_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
28149602 | ସମୀକ୍ଷାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଆବିଷ୍କାରଗୁଡ଼ିକ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲକୁ ଜନ୍ମଗତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଲ୍ୟୁପସ୍ ଏରିଥେମାଟୋସସ୍ (SLE) ସମେତ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗରେ ଅଙ୍ଗ କ୍ଷତିର ବିକାଶରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ସଦ୍ୟତମ ଆବିଷ୍କାର ବିଭିନ୍ନ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଏସଏଲଇ ବାୟୋମାର୍କର ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ, ଯେଉଁଥିରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲାର ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯାହା ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଟ୍ରାପ (NET) ଗଠନ ସମୟରେ ଅନୁବାଦ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଇ ଗତି କରିଥାଏ । ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ, ଲୁପସ୍ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍, ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ, ଟାଇପ୍- I ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର- ଆଲଫା (TNFα) ଏବଂ B- ସେଲ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କାରକ (B- ସେଲ୍ ଆକ୍ଟିଭାଇଜିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (BAFF) ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧି- ପ୍ରେରକ ଲିଗାଣ୍ଡ (APRIL) ର ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା B- ସେଲ୍ ବିକୃତିକୁ ପରିଚାଳିତ କରିପାରେ । ଲ୍ୟୁପସ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଏବଂ ବିଶେଷ କରି ଲ୍ୟୁପସ ନିମ୍ନ- ଘନତା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍ (ଏକ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ ଉପସୂଚୀ) ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଥାଏ ଯାହା ଏସ୍ଏଲ୍ଇରେ ସେମାନଙ୍କର କ୍ଷତିକାରକ ଭୂମିକା ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ହୋଇପାରେ । ଲ୍ୟୁପସ NET ଦ୍ୱାରା ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ବାହାରୁ ପେପ୍ଟିଡାର୍ଲିଜିନିନ୍ ଡିମିନାଜ୍ ଇନହିବିଟର୍ ମାଧ୍ୟମରେ NET ସୃଷ୍ଟିକୁ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ମୂଷା ଅଧ୍ୟୟନରେ ଲୁପସ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ରଦ୍ଦ ହୋଇଥାଏ । ସାରାଂଶ: ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଆବିଷ୍କାରରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ , ନିମ୍ନ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍ ଏବଂ ବିକୃତ NET ସୃଷ୍ଟି ଓ ପରିଷ୍କାରକରଣ ଲ୍ୟୁପସ୍ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଭବିଷ୍ୟତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ଏହି ରୋଗରେ ଏହି ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ମାର୍ଗକୁ କିପରି ଚୟନମୂଳକ ଭାବେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ତାହା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ । |
28164534 | ପ୍ରୋଟିଅଜୋମର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ପ୍ରୋଟିନକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟବଦ୍ଧ ଭାବେ ନଷ୍ଟ କରିବା । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରୋଟିସୋମ ଡିସଫଙ୍କସନ ଦେଖାଦେଇଛି ଏବଂ ଏହା ମାନବ ହୃଦଘାତରେ ଜଡ଼ିତ । ବର୍ତ୍ତମାନ ପ୍ରୋଟିଓସୋମ ପ୍ରୋଟିଓଲିଟିକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ପଦକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇନାହିଁ କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରୋଟିଓସୋମ ଅକ୍ଷମତା ର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ ଭୂମିକାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବାରେ ଲାଭଦାୟକ ହେବ ଏବଂ ଏହାର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତା ରହିପାରେ । 20S ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ସହିତ ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ଆକ୍ଟିଭେଟର 28 (PA28) ର ସଂଯୋଗ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ, ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପନା ବାହାରେ PA28 କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ କି ନାହିଁ, ଯଦିଓ କିଛି ପ୍ରକାରର କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି କ୍ଷେତ୍ରରେ PA28 ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅବସ୍ଥା ଦେଖାଯାଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ PA28α ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ (PA28αOE) PA28βକୁ ସ୍ଥିର କରିଥାଏ, 11S ପ୍ରୋଟିଅଜୋମକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ବୈଧତାପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ସରୋଗେଟ୍ ସବଷ୍ଟ୍ରାଟ୍ (GFPu) ର ଅବକ୍ଷୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । PA28αOE ମୂଳ ଅବସ୍ଥାରେ କିମ୍ବା H(2) O(2) ଦ୍ୱାରା ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ହେଲେ H(2) O(2) -ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ କାର୍ବୋନିଲ୍ ର ବୃଦ୍ଧିକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ସଂସ୍କୃତିଯୁକ୍ତ କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ କୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, PA28αOE 11S ପ୍ରୋଟିସୋମକୁ ଉପର-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ, ଏହା ପ୍ରୋଟିସୋମ-ମଧ୍ୟସ୍ଥିତ୍ବରେ ଭୁଲ ଭାବରେ ଗୁଡ଼ାଯାଇଥିବା ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ଦୂର କରିଥାଏ, ଏବଂ କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟ୍ସରେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପରୁ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ, ଯାହା ପ୍ରୋଟିସୋମ ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ସେଲୁଲାର୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉଚ୍ଚତର ଅନୁସନ୍ଧାନ ସାଧନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
28193026 | ସମସାମୟିକ ପ୍ରଜାତିର ଧାରଣା ବିଭିନ୍ନ । ତଥାପି, ସମସ୍ତେ ଏହି ମୌଳିକ ଧାରଣାକୁ ବାଣ୍ଟିଥାନ୍ତି ଯେ ପ୍ରଜାତିଗୁଡିକ ଜୈବିକ ସଂଗଠନର ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତରରେ ବଂଶାବଳୀର ଅଂଶ ଅଟେ । ସେମାନେ ଦ୍ବିତୀୟ ଗୁଣରେ ଭିନ୍ନ ଅଟନ୍ତି (ଯେପରିକି, ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରଜନନ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା, ଏକକ, ନିଦାନଯୋଗ୍ୟତା) ଯାହା ପ୍ରଜାତି ଭାବରେ ବଂଶାବଳୀକୁ ବିଚାର କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ଏକ ଏକୀକୃତ ପ୍ରଜାତିର ଧାରଣା ପ୍ରଜାତିର ଏକମାତ୍ର ଆବଶ୍ୟକ ଗୁଣ ଭାବରେ ପୃଥକ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ବଂଶ ବିଭାଗର ସାଧାରଣ ମୌଳିକ ଧାରଣାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରି ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ମାଧ୍ୟମିକ ଗୁଣକୁ ବଂଶ ବିଭାଜନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପ୍ରମାଣର ଲାଇନ୍ ଭାବରେ କିମ୍ବା ପ୍ରଜାତି ଶ୍ରେଣୀର ବିଭିନ୍ନ ଉପଶ୍ରେଣୀକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରୁଥିବା ଗୁଣ ଭାବରେ (ଯଥା, ପ୍ରଜନନ ଭାବରେ ପୃଥକ ପ୍ରଜାତି, ମୋନୋଫାଇଲେଟିକ୍ ପ୍ରଜାତି, ନିରୂପଣଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରଜାତି) । ଏହି ଏକୀକୃତ ପ୍ରଜାତିର ଧାରଣା ଟାକ୍ସୋନୋମି ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ସ୍ୱୀକାର କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯେ ଅସମାନ ଏବଂ ନିରୂପଣଯୋଗ୍ୟ ବଂଶଧରମାନେ ପ୍ରଜାତି ଅଟନ୍ତି, ଯେ ପ୍ରଜାତିଗୁଡିକ ମିଶ୍ରଣ ହୋଇପାରେ, ଯେ ପ୍ରଜାତିଗୁଡିକ ଅନ୍ୟ ପ୍ରଜାତି ମଧ୍ୟରେ ବସା ଯାଇପାରେ, ଯେ ପ୍ରଜାତି ବର୍ଗ ଏକ ଟାକ୍ସୋନୋମିକ୍ ର୍ୟାଙ୍କ ନୁହେଁ, ଏବଂ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ନୂତନ ଟାକ୍ସୋନୋମିକ୍ ଅଭ୍ୟାସ ଏବଂ ସମ୍ମିଳନୀ ଆବଶ୍ୟକ _ ଯଦିଓ ଏକୀକୃତ ପ୍ରଜାତିର ଧାରଣା ଗ୍ରହଣ କରିବା ଟାକ୍ସୋନୋମି ପାଇଁ କିଛି ଚରମ ପରିଣାମ ଅଛି, ଏହା ମଧ୍ୟ ଅର୍ଦ୍ଧ ଶତାବ୍ଦୀରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ଚାଲିଥିବା ପ୍ରଜାତି ବର୍ଗର ସାଧାରଣ ଧାରଣା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ - ପ୍ରଜାତି ବର୍ଗକୁ ଟାକ୍ସୋନୋମିକ ର୍ୟାଙ୍କର ବର୍ଗବଦ୍ଧତାର ଏକ ସଦସ୍ୟ ଭାବରେ ଦେଖିବା ଠାରୁ ଏହାକୁ ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରକାର ଭାବରେ ଦେଖିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହାର ସଦସ୍ୟମାନେ ଜୈବିକ ସଂଗଠନର ଏକ ସ୍ତରରେ ଏକକ ଅଟନ୍ତି _ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ସିଷ୍ଟମାଟିକ୍ସ (ଟ୍ୟାକ୍ସୋନୋମି ସମେତ) ର ପ୍ରାଥମିକ ଚିନ୍ତାରେ ଏକ ସାଧାରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ, ଜୀବଜନ୍ତୁଙ୍କୁ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିବାର ଉପଯୋଗୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରୁ ବଂଶ ସୀମା ଏବଂ ଫାଇଲୋଜେନେଟିକ୍ ସମ୍ପର୍କ ବିଷୟରେ କଳ୍ପନାଜଳ୍ପନା ପରୀକ୍ଷା କରିବାର ବୈଜ୍ଞାନିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ । ଏକୀକୃତ ପ୍ରଜାତିର ଧାରଣା ଏହି ଧାରଣା ପରିବର୍ତ୍ତନର ଏକ ପ୍ରାକୃତିକ ପରିଣାମ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ଏହି ଧାରଣାକୁ ଅଧିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଯେ ପ୍ରଜାତି ହେଉଛି ଜୀବ ବିଜ୍ଞାନର ମୌଳିକ ଏକକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ଏହିପରି ଭାବେ, ଏକୀକୃତ ପ୍ରଜାତିର ଧାରଣା ଟାକ୍ସୋନୋମିର ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ କେନ୍ଦ୍ର ଅଟେ । |
28206748 | ସିବିଏଫବେଟା ହେଉଛି କୋର ବାଇଣ୍ଡିଙ୍ଗ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ସିବିଏଫ) ର ଅଣ-ଡିଏନଏ ବାଇଣ୍ଡିଙ୍ଗ୍ ସବୟୁନିଟ୍ । କମ୍ ସିବିଏଫବେଟା ସ୍ତର ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଟି-କୋଷର ଗଭୀର, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଏ କିନ୍ତୁ ବି-କୋଷର ବିକାଶ ହୋଇନଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ପ୍ରାକୃତିକ ହତ୍ୟାକାରୀ (ଏନକେ) କୋଷ ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମଧ୍ୟ ସିବିଏଫବେଟା ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, ଟି-କୋଶିକା ବିକାଶ ବିଶେଷତା ସମୟରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ, କାରଣ ଗଟା3 ଏବଂ ଟିସିଏଫ7 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, ଯାହା ଟି-ଲିନେଜ ବିଶେଷତା ର ମୁଖ୍ୟ ନିୟାମକକୁ ଏନକୋଡ୍ କରେ, ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯେପରିକି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଥାଇମିକ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଅଟେ । ଗଠନମୂଳକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ନୋଚ୍ କିମ୍ବା ଆଇଏଲ୍- ୭ ସିଗନାଲିଂ ଟି- ସେଲ୍ ବିସ୍ତାର କିମ୍ବା ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ସିବିଏଫ୍- ବିଟା କୋଷର ପୃଥକତାକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିପାରିବ ନାହିଁ, କିମ୍ବା ରନ୍- ଏକ୍ସ- ୧ କିମ୍ବା ସିବିଏଫ୍- ବିଟା ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ ନୋଚ୍ ସିଗନାଲିଂର ଅଭାବକୁ ଦୂର କରିପାରିବ ନାହିଁ । ତେଣୁ, ପ୍ରାକାଇମିକ୍ କୋଷର ନୋଚ୍ ପ୍ରତି ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାର କ୍ଷମତା CBFbeta ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏବଂ ଉଭୟ ସିଗନାଲ୍ T- କୋଷ ବିକାଶ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକତ୍ରିତ ହୁଏ । |
28230867 | ଅଧିକାଂଶ କୀଟପତଙ୍ଗର ଟେଲୋମେର ପେନଟାନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ (TTAGG) n ପୁନରାବୃତ୍ତିରେ ଗଠିତ, ଯଦିଓ ଡିପ୍ଟେରା ଏବଂ ଅନ୍ୟ କେତେକ କୀଟ ପ୍ରଜାତିରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ନାହିଁ, ଯେଉଁଠାରେ ଟେଲୋମେର ଅଞ୍ଚଳ ଟେଲୋମେରାସ ବିନା ବଜାୟ ରହିଥାଏ । କୀଟମାନଙ୍କରେ ବିଭିନ୍ନ ଓ ଅସାଧାରଣ ଟେଲୋମେର ଗଠନକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ କୀଟ ଟେଲୋମେରାସର ବିଶେଷତ୍ୱଗୁଡ଼ିକର ଅଧ୍ୟୟନ କରିଛୁ ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନାହିଁ । ଏକ ସଂଶୋଧିତ ଟେଲୋମେରିକ ରିପିଟ୍ ଆମ୍ପଲିଫିକେସନ୍ ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ (ଟିଆରଏପି) ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ପ୍ରଥମେ କ୍ରିକେଟ୍, କୋକେଇ ଏବଂ ଦୁଇଟି ଲେପିଡୋପ୍ଟେରିଆନ୍ କୀଟଙ୍କଠାରେ ଟେଲୋମେରେସ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । କଇଁଛ ଓ କୋକେଇମାନଙ୍କ ଟେଲୋମେରାସରେ ଡିଏଟିପି, ଡିଜିଟିପି ଓ ଡିଟିଟିପି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଡିସିଟିପି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇନଥାଏ । କୋକେଇ ଟେଲୋମେରେଜକୁ ସୋମାଟିକ (ମାସ୍କୁଲାର, ମାଂସପେଶୀ ଓ ସ୍ନାୟୁ ଅଙ୍ଗ) ଏବଂ ଜର୍ମ ଲାଇନ (ଟେଷ୍ଟିସ) କୋଷିକାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଏହି ଏନଜାଇମର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଟିସୁ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ଆମେ କଇଁଛ ଓ କୋକେଇମାନଙ୍କରେ ଟେଲୋମେରେଜ୍ ଆକ୍ଟିଭିଟିର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, କିନ୍ତୁ ରେଶମ ପୋକ, ବମ୍ବିକ୍ସ ମୋରି ଏବଂ ଦୁଇଟି ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଏବଂ ଗୋଟିଏ ସର୍କୋଫାଗା କୋଷରେ ଥିବା ସମସ୍ତ ଟିସୁ ଏବଂ କୋଷ ସଂସ୍କୃତିରେ ଆମେ ଆକ୍ଟିଭିଟି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିଲୁ ନାହିଁ । ଏହା ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେ, ଡିପ୍ଟେରିଆନ୍ କୀଟମାନେ ଟେଲୋମେରାସ୍ ବିନା ସେମାନଙ୍କର ଟେଲୋମେରାସ୍ ବଜାୟ ରଖିଥାନ୍ତି । |
28249680 | ପ୍ରୋଟିସୋମ ଇନହିବିଟରଗୁଡିକ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡିକର ଦ୍ରୁତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏପିଥେଲିୟଲ କ୍ୟାନସର କୋଷିକାରେ, ଏପରି ମୃତ୍ୟୁ ଅନେକ ବିଏଚ୩-କେବଳ ପ୍ରୋଟିନର ନାଟକୀୟ ଏବଂ ଏକକାଳୀନ ଅପ-ରେଗୁଲେସନ ସହିତ ଜଡିତ, ଯେଉଁଥିରେ ବିଆଇକେ, ବିଆଇଏମ, ଏମସିଏଲ-୧ଏସ, ନକ୍ସା, ଏବଂ ପୁମା ଏବଂ ପି୫୩ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରୋଟିସୋମାଲ ଅବକ୍ଷୟ, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଇଣ୍ଡକସନ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଅନୁବାଦର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ନିଷେଧର ପରିଣାମ ପରି ମନେହୁଏ । ପରବର୍ତ୍ତୀ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ BAX ଠାରୁ ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ BAK ଠାରୁ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଅଟେ, ଏବଂ ଏହା ଇଣ୍ଟ୍ରାନ୍ସିକ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ପଥ ଦେଇ ଗତି କରେ । ଆମେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାରେ BH3-only ପ୍ରୋଟିନର ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ସଂଚୟ ସହିତ ପ୍ରୋଟୋଟାଇପିକାଲ ପ୍ରୋଟିସୋମ ଇନହିବାଇଟର MG132 ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ଦାୟୀ ମୌଳିକ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର କ୍ରମ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟମ ମେମ୍ବ୍ରେନ ପରମିଏବିଲିଜେସନ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଡେଲଟାPsi(m ର କ୍ଷତି ମାଧ୍ୟମରେ ଆଗକୁ ବଢ଼ୁଛି, ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟମ ଅଲଟ୍ରାଷ୍ଟ୍ରକଚରର ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟମ ନେଟୱାର୍କର ଅବକ୍ଷୟ ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟମ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକର କ୍ଷତିକାରକ କ୍ଷୟକ୍ଷତିକୁ ନେଇଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋଟେଜୋମ ଇନହିବିଟର୍ସ ର ବ୍ୟାପକ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ କାରଣ ସ୍ଥାପନ କରେ ଯାହା ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ପ୍ରତିରୋଧକ ଟ୍ୟୁମର କୋଷକୁ ମାରିବା ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ BAX/BAK ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭାବରେ ଥାଏ । |
28264919 | ଏରିଥ୍ରୋମାଇସିନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରୁଥିବା ଏଞ୍ଜାଇମ Streptomyces erythraeus ବାକୀଜଗତରେ ବ୍ୟାସିଲସ ଷ୍ଟେୟାରୋଥର୍ମୋଫିଲସ 23 S rRNAରେ ଏକ ଆଡେନିନ ଅବଶିଷ୍ଟକୁ ଡିମେଥିଲେଟ କରିଥାଏ । ଏହା ଏସଚେରିଚିଆ କୋଲି 23 ଏସ ଆରଏନଏରେ ଥିବା ଅବଶିଷ୍ଟ ପଦାର୍ଥ ଆଡେ 2058 ସହିତ ସମାନ । ଷ୍ଟାଫିଲୋକୋକ୍କସ୍ ଏରେୟସ୍ ରେ ମାକ୍ରୋଲିଡ୍, ଲିଙ୍କୋମାଇସିନ୍ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋଗ୍ରାମିନ ବି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଦାୟୀ ମେଥିଲେସ୍ ମଧ୍ୟ ଏହି ସ୍ଥାନରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । |
28334217 | ଗ୍ଲୁଟାମିନକୁ ଗ୍ଲୁଟାମେଟରେ ପରିଣତ କରୁଥିବା ଗ୍ଲୁଟାମିନେସ (ଜିଏଲଏସ) କ୍ୟାନସର କୋଷିକା ଚର୍ବି, ବୃଦ୍ଧି ଓ ବଂଶବୃଦ୍ଧିରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । GLS କୁ କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଉଛି, କିନ୍ତୁ GLS ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ କୋଷର ସ୍ୱୟଂଶାସିତ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ହୋଷ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରମେଣ୍ଟ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଏହାର ଅଫ-ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜଣା ନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଏକ କପିର କ୍ଷତି ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା-ସମର୍ଥ MYC-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ମାଉସ ମଡେଲରେ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତିକୁ ମଉଳି ଦେଇଥାଏ । MYC- ପ୍ରେରିତ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଅସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକର ପଶୁମାନଙ୍କ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, GLS- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ bis- 2- ((5- phenylacetamido-1, 3, 4- thiadiazol-2-yl) ethyl sulfide (BPTES) ର ପ୍ରୟୋଗ କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ବିଷାକ୍ତତା ବିନା ଦୀର୍ଘାୟୁତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । BPTES ମଧ୍ୟ ଡିଏନଏ ନକଲକୁ ଅବରୋଧ କରି, କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମୃତ୍ୟୁ ଓ ବିଖଣ୍ଡନକୁ ନେଇ MYC- ନିର୍ଭରଶୀଳ ମାନବ B କୋଷିକ ଲେମ୍ଫୋମା କୋଷିକ ଧାରା (P493) ର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । P493 ଟ୍ୟୁମର ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, BPTES ଚିକିତ୍ସା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା; କିନ୍ତୁ, P493 ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟରେ BPTES- ପ୍ରତିରୋଧୀ GLS ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ (GLS- K325A) ବା ଅତ୍ୟଧିକ GLS ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଉପରେ BPTES ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏକ କଷ୍ଟମାଇଜଡ୍ ଭିଭୋ-ମର୍ଫୋଲିନୋ ଯାହା ମାନବ GLS mRNA କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରେ, ମୂଷା Gls ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ ନକରି P493 xenograft ବୃଦ୍ଧିକୁ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । ଏହାର ବିପରୀତ, ମୂଷା Gls ଉପରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏକ Vivo- Morpholino ର vivo ରେ ଟ୍ୟୁମର୍ ବିରୋଧୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ନଥିଲା । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ ଜିଏଲଏସ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ କ୍ୟାନସର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଜିଏଲଏସ ଉପରେ ଟ୍ୟୁମର ସେଲର ସ୍ୱୟଂଶାସିତ ନିର୍ଭରଶୀଳତାକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ପାଇଁ ଜିଏଲଏସକୁ ଛୋଟ ଅଣୁ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏହା ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉପାୟ । |
28338268 | 96 ଜଣିଆ ପରିବାରର 23 ଜଣ ସଦସ୍ୟଙ୍କଠାରେ ଏକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନଥିଲା । ଏହି ରୋଗରେ ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ରେଟିନା ରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିନା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋରେଟିନୋଗ୍ରାଫି ଏବଂ ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ସେନସରିନ୍ୟୁରାଲ ଶ୍ରବଣ କ୍ଷୟ ସାଧାରଣତଃ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିମ୍ବା ଦ୍ୱିତୀୟ ଦଶନ୍ଧିରେ ଦେଖାଯାଏ । ମଧ୍ୟବୟସରେ, ପଟୋସିସ୍, ଚକ୍ଷୁ ପ୍ଲେଜିୟା, ଡିଷ୍ଟାକ୍ସିୟା ଏବଂ ଏକ ଅଣ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାୟୋପାଥି ଦେଖାଯାଏ । |
28369117 | ଆକ୍ସନ ଓ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସଂଗଠନ ଓ ଏଥିରେ ଥିବା ଅର୍ଗାନେଲ ଓ ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନତା ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ମୋଟର ଡାଇନାଇନ ପଲାରିଜଡ ପରିବହନ ଏବଂ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ମେଲାନୋଗାଷ୍ଟର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ଆର୍ବୋରିଜେଶନ (DA) ନ୍ୟୁରନରେ ଆକ୍ସୋନଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲର ଦିଗନିର୍ଦ୍ଦେଶକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଡାଇନାଇନ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ନ୍ୟୁରନଗୁଡିକର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ଆମ୍ବର୍ ଭିତରେ ଅର୍ଗାନେଲ ବଣ୍ଟନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ଶାଖା ସ୍ଥିତିରେ ଏକ ଆନୁପାତିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଡାଇନାଇନ ମଧ୍ୟ ଗୋଲଗୀ ଆଉଟପୋଷ୍ଟ ଏବଂ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ ପିକପକେଟର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଆକ୍ସୋନଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସାଧାରଣତଃ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ଲସ ଏଣ୍ଡ-ଡିଷ୍ଟାଲ ଆଭିମୁଖ୍ୟରେ ଥାଏ; କିନ୍ତୁ, ଡାଇନାଇନ ବିନା, ଆକ୍ସୋନଗୁଡ଼ିକରେ ଉଭୟ ପ୍ଲସ-ଏଣ୍ଡ ଏବଂ ମାଇନସ ଏଣ୍ଡ ଡିଷ୍ଟାଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ରହିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆକ୍ସନ ଓ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ସର ଭିନ୍ନ ଗୁଣ ପାଇଁ ଡାଇନାଇନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ: ଡାଇନାଇନ ବିନା, ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ଅର୍ଗାନେଲ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆକ୍ସନରେ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆକ୍ସୋନଲ୍ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ ପଲାର୍ଶ୍ବରେ ସମାନ ହୋଇନଥାଏ । |
28392393 | ଅଙ୍ଗ-ନିର୍ବାହୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରତିରୋଗର ସ୍ଥାନୀୟ ଉପସ୍ଥାପନା, ଯାହା I A ନିର୍ଣ୍ଣାୟକକୁ ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ, ଅଙ୍ଗ-ନିର୍ଦ୍ଧିଷ୍ଟ ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରତିରୋଗରେ ଜଡିତ । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ୟୁଭୋରେଟିନାଇଟିସ୍, ଯାହାକି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ରେଟିନା ଦ୍ରବୀଭୂତ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସହିତ ପ୍ରତିଷେଧକ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଏହାକୁ ଅଙ୍ଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମଡେଲ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ । ଏହି ମଡେଲରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଏକ ଇନଭିଟ୍ରୋ ସିଷ୍ଟମରେ, ରେଟିନା ଦ୍ରବୀଭୂତ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ୟୁଭାଇଟୋଜେନିକ ମୂଷା ଟି- ହେଲପର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁବରକୁଲିନର ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଡେରାଇଭେଟ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଟି- ହେଲପର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଆଇଏ- ଏକ୍ସପ୍ରେସର୍ ସିଙ୍ଗେନିକ୍ ରେଟିନା ଗ୍ଲିୟଲ୍ କୋଷ (ମ୍ୟୁଲର କୋଷ) ସହିତ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । ସାଧାରଣ ସଂସ୍କୃତି ଅବସ୍ଥାରେ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପନା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ ମ୍ୟୁଲର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପାରମ୍ପରିକ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପକ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଉପସ୍ଥାପିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତି ପ୍ରାଇମଡ୍ ଟି- ହେଲପର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଗଭୀର ଭାବରେ ଦମନ କରିଥିଲା, ଏବଂ ଏହା ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ- ୨ (ଆଇଏଲ-୨) ନିର୍ଭରଶୀଳ ବିସ୍ତାରକୁ ମଧ୍ୟ ଦମନ କରିଥିଲା । ଏହି ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭାବରେ IL- 2 ଉତ୍ପାଦନ ରୋକିବା ସହିତ ଉଚ୍ଚ- ସମ୍ପର୍କୀୟ IL- 2 ରିସେପ୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଏକ ସମ୍ପର୍କ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସକୁ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଦମନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
28419824 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୨୦୦ ରୋଗୀ ସାମିଲ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ ପ୍ରତିଦିନ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ କିମ୍ବା ତତ୍କାଳ ଉପଶମକାରୀ ଔଷଧ ସେବନ କରୁଥିଲେ, ଅନେକ ସମୟରେ ଅତ୍ୟଧିକ ମାତ୍ରାରେ, ତଥାପି ପ୍ରତିଦିନ କିମ୍ବା ପ୍ରାୟ ପ୍ରତିଦିନ ପ୍ରବଳ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ହେଉଥିଲା । ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଶହେ ଷୋହଳ ଜଣ (୫୮%) ମଧ୍ୟ ଏକକାଳୀନ ରୋଗ ପ୍ରତିଷେଧକ ଔଷଧ ସେବନ କରୁଥିଲେ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଭାବହୀନ ଥିଲା । ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କୁ କମ ଟାଇରାମିନ, କମ କଫିନଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟର ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା ଏବଂ ବାୟୋଫୀଡବ୍ୟାକ୍ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ, ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଔଷଧର ବନ୍ଦ କରିବା ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତିଷେଧକ ଔଷଧର ଯୋଗ କରିବା କିମ୍ବା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷରେ କୁହାଯାଇଛି ଯେ; ପ୍ରତିଦିନ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ କିମ୍ବା ତତ୍କାଳ ଉପଶମକାରୀ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଫଳରେ ପ୍ରତିଦିନ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଲାଗି ରହିଥାଏ । 2.) ଦୈନିକ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଔଷଧ ସେବନ ବନ୍ଦ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଭଲ ହୋଇଥାଏ । 3.) ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଔଷଧର ଏକକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ରୋଗ ପ୍ରତିଷେଧକ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବକୁ ନଷ୍ଟ କରିଥାଏ । ୪) ଦୈନିକ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ଔଷଧ ସେବନ ବନ୍ଦ କରିବା ଦ୍ୱାରା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧର ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । |
28441310 | ବିଗ୍ ବ୍ଲୁ ଲେକ୍ ଆଇ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାଙ୍କ ଯକୃତ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମୂତ୍ରାଶୟରୁ ଆଣବିକ ଡିଏନ୍ଏରେ ବୟସ ଅନୁଯାୟୀ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ଏବଂ ସ୍ପେସିଫିକ୍ଟି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଯକୃତରେ ଜମା ହୋଇଯାଉଥିବା ଏବଂ ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ମୂତ୍ରାଶୟରେ ଜମା ହୋଇଯାଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ମସ୍ତିଷ୍କରେ, ଯୁବ ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସିରେ ଏକ ଛୋଟ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୃଦ୍ଧି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା; ତଥାପି, ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ କୌଣସି ପରବର୍ତ୍ତୀ ବୃଦ୍ଧି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନଥିଲା । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ପତ୍ତିର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଟିସୁ ଏବଂ ବୟସ ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଲାକଆଇ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ୍ର ଡିଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ କୌଣସି ବୟସରେ କୌଣସି ଟିସୁରେ ମ୍ୟୁଟେସନାଲ ସ୍ପେସିଫିକ୍ସରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଦେଇନାହିଁ । ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ଥିବା ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ମିଳିଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଯୁବ ପଶୁମାନଙ୍କ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଡିଏନ୍ଏ ନକଲ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସାଧାରଣ ସେଟରୁ ଏହା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତି କାରଣରୁ ବୟସର ପ୍ରଭାବରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ କିମ୍ବା ଡିଏନଏ ପଲିମେରେସର ସଠିକତା କିମ୍ବା ଡିଏନଏ ମରାମତିର ଦକ୍ଷତା ପରିବର୍ତ୍ତନ କାରଣରୁ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ହୋଇନାହିଁ । ତେଣୁ, ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତି କିମ୍ବା ଆଣବିକ ଡିଏନଏରେ ତ୍ରୁଟି ସଞ୍ଚୟ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଦାନ ଦେଇଥାଏ ବୋଲି ପୂର୍ବାନୁମାନ କରୁଥିବା କଳ୍ପନା ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିନାହିଁ, ଅତି କମରେ ଏହି ତିନୋଟି ସୋମାଟିକ୍ ଟିସୁରେ । |
28468276 | ବେସମେଣ୍ଟ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ (ବିଏମ୍), ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମାକ୍ରୋମୋଲେକ୍ୟୁଲ୍ସର ଏକ ବିଶେଷ ନେଟୱାର୍କ, ଏପିଥେଲିୟଲ୍, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍, ମାଂସପେଶୀ, ଚର୍ବି ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ କୋଷକୁ ଘେରି ରହିଥାଏ । ବିକାଶ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୋଗ ଅବସ୍ଥା ସମୟରେ, ହୋଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟିସୁ-ଆକ୍ରମଣକାରୀ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ନିୟୋଜିତ କରି ବିଏମ୍ରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି, ଯାହାର ପରିଚୟ ମୁଖ୍ୟତଃ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହା ସାଧାରଣ ଭାବେ ଧରାଯାଏ ଯେ ସମସ୍ତ କୋଷିକା BM ବାଧାକୁ ଅତିକ୍ରମ କରିବା ପାଇଁ ସମାନ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ପ୍ରମାଣ ସଂଗ୍ରହରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ କୋଷିକାମାନେ ବର୍ହିଭୂତ-ଆସୀନ କିମ୍ବା -ସ୍ୱାଧୀନ ଆକ୍ରମଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ଚୟନମୂଳକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ କରିପାରନ୍ତି । ନୂତନ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରୋଟିୟାସ-ଆଧାରିତ ଟ୍ରାନ୍ସମିଗ୍ରେସନ ମୁଖ୍ୟତଃ ମେମ୍ବ୍ରେନ-ଆଙ୍କର୍ଡ ମେଟାଲୋଜାଇମସ ନାମକ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ, ଯାହାକୁ ମେମ୍ବ୍ରେନ-ପ୍ରକାର ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲୋପ୍ରେଟିନାସେସ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ବିଏମ୍ ସଂରଚନାକୁ ଅନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତ, ପ୍ରୋଟିୟାସ-ସ୍ୱାଧୀନ ଟ୍ରାନ୍ସମିଗ୍ରେସନକୁ ସକ୍ଷମ କରୁଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ସମ୍ଭବତଃ ବିଏମ୍ ନେଟୱାର୍କର ରିଭର୍ସିବଲ୍ ଡିସସମେଂଟ୍ରିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଥାଏ । ବ୍ଲଡ ମେଟାବୋଲିଓମ ଟ୍ରାନ୍ସମିଗ୍ରେସନ ପଛରେ ଥିବା ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମେକାନିଜିମର ଅଧିକ ବର୍ଣ୍ଣନା ଦ୍ୱାରା ପ୍ୟାଥୋଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ ଟିସୁ ରିମୋଡେଲିଂ ଇଭେଣ୍ଟଗୁଡିକ ବିଷୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ମିଳିପାରିବ ଏବଂ ଏହା ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ସକ୍ଷମ ହେବ । |
28517384 | ମାୟୋଲୋଏଡ୍ ଡିଫେରେନସେସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୨ (ଏମଡି-୨) ଏକ ଲିପୋପଲିସାଚରାଇଡ୍ (ଏଲ୍ପିଏସ୍) ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର-୪ (ଟିଏଲ୍ଆର-୪) ସହିତ ସହପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ସହିତ ବାନ୍ଧି ହୁଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏଲ୍ପିଏସ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । MD-2 ମଧ୍ୟ ଏକ ତରଳ ପ୍ରୋଟିନ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । ଗୁରୁତର ସଂକ୍ରମଣ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପ୍ଲାଜମା ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଦୂଷଣୀୟ ପଦାର୍ଥରେ ଦ୍ରବଣୀୟ ଏମଡି- ୨ (sMD- 2) ର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ sMD-2 ହେଉଛି ଏକ ଟାଇପ୍ II ତୀବ୍ର-ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ । ଅକଟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି ହେବା ପରେ ମୂଷା ଯକୃତରେ ଦ୍ରବଣୀୟ MD- ୨ mRNA ଓ ପ୍ରୋଟିନ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହା ମାନବ ହେପାଟୋକାଇଟିକ କୋଷିକା ଦ୍ୱାରା ସ୍ରାବିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ-୬ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଦ୍ରବଣୀୟ ଏମଡି-୨ ଗ୍ରାମ- ନେଗେଟିଭ୍ କିନ୍ତୁ ଗ୍ରାମ- ପଜିଟିଭ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସହିତ ଜଡିତ ହୁଏ ଏବଂ ହେପାଟୋସାଇଟିକ୍ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ସ୍ରାବିତ ଏମଡି-୨ ଗ୍ରାମ- ନେଗେଟିଭ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଦ୍ୱାରା ଟିଏଲଆର-୪ ପ୍ରକାଶକ କୋଷକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଜରୁରୀ କୋଫ୍ୟାକ୍ଟର ଅଟେ । ଗ୍ରାମ୍- ନେଗେଟିଭ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଦ୍ରବଣୀୟ ଏମ୍ଡି-୨ ଅପ୍ସନାଇଜେସନ୍ ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ୍ କୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରେ ଓ ବଢ଼ାଇଥାଏ, ମୁଖ୍ୟତଃ ପଲିମର୍ଫୋନ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଦ୍ୱାରା । ସାରାଂଶରେ, ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ sMD-2 ହେଉଛି ଏକ ନୂତନ ଭାବରେ ଚିହ୍ନିତ ଟାଇପ୍ II ତୀବ୍ର-ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକାରୀ, ଗ୍ରାମ୍-ନକାରାତ୍ମକ ଜୀବାଣୁ ପାଇଁ ଏକ ଅପ୍ସୋନିନ, ଏବଂ TLR4-ପ୍ରକଟକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ ଏକ ଜରୁରୀ କୋଫାକ୍ଟର । ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଗ୍ରାମ୍- ନେଗେଟିଭ୍ ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ହୋଷ୍ଟ ଇନନଟେନ୍ ଇମ୍ୟୁନ୍ ରେସପନ୍ସରେ sMD-2 ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
28530299 | ବୟସର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ବୟସ୍କ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ନୂତନ ନ୍ୟୁରନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ; ଏହି ହ୍ରାସ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜ୍ଞାନଗତ ଦୁର୍ବଳତାର ମୂଳ କାରଣ ହୋଇପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ନିରବତା କାରଣରୁ ନିରବତା କାରଣରୁ ମସ୍ତିଷ୍କର ଷ୍ଟେମ ସେଲ ପୁଲ ହ୍ରାସ ପାଇବା ଫଳରେ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସରେ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ, ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ, ସେମାନଙ୍କର ନିରବ ଅବସ୍ଥାରୁ ବାହାରି ଆସିଲେ, ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଅସନ୍ତୁଳିତ ବିଭାଜନର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ଦେଇ ଗତି କରନ୍ତି, ବିଭାଜନକାରୀ ବଂଶଧର ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଯାହା ନ୍ୟୁରନ୍ ହେବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ପରିପକ୍ୱ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ୍ ରେ ପରିଣତ ହୁଏ । ତେଣୁ, ସ୍ନାୟୁ ଷ୍ଟେମ କୋଷର ସଂଖ୍ୟାରେ ହ୍ରାସ ଏକ ବିଭାଜନ-ସଂଯୁକ୍ତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ନୂତନ ସ୍ନାୟୁ କୋଷର ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ସିଧାସଳଖ ଜଡିତ । ଆମେ ବୟସ୍କ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସ କାସ୍କେଡର ଏକ ଯୋଜନା ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବିତ "ଡିସପୋଜେବଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ" ମଡେଲ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଏବଂ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ନ୍ୟୁରାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲଗୁଡିକର ନିଖୋଜ, ନୂତନ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟର ଦୃଶ୍ୟମାନ ଏବଂ ନୂତନ ନ୍ୟୁରୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନରେ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ଉତ୍ତରଦାୟୀ । |
28542402 | P19 କୋଷିକା ହେଉଛି ପ୍ଲୁରିପୋଟେଣ୍ଟ ଏମ୍ବ୍ରିଆନଲ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ଧାରା ଯାହା ସରମ-ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟେଡ ମିଡିଆରେ ନିରନ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଭିନ୍ନତା ଅଣ- ବିଷାକ୍ତ ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇପାରେ । ରେଟିନୋୟିକ ଏସିଡ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ନ୍ୟୁରନ, ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା-ସେଲ ପ୍ରକାରଗୁଡିକର ବିକାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ନ୍ୟୁରୋଏକ୍ଟୋଡର୍ମରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଡିମେଥାଇଲ ସଲଫୋକ୍ସାଇଡରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା ପି୧୯ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ସମୂହ ଅନ୍ତଃ ଚର୍ମ ଏବଂ ମେସୋଡର୍ମଲ ଡେରାଇଭେଟରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । P19 କୋଷିକାଗୁଡିକ ଡିଏନଏ କୋଡିଂ ପୁନଃସଂଯୋଗ ଜିନ ସହିତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଟ୍ରାନ୍ସଫେକ୍ଟ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଏହି ଜିନଗୁଡିକ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ସ୍ଥିର ଲାଇନଗୁଡିକ ସହଜରେ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି କୌଶଳଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା P19 କୋଷିକା ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ କୋଷିକାକୁ ଭିନ୍ନ କରି ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ସାମଗ୍ରୀ ହୋଇଥାଏ । |
28617573 | ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ନିରାକରଣ ପାଇଁ ଅଭିନବ ଉପାୟ ବିଷୟରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ନୂତନ ସୂଚନାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଡାକ୍ତରମାନେ ନିୟମିତ ଭାବେ ଅଦ୍ୟତନ ହୋଇଥିବା ସମୀକ୍ଷାର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂର୍ବାପେକ୍ଷା ଅଧିକ ରହିଛି । ମାନବ ପେପିଲୋମା ଭାଇରସ (HPV) ପରୀକ୍ଷଣର 3ଟି ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗ ଉପରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ ଏବଂ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷାର ଏକ ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି: ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ସ୍ୱଳ୍ପ-ଗ୍ରେଡ ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ଟ୍ରିଆଜ; ଗର୍ଭାଶୟ ଅନ୍ତଃ-ଏପିଥେଲିୟଲ ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟା (CIN) କ୍ଷତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଥେରାପିଟିକ ପରିଣାମର ପୂର୍ବାନୁମାନ, ଏବଂ ଶେଷ କିନ୍ତୁ ସର୍ବନିମ୍ନ ନୁହେଁ, ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ କର୍କଟ ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ । ଏହା ଦର୍ଶାଉଥିବା ସୁନିଶ୍ଚିତ ପ୍ରମାଣ ଉପଲବ୍ଧ ଯେ ହାଇବ୍ରିଡ୍ କ୍ୟାପଚର (Hybrid Capture) 2 ପରୀକ୍ଷଣ (କିଆଗେନ୍ ଗାଇଥର୍ସବର୍ଗ, ଇନ୍କ, ଏମ୍ଡି, ୟୁଏସ୍ଏ [ପୂର୍ବରୁ ଡିଜେନ୍ କର୍ପୋରେସନ୍] (ଏଚସି୨) ସହିତ ଏଚପିଭି- ଟ୍ରିଆଜ୍, ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାପସ୍ମେର ଫଳାଫଳ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଟ୍ରିଆଜ୍ କରିବା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଠିକ୍ (ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, ସମାନ ବିଶେଷତା) । ଅନ୍ୟ କେତେକ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅତି କମରେ ସମାନ ସଠିକତା ଦେଖାଯାଏ କିନ୍ତୁ ଏପିଟିମା (ଆର୍ଏନ୍ଏ) ପରୀକ୍ଷଣ (ଜେନ୍-ପ୍ରୋବ୍ ଇନ୍, ସାନ୍ ଡିଏଗୋ, ସିଏ, ଆମେରିକା) ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏମ୍ଆରଏନ୍ଏ ପରୀକ୍ଷଣ ସମାନ ଭାବରେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କିନ୍ତୁ ଏଚ୍ସି୨ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ । ସ୍ୱଳ୍ପ ଗ୍ରେଡ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ଇଣ୍ଟ୍ରା- ଏପିଥେଲିୟଲ ଲେଶନ (LSIL) ର ଟ୍ରିଆଜରେ HC2 ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କିନ୍ତୁ ଏହାର ସ୍ପେସିଫିକେଟୀ ରିପିଟ୍ ସାଇଟୋଲୋଜି ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ । ଏପିଟିମା (ଆ) ପରୀକ୍ଷଣ ଏଚସି୨ ପରୀକ୍ଷଣ ଠାରୁ ଅଧିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଟେ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ହ୍ରାସ ହୁଏ ନାହିଁ । HPV ପ୍ରକାର 16 ଏବଂ/କିମ୍ବା 18 ର DNA କିମ୍ବା ପାଞ୍ଚଟି ଅଧିକ କର୍କଟକାରକ HPV ପ୍ରକାରରୁ RNA ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା CIN3+ ପାଇଁ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଚୟନ କରାଯାଇପାରିବ କିନ୍ତୁ ଏହି ମାର୍କରଗୁଡିକର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମୂଲ୍ୟ ପୂର୍ଣ୍ଣ-ବ୍ୟାପୀ ଉଚ୍ଚ-ବିପଦ ଏଚପିଭି (hrHPV) ପରୀକ୍ଷଣ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ଅଟେ । ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତର କର୍କଟ ରୋଗର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଚିକିତ୍ସା ପରେ, HPV ପରୀକ୍ଷା ଅଧିକ ଶୀଘ୍ର ହୁଏ, ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ ଏବଂ କମ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ନୁହେଁ, ଅବଶିଷ୍ଟ କିମ୍ବା ପୁନଃପୌନିକ ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍ CIN ଫଲୋ-ଅପ୍ ସାଇଟୋଲୋଜି ଅପେକ୍ଷା _ hrHPV ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସାଧାରଣତଃ ସିଟୋଲୋଜି ତୁଳନାରେ ଅଧିକ CIN2, CIN3 କିମ୍ବା କ୍ୟାନସରକୁ ଅଜ୍ଞାତ ମହତ୍ତ୍ୱ (ASC-US) କିମ୍ବା LSILର କଟ-ଅଫ୍ ଆଟାଇପିକାଲ ସ୍କ୍ୱାମୋସ କୋଷରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା କମ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଟେ । HPV ଓ ସାଇଟୋଲୋଜି ସ୍କ୍ରିନିଂର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଯଦି କୌଣସି ପରୀକ୍ଷଣରେ ପଜିଟିଭ୍ ହୁଏ ତେବେ କେବଳ HPV ପରୀକ୍ଷଣ ତୁଳନାରେ କୋଲପୋସ୍କୋପିରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥାଏ । କ୍ରମାଗତ ଭାବେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ କହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୩୦ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତଦୁର୍ଦ୍ଧ୍ୱ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଏନ୩+ ଏବଂ ଏପରିକି କର୍କଟ ରୋଗର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ରହିଛି । କେବଳ HPV- ନେଗେଟିଭ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ CIN3+ କିମ୍ବା ଡବଲ୍ ନେଗେଟିଭ୍ (ସାଇଟୋଲୋଜି ଏବଂ HPV) ପାଇଁ କର୍କଟ ରୋଗର ସମୁଦାୟ ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କମ୍ । HC2, GP5+/6+ PCR (ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ରିଆକ୍ସନ୍), କୋବାସ୍ (cobas) 4800 PCR (ରୋଚ ମଲିକୁଲାର ସିଷ୍ଟମ୍ସ ଇନ୍.ସି., ଆଲାମେଡା, CA, USA) ଏବଂ ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR (ଏବଟ ମଲିକୁଲାର, ଡେସ୍ ପ୍ଲେନ୍ସ, IL, USA) କୁ ପ୍ରାଥମିକ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ବୈଧ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରେ । ପ୍ରାଥମିକ ଏଚପିଭି ଆଧାରିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସହିତ ଜଡିତ ବିଶେଷତା ହ୍ରାସକୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଆଲଗୋରିଦମ ଦ୍ୱାରା ଭରଣା କରାଯାଇପାରିବ ଯେଉଁଥିରେ ଏଚପିଭି ୧୬ କିମ୍ବା ୧୮ ପାଇଁ ରିଫ୍ଲକ୍ସ ସାଇଟୋଲୋଜି ଏବଂ/କିମ୍ବା ଏଚପିଭି ଜେନୋଟାଇପିଂ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ସିଏନ କ୍ଷତ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ୩୦ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ମହିଳାଙ୍କ ପ୍ରାଥମିକ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷା ଲାଭଦାୟକ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ତେବେ ଏଚପିଭି ଆଧାରିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ମିଳୁଥିବା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ ଟ୍ରାଏଜ୍ ନୀତିର ଭଲ ଅନୁପାଳନ ସହିତ ଏକ ସୁସଂଗଠିତ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ଲେଖାଟି ଏକ ବିଶେଷ ଅନୁବନ୍ଧର ଅଂଶବିଶେଷ ଅଟେ ଯାହାର ଶୀର୍ଷକ "ଏଚପିଭି ସଂକ୍ରମଣ ଓ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ରୋଗର ବ୍ୟାପକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ" ଭ୍ୟାକସିନ ଭୋଲିଉମ ୩୦, ଅନୁବନ୍ଧ ୫, ୨୦୧୨ । |
28633594 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ୨୦୦୬ରେ, WHOର ବିଶେଷଜ୍ଞ କମିଟିର ସୁପାରିଶ ଆଧାରରେ WHO ଶିଶୁ ଓ ୫ ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବିକାଶ ମାନଦଣ୍ଡ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥିଲା । ସେହି ସମାନ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ଧାରଣାଗତ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ବ୍ୟବହାର କରି, ଅନ୍ତଃଜନ୍ମ-21 ପ୍ରକଳ୍ପର ଅଂଶବିଶେଷ ଭାବେ ଗର୍ଭଧାରଣର ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅଧ୍ୟୟନ (ଏଫଜିଏଲଏସ) ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ଗର୍ଭଧାରଣର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଆକାର ପାଇଁ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ମାନକ ବିକଶିତ କରିବା । ଏହି ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଏଫଜିଏଲଏସ ଆଠଟି ଦେଶର ଭୌଗୋଳିକ ଭାବେ ପରିଭାଷିତ ସହରାଞ୍ଚଳ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଗର୍ଭଧାରଣର ବିକାଶକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ ମା ମାନଙ୍କର ଅଧିକାଂଶ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ପୋଷଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଗର୍ଭଧାରଣର ୧୪ ସପ୍ତାହ ଏବଂ ୦ ଦିନରୁ ଜନ୍ମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ଆନ୍ଥ୍ରୋପୋମେଟ୍ରିକ୍ ମାପ କରିବା ପାଇଁ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକରେ ସମସ୍ତ ମହିଳାଙ୍କ ଗର୍ଭଧାରଣ ବୟସ ଏକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଆକଳନ ଥିଲା ଯାହା ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର କ୍ରୋନ୍-ରମ୍ପ୍ ଲମ୍ବକୁ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାପ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ୧୪ ସପ୍ତାହରୁ ୪୨ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତି ୫ ସପ୍ତାହରେ (ପ୍ରତ୍ୟେକ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ୧ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ) ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ବିକାଶର ମୂଳ ୫ଟି ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାପ- ମୁଣ୍ଡର ପରିମାପ, ବାଇପାରାଇଟେଟାଲ ଡାଇମେଟ୍ରିକ, ଓସିପିଡୋଫ୍ରଣ୍ଟାଲ ଡାଇମେଟ୍ରିକ, ପେଟର ପରିମାପ, ଓ ଅଣ୍ଟା ଲମ୍ବ- ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପାଞ୍ଚଟି ମାପ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଫିଟ୍ ହୋଇଥିବା ବକ୍ରଗୁଡ଼ିକୁ ଦ୍ୱିତୀୟ-ଡିଗ୍ରୀ ଫ୍ରାକସନ୍ ପଲିନୋମିଲ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନର ଲମ୍ବ ଡିଜାଇନ୍ ପାଇଁ ଏକ ବହୁସ୍ତରୀୟ ଢାଞ୍ଚାରେ ମଡେଲ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ୧୩,୧୦୮ ମହିଳାଙ୍କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ଗର୍ଭଧାରଣର ୧୪ ସପ୍ତାହ ଏବଂ ୦ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ ଯତ୍ନ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୪୬୦୭ (୩୫%) ଯୋଗ୍ୟ ଥିଲେ । ୪୩୨୧ (୯୪%) ଯୋଗ୍ୟ ମହିଳାଙ୍କର ଗର୍ଭଧାରଣରେ କୌଣସି ଗୁରୁତର ଜଟିଳତା ନଥିଲା ଏବଂ ସେମାନେ ଜନ୍ମିତ ବିକୃତି ବିନା ଜୀବନ୍ତ ସିଙ୍ଗଲେଟ ଜନ୍ମ ଦେଇଥିଲେ (ବିଶ୍ଲେଷଣ ଜନସଂଖ୍ୟା) । ଆମେ ବହୁତ କମ୍ ମାତୃ ଏବଂ ପ୍ରସବକାଳୀନ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ରୋଗର ରିପୋର୍ଟ ପାଇଲୁ, ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର କମ୍ ବିପଦ ରହିଛି । ପଞ୍ଚୋଟି ଭ୍ରୁଣ ବୃଦ୍ଧି ମାପ ପାଇଁ ଯଥାକ୍ରମେ ତୃତୀୟ, ପଞ୍ଚମ ଏବଂ ୯୭ତମ ସେଣ୍ଟିଲର ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ସନ୍ତୁଳିତ ସେଣ୍ଟିଲ ମଧ୍ୟରେ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଛୋଟ ଥିଲା: ମୁଣ୍ଡର ପରିମାପ ପାଇଁ ୨.୨୫ ମିମି (ଏସଡି ୩.୦), ୦.୦୨ ମିମି (୩.୦) ଏବଂ ୨.୬୯ ମିମି (୩.୨); ବାଇପାରିଏଟାଲ ବ୍ୟାସ ପାଇଁ ୦.୮୩ ମିମି (୦.୯), ୦.୦୫ ମିମି (୦.୮) ଏବଂ ୦.୮୪ ମିମି (୧.୦); ଓକସିପିଟୋଫ୍ରଣ୍ଟାଲ ବ୍ୟାସ ପାଇଁ ୦.୬୩ ମିମି (୧.୨), ୦.୦୪ ମିମି (୧.୧) ଏବଂ ୦.୦୫ ମିମି (୧.୩); ପେଟର ପରିମାପ ପାଇଁ ୨.୯୯ ମିମି (୩.୧), ୦.୨୫ ମିମି (୩.୨) ଏବଂ ୦.୪୨୨ ମିମି (୩.୭) ଏବଂ ଶୂନ୍ୟସ୍ଥଳ ପରିମାପ ପାଇଁ ୦.୬୨ ମିମି (୦.୮), ୦.୦.୩ (୦.୩) ଏବଂ ୦.୬୫ ମିମି (୦.୮) । ଆମେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବୟସ ଅନୁସାରେ ତୃତୀୟ, ପଞ୍ଚମ ଦଶମ, ପଞ୍ଚମ, ନବେମ, ନବେମ, ନବେମ ଏବଂ ନବେମ ଶତକୀୟ ବକ୍ରତା ଗଣନା କରିଛୁ ଏହି ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାପ ପାଇଁ, ଯାହା ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ବିକାଶ ପାଇଁ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । ଆମେ ଏହି ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଗର୍ଭଧାରଣ ବୃଦ୍ଧି ମାନକକୁ ନିୟମିତ ଭାବେ ନିଆଯାଉଥିବା ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ମାପଗୁଡିକର କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ଏବଂ ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରୁ । ବିଲ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ମେଲିଣ୍ଡା ଗେଟ୍ସ ଫାଉଣ୍ଡେସନ ଦ୍ୱାରା ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ |
28647122 | ଇଣ୍ଡୋଟୋକ୍ସିନର କ୍ଷୁଦ୍ର ମାତ୍ରାରେ ଇନନଟାଇଟେଡ୍ ଇମ୍ୟୁନ ସେଲ୍ ଯେପରିକି ମୋନୋସାଇଟ୍ / ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ପୂର୍ବ ପ୍ରକାଶନ ଦ୍ୱାରା ଏହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଇଣ୍ଡୋଟୋକ୍ସିନ ଆହ୍ୱାନ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ହୋଇଯାଏ, ଏକ ଘଟଣା ଯାହାକୁ "ଇଣ୍ଡୋଟୋକ୍ସିନ ଟଲେରେନ୍ସ" କୁହାଯାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ମୋନୋସାଇଟ/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ସେପସିସ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ "ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଚାପ" ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ ସହନଶୀଳତା ପଛରେ ଥିବା ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବେ ବି ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭାବରେ ଜ୍ୱଳନକୁ ନିକଟରେ ପ୍ରଶଂସା କରିବା, ସକ୍ରିୟତା କିମ୍ବା ସହନଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ MyD88 ବନାମ TRIF ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ଆପେକ୍ଷିକ ଅବଦାନ, NF-kappaB କାର୍ଯ୍ୟର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ LPS- ପ୍ରେରିତ ଜେନ ପୁନଃ ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂରେ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏର ଭୂମିକା ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସିନ ସହନଶୀଳତାର ପୁନଃ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ କରେ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଏହି ନୂଆ ତଥ୍ୟକୁ ଅନ୍ତଃପ୍ରଦୂଷଣ ସହନଶୀଳତା, ଏହାର ମୌଳିକ ଆଧାର ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗରେ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଭାବର ଏକ ଅପଡେଟ୍ ରିପୋର୍ଟରେ ସାମିଲ କରାଯାଇଛି । |
28651643 | କେ-ରାସ୍ ଜିନ ଭିତରେ ସକ୍ରିୟ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ମାନବ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରତିଶତରେ ଘଟିଥାଏ । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲୁ ଯେ ମାନବ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ଅଙ୍କୋଜେନିକ, ସକ୍ରିୟ K-ras ଉପସ୍ଥିତିର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସିଗନାଲ୍- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କିନାସେସ୍ (ERK1 ଏବଂ ERK2) ର ଗଠନମୂଳକ ସକ୍ରିୟତା ହୋଇନଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଅଧିକ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ ERK ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେଖା ରେ, ଏହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଯେ ERK ମାର୍ଗ ଏକ କ୍ଷତିପୂରଣ ନିମ୍ନ ନିୟାମକ ଅଧୀନରେ ଅଛି କି ନାହିଁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ସେରମ୍-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ERK ସକ୍ରିୟକରଣର ହ୍ରାସ ERK ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ର ଗତିଶୀଳତାରେ ବିଳମ୍ବ ଯୋଗୁଁ ହୋଇନଥିଲା । ଟାଇରୋସିନ ଫସଫେଟାସ ଇନହିବେଟର ଅର୍ଥୋଭାନାଡେଟ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଇଆରକେ ଫସଫୋରିଲେସନ ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହା ଇଆରକେର ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଏକ ଭାନାଡେଟ- ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଟାଇରୋସିନ ଫସଫେଟାସକୁ ଜଡିତ କରିଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ମିଟୋଜେନ- ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ (ଏମଏପି) କାଇନାସ ଫସଫେଟେସ- ୨ (ଏମକେପି- ୨) ନାମକ ଏକ ଇଆରକେକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଏକ ଡବଲ ସ୍ପେସିଫିକେଟୀ ଫସଫେଟେସର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅଧିକାଂଶ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ଲାଇନରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ସକ୍ରିୟ ଏମଏପି କାଇନାସ କାଇନାସ (ଏମଇକେ) ର ଉପସ୍ଥିତି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ କେ-ରାସ୍ ବ୍ୟକ୍ତ କରୁଥିବା ପାନ୍କ୍ରେସ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଇଆରକେ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ଏମକେପି-୨ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉପରୋକ୍ତ ନିୟମିତ କରି ଆଂଶିକ କ୍ଷତିପୂରଣ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି । |
28697248 | E2F ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡିକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଆପୋପଟୋଟିକ ଇଫେକ୍ଟର ଭାବରେ ଉଭା ହୋଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ E2F ପରିବାରର ସଦସ୍ୟ E2F3a ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଏବଂ ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାଂସ୍ଲେସନଲ ମେକାନିଜମ ମାଧ୍ୟମରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ମାନବ E2F3a ର ଅନୁବାଦ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ଚେକପଏଣ୍ଟ କିନାସେସ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାନବ E2F3a ହେଉଛି ଚେକପଏଣ୍ଟ କିନାସେସ୍ (ଚେକ କିନାସେସ୍) ପାଇଁ ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଏବଂ ଚେକ୍ ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ସାଇଟର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷତି ଅନୁପ୍ରେରକତାକୁ ଦୂର କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ E2F1 ଏବଂ E2F2 E2f3 ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ । ଶେଷରେ, ଉଭୟ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଛୁ ଯେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି-ପ୍ରବଣ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ପାଇଁ E2f3 ଆବଶ୍ୟକ । ତେଣୁ, ଆମର ତଥ୍ୟ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମାଷ୍ଟର ରେଗୁଲେଟର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ E2f3 ର ନୂତନ କ୍ଷମତାକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ । |
28707489 | ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଫାଗସ (ଫାଗେସ) ଆନୁବଂଶିକ ପଦାର୍ଥକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରି ଏବଂ ଲାଇଜୋଜେନିକ୍ ରୂପାନ୍ତରଣ କରି ମାଇକ୍ରୋବିୟମ୍ ସମ୍ପ୍ରଦାୟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ପ୍ରାକୃତିକ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଛି ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମଡେଲ ବିକଶିତ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏଠାରେ ଆମେ ବିଚାର କରୁଛୁ କି କିପରି ମଡେଲ ମଧ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ- ଗ୍ରହଣ ଅବଧି, ଲଟେଣ୍ଟ ଅବଧି, ଆଡସର୍ପସନ୍ ସ୍ଥିର, ବିସ୍ଫୋରଣ ଆକାର, ହୋଷ୍ଟ ପରିମାଣ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ଗୁଣରେ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ଏବଂ ମଡେଲିଂ ରଣନୀତିରେ- ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ପ୍ରଥମେ ଆମେ ଫାଗ୍ ବୃଦ୍ଧିର ଦୁଇଟି ପ୍ରକାଶିତ ମଡେଲକୁ ତୁଳନା କରିବା, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଫାଗ୍ ଆଡସର୍ପ୍ସନର ଗତିଶୀଳତାକୁ କିପରି ମଡେଲ କରେ ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ; ଗୋଟିଏ ହେଉଛି କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସିମୁଲେସନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଗଣନା । ଅଧିକ ହୋଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ (ପ୍ରାୟ 10~8 କୋଷ/ମିଲି) ଉଭୟ ମଡେଲ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଫାଗ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ହାରକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରନ୍ତି । କମ୍ ହୋଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ (10~7) କୋଷ/ମିଲି) କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସିମୁଲେସନ ଫାଗ୍ ବୃଦ୍ଧି ହାରକୁ ସଠିକ ଭାବରେ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ମଡେଲ ତାହା କରିନଥାଏ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଆମେ ଲାବଣ୍ୟ ଅବଧି ସର୍ବୋତ୍ତମତାର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିବୁ । ଏକ ଲେଟେଣ୍ଟ ଅବଧି ସର୍ବୋତ୍ତମ ହେଉଛି ଲେଟେଣ୍ଟ ଅବଧି ଯାହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫାଗ୍ ର ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧିକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିଥାଏ ଯାହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିମାଣ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ହୋଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଉପସ୍ଥିତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ । ଉଭୟ ମଡେଲ ସମାନ ଲେଟେଣ୍ଟ ଅବଧି ସର୍ବୋତ୍ତମ ଉଚ୍ଚ ହୋଷ୍ଟ ଘନତାରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, 10~8 କୋଷ/ମିଲିରେ 17 ମିନିଟ) ପୂର୍ବାନୁମାନ କରନ୍ତି । ତେବେ କମ ହୋଷ୍ଟ ଡେନସିଟିରେ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସିମୁଲେସନ ଦ୍ୱାରା ଲେଟେଣ୍ଟ ପିରିୟଡର ଅନୁମାନ କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହିସାବରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ଅନୁମାନ ଠାରୁ ବହୁତ କମ ହୋଇଥାଏ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, 90 ବନାମ 1,250 ମିନିଟ 10(5) ସେଲ/ମିଲି) । ଶେଷରେ, ଆମେ ଫାଗ୍ ଲେଟେଣ୍ଟ ଅବଧି ବିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ହୋଷ୍ଟ ଗୁଣର ପ୍ରଭାବକୁ ବିଚାର କରୁଛୁ । ଲେଟେଣ୍ଟ ପିରିୟଡର ବିକାଶ ଠାରୁ ଲେଟେଣ୍ଟ ପିରିୟଡର ଫେନୋଟାଇପିକ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାକୁ ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ ଯତ୍ନବାନ ହେବା ଦ୍ୱାରା, ଆମେ ଯୁକ୍ତି କରୁଛୁ ଯେ ଫାଗ୍ ଲେଟେଣ୍ଟ ପିରିୟଡର ବିକାଶ ଉପରେ ହୋଷ୍ଟ ଗୁଣର ପ୍ରଭାବ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଛୋଟ ହୋଇପାରେ । |
28712203 | ଉଭୟ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଓ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ର ଇଲାଷ୍ଟେସ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗର ଆରମ୍ଭ ଓ ପ୍ରଗତି ସହିତ ଜଡ଼ିତ । ଯଦିଓ ଏହା ଅସମ୍ଭବ ଯେ ଏହି ପ୍ରୋଟିୟାସଗୁଡ଼ିକ ଫୁସଫୁସକୁ ଆଘାତ ଦେବା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି, ତଥାପି ଫୁସଫୁସର ଇଲାଷ୍ଟିନ-ସମ୍ପୃକ୍ତ ସଂଯୋଜକ ଟିସ୍ୟୁ ଢାଞ୍ଚା ଇଲାଷ୍ଟୋଲିଟିକ୍ ପ୍ରୋଟିୟାସର କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ବିଶେଷ ଭାବରେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଯଦି ଆମେ ଧରିନେବା ଯେ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ଇଲାଷ୍ଟେସ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ପ୍ରବାହରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରଦୂଷିତ ଜୀବ କିମ୍ବା ପ୍ରଦୂଷିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଅନ୍ୟ ଉତ୍ପାଦରୁ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକର କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ସ୍ଥାନକୁ ଯାଇଥାଏ, ତେବେ ଏହି ପ୍ରୋଟିସେସର ଇନହିବେଟରଗୁଡିକର ଭୂମିକା ସାଧାରଣ ଟିସୁକୁ ଏହାର ପ୍ରଭାବରୁ ରକ୍ଷା କରିବା । ଆଲ୍ଫା-୧ ଆଣ୍ଟିଟ୍ରିପସିନ୍ ଅଭାବରେ ଆମେ ପ୍ରକୃତିର ଏକ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଥାଉ ଯାହା ଏହି ପ୍ରୋଟିୟାସ-ଆଣ୍ଟି-ପ୍ରୋଟିୟାସ ସନ୍ତୁଳନକୁ ଭଙ୍ଗ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କ୍ଷତିକାରକ ଫୁସଫୁସ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ । |
28724565 | ଅସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର କ୍ଷମତା (TRP) ଚ୍ୟାନେଲ TRPML1, TRPML2, ଏବଂ TRPML3 (ଯାହାକୁ ମ୍ୟୁକୋଲିପିନ୍ ୧-୩ କିମ୍ବା MCOLN1-୩ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ଅଣ- ଚୟନକାରୀ କ୍ୟାଟିୟନ ଚ୍ୟାନେଲ ଅଟେ । Trpml1 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମନୁଷ୍ୟଠାରେ ମନୋଚାଳନାଗତ ଅସ୍ଥିରତା, କର୍ଣ୍ଣିଆର ଅନ୍ଧକାର ଏବଂ ରେଟିନା ଅବକ୍ଷୟ ସହିତ କ୍ଲିନିକାଲ ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ମ୍ୟୁକୋଲିପିଡୋସିସ୍ ଟାଇପ୍ IV ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି Trpml3 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବଧିରତା, ଚକ୍କର ଆଚରଣ ଏବଂ କୋଟ୍ ରଙ୍ଗର ହ୍ରାସ ଘଟାଇଥାଏ । Trpml2 ଜିନ ପାଇଁ କୌଣସି ରୋଗ ଜନିତ ମ୍ୟୁଟେସନ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏଣ୍ଡୋଲିଜୋସୋମାଲ ମାର୍ଗରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଉଥିବା TRPML ଚ୍ୟାନେଲ ପରି, ଦୁଇ-ଖଣ୍ଡ ଚ୍ୟାନେଲ (TPCs), ଯଥା TPC1, TPC2, ଏବଂ TPC3, ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଅଙ୍ଗକୋଷରେ, ବିଶେଷକରି ଏଣ୍ଡୋସୋମ ଏବଂ ଲାଇସୋସୋମଗୁଡ଼ିକରେ ମିଳିଥାଏ । ଉଭୟ TRPML ଚ୍ୟାନେଲ ଏବଂ TPCs ଏଣ୍ଡୋସୋମ, ଲାଇସୋସୋମ ଏବଂ ଲାଇସୋସୋମ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅଙ୍ଗରେ କ୍ୟାଲସିୟମ / କ୍ୟାଟିୟମ ମୁକ୍ତ ଚ୍ୟାନେଲ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, TRPMLs ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ 3,5-ବିସଫୋସଫେଟ୍ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ pH ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ TPCs ନିକୋଟିନିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆଡେନାଇନ୍ ଡାଇନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଫସଫେଟ୍ ଦ୍ୱାରା କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଏବଂ pH- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଉପାୟରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଏଗୁଡ଼ିକ ଏଣ୍ଡୋଲିସୋମାଲ ପରିବହନ ଏବଂ ମିଶ୍ରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ମଧ୍ୟ ସାମିଲ ହୋଇପାରନ୍ତି, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ କ୍ୟାଲସିୟମ ଉତ୍ସ ଭାବରେ । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ TRPML ଚ୍ୟାନେଲ ଓ TPC ର ପ୍ରକୃତ ଶାରୀରିକ ଭୂମିକା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି ଏବଂ TRPML ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ଏଣ୍ଡୋଲିଜୋମଲ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ କି ନୁହେଁ କିମ୍ବା ଏହା ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନରେ in vivo କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କି ନୁହେଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯିବା ବାକି ରହିଛି । |
28738741 | ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ବୟସ୍କ ଟି-ସେଲ ଲ୍ୟୁକେମିଆ/ଲିମ୍ଫୋମା (ଏଟିଏଲ୍ଏଲ୍) ଅସାଧାରଣ ଅଟେ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହା ଆଫ୍ରିକୀୟ-କ୍ୟାରିବିଆନ ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ହୋଇ ରହିଛି । 1981ରୁ 1995 ମଧ୍ୟରେ, 21ଟି ମାମଲା ଲଣ୍ଡନର 2ଟି ଶିକ୍ଷାନୁଷ୍ଠାନରେ ଉପସ୍ଥାପିତ ହୋଇଥିଲା ଯେଉଁଠାରେ 17% ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଫ୍ରିକୀୟ-କ୍ୟାରିବୀୟ ମୂଳୋତ୍ପାଦିତ । HTLV- I- ଏଣ୍ଡେମିକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏହି ରୋଗର କ୍ଲିନିକାଲ ଉପସ୍ଥାପନା ସମାନ ଥିଲା । ମିଶ୍ରିତ କେମୋଥେରାପିରେ ଚିକିତ୍ସିତ 10/16 ରୋଗୀ (63%) ଙ୍କଠାରେ ଗୁରୁତର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (CR + PR) ମିଳିଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ହାରାହାରି ଜୀବନଧାରଣ ମାତ୍ର ୫.୫ ମାସ ଥିଲା । ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ଏବଂ ସୁଯୋଗଜନିତ ସଂକ୍ରମଣ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳତା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଥିଲା । କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ (CNS) ତିନି ଜଣ ରୋଗୀ (୧୪%) ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଥିଲେ । ଆମର ମାମଲା ଏଟିଏଲ୍ଏଲ୍ର ଗଭୀର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ । ଏଟିଏଲ୍ଏଲର ଆକ୍ୟୁଟ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା ପ୍ରକାରର ଖରାପ ପୂର୍ବାନୁମାନ ସିଏନ୍ଏସ୍ ରୋଗ ଏବଂ ଅବସରଜନିତ ସଂକ୍ରମଣ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପ୍ରତିଷେଧକକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ଜିଡୋଭାଡିନ ଏବଂ ଆଲ୍ଫା-ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂତନ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରେ । |
28783084 | ଟିସୁ କ୍ଷତ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ସଂପୃକ୍ତି ଏହି ସମ୍ଭାବନାକୁ ବଢ଼ାଇ ଦେଇଛି ଯେ ଏହା କ୍ଷତ ପରେ ଟିସୁ, ଅଙ୍ଗ କିମ୍ବା ଆପେଣ୍ଡାଇଜ୍ ପୁନର୍ଜନ୍ମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଏକ ଅନୁମାନ ଯାହା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି ତାହା ହେଉଛି ପ୍ରଦାହଜନକ ଦିଗ ପୁନରୁଦ୍ଧାରର ଘଟନାକୁ ଅବରୋଧ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ଅଧିକ ସକାରାତ୍ମକ ଭୂମିକା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରମାଣ ଅଛି । କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଆଖି ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବିଶେଷ ସ୍ଥାନ ଯେଉଁଠାରେ ଅନେକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱଳନାତ୍ମକ ଦିଗକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥାଏ । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ନିଉଟ ପ୍ରଜାତିର ଚକ୍ଷୁରେ ଥିବା ତନ୍ତୁ ଯଥା ଲେନ୍ସ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ନିକଟରେ ଏହା ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ଲେନ୍ସ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାନ୍ତି, ଯାହା ସ୍ଲିନ୍ କୁ ଯାଇ ଲେନ୍ସକୁ ଘୋଡ଼ାଇ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହୋଇ ଲେନ୍ସକୁ ଘୋଡ଼ାଇ ଦେଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଡର୍ସାଲ ଆଇରିସରୁ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ହୋଇଥାଏ । ପିଠିର ଆଇରିସରେ ପ୍ରୋଟ୍ରୋମ୍ବିନରୁ ଥ୍ରୋମ୍ବିନର ସକ୍ରିୟକରଣ କ୍ଷତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ଦିଗ ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଆରମ୍ଭରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଓ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନଶୀଳ ଶକ୍ତି ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମ୍ପର୍କକୁ ସାଧାରଣତଃ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନଶୀଳ ଶକ୍ତିର ଫାଇଲୋଜେନେଟିକ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ ବିଶେଷ କରି ଲେନ୍ସ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନଶୀଳ ଶକ୍ତିର ସମ୍ବନ୍ଧରେ ବିଚାର କରାଯାଏ । |
28806780 | ସଂଯୁକ୍ତ ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଥେରାପି (ଏଆରଟି) ସତ୍ତ୍ୱେ, ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁହାର ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ । ଅନେକ କ୍ରୋନିକ୍ ରୋଗରେ କମ୍ ସାମାଜିକ-ଆର୍ଥିକ ସ୍ଥିତି (ଏସଇଏସ) ଅଧିକ ମୃତ୍ୟୁହାରର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ଲୋକଙ୍କ ତଥ୍ୟ ସୀମିତ । ଆମେ ୮୭୮ ଜଣ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୂଲ୍ୟାୟନ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ୧୯୯୫ରୁ ୨୦୦୫ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ କାରଣ ପାଇଁ ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ କକ୍ସ ଅନୁପାତିକ ବିପଦକୁ SES ମାପ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣ ପାଇଁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ମିଶ୍ରିତ ପ୍ରଭାବ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଏହା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ ମୃତ୍ୟୁର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରୁଥିବା କାରକ ଉପରେ ଏସଇଏସ କିପରି ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିଥିବା 200 ଜଣ ବୟସ୍କ ଥିଲେ, CD4 ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଭାଇରାଲ ଲୋଡ (VL) ଅଧିକ ଥିଲା । ବୟସ, ସଂକ୍ରମଣ ଶ୍ରେଣୀ, ଶିକ୍ଷା, ଆଲବୁମିନ, ସିଡି4 ସଂଖ୍ୟା, ଭିଆଇ, କ୍ଷୁଧା ଏବଂ ଦାରିଦ୍ର୍ୟ ଏକକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ମୃତ୍ୟୁର ପୂର୍ବାନୁମାନ; ବୟସ, ସିଡି4 ସଂଖ୍ୟା, ଆଲବୁମିନ, ଭିଆଇ ଏବଂ ଦାରିଦ୍ର୍ୟ ବହୁ-ପରିବର୍ତ୍ତକ ମଡେଲରେ । ମିଶ୍ରିତ ମଡେଲଗୁଡ଼ିକରେ (1) ଶିକ୍ଷିତ ଓ ଭୋକିଲା ଥିବା CD4 ସଂଖ୍ୟା; (2) ଶିକ୍ଷିତ, ବାସହୀନ ଓ ଦାରିଦ୍ର୍ୟ ଥିବା ଆଲବୁମିନ ସଂଖ୍ୟା; ଏବଂ (3) ଶିକ୍ଷିତ ଓ ଭୋକିଲା ଥିବା VL ସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା । ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁରେ ସିଧାସଳଖ ଓ ପରୋକ୍ଷରେ ଏସଇଏସ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଏହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ନୀତିର ଏକ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେବା ଉଚିତ । |
28809022 | ଏଟିପି-ଆବଶ୍ଯକ ରିମୋଡେଲର INO80 ଦ୍ବାରା ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମର ସଶକ୍ତିକରଣ ଅନ୍ୟ ଏକ ରିମୋଡେଲର (SWI/SNF) ଠାରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ ଯାହା ଜିନ ସକ୍ରିୟିକରଣରେ ମଧ୍ୟ ଜଡିତ । ନିକଟରେ SWI/SNF ପାଇଁ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପ୍ରଣାଳୀଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ, INO80 କ୍ଷୁଦ୍ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ଆରେଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରିବା ସମୟରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମଗୁଡ଼ିକୁ ଅଲଗା କରିପାରେ ନାହିଁ । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, INO80 ଅଧିକ ନିକଟତର, ଯଦିଓ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ସହିତ, ISW2 ଏବଂ ISW1a ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ସ୍ପେସିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ସମାନ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଦମନରେ ଜଡିତ । INO80 ପାଇଁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଅତି କମରେ 33 ରୁ 43 ବିପିଏଲ ଏକ୍ସଟ୍ରାନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମାଲ ଡିଏନଏ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ 70 ବିପିଏଲ ସର୍ବୋତ୍ତମ ହୋଇଥାଏ । INO80 ମୋନୋକ୍ଲୋଜୋମକୁ ଡିଏନଏ କେନ୍ଦ୍ରକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରିବାକୁ ପସନ୍ଦ କରେ, ଯେପରି ISW2 ଏବଂ ISW1a, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅଧିକ ସଠିକତା ସହିତ କରେ । ଆଇଏସଡବ୍ଲୁ୨/୧ଏ ଭଳି ଆଇଏନଓ୮୦ରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଏଚ୪ ଟେଲର ଆବଶ୍ୟକତା ନଥାଏ । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ଏଚ୨ଏ ହିଷ୍ଟୋନ ଟେଲ ଆଇଏନଓ୮୦ ଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମକୁ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । INO80 ଦୁଇ ବା ତିନୋଟି ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମକୁ 50 ବା 79 bp ଲିଙ୍କର୍ DNA ସହିତ ନିକଟତର କରି, ଲିଙ୍କର୍ DNA ର ଶେଷ ଲମ୍ବ ∼30 bp କିମ୍ବା ∼177 bp ର ପୁନରାବୃତ୍ତି ଲମ୍ବ ସହିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରିଥିଲା । ଅଣୁଜୀବକ ପରିବହନ ଏବଂ INO80 ଦ୍ୱାରା ଆରେରେ ବ୍ୟବଧାନ ପାଇଁ ସର୍ବନିମ୍ନ 30 bp ଲିଙ୍କର୍ ଡିଏନ୍ଏ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । |
28821565 | ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ, ପ୍ରି-ଏକ୍ସପୋଜର ପ୍ରୋଫାଇଲାକ୍ସି (ପ୍ରି-ଏକ୍ସପୋଜର) ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଔଷଧ ଗୁଡ଼ିକ ଲହୁଣୀରେ ବିସ୍ତାର ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ଏକକାଳୀନ ୪୧ ଜଣ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗୀଙ୍କ ପ୍ଲାଜମା ଓ ଲହୁଣୀରେ ଟେନୋଫୋଭିର (ଟିଏଫଭି) ଓ ଏମଟ୍ରିକିସିତାବିନ (ଏଫଟିସି) ର ମାତ୍ରା ମାପ କରିଥିଲୁ । ତୀବ୍ର ଫ୍ଲୁ ଏବଂ ଫ୍ଲୁ ଟ୍ରିଟମେଣ୍ଟ ପାଇଁ ତୀବ୍ର ଫ୍ଲୁ / ପ୍ଲାଜମା ମାତ୍ରା ଅନୁପାତ ଯଥାକ୍ରମେ ୩% (± ୪%) ଏବଂ ୮୬. ୯% (± ୧୨୪%) ଥିଲା । ଏଚଆଇଭିର ମୌଖିକ ସଂକ୍ରମଣ ରୋକିବା ପାଇଁ ଟେନୋଫୋଭିର ଡିସୋପ୍ରୋକ୍ସିଲ ଫ୍ୟୁମାରେଟ (ଟିଡିଏଫ) କୁ ଏଫଟିସି ସହିତ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ । |
28894097 | ଅଣ- ଇନସୁଲିନ ନିର୍ଭରଶୀଳ ମଧୁମେହ (ଏନଆଇଡିଡିଏମ) ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ହୃଦ୍ରୋଗଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ବିପଦ ରହିଛି । ଏହାର କାରଣ ଆଂଶିକ ଭାବେ ବୁଝାଯାଇପାରିନାହିଁ । ତେଣୁ, 324 ଜଣ କ୍ୱାକେସିଆନ NIDDM ରୋଗୀଙ୍କ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ଉପରେ ସଂଶୋଧିତ QT ଅନ୍ତରାଳ (QTc) ଏବଂ QT ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା (QT- ଡିସ୍ପର୍ସ) ର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ଆମର ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା । ମୂଳ ସମୟରେ ୧୨- ଲିଡ୍ ଇସିଜି ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ (କ୍ୟୁଟି- ମ୍ୟାକ୍ସ) ଏବଂ ସର୍ବନିମ୍ନ (କ୍ୟୁଟି- ମିନି) କ୍ୱାଲିଟି ଅନ୍ତରାଳ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ କ୍ୱାଲିଟି- ମ୍ୟାକ୍ସ ହାର୍ଟ ରେଟ୍ (କ୍ୟୁଟିସି- ମ୍ୟାକ୍ସ) ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇଥିଲା । QT- ଡିସ୍ପକୁ QT- ମ୍ୟାକ୍ସ ଓ QT- ମିନିମ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଅନ୍ତର ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା । QTc- max ଥିଲା 454 (376-671) ms (ମଧ୍ୟମ (ବ୍ୟାପକ)) ଏବଂ QT- ଡିସପ୍ 61 (0-240) ms ଥିଲା । ଦୀର୍ଘ QTc ଅନ୍ତରାଳ (PQTc), QTc- max > 440 ms{1/ 2} ପରିଭାଷିତ, 67% ରୋଗୀଙ୍କର ଥିଲା ଏବଂ ଦୀର୍ଘ QT- disp (PQT- disp), QT- disp > 50 ms ପରିଭାଷିତ, 51% ରୋଗୀଙ୍କର ଥିଲା । ୯ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନ ସମୟରେ ୧୦୦ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା (୫୨ ଜଣଙ୍କର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା) । PQTc ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୩୭ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ସାଧାରଣ QTc ଅନ୍ତରାଳରେ (p< 0. 001) ୧୭ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା । କକ୍ସ ଅନୁପାତିକ ବିପଦ ମଡେଲ, ମୂଳ ସ୍ତରରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦ କାରକ ସମେତ, ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁର ନିମ୍ନଲିଖିତ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା; କ୍ୟୁଟି- ମ୍ୟାକ୍ସ (ପି < ୦. ୦୫), ବୟସ (ପି < ୦. ୦୦. ୦୦୧), ଆଲବୁମିନ୍ୟୁରିଆ (ପି < ୦. ୦୧), ରେଟିନୋପାଥି (ପି < ୦. ୦୧), ଏଚବିଏ୧ସି (ପି < ୦. ୦୫), ଇନସୁଲିନ ଚିକିତ୍ସା (ପି < ୦. ୦୧), ମୋଟ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ (ପି < ୦. ୦୧), ସେରମ କ୍ରେଟିନାଇନ (ପି < ୦. ୦୫) ଏବଂ ମିନିସୋଟା କୋଡ ଇସିଜି (ପି < ୦. ୦୦୧) ଆଧାରରେ ହୃଦରୋଗର ଉପସ୍ଥିତି । କ୍ୟୁଟି- ଡିସ୍ପ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ନୁହେଁ, କ୍ୟୁଟି- ମ୍ୟାକ୍ସ ଅନ୍ତରାଳ ଏକ ସ୍ବାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ଥିଲା । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ କ୍ୟୁଟିସି ଏବଂ କ୍ୟୁଟି- ଡିସପ୍ ବ୍ୟତିକ୍ରମର ଉଚ୍ଚ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଏବଂ ସୂଚାଇଥିଲା ଯେ କ୍ୟୁଟିସି-ମ୍ୟାକ୍ସ କିନ୍ତୁ କ୍ୟୁଟି-ଡିସପ୍ ନୁହେଁ ଏନ୍ଆଇଡିଡିଏମ୍ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ସମସ୍ତ କାରଣ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ । |
28904104 | ଜିନୋମିକ୍ ନକଲ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ ନଷ୍ଟ ହେଉଥିବା ଡିଏନଏ ନକଲ ଫର୍କ୍ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ବ୍ରେକ୍ କୁ ନେଇଥାଏ ଏବଂ ଜିନୋମିକ୍ ସ୍ଥିରତା ପ୍ରତି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଫର୍କ୍ ଫଲପ୍ସ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ ଯଦି ଏଥିରେ ରିପ୍ଲିକେସନ୍ ଇନହିବିଟର୍ ଥାଏ କିମ୍ବା ୟୁଭି ଇରଡାୟେସନ୍ ପରେ ଡିଏନ୍ଏର ସଂରଚନାରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ । ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଫର୍କ ପ୍ରଗତି ତ୍ରୁଟି ପ୍ରବଣ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ ସିନ୍ଥେସିସ୍ (TLS) ଡିଏନଏ ପଲିମେରେସେସ୍ ଦ୍ୱାରା ସହଜ କରାଯାଇପାରେ । ଅନ୍ୟଥା, ନକଲୀକରଣ ପରେ ମରାମତି କରାଯିବା ପାଇଁ ଏକ ନକଲୀକରଣ ହୋଇନଥିବା ଫାଙ୍କ ଛାଡି, ନକଲୀକରଣ ନଷ୍ଟ ଡିଏନଏକୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେଇପାରେ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ କେବଳ କ୍ଷତ ତଳେ ଏକ ପ୍ରାଇମିଂ ଇଭେଣ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ପ୍ରିମପୋଲ, ଏକ ନୂଆ ମାନବ ପ୍ରାଇମାସ ଏବଂ ଟିଏଲଏସ ପଲିମାରେସ, ଏହାର ପ୍ରାଇମାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ୟୁଭି ଇରଡାୟେସନ ପରେ ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଫର୍କ ପ୍ରଗତିକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଡିଏନଟିପି ହ୍ରାସ ପରେ ଡିଏନଏ ସଂଶ୍ଳେଷଣକୁ ପୁନଃ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରେ । ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ସହିବା ପାଇଁ ଇଞ୍ଜାଇମ ଭାବରେ ପ୍ରିମପୋଲ କ୍ୟାନସର ଥେରାପି ପାଇଁ ଏକ ଟାର୍ଗେଟ ହୋଇପାରେ । |
28910120 | ପୁନଃ ସଂଯୋଜିତ ମାନବ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (rH- TNF) ଏକ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ମୋନୋକାଇନ ଯାହା ପ୍ଲେୟୋଟ୍ରୋପିକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । rH- TNF ର ଏକ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ପାଞ୍ଚ ଦିନର ନିରନ୍ତର ଅନ୍ତନଳୀ (IV) ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ପ୍ରତି ୨୮ ଦିନରେ ଥରେ ଦୋହରାଯାଇଥିଲା । 19 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ 38ଟି ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମାତ୍ରା ଥିଲା ୫ X ୧୦ (୪) ୟୁନିଟ୍/ ମିଟର/ ଦିନ, ଯାହାର ପରିମାଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ ୧.୦ X ୧୦ (୫), ୨.୦ X ୧୦ (୫), ୨.୪ X ୧୦ (୫) ଏବଂ ୩.୦ X ୧୦ (୫) ୟୁନିଟ୍/ ମିଟର/ ଦିନ ହୋଇଥିଲା । ଜ୍ୱର, ଥଣ୍ଡା, ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ, ଥକ୍କା, ଭୋକ କମ୍ ହେବା ଓ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଆଦି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସାମାନ୍ୟ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଆପେ ଆପେ ଦୂର ହୋଇଯାଉଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ସହ୍ୟଯୋଗ୍ୟ ମାତ୍ରା 3.0 X 10 (~ 5) ୟୁ/ ମି/ ଦିନରେ, ଡୋଜ୍ ସୀମିତ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ବିଷାକ୍ତତା ଅସ୍ଥାୟୀ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ ଏବଂ ଲ୍ୟୁକୋପେନିଆ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରା ସ୍ତରରେ ବିଲିରୁବିନ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ rH- TNF ସହିତ ପାଞ୍ଚ ଦିନର ଚିକିତ୍ସା ଉଚ୍ଚ- ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ ହ୍ରାସ ସହିତ ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡ ଏବଂ ଅତି- ନିମ୍ନ- ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ । ଏନଜାଇମ- ଲିଙ୍କଡ ଇମ୍ୟୁନୋସୋର୍ବେଣ୍ଟ ଆସେ (ELISA) ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଫାର୍ମାକୋକିନେଟିକ ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ଲାଜମା rH- TNF ସ୍ତର 0. 2 U/ mL ରୁ କମ୍ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ପାଞ୍ଚ ଦିନର ନିରନ୍ତର ଇନଫ୍ୟୁଜନରେ ଦିଆଯାଉଥିବା rH- TNF ର ସୁପାରିଶିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ II ମାତ୍ରା ହେଉଛି 2. 4 X 10 (~ 5) U/ m2/ ଦିନ । |
28928964 | ଆମେ 334ଟି ମୂଷାଙ୍କ ଶରୀରରେ ବିଭିନ୍ନ ଲିଙ୍ଗର ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଫରକ ଉପରେ ଏକ ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ ଯାହା C57BL/6J ଏବଂ C3H/HeJ ପ୍ରଜାତିର ମୂଷାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରସରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛି । ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଲିଙ୍ଗ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଆପେକ୍ଷିକ ଭାବରେ ଛୋଟ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର କ୍ଷମତା ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଯୌନ ଡିମୋର୍ଫିକ୍ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଜେନେଟିକ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଏକ ଇଣ୍ଟରକ୍ରସ୍ର ବ୍ୟବହାର ଅନୁମତି ମିଳିଥିଲା । ୨୩,୫୭୪ଟି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ମାଇକ୍ରୋ ଆରେ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଯୌନ ଦ୍ୱୈତତାର ପରିମାଣ ପୂର୍ବରୁ ଚିହ୍ନିତ ତୁଳନାରେ ବହୁତ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହିପରି ଭାବରେ ଲିଭର, ଏଡିପୋସ ଓ ମାଂସପେଶୀରେ ହଜାର ହଜାର ଜିନ ଯୌନ ଦ୍ୱୈତତା ଦେଖାଇଥିଲା ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଶହ ଶହ ଜିନ ଯୌନ ଦ୍ୱୈତତା ଦେଖାଇଥିଲା । ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକରେ ଉଚ୍ଚସ୍ତରରେ ଟୀସ୍ୟୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନମୁନା ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଜିନ ଅଣ୍ଟୋଲୋଜି ଡାଟାବେସରେ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା ଭିନ୍ନ ମାର୍ଗ ପାଇଁ ସମୃଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ସେମାନେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସମୃଦ୍ଧ ହେବାର ପ୍ରମାଣ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଇଥିଲେ, କେବଳ ଯୌନ କ୍ରୋମୋଜୋମ ନୁହେଁ, ବରଂ ଅନେକ ଅଟୋସୋମ ଉପରେ ମଧ୍ୟ । ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଯୌନ ଡିମୋର୍ଫିକ ଜିନର ଉପସମୂହର ବିଶ୍ୱ ନିୟାମକର ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା, କାରଣ ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକର ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ସ୍ତର ଅନେକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପରିମାଣିକ ଗୁଣ ସ୍ଥାନ (eQTL) ହଟସ୍ପଟ୍ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା ଯାହା ଟିସୁ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଅନେକ ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବାଇଣ୍ଡିଂ ସାଇଟ୍ ଯୌନ ଡିମୋର୍ଫିକ୍ ଜିନରେ ସମୃଦ୍ଧ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । |
28937856 | Sir2 ଡିଏସେଟିଲେସ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଜାତିର ଜୀବମାନଙ୍କ ଜୀବନ କାଳକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ Sir2 ଦ୍ୱାରା ଦୀର୍ଘାୟୁ ବୃଦ୍ଧି ହେବାର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରାୟତଃ ଅଜ୍ଞାତ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷିକାରେ Sir2 ସମକକ୍ଷ SIRT1 ଫର୍କ୍ହେଡ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର FOXO ପରିବାରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଚାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ଇନସୁଲିନ୍ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ସେନସର ଏବଂ ଜୀବାଣୁଙ୍କ ଦୀର୍ଘାୟୁକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାର ଅଟେ । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି SIRT1 ଏବଂ FOXO ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର FOXO3 କୋଷିକାରେ ଏକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରିଥିଲେ ଏବଂ SIRT1 in vitro ଏବଂ କୋଷିକାରେ FOXO3 କୁ ଡି- ଏସିଟେଲାଇଟ୍ କରିଥିଲା । SIRT1 FOXO3 ର କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ଦ୍ୱୈତ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ: SIRT1 FOXO3 ର କୋଷ ଚକ୍ର ବନ୍ଦୀକରଣ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ପ୍ରତିରୋଧକ କ୍ଷମତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ FOXO3 ର କୋଷ ମୃତ୍ୟୁକୁ ନିଷେଧ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, Sir2 ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟମାନେ ଜୀବାଣୁର ଦୀର୍ଘାୟୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାର ଏକ ଉପାୟ ହେଉଛି FOXO- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକୁ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରଖିବା ଏବଂ ଚାପ ପ୍ରତିରୋଧୀତା ଆଡକୁ ଟାଣିବା । |
29015485 | CD8 ((+) ଟି ସେଲ୍ସ ଏକ ଏଗ-ଅସ୍ୱାଧୀନ ଉପାୟରେ ଅସଂଯୁକ୍ତ ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିପାରନ୍ତି । ଏହି ଦ୍ରୁତ ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏଜି-ଅନୁଭୂତ ଟି କୋଷକୁ ଅନ୍ୟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷର ପ୍ରକାରକୁ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଅନୁପ୍ରବେଶକାରୀଙ୍କୁ ସତର୍କ କରାଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମୂରାଇନ୍ CD8 ((+) ଟି ସେଲ୍ TLR2 ଏବଂ TLR7 ଲିଗାଣ୍ଡକୁ ଅନୁଭବ କରିପାରେ, ଯାହାଫଳରେ IFN-γ ର ଦ୍ରୁତ ଉତ୍ପାଦନ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ TNF-α ଏବଂ IL-2 ର ନୁହେଁ । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, TLR ଲିଗାଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥିବା ଆଗ୍- ଅନୁଭବ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ର ସକ୍ରିୟତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ IFN-γ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି । Ag- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୁନଃ ସକ୍ରିୟକରଣ ବିପରୀତରେ, CD8 (((+) T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା TLR- ନିର୍ଭରଶୀଳ IFN-γ ଉତ୍ପାଦନ କେବଳ ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଶ୍ଳେଷିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ mRNA ସ୍ଥିରତା ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, TLR ଟ୍ରିଗର୍ ଉପରେ IFN-γର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ PI3K ଏବଂ ସେରାଇନ୍- ଥ୍ରେଓନିନ୍ କିନାସ୍ Aktର ସକ୍ରିୟତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସିନ୍ଥେସ୍ ରେପାମାଇସିନ୍ ର ମେକାନିଷ୍ଟିକ୍ ଟାର୍ଗେଟ୍ ସକ୍ରିୟତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଆମେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କଲୁ ଯେ କେଉଁ ଶକ୍ତି ଉତ୍ସ TLR- induced IFN-γ ଉତ୍ପାଦନକୁ ଚଲାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ । ଯଦିଓ ଏଗ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଏକ ଗ୍ଲାଇକୋଲାଇଟିକ୍ ସୁଇଚ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମୁକ୍ତ ପାଇଁ, ଗ୍ଲୁକୋଜ ଉପଲବ୍ଧତା TLR- ମାଧ୍ୟତ ସକ୍ରିୟକରଣ ଉପରେ IFN-γ ଉତ୍ପାଦନ ହାରକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ ନାହିଁ । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା TLR- ପ୍ରେରିତ IFN-γ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଶକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଆମର ଜ୍ଞାନ ଅନୁସାରେ, ଏହା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ରିପୋର୍ଟ ଯାହା ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ ଯେ TLR- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଥିବା ପାଶୋରି ସକ୍ରିୟକରଣ CD8 ((+) T କୋଷର ଏକ ସହାୟକ ଫିନୋଟାଇପ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଏହା IFN-γ ଉତ୍ପାଦନର ଏକ କ୍ଷୁଦ୍ର ବୃଦ୍ଧିକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ ଯାହା ଫଳରେ Ag- ଅନୁଭୂତ CD8 ((+) T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କିନ୍ତୁ ସୀମିତ ସକ୍ରିୟତା ହୋଇଥାଏ । ଏହି ସକ୍ରିୟତା ମାକ୍ରୋଫେଜକୁ ପ୍ରାଇମ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ କିନ୍ତୁ ଟି ସେଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଅସଂଯୁକ୍ତ ସଂକ୍ରମଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ରଖେ । |
29023309 | ସାଲମୋନେଲା ଟାଇଫିମୁରିୟମ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଏକ ସ୍ଥାନୀୟ ଅନ୍ତଃସାର ସଂକ୍ରମଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟମିଆ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସିମିଆନ୍ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ୍ (SIV) ସଂକ୍ରମଣରେ ରେସସ୍ ମାକକ୍ ର ଇଲିଏଲ୍ ସ୍ଲେହୀକୋସରେ ଟି ହେଲପର ଟାଇପ୍ ୧୭ (TH17) କୋଷଗୁଡ଼ିକର ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏସ୍. ଟାଇଫିମୁରିୟମ୍ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ସ୍ଲେହୀକୋସ୍ ବାଧକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଦୁର୍ବଳ କରିଥାଏ । SIV- ନେଗେଟିଭ୍ ମାକକୋମାନଙ୍କରେ, ଲିଗେଟେଡ୍ ଇଲିଏଲ୍ ଲୁପରେ S. typhimurium ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ TH17 ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଲାଭ କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ - 17 (IL-17) ଏବଂ IL - 22 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । S. typhimurium ସଂକ୍ରମଣରେ TH17 କୋଷିକା ଗୁଡିକର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ବ୍ୟାପକତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । IL- ୧୭ ରିସେପ୍ଟର ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏସ୍. ଟାଇଫିମୁରିୟମ୍ ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ସିଷ୍ଟମିକ୍ ପ୍ରସାର ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ IL- ୧୭ ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ସ୍ଲେଜାପତ୍ର ବାଧକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ଯେ ଏସଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ଆଇଏଲ-୧୭ ଅକ୍ଷକୁ ଦୁର୍ବଳ କରିଥାଏ, ଯାହା ମ୍ୟୁକୋସଲ ଇମ୍ୟୁନ ରେସପନ୍ସ ର ଏକ ଅଙ୍ଗ ଯାହା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନାଲ ଟ୍ରାକ୍ଟରୁ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ପ୍ରସାରକୁ ରୋକିଥାଏ । |
29073751 | Rac ଏବଂ Rho GTPases କୋଷ ବିସ୍ତାର ଏବଂ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ସମୟରେ ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟନର ପୁନଃନିର୍ମାଣର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ରାକ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ଉତ୍ପାଦନ ଦ୍ୱାରା Rho କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ନିମ୍ନଗାମୀ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୁଏ । ରେଡକ୍ସ- ନିର୍ଭରଶୀଳ Rho କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ହ୍ରାସ Rac- ପ୍ରେରିତ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ରୁଫଲ୍ସ ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କୋଷ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ROS ସୃଷ୍ଟିକୁ Rho ର ନିମ୍ନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରୁଥିବା ମାର୍ଗରେ କମ ମୌଳିକ ଓଜନ ବିଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟାଇରୋସିନ୍ ଫସଫେଟେସ୍ (LMW- PTP) ର ନିଷେଧ ଏବଂ ତାପରେ ଟାଇରୋସିନ୍ ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଏବଂ ଏହାର ଲକ୍ଷ୍ୟ, p190Rho- GAP ର ସକ୍ରିୟକରଣରେ ବୃଦ୍ଧି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଆମର ଆବିଷ୍କାରଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ନୂଆ ତନ୍ତ୍ରର ସଂଜ୍ଞା ଦିଆଯାଇଛି ଯାହାକି ସେଲୁଲାର ରେଡକ୍ସ ସ୍ଥିତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ Rho GTPases ଦ୍ୱାରା ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟର ପୁନଃସଂଗଠନର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ଯୋଡ଼ିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥାଏ । |
29107180 | ଏହି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଲୋକାଲାଇଜଡ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଆର୍ଏନ୍ଏ ଏଡିଟିଂରେ ଜଡିତ ଯାହା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍- ଗେଟ୍ ଯୁକ୍ତ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ ସବୟୁନିଟର କିଛି ଉପପ୍ରକାରର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । DRADA ଜିନର ବ୍ୟାପକତା 30 kb ଯୋଡି ଏବଂ ଏଥିରେ 15ଟି ଏକ୍ସନ ରହିଛି । DRADA ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ କୌଣସି ସାଧାରଣ TATA କିମ୍ବା CCAAT ବକ୍ସ ଭଳି କ୍ରମ ନଥାଏ, ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ ଇନିସିଏସନ କୋଡନରୁ ୧୬୪ ରୁ ୨୧୬ ନ୍ୟୁକ୍ଲଏଟିଡ ଉପରମୁହାଁ ବହୁ ସ୍ଥାନରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ । ତିନୋଟି ଡିଏସଆରଏନଏ ବନ୍ଧନ ମୋଟିଭ (ଡିଆରବିଏମ୍) ୭୦ ଏମିନୋ ଏସିଡ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଲମ୍ବରେ ଥାଏ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦୁଇଟି ଏକ୍ସନ ସହିତ ଏକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ କ୍ରମ ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ୍ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ସମାନ ଏମିନୋ ଏସିଡ୍ ସ୍ଥିତିରେ ମୋଟିଭକୁ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଏହି ଧାରଣା ସହିତ ସୁସଂଗତ ଯେ dsRNA ବନ୍ଧନ ଡୋମେନ୍ ଦୁଇଟି ପୃଥକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସବଡୋମେନ୍ ର ସମଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଇନ ସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ ଦ୍ୱାରା DRADA ଜିନ ଲମ୍ବା ବାହୁ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୧, କ୍ଷେତ୍ର q୨୧ରେ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରକାଶିତ ଜିନ ସଂରଚନା ଏବଂ କ୍ରମାଙ୍କ ସୂଚନା ଦ୍ୱାରା ଆନୁବଂଶିକ ରୋଗରେ DRADA ର ସମ୍ପୃକ୍ତିର ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ସହାୟତା ମିଳିପାରିବ ଯାହା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ- ଗେଟ ଯୁକ୍ତ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲର ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ । ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ ଆରଏନଏ (ଡିଏସଆରଏନଏ) ଆଡେନୋସିନ ଡିଆମିନେସ (ଡିଆରଏଡିଏ) କୁ ଏନକୋଡ କରୁଥିବା ମାନବ ଜିନର ସଂରଚନାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା । |
29107210 | ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ଘାନାରେ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ଯୋଗାଇ ଦେବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାରକାରୀ ଶୁଳ୍କ ସହିତ ଛାଡ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୀମାକୁ ନେଇ ନୀତି ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ରହିଥିବା ତ୍ରୁଟି ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ଏହି ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକରେ ନିୟମିତ ତଥ୍ୟର ବିଶ୍ଳେଷଣ, ଫୋକସ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଆଲୋଚନା, ଗଭୀର ସାକ୍ଷାତକାର ଏବଂ ସଂରଚନା ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ରର ପରିଚାଳନା ସାମିଲ ଥିଲା । ପରିଣାମ: ପ୍ରଦାତାମାନେ ଛାଡ ନୀତିର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ବେଳେବେଳେ ଆଂଶିକ ବା କୌଣସି ଛାଡ ଦେଉନାହାନ୍ତି । ଯେଉଁ ଗ୍ରାହକମାନେ ଛାଡ ପାଇବାକୁ ହକଦାର ଥିଲେ କିମ୍ବା ଆଶଙ୍କା କରୁଥିଲେ ସେମାନେ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭୟରେ ଛାଡ ପାଇବାକୁ ଆବେଦନ କରିନଥିଲେ । ପ୍ରଦାନକାରୀମାନେ ସେମାନଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଦାନକାରୀ ସଂସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକର ଆର୍ଥିକ ସକ୍ରିୟତା ପ୍ରତି ବିପଦକୁ ଫେରସ୍ତ ଅନିଶ୍ଚିତତା ଏବଂ ବିଳମ୍ବ ଦ୍ୱାରା ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ବୀମା କଭରେଜ କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଆଗଧାଡିର କର୍ମଚାରୀମାନେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରୁନଥିଲେ । ତେବେ, ମୂଳ ଲକ୍ଷ୍ୟ ବିବାଦ, ସମ୍ବଳର ଅଭାବ, କାର୍ଯ୍ୟର ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଆଗଧାଡିର ଶ୍ରମିକ ଏବଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଯାହା ଛାଡ ନୀତିର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା ତାହା ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲା । ତେଣୁ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୀମା ପଲିସିରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ, ଯେପରି ଛାଡ ପଲିସିରେ ଘଟିଛି, ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ବଜାୟ ରହିଥିଲା । ଯେଉଁ ନୀତିଗୁଡିକ ଆଗଧାଡିର କର୍ମୀମାନଙ୍କ ଅନୁରାଗ ପାଇଁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖନ୍ତି ନାହିଁ ଏବଂ ନୀତି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ସଂଯୁକ୍ତ କରନ୍ତି ନାହିଁ ସେଗୁଡିକ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାରେ ବ୍ୟବଧାନ ଦେଖାଯାଇପାରେ । |
29125354 | ଅତି ପ୍ରାଥମିକ ବି-କୋଷ ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କରେ ବିକଳ୍ପ ଭାଗ୍ୟର ସମ୍ଭାବନାକୁ ନିରବ କରିବା ପଛରେ ଥିବା ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ସିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର ପଲିପେପ୍ଟାଇଡ୍ (୬ZFP) ସହିତ ମିଳିତ ଭାବେ ଲାଭ ଏବଂ କ୍ଷତି-କାରଣ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବ୍ୟବହାର କରି, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସିସ୍ ଉପାଦାନ ସହିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବନ୍ଧନକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ କରାଯାଇଛି, ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର EBF1 ସିଧାସଳଖ T- ସେଲ୍-ଲିନେଜ୍-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ Gata3 ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରି B- ସେଲ୍ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିବଦ୍ଧତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । EBF1- ଅଭାବ ଥିବା ଲିମ୍ଫୋଏଡ ପ୍ରୋଜେନିଟରଗୁଡିକରେ T କୋଷର ବଂଶଗତ କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଗଟା3 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେକି ବଳପୂର୍ବକ EBF1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି T କୋଷର ବିବିଧତାକୁ ପ୍ରତିହତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଗଟା3 mRNAର ଦ୍ରୁତ କ୍ଷତି ଘଟାଇଥିଲା । ବିଶେଷକରି, 6ZFP- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା EBF1 ର ଏକ Gata3 ନିୟାମକ ଅଞ୍ଚଳରେ ବନ୍ଧନ କରିବାର ବ୍ୟାଘାତ Gata3 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କଲା, T କୋଷର ପୃଥକୀକରଣର EBF1- ଚାଳିତ ଦମନକୁ ଉଚ୍ଛେଦ କଲା ଏବଂ GATA3- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ B କୋଷର ପୃଥକୀକରଣକୁ ରୋକିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, EBF1 Gata3 ନିୟାମକ ସ୍ଥାନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ଅଞ୍ଚଳରେ ଦମନକାରୀ ହିଷ୍ଟୋନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟ B କୋଷିକାରେ ଥିବା ବଂଶଗତ ସଂଯମତା ପାଇଁ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ସର୍କିଟକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । |
29183629 | ଲେଜର ମାଇକ୍ରୋସର୍ଜରୀ ଏବଂ ସେଲ ଫ୍ୟୁଜନ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ ଯେ ଅତିରିକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ଏବଂ/କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋଜୋମ ମାନବ କୋଷିକାରେ ମାଇଟୋସିସ ଅବଧିକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ସଂଖ୍ୟା ଦୁଇଗୁଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାୟ ୧୦ ମିନିଟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ୨୦ ମିନିଟ ବିଭାଜନକୁ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ସଂଖ୍ୟା ଦୁଇଗୁଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାୟ ୩୦ ମିନିଟ ଅଧିକ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଥାଏ । ଅତିରିକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ଏବଂ/କିମ୍ବା କ୍ରୋମୋଜୋମ ମିଟୋସିସକୁ ବିଳମ୍ବିତ କରି ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଆସେମ୍ବଲି ଚେକପଏଣ୍ଟରେ ସନ୍ତୁଷ୍ଟତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ମାଇଟୋସିସ ଅଣ-ଜେନେଟିକ ଉପାୟରେ ଲମ୍ବା ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମରରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଉଚ୍ଚ ମାଇଟୋସିସ ସୂଚକାଙ୍କରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । |
29224825 | ସମସ୍ତ ଭିନ୍ନ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପଶୁର ଟିସୁରେ ସେଲୁଲାର ପଲିପ୍ଲୋଇଡିର ଆରମ୍ଭ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ସାଧାରଣ ଯକୃତରେ ଏବଂ ଯକୃତର ରୋଗ ଶାରୀରିକ ଅବସ୍ଥାରେ ବହୁଳ ପ୍ଲୋଏଡିୟା ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଇଛି । ପଲିପ୍ଲୋଏଡିର ମହତ୍ତ୍ୱ ବିଷୟରେ ଧିରେ ଧିରେ ଜ୍ଞାନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ସହିତ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହେଉଛି ଯେ ଉଚ୍ଚ ପ୍ଲୋଏଡି ଶ୍ରେଣୀରେ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟର୍ମିନାଲ ଡିଫେରେନସେଶନ ଏବଂ ସେଲୁଲାର ସେନସେସେନ୍ସ ଆଡକୁ ଅଗ୍ରଗତି ଦେଖାନ୍ତି ଯାହା ଆପୋପ୍ଟୋସିସର ଅଧିକ ସମ୍ଭାବନା ସହିତ । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ ବିକୃତି, ଯେପରିକି ଡିଏନଏ ମରାମତିର ଅବକ୍ଷୟ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର ପଲିପ୍ଲୋଇଡିକୁ ନେଇପାରେ । କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ମଡେଲରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବ୍ୟାପକ ପଲିପ୍ଲୋଇଡି ଦ୍ୱାରା ଅଙ୍ଗ ଅକାମୀ ହେବା ସହିତ କର୍କଟ ରୋଗର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ କୋଷିକ କ୍ଲୋନ ସକ୍ରିୟ ହେବା ସହିତ ଅଙ୍କୋଜେନେସିସ ହୋଇପାରେ । |
29231620 | କୋର୍ଟିକଲ ବିକୃତି ସାଧାରଣତଃ କଠିନ ରୋଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ବିକାଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିକୃତି ସହିତ ଜଡିତ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଟିସ୍ ମୂଷା, ଏକ ସ୍ୱତଃପ୍ରବୃତ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ମଡେଲର ଉପକୋର୍ଟିକଲ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ହେଟେରୋଟୋପି (ଏସବିଏଚ) କୁ ବ୍ୟବହାର କରି, ନିଓକୋର୍ଟେକ୍ସରେ ଏସବିଏଚ ସୃଷ୍ଟିର ବିକାଶ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ Pax6 (((+) ଏବଂ Tbr2 (((+) ପ୍ରୋଜେନିଟରଗୁଡିକ ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସ ସମୟରେ tish (((+/-) ଏବଂ tish (((-/-) - ନିଓକୋର୍ଟେକ୍ସରେ ଭୁଲ ଭାବରେ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ମିସଲୋକାଇଜଡ ଟିସ-/-) ପ୍ରୋଜେନିଟରର ଜୈବିକ ପ୍ରକାର କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ଭାବରେ ଅବସ୍ଥିତ ଟିସ-/-) ପ୍ରୋଜେନିଟର ଅପେକ୍ଷା ଲମ୍ବା କୋଷ ଚକ୍ର ଥାଏ, ଯାହାକି ଏକ ଲମ୍ବା G-/-) + M-/-) ସମୟ ହେତୁ । ଏହି ଭୁଲ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ବିଭାଜନ କିମ୍ବା ଭେଣ୍ଟିକ୍ୟୁଲାର ଜୋନ୍ (ଭିଜେଡ୍) ରେ ରେଡିଓଲ ଗ୍ଲିଅଲ ପଲାର୍ସିଟି ହାନି ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ, ଯାହା ଫାଲୋଇଡିନ୍ (ଏଫ୍- ଆକ୍ଟିନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ), ଏପିକେସି-ଏଲ୍ ଏବଂ ପାର 3 ବିରୁଦ୍ଧରେ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ ଭିମେଣ୍ଟିନ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରିରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଟିସ୍ଟୁ-/- ହେଟେରୋଟୋପିଆ ଅଞ୍ଚଳରେ ରେଡିୟଲ ଗ୍ଲିୟଲ ସ୍କାଫଲଡ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ । ଏହା ସହିତ, ଟିସ-/-) ନିଓକୋର୍ଟେକ୍ସରେ ଇନ-ୟୁଟ୍ରୋ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋପୋରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଭୁଲ ସ୍ଥାନରେ ଥିବା ପ୍ରୋଜେନିଟରମାନେ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ପୃଷ୍ଠ ସହିତ ସମ୍ପର୍କ ରଖନ୍ତି ନାହିଁ ଏବଂ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର / ସବଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ଜୋନ୍ (SVZ) ପ୍ରୋଜେନିଟରମାନେ ନ୍ୟୁରନ୍ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଯାହା ଉଭୟ ହେଟେରୋଟୋପିୟା ଏବଂ କର୍କଟିକାଲ୍ ପ୍ଲେଟ୍ (CP) କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ । ଏହିସବୁ ତଥ୍ୟକୁ ଏକାଠି ନିଆଯାଇ ଏସବିଏଚ ସୃଷ୍ଟିରେ ଯୋଗଦାନ କରୁଥିବା ବିକାଶ ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି ଯାହା ନ୍ୟୁରୋନାଲ ପ୍ରବାସନରେ ପ୍ରାଥମିକ ତ୍ରୁଟିଠାରୁ ମୌଳିକ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । |
29253460 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଆକ୍ୟୁଟ କରୋନାରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏସିଏସ) ର ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକ ଗମ୍ଭୀରତା, ପରିଚାଳନା ଏବଂ ପରିଣାମରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଆକଳନ କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୭୬୩୮ ଜଣ ମହିଳା ଏବଂ ୧୯,୧୧୭ ଜଣ ପୁରୁଷ ସାମିଲ ଥିଲେ, ଯେଉଁମାନେ କରୋନାରୀ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି କରିଥିଲେ ଏବଂ ୧୯୯୯- ୨୦୦୬ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ GRACE (ଗ୍ଲୋବାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ଅଫ୍ ଏକ୍ୟୁଟ କରୋନାରୀ ଇଭେଣ୍ଟ) ରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲେ । ସାଧାରଣ ଭେସେଲ/ମୃଦୁ ରୋଗକୁ ସମସ୍ତ ଏପିକାର୍ଡିଆଲ ଭେସେଲରେ < 50% ଷ୍ଟେନୋସିସ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା; ଉନ୍ନତ ଭେସେଲ ରୋଗକୁ > 50% ଷ୍ଟେନୋସିସ ସହିତ > କିମ୍ବା = ଗୋଟିଏ ଭେସେଲ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଥିଲେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କଠାରେ ହୃଦ୍ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା । ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳା ସମାନ ଭାବେ ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ; କିନ୍ତୁ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଜାବ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଓ ବାନ୍ତି ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ହୋଇଥିଲା । ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ସାମାନ୍ୟ/ ହାଲୁକା ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା (୧୨% ତୁଳନାରେ ୬%, p< ୦.୦୦୧) ଏବଂ ବାମ ମୁଖ୍ୟ ଓ ତିନୋଟି ଭେସେଲ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା (୨୭% ତୁଳନାରେ ୩୨%, p< ୦.୦୦୧) କିମ୍ବା ପର୍କୁଟେନ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଇଣ୍ଟର୍ଭେସନ (୬୫% ତୁଳନାରେ ୬୮%, p< ୦.୦୦୧) ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା । ସାଧାରଣ ଏବଂ ସାମାନ୍ୟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ମହିଳା ଏବଂ ପୁରୁଷମାନଙ୍କୁ ଗମ୍ଭୀର ରୋଗରେ ପୀଡିତଙ୍କ ତୁଳନାରେ କମ୍ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । [୪% ବନାମ ୩% ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା, p< ୦.୦୧] ବୟସ ଓ ରୋଗର ମାତ୍ରା ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବା ପରେ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଛଅ ମାସ ପରେ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମ (ମୃତ୍ୟୁ, ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ, ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଓ ପୁନଃ ହସ୍ପିଟାଲାଇଜେସନ୍) ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା (ଅନୁମାନ ଅନୁପାତ ୧. ୨୪, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ୧. ୧୪ରୁ ୧. ୩୪) । ଉପସଂହାର ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏସିଏସ୍ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ହୃଦ୍ରୋଗର ବିପଦସଙ୍କେତ ଏବଂ ବାନ୍ତି ଭଳି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ/ ସାମାନ୍ୟ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକ କରୋନାରୀ ଆର୍ଟରୀ ରୋଗ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା । ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ସହ ଜଡ଼ିତ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ନେଇ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ । |
29288582 | GITR (ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ TNFR ପରିବାର ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନ) TNFR ସୁପରଫ୍ୟାମିଲି (TNFRSF) ର ଏକ ସଦସ୍ୟ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକା, ଯଥା ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ସରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହାର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଅଞ୍ଚଳରେ TNFRSF ର ଅନ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ସହିତ ଉଚ୍ଚ ସମକକ୍ଷତା ହେତୁ, ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କଲୁ ଯେ T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ସବପୋପୁଲେସନରେ GITR ଏକ କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଛି କି ନାହିଁ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ CD8+ ଏବଂ CD4+ ପେରିଫେରାଲ T କୋଷିକ ସବପୋଲ୍ୟୁସନ୍ର ପ୍ରଜନନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ହେଲା ଯେତେବେଳେ ଏକ GITR କୋଷ୍ଟିମୁଲସକୁ ଏକ ଆଣ୍ଟି- CD3 ଷ୍ଟିମୁଲସ ସହିତ ମିଶାଇ ଦିଆଗଲା । ଏହା ସହିତ, ମୁଖ୍ୟ ସକ୍ରିୟକରଣ- ପ୍ରେରିତ ରିସେପ୍ଟର (IL- ୨Ralpha) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ IL- ୨ ଏବଂ IFN- ଗାମା ଉତ୍ପାଦନ କେବଳ ଆଣ୍ଟି- CD3 ଅପେକ୍ଷା GITR କୋଷ୍ଟିମୁଲ୍ସ ସହିତ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । GITR ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମଧ୍ୟ CD3- ବିରୋଧୀ ERK ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ GITR MAPK- ପଥ ସକ୍ରିୟକରଣରେ ଜଡିତ । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି CD4+CD25+ ନିୟନ୍ତ୍ରକ T କୋଷିକା (Treg କୋଷିକା) ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି GITR କୋଷ୍ଟିମୁଲ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରିଗ କରାଯାଇଥିଲା; Treg କୋଷିକା ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଆନେରଜିକ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଏବଂ ସପ୍ରେସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ କରାଯାଇଥିଲା । ତଥାପି, ଅଣ- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ GITR ((-/ -) CD4+CD25+ ଏବଂ GITR ((+/+) CD4+CD25+ କୋଷଗୁଡ଼ିକ CD4+CD25- ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ସମାନ ଭାବରେ ନିଷେଧକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରୟୋଗ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲେ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଟି-କୋଶଲ ଉପସମୂହର କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ଅଣୁ ଭାବରେ ଜିଆଇଟିଆର ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ । |
29321530 | ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ 3-କିନାସ (PI3K) ସକ୍ରିୟକରଣର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଭୂମିକା PI3K ଏବଂ/କିମ୍ବା ତଳସ୍ତରୀୟ କିନାସ ଯଥା AKT ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ରେପାମାଇସିନ (mTOR) ର ଲକ୍ଷଣକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ପ୍ରୟାସକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଛି । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନର କ୍ଲିନିକାଲ ତଥ୍ୟ ଅନୁଯାୟୀ, ଗୋଟିଏ ଔଷଧରେ PI3K, AKT କିମ୍ବା mTOR କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଇନହିବେଟରଗୁଡିକର ସୀମିତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରହିଛି । ଏକ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ହେଉଛି କ୍ରୋନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆରେ PI3Kδ ଇନହିବିଟର୍ସର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଯେଉଁଠାରେ କୋଷ-ଭିତ୍ତିକ ଏବଂ -ବାହ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଏକ ମିଶ୍ରଣ ପ୍ରଭାବକୁ ପରିଚାଳନା କରିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ PI3K-AKT-mTOR ମାର୍ଗକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଇନହିବେଟର କ୍ଲିନିକାଲ ବିକାଶ ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ଆହ୍ୱାନ ଏବଂ ସୁଯୋଗଗୁଡ଼ିକର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ । ରୋଗୀ ଚୟନ ଉପରେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦେଇ, ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଉନ୍ନତ ବୁଝାମଣା ଏବଂ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ମିଶ୍ରଣର ରଣନୈତିକ ପ୍ରୟୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ, ଟାର୍ଗେଟ କରାଯାଇଥିବା କର୍କଟ ନିରୋଧକ ଔଷଧର ଏହି ଆଶାନୁରୂପ ଶ୍ରେଣୀର ସମ୍ଭାବନାକୁ ବାସ୍ତବ ରୂପ ଦେବା ସମ୍ଭବ ହେବ । |
29347970 | Th17 ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରକ T (Treg) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ବିପରୀତ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । କିନ୍ତୁ, ସେମାନଙ୍କର ଉତ୍ତେଜନାଜନକ ଟିସୁକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବାର ମେକାନିଜମ୍ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ଦୁଇଟି ଟି ସେଲ ଉପସମୂହ ଉଭୟ CCR6 କୁ ବ୍ୟକ୍ତ କରନ୍ତି । Th17 କୋଷିକାରେ CCR6 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି TGF- ବିଟା ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଦୁଇଟି ଆଣବିକ ରିସେପ୍ଟର, RORalpha ଏବଂ RORgamma ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । Th17 କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ CCR6 ଲିଗାଣ୍ଡ CCL20 କୁ ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି, ଯାହା TGF-beta ଏବଂ IL-6 ଦ୍ୱାରା ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରେରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା STAT3, RORgamma ଏବଂ IL-21 ଆବଶ୍ୟକ କରେ । Th17 କୋଷିକାଗୁଡିକ CCL20 ଉତ୍ପାଦନ କରି, CCR6- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଉପାୟରେ Th17 ଏବଂ Treg କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରବାସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । Th17 କୋଷିକାରେ CCR6 ର ଅଭାବ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏନସେଫାଲୋମାୟାଲିଟିସ ଏବଂ Th17 ଏବଂ Treg ର ଆଘାତଜନିତ ଟିସୁରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ଗମ୍ଭୀରତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ସେହିପରି, Treg କୋଷିକାରେ CCR6 ମଧ୍ୟ ଜ୍ୱଳନୀୟ ଟିସୁରେ ସେମାନଙ୍କର ନିଯୁକ୍ତି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ Treg ଏବଂ Th17 କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରବାହରେ CCR6 ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
29362104 | ଅମ୍ଳଜାନ ଗ୍ରହଣକାରୀ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତାଯୁକ୍ତ Ca2+ ପ୍ରବେଶ ଉପରେ ଓମେଗା- 3, ଓମେଗା- 6 ଏବଂ ଓମେଗା- 9 ଅସନ୍ତୁଳିତ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ (UFA) ର ପ୍ରଭାବକୁ ଏକ T- କୋଷିକାରେ (JURKAT) ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଆଣ୍ଟି- CD3 ଆଣ୍ଟିବଡି (OKT3) ବ୍ୟବହାର କରି ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର Ca2+ [(Ca2+]i ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ Ca2+ ପ୍ରବାହକୁ ପ୍ରେରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ୟୁଏଫଏ, ନି୨+ ଆୟନ ଏବଂ ୧୨-ଓ-ଟେଟ୍ରେଡେକାନୋଲଫୋରବୋଲ ୧୩-ଆସିଟେଟ, ଓକେଟି୩-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ସ୍ଥାୟୀ [Ca2+]i ବୃଦ୍ଧିକୁ ମୂଳ ସ୍ତର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଯଦିଓ ଅଣ-ଇଷ୍ଟେରିଫାଏଡ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ ସି (ପିକେସି) କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ [ମେକ୍ଫାଇଲ, କ୍ଲେଟନ ଏବଂ ସ୍ନିଡରମ୍ୟାନ୍ (1984) ବିଜ୍ଞାନ 224, 622-624; ମୁରକାମୀ, ଚାନ୍ ଏବଂ ରୁଟେନବର୍ଗ (1986) ଜେ. ବାଇଲ। କେମିଷ୍ଟ୍ରି । 261, 15424-15429], H- 7 ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ 19 ଏବଂ 80 kDa ମାର୍କର ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ର PKC- ନିର୍ଭର ଫସଫୋରିଲେସନ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣ UFA- ପ୍ରେରିତ Ca2+ ପ୍ରବେଶ ନିଷେଧରେ PKCର ସଂପୃକ୍ତିକୁ ବ୍ୟତିକ୍ରମ କରିଛି । ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୟୁଏଫଏ ଆଣ୍ଟିବଡି- ରିସେପ୍ଟର ବନ୍ଧନରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରେ ନାହିଁ । ଏହି ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡଗୁଡ଼ିକ OKT3- induced [Ca2+]i ବୃଦ୍ଧିକୁ ମୂଳ ସ୍ତର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହ୍ରାସ କରିବା ପରେ BSA (0. 2%, w/v) UFA ର ପ୍ରଭାବକୁ ବିପରୀତ କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳର ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ଏବଂ ରିସେପ୍ଟର-ମଧ୍ୟସ୍ଥ Ca2+ ପ୍ରବାହକୁ UFA ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଥିଲା । |
29387024 | ୧ ପ୍ରକାରର ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାମାନେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଜନିତ ଜନସଂଖ୍ୟା ଅଟନ୍ତି, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗ୍ଲୁକୋଜ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଚେଷ୍ଟା କରିବା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ମାତୃ ହାଇପରଗ୍ଲୁକୋସିମିଆ କାରଣରୁ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅପ୍ଟିମଲ ପରିଣାମ ଦେଖାଯାଏ । ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ମା ଙ୍କ ଗ୍ଲୁକୋଜ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରସୂତି ଓ ନବଜାତକଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ନିରନ୍ତର ଗ୍ଲୁକୋଜ ମନିଟରିଂ (ସିଜିଏମ୍) ର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଏହି ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ, ମୁକ୍ତ, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆମେ ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହରେ ପୀଡିତ ୧୮-୪୦ ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ତତଃ ୧୨ ମାସ ପାଇଁ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନେ ଜୋରଦାର ଇନସୁଲିନ ଥେରାପି ନେଉଥିଲେ । କାନାଡା, ଇଂଲଣ୍ଡ, ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ, ସ୍ପେନ, ଇଟାଲୀ, ଆୟରଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ୩୧ଟି ଡାକ୍ତରଖାନାରୁ ଗର୍ଭବତୀ (≤୧୩ ସପ୍ତାହ ଏବଂ ୬ ଦିନର ଗର୍ଭାବସ୍ଥା) କିମ୍ବା ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ମହିଳାମାନେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ । ଆମେ ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷଣ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବେ ଗର୍ଭବତୀ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ କରିଥିଲୁ । ଉଭୟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ କ୍ୟାପିଲାର ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମନିଟରିଂ ସହିତ ସିଜିଏମ୍ କିମ୍ବା କେବଳ କ୍ୟାପିଲାର ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମନିଟରିଂ ପାଇଁ ଆନୁସଙ୍ଗିକ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଇନସୁଲିନ (ପମ୍ପ କିମ୍ବା ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ) ଏବଂ ମୂଳ ଗ୍ଲାଇକାଇଡ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ (HbA1c) ଦ୍ୱାରା ରାଣ୍ଡମିସସନକୁ ସ୍ତରୀୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ HbA1c ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ୩୪ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୨୪ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବା ଗର୍ଭଧାରଣ ସମୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପରିଣାମରେ ପ୍ରସୂତି ଓ ନବଜାତକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରିଣାମ ସାମିଲ ଥିଲା, ଯାହାକି ସମସ୍ତ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟ ସହିତ ବିନା କୌଣସି ଅନୁପାତରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ.ଗୋଭରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି, ସଂଖ୍ୟା NCT01788527 । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ୨୦୧୩ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୫ରୁ ୨୦୧୬ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୨ ମଧ୍ୟରେ ୩୨୫ ଜଣ ମହିଳା (୨୧୫ ଜଣ ଗର୍ଭବତୀ, ୧୧୦ ଜଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବା) ଙ୍କୁ ସିଜିଏମ୍ (ସିଜିଏମ୍) ସହିତ ୧୦୮ ଜଣ ଗର୍ଭବତୀ ଓ ୫୩ ଜଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବା) କିମ୍ବା ବିନା ସିଜିଏମ୍ (ସିଜିଏମ୍) ସହିତ ୧୦୭ ଜଣ ଗର୍ଭବତୀ ଓ ୫୭ ଜଣ ଗର୍ଭବତୀ ହେବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବା) ଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଗ୍ଲୁକୋଜର ପରିମାଣ ଉପରେ ନଜର ରଖିବାକୁ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆମେ HbA1c ରେ ଏକ ଛୋଟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ପାଇଲୁ CGM ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ (ମଧ୍ୟମ ପାର୍ଥକ୍ୟ - ୦. ୧୯%; ୯୫% CI - ୦. ୩୪ ରୁ - ୦. ୦୩; p= ୦. ୦୨୦୭) । ଗର୍ଭବତୀ CGM ବ୍ୟବହାରକାରୀମାନେ ଟାର୍ଗେଟରେ ଅଧିକ ସମୟ (68% vs 61%; p=0· 0034) ଏବଂ ଗର୍ଭବତୀ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆରେ କମ୍ ସମୟ (27% vs 32%; p=0· 0279) ବିତାଇଥିଲେ, ଯାହା ସହିତ ସମାନ ଗୁରୁତର ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସେମିଆ ଏପିସୋଡ୍ (18 CGM ଏବଂ 21 ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଏବଂ ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସେମିଆରେ ବିତାଇଥିବା ସମୟ (3% vs 4%; p=0· 10) ଥିଲା । ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିପାଇଁ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବୟସ ଅନୁସାରେ ବୃହତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା କମ ଥିଲା (ଅନୁପାତ ୦. ୫୧, ୯୫% CI ୦. ୨୮ରୁ ୦. ୯୦; p=୦. ୦୨୧୦), ୨୪ ଘଣ୍ଟାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ ଗୁରୁତର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କମ୍ ରୋଗୀ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ (୦. ୪୮; ୦. ୨୬ରୁ ୦. ୮୬; p=୦. ୦୧୫୭), ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସିମିଆର ସଂଖ୍ୟା କମ ଥିଲା (୦. ୪୫; ୦. ୨୨ରୁ ୦. ୮୯; p=୦. ୦୨୫୦) ଏବଂ ହସ୍ପିଟାଲରେ ରହଣିର ଅବଧି ୧ ଦିନ କମ୍ ଥିଲା (p=୦. ୦. ୦୦୯୧) । ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସିଜିଏମର କୌଣସି ଲାଭ ମିଳିଲା ନାହିଁ । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷଣରେ ୫୧ (୪୮%) ସିଜିଏମ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏବଂ ୪୩ (୪୦%) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷଣରେ ୧୨ (୨୭%) ସିଜିଏମ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏବଂ ୨୧ (୩୭%) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କଠାରେ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ଘଟିଥିଲା । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷଣରେ ୧୩ (୬%) ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ (୮ [୭%] ସିଜିଏମ୍, ୫ [୫%] ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ପରୀକ୍ଷଣ ଯୋଜନାରେ ୩ (୩%) ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ (୨ [୪%] ସିଜିଏମ୍ ଏବଂ ୧ [୨%] ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଠାରେ ଗୁରୁତର ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ଘଟିଥିଲା । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ୧୦୩ ଜଣ ସିଜିଏମ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୪୯ ଜଣ (୪୮%) ଏବଂ ୧୦୪ ଜଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଆଠ ଜଣ (୮%) ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଯୋଜନା ପରୀକ୍ଷଣରେ ୫୨ ଜଣ ସିଜିଏମ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୩ ଜଣ (୪୪%) ଏବଂ ୫୭ ଜଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପାଞ୍ଚ ଜଣ (୯%) ଙ୍କଠାରେ ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଚର୍ମ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଥିଲା । ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ଥିଲା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନଲ (ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ୪ ଜଣ ଏବଂ ଗର୍ଭଧାରଣ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ୩ ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଠାରେ ବାନ୍ତି ଓ ବାନ୍ତି) । ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ଟାଇପ୍-୧ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସିଜିଏମ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ବାରା ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉନ୍ନତ ପରିଣାମ ମିଳିଥାଏ, ଯାହାକି ମାତୃ ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆର କମ୍ ପ୍ରଭାବ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ । ଟାଇପ୍-୧ ମଧୁମେହରେ ପୀଡ଼ିତ ସମସ୍ତ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କୁ ସିଜିଏମ୍ ପ୍ରଦାନ କରାଯିବା ଉଚିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ସିଜିଏମ୍ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ଅଣ ଗ୍ଲାଇସେମିକ୍ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଫଳାଫଳରେ ଉନ୍ନତିର ସମ୍ଭାବନା ଦର୍ଶାଇଛି । ସଫ୍ଟୱେର: ଜୁଭେନାଇଲ ଡାଇବେଟିସ ରିସର୍ଚ୍ଚ ଫାଉଣ୍ଡେସନ, କାନାଡୀୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ନେଟୱର୍କ ଏବଂ ନ୍ୟାସନାଲ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ ଫର ହେଲଥ ରିସର୍ଚ୍ଚ । |
29423324 | ମାନବ ଗୋଷ୍ଠୀ 1 ILC ଗୁଡିକ ଅନ୍ତତଃ ତିନୋଟି ଫେନୋଟାଇପିକ ରୂପରେ ପୃଥକ ଉପସମୂହ, ଯେଉଁଥିରେ NK କୋଷ, CD127 ((+) ILC1, ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରା-ଏପିଥେଲିୟଲ CD103 ((+) ILC1 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ଆଣ୍ଟିଭେଟିକାଲ ଟିସୁରେ CD127 ((+) ILC1 ସଂଖ୍ୟା ILC3 ର ମୂଲ୍ୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏଠାରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ILC3 ର CD127କୁ ପୃଥକକରଣ ((+) ILC1 in vitro ଏବଂ in vivo ରେ ପ୍ରତିସରଣଯୋଗ୍ୟ । CD127 ((+) ILC1 ର ଅନ୍ତରଲିଉକିନ- 2 (IL- 2), IL- 23, ଏବଂ RORγt ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ IL- 1β ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ILC3 କୁ ପୃଥକ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗର ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ନମୁନାରେ CD14(+) ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷିକା (DC) ର ଅଧିକ ଅଂଶ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଆଇଏଲସି3 ରୁ CD127(+) ILC1 କୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ପଲାରିଜେସନ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ CD14(-) DCs CD127(+) ILC1 ରୁ ILC3 ଆଡକୁ ପୃଥକତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ପରିବେଶର ସଙ୍କେତଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତଃପୃଷ୍ଠରେ CD127 ((+) ILC1 ଏବଂ ILC3 ର ରଚନା, କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଫିନୋଟାଇପ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ । |
29429111 | ଫର୍ଖହେଡ ବକ୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର, କ୍ଲାସ O (FOXO) ହେଉଛି DAF-୧୬ର ଏକ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ସମକକ୍ଷ, ଯାହା Caenorhabditis elegansର ଜୀବନକାଳକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଜଣାଶୁଣା ଏବଂ AFX, FKHRL1, ଏବଂ FKHR ପରି ଫର୍ଖହେଡ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡିକର ଉପ-ପରିବାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ଫସଫଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ୩-କିନାସ (PI3K) / ଆକ୍ଟ-ଆବଶ୍ଯକ ଉପାୟରେ FKHR ତିନୋଟି ସ୍ଥାନରେ (Thr-24, Ser-256, ଏବଂ Ser-319) ଫସଫୋରିଲେଟେଡ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମୃତ୍ୟୁର ସଙ୍କେତକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ । ଆମେ ଏଠାରେ ଏଫକେଏଚଆର ର ଡିଫସଫୋରାଇଲେସନକୁ ଅସ୍ଥାୟୀ ଫରବ୍ରେନ ଇସ୍ଚେମିଆ ପରେ ଏହାର ଏକକାଳୀନ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେଶନକୁ ଜର୍ବିଲ ଏବଂ ମାଉସ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ନ୍ୟୁରୋନରେ ଦସ୍ତଖତ କରିଛୁ । ଇସ୍କେମିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତ ପରେ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ର ଦୁର୍ବଳ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏଫକେଏଚଆର ସକ୍ରିୟ ହେବା ପରେ ବିଳମ୍ବିତ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥାଏ । ଫାସ ଲିଗାଣ୍ଡ ପ୍ରୋମୋଟରରେ ଫାସ- ରିସପନ୍ସଭ ଏଲିମେଣ୍ଟ ପାଇଁ ଡିଏନଏ ବନ୍ଧନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଏଫକେଏଚଆର ସକ୍ରିୟତା ଘଟିଥିଲା । ଆମେ ମଧ୍ୟ ବ୍ରେନ୍ ଇସ୍ଚେମିଆରେ ଫାସ ଲିଗାଣ୍ଡ ଏବଂ ବିମ୍ ଭଳି ଏଫକେଏଚଆର-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ତଳସ୍ତରୀୟ ଲକ୍ଷଣକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଛୁ । ତେଣୁ, ଆମେ ଏକ ନୂତନ ରଣନୀତିର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା କି ନିଉରୋନ୍ ଗୁଡିକୁ ବିଳମ୍ବିତ ନିଉରୋନ୍ ମୃତ୍ୟୁରୁ ରକ୍ଷା କରାଯାଇପାରିବ । ସୋଡିୟମ୍ ଓର୍ଥୋଭାନେଡେଟ୍, ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟାଇରୋସିନ୍ ଫସଫେଟେସ୍ ଇନହିବିଟର୍, ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଆକ୍ଟ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା କ୍ରମେ ନ୍ୟୁରୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକରେ ଏଫକେଏଚଆର- ନିର୍ଭରଶୀଳ କିମ୍ବା - ସ୍ୱାଧୀନ ମୃତ୍ୟୁ ସଂକେତକୁ ରୋକି ନ୍ୟୁରୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ବିଳମ୍ବିତ ମୃତ୍ୟୁରୁ ନ୍ୟୁରୋନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଉଦ୍ଧାର କରିଥାଏ । |
29460384 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଏକ ନମୁନାରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗ୍ରହଣର ଉତ୍ସକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ଏବଂ ଜାତି-ଜାତି, ବୟସ ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ । ଡିଜାଇନ୍: ତୃତୀୟ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ପୁଷ୍ଟି ପରୀକ୍ଷା ସର୍ବେକ୍ଷଣ, ୧୯୮୮-୧୯୯୧, ୫୦ଟି ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଏବଂ କଲମ୍ବିଆ ଜିଲ୍ଲାରୁ ସଂଗୃହିତ ହୋଇଥିବା ମୋଟ ବେସାମରିକ ଅଣସଂସ୍ଥାପିତ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଏକ ସ୍ତରୀୟ ରାଣ୍ଡମ୍ ନମୁନା ଅଟେ । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଦ୍ବାରା ଖିଆ ଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ପାଇଁ ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ଖାଦ୍ୟ ସ୍ମରଣ ଆଧାରରେ ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ସ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରକାରର ମୋଟ ପ୍ରୋଟିନ ଗ୍ରହଣରେ ଯୋଗଦାନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ବିଷୟବସ୍ତୁ ତୃତୀୟ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ପୋଷଣ ପରୀକ୍ଷଣ ସର୍ଭେରେ ବୟସ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ (ଏନ = ୭,୯୨୪) ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବିଶ୍ଳେଷଣଃ SAS ଓ WesVarPC ବ୍ୟବହାର କରି ମୋଟ ଓଜନଯୁକ୍ତ, ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଓ ବୟସ ଅନୁକୂଳିତ ହାରାହାରି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗ୍ରହଣ ପରିମାଣ ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଦୁଇ-ପଶ୍ଚିମ ଟି ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଆମେରିକୀୟ ଖାଦ୍ୟରେ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ସ ହେଉଛି ପ୍ରାଣୀ ପ୍ରୋଟିନ (୬୯%) । ମାଂସ, ମାଛ ଓ କୁକୁଡ଼ା ପ୍ରୋଟିନ୍ ମିଳିତ ଭାବେ ପ୍ରାଣୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ (42%) ରେ ସର୍ବାଧିକ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ପରେ ଦୁଗ୍ଧ ପ୍ରୋଟିନ୍ (20%) ରହିଥାଏ । ଶସ୍ୟ (୧୮%) ପନିପରିବା ପ୍ରୋଟିନ ସେବନରେ ସର୍ବାଧିକ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନେ ଗୋମାଂସ (୧୪%) ଓ ଘୁଷୁରି ମାଂସ (୭%) ପ୍ରୋଟିନ କମ୍ ଖାଉଥିଲେ (ଉପକ୍ରମରେ ୧୮% ଓ ୯%) । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ କୁକୁଡ଼ା (୧୩%), ଦୁଗ୍ଧଜାତ ଦ୍ରବ୍ୟ (୨୨%) ଏବଂ ଫଳ ଓ ପନିପରିବା (୧୧%) ପ୍ରୋଟିନ୍ ସେବନ କରିଥିଲେ (ଯଥାକ୍ରମେ ୧୧%, ୧୯% ଏବଂ ୯%) । ଧଳା (୧୨%, ୭% ଏବଂ ୨୨%) ଏବଂ ମେକ୍ସିକୋ-ଆମେରିକୀୟ (୧୧%, ୮% ଏବଂ ୧୭%) ଅପେକ୍ଷା କଳା ଲୋକମାନେ ଅଧିକ ପରିମାଣରେ କୁକୁଡ଼ା (୧୮%) ଏବଂ ଘୁଷୁରି (୧୧%) ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ କ୍ଷୀର ପ୍ରୋଟିନ୍ (୧୪%) ଖାଇଥାନ୍ତି । ମେକ୍ସିକୋ-ଆମେରିକୀୟମାନେ ଧଳା (ଉପସୂତତଃ ୪% ଓ ୪%) ଓ କଳା (ଉପସୂତତଃ ୪% ଓ ୫%) ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଶତକଡା ପିଆଜ (୭%) ଓ ଅଣ୍ଡା (୭%) ପ୍ରୋଟିନ୍ ଖାଇଥାନ୍ତି । ଧଳା ବର୍ଗର ଲୋକମାନେ କଳା ବର୍ଗର ଲୋକମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୧୬% ଓ ମେକ୍ସିକୋ-ଆମେରିକୀୟଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୧୫% ଅଧିକ ଶସ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଖାଇଥାନ୍ତି । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଯଦିଓ ପ୍ରୋଟିନରୁ ମିଳୁଥିବା ମୋଟ ଶକ୍ତିର ପ୍ରତିଶତ ଜାତି ଓ ଜାତି ଓ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ହୋଇପାରେ, ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ସ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଭିନ୍ନତା ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ ଯେତେବେଳେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜନସଂଖ୍ୟା ପାଇଁ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ଶିକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରାଯିବ । |
29467201 | ଇକ୍ଡିଷ୍ଟେରଏଡ୍ ହେଉଛି ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ହରମୋନ୍, ଯାହା କୀଟମାନଙ୍କ ବିକାଶରେ ପ୍ରମୁଖ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିଥାଏ । ସକ୍ରିୟ ହରମୋନ୍ ର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ଓ ହ୍ରାସ ଉଭୟ ମାଲିଂ ଏବଂ ମେଟାମୋରଫୋସିସ୍ ର ସମନ୍ୱୟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯାହା ଉଭୟ ଇକ୍ଡିଷ୍ଟେରଏଡ୍ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ୍ ଏବଂ ଶାରୀରିକ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଅଚଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ମେଲାନୋଗାଷ୍ଟର ସିପ୧୮ଏ୧ ସାଇଟୋକ୍ରୋମ ପି୪୫୦ ଏନଜାଇମ (ସିୱାଇପି) କୁ ୨୬- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଏନକୋଡ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏକଡିଷ୍ଟେରଏଡ କ୍ୟାଟାବୋଲିଜିମରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପଦକ୍ଷେପ । ଅଧିକାଂଶ କୀଟ ଏବଂ କ୍ରଷ୍ଟେସିଆଙ୍କଠାରେ Cyp18a1 ର ସ୍ପଷ୍ଟ ଅର୍ଥୋଲୋଗ ଅଛି । ଯେତେବେଳେ ସିପ୧୮ଏ୧ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଏସ୨ କୋଷରେ ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ୨୦- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇକଡିସୋନ (୨୦ଇ) କୁ ୨୦- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇକଡିସୋନିକ୍ ଏସିଡରେ ବ୍ୟାପକ ମାତ୍ରାରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ଏକ ବହୁ-ପଦଯାକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ 20,26-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇକଡିଜୋନ ଏକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପଦାର୍ଥ ରୂପେ ଗଠିତ ହୁଏ । ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଲାର୍ଭାମାନଙ୍କରେ, ସିପ୧୮ଏ୧ ୨୦ଇର ଅନେକ ଟାର୍ଗେଟ ଟିସୁରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ବିକାଶ ଉପରେ ସିପ୧୮ଏ୧ ନିଷ୍କ୍ରିୟତାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । P ଉପାଦାନର କ୍ଷରଣ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ନିଲ୍ ଏଲିଲ୍ ଏବଂ Cyp18a1 ର RNAi ନକଡାଉନ୍ ଉଭୟ ପପୁଲ୍ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ, ସମ୍ଭବତଃ ଇକ୍ଡିଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଅବକ୍ଷୟ ଯୋଗୁଁ । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ 20E ର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ସଠିକ ବିକାଶ ପାଇଁ ଜରୁରୀ ଏବଂ CYP18A1 ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଏନଜାଇମ ଅଟେ । |
29473081 | ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେସନ ଏକ ପର୍ଯ୍ୟାୟକ୍ରମେ ପ୍ରୋଟିନ ବା ଲିପିଡରେ ଅଲିଗୋସେକରାଇଡ ଶୃଙ୍ଖଳାର ସହଭାଗୀ ସଂଲଗ୍ନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଟେ, ଏବଂ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ବିଶେଷକରି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ସିଆଲାଇଲେସନ, କୁପ୍ରଭାବ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ସହିତ ଜଡିତ । ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଇଲୋମା (ଏମଏମ) କୋଷିକା ଚୋରାଚାଲାଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ସିଆଲାଇଲେସନର ଭୂମିକା ପୂର୍ବରୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଏମଏମ କୋଷିକାରେ ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ β- ଗାଲାକ୍ଟୋସାଇଡ α- ୨. ୩- ସିଆଲିଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ, ST3GAL6 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଜିନ ମନୁଷ୍ୟର ସିଲେକ୍ଟିନ ଲିଗାଣ୍ଡ ସିନ୍ଥେସିସରେ ମୁଖ୍ୟ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏମ୍ଆରସି IX ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ଜିନର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କମ୍ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ST3GAL6 ର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଦ୍ୱାରା ଏମ୍ଏମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ α- ୨.୩- ଲିଙ୍କ୍ ସିଆଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ସ୍ତରରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ ଏବଂ ଏମ୍ଏମ୍ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ୍ କୋଷ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋନେକ୍ଟିନ ସହିତ ଆଡହେଶନରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ ପ୍ରବାସନ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଆମ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଫଳାଫଳକୁ ସମର୍ଥନ କରି, ଆମେ ପ୍ରମାଣ କରିଛୁ ଯେ, ଏସଟି୩ଜିଏଲ୬ ନକଡାଉନ ଏମଏମ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ହୋମିଂ ଏବଂ ଇନଗ୍ରାଂଟମେଣ୍ଟ ଇନ ଭିଭୋରେ ହାଡ଼ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ଟ୍ୟୁମର ବୋଝ ହ୍ରାସ ପାଇଛି ଏବଂ ବଂଚିବାର ଅବଧି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଏମ୍ଏମ୍ କୋଷର ଆଡେସନ ଓ ପ୍ରବାସନରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଲେସନ ବିଶେଷକରି ସିଆଲାଇଲେସନ୍ର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । |
29495185 | କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ସଂକ୍ରମଣ ବିଜ୍ଞାନ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି । ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ପରେ ପୁନଃ ରୋଗ ହେବା ଓ/କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବିଷୟରେ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ କ୍ୟାନସରର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସୋମାଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଆକଳନ କରିବାର ଏକ ସମୃଦ୍ଧ ପରମ୍ପରା ମଧ୍ୟ ରହିଛି । କିନ୍ତୁ, ଏହା ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ । |
29509926 | ପରଦା କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକ ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଉଚ୍ଚ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ (ଏଚଡିଏଲ) ଦ୍ୱାରା କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ହ୍ରାସ ପାଇଲେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକାରେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏଚଡିଏଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପାସିଭ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ହ୍ରାସ ଓ ମୂଷା ଓ ମଣିଷ ପ୍ରାଥମିକ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସରେ ଲିପିଡ ଫ୍ଲାଟ ବ୍ୟାଘାତର ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରୁଛୁ । ଏହି ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରଭାବକୁ ଏପିଓଏ-୧ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାଙ୍କ ପେରିଟୋନିୟଲ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସରେ in vivo ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚଡିଏଲ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବେ, ଫୁସଫୁସରେ ପି. ଏର୍ୟୁଜିନୋସା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମଣର ପରିଷ୍କାର ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କମ୍ ଏଚଡିଏଲ ସ୍ତର ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବିପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା । ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବିଶ୍ଳେଷଣ, ଚିପ-ପିସିଆର, ଏବଂ ମିଶ୍ରିତ ଔଷଧୀୟ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଉଭୟ ମୂଳ ଏବଂ ପୁନଃସୃଷ୍ଟିକୃତ ଏଚଡିଏଲ ଏକ ପିକେସି-ଏନଏଫ-କିବି/ଏସଟିଏଟି1-ଆଇଆରଏଫ୧ ଅକ୍ଷକୁ ସକ୍ରିୟ କରି ଟୋଲ-ଲାଇକ ରିସେପ୍ଟର-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ସିଗନାଲିଂକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ସାଇଟୋକାଇନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏଚଡିଏଲର ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିରୋଧକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାକ୍ରୋଫେଜ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ସଠିକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । |
29526125 | ଗ୍ଲାଇକୋପୋଟିନ୍- IIb/ IIIa- ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ସହିତ ଚିକିତ୍ସାରୁ ଲାଭ ପାଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଆହ୍ୱାନ । ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ କି ଟ୍ରୋପୋନିନର ମାତ୍ରା ଥାଇରୋଫିବାନ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଲାଭ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ । ଆମେ ୨୨୨୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଇସ୍କେମିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟରେ ପ୍ଲେଟଲେଟ ରିସେପ୍ଟର ଇନହିବିଶନ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନେ କରୋନାରୀ ଧମନୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଥିଲେ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ଗତ ୨୪ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ । ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଆସ୍ପିରିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଥାଇରୋଫିବାନ କିମ୍ବା ହେପାରିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ I ଏବଂ ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ T ର ମୂଳ ସ୍ତର ମାପ କରିଥିଲୁ । ଆମେ 48 ଘଣ୍ଟା ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଏବଂ 7 ଦିନ ଏବଂ 30 ଦିନ ପରେ ମୃତ୍ୟୁ, ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ କିମ୍ବା ପୁନଃ- ଇସ୍ଚେମିଆକୁ ରେକର୍ଡ କରିଥିଲୁ । 629 (28. 3%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ I ର ମାତ୍ରା 1.0 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ଲିଟରର ନିଦାନ ସୀମା ଠାରୁ ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ 644 (29. 0%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ T ର ମାତ୍ରା 0. 1 ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/ ଲିଟରରୁ ଅଧିକ ଥିଲା । ଟ୍ରୋପୋନିନ- I- ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ହାର 13. 0% ଥିଲା, ଟ୍ରୋପୋନିନ- I- ନେଗେଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା 4. 9% ଥିଲା (p< 0. 0001) ଏବଂ ଟ୍ରୋପୋନିନ- T (p< 0. 001) ପାଇଁ ଏହା 3. 5% ଥିଲା । 30 ଦିନ ପରେ, ଟ୍ରୋପୋନିନ- I- ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ, ଟାଇରୋଫିବାନ ମୃତ୍ୟୁ (ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ 0. 25 [95% CI 0. 09- 0. 68], p=0. 004) ଏବଂ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ (0. 37 [0. 16- 0. 84], p=0. 01) ର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହି ଲାଭ ୪୮ ଘଣ୍ଟା ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଥିବା ରୋଗୀ (୦. ୩୦ [୦. ୧୦- ୦. ୮୪], p=୦. ୦୦୪) ଏବଂ ପୁନଃ- ରକ୍ତସ୍ରାବ କରଣ (୦. ୩୭ [୦. ୧୫- ୦. ୯୩], p=୦. ୦୨) ଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତ, ଟ୍ରୋପୋନିନ- I- ନେଗେଟିଭ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିନାହିଁ । ଟ୍ରୋପୋନିନ- ଟି ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ଲାଭ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଟ୍ରୋପୋନିନ I ଏବଂ ଟ୍ରୋପୋନିନ T ଦ୍ୱାରା ତୀବ୍ର କରୋନାରୀ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପୁନଃ ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ଟାଇରୋଫିବନରୁ ଲାଭବାନ ହେବେ । |
29557235 | ଅନ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନକୁ କୋଭାଲେଣ୍ଟ ଭାବେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ବିଗତ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ, ଅନ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ସଂଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ୍ ସହିତ ସାମାନ୍ୟ ସମାନ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ । ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ସକ୍ରିୟକରଣ ଏବଂ କେତେକ ଏନଜାଇମ କୋଫ୍ୟାକ୍ଟର ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ ମଧ୍ୟରେ ନୂତନ ଭାବରେ ଆବିଷ୍କୃତ ସମାନତା ବର୍ତ୍ତମାନ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଉତ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ସୂଚାଇଥାଏ । |
29564505 | ଗୁରୁତ୍ବ କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ସିଓପିଡି) ରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଲକ୍ଷଣର ଜଟିଳତା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଗଭୀର ଓ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ସ୍ଥିର ସିଓପିଡି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ବାୟୋମାର୍କର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱର ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଥାଏ ବୋଲି ଥିବା ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ କୋପେନହାଗେନ୍ ସିଟି ହାର୍ଟ ଷ୍ଟଡି (୨୦୦୧-୨୦୦୩) ଏବଂ କୋପେନହାଗେନ୍ ଜେନେରାଲ୍ ପପୁଲେସନ୍ ଷ୍ଟଡି (୨୦୦୩-୨୦୦୮) ରୁ ସ୍ପିରୋମେଟ୍ରି ମାପ ସହିତ ୬୧,୬୫୦ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ପରୀକ୍ଷଣ କରି ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୫୭୪ ଜଣଙ୍କର ସିଓପିଡି ଥିଲା, ଯାହାକୁ ୧ ସେକେଣ୍ଡରେ କୌଶଳବଶତଃ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା କରିବା (ଏଫଇଭି୧) ଓ ୦.୭ ତଳକୁ କୌଶଳବଶତଃ ଜୀବନଧାରଣ କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟରେ ଅନୁପାତ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଛି । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଓ ମାପକ ସି- ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ୍ (CRP) ର ମୂଳ ସ୍ତର ଏବଂ ଫାଇବ୍ରିନୋଜେନ୍ ଓ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ଗଣନା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କଠାରେ ଏକ ସମୟରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ଜଟିଳତାର ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରୁନଥିଲେ । ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡିକ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଭାବେ କେବଳ ପାଚନ କର୍କଟ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ସ କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ସହିତ ସଂଯୋଜନାରେ କିମ୍ବା ସିଓପିଡି କାରଣରୁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ପରି ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା । ସିଆରପି ଓ ଫାଇବ୍ରିନୋଜେନ୍ ଓ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ଗଣନା ସ୍ତର ଯଥାକ୍ରମେ ୩ ମିଗ୍ରା/ଲିଟର, ୧୪ ମିକ୍ରୋମୋଲ୍/ଲିଟର ଓ ୯ × ୧୦ (୯) /ଲିଟର କଟ୍ ପଏଣ୍ଟ ଅନୁସାରେ ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ, 3083ଟି ଜଟିଳତା ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା (ସାରାହାରି, ୦.୫/ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ) । ପ୍ରଥମ ବର୍ଷ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ, ବାରମ୍ବାର ଜଟିଳତା ପାଇଁ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ- ସଂଶୋଧିତ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ 1.2 ଥିଲା (୯୫% CI, ୦. ୭- ୨. ୨; ୧୭ ଘଟଣା/ ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି- ବର୍ଷ) ୧ ଉଚ୍ଚ ବାୟୋମାର୍କର ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ, ୧. ୭ (୯୫% CI, ୦. ୯- ୩. ୨; ୩୨ ଘଟଣା/ ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି- ବର୍ଷ) ୨ ଉଚ୍ଚ ବାୟୋମାର୍କର ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ, ଏବଂ ୩. ୭ (୯୫% CI, ୧. ୯- ୭. ୪; ୮୧ ଘଟଣା/ ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି- ବର୍ଷ) ୩ ଉଚ୍ଚ ବାୟୋମାର୍କର ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ, ଯେଉଁ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ କୌଣସି ଉଚ୍ଚ ବାୟୋମାର୍କର ନଥିଲା (୯% ଘଟଣା/ ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି- ବର୍ଷ; ଧାରା: ପି = ୨ × ୧୦ (ଆବଶ୍ୟକ) -୫) ସହିତ ତୁଳନା କରି) । ସର୍ବାଧିକ ଅନୁଧ୍ୟାନ ସମୟ ବ୍ୟବହାର କରି ଅନୁରୂପ ବିପଦ ଅନୁପାତ ଯଥାକ୍ରମେ ୧. ୪ (୯୫% CI, ୧. ୧- ୧. ୮), ୧. ୬ (୯୫% CI, ୧. ୩- ୨. ୨) ଏବଂ ୨. ୫ (୯୫% CI, ୧. ୮- ୩. ୪) ଥିଲା (ପ୍ରବଣତା: ପି = ୧ × ୧୦) । ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ, FEV1 ପ୍ରତିଶତ ପୂର୍ବାନୁମାନ, ଧୂମପାନ, କୌଣସି ନିଶ୍ବାସ ପ୍ରଶ୍ବାସ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଜଟିଳତାର ଇତିହାସ ଏବଂ ସବୁଠାରୁ ସଦ୍ୟ ପୂର୍ବ ଜଟିଳତା ପରଠାରୁ ସମୟ ସହିତ ଜଟିଳତା ବା ଜ୍ୱଳନ ବା ଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ବାୟୋମାର୍କରଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ମୌଳିକ ମଡେଲରେ ମିଶାଇବା ଦ୍ୱାରା C ପରିସଂଖ୍ୟାନରେ ୦.୭୧ ରୁ ୦.୭୩ କୁ ଉନ୍ନତି ଆସିଛି (ପ୍ରତିବାରଣଃ P = ୯ × ୧୦-୫) । ଏହି ଦୁଇ ଅଧ୍ୟୟନରେ, କୋଭିଡ ରୋଗର ସାମାନ୍ୟତମ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବାରମ୍ବାର ଜଟିଳତା ନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏବଂ ପୃଥକ ଭାବରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ସମାନ ଥିଲା । 3ଟି ଉଚ୍ଚ ବାୟୋମାର୍କର ଥିବା (ବନା କୌଣସି ଉଚ୍ଚ ବାୟୋମାର୍କର ନଥିବା) ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବାରମ୍ବାର ଜଟିଳତା ହେବାର ସର୍ବାଧିକ 5 ବର୍ଷର ଅବସୋଲ୍ଟ ରିସ୍କ ଥିଲା 62% (ବନା 24%) ଗ୍ଲୋବାଲ ଇନିସିଏଟିଭ ଫର କ୍ରୋନିକ୍ ଓବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ଗୋଲ୍ଡ) ଗ୍ରେଡ C- D (n = 558) ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବାରମ୍ବାର ଜଟିଳତା ଇତିହାସ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ 98% (ବନା 64%) ଏବଂ ଗୋଲ୍ଡ ଗ୍ରେଡ 3-4 (n = 465) ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ 52% (ବନା 15%) । ସିଓପିଡି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଏକକାଳୀନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ସିଆରପି ଏବଂ ଫାଇବ୍ରିନୋଜେନ୍ ଓ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ସଂଖ୍ୟା, କୋପଡି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ କୋପଡି ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ, ଜଟିଳତା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହି ବାୟୋମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ବିପଦ ସ୍ତରୀୟକରଣ ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ମୂଲ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । |
29634262 | ଗତ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ, ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରେଟିନା ବିକାର ପାଇଁ ଜିନ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟେସନ୍ ଥେରାପିର ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ରୋଗର ପଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷା ରେଟିନାର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ/କିମ୍ବା ବଞ୍ଚି ରହିବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ସାମାନ୍ୟ କିନ୍ତୁ ବାସ୍ତବିକ ଉନ୍ନତି ଦେଖାଇଥିଲା । ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଭେକ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିକାଶରେ ରେଟିନାକୁ ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଭେକ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିକାଶରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ପଶୁ ମଡେଲରେ ଉନ୍ନତ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବକୁ ନେଇଛି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ୨୦୦୮ରେ ରେଟିନା ପିଗମେଣ୍ଟ ଏପିଥେଲିୟମ୍ ୬୫ ଅଭାବ କାରଣରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଲେବର କନ୍ଜେନାଇଟାଲ୍ ଅମୋରୋସିସ୍ ପାଇଁ ତିନୋଟି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଜେନ ଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ଆନୁବଂଶିକ ରେଟିନା ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଚିକିତ୍ସା ନିରାପଦ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ରେଟିନାରେ ଜିନ ସପ୍ଲିମେଂଟ ଥେରାପିର ଅଗ୍ରଗତି ଉପରେ ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ ଏବଂ ଜିନ ଥେରାପି ବ୍ୟବହାର କରି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରେଟିନା ବିକାରର ଚିକିତ୍ସା କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
29657303 | ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ୩୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ଏନାରେକ୍ଟିକ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଛି । ଆମ୍ଫେଟାମିନ ଆନାଲୋଗ୍ ଅମିନୋରେକ୍ସର ବ୍ୟବହାର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ନୋରେପିନଫ୍ରିନ ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା ୧୯୬୦ ଦଶକର ଶେଷ ଭାଗରେ ଏବଂ ୧୯୭୦ ଦଶକର ଆରମ୍ଭରେ ୟୁରୋପରେ ପ୍ରାଥମିକ ଫୁସଫୁସ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ (ପିପିଏଚ) ର ମହାମାରୀ ବ୍ୟାପିଥିଲା । ଫେନଫ୍ଲୁରାମିନ ଏବଂ ପରେ ଡେକ୍ସଫେନଫ୍ଲୁରାମିନ (୫- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସଟ୍ରିପ୍ଟାମିନ (୫-ଏଚଟି) ରିଲିଜ ଓ ରି-ଅପ୍ସିମେଟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରୁଥିବା ଔଷଧ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ୫-ଏଚଟି ଏବଂ ଏହିପରି ୫-ଏଚଟି ସ୍ରାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଔଷଧ) ର ବ୍ୟବହାର ପିପିଏଚର ଦ୍ୱିତୀୟ ମହାମାରୀ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ସମସ୍ତ ଔଷଧ ସ୍ୱେଚ୍ଛାକୃତ ଭାବେ ବଜାରରୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଇଛି । ଏହି ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ PPHର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ ଅନିଶ୍ଚିତ, କିନ୍ତୁ ନିକଟରେ ମିଳିଥିବା ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପୋଟାସିୟମ ଚ୍ୟାନେଲର ବିକୃତି ଏବଂ 5- ଏଚଟି ର ଭେସୋଆକ୍ଟିଭ୍ ଏବଂ ପ୍ରଲିଫେରେଟିଭ୍ ଗୁଣ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା, କ୍ଲିନୋମିଟରମୀର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା । 5- ଏଚଟି ଫୁସଫୁସ ଧମନୀରେ ରକ୍ତବାହୀ ସଂକୋଚନ ଓ ସିଲ୍କ ମାଂସପେଶୀ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଫେନଫ୍ଲୁରାମିନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ପିପିଏଚ ରୋଗରେ ଏହାର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ବୋଲି ଜଣା ପଡ଼ିଛି । କିନ୍ତୁ ଏହାର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଓ ପରିଣାମ ସମ୍ପର୍କ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ଥିର ହୋଇନାହିଁ । ଏନ୍ଓଆର୍ସିଟିସି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପିପିଏଚ୍ ମହାମାରୀର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ହେଉଛି ଯେ ଏହା ଏନ୍ଓଆର୍ସିଟିସି ଏଜେଣ୍ଟମାନଙ୍କ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନଥିବା ପିପିଏଚ୍ ର କାରଣ ବିଷୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
29689140 | ହାପେଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାୟ ୩୦% କ୍ଷେତ୍ରରେ ଡିସରିଗୁଲେଟେଡ Wnt ସିଗନାଲିଂ ଦେଖାଯାଏ; ତେଣୁ Wnt ସିଗନାଲିଂର ସକ୍ରିୟକରଣର ପଥକୁ ଖୋଜିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏଠାରେ, କ୍ରେ-ଲକ୍ସ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ମାଉସ୍ ଲିଭରରେ ଏପିସି ଜିନକୁ ଡ଼ିଲିଟ୍ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ ଏବଂ ସି-ମାଇକ୍ରେ ଦ୍ରୁତ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖିଲୁ, ଯାହା ପ୍ରଜନନ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ଜିନ ଡିଲିଟ ହେବାର ୪ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ହେପାଟୋମେଗଲିକୁ ନେଇଗଲା । ଏହି ଫିନୋଟାଇପ ପାଇଁ ଦାୟୀ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମାର୍ଗ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରଭାବକାରୀ ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ଏବଂ ସି-ମାଇକ୍ ର ଅଭାବ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ APC କୁ ଅକ୍ଷମ କରିବାର ପ୍ରଭାବକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ହାନି ହେପାଟୋମେଗଲି ଫିନୋଟାଇପକୁ ବଂଚାଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ c- Myc ବର୍ଜନ, ଯାହା ଅନ୍ତନଳୀରେ APC କ୍ଷୟ ଫିନୋଟାଇପକୁ ଉଦ୍ଧାର କରିଥାଏ, ଯକୃତରେ APC କ୍ଷୟ ଫିନୋଟାଇପ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । ତେଣୁ ଯକୃତରେ Wnt ପଥକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ପରିଣାମ ଆନ୍ତ୍ରିକ ପଥରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ଯକୃତରେ Wntର ଅଧିକାଂଶ ଲକ୍ଷଣ ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନ୍ତୁ c-Myc-ନିର୍ଭରଶୀଳ । |
29735200 | ଶୁଖିଲା ବିନ୍ସ ଓ ସୋୟାବିନରେ ପ୍ରଚୁର ପରିମାଣରେ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ରହିଛି, ଏଥିରେ ଫାଇବର ଭରପୂର ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ଉଚ୍ଚମାନର ପ୍ରୋଟିନର ଉତ୍ସ। ଉଭୟ ଶୁଖିଲା ବିନ୍ସ ଏବଂ ସୋୟାବିନ ସେବନର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଶୁଖିଲା ବିନ୍ସ ସେବନ ଦ୍ୱାରା ସେରମ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ମଧୁମେହ ରୋଗର ଅନେକ ଦିଗକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିଜମ୍ ଲାଭ ମିଳିଥାଏ ଯାହା ଓଜନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ସୋୟାବିନ ଆଇସୋଫ୍ଲାଭୋନ ଜେନଷ୍ଟାଇନ ଓ ଡାୟାଡଜିନର ଏକ ଅନନ୍ୟ ଉତ୍ସ, ଯାହାର ଅନେକ ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟ ରହିଛି । ସୋୟାବିନ ଏବଂ ସୋୟାବିନ ଖାଦ୍ୟର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦେବା ପାଇଁ ବହୁମୁଖୀ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ହ୍ରାସ, ଉତ୍ତମ ରକ୍ତବାହୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଅସ୍ଥି ମିନେରାଲ ଘନତା ସଂରକ୍ଷିତ ଏବଂ ଋତୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲକ୍ଷଣ ହ୍ରାସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । କିଡନୀ ଉପରେ ସୋୟାର ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ଥିବା ଜଣାପଡ଼ୁଛି, ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବେ ଜଣା ନାହିଁ । ଅଧିକ ପରିମାଣର ସୋୟାସର ସେବନ କରୁଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କେତେକ କର୍କଟ ରୋଗର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିବା ବେଳେ ସୋୟାସର ସୁରକ୍ଷାକାରୀ ଭୂମିକାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ତଥ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ ନୁହେଁ । ପନିପରିବା ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସମ୍ବଳର ଉପଲବ୍ଧତା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି, ଖାଦ୍ୟରେ ଶୁଖିଲା ବିନ୍ସ ଏବଂ ସୋୟା ଖାଦ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ବ୍ୟବହାରିକ ଏବଂ ଆନନ୍ଦଦାୟକ ହୋଇପାରେ । ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଉଦ୍ଭିଦଭିତ୍ତିକ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଦ୍ୱାରା, ଶୁଖିଲା ବିନ୍ସ ଏବଂ ସୋୟାରେ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଓ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଉପକରଣ ହେବ । |
29745822 | ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ମୁକ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା (ପ୍ର) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା । ଯଦିଓ Pr କୁ ଏକ ସିଙ୍ଗଲ ସିନେପ୍ସରେ ଥିବା ସମସ୍ତ ଟର୍ମିନାଲ ପାଇଁ ସମାନ ବୋଲି ଧରାଯାଏ, ଏହି ଧାରଣା କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ସିନେପ୍ଟିକ ଟର୍ମିନାଲର ଅସମାନ ଆକାର ଏବଂ ଗଠନ ସହିତ ମିଳାମିଶା କରିବା କଷ୍ଟକର ଅଟେ । N- ମିଥାଇଲ- D- ଆସ୍ପାର୍ଟେଟ ରିସେପ୍ଟର- ମଧ୍ୟସ୍ଥତାଯୁକ୍ତ ସିନେପ୍ଟିକ ସ୍ରୋତଗୁଡିକର ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ଅବରୋଧକୁ ନିରାକରଣୀୟ ଓପନ ଚ୍ୟାନେଲ ବ୍ଲକର MK- 801 ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ସଂସ୍କୃତିଯୁକ୍ତ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ନ୍ୟୁରନଗୁଡିକରେ ଉତ୍ତେଜକ ସିନେପ୍ସରେ ମୁକ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ଏକ୍ସନରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଟର୍ମିନାଲ ପାଇଁ ମୁକ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅସମାନ ଥିଲା (୦.୦୯ ରୁ ୦.୫୪ ପରିସର) । ତେବେ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରି-ର ଟର୍ମିନାଲ ଗୁଡିକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧିରେ ହେଉଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ମଡ୍ୟୁଲେସନ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । |
29785642 | ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପଲିଣ୍ଡୋକ୍ରିନୋପାଥି-କ୍ୟାଣ୍ଡିଡିୟାସିସ-ଏକ୍ଟୋଡର୍ମଲ ଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି (ଏପିଇସିଇଡି) ହେଉଛି ଏକମାତ୍ର ସିଷ୍ଟମିକ୍ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ ଯାହା ଏକ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ମୋନୋଜେନିକ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ସହିତ ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ଏମ୍ଏଚ୍ସି) ଅଞ୍ଚଳ ବାହାରେ ସ୍ଥାନୀୟକୃତ ହୋଇଥିବା ପ୍ରଥମ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ । APECEDର ପ୍ରାଥମିକ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ତ୍ରୁଟି ଅଜ୍ଞାତ । ଆମେ ଏକ ନୂଆ ଜିନ ଏଆଇଆରଇକୁ ପୃଥକ କରିଛୁ, ଯାହା ଦୁଇଟି ପିଏଚଡି-ପ୍ରକାର ଜିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର ମୋଟିଭ୍ ଥିବା ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ କୋଡ୍ କରୁଛି, ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକରେ ଏହାର ସମ୍ପୃକ୍ତିକୁ ସୂଚିତ କରୁଛି । ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ AIREରେ ପାଞ୍ଚଟି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏହା ହେଉଛି ଏକକ ଜିନ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ମାନବ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ ହେବାର ପ୍ରଥମ ରିପୋର୍ଟ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗର ମୌଳିକ ଆଧାରକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
29806339 | ମାଇଟୋଟିକ୍ ପ୍ରସ୍ଥାନକୁ ଲକ୍ଷିତ କରିବା ନିକଟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରାଯାଇଛି । ଜେନେଟିକ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ ମୂଷା ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏପିସି/ସି କୋଫେକ୍ଟର ସିଡିସି୨୦ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ କିମ୍ବା ବୟସ୍କ କୋଷିକାଗୁଡିକରେ ଆନାଫେସ ଆରମ୍ଭ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରୋଜେନିଟର/ଷ୍ଟେମ କୋଷିକାଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ସିଡିସି୨୦ର ଅପସାରଣ ଫଳରେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବୀ ରିଗ୍ରେସନ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ବର୍ତ୍ତମାନର ମାଇଟୋଟିକ୍ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ସୀମିତ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥାଏ । ତଥାପି, ସିଡିସି୨୦ ନୁଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସିଡିଏକ୧ ଏବଂ କିନାସ ମାଷ୍ଟଲ (ଗ୍ରେଟୱାଲ) ର ନିଷ୍କ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ମାଇଟୋସିସରୁ ବାହାରି ଯାଇପାରନ୍ତି । ଏହି ମାଇଟୋଟିକ୍ ପ୍ରସ୍ଥାନ ବି୫୫α କିମ୍ବା ବି୫୫δ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଉପ-ଏକକ ଥିବା PP2A ଫସଫେଟେସ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହି ତଥ୍ୟଗୁଡ଼ିକରେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମାଇଟୋଟିକ୍ ପ୍ରସ୍ଥାନର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଓ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମୃତ୍ୟୁ ଓ ମାଇଟୋଟିକ୍ ପ୍ରସ୍ଥାନ ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ପ୍ରତି ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି । |
29807737 | ଡ୍ରଗ ବ୍ୟାଙ୍କ (www.drugbank.ca) ହେଉଛି ଏକ ୱେବ-ସକ୍ଷମ ଡାଟାବେସ ଯେଉଁଥିରେ ନିଶା ଦ୍ରବ୍ୟ, ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ଏହାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏବଂ ଏହାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତୃତ ମୌଳିକ ସୂଚନା ରହିଛି । ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ୨୦୦୬ରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିବା ଡ୍ରଗବ୍ୟାଙ୍କ ଗତ ୧୨ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ୱେବ୍ ମାନକଗୁଡିକରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଏବଂ ଔଷଧ ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶର ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ବିକଶିତ ହୋଇଛି । ଚଳିତ ବର୍ଷର ଅପଡେଟ୍, ଡ୍ରଗବ୍ୟାଙ୍କ ୫.୦, ୧୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଡାଟାବେସରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅପଡେଟ୍ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବର୍ତ୍ତମାନର ଡାଟା ବିଷୟବସ୍ତୁ 100% କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଡାଟାବେସରେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଔଷଧର ମୋଟ ସଂଖ୍ୟା ପ୍ରାୟ 300% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଔଷଧ-ଔଷଧର ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସଂଖ୍ୟା ପ୍ରାୟ 600% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି ଏବଂ ଏସଏନପି ସହ ଜଡିତ ଔଷଧୀୟ ପ୍ରଭାବର ସଂଖ୍ୟା 3000%ରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଔଷଧର ପରିମାଣ, ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଔଷଧୀୟ ଉପଚାରର ସଠିକତା, ଔଷଧୀୟ ବନ୍ଧନ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ-ଔଷଧ ଏବଂ ଔଷଧ-ଖାଦ୍ୟର ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରଭାବରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ହୋଇଛି । ଡ୍ରଗ୍ସ ବ୍ୟାଙ୍କ ୫.୦ରେ ଅନେକ ନୂଆ ତଥ୍ୟ ମଧ୍ୟ ଯୋଡ଼ାଯାଇଛି । ଏଥିରେ ଶହ ଶହ ଔଷଧର ମେଟାବୋଲାଇଟ ସ୍ତର (ଫାର୍ମାକୋମେଟାବୋଲୋମିକ୍ସ), ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ସ୍ତର (ଫାର୍ମାକୋଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମିକ୍ସ) ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ସ୍ତର (ଫାର୍ମାକୋପ୍ରୋଟୋଏମିକ୍ସ) ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ସମ୍ପର୍କରେ ସୂଚନା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଶହ ଶହ ନୂଆ ଔଷଧର କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ଔଷଧର ପୁନଃ ବ୍ୟବହାର ପରୀକ୍ଷଣର ସ୍ଥିତି ଉପରେ ମଧ୍ୟ ନୂତନ ତଥ୍ୟ ଯୋଡ଼ାଯାଇଛି । ଡ୍ରଗ ବ୍ୟାଙ୍କ ୱେବସାଇଟର ବିଷୟବସ୍ତୁ, ଇଣ୍ଟରଫେସ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାରେ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉନ୍ନତି କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଔଷଧ ଗବେଷଣା, ଔଷଧ ବିଜ୍ଞାନ ଏବଂ ଔଷଧ ଶିକ୍ଷା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ବ୍ୟବହାର, ଉପଯୋଗିତା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରୟୋଗରେ ଉନ୍ନତି ଆସିବ । |
29828242 | ପ୍ରି-ଏମଆରଏନଏ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣର ବିକାଶ ଫଳରେ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ସିଗନାଲ୍ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରୁଥିବା ଯନ୍ତ୍ରପାତିର ଅନେକ ମୌଳିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଆବିଷ୍କାର ହୋଇଥିଲା । କାରଣ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣ ବିଭିନ୍ନ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇପାରିବ, ପରୀକ୍ଷଣ ଟ୍ୟୁବରେ ବିକଳ୍ପ ପ୍ରି-ଏମଆରଏନଏ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ଅନୁସନ୍ଧାନର ବହୁମୁଖୀତା ଅସୀମ ଦେଖାଯାଏ । ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପରିସ୍ଥିତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ପଦାର୍ଥର ସଂଚୟ, ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା ପାଇଁ ଏକାନ୍ତ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ, ଯାହା ସ୍ପ୍ଲେସୋଜୋମ ଇଟ୍ରୋନ ଅପସାରଣ କିପରି କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ପ୍ଲେସ ସାଇଟ ଏବଂ ବିକଳ୍ପ ଏକ୍ସନକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାରେ ସାଧାରଣ ସ୍ପ୍ଲେସିଂ ଯନ୍ତ୍ରକୁ ନିୟାମକ ଉପାଦାନଗୁଡିକ କିପରି ସାହାଯ୍ୟ କରେ ତାହା ବିଷୟରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପାଇବା ପାଇଁ ଏକ ପୂର୍ବନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା ଅଟେ । ଏହି ଯଥେଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଲାଭ ଇନଭିଟ୍ରୋ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ସିଷ୍ଟମକୁ ଏକ ମାନକ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପରିଣତ କରିଛି, ଯଦିଓ ଏହି ପଦ୍ଧତି ଆରଏନଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଘଟଣାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଏବଂ କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏମଆରଏନଏ ବାୟୋଗେନେସିସର ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଇନଭିଟ୍ରୋ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଉପକରଣ ଏବଂ କୌଶଳ ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଡିଜାଇନର ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି ଯାହାଦ୍ୱାରା ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ସାଇଟ୍ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ସାଧାରଣ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ମେସିନ୍ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରାଯାଇଥାଏ । ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂର ଗତିଶୀଳତା ମାପିବା, ପ୍ରି-ସ୍ପ୍ଲାଇସିସୋମାଲ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଗଠନକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବା ଏବଂ ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂରେ ନିୟାମକ ପ୍ରଭାବକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ସିଷ୍ଟମକୁ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ପାଇଁ ଉପାୟଗୁଡ଼ିକ ଉପସ୍ଥାପିତ କରାଯାଇଛି । |
29851836 | ୟୁଭି ବିକିରଣ ମଧ୍ୟ ଡିଏନଏ ନକଲ ପ୍ରୋଟିନର ୩୪ କେଡିଏ ଉପ-ଏକକୀର ଫସଫୋରିଲେସନ ପଦ୍ଧତିରେ ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଥାଏ, ଯାହା ମାନବ ଏକକ-ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ଡିଏନଏ-ବନ୍ଧନ ପ୍ରୋଟିନ (ଏଚଏସଏସବି) ଅଟେ । ହାଇପରଫସଫୋରିଲେଟେଡ୍ ଫର୍ମ hSSB ର ଉପସ୍ଥିତି UV- ବିକିରଣ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା in vitro DNA ପ୍ରତିଲିପି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷକ ଗୁଡ଼ିକରେ ବିଶୁଦ୍ଧ hSSB ମିଶାଇ in vitro ରେ ପୁନଃପ୍ରକଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଡିଏନଏ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ବନ୍ଦ ହେବା ପାଇଁ ଆଲ୍ଟ୍ରାଜେନଲ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଡିଏନଏର ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଡିଏନଏର ନକଲ ଯନ୍ତ୍ରର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ hSSBର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାରେ କିଛି ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରଭାବ ପଡିପାରେ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାନବ HeLa କୋଷର ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଡିଏନଏ ନକଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ୟୁଭି ବିକିରଣ ପରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । କୀଟନାଶକ ପ୍ରଜନନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର କୀଟନାଶକ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଆଲଟ୍ରାଜାଇବେଟ୍ରୋ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ । |
29947146 | [୫ ପୃଷ୍ଠା] ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଓଜନ କମାଇବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ ମିଥାନୋଜେନିକ୍ ଆର୍କେୟା ଓ ମେଦବହୁଳତା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ୩୦ କିଗ୍ରା/ମି.୨ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମ୍ଆଇ) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ଏକ ଉଚ୍ଚସ୍ତରୀୟ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରର ଓଜନ ହ୍ରାସ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରୁ ଭର୍ତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନରେ ସାମିଲ ହେବା ପାଇଁ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରାଯାଇଥିଲା, ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ପୂରଣ କରିବାକୁ କୁହାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା ଇଣ୍ଟେରାଲ ସିମ୍ପ୍ଟମ ସିଭିରେଟି ପାଇଁ ଭିଜୁଆଲ ଆନାଲୋଗ ସ୍କୋରର ଏକ ସିରିଜ୍ । ପରେ ମେଟାନ ସ୍ତର ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀମାନେ ଏକ ଏକକ ଶ୍ୱାସର ନମୁନା ଦେଇଥିଲେ । ବିଏମଆଇ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ବାଇଭାରିଏଟ ଏବଂ ମଲ୍ଟିଭାରିଏଟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: ମୋଟ ୫୮ ଜଣ ରୋଗୀ ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ସାମିଲ ହେବା ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ ବିବେଚିତ ହୋଇଥିଲେ । 20 ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀ (n = 12) ଙ୍କ ଶ୍ୱାସ ପରୀକ୍ଷାରେ ମିଥେନ (> 3 parts per million [ppm]) ପାଇଁ ପଜିଟିଭ୍ ଫଳାଫଳ ମିଳିଥିଲା, ଯାହାର ଶ୍ୱାସରେ ମିଥେନ୍ର ହାରାହାରି ମାତ୍ରା 12. 2±3.1 ppm ଥିଲା । ମିଥେନ- ପଜିଟିଭ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବୀମାକୃତ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୀମୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ବୀମୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ବୀମୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ବୀମାଙ୍କଠାରୁ ବୀମୃତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରୁ ବୀମାଙ୍କଠାରୁ ବୀମୃତ ମିଥେନ- ପଜିଟିଭ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ମିଥେନ- ନେଗେଟିଭ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ବାନ୍ତିର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ଥିଲା (୨୧. ୩±୬. ୪ ବନାମ ୯. ୫±୨. ୪; ପି = ୦. ୦୪୩) । ଏକାଧିକ ରିଗ୍ରେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ବ୍ଲଡମିଟର ଓ ମିଥେନ, କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ଓ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସନର ବ୍ୟବହାର ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ଏଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ପି <. 001) ଏବଂ ଉଭୟ ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ ଏବଂ ଏଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (6. 55 କିଲୋଗ୍ରାମ/ ମିଟର2 ଅଧିକ ଏଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସଣ୍ଟ; ପି =. 003) ସମୟରେ ମିଥେନ ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିଏମଆଇର ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ଭାବରେ ରହିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରଥମ ମାନବ ଅଧ୍ୟୟନ ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଶ୍ୱାସ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ମିଥେନ୍ର ଅଧିକ ମାତ୍ରା ଓଜନ ବିଶିଷ୍ଟ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମେଦବହୁଳତା ହେବାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ । |
29981186 | ଭିନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିଜିମ୍ (ଭିଟିଇ) କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଜଟିଳତା ଏବଂ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ । କିନ୍ତୁ ଭେଣ୍ଟିଲେଟର ଟେଷ୍ଟିଂ ଓ ଏହାର ପରିଚାଳନା ସମ୍ପର୍କରେ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନଙ୍କ ଧାରଣା ବିଷୟରେ ଖୁବ୍ କମ୍ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ରହିଛି । ଫ୍ରଣ୍ଟଲାଇନ ଅଧ୍ୟୟନ ହେଉଛି ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରଥମ ବ୍ୟାପକ ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ସର୍ଭେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନକୁ VTE ସମ୍ବନ୍ଧରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ହେଉଥିବା ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ଏବଂ ଆଞ୍ଚଳିକ ଅଭ୍ୟାସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଗବେଷଣାରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ସାହିତ୍ୟିକ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ପରାମର୍ଶଦାତା ବୋର୍ଡର ମାର୍ଗଦର୍ଶନରେ ଏକ ସର୍ଭେ କରାଯାଇଥିଲା । ଜୁଲାଇରୁ ନଭେମ୍ବର 2001 ମଧ୍ୟରେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ଏକ ପେପର ଆଧାରିତ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ବିତରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ୱେବସାଇଟରେ ଉପଲବ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ନିଷ୍କର୍ଷଃ ସମୁଦାୟ ୩,୮୯୧ଟି ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିବା ଉତ୍ତର ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ମସ୍ତିଷ୍କ ଓ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ଭେଣ୍ଟିକାଲ ଟେନ୍ସନ୍ ଇଫେକ୍ଟର (ଭିଟିଇ) ର ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୮୦% ଉତ୍ତରଦାତା ଭାବିଲେ ଯେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଭେନାସ୍ ଲାଇନ୍ ବ୍ୟବହାର ଭେଣ୍ଟିକାଲ ଟେନ୍ସନ୍ ଇଫେକ୍ଟର (ଭିଟିଇ) ର ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଓ ଚିକିତ୍ସା କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ରୋଫିଲେକ୍ସିସ୍ ବ୍ୟବହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ୫୦%ରୁ ଅଧିକ ସର୍ଜନ୍ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲେ ଯେ ସେମାନେ ନିୟମିତ ଭାବେ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ରୋଫିଲେକ୍ସିସ୍ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲେ, ଯେତେବେଳେ କି ଅଧିକାଂଶ ମେଡିକାଲ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟ ୫%ରୁ କମ୍ ମେଡିକାଲ୍ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ରୋଫିଲେକ୍ସିସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିଥିବା ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲେ । ଉଭୟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଓ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଥ୍ରୋମ୍ବୋପ୍ରୋଫିଲେକ୍ସିସ୍ର ସବୁଠାରୁ ଲୋକପ୍ରିୟ ପଦ୍ଧତି ଥିଲା ନିମ୍ନ ମଲ୍ୟୁକୋଲିକ୍ ଓଜନ ହେପାରିନ (ଏଲଏମଡବ୍ଲୁଏଚ) । ପ୍ରାୟ ୨୦% ଉତ୍ତରଦାତା ଏସପିରିନକୁ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ଜଣାଇଥିଲେ, ଯଦିଓ ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଏହି ଏଜେଣ୍ଟ ପ୍ରତିଷେଧକ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି କୌଣସି ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ । ଭେଣ୍ଟିଲେଟର ଟେରୋଏଡ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ, LMWH ପୁଣିଥରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିକିତ୍ସା ଥିଲା, ଯଦିଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପାଇଁ, ପାଚନ କ୍ରିୟା ପ୍ରତିରୋଧକ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଅନେକ ରୋଗୀ ଭିଟିଇ ପାଇଁ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସରେ ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଭିଟିଇର ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପ୍ରତିରୋଧ ସାଧାରଣତଃ ଗଭୀର ଭେନ୍ ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ୍ ପରେ ୩ରୁ ୬ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କିମ୍ବା ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରହିଥିଲା । ଫ୍ରଣ୍ଟଲାଇନ ସର୍ଭେର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ କର୍କଟ ଓ ଭେଣ୍ଟିକାଲ ଟେଷ୍ଟିଂ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ ତଥ୍ୟକୁ ଆଧାର କରି କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେବା ପାଇଁ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ଆବଶ୍ୟକ । କେତେକ କର୍କଟ ରୋଗ ସହ ଜଡ଼ିତ ଭେନଟ୍ରିକ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକୃତ ବିପଦ ଏବଂ ସମସ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଭେନଟ୍ରିକ ଟ୍ୟୁମର ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତିଷେଧକ ଓ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ସମ୍ପର୍କରେ ଅଙ୍କୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନଙ୍କୁ ଶିକ୍ଷା ଦିଆଯିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣା ପାଇଁ କ୍ଷେତ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିଛି । |
30041340 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ହିଷ୍ଟୋନ ହ୍ରାସ ଜିନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବାୟଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଟ୍ରାପ୍ (NETs) ସୃଷ୍ଟିକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଆର୍ଥିଟିକ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ରୋଗରେ ଆଣ୍ଟି- ସିଟ୍ରୁଲିନେଟେଡ ପେପ୍ଟାଇଡ ଆଣ୍ଟିବଡି (ଏସିପିଏ) ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି RA ସେରାମୁକ୍ତ ହିଷ୍ଟୋନ ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ । ପଦ୍ଧତି A23187 ସହିତ ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତରୁ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏସିଡ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା; ଫୋରବଲ ମିରିଷ୍ଟେଟ ଆସେଟେଟ ଦ୍ୱାରା NETosis ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ NET ପ୍ରୋଟିନକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା । ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଓ NETରୁ ଏସିଡ୍ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉପରେ ଇମ୍ୟୁନୋବ୍ଲଟ୍ ଦ୍ୱାରା ଏବଂ ଡିମିନେଟେଡ୍ ହିଷ୍ଟୋନ H4 କିମ୍ବା H4 ଆଧାରିତ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଉପରେ ELISA ଦ୍ୱାରା ସେରାମ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । RA ସେରାମ ସହିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ବ୍ୟାଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ଜେଲ୍ ରୁ ବାହାର କରି ଟ୍ରିପସିନ୍ ସହିତ ହଜମ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସିଟ୍ରୁଲିନ୍ଯୁକ୍ତ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଡେରାଇଭେଟାଇଜେସନ୍ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରେ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ସହାୟକ ଲେଜର ଡିସର୍ପସନ୍/ ଆଇନାଇଜେସନ୍ ଟାଇମ୍ ଅଫ୍ ଫ୍ଲାଇଟ୍ (MALDI- TOF) ବିଶ୍ଳେଷଣର ସମ୍ମୁଖୀନ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ ଆଣ୍ଟି- ଏଚ୪ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି- ଡିମିନେଟେଡ ଏଚ୪ ଆଣ୍ଟିବଡି ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଆକ୍ଟିଭେଟ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲରୁ ୧୧ କେଡିଏର ଏକ ଡିମିନେଟେଡ ଆଣ୍ଟିଜେନ ସହିତ ଆଣ୍ଟି- ଏଚ୪ ସେରାମରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରକାଶ ପାଇଲା । NET ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ସମାନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ବା NETରୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ କୁ MALDI- TOF ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ବାରା ସିଟ୍ରୁଲିନ୍ଯୁକ୍ତ H4 ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଲିସା ଦ୍ୱାରା, ଆର୍ଏ ସେରାମ ଇନଭିଟ୍ରୋ ସିଟ୍ରୁଲିନାଇଟେଡ H4 ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ସିଟ୍ରୁଲିନେଟ ଏଚ୪ ୧୪- ୩୪ ଏବଂ ୩୧- ୫୦ ପେପ୍ଟାଇଡରେ ଆଣ୍ଟିବଡି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଯଥାକ୍ରମେ ୬୭% ଏବଂ ୬୩% ଆରଏ ସେରାମରେ ଏବଂ ୫% ରୁ କମ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା; ଆଣ୍ଟିବଡି ଟାଇଟର୍ ଆଣ୍ଟି- ସିସିପି୨ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା । ସିଟ୍ରୁଲିନାଇଟେଡ H4 ସକ୍ରିୟ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଏବଂ NETs ରୁ ଆଣ୍ଟିବଡି ର RA ରେ ଏକ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଅଟେ, ଏବଂ ସିନ୍ଥେଟିକ ସିଟ୍ରୁଲିନାଇଟେଡ H4 ଉତ୍ପାଦିତ ପେପ୍ଟାଇଡ ACPA ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ଅଟେ । ଯେହେତୁ NETosis ACPA ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଜେନ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଏହି ତଥ୍ୟ RA ରେ ଜନ୍ମଗତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନୂତନ ସମ୍ପର୍କକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
30058568 | କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଟମୋଗ୍ରାଫି, ଇକୋ କାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫି ଏବଂ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରିଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂର ଅଧିକ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ଆନୁସଙ୍ଗିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଥୋରାସିକ ଏଓର୍ଟା ଆନେୟୁରାଇଜମ୍ ପରିଚାଳନା କରିବା ବିଶେଷକରି ବୟସ୍କମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ପୂର୍ବରୁ ବେକର ଏଓରଟିଆ ଆନେଭାରିଜମ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଖରାପ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ଥିବା ଖବରକୁ ଉନ୍ନତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ଉନ୍ନତ ସର୍ଜରୀ କୌଶଳ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା । ଡିଜାଇନ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ । ଓମଷ୍ଟେଡ କାଉଣ୍ଟି, ମିନେସୋଟା, ର ବାସିନ୍ଦାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୧୯୮୦ରୁ ୧୯୯୪ ମଧ୍ୟରେ ଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ଥୋରାସିକ ଏଓର୍ଟା ଆନେୟୁରାଇଜମ୍ ର ନିଦାନ ଥିବା ସମସ୍ତ ୧୩୩ ଜଣ ରୋଗୀ, ୧୯୫୧ରୁ ୧୯୮୦ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ପୂର୍ବ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ସମୂହ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଛି । ପ୍ରାଥମିକ କ୍ଲିନିକାଲ ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ ଥିଲା ରୋଗର ସଂକ୍ରମଣ, ସଂଚୟ ବିଭ୍ରାଟ ଆଶଙ୍କା, ଆନ୍ୟୁରିଜମ ଆକାରର ଫଙ୍କସନ ହିସାବରେ ବିଭ୍ରାଟ ଆଶଙ୍କା ଏବଂ ବଞ୍ଚି ରହିବା । ପରିଣାମଃ ପେଟର ଏଓର୍ଟା ଆନେୟୁରାଇଜମ୍ (abdominal aortic aneurysm) ତୁଳନାରେ ଯେଉଁଠାରେ ପୁରୁଷମାନେ ଅଧିକ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୁଅନ୍ତି, ସେଠାରେ ୫୧% ମହିଳାଙ୍କର ଥୋରାସିକ ଏଓର୍ଟା ଆନେୟୁରାଇଜମ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ସମୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଥିଲେ (ସାରାହାରି ବୟସ ଯଥାକ୍ରମେ ୭୫. ୯ ବର୍ଷ ଓ ୬୨. ୮ ବର୍ଷ; P=. ୦୧) । ୧୯୮୦ରୁ ୧୯୯୪ ମଧ୍ୟରେ ୧୦,୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ ୧୦.୪ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], ୮.୬-୧୨.୨) ର ମୋଟ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହାର ୧୯୫୧ରୁ ୧୯୮୦ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ହାରଠାରୁ ତିନି ଗୁଣରୁ ଅଧିକ ଥିଲା । ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପରେ ବ୍ରେନ୍ ଫାଟିବାର ସଂଚୟ ବିପଦ ୨୦% ଥିଲା । ୭୯% ରୁପ୍ଟର ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା (ପି = ୦.୦୧) । ଆନ୍ୟୁରିଜମ୍ର ଆକାରକୁ ଦେଖି ୫ ବର୍ଷର ବିଭାଜନ ଆଶଙ୍କା ୪ ସେଣ୍ଟିମିଟରରୁ କମ୍ ଆନ୍ୟୁରିଜମ ପାଇଁ ୦% ଥିଲା, ୪ରୁ ୫. ୯ ସେଣ୍ଟିମିଟର ଆନ୍ୟୁରିଜମ ପାଇଁ ୧୬% (୯୫% CI, ୪- ୨୮%) ଏବଂ ୬ ସେଣ୍ଟିମିଟର କିମ୍ବା ଅଧିକ ଆନ୍ୟୁରିଜମ ପାଇଁ ୩୧% (୯୫% CI, ୫- ୫୬%) ଥିଲା । ୧୯୮୦ରୁ ୧୯୯୪ ମଧ୍ୟରେ ମୋଟ ୫ ବର୍ଷ ବଞ୍ଚି ରହିବା ହାର ୫୬% (୯୫% CI, ୪୮% - ୬୬%) ରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା, ଯାହାକି ୧୯୫୧ରୁ ୧୯୮୦ ମଧ୍ୟରେ ମାତ୍ର ୧୯% ଥିଲା (P<. ୦୧) । ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବୃଦ୍ଧ ମହିଳାମାନେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଥୋରାସିକ ଏଓର୍ଟା ଆନ୍ୟୁରିଜମ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଏକ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଅଂଶ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରନ୍ତି ଏବଂ ଯେଉଁ ରୋଗୀଙ୍କ ଆନ୍ୟୁରିଜମ୍ ଶେଷରେ ଫାଟିଯାଏ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧିକାଂଶ ହେଉଛନ୍ତି ବୃଦ୍ଧ ମହିଳା । ଗତ ୧୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଥୋରାସିକ ଏଓରଟିକ ଆନେୟୁରାଇଜମ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । |
30122260 | ଡିଏନଏ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ବ୍ରେକ (ଡିଏସବି) ଜିନୋମ ଅଖଣ୍ଡତା ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିପଜ୍ଜନକ କାରଣ ଏଥିରେ ମ୍ୟୁଟେସନ, କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୁନଃସଂଗଠନ ଏବଂ ଜିନୋମିକ୍ ଅସ୍ଥିରତା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଡିଏସବିକୁ ସେଲୁଲାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ ପଥ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକୁ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଚେକପଏଣ୍ଟ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ଖମୀରରୁ ମଣିଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ମାର୍ଗଗୁଡ଼ିକ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିକୁ ଅନୁଭବ କରିପାରିବ ଏବଂ ଏହି ସୂଚନାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସେଲୁଲାର ଟାର୍ଗେଟକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସ କରିପାରିବ, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ସେଲ ଚକ୍ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଡିଏନଏ ମରାମତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିନାସେସ୍ ଏଟିଏମ୍ ଏବଂ ଏଟିଆର, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବୁଦାମାଡ଼ କରୁଥିବା ଖମୀରର ସମାନ୍ତରାଳ ଓର୍ଥୋଲୋଗ୍ ଟେଲ୍ ୧ ଏବଂ ମେକ୍ ୧, ଡିଏସବି ପ୍ରତି ଚେକପଏଣ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମାଷ୍ଟର ରେଗୁଲେଟର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ଏଠାରେ, ଆମେ ଡିଏସବି ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଦକ୍ଷେପ ଏବଂ ଏଟିଏମ୍/ଟେଲ୧ ଏବଂ ଏଟିଆର/ମେକ୧କୁ ଶୃଙ୍ଖଳିତ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ଉପାୟରେ ସକ୍ରିୟ କରିବାରେ ଡିଏନଏ-ଏଣ୍ଡ ସଂରଚନାଗୁଡ଼ିକର ଭୂମିକା ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ । |
30152134 | ଜେବ୍ରାଫିସକୁ ମଡେଲ ଜୀବାଣୁ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ଅଗ୍ରଗତି ହେମାଟୋଲୋଜିଷ୍ଟମାନଙ୍କୁ ରକ୍ତକୋଷ ଗଠନ ଏବଂ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ ମାଲିଗ୍ନେସି ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ଜେନେଟିକ୍ ସିଷ୍ଟମ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । ହାଡୀ ମାଛ (ଟେଲିଓଷ୍ଟ) ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟାପକ ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ସତ୍ତ୍ୱେ, ହେମାଟୋପୋଇସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ମଲିକୁଲାର ମାର୍ଗଗୁଡିକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଛି । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଧିକାଂଶ (ଯଦି ସମସ୍ତ ନୁହେଁ) ଜେବ୍ରାଫିସ୍ରେ ଅଥୋଲୋଜି ଅଛି । ଅନ୍ୟ କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ପରି, ସମସ୍ତ ଟେଲିଓଷ୍ଟ ରକ୍ତ ବଂଶଧର ବହୁପ୍ରଭାବଶାଳୀ, ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣକାରୀ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ କୋଷିକା ସମୂହରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିବା ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜେବ୍ରାଫିଶ ପରିକଳ୍ପିତ ଓ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହେମାଟୋପୋଇସିସର ସମୟ, ଆନାଟୋମିକ ସ୍ଥାନ ଓ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକ ବିଷୟରେ ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ସହିତ ଟି-ସେଲ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ଏକ ମଡେଲ ଓ ରକ୍ତକୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ଗର୍ଭସ୍ଥ ରକ୍ତ ଗଠନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଅନେକ ନିୟାମକ ଜିନକୁ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ପଥ ସହିତ ଜଡିତ ବୋଲି ବିଚାର କରି ରକ୍ତକୋଷର ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ବୁଝିବା ଦ୍ୱାରା ମାନବ ଲ୍ୟୁକୋମିୟା ରୋଗର ରୋଗବିଜ୍ଞାନ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ମିଳିପାରିବ । |
30184745 | ଆମେ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟର ଗବେଷଣା ଉପରେ ଏକ ଐତିହାସିକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଯାହା ଅଦଳବଦଳ 9S ରିସେପ୍ଟରର ଗଠନ ଏବଂ ଶାରୀରିକ ମହତ୍ତ୍ୱ ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ଉଭୟ ନୂତନ ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀଙ୍କୁ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱରେ ପକାଇଥାଏ । ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅନେକ ସମୟରେ ବିବାଦ ଓ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ଦେଖାଦେଇଥିଲା, କାରଣ ଏହି ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ମୂଳ, ହରମୋନ୍ ମୁକ୍ତ ଅବସ୍ଥା ଏକ ବୃହତ ମଲ୍ଟିପ୍ରୋଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଅଟେ ଯାହା ଏହାର ଅସ୍ଥିର ଓ ଗତିଶୀଳ ପ୍ରକୃତି ହେତୁ ଅନେକ ବର୍ଷ ଧରି ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବାକୁ ଅକ୍ଷମ ଥିଲା । ଷ୍ଟେରଏଡ ଓ ଡାଇଅକ୍ସାଇନ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର 9S ଅକ୍ଷର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିବା ଅବସ୍ଥାରେ ଥିବା ହେଟେରୋସୋକ ପ୍ରୋଟିନ hsp90ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅନନ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । hsp90 ସହିତ ରିସେପ୍ଟର ଆସୋସିଏସନକୁ ହରମୋନାଲ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଦ୍ବାରା ରିସେପ୍ଟର ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସକୁ ଏକ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାୟରେ ପରିଚାଳନା କରିବାର ଏକ ଉପାୟ ମିଳିଥିଲା । କେତେକ ଷ୍ଟେରଏଡ ରିସେପ୍ଟର ପାଇଁ hsp90 ସହିତ ବନ୍ଧନ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା ଯାହା ଦ୍ବାରା ରିସେପ୍ଟର ଏକ ମୂଳ ହରମୋନ୍- ବନ୍ଧନ ଅବସ୍ଥାରେ ରହିପାରିବ ଏବଂ ସମସ୍ତ ରିସେପ୍ଟର ପାଇଁ ହରମୋନ୍ ବନ୍ଧନ ଦ୍ବାରା hsp90ରୁ ରିସେପ୍ଟର ବିଚ୍ଛେଦ ଏବଂ ରିସେପ୍ଟର ଡିଏନ୍ଏ- ବନ୍ଧନ ଅବସ୍ଥାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଟାଇରୋସିନ କିନାସ ଓ hsp90 ମଧ୍ୟରେ ଥିବା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପୂର୍ବରୁ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା, ତଥାପି hsp90 ସହିତ ହରମୋନ୍ ନିୟାମକ କିମ୍ବା ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟର ଆସୋସିଏସନ୍ hsp90 କାର୍ଯ୍ୟର ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଓ ସହଜ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ hsp90 ସେମାନଙ୍କ HBDs ମାଧ୍ୟମରେ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ଡୋମେନଗୁଡିକ ଗଠନଗତ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ମିଶିଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ ହରମୋନ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ରହିଥାଏ । କାରଣ 9S ରେସିପ୍ଟର hsp90 ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସକୁ ମୋଲିବ୍ ଡେଟ୍ ଦ୍ୱାରା ଶାରୀରିକ ଭାବେ ସ୍ଥିର କରାଯାଇପାରିବ, ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ରଚନାକୁ ସହଜରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇପାରିବ, ଏବଂ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଗଲା ଯେ ଏହି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି ମଲ୍ଟିପ୍ରୋଟିନ୍ ସଂରଚନା ଯେଉଁଥିରେ ଅନେକ ଅନନ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଛି, ଯେପରିକି FKBP51, FKBP52, CyP-40, ଏବଂ p23, ଯାହା ଏହି ସଂରଚନାରେ ସେମାନଙ୍କର ଉପସ୍ଥିତି ହେତୁ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ hsp90 ନିଜେ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସବ୍ଷ୍ଟ୍ରାଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଠାରୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ମୂଳ ମଲ୍ଟିପ୍ରୋଟିନ୍ ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସରେ ଅବସ୍ଥିତ । ସେଲ୍ ଫ୍ରି ସିଷ୍ଟମକୁ ଏବେ ରିସେପ୍ଟର ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସର ଗଠନ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । ଯେପରି ଆମେ ଚିତ୍ରରେ ସୂଚାଇଛୁ । 1, ବହୁ-ବିଷୟକ ରିସେପ୍ଟର-ଏଚଏସପି୯୦ ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସ ଆସେମ୍ବଲି ସିଷ୍ଟମ ପୁନଃନିର୍ମାଣ କରାଯାଉଛି, ଏବଂ ଆସେମ୍ବଲି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରୋଟିନର ଗୁରୁତ୍ୱ, ଯେପରିକି ଏଚଏସପି୭୦, ପି୬୦ ଏବଂ ପି୨୩କୁ ସ୍ୱୀକୃତି ଦିଆଯାଉଛି । ଏହା ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯିବା ଉଚିତ ଯେ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟର ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସର ମେକାନିଜିମ୍ ଏବଂ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣା ଏବେ ବି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରହିଛି । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ରିସେପ୍ଟର-ଆସୋସିଏଟେଡ ପ୍ରୋଟିନର ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ଅନୁମାନ କରିପାରୁଛୁ, ଉଭୟ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବରେ, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରକୃତ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ପଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ଆମେ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଚାପରୋନିଂ ଏବଂ ଟ୍ରାଫିକିଂ ବିଷୟରେ ବାସ୍ତବବାଦୀ ମଡେଲ ତିଆରି କରିପାରିବା, କିନ୍ତୁ ଆମେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାଣୁନାହୁଁ ଯେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା କିପରି ହୁଏ, ଆମେ ଜାଣୁନାହୁଁ ଯେ କୋଷରେ ଚାପରୋନିଂ କେଉଁଠାରେ ଘଟେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ କି? ଏହା ଏକ ବିସ୍ତାରିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ନା ଏହା ସଂରଚନା ଉପାଦାନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ? ), ଏବଂ ହରମୋନ୍ ବାନ୍ଧିବାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଛାଡି, ଆମେ ଜାଣିନାହୁଁ ଯେ hsp90- ଆଧାରିତ ଚାପରୋନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ କେତେ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏବେ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ hsp90 ହେଟେରୋକମ୍ପଲେକ୍ସ ଆସେମ୍ବଲି ସିଷ୍ଟମର ଆବିଷ୍କାର କୋଷରେ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣର ସାଧାରଣ ବୁଝାମଣାର ବିକାଶ ପାଇଁ କେତେ ଦୂର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିସ୍ତାରିତ ହେବ । ଏହି ମଣ୍ଡଳ ପ୍ରଣାଳୀ ସମସ୍ତ ୟୁକାୟୋଟ୍ କୋଷରେ ଥିବାରୁ ଏହା ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ ଏକ ଜରୁରୀ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । hsp90 ର ଜୀବାଣୁ ସମକକ୍ଷ ଏକ ଜରୁରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ hsp90 ଇଉକାରାୟୋଟ୍ସରେ ଜରୁରୀ ଅଟେ, ଏବଂ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ପ୍ରୋକାୟୋଟିକ ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କ ଠାରୁ କୋଷିକା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସର ବିକାଶ hsp90 ଏବଂ hsp70 (698) ପାଇଁ ଜିନର ନକଲ ସହିତ ହୋଇଥିଲା । (ବିଷୟବସ୍ତୁ ସଂକ୍ଷିପ୍ତରେ) |
30208015 | ଅକ୍ସିଷ୍ଟେରଲ ହେଉଛି ଅମ୍ଳଜାନଯୁକ୍ତ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ନିର୍ଗମ ଯାହା ଶରୀର ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଣୁ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାବରେ ଉଭା ହେଉଛି । ଯଦିଓ ସେଲୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଏକ ପରିସରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରନ୍ତି, ଅକ୍ସିଷ୍ଟେରଲ-ବନ୍ଧନକାରୀ ପ୍ରଭାବକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ଗୁଡ଼ିକର କେବଳ କିଛି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବନ୍ଧନ ପଦ୍ଧତି ବିଷୟରେ ଜ୍ଞାନ ସୀମିତ ଅଟେ । ନିକଟରେ, G ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ସାତଟି ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ସ୍ପାନ ରିସେପ୍ଟର (୭ଟିଏମ ରିସେପ୍ଟର) ପରିବାରକୁ ଏହି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯୋଡା ଯାଇଛି । ବିଶେଷ କରି, ଏପଷ୍ଟାଇନ-ବାର୍ ଭୂତାଣୁ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ଜିନ ୨ (EBI2 କିମ୍ବା GPR183) ଅନେକ ଅକ୍ସିଷ୍ଟେରଲ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ 7α,25-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିକୋଲେଷ୍ଟରୋଲ (7α,25-OHC) ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ କରାଯାଇଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଏହି ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ କିଛି ଜଣା ନାହିଁ । ମ୍ୟୁଟେସନାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ 7α,25-OHC ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଚାରୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଅବଶିଷ୍ଟ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ: ଆର୍ଗ-87 TM-II (ସ୍ଥାନ II:20/2.60), Tyr-112 ଏବଂ Tyr-116 (ସ୍ଥାନ III:09/3.33 ଏବଂ III:13/3.37) TM-III, ଏବଂ Tyr-260 TM-VI (ସ୍ଥାନ VI:16/6.51) ରେ । ଏହି ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶକୁ ଆଲା ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଫେ ସହିତ ବଦଳାଇବା ଦ୍ୱାରା ଏଗୋନଷ୍ଟର ସଂଯୋଜକ ଏବଂ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟତାରେ ଗୁରୁତର ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ । ଡକିଂ ସିମୁଲେସନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟାୟର-୧୧୬ ଏଗୋନଷ୍ଟରେ ଥିବା ୩-ବି-ଓଏଚ ଗ୍ରୁପ ସହିତ, ଟାୟର-୨୬୦ ୭-ଏଚ-ଗ୍ରୁପ ସହିତ ଏବଂ ଆରଜି-୮୭ ୨୫-ଓଏଚ ଗ୍ରୁପ ସହିତ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ କିମ୍ବା ପରୋକ୍ଷ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯଦିଓ ନିକଟସ୍ଥ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ମଧ୍ୟ ଏଥିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, Tyr- 112 7α,25- OHC ବାନ୍ଧିବାରେ ଜଡିତ କିନ୍ତୁ ହାଇଡ୍ରୋଫୋବିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ । ଶେଷରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ II:20/2.60 ଏହି ସ୍ଥାନରେ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ ବାକି ଥିବା ରିସେପ୍ଟରରେ ଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଶିଷ୍ଟ ଗଠନ କରେ । ଏହି ଗ୍ରୁପରେ ମୁଖ୍ୟତଃ ଲିପିଡ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଆକ୍ଟିଭେଟ ରିସେପ୍ଟର ରହିଛି, ଯାହାର ଉଦାହରଣ ହେଉଛି ସିଏସଏଲଟି, ପି୨ୱାଇ୧୨ ଏବଂ ପି୨ୱାଇ୧୪ । ଶେଷରେ, ଆମେ 7TM ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ଅକ୍ସିଷ୍ଟେରଲ ବନ୍ଧନର ପ୍ରଥମ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ଚରିତ୍ରକୁ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଏବଂ କେତେକ 7TM ରିସେପ୍ଟରରେ ଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଶିଷ୍ଟ ଭାବରେ II:20/2.60 ସ୍ଥିତିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରୁଛୁ । |
30226988 | ୟୁରୋକେୟାର ପ୍ରକଳ୍ପରେ ୧୭ଟି ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶର ୪୫ଟି ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ କର୍କଟ ରୋଗ ରେଜିଷ୍ଟରରୁ କର୍କଟ ରୋଗରେ ବଞ୍ଚିବା ହାରର ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । 1978-1989 ଅବଧିରେ 13ଟି କର୍କଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ 1836287 ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ 5 ବର୍ଷର ଆପେକ୍ଷିକ ବଞ୍ଚିବା ଅବଧିକୁ ଆମେ ହିସାବ କରିଥିଲୁ । 13ଟି ଦେଶର 20ଟି କର୍କଟ ରୋଗ ରେଜିଷ୍ଟରରୁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ଚାରୋଟି ଅଞ୍ଚଳରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି: ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡ, ସ୍ୱିଡେନ, ଆଇସଲ୍ୟାଣ୍ଡ (ଉତ୍ତର ୟୁରୋପ); ଡେନମାର୍କ, ଇଂଲଣ୍ଡ ଏବଂ ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ (ୟୁକେ ଏବଂ ଡେନମାର୍କ); ଫ୍ରାନ୍ସ, ନେଦରଲାଣ୍ଡ, ଜର୍ମାନୀ, ଇଟାଲୀ ଏବଂ ସ୍ୱିଜରଲ୍ୟାଣ୍ଡ (ପଶ୍ଚିମ ୟୁରୋପ); ଇଷ୍ଟୋନିଆ ଏବଂ ପୋଲାଣ୍ଡ (ପୂର୍ବ ୟୁରୋପ) । ପ୍ରତ୍ୟେକ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ୟୁରୋପୀୟ ଓ ଆଞ୍ଚଳିକ ହାରାହାରି ବଞ୍ଚି ରହିବା ହାରକୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦେଶରେ ୫ ବର୍ଷର ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ହାରାହାରି ହିସାବରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ, ବିଶେଷ କରି ଟେଷ୍ଟିସ୍ କ୍ୟାନସର ପାଇଁ ସମୟ ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା (୧୨% ବୃଦ୍ଧି, ଯଥା 79. 9 ରୁ 91. 9%), ସ୍ତନ, ବୃହତ୍ ଅନ୍ତ୍ର, ଚର୍ମ ମେଲେନୋମା (ପ୍ରାୟ 9 ରୁ 10%) ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା (ପ୍ରାୟ 7%) । ଅଧିକାଂଶ କଠିନ ଟ୍ୟୁମରରେ ଉତ୍ତର ୟୁରୋପରେ ସର୍ବାଧିକ ଓ ପୂର୍ବ ୟୁରୋପରେ ସର୍ବନିମ୍ନ ବଞ୍ଚିବା ହାର ରହିଥିଲା । ଲିମ୍ଫୋମା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆଞ୍ଚଳିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ କମ୍ ଥିଲା । ଉତ୍ତର ୟୁରୋପ ଅପେକ୍ଷା ପଶ୍ଚିମ ୟୁରୋପରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀଙ୍କର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିଛି ଏବଂ ଏହି ଅଞ୍ଚଳମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର, କୋଲେଷ୍ଟରଲ୍ କ୍ୟାନସର (୧୯୭୮-୧୯୮୦ରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ୮.୦%ରୁ ୧୯୮୭-୧୯୮୯ରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ୨%କୁ), ସ୍ତନ କ୍ୟାନସର (୭.୪%ରୁ ୩.୯%କୁ), ଚର୍ମ ମେଲାନୋମା (୧୩.୪%ରୁ ୧୧.୦%) ଏବଂ ହଜକିନ୍ ରୋଗ (୭.୨%ରୁ ୦.୬%) କ୍ଷେତ୍ରରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉପଶମ ଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ ଯଥା ହୋଜକିନ୍ ରୋଗ, ବୃହତ୍ ଅନ୍ତ୍ର, ସ୍ତନ ଓ ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ ରୋଗରେ, ବଞ୍ଚି ରହିବାର ସମ୍ଭାବନା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଓ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥାଏ । ଆଞ୍ଚଳିକ ସ୍ତରରେ ରହିଥିବା ଅସମାନତା ଯୋଗୁଁ ରୋଗ ନିରୂପଣ ଓ ଚିକିତ୍ସା ସୁବିଧା ଉପଲବ୍ଧତା ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ବ୍ୟବସ୍ଥାର ପ୍ରଭାବରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ଅସମାନତା ଦେଖାଦେଇଛି । |
30261663 | ୟୁକାରିଅଟସ୍ ରେ, ଏକ ନିରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଯାହା ନନ୍ସେନ୍ସ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ବିଘଟନ (ଏନ୍ଏମ୍ଡି) ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା, ଯେତେବେଳେ ଏକ ପ୍ରିମାଚ୍ୟୁର ଟର୍ମିନେସନ୍ କୋଡନ୍ (ପିଟିସି) ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ଏମ୍ଆରଏନ୍ଏକୁ ବିଘଟିତ କରିଥାଏ । ଏମଆରଏନଏର ଫ୍ରେମକୁ ପଢ଼ିବା ଏବଂ ପିଟିସିକୁ ଚିହ୍ନିବା ପାଇଁ ଏନଏମଡିର ଅନୁବାଦ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରି-ଏମଆରଏନଏ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ସମୟରେ, ଏକ୍ସନ-ଏକ୍ସନ ଜଙ୍କସନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ଇଜେସି) କୁ ପରିପକ୍ୱ ଏମଆରଏନଏ ଉପରେ ଏକ୍ସନ ଜଙ୍କସନ ଠାରୁ 20-24 ଏନଟି ଉପରମୁହାଁ ଅଞ୍ଚଳରେ ନିୟୋଜିତ କରାଯାଇଥାଏ । ଇଜେସି ଠାରୁ ଉପରମୁହାଁ ପିଟିସିର ଉପସ୍ଥିତି ଏନଏମଡି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଇଉକାରିଓଟିକ ଇନିସିଏସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୪ଏ (eIF4A) ୩ ହେଉଛି ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ଯଥାକ୍ରମେ ଇଆଇଏଫ୪ଜି ଏବଂ ଇଆଇଏଫ୪ବି ଅନୁବାଦ ଇନିସିଏସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ସହିତ ଶାରୀରିକ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କରେ ଏବଂ ଇଆଇଏଫ୪ଏଆଇ/୨ ଇନିସିଏସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ସହିତ ଚମତ୍କାର ଭାବରେ ଉଚ୍ଚ ସମାନତା ବାଣ୍ଟିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ eIF4AIII ବିରୁଦ୍ଧରେ siRNA, କିନ୍ତୁ eIF4AI/II ବିରୁଦ୍ଧରେ ନୁହେଁ, NMD କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, eIF4AIII, କିନ୍ତୁ eIF4AI ନୁହେଁ, ସ୍ପ୍ଲେସିଂ ସମୟରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ EJC ପାଇଁ ନିଯୁକ୍ତ କରାଯାଏ । ଏହି ଅବଲୋକନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, eIF4AIII, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ସମୟରେ mRNA ଉପରେ ଲୋଡ ହୋଇଥାଏ, ଏହାର ଗୁଣ ଅନୁବାଦ ଆରମ୍ଭ କାରକ ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ NMDରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଏହା NMD ସମୟରେ eIF4AIII ର ସ୍ଥାନ ନେଇପାରେ । |
30292811 | ମାଲିସ୍ କରିବା ତୁଳନାରେ ଅତ୍ୟଧିକ କାନ୍ଦୁଥିବା ଶିଶୁମାନେ ପଟି ବାନ୍ଧି ରଖିଲେ କମ୍ କାନ୍ଦନ୍ତି ଏବଂ ପଟି ବାନ୍ଧି ରଖିଲେ ଶିଶୁର ଯନ୍ତ୍ରଣା କମିଯାଏ । ଏହା ନବଜାତକ ଆଣ୍ଟିଜେନସି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଓ ନବଜାତକ ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତ ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ତାପମାତ୍ରାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ଭୁଲ ଭାବରେ ପ୍ରୟୋଗ କଲେ ହାଇପରଥର୍ମିୟା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଅନ୍ୟ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ହେଉଛି ହିପ୍ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆର ବିକାଶର ଏକ ବର୍ଦ୍ଧିତ ବିପଦ, ଯାହା ପାଦକୁ ବିସ୍ତାର ଏବଂ ଯୋଗ ସହିତ ପାଣ୍ଡୁଲିଙ୍ଗ ସହିତ ଜଡିତ । ଯଦିଓ ପଣତରେ ବାନ୍ଧିବା ଦ୍ବାରା ଶିଶୁର ଶୟନ ଅବସ୍ଥା ଭଲ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପଣତରେ ବାନ୍ଧିବା ଓ ଶୋଇବା ସ୍ଥିତିରେ ବସିବା ଦ୍ୱାରା ଶିଶୁର ଅଚାନକ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଏ, ଯେଉଁଥିପାଇଁ ଶିଶୁ ବୁଲିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କଲେ ପଣତରେ ବାନ୍ଧିବା ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ଚେତାବନୀ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ । କିଛି ପ୍ରମାଣ ରହିଛି ଯେ, ପାଣ୍ଡୁଲିଙ୍ଗର କଠିନତା ଯୋଗୁଁ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ରହିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପଣତରେ ଗୁଡ଼ାଇବା ଦ୍ୱାରା ରାକେଟସ୍ ଆରମ୍ଭ ହେବା କିମ୍ବା ହାଡ଼ର ଗୁଣ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପଡେନାହିଁ । ଜନ୍ମ ପରେ ତୁରନ୍ତ ପଣତରେ ବାନ୍ଧିବା ଦ୍ୱାରା କିଛି ପରିସ୍ଥିତିରେ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ବିଳମ୍ବ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ସ୍ତନ୍ୟପାନର ପାରାମିଟର ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ । ୧୮ଶ ଶତାବ୍ଦୀ ପୂର୍ବରୁ ଶିଶୁଙ୍କୁ ପ୍ୟାଡଲେସ ପିନ୍ଧାଇବା ଏକ ସାଧାରଣ ଅଭ୍ୟାସ ଥିଲା । ଏହା ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟର କେତେକ ସ୍ଥାନରେ ଏବେ ମଧ୍ୟ ପରମ୍ପରା ହୋଇ ରହିଛି ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ କାନ୍ଦିବା ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ରିଟେନ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା ଓ ନେଦରଲ୍ୟାଣ୍ଡରେ ଏହା ଅଧିକ ଲୋକପ୍ରିୟ ହେବାରେ ଲାଗିଛି । ଆମେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବେ ପାଣ୍ଡେଲ୍ ଉପରେ ସମସ୍ତ ଲେଖା ସମୀକ୍ଷା କରି ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭ ଓ କ୍ଷତିକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ । ସାଧାରଣତଃ, ପ୍ୟାଡଲେଟ୍ ପିନ୍ଧିଥିବା ଶିଶୁମାନେ କମ୍ ଜାଗ୍ରତ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ଅଧିକ ସମୟ ଶୋଇଥାନ୍ତି । ପ୍ରିମେଟର୍ମ ଶିଶୁମାନେ ସ୍ନାୟୁ-ମାଂସପେଶୀ ବିକାଶରେ ଉନ୍ନତି ଦେଖାଇଛନ୍ତି, ଶାରୀରିକ କଷ୍ଟ କମ୍, ଉନ୍ନତ ମୋଟର ସଂଗଠନ, ଏବଂ ଅଧିକ ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଷମତା ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ପାଣ୍ଡୁଲିଙ୍ଗରେ ବନ୍ଧା ଯାଇଥାନ୍ତି । |
30297355 | ନୋରି ରୋଗ ଜିନ (Ndp) ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ନୋରିନକୁ କୋଡ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏହାର ରିସେପ୍ଟର ଫ୍ରିଜ୍ଲେଡ୍ -୪ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ କାନୋନିକ୍ Wnt ସିଗନାଲିଂକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଏହି ସିଗନାଲିଂ ସିଷ୍ଟମ ରେଟିନାରେ ସାଧାରଣ ଭାସ୍କୁଲାର ବିକାଶ ପାଇଁ ଏବଂ କୋଚଲିୟାରେ ଭାସ୍କୁଲାର ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ, ନୋରିନ୍ ଏମଆରଏନଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର କମ୍ ମାତ୍ରା ହେତୁ ରେଟିନା ବାହାରେ ଏନଡିପି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ୟାଟର୍ନ୍ ଖରାପ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ମୂଷା ବିକାଶ ସମୟରେ Ndp ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁ, ଯାହା ମାନବ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାଲ ଆଲକଲାଇନ ଫସଫେଟେସ (AP) ର କୋଡିଂ କ୍ରମକୁ ନେଇଥାଏ ଯାହା Ndp ଲୋକସ (Ndp(AP)) ରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥାଏ । CNS ରେ, Ndp ((AP) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି E10.5 ଦ୍ୱାରା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଗତିଶୀଳ ଏବଂ ଜଟିଳ ଅଟେ । CNS ରେ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା Ndp ((AP)) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଆନାଟୋମିକ ଭାବରେ ସୀମିତ ଅଞ୍ଚଳଗୁଡିକ ପ୍ରସବ ପରେ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ବିକାଶଶୀଳ ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ କୋଚଲିୟାରେ, Ndp ((AP) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦୁଇଟି ଘନ ବାସ୍କୁଲାରିଜଡ୍ ଅଞ୍ଚଳ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ, ଷ୍ଟ୍ରିୟା ଭାସ୍କୁଲାରିସ୍ ଏବଂ କର୍ଟି ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ସ୍ପିରାଲ୍ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିୟନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ କ୍ୟାପିଲାରି ପ୍ଲେକ୍ସସ୍ । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଏହା ସୁନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଛି ଯେ ନୋରିନ୍ର ବିକାଶ ଓ/କିମ୍ବା ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ କାର୍ଯ୍ୟ ରେଟିନା ଓ କୋଚଲିୟା ବାହାରେ ହୋଇପାରେ । |
30303335 | ଉତ୍ତେଜନା-ପ୍ରତିଲିପି ସଂଯୋଗ, ଯାହା କୋଷିକାରେ ଉତ୍ସାହକୁ ଆଣବିକ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ, ସମସ୍ତ ୟୁକାରିଓଟ୍ସରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ । କେତେ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସହପ୍ରକାଶିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କାରକଗୁଡିକ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଦୁଇଟି Ca2+- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆଇସୋଫର୍ମ, NFAT1 ଏବଂ NFAT4, ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ସ୍ଥାୟୀ ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ପୃଥକ ସବ୍-ସେଲୁଲାର୍ InsP3 ଏବଂ Ca2+ ସିଗନାଲ୍ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । NFAT1 ସବ୍-ପ୍ଲାଜମାଲେମାଲ୍ Ca2+ ମାଇକ୍ରୋଡୋମେନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି NFAT4 ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ ପାରମାଣବିକ InsP3 ରିସେପ୍ଟର ଦ୍ୱାରା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଆଣବିକ ଏନଭେଲୋପ୍ ରୁ Ca2+ ସକ୍ରିୟତା ଆବଶ୍ୟକ କରେ । NFAT1 ର ପୁନଃ ଫସଫୋରିଲେସନ (ଅସକ୍ରିୟ) NFAT4 ଅପେକ୍ଷା ଉଭୟ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଅଧିକ ଧୀର ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସକ୍ରିୟ ହେବା ପାଇଁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ । ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ Ca2+ ରେ ଦୋହଲିଯିବା, ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି Ca2+ ସିଗନାଲିଂର ଶାରୀରିକ ରୂପ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ, NFAT ପ୍ରୋଟିନ୍ ସକ୍ରିୟ କରିବାରେ କୌଣସି ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ ନାହିଁ । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, NFAT4 ର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନିରନ୍ତର ଶାରୀରିକ ସକ୍ରିୟତା ଆଣବିକ Ca2+ ରେ ଦୋହଲି ସହିତ ଦୃଢ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କିପରି ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇଥିବା କିନ୍ତୁ ଭୌଗୋଳିକ ଭାବରେ ପୃଥକ Ca2+ ସିଗନାଲ୍ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଏକ ମୁକ୍ତ ଭାବରେ ବିସ୍ତାରିତ InsP3 ବାର୍ତ୍ତା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । |
30351165 | ମସ୍ତିଷ୍କର ଆପୋଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ E (apoE) ନ୍ୟୁରୋନଲ ସୁରକ୍ଷା ଓ ମରାମତିରେ ଜଡିତ । ବିଭିନ୍ନ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର ସ୍ତର ଓ ପ୍ରକାର ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଥିବାରୁ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ର ଆପୋଇ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଓ ଏହାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଅଞ୍ଚଳରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଅଣ୍ଡକୋଷ ବାହାର କରିଦିଆଯାଇଥିବା ମାଈ C57BL/ 6 ମୂଷାମାନଙ୍କୁ 5 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ 17 ବିଟା- ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲ ବା ପ୍ଲେସବୋ ଔଷଧୀୟ ସ୍ତର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲର ସୁପରଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତର ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଏପିଓଇ ଓ ଗ୍ଲିଅଲ ଫିବ୍ରିଲ୍ୟାରି ଏସିଡିକ ପ୍ରୋଟିନ (ଜିଏଫଏପି) ସ୍ତର କୋର୍ଟେକ୍ସ, ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ ଓ ଡାଏନସେଫାଲୋନରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । କୋର୍ଟେକ୍ସ ଏବଂ ଡାଏନସେଫାଲୋନ୍ ରେ ବିଟା-ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲ୍ ଅପରେଗୁଲେଟେଡ୍ ଏପିଓଇ କିନ୍ତୁ ଜିଏଫଏପି ନୁହେଁ, ଯେତେବେଳେ କି ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ଜିଏଫଏପି ଏବଂ ଏପିଓଇ ସମାନ ଭାବରେ ଅପରେଗୁଲେଟେଡ୍ ଥିଲା । ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର (ଇଆର) ଆଲଫା ନକଆଉଟ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ୧୭ ବିଟା ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲ୍ କିମ୍ବା ସି୫୭ବିଏଲ୍/ ୬ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ୧୭ ଆଲଫା ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲ୍, ଏକ ଦୁର୍ବଳ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର ଏଗୋନିଷ୍ଟ, ବିଶେଷ ଭାବରେ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ୍ ହୋଇଥିବା ଆପୋଇ ଦ୍ୱାରା କୋର୍ଟେକ୍ସରେ ଚିକିତ୍ସା, କିନ୍ତୁ ଡିଏନ୍ସେଫାଲୋନ୍ରେ ନୁହେଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ APOE ଉପରେ ବିଟା-ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିଓଲ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ କିମ୍ବା ପରୋକ୍ଷ ଭାବରେ ଇ.ଆର. ଆଲଫା ଦ୍ୱାରା ଡିଏନସେଫାଲୋନରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି କୋର୍ଟେକ୍ସରେ ପ୍ରଭାବ ଅଣ- ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ପ୍ରଣାଳୀ କିମ୍ବା ଇ.ଆର. ବିଟା ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇପାରେ । ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ସହିତ ପ୍ଲେସବୋ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ବନ୍ୟପ୍ରକାର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ mRNA ସ୍ତରର ମାପ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯେ apoE ଉପରେ 17 ବିଟା- ଏଷ୍ଟ୍ରାଡିୟଲର ପ୍ରଭାବ apoE mRNA ସ୍ତରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ନଥିଲା । |
30437264 | ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି ଭୂତାଣୁ (HCV) ଏକ ସିଙ୍ଗଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ RNA ଭୂତାଣୁ ଯାହା ଏକ ପଲିପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ କୋଡ୍ କରିଥାଏ ଯାହାର ଅନୁବାଦ ଏକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରାଇବୋସୋମ୍ ପ୍ରବେଶ ସ୍ଥାନ (IRES) ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । HCV ସଂକ୍ରମଣ ଯକୃତରେ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଜିନ (ISG) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଉତ୍ସାହିତ କରେ, ତଥାପି ଏହା ଜାରି ରହିଥାଏ, ଯାହା HCV ISG ପ୍ରଭାବକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଅବରୋଧ କରିପାରେ ବୋଲି ସୂଚିତ କରେ । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ HCV ସଂକ୍ରମଣ ଫସଫୋରିଲେସନ ଏବଂ RNA- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ PKR ର ସକ୍ରିୟତାକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ, ଯାହା ଇଉକାରିଓଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ ଇନିସିଏସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର eIF2 ଆଲଫାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ସାଧାରଣ ISG mRNA ଇଣ୍ଡକସନ୍ ସତ୍ତ୍ୱେ ISG ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକାରେ PKR ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କଲେ ISG ପ୍ରୋଟିନ୍ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହୁଏ ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଫେରନର ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ଆଇଏସଜି ସମେତ ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନକୁ ସକ୍ରିୟ ପିକେଆର ଦମନ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏଚସିଭି ଆଇଆରଇଏସ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନକୁ ନୁହେଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, PKR କୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ HCV ର କ୍ଷମତା, ଆଇଏଫଏନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଆଇଏସଜିର ଅନୁବାଦକୁ ଅବରୋଧ କରି ଭାଇରସ ପାଇଁ ଲାଭଦାୟକ ହୋଇପାରେ । |
30464859 | ବର୍ତ୍ତମାନର ଗବେଷଣାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଏହା ଜାଣିବା ଯେ, ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ କାର୍ଯ୍ୟ (ଫିଲୋନି ଏବଂ ପାଲିଆଙ୍ଗଲା, ୯୦) ରେ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିବା ଲାର୍ଭା ଜେନୋପସ୍ ଲାଭିସ୍ରେ ଆଣ୍ଠୁ-ଅଙ୍ଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପାଇଁ ସ୍ନାୟୁ-ସ୍ୱାଧୀନତା ଏବଂ ଆଣ୍ଠୁ-ଅଙ୍ଗର ବିଳମ୍ବିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସ୍ନାୟୁ-ସ୍ୱାଧୀନତା ବାହ୍ୟ (ପ୍ରଣାଳୀଗତ) କାରକ ସହିତ ଜଡିତ ନା ବିକାଶ ସମୟରେ ଆଣ୍ଠୁ-ଅଙ୍ଗ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ହେଉଥିବା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମାନ ବାହ୍ୟ ପରିସ୍ଥିତିରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଓ ବିଳମ୍ବିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟର ପଛ ଅଙ୍ଗର ପୁନରୁଦ୍ଧାର କ୍ଷମତା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି, ଯେହେତୁ ଉଭୟ ସମାନ ବିକାଶ ସ୍ତରରେ ଥିବା ହୋଷ୍ଟ ଲାର୍ଭାମାନଙ୍କର ଡିଏନର୍ଭେଟଡ୍ ପଛ ଅଙ୍ଗରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଯାଇଥାଏ । ସମସ୍ତ ଅଙ୍ଗକୁ ଅଙ୍ଗୋପତ କରାଯାଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଆୟୋଜକ ଲାର୍ଭା ୫୭-୫୮ ଷ୍ଟେଜରେ ପହଞ୍ଚିଥାଏ (ନ୍ୟୁକୋପ ଏବଂ ଫାବର, ୫୬ ଅନୁସାରେ) । ପରୀକ୍ଷଣ I ରେ, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ୫୨ତମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଅଣ୍ଟା ସ୍ତରରେ, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ୨ର ପରୀକ୍ଷଣ ୫୪-୫୫ରେ, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ଟାର୍ସାଲିୟମ ସ୍ତରରେ, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ୩ର ପରୀକ୍ଷଣ ୫୭ତମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ଟାର୍ସାଲିୟମ ସ୍ତରରେ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ତିନିଟି ଯାକ ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣ ସହିତ, ଆୟୋଜକ ଅଙ୍ଗକୁ ମଧ୍ୟ ଟାର୍ସାଲିୟ ସ୍ତରରେ କାଟି ଦିଆଯାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୫୨ ଓ ୫୪-୫୫ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଙ୍ଗ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ସ୍ନାୟୁ ନଥିବା ବେଳେ ପୁନଃଜନ୍ମ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ୫୭ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଙ୍ଗ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ସ୍ନାୟୁ ନଥାଏ । ଅନ୍ତିମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣର ବିଫଳତା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆଧାରରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କାରଣ ଏହା ମଧ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋପଣର ଅଙ୍ଗ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ଅଙ୍ଗରେ ଦେଖାଯାଏ । ଯେହେତୁ ସମସ୍ତ ଅଙ୍ଗ ସମାନ ପରିବେଶରେ ଥାଏ, ଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଲାର୍ଭା ଜେନୋପିସ୍ ଲାଭିସ୍ରେ ଆଦ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଅଙ୍ଗର ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ସ୍ନାୟୁ-ସ୍ୱାଧୀନତା ଏବଂ ଆଦ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଅଙ୍ଗର ସ୍ନାୟୁ-ସ୍ୱାଧୀନତା ଅଙ୍ଗର ବାହ୍ୟ କାରଣ ସହିତ ନୁହେଁ ବରଂ ବିକାଶ ସମୟରେ ଅଙ୍ଗକୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ହେଉଥିବା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ । |
30468386 | ଗନ୍ଧକୋଣରେ କେମୋସେନସୋରୀ ନ୍ୟୁରନ୍ ରହିଥାଏ, ଯାହା ନାକରୁ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଗନ୍ଧ ସୂଚନା ପଠାଇଥାଏ । ବୟସ୍କ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ, ଗନ୍ଧକୋଣୀୟ ଉପକୋଷ ଏକ ଅନନ୍ୟ ଦୃଢ଼ ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ ଜୋନ୍ ଅଟେ, ଯାହା ଜର୍ମାନାଲ ବେସଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଉପସ୍ଥିତି ହେତୁ ଏହାର ନ୍ୟୁରୋନଲ ଏବଂ ଅଣ-ନ୍ୟୁରୋନଲ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ପୁନଃ ଭର୍ତ୍ତି କରିବାର କ୍ଷମତା ସହିତ ରହିଥାଏ । ଏହି ଜର୍ମିନାଲ ସ୍ତରର ଷ୍ଟେମ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷିକା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସି-କିଟ୍ ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି, ଏକ ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ୍ କିନାସ୍ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଟିସୁରେ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷକୁ ଚିହ୍ନିତ କରେ, ଯାହା ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ନ୍ୟୁରୋଏପିଥେଲିୟମ୍ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ମୂଷାଙ୍କ ଜେନେଟିକ ମ୍ୟାପିଂ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଭ୍ରୂଣ ସ୍ତରରେ, ଏକ ସି-କିଟ୍ (c-Kit) ଜନସଂଖ୍ୟା ଗନ୍ଧଜନିତ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ୍ରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ସାଧାରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅବସ୍ଥାରେ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ c-Kit (~ +) ପୂର୍ବଜ କୋଷ (ckPC) ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ ଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ନ୍ୟୁରୋଏପିଥେଲିୟଲ ଆଘାତ ପରେ, ckPC ଗୁଡ଼ିକ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାନ୍ତି ଯାହାଦ୍ୱାରା ସେମାନେ ନ୍ୟୁରୋନ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ପୁନଃସୃଷ୍ଟିକରିଥାନ୍ତି । କେତେବେଳେ କେତେବେଳେ ସି.କେ.ପି.ସି.ରୁ ଅଣ-ନ୍ୟୁରୋନଲ କୋଷିକା ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ସି.କେ.ପି.ସି. ଜନସଂଖ୍ୟାର ଚୟନମୂଳକ ହ୍ରାସ, ଯାହା ସାମୟିକ ଭାବେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଟାର୍ଗେଟ ଡିଫେରିଆ ଟକ୍ସିନ ଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି, ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଆଘାତ ପରେ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ୍ ର ବିଫଳତା ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଏହି ମଡେଲର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ସି.କେ.ପି.ସି. ଗ୍ଲୋବୋଜ୍ ବେସାଲ ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ହରିଜଣ୍ଟାଲ ବେସାଲ ସେଲଠାରୁ ତଳମୁହାଁ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଭଳି କାମ କରିଥାଏ । ଗନ୍ଧକକ୍ଷର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ଗନ୍ଧକକ୍ଷର ସି-କିଟ୍-ପ୍ରକାଶକ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ବୟସ୍କ ଗନ୍ଧକକ୍ଷର ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସରେ ଜଡ଼ିତ ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ନୂତନ ଜ୍ଞାନ ମିଳିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ବୟସ୍କ ସି-କିଟ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ପୂର୍ବରୁ ଅଜ୍ଞାତ ସାଇଟ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଛୁ । |
30492966 | ଏମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏଏଲ୍ଏସ୍) ହେଉଛି ମୋଟର ନ୍ୟୁରନ୍ ର ଏକ ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ବିକାର ରୋଗ ଏବଂ ଏହାର କାରଣ ଅଜ୍ଞାତ । ଏଥିରେ ଜେନେଟିକ ତ୍ରୁଟି, ପୁଷ୍ଟିସାର ଅଭାବ, ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ, ପରିବେଶରୁ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ, ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ଓ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମଣ ଭଳି ବିଭିନ୍ନ କାରଣ ସାମିଲ ରହିଛି । ମାଇକୋପ୍ଲାଜମାକୁ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର କାରଣ ବୋଲି ଧରାଯାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଏଏଲଏସ ରୋଗୀଙ୍କ ରକ୍ତରେ ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ଉପସ୍ଥିତିର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏଏଲଏସ ରୋଗୀ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ରକ୍ତ ନମୁନା ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟ ସହିତ କିମ୍ବା ବିନା ଟ୍ୟୁବରେ ନିଆଯାଇଥିଲା । ମାଇକୋପ୍ଲାଜମାକୁ ସଂସ୍କୃତି କିମ୍ବା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପିସିଆର ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ ଦ୍ୱାରା ଏହି ମାଇକ୍ରୋଅର୍ଗାନାଇଜମଗୁଡିକର LAMP ବିରୁଦ୍ଧରେ IgM ଏବଂ IgG ଆଣ୍ଟିବଡିର ଉପସ୍ଥିତି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏରୋବିକ ଫାକଲ୍ଟିଭ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ସଂସ୍କୃତି କରାଯାଇଥିଲା । ୧୩ ଜଣ ରୋଗୀ ଓ ୪୪ ଜଣ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ରକ୍ତ ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ରକ୍ତ ସଂସ୍କୃତିର ଅଣ- ଫର୍ମେଣ୍ଟେଟିଭ ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ଏରୋବିକ ଫାକଲ୍ଟିଭ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପାଇଁ ନେଗେଟିଭ୍ ଥିଲା । ପିସିଆର୍ ଦ୍ୱାରା ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ଡିଏନଏ ଚିହ୍ନଟ କରାଯିବା ପରେ ଫର୍ମେଣ୍ଟେଟିଭ୍ ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ପାଇଁ ସଂସ୍କୃତିଗୁଡ଼ିକୁ ପଜିଟିଭ୍ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ଏସପି 6/13 (46%) ରୋଗୀ ଓ 4/44 (9%) ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ସଂସ୍କୃତି କିମ୍ବା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ PCR ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ୬ ଜଣ ରୋଗୀ ଓ ୨ ଜଣ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରାଇମର ବ୍ୟବହାର କରି ପିସିଆର ଦ୍ୱାରା ଏମ୍. ଫର୍ମେଣ୍ଟାନ୍ସ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ 6/13 (46%) ରକ୍ତ ନମୁନାରେ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ 13/44 (30%) ରକ୍ତ ନମୁନାରେ ଏମ. ଫର୍ମେଣ୍ଟାନ୍ସର ଆଇଜିଏମ ବିରୋଧରେ ପ୍ରତିରୋଧକ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । IgG 4/13 (31%) ରୋଗୀ ଏବଂ 3/44 (7%) ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଇକୋପ୍ଲାଜମା ଏକ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ଏଲଏସର ଉତ୍ପତ୍ତି କିମ୍ବା ପ୍ରଗତିରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । |
30543439 | କର୍କଟ ରୋଗରେ ଡି-ଅକ୍ସ-ରେଡକ୍ସ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ନହେବା ଫଳରେ ଡି-ଅକ୍ସ-ରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ୍ ଟ୍ରାଇଫୋସ୍ଫେଟ୍ (ଡିଏନଟିପି) ସମେତ କୋଷିକ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକରେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷତି ହୋଇଥାଏ । ଡିଏନଟିପି ପୁଲ ସାନିଟାଇଜିଂ ଏନଜାଇମ, ଯେପରିକି ଏମଟିଏଚ୧କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆଶାନୁରୂପ କ୍ୟାନସର ବିରୋଧୀ ରଣନୀତି । MTH2 ପ୍ରୋଟିନ, NUDT15 ନାମରେ ଜଣାଶୁଣା, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ MutT ର ଦ୍ୱିତୀୟ ମାନବ ସମକକ୍ଷ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ 8-oxo-dGTPase କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରହିଛି । ଆମେ ପ୍ରଥମ NUDT15ର କ୍ରିଷ୍ଟାଲ ଗଠନ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଏବଂ ଏହା ଦର୍ଶାଉଛୁ ଯେ 8-ଅକ୍ସୋ-ଡିଜିଟିପି ଅପେକ୍ଷା NUDT15 ଅନ୍ୟ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟକୁ ପସନ୍ଦ କରେ । NUDT15 ଏବଂ MTH1 ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ପସନ୍ଦକୁ ବୁଝାଉଥିବା ପ୍ରମୁଖ ଢାଞ୍ଚାଗତ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ NUDT15 ର ହ୍ରାସ 8-ଅକ୍ସୋ-ଡିଜିଟିପିର ଡିଏନଏରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା କୋଷିକାରେ କର୍କଟ କୋଷିକାର ବଂଚିବା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ । NUDT17 ଏବଂ NUDT18 ର ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ବିପକ୍ଷରେ MTH1 ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ କମ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ NUDT15 ଏକ ଜୈବିକ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ 8-ଅକ୍ସୋ-ଡିଜିଟିପାସ୍ ନୁହେଁ, ଏବଂ ଏମଟିଏଚ୧ ହେଉଛି ସେଲୁଲାର ଡିଏନଟିପି ପୁଲର ସବୁଠାରୁ ପ୍ରସିଦ୍ଧ ସାନିଟାଇଜର ଯାହା ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ପଡିଛି । |
30553457 | ଅସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଏମ୪ (ଟ୍ରିପିଏମ୪) ର ଭୂମିକା, ଯାହାକି ଇୟୋନ ଚ୍ୟାନେଲର ଟ୍ରପି ପରିବାରରେ ଏକ ଅସାଧାରଣ ସଦସ୍ୟ, ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ପିଠିରେ ଆଘାତ ଲାଗିଥିବା ଘୁଷୁରୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ଆମେ ଗବେଷଣା କରିଥିଲୁ ଯେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଆଘାତର ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିନାଶକାରୀ ପ୍ରଣାଳୀ କେଶବିନ୍ଦୁ ବିଖଣ୍ଡନ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଦ୍ୱିତୀୟିକ ରକ୍ତସ୍ରାବର ପ୍ରଗତିଶୀଳ ବିସ୍ତାରରେ ଟ୍ରମ୍ପମାଇନ-୪ର ସଂପୃକ୍ତି ରହିଛି । Trpm4 mRNA ଓ ପ୍ରୋଟିନ ବହୁଳ ମାତ୍ରାରେ କ୍ୟାପିଲାରରେ ଅପରେଗୁଲେଟ ହୋଇଥିବାର ଦେଖାଯାଇଥିଲା । TRPM4 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା କୋସ- ୭ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏଟିପି ହ୍ରାସ ହେବା ପରେ ଅଙ୍କୋଟିକ ଫୁଲା ଓ ଅଙ୍କୋଟିକ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରବଳ ଶିକାର ହୋଇଥାନ୍ତି । ମେରୁଦଣ୍ଡ ଆଘାତ ପରେ, Trpm4 ଆଣ୍ଟିସେନସ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷା କିମ୍ବା Trpm4−/− ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଜିନ ଦମନ ଦ୍ୱାରା କ୍ୟାପିଲାର ଢାଞ୍ଚାଗତ ଅଖଣ୍ଡତା ରକ୍ଷା ପାଇଲା, ଦ୍ୱିତୀୟିକ ରକ୍ତସ୍ରାବକୁ ଦୂର କରାଯାଇଥିଲା, କ୍ଷତ ପରିମାଣରେ ତିନିରୁ ପାଞ୍ଚ ଗୁଣ ହ୍ରାସ ପାଇଲା ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା । ଆମର ଜ୍ଞାନ ଅନୁସାରେ ଏହା ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ଉଦାହରଣ ଯାହା କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ରୋଗର ପ୍ରକଟ ପାଇଁ ନୂଆ ରୂପରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । |
30639847 | ବୟସର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ରକ୍ତବାହୀ ଅସ୍ଥିରତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ କାରଣ ଅଟେ । ରକ୍ତବାହୀ କଠିନତା ଓ ରକ୍ତଚାପର ସ୍ପନ୍ଦନଶୀଳତା ପରସ୍ପର ସହ ଜଡିତ; କିନ୍ତୁ ରକ୍ତବାହୀ କଠିନତା ଓ ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ସମ୍ପର୍କ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ରକ୍ତବାହୀ କଠିନତା, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ରକ୍ତଚାପ, ମାଇକ୍ରୋବାସ୍କୁଲାର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଫ୍ରେମିଙ୍ଗହମ୍ ଅଫ୍ସପ୍ରେଙ୍ଗ୍ ଅଧ୍ୟୟନର (ନିଯୁକ୍ତଃ ୧୯୭୧-୧୯୭୫) ଶେଷ ଦୁଇଟି ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର (ଚକ୍ର ୭ଃ ୧୯୯୮-୨୦୦୧; ଚକ୍ର ୮ଃ ୨୦୦୫-୨୦୦୮ [ଅନ୍ତିମ ପରିଦର୍ଶନଃ ୨୫ ଜାନୁଆରୀ, ୨୦୦୮]) ଉପରେ ଆଧାରିତ । ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଧମନୀ ଟୋନୋମେଟ୍ରିରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ରକ୍ତବାହୀ କଠିନତା ଏବଂ ଚାପ ପଲସେଟିଲିଟିର ତିନୋଟି ମାପ (କ୍ୟାରୋଟାଇଡ-ଫେମୋରାଲ ପଲସ ୱେଭ୍ ବେଗ [CFPWV], ଫରୱାର୍ଡ ୱେଭ୍ ଆମ୍ପ୍ଲିଟ୍ୟୁଡ୍ [FWA], ଏବଂ ଆଗୁମେଣ୍ଟେସନ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ) ମଧ୍ୟରେ ସମୟ ସମ୍ବନ୍ଧ ୧୭୫୯ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଉପରେ ୭ ବର୍ଷର ଅବଧିରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା (ମଧ୍ୟମ [SD] ବୟସଃ ୬୦ [୯] ବର୍ଷ; ୯୭୪ ମହିଳା) । ମୂଳ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର ୮ ରେ ରକ୍ତଚାପ ଓ ଆକ୍ରାନ୍ତ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପକୁ ମୂଳ ପରୀକ୍ଷା ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଫଳାଫଳ ଥିଲା CFPWV, FWA ଏବଂ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର ୮ ସମୟରେ ବୃଦ୍ଧି ସୂଚକାଙ୍କ । ଫଳାଫଳ ଏକ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ- ସଜାଡ଼ ହୋଇଥିବା ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲରେ, ଅଧିକ ଏଫଡବ୍ଲୁଏ (β, ୧. ୩ [୯୫% CI, ୦. ୫- ୨. ୧] ମିମି ପ୍ରତି ୧ SD; P = ୦. ୦୦୨) ଏବଂ ଅଧିକ ସିଏଫପିଡବ୍ଲୁଭି (β, ୧. ୫ [୯୫% CI, ୦. ୫- ୨. ୬] ମିମି ପ୍ରତି ୧ SD; P = ୦. ୦୦୬) ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର ୭ ସମୟରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ସହିତ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର ୮ ସମୟରେ ଜଡିତ ଥିଲା । ସେହିପରି, ଏକ ମଡେଲରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ଏବଂ ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ବିପଦ କାରକ ସମେତ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର 7 ରେ, ଉଚ୍ଚ FWA (ଅଡସ୍ ଅନୁପାତ [OR], 1.6 [95% CI, 1. 3- 2. 0] ପ୍ରତି 1 SD; P < . 001), ବୃଦ୍ଧି ସୂଚକାଙ୍କ (OR, 1.7 [95% CI, 1. 4- 2. 0] ପ୍ରତି 1 SD; P < . 001), ଏବଂ CFPWV (OR, 1.3 [95% CI, 1. 0- 1. 0] ପ୍ରତି 1 SD; P = . 04) ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ସହିତ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର 8 ରେ ଜଡିତ ଥିଲା (ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର 7 ରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ବିନା 1048 ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 338 ଟି ମାମଲା [32%]) । ଅପରପକ୍ଷରେ, ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର ୭ ସମୟରେ ରକ୍ତଚାପ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର ୮ ସମୟରେ ସିଏଫପିଡବ୍ଲୁଭି ସହିତ ଜଡ଼ିତ ନଥିଲା । ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର 7 ସମୟରେ ବ୍ରାଚିଆଲ ଧମନୀରେ ଅଧିକ ଫ୍ଲୋ (OR, 1. 23 [95% CI, 1. 04- 1. 46]) ଏବଂ କମ୍ ଫ୍ଲୋ- ମିଡିଏଟେଡ ଡାଇଲେସନ (OR, 0. 80 [95% CI, 0. 67- 0. 96]) ଘଟଣାକ୍ରମେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା (ମଡେଲଗୁଡିକରେ ଯାହା ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଟୋନୋମେଟ୍ରି ମାପଗୁଡିକ ପରୀକ୍ଷା ଚକ୍ର 7 ସମୟରେ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା) । ଏହି ସମୂହରେ, ଉଚ୍ଚ ଆର୍ଥାକ କଠିନତା, ଏଫଡବ୍ଲୁଏ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ସୂଚକାଙ୍କ ଆକ୍ରାନ୍ତ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା; ତଥାପି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ରକ୍ତଚାପ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ଆର୍ଥାକ କଠିନତାର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ଜଡିତ ନଥିଲା । |
30655442 | ଇଏମବିଏଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ଡାଟାବେସ (http://www.ebi.ac.uk/embl. html) ୟୁରୋପର ପ୍ରାଥମିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ କ୍ରମାଙ୍କ ଉତ୍ସ ଅଟେ । ଡିଏନଏ ଏବଂ ଆରଏନଏ କ୍ରମ ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ଗବେଷକ ଏବଂ ଜେନୋମ କ୍ରମ ନିର୍ଣ୍ଣୟକାରୀ ଗୋଷ୍ଠୀମାନଙ୍କଠାରୁ ପ୍ରେରଣ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ବୈଜ୍ଞାନିକ ସାହିତ୍ୟ ଏବଂ ପେଟେଣ୍ଟ ଆବେଦନରୁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥାଏ (ଚିତ୍ର ୧) । 1) କୁ ନେଇ DDBJ ଏବଂ GenBankର ସହଯୋଗରେ ଏହି ଡାଟାବେସକୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ, ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଏବଂ ବିତରଣ ୟୁରୋପୀୟ ବାୟୋଇନଫର୍ମାଟିକ୍ସ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟରେ କରାଯାଉଛି । ତ୍ରୈମାସିକ ଆଧାର ପ୍ରକାଶନ କରାଯାଏ ଏବଂ ସିଡି-ରୋମ ମାଧ୍ୟମରେ ବିତରଣ କରାଯାଏ । ଇବିଆଇର ନେଟୱର୍କ ସେବା ଇଣ୍ଟରନେଟ ଏବଂ ୱାର୍ଲ୍ଡ ୱାଇଡ ୱେବ୍ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ସର୍ବାଧୁନିକ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଡାଟାବେସ୍ ସନ୍ଧାନ ଏବଂ କ୍ରମ ସମାନତା ସୁବିଧା ସହିତ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଅତିରିକ୍ତ ଡାଟାବେସ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରବେଶ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
30658796 | ନବଜାତକ କୋଷିକା ଜେନେଟିକ ରୂପରେ ଅସ୍ଥିର । ଜେନୋମ ଅସ୍ଥିରତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ମାର୍ଗକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ରଣନୀତିକୁ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ସାଧାରଣ କୋଷିକା ଉପରେ ସୀମିତ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅସ୍ଥିରତା (CIN) ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରକାରର ଜିନୋମ ଅସ୍ଥିରତା ଯାହା ମାଇଟୋଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ଯାହା କ୍ରୋମୋଜୋମ ଭୁଲ-ବିଭାଜନର ହାରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ସିନର କାରଣ ପ୍ରାୟତଃ ଅତିରିକ୍ତ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ହୋଇଥାଏ ଯାହା କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୃଥକୀକରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ସାଧାରଣ ବାଇପୋଲାର ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଜ୍ୟାମିତିକୁ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ବ୍ୟାଘାତ କରିଥାଏ । ଜୈବ ରାସାୟନିକ ପଥ ଯୋଗୁଁ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ଅଧିକ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ସହିତ ବଞ୍ଚି ରହିଥାଏ ଯାହା ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମକୁ କ୍ଲଷ୍ଟର କରିଥାଏ ଏବଂ ବାଇପୋଲାର ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୃଥକତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ମାର୍ଗକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରି ନିଷେଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ କ୍ଲଷ୍ଟର ହେବା ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମକୁ ଏକାଧିକ କନ୍ୟା କୋଷରେ ପୃଥକ ହେବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ଆରମ୍ଭ କରିଥାଏ ଯାହାକୁ ଆମେ ଆନାଫାସି ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ବୋଲି କହିଥାଉ । ଆନାଫାସି ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ବିଶେଷ ଭାବରେ ୨ରୁ ଅଧିକ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ ଥିବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାକୁ ନଷ୍ଟ କରିଥାଏ । ଏହି ମୃତ୍ୟୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ସାଇକଲିନ ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସ 2 (Cdk2) ର ଜେନେଟିକ ବା ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକ ରୋକିବା ପରେ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହା ଏକ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଇନହିବେଟର ସହିତ ମିଳିତ ଚିକିତ୍ସାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ରାସ ମ୍ୟୁଟେସନ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏହି ପ୍ରୋପୋଟୋଟିକ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଆନାଫେଜ ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ହେଉଛି ଏକ ଅଜ୍ଞାତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଭାବରେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ପ୍ରେରିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ତେଣୁ କର୍କଟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଏହା ଆକର୍ଷଣୀୟ ଅଟେ । |
30720103 | ଭିଟାମିନ୍ ଡି, ସୂର୍ଯ୍ୟକିରଣ ଭିଟାମିନ୍, କେବଳ ଶିଶୁ ଓ ବୟସ୍କଙ୍କ ହାଡ଼ର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ନୁହେଁ ବରଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଲାଭ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା, ଯେଉଁଥିରେ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ରୋଗ, ସାଧାରଣ କର୍କଟ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ଭଳି ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିବା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଚର୍ମରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେଉଥିବା କିମ୍ବା ଖାଦ୍ୟରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଉଥିବା ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଜୈବିକ ଭାବରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରଥମେ ୨୫-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି [୨୫[ଓଏଚ]ଡି] ଗଠନ ପାଇଁ ଯକୃତରେ ୨ଟି କ୍ରମାଗତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲାଇସନ୍ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ତାପରେ ୧ କାର୍ବନ ଉପରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲାଇସନ୍ ପାଇଁ କିଡନୀରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡିର ଜୈବିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ଫର୍ମ, ୧.୨୫-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି [୧.୨୫[ଓଏଚ]୨[ଓଏଚ]ଡି] ଗଠନ ହୋଇଥାଏ । 25 ((OH) D ଓ 1,25 ((OH) 2) Dର ଚିହ୍ନଟ ସହିତ, ଏହି ପଦାର୍ଥଚାଳିତ ପଦାର୍ଥକୁ ପରିସ୍ରାବରେ ମାପିବା ପାଇଁ ଉପାୟ ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ଥିତି ପାଇଁ ସେରମ୍ ୨୫ ((ଓଏଚ) ଡି ହେଉଛି ବାରୋମିଟର । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ସହିତ ଜଡିତ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ହାଇପରପାରାଥାଇରଏଡିଜିମ୍ କାରଣରୁ ସରୁମ 1,25 ((ଓଏଚ)) ((୨)) ଡି ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ଥିତି ବିଷୟରେ କୌଣସି ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରେ ନାହିଁ ଏବଂ ଏହା ସାଧାରଣ କିମ୍ବା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏକମତ ଯେ, 25 ଓହ୍ଲାଇଡ୍ରାଇଟ ଡି < 20 ଏନଜି/ଏମଏଲକୁ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ବୋଲି ଧରାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କି 21-29 ଏନଜି/ଏମଏଲ 25 ଓହ୍ଲାଇଡ୍ରାଇଟ ଡିକୁ ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ଧରାଯାଏ । ଭିଟାମିନ୍ ଡିର ସମସ୍ତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଲାଭକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ଶିଶୁ ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କ ପାଇଁ ଏହାର ସ୍ତର >୩୦ ଏନଜି/ଏମଏଲ ରଖିବା ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖାଯିବା ଉଚିତ । |
30813140 | ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଟିଟିଏଚର ପାରିବାରିକ ଉପସ୍ଥିତି ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜନସଂଖ୍ୟାର ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦକୁ ହିସାବ କରି ସିଟିଟିଏଚର ପାରିବାରିକ ସମଷ୍ଟିକରଣର ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜଣେ ସ୍ନାୟୁ ବିଶେଷଜ୍ଞ ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀର ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ସାକ୍ଷାତକାର ନେଇଥିଲେ । ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ସଂଘର ପରିଚାଳନାଗତ ନିଦାନ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି 122 ଜଣ ପ୍ରବନ୍ଧକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 377 ଜଣ ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀର ସମ୍ପର୍କୀୟ ଥିଲେ । CTTH ନିରୂପଣ ପାଇଁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା, ପୂର୍ବାନୁମାନିକ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ଆକସ୍ମିକତା ସଂଶୋଧିତ ରାଜିନାମା ହାର ଯଥାକ୍ରମେ 68%, 86%, 53% (PVpos), 92% (PVneg) ଏବଂ 0. 48 ଥିଲା । ସିଟିଟିଏଚର କମ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ରିପୋର୍ଟରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ସିଟିଟିଏଚର ପାରିବାରିକ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କ୍ଲିନିକାଲ ସାକ୍ଷାତକାର ଆବଶ୍ୟକ । କ୍ଲିନିକାଲ ସାକ୍ଷାତକାରରେ ପଚରାଯାଇଥିବା ପିତାମାତା, ଭାଇଭଉଣୀ ଏବଂ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନାରେ ସିଟିଟିଏଚର ଆଶଙ୍କା ୨.୧ ରୁ ୩.୯ ଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ CTTHର ବିପଦ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀମାନଙ୍କର ଲିଙ୍ଗ ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । ସିଟିଟିଏଚର ପାରିବାରିକ ବିପଦ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଏବଂ ସ୍ୱାମୀ-ସ୍ତ୍ରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଟିଟିଏଚର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥିବା କାରଣରୁ ସିଟିଟିଏଚରେ ଜେନେଟିକ କାରକ ସାମିଲ ଥିବା ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି । କ୍ରୋନିକ୍ ଟେନସନ୍ ଟାଇପ୍ ହେଡୱେଲ୍ (ସିଟିଟିଏଚ୍) କୁ ପ୍ରୋବାଣ୍ଡ ରିପୋର୍ଟରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ସହିତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସାକ୍ଷାତକାରକୁ ବୈଧତା ସୂଚକ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । |
30835854 | ଆମେ ନିକଟରେ SMAP (Smg GDS- ଆସୋସିଏଟେଡ ପ୍ରୋଟିନ; Smg GDS: ଛୋଟ G ପ୍ରୋଟିନ GDP ଡିସୋସିଏସନ ଷ୍ଟିମୁଲେଟର) କୁ ଏକ ନୂଆ Smg GDS- ଆସୋସିଏଟେଡ ପ୍ରୋଟିନ ଭାବରେ ପୃଥକ କରିଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆର୍ମାଡିଲୋ ରିପିଟ୍ ରହିଛି ଏବଂ ଏହା Src ଟାଇରୋସିନ କିନାସ୍ ଦ୍ୱାରା ଫସଫୋରିଲେଟେଡ୍ ହୋଇଛି । SMAP ମୂଷା KAP3 (କିନେସିନ୍ ସୁପରଫ୍ୟାମିଲି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍) ର ମାନବ ପ୍ରତିରୂପ ଅଟେ ଯାହା ମୂଷା KIF3A/B (କିନେସିନ୍ ସୁପରଫ୍ୟାମିଲି ପ୍ରୋଟିନ୍) ସହିତ ଜଡିତ, ଯାହା ଅଙ୍ଗନଳୀ ପରିବହନ ପାଇଁ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ଆଧାରିତ ଏଟିପିଜେସ୍ ମୋଟର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ଆମେ ଏଠାରେ ମଣିଷ ମସ୍ତିଷ୍କର ସିଡିଏନଏ ଲାଇବ୍ରେରୀରୁ ଏକ ଏସଏମଏପି-ଆକ୍ରିୟାକରଣ ପ୍ରୋଟିନକୁ ପୃଥକ କରିଛୁ, ଏହାକୁ ଜେନୋପସ ଏକ୍ସସିଏପି-ଇ (ଜେନୋପସ କ୍ରୋମୋଜୋମ-ଆସୋସିଏଟେଡ ପଲିପେପ୍ଟାଇଡ) ର ମାନବ ହୋମୋଲୋଜ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା ମାଇଟୋଟିକ କ୍ରୋମୋଜୋମର ବିଧାନ ଏବଂ ଢାଞ୍ଚାଗତ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା କଣ୍ଡେନସିନର ଏକ ଉପ-ଏକ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହାକୁ ଏଚସିଏପି (ମାନବ କ୍ରୋମୋଜୋମ-ଆସୋସିଏଟେଡ ପଲିପେପ୍ଟାଇଡ) ନାମକରଣ କରିଛୁ । ଟିସୁ ଏବଂ ସବସେଲୁଲାର ବଣ୍ଟନ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ HCAP ସର୍ବତ୍ର ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ପରମାଣୁ ଅଂଶରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଏକାଗ୍ର ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ SMAP ଏବଂ KIF3B ମଧ୍ୟ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା । ଏମଜି-ଏଟିପି ଉପସ୍ଥିତିରେ ପରମାଣୁ ଭାଗରୁ ଏଚସିଏପି ଏବଂ କିଫ3ବି ସହିତ ଏସଏମଏପିକୁ ଏକ ତ୍ରିଗୁଣୀୟ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଭାବରେ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏସଏମଏପି/କେଏପି୩ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଏଚସିଏପି ଓ କିଫ୩ଏ/ବି ମଧ୍ୟରେ ଲିଙ୍କର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏସଏମଏପି/କେଏପି୩ ଏଟିଏପିଆଜ ମୋଟର ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ କ୍ରୋମୋଜୋମର ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
30884033 | ଷ୍ଟେମ ସେଲ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସିର ମୌଳିକ ଆଧାରକୁ ବୁଝିବା ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବାୟୋଲୋଜି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ ବିକାଶ ଏବଂ ପୁନରୁତ୍ଥାନ ଔଷଧର କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ମୌଳିକ ଅଟେ । ଆମେ ଏଠାରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଚାପରୋନ ହିଟ ସକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ 90 (Hsp90) ମୂଷା ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (ESC) ପ୍ଲୁରିପୋଟେନ୍ସି ପାଇଁ ଜରୁରୀ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ଏକାଧିକ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନ୍ସି ଫ୍ୟାକ୍ଟରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରି, ଯେଉଁଥିରେ Oct4, ନାନୋଗ୍, ଏବଂ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର୍ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ 3 ର ଆକ୍ଟିଭେଟର୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । 17- N- ଆଲିଲାମିନୋ- ୧୭- ଡେମେଥୋକ୍ସିଜେଲ୍ଡାନାମାଇସିନ୍ କିମ୍ବା ମାଇଆରଏନଏ ଦ୍ବାରା Hsp90 ର ନିଷେଧ ଇଏସସି ବିବିଧତା ଆଣିଲା । Hsp90β ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଫିନୋଟାଇପକୁ ଉଦ୍ଧାର କଲା; ବିଶେଷକରି, Oct4 ଏବଂ Nanog ର ସ୍ତର ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହେଲା । ବିଶେଷକରି, Hsp90 ସେହି ସେଲୁଲାର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ Oct4 ଏବଂ Nanog ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ubiquitin proteasome ପଥ ଦ୍ୱାରା ବିଘଟନରୁ ସେମାନଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ, ଯାହା Oct4 ଏବଂ Nanog ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନୂତନ Hsp90 କ୍ଲାଇଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୋଲି ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, Hsp90 ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା Oct4 ର mRNA ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ Nanogର ନୁହେଁ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Hsp90 Oct4 mRNA ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କିମ୍ବା ପରିପକ୍ୱତାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । Hsp90 ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ମେସୋଡର୍ମଲ ବଂଶ ପାଇଁ କେତେକ ପ୍ରୋଟିନ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Hsp90 ଇଏସସିରୁ ମେସୋଡର୍ମଲ ବିବିଧତାକୁ ଦମନ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଇଏସସି ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସିକୁ ବଜାୟ ରଖିବାରେ Hsp90 ର ଏକ ନୂତନ ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ବିଶେଷକରି Oct4 ଏବଂ ନାନୋଗର ଏକାଧିକ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସି କାରକ ସ୍ତରକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । |
30919024 | ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ନିଦ୍ରିତ, ସୂକ୍ଷ୍ମ ଆକାରର ଟ୍ୟୁମର କେବଳ ସାଧାରଣ ନୁହେଁ, ବରଂ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଏ । ଏହାର ଆକାର ଛୋଟ ଏବଂ ଏହା ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ହୋଇନଥାଏ, ଏହି ନିଦ୍ରିତ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ଲକ୍ଷଣହୀନ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥାଏ । ରୋଗ ନିରୂପଣ ପାଇଁ ଇମେଜିଂ ଏବଂ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ବାୟୋଲୋଜିରେ ଅଗ୍ରଗତି ସହିତ, ଏହା ବର୍ତ୍ତମାନ ସ୍ପଷ୍ଟ ହେଉଛି ଯେ ଏହିପରି ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମ୍ଗୁଡିକ ଆକାରରେ ବିସ୍ତାର ନକରି ଯଥେଷ୍ଟ ସମୟ ପାଇଁ ଲକ୍ଷଣହୀନ, ନିଦ୍ରିତ ଅବସ୍ଥାରେ ରହିପାରନ୍ତି । ଯଦିଓ ଅନେକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଣୁକାୟ ଟ୍ୟୁମରର ବିସ୍ତାରକୁ ରୋକିବାରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ, ଟ୍ୟୁମର ନିଦ୍ରା ପଛରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମର ଜନସଂଖ୍ୟାର ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବାର କ୍ଷମତା । ଯଦିଓ କ୍ୟାନସର ଅନେକ ଉପାୟରେ ହୋଇପାରେ, ତେବେ ଏହା ଧରାଯାଏ ଯେ ଅଧିକାଂଶ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, ଅଣ- ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମ୍ ଭାବରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଯାହା ଭାସ୍କୁଲାର ପ୍ରତିଷ୍ଠା ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆକାରରେ ବିସ୍ତାର କରିପାରିବ ନାହିଁ । ଏବେ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହେଉଛି ଯେ କ୍ୟାନସର ଏକ ନିରନ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବସ୍ତୁଗତ ବିସ୍ତାର ମାଧ୍ୟମରେ ଆଗକୁ ବଢ଼େ ନାହିଁ । ସାଧାରଣତଃ କ୍ଲିନିକାଲ କ୍ୟାନସର ରୋଗର ବିଳମ୍ବିତ, ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ହିଁ ପ୍ରକାଶ ପାଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡିକ ସହଜରେ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ବଡ଼ ହୋଇଯାଏ । ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମରରେ ନିଦ୍ରା ଅବସ୍ଥାକୁ କ୍ୟାନସରଜନକ ରୂପାନ୍ତରଣ ଘଟଣା ଏବଂ ଅବିରତ ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ବୃଦ୍ଧି ଆରମ୍ଭ ମଧ୍ୟରେ ସମୟ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଥାଏ, ଏହା ମଧ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଟ୍ୟୁମରରେ ଅଳ୍ପ ଅବଶିଷ୍ଟ କିମ୍ବା ଗୁପ୍ତ ରୋଗ ଭାବରେ କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋ-ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ ଭାବରେ ହୋଇପାରେ । କ୍ୟାନସରର ପ୍ରାଥମିକ ଚିହ୍ନଟ ଓ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନିଶ୍ବାସ ପ୍ରଶ୍ବାସରେ ଥିବା ଟ୍ୟୁମର୍ର ଉପସ୍ଥିତି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ନିୟାମକ ଯନ୍ତ୍ରକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ନୂଆ କର୍କଟ ଜୈବିକ ଚିହ୍ନଟକାରୀ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସହାୟକ ହେବ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଥେରାପିର ବିକାଶ ପାଇଁ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ କାରଣ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ । ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍, ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଟ୍ୟୁମର୍ ର ଉଚ୍ଚ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଏବଂ ଏହାର ଆଗୁଆ ଚିହ୍ନଟ ଦ୍ୱାରା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପ୍ରଭାବ ସତ୍ତ୍ୱେ, କର୍କଟ ଗବେଷଣାର ଏହି କ୍ଷେତ୍ର ଆଜି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କମ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି । ଏହି କ୍ଷୁଦ୍ର ସମୀକ୍ଷାରେ ଟ୍ୟୁମର ନିଦ୍ରା ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ, ମଡେଲ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପଦ୍ଧତିର ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି । ଏହା ସହିତ, "ଟ୍ୟୁମର ନିଦ୍ରା" ଏବଂ "କୋଶଳୀ ନିଦ୍ରା" ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ତୁଳନା ଓ ପାର୍ଥକ୍ୟ, ଏବଂ "ଟ୍ୟୁମର ନିଦ୍ରାରୁ ବାହାରିବା" ଏବଂ "ଅଙ୍ଗିଜିନିକ ସୁଇଚ୍ ଆରମ୍ଭ" ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
30933307 | ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଏ ଯେ, ପ୍ରାଥମିକ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ, ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (ଏଚସିଏମଭି) CD34(+) ପୂର୍ବଜ କୋଷିକାରେ ଏବଂ ମାୟେଲୋଏଡ୍ ବଂଶର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉତ୍ପାଦକ କୋଷିକାରେ ଆଜୀବନ ଲେଟାନ୍ସି ସ୍ଥାପନ କରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାୟେଲୋଏଡ ବଂଶଧର, CD34 ((+) ଏବଂ CD14 ((+) ମୋନୋସାଇଟ୍ର ଦୁଇଟି କୋଷ ପ୍ରକାରରେ ଭାଇରାଲ୍ UL144 ଜିନ ଲୁପ୍ତ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ଲୁପ୍ତ ସଂକ୍ରମିତ ମୋନୋସାଇଟ୍ରେ UL144 ପ୍ରୋଟିନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ । ତଥାପି, UL144 ର ଏହି ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କେବଳ HCMV ର କିଛି ପୃଥକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଘଟିଥାଏ ଏବଂ UL144 ପ୍ରମୋଟରରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ GATA-2 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବାନ୍ଧିବା ସାଇଟ୍ ର ଉପସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ, ଯାହା ଭାଇରାଲ୍ ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଜିନ LUNA ବିପରୀତ ଅଟେ, ଯାହା ଆମେ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଇଛୁ GATA-2 ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କିନ୍ତୁ ଭାଇରସ୍ ପୃଥକ ଭାବରେ ଲେଟେନ୍ ଇନଫେକ୍ସନ୍ ସମୟରେ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏକାଠି ନିଆଯାଇ, ଏହି ତଥ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ HCMV ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ୍ ଭାଇରସ୍ ଆଇସୋଲେଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଜିନର ପ୍ରମୋଟର୍ସରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବାନ୍ଧିବା ସାଇଟ୍ ର ରେପର୍ଟୋରି ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇପାରେ । |
30981192 | ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଡିସ୍ଲିପିଡେମିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଲୋ-ଡେନ୍ସଟି ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍- କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ (ଏଲଡିଏଲ-ସି) ର ହ୍ରାସ ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ । କିନ୍ତୁ ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏଲଡିଏଲ- ସି ସ୍ତର ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷଣଠାରୁ କମ୍ ରହିଛି, ସେମାନଙ୍କଠାରେ ହୃଦରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇପାରେ । ଏହା ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଉଚ୍ଚ ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡ (TG) ସ୍ତର ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ- କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ (HDL-C) ର ନିମ୍ନ ସ୍ତର କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ । କମ ଏଚଡିଏଲ-ସି ଓ ଉଚ୍ଚ ଟିଜି ସ୍ତର ସାଧାରଣ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁର ସ୍ବାଧୀନ ବିପଦ କାରକ ଭାବରେ ପରିଗଣିତ । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ଏଥେରୋଜେନିକ ଡିସ୍ଲିପିଡେମିଆ, ଯାହା ଏଚଡିଏଲ-ସିର କମ୍ ସ୍ତର, ଉଚ୍ଚ ଟିଜି ଏବଂ ଛୋଟ, ଘନ ଏଲଡିଏଲ କଣିକା ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ, ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏବଂ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଡିସ୍ଲିପିଡେମିଆର ଏକ ସାଧାରଣ ଫିନୋଟାଇପ ଅଟେ । ତେଣୁ, କରୋନାରୀ ହାର୍ଟ ଡିଜିଜ୍ (CHD) ର ବିପଦକୁ ଆହୁରି କମ କରିବା ପାଇଁ, HDL- C ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ TG ହ୍ରାସ କରିବା ସେହି ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁମାନଙ୍କର LDL- C ସ୍ତର ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷ୍ୟଠାରୁ କମ୍ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ତଥାପି CHD ର ବିପଦ ରହିଥାଏ । ତଥାପି, ଏଚଡିଏଲ-ସି ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା କେବଳ ସିଏଚଡି ହ୍ରାସ ହୁଏ କି ନାହିଁ ତାହା ବଡ ଆଡଜଷ୍ଟେଡ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇନାହିଁ ଏବଂ ସିଏଚଡି ହ୍ରାସ କରିବାରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏଚଡିଏଲ-ସି ଅପେକ୍ଷା ଏଚଡିଏଲ-ସି ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କି ନାହିଁ ତାହା ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଷ୍ଟାଟିନ ଓ ନିୟାସିନ, ଫାଇବ୍ରେଟ୍ସ, କିମ୍ବା କୋଲେଷ୍ଟ୍ରାଇଲ ଏଷ୍ଟର ଟ୍ରାନ୍ସଫର ପ୍ରୋଟିନ ଇନହିବେଟର ସହିତ ମିଳିତ ଚିକିତ୍ସାକୁ ଷ୍ଟାଟିନ ଏକାକୀ ଚିକିତ୍ସାର ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ବୃହତ CHD ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଉଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡର ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଓ ପ୍ରତିରୋଧରେ ଟିଜି ସ୍ତରକୁ କମ କରିବା ସହିତ ଏଚଡିଏଲ-ସି ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାର ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତତା ଓ ମହତ୍ତ୍ୱ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.