_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
5511240 | କୁଫର୍ କୋଷ, ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ଫାଗୋସାଇଟ୍ ଯାହା ଯକୃତର ସାଇନୋସାଇଡକୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରିଥାଏ, ଏହା ଆଣ୍ଟେରୋଇନଭାସିବ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ବିରୁଦ୍ଧରେ ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ଅବଦାନ ରଖେ । ଏଠାରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଲିଷ୍ଟେରିଆ ମୋନୋସାଇଟୋଜେନେସ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ କପଫର୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଶୀଘ୍ର ନେକ୍ରୋପ୍ଟୋଟିକ୍ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ଯାହା ପରେ ମୋନୋସାଇଟ୍ ନିଯୁକ୍ତି ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ ଟାଇପ୍ 1 ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । କୁଫଫର କୋଷିକା ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ଏକ ଟାଇପ ୨ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ହେପାଟୋସାଇଟ- ପ୍ରାପ୍ତ ଆଲର୍ମିନ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ- ୩୩ (ଆଇଏଲ- ୩୩) ଏବଂ ବେସୋଫିଲ- ପ୍ରାପ୍ତ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ- ୪ (ଆଇଏଲ- ୪) ସାମିଲ ଥିଲା । ଏହାଦ୍ୱାରା ଲିଭରରେ ନିୟୋଜିତ ମୋନୋସାଇଟ୍- ପ୍ରାପ୍ତ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ବିକଳ୍ପ ସକ୍ରିୟତା ହୋଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଅପସାରିତ କୁପଫର୍ କୋଷଗୁଡିକର ସ୍ଥାନ ଗ୍ରହଣ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଲିଭର୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପୁନଃସ୍ଥାପନ ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ କୁଫଫର କୋଷିକା ମୃତ୍ୟୁ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ସଙ୍କେତ ଅଟେ ଯାହା ଟାଇପ-୧ ମାଇକ୍ରୋବିସାଇଡଲ ଫ୍ଲାମେସନ ଓ ଟାଇପ-୨ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଯକୃତ ସଂକ୍ରମଣ ଉପରେ ମରାମତି କରିଥାଏ । ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଟାଇପ୍ ୧ ଏବଂ ଟାଇପ୍ ୨ର କ୍ଲାସିକାଲ୍ ଡାଇକୋଟୋମି ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମଣ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ କ୍ରମାନ୍ୱୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ପରସ୍ପର ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରି ଯକୃତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସଙ୍ଗଠିତ କରି ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ କୁ ଫେରିପାରେ । |
5519177 | ଲମ୍ବା ଅଣକୋଡିଂ ଆରଏନଏ (lncRNAs) ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଉଭା ହେଉଛି । ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ lncRNAs ଅତ୍ୟନ୍ତ ବଂଶ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ କୋଷ ପ୍ରକାରଗୁଡିକର ବିବିଧତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ଇମ୍ୟୁନ ରେସପନ୍ସ ସହିତ କ୍ରୋମାଟିନ, ଆରଏନଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ସମେତ ଇମ୍ୟୁନ ରେସପନ୍ସ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନକୁ କୋଡ କରୁଥିବା ଉତ୍ପାଦକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ lncRNAs ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହୃତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛୁ । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ଆମେ lncRNA ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନର ନୂତନ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ସମ୍ବୋଧିତ କରୁଛୁ, ଯେପରିକି ସେଲୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏନହାନ୍ସର RNAs, ସର୍କୁଲାର RNAs ଏବଂ RNA ର ରାସାୟନିକ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ। ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ରୋଗରେ lncRNAs ର ଭୂମିକା ସମ୍ପର୍କରେ ଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ସମ୍ଭାବନା ଉପରେ ଆମେ ଗୁରୁତ୍ବ ଦେଉଛୁ । |
5531479 | ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡିକ ସଂକ୍ରମଣ ଓ ଜ୍ୱଳନ ସ୍ଥାନକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପାଇଁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପଲାର୍ଜିସନ ଓ ଦିଗଚକ୍ରୀ ଗତିଶୀଳ ହୋଇଥାନ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ଦ୍ରୁତ ପଲାରିସନରେ ଏବଂ ଟିସୁ ଇନଫିଲଟ୍ରେସନରେ ଏକ ଇନହିବେଟରୀ ଏମଏଚସି ଆଇ ରିସେପ୍ଟର, ଲାଇ୪୯କ୍ୟୁ, ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା । ସ୍ଥିର ଅବସ୍ଥାରେ, Ly49Q ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଆଡେସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଫୋକସ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରି, ସମ୍ଭବତଃ Src ଏବଂ PI3 କିନାସେସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରି । କିନ୍ତୁ, ଜ୍ୱଳନକାରୀ ଉପାଦାନ ଉପସ୍ଥିତିରେ, Ly49Q ଦ୍ରୁତ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପଲାର୍ଜୀକରଣ ଏବଂ ଆଇଟିଆଇଏମ- ଡୋମେନ୍- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଢଙ୍ଗରେ ଟିସୁ ଅନୁପ୍ରବେଶକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥିଲା । ଏହି ବିପରୀତ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବକାରୀ ଫସଫେଟାସ SHP- 1 ଏବଂ SHP- 2 ର ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥିବା ଜଣାପଡିଛି । Ly49Q- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଧ୍ରୁବୀକରଣ ଏବଂ ପ୍ରବାସନ Ly49Q ଦ୍ବାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ Ly49Q ନିଉଟ୍ରୋଫିଲକୁ ସେମାନଙ୍କର ଧ୍ରୁବୀୟ ମର୍ଫୋଲୋଜିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାରେ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ ସମୟରେ ଦ୍ରୁତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଏହାର ସ୍ପେସିଓ-ଟାଇମର୍ରାଲ୍ ରେଗୁଲେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ରାଫ୍ଟ ଏବଂ ରାଫ୍ଟ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସିଗନାଲିଂ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମାଧ୍ୟମରେ । |
5551138 | ଏହି ଲେଖାରେ କୋଚ୍ରେନ୍ ଲାଇବ୍ରେରୀର ଏକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆଧାରରେ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ନର୍ଟ୍ରିପ୍ଟାଇଲିନ୍ ର ପ୍ରଭାବ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଛଅଟି ପ୍ଲେସୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ନର୍ଟ୍ରିପ୍ଟିଲାଇନ (୭୫- ୧୦୦ ମି. ୪ରୁ ୧୨% ଧୂମପାନକାରୀ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କାରଣରୁ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିଲେ, କିନ୍ତୁ କୌଣସି ଗୁରୁତର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାଦେଲା ନାହିଁ । ନର୍ଟ୍ରିପ୍ଟିଲିନର ପ୍ରଭାବ ଏହାର ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହୋଇନଥିଲା । ବୁପ୍ରୋପିୟୋନ ଓ ନିକୋଟିନ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସା ଭଳି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ନର୍ଟ୍ରିପ୍ଟିଲିନ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ସୁସ୍ଥ, ଅବସାଦଗ୍ରସ୍ତ ନଥିବା ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ମାତ୍ରାରେ ନର୍ଟ୍ରିପ୍ଟାଇଲିନ୍ ଗମ୍ଭୀର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି କାରଣ ଏହାର ମାତ୍ର ୫୦୦ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ସିରୋଟୋନିନ୍ ପୁନଃ ଗ୍ରହଣ ନିଷେଧକ ନୁହେଁ ବୋଲି ଜଣାପଡ଼ିବା ପରେ ଏହା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରିବ ଯେ ସିରୋଟୋନିନ୍ ପୁନଃ ଗ୍ରହଣ ନିଷେଧକ ନୁହେଁ । ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା କମ ମାତ୍ରାରେ ଘଟୁଥିବା ପ୍ରମାଣିତ ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ନର୍ଟ୍ରିପ୍ଟାଇଲିନ୍ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଧାଡ଼ିର ଚିକିତ୍ସା ଭାବେ ବ୍ୟବହୃତ ହେବା ଉଚିତ । |
5556809 | ଯଦିଓ ଏହା ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ସ୍ୱୀକୃତ ହୋଇଆସିଛି ଯେ ଧ୍ୟାନ ଅଭାବ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବିଶୃଙ୍ଖଳା (ଏଡିଏଚ୍ଡି) ଥିବା ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭାବନା ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ମଧ୍ୟ ଅସୁବିଧା ରହିଛି, ଏହି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଆହ୍ୱାନପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଷେତ୍ରକୁ କିପରି ଧାରଣା କରାଯିବ ସେ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସହମତି ହୋଇନାହିଁ । ଲେଖକମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନର ସାହିତ୍ୟକୁ ଉଭୟ ପରିମାଣିକ ଓ ଗୁଣାତ୍ମକ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଛନ୍ତି । ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ତଥ୍ୟ ପଦାକୁ ଆସୁଛି । ପ୍ରଥମତଃ, ଏଚଡିଏଚଡିରେ ଜୀବନସାରା ଭାବନାତ୍ମକ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ଏହା ଅବକ୍ଷୟ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ । ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ଏଡିଏଚଡିରେ ଭାବନାତ୍ମକ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଭାବନାତ୍ମକ ଉତ୍ସାହ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା, ଚିହ୍ନିବା ଏବଂ/କିମ୍ବା ଧ୍ୟାନ ଦେବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥିବା ଅଭାବରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇପାରେ; ଏହି ଅଭାବ ଏକ ଷ୍ଟ୍ରେଟୋ-ଆମିଗଡାଲୋ-ମେଡିଆଲ ପ୍ରିଫ୍ରଣ୍ଟାଲ କର୍କଟିକାଲ ନେଟୱାର୍କ ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଥିବା ଅସୁବିଧାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ତୃତୀୟତଃ, ଏଚଡିଏଚଡି ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ଚିକିତ୍ସା ଅନେକ ସମୟରେ ଭାବନାତ୍ମକ ଅବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ମଧ୍ୟ ସୁଧାରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି ଲକ୍ଷଣ ସମୂହ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିବା ଦ୍ୱାରା କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଶ୍ନର ପୁନଃ ଫ୍ରେମ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିପାରେ । ତାପରେ ଲେଖକମାନେ ତିନୋଟି ମଡେଲ ଉପରେ ବିଚାର କରନ୍ତି ଯାହା ଭାବନାଗତ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଓ ଏଡିଏଚ୍ଡି ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମାନତାକୁ ବୁଝାଇଥାଏ: ଭାବନାଗତ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଓ ଏଡିଏଚ୍ଡି ପରସ୍ପର ସହ ଜଡିତ କିନ୍ତୁ ଭିନ୍ନ ଆକାରର; ଭାବନାଗତ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଏଡିଏଚ୍ଡିର ଏକ ମୂଳ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ବିଶେଷତା; ଏବଂ ଏହି ମିଶ୍ରଣ ଏଡିଏଚ୍ଡି ଏବଂ ଭାବନାଗତ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଉଭୟ ଠାରୁ ପୃଥକ ଏକ ନୋସୋଲୋଜିକାଲ୍ ସଂସ୍ଥା ଗଠନ କରେ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ମଡେଲର ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏଡିଏଚଡି ଓ ଭାବନାତ୍ମକ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଗବେଷଣାକୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିପାରିବ । |
5560962 | ଏଚଆଇଭି-୧ ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ନିରାକରଣ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି (ବିଏନଏବି) ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିପାରେ ଏବଂ ଏଣୁ ଏଚଆଇଭି-୧ ଟିକା ଡିଜାଇନ ପାଇଁ ଏହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ବିଶେଷକରି, bNAbs ଅତ୍ୟନ୍ତ ସୋମାଟିକଲ ମ୍ୟୁଟେଟେଡ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣର ଅନେକ ବର୍ଷ ପରେ ଏଚଆଇଭି-୧ ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଏକ ଅଂଶ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ କମ୍ପ୍ଲେମେଣ୍ଟରସିଟି ଡିଟର୍ମିଂ ରିଜିଅନ୍ (ସିଡିଆର) ଲୁପ୍ ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସଂଗ୍ରହ କରନ୍ତି, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିଥାଏ । CDR ଲୁପଗୁଡ଼ିକର ସ୍କାଫଲଡିଂ କାନୋନିକାଲ ଫ୍ରେମୱାର୍କ ଅଞ୍ଚଳ (FWRs) ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଉଭୟ ପ୍ରତିରୋଧକ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତି କମ୍ ସହନଶୀଳ । ଏଠାରେ ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ବିପରୀତ, ସୀମିତ ଏଚଆଇଭି-୧ ନିଷ୍କ୍ରିୟକାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ, ଅଧିକାଂଶ bNAbs ସେମାନଙ୍କର FWR ରେ ସୋମାଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଗଠନଗତ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏଫଡବ୍ଲୁଆର ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶରେ ସୋମାଟିକ ମ୍ୟୁଟେସନ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ନମନୀୟତା ଏବଂ/କିମ୍ବା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଆଣ୍ଟିଜେନ ସମ୍ପର୍କ ପ୍ରଦାନ କରି ବ୍ୟାପକତା ଏବଂ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ତେଣୁ, bNAbs ରେ, FWRs CDR ଲୁପ୍ସକୁ ସଜାଡ଼ିବା ବ୍ୟତୀତ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଶକ୍ତି ଏବଂ ବ୍ୟାପକତା ପ୍ରତି ସେମାନଙ୍କର ଅସାଧାରଣ ଅବଦାନକୁ ଏଚଆଇଭି-୧ ଟିକା ଡିଜାଇନ୍ରେ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ । |
5567005 | ନିକଟରେ ଜେନେଟିକ ମ୍ୟାପିଂ ଏବଂ ଜିନ-ଫେନୋଟାଇପ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହର ଜେନେଟିକ ସ୍ଥାପତ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି । ଅତିକମରେ ଦଶଟି ଜିନକୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଦୃଢ଼ କାରଣ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଜଣାଶୁଣା କାର୍ଯ୍ୟ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରାଥମିକ କାରଣ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମାର୍ଗକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରିପ୍ରୋଇନସୁଲିନ ପେପ୍ଟାଇଡ ଏବଂ ଟି ସେଲ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ବନ୍ଧା ହେଉଥିବା HLA ଶ୍ରେଣୀ II ଏବଂ I ଅଣୁ, ଟି ଏବଂ ବି ସେଲ ସକ୍ରିୟକରଣ, ଜନ୍ମିତ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ- ଭାଇରାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, କେମୋକାଇନ ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନ ସିଗନାଲିଂ, ଏବଂ ଟି ନିୟାମକ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଜେନ- ଉପସ୍ଥାପକ କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଟାଇପ୍-୧ ମଧୁମେହ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗବେଷଣାକୁ ଜେନେଟିକ୍ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ରୋଗର ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦିଗରେ ବିଚାର କରାଯାଇଛି । ଏହି ମାର୍ଗ ଗୁଡିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ତେଣୁ ରୋଗ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, ଏପିଜେନେଟିକ ଏବଂ ପରିବେଶଗତ କାରକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହେବ । କେତେକ ଆନୁସଙ୍ଗିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତୀକ ପ୍ରକାର ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପୂର୍ବସୂଚକ ହେବ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତରେ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ । |
5567223 | ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ୍ ଓ ମରାମତି ପାଇଁ ଟିସୁଗୁଡିକ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରନ୍ତି । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏପିଥେଲିୟଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ର ଭାଗ୍ୟ ଓ ବହୁ-ପ୍ରଜାତିର କ୍ଷମତା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ । ଏହା ନିର୍ଭର କରେ ଯେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ନିଜ ନିବାସୀ ସ୍ଥାନରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ କି ନାହିଁ, ଏହା ଏକ କ୍ଷତକୁ ମରାମତି କରିବା ପାଇଁ ସଶକ୍ତ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ, କିମ୍ବା ଏହା ନିଜ ସ୍ଥାନରୁ ନିଆଯାଇଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଡି ନୋଭୋ ଟିସୁ ମୋର୍ଫୋଜେନେସିସକୁ ଆହ୍ୱାନ ଦିଆଯାଇଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ କି କିପରି ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା-ସୀମିତ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଏବଂ ସମର୍ପିତ ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କର ବିଭିନ୍ନ ଜନସଂଖ୍ୟା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ ରିଭର୍ସିବିଲିଟି ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଅବସ୍ଥାରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣ କ୍ଷମତା ଏବଂ ବହୁ-ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା ବର୍ଣ୍ଣନା କ୍ଷମତା ପୁନଃପ୍ରାପ୍ତ କରିପାରନ୍ତି । ଆମେ ମଧ୍ୟ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ ଔଷଧ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ସେଲୁଲାର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
5572127 | ଜ୍ୱଳନ ଓ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗରେ ଆଟାକ୍ସିୟା ଟେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିୟା ମ୍ୟୁଟେଟେଡ (ଏଟିଏମ) ର ଭୂମିକା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ବନ୍ୟପ୍ରକାର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅନ୍ତନଳୀରେ ଜ୍ୱଳନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏଟିଏମ୍ ଅଭାବର ପ୍ରଭାବକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏଟିଏମ୍-/- , ଏଟିଏମ୍-+/- ଏବଂ ବନ୍ୟପ୍ରକାର ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଡେକ୍ସଟ୍ରାନ୍ ସଲଫେଟ୍ ସୋଡିୟମ୍ (ଡିଏସଏସ) ଦେଇ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବେ କୋଲାଇଟିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ । ଏଟିଏମ୍-/ - ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ରୋଗର ସକ୍ରିୟତା ସୂଚକାଙ୍କ ଓ ମୃତ୍ୟୁହାର ଅଧିକ ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଏବଂ ତିନି ଚକ୍ର ପରେ ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତରେ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏଟିଏମ୍-/ - ମୂଷାମାନେ ହେଟେରୋଜାଇଗୋଟ୍ ଓ ୱାଇଲ୍ଡ ଟାଇପ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପେରିଫେରାଲ୍ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ସରେ ଡିଏନ୍ଏ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ବ୍ରେକ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ଏରିଥ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ମାଇକ୍ରୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଗଠନ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଦେଖାଇଥିଲେ, ବିଶେଷ କରି ଆରାମ ଅବଧି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ । ଆକ୍ଟିଭ୍ ଅକ୍ସିଜେନ୍ ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ପ୍ରଜାତି ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ମାର୍କର, ଯେଉଁଥିରେ 8- ଅକ୍ସିଗୁଆନିନ୍ ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋଟାଇରୋସିନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଉଭୟ ଡିଷ୍ଟାଲ୍ କୋଲନ୍ ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ୍ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଏଟିଏମ୍- (/ -) ମୂଷାମାନେ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ମୂଷାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ 8- ଅକ୍ସିଗୁଆନିନ୍ ଗଠନ ଦେଖାଇଥିଲେ । ଏଟିଏମ୍- (/-) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ଅଧିକ ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ରକ୍ତରେ ସକ୍ରିୟ CD69+ ଏବଂ CD44+ T କୋଷର ଅଧିକ ପ୍ରତିଶତ ଦେଖାଯାଏ । ଏଟିଏମ୍, ତେଣୁ, ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଇମ୍ୟୁନୋରେଗୁଲେଟୋରୀ କାରକ ହୋଇପାରେ ଯାହା କ୍ରୋନିକ୍ ଡିଏସଏସ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଜ୍ୱଳନ ର କ୍ଷତିକାରକ ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହା ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଜେନୋମିକ୍ ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ଅନ୍ତଃକୃତ ଉପକୃତିକ ବ୍ୟାରିକେଲ୍ ର ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । |
5586392 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବିଭିନ୍ନ ଯନ୍ତ୍ରଣା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ରୋଗୀ ଏହି ଇନ୍ଦ୍ରିୟ ବିଶେଷତ୍ୱ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ମଡେଲ ବା ମୋସାଏକ- ଇନ୍ଦ୍ରିୟ ପ୍ରୋଫାଇଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ ପ୍ରୋଫାଇଲ ବିକାଶ ପାଇଁ ଏକ ଅନୁମାନ ହେଉଛି ଯନ୍ତ୍ରଣା ସୃଷ୍ଟିର ପୃଥକ ପ୍ୟାଥୋଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଇନ୍ଦ୍ରିୟଗତ ବିକୃତି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ନୂଆ ଔଷଧର ଅନେକ ପରୀକ୍ଷଣରେ ନକାରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ମିଳିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହି ଫଳାଫଳ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଭିନ୍ନତା ଯୋଗୁଁ ମିଳିଥିଲା । ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଆଧାରରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଉପ-ଗୋଷ୍ଠୀଭୁକ୍ତ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ବିବିଧତା ହ୍ରାସ ପାଇବ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣର ଡିଜାଇନ୍ ଉନ୍ନତ ହୋଇପାରିବ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ବିକାଶ ନିରୋପାଥିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଏକ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ବର୍ଗୀକରଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବିଭିନ୍ନ ନିରୋପାଥିକ ରୋଗରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରୁଥିବା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସେନ୍ସୋରୀ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ରହିଛି, ଯଦିଓ କିଛି ଭିନ୍ନ ରୋଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଉପଗୋଷ୍ଠୀଗତ ଆଭିମୁଖ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ଅପେକ୍ଷା ସମଗ୍ର ରୋଗୀ ସମୂହରେ ଅଧ୍ୟୟନ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ ଅଧିକ ଭଲ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଉଛି । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ଥାନ? : ନ୍ୟୁରୋପାଥିକ ଯନ୍ତ୍ରଣାକୁ ନୂଆ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ସେନ୍ସର ପ୍ରୋଫାଇଲ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖିବାକୁ ହେବ । ସେନସର ଫିନୋଟାଇପିଂ ଦ୍ୱାରା କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ଡିଜାଇନକୁ ଉନ୍ନତ କରାଯାଇପାରିବ କାରଣ ଏହା ଦ୍ୱାରା ଅଧ୍ୟୟନ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକାରୀଙ୍କୁ ସମୃଦ୍ଧ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ସ୍ତରବଦ୍ଧ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ଶେଷରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିବ । |
5596332 | ଗୁରୁତ୍ବଃ ସେପ୍ସୀସ୍ ଓ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ର ପରିଭାଷା ଶେଷଥର ପାଇଁ ୨୦୦୧ରେ ସଂଶୋଧିତ ହୋଇଥିଲା । ସେବେଠାରୁ ପ୍ୟାଥୋବାୟୋଲୋଜି (ଅଙ୍ଗ କାର୍ଯ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଆକୃତି, କୋଷ ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନ, ଜୈବ ରସାୟନ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ପ୍ରବାହ), ପରିଚାଳନା ଏବଂ ସେପସିସର ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଛି, ଯାହା ପୁନଃ ପରୀକ୍ଷଣର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସୂଚିତ କରେ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟଃ ସେପସିସ୍ ଓ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ପାଇଁ ପରିଭାଷାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ସ୍ଥଳେ ଏହାକୁ ଅପଡେଟ୍ କରିବା । ସିଆଇଏମ୍ଏଫସିଏ (ସୋସାଇଟି ଅଫ୍ କ୍ରିଟିକାଲ କେୟାର ମେଡିସିନ) ଏବଂ ୟୁରୋପିଆନ ସୋସାଇଟି ଅଫ୍ ଇଣ୍ଟେସିଭ୍ କେୟାର ମେଡିସିନ ଦ୍ୱାରା ସେପସିସ୍ ରୋଗର ପ୍ୟାଥୋବାୟୋଲୋଜି, କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ଏବଂ ଏପିଡେମିଓଲୋଜିରେ ବିଶେଷଜ୍ଞତା ଥିବା ଏକ ଟାସ୍କ ଫୋର୍ସ (ଏନ = 19) କୁ ଏକତ୍ର କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଭାଷା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ମାନଦଣ୍ଡ ବୈଠକ, ଡେଲ୍ଫି ପ୍ରକ୍ରିୟା, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ରେକର୍ଡ ଡାଟାବେସର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ମତଦାନ ମାଧ୍ୟମରେ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା, ଏହା ପରେ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବୃତ୍ତିଗତ ସୋସାଇଟିଗୁଡିକରେ ସଞ୍ଚାର କରାଯାଇଥିଲା, ସହଭାଗୀ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା (ସମ୍ମାନରେ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ 31 ଟି ସୋସାଇଟି ଦ୍ୱାରା) । ପ୍ରମାଣ ସଂଶ୍ଳେଷଣରୁ ମିଳିଥିବା ମୁଖ୍ୟ ତଥ୍ୟ ପୂର୍ବ ପରିଭାଷାର ସୀମିତତା ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି ଜ୍ୱଳନ ଉପରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେବା, ଭୁଲ ମଡେଲ ଯେ ସେପସିସ୍ ଏକ କ୍ରମିକ ମାଧ୍ୟମରେ ଗୁରୁତର ସେପସିସ୍ ଠାରୁ ସକ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ରେସପନ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (SIRS) ମାନଦଣ୍ଡର ଅପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବିଶେଷତା ଏବଂ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା । ସେପସିସ୍, ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ଏବଂ ଅଙ୍ଗର ଅକର୍ମଣ୍ୟତା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ସଂଜ୍ଞା ଏବଂ ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଛି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ଘଟଣା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଅସଙ୍ଗତି ଦେଖାଦେଇଛି । ଟାସ୍କ ଫୋର୍ସ ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷରେ ପହଂଚିଥିଲା ଯେ, ସ୍ୱୀକୃତ ସେପସିସ୍ ଶବ୍ଦଟି ଅନାବଶ୍ୟକ । ପରାମର୍ଶଃ ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ଅସଂଯୋଜିତ ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କାରଣରୁ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦ ଥିବା ଅଙ୍ଗର ଅକର୍ମଣ୍ୟତା ପରି ସେପସିସକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବା ଉଚିତ । କ୍ଲିନିକାଲ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପାଇଁ, ଅଙ୍ଗର ଅକ୍ଷମତାକୁ କ୍ରମିକ [ସେପସିସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ] ଅଙ୍ଗ ବିଫଳତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ (SOFA) ରେ 2 ପଏଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇପାରେ, ଯାହା 10% ରୁ ଅଧିକ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ଜଡିତ _ ସେପ୍ଟିକ ସକ୍ କୁ ସେପ୍ସିର ଏକ ଉପସର୍ଗ ଭାବେ ପରିଭାଷିତ କରାଯିବା ଉଚିତ ଯେଉଁଥିରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଗଭୀର ସର୍କୁଲେଟର, ସେଲୁଲାର ଏବଂ ମେଟାବୋଲିଜମ ବିକୃତି ଏକାକୀ ସେପ୍ସୀ ଅପେକ୍ଷା ମୃତ୍ୟୁର ଅଧିକ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ । ସପ୍ଟିକ ସକ୍ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ହାଇପୋଭୋଲେମିୟା ନଥିବା ଅବସ୍ଥାରେ ହାରାହାରି ଧମନୀ ଚାପ 65 mm Hg କିମ୍ବା ଅଧିକ ଏବଂ ସେରମ୍ ଲାକ୍ଟେଟ ସ୍ତର 2 mmol/ L (> 18 mg/ dL) ରୁ ଅଧିକ ରଖିବା ପାଇଁ ଭେସୋପ୍ରେସର୍ ଆବଶ୍ୟକତା ଦ୍ୱାରା କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରେ । ଏହି ମିଶ୍ରଣରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ୪୦%ରୁ ଅଧିକ ରହିଛି । ଡାକ୍ତରଖାନା ବାହାରେ, ଜରୁରୀକାଳୀନ ବିଭାଗରେ କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଡାକ୍ତରଖାନା ୱାର୍ଡରେ, ସଂକ୍ରମଣ ସନ୍ଦେହରେ ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ ଯେ ଯଦି ସେମାନେ ନିମ୍ନଲିଖିତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ମାନଦଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରୁ ଅତି କମରେ 2 ଟି ପାଇଥାନ୍ତି, ତେବେ ସେପ୍ସିସ୍ ପାଇଁ ଖରାପ ପରିଣାମ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ, ଯାହା ଏକ ନୂତନ ଶଯ୍ୟା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସ୍କୋର ଗଠନ କରେ ଯାହାକୁ quickSOFA (qSOFA) କୁହାଯାଏ: ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ହାର 22/ ମିନିଟ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ, ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ମେଣ୍ଟେସନ୍, କିମ୍ବା ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ 100 mm Hg କିମ୍ବା କମ୍ _ ଏହି ଅପଡେଟ୍ ହୋଇଥିବା ସଂଜ୍ଞା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂର୍ବ ସଂଜ୍ଞା ବଦଳରେ ହେବା ଉଚିତ, ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ପାଇଁ ଅଧିକ ସ୍ଥିରତା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ସେପସିସ୍ ଥିବା କିମ୍ବା ସେପସିସ୍ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଅଧିକ ସମୟ ପରିଚାଳନା କରିବା ଉଚିତ । |
5633957 | ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ ଲାଇଟିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ବହୁ ପରିମାଣର ଭାଇରାଲ୍ ମାଇଆରଏନଏ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ, ତଥାପି, ସେ ସେଲୁଲାର୍ ମାଇଆରଏନଏ ପ୍ରୋଫାଇଲରେ ସାମାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ଏମସିଏମଭି ସଂକ୍ରମଣରେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି ସେଲୁଲାର ମିଆର- ୨୭ଏ ଏବଂ ମିଆର- ୨୭ବିର ଦ୍ରୁତ ଅବକ୍ଷୟ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏହି ନିୟାମକ ∼1.7 kb ସ୍ପ୍ଲେସଡ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରଚୁର MCMV m169 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଛି । miR-27a/b ପ୍ରତି ବିଶେଷତା ଏହାର 3 -UTR ରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏକକ, ଅପ୍ଟିମାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା, miRNA ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । ଏହି ସାଇଟକୁ ସହଜରେ ଏବଂ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଅନ୍ୟ ସେଲୁଲାର ଏବଂ ଭାଇରାଲ ମାଇଆରଏନଏକୁ ଟାର୍ଗେଟ ସାଇଟ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ପୁନଃ ଟାର୍ଗେଟ କରାଯାଇଥାଏ । ଏଡେନୋଭାଇରାଲ ଭେକ୍ଟର ଦ୍ୱାରା m169 ର 3 - UTR ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଭାଇରାଲ କାରକ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ । miR-27a/b ର ଅବକ୍ଷୟ ସହିତ 3 -ବିକରଣ ଓ -ଟ୍ରିମିଂ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । miRNA ସ୍ଥିରତା ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ସତ୍ତ୍ୱେ, ଆମେ ଏହି ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରଭାବକୁ ପାରସ୍ପରିକ ବୋଲି ପାଇଲୁ, ଯାହାକି m169 ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନିୟାମକକୁ miR-27a/b ଦ୍ୱାରା ସୂଚାଇଥାଏ । ସବୁଠାରୁ ରୋଚକ କଥା ହେଉଛି, miRNA ଟାର୍ଗେଟ ସାଇଟ ବ୍ୟାଘାତ କିମ୍ବା ଟାର୍ଗେଟ ସାଇଟ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ହେତୁ, miR-27a/b କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ଥିବା ତିନୋଟି ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଭାଇରସ, ସଂକ୍ରମଣର 4 ଦିନ ପରେ ଏକାଧିକ ଅଙ୍ଗରେ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ଦେଖାଇଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ MCMV ର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନକଲ ପାଇଁ miR-27a/b ର ଅବକ୍ଷୟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ in vivo । |
5641851 | ଉତ୍ତର ଇଂଲଣ୍ଡର ଏକ ବଡ଼ ଅଞ୍ଚଳରେ ରହୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଃ ୧୯୯୪ରୁ ୨୦୦୨ ମଧ୍ୟରେ ୩୯,୬୧୯ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର ବୃହଦନ୍ତ୍ର କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଓ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଓ ଡାକ୍ତରଖାନାରୁ ଦୂରତା ପରିଣାମ: ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଅଭାବୀ କ୍ୱାର୍ଟାଇଲରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ସ୍ତର 4 ରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର (OR 1.516, p< 0. 05) ଚିହ୍ନଟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା କିନ୍ତୁ କୋଲୋନିକ୍ କ୍ୟାନସର କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା କମ୍ ଥିଲା । ଉଭୟ ସ୍ଥାନରେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଅଭାବୀ କ୍ୱାର୍ଟିଲରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଷ୍ଟେଜ୍ ୪ ରୋଗ ପାଇଁ କେମୋଥେରାପିର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା । କୋଲନିକ୍ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀମାନଙ୍କର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ପାଇବା ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍ ଥିଲା ଯଦି ସେମାନେ ସବୁଠାରୁ ଧନୀ ଅଞ୍ଚଳରୁ ଆସିଥିଲେ (ORs ୦.୬୩୯, ୦.୬୦୩ ଏବଂ ୦.୫୪୪ ଅଧିକ ଅଭାବୀ କ୍ୱାର୍ଟିଲରେ), ଯଦି ଡାକ୍ତରଖାନା ସେମାନଙ୍କ ବାସସ୍ଥାନଠାରୁ ଦୂରରେ ଥାଏ ତେବେ ଏହା ଆହୁରି ଅଧିକ ହୋଇପାରେ (OR ଚତୁର୍ଥ କ୍ୱାର୍ଟିଲ ପାଇଁ ଉଭୟ ଯାତ୍ରା ଏବଂ ଅଭାବ ପାଇଁ ୦.୭୩୧, ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ) । ଏହି ପ୍ରଭାବ ରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଦୂରତାର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳି ନଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଗରିବ ଅଞ୍ଚଳରେ ବାସ କରିବା ଦ୍ୱାରା ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ସମୟରେ ଅଧିକ ସ୍ତରରେ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ବିଶେଷକରି କୋଲନିକ୍ କ୍ୟାନସର କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ୍ ଚିକିତ୍ସା ମିଳିଥାଏ । ଏହିସବୁ ନିରୀକ୍ଷଣ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ନିଷ୍କର୍ଷ ସହିତ ସମାନ ଏବଂ ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନେ ଗରିବ ଶ୍ରେଣୀର ହୋଇଥାନ୍ତି ସେମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ବୋଲି ଜଣାଯାଏ । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଦାନ ଓ ଗ୍ରହଣ କରିବା ସମୟରେ ରୋଗ ନିରୂପଣ ଓ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରଖାନାଗୁଡ଼ିକର ଉପଲବ୍ଧତା ଉପରେ ବଞ୍ଚିତ ହେବାର ପ୍ରଭାବକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଲେଖକମାନେ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲେ । ଡିଜାଇନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ କର୍କଟ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ଡାଟାବେସ୍ ପ୍ରଥମ 6 ମାସର ଷ୍ଟେଜ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ବିବରଣୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଆବାସିକ କୋଡରୁ ନିକଟସ୍ଥ ଅଞ୍ଚଳର ସାମାଜିକ-ଅର୍ଥନୈତିକ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଘରୁ ଡାକ୍ତରଖାନା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯାତ୍ରା ସମୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । |
5691302 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଅବସାଦଗ୍ରସ୍ତ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ଓ କେତେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟର ଶ୍ରେଣୀ, ବ୍ୟବହାର ଅବଧି ଓ ମାତ୍ରା ଅନୁସାରେ ବିପଦକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ୬୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଡିପ୍ରେସନ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସଂଯୁକ୍ତ ରାଜ୍ଯରେ ଥିବା 570 ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସାଳୟ QResearch ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଡାଟାବେସରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରୁଛନ୍ତି । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ୬୦, ୭୪୬ ଜଣ ରୋଗୀ ଯେଉଁମାନେ କି ୬୫ ରୁ ୧୦୦ ବର୍ଷ ବୟସର ଥିଲେ ସେମାନଙ୍କଠାରେ ୧୯୯୬ ଜାନୁଆରୀ ୧ରୁ ୨୦୦୭ ଡିସେମ୍ବର ୩୧ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅବସାଦର ନୂଆ ଘଟଣା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ୨୦୦୮ ଡିସେମ୍ବର ୩୧ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ, ଆତ୍ମହତ୍ୟା ଉଦ୍ୟମ/ଆତ୍ମହାନି, ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ, ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍/ଅସ୍ଥାୟୀ ଇସ୍ଚେମିକ୍ ଆଟାକ୍, ଖସିପଡ଼ିବା, ଫ୍ରାକ୍ଚର, ଉପର gastrointestinal ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଏପିଲେପସି/ଆକ୍ରମଣ, ସଡ଼କ ଟ୍ରାଫିକ୍ ଦୁର୍ଘଟଣା, ଔଷଧର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଏବଂ ହାଇପୋନେଟ୍ରେମିଆ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭେରିଏବଲ୍ସ୍ର ଏକ ପରିସର ପାଇଁ ସଠିକ୍ କରାଯାଇଛି । ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ଶ୍ରେଣୀ (ଟ୍ରାଇସାଇକ୍ଲିକ ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ, ଚୟନକୃତ ସେରୋଟୋନିନ ପୁନଃ ଗ୍ରହଣ ଇନହିବିଟର, ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ), ଡୋଜ୍, ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ଅବଧି ଏବଂ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଔଷଧ ପାଇଁ ବିପଦ ଅନୁପାତ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ୫୪, ୦୩୮ (୮୯. ୦%) ରୋଗୀ ଅନ୍ତତଃ ଗୋଟିଏ ଆଣ୍ଟି ଡିପ୍ରେସନର ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ପାଇଥିଲେ । ମୋଟ ୧,୩୯,୮୩୫୯ଟି ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ଜାରି କରାଯାଇଥିଲା: ୭୬୪,୬୫୯ (୫୪.୭%) ଚୟନକୃତ ସେରୋଟୋନିନ ପୁନଃ ଗ୍ରହଣ ନିରୋଧକ, ୪୪୨,୧୯୨ (୩୧.୬%) ଟ୍ରାଇସାଇକ୍ଲିକ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ, ୨୨୦୩ (୦.୨%) ମୋନାମାଇନ ଅକ୍ସିଡେସ ଇନହିବେଟର ଏବଂ ୧୮୯,୩୦୫ (୧୩.୫%) ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ଗ୍ରୁପ ପାଇଁ । ସାତଟି ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଶ୍ରେଣୀ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର ନକରିବା ତୁଳନାରେ ଚୟନକୃତ ସେରୋଟୋନିନ ପୁନଃ ଗ୍ରହଣ ନିରୋଧକ ଔଷଧରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଅନୁପାତ (୧. ୬୬, ୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର (୧. ୫୮ରୁ ୧. ୭୩) ଏବଂ ହାଇପୋନେଟ୍ରେମିୟା (୧. ୫୨, ୧. ୩୩ରୁ ୧. ୭୫) ଥିଲା । ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟସ ଗ୍ରୁପ ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ (୧. ୬୬, ୧. ୫୬ରୁ ୧. ୭୭), ଆତ୍ମହତ୍ୟା ଉଦ୍ୟମ/ ଆତ୍ମହତ୍ୟା (୫. ୧୬, ୩. ୯୦ରୁ ୬. ୮୩), ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍/ ଅସ୍ଥାୟୀ ଇସ୍ଚେମିକ ଆଟାକ୍ (୧. ୩୭, ୧. ୨୨ରୁ ୧. ୫୫), ଫ୍ରାକ୍ଚର (୧. ୬୪, ୧. ୪୬ରୁ ୧. ୮୪) ଏବଂ ଏପିଲେପ୍ସି/ ସିକ୍ୱେଲ (୨. ୨୪, ୧. ୬୦ରୁ ୩. ୧୫) ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଆଡଜଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା ବିପଦ ଅନୁପାତ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟସ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉନଥିଲା । ତ୍ରିଚକ୍ରିକ ଆଣ୍ଟି- ଡିପ୍ରେସନର କୌଣସି ପରିଣାମ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିପଦ ଅନୁପାତ ନଥିଲା । ଏହି ସାତଟି ପରିଣାମ ପାଇଁ ପୃଥକ ପୃଥକ ଔଷଧ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ସମ୍ପର୍କ ରହିଥିଲା; ଟ୍ରାଜୋଡୋନ (ଟ୍ରାଇସାଇକ୍ଲିକ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ), ମିରଟାଜାପିନ ଏବଂ ଭେନଲାଫ୍ୟାକ୍ସିନ (ଉଭୟ ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ) ଏହି ପରିଣାମଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କିଛି ପାଇଁ ସର୍ବାଧିକ ହାର ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସମସ୍ତ କାରଣ ପାଇଁ ମୃତ୍ୟୁହାରର 1 ବର୍ଷରେ ଅବଶୂଳ ବିପଦ 7. 04% ଥିଲା ଯେତେବେଳେ ରୋଗୀ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ନେଉନଥିଲେ, 8. 12% ଥିଲେ ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ଟ୍ରାଇସାଇକ୍ଲିକ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ନେଉଥିଲେ, 10. 61% ଥିଲେ ଯେତେବେଳେ ସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ସେରୋଟୋନିନ ରିଅପ୍ଟେକ୍ ଇନହିବିଟର୍ସ ନେଉଥିଲେ ଏବଂ 11. 43% ଥିଲେ ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ନେଉଥିଲେ । ଉପସଂହାରଃ ସିଲେକ୍ଟିଭ୍ ସେରୋଟୋନିନ ରିଅପ୍ଟେକ୍ ଇନହିବିଟର୍ ଓ ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ୍ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ରାଇସାଇକ୍ଲିକ୍ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ୍ ତୁଳନାରେ ଅନେକ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । କେତେକ ଔଷଧ ମଧ୍ୟରୁ ଟ୍ରାଜୋଡୋନ, ମିରଟାଜାପିନ ଏବଂ ଭେନଲାଫ୍ୟାକ୍ସିନ କେତେକ ରୋଗର ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଔଷଧ ଥିଲା । ଏହା ଏକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଅଧ୍ୟୟନ ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହା ସୂଚକ, ଚ୍ୟାନେଲିଂ ବିୟାସ ଏବଂ ଅବଶିଷ୍ଟ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ଦ୍ୱାରା ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପଡିପାରେ, ତେଣୁ ବିଭିନ୍ନ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଔଷଧ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଗୁଣରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିପାରେ ଯାହା ଔଷଧ ଏବଂ ପ୍ରତିକୂଳ ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟରେ କିଛି ସମ୍ପର୍କକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିପାରେ । ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକର ନିର୍ଦେଶ ଦିଆଯିବା ସମୟରେ ବିଭିନ୍ନ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସନର ବିପଦ ଏବଂ ଲାଭକୁ ଯତ୍ନର ସହ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯିବା ଉଚିତ । |
5698494 | ଏହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି, ଷ୍ଟାଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ହୃଦ୍ଘାତର ଆଶଙ୍କା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁ ହେଉଥିବା ମୃତ୍ୟୁ ଓ ଗୁରୁତର କରୋନାର ଓ ସେରିବ୍ରୋଭାସ୍କ୍ୟୁଲାର ଇଭେଣ୍ଟ ହ୍ରାସ ହୁଏ କି ନାହିଁ ଏବଂ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯୁବ ଓ ବୟସ୍କ (୬୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ) ଏବଂ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ସମାନ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା । ଡିଜାଇନ୍ଃ ରାଣ୍ଡମିଜ୍ଡ ପରୀକ୍ଷଣର ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ । ତଥ୍ୟ ସ୍ରୋତ କୋକ୍ରେନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ରେଜିଷ୍ଟର, ଏମବେସ ଏବଂ ମେଡଲାଇନ । ଡାଟା ସାରାଂଶ ଦୁଇଜଣ ସ୍ୱାଧୀନ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ଷ୍ଟାଟିନର କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ପ୍ଲାସବୋ କିମ୍ବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ସହିତ ତୁଳନା କରି ଏବଂ ଅତି କମରେ ଏକ ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ, ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୃଦ୍ରୋଗ ରୋଗ ବିନା ଅତି କମରେ 80% କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଗୁରୁତର ହୃଦ୍ରୋଗ ରୋଗ ଘଟଣା ଉପରେ ଫଳାଫଳ ତଥ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲେ । Q ଏବଂ I ((2) ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବ୍ୟବହାର କରି ବିଭିନ୍ନତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରକାଶନ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଫନେଲ ପ୍ଲଟଗୁଡ଼ିକର ଦୃଶ୍ୟମାନ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଏଗଗର୍ ରିଗ୍ରେସନ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । 10ଟି ପରୀକ୍ଷଣରେ ମୋଟ 70388 ଜଣଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 23681 (34%) ମହିଳା ଏବଂ 16078 (23%) ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଥିଲେ । ହାରାହାରି ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅବଧି ଥିଲା ୪.୧ ବର୍ଷ । ଷ୍ଟାଟିନ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଫଳରେ ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ (ଅନୁମାନିକ ଅନୁପାତ ୦.୮୮, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ବିନ୍ଦୁ ୦.୮୧ରୁ ୦.୯୬), ଗୁରୁତର କରୋନାରୀ ଘଟଣା ୦.୭୦, ୦.୬୧ରୁ ୦.୮୧, ଏବଂ ଗୁରୁତର ସେରିବ୍ରୋଭାସ୍କୁଲାର ଘଟଣା ୦.୮୧, ୦.୭୧ରୁ ୦.୯୩) ର ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ହେବାର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିଲା ନାହିଁ । କ୍ଲିନିକାଲ ଉପଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକରେ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବର କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନତା ନଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଷ୍ଟାଟିନର ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ୱାରା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା ସମୟର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଓ ଗୁରୁତର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର ଆଶଙ୍କାରେ ବଡ଼ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି । |
5700349 | ସ୍ନାପ୍ଟିକ କାର୍ଯ୍ୟର ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚକ ହେଉଛି ନ୍ୟୁରୋନାଲ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ସ୍ପାଇନର ଆକୃତି । ଏହା ଅନେକ କାରକ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଆକ୍ଟିନ/ମାୟୋସିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସସେଲୁଲାର ଏନ-କାଡେରିନ ଆଡେସିଅନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ମଲକ୍ୟୁଲାର ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ପ୍ରାଥମିକ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ରେ ପରିମାଣିକ ଜୀବନ୍ତ-ପ୍ରତିଛବି ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଅଣ୍ଟାଚାପରେ ଆକ୍ଟିନର ପରିବର୍ତନ ଓ ଗଠନମୂଳକ ଗତିଶୀଳତା ଅପରିପକ୍ୱ ଫିଲୋପୋଡିଆ ତୁଳନାରେ କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଏକ ନନ୍ ଆଡେସିଭ୍ ଏନ-କ୍ୟାଡେରିନ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମେରୁଦଣ୍ଡର ଗତିଶୀଳତା ଓ ଆକ୍ଟିନ ସମୃଦ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବିପରୀତ ସମ୍ପର୍କ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ମାୟୋସିନ-୨ର ଔଷଧୀୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଫଳରେ କଣ୍ଟାମାନଙ୍କରେ ଆକ୍ଟିନ ଢାଞ୍ଚାଗୁଡ଼ିକର ପଛକୁ ଗତି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମାୟୋସିନ-୨ ଆକ୍ଟିନ ନେଟୱାର୍କ ଉପରେ ଚାପ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଡେନଡ୍ରାଇଟିକ୍ ଫିଲୋପୋଡିଆ ଏବଂ ଏନ-କ୍ୟାଡେରିନ-କୋଟେଡ୍ ମାଣିକ କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋ-ପ୍ୟାଟର୍ନ ମଧ୍ୟରେ ଯୋଗାଯୋଗରେ ସ୍ଥିର, ଆକ୍ଟିନରେ ସମୃଦ୍ଧ ମେରୁଦଣ୍ଡ ପରି ସଂରଚନା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଶେଷରେ, ଆକ୍ଟିନ ଗତିଶୀଳତାର କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସିମୁଲେସନ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଅନୁକରଣ କରିଥିଲା, ଯାହା ଆକ୍ଟିନ ପ୍ରବାହ ହାରକୁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରାମିଟର ଭାବରେ ସୂଚିତ କରେ ଯାହା ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସ୍ପାଇନରେ ଆକ୍ଟିନ ସମୃଦ୍ଧତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏନ-କାଡେରିନ ଆଡେସିଅନ ଓ ଆକ୍ଟିନ ପ୍ରବାହ ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲଚ ଭଳି ତନ୍ତ୍ରକଳା ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ଫିଲୋପୋଡିଆକୁ ପରିପକ୍ୱ କଣ୍ଟା ରେ ସ୍ଥିର କରିଥାଏ । ଏହି ତନ୍ତ୍ରକଳା ସିନେପ୍ସ ଆରମ୍ଭ, ପରିପକ୍ୱତା ଓ ବିକାଶଶୀଳ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । |
5704562 | ମନୋବଳ ସ୍ଥିରକାରୀ ଲିଥିୟମ ଏବଂ ଭାଲପ୍ରୋୟିକ ଏସିଡ (ଭିପିଏ) ପାରମ୍ପରିକ ଭାବେ ବାଇପୋଲାର ଡିସଅର୍ଡର (ବିଡି) ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଯାହା ଜିନ ଏବଂ ପରିବେଶ ମଧ୍ୟରେ ଜଟିଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଏକ ଗୁରୁତର ମାନସିକ ରୋଗ ଯାହା ସେଲୁଲାର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ ନମନୀୟତାରେ ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଅନ୍ୟ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ରୋଗରେ ଏହି ଔଷଧର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତାକୁ ମଧ୍ୟ ସମର୍ଥନ ମିଳୁଛି । ଏହି ଲେଖାରେ ସ୍ନାୟୁ, ସ୍ନାୟୁ ବିକାରଗ୍ରସ୍ତ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ-ମସ୍ତିଷ୍କ ରୋଗର ସେଲୁଲାର ଏବଂ ପ୍ରାଣୀ ମଡେଲରୁ ଲିଥିୟମ ଏବଂ ଭିପିଏର ବିଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ବ୍ୟାପକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଏହି ଚିକିତ୍ସାର କିଛି ସୀମିତତାକୁ ସ୍ୱୀକାର କରିବା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରମାଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଛି ଯେତେବେଳେ ଉପଲବ୍ଧ । ପ୍ରଥମେ, ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି ଯେ ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ-ଲିଥିୟମ ପାଇଁ ଗ୍ଲାଇକୋଜେନ ସିନ୍ଥେସ କିନାସ-୩ ଏବଂ ଭିପିଏ ପାଇଁ ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ-ରେ କାର୍ଯ୍ୟ କିପରି ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରୋଫିକ୍, ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟିଭ ପ୍ରୋଟିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । କୋଷିକା ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ସଙ୍କେତ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା କାସକେଡ, ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ପଥ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ଲିଥିୟମ୍ ଏବଂ ଭିପିଏର ଲାଭଦାୟକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଆହୁରି ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଏହା ସହିତ, ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଭଳି ଷ୍ଟେମ ସେଲ ହୋମିଂ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ କୋଟ୍ରିଟମେଣ୍ଟର କ୍ଷମତା ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ଶେଷରେ, ପ୍ରାକ୍ଲିନିକାଲ ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଏହି ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକର ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟିଭ୍ ଲାଭଗୁଡିକ ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେସନ୍, ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍, ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସ୍, ରକ୍ତ-ମସ୍ତିଷ୍କ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଅଖଣ୍ଡତା ଏବଂ ରୋଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଟେକ୍ସନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଏହିସବୁ ତନ୍ତ୍ରକୁ ରୋଗର ତନ୍ତ୍ର ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କୋର ସେଲୁଲାର ଏବଂ ମଲେକ୍ୟୁଲାର ବିଶୃଙ୍ଖଳାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିପଦ ବାୟୋମାର୍କର ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଭବିଷ୍ୟତରେ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟାସରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ରୋଗର ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମରେ ଲିଥିୟମ ଏବଂ ଭିପିଏର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ବିଶେଷ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଉଛି । |
5735492 | କାନାଡାରେ ଆଫ୍ରିକୀୟ-କ୍ୟାରିବିଆନ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଏଚଆଇଭି ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଛି କିନ୍ତୁ ଏହି ସଂପ୍ରଦାୟରେ ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣର ବାରମ୍ବାରତା ଓ ବିସ୍ତାର ଉପରେ ପୂର୍ବରୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଟରଣ୍ଟୋର ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କେନ୍ଦ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ଆମେ ଏଚଆଇଭି ସ୍ଥିତି ଆଧାରରେ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦେଇଥିଲୁ । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଅଡିଓ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସହାୟକ ସ୍ୱ-ସାକ୍ଷାତକାର (ACASI) ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ସାମାଜିକ-ଆଚରଣଗତ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ପୂରଣ କରିଥିଲେ ଏବଂ ସିଫିଲିସ୍, ଏଚଆଇଭି, ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି ଏବଂ ସି, ହର୍ପିସ୍ ସିମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଭାଇରସ୍ ଟାଇପ୍ ୧ (HSV-1), ହର୍ପିସ୍ ସିମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଭାଇରସ୍ ଟାଇପ୍ ୨ (HSV-2), ଏବଂ ହ୍ୟୁମାନ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (CMV) ସେରୋଲୋଜି, କ୍ଲାମିଡିଆ ଏବଂ ଗୋନୋରିଆ ପାଇଁ ମୌଳିକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ଭ୍ୟାଜିନୋସିସ୍ (BV) ଏବଂ ହ୍ୟୁମାନ ପେପିଲୋମା ଭାଇରସ୍ (HPV) ପାଇଁ ଯୌନାଶୟ ସ୍ରାବ ପାଇଁ ରକ୍ତ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ । ଏହି ରୋଗର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଚି- ଚୌରାକ ବ୍ୟବହାର କରି ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ମହତ୍ତ୍ୱ ପାଇଁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆମେ ୧୨୬ ଜଣ ଏଚଆଇଭି ପଜିଟିଭ ଓ ୨୯୧ ଜଣ ଏଚଆଇଭି ନେଗେଟିଭ ମହିଳାଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ହାରାହାରି ବୟସ ଯଥାକ୍ରମେ ୪୦ ଓ ୩୧ ବର୍ଷ ଥିଲା (p < ୦. ୦୦୧) । ସକ୍ରିୟ HBV ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ସାରା ଜୀବନ HBV ସଂକ୍ରମଣର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବା ଏଚଆଇଭି ପଜିଟିଭ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଥିଲା (୪. ୮% ବନାମ ୦. ୩୪%, p = ୦. ୦୦୪; ଏବଂ ୪୭. ୬% ବନାମ ୨୧. ୨%, p < ୦. ୦୦୦୧), ସେହିପରି ସ୍ୱୟଂ- ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା HBV ଟୀକାକରଣ ଇତିହାସ (୬୬. ୧% ବନାମ ୪୪. ୦%, p = ୦. ୦୦୦୧) ରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଥିଲା । ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ କ୍ଲାସିକାଲ୍ ଏସଟିଆଇ ବିରଳ ଥିଲା; ବିଭିର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଏଚଆଇଭି ସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ଏହା ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ଏଚଆଇଭି- ପଜିଟିଭ (୮୬. ୩%) ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚଆଇଭି- ନେଗେଟିଭ (୪୬. ୬%) ମହିଳାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଏଚଆଇଭି- ୨ ସଂକ୍ରମଣ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା (p < ୦. ୦୦୦୧) । ଏଚଆଇଭି ପଜିଟିଭ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚଆଇଭି ନେଗେଟିଭ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଭ୍ୟାଗିନାଲ୍ ଏଚପିଭି ସଂକ୍ରମଣ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଥିଲା (୫୦. ୮% ବନାମ ୨୨. ୬%; p < ୦. ୦୦୦୧) ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ଏଚପିଭି ପ୍ରକାର ସଂକ୍ରମଣ (୪୮. ୪% ବନାମ ୧୭. ୩%; p < ୦. ୦୦୦୧) । ଟରଣ୍ଟୋର ଏହି କ୍ଲିନିକ ଆଧାରିତ ଆଫ୍ରିକୀୟ-କ୍ୟାରିବିଆନ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲାସିକାଲ ଏସଟିଆଇର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିଲା । ତେବେ, ସାଧାରଣ କାନାଡୀୟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା HSV- 2 ର ମାତ୍ରାଠାରୁ ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଦୃଢ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯେପରି ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି ଏବଂ HPV ସଂକ୍ରମଣ ଥିଲା । |
5752492 | ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣରେ ରୋଗର ପ୍ରଗତିର ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପୂର୍ବାନୁମାନ ହେଉଛି ଆଣ୍ଟି- ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଥେରାପି (ଏଆରଟି) ସତ୍ତ୍ୱେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସକ୍ରିୟ ହେବା । ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୋନୋସାଇଟ/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫାଗ ସ୍ୱତଃ ସାଇଟୋକାଇନ ସ୍ରାବ କରନ୍ତି ବୋଲି ଜଣା ପଡିଛି, ଯଦିଓ ଏହାର ତନ୍ତ୍ର ବା ମଲକ୍ୟୁଲ ଜଣା ପଡିନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ, ମାନବ ମୋନୋସାଇଟ/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫାଗରେ ନୂଆ ଭାବେ ବର୍ଣ୍ଣିତ କୋ-ଷ୍ଟାଇମୁଲେଟୋରୀ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲ, ପିଡି-୧ ହୋମୋଲୋଗ (ପିଡି-୧ଏଚ) ର ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏକାଧିକ ସାଇଟୋକାଇନର ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ସ୍ରାବକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ PD-1H ମାଧ୍ୟମରେ ସିଗନାଲ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ କାରଣ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ରାବକୁ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ୍ ର ବିଲୋପ ଦ୍ୱାରା ରଦ୍ଦ କରାଯାଇପାରେ । ସ୍ୱତଃପ୍ରବୃତ ସାଇଟୋକାଇନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ PD- 1H ର ଏପରି ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କ୍ରୋନିକଲ HIV ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୋନୋସାଇଟରେ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ଏହା ଇମ୍ୟୁନ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏବଂ CD4 ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ଭାଇରାଲ ଲୋଡ ସହିତ ନୁହେଁ । ଏହା ସହିତ, PD- 1H- ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସର୍ ମୋନୋସାଇଟ୍ ଦ୍ୱାରା ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉପସ୍ଥାପନା ଫଳରେ ଏଚଆଇଭି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟି- ସେଲ୍ ଦ୍ୱାରା ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ରାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସକ୍ରିୟତା ଓ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ପିଡି-୧ଏଚର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
5764562 | ଜୀବକୋଷ ଭିତରେ ଜୈବିକ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଅଣୁ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଦୃଶ୍ୟମାନତା ସେଲ ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନକୁ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ପରିମାଣିକ ବିଜ୍ଞାନରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରୁଛି । କିନ୍ତୁ, କୋଷ ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନର କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ସଫଳତା ସତ୍ତ୍ୱେ, କୋଷିକାରେ ହେଉଥିବା ଅଧିକାଂଶ କାର୍ଯ୍ୟ ଅଦୃଶ୍ୟ ଭାବେ ଚାଲିଥାଏ, ଏପରିକି ଆମ ଚମତ୍କାର ଲେଜର କିରଣ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ଆଲୋକିତ ହୋଇନଥାଏ । ତେଣୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରଗତି କେବଳ ଉପକରଣରେ ଉନ୍ନତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ ନାହିଁ ବରଂ ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରି ନୂତନ ଫ୍ଲୋରୋଫୋର ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ସେନସର ବିକାଶ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଅଧିକ ନିର୍ଭର କରିବ । ନିମ୍ନରେ ଆମେ ଏପରି ସେନସର ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ କିଛି ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପଦ୍ଧତିର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ, ସେମାନଙ୍କୁ ମନୋନୀତ ଜୈବିକ ଅଣୁରେ ସଂଲଗ୍ନ କରିବାର ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଜୈବିକ ସମସ୍ୟାରେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରୟୋଗ। |
5765455 | ମାୟୋଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏମଡିଏସ୍) ଏକ ଅସମାନ ଗୋଷ୍ଠୀ ରୋଗକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ ଯାହା ଅଦରକାରୀ ରକ୍ତ ଗଠନ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ, ଯେଉଁଥିରେ ଏକ୍ୟୁଟ୍ ମାୟୋଲୋଜେନସ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ଏଏମଏଲ୍) ର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରବଣତା ରହିଛି । ଏମ୍ଡିଏସ୍ ରୋଗର ମୌଳିକ ଆଧାର ଅଜ୍ଞାତ, କିନ୍ତୁ ଏମ୍ଡିଏସ୍ ରୋଗର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉପାଦାନ ହେଉଛି କ୍ରୋମୋଜୋମିକ୍ ପଦାର୍ଥର କ୍ଷୟ (ଜେନୋମିକ୍ ଅସ୍ଥିରତା) । ମାଇଲୋଏଡ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ପାଇଁ ଆମର ଦୁଇ-ପଦ ବିଶିଷ୍ଟ ମୂଷା ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି, ଯେଉଁଥିରେ ମାନବ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ NRAS ଏବଂ BCL2 ଜିନର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ସାମିଲ ଅଛି, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତିର ବାରମ୍ବାରରେ ଏକ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି ଯାହା ଅଣ-ସମାନ ଶେଷ ସଂଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ଡବଲ୍-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ବ୍ରେକ (DSB) ର ତ୍ରୁଟି-ପ୍ରବଣ ମରାମତିର ବାରମ୍ବାର ବୃଦ୍ଧିକୁ ନେଇଥାଏ । ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ରୋଗର ପ୍ରଗତି ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ର ଏକ ସମାନ୍ତରାଳ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, RAC1, ROS ଉତ୍ପାଦକ NADPH ଅକ୍ସିଡେସର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ, RASର ତଳ ଦିଗରେ ରହିଛି, ଏବଂ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ NRAS/BCL2 ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ROS ଉତ୍ପାଦନ ଆଂଶିକ ଭାବରେ RAC1 କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଏବଂ ତ୍ରୁଟି ପ୍ରବଣ ମରାମତିକୁ ଏନ୍-ଆସିଟିଲ୍ ସିଷ୍ଟାଇନ୍ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ୍ ଉପଚାର ଦ୍ୱାରା ଇନ୍ ଭିଭୋରେ ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ଏହାକୁ ଫେରାଇ ଦିଆଯାଇପାରେ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଜିନର ବ୍ୟତିକ୍ରମକୁ ଗଠନମୂଳକ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଏବଂ ଡିଏସବି ମରାମତି ତ୍ରୁଟି ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଲିଙ୍କ୍ କରେ ଏବଂ ଏମଡିଏସ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ସହିତ ଡିଏନଏ ମରାମତି ତ୍ରୁଟି ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରଦାନ କରେ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତିର ପ୍ରସ୍ତାବ ମିଳୁଛି ଯାହା ମାନବ MDS/ AMLରେ RAS/ RAC ମାର୍ଗ ଏବଂ ROS ଉତ୍ପାଦନରେ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥାଏ । |
5774746 | S100A4 ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଓ କ୍ରୋନିକ୍ ଇନ୍ଫ୍ଲାମେସନ୍ରେ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହେଁ । ଏଠାରେ ଆମେ S100A4 ନିର୍ଭରଶୀଳ ସଂଯୋଗ ସ୍ଥାପନ କରିଛୁ ଯାହା ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ସାର୍ବ-ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରୋଟିନ୍ ସାର୍ବ-ଆମିଲଏଡ୍ ଏ (SAA) 1 ଏବଂ SAA3 ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର 4 (TLR4) / ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର-କେବି ସିଗନାଲିଂ ମାଧ୍ୟମରେ S100A4 ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଅଟେ । SAA ପ୍ରୋଟିନ୍ RANTES (ସ୍ୱାଭାବିକ T- କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟକରଣ ସମୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ସ୍ରାବିତ), G- CSF (ଗ୍ରାନୁଲୋକ୍ଲେଟ- କଲୋନୀ- ସକ୍ରିୟକାରୀ କାରକ) ଏବଂ MMP2 (ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ 2) MMP3, MMP9 ଏବଂ MMP13 ର ପ୍ରତିଲିପିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଆମେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ SAA ସେମାନଙ୍କର ନିଜସ୍ୱ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ S100A8 ଏବଂ S100A9 ପ୍ରୋଟିନକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ସେମାନେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ଫାଇବ୍ରୋନେକ୍ଟିନ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନତାକୁ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ ଏବଂ ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଏବଂ ଆକ୍ରମଣକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲେ । ଅନ୍ତଃ ବସ୍ତ୍ରରେ ଦିଆଯାଇଥିବା S100A4 ପ୍ରୋଟିନ୍ SAA ପ୍ରୋଟିନ୍ ଓ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ଏକ୍ସପ୍ରେସନକୁ ଅଙ୍ଗ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ପଶୁ ମଡେଲରେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେ ଏସଏଏ୧ କିମ୍ବା ଏସଏଏ୩ର ଏକ୍ଟୋପିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବ୍ୟାପକ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ସୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଏହାବ୍ୟତୀତ, କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ଟ୍ୟୁମର ନମୁନାରେ S100A4 ଏବଂ SAA ର ସମନ୍ୱିତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ମୋଟ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ସଂଶ୍ଳିଷ୍ଟ ଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ SAA ପ୍ରୋଟିନ୍ S100A4 ର ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍-ପ୍ରୋମୋଟର କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବକାରୀ ଅଟେ, ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଲିଙ୍କ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । |
5775033 | ବିଭିନ୍ନ ଖାଦ୍ୟ ପରେ ବିଶ୍ରାମ ଅବସ୍ଥାରେ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ମଣିଷର କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରେ ପାଇରୁଭେଟ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ (ପିଡିଏଚଏ) କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଏସିଟିଲ ଗ୍ରୁପ ସଂଗ୍ରହକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ପାଞ୍ଚଟି ପୁରୁଷ ୩ ଦିନ ପାଇଁ କମ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ (ଏଲସିଡି) ଖାଇଲା ପରେ ଓ ପୁଣି ୩ ଦିନ ପାଇଁ ଅଧିକ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ (ଏଚସିଡି) ଖାଇଲା ପରେ ସମାନ ସମୟ ପାଇଁ ୧-୨ ସପ୍ତାହ ପରେ ୭୫% ସର୍ବାଧିକ ଅମ୍ଳଜାନ ଗ୍ରହଣ (ଭିଓ୨ ମ୍ୟାକ୍ସ) ରେ ଥକାପଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସାଇକେଲ ଚଲାଇଲେ । ବିଶ୍ରାମ ସମୟରେ PDHa LCD ପରେ କମ୍ ଥିଲା (0. 20 +/- 0. 04 vs. 0. 69 +/- 0. 05 mmol. min- 1kg ଓଜନ-1; P < 0. 05) ଏବଂ ଏହା ଇଣ୍ଟ୍ରାମାସ୍ୟୁକୁଲାର ଏସିଟିଲ- କୋଏ- କୋଏଶ ଅନୁପାତ, ଏସିଟିଲ- କୋଏ ସ୍ତର ଏବଂ ଏସିଟିଲ କାର୍ନିଟିନ ସ୍ତର ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । ଉଭୟ ଅବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ PDHa ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ HCD ଅବସ୍ଥା ତୁଳନାରେ LCD ଅବସ୍ଥାରେ ଏହା କମ୍ ହାରରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (୧. ୪୬ +/- ୦. ୨୫ ବନାମ ୨. ୬୫ +/- ୦. ୨୩ mmol. min- ୧. କିଲୋଗ୍ରାମ ଓଜନ ୧୬ ମିନିଟରେ ଓ ବ୍ୟାୟାମ ଶେଷରେ ୧. ୮୮ +/- ୦. ୨୦ ବନାମ ୩. ୧୧ +/- ୦. ୧୪; P < ୦. ୦୫) । ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ମାଂସପେଶୀରେ ଏସିଟିଲ-କୋଏ ଏବଂ ଏସିଟିଲ-କାର୍ନିଟିନ୍ର ମାତ୍ରା ଏବଂ ଏସିଟିଲ-କୋଏ-କୋଏଶ୍ର ଅନୁପାତ ଏଲସିଡି ସ୍ଥିତିରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏଚସିଡି ସ୍ଥିତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ବିଶ୍ରାମ ଅବସ୍ଥାରେ, ଏସିଟିଲ-କୋଏ-କୋଏଶ ଅନୁପାତରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଚର୍ବି କିମ୍ବା କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ ଇନ୍ଧନର ଉପଲବ୍ଧତା ଦ୍ୱାରା PDHa ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ, ଏସିଟିଲ-କୋଏ-କୋଏଶ ଅନୁପାତରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିନା ପିଡିଏର ସକ୍ରିୟତା ଘଟିଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
5782614 | ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ବୃହତ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ କୋଷିକାରେ ସୋମାଟିକ ମ୍ୟୁଟେସନ କ୍ଲୋନଲ ବିସ୍ତାରକୁ ନେଇଥାଏ । କ୍ଲୋନଲ ରଷ୍ଟ୍ରିକ୍ଟ ହେମାଟୋପୋଇସିସ ମାୟେଲୋଏଡ କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫୋଏଡ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟା ରୋଗର ପରବର୍ତ୍ତୀ ନିଦାନର ଆଶଙ୍କା ଏବଂ ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ । ଯଦିଓ ମାୟୋଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏମଡିଏସ୍) ସାଇଟୋପେନିଆ, ରକ୍ତ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷର ଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ମର୍ଫୋଲୋଜି ଏବଂ କ୍ଲୋନଲ୍ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥାଏ, ଅଧିକାଂଶ ବ୍ୟକ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ କ୍ଲୋନଲ୍ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ହାସଲ କରନ୍ତି ସେମାନେ କେବେ ବି ଏମଡିଏସ୍ ବିକାଶ କରିବେ ନାହିଁ । ତେଣୁ, ସାଇଟୋପେନିଆ ଏବଂ ଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ କ୍ଲୋନାଲ ବିସ୍ତାରକୁ ଆଗେଇ ନେଉଥିବା ସୋମାଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହାସଲ କରିବା ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲୋନାଲ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ (CHIP) ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ, ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମହତ୍ତ୍ୱର ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ ଗାମୋପାଥି ଏବଂ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ B- ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟୋସିସ୍ ସହିତ ସମାନ, ଯାହା ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ନ୍ୟୁଓପ୍ଲାଜିମ୍ ପାଇଁ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଅବସ୍ଥା କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣତ benign ଏବଂ ଅଗ୍ରଗତି କରେ ନାହିଁ _ କାରଣ ସୁସ୍ଥ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବାରମ୍ବାର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦେଖାଯାଏ, ତେଣୁ ସାଇଟୋପେନିକ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏମ୍ଡିଏସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୋମାଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପରେ ଏମ୍ଡିଏସ୍ ର ଅନ୍ୟ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନଥାଇ ରୋଗ ନିରୂପଣରେ ଅନିଶ୍ଚିତତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ CHIP ର ପ୍ରକୃତି ଓ ପ୍ରଚଳନ, ଏମ୍ଡିଏସ୍ ଠାରୁ ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଭିନ୍ନତା ଏବଂ ମାୟୋଲୋଏଡ୍ ରୋଗର ନିଦାନ ମାନଦଣ୍ଡ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଅନିଶ୍ଚିତତା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
5785219 | ନାଇଟ୍ରିକ ଅକ୍ସାଇଡ (NO) ହେଉଛି L- ଆର୍ଜିନିନ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମର ଏକ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା ଟ୍ରାଇକାର୍ବୋକ୍ସିଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚକ୍ର ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ପରିବହନ ଶୃଙ୍ଖଳ ଏନଜାଇମକୁ ରୋକି କୋଷିକ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ଦମନ କରିଥାଏ । ସଦ୍ୟ ଅମଳ ହୋଇଥିବା ଏବଂ ରାତାରାତି ଚାଷ କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବିଶ୍ରାମ ଅବସ୍ଥାରେ ଏବଂ ଜାଇମୋସାନ ସହିତ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ମେଟାବୋଲିଜିମର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାର୍ଗ ଉପରେ NO ସିନ୍ଥେସ (NOS) କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ପ୍ରଭାବକୁ ରେଡିଓଲେଟେଡ ଗ୍ଲୁକୋଜ ବ୍ୟବହାର କରି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । NOSର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ସଂସ୍କୃତି ମିଡିଆରେ L- ଆର୍ଜିନିନ୍ ର ମାତ୍ରା ଏବଂ ଏହାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ NG- monomethyl- L- arginineର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ରେଡିଓ- ଲେବଲ୍ ହୋଇଥିବା L- arginine ବ୍ୟବହାର କରି ପରିମାଣିକରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ NOSର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଗାଏବ ହେବା, ଗ୍ଲାଇକୋଲିସିସ୍ ଏବଂ ହେକ୍ସୋସୋମୋନୋଫୋସ୍ଫେଟ୍ ସଞ୍ଚାଳକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ NOର ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ଜଡିତ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମର ଜଣାଶୁଣା ନିଷେଧ ସହିତ, ଟ୍ରାଇକାର୍ବକ୍ସାଇଲ ଏସିଡ୍ ଚକ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଏବଂ ବୁଟ୍ରେଟ କାର୍ବନ୍ର ପ୍ରବାହ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଜାଇମୋସାନ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉପଯୋଗରେ ଆପେକ୍ଷିକ ବୃଦ୍ଧି NOS କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଦମନ କରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ର ବିଶେଷତ୍ୱ, ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣରେ, NOS ର ଉତ୍ପାଦ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥାଏ । |
5800138 | ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ (ଆଇଏଲ) -୧୦- ଅଭାବ (ଆଇଏଲ-୧୦ ନକଆଉଟ [କେଓ]) ଥିବା କିନ୍ତୁ ବନ୍ୟପ୍ରକାର (ଡବ୍ଲୁଟି) ମୂଷା ହେଲିକୋବାକ୍ଟେରିଆ ହେପାଟିକସ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ କୋଲାଇଟ୍ସ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ସଂକ୍ରମିତ ପୁନଃସଂଯୋଗ ସକ୍ରିୟ ଜିନ (RAG) KO ମୂଷା IL-10 KO ପଶୁମାନଙ୍କ CD4+ T କୋଷିକା ସହିତ ପୁନଃସୃଜନ ପରେ ଅନ୍ତଃବାହ୍ୟ ଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଏବଂ H. hepaticus ସଂକ୍ରମିତ କିନ୍ତୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇନଥିବା WT ମୂଷାଙ୍କ CD4+ T କୋଷିକା କୋଟ୍ରାନ୍ସଫର ଏହି କୋଲାଇଟ୍ସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ WT CD4+ କୋଷିକା CD45RBlow ଅଂଶରେ ରହିଛି ଏବଂ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ CD25+ ଏବଂ CD25- ଉପସମୂହରେ ଏହି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଉପସମୂହରେ ମିଳିଥିଲା, ଯାହାର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ଥିଲା । CD25+ ଏବଂ CD25- CD45RBlow CD4+ କୋଷିକା କୋଲାଇଟ୍ସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାର ପ୍ରଣାଳୀ IL- 10 ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଅଭିବୃଦ୍ଧି କାରକ (TGF) -β ସହିତ ଜଡିତ, କାରଣ ଆଣ୍ଟି- IL- 10R କିନ୍ତୁ ଆଣ୍ଟି- TGF- β ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବକୁ ରଦ୍ଦ କରିଦେଲା । CD45RBlow CD4+ କୋଷଗୁଡିକ ସଂକ୍ରମିତ WT ମୂଷାମାନଙ୍କରୁ IL- 10 ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ଏବଂ H. hepaticus ଆଣ୍ଟିଜେନ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ IL- 10 KO CD4+ କୋଷଗୁଡିକ ଦ୍ୱାରା ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍- γ ଉତ୍ପାଦନକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ in vitro ରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ଏହି ଧାରଣାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେ ଏଚ. ହେପାଟିକସ ସଂକ୍ରମଣ ହେତୁ ୱିଟି ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି-କୋଷ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ ଯାହା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କୋଲାଇଟ୍ସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଏହିପରି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସୃଷ୍ଟି ଅନ୍ତନଳୀ ଫ୍ଲୋରାକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ହୋଇପାରେ ଯାହା ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ । |
5811042 | T- ସେଲ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଅନ୍ତରଲିଉକିନ- ୪ (IL- ୪) ର ବୃଦ୍ଧି Nlrp12-/- ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅସାଧାରଣ EAE ରୋଗର ବିକାଶକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ NLRP12 ପାଇଁ ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭୂମିକାକୁ T- ସେଲ୍- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରେ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା NF-κB ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଏବଂ IL- 4 ଉତ୍ପାଦନକୁ NLRP12- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ ମଧ୍ୟସ୍ଥି ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରେ । ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ-ବନ୍ଧନକାରୀ ଅଲିଗୋମେରିଜେସନ ଡୋମେନ (NOD) ଭଳି ରିସେପ୍ଟର ପାଇରିନ ଡୋମେନରେ ମିସେନସ ମ୍ୟୁଟେସନ ଯାହା ଜିନ ପରିବାର 12 (Nlrp12) ଧାରଣ କରିଥାଏ, ଏହା ମନୁଷ୍ୟଠାରେ ପିରିୟଡିକ୍ ଜ୍ୱର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ ଆଟୋପିକ୍ ଡର୍ମାଟାଇଟିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ । ଏଠାରେ, ଆମେ ପଥୋଜେନିକ୍ ଟି ସେଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ NLRP12 ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛୁ । Nlrp12-/ - ମୂଷାମାନେ ହାଇପର ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଟି ସେଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଇଥିଲେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ CD4 ((+) CD45RB ((hi) Nlrp12 ((-/-) T କୋଷିକାକୁ ଇମ୍ୟୁନୋଡିଫେସିଏଣ୍ଟ ମୂଷାଙ୍କ ଶରୀରରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରିବା ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ଗମ୍ଭୀର କୋଲାଇଟିସ୍ ଏବଂ ଆଟୋପିକ୍ ଡର୍ମାଟାଇଟିସ୍ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ, NLRP12 ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏନସେଫାଲୋମିଏଲିଟିସ୍ (EAE) ସମୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ପକ୍ଷାଘାତର କାରଣ ହୋଇନଥିଲା; ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, Nlrp12-/ - ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଆଟାକ୍ସିୟା ଓ ସନ୍ତୁଳନ ହରାଇବାର ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ନ୍ୟୁରୋ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । |
5821617 | ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ପ୍ଲେକଗୁଡିକ କ୍ରୋନିକ ଫ୍ଲାମେସନ ସହିତ ଜଡିତ ଭାସ୍କୁଲେଟରର ଅଞ୍ଚଳରେ ବିକଶିତ ହୁଏ କାରଣ ପ୍ରବାହ ପଦ୍ଧତି ବିଭ୍ରାଟ ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଫେନୋଟାଇପ ମଡ୍ୟୁଲେସନ ପାଇଁ ଅନେକ ମେସିନୋଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ ପଥକୁ ଏକୀକୃତ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ଏହା କିପରି ହାସଲ କରାଯାଏ ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ, ପ୍ରବାହକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି, ଆଡାପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ Shc ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସେଲ୍-ସେଲ୍ ଏବଂ ସେଲ୍-ମେଟ୍ରିକ୍ସ ଆଡେସିଅନ୍ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । Shc ସକ୍ରିୟ ହେବା ପାଇଁ ଟାଇରୋସିନ କିନାସେସ ବାସ୍କୁଲର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର 2 ଏବଂ Src ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । Shc ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ଏହାର ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କ୍ୟାଡେରିନ (VE- କ୍ୟାଡେରିନ) ସମ୍ବନ୍ଧ ମେଟ୍ରିକ୍ସ ସ୍ୱାଧୀନ ଅଟେ । ଏହାର ବିପରୀତରେ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସହିତ Shc ର ବନ୍ଧନ ପାଇଁ VE- କାଦରିନ ଆବଶ୍ୟକ କିନ୍ତୁ ଏହା କେବଳ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ ଘଟିଥାଏ । Shcକୁ ନିରବ କରିବା ଦ୍ବାରା ମାଟ୍ରିକ୍ସ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଓ ମାଟ୍ରିକ୍ସ-ସ୍ୱାଧୀନ ସିଗନାଲ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, Shc, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର କପା- ବି- ନିର୍ଭରଶୀଳ ସିଗନାଲ୍ କୁ ସକ୍ରିୟ କରି ପ୍ରବାହ-ପ୍ରବଣ ପ୍ରବାହ ସଙ୍କେତକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଯାହା ଆଥେରୋଜେନିସିସ୍ କୁ ନେଇଥାଏ । ଅକ୍ଷୟ ଶକ୍ତିରେ, ଏଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ପ୍ରବଣ ଅଂଚଳରେ Shc ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାର ସକ୍ରିୟତା ଏଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଅଞ୍ଚଳ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏକ ମଡେଲକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେଉଁଥିରେ ସେଲ୍-ସେଲ୍ ଏବଂ ସେଲ୍-ମେଟ୍ରିକ୍ସ ଆଡେସନରୁ ସିଗନାଲ୍ କୁ ସଞ୍ଚାଳନ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସଙ୍କେତ ପ୍ରାପ୍ତ କରିବା ପାଇଁ Shc ସଂଗଠିତ କରେ । |
5824985 | ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ବାରିଏଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ ଏକ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ହୋଇପାରିଛି । କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଉଥିବା ବୃହତ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ପରିଣାମର ଏକ ବ୍ୟାପକ ପରିସର ଉପରେ ସମସାମୟିକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବର ବ୍ୟାପକ ପ୍ରମାଣ ଅଭାବ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ, ଓଜନ, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ଏବଂ ମୋଟାପଣ ଜନିତ ସହ- ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ମାପିବା । ଏହା ଥିଲା ବ୍ରିଟେନର କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରାକ୍ଟିସ ରିସର୍ଚ୍ଚ ଡାଟା ଲିଙ୍କରୁ ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅବଜରଭେସନାଲ ରେଟ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ୍ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ । ଡାଟାବେସରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ସମସ୍ତ ୩,୮୮୨ ଜଣ ରୋଗୀ ଯେଉଁମାନେ ୨୦୧୪ ଡିସେମ୍ବର ୩୧ କିମ୍ବା ତା ପୂର୍ବରୁ ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ କରିଥିଲେ ସେମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସର୍ଜରୀ ନକରି ୩,୮୮୨ ଜଣ ମୋଟାପଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସହ ପ୍ରଭେଦ ସ୍କୋର ଆଧାରରେ ମେଳ କରାଯାଇଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଥିଲା ୪ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଓଜନ ଓ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ; ଟାଇପ୍ -୨ ମଧୁମେହ (T2DM), ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ଆଞ୍ଜିନା, ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ (MI), ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍, ଫ୍ରାକ୍ଚର, ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ସ୍ଲିପ୍ ଆପ୍ନିୟା ଓ କର୍କଟ ରୋଗର ଆକ୍ରାନ୍ତଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା; ମୃତ୍ୟୁହାର; ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଓ T2DM ରୋଗର ସମାଧାନ । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ଏକ ମାସରୁ ଚାରି ମାସ ମଧ୍ୟରେ ୩,୮୪୭ ଜଣ ରୋଗୀ, ୫ ମାସରୁ ୧୨ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ୨,୮୮୪ ଜଣ ରୋଗୀ ଏବଂ ୧୩ ମାସରୁ ୪୮ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ୨,୨୫୮ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଓଜନ ମାପ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ ରୋଗୀଙ୍କର ପ୍ରଥମ ଚାରିମାସରେ 4. 98 କିଲୋଗ୍ରାମ/ ମାସ (95% CI 4. 88- 5. 08) ହାରରେ ଶୀଘ୍ର ଓଜନ ହ୍ରାସ ହୋଇଥିଲା । ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ ବାଇପାସ (୬.୫୬ କିଲୋଗ୍ରାମ/ମାସ) ଏବଂ ସ୍ଲିଭ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରେକ୍ଟୋମି (୬.୨୯ କିଲୋଗ୍ରାମ/ମାସ) ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ ବ୍ୟାଣ୍ଡିଂ (୨.୭୭ କିଲୋଗ୍ରାମ/ମାସ) ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ ପାଇଁ ସୁରକ୍ଷା ବିପଦ ଅନୁପାତ (HRs) ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ହେଉଛି ୦. ୬୮ (୯୫% CI ୦. ୫୫- ୦. ୮୩) ଇନସିଡେଣ୍ଟ T2DM ପାଇଁ; ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ୦. ୩୫ (୯୫% CI ୦. ୨୭- ୦. ୪୫) ଆଞ୍ଜାଇନା, ୦. ୫୯ (୯୫% CI ୦. ୪୦- ୦. ୮୭) MI, ୦. ୨୮ (୯୫% CI ୦. ୧୦- ୦. ୭୪) ଏବଂ ଅବ୍ଳୋକ୍ଟିଭ୍ ସ୍ଲିପ୍ ଆପ୍ନି, ୦. ୫୫ (୯୫% CI ୦. ୪୦- ୦. ୮୭) । ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀ ଏବଂ ଟି-୨ଡିଏମଏମର ସମାଧାନ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯାହାର ହାର ୯. ୨୯ (୯୫% ଆଇସି ୬. ୮୪- ୧୨. ୬୨) ଥିଲା ଏବଂ ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ସମାଧାନ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ହାର ୫. ୬୪ (୯୫% ଆଇସି ୨. ୬୫- ୧୧. ୯୯) ଥିଲା । ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀ ଓ ଫ୍ରାକ୍ଚର, କ୍ୟାନସର କିମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନ ଥିଲା । ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ ସହିତ ମୃତ୍ୟୁହାରର କୌଣସି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସମ୍ବନ୍ଧ ନଥିବା, ଏହାର HR 0. 97 (୯୫% CI 0. 66- 1. 43) ଥିଲା । ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏଥିରେ ଭୁଲ ରହିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରକୃତ ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଭାବର ଆକାରକୁ କମ୍ ଆକଳନ କରାଯାଇପାରେ । ବ୍ରିଟେନର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଓଜନ ହ୍ରାସ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଅତିକମରେ ୪ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ । ଏହି ଓଜନ ହ୍ରାସ ସହିତ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଟ୍ୟୁଟ ଟୁ ଡାଇମେଟ୍ରିକ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଘଟିଛି, ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଇନସିଡେଣ୍ଟ ଟ୍ୟୁଟ ଟୁ ଡାଇମେଟ୍ରିକ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ଆଞ୍ଜାଇନା, ଏମଆଇ ଏବଂ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ସ୍ଲିପ୍ ଆପ୍ନିୟା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ବାରିଏଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀକୁ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଉପଲବ୍ଧ କରାଇବା ଦ୍ୱାରା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ସୁଧାର ଆସିପାରିବ ଯେଉଁମାନେ ଅତି ମାତ୍ରାରେ ମୋଟାପଣର ଶିକାର ହୋଇଛନ୍ତି । |
5835149 | ସମଲିଙ୍ଗୀ ସମ୍ପର୍କ ରଖୁଥିବା ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହେପାଟାଇଟିସ ସି ଭୂତାଣୁ (ଏଚସିଭି) ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଓ ବିପଦ କାରକ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା, ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଉପରେ ବିଶେଷ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ । ଡିଜାଇନ୍ ୧୯୮୪ରୁ ୧୯୮୯ ମଧ୍ୟରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇଥିବା ସେରାମ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ କୋହର୍ଟରେ HCV (c100 ପ୍ରୋଟିନ୍) ଆଣ୍ଟିବଡି ପାଇଁ କ୍ରସ ସେକ୍ସନଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଏବଂ HCV ପଜିଟିଭ ଏବଂ ନେଗେଟିଭ ବିଷୟରୁ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ତଥ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାରିତ କେସ୍-କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ଆକଳନ । ଏଡ୍ସ ପାଇଁ ବିପଦ ଥିବା କାରକ ଗୁଡିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ସମଲିଙ୍ଗୀ ସମ୍ପର୍କ ରଖୁଥିବା 1038 ଜଣ ପୁରୁଷ । ସେମାନଙ୍କୁ ସିଡ୍ନୀର କେନ୍ଦ୍ରରେ ଥିବା ଘରୋଇ ଏବଂ ସରକାରୀ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯୌନ ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗ (ଏସଟିଡି) ସେବା ମାଧ୍ୟମରେ ନିଯୁକ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ପରିଣାମ: ଏଚସିଭି ଆଣ୍ଟିବଡିର ପ୍ରଚଳନ ଏବଂ ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ ଟାଇପ-୧ (ଏଚଆଇଭି-୧) ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏସଟିଡି ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କ, ଯୌନ ସହଭାଗୀ ସଂଖ୍ୟା, ଯୌନ ଅଭ୍ୟାସ ଏବଂ ମନୋରଞ୍ଜନ ନିଶା ବ୍ୟବହାର । ଫଳାଫଳ ମୋଟ ଉପରେ, 7. 6% ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀ HCV ଆଣ୍ଟିବଡି ପାଇଁ ସେରୋ ପଜିଟିଭ ଥିଲେ । ଏକକ- ବିବିଧ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, HCV ସଂକ୍ରମଣ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଡ୍ରଗ୍ସ ବ୍ୟବହାର (IDU) (OR = 8. 18, p < 0. 0001) ଏବଂ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ (OR = 3. 14, p < 0. 0001) ସହିତ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା ଏବଂ ସିଫିଲିସ୍ (OR = 1. 88, p = 0. 016), ଆନୋଗେନେଟଲ ହର୍ପିସ୍ (OR = 1. 93, p = 0. 017), ଗୋନୋରିଆ (OR = 2. 43, p = 0. 009) ଏବଂ ହେପାଟାଇଟିସ୍ B (OR = 1. 92, p = 0. 010) ର ସ୍ୱୟଂ- ରିପୋର୍ଟିତ ଇତିହାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । HCV ପଜିଟିଭ ଓ HCV ନେଗେଟିଭ୍ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ଯୌନ ବ୍ୟବହାର (ସାଥି ସଂଖ୍ୟା ଓ ଅଭ୍ୟାସ) ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, କିନ୍ତୁ HCV ନେଗେଟିଭ୍ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ HCV ପଜିଟିଭ୍ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟାରେ ବିନା ପ୍ରୋଟେକ୍ସନରେ ଅସୁରକ୍ଷିତ ରିସେପ୍ଟିଭ୍ ମଳ ସମ୍ବନ୍ଧ (OR = ୦.୬୧, p = ୦.୦୩୪), ଅସୁରକ୍ଷିତ ଇନସର୍ଟିଭ୍ (OR = ୦.୫୯, p = ୦.୦୩୯) ଏବଂ ରିସେପ୍ଟିଭ୍ (OR = ୦.୫୬, p = ୦.୦୧୬) ଓରୋ- ଆନାଲ ସମ୍ବନ୍ଧ (ରିମିଂ) ଏବଂ ଇନସର୍ଟିଭ୍ ଫଷ୍ଟିଂ (OR = ୦.୪୮, p = ୦.୦୩୪) ରେ ସଂପୃକ୍ତ ଥିବା ଜଣାଇଥିଲେ । ଏକାଧିକ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, କେବଳ ଏଚଆଇଭି- ୧ ସଂକ୍ରମଣ (OR = ୩.୧୮, p < ୦.୦୦୦୧) ଏବଂ ପୂର୍ବ ୬ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଆଇଡିବିଆଇ (IDU) (OR = ୭.୨୪, p < ୦.୦୦୦୧) HCV ଆଣ୍ଟିବଡିର ଉପସ୍ଥିତି ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । HCV ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ IDU ମୁଖ୍ୟ ବ୍ୟବହାରଗତ ବିପଦ କାରଣ ଥିଲା । ଯଦି ଯୌନ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସଂକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ ଏହା ଏକକାଳୀନ ଏଚଆଇଭି-୧ ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା ସମ୍ଭବ ହୋଇଥାଇପାରେ । |
5838067 | ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ (ମାଇଆରଏନଏ) ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜୀବଜନ୍ତୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ଯାହା ଉଦ୍ଭିଦଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପଶୁ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜୀବାଣୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ଭାଇରାଲ ଏନକୋଡେଡ୍ ମାଇଆରଏନଏଗୁଡ଼ିକ ଅନନ୍ୟ କାରଣ ସେମାନେ ଉଭୟ ଭାଇରାଲ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିପାରନ୍ତି । ବାସ୍ତବରେ, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦର୍ଶାଇଥିଲୁ ଯେ ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (ଏଚସିଏମଭି) ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡେଡ୍ ହୋଇଥିବା ମାଇଆରଏନଏ, ମାଇଆର-ୟୁଏଲ୧୧୨, ହୋଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନ ଜିନ, ଏମଆଇସିବିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିମ୍ନଗାମୀ କରିଥାଏ । ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କଥା ହେଉଛି, ଏହା ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଯେ ସେହି ସମାନ ମାଇଆରଏନଏ ତତ୍କାଳ-ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାଇରାଲ ଜିନକୁ ମଧ୍ୟ ନିମ୍ନଗାମୀ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହାର ଇକଟୋପିକ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ଭାଇରାଲ ନକଲ ଏବଂ ଭାଇରାଲ ଟାଇଟର୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ଭାଇରାଲ ମାଇଆରଏନଏର ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ ଏବଂ ତେଣୁ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ miR-UL112 ମଧ୍ୟ UL114 ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିଥାଏ, ଏବଂ ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯେ miR-UL112 ଦ୍ୱାରା UL114 ହ୍ରାସ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ୟୁରାସିଲ DNA ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେସ ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ଭାଇରସ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଅତି କମରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଦୁଇଟି ଅତିରିକ୍ତ HCMV-କୋଡେଡ୍ miRNAs, miR-US25-1 ଏବଂ miR-US25-2, ଭାଇରାଲ୍ ନକଲ ଏବଂ DNA ସଂଶ୍ଳେଷଣକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, କେବଳ HCMV ନୁହେଁ ବରଂ ଅନ୍ୟ ଭାଇରସ୍ ମଧ୍ୟ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଏହି ଦୁଇଟି miRNAs ସେଲୁଲାର୍ ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିଥାଏ ଯାହା ଭାଇରସ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ । ତେଣୁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ miR-UL112 ବ୍ୟତୀତ, ଦୁଇଟି ଅତିରିକ୍ତ HCMV miRNAs ଭାଇରସର ଜୀବନ ଚକ୍ରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
5839365 | ଆଦର୍ଶ ଆଣ୍ଟି-ବିଟୀସିଟି ଔଷଧ ଅଳ୍ପ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଓଜନ ହ୍ରାସ ଘଟାଇବ । ଶକ୍ତି ସନ୍ତୁଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଅନାବଶ୍ୟକତା ରହିଛି, ଅନ୍ୟ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ଆଦାନପ୍ରଦାନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସାମାଜିକ, ଆନନ୍ଦମୟ ଏବଂ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ କାରକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଔଷଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଏହା ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ନୁହେଁ ଯେ, ଆଣ୍ଟି-ବିଟାସୀଟୀ ଔଷଧ ଆବିଷ୍କାର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଭୁଲ ଆରମ୍ଭ, କ୍ଲିନିକାଲ ବିକାଶରେ ବିଫଳତା ଏବଂ ଆରମ୍ଭ ସମୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ପ୍ରଶଂସା ନକରିଥିବା ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ହେତୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ହୋଇଛି । ମେଟାବୋଲିକ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକରେ ଥିବା ମାର୍ଗକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଔଷଧ, ଯେପରିକି ଆଡିପୋସାଇଟ, ଯକୃତ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ, ପ୍ରାକ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଦେଖାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ କୌଣସି ଔଷଧ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କ୍ଲିନିକାଲ ବିକାଶରେ ପହଞ୍ଚି ନାହିଁ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଉନ୍ନତ ଜ୍ଞାନର ବିକାଶ ଦ୍ୱାରା ପେଟରେ ଥିବା କ୍ଷୁଧା ଓ ପୁଷ୍ଟତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ମିଳିଥାଏ । ଏହା ଗ୍ରେଲିନ, କୋଲେସିଷ୍ଟୋକିନିନ (CCK), ପେପ୍ଟାଇଡ YY (PYY) ଓ ଗ୍ଲୁକାଗନ ଭଳି ପେପ୍ଟାଇଡ-୧ (GLP-1) ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ ଲେପ୍ଟିନ ଓ ଏହାର ଉପରମୁହାଁ ମାର୍ଗ ସହିତ ଜଡିତ ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ନୂତନ ସମ୍ଭାବନା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି । ଯଦିଓ କେତେକ ଔଷଧ ବର୍ତ୍ତମାନ କ୍ଲିନିକାଲ ବିକାଶରେ ପହଞ୍ଚିଛି, ତଥାପି ଏହା ଅନିଶ୍ଚିତ ଯେ ଏହା ଆଣ୍ଟି-ବିଟିଲିଟି ଔଷଧର ଲାଇସେନ୍ସ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କଠୋର ନିୟାମକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ପୂରଣ କରିବ କି ନାହିଁ । କିନ୍ତୁ, GLP-1 ରିସେପ୍ଟର ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ୍ ଡାଇବେଟିସ୍ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଫଳ ହୋଇସାରିଛି ଏବଂ ମନୁଷ୍ୟ ଶରୀରରେ ଏହାର ଆକର୍ଷଣୀୟ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପ୍ରଭାବ ହେତୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆଣ୍ଟି-ବିଟିଲିଟି ଏଜେଣ୍ଟ୍ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପଥ ପରିଷ୍କାର କରିପାରେ । ଶରୀରର ଓଜନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଯେଉଁ ଔଷଧର ପ୍ରୟୋଗ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ କରାଯାଇଥାଏ, ସେଥିରେ ସଫଳତା ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ମଡେଲର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯେପରିକି ମଧୁମେହ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ବିଭିନ୍ନ ମାର୍ଗକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଏକାଧିକ ଏଜେଣ୍ଟର କମ୍ ମାତ୍ରା ଏକ ମାର୍ଗକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରୁଥିବା ରଣନୀତି ଅପେକ୍ଷା ଭଲ ଫଳାଫଳ ଦେଇଥାଏ । ପେପ୍ଟାଇଡ ଏବଂ ଛୋଟ ଅଣୁ ବ୍ୟବହାର କରି କେତେକ ସମ୍ମିଳିତ ପଦ୍ଧତି ବର୍ତ୍ତମାନ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପହଞ୍ଚିଛି, ଯଦିଓ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ନିୟାମକ ଅଭିଜ୍ଞତା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଆଗକୁ ବଡ଼ ଆହ୍ୱାନ ରହିଛି । ଭବିଷ୍ୟତରେ, ଏହି ପଲିଥେରାପି ରଣନୀତି ପ୍ରଭାବ, ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ଓଜନ ହ୍ରାସର ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ସମ୍ଭବତଃ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରିପାରିବ । |
5849439 | ସାଇଟୋକେମିକାଲ ରଙ୍ଗ ଦ୍ୱାରା ବନ୍ୟପ୍ରକାର ଆରାବିଡୋପ୍ସୀସ ଥାଲିଆନା ଏବଂ ଆଣବିକ ପୁରୁଷ-ନିର୍ମଳ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ BM3ରେ ମାଇକ୍ରୋସପୋରୋଜେନିସ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଏହି ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟରେ ଆଡେନାଇନ୍ ଫସ୍ଫୋରିବୋସିଲଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ୍ ର ଅଭାବ ରହିଛି, ଯାହା ପୁରିନ୍ ର ଉଦ୍ଧାର ପଥର ଏକ ଏନଜାଇମ୍ ଯାହା ଆଡେନାଇନ୍ କୁ ଏଏମପିରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରେ । ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ପଲନ୍ ବିକାଶ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ବନ୍ୟ ପ୍ରକାରରୁ ଭିନ୍ନ ହେବାକୁ ଲାଗିଲା, କାରଣ ମାଇକ୍ରୋସ୍ପୋରାର ଟେଟ୍ରାଡ୍ ସେମାନଙ୍କର କଲ୍ଲୋସ୍ କାନ୍ଥରୁ ମୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲା । ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପ୍ରଦୁଷଣର ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣ ଥିଲା ଇଣ୍ଟିନର ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କାରଣରୁ ମାଇକ୍ରୋସ୍ପୋର କାନ୍ଥର କଳା ରଙ୍ଗ । ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ରେ ଭାକୁଏଲ୍ ସୃଷ୍ଟି ବିଳମ୍ବିତ ଓ ଅନିୟମିତ ଥିଲା ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍ପୋର ମିଟୋଟିକ୍ ବିଭାଜନ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥିଲେ । ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ଶୀଘ୍ର ଆଲକୋହଲ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ୍ ଏବଂ ଏଷ୍ଟେରେସେସର ଏନଜାଇମ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ଶୀଘ୍ର ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ଆଲକୋହଲ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ୍ ଏବଂ ଏଷ୍ଟେରେସେସର ଏନଜାଇମ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ଶୀଘ୍ର ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ ପରେ ମାୟୋସିସ୍ । ଆରଏନଏ ସଂଚୟ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକର ଆଲୋଚନା ପୁଷ୍ପକ ବିକାଶରେ ଆଡେନାଇନ୍ ଉଦ୍ଧାରର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ସମ୍ବନ୍ଧରେ କରାଯାଇଛି । |
5850219 | ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ଜନସଂଖ୍ୟା, ବିପଦ ବଣ୍ଟନ ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣର ଆକଳନ ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣ (ଏସଟିଆଇ) ର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ବିତରଣକୁ ସୂଚିତ କରେ । ଜାତୀୟ ଯୌନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ରଣନୀତି କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହେବା ପରେ ଆମେ ତୃତୀୟ ଜାତୀୟ ଯୌନ ମନୋଭାବ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ ସର୍ବେକ୍ଷଣ (ନାସଲ-୩) ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ବ୍ରିଟେନରେ (ଇଂଲଣ୍ଡ, ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଓ ୱେଲ୍ସ) ଚାରୋଟି ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣର ମହାମାରୀ ଓ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ । ୨୦୧୦ ସେପ୍ଟେମ୍ବର ୬ରୁ ୨୦୧୨ ଅଗଷ୍ଟ ୩୧ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ରିଟେନରେ ୧୬ରୁ ୭୪ ବର୍ଷ ବୟସର ୧୫,୧୬୨ ଜଣ ମହିଳା ଓ ପୁରୁଷଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ସର୍ଭେ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସହାୟତାରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସାକ୍ଷାତକାର ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ପୂରଣ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ସାକ୍ଷାତକାର ନିଆଯାଇଥିଲା । 16-44 ବର୍ଷ ବୟସର ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଏକ ନମୁନାରୁ ମୂତ୍ର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ନିଜ ଜୀବନ କାଳରେ ଅତି କମରେ ଜଣେ ଯୌନ ସହଭାଗୀ ଥିବା ଜଣାଇଥିଲେ, କ୍ଲେମିଡିଆ ଟ୍ରାକୋମାଟିସ୍, ଟାଇପ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ହ୍ୟୁମାନ ପେପିଲୋମା ଭାଇରସ୍ (HPV), ନେସେରିଆ ଗୋନୋରୋଏ ଏବଂ ଏଚ୍ଆଇଭି ଆଣ୍ଟିବଡିର ଉପସ୍ଥିତି ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଜନସଂଖ୍ୟାଗତ ଓ ବ୍ୟବହାରଗତ କାରଣଗୁଡିକ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା ସଂକ୍ରମଣ ଓ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ହାରର ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଓ ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଚଳନକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ସହ ନାଟସଲ-୧ (୧୯୯୦-୯୧) ଓ ନାଟସଲ-୨ (୧୯୯୯୯-୨) ପରଠାରୁ ଘଟିଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବା । ପରିସଂଖ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ୮୦୪୭ ଜଣ ଯୋଗ୍ୟ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ମୂତ୍ର ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପାଇଁ କୁହାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୪୮୨୮ ଜଣ (୬୦%) ରାଜି ହୋଇଥିଲେ । ଆମେ ୨୭୮ଟି ନମୁନା ବାଦ୍ ଦେଇଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରୁ ୪୫୫୦ (୯୪%) ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କଠାରେ ଏସଟିଆଇ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ରହିଥିଲା । ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କ୍ଲାମିଡିଆର ମାତ୍ରା ୧.୫% (୯୫% CI ୧.୧- ୨.୦) ଏବଂ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ୧.୧% (୦.୭- ୧.୬) ଥିଲା । ୧୬ରୁ ୨୪ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ରୋଗର ମାତ୍ରା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୩.୧% (୨.୨-୪.୩) ଓ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୨.୩% (୧.୫-୩.୪) ଥିଲା । ବିଶେଷ କରି କଣ୍ଡୋମ ବ୍ୟବହାର ନକରି, ଅଞ୍ଚଳ ସ୍ତରରେ ବଞ୍ଚିତ ହେବା ଏବଂ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ସହଭାଗୀ, ବିପଦଜନକ କାରକ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ୬୦.୪% (୪୫.୫-୭୩.୭) ଏବଂ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ଠାରେ ୪୩.୩% (୨୫.୯-୬୨.୫) କ୍ଲାମିଡିଆ ରୋଗ ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଗତ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ କେବଳ ଜଣେ ସାଥୀ ଥିଲେ । ଗତ ବର୍ଷରେ ୧୬ରୁ ୨୪ ବର୍ଷ ବୟସର ଯୌନକର୍ମୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୫୪.୨% (୫୧.୪ରୁ ୫୬.୯%) ମହିଳା ଏବଂ ୩୪.୬% (୩୧.୮ରୁ ୩୭.୪) ପୁରୁଷ କ୍ଲେମିଡିଆ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିବା ବେଳେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ସହକର୍ମୀ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା ହୋଇଥିବା ଜଣାଯାଇଛି । ନଟସାଲ-୨ ଭଳି ୧୫.୯% (୧୪.୪-୧୭.୫) ମହିଳାଙ୍କଠାରେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ HPV ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଚପିଭି ଟୀକାକରଣର କଭରେଜ ୬୧.୫% (୫୮.୨-୬୪.୭) ଥିଲା । 18 ରୁ 20 ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ HPV ପ୍ରକାର 16 ଏବଂ 18 ର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ Natsal- 2 ଅପେକ୍ଷା Natsal- 3 ରେ କମ୍ ଥିଲା (5· 8% [3· 9-8· 6] ବନାମ 11· 3% [6· 8-18· 2]; ବୟସ ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ 0· 44 [0· 21-0· 94]) । ଗୋନୋରୋଏ (ମହିଳା ଓ ପୁରୁଷଙ୍କ ୦.୧% ରୁ କମ୍) ଓ ଏଚଆଇଭି (ମହିଳାଙ୍କ ୦.୧% ଓ ପୁରୁଷଙ୍କ ୦.୨% ରୁ କମ୍) ଅସାଧାରଣ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ କାରକ ଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ଥିଲା । ଗତ ୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ନ୍ୟାସଲ-୨ ପରଠାରୁ ଯୌନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଲିନିକରେ ଉପସ୍ଥାନ (ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୬.୭%ରୁ ୨୧.୪% ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୭.୭%ରୁ ୧୯.୬%) ଏବଂ ଏଚଆଇଭି ପରୀକ୍ଷଣ (ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୮.୭%ରୁ ୨୭.୬% ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୯.୨%ରୁ ୧୬.୯%) ରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଛି । ବ୍ୟାଖ୍ୟାନ ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣର ବଣ୍ଟନ ଅସମାନ ଥିଲା, ଯାହା ସାଧାରଣ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ବିଶେଷ କରି ଅଧିକ ବିପଦ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଯୌନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଲିନିକରେ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଉପସ୍ଥାନ ବୃଦ୍ଧି ଉତ୍ସାହଜନକ ଅଟେ । କିନ୍ତୁ ଏସଟିଆଇ ଉଭୟ ସେବା ପାଉଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଓ ସେବା ପାଉନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି । ଆମର ଏହି ଗବେଷଣା ଭବିଷ୍ୟତର ଯୌନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ ସେବାକୁ ସୂଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନୁଭବୀ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରୁଛି । ଅର୍ଥ ଯୋଗାଣ ବ୍ରିଟେନର ମେଡିକାଲ ରିସର୍ଚ୍ଚ କାଉନସିଲ ଏବଂ ୱେଲକମ ଟ୍ରଷ୍ଟର ଅନୁଦାନ, ଅର୍ଥନୈତିକ ଏବଂ ସାମାଜିକ ଗବେଷଣା ପରିଷଦ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗର ସହଯୋଗରେ । |
5855168 | ଜେନୋମିକ ଗବେଷଣାରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବାରେ ଜେନୋମିକ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ଦର୍ଶାଇଛି । କର୍କଟ ରୋଗର ଫାର୍ମୋକୋଜେନୋମିକ୍ସ ଏବଂ ଫାର୍ମୋକୋ-ଆପିଡେମିଆଲୋଜି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗବେଷକମାନେ ବୁଝିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତି ଯେ, ଉଭୟ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ଦୃଷ୍ଟିରୁ କାହିଁକି ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସାକୁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଅନ୍ତି । ଗବେଷଣା ପ୍ରାଥମିକତା ସହିତ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରକୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ାଇବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସମ୍ବଳ ଓ ଭିତ୍ତିଭୂମି ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଜାତୀୟ କର୍କଟ ପ୍ରତିଷ୍ଠାନ (ଏନସିଆଇ) 21 ଜୁଲାଇ 2009ରେ ବେଥେସଡା, ଏମଡିରେ "କ୍ୟାନ୍ସର ଫାର୍ମାକୋଜେନୋମିକ୍ସ: ଅନୁବାଦକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଗବେଷଣା ଏଜେଣ୍ଡା ସେଟିଂ" ଶୀର୍ଷକ ଏକ କର୍ମଶାଳା ଆୟୋଜନ କରିଥିଲା । ଏହି ଟିପ୍ପଣୀରେ, ଆମେ ଏହି କର୍ମଶାଳାରେ ହୋଇଥିବା ଆଲୋଚନାରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ପାଞ୍ଚଟି ବିଜ୍ଞାନ ଆଧାରିତ ସୁପାରିଶ ଏବଂ ଚାରୋଟି ଭିତ୍ତିଭୂମି ଆଧାରିତ ସୁପାରିଶକୁ ସାରାଂଶିତ କରି ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ମୁଖ୍ୟ ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି 1) ଏନସିଆଇ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାୟୋଜିତ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ କେତେକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଜର୍ମଲାଇନ୍ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ବାୟୋସ୍ପେସିମିନର ନିୟମିତ ସଂଗ୍ରହକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା; 2) କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଫାର୍ମୋକୋଜେନୋମିକ୍ ମାର୍କର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା; 3) ଫାର୍ମୋକୋଜେନୋମିକ୍ ଏବଂ ଫାର୍ମୋକୋ-ଆପିଡେମିଲୋଜିକାଲ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନର ନୈତିକ, ଆଇନଗତ, ସାମାଜିକ ଏବଂ ବାୟୋସ୍ପେସିମିନ ଏବଂ ତଥ୍ୟ-ବିନିମୟ ପ୍ରଭାବକୁ ସମାଧାନ କରିବା; ଏବଂ 4) ଏନସିଆଇ, ଅନ୍ୟ ଫେଡେରାଲ୍ ଏଜେନ୍ସି ଏବଂ ଶିଳ୍ପ ସହିତ ସହଭାଗୀତା ସ୍ଥାପନ କରିବା । ଏହି ସୁପାରିସଗୁଡ଼ିକ ମିଳିତ ଭାବେ କ୍ୟାନସର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ସହିତ ଜଡ଼ିତ କ୍ଲିନିକାଲ, ସାମାଜିକ-ଜନସାଂଖିକ, ଜୀବନଶୈଳୀ ଏବଂ ଜେନୋମିକ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ଆବିଷ୍କାର ଏବଂ ବୈଧତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ ସହାୟତା କରିବ ଏବଂ ନୂତନ ଫାର୍ମାକୋଜେନୋମିକ୍ ଏବଂ ଫାର୍ମାକୋ-ଆପିଡେମିଆଲୋଜିକାଲ ସୂଚନାକୁ କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରିବାର ଗତି ଏବଂ ଦକ୍ଷତା ଉଭୟରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବ । |
5860364 | ଉତ୍ପାଦକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ନେଇଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମଡେଲ ସିଷ୍ଟମ ଆଣବିକ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ସୁପରଫ୍ୟାମିଲି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଅଧିକାଂଶ ଲିଗାଣ୍ଡ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକ ଅଟେ । ବିଗତ ବର୍ଷମାନଙ୍କରେ ଅନେକ ଅନାଥ ପରମାଣୁ ରିସେପ୍ଟର ପୃଥକ କରାଯାଇଛି ଯାହାର କୌଣସି ଲିଗାଣ୍ଡ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଅନାଥ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକ କିପରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ ବହୁତ କମ୍ ଜଣା ଅଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ନ୍ୟୁରୋନଲ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ଅନାଥ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର RORbeta (NR1F2) ର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଗୁଣବତ୍ତା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଛୁ ଏବଂ ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ ରିସେପ୍ଟର ହେଟେରୋଡିମର RXRalpha- RARalpha (NR2B1- NR1B1) ଏବଂ Gal- VP16 ସହିତ ଏହାକୁ ତୁଳନା କରିଛୁ । ଯଦିଓ RORbeta ଏହାର ଡିଏନଏ-ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ସହିତ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବରେ କମ୍ ସମ୍ପର୍କ ସହିତ ଜଡିତ ହୁଏ, ଏହା ନିଉରୋ 2A ନାମକ ଏକ ନ୍ୟୁରୋନଲ କୋଷିକାରେଖାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ନ୍ୟୁକ୍ଲୀୟ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଅଣ-ନିଉରୋନଲ ହେଲା କୋଷିକାରେଖାରୁ ଆଣବିକ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ନୁହେଁ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, RXRalpha- RARalpha ଏବଂ ଏସିଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର Gal- VP16 ସମାନ ଭାବରେ Neuro2A ଏବଂ HeLa ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ଏନଆର୧ ଉପପରିବାରର ଆଣବିକ ରିସେପ୍ଟରମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରାନସେକ୍ଟିଭେଟୀକରଣ ପାଇଁ ଭିନ୍ନ (କୋଫ୍ୟାକ୍ଟର) ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । |
5864770 | ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅଣ୍ଡକୋଷର ହରମୋନ୍ ସ୍ତନ କର୍କଟର ସମସ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଋତୁସ୍ରାବ ଏବଂ ଋତୁସ୍ରାବ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ମୋଟାପଣ ଏହି ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଋତୁସ୍ରାବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମୋଟାପଣ ଏବଂ ଋତୁସ୍ରାବ ସମୟରେ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି ଏହି ଆଶଙ୍କାକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଏକତ୍ରିତ ମୌଖିକ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ଓ ଡିପୋ- ପ୍ରୋଭେରା ଏହି ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିନଥାଏ । ଏହା ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଓ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟୋଜେନ୍ ପ୍ରୋଟୋ-ଅନକୋଜେନ୍ ଓ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ମାଧ୍ୟମରେ ଓ ସେମାନଙ୍କ ସହିତ ମିଶି ସ୍ତନ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ଓ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର କାରଣ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ପଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଇଣ୍ଟରଲୋବୁଲାର ଡକ୍ଟାଲ ସେଲ ଡିଭିଜନର କାରଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟେରନ୍ ଲ୍ୟୁଟେରାଲ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଟର୍ମିନାଲ ଡକ୍ଟାଲ ଲବୁଲାର ୟୁନିଟ ସେଲ ଡିଭିଜନର କାରଣ ହୋଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଟର୍ମିନାଲ ଡକ୍ଟ ଲବୁଲାର ୟୁନିଟ କୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ଣ୍ଣ ମାତ୍ରାରେ ବିବିଧ ହୋଇଥାନ୍ତି । ଲ୍ୟୁଟେଆଲ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ତଥାପି, ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନତା ରହିଛି । ତେବେ ସ୍ତନ କୋଷ ବିଭାଜନକୁ ନେଇ କୌଣସି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ ଯେଉଁଥିରେ ସେଲ ବିଭାଜନ ହାର ଓ ସେରମ ହର୍ମୋନ ମାତ୍ରା ତୁଳନା କରାଯାଇଛି । ମାଇଟୋସିସର ଶିଖର ସ୍ତନକୋଷ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରାୟ ୩ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ବିଳମ୍ବିତ ଲ୍ୟୁଟେଲ୍ ଏବଂ ଅତି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫୋଲିକୁଲାର ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଘଟିଥାଏ । ଅନ୍ୟ ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସ୍ତନକୋଷର ଷ୍ଟେମ ସେଲ ପ୍ରଲିଫରେସନ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ । ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ଥେରାପି ମିଟୋଟିକ ଆକ୍ଟିଭିଟି ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହା ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ଓ ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟ୍ରୋନ ରିସେପ୍ଟର ମାତ୍ରାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ହରମୋନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷିକା ସବୁ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ପ୍ରୋଗେସ୍ଟେରନ୍ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ କୋଷିକା ଧାରାକୁ ଅବରୋଧ କରିପାରେ ଯାହା ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କୋଷିକା ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ସ୍ତନ କର୍କଟ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ତନ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଏବଂ ମୌଳିକ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରୁଥିବା ଅନୁସନ୍ଧାନ ବିଭିନ୍ନ ଫଳାଫଳକୁ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ । |
5867846 | ରେଟ୍ରୋଭାଇରସ, ଯେଉଁଥିରେ ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ ଟାଇପ 1 (HIV-1) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ସେଲୁଲାର RNA ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଯନ୍ତ୍ର ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ କି ନାହିଁ, ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ତଥ୍ୟ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯେ, ଏଚଆଇଭି-୧ କିମ୍ବା ମାନବ ଟି-ସେଲ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଭାଇରସ ଟାଇପ-୧ (HTLV-୧) ଉଭୟେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂକ୍ରମିତ ଟି-ସେଲରେ ଛୋଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ RNA କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋ RNA ର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ସ୍ତର ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି ନାହିଁ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର HIV-1 Tat ଏବଂ HTLV-1 ଟ୍ୟାକ୍ସ, ଏବଂ ପ୍ରାଇମେଟ ଫୋମି ଭାଇରସ ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡେଡ୍ ହୋଇଥିବା ଟ୍ୟାସ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଆକ୍ଟିଭେଟର, ମାନବ କୋଷରେ RNA ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଏଚଆଇଭି- ୧ ଟାଟ୍ର ଶାରୀରିକ ସ୍ତରର ସ୍ଥିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସଂକ୍ରମିତ ମାନବ କୋଷିକାରେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଉତ୍ପାଦନ କିମ୍ବା ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିନଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟ ଏକତ୍ର ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏଚଆଇଭି-୧ ଏବଂ ଏଚଟିଏଲଭି-୧ ଭାଇରାଲ କ୍ଷୁଦ୍ର ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ ଆରଏନଏ କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏର ଉତ୍ପାଦନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ନାହିଁ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକାରେ ସେଲୁଲାର ଆରଏନଏ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଯନ୍ତ୍ରକୁ ଦମନ କରେ ନାହିଁ । |
5884524 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଯଦିଓ ଅସ୍ଥିର କରୋନାରୀ ଧମନୀ ରୋଗ କରୋନାରୀ କେୟାର ୟୁନିଟକୁ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ କାରଣ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ ନିଦାନ ଅଜ୍ଞାତ । ବିଶେଷ କରି ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ସତ୍ୟ, ଯେଉଁମାନେ କି ଅକ୍ୟୁଟ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ ପରେ ଅଧିକ ରୋଗୀ ଓ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି । ଅସ୍ଥିର ଆଙ୍ଗିନା ବା ଅଣ- କ୍ୟୁ- ୱେଭ୍ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟରେ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଓ ଅଣ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ ୨ ବର୍ଷର ପ୍ରୋଗ୍ନୋସିସ୍ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଓଆସିସ୍ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଥିବା ୬ଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଦେଶର ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ରେଜିଷ୍ଟ୍ରିରେ ଥିବା 8013 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 1718 ଜଣ (21%) ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଥିଲେ । ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କୋରୋନାରୀ ବାଇପାସ ସର୍ଜରୀର ହାର ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା (୨୩% ବନାମ ୨୦%, ପି:< ୦.୦୦୧) କିନ୍ତୁ କ୍ୟାଥେଟରିଜେସନ ଓ ଆଞ୍ଜିଓପ୍ଲାଷ୍ଟିର ହାର ସମାନ ଥିଲା । ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ସ୍ବାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନ (ଆପାର୍ଶ୍ବିକ ବିପଦ [RR], 1. 57; 95% CI, 1. 38ରୁ 1. 81; P: < 0. 001), ହୃଦ୍ଘାତ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ, ନୂଆ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ, ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ନୂଆ ହୃଦଘାତ ଜନିତ ହୃଦଘାତ । [RR, ୧.୯୮; ୯୫% CI, ୧.୬୦ରୁ ୨.୪୪; ଏବଂ RR, ୧.୨୮; ୯୫% CI, ୧.୦୬ରୁ ୧.୫୬] । ଆଗରୁ ହୃଦରୋଗର ଶିକାର ହୋଇନଥିବା ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ସମସ୍ତ ପରିଣାମ ପାଇଁ ପୂର୍ବତନ ହୃଦରୋଗର ଶିକାର ହୋଇଥିବା ଅଣ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ ପରି ସମାନ ଘଟଣା ହାର ଥିଲା । ଅସ୍ଥିର ଆଙ୍ଗିନା ବା ଅଣ-କ୍ୟୁ-ୱେଭ୍ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଦ୍ୱାରା ୨ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଅଧିକ ହେବ; ବିଶେଷ କରି ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ । ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଯେଉଁମାନେ ପୂର୍ବରୁ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇନଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର, ଅଣ ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଭଳି, ଯେଉଁମାନେ ଅସ୍ଥିର କରୋନାରୀ ଧମନୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ । |
5912283 | [୧୦, ୧୨] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୨] [୨୨] [୨୩] [୨୪] [୨୫] [୨୪] [୨୫] [୨୪] [୨୫] [୨୬] [୨୭] [୨୭] [୨୮] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] ପୂର୍ବ ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାଯାଇଛି ଯେ ଉଭୟ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ଓ ଔଷଧୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଉପକାର ମିଳିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବକୁ ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅନ୍ଧ ପରୀକ୍ଷଣର ଅଭାବ ରହିଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ କ୍ରୋନିକ୍ ପ୍ରାଥମିକ ନିଦ୍ରାହୀନତା ଥିବା ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସଂଜ୍ଞାପନ ଆଚରଣ ଚିକିତ୍ସା (CBT) ଏବଂ ଔଷଧୀୟ ଉପଚାରର ସ୍ୱଳ୍ପ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୪ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୦୫ ମଧ୍ୟରେ ନରୱେ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ଏକମାତ୍ର ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ କ୍ଲିନିକରେ ୪୬ ଜଣ ବୟସ୍କ (ମଧ୍ୟମ ବୟସ ୬୦. ୮ ବର୍ଷ; ୨୨ ଜଣ ମହିଳା) ଙ୍କୁ ନେଇ ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ଡ, ଡବଲ୍ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ୍, ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ସିବିଟି (ନିଦ୍ରା ପରିମଳ, ନିଦ୍ରା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ, ପ୍ରେରଣା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, ଜ୍ଞାନିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଆରାମ; n = 18), ନିଦ୍ରା ଔଷଧ (ପ୍ରତି ରାତିରେ 7. 5 ମିଲିଗ୍ରାମ ଜୋପିକ୍ଲୋନ; n = 16) କିମ୍ବା ପ୍ଲାସିବୋ ଔଷଧ (n = 12) । ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଅବଧି 6 ସପ୍ତାହ ଥିଲା ଏବଂ 2ଟି ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା 6 ମାସ ପରେ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ଫଳାଫଳ ମାପକ: ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ମୂଲ୍ୟାୟନ ପଏଣ୍ଟରେ ମୋଟ ଜାଗ୍ରତ ସମୟ, ମୋଟ ନିଦ୍ରା ସମୟ, ନିଦ୍ରା ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ଧୀର ତରଙ୍ଗ ନିଦ୍ରା (କେବଳ ପଲିସୋମୋନୋଗ୍ରାଫି ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଛି) ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆମ୍ବୁଲାଣ୍ଟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପଲିସୋମୋନୋଗ୍ରାଫିକ୍ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ନିଦ୍ରା ଡାଏରୀ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଜୋପିକ୍ଲୋନ ତୁଳନାରେ ସିବିଟି ଦ୍ୱାରା ୩ଟିରୁ ୪ଟି ଫଳାଫଳରେ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ପରିଣାମ ପାଇଁ, ଜୋପିକ୍ଲୋନ ପ୍ଲାସେବୋ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ସିବିଟି ନେଉଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କ ନିଦ୍ରା ଦକ୍ଷତା 81. 4%ରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ 90. 1%ରେ ପହଂଚିଥିଲା ଏବଂ 6 ମାସ ପରେ ଏହା ହ୍ରାସ ପାଇ 82. 3%ରୁ 81. 9%ରେ ପହଂଚିଥିଲା । ସିବିଟି ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଅନ୍ୟ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ସମୟ ଧୀର ତରଙ୍ଗ ନିଦ୍ରାରେ (ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୩ ଓ ୪) ବିତାଇଥିଲେ ଏବଂ ରାତିରେ କମ୍ ସମୟ ଉଜାଗର ରହିଥିଲେ । ସମସ୍ତ ୩ଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମୋଟ ନିଦ୍ରା ସମୟ ସମାନ ଥିଲା; ୬ ମାସ ପରେ, ଜୋପିକ୍ଲୋନ ନେଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସିବିଟି ନେଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ନିଦ୍ରା ଦକ୍ଷତା ପଲିସୋମ୍ନୋଗ୍ରାଫି ବ୍ୟବହାର କରି ଭଲ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ନିଦ୍ରାହୀନତାର ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ସିବିଟି ଉପରେ ଆଧାରିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଜୋପିକ୍ଲୋନ ଚିକିତ୍ସାଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ କ୍ଲିନିକୋଲ୍ଟ୍ରିୟାଲସ.ଗୋଭ ପରିଚୟକର୍ତ୍ତା: NCT00295386 |
5914739 | ଟି ସେଲ ରିସେପ୍ଟରର CD3ε ଏବଂ ζ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନର ଭିତର ଲଫଲେଟ (PM) ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ ରେଜୋନାନ୍ସ ଢାଞ୍ଚା ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ CD3ε ଇମ୍ୟୁନୋରିସେପ୍ଟରର ଉଭୟ ଟାଇରୋସିନ ଟାଇରୋସିନ ଆଧାରିତ ଆକ୍ଟିଭେସନ ମୋଟିଫକୁ ବାଇଲେୟାରରେ ବିଭାଜନ କରିଥାଏ । ପୂର୍ବରୁ ଏସିଡ ଫସଫୋଲିପିଡ ଏବଂ ମୌଳିକ CD3ε ଅବଶିଷ୍ଟର କ୍ଲଷ୍ଟର ମଧ୍ୟରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଷ୍ଟାଟିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା CD3ε ଏବଂ ζ ମେମ୍ବ୍ରେନ ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା । ଫସଫଟିଡାଇଲସେରିନ (PS) ହେଉଛି ପିଏମ୍ର ଭିତର ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଥିବା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପରିମାଣର ନେଗେଟିଭ୍ ଚାର୍ଜଯୁକ୍ତ ଲିପିଡ୍ ଏବଂ ଏହା CD3ε ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ୍ ଦ୍ୱାରା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ବନ୍ଧନରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପେପ୍ଟାଇଡ-ଏମଏଚସି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଟୀସିଆର ଟ୍ରିଗର ହେବା ଦ୍ୱାରା ସିଡି୩-ଇ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନରୁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । CD3ε ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନକୁ ମେମ୍ବ୍ରେନରୁ ମୁକ୍ତ କରିବା ସହିତ TCR ମାଇକ୍ରୋ କ୍ଲଷ୍ଟରରେ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ଏବଂ ଉପଲବ୍ଧ PS ର ଏକ ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଫୋକାଲ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ । TCR ମାଇକ୍ରୋ କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକର ଲିପିଡ ରଚନାରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡିକ TCR ସିଗନାଲିଂ ଏକ Src କିନାସ ଇନହିବିଟର ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧିତ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ଘଟିଥାଏ । TCR ମାଇକ୍ରୋ କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକର ଲିପିଡ ରଚନାରେ ସ୍ଥାନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳରେ CD3ε ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ T କୋଷ ସକ୍ରିୟତାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇଥାଏ । |
5935987 | ଯେତେବେଳେ ଏପିଜେନୋମ କଥା ଆସେ, ସ୍ପଷ୍ଟତା ଏବଂ ଭ୍ରମ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସୂକ୍ଷ୍ମ ରେଖା ଅଛି - ସେହି ରେଖା ଉପରେ ଚାଲନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଅନ୍ୟ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ସ୍ତର ଆବିଷ୍କାର କରିବେ । ଜେନେଟିକ କୋଡ ସୂଚନା ପାଇଁ ନିୟମର ଆଧାରଶିଳା ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ଜିନୋମ ସ୍ତରଠାରୁ ଉପରେ ଥିବା ପ୍ରୋଟିନରେ କୋଡ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଜେନେଟିକ କୋଡର ଏକ ଭିନ୍ନ ଦିଗକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯାହା ବିବିଧ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଜେନେଟିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ, ଯାହା ସ୍ୱଳ୍ପରୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ରୋଗର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରୁଛି କିନ୍ତୁ ଏହା ଜଟିଳ ରୋଗର ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ ଥିବା ତନ୍ତ୍ରକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ଆହ୍ୱାନ ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ପ୍ରଯୁକ୍ତି ଓ କମ୍ପ୍ୟୁଟେଶନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଗ୍ରଗତି ଫଳରେ ଏପିଜେନୋମିକ୍ ପ୍ୟାଟର୍ନଗୁଡ଼ିକର ନିରପେକ୍ଷ ଆବିଷ୍କାରରେ ଉନ୍ନତି ଆସିଛି ଯାହାଫଳରେ କ୍ରମୋଟିନ୍ର ଜଟିଳ ଦୃଶ୍ୟପଟ୍ଟକୁ ଆମେ ଅଧିକ ଭଲ ଭାବେ ବୁଝିପାରିବା । ମଧୁମେହ ରୋଗର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କ୍ରୋମାଟିନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରକୃତ ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । କିନ୍ତୁ କିପରି ଏକ ବିବିଧ ଗୋଷ୍ଠୀ ପ୍ରୋଟିନ ଡାଇବେଟିସ ପରିଦୃଶ୍ୟକୁ ଏପିଜେନୋମିକ୍ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରିବ? ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ କ୍ରମବର୍ଦ୍ଧିଷ୍ଣୁ ସଂକଳନରୁ ଏହି ସମୀକ୍ଷା ବର୍ତ୍ତମାନର ସ୍ଥିତିକୁ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ ଏବଂ ମଧୁମେହ ଜଟିଳତା ସହିତ ଜଡିତ କ୍ରୋମାଟିନ୍-ଆଧାରିତ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ଏକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପ୍ରଦାନ କରେ, ମଧୁମେହ ନେଫ୍ରୋପାଥି ଉପରେ ବିଶେଷ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । ଆମେ ଡାଇବେଟିସ ଏପିଜେନୋମର ଏକ କୋଡିଫାଏଡ ସିଗ୍ନେଚର ବିଷୟରେ ଅନୁମାନ କରିଛୁ ଏବଂ ରାସାୟନିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରାର୍ଥୀମାନଙ୍କର ଉଦାହରଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ । ଏପିଜେନେଟିକ ମାର୍କର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ, ଆମେ ଭବିଷ୍ୟତର ରଣନୀତି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛୁ ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆବିଷ୍କାରଗୁଡିକର ସନ୍ଧାନକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ଏବଂ ସୁଧାରିପାରିବ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଏପିଜେନେଟିକ ମାର୍ଗକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ସହିତ ଜଡିତ ଆହ୍ୱାନଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରୁଛୁ । |
5939172 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟଃ ମଦ୍ୟପାନର ଏକ ଦିଗ (ଯଥା, ଭୋଜନ ସହିତ କିମ୍ବା ବିନା ଖାଦ୍ୟରେ ମଦ୍ୟପାନ) ଏବଂ ସମସ୍ତ କାରଣ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁର ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଇଟାଲୀରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକାଧିକ ମହାମାରୀ ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ ସମୂହ । 8 ହଜାର 6 ଶହ 47 ଜଣ ପୁରୁଷ ଏବଂ 6521 ଜଣ ମହିଳା, ଯେଉଁମାନେ ମୂଳ ସମୟରେ 30 ରୁ 59 ବର୍ଷ ବୟସର ଥିଲେ ଏବଂ ହୃଦରୋଗରେ ପୀଡିତ ନଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କୁ ହାରାହାରି 7 ବର୍ଷ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ସମସ୍ତ କାରଣ, ହୃଦରୋଗ ଏବଂ ଅଣ- ହୃଦରୋଗର ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । [୧୦,୧୨] [୧୧] [୧୨] [୧୩] [୧୪] [୧୫] [୧୬] [୧୭] [୧୮] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [ ଏହି ସମ୍ପର୍କ ମୂଳ ସ୍ତରରେ ମାପ କରାଯାଇଥିବା ହୃଦ୍ରୋଗ (CVD) ବିପଦ କାରଣ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନର ପରିମାଣ ଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଅଧିକ ଦୃଢ଼ ଥିଲା । ଉପରୋକ୍ତ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ମଦ୍ୟପାନ ଅଭ୍ୟାସ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନର ଏହି ଦିଗ ପ୍ରତି ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଉଚିତ । ମଦ୍ୟପାନ ଓ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ନେଇ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ବ୍ୟାପକ ଗବେଷଣା କରିଛନ୍ତି (୧-୯) । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କରାଯାଇଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନରେ କିଛି ସୀମିତତା ରହିଛି । ମଦ୍ୟପାନର ଜଟିଳ ସମସ୍ୟା ସମ୍ପର୍କରେ ସୀମିତ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇପାରିଛି । ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ମଦ୍ୟପାନର ମାତ୍ରା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ମଦ୍ୟପାନର ବିଭିନ୍ନ ଉପାଦାନ ବିଶେଷକରି ମଦ୍ୟପାନର ଢାଞ୍ଚା (10-12) କୁ ବିଚାରକୁ ନନେଇ କେବଳ ମଦ୍ୟପାନର ମାତ୍ରା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହା ଏକ କଳ୍ପନା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ତଥ୍ୟ ଏହି ଧାରଣାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେ ମଦ୍ୟପାନର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାରେ ମଦ୍ୟପାନର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ହୋଇପାରେ (13,14). ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ଏକ ବୃହତ ସମୂହରେ ମଦ୍ୟପାନର ଏକ ଦିଗ (ଖାଦ୍ୟ ବ୍ୟତୀତ ମଦ ପିଇବା) ଓ ମୃତ୍ୟୁହାର ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । |
5944514 | ପ୍ଲାନାର୍ ସେଲ୍ ପଲାରିଟି (ପିସିପି) ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଦେଖାଯାଏ ଯେଉଁଥିରେ ସାମୂହିକ କୋଷର ଗତି ଏବଂ ଟିସୁ ସଂଗଠନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଏବଂ ଏହାର ବ୍ୟାଘାତ ଗମ୍ଭୀର ବିକାଶ ତ୍ରୁଟି ହୋଇପାରେ । ନିକଟରେ ମାଛି ଓ କଙ୍କାଳଜାତ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ପିସିପିର ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ନୂତନ ସଙ୍କେତ ଉପାଦାନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ନୂତନ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ତେବେ ଏହି ଅଗ୍ରଗତି ସତ୍ତ୍ୱେ ବୁଝାମଣାର ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ସରଳ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରୟାସ ଜାରି ରହିଛି ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଅନିଶ୍ଚିତତା ଏବେ ବି ଭୟଙ୍କର ଆହ୍ୱାନ ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି । |
5953485 | ଆର୍ଏନ୍ଏ ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଆଡେନୋସିନ୍ ଡିଆମିନେଜ୍ (ଏଡିଏଆର) ଆର୍ଏନ୍ଏ ଏଡିଟିଂରେ ଜଡିତ ଯାହା ଆଡେନୋସିନ୍ ଅବଶିଷ୍ଟକୁ ଇନୋସିନ୍ ରେ ରୂପାନ୍ତର କରିଥାଏ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଡବଲ୍-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ଆର୍ଏନ୍ଏରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ RNA ହସ୍ତକ୍ଷେପ (RNAi) ଯନ୍ତ୍ର ସହିତ RNA ସଂପାଦନ ପ୍ରଣାଳୀର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକର୍ମ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ADAR1 ପ୍ରୋଟିନ୍-ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ କ୍ରିୟାକର୍ମ ମାଧ୍ୟମରେ Dicer ସହିତ ଏକ ଜଟିଳ ଗଠନ କରେ । ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ADAR1 ପ୍ରି- ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ (miRNA) କୁ ଡିସର ଦ୍ୱାରା ବିଭାଜନ କରିବାର ସର୍ବାଧିକ ହାର (Vmax) କୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ଆରଏନଏ- ପ୍ରେରିତ ସାଇଲେନ୍ସିଂ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ miRNAର ଲୋଡିଂକୁ ସହଜ କରିଥାଏ, ଯାହା miRNA ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ଆରଏନଏଆଇ ଯନ୍ତ୍ରପାତିରେ ADAR1 ର ଏକ ନୂତନ ଭୂମିକାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । ADAR1 ଯଥାକ୍ରମେ ADAR1/ADAR1 ହୋମୋଡିମର୍ କିମ୍ବା ଡିସର/ADAR1 ହେଟେରୋଡିମର୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଗଠନ ଦ୍ୱାରା ଆରଏନ୍ଏ ଏଡିଟିଂ ଏବଂ ଆରଏନ୍ଏଆଇରେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଭିନ୍ନ କରିଥାଏ । ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ପରି, ADAR1 ((-/-) ମାଉସ ଏମ୍ବ୍ରୟୋରେ miRNAs ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ପ୍ରତିରୋଧିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଏମ୍ବ୍ରୟୋନିକ୍ ଲେଟେଲ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । |
5979056 | ଡେନଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା (ଡିସି) ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ସମେତ ଅନେକ ରୋଗରେ ପ୍ରାକୃତିକ ଓ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରଦାହକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ଡିସିଗୁଡ଼ିକ ଯେଉଁ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ ଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱଳନ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିକୁ ହ୍ରାସ କରନ୍ତି ବା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି ତାହା ଆଂଶିକ ଭାବେ ବୁଝାଯାଇପାରିଛି । ଏଥେରାସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ କ୍ଷତ ବିକାଶରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ବିଭିନ୍ନ କୋଷ ପ୍ରକାର, ଯଥା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷ, ମାକ୍ରୋଫାଗେସ ଏବଂ ଟି କୋଷର ସକ୍ରିୟତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର କ୍ରୁପେଲ-ଲାଇକ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 2 (KLF2) ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଭୂମିକା ଥିବା ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି । ଆମେ ଏକ ପାନ-ଡିସି, ସିଡି୧୧ସି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ରେ-ଲକ୍ସ ଜିନ ନକଆଉଟ ମାଉସ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଡିସି ଆକ୍ଟିଭେସନ, ଫଙ୍କସନ ଏବଂ ହାଇପରକୋଲେଷ୍ଟେରୋଲେମିୟା ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଜ୍ୱଳନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ KLF2 ର ଭୂମିକା ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ KLF2 ଅଭାବ DC ରେ CD40 ଏବଂ CD86 କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ଅଣୁର ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା ଏବଂ T କୋଷିକା ବଂଶବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ମୂଷା ତୁଳନାରେ KLF2- ଅଭାବୀ DCs ଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ଠାରୁ Ldlr-/- ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ପ୍ରତିରୋପଣ, ସମ୍ଭବତଃ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଧମନୀ ପ୍ରଦାହ ଯୋଗୁଁ, କ୍ଷତ ମଧ୍ୟରେ DCର ବୃଦ୍ଧି, ବର୍ଦ୍ଧିତ T କୋଷ ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ, ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧିତ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ କ୍ଷତରେ । ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଏକାଠି ନିଆଯାଇ ଦେଖିଲେ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ KLF2 DC ସକ୍ରିୟତାର ମାତ୍ରା ଏବଂ ତତ୍ସଙ୍ଗେ ପ୍ରୋଆଥେରୋଜେନିକ T କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମାତ୍ରାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
5991309 | ଇପିଲିମୁମାବର ସଫଳତା ଏବଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମଡ ଡେଥ-୧ ମାର୍ଗକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଏଜେଣ୍ଟର ସମ୍ଭାବନା ସହିତ ଟ୍ୟୁମର ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି କ୍ଷେତ୍ର ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିସ୍ତାର କରୁଛି । କ୍ଲିନିକାଲ ବିକାଶ ପାଇଁ ନୂତନ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର (TNFR) ପରିବାରର ଚୟନ ସଦସ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି କୋ- ସ୍ଥିମୁଲେଟର ମଲିକ୍ୟୁଲଗୁଡିକର ଆଣ୍ଟିବଡି ଏଗୋନିଷ୍ଟ ଉଭୟ ଟି ଏବଂ ବି କୋଷକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିଥାଏ, ଟି- କୋଷ ସକ୍ରିୟତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । 4-1BB, OX40, ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍କଟିକୋଏଡ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ TNFR- ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନ, ହର୍ପିସ ଭୂତାଣୁ ପ୍ରବେଶ ମାଧ୍ୟମ ଏବଂ CD27ର କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନ ଭିଭୋ ପ୍ରାକ୍ଲିନିକାଲ ତଥ୍ୟ ଆଧାର ପ୍ରଦାନ କରିଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ଟ୍ୟୁମର୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସାରାଂଶିତ କରିଛୁ, ଚୟନିତ TNFR ପରିବାର ସଦସ୍ୟଙ୍କ ଉପରେ ପ୍ରାକ୍ଲିନିକାଲ୍ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ତଥ୍ୟକୁ ବିଚାର କରିଛୁ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ୍ ଆହ୍ୱାନଗୁଡିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ଏବଂ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମ୍ମିଳିତ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଛୁ । |
6000423 | ଜେନେଟିକ ହେଟେରୋଜେନେଟିକତା ସତ୍ତ୍ୱେ ମାୟୋଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏମଡିଏସ) ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆ ଓ ଅକ୍ଷମ ହେମାଟୋପୋଇସିସର ସମାନ ଲକ୍ଷଣ ରହିଛି । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଏମଡିଏସ ର ଏକ ବିଶେଷତ୍ୱ ହେଉଛି ଏନଏଲଆରପି୩ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମର ସକ୍ରିୟତା, ଯାହା କ୍ଲୋନଲ ବିସ୍ତାର ଏବଂ ପାଇରୋପ୍ଟୋଟିକ ସେଲ ମୃତ୍ୟୁକୁ ପରିଚାଳନା କରିଥାଏ । ଜେନୋଟାଇପରୁ ନିର୍ବିଶେଷରେ, ଏମ୍ଡିଏସ୍ ହେମାଟୋପଏଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେନିଟର ସେଲ୍ (ଏଚ୍ଏସପିସି) ଇନ୍ଫ୍ଲାମାସୋମ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଓ ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ NLRP3 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସକୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ ଯାହା କ୍ୟାସ୍ପେସ୍ -୧ର ସକ୍ରିୟତାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରିଥାଏ, ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ -୧β (IL-୧β) ଏବଂ IL-୧୮ର ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ପାଇରୋପ୍ଟୋଟିକ୍ ସେଲ୍ ମୃତ୍ୟୁ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, ଏଲାର୍ମିନ ଏସ୧୦୦ଏ୯ ଦ୍ୱାରା ପାଇରୋପ୍ଟୋସିସ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଏମଡିଏସ ଏସପିସି ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ପ୍ଲାଜମାରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମିଳିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ସୋମାଟିକ୍ ଜିନ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପରି, S100A9-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ସିଗନାଲିଂ NADPH ଅକ୍ସିଡେସ୍ (NOX) କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଯାହା କ୍ୟାଟିୟନ୍ ଆଗମନ, କୋଷର ଫୁଲା ଏବଂ β-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ସକ୍ରିୟତା ଆରମ୍ଭ କରିଥାଏ । ବିଶେଷ କରି NLRP3 କିମ୍ବା କାସ୍ପାଜ୍ -୧ ର ନିଷ୍କ୍ରିୟକରଣ, S100A9 ର ନିଷ୍କ୍ରିୟକରଣ ଏବଂ NLRP3 କିମ୍ବା NOX ର ଔଷଧୀୟ ନିଷେଧ MDS ରେ ପାଇରୋପ୍ଟୋସିସ୍, ROS ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ଆଣବିକ β- କ୍ୟାଟେନିନ୍ ର ନିଷେଧ କରେ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ପୁନଃସ୍ଥାପନ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ତେଣୁ, ଏମଡିଏସରେ ଆଲାର୍ମିନ ଏବଂ ପ୍ରତିଷ୍ଠାତା ଜିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସାଧାରଣ ରେଡକ୍ସ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ସର୍କିଟକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ଚିକିତ୍ସା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ନୂତନ ମାର୍ଗକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
6040392 | ବୟସ ବଢ଼ିବା ଏବଂ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗରେ ଏପିଜେନେଟିକ୍ସର ଭୂମିକା ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଫିଜିଓଲୋଜି ଏବଂ ଔଷଧରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରସଙ୍ଗ ଅଟେ କାରଣ କିଛି ଏପିଜେନେଟିକ କାରକ ଗୁଡ଼ିକ ଜିନୋମ ଏବଂ ପରିବେଶ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ବୟସ ବଢ଼ିବା ସମୟରେ ଏପିଜେନେଟିକ୍ସର ସକ୍ରିୟ ଭୂମିକା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ସର୍ତ୍ତ ପୂରଣ କରିବାକୁ ହେବ: ବୟସ ବଢ଼ିବା ସମୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ବୟସ ବଢ଼ୁଥିବା ଫିନୋଟାଇପ୍ ସହିତ ଜଡିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । ଯଦି ଆମେ ମାନିବା ଯେ ବୟସ୍କା ହେବା ସମୟରେ ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଏହା ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଜରୁରୀ ଯେ ଏହା ଜେନେଟିକ, ପରିବେଶଗତ କିମ୍ବା ଷ୍ଟୋକାଷ୍ଟିକ କାରକ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ କି ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା ଗୋଟିଏ ପିଢ଼ିରୁ ଅନ୍ୟ ପିଢ଼ିକୁ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇପାରେ କି ନାହିଁ । ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତରେ ହେବାକୁ ଥିବା କାର୍ଯ୍ୟପନ୍ଥା ସମ୍ପର୍କରେ ଏଠାରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
6042706 | ପିତାମାତା ଓ ସେମାନଙ୍କ ସନ୍ତାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମେଦବହୁଳତା ଓ ଜିନର ଭୂମିକା ଓ ଏକ ସାଧାରଣ ପରିବେଶ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଆଡିପୋସାଇଟୋକାଇନ ଯେପରିକି ଲେପ୍ଟିନ ଏବଂ ଆଡିପୋନେକ୍ଟିନ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଏବଂ ଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଯେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ଅଧିକ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇଥିବା ମାଈମାନଙ୍କ (OH ମୂଷା) ସନ୍ତାନମାନେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏବଂ ହାଇପରଲିପିଡେମିଆ ସହିତ ଆଡିପୋସାଇକୋଟାଇନ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଛନ୍ତି କି ନାହିଁ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଆହାରରେ ଥିବା ମାଈମାନଙ୍କ (ଓସି ମାଈ) ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ଓଏଚ ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ମାଈଙ୍କ ଠାରୁ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିଲା । ଓଏଚ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ୨୪ ସପ୍ତାହ ପରେ ଓସି ମୂଷାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଓ ଖରାପ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସହନଶୀଳତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ୧୨ ସପ୍ତାହ ବୟସରେ ମୋଟ ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡ ଓ ଲେପ୍ଟିନ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା ଓ ଓଏଚରେ ଏଡିପୋନେକ୍ଟିନ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । ଏହା ଧଳା ଏଡିପୋ ଟେକ୍ସୁରେ ଲେପ୍ଟିନ ଓ ଏଡିପୋନେକ୍ଟିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଓଏଚ ମାଇସ୍ର ୨ ସପ୍ତାହ ବୟସରେ ଓ ଓସି ମାଇସ୍ର ୧୨ ଓ ୨୪ ସପ୍ତାହ ବୟସରେ ଏଡିପୋନେକ୍ଟିନର ପ୍ରୋମୋଟର ଲାଇସିନ ୯ରେ ହିଷ୍ଟୋନ ଏଚ୩ର ଏସିଟାଇଲେସନ କମ୍ ଓ ମିଥାଇଲେସନ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତ, ଲେପ୍ଟିନ ପ୍ରମୋଟରରେ ହିଷ୍ଟୋନ- ୪ ର ମିଥିଲେସନ ଲିସିନ- ୨୦ ରେ ଓସି ମୂଷାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଓଏଚରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ତେଣୁ, ଗର୍ଭରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ବାରା ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଆଡିପୋସାଇଟୋକାଇନ, ଆଡିପୋନେକ୍ଟିନ ଏବଂ ଲେପ୍ଟିନ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନରେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭଳି ଘଟଣା ଘଟିପାରେ । |
6070278 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଟୋଟାଲ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ସ୍କୋର (TAS), ଯାହାକି ସମଗ୍ର ଶରୀରର ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ ରେଜୋନ୍ସାନ୍ସ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି (WBMRA) ଦ୍ୱାରା ଧମନୀ ବୃକ୍ଷର ମୋଟ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ଭାରର ମାପ ଅଟେ, ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରତିକୂଳ ହୃଦ୍ରୋଗର ବିପଦ (MACE) ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା, ଯାହା ହୃଦରୋଗ, ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ, ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା କରୋନାରୀ ରିଭାସ୍କୁଲାରିଜେସନ୍ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ, TAS MACE ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରେ ବୋଲି ଧରିନେଇ । ପଦ୍ଧତି ଓ ଫଳାଫଳ ୩୦୫ ଜଣ ୭୦ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତି (୪୭% ମହିଳା) ଙ୍କୁ WBMRA ଦିଆଯାଇଥିଲା । ସେମାନଙ୍କର ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ଭାରକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ TAS > 0, ଅର୍ଥାତ୍ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ, 68% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମିଳିଥିଲା । ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ (ମଧ୍ୟମ 4. 8 ବର୍ଷ) 25 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ (8. 2%) ଠାରେ MACE ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏକାଧିକ ବିପଦକାରକକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ TAS କୁ MACE ସହିତ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଥିଲା (କିଛି ମାତ୍ରାର ଭେସେଲ ଲୁମେନ ଅସ୍ବାଭାବିକତା ପାଇଁ OR 8. 86, 95% CI 1. 14 - 69. 11, p = 0. 037) । ଏହାବ୍ୟତୀତ ଫ୍ରେମିଙ୍ଗହାମ ରିସ୍କ ସ୍କୋର (ଏଫଆରଏସ) ରେ ଟିଏଏସକୁ ମିଶାଇ ଦିଆଯିବା ପରେ ଭେଦଭାବ ଓ ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଛି ଏବଂ ଆରଓସି (ରିସିଭର ଅପରେଟର ବକ୍ର) ୦.୬୮୧ରୁ ୦.୭୫୦କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (ପି = ୦.୦୪୨୧) । 70 ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ନମୁନାରେ, TAS ଥିବା WBMRA, ପ୍ରମୁଖ ହୃଦ୍ରୋଗର ବିପଦକାରକ ଠାରୁ ପୃଥକ ଭାବରେ MACE ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । |
6076903 | ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗକୁ ଅଧା କରିଦେବା ପରେ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ସ୍ୱାଭାବିକ ଗଠନକୁ ପୁନଃସୃଜନ କରିବା ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର କ୍ଷମତା ରହିଥାଏ । ଏହିଭଳି ଏକ ମର୍ଫୋଜେନେଟିକ କ୍ଷେତ୍ର କିପରି ପ୍ରତିଷ୍ଠା ହୁଏ? ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏଡିଏମପି ଏବଂ ବିଏମପି ୨/୪/୭ର ଚତୁର୍ଗୁଣ ନକଡାଉନ ଜେନୋପସ ଭ୍ରୁଣରେ ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରକକୁ ସମାପ୍ତ କରିଥାଏ, ଯାହା ଇକ୍ଟୋଡର୍ମ ସାରା ସର୍ବବ୍ୟାପୀ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରେରଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ସ୍ପେମାନ୍ ଆୟୋଜକ ରେ ଏଡିଏମପି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କମ୍ ବିଏମପି ସ୍ତରରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଯେତେବେଳେ ଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ BMP2/4/7 ସିଗନାଲ୍ ଶେଷ ହୋଇଯାଏ, Admp ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଡିଏମପିରେ ବିଏମପି ପରି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ଏଲକେ-୨ ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ସିଗନାଲ୍ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏହା କୋର୍ଡିନ ଦ୍ୱାରା ରୋକା ଯାଇଥିବାରୁ ଏହା ପିଠିରେ ସିଗନାଲ୍ ଦେବାରେ ଅସମର୍ଥ । ଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ ବିଏମପି ବିରୋଧୀ ସିଜଲେଡ ଓ ବମ୍ବି ଏହି ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣକୁ ଆହୁରି ଉନ୍ନତ କରିଥାଆନ୍ତି । ଏଡିଏମପି/ବିଏମପି୨/୪/୭-କ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ହୋଷ୍ଟରେ ଡର୍ସାଲ କିମ୍ବା ଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ ୱାଇଲ୍ଡ ଟାଇପ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ପ୍ରତିରୋପଣ କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଉଭୟ ଧ୍ରୁବ ସିଗନାଲିଂ କେନ୍ଦ୍ର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି ଯାହା ଯଥେଷ୍ଟ ଦୂରତା ଉପରେ ହିଷ୍ଟୋଟାଇପିକ୍ ବିବିଧତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, ଡର୍ସାଲ ଏବଂ ଭେଣ୍ଟରାଲ ବିଏମପି ସିଗନାଲ ଏବଂ ଏହାର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ବିପରୀତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ନିୟାମକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇ ଜୀବାଣୁ ସ୍ୱୟଂ ନିୟାମକ ପାଇଁ ଏକ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
6078882 | କେତେକ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ପୂର୍ବପୁରୁଷଙ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ସୋମାଟିକ୍ ଅଙ୍କୋଜେନିକ ମ୍ୟୁଟେସନର ବାରମ୍ବାରତା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । କୋଲୋରକ୍ଟାଲ କର୍କଟରେ ବିଭିନ୍ନ ସମୟରେ ପ୍ରମୁଖ ଡ୍ରାଇଭର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହ ଜେନୋଟାଇପିଂ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ (ଅନକୋମ୍ୟାପ୍) ପ୍ରୟୋଗ କରି 83 ଜଣ ଏସୀୟ, 149 ଜଣ କଳା ଏବଂ 195 ଜଣ ଧଳା ରୋଗୀଙ୍କ କୋଲୋରକ୍ଟାଲ କର୍କଟ ଡିଏନଏରେ 33 ଜଣ ଜଣାଶୁଣା କର୍କଟ ଜିନରେ 385 ଟି ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଏସିଆନ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ପରୀକ୍ଷିତ ଜିନରେ କମ୍ କ୍ୟାନୋନିକାଲ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିଲା (60% ବନାମ ବ୍ଲାକ୍ 79% (P = 0.011) ଏବଂ ହ୍ୱାଇଟ୍ 77% (P = 0.015)), ଏବଂ ବ୍ଲାକ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ BRAF ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା (17% ବନାମ ଏସିଆନ 4% (P = 0.004) ଏବଂ ବ୍ଲାକ୍ 7% (P = 0.014)) । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ପୂର୍ବଜ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଜେନୋମିକ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ବ୍ୟବହାର କଲୋରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଅଧିକ ସଠିକ୍ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ । |
6079486 | ବିକାଶ ସମୟରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ବିବିଧତାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରୋଗ୍ରାମଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯେ କିପରି ଏହି ଜ୍ଞାନକୁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନ୍ୟୁରୋନର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ସଫଳତାର ସହ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯେ କେଉଁ ସ୍ତରରେ ସିଧାସଳଖ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ରିପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ବିକାଶକୁ ପୁନଃସମୀକ୍ଷା କରିଥାଏ, ଏବଂ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ପାଇଁ ବିଶେଷ ପ୍ରତିବନ୍ଧକଗୁଡ଼ିକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିଥାଏ ଯାହା ଏକ କୋଷର ଅନନ୍ୟ ବିକାଶ ଇତିହାସକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ରହିପାରେ । ଆମେ ନିକଟରେ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ହୋଇଥିବା କୋଷ ବିଶେଷତା ମଡେଲକୁ କୁକ ଦ୍ୱୀପପୁଞ୍ଜ ମଡେଲ ନାମରେ ନାମିତ କରିଛୁ ଏବଂ ସିଧାସଳଖ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ କ୍ଷେତ୍ରର ସଦ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ ଏହା କୋଷ ବିଶେଷତା ପାଇଁ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ମଡେଲ କି ନାହିଁ ତାହା ବିଚାର କରୁଛୁ । |
6085365 | କର୍କଟ ରୋଗର ନିରାକରଣରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ବିଶେଷଜ୍ଞତା ପାଇଁ ସମୟ-ଦକ୍ଷତା ଶିକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ବିଶେଷତା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ । ପ୍ରାଥମିକ ସ୍ତରରେ କରୋନାରାର ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଜ୍ଞାନ, ଆଭିମୁଖ୍ୟ କିମ୍ବା ଅଭ୍ୟାସ ପଦ୍ଧତି ଲିଙ୍ଗଗତ ଅସମାନତା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା କରୋନାରିଆର ବିପଦ କାରକ ଥେରାପି ପ୍ରଦାନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ବାଧାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଅନ୍ତରୀଣ ଚିକିତ୍ସକ ଓ ଓବି/ଜାଇନସ୍ (ମାତୃ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ) ମାନଙ୍କୁ ସର୍ଭେ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ନ୍ୟୁୟର୍କ ରାଜ୍ୟ ମହିଳା ଓ ହୃଦରୋଗ ଚିକିତ୍ସକ ଶିକ୍ଷା ପଦକ୍ଷେପର ଗ୍ରାଣ୍ଡ ରାଉଣ୍ଡ ଉପସ୍ଥାପନା ଗୁଡିକରେ ଯୋଗ ଦେଇଥିଲେ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କରୋନାର ବିପଦଜନକ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ପରିଚାଳନାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ୭ ମିନିଟର ଏକ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ପୂରଣ କରିବାକୁ କୁହାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ 529 ଜଣଙ୍କର ହାରାହାରି ବୟସ 40.3 ବର୍ଷ ଥିଲା (ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଡିଭାଇଏସନ = 12.3), 75.1% ଥିଲେ ଇଣ୍ଟର୍ଣ୍ଣିଷ୍ଟ (n=378), ଏବଂ 42.7% (n=226) ଥିଲେ ମହିଳା । କରୋନାର ବିପଦ ନିରାକରଣ ବିଷୟରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ଜାଣିଥିବା ବିଷୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ୧୩ଟି ପ୍ରଶ୍ନ ମଧ୍ୟରୁ ୭୧.୫% ପ୍ରଶ୍ନର ଡାକ୍ତରମାନେ ସଠିକ ଉତ୍ତର ଦେଇଥିଲେ (ବ୍ୟାପକ ୪-୧୩) । ପ୍ରାୟ ଏକ ତୃତୀୟାଂଶ ଅନ୍ତରୀଣ ଚିକିତ୍ସକ ଏବଂ ଅର୍ଦ୍ଧେକ ପ୍ରସୂତି ଓ ସ୍ତ୍ରୀ ରୋଗ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଜାଣି ନଥିଲେ ଯେ ତମାଖୁ ସେବନ ଯୁବତୀମାନଙ୍କଠାରେ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ । ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନେ ତମାଖୁ ସେବନ କରୁଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଦୁଇ ତୃତୀୟାଂଶ ଇଣ୍ଟର୍ଣ୍ଣିଷ୍ଟ ଓ ୫୫.୪ ପ୍ରତିଶତ ଓବି/ଜାଇନୋଷ୍ଟ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତାରିଖ ପୂର୍ବରୁ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ (ପି=.୦୦୭) । ସମକକ୍ଷ ବିବିଧତା ପାଇଁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପରେ, ଯେଉଁ ଡାକ୍ତରମାନେ ସମୟକୁ ଏକ ବାଧକ ଭାବରେ ଦେଖନ୍ତି ନାହିଁ, ସେମାନେ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ (ଅନୁପାତ ଅନୁପାତ=1.7 [1.1-2.7]) । ଉପସଂହାରଃ ସର୍ଭେରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା ଅନ୍ତରୀଣ ଚିକିତ୍ସକ ଓ ଓବି/ଜିଏନଏମାନଙ୍କ ମତରେ ବିପଦ ନିରାକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବାରେ ସମୟ ଏକ ବାଧକ । ଏହି ଡାକ୍ତରମାନେ ଯୁବତୀମାନଙ୍କଠାରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ବିପଦ କାରକ ଭାବରେ ତମାଖୁ ସେବନର ପ୍ରଭାବକୁ ମଧ୍ୟ କମ୍ ଆକଳନ କରିଥିଲେ । |
6106004 | ପ୍ରକାଶକ ସାରାଂଶ ବୁଣାକାରୀ ଖମୀର ସକଚରୋମାଇସିସ ସେରେଭିସିଏ (S. cerevisiae) ଅସମତୁଲ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରେ । ବୃକ୍ଷଲତା ବୃଦ୍ଧିରେ, ଖମୀର କୋଷିକା ଗୁଡ଼ିକ ବୁଦାଗ୍ରହଣ ଦ୍ୱାରା ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି, ଏବଂ ଯେଉଁ ସ୍ଥାନରେ ବୁଦାଗ୍ରହଣ ହୁଏ ତାହା ଶେଷରେ କୋଷ ବିଭାଜନର ପ୍ଲେନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟାୟରେ ମା ଓ ଝିଅମାନଙ୍କୁ ଅଲଗା କରିବା ଓ ଆଇସୋଲେଟ କରିବା ପାଇଁ ବିସ୍ତୃତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଏହି ପ୍ରୋଟୋକଲଗୁଡିକ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନଙ୍କ ଦ୍ବାରା ବୟସ ବଢିବା, ବୁଡ ସାଇଟ ଚୟନ ଏବଂ ଅସାମିଚକ କୋଷ ବିଭାଜନର ଅନ୍ୟ ଦିଗଗୁଡିକ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟାୟରେ ମାଇକ୍ରୋମାନିପୁଲେସନ ଦ୍ୱାରା ଜୀବନକାଳ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ବୃହତ ଆକାରର ପୁରୁଣା କୋଷିକା ସଂଗ୍ରହ ପାଇଁ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଜୀବନ ଆରମ୍ଭ ଓ ଶେଷ ସମୟରେ ମା ଓ ଝିଅକୁ ଅଲଗା କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇପଡେ । ଜୀବନ କାଳ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, କନ୍ୟା କୋଷିକା ମା କୋଷିକାଠାରୁ ଛୋଟ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ମାତୃକୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ସେମାନଙ୍କର ସନ୍ତାନକୋଷଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଥମ କୋକିଳ ଗଠନ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଥର କୋକିଳ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି । ମାତୃକୋଷରୁ କୁମାରୀ କନ୍ୟାକୋଷକୁ ପ୍ରଭାବୀ ଭାବେ ଅଲଗା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପଦ୍ଧତି ଅଛି କିନ୍ତୁ ବୃଦ୍ଧ ମା ମାନଙ୍କୁ ଅଲଗା କରିବା ପାଇଁ ନୁହେଁ । ଏହାକୁ ଶିଶୁ ଯନ୍ତ୍ର କୁହାଯାଏ । ମାତୃକୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକ ପରଦା ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାନ୍ତି ଏବଂ ବିଭାଜିତ ହେବାକୁ ଦିଆଯାଏ । ଏହି ସଂଲଗ୍ନ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରୁ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଝାଡା ଦ୍ୱାରା କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ |
6108481 | ଅନେକ ଗବେଷକ ପ୍ରମାଣ କରିଛନ୍ତି ଯେ ପରିପକ୍ୱ ମଣିଷ ଓ ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଘୁଷୁରୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏଡିପୋସାଇଟ ସଂଖ୍ୟା ସ୍ଥିର ରହିଥାଏ । ଯଦିଓ ଅଡିପୋସ ଡିପୋରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ନୂତନ କୋଷିକା ସଂଖ୍ୟା ହିଷ୍ଟୋମେଟ୍ରିକ ଭାବରେ ଏବଂ ଓସ୍ମିୟମ-ଫିକ୍ସଡ କୋଷିକା ଗୁଡ଼ିକର କୌଲଟର ଗଣନା ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇପାରିବ, ଏହିପରି ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଅଡିପୋସାଇଟଗୁଡିକର "ଲିପିଡ ଭର୍ତ୍ତି" ଏବଂ ନୂତନ ଅଡିପୋସାଇଟଗୁଡିକର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଭେଦଭାବ କରିନଥାଏ । [..୩]H]ଥାଇମିଡିନର ଇନ ଭିଭୋ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସ୍ପ୍ରେଗ-ଡାଉଲି ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ନୂଆ ଏଡିପୋସାଇଟଗୁଡିକର ସଙ୍କଳନ ଜନ୍ମ ପରେ ଜାରି ରହିଥାଏ ଏବଂ ଯୌନ ପରିପକ୍ୱତା ପୂର୍ବରୁ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ । [୧୦ ପୃଷ୍ଠା] ପ୍ରିଏଡିପୋସାଇଟ୍ସ ପରିପକ୍ୱ ଏଡିପୋସାଇଟ୍ସ ଭାବରେ ଦେଖାଯିବା ପାଇଁ 30 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମୟ ନେଇପାରେ । |
6123521 | ମସ୍ତିଷ୍କ ଅନୁଭୂତିକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ ଏବଂ ଏହାକୁ ବ୍ୟବହାରିକ ଓ ଶାରୀରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରେ । ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ଘଟଣା ହେଉଛି ସେହି ଘଟଣା ଯାହା ଧମକପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥାଏ କିମ୍ବା ଅତି କମରେ, ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଏବଂ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା "ଆଲୋଷ୍ଟେସିସ୍" ନାମକ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଅନୁକୂଳନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ । ଏଲୋଷ୍ଟେସିସର ରାସାୟନିକ ମଧ୍ୟସ୍ଥତାକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିରୁ କୋର୍ଟିସୋଲ୍ ଓ ଏଡ୍ରେନାଲିନ୍, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ହରମୋନ୍ ଓ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର, ପାରାସିମ୍ପାଥିକ୍ ଓ ସିମ୍ପାଥିକ୍ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ, ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପ୍ରଣାଳୀରୁ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଓ କେମୋକାଇନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ମସ୍ତିଷ୍କର ଦୁଇଟି ଅଙ୍ଗ, ଆମିଗଡାଲା ଏବଂ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍, କେଉଁ ଜିନିଷ ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ତାହା ବୁଝିବାରେ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍, ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକ ଏବଂ ପରିସ୍ଥିତିର ସ୍ମୃତି ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଗଠନ, ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକ ପ୍ରକାଶ କରେ ଯାହା ରକ୍ତରେ ଗ୍ଲୁକୋକର୍ଟିକଏଡ୍ ହରମୋନ୍ କୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରେ, ଏହା ଅନେକ ମାନସିକ ରୋଗରେ ଆଟ୍ରଫି ଦେଇଥାଏ; ଏହା ଉତ୍ତେଜନାଶୀଳତାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଡେଣ୍ଡ୍ରିଟିକ୍ ଶାଖା ହ୍ରାସ ଏବଂ ଦନ୍ତା ଜାଇରସରେ ନ୍ୟୁରନ୍ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ସହିତ ଚାପକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ । ଆମ୍ଜଡେଲ, ଯାହା " ଭାବନାତ୍ମକ ସ୍ମୃତି " ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଆଘାତ ପରେ ଚାପଜନିତ ରୋଗ ଏବଂ ଅବସାଦଜନିତ ରୋଗରେ ଅତ୍ୟଧିକ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ, ଚାପର ପ୍ରାଣୀ ମଡେଲରେ, ଆମ୍ଜଡେଲରେ ସ୍ନାୟୁ କୋଷଗୁଡିକର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ହାଇପରଟ୍ରୋଫି ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ଅଛି । ତୀବ୍ର ଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ହେବା ପରେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ଦ୍ୱାରା ମେଟାବୋଲିକ, କାର୍ଡିଓଭାସ୍କୁଲାର ଓ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପ୍ୟାଟର୍ନକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ଅନୁକୂଳନ (ଆଲୋଷ୍ଟାସିସ) ପରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କ୍ଷତି (ଆଲୋଷ୍ଟାଟିକ ଲୋଡ), ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ, ଚର୍ବି ଜମା, ମେଦ, ଅସ୍ଥି ଡିମିନେରାଲାଇଜେସନ ଓ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ କ୍ଷତି । ଏହି ପ୍ରକାରର ଆଲୋଷ୍ଟାଟିକ ଲୋଡ ମେଜର ଡିପ୍ରେସନର ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କ୍ରୋନିକ ଆଂକ୍ଜାଇଟି ଏବଂ ମୁଡ ଡିସଅର୍ଡରରେ ମଧ୍ୟ ଏହା ପ୍ରକାଶ ପାଇପାରେ । |
6123924 | ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ସହନଶୀଳତା ଏବଂ ସକ୍ରିୟତା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ଦମନ କରୁଥିବା Foxp3 ((+) ନିୟନ୍ତ୍ରକ T (T reg) କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ସଠିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ ସହନଶୀଳତା ବଜାୟ ରଖିବା ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ IL- 2 ର ଗୁରୁତ୍ୱ ସ୍ପଷ୍ଟ ଅଟେ । ତଥାପି, ପେରିଫେରାଲ ଟି ରେଗ ସେଲ୍ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ଆଇଏଲ-୨ ପାଇଁ ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ୍ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝା ଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ IL-୨ ଚୟନକୃତ ଭାବରେ CD44{lo) CD62L{hi) T ରେଜିଂ କୋଷର ଏକ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଭାବରେ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ ଯାହା କେମୋକାଇନ୍ ରିସେପ୍ଟର CCR7 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହେତୁ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଲିମ୍ଫୋଏଡ୍ ଟିସୁଗୁଡିକର T କୋଷିକାରେ ଉତ୍ପାଦିତ ପାରାକ୍ରିନ IL-୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, CD44 ((hi) CD62L ((lo) CCR7 ((lo) T reg କୋଷ ଯାହା ଅଣ-ଲିମ୍ଫଏଡ୍ ଟିସ୍ୟୁରେ ବାସ କରେ, IL-2-ପ୍ରଚଳିତ ଅଞ୍ଚଳରେ ପ୍ରବେଶ କରେ ନାହିଁ ଏବଂ IL-2 ଅବରୋଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ନୁହେଁ; ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ସେମାନଙ୍କର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ସହ-ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ ରିସେପ୍ଟର ICOS (ଆବଶ୍ୟକୀୟ ସହ-ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ) ମାଧ୍ୟମରେ ନିରନ୍ତର ସିଗନାଲିଂ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହିପରି ଭାବରେ, ଆମେ T ରେଗ ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଏକ ମୌଳିକ ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ ଉପବିଭାଗକୁ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ଉପରେ ଆଧାର କରି ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିଛୁ ଏବଂ T ରେଗ ସେଲ ପ୍ରଚୁରତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ କିପରି ବିଭିନ୍ନ ଟିସୁ ପରିବେଶରେ ଅନନ୍ୟ ସିଗନାଲ୍ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ସମନ୍ୱିତ ଢାଞ୍ଚା ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ । |
6137330 | ଏହି ଆର୍ଟିକିଲର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି କଠିନ ଫୁସଫୁସ ନୋଡୁଲ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ ସୁପାରିଶକୁ ଅପଡେଟ୍ କରିବା ଏବଂ ଅଣ- କଠିନ ନୋଡୁଲ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ନୂତନ ସୁପାରିଶ ସୃଷ୍ଟି କରିବା । ଆମେ ପୂର୍ବ ସାହିତ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା, ତଥ୍ୟର ସଂଶୋଧନ ଏବଂ ପରାମର୍ଶର ଏକ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳଃ ଆମେ କଠିନ ଫୁସଫୁସ ନୋଡୁଲସକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରିଛୁ ଯାହାର ବ୍ୟାସ 8 ମିମିରୁ ଅଧିକ, କଠିନ ନୋଡୁଲସ ଯାହାର ବ୍ୟାସ ≤ 8 ମିମି ଏବଂ ସବସୋଲିଡ ନୋଡୁଲସ । ଏହି ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକରେ କୁକର୍ମର ସମ୍ଭାବନା ଆକଳନ କରିବାର ମୂଲ୍ୟ, ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷଣର ଉପଯୋଗିତା, ବିଭିନ୍ନ ପରିଚାଳନା ରଣନୀତି (ନନ୍-ସର୍ଜିକାଲ୍ ବାୟୋପସି, ସର୍ଜିକାଲ୍ ରିସେକ୍ସନ୍ ଏବଂ ସିଟି ଇମେଜିଂ ସହିତ ନିରୀକ୍ଷଣ) ର ଲାଭ ଏବଂ କ୍ଷତିର ଭାର ବହନ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କ ପସନ୍ଦକୁ ଆକଳନ କରିବାର ଗୁରୁତ୍ୱ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଇଛି । ନିଷ୍କର୍ଷଃ ଫୁସଫୁସ ନୋଡୁଲ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ରୋଗର ଆକଳନ ଓ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଉଚିତ । ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ । ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ବିକଳ୍ପ ଉପାୟରେ ରୋଗର ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରିବା ଉଚିତ । |
6144337 | ପୋକର ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ସକ୍ରିୟତା ସୀମିତ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଚିହ୍ନଟ ରିସେପ୍ଟର (PRRs) ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ ଯାହା ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ ସହିତ ଜଡିତ ମୌଳିକ ପ୍ୟାଟର୍ନ ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏକ ନୂଆ ଭୂମିକାର ସୂଚନା ଦେଉଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ବିକଳ୍ପ ଭାବେ ସ୍ପ୍ଲାଇସ୍ ହୋଇଥିବା ହାଇପରଭାରିଏବଲ୍ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଡୋମେନ୍-ଏନକୋଡିଂ ଜିନ, ଡିଏସକାମ, ମ୍ୟାଲେରିଆ ଭେକ୍ଟର ଆନୋଫେଲ୍ସ ଗ୍ୟାମ୍ବିଆରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଜଡିତ ଥିବା PRRs ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ପରିସର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ମଶା ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କୋଷର ଆଡେଶନ ଅଣୁ ଜିନ, ଏଜିଡିସ୍କାମରେ ୧୦୧ ଏକ୍ସନ ସହିତ ଏକ ଜଟିଳ ଜେନୋମ ସଂଗଠନ ଅଛି ଯାହା ଆଡେଶିବ ଡୋମେନ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବିଶେଷତା ସହିତ ୩୧,୦୦୦ ରୁ ଅଧିକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲେସ ଫର୍ମ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରିବ । ଏଗଡିସ୍କାମ ରୋଗକାରକ ଆହ୍ୱାନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ପ୍ଲେସ ଫର୍ମ ରେପ୍ଟୋରି ଉତ୍ପାଦନ କରି ସଂକ୍ରମଣକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ । ଏଗଡିସ୍କାମର ଅସ୍ଥାୟୀ ନିରବତା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏବଂ ମ୍ୟାଲେରିଆ ପରଜୀବୀ ପ୍ଲାସମୋଡିୟମ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ମଶାଙ୍କ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏଗଡିସ୍କାମ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଫାଗୋସାଇଟୋସିସକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ ଯାହା ସହିତ ଏହା ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ସ୍ପ୍ଲେସ ଫର୍ମ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାୟରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କରିପାରେ । ଏଗଡିସ୍କାମ ହେଉଛି ଏ. ଗାମବିୟେ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ହାଇପରଭାରିଏବଲ୍ ପିଆରଆର । |
6148876 | ଦ୍ୱିତୀୟ ହୃଦ କ୍ଷେତ୍ରରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୃଦର ପୂର୍ବଜ କୋଷର ଏକ ମାର୍କର ଭାବରେ RATIONALE Islet1 (Isl1) ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ମୂଷା ଏବଂ ମାନବ ନମୁନାରୁ ହୃଦର ପୂର୍ବଜ କୋଷକୁ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧ କରିବା ପାଇଁ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । Isl1 ର ବ୍ୟବହାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦ୍ୱିତୀୟ ହୃଦୟ କ୍ଷେତ୍ର ଚିହ୍ନଟକାରୀ ଭାବରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ହୃଦୟ ବଂଶରୁ ଏହାର ବାଦ୍ ଦେବା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଯେପରିକି ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ । ଲକ୍ଷ୍ୟଃ Isl1 ହାର୍ଟ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ପଦ୍ଧତି ଓ ଫଳାଫଳ ଆମେ ଏକ ଆନ୍ତଃବିଭାଗୀୟ ଭାଗ୍ୟ-ମ୍ୟାପିଂ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରି RC:: FrePe ଏଲିଲ ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ, ଯାହା ଦ୍ୱୈତ Flpe ଏବଂ Cre ପୁନଃସଂଯୋଗକୁ ରିପୋର୍ଟ କରେ । Isl1 ((Cre/+), ଏକ SHF ଡ୍ରାଇଭର, ଏବଂ Wnt1::Flpe, ଏକ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ ଡ୍ରାଇଭର, ସହିତ Rc::FrePe ର ମିଶ୍ରଣରୁ ଜଣାପଡେ ଯେ ହାର୍ଟିକ ଆଉଟଫ୍ଲୋ ଟ୍ରାକ୍ଟରେ କିଛି Isl1 ଡେରାଇଭେଟ Wnt1-ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ ପ୍ରୋଜେନିଟରରୁ ଆସିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, Wnt1- ପ୍ରାପ୍ତ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ ଏବଂ ଏକ ବିକଳ୍ପ ଦ୍ୱିତୀୟ ହାର୍ଟ ଫିଲ୍ଡ ଡ୍ରାଇଭର, Mef2c-AHF-Cre ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଓଭରଲପ୍ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଲା ନାହିଁ । Isl1 କେବଳ ବିକାଶଶୀଳ ହୃଦୟରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ହୃଦୟର କ୍ଷେତ୍ରର ପୂର୍ବଜଙ୍କ ପାଇଁ ସୀମିତ ନୁହେଁ ବରଂ ଏହା ହୃଦର ସ୍ନାୟୁ କ୍ରେଷ୍ଟକୁ ମଧ୍ୟ ଲେବଲ୍ କରେ । ହୃଦୟରେ Isl1 ଏବଂ Wnt1 ବଂଶର ଅନ୍ତଃସାରଣୀ Isl1 କୁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଦ୍ୱିତୀୟ ହୃଦ କ୍ଷେତ୍ର କାର୍ଡିଆକ ପୂର୍ବଜ ମାର୍କର ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଚେତାବନୀ ପ୍ରଦାନ କରେ ଏବଂ ସୂଚିତ କରେ ଯେ କେତେକ Isl1-ପ୍ରକଟକାରୀ ପୂର୍ବଜ କୋଷ ଯାହା ଭ୍ରୂଣ, ଭ୍ରୂଣ ଷ୍ଟେମ କଲଚର କିମ୍ବା ପ୍ରେରିତ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ କଲଚରରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ସେଗୁଡିକ ନ୍ୟୁରାଲ କ୍ରେଷ୍ଟ ବଂଶର ହୋଇପାରେ । |
6153754 | ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ଲାଗିଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରାଥମିକ କିମ୍ବା ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଆଘାତ କାରଣରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗଭଙ୍ଗୀ କ୍ଷୟ ହୁଏ, ଯଦିଓ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କ୍ଷୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆଘାତ ପରେ ଶିରୋନାମାରେ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଏବଂ ରୋଗଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଧିକ ଖରାପ ହୋଇପାରେ । ଏହିସବୁ ଘଟଣାକୁ ବୁଝାଇବା ପାଇଁ, ଦ୍ବିପାକ୍ଷିକ ଆଘାତର ଧାରଣା ବିକଶିତ ହୋଇଛି ଯାହା ପାଇଁ ଅନେକ ରୋଗ-ଶାରୀରିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ବିଶେଷକରି ରକ୍ତବାହୀ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଇ, ଦ୍ବିତୀୟ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ଧାରଣାକୁ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଏହାଦ୍ୱାରା ଦ୍ବିତୀୟ ଆଘାତର ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ଦିଆଯାଉଛି ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି ଯେ, ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଆଘାତ ପରେ ଇସ୍ଚେମିଆ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ମେରୁଦଣ୍ଡର ଆଘାତ ହୋଇଥାଏ । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଜାତିର ଘାତକ ମେରୁଦଣ୍ଡ କ୍ଷତ ରୋଗର ବିଭିନ୍ନ ମଡେଲରୁ ରକ୍ତବାହୀ ଯନ୍ତ୍ରର ଭୂମିକା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି । ଆଘାତ ପରେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ମାପିବା ପାଇଁ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡର ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେସନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଏହି କୌଶଳ ଦ୍ୱାରା, ତୀବ୍ର ମେରୁଦଣ୍ଡ କ୍ଷତରେ ମୁଖ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ ରକ୍ତର ପ୍ରଭାବ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟିକ କ୍ଷତର କାରଣରେ ଜଡିତ ହୋଇଛି । ତୀବ୍ର ମେରୁଦଣ୍ଡ କ୍ଷତ ହେଲେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ପ୍ରଭାବରେ ନିମ୍ନ ରକ୍ତଚାପ ଓ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡର କ୍ଷୟକ୍ଷତି ହୋଇଥାଏ । ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ରଭାବରେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ଅଂଶରେ ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରନର କ୍ଷତି ଏବଂ ଉଭୟ ଧଳା ଓ ଧଳା ପଦାର୍ଥରେ ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେସନର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ, ବିଶେଷକରି ରକ୍ତସ୍ରାବ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ଆଖପାଖ ଅଞ୍ଚଳରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । କ୍ଷତ ସ୍ଥାନଠାରୁ ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେଟରୀ କ୍ଷତି ଯଥେଷ୍ଟ ଦୂରତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟାପିଥାଏ । ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନ ରେ ଆଘାତର ଗମ୍ଭୀରତା ଅନୁସାରେ ସ୍ପିନାଇଲ ମର୍ଡର ରକ୍ତ ପ୍ରବାହରେ ଏକ ଡୋଜ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଆଘାତ ପରେ ସମୟ ସହିତ ଖରାପ ହେଉଥିବା ସ୍ପିନାଇଲ ମର୍ଡର ରକ୍ତ ପ୍ରବାହରେ ହ୍ରାସ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି । ତୀବ୍ର ସ୍ପାଏନମାର୍ଡ଼ ଆଘାତ କାରଣରୁ ହେଉଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଅଭାବକୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ ଭାବେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଏବଂ ସୋମାଟୋସେନସର ଇଭୋକେଟେଡ ପୋଟେନସିଲ ଭଳି କୌଶଳ ସହିତ ମାପ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହା ଆଘାତ ପରେ ଇସ୍ଚେମିଆର ମାତ୍ରା ସହିତ ସମାନୁପାତିକ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଏହାର ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ରଭାବରେ ଆଗୁଆ ହେମୋରାଗିକ ନେକ୍ରୋସିସ ସାମିଲ ଅଛି ଯାହା ଆଘାତ ହୋଇଥିବା ସ୍ଥାନରେ ବଡ଼ ଇନଫାର୍କ୍ଟର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଆଘାତ ପରେ ହେଉଥିବା ଭାସ୍କୁଲାର ପ୍ରଭାବର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ । ସିଷ୍ଟମିକ୍ ନର୍ମାଟେନସନକୁ ଭୋଲ୍ୟୁମ ଏକ୍ସପେଣ୍ଡର ବା ଭାସୋପ୍ରେସର୍ସ ଦ୍ୱାରା ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ସ୍ପାଇନାଲ ମର୍ଡର ରକ୍ତ ପ୍ରବାହକୁ ଡୋପାମିନ, ଷ୍ଟେରଏଡ, ନିମୋଡିପିନ, କିମ୍ବା ଭୋଲ୍ୟୁମ ଏକ୍ସପେଣ୍ଡର ଦ୍ୱାରା ଉନ୍ନତ କରାଯାଇପାରିବ । ନିମୋଡିପିନ ଓ ଭୋଲ୍ୟୁମ ବିସ୍ତାରର ମିଶ୍ରଣ ଆଘାତ ପରେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ଓ ମେରୁଦଣ୍ଡର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଦୃଢ଼ ପ୍ରମାଣ ମିଳୁଛି ଯେ ଆଘାତ ପରେ ଇସ୍ଚେମିଆ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ମାଧ୍ୟମିକ କ୍ଷତ ଏବଂ ଏହାକୁ ପ୍ରତିହତ କରାଯାଇପାରିବ । |
6157371 | ଆକ୍ଟିନ ଓ ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ନିୟାମକ ଉପାଦାନ କୋଫିଲିନ୍ ଶକ୍ତି ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ନ୍ୟୁରୋନ୍ ରେ ବଡ ବଡ ରଡ ଆକାରର ଆସେମ୍ବ୍ଲିରେ ମିଳିଥାଏ । ଏହିଭଳି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତୀକରଣ ଆଲଜାଇମର ରୋଗର ମସ୍ତିଷ୍କରେ ମଧ୍ୟ ସମୃଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେସନର ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମଡେଲରେ ଦେଖାଯାଏ । ନ୍ୟୁରୋନାଲ ଆକ୍ରମଣ, ଯେପରିକି ଶକ୍ତିର କ୍ଷତି ଏବଂ/କିମ୍ବା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ, ଏହାର ଆକାରର ଷ୍ଟାଡ ଆକାରର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତୀକରଣରେ ଏକତ୍ରିତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ସେଲୁଲାର କୋଫିଲିନ୍ ପୁଲର ଦ୍ରୁତ ଡିଫସଫୋରିଲେସନ୍ରେ ପରିଣତ ହୁଏ । ଯଦିଓ ଏହି ଘଟଣା କୋଫିଲିନ୍ ରଡ୍ ଗଠନ ପାଇଁ ଫସଫେଟେସ୍ର ଭୂମିକାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, ଶକ୍ତି ଚାପ, ଫସଫୋକୋଫିଲିନ୍ କାରବାର ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରଡ୍ ଆସେମ୍ବ୍ଲିକୁ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଆମେ ଏଟିପି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କଫିଲିନ ଫସଫେଟେଜ କ୍ରୋନୋଫିନ (ସିଆଇଏନ) ର ଏଚଏସପି୯୦ ସହ ଜୈବ ସେନସର ସୃଷ୍ଟି କରିବାର କଫିଲିନ/ଆକ୍ଟିନ ରଡ ସୃଷ୍ଟିକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଥିବା କଥାର ପ୍ରମାଣ ଦେଇଛୁ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏକ ମଡେଲକୁ ସୂଚିତ କରେ ଯେଉଁଥିରେ ଏଟିପି ହ୍ରାସ ସମୟରେ ସିନ୍ ଏବଂ ଏଚଏସପି୯୦ ମଧ୍ୟରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ସିନ୍-ଆଧାରିତ କୋଫିଲିନ୍ ଡିଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରଡ୍ ଆସେମ୍ବ୍ଲିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ଶକ୍ତି ପ୍ରବାହ ସମୟରେ ପଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ଆକ୍ଟିନ / କୋଫିଲିନ୍ ଏକାଗ୍ରତ ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
6157837 | ଆଞ୍ଜିଓଟେନସିନ୍ କନ୍ଭର୍ଟିଂ ଏନଜାଇମ୍ (ଏସିଇ) ଇନହିବିଟର୍ ବର୍ତ୍ତମାନ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ୍ ଔଷଧର ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ଶ୍ରେଣୀ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହାର ଉପଯୋଗୀତା ବ୍ୟତୀତ, ଏହାର ବ୍ୟବହାର ହୃଦ୍ଘାତ ରୋଗୀ ଏବଂ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଏବଂ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଯଦିଓ ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ଥେରାପି ସାଧାରଣତଃ ବୃକକ୍ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ (ଆରବିଏଫ) ଏବଂ ସିଏଚଏଫରେ ସୋଡିୟମ ନିର୍ଗମନ ହାରରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥାଏ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗରେ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ବୃକକ୍ କ୍ଷତ ହାରକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଏହାର ବ୍ୟବହାର ମଧ୍ୟ " କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ବୃକକ୍ ଅକ୍ଷମତା " ଏବଂ/ କିମ୍ବା ହାଇପରକଲିମିୟା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । ଏହି ପ୍ରକାରର ଅକଟ ବୃକକ୍ ଅକ୍ଷମତା (ଏଆରଏଫ) ସାଧାରଣତଃ ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ଥେରାପି ଆରମ୍ଭ ହେବାର କିଛି ସମୟ ପରେ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ମାସେ କିମ୍ବା ବର୍ଷେ ପରେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ, ଏପରିକି କୌଣସି ପୂର୍ବ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନଥାଇ ମଧ୍ୟ । ଆର୍ଏଫ୍ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ ଯେତେବେଳେ ହାରାହାରି ଧମନୀ ଚାପ (ଏମ୍ଏପି) ରେ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କାରଣରୁ କିଡନୀ ସଞ୍ଚାର ଚାପ ବଜାୟ ରଖାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଯେତେବେଳେ ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ହାର (ଜିଏଫ୍ଆର) ଆଞ୍ଜିଓଟେନ୍ସିନ- II (ଆଙ୍ଗ୍- II) ଉପରେ ଅତ୍ୟଧିକ ନିର୍ଭରଶୀଳ । CHF ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ACE ଇନହିବିଟରର ପ୍ରତିକୂଳ ହେମୋଡାଇନାମିକ ପ୍ରଭାବକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରୁଥିବା ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ହାଇପୋଟେନସନ ଏବଂ କମ ହାର୍ଟିକ ଭର୍ତ୍ତି ଚାପ । ବିଶେଷକରି, ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଫ୍ଲୁଇଡ (ଇସିଏଫ) ପରିମାଣ ହ୍ରାସ, ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡର ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ବୃକକ୍ ଧମନୀ ଷ୍ଟେନୋସିସ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣର ହିତାଧିକାରୀଙ୍କ ପରି ଏକ ପ୍ରମୁଖ କିଡନୀ କିମ୍ବା ଏକକ ବୃକକ୍ ଷ୍ଟେନୋସିସ ସମୟରେ ଜିଏଫଆର ଆଙ୍ଗ II ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ଏସିଇ ଇନହିବିଟର ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏଆରଏଫ ପାଇଁ ରୋଗ-ଶାରୀରିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ସାଧାରଣ ବିପଦ କାରଣଗୁଡିକ ବୁଝିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏଆରଏଫ ପାଇଁ ପ୍ରତିଷେଧକ ରଣନୀତି ଅଛି, ଏବଂ ଯଦି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ତେବେ ସେମାନେ ଏହି ସଂଯୋଗଗୁଡିକର ବ୍ୟବହାରକୁ କମ୍ ସୀମିତ ଭାବରେ ଅନୁମତି ଦେଇପାରନ୍ତି । ସାଧାରଣ ଶାରୀରିକ ଅବସ୍ଥାରେ, ବୃକକ୍ ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତତା ବୃକକ୍ ର ରକ୍ତବାହୀ ପ୍ରତିରୋଧକୁ ସଜାଡ଼େ, ଯାହାଫଳରେ RBF ଏବଂ GFR MAP ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ପରିସର ଉପରେ ସ୍ଥିର ରହିଥାଏ । ଯେତେବେଳେ କିଡନୀର ପରଫ୍ୟୁଜନ ଚାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ (ଯେପରି ... |
6158879 | ତୀବ୍ର କରୋନାରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ପରେ ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ପୁନଃକୃତ୍ତ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, ଯାହାକି ଆଂଶିକ ଭାବେ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ । ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ସନ୍ରେ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ୍- ଥ୍ରୋମ୍ବୋଲିସିସ୍ ସହିତ ଥେରାପିୟିକ୍ ଫଳାଫଳରେ ଉନ୍ନତିକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣ (ଟ୍ରାଇଟନ୍- ଟିମି 38) ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ୍ ସହିତ କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଘନତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଣ୍ଟି- ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଥେରାପି ସହିତ ଇସ୍ଚେମିକ ଘଟଣାଗୁଡିକର ସାମଗ୍ରିକ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି କିନ୍ତୁ ଅଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୋଇଛି । ଆମେ TRITON- TIMI 38 ରେ DM ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ସହିତ କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲକୁ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ଆମେ ୧୩,୬୦୮ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରାକ୍-ପ୍ରାଚୀନ DM ଇତିହାସ ଆଧାରରେ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ବ୍ୟବହାର ଅନୁସାରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିଥିଲୁ । ପ୍ରାଥମିକ (ହୃଦଘାତଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ, ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନିତ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନିତ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍) ଏବଂ ମୂଳ ଦ୍ବିତୀୟ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟିର ପୂର୍ବ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ, ଯେଉଁଥିରେ ନିଟ୍ କ୍ଲିନିକାଲ ଲାଭ (ମୃତ୍ୟୁ, ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନିତ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ, ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନିତ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନିତ TIMI ବୃହତ ରକ୍ତସ୍ରାବ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଲୋଗ- ର୍ୟାଙ୍କ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ 3146 ଜଣଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ ଡିଏମ୍ ଇତିହାସ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 776 ଜଣ ଇନସୁଲିନ୍ ନେଉଥିଲେ । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟିପ୍ରାପ୍ତ ଲକ୍ଷଣଟି ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ସହିତ DM ବିନା (9. 2% ବନାମ 10. 6%; ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR], 0. 86; P=0. 02) ଏବଂ DM ସହିତ (12. 2% ବନାମ 17. 0%; HR, 0. 70; P< 0. 001, P (ଆକର୍ଷଣ) = 0. 09) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ଦ୍ୱାରା ଇନସୁଲିନ (୧୪. ୩% ବନାମ ୨୨. ୨%; HR, ୦. ୬୩; P=୦. ୦୦୯) ଏବଂ ଇନସୁଲିନ (୧୧. ୫% ବନାମ ୧୫. ୩%; HR, ୦. ୭୪; P=୦. ୦୦୯) ବ୍ୟବହାର କରୁନଥିବା DM ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲାଭ ମିଳିଥିଲା । ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟର ମାତ୍ରା ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ଦ୍ୱାରା 18% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା DM ବିନା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ (7. 2% ତୁଳନାରେ 8. 7%; HR, 0. 82; P=0. 006) ଏବଂ DM ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 40% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (8. 2% ତୁଳନାରେ 13. 2%; HR, 0. 60; P< 0. 001, P (ଆକ୍ରିୟା) = 0. 02) । ଯଦିଓ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା DM ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ TIMI ମେଜର ହେମୋରାଗେଜ୍ର ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ 1. 6% ତୁଳନାରେ 2. 4%; HR, 1. 43; P=0. 02) କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲ ଏବଂ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା DM ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ ଏହି ହାର ସମାନ ଥିଲା (ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ 2. 6% ତୁଳନାରେ 2. 5%; HR, 1. 06; P=0. 81, P (ଆକ୍ରିୟ) = 0. 29) । ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ଦ୍ୱାରା ମିଳିଥିବା ନେଟ କ୍ଲିନିକାଲ ଲାଭ DM (୧୪. ୬% ବନାମ ୧୯. ୨%; HR, ୦. ୭୪; P=୦. ୦୦୧) ବିନା DM (୧୧. ୫% ବନାମ ୧୨. ୩%; HR, ୦. ୯୨; P=୦. ୧୬, P (ଆଲୋଚନା) = ୦. ୦୫) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ DM ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଇସ୍କେମିକ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର ପରିମାଣ ଅଧିକ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ TIMI ପରିମାଣର ରକ୍ତସ୍ରାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥାଏ ଏବଂ ତେଣୁ କ୍ଲୋପିଡୋଗ୍ରେଲ ତୁଳନାରେ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା ଲାଭ ଅଧିକ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରାସୁଗ୍ରେଲ ସହିତ ଦିଆଯାଇଥିବା ଅଧିକ ଘନତ୍ୱଯୁକ୍ତ ପାଚନ କ୍ରିୟା ଯାହା ରକ୍ତ ପ୍ଲେଟିଲାଗେରୁ ନିରୋଧକ ହୋଇଥାଏ ତାହା DM ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ବିଶେଷ ଲାଭଦାୟକ ଅଟେ । |
6163801 | ସାଇଟୋଲିଟିକ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲସ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ଦ୍ୱାରା ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକାକୁ ହତ୍ୟା କରିଥାଏ । ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ସ ଗୁଡ଼ିକ ସିକ୍ରେଟୋରୀ ଡୋମେନ୍ କୁ ଲମ୍ବା କିମ୍ବା ଛୋଟ ପଥ ନେଇପାରନ୍ତି । ଉଭୟ ପଥ ସମାନ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଘଟଣାକୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ, ଯାହାର ଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନିକ ଏବଂ କାଳୀନ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଥାଏ ଏବଂ Ca (~2+) - ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ସଙ୍କେତର କାଇନେଟିକ୍ସ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଦ୍ରୁତ ସଙ୍କେତ ପ୍ରଦାନ ଫଳରେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍-ଅର୍ଗାନାଇଜିଂ ସେଣ୍ଟର (ଏମଟିଓସି) ନିକଟରେ ଦ୍ରୁତ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ପରେ ପଲାରିଜଡ୍ ଏମଟିଓସି ଦ୍ୱାରା ସିକ୍ରେଟୋରୀ ଡୋମେନ୍-ସର୍ବଶେଷ ପଥକୁ ସିଧାସଳଖ ବିତରଣ କରାଯାଏ । ନିଷ୍କ୍ରିୟ ସଙ୍କେତ ଯୋଗୁଁ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲଗୁଡ଼ିକ ବିଳମ୍ବରେ ନିୟୋଜିତ ହୋଇ ସିନେପ୍ସର ପରିଧି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଗତି କରିଥାଆନ୍ତି ଏବଂ ତାପରେ ସିନେପ୍ସର ବାହାର କଡ଼ରେ ମିଶ୍ରଣ ପାଇଁ ଟାଙ୍ଗେଣ୍ଟାଲ ଭାବରେ ଗତି କରିଥାଆନ୍ତି - ଏକ ଦୀର୍ଘ ପଥ । ଲମ୍ବା ପଥ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ପଥ ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଗ୍ରେନୁଲ ମୁକ୍ତ କରିବା ଏବଂ ଅଧିକ ଦକ୍ଷ ହତ୍ୟା ସହିତ ଜଡିତ । ତେଣୁ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସଙ୍କେତର ଗତିଶୀଳତା ଟି ସେଲ ସାଇଟୋଲିଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଗୁଣବତ୍ତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
6171953 | ଜ୍ୱଳନ ଓଜନ ଏବଂ ଏହାର ସହ-ରୋଗ-ଟାଇପ୍ ୨ ମଧୁମେହ, ଅଣ-ଆଲକୋହଲିକ୍ ଫ୍ୟାଟି ଲିଭର ରୋଗ ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ସହିତ ଆସେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । କିନ୍ତୁ ସେଲୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ ଯାହା ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଅନୁଭବ କରିବା ସହିତ ଜ୍ୱଳନକୁ ଯୋଡିଥାଏ ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇ ନାହିଁ । ପ୍ରୋଟିନ ଡିଏସେଟିଲେସ ସର୍ଟୁଇନ-୧ (SirT1) ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କ୍ଷୁଧିତ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀଙ୍କ ଉପବାସ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ଏହା ପ୍ରଦାହକୁ ଦମନ କରିବାରେ ଜଡିତ ହୋଇଛି । ମୋଟାପଣ ଥିବା ମୂଷା ଏବଂ ମଣିଷର ଧଳା ଚର୍ବି ଯୁକ୍ତ ଟିସ୍ୟୁରେ SirT1 mRNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରାଯାଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏଡିପୋସାଇଟ୍ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ SirT1 ର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ହ୍ରାସ ସ୍ୱଳ୍ପ-ଶ୍ରେଣୀର ଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯାହା ମୋଟାପଣରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଜ୍ୱଳନକୁ ଅନୁକରଣ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଅତ୍ୟଧିକ ପୋଷଣ ସମୟରେ SirT1 ର ଦମନ ମୋଟାପଣ ସହ ଜଡିତ ଜ୍ୱଳନ ବିକାଶ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । ଏହି ପ୍ରଭାବ SirT1 ର ଏକାଧିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ, ଯେଉଁଥିରେ NFκB ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଡାଇସେଟିଲେସନ୍ ଏବଂ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ରିମୋଡେଲିଂ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ, ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମୋଟାପଣ କାରଣରୁ SirT1 ମଧ୍ୟ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ମେଟାବୋଲିକ ଇନଫ୍ଲାମେସନକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିବାରେ ମୁଖ୍ୟ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ତେଣୁ SirT1 ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ହୋଇପାରେ ଯାହା ଦ୍ବାରା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପୋଷକ ପଦାର୍ଥର ସ୍ଥିତିକୁ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ଶକ୍ତି ଉପଲବ୍ଧତା ଅନୁଯାୟୀ ଜ୍ୱଳନ ସଙ୍କେତ ନେଟୱାର୍କକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରନ୍ତି । |
6176498 | ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଡିସଫଙ୍କସନ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ମଧୁମେହ ରୋଗର ବିକାଶ ପୂର୍ବରୁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଅକ୍ଷମତାକୁ ଦର୍ଶାଉଥିବା ବୀଯୋମାର୍କର (ଇ- ସିଲେକ୍ଟିନ; ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଆଡେଶନ ଅଣୁ ୧ [ICAM- ୧]; ଏବଂ ବାସ୍କୁଲର କୋଷିକ ଆଡେଶନ ଅଣୁ ୧ [VCAM- ୧]) ର ବର୍ଦ୍ଧିତ ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବେ ମଧୁମେହ ନଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ବିକାଶକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା । ନର୍ସ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନ, ୧୯୭୬ରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଏକ ଆମେରିକୀୟ ଅଧ୍ୟୟନ ଅନ୍ତର୍ଗତ ଏକ ଭବିଷ୍ୟତର, ନେଷ୍ଟ କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ । [୧୦ ପୃଷ୍ଠା] ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ୧୨୧,୭୦୦ ମହିଳାଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା, ୧୯୮୯-୧୯୯୦ରେ ୩୨,୮୨୬ ଜଣ ରକ୍ତ ନମୁନା ଦେଇଥିଲେ; ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଆରମ୍ଭରେ ମଧୁମେହ, ହୃଦରୋଗ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗ ନଥିଲା, ୨୦୦୦ ସୁଦ୍ଧା ୭୩୭ ଜଣଙ୍କର ମଧୁମେହ ରୋଗ ହୋଇଥିଲା । ବୟସ, ଉପବାସ ଏବଂ ଜାତି ଅନୁସାରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (n = 785) କୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଇ- ସିଲେକ୍ଟିନ, ଆଇସିଏଏମ- ୧ ଏବଂ ଭିସିଏଏମ- ୧ ର ମୂଳ ସ୍ତର ଅନୁସାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଟାଇପ- ୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା । ଫଳାଫଳ: ମୂଳ ସ୍ତରରେ ଥିବା ବାୟୋମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ମଧ୍ୟମ ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ତର ତୁଳନାରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ଥିଲା (ଇ- ସିଲେକ୍ଟିନ, ୬୧.୨ ବନାମ ୪୫.୪ ଏନଜି/ ଏମଏଲ; ଆଇସିଏଏମ- ୧, ୨୬୪.୯ ବନାମ ୨୪୭.୦ ଏନଜି/ ଏମଏଲ; ଭିସିଏଏମ- ୧, ୫୪୫.୪ ବନାମ ୫୨୬.୦ ଏନଜି/ ଏମଏଲ [ସମସ୍ତ ପି- ମୂଲ୍ୟ < କିମ୍ବା =. ୦୦୪]) । ଉଚ୍ଚ ଇ- ସିଲେକ୍ଟିନ ଓ ଆଇସିଏଏମ- ୧ ସ୍ତର ମାପଦଣ୍ଡରେ ମେଳ ଖାଉଥିବା ଏବଂ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ), ମଧୁମେହ ରୋଗର ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ, ଧୂମପାନ, ଖାଦ୍ୟ ସ୍କୋର, ମଦ୍ୟପାନ, କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୂଚକାଙ୍କ ଓ ଋତୁଚକ୍ର ପରବର୍ତ୍ତୀ ହରମୋନ୍ ବ୍ୟବହାରକୁ ନେଇ ସଠିକ କରାଯାଇଥିବା ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ମଧୁମେହ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । ଉପର ପଞ୍ଚମାଂଶରେ ଥିବା ଓ ନିମ୍ନ ପଞ୍ଚମାଂଶରେ ଥିବା ରୋଗର ସଂକ୍ରମିତ ହେବାର ସଂଶୋଧିତ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ଇ- ସିଲେକ୍ଟିନ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], ୩.୪୭- ୮.୫୦) ପାଇଁ ୫.୪୩, ଆଇସିଏମ୍- ୧ ପାଇଁ ୩.୫୬ (୯୫% CI, ୨.୨୮- ୫.୫୮) ଏବଂ ଭିସିଏମ୍- ୧ ପାଇଁ ୧.୧୨ (୯୫% CI, ୦.୭୬- ୧.୬୬) ଥିଲା । ବେକର ପରିମାପକୁ ବିଏମଆଇ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଆନୁସଙ୍ଗିକ କରିବା କିମ୍ବା ସି- ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଉପବାସ ଇନସୁଲିନ୍ ଏବଂ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ଏ (c) ର ମୂଳ ସ୍ତର ପାଇଁ ଅଧିକ ଆନୁସଙ୍ଗିକ କରିବା କିମ୍ବା ପ୍ରଥମ 4 ବର୍ଷ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ମାମଲାକୁ ବାଦ୍ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇନଥିଲା । ଅନ୍ତଃକକ୍ଷର ଅକ୍ଷମତା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ, ଯାହାକି ଅନ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା ବିପଦକାରକ, ଯଥା ମେଦବହୁଳତା ଏବଂ ଉପ-କ୍ଲିନିକାଲ ଜ୍ୱଳନ ଠାରୁ ପୃଥକ । |
6182947 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଏ ଭୂତାଣୁ (ଆଇଏଭି) ସଂକ୍ରମଣ ମୁଖ୍ୟତଃ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକାକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ସାମାନ୍ୟ ଉଚ୍ଚ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସଂକ୍ରମଣ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଗୁରୁତର ନିମୋନିଆ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥାଏ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଆଇଏଭି ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତ ହେବା ବିପକ୍ଷରେ ଫୁସଫୁସ ଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଗୁରୁତ୍ୱ ରହିଛି । ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର- ଏରିଥ୍ରଏଡ 2 ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 2 (Nrf2) ଅଧିକାଂଶ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଜିନକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷଣା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ମାନବ ଫୁସଫୁସରୁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରକାର (ଏଟିଆଇଆଇ) କୋଷିକା ଏବଂ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ (ଏଏମ) କୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା । କେତେକ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏଟିଆଇଆଇ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଲଭେଓଲାର ଟାଇପ୍-୧ (ଏଟିଆଇ- ଭଳି) କୋଷରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିଲା । ଆଲଭୋଲାର ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା A/ PR/8/34 (PR8) ଭୂତାଣୁ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲା । ଆମେ PR8 ଭୂତାଣୁ ଉତ୍ପାଦନ, ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଏ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓପ୍ରୋଟିନ ସ୍ତର, ROS ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । Nrf2, HO- 1 ଏବଂ କାସ୍ପାଜ୍ 1 ଏବଂ 3 ବିଖଣ୍ଡନକୁ ଚିହ୍ନିବା ପାଇଁ Nrf2 ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେଶନ ଏବଂ ପଶ୍ଚିମ ବ୍ଲଟିଂ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟୋଫ୍ଲୁରେସେନ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଏମ ଦ୍ୱାରା ପିଆର୮ ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମିତ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ଏଟିଆଇଆଇ କୋଷିକାକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା, ଏଲଆଇଏସଏ ଦ୍ୱାରା ସାଇଟୋକାଇନ ସ୍ତର, ଗ୍ଲୁଟାଥିୟୋନ ସ୍ତର, ନିକ୍ରୋସିସ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ଟ୍ୟୁନେଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ Nrf2 ର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ, ଯଥାକ୍ରମେ Nrf2 କୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା Nrf2 କୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଆଡେନୋଭାଇରସ୍ Nrf2 (AdNrf2) କିମ୍ବା Nrf2 siRNA ବ୍ୟବହାର କରି । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଆଇଏଭି ଏଟିଆଇ ଭଳି ଏବଂ ଏଟିଆଇଆଇ କୋଷିକାରେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ, ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତା ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏମ୍ ପିଆର୮ ଭାଇରସ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ୍ ଏଟିଆଇଆଇ କୋଷ (ଇଫରୋସାଇଟୋସିସ୍) କୁ ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ କିନ୍ତୁ ଜୀବନ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ ନାହିଁ, ଯେତେବେଳେ କି ଏଟିଆଇଆଇ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହି ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଗ୍ରହଣ କରିନଥିଲେ । PR8 ଭୂତାଣୁ ROS ଉତ୍ପାଦନ, Nrf2, HO-1, Mx1 ଏବଂ OAS1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ Nrf2କୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରିବାରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । Nrf2 କୁ siRNA ଦ୍ୱାରା ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ATI- ଭଳି କୋଷିକା ଏବଂ IAV ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଆଘାତ ପ୍ରତି ATII କୋଷିକା ସହିତ ନକଡାଉନ କରିବା ଏବଂ AdNrf2 ସହିତ Nrf2 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ ଏହି କୋଷିକାକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, Nrf2 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ପରେ PR8 ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା ଭୂତାଣୁ ନକଲ, ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା A ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରକାଶନ, ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ AdNrf2 ଦ୍ୱାରା IFN-λ1 (IL-29) ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆଇଏଭି ଆଲଭୋଲାର ଏପିଥେଲିୟଲ କ୍ଷୟକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରେ ଏବଂ ଏନଆରଏଫ୨ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସାଇଟୋପାଥିକ ପ୍ରଭାବରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ ଯାହା ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତରୁ ରକ୍ଷା କରିବାରେ ଜଡିତ ମାର୍ଗକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ବିଶେଷ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । |
6207111 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଆମେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ କୋଲଡ ଡ୍ରିଙ୍କ୍ ସେବନ ଓ ମୋଟାପଣ ଓ ମଧୁମେହ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ । ଆମେ ମଲ୍ଟିଭାରିଏଟ୍ ରେଖୀଗତ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ୭୫ଟି ଦେଶରେ କୋଲକାତା ପାନୀୟର ବ୍ୟବହାର ଓ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି, ମୋଟାପଣ ଓ ମଧୁମେହ ରୋଗର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ । ଅନ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ (ଶସ୍ୟ, ମାଂସ, ଫଳ ଓ ପନିପରିବା, ତେଲ ଓ ମୋଟ କ୍ୟାଲୋରୀ), ଆୟ, ସହରୀକରଣ ଓ ବୟସ ବୃଦ୍ଧିକୁ ମଧ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଛୁ । ୟୁରୋମନିଟର ଗ୍ଲୋବାଲ ମାର୍କେଟ ଇନଫରମେସନ ଡାଟାବେସ, ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଏବଂ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଡାଇବେଟିସ ଫେଡେରେସନରୁ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ବୋତଲ ପାଣିର ବ୍ୟବହାର, ଯାହା ମୁଣ୍ଡପିଛା ଆୟ ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ନରମ ପାନୀୟର ବ୍ୟବହାର ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ଲୋକମାନଙ୍କ ବାର୍ଷିକ ମଦ୍ୟପାନର ପରିମାଣ ୧୯୯୭ରେ ୯.୫ ଗ୍ୟାଲନରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ୨୦୧୦ରେ ୧୧.୪ ଗ୍ୟାଲନକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଶୂନ୍ୟପାନୀୟ ସେବନରେ ୧% ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତି ୧୦୦ ଜଣରେ ଅତିରିକ୍ତ ୪. ୮ ଜଣ ଓଜନିଆ ବୟସ୍କଙ୍କ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା (ସଂଶୋଧିତ B; ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI] = ୩.୧, ୬.୫), ପ୍ରତି ୧୦୦ ଜଣରେ ୨. ୩ ଜଣ ମେଦବହୁଳ ବୟସ୍କ (୯୫% CI = ୧.୧, ୩.୫), ଏବଂ ପ୍ରତି ୧୦୦ ଜଣରେ ୦. ୩ ଜଣ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ (୯୫% CI = ୦.୧, ୦.୮) । ଏହି ଫଳାଫଳ ନିମ୍ନ ଓ ମଧ୍ୟମ ଆୟକାରୀ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ଦୃଢ଼ ରହିଥିଲା । ନିମ୍ନ ଓ ମଧ୍ୟମ ଆୟକାରୀ ଦେଶ ସମେତ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ କୋଲକାତା, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, ମଦ, |
6209599 | ବ୍ୟାପକ ପ୍ରି-ଏମଆରଏନଏ ବ୍ୟାକ-ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ମାନବ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମରେ ଅନେକ ସର୍କୁଲାର ଆରଏନଏ (ସର୍କୁଲାର ଆରଏନଏ) ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ତେବେ ଏହି ସର୍କ ଆରଏନଏର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟ କ ଣ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଏନ-ମେଥିଲାଡେନୋସିନ (m6A), RNA ର ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପରିମାଣର ଆଧାର ପରିବର୍ତ୍ତନ, ମାନବ କୋଷିକାରେ ସର୍କ ଆରଏନଏରୁ ପ୍ରୋଟିନ ଅନୁବାଦର ଦକ୍ଷ ପ୍ରାରମ୍ଭକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ସର୍କସ ଏରଏନଏରେ ସହମତି m6A ମୌଳିକ ସମୃଦ୍ଧ ହୋଇଛି ଏବଂ ଅନୁବାଦ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଗୋଟିଏ m6A ସାଇଟ୍ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ଏହି m6A- ଚାଳିତ ଅନୁବାଦ ପାଇଁ ଇନସାଇଟ ଫ୍ୟାକ୍ଟର eIF4G2 ଏବଂ m6A ରିଡର YTHDF3 ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଏହା ମିଥାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ METTL3/14 ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଡିମେଥିଲେସ FTO ଦ୍ୱାରା ରୋକାଯାଇଥାଏ, ଏବଂ ଉତ୍ତାପ ଝଟକା ଉପରେ ଅପରେଗୁଲେଟ ହୋଇଥାଏ । ପଲିସୋମ ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ, କମ୍ପ୍ୟୁଟେସନାଲ ପ୍ରିଡିକ୍ସନ ଏବଂ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମେଟ୍ରି ମାଧ୍ୟମରେ ଅଧିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ circRNAs ର m6A- ଚାଳିତ ଅନୁବାଦ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟାପିଛି, ଶହ ଶହ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ circRNAs ଅନୁବାଦ ସମ୍ଭାବନାକୁ ନେଇ। ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ମାନବ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମର କୋଡିଂ ପରିଦୃଶ୍ୟକୁ ବିସ୍ତାର କରିଥାଏ ଏବଂ ପରିବେଶ ଚାପକୁ ସେଲୁଲାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସର୍କ ଆରଏନଏ-ଆଧାରିତ ପ୍ରୋଟିନର ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
6212802 | ଆର୍ଟେରିଆଲ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ତୁଳନାରେ ସାଫେନସ୍ ଭେନ ଗ୍ରାଫ୍ଟ (ଭିଜି) ର ବିଫଳତା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବରୋଧର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହୋଇଥାଏ । CD40-CD40L ମାର୍ଗ CD40 ସ୍ଥାନୀୟ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା କାସ୍କେଡ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୋଷୀ ଲିଙ୍କ୍ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ଆମେ ସିଡି40 ଏବଂ ଏହାର ଦ୍ରବଣୀୟ ଲିଗାଣ୍ଡ (sCD40L) ର ଭୂମିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥାଉ । ଷ୍ଟାଟିନ ଥେରାପିର ଇତିହାସ ନଥିବା ୧୬ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରୁ ସାଫେନସ୍ ଭେନ ଓ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସ୍ତନ ଧମନୀ (ଆଇଏମଏ) ର ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ସିମଭାଷ୍ଟାଟିନ୍ ସହିତ କିମ୍ବା ବିନା ସିମଭାଷ୍ଟାଟିନ୍ ଯୁକ୍ତ ପଲସେଟାଇଲ୍ ପ୍ରେସର ଡିଷ୍ଟେନସନ୍ ଏବଂ ସଂସ୍କୃତିର ଅଂଶଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଯଥାକ୍ରମେ ଟିସୁ ଲାଇସେଟ୍ ଓ କଲଚର ସୁପରନାଟେଣ୍ଟରେ CD40 ଓ sCD40L ର ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । sCD40L ର ସେରମ ମାତ୍ରା ମଧ୍ୟ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ, CD40 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉଭୟ ବିସ୍ତାରିତ ଏବଂ ବିସ୍ତାରିତ VG ତୁଳନାରେ IMA ନମୁନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । 24 ଏବଂ 48 ଘଣ୍ଟା ପରେ ଭେଜିଂ ସେଗମେଣ୍ଟରେ CD40 ର ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରେସର ଡିଟେନସନ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ଷ୍ଟାଟିନ ଯୁକ୍ତ ଔଷଧ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ବାରା ଭିନୋସ୍ (P < 0. 001) ଏବଂ ଆର୍ଟେରିଆଲ୍ (P < 0. 001) ନମୁନା ଉଭୟରେ CD40 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ସିମଭାଷ୍ଟାଟିନ୍ର ଏହି ପ୍ରଭାବ L- NAME ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହା ମେଭାଲୋନିକ ଏସିଡ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ବିପରୀତ ହୋଇଥିଲା । କଳଚର ସୁପରନେଟାଣ୍ଟରେ ହାରାହାରି sCD40L ମାତ୍ରା ସମୟ ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କେବଳ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ନୁହେଁ, ବରଂ ଭେସେଲ ୱାଲ ମଧ୍ୟ CD40 ଏବଂ sCD40L ର ଉତ୍ସ ଅଟେ । ସିମଭାଷ୍ଟାଟିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ଉଭୟ ଭେନୋସ୍ ଏବଂ ଆର୍ଟେରିଆଲ୍ ଗ୍ରାଫ୍ଟରେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ CD40- sCD40L କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ତେଣୁ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ଅସଫଳତାର ଔଷଧୀୟ ପ୍ରତିରୋଧରେ ଏହା ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଉପକରଣ ହୋଇପାରେ । |
6227220 | ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣର ଭୂମିକା ଗ୍ଲୁକୋଜ ଓ ଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଆଟାକ୍-୭ (ଅଟୋଫାଗି-୭ ସହ ଜଡ଼ିତ) ର ସ୍କେଲେଟ ମାଂସପେଶୀ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିଲୋପ ସହିତ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ । ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବେ, ଏହି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଫ୍ୟାଟ ମାସ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନେ ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମେଦବହୁଳତା ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଠାରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିଲେ; ଏହି ଫିନୋଟାଇପ୍ ସହିତ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ ଅକ୍ସିଡେସନ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୨୧ (Fgf21) ର ପ୍ରେରଣା ଯୋଗୁଁ ଧଳା ଏଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁ (WAT) ବ୍ରାଉନିଂ ହୋଇଥିଲା । ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ଯାହା ଅଟୋଫାଗି ଅଭାବ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଏଟିଏଫ୍-୪ର ଉତ୍ପନ୍ନ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଏଫଜିଏଫ୍-୨୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଯାହା ସମନ୍ୱିତ ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମୁଖ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରକ । ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଶୃଙ୍ଖଳ ପ୍ରତିରୋଧକ ମଧ୍ୟ ଏଟିଏଫ୍-୪ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ Fgf21 ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆମେ Fgf21ର ଇଣ୍ଡକସନ, ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମୋଟାପଣ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଯକୃତରେ ଅଟୋଫାଗି ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧର ଉନ୍ନତିକୁ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ, ଯାହାକି ଅନ୍ୟ ଏକ ଇନସୁଲିନ ଟାର୍ଗେଟ ଟିସୁ ଅଟେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଅଟୋଫାଗି ଅଭାବ ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ Fgf21 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏକ ହରମୋନ୍ ଯାହାକୁ ଆମେ ମାଇଟୋକାଇନ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ ମିଳିତ ଭାବେ ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମେଦବହୁଳତା ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଠାରୁ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
6259170 | ପରମାଣୁ କାରକ ଏରିଥ୍ରଏଡ-ଆଧାରିତ 2-ସମ୍ବନ୍ଧିତ କାରକ 2 (Nrf2) ପ୍ରଥମେ ପରିବେଶର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଲ୍ ର ପ୍ରଭାବରେ ଔଷଧର ବିଷାକ୍ତତା ଦୂର କରୁଥିବା ଏନଜାଇମ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନ Nrf2 ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ କିମ୍ବା ବାହ୍ୟ ଜେନେରେଟେଡ୍ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ଶହ ଶହ ସାଇଟୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟିଭ୍ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ଜଣା ପଡିଛି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଯେତେବେଳେ ମାନବ ଟ୍ୟୁମରରେ ସୋମାଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ କରାଯାଏ, Nrf2 ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବ୍ୟତୀତ ପେଣ୍ଟୋସ୍ ଫସଫେଟ୍ ପଥ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ସିନ୍ଥେସିସ୍ ଭଳି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ ଜିନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରି ଅଭିବୃଦ୍ଧି ଲାଭ ଏବଂ କେମୋରେସିଷ୍ଟେନ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ରୋଚକ କଥା ହେଉଛି, ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ହୃଦୟର ପରି କିଛି ଟିସୁରେ ପରିବେଶ ଚାପ ସମୟରେ Nrf2 ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ବାୟୋଗେନେସିସ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହା ସହିତ, ସି. ଇଲେଗାନ୍ସରେ ଏନଆରଏଫ୨ର ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋମୋଲୋଜ୍ ଏସକେଏନ-୧ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ (ଅର୍ଥାତ୍ ମାଇଟୋହର୍ମେସିସ୍) କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ସେହିପରି, ସର୍ଟଫେଟ ଲୋକସ ପ୍ରୋଟିନ 1 (ସର୍ଟଫେଟ 1) -/- ମୂଷାଙ୍କ ହୃଦୟରେ Nrf2 ସକ୍ରିୟତା ନିକଟରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ସାଇଟୋକ୍ରୋମ ସି ଅକ୍ସିଡେସ ତ୍ରୁଟି ହେତୁ ସେଲୁଲାର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ, ଆମେ Nrf2 ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ସମାଲୋଚନାତ୍ମକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥାଉ ଏବଂ ଯୁକ୍ତି କରିଥାଉ ଯେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ସମୟରେ ସେଲୁଲାର୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ Nrf2 ଚାପ ପଥ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଯୋଗାଯୋଗ କରେ । |
6264468 | ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସିରୁ ବାହାରିବା ପାଇଁ କୋଷର ମଲିକୁଲାର ମେସିନାରୀକୁ ସଠିକ ଭାବରେ ସମନ୍ୱୟ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ଜଟିଳ ପ୍ରଣାଳୀର ଅନେକ ଦିଗକୁ ବୁଝିବାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଛି, ବିଶେଷକରି ଏପିଜେନେଟିକ୍ସ, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ ନନ୍ କୋଡିଂ ଆରଏନ୍ଏ ସମ୍ବନ୍ଧରେ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯଥା ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ, ଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ସଂଶୋଧନ, ଆଣବିକ ରପ୍ତାନି, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ସ୍ଥିରତା ନିୟାମକ ଏବଂ ଅନୁବାଦ ପ୍ରତି କମ୍ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଆରଏନଏ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯାହା ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ନିୟାମକକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ, ବିଭିନ୍ନ ନିୟାମକ ବିନ୍ଦୁରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ଉପରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଏବଂ ଚାଲୁଥିବା ଅନୁସନ୍ଧାନର ସାରାଂଶ ଏବଂ ସେମାନେ କିପରି ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲଗୁଡିକର ଭାଗ୍ୟକୁ ସ୍କ୍ରିପ୍ଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରନ୍ତି ତାହା ଆଲୋଚନା କରିବା । |
6270720 | ମାୟେଲୋଏଡ୍ ଡିଫେରେନ୍ସିଏସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (MyD) ୮୮/ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (IL) -୧ ଅକ୍ଷ ସ୍ୱ-ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉପସ୍ଥାପକ କୋଷିକାକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱ-ପ୍ରତିରୋଧକ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ୍ରେ ସ୍ୱ-ପ୍ରତିରୋଧକ ସିଡି୪ (Cd4) + ଟି-କୋଷିକା ବିସ୍ତାରକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ପ୍ରଦାହଜନକ ହୃଦରୋଗର ମୂଷା ମଡେଲ ଅଟେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଅକ୍ସିଭ୍ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ୍ ର ଅଗ୍ରଗତି ଏବଂ ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ହୃଦଘାତରେ MyD88 ଏବଂ IL- 1 ର ଭୂମିକା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ଆଲଫା-ମାୟୋସିନ ଭାରୀ ଶୃଙ୍ଖଳ ପେପ୍ଟାଇଡ (MyHC-alpha) ଭର୍ତ୍ତି, ସକ୍ରିୟ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷକୁ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଏବଂ MyD88-/-) ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ହୃଦୟ-ପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା କୋଷ ଉପସମୂହର ସମାନ ବଣ୍ଟନ ଏବଂ CD4 ((+) T-କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଥିଲା । ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଫ୍ରେଏଣ୍ଡ ସ ସହାୟକ (ସିଏଫଏ) କିମ୍ବା ମାଇଏଚସି-ଆଲଫା/ସିଏଫଏ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଫାଇବ୍ରୋସିସ, ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ଡିଲଟେସନ ଏବଂ ହୃଦୟର କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅବକ୍ଷୟ ଘଟିଥାଏ । ଚାଇମେରିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରେ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟର ଉତ୍ପତ୍ତି ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ହୋଇଥିବା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା ଯେ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କୋଷିକାମାନଙ୍କ ଉପରେ MyD88 ଏବଂ IL- 1 ରିସେପ୍ଟର ଟାଇପ୍ I ସଙ୍କେତ ପ୍ରଦାନ କରିବା ହୃଦଘାତର ଅଗ୍ରଗତି ସମୟରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ବିକାଶ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା । ଆମର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ପୋଷ୍ଟ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଡିଆକ ଫାଇବ୍ରୋସିସ ଏବଂ ହାର୍ଟ ଫାଲଫିଲରେ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ MyD88/IL-1 ସିଗନାଲିଂର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଡିଆକ ମାୟୋପାଥି ବିରୋଧରେ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇପାରିବ । |
6277638 | ରାପାମାଇସିନ (TOR) ମାର୍ଗର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ-ସମ୍ବେଦନା ମାର୍ଗ ଯାହା ଜେନେଟିକ ଭାବରେ ନିମ୍ନଗାମୀ ହେଲେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀ ସମେତ ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଭାବରେ ବିଭିନ୍ନ ଜୀବାଣୁଙ୍କ ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହି ମାର୍ଗର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଉପାଦାନ, TOR କିନାସ, ହେଉଛି ରୋକିବା ଔଷଧ ରପାମାଇସିନର ଲକ୍ଷ୍ୟ, ଯାହାକି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏବଂ ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଔଷଧ ଯାହା ମାନବ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦିତ । ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ବୟସ୍କ ଡ୍ରୋସୋଫିଲାଙ୍କୁ ରାପାମାଇସିନ୍ ଦେବା ଦ୍ୱାରା କିଛି ଟିଓଆର ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଙ୍କ ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ । ରାପାମାଇସିନ ଦ୍ୱାରା ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି ଉଭୟ କ୍ଷୁଧା ଏବଂ ପାରାକ୍ୱାଟ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ମୂଳ ତତ୍ତ୍ୱଗୁଡ଼ିକର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ରପାମାଇସିନ୍ ବିଶେଷ ଭାବରେ TOR ମାର୍ଗର TORC1 ଶାଖା ମାଧ୍ୟମରେ ଉଭୟ ଅଟୋଫାଗି ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମାଧ୍ୟମରେ ଦୀର୍ଘାୟୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ରାପାମାଇସିନ ଦୁର୍ବଳ ଇନସୁଲିନ/ ଆଇଜିଏଫ ସିଗନାଲିଂ (ଆଇଆଇଏସ) ମାର୍ଗରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟରେ ସୀମିତତା ଯୋଗୁଁ ଅଧିକ ଜୀବନ ବଞ୍ଚୁଥିବା ମାଛିଙ୍କ ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, ଯାହାକି ଅତିରିକ୍ତ ତନ୍ତ୍ରକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । |
6290112 | ସାଧାରଣ ବହୁ-ଆଲେଲିକ୍ କପି ସଂଖ୍ୟା ଭାରିଏଣ୍ଟ (CNVs) ସେମାନଙ୍କର ବାଇଏଲିକ୍ ପ୍ରତିରୂପ ତୁଳନାରେ ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ଆସୋସିଏସନ୍ ପାଇଁ ସମୃଦ୍ଧ ଦେଖାଯାଏ । ଆମେ ଜିନ ଡୋଜର ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡିପୋସିଟି ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଶରୀରର ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ) ଏବଂ ମୋଟାପଣ ସହିତ ଲହୁଣୀ ଏମିଲାସ ଜିନ (ଏଏମୱାଇ୧) କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ଏକ ମଲ୍ଟି ଆଲେଲିକ୍ ସିଏନଭିର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ସମ୍ପର୍କ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଆମେ ଏହି ସନ୍ଧାନକୁ ୬,୨୦୦ ବିଷୟ ଉପରେ ପୁନଃପ୍ରକାଶ କରିଥିଲୁ । AMY1 କପି ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ଉଭୟ ଆମାଇଲେସ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି (P = 2. 31 × 10 ̊- 14 ̊) ଏବଂ ସେରମ ଏନଜାଇମ ସ୍ତର (P < 2. 20 × 10 ̊- 16 ̊) ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିବା ବେଳେ AMY1 କପି ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ BMI ବୃଦ୍ଧି (ପ୍ରତି ଆକଳନ କପି ପିଛା BMI ପରିବର୍ତ୍ତନ = - 0. 15 (0. 02) କିଲୋଗ୍ରାମ/ ମିଟର ̊- 2); P = 6. 93 × 10 ̊- 10 ̊) ଏବଂ ମେଦବହୁଳତା ଆଶଙ୍କା (ଅଡ୍ସ ରେସିଓ (OR) ପ୍ରତି ଆକଳନ କପି = 1. 19; 95% ଭରସା ଅନ୍ତରାଳ (CI) = 1. 13-1.26; P = 1. 46 × 10 ̊- 10) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । AMY1ର ପ୍ରତି କପି ପ୍ରତି OR ମୂଲ୍ୟ 1. 19 କପି ସଂଖ୍ୟା ବଣ୍ଟନର 10%ରେ ଉପର (କପି ସଂଖ୍ୟା > 9) ଏବଂ ତଳ (କପି ସଂଖ୍ୟା < 4) ରେ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୋଟାପଣର ଆଶଙ୍କାରେ ପ୍ରାୟ ଆଠଗୁଣ ଫରକକୁ ଅନୁବାଦ କରିଥାଏ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଏବଂ ବିଏମଆଇ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଥମ ଜେନେଟିକ୍ ଲିଙ୍କ୍ ପ୍ରଦାନ କରେ ଏବଂ ଜେନୋମ୍-ୱାଇଡ୍ ଆସୋସିଏସନ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ବାହାରେ ସମନ୍ୱିତ ଜେନୋମିକ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ଶକ୍ତିକୁ ଦର୍ଶାଏ । |
6308416 | ଉପକୋଷୀୟ ସ୍ତରରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସମନ୍ୱିତ ଗତି ଉପଯୁକ୍ତ ଟିସୁ ମର୍ଫୋଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକାଧିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆଚରଣକୁ ସମନ୍ୱୟ କରୁଥିବା ପ୍ରଣାଳୀ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନୁହେଁ । ନିକଟରେ ମାଡିନ-ଡାର୍ବି କାନିନ କିଡନୀ ଏପିଥେଲିୟଲ ମୋନୋଲେୟାର ସହିତ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରେ କ୍ଷତଜନିତ ଏମଏପିକେ ସକ୍ରିୟତାର ତରଙ୍ଗ-ସମାନ ଧାରା ପ୍ରକାଶ ପାଇଛି ଏବଂ ଏହା କ୍ଷତ ପରେ ସାମୂହିକ କୋଷିକା ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଉପରେ କ୍ଷତ ହେବାର ବିଭିନ୍ନ ଦିଗର ପ୍ରଭାବକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥିଲୁ ଯାହା ଆମକୁ କ୍ଲାସିକ୍ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା । ଆମେ ମାଡିନ-ଡାର୍ବି କାନନ କିଡନୀ ଚଟାଣ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଛୁ: 1) କ୍ଲାସିକାଲ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା, 2) ଖାଲି ସ୍ଥାନ ଇଣ୍ଡକସନ୍, ଯେଉଁଠାରେ ଏକ ସମ୍ମିଳିତ ମୋନୋଲେୟାର୍ ପଲିଡିମେଥାଇଲ୍ ସିଲୋକ୍ସାନ ସ୍ଲାବ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ମୋନୋଲେୟାର୍ ଆଘାତ ପାଇନଥାଏ କିନ୍ତୁ ସ୍ଲାବ୍ ହଟାଇବା ପରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଏବଂ 3) ପୋଲିଡିମେଥାଇଲ୍ ସିଲୋକ୍ସାନ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପିଲ୍-ଅଫ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଆଘାତ, ଯେଉଁଠାରେ ଏକ ଆଘାତ ପାଇଥିବା ମୋନୋଲେୟାର୍ ସାମାନ୍ୟ ଟିସୁ କଲ୍ଚର୍ ପୃଷ୍ଠରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ, ଯେପରି ଖାଲି ସ୍ଥାନ ଇଣ୍ଡକସନ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ତୁଳନା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏହି ତିନୋଟି ଅବସ୍ଥାରେ ପୃଥକ ପୃଥକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଗତିକୁ ଟ୍ରାକ୍ କରି, ଆମେ ଦେଖାଇଥାଉ ଯେ ପୃଥକ ପୃଥକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଗତିର ଗତିଶୀଳତା ପୃଥକ ପୃଥକ ପୃଥକର ସମନ୍ୱିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପାଇଁ କିପରି ଦାୟୀ ଏବଂ ERK1/2 MAPK ର ସକ୍ରିୟକରଣ ସହିତ ସମନ୍ୱିତ । ଏହା ସହିତ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏମଏପିକେ ସକ୍ରିୟତା ତରଙ୍ଗର ପ୍ରସାର କ୍ଷତ କଡ଼ରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ସୃଷ୍ଟି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । |
6309659 | ପରବର୍ତ୍ତୀ ଋତୁସ୍ରାବରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ଡିମେନ୍ସିଆର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇପାରେ । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଇନଡୋଜେନ ଓ ଇନସିଡେଣ୍ଟ ଡିମେନ୍ସିଆର ସମ୍ପର୍କ ନେଇ ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନକୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ସୂଚକ ଭାବେ ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଥିବା ମହିଳାମାନେ ପ୍ରାକୃତିକ ଋତୁସ୍ରାବରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଡିମେନ୍ସିଆ ଓ ଆଲଜାଇମର ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ରହିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା । ରୋଟରଡାମ ଅଧ୍ୟୟନ, ନେଦରଲାଣ୍ଡରେ କରାଯାଇଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ: ମୋଟ ୩୬୦୧ ଜଣ ମହିଳା ୫୫ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତାଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଥିଲେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ମୂଳରୁ (୧୯୯୦-୧୯୯୩) ଡିମେନ୍ସିଆ ନଥିଲା । 1993-1994 ଏବଂ 1997-1999ରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ପୁନଃ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଡିମେନ୍ସିଆର ବିକାଶ ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ତଦାରଖ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନସିକ ରୋଗର ନିଦାନ ଏବଂ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ମାନଦଣ୍ଡ, ସଂଶୋଧିତ ତୃତୀୟ ସଂସ୍କରଣ ଆଧାରରେ ଡିମେନ୍ସିଆର ଘଟଣା ଏବଂ ଜାତୀୟ ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍/ଆଲ୍ଜାଇମର୍ ରୋଗ ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ରୋଗ ସଂଘର ମାନଦଣ୍ଡ ଆଧାରରେ ଏଡିର ଘଟଣା, ପ୍ରାକୃତିକ ଋତୁସ୍ରାବରେ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଜନନ ଅବଧି କ୍ୱାର୍ଟାଇଲ୍ ଅନୁଯାୟୀ ତୁଳନା କରାଯାଇଛି । 21 046 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ (ମଧ୍ୟମ ଅନୁସନ୍ଧାନ 6. 3 ବର୍ଷ) ମଧ୍ୟରେ 199 ଜଣ ମହିଳା ଡ଼ିମେନ୍ସିଆ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ହେଲେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 159 ଜଣଙ୍କର AD ରୋଗ ହୋଇଥିଲା । ବୟସକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଡିମେନ୍ସିଆର ସଂଯୋଗ ପ୍ରଜନନ ଅବଧି ସହିତ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ଜଡ଼ିତ ନଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ଏକାଧିକ କୋଭାରିଏଟକୁ ନେଇ ଅନୁକୂଳିତ କରିବା ପରେ, ପ୍ରାକୃତିକ ଋତୁସ୍ରାବ ଏବଂ ଅଧିକ ପ୍ରଜନନକ୍ଷମ ବର୍ଷ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଡିମେନ୍ସିଆର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ଉଚ୍ଚତମ କ୍ୱାର୍ଟାଇଲ୍ରେ > ୩୯ ପ୍ରଜନନକ୍ଷମ ବର୍ଷ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅନୁକୂଳିତ ହାର ଅନୁପାତ [ଆରଆର] ତୁଳନାରେ < ୩୪ ପ୍ରଜନନକ୍ଷମ ବର୍ଷ [ସର୍ବନିମ୍ନ କ୍ୱାର୍ଟାଇଲ], ୧.୭୮; ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ [ସିଆଇ], ୧.୧୨- ୨.୮୪) । ବର୍ଷକୁ ବୃଦ୍ଧି ଅନୁପାତରେ ସଂଶୋଧିତ ଆରଆର 1. 04 ଥିଲା (95% CI, 1. 01-1. 08) । ଏଡ୍ରାଇଟିସ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ଆରଆର ଯଥାକ୍ରମେ 1. 51 (୯୫% ଆଇସି, ୦. ୯୧- ୨. ୫୦) ଏବଂ ୧. ୦୩ (୯୫% ଆଇସି, ୧. ୦୦- ୧. ୦୭) ଥିଲା । ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଡେମେନ୍ସିଆର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା (୩୯ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂଶୋଧିତ RR ତୁଳନାରେ ୩୪ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଡେମେନ୍ସିଆ ପାଇଁ ୪. ୨୦ [୯୫% CI, ୧. ୯୭- ୮. ୯୨] ଏବଂ AD ପାଇଁ ୩. ୪୨ [୯୫% CI, ୧. ୫୧- ୭. ୭୫]), ଯେତେବେଳେ କି ଅଣ- ବାହକମାନଙ୍କଠାରେ ଡେମେନ୍ସିଆ କିମ୍ବା AD ସହିତ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଯାଇନଥିଲା । ଆମର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଛି ଯେ, ପ୍ରଜନନ ଅବଧି ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବେ ଋତୁସ୍ରାବ ହେଉଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଡିମେନ୍ସିଆର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇଥାଏ । |
6313547 | ବୟସ ବଢ଼ିବା ଏବଂ ଜୀବନ ଧାରଣ ଉପରେ ବୃଦ୍ଧି ହରମୋନ୍ (ଜିଏଚ୍) / ଇନସୁଲିନ୍ ଭଳି ବୃଦ୍ଧି ହରମୋନ୍ (ଆଇଜିଏଫ୍) ର ଅଭାବର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଜ୍ଞାନର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ପ୍ରମାଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି ଯେ ପୃଥକ ଭାବରେ ଜିଏଚଡି ଅଭାବ (IGHD), ଜିଏଚଡି ସମେତ ଏକାଧିକ ପିଟ୍ୟୁଟାରୀ ହରମୋନ୍ ଅଭାବ (MPHD) ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ IGE1 ଅଭାବ (ଜିଏଚ ପ୍ରତିରୋଧକତା, ଲାରୋନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍) ଶୀଘ୍ର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟର ଲକ୍ଷଣ ଯେପରିକି ପତଳା ଏବଂ କୁଞ୍ଚିତ ଚର୍ମ, ମେଦବହୁଳତା, ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିୟା ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇଥାଏ । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଆୟୁକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁନଥିବା ଜଣାପଡ଼େ, କାରଣ ରୋଗୀମାନେ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ପହଞ୍ଚିଥାନ୍ତି । ଜେନେଟିକ MPHD (ଏମ୍ସ ଏବଂ ସ୍ନେଲ୍ ମୂଷା) ଏବଂ GH ରିସେପ୍ଟର ନକଆଉଟ୍ ମୂଷା (ପ୍ରାଥମିକ IGF1 ଅଭାବ) ର ପଶୁ ମଡେଲଗୁଡିକରେ ମଧ୍ୟ ସାଧାରଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ତୁଳନାରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଅଧିକ ଦୀର୍ଘାୟୁତା ରହିଛି । ଏହାର ବିପରୀତ, ଜି.ଏଚ. ପାଇଁ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷା ଏବଂ ଆକ୍ରୋମେଗଲିକ୍ ରୋଗୀ ଯେଉଁମାନେ ଅଧିକ ପରିମାଣର ଜି.ଏଚ. ସ୍ରାବ କରନ୍ତି ସେମାନଙ୍କର ଅକାଳ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, GH/IGF1 ର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅଭାବ ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଅନେକ ପାରାମିଟରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜୀବନକାଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ ଏବଂ ପଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଦୀର୍ଘ ଜୀବନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ GH/IGF1 ମୃତ୍ୟୁକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଥାଏ । |
6315132 | ଆମେ କେଏଲଏଫ୧ରେ ଶୂନ୍ୟ ମ୍ୟୁଟେସନ ପାଇଁ ଜୈବିକ ହେଟେରୋଜାଇଗୋସିଟି କାରଣରୁ କେରନିକଟର୍ସ ସହିତ ଏକ ଗୁରୁତର ନବଜାତ ରକ୍ତହୀନତା ମାମଲା ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ, ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଲକ୍ଷଣହୀନ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାର ସୂତ୍ରରେ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛି । ସେଥିମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ନୂଆ ରୂପ ନେଇଛି । ଏହା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ କେଏଲଏଫ୧-ନୁଲ ମାନବ ମାମଲା । ଗୁରୁତର ଅଣ- ସ୍ଫେରୋସାଇଟିକ୍ ହେମୋଲିଟିକ୍ ଆନେମିଆ, ଯକୃତ ରୋଗ, ହେପାଟୋସ୍ପ୍ଲେନୋମେଗାଲି ଏବଂ ଚିହ୍ନିତ ଏରିଥ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିସ୍ ର ଫିନୋଟାଇପ୍, କ୍ଲିଏଲ୍ଏଫ୍- ୧ ର ଦ୍ୱିତୀୟ ଜିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର୍ ରେ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ଜନ୍ମଜାତ ଡିସ୍- ଏରିଥ୍ରୋପୋଇଟିକ୍ ଆନେମିଆ ଟାଇପ୍ ୪ ରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ଫିନୋଟାଇପ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଗୁରୁତର ଅଟେ । ପିଲାଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ HbF ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର (> 70%) ଥିଲା, ଯାହା ମାନବ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ସୁଇଚରେ KLF1 ର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ସହିତ ସୁସଂଗତ । ଆମେ ଏରଆଇ-ସେକ୍ୱିଂ ସର୍କୁଲାଣ୍ଟ ଏରିଥ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ କରାଇଲୁ ଏବଂ ପାଇଲୁ ଯେ ମାନବ KLF1 ମୂଷା Klf1 ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ରେଡ ସେଲ ନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅନେକ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ସମନ୍ୱୟ କରେ, ଯେଉଁଥିରେ ଗ୍ଲୋବିନ, ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟିକ ଉପାଦାନ, AHSP, ହେମ ସିନ୍ଥେସିସ୍ ଏନଜାଇମ, ସେଲ-ସାଇକେଲ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଏବଂ ରକ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଆମେ ନୂଆ KLF1 ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ କିଫ23 ଏବଂ କିଫ11 ସାମିଲ ଅଛି ଯାହା ସଠିକ ସାଇଟୋକାଇନେସିସ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ, ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ଆରଏନଏ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂରେ ମଧ୍ୟ ଆମେ KLF1 ପାଇଁ ନୂତନ ଭୂମିକା ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ KLF1 ର କ୍ଷତି ଗୁରୁତର ନବଜାତ NSHA କିମ୍ବା ହାଇଡ୍ରୋପ୍ସ ଫେଟାଲିସ୍ ର ଅନ୍ୟଥା ଅଜ୍ଞାତ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ । |
6319826 | ଏକ ମେଟା-ଆନାଲିସିସରେ ଅସମାନତାର ପରିମାଣ ସାମଗ୍ରିକ ନିଷ୍କର୍ଷ ବାହାର କରିବାରେ ଅସୁବିଧା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ପରିମାଣକୁ ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପ୍ରଭେଦକୁ ଆକଳନ କରି ମାପ କରାଯାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ତାପରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ମାପକ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଟେ । ହେଟେରୋଜେନେଟୀ ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଏହା ମେଟା-ଆନାଲିସିସରେ ଅଧ୍ୟୟନର ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଆମେ ବିଭିନ୍ନତାର ପ୍ରଭାବକୁ ମାପିବା ପାଇଁ ଏକ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ ବିକଶିତ କରିଥାଉ, ଗାଣିତିକ ମାନଦଣ୍ଡରୁ, ଯାହା ଅଧ୍ୟୟନର ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ମାପଦଣ୍ଡରୁ ସ୍ୱାଧୀନ । ଆମେ ତିନୋଟି ଉପଯୁକ୍ତ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବାହାର କରିଛୁ: H ହେଉଛି chi2 heterogeneity ପରିସଂଖ୍ୟାନର ବର୍ଗ ମୂଳ ବିଭକ୍ତ ଏହାର ସ୍ୱାଧୀନତା ଡିଗ୍ରୀ ଦ୍ୱାରା; R ହେଉଛି ଏକ ଅନିୟମିତ ପ୍ରଭାବ ମେଟା-ବିଶ্লেষণରୁ ମୂଳ ମାଧ୍ଯମାର ମାନକ ତ୍ରୁଟିର ଅନୁପାତ ଏକ ସ୍ଥିର ପ୍ରଭାବ ମେଟା-ବିଶ্লেষণ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ମାନକ ତ୍ରୁଟି ସହିତ, ଏବଂ I2 ହେଉଛି (H) ର ଏକ ରୂପାନ୍ତର ଯାହା ଅଧ୍ୟୟନ ଆକଳନଗୁଡ଼ିକରେ ମୋଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁପାତକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ ଯାହା ହେଟେରୋଜେନିଟି ହେତୁ ଅଟେ । ଆମେ ଏହି ପରିମାପର ବ୍ୟାଖ୍ୟା, ଅନ୍ତରାଳ ଆକଳନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗୁଣ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପରିମାଣର ବିବିଧତା ଦେଖାଉଥିବା ପାଞ୍ଚଟି ଉଦାହରଣ ତଥ୍ୟ ସେଟରେ ଏହାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ H ଓ I2 ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରକାଶିତ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ ପାଇଁ ଗଣନା କରାଯାଇପାରିବ, ତାହା ହେଉଛି ବିବିଧତାର ପ୍ରଭାବର ବିଶେଷ ଉପଯୋଗୀ ସାରାଂଶ । ହେଟେରୋଜେନେଟୀ ପରୀକ୍ଷା ପରିବର୍ତ୍ତେ ପ୍ରକାଶିତ ମେଟା-ଆନାଲିସିସରେ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟକୁ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯିବା ଉଚିତ । |
6325527 | ଯଦିଓ ରକ୍ତ ମସ୍ତିଷ୍କ ବାଧକ (ବିବିବି) ବିଭିନ୍ନ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (ସିଏନଏସ) ରୋଗର କାରଣ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ରିସେପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ବିବିବି କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ତାହା ଖରାପ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଜି-ପ୍ରୋଟିନ-କପଲ୍ଡ ରିସେପ୍ଟର (ଜିପିସିଆର) ଜିପ୍ରା୧୨୪ ମୂଷା ଭ୍ରୁଣରେ ସାଧାରଣ ଆଂଜିଓଜେନେସିସ ଏବଂ ବିବିବି କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଜଣାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ବୟସ୍କ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ଏହି ରିସେପ୍ଟରର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ । ଏଠାରେ ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟାରେ Gpr124 ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ନକଆଉଟ (CKO) ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ୍ BBB ଅଖଣ୍ଡତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଉଭୟ ଇସ୍କେମିକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମୂଷା ମଡେଲରେ BBB ବିଭ୍ରାଟ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଭାସ୍କୁଲାର ରକ୍ତସ୍ରାବର କାରଣ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ସହିତ ସେରେବ୍ରୋଭାସ୍କୁଲାର କାନୋନିକ୍ Wnt- β- catenin ସିଗନାଲିଂ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । Wnt- β- catenin ସିଗନାଲିଂର ଗଠନମୂଳକ ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା Gpr124- CKO ମୂଷାମାନଙ୍କରେ BBB ବିଭ୍ରାଟ ଏବଂ ରକ୍ତସ୍ରାବ ତ୍ରୁଟି ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଜିନ ଟାଇଟ୍ ଜଙ୍କସନ୍, ପେରିକ୍ସିଟ୍ କଭରେଜ୍ ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର- ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ଅଭାବକୁ ଉଦ୍ଧାର କରାଯାଇଥିଲା । ତେଣୁ ଆମେ Gpr124 କୁ ଏକ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ GPCR ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ଇଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ Wnt ସିଗନାଲିଂ ଏବଂ ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ରୋଗଜନିତ ଅବସ୍ଥାରେ BBB ଅଖଣ୍ଡତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ବିବିବି ବ୍ୟାଘାତ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହେଉଥିବା ମାନବ ସିଏନଏସ ରୋଗରେ Gpr124 ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ । |
6327940 | ହେପାଟୋସାଇଟ ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରି, ଗ୍ଲୁକାଗନ cAMP- ନିର୍ଭରଶୀଳ ତନ୍ତ୍ରକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ (ଏବଂ ଇନସୁଲିନକୁ ନିଷେଧ କରିଥାଏ) ଯାହା ଲିପୋଜେନିକ୍ ଏନଜାଇମ ଏବଂ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ସଂଶ୍ଳେଷଣକୁ ନିମ୍ନସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଯକୃତର LDL ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ IGF- I ବିରୋଧୀ IGFBP- 1 ର ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଅନେକ ଭେଜାନ୍ ଖାଦ୍ୟରେ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଭଳି ଗୁଣ ରହିଛି - ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଫାଇବର ରହିଛି, ମାତ୍ରାରେ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ପୁଷ୍ଟିକର ଫ୍ୟାଟ୍ ରହିଛି - ଯାହା ଇନସୁଲିନ୍ ସ୍ରାବକୁ ନିମ୍ନମାନର କରି ଏହି ପ୍ରଭାବକୁ ବଳବତ୍ତର କରିବ । ଏହା ସହିତ, କିଛି ଭେଗାନ୍ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ ଜରୁରୀ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍ ପରିମାଣ ହେପାଟିକ୍ IGF-I ସଂଶ୍ଳେଷଣକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ । ତେଣୁ ଭେଜାନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟରେ ଉଚ୍ଚ ସେରମ୍ ଲିପିଡ୍ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ସର୍କୁଲାଣ୍ଟ ଆଇଜିଏଫ୍-୧ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରଭାବ କ୍ୟାନସର ସୃଷ୍ଟିକୁ ରୋକିଥାଏ (ଯେପରି ସୋୟା ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ପ୍ରାଣୀ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଦେଖାଯାଏ), ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ହେଉଥିବା ଜ୍ୱଳନଜନିତ କ୍ଷତିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପରିପକ୍ୱତାକୁ ମନ୍ଥର କରିଥାଏ । ବାସ୍ତବରେ, ଭେଗାନ୍ଙ୍କ ଶରୀରରେ ସରମ୍ ଲିପିଡ୍ କମ୍, ଶରୀରର ଓଜନ କମ୍, ଉଚ୍ଚତା କମ୍, ବୟସ୍କଙ୍କ ବୟସର ବିଳମ୍ବ ଏବଂ କେତେକ ପ୍ରମୁଖ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ କ୍ୟାନସରର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥାଏ । ଭେଗାନ୍ ଡାଏଟ୍ ରିୟୁମାଟୋଏଡ୍ ଆର୍ଥିଟସ୍ରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିଛି । ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସହିତ ଜଡ଼ିତ କର୍କଟ ରୋଗ - ଯଥା ସ୍ତନ ଓ ବୃହଦନ୍ତ୍ର କର୍କଟ ରୋଗ - ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ ରୋଗ କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ୍ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଭେଗାନ୍ ଖାଦ୍ୟ ବିଶେଷ ଭାବରେ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ; ବିପରୀତ ଭାବରେ, ପ୍ରାଣୀଜାତ ଦ୍ରବ୍ୟର ଅଧିକ ସେବନ ସହିତ ଜଡିତ ଉଚ୍ଚ IGF-I କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଧନୀ ସମାଜରେ ପଶ୍ଚିମ କର୍କଟ ରୋଗର ମହାମାରୀ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟତଃ ଦାୟୀ ହୋଇପାରେ । ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଫାଇଟୋକେମିକାଲ ସେବନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଭେଗାନଙ୍କଠାରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଶାରୀରିକ ବ୍ୟାୟାମ ସହିତ କମ୍ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଭେଗାନ୍ ଖାଦ୍ୟରେ କରୋନାର ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହିପରି ଖାଦ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଡାଇବେଟିସ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ସହ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଭେଜାନ୍ ଖାଦ୍ୟରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିକାର ଜନିତ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇପାରେ, ଯଦିଓ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବୃଦ୍ଧି କାରକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହେମୋରେଜିକ୍ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଦାୟୀ ହୋଇପାରେ । ଗ୍ଲୁକାଗନ/ଇନସୁଲିନ ସନ୍ତୁଳନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି, ଏହା କଳ୍ପନା କରାଯାଇପାରେ ଯେ, ଅତିରିକ୍ତ ମୁଖ୍ୟ ଅଣ-ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଆମିନୋ ଏସିଡର ଗ୍ରହଣ ଦ୍ୱାରା ସର୍ବଭକ୍ଷକମାନେ ଭେଗାନ୍ ଖାଦ୍ୟର କିଛି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଲାଭ ଉପଭୋଗ କରିପାରିବେ । ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକୀୟ ଆମିନୋ ଏସିଡର ଅନାବଶ୍ୟକ ଭାବେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ସେବନ - ଉଭୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅର୍ଥରେ କିମ୍ବା ମୋଟ ଆହାର ପ୍ରୋଟିନ ସହ ତୁଳନା କରି - ପଶ୍ଚିମ ବିକାର ଜନିତ ରୋଗ ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ଚର୍ବି ସେବନ ଭଳି ଏକ ଗୁରୁତର ବିପଦ କାରକ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇପାରେ । ଅମିନୋ ଏସିଡ ଗୁଡ଼ିକ ଉଭୟ ଇନସୁଲିନ ଓ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ର ସ୍ରାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ; ତେଣୁ ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନର ରଚନା ଗ୍ଲୁକାଗନ ଓ ଇନସୁଲିନ୍ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ସନ୍ତୁଳନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ । ସୋୟାବିଷେକ ପ୍ରୋଟିନ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଭେଗାନ୍ ପ୍ରୋଟିନରେ ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରାଣୀଜାତ ଖାଦ୍ୟପ୍ରୋଟିନ ଅପେକ୍ଷା ଅଣ-ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଆମିନୋ ଏସିଡ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଥାଏ । ତେଣୁ ଏହା ଗ୍ଲୁକାଗନ ଉତ୍ପାଦନକୁ ଅଧିକ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । |
6334188 | କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ଜ୍ୱରଜନିତ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ (ଏଫଏନ) ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜଟିଳତା ଯାହା କେମୋଥେରାପି ଡୋଜ୍ ବିଳମ୍ବିତ କରି କିମ୍ବା ଡୋଜ୍ ଇଣ୍ଟେନସିଟି ହ୍ରାସ କରି ରୋଗୀର ପରିଣାମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ରୋଗୀ ସ୍ତରରେ ଫିନର ବିପଦ ନିର୍ଭର କରେ । ଆମେ ଫ୍ଲୁଏନ୍ଏର ବିପଦ ଉପରେ କ୍ରୋନିକ୍ କୋମୋରବିଡିଟିର ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ । ଡିଜାଇନ୍ ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କ୍ରୋନିକ୍ କୋମର୍ବିଡିଟି ଏବଂ ଫିନର ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁଠାରେ ୨୦୦୦ ରୁ ୨୦୦୯ ମଧ୍ୟରେ ଛଅ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗ (ନନ୍-ହଡଗ୍କିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ସ୍ତନ, କଲରକ୍ଟାଲ୍, ଫୁସଫୁସ୍, ଅଣ୍ଡକୋଷ ଏବଂ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କର୍କଟ) ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ କେମୋଥେରାପି ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆମେ ସେହି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ବାଦ୍ ଦେଇଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିଷେଧକ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍ କଲୋନୀ- ସକ୍ରିୟକାରୀ କାରକ ପାଇଥିଲେ । ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ ଡାକ୍ତରୀ ରେକର୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ସହ- ରୋଗ ଓ ଫିନ ଇଭେଣ୍ଟର ଇତିହାସ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରକାର ଅନୁସାରେ ସ୍ତରବିଭକ୍ତ ପ୍ରପେନସିଟି ସ୍କୋରକୁ ସଠିକ କରୁଥିବା କକ୍ସ ମଡେଲର ବ୍ୟବହାର କରି କୋମୋରବିଡ୍ ରୋଗ ଓ ଫିନୋଲେକ୍ସ ଫ୍ଲୁ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଯେଉଁ ମଡେଲଗୁଡ଼ିକରେ କ୍ୟାନସର ଷ୍ଟେଜ, ବେସଲାଇନ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ କାଉଣ୍ଟ, କେମୋଥେରାପି ରେଜିମେଂଟ ଏବଂ ଡୋଜ୍ ହ୍ରାସକୁ ମଧ୍ୟ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମୋଟ ୧୯,୧୬୦ ରୋଗୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ହାରାହାରି ବୟସ ୬୦ ବର୍ଷ ଥିଲା; ପ୍ରଥମ କେମୋଥେରାପି ଚକ୍ରରେ ୯୬୩ (୫. ୦%) ରୋଗୀଙ୍କର ଫିନୋଲେକ୍ସ ଫ୍ଲୁ ହୋଇଥିଲା । କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ଏଚଆର) [୧.୩୦ (୧.୦୭- ୧.୫୭), କଞ୍ଜଷ୍ଟିଭ୍ ହାର୍ଟ ଫଲ୍ୟୁସନ (ଏଚଆର) = ୧.୪୩ (୧.୦୦- ୧.୯୮), ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ (ଏଚଆର) = ୩.୪୦ (୧.୯୦- ୫.୬୩), ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ ରୋଗ (ଏଚଆର) = ୨.୦୧ (୧.୧୦- ୩.୩୩), ପେଟ କ୍ଷତ ରୋଗ (ଏଚଆର) = ୧.୫୭ (୧.୦୫- ୨.୨୬), ବୃକକ୍ ରୋଗ (ଏଚଆର) = ୧.୬୦ (୧.୨- ୨.୦୯) ଏବଂ ଥାଇରଏଡ୍ ରୋଗ (ଏଚଆର) = ୧.୩୨ (୧.୦୬- ୧.୬୪) ] ସବୁ ଫିନୋଫ୍ଲୁଏନୋଫ୍ଲୁଏନୋଫ୍ଲୁଏନୋଫ୍ଲୁଏନୋଫ୍ଲୁଏନୋଫ୍ଲୁଏନୋଫ୍ଲୁଏନୋ) ର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ଏକାଧିକ କ୍ରୋନିକ୍ କୋମର୍ବିଡିଟିସ ରୋଗର ଇତିହାସ ଫିନାଇଟ୍ସର ବିପଦକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ, ଯାହାକୁ କେମୋଥେରାପି ସମୟରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ସମୟରେ ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବା ଉଚିତ । |
6363093 | ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମଲ୍ଟିଫର୍ମ (ଜିବିଏମ) ଏକ ବ୍ୟାପକ ନାମକରଣ ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡିକର ଏକ ଭିନ୍ନ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ଜିବିଏମର ଅନେକ ପ୍ରକାର ବର୍ଗୀକରଣ ରଣନୀତି ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି, କେତେକ କ୍ଲିନିକାଲ କୋର୍ସ ଦ୍ୱାରା ଏବଂ ଅନ୍ୟ କେତେକ କୋଷ ପ୍ରକାର ସହିତ ସମାନତା ଦ୍ୱାରା ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ କିମ୍ବା ବିକାଶ ସମୟରେ । ବ୍ୟବହାରିକ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ, ସଙ୍କେତ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟକରଣ ଏବଂ ମାର୍ଗ ସଦସ୍ୟ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା GBM କୁ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିବା ଟାର୍ଗେଟ୍ ଥେରାପିର ବିକାଶ ପାଇଁ ବିଶେଷ ମୂଲ୍ୟବାନ ହୋଇପାରେ । ପଦ୍ଧତି/ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ଗ୍ଲିୟୋମା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ ପଥ ମଧ୍ୟରେ କୋର୍ଡିନେଟ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ର ମଡେଲ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ୨୭ଟି ସର୍ଜିକାଲ୍ ଗ୍ଲିୟୋମା ନମୁନାର ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରୋଟିଓମିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ତା ପରେ ଏହି ଫଳାଫଳକୁ କ୍ୟାନସର ଜେନୋମ ଆଟଲାସ୍ (TCGA) ରୁ ୨୪୩ GBM ନମୁନାର ଜେନୋମିକ ଏବଂ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ତଥ୍ୟର ସମନ୍ୱିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ସଙ୍କେତ ପ୍ରଦାନର ଢାଞ୍ଚାରେ, GBM ର ତିନୋଟି ଉପଶ୍ରେଣୀ ଦେଖାଯାଏ ଯାହା EGFR ସକ୍ରିୟକରଣ, PDGFR ସକ୍ରିୟକରଣ, କିମ୍ବା RAS ନିୟନ୍ତ୍ରକ NF1 ର କ୍ଷତି ସହିତ ଜଡିତ ଦେଖାଯାଏ । ଇଜିଏଫଆର ସିଗନାଲିଂ ଶ୍ରେଣୀରେ ନଚ୍ ଲାଇନ୍ର ସକ୍ରିୟତା ଅଧିକ ରହିଛି, ଯାହାକି ନଚ୍ ଲିଗାଣ୍ଡ, କ୍ଲିଭ୍ ହୋଇଥିବା ନଚ୍ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ନିମ୍ନସ୍ତରୀୟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ହେସ୍-୧ ର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଏ । ପିଡିଜିଏଫଏଫ ଶ୍ରେଣୀରେ ପିଡିଜିଏଫବି ଲିଗାଣ୍ଡର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଏବଂ ପିଡିଜିଏଫଆରବେଟା ଏବଂ ଏନଏଫକେବିର ଫସଫୋରିଲେସନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । NF1- ର କ୍ଷୟ ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ MAPK ଓ PI3K ସକ୍ରିୟତାର ହ୍ରାସ ଏବଂ ମେସେନକିମାଲ ମାର୍କର YKL40 ର ଆପେକ୍ଷିକ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ତିନୋଟି ସିଗନାଲିଂ ଶ୍ରେଣୀ TCGAରୁ ପ୍ରାଥମିକ GBM ନମୁନାର ପୃଥକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମାଲ୍ ସବକ୍ଲାସ୍ ସହିତ ମେଳ ଖାଉଥିବା ଦେଖାଯାଏ, ଯେଉଁଥି ପାଇଁ କପି ନମ୍ବର ବିକୃତି ଏବଂ EGFR, PDGFRA ଏବଂ NF1 ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ୱାକ୍ଷର ଘଟଣା ଅଟେ । ଉପସଂହାର/ଅର୍ଥଃ ଜିବିଏମ ନମୁନାର ପ୍ରୋଟିୟୋମିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଗ୍ଲିଆମା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗରେ ପ୍ରୋଟିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ସକ୍ରିୟତାର ତିନୋଟି ମଡେଲ ଜଣାପଡିଛି । ଏହି ତିନୋଟି ଶ୍ରେଣୀରେ ପ୍ରାୟ ସମାନ ସଂଖ୍ୟକ ଇଜିଏଫଆର ସକ୍ରିୟତା ଅଛି ଯାହା ରିସେପ୍ଟରର ବର୍ଦ୍ଧନ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ, PDGF- ପଥ ସକ୍ରିୟତା ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଲିଗାଣ୍ଡ- ଚାଳିତ, କିମ୍ବା NF1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର କ୍ଷତି । ଏହି ସେଣ୍ଟିନେଲ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ସିଗନାଲିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଗୁଲିଓମା ଜୈବିକତା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
6368017 | ମୂଷା ଭୋମେରୋନାସଲ ଅଙ୍ଗ (ଭିଏନଓ) ସାମାଜିକ ଆଚରଣ ଓ ଫେରୋମୋନଲ ସୂଚକ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ଫେରୋମୋନ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଭିଏନଓ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ଆଚରଣଗତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପଛରେ ଥିବା ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନାହିଁ । ମୂଷା ଜେନେଟିକ୍ସ ଏବଂ ମଲ୍ଟିଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ ରେକର୍ଡିଂର ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ VNO ନ୍ୟୁରନର ସେନ୍ସୋରୀ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ପାଇଁ TRP2 ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା ଅସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପରିବାରର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ ଯାହା କେବଳ ଏହି ନ୍ୟୁରନରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ TRP2 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଅଭାବ ଥିବା ପୁରୁଷ ମୂଷାମାନେ ପୁରୁଷ-ପୁରୁଷ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଅନ୍ତି, ଏବଂ ସେମାନେ ଉଭୟ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପ୍ରତି ଯୌନ ଏବଂ ପ୍ରେମ ସମ୍ପର୍କୀୟ ଆଚରଣ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ, ଭିଆନଓର ସେନ୍ସୋରୀ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଯୌନ ଭେଦଭାବ ପାଇଁ ଜରୁରୀ ଅଟେ ଏବଂ ଏହିପରି ଭାବରେ ଲିଙ୍ଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଚରଣକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥାଏ । |
6397191 | ଏଣ୍ଡୋଥେଲିନ-୧ (ଇଟି-୧) ହେଉଛି ଭାସ୍କୁଲାର କାନ୍ଥ ଦ୍ବାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ହେଉଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିନ ଆଇସୋପେପ୍ଟାଇଡ ଏବଂ ସେଥିପାଇଁ ଏହା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଜଡିତ ଥିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପେପ୍ଟାଇଡ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଅନେକ ରୋଗର କାରଣ ରକ୍ତବାହୀ ପାତ୍ରରେ ଇଟି-୧ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ । କାରଣ ଏହିସବୁ ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ, ଆମେ ମାନବ ସ୍ନାୟୁ କୋଷିକାରେ ଇଟି-୧ ଉତ୍ପାଦନରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମିଶ୍ରଣର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । 48 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର- ଆଲଫା (10 ng/ ml) ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଫେରନ- ଗାମା (1000 U/ ml) ସହିତ IMA ଏବଂ SV VSMC ର ଇନକ୍ୟୁବେସନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିପ୍ରୋ- ET- 1 ପାଇଁ mRNA ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ସଂସ୍କୃତି ମାଧ୍ଯମରେ ET- 1 ର ମୁକ୍ତିକରଣରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି । ଏହି ସାଇଟୋକାଇନ୍- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଇଟି- ୧ ରିଲିଜ୍ ଏକ ଡୁଆଲ୍ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିନ୍- କନ୍ଭର୍ଟିଂ ଏନଜାଇମ୍ (ଇସିଇ) / ନିଉଟ୍ରାଲ୍ ଏଣ୍ଡୋପେପ୍ଟିଡେଜ୍ ଇନହିବିଟର୍, ଫସଫୋରାମିଡନ୍, ସିଜିଏସ୍ ୨୬୩୦୩ ଏବଂ ସିଜିଏସ୍ ୨୬୩୯୩ର ଏକ ସିରିଜ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ବଡ଼ ଇଟି- ୧ ରିଲିଜରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା କିନ୍ତୁ ପ୍ରିପ୍ରୋ- ଇଟି- ୧ ପାଇଁ ଏମଆରଏନ୍ଏର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ି ନଥିଲା । ଏହି ସମାନ ସଂଯୋଜନାଗୁଡ଼ିକ 10 ଗୁଣ ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଥିଲା, ଯାହା ଏକ୍ସୋଜେନିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରୟୋଗ ହୋଇଥିବା ବଡ଼ ET-1 ର ET-1 ରେ ରୂପାନ୍ତରଣକୁ ରୋକିବାରେ । ଏସଭି ଭିଏସଏମସିରେ ଇସିଇ-୧ବି/ସି ଏମଆରଏନଏ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି କୋଷିକାରେ ଇସିଇ-୧ଏ ଉପସ୍ଥିତ ନଥାଏ । ତେଣୁ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ପରି ଭିଏସଏମସିରେ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଇସିଇ ଥାଏ ଯାହା ଇଟି-୧ର ଅନ୍ତଃସତ୍ତ୍ୱା ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଦାୟୀ । ତେଣୁ, ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିରୋଧକ ପଦାର୍ଥର ପ୍ରଭାବରେ, ସ୍ନାୟୁ ମଇଳା ମାଂସପେଶୀ ଇଟି-୧ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନ ହୋଇଯାଏ, ଯେପରି ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍, ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ଆଇ୨ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ଇ୨ର ବିସ୍ତାରକାରୀ ପଦାର୍ଥ ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇସାରିଛି । |
6401675 | ନୂତନ ଜେନୋମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଉପାଦାନର ଚିହ୍ନଟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକ ନେଟୱାର୍କକୁ ବୁଝିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆମେ ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷରେ ତିନୋଟି ପ୍ରମୁଖ ନିୟାମକ ପ୍ରୋଟିନ (POU5F1, OCT4; NANOG; ଏବଂ CTCF ନାମରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ର ଜେନୋମ-ୱାଇଡ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ସିଟିସିଏଫର ବିପରୀତରେ, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଓସିଟି୪ ଏବଂ ନାନୋଗର ବନ୍ଧନ ପ୍ରୋଫାଇଲଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ, କେବଳ ∼୫% ଅଞ୍ଚଳରେ ସମାନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ଟ୍ରାନ୍ସପୋଜେବଲ ଏଲିମେଣ୍ଟ ମଣିଷ ଓ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ୨୫% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବାନ୍ଧି ହୋଇଥିବା ସାଇଟକୁ ଯୋଗଦାନ କରିଛି ଏବଂ ନୂଆ ଜିନକୁ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲର ମୂଳ ନିୟାମକ ନେଟୱାର୍କରେ ସଂଯୋଗ କରିଛି । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ପ୍ରଜାତି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତନୀୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ସର୍କିଟକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଛନ୍ତି । |
6407356 | ସେଲେକୋକ୍ସିବ ସମେତ କକ୍ସିବ ଏବଂ ଆସ୍ପାଇରନ ସମେତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣ-ଷ୍ଟେରଏଡ ଏଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଔଷଧ (ଏନଏସଏଆଇଡି) ଆଜିକାଲି ବିକଶିତ ହେଉଥିବା କ୍ୟାନସର କେମୋପ୍ରିଭେଣ୍ଟିଭ୍ ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ୟତମ । ଏହି ଲେଖାରେ ଲେଖକମାନେ କର୍କଟ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ପଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏହି ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ ସମ୍ପର୍କରେ ତଥ୍ୟର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି । ଏଠାରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ କୋଲନ/ ଅନ୍ତନଳୀ, ମଇଦାପିଣ୍ଡ ଏବଂ ନନ୍-ମେଲାନୋମା ଚର୍ମ କର୍କଟ ରୋଗର ଆମର ମୂଷା ମଡେଲଗୁଡ଼ିକରେ ସୀମିତ, ଯେଉଁଥିରେ ସେଲେକୋକ୍ସିବ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏନଏସଏଆଇଡିଗୁଡିକ କର୍କଟ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଭାବରେ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେଇପାରେ । ଅନ୍ୟ ଏନଏସଏଆଇଡି ତୁଳନାରେ ସେଲେକୋକ୍ସିବ ଅନନ୍ୟ କି ଏବଂ ଯଦି ହଁ, ତେବେ ଏହାର ମାନବ ବ୍ୟବହାର ଉପରେ କ ଣ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିବ? ପଶୁ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡି (ଯାହା କୋକ୍ସ-୧ ଓ କୋକ୍ସ-୨ ଉଭୟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ) ସେଲେକୋକ୍ସିବ ପରି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କି ? ବିଶେଷକରି ସେଲେକୋକ୍ସିବ ବା ସାଧାରଣ ଭାବେ ଏନଏସଏଆଇଡିର ପ୍ରଭାବ ଏହାର ଅଫଟାର୍କେଟ ପ୍ରଭାବ ବା ଏହାର ପ୍ରଭାବ COX- 1 ଓ COX- 2 ଉପରେ ରହିଛି କି ? କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ଆସ୍ପିରିନ୍ କେତେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ? ମାନବ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ କେତେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହା ପଶୁ ମଡେଲ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମର ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ । ଆମେ ମଧ୍ୟ କୋକ୍ସିବ ଏବଂ ଅନ୍ୟ କେତେକ ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡି ସହିତ ଜଡିତ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା ଏବଂ ପଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ମାନବଙ୍କ ଉପରେ ପ୍ରଭାବକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ଓ ଏହାର ସିଭି ପ୍ରୋଫାଇଲ ଆଧାରରେ, ମଣିଷର କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ, ବ୍ଲେଡର ଓ ଚର୍ମ କର୍କଟକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏସଏଆଇଡିର ଆଶାନୁରୂପ ବ୍ୟବହାର ବୋଲି ଜଣାପଡୁଛି, ଯଦିଓ ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟରେ ଏସଏଆଇଡିର ବ୍ୟବହାର ନେଇ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟତା ନାହିଁ । ପଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରେ କକ୍ସିବ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏନଏସଏଆଇଡିର ଫଳାଫଳକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବୁଝିବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ସାଧାରଣ ଭାବେ ବ୍ୟବହୃତ, ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଶସ୍ତା ଏବଂ ଅତ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ସଂଯୋଗର ମାନବ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ସୂଚିତ କରିବାରେ ଏବଂ ରୂପାନ୍ତର କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ । |
6415816 | ହେମ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସର ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି, ପୋର୍ଫିଆ, ହେଉଛି ୮ଟି ଜେନେଟିକ ରୂପରେ ପୃଥକ ମେଟାବୋଲିଜମ୍ ରୋଗ ଯାହାକୁ "ଆକଟ ଯକୃତ", "ଯକୃତ ଚର୍ମ" ଏବଂ "ଏରିଥ୍ରୋପୋଏଟିକ୍ ଚର୍ମ" ରୋଗ ଭାବରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ । ସେମାନଙ୍କର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଜେନେଟିକ ହେଟେରୋଜେନେଟୀକୁ ବୁଝିବାରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି ଉନ୍ନତ ନିଦାନ ଓ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବାଟ କଢାଇ ଦେଇଛି । ଏହି ଅଗ୍ରଗତିଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ସମସ୍ତ ପୋର୍ଫିଆ ପାଇଁ ଡିଏନଏ ଆଧାରିତ ରୋଗ ନିରୂପଣ, ତୀବ୍ର ଯକୃତ ପୋର୍ଫିଆର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିର ନୂତନ ବୁଝାମଣା, ଯକୃତ ୟୁରୋପୋରଫ୍ରିନ ଡେକାରବକ୍ସିଲେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଆଇରନ ଓଭରଲୋଡ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଇନହିବ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ ଯାହା ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପୋର୍ଫିଆ, ପୋର୍ଫିୟାରିଆ କ୍ୟୁଟେନିଆ ଟାର୍ଟା, ଏରିଥ୍ରୋଏଡ-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ୫-ଆମିନୋଏଲେଭୁଲିନେଟ୍ ସିନ୍ଥେସ (ଏଏଲଏଏସ୨) ରେ ଲାଭ-ଅଫ୍-ଫଙ୍କସନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କାରଣରୁ ଏରିଥ୍ରୋପୋଇଟିକ୍ ପ୍ରୋଟୋପୋରଫିୟାର ଏକ୍ସ-ଲିଙ୍କ୍ ଫର୍ମର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଏରିଥ୍ରୋପୋଇଟିକ୍ ପୋର୍ଫିୟାର ନୂତନ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଚିକିତ୍ସା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ଅଗ୍ରଗତିର ଜ୍ଞାନ ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ କାରଣ ସେମାନେ ତୀବ୍ର ଯକୃତ ପୋର୍ଫିଆ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ତୀବ୍ର ଆକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ହେମାଟିନ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି, କ୍ରୋନିକ୍ ଫ୍ଲେବୋଟୋମିସ୍ କରନ୍ତି ଯାହାଦ୍ୱାରା ଲୌହ ଅଧିକ ଭାର ହ୍ରାସ ହୁଏ ଏବଂ ପୋର୍ଫିଆ କ୍ୟୁଟେନା ଲାଟାଡାରେ ଚର୍ମ ରୋଗୀଙ୍କର ଚର୍ମ ରୋଗୀକ କ୍ଷତ ଦୂର ହୁଏ, ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ଏରିଥ୍ରୋସାଇଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ୟୁଜନ୍, ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର କିମ୍ବା ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ ଏବଂ ପ୍ରାକୃତିକ ଏରିଥ୍ରୋପୋଇଟିକ୍ ପ୍ରୋଟୋଫୋରିୟା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ୍ ଚାପରୋନ୍ ଏବଂ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଜେନ ଥେରାପି ସମେତ ଏରିଥ୍ରୋପୋଇଟିକ୍ ପୋର୍ଫିଆର ନିଦାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି । ଏହି ବିକାଶର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା ଦ୍ବାରା ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ଏହି ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର ଅତ୍ୟାଧୁନିକ ଅଗ୍ରଗତି ବିଷୟରେ ଅବଗତ ହୋଇପାରିବେ । |
6417632 | COPD ଏକ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ରୋଗ ଯାହା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବାହ୍ୟ ପ୍ରବାହରେ ସୀମିତତା ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ, କିନ୍ତୁ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିକୃତି ସହିତ କେତେ ମାତ୍ରାରେ ଜଡିତ ତାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନିଶ୍ଚିତ । ଜ୍ୱଳନକାରୀ କୋଷିକା ଏବଂ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ମସୃଣ ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । COPDରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ମସୃଣରେ ଜ୍ୱଳନକାରୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମାଇକ୍ରୋଲୋକେସନର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଥୋରୋକୋଟୋମି (COPDରେ ଆଠ ଜଣ ଧୂମପାନକାରୀ, ସାଧାରଣ ଫୁସଫୁସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ୧୦ ଜଣ ଧୂମପାନକାରୀ ଏବଂ ୮ ଜଣ ଧୂମପାନ ନ କରୁଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହୃତ ୨୬ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ମିଳିଥିବା ସର୍ଜିକାଲ ନମୁନାଗୁଡିକର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ, ମାକ୍ରୋଫାଗ, ମାଷ୍ଟ ସେଲ, ସିଡି୪+ ଏବଂ ସିଡି୮+ ସେଲ ଆଦିର ପରିମାଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ସିଓପିଡି ଥିବା ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ମସୃଣରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଓ ସିଡି୮+ କୋଷିକା ସଂଖ୍ୟା ଧୂମପାନ ନକରିବା ଲୋକଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ସାଧାରଣ ଫୁସଫୁସ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ମସୃଣରେ ମଧ୍ୟ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲିକ ଅନୁପ୍ରବେଶ ଘଟିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ହୋଇଥାଏ । ଯେତେବେଳେ ସମସ୍ତ ବିଷୟକୁ ଗୋଟିଏ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ସେତେବେଳେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲିକ ସଞ୍ଚରଣ 1 ସେକେଣ୍ଡରେ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପରିମାଣ (% ପୂର୍ବାନୁମାନ) ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । ସିଓପିଡି ଥିବା ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ ଶ୍ୱାସ ମଣ୍ଡଳର ସିଲ୍କ ମାଂସପେଶୀରେ ନିଟ୍ରୋଫିଲ ଏବଂ ସିଡି8+ କୋଷିକା ଗୁଡିକର ଅଣୁସ୍ଥାନୀକରଣ ଧୂମପାନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ବାୟୁ ପ୍ରବାହ ସୀମିତତା ରୋଗରେ ଏହି କୋଷିକା ଗୁଡିକର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । |
6421734 | ଇଂଲଣ୍ଡ, ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକମାନଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟ ସମୟ ବାହାରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସେବାରେ ଉପଯୋଗକାରୀଙ୍କ ଅନୁଭୂତି ଉପରେ ଗବେଷଣା କରିବା । ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଡାକ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ସର୍ବେକ୍ଷଣ । SETTING ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ରୋଗୀ ସର୍ଭେ ୨୦୧୨-୧୩ ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକ କାରକ (ଜନଜାତି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପରାମର୍ଶରେ ଯୋଗଦେବା ପାଇଁ ସମୟ ବାହାର କରିବାର କ୍ଷମତା) ଏବଂ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀ ସଂଗଠନ ପ୍ରକାର (ଅଣଲାଭକାରୀ, ଏନଏଚଏସ କିମ୍ବା ବାଣିଜ୍ୟିକ) ଏବଂ ସେବା ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ଘଣ୍ଟା ବାହାରେ ଯତ୍ନ (ଘଣ୍ଟା ବାହାରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଉପରେ ବିଶ୍ୱାସ ଏବଂ ବିଶ୍ବାସ, ଏବଂ ସେବାର ସାମଗ୍ରିକ ଅଭିଜ୍ଞତା) ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମ୍ପର୍କ, ୦-୧୦୦ ସ୍କେଲରେ ରେଟିଂ କରାଯାଇଛି । କେଉଁ ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକୀ/ପ୍ରଦାନକାରୀ ବିଶେଷତ୍ୱ ସେବା ଉପଭୋକ୍ତାଙ୍କ ଅନୁଭୂତି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, କେଉଁ ପରିମାଣରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକୀ ଗୋଷ୍ଠୀର ସେବା ଉପଭୋକ୍ତାଙ୍କ ଖରାପ ସ୍କୋର ପ୍ରଦାନକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲଷ୍ଟର ହେବା କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଅନୁଭୂତିର ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ପ୍ରଦାନକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କେତେ ପରିମାଣରେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମୋଟାମୋଟି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ୩୫% ଥିଲା; ୯୭୧,୨୩୨/ ୨,୭୫୦,୦୦୦ ରୋଗୀ ସର୍ଭେରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ । 902,170 ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସେବା ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ସେମାନଙ୍କ ପଞ୍ଜୀକୃତ ପଦ୍ଧତି ମାଧ୍ୟମରେ 86 ଜଣ ଅଣ-ଘଣ୍ଟା GP ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣକୁ ଜଣାଶୁଣା ସଂଗଠନ ପ୍ରକାର ସହିତ ମ୍ୟାପ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଣ-ଲାଭକାରୀ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବ୍ୟବସାୟିକ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀମାନେ ମୋଟ ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ଅଭିଜ୍ଞତା ବିଷୟରେ ଖରାପ ରିପୋର୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ, ଯାହାର ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଥିଲା -୩.୧୩ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର -୪.୯୬ରୁ -୧.୩୦) । ଏସୀୟ ସେବା ବ୍ୟବହାରକାରୀମାନେ ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ଅନୁଭୂତି ଫଳାଫଳ ପାଇଁ ଶ୍ୱେତ ସେବା ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ କମ୍ ସ୍କୋର (ସାରାହାରି ଯତ୍ନ ଅନୁଭୂତି ପାଇଁ -3.62, -4.36ରୁ -2.89) ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି, ଯେପରିକି ସେବା ବ୍ୟବହାରକାରୀମାନେ ଯେଉଁମାନେ କାମରୁ ସମୟ ନେଇପାରିନଥିଲେ, ସେବା ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଯେଉଁମାନେ କାମ କରିନଥିଲେ (ସାରାହାରି ଯତ୍ନ ଅନୁଭୂତି ପାଇଁ -4.73, -5.29ରୁ -4.17) । ଉପସଂହାର: ବ୍ୟବସାୟିକ ଭାବେ ଅଣ-ଘଣ୍ଟା GP ସେବା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ଅଧିକ ଖରାପ ସେବା ଅନୁଭୂତି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲେ । ଜାତିଗତ ସଂଖ୍ୟାଲଘୁ ରୋଗୀ ଏବଂ କାମରୁ ସମୟ ବାହାର କରିପାରୁନଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଅଭିଜ୍ଞତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟବଦ୍ଧ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । |
6421792 | ଅକ୍ୟୁଟ ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ALL) ଏକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ଲିମ୍ଫୋଏଡ ପ୍ରୋଜେନିଟରର ମାରାତ୍ମକ ରୂପାନ୍ତରଣର ଫଳ । ଜଟିଳ କେମୋଥେରାପି ପରେ ମଧ୍ୟ ୨୦% ଶିଶୁ ରୋଗୀ ଏବଂ ୫୦%ରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ରୋଗୀ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରାମ କିମ୍ବା ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇନଥାନ୍ତି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ରୋଗ ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସାରେ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଆହ୍ୱାନ ହୋଇଥାଏ । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏକ୍ସୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ସାଇଟୋସୋଲିକ୍ ୫-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟିଡେଜ୍ II ଜିନ (NT5C2) ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ୍-ଆନାଲୋଗ୍ କେମୋଥେରାପି ଔଷଧର ଅଚଳତା ପାଇଁ ଦାୟୀ ୫-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟିଡେଜ୍ ଏନଜାଇମ୍କୁ ଏନକୋଡ୍ କରେ, ୨୦/୧୦୩ (୧୯%) ରିସାଇକ୍ଲେଡ୍ ଟି ସେଲ୍ ALLs ଏବଂ ୧/୩୫ (୩%) ରିସାଇକ୍ଲେଡ୍ ବି-ପ୍ରାକ୍ୟୁସର ALLs ରେ । NT5C2 ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟିଡେଜ୍ ଆକ୍ଟିଭିଟି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ALL ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ 6- ମର୍କାପ୍ଟୋପୁରିନ୍ ଏବଂ 6- ଥାଇଗୁଆନିନ୍ ସହିତ କେମୋଥେରାପି ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଏଲଏଲଏରେ ରୋଗର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କେମୋଥେରାପି ପ୍ରତିରୋଧକତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏନଟି୫ସି୨ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ- ଆନାଲୋଗ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ବୃଦ୍ଧିରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । |
6422576 | ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ କୋଷିକ ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପଲିପେପ୍ଟାଇଡ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋଟିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଯୋଡା ଯାଉଛି । ଏଥିରେ କୋଷ ଚକ୍ରରେ ମୁଖ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଶ୍ରେଣୀ I ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ, ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ ପଥ ଏବଂ ରିସେପ୍ଟର-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଅଧିକାଂଶ, କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ ଉଦାହରଣରେ, ଏକ ପ୍ରୋଟିନର ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ୨୬ ଏସ ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଅବକ୍ଷୟକୁ ନେଇଥାଏ । ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ୍ ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହେବା ଏବଂ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନାଇଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରୋଟିୟାସୋମ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହେବା ପରେ, ସଂଲଗ୍ନ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଖୋଲାଯିବା (ଏବଂ ଶେଷରେ ଡ୍ୟୁବିକ୍ୱିଟିନାଇଟେଡ୍) ଏବଂ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ ସେଟ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ପ୍ରୋଟିୟାସୋମ୍ ଭିତରକୁ ଯାଇଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ପଲିପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଛୋଟ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୁଏ _ ପ୍ରୋଟିନ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ଏବଂ ଡ୍ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ଉଭୟ ବୃହତ ଏନଜାଇମ ପରିବାର ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିଓସୋମ ନିଜେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ କିନ୍ତୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ପୃଥକ କଣିକାର ଏକ ପରିବାରକୁ ନେଇ ଗଠିତ । ଏହି ବିବିଧତା ଉଭୟ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ପ୍ରଣାଳୀର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ବିଶେଷତା ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଣାଳୀର ମୂଳଦୁଆ ଉପରେ ରହିଛି । |
6426919 | ନିକଟରେ, HIV- 1 ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେସ (RT) ର କନେକ୍ସନ ସବଡୋମେନ (CN) ଏବଂ RNase H ଡୋମେନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ ଏବଂ ଅଣ- ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେସ ଇନହିବିଟର (NRTIs ଏବଂ NNRTIs) ପ୍ରତି ଦ୍ୱୈତ ପ୍ରତିରୋଧକତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ସିଏନ ଏବଂ ଆରଏଚ ମ୍ୟୁଟେସନ ଏନଏନଆରଟିଆଇ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ ଆରଏନଏସେ ଏଚ କ୍ଲିଭାଜକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏନଏନଆରଟିଆଇକୁ ଆରଟିରୁ ଅଲଗା ହେବା ପାଇଁ ଅଧିକ ସମୟ ଦେଇଥାଏ, ଯାହାଫଳରେ ଡିଏନଏ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପୁନଃ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏନଏନଆରଟିଆଇ ପ୍ରତିରୋଧକତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଆମେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ ଯେ NNRTI ପ୍ରତିରୋଧ ଉପରେ RNase H cleavage ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବ RT ପ୍ରତି ପ୍ରତ୍ୟେକ NNRTIର ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ ଏବଂ NNRTI- ବାନ୍ଧିବା ପକେଟ୍ (BP) ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ । D549N, Q475A, ଏବଂ Y501A ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ, ଯାହା RNase H cleavage କୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଏହା nevirapine (NVP) ଏବଂ delavirdine (DLV) ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବଢାଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ efavirenz (EFV) ଏବଂ etravirine (ETR) ପ୍ରତି ନୁହେଁ, ଯାହା RT ପ୍ରତି ସେମାନଙ୍କର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ସମ୍ପର୍କ ସହିତ ସମାନ ଅଟେ । D549N ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟକୁ NNRTI BP ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା NNRTI ପ୍ରତିରୋଧକତା 3 ରୁ 30 ଗୁଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ଆମର NNRTI ପ୍ରତିରୋଧ ମଡେଲରେ NNRTI-RT ସମ୍ବନ୍ଧର ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ପୂର୍ବରୁ ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରୁ ସିଏନ, ଯାହା ଏନଆରଟିଆଇ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଏହା ମଧ୍ୟ ଆରଏନଏସ ଏଚ କ୍ଲିଭାଜକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ରୋଗୀ ଆରଟି ପଲ ଡୋମେନ କିମ୍ବା ୱାଇଲ୍ଡ ଟାଇପ ପଲ ଡୋମେନ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଏନଆରଟିଆଇ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ମିଳିତ ଭାବେ ଆମର NNRTI ପ୍ରତିରୋଧ ମଡେଲର ପ୍ରମୁଖ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏକ ଏକୀକୃତ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା CN ଏବଂ RH ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦ୍ୱୈତ NRTI ଏବଂ NNRTI ପ୍ରତିରୋଧକତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିପାରେ । |
6446747 | ମେଟାଜୋଆନ୍ ଜୀବମାନଙ୍କରେ, ଟର୍ମିନାଲ ଡିଫେରେନସେସନ୍ ସାଧାରଣତଃ କୋଷ ଚକ୍ରର ପ୍ରସ୍ଥାନ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ, ଯେତେବେଳେ କି ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ସର ଅବିଭକ୍ତ ଅବସ୍ଥା ଅସୀମିତ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣ ସହିତ ଜଡିତ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର MafB ଏବଂ c-Maf ର ମିଳିତ ଅଭାବ ଦ୍ୱାରା ଫିନୋଟାଇପ୍ ଏବଂ ଫଙ୍କସନ୍ ର କ୍ଷତି ବିନା କଳଚରରେ ପରିପକ୍ୱ ମୋନୋସାଇଟ୍ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ବିସ୍ତାରକୁ ସମ୍ଭବ କରିଥାଏ । ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ, ବିସ୍ତାରିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକ୍ ନୁହେଁ ଏବଂ ଜୀବନ୍ତ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । କ୍ଷୁଦ୍ର ହେୟାରପିନ ଆରଏନଏ ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମାଫିବ / ସି-ମାଫ ଅଭାବୀ ମାକ୍ରୋଫାଗର ନିରନ୍ତର ବଂଶବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଦୁଇଟି ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ-ଇଣ୍ଡୁସିଙ୍ଗ କାରକ, KLF4 ଏବଂ c-Myc ର ଏକକାଳୀନ ଅପ-ରେଗୁଲେସନ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ମାଫିବିଆ/ସି-ମାଫିବିଆ ଅଭାବ ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣକୁ ଟର୍ମିନାଲ ଡିଫେରେନସିଆନ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଏହା ସମ୍ଭବ ଯେ ବିନା କୌଣସି ରୋଗୀଣା ପରିବର୍ତ୍ତନ ବା ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟସ ବିନା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭିନ୍ନକୃତ କୋଷକୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ କରାଯାଇପାରିବ । |
6454371 | ମାକ୍ରୋପିନୋସାଇଟୋସିସ୍ ହେଉଛି ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ ର ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ରୂପ ଯାହା ଦ୍ରବଣୀୟ ଅଣୁ, ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ର ଅଣ- ଚୟନୀୟ ଅବଶୋଷଣକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ଏହା ଏକ ଆକ୍ଟିନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ପୃଷ୍ଠପଟୀ ମେମ୍ବ୍ରେନ ରୁଫଲରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ମାକ୍ରୋପିନୋସୋମ ନାମକ ବୃହତ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ଭ୍ୟାକୁଓଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ମାକ୍ରୋପିନୋସାଇଟୋସିସ୍ ବିଭିନ୍ନ ଶାରୀରିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ; ଏହା ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସକ୍ରିୟ ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଧରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ମାର୍ଗ, ଏହା କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଏବଂ ଏହା କୋଷ ପ୍ରବେଶର ଏକ ପୋର୍ଟାଲକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ _ ମେକ୍ରୋପିନୋଜୋମର ଗଠନ ଓ ପରିପକ୍ୱତା ପାଇଁ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଆଧାର ନିକଟରେ ହିଁ ପରିଭାଷିତ ହୋଇଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ମାକ୍ରୋପିନୋସାଇଟୋସିସର ସାଧାରଣ ବିଶେଷତ୍ୱର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ, ଏହି ମାର୍ଗର କିଛି ନିୟନ୍ତ୍ରକ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ, ଯାହା ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହି ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ ମାର୍ଗର ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ରଣନୀତି ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରୁଛୁ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.