_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
40349336 | ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ବିକାଶଗତ ବିକୃତି, କର୍କଟ ଏବଂ ଅକାଳ ବୃଦ୍ଧିର ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି । ଏଟିଆର ଚେକପଏଣ୍ଟ ରେଗୁଲେଟରରେ ମ୍ୟୁଟେସନ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବିକାଶଗତ ତ୍ରୁଟି (ପ୍ରିଗାସଟ୍ରୁଲେଶନ ଲେଟେଲିଟି) ଏବଂ ମଣିଷମାନଙ୍କରେ (ସେକଲ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ବୟସ୍କ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଏଟିଆରକୁ ଦୂର କରିବା ଦ୍ୱାରା ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସରେ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଦେଇଥାଏ ଏବଂ ବୟସର ପ୍ରଭାବରେ ଫିନୋଟାଇପ୍ସର ଦ୍ରୁତ ଦେଖାଦେଲାଣି, ଯେପରିକି କେଶ ଧଳା ହେବା, ଆଲୋପେସିଆ, କାଇଫୋସିସ୍, ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍, ଥାଇମିକ୍ ଇନଭୋଲ୍ୟୁସନ୍, ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିକୃତି । ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏଟିଆର ବିଲୋପ ଫଳରେ ଟିସୁରେ ତୀବ୍ର ସେଲୁଲାର କ୍ଷତି ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ କ୍ରମାଗତ ସେଲ ପ୍ରଜନନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଏଟିଆର ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଥାଇମିକ୍ ଇନଭୋଲ୍ୟୁସନ, ଆଲୋପେସିଆ ଏବଂ କେଶ ଧଳା ହେବା ସହିତ ଟିସୁ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟାପକ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଟିସୁ ନବୀକରଣ ଏବଂ ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ୍ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସମୁଦାୟ ଭାବେ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ବିକାଶ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଡିଡିଆର ଜିନର ବିଲୋପ ଦ୍ୱାରା ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ପୁନରୁଦ୍ଧାର କ୍ଷମତା ବୟସ୍କତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଫିନୋଟାଇପର ଅକାଳ ପ୍ରକଟ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ । |
40365566 | ଆଲର୍ଜିଜନିତ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନ ପାଇଁ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା (ଡିସି) ଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ଡିସିର କେଉଁ ଉପସୂଚୀ ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । CD64 ଏବଂ MAR-1 ରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ CD11b(+) ମୋନୋସାଇଟ୍-ଆଧାରିତ DC (moDCs) କୁ ପାରମ୍ପରିକ DC (cDCs) ଠାରୁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଭାବରେ ଅଲଗା କରିଥିଲୁ ଏବଂ ନିଶ୍ବାସିତ ଘରର ଧୂଳି ପୋକ (HDM) ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ (LN) DC ର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଅପରେକସନ୍, ମାଇଗ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ଉପସ୍ଥାପନା ପରୀକ୍ଷଣ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ମୁଖ୍ୟତଃ CD11b(+) cDCs କିନ୍ତୁ CD103(+) cDCs ନୁହେଁ, ଯାହା HDM- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ T କୋଷିକାଗୁଡିକରେ T ହେଲପର 2 (Th2) କୋଷିକାଗୁଡିକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ in vitro ଏବଂ ଆସ୍ଥମା in vivoରେ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ସମସ୍ତ ସିଡିସିର ଅଭାବ ଥିବା ଫ୍ଲଟ୩୧-/ - ମୂଷାମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମୋଡିସି ମଧ୍ୟ ଥ୍୨ ସେଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା କିନ୍ତୁ କେବଳ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାର ଏଚଡିଏମ ଦିଆଯିବା ପରେ । MoDCs ର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ଥିଲା ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ କେମୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଆହ୍ୱାନ ସମୟରେ ଫୁସଫୁସରେ ଆଲର୍ଜେନ୍ ଉପସ୍ଥାପନା । ତେଣୁ, ଆମେ ପ୍ରବାସୀ CD11b ((+) cDC ଗୁଡ଼ିକୁ LN ରେ Th2 କୋଷ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ମୁଖ୍ୟ ଉପସମୂହ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯେତେବେଳେ କି moDC ଗୁଡ଼ିକ ଫୁସଫୁସରେ ଆଲର୍ଜି ଜ୍ୱଳନକୁ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତି । |
40382183 | କଠିନ ଟ୍ୟୁମର କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ବିରାଟ ବୋଝ ଏବଂ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଚିକିତ୍ସା ଆହ୍ୱାନ । କର୍କଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ସିଏସସି) ଅନୁମାନ ଏହି ଟ୍ୟୁମର ଗୁଡିକର ଥେରାପି ରେଫ୍ରେକ୍ଟରସିଟି ଏବଂ ନିଦ୍ରା ଅବସ୍ଥାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ସେଲୁଲାର ମେକାନିଜିମ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କଠିନ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଗୀକରଣ ଏବଂ CSC ର ଏକ ଭିନ୍ନ ଉପସମୂହ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହେବାର ପ୍ରମାଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ସିଏସସିର ସିଧାସଳଖ ପ୍ରମାଣ ନିକଟରେ ଏପିଥେଲିୟଲ ଟ୍ୟୁମୋରଜେନସିସର ମାଉସ ମଡେଲରୁ ବାହାରିଛି, ଯଦିଓ ହେଟେରୋଜେନେଟୀ ର ବିକଳ୍ପ ମଡେଲ ମଧ୍ୟ ଲାଗୁ ହେବା ପରି ଦେଖାଯାଏ । CSC ର କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ଏକ ମୌଳିକ ପ୍ରସଙ୍ଗ ହୋଇ ରହିଛି କିନ୍ତୁ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟାର୍ଗେଟିଂ ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରେ । |
40383969 | TGF- ବିଟା ଲିଗାଣ୍ଡ ଟାଇପ I ଏବଂ II ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ସିଗନାଲ୍ ଦେଇ ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର ଡିଫରେନସେସନ୍ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଲିଗାଣ୍ଡ ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ, ଯେପରିକି ଫୋଲିଷ୍ଟାଟିନ, ସିଗନାଲିଂକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ଶାରୀରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଜରୁରୀ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଆକ୍ଟିଭିନ ଏ ର ସଂରଚନା ବିଷୟରେ ଜଣାଇବୁ, ଯାହାକି ଏକ ଟିଜିଏଫ-ବେଟା ଲିଗାଣ୍ଡ, ଯାହାକି ଉଚ୍ଚ-ଆଫିନେଟୀ ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ ସହିତ ଜଡିତ । ଦୁଇଟି ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ୍ ଅଣୁ ଆକ୍ଟିଭିନ୍ କୁ ଘେରି ରଖିଥାଏ, ଯାହା ଲିଗାଣ୍ଡକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରି ଏହାର ଏକ ତୃତୀୟାଂଶ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଏବଂ ଏହାର ରିସେପ୍ଟର ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନକୁ ପୋତିଥାଏ । ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟାଇପ୍-୧ ରିସେପ୍ଟର ବନ୍ଧନ ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ କ୍ରିଷ୍ଟାଲ୍ ଗଠନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ୍ N- ଟର୍ମିନାଲ୍ ଡୋମେନ୍ ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଫଲ୍ଡ ଅଛି ଯାହା ଏକ ସାର୍ବଜନୀନ ଟାଇପ୍-୧ ରିସେପ୍ଟର ମୋଟିଭକୁ ଅନୁକରଣ କରେ ଏବଂ ଏହି ରିସେପ୍ଟର ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନକୁ ନେଇଥାଏ । ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ୍: ବିଏମପି: ଟାଇପ୍-୧ ରିସେପ୍ଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଗଠନ ଆକ୍ଟିଭିନ୍: ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଷ୍ଟେଚିୟୋମେଟ୍ରିକ୍ ଏବଂ ଜ୍ୟାମିତିଗତ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରେ । ଫଲିଷ୍ଟାଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ କରିବାର ଉପାୟରେ ଏହି ବୃଦ୍ଧି କାରକ ପରିବାରର ହୋମୋ - ଏବଂ ହେଟେରୋଡିମେରିକ ଲିଗାଣ୍ଡକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବାର କ୍ଷମତା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । |
40412980 | siRNA ର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଲକ୍ଷଣ RNA ର ସ୍ଥାନୀୟ ଗୁଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିବା ପରି ମନେହୁଏ, ଯେଉଁଥିରେ ସ୍ଥାନୀୟ RNA ଫୋଲ୍ଡିଂ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ, ଆମେ ସ୍ଥାନୀୟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଅଭିଗମ୍ୟତା ଏବଂ siRNA ଦ୍ୱାରା ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନର ନିଷେଧର ପରିମାଣ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରିମାଣିକ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଟାର୍ଗେଟ ଆରଏନଏର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ ପୂର୍ବରୁ ସୁସଂଗତ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିବା ଏକ ଗଣନାତ୍ମକ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ଟାର୍ଗେଟର ଉପଲବ୍ଧତା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଇସିଭି୩୦୪ କୋଷିକାରେ ଆଇସିଏମ୍-୧ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ସିଆରଏନଏ ନିର୍ମାଣର ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆଇସିଏମ୍-୧ ଏମଆରଏନଏର ଦୁଇଟି ସ୍ଥାନକୁ ଉପଲବ୍ଧ ମୋଟିଫ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ସ୍ଥାନକୁ ଏକ ଅପ୍ରାପ୍ତି ସଂରଚନା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଟିସେନ୍ସ ଅଲିଗୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ (asON) ସହିତ siRNAର ସ୍ଥାନୀୟ ଟାର୍ଗେଟ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରଭାବକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । siRNA- ମାଧ୍ୟମିତ ନିରୋଧର ଏକାଗ୍ରତା ନିର୍ଭରଶୀଳତା ସକ୍ରିୟ siRNAs (IC50 ପ୍ରାୟ 0. 2- 0. 5 nM) ଏବଂ ନିଷ୍କ୍ରିୟ siRNA (IC50 > କିମ୍ବା = 1 microM) ମଧ୍ୟରେ ଏକ 1000 ଗୁଣରୁ ଅଧିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯାହା ଲକ୍ଷଣ ନିରୋଧକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନିତ ସ୍ଥାନୀୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ପ୍ରବେଶଯୋଗ୍ୟତା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ କରିବା ସମୟରେ asON ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ୟାଟର୍ନ ସହିତ ସୁସଂଗତ ଅଟେ । siRNA si2B ର ଅତ୍ୟଧିକ ଉଚ୍ଚ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ (IC50 = 0. 24 nM) ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସମସ୍ତ siRNAs ଏହି ଉଚ୍ଚ ସକ୍ରିୟ ପ୍ରଜାତିର ନୁହେଁ ଯାହା > 10-100 nM ର ସାଧାରଣ ସାନ୍ଧ୍ରତାରେ ସକ୍ରିୟ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ଏଠାରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ siRNA ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ପ୍ରବେଶଯୋଗ୍ୟତା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବିକଳ୍ପ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଏହିପରି ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ siRNA ନିର୍ମାଣର ଡିଜାଇନ୍ କୁ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ । ଏହି ପଦ୍ଧତି ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ହୋଇପାରିବ, ଉଚ୍ଚ କ୍ଷମତା ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବ ଏବଂ siRNA ର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ପାରାମିଟର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବାକୁ ମୁକ୍ତ ଅଟେ । |
40429879 | ଉଦ୍ଭିଦ ଗାମେଟର ସୃଷ୍ଟି ପୂର୍ବରୁ ଅନେକ କୋଷ ବିଭାଜନ ସମୟରେ, ସେମାନଙ୍କର ଏପିକଲ-ମେରିଷ୍ଟମ ଏବଂ ଫୁଲ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀମାନେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଅନ୍ତଜାତୀୟ ଏବଂ ପରିବେଶ ମ୍ୟୁଟୋଜେନିକ୍ ବିପଦଗୁଡିକର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତି । ଯଦିଓ କିଛି କ୍ଷତିକାରକ ରିସେସିଭ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହାପ୍ଲଏଡ୍ ଗାମେଟୋଫାଇଟ୍ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ହାପ୍ଲଏଡ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭ୍ରୁଣ ("ହାପ୍ଲୋସଫିସିଏନ୍ସି ଗୁଣବତ୍ତା ଯାଞ୍ଚ") ର ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ ଦୂର କରାଯାଇପାରେ, ଉଦ୍ଭିଦ ଜେନୋମ୍ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପ୍ରଣାଳୀର ବହୁଗୁଣ ପୂର୍ବ ଡାଇପ୍ଲଏଡ୍ ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ସୂଚିତ କରେ _ ଅରବିଡୋପ୍ସୀଜରେ ଏକ କଳ୍ପନା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଯେ ପୂର୍ବ ଅସମତତା ମରାମତି (ଏମଏମଆର) ଉଦ୍ଭିଦ ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ୱସ୍ତତାର ରକ୍ଷା ପାଇଁ ସର୍ବୋଚ୍ଚ ଅଟେ, ଆମେ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ 36 ଏମଏମଆର-ଦୋଷଯୁକ୍ତ (ଆଟମଶ2-1) ଏବଂ 36 ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଲାଇନ୍ ପ୍ରଚାର କରିଥିଲୁ । ଆଟମଶ2-1 ରେ ଅନେକ ପ୍ରକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା: ପଞ୍ଚମ ପିଢ଼ି (ଜି୫) ର ଉଦ୍ଭିଦଗୁଡିକର ଆକାର ଓ ବିକାଶ, ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା, ଅଙ୍କୁରିତ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା, ମଞ୍ଜି/ସିଲିକେ ବିକାଶ ଏବଂ ମଞ୍ଜି ସେଟରେ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । କେବଳ ଦୁଇଟି ଆଟମଶ2-1, କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ 36ଟି ୱାଇଲ୍ଡ-ଟାଇପ୍ ରେଖା, G5 ରେ ସାଧାରଣ ଦେଖାଯାଏ । ଛଅଟି ପୁନରାବୃତ୍ତି-କ୍ରମ (ମାଇକ୍ରୋସାଟେଲାଇଟ୍) ଲୋକିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ/ବିଚ୍ଛେଦ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆଟମଶ2-1 ରେଖା ନିଜର "ଆଙ୍ଗୁଠି ଚିହ୍ନ" ବିକଶିତ କରିଛି, ଯାହା ଏକ ରେଖାରେ 10 ଟି ମାଇକ୍ରୋସାଟେଲାଇଟ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଫଳାଫଳ ଅଟେ । ତେଣୁ, ଡିପ୍ଲଏଡ ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ ଏମଏମଆର ଉଦ୍ଭିଦ ଜେନୋମିକ୍ ଅଖଣ୍ଡତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । |
40473317 | ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ CD28-/-) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ D-/NP366-374- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CD8 T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବିସ୍ତାରରେ ଗୁରୁତର ଭାବେ କ୍ଷତି ଘଟିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି 4-1BB ଲିଗାଣ୍ଡ (4-1BBL) -/-) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପ୍ରାଥମିକ T କୋଷ ବିସ୍ତାରରେ କୌଣସି ଦୋଷ ଦେଖା ଯାଇନଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, 4 - 1BBL-/-) ମୂଷା ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବିଳମ୍ବରେ D-b/NP366-374- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ T କୋଷରେ ହ୍ରାସ ଦେଖାଇଥାନ୍ତି । ଇନ୍ ଭିଭୋ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ରେସପନ୍ସ ସମୟରେ CD8 T ସେଲ୍ର ବିସ୍ତାର ସ୍ତର ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସହିତ CTL ଇଫେକ୍ଟର ଫଙ୍କସନ୍ର ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, 4 - 1BBL ଅଭାବ ଦ୍ୱାରା ଆବ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, ଏବଂ ଦ୍ବିତୀୟ CD4 T କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ତେଣୁ CD28 ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଟି ସେଲ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ, ଯେତେବେଳେ କି 4-1BB/4-1BBL ସିଗନାଲିଂ ଟି ସେଲ ସଂଖ୍ୟାକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବହୁତ ପରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ମୃତି CD8 ଟି ସେଲ ପୁଲର ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ/କିମ୍ବା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଜରୁରୀ ଅଟେ । |
40476126 | କେନ୍ଦ୍ରୀୟ କାନାବିନୋଏଡ ରିସେପ୍ଟର ପାଇଁ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଲିଗାଣ୍ଡ ଆନାଦାମାଇଡ, ଡିପୋଲାରାଇଜେସନ୍ ଉପରେ ନ୍ୟୁରୋନରୁ ମୁକ୍ତ ହୁଏ ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଅଚଳ ହୁଏ । ଆନନ୍ଦମାଇଡର ଅକ୍ରିୟତା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା କୋଷିକାରେ ପରିବହନ କିମ୍ବା ଏନଜାଇମିକ୍ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ଦ୍ୱାରା ହୋଇପାରେ । N- ((4- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଫେନିଲ) ଆରାକିଡୋନିଲାମାଇଡ (AM404) ର ମିଶ୍ରଣ ମୂଷା ନ୍ୟୁରନ ଏବଂ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟରେ ଉଚ୍ଚ-ଆଫିନେଟୀ ଆନାଦାମାଇଡ ସଂଚୟକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ରୋକିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏଏମ ୪୦୪ କାନାବିନୋଏଡ ରିସେପ୍ଟରକୁ ସକ୍ରିୟ କରିନଥିଲା କିମ୍ବା ଆନାଣ୍ଡାମାଇଡ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିନଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହା ରିସେପ୍ଟର-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଆନାଣ୍ଡାମାଇଡ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଆନାଦାମାଇଡର ଜୈବିକ ପ୍ରଭାବକୁ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ କ୍ୟାରିୟର ମାଧ୍ୟମରେ ପରିବହନ ଜରୁରୀ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହା ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଔଷଧ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । |
40500438 | ସିଲିବିନିନ୍ ଏକ ଫ୍ଲାବୋନଏଡ୍ ଯାହା ଆଣ୍ଟିହେପାଟୋଟୋକ୍ସିକ ଗୁଣ ଏବଂ ପ୍ଲେୟୋଟ୍ରୋପିକ୍ ଆଣ୍ଟି କ୍ୟାନସର କ୍ଷମତା ସହିତ ଆସେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ IL- ୬- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଲୋଭୋ କୋଲନ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ସକ୍ରିୟକ ପ୍ରୋଟିନ୍- ୧ (AP- 1) କୁ ହ୍ରାସ କରି ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ୍- ୨ (MMP- ୨) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିମ୍ନଗାମୀ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରି କୋଷିକାରେ ଆକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ସିଲିବିନିନ୍ ଉପରେ ଗବେଷଣା କରାଯାଇଥିଲା । ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସିଲିବିନିନ୍ କିମ୍ବା ଜେଏନକେ ଇନହିବେଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଏମଏମପି- ୨ ପ୍ରୋଟିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ତୁଳନାରେ ୧. ୬ କିମ୍ବା ୧. ୭ ଗୁଣ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ଜିମୋଗ୍ରାଫି ଓ କନଫୋକାଲ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ଫଳାଫଳ ମିଳିଥିଲା । ଇଏମଏସଏ ଏବଂ ଲୁସିଫେରେସ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଦେଖାଯାଇଥିବା ଅନୁସାରେ ସିଲିବିନିନ୍ ସହିତ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟ ଏପି-୧ ଏବଂ ଏମଏମପି-୨ ପ୍ରମୋଟର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ବନ୍ଧନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଏପି-୧ ବନ୍ଧନ ମାଧ୍ୟମରେ ସମାପ୍ତ କରିଥିଲା । [(3) H]-ଥାଇମିଡିନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତିକରଣ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ କୋଷିକାମୁଦ୍ରୀକରଣ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିଲିବିନିନ୍ IL-6- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ LoVo କୋଷିକାମୁଦ୍ରୀକରଣ ଏବଂ ଆକ୍ରମଣକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଏକାଠି ନିଆଯାଇ ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ ସିଲିବିନିନ୍ ଏପି-୧ ବାନ୍ଧିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କରି ଏମଏମପି-୨ ଉପସ୍ଥାପନା ହ୍ରାସ କରି ଲୋଭୋ ସେଲ୍ ଆକ୍ରମଣକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯାହା କୋଲନ୍ କ୍ୟାନସରର କେମୋପ୍ରିଭେନସନ୍ରେ ସିଲିବିନିନ୍ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଆଣ୍ଟିମେଷ୍ଟାଟିକ୍ ପ୍ରୟୋଗକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
40590358 | ଏଲୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ରିଜେକ୍ସନ ରୋକିବା ପାଇଁ ପ୍ରୋ-ଡ୍ରଗ FTY720 ର ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଉଛି । ଫସଫୋରିଲେସନ ପରେ, FTY720 ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ସରେ ଥିବା G ପ୍ରୋଟିନ- କପଲଡ- ସ୍ଫିନଗୋସିନ-୧- ଫସଫେଟ ରିସେପ୍ଟର ୧ (S1PR1) କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଲିମ୍ଫୋଏଡ ଅଙ୍ଗରୁ ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରସ୍ଥାନ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ ସ୍ଥାନକୁ ପୁନଃ ସଞ୍ଚାଳନକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ । ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ସେଲ (ଡିସି) କାରବାର ଉପରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ, ଆମେ ମୂଷା DC ଦ୍ୱାରା ସମସ୍ତ ପାଞ୍ଚଟି S1PR ଉପପ୍ରକାର (S1PR1-5) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁ । FTY720 କୁ C57BL/10 ମୂଷାଙ୍କୁ ଦେବା ଦ୍ବାରା 24 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ସର୍କୁଲାଣ୍ଟ T ଏବଂ B ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ସରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ରକ୍ତରେ ହେଉଥିବା DCs ହ୍ରାସ ପାଇନଥିଲା, ଯାହା 96 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଲିମ୍ଫାଗୁଡିକ ଏବଂ ସ୍ଲିନ୍ରେ DCs ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । FTY720 ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ପଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ରକ୍ତରେ ଗ୍ରହଣୀୟ ଭାବରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ, ଫ୍ଲୋରୋକ୍ରୋମ୍- ଲେବଲ୍ ହୋଇଥିବା ସିଙ୍ଗେନିକ୍ କିମ୍ବା ଏଲୋଜେନିକ୍ DC ସଂଖ୍ୟା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବାବେଳେ ଦାତା- ପ୍ରାପ୍ତ DC ଏବଂ ଦାନ୍ତରେ ଥିବା ହୋଷ୍ଟ ନାଏଭ୍ T କୋଷ ପାଇଁ ଆଲୋଷ୍ଟାଇମୁଲେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଚୟନଯୋଗ୍ୟ S1PR1 ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ SEW2871ର ପ୍ରୟୋଗ ଫଳରେ ସର୍କୁଲାର DC ସଂଖ୍ୟା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଫ୍ଲୋ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ FTY720 ଦିଆଯିବା ପରେ ରକ୍ତରେ ଥିବା ସିଡି ଉପରେ CD11b, CD31/ PECAM-1, CD54/ ICAM-1 ଏବଂ CCR7 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । FTY720- P ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଅପରିପକ୍ୱ DC ଗୁଡିକର CCR7 ଲିଗାଣ୍ଡ CCL19 କୁ ଟ୍ରାନ୍ସଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ନୂଆ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ FTY720 ଦ୍ୱାରା DC ଟ୍ରାଫିକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ । |
40608679 | ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ରଭାବକାରୀ ଟି-କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଟି-କୋଷ ରିସେପ୍ଟର (ଟିସିଆର) ଏବଂ କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ଅଣୁରୁ ନିରନ୍ତର ସଙ୍କେତ ପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ମନେ କରାଯାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, OX40 ଦ୍ୱାରା ପେରିଫେରାଲ T କୋଷିକାଗୁଡିକରେ ସର୍ଜିବିନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହାକି PI3k ଏବଂ PKB ସକ୍ରିୟକରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ସର୍ଜିବିନକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏସ-ଫେଜ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଓ ଟି-କୋଷର ବିଭାଜନକୁ ରୋକାଯାଇ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ହୁଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କେବଳ ସର୍ଜିବିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରଲିଫରେସନକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ କୋଷ୍ଟିମୁଲେସନ- ଡିଫେସିଟ ଟି ସେଲଗୁଡିକରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ବିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ ଏବଂ ଟି ସେଲ ବିସ୍ତାରକୁ ଜୀବନ୍ତ ଭାବରେ ଉଦ୍ଧାର କରିପାରେ । ସର୍ଜିବିନ ପ୍ରଭାବକାରୀ ଟି-କୋଷକୁ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟାରେ ଜମା ହେବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସକ୍ରିୟ ବିଭାଜନ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରେ ଟି-କୋଷର ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ବିସିଏଲ-୨ ପରିବାର ପ୍ରୋଟିନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ସିଗନାଲିଂରୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସର୍ଭିବିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସମୟ ସହିତ ଟି ସେଲ ବିଭାଜନକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ ଏବଂ କ୍ଲୋନଲ ବିସ୍ତାରର ପରିମାଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
40632104 | IL- 12 ଏବଂ IFN- ଗାମା ପରସ୍ପରକୁ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟାଇପ୍ 1 ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ଟିସୁ କ୍ଷତିର କାରଣ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ ବିକାଶରେ IL-12/IFN-ଗାମା (Th1) ଅକ୍ଷର ଭୂମିକାକୁ ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । IL- 12p40 ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଏକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପୃଷ୍ଠଭୂମିରେ, ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । IL- 12 ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ସ୍ୱୟଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CD4 ((+) T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦୁର୍ବଳ ଭାବେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ Th2 ସାଇଟୋକାଇନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଘାତକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗର ବିକାଶ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଆଇଏଲ-୪ଆର ସିଗନାଲିଂର ଅବରୋଧ ଆଇଏଲ-୧୨ପି୪୦ ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଆଇଏଲ-୧୨/ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଅକ୍ଷ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ ରୋଗର ବିକାଶ ପାଇଁ ଏକ ଦୁଇ ଧାରିଆ ଖଣ୍ଡା । ଯଦିଓ IL- 12 Th1- ପ୍ରକାର କୋଷିକାକୁ ପ୍ରେରିତ/ ବିସ୍ତାର କରି ରୋଗର ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ, ଏହି କୋଷିକାମାନଙ୍କରୁ IFN- ଗାମା ଉତ୍ପାଦନ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ । |
40655970 | ଆର୍ଥ୍ରୋପୋଡ୍ ଡିସ୍କାମ, ଯାହା ମାନବ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ କୋଷର ଆଡେଶନ ଅଣୁର ସମକକ୍ଷ, ଏହା ଏକ ରିସେପ୍ଟର ଯାହା ସ୍ନାୟୁ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ପରି, ବିବର୍ତ୍ତନ ଚାପ ଯୋଗୁଁ ବିଶାଳ ଡିସ୍କାମ ଆଇସୋଫର୍ମର ବିବିଧତା ଚୟନ କରାଯାଇ ସଂରକ୍ଷିତ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ବିବିଧତା ସମୟରେ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ପରିଚୟକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟାୟରେ, ଆର୍ଟ୍ରୋପୋଡର ବିକାଶ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଡିସକାମ ବିବିଧତାର ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଠାରେ ଏହାର ଭୂମିକା ବିବାଦୀୟ ଅଟେ । କୀଟ ଏବଂ କ୍ରଷ୍ଟେସିଆର ଏକକ ଡିସ୍କାମ ଜିନରେ, ପାରସ୍ପରିକ ଭାବେ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଉଥିବା ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ତିନିଟି କ୍ଲଷ୍ଟର ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଡିସ୍କାମ ଜିନ ୧୦,୦୦୦ରୁ ଅଧିକ ଆଇସୋଫର୍ମ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଅଧିକ ମୂଳ ଆର୍ଥ୍ରୋପୋଡରେ ଯେପରିକି ଶହେପାଦୀ, ଡିସକାମ ବିବିଧତା ଅନେକ ଜର୍ମଲାଇନ ଜିନ (୮୦ରୁ ଅଧିକ) ର ମିଶ୍ରଣରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ସେଥିମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଅଧା ଅଂଶରେ ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ ଯାହା କେବଳ ଏକ ଏକ୍ସନ କ୍ଲଷ୍ଟରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଆହୁରି ଅଧିକ ମୂଳ ଆର୍ଥ୍ରୋପୋଡରେ, ଯେପରିକି ଚିଲିସେରେଟ୍ସ, କୌଣସି ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ସମ୍ଭାବନା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଡଜନ ଡଜନ ଜର୍ମଲାଇନ ଡିସକାମ ଜିନ ରହିଛି । ଏକାଧିକ ଜର୍ମଲାଇନ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ତୁଳନାରେ, ଗୋଟିଏ ଜିନ ଭିତରେ ସୋମାଟିକ ପାରସ୍ପରିକ ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ଏକ ବଡ଼ ଡିସ୍କାମ ରେପ୍ଟୋରିକୁ ପ୍ରକାଶ କରିବାର ଏକ ସରଳ ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । ହେମୋସାଇଟ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ଡିସ୍କାମକୁ ଫାଗୋସାଇଟ ରିସେପ୍ଟର ବୋଲି ଧରାଯାଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ଦ୍ରବଣରେ ମଧ୍ୟ ମିଳିଥାଏ । ଏହାର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ ସହିତ ସଂଯୋଗ, ଫାଗୋସାଇଟୋସିସରେ ଏହାର ଭୂମିକା, ହେମୋସାଇଟ ପରିଚୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା, ଏହାର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର କାଇନେଟିକ୍ସ ଏବଂ ଏହାର ଆରଏନଏ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂର ନିୟାମକ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ । ଏହାର ବିବିଧତା କିପରି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ତାହା ବୁଝିବା ପାଇଁ । |
40666943 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଏପିଡେମିଓଲୋଜି, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜୀବନ ମାନ (ଏଚଆରକ୍ୟୁଓଏଲ) ଏବଂ ବିଙ୍ଗି ଇଭିଂ ଡିସଅର୍ଡର (ବିଇଡି) ର ଆର୍ଥିକ ବୋଝ ଉପରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା କରିବା । ଏହି ଗବେଷଣାରେ ମେଡଲାଇନ, ଏମ୍ବେସ, ସାଇକିନଫୋ, ସାଇକର୍ଟିକଲ, ଏକାଡେମିକ୍ ସର୍ଚ୍ଚ କମ୍ପ୍ଲିଟ, ସିନାଲ ପ୍ଲସ, ବିଜନେସ ସୋର୍ସ ପ୍ରିମିୟର ଏବଂ କୋକ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏପିଡେମିଓଲୋଜି ଉପରେ ସାହିତ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ 2009 ଏବଂ 2013 ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଅଧ୍ୟୟନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଥିଲା । 2012ରେ ଆମେରିକା ଡଲାରରେ କ୍ରୟ ଶକ୍ତିର ମୂଲ୍ୟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ମୂଲ୍ୟ ତଥ୍ୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନର ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ୪୯ ଟି ଲେଖା ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଏପିଡେମିଓଲୋଜି ଉପରେ ୩୧ଟି ଅଧ୍ୟୟନ, ଏଚଆରକ୍ୟୁଓଏଲ ଓଜନ ଉପରେ ୧୬ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ଅର୍ଥନୈତିକ ଓଜନ ଉପରେ ୭ଟି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ତଥ୍ୟ ମିଳିଥିଲା । ମାନସିକ ରୋଗର ନିଦାନ ଏବଂ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ମାନଦଣ୍ଡ (ଡି. ଏସ. ଏମ- IV) ର ଚତୁର୍ଥ ସଂସ୍କରଣର ମାନଦଣ୍ଡକୁ ବ୍ୟବହାର କରି 46ଟି ଅଧ୍ୟୟନରେ ବିଇଡିର ନିଦାନ କରାଯାଇଥିଲା । ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ (ଡିଏସଏମ- IV) ବିଇଡିର ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ 1. 1- 1. 9% ଥିଲା । ଶାରୀରିକ ଏବଂ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ HRQoL ର ଦିଗଗୁଡିକରେ ବିଡ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା; ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଫର୍ମ 36 ଶାରୀରିକ ଏବଂ ମାନସିକ ଉପାଦାନ ସାରାଂଶର ହାରାହାରି ସ୍କୋର ଯଥାକ୍ରମେ 31. 1 ରୁ 47. 3 ଏବଂ 32. 0 ରୁ 49. 8 ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ଖାଦ୍ୟପେୟ ବିଶୃଙ୍ଖଳା ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ, ବିଇଡିର ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚ ଓ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି । ବେଡ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବାର୍ଷିକ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଖର୍ଚ୍ଚ ୨,୩୭୨ ଡଲାରରୁ ୩,୭୩୧ ଡଲାର ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ବିଡ୍ ଏକ ଗମ୍ଭୀର ଆହାର ବିକୃତି ଯାହା HRQoL କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଏବଂ ଏହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଖର୍ଚ୍ଚ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ । ସୀମିତ ସାହିତ୍ୟିକ ତଥ୍ୟ ଅଧିକ ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ବିଶେଷକରି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ HRQoL ଏବଂ BED ର ଆର୍ଥିକ ବୋଝକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ । |
40667066 | ଷ୍ଟେରଏଡ ହରମୋନ, ଥାଇରଏଡ ହରମୋନ, ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ ଏବଂ ଭିଟାମିନ ଡି ସେମାନଙ୍କ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାନ୍ତି, ଯାହାକୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଷ୍ଟେରଏଡ / ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର କୁହାଯାଏ ଏବଂ ଲିଗାଣ୍ଡ ରିସେପ୍ଟର ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟ୍ରା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେଟ୍ କରି କୋଫ୍ୟାକ୍ଟର ସହିତ ବୃହତ ପ୍ରୋଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରି ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କିମ୍ବା ଦମନ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଷ୍ଟେରଏଡ/ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ଲିଗାଣ୍ଡ-ଆବଶ୍ଯକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକ ଅଟେ । ସବୁଜ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ (ଜିଏଫପି) ଏବଂ ଏହାର ରଙ୍ଗର ଭାରିଆଣ୍ଟର ଆଗମନ ସହିତ, ଅନେକ ଷ୍ଟେରଏଡ / ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟରର ସବସେଲୁଲାର ବଣ୍ଟନ ପୂର୍ବ ଧାରଣା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଗତିଶୀଳ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି, କିଛି ରିସେପ୍ଟର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ ମଧ୍ୟରେ ଘୁରି ବୁଲନ୍ତି । ଷ୍ଟେରଏଡ/ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ଗୁଡିକର ବଣ୍ଟନକୁ ଆଧାର କରି ତିନୋଟି ଶ୍ରେଣୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ: ଯେଉଁ ଗୁଡିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଥାଏ, ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମରେ ଥାଏ, ଏବଂ ମିଶ୍ରିତ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ବଣ୍ଟନ ଥିବା ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମରେ ଥାଏ । କିନ୍ତୁ ସବୁ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲିଗାଣ୍ଡର ଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ପ୍ରାୟତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେଶନ ହୋଇଥାଏ । ହର୍ମୋନ ଅନୁକୂଳତା ଇଣ୍ଟ୍ରାନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ବଣ୍ଟନକୁ ଏକ ସମାନ ମଡେଲରୁ ଏକ ଭିନ୍ନ ବିନ୍ଦୁ-ସମାନ ପ୍ରତିଛବିକୁ ପ୍ରେରିତ କରେ । ଷ୍ଟେରଏଡ/ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ଲିଗାଣ୍ଡର ବନ୍ଧନ ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନକୁ ନିୟୋଜିତ କରିଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ କୋଫ୍ୟାକ୍ଟର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଦ୍ବାରା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ରିସେପ୍ଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ପୁନଃବଣ୍ଟନ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଫୋକସ୍ ସଂଗଠନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ପାଇଁ ସରଳ ଡିଏନ୍ଏ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଜଟିଳ ଘଟଣା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିପାରେ । ପ୍ରୋଟିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ/ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଗୋଟିଏ କୋଷରେ ପ୍ରତିଛବି ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କରାଯାଇପାରିବ । |
40667577 | ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା, ଅର୍ଥାତ୍ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟାପ୍ତି ଶରୀର ସାରା ଦୂରସ୍ଥ ସ୍ଥାନରେ ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଟ୍ୟୁମର୍ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର୍ ଛାଡି ପ୍ରବାସ ଓ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କ୍ଷମତା ହାସଲ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏପିଥେଲିୟଲ-ମେସେନକିମାଲ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ (ଇଏମଟି) ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, କ୍ୟାନସର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ଆଡେସିଭ୍ ରେପ୍ଟୋରିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ବ୍ୟତୀତ, ବିକାଶ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟୋଜିତ କରନ୍ତି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସେମାନେ ପ୍ରବାସୀ ଏବଂ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଗୁଣ ହାସଲ କରନ୍ତି ଯାହା ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ୍ର ଏକ ନାଟକୀୟ ପୁନର୍ଗଠନ ଏବଂ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଅଭିବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟ୍ରୁସନ୍ ର ଏକକାଳୀନ ଗଠନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ଏହିପରି କୋଷିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପଛରେ ଥିବା ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବେ ବି ଅଳ୍ପ ବୁଝା ଯାଇଅଛି, ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରବାସୀ ଅଙ୍ଗକୋଷ, ଯେଉଁଥିରେ ଲାମେଲିପୋଡିଆ, ଫିଲୋପୋଡିଆ, ଇନଭାସୋପୋଡିଆ ଏବଂ ପୋଡୋସୋମ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏବେ ମଧ୍ୟ ଏକ ଉତ୍ତମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏବଂ ମୌଳିକ ବର୍ଣ୍ଣନା ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ବିଶେଷକରି, ପ୍ରବାସୀ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟ୍ରୁସନ୍ ଗଠନ ଏବଂ ଇଏମଟି ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରମାଣର ଅଭାବ ରହିଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ଇଏମଟି ଉପରେ ଆଧାରିତ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ଖେଳାଳି ଏବଂ ଅନ୍ୟ ପଟେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟ୍ରୁସନ୍ ଗଠନ ଉପରେ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟିକୁ ସାରାଂଶିତ କରିଛୁ । |
40710501 | କାରଣ କ୍ୟାନସର ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଟ୍ୟୁମର-ଇନିସିଏଟିଙ୍ଗ ସେଲ, ଟିଆଇସି) ର ଏକ ଉପସମୂହ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶ, ପ୍ରଗତି ଏବଂ ପୁନଃ-ଉତ୍ପତ୍ତି ପାଇଁ ଦାୟୀ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ, ତେଣୁ ଆମେ ଏପିଡର୍ମଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର (EGFR) କିନାସ ଇନହିବେଟର (ଏରଲୋଟିନିବ ଏବଂ ଗେଫିଟିନିବ) ପ୍ରତି ମାନବ ଗ୍ଲିୟୋମା ଟିଆଇସିର ଇନଭିଟ୍ରୋ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ନିର୍ଣ୍ଣାୟକକୁ ମୂଲ୍ୟାୟନ କରିଥିଲୁ । ସାତଟି ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା (ଜିବିଏମ୍ ୧-୭) ରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିବା ଏବଂ ନ୍ୟୁରାଲ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଅନୁମତିପ୍ରଦ ଅବସ୍ଥା ବ୍ୟବହାର କରି ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଇନ ଭିଭୋ ଟ୍ୟୁମର୍ ଜେନେସିଟି, ଟ୍ୟୁମର ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ମାର୍କର (ସିଡି୧୩୩, ନେଷ୍ଟିନ) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ବହୁ-ଲିନେଜ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା ଗୁଣ ପାଇଁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ଏହି ସଂସ୍କୃତିଗୁଡିକ ଟିଆଇସିରେ ସମୃଦ୍ଧ । ଏରୋଲୋଟିନିବ ଓ ଗେଫିଟିନିବର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ମାତ୍ରା ସହିତ ଟିଆଇସି ସଂସ୍କୃତିକୁ ଆହ୍ୱାନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହାର ବଞ୍ଚିବା କ୍ଷମତା ୧- ୪ ଦିନ ପରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ସମୟ ଏବଂ ମାତ୍ରା ନିର୍ଭରଶୀଳ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯଦିଓ GBM 2 ଉଭୟ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ନଥିଲା, ଏବଂ GBM 7 କେବଳ ସର୍ବାଧିକ ପରୀକ୍ଷିତ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଥିଲା । ରେଡିଓଲିଗାଣ୍ଡ ବନ୍ଧନ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସମସ୍ତ ଜିବିଏମ ଟିଆଇସି ଇଜିଏଫଆର ବ୍ୟକ୍ତ କରିଥାଏ । ଏରଲୋଟିନିବ ଏବଂ ଗେଫିଟିନିବ ଇଜିଏଫଆର ଏବଂ ଇଆରକେ1/ 2 ଫସଫୋରିଲେସନ/ ଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ସମସ୍ତ ଜିବିଏମ୍ରେ ଅଟକାଇଥାଏ, ଯାହାବି ହେଉନା କାହିଁକି । କିନ୍ତୁ, ମୂଳ ଅବସ୍ଥାରେ GBM 2 ଉଚ୍ଚ ଆକ୍ଟ ଫସଫୋରିଲେସନ ଦେଖାଇଥିଲା ଯାହା ଉଭୟ ଔଷଧ ପ୍ରତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ନଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି GBM 7 ଗେଫିଟିନିବ ପ୍ରତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ନଥିଲା, ଏବଂ ଆକ୍ଟ ନିଷ୍କ୍ରିୟତା କେବଳ ସର୍ବାଧିକ ଏରୋଲୋଟିନିବ ପରୀକ୍ଷଣ ହୋଇଥିବା ମାତ୍ରାରେ ଘଟିଥିଲା, ଯାହା ଔଷଧର ଆଣ୍ଟି- ପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ୍ ପ୍ରଭାବ ସହିତ ଏକ ସଠିକ୍ ସମ୍ପର୍କ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଏହା ବିରଳ ଯେ ଜିବିଏମ ୨ରେ ଫସଫେଟାସ ଓ ଟେନସିନ ହୋମୋଲୋଗର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ଔଷଧ ପ୍ରତି ଅସ୍ୱାଭାବିକତାକୁ ବୁଝାଇପାରେ । ଏହିପରି ଭାବରେ, ଗ୍ଲିୟୋମା ଟିଆଇସି ଗୁଡ଼ିକ ଇଜିଏଫଆର- ବିରୋଧୀ ଔଷଧ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ, କିନ୍ତୁ ଫସଫେଟାସ ଏବଂ ଟେନସିନ ହୋମୋଲୋଗର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଆକ୍ଟ ନିଷେଧ ଏହିପରି ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ମନେହୁଏ । |
40735046 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରଥମ ସ୍ତନ କର୍କଟ ପରୀକ୍ଷା ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳକୁ ସାରାଂଶିତ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଡିସେମ୍ବର ୧୯୬୩ରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୪୦ରୁ ୬୪ ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଗ୍ରେଟର ନ୍ୟୁୟର୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୀମା ଯୋଜନା (ଏଚଆଇପି) ରେ ପଞ୍ଜୀକୃତ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ବାଛିବା ପାଇଁ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଗ୍ରୁପର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ତିନୋଟି ବାର୍ଷିକ ପୁନଃ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଆମନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ଫିଲ୍ମ ମ୍ୟାମୋଗ୍ରାଫି (ପ୍ରତ୍ୟେକ ସ୍ତନର ସେଫଲୋକଏଡାଲ ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ଦୃଶ୍ୟ) ଏବଂ ସ୍ତନର କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ସ୍ତନ କର୍କଟ ଏବଂ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ହାରକୁ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ (ଅଧ୍ୟୟନ ବନାମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ) ଏବଂ ପ୍ରବେଶ ବୟସର ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ଅନୁସାରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଗ୍ରୁପରେ ସାମିଲ ହେବାର ୧୮ ବର୍ଷ ପରେ, ଏହି ଗ୍ରୁପରେ ସାମିଲ ହେବା ସମୟରେ ୪୦-୪୯ ଏବଂ ୫୦-୫୯ ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପ ତୁଳନାରେ ପ୍ରାୟ ୨୫% କମ୍ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ ୪୦ରୁ ୪୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟ, ୫୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୋଇଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ଉପ-ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଅଧିକ ଥିଲା । |
40769868 | ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅନ୍ତର୍ଗତ ସଂଶୋଧନକାରୀ କେ+ ଚ୍ୟାନେଲ ଉପ-ଏକକୀ କିର5. 1 ପ୍ରଚୁର ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ସଠିକ ବଣ୍ଟନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବେ ବି ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । କିର୫.୧ ରେଟିନା ଗ୍ଲିୟଲ ମ୍ୟୁଲର କୋଷିକାରେ କିର୪.୧ ସହିତ ସହପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିବାରୁ ଆମେ ମୂଷା ମସ୍ତିଷ୍କରେ କିର୫.୧ ଓ କିର୪.୧ ର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଓ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଗୁଣକୁ ତୁଳନା କରିଛୁ । ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରେସିପିଟେସନ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ କିର ଚ୍ୟାନେଲର ଅତି କମରେ ଦୁଇଟି ଉପସମୂହ, ହେଟେରୋମେରିକ କିର୪.୧/୫.୧ ଏବଂ ହୋମୋମେରିକ କିର୪.୧ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ବିଶେଷ ଆଣ୍ଟିବଡି ବ୍ୟବହାର କରି ଇମ୍ୟୁନୋଲେବେଲିଂ କରାଯିବା ପରେ ଜଣାପଡିଥିଲା କି କିର୪.୧ ଏବଂ କିର୫.୧ ସବୟୁନିଟକୁ ନେଇ ଗଠିତ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ଅଞ୍ଚଳ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ଏକାଠି ହୋଇଛି । ହେଟେରୋମେରିକ କିର୪.୧/୫.୧ କୁ ନିଓକୋର୍ଟେକ୍ସ ଏବଂ ଗ୍ଲୋମେରୁଲିରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ହୋମୋମେରିକ କିର୪.୧ କେବଳ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ ଓ ଥାଲାମସ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ଥିଲା । ହୋମୋମରିକ କିର୫.୧ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ । କିର୪.୧/୫.୧ ଏବଂ କିର୪.୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କେବଳ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟରେ, ବିଶେଷକରି ପିୟା ମେଟର ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଆଡକୁ ମୁହାଁଇଥିବା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଡୋମେନ୍ କିମ୍ବା ସିନେପ୍ସ ଆଖପାଖର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଘଟିଥାଏ । ଉଭୟ କିର୪.୧/୫.୧ ଏବଂ କିର୪.୧ ପିଡିଜେଡ୍ ଡୋମେନ୍-ସମ୍ବଳିତ ସିନ୍ଥ୍ରୋଫିନ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଏହି ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ୍ କିର ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡିକର ସବସେଲୁଲାର୍ ଟାର୍ଗେଟିଂରେ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । କାରଣ ହେଟେରୋମେରିକ କିର୪.୧/୫.୧ ଓ ହୋମୋମେରିକ କିର୪.୧ର ଭିନ୍ନ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ ଗୁଣ ରହିଛି (ତାନେମୋଟୋ, ଏମ୍., କିଟ୍ଟାକା, ଏନ୍., ଇନାନୋବେ, ଏ. ଏବଂ କୁରାଚି, ୱାଇ. (2000) ଜେ. ଫିଜୋଲ (ଲଣ୍ଡନ) 525, 587-592 ଏବଂ ଟକର, ଏସ. ଜେ., ଇମ୍ବ୍ରିକୀ, ପି., ସାଲଭାଟୋରେ, ଏଲ., ଡି ଆଡାମୋ, ଏମ. ସି. ଏବଂ ପେସିଆ, ଏମ. (2000) ଜେ. ବାଇଲ । କେମିଷ୍ଟ୍ରି । 275, 16404-16407), ଏହା ସମ୍ଭବ ଯେ ଏହି ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷେତ୍ର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟର K+- ବଫରିଂ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ଭୌତିକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । |
40790033 | ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପରେ ପୀଡ଼ିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ମିଳିତ ଚିକିତ୍ସା ମାଧ୍ୟମରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣାକୁ ଏଡ଼ାଇବା (ଏସିକମ୍ପ୍ଲିଶ୍) ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ୍ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଆଣ୍ଟିହାଇପରଟେନସିବ୍ ଚିକିତ୍ସା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ରୋଗ ଓ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିବାରେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା । ଆମେ ଏହି ଔଷଧର ମିଶ୍ରଣର ପ୍ରଭାବକୁ କ୍ରୋନିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ଉପରେ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । METHODS ACCOMPLISH ଏକ ଡବଲ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ, ରାଣ୍ଡମିଡ ଟ୍ରାଏଲ ଥିଲା ଯାହା ପାଞ୍ଚଟି ଦେଶରେ (ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା, ସ୍ୱିଡେନ, ନରୱେ, ଡେନମାର୍କ ଏବଂ ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡ) କରାଯାଇଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଥିବା ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଥିବା 11, 506 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ 1:1 ଅନୁପାତରେ ଏକ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ, ଟେଲିଫୋନ ଆଧାରିତ ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ୍ ଭଏସ୍ ରେସପନ୍ସ ସିଷ୍ଟମ ଜରିଆରେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ (20 ମି.ଗ୍ରା.) ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ୍ (5 ମି.ଗ୍ରା.; n=5744) କିମ୍ବା ବେନାଜେପ୍ରିଲ (20 ମି.ଗ୍ରା.) ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍ (12.5 ମି.ଗ୍ରା.; n=5762) ଥରେ ମୌଖିକ ଭାବରେ ଦୈନିକ ଦିଆଯିବା ପାଇଁ ବାଛାଯାଇଥିଲା । ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତଚାପ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଔଷଧର ମାତ୍ରା ବଳପୂର୍ବକ ଟାଇଟ୍ରେଟ୍ କରାଯାଇଥିଲା । କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି, ଏକ ପୂର୍ବ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟି, ସେରମ୍ କ୍ରିଏଟିନାଇନ୍ ମାତ୍ରା ଦୁଇଗୁଣିତ ହେବା କିମ୍ବା ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କିଡନୀ ରୋଗ (ଆନୁମାନିକ ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ଫିଲ୍ଟରେସନ୍ ହାର < 15 mL/ min/ 1. 73 m2) କିମ୍ବା ଡାଏଲିସିସ୍ ଆବଶ୍ୟକତା ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ (ଆଇଟିଟି) ଅନୁସାରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ.ଗୋଭରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି, ସଂଖ୍ୟା NCT00170950. ନିଷ୍କର୍ଷଃ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍ ତୁଳନାରେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନର ଅଧିକ ପ୍ରଭାବ ଯୋଗୁଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷଣକୁ ଶୀଘ୍ର ସମାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା (ସାରାହାରି ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟ 2. 9 ବର୍ଷ [SD 0. 4]) । ପରୀକ୍ଷଣ ସମାପ୍ତି ସମୟରେ, 143 (1%) ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଜୀବନ ରକ୍ଷା ସ୍ଥିତି ଜଣା ନଥିଲା ଯେଉଁମାନେ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ହଜି ଯାଇଥିଲେ (ବେନାଜେପ୍ରିଲ ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ, n=70; ବେନାଜେପ୍ରିଲ ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍, n=73) । ସମସ୍ତ ଆଡମିଶନ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଆଇଟିଟି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ବେନାଜେପ୍ରିଲ ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ ଗ୍ରୁପରେ ୨୧୫ (୩. ୭%) ସହିତ ତୁଳନା କରି ବେନାଜେପ୍ରିଲ ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ ଗ୍ରୁପରେ ୧୧୩ (୨. ୦%) କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ଘଟିଥିଲା (HR ୦. ୫୨, ୦. ୪୧- ୦. ୬୫, p < ୦. ୦୦. ୦୦) । କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ସର୍ବାଧିକ ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଉଥିବା ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ହେଉଛି ପେରିଫେରାଲ୍ ଏଡେମା (ବେନାଜେପ୍ରିଲ + ଆମ୍ଲୋଡିପିନ, ୫୬୧ ରୁ ୧୮୯, ୩୩. ୭%; ବେନାଜେପ୍ରିଲ + ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍, ୫୩୨ ରୁ ୮୫, ୧୬. ୦%) । କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ ଗ୍ରୁପ ଅପେକ୍ଷା ବେନାଜେପ୍ରିଲ ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ ଗ୍ରୁପରେ ଆଞ୍ଜିୟୋଏଡେମା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କର କିଡନୀ ରୋଗ ହୋଇନଥିଲା, ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ପ୍ଲସ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍ ଗ୍ରୁପରେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ପ୍ଲସ୍ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା, ହାଇପୋକାଲିମିୟା ଏବଂ ହାଇପୋଟେନସନ୍ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ବ୍ୟାଖ୍ୟାଃ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ଲୋରୋଥିଆଜାଇଡ୍ ପରିବର୍ତ୍ତେ ବେନାଜେପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ୍ର ପ୍ରାଥମିକ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ୍ ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ କାରଣ ଏହା ବୃକକ୍ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମନ୍ଥର କରିଥାଏ । ନୋଭାର୍ଟୀସକୁ ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ |
40817021 | 3 ମାସ ପରେ, ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ସହିତ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ସହିତ ତୁଳନା କରି KCCQ ର ସାମଗ୍ରିକ ସମୀକ୍ଷା ସ୍କୋରରେ ଅଧିକ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା (ମଧ୍ୟମ, 5. 21; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, 4. 42 ରୁ 6. 00) । କ୍ରିୟାଶିକ୍ଷଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଅତିରିକ୍ତ ୧. ୯୩ ପଏଣ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, ୦. ୮୪ ରୁ ୩. ୦୧) ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଥିଲା (ପି < ୦. ୦୦୧) । ୩ ମାସ ପରେ, ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ କେସିସିକ୍ୟୁ ସ୍କୋରରେ କୌଣସି ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା (ପ = ୦.୮୫ ପତନ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ପାଇଁ), ଯାହା ବ୍ୟାୟାମ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ଏକ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ, ବୃହତ୍ତର ଉନ୍ନତିକୁ ସୂଚାଇଥାଏ (ପ < ୦.୦୦୧) । KCCQ ଉପ- ସ୍କେଲରେ ଫଳାଫଳ ସମାନ ଥିଲା ଏବଂ କୌଣସି ଉପ- ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ନ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ବିନା ତାଲିମରେ ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ତୁଳନାରେ ସ୍ୱୟଂ-ରିପୋର୍ଟେଡ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସ୍ଥିତିରେ ସାମାନ୍ୟ କିନ୍ତୁ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଆଣିଛି । ଉନ୍ନତି ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭ ହେଲା ଏବଂ ସମୟ ସହିତ ଜାରି ରହିଲା । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ କ୍ଲିନିକୋଲ୍ଟ୍ରିୟାଲସ.ଗୋଭ ପରିଚୟକର୍ତ୍ତା: NCT00047437 CONTEXT ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ବ୍ୟାୟାମର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟ ଅସଙ୍ଗତ ଅଟେ । ହୃଦଘାତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ବ୍ୟାୟାମର ପ୍ରଭାବ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ, ସେଟିଂ ଏବଂ ରୋଗୀ: ୨୩୩୧ ଜଣ ଡାକ୍ତରୀ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ସ୍ଥିର ହୃଦଘାତର ବାମ କୋଠରୀରୁ ବାହାରୁଥିବା ଅଂଶ ୩୫% କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ କମ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ, ଅନିୟମିତ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୦୩ରୁ ଫେବୃଆରୀ ୨୦୦୭ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆନୁସଙ୍ଗିକ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ହସ୍ତକ୍ଷେପ: ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ସହିତ ଏରୋବିକ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ (n = 1172) ଯେଉଁଥିରେ 36 ଟି ନିରୀକ୍ଷିତ ଅଧିବେଶନ ଏବଂ ତାପରେ ଘରୋଇ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ସହିତ ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ସହିତ ଏକାକୀ (n = 1159) । ହୃଦଘାତର କାରଣ ପାଇଁ ସମସ୍ତ ମଡେଲରେ ଏକକ ପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଥିବା କାରଣରୁ ଆକସ୍ମିକକରଣକୁ ସ୍ତରୀୟ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ସ୍ତରରେ କାନସାସ ସିଟି କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର (କେସିସିକ୍ୟୁ) ର ସାରାଂଶିକ ସ୍କେଲ ଏବଂ ମୂଳ ସ୍ତରରେ ମୁଖ୍ୟ ସବସ୍କେଲ, ପ୍ରତି ୩ ମାସରେ ୧୨ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏବଂ ତାପରେ ବାର୍ଷିକ ୪ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ । କେସିସିକ୍ୟୁରେ ୦ରୁ ୧୦୦ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍କୋର ଦିଆଯାଇଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ଅଧିକ ସ୍କୋର ଉତ୍ତମ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସ୍ଥିତିକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ- ଚିକିତ୍ସା ନୀତି ଅନୁସାରେ ରେଖାପାତ ମିଶ୍ରିତ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: ଅନୁଧ୍ୟାନର ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ଥିଲା ୨. ୫ ବର୍ଷ । |
40900567 | ପ୍ଲାସମୋଡିୟମ ଫାଲସିପାରମ ପାରାସିଟ୍ସର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ହାର ଏବଂ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକତା, ଯାହା ଅଣ ଜଟିଳ ମ୍ୟାଲେରିଆ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଥାଇଲାଣ୍ଡର ବୟସ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ (n=34) ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ ଅଣାଯାଇଥିଲା, ଏହାର ତୁଳନା ଗୁରୁତର ମ୍ୟାଲେରିଆ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ (n=42) କରାଯାଇଥିଲା । ଗୁରୁତର ମ୍ୟାଲେରିଆର ଅନୁକରଣ କରିବା ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରଭାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ, ଇନଭିଟ୍ରୋ କଲଚରଗୁଡ଼ିକୁ 1% ପାରାସିଟେମିଆ ସହିତ ସଜାଡ଼ାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସମାନ ଲାଲ ରକ୍ତକୋଷ ଦାତା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଗୁରୁତର ମ୍ୟାଲେରିଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିବା ପି. ଫାଲସିପାରମ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚକ୍ର ଗୁଣନ ହାର ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ଥିଲା ଯାହା ଅଣ ଜଟିଳ ମ୍ୟାଲେରିଆ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରୁ ତିନି ଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା (ମଧ୍ୟମ [୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ], ୮. ୩ [୭. 1-10.5] ବନାମ 2.8 [1.7-3.9]; ପି=.001) । ଗୁରୁତର ମ୍ୟାଲେରିଆର କାରଣ ସାଜିଥିବା ପରଜୀବୀମାନଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଆକ୍ରମଣର କୌଣସି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ନଥିବା ବେଳେ ଅସଂଗଠିତ ମ୍ୟାଲେରିଆର କାରଣ ସାଜିଥିବା ପରଜୀବୀମାନଙ୍କର ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଆକ୍ରମଣର କୌଣସି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ନଥିବା ବେଳେ ସେମାନଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଗାୟତ୍ରୀକ ହାରାହାରି ମାତ୍ରା ୪୦ (୩୧%ରୁ ୫୩%) ଥିଲା । ପି. ଫାଲସିପାରମ ପାରାସିଟ୍ସ ଯାହା ଗୁରୁତର ମ୍ୟାଲେରିଆର କାରଣ ହୋଇଥାଏ, ତାହା କମ୍ ଚୟନଶୀଳ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅସଂଗଠିତ ମ୍ୟାଲେରିଆର କାରଣ ହେଉଥିବା ପାରାସିଟାମିଆ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ । |
40901687 | ଡିଏନଏ କ୍ଷୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ଡିଡିଆର) ଏକ ଜଟିଳ ନିୟାମକ ନେଟୱାର୍କ ଯାହା ଜିନୋମ ଅଖଣ୍ଡତା ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ସିଗନାଲ୍ ପ୍ରବାହକୁ କଡ଼ାକଡ଼ି ଭାବେ ସ୍ପେସିଓ-ଟାଇମର୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ କରିବା ପାଇଁ ପୋଷ୍ଟ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ୍ ମଡିଫିକେସନ୍ ବହୁଳ ଭାବେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଛି, କିନ୍ତୁ ଡିଡିଆର୍ କିପରି ପରିବେଶର ସଙ୍କେତକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ, ଯେପରିକି ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଅମ୍ଳଜାନ ଚାପ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝା ପଡ଼ୁନାହିଁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଏଟିଆର/ସିଏଚକେ୧ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ଏକ ଜରୁରୀ ଉପାଦାନ, କେନୋରହାବ୍ଡିଟିସ ଇଲେଗାନ୍ସ ବାୟୋଲୋଜିକାଲ ଘଣ୍ଟା ପ୍ରୋଟିନ CLK-୨ (HCLK2) ର ମାନବ ସମକକ୍ଷ ପ୍ରଲିଲ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲେସ ଡୋମେନ ପ୍ରୋଟିନ ୩ (ପିଏଚଡି୩) ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ଏହା ଦ୍ୱାରା ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲେଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଟିଆର ସହିତ ଏହାର ଆଦାନପ୍ରଦାନ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଏଟିଆର/ ସିଏଚକେ1/ ପି୫୩ର ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ HCLK2ର ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲେସନ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ପାନ- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲେସ ଇନହିବେଟର ଡିମେଥିଲକ୍ସାଲୋୟଲଗ୍ଲାଇସିନ (ଡିଏମଓଜି) ଦ୍ୱାରା କିମ୍ବା ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଦ୍ୱାରା ପିଏଚଡି୩ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ଏଟିଆର/ ସିଏଚକେ୧/ ପି୫୩ ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟ ହେବା ରୋକାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ ସହିତ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ PHD3 ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନେ ଆୟୋନାଇଜିଂ ବିକିରଣର ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଥିଲେ ଏବଂ ଜିନୋମିକ୍ ଅଖଣ୍ଡତାର ଏକ ବାୟୋମାର୍କର୍ ଥାଇମିକ୍ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । PHD3 ର ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଭାବରେ HCLK2 ର ଚିହ୍ନଟ ଦ୍ୱାରା ଡି.ଡି.ଆର୍.କୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ନିଷେଧ କରୁଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରକାଶ ପାଇଛି, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏ.ଟି.ଆର./ସି.ଏଚ୍.କେ.୧/ପି୫୩ ମାର୍ଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ HCLK2 ର ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲେସନ୍ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ଅଟେ । |
40905302 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଆମର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଯେ, ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ କେୟାର ୟୁନିଟ୍ର ଷ୍ଟାଫ ମଡେଲକୁ ଅନ-ଡିମାଣ୍ଡ ଉପସ୍ଥିତିରୁ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ଇନ୍-ହାଉସ୍ କ୍ରିଟିକାଲ କେୟାର ସ୍ପେଶାଲିଷ୍ଟ ଉପସ୍ଥିତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଦ୍ୱାରା କେଉଁ ଖର୍ଚ୍ଚ ହେବ ତାହା ଆକଳନ କରିବା । ପରିବର୍ତ୍ତନ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରେ 1 ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ଆମର ମେଡିକାଲ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ କେୟାର ୟୁନିଟରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଏକ ପୂର୍ବ-ପୋଷ୍ଟ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟକୁ ତୀବ୍ର ଶାରୀରିକ ଓ କ୍ରୋନିକ୍ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ III କ୍ୱାର୍ଟିଲ୍ ଅନୁସାରେ ସ୍ତରୀୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ରୋଗୀ ଦିନ କିମ୍ବା ରାତିରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ । ଖର୍ଚ୍ଚର ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ଧାଡ଼ିୟ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଲଗ-ଲିଙ୍କ୍ ଓ γ-ବଂଟନ ତ୍ରୁଟି ରହିଥିଲା । ମଧ୍ୟ-ପଶ୍ଚିମରେ ଏକ ବୃହତ ଶିକ୍ଷାନୁଷ୍ଠାନ ସ୍ଥାପନ ରୋଗୀଃ ସମସ୍ତ ରୋଗୀ ଯେଉଁମାନେ କି 1 ଜାନୁଆରୀ, 2005 କିମ୍ବା ତା ପରେ ବୟସ୍କ ଚିକିତ୍ସା ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ 31 ଡିସେମ୍ବର, 2006 କିମ୍ବା ତା ପୂର୍ବରୁ ଡିସଚାର୍ଜ ହୋଇଥିଲେ । ଉଭୟ ଷ୍ଟାଫିଂ ମଡେଲରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଇଣ୍ଟେରେଭେସନ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ କେୟାର ୟୁନିଟ୍ର ଷ୍ଟାଫ ମଡେଲକୁ ଅନ-ଡିମାଣ୍ଡ ଉପସ୍ଥିତିରୁ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ଇନ୍-ହାଉସ୍ କ୍ରିଟିକାଲ କେୟାର ସ୍ପେଶାଲିଷ୍ଟ ଉପସ୍ଥିତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା । ଏହି ସର୍ଭେରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଗୁରୁତର ଅବସ୍ଥାରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ହସ୍ପିଟାଲକୁ ନିଆଯାଇଥିବା ବେଳେ ସେମାନଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥିବା ଅର୍ଥକୁ ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ସଂଶୋଧିତ ହାରାହାରି ମୋଟ ଖର୍ଚ୍ଚ ଆକଳନ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଅବଧି ତୁଳନାରେ ରାତିରେ (ରାତି ୭ଟାରୁ ସକାଳ ୭ଟା) ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ୬୧% କମ୍ ଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ଉଚ୍ଚତମ ଏକ୍ୟୁଟ ଫିଜିଓଲୋଜି ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ହେଲ୍ଥ ଇଭାଲୁଏସନ III କ୍ୱାର୍ଟିଲରେ ଥିଲେ । ଅନ୍ୟ ଗୁରୁତର ସ୍ତରରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିନାହିଁ । ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଅବଧି ତୁଳନାରେ ଅଣସଂଶୋଧିତ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ୍ କେୟାର ୟୁନିଟ ଅବସ୍ଥାନ ସମୟ ହ୍ରାସ ପାଇଛି (୩.୫ ତୁଳନାରେ ୪.୮) ଏବଂ ଅଣ-ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ୍ କେୟାର ୟୁନିଟ ଅବସ୍ଥାନ ସମୟର କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ କେୟାର ୟୁନିଟ୍ରେ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ୍ ଷ୍ଟାଫ୍ ରହିବା ଦ୍ୱାରା ରାତିରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଭର୍ତ୍ତି କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ସମୟ ଲାଗେ ଓ ଖର୍ଚ୍ଚ ମଧ୍ୟ କମ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏହିପରି ଏକ ଷ୍ଟାଫ ମଡେଲର ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ଖର୍ଚ୍ଚକୁ ଛୋଟ ସିକ୍ୟୁରିଟି ୟୁନିଟଗୁଡିକରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସଂଚୟ ସହିତ ତୁଳନା କରିବା ଆବଶ୍ୟକ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁ ୟୁନିଟଗୁଡିକରେ ମୁଖ୍ୟତଃ କମ୍ ଆକ୍ଟିଭିଟି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ । |
40913091 | ଲକ୍ଷ୍ୟ: ମାଇକ୍ରୋସାଇଟିକ୍ ହାଇପୋକ୍ରୋମିକ ଆନେମିଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ α- ଜିନ, s- ଜିନ ଏବଂ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ଭାରିଆଣ୍ଟ ସଂଖ୍ୟାକୁ ଆକଳନ କରିବା । ପଦ୍ଧତି: ଇରାନର ଦକ୍ଷିଣ-ପଶ୍ଚିମ ଭାଗରେ ଥିବା ମାଇକ୍ରୋସାଇଟିକ୍ ହାଇପୋକ୍ରୋମିକ ଆନିମିଆ [MCV<80fl; MCH<27pg] ଥିବା ମୋଟ 850 ରୁ 340 ଜଣଙ୍କୁ ଥଲେସେମିଆ ଏବଂ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନୋପାଥି (RCTH) ର ରିସର୍ଚ୍ଚ ସେଣ୍ଟରରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ହେଉଛି ଇରାନର ଦକ୍ଷିଣ-ପଶ୍ଚିମ (ଖୁଜସ୍ତାନ) ଅଞ୍ଚଳରେ ହେମାଟୋଲୋଜି ଏବଂ ଅଙ୍କୋଲୋଜି ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଏକମାତ୍ର କେନ୍ଦ୍ର । ଏଥିରେ 325 ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି ସାମିଲ ଅଛନ୍ତି: 171 ଜଣଙ୍କର ବିଟା-ଥଲାସେମିଆ ଲକ୍ଷଣ, 88 ଜଣଙ୍କର ଆଲ୍ଫା-ଥଲାସେମିଆ ଲକ୍ଷଣ, 13 ଜଣଙ୍କର ଥଲାସେମିଆ ମେଜର, 11 ଜଣଙ୍କର ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ଭାରିଆଣ୍ଟ (HbS, HbC, ଏବଂ HbD ପଞ୍ଜାବ) ଏବଂ 42 ଜଣଙ୍କର ଆଇରନ-ଡିଫିସିଏଣ୍ଟ ଆନିମିଆ ରହିଛି । ବାକି ୧୫ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗକାରଣ ନଥିବାର ଜଣାପଡିଥିଲା । ଫଳାଫଳ: -α 3. 7 , -α 4.2 , -α PA , -α 5NT ଏବଂ - - MED ପାଇଁ ଜେନୋଟାଇପିଂ ଗ୍ୟାପ୍- PCR ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିଲା । ୩୨୫ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ -α ୩.୭ ବର୍ଜନ ହେବାର ମୋଟାମୋଟି ମାତ୍ରା ୨୦% । 23ଟି ଜଣାଶୁଣା s- ଜିନ ମ୍ୟୁଟେସନ ପାଇଁ ଜେନୋଟାଇପିଂ ଏମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ରିଫ୍ରାକ୍ଟୋରୀ ମ୍ୟୁଟେସନ ସିଷ୍ଟମ (ARMS) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ମ୍ୟୁଟେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ କରାଯାଇଥିଲା । CD 36/37, IVS II- I ଏବଂ IVS I-110 ରେ ସର୍ବାଧିକ ବାରମ୍ବାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 340 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 9. 7%, 11. 7% ଏବଂ 3. 5% ବାରମ୍ବାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଥିଲା । ବିଟା- ଥାଲାସେମିଆ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ବିଟା- ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ମଧ୍ୟରେ ଏମସିଭି (ପି- ମୂଲ୍ୟ = ୦.୨୫) ଏବଂ ଏମସିଏଚ (ପି- ମୂଲ୍ୟ = ୦.୨୩) ସୂଚକାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଥିଲା ଏବଂ ବିଟା- ଥାଲାସେମିଆ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଏଚବି ଭାରିଆଣ୍ଟ (ପି- ମୂଲ୍ୟ = ୦.୦୪) ମଧ୍ୟରେ ଏମସିଏଚ ସୂଚକାଙ୍କ ମଧ୍ୟ ଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଏ-ଜେନ୍ ଓ ଏସ୍-ଜେନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଇରାନର ଦକ୍ଷିଣ-ପଶ୍ଚିମ ଭାଗରେ ସାଧାରଣ ଅଟେ । ଆଲଫା-ଥଲାସେମିଆ ଏବଂ ଏସ-ଥଲାସେମିଆର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଜେନୋଟାଇପିଂ ଅଜଣା ମାଇକ୍ରୋସାଇଟୋସିସକୁ ନିରୂପଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଅନାବଶ୍ୟକ ଆଇରନ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟକୁ ରୋକିଥାଏ । |
40963697 | ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର (ଟିଏନଏଫଆର) ପରିବାର ଏବଂ ଏହାର ଲିଗାଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଏକ ନିୟାମକ ସିଗନାଲିଂ ନେଟୱାର୍କ ଗଠନ କରନ୍ତି ଯାହା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ରିସେପ୍ଟର ପରିବାରର ବିଭିନ୍ନ ସଦସ୍ୟ ନିଜ ଲିଗାଣ୍ଡର ଦ୍ରବଣୀୟ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ବନ୍ଧିତ ଫର୍ମ ପ୍ରତି ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରନ୍ତି । କିନ୍ତୁ ଏହି ବିବିଧତାର ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ କାରଣ ଓ ମୌଳିକ ତନ୍ତ୍ର ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜଣା ପଡ଼ିନାହିଁ । ଚିମେରିକ୍ TNFRs ଏବଂ ନୂତନ ଲିଗାଣ୍ଡ ଭାରିଏଣ୍ଟର ଏକ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରି ଯାହା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ବନ୍ଧିତ TNF (mTNF) ର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଅନୁକରଣ କରେ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଥାଉ ଯେ TNFR1 ଏବଂ TNFR2 ର ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ପ୍ରୋକ୍ସିମାଲ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଷ୍ଟିଲ୍ ଅଞ୍ଚଳଗୁଡିକ ଦ୍ରବଣୀୟ TNF (sTNF) ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ TNFR2 ର ଷ୍ଟିଲ୍ ଅଞ୍ଚଳ, TNFR1 ର ଅନୁରୂପ ଅଂଶର ବିପରୀତରେ, ଉଭୟ ରିସେପ୍ଟରର ସମୃଦ୍ଧି / କ୍ଲଷ୍ଟରିଂକୁ ବିଶେଷ ସେଲ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏବଂ ଲିଗାଣ୍ଡ-ସ୍ୱାଧୀନ ହୋମୋଟାଇପିକ୍ ରିସେପ୍ଟର ପ୍ରି-ଏସେମ୍ବ୍ଲେକୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା sTNF-ପ୍ରବୃତ୍ତ, କିନ୍ତୁ mTNF-ପ୍ରବୃତ୍ତ ନୁହେଁ, ସିଗନାଲିଂକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ଦୁଇଟି TNFRର ଷ୍ଟାଲ ଅଞ୍ଚଳ କେବଳ TNFR ପରିବାରର ଅତିରିକ୍ତ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବ ପକାଇବ ନାହିଁ, ବରଂ ଚିକିତ୍ସା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିବ । |
40996863 | ଅଧ୍ୟୟନ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଅଶାନ୍ତ ଗୋଡ଼ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଆରଏଲଏସ) ଏବଂ ଧ୍ୟାନ ଅଭାବ/ ହାଇପରଆକ୍ଟିଭିଟି ଡିସଅର୍ଡର (ଏଡିଏଚଡି) ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ବନ୍ଧ ଉପରେ ପ୍ରମାଣ ସମୀକ୍ଷା କରିବା, ଏହି ସମ୍ବନ୍ଧର ମୂଳ ଆଧାରରେ ଥିବା କଳ୍ପନାତ୍ମକ ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ ଆରଏଲଏସ ଏବଂ ଏଡିଏଚଡିର ସାଧାରଣ ଔଷଧୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଗ୍ରହକୁ ବିଚାର କରିବା ଯେତେବେଳେ ଏହା ଏକ ସମୟରେ ଘଟିଥାଏ । ପଦ୍ଧତି ଏକ ପବ୍ମେଡ ସନ୍ଧାନ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନାରେ, ଏଚଡିଏଚଡି ଥିବା ୪୪% ରୋଗୀଙ୍କର ଆରଏଲଏସ କିମ୍ବା ଆରଏଲଏସ ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି ଏବଂ ଆରଏଲଏସ ଥିବା ୨୬% ରୋଗୀଙ୍କର ଏଚଡିଏଚଡି କିମ୍ବା ଏଚଡିଏଚଡି ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନେକ ତତ୍ତ୍ୱ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିପାରନ୍ତି । ଆରଏଲଏସ ସହିତ ଜଡିତ ନିଦ୍ରା ବ୍ୟାଘାତ ଯୋଗୁଁ ଧ୍ୟାନହୀନତା, ମୁଡବିନ୍ ଏବଂ ପାରଡକ୍ସାଲ ଓଭରଆକ୍ଟିଭିଟି ହୋଇପାରେ । ଆରଏଲ୍ ଏସର ଦୈନନ୍ଦିନ ଲକ୍ଷଣ, ଯେପରିକି ଅଶାନ୍ତି ଏବଂ ଅବହେଳା, ଏଡିଏଚ୍ଡିର ଲକ୍ଷଣକୁ ଅନୁକରଣ କରିପାରେ । ଅନ୍ୟଥା, ଆରଏଲ୍ ଏସ୍ ଇଡିଓପାଥିକ୍ ଏଡିଏଚ୍ ଡି ସହିତ ସମାନ ହୋଇପାରେ । RLS ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ADHD ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଏକ ଉପସମୂହ ସାଧାରଣ ଡୋପାମିନ ଅକ୍ଷମତାକୁ ବାଣ୍ଟୁଥାଇପାରନ୍ତି । ସୀମିତ ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଏ ଯେ କେତେକ ଡୋପାମିନର୍ଜି ଏଜେଣ୍ଟ ଯେପରିକି ଲେଭୋଡୋପା/ କାର୍ବିଡୋପା, ପର୍ଗୋଲାଇଡ ଏବଂ ରୋପିନିରୋଲ, ଏଡିବିଏଚର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ ଆରଏଲଏସ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇପାରେ । [୧୦,୧୨] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୨] [୨୨] [୨୩] [୨୪] [୨୫] [୨୬] [୨୭] [୨୭] [୨୮] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨] ଏହି ସମ୍ପର୍କର ମାତ୍ରା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ମାନଦଣ୍ଡ ଓ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଅଧିକ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ । ଅଣ-କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନାଗୁଡିକରେ ଏଡ୍.ଏଚ୍.ଡି. ଏବଂ ଆରଏଲ୍.ଏସ୍. ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ । ଆରଏଲଏସ ଓ ଏଚଡିଏଚଡି ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କର କାରଣକୁ ନେଇ ଅଧିକ ଗବେଷଣା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଚଡିଏଚଡିର ଲକ୍ଷଣ ସହିତ ଜଡିତ ଆରଏଲଏସ ପାଇଁ ଅନେକ ଡୋପାମିନର୍ଜିକ ଔଷଧ ଆଶାନୁରୂପ ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରେ । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ଏବଂ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଅଧ୍ୟୟନ ନଥିବାରୁ, ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ ସୁପାରିଶ କରିବା ସମ୍ଭବ ନୁହେଁ । |
41022628 | I-SceI-excised ଅଂଶର ଅପସାରଣ କିମ୍ବା ବିପରୀତ ମାପିବା ପାଇଁ ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଏବଂ ଉଭୟ ସଠିକ୍ ଏବଂ ଭୁଲ ପୁନଃସଂଯୋଗ, ଆମେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୁନଃସଂଯୋଗ ଉପରେ ଅଣ-ସମାନ୍ତରାଳ ଶେଷ-ସଂଯୋଗ (NHEJ) ର ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ । ଡିଏନଏର ଶେଷ ସଂରଚନା ଠାରୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ଡିଲିସନ ଇନଭର୍ସନ ଠାରୁ ୨ରୁ ୮ ଗୁଣ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ । KU80 ସଠିକ ପୁନଃସଂଯୋଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି KU ମ୍ୟୁଟଜେନିକ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ, ବିଶେଷକରି ମାଇକ୍ରୋହୋମୋଲୋଜି-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ମରାମତି, ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଘଟେ । NHEJ ଏବଂ ଏକ ତୃତୀୟ I-SceI ସାଇଟ ଥିବା ସମାନ୍ତରାଳ ପୁନଃସଂଯୋଗ (HR) ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ଥିବା କୋଷିକାରେ, ଆମେ ଦେଖୁ ଯେ NHEJ HR ଅପେକ୍ଷା ଅତି କମରେ 3.3 ଗୁଣ ଅଧିକ ଦକ୍ଷ ଏବଂ NHEJ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ଲୋକସରୁ HR-I-SceI ସାଇଟକୁ I-SceI ଅଂଶର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ବିଲୋପ ଅପେକ୍ଷା 50 ରୁ 100 ଗୁଣ କମ୍ _ ଡିଲିସନ ଓ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେଶନ ଉଭୟ ସଠିକ ଓ ଭୁଲ ପୁନଃମିଶ୍ରଣ ଦେଖାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସେମାନେ KU-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଓ KU-ସ୍ୱାଧୀନ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ମିଶ୍ରଣ ସହିତ ସମାନ । ତେଣୁ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀ କୋଷରେ ଡିଏସବି-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଜେନେଟିକ ଅସ୍ଥିରତା ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ମାର୍ଗକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିବା ଉଚିତ । |
41024260 | କ୍ଲାସିକାଲ୍ C2H2 ଜିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଇଉକାରାୟୋଟ୍ସରେ ମିଳିଥିବା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଚୁର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ମଧ୍ୟରେ ଅଛି, ଏବଂ ଯେଉଁ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ମାଧ୍ୟମରେ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି ତାହା ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି । ସାଧାରଣତଃ, କ୍ରମ-ନିର୍ଦ୍ଧିଷ୍ଟ ଡିଏନଏ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ଟିଜିଇଆରପି ଲିଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ ହୋଇଥିବା ତିନିଟି ଆଙ୍ଗୁଠିର ଏକ ଟାଣ୍ଡମ ଆରେ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ତଥାପି, ଅନେକ ଜିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର ପ୍ରୋଟିନ୍ ରେ ଏହି ପ୍ରକାରର ତିନୋଟି ଆଙ୍ଗୁଠିର ବିଶିଷ୍ଟ ଆରେ ନାହିଁ, ଯାହା ଡିଏନ୍ଏ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରୁଛି କି ନାହିଁ ଏବଂ କିପରି ସେ ବିଷୟରେ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଉଛି । ଆମେ ବହୁ ଆଙ୍ଗୁଳି ବିଶିଷ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ZNF217ର ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆଠଟି କ୍ଲାସିକାଲ୍ ଜିଙ୍କ୍ ଆଙ୍ଗୁଳି ରହିଛି । ZNF217 ଏକ ଅଙ୍କୋଜେନ ଭାବରେ ଇ-କାଡେରିନ ଜିନକୁ ଦମନ କରିବାରେ ଜଡିତ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହାର ଦୁଇଟି ଜିଙ୍କ୍ ଆଙ୍ଗୁଠି, ୬ ଏବଂ ୭, ଡିଏନଏ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିପାରେ । ଆମେ ଏହାର ଅନୁମାନିତ ଚିହ୍ନଟ ସ୍ଥାନକୁ ଇ-କାଡେରିନ ପ୍ରମୋଟରରେ ପରୀକ୍ଷା କରି ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହା ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ସ୍ଥାନ । ଏନ୍ଏମ୍ଆର୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ମ୍ୟୁଟାଜେନେସିସ୍ କୁ ZNF217 ର ଡିଏନ୍ଏ ବନ୍ଧନ ପୃଷ୍ଠକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ଏବଂ ଆମେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ଆନିସୋଟ୍ରୋପି ଟାଇଟ୍ରେସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଡିଏନ୍ଏ ବନ୍ଧନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ବିଶେଷତାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରୁ । ଶେଷରେ, କ୍ରମ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ବହୁ-ଆଙ୍ଗୁଳି ପ୍ରୋଟିନରେ ଦୁଇ-ଆଙ୍ଗୁଳି ଯୁକ୍ତ ଏକକ ମଧ୍ୟ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଆମର ତଥ୍ୟ ଏହି ଧାରଣାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେ ଏହା ଡିଏନଏ ଚିହ୍ନଟ ମୋଟିଫର ଏକ ଭିନ୍ନ ଉପଶ୍ରେଣୀ ଗଠନ କରିପାରେ । |
41074251 | ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରାଥମିକ କର୍କଟ (ଏସପିସି) ସ୍କ୍ରିନିଂ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଜ୍ଞାନ, ମନୋଭାବ ଏବଂ ବିପଦ ଧାରଣା ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରେ ବଞ୍ଚିଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଅଭ୍ୟାସ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ପ୍ରାୟତଃ ଅଜ୍ଞାତ । କୋରିଆ ଗଣରାଜ୍ୟର ୬ଟି ଅଙ୍କୋଲୋଜି କେୟାର ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ କ୍ଲିନିକରୁ ମୋଟ ୩୨୬ ଜଣ କର୍କଟ ରୋଗୀ ଯେଉଁମାନେ କି ୧ ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଶେଷ କରିଥିଲେ ସେମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ବଂଚିଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜ୍ଞାନ, ମନୋଭାବ, ବିପଦକୁ ନେଇ ଅନୁମାନ ଏବଂ ସ୍କ୍ରିନିଂର ବ୍ୟବହାର ସହିତ ସାମାଜିକ ଜନସାଂଖିକୀ, ବ୍ୟବହାରିକ ଓ କ୍ଲିନିକାଲ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜାତୀୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ସମସ୍ତ ଉପଯୁକ୍ତ ଏସପିସି ସ୍କ୍ରିନିଂ ସମାପ୍ତ କରିବା ସହିତ ଜଡିତ ଆଚରଣଗତ କାରଣଗୁଡିକର ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ପ୍ରାୟ 37. 7% ରୋଗୀ ସମସ୍ତ ଉପଯୁକ୍ତ ଏସପିସି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷାରେ ଉତ୍ତୀର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିଲେ । ଏହି ରୋଗରେ ବଞ୍ଚିଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ ଏସପିସିର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ଥିବା, ସ୍କ୍ରିନିଂର ଅଧିକ ଲାଭ ଥିବା ଏବଂ କ୍ୟାନସର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରତି ସକାରାତ୍ମକ ମନୋଭାବ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଏସପିସି ସ୍କ୍ରିନିଂ ଟେଷ୍ଟ ବିଷୟରେ ସେମାନଙ୍କ ପାଖରେ ସୀମିତ ଜ୍ଞାନ ଥିଲା ଏବଂ ଏସପିସି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଠାରୁ ସୁପାରିସ ପାଇଥିଲେ । ଯଦିଓ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ବିପଦ ଏବଂ ସକାରାତ୍ମକ ମନୋଭାବ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିବାର ଜଣାପଡିଥିଲା, ସମସ୍ତ ଉପଯୁକ୍ତ ଏସପିସି ସ୍କ୍ରିନିଂ (ସଂଶୋଧିତ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ, 1. 81; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ, 1. 03- 3. 33) ପୂରଣ ସହିତ ଉଚ୍ଚ ଜ୍ଞାନର ଯଥେଷ୍ଟ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ଉପରୋକ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରେ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଖରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଦ୍ୱିତୀୟ ଯାଞ୍ଚ ବିଷୟରେ ସୀମିତ ଜ୍ଞାନ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି, ଯାହା ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଯାଞ୍ଚ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଶେଷ କରିବାର ହାରକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ । |
41120293 | ମେଦବହୁଳତା ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ମେଦବହୁଳ ଟିସୁ ଯଥା ଚର୍ବି ଏବଂ ଯକୃତରେ କ୍ରୋନିକ୍ ଜ୍ୱଳନ ସହିତ ଜଡିତ । ନିକଟରେ, ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ମେଟାବୋଲିକ ରୋଗରେ ଅନ୍ତଃପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରଣାଳୀ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯୋଗଦାନକାରୀ । ମୋଟାପଣ ଦ୍ବାରା ଅନ୍ତନଳୀ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା, ଅନ୍ତନଳୀ ପ୍ରତିରୋଧକ କ୍ରିୟା, ଅନ୍ତନଳୀରେ ରହୁଥିବା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷିକା ଏବଂ ଆଲୋକ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତି କ୍ଷତିକାରକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ । ତେଣୁ, ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଜ୍ୱଳନ ପାଇଁ ଅନ୍ତନଳୀ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଏକ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ମୋଟାପଣ ଜନିତ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଉଦୀୟମାନ କ୍ଷେତ୍ର ଅନ୍ତର୍ଗତ ଅନ୍ତଃବାହୀ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହା କିଭଳି ଭାବେ ମେଟାବୋଲିକ ରୋଗ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
41133176 | ଏକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ନର୍ଦନ ବ୍ଲଟ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରି ସୁପରଅକ୍ସାଇଡ ଡିସମୁଟାସେ (SOD), କ୍ୟାଟାଲେସ ଏବଂ ଗ୍ଲୁଟାଥିୟୋନ ପେରାକ୍ସିଡେସ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପାନ୍କ୍ରିୟାଟିକ ଆଇଲେଟ୍ସରେ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାଉସ ଟିସୁ (ଯକୃତ, କିଡନୀ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ଫୁସଫୁସ, କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀ, ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ, ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ଏବଂ ପିଟ୍ୟୁଟାରୀ ଗ୍ରନ୍ଥି) ରେ ତୁଳନା ପାଇଁ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏନଜାଇମର ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯକୃତରେ ଥିବା ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର +/- 50% ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । କେବଳ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଦ୍ୱୀପପୁଞ୍ଜରେ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ Cu/ Zn SOD ଓ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ Mn SOD ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସ୍ତର ଯକୃତରେ ଥିବା ସ୍ତରର ୩୦- ୪୦% ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ଗ୍ଲୁଟାଥିୟୋନ ପେରୋକ୍ସିଡେସ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ୧୫% ଥିଲା ଏବଂ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ଆଇଲେଟ୍ସରେ କ୍ୟାଟାଲେସ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଦୌ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିଲା । ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏନଜାଇମ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏହି ନିମ୍ନ ସ୍ତର ଡାଇବେଟୋଜେନିକ୍ କମ୍ପାଉଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ କ୍ଷତି ଏବଂ ମନୁଷ୍ୟ ଏବଂ ପଶୁ ଡାଇବେଟିସର ବିକାଶ ସମୟରେ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ବିଟା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅସାଧାରଣ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଏକ ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
41165286 | ବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟୋଡେଲସ ହେଉଛି ମାନବ ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ସର୍ବାଧିକ ପ୍ରଚୁର ଗ୍ରାମ୍-ନକାରାତ୍ମକ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଯାହା ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଅଧାରୁ ଅଧିକ ଅଂଶ ଧାରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ଜୀବାଣୁଗୁଡ଼ିକ ଏହି ଇକୋସିଷ୍ଟମରେ ନିଜକୁ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ଓ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଯେଉଁ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ସେଥିରୁ କିଛି ଚିହ୍ନଟ ହେବା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି । ତେବେ ପରିବେଶଗତ ପ୍ରତିଯୋଗିତା, ବିଶେଷ କରି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପ୍ରତିଯୋଗିତା ଯେଉଁଠାରେ ଗୋଟିଏ ଜୀବ ଅନ୍ୟକୁ ସିଧାସଳଖ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଏ, ତାହା ବହୁଳ ଭାବରେ ଅନ୍ୱେଷଣ କରାଯାଇ ନାହିଁ । ଏହି ପରିବେଶଗତ ସିଦ୍ଧାନ୍ତର ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଯେହେତୁ ଏହା ପ୍ରଚୁର ପରିମାଣର ଅନ୍ତନଳୀ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏବଂ ଏହିପରି ପ୍ରତିଯୋଗିତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ ଲାଗୁ ହୋଇଥାଏ, ଆମେ ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିୟଲ୍ ଅଣୁ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଓଡସ୍ ଫ୍ରାଗିଲିସ୍ କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହି ପ୍ରଜାତିର ଜୀବମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅତି କୋଷିକୃତ ଆଣ୍ଟି ମାଇକ୍ରୋବିୟାଲ ଅଣୁର ଉତ୍ପାଦନ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ହସ୍ତଲିଖନରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପ୍ରଥମ ଚିହ୍ନଟ ଅଣୁରେ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଆଟାକ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ/ପର୍ଫୋରିନ୍ (MACPF) ଡୋମେନ୍ ରହିଛି ଯାହା ହୋଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନ୍ ଅଣୁରେ ଉପସ୍ଥିତ ଅଛି ଯାହା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଏବଂ ଭାଇରାଲ୍ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପୋର୍ ଫର୍ମେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ହତ୍ୟା କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ଡୋମେନର ମୁଖ୍ୟ ଅବଶିଷ୍ଟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ରଦ୍ଦ କରିଦେଇଛି । ଏହି ଆଣ୍ଟି ମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ମଲକ୍ୟୁଲକୁ BSAP-1 କୁହାଯାଏ ଏବଂ ଏହା ବାହାର ମେମ୍ବ୍ରେନ ବେସିକୁଲରେ କୋଷରୁ ସ୍ରାବିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାର ସ୍ରାବ, ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କିମ୍ବା ଉତ୍ପାଦନ କରୁଥିବା କୋଷର ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ କୌଣସି ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରୋଟିନର ଆବଶ୍ୟକତା ନଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ମାନବ ଅନ୍ତନଳୀରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟାଡେଲ ଷ୍ଟ୍ରେନ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା ସ୍ରାବିତ ଅଣୁ ବିଷୟରେ ପ୍ରଥମ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରେ । |
41226276 | କର୍କଟ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଆଡପ୍ଟେଟିଭ୍ ଟି ସେଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ହେଉଛି ଏକ ଉଦୀୟମାନ କ୍ଷେତ୍ର ଯାହା ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆଶାନୁରୂପକ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ଉଚ୍ଚ-ଆଫିନିତି ଆଣ୍ଟିଜେନ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ସିନ୍ଥେଟିକ-ବାୟୋଲୋଜି-ଆଧାରିତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟଗୁଡିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତାକୁ ଦୂର କରିପାରେ, ଯାହା ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି-ଆଧାରିତ ରଣନୀତିର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସୀମିତତା ଅଟେ । ସେଲ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଏବଂ ସେଲ କଲ୍ଚର ଆଭିମୁଖ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଫଳରେ ପ୍ରଭାବୀ ଜିନ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ଏବଂ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ସେଲ ବିସ୍ତାର ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିଛି । ଏହି ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇ ଆଡପ୍ଟିଭ ଟ୍ରାନ୍ସଫରକୁ ଏକ "ବୁଟିକ" ପ୍ରୟୋଗରୁ ଏକ ମୁଖ୍ୟଧାରା ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ଅଗ୍ରଭାଗକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରାଯାଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଆହ୍ୱାନ ହେଉଛି ଟ୍ୟୁମର୍ ପାଇଁ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଟି ସେଲ୍ସର ବିଶେଷତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା, କାରଣ ଶେୟାର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର୍ ବାହାରେ ଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି, ଯାହା ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରେ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି । ଗ୍ରହଣୀୟ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ପ୍ରଯୁକ୍ତିର କ୍ଷେତ୍ର ପରିପକ୍ୱ ହେବା ସହିତ, ମୁଖ୍ୟ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଆହ୍ୱାନ ହେଉଛି ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ସେଲ୍ କଲ୍ଚର୍ ସିଷ୍ଟମର ବିକାଶ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଏହି ଆଭିମୁଖ୍ୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଶିକ୍ଷାନୁଷ୍ଠାନ ବାହାରେ ବିସ୍ତାର ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରିବ । |
41239107 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଆଲଜାଇମର ରୋଗରେ ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରୋଟେଜୋମ ଓ ଏହାର ଏଲଏମପି୨ ସବୟୁନିଟ ପଲିମର୍ଫିଜମକୁ କୋଡନ ୬୦ରେ ଥିବା ଉପସ୍ଥିତି ଓ ଭୂମିକା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରୋଟେସୋମ ମସ୍ତିଷ୍କର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ଯେପରିକି ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ ଏବଂ ସେରେବେଲମରେ ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଏହା ନ୍ୟୁରନ, ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଥିଲା । ଅଣ- ଡିମେନ୍ସିଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଏଡ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରୋଟେସୋମର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ଯେବେକି ଯୁବ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏହାର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅଳ୍ପ ବା ଆଦୌ ନ ଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଏଡ୍ସ ପ୍ରଭାବିତ ଅଞ୍ଚଳରେ ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ଟ୍ରାଇପସିନ ଭଳି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଆଂଶିକ ହ୍ରାସ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । LMP2 ପଲିମର୍ଫିଜିମ୍ (R/ H) ର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କ ଟିସୁରେ LMP2 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି (ନା mRNA ନା ପରିପକ୍ୱ ପ୍ରୋଟିନ୍) କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ । ତେବେ RR ଜେନୋଟାଇପ୍ ଥିବା ଆଡହର୍ମାଟିକ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କ୍ଷେତ୍ର RH ବାହକମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ପ୍ରୋଟେସୋମ ଆକ୍ଟିଭିଟି ଦେଖାଇଥିଲା । ଜେନୋଟାଇପର ଏହି ପ୍ରଭାବ ଏଡ ଆରମ୍ଭ ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ ତାହା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏକ ଜେନେଟିକ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ଆମକୁ ଏଡ ଆରମ୍ଭ ସହିତ LMP2 କୋଡନ 60 ପଲିମର୍ଫିଜମର ଏକ ସମ୍ପର୍କକୁ ବାଦ୍ ଦେବା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥିଲା, ଯାହା ମାନବ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରୋଟିସୋମ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
41264017 | ମଧୁମେହ ଓ ଧୂମପାନ ଏକାକୀ କିମ୍ବା ଏକତ୍ରିତ ଭାବେ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦଜନକ କାରକ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଓ ହୃଦରୋଗ ମଧ୍ୟ ମଧୁମେହ, ଧୂମପାନ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଏକ ଏକକ ସହିତ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇ ଆଲଜାଇମର ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଉପସଂହାର ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (ଏଡି) ର ଆଶଙ୍କା, ବାସ୍କୁଲର ବିପଦ କାରକ ସଂଖ୍ୟା ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ମଧୁମେହ ଓ ଧୂମପାନର ପ୍ରଭାବ ଅଧିକ ଥିବା ବେଳେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଓ ହୃଦରୋଗର ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟ ଆଲଜାଇମର ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ପରିଣାମର ଭୁଲ ଶ୍ରେଣୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବାର ସମ୍ଭାବନା ନାହିଁ, ଯେତେବେଳେ କେବଳ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଡକୁ ବିଚାର କରାଯାଏ ସେତେବେଳେ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଏ । ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଲଜାଇମର ରୋଗର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି ଏବଂ ଭାସ୍କୁଲାର ବିପଦ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଏହାର ବିପଦକୁ ବଢ଼ାଇପାରେ । ଲକ୍ଷ୍ୟଃ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ ସହିତ ଭାସ୍କୁଲାର ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକର ସମଷ୍ଟିର ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ଏହି ଗବେଷଣାରେ ମୂଳ ସମୟରେ (ମଧ୍ୟମ ବୟସ ୭୬.୨) ଡ଼ିମେନ୍ସିଆରେ ପୀଡ଼ିତ ନଥିବା ୧୧୩୮ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ୫.୫ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ସାଂଘାତିକ ଧମନୀ ଜନିତ ବିପଦ କାରଣଗୁଡିକର ଉପସ୍ଥିତି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଡଭାଇଜରି ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଡଭାଇଜରି ଜନିତ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଫଳାଫଳଃ ଚାରିଟି ବିପଦ କାରକ (ଡାଇବେଟିସ୍, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ହୃଦରୋଗ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ଧୂମପାନ) କୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କଲେ ଏଡ୍ରିଆଟ୍ସର ଅଧିକ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ (p < 0. 10) । ଆଡମିନ୍ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବିପଦକାରକ ସଂଖ୍ୟା (ଡାଇବେଟିସ୍ + ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ + ହୃଦରୋଗ + ବର୍ତ୍ତମାନର ଧୂମପାନ) ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ର ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ (ଏଚଆର) ୩ କିମ୍ବା ଅଧିକ ବିପଦ କାରଣ ଉପସ୍ଥିତିରେ ୩.୪ ଥିଲା (୯୫% ଆଇସିଆଇଃ ୧.୮, ୬.୩; ଧାରା ପାଇଁ ପି < ୦.୦୦୦୧) କୌଣସି ବିପଦ କାରଣ ଉପସ୍ଥିତି ନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ । |
41293601 | ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା (ଜିବିଏମ) ଏକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଯାହା ଏକ ଖରାପ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଯଥେଷ୍ଟ ଅସମାନତା ଦେଖାଇଥାଏ । ଆମେ ନିକଟରେ H3F3A ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହାକି ଶିଶୁ GBM ର ଏକ ତୃତୀୟାଂଶରେ ହିଷ୍ଟୋନ H3.3 ର ଦୁଇଟି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଆମିନୋ ଏସିଡ (K27 ଏବଂ G34) କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ H3F3A ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏକ ଭିନ୍ନ ଗ୍ଲୋବାଲ୍ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପ୍ୟାଟର୍ନ ସହିତ GBM ର ଏକ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ସବଗ୍ରୁପ୍ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ ଏବଂ ସେମାନେ IDH1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସହିତ ପରସ୍ପରକୁ ବାଦ୍ ଦେଇଥାନ୍ତି, ଯାହା ଏକ ତୃତୀୟ ମ୍ୟୁଟେସନ୍-ପରିଭାଷିତ ସବଗ୍ରୁପ୍ କୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ । ବୟସ୍କ GBM ର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଜେନେଟିକ ଘଟଣା ଏବଂ/କିମ୍ବା ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମିକ୍ ସାଇନ୍ଟ ପାଇଁ ତିନୋଟି ଅଧିକ ଏପିଜେନେଟିକ ଉପଗୋଷ୍ଠୀକୁ ସମୃଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଦୁଇଟି H3F3A ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପୃଥକ ଆନାଟୋମିକ କମ୍ପାର୍ଟମେଣ୍ଟରେ GBM ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, OLIG1, OLIG2, ଏବଂ FOXG1ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡିକର ଭିନ୍ନ ନିୟାମକ ସହିତ, ସମ୍ଭବତଃ ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର୍ ଉତ୍ପତ୍ତିକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିଥାଏ । |
41294031 | ପାରାକ୍ୱାଟ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଓ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ଜୀବାଣୁନାଶକ କିନ୍ତୁ ଏହା ଏକ ମାରାତ୍ମକ ବିଷ ମଧ୍ୟ । ଅନେକ ବିକାଶଶୀଳ ଦେଶରେ ପାରାକ୍ୱାଟ ବହୁଳ ମାତ୍ରାରେ ଉପଲବ୍ଧ ଓ ଶସ୍ତା, ଯାହା ବିଷାକ୍ତତା ରୋକିବା କଷ୍ଟକର କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ଲୋକ ପାରାକ୍ୱାଟ ବିଷାକ୍ତ ହୋଇ ଆତ୍ମହତ୍ୟା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥାନ୍ତି । ପାରାକ୍ୱାଟ ବିଷାକ୍ତତା ପାଇଁ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଚିକିତ୍ସା ଉଭୟ ଅଧିକ ଶୋଷଣକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ ହେମୋପରଫ୍ୟୁଜନ୍ କିମ୍ବା ହେମୋଡାୟାଲିସିସ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ରକ୍ତରେ ପାରାକ୍ୱାଟ ଭାର ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଭାବ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ । ପାରାକ୍ୱାଟ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସକୁ ଆହୁରି ଅଧିକ ମାରାତ୍ମକ କରିବା ପାଇଁ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଭୂମିକା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ ଏବଂ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡର ମିଶ୍ରଣରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଉଛି । ପାରାକ୍ୱାଟ- ପ୍ରେରିତ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁହାର ଉପରେ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ୍ ସହିତ ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ୍ର ପ୍ରଭାବ ଆକଳନ କରିବା । ଏହି ବିଷୟ ଉପରେ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ (ଆରସିଟି) ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ କୋଚ୍ରେନ ଇଞ୍ଜ୍ୟୁରିଜ୍ ଗ୍ରୁପର ବିଶେଷ ରେଜିଷ୍ଟର (୧ ଫେବୃଆରୀ ୨୦୧୨ରେ ଖୋଜା ଯାଇଥିଲା), କୋଚ୍ରେନ ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ଅଫ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ୍ (ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ) (ଦ କୋଚ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ ୨୦୧୨, ସଂଖ୍ୟା ୧), ମେଡଲାଇନ୍ (ଓଭିଡ୍ ଏସପି) (୧୯୪୬ ଜାନୁଆରୀ ୩ ସପ୍ତାହ ୨୦୧୨), ଏମ୍ବେସ୍ (ଓଭିଡ୍ ଏସପି) (୧୯୪୭ରୁ ୨୦୧୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) ଏବଂ କୋଚ୍ରେନ ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ଅଫ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ୍ (ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ) (କୋଚ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ ୨୦୧୨, ସଂଖ୍ୟା ୧) ରେ ଖୋଜା ଯାଇଥିଲା । ସପ୍ତାହ ୪, ୨୦୧୨), ଆଇଏସଆଇ ୱେବ ଅଫ ସାଇନ୍ସ: ସାଇନ୍ସ ସିଟେସନ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ବିସ୍ତାରିତ (ଏସସିଆଇ-ବିସ୍ତାରିତ) (୧୯୭୦ରୁ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୧୨), ଆଇଏସଆଇ ୱେବ ଅଫ ସାଇନ୍ସ: କନଫରେନ୍ସ ପ୍ରୋସିଡିଙ୍ଗ୍ସ ସିଟେସନ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ - ସାଇନ୍ସ (ସିପିସିଆଇ-ଏସ) (୧୯୯୦ରୁ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୧୨), ଚାଇନିଜ ବାୟୋମେଡିକାଲ ଲିଟରେଚର ଆଣ୍ଡ ରିଟ୍ରିଭଲ ସିଷ୍ଟମ (ସିବିଏମ) (୧୯୭୮ରୁ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୧୨), ଚାଇନିଜ ମେଡିକାଲ କରେଣ୍ଟ କଣ୍ଟେଣ୍ଟ (ସିଏମସିସି) (୧୯୯୫ରୁ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୧୨), ଏବଂ ଚାଇନିଜ୍ ମେଡିକାଲ ଏକାଡେମିକ୍ କନଫରେନ୍ସ (CMAC) (୧୯୯୪ ରୁ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୧୨) । ଇଂରାଜୀ ଭାଷାର ଡାଟାବେସରେ ୧ ଫେବୃଆରୀ ୨୦୧୨ରେ ଏବଂ ଚାଇନିଜ ଭାଷାର ଡାଟାବେସରେ ୧୨ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୧୨ରେ ସର୍ଚ୍ଚ ଶେଷ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ RCT ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କିମ୍ବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ ସହିତ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡକୁ ମିଶାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ଲାସବୋ, ଏକାକୀ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କେୟାର କିମ୍ବା ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କେୟାର ସହିତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଉଥିଲା । ଡାଟା ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରତି ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ (ଆରଆର) ଏବଂ ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ (ସିଆଇ) ର ହିସାବ ଇଣ୍ଟେନ୍ସନ ଟୁ ଟ୍ରିଟମେଣ୍ଟ ଆଧାରରେ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ କାରଣ ପାଇଁ ମୃତ୍ୟୁର ତଥ୍ୟକୁ ଏକ ସ୍ଥିର ପ୍ରଭାବ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷାରେ ତିନୋଟି ପରୀକ୍ଷଣ ସାମିଲ ରହିଛି ଯେଉଁଥିରେ ମୋଟ ୧୬୪ ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ପାର୍କ୍ୱାଟ ବିଷାକ୍ତତା ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ଥିଲା । ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ ସହିତ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ସେମାନଙ୍କଠାରେ କେବଳ ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥିଲା (RR 0. 72; 95% CI 0. 59 ରୁ 0. 89) । ଲେଖକମାନଙ୍କ ଉପସଂହାର ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ବିଷାକ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ତିନିଟି ଛୋଟ ଆରସିଟି (RCT) ର ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ, ପାରାକ୍ୱାଟ- ପ୍ରେରିତ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କେୟାର ସହିତ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ୍ ସହିତ ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ୍ ଏକ ଲାଭଦାୟକ ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରେ । ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ପାରାକ୍ୱାଟ ବିଷାକ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ ସହିତ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ ଡାକ୍ତରଖାନା ଏହି ଚିକିତ୍ସାକୁ ଆଲୋକେସନ ଲୁଚାଇବା ସହିତ ଏକ ଆରସିଟି (RCT) ର ଅଂଶ ଭାବରେ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
41298619 | ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଇଥାଇଲ ଷ୍ଟାର୍ଚ (ଏଚଇଏସ) ହେଉଛି ଏକ ସିନ୍ଥେଟିକ କଲୋଏଡ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ତରଳ ପୁନର୍ଜୀବନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ତଥାପି କିଡନୀ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ବିବାଦ ରହିଛି । ଲକ୍ଷ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗୀ ସମୁଦାୟରେ ଅନ୍ୟ ତରଳ ପୁନର୍ଜୀବନ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ତୁଳନା କରି ବୃକକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ HES ର ପ୍ରଭାବ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ସର୍ଚ୍ଚ ରଣନୀତି ଆମେ କୋଚ୍ରେନ ରେନାଲ ଗ୍ରୁପର ବିଶେଷ ରେଜିଷ୍ଟର, କୋଚ୍ରେନ ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ଅଫ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ (ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ, କୋଚ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀରେ), ମେଡଲାଇନ, ଏମ୍ବେସ, ମେଟା ରେଜିଷ୍ଟର ଏବଂ ଲେଖାର ରେଫରେନ୍ସ ଲିଷ୍ଟରେ ସର୍ଚ୍ଚ କରିଲୁ । ଚୟନ ମାନଦଣ୍ଡ randomised controlled trials (RCTs) ଏବଂ quasi- RCTs ଯେଉଁଥିରେ HES କୁ ଏକ ବିକଳ୍ପ ତରଳ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଇଣ୍ଟ୍ରାଭାସ୍କୁଲାର ଭୋଲ୍ୟୁମ ହ୍ରାସର ପ୍ରତିରୋଧ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଥିଲା କିଡନୀ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସା (ଆରଆରଟି), ଲେଖକ- ପରିଭାଷିତ କିଡନୀ ଅକ୍ଷମତା ଏବଂ ତୀବ୍ର କିଡନୀ କ୍ଷତ (ଏକେଆଇ) ଯାହାକି RIFLE ମାନଦଣ୍ଡରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇଛି । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପରିଣାମରେ ସେରମ୍ କ୍ରିଏଟିନାଇନ୍ ଓ କ୍ରିଏଟିନାଇନ୍ କ୍ଲିଅରାନ୍ସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣଃ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଲେଖାର ଯାଞ୍ଚ, ଚୟନ, ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଦୁଇଟି ଲେଖକ ଦ୍ୱାରା ମାନକ ଫର୍ମ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରକାଶିତ ତଥ୍ୟ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିବା ବେଳେ ଲେଖକମାନଙ୍କ ସହ ଯୋଗାଯୋଗ କରାଯାଇଥିଲା । ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲରେ ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯିବା ପରେ ପୂର୍ବ ଯୋଜନାବଦ୍ଧ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ 34ଟି ଅଧ୍ୟୟନ (2607 ରୋଗୀ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, HES ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଲେଖକ- ପରିଭାଷିତ ବୃକକ୍ ଅକ୍ଷମତା ପାଇଁ RR 1. 50 (୯୫% CI 1. 20 ରୁ 1. 87; n = 1199) ଏବଂ ଅନ୍ୟ ତରଳ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ତୁଳନା କଲେ RRT ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ (୯୫% CI 0. 89 ରୁ 2. 16; n = 1236) 1. 38 ଥିଲା । ସପ୍ଟିସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସପ୍ଟିସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ (ସର୍ଜିକାଲ/ ଆଘାତ) ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସପ୍ଟିସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ବିପଦ ରହିଥିବା ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି । ଅଣ- ସପ୍ଟିକ ରୋଗୀ ଅଧ୍ୟୟନ ଛୋଟ ଥିଲା ଏବଂ ଘଟଣାର ହାର କମ୍ ଥିଲା, ତେଣୁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଶକ୍ତିର ଅଭାବ କାରଣରୁ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ହୋଇପାରେ । RIFLE ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁସାରେ କିଡନୀରେ ହେଉଥିବା ପରିଣାମର ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ କେବଳ ସୀମିତ ତଥ୍ୟ ମିଳିଥିଲା । ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ, ଅଧ୍ୟୟନର ପଦ୍ଧତିଗତ ଗୁଣବତ୍ତା ଭଲ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଅଣ-ଅନ୍ଧ ହୋଇଥିବାରୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ପକ୍ଷପାତପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । ବିଶେଷ କରି ସପ୍ଟିସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ HESର ଲାଭ ଏବଂ ବିପଦକୁ ବିଚାର କରିବା ସମୟରେ AKIର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବା ଉଚିତ । HES ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ବୃକକ୍ ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ ବୃହତ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ । HESର ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନରେ କିଡନୀ କାର୍ଯ୍ୟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ RIFLE ମାନଦଣ୍ଡ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଯେଉଁଠାରେ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ, ସେହି ଅଧ୍ୟୟନକୁ ପୁନଃ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଛି । ବିଭିନ୍ନ HES ଉତ୍ପାଦ ମଧ୍ୟରେ ନିରାପତ୍ତା ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି ବୋଲି ଦାବିକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ତଥ୍ୟ ନାହିଁ । |
41310252 | [୧] ଉଚ୍ଚ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା ମହାମାରୀ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରମାଣକୁ ସୂଚକ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ନୁହେଁ । ଏହି ପ୍ରସଙ୍ଗର ସମାଧାନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ବିଭିନ୍ନ ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ ପଦ୍ଧତିର ସମୀକ୍ଷା କରିବା ସହିତ ବର୍ତ୍ତମାନର ପ୍ରମାଣର ଏକ ଅପଡେଟ୍ ସାରାଂଶ ପ୍ରଦାନ କରିବା ଏହି ଲେଖାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ । ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତରରେ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ଚର୍ବି ଓ ମୋଟାପଣର ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଥିବା ପରିବେଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକ ମିଶ୍ରିତ ଫଳାଫଳ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଉଭୟ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଅଜ୍ଞାତ ତଥ୍ୟ ଗୁଣବତ୍ତା କାରକ ଦ୍ୱାରା ପକ୍ଷପାତିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି ଯାହା ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । ବିଭିନ୍ନ ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ଚର୍ବିର ମାତ୍ରା ଓଜନ ସହ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବେ ଜଡିତ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ଓଜନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଖାଦ୍ୟର ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକ ଅସ୍ଥିର ଫଳାଫଳ ଦେଇଥାଏ । ଏହା ବିବେକଗତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଭାବରେ ଖାଦ୍ୟପେୟ; ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ପ୍ରକାରର ଅଧ୍ୟୟନ କ୍ୱଚିତ୍ ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରବୃତ୍ତି ଏବଂ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ଚର୍ବି ମଧ୍ୟରେ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖିଥାଏ । ଶେଷରେ, ମୁକ୍ତ ଜୀବନଯାପନ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଇଛି, ଯାହା ନିମ୍ନ-ଫ୍ୟାଟ୍ ଡାଏଟ୍ ଉପରେ ସକ୍ରିୟ ଓଜନ ହ୍ରାସର ଏକ ସ୍ଥିର କିନ୍ତୁ ସ୍ୱଳ୍ପ ସମୟର ଅବଧିକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରେ । ଏହି ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରମାଣ ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ ପ୍ରମାଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଅଟେ, ଯଦିଓ ଜୈବିକ ପ୍ରଣାଳୀ ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଭବିଷ୍ୟତରେ ହେବାକୁ ଥିବା ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଗବେଷଣାର କେତେକ କ୍ଷେତ୍ର ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି: ଶିଶୁମାନଙ୍କ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଖାଦ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଚର୍ବିର ପରିମାଣ ଉପରେ ଲଙ୍ଗୁଟିଚୁଆଲ ଅଧ୍ୟୟନ; ମୋଟ ଖାଦ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଚର୍ବି ଓ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ଚର୍ବିକୁ ନେଇ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣମୂଳକ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ସାମଗ୍ରିକ ଓ ଆଞ୍ଚଳିକ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧି; ଏବଂ କମ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅଧ୍ୟୟନ, ବିଶେଷ କରି ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପରିବାରରେ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧି ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ କାରକ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରିବା । |
41325555 | ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ 3- କିନାସେସ (PI3Ks) କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି, ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବଞ୍ଚି ରହିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ- ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସେସ, ପ୍ରୋଟିନ କିନାସେସ ବି ଏବଂ ରାପାମାଇସିନର ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ସକ୍ରିୟ କରି ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତିକୁ ଆଗେଇ ନେଇଥାଏ । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ତଳସ୍ତରୀୟ ପ୍ରଭାବକାରୀମାନେ PI3K କୁ କୋଷିକା ଗତିଶୀଳତା ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପାରାମିଟର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ଯୋଡିଥାନ୍ତି । ବର୍ତ୍ତମାନର ଜ୍ଞାନରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ PI3Ks କ୍ୟାନସର, କ୍ରୋନିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେସନ୍, ଆଲର୍ଜି ଏବଂ କାର୍ଡିଓଭାସ୍କୁଲାର ଫେଲ୍ୟୁୟରର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଔଷଧ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଭାବରେ ଯୋଗ୍ୟ ହୋଇପାରେ । କିନ୍ତୁ PI3Ks ମଧ୍ୟ ମେଟାବୋଲିଜମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଗ୍ରହଣ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ, ମେକାନିକାଲ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ମୂଷା ଫେନୋଟାଇପିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣର ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି, ଏବଂ ପୃଥକ PI3K ଆଇସୋଫର୍ମର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିରୋଧର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସଫଳତା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
41329906 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଶିଗେଲା ଜୀବାଣୁରେ କ୍ଲଷ୍ଟରଯୁକ୍ତ ନିୟମିତ ବ୍ୟବଧାନରେ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ପାଲିଣ୍ଡ୍ରୋମିକ ରିପିଟ୍ (CRISPR) ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା । 60ଟି ଶିଗେଲା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରେ ସଠିକ CRISPR-S2 ଏବଂ CRISPR-S4 ସଂରଚନା, ସନ୍ଦେହଜନକ CRISPR-S1 ଏବଂ CRISPR-S3 ସଂରଚନା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ 4ଟି ପ୍ରାଇମର ଯୋଡିର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ପ୍ରାଇମର CRISPR ଡାଟାବେସରେ ଥିବା କ୍ରମ ବ୍ୟବହାର କରି ଡିଜାଇନ କରାଯାଇଥିଲା । CRISPR Finder କୁ CRISPR ର ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏଗାର ଡିଫ୍ୟୁଜନ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା Shigella ଷ୍ଟ୍ରେନର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆମେ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଏବଂ CRISPR-S4 ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ ସକାରାତ୍ମକ CRISPR ସଂରଚନା 95% ଥିଲା । ଚାରିଟି CRISPR ସ୍ଥାନ 12ଟି ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରଲ ପ୍ୟାଟର୍ନ (A-L) ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ କି ଟାଇପ୍ K ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ CRISPR ସଂରଚନା ଥିଲା । ଆମେ ଗୋଟିଏ ନୂଆ ରିପିଟ୍ ଓ 12ଟି ନୂଆ ସ୍ପେସର୍ ପାଇଲୁ । ଏହି ଔଷଧର ପ୍ରତିରୋଧକତା ହାର ୫୩% ଥିଲା । 33 ପ୍ରତିଶତ । CRISPR-S4 ଓ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଆମେ ପାଇଲୁ ନାହିଁ । କିନ୍ତୁ, CRISPR- S4 ର ପୁନରାବୃତ୍ତି କ୍ରମ ବହୁ- କିମ୍ବା TE- ପ୍ରତିରୋଧକ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ରେ ମୁଖ୍ୟତଃ R4. 1 ଥିଲା ଏବଂ 3 ଶେଷରେ AC ଅପସାରଣ ସହିତ, ଏବଂ CRISPR- S4 ର ସ୍ପେସର୍ କ୍ରମ ବହୁ- ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ରେ ମୁଖ୍ୟତଃ Sp5. 1, Sp6. 1 ଏବଂ Sp7 ଥିଲା । ସିଗେଲାଙ୍କଠାରେ CRISPR ସାଧାରଣ ଥିଲା । ପୁନଃ କ୍ରମର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସ୍ପେସର କ୍ରମର ବିବିଧତା ଶିଗେଲାର ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । |
41337677 | ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଡିଏନଏର ଚିହ୍ନଟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏଠାରେ ଆମେ DDX41, ହେଲିକେସର DEXDc ପରିବାରର ଏକ ସଦସ୍ୟ, ମାୟେଲୋଏଡ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷ (mDCs) ରେ ଏକ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଡିଏନଏ ସେନସର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଛୋଟ ହେୟାରପିନ ଆରଏନଏ ଦ୍ୱାରା ଡିଡିଏକ୍ସ୪୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଏମଡିସିର ଟାଇପ-୧ ଇଣ୍ଟରଫେରନ ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଡିଏନଏ ଏବଂ ଡିଏନଏ ଭୂତାଣୁ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଉଭୟ DDX41 ଓ ପରଦା ସହ ଜଡ଼ିତ ଆଡପ୍ଟର STING ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ IFnb ପ୍ରୋମୋଟର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ଏକ ସିନର୍ଜିକ୍ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଡିଡିଏକ୍ସ୪୧ ଉଭୟ ଡିଏନଏ ଓ ଷ୍ଟିଙ୍ଗକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ ଏବଂ ସାଇଟୋସୋଲରେ ଷ୍ଟିଙ୍ଗ ସହିତ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ହୋଇଥାଏ । DDX41 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନକଡାଉନ B- ଫର୍ମ DNA ଦ୍ୱାରା ମାଇଟୋଜେନ- ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ TBK1 ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକ NF-κB ଏବଂ IRF3 ର ସକ୍ରିୟତାକୁ ଅବରୋଧ କରିଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଡିଡିଏକ୍ସ୪୧ ହେଉଛି ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ଡିଏନଏ ସେନସର ଯାହାକି ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଡିଏନଏକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଷ୍ଟିଙ୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । |
41340212 | ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା, ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରାଥମିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର, ସାଧାରଣତଃ ଶୀଘ୍ର ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ହୋଇଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ କେୟାରରେ ସର୍ଜରୀ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାକୁ ବାହାର କରିଦେବା ଏବଂ ପରେ ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟ ରେଡିଓଥେରାପି ଦିଆଯିବା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆମେ ରେଡିଓଥେରାପିକୁ ଏକାକୀ ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ, ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ ଏବଂ ପରେ ଏକକାଳୀନ ଦିଆଯାଉଥିବା ଟେମୋଜୋଲୋମିଡ ସହିତ, ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ଦୃଷ୍ଟିରୁ । ପଦ୍ଧତି ନୂତନ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା, ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଥିବା ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଏକକ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା (୬ ସପ୍ତାହ ପାଇଁ ସପ୍ତାହକୁ ୫ ଦିନ ୨ ଜାଇର ପ୍ରତିଦିନର ଅଂଶରେ ଫ୍ରାକଟେଡ ଫୋକାଲ ଇରାଗ୍ରାମେସନ, ମୋଟ ୬୦ ଜାଇ) କିମ୍ବା ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ କ୍ରମାଗତ ଦୈନିକ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡ (ପ୍ରତିଦିନ ଶରୀରର ବର୍ଗ ମିଟର ପିଛା ୭୫ ମି. ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟି ହେଉଛି ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚି ରହିବା । ଫଳାଫଳ ୮୫ଟି କେନ୍ଦ୍ରରୁ ମୋଟ ୫୭୩ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ରାଣ୍ଡୋମିଜେଶନ କରାଯାଇଥିଲା । ହାରାହାରି ବୟସ ୫୬ ବର୍ଷ ଥିଲା ଏବଂ ୮୪ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀଙ୍କର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇଥିଲା । 28 ମାସର ଅନୁଧ୍ୟାନ ପରେ, ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡ ସହିତ 14. 6 ମାସ ଓ କେବଳ ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ 12. 1 ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଞ୍ଚି ରହିଥିଲେ । ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡ ଗ୍ରୁପରେ ମୃତ୍ୟୁର ଅସଂଯୋଜିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦. ୬୩ (୯୫ ପ୍ରତିଶତ ଭରସା ଅନ୍ତର, ୦. ୫୨ ରୁ ୦. ୭୫; ଲୋଗ- ର୍ୟାଙ୍କ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ପି < ୦. ୦୧) ଥିଲା । ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ ଟେମୋଜୋଲୋମାଇଡର ଦୁଇ ବର୍ଷ ବଞ୍ଚିବା ହାର 26.5 ପ୍ରତିଶତ ଥିଲା ଏବଂ କେବଳ ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ 10.4 ପ୍ରତିଶତ ଥିଲା । ରେଡିଓଥେରାପି ସହିତ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡର ଏକକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଫଳରେ ୭ ପ୍ରତିଶତ ରୋଗୀଙ୍କର ୩ କିମ୍ବା ୪ ଶ୍ରେଣୀର ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ ନୂତନ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପାଇଁ ରେଡିଓଥେରାପିରେ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଅତିରିକ୍ତ ଅତି କମ୍ ବିଷାକ୍ତତା ସହିତ କ୍ଲିନିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବଞ୍ଚିବା ଲାଭ ମିଳିଥିଲା । |
41493639 | ବ୍ରଣ ହେଉଛି ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦେଖାଦେଉଥିବା ସବୁଠାରୁ ଭୟଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ଏହି ଆଘାତ ରୋଗୀର ଶାରୀରିକ ଓ ମାନସିକ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ଆକ୍ରମଣ କରୁଛି । ଶିଶୁଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ବୃଦ୍ଧ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମସ୍ତ ବୟସର ଲୋକଙ୍କୁ ଏହା ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଉଭୟ ବିକଶିତ ଓ ବିକାଶଶୀଳ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ଏକ ସମସ୍ୟା । ଆମେ ସମସ୍ତେ ଅନୁଭବ କରିଛୁ ଯେ ଛୋଟ ଛୋଟ ବ୍ରଣ ମଧ୍ୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦେଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏକ ବଡ଼ ବ୍ରଣର ଯନ୍ତ୍ରଣା ଓ କଷ୍ଟ କେବଳ ଘଟଣାସ୍ଥଳରେ ସୀମିତ ହୋଇ ନଥାଏ । ଶାରୀରିକ ଏବଂ ମାନସିକ କ୍ଷତ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅନେକ ସମୟରେ ଏହାଦ୍ୱାରା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବେ ଅକ୍ଷମ ହୋଇପଡ଼ନ୍ତି । ବର୍ନ ଆଘାତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପାରାମେଡିକାଲ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବିବିଧ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଆହ୍ୱାନର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । ସଠିକ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଏକ କୁଶଳୀ ବହୁବିଷୟକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ବ୍ରଣ ରୋଗୀଙ୍କ ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଥିବା ସମସ୍ତ ସମସ୍ୟାର ସମାଧାନ କରିଥାଏ । ଏହି ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ଡାକ୍ତରଖାନା ଏବଂ ଅଣ-ଚିକିତ୍ସାଳୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ବ୍ରଣ ଆଘାତର ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । ଚିତ୍ର 1 ଉପର: ଶିଶୁର ଶରୀରର 70% ଅଂଶ ପୋଡ଼ି ଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିପାଇଁ ପୁନର୍ଜୀବନ, ଜୋରଦାର ଚିକିତ୍ସା ସହାୟତା, ବ୍ୟାପକ ଡିବ୍ରିଡମେଂଟ ଏବଂ ଚର୍ମ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ବାମ: ସେହି ଶିଶୁଟି ଗୋଟିଏ ବର୍ଷ ପରେ ଏକ ବ୍ରଣ ଶିବିରରେ ଭଲ ଭାବେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଗଲା । ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ପରିଣାମ ସମ୍ଭବ... |
41496215 | ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ ବିବିଧତା, ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବରେ ଘଟିଥାଏ, ଏହା ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର, STAT3 ର ସକ୍ରିୟତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟଗୁଡିକ, ଗ୍ଲିୟଲ ଫାଇବ୍ରିଲାରୀ ଏସିଡିକ ପ୍ରୋଟିନ (ଜିଏଫଏପି) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ବିଚାର କଲେ, ଏମବ୍ରାୟୋନିକ ଡେ (ଇ) ୧୧.୫ରେ ନ୍ୟୁରୋଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷରୁ କେବେ ବାହାରନ୍ତି ନାହିଁ, ଏପରିକି ଯେତେବେଳେ ଏସଟିଏଟି୩ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ, ଇ୧୪.୫ ନ୍ୟୁରୋଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡିକର ବିପରୀତ । GFAP ପ୍ରୋମୋଟରରେ ଥିବା STAT3 ବାନ୍ଧିବା ଉପାଦାନ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଏକ CpG ଡାଇନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ E11.5 ନ୍ୟୁରୋଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷରେ ଅଧିକ ମିଥିଲେଟ୍ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ GFAP ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ STAT3 ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ସିଗନାଲ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କୋଷରେ ଡିମେଥିଲେଟ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ସିପିଜି ମିଥାଇଲେସନ ଫଳରେ STAT3 ର ବନ୍ଧକ ଉପାଦାନକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବା ଅସମ୍ଭବ ହୋଇଯାଏ । ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ଏକ କୋଷ-ପ୍ରକାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନ ପ୍ରୋମୋଟରର ମିଥାଇଲେସନ ବିକାଶଶୀଳ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ବଂଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଘଟଣା ଅଟେ । |
41599676 | ଜନ୍ମଜାତ ନେଫ୍ରୋଟିସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡୀୟ ପ୍ରକାର (CNF କିମ୍ବା NPHS1) ଏକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ରିସେସିଭ ରୋଗ ଯାହା ବଳବତ୍ତର ପ୍ରୋଟିନ୍ୟୁରିଆ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଜନ୍ମ ପରେ ଶୀଘ୍ର ନେଫ୍ରୋଟିସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ବିକାଶ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ରୋଗ ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡରେ ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମଧ୍ୟ ଅନେକ ରୋଗୀ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛନ୍ତି । ଏହି ରୋଗ ନେଫ୍ରିନ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି ଗ୍ଲୋମେରୁଆଲ ଅଲଟ୍ରାଫିଲ୍ଟର ବା ପଡୋସାଇଟ ସ୍ଲିଟ ଡାୟାଫ୍ରାମର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ । ସମଗ୍ର ବିଶ୍ୱରେ ଜନ୍ମଜାତ ନେଫ୍ରୋଟିସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନେଫ୍ରିନ ଜିନରେ ମୋଟ ୩୦ଟି ମ୍ୟୁଟେସନ ହୋଇଥିବା ଜଣାଯାଇଛି । ଫିନଲାଣ୍ଡ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି । ଏହି ଦୁଇଟି ଅସମ୍ଭବ ମ୍ୟୁଟେସନ ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡରେ ସମସ୍ତ ମ୍ୟୁଟେସନର ୯୪%ରୁ ଅଧିକ । ଅଣ ଫିନଲାଣ୍ଡୀ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ମିଳିଥିବା ଅଧିକାଂଶ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମିସେନ୍ସ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଟେ, କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ ନନ୍ସେନ୍ସ ଏବଂ ସ୍ପ୍ଲିସ୍ ସାଇଟ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଏବଂ ଡିଲିସନ୍ ଏବଂ ଇନସର୍ଟସନ୍ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅପଡେଟ୍ ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ ନେଫ୍ରିନ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ର ପ୍ରକୃତିକୁ ସାରାଂଶିତ କରେ ଏବଂ ଏହା ସହିତ, ଆମ ଲାବୋରେଟୋରୀରେ ନିକଟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା 20 ଟି ନୂତନ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ । |
41620295 | ଆମେ ହେଲିକେସ-ସାଣ୍ଟ-ଆସୋସିଏଟେଡ (ଏଚଏସଏ) ଡୋମେନକୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଆକ୍ଟିନ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରୋଟିନ (ଏଆରପି) ଏବଂ ଆକ୍ଟିନ ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ ବନ୍ଧନ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । କ୍ରୋମାଟିନ୍ ରିମୋଡେଲର୍ (RSC, ୟିଷ୍ଟ SWI-SNF, ହ୍ୟୁମାନ SWI-SNF, SWR1 ଏବଂ INO80) କିମ୍ବା ମୋଡିଫାୟର (NuA4) ରୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ HSA ଡୋମେନ୍ ସେମାନଙ୍କର ଯଥାକ୍ରମେ ARP-ARP କିମ୍ବା ARP-actin ମଡ୍ୟୁଲ୍ ପୁନଃ ଗଠନ କରନ୍ତି _ ଆରଏସସିରେ, ଏଚଏସଏ ଡୋମେନ କ୍ୟାଟଲାଇଟିକ ଏଟିଏପାଜ ସବୟୁନିଟ ଏସଟିଏଚ୧ରେ ରହିଥାଏ । Sth1 HSA in vivo ର ଏକ ଜରୁରୀ ଉପାଦାନ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହାର ଅବହେଳା ARP ର ସ୍ବତନ୍ତ୍ର କ୍ଷତି ଏବଂ ATPase କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ARP ରୋକିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ଚୟନ ଦ୍ୱାରା Sth1 ରେ ଦୁଇଟି ନୂତନ ଡୋମେନରେ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଲାଭ-କାରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଛି, ଯାହା ହେଉଛି ପୋଷ୍ଟ- HSA ଡୋମେନ ଏବଂ ପ୍ରୋଟ୍ରୁସନ୍ 1 ଯାହାକି RSC କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କିନ୍ତୁ ARP ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ନୁହେଁ । ଏସଏଚଏ ଡୋମେନର ଭୂମିକାକୁ ଆମେ ଏକତ୍ରିତ କରିଛୁ ଏବଂ ଏଆରପି-ଏଚଏସଏ ମଡ୍ୟୁଲ ଏବଂ ଏଆରପି ଥିବା ରିମୋଡେଲର ଏଟିଏପାଜରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଦୁଇଟି ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଡୋମେନକୁ ନେଇ ନିୟାମକ ସମ୍ପର୍କର ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ । |
41650417 | ଆମେ ଇଜିଏଫଆର ଅପସାରଣ/ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପୁନଃ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଛୁ ଦୁଇଟି ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରି ଯାହା ୫-୧୦% ଟ୍ୟୁମର ସେଲ୍ୟୁଲାରିଟି ଥିବା ନମୁନାରେ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । KRAS ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ସିଧାସଳଖ କ୍ରମବୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ତିରିଶ ଜଣ (୧୫%) ରୋଗୀଙ୍କର KRAS ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିଲା, ୩୪ ଜଣ (୧୭%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ EGFR ଏକ୍ସନ୍ ୧୯ ହଟିବା କିମ୍ବା ଏକ୍ସନ୍ ୨୧ L858R ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିଲା ଏବଂ ୬୧ ଜଣ (୩୮%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ EGFR ଜିନ କପି ଅଧିକ ଥିଲା (FISH ପଜିଟିଭ୍) । ଜଙ୍ଗଲୀ ପ୍ରକାରରେ ୧୦% ଓ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ KRASରେ ୫% (P = . ୬୯), ଜଙ୍ଗଲୀ ପ୍ରକାରରେ ୭% ଓ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ EGFRରେ ୨୭% (P = . ୦୩), ଏବଂ EGFR FISH- ନେଗେଟିଭରେ ୫% ଓ FISH- ପଜିଟିଭରେ ୨୧% (P = . ୦୨) ରୋଗୀଙ୍କର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ରହିଥିଲା । ଏରଲୋଟିନିବ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ବଂଚିବାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଲାଭ ୱାଲ୍ଡ ଟାଇପ KRAS (ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR] = 0. 69, P = 0. 03) ଏବଂ EGFR FISH ସକାରାତ୍ମକତା (HR = 0. 43, P = . 004) ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ କିନ୍ତୁ ମ୍ୟୁଟେଟେଡ KRAS (HR = 1. 67, P = . 31) , ୱାଲ୍ଡ ଟାଇପ EGFR (HR = 0. 74, P = . 09) , ମ୍ୟୁଟେଡ EGFR (HR = 0. 55, P = . 12) ଏବଂ EGFR FISH ନେଗେଟିଭ (HR = 0. 80, P = . 35) ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନୁହେଁ । ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, କେବଳ EGFR FISH- ପଜିଟିଭ ସ୍ଥିତିରେ ଏରଲୋଟିନିବରୁ ଖରାପ ବଞ୍ଚିବା (P = . 025) ଏବଂ ଭିନ୍ନ ବଞ୍ଚିବା ଲାଭ (P = . 005) ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର ଇଜିଏଫଆର ମ୍ୟୁଟେସନ ଓ ଉଚ୍ଚ କପି ସଂଖ୍ୟା ଏରଲୋଟିନିବ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ । EGFR FISH ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରୋଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ମାର୍କର ଏବଂ ଏରଲୋଟିନିବର ଭିନ୍ନତା ବଞ୍ଚିବା ଲାଭର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମାର୍କର । BR. ୨୧ ପ୍ଲେସବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏରଲୋଟିନିବ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ KRAS ଏବଂ ଏପିଡର୍ମଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର (EGFR) ଜେନୋଟାଇପର ପ୍ରଭାବର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା । ରୋଗୀ ଓ ପଦ୍ଧତି KRAS ମ୍ୟୁଟେସନ ପାଇଁ ଆମେ 206 ଟି ଟ୍ୟୁମର, EGFR ମ୍ୟୁଟେସନ ପାଇଁ 204 ଟି ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଇଜିଏଫଆର ଜିନ କପି ପାଇଁ 159 ଟି ଟ୍ୟୁମର ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଇନ ସିଟୁ ହାଇବ୍ରିଡାଇଜେସନ (FISH) ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । |
41710132 | ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ପିଏମଏଲ (ପ୍ରୋମିଏଲୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ପ୍ରୋଟିନ୍) କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଏବଂ ଟର୍ମିନାଲ ଡିଫେରେନସିଏସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଦୁଇଟି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା କୋଷିକ ଚକ୍ରରୁ ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ବାହାରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ PML ଦ୍ୱାରା ସ୍ଥାୟୀ କୋଷ ଚକ୍ରର ପ୍ରସ୍ଥାନକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା ଏବଂ p53 ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ E2F ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡିକର ନିଯୁକ୍ତି ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରମୋଟର ଏବଂ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା (Rb) ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ଜଡିତ PML ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ବଡିରେ ହେଟେରୋକ୍ରୋମାଟିନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଫସଫେଟେସ୍ 1α ସହିତ ସମୃଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ । Rb ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାରର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଅବରୋଧ କରିବା କିମ୍ବା PML- ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷରେ E2Fsକୁ ପୁନଃ ଯୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା E2F- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ କୋଷ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ସେମାନଙ୍କର ତ୍ରୁଟିକୁ ଉଦ୍ଧାର କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଫିନୋଟାଇପ୍ ରୋକିଥାଏ । ବେନିଗିନ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ, ଏକ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ରୋଗ ଯେଉଁଥିରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ପିଏମଏଲକୁ ଉପର ସ୍ତରରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ବଡି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ ରୋଗରେ PML ଶରୀରକୁ କ୍ୱଚିତ୍ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୁଏ । ନୂତନ ଭାବେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥିବା PML/Rb/E2F ମାର୍ଗ, କର୍କଟ ରୋଗରୁ ଉତ୍ତମ ଜୀବାଣୁକୁ ପୃଥକ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ ଏବଂ ମାନବ ଜୀବାଣୁରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ E2F ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନକୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଭାବରେ ସୂଚିତ କରେ । |
41735503 | ଯେଉଁ ରୋଗର ଶ୍ରେଣୀକରଣ ଓ ନିଦାନ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ମାନଦଣ୍ଡ ନାହିଁ, ସେଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସମୂହ ହେଉଛି ଆଇନବିହୀନ ସମାଜ ଭଳି । ଏହାର ପରିଣାମ ହେଉଛି ଅସ୍ଥିରତା, ସବୁଠାରୁ ଖରାପ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଅରାଜକତା । ଏହି କାରଣରୁ, ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ରୋଗର ବର୍ଗୀକରଣ (ଆଇସିଏଚ୍ଡି) ହେଉଛି ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଚିକିତ୍ସାରେ ଗତ ୫୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସଫଳତା । ଆଇସିଏଚଡି ଶହେରୁ ଅଧିକ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧାକୁ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ, ଶ୍ରେଣୀଗତ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଚିହ୍ନଟ କରି ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିଥାଏ । ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଲା, ଏଥିରେ ସମସ୍ତ ପ୍ରକାର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ରୋଗର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିଦାନ ମାନଦଣ୍ଡ ଦିଆଯାଇଛି । ଆଇସିଏଚଡି ଶୀଘ୍ର ସର୍ବସାଧାରଣରେ ଗ୍ରହଣୀୟ ହୋଇଗଲା, ଏବଂ ଏହି ଶ୍ରେଣୀକରଣର ସମାଲୋଚନା ଅନ୍ୟ ରୋଗ ଶ୍ରେଣୀକରଣ ପ୍ରଣାଳୀରେ ହୋଇଥିବା ସମାଲୋଚନା ତୁଳନାରେ ସାମାନ୍ୟ ଥିଲା । ଆଇସିଏଚଡିର ପ୍ରଥମ ସଂସ୍କରଣ ପ୍ରକାଶିତ ହେବାର ୨୦ ବର୍ଷ ପରେ, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଗବେଷଣା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି, ଏହି ପ୍ରୟାସ ପାଇଁ କମ୍ ସମ୍ବଳ ଆବଣ୍ଟନ ସତ୍ତ୍ୱେ । ସାରାଂଶରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆଇସିଏଚଡି ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ବ୍ୟାପକ ସ୍ୱୀକୃତି ଲାଭ କରିଛି ଏବଂ ଉଭୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଗବେଷଣା ଓ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ଔଷଧ କ୍ଷେତ୍ରରେ କ୍ଲିନିକାଲ କେୟାରକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ସହଜ କରିପାରିଛି । |
41782935 | ପାଶ୍ଚାତ୍ୟ ସମାଜରେ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (ଏଡି) ହେଉଛି ଏକ ରୋଗ ଯାହା ରୋଗୀକୃତ ଓ ଚିକିତ୍ସା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଏକ ଭିନ୍ନ ରୋଗ ଅଟେ । ନିକଟରେ ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହୀ ଜେନୋମ ପ୍ରଯୁକ୍ତିରେ ହୋଇଥିବା ଅଗ୍ରଗତି ହଜାର ହଜାର ବିଷୟର ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ ପଲିମୋରଫିଜମର ଦ୍ରୁତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇ AD ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଜେନୋମିକ ଆଧାର ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତ କରିଛି । ଗତ 5 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ, ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏକ୍ସୋମ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଅଧ୍ୟୟନ 20 ରୁ ଅଧିକ ରୋଗ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଲୋକିକୁ ମ୍ୟାପ୍ କରିଛି, ଯାହା ଏଡ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିରେ ଜଡିତ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମାର୍ଗ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଛି ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ଉପରେ ସୂଚାଇଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷା ଆର୍ଟିକିଲରେ ଏଡ୍ରାଇଟିସ ରୋଗର ନିଦାନ ଓ ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାଇଁ ଜେନୋମିକ ସୂଚନା ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ରହିଥିବା ଆହ୍ୱାନ ଓ ସୁଯୋଗର ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି । |
41790911 | ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୱିଙ୍ଗଲେସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ୍ ସାଇଟ୍ ୫ଏ (ଡବ୍ଲୁଏନ୍ଟି୫ଏ) ଏକ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ମେଦବହୁଳତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ମେଟାବୋଲିକ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ । ଚର୍ବି ଜମାକାରଣରେ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ବ୍ୟାଘାତ ଯୋଗୁଁ ଚର୍ବି ଜୀବାଣୁର କେଶର କ୍ଷୀଣତା, ହାଇପୋକ୍ସିୟା, ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିକ ଡିସଫଙ୍କସନ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଆମେ ନିକଟରେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଅଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ର ଦୁର୍ବଳତା ମାନବ ଚର୍ବି ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ସର୍କୁଲେସନରେ ଆଣ୍ଟି- ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ କାରକ VEGF-A165b ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ ସହିତ ଜଡିତ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ WNT5A ର ଉପରୋକ୍ତ ନିୟାମକ ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ଅକ୍ଷମତା ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ମାନବ ମେଦବହୁଳତା ରେ VEGF-A165b ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ନିୟାମକ ରେ ଏହାର ଭୂମିକା ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ। ଆମେ ଯୋଜନାବଦ୍ଧ ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ 38 ଜଣ ମୋଟାପଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ (ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସଃ 44 ± 7 କିଲୋଗ୍ରାମ/ ମିଟର, ବୟସଃ 37 ± 11 ବର୍ଷ) ଠାରୁ ଚର୍ମ ତଳେ ଥିବା ଓ ଭୃଷାଶୟ ମେଦପୋଷକ ତନ୍ତୁ ବାୟୋପସି କରିଥିଲୁ ଏବଂ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଳଟ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି VEGF-A165b ଓ WNT5A ର ଡିପୋ-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ । ଉଭୟ ସବ୍ କ୍ୟୁଟାନେସ୍ ଓ ଭିସେରାଲ୍ ଫ୍ୟାଟ୍ରେ, VEGF- A165b ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି WNT5A ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଜଡିତ (r = 0. 9, P < 0. 001) । ଉପର ଚର୍ମ ଚର୍ବି ଅଙ୍ଗୁଳିରେ ଯେଉଁଠାରେ ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ କ୍ଷମତା ଭେସରାଲ ଡିପୋଠାରୁ ଅଧିକ, ବାହାରର ମାନବ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ WNT5A ଉଭୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚର୍ବି ଅଙ୍ଗୁଳିରେ ଏବଂ ପୃଥକ ବାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ସେଲ୍ ଫ୍ରାକ୍ସନରେ VEGF- A165b ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା (ଉପରୂପରେ P < 0. 01 ଏବଂ P < 0. 05) । ଏହା ମାନବ ଫ୍ୟାଟ୍ ପ୍ୟାଡ୍ ଏକ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟରେ ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ କ୍ୟାପିଲାର ବ୍ରାଉଟ୍ ଗଠନ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ପୁନଃଯୌଗିକ WNT5A ଅଙ୍କୁରିତ ମାଟିରେ ଦ୍ରବଣୀୟ fms- ଭଳି ଟାଇରୋସିନ କିନାସ- 1 ର ସ୍ରାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହା ଅଙ୍ଗିଜୋନିଜେସିସର ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ (P < 0. 01) । ଉଭୟ VEGF- A165b- ନିରାକରଣ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ଏବଂ ସିକ୍ରେଟେଡ୍ ଫ୍ରିଜ୍ଲେଡ୍- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ 5, ଯାହା WNT5A ପାଇଁ ଏକ ଫ୍ରିକୋ ରିସେପ୍ଟର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତ କେଶୀର ଅଙ୍କୁର ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଦ୍ରବଣୀୟ fms- ଭଳି ଟାଇରୋସିନ୍ କିନାଜ୍- 1 ଉତ୍ପାଦନ (P < 0. 05) । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଓ୍ବାଇଏନଟି୫ଏ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି- ଆଞ୍ଜିୟୋଜେନିକ୍ ଭିଇଜିଏଫ-ଏ୧୬୫ବି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟାମକ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି ଓଜନିଆ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଚର୍ବି ଯୁକ୍ତ ଟିସ୍ୟୁରେ ଯାହା ଆଞ୍ଜିୟୋଜେନିକ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ । ମୋଟାପଣରେ WNT5A ର ବୃଦ୍ଧି ଅଙ୍ଗିଜିନୋଜେନସିସର ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । ନୂଆ ଓ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ: ୱିଙ୍ଗଲେସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ୍ ସାଇଟ୍ ୫ଏ (ଡବ୍ଲୁଏନ୍ଟି୫ଏ) ମଣିଷର ମୋଟାପଣରେ ଭିଇଜିଏଫ୍-ଏ୧୬୫ବି ମାଧ୍ୟମରେ ଚର୍ବିଜ ତନ୍ତୁ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍ କୁ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
41811327 | ହୋମୋଥଲିକ୍ ୟିଷ୍ଟ କୋଷିକା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପଦ୍ଧତିରେ ଯୋଡି ହେବା ଭଳି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ଯାହା ଏଣ୍ଡୋନ୍ୟୁକ୍ଲେୟାସ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ ଯାହା HO ଜିନ ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ ହୋଇଥାଏ । HO ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କୋଷର ପ୍ରକାର (ଏ, ଆଲଫା, ଏବଂ ଏ/ଆଲଫା), କୋଷର ବୟସ (ମାଆ କିମ୍ବା ଝିଅ) ଏବଂ କୋଷ ଚକ୍ର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଜିନୋମିକ୍ ଡିଏନଏକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ମ୍ୟୁଟେଟେଡ୍ କପିରେ ବଦଳାଇ ଏଚଓ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନରେ ଜଡ଼ିତ କ୍ରମଗୁଡ଼ିକର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି । -୧୦୦୦ରୁ ୧୪୦୦ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଏକ କ୍ଷେତ୍ର (ଯାହାକୁ URS1 କୁହାଯାଏ) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ -୯୦ରେ ଥିବା "TATA" ପରି ଏକ କ୍ଷେତ୍ର ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । "TATA" ବାକ୍ସରୁ URS1କୁ ଅଲଗା କରୁଥିବା 900 bp ଡିଏନଏ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପାଇଁ କିମ୍ବା ଆ/ଆଲଫା ଦମନ ପାଇଁ ଏବଂ ମା/ଝିଅ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସଠିକ ସେଲ ଚକ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ । |
41822527 | କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS) ର ଆଘାତ ଇଣ୍ଟ୍ରାପାରେନକିମାଲ୍ ପ୍ରଦାହ ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଯାହା ନ୍ୟୁରୋପାଥୋଲୋଜିକୁ ଅଧିକ ଜଟିଳ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟିସୁ ମରାମତି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ଆମର ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବୁଝାମଣା ସତ୍ତ୍ୱେ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଆଧାରିତ ଚିକିତ୍ସା ଏକ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରବିନ୍ଦୁ ପାଲଟିଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ବିଶେଷ କରି ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ନ୍ୟୁରୋ ଇନଫ୍ଲାମେସନର ଜଟିଳତା ଓ ବିବାଦକୁ ନେଇ ଆଲୋଚନା କରାଯିବ । ଏହା ସହିତ ନ୍ୟୁରୋ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କ୍ୟାସ୍କେଡକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ କରାଯାଇଥିବା ବର୍ତ୍ତମାନର ଥେରାପି ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯିବ । |
41852733 | ଏହଲର୍ସ-ଡାନଲୋସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଇଡିଏସ) ଟାଇପ I (କ୍ଲାସିକାଲ କିସମ) ଏକ ଆନୁବଂଶିକ, ଜେନେଟିକଲ ହେଟେରୋଜେନେସ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ରୋଗ ଅଟେ । COL5A1 ଏବଂ COL5A2 ଜିନରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଯାହା ଟାଇପ୍ V କୋଲାଜେନ୍ ପାଇଁ କୋଡ୍ ହୋଇଥାଏ, ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଅଧିକାଂଶ ମ୍ୟୁଟେସନ ପ୍ରୋଟିନର ଟ୍ରିପଲ-ହେଲିକଲ ଡୋମେନ ବା ଗୋଟିଏ COL5A1 ଆଲେଲୀର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଏଡ୍ସ ଟାଇପ I ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ COL5A1 ର N- ପ୍ରୋପେପ୍ଟାଇଡ- କୋଡିଙ୍ଗ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ନୂଆ ସ୍ପ୍ଲାଇସ- ଗ୍ରହଣକାରୀ ମ୍ୟୁଟେସନ (IVS4-2A->G) ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନର ପରିଣାମ ଜଟିଳ ଥିଲା: ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ପାଦରେ ଉଭୟ ଏକ୍ସୋନ ୫ ଓ ୬କୁ ଏଡ଼ାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା; ଅନ୍ୟ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଛୋଟ ପରିମାଣ ଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ କେବଳ ଏକ୍ସୋନ ୫କୁ ଏଡ଼ାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ଛୋଟ ପରିମାଣ ଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଏକ୍ସୋନ ୫ ଭିତରେ ଥିବା କ୍ରିପ୍ଟିକ୍ ଗ୍ରହଣକାରୀ ସ୍ଥାନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ଫ୍ରେମରେ ଥିଲା । ପ୍ରୋ-ଆଲଫା1 ((V) ଶୃଙ୍ଖଳ ସହିତ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଏନ-ପ୍ରୋପେପ୍ଟାଇଡସ ସ୍ରାବିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ କୋଲେଜେନ ଫାଇବ୍ରିଲ ସଂରଚନାରେ ବ୍ୟାପକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିଲା । ଦୁଇଟି ଏକ୍ସନ ସଞ୍ଚାଳନ ଏପରି ଏକ୍ସନ ରେ ଘଟିଛି ଯେଉଁଥିରେ ଇନଟ୍ରୋନ ୫ କୁ ଇନଟ୍ରୋନ ୪ ଓ ୬ ତୁଳନାରେ ଶୀଘ୍ର ହଟାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଯେଉଁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟରେ କେବଳ ଏକ୍ସୋନ ୫କୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ତାହା ଇନଟ୍ରୋନ ୫ ପୂର୍ବରୁ ଇନଟ୍ରୋନ ୬କୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏକ୍ସନ ୫ରେ କ୍ରିପ୍ଟିକ ଆକସେପ୍ଟର ସାଇଟ ବ୍ୟବହାର ଏପରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟରେ ଘଟିଛି ଯେଉଁଥିରେ ଇଣ୍ଟ୍ରୋନ ୪କୁ ଇଣ୍ଟ୍ରୋନ ୫ ଓ ୬ ପରେ ହଟାଇ ଦିଆଯାଇଛି । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଇଣ୍ଟ୍ରନ ଅପସାରଣର କ୍ରମାଙ୍କ ସ୍ପ୍ଲିସ୍ ସାଇଟ୍ ମ୍ୟୁଟେସନର ଫଳାଫଳରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ଏକ ସ୍ପ୍ଲିସ୍ ସାଇଟରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ରୁ ଏକାଧିକ ଉତ୍ପାଦ କାହିଁକି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ତାହା ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ । |
41877386 | CD4 (..) + CD25 (..) + ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି-କୋଷ (ଟି-ରେଗ୍ସ) ସ୍ୱ-ସହିଷ୍ଣୁତା ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଦମନ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଯଦିଓ ଟି-ରେଗ୍ସ ବିକାଶ ଏବଂ ଦମନକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଦେଉଛୁ ଯେ କ୍ରୁପେଲ-ଲାଇକ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୧୦ (KLF10/TIEG1) ଟି-କୋଶିକା ନିୟାମକ ତତ୍ତ୍ବ ଦମନକ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ CD4{+}CD25{-} ଟି-କୋଶିକା ସକ୍ରିୟକରଣର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟାମକ ଅଟେ । KLF10 CD4 ((+) CD25 ((-) T କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା TGF- beta1 ଏବଂ Foxp3 ଉଭୟର ପ୍ରକାଶନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି T- Bet (Th1 ମାର୍କର) ଏବଂ Gata3 (Th2 ମାର୍କର) mRNA ପ୍ରକାଶନ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ପ୍ରଭାବ । କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ, KLF10-/-) CD4-/-) CD25-/-) T କୋଷଗୁଡ଼ିକ Th1 ଏବଂ Th2 ପଥଗୁଡିକରେ ବିବିଧତା ବୃଦ୍ଧି କରିଛନ୍ତି ଏବଂ Th1 ଏବଂ Th2 ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ବିକଶିତ କରିଛନ୍ତି । ଏହା ସହିତ, KLF10-/-) CD4-/-) CD25-/-) T କୋଷ ପ୍ରଭାବକାରୀମାନଙ୍କୁ ବନ୍ୟ ପ୍ରକାରର T ରେଜିଷ୍ଟର ଦ୍ୱାରା ସଠିକ ଭାବରେ ନିଷିଦ୍ଧ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, KLF10-/ - T ରେଜି ସେଲଗୁଡ଼ିକର ନିଷେଧକ କାର୍ଯ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ଯାହା ଫକ୍ସପି-୩ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ପୃଥକ ଅଟେ, TGF-beta1 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ସମ୍ପାଦନ ହ୍ରାସ ପାଇଛି, TGF-beta1 ସହିତ ଏକ୍ସୋଜେନ୍ ଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଉଦ୍ଧାର କରାଯାଇଥିବା ଏକ ପ୍ରଭାବ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ TGF- beta1 କୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି KLF10 ଉଭୟ TGF- beta1 ଏବଂ Foxp3 ପ୍ରୋମୋଟରକୁ ଟ୍ରାନସେକ୍ଟିବ କରିପାରେ, KLF10 କୁ ଏକ ସକରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଲିକରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି T କୋଷ ସକ୍ରିୟତାର କୋଷ-ଭିତ୍ତିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିପାରେ । ଶେଷରେ, KLF10-/-) CD4-/-) CD25-/-) T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସକୁ ପ୍ରାୟ ୨ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ । ତେଣୁ, KLF10 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ନେଟୱାର୍କରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଯାହା CD4 ((+) CD25 ((-) T କୋଷ ଏବଂ T ରେଜିମ ଉଭୟରେ TGF- beta1 କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
41913714 | ଡିଜିଟୋକ୍ସିନ ଏବଂ ଢାଞ୍ଚାଗତ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ କାର୍ଡିଆକ ଗ୍ଲାଇକୋସାଇଡ ଔଷଧ TNF-α/ NF-κB ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗକୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଭାବରେ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଛୁ ଯେ, ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମଗ୍ର ମାର୍ଗରେ ଚୟନମୂଳକ ପ୍ରତିରୋଧକ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରି ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଇପାରେ । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକର ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟ ହେଉଛି TNF-α- ନିର୍ଭରଶୀଳ TNF ରିସେପ୍ଟର 1 ର TNF ରିସେପ୍ଟର-ଆସୋସିଏଟେଡ ଡେଥ ଡୋମେନକୁ ବ୍ଲକ କରିବା । ଏହି ଔଷଧର କାର୍ଯ୍ୟ HeLa ପରି ଦେଶୀ କୋଷିକା ଏବଂ HEK293 କୋଷିକାରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଥିବା ପୁନଃସୃଜିତ ସିଷ୍ଟମ ସହିତ ଦେଖା ଯାଇପାରେ । NF-κB ଏବଂ c-Jun N- ଟର୍ମିନାଲ କିନାଜ୍ ପଥ ଉପରେ ଡିଜିଟୋକ୍ସିନ୍ର ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରଭାବ ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ସିଗନାଲିଂ ଇଭେଣ୍ଟର ଅବରୋଧରୁ ଅନୁସରଣ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଏ । |
41915616 | ମା ଙ୍କ ସ୍ତନ୍ୟପାନର ୭ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ମା ଙ୍କ ସ୍ତନ୍ୟପାନର ସ୍ଥିତି ଓ କ୍ଷୀରରେ ଥିବା ଜିଙ୍କ୍ର ମାତ୍ରା ଉପରେ ଜିଙ୍କ୍ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ୍ର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୨ ସପ୍ତାହ ପରେ ୭୧ ଜଣ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରାଉଥିବା ମହିଳାଙ୍କୁ ଦୈନିକ ୧୫ ମିଗ୍ରା ଜିନ୍କ (ZS, n = 40) କିମ୍ବା ପ୍ଲାସବୋ (NZS, n = 31) ଦିଆଯାଇଥିଲା । ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ଜିଙ୍କର ହାରାହାରି ମାତ୍ରା NZS ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ 13. 0 +/- 3.4 mg/ ଦିନ ଏବଂ ZS ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ 25. 7 +/- 3. 9 mg/ ଦିନ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ସହିତ) ଥିଲା । ଜିଏସ ଗ୍ରୁପର ପ୍ଲାଜମା ଜିଙ୍କ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଏନଜେଡଏସ ଗ୍ରୁପ ଅପେକ୍ଷା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା (ପି = ୦.୦୫) । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ସମସ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କ୍ଷୀରରେ ଥିବା ଜିଙ୍କର ମାତ୍ରା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଜିଙ୍କର ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ଏହା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ବିନା ଖାଦ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଜିଙ୍କର ହାରାହାରି ମାତ୍ରା ମା ଙ୍କ ଜିଙ୍କ ସ୍ତର ଓ କ୍ଷୀରରେ ଜିଙ୍କର ମାତ୍ରାକୁ ୭ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା । କ୍ଷୀରରେ ଥିବା ଜିଙ୍କର ମାତ୍ରା ଉପରେ କମ୍ ଜିଙ୍କର ପ୍ରଭାବ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ କମ୍ ପୁଷ୍ଟିକର ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଅନୁରୂପ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପରୀକ୍ଷଣ ଆବଶ୍ୟକ ହେବ । |
41928290 | TIP48 ଏବଂ TIP49 ଦୁଇଟି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ସଂରକ୍ଷିତ ୟୁକାୟୋଟିକ AAA ((+) ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ କର୍କଟ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ ପ୍ରମୁଖ ମାର୍ଗରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ସେଗୁଡିକ ଏକା ସାଙ୍ଗରେ ଅନେକ ଉଚ୍ଚ ସଂରକ୍ଷିତ କ୍ରୋମାଟିନ୍-ସଂଶୋଧନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଉପାଦାନ ଭାବରେ ମିଳିଥାଏ । ଉଭୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ RuvB ସହିତ ସମାନତା ଦେଖାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଭୂମିକା ପ୍ରକୃତି ଏବଂ ପ୍ରଣାଳୀ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଥାଏ । ପୁନଃ ସଂଯୋଜିତ ମାନବ TIP48 ଏବଂ TIP49 କୁ ଏକ ସ୍ଥିର ଉଚ୍ଚ ମୌଳିକ ବସ୍ତୁତ୍ବ ବିଶିଷ୍ଟ ସମକୋଣୀୟ ଜଟିଳ ଭାବରେ ଏକତ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ in vitro ରେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । TIP48/ TIP49 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ ଫଳରେ ଏଟିପିଜେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏଟିପି ହାଇଡ୍ରୋଲାଇସିସକୁ ସିଙ୍ଗଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ, ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ କିମ୍ବା ଚାରି-ୱେ ଜଙ୍କସନ ଡିଏନଏ ଉପସ୍ଥିତିରେ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇନଥିଲା ଏବଂ କୌଣସି ଡିଏନଏ ହେଲିକେଜ କିମ୍ବା ବ୍ରାଞ୍ଚ୍ ମାଇଗ୍ରେସନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନଥିଲା । TIP48 କିମ୍ବା TIP49ରେ କ୍ୟାଟାଲିଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଥିବା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଏଟିଏପାଇଜେସ୍ର କୌଣସି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ନ ଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏଟିଏପାଇ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ପାଇଁ TIP48/TIP49 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଥିବା ଉଭୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ । TIP48/TIP49 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ସଂରଚନାକୁ ନେଗେଟିଭ୍ ଷ୍ଟେନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । 20 ଏ ରେଜୋଲୁସନରେ ତ୍ରି-ଆକାର ପୁନଃନିର୍ମାଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଟିଆଇପି 48/ଟିଆଇପି 49 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ସି 6 ସିମେଟ୍ରି ସହିତ ଦୁଇଟି ଷ୍ଟାକ୍ ହୋଇଥିବା ହେକ୍ସାମେରିକ୍ ରିଙ୍ଗ୍ ଥିଲା । ଉପର ଓ ତଳ ରିଙ୍ଗରେ ଢାଞ୍ଚାଗତ ଭିନ୍ନତା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ, ଆଡେନାଇନ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଉପସ୍ଥିତିରେ TIP48 ଅଲିଗୋମର ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ TIP49 ତାହା କରିନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ TIP48 ଏବଂ TIP49 ମଧ୍ୟରେ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, ଯାହା ଦୁଇଟି ହେକ୍ସାମେରିକ୍ ରିଙ୍ଗ ମଧ୍ୟରେ ଢାଞ୍ଚାଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରେ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ଗୁଡିକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ କରୁଥିବା ବିଶେଷ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । |
41976370 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ଯେ, କାର୍ଯ୍ୟ ସହ ଜଡ଼ିତ ଶାରୀରିକ ଓ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ସାମାଜିକ କାରକ ଓ ବୃତ୍ତିଗତ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାନ୍ଧର ରୋଗର ଉପସ୍ଥିତି ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସଂକ୍ରମଣ-ପ୍ରତିସୂଚନା ସମ୍ପର୍କର ଏକ ପରିମାଣିକ ଆକଳନ ପ୍ରଦାନ କରିବା । ଗୋଟିଏ ପଟେ କାର୍ଯ୍ୟର ପ୍ରକାର, ଶାରୀରିକ ଚାପ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟରେ ମାନସିକ ସାମାଜିକ ଦିଗ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ପଟେ ବାଇସେପ୍ସ ଟେନଡିନାଇଟିସ୍, ରୋଟେଟର କଫ ଟିୟର, ସବାକ୍ରୋମିୟାଲ ଇମ୍ପେଞ୍ଜମେଣ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏସଆଇଏସ) ଏବଂ ସୁପରାସକାପୁଲାର ନର୍ଭ କମ୍ପ୍ରେସନ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ସାହିତ୍ୟର ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । କାର୍ଯ୍ୟର କାରଣ ଓ କାନ୍ଧର ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ସଂଖ୍ୟାତ୍ମକ ଉପାୟରେ odds ratio (OR) ବା ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (RR) ରେ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳଃ ଏସଆଇଏସ ର ଉପସ୍ଥିତିରେ ବଳ ଆବଶ୍ୟକତା > ୧୦% ସର୍ବାଧିକ ସ୍ୱେଚ୍ଛାକୃତ ସଂକୋଚନ (ଏମଭିସି), > ୨୦ କିଲୋଗ୍ରାମ > ୧୦ ଥର/ଦିନ ଉଠାଇବା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ହାତ ବଳ > ୧ ଘଣ୍ଟା/ଦିନ (କିମ୍ବା ୨.୮-୪.୨) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । କାନ୍ଧର ବାରମ୍ବାର ଗତି, ହାତ/କଣ୍ଠର ବାରମ୍ବାର ଗତି >୨ ଘଣ୍ଟା/ଦିନ, ହାତ-ହାତ କମ୍ପନ, ଏବଂ କାନ୍ଧ ଉପର ସ୍ତରରୁ ହାତକୁ କାମ କରିବା ସହିତ ଏସଆଇଏସ (ଓଆର ୧.୦୪-୪.୭) ସହିତ ଉପର ବାହୁର ଫ୍ଲକ୍ସନ > କିମ୍ବା =୪୫ ଡିଗ୍ରୀ > କିମ୍ବା =୧୫% ସମୟ (ଓଆର ୨.୪୩) ଏବଂ ବଳ ପ୍ରୟୋଗର କାର୍ଯ୍ୟ ଚକ୍ର > କିମ୍ବା =୯% ସମୟ କିମ୍ବା ବଳ ପ୍ରୟୋଗର କଣ୍ଟା ଚକ୍ର >୦% ସମୟ (ଓଆର ୨.୬୬) ସହିତ ଏକ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ମାନସିକ ସାମାଜିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଚାହିଦା ମଧ୍ୟ ଏସଆଇଏସ (OR 1.5-3.19) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ମାଛ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଉଦ୍ୟୋଗରେ ଚାକିରିରେ ଉଭୟ ବାଇସେପ୍ସ ଟେନଡିନାଇଟିସ୍ ଓ ଏସଆଇଏସ୍ (ଉପସୂଚକ ଭାବେ OR ୨.୨୮ ଓ ୩.୩୮) ର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା । ଏକ କଟାଗାରରେ କାମ କରିବା ଏବଂ ବେତେଲ ପେପର୍ ପତ୍ର କାଟିବା କେବଳ ଏସ୍ଆଇଏସ୍ (ଓଆର ୫.୨୭ ଏବଂ ୪.୬୮) ର ଘଟଣା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏଥିରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା କୌଣସି ଲେଖାରେ ଚାକିରିର ନାମ/ଅସମ୍ଭାଳତା ଓ ରୋଟେଟର କଫରେ ଫାଟିବା କିମ୍ବା ସୁପରାସକାପୁଲାର ନର୍ଭ ସଙ୍କୋଚନ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ବିଷୟରେ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇନାହିଁ । ପରିଶ୍ରମର ଅତ୍ୟଧିକ ପୁନରାବୃତ୍ତି, ପରିଶ୍ରମର ଅତ୍ୟଧିକ ପରିଶ୍ରମ, ଅଜବ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ମାନସିକ ସାମାଜିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଚାହିଦା ଏସଆଇଏସ ର ଉପସ୍ଥିତି ସହିତ ଜଡିତ । |
41982985 | ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିକାଲ ସିନେପ୍ସ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର କୋଷ-କୋଷ ସଂଯୋଗ ଅଟେ ଯାହା ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ସିଗନାଲିଂ ଅଣୁର ବୃହତ ଆକାରର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥାଏ ତଥାପି ଗଠନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଏହା ବହୁଳ ଭାବରେ ରହସ୍ୟମୟ ହୋଇ ରହିଥାଏ । ଆମେ ଦୁଇସ୍ତରୀୟ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଓ ନାନୋମିଟର ସ୍କେଲର ଢାଞ୍ଚାକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ତଳସ୍ତରରେ ଗଠିତ ସିନେପ୍ସ ଗଠନ ଉପରେ ଜ୍ୟାମିତିଗତ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଲଗାଇଥିଲୁ । ଫଳସ୍ୱରୂପ ବିକଳ୍ପ ଭାବରେ ନିର୍ମିତ ସିନେପ୍ସଗୁଡ଼ିକର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଟି-କୋଶିକା ରିସେପ୍ଟର (ଟିସିଆର) ର ରେଡିଓଆଲ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ସିଗନାଲିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମଧ୍ୟରେ ଏକ କାରଣ ସମ୍ପର୍କ ପ୍ରକାଶ ପାଇଲା, ଯେଉଁଠାରେ ସିନେପ୍ସର ପେରିଫେରାଲ ଅଞ୍ଚଳରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ ଫସି ରହିଥିବା ଟିସିଆର ମାଇକ୍ରୋ କ୍ଲଷ୍ଟରରୁ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ସିଗନାଲିଂ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ସିନେପ୍ସର ଏକ ମଡେଲ ସହିତ ସମାନ, ଯେଉଁଥିରେ ଟିସିଆରଗୁଡ଼ିକର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ସିଗନାଲ୍ ନିୟାମକର ଏକ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । |
42009630 | ସେଟ-୧ ଯୁକ୍ତ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ COMPASS, ଯାହା ମାନବ MLL କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ୟିଷ୍ଟ ହୋମୋଲୋଗ୍ ଅଟେ, ହିଷ୍ଟୋନ H3 ର ଲାଇସିନ ୪ର ମୋନୋ, ଡି, ଏବଂ ଟ୍ରାଇମେଥାଇଲେସନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ହିଷ୍ଟୋନ ତ୍ରିମେଥିଲେସନରେ COMPASS ର ଭୂମିକାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ତୁଳନାତ୍ମକ ବିଶ୍ୱ ପ୍ରୋଟିଓମିକ ସ୍କ୍ରିନ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ, COMPASS ର ଉଭୟ Cps60 ଏବଂ Cps40 ଉପାଦାନ ଉପଯୁକ୍ତ ହିଷ୍ଟୋନ H3 ଟ୍ରାଇମେଥାଇଲେସନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, କିନ୍ତୁ ଟେଲୋମେର-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଜିନ ସାଇଲେନ୍ସିଂର ଉପଯୁକ୍ତ ନିୟାମକ ପାଇଁ ନୁହେଁ । ଶୁଦ୍ଧ COMPASSରେ Cps60ର ଅଭାବ ଥିବାରୁ ଏହା ମୋନୋ- ଏବଂ ଡିମେଥିଲେଟ କରିପାରେ କିନ୍ତୁ H3 ((K4) ଟ୍ରିମେଥିଲେଟ କରିପାରେ ନାହିଁ । କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରେସିପିଟେସନ୍ (ChIP) ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ହିଷ୍ଟୋନ ତ୍ରିମେଥିଲେସନ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ COMPASS ର କ୍ଷତି ସବୟୁନିଟ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଜିନଗୁଡିକ ପାଇଁ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ପାଇଁ ସେଟ୍ 1 ର ସ୍ଥାନୀୟକରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ । ସାମୂହିକ ଭାବେ, ଆମର ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଉପଯୁକ୍ତ ହିଷ୍ଟୋନ H3 ଟ୍ରାଇମେଥାଇଲେସନ୍ ଏବଂ ଟେଲୋମେର-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିୟାମକ ପାଇଁ COMPASS ର ଅନେକ ଉପାଦାନ ପାଇଁ ଏକ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସୂଚିତ କରେ, ଯାହା COMPASS ଦ୍ୱାରା ହିଷ୍ଟୋନ ମିଥାଇଲେସନ୍ ର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ପାଇଁ ଏକାଧିକ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
42035464 | ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ହେଉଛି ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମର ସବୁଠାରୁ ଜଣାଶୁଣା କାର୍ଯ୍ୟ । ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମାଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ମୁଖ୍ୟତଃ ଗାମା ଟ୍ୟୁବୁଲିନ ରିଙ୍ଗ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ଗାମା ଟ୍ୟୁଆରସି) ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏହି ଜଟିଳ ପଦାର୍ଥକୁ କେନ୍ଦ୍ରସୋମ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ କରୁଥିବା ଅଣୁ ବିଷୟରେ ଖୁବ୍ କମ୍ ଜଣାଅଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମାଲ କୋଇଲିଡ-କୋଇଲିଡ ପ୍ରୋଟିନ ପେରିସେଣ୍ଟ୍ରିନ ଗାମା ଟୁଆରସିକୁ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ପୋଲରେ ଗାମା ଟୁବୁଲିନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରୋଟିନ ୨ ଓ ୩ (ଜିସିପି୨/୩) ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଆଙ୍କର୍ କରିଥାଏ । ସୋମାଟିକ କୋଷିକାରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଏନ୍ ଆର ଏ ଦ୍ୱାରା ପେରିସେଣ୍ଟ୍ରିନକୁ ନିରବ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଗାମା ଟ୍ୟୁବୁଲିନ୍ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ଏବଂ ମାଇଟୋସିସ୍ରେ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ ସଂଗଠନ ବ୍ୟାଘାତ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଇଣ୍ଟରଫେଜ୍ କୋଷିକାରେ ଗାମା ଟ୍ୟୁବୁଲିନ୍ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ସଂଗଠନ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ । ସେହିପରି ପେରିକେଣ୍ଟ୍ରିନର ଜିସିପି୨/ ୩ ବଣ୍ଡିଙ୍ଗ ଡୋମେନର ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପେରିକେଣ୍ଟ୍ରିନ- ଗାମା ଟ୍ୟୁଆରସିର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରି ଆଷ୍ଟ୍ରାଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଏବଂ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ବାଇପୋଲାର୍ଟିକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରିଥିଲା । ଜେନୋପସ୍ ମିଟୋଟିକ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ମିଶାଇ ଏହି ଡୋମେନ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମରୁ ଗାମା ଟ୍ୟୁଆରସିକୁ ଅଲଗା କରି ଦେଇଥିଲା, ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ଆଷ୍ଟର ଆସେମ୍ବ୍ଲିକୁ ରୋକି ଦେଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରି-ଆସେମ୍ବଲ୍ଡ ଆଷ୍ଟରଗୁଡିକର ଦ୍ରୁତ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ସମସ୍ତ ଫିନୋଟାଇପ୍ସ ଗିସିପି୨/୩ ବନ୍ଧନ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଏକ ପେରିସେଣ୍ଟ୍ରିନ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ମାଇଟୋଟିକ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମାଲ ଆଷ୍ଟର ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଥିଲା କାରଣ ଆମେ ଇଣ୍ଟରଫେଜ ଆଷ୍ଟର କିମ୍ବା ରାନ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ-ସ୍ବାଧୀନ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ଏକତ୍ରିତ ଆଷ୍ଟର ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ଦେଖିଲୁ । ଏହା ସହିତ, ପେରିକେଣ୍ଟ୍ରିନ୍ ଶାନ୍ତ କରିବା କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଅନେକ କୋଷିକାରେ G2/ ଆଣ୍ଟିଫେଜ୍ ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ କୋଷିକାରେ ନୁହେଁ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ଯେ, ମାଇଟୋଟିକ୍ କୋଷରେ ସଠିକ୍ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ ସଂଗଠନ ପାଇଁ ଗାମା ଟ୍ୟୁବୁଲିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ପେରିସେଣ୍ଟ୍ରିନ ଆଙ୍କରିଂ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଏହି ଆଙ୍କରିଂ ମେକାନିଜିମ୍ ହାନି ଏକ ଚେକପଏଣ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ମାଇଟୋଟିକ୍ ପ୍ରବେଶକୁ ରୋକେ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ୍ ସେଲ୍ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରେ । |
42065070 | ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ହେଉଥିବା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଘଟଣା ସଂକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ହୋଷ୍ଟର କ୍ଷମତାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ପ୍ରାକୃତିକ ହୋଷ୍ଟ ମାଣ୍ଡ୍ରିଲସ ସ୍ଫିନକ୍ସରେ ସିମିଆନ ଇମ୍ୟୁନୋଡିଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ SIVmnd-1ର ଅଣ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାଇରସ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକର ଅଧ୍ୟୟନ କରିଛୁ । ଚାରିଟି ମାଣ୍ଡ୍ରିଲକୁ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ସଂକ୍ରମିତ ମାଣ୍ଡ୍ରିଲରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଏକ ପ୍ରାଥମିକ SIVmnd-1 ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ସହିତ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ସଂକ୍ରମିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଦୁଇଟି ସଂକ୍ରମିତ ନଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରାଣୀ ଉପରେ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବେ ନଜର ରଖାଯାଇଥିଲା । ସଂକ୍ରମଣ ପୂର୍ବରୁ ତିନି ଥର ରକ୍ତ ଓ ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠି ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରଥମ ମାସରେ ସପ୍ତାହକୁ ଦୁଇଥର ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ୬୦, ୧୮୦ ଓ ୩୬୦ ଦିନରେ (ପି. ଆଇ.) । ଆଣ୍ଟି- ଏସଆଇଭିଏମଏଣ୍ଡ-୧ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଚିହ୍ନଟ ୨୮ ରୁ ୩୨ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ତାପମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠିର ଆକାର ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନଥିଲା । ପ୍ଲାଜମା ଜୀବାଣୁ ଭାର ୭ ରୁ ୧୦ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା । (2 x 10{6) ରୁ 2 x 10{8) ଆରଏନଏ ସମକକ୍ଷ/ମିଲି) ଏହା ପରେ ଭାଇରୋମିୟା ୧୦-୧୦୦ ଗୁଣ ହ୍ରାସ ପାଇ ୩୦-୬୦ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଭାଇରାଲ ସେଟ ପଏଣ୍ଟରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା । ସଂକ୍ରମଣର କ୍ରୋନିକ୍ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ସଂକ୍ରମିତ ଦାତା ମାଣ୍ଡ୍ରିଲ୍ (୨ x ୧୦.୫ ଆରଏନଏ ସମକକ୍ଷ/ମିଲି) ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ରକ୍ତ ଏବଂ ଲିମ୍ଫାଗୁଡିକରେ CD4 (< +) କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଶତକଡା ପରିମାଣ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (< 10%) ଏବଂ CD8 (< +) କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ମୂଲ୍ୟ ସଂକ୍ରମଣ ପୂର୍ବ ସଂକ୍ରମଣ ସ୍ତରକୁ ଫେରି ଆସିଥିଲା । ପରିକ୍ରମା କରିବାର 1 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତ ଏବଂ ଲିମ୍ଫାଗୁଡିକରେ CD8 (((+) କୋଷିକାଗୁଡିକର ସଂଖ୍ୟା କିମ୍ବା ଶତକଡା ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, SIVmnd-1 ମାଣ୍ଡ୍ରିଲରେ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ନକଲ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଛି । ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ଭାଇରୋମିୟା ସତ୍ତ୍ୱେ, ସଂକ୍ରମଣର ପୋଷ୍ଟ-ଆକ୍ୟୁଟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ CD4 ((+) ଏବଂ CD8 ((+) କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ସ୍ଥିର ରହିଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମାଣ୍ଡ୍ରିଲ୍ T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ/ କିମ୍ବା କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନବାଚୀ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । |
42150015 | ଆଣ୍ଟି-ମ୍ୟୁଲେରିଆନ ହର୍ମୋନ (AMH) ଏକ ଅଣ୍ଡକୋଷ ସଂରକ୍ଷଣ ମାର୍କର ଅଟେ ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗରେ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏବଂ ନିଦାନ ଉପକରଣ ଭାବରେ ଅଧିକ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗରେ ଏଏମଏଚର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏଏମଏଚ ସ୍ତର ଉପରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବକୁ ନେଇ ବଡ଼ ଆକାରର ଅଧ୍ୟୟନ କମ୍ ରହିଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଆମେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଏକ ବୃହତ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଏଏମଏଚର ପ୍ରଜନନ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକମାନଙ୍କର ଭୂମିକାକୁ ସମାଧାନ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ଏହି କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଅଧ୍ୟୟନରେ, CG- LMS (କୋଲ୍ ଏବଂ ଗ୍ରୀନ୍, ଲ୍ୟାମ୍ବଡା, ମୁ ଏବଂ ସିଗ୍ମା ମଡେଲ, ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବୃଦ୍ଧି ବକ୍ରର ଗଣନା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ପଦ୍ଧତି) ସହିତ ସାଧାରଣ ରେଖାତ୍ମକ ମଡେଲିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ବୟସ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ AMH ପ୍ରତିଶତ ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ଡୋଟିନଚେମ୍ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ସାଧାରଣ ଜନତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଥିରେ ୨୩୨୦ ଜଣ ପ୍ରିମେନୋପୋଜାଲ ମହିଳାଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏମଏଚ ପ୍ରତିଶତରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ପ୍ରଜନନ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ନିୟମିତ ଋତୁଚକ୍ର ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ପାଚନ କଣ୍ଟାସେପ୍ଟ (ଓସି) ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ମହିଳା, ଋତୁଚକ୍ର ଅନିୟମିତତା ଥିବା ମହିଳା ଏବଂ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବୟସର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଏମଏଚ ପ୍ରତିଶତ ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (ଓସି ବ୍ୟବହାର କ୍ଷେତ୍ରରେ ୧୧ ପ୍ରତିଶତ କମ୍; ଋତୁଚକ୍ର ଅନିୟମିତତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ୧୧ ପ୍ରତିଶତ କମ୍; ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା କ୍ଷେତ୍ରରେ ୧୭ ପ୍ରତିଶତ କମ୍ [ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ପି ମୂଲ୍ୟ < ୦୦୦୧]) । ପ୍ରଥମ ଋତୁସ୍ରାବ ସମୟରେ ବୟସ ଏବଂ ପ୍ରଥମ ପ୍ରସବ ସମୟରେ ବୟସ ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଏମଏଚ ପ୍ରତିଶତ ସହିତ ଜଡିତ ନଥିଲା । ଅଧିକ ସମାନତା ସହିତ ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଏମଏଚ (ପି = ୦୨) ର ୨ ପ୍ରତିଶତ ଅଧିକ ହାର ଜଡିତ ଥିଲା । ଜୀବନଶୈଳୀରେ ନିର୍ଭର କରି ଯେଉଁସବୁ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା, ସେଥିମଧ୍ୟରୁ ଧୂମପାନର ମାତ୍ରା ନିର୍ବିଶେଷରେ, ବର୍ତ୍ତମାନର ଧୂମପାନ ସହିତ ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଏମଏଚର ୪ ପ୍ରତିଶତ କମ୍ (ପି = ୦.୦୨) ସହ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, ଅଣ୍ଟା ପରିମାପ, ମଦ୍ୟପାନ, ଶାରୀରିକ ବ୍ୟାୟାମ ଏବଂ ସାମାଜିକ- ଆର୍ଥିକ ସ୍ଥିତି ବୟସର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଏମଏଚ ପ୍ରତିଶତ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ ନଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରଜନନ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ କାରକ ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏମଏଚ ସ୍ତର ସହିତ ଜଡିତ । ଓସିର ବ୍ୟବହାର ଓ ଧୂମପାନ ସହିତ ଜଡିତ ନିମ୍ନ ଏଏମଏଚ ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକ ରିଭର୍ସେବଲ ମନେହୁଏ, କାରଣ ପ୍ରଭାବ ଓସିର ସାମ୍ପ୍ରତିକ ବ୍ୟବହାର କିମ୍ବା ସିଗାରେଟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଥିଲା । କ୍ଲିନିକାଲ ସେଟିଂରେ ଏଏମଏଚର ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ଏବଂ ଏଏମଏଚ ଉପରେ ରୋଗୀ ପରିଚାଳନା ଆଧାରିତ କରିବା ସମୟରେ ଏହି ନିର୍ଣ୍ଣାୟକଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଯତ୍ନର ସହ ବିଚାର କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
42279414 | ୬୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ମୂଷାମାନଙ୍କ ଚର୍ମରେ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ରାସାୟନିକ ଉପାୟର ବ୍ୟବହାର କରି ଏପିଥେଲିୟଲ କ୍ୟାନ୍ସର ଜେନେସିସ୍ର ମେକାନିଜିମ୍ ଓ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ପାରମ୍ପରିକ ଦୁଇ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଚର୍ମ କର୍କଟ ସୃଷ୍ଟି ମଡେଲରେ, ଆରମ୍ଭ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏକ କର୍କଟକାରକ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଉପ-କାର୍ସିନୋଜେନିକ୍ ଡୋଜ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ହାସଲ କରାଯାଇଥାଏ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ ଔଷଧର ବାରମ୍ବାର ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରୋଟୋକଲ ୧ରୁ ୩ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏଠାରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପ୍ରୋଟୋକଲ ବ୍ୟବହାର କରି, ୧୦-୨୦ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣନଶୀଳ ପେପିଲୋମା ଭାର ଆଶା କରାଯାଏ ଏବଂ ୨୦-୫୦ ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡିକର କିଛି ଅଂଶ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୁଏ । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚର୍ମ କର୍କଟଜନିତ ରୋଗର ବିପରୀତରେ, ଦୁଇ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମଡେଲ ପ୍ରିମାଲିନଗେନ୍ କ୍ଷତ ପାଇଁ ଅଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏବଂ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ପୃଥକ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । |
42298280 | ଆମେ ୩୧ଟି ମାନବ ଟ୍ୟୁମରରେ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ସ୍ତର ଏବଂ ବଣ୍ଟନକୁ ୨-ନାଇଟ୍ରୋଇମିଡାଜୋଲ, ଇଏଫ୫ ଦ୍ୱାରା ବନ୍ଧନ ହେବାର ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ଚିହ୍ନଟ ବ୍ୟବହାର କରି ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ହାଇପୋକ୍ସିୟା ମାନବ ଟ୍ୟୁମରର ଏକ ଅସମାନ ଗୁଣ ବୋଲି ଜଣାପଡିଥିଲା । ସାଧାରଣତଃ ନେକ୍ରୋସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଟ୍ୟୁମରରେ ସର୍ବାଧିକ ସ୍ତରରେ ମିଳୁଥିଲା । କିନ୍ତୁ ନିପୋକ୍ସିୟା ଅନେକ ସମୟରେ ନେକ୍ରୋସିସ ବିନା ହୋଇଥାଏ । ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ଟ୍ୟୁମର ଗ୍ରୁପରେ, ରକ୍ତବାହୀ (PECAM/ CD31) ଏବଂ EF5 ରଙ୍ଗର ମଧ୍ୟରେ ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ ସମ୍ପର୍କ ବିସ୍ତାର- ସୀମିତ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ସହିତ ସମାନ ଥିଲା; ତୀବ୍ର ହାଇପୋକ୍ସିୟା କ୍ୱଚିତ୍ ଘଟିଥିଲା । କୌଣସି ରୋଗୀର ଟ୍ୟୁମର ଭିତରେ, ପ୍ରଲିଫରେସନ (କି-୬୭) ଏବଂ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଅଞ୍ଚଳ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବିପରୀତ ସମ୍ପର୍କ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ ପୁଣି ଥରେ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକୁ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଗଲା, ସେତେବେଳେ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ନହେବା ଦ୍ୱାରା ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଉପସ୍ଥିତିର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇନଥିଲା । ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଓ ଅନ୍ୟ ଜୈବିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟି ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଜଟିଳ କିନ୍ତୁ, କୌଣସି ଟ୍ୟୁମର ର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସମ୍ପର୍କ ମଧ୍ୟରେ, ଏହା ଜଣାଶୁଣା ଶାରୀରିକ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ସହିତ ଏକମତ । ତେଣୁ, ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଓ ଅନ୍ୟ ଜୈବିକ ପରିମାପକ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ରୋଗୀ ରୋଗୀ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ନେକ୍ରୋସିସ୍, ପ୍ରଲିଫରେସନ୍ ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ବଣ୍ଟନ କୌଣସି ରୋଗୀର ଟ୍ୟୁମରରେ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ସ୍ତର କିମ୍ବା ଉପସ୍ଥିତିକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ ନାହିଁ । |
42314147 | Sp1- ଭଳି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକର ତିନୋଟି ସଂରକ୍ଷିତ ସି-ଟର୍ମିନାଲ ଜିଙ୍କ୍ ଫିଙ୍ଗର ମୋଟିଭ୍ ରହିଛି ଯାହା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅନେକ ଜିନର ପ୍ରମୋଟରରେ ମିଳିଥିବା GC- ସମୃଦ୍ଧ କ୍ରମକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ । ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଆକ୍ଟିଭେଟର ବା ରିପ୍ରେସର୍ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । Sp1- ଭଳି ଆକ୍ଟିଭେଟରଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଉପରେ ମୌଳିକ ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ସୂଚନା ମିଳିଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଦମନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ଗୁଡ଼ିକର ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଜଣା ପଡ଼ିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ BTEB3 ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବର୍ଣ୍ଣନା ବିଷୟରେ ଜଣାଇବୁ, ଯାହା ଏକ ସର୍ବବ୍ୟାପୀ ପ୍ରକାଶିତ Sp1- ଭଳି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ରୀପ୍ରେସର୍ ଅଟେ । GAL4 ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ BTEB3 ର N ଟର୍ମିନସ ରେ ଏପରି କ୍ଷେତ୍ର ଅଛି ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଦମନକାରୀ ଡୋମେନ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବ । ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରେସିପିଟେସନ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ BTEB3 କୋ- ରପ୍ରେସର mSin3A ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ ପ୍ରୋଟିନ HDAC- 1 ସହିତ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ଜେଲ ସିଫ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ BTEB3 ବିଶେଷ ଭାବରେ BTE ସାଇଟକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ, ଯାହାକି ଏକ ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ GC- ସମୃଦ୍ଧ DNA ଉପାଦାନ, ଯାହା Sp1 ସହିତ ସମାନ । ଚାଇନିଜ୍ ହାମଷ୍ଟର ଅଣ୍ଡକୋଷ କୋଷିକାରେ ରିପୋଟର ଏବଂ ଜେଲ୍ ସିଫ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବିଟିଇଏଲ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ବିଟିଇଏଲ ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରି ବିଟିଇଇଏଲ ମଧ୍ୟସ୍ଥି ହୋଇ ବିଟିଇଇଏଲ ଦମନ ମଧ୍ୟ କରିପାରିବେ । ତେଣୁ, ଏହି ପ୍ରୋଟିନର ବର୍ଣ୍ଣନା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ ଦମନ ସହିତ ଜଡିତ Sp1 ପରିବାରର BTEB- ଭଳି ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କର ରେପର୍ଟୋରିକୁ ବିସ୍ତାର କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମର ଫଳାଫଳ BTEB3 ପାଇଁ ଦମନ କରିବାର ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ସୂଚିତ କରେ ଯେଉଁଥିରେ mSin3A ଏବଂ HDAC-1 ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ N ଟର୍ମିନସ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଦମନ ଏବଂ ଡିଏନଏ-ବନ୍ଧନ ଡୋମେନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ Sp1 ସହିତ ପ୍ରତିଯୋଗିତା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ _ |
42387637 | ବାୟୁ ପ୍ରଦୂଷଣର ପ୍ରଭାବରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଓ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିବା, ବିଶେଷ କରି ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହେବା ଭଳି ସମସ୍ୟା ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍, ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଭଳି ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ସମସ୍ୟା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ରକ୍ତରେ କମ୍ ଡିଏନ୍ଏ ମିଥିଲେସନ୍ ମାତ୍ରା ମିଳିଥାଏ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଆମେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କଲୁ କଣ କଣିକା ପ୍ରଦୂଷଣ ଡିଏନଏ ମିଥିଲେସନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ କି ନାହିଁ । ଆମେ ବୋଷ୍ଟନ ଅଞ୍ଚଳରେ ନର୍ମାଟିଭ୍ ଏଜିଙ୍ଗ୍ ଷ୍ଟଡିରେ ଭାଗ ନେଇଥିବା 718 ଜଣ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ 1,097 ରକ୍ତ ନମୁନାର ପରିମାଣିକ ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ରିଏକ୍ସନ୍-ପାଇରୋସିକେନ୍ସିଂ ଦ୍ୱାରା ଲମ୍ବା ଇଣ୍ଟରସ୍ପେର୍ଟେଡ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଏଲିମେଣ୍ଟ (LINE) -୧ ଏବଂ ଆଲୁ ରିପିଟିଟିଭ୍ ଏଲିମେଣ୍ଟର ଡିଏନ୍ଏ ମେଥିଲେସନ୍ ମାପ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ବାରମ୍ବାର କରାଯାଇଥିବା ମାପକଗୁଡ଼ିକରେ ବିଷୟ ଭିତ୍ତିକ ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ କୋଭାରିଏଟ୍-ସମନ୍ୱିତ ମିଶ୍ରିତ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ଆମେ ପରିବେଶର ଧୂଳିଆ ପ୍ରଦୂଷକ (କଳା କାର୍ବନ, ବାୟୁଚାଳିତ ବ୍ୟାସ ଅତିକମରେ 2.5 ମାଇକ୍ରୋମ [PM2.5], କିମ୍ବା ସଲଫେଟ) ର ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ଉପରେ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ମାନକ ରିଗ୍ରେସନ କୋଏଫିକେଣ୍ଟ (ବେଟା) ର ଆକଳନ କରିଛୁ ଯାହା ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଡିଭାଇଏସନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ଫ୍ରାକସନକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ସମୟ ସହ ଜଡ଼ିତ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା ଯଥା ସପ୍ତାହର ଦିନ ଓ ଋତୁ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିବା ଦୈନିକ ଉପାଦାନ ଡିଏନଏ ମେଥିଲେସନ୍ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । ନିକଟରେ ଅଧିକ କଳା କାର୍ବନ (ବେଟା = -୦.୧୧; ୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର [CI], -୦.୧୮ରୁ -୦.୦୪; P = ୦.୦୦୨) ଏବଂ PM୨.୫ (ବେଟା = -୦.୧୩; ୯୫% CI, -୦.୧୯ରୁ -୦.୦୬; ୭ ଦିନର ଗତିଶୀଳ ହାରାହାରି ପାଇଁ P < ୦.୦୦୧) ର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ LINE-୧ ମିଥିଲେସନ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଦୁଇଟି ପ୍ରଦୂଷକ ମଡେଲରେ, କେବଳ କଳା କାର୍ବନ, ଟ୍ରାଫିକ୍ କଣିକାର ଏକ ଟ୍ରାସର, LINE- 1 ମିଥାଇଲିଶନ ସହିତ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା (ବେଟା = -0.09; 95% CI, -0.17 ରୁ -0.01; P = 0.03) । ଆଲୁ ମିଥାଇଲେସନ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ମିଳିଲା ନାହିଁ (ପି > ୦.୧୨) । ଆମେ ଟ୍ରାଫିକ କଣିକା ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ବାରମ୍ବାର ଉପାଦାନ ମିଥାଇଲିଂ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ପାଇଲୁ । କମ ମିଥାଇଲେସନ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଭାବର ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯିବା ବାକି ରହିଛି । |
42441846 | ଉପସ୍ଥାପନା ପ୍ଲାଜମା ସମୁଦାୟ ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ୍ର ବୃଦ୍ଧି କରୋନାରୀ ଧମନୀ ରୋଗ (ସିଏଡି) ର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବିପଦ । ମେଥାଇଲ ଟେଟ୍ରା ହାଇଡ୍ରୋଫୋଲେଟ ରିଡକ୍ଟେସ (MTHFR) ହୋମୋସିଷ୍ଟାଇନ ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ନିୟାମକ ଏନଜାଇମ ଅଟେ; MTHFR ଜିନରେ ଏକ ସାଧାରଣ C677T ମ୍ୟୁଟେସନ ଏନଜାଇମ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ କରେ, ଏବଂ ହୋମୋସିଷ୍ଟାଇନ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଫୋଲେଟ ସ୍ତର ହ୍ରାସରେ ଯୋଗଦାନ କରେ । ଆମେ କୋରିଆ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ MTHFR C677T ଆଲେଲ୍ର ବାରମ୍ବାରତା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ, ଜେନୋଟାଇପ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫୋଲେଟ୍ କିମ୍ବା ଭିଟାମିନ୍ B12ର ସ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ TT ଜେନୋଟାଇପ୍ ଏବଂ CADର ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ସାମଗ୍ରୀ ଓ ପଦ୍ଧତି ଆମେ 163 ଜଣ CAD ରୋଗୀ ଏବଂ 50 ଜଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ନେଇ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ସମୁଦାୟକୁ ସାମିଲ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ତରଳିବା ବିନ୍ଦୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ରିଅଲ ଟାଇମ୍ PCR ବ୍ୟବହାର କରି MTHFR C677T ପଲିମର୍ଫିଜମକୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିଥିଲୁ । ପ୍ଲାଜମା ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ, ଫୋଲେଟ ଏବଂ ଭିଟାମିନ୍ ବି-୧୨ର ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ପରେ ଆମେ ପ୍ରତି ଜେନୋଟାଇପ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଫୋଲେଟ ଏବଂ ଭିଟାମିନ ବି୧୨ର ସୀମା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଥିଲୁ ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟେକ MTHFR C677T ଜେନୋଟାଇପର ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ହୋମୋସିଷ୍ଟାଇନ ସ୍ତରକୁ ସାଧାରଣ ସ୍ତରରେ ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଫଳ ସ୍ୱରୂପ, TT ଜେନୋଟାଇପର ବାରମ୍ବାରତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୧୮% ଏବଂ ରୋଗୀ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୨୬% ଥିଲା (P> ୦. ୦୫) । TT ଜେନୋଟାଇପ୍ ପାଇଁ ସମଜାଗୋତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ୍ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (P< 0. 05) । ଜେନୋଟାଇପ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫୋଲେଟ୍ ସ୍ତର ଟିଟି ଜେନୋଟାଇପ୍ ବା ସିସି ଜେନୋଟାଇପ୍ ତୁଳନାରେ ଟିଟି ଜେନୋଟାଇପ୍ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । CAD ର ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ କମ ଫୋଲେଟ ଷ୍ଟାଟସ ଓ TT ଜେନୋଟାଇପ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ OR ୨. ୨ ଥିଲା ଏବଂ ଅଧିକ ଫୋଲେଟ ଷ୍ଟାଟସ ଓ TT ଜେନୋଟାଇପ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ OR ୧. ୫ ଥିଲା (ଉପରତଃ ୯୫% CI, ୦. ୫- ୯. ୬ ଓ ୦. ୭- ୩. ୨) । ଆମେ କୋରିଆ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବିଭିନ୍ନ MTHFR C677T ଜେନୋଟାଇପ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫୋଲେଟ ସ୍ତର ଉପରେ ଆଧାର କରି ଜିନ- ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାଶୀଳତାକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଛୁ ଯାହା CAD ପାଇଁ ଅଧିକ ବିପଦ ଦେଖାଏ । |
42465769 | ଏଡିପୋସାଇଟଗୁଡିକ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ ମାଇକ୍ରୋଏନ୍ଭର୍ନମେଣ୍ଟର ଅଂଶବିଶେଷ, ଯଦିଓ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ, ହେମାଟୋପୋଇସିସରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନବାଚୀ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, ଲେମ୍ବୁ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ (BM) ଫ୍ୟାଟ୍ ସେଲ୍ର ଜମାଟ ବାନ୍ଧିବା ନ୍ୟୁରୋପିଲିନ-୧ (NP-୧) ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ସମାନ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏହା ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଇଲିୟାକ କ୍ରେଷ୍ଟ BMରେ ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଏଡିପୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକର ଏନପି-୧ ମାଧ୍ୟମରେ ହେମାଟୋପୋଏସିସ ଉପରେ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିପାରେ । ଏହି କଳ୍ପନାତ୍ମକ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆମେ ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ମଡେଲ ଭାବେ ବିଏମ ଆଡିପୋସାଇଟକୁ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ-ସମାନ ଫ୍ୟାଟ ସେଲ (ଏଫଏଲଏଫସି) ରେ ପୃଥକ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ପ୍ରାଚୀନ ୟୁନିଲୋକୁଲାର ଫ୍ୟାଟ ସେଲର ପ୍ରମୁଖ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟକୁ ବାଣ୍ଟିଥାଏ । ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ପରି, FLFC ଗୁଡ଼ିକ ମାକ୍ରୋଫେଜ କଲୋନୀ ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କାରକ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ ଏବଂ ସେଲ-ଟୁ-ସେଲ ସମ୍ପର୍କରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ CD34 ((+) ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ପୃଥକତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଗ୍ରାନୁଲୋପୋଏସିସ୍ କୋଷ-କୋଷ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସି ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଗ୍ରାନୁଲୋସାଇଟ୍ କଲୋନୀ ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କାରକ ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ଟ୍ରାନ୍ସୱେଲ୍ ସଂସ୍କୃତି ପରିସ୍ଥିତିରେ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହୋଇପାରିଥିଲା । CD34 ((+) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା FLFC ଗୁଡ଼ିକୁ NP-1 କୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ପରେ ଉଭୟ କାର୍ଯ୍ୟ ମଧ୍ୟ ପୁନଃପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ସଂସ୍ପର୍ଶ ନିରୋଧରେ ଏହାର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିଥିଲା । ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍-୧ ବିଟା କିମ୍ବା ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ ପରି ଏକ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋପିଏସିସ୍ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିବା ପାଇଁ ଏଫ୍ଏଲ୍ଏଫ୍ସି ଗୁଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ପ୍ରଥମ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେ ପ୍ରାଥମିକ ଏଡିପୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକ ହେମାଟୋପୋଇସିସ ସମୟରେ ନିୟାମକ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି ଯାହା କିଛି ରୋଗଗତ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଲେଖାର ଶେଷରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍ୱାର୍ଥର ସଂଘର୍ଷର ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି । |
42484543 | ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ (ଇଏସ) କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଧାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଛି ଯାହା ସ୍ବୟଂ ନବୀକରଣ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ପୃଥକ ହେବାର କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଆତ୍ମ-ନବୀକରଣ ଓ ଭିନ୍ନତା ପାଇଁ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିହୁଏ ନାହିଁ । ଆମେ ଦୁଇଟି ମାନବ ଇଏସ କୋଷ (ଏଚଇଏସ୩ ଏବଂ ଏଚଇଏସ୪, ଇଏସ ସେଲ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ) ପାଇଁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ ପ୍ରୋଫାଇଲ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଛୁ ଏବଂ ମୂରାଇନ ଇଏସ କୋଷ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ମାନବ ଟିସୁ ସହିତ ତୁଳନା କରିଛୁ । ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା ଇଏସ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଅନେକ ଗୁଡିଏ ପ୍ରକାଶିତ ଜିନ ଉତ୍ପାଦ ମିଳିତ ହୋଇଥାଏ ଯଦିଓ ଅନେକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ପ୍ରତିରୋଧକ କାରକ ପଥ ଏବଂ ମାନବ ଇଏସ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ POU5F1 ଏବଂ SOX2 ପରି ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନର ଉଚ୍ଚ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଆମେ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଏକ ତାଲିକା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ଜଣାଶୁଣା ଇଏସ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଜିନ ଏବଂ ନୂଆ ପ୍ରାର୍ଥୀ ସାମିଲ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ମାନବ ଇଏସ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ମାର୍କର ଭାବେ କାମ କରିପାରିବେ ଏବଂ "ଷ୍ଟେମନେସ୍" ଫିନୋଟାଇପକୁ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି । ବିଶେଷକରି ଇଏସ କୋଷର ପୃଥକତା ସମୟରେ ଡିଏନଏମଟି୩ବି ଏବଂ ଏଲଆଇଏନ୨୮ ଏମଆରଏନଏର ନିମ୍ନଗାମୀ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ବିଶେଷ ଭାବେ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଥିଲା । ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା ଇଏସ କୋଷର ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲରେ ଥିବା ସମାନତା ଏବଂ ପାର୍ଥକ୍ୟ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସି, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷ ପ୍ରକାରରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ବିବିଧତା ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ବିସ୍ତୃତ କ୍ଷମତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ମଲିକୁଲାର ଏବଂ ସେଲୁଲାର ପ୍ରଣାଳୀର ବିସ୍ତୃତ ଏବଂ ସମନ୍ୱିତ ବିଚ୍ଛେଦ ପାଇଁ ଏକ ଭିତ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରେ । |
42489926 | p53 ଏକ ମୁଖ୍ୟ ମାର୍ଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଚାପ କାରଣରୁ ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶରୁ ସାଧାରଣ ଟିସୁକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ । ଯଦି କୌଣସି ଚାପ ନଥାଏ, ତେବେ p53 ର ବୃଦ୍ଧି ନିରୋଧକ ଏବଂ ପ୍ରୋଆପପ୍ଟୋଟିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ MDM2 ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା p53 ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ସ୍ଥିରତାକୁ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏମ୍ଡିଏମ୍୨ ପ୍ରତିରୋଧକମାନେ ପି୫୩କୁ ସକ୍ରିୟ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଦାନ କରିପାରନ୍ତି । ନିକଟରେ ଆମେ ପ୍ରଥମ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକୃତ ନିମ୍ନ ମଲ୍ୟୁକୋଲ ଭାର ବିଶିଷ୍ଟ ଏମ୍ଡିଏମ୍୨-ପି୫୩ ବନ୍ଧନର ପ୍ରତିରୋଧକ, ନଟଲିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଏହି ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ p53 ମାର୍ଗକୁ ସକ୍ରିୟ କରି in vitro ଏବଂ in vivo ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏହି ଗବେଷଣା ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ ରୋଗରେ p53 ମାର୍ଗ ଓ ଏହାର ତ୍ରୁଟି ସମ୍ପର୍କରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇପାରିବ । ନଟଲିନ୍ ମାନବ କର୍କଟ କୋଷରେ p53- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏହା ସାଧାରଣ କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ସାଇଟୋଷ୍ଟାଟିକ୍ ପରି ଦେଖାଯାଏ । ଅଷ୍ଟିଓସାର୍କୋମା ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ୍ ବିପକ୍ଷରେ ଏମାନଙ୍କ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଏମ୍ଡିଏମ୍୨ ପ୍ରତିରୋଧକମାନେ ୱାଇଲ୍ଡ ଟାଇପ୍ ପି୫୩ ସହିତ ଟ୍ୟୁମର ଚିକିତ୍ସାରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରନ୍ତି । |
42565477 | ମୂଷା ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (ଇଏସସି) ରେ ଜି୧/ ଏସ ଚେକପଏଣ୍ଟ ବାଇପାସର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ଏହାର ଆକ୍ଟିଭେଟର, ସିଡିସି୨୫ଏ ଫସଫେଟେସକୁ ନଷ୍ଟ କରି ସିଡିକେ୨ କିନାସକୁ ରୋକି ଏସ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପ୍ରବେଶକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଆମେ G1ରେ ଉଚ୍ଚ Cdc25A ସ୍ତର ଦେଖିଲୁ ଯାହା ମୂଷା ESCରେ DNA କ୍ଷୟ ପରେ ମଧ୍ୟ ରହିଥାଏ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଡବ୩ର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଲୁ, ଏକ ଡ୍ୟୁବିକ୍ୱିଟିଲେଜ ଯାହା ସିଡିସି୨୫ଏ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରଚୁରତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଡବ୩ ଜିନ ଏସଆରଆରବିର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ଯନ୍ତ୍ରର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଡବ୩ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ନାୟୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମୟରେ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ନିମ୍ନଗାମୀ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସିଡିସି୨୫ଏ ଅସ୍ଥିରତା ପୂର୍ବରୁ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଇଏସସିରେ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଡବ୩ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଭିନ୍ନତା ପରେ ଘାତକ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସେଲ-ଚକ୍ର ପୁନର୍ଗଠନ ଏବଂ ବଂଶଗତ ପ୍ରତିବଦ୍ଧତା ସହିତ ହୋଇଥାଏ । ଶେଷରେ, ଡବଲ3 କିମ୍ବା ସିଡିସି25ଏର ନକଡାଉନ ଇଏସସିର ସ୍ୱତଃସ୍ଫୂର୍ତ୍ତ ଭିନ୍ନତାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଏହିସବୁ ତଥ୍ୟକୁ ମିଶାଇ ଦେଖିଲେ ଇଏସସିରେ ଡ୍ୟୁବିକ୍ୱିଟିଲେଜ ମାଧ୍ୟମରେ ସ୍ୱ-ନବୀକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସହିତ କୋଷ ଚକ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ଯୋଡ଼ାଯାଇଥାଏ । |
42662816 | ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (ଇଏସସି) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ଓ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ନେଟୱାର୍କକୁ ବହୁସ୍ତରୀୟ ନିୟାମକ ସର୍କିଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ କୋର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଟିଏଫ୍), ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ମୋଡିଫାୟର ମାଇକ୍ରୋଆରଏନ୍ଏ (ମିଆରଏନ୍ଏ) ଏବଂ ଅନ୍ୟ ନିୟାମକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ତେବେ ଏହି ନିୟାମକ ସର୍କିଟ୍ରରେ ବୃହତ ଆନ୍ତଜେନିକ୍ ଅଣକୋଡିଂ ଆରଏନଏ (ଲିଙ୍କ ଆରଏନଏ) ର ଭୂମିକା ଏବଂ ଏହାର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏକ ଲିଙ୍କ୍ ଆରଏନଏ, ଲିଙ୍କ୍-ରୋଆର୍, ମାଇଆରଏନଏ ଏବଂ କୋର୍ ଟିଏଫ୍ ର ନେଟୱାର୍କକୁ ସଂଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରତିଯୋଗୀ ଏଣ୍ଡୋଜେନସ୍ ଆରଏନଏ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଓକ୍ଟ୍ ୪, ସୋକ୍ସ ୨ ଏବଂ ନାନୋଗ୍ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଲିଙ୍କ-ରୋଆର୍ ଏହି କୋର ଟିଏଫ୍ ସହିତ ମିଆଁ-ଆରଏନଏ-ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପାଦାନଗୁଡିକ ଅଂଶୀଦାର କରେ ଏବଂ ଲିଙ୍କ-ରୋଆର୍ ଏହି କୋର ଟିଏଫ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣ ମାନବ ଇଏସସିରେ ମିଆଁ-ଆରଏନଏ-ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଦମନରୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ଇଏସସି ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଓ ଭିନ୍ନତା ପାଇଁ ଲିଙ୍କ-ରୋଆର୍ ଏକ ଫିଡବ୍ୟାକ୍ ଲୁପ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ବିକାଶ ସମୟରେ ଜେନେଟିକ ନେଟୱାର୍କର ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ ଏବଂ ଅନେକ ରୋଗ ପାଇଁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବାଟ କଢ଼ାଇପାରେ । |
42693833 | Foxp3 ((+) T କୋଷିକା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସହନଶୀଳତାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଫକ୍ସପି୩ () + ଟି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନ୍ତଃପୃଷ୍ଠ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ବିବିଧତାରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଫର୍ମିକ୍ୟୁଟ୍ସ ସହିତ ଜଡିତ ପ୍ରଜାତିର ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଫକ୍ସପି୩ ((+) ଟି ସେଲ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱଦେଶୀ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଜର୍ମନାଲ ସେଣ୍ଟର (ଜିସି) ବାହାରେ ଏବଂ ଭିତରେ ନିୟାମକ କାର୍ଯ୍ୟ ସାମିଲ ଥିଲା, ଯଥା ଯଥାକ୍ରମେ ପାୟର୍ ପ୍ୟାଚରେ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଏ (ଆଇଜିଏ) ଚୟନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜ୍ୱଳନକୁ ଦମନ କରିବା । ବିବିଧ ଓ ମନୋନୀତ ଆଇଜିଏ ବିବିଧ ଓ ସନ୍ତୁଳିତ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ସହାୟକ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାଫଳରେ ଫକ୍ସପି୩ ((+) ଟି କୋଷିକା, ଜିସି ଇଣ୍ଡକସନ ଓ ଇଣ୍ଟେଟରେ ଆଇଜିଏ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏକ ସହଜୀବ ନିୟାମକ ଲିକ ମାଧ୍ୟମରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ତେଣୁ, ଆଡାପ୍ଟିଭ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମ, ସେଲୁଲାର ଏବଂ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ମାଧ୍ୟମରେ ଯାହା ଇମ୍ୟୁନ ଟଲେରାନ୍ସ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବଡି ରେପ୍ଟୋରିର ବିବିଧତା ତଥା ଚୟନ ମାଧ୍ୟମରେ, ହୋଷ୍ଟ-ମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ସିମ୍ବିଆସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସମ୍ପ୍ରଦାୟର ସମୃଦ୍ଧି ଏବଂ ସନ୍ତୁଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
42708716 | ଆମେ ସିଡିଏନଏ ଦ୍ୱାରା ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଥିବା ପେପ୍ଟାଇଡ ବିରୋଧରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଆଣ୍ଟିବଡି ବ୍ୟବହାର କରି ମାନବ ଟିସ୍ୟୁରେ 5-ଫସଫେଟେସ ଟାଇପ IV ଏନଜାଇମକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହା ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟିଂ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ମୂଷା ଟିସୁରେ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟିଂ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ, ବୀର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ହୃଦୟରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଲୁ ଅନ୍ୟ ଟିସୁରେ ନିମ୍ନ ସ୍ତରର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ । ଉତ୍ତର ବ୍ଳଟିଂ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥିବା ଅନେକ ଟିସୁ ଏବଂ ସେଲ୍ ଲାଇନରେ mRNA ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଏକ ନୂଆ ମାନବ ଇନୋସିଟୋଲ ପଲିଫୋସ୍ଫେଟ ୫-ଫୋସ୍ଫେଟେସ (୫-ଫୋସ୍ଫେଟେସ) ର ସିଡିଏନଏ କ୍ଲୋନିଂ ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯାହା ଏହି ବୃହତ ଜିନ ପରିବାରର ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ପରି ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ବିଶେଷତା ନାହିଁ । ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ସମସ୍ତ ସଦସ୍ୟ ଜଳ-ଦ୍ରାବକ ଇନୋସିଟୋଲ ଫସଫେଟକୁ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ କରନ୍ତି । ଏହି ଏନଜାଇମ କେବଳ ଲିପିଡ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ, ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ୩.୪.୫-ଟ୍ରିସଫସଫେଟ ଏବଂ ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ୪.୫-ବିସଫସଫେଟକୁ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ କରିଥାଏ । ଏହି ସିଡିଏନଏରେ ୩୧୧୦ଟି ବେସ ଯୋଡି ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ୬୪୪ଟି ଆମିନୋ ଏସିଡର ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଏମ (r) = ୭୦,୦୨୩କୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଆମେ ଏହି 5-ଫସଫେଟାସକୁ ଟାଇପ୍ IV ଭାବରେ ଚିହ୍ନିତ କରିଥାଉ । ଏହା ଏକ ଉଚ୍ଚ ବେସିକ ପ୍ରୋଟିନ (pI = 8.8) ଏବଂ ଜଣାଶୁଣା 5-ଫସଫେଟାସଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ ଫସଫଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ 3,4,5-ଟ୍ରିସଫସଫେଟ ପ୍ରତି ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ରଖେ । K (m) ହେଉଛି ୦.୬୫ ମାଇକ୍ରୋମିଟର, SHIP (୫.୯୫ ମାଇକ୍ରୋମିଟର) ର ୧/୧୦, ଅନ୍ୟ ଏକ ୫-ଫସଫେଟାଜ୍ ଯାହା ଫସଫଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ୍ ୩.୪.୫-ଟ୍ରିସଫୋସ୍ଫେଟ୍ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ୍ କରେ । 5-ଫସଫେଟେଜ ଟାଇପ IV ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ in vitro ପରୀକ୍ଷଣରେ ଡିଟରଜେଣ୍ଟ ଉପସ୍ଥିତି ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । ତେଣୁ ଏନଜାଇମ ଲିପିଡ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟକୁ ଡିଟରଜେଣ୍ଟର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ କିମ୍ବା ଏନ-ଅକ୍ଟାଇଲ ବିଟା-ଗ୍ଲୁକୋପାଇରାନୋସିଡ କିମ୍ବା ଟ୍ରିଟନ ଏକ୍ସ-୧୦୦ ଉପସ୍ଥିତିରେ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସେଟାଇଲଟ୍ରିଏଥାଇଲାମୋନିୟମ ବ୍ରୋମାଇଡ ଉପସ୍ଥିତିରେ ନୁହେଁ, ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ୪.୫-ବିସଫୋସଫେଟର ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜସର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହୃତ ଡିଟରଜେଣ୍ଟ । ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କଥା ହେଉଛି, SHIP, ଏକ 5-ଫସଫେଟେଜ ଯାହା ପୂର୍ବରୁ d-3 ଫସଫେଟ ସହିତ କେବଳ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟକୁ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ କରିଥାଏ, ଏହା ମଧ୍ୟ n-ଅକ୍ଟାଇଲ ବିଟା-ଗ୍ଲୁକୋପାଇରାନୋସାଇଡ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଫସଫେଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ 4,5-ବିସଫେଟକୁ ସହଜରେ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ସେଟାଇଲଟ୍ରିଏଥାଇଲାମୋନିୟମ ବ୍ରୋମାଇଡକୁ ନୁହେଁ । |
42731834 | କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର କୋଷିକାଗୁଡିକ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କ୍ୟାନସର ପ୍ରଗତି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଇଣ୍ଟରଫେରନ- ଅନୁପ୍ରେରିତ ଡିଏସଡିଏନଏ ସେନସରର ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷାତ୍ମକ ଭୂମିକା ରହିଛି । ଯେହେତୁ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହାର ଏବଂ ଏଆଇଏମ-୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଅଭାବ ପୂର୍ବରୁ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଏକ ଉପସମୂହରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଆମେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେ ଏଆଇଏମ-୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ରୋଗୀ ପୂର୍ବାନୁମାନ (୫ ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନ) ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । 476 ଟି ସମାନ ଟିସୁ ଯୋଡି (କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଆଡଜଷ୍ଟେଣ୍ଟ୍ ନର୍ମାଲ୍ କୋଲନ୍ ଏପିଥେଲିୟମ୍) ର ଏକ ଟିସୁ ମାଇକ୍ରୋ ଆରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦୁଇ ଜଣ ସ୍ୱାଧୀନ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷକଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିଲା । 62 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ନମୁନା ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯିବା ପୂର୍ବରୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ ସୂଚନା ଅଭାବରୁ କିମ୍ବା ନୂତନ ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗୁଁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଅବଶିଷ୍ଟ 414 ଟି ଟିସୁ ଯୋଡି ମଧ୍ୟରୁ 279 (67. 4%) ଟିରେ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ଏଆଇଏମ 2 ର ହ୍ରାସିତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ୩୮ ଜଣ ରୋଗୀ (୯. ୧୮%) ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେ AIM2 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ହରାଇଥିଲେ । ଲିଙ୍ଗ, ବୟସ, କର୍କଟ ସ୍ତର, ଟ୍ୟୁମର ସାଇଟ, ଟ୍ୟୁମର ଗ୍ରେଡ ଏବଂ କେମୋଥେରାପିକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ AIM2 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଭାବ AIM2- ପଜିଟିଭ ଟ୍ୟୁମର ନମୁନା ତୁଳନାରେ ମୋଟ ମୃତ୍ୟୁହାର (HR=2. 40; 95% CI=1. 44- 3. 99) ଏବଂ ରୋଗ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମୃତ୍ୟୁହାର (HR=3. 14; 95% CI=1. 75- 5. 65) ରେ 3 ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏଆଇଏମ୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଅଭାବ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କର୍କଟରେ ଖରାପ ପରିଣାମ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ । ତେଣୁ ଏହି ତଥ୍ୟ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି ବିରୁଦ୍ଧରେ AIM2 ର ସୁରକ୍ଷା ଭୂମିକାକୁ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ପ୍ରମାଣିତ କରେ । କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏଆଇଏମ-୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଅଭାବକୁ ବାୟୋମାର୍କର ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ । |
42800527 | ମେଟଫର୍ମିନର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ମୁଖ୍ୟତଃ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନଲ (GI) ଅସହିଷ୍ଣୁତା ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ଟାଇଟ୍ରେସନକୁ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ମାତ୍ରାରେ ସୀମିତ କରିପାରେ କିମ୍ବା ଔଷଧର ବନ୍ଦ ହେବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରିପାରେ । କାରଣ ମେଟଫର୍ମିନର କେତେକ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା GI ମାଇକ୍ରୋବିଓମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ, ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କଲୁ ଯେ, ମେଟଫର୍ମିନ ସହିତ ବ୍ୟବହୃତ GI ମାଇକ୍ରୋବିଓମ ମଡ୍ୟୁଲେଟର (GIMM) GI ଲକ୍ଷଣକୁ ସୁଧାରିପାରିବ କି ନାହିଁ । ପଦ୍ଧତି ଦୁଇଟି ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ରସଓଭର ଅଧ୍ୟୟନ ଡିଜାଇନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଦୁଇଟି ଚିକିତ୍ସା କ୍ରମ ଥିଲା, ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପ୍ଲାସେବୋ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଜି. ଆଇ. ଏମ୍. ଏମ୍. ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଅବଧି ୨ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚାଲିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ୨ ସପ୍ତାହର ଏକ ବିଶ୍ରାମ ଅବଧି ଥିଲା । ପ୍ରଥମ ସପ୍ତାହରେ, ଟାଇପ୍ -୨ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ (ଟି-୨ଡି) ଯେଉଁମାନେ ମେଟଫର୍ମିନ ଗାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଅସହିଷ୍ଣୁତା ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ, ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ NM504 (GIMM) କିମ୍ବା ପ୍ଲାସେବୋ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ 500 ମିଲିଗ୍ରାମ ମେଟଫର୍ମିନ ନେଇଥିଲେ । ଦ୍ୱିତୀୟ ସପ୍ତାହରେ, ୧୦ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତି ୫୦୦ ମି. ), ଜି.ଆଇ.ଏମ.ଏମ. ବା ପ୍ଲାସିବୋ ସହିତ ପ୍ରଥମ ଓ ତୃତୀୟ ଦୈନିକ ମେଟଫର୍ମିନ ଡୋଜ୍ ସହିତ ସେବନ କଲେ । ଯଦି ରୋଗୀକୁ ମେଟଫର୍ମିନର ମାତ୍ରା ଅସହ୍ୟ ହୋଇଯାଏ ତେବେ ରୋଗୀକୁ ଏହାର ମାତ୍ରା ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଫଳଃ ମେଟଫର୍ମିନ ଓ ଜିମ୍ମ୍ ଚିକିତ୍ସା ମିଶ୍ରଣ ପ୍ଲାସବୋ ମିଶ୍ରଣ ଅପେକ୍ଷା ମେଟଫର୍ମିନ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସହନଶୀଳତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା (୬. ୭୮ ± ୦. ୬୫ [ମଧ୍ୟମ ± ଏସ୍ଇଏମ୍] ବନାମ ୪. ୪୫ ± ୦. ୬୯, ପି = ୦୦୦୬) । ମେଟଫର୍ମିନ- ଜି.ଆଇ.ଏମ.ଏମ. ମିଶ୍ରଣ (୧୨୧.୩ ± ୭.୮ ମି.ଗ୍ରା. / ଡେ.ଲି) ସହିତ ମିଥ୍ୟା- ମେଟଫର୍ମିନ- ପ୍ଲାସେବୋ (୧୫୧.୯ ± ୭.୮ ମି.ଗ୍ରା. / ଡେ.ଲି) ତୁଳନାରେ ହାରାହାରି ଉପବାସ ସମୟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (ପି < ୦୨) । ଉପଯୁକ୍ତ ଉପଚାର ସହିତ ଗ୍ୟାସ ମାଇକ୍ରୋବିଓମ ମଡ୍ୟୁଲେଟରକୁ ମିଶାଇ ମେଟଫର୍ମିନର ବ୍ୟବହାର ଟ୍ୟୁଟୋରିଆଲ ଟାଇପ ଡାଇବେଟିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଉନ୍ନତ ହୋଇପାରିବ । |
42855554 | ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ଗ୍ଲାଇକୋସିଲଫୋସ୍ଫାଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ (ଜିପିଆଇ) ର ଭାଗ୍ୟ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଜିପିଆଇ-ଆଙ୍କର୍ଡ ଏନ୍ହାନ୍ସଡ୍ ଗ୍ରୀନ୍ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ (ଇଜିଏଫପି-ଜିପିଆଇ) ଏବଂ ଏହି ଫ୍ୟୁଜନ୍ କନଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟ ନେଇଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷା ବିକଶିତ କରିଛୁ । ଯେତେବେଳେ ଏହାକୁ କ୍ଳଚର ସେଲ୍ରେ ଲଗାଯାଇଥିଲା, EGFP- GPI ପ୍ରୋଟିନ୍ ଠିକ୍ ଭାବେ GPI ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋସୋମ୍ରେ ସର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । EGFP- GPI ଧାରଣ କରିଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବ୍ୟାପକ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ଭାବରେ, EGFP- GPI ପ୍ରୋଟିନର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଧ୍ରୁବୀୟ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ବିଭିନ୍ନ ଏପିଥେଲିୟମ, ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଯକୃତରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ କିଛି ଏକ୍ସୋକ୍ରାଇନ ଗ୍ରନ୍ଥିରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଅଣ- ଏପିଥେଲିୟଲ ଟିସୁରେ ଅଣ- ଧ୍ରୁବୀୟ ଉପସ୍ଥିତି, GPI ସର୍ଟିଂର ଏକ ଟିସୁ- ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପଦ୍ଧତିକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । |
43156471 | ଆମେ ଚାରିଟି ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସେସ (ଏଚଡିଏସି) ର ଏନଜାଇମିକ୍ ବିଶେଷତା, ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଏବଂ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ଉପରେ ଏକ ଜେନୋମୱାଇଡ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ, ଯାହା ବିଭାଜନ ଖମୀର (Schizosaccharomyces pombe) ରେ ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ ଫାଇଲୋଜେନେଟିକ୍ ଶ୍ରେଣୀର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲ ସହିତ ଉଭୟ ଆନ୍ତଃଜେନିକ ଏବଂ କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ଘନତା, ହିଷ୍ଟୋନ ଏସିଟିଲେଶନ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଏବଂ HDAC ବନ୍ଧନକୁ ସିଧାସଳଖ ତୁଳନା କରି ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ Sir2 (ଶ୍ରେଣୀ III) ଏବଂ Hos2 (ଶ୍ରେଣୀ I) ହିଷ୍ଟୋନ ହାନିକୁ ରୋକିବାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ; ପ୍ରମୋଟର-ଲୋକାଲାଇଜଡ୍ ଦମନ ପାଇଁ Clr6 (ଶ୍ରେଣୀ I) ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଏନଜାଇମ୍ । Hos2 ର ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭୂମିକା ରହିଛି ଯାହା H4K16Ac କୁ ସେମାନଙ୍କର ଖୋଲା ରିଡିଂ ଫ୍ରେମରେ ଡି- ଏସିଟାଇଲେଟ୍ କରି ବୃଦ୍ଧି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । କ୍ଲୋରୋମର୍ (କ୍ଲାସ୍ II) ସାରା ଜିନୋମ୍ରେ ସାର୍-୨ ସହିତ ସହଯୋଗରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ନିରବ ଅଞ୍ଚଳଃ rDNA, ସେଣ୍ଟ୍ରୋମେର, ମାଟ୍-୨/ ୩ ଏବଂ ଟେଲୋମେର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏସିଟେଲାଇସନ ସାଇଟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେଉଛି H3K14Ac Clr3 ପାଇଁ ଏବଂ H3K9Ac Sir2 ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର ଜେନୋମିକ୍ ଟାର୍ଗେଟରେ । କ୍ଲାର-୩ ମଧ୍ୟ ସବଟେଲୋମେରିକ୍ ଅଞ୍ଚଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ କ୍ଲଷ୍ଟର ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ଏବଂ ମାୟୋସିସ୍-ପ୍ରବଣ ଜିନ ରହିଥାଏ । ଏହିପରି ଭାବେ, ଏହି ମିଳିତ ଜେନୋମିକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଦମନ ଏବଂ ସକ୍ରିୟକରଣରେ ନିରବ ଅଞ୍ଚଳରେ ବିଭାଜନ ଖମୀର HDAC ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଭୂମିକାକୁ ଉନ୍ମୋଚନ କରିଛି । |
43192375 | ଏଡିପୋଜ ଟିସ୍ୟୁ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ (ଏଟିଏମ୍) ମୋଟାପଣ ସମୟରେ ଏଡିପୋଜ ଟିସ୍ୟୁରେ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଉଚ୍ଚ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ପରେ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ମାନେ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଟିସୁକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥାନ୍ତି, ଯାହା ସାଧାରଣ ଖାଦ୍ୟ ଅବସ୍ଥାରେ ରହୁଥିବା ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ, ଆମେ ମେଦବହୁଳ ମୂଷାଙ୍କ ଚର୍ବି ଯୁକ୍ତ ଟିସୁରେ ଏଟିଏମ୍ ର ଏକ ନୂତନ F4/80 (((+) CD11c (((+) ଜନସଂଖ୍ୟା ପାଇଲୁ ଯାହା ଚର୍ବି ଯୁକ୍ତ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିନଥିଲା । ଏଟିଏମ୍ ଗୁଡିକରେ ଅନେକ ଜିନ ଥାଏ ଯାହା ଏମ୍୨ ବା "ବିକଳ୍ପ ସକ୍ରିୟ" ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ବିଶେଷତ୍ୱ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ Y1, ଆର୍ଜିନାଜ୍ ୧ ଏବଂ ଆଇଲ୍୧୦ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଖାଦ୍ୟରେ ହେଉଥିବା ମୋଟାପଣ ଏଟିଏମ୍ରେ ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ କରିବା ସହିତ ଏମ୍୧ ବା "କ୍ଲାସିକାଲ୍ ଆକ୍ଟିଭେଟ୍" ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ବିଶେଷତ୍ୱ ଥିବା ଟିଏନ୍ଏଫ୍-ଆଲ୍ଫା ଏବଂ ଆଇଏନ୍ଓଏସ୍ କୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ, ମେଦବହୁଳତା ଥିବା ସି-ସି ମୋଟିଭ୍ କେମୋକିନ୍ ରିସେପ୍ଟର ୨-କୋ (ସିସିଆର୨-କୋ) ମୂଷାଙ୍କ ଏଟିଏମ୍, ମେଦବହୁଳତା ନଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ଏଟିଏମ୍ ଭଳି ଏମ୍-୨ ମାର୍କର ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ IL- 10 ଯାହାକି ମେଦହୀନ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଏଟିଏମ୍ରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ତାହା ଆଡିପୋସାଇଟକୁ TNF- ଆଲଫା- ପ୍ରେରିତ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରୁ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମୋଟାପଣ ଯୋଗୁଁ ଏଟିଏମ୍ ଗୁଡିକର ସକ୍ରିୟ ଅବସ୍ଥାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଏଡିପୋସାଇଟକୁ ଜ୍ୱଳନରୁ ରକ୍ଷା କରିପାରେ । |
43220289 | ଅତ୍ୟଧିକ ମୋଟାପଣ ଗୁରୁତର ମାନସିକ ଓ ଶାରୀରିକ ରୋଗ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଏବଂ ମାନସିକ ସାମାଜିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ କ୍ଷତି ଘଟାଇଥାଏ । ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀ କେବଳ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ନୁହେଁ ବରଂ ମୋଟାପଣ ଜନିତ ରୋଗ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବୀ ଚିକିତ୍ସା । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ଓ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ସାମାଜିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀକୁ ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିଣାମ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଉଛି । ଅବଶ୍ୟ, ମାନସିକ ଓ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ବାରିୟଟ୍ରିକ ସର୍ଜରୀ ର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବ ବେଶ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଓ ମାନସିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ଯଥା ଅବସାଦ, ଚିନ୍ତା, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜୀବନ ଗୁଣବତ୍ତା (ଏଚଆରକ୍ୟୁଏଲ) ଏବଂ ମୋଟାପଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ୪ ବର୍ଷ ପରେ ଆତ୍ମସମ୍ମାନ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ (T1) ଏବଂ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରେ 1 ବର୍ଷ (T2), 2 ବର୍ଷ (T3), ଏବଂ 4 ବର୍ଷ (T4) ରେ ମାନକ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ 148 ରୋଗୀ (47 ପୁରୁଷ (31. 8%) ଏବଂ 101 ମହିଳା (68. 2%) ଙ୍କୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା, ସେମାନଙ୍କର ହାରାହାରି ବୟସ 38. 8 ± 10. 2 ବର୍ଷ) ଥିଲା । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର 1 ବର୍ଷ ପରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଓଜନ 24. 6% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲେ, 2 ବର୍ଷ ପରେ 25. 1% ଏବଂ 4 ବର୍ଷ ପରେ 22. 3% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲେ । ସର୍ଜରୀ ପରେ 1 ବର୍ଷ ପରେ ସର୍ବାଧିକ ଉନ୍ନତି ସହିତ ଅବସାଦଜନିତ ଲକ୍ଷଣ, ଜୀବନ ମାନର ଶାରୀରିକ ଦିଗ ଏବଂ ଆତ୍ମ ସମ୍ମାନରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଘଟିଛି । ଏହି ଉନ୍ନତିକୁ ମୁଖ୍ୟତଃ ବଜାୟ ରଖାଯାଇଥିଲା । ଓଜନ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଅବସାଦ, HRQOL (T2, T3, ଏବଂ T4) ର ଶାରୀରିକ ଦିଗ ଏବଂ ଆତ୍ମ ସମ୍ମାନ (T3) ରେ ଉନ୍ନତି ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ ପରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇବା ସହିତ, ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଦିଗଗୁଡିକ 4 ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତି ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ମାନସିକ ଉନ୍ନତି ମଧ୍ୟ ଧୀରେ ଧୀରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସମୟ ସହିତ ଏହା ବିଶେଷ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇନଥିଲା । |
43224840 | ପି- ସିଲେକ୍ଟିନ ଗ୍ଲାଇକୋପ୍ରୋଟିନ ଲିଗାଣ୍ଡ-୧ (ପିଏସଜିଏଲ-୧) ପି- ସିଲେକ୍ଟିନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟକୁ ପ୍ରବାହ ଅବସ୍ଥାରେ ଘୁଞ୍ଚାଇଥାଏ । ମାନବ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲରେ, ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ପ୍ରକାର ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ, PSGL-୧ ଅଣୁ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ପୃଷ୍ଠଭୂମିରେ ଅବସ୍ଥିତ, ଯାହାକୁ ମାଇକ୍ରୋଭିଲ୍ କୁହାଯାଏ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ନୂତନ ଭାବେ ଗଠିତ ପି-ସେଲେକ୍ଟିନ-ପିଏସଜିଏଲ-୧ ବଣ୍ଡ୍ ଲୋଡ୍-ବେୟରିଂ ହୋଇ ପାରେ, ଏହାର ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ ଉପରେ ଏକ ଟାଣିବା ଶକ୍ତି ପ୍ରୟୋଗ କରେ ଯାହା ମାଇକ୍ରୋଭିଲସକୁ ବିକୃତ କରେ । ବାନ୍ଧିବା ଶକ୍ତିର ପରିମାଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏକ ମାଇକ୍ରୋଭିଲସକୁ ବିସ୍ତାର କରାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ୍ର ପ୍ରାନ୍ତରେ ଏକ ପତଳା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ସିଲିଣ୍ଡର (ଟାଇଟର) ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଏକ ଉନ୍ନତ ମଡେଲ ଭାବରେ କେଲଭିନ-ଭୋଇଗ୍ଟ ଭିସ୍କୋଇଲାଷ୍ଟିକ ପଦାର୍ଥ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ । ଆମର ଇଭେଣ୍ଟ-ଟ୍ରାକ୍ସିଂ ଆଡେସିୟନ୍ ମଡେଲ (ETMA) ର ଏକ ସଂଶୋଧିତ ସଂସ୍କରଣ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ କିପରି P-selectin-PSGL-1 ଲୋଡ୍-ବ୍ୟାରିଂ ବଣ୍ଡ୍ କମ୍ ସ୍କିର୍ ରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ରୋଲିଂ ସମୟରେ ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ୍ ବିକୃତିକୁ ଆକୃତି ଦେଇଥାଏ (ପ୍ରାଚୀର ସ୍କିର୍ ହାର 50 s ̊-1), 150 ମଲିକ୍୍ୟୁଲ୍ μ ̊m-2 ର P-selectin ସାଇଟ୍ ଘନତା) । ଆମେ ମଧ୍ୟ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ରୋଲିଂ ଉପରେ ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ୍ ଡିଫର୍ମେସିବିଲିଟିର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ମାଇକ୍ରୋଭାଇରସ ସଂପ୍ରସାରଣ ମୋଟ ମାଇକ୍ରୋଭାଇରସ-ଟେଥର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସଂପ୍ରସାରଣର ୬୫% ଏବଂ ରୋଲିଂ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ କେବେ ବି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଶ୍ରାମ ନେଇପାରେ ନାହିଁ । ଏହି ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ୍ର ନନ୍-ଡିଫର୍ମେଟେବଲ୍ କେସ୍ ସହିତ ଏକ ପରିମାଣିକ ତୁଳନା ଏହି ଧାରଣାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେ ମାଇକ୍ରୋଭିଲସ୍ର ଡିଫର୍ମେଟ କରିବାର କ୍ଷମତା ସେଲ୍ ରୋଲିଂକୁ ସ୍ଥିର କରିଥାଏ । |
43226130 | ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏମଏସ), ଏକ କ୍ରୋନିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଡେମାଇଲିନା- ଟାଇଙ୍ଗ୍ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ବିକାରଗ୍ରସ୍ତ ରୋଗ, ଯୁବ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ନାୟୁଗତ ଅକ୍ଷମତା ର ଏକ ସାଧାରଣ କାରଣ । ଗତ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଯଦିଓ ମହିଳାମାନେ ରିସିପାସିଭ୍ ରିମିଟିଭ୍ ଏମଏସ୍ ହେବାର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ରହିଛି, ତଥାପି ମହିଳା ହେବା ଏବଂ ସନ୍ତାନ ପ୍ରସବ ବୟସରେ ରହିବା ମଧ୍ୟ ସଂଜ୍ଞାର ହ୍ରାସ ଏବଂ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ଏମଏସ୍ ବିପକ୍ଷରେ କିଛି ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏମଏସ୍ରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅକ୍ଷମତାକୁ ବିଚାର କରିବା ସମୟରେ ଏକ ପ୍ରତିକୂଳ ପୂର୍ବାନୁମାନ କାରକ ଅଟେ । ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଏମଏସ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ମେନାର୍ଚ ସମୟରେ କମ୍ ବୟସରେ ହେବା ସହିତ ଜଡ଼ିତ । ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ସମାନତା ଏମଏସ ଆଶଙ୍କାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା । ତେବେ ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅଧିକ ପ୍ୟାରିଟି ଓ ଅଧିକ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଥମ ଡେମାୟେଲିନାଇଟିଙ୍ଗ୍ ଇଭେଣ୍ଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏମଏସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ରିସାଇକଲ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇବା ସହିତ ବିଶେଷ କରି ତୃତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକରେ ସ୍ନାୟୁ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ପୁନଃ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରସବ ଦ୍ୱାରା ଏମଏସ ରୋଗର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ଥିତି ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପଡିବାର କୌଣସି ସୂଚନା ନାହିଁ । ଏମଏସ ରୋଗରେ ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ଚିକିତ୍ସା ପରବର୍ତ୍ତୀ ୩ ମାସର ଅବଧିରେ ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ, ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଗର୍ଭଧାରଣରେ ପରିଣତ ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ ଗୋନାଡୋଟ୍ରୋଫିନ ମୁକ୍ତ କରୁଥିବା ହରମୋନ୍ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏମଏସ ରୋଗରେ ସେକ୍ସ ଷ୍ଟେରଏଡ ହରମୋନର ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି । ରକ୍ତରେ ଗୋଟିଏ ମାତ୍ର ହରମୋନ୍ ସ୍ତର ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିବାରୁ ଆମେ କେବଳ ଏହାର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଅନୁମାନ କରିପାରିବା । ପରିଶେଷରେ, ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଏମଏସ ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପ୍ରଜନନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ରିସିପସନ୍ ଏବଂ ପ୍ରଗତି ଆଶଙ୍କାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏମଏସ ରୋଗରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା, ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ଏବଂ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଜଟିଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ସୂଚାଇଥାଏ । |
43311750 | NPHS1 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଜନ୍ମଜାତ ନେଫ୍ରୋଟିସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡୀ ପ୍ରକାର ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ୩ ମାସ ପୂର୍ବରୁ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ନିକଟରେ, ପିଲାଦିନେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ପ୍ରତିରୋଧୀ ନେଫ୍ରୋଟିସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ରୋଗର ସାମାନ୍ୟତମ ପ୍ରକୃତିରେ ମଧ୍ୟ NPHS1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଫୋକାଲ୍ ସେଗମେଣ୍ଟାଲ୍ ଗ୍ଲୋମେରୋଲୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଥିବା ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଅମିନୋ ଏସିଡ ବଦଳାଇବାର ରୋଗଜନକତା ମୂଲ୍ୟାୟନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଇନ ସିଲିକୋ ସ୍କୋରିଂ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ବିକଶିତ କରିଛୁ ଯାହା ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଏବଂ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଅମିନୋ ଏସିଡ ମଧ୍ୟରେ ଜୈବ-ଭୌତିକ ଏବଂ ଜୈବ-ରସାୟନିକ ପାର୍ଥକ୍ୟ, ଅମିନୋ ଏସିଡ ଅବଶେଷର ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ସଂରକ୍ଷଣ ଓ ଅଥୋଲୋଜି ଏବଂ ପରିଭାଷିତ ଡୋମେନ, ସାଂକେତିକ ସୂଚନା ସହିତ । 89ଟି ଅଣ- ସମ୍ପର୍କୀୟ ପରିବାରର 97 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 52 ଜଣ 18 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ପ୍ରତିରୋଧୀ ନେଫ୍ରୋଟିସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲେ । ପାଞ୍ଚଟି ପାରିବାରିକ ଏବଂ ସାତଟି କ୍ରମିକ ମାମଲାରେ ଜଡିତ ହେଟେରୋଜାଇଗୋସ କିମ୍ବା ହୋମୋଜାଇଗୋସ ଏନପିଏଚଏସ୧ ମ୍ୟୁଟେସନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ରୋଗ ଆରମ୍ଭ ହେବା ସମୟରେ ଜଣେ ରୋଗୀ 27 ବର୍ଷ ବୟସର ଥିଲେ । ଏହି ଇନ ସିଲିକୋ ପଦ୍ଧତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରତିସ୍ଥାପନକୁ ଗୁରୁତର ବା ସାମାନ୍ୟ ଭାବରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ରୋଗର ଆରମ୍ଭ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ମୃଦୁ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଦୁଇ ଗୁରୁତର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଶୀଘ୍ର ହୋଇଥାଏ । ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଫୋକାଲ ସେଗମେଂଟାଲ ଗ୍ଲୋମେରୋଲୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ଦ୍ୱାରା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ରୋଗ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ NPHS1 ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉପରେ ବିଚାର କରାଯାଇପାରେ । |
43329366 | କ୍ଲୋମିଫେନକୁ ଅଣ୍ଡାମାଶ୍ରଣର ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ବହୁଳ ଭାବେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ । [୨] [୩] ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ ଡାଇଥାଇଲଷ୍ଟିଲବେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ସେବନ କରିଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ପୁଅମାନଙ୍କଠାରେ ହାଇପୋସ୍ପାଡିଆ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ । [୪] କ୍ଲୋମିଫେନ୍ର ଅର୍ଦ୍ଧେକ ଜୀବନ ପ୍ରାୟ ପାଞ୍ଚ ଦିନ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ ମାସିକ ଋତୁଚକ୍ରର ୨୨ତମ ଦିନରେ ରକ୍ତ ନମୁନାରେ ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରୟୋଗର ଛଅ ସପ୍ତାହ ପରେ ବର୍ଜ୍ୟରେ ମିଳିଥାଏ । [୫] ହାଇପୋସ୍ପାଡିଆର ଘଟଣା ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ । କ୍ଲୋମିଫେନକୁ ଅଣ୍ଡାମାଶ୍ରଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିବା ମହିଳାଙ୍କଠାରୁ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବା ପୁଅମାନଙ୍କଠାରେ ହାଇପୋସ୍ପାଡିଆର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣାଅଛି । ### ପଦ୍ଧତି ଓ ଫଳାଫଳ ଆମର କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଅଧ୍ୟୟନ ଡେନମାର୍କର ଉତ୍ତର ୟଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ, ଆରହସ, ଭିବର୍ଗ ଓ... |
43334921 | ଗୁରୁତ୍ବଃ ଏସପିରିନ୍ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣଷ୍ଟେରଏଡ ଏଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଔଷଧ (ଏନଏସଏଆଇଡି) ର ବ୍ୟବହାର କଲେ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏସଆଇଏଡର ନିୟମିତ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ସିଙ୍ଗଲ-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମୋରଫିଜମ (ଏସଏନପି) ମଧ୍ୟରେ ଜିନ × ପରିବେଶର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପରୀକ୍ଷଣ କରି କଲରକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସରର ବିପଦକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ ମାର୍କର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ଯାହା 1976 ଏବଂ 2003 ମଧ୍ୟରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା, କାନାଡା, ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ ଏବଂ ଜର୍ମାନୀରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା 5 ଟି କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଏବଂ 5 ଟି ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନର ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ଏବଂ 1976 ଏବଂ 2011 ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କଲୋରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ମାମଲା (n=8634) ଏବଂ ମେଳ ଖାଉଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (n=8553) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି _ ଏଥିରେ ଯୋଗ ଦେଇଥିବା ସମସ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ବଂଶାବଳୀ ୟୁରୋପୀୟ । ଏସଏନପି ତଥ୍ୟ ଏବଂ ଏସଏନଏଆଇଡି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିପଦକାରକ ବିଷୟରେ ସୂଚନା । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଓ ମାପକ ଉପାଦାନ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କର୍କଟ । ପରିଣାମ ନିୟମିତ ଆସ୍ପିରିନ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡିର ବ୍ୟବହାର କଲରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର କମ୍ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା (ପ୍ରଚଳନ, ୨୮% ବନାମ ୩୮%; ଅଡସ୍ ରେସିଓ [OR], ୦. ୬୯ [୯୫% CI, ୦. ୬୪- ୦. ୭୪]; P = ୬. ୨ × ୧୦- ୨୮]) ନିୟମିତ ବ୍ୟବହାର ତୁଳନାରେ । ପାରମ୍ପରିକ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ଏମଜିଏସଟି୧ ଜିନ ନିକଟରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ୧୨ପି୧୨.୩ରେ ଥିବା ଏସଏନପି ଆରଏସ୨୯୬୫୬୭ ଏସପିରିନ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଏସଏନଏଆଇଡି ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜିନୋମ ବ୍ୟାପୀ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଇଲା (ପରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପାଇଁ ପି = ୪. ୬ × ୧୦-୯) । ଆସ୍ପାଇରନ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡିର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା rs2965667- ଟିଟି ଜେନୋଟାଇପ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥିଲା (ପ୍ରଚଳନ ହାର, ୨୮% ବିରୁଦ୍ଧରେ ୩୮%; OR, ୦.୬୬ [୯୫% CI, ୦.୬୧- ୦.୭୦]; P = ୭.୭ × ୧୦- ୦୩୩]) କିନ୍ତୁ ଦୁର୍ଲଭ (୪%) TA କିମ୍ବା AA ଜେନୋଟାଇପ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା (ପ୍ରଚଳନ ହାର, ୩୫% ବିରୁଦ୍ଧରେ ୨୯%; OR, ୧.୮୯ [୯୫% CI, ୧.୨୭- ୨.୮୧]; P = ୦.୦୦୨) । କେବଳ କେସ୍- ଏକ୍ସରସାଇଜ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, IL16 ଜିନ ନିକଟରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ 15q25.2 ରେ ଥିବା SNP rs16973225 ଆସ୍ପାଇରନ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା NSAIDs ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜିନୋମ୍-ୱାଇଡ୍ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଦାନପ୍ରଦାନ ଦେଖାଇଲା (P = 8. 2 × 10 (~ 9) ଆଦାନପ୍ରଦାନ ପାଇଁ) । ନିୟମିତ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା rs16973225- AA ଜେନୋଟାଇପ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କଲୋରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥିଲା (ପ୍ରଚଳନ, ୨୮% ବନାମ ୩୮%; OR, ୦.୬୬ [୯୫% CI, ୦.୬୨- ୦.୭୧; P = ୧.୯ × ୧୦- ୦- ୩୦]) କିନ୍ତୁ କମ୍ ସାଧାରଣ (୯%) AC କିମ୍ବା CC ଜେନୋଟାଇପ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କଲୋରକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥିଲା (ପ୍ରଚଳନ, ୩୬% ବନାମ ୩୯%; OR, ୦.୯୭ [୯୫% CI, ୦.୭୮- ୧.୨୦; P = ୦.୭୬) । ଜିନ୍ ଓ ପରିବେଶର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ଏହି ଜେନୋମ ବ୍ୟାପୀ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ, ଏସପିରିନ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡିର ବ୍ୟବହାର କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର କମ୍ ଆଶଙ୍କାର ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା ଏବଂ ଏହି ସମ୍ପର୍କ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ୧୨ ଏବଂ ୧୫ରେ ଥିବା ୨ଟି ଏନ୍ଏସ୍ଏପିରେ ଜେନେଟିକ୍ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଅନୁଯାୟୀ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ଅନ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ପ୍ରୟୋଗ କଲେ, କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ପ୍ରତିରୋଧ ରଣନୀତିକୁ ସହଜ କରାଯାଇପାରିବ । |
43378932 | ଆଞ୍ଚଳିକ ପୂର୍ବ-ଉପସ୍ଥିତି ପ୍ରତିଷେଧକ ଔଷଧ, ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣକୁ ଶ୍ଲେଷ୍ମାଞ୍ଚଳ ସଂକ୍ରମଣ ସ୍ଥଳରେ ବନ୍ଦ କରିଦିଏ । ଜିଲ୍ ପ୍ରୟୋଗର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା ଭାଇରାଲ୍ ଆହ୍ୱାନର ସମୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏଚଆଇଭି- ୧ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେସ୍ ଇନହିବିଟର ଟେନୋଫୋଭିର ଯୁକ୍ତ ଅନ୍ତରାଗ ଜେଲକୁ ଅନ୍ତରାଗ ଭାବରେ ଦିଆଯାଏ । କିନ୍ତୁ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହାର ସାମାନ୍ୟ ସୁରକ୍ଷା କିମ୍ବା କୌଣସି ସୁରକ୍ଷା ନଥିବା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଇଣ୍ଟ୍ରାଭାଇଜନାଲ ରିଙ୍ଗ (ଆଇଭିଆର) ଔଷଧର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ନିରନ୍ତର ବିତରଣ ଦ୍ୱାରା ଔଷଧର ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମ୍ୟୁକୋସାଲ ଆଣ୍ଟି- ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ସଙ୍କେତ ସ୍ଥିର ରହିଥାଏ ଏବଂ ଆଡହର୍ନସିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଯଦିଓ କ୍ଲିନିକାଲ ପାଇପଲାଇନରେ କିଛି ଆଇଭିଆର ପ୍ରବେଶ କରିଛି, ବାରମ୍ବାର ମକକୋମ ଭ୍ୟାଜିନାଲ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ମଡେଲରେ 100% ପ୍ରଭାବ ହାସଲ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏକ ଭଣ୍ଡାର IVR ପ୍ରଯୁକ୍ତିର ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା 28 ଦିନ ଧରି କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଟେନୋଫୋଭିର ପ୍ରୋଡ୍ରଗ୍ ଟେନୋଫୋଭିର ଡିସୋପ୍ରୋକ୍ସିଲ ଫ୍ୟୁମାରେଟ୍ (TDF) ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏହି ବାରମ୍ବାର ଆହ୍ୱାନ ମଡେଲରେ ଚାରି ମାସିକ ରିଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ, TDF IVRs ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଔଷଧ ସ୍ତର ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ସମସ୍ତ ଟିଡିଏଫ୍ ଆଇଭିଆର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମାକାକ (n = 6) ଷୋଡ଼ଶ ସପ୍ତାହରେ ଯୌନ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ 50 ଟି ଟୀସ୍ୟୁ କଲ୍ଚର ସଂକ୍ରାମକ ମାତ୍ରା SHIV162p3 ପରେ ସେରୋନେଗେଟିଭ୍ ଏବଂ ସିମିଆନ୍- ଏଚଆଇଭି ଆରଏନଏ ନେଗେଟିଭ୍ ରହିଥିଲେ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, 11/12 କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ମାକକ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ, ଚାରିଟି ସଂକ୍ରମଣର ମଧ୍ୟମ ଧାରାରେ 7 ଦିନର ଏକ ଗ୍ରହଣ ଗ୍ରହଣ ଗ୍ରହଣ କରି ସଂକ୍ରମଣରୁ ଭୂତାଣୁ ଆରଏନଏ ଚିହ୍ନଟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ । ଯୌନ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ଟେନୋଫୋଭିର ସ୍ତର (ମଧ୍ୟମ 1. 8 × 10 ̊/ ଲିଟର (ବ୍ୟାପକ 1. 1 × 10 ̊/ ଲିଟରରୁ 6. 6 × 10 ̊/ ଲିଟର) ଏବଂ ସେରଭିକୋଭାଇରାଲ ଲାବୁଏଜ ନମୁନାଗୁଡିକରେ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ସୁରକ୍ଷା ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଥିଲା । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ TDF IVRର ଅଧିକ ଉନ୍ନତିକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ କଳ୍ପନା କରେ ଯେ ଟପିକାଲ ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଔଷଧ ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଔଷଧ ବିତରଣ ଉପକରଣ ମାନବମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯୌନ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବାରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଉପକରଣ ହୋଇପାରେ । |
43385013 | ଏହା ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରାଯାଇଛି ଯେ ସ୍ତନ ଉପର କୋଷିକା ଏବଂ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ଏପିଥେଲିୟଲ-ମେସେନକିମାଲ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ (ଇଏମଟି) ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବିଶେଷତ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ କ୍ଲାଉଡିନ-ନିମ୍ନ ସ୍ତନ ଟ୍ୟୁମରରେ ଇଏମଟି ବିଶେଷତ୍ୱର ଉପସ୍ଥିତି ଏହାର ଉତ୍ପତ୍ତି ମୂଳ ଷ୍ଟେମ ସେଲରେ ଥିବା ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ତେବେ ଏହା ସ୍ଥିର କରିବା ବାକି ଅଛି ଯେ ଇଏମଟି ସାଧାରଣ ବେସଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ର ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଗୁଣ ଅଟେ କି ନାହିଁ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସମସ୍ତ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଗୁଣ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଏକ ମେସେନକିମାଲ-ଲାଇକ ଫିନୋଟାଇପର ଉପସ୍ଥିତି ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ । ଆମେ ନନ୍-ଟ୍ୟୁମୋରିଜେନିକ୍ ବେସାଲ୍ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ କୁ ସାଧାରଣ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ / ପ୍ରୋଜେନିଟର ମଡେଲ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହି ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ଗୁଡିକରେ ଏକ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ ସବପୋଲେସନ୍ ("EpCAM+," ଏପିଥେଲିୟଲ୍ ସେଲ୍ ଆଡେସିଅନ୍ ଅଣୁ ସକରାତ୍ମକ [EpCAM (((pos)) / CD49f (((high)) ଅଛି ଯାହା ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଭାବରେ ଇଏମଟି ମାଧ୍ୟମରେ ମେସେନକିମାଲ୍ ପରି କୋଷ ("ଫାଇବ୍ରୋସ୍," EpCAM (((ନକାରାତ୍ମକ) / CD49f (((med / କମ୍)) ସୃଷ୍ଟି କରେ _ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଷ୍ଟେମ ସେଲ/ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର ଗୁଣ ଯେପରିକି ପୁନରୁତ୍ଥାନ କ୍ଷମତା, ଉଚ୍ଚ ଆଲଡେହାଇଡ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ ୧ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ତ୍ରି-ଆକାରର ଏସିନି-ସମାନ ସଂରଚନା ସୃଷ୍ଟି ମୁଖ୍ୟତଃ EpCAM+ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ରହିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଫାଇବ୍ରୋସ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଆଚରଣ ଏବଂ ମାମ୍ମୋସ୍ଫେୟାର ଗଠନ କ୍ଷମତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ । ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ ଦ୍ୱାରା ଏହା ସ୍ଥିର କରାଯାଇଥିଲା ଯେ EpCAM+ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଲୁମିନଲ ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର ପରି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ୟାଟର୍ନ ଦେଖାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କି Fibrosଗୁଡ଼ିକ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ସହିତ ଅଧିକ ସମାନ କିନ୍ତୁ ଷ୍ଟେମ କୋଷ ନୁହେଁ । ଏହା ସହିତ, ଫାଇବ୍ରୋସ ଆଂଶିକ ମାୟୋଏପିଥେଲିୟଲ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ କ୍ଲାଉଡିନ-ନିମ୍ନ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷ ସହିତ ଦୃଢ଼ ସମାନତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ । ଶେଷରେ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ସ୍ଲଗ୍ ଏବଂ ଜେବ୧ ଇଏମଟି-ପ୍ରବର୍ତ୍ତକ ଯଥାକ୍ରମେ ଏପ୍କେଏଏମ+ କୋଷିକା ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋସରେ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଏବଂ ମେସେନକାଇମାଲ-ସମାନ ଫିନୋଟାଇପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯାହା କି ଆଲୋକୀୟ ବିବିଧତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଏହିପରି, ନନ୍-ଟ୍ୟୁମୋରଜେନିକ୍ ବେସାଲ୍ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ଇଏମଟି ପାଇଁ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ମେସେନକିମାଲ୍-ଲାଇକ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଗ୍ଲୋବାଲ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ / ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର୍ ବ features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହାସଲ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନୁହେଁ _ ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନର ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଇଏମଟି ସାଧାରଣ ବେସଲ ସେଲ ଏବଂ କ୍ଲାଉଡିନ-ନିମ୍ନ ସ୍ତନ କର୍କଟରେ ବିକୃତ/ଅପୂର୍ଣ୍ଣ ମାୟୋଏପିଥେଲିୟଲ ବିବିଧତାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିଥାଏ । |
43390777 | ମେକ୍ରୋଅଟୋଫାଗି, ଯେଉଁ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସାଇଟୋସୋଲିକ ଉପାଦାନ ଓ ଅଙ୍ଗକୋଷ ଗୁଡ଼ିକ ଡବଲ-ମେମ୍ବ୍ରେନ ଢାଞ୍ଚା ଦ୍ୱାରା ଘେରି ହୋଇ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଏହାକୁ ଏକ ବିଶେଷ, ବହୁ-ପଦଯାତ୍ରା ମେମ୍ବ୍ରେନ ପରିବହନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ । ଏହିପରି ଏହା ଏକ୍ସୋସାଇଟିକ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଟ୍ରାଫିକ ପଥ ସହିତ ସଂଯୋଗ ହୋଇଥାଏ । କେତେକ ରାବ୍ ଜି ଟି ପି ଏସ (Rab GTPases) ଯାହା ସିକ୍ରେଟୋରୀ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଟ୍ରାଫିକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ତାହା ଅଟୋଫାଗି (autophagy) ରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କିମ୍ବା ସହାୟକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ପ୍ରି-ଅଟୋଫାଗୋସୋମାଲ ଆଇସୋଲେସନ ମେମ୍ବ୍ରେନ (କିମ୍ବା ଫାଗୋଫୋର) ର ବାୟୋଗେନେସିସ ରାବ୧ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଟ୍ରାନ୍ସ-ଗୋଲଜି କିମ୍ବା ଏଣ୍ଡୋସୋମରୁ ଅଟୋଫାଗୋସୋମ ସୃଷ୍ଟିର ଏକ ଅଣ-କାନୋନିକାଲ, ଏଟଜି୫/ଏଟଜି୭-ସ୍ୱାଧୀନ ଉପାୟ Rab9 ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଅନ୍ୟ ରାବ୍, ଯେପରିକି ରାବ୍ ୫, ରାବ୍ ୨୪, ରାବ୍ ୩୩ ଏବଂ ରାବ୍ ୭ ସବୁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି, କିମ୍ବା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଜେନେସିସ୍ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱତାର ବିଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଜଡିତ । ଅନ୍ୟ ଏକ ଛୋଟ ଜିଏଟପିଜ, ରଲବି, ନିକଟରେ ଏକ ଜଣାଶୁଣା ରାବ ଇଫେକ୍ଟର, ଏକ୍ସୋସିଷ୍ଟ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ସଂଯୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ମେମ୍ବ୍ରେନ ଗଠନ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱତା ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଆମେ ଏଠାରେ ରାବ୍ସର ଅଟୋଫାଗି (ଅଟୋଫାଗି) ରେ ସମ୍ପୃକ୍ତି ବିଷୟରେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଯାହା ଜଣା ପଡିଛି ତାହାର ସାରାଂଶ ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ସହିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
43534665 | ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ମଧୁମେହ ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ IL- 10 ର ଭୂମିକାକୁ ଅଣମୋଟାବାଇଟିସ୍ ମଧୁମେହ (NOD) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମଧୁମେହର ତିନୋଟି ପରିମାପକ ଉପରେ IL- 10 ର ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା: ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆର ବିକାଶ, ଇନସୁଲିଟିସର ବିକାଶ ଏବଂ ବିଟା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନର ବିକାଶ । ପ୍ରାଥମିକ ପରୀକ୍ଷଣରେ ରୋଗର ବିକାଶ ଉପରେ ଆଣ୍ଟି-କାଇଟୋକାଇନ୍ ଆଣ୍ଟିବଡିର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟି- ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଆଣ୍ଟିବଡି ମହିଳା ନୋଡ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଆଣ୍ଟି- ଆଇଏଲ-୪, ଆଇଏଲ-୫ ଏବଂ ଆଇଏଲ-୧୦ ପ୍ରଭାବହୀନ ଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକରେ, ଦୈନିକ ଆଇଏଲ-୧୦ର ଚର୍ମ ତଳେ ପ୍ରୟୋଗ, ଯାହା TH1 T କୋଷ ଦ୍ୱାରା IFN- ଗାମା ଉତ୍ପାଦନର ଏକ ଜଣାଶୁଣା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରତିରୋଧକ, ୯ ଓ ୧୦ ସପ୍ତାହ ପୁରୁଣା NODs କୁ ରୋଗର ଆରମ୍ଭକୁ ବିଳମ୍ବିତ କରିବା ଏବଂ ମଧୁମେହ ରୋଗର ଘଟଣାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ପାନ୍କ୍ରେଟିକ୍ ଟିସ୍ୟୁ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ହିଷ୍ଟୋପାଥୋଲୋଜିରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆଇଏଲ୍- ୧୦ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଇନସୁଲାଇଟିସ୍ ର ଗୁରୁତରତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଆଇସଲେଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସେଲୁଲାର୍ ଅନୁପ୍ରବେଶକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ବିଟା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାଭାବିକ ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆଇଏଲ-୧୦ ମଧୁମେହ ରୋଗ ସହ ଜଡିତ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି ଓ ଅଗ୍ରଗତିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ଏହି ସାଇଟୋକାଇନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ସୂଚାଇଥାଏ । |
43619625 | ସକ୍ରିୟ ଟି-କୋଷ ଅନେକ ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟୋଜେନିକ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ରାବ କରିଥାଏ ଯାହା ରିୟମୋଟାଇଡ୍ ଆର୍ଥିରିଟିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟ କରିବାରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟୋଗେନିସିସରେ ଟି-କୋଷର ଭୂମିକାକୁ ନିକଟରେ ଅଧିକ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଉଥିବା ବେଳେ ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟ ଗଠନ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ଟି-କୋଷର ପ୍ରଭାବକୁ ଭଲ ଭାବେ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଏହି କଳ୍ପନା ଉପରେ ଗବେଷଣା କରିଥିଲୁ ଯେ, କ୍ରୋନିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେସନ୍ରେ ଆକ୍ଟିଭେଟଡ୍ ଟି ସେଲ୍ସ୍ ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ଡିଫେରେନ୍ସିଏସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି ହାଡ଼ର ପରିବର୍ତନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଟି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ତରଳ ଫସଫେଟାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଯାହା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକାରେ ଆଲକଲାଇନ ଫସଫେଟାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ରନକ୍ସ୨ ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓକାଲସିନ ପାଇଁ mRNAର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଟି-କୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କାରକଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଓଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟ ଫିନୋଟାଇପରେ ପୃଥକତାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ । ଉଚ୍ଚ ପରିଷ୍କାର ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକାରେ କୌଣସି ପରିସ୍ଥିତିରେ RANKL mRNA ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିନଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ପ୍ରାଥମିକ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟରେ RANKL ର ଗଠନମୂଳକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଥିଲା ଏବଂ ସକ୍ରିୟ T କୋଷ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ମାଧ୍ଯମରେ ଏହା ମାତ୍ର ସାମାନ୍ୟ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି ଯେ, ଉଭୟ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକା ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟ RANK ପାଇଁ mRNA ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ, ଯାହା ସକ୍ରିୟ T କୋଷିକା ସର୍ତ୍ତଯୁକ୍ତ ମାଧ୍ଯମରେ ଉଭୟ କୋଷିକା ପ୍ରକାରରେ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । ଯଦିଓ, RANKL ଡେକୋରି ରିସେପ୍ଟର, ଅଷ୍ଟିଓପ୍ରୋଟେଜରିନ୍ ପାଇଁ mRNA ମଧ୍ୟ ସକ୍ରିୟ T କୋଷ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ମାଧ୍ଯମରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା, ଏହାର ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରଭାବ ଅଷ୍ଟିଓପ୍ରୋଟେଜରିନ୍ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱୀ TNF- ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍-ପ୍ରବର୍ତ୍ତକ ଲିଗାଣ୍ଡର ଏକକାଳୀନ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଆଧାରରେ ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ, କ୍ରୋନିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେସନ ସମୟରେ ଟି ସେଲ୍ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ। ଏଥିରେ ଅସ୍ଥି କ୍ଲାଷ୍ଟୋଗେନିସିସ୍ ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ, ଅସ୍ଥି କ୍ଲାଷ୍ଟୋଗେନିସିସ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପରୋକ୍ଷ ଭାବରେ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲଷ୍ଟ୍ ବିବିଧତା ଏବଂ ଅସ୍ଥି ପରିବର୍ତନର ଅପ-ରେଗୁଲେସନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। |
43661837 | କାନୋନିକାଲ Wnt/ବେଟା-କୈଟେନିନ୍ ସିଗନାଲିଂର ଭ୍ରୂଣ ବିକାଶ, ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ବିଭିନ୍ନ ଭୂମିକା ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ର ସ୍ଥିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ (hES) -କୋଷର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରେ, ଯାହା ଦ୍ବାରା 80% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ hES କୋଷ ପ୍ରାଥମିକ ଷ୍ଟ୍ରେକ (PS) / ମେସୋଡର୍ମ ପୂର୍ବଜରେ ବିକଶିତ ହୁଏ, ଯାହା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଭ୍ରୂଣକୋଷକୁ ମନେ ପକାଇଥାଏ । ପିଏସ/ମେସୋଡର୍ମ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଗଠନ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ଏବଂ ବିଏମପି ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ସହିତ ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନର ସହଯୋଗୀ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ବିଏମ୍ପି ସିଗନାଲ୍ ର ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ମେସୋଡର୍ମ ସୃଷ୍ଟିକୁ ବନ୍ଦ କରିଦେଲା ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ପିଏସ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଆଡ଼କୁ ସେଲ୍ ଭାଗ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଲା । PI3- କିନାଜ/Akt, କିନ୍ତୁ MAPK ନୁହେଁ, ସିଗନାଲିଂ ପଥ ପୂର୍ବ ପିଏସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲା, ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ, ବିଟା-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ସ୍ଥିରତା ବୃଦ୍ଧି କରି। ଏହା ସହିତ ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ଏବଂ ୱିଣ୍ଟ/ବେଟା-କ୍ୟାଟେନିନ ସିଗନାଲିଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପିଏସ/ଏଣ୍ଡୋଡର୍ମର ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ପାଇଁ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ ଭାବରେ ପ୍ରେରିତ ହୋଇଥିଲା । ଏକତ୍ରିତ ହୋଇ, ଆମର ଫଳାଫଳ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆକ୍ଟିଭିନ/ନୋଡାଲ ଏବଂ ବିଏମପି ସିଗନାଲିଂର ସଂଗଠିତ ସନ୍ତୁଳନ hES କୋଷରେ କାନୁନିକ୍ Wnt/ବେଟା-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ସିଗନାଲିଂ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ନବଜାତ PS ର କୋଷ ଭାଗ୍ୟକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ । |
43711341 | PPARgamma ସହିତ ଶାରୀରିକ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଉଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ କୋଆକ୍ଟିଭେଟରଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏସିଟିଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ୍ p300, TRAP/ ମେଡିଏଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଯାହା ସାଧାରଣ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଯନ୍ତ୍ର ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କରେ, ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ PGC- 1alpha ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପିଜିସି-୧ ଆଲଫା ସିଧାସଳଖ ଟ୍ରାପ୍/ମେଡିଏଟର ସହିତ ପିପିଏଆରଗାମା-ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ୍ ସବୟୁନିଟ୍ ଟ୍ରାପ୍-୨୨୦ ମାଧ୍ୟମରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥାଏ ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ରେ ଟ୍ରାପ୍/ମେଡିଏଟର-ଆବଶେଷିତ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଯଦିଓ ଏହା ଆପେ ଆପେ ପ୍ରଭାବହୀନ, ପିପିଏଆରଗାମା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପି୩୦୦- ନିର୍ଭରଶୀଳ ହିଷ୍ଟୋନ ଏସିଟିଲେଶନ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଟିନ ଟେମ୍ପଲେଟରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ PGC- 1alpha ରେ ଥିବା ବହୁଳ ଭାବରେ ସ୍ୱାଧୀନ PPARgamma, p300, ଏବଂ TRAP220 ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କ୍ଷେତ୍ର ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କି p300 ଏବଂ TRAP220 PPARgamma ର ଏକ ସାଧାରଣ କ୍ଷେତ୍ର ସହିତ ଲିଗାଣ୍ଡ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଇଥାଏ । କ୍ରୋମାଟିନ ରିମୋଡେଲିଂ ଏବଂ ପ୍ରି-ଇନିସାଇଟେସନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଫର୍ମେସନ କିମ୍ବା ଫଙ୍କସନ (ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ) ରେ ଉଭୟ ପିଜିସି-୧ ଆଲଫା ଫଙ୍କସନକୁ ଦର୍ଶାଇବା ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକର ସମନ୍ୱୟ ପାଇଁ ସମନ୍ୱିତ କିନ୍ତୁ ଗତିଶୀଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ପିଜିସି-୧ ଆଲଫା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ସୂଚାଇଥାଏ । |
43880096 | ପି୫୩ ସକ୍ରିୟ ହେବା ଅନେକ ସେଲୁଲାର ଚାପକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ହୋଇପାରେ, ଯେଉଁଥିରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି, ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଅଭାବ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । p53 କୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଦେଖାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଆୟନକାରୀ ବିକିରଣ (IR), ରେଡିଓ-ମିମେଟିକ୍ ଔଷଧ, ଅଲଟ୍ରାଭାୟଲେଟ୍ (UV) ଆଲୋକ ଏବଂ ମିଥାଇଲ ମିଥେନ ସଲଫୋନେଟ୍ (MMS) ପରି ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ସାଧାରଣ ପରିସ୍ଥିତିରେ, ପଲିପେପ୍ଟାଇଡର ଅତି ସ୍ୱଳ୍ପ ଅର୍ଦ୍ଧ-ଜୀବନ ହେତୁ p53 ସ୍ତର କମ୍ ସ୍ତରରେ ରହିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, p53 ସାଧାରଣତଃ ଏକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଅବସ୍ଥାରେ ରହିଥାଏ ଯାହା ଡିଏନଏ ସହିତ ବନ୍ଧନ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବାରେ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଅକ୍ଷମ ଅଟେ । ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ p53 ର ସକ୍ରିୟକରଣ ଏହାର ସ୍ତରରେ ଦ୍ରୁତ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ଡିଏନଏକୁ ବାନ୍ଧିବା ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ସକ୍ରିୟକରଣରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିବା ପାଇଁ p53 ର ବର୍ଦ୍ଧିତ କ୍ଷମତା ସହିତ ଜଡିତ । ଏହାଦ୍ୱାରା ଅନେକ ଜିନ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କୋଷ ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ, ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ହୁଏ କିମ୍ବା ଡିଏନଏ ମରାମତି ହୁଏ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ନିୟାମକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ପି୫୩ ପଲିପେପ୍ଟାଇଡରେ ଫସଫୋରିଲେସନ, ଡି-ଫସଫୋରିଲେସନ ଏବଂ ଏସିଟିଲେଶନ ଘଟଣାର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତି, ଏଞ୍ଜାଇମଗୁଡ଼ିକ ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ଆଣିଥାଏ, ଏବଂ p53 ପରିବର୍ତ୍ତନ କିପରି p53 ସକ୍ରିୟତା ଆଡ଼କୁ ନେଇଥାଏ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
44048701 | ଗୁରୁତ୍ବ: ଆଖପାଖ ଅଙ୍ଗଭଙ୍ଗୀ ଫାଟିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା ଅସ୍ପଷ୍ଟ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ବାରା ବେକରେ ହୋଇଥିବା ବେକର ଆଖପାଖ ଅଙ୍ଗର ଫାଟ ଯୋଗୁଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଓ ଅଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଏକ ବ୍ୟବହାରିକ, ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ, ସମାନ୍ତରାଳ-ଗୋଷ୍ଠୀ, ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା, ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ହ୍ୟୁମରସ୍ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ (PROFHER) ପରୀକ୍ଷା, 16 ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତଦୁର୍ଦ୍ଧ୍ୱ ବୟସର 250 ରୋଗୀ (ସାରାହାରି ବୟସ, 66 ବର୍ଷ [ବ୍ୟାପକ, 24-92 ବର୍ଷ]; 192 [77%] ମହିଳା ଥିଲେ; ଏବଂ 249 [99.6%] ଧଳା ଥିଲେ) ଯେଉଁମାନେ ସର୍ଜିକାଲ୍ ବେକକୁ ନେଇ ସର୍ଜିକାଲ୍ ହ୍ୟୁମରସର ଏକ ବିସ୍ଥାପିତ ଫାଟ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପରେ 3 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ସେପ୍ଟେମ୍ବର 2008 ଏବଂ ଏପ୍ରିଲ 2011 ମଧ୍ୟରେ 32 ଟି ତୀବ୍ର ବ୍ରିଟେନ୍ ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଡାକ୍ତରଖାନାର ଅସ୍ଥି ଚିକିତ୍ସା ବିଭାଗରେ ଉପସ୍ଥିତ ହୋଇଥିଲେ। ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ 2 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ (ଏପ୍ରିଲ 2013 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 215 ଜଣଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁସରଣ ତଥ୍ୟ ରହିଥିଲା । 231 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ (114 ଜଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଗ୍ରୁପରେ ଏବଂ 117 ଜଣ ଅଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଗ୍ରୁପରେ) ତଥ୍ୟକୁ ପ୍ରାଥମିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି କୌଶଳଗୁଡ଼ିକରେ ଅଭିଜ୍ଞତା ଥିବା ସର୍ଜନ୍ମାନେ ଫ୍ରାକ୍ଚର ଫିକ୍ସେସନ୍ କିମ୍ବା ହ୍ୟୁମରଲ ହେଡ୍ ରିପ୍ଲେସ୍ମେଣ୍ଟ କରିଥିଲେ । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ନକରି ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଅଚଳ ହୋଇଯାଇଥିଲା । ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଏକ ମାନକ ବାହ୍ୟ ରୋଗୀ ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭିତ୍ତିକ ପୁନର୍ବାସ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ଫଳାଫଳ ଓ ମାପଦଣ୍ଡ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ଥିଲା ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ କାନ୍ଧ ସ୍କୋର (ବ୍ୟାପକ, ୦- ୪୮; ଉଚ୍ଚ ସ୍କୋର ଭଲ ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ) ଯାହା ୨ ବର୍ଷ ଅବଧିରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା, ୬, ୧୨ ଓ ୨୪ ମାସ ପରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଓ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ନମୁନା ଆକାର ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ କାନ୍ଧ ସ୍କୋର ପାଇଁ 5 ପଏଣ୍ଟର ସର୍ବନିମ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପରିଣାମ ଥିଲା ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ଫର୍ମ ୧୨ (ଏସଏଫ-୧୨), ଜଟିଳତା, ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ । ଫଳାଫଳ ଦୁଇ ବର୍ଷରେ ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ କାନ୍ଧ ସ୍କୋର (ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଗ୍ରୁପ୍ ପାଇଁ ୩୯. ୦୭ ପଏଣ୍ଟ ଓ ଅଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଗ୍ରୁପ୍ ପାଇଁ ୩୮. ୩୨ ପଏଣ୍ଟ; ୦. ୭୫ ପଏଣ୍ଟ [୯୫% CI, - ୧. ୩୩ ରୁ ୨. ୮୪ ପଏଣ୍ଟ]; P = . ୪୮] କିମ୍ବା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସମୟ ପଏଣ୍ଟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହାରାହାରି ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ଏହା ସହିତ ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ତର- ଗୋଷ୍ଠୀ ଫରକ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଲା ନାହିଁ, ଯଥା ହାରାହାରି SF- 12 ଶାରୀରିକ ଉପାଦାନ ସ୍କୋର (ସର୍ଜିକାଲ ଗୋଷ୍ଠୀ: 1. 77 ପଏଣ୍ଟ ଅଧିକ [95% CI, - 0. 84 ରୁ 4. 39 ପଏଣ୍ଟ]; P = . 18); ହାରାହାରି SF- 12 ମାନସିକ ଉପାଦାନ ସ୍କୋର (ସର୍ଜିକାଲ ଗୋଷ୍ଠୀ: 1. 28 ପଏଣ୍ଟ କମ୍ [95% CI, - 3. 80 ରୁ 1. 23 ପଏଣ୍ଟ]; P = . 32); ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା କାନ୍ଧ ଫ୍ରାକ୍ଚର ସହ ଜଡ଼ିତ ଜଟିଳତା (ସର୍ଜିକାଲ ଗୋଷ୍ଠୀରେ 30 ରୋଗୀ ବନାମ ଅଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଗୋଷ୍ଠୀରେ 23 ରୋଗୀ; P = . 28), କାନ୍ଧରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା (ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ 11 ରୋଗୀ), ଏବଂ କାନ୍ଧ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଥେରାପି ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ନୂଆ ଥେରାପି (ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ 7 ରୋଗୀ ବନାମ 4 ରୋଗୀ; P = . 58); ଏବଂ ରୋଗୀ ମୃତ୍ୟୁହାର (ସର୍ଜିକାଲ ଗୋଷ୍ଠୀ: 1. 28 ପଏଣ୍ଟ କମ୍ [95% CI, - 3. 80 ରୁ 1. 23 ପଏଣ୍ଟ]; P = . 27). ସର୍ଜରୀ ଗ୍ରୁପରେ ୧୦ଟି ଚିକିତ୍ସା ଜଟିଳତା (୨ଟି ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା, ୨ଟି ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜନିତ ଘଟଣା, ୨ଟି ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନଲ ଘଟଣା ଏବଂ ଅନ୍ୟ ୪ଟି) ପର ଅପରେସନ ସମୟରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ରହିବା ସମୟରେ ଘଟିଥିଲା । ଉପରସ୍ତରୀୟ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ଅଙ୍ଗଭଙ୍ଗୀକୁ ନେଇ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଓ ଅଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଛି । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଆଖପାଖର ବେକର ହାଡର ଅସ୍ଥି ବିସ୍ଥାପିତ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଅଧିକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଧାରାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ନାହିଁ । ISRCTN50850043 ନାମରେ ନାମ ପଞ୍ଜିକରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିପାରିବେ । |
44264297 | ମୁଁ ଦୁଇଟି ଚିକିତ୍ସାର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଉପାୟ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛି ଯେତେବେଳେ ସେଗୁଡିକ ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ପରୀକ୍ଷଣରେ ସିଧାସଳଖ ତୁଳନା କରାଯାଇନାହିଁ କିନ୍ତୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଛି । ଏହି ନେଟୱର୍କ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ କୌଶଳ ଉଭୟ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବରେ ଅସମାନତା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଯୋଡି ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରମାଣରେ ଅସଙ୍ଗତତା ("ଅସଙ୍ଗତତା") ର ଆକଳନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏକ ସରଳ ଆକଳନ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ସରଳ ମିଶ୍ରିତ ମଡେଲ ଦିଆଯାଏ ଏବଂ ତୀବ୍ର ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ମେଟା-ଆନଲୀସରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । |
44265107 | ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି କ୍ରୋନିକ୍ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି । ହେପାଟାଇଟିସ ସି ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରାୟ ୬୦% କାରଣ ହେଉଛି ଅନ୍ତଃନଳୀ ଔଷଧ ସେବନ, ଯାହାକି ମୁଖ୍ୟ ବିପଦ କାରଣ । ୟୁନାଇଟେଡ୍ ନେଟୱାର୍କ ଅଫ୍ ଅର୍ଗାନ ସେୟାରିଂ (ୟୁଏନଓଏସ) ର ସୂଚନା ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାରକୁ ନେଇ ନୁହେଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ୟୁଏନଓଏସ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ଅପେକ୍ଷାରେ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ନିଶା ସମ୍ପର୍କିତ ମାନଦଣ୍ଡ ଏବଂ ମେଥଡୋନ ଦିଆଯାଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମସ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଗଣ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୦୦ରେ ୟୁଏନଓଏସ ଅନ୍ତର୍ଗତ ୯୭ଟି ବୟସ୍କ ଆମେରିକୀୟ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ମେଲ ସର୍ଭେ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମେ ଏବଂ ଜୁନ୍ ୨୦୦୦ରେ ଟେଲିଫୋନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ସର୍ବେକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିବା 97ଟି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ମଧ୍ୟରୁ 87ଟି (90%) କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଉତ୍ତରଦାୟୀତା ପ୍ରକାଶ ପାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ସଂସ୍ଥା ମଦ୍ୟପାନ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟର ଅଭ୍ୟାସ ଥିବା ପ୍ରାର୍ଥୀଙ୍କୁ ଗ୍ରହଣ କରିଥାନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ହେରୋଇନ ନିଶା ମଧ୍ୟ ସାମିଲ ରହିଛି । ୮୮ ପ୍ରତିଶତ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଅତିକମରେ ୬ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମଦ୍ୟପାନରୁ ଓ ୮୩ ପ୍ରତିଶତରେ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟରୁ ଦୂରେଇ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ । ୯୪ ପ୍ରତିଶତ ନିଶା ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି । ନିଶା ନିବାରଣ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ୮୬% ଲୋକ ପାଇଥାନ୍ତି । ମେଥାଡୋନ ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ୫୬% ଉତ୍ତରଦାତା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି । ମେଥାଡୋନ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ଥିବା ପ୍ରାୟ ୧୮୦ ରୋଗୀଙ୍କର ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ ହୋଇଥିବା ସୂଚନା ମିଳିଛି । ଅଧିକାଂଶ ଯକୃତ ପ୍ରତିରୋପଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ସେବନ ଜନିତ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ନୀତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଛି । ଅପିୟୋଟ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଥିବା ଅପିୟୋଟ ନିର୍ଭରଶୀଳ ରୋଗୀଙ୍କର ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ କମ୍ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ଥିବା ଜଣାପଡ଼ୁଛି । ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର 32%ରେ ମେଥାଡୋନ୍ର ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ନୀତି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ଆଧାରକୁ ବିରୋଧ କରେ ଏବଂ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ସ୍ଥିର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.