_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
33986507 | ପ୍ରୋତ୍ସାହନକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଦ୍ରୁତ ସକ୍ରିୟତା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆରଏନଏ ପଲିମେରେଜ II- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନର ନିୟନ୍ତ୍ରନ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ, ଆମେ ଇଉକାରାୟୋଟରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଚକ୍ର ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ଘଟଣା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯାହା ବାହ୍ୟ ଉତ୍ତେଜନା ପ୍ରତି ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ମେସିନାରୀକୁ ପ୍ରୋମୋଟରଙ୍କ ନିକଟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଭାବରେ ନିୟୋଜିତ କରିବା ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ବର୍ତ୍ତମାନ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପଦକ୍ଷେପ କ୍ରୋମାଟିନ ରିମୋଡେଲିଂ ଏବଂ ବିରତି ପ୍ରାପ୍ତ ପଲିମେରାସର ମୁକ୍ତିକରଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିପାରେ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ କାସକେଡ୍ର କିଛି ଉପାଦାନ ମଧ୍ୟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସକ୍ରିୟ କରିବାରେ ଏକ ଅଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗ । |
34016944 | ଟାଇରୋସିନ କିନାସ (ଟିକେ) ପ୍ରତିରୋଧକମାନେ HER ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଟ୍ୟୁମର୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଉପାୟ ଭାବରେ ଉଭା ହେଉଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହି ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକର ସର୍ବୋତ୍ତମ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଥିବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗଗୁଡିକର ଅଧିକ ବ୍ୟାଖ୍ୟାକୁ ଅପେକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ସୂଚନା ଦେଇଥିଲୁ ଯେ ଇଜିଏଫଆର ଏବଂ ହେର୨କୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଇଜିଏଫଆର- ଚୟନକାରୀ ଟିକେ ଇନହିବିଟର ଗେଫିଟିନିବ (ଜେଡି୧୮୩୯, "ଆଇରେସା") ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ ଏହି ଏଜେଣ୍ଟ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅକ୍ଟକୁ ନିମ୍ନସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ସହିତ ଜଡିତ । କିନ୍ତୁ ଇଜିଏଫଆର- ଅତିରିକ୍ତ ଏମଡିଏ- ୪୬୮ କୋଷିକା, ଯେଉଁଥିରେ ପିଟିଇଏନ କାର୍ଯ୍ୟର ଅଭାବ ଥାଏ, ZD1839 ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ZD1839 ଏହି କୋଷିକାରେ ଆକ୍ଟର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିମ୍ନସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ହୋଇଥାଏ । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଡିଜାଇନ୍ PTEN କାର୍ଯ୍ୟର ଭୂମିକା ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ MDA468 କୋଷିକା ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ ଯାହା Tet-induced PTEN ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଅଛି । ଫଳ ଆମେ ଏଠାରେ ଦର୍ଶାଉଛୁ ଯେ ଏମଡିଏ-୪୬୮ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ZD1839 ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ଇଜିଏଫଆର-ଅସ୍ୱାଧୀନ ଗଠନମୂଳକ ଆକ୍ଟ ସକ୍ରିୟତା ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି ଏହି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ PTEN କାର୍ଯ୍ୟର କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ଟେଟ୍- ଇଣ୍ଡୁସିଭ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାଧ୍ୟମରେ PTEN କାର୍ଯ୍ୟର ପୁନଃସୃଜନ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ZD1839 ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରେ ଏବଂ EGFR- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ Akt ସିଗନାଲିଂକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରେ । ଯଦିଓ ଟ୍ୟୁମରରେ PTEN କାର୍ଯ୍ୟର ପୁନଃସ୍ଥାପନ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବା କଷ୍ଟକର, PTEN କ୍ଷତିର ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରଭାବ ଅତ୍ୟଧିକ ସକ୍ରିୟ PI3K/ Akt ମାର୍ଗ ସଙ୍କେତକୁ ସୂଚିତ କରେ ଏବଂ ଏହି ଅତ୍ୟଧିକ ସକ୍ରିୟତାକୁ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ୍ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇପାରିବ । ଆମେ ଏଠାରେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ PI3K ଇନହିବେଟର LY294002 ବ୍ୟବହାର କରି ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ନିମ୍ନ-ନିୟାମକ PI3K/Akt ମାର୍ଗ ସଂକେତକୁ ସମାନ ଭାବରେ EGFR-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ Akt ସଂକେତକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରେ ଏବଂ MDA-468 କୋଷିକାକୁ ZD1839 ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରେ । ZD1839 ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପାଇଁ ଅଭିବୃଦ୍ଧି କାରକ ରିସେପ୍ଟର-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଅକ୍ଟ ସିଗନାଲିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଆବଶ୍ୟକ । PTEN ହାନୀ ଏହି ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗକୁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କରିଥାଏ ଏବଂ ZD1839 ପ୍ରତିରୋଧକତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯାହାକୁ PTENର ପୁନଃପ୍ରଚଳନ କିମ୍ବା ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ନିମ୍ନ-ନିୟାମକ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ତଥ୍ୟର ମହତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । |
34016987 | ମାନବ ସିଏମଭି (ଏଚସିଏମଭି) ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ମୋନୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଏବଂ ଭୂତାଣୁ ର ରକ୍ତଜନିତ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଏହା ଦାୟୀ ବୋଲି ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ମୋନୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକ କ୍ଲାସିକାଲ ପ୍ରୋ-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଏମ୧ ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ କିମ୍ବା ବିକଳ୍ପ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଏମ୨ ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଗୁଣ ହାସଲ କରିଥାନ୍ତି । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଏଚସିଏମଭି ଭାଇରସ ବ୍ୟାପିବା ପାଇଁ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଏକ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଏମ୧ ମାକ୍ରୋଫାଗକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ କାରଣ ଜୈବିକ ଭାବରେ, ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଅବସ୍ଥା ସଂକ୍ରମିତ ମୋନୋସାଇଟକୁ ରକ୍ତରୁ ଟିସୁକୁ ପଠାଇବା ପାଇଁ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏକ ସାଧାରଣ ନିରବ ଫିନୋଟାଇପରୁ ଏକ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ଫିନୋଟାଇପକୁ ମୋନୋସାଇଟ ରୂପାନ୍ତରଣର ଏହି କଳ୍ପନା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଆଫିମେଟ୍ରିକ୍ସ ମାଇକ୍ରୋଆରେ ବ୍ୟବହାର କରି ସଂକ୍ରମିତ ମୋନୋସାଇଟର ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରୋଫାଇଲ ହାସଲ କରିଥିଲୁ । ଏହି ସମୟରେ ଆମ ତଥ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ବ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଯେ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାଳୀନ ନିୟାମକ ବିନ୍ଦୁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ HCMV ସଂକ୍ରମଣର ୪ ଘଣ୍ଟା ପରେ ମୋଟ ଜିନ ମଧ୍ୟରୁ ୫୮୩ (୫.୨%) ଜିନକୁ ଅଧିକ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ମୋଟ ଜିନ ମଧ୍ୟରୁ ୬୨୧ (୫.୫%) ଜିନକୁ କମ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅନଟୋଲୋଜି ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ HCMV ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା କ୍ଲାସିକାଲ୍ M1 ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ସକ୍ରିୟକରଣରେ ଜଡିତ ଜିନଗୁଡିକ ଉତ୍ସାହିତ ହୋଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ୬୫% ଜିନ୍ ଏମ୍୧ ଧ୍ରୁବୀକରଣ ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ବେଳେ କେବଳ ୪% ଜିନ୍ ଏମ୍୨ ଧ୍ରୁବୀକରଣ ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ସ୍ତରରେ ମୋନୋସାଇଟ କେମୋକିନୋମର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏମ୧ର ୪୪% ଏବଂ ଏମ୨ର ୩୩% ମାକ୍ରୋଫାଗ କେମୋକିନ ଉପରୋକ୍ତ ନିୟମିତ ହୋଇଛି । କେମୋକାଇନ୍ Ab ଆରେ ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରୋଟିୟୋମିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ HCMV ସଂକ୍ରମିତ ମୋନୋସାଇଟରୁ ଏହି କେମୋଟ୍ୟାକ୍ଟିକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ସ୍ରାବକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ HCMV ସଂକ୍ରମିତ ମୋନୋସାଇଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ୍ ଏକ ଅନନ୍ୟ M1/M2 ପଲାରିସେସନ୍ ସିଗ୍ନେଚର୍ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା ଯାହା କ୍ଲାସିକାଲ୍ M1 ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଆଡକୁ ଟାଣ ହୋଇଯାଇଥିଲା । |
34025053 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଟାଇପ୍ ୧ ମଧୁମେହ ଟି- ସେଲ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ବି- ସେଲ୍ ନଷ୍ଟ ହେବାର ଫଳ । ପ୍ରାକ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ପାଇଲଟ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଥାଇମୋସାଇଟ ଗ୍ଲୋବୁଲିନ (ଏଟିଜି) ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ନିକଟରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଉପଦ୍ୱୀପ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ସଂରକ୍ଷିତ ରଖିବାରେ ବିଲେଇ ଏଟିଜିର ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ ଏବଂ ଏଠାରେ ଆମର ୧୨ ମାସର ଫଳାଫଳକୁ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ । ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୨, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ, ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ପାଇଁ ଆମେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ୧୧ଟି ସ୍ଥାନରୁ ୧୨- ୩୫ ବର୍ଷ ବୟସର, ନିକଟରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ସି- ପେପ୍ଟାଇଡର ସର୍ବାଧିକ ସ୍ତର ୦. ୪ ଏନଏମ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଥିଲା । ଆମେ ଏକ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଜେନେରେଟେଡ୍ ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବରେ (୨ଃ୧, ୩ କିମ୍ବା ୬ ସାଇଜ୍ ବିଶିଷ୍ଟ ପରମିଟେଡ୍ ବ୍ଲକ୍ ସହିତ ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନ ସ୍ଥାନ ଅନୁଯାୟୀ ସ୍ତରବିଭକ୍ତ) ୪ ଦିନ ଧରି ୬.୫ ମି.ଗ୍ରା. / କିଲୋଗ୍ରାମ ଏଟିଜି କିମ୍ବା ପ୍ଲାସିବୋ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ବଣ୍ଟନ କରିଥିଲୁ । ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରଥମେ ଏକ ଅଣମାସ୍କ ଡ୍ରଗ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ ଟିମ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ମାସ ୩ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନର ସମସ୍ତ ଦିଗ ପରିଚାଳନା କରିଥିଲା । ଏହା ପରେ, ଅଧ୍ୟୟନର ଅବଶିଷ୍ଟ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମଧୁମେହ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ମାସ୍କିଂ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ, ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ, ମାସ୍କିଂ ଅଧ୍ୟୟନ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ନର୍ସ ଶିକ୍ଷକଙ୍କଠାରୁ ମଧୁମେହ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଥିଲେ । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟିଟି ଥିଲା ମୂଳଦୁଆ ଠାରୁ ୧୨ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମିଶ୍ରିତ ଭୋଜନ ସହନଶୀଳତା ପରୀକ୍ଷାରେ ସି- ପେପ୍ଟାଇଡ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବକ୍ରର ଅନ୍ତର୍ଗତ ୨ ଘଣ୍ଟା ଅଞ୍ଚଳରେ ମୂଳଦୁଆ ସହିତ ସଂଶୋଧିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣ ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ହେଉଛି ଏକ ଚାଲୁଥିବା ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ଯୋଜନାବଦ୍ଧ ଅନ୍ତରୀଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଯାହା 24 ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚାଲିବ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ.ଗୋଭରେ NCT00515099 ନମ୍ବରରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି । 2007 ସେପ୍ଟେମ୍ବର 10 ରୁ ଜୁନ 1 ମଧ୍ୟରେ, ଆମେ 154 ଜଣଙ୍କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିଥିଲୁ, ଏଟିଜିକୁ 38 ଜଣ ଏବଂ ପ୍ଲେସିବୋକୁ 20 ଜଣଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରିଥିଲୁ । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟିରେ ଆମେ କୌଣସି ଅନ୍ତ- ଗୋଷ୍ଠୀ ଅନ୍ତରୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଇ ନାହୁଁ: ଏଟିଜି ଗ୍ରୁପର ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସି- ପେପ୍ଟାଇଡ କ୍ଷେତ୍ରର ହାରାହାରି ପରିବର୍ତ୍ତନ - ୦. ୧୯୫ ପମୋଲ/ ଏମଏଲ (୯୫% ଆଇସିଆଇ - ୦. ୨୯୨ ରୁ - ୦. ୦୯୮) ଥିଲା ଏବଂ ପ୍ଲାସିବୋ ଗ୍ରୁପର ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ - ୦. ୨୩୯ ପମୋଲ/ ଏମଏଲ (୦. ୩୬୧ ରୁ - ୦. ୧୧୮) ଥିଲା । ଏଟିଜି ଗ୍ରୁପରେ ଜଣେ ବ୍ୟତିତ ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କଠାରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ରିଲିଜ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ସେରମ୍ ରୋଗ ଉଭୟ ଥିଲା, ଯାହା ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ - ୬ ଏବଂ ଆକ୍ୟୁଟ୍- ଫେଜ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ରେ ଅସ୍ଥାୟୀ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏଟିଜି ଗ୍ରୁପରେ ତୀବ୍ର ଟି- ସେଲ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା, ଯାହା ୧୨ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଧୀରେ ଧୀରେ ପୁନଃସୃଜନ ହୋଇଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ପ୍ରଭାବକାରୀ ସ୍ମୃତି ଟି- କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇନଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରଥମ ୬ ମାସରେ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ସ୍ମୃତି ଟି- କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅନୁପାତ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ପରେ ସ୍ଥିର ହୋଇଯାଇଥିଲା । ଏଟିଜି- ଚିକିତ୍ସିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ 159 ଟି ଗ୍ରେଡ 3-4 ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ଘଟିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରୁ ଅନେକ ଟି- ସେଲ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ପ୍ଲାସିବୋ ଗ୍ରୁପରେ 13 ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗର ଘଟଣାକ୍ରମରେ ଆମେ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ପାଇଲୁ ନାହିଁ । ଆମର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏଟିଜିର ଏକ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ କୋର୍ସ ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୧୨ ମାସ ପରେ ବି-କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟର ସଂରକ୍ଷଣରେ ପରିଣତ ହୁଏ ନାହିଁ । ପ୍ରଭାବକାରୀ ସ୍ମୃତି ଟି କୋଷର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି କୋଷର ସଂରକ୍ଷଣର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ସାଧାରଣ ଟି କୋଷର ହ୍ରାସ ଟାଇପ୍ -୧ ମଧୁମେହ ପାଇଁ ଏକ ଅକ୍ଷମ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । |
34054472 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି: ଏକତ୍ରିତ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ନଟ୍ରିୟୁରେଟିକ୍ ପେପ୍ଟାଇଡକୁ ସକ୍ରିୟ କରି କୋରିନ୍ ଲୁଣ-ଜଳ ସନ୍ତୁଳନ, ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ସାର୍ମ- ଦ୍ରବଣୀୟ କୋରିନ୍ ର ସଂଯୋଗକୁ ଆକ୍ୟୁଟ୍ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ (ଏଏମଆଇ) ସହିତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ପଦ୍ଧତି ଆମେ 856 ଜଣ କ୍ରମାଗତ ଏମଆଇ ରୋଗୀ ଏବଂ 856 ଜଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବିଷୟକୁ ସାମିଲ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ସେରମ କୋରିନ ସ୍ତର ଏବଂ ଏମଆଇ ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ପରିଣାମଃ ଏମଆଇ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କର ଉଚ୍ଚ ବିଏମଆଇ ଥିଲା, ଶାରୀରିକ ଭାବରେ କମ୍ ସକ୍ରିୟ ଥିଲେ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ତୁଳନାରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ମଧୁମେହ, ହାଇପରଲିପିଡେମିଆ ଏବଂ ଧୂମପାନର ଇତିହାସ ଥିବା ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା । ସୁସ୍ଥ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ (୧୨୪୬±୪୨୫ପିଜି/ ଏମଏଲ) ତୁଳନାରେ ଏଏମଆଇ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ କୋରିନ୍ର ସେରମ୍ ସ୍ତର (୮୨୫±୨୬୩ପିଜି/ ଏମଏଲ) ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଶରୀରର ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ମଧୁମେହ, ହାଇପରଲିପିଡେମିଆ, ଧୂମପାନ ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ଉଭୟ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କଠାରେ (P for trend, < 0. 001) ସେରମ୍ କୋରିନ୍ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସହିତ ST ଇଲେଭେସନ୍ (STEMI) ଏବଂ ଅଣ- ST ଇଲେଭେସନ୍ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟର (NSTEMI) ର ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏମଆଇ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କୋରିନ ର ସେରମ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଛି ଏବଂ ଏହା ଉଭୟ ପୁରୁଷ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ ଠାରେ ଏସଟିଇଏମଆଇ ଏବଂ ଏନଏସଟିଇଏମଆଇର ଘଟଣା ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବରେ ଜଡିତ । |
34071621 | ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ଭାସ୍କୁଲାର ସୁକ୍ଷ୍ମ ମାଂସପେଶୀ କୋଷ (ଏସଏମସି) ର ଫିନୋଟାଇପ୍ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ । SMC ର ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ, ତେଣୁ, ବିବିଧତା, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର, ସେରମ୍ ରେସପନ୍ସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (SRF) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଅଛି; ତଥାପି, SMC ଫିନୋଟାଇପକୁ ଗତିଶୀଳ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇ ନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ଲିପିଡ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ ଫସଫେଟେଜ, ପିଟିଇଏନ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଏକ ନୂତନ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏସଆରଏଫ ସହିତ ଏକ ଅପରିହାର୍ଯ୍ୟ ନିୟାମକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରି ଡିଫେରେନ୍ସିଏଟେଡ୍ ଏମ ଫିନୋଟାଇପକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । PTEN SRF ର N- ଟର୍ମିନାଲ ଡୋମେନ ସହିତ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୁଏ ଏବଂ PTEN- SRF କ୍ରିୟାଶୀଳତା SM- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନରେ ଥିବା ଜରୁରୀ ପ୍ରୋମୋଟର ଉପାଦାନ ସହିତ SRF ର ବନ୍ଧନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଫିନୋଟାଇପିକ ସ୍ୱିଚ ଇଣ୍ଡୁକେଟ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓ- ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ ମାଧ୍ୟମରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ପିଟିଇଏନର କ୍ଷତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଯାହାର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ମାୟୋଜେନିକ ଭାବେ ସକ୍ରିୟ ଏସଆରଏଫ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ବଂଶବୃଦ୍ଧିରେ ଜଡିତ ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଉପରେ ଏସଆରଏଫର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ମାନବ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ କ୍ଷତରେ ଅନ୍ତଃସ୍ଥଳୀୟ ଏସଏମସିରେ ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ପିଟିଇଏନ୍ର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯାହା ଏହି ଫଳାଫଳର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । |
34103335 | ଟ୍ୟୁମର୍ ଜେନେସିସ୍ ଉପରେ ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅନୁମାନ ହେଉଛି ଯେ କୋଷ ବିଭାଜନ ବିଫଳତା, ଆନୁବଂଶିକ ଭାବରେ ଅସ୍ଥିର ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ୍ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଆନିଅପ୍ଲୋଏଡ୍ ମାଲିଗ୍ନେସିସ୍ ର ବିକାଶକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ p53-null (p53-/-) ମାଉସ ସ୍ତନ ଉପକୋଷକ କୋଷ (MMECs) ରେ ସାଇଟୋକାଇନେସିସକୁ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ଅବରୋଧ କରି ଏହି ଧାରଣାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଡାଇପ୍ଲଏଡ ଏବଂ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ ସଂସ୍କୃତିକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ । ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଭୁଲ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୁନଃସଂଗଠନର ବାରମ୍ବାରତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । କ୍ୟାନ୍ସର ଜେନେଟିକର ପ୍ରଭାବରେ କେବଳ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ କୋଷିକା ଗୁଡିକ ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କ୍ୟାନ୍ସରଜେନ୍ର ଅଭାବରେ, କେବଳ ଟେଟ୍ରାପ୍ଲଏଡ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମାଲିଗେନ୍ସ୍ ସ୍ତନ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କ୍ୟାନସରର କାରଣ ପାଲଟିଥିଲା ଯେତେବେଳେ ଏହା ନିଖୁଣ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଚର୍ମ ତଳେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଟ୍ୟୁମରରେ ଅନେକ ଅଣ-ପ୍ରତିସୂତକ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ ଏବଂ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ (ଏମଏମପି) ଜିନର ଏକ କ୍ଲଷ୍ଟର ଥିବା କ୍ରୋମୋଜୋମଲ ଅଞ୍ଚଳର ୮-୩୦ଗୁଣ ବର୍ଦ୍ଧନ ଥିଲା । ଏମଏମପିର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ମଣିଷ ଓ ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ସ୍ତନ ଟ୍ୟୁମର୍ ସହିତ ଜଡ଼ିତ । ତେଣୁ, ଟେଟ୍ରାପ୍ଲୋଏଡି କ୍ରୋମୋଜୋମ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ p53-/- MMECsରେ ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । |
34121231 | ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସୂଚନା ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଲକ୍ଷଣ ଉତ୍ତର ଭାରତର ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ସାଧାରଣ, ବିଶେଷ କରି ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜନିତ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ । କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣର ବ୍ୟାପକତା ଏବଂ ଯେଉଁ ତାପମାତ୍ରାରେ ଲକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ତାହା ଅଳ୍ପ ଜଣା ପଡିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଓ ତାପମାତ୍ରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଛି । ଜାତୀୟ ଫିନ୍ରିକ ଅଧ୍ୟୟନରେ ୨୫ରୁ ୭୪ ବର୍ଷ ବୟସର ୬ ହଜାର ୫ଶହ ୯୧ ଜଣ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କୁ ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲକ୍ଷଣ ବିଷୟରେ ପଚରା ଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ରିଗ୍ରେସନରୁ ବୟସର ଅନୁପାତରେ ସଂଶୋଧିତ ହୋଇଥିବା ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଗୁଣକ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଶୀତ ଜନିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଲକ୍ଷଣ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଆସ୍ଥମା ରୋଗୀ (ପୁରୁଷ ୬୯%/ମହିଳା ୭୮%) ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ବ୍ରୋଙ୍କାଇଟିସ୍ ରୋଗୀ (୬୫%/76%) ଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଇଥିଲା (୧୮%/୨୧%) । ଏକ ବାଇନୋମିଆଲ ରିଗ୍ରେସନ ଅନୁସାରେ ଲକ୍ଷଣର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ବୟସରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ ମହିଳା ଲିଙ୍ଗ, ଆସ୍ଥମା ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ବ୍ରୋଙ୍କାଇଟିସ୍ କାରଣରୁ ୪%, ୫୦% ଏବଂ ୨୧% ୟୁନିଟ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଥଣ୍ଡା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ତାପମାତ୍ରା ପୁରୁଷଙ୍କ ପାଇଁ -୧୪ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ ଏବଂ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପାଇଁ -୧୫ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ବୟସ (୦ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ - ୫ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ), ଆସ୍ଥମା (୨ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ) ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ବ୍ରୋଙ୍କାଇଟିସ୍ (୩ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ) ଅନୁସାରେ କିଛି ପରିମାଣରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ବୀଜାଣୁ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ପ୍ରବାହ ତାପମାତ୍ରା ଅସାଧାରଣ ଥିଲା କାରଣ ଏହା ବୟସ (୨ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସରୁ ୫ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ) ଏବଂ ଆସ୍ଥମା (୨ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ) ଅନୁସାରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଧୂମପାନ ଓ ଶିକ୍ଷାର ପ୍ରଭାବ ସାମାନ୍ୟ ଥିଲା । ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ ସମସ୍ୟା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଥଣ୍ଡା ଜଳବାୟୁରେ ଥଣ୍ଡା ଜନିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜୀବନ ଧାରଣ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । |
34139429 | [୧୦,୧୨] ଯଦିଓ ବିଟା ବ୍ଲକର୍ ହୃଦଘାତରେ ପୀଡ଼ିତ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ଲକ୍ଷଣ ଓ ଜୀବନଧାରଣରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥାଏ, ତଥାପି ପିଲା ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ଔଷଧ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣାଅଛି । ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ସିଷ୍ଟେମିକ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକ୍ୟୁଲାର ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ଥିବା ଶିଶୁ ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କ ଉପରେ କାର୍ଭେଡିଲୋଲ୍ ର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ 26ଟି ଆମେରିକୀୟ କେନ୍ଦ୍ରରୁ 161 ଜଣ ଶିଶୁ ଏବଂ କିଶୋରମାନଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ, ଅନିୟମିତ, ଡବଲ୍-ବ୍ଲିଣ୍ଡ୍, ପ୍ଲେସୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ପାରମ୍ପରିକ ହୃଦ୍ଘାତ ଔଷଧ ସହିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ଲାସିବୋ କିମ୍ବା କାର୍ଭେଡିଲୋଲ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଜୁନ 2000ରେ ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମେ 2005ରେ ଶେଷ ଡୋଜ ଦିଆଯାଇଥିଲା (ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀ 8 ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଔଷଧ ସେବନ କରିଥିଲେ) । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ 1:1:1 ଅନୁପାତରେ ଦିନକୁ ଦୁଇଥର ପ୍ଲାସେବୋ, କମ ମାତ୍ରା କାର୍ଭେଡିଲୋଲ (ଜନମ ଓଜନ < 62.5 କିଲୋଗ୍ରାମ କିମ୍ବା 12. 5 କିଲୋଗ୍ରାମ ଓଜନ ହେଲେ ପ୍ରତି ଡୋଜରେ 0. 2 ମି.ଗ୍ରା. / କିଲୋଗ୍ରାମ) କିମ୍ବା ଅଧିକ ମାତ୍ରା କାର୍ଭେଡିଲୋଲ (ଜନମ ଓଜନ < 62.5 କିଲୋଗ୍ରାମ କିମ୍ବା 25 ମି.ଗ୍ରା. / ଡୋଜ ହେଲେ ପ୍ରତି ଡୋଜରେ > 62.5 କିଲୋଗ୍ରାମ କିମ୍ବା = 62.5 କିଲୋଗ୍ରାମ ହେଲେ ପ୍ରତି ଡୋଜରେ 0. 4 ମି.ଗ୍ରା. / କିଲୋଗ୍ରାମ) ଦିଆଯିବା ପାଇଁ ଆନୁଗତ୍ୟଗତ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀର ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ ବାମୁଖିକ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ ଥିଲା କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ଆଧାର କରି ସ୍ତରବଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ପରିଣାମ କାର୍ଭେଡିଲୋଲ (ନିମ୍ନ ଓ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରା ମିଳିତ) ଓ ପ୍ଲାସେବୋ ପାଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ହୃଦଘାତର ପରିଣାମର ଏକ ସମନ୍ୱିତ ମାପକ ଥିଲା । ଏହି କମ୍ପୋଜିଟ୍ର ପୃଥକ ପୃଥକ ଉପାଦାନ, ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫିକ ମାପ ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ବି- ଟାଇପ୍ ନାଟ୍ରିୟୁରେଟିକ ପେପ୍ଟାଇଡ ସ୍ତରଗୁଡିକ ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପ୍ରଭାବର ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ । ଫଳାଫଳ ସମଷ୍ଟିଗତ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟି ପାଇଁ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା, ଯାହା ଉନ୍ନତି, ବିଗିଡ଼ିବା କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ନହେବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଶତକଡା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଥିଲା । ପ୍ଲାସିବୋରେ ନିୟୋଜିତ ୫୪ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୩୦ ଜଣଙ୍କର ଉନ୍ନତି (୫୬%), ୧୬ ଜଣଙ୍କର ଖରାପ (୩୦%) ଏବଂ ୮ ଜଣଙ୍କର ପରିବର୍ତ୍ତନ (୧୫%) ନଥିଲା; କାର୍ଭେଡିଲୋଲ ସହିତ ନିୟୋଜିତ ୧୦୩ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୫୮ ଜଣଙ୍କର ଉନ୍ନତି (୫୬%), ୨୫ ଜଣଙ୍କର ଖରାପ (୨୪%) ଏବଂ ୨୦ ଜଣଙ୍କର ପରିବର୍ତ୍ତନ (୧୯%) ନଥିଲା । ଏହି ହାର ଆଶାନୁରୂପ କମ ଥିଲା । କାର୍ଭେଡିଲୋଲ ଯୁକ୍ତ ରୋଗୀ ଏବଂ ପ୍ଲାସିବୋ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପଜିଟିଭ୍ ଫଳାଫଳର ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ୦. ୭୯ (୯୫% CI, ୦. ୩୬- ୧. ୫୯; P = ୦. ୪୭) ଥିଲା । ପୂର୍ବ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ବାମ କୋଠରୀ ମର୍ଫୋଲୋଜି (ପି = ୦.୦୨) ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ସିଷ୍ଟମିକ୍ ବାମ କୋଠରୀ (ଉପକାରାତ୍ମକ ଧାରା) ଥିବା ରୋଗୀ ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ବାମ କୋଠରୀ ବାମ କୋଠରୀ ନଥିବା ରୋଗୀ (ଅପ୍ରଭାବାତ୍ମକ ଧାରା) ମଧ୍ୟରେ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭିନ୍ନତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଉପରୋକ୍ତ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ କାର୍ଭେଡିଲୋଲ୍ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ହାର୍ଟ ଫାଲ୍ ଥିବା ଶିଶୁ ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ହାର୍ଟ ଫାଲ୍ ପରିଣାମରେ ବିଶେଷ ଉନ୍ନତି ଆଣେ ନାହିଁ । କିନ୍ତୁ, ଆଶାଠାରୁ କମ୍ ସଂକ୍ରମଣ ହାରକୁ ଦେଖି, ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ଶକ୍ତିର ଅଭାବ ରହିଥାଇପାରେ । ପିଲା ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କଠାରେ କର୍ବେଡିଲୋଲର ପ୍ରଭାବ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକ୍ୟୁଲାର ମର୍ଫୋଲୋଜି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ କ୍ଲିନିକୋଲ୍ଟ୍ରିୟାଲସ.ଗୋଭ ପରିଚୟକର୍ତ୍ତା: NCT00052026 |
34189936 | ମେଲିଗେନ୍ଟ ପ୍ଲେରାଲ ମେସୋଥେଲିଓମା (ଏମପିଏମ୍) ହେଉଛି ପ୍ୟାରିଏଟାଲ ପ୍ଲେରାକୁ ଆବରଣ କରୁଥିବା ମେସୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ଏହା ଖରାପ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ଦେଖାଏ । ଯଦିଓ ଏମପିଏମ ଚିକିତ୍ସାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଛି, ତଥାପି ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ବିକାଶ ଆବଶ୍ୟକ । BMAL1 ସର୍କାଡିୟନ୍ ଘଣ୍ଟା ଯନ୍ତ୍ରର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ MPMରେ ଏହାର ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ BMAL1 MPM ପାଇଁ ଏକ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଟାର୍ଗେଟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । ଅଧିକାଂଶ ଏମପିଏମ୍ କୋଷାଲାଗିନ୍ ଏବଂ ଏମପିଏମ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ନମୁନାଗୁଡିକର ଏକ ଉପସମୂହ ଯଥାକ୍ରମେ ଏକ ନନ୍- ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକ୍ ମେସୋଥେଲିୟଲ୍ କୋଷାଲାଗିନ୍ (MeT- ୫A) ଏବଂ ସାଧାରଣ ପ୍ୟାରିଏଟାଲ ପ୍ଲେରାଲ ନମୁନା ତୁଳନାରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ BMAL1 ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ । ସରୁମ ସକ୍ ଦ୍ୱାରା MeT- ୫A ରେ BMAL1 ର ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଥିଲା କିନ୍ତୁ ACC- MESO- ୧ ରେ ନୁହେଁ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ MPM କୋଷିକାରେ ସର୍କାଡିୟନ୍ ରାଇଟମ୍ ପଥକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇଥାଏ । BMAL1 ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଦୁଇଟି MPM କୋଷା ରେଖା (ACC- MESO- 1 ଏବଂ H290) ରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଆଙ୍କରେଜ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏବଂ ସ୍ୱାଧୀନ କ୍ଲୋନଲ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ MeT- 5A ରେ ନୁହେଁ । ବିଶେଷକରି, BMAL1 ହ୍ରାସ ପାଇଲେ, କୋଷିକା ଚକ୍ରରେ ବ୍ୟାଘାତ ଦେଖାଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ଏବଂ ପଲିପ୍ଲୋଏଡି କୋଷିକା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥାଏ, ଯାହା Wee1, ସାଇକ୍ଲିନ B ଏବଂ p21 ((WAF1/ CIP1) ର ନିମ୍ନଗାମୀ ନିୟାମକ ଏବଂ ସାଇକ୍ଲିନ E ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଉପରଗାମୀ ନିୟାମକ ସହିତ ଜଡିତ । BMAL1 ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ମାଇଟୋଟିକ୍ ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ଯାହା କୋଷ ଚକ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରକମାନଙ୍କର ବ୍ୟାଘାତ ଦ୍ୱାରା ସୂଚିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ACC- MESO-1 କୋଷିକାରେ ମାଇକ୍ରୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ଏବଂ ଏକାଧିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ ସହିତ କଠୋର ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଯାହା BMAL1 ର ସର୍ବାଧିକ ସ୍ତର ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, MPMରେ BMAL1ର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଏହା MPM ପାଇଁ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବେ କାମ କରିପାରିବ । |
34198365 | କୋଭାଲେଣ୍ଟ ଡିଏନଏ-ପ୍ରୋଟିନ କ୍ରସ ଲିଙ୍କ (ଡିପିସି) ହେଉଛି ବିଷାକ୍ତ ଡିଏନଏ କ୍ଷତ ଯାହାକି କ୍ରମୋଟିନ କାରବାରରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯେପରିକି ନକଲ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ । ଡିପିସି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମରାମତି ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣାଥିଲା, ନିକଟରେ ଡିପିସି-ପ୍ରୋସେସିଂ ପ୍ରୋଟିୟାସର ଚିହ୍ନଟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ । ଉଚ୍ଚ ଇଉକାରିଓଟ୍ସରେ ଏକ ଡିପିସି ପ୍ରୋଟିୟାସର ଉପସ୍ଥିତି ଜେନୋପସ ଲେବିସ ଅଣ୍ଡାର ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ଅନୁମାନ କରାଯାଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ପରିଚୟ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ମେଟାଜୋଏନ୍ ରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ମେଟାଲୋପ୍ରେଟେଜ୍ ଏସ୍.ପି.ଆର.ଟି.ଏନ୍.କୁ ଡି.ପି.ସି. ପ୍ରୋଟିଜ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଏସପିଆରଟିଏନ ର କ୍ଷୟ ଡିପିସି ର ମରାମତି କରିବାରେ ବିଫଳତା ଏବଂ ଡିପିସି- ପ୍ରେରକ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରତି ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏସପିଆରଟିଏନ ଡିପିସି ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣକୁ ଏକ ଅନନ୍ୟ ଡିଏନଏ-ପ୍ରୋଟେଜ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାଧ୍ୟମରେ ହାସଲ କରିଥାଏ, ଯାହା ଅନେକ ଜଟିଳ ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । କୋଷିକ, ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଏବଂ ଢାଞ୍ଚାଗତ ଅଧ୍ୟୟନ ଏକ ଡିଏନଏ ସୁଇଚକୁ ଏହାର ପ୍ରୋଟିୟାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ, ଏକ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ୍ ସୁଇଚ ଯାହା ଏସପିଆରଟିଏନ କ୍ରୋମେଟିନ୍ ଉପଲବ୍ଧତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ନିୟାମକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ କଟାଲିଟିକ୍ କ୍ଲିଭେଜ୍ । ଆମର ତଥ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଏସପିଆରଟିଏନ ଅଭାବ କିପରି ଅକାଳ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ଆକ୍ରାନ୍ତ ହେବା ଭଳି ରୋଗର କାରଣ ହୋଇଥାଏ ତାହା ଉପରେ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
34228604 | ମଣିଷ ସମେତ ଅନେକ ପ୍ରଜାତିର ଜୀବମାନଙ୍କରେ ନାରୀମାନେ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରୁ ଅଧିକ ଦିନ ବଞ୍ଚନ୍ତି । ଆମେ ଏହି ଘଟଣା ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଖୋଜିଲୁ ଯାହା ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନର ଲାଭଦାୟକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସୂଚାଉଛି, ଯାହା ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଦୀର୍ଘାୟୁ ଜେନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏନଜାଇମ୍ ସୁପରଅକ୍ସିଡ ଡିସ୍ମୁଟେଜ୍ ଏବଂ ଗ୍ଲୁଟାଥିୟନ୍ ପେରାକ୍ସିଡେଜ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ନାରୀମାନଙ୍କ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସେବନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଗୁରୁତର ଅସୁବିଧା ରହିଛି - ଏହା ନାରୀତ୍ବକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ (ଏବଂ ତେଣୁ ପୁରୁଷଙ୍କୁ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ) ଏବଂ ଏହା ଋତୁସ୍ରାବ ପରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ଭଳି ଗୁରୁତର ରୋଗର ମାତ୍ରା ବଢ଼ାଇପାରେ । ସୋୟାରେ କିମ୍ବା ଦ୍ରାକ୍ଷାରସରେ ଥିବା ଫାଇଟୋଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଗୁଡିକର କିଛି ଅନୁକୂଳ ପ୍ରଭାବ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ଗୁଡିକର ଅବାଞ୍ଛିତ ପ୍ରଭାବ ବିନା ରହିପାରେ । ଦୀର୍ଘାୟୁ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଆମକୁ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ମିଳିପାରିବ ଏବଂ ଉଭୟ ମହିଳା ଓ ପୁରୁଷଙ୍କ ଦୀର୍ଘାୟୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ବ୍ୟବହାରିକ ରଣନୀତି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇପାରିବ । |
34268160 | ଔଷଧ-ଉପସାରଣ କରୁଥିବା ଷ୍ଟେଣ୍ଟ (ଡିଇଏସ) ପ୍ରତିରୋପଣ କରୋନାରୀ ରିଭାସ୍କୁଲାରାଇଜେସନ ସମୟରେ ନିୟମିତ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥାଏ କାରଣ ଡିଇଏସ ନଗ୍ନ ଧାତୁ ଷ୍ଟେଣ୍ଟ (ବିଏମଏସ) ତୁଳନାରେ ରିଷ୍ଟେନୋସିସ ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟ କ୍ଷତ ରିଭାସ୍କୁଲାରାଇଜେସନ ହାରକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଉପଲବ୍ଧ ଥିବା ଡିଇଏସ୍ର କିଛି ସୀମିତତା ରହିଛି, ଯେପରିକି ବିଳମ୍ବିତ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ କାରଣ ଏହା ବିଳମ୍ବରେ ଭଲ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିଏଲାଇଜେସନ୍ ଖରାପ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ ଜ୍ୱଳନ ଲାଗି ରହିଥାଏ । ଷ୍ଟାଟିନ୍ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି, ଜ୍ୱଳନକୁ ରୋକିପାରେ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଷ୍ଟେଣ୍ଟ ଆଧାରିତ ସେରିଭାଷ୍ଟାଟିନ ପ୍ରଦାନ ଦ୍ୱାରା ଷ୍ଟେଣ୍ଟ- ପ୍ରେରିତ ପ୍ରଦାହ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଘୁଷୁରୀ କରୋନାରୀ ମଡେଲରେ ନିଓଇନଟାଇମାଲ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଦକ୍ଷତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ପଦ୍ଧତି ଓ ଫଳାଫଳ: ଘୁଷୁରିମାନଙ୍କୁ ସେହି ଗୋଷ୍ଠୀମାନଙ୍କରେ ବାଧକତା ମୂଳକ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କ କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ (ପ୍ରତି ଗୋଷ୍ଠୀରେ 9ଟି ଘୁଷୁରି, 18ଟି କରୋନାରୀ ଧମନୀ) ସେରିଭାଷ୍ଟାଟିନ- ଏଲିଉଟିଙ୍ଗ ଷ୍ଟେଣ୍ଟ (ସିଇଏସ) କିମ୍ବା ବିଏମଏସ ଥିଲା । ସମସ୍ତ ପଶୁ ବିନା କୌଣସି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବରେ ବଞ୍ଚି ରହିଥିଲେ । ଷ୍ଟେଣ୍ଟ ଲଗାଇବା ପରେ ତୃତୀୟ ଦିନରେ ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରଜ୍ୱଳନ କୋଷିକା ସଞ୍ଚରଣରେ ଉପଚାରିତ ଭେସେଲରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା (ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସ୍କୋରଃ 1. 15+/- 0. 12 ବନାମ 2. 43+/- 0. 34, p< 0. 0001) । ଦିନ ୨୮ରେ, ଇଣ୍ଟ୍ରା କରୋନାରୀ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ଦ୍ୱାରା ଉଭୟ ସିଇଏସ୍ ଏବଂ ବିଏମଏସ୍ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ ଫଙ୍କସନ୍ ସଂରକ୍ଷିତ ଥିଲା । ଇଣ୍ଟ୍ରାଭାସ୍କୁଲାର ଓଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଇମେଜରୁ ସିଇଏସ ଗ୍ରୁପରେ ଅନ୍ତଃସୃତୀଯର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା (୨୮. ୩+/ ୫. ୪ ବନାମ ୭୫. ୯+/ ୪. ୨ ମିମି୩, ପି < ୦. ୦୦. ୦୦୧) । ହିଷ୍ଟୋମୋରଫୋମେଟ୍ରିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସମାନ ଆଘାତ ସ୍କୋର (1.77+/- 0.30 vs 1.77+/- 0.22, p=0. 97) ସତ୍ତ୍ୱେ CES ଗୋଷ୍ଠୀରେ ନିଓଇନଟାଇମଲ କ୍ଷେତ୍ର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା (1.74+/- 0.45 vs 3.83+/- 0.51 ମିମି2, p< 0. 0001) ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଘୁଷୁରିର କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ ସିଇଏସ (CES) ରେ ନିଓଇଣ୍ଟାଲ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆରେ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହ୍ରାସ ପାଇଛି ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଡିସଫଙ୍କସନ ନାହିଁ । |
34287602 | ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ସଂକ୍ରମିତ ମଶା ଓ ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଜେନେଟିକ ବିବିଧତା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଯେ ପଶ୍ଚିମ ନୀଳ ଭୂତାଣୁ (ଡବ୍ଲୁଏନଭି) ପ୍ରକୃତିରେ ଏକ କ୍ୱାସିସ୍ପେସିସ ଭାବରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଚୟନ ଚାପକୁ ପରିମାଣିକ କରିବା ପାଇଁ । ୨୦୦୩ରେ ୱାଇଏନଭି ସଂକ୍ରମଣର ଶୀର୍ଷ ସମୟରେ ଆମେରିକାର ନ୍ୟୁୟର୍କ ସହରର ଲଙ୍ଗ ଆଇଲାଣ୍ଡରେ ସଂଗୃହିତ ହୋଇଥିବା ୧୦ଟି ସଂକ୍ରମିତ ପକ୍ଷୀ ଏବଂ ୧୦ଟି ସଂକ୍ରମିତ ମଶାଙ୍କ ଠାରୁ ଏହି ଭୂତାଣୁ ନେଇ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । 1938 nt ଅଂଶ ଯାହା WNV ଏନଭେଲପ୍ (E) କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳର 3 1159 nt ଏବଂ ଅଣ-ସଂରଚନାତ୍ମକ ପ୍ରୋଟିନ୍ 1 (NS1) କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳର 5 779 ntକୁ ନେଇ ଗଠିତ ହୋଇଥିଲା, ଏହାକୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଏବଂ କ୍ଲୋନ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତି ନମୁନା ପ୍ରତି 20 କ୍ଲୋନ୍ କ୍ରମାନୁସାରେ ରଖାଯାଇଥିଲା । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ମିଳିଥିବା ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ WNV ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରକୃତିର ଜେନୋମଗୁଡିକର ଜେନେଟିକ ଭାବରେ ବିବିଧ ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ନମୁନା ଗୁଡିକର ହାରାହାରି ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ବିବିଧତା ୦.୦୧୬% ଥିଲା ଏବଂ କ୍ଲୋନଗୁଡିକର ହାରାହାରି ପ୍ରତିଶତ ଯାହା ସହମତି କ୍ରମରେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା ୧୯.୫% ଥିଲା । ମଶାମାନଙ୍କରେ WNVର କ୍ରମ ପକ୍ଷୀମାନଙ୍କରେ WNV ଅପେକ୍ଷା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଜେନେଟିକ ଭାବରେ ବିବିଧ ଥିଲା । କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ କୌଣସି ହୋଷ୍ଟ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପଟ୍ଟା ଦେଖାଯାଇନାହିଁ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ବିବିଧତାର ଆକଳନ ଇ ଏବଂ ଏନଏସ୧ କୋଡିଂ କ୍ରମ ମଧ୍ୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନ ନୁହେଁ । ଦୁଇଟି ପକ୍ଷୀ ନମୁନାରୁ ଅଣ-ସମ୍ମତି କ୍ଲୋନଗୁଡ଼ିକରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମାନ ଜେନେଟିକ୍ ଦସ୍ତଖତ ରହିଥିଲା, ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପୃଥକ ଭାବରେ ଉତ୍ପନ୍ନ ହେବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏନଜୋଏଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଚକ୍ରରେ WNV ଜେନେଟିକ୍ ବିବିଧତା ବଜାୟ ରହିପାରେ । ଉଭୟ ଇଣ୍ଟ୍ରା ଓ ଇଣ୍ଟର ହୋଷ୍ଟ WNV ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ଶୁଦ୍ଧିକରଣ ଚୟନ ପ୍ରମାଣ ମିଳିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ମିଶାଇ ଦେଖିଲେ WNV ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ କ୍ୱାସିସ୍ପେସିସ୍ ଭାବରେ ଗଠନ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ WNV ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ପ୍ରାକୃତିକ ଚୟନକୁ ସୁଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଶୁଦ୍ଧ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । |
34378726 | ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗର ପ୍ରାଥମିକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ଆଇଏଫଏନγକୁ ଏକ ପ୍ରୋଟୋଟାଇପିକ୍ ପ୍ରୋ-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାରକ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଛି ଯେ IFNγ ଉଭୟ ପ୍ରୋ- ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ସକ୍ଷମ ଅଟେ, ଯାହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଶାରୀରିକ ଏବଂ ରୋଗଗତ ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏଠାରେ ଆଇଏଫଏନγର ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନିୟନ୍ତ୍ରକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଅନେକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ ଏବଂ ରୋଗ ମଡେଲର ରୋଗବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଆଇଏଫଏନγର ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ପ୍ରମାଣକୁ ସାରାଂଶିତ କରାଯାଇଛି । |
34436231 | ଅପରିପକ୍ୱ ଟି-କୋଷ ଏବଂ କେତେକ ଟି-କୋଷ ହାଇବ୍ରିଡୋମା ଟି-କୋଷ ରିସେପ୍ଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ମାଧ୍ୟମରେ ସକ୍ରିୟ ହେଲେ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ୍ ସେଲ ମୃତ୍ୟୁର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି, ଏକ ଘଟଣା ଯାହା ବିକାଶଶୀଳ ଟି-କୋଷର ଆଣ୍ଟିଜେନ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଚୟନ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ସକ୍ରିୟକରଣ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ମୃତକ କୋଷିକାରେ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଆରଏନଏ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କୌଣସି ଜିନ ପୂର୍ବରୁ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିଲା । c- myc ସହିତ ସମାନ ଆଣ୍ଟିସେନ୍ସ ଅଲିଗୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ T- ସେଲ୍ ହାଇବ୍ରିଡୋମାରେ c- Myc ପ୍ରୋଟିନର ଗଠନମୂଳକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଲିମ୍ଫୋକିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରଭାବିତ ନକରି ସକ୍ରିୟକରଣ- ପ୍ରେରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସର ସମସ୍ତ ଦିଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ c-myc ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସକ୍ରିୟକରଣ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସର ଏକ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଉପାଦାନ । |
34439544 | ବିସିଏଲ-୨ (ବି ସେଲ ସିଏଲଏଲ/ଲିମ୍ଫୋମା) ପରିବାରରେ ପାଖାପାଖି କୋଡ଼ିଏଟି ପ୍ରୋଟିନ ରହିଛି ଯାହା ସେଲ ବଂଚିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ସହଯୋଗ କରିଥାଏ । କୋଷିକ ଚାପ (ଯେପରିକି ଡିଏନଏ କ୍ଷତି) ପରେ, ପ୍ରୋ-ଆପପୋଟିକ ବିସିଏଲ-୨ ପରିବାର ପ୍ରଭାବକାରୀ ବେକ (ବିସିଏଲ-୨ ବିରୋଧି ହତ୍ୟାକାରୀ ୧) ଏବଂ/କିମ୍ବା ବେକ୍ସ (ବିସିଏଲ-୨ ସହ ଜଡ଼ିତ ଏକ୍ସ ପ୍ରୋଟିନ) ସକ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ବାହ୍ୟ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ (ଓଏମଏମ) ର ଅଖଣ୍ଡତା ପ୍ରତି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ବାହ୍ୟ ମେମ୍ବ୍ରେନ ପାରମେବିଲିଜେସନ (ଏମଓଏମପି) ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା) । MOMP ହେବା ପରେ, ପ୍ରୋ-ଆପପୋଟୋଟିକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ (ଯେପରିକି ସାଇଟୋକ୍ରୋମ୍ ସି) ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମକୁ ପ୍ରବେଶ କରି କ୍ୟାସ୍ପାଜ୍ ସକ୍ରିୟତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଶୀଘ୍ର ହୁଏ) BAK/BAX MOMP induce କରିବା ପାଇଁ, ସେମାନେ BCL-2 ପରିବାରର ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରୋ-ଆପପୋଟୋଟିକ ଉପସୂତ୍ରର ସଦସ୍ୟଙ୍କ ସହିତ ଅସ୍ଥାୟୀ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି, BCL-2 ହୋମୋଲୋଜି ଡୋମେନ୍ 3 (BH3) -କେବଳ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଯେପରିକି BID (BH3-interacting domain agonist) । ଆଣ୍ଟି-ଆପୋପଟୋଟିକ ବିସିଏଲ-୨ ପରିବାର ପ୍ରୋଟିନ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ବିସିଏଲ-୨ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଜିନ, ଲମ୍ବା ଆଇସୋଫର୍ମ, ବିସିଏଲ-ଏକ୍ସଏଲ; ମାୟେଲୋଏଡ ସେଲ ଲ୍ୟୁକୋମିଆ ୧, ଏମସିଏଲ-୧) ବେକ/ବେକ୍ସ ଏବଂ କେବଳ ବିଏଚ-୩ ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଭାବରେ ବେକ/ବେକ୍ସ ସକ୍ରିୟତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରୁଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ କଡାକଡି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି କୋଷିକ ବଂଚିବା କ୍ଷମତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆଣ୍ଟି-ଆପୋପଟୋଟିକ୍ ବିସିଏଲ୍-୨ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉପଲବ୍ଧତା ମଧ୍ୟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା/ବି-ରୋକକ ବିଏଚ୍-୩ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେପରିକି ବିଏଡି (କୋଷୀୟ ମୃତ୍ୟୁର ବିସିଏଲ୍-୨ ବିରୋଧୀ) କିମ୍ବା ପିୟୁଏମ୍ଏ (ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ର ପି୫୩ ଅପରେଗୁଲେଟେଡ୍ ମଡ୍ୟୁଲେଟର), ଯାହା ଆଣ୍ଟି-ଆପୋପଟୋଟିକ୍ ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଯେହେତୁ ଅଧିକାଂଶ ଆଣ୍ଟି-ଆପୋପଟୋଟିକ୍ ବିସିଏଲ୍-୨ ରେପ୍ଟୋରି ଓଏମଏମ୍ରେ ସ୍ଥାନୀୟକୃତ ହୋଇଛି, ତେଣୁ ଏହି ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ରେ ଏକାଧିକ ବିସିଏଲ୍-୨ ପରିବାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ବଞ୍ଚିବା କିମ୍ବା ଏମଓଏମପି ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ସେଲୁଲାର୍ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥାଏ । ବିସିଏଲ-୨ ପରିବାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଓ ପରଦା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ବୃହତ ୟୁନିଲାମେଲାର ବେସିକିଲ (ଏଲୟୁଭି) ଏକ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ମଡେଲ ଅଟେ । ଏଲୟୁଭିରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଲିପିଡ୍ ରହିଥାଏ ଯାହା ଲୌହ ପଦାର୍ଥରୁ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଜେନୋପସ୍ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା (୪୬.୫% ଫସଫାଟାଇଡିଲକୋଲିନ୍, ୨୮.୫% ଫସଫାଟାଇଡାଇଲେଥେନୋଲାମାଇନ୍, ୯% ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ୍, ୯% ଫସଫାଟାଇଡାଇଲସେରିନ୍ ଏବଂ ୭% କାର୍ଡିଓଲିପିନ୍) ରୁ ଲିପିଡ୍ ରଚନା ଅଧ୍ୟୟନରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା ଅନୁପାତରେ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ଏକ ସୁବିଧାଜନକ ମଡେଲ ସିଷ୍ଟମ ଯାହାକି ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ବିସିଏଲ-୨ ପରିବାରର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥାଏ କାରଣ ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଲିପିଡ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ଏବଂ ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ, ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ସହିତ ସବୁବେଳେ ଘଟୁନାହିଁ । ଯଦିଓ କାର୍ଡିଓଲିପିନ ସାଧାରଣତ OMM ରେ ଏତେ ଉଚ୍ଚ ହୋଇନଥାଏ, ଏହି ମଡେଲଟି BCL-2 ପରିବାରର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ OMM କୁ ବିଶ୍ୱସ୍ତ ଭାବରେ ନକଲ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଉପରୋକ୍ତ ପ୍ରୋଟୋକଲର ଏକ ନୂତନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରୋଟିନ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର କାଇନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ ପରମିୟାବିଲିଜେସନର ରିଅଲ ଟାଇମ୍ ମାପ ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ ପଲିୟୋନିକ ରଙ୍ଗ (ଏନଟିଏସ: ୮-ଆମିନୋନାଫଥେଲେନ-୧,୩,୬-ଟ୍ରାଇସଲଫୋନିକ ଏସିଡ) ଏବଂ କ୍ୟାଟିୟୋନିକ କ୍ୱେଞ୍ଚର (ଡିପିଏକ୍ସ: ପି-କ୍ସାଇଲେନ-ବିସ-ପାଇରିଡିନିୟମ ବ୍ରୋମାଇଡ) ଧାରଣ କରୁଥିବା ଏଲ୍ୟୁଭି ଉପରେ ଆଧାରିତ । ଯେହେତୁ ଏଲୟୁଭିଗୁଡ଼ିକ ପାରଦର୍ଶୀ ହୋଇଥାନ୍ତି, ଏଏନଟିଏସ ଏବଂ ଡିପିଏକ୍ସ ପରସ୍ପରଠାରୁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୋଇଯାଆନ୍ତି ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ, ସାଧାରଣତଃ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ବିସିଏଲ-୨ ପରିବାର ପ୍ରୋଟିନ ସଂଯୋଜନା ଏବଂ ଏଏନଟିଏସ/ଡିପିଏକ୍ସ ଯୁକ୍ତ ଏଲୟୁଭି ବ୍ୟବହାର କରି ନିୟନ୍ତ୍ରଣଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । |
34445160 | ଯକୃତ କ୍ଷତ ହେଲେ କ୍ଷତକୁ ଭଲ କରିବା ପାଇଁ ଯକୃତରେ ଷ୍ଟେଲେଟ୍ କୋଷିକା ସକ୍ରିୟ ହୁଏ । କିନ୍ତୁ, କ୍ରୋନିକ୍ ଯକୃତ କ୍ଷୟ ସମୟରେ ଷ୍ଟେଲେଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ନିରନ୍ତର ସକ୍ରିୟତା ଅତ୍ୟଧିକ ମେଟ୍ରିକ୍ସ ଅବଶେଷ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏବଂ ଶେଷରେ ସିରୋସିସ୍ ସହିତ ପଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ସ୍କାର୍ ଟିସ୍ୟୁର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ରୋଗର ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଷ୍ଟେଲେଟ୍ ସେଲ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନର ଗୁରୁତ୍ୱ ଭଲ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା ଏବଂ ଅନେକ ସିଗନାଲିଂ ପଥ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଷ୍ଟେଲେଟ୍ ସେଲ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନର ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦେଇପାରେ, ଯେପରିକି TGFβ-, PDGF- ଏବଂ LPS- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପଥ । କିନ୍ତୁ, ସକ୍ରିୟକରଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ଟ୍ରିଗର ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ହିପ୍ପୋ ମାର୍ଗ ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରଭାବକାରୀ ୟାପ୍ କୁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ମାର୍ଗ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ଷ୍ଟେଲେଟ୍ ସେଲ୍ ସକ୍ରିୟତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । YAP ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ କୋ-ଆକ୍ଟିଭେଟର ଅଟେ ଏବଂ ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ଏହା ଷ୍ଟେଲେଟ ସେଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ ସମୟରେ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନରେ ପ୍ରାଥମିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରିଚାଳନା କରିଥାଏ । ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ସିସିଆଲ୪ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ଷ୍ଟେଲେଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଇନ ଭିଭୋ ସକ୍ରିୟକରଣ କିମ୍ବା ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା YAPର ତ୍ୱରିତ ସକ୍ରିୟକରଣ ଘଟିଥିଲା, ଯାହାକି ଏହାର ଆଣବିକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଏବଂ YAP ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନର ପ୍ରେରଣା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହାର ଆଣବିକ ସ୍ଥାନୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିବା ପରି ମଣିଷର ଫାଇବ୍ରୋଟିସ ଯକୃତର ଷ୍ଟେଲେଟ କୋଷିକାରେ YAP ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ, YAP ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା କିମ୍ବା YAPର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ନିଷେଧ ହେପାଟିକ ଷ୍ଟେଲେଟ କୋଷ ସକ୍ରିୟତାକୁ in vitro ରୋକିଥିଲା ଏବଂ YAPର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ନିଷେଧ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଫାଇବ୍ରୋଜେନେସିସକୁ ରୋକିଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଯକୃତ ଷ୍ଟେଲେଟ୍ କୋଷ ସକ୍ରିୟ ହେବାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ହେଉଛି YAP ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ଯକୃତ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ YAP ର ନିଷେଧ ଏକ ନୂତନ ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରେ । |
34469966 | ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ - ୧β (IL- ୧β) ଏକ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଯାହାର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଇନ୍ଫ୍ଲାମାସୋମର ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଲିପୋପଲିସାଚରାଇଡକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ମାନବ ମୋନୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକ କ୍ଲାସିକାଲ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ଷ୍ଟାଇମୁଲରୁ ଅଲଗା ଆଇଏଲ-୧ବିଟି ସ୍ରାବ କରିଥାନ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ କହିରଖୁଛୁ ଯେ ଏହା ଏକ ପ୍ରଜାତି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯାହା ମୂଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ବାସ୍ତବରେ, ମାନବ ଏକକକୋଷୀ ଜୀବାଣୁରେ, ଲିପୋପଲିସାଚରାଇଡ ଏକ " ବିକଳ୍ପ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ " କୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ ଯାହା NLRP3- ASC- କ୍ୟାସ୍ପାଜ୍ -୧ ସିଗନାଲିଂ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ, ତଥାପି କୌଣସି କ୍ଲାସିକାଲ୍ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟରୁ ମୁକ୍ତ, ଯେଉଁଥିରେ ପାଇରୋପ୍ଟୋସୋମ ଗଠନ, ପାଇରୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ଏବଂ K ((+) ଇଫ୍ଲକ୍ସ ନିର୍ଭରଶୀଳତା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏକ ମୋନୋସାଇଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡିଫେରେନସିଆନ ସିଷ୍ଟମରେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ଜେନେଟିକ୍ ଡିସେକ୍ସନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ NLRP3 ର ଉପରମୁହାଁ TLR4-TRIF-RIPK1-FADD-CASP8 ସିଗନାଲିଂ ଦ୍ୱାରା ବିକଳ୍ପ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ପ୍ରସାରିତ ହୋଇଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏହି ସିଗନାଲିଂ କାସ୍କେଡର ସମ୍ପୃକ୍ତି ବିକଳ୍ପ ଇନ୍ଫ୍ଲାମାସୋମ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା କ୍ଲାସିକାଲ୍ NLRP3 ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିସ୍ତାର ହୋଇନଥିଲା । କାରଣ ବିକଳ୍ପ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ସକ୍ରିୟକରଣ TLR4 ର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ପ୍ରମିସ୍ୟୁଇଟି ଉଭୟକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ, ଆମେ TLR4- ଚାଳିତ, IL-1β- ମାଧ୍ୟମ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ମଣିଷର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ଏହି ସିଗନାଲିଂ କାସ୍କେଡ୍ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରୁଛୁ । |
34498325 | ସମସ୍ତ ଜୀବ (ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ବ୍ୟତୀତ) ର Gln, Lys, ଏବଂ Glu ପାଇଁ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଟ୍ରାନ୍ସଫର RNA ଗୁଡିକରେ ଏକ 2-thiouridine ଡେରାଇଭେଟ (xm(5) s(2) U) କୁ ୱେବଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ୍ ଭାବରେ ଥାଏ । ଏହି ଟିଆରଏନଏଗୁଡ଼ିକ ହିସ/ଗ୍ଲନ, ଆସନ/ଲିସ ଏବଂ ଏସପି/ଗ୍ଲୁ ବକ୍ସରେ ଥିବା ଏ ଏବଂ ଜି-ଏଣ୍ଡ କୋଡନଗୁଡ଼ିକୁ ପଢ଼ିଥାନ୍ତି । ୟୁକାୟୋଟିକ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଟିଆରଏନଏରେ ୟୁରିଡିନର ପଜିସନ ୫ରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଉପାଦାନ (xm(5)-) ହେଉଛି ୫-ମେଥୋକ୍ସିକାର୍ବୋନିଲମେଥାଇଲ (mcm(5) । ଯକୃତ ପ୍ରୋଟିନ୍ (Tuc1p) ଯାହାକି ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପ୍ରୋଟିନ୍ TtcA ସହିତ ସମାନ, ଯାହାକି tRNAର ସ୍ଥିତି 32ରେ 2-thiocytidineର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ 2-thiouridineର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ସମ୍ଭବତଃ ଟିଟିସିଏ ପରିବାରର ଏକ ପ୍ରାଚୀନ ସଦସ୍ୟ ଇଉକାରିଆ ଓ ଆର୍କେୟା ଡୋମେନରୁ ଜୀବାଣୁମାନଙ୍କର ଟିଆରଏନଏରେ ଥିଓଲେଟ ୟୁ୩୪ରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି । TUC1 ଜିନର ବିଲୋପ ସହିତ ELP3 ଜିନର ବିଲୋପ, ଯାହା mcm(5) ସାଇଡ ଚେନର ଅଭାବକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, Gln, Lys, ଏବଂ Glu ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ tRNAs ର ୱାବଲ୍ ୟୁରିଡିନ ଡେରାଇଭେଟରୁ ସମସ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ବାହାର କରିଥାଏ ଏବଂ କୋଷ ପାଇଁ କ୍ଷତିକାରକ ଅଟେ । ଏହି ତିନୋଟି ଟିଆରଏନଏର ଅଦଳବଦଳ ଫର୍ମର ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଡବଲ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଏଲପି୩ ଟୁକ୧କୁ ଉଦ୍ଧାର କରିଥିବାରୁ, ଏମକେ (mc) (୫) ଏସ (୨) ୟୁ୩୪ର ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଭୁଲ ଅର୍ଥରେ ହେଉଥିବା ତ୍ରୁଟିକୁ ରୋକିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ସମ୍ପର୍କୀୟ କୋଡନଗୁଡ଼ିକୁ ପଢ଼ିବା ପାଇଁ ଦକ୍ଷତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, mcm(5) s(2) U- ଅଭାବୀ tRNA ((Lys) ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ ଏକା ଏକା ଡବଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଜୀବିକାକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା । |
34537906 | ଆନାଫେଜ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ ପଶୁ କୋଷିକା ଏକ ଆକ୍ଟୋମାୟୋସିନ ସଙ୍କୋଚନୀୟ ରିଙ୍ଗ ତିଆରି କରିଥାଏ ଯାହା ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନକୁ ସଙ୍କୁଚିତ କରି ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମା ବ୍ରିଜ ଦ୍ୱାରା ସଂଯୁକ୍ତ ଦୁଇଟି କନ୍ୟା କୋଷିକା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ସାଇଟୋକାଇନେସିସକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବା ପାଇଁ ସେତୁ ଶେଷରେ ଭାଙ୍ଗିଯାଏ । କୀଟ, ପୋକ ଓ ନେମାଟୋଡରେ ସାଇଟୋକାଇନେସିସରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ପ୍ରାୟ ୨୦ଟି ପ୍ରୋଟିନର ସଂରକ୍ଷିତ କୋଷ ଅଧିକାଂଶ ପଶୁ କୋଷରେ ସାଇଟୋକାଇନେସିସରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଏହି ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ସଙ୍କୋଚନୀୟ ରିଙ୍ଗରେ, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ପାଇଣ୍ଡେଲରେ, RhoA ପଥ ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନକୁ ବିସ୍ତାର କରୁଥିବା ଏବଂ ବ୍ରିଜକୁ କାଟିଥିବା ବେସିକୁଲରେ ମିଳିଥାଏ । ସାଇଟୋକାଇନେସିସରେ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନ ସାମିଲ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡିକ, କିମ୍ବା ସାଇଟୋକାଇନେସିସରେ ସେମାନଙ୍କର ଆବଶ୍ୟକତା, ପଶୁ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇନଥାଏ । |
34544514 | ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଏକ ପାଟାଣ୍ଟ ଡକ୍ଟସ ଆଟେରିଓସସ (ପିଡିଏ) କୁ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଥେରାପି ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ଅନେକ ଅଙ୍ଗକୁ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ । ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍, ଅନ୍ୟ ଏକ ସାଇକ୍ଲୋ-ଅକ୍ସିଜେନାସ୍ ଇନହିବିଟର୍, ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଭଳି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ କିନ୍ତୁ ଏହାର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ କମ୍ ହୋଇଥାଏ । ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ର ପ୍ରଭାବ ଓ ନିରାପତ୍ତା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ, ଅନ୍ୟ ସାଇକ୍ଲୋ- ଅକ୍ସିଜେନାସ ଇନହିବେଟର, ପ୍ଲାସିବୋ କିମ୍ବା କୌଣସି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ନକରି ପ୍ରିଟର୍ମ, କମ ଓଜନ ବା ପ୍ରିଟର୍ମ ଓ କମ ଓଜନ ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ୟାରେଣ୍ଟ ଡକ୍ଟସ ଆଟେରିୟୋସସ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ । ସର୍ଚ୍ଚ ପଦ୍ଧତି ଆମେ କୋକ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ, ମେଡଲାଇନ, ଏମବେସ, କ୍ଲିନସିଆଲଟ୍ରିୟାଲ ଡଟ ଗଭ, କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ ଡଟ କମ ଏବଂ www.abstracts2view.com/pas ରେ ମେ ୨୦୧୪ ରେ ସର୍ଚ୍ଚ କରିଲୁ । ଚୟନ ମାନଦଣ୍ଡ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ପିଡିଏର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ ଉପରେ ରାଣ୍ଡୋମିସ୍ଡ ବା କ୍ୱାସି- ରାଣ୍ଡୋମିସ୍ଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ଓ ବିଶ୍ଳେଷଣ କୋକ୍ରେନ ନବଜାତକ ସମୀକ୍ଷା ଗୋଷ୍ଠୀର ପଦ୍ଧତି ଅନୁସାରେ କରାଯାଇଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଦୁଇଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଅନ୍ତନଳୀ (iv) ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ଓ ପ୍ଲାସିବୋ (୨୭୦ ଶିଶୁ) କୁ ତୁଳନା କରିଥିଲେ । ଗୋଟିଏ ଅଧ୍ୟୟନ (୧୩୪ ଶିଶୁ) ରେ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ପିଡିଏ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ବିଫଳତା ଘଟିବାର ଘଟଣାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା (ବିପଦ ଅନୁପାତ (ଆରଆର) ୦. ୭୧, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର (ସିଆଇ) ୦. ୫୧ରୁ ୦. ୯୯; ବିପଦ ଅନ୍ତର (ଆରଡି) - ୦. ୧୮, ୯୫% ଆଇସି - ୦. ୩୫ରୁ ୦. ୦୧; ଅତିରିକ୍ତ ଲାଭଦାୟକ ପରିଣାମ (ଏନଏନଟିବି) ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ସଂଖ୍ୟା ୬, ୯୫% ଆଇସି ୩ରୁ ୧୦୦) । ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ (୧୩୬ ଶିଶୁ) ରେ, ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁହାର, ସ୍କୁଲରୁ ବିଦାୟ ନେଇଥିବା ଶିଶୁ କିମ୍ବା ଉଦ୍ଧାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଶିଶୁର ମିଶ୍ରିତ ଫଳାଫଳକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା (RR ୦. ୫୮, ୯୫% CI ୦. ୩୮ରୁ ୦. ୮୯; RD - ୦. ୨୨, ୯୫% CI - ୦. ୩୮ରୁ - ୦. ୦୬; NNTB ୫, ୯୫% CI ୩ରୁ ୧୭) । ଗୋଟିଏ ଅଧ୍ୟୟନ (୬୪ ଶିଶୁ) ପ୍ଲାସେବୋ ସହିତ ମୌଖିକ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ତୁଳନା କରିଥିଲା ଏବଂ ପିଡିଏ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ବିଫଳତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (RR ୦. ୨୬, ୯୫% CI ୦. ୧୧ ରୁ ୦. ୬୨; RD - ୦. ୪୪, ୯୫% CI - ୦. ୬୫ ରୁ - ୦. ୨୩; NNTB ୨, ୯୫% CI ୨ ରୁ ୪) । ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ (ମୌଖିକ କିମ୍ବା IV) ସହିତ ତୁଳନା କରି ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ (ମୌଖିକ କିମ୍ବା IV) ସହିତ ତୁଳନା କରି ୨୧ଟି ଅଧ୍ୟୟନ (୧୧୦୨ ଶିଶୁ) ପିଡିଏ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ବିଫଳତା ହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ଦୁଇ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା (ସାଧାରଣ RR 1. 00, 95% CI 0. 84 ରୁ 1. 20; I(2) = 0%; ସାଧାରଣ RD 0. 00, 95% CI - 0. 05 ରୁ 0. 05; I(2) = 0%) । ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ (୧୬ ଅଧ୍ୟୟନ, ୯୪୮ ଶିଶୁ; ସାଧାରଣ ଆରଆର ୦. ୬୪, ୯୫% ଆଇସି ୦. ୪୫ରୁ ୦. ୯୩; ସାଧାରଣ ଆରଡି ୦. ୦୫, ୯୫% ଆଇସି ୦. ୦୮ରୁ ୦. ୦୧; ଏନଏନଟିବି ୨୦, ୯୫% ଆଇସି ୧୩ରୁ ୧୦୦; ଆଇ (୨) = ଆରଆର ଏବଂ ଆରଡି ଉଭୟ ପାଇଁ ୦%) ଦ୍ୱାରା ନେକ୍ରୋଟିଜିଂ ଏଣ୍ଟେରୋକୋଲାଇଟିସ୍ (ଏନଇସି) ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । IV ବା ପାଚନ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ତୁଳନାରେ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ (ମୌଖିକ ବା ଇନଭ୍ୟାକ୍ଟିଭ୍) ଦ୍ୱାରା ଭେଣ୍ଟିଲେଟରି ସପୋର୍ଟର ଅବଧି ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ଛଅଟି ଅଧ୍ୟୟନ, ୪୭୧ ଶିଶୁ; ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ (MD) - ୨. ୪ ଦିନ, ୯୫% CI - ୩. ୭ ରୁ - ୧. ୦; I(୨ = ୧୯%) । ଏହି ଦୁଇ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା (ସାଧାରଣତଃ RR ୦. ୯୬, ୯୫% CI ୦. ୭୩ରୁ ୧. ୨୭; ସାଧାରଣ RD - ୦. ୦୧, ୯୫% CI - ୦. ୧୨ରୁ ୦. ୦୯) । ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ (ମୌଖିକ କିମ୍ବା ଇନଭାଇଭ୍) ତୁଳନାରେ ମୌଖିକ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ଦ୍ୱାରା NEC ର ବିପଦ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ସାତଟି ଅଧ୍ୟୟନ, ୨୪୯ ଶିଶୁ; ସାଧାରଣ RR ୦. ୪୧, ୯୫% CI ୦. ୨୩ ରୁ ୦. ୭୩; ସାଧାରଣ RD - ୦. ୧୩, ୯୫% CI - ୦. ୨୨ ରୁ - ୦. ୦୫; NNTB ୮, ୯୫% CI ୫ ରୁ ୨୦; I(୨) = ଉଭୟ RR ଏବଂ RD ପାଇଁ ୦% । IV ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ତୁଳନାରେ ପାଚନ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ସହିତ ପିଡିଏ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ବିଫଳତାର ବିପଦ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ଚାରିଟି ଅଧ୍ୟୟନ, ୩୦୪ ଶିଶୁ; ସାଧାରଣ ଆରଆର ୦. ୪୧, ୯୫% ଆଇସି ୦. ୨୭ ରୁ ୦. ୬୪; ସାଧାରଣ ଆରଡି - ୦. ୨୧, ୯୫% ଆଇସି - ୦. ୩୧ ରୁ - ୦. ୧୨; ଏନଏନଟିବି ୫, ୯୫% ଆଇସି ୩ ରୁ ୮) । ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ତୁଳନାରେ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ପାଇଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ଅସ୍ଥାୟୀ ବୃକକ୍ ଅକ୍ଷମତା କମ୍ ସାଧାରଣ ଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରା ବନାମ ମାନକ ମାତ୍ରା ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବନାମ ଆଶାକରାଯାଉଥିବା ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍, ଇକୋକାରଡିଓଗ୍ରାଫିକଲ ଗାଇଡେଡ୍ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ବନାମ ମାନକ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ଏବଂ ନିରନ୍ତର ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ବନାମ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ବଲସ୍ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅନୁଧ୍ୟାନର ଅଧ୍ୟୟନ କୌଣସି ନିଷ୍କର୍ସ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ କମ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଲେଖକମାନଙ୍କ ଉପସ୍ଥାପନା ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ ପିଡିଏ ବନ୍ଦ କରିବାରେ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଭଳି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହା ପସନ୍ଦଯୋଗ୍ୟ ଔଷଧ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ NEC ଓ ଅସ୍ଥାୟୀ ବୃକକ୍ ଅକ୍ଷମତା ହେବାର ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଇବୁପ୍ରୋଫେନକୁ ଅନ୍ତଃ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ (ଗାମୁଛା) ଦେଇ ଦେବା ଦ୍ବାରା ଏହା ଇନଭାଇରୋଭାଇରାଲ (IV) ଦେବା ଭଳି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଅଧିକ ସୁପାରିଶ କରିବା ପାଇଁ, ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରା ବନାମ ମାନକ ମାତ୍ରା ଇବୁପ୍ରୋଫେନ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବନାମ ଆଶୁଚିକିତ୍ସା ବନାମ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ, ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫିକ ଗାଇଡେଡ୍ ବନାମ ମାନକ IV ଇବୁପ୍ରୋଫେନ ଏବଂ ନିରନ୍ତର ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ବନାମ ବିରାମ ବିରାମ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ । ପିଡିଏ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ ଇବୁପ୍ରୋଫେନ୍ର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅଧ୍ୟୟନ ଅଭାବ ରହିଛି । |
34582256 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ-ପ୍ରୋପ୍ରେସିତ ଜ୍ୱର ସହିତ ଜଡିତ ଉତ୍ତାପ ଉତ୍ପାଦନରେ ବୃଦ୍ଧିରେ ବ୍ରାଉନ ଏଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁ (ବିଏଟି) ଏବଂ ସିମ୍ପାଥେଟିକ ନର୍ଭସ ସିଷ୍ଟମର ଭୂମିକାକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଅମ୍ଳଜାନ (VO2) ଉପଯୋଗର ପରିମାଣ ୨୪ ଘଣ୍ଟା ବ୍ୟବଧାନରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ଦୁଇଟି ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ (ଏଶେରିଚିଆ କୋଲି ଲିପୋପଲିସାକରାଇଡ, ୦.୩ ମିଗ୍ରା/100 ଗ୍ରାମ) ର ମାତ୍ରା ପରେ ୪ ଘଣ୍ଟା ଅବଧିରେ ୨୮% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏକ ମିଶ୍ରିତ ବିଟା- ଆଡ୍ରିନୋ- ରିସେପ୍ଟର ପ୍ରତିରୋଧକ (ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲୋଲ୍) ର ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଭିଓ୨ ୧୪% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଚୟନକୃତ ବିଟା- ୧ (ଏଟେନୋଲୋଲ୍) କିମ୍ବା ବିଟା- ୨ (ଆଇସିଆଇ ୧୧୮୫୫୫୧) ପ୍ରତିରୋଧକମାନେ ଭିଓ୨ ୧୦% ହ୍ରାସ କରିଥିଲେ । ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ VO2 ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । ଇଣ୍ଟରସ୍କାପୁଲାର BATରେ ୫-ଡିଫୋସଫେଟ୍ (GDP) ସହିତ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଗୁଆନୋସିନ୍ ର ବନ୍ଧନକୁ in vitro ମାପିବା ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା BAT ଥର୍ମୋଜେନିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ୫୪% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଅନ୍ୟ BAT ଡିପୋରେ ୧୭୧% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗୁଡିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଇଣ୍ଟରସ୍କାପୁଲାର ଡିପୋରେ ଏକ ଲେବୁଲର ସର୍ଜରୀ ଦ୍ୱାରା ଡିନର୍ଭେଶନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭାବୀ ଖାଦ୍ୟ ଖାଉଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ ଜିଡିପି ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିପାରିନଥିଲା । ଏହା ହୋଇପାରେ କାରଣ ଏହି ଖାଦ୍ୟ ଖାଉଥିବା କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ BAT ଥର୍ମୋଜେନିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭାବୀ ପଶୁମାନଙ୍କରେ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ ପ୍ରତି ଥର୍ମୋଜେନିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ BATର ସହଭାଗୀ ସକ୍ରିୟତା ସାମିଲ ଅଛି ଏବଂ ଖାଦ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଏହାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇପାରିବ । |
34603465 | କୋଲିନ ଏକ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଓ ଏପିଜେନେଟିକ ନିୟାମକ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ମେଥିଲ ଦାତା । ଏଠାରେ, ଆମେ ଏକ ମାଇକ୍ରୋବାୟଲ ସମ୍ପ୍ରଦାୟର ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ କରି ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଫିଟନେସ୍ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ବାୟୋଲୋଜି ଉପରେ ଅନ୍ତଃସାର ମାଇକ୍ରୋବାୟଲ କୋଲିନ ମେଟାବୋଲିଜିମର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ ଯାହା ଏକ କୋଲିନ ବ୍ୟବହାରକାରୀ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ରହିଛି । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କୋଲିନ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏହି ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ପାଇଁ ହୋଷ୍ଟ ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରନ୍ତି, ଯାହା ପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ଲିଭେଟିକ ସ୍ତରରେ ମିଥାଇଲ-ଦାତା ମେଟାବୋଲାଇଟକୁ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ କୋଲିନ ଅଭାବର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଚିହ୍ନକୁ ପୁନଃସମର୍ପଣ କରିଥାଏ । ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ କୋଲିନ ଖାଉଥିବା ଜୀବାଣୁ ଥିବା ମୂଷାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଆହାର ଗ୍ରହଣ କରିବା ସମୟରେ ମେଟାବୋଲିଜମ ରୋଗ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଦେଖାଇଥିଲେ । ଏହା ସହିତ, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ମିଥାଇଲ-ଦାତା ଉପଲବ୍ଧତାର ହ୍ରାସ ଉଭୟ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ମୂଷା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ସନ୍ତାନଙ୍କଠାରେ ବିଶ୍ୱ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ପ୍ୟାଟର୍ନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଆଚରଣଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର କୋଲିନ ମେଟାବୋଲିଜିମ ହୋଷ୍ଟ ମେଟାବୋଲିଜିମ, ଏପିଜେନେଟିକ୍ସ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ଉତ୍ତମ ପୋଷକ ପଦାର୍ଥ ଗ୍ରହଣର ଆବଶ୍ୟକତା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ସମୟରେ ମାଇକ୍ରୋବିୟମ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ରେ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବା ଉଚିତ । |
34604584 | SR ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକ ହେଉଛି ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ RNA ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଏକ୍ସୋନିକ୍ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ଏନହାନ୍ସର (ESEs) ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇ ଏକ୍ସୋନିକ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ମଡେଲ ଜିନ ଉପରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ନିୟାମକ ନିୟମ କୋଷରେ ଥିବା ଏସଆର ପ୍ରୋଟିନର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ଲାଗୁ ହେବ କି ନାହିଁ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଦୁଇଟି ଆଦର୍ଶ SR ପ୍ରୋଟିନ୍, SRSF1 (SF2/ASF) ଏବଂ SRSF2 (SC35) ର ବିଶ୍ଳେଷଣ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ, ଯାହା ମାଉସ୍ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ (MEFs) ରେ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଆରେ ଏବଂ CLIP-seq ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି । ଅଚାନକ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହି ଏସଆର ପ୍ରୋଟିନ ଉଭୟ ଇନଭିଭୋରେ ଏକ୍ସନକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ଓ ଏଗୁଡିକୁ ଏଡାଇବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ବନ୍ଧନ ପଦ୍ଧତି ଏପରି ବିପରୀତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବ ନାହିଁ । ଅଧିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଗୋଟିଏ ଏସଆର ପ୍ରୋଟିନର କ୍ଷତି ପ୍ରଭାବିତ ଏକ୍ସନଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ୟ ଏସଆର ପ୍ରୋଟିନର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାରେ ସମନ୍ୱିତ କ୍ଷତି କିମ୍ବା କ୍ଷତିପୂରଣ ଲାଭ ସହିତ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, ଗୋଟିଏ ଏସଆର ପ୍ରୋଟିନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ଉପରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରକୃତରେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଜେନୋମଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଏକାଧିକ ଏସଆର ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ ଜଟିଳ ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । |
34630025 | ନ୍ୟୁରୋମିଏଲିଟିସ୍ ଅପ୍ଟିକା (ଏନ୍.ଏମ୍.ଓ.) ର ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ଡିମାୟେଲିନାଇଜିଂ କ୍ଷତରେ ଇଓସିନୋଫିଲ୍ ପ୍ରଚୁର ମାତ୍ରାରେ ଥାଏ । ଆମେ ଏନଏମଓ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିରେ ଇଓସିନୋଫିଲର ଭୂମିକା ଏବଂ ଇଓସିନୋଫିଲ ଇନହିବିଟରର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ସେଲ କଲଚର, ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ମେରୁଦଣ୍ଡର କଟା ଅଂଶ ଏବଂ ଏନଏମଓର ଇନ ଭିଭୋ ମାଉସ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ମୂଷା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ସଂଗୃହିତ ଇଓସିନୋଫିଲସ ଏନଏମଓ ଅଟୋ ଆଣ୍ଟିବଡି (ଏନଏମଓ- ଆଇଜିଜି) ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଏକ୍ୱାପୋରିନ -୪ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷିକ ସଂସ୍କୃତିରେ ଆଣ୍ଟିବଡି- ନିର୍ଭରଶୀଳ କୋଷ- ମାଧ୍ୟିତ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି (ଏଡିସିସି) ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । କମ୍ପ୍ଲେମେଣ୍ଟ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଇଓସିନୋଫିଲ୍ ଏକ କମ୍ପ୍ଲେମେଣ୍ଟ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ସେଲ୍- ମିଡିଏଟେଡ୍ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି (ସିଡିସିସି) ମେକାନିଜିମ୍ ଦ୍ୱାରା କୋଷ ହତ୍ୟାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । NMO-IgG ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମେରୁଦଣ୍ଡର କଟା ସଂସ୍କୃତିରେ ଇଓସିନୋଫିଲ୍ ବା ଏହାର ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ ଟୋକ୍ସିନକୁ ମିଶାଇ NMO ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟ ପିଢ଼ିର ଆଣ୍ଟିହିଷ୍ଟାମାଇନ୍ ସେଟିରିଜିନ ଏବଂ କେଟୋଟାଇଫେନ୍, ଯାହା ଇଓସିନୋଫିଲ୍ ସ୍ଥିରକାରୀ, ଏନ୍.ଏମ.ଓ- ଆଇ.ଜି.ଜି. / ଇଓସିନୋଫିଲ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ଏବଂ ଏନ୍.ଏମ.ଓ ରୋଗକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଜୀବନ୍ତ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, NMO- IgG ଏବଂ ପରିପୂରକ ର ନିରନ୍ତର ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେରେବ୍ରାଲ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଡିମାୟେଲିନାଇଜିଂ NMO କ୍ଷତରେ ଇଓସିନୋଫିଲ ଇନଫିଲଟ୍ରେସନ ଦେଖାଯାଏ । ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ହାଇପରଇସୋନୋଫିଲିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କ୍ଷତ ବର୍ଣ୍ଣନା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଟି- ଆଇଏଲ-୫ ଆଣ୍ଟିବଡି କିମ୍ବା ଜିନ ଡିଲିଟ ଦ୍ୱାରା ହାଇପୋଇଓସିନୋଫିଲୀକୃତ ହୋଇଥିବା ମୂଷା ଏବଂ ସେଟିରିଜିନକୁ ମୌଖିକ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ସାଧାରଣ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ କ୍ଷତ ର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏଡିସିସି ଏବଂ ସିଡିସିସି ମେକାନିଜିମ୍ ଦ୍ୱାରା ଏନ୍ଏମଓ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିରେ ଇଓସିନୋଫିଲର ସମ୍ପୃକ୍ତିକୁ ସୂଚାଇଥାଏ ଏବଂ ଅନୁମୋଦିତ ଇଓସିନୋଫିଲ୍ ସ୍ଥିରକାରୀ ଔଷଧର ଚିକିତ୍ସା ଉପଯୋଗୀତା ବିଷୟରେ ସୂଚାଇଥାଏ । |
34735369 | ଆନ୍ତଃକୋଷୀୟ ସଂଲଗ୍ନତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ ସହିତ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ୍ ଆସୋସିଏସନ୍ର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । ଚର୍ମର ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ଗଠନ ର ଏକ ଗତିଶୀଳ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ଫିଲୋପୋଡିଆ, ଯାହା ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ଆଡସେଣ୍ଟେଣ୍ଟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ମେମ୍ବ୍ରେନରେ ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଟିପ୍ସରେ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ପ୍ରୋଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର କ୍ଲଷ୍ଟରକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା ଏହି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ଆକ୍ଟିନ ପଲିମରିଜେସନ ଉତ୍ସାହିତ ହୋଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି, ତେବେ ଏହି ସାଇଟଗୁଡିକରେ ଆକ୍ଟିନ ପଲିମରିଜେସନକୁ ଆୟୋଜନ କରିବାରେ ଭିଏଏସପି/ମେନା ପ୍ରୋଟିନ ପରିବାର ସମ୍ପୃକ୍ତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଜୀବଜଗତରେ, ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ଗଠନ ଫିଲୋପୋଡିଆ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଯେଉଁଠାରେ ଏପିଥେଲିୟଲ ଚାର୍ଟକୁ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ସ୍ଥିର ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ସଂଯୋଗ ଗଠନ ପାଇଁ ନିକଟତର କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ ବନ୍ଦ ହେବା ସମୟରେ ଭ୍ରୂଣ ବିକାଶରେ କିମ୍ବା ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଶୁରେ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ ହେବା _ |
34753204 | Zmpste24 ((-/-) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କର୍କଟିକାଲ ଓ ଟ୍ରାବେକୁଲାର ହାଡ଼ର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । Zmpste24-/-) ମୂଷା ମଧ୍ୟ ନିମ୍ନ ଓ ଉପର ଅଙ୍ଗରେ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ଦେଖାଇଥିଲେ, ଯାହା ଫାର୍ନେସିଲେଟେଡ୍ CAAX ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରିଲାମିନ A ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ପରି ଥିଲା । ପ୍ରିଲାମିନ A ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ Zmpste24 ଅଭାବ ଥିବା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଏବଂ CAAX କାର୍ବକ୍ସାଇଲ ମିଥାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ Icmt ଅଭାବ ଥିବା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ଉଭୟ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା କିନ୍ତୁ CAAX ଏଣ୍ଡୋପ୍ରୋଟେସ Rce1 ଅଭାବ ଥିବା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ଏହା ସାଧାରଣ ଥିଲା । Zmpste24 ((-/-) ମୂଷାଙ୍କ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ପ୍ରଲେମିନ A ର ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପାଇଁ ଯଥାର୍ଥ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଭଙ୍ଗା ଅସ୍ଥି ଫିନୋଟାଇପ୍ ପଶୁପକ୍ଷୀ ଜୈବିକତାରେ Zmpste24 ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ । Zmpste24 ଏକ ଅନ୍ତଃପ୍ରଜାତିର ରେଟିକୁଲମର ଏକ ଅବିଚ୍ଛେଦ୍ୟ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ୍ । Zmpste24- ଅଭାବୀ ମୂଷା (Zmpste24(-/-)) ର ଟିସୁ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ CAAX- ପ୍ରକାର ପ୍ରେନାଇଲେଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣରେ Zmpste24 ର ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ମିଳିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ Zmpste24 ଅଭାବର ରୋଗଗତ ପରିଣାମ ବିଷୟରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରୁଛୁ । Zmpste24-/-) ମୂଷାମାନେ ଧୀରେ ଧୀରେ ଓଜନ ବଢ଼ାନ୍ତି, ଅପପୁଷ୍ଟିର ଶିକାର ହୋଇଥାନ୍ତି ଏବଂ ଧୀରେ ଧୀରେ କେଶ ଝଡ଼ିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି । ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଚମତ୍କାର ପଥୋଲୋଜିକାଲ ଫିନୋଟାଇପ ହେଉଛି ଏକାଧିକ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ଅସ୍ଥି ଫାଟ- ଯାହା ମାଉସ ମଡେଲର ଅଷ୍ଟିଓଜେନେସିସ ଇମ୍ପର୍ଫେକ୍ଟା ସହିତ ସମାନ । |
34760396 | ମଶା ମସ୍କା ସୋର୍ବେନ୍ସ ୱିଡେମ୍ୟାନ୍ (ଡିପ୍ଟେରା: ମସ୍କାଇଡେ) କ୍ଲାମିଡିଆ ଟ୍ରାକୋମାଟିସକୁ ମଣିଷକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରି ମଣିଷର ଟ୍ରାକୋମା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ସାହିତ୍ୟରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ଏମ୍. ସୋରବେନ୍ସ ମୁଖ୍ୟତଃ ମାଟି ଉପରେ ଥିବା ମଣିଷର ମଳ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଜନନ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ ଗାତ ପରିସ୍ରାଘାରରେ ନୁହେଁ । ଆମେ ଗାମବିଆର ଏକ ଗ୍ରାମାଞ୍ଚଳରେ ଏମ.ସୋର୍ବେନସର ବୀଜାଣୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ । ମାଟି ଭର୍ତ୍ତି ବାଡ଼ରେ ଅଣ୍ଡା ରଖିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରଜନନ ମାଧ୍ୟମକୁ ଉପସ୍ଥାପିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉତ୍ପତ୍ତି ଉପରେ ନଜର ରଖାଯାଇଥିଲା । ମସ୍କା ସୋର୍ବେନ ମାନବ (୬/୯ ପରୀକ୍ଷଣ), ବାଛୁରୀ (୩/୯), ଗାଈ (୩/୯), କୁକୁର (୨/୯) ଏବଂ ଛେଳି (୧/୯) ର ମଳରୁ ବାହାରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଘୋଡା ମଳରୁ, ରୋଷେଇ ଘରର ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶରୁ କିମ୍ବା ମାଟି ପରୀକ୍ଷଣରୁ (ପ୍ରତିଟି ପରୀକ୍ଷଣର ୦/୯) ବାହାରି ନଥିଲା । ମାଧ୍ଯମର ବସ୍ତୁତ୍ବକୁ ବିଚାରକୁ ନେଲେ, ମାନବ ବର୍ଜନରୁ ସର୍ବାଧିକ ମାଛି ବାହାରିଥିଲେ (୧୪୨୬ ମାଛି/କିଲୋଗ୍ରାମ) । ଅଣ୍ଡାର ସୃଷ୍ଟି ହେବାର ମଧ୍ୟମ ସମୟ ଥିଲା ଅଣ୍ଡାର ସୃଷ୍ଟି ପରେ 9 ଦିନ (ଅନ୍ତଃ କ୍ୱାର୍ଟାଇଲ ପରିସର = 8- 9. 75) । ସମସ୍ତ ମଶାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୮୧% ମଶା ଏମ.ସୋର୍ବେନସ ଥିଲେ । ମାନବ ବର୍ଜ୍ୟରୁ ବାହାରୁଥିବା ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳା ମାଛି ଅନ୍ୟ ମାଧ୍ଯମରୁ ବାହାରୁଥିବା ମାଛିଙ୍କଠାରୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବଡ଼ ଥିଲେ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସେମାନେ ଅନ୍ୟ ଉତ୍ସରୁ ଛୋଟ ମାଛିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଫଳପ୍ରଦ ଏବଂ ଅଧିକ ଦିନ ବଞ୍ଚିବେ । ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଆଖିରୁ ଧରା ଯାଇଥିବା ମାଈ ମାଛିର ଆକାର ମଣିଷଙ୍କ ବର୍ଦ୍ଦିରୁ ଧରା ଯାଇଥିବା ମାଛିର ଆକାର ସହ ସମାନ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟ ମାଛିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏହା ବହୁତ ବଡ଼ ଥିଲା । ଆମେ ମାନୁଛୁ ଯେ ମଣିଷର ମଳ ହିଁ ଏମ.ସୋର୍ବେନ୍ସ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଲାର୍ଭା ମାଟି, ଯଦିଓ ପଶୁମାନଙ୍କ ମଳ ମଧ୍ୟ କେତେକ ପ୍ରଜନନ ହୋଇଥାଏ । ମୌଳିକ ପରିମଳ ବ୍ୟବସ୍ଥା ମାଧ୍ୟମରେ ପରିବେଶରୁ ମାନବୀୟ ବର୍ଜ୍ୟବସ୍ତୁ ଅପସାରଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମାଛିର ଘନତା, ଆଖିରେ ସଂସ୍ପର୍ଶ ଓ ତଦ୍ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରାକୋମା ସଂକ୍ରମଣ ହ୍ରାସ ପାଇବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ଯଦି ଅନ୍ୟ ପଶୁମାନଙ୍କର ବର୍ଜ୍ୟବସ୍ତୁ ଥାଏ ତେବେ ଏମ.ସୋର୍ବେନସ୍ ରହିପାରିବ । |
34818263 | ସମୟ ଗଡ଼ିଚାଲିଥିବା ବେଳେ ଏଡ୍ସ ମହାମାରୀ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରେ ଲାଗିଛି, ଯାହା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଅନୁମାନିତ ୩୮.୬ ନିୟୁତ ଲୋକଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଛି । ଏହାର ଉତ୍ତରରେ, ଦକ୍ଷିଣ କେନିଆର କାଜିଆଡୋ ଜିଲ୍ଲାରେ ରହୁଥିବା ମାସାଈ ଜନଜାତିଙ୍କ ସେବା ପାଇଁ ଦୁଇ ଜଣ କ୍ୟାଲପୋଲି ଛାତ୍ରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଏକ ସାଟେଲାଇଟ୍ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କ୍ଲିନିକ୍ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଛି । ମାସାଇମାନେ ପାରମ୍ପରିକ ଭାବେ ପଶୁପାଳକ ଭାବେ ଜୀବନଯାପନ କରିଆସୁଛନ୍ତି, ସେମାନେ ନିଜର ଗୋରୁମାନଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ବଞ୍ଚିଛନ୍ତି, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ସହିତ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଜଳ ବାଣ୍ଟିଥାନ୍ତି, ଯାହା ପ୍ରଦୂଷଣର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ କେନିଆର ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବାରୁ ମାସାଇମାନେ ଯେଉଁ ଜମିକୁ ପାରମ୍ପରିକ ଭାବେ ଚରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିଆସୁଛନ୍ତି ତାହା ହ୍ରାସ ପାଉଛି । ଏହି କାରଣରୁ କିଛି ଲୋକ ନିଜର ଜୀବିକା ନିର୍ବାହ ପାଇଁ କୃଷିକୁ ଆପଣେଇଛନ୍ତି । ଏହିସବୁ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ସେମାନଙ୍କ ଅଞ୍ଚଳରେ ମରୁଭୂମିକରଣ ଓ ଜଙ୍ଗଲ ନଷ୍ଟ ହେଉଛି । ମାସାଇମାନଙ୍କ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ସହିତ ସେମାନେ ମାଂସ ଓ ଦୁଗ୍ଧଜାତ ଦ୍ରବ୍ୟ ଅପେକ୍ଷା ମକା ଉପରେ ଅଧିକ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇଥାନ୍ତି । ଏହି ସମସ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମାସାଈ ସଂସ୍କୃତିର ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଛି । ଆମେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଫଳରେ ମାସାଈମାନଙ୍କୁ ଭଲ ଭାବେ ବୁଝିପାରିବା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ବଞ୍ଚି ରହିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସହାୟତା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରିପାରିବା । |
34854444 | ଜିନ-ଅଲିଗୋଡେଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ ବଂଶ (ଗୋଲି) -ଏମବିପି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ୟୁନିଟରେ ତିନୋଟି ଗୋଲି-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏକ୍ସନ ସହିତ "କ୍ଲାସିକାଲ" ମାଇଲିନ ବେସିକ ପ୍ରୋଟିନ (ଏମବିପି) ଜିନର ଆଠଟି ଏକ୍ସନ ରହିଛି, ଯାହା ବିକଳ୍ପ ଭାବରେ ସ୍ପ୍ଲାଇସ ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ଏମବିପି ସହିତ ଆମିନୋ ଏସିଡ କ୍ରମାଙ୍କକୁ ଅଂଶୀଦାର କରିଥାଏ । ଏମବିପି ଭଳି ବିଳମ୍ବିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ କେବଳ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ଗୋଲି ଜିନ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ଅନେକ ସ୍ଥାନରେ ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଆରଟି-ପିସିଆର ଏବଂ ୫ ରେସ ଦ୍ୱାରା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଗୋଲିର କ୍ରମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଗୋଲି କ୍ରମ ପ୍ରାଥମିକ ଲିମ୍ଫଏଡ ଅଙ୍ଗରେ ଇ୧୬.୫ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି ଗୋଲି-ପ୍ରବଣ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସରେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦେଖିଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ଆନେରଜିକ୍ ଟି-କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବ । |
34876410 | ପେରିକାଇଟସକୁ ଏହାର ଅବସ୍ଥାନ ଦ୍ବାରା ପରିଭାଷିତ କରାଯାଏ: ସେଗୁଡିକ ମାଇକ୍ରୋଭାସେଲର ବେସମେଣ୍ଟ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଭିତରେ ରହିଥାଏ । ମାଇକ୍ରୋଭାସ୍କୁଲାର କାନ୍ଥର ଏକ ଅବିଚ୍ଛେଦ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ହୋଇଥିବାରୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ, ଯଦିଓ ଏଗୁଡ଼ିକର ସଠିକ ଭୂମିକା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ରେଟିନା ମାଇକ୍ରୋଭାସ୍କୁଲେଟରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ପେରିକାଇଟ୍ସକୁ ସଂସ୍କୃତି ଏବଂ ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ଗୁଣ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକା ଯେପରିକି ସିଲ୍କ ମାଂସପେଶୀ କୋଷିକା ଠାରୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ପୃଥକ କରେ । ପେରିସାଇଟ୍ସ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ମଲ୍ଟିସେଲୁଲାର ନୋଡୁଲସ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯାହା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସରେ ଭରପୂର ହୋଇଥାଏ । ଏହି ମାଟ୍ରିକ୍ସ ବିଟା-ଗ୍ଲାଇସେରୋଫସଫେଟ ବିନା ସେରମ୍ ଯୁକ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ମାଧ୍ଯମରେ ଖଣିଜ ହୋଇଯାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ପେରିକାଇଟ୍ସ ପ୍ରାଚୀନ ମେସେନକିମାଲ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା ଏକ ଅସ୍ଥିଜନିତ ଫିନୋଟାଇପରେ ପୃଥକ ହୋଇପାରିବା ପାଇଁ ସକ୍ଷମ । ପେରିକାଇଟ୍ସର ଭିନ୍ନତା ମଧ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଅଭିବୃଦ୍ଧି କାରକ ବିଟା-୧ ପ୍ରତି ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯଥା ଲାମିନିନ, ଟାଇପ୍-୪ କୋଲାଜେନ୍, ଟେନାସିନ୍, ଟାଇପ୍-ଏକ୍ସ କୋଲାଜେନ୍ ଓଷ୍ଟେଓନେକ୍ଟିନ ଏବଂ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସପଣ୍ଡିନ-୧ ର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ/କିମ୍ବା ଅବଶେଷରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥାଏ । ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ସାଧାରଣତ ମିନେରାଲାଇଜେସନ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ପେରିକାଇଟ୍ସ ଜୀବଜଗତରେ ଖଣିଜ ପଦାର୍ଥରେ ପରିଣତ ହେବା ପାଇଁ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । |
34905328 | TCR:CD3 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସଙ୍କେତକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସ କରିଥାଏ ଯାହା ସର୍ବୋତ୍ତମ T କୋଷ ବିକାଶ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ବିଶ୍ରାମ ନେଉଥିବା ଟି-କୋଷରେ CD3ε ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଲାଞ୍ଜ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ସହିତ ଏକ ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ମୌଳିକ-ସମ୍ପନ୍ନ ଷ୍ଟ୍ରେଚ୍ (BRS) ମାଧ୍ୟମରେ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ CD3ε- BRS ଅଭାବରେ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଥାଇମିକ୍ ସେଲ୍ୟୁଲାରିଟିରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଏବଂ ସୀମିତ CD4- CD8- ଡବଲ୍ ନେଗେଟିଭ୍ (DN) 3 ରୁ DN4 ଥାଇମୋସାଇଟ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, କାରଣ DN4 TCR ସିଗନାଲିଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମସ୍ତ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ TCR ନିମ୍ନଗାମୀ ନିୟାମକକୁ ନେଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ସକାରାତ୍ମକ, କିନ୍ତୁ ନକାରାତ୍ମକ ନୁହେଁ, ଟି- ସେଲ୍ ଚୟନ, କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ CD3ε- BRS ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପେରିଫେରାଲ୍ ଟି- ସେଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ସୀମିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ସାମୂହିକ ଭାବେ, ଏହି ଫଳାଫଳ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ CD3ε ସିଗନାଲିଂ ଡୋମେନର ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଆସୋସିଏସନ୍ ଉତ୍ତମ ଥାଇମୋସାଇଟ୍ ବିକାଶ ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ୍ T କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । |
34982259 | ରକ୍ତ ସୃଜନ ପ୍ରଣାଳୀ ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ଜଟିଳ ଟିସୁ ଯାହା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ କନ୍ସେପ୍ଟସରେ ବିକଶିତ ହୁଏ । ବିଶେଷକରି ବିକାଶଶୀଳ ରକ୍ତ ସୃଜନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବୟସ୍କ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ରକ୍ତ ସୃଜନକାରୀ ଷ୍ଟେମ ସେଲଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ପତ୍ତି ବିଶେଷ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହାର ଉତ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ଜାଣିବା କଷ୍ଟକର କାରଣ ରକ୍ତ ଏକ ଚଞ୍ଚଳ ତନ୍ତୁ ଅଟେ ଏବଂ ହେମାଟୋପଏଟିକ କୋଷିକା ଅନେକ ଭ୍ରୂଣ ସ୍ଥାନରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ରକ୍ତ ପ୍ରଣାଳୀର ଉତ୍ପତ୍ତି ଏକ ଜୀବନ୍ତ ଚର୍ଚ୍ଚା ଏବଂ ଜୋରଦାର ଅନୁସନ୍ଧାନର ବିଷୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଏହା ମଧ୍ୟ ବିକାଶ ସଙ୍କେତ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିଥାଏ ଯାହା ବୟସ୍କ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ, କାରଣ ଏହା ଏହି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସେଲ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ବିସ୍ତାର କରିବାରେ ଉପଯୋଗୀ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇପାରେ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ରକ୍ତ ସୃଜନର ବିକାଶ ମୂଳଦୁଆ ଉପରେ ଏକ ଐତିହାସିକ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । |
35022568 | ନିକଟରେ ଏକ ବିଶ୍ୱ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏଜେଣ୍ଡାର ଉଦୟ ହୋଇଛି, ଯାହା ନିମ୍ନ ଓ ମଧ୍ୟମ ଆୟକାରୀ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ମାନସିକ ରୋଗ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପ୍ରଦାନ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରିଛି । ଏହି ଏଜେଣ୍ଡାର ଉପଯୁକ୍ତତା ବିଷୟରେ ମାନବ ବିଜ୍ଞାନୀ ଓ ସାଂସ୍କୃତିକ ମନୋଚିକିତ୍ସକମାନେ ଜୋରଦାର ବିତର୍କରେ ଜଡିତ ଅଛନ୍ତି । ଏହି ଲେଖାରେ ଆମେ ଚୀନ, ରୁଷିଆ ଓ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାର ଜନିତ ରୋଗର ପରିଚାଳନା ଉପରେ ଏଥନୋଗ୍ରାଫିକ ଫିଲ୍ଡୱାର୍କ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏହି ବିତର୍କ ଉପରେ ବିଚାର କରୁଛୁ । ଆମେ ଯୁକ୍ତି କରୁଛୁ ଯେ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବଧାନ ର ତର୍କ, ଯାହା ବିଶ୍ୱ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ରୂପରେଖରେ ଅନେକ ଗବେଷଣା ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରେ, ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଅନୁଷ୍ଠାନ, ଥେରାପି, ଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଅଭିନେତାମାନଙ୍କର ଜଟିଳ ସମୂହକୁ ଅସ୍ପଷ୍ଟ କରେ ଯାହା ଯେକୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସେଟିଂରେ ନିଶା (ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା) କୁ ଫ୍ରେମ୍ ଏବଂ ପରିଚାଳନା କରେ । |
35062452 | କ୍ରୁପେଲ-ଲାଇକ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 3 ଏବଂ 8 (KLF3 ଏବଂ KLF8) ହେଉଛି ଉଚ୍ଚ ସମ୍ପର୍କିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକ ଯାହା ସମାନ ଡିଏନଏ କ୍ରମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏରିଥ୍ରଏଡ୍ କୋଷିକାରେ KLF ପରିବାର ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନିୟାମକ ଶ୍ରେଣୀ ଅଛି, ଯେଉଁଥିରେ KLF1 ଉଭୟ Klf3 ଏବଂ Klf8 ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପରିଚାଳନା କରେ ଏବଂ KLF3 ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ Klf8 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରେ । ଯଦିଓ ଏରିଥ୍ରୋଏଡରେ KLF1 ଓ KLF3 ର ଭୂମିକା ସମ୍ପର୍କରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି, ଏହି ନିୟାମକ ନେଟୱାର୍କରେ KLF8 ର ଅବଦାନ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏହାର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ ମାଉସ୍ ମଡେଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ KLF8 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛି । ଏହି ମୂଷାମାନେ ଜୀବିତ ରହିଲେ ମଧ୍ୟ, ଯଦିଓ ସେମାନଙ୍କର ଜୀବନକାଳ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଉଭୟ KLF3 ଏବଂ KLF8 ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନେ ପ୍ରାୟ ୧୪.୫ (E14.5) ଜୀବାଣୁ ଦିନରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି, ଯାହା ଏହି ଦୁଇଟି କାରଣ ମଧ୍ୟରେ ଜେନେଟିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକଳାପର ସୂଚନା ଦେଇଥାଏ । ଜୀବାଶ୍ମ ଯକୃତରେ, Klf3 Klf8 ଡବଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଏମ୍ବ୍ରୟୋ ଦୁଇଟି ସିଙ୍ଗଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଅପେକ୍ଷା ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନର ଅଧିକ ଡିସରିଗୁଲେସନ ଦେଖାଇଥାଏ । ବିଶେଷକରି, ଆମେ ଜୀବାଣୁ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ, ଗ୍ଲୋବିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ହ୍ରାସ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥାଉ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ KLF3 ଏବଂ KLF8 ର ଭୂମିକାଗୁଡ଼ିକ in vivo ମଧ୍ୟରେ ପରସ୍ପର ଉପରେ ଲଦି ହୋଇ ରହିଥାଏ ଏବଂ ବିକାଶ ସମୟରେ ଜୀବାଣୁ ଜୈବିକ ଗ୍ଲୋବିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିରବ କରିବା ପାଇଁ ଏହା କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
35079452 | ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିୟମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ର କ୍ଷମତା ମାଲିକ ମାକ୍ରୋଫାଗରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ଏବଂ ଫାଗୋସୋମ ରେ ରହିବା, ଯାହା ଫାଗୋଲିସୋମ ରେ ପରିପକ୍ୱ ହୁଏ ନାହିଁ, ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ର ବିସ୍ତାର ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ମହାମାରୀ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ କୋଟି କୋଟି ଲୋକଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ଯକ୍ଷ୍ମାକୁ ଏକ ରୋଗ ଭାବେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ ଯେଉଁଥିରେ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଟ୍ରାଫିକ ଏବଂ ଅର୍ଗାନେଲର ବାୟୋଗେନେସିସ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏମ୍. ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ ଫାଗୋସୋମ ପରିପକ୍ୱତାରେ ଥିବା ବ୍ଲକର ବର୍ତ୍ତମାନର ବୁଝାମଣା ମଧ୍ୟ ଫାଗୋଲିସୋମ ବାୟୋଗେନେସିସର ମୌଳିକ ଦିଗ ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରେ । ପରିପକ୍ୱତା ବ୍ଲକ ରେ ରାବ୍ସ, ରାବ ଇଫେକ୍ଟର (ଫୋସଫେଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ୩-କିନାସେସ ଏବଂ ଇଇଏଏ୧ ପରି ଟେଟରିଂ ଅଣୁ), ଏସଏନଏଆରଇ (ସିଣ୍ଟାକ୍ସିନ ୬ ଏବଂ ସେଲୁବ୍ରେଭିନ୍) ଏବଂ ସିଏ୨+/କଲମୋଡୁଲିନ ସିଗନାଲିଂର ନିଯୁକ୍ତି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ମାଈପଶୁ ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ୍ର ଏମ୍. ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ ଆନାଲୋଗ୍ ଏହି ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରିଥାଏ । |
35085326 | ପୂର୍ବରୁ ଅଜ୍ଞାତ ଥିବା ଏକ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହାର ନାମ SvpA (ପୃଷ୍ଠ- ଜୀବାଣୁତା-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରୋଟିନ) ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ Listeria monocytogenesର ଜୀବାଣୁତା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । ଏହି 64 kDa ପ୍ରୋଟିନ svpA ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ ହୋଇଥାଏ, ଏହା ଉଭୟ ସଂସ୍କୃତିର ସୁପରନେଟାଣ୍ଟରେ ସ୍ରାବିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପୃଷ୍ଠ-ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଇମ୍ୟୁନୋଗୋଲ୍ଡ ଲେବଲିଂ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ପେପ୍ଟାଇଡ କ୍ରମର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ SvpA ରେ ଏକ ଲିଡର ପେପ୍ଟାଇଡ, ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନିତ C- ଟର୍ମିନାଲ ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ହୋଇଥିବା ଲାଞ୍ଜ ଅଛି ଯାହା ପୃଷ୍ଠ ପ୍ରୋଟିନ୍ ActA ସହିତ ସମାନ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ SvpA ଏହାର C- ଟର୍ମିନାଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଆଙ୍କର ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପୃଷ୍ଠ ସହିତ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ପୁନ association ସଂଯୋଗ ହୋଇପାରେ _ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ LO28 ରେ svpA କୁ ବ୍ୟାଘାତ କରି ଏକ ଏଲିଲିକ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଭାଇରୋଲେନ୍ସ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଦୃଢ଼ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, LD50ରେ 2 log ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ତୁଳନାରେ ଅଙ୍ଗରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ବୃଦ୍ଧିକୁ ସୀମିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ହ୍ରାସିତ ଭାଇରୋଲେନ୍ସ କୌଣସି ଆଡହର୍ନସି ହାନି କିମ୍ବା ଜଣାଶୁଣା ଭାଇରୋଲେନ୍ସ କାରକଗୁଡ଼ିକର କମ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ନଥିଲା, ଯାହା svpA ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ବୃଦ୍ଧିରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିଲା । କନ୍ଫୋକାଲ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ-ଉତ୍ପନ୍ନ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଆଚରଣକୁ ଅନୁସରଣ କରି, ଏହା ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଏସଭିପିଏ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଫାଗୋସୋମ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ରହିଥିଲେ, ଯାହା ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ବିପରୀତ ଥିଲା ଯାହା ଶୀଘ୍ର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମକୁ ଖସି ଯାଇଥିଲା । ଏସଭିପିଏର ନିୟାମକ ପ୍ରଫେସିଏଲ ଏଲ. ମୋନୋସାଇଟୋଜେନସରେ ଭାଇରୋଲେନ୍ସ ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଆକ୍ଟିଭେଟର ଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା । ବାସ୍ତବରେ, ଏସଭିପିଏକୁ ମେସିଏ, ସିଏଲପିସି ଏବଂ ସିଏଲପିପି ଦ୍ୱାରା ନିମ୍ନସ୍ତରରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ବ୍ୟାସିଲସ ସବଟିଲାଇସ ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମାନ ଅଟେ, ଯାହା ଏହି ସାପୋଫାଇଟର ଦକ୍ଷତା ସ୍ଥିତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ: (i) SvpA ହେଉଛି ଏକ ନୂତନ କାରକ ଯାହା L. monocytogenesର ଭାଇରୋଲେନ୍ସିରେ ଜଡିତ, ଯାହା ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ର ଫାଗୋସୋମରୁ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ପଳାୟନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ; (ii) SvpA, ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ପୃଷ୍ଠ ସହିତ ଜଡିତ; ଏବଂ (iii) SvpA ହେଉଛି PrfA-ସ୍ୱାଧୀନ ଏବଂ ଏକ MecA-ସ୍ୱାଧୀନ ନିୟାମକ ନେଟୱାର୍କ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ। |
35087728 | ଉଚ୍ଚ ସକ୍ରିୟ ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଥେରାପି (HAART) ଏଚଆଇଭି ରୋଗର ଗତିକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ବଦଳାଇ ଦେଇଛି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଚଆଇଭି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି । ତେବେ, ସାଧାରଣ ଦୈନିକ HAART ପଦ୍ଧତିର ଜଟିଳତା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ, ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାଇରାଲ ଦମନ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ଅନୁପାଳନ ଜରୁରୀ ଅଟେ । HAARTର ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ଔଷଧର ଅନୁପାଳନକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଯଦିଓ ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଛି, ପ୍ରତ୍ୟେକଟି କେବଳ ଅନୁପାଳନ ଆଚରଣର ଏକ ଉପସୂଚୀକୁ ମାପ କରିଥାଏ, ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ମାପ ସୀମିତ ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତା ରହିଛି । HAARTର ଅନୁସରଣ ସହିତ ଜଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଏବଂ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଔଷଧର ଅନୁସରଣର ମାପଦଣ୍ଡର ନିରନ୍ତର ବିକାଶ ଏବଂ ବୈଧତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । |
35149431 | ଦୁଇଟି କୃତ୍ରିମ ପିରିଫେରାଲ ନର୍ଭ ମାଇଲିନ P0 ପ୍ରୋଟିନ ପେପ୍ଟାଇଡ, ଗୋଟିଏ ଇମ୍ୟୁନୋ ଡୋମିନାଣ୍ଟ (ଏମିନୋ ଏସିଡ ୧୮୦-୧୯୯) ଏବଂ ଗୋଟିଏ କ୍ରିପ୍ଟିକ (ଏମିନୋ ଏସିଡ ୫୬-୭୧) ଯଥାକ୍ରମେ କମ ମାତ୍ରାରେ (୫୦-୧୦୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଚଷୁ) କିମ୍ବା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ (୨୫୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଚଷୁ) ଦିଆଯିବା ପରେ ଲ୍ୟୁଇସ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନର୍ଭାଇଟିସ (EAN) ର ଏକ ତୀବ୍ର କିମ୍ବା କ୍ରୋନିକ କୋର୍ସ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ କୋର୍ସ ଅନୁରୂପ, ପଥୋଲୋଜିକାଲ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଓ ଇମ୍ୟୁନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମିଳିଥିଲା: (1) ପି0 ପେପ୍ଟାଇଡ 56- 71 (ପି0 56- 71) ଦ୍ୱାରା ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ EAN ର କ୍ଲିନିକାଲ ଲକ୍ଷଣର ଆରମ୍ଭ ସମସ୍ତ ଇମ୍ୟୁନାଇଜିଂ ଡୋଜରେ ପି0 ପେପ୍ଟାଇଡ 180- 199 (ପି0 180- 199) ଦ୍ୱାରା ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ EAN ଅପେକ୍ଷା ୧- ୩ ଦିନ ପରେ ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ରୋଗର ଶିଖର ସମାନ ସମୟ ପଏଣ୍ଟରେ ଇମ୍ୟୁନାଇଜେସନ ପରେ ଘଟିଥିଲା (ପ. ), ଅର୍ଥାତ୍ ଦିନ 14 ରୁ 16 ମଧ୍ୟରେ P0 56-71ରେ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ EAN ଏବଂ 16 ଦିନ p. i. 180-199 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଇଏନ୍. (2) ବିଳମ୍ବିତ ପ୍ରକାରର ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ଇଣ୍ଟ୍ରାମୋଲେକ୍ୟୁଲାର ଏପିଟୋପ୍ ବିସ୍ତାର, ଉଭୟ କମ୍ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଡୋଜରେ 56- 71 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ୍ଡ୍ EAN ଏବଂ କେବଳ ଉଚ୍ଚ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଡୋଜ (250 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ୍/ ମୂଷା) ରେ 180- 199 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ୍ଡ୍ EAN ରେ ଘଟିଛି । (3) P0 180-199 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ EAN ରେ P0 56-71 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ EAN ଅପେକ୍ଷା ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-ଗାମା ଉତ୍ପାଦନର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ବିପରୀତ ଭାବରେ । (4) ହିଷ୍ଟୋପାଥୋଲୋଜିକାଲ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଉଭୟ ପ୍ରକାର ଇଏନ୍ର ସିଆଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁରେ ସମାନ ମାତ୍ରାରେ ମୋନୋକ୍ଲିୟାର୍ ସେଲ୍ ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେସନ୍ ଦେଖାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ପି0 180- 199 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ୍ ଇଏନ୍ରେ ଅଧିକ ଗୁରୁତର ଡିମାୟେଲିନେସନ୍ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହାକି ପି0 56- 71 ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ୍ ଇଏନ୍ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଏହି କଳ୍ପନାତ୍ମକ ମତକୁ ସମର୍ଥନ ମିଳିଥିଲା ଯେ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାର ଅଟୋ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତିଷେଧକ ଟିକାକରଣ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାପକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ବିସ୍ତାର ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗର କ୍ରୋନିକ୍ ଗତି ହୋଇଥାଏ । |
35186640 | ଯୁଗ୍ମ ପାଚନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବଟିକା (COCP) ଏବଂ ବ୍ରଡ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ମଧ୍ୟରେ ଔଷଧର ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରଭାବର ଗୁରୁତ୍ୱ ବିଷୟରେ ମତରେ ଯଥେଷ୍ଟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଛି । ବିଶେଷ କରି ୟୁରୋପ ଏବଂ ଆମେରିକାରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରରେ ବ୍ୟାପକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଛି । ରାଇଫାମପିସିନ ଏବଂ ଗ୍ରିସେଓଫୁଲଭିନ୍ ଯକୃତ ଏନଜାଇମକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ ଏବଂ ସିଓସିପି ସହିତ ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାଶୀଳତା ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ବ୍ୟାପକ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକର ସ୍ଥିତି ସେତେ ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ । COCP ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକର ଏକକାଳୀନ ବ୍ୟବହାରର ଫାର୍ମାକୋକିନିଟିକ୍ସ ଉପରେ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଅଳ୍ପ ସମ୍ଭାବନାମୂଳକ ଅଧ୍ୟୟନ ଅଛି ଏବଂ ଅଳ୍ପ କିଛି, ଯଦି କିଛି ଅଛି, କୌଣସି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଗର୍ଭନିରୋଧକ ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଏକ ନିଶ୍ଚିତ ଆଧାର ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ । କିନ୍ତୁ କିଛି ପ୍ରମାଣ ରହିଛି ଯେ, ଷ୍ଟେରଏଡର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା କେତେକ ମହିଳା ସିଓସିପିରେ ବିଫଳତା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି । ଅବାଞ୍ଛିତ ଗର୍ଭଧାରଣର ଗୁରୁତର ପରିଣାମକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ସାରଣୀ ବିଶିଷ୍ଟ ବ୍ୟାପକ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକର ପ୍ରାଥମିକ ସପ୍ତାହରେ ଅତିରିକ୍ତ କିମ୍ବା ବିକଳ୍ପ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିବାର ସତର୍କ ଆଭିମୁଖ୍ୟ କିଛି ଅଜ୍ଞାତ ମହିଳାଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ଯଥାର୍ଥ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁମାନେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରନ୍ତି । ଏହିପରି ମତାମତ ଓ ପରାମର୍ଶର ବିପରୀତତା ଉଭୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଓ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଏବଂ ଏକକାଳୀନ ସିଓସିପି ଓ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ ଓ ପରେ ଅତିରିକ୍ତ ସତର୍କତା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଜଟିଳ ଅଟେ । ଅନେକ ମହିଳା ଅଜ୍ଞତା କିମ୍ବା ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ଅଛନ୍ତି ଯେ, କେଉଁ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଓସି ବିଫଳ ହୋଇପାରେ । ଯେଉଁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ମୀମାନେ ସିଓସିପିର ନିର୍ଦେଶ ଦିଅନ୍ତି ସେମାନେ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଏହାର ଉପାୟ ଏବଂ କେଉଁ ସମୟରେ ଏହାର ଅସଫଳତା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ ସେ ବିଷୟରେ ଶିକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ ପ୍ରୟାସ ଜାରି ରଖିବା ଉଚିତ । ଯେଉଁ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଭାବନ୍ତି ଯେ ଏକକାଳୀନ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ସିଓସିପିର ଗର୍ଭନିରୋଧକ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତି ବାସ୍ତବିକ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଛି, ସେମାନେ ଅତିରିକ୍ତ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ସତର୍କତା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶକୁ ସରଳ ଓ ସୁସଙ୍ଗତ ଢଙ୍ଗରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବା ଉଚିତ, ଯାହା ଲିଖିତ ସୂଚନା ସହିତ ସମର୍ଥିତ ଏବଂ ନିୟମିତ ବ୍ୟବଧାନରେ ସୁଦୃଢ଼ ହେବ । |
35256900 | ଲିମ୍ଫୋଏଡ ଟିସ୍ୟୁରେ ବି ସେଲ- ଆଣ୍ଟିଜେନ ସାକ୍ଷାତର ମେକାନିଜମ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଯେ କିପରି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି କୋଷିକା ଡେନଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକାକୁ ପରିବହନ କରାଯାଏ । ଏଠାରେ, ରିଅଲ ଟାଇମ୍ ଦୁଇ ଫୋଟନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଲିମ୍ଫ ମାଧ୍ୟମରେ ଇମ୍ୟୁନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଦ୍ରୁତ ବିତରଣକୁ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ ସବକ୍ୟାପସୁଲାର ସାଇନସରେ ମାକ୍ରୋଫେଜକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ । ବି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମେକ୍ରୋଫେଜ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଏକ ପରିପୂରକ ରିସେପ୍ଟର-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରକ୍ଷା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡ଼ିକୁ ଧରିଥିଲେ ଯାହା ଫୋଲିକୁଲରେ ପ୍ରବେଶ କରି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡ଼ିକୁ ଫୋଲିକୁଲାର୍ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ପରିବହନ କରିଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଯୁକ୍ତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରୁ ବି-କୋଶିକାମାନେ ଧରି ନେଇଥିଲେ ଏବଂ ଟି ଜୋନ୍ କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲେ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସବକ୍ୟାପସୁଲାର ସାଇନସକୁ ଆଚ୍ଛାଦନ କରୁଥିବା ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ ଇମ୍ୟୁନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସହିତ ବି-କୋଷର ସମ୍ମିଳନର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଏହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଇଣ୍ଟ୍ରାଫୋଲିକୁଲାର ବି-କୋଷର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଇମ୍ୟୁନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ପରିବହନ ସହିତ ସମାନ ଆଣ୍ଟିଜେନ ସହିତ ସମ୍ମିଳନୀକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । |
35271381 | ଏରୋବିକ ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା କରୋନାରୀ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଯାହା କରୋନାରୀ ଭାସ୍କୁଲାର ପ୍ରତିରୋଧର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ତେଣୁ କରୋନାରୀ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । ମେଟାବୋଲିକ, ମାୟୋଜେନିକ, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋହ୍ୟୁମରାଲ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀର ଆପେକ୍ଷିକ ଗୁରୁତ୍ୱ କରୋନାରୀ ଆର୍ଟେରିଆଲ ଟ୍ରିରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ କରୋନାରୀ ଆର୍ଟେରିଆଲ ଟ୍ରିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ସ୍ତରରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ମାତ୍ରାରେ କରୋନାରୀ ଭାସ୍କୁଲାର ପ୍ରତିରୋଧକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ଯୋଗଦାନ କରିଥାଏ । କରୋନାରୀ ଧମନୀ ବୃକ୍ଷରେ ଭାସ୍କୁଲାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀର ଆପେକ୍ଷିକ ଗୁରୁତ୍ୱର ଏହି ଅସମାନତା ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ଜଣାପଡୁଛି ଯେ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ଅନୁକୂଳତା ମଧ୍ୟ ସମଗ୍ର କରୋନାରୀ ବୃକ୍ଷରେ ଏକ ଅସମାନ ଢଙ୍ଗରେ ବଣ୍ଟିତ ହୋଇଛି । ତେଣୁ, କୋରୋନାରୀ ଧମନୀ ଗଛରେ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଅନୁକୂଳନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଅନୁକୂଳନ କରୋନାରି ଭାସ୍କୁଲାର୍ ପ୍ରତିରୋଧ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ତାଲିମ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ପରିବର୍ତ୍ତନରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ ଏବଂ ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ତାଲିମର ପ୍ରଭାବ ବୃହତ କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେସନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଏହା ସହିତ, ଏହା ମଧ୍ୟ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ବ୍ୟାୟାମର ପ୍ରକାର, ବାରମ୍ବାରତା, ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମର ତୀବ୍ରତା ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମର ଅବଧି ଇଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅନୁକୂଳ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା କରୋନାରୀ ଭାସ୍କୁଲାର ମୃଦୁ ମାଂସପେଶୀ ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ Ca2+ ର କୋଷିକ-ଅଣବିକୃତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ ମୃଦୁ ମାଂସପେଶୀ ମୃଦୁ ମାଂସପେଶୀ ର ମାୟୋଜେନିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ । ବ୍ୟାୟାମ କରିବା ଦ୍ବାରା ବୃହତ କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ ଥିବା ସ୍ମାର୍ଟ ମାଂସପେଶୀ ଉପରେ ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେସନ ଅପେକ୍ଷା ଭିନ୍ନ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ପରେ ଚାନେଲ କରୋନାରୀ ଧମନୀ ଏବଂ ବୃହତ ପ୍ରତିରୋଧ ଧମନୀରେ ଆଡେନୋସିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣପ୍ରାପ୍ତ ପଶୁମାନଙ୍କର ଛୋଟ କରୋନାରୀ ପ୍ରତିରୋଧ ଧମନୀରେ ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ନାହିଁ । ଯଦିଓ ଏ ସମ୍ପର୍କରେ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ତଥାପି ପ୍ରମାଣ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବ୍ୟାୟାମ କରୋନାରୀ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଏବଂ ଭାସ୍କୁଲାର ସ୍ଲିମସ୍ ମସ୍ୟୁକଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଫିନୋଟାଇପକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ପ୍ରଣାଳୀର ଅନୁକୂଳତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
35301079 | IV ବାହୁରେ, ସର୍ବାଧିକ ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଉଥିବା ଗ୍ରେଡ୍ ≥୩ ବିଷାକ୍ତତା ଥିଲା ଥ୍ରମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ (୪୨.୧%) ଏବଂ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ (୬୨.୬%) ଯାହା HIA ବାହୁରେ ୨୧.୨% ଏବଂ ୨୮.୭% ଥିଲା । HIA ସହ ଜଡ଼ିତ ମୁଖ୍ୟ ଗ୍ରେଡ୍ ≥୩ ବିଷାକ୍ତତା ଥିଲା କ୍ୟାଥେଟର ଜଟିଳତା (୧୨%) ଏବଂ ଯକୃତ ବିଷାକ୍ତତା (୪. ୫%) କେବଳ ଦୁଇଟି ବିଷାକ୍ତ ମୃତ୍ୟୁ ବ୍ୟତୀତ । ଫୋଟେମୁଷ୍ଟିନ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଫଳରେ IV ଚିକିତ୍ସା ତୁଳନାରେ ଆରଆର ଏବଂ ପିଏଫଏସ ଉନ୍ନତ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଓଏସରେ ଉନ୍ନତି ହୋଇନଥିଲା । ଇଣ୍ଟ୍ରାହେପାଟିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବେ ବି ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ । EUDRACT ନମ୍ବର ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ IDENTIFIER 2004-002245-12 ଏବଂ NCT00110123 ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଯକୃତରେ ସୀମିତ ଥିବା ମେଟାଷ୍ଟେଟିକ୍ ରୋଗ ସହିତ ୟୁଭିଆଲ୍ ମେଲାନୋମାରେ (UM) ଇଣ୍ଟ୍ରାହେପାଟିକ୍ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବ ବଞ୍ଚିବା ଉପରେ ଜଣା ନାହିଁ । ଆମେ ୟୁଏମ୍ରେ ଯକୃତରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲିଭେଟିକ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରା- ଆର୍ଟେରିଆଲ୍ (ଏଚ୍ଆଇଏ) ବନାମ ସିଷ୍ଟେମିକ (ଆଇଭି) ଫୋଟେମୁଷ୍ଟିନର ପ୍ରଭାବ ଓ ବିଷାକ୍ତତାକୁ ପ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ୍ ଭାବେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ରୋଗୀ ଓ ପଦ୍ଧତି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ ସେମାନେ ପ୍ରଥମ, ଅଷ୍ଟମ, ପଞ୍ଚଦଶ (ଏବଂ କେବଳ HIA ବାହିନୀରେ ୨୨) ଦିନରେ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ଭାବରେ ୧୦୦ mg/ m2 ରେ IV କିମ୍ବା HIA ଫୋଟମେଷ୍ଟାଇନ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବେ ଏବଂ ପ୍ରତି ୩ ସପ୍ତାହରେ ୫ ସପ୍ତାହ ବିଶ୍ରାମ ପରେ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରିବେ । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟି ହେଉଛି ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା (ଓଏସ୍) । ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର (ଆରଆର), ପ୍ରଗତି ମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚିବା (ପିଏଫଏସ) ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ହେଉଛି ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟି । ଫଳାଫଳ ଏକ ଅଦରକାରୀ ଓଏସ ବିଶ୍ଳେଷଣର ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ 171 ରୋଗୀଙ୍କ ଆକସ୍ମିକକରଣ ପରେ ଆନୁସଙ୍ଗିକତା ବନ୍ଦ କରାଯାଇଥିଲା । ସମୁଦାୟ 155 ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ 16 ଜଣ ଜୀବିତ ଥିଲେ [ମଧ୍ୟମ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅବଧି 1.6 ବର୍ଷ (ବ୍ୟାପକ 0. 25-6 ବର୍ଷ) ] । HIA ଦ୍ୱାରା OS (ମଧ୍ୟମ 14. 6 ମାସ) ରେ ଉନ୍ନତି ହୋଇନଥିଲା ଯେତେବେଳେ IV ବାହୁ (ମଧ୍ୟମ 13. 8 ମାସ) ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା, ବିପଦ ଅନୁପାତ (HR) 1. 09; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ (CI) 0. 79- 1. 50 ଥିଲା, ଲଗ- ର୍ୟାଙ୍କ P = 0. 59 ଥିଲା । କିନ୍ତୁ, HIA ପାଇଁ PFS ଉପରେ IV ତୁଳନାରେ ଯଥାକ୍ରମେ 4. 5 ଓ 3. 5 ମାସର ମଧ୍ୟମ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଲାଭ ମିଳିଥିଲା (HR 0. 62; 95% CI 0. 45- 0. 84, ଲଗ- ର୍ୟାଙ୍କ P = 0. 002) । HIA ବାହିନୀରେ 1 ବର୍ଷର PFS ହାର 24% ଥିଲା, IV ବାହିନୀରେ 8% ଥିଲା । ଇନଭାଇରୋଭାଇରାଲ ଚିକିତ୍ସା (୨. ୪%) ତୁଳନାରେ HIA (୧୦. ୫%) ରେ ଉନ୍ନତ RR ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । |
35314705 | Cerebellar glioblastoma multiforme (cGBM) ଏକ ବିରଳ ରୋଗ, ଏବଂ ଯଦିଓ ଏହି ଟ୍ୟୁମର ଗୁଡିକର ପୂର୍ବାନୁମାନ supratentorial GBM (sGBM) ଠାରୁ ଖରାପ ବୋଲି ସାଧାରଣରେ ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ, ଏହି ବିଶ୍ୱାସକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ସିଜିବିଏମ୍ ଓ ଏସଜିବିଏମ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାମଗ୍ରିକ ବଂଚିବା ସମୟ ତୁଳନା କରି କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଡିଜାଇନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ବଂଚିବା ଉପରେ ସେରେବେଲାର୍ ସ୍ଥାନର ପ୍ରଭାବର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ତଦାରଖ, ଏପିଡେମିଓଲୋଜି ଏବଂ ଶେଷ ଫଳାଫଳ (SEER) ରେଜିଷ୍ଟର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇ ୧୩୨ ଜଣ cGBM ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା (୧୯୭୩- ୨୦୦୮) । ପ୍ରତ୍ୟେକ cGBM ରୋଗୀକୁ 20, 848 sGBM ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ sGBM ରୋଗୀଙ୍କ ସହିତ ବୟସ, ରିସେକ୍ସନ୍ର ପରିମାଣ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ଦଶନ୍ଧି ଏବଂ ରେଡିଓଥେରାପି ଆଧାରରେ ପ୍ରପେନସିଟି ସ୍କୋର ମେଳଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମେଳ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସର୍ଭେରେ ୩୭% ଲୋକ ୬୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ହୋଇଥିବା ବେଳେ ୬୨% ପୁରୁଷ ଏବଂ ୮୭% ଲୋକ ଧଳା ବର୍ଣ୍ଣର ହୋଇଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଅଧିକାଂଶ ରୋଗୀ ସର୍ଜରୀ ଏବଂ ବିକିରଣ (୭୪%) ପାଇଥିଲେ, ଯେତେବେଳେ କି କେବଳ ୨୬% ରୋଗୀ କେବଳ ସର୍ଜରୀ ଦ୍ୱାରା ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଥିଲେ । cGBM ଓ sGBM ମେଳ ଖାଉଥିବା କୋହର୍ଟ ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ବଂଚିବା ସମୟ 8 ମାସ ଥିଲା; ତଥାପି, ବଂଚିବା ବଣ୍ଟନ ଭିନ୍ନ ଥିଲା (ଲଗ- ର୍ୟାଙ୍କ P = .04) । 2 ବର୍ଷ ପରେ cGBM ଓ sGBM ର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାର ସମୟ 21. 5% ଓ 8. 0% ଥିଲା ଏବଂ 3 ବର୍ଷ ପରେ 12. 7% ଓ 5. 3% ଥିଲା । cGBM ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ବହୁବିଧ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ କମ୍ ବୟସ (P < . 0001) ଏବଂ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା (P < . 0001) ସହିତ ମୃତ୍ୟୁର ବିପଦ ହ୍ରାସ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଜଡିତ । ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ବହୁ-ବିଭାଜକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟ୍ୟୁମର ଅବସ୍ଥାନ (P = .03), ବୟସ (P < .0001), ଟ୍ୟୁମର ଆକାର (P = .009), ବିକିରଣ (P < .0001), ଏବଂ ବିଚ୍ଛେଦ (P < .0001) ଅସମତ ସମୂହରେ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସିଜିବିଏମ୍ ଏବଂ ଏସଜିବିଏମ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ବଂଚିବା ସମୟ 8 ମାସ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଅଧ୍ୟୟନ ଅଗ୍ରଗତି ହେବା ସହିତ ସିଜିବିଏମ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ବଂଚିବା ସମୟର ଲାଭ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ cGBM ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ sGBM ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପରି ସର୍ଜରୀଗତ ରିସେକ୍ସନ ଏବଂ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ । |
35329820 | ନୂତନ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏରେ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର୍ କର୍କଟ (ଏଚସିସି) ର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ; କିନ୍ତୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ ଅନିଶ୍ଚିତ ଫଳାଫଳ ପ୍ରକାଶ କରିଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏକୁ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନରେ ସାଧାରଣ ସିଙ୍ଗଲ- ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ (ଏସଏନପି) ଏଚସିସି ବିକାଶର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି ଭାଇରସ୍ (ଏଚବିଭି) ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏଚସିସିର କ୍ଲିନିକାଲ ପଥୋଲୋଜିଷ୍ଟିକ୍ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ ତାହା ଆକଳନ କରିବା । ୨୦୧୩ ଜାନୁଆରୀ ୧ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଲେଖା ଗୁଡିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ପବମେଡ, ଏମ୍ବେସ, ୱେବ ଅଫ ସାଇନ୍ସ ଏବଂ ଚାଇନା ବାୟୋମେଡିସିନ (ସିବିଏମ) ଡାଟାବେସରେ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ମାଧ୍ୟମରେ ଖୋଜା ଯାଇଥିଲା । 10ଟି କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ସମୁଦାୟ 3437ଟି କେସ୍ ଏବଂ 3437ଟି ସୁସ୍ଥ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ସହିତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । miR-146a G>C (rs2910164), miR-196a-2 C>T (rs11614913) ଏବଂ miR-499 T>C (rs3746444) ସମେତ miRNA- ଏନକୋଡିଂ ଜିନରେ ତିନୋଟି ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ SNP ମିଳିଥିଲା । ଏହି ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ, miR- 146a C ଭାରିଆଣ୍ଟ HCC ର ବିପଦ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ, ବିଶେଷ କରି ଏସୀୟ ଏବଂ ପୁରୁଷ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ; ଯେତେବେଳେ କି miR- 196a- 2 T ଭାରିଆଣ୍ଟ HCC ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା କ୍ୱାକେସିଆନ ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ । କିନ୍ତୁ, ଆମେ miR-499 C ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ଓ HCC ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପର୍କ ପାଇପାରିଲୁ ନାହିଁ । ଯେତେବେଳେ HBV ସ୍ଥିତି ଉପରେ ଅଧିକ ସ୍ତରୀୟକରଣ କରାଯାଇଥିଲା, ତିନୋଟି SNPs ଏବଂ HBV ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ HCC ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ସମ୍ପର୍କର ଧାରା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଛୋଟ ନମୁନା ଆକାର ହେତୁ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ miR- 146a ଏବଂ miR- 196a- 2 କୁ କୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନରେ ଥିବା SNPs HCC ପ୍ରତି ଜେନେଟିକ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । |
35345807 | ସର୍ଟୁଇନସ ଏକ ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ସଂରକ୍ଷିତ ପରିବାର ଅଟେ ଯାହା NAD ((+) ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ ଡିଏସେଟିଲେସ ଅଟେ ଯାହା ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ, ସେଲୁଲାର ମେଟାବୋଲିଜିମ ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏମାନଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ NAD (ଆନଡ) ଜୈବସଂସ୍କୃତି ଓ ଉଦ୍ଧାର ପଥକୁ ମିଶାଇ ଉପଯୁକ୍ତ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ NAD (ଆନଡ) ସାନ୍ଦ୍ରତା ବଜାୟ ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ । ନିକୋଟିନାମାଇଡ (ଏନଏଏମ) ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଏନଏଡି (NAD) + ପୂର୍ବସୂଚକ ଯାହା ମଧ୍ୟ ଡି-ଆସିଟେଲାଇସନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ଉପ-ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରତିରୋଧକ ଅଟେ । ସକରୋମାଇସିସ ସେରେଭିସିଏରେ, ନିକୋଟିନାମିଡେସ ପିଏନସି୧ ଏନଏଏମକୁ ନିକୋଟିନିକ୍ ଏସିଡ (ଏନଏ) ରେ ପରିଣତ କରିଥାଏ, ଯାହା ପରେ ଏନଏଡି ((+) ରିଲିଫ ପଥ ଏନଜାଇମ ଏନଏ ଫସଫୋରିବୋସିଲଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ (ଏନପିଟି୧) ଦ୍ୱାରା ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ଆଇସୋନିକୋଟିନାମାଇଡ୍ (ଆଇଏନଏମ୍) ହେଉଛି ଏନଏଏମର ଏକ ଆଇସୋଷ୍ଟେର ଯାହା ଏନଏଏମର ନିଷେଧକୁ ହ୍ରାସ କରି ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ୟିଷ୍ଟ୍ Sir2 ଡିଏସେଟିଲେସ୍ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଥିଲୁ ଯେ INAM ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ Sir2 କୁ in vivo ଉତ୍ସାହିତ କରେ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ NAD ((+) ର ଏକାଗ୍ରତା ବୃଦ୍ଧି ହୁଏ । INAM rDNA ଲୋକସରେ ସାଧାରଣ ଶାନ୍ତକରଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ npt1Δ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ଶାନ୍ତକରଣ ତ୍ରୁଟିକୁ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଦମନ କରିଥିଲା । ଏନ୍ଏ ଅଭାବରେ ଥିବା ମିଡ଼ିଆରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ଖମୀର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ନକଲ ଜୀବନକାଳ ଥିଲା, ଯାହା ଆଇଏନ୍ଏମ୍ ଦ୍ୱାରା ଏସ୍ଆଇଆର୨-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଏନ୍ଏଡି (ନ) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । INAM ଦ୍ୱାରା NAD ((+) ର ବୃଦ୍ଧି Pnc1 ଏବଂ Npt1 ଉପରେ ଦୃଢ ଭାବରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଥିଲା, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ INAM NAD ((+) ଉଦ୍ଧାର ପଥ ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରବାହକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ । ଏହି ପ୍ରଭାବର ଏକ ଅଂଶ ଏନଆର ଉଦ୍ଧାର ପଥ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଏକ ଉତ୍ପାଦ ଭାବରେ NAM ସୃଷ୍ଟି କରେ ଏବଂ NAD ((+) ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ Pnc1 ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଯେ INAM ସ୍ଥିର ଅବସ୍ଥାରେ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଧିକ NAD ((+) ଜୈବସଂସ୍କୃତି ଏବଂ ଉଦ୍ଧାର ପଥକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । |
35395662 | ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସରୁ ମିଳିଥିବା US28 ଏବଂ ମାନବ ହର୍ପିସ ଭାଇରସ 8ରୁ ମିଳିଥିବା ORF74 ଉଭୟ ଭାଇରାଲ କୋଡ ହୋଇଥିବା କେମୋକାଇନ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ସକ୍ରିୟ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଉଭୟ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟ ଟି ସେଲ (ଏନଏଫଏଟି) ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଏବଂ ସିଏଏମପି ରେସପନ୍ସ ଏଲିମେଣ୍ଟ ବାଇଣ୍ଡିଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ (ସିଆରଇବି) କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଉଭୟ ପଥକୁ ସେମାନଙ୍କ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଅନ୍ତଜାତୀୟ ରିସେପ୍ଟର ଲିଗାଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ । G ପ୍ରୋଟିନ୍ ସବ-ୟୁନିଟ୍ ଗାଲଫାଇ, ଫସଫୋଲିପାସ୍ ସି, ପ୍ରୋଟିନ୍ କିନାସ୍ ସି, କ୍ୟାଲସିନିୟୁରିନ, ପି୩୮ ଏମଏପି କିନାସ୍ ଏବଂ ଏମଇକେ୧ ବିପକ୍ଷରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାର୍ଗ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଯୋଗ କରି ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଉଭୟ ରିସେପ୍ଟରରେ ଏକାଧିକ କିନ୍ତୁ ସମାନ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ଗଠନମୂଳକ ଏବଂ ଲିଗାଣ୍ଡ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । NFAT ଏବଂ CREB ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଆକ୍ଟିଭେଟର ହୋଷ୍ଟ ଏବଂ ଭାଇରାଲ୍ ଏନକୋଡେଡ୍ ଜିନର ଇଣ୍ଡୁସର୍ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏହି ଭାଇରାଲ ଏନକୋଡେଡ୍ କେମୋକାଇନ୍ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହୋଷ୍ଟ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭାଇରାଲ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ସମାନ ଭାବରେ ସଂଯୋଜନା କରିଥାଏ । ଯେହେତୁ ORF74 ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟାର ଏକ ଜଣାଶୁଣା ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସର୍ ଅଟେ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପ୍ୟାଥୋଜେନିକ୍ସ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । |
35443524 | କର୍କଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (CSCs) ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମର ସେଲଗୁଡିକର ଏକ ଉପସମୁଦାୟ ଯାହା ଚୟନକୃତ ଭାବରେ ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣ କ୍ଷମତା ଏବଂ ବିବିଧତା ମାଧ୍ୟମରେ ଅଣ-ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକ୍ କର୍କଟ କୋଷର ବଂଶଧରଙ୍କୁ ବୃହତ ଜନସଂଖ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଉଥିବା ପରି, ଅନେକ ମାନବ ରୋଗରେ ଏଗୁଡ଼ିକର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ କ୍ୟାନସର ନମୁନାରେ ଏଗୁଡ଼ିକର ଆନୁପାତିକ ମାତ୍ରା ମାନବ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହୋଇଛି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିଏସସି ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ କ୍ଲିନିକାଲ କ୍ୟାନସର ପ୍ରଗତି, କୁପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଟ୍ୟୁମରକୁ ନିରାକରଣ କରିବାରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ବିଫଳତା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । ତେଣୁ, ସିଏସସି-ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିଗୁଡିକ କ୍ଲିନିକାଲ କ୍ୟାନସର ଥେରାପିରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ଅନୁବାଦ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରଣନୀତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିପାରେ, ବିଶେଷକରି ସେହି କୁତ୍ରିଗୁଡିକ ପାଇଁ ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନ ପାରମ୍ପରିକ ଆଣ୍ଟି-କ୍ୟାନସର ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକ ପାଇଁ ପ୍ରତିକୂଳ ଅଟେ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଟ୍ୟୁମର ବୃହତ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥାଏ । |
35467590 | ଆମେ 105 କିଲୋବେସ୍ର ଏକ ନୂଆ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ୟୁନିଟ୍ (ଗୋଲି-ଏମବିପି ଜିନ ନାମକ) ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ମୂଷା ମାଇଲିନ୍ ବେସିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ (ଏମବିପି) ଜିନକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ଏହି ଜିନ ଭିତରେ ଥିବା ତିନୋଟି ଅନନ୍ୟ ଏକ୍ସନକୁ ବିକଳ୍ପ ଭାବେ ଏମବିପି ଏକ୍ସନ ଓ ଇନଟ୍ରନ ରେ ସ୍ପ୍ଲାଇସ କରାଯାଇ ଏମବିପି ଜିନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏମଆରଏନଏ ପରିବାର ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ବିକାଶ ନିୟାମକ ଅଧୀନରେ ରହିଥାଏ । ଏହି mRNA ଗୁଡିକ ଅଲିଗୋଡେଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ୍ ବଂଶର କୋଷିକା ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ସ୍ତରରେ ପୃଥକୀକରଣରେ ସାମୟିକ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ତେଣୁ, MBP ଜିନ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଜିନ ଢାଞ୍ଚାର ଏକ ଅଂଶ, ଯାହାର ଉତ୍ପାଦ ମାଇଲିନେଶନ ପୂର୍ବରୁ ଅଲିଗୋଡେଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ୍ ପୃଥକତାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ଗୋଟିଏ ଗୋଲି- ଏମବିପି ଏମଆରଏନଏ ଯାହା ଏମବିପି ସହିତ ଆଣ୍ଟିଜେନିକ୍ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ଏନକୋଡ୍ କରେ ତାହା ମଧ୍ୟ ସ୍ଲିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣ-ନର୍ଭଲ ଟିସୁରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । |
35495268 | ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ଅଧ୍ୟୟନ ଆଧାରରେ ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହରେ ପୀଡ଼ିତ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା କିମ୍ବା ମୋଟାପଣ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ହୃଦ୍ରୋଗ ଉପରେ ଏହାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଯେ, କ ଣ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ଏକ ଜଟିଳ ଜୀବନଶୈଳୀ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏହି ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୃଦ୍ଘାତ ଓ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ୧୬ଟି ଗବେଷଣା କେନ୍ଦ୍ରରେ ଆମେ ୫,୧୪୫ ଜଣ ଓଜନିଆ ଓ ମୋଟାପଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ୨ ପ୍ରକାରର ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ କରି ଏକ କ୍ରମିକ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ସାମିଲ କରିଥିଲୁ । ଏଥିରେ କ୍ୟାଲୋରୀ ହ୍ରାସ ଓ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ଓଜନ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦିଆଯାଉଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ୧୩. ୫ ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ କାର୍ଡିଓଭାସ୍କୁଲାର କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ, ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନକ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ, ଅଣମୃତ୍ୟୁଜନକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ କିମ୍ବା ଆଞ୍ଜାଇନା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ଏକ ମିଶ୍ରଣ ଥିଲା । ଫଳାଫଳ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ଏକ ନିରର୍ଥକତା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆଧାରରେ ଶୀଘ୍ର ବନ୍ଦ କରିଦିଆଗଲା ଯେତେବେଳେ କି ଅନୁଧ୍ୟାନର ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ଥିଲା 9. 6 ବର୍ଷ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ, ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅପେକ୍ଷା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅଧିକ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରିଥିଲେ (୮. ୬% ତୁଳନାରେ ୦. ୭% ୧ ବର୍ଷ ପରେ; ୬. ୦% ତୁଳନାରେ ୩. ୫% ଅଧ୍ୟୟନ ଶେଷରେ) । ଏହି ଜଟିଳ ଜୀବନଶୈଳୀ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଫଳରେ ଗ୍ଲାଇକାଇଡ୍ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନରେ ଅଧିକ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା ଏବଂ ଫିଟନେସ୍ ଏବଂ ସମସ୍ତ ହୃଦ୍ରୋଗଜନିତ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକରେ ଅଧିକ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା, କେବଳ ନିମ୍ନ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର ବ୍ୟତୀତ । ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ଇଣ୍ଟର୍ଭେସନ ଗ୍ରୁପରେ ୪୦୩ ଜଣ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପରେ ୪୧୮ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା (ଉଭୟ ଅନୁପାତରେ ପ୍ରତି ୧୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ ୧. ୮୩ ଓ ୧. ୯୨ ଘଟଣା; ଇଣ୍ଟର୍ଭେସନ ଗ୍ରୁପରେ ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦. ୯୫; ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, ୦. ୮୩ରୁ ୧. ୦୯; ପି = ୦. ୫୧) । ଉପସଂହାର: ଓଜନ ହ୍ରାସ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଇ ଏକ ଜଟିଳ ଜୀବନଶୈଳୀ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ଟାଇପ୍ - ୨ ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ ଓଜନ ଅଧିକ କିମ୍ବା ମୋଟାପଣ ଥିବା ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ହୃଦ୍ରୋଗର ହାର ହ୍ରାସ ପାଇନାହିଁ । (ନ୍ୟାସନାଲ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ ଅଫ ହେଲଥ୍ ଓ ଅନ୍ୟମାନେ ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ କରନ୍ତି; ଦେଖନ୍ତୁ AHEAD ClinicalTrials.gov ନମ୍ବର, NCT00017953. ) କୁ ନେଇ |
35531883 | ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ସଦସ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଗତ ଭାବରେ ସଜାଡ଼ିବା ପୋଟାସିୟମ (କିର) ଚ୍ୟାନେଲ ପରିବାର ଏକ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନ ଢାଞ୍ଚା ଅଂଶୀଦାର କରନ୍ତି ଯାହା ଏକ କିର ଚ୍ୟାନେଲ, କିର୨.୧ (କେସିଏନଜେ୨) ରେ ଏକ ଅସାଧାରଣ ଏପି-୧ କ୍ଲାଥ୍ରିନ ଆଡାପ୍ଟର-ଆବଶ୍ଯକ ଗୋଲଗି ରପ୍ତାନି ସିଗନାଲ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, କିର ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡିକ ଏକ ସାଧାରଣ ଗୋଲଗି ରପ୍ତାନି ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅଂଶୀଦାର କରନ୍ତି କି ନାହିଁ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏହି ଧାରଣାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ, ଦୁଇଟି ଗଠନମୂଳକ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ କିର ପରିବାର ସଦସ୍ୟ, କିର୨.୩ (କେସିଏନଜେ୪) ଏବଂ କିର୪.୧/୫.୧ (କେସିଏନଜେ୧୦/୧୬) ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛୁ, ଯାହା ∼୫୦% ଆମିନୋ ପରିଚୟ ଅଛି । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ଉଭୟ ଚ୍ୟାନେଲର ଗୋଲଜି ରପ୍ତାନୀ ଏପି-୧ γ ଉପ-ଏକକୀର ସିଆରଏନଏ-ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଦ୍ୱାରା ବନ୍ଦ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସାଧାରଣ ଏପି-୧ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଚାଲାଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଛି । ଏକ ବ୍ୟାପକ ମ୍ୟୁଟଜେନିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ, କିର୨.୧, କିର୨.୩ ଏବଂ କିର୪.୧/୫.୧ର ପରମାଣୁ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ ମଡେଲରେ ହୋମୋଲୋଜି ମ୍ୟାପିଂ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ, ଏକ ସାଧାରଣ ସଂରଚନା ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲା ଯାହା AP-୧ ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ଏକ ଚିହ୍ନଟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଗୋଲଗି ରପ୍ତାନିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ । କିର୨.୧ ସହିତ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଥିବା ସିଗନାଲ ଠାରୁ ଏହା ଅଧିକ ବଡ, ସିଗନାଲ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଏନ ଏବଂ ସି ଟର୍ମିନାଲର ମିଳନସ୍ଥଳରେ ବଣ୍ଟିତ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶର ପ୍ୟାଚ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ସିଗନାଲରେ ସି-ଟର୍ମିନାଲ ଅଞ୍ଚଳରୁ ହାଇଡ୍ରୋଫୋବିକ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶର ଏକ ଅଂଶ ସାମିଲ ଅଛି ଯାହା ଏକ ହାଇଡ୍ରୋଫୋବିକ ଫାଟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଏନ ଟର୍ମିନାଲ ମଧ୍ୟରେ ମୌଳିକ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶର ଏକ ଆଡ୍ଡାସ୍ଥ କ୍ଲଷ୍ଟର ଏବଂ ଲୁଣ ସେତୁଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନେଟୱାର୍କ ଯାହା ଏନ ଏବଂ ସି-ଟର୍ମିନାଲ ଧ୍ରୁବକୁ ଏକାଠି କରିଥାଏ । କାରଣ ପ୍ୟାଚ୍ ଗଠନ ଏବଂ ଏପି-୧ ବାନ୍ଧିବା ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନଗୁଡିକର ସଠିକ ପତଳା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ସିଗନାଲ୍ କିର୍ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡିକ ପାଇଁ ଗୋଲଗୀଠାରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରଦାନ କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏକ ନୂତନ ପ୍ରୋଟିଓଷ୍ଟାଟିକ୍ ତନ୍ତ୍ରକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ଯାହା ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫୋଲ୍ଡିଂକୁ ସିକ୍ରେଟରି ପଥରେ ଟ୍ରାଫିକିଂକୁ ଆଗକୁ ବଢ଼ାଇବା ପାଇଁ ଯୋଡ଼ିଥାଏ । |
35534019 | ଥ୍ରୋମ୍ବୋହେମୋରାଗିକ ଜଟିଳତା ହେଉଛି କ୍ଲାସିକାଲ କ୍ରୋନିକ୍ ଫ- ନେଗେଟିଭ୍ ମାୟେଲୋପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର (ସିଏମପିଡି), ପଲିସିଟେମିଆ ଭେରା (ପିଭି), ଏସେନସିଆଲ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟେମିଆ (ଇଟି) ଏବଂ ଇଡିଓପାଥିକ୍ ମାୟେଲୋଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ (ଆଇଏମଏଫ) ର ପ୍ରମୁଖ କ୍ଲିନିକାଲ ସମସ୍ୟା, ଯାହା ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ପ୍ୟାଥୋଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଏହି ରୋଗଗୁଡ଼ିକ କ୍ଲୋନଲ ମାୟେଲୋପ୍ରୋଲିଫରେସନ, ମାୟେଲୋଆକୁମୁଲେସନ ଏବଂ ମାୟେଲୋଫାଇବ୍ରୋସିସ ଓ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ଓ ସ୍ଲିନ୍ ଉଭୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନିଓ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ହେବାର ପ୍ରବୃତ୍ତି ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ଷ୍ଟାଟିନର ପ୍ରଭାବ (ଆଣ୍ଟିଥ୍ରମ୍ବୋଟିକ, ଆଣ୍ଟିପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ୍, ପ୍ରୋଆପପଟୋଟିକ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି ଆଞ୍ଜିୟୋଜେନିକ୍) ର ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନ୍ ଭିଭୋ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଏହି ସମୀକ୍ଷା CMPDs ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ଷ୍ଟାଟିନ ଥେରାପିର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଲାଭରେ ଏହି ପ୍ରଭାବଗୁଡିକର ଅନୁବାଦ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । |
35651106 | T କୋଷର ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ଉଭୟ TCR ସିଗନାଲ୍ ଏବଂ କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ସିଗନାଲ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । CD28 ହେଉଛି ଟି-କୋଷ ପାଇଁ କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ସିଗନାଲ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ଅଣୁ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ମୂଷା ଟାଇଫଏଡ ଜ୍ୱରର କାରଣ ସାଲମୋନେଲା ଟାଇଫ୍ୟୁରିୟମ ନାମକ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ CD28 ର ଭୂମିକା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ CD28 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷା (CD28-/- ମୂଷା) ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । CD28-/- ମୂଷାମାନେ ବନ୍ୟପ୍ରକାର S. typhimurium ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଆରୋଏ- ଏସ୍. ଟାଇଫିମୁରିୟମ୍ ସଂକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥିଲେ । ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ CD28-/- ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ T- ନିର୍ଭରଶୀଳ Ab ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ IFN- ଗାମା ଉତ୍ପାଦନରେ ଅତ୍ୟଧିକ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ତେଣୁ, ଏସ୍. ଟାଇଫିମୁରିୟମ୍ ବିରୁଦ୍ଧରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପାଇଁ CD28 କୋସିଗନାଲିଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆମ ଜ୍ଞାନ ଅନୁସାରେ, ଏହା ପ୍ରଥମ ରିପୋର୍ଟ ଯେଉଁଥିରେ ଏକ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ରୋଗକାରକ ବିରୋଧରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ CD28 ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । |
35660758 | ଫୋର୍ବଲ-୧୨-ମାଇରିଷ୍ଟେଟ-୧୩-ଆସିଟେଟ (ପିଏମଏ) ଦ୍ରୁତଗତିରେ ବଢ଼ୁଥିବା ଆକ୍ଟିନ ଫାଇଲାମେଣ୍ଟର ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ (କଣ୍ଟା) ଶେଷକୁ ଖୋଲିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଧୀର ଆକ୍ଟିନ ବିସର୍ଜନ ଏବଂ ମାନବ ରକ୍ତ ପ୍ଲେଟିଲରେ ଫିଲୋପୋଡିଆର ବିସ୍ତାର ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଯାହା ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ଗ୍ଲାଇକୋପୋଟିନ (ଜିପି) IIb- IIIa ର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ହେଉଥିବା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ 3- କିନାସ ଇନହିବେଟର ୱର୍ଟମାନିନ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । GPIIb- IIIa ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନରେ ଅଭାବ ଥିବା କିମ୍ବା GPIIb- IIIa କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କ୍ୟାଲସିୟମ କେଲେସନ କିମ୍ବା ପେପ୍ଟାଇଡ RGDS ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧିତ ଥିବାରୁ ପ୍ଲେଟଲେଟଗୁଡ଼ିକରେ PMA ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହ୍ରାସ ପାଇଛି । PMA ର ପ୍ରଭାବ ଟ୍ରୋମ୍ବିନ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟକାରୀ ପେପ୍ଟାଇଡ (TRAP) ର >/=5 ମାଇକ୍ରୋମାଇଟର ଥ୍ରୋମ୍ବିନ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟକରଣ ସହିତ ବିପରୀତ, ଯାହା ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ-ଅସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଆକ୍ଟିନର ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ଆସେମ୍ବଲିଂ ଏବଂ ଲାମେଲାର ଏବଂ ଫିଲୋପୋଡିଆଲ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ ଫିଲୋପଡ ସୃଷ୍ଟିକୁ ରୋକିପାରେ ଯଦି ଟ୍ରୋମ୍ବିନ ରିସେପ୍ଟର ସବ-ଅପ୍ଟିମମ ଡୋଜ (<1 ମାଇକ୍ରୋମାଇକ) ଟ୍ରାପ ବ୍ୟବହାର କରି ଲିଗେଟ ହୋଇଥାଏ । ଫସଫଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ୩.୪- ବିସଫୋସଫେଟ ମାନବ ଜେଲସୋଲିନ ଦ୍ୱାରା ଆକ୍ଟିନ ଫାଇଲାମେଣ୍ଟକୁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କରିବା ଏବଂ ବନ୍ଦ କରିବା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ରୋକିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପିଏମଏ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ପ୍ଲେଟଲେଟ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପାଇଁ ଡି୩ ପଲିଫୋସ୍ଫୋନୋସିଟାଇଡ ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସିଗନାଲିଂର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ ସି ସକ୍ରିୟକରଣରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଡି୩- ଧାରକ ଫସ୍ଫୋନୋସିଟାଇଡ ଏବଂ ଜିପିଆଇଆଇବି- ୩ୟ ସିଗନାଲିଂ ବିଳମ୍ବିତ- କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟ୍ସ ଭାବେ ଫିଲୋପୋଡିୟଲ ଆକ୍ଟିନ ଆସେମ୍ବଲିଂକୁ ନେଇଥାଏ । |
35714909 | 1989ରେ ସେଣ୍ଟ ଭିନସେଣ୍ଟ ଘୋଷଣାନାମାରେ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ମହିଳାଙ୍କ ଗର୍ଭଧାରଣର ପରିଣାମକୁ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାର ପରିଣାମ ସହିତ ସମାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଧାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଟାଇପ୍-୧ ମଧୁମେହ (ଟି୧ଡିଏମ) ର ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ବିପଦକୁ ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରି ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଗତ ୧୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ୧୨ଟି ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ମୋଟ ୧୪,୦୯୯ ଟି-୧ ଡାଇମେଟିସ୍ ଥିବା ମହିଳା ଏବଂ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ୪,୦୩୫,୩୭୩ ମହିଳାଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଚାରୋଟି ଗର୍ଭସ୍ଥ ଓ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ହେଉଥିବା ଜଟିଳତା ଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରବାହକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମୂଳ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ T1DM ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ଜନ୍ମଜାତ ବିକୃତି ୫. ୦% (୨. ୨- ୯. ୦) (ଓଜନିତ ହାରାହାରି ଓ ପରିସର) ୨. ୧% (୧. ୫- ୨. ୯) ତୁଳନାରେ, ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (RR) = ୨. ୪, ପ୍ରସବକାଳୀନ ମୃତ୍ୟୁ ୨. ୭% (୨. ୦- ୬. ୬) ତୁଳନାରେ ୦. ୭୨% (୦. ୪୮- ୦. ୯) ତୁଳନାରେ, RR = ୩. ୭, ଅକାଳ ପ୍ରସବ ୨୫. ୨% (୧୩. ୦- ୪୧. ୭) ତୁଳନାରେ ୬. ୦% (୪. ୭- ୭. ୧) ତୁଳନାରେ, RR = ୪. ୨ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବଡ଼ ପ୍ରସବ ୫୪. ୨% (୪୫. ୧- ୬. ୫) ତୁଳନାରେ ୧୦. ୦% (RR = ୪. ୫) । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଆରମ୍ଭରେ HbA1c ସହିତ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମ ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ଥିଲା । ଉପସଂହାର: ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ ଟାଇଟଲ-୧ ଡାଇମେଟିକ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ଆଶଙ୍କା ଦୁଇରୁ ପାଞ୍ଚ ଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ସେଣ୍ଟ ଭିନସେଣ୍ଟ ଘୋଷଣାନାମାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହାସଲ ହୋଇନାହିଁ । |
35724562 | CKD ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ବାମ କୋଠରୀ ହାଇପରଟ୍ରଫି ସହିତ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ CKD ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ସମ୍ପର୍କ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇ ନାହିଁ । ବାମ କୋଠରୀ ହାଇପରଟ୍ରଫି ଓ ବାମ କୋଠରୀ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗର ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ମୋଟ ଉପରେ ୪୭୮ ଜଣଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ ୧, ୩ ଓ ୫ ବର୍ଷରେ ୪୩୫, ୩୨୧ ଓ ୧୪୨ ଜଣଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନରେ ଯୋଗଦାନର ଏକ ବର୍ଷ ପରେ ଏବଂ ତାପରେ ପ୍ରତି ଦୁଇ ବର୍ଷରେ ଥରେ ଇକୋ କାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ କରାଯାଇଥିଲା; ବାର୍ଷିକ ରକ୍ତଚାପ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ଉପରେ ରକ୍ତଚାପର ପ୍ରଭାବ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ରେଖାପଥୀ ମିଶ୍ରିତ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଗସ୍ତରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ହାଇପରଟ୍ରୋଫି ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ମିଶ୍ରିତ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ମଡେଲଗୁଡ଼ିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନକାରୀ ଡ୍ରପ ଆଉଟ ପାଇଁ ସଂଯୋଜିତ ଏକ ଲଙ୍ଗୁଟିଗ୍ନିକାଲ ଏବଂ ବଂଚିବା ମଡେଲର ଅଂଶବିଶେଷ ଥିଲା । ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସର ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ BP, ଆନେମିୟା ଏବଂ ଆଞ୍ଜିଓଟେନସିନ୍- କନ୍ଭର୍ଟିଂ ଏଞ୍ଜାଇମ୍ ଇନହିବିଟର୍ ବା ଆଞ୍ଜିଓଟେନସିନ୍ ରିସେପ୍ଟର ବ୍ଲକର୍ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିଭ୍ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ବାମ କୋଠରୀ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ମଧ୍ୟରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ BP, ମହିଳା ଲିଙ୍ଗ, ରକ୍ତହୀନତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । 4 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ମଡେଲରେ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ହାଇପରଟ୍ରଫି୍ର ସଂଶୋଧିତ ମାତ୍ରା 15. 3% ରୁ 12. 6% ଓ ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ମଡେଲରେ 15. 1% ରୁ 12. 6% କୁ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ହାଇପରଟ୍ରଫି ହ୍ରାସ ପାଇବାରେ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ହାଇପରଟ୍ରଫି ହ୍ରାସ ପାଇବାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରେ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ହାଇପରଟ୍ରଫିକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ସୂଚିତ ହୋଇଛି । |
35747505 | ନିକୋଟିନିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆଡେନାଇନ୍ ଡିନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଫସଫେଟ୍ (NAADP) ଏକ ବାର୍ତ୍ତାବାହକ ଯାହା ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଏସିଡ୍ ଷ୍ଟୋରରୁ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ମୁକ୍ତକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ଦୁଇଟି ପୋରା ଚ୍ୟାନେଲ (ଟିପିସି), ରାୟନୋଡିନ ରିସେପ୍ଟର (ଆରୱାଇଆର) ଏବଂ ମୁକୋଲିପିନ୍ (ଟିଆରପି-ଏମଏଲ୧) ସମେତ ଅନେକ ଚ୍ୟାନେଲ କ୍ୟାଲସିୟମ ସିଗନାଲିଂର ଏନଏଏଡିପି ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଜଡିତ ଅଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏନଏଏଡିପି ରିସେପ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, NAADP ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଜୁର୍କଟ ଟି-ଲିମ୍ଫୋସାଇଟରୁ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟରେ NAADP ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ [32P]-5-ଆଜିଡୋ-NAADP ([32P]-5-N3-NAADP) ଫଟୋଫିନିଟି ସୋଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । Jurkat S100 ର ସାଇଟୋସୋଲିକ୍ ଅଂଶର [32P]-5-N3-NAADP ଫଟୋଲେକିଂ ଅନ୍ତତଃ ଦଶଟି ଭିନ୍ନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଲେକିଂରେ ପରିଣତ ହୋଇଥିଲା । ଏସ୧୦୦ ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରୁ ୨୨/୨୩ କେଡିଏରେ ଡବଲେଟ ଏବଂ ୧୫ କେଡିଏରେ ଛୋଟ ପ୍ରୋଟିନ ସମେତ ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନ ଏନଏଏଡିପି ପ୍ରତି ଚୟନଶୀଳତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ କାରଣ ଲେବଲିଂକୁ ଅଣଲେବଲିଂ ଏନଏଏଡିପି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ସୁରକ୍ଷିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ସଂରଚନାଗତ ଭାବରେ ସମାନ ଏନଏଡିପି ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ବହୁତ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଅନେକ S100 ପ୍ରୋଟିନ୍ (60, 45, 33 ଏବଂ 28 kDa) ର ଲେବଲ୍ କରିବା ପାଇଁ ଲେବଲ୍ ନଥିବା NAADP ର କମ୍ ମାତ୍ରା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ NADP ଦ୍ୱାରା ନୁହେଁ । 60 kDa ପ୍ରୋଟିନର ଲେବଲିଂ ଉପରେ NAADPର ପ୍ରଭାବ ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ଥିଲା, 100 nMରେ ଶୀର୍ଷରେ ପହଞ୍ଚି 5 ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଏବଂ 1 μM NAADPରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇ ନଥିଲା । ଜର୍କଟ କୋଷିକାଗୁଡିକରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ପି୧୦୦ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଅଂଶକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମୟରେ କେତେକ ପ୍ରୋଟିନକୁ ମଧ୍ୟ ଫଟୋଲେବଲ କରାଯାଇଥିଲା । S100 ସହିତ ସମାନ ଫଳାଫଳ, 22/23 kDa ଡବଲେଟ୍ ଏବଂ 15 kDa ପ୍ରୋଟିନ୍ ଚୟନମୂଳକ ଭାବରେ ଲେବଲ୍ ହୋଇଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଏନ୍ଏଏଡିପି କୌଣସି ପି୧୦୦ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଲେବଲିଂ ବୃଦ୍ଧି କରିନଥିଲା, ଯାହା ଏସ୍୧୦୦ ଫ୍ରାକ୍ସନରେ ହୋଇଥିଲା । ଫୋଟୋଲେବଲଯୁକ୍ତ S100 ଏବଂ P100 ପ୍ରୋଟିନକୁ ଦୁଇ-ଆକାରର ଜେଲ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ଦ୍ୱାରା ସଫଳତାପୂର୍ବକ ସମାଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । [୩୨ପି]-୫-ଏନ୩-ଏନଏଡିପି ଫଟୋଲେକିଂ ଏବଂ ଦୁଇ-ଆକାରର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ରଣନୀତି ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ ଯେଉଁଥିରେ ଏନଏଡିପି ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇପାରିବ । |
35760786 | ARV1- encoded ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏଣ୍ଡୋପ୍ଲାଜମା ରେଟିକୁଲୁମ (ER) ରୁ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନକୁ ଷ୍ଟେରୋଲ ପରିବହନକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ୟିଷ୍ଟ ଏଆରଭି୧ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଇଆରଇରେ ଏକାଧିକ ଲିପିଡ ସଂଗ୍ରହ କରିଥାଏ ଏବଂ ଉଭୟ ଷ୍ଟେରୋଲ ଓ ସ୍ଫିନଗୋଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ମୋଡ୍ୟୁଲେଟର ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଷ୍ଟେରୋଲ ଆକ୍ରୁମେସନ, ସବସେଲୁଲାର ମେମ୍ବ୍ରେନ ବିସ୍ତାର, ଉଚ୍ଚସ୍ତରୀୟ ଲିପିଡ ଡ୍ରପଲେଟ ଗଠନ ଏବଂ ଏଆରଭି୧ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଭ୍ୟାକ୍ୟୁଲାର ଫ୍ରାଗମେଂଟେସନକୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ । ଏଆରଭି୧ ଡିଲିସନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପ୍ରୋଫାଇଲର ମୋଟିଫ ଆଧାରିତ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ହ୍ୟାକ୧ପିର ସକ୍ରିୟତା ଦର୍ଶାଯାଇଛି, ଯାହା ଅନଫଲ୍ଡ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ୟୁପିଆର) ର ଏକ ଅଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗ । ଏହା ଅନୁଯାୟୀ, ଆମେ HAC1 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ଗଠନମୂଳକ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ, UPR ରିପୋର୍ଟର ଇଣ୍ଡକସନ୍ ଏବଂ ARV1 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ UPR ଟାର୍ଗେଟର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦେଖାଉଛୁ । ଇଆରଏଲ୍ୟୁମେନରେ ଖୋଲା ପ୍ରୋଟିନ ସେନସରକୁ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା ଆଇଆରଇ୧, ଏଆରଭି୧ ସହିତ ଏକ ମାରାତ୍ମକ ଜେନେଟିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏଆରଭି୧ ଅଭାବୀ କୋଷରେ ୟୁପିଆର ପାଇଁ ଏକ ଜୀବିକା ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ARV1 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ Ire1p ର ଏକ ଭାରିଆଣ୍ଟକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ ଯାହା ଅନଫଲ୍ଡ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନିବାରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଏହି ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ HAC1 ସ୍ପ୍ଲେସିଂର ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି ଯାହା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫୋଲ୍ଡିଂର ଡିଟିଟି-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ବିଶୃଙ୍ଖଳା ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, arv1Δ ଷ୍ଟ୍ରେନରେ UPR ଇଣ୍ଡକସନର ଏକ ଉପାଦାନ ପ୍ରୋଟିନ ଭୁଲ ଭାବେ ଗୁଡ଼ିବା ଠାରୁ ଭିନ୍ନ । ମୂଷା ମାକ୍ରୋଫାଗରେ ଏଆରଭି-୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଲେ ୟୁପିଆର ଇଣ୍ଡକସନ, ବିଶେଷ କରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୪, ସିଏଚଓପି (ସି/ଇବିପି ସମାନ ପ୍ରୋଟିନ୍) ର ଅପରେଗୁଲେସନ ଓ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ମଧ୍ୟ ହୋଇଥାଏ । କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ଲୋଡିଂ କିମ୍ବା କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ଏଷ୍ଟେରିଫିକେସନର ନିଷେଧ ARV1 ନକଡାଉନ୍ କୋଷରେ CHOP ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ଏଆରଭି୧ର ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ହ୍ରାସ ଯୋଗୁଁ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଓ ଲିପିଡ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଇଆର ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେଟି ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାର ଏକ ପରିଣାମ ହେଉଛି ୟୁପିଆର (UPR) ର ଉତ୍ପତ୍ତି । |
35766603 | ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆଲଫା (rTNF ଆଲଫା), ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଗାମା (rIFN-ଗାମା) ଏବଂ ମେଲଫଲାନର ମିଶ୍ରଣର ବିଷାକ୍ତତା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ମେଲାନୋମା ଏବଂ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ସର୍କୋମା ପାଇଁ ହାଇପରଥର୍ମିଆ ସହିତ ଆଇସୋଲେସନ୍ ଅଙ୍ଗ perfusion (ILP) ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ଡିଜାଇନ୍ କରିଛୁ । ଏହି ଟ୍ରିପଲ କମ୍ବିନେସନକୁ ଇଫନ-ଗାମା ସହିତ ଆରଟିଏନଏଫ ଆଲଫା ଏବଂ ଆଲକିଲାଇଟ ଏଜେଣ୍ଟ ସହିତ ଆରଟିଏନଏଫ ଆଲଫାର ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ ଆଣ୍ଟିଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବ ହେତୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀ ଓ ପଦ୍ଧତି ଟ୍ରିପଲ କମ୍ବିନେସନ ସହିତ ମୋଟ 25 ଜଣ ରୋଗୀ ଆଇଏଲପି ପାଇଥିଲେ । 19 ଜଣ ମହିଳା ଏବଂ 4 ଜଣ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରେ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ବହୁଗୁଣିତ ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ଇନ- ଟ୍ରାଞ୍ଜିଟ ମେଲାନୋମ ମେଟାଷ୍ଟେସ (ଷ୍ଟେଜ IIIa କିମ୍ବା IIIab; 19 ଜଣ ରୋଗୀ) କିମ୍ବା ପୁନଃ ହେଉଥିବା କୋମଳ ଟିସୁ ସର୍କୋମ (ପାଞ୍ଚ ଜଣ) ଥିଲା । rTNF ଆଲଫାକୁ ଧମନୀରେ ବୋଲୁସ୍ ଆକାରରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମୋଟ ମାତ୍ରା ୨ରୁ ୪ ମିଗ୍ରା ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା, ହାଇପରଥର୍ମିକ ଅବସ୍ଥାରେ (୪୦ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍ରୁ ୪୦. ୫ ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସ୍) ୯୦ ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଦିଆଯାଇଥିଲା । rIFN- ଗାମାକୁ ୨ ଓ ୧ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଚର୍ମ ତଳେ (SC) ଏବଂ ପରଫ୍ୟୁସେଟରେ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ rTNF ଆଲଫା ୦.୨ ମି.ଗ୍ରା. ମାତ୍ରାରେ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ମେଲଫଲାନ (Alkeran; Burroughs Wellcome Co, London, England) କୁ ପରଫ୍ୟୁସେଟରେ ୪୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ମିଲିରେ ଦିଆଯାଇଥିଲା । rTNF ଆଲଫା ସହିତ ଏକ ପାଇଲଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ତିନିଟି ILP ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ବିଷାକ୍ତତା କେବଳ ଦୁଇଟି ଗୁରୁତର ବିଷାକ୍ତତା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଥିଲାଃ ଟାଚିକାର୍ଡିଆ ଏବଂ ଅସ୍ଥାୟୀ ଅଲିଗୁରିଆ ସହିତ ଗୋଟିଏ ଗୁରୁତର ନିମ୍ନ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ମଧ୍ୟମ ନିମ୍ନ ରକ୍ତଚାପ 4 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏବଂ ଏହା ପରେ ଗୁରୁତର ବୃକକ୍ ଅକ୍ଷମତା ସହିତ 29 ଦିନ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟ ଲାଭ କରିଥିଲା । ଟ୍ରିପଲ କମ୍ବିନେସନ ପ୍ରୋଟୋକଲରେ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ୧୮ଟି ଆଇଏଲପିରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଆଇଏଲପି ଆରମ୍ଭ ହେବା ଠାରୁ ୭୨ ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୩ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ କେଜି/ ମିନିଟ୍ରେ ନିରନ୍ତର ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ଡୋପାମିନ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ କେବଳ ସାମାନ୍ୟ ହାଇପୋଟେନସନ୍ ଏବଂ ଅସ୍ଥାୟୀ ଥଣ୍ଡା ଓ ଉତ୍ତାପ ଦେଖାଯାଉଥିଲା । ଆଞ୍ଚଳିକ ବିଷାକ୍ତତା rTNF ଆଲଫା ଦ୍ୱାରା ଅତି କମ୍ ଥିଲା । ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ ଟୋକ୍ସିକେସନର ୧୧ଟି ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଯେଉଁଥିରେ ନିଉଟ୍ରୋପେନିଆ (ଗୋଟିଏ ଗ୍ରେଡ ୪ ଓ ଗୋଟିଏ ଗ୍ରେଡ ୩) ଓ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ ସହିତ ନିଉଟ୍ରୋପେନିଆ (ଗୋଟିଏ ଗ୍ରେଡ ୪ ଓ ୩ଟି ଗ୍ରେଡ ୨) ସାମିଲ ରହିଛି । ଆଇଏଲପିରେ ପୂର୍ବରୁ ୧୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ମେଲଫଲାନ (୧୧) କିମ୍ବା ସିସପ୍ଲାଟିନ (୧) ଦିଆଯାଇଥିଲା । 23 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇପାରିବ: 21 ଜଣଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (CRs; 4 ରୁ 29 ମାସ; 89%) ଏବଂ ଦୁଇ ଜଣଙ୍କର ଆଂଶିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (PRs; 2 ରୁ 3 ମାସ) ଏବଂ କୌଣସି ବିଫଳତା ନଥିଲା । ୧୨ ମାସ ପରେ ମୋଟ ରୋଗମୁକ୍ତ ଜୀବନଧାରଣ ହାର ୭୦% ଓ ୭୬% ରହିଥିଲା । ସମସ୍ତ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆଇଏଲପି ପରେ ୩ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ନୋଡୁଲଗୁଡ଼ିକର କୋମଳତା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ସମୟ ୫ ରୁ ୩୦ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଅଧ୍ୟୟନର ଏହି ପ୍ରାଥମିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆଇଏଲପି ଦ୍ୱାରା ଡୋପାମିନ୍ ଏବଂ ହାଇପର ହାଇଡ୍ରେସନ୍ ସହିତ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରା rTNF ଆଲଫା ଗ୍ରହଣୀୟ ବିଷାକ୍ତତା ସହିତ ଦିଆଯାଇପାରିବ । ମେଲାନୋମା ଓ ସାରକୋମା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, rTNF ଆଲଫା, rIFN-ଗାମା ଏବଂ ମେଲଫଲାନର ମିଶ୍ରଣରେ ମେଲଫଲାନ ଏକାକୀ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳ ହେବା ପରେ ମଧ୍ୟ ଅତି କମ୍ ବିଷାକ୍ତତା ସହିତ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରଭାବ ହାସଲ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । |
35777860 | ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ପ୍ଲୁରିପୋଟେଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ (ଆଇପିଏସ) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜୈବ ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ଅମୂଲ୍ୟ ସମ୍ବଳ ଏବଂ ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଏସୀୟ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରୁ ଆଇପିଏସ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ, ଯେଉଁମାନେ ସ୍ପିନାଲ୍ ମସ୍ୟୁକଲ ଆଟ୍ରୋଫି (ଏସଏମଏ), ପାର୍କିନସନ ରୋଗ (ପିଡି) ଏବଂ ଆମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏଏଲ୍ଏସ୍) ସହିତ ଜଡିତ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଥିଲେ । ସମସ୍ତ ଆଇପିଏସ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (hESCs) ସହିତ ସମାନ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସି ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ in vitro ଏବଂ in vivo ବିଭିନ୍ନ ସୋମାଟିକ କୋଷିକ ପ୍ରକାରରେ ପୃଥକ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆଇପିଏସ କୋଷଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ କ୍ରୋନିକ୍ ଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ରୋଗରେ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା କୋଷର ପ୍ରକାର ନ୍ୟୁରାଲ୍ କୋଷରେ ପୃଥକ ହେବା ପାଇଁ ପ୍ରତିବଦ୍ଧ ହୋଇପାରନ୍ତି । ତେଣୁ, ଆମେ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିବା ରୋଗୀ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଇପିଏସ କୋଷିକା ଏକ ସେଲୁଲାର ମଡେଲ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେଉଁଥିରେ ରୋଗର ତନ୍ତ୍ର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇପାରିବ, ନୂଆ ଔଷଧର ଆବିଷ୍କାର ଓ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ରୋଗ ପାଇଁ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରାଯାଇପାରିବ । |
35884026 | ଏଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟର ଫସଫୋରିଲେସନ ରିସେପ୍ଟର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ସିଏନଏସ ରେ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ଅନେକ ରୂପକୁ ଆଧାର କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ସେରିନ ଏବଂ ଥ୍ରେଓନାଇନ୍ ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଉପରେ ଭଲଭାବେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି, ଏଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଟାଇରୋସିନ୍ ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଏଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟରର GluR2 ଉପ-ଏକକଟି ହେଉଛି ଟାଇରୋସିନ ଯାହା ଏହାର ସି ଟର୍ମିନସ ନିକଟରେ ଟାଇରୋସିନ 876 ଉପରେ Src ପରିବାର ଟାଇରୋସିନ କିନାସ ଦ୍ୱାରା in vitro ଏବଂ in vivo ଫସଫୋରିଲେଟେଡ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, କଳ୍ଟର କର୍ଟିକାଲ ନ୍ୟୁରନ ଉପରେ GluR ଏଗୋନଷ୍ଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଟାଇରୋସିନ ୮୭୬ ର ଫସଫୋରିଲେସନ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । GluR2 ର ଟାଇରୋସିନ ଫସଫୋରିଲେସନ ଦ୍ୱାରା GRIP1/ 2 ସହିତ GluR2- ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ୍ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲ୍ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି PICK1 ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ଏହା ସହିତ ଟାଇରୋସିନ ୮୭୬ର ମ୍ୟୁଟେସନ AMPA ଓ NMDA ଦ୍ୱାରା ଅନୁପ୍ରାଣିତ ହୋଇଥିବା GluR2 ଉପ- ଏକକର ଅନ୍ତର୍ନିହିତକୁ ଦୂର କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟର କାର୍ଯ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ପାଇଁ ଏସଆରସି ପରିବାର ଟାଇରୋସିନ କିନାସ ଦ୍ୱାରା ଟାଇରୋସିନ ୮୭୬ ର ଟାଇରୋସିନ ଫସଫୋରିଲେସନ GluR2 C ଟର୍ମିନସ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ସିନାପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । |
35987381 | T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବିଶେଷ କରି CD8 (~+) T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ହାଇପରଆକ୍ଟିଭେସନ, କ୍ରୋନିକ୍ HIV 1 (HIV-1) ସଂକ୍ରମଣର ଏକ ଲକ୍ଷଣ । ଏଚଆଇଭି-୧ର ଆଣ୍ଟିଜେନିକ୍ ବିଶେଷତା ଓ ଏହାଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣାଅଛି । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ CD8 ((+) ଟି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏଚଆଇଭି- 1 ର ଇନ ଭିଭୋ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କର ଏଜି ସ୍ପେସିଫିକେଟୀ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ । ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା ଏଚଆଇଭି- ୧ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଉପସ୍ଥିତ ସାଇଟୋକାଇନ, ବିଶେଷକରି ଆଇଏଲ- ୧୫, ଟିସିଆର ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଅଭାବରେ ସିଡି୮ (ସମୃଦ୍ଧ) ଟି- କୋଷରେ ସକ୍ରିୟତା ମାର୍କରଗୁଡିକର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସିଡି୪ (ସମୃଦ୍ଧ) ଟି- କୋଷରେ ନୁହେଁ । ଏହା ସହିତ, ଏଲପିଏସ୍ କିମ୍ବା ଏଚଆଇଭି- ୧ ସକ୍ରିୟ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷ (ଡିସି) ଗୁଡିକ CD8(+) ଟି କୋଷକୁ ଆଇଏଲ- ୧୫ ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନ୍ତୁ ଏଗ- ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଭାଇରୋମେଟିକ୍ ଏଚଆଇଭି- ୧ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିବା ଡିସିରେ ଆଇଏଲ- ୧୫ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ CD8(+) ଟି କୋଷଗୁଡିକ ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ CD4 (((+) T କୋଷିକା ସହିତ ବିପରୀତ ଯାହାର in vivo ସକ୍ରିୟତା ସ୍ଥାୟୀ ଏଜ ପାଇଁ ବିଶେଷତା ପ୍ରତି ପକ୍ଷପାତିତ ମନେହୁଏ । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା ଏଚଆଇଭି-୧ ସଂକ୍ରମଣରେ ସକ୍ରିୟ CD8 ((+) T କୋଷିକା ତୁଳନାରେ CD4 ((+) T କୋଷିକା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମିଳିଥାଏ । |
36003142 | ଡିମେନ୍ସିଆର ନ୍ୟୁରୋ- ସାଇକିଆଟ୍ରିକ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ନୂଆ ଆଣ୍ଟି- ସାଇକୋଟିକ ଔଷଧ ଆରମ୍ଭ ହେବାର ଏକ ବର୍ଷ ପରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାରକୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାନସିକ ରୋଗ ଔଷଧ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ରିଟ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ୍, କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଡିପାର୍ଟମେଣ୍ଟ ଅଫ୍ ଭେଟରାନ୍ସ ଆଫେୟାର୍ସ (୨୦୦୧- ୨୦୦୫ ଆର୍ଥିକ ବର୍ଷ) ର ଜାତୀୟ ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଟି- ସାଇକୋଟିକ୍ସ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାନସିକ ରୋଗ ଔଷଧ ସେବନ କରୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବାର ମାସର ମୃତ୍ୟୁ ହାରକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଲେଖକମାନେ ବହୁ-ପ୍ରକାରର ମଡେଲ ଏବଂ ପ୍ରବୃତ୍ତି-ସ୍କୋରିଂ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥିଲେ । ଦ୍ୱିତୀୟ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଔଷଧ ନ ନେଉଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣର ପରୀକ୍ଷା ସାମିଲ ଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଅଣ-ଆଣ୍ଟି-ସାଇକୋଟିକ ଔଷଧ (14. 6%) ସେବନ କରୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଆଣ୍ଟି-ସାଇକୋଟିକ ଔଷଧ ସେବନ କରୁଥିବା ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ (୨୨. ୬% - ୨୯. ୧%) ଥିଲା । ଏଟିପିକାଲ ଓ କନ୍ଭେନସନାଲ୍ ଆଣ୍ଟି ସାଇକୋଟିକ୍ସର ସଂଯୁକ୍ତ ବ୍ୟବହାରରେ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ସମାନ ଥିଲା । ପାରମ୍ପରିକ ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଣଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ ଔଷଧରେ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । ଆଣ୍ଟିକୋଭ୍ଳସାଣ୍ଟ ବ୍ୟତୀତ, ସମସ୍ତ ଅଣ- ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସ ଶ୍ରେଣୀର ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସର ବିପଦ ଠାରୁ ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । ୧୨ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ । ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ ଔଷଧ ସେବନ କରୁଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସେରେବ୍ରୋଭାସ୍କ୍ୟୁଲାର, କାର୍ଡିଓଭାସ୍କ୍ୟୁଲାର କିମ୍ବା ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଅଣ-ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ ଔଷଧ ସେବନ କରୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ନଥିଲା । ଉପସଂହାର: ମାନସିକ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଦ୍ବାରା ବ୍ୟବହୃତ ଆଣ୍ଟି ସାଇକୋଟିକ ଔଷଧର ମୃତ୍ୟୁହାର ଅଧିକାଂଶ ଅନ୍ୟ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଥିଲା । ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ ଏବଂ ଏହା ସିଧାସଳଖ ଔଷଧ ପ୍ରଭାବ କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍ସ ବ୍ୟବହାରକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା ନ୍ୟୁରୋସାଇକାୟଟ୍ରିକ ଲକ୍ଷଣର ରୋଗ-ଶାରୀରିକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ । |
36025357 | ଏହି ସମୀକ୍ଷା ହେଉଛି ଗ୍ଲୁଟାଥିୟୋନ (ଜିଏସଏଚ) ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରସଙ୍ଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସୂଚନା, ଯାହାକି କୋଷିକାରେ ସାନ୍ଧ୍ରିତ ହେଉଥିବା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମିଳୁଥିବା କମ୍ ମୌଳିକ ଓଜନ ବିଶିଷ୍ଟ ଥିଆଲ ସଂଯୋଜକ ଅଟେ । ଜେନୋବାୟୋଟିକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫାଇଲଗୁଡିକର ବିଷାକ୍ତତା ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତିରୁ କୋଷିକାକୁ ରକ୍ଷା କରିବାରେ ଏବଂ ରେଡକ୍ସ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଜିଏସଏଚର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । ଏଠାରେ, କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ GSH ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଲର ଉତ୍ସ, ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ ଏବଂ GSH ସହିତ ସଂଯୋଜନା ଦ୍ୱାରା ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଲର ଅପସାରଣ ସଂକ୍ଷିପ୍ତରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । କୋଷିକାରେ GSH ସ୍ଥିତି ଆକଳନ କରିବାର ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । GSH ର ସଙ୍କଳନ ଓ ଏହାର ନିୟନ୍ତ୍ରକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । GSH ର ଉପାଦାନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଉପଚାର ଉପାୟ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ଏହି ବିଶେଷ ପ୍ରସଙ୍ଗର ଅଂଶବିଶେଷ ଭାବରେ ଗ୍ଲୁଟାଥିୟୋନ ମେଟାବୋଲିଜିମର କିଛି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗ ଉପରେ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ରହିଛି ଯାହା ଏହି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଣୁ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଜ୍ଞାନର ସ୍ଥିତିର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିବ । |
36033696 | ଏହି ପ୍ରକଳ୍ପର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ମାନସିକ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଶିକ୍ଷା ଦେବା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ଦ୍ୱିତୀୟ ପିଢ଼ିର ଆଣ୍ଟି-ସାଇକୋଟିକ୍ସ ନେଉଥିଲେ, ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିହତ କରିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବେ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଜଣେ ଡାକ୍ତରୀ ଛାତ୍ର ଏବଂ ଜଣେ ମନୋବିଜ୍ଞାନ ଛାତ୍ରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ୩୦ ମିନିଟର ଏକ ଶିକ୍ଷାଦାନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ । ଏହି ଆଲୋଚନାରେ ୟୁଏସଡିଏ ଫୁଡ୍ ପିରାମିଡ୍ ଅନୁସାରେ ଖାଦ୍ୟ ଚୟନ କରିବା, ଖାଦ୍ୟର ପରିମାଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା, ଘର ବାହାରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ଖାଦ୍ୟ ଚୟନ କରିବା ଏବଂ ଏକ ବ୍ୟାୟାମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଆରମ୍ଭ କରିବା ଓ ସେଥିରେ ଅନୁରକ୍ତ ରହିବା ଦ୍ୱାରା ଶରୀରର ଆଦର୍ଶ ଓଜନ ବଜାୟ ରଖିବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ଲାଭଦାୟକ ବୋଲି କୁହାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଉପସ୍ଥାପନା ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ଖାଦ୍ୟ ଓ ପୋଷଣ ବିଷୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଜ୍ଞାନ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଏକ ୧୩ଟି ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ରକୁ ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀମାନେ ପୂରଣ କରିଥିଲେ । ଫଳାଫଳଃ ଉଭୟ ପ୍ରି ଏବଂ ପୋଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ୫୦ ଜଣ ରୋଗୀ ସଫଳତା ପାଇଥିଲେ । ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷାରେ ହାରାହାରି ସଠିକ ଉତ୍ତର ପ୍ରତିଶତ ୮୫.୬% ଥିଲା, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷାରେ ୮୯.୩%କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି 3. 7%ର ଅନ୍ତର ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (t = 2. 43 , df = 49, p < 0. 02) ଏବଂ ହାରାହାରି ଉନ୍ନତିର ପ୍ରତିଶତ 6. 1% ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାନସିକ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ଓ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ବିଷୟରେ ଶିକ୍ଷଣୀୟ ଉପସ୍ଥାପନାରୁ ଲାଭ ପାଇପାରିବେ । ପରୀକ୍ଷାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତିରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଖାଦ୍ୟ ଚୟନ ଓ ଫିଟନେସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମୌଳିକ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀମାନେ ଭଲ ଭାବେ ବୁଝିଛନ୍ତି । |
36082224 | ଅନେକ ମାନବୀୟ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିକାଲ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ ରୋଗ ଜିନ CTG ପୁନରାବୃତ୍ତିର ବିସ୍ତାର ସହିତ ଜଡିତ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏସଚେରିଚିଆ କୋଲିରେ ଜେନେଟିକ ବିସ୍ତାର ବା ହଟିବାର ମାତ୍ରା ନକଲ କରିବାର ଦିଗ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ବଡ ସଂପ୍ରସାରଣ ମୁଖ୍ୟତଃ ସେତେବେଳେ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ CTG ଗୁଡିକ ପଛରେ ଥିବା ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ବଦଳରେ ଆଗ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ଟେମ୍ପଲେଟରେ ଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ସିବିଜିଗୁଡ଼ିକ ବିପରୀତ ଦିଗରେ ରହିଲେ, କ୍ଷୟ ଅଧିକ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ଡିଲିଟ୍ରେସନରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆକାର ଶ୍ରେଣୀର ଉତ୍ପାଦ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଅଣ-ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ଡିଏମଏ ଢାଞ୍ଚା ସହିତ ଯୋଡ଼ି ହୋଇଥିବା ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ସ୍ଲିପ୍ ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଉତ୍ତରଦାୟୀ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ରୋଗ ଜିନ ପାଇଁ ୟୁକାୟୋଟିକ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ ବିସ୍ତାର-ହଟାଇବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । |
36089763 | ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଫାଗୋସାଇଟୋସ୍ କରନ୍ତି ଏବଂ ଫାଗୋଲିସୋମାଲ୍ ଫ୍ୟୁଜନ୍ ଦ୍ୱାରା ଜୀବାଣୁମାନଙ୍କୁ ମାରି ଦିଅନ୍ତି । ନିକଟରେ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ସକ୍ରିୟ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ କୋଷାଭିତ୍ତିକ ଫାଇବର ଗଠନ କରନ୍ତି ଯାହା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଓ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ । ଏହି ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଟ୍ରାପ୍ (NETs) ଭାଇରୋଲେନ୍ସ ଫ୍ୟାକ୍ଟରକୁ ହ୍ରାସ କରି ଗ୍ରାମ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଓ ନେଗେଟିଭ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆକୁ ମାରିଦିଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, କାଣ୍ଡିଡା ଆଲବିକାନ୍ସ, ଏକ ୟୁକାୟୋଟିକ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ, NET- ଗଠନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ NET- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହତ୍ୟା ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । C. albicans ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ, ବିଶେଷକରି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ ହେଉଥିବା ଫଙ୍ଗଲ ସଂକ୍ରମଣର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ । ସି. ଆଲବିକାନ୍ସର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଗୁଣ ହେଉଛି ଏହାର ଏକକ ବୁଢା କୋଷରୁ ଫାଇଲେଣ୍ଟସ ହାଇଫାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାର କ୍ଷମତା । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ NETs ଉଭୟ ଖମୀର-ପ୍ରକାର ଏବଂ ହାଇଫା କୋଷିକାକୁ ହତ୍ୟା କରିଥାଏ, ଏବଂ ସେହି ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ଫଙ୍ଗଲ ହତ୍ୟାକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ନେଟ ସୃଷ୍ଟି କରି ଆସ୍କୋମାଇସିଟସ୍ ୟିଷ୍ଟକୁ ଧରନ୍ତି ଏବଂ ହତ୍ୟା କରନ୍ତି । |
36111909 | ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ଆକାରକୁ ନ୍ୟୁରୋନାଲ କାର୍ଯ୍ୟର ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଉପାଦାନ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ତଥାପି, ବିଭିନ୍ନ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ମର୍ଫୋଲୋଜିକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରୁଥିବା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ ଏହି ମର୍ଫୋଲୋଜି ଉପରେ କେତେ ମାତ୍ରାରେ ନିର୍ଭର କରେ ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍-ସେଭିଙ୍ଗ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କ୍ୟାଟାନିନ ପି୬୦-ଲାଇକ୍ ୧ (କ୍ୟାଟ୍-୬୦ଏଲ୍୧) ର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦର୍ଶାଉଛୁ ଯାହା ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଲାର୍ଭା କ୍ଲାସ୍ ୪ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ଆର୍ବରାଇଜେସନ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ର ବିସ୍ତୃତ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ମର୍ଫୋଲୋଜି ଏବଂ ନୋସିଫେନ୍ସିଭ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । କଟ-୬୦ଏଲ୧ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଗୁଡିକ କ୍ଷତିକାରକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଏବଂ ତାପଜ ଉତ୍ତେଜନା ପ୍ରତି କମ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି । କ୍ଲାସ IV ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ ଶାଖା ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଲମ୍ବ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯାହା ନ୍ୟୁରୋନଲ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ଆର୍ବରର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଏକ ମେଳକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ । ଏହି ବୃକ୍ଷରୋପଣ ତ୍ରୁଟି ବିଶେଷ କରି ଲାର୍ଭା ବିକାଶର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଜୀବନ୍ତ ଚିତ୍ରଣରୁ ଜଣାପଡେ ଯେ ଏହି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସ୍ଥିର ହେବା ପାଇଁ ଗତିଶୀଳ, ଫିଲୋପୋଡିୟା ପରି ନବଜାତ ଶାଖା ପାଇଁ କ୍ୟାଟ୍ -୬୦ଏଲ୍ ୧ ଆବଶ୍ୟକ । ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ସରେ EB1-GFP-ଲେବଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Kat-60L1 ଟର୍ମିନାଲ ବ୍ରାଞ୍ଚ ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆର୍ବର ଜଟିଳତା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବାକୁ ପଲିମରୀକରଣ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍-ସେଭିଙ୍ଗ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ପାଷ୍ଟିନ୍ ର କ୍ଷୟ ମଧ୍ୟ କ୍ଲାସ୍ IV ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ଆର୍ବରକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ପଲିମରିଜେସନ୍ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ଏହାର ବିପରୀତ, ସ୍ପାଷ୍ଟିନ୍ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଏହି ନ୍ୟୁରନ୍ ଭିତରେ ସ୍ଥିର ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ କୁ ନଷ୍ଟ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି କ୍ୟାଟ୍ -୬୦-ଏଲ୍ ୧ର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥାଏ । କାଟ-୬୦ଏଲ୧ ଏହିପରି ଭାବରେ ସ୍ପାଷ୍ଟିନ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନିୟାମକ ତନ୍ତ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ କ୍ଲାସ ୪ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ଆର୍ବରକୁ ନିର୍ମାଣ କରିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ-ସେଭିଙ୍ଗ ପ୍ରୋଟିନର ଭିନ୍ନ ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ଯାହା ନ୍ୟୁରୋନଲ ମର୍ଫୋଲୋଜି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ଆର୍ବର ବିକାଶ ବିଭିନ୍ନ ବିକାଶ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଏକାଧିକ ମାର୍ଗର ଉତ୍ପାଦ ଅଟେ । |
36212758 | ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (ଏନଏସସିଏଲସି) ରେ ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫଳାଫଳର ଅନ୍ତର ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ରୋଗୀର ବୟସ ଓ ଲିଙ୍ଗ ଆଧାରରେ ଏନଏସସିଏଲସିର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଜୈବିକ ଗୁଣରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ରୋଗୀ ଜୁଲାଇ ୨୦୦୮ରୁ ଜୁନ୍ ୨୦୦୯ ମଧ୍ୟରେ ଉତ୍ତର କାରୋଲିନାର ଡୁକ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟରେ ୭୮୭ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ରିଟ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସିରେ ପୀଡ଼ିତ ଥିଲେ । ଏଥିରେ ଫୁସଫୁସ ଟ୍ୟୁମର ନମୁନା ଓ ତତସଙ୍ଗତ ମାଇକ୍ରୋରେ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କୁ ବୟସ (< 70 vs > କିମ୍ବା = 70 ବର୍ଷ) କିମ୍ବା ଲିଙ୍ଗ ଆଧାରରେ ଉପ- ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଚିହ୍ନଟ ଓ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟକରଣ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ବାୟୋଲୋଜି/ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରମେଣ୍ଟ ସ୍ଥିତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକରେ ସକ୍ରିୟକରଣ/ନିୟାମକତା ପଦ୍ଧତି ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ଏବଂ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟକରଣର ପଦ୍ଧତି ଯାହା ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ରୋଗୀର ୫ ବର୍ଷ ପୁନଃ- ନିରୋଗୀତା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ, ନିମ୍ନ ଓ ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ରୋଗୀ ଗୋଷ୍ଠୀ/ ଗୋଷ୍ଠୀ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଯଥାକ୍ରମେ ବୟସ ଓ ଲିଙ୍ଗ ଆଧାରରେ ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସିର ୫ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପୁନଃ- ରୋଗଗ୍ରସ୍ତତା ମୁକ୍ତ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାର ଅବଧି ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଓ ସବୁଠାରୁ କମ୍ ଥିଲା । ଏହି NSCLCର ସମୂହଗୁଡ଼ିକରେ ପଥ ସକ୍ରିୟକରଣର ସମାନ ଧାରା ଦେଖିବାକୁ ମିଳେ । କମ୍ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୭୦ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କମ୍ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସର୍ବାଧିକ ସକ୍ରିୟା ସର୍ବାଧିକ ସକ୍ରିୟା ସର୍ବାଧିକ ସକ୍ରିୟା ସର୍ବାଧିକ ସକ୍ରିୟା ସର୍ବାଧିକ ସକ୍ରିୟା ସର୍ କମ୍ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୭୦ ବର୍ଷ ବା ତଦୁର୍ଦ୍ଧ ବୟସର ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ (୪୦% ତୁଳନାରେ ୨୪%; P = ୦. ୦୨) ଏବଂ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ (୬୪% ତୁଳନାରେ ୨୦%; P < ୦୦୧) ପଥ ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥିଲା । ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ (୯୯% ତୁଳନାରେ ୨%; P<. ୦୦୧) ଏବଂ STAT3 (୭୨% ତୁଳନାରେ ୩୫%; P<. ୦୦୧) ମାର୍ଗରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବେଳେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ STAT3 (୮୭% ତୁଳନାରେ ୧୮%; P<. ୦୦୧), ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (୯୦% ତୁଳନାରେ ୪୬%; P<. ୦୦୧), EGFR (୧୩% ତୁଳନାରେ ୨%; P =. ୦୦୩) ଏବଂ କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ (୫୦% ତୁଳନାରେ ୨୨%; P<. ୦୦୧) ମାର୍ଗରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ମଲ୍ଟିଭାରିଏଟ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ (ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR], ୨.୦୨; ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ [CI], ୧.୩୪- ୩.୦୩; P<.୦୦୧) ଏବଂ ୭୦ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ (HR, ୧.୮୩; ୯୫% CI, ୧.୨୪- ୨.୭୧; P =.୦୦୩) ପଥ ଆଧାରିତ ସବଫେନୋଟାଇପର ସ୍ୱାଧୀନ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା । ସମସ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣକୁ ବିଭକ୍ତ ନମୁନା ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ପୁନଃପ୍ରକାଶ କରାଯାଇପାରିବ । ଉପସମାପ୍ତିଃ ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସି ରୋଗୀଙ୍କ ଏକ ସମୂହରେ, ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟକରଣ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ପୁନଃ- ମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକର ବୈଧତା ପାଇଁ ସ୍ବାଧୀନ ରୋଗୀ ତଥ୍ୟ ସେଟ୍ ଆବଶ୍ୟକ । |
36216395 | ଆଣ୍ଟିଜେନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟି-କୋଷ (Tregs) ର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି-କୋଷ (Tregs) ର ଚିକିତ୍ସା ଉପଯୋଗୀତା ସୀମିତ । ଇଫେକ୍ଟର ଟି ସେଲ (ଟେଫ) କୁ ଇଚ୍ଛାକୃତ ସ୍ବତନ୍ତ୍ରତା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପସନ୍ଦଯୋଗ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ଆଣ୍ଟିବଡି-ପ୍ରକାର ସ୍ବତନ୍ତ୍ରତା ସହିତ ଚିମେରିକ ଇମ୍ୟୁନ ରିସେପ୍ଟର ବ୍ୟବହାର କରିବା । ତେଣୁ, ଏହିପରି ଚିମେରିକ ଇମ୍ୟୁନ ରିସେପ୍ଟର ବ୍ୟବହାର କରି Tregs କୁ ଜ୍ୱଳନ ସ୍ଥଳକୁ ପୁନଃନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରିବା ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଦ୍ବାରା ଅନେକ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ, ଯେଉଁଠାରେ ଏକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ସେଟିଂରେ ଏହି ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରୟୋଗକୁ ସକ୍ଷମ କରିବା ପାଇଁ, ଯାହା ରୋଗୀର ନିଜସ୍ୱ Tregs ର ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ଆମେ ଏଠାରେ ଏକ ନୂତନ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ମୂଷା ପ୍ରାକୃତିକ ନିୟାମକ T କୋଷ (nTregs) ର ଦକ୍ଷ ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ ଏବଂ 2,4,6-ଟ୍ରିନିଟ୍ରୋଫେନୋଲ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ବିସ୍ତାରକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ 2,4,6-ଟ୍ରିନିଟ୍ରୋଫେନୋଲ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ତ୍ରିପାଠିକ ଚିମେରିକ ରିସେପ୍ଟର ଥାଏ । ପରିଣାମ: ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସଡ୍ ଟି-ରେଗ୍ସ ସେମାନଙ୍କର ଫକ୍ସପି୩ ସ୍ତର ବଜାୟ ରଖିଥିଲେ, ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ଏନକାଉଣ୍ଟରରେ ସେମାନଙ୍କ ସହ ଜଡିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସହିତ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ-ସ୍ୱାଧୀନ, କୋଷ୍ଟିମୁଲେସନ୍-ସ୍ୱାଧୀନ ଏବଂ କଣ୍ଟାକ୍ଟ-ସ୍ୱାଧୀନ ଉପାୟରେ ବାରମ୍ବାର ବିସ୍ତାର କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଟେଫ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଦମନ କରିଥିଲେ । ସ୍ୱଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସଡ୍ nTregs ର ଆଡପ୍ଟିଭ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ, ଡୋଜ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ, ଟ୍ରିନିଟ୍ରୋବେନଜେନ ସଲଫୋନିକ୍ ଏସିଡ୍ କୋଲାଇଟ୍ସରେ ଉନ୍ନତି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ nTregs କୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ, ଆଣ୍ଟିଜେନ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିମେରିକ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ଦକ୍ଷ ଭାବରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋ ଉଭୟ ଇଫେକ୍ଟର T କୋଷଗୁଡିକର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦମନକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ । ଏହି ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ଭବିଷ୍ୟତରେ କୋଷ-ଆଧାରିତ ଥେରାପିର ପ୍ରୟୋଗ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଡେଟାଲ୍ ରୋଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ରୋଗରେ କରାଯାଇପାରିବ । |
36242796 | ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL- 4, IL- 13 ଏବଂ IL- 5 ଇଫେକ୍ଟର T କୋଷର Th2 ଉପସୂଚୀ ପାଇଁ ଚିହ୍ନଟକାରୀ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ଏକତ୍ର ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ଏହି ସାଇଟୋକାଇନ ଜିନ ଗୁଡିକ ଉଭୟ ମୂଷା ଓ ମଣିଷର 140 kb ଅଥୋଲୋଜିକ ଡିଏନଏ ମଧ୍ୟରେ ସଂଗଠିତ । IL-4-expressing CD4+ T cell କ୍ଲୋନ ବ୍ୟବହାର କରି F1 ମୂଷାମାନଙ୍କରୁ ଆମେ ଏଲିକ ପଲିମର୍ଫିଜମକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନ mRNAର ପିତାମାତା ପରିଚୟକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ । ଉଭୟ ମୋନୋଆଲେଲିକ ଏବଂ ବାଇଆଲେଲିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜିନ ପାଇଁ ଏବଂ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ଜିନ, IL-3 ପାଇଁ ଘଟିଥିଲା, ଯାହା ସମାନ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଉପରେ 450 kb ଟେଲୋମେରିକ ଉପରେ GM-CSF ସହିତ ରହିଛି । ଯେତେବେଳେ ଟି- ସେଲ କ୍ଲୋନରେ ସହ- ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, 81% ମାମଲାରେ IL- 4 କୁ IL- 13 କିମ୍ବା IL- 5 ସହିତ ସମାନ ଆଲେଲରୁ ପ୍ରକାଶିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ, IL- 3 ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କ୍ଲୋନମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏଲିକ ସ୍ତରରେ ଏହି ତିନୋଟି ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ମାତ୍ର 52% ସମାନତା ଥିଲା । ସାଇଟୋକାଇନ ଏଲିଲଗୁଡିକର ସ୍ବାଧୀନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସାଧାରଣତଃ ଟି କୋଷିକାରେ ଘଟିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଆଇଏଲ-୪, ଆଇଏଲ-୧୩ ଏବଂ ଆଇଏଲ-୫କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରୁଥିବା କ୍ଲଷ୍ଟର ଲୋକସ ସମନ୍ୱୟ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । |
36271512 | ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ସାଇଟୋଲିଟିକ ଆକ୍ଟିଭିଟି ର ଅଧିଗ୍ରହଣ . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଟିସିଆର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ମାଧ୍ୟମରେ ସିଗନାଲ ଟ୍ରାନ୍ସମିଶନ ମେକାନିଜିମ୍ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଟି-କୋଷ ସକ୍ରିୟ ହେବା ସମୟରେ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଉପାୟ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଆଇଏଲ୍-୨ର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଆଣ୍ଟିବଡି ଓ ଲୀଟିନ୍ ଦ୍ବାରା ଟି-ସେଲ୍ ସକ୍ରିୟ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କୋଷିକାତଳ ଗଠନ (ଅନୁସଙ୍ଗିକ ଅଣୁ) ଆଣ୍ଟିଜେନ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ସକ୍ରିୟତାରେ ଜଡିତ _ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । T-କୋଷ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ କୋଷିକ ଓ ମଲକ୍ୟୁଲାର ଆବଶ୍ୟକତା ଟି-କୋଷୀ ଆଣ୍ଟିଜେନ ରିସେପ୍ଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ସର୍ବନିମ୍ନ ଆବଶ୍ୟକତା/କିମ୍ବା ଟି-କୋଷ ସକ୍ରିୟକରଣ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । CONSEQUE CES o , T-CELL AC::IV A TION; . ଏହି ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ , ଆମେ ଏହି ପ୍ରସ୍ତାବକୁ ଅନୁମୋଦନ କରୁଛୁ । ଏକ୍ସପ୍ରେସ ଆଇଓଏନ ଆକ୍ଟିଭେଟିଆନ ଆଲଗେନ୍ସ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଅପରିପକ୍ୱ ଟି କୋଷିକା ସହିତ ସମାନତା । |
36288526 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟଃ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡର ସର୍ଜନା ପରେ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଉପରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚର ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ୍କ ହୃଦ୍ରୋଗ ବାୟପାସ୍ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍କ୍ ଓ ଆଲବୁମିନର ରାଣ୍ଡୋମିଫାଏଡ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅପରେସନ୍ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରକ୍ତହାନି ଉପରେ ଏକ ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚର ମଲ୍ୟୁଲାର୍ ଓଜନ ଓ ମୋଲାର ସବ୍ସପ୍ଲୋଟନ୍ସର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ୍ଚ ଦ୍ରବ୍ୟକୁ ସିଧାସଳଖ ତୁଳନା କରି କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣକୁ ମଧ୍ୟ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମୋଟ 970 ରୋଗୀଙ୍କ ସହିତ 18ଟି ପରୀକ୍ଷଣକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଆଲବୁମିନ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ ଅପରେସନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରକ୍ତହାନିକୁ ସମୁଦାୟ ଏସଡି (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର, ୧୮.୨% - ୪୮.୩%; ପି < ୦.୦୦୧) ର ୩୩.୩% ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ ପୁନଃ ଅପରେସନ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ ଦ୍ୱାରା ଦୁଇଗୁଣରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ଆପରିକ୍ଷୀତ ଆଶଙ୍କା, ୨. ୨୪; ୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର, ୧. ୧୪- ୪. ୪୦; ପି = ୦. ୨୦) । ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ରକ୍ତରେ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା (ଏଡିବି) ର ମାତ୍ରା 28.4% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର, ୧୨.୨% - ୪୪.୬%; P < .001), ତାଜା ଥଣ୍ଡା ପ୍ଲାଜମା (ଏଡିବି, ୮.୦% - ୫୩.୧%; P = .008) ର ମାତ୍ରା 30.6% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ର ମାତ୍ରା 29.8% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର, ୩.୪% - ୫୬.୨%; P = .027) । ଏହି ପ୍ରଭାବଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ ୪୫୦/ ୦.୭ ଏବଂ ୨୦୦/ ୦.୫ ମଧ୍ୟରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ ୧୩୦/ ୦.୪ ଓ ଆଲବୁମିନ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ନଥିଲା; ତଥାପି, ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ ୧୩୦/ ୦.୪ ଓ ୨୦୦/ ୦.୫ର ତୁଳନାତ୍ମକ ତୁଳନାରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିନାହିଁ । ଆଲବୁମିନରେ ରକ୍ତଚାପରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥାଏ । ତରଳ ସନ୍ତୁଳନ, ଭେଣ୍ଟିଲେଟର ସମୟ, ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ କେୟାର ୟୁନିଟ୍ରେ ରହିବା କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ ରକ୍ତହାନି, ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ ପୁନଃ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ସର୍ଜରୀ ପରେ ରକ୍ତ ଉତ୍ପାଦିତ ଦ୍ରବ୍ୟର ପ୍ରତିରୋପଣରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି । ଏହି ବିପଦକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିନାହିଁ । |
36345185 | Rho ପରିବାର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ଆକ୍ଟିନ ସଂଗଠନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ବୋଲି ଜଣା ପଡିଛି, କିନ୍ତୁ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଉତ୍ପତ୍ତି କୋଷରେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ବିସ୍ତୃତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । Bac1.2F5 କୋଷିକା ଏକ କଲୋନୀ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତକାରୀ କାରକ-1 (CSF-1) ନିର୍ଭରଶୀଳ ମୂଷା ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷିକା ରେଖା; CSF-1 ସେମାନଙ୍କର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଗତିଶୀଳତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ, ଏବଂ ଏକ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ସିଏସଏଫ-୧ ବ୍ୟାକ୧ କୋଷିକାରେ ଆକ୍ଟିନ ପୁନର୍ଗଠନକୁ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା: ଏହା ପ୍ଲାଜମା ପରଦା ଉପରେ ଫିଲୋପୋଡିଆ, ଲାମେଲିପୋଡିଆ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ ରଫଲ ଗଠନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ଏବଂ କୋଷିକାରେ ଆକ୍ଟିନର ସୂକ୍ଷ୍ମ କେବଲର ଉପସ୍ଥିତିକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ମାଇକ୍ରୋ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ଗଠନମୂଳକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ (V12) ରାକ1 ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଲାମେଲିପୋଡିୟମ ଗଠନ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ ରଫଲିଙ୍ଗ । ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିରୋଧକ ରାକ୍ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ, N17Rac1, CSF- 1 ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ଲାମେଲିପୋଡିୟମ୍ ସୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଗୋଲକୀକରଣକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥିଲା । V12Cdc42 ଲମ୍ବା ଫିଲୋପୋଡିଆ ସୃଷ୍ଟିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିରୋଧକ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ N17Cdc42 CSF- 1 ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ସାହିତ ଫିଲୋପୋଡିଆ ସୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ଲାମେଲିପୋଡିଆ ନୁହେଁ । V14RhoA ଆକ୍ଟିନ କେବୁଲର ଆସେମ୍ବଲି ଏବଂ କୋଷ ସଂକୋଚନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେକି Rho ଇନହିବେଟର, C3 ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ, ଆକ୍ଟିନ କେବୁଲର କ୍ଷତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ବ୍ୟାକ୍-୧ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ କୋଷ-ରୁ-ସବ୍-ଷ୍ଟ୍ରାଟ୍ ଆଡେସନ୍ ସାଇଟ୍ ଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ବିଟା-୧ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ, ପିପି୧୨୫ଏଫଏକେ, ପ୍ୟାକ୍ସିଲିନ୍, ଭିନକୁଲିନ୍ ଏବଂ ଟାଇରୋସିନ୍ ଫସଫୋରିଲେଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଥିଲା । ଏହି ଫୋକାଲ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଏବଂ ସିଏସଏଫ-୧ କ୍ଷୁଧିତ କୋଷିକାରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲେ, କିନ୍ତୁ ଏନ୧୭ସିଡିସି୪୨ କିମ୍ବା ଏନ୧୭ଆରଏସି୧ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥିବା କୋଷିକାରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୋଇଯାଇଥିଲା । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ, ଫୋକାଲ ଫସଫୋଟାଇରୋସିନ ଏବଂ ଭିନକୁଲିନ ରଙ୍ଗର ପ୍ରଭାବ ଦୂର ହେବା ପରେ ବିଟା-୧ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ବ୍ୟାପିଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ପହଂଚିଛୁ ଯେ, ବେକ୍୧ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ସିଡିସି୪୨, ରାକ୍ ଏବଂ ରୋ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆକ୍ଟିନ ଫାଇଲାମେଣ୍ଟ ଆଧାରିତ ସଂରଚନା ଗଠନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସରେ ଆଡେସନ୍ ସାଇଟ୍ଗୁଡିକର ବିଧାନ ପାଇଁ ସିଡିସି୪୨ ଏବଂ ରାକ୍ ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ । |
36345578 | ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଅପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସ୍ଥିତିରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲକୁ କ୍ଷତିକାରକ କୋଷ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନେ ହୋଷ୍ଟକୁ ଆଘାତ ଦେଇଥାନ୍ତି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ମୃତ୍ୟୁ ହୁଏ ଏବଂ ପରେ ମୋନୋସାଇଟ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜ ଦ୍ୱାରା ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ୍ ହୁଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ସଂରକ୍ଷିତ ଥର୍ମାଲ ହେପାଟିକ ଆଘାତରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ମଧ୍ୟ ଆଘାତ ସ୍ଥାନକୁ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଯଥା ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ପାତ୍ରକୁ ଭାଙ୍ଗିବା ଏବଂ ନୂତନ ପାତ୍ର ପୁନଃବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଚ୍ୟାନେଲ ସୃଷ୍ଟି କରିବା । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ, ସେମାନେ କ୍ଷତ ସ୍ଥାନରେ ମରି ନଥାନ୍ତି କିମ୍ବା ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ୍ ହୋଇନଥାନ୍ତି । ଏହା ବଦଳରେ, ଏହି ନିଉଟ୍ରୋଫିଲଗୁଡ଼ିକର ଅନେକ ପୁନଃ ରକ୍ତବାହୀ ମଣ୍ଡଳକୁ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି ଏବଂ ଏକ ପୂର୍ବ ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଯାତ୍ରା କରନ୍ତି ଯାହା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ CXCR4 (C-X-C ମୋଟିଭ୍ କେମୋକିନ୍ ରିସେପ୍ଟର 4) କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଫୁସଫୁସରେ ଏକ ଅବସ୍ଥାନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଦେଇ ଗତି କରନ୍ତି । |
36355784 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଏବଂ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ପାଇଁ ଫିନଲାଣ୍ଡର ସାମୂହିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ପ୍ରଭାବକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା, ଯାହା ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିଫଳିତ ହୋଇଛି । ଫିନଲାଣ୍ଡର କର୍କଟ ରେଜିଷ୍ଟରରୁ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ଘଟଣା ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ସମ୍ପର୍କରେ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ରେଜିଷ୍ଟର ୧୯୫୩ ମସିହାରୁ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ଫିନଲାଣ୍ଡରେ ଦେଶବ୍ୟାପୀ ସାମୂହିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ୧୯୬୦ ଦଶକର ମଧ୍ୟଭାଗରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା । ଏକ କେନ୍ଦ୍ରୀକୃତ ସଂଗଠନ ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ପରିଚାଳନା କରୁଛି । ୩୦-୬୦ ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତି ୫ ବର୍ଷରେ ଥରେ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ନୋଟିଫିକେସନ ଜାରି କରାଯାଏ । ପରିଣାମ: ୧୯୬୦ ଦଶକର ଆରମ୍ଭରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ହାରାହାରି ସଂଖ୍ୟା ପ୍ରତି ୧୦ ବର୍ଷରେ ୧୫.୪ ଥିଲା । 1991ରେ ଏହା 10 ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରତି 5 ବର୍ଷରେ ମାତ୍ର 2.7 ଥିଲା । ସାମୂହିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରଠାରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ସମାନ ଅନୁପାତରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ୧୯୬୦ ଦଶକର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ଏହି ମୃତ୍ୟୁ ହାର ୬.୬ ଥିଲା ଏବଂ ୧୯୯୧ରେ ପ୍ରତି ୧୦ ବର୍ଷରେ ୧.୪ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ଏହି ହ୍ରାସ ପ୍ରାୟତଃ କେବଳ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଏ । ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ହୋଇଥିବା ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏହାର ରୋଗୀ ସଂଖ୍ୟା ସମାନ ରହିଛି । ଫିନଲାଣ୍ଡର ସାମୂହିକ ଯାଞ୍ଚ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହାର ଜାରି ରହିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଭବିଷ୍ୟତରେ ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତନରୁ ବାହାରୁଥିବା ସ୍ପ୍ରେରେ ଗ୍ରନ୍ଥି କୋଷିକା ଅଟାପିୟା ପ୍ରତି ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ । ତେଣୁ, ଗର୍ଭାଶୟ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ରୋଗର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ କରିବା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରେ । |
36386637 | ଆମେ ସୁସ୍ଥ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଗତି ଉପରେ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ମାନବ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍-୧ ବିଟା (ଆଇଏଲ୍-୧) ଏବଂ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ମାନବ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆଲ୍ଫା/କଚେକ୍ଟିନ (ଟିଏନ୍ଏଫ୍) ର ପ୍ରଭାବକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ଆଇସୋଟୋପ (୬ ଘଣ୍ଟା) ଏବଂ ମୋନୋକାଇନ (୪ ଘଣ୍ଟା) ଇନଫ୍ୟୁଜନରେ, ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତରରେ ଗ୍ଲୁକାଗନ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଏହା ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା । ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉତ୍ପତ୍ତି (ରା) ଓ ନିଖୋଜ (ର) ହାର କେବଳ ଆଇଏଲ-୧ ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଗ୍ଲୁକାଗନ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଇନସୁଲିନ ଓ ଗ୍ଲୁକାଗନ ଅନୁପାତରେ ଏକକାଳୀନ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଆଇଏଲ-୧ ଦିଆଯିବା ପରେ ପ୍ଲାଜମା ଗ୍ଲୁକୋଜର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ Ra ର ଶିଖର ସହିତ ସମାନ ହୋଇଥିଲା । ମେଟାବୋଲିକ କ୍ଲିଅରାନ୍ସ ରେଟ (ଏମସିଆର) ର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଆଇଏଲ-୧ ଦ୍ୱାରା ଅକ୍ସିଡେଟେଡ ଫ୍ଲକ୍ସର ପ୍ରତିଶତ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି ମୋନୋକାଇନ ଗ୍ଲୁକୋଜକୁ ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ । TNF ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା Ra କିମ୍ବା Rd, ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ଫ୍ଲକ୍ସର ଶତକଡା, କିମ୍ବା MCR ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରିଲା ନାହିଁ । TNF ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷା ଗୁଡ଼ିକରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ରିସାଇକ୍ଲିଂର ପ୍ରତିଶତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଉତ୍ପାଦନର ମୋଟ ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଆଘାତ ଏବଂ/କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମର ବିଭିନ୍ନ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । |
36399107 | ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନ p16 (CDKN2/MTS-1/INK4A) କୁ ଏକାଧିକ ଜେନେଟିକ ମେକାନିଜିମ ଦ୍ୱାରା ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରାଯାଇପାରେ । ଆମେ 29ଟି ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରାଥମିକ ମୁଣ୍ଡ ଏବଂ ବେକ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କର୍କଟ (HNSCC) କୁ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ସହିତ p16 ନିଷ୍କ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି (mAb), DCS-50 ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । p16 ପ୍ରାଥମିକ କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକର ରଙ୍ଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ସାମିଲ ଥିଲା: (a) ହୋମୋଜାଇଗୋସ୍ ଡିଲିସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ p16 ଲୋକସ୍ରେ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ବିସ୍ତୃତ ମାଇକ୍ରୋସାଟେଲାଇଟ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ; (b) p16ର କ୍ରମ ବିଶ୍ଳେଷଣ; ଏବଂ (c) p16ର 5 ସିପିଜି ଦ୍ୱୀପର ମେଥିଲେସନ୍ ସ୍ଥିତି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ସାଉଥର୍ନ ବ୍ଲେଟ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ । 29ଟି (83%) ମୁଣ୍ଡ ଓ ବେକ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କର୍କଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ 24ଟି ଟ୍ୟୁମର ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ବ୍ୟବହାର କରି p16 ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଷ୍ଟାଇନିଂର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଦର୍ଶାଇଥିଲେ । ଏହି ୨୪ ଟି ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟରୁ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ୧୬ (୬୭%) ଟି ହୋମୋଜାଇଗୋସ୍ ଡିଲିସନ୍, ୫ (୨୧%) ମିଥାଇଲେଟ୍, ୧ ଟି p16 ଲୋକସ୍ ରେ ପୁନଃସଂଗଠିତ, ଏବଂ ୧ ଟି ଏକ୍ସନ୍ ୧ ରେ ଫ୍ରେମ୍ ସିଫ୍ଟ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ: (କ) p16 ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନର ଅଚଳାବସ୍ଥା ମୁଣ୍ଡ ଓ ବେକର ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଘଟଣା; (ଖ) p16 ଅନେକ ଭିନ୍ନ ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଘଟଣା ଦ୍ୱାରା ଅଚଳାବସ୍ଥାକୁ ଆସିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ହୋମୋଜାଇଗୋସ ଡିଲିସନ, ପଏଣ୍ଟ ମ୍ୟୁଟେସନ ଏବଂ ପ୍ରମୋଟର ମିଥାଇଲେସନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ; ଏବଂ (ଗ) p16 ଜିନ ଉତ୍ପାଦର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ p16 ଜିନ ଅଚଳାବସ୍ଥାକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସଠିକ ଏବଂ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସରଳ ପଦ୍ଧତି ଅଟେ । |
36432234 | ୱେଡେଲାଲାକ୍ଟୋନ, ଏକ ଉଦ୍ଭିଦୀୟ କୁମେଷ୍ଟାନ, ସ୍ତନ ଓ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆଣ୍ଟି- କ୍ୟାନସର ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ in vitro ଓ in vivo ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହା μM ମାତ୍ରାରେ ସ୍ତନ, ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ, ପିଟ୍ୟୁଟାରୀ ଏବଂ ମାଇଲୋମା କ୍ୟାନସର କୋଷାଶ୍ରେଣୀ ପାଇଁ in vitro ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଅଟେ । କିନ୍ତୁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୱେଡେଲାଲାକ୍ଟୋନ୍ର nM ଡୋଜର ଏକ ନୂଆ ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ୱେଡେଲାକ୍ଟୋନ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର (ଇଆର) α ଏବଂ β ର ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପାଦାନ (ଇଆରଇ) ର ଟ୍ରାନସେକ୍ଟିଭେସନ ଦ୍ୱାରା ଇରଏଲଏ କିମ୍ବା ଇରଏଲଏ ଟ୍ରିଜିୟଣ୍ଟଲି ଏକ୍ସପ୍ରେସ କରୁଥିବା କୋଷିକାରେ ଏବଂ ଏହି କୁମେଷ୍ଟାନର ମଲକ୍ୟୁଲାର ଡକିଂ ଦ୍ୱାରା ଇରଏଲଏ ଏବଂ ଇରଏଲଏ ଉଭୟର ଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ ପକେଟରେ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୁଏ । ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ୱେଡେଲାଲାକ୍ଟୋନ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର- ପଜିଟିଭ୍ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍- ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଜିନଗୁଡିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ଅଣ- ଜେନୋମିକ୍ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସିଗନାଲିଂକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଏହି ସମସ୍ତ ପ୍ରଭାବକୁ ଶୁଦ୍ଧ ଇ. ଆର. ପ୍ରତିରୋଧକ ଆଇ. ସି. ଆଇ. ୧୮୨. ୭୮୦ ସହିତ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଇ. ଆର. ନେଗେଟିଭ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ଏହା ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, ୱେଡେଲାଲାକ୍ଟୋନ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ଫାଇଟୋଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ଭଳି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
36444198 | ରକ୍ତ ଏକକକୋଷୀ ମେକ୍ରୋଫେଜ ଓ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା ପାଇଁ ଭଲଭାବେ ପରିଭାଷିତ । ବିଭିନ୍ନ ରୋଗରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ଥିବା ମାନବ ଏକକକୋଷର ଉପସମୂହ ଭଲ ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା । ଏହାର ବିପରୀତରେ ମୂଷା ଏକକକୋଷୀୟ ଉପସୂଚୀଗୁଡ଼ିକର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଅତି କ୍ଷୁଦ୍ର ମାତ୍ରାରେ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ମୂଷା ମୋନୋସାଇଟର ତିନୋଟି ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା Ly-6C, CD43, CD11c, MBR, ଏବଂ CD62L ର ଭିନ୍ନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଉପସମୂହରେ ବ୍ୟାପକ ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ୍, ଏମ୍-ସିଏସ୍ଏଫ୍ ରିସେପ୍ଟର (ସିଡି୧୧୫) ର ସମାନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଏମ୍-ସିଏସ୍ଏଫ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଉପରେ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ର ବିକାଶର ଲକ୍ଷଣ ରହିଛି । ଡାଇକ୍ଲୋରୋମେଥାଇଲନ୍-ବିଫସଫୋନେଟ୍ ଭର୍ତ୍ତି ଲିପୋସୋମ୍ ସହିତ ରକ୍ତ ମୋନୋସାଇଟକୁ ନଷ୍ଟ କରି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ପୁନଃସଂଖ୍ୟାନକୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରି, ଆମେ ଉପସମୂହ ମଧ୍ୟରେ ବିକାଶ ସମ୍ବନ୍ଧ ଦେଖାଇଲୁ । ଲିପୋଜୋମ ପ୍ରୟୋଗ ପରେ ୧୮ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ମୋନୋସାଇଟଗୁଡିକର ସର୍ବାଧିକ ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ପରେ ସେମାନେ ପୁନର୍ବାର ରକ୍ତଚାପରେ ଦେଖାଦେଇଥିଲେ । ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ Ly-6C (high) ଉପସମୂହର ଥିଲା, ଯାହା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକକ କୋଷିକା ପରି ଥିଲା । ସକ୍ରିୟ ଥିବା Ly-6C (ବହୁ) ମୋନୋସାଇଟଗୁଡିକର ସିରିୟଲ ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ସକ୍ରିୟ ଥିବା ସମୟରେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ Ly-6C ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଲିଷ୍ଟେରିଆ ମୋନୋସାଇଟୋଗେନେସ୍ ସହିତ ତୀବ୍ର ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ଲୀଶମନିୟା ମେଜର ସହିତ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଜ୍ୱଳନ ଅବସ୍ଥାରେ, ଅପରିପକ୍ୱ Ly-6C (ଉଚ୍ଚ) ମୋନୋସାଇଟଗୁଡିକରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା, ଯାହା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍ସର ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ବାମ ସ୍ଥାନାନ୍ତରକୁ ମନେ ପକାଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ତୀବ୍ର ପେରିଟୋନିୟଲ୍ ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରାଥମିକ ଭାବରେ Ly-6C (med-high) ମୋନୋସାଇଟକୁ ନିୟୋଜିତ କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଏକାଠି ନିଆଯାଇ ମୂଷା ରକ୍ତ ମୋନୋସାଇଟର ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଉପସମୁଦାୟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ପରିପକ୍ୱତା ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ଜ୍ୱଳନସ୍ଥଳୀରେ ନିୟୋଜିତ ହେବାର କ୍ଷମତାରେ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । |
36464673 | ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ଇନ ଭିଟ୍ରୋ, Ca2+- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ ସି (PKC) ପ୍ରୋଟିନର ସି-ଟର୍ମିନାଲ ଭାଗରେ ଅବସ୍ଥିତ 25 ଟି ଆମିନୋ ଏସିଡର ସଂରକ୍ଷିତ ମୌଳିକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଥିବା ଅନେକ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଉପରେ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ମୂଷା p53 ପ୍ରୋଟିନକୁ ଫସଫୋରାଇଲେଟ୍ କରେ । ତେଣୁ, ସିନ୍ଥେଟିକ୍ p53- ((357-381)) - ପେପ୍ଟାଇଡକୁ PKC ଦ୍ୱାରା ଫସଫୋରିଲେଟ୍ କରାଯାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନେକ Ser ଏବଂ Thr ଅବଶିଷ୍ଟା ରହିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ Ser360, Thr365, Ser370 ଏବଂ Thr377 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ସ୍ଥିର କରିଛୁ ଯେ p53-(357-381)-ପେପ୍ଟାଇଡ ମାଇକ୍ରୋମୋଲାର ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ p53 ଦ୍ୱାରା କ୍ରମ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ DNA ବନ୍ଧନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଛି । ଏହି ପ୍ରେରଣା PKC ଦ୍ୱାରା ଫସଫୋରିଲେସନ ହେଲେ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ । ପି୫୩- ଡ଼ି- ୩୫୭- ୩୮୧- ପେପ୍ଟାଇଡର ପିକେସି- ନିର୍ଭର ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରର ଅଧିକ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ, ପିକେସି ଦ୍ୱାରା ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ପି୫୩ ଏବଂ ପିକେସି- ୩୫୭- ୩୮୧- ପେପ୍ଟାଇଡର ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫସଫୋରିଲେସନ ସାଇଟଗୁଡିକର ଉପଲବ୍ଧତା ଉପରେ ଫସଫୋରିଲେସନ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଲମ୍ବ p53 ର ଫସଫୋରିଲେସନ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏବଂ p53- ((357-381) -ପେପ୍ଟାଇଡରୁ ପୃଥକ p53 ର ଏକ ଡୋମେନ PKC ସହିତ ବନ୍ଧନରେ ଜଡିତ । ତେଣୁ, ଆମେ p53 ର C- ଟର୍ମିନାଲ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏବଂ 357-381 ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ନିକଟରେ ଏକ ସଂରକ୍ଷିତ 27- ଆମିନୋ- ଏସିଡ ପେପ୍ଟାଇଡ, p53- ((320-346) - ପେପ୍ଟାଇଡ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା PKC ସହିତ in vitro ରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । p53- ((320-346) - ପେପ୍ଟାଇଡ ଏବଂ PKC ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା PKC ସ୍ୱୟଂ ଫସଫୋରାଇଲେସନ ଏବଂ p53- ((357-381) - ପେପ୍ଟାଇଡ, ନ୍ୟୁରୋଗ୍ରାନିନ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ H1 ସମେତ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟର ଫସଫୋରାଇଲେସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ପାରମ୍ପରିକ Ca2+ ନିର୍ଭରଶୀଳ PKC ଆଲଫା, ବିଟା ଏବଂ ଗାମା ଏବଂ PKC ର କଟାଲିଟିକ୍ ଖଣ୍ଡ (PKM) p53- ((320- 346) - ପେପ୍ଟାଇଡ ଦ୍ୱାରା ରୋକିବା ପାଇଁ ପ୍ରାୟ ସମାନ ଭାବରେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲେ । Ca2+- ସ୍ୱାଧୀନ PKC ଡେଲ୍ଟା ନିଷେଧ ପ୍ରତି କମ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ପିକେସି ଦ୍ୱାରା p53 ର in vivo ଫସଫୋରିଲେସନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
36540079 | N- ଟର୍ମିନାଲ Gln ର N- ଟର୍ମିନାଲ ଆମିଡୋହାଇଡ୍ରୋଲେସ ଦ୍ବାରା ଡିଆମିଡେଶନ ହେଉଛି ପ୍ରୋଟିନ ଅବକ୍ଷୟର N- ଏଣ୍ଡ ନିୟମ ମାର୍ଗର ଏକ ଅଂଶ । ଆମେ ଏନ୍ ଟି କ୍ୟୁ-ଆମିଡେସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯାହାକୁ ଏନ୍ ଟକ୧ କୁହାଯାଉଥିଲା, ଆମେ ମୂଷା ପେଶାରେ ଏନ୍ ଟକ୧ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଗୋରୁ ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ଏନ୍ ଟକ୧କୁ ବିଶୁଦ୍ଧ କରିଥିଲୁ, ଏହାର ଜିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଏହି ଏନଜାଇମକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲୁ । Ntaq1 ପଶୁ, ଉଦ୍ଭିଦ ଓ କେତେକ ଫଙ୍ଗସ୍ ମଧ୍ୟରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସଂରକ୍ଷିତ, କିନ୍ତୁ ଏହାର କ୍ରମ ଅନ୍ୟ ଆମିଡାସେସ୍ କ୍ରମଠାରୁ ଭିନ୍ନ । ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ସିଜି୮୨୫୩ ଜିନରେ ଏକ ପ୍ରାଚୀନ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଯାହା ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଉଛୁ, ତାହା ଏନଟି (Q) -ଆମିଡାଜକୁ ଏନକୋଡ୍ କରେ, ଏଥିରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ମୃତିଶକ୍ତିର ତ୍ରୁଟି ରହିଛି । ଅନ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଲିଗାଣ୍ଡ୍ ହେଉଛି ମାନବ C8orf32 ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଆମେ ଏଠାରେ Ntaq1 Nt(Q) - ଆମିଡେଜ୍ ବୋଲି ଦର୍ଶାଉଛୁ । ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କଥା ହେଉଛି, "ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହ" ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ନିକଟରେ C8orf32 (Ntaq1) ର ସ୍ଫଟିକର ଢାଞ୍ଚାକୁ ସମାଧାନ କରିଛି । ଆମର Ntaq1 ର ସାଇଟ୍-ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ମ୍ୟୁଟାଗେନିସିସ୍ ଏବଂ ଏହାର କ୍ରିଷ୍ଟାଲ୍ ଗଠନ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Nt(Q) - ଆମିଡେସର ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଏବଂ କଟାଲିଟିକ୍ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଟ୍ରାନ୍ସଗ୍ଲୁଟାମିନେସ୍ ସହିତ ସମାନ ଅଟେ । |
36547290 | IL- 6 ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋ ରେଗୁଲେଟରୀ ସାଇଟୋକାଇନ ଯାହା ହେମୋପୋଇସିସ, ପ୍ରଲିଫରେସନ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସରେ ଏକାଧିକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । IL-6 STAT3 ର ଫସଫୋରିଲେସନ, ଡିମେରିଜେସନ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକସନକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ, ଯାହା ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରମୋଟର ସହିତ ବାନ୍ଧି ହୋଇ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ବ୍ରହ୍ମା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନ 1 (BRG1), ୟିଷ୍ଟ-ମେଟିଂ ଟାଇପ-ସ୍ୱିଚିଙ୍ଗ୍ ଏବଂ ସକ୍ରୋଜ-ନନ୍-ଫର୍ମେଣ୍ଟେଟିଂ କ୍ରୋମୋଟିନ୍-ରିମୋଡେଲିଂ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଏନଜାଇମେଟିକ୍ ଇଞ୍ଜିନ, STAT1 କିମ୍ବା STAT1/STAT2-ଉପଯୁକ୍ତ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସକୁ IFN ଟାର୍ଗେଟ୍ ପାଇଁ ନିଯୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ STAT3 ନିଯୁକ୍ତ ପାଇଁ BRG1 ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ମାନବ IL-6-ପ୍ରତିସଙ୍ଗୀ ଜିନର ଉପସୂଚୀକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା BRG1 ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । BRG1 ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ ଏବଂ STAT3 ନିଯୁକ୍ତ, ତଳ ହିଷ୍ଟୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ IL-6- ପ୍ରେରିତ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଆଇଏଲ୍-୬- ପ୍ରେରିତ STAT3 ର ଆଇଏଫ୍ଏନ୍ ନିୟାମକ କାରକ 1 ପ୍ରୋମୋଟର ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ mRNA ସଂଶ୍ଳେଷଣ BRG1 ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ, ଯଦିଓ ଏହି ସ୍ଥାନ ପାଇଁ ଆଇଏଫ୍ଏନ୍-ଗାମା- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା STAT1 ର ନିଯୁକ୍ତି BRG1 ସ୍ୱାଧୀନ ଅଟେ । BRG1 ମଧ୍ୟ IFN- ପ୍ରେରିତ ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ 3 ଏବଂ IFN- ଗାମା- ପ୍ରେରିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ 16 ର ମୂଳ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ IFN ନିୟାମକ କାରକ 1 ର ପ୍ରମୋଟରରେ ମୂଳ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଉପଲବ୍ଧତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ମୂଳ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ପ୍ରଭାବ STAT3 ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା, ଯାହାକି ଛୋଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରୁଥିବା RNA ନକଡାଉନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ପୂର୍ବ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ସହିତ, ଏହି ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ BRG1 ର ଏକାଧିକ ସାଇଟୋକାଇନ୍-ପ୍ରତିଶ୍ରୁତି ପ୍ରମୋଟରଗୁଡିକରେ STAT ଉପଲବ୍ଧତା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବ୍ୟାପକ ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଉଭୟ ମୂଳ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଉପଲବ୍ଧତା ଉପରେ BRG1 ର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ସମାନ ଟାର୍ଗେଟ୍ ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ STAT ପ୍ରୋଟିନ୍ଗୁଡିକର ପ୍ରବେଶ ଉପରେ ପ୍ରମୋଟର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ । |
36623997 | ବନ୍ୟପ୍ରକାର ବୁଣା ହୋଇଥିବା ଖମୀର ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ରେ, SIR3, SIR4 ଏବଂ RAP1 ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ୍ ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅନ୍ତଃ-ପରୀକ୍ଷୀ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ସୀମିତ ସଂଖ୍ୟକ ଫୋକସ୍ ରେ ଟେଲୋମେରିକ ଡିଏନ୍ଏ ସହିତ କୋ-ଲୋକାଲାଇଜ୍ ହୁଏ । Sir2p ର ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟାଇନିଙ୍ଗରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ରାପ1 ଫୋକସ ସହିତ ସମାନ ପଏଣ୍ଟେଟ ଷ୍ଟାଇନିଙ୍ଗ ବ୍ୟତୀତ Sir2p ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟୋଲସର ଏକ ସବଡୋମେନରେ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ହୋଇଥାଏ । ଉଭୟ rDNA ପୁନରାବୃତ୍ତିର ସ୍ପେସର୍ ଏବଂ ଟେଲୋମେରଗୁଡ଼ିକରେ Sir2p ର ଉପସ୍ଥିତି ଫର୍ମାଲଡିହାଇଡ୍ କ୍ରସ୍ ଲିଙ୍କିଂ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି- Sir2p ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଇମ୍ୟୁନୋ- ପ୍ରିସିପିଟେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଛି । Sir4p ଅଭାବ ଥିବା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ରେ, Sir3p ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟୋଲସ୍ ରେ ଏକତ୍ରିତ ହୁଏ, SIR2 ଏବଂ UTH4 ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଏକ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା, ଏକ ଜିନ ଯାହା ଖମୀରରେ ଜୀବନକାଳକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ _ Sir2p ଏବଂ Sir3p ର ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଲାର ସ୍ଥାନୀୟକରଣ rDNA ସ୍ଥିରତା ଏବଂ ଖମୀରର ଦୀର୍ଘାୟୁ ଉପରେ sir ମ୍ୟୁଟେସନର ଲକ୍ଷ୍ୟିତ ପ୍ରଭାବ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, ନିରବ ସୂଚନା ନିୟାମକ କାରକଗୁଡିକ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟସ୍ଥଳ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଥାଏ । |
36637129 | OHSCs ରେ ଥିବା ହୋଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ ତୁଳନାରେ grafted ସେଲ୍ ଗୁଡିକର ଅଲଗା electrophysiological profile ଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକ ଇନପୁଟ୍ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ, କମ ବିଶ୍ରାମ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ କ୍ଷମତା ଏବଂ କମ୍ ଆମ୍ପ୍ଲିଡ୍ୟୁଡ୍ ଏବଂ ଅଧିକ ସମୟ ଅବଧି ସହିତ APs ଥିଲା । ସିନାପ୍ଟିକ ଏଫରେଣ୍ଟସ୍ର ଉତ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଏଲ୍ଟ-ଏନଇଏସ କୋଷ-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକୁ ଚ୍ୟାନେଲରୋଡୋପସିନ-୨ (ଚିଆର୨) ସହିତ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ନୀଳ ଆଲୋକ ଦ୍ୱାରା ଅପ୍ଟୋଜେନେଟିକ ଭାବେ ସକ୍ରିୟ କରାଯାଇଥିଲା । ସଂରକ୍ଷଣର 6 ସପ୍ତାହ ପରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଷ ପ୍ୟାଚ୍ କ୍ଳାମପ୍ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରି ସଂରକ୍ଷିତ ଏଲ୍ଟ-ଏନଇଏସ କୋଷ-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁରୋନ୍ରେ ସିନାପ୍ଟିକ ସ୍ରୋତଗୁଡ଼ିକର ଏକକାଳୀନ ରେକର୍ଡିଂ ଦ୍ୱାରା ଆୟୋଜକ ନ୍ୟୁରୋନ୍ଗୁଡ଼ିକରୁ ସୀମିତ ସିନାପ୍ଟିକ ସଂଯୋଗଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରକାଶ ପାଇଲା । ଇନ ଭିଭୋରେ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ 24 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଧିକ ସମୟର ପୃଥକୀକରଣ ଅଧିକ ପରିପକ୍ୱ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଗୁଣ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ନ୍ୟୁରନରୁ lt-NES କୋଷ-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁରନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟାପକ ସିନେପ୍ଟିକ ଏଫରେଣ୍ଟ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଥକୀକରଣ / ପରିପକ୍ୱତା ଏବଂ ସିନାପ୍ଟୋଗେନେସି ପାଇଁ ଅଧିକ ସମୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏହି ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ମଧ୍ୟ, ପ୍ରତିରୋପିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ ଇନପୁଟ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବଜାୟ ରଖିଥିଲେ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଏଲଟି-ଏନଇଏସ କୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ନ୍ୟୁରନଗୁଡିକ ହୋଷ୍ଟ ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର ଏଫରେଣ୍ଟ ଇନପୁଟ ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହୃତ lt-NES କୋଷଗୁଡ଼ିକ GABAergic ବିବିଧତା ପାଇଁ ଏକ ଦୃଢ଼ ପ୍ରବୃତ୍ତି ଦେଖାଉଥିବାରୁ, ହୋଷ୍ଟ-ଟୁ-ଗ୍ରାଫ୍ଟ ସିନେପ୍ଟିକ ଏଫରେଣ୍ଟଗୁଡିକ ନିଷେଧକାରୀ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ମୁକ୍ତିକରଣକୁ ସହଜ କରିପାରେ ଏବଂ ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏପିଲେପସି ପରି ମସ୍ତିଷ୍କ ରୋଗରେ ହାଇପରଏକ୍ସାଇଟେବଲ୍ ନ୍ୟୁରୋନଲ୍ ନେଟୱାର୍କକୁ ସ୍ୱାଭାବିକ କରିପାରେ । ସୋମାଟିକ କୋଷକୁ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସି ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଅବସ୍ଥାରେ ପୁନଃ ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ କରିବା ଦ୍ୱାରା କୋଷ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଅନେକ ସ୍ନାୟୁ ରୋଗରେ ରୋଗ ମଡେଲିଂରେ ନୂତନ ସୁଯୋଗ ଖୋଲିଛି । ତଥାପି ଏହା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି ଯେ, କେତେ ମାତ୍ରାରେ ମାନବ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (hiPSCs) ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନ୍ୟୁରୋନଲ ଫିନୋଟାଇପରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଯଦି ସେମାନେ ହୋଷ୍ଟ ସର୍କିଟ୍ରିରେ ଏକୀକୃତ ହୁଅନ୍ତି । ଏଠାରେ, ଆମେ ହାଇପରଏକ୍ସାଇଟେବଲ ଏପିଲେପ୍ଟିକ ଟିସ୍ୟୁର ଏକ ଇନଭିଟ୍ରୋ ମଡେଲ, ଯଥା ଅର୍ଗାନୋଟାଇପିକ୍ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ସ୍ଲାଇସ କଲଚର (OHSCs) ରେ ଏବଂ ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ in vivo ରେ grafted hiPSC-derived ନ୍ୟୁରୋନର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଗୁଣ ଏବଂ ସିନେପ୍ଟିକ ଏକୀକରଣର ଏକ ବିସ୍ତୃତ ବର୍ଣ୍ଣନା ଉପସ୍ଥାପନ କରୁ । ଏହି hiPSC ଗୁଡିକୁ ପ୍ରଥମେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣକାରୀ ନ୍ୟୁରୋଏପିଥେଲିୟଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (lt-NES) ରେ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ GABAergic ନ୍ୟୁରନ ଗଠନ ପାଇଁ ଜଣାଶୁଣା । ଯେତେବେଳେ OHSC ରେ 6 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ କରାଯାଇଥିଲା, lt- NES କୋଷ- ଉତ୍ପନ୍ନ ନ୍ୟୁରନ୍ ଗୁଡିକରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ଗୁଣମାନ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୋଇଥିଲା ଯେପରିକି ଟେଟ୍ରୋଡୋଟକ୍ସିନ- ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ସୋଡିୟମ୍ କରେଣ୍ଟ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ କ୍ଷମତା (APs), ଏବଂ ସ୍ୱତଃପ୍ରବୃତ୍ତ ଏବଂ ଉତ୍ପନ୍ନ ପୋଷ୍ଟସିନାପ୍ଟିକ୍ କରେଣ୍ଟ, ଯାହାକି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଆଫରେଣ୍ଟ ସିନାପ୍ଟିକ୍ ଇନପୁଟ୍ ଦର୍ଶାଏ । |
36642096 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଟାଇପ୍ -୧ ମଧୁମେହ ଏକ କ୍ରୋନିକ୍ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ ରୋଗ ଯାହା ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦକ ବିଟା କୋଷ ଉପରେ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା କାର୍ଯ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ପୂର୍ବରୁ ହୋଇଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ନିରନ୍ତର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା ଦ୍ୱାରା ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷୟ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ CD3 ବିରୋଧରେ ଏକ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ଦ୍ୱାରା ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆର ପ୍ରତିକାର କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ପୁନଃ ରୋଗର ସହନଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇପାରେ । ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ ଉପରେ CD3- hOKT3gamma1 ((Ala-Ala) - ବିରୁଦ୍ଧରେ ଏକ ଅଣ- ସକ୍ରିୟ ମାନବିକ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡିର ପ୍ରଭାବକୁ ଆମେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବାର ୬ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ୨୪ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ୧୪ ଦିନର ଏକକ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ଦିଆଯାଇଥିଲା କିମ୍ବା କୌଣସି ଆଣ୍ଟିବଡି ଦିଆଯାଉନଥିଲା ଏବଂ ରୋଗର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷରେ ଏହି ରୋଗର ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳଃ ଏକ ବର୍ଷ ପରେ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା 12 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 9 ଜଣଙ୍କର ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ବା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି 12 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ 2 ଜଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା (P=0. 01) । ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ନିଦାନ ପରେ ଅତି କମରେ ୧୨ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥିଲା । ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ଗ୍ରୁପରେ ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେଟେଡ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସ୍ତର ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ମାତ୍ରା ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । କୌଣସି ଗୁରୁତର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖା ଦେଇନଥିଲା ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଥିଲା ଜ୍ୱର, ଚର୍ମ ବିକୃତି ଏବଂ ରକ୍ତହୀନତା । ଚିକିତ୍ସା ପରେ 30 ଏବଂ 90 ଦିନ ପରେ CD4+ T କୋଷର ଅନୁପାତରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯୋଡ଼ି ହୋଇଥିଲା । hOKT3gamma1 ((Ala-Ala) ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହ ରୋଗର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ମେଟାବୋଲିଜମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଉନ୍ନତି ଆସିଥାଏ । ଆଣ୍ଟି- ସିଡି- ୩ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡିର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀରେ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଟି ସେଲ ଉପରେ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରଭାବ, ନିୟନ୍ତ୍ରକ କୋଷର ଜନସଂଖ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କିମ୍ବା ଉଭୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ । |
36651210 | ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ସ ଅବିଭକ୍ତ ରହିବା ଏବଂ ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାଳ ପାଇଁ ପ୍ରଜନନ କରିବା କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଜର୍ମ ସ୍ତରର ତିନୋଟି ଯାକ ବିକୃତ ପଦାର୍ଥରେ ବିଭାଜନ ହେବାର କ୍ଷମତା ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ତେଣୁ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ଡିଫେରେନସେସନ୍ ଅଧ୍ୟୟନ, ଜିନ ଫଙ୍କସନ୍ ଆଦି ପାଇଁ ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଲାଇନ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା । ମାନବ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟର ଏକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କୋଷିକାକୁ ଅଲଗା କରି ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ମାଧମରେ ମୂଷା ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ସଂସ୍କୃତି କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ରେଖା ଆକୃତି, ସଂକ୍ରମଣ, ଥଣ୍ଡା ଓ ତରଳିବା, ଆଲକଲିନ ଫସଫେଟାସ, ଅକ୍ଟୋ-୪ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, ଟ୍ରା-୧-୬୦ ଓ ଟ୍ରା-୧-୮୧ ସମେତ ଆଣ୍ଟି-ସର୍ଫେସ୍ ମାର୍କର, କ୍ୟାରିଟାଇପ୍ ଓ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ବିବିଧତା ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଟ୍ରାନ୍ସମିଶନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ଭିନ୍ନ କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟ ଏବଂ ନ୍ୟୁରନକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଠାରେ ଆମେ ଏକ ମାନବ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟରୁ ଏକ ନୂଆ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଲାଇନ (ରୋୟାନ ଏଚ୧) ର ଉତ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯାହା ୩୦ରୁ ଅଧିକ ପାସେଜ ପାଇଁ କ୍ରମାଗତ ପାସେଜିଂ ସମୟରେ ଆକୃତିଶୈଳୀରେ ଅବିଭକ୍ତ ରହିଥାଏ, ଏକ ସାଧାରଣ XX କ୍ୟାରିଟାଇପ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ, ଥଣ୍ଡା ଏବଂ ଡିଜାଇନ୍ ପରେ ଜୀବନ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଆଲକଲିନ ଫସଫେଟେଜ୍, ଅକ୍ଟୋ-4, ଟ୍ରା-୧୬୦ ଏବଂ ଟ୍ରା-୧-୮୧ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ ମାନବ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ନିଷେଧକାରୀ ଉପାଦାନର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ମୂଷା ଭ୍ରୁଣ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଫିଡର ସ୍ତରରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲେ ଅସମାବେଶୀ ହୋଇ ରହିଥାନ୍ତି । ରୋୟାନ H1 କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ ଫିଡର କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ଭିନ୍ନ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋଏଡ ଶରୀର ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ହାର୍ଟମାୟୋସାଇଟ ଏବଂ ନ୍ୟୁରନକୁ ବିଭାଜିତ କରିପାରେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ରୋୟାନ H1 କୋଷିକାକୁ ଏକ ନୂଆ ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଲାଇନ ଭାବେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଛି । |
36653415 | କର୍କଟ କୋଷ ଗୁଡ଼ିକ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ଏବଂ ଲାକ୍ଟେଟ୍କୁ ସଂସ୍କୃତିରେ ପୃଥକ କରନ୍ତି । ଜୀବନ୍ତ ଟ୍ୟୁମରରେ ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟ ଶକ୍ତି ଚର୍ବିରେ ଯୋଗଦାନ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜଣା ନାହିଁ । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲୁ ଯେ ମାନବ ଅଣ-ଛୋଟ-କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLCs) ଟ୍ରାଇ କାର୍ବୋକ୍ସିଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (TCA) ଚକ୍ରରେ ଗ୍ଲୁକୋଜକୁ ଅକ୍ସିଡେସନ୍ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟ ମଧ୍ୟ ଏନଏସସିଏଲସି ପାଇଁ ଟିସିଏ ଚକ୍ର କାର୍ବନ ଉତ୍ସ ଅଟେ । ମାନବ ଏନଏସସିଏଲସିରେ, ଲାକ୍ଟେଟ ଉପଯୋଗର ପ୍ରମାଣ ଉଚ୍ଚ 18 ଫ୍ଲୋରୋଡିଅକ୍ସାଇଗ୍ଲୁକୋଜ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଅଙ୍କୋଲୋଜିକାଲ ଆଚରଣ ସହିତ ଟ୍ୟୁମରରେ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଥିଲା । ମାନବ ଏନଏସସିଏଲସି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ୧୩ସି- ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଟିସିଏ ଚକ୍ର ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ସର ବ୍ୟାପକ ଲେବଲିଂ ଜଣାପଡିଥିଲା । ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ, ଟ୍ୟୁମର କୋଷରୁ ମୋନୋକାର୍ବକ୍ସିଲେଟ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟ-୧ (ଏମସିଟି୧) କୁ ହଟାଇବା ଦ୍ୱାରା ଲାକ୍ଟେଟ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ମେଟାବୋଲାଇଟ ଲେବଲିଂକୁ ହଟାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଟ୍ୟୁମର- କୋଷ- ସ୍ୱୟଂଶାସିତ ଲାକ୍ଟେଟ ଗ୍ରହଣକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟ ଓ ଗ୍ଲୁକୋଜ ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ସିଧାସଳଖ ତୁଳନା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଟିସିଏ ଚକ୍ରରେ ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟର ଅବଦାନ ଅଧିକ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟ୍ୟୁମର, ଯେଉଁଥିରେ ମାନବ ଏନଏସସିଏଲସି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟକୁ ଇନ ଭିଭୋ ଇନ୍ଧନ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରିପାରେ । |
36654066 | ମେଥିଓନିନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମେଥାଇଲେସନ୍/ଟ୍ରାନ୍ସଲଫ୍ୟୁରେସନ୍ ପଥ ଦ୍ୱାରା ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ୍ ରେ ପରିଣତ ହୁଏ ଯାହା ଲିପିଡ୍ ପେରୋକ୍ସିଡେସନ୍ ସମେତ ଅନେକ ମେକାନିଜମ୍ ଦ୍ୱାରା ଆଥେରୋଜେନିକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । ତେଣୁ, ଖାଦ୍ୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମିଥିୟୋନିନ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ର ବିକାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିପାରେ । ଏହି ପରିକଳ୍ପନାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ଲାଜମା ଓ ଏରେଟ୍ରିକ ଥିଆରବିଟ୍ରିକ ଏସିଡ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପଦାର୍ଥ (TBARS), ଏରେଟ୍ରିକ ଓ ଏରିଥ୍ରୋକାଇଟ ସୁପରଅକ୍ସାଇଡ ଡିସ୍ମୁଟେସ (SOD), କଟାଲେସ ଓ ସେଲେନିୟମ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଗ୍ଲୁଟାଥିୟନ ପାରୋକ୍ସିଡେସ (GPX) ର ଗତିବିଧିକୁ ୬ କିମ୍ବା ୯ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୦.୩% ମିଥିୟୋନିନଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟରେ ପରିପକ୍ୱ ହୋଇଥିବା ମଇଁଷିମାନଙ୍କଠାରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ ଅଅର୍ଟାର ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ୬ କିମ୍ବା ୯ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମେଷପାଳକଙ୍କୁ ମେଥିଓନିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ଲାଜମା ଓ ଏଅର୍ଟିକ TBARS ସ୍ତର ଓ ଏଅର୍ଟିକ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏନଜାଇମ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା । କିନ୍ତୁ ପ୍ଲାଜମା ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଆକ୍ଟିଭିଟି (ଏଓଏ) ରେ ହ୍ରାସ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା । ଏରିଥ୍ରୋକାଇଟ୍ସରେ, SOD କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, କ୍ୟାଟାଲେସ ସାଧାରଣ ରହିଲା ଏବଂ GPX ଚିକିତ୍ସା ପଶୁମାନଙ୍କରେ ହ୍ରାସ ପାଇଲା । ମେଥିଓନିନ୍ ଯୁକ୍ତ କୁନିକୁନିମାନଙ୍କଠାରେ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଯଥା ଅନ୍ତଃସ୍ଥଳୀୟ ଘନତା, କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅବଶେଷ ଏବଂ କ୍ୟାଲସିଫିକେସନ୍ ଆଦି ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଦର୍ଶାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଉଚ୍ଚ ମିଥୋନିନଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମଇଁଷିମାନଙ୍କଠାରେ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଲିପିଡ୍ ପେରୋକ୍ସିଡେସନ୍ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟାଘାତ ଏହାର ଆଥେରୋଜେନିକ ପ୍ରଭାବର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମେକାନିଜିମ୍ ଭାବରେ ସୂଚିତ କରେ । |
36708463 | ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଶ୍ନ ହେଉଛି ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କୋଡ ହୋଇଥିବା ଜିନଗୁଡିକ ଅଣ-ଗୋନାଡାଲ ଟିସୁରେ ବିକାଶ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ସିଧାସଳଖ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି କି, କିମ୍ବା ସୋମାଟିକ୍ ଟିସୁରେ ସମସ୍ତ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଗୋନାଡାଲ ସ୍ରାବ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ କି? ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଅଂଶବିଶେଷ ଭାବେ ଆମେ ପଚାରିଥିଲୁ ଯେ ମୂଷାଙ୍କ X-Y ସମାନ ଜିନ ଯୋଡିଗୁଡିକ ଲିଙ୍ଗ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ କି ନାହିଁ । ଆରଟି-ପିସିଆର ଏବଂ ନର୍ଦନ ବ୍ଲଟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଆଠଟି ୟାଇ-ଲିଙ୍କଡ ଜିନର ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏମଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଆକଳନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଏକ୍ସ-ଲିଙ୍କଡ ସମକକ୍ଷମାନଙ୍କୁ ତିନି ବୟସରେଃ ଯୌନ ସମ୍ପର୍କର ୧୩.୫ ଦିନ ପରେ, ଜନ୍ମ ଦିନ (ପି୧) ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ । ଛଅଟି Y ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ବୟସରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା: Usp9y, Ube1y, Smcy, Eif2s3y, Uty ଏବଂ Dby । ଏମାନଙ୍କ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟ XY ମହିଳା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଘଟିଥାଏ, ତେଣୁ ଅଣ୍ଡକୋଷର ସ୍ରାବ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ । ଛଅଟି X- ଲିଙ୍କ୍ ହୋମୋଲୋଗ୍ (Usp9x, Ube1x, Smcx, Eif2s3x, Utx ଏବଂ Dbx) ମଧ୍ୟ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଏହି ସମସ୍ତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟଗୁଡିକ ପୁରୁଷଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା, ସେମାନଙ୍କର X- ଅଚଳ ସ୍ଥିତିକୁ ବିଚାରକୁ ନ ନେଇ । ଏହି ଜିନ ଯୋଡି ମଧ୍ୟରୁ ପାଞ୍ଚଟି ପାଇଁ, ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ Y- ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଥିବା ସମଲିଙ୍ଗୀ ପଦାର୍ଥର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି X ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ମହିଳା ପକ୍ଷପାତ ପାଇଁ କ୍ଷତିପୂରଣ ଦେବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ନଥିଲା । ତିନୋଟି X-Y ଜିନ ଯୋଡି, Usp9x/y, Ube1x/y ଏବଂ Eif2s3x/y, ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ (ବୟସ କିମ୍ବା ଟିସୁ-ଆଧାରିତ ଭିନ୍ନ ମଡେଲରେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରକାଶିତ) ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି, ଏବଂ ତେଣୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ସମାନ ହୋଇନପାରେ । X-Y ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଏହି ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅନେକ ମେକାନିଜିମକୁ ସୂଚାଇଥାଏ ଯାହା ଦ୍ବାରା ଏହି ଜିନଗୁଡିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି । |
36713289 | ଅସ୍ଥିର ଜେନୋମ ଅଞ୍ଚଳ ସହିତ ବାରମ୍ବାର ହେଉଥିବା ଡିଏନଏ ପୁନଃସଂଗଠନର ଫଳସ୍ୱରୂପ ମନୁଷ୍ୟର ରୋଗ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଜେନୋମିକ ରୋଗ କୁହାଯାଏ, ଯେଉଁଥିରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଫିନୋଟାଇପ ପୁନଃସଂଯୋଜିତ ଜେନୋମିକ ଅଂଶ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଜିନ (ଜିନ) ର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ମାତ୍ରାର ପରିଣାମ ହୋଇଥାଏ । ଉଭୟ ଅନ୍ତଃ ଏବଂ ଅନ୍ତଃ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୁନଃସଂଯୋଜନ କ୍ଷେତ୍ର-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିମ୍ନ-କୋପି ପୁନରାବୃତ୍ତି (LCRs) ର ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ସହଜ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସମାନ ଜେନୋମିକ୍ ବିଭାଗ ମଧ୍ୟରେ ଅଣ-ଆଲେଲିକ୍ ସମାନ୍ତରାଳ ପୁନଃସଂଯୋଗ (NAHR) ର ଫଳ ଅଟେ । LCR ଗୁଡିକ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରାୟ 10-400 kb ଜେନୋମିକ DNA ରେ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥାଏ, > କିମ୍ବା = 97% କ୍ରମ ସମାନତା ଅଂଶୀଦାର କରିଥାଏ, ଏବଂ ସମାନ ପୁନଃସଂଯୋଗ ପାଇଁ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଏହିପରି ଭାବରେ ଏହି ଅଞ୍ଚଳକୁ ପୁନଃସଂଯୋଜନ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ଉଚ୍ଚତର ଜେନୋମିକ ସ୍ଥାପତ୍ୟ ଯେଉଁଥିରେ LCRs ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏହା ପ୍ରାଇମେଟ ସ୍ପେସିଏସନ ସହିତ କ୍ୟାରାୟୋଟାଇପିକ୍ ବିବର୍ତ୍ତନରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ । |
36816310 | ମାଲ ଚୟନ ପାଇଁ ସର୍ଟ ସିଗନାଲଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ଲମ୍ବା ରେଖୀ ଆକାରର ହୋଇଥାଏ । କ୍ଲାଥ୍ରିନ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ ପାଇଁ ତିନୋଟି କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି: YXXPhi, [D/E]XXXL[L/I] ଏବଂ FXNPXY । ନୂତନ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମୋଟିଭ୍ ଖୋଜିବା ପାଇଁ, ଆମେ CD8 କୀମେରା ଲାଇବ୍ରେରୀ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ, ଯାହାର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମା କୂଳରେ ଆକସ୍ମିକ କ୍ରମ ରହିଛି, ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସେଡ୍ ନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଚୟନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ-ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ସେଲ୍ ସର୍ଟିଙ୍ଗ (FACS) ଆଧାରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ । ପାଞ୍ଚଟି କଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରୁ ଯାହା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ହୋଇଥିଲା, କେବଳ ଗୋଟିଏରେ ଏକ ପାରମ୍ପରିକ ମୂର୍ତ୍ତି ଥିଲା । ଦୁଇଟିରେ ଡିଏଲୁସିନ୍ ଭଳି କ୍ରମ ରହିଛି ଯାହା [D/E]XXXL[L/I] ମୋଟିଫର ଭେରିଏସନ୍ ପରି ଦେଖାଯାଏ । ଅନ୍ୟ ଏକ ନୂଆ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସଙ୍କେତ YXXXPhiN ରହିଛି, ଯାହା YXXPhi ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇନଥିବା ଏକ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ mu2 କୁ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହା YXXPhi ମୋଟିଫର ଏକ ଭେରିଏସନ୍ ନୁହେଁ । ଏହିପରି ସମାନ କ୍ରମ ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ପ୍ରୋଟିନରେ ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି-ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ୪ (CTLA-୪) ରେ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ YXXXPhiN (କ୍ଲାସିକାଲ୍ YXXPhi ବ୍ୟତୀତ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେଣୁ, ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମୋଟିଭ୍ ର ରେପ୍ଟୋରି ତିନୋଟି ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ସର୍ଟ ସିଗନାଲ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବ୍ୟାପକ ଅଟେ । |
36830715 | ହାଇପରଟ୍ରୋଫିକ୍ ସ୍କାର୍ରାଇଂ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଆକ୍ସନ ବୃଦ୍ଧି କ୍ଷମତା ମେରୁଦଣ୍ଡର ମରାମତି ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଅଟେ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଡାଇନାମିକ୍ ଦ୍ୱାରା କଡାକଡି ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ, ମଧ୍ୟମ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସ୍ଥିରତା ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର ତନ୍ତ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ଘୁଷୁରୀମାନଙ୍କରେ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଆଘାତ ପରେ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଅଭିବୃଦ୍ଧି କାରକ-β ସଙ୍କେତକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଏହା କଣ୍ଡ୍ରୋଇଟିନ ସଲଫେଟ ପ୍ରୋଟିଓଗ୍ଲିକାନର ସଂଚୟକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ କ୍ଷତ ସ୍ଥାନକୁ ବୃଦ୍ଧି-ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱୀ ସେନସର ନ୍ୟୁରନର ଆକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସ୍ଥିରତା ମଧ୍ୟ ରାଫେ-ସ୍ପାଇନାଲ ଟ୍ରାକ୍ଟର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ଆକ୍ସନ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଉନ୍ନତିକୁ ନେଇଥିଲା । ତେଣୁ, ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସ୍ଥିରତା ଫାଇବ୍ରୋଟିକ ସ୍କାରିଂକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆକ୍ସନଗୁଡିକର ବୃଦ୍ଧି କ୍ଷମତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । |
36831892 | ଡିଏନଏ ଡବଲ ଷ୍ଟ୍ରେନ ବ୍ରେକ (ଡିଏସବି) ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ କ୍ରୋମାଟିନର ବୃହତ ଅଂଶକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଶକ୍ତି ବିନିଯୋଗ କରାଯାଇଥାଏ । ଡିଏସବି ସୃଷ୍ଟି ହେବା ପରେ ତୁରନ୍ତ ହିଷ୍ଟୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଡିଏନଏ କ୍ଷତ ଆଖପାଖରେ ଡିଏନଏ ମରାମତି ପ୍ରୋଟିନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଇଣ୍ଡୁସିଏବଲ ଏବଂ ମଡୁଲାର ଆସେମ୍ବଲି ପାଇଁ ଏକ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଜଟିଳ ସିଗନାଲିଂ ନେଟୱାର୍କ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ମରାମତି କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପାଇଁ ସିସ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସରେ ହେଉଥିବା ସେଲୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା କ୍ରୋମାଟିନ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସଠିକ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବାରେ ବିଫଳତା ମନୁଷ୍ୟ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ମାଉସ ମଡେଲରେ ବିକାଶଗତ ବିକୃତି, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅଭାବ ଏବଂ କୁକର୍ମ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀ କୋଷରେ ହେଉଥିବା ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ହିଷ୍ଟୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଷୟରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଜ୍ଞାନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯିବ, ଯାହା ଜିନୋମ ଅଖଣ୍ଡତାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ପୃକ୍ତିକୁ ଆଲୋକପାତ କରିବ । |
36838958 | ଅକ୍ସିଡେଟିଭ ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ଅଲଗା କରି ଉଷ୍ମତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଥଣ୍ଡା ବା ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ହେଲେ, ସ୍ନାୟୁକୃତ ନ୍ୟୁରନ୍ ଉକପ1 ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ BATକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଯାହା ଶକ୍ତିର ଅପସାରଣ ଓ ଥର୍ମୋଜେନେସିସ୍ କୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମୋଟାପଣକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ମଣିଷମାନଙ୍କରେ ପତଳାପଣ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ମହତ୍ୱ ସତ୍ତ୍ୱେ, ବର୍ତ୍ତମାନ Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କିପରି ମଲିକ୍ୟୁଲାର୍ ସ୍ତରରେ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ତାହା ସୀମିତ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ UCP1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ସେଷ୍ଟ୍ରିନ2 ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ର ସମ୍ପୃକ୍ତି ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । ଆଣ୍ଟି- ସ୍କାପୁଲାର BAT ରେ, ଏଡିପୋସ ଟିସୁରେ ସେଷ୍ଟ୍ରିନ- ୨ ର ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସନ ଉଭୟ ବେସଲ ଏବଂ ଥଣ୍ଡା- ପ୍ରେରିତ Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ରୋକିଥାଏ, ଯାହା ଥର୍ମୋଜେନେସିସ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଚର୍ବି ଜମା ବୃଦ୍ଧିରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଏଣ୍ଡୋଜେନସ୍ ସେଷ୍ଟ୍ରିନ-୨ ମଧ୍ୟ Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ସେଷ୍ଟ୍ରିନ-୨-/-) ମୂଷାଙ୍କ ଠାରୁ BAT Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ସେଷ୍ଟ୍ରିନ୍-୨ର ରେଡକ୍ସ-ଅସକ୍ରିୟ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସେଷ୍ଟ୍ରିନ୍-୨ ମୁଖ୍ୟତଃ ROS ସଞ୍ଚୟକୁ ହ୍ରାସ କରି Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ROS- ଦମନକାରୀ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଯେପରିକି ବୁଟାଇଲେଟେଡ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇନୋସିଲ ଏବଂ N- ଏସିଟିଲ ସିଷ୍ଟାଇନ, ଥଣ୍ଡା କିମ୍ବା cAMP- ପ୍ରେରିତ Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ମଧ୍ୟ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଥାଏ । p38 MAPK, ଏକ ସିଗନାଲିଂ ମେଡିଆଟର ଯାହା cAMP- ପ୍ରେରିତ Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, ସେଷ୍ଟ୍ରିନ୍- 2 ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସେଷ୍ଟ୍ରିନ-୨ ଓ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ROS- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଥିବା p38 MAPK ସକ୍ରିୟତାକୁ ଦମନ କରି Ucp1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରନ୍ତି, ଯାହା ଉପଯୁକ୍ତ BAT ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ROS ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
36904081 | Saccharomyces cerevisiae ର ୟିଷ୍ଟ ରିବୋସୋମଲ ପ୍ରୋଟିନ ଜିନ RPL32 ଦୁଇଟି କାରଣ ପାଇଁ ବିଶେଷ ରୁଚି ରଖେ: 1) ଏହା ଅନ୍ୟ ଏକ ରିବୋସୋମଲ ପ୍ରୋଟିନ ଜିନ, RP29 ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ଅଟେ, ଯାହାର ଭିନ୍ନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ସେହି ସମାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କ୍ରମରୁ ପରିଚାଳିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ 2) ଏହା ଜଣାପଡିଥାଏ ଯେ ଏହାର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ଜିନର ଉତ୍ପାଦ, L32 ରେ ରିବୋସୋମଲ ପ୍ରୋଟିନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଆରପିଏଲ32ର ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଛି । ଏହା କୋଷିକା ବିକାଶ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହାର କ୍ରମ ଅନୁମାନ କରେ ଯେ L32 105 ଅମିନୋ ଏସିଡର ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ଅଟେ, ଯାହା NH2 ଟର୍ମିନସ ନିକଟରେ କିଛି ମାତ୍ରାରେ ମୌଳିକ ଅଟେ, COOH ଟର୍ମିନସ ନିକଟରେ ଏହା ଅଧିକ ଅମ୍ଳ ଅଟେ, ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ରିବୋସୋମାଲ ପ୍ରୋଟିନ L30 ସହିତ ସମାନ ଅଟେ । L32 ର ଆଂଶିକ NH2-ଟର୍ମିନାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ବାରା ରିଡିଙ୍ଗ ଫ୍ରେମକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଛି । ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ କ୍ରମ ମଧ୍ୟ ୨୩୦ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡର ଇଣ୍ଟ୍ରନକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଅସାଧାରଣ କ୍ରମ GTCAGT ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଏବଂ ସହମତି କ୍ରମ TAC-TAACର ୪୦ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ସହିତ ଶେଷ ହୁଏ । ଇଣ୍ଟ୍ରୋନକୁ ସିଡିଏନଏ କ୍ଲୋନ୍ର କ୍ରମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରି ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଛି । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ୫୮ ନ୍ୟୁକ୍ଲଏଟିଡକୁ ଏୟୁଜି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କୋଡନରୁ ଉପରମୁହାଁ କରିଥାଏ ଏବଂ ପଲିୟଡେନିଲେସନ ସାଇଟ ଟର୍ମିନେସନ କୋଡନରୁ ୧୦୦ ନ୍ୟୁକ୍ଲଏଟିଡ ଉପରମୁହାଁ ହୋଇଥାଏ । ରାଇବୋସୋମାଲ ପ୍ରୋଟିନ ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନର ନିୟାମକ ଦୁଇଟି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସହମତି କ୍ରମରେ ଯୋଡ଼ି ହୋଇଛି । RP29 ଏବଂ RPL32 ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଅନ୍ତର୍ଜେନିକ କ୍ଷେତ୍ରର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏହି କ୍ରମର ତିନୋଟି କପିକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ । ସମସ୍ତ ତିନୋଟି କ୍ରମକୁ ହଟାଇ ଏକ ଲିକ୍ସନ ପ୍ରୋଟିନ L32-LacZର ସଂଶ୍ଳେଷଣକୁ 90%ରୁ ଅଧିକ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ତଥାପି କିଛି ଅବଶିଷ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରହିଛି । |
36921186 | ମହିଳା ମାନବ ପ୍ରେରିତ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (hiPSC) ରେ X- ଅଚଳ ସ୍ଥିତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ hiPSC ଧାରା ଦାନକ କୋଷିକାରୁ ଗୋଟିଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଆକ୍ଟିଭ୍ X (Xa) ଓ ଗୋଟିଏ ଇନଆକ୍ଟିଭ୍ X (Xi) କ୍ରୋମୋଜୋମକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ତେବେ, ନିମ୍ନ ମାତ୍ରାରେ, ଦୁଇଟି Xas ସହିତ hiPSC ରେଖା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ପୁନଃ ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ସମୟରେ Xi ର ଏପିଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଘଟିଥାଏ । ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମହିଳା ହାଇପିଏସସି ରେଖାରେ ଏକ୍ସ-ଇନଆକ୍ଟିଭେସନ ସ୍ଥିତି ପ୍ରବାହ ସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । କାୟୋଟୋ ପଦ୍ଧତି (ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ କିମ୍ବା ଏପିସୋମାଲ ରିପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ) ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା hiPSC ଲାଇନ, ଯାହା ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଇନହିବୋଟୋରୀ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (LIF) -ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା SNL ଫିଡର ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ, ପ୍ରାୟତଃ ଦୁଇଟି Xas ଥିଲା । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପାସ Xa/Xi hiPSC ଲାଇନ ଅଣ-SNL ଫିଡରମାନଙ୍କରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା, SNL ଫିଡରମାନଙ୍କରେ ଅନେକ ପାସ ପରେ Xa/Xa hiPSC ଲାଇନକୁ ରୂପାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ LIF ସହିତ ପରିପୂରକ କିଛି X- ଲିଙ୍କ୍ ଜିନର ପୁନଃସକ୍ରିୟତା ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ, ଫିଡର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ଯାହା X- ଅଚଳ ସ୍ଥିତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । Xa/Xa hiPSC ଲାଇନଗୁଡ଼ିକର ଦକ୍ଷ ଉତ୍ପାଦନ ମାନବ X-ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଓ ଅଚଳତାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଅଭୂତପୂର୍ବ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରେ । |
36960449 | ଭିଟାମିନ୍ ଡି ପାଇଁ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ଖାଦ୍ୟ ପରାମର୍ଶରେ ବ୍ୟାପକ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ନେଇ ଜ୍ଞାନର ଅଭାବ ରହିଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଆମେ ଶୀତଦିନେ ଗ୍ରୀଷ୍ମକାଳୀନ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣ ଓ ଖାଦ୍ୟର ପ୍ରଭାବକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ସର୍ଜନା କରାଯାଇଥିବା ସର୍ଜନା ଉପର ସ୍ତରରେ ୨୫-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି [୨୫.. . ଓଏଚ୍.ଡି] ସର୍ଜନା ସ୍ତରକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ଖାଦ୍ୟରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡିର ବଣ୍ଟନକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ଡିଜାଇନ୍: ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ଡ, ପ୍ଲାସିବୋ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ, ଡବଲ୍-ବ୍ଲିଣ୍ଡ୍ ୨୨ ସପ୍ତାହର ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅଧ୍ୟୟନ ୨୦-୪୦ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା (n = ୨୩୮) । 25 ଓହ୍ଲାଇଡ ଡି ସ୍ରାବର ମାତ୍ରା ମୂଳ (ଅକ୍ଟୋବର 2006) ଏବଂ ଶେଷ (ମାର୍ଚ୍ଚ 2007) ରେ ଏନଜାଇମ- ଲିଙ୍କ ଇମ୍ୟୁନୋ- ଆସେସ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଡୋଜ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ସାର୍ମ 25 ଓଏଚଡିରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି (ପି < ୦.୦୦୦୧) ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଗ୍ରହଣ ଓ ସେରମ୍ 25 ((OH) D ଗ୍ରହଣ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କର ସ୍ଲପ୍ 1. 96 nmol x L ((-1) x microg ((-1) ଗ୍ରହଣ ଥିଲା । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ର ମାତ୍ରା ଯାହା ସେରମ୍ 25 ((OH) D ର ମାତ୍ରା >25 nmol/L ର 97.5% ନମୁନାରେ ବଜାୟ ରଖିଥିଲା ତାହା 8.7 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଦିନ ଥିଲା । ଏହି ମାତ୍ରା ୭.୨ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଦିନରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଯେଉଁମାନେ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ଆଲୋକିତ ହୋଇଥିଲେ, ୮.୮ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯେଉଁମାନେ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରେ ଆଲୋକିତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ୧୨.୩ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଯେଉଁମାନେ ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣରୁ ଦୂରେଇ ରହିଥିଲେ । 97.5% ନମୁନାରେ ସେରମ 25 ((OH) D ର ମାତ୍ରା > 37.5, > 50, ଏବଂ > 80 nmol/L ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଭିଟାମିନ୍ D ର ମାତ୍ରା ଯଥାକ୍ରମେ 19.9, 28.0, ଏବଂ 41.1 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଦିନ ଥିଲା । 20-40 ବର୍ଷ ବୟସର ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶଙ୍କ ପାଇଁ [ସର୍ଭ 25 ((OH) Dର ବୃଦ୍ଧିଶୀଳ କଟଅଫ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ] ଶୀତଦିନେ ଭିଟାମିନ୍ D ସ୍ତର ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଭିଟାମିନ୍ Dର ମାତ୍ରା 7.2 ରୁ 41.1 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି । |
37029185 | ଯଦିଓ ହୃଦଘାତର ଚିକିତ୍ସା ମୂଲ୍ୟାୟନ ସାଧାରଣତଃ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ କ୍ଲିନିକାଲ ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଆଧାରିତ ହୋଇଥାଏ, ତଥାପି ରୋଗୀର ଆତ୍ମ-ମୂଲ୍ୟାୟନ ମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ଅଧିକ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ହୃଦଘାତର ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ୧୩୪ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଜୀବନଶୈଳୀକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଜୀବନ ମାନର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ, ଉଭୟ subjective ଓ objective ମାପଦଣ୍ଡର ମିଶ୍ରଣରେ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ଥିତି, ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣ, ଭାବପ୍ରବଣତା ଏବଂ ମାନସିକ ସାମାଜିକ ଅନୁକୂଳତା ସାମିଲ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ ୬ ମିନିଟ୍ ଚାଲିବା ପରୀକ୍ଷଣ, ନ୍ୟୁୟର୍କ ହାର୍ଟ ଆସୋସିଏସନ୍ର ବର୍ଗୀକରଣ ଏବଂ ସ୍ୱ-ରିପୋର୍ଟିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ଥିତିର ଫଳାଫଳ ମାନସିକ- ସାମାଜିକ ସଂଯୋଜନା ସହିତ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଜଡିତ ଥିଲା । ରୋଗର ସମୁଦାୟ ମାନସିକ-ସାମାଜିକ ଅନୁକୂଳତାରେ ସ୍ୱ-ରିପୋର୍ଟିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ଥିତି, ଅବସାଦ ଏବଂ ଶତ୍ରୁତା 43% ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଜୀବନ ମାନକୁ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏକ ଫଳାଫଳ ମାପଦଣ୍ଡ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଉନ୍ନତ ହୃଦଘାତ ରୋଗୀଙ୍କ ଜୀବନ ମାନରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ଅବସାଦ ଏବଂ ଶତ୍ରୁତା ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଦୈନନ୍ଦିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଉପରେ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.