_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
9955779 | ଡିଏନଏ-ଡିମେଥିଲେଟିଂ ଏଜେଣ୍ଟ (ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ ଇନହିବିଟର [ଡିଏନଏମଟିଆଇଏସ]) ଓ ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ ଇନହିବିଟର (ଏଚଡିଏସିଆଇଏସ) ର ମିଶ୍ରଣ କର୍କଟ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଚିକିତ୍ସା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଆଶାନୁରୂପ ଅଟେ । ଏଥିରେ HDACs ର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଏବଂ ଆଇସୋଫର୍ମ ସ୍ପେସିଫିକେସକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଡିଏନଏମଟିଆଇକୁ ସେମାନଙ୍କର ଯୋଗକୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏକ ନୂତନ, କମ ମାତ୍ରା, କ୍ରମିକ ପଦ୍ଧତିର ପରିକଳ୍ପନା କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ପାଇଁ ଏକ ଦୃଢ଼ ଆଣ୍ଟି- ଟ୍ୟୁମର୍ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଇନଭିଟ୍ରୋ-ଟ୍ରିଟେଡ ଏନଏସସିଏଲସି ସେଲ ଲାଇନ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଇଣ୍ଟରଫେରନ α/β ଆଧାରିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପନା ଯନ୍ତ୍ରର ଅପରେଗୁଲେସନ ସହିତ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିଛୁ, ଯାହାକି ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ ଆରଏନଏ (dsRNA) ଇଣ୍ଡକସନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଛି । ଏହା ସହିତ MYC ସିଗନାଲିଂର ଦମନ ଓ T ସେଲ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ CCL5 ର ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥାଏ । ଏହି ମିଶ୍ରିତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସିର ମୂଷା ମଡେଲରେ ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ଇମ୍ୟୁନ ଏଭାଇଡେସନ୍ ରିବର୍ସନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଟି ସେଲ୍ର ଥକାପଣ ସ୍ଥିତିକୁ ମେମୋରି ଏବଂ ଇଫେକ୍ଟର ଟି ସେଲ ଫିନୋଟାଇପ୍ ଆଡ଼କୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ଏନଏସସିଏଲସି ପାଇଁ ଇମ୍ୟୁନ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଥେରାପିର ଉନ୍ନତି ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ଆଗାମୀ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ପାଇଁ ପ୍ରମୁଖ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିଜ୍ଞାନ ପରିମାପକଗୁଡ଼ିକ ସାମ୍ନାକୁ ଆସୁଛି । |
9956893 | ବିଗତ ଦଶ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥିବା ଅଗ୍ରଗତିରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପେରାକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର-ଆକ୍ଟିଭେଟଡ ରିସେପ୍ଟର ଗାମା (PPARγ) ର ଅଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ (OA) ର ରୋଗ-ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସୁରକ୍ଷା ଗୁଣ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ମାନବ କୋଣ୍ଡ୍ରୋକାଇଟ୍ସରେ ଏଜିଇ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପିପିଏଆର-γର ଭୂମିକାକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବା । RAGE (ଆଣ୍ଟି- ରେଜ୍), MAPK ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ ଏବଂ PPARγ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ପିଆଗ୍ଲାଇଟଜୋନ ବିରୁଦ୍ଧରେ ନିରାକରଣ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ଉପସ୍ଥିତିରେ ବା ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ପ୍ରାଥମିକ ମାନବ କୋଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟକୁ AGE ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥିଲା । IL- 1, MMP- 13, TNF- α, PPARγ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର NF-κB p65 ଏବଂ ସାଇଟୋସୋଲ IκBα ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପଶ୍ଚିମ ବ୍ଲଟିଂ ଏବଂ ରିଅଲ ଟାଇମ୍ PCR ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: ଏଜିଏମ୍ ଆଇଏଲ୍ -୧, ଟିଏନ୍ଏଫ୍ -ଏଲ୍ଏ ଏବଂ ଏମ୍ଏମ୍ପି-୧୩ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ପିପିଏଆରଜି ସ୍ତର ସମୟ ଏବଂ ମାତ୍ରା ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ଆଣ୍ଟି-ରେଜ୍, ଏସ୍ବି୨୦୩୫୮୦ (ପି୩୮ ଏମଏପିକେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ) ଏବଂ ଏସ୍ପି୬୦୦୧୨୫ (ଜେଏନକେର ଏକ ଚୟନ ପ୍ରତିରୋଧକ) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । PPARγ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ପିଆଗଲିଟାଜୋନ AGEs ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଓ PPARγ ନିମ୍ନ ନିୟନ୍ତ୍ରନର ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିପାରେ । ମାନବ କୋଣ୍ଡ୍ରୋକାଇଟ୍ସରେ, ଏଜିଇ ସାଇଟୋସୋଲ ଆଇକିବିα ଅବକ୍ଷୟକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିପାରେ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଏନଏଫ-କିବି p65 ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, ଯାହାକୁ PPARγ ଏଗୋନିଷ୍ଟ ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଉପସଂହାର: ପ୍ରାଥମିକ ମାନବ କୋଣ୍ଡ୍ରୋକାଇଟ୍ସରେ, ଏଜିଇଗୁଡ଼ିକ PPARγ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିମ୍ନଗାମୀ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ପ୍ରଦାହ ମଧ୍ୟସ୍ଥିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରନ୍ତି, ଯାହାକୁ PPARγ ଏଗୋନିଷ୍ଟ ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ବିପରୀତ କରିପାରେ । AGEs ଦ୍ୱାରା RAGE ର ସକ୍ରିୟକରଣ MAPK JNK/ p38, PPARγ ଏବଂ NF-κB ସହିତ ନିମ୍ନସ୍ତରୀୟ ସିଗନାଲିଂର ଏକ କାସକେଡ୍ ଟ୍ରିଗର୍ କରେ । ମିଳିତ ଭାବେ, PPARγ OA ର ଚିକିତ୍ସାରେ ଔଷଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । |
9977329 | ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ ପ୍ରତି ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଜଟିଳ ପ୍ରଦାହ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଯଦିଓ ଏହା ଶରୀରର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଜରୁରୀ, ତଥାପି ଏହା ଆଖପାଖର ଟିସୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ଅଙ୍ଗପ୍ରତ୍ୟଙ୍ଗ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବିନା କୌଣସି ସ୍ଥାୟୀ ପରିଣାମରେ ସହ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି । କିନ୍ତୁ କେତେକ ସ୍ଥାନରେ ଜ୍ୱଳନ ବ୍ୟାପିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥାଏ କାରଣ ଏହା ଅଙ୍ଗର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବିପଦରେ ପକାଇଥାଏ । ଆଖି, ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ପ୍ରଜନନ ଅଙ୍ଗ (ଟେଷ୍ଟିସ୍, ଅଣ୍ଡକୋଷ) ଏହାର ପ୍ରମୁଖ ଉଦାହରଣ, ଯେଉଁଠାରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ଜ୍ୱଳନ ମଧ୍ୟ ଶରୀରର ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପରିଣାମ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଏହି ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୁଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ହୁଏ; ତେଣୁ, ସେମାନଙ୍କୁ "ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବିଶେଷାଧିକାର" କୁହାଯାଏ । ଏଠାରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ରୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ । |
9988425 | ମାଇସ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଇଏସ) ସିମଟ୍ରିକ ଡିଭିଜନ ଦ୍ୱାରା ସରଳ ମୋନୋକଲଚରରେ ବିବିଧ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଜୀବଜଗତରେ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ବିଶେଷ ସେଲୁଲାର୍ ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନ୍ମେଣ୍ଟ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟତଃ ଅସାମିଚିକ ବିଭାଜନ ହୋଇଥାଏ । ଟିସୁ ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ର ଶୁଦ୍ଧ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ବିସ୍ତାର ଅସ୍ପଷ୍ଟ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ସ୍ନାୟୁ ପୂର୍ବଜ କୋଷିକା ଗୁଡିକ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସନ୍ତାନ ସହିତ ମିଶି ସ୍ନାୟୁକ୍ଷେତ୍ର ନାମକ ଭାସମାନ କ୍ଲଷ୍ଟରରେ ପ୍ରଜନନ କରିଥାନ୍ତି । ତେବେ ସ୍ନାୟୁ ମଣ୍ଡଳରେ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ର ପରିମାଣ କମ୍ ଅଟେ, ଏବଂ ସେଗୁଡିକ ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ କିମ୍ବା ପଚରାଉଚରା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଜଟିଳ ନ୍ୟୁରୋସ୍ଫେୟାର ପରିବେଶ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୨ (ଏଫଜିଏଫ-୨) ଏବଂ ଏପିଡର୍ମଲ ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଇଜିଏଫ) ର ମିଶ୍ରଣ ସିମେଟ୍ରିକ ବିଭାଜନ ଦ୍ୱାରା ସଫା ସଂସ୍କୃତିର ନ୍ୟୁରାଲ ଷ୍ଟେମ (ଏନଏସ) ସେଲଗୁଡିକର ଉତ୍ପତ୍ତି ଏବଂ ନିରନ୍ତର ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ମୂଷାଙ୍କ ଇଏସ କୋଷରୁ ପ୍ରଥମେ ଏନଏସ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା । ନିଉରଲ ଲାଇନେଜ ଇଣ୍ଡକସନ ପରେ ମୂଳ ସଂସ୍କୃତି ମିଡିଆରେ ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଯୋଗ କରାଯାଇଥିଲା । କେବଳ ଇଜିଏଫ ଏବଂ ଏଫଜିଏଫ-୨ ଉପସ୍ଥିତିରେ, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଏନଏସ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିରନ୍ତର ବିବିଧ ହୋଇଥାନ୍ତି, ଡିପ୍ଲଏଡ ହୋଇଥାନ୍ତି ଏବଂ କ୍ଲୋନୋଜେନିକ୍ ହୋଇଥାନ୍ତି । ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିସ୍ତାର ହେବା ପରେ, ସେମାନେ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ନ୍ୟୁରନ୍ ଏବଂ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ୍ ରେ ପୃଥକ ହୋଇପାରିବେ । ଏକକ ଏନଏସ କୋଷରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କଲୋନୀଗୁଡିକ ସମସ୍ତ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ପ୍ରତ୍ୟାହାର ପରେ ନ୍ୟୁରନ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି । NS କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସମାନ ଭାବରେ ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ, ସେଲ ବାୟୋଲୋଜିକାଲ ଏବଂ ରେଡିୟଲ ଗ୍ଲିୟା, ନ୍ୟୁରୋନ୍ ଏବଂ ଗ୍ଲିୟାର ବିକାଶମୂଳକ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଅଙ୍ଗର ମୌଳିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି । ଏହି ପ୍ରୋଫାଇଲ ସହିତ ସୁସଂଗତ, ଫେଟାଲ ମାଉସ ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ଆଡହେରେଣ୍ଟ NS କୋଷା ରେଖା ସହଜରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯାଇପାରିବ । ମାନବ ଇଏସ କୋଷ ଏବଂ ମାନବ ଭୃଣ ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ସମାନ ଏନଏସ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇପାରେ । ଇଜିଏଫ ଏବଂ ଏଫଜିଏଫ-୨ର ବାହ୍ୟ କାରକଗୁଡ଼ିକ ଏନ୍ଏସ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣକାରୀ ସିମେଟ୍ରିକ୍ ବିଭାଜନକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ । ଫଳସ୍ୱରୂପ ଯେଉଁ ସଂସ୍କୃତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି ତାହା ହେଉଛି ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଷ୍ଟେମ ସେଲର ପ୍ରଥମ ଜଣାଶୁଣା ଉଦାହରଣ ଯାହା ବିନା କୌଣସି ଭିନ୍ନତା ବିନା ପ୍ରଚାରିତ ହୋଇପାରିବ । ଏହି ସମାନକୋଣୀୟ ସଂସ୍କୃତି ମଲିକୁଲାର ତନ୍ତ୍ରର ପରିଭାଷା କରିବା ପାଇଁ ସକ୍ଷମ ହେବ ଯାହା ଏକ ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଷ୍ଟେମ ସେଲକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ ଏବଂ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଇଏସ ସେଲ ସହିତ ସିଧାସଳଖ ତୁଳନା କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । |
9993008 | ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଜିନୋମଗୁଡ଼ିକରେ ସର୍ବାଧିକ ସଂରକ୍ଷିତ ଅଣ-କୋଡିଂ ଉପାଦାନ (ଏଚସିଏନଇ) ବିକାଶମୂଳକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଟିଏଫ) କୁ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନ ପାଇଁ ସମୃଦ୍ଧ ଅଞ୍ଚଳରେ କ୍ଲଷ୍ଟର ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସୂଚାଇ ଦେଉଛି ଯେ HCNE ସମୃଦ୍ଧ ଅଞ୍ଚଳରେ ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ପ୍ରମୁଖ ନିୟାମକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରହିପାରେ । ଆମେ ୫୬ଟି ବଡ଼ ଏଚସିଏନଇ ସମୃଦ୍ଧ ସ୍ଥାନ ଉପରେ ମୂଷା ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଇଏସ) ରେ ହିଷ୍ଟୋନ ମିଥାଇଲେସନ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପଦ୍ଧତି ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହାକୁ "ଦ୍ୱୈତ ଡୋମେନ୍" କୁହାଯାଏ, ଯେଉଁଥିରେ H3 ଲାଇସିନ୍ 27 ମିଥିଲେସନ୍ ର ବଡ଼ ଅଞ୍ଚଳ H3 ଲାଇସିନ୍ 4 ମିଥିଲେସନ୍ ର ଛୋଟ ଅଞ୍ଚଳ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ବିଭାଲାଣ୍ଟ ଡୋମେନଗୁଡ଼ିକ କମ୍ ସ୍ତରରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଉଥିବା TF ଜିନ ସହିତ ସମାନ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଦ୍ୱୈତ ଗୁଣଯୁକ୍ତ ଡୋମେନ୍ ଇଏସ କୋଷରେ ବିକାଶ ଜିନକୁ ନିରବ କରିଦିଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ରଖେ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଇଏସ କୋଷରେ ଜେନୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ ମିଥାଇଲେସନ ମଧ୍ୟରେ ଚମତ୍କାର ମେଳ ପାଇଲୁ, ଯାହା ଭିନ୍ନ କୋଷରେ ବିଶେଷ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏପିଜେନେଟିକ ଦୃଶ୍ୟପଟକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବାରେ ଡିଏନଏ କ୍ରମର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସିକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଆଧାରିତ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
10010651 | କର୍କଟ ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳ, ଜୀବନ ମାନ ଏବଂ ସାମଗ୍ରିକ ଭାବେ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଖାଦ୍ୟ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଆହାର ଯୋଗାଇବା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପାଇବା ପାଇଁ ଅନେକ ସମୟରେ ଅଧିକ ଉତ୍ସାହିତ ହୋଇଥାନ୍ତି । ଏହି ଚିନ୍ତାର ସମାଧାନ ପାଇଁ ଆମେରିକୀୟ କର୍କଟ ସମାଜ (ଏସିଏସ) ଏକ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଖାଦ୍ୟ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଡାକିଥିଲେ । ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ସେମାନଙ୍କର ନିଷ୍କର୍ଷକୁ ସାରାଂଶିତ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଯାହା ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ ରୋଗରୁ ବଞ୍ଚିଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ପରିବାରକୁ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ସୂଚନାପୂର୍ଣ୍ଣ ପସନ୍ଦ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ କ୍ୟାନସର ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ପୋଷଣ ଓ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ଏଥିରେ କ୍ୟାନସର ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଏବଂ ଉନ୍ନତ ସ୍ତରରେ କ୍ୟାନସର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରସଙ୍ଗ ଉପରେ ସଂକ୍ଷେପରେ ଆଲୋକପାତ କରାଯାଇଛି । ଏହା ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ଓ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ଆଲୋଚନା କରିଥାଏ ଯେପରିକି ଶରୀରର ଓଜନ, ଖାଦ୍ୟ ଚୟନ, ଖାଦ୍ୟ ନିରାପତ୍ତା, ଏବଂ ଆହାର ଯୋଗାଣ; ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କର୍କଟ ସ୍ଥାନ ସହ ଜଡିତ ପ୍ରସଙ୍ଗ; ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ବଞ୍ଚିବା ବିଷୟରେ ସାଧାରଣ ପ୍ରଶ୍ନ । |
10012166 | ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ପ୍ରୋଟିୟୋମ ବା ପ୍ରୋଟିଓଷ୍ଟେସିସ ର କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ନଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା ଏବଂ ଭୁଲ ଭାବେ ଗୁଡ଼ାଯାଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକ ଜମା ହୋଇଯାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଟିସୁ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ । ନଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକର ସଂଚୟ ଆଲଜାଇମର, ପାର୍କିନ୍ସନ୍ କିମ୍ବା ହଣ୍ଟିଙ୍ଗଟନ୍ ରୋଗ ଭଳି ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇଥାଏ । କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ-ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ସିଷ୍ଟମ ଦ୍ୱାରା କିମ୍ବା ଅଟୋଫାଗି-ଲିଜୋସୋମ ଦ୍ୱାରା ବିଘଟିତ ହୁଏ, ଯାହା ପ୍ରୋଟିଓଷ୍ଟାସିସ ନେଟୱାର୍କର ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ । ପ୍ରୋଟିଓସୋମ ଆକ୍ଟିଭିଟି ବା ଅଟୋଫାଗିକ-ଲିସୋସୋମଲ ପଟେନସିଲର ମଡ୍ୟୁଲେସନ ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିଓଷ୍ଟେସିସ ବ୍ୟାଧି ସହିତ ଜଡିତ ଲକ୍ଷଣରୁ ଜୀବାଣୁମାନଙ୍କୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ପ୍ରୋଟିନ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ମେକାନିଜିମ୍ ସିଧାସଳଖ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଏବଂ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ । |
10015292 | ରକ୍ତ ପରି ଉଚ୍ଚ ରୂପରେ ପୁନର୍ଜୀବିତ ହେଉଥିବା ଟିସୁରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତିର ପ୍ରଭାବୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ଡିଡିଆର) ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ଲମ୍ବା ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପୁନର୍ଜୀବନ ସହିତ ଲ୍ୟୁକୋମୋଜେନିସିସରୁ ସୁରକ୍ଷା ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ । ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ସ (ଏଚଏସସି) ସାରା ଜୀବନ ରକ୍ତ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ, ତଥାପି ଡିଏନଏ କ୍ଷତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଏହାର ବିଶେଷ ଗବେଷଣା କରାଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ମାନବ ଏଚଏସସିରେ ବିଳମ୍ବିତ ଡିଏନଏ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ବ୍ରେକ ପୁନଃମିଶ୍ରଣ, ସ୍ଥାୟୀ ଗାମା ଏଚ୨ଏକ୍ସ ଫୋକସ୍ ଏବଂ ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଗାମା ବିକିରଣ ପରେ p53- ଏବଂ ASPP1-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । p53 ଅକ୍ରିୟକରଣ କିମ୍ବା Bcl-2 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ ବିକିରଣ- ପ୍ରେରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ଏବଂ HSC କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସଂରକ୍ଷିତ କରି ରଖିଥିଲା । ବିକିରଣ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଆପୋପ୍ଟୋସିସରୁ ସମାନ ସୁରକ୍ଷା ସତ୍ତ୍ୱେ, କେବଳ Bcl-2-ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା HSC ଗୁଡିକ ଅଧିକ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣ କ୍ଷମତା ଦେଖାଇଥିଲେ, ଯାହା ସ୍ଥିର କରେ ଯେ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ p53 ଆପୋପ୍ଟୋସିସରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ସ୍ୱୟଂ-ନବୀକରଣକୁ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ । ନିଷ୍କ୍ରିୟ p53 ସହିତ HSC ର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ହ୍ରାସ ପାଇବା HSC ର ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପ୍ରତିରୋପଣରେ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ଗାମା H2AX ଫୋକସ୍ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ p53 ର ପୃଥକ ଶାରୀରିକ ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରକାଶ କରେ ଯାହା ମିଳିତ ଭାବରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ HSC କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ: ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ନିୟାମକ ଏବଂ HSC ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ଉପରେ ଗାମା H2AX ଫୋକସ୍ ସଂଗ୍ରହକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । |
10017612 | ନ୍ୟୁରୋପିଡାଇଡ Y (NPY) ପାଇଁ ଜିନ ନଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ସହିତ ବ୍ୟାପକ ଆଚରଣଗତ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ 24 ଏବଂ 48 ଘଣ୍ଟା ଉପବାସ ଏବଂ NPY ର ପ୍ରତିରୋଧକ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଣୁର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସାମିଲ ଥିଲା ଯାହା NPY ର ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରଭାବରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥିଲା (ଯଥା Y1 ଏବଂ Y5) । ଏହା ସହିତ, ୱାଇଲ୍ଡ ଟାଇପ୍ (ଡବ୍ଲୁଟି) ଏବଂ ଏନପିୱାଇ ନକଆଉଟ୍ (କେଓ) ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଲୋକୋମୋଟର ମନିଟର, ଉଚ୍ଚତା ସହିତ ଲାବ୍ରାଇଣ୍ଡ, ପ୍ରତିରୋଧକାରୀ ଏଭାଇଡାନ୍ସ, ଆକ୍ୟୁଷ୍ଟିକ୍ ଷ୍ଟାର୍ଟ, ପ୍ରିପଲସ୍ ଇନହିବିଶନ ଏବଂ ହଟ୍ ପ୍ଲେଟ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ପ୍ରମୁଖ ତଥ୍ୟ ହେଲା ଯେ, ଉପବାସରେ ରହିବା କାରଣରୁ ଏନ୍ପିୱାଇ କୋ ମୂଷାଙ୍କ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ ଓ୍ବାଇଟି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ତୁଳନାରେ କମ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆଚରଣ ମଡେଲରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟ ଆଧାରରେ, NPY KO ମୂଷାମାନଙ୍କର ଏକ ଆଂକଜିଓଜେନିକ୍ ପରି ଫିନୋଟାଇପ୍ ଥାଇପାରେ, ଏବଂ ହଟ୍ ପ୍ଲେଟ୍ ପାରାଡିଗମ୍ ରେ ହାଇପୋଲୋଜେସିକ୍ ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟ ଏନପିୱାଇର ଶକ୍ତି ସନ୍ତୁଳନ, ଚିନ୍ତା ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ନୋସିସେପସନ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିବା ନେଇ ଅଧିକ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । |
10024681 | ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ (ମିଆରଏନଏ) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହ୍ରାସ କରଣ କର୍କଟ ସୃଷ୍ଟିରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ କ୍ଷେତ୍ରରେ miRNA-205 (miR-205) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ସାଧାରଣ ଭାବେ ଦମନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ MIR-205 ଲୋକସ ହାଇପରମେଥାଇଲେଟେଡ୍ ହୋଇଥାଏ । LOC642587, ଅଜଣା କାର୍ଯ୍ୟର MIR-205 ହୋଷ୍ଟ ଜିନ ମଧ୍ୟ ସମାନ ଭାବରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଛି । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, miR-205 ସାଧାରଣ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ସାଇଲେନ୍ସିଂ ପାଇଁ ମଧ୍ୟସ୍ଥି 1 (MED1, ଯାହାକୁ TRAP220 ଏବଂ PPARBP ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିଥାଏ, ଯାହା MED1 mRNA ସ୍ତର ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଏବଂ ମୋଟ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଫସଫୋ-MED1 ପ୍ରୋଟିନ୍ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ miR- 205 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ କୋଷିକାର ଜୀବନଧାରଣ ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ MIR- 205 ଲୋକସ୍ ର ହାଇପରମେଥାଇଲେସନ୍ ମାଇଆର- 205 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ହ୍ରାସ ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର ନମୁନା (n=14) ରେ MED1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଦୃଢ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ ସମାନ ସାଧାରଣ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ (n=7) ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । [୧୦୯, ୩. ୬୨୫], ପି. ୦୨) ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ, ଟ୍ୟୁମର ମେଥିଲେସନ ହାର କମ ଥିବା ବେଳେ, ଏମଆଇଆର- ୨୦୫ ଡିଏନଏ ମେଥିଲେସନ ହାର ଅଧିକ ଥିବା ବେଳେ, ଏହା ବାୟୋକେମିକାଲ ରିସାଇକ୍ୟୁସନ ସହିତ ଜଡ଼ିତ (ବିପଦ ଅନୁପାତ = ୨. ୦୦୫, ୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର (୧. ୧୦୯, ୩. ୬୨୫), ପି. ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, miR-205 ଏକ ଏପିଜେନେଟିକ ରୂପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ଯାହା MED1 କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ ପରିଚାଳନାରେ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବାୟୋମାର୍କର ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
10039688 | ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗ୍ରହକମାନଙ୍କର ବ୍ୟାପକ ସୋମାଟିକ ବିବିଧତା ଉଚ୍ଚ କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ଏକ ବିଶେଷତ୍ୱ । କିନ୍ତୁ ମଲକ୍ୟୁଲାର ବିବିଧତା କୀଟନାଶକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜଣା ପଡିନାହିଁ । ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କ୍ଷମତାସମ୍ପନ୍ନ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ (ଆଇଜି) - ସୁପରଫ୍ୟାମିଲି ରିସେପ୍ଟର ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କୋଷ ଆଡହେସନ ଅଣୁ (ଡିଏସସିଏମ୍) ର ୧୮,୦୦୦ରୁ ଅଧିକ ଆଇସୋଫର୍ମ ପ୍ରକାଶ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଛନ୍ତି । ହେମୋଲିମ୍ଫାରେ ଡିସ୍କାମର ସିକ୍ରେଟେଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆଇସୋଫର୍ମ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ହେମୋସାଇଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଡିସ୍କାମର କ୍ଷୟ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଫାଗୋସାଇଟିକ୍ ଅପରେକସନ୍ ର ଦକ୍ଷତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ସମ୍ଭବତଃ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ବନ୍ଧନ ହ୍ରାସ ଯୋଗୁଁ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂର ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଡିସ୍କାମ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ମଲିକୁଲାର ବିବିଧତା ପ୍ରମୁଖ କୀଟ ଆଦେଶରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, ଯାହା କୀଟମାନଙ୍କର ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ଅଜଣା ମଲିକୁଲାର ଜଟିଳତାକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
10071590 | ଆମେ ଜଣେ କିଶୋରଙ୍କୁ ଟୀକାକରଣ ପରେ ତୀବ୍ର ମାୟୋପରିକାର୍ଡିଟିସ ରୋଗ ହୋଇଥିବା ଜଣାଇଛୁ । ରୋଗୀଙ୍କର ଛାତିର ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଏସଟି ସେଗମେଣ୍ଟର ଉଚ୍ଚତା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଏଞ୍ଜାଇମର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥିଲା । ହୃଦର ଏମଆରଆଇ ଆକ୍ୟୁଟ ମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । ସେ କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଅଣଷ୍ଟେରଏଡ ଏଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ସୁସ୍ଥ ହୋଇଗଲେ ଏବଂ ୧୦ ସପ୍ତାହର ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଏମଆରଆଇ ଫଳାଫଳରେ ଉନ୍ନତି ସହିତ ସେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ସ୍ଥିର ରହିଲେ । ଶିଶୁ ସାହିତ୍ୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ଟିକାକରଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମାୟୋପରିକାର୍ଡିଟିସ ରୋଗର ମଧ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । |
10072941 | ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଡାଇଲିସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମାସେ କିମ୍ବା ବର୍ଷେ ଧରି ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସ ଏବଂ ରକ୍ତଚାପ ହ୍ରାସର ଉଚ୍ଚ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହାର ବିପରୀତ, ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଥେରାପିର ଲାଭକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିବା ପାଇଁ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ, ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣର ଶକ୍ତି ନାହିଁ । ଏହି ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଡାଏଲିସିସ୍ରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନେ କି randomised, ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଭାଗ ନେଇଥିଲେ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ୍ ଔଷଧ ଥେରାପି ପାଉଥିଲେ । ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ହାର୍ଟ ଆଟାକ ଓ ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁର ହାରକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । 5ଟି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିବା 1202 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବା ପ୍ଲାସେବୋ ଗ୍ରୁପ ତୁଳନାରେ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଥେରାପିର ମୋଟ ଲାଭ ହାରରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣା ପାଇଁ ସମୁଦାୟ ବିପଦ ଅନୁପାତ 0. 69 (95% CI: 0. 56 ରୁ 0. 84) ଥିଲା । ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଗ୍ରୁପରେ ସମୁଦାୟ ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦.୪୯ (୯୫% CI: ୦.୩୫ରୁ ୦.୬୭) ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ପରୀକ୍ଷଣରେ ନର୍ମାଟେନସିଭ୍ମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା, ସେତେବେଳେ କମ୍ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ସୁରକ୍ଷା ଦେଖାଯାଇଥିଲା (ସମୁଦାୟ ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦.୮୬ (୯୫% CI: ୦.୬୭ରୁ ୧.୧୨)) । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ " ନର୍ମୋଟେନସିଭ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ " ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ହେଟେରୋଜେନେଟୀ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା (ପି < ୦. ୦୦୬) । ମୃତ୍ୟୁ ଓ ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ଘଟଣା ପାଇଁ ସମାନ ଫଳାଫଳ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏଗରର ପରୀକ୍ଷଣ ଓ ଫନେଲ ପ୍ଲଟ ଆଧାରରେ ପ୍ରକାଶନ ପକ୍ଷପାତର ପ୍ରମାଣ ମିଳିଥିଲା । ହିମୋଡାୟାଲିସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଥେରାପିର ଲାଭ ବିଷୟରେ ରାଣ୍ଡୋମିଫାଏଡ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ସରୁ ଜଣାପଡିଛି । ବିଶେଷ କରି ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଶକ୍ତିଯୁକ୍ତ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଆବଶ୍ୟକ । |
10078024 | ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷ (ଏମଏସସି) ର ପରିଚୟ ଓ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ମାର୍କର ଅଭାବ ରହିଛି ଯାହା ଉଭୟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ଓ ଇନ ଭିଭୋରେ ଭାଗ୍ୟ ମ୍ୟାପିଂକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ଲେପ୍ଟିନ ରିସେପ୍ଟର (LepR) ଏକ ମାର୍କର ଯାହା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ଏମଏସସିକୁ ଅଧିକ ସମୃଦ୍ଧ କରିଥାଏ । ପାଖାପାଖି 0. 3% ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର କୋଷିକା LepR ((+) ଥିଲା, ସେଥିରୁ 10% CFU- Fs ଥିଲା, ଯାହା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର CFU- Fs ର 94% ଥିଲା । LepR(+) କୋଷିକା ଗୁଡିକ କ୍ଳଚରରେ ଓ in vivo ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଅସ୍ଥି, କଳଙ୍କ ଓ ଏଡିପୋସାଇଟ ଗଠନ କରିଥିଲେ । ଏଲ୍ଇପିଆର (LeprR) କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ Scf-GFP (), Cxcl12-DsRed (high) ଏବଂ Nestin-GFP (low) ମାର୍କର ଥିଲା, ଯାହା ମଧ୍ୟ ସିଏଫୟୁ-ଏଫରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଭରପୁର ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ନେଷ୍ଟିନ-କ୍ରିୟର ଏବଂ ଏନଜି୨-କ୍ରିୟର ପାଇଁ ନେଗେଟିଭ୍ ଥିଲା, ଯାହା ସିଏଫୟୁ-ଏଫରେ ମିଳିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା । ଫାଟ ମେପିଂରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଲେପଆର (ଲିପି) + କୋଷିକା ଜନ୍ମ ପରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଅଧିକାଂଶ ଅସ୍ଥି ଓ ଏଡିପୋସାଇଟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ କି ବିକିରଣ କିମ୍ବା ଫାଟ ପରେ ପୁନର୍ଜୀବିତ ଅସ୍ଥି ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । LepR(+) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଥିଲେ, କିନ୍ତୁ କ୍ଷତ ହେବା ପରେ ସେମାନେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ । ତେଣୁ, ବୟସ୍କ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଲେପିଆର (ଲିପିଆର +) କୋଷିକା ଅସ୍ଥି ଓ ଏଡିପୋସାଇଟର ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ସ । |
10086360 | ମୂଷା ଏମଏଚସି କ୍ଲଷ୍ଟରରେ ପିଢିଗତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ମେୟୋଟିକ କ୍ରସଓଭରଗୁଡିକ ହଟସ୍ପଟ୍ସରେ । ହଟସ୍ପଟ୍ର ଗୁଣବତ୍ତା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମେ କ୍ଲାସ୍ II E ((ବେଟା) ଜିନକୁ ଉଚ୍ଚ ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ୍ ବିଶିଷ୍ଟ ସ୍ପର୍ମ କ୍ରସଓଭର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଲଗାଇଥିଲୁ । ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛୁ ଯେ E ((ବେଟା) ର ଦ୍ୱିତୀୟ ଇଣ୍ଟ୍ରନରେ 1.0-1.6 kb ବ୍ୟାସ ବିଶିଷ୍ଟ ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ସ୍ଥାନୀୟ ହଟସ୍ପଟ୍ର ଉପସ୍ଥିତି ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ଡିଏନଏ ଦ୍ୱାରା ଘେରି ରହିଛି ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ରିକମ୍ବିନେସନ ଇନର୍ଟ ଅଟେ । ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ s ଓ ଅନ୍ୟ ଏକ MHC ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ପାଇଁ ହେଟେରୋଜାଇଗୋଟ୍ ମୂଷାମାନେ କ୍ରସଓଭର ହାରରେ ମୁଖ୍ୟ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାନ୍ତି କିନ୍ତୁ ସର୍ବଦା ସମାନ ହଟସ୍ପଟ୍, ଏପରିକି ଉଚ୍ଚ ବିଭେଦିତ p ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ସହିତ କ୍ରସଓଭରଗୁଡିକରେ ମଧ୍ୟ । ପରସ୍ପର ଆଭିମୁଖ୍ୟରେ କ୍ରସଓଭର ସମାନ ହାରରେ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ହଟସ୍ପଟ୍ରେ ଭିନ୍ନ ବଣ୍ଟନ ଦେଖାଇଥାଏ, ଦୁଇଟି ଆଭିମୁଖ୍ୟରେ କେନ୍ଦ୍ର ବିନ୍ଦୁଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥିତି ହାରାହାରି 400 ବିପି ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅସନ୍ତୁଳନ କ୍ରସଓଭର ଉତ୍ପାଦକୁ ଅଣ-ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ରୁ ହଟସ୍ପଟ୍ ମାର୍କର ସପକ୍ଷରେ ପଟ୍ଟା ଜେନ ରୂପାନ୍ତର ଦେଖାଇଥାଏ, ଏବଂ ପୁନଃସଂଯୋଗର ଡବଲ୍-ଷ୍ଟ୍ରିଣ୍ଡ ବ୍ରେକ୍ ମରାମତି ମଡେଲକୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ s ସହିତ ସବୁଠାରୁ ଦକ୍ଷ କ୍ରସଓଭର ପ୍ରାରମ୍ଭକ ଭାବରେ _ E ((ବେଟା) ହଟସ୍ପଟ୍ର ବିସ୍ତୃତ ଆଚରଣ, ଯେଉଁଥିରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ଥାନୀୟ ପୁନଃସଂଯୋଗ ଆରମ୍ଭର ପ୍ରମାଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ମାନବ ହଟସ୍ପଟ ସହିତ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ ସମାନ । |
10145528 | ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହି କୋଡିଂ କ୍ରମକୁ ଗୋଟିଏ ଶିମ୍ପାଞ୍ଜି, ଗୋଟିଏ ଗୋରିଲା, ଗୋଟିଏ ଓରଙ୍ଗୁଟାନ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ପୁରୁଣା ଦୁନିଆ ମାଙ୍କଡ଼ରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନବ ଏଟିଏମରେ, 88ଟି ଭାରିଆଣ୍ଟ ସାଇଟକୁ ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରଦକ୍ଷତା ତରଳ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଡିଏନଏ କ୍ରମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ 96%-100% ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଅଟେ । ଏଟିଏମକୁ ଅନ୍ୟ ୧୪ଟି ଅଟୋସୋମାଲ ଜିନ ସହ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଏଟିଏମର ଅଣ କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ବିବିଧତା ମୂଲ୍ୟ ଅନ୍ୟ ଜିନ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ବହୁତ କମ୍ ବିବିଧତା ଥିଲା, ବିଶେଷକରି ପ୍ରୋଟିନ୍ କ୍ରମର ଶେଷ ୨୯%ରେ । ନିରପେକ୍ଷ ବିବର୍ତ୍ତନ ପରିକଳ୍ପନାର ଏକ ପରୀକ୍ଷା, ହଡସନ୍/କ୍ରାଇଟମ୍ୟାନ୍/ଆଗୁଡେ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବ୍ୟବହାର କରି, ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା ଯେ ମାନବ ଏଟିଏମ୍ ଜିନର ଏହି ଅଞ୍ଚଳ ଓରଙ୍ଗୁଟାନ୍, ପୁରୁଣା ଦୁନିଆ ମାଙ୍କଡ ଏବଂ ମୂଷା ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ସୀମିତ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଶିମ୍ପାଞ୍ଜି କିମ୍ବା ଗୋରିଲା ତୁଳନାରେ ନୁହେଁ । ଏଟିଏମ୍ରେ ବ୍ୟାପକ ସଂଯୋଗ ଅସନ୍ତୁଳନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଏହି ସ୍ଥାନରେ ମେୟୋଟିକ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗର ଦମନ ସହିତ ସମାନ । ସାତଟି ହାପ୍ଲୋଟାଇପ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଦୁଇଟି ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ସମସ୍ତ ପ୍ରମୁଖ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା ସମସ୍ତ କ୍ରୋମୋଜୋମର 82% ପାଇଁ ଦାୟୀ; ସମାନ D126E ମିସେନ୍ସ ପଲିମୋରଫିଜମ୍ ବହନ କରୁଥିବା ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟି ଆଫ୍ରିକାରେ କ୍ରୋମୋଜୋମର 33% ପାଇଁ ଦାୟୀ କିନ୍ତୁ ଆଫ୍ରିକା ବାହାରେ କେବେ ଦେଖାଯାଇନଥିଲା । ଏହି ବହୁମୁଖୀତା ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯିବା କାରଣରୁ ଆଫ୍ରିକାରେ ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ଚୟନ ଚାପ କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ । ଏଟିଏମ୍, ଆଟାକ୍ସିୟା-ଟେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ଜିନ, ସେରେବେଲାର୍ ଡିଜେନେରେସନ୍, କ୍ଷୁଦ୍ର ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀଗୁଡିକର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଏଟିଏମ ଜିନରେ ଥିବା କ୍ରମ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବା ପାଇଁ ଆଗ୍ରହ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି । ତେଣୁ ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ମାନବ ବର୍ଗରେ ଏଟିଏମ୍ରେ ଥିବା କ୍ରମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ଏକ ବ୍ୟାପକ ସର୍ଭେ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଜିନର ପ୍ରୋଟିନ୍-କୋଡିଂ ଏକ୍ସନ୍ (୯,୧୬୮ ବିପି) ଏବଂ ଆଡଜଷ୍ଟେଡ୍ ଇଣ୍ଟ୍ରନ୍ ଏବଂ ଅଣ-ଟ୍ରାନ୍ସଲେଟେଡ୍ ସିକ୍ୱେନ୍ସ (୧୪,୬୬୧ ବିପି) କୁ ସାତଟି ପ୍ରମୁଖ ମାନବ ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ୯୩ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । |
10162553 | ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବ ଔଷଧ ଏବଂ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ କେମୋଥେରାପି ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ, ଆଲୋଆଗ୍ରେସିଭ୍, କିମ୍ବା ହାଇପର ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଟି ସେଲଗୁଡିକ କିମ୍ବା ବିସ୍ତାରିତ ରୋଗକୁ ମାରିବା କିମ୍ବା ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଗୁରୁତର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପାର୍ଶ୍ବ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯାହା ଥାଇମୋପଏସିସ ଓ ସାଧାରଣ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଅଭାବରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପାରାଡକ୍ସଲ ଭାବେ ସ୍ୱୟଂ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟାପିଥାଏ । ଥାଇମୋସାଇଟ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରସ-ଟକ୍ ସହିତ ସୁସଂଗତ, ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ଏହି ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ମୂଷା ଥାଇମିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷ (TEC) ଉପରେ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯାହା ଚିକିତ୍ସା ପରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସର୍ ସାଇକ୍ଲୋସପୋରିନ୍ ଏ, ଯାହା କିଛି ରୋଗୀଙ୍କ ଥିମସ୍-ଆବଶ୍ଯକ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ସହିତ ଜଡିତ, ଏହା ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରେଗୁଲେଟର (ଏୟାର) ର ବ୍ୟାପକ କ୍ଷତି କରିଥାଏ- ସାଇକ୍ଲୋସପୋରିନ୍ ଏ ପରେ, ଏୟାର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି 7 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହୋଇଥିଲା । mTEC (high) ଉପସୂଚୀର ପୂର୍ଣ୍ଣ ପୁନରୁଦ୍ଧାର 10 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଘଟିଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଅପେକ୍ଷାକୃତ ପ୍ରତିରୋଧକ MHC ଶ୍ରେଣୀ II (low) mTEC ଉପସୂଚୀର (mTEC (low)) ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପ୍ରାକସୋର- ଉତ୍ପାଦ ସମ୍ପର୍କ ସହିତ ସୁସଂଗତ । ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ୍ ଓ ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ ଥାଇମୋସାଇଟ୍ ଓ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକାକୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ନଷ୍ଟ କରିଦେଲେ କିନ୍ତୁ ପୁଣିଥରେ ଏମଟିଇସି (mTEC) କୁ ଗୁରୁତର ଭାବେ ହ୍ରାସ କରିଦେଲେ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏୟାର (ଆର୍) + ଏମଟିଇସି କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପ୍ରତି ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ ଏମଟିଇସି ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ ଏକ ସଂରକ୍ଷିତ ପଦ୍ଧତି ଅନୁସରଣ କରେ । |
10165258 | ରକ୍ତ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏଚଏସସି) ର ନିରବତା ବଜାୟ ରଖିବା ରକ୍ତ କୋଷର ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଗୁଣ । ଉଚ୍ଚ ସମୃଦ୍ଧ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପୁନଃସଂପୂରକ HSC (LT-HSC) ପୁଲରେ (Lin-) Sca1 ((+) c-Kit ((hi) CD150 ((+) CD48 ((-)) ରେ ଥିବା ପ୍ରାୟ 75% କୋଷିକା ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଅବସ୍ଥାରେ ଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ LT-HSC ଗୁଡିକର କେବଳ ଏକ ଛୋଟ ପ୍ରତିଶତ ଚକ୍ରରେ ଥାଏ । ତିମୁସ୍ର ଏକାଧିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଟି-କୋଷର ବିକାଶ ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ ଅଙ୍ଗରେ ଥ୍-୨ ପୃଥକତା ପାଇଁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଗଟା-୩ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ଜଣାଯାଏ । ଯଦିଓ ଏହା ଭଲ ଭାବରେ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ GATA- 3 HSC ରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ କୌଣସି ପୂର୍ବଜୈବିକ ପୂର୍ବଜ କୋଷରେ GATA- 3 ର ଭୂମିକା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇନାହିଁ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଗଟା୩-ନୁଲ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ମୂଷାମାନେ କମ୍ ଏଲଟି-ଏଚଏସସି ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଏବଂ ଗଟା୩-ନୁଲ ଏଲଟି-ଏଚଏସସିର କମ୍ ଚକ୍ରରେ ଅଛନ୍ତି । ଏହା ସହିତ, 5- ଫ୍ଲୋରୋରୋଉରାସିଲ- ପ୍ରେରିତ ମାୟେଲୋସପ୍ରେସନ ପରେ ଗଟା3 ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ହେମାଟୋପଏଟିକ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷିକା ଅଧିକ ଚକ୍ରବଦ୍ଧ ଅବସ୍ଥାରେ ସାମିଲ ହୋଇନଥାଏ । ତେଣୁ, ଏକ ସାଧାରଣ ସଂଖ୍ୟକ ଏଲଟି-ଏଚଏସସି ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲ ଚକ୍ରରେ ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ GATA-3 ଆବଶ୍ୟକ । |
10165723 | CpG ଦ୍ୱୀପ ମିଥାଇଲେଟର ଫିନୋଟାଇପ୍ (CIMP) ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନ (TRG) ର ସମନ୍ୱିତ ଅକ୍ରିୟାନ୍ୱିତ କରିବା ଏବଂ ଏକାଧିକ ଅଣକୋଡିଂ, ଟ୍ୟୁମରରେ ମିଥାଇଲେଟ୍ ହୋଇଥିବା (MINT) ଲୋକିସ୍ ର ମିଥାଇଲେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ କୁଷ୍ଠ ରୋଗର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏକ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ସିଏମପି ପ୍ୟାଟର୍ନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯାହା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟାଇନାଲ କ୍ୟାନସରର ପୁନଃ-ଉତ୍ପତ୍ତି ଓ ବଞ୍ଚି ରହିବା ସହିତ ଜଡିତ । ଯେହେତୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ମେଲାନୋମାରେ ମଧ୍ୟ TRG ର ଏପିଜେନେଟିକ ଅଚଳତା ଦେଖାଯାଇଛି, ଆମେ କଳ୍ପନା କରିଥିଲୁ ଯେ ଚର୍ମ ମେଲାନୋମାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ CIMP ର ଅସ୍ତିତ୍ୱ ଅଛି । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଡିଜାଇନ ବିଭିନ୍ନ କ୍ଲିନିକାଲ ଷ୍ଟେଜ (n=122) ର ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡିକରେ ମେଲେନୋମା ରୋଗର ରୋଗବିଜ୍ଞାନ (WIF1, TFPI2, RASSF1A, RARbeta2, SOCS1, ଏବଂ GATA4) ସହିତ ଜଡିତ TRG ର CpG ଦ୍ୱୀପ ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳର ମେଥିଲେସନ ସ୍ଥିତି ଏବଂ MINT ଲୋକୀ (MINT1, MINT2, MINT3, MINT12, MINT17, MINT25, ଏବଂ MINT31) ର ଏକ ପ୍ୟାନେଲର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ, ଟୀଆରଜି ୱାଇଏଫ୧, ଟିଏଫପିଆଇ୨, ଆରଏଏସଏସଏଫ୧ଏ ଏବଂ ଏସଓସିଏସ୧ର ହାଇପରମିଥିଲେସନ ବୃଦ୍ଧି କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ୟୁମର ଷ୍ଟେଜରେ ଆଗକୁ ବଢ଼ିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମେ ମିଣ୍ଟ ୧୭, ମିଣ୍ଟ ୩୧ ଏବଂ ଟିଆରଜିର ମିଥାଇଲେସନ ସ୍ଥିତି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ପାଇଛୁ । MINT31 ର ମେଥିଲେସନ ସ୍ଥିତି ଷ୍ଟେଜ୍-୩ ମେଲାନୋମାରେ ରୋଗର ପରିଣାମ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, CIMP ପଦ୍ଧତିର ମହତ୍ତ୍ୱ ରହିଛି, ଯାହାକି ମାଲିଗ୍ନେସ୍ ମେଲାନୋମର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଷ୍ଟେଜକୁ ଅଗ୍ରଗତି କରିବା ସହିତ ଜଡ଼ିତ । ଭବିଷ୍ୟତରେ ହେବାକୁ ଥିବା ବୃହତ ଆକାରର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ସିମ୍ପ୍- ପଜିଟିଭ୍ ପ୍ରାଥମିକ ମେଲାନୋମା ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ କିମ୍ବା ପୁନଃ ପ୍ରସାରିତ ହେବାର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ରହିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇପାରିବ । |
10169908 | ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ସୋଲ୍ୟୁଟ୍-ଲିଙ୍କ୍ଡ କ୍ୟାରିୟର ପରିବାର A1 ସଦସ୍ୟ 5 (SLC1A5) କୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ, ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ମେଟାବୋଲିଜମ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ SLC1A5 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ହୋଇଥାଏ । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଡିଜାଇନ୍: ଆମର ଅନୁମାନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ପ୍ରଥମେ ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋବ୍ଲୋଟିଂ (ଏନ = 98) ଏବଂ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ (ଏନ = 36) ଦ୍ୱାରା ଆର୍କାଇଭ୍ ଫୁସଫୁସ୍ କର୍କଟ ଟିସୁରେ SLC1A5 ର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଏମିନୋ ଏସିଡ ପରିବହନ କ୍ଷେତ୍ରରେ SLC1A5 ର ସମ୍ପୃକ୍ତିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ l- ଗ୍ଲୁଟାମିନ (Gln) ର କାୟାକଳ୍ପିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ SLC1A5 ର ଔଷଧୀୟ ପ୍ରତିରୋଧକ, ଗାମା- l- ଗ୍ଲୁଟାମିଲ- ପି- ନାଇଟ୍ରୋଆନିଲାଇଡ (GPNA) ର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତି ଥିଲା । ଶେଷରେ, ଆମେ ପାଞ୍ଚଟି ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ Gln ଅଭାବ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ନିଷେଧର ପ୍ରଭାବକୁ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି, କୋଷିକା ଚକ୍ର ଅଗ୍ରଗତି ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ ଆମ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ (i) SLC1A5 ପ୍ରୋଟିନ 95% ସ୍କ୍ୱାମସ୍ ସେଲ୍ କର୍କଟ (SCC), 74% ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା (ADC) ଏବଂ 50% ନ୍ୟୁରୋଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ୍ ଟ୍ୟୁମର ରେ ବ୍ୟକ୍ତ ହୋଇଥାଏ; (ii) SLC1A5 ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ମେମ୍ବ୍ରେନରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏବଂ SCC ହିଷ୍ଟୋଲୋଜି ଏବଂ ପୁରୁଷ ଲିଙ୍ଗ ସହିତ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ଜଡିତ; (iii) 68% Gln Na (+) ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ପରିବହନ ହୋଇଥାଏ, 50% SLC1A5 କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ; ଏବଂ (iv) SLC1A5 ର ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ୍ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ଟାର୍ଗେଟିଂ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ କୋଷରେ କୋଷ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଜୀବିକା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, mTOR ସିଗନାଲିଂ ଦ୍ୱାରା ଅଂଶୀକୃତ ପ୍ରଭାବ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, Gln ପରିବହନ, ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ କୋଷର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍, ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବଞ୍ଚି ରହିବାରେ SLC1A5 ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
10189634 | CENP-A କ୍ରୋମାଟିନ୍ କିନେଟୋକୋର୍ ଆସେମ୍ବଲିର ମୂଳଦୁଆ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥାଏ । କୀଟ ଏବଂ ବିଭାଜନ ଖମୀରରେ CENP-A ର ନକଲ-ସ୍ୱାଧୀନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତିକରଣ ଏହାର ଚାପରନ HJURP ((Scm3) ଏବଂ Mis18 ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । Mis18 ଏବଂ HJURP ((Scm3) ର ସେଣ୍ଟ୍ରୋମେର ପ୍ରତି ଆକର୍ଷଣ କୋଷ ଚକ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । କକ୍ଷପଥୀ Mis18 Mis18BP1 ((KNL2) ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି Mis18 ଏବଂ HJURP ((Scm3) ର ନିଯୁକ୍ତି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ଆମେ ଦୁଇଟି ନୂଆ ଫୀସିଂ ୟିଷ୍ଟ ମିସ୧୮-ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଙ୍ଗ ପ୍ରୋଟିନ (ଇଆଇସି୧ ଓ ଇଆଇସି୨) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହାକି ମିସ୧୮ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଉପାଦାନ । Eic1 ହେଉଛି Cnp1 ((CENP-A) କୁ ସେଣ୍ଟ୍ରୋମେରସରେ ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଏହା କିନେଟୋକୋର ଅଖଣ୍ଡତା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ; Eic2 ହେଉଛି ଅନାବଶ୍ୟକ । Eic1 ମଧ୍ୟ Fta7 ((CENP-Q/Okp1), Cnl2 ((Nkp2) ଏବଂ Mal2 ((CENP-O/Mcm21) ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା CCAN/Mis6/Ctf19 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଉପାଦାନ ଅଟେ । ବିଭାଜନ ଖମୀରେ କୌଣସି Mis18BP1 ((KNL2) orthologue ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନାହିଁ, ତେଣୁ ଏହା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି ଯେ କିପରି ମୁଖ୍ୟ Cnp1 ((CENP-A) ଲୋଡିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର Mis18 ର ନିଯୁକ୍ତି କରାଯାଏ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ Eic1 Mis18BP1 (((KNL2) ସହିତ ସମାନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ଫୀସିଂ ଖମୀରେ Mis18BP1 (((KNL2) ର କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ପ୍ରତିରୂପକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା CCAN / Mis6 / Ctf19 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ମଡ୍ୟୁଲ୍ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରେ ଯାହା Mis18 / Scm3 ((HJURP) Cnp1 ((CENP-A) ଲୋଡିଂ କାରକଗୁଡିକର ସାମୟିକ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ନିଯୁକ୍ତିକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । CENP-A ଲୋଡିଂ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଏବଂ CCAN/Mis6/Ctf19 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ମଧ୍ୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ନୂଆ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମଧ୍ୟ ଅନ୍ୟ ଜୀବମାନଙ୍କରେ CENP-A ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । |
10190778 | ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବିକଶିତ ହେବା ସହିତ ଟି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସ୍ବୟଂ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତି ସହନଶୀଳ ହେବା ପାଇଁ ବା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ପାଇଁ ବାଛାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ବିଦେଶୀ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ଏହିପରି ସହନଶୀଳତାର ଉତ୍ପତ୍ତି ସ୍ୱ-ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କୋଷଗୁଡିକର ବିଲୋପ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ ବୋଲି ମନେ କରାଯାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ମାନବ ଭ୍ରୁଣ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରଣାଳୀର ଲାଭ ଉଠାଇଥାଏ: ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି କୋଷ (ଟ୍ରିଗ୍ସ) ର ସୃଷ୍ଟି ଯାହା ଭ୍ରୁଣ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଦମନ କରିଥାଏ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ମା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ବଡ଼ ସଂଖ୍ୟକ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ଅତିକ୍ରମ କରି ଗର୍ଭସ୍ଥ ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠିରେ ରହି CD4+CD25highFoxP3+ Tregs ର ବିକାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଯାହା ଗର୍ଭସ୍ଥ ମା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ଦମନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅତି କମରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୟସ୍କାବସ୍ଥା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ମଣିଷ ଶରୀରରେ ଏକ ପ୍ରକାର ଆଣ୍ଟିଜେନ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସହନଶୀଳତା ରହିଛି, ଯାହା ଗର୍ଭରେ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଜନ୍ମ ପରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । |
10209731 | ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ସିଙ୍ଗାପୁରର ଚୀନ୍, ମାଲେ ଓ ଭାରତୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୁଖ୍ୟ ହୃଦ୍ରୋଗ (ଇସ୍ଖେମିକ୍ ହୃଦ୍ରୋଗ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗ ଓ ସେରେବ୍ରୋଭାସ୍କ୍ୟୁଲାର ରୋଗ) କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ୧୯୮୦ରୁ ୧୯୮୪ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପାଇଁ ସିଙ୍ଗାପୁରର ଜାତୀୟ ମୃତ୍ୟୁ ପଞ୍ଜୀକରଣ ତଥ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା । ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ରୋଗ ଶ୍ରେଣୀକରଣର ନବମ ସଂଶୋଧନ ଅନୁସାରେ ମୃତ୍ୟୁର ମୂଳ କାରଣକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ନିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ 2.53 ନିୟୁତ ଜନସଂଖ୍ୟା ବିଶିଷ୍ଟ ସିଙ୍ଗାପୁରର ସ୍ୱାଧୀନ ଦ୍ୱୀପରାଷ୍ଟ୍ର (ଚୀନୀୟ 76.5%, ମାଲେସିଆ 14.8%, ଭାରତୀୟ 6.4%, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ 2.3%) ରେ ସୀମିତ ଥିଲା । ମୃତ୍ୟୁର ପଞ୍ଜୀକରଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଛି ବୋଲି ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି । ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ୩୦ରୁ ୬୯ ବର୍ଷ ବୟସର ସମସ୍ତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଜାତିଗତ ଗୋଷ୍ଠୀ ଅନୁସାରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମାପ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗରେ ଭାରତୀୟଙ୍କଠାରେ ଇସ୍ଚେମିକ ହୃଦରୋଗର ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଅନ୍ୟ ଜାତି ସମୂହ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଥିଲା । ଏଥିରେ ଭାରତୀୟ ବନାମ ଚୀନ (ପୁରୁଷ ୩.୮, ମହିଳା ୩.୪), ଭାରତୀୟ ବନାମ ମାଲେ (ପୁରୁଷ ୧.୯, ମହିଳା ୧.୬) ଏବଂ ମାଲେ ବନାମ ଚୀନ (ପୁରୁଷ ୨.୦, ମହିଳା ୨.୨) ର ବୟସ ଆଧାରିତ ମାନକ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ରହିଥିଲା । ଭାରତୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗରେ ମାଲେସିଆର ସର୍ବାଧିକ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ମାଲେସିଆ ବନାମ ଚୀନର (ପୁରୁଷ ୩.୪, ମହିଳା ୪.୪), ମାଲେସିଆ ବନାମ ଭାରତୀୟ (ପୁରୁଷ ୨.୦, ମହିଳା ୨.୫) ଏବଂ ଭାରତୀୟ ବନାମ ଚୀନର (ପୁରୁଷ ୧.୬, ମହିଳା ୧.୬) ବୟସ ଅନୁସାରେ ମାନକିତ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ରହିଥିଲା । ମସ୍ତିଷ୍କ- ରକ୍ତ ଧମନୀ ରୋଗ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଚୀନର ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ ହାରକୁ ଛାଡିଦେଲେ, କମ ଜାତିଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ସିଙ୍ଗାପୁରର ବିଭିନ୍ନ ଜାତିର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ତିନି ପ୍ରମୁଖ ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପ୍ରଭେଦ ରହିଛି । |
10212612 | କୋଷର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିତ୍ର ପାଇଁ ଏହାର ମୌଳିକ ଟପୋଗ୍ରାଫିର ବିସ୍ତୃତ ବର୍ଣ୍ଣନା ଆବଶ୍ୟକ: ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଙ୍ଗସୂତ୍ର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟୋକେମିକାଲ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ନାନୋମିଟର ରିଜୋଲ୍ୟୁସନ ସହିତ ପ୍ରୋଟିନର ଅବସ୍ଥାନକୁ ପ୍ରକାଶ କରିପାରେ କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ଥିରତା ଗୁଣ, ଆଣ୍ଟିବଡିର ଅଭାବ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଜେନର ଅପ୍ରାପ୍ତି ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ । ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫରେ ପ୍ରୋଟିନର ନାନୋସ୍କୋପିକ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ପାଇଁ ଆମେ ଏଠାରେ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । ଆମେ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ ସିଟ୍ରିନ ବା ଟିଡିଇଓସ ସହିତ ଟ୍ୟାଗ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କେନୋରହାବିଡିଟିସ ଇଲେଗାନ୍ସରେ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲୁ, କୀଟଗୁଡ଼ିକୁ ସଂରକ୍ଷିତ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକରେ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଟ୍ୟାଗ ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ଅତି ପତଳା ଅଂଶରୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ନିର୍ଗମନ ହ୍ରାସ (STED) ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି କିମ୍ବା ଫଟୋଆକ୍ଟିଭେଟେଡ୍ ଲୋକାଲାଇଜେସନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (PALM) ବ୍ୟବହାର କରି ଚିତ୍ରଣ କରିଥିଲୁ । ସମାନ ଅଂଶରୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫରେ ଚିତ୍ରିତ ଅଙ୍ଗକୋଷ ସହିତ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଆମେ ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ ହିଷ୍ଟୋନ, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ପ୍ରୋଟିନ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାଫରେ ପ୍ରି-ସିନାପ୍ଟିକ ଘନ ପ୍ରୋଜେକ୍ସନ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । |
10247282 | ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ପୃଥକ ଭାବରେ ସଞ୍ଚାରିତ ବୃକକ୍ ରେ, ଆରାକିଡୋନିକ ଏସିଡ PGH2/ TxA2 ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନେସ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭେସୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ସନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ; ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ମୂଷାମାନଙ୍କ ବୃକକ୍ ରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋଜୋଟୋସିନ ଡାଇବେଟିସ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଆରକିଡୋନିକ ଏସିଡର ବୃକକ୍ ର ଭେସୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ଟର ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧିରେ ସାଇକ୍ଲୋ- ୧/ ସାଇକ୍ଲୋ- ୨ର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । 20- HETE ରିଲିଜ୍ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା, କାରଣ ଏହି ଇକୋସାନଏଡ୍ ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନେସ୍- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭେସୋକନ୍ଷ୍ଟ୍ରିକ୍ସନ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜଣାଯାଇଛି । ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲୁ ଯେ ଆରାକିଡୋନିକ ଏସିଡରେ ଭେସୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ଟର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ୬- କେଟୋପିଜିଏଫ୧- ଆଲଫା ରିଲିଜରେ ୨ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯାହାକୁ ସାଇକ୍ଲୋ- ଅକ୍ସିଜେନେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ସୂଚକାଙ୍କ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ଓ ତିନି ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ ଆରାକିଡୋନିକ ଏସିଡ ଦ୍ୱାରା ଡାଇବେଟିସ ରୋଗୀ ମୂଷାମାନଙ୍କ କିଡନୀରେ ଯଥାକ୍ରମେ 85+/ - 37 ଓ 186+/ - 6 mm Hg, ପରଫ୍ୟୁଜନ ଚାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହାକି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷାମାନଙ୍କ କିଡନୀରେ ଯଥାକ୍ରମେ 3+/ - 1 ଓ 17+/ - 8 mm Hg ଥିଲା । ଉଭୟ ସାଇକ୍ଲୋ- ଅକ୍ସିଜେନାସ୍ ଆଇସୋଫର୍ମକୁ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ (୧୦ ମିକ୍ରୋମୋଲ୍/ ଲିଟର) ଦ୍ୱାରା ନିଷେଧ କରାଯିବା ଦ୍ୱାରା ଉଭୟ ଡାଇବେଟିସ୍ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷାଙ୍କ ବୃକକ୍ ରେ ଆରାକିଡୋନିକ୍ ଏସିଡ୍ ପ୍ରତି ଭାସୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ଟର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦୂର ହୋଇଯାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ନିମେସୁଲିଡ୍ (୫ ମିକ୍ରୋମୋଲ୍/ ଲିଟର) ସହିତ ସାଇକ୍ଲୋ- ଅକ୍ସିଜେନାସ୍- ୨ର ନିଷେଧ ଦ୍ୱାରା କେବଳ ଡାଇବେଟିସ୍ ମୂଷାଙ୍କ ବୃକକ୍ ରେ ୧ ଏବଂ ୩ ମିକ୍ରୋମୋଗ୍ରାମ ଆରାକିଡୋନିକ୍ ଏସିଡ୍ ପ୍ରତି perfusion pressure ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯଥାକ୍ରମେ ୧୫+/ ୮ ଏବଂ ୧୦୮+/ ୨୬ mm Hgକୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହାକି କିଡନୀରେ ସାଇକ୍ଲୋ- ଅକ୍ସିଜେନାସ୍- ୨ର cortical expressionରେ ୩ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ସମାନ । ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ମୂଷାଙ୍କ ବୃକକରୁ 20- HETE ମୁକ୍ତ ହେବା ପ୍ରାୟ 6 ଗୁଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଅରାକିଡୋନିକ୍ ଏସିଡ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏହା ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅରାକିଡୋନିକ ଏସିଡର ବୃକକ୍ ର ଭାସୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ଟର ପ୍ରଭାବ କେବଳ ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନାସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ, 20- HETE ର ଯୋଗଦାନ ପାଇଁ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ; ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ, ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନାସ -୨ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅରାକିଡୋନିକ ଏସିଡର ବୃକକ୍ ର ଭାସୋକନଷ୍ଟ୍ରିକ୍ଟର ପ୍ରଭାବରେ ଯୋଗଦାନ କରେ । |
10247314 | ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ହାଇପୋକ୍ସିୟା- ଇଣ୍ଡୁସିବଲ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର- ୧ ଆଲଫା (HIF- ୧ ଆଲଫା) ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ପି୫୩ ସହିତ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ଏହି କଥିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ p53 (p53c) ର କୋର ଡୋମେନର ବନ୍ଧନକୁ ଏକ ଅଚଳ HIF-1alpha-derived ପେପ୍ଟାଇଡର ଏକ ଆରେରେ ମ୍ୟାପ୍ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଦୁଇଟି ପେପ୍ଟାଇଡ୍-ସେକ୍ୱେନ୍ସ ମୋଟିଭ୍ ପାଇଥିଲୁ ଯାହା p53c ସହିତ ମାଇକ୍ରୋମୋଲାର ଆପିନିତି ସହିତ ଦ୍ରବଣରେ ବନ୍ଧା ହୋଇଥିଲା । ଗୋଟିଏ କ୍ରମ ଅମ୍ଳଜାନ ନିର୍ଭରଶୀଳ ବିଘଟନ କ୍ଷେତ୍ରର (P402 ଏବଂ P564) ଦୁଇଟି ପ୍ରୋଲିନ ଅବଶିଷ୍ଟ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ଥିଲା ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି HIF- 1alpha ର ଅମ୍ଳଜାନ ନିର୍ଭରଶୀଳ ନିୟନ୍ତ୍ରନର ସୁଇଚ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥିଲା । P564 ର ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲେସନ ସ୍ଥିତି ଠାରୁ ବନ୍ଧନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟତା ସ୍ବାଧୀନ ଥିଲା । ଆମେ NMR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋସ୍କୋପିରୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହି କ୍ରମ ମଟର୍ଗୁଡ଼ିକ p53c ର DNA-ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । କାରଣ ଦୁଇଟି କ୍ରମ ସମାନ ଓ 120 ଟି ଅବଶିଷ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ, ଏବଂ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଏକ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଟ୍ରାନସେକ୍ଟିଭେସନ୍ ଡୋମେନ୍, ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ HIF-1alpha ରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରମ ମୋଟିଭ୍ p53 ଟେଟ୍ରାମେର୍ର ଏକ ଭିନ୍ନ ଉପ-ଏକକ ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦୃଢ ବନ୍ଧନକୁ ନେଇଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ ଏହି ମତକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେ, p53 ଦ୍ୱାରା HIF-୧-ଆଲଫା ହାଇପୋକ୍ସିକ ଟ୍ୟୁମର କୋଷରେ ବିଘଟନ ପାଇଁ ଏକ ମାର୍ଗ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ଦୁଇଟି ପ୍ରୋଲିନ ଅବଶିଷ୍ଟରେ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲେଟ୍ ହୋଇନଥାଏ । |
10284593 | ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣମୂଳକ କ୍ଲିନିକାଲ ଓ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଏଟ୍ରିୟାଲ ଫାଇବ୍ରିଲେସନ ଓ ଜ୍ୱଳନ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପିତ ହୋଇଛି । ତେବେ ଆଣ୍ଟିଭିଆର ଫିବ୍ରିଲେଶନର କାରଣ କିମ୍ବା ପରିଣାମ କଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କେଉଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ମାଧ୍ୟମ ଆଣ୍ଟିଭିଆର ଫିବ୍ରିଲେଶନ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ବଢ଼ାଇପାରେ ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ନିଉଟ୍ରୋଫିଲରେ ପ୍ରଚୁର ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଉଥିବା ହେମ ଏନଜାଇମ ମାୟେଲୋପେରୋକ୍ସିଡେସ (ଏମପିଓ) ର ଆଟ୍ରିୟାଲ ଫାଇବ୍ରିଲେସନର ରୋଗ-ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଯୋଗଦାନର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଓ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରମାଣ ଏଠାରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । ବନ୍ୟପ୍ରକାର ମୂଷାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଏମପିଓ ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଆଞ୍ଜିଓଟେନ୍ସିନ II (AngII) ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ସକ୍ରିୟତା ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଏମପିଓ ଉତ୍ପାଦ 3- କ୍ଲୋରୋଟାଇରୋସିନର ଆଣ୍ଟିରିୟଲ ଟିସ୍ୟୁରେ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ, ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସେସର ହ୍ରାସିତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିରିୟଲ ଫାଇବ୍ରୋସିସ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଡାହାଣ ଆଟ୍ରିଆଲ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଜିଓଲୋଜିକାଲ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ, ଏମପିଓ- ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଆଟ୍ରିଆଲ ଫାଇବ୍ରିଲେସନରୁ ରକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଏମପିଓ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ହେବା ପରେ ବିପରୀତ ହୋଇଥିଲା । ଆଟ୍ରିୟାଲ୍ ଫାଇବ୍ରିଲେସନ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଆଟ୍ରିୟାଲ୍ ଫାଇବ୍ରିଲେସନ୍ ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଡାହାଣ ଆଟ୍ରିୟାଲ୍ ଟିସ୍ୟୁରେ ଏମପିଓର ପ୍ଲାଜମା ସାନ୍ଦ୍ରତା ଅଧିକ ଏବଂ ଏମପିଓ ବୋଝ ଅଧିକ ଥିଲା । ଆଟ୍ରିୟାରେ, ଏମପିଓ କୋଲୋକାଲାଇଜେଶନ ସହିତ ୩- କ୍ଲୋରୋଟାଇରୋସିନ୍ର ସୃଷ୍ଟିରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏମପିଓ ମାୟୋକାର୍ଡିୟମର ଢାଞ୍ଚାଗତ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଆଟ୍ରିୟାଲ ଫାଇବ୍ରିଲେସନ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । |
10300888 | ପଶୁ, ଗୃହପାଳିତ ପଶୁ ଓ ଫସଲକୁ ଗୃହପାଳିତ କରିବା ବିଷୟରେ ଭଲ ଭାବେ ତଥ୍ୟ ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ଖାଦ୍ୟ ଉତ୍ପାଦନ ସହ ଜଡ଼ିତ ଜୀବାଣୁ ମଧ୍ୟ କେତେ ପରିମାଣରେ ମନୁଷ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ମନୋନୀତ ହୋଇଛନ୍ତି ଏବଂ ଶିଳ୍ପଜାତ ଜୀବାଣୁ କେଉଁଠାରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଛନ୍ତି ତାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ୧୫୭ଟି ଶିଳ୍ପ ଉପଯୋଗୀ ସ୍ୟାକରୋମିସେସ ସେରେଭିସିଏ ଯିବ୍ର ଜିନୋମ ଓ ଫେନୋମ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ । ଆମର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆଜିର ଶିଳ୍ପ ଖମୀରକୁ ପାଞ୍ଚଟି ଉପ-ପ୍ରଜାତିରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଜେନେଟିକ ଏବଂ ଫିନୋଟାଇପିକ ଭାବରେ ବନ୍ୟ ପ୍ରଜାତିରୁ ପୃଥକ ଏବଂ କେବଳ କିଛି ପୂର୍ବଜଙ୍କଠାରୁ ଜଟିଳ ଗୃହପାଳନ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ ବିଭେଦ ମାଧ୍ୟମରେ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି । ବୃହତ ଆକାରର ଫିନୋଟାଇପିଂ ଏବଂ ଜେନୋମ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଚାପ ସହନଶୀଳତା, ଚିନିର ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ସ୍ୱାଦ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଦୃଢ ଶିଳ୍ପ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚୟନ, ଯେତେବେଳେ କି ଯୌନ ଚକ୍ର ଏବଂ ପ୍ରକୃତିରେ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଫିନୋଟାଇପ୍ କ୍ଷୟ ଦେଖାଏ, ବିଶେଷକରି ବିୟର ଖମୀରେ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ମିଳିତ ଭାବେ ଶିଳ୍ପ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା ଖତଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ପତ୍ତି, ବିବର୍ତ୍ତନ ଇତିହାସ ଏବଂ ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ବିବିଧତା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଉନ୍ନତ କିସମର ଅଧିକ ଚୟନ ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ସ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । କାଗଜ କ୍ଲିପ୍ |
10326242 | ନିକଟରେ PALB2 କୁ BRCA2 ର ଏକ ପରମାଣୁ ବନ୍ଧନ ସହଯୋଗୀ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ୱୈତ BRCA2 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଫାନକୋନି ଆନେମିଆ ସବଟାଇପ୍ FA- D1ର କାରଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପିଲାଦିନର ରୋଗ ପ୍ରତି ପ୍ରବୃତ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆମେ PALB2 ରେ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ମ୍ୟୁଟେସନ (FANCN ନାମରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ସାତଟି ପରିବାରରେ ଫାନକୋନି ଆନେମିଆ ଏବଂ ପ୍ରାକ୍ ପିଲାଦିନର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ଏହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ବାଇଏଲିଲିକ୍ PALB2 ମ୍ୟୁଟେସନ ଫାନକୋନି ଆନେମିଆର ଏକ ନୂତନ ଉପପ୍ରକାର, FA-N ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ବାଇଏଲିଲିକ୍ BRCA2 ମ୍ୟୁଟେସନ ପରି, ପିଲାଦିନର କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । |
10354110 | ଫୋଲିକୁଲାର (ଏଫଓ) ଏବଂ ମାର୍ଜିନାଲ ଜୋନ୍ (ଏମଜେଡ୍) ବି କୋଷିକା ଗୁଡ଼ିକ ସ୍ଲିନ୍ ଭିତରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରେ ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି ପୃଥକତା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ଆଧାର ଏବେ ବି ରହସ୍ୟମୟ ଅଟେ । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ବି-କୋଷୀ କ୍ରମବଦ୍ଧତା ପାଇଁ Klf2 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବାସୀ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ବଂଶ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଜିନ-ଟାର୍ଗେଟୀ ମାଇସ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ସ୍ଲେନିକ ବି ସେଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ଏଫଓ ବି ସେଲକୁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଇନ ଭିଭୋ ଗେନ୍-ଅଫ୍-ଫଙ୍କସନ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଏମଜେଡ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଏବଂ ରୋଗଜନ୍ମାକୁ ଶୀଘ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାର କ୍ଷମତା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ଟି ସେଲ-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଉପାୟରେ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟରୁ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ବନ୍ୟପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କଠାରେ, ଏମଜୋଡରୁ ନାଇଭ୍ ଏଫଓବି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସକ୍ରିୟ ଭାବେ ଅପସାରଣ ହୋଇଥାନ୍ତି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ରକ୍ତରେ ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗଜାତକ ଜୀବାଣୁ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାର କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । |
10359591 | ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (IL) -୨ ଓ ଜ୍ୱଳନ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଇଫେକ୍ଟର ଓ ମେମୋରୀ ସାଇଟୋଲିଟିକ୍ ଟି-ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ (CTL) ସୃଷ୍ଟିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ସିଟିଏଲ ବିବିଧତା ସମୟରେ ଆଇଏଲ-୨ ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସଙ୍କେତ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଜଟିଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛୁ । IL- 2 ର ଉତ୍ସାହ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଇଓମେସୋଡର୍ମିନ (Eomes) କୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ପରଫରିନ (Prf1) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନକୁ ଅପରେଗୁଲେଟ କରିଥିଲା ଏବଂ ମେମୋରି CTL ମାର୍କର Bcl6 ଏବଂ IL- 7Ralpha ର ପୁନଃ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦମନ କରିଥିଲା । Prf1 ସିଆସ- ନିୟନ୍ତ୍ରକ କ୍ଷେତ୍ର ସହିତ Eomes ଏବଂ STAT5 ର ବନ୍ଧନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଆରମ୍ଭ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ (ପ୍ରଫ1 ପ୍ରମୋଟର ପାଇଁ RNA ପଲିମେରେସ II ର ବୃଦ୍ଧି) । ଜ୍ୱଳନ (CpG, IL- 12) IL- ୨Ralpha ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର T- bet ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ IL- ୨ ଦ୍ୱାରା IL- ୭Ralpha ଦମନକୁ ରୋକିବା ସମୟରେ ବିଳମ୍ବିତ Eomes ଏବଂ perforin ଇଣ୍ଡକସନ୍ କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିସ୍ କୋରିଓମେନିଙ୍ଗାଇଟିସ୍ ଭାଇରସ୍ ଦ୍ୱାରା ମୂଷା ସଂକ୍ରମିତ ହେବା ପରେ, IL- ୨Ralpha- ଅଭାବୀ ଇଫେକ୍ଟର CD8 ((+) T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅଧିକ Bcl6 ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ କିନ୍ତୁ କମ୍ ପରଫରାଇନ୍ ଏବଂ ଗ୍ରାନଜାଇମ୍ B ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ, କମ୍ KLRG- 1 ((+) ଏବଂ T- bet ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା CTL ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ହତ୍ୟା କରିଥିଲେ । ତେଣୁ, ଜ୍ୱଳନ ଉଭୟ ପ୍ରଭାବକାରୀ ଏବଂ ସ୍ମୃତି CTL ଭିନ୍ନତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେକି ଲଗାତାର IL-2 ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ସ୍ମୃତି CTL ବିକାଶକୁ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କରି ପ୍ରଭାବକାରୀକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । |
10365787 | ଆନାଫେଜ ପ୍ରୋମୋଟିଂ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ବା ସାଇକ୍ଲୋସୋମ (ଏପିସି/ସି) ଏକ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ପ୍ରୋଟିନ ଲିଗେଜ ଅଟେ ଯାହା ସିଡିସି୨୦ କିମ୍ବା ସିଡିଏଚ୧ ସହିତ ମିଶିକରି କୋଷ ଚକ୍ର ପ୍ରୋଟିନକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥାଏ । APC/C-Cdh1 ବିଶେଷ ଭାବରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅବକ୍ଷୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଏଣ୍ଡୋରେଡୁପ୍ଲିକେସନ୍ର ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ଟ୍ରୋଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟ କୋଷିକା ଓ ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାଲ୍ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ସିଡିଏମ୍୧ ଅଭାବ ଥିବା ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ୍ ଭ୍ରୁଣ ଇ୯.୫-ଇ୧୦.୫ରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ Cdh1 ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । Cdh1- ଅଭାବୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅକର୍ମଣ୍ୟ ଭାବରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମିକ୍ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଢାଞ୍ଚାଗତ ବିକୃତିକୁ ସଂଗ୍ରହ କରନ୍ତି, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Cdh1 ଜେନୋମିକ୍ ସ୍ଥିରତା ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଯୋଗଦାନ କରେ । ସିଡିଏଚ୧ ହେଟେରୋଜାଇଗୋଟ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଦେଖାଯାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସିଡିଏଚ୧ ଏକ ହାପ୍ଲୋଇନସୁଫିକେଣ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହି ହେଟେରୋଜାଇଗୋସ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମଧ୍ୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଷ୍ଟେମ କୋଷର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଆଚରଣରେ ଅନେକ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୂର୍ବଜ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ ଅସ୍ଥିରତାରୁ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେବା ପାଇଁ Cdh1 ଆବଶ୍ୟକ । |
10408324 | ଉଭୟ ମହିଳା ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବର୍ଷ ପରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହୃତ ହେବା, ଅନ୍ୟ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହୃତ ହେବା ଏବଂ ଅବାଞ୍ଛିତ ଗର୍ଭଧାରଣର ମାତ୍ରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳଃ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଥିବା 549 ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଥିବା 522 ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ଫଳାଫଳ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀର ୩୭୯ ଜଣ ମହିଳା (୬୯ ପ୍ରତିଶତ) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ୩୨୬ ଜଣ ମହିଳା (୬୨ ପ୍ରତିଶତ) ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ବିସ୍ତୃତ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ । ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଶହେ ଆଠଶହ ଜଣ (୪୭ ପ୍ରତିଶତ) ଅତି କମରେ ଥରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ । ଯେଉଁମାନେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ଫେରାଇ ଦେଇଥିଲେ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୯୮ ପ୍ରତିଶତ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ । କୌଣସି ଗୁରୁତର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଥିବା ୮୭ ଜଣ ମହିଳା (୨୭ ପ୍ରତିଶତ) ଅତି କମରେ ଥରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ (ପ < ୦. ୦୧) । ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀର ମହିଳାମାନେ ବାରମ୍ବାର ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ନଥିଲା । ଅନ୍ୟ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ମହିଳାଙ୍କ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୧୮ଟି ଅବାଞ୍ଛିତ ଗର୍ଭଧାରଣ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୨୫ଟି ଅବାଞ୍ଛିତ ଗର୍ଭଧାରଣ ହୋଇଥିଲା (ଆପରିକ୍ଷୀତ ବିପଦ, ୦.୭; ୯୫ ପ୍ରତିଶତ ଭରସା ଅନ୍ତର, ୦.୪ରୁ ୧.୨) । [୧୦ ପୃଷ୍ଠା] "ଅବସ୍ଥାଜନକ ଗର୍ଭନିରୋଧକ" ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ ପରେ ଗର୍ଭଧାରଣକୁ ରୋକିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ବାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଯୌନ ସମ୍ପର୍କର ୭୨ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ନିଆଯିବା ଉଚିତ୍ । ବିନା ପ୍ରେସକ୍ରିପସନରେ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଉପଲବ୍ଧ କରାଇବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ଆମେ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲୁ ଯେ ମହିଳାମାନେ କିପରି ବ୍ୟବହାର କରିବେ ଯଦି ସେମାନଙ୍କୁ ଘରେ ରଖିବା ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବଟିକା ଦିଆଯାଏ । ଆମେ ୫୫୩ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କୁ ଏକ ହର୍ମୋନ ଯୁକ୍ତ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବଟିକା (ଟ୍ରିଟମେଣ୍ଟ ଗ୍ରୁପ୍) ଦେବା ପାଇଁ ଏବଂ ୫୩୦ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯାଇ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପାଇଁ (କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଗ୍ରୁପ୍) ଦେଇଥିଲୁ । |
10450300 | ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (ଏଚସିଏମଭି) ହେଉଛି ଏକ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ପ୍ରଚଳିତ ମାନବ ହର୍ପିସ ଭାଇରସ୍, ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଜୀବନ ସାରା ହୋଷ୍ଟରେ ରହିଥାଏ । ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ, HCMV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ T କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଭୂତାଣୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ସ୍ଥିରତାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି, ସାଧାରଣତ rob rob rob rob rob rob rob rob robust ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବା ସମୟରେ, ଭାଇରାଲ୍ ଲେଟେନ୍ସିର ପ୍ରତିଷ୍ଠା । ଲିଟିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ବିପରୀତ, ଯାହା ବ୍ୟାପକ ଜେନୀୟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ଉତ୍ପାଦନ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ, ମାୟେଲୋଏଡ୍ ବଂଶର କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲେଟେନ୍ସିର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି UL138 ଏବଂ LUNA ସମେତ ଜୀବାଣୁ ଜିନଗୁଡିକର ଅତ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ UL138 ଏବଂ LUNA- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ T କୋଷଗୁଡିକ ଉଭୟ ସୁସ୍ଥ HCMV ସେରୋପଜିଟିଭ୍ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଭାବରେ ex vivo ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିଥିଲା ଏବଂ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୁଖ୍ୟତଃ CD4+ T କୋଷ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି UL138 ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ MHC ଶ୍ରେଣୀ II ସୀମିତ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟିକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଉଭୟ ଲିଟିକ୍ ଏବଂ ଲ୍ୟାଟେଣ୍ଟ ସଂକ୍ରମଣ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ IFNγ ପ୍ରଭାବକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟ ଦେଖାଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କେବଳ ଲିଟିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CDCD4+ T କୋଷିକା ବିପରୀତ, ଉଭୟ UL138 ଏବଂ LUNA- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CD4+ T କୋଷିକା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ CD4+ T କୋଷିକା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା ଯାହା ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ cIL- 10 ସ୍ରାବ କରିଥିଲା । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ cIL-10 ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା CD4+ T-କୋଷ ଗୁଡ଼ିକ latently expressed US28 ଏବଂ UL111A ବିରୁଦ୍ଧରେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ । ଏକତ୍ରିତ ଭାବେ, ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ HCMV ର ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଜିନ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ CD4+ T କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଉଭୟ ଲିଟିକ୍ ଏବଂ ଲେଟେଣ୍ଟ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷଗୁଡିକର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପ୍ରଭାବକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଅଟେ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି CD4+ T କୋଷ ଜନସଂଖ୍ୟା ବିପରୀତରେ, ଯାହା କେବଳ ଲିଟିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ କୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ, ଏଥିରେ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ cIL-10 ସ୍ରାବ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଉପସମୂହ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ HCMV ଟି-କୋଷର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପ୍ରତି ଆକର୍ଷିତ କରିଥାଏ ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ନିଷେଧକାରୀ ହୋଇଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଲେଟେନ୍ସି କ୍ୟାରିଅର ଇନ୍ ଭିଭୋରେ ଜାରି ରହିଥାଏ । |
10463997 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଅଟୋଫାଗି ଏକ ଉଚ୍ଚ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହାକି କୋଷିକ କାର୍ଯ୍ୟର ବ୍ୟାପକ ପରିସରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି ଅଙ୍ଗକୋଷର ପୁନଃଚକ୍ରଣ, ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଉପଲବ୍ଧତା ଏବଂ ଟିସୁ ଭିନ୍ନତା । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମୋଟାପଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଚର୍ବି ଜୀବାଣୁରେ ଅଟୋଫାଗି (ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ) ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ମୋଟାପଣ ସହ ଜଡିତ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତାରେ ଅଟୋଫାଗି (ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ) ର ଭୂମିକା ଥିବା ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ଶରୀରର ଓଜନ ହ୍ରାସ କରିବା ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ମୁକାବିଲା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଉପାୟ ଅଟେ; ତଥାପି, ଏଡିପୋସ ଟିସୁ ଅଟୋଫାଗି ଉପରେ ଓଜନ ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବ ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ବିଷୟ: ଏଡିପୋଜ ଟିସୁ ଅଟୋଫାଗି ମୂଷା ଓ ମଣିଷରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ:ପ୍ରଥମେ, ୧୫ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ୪୦% କ୍ୟାଲୋରୀ କଟକଣା ସହିତ ଖାଦ୍ୟଜନିତ ମୋଟାପଣ ଏବଂ ମଧୁମେହର ମୂଷା ମଡେଲକୁ ବଜାୟ ରଖାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ରେଖା ଅନୁସାରେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ ନଷ୍ଟର ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକ ମେଦବହୁଳ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । କ୍ୟାଲୋରୀ କଟକଣା ପରେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟଶୋଷଣ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ମୋଟା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଆଡ ଲିବିଟମ ଖାଦ୍ୟର ପୁନଃ ପ୍ରଚଳନ କ୍ଷୀପ୍ର ଗତିରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟଶୋଷଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ମୋଟାପଣ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟଶୋଷଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନର ଦ୍ୱିତୀୟ ଭାଗରେ, ବାରିୟଟ୍ରିକ୍ ସର୍ଜରୀ ଦ୍ୱାରା ଶରୀରର ବର୍ଦ୍ଧିତ ଓଜନ ହ୍ରାସ କରୁଥିବା ୯ ଜଣ ମୋଟା ଲୋକ ଏବଂ ୬ ଜଣ ମୋଟା ଲୋକଙ୍କର ଚର୍ମ ତଳେ ଥିବା ଚର୍ବିରେ ଅଟୋଫାଗିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ସମୟରେ ଏବଂ ପ୍ରାୟ 1 ବର୍ଷ ପରେ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଜ୍ୱଳନ ଚିହ୍ନଟକାରୀ ଯଥା ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୧α, ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (IL) -୬ ଏବଂ IL-୧β କୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଷା ମଡେଲରେ ଯେପରି, ମଣିଷର ମୋଟାପଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଅଟୋଫାଗି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଏବଂ ଶରୀରର ବସ୍ତୁତ୍ବ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା କାରଣରୁ ଏଡିପୋଜ ଟିସ୍ୟୁରେ ଅଟୋଫାଗି ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର: ମୋଟାପଣ ଓ କ୍ୟାଲୋରୀ ଅଧିକ ଖାଇବା ଦ୍ବାରା ଅଡିପୋସ ଟିସ୍ୟୁରେ ଅଟୋଫାଗି ର ଖରାପ ନିୟାମକ ହୋଇଥାଏ । କଲରୀ କଟକଣା ପରେ ଉନ୍ନତ ମେଟାବୋଲିଜମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଥିବା ମୋଟାପଣ- ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅଟୋଫାଗି ଓ ଜ୍ୱଳନକୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ । |
10482574 | ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଚାପଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ରାଇସାଇଲଗ୍ଲାଇସେରୋଲକୁ ସଂଶ୍ଳେଷଣ କରି ଲିପିଡ ବୁନ୍ଦା (LD) ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଶାରୀରିକ ସମ୍ବନ୍ଧ ଅନିଶ୍ଚିତ । କ୍ଳଚରରେ ଥିବା କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ପୁଷ୍ଟିକର ତତ୍ତ୍ୱରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବଞ୍ଚିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଆମେ ଏଲ୍ଡି ବାୟୋଗେନେସିସ୍ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ କାମ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏକ ସରଳ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ମାନବ LN18 ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଏବଂ ହେଲା କୋଷିକାରେ ଏବଂ CHO ଏବଂ ମୂଷା ପ୍ରାଥମିକ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟରେ LD ର ଜୈବିକ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ପ୍ରକାର କୋଷିକାରେ, ମୃତ୍ୟୁ LD ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା ଏବଂ ଗ୍ରୁପ୍ IVA ଫସଫୋଲିପାଜ୍ A2 (cPLA2α) ର ଔଷଧୀୟ ନିଷେଧ କିମ୍ବା ସେରାମାଇଡ୍ କିନାସର ନିମ୍ନ ନିୟାମକ ପରେ LD ବାୟୋଗେନେସିସ୍ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୋଇଥିଲା । ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱରୁ ବଞ୍ଚିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡର ବି-ଅକ୍ସିଡେସନ ମଧ୍ୟ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ସିପିଏଲଏ୨-ଏ ରୋକିବା ପାଇଁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ କୋଷର ବଞ୍ଚିବା ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡର କଟାବୋଲିଜିମ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଅଭାବ ସମୟରେ, କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଜୀବିକାକୁ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଏସିଡର β-ଅକ୍ସିଡେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ବଜାୟ ରଖାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ଜୈବିକ ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ LDର ସକ୍ରିୟତା ଆବଶ୍ୟକ କରିଥାଏ । |
10491220 | ଜେନୋବାୟୋଟିକ୍ସ (Xenobiotics) ଯଥା ଉଦ୍ଭିଦ ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ, ପ୍ରଦୂଷକ ବା ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯାହା ଜିନକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ ଯାହା ମୁଖ୍ୟ ଡିଟକ୍ସିଫିକେସନ୍ ଏନଜାଇମକୁ କୋଡ୍ କରିଥାଏ । ଯଦିଓ କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ଜେନୋବାୟୋଟିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି, ଏହି ସମନ୍ୱିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମଲ୍ୟୁକୋଲାର୍ ଆଧାରକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସରଳ ଜେନେଟିକ୍ ସିଷ୍ଟମର ଉପଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ଅଳ୍ପ ପ୍ରୟାସ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ଏଠାରେ ଦର୍ଶାଉଛୁ ଯେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲାଙ୍କଠାରେ ଫେନୋବାରବିତଲ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପାଖାପାଖି 1000 ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଗୁରୁତର ଭାବେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ମାନବ SXR ଏବଂ CAR ଜେନୋବାୟୋଟିକ ରିସେପ୍ଟର, DHR96 ର ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଅର୍ଥୋଲୋଗ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । DHR96 ନୁଲ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ ଫେନୋବରବିଟାଲ ଓ କୀଟନାଶକ ଡିଡିଟି ର ଶାନ୍ତକାରୀ ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଦେଖାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଅନେକ ଫେନୋବରବିଟାଲ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଇଥାଏ । ମେଟାବୋଲିକ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରେସ-ରିସପନ୍ସ ଜିନ ମଧ୍ୟ DHR96 ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏହାର ଭୂମିକା ଏକାଧିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପଥକୁ ସମନ୍ୱିତ କରିବାରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ଜେନୋବାୟୋଟିକ ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଜେନେଟିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ମଡେଲ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛି । |
10504681 | ବୃକ୍ଷଲତା ନିଜର ବୃଦ୍ଧି ଓ ବିକାଶକୁ ଅନୁକୂଳ କରି ପରିବେଶ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରତିହତ କରିବାର ଅସାଧାରଣ କ୍ଷମତା ବିକଶିତ କରିଛନ୍ତି । ହର୍ମୋନ ଓ ବିକାଶର ସଙ୍କେତ ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏହି ବିଶାଳ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ସୃଷ୍ଟିରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଣାଳୀ । ଏହାର ଏକ ଉଦାହରଣ ହେଉଛି ଇଥାଇଲିନ୍ ନାମକ ଏକ ହରମୋନ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯାହା ଟିସୁ ପ୍ରକାର, ବିକାଶ ସ୍ତର ଏବଂ ପରିବେଶର ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଆରାବିଡୋପ୍ସସ ୱାଇ୮ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଦର୍ଶାଇ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଗୋଟିଏ ଛୋଟ ଜିନ ପରିବାର ଇଥାଇଲିନ ପ୍ରତି ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ୱେଆଇ୮ ଏକ ଦୀର୍ଘ ପ୍ରତୀକ୍ଷିତ ଟ୍ରିପ୍ଟୋଫାନ ଏମିନୋଟ୍ରାନ୍ସଫେରେସ, ଟିଏଏ୧କୁ ଅକ୍ସିନ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ ମାର୍ଗରେ ଇଣ୍ଡୋଲ-୩-ପାଇରୁଭିକ ଏସିଡ (ଆଇପିଏ) ଶାଖାରେ କୋଡ୍ କରିଥାଏ । TAA1 ଏବଂ ଏହାର ପାରଲୋଗୁଡ଼ିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ ସ୍ଥାନୀୟ ଅକ୍ସିନ ଉତ୍ପାଦନ, ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଇଥିଲେନ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଅଙ୍ଗ ବିକାଶ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଲିଙ୍କ୍ ପ୍ରକାଶ କରିଛି । ତେଣୁ ପରିବେଶ ଓ ବିକାଶ ସୂଚକାଙ୍କକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଏକ୍ସିନର ଦୃଢ଼ ଗ୍ରେଡିଏଣ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଆଇପିଏ ଅକ୍ସିନ ଉତ୍ପାଦନ ପଥ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
10530014 | ମନୁଷ୍ୟ ଶରୀରରେ ବିଭିନ୍ନ ଅଣୁର ଅବଦାନକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟରେ ହେଉଥିବା ତ୍ରୁଟିରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକକ ଅଭାବ ରୋଗ ଏକ ଅନନ୍ୟ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦୁଇଟି ମାନବ ଭାଇ ଭଉଣୀଙ୍କଠାରେ ଥିବା ଏକ ଅଭାବ ରୋଗ ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୟସରେ ପ୍ରବଳ ରକ୍ତସ୍ରାବ, ବାରମ୍ବାର ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓପେଟ୍ରୋସିସ୍ ସହିତ ଉପସ୍ଥିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ଆଡେସିଅନ୍ ଡିଫିସିଏନ୍ସ III (LAD-III) ଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଲକ୍ଷଣଠାରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ହୋଇଥାଏ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଦୃଷ୍ଟିରୁ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତକୋଷକୋଷକୋଷ, ଯଥା ପ୍ଲେଟଲେଟ ଏବଂ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ଉପରେ ପ୍ରକାଶିତ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥତା କାରଣରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା । ଦୁଇଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ ଅଲଗା କରାଯାଇଥିବା ଅମର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ କୋଷା ରେଖା ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସକ୍ରିୟକରଣ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଇଥିଲା । ପୂର୍ବରୁ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସକ୍ରିୟକରଣରେ ଜଡିତ ଥିବା ଅନେକ ପ୍ରୋଟିନ, ଯେଉଁଥିରେ ରାସ-ଆସୋସିଏଟେଡ ପ୍ରୋଟିନ-୧ (ଆରଏପି୧) ଏବଂ କ୍ୟାଲସିୟମ ଏବଂ ଡାୟାସିଲଗ୍ଲାଇସେରୋଲ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଗୁଆନିନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୧ (କ୍ୟାଲଡାଗ୍-ଜିଇଏଫ୍୧) ସାମିଲ ଥିଲା, ଏହି କୋଷା ରେଖାରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଥିଲା । ଏହି ରୋଗର ଜେନେଟିକ ଆଧାର KINDLIN3 (ଅଧିକାରୀ ଜିନ ପ୍ରତୀକ FERMT3) ଜିନର କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏକ ପଏଣ୍ଟ ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ବନ୍ୟପ୍ରକାର କିଣ୍ଡଲିନ୍ -୩ ଅମୃତକୋଷରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଲା, ସେମାନଙ୍କ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରାଇନ୍ ସକ୍ରିୟ ସଙ୍କେତ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ହେଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଏକ ଜେନେଟିକ ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି ଯାହା ପ୍ରଭାବିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ଗୁରୁତର ଭାବେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ମାନବଙ୍କଠାରେ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସକ୍ରିୟକରଣରେ କିଣ୍ଡଲିନ-୩ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆଲୋଜେନିକ୍ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର ପ୍ରତିରୋପଣ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
10534299 | ଏଗାରପି ନ୍ୟୁରନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ ଓ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ନିକଟସ୍ଥ ପିଓଏମସି ନ୍ୟୁରନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏହାର ବିପରୀତ କରିଥାଏ । ତେବେ ଏହି ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଉତ୍ତେଜକ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ରଜିକ ଇନପୁଟର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ । ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେବା ପାଇଁ ଆମେ ଏମଏନଡିଏ ରିସେପ୍ଟର (ଏନଏମଡିଏଆର) ର ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଏଜିଆରପି କିମ୍ବା ପିଓଏମସି ନ୍ୟୁରନରେ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ । ଏଗାରପି ନ୍ୟୁରନରୁ ଏନଏମଡିଆରସକୁ ହଟାଇବା ଦ୍ୱାରା ଓଜନ, ଶରୀରର ଚର୍ବି ଓ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣରେ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପିଓଏମସି ନ୍ୟୁରନରୁ ହଟାଇବା ଦ୍ୱାରା କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପଡିନଥାଏ । c-Fos, Agrp ଏବଂ Npy mRNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, AMPA ରିସେପ୍ଟର-ମଧ୍ୟସ୍ଥ EPSCs, ଡିପୋଲାରାଇଜେସନ୍ ଏବଂ ଫାୟାରିଂ ହାର ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ଉପବାସରେ AgRP ନ୍ୟୁରନ୍ ଗୁଡିକର ସକ୍ରିୟତା, NMDARs ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏଜିଆରପି କିନ୍ତୁ ପିଓଏମସି ନ୍ୟୁରନ୍ ରେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସ୍ପିନ ଥାଏ ଏବଂ ଉପବାସ କାରଣରୁ ଏଜିଆରପି ନ୍ୟୁରନ୍ ଉପରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର୍ଗିକ୍ ଇନପୁଟ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସ୍ପିନରେ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ଘଟିଥାଏ, ଯାହା ଉପବାସ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ସିନାପ୍ଟୋଗେନେସିସ୍ ଏବଂ ସ୍ପିନୋଗେନେସିସ୍ କୁ ସୂଚିତ କରେ । ତେଣୁ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର୍ଗିକ ସିନେପ୍ଟିକ ଟ୍ରାନ୍ସମିଶନ ଏବଂ ଏହାର ଏନଏମଡିଏଆର ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଏଗିଆରପି ନ୍ୟୁରନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଉପବାସରେ ସେଲୁଲାର ଏବଂ ବ୍ୟବହାରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
10536636 | ଦକ୍ଷିଣ ସୁଦାନରେ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା ସାଧାରଣ କଥା ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । କିନ୍ତୁ ଏହାର ପରିମାଣ ଓ ଭୌଗୋଳିକ ବିସ୍ତାର ବିଷୟରେ ବିଶେଷ କିଛି ଜଣାନାହିଁ । ଆମେ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା ଓ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଆକଳନ କରିବା, ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା ଓ ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତି ହ୍ରାସର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ସୁଦାନର ମାନକିନ ପୟାମ (ଜିଲ୍ଲା) ରେ ଦୃଷ୍ଟିହୀନତା ପ୍ରତିରୋଧ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । |
10548391 | ଅନେକ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ଔଷଧକୁ ମେଟାବୋଲାଇଜ୍ କରୁଥିବା ଏନଜାଇମ୍ ଡେବ୍ରାଇସୋକୁଇନ୍ ୪- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲେସ୍ (CYP2D6) ଅତ୍ୟନ୍ତ ପଲିମୋରଫିକ୍ ଅଟେ । ଏଞ୍ଜାଇମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅତି ଦ୍ରୁତରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁପସ୍ଥିତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, ମେଟାବୋଲିଜମ୍ କ୍ଷମତା ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଡୋଜରେ ଥେରାପିୟୁଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଭିନ୍ନତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ୭% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କ୍ୱାକେସିଆନଙ୍କଠାରେ ଔଷଧର ଅତି ଦ୍ରୁତ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ (ୟୁଏମ୍) ହୋଇପାରେ କାରଣ ମଲ୍ଟିପ୍ଲିକେଟ୍ ଫଙ୍କସନାଲ୍ ସିୱାଇପି୨ଡି୬ ଜିନ ସହିତ ଉତ୍ତରାଧିକାରିକ ଆଲେଲ୍ ଯୋଗୁଁ ଏନଜାଇମର ପରିମାଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଔଷଧ ଉପଚାରରେ ଡୋଜ୍ ଆଡଜଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଓ ଔଷଧର ଅପବ୍ୟବହାରର ଭୁଲ ଚିହ୍ନଟକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ୟୁ. ଏମ୍. ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଚିହ୍ନଟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗୁରୁତ୍ୱ ବହନ କରେ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ UM ଜେନୋଟାଇପର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ନିକଟରେ ଡିଜାଇନ କରାଯାଇଥିବା PCR ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ 202 ଜଣ ମାନସିକ ରୋଗୀଙ୍କ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ 3. 5% ୟୁଏମ ଡୁପ୍ଲିକେଟ୍ ସକ୍ରିୟ CYP2D6 ଜିନ ନେଇଥାନ୍ତି । |
10557471 | ଏହି ଅନୁସନ୍ଧାନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା, ଖାଦ୍ୟରେ ଏପରି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା କ ଣ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପୋଷଣ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ସହିତ ପନିପରିବା, ଫଳ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟିର ଉପଲବ୍ଧତା ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥାଏ । ଏହି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପ୍ରଭାବ ପନିପରିବା, ଫଳ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟି ଏବଂ ଅନୁମାନିତ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱର ଗ୍ରହଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ ବିଭିନ୍ନ ଖାଦ୍ୟ ଉତ୍ସରୁ ଫୋଲେଟ୍ ଏସିଡ୍ର ଆପେକ୍ଷିକ ଯୋଗଦାନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ଲାଜମା ସମୁଦାୟ ହୋମୋସିଷ୍ଟେନ୍ (p- tHcy) ର ମାତ୍ରାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ । ଏହି ୫ ମାସର ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅଧ୍ୟୟନରେ ନରୱେ ନ୍ୟାସନାଲ ଗାର୍ଡ, ଭେରନେସ (ଦଖଲଦଖଲ ଗୋଷ୍ଠୀ) ରୁ ୩୭୬ ଜଣ ପୁରୁଷ ଏବଂ ନରୱେ ନ୍ୟାସନାଲ ଗାର୍ଡ, ହେଗେଲିଆ (ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଗୋଷ୍ଠୀ) ରୁ ୧୦୫ ଜଣ ପୁରୁଷ ସାମିଲ ହୋଇଥିଲେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପରିବା, ଫଳ, ବେରୀ ଏବଂ ଜୁସ୍ (ପି < ୦.୦୦୧) ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟି (ପି < ୦.୦୦୧) ର ମୋଟ ସେବନର ବୃଦ୍ଧି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଗ୍ରୁପରେ ତୁଳନା କଲେ ଇଣ୍ଟରଭେସନ ଗ୍ରୁପର ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଡାଏଟାରୀ ଫାଇବର (ପି < ୦.୦୦୧) ଏବଂ ଫୋଲେଟ (ପି < ୦.୦୦୧) ର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ । ଫଳ, ପନିପରିବା ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟିରୁ ଫୋଲେଟ୍ ସେବନର ଆପେକ୍ଷିକ ଯୋଗଦାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଅଧିକ ଥିଲା (P < 0. 001) । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟିରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଫୋଲେଟ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପି- ଟିଏଚସିର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ପି = ୦.୦୧୭) । ସାରାଂଶରେ, ଖାଦ୍ୟରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଫଳରେ ପନିପରିବା, ଫଳ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟି ସେବନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ପରେ ଏହି ଖାଦ୍ୟ ଉପାଦାନରୁ ଫୋଲେଟ୍ ସେବନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । p- tHcy ର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶସ୍ୟଯୁକ୍ତ ରୁଟି ଅଧିକ ଖାଇବା ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଫୋଲେଟ୍ ଏସିଡ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବା ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ଜଡିତ ଥିଲା । |
10562341 | ଟି-କୋଷର ସକ୍ରିୟତା ହେଉଛି ଆଡାପ୍ଟିଭ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମର ମୌଳିକ ଅନ୍ ସୁଇଚ୍ । ଟି ସେଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ ପାଇଁ Ca2+ ସିଗନାଲିଂ ଜରୁରୀ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ, ଅଳ୍ପ ସମୟର, ସ୍ଥାନୀୟ Ca2+ ସିଗନାଲ୍ ଭାବରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ । ଦ୍ୱିତୀୟ ମେସେଞ୍ଜର ନିକୋଟିନିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆଡେନାଇନ୍ ଡାଇନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଫସଫେଟ୍ (NAADP) ଟି ସେଲ୍ ସକ୍ରିୟ ହେବା ପରେ ଶୀଘ୍ର ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ Ca2+ ସିଗନାଲିଂକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । ଆମେ ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସିଗନାଲିଂ ଘଟଣାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ NAADP- ନିର୍ଭରଶୀଳ Ca2+ ସିଗନାଲରେ ଜଡିତ ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଧିକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ Ca2+ ଇଣ୍ଡିକେଟର ରଙ୍ଗ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଉଚ୍ଚ-ବିଚାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିଛବି କୌଶଳ ବିକଶିତ କରିଛୁ । ମୂଳ ମୂଷା ଟି କୋଷିକାଗୁଡିକ କିମ୍ବା ମାନବ ଜର୍କଟ କୋଷିକାଗୁଡିକର ସକ୍ରିୟକରଣର ପ୍ରଥମ ସେକେଣ୍ଡରେ CD3 ବିରୁଦ୍ଧରେ ଏକ ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଆଚ୍ଛାଦିତ ମାଣିକାଗୁଡିକ ସହିତ, ଆମେ Ca2+ ସିଗନାଲ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଯାହା ଆକାରରେ ଚିହ୍ନଟ ସୀମା ନିକଟରେ ଥିଲା ଏବଂ ଯାହା ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ରେ ସକ୍ରିୟତା ସ୍ଥାନ ନିକଟରେ ଥିଲା । ଯେଉଁ ଜର୍କଟ କୋଷରେ ରିୟାନୋଡିନ ରିସେପ୍ଟର (RyR) ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଇଥିଲା କିମ୍ବା RyR1−/− ମୂଷାଙ୍କ ପ୍ରାଥମିକ ଟି କୋଷରେ, ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ Ca2+ ସଂକେତଗୁଡ଼ିକ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିଲା କିମ୍ବା ସଂକେତଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଜର୍କଟ କୋଷରେ ଏନ୍ଏଏଡିପି ମାଇକ୍ରୋ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପରେ ୨୦ ମିସେକ୍ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ଥାନୀୟ Ca2+ ସିଗନାଲ୍ ମଧ୍ୟ RyR ନକଡାଉନ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ପ୍ରାଥମିକ ଟି କୋଷିକାରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ Ca2+ ସଙ୍କେତ ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ TRPM2 (ଅସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚ୍ୟାନେଲ, ଉପପ୍ରକାର ମେଲାଷ୍ଟାଟିନ୍ 2) ଆବଶ୍ୟକ ନଥିଲା । ଏହିପରି, ଆମର ଉଚ୍ଚ-ବିଚାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିଛବି ପଦ୍ଧତି ମାଧ୍ୟମରେ, ଆମେ ଟି-କୋଷରେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ Ca2+ ମୁକ୍ତ ଘଟଣାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଏହିପରି ସିଗନାଲରେ RyR ଏବଂ NAADPର ସମ୍ପୃକ୍ତି ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ପାଇଥିଲୁ । |
10576136 | ST2 ଏକ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ (IL) -୧ ରିସେପ୍ଟର ପରିବାର ସଦସ୍ୟ ଯାହାର ମେମ୍ବ୍ରେନ-ବନ୍ଧିତ (ST2L) ଏବଂ ଦ୍ରବଣୀୟ (sST2) ଆଇସୋଫର୍ମ ରହିଛି ଏବଂ sST2 ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ (MI) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଖରାପ ପରିଣାମର ଏକ ବାୟୋମାର୍କର ଅଟେ । ନିକଟରେ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିବା ଏସଟି୨ର ଲିଗାଣ୍ଡ IL-୩୩, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର କପା-ବିକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ସେଲ ଡେଥକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ଏହି କଳ୍ପନା ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଯେ ଆଇଏଲ-୩୩ ଏସଟି୨ ସିଗନାଲିଂ ଜରିଆରେ ଏମଆଇ ପରେ ହୃଦରକ୍ଷାକାରୀ । IL- 33 ଦ୍ୱାରା ହାଇପୋକ୍ସିୟା- ପ୍ରେରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସରୁ କଳୁଚରିତ କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟକୁ ସୁରକ୍ଷା ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଏହି କାର୍ଡିଓପ୍ରୋଟେକ୍ସନକୁ sST2 ଆଂଶିକ ଭାବରେ ରୋକିଥିଲା । IL- 33 ଦ୍ବାରା ଆଣ୍ଟିଆପପୋଟୋଟିକ କାରକ XIAP, cIAP1, ଏବଂ ସର୍ଜିବିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । IL- 33 ର ହୃଦ ସୁରକ୍ଷାକାରୀ ଭୂମିକାକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଇସ୍ଚେମିଆ/ ରିପରଫ୍ୟୁଜିୟନର ଏକ ଅନ୍ଧ ଏବଂ ଅନିୟମିତ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । IL- 33 କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟ୍ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, କାସ୍ପାଜ୍- ୩ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଦମନ କରିଥିଲା ଏବଂ IAP ପରିବାର ସଦସ୍ୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । IL- 33 ଦ୍ବାରା ଉଭୟ ଇନଫାର୍ଟ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ମାତ୍ରା ୧୫ ଦିନରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା; ଏହା ସହିତ, ଉଭୟ ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫିକ୍ ଏବଂ ହେମୋଡାଇନାମିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ IL- 33 ଦ୍ୱାରା ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର କାର୍ଯ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା । ଆଇଏଲ-୩୩ ଦ୍ୱାରା ହୃଦରକ୍ଷା ଏସଟି୨ ସିଗନାଲିଂ ମାଧ୍ୟମରେ ହୋଇଥାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏମଆଇ ହୋଇଥିବା ୯୮ଟି ମୂଷାଙ୍କ ଉପରେ ଏସଟି୨ (~/-) ଏବଂ ବନ୍ୟପ୍ରକାରର ଲିଟରମେଟ ମୂଷାଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ଏବଂ ଅନ୍ଧ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । MI ପରେ 4 ସପ୍ତାହ ପରେ, IL- 33 ବନ୍ୟ- ପ୍ରକାର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବଂଶୀକୃତ ବିସ୍ତାରକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ଏବଂ ସଂକୋଚନ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ST2 ((-/ -)) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ନୁହେଁ । ଶେଷରେ, ଆଇଏଲ୍-୩୩ ବନ୍ୟପ୍ରକାରର ମୂଷାମାନଙ୍କରେ MI ପରେ ବଞ୍ଚି ରହିବାର କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏସଟି୨-/ - ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ନୁହେଁ । ଉପସଂହାର: IL- 33 ଏସଟି୨ ସିଗନାଲିଂ ଜରିଆରେ ହାର୍ଟ ମାୟୋସାଇଟ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ ଏମଆଇ ପରେ ହାର୍ଟ ଫଙ୍କସନ ଓ ବଞ୍ଚି ରହିବା କ୍ଷମତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ । |
10577574 | ୨୦୦୦ ମସିହାରେ ଜାନଦାମ ମେଡିକାଲ ସେଣ୍ଟରରେ ଆଇସିୟୁର ସଂଗଠନ ଢାଞ୍ଚା ଏକ ଖୋଲା ରୁ ଏକ ବନ୍ଦ ଫର୍ମାଟ ଆଇସିୟୁରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସର୍ଜରୀ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଏହି ସାଂଗଠନିକ ପରିବର୍ତ୍ତନର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୧୯୯୬ରୁ ୧୯୯୮ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ (ଓପନ ଫର୍ମାଟ) ଏବଂ ୨୦୦୩ରୁ ୨୦୦୫ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ (କ୍ଲୋଜ ଫର୍ମାଟ) ଆଇସିୟୁରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ସମସ୍ତ କ୍ରମାଗତ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସର୍ଜରୀ ରୋଗୀଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ରେକର୍ଡର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ସର୍ଜରୀ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ବିପଦ ଚିହ୍ନଟ (ଆଇଆରଆଇଏସ) ସ୍କୋର ଅନୁସାରେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକ ହେଲା: ମୃତ୍ୟୁ, ରୋଗ, ଆଇସିୟୁରେ ରହଣି ସମୟ (ଏଲଓଏସ) ଏବଂ ହସ୍ପିଟାଲରେ ରହଣି ସମୟ (ଏଲଓଏସ) । ଫଳାଫଳ ଆଇସିୟୁ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁହାର ଖୋଲା ଫର୍ମାଟ ଗ୍ରୁପରେ ୨୫. ୭% ଏବଂ ବନ୍ଦ ଫର୍ମାଟ ଗ୍ରୁପରେ ୧୫. ୮% ଥିଲା (ପି = ୦. ୦୧) । ରୋଗର ମାତ୍ରା ୪୮. ୬% ରୁ ୪୬. ୧% (p = ୦. ୬) କୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଖୋଲା ଶୈଳୀରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ହାରାହାରି ହସ୍ପିଟାଲରେ ରହଣି ସମୟ ୧୭ ଦିନ ଓ ବନ୍ଦ ଶୈଳୀରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୨୧ ଦିନ ଥିଲା (p = ୦. ୦୩) । ସର୍ଜରୀ ପାଇଁ ଆଇସିୟୁରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ବିପଦ ରହିଛି । ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ଉତ୍ତମ ଯତ୍ନ ପାଇଁ ବିଶେଷ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଯତ୍ନର ସହ ନିରୀକ୍ଷଣର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ବନ୍ଦ ଫର୍ମାଟ ଖୋଲା ଫର୍ମାଟ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଅନୁକୂଳ ଅଟେ, ଯାହା ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ସର୍ଜରୀ ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରିବ ଏବଂ ଏହି ରୋଗୀ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ନିରାପଦ ଫଳାଫଳ ନିଶ୍ଚିତ କରିବ । |
10605189 | ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କର କୋର୍ଟେକ୍ସ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ଆସୋସିଏଟିଭ୍, କଗ୍ନିଟିଭ୍ ଏବଂ ମୋଟର ଫଙ୍କସନ୍ ପାଇଁ ଦାୟୀ । କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS) ରେ, କର୍ଟେକ୍ସ ଏକ ଚରମ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ବିବିଧତାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉଦାହରଣ ଭାବରେ ଉଭା ହୁଏ, ଯାହାକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ଉତ୍ତେଜକ ପ୍ରୋଜେକ୍ସନ ନ୍ୟୁରୋନ୍ (PNs) ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟୁରୋନ୍ (INs) ରେ ବର୍ଗୀକୃତ କରାଯାଇଥାଏ । ଆମେ ଏଠାରେ ଅତୀତରେ ହୋଇଥିବା ଅଗ୍ରଗତିର ସମୀକ୍ଷା କରିଛୁ ଯାହା ପିଲାର ଜନ୍ମ ସମୟରେ ପିଏନ ବିବିଧତାକୁ ରୂପ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ କିପରି ପିଏନ ଶ୍ରେଣୀକୁ ଜନ୍ମ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଜୀବନ ପାଇଁ ବଜାୟ ରଖାଯାଇପାରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଏହି କୌତୁହଳପ୍ରଦ ସମ୍ଭାବନାକୁ ବିଚାର କରୁଛୁ ଯେ ପିଏନଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ଶ୍ରେଣୀ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକର ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ପାଇଁ ଅନୁକୂଳ ହୋଇପାରେ ଯାହା ବୟସ୍କମାନଙ୍କରେ ଉନ୍ନତ କର୍କଟ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । |
10617916 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି । ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ଆଧାରିତ ମିଶ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା (ଏସିଟି) ଅଣୁରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ଓ ମଶା ସଂକ୍ରମଣକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ତେବେ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ଟେକନିକ ଦ୍ୱାରା ସବମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆର ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରା ଜଣାପଡିଛି । ସଲଫଡକ୍ସିନ-ପାଇରିମେଥାମିନ (ଏସପି) ଏକକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଏସପି ସହିତ ଆମୋଡିୟାକ୍ୱିନ (ଏକ୍ୟୁ), ଏସପି ସହିତ ଆର୍ଟେସ୍ୟୁନେଟ (ଏଏସ), ଏବଂ ଆର୍ଟେମେଥର-ଲୁମେଫାଣ୍ଟ୍ରିନ (ଏଏଲ; କୋର୍ଟମ) ର ପ୍ରଭାବକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା । ପଦ୍ଧତି କେନିଆର ୬ ମାସରୁ ୧୦ ବର୍ଷ ବୟସର ଶିଶୁ (n=528) ଙ୍କୁ ୪ଟି ଚିକିତ୍ସା ବାହିନୀରେ ବାଧକ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ଉଭୟ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଏବଂ ପିଏଫଏସ୨୫ ଆରଏନଏ ଆଧାରିତ ପରିମାଣିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ କ୍ରମାଙ୍କ ଆଧାରିତ ବର୍ଦ୍ଧନ (ପିଏଫଏସ୨୫ କ୍ୟୁଟି- ନାସବା) ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ଫେଡିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମିଳିଲା । Pfs25 QT- NASBA ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଗାମେଟୋସାଇଟ ପ୍ରାଚୀର, ଭର୍ତ୍ତି ସମୟରେ 89. 4% (219/245) ଥିଲା ଏବଂ SP ସହିତ AS, SP ସହିତ AQ, ଏବଂ AL ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏକ ବାକିଆ ବାକିଆ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପରଦା-ଖାଦ୍ୟ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଆଧାରରେ ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ସଂକ୍ରମଣ ଶିଶୁଙ୍କ ଅନୁପାତ 4 ଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ACT ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ଶିଶୁଙ୍କ ଅନୁପାତରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ହୋଇନାହିଁ କିନ୍ତୁ ସଂକ୍ରମିତ ମଶାଙ୍କ ଅନୁପାତରେ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି । ନିଷ୍କର୍ଷ । ଉପ- ସୂକ୍ଷ୍ମ ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ସାଧାରଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ମଶା ସଂକ୍ରମଣରେ ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଆମର ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ସଂକ୍ରମଣର ମାତ୍ରା ଆଧାରରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯିବା ଉଚିତ, କିନ୍ତୁ ମ୍ୟାଲେରିଆ ସଂକ୍ରମଣ ଉପରେ ACT ର ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଗାମେଟୋସାଇଟ୍ ପରିବହନ ସମୟ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣକାରୀ ମଶାଙ୍କ ଅନୁପାତ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି । |
10627801 | DExD/H ବକ୍ସ RNA ହେଲିକେସ ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ-ଇଣ୍ଡୁସିବଲ ଜିନ I (RIG-I) ଏବଂ ମେଲାନୋମା ଡିଫେରେନସେସନ-ଆସୋସିଏଟେଡ ଜିନ 5 (MDA5) ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ରିସେପ୍ଟର ଯାହା ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣକୁ ଚିହ୍ନଟ କରି ଟାଇପ I IFN ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ତୃତୀୟ ହେଲିକେସ ଜିନ, Lgp2, ରୀଗ-୧ ଏବଂ Mda5 ସହିତ ସମାନ କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ କାସପେସ ସକ୍ରିୟକରଣ ଏବଂ ନିଯୁକ୍ତି ଡୋମେନ ନାହିଁ । ଆମେ Lgp2- ଅଭାବୀ ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ ଏବଂ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ ଯେ ଏହି ଜିନର କ୍ଷତି ସାଇଟୋସୋଲିକ୍ ପଲିନୋସିନିକ୍/ପଲିସିଟିଡିଲିକ୍ ଏସିଡ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଟାଇପ୍ I IFN ପାଇଁ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥାଏ । ତେବେ, LGP2 ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ IFN- ବିଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନର ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନିଷେଧ ସାଧାରଣ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ LGP2 ଟାଇପ୍ I IFN ଉତ୍ପାଦନର ପ୍ରାଥମିକ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ନୁହେଁ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Lgp2-/- ମୂଷାମାନେ ଘାତକ ଭେସିକୁଲାର ଷ୍ଟୋମାଟାଇଟିସ ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ, ଏକ ଭାଇରସ ଯାହାର ନକଲ RNA ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ RIG-I ଦ୍ୱାରା MDA5 ପରିବର୍ତ୍ତେ RIG-I ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା ଟାଇପ୍ I IFN ଉତ୍ପାଦନକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ LGP2 ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଏନସେଫାଲୋମାୟୋକାର୍ଡିଟିସ ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଟାଇପ I IFN ଉତ୍ପାଦନରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହାର ନକଲ MDA5- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଆରଏନଏ ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଏଲଜିପି୨ର ଭିନ୍ନ ନିୟାମକ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
10641715 | ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଟ୍ରାଇସୋମି ୨୧) ହେଉଛି ବୌଦ୍ଧିକ ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିକାଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିକୃତି ସହିତ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜୀବନଧାରଣକ୍ଷମ କ୍ରୋମୋଜୋମାଲ ରୋଗ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜେନୋମିକ୍ ବ୍ୟାକଗ୍ରାଉଣ୍ଡର ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତାର ପ୍ରଭାବକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ରିସୋମି ୨୧ ପାଇଁ ଏକକ ଜୀବାଣୁ ଯୁଗଳଙ୍କ ଠାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (iPSCs) ର ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆଇପିଏସସି ସ୍ତରରେ ଏବଂ ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପ୍ରଥମ ଅନୁମାନରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ବିକାଶ ରୋଗର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ସିଗ୍ନେଚରକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଆଇପିଏସସିର ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ସ୍ନାୟୁଗତ ବିଭେଦକୁ in vivo ରେ NOD-SCID ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଟେରାଟୋମା ସୃଷ୍ଟି ହେବା ସମୟରେ ଏବଂ in vitro ରେ ଯେତେବେଳେ ଏହା ନ୍ୟୁରୋପ୍ରୋଜେନେଟର ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋନରେ ବିଭେଦିତ ହୁଏ, ତାହା ଦେଖିଥିଲୁ । ଏହି ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକ ନ୍ୟୁରୋନ୍, ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟଲ୍ ଏବଂ ଅଲିଗୋଡେଣ୍ଡ୍ରୋଗ୍ଲିୟଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାପତ୍ୟ ଏବଂ ଘନତ୍ୱରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସ୍, ବଂଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ ଭିନ୍ନତା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଭୁଲ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ନୂଆ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ ଯେ କ୍ରୋମୋଜୋମ 21 ରେ ଡୁଆଲ ସ୍ପେସିଫିକେଟୀ ଟାଇରୋସିନ-Y ଫସଫୋରିଲେସନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କିନାସ 1A (DYRK1A) ଏହି ତ୍ରୁଟି ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ DYRK1A କୁ ଔଷଧୀୟ କିମ୍ବା shRNA ଦ୍ୱାରା ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକର ଯଥେଷ୍ଟ ସଂଶୋଧନ ହୋଇଥାଏ । |
10648422 | ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଭାଇରାଲ ନକଲ ଓ ଅନ୍ତ୍ରଜୀବର ରକ୍ତକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହାଇପରଇମ୍ୟୁନ ଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ନେଇଥାଏ, ଯାହା ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ସିଡି୪+ ଟି ସେଲ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଉଭୟ ପ୍ରୋଗ୍ରାମଡ ଡେଥ-୧ (ପିଡି-୧) ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ-୧୦ (ଆଇଏଲ-୧୦) ର ଉପରୋକ୍ତ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୁଏ । PD- 1 ଏବଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମେଡ ଡେଥ ଲିଗାଣ୍ଡ- 1 (PD- L1) ଏବଂ IL- 10 ଏବଂ IL- 10 ରିସେପ୍ଟର (IL- 10R) ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଭୂତାଣୁ ପରିଷ୍କାର ହୁଏ ଏବଂ କ୍ରୋନିକ ଭାଇରାଲ ସଂକ୍ରମଣର ପଶୁ ମଡେଲରେ T କୋଷ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପ୍ଲାଜମା ରେ ଅଧିକ ପରିମାଣର ମାଇକ୍ରୋବାୟଲ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ଜ୍ୱଳନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ PD-1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଅପରେଗୁଲେସନକୁ ମୋନୋସାଇଟ ଉପରେ ନେଇଥାଏ ଯାହା IL-10 ର ଉଚ୍ଚ ପ୍ଲାଜମା ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକାରେ PD- L1 ଦ୍ୱାରା PD- 1 ର ପ୍ରକାଶନକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିବା ଦ୍ୱାରା IL- 10 ଉତ୍ପାଦନ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା CD4+ T କୋଷିକାରେ ରିଭର୍ସେବଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ PD-1 ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ PD-1 ସ୍ତର ଏବଂ IL-10 ଉତ୍ପାଦନକୁ PD-L1 ଦ୍ୱାରା PD-1 ର ବନ୍ଧନ ପରେ ମୋନୋସାଇଟ ଦ୍ୱାରା ଉପରୋକ୍ତ ନିୟମିତ କରି T କୋଷ ବିସ୍ତାର ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । |
10692412 | ଭୌଗଳିକ କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ କୁଲ୍ଡର୍ଫଙ୍କ ସ୍ପେସିଆଲ ସ୍କାନ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଏବଂ ଏହାର ସଫ୍ଟୱେର୍ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ - ସାଟସ୍କାନ୍ - ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ତେବେ, ଦୁଇଟି ସମସ୍ୟା ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଏବଂ ଏହାର ଫଳାଫଳକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ଅଣ-ସ୍ୱାଭାବିକ କରିଥାଏ: (1) ପଦ୍ଧତିର ଭୌଗୋଳିକ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ କାର୍ଡୋଗ୍ରାଫିକ୍ ସମର୍ଥନ ନାହିଁ ଏବଂ (2) ପଦ୍ଧତିର ଫଳାଫଳ କ୍ଲଷ୍ଟର ସ୍କେଲିଂ (ସ୍କେଲିଂ ପାରାମିଟର ଭାବରେ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ) ସହିତ ଜଡିତ ପାରାମିଟର ପସନ୍ଦ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ, କିନ୍ତୁ ସିଷ୍ଟମ୍ ଏହି ପସନ୍ଦଗୁଡିକ କରିବା ପାଇଁ କ direct ଣସି ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ସମର୍ଥନ ପ୍ରଦାନ କରେ ନାହିଁ _ ଏହିସବୁ ସମସ୍ୟାକୁ ସମାଧାନ କରିବା ଏବଂ ସାଟସ୍କାନ ଫଳାଫଳର ବ୍ୟାଖ୍ୟାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଉଭୟ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଏବଂ ନୂତନ ଭୂ-ଭିଜୁଆଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରିଥାଉ । ଆମେ ଆମର ଭୂ-ଦୃଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପଦ୍ଧତିକୁ ୟୁ.ଏସ୍.ରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ମୃତ୍ୟୁହାରର ଏକ କେସ୍ ଷ୍ଟଡି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଛୁ । ପରିଣାମ: ଆମେ ପ୍ରଥମ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେବା ପାଇଁ ଏକ ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ ଭିଜୁଆଲ ଇଣ୍ଟରଫେସ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ ଯାହା ସାଟସ୍କାନ ଫଳାଫଳର ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ । ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରଶ୍ନର ସମାଧାନ ପାଇଁ ଆମର ଗବେଷଣା ପରେ, SaTScanର ଫଳାଫଳର ପାରାମିଟର ଚୟନ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବିଷୟରେ ଏକ ବ୍ୟାପକ ଆଲୋଚନା ଆରମ୍ଭ ହେଲା । ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଦୁଇଟି ଉପାଦାନ ଅଛି: (1) ଏହି ପଦ୍ଧତି ସେହି କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ଯାହା ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଭାବରେ ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଏବଂ ନିମ୍ନ ବିପଦ ଉଭୟ ସ୍ଥାନକୁ ନେଇ ଗଠିତ ଏକ ଅସମାନ ବିଷୟବସ୍ତୁ ଅଛି ଏବଂ (2) ଏହି ପଦ୍ଧତି ସେହି କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ଯାହା ସ୍ଥାନ ଏବଂ ଆକାରରେ ଅସ୍ଥିର ଅଟେ କାରଣ ସ୍ପେସିଆଲ ସ୍କାନ ସ୍କେଲିଂ ପାରାମିଟର ଭିନ୍ନ ଅଟେ । କ୍ଲଷ୍ଟର ଫଳାଫଳ ସ୍ଥିରତା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ମନୋନୀତ ପାରାମିଟର ସହିତ ଏକାଧିକ SaTScan ରନ୍ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଏକ ବୃହତ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ଡାଟାସେଟ (ଯେପରିକି, କାଉଣ୍ଟି ଅନୁସାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ତଥ୍ୟ) ସ୍କାନ କରିବା ସମୟରେ, କୌଣସି ଗୋଟିଏ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ସ୍କାନ ସ୍କେଲିଂ ମୂଲ୍ୟ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସ୍କେଲରେ ଥିବା କ୍ଲଷ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ବୋଲି ଜଣା ପଡ଼େ ନାହିଁ; ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ବିଭିନ୍ନ ପାରାମିଟରକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରୁଥିବା ଏକାଧିକ ସ୍କାନ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଓ ବିଶ୍ଳେଷଣର ଏକ ନୂତନ ପଦ୍ଧତିର ଉପସ୍ଥାପନା କରୁଛୁ ଯାହା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଓ ବିଶ୍ଳେଷଣର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ତରରେ ସ୍ଥିର ଥିବା ସମାନ୍ତରାଳ କ୍ଲଷ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ । ଶେଷରେ, ଆମେ SaTScan ଫଳାଫଳର ବିଶ୍ଳେଷଣ ମାଧ୍ୟମରେ ଆଗକୁ ବଢ଼ିବା ପାଇଁ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତାବ କରୁଛୁ । ଏହି ହସ୍ତଲିଖନରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଭୂ-ଦୃଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପଦ୍ଧତି ସାଟସ୍କାନ ଫଳାଫଳର ମାନଚିତ୍ରିକ ଉପସ୍ଥାପନା ଏବଂ ସାଟସ୍କାନ ପାରାମିଟରଗୁଡିକର ଚୟନକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ଭିଜୁଆଲାଇଜେସନ୍ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରି ସ୍ପେସିଆଲ୍ କ୍ଲଷ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟାଖ୍ୟାକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଆମର ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ଓ ସମାନ କ୍ଲଷ୍ଟର ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର କରିଥାଏ ଏବଂ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ସ୍କେଲରେ କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥିରତା ଆକଳନ କରିଥାଏ । ଆମେ ୨୦୦୦ରୁ ୨୦୦୪ ମଧ୍ୟରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା ପାଇଁ ଗ୍ରୀଭିକାଲ କ୍ୟାନସର ମୃତ୍ୟୁହାର ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଡାଟାସେଟ ଉପରେ ୫୦ ଥର ସ୍ୟାଟସ୍କାନ ଚଳାଇଛୁ । ଆମର ଭୌଗୋଳିକ-ଦୃଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ଆମର ଭିଜୁଆଲ ଆନାଲିଟିକ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ସହିତ SaTScanକୁ ଯୋଡିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଉପଭୋକ୍ତାମାନେ ବିଭିନ୍ନ ପାରାମିଟର ଚୟନ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ SaTScan ଫଳାଫଳକୁ ଆଦାନପ୍ରଦାନ କରି ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ ତୁଳନା କରିପାରିବେ । ସ୍ଥିର, ସମାନ କ୍ଲଷ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସମସ୍ତ କାଉଣ୍ଟି ପାଇଁ ମାନକ ମୃତ୍ୟୁ ଅନୁପାତ ଏବଂ ବିଶ୍ୱସନୀୟତା ସ୍କୋର ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଆମର ବିଶ୍ଳେଷଣ ଫଳାଫଳକୁ ଅନ୍ୟ ସ୍ୱାଧୀନ କୌଶଳ ସହିତ ତୁଳନା କରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁଥିରେ ଏମ୍ପିରିକଲ ବେୟସ ସଫେଇ ଏବଂ କାଫଦର ସ୍ପେସିଆଲ ସଫେଇ ପଦ୍ଧତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ ଯେଉଁ ଭୂ-ଦୃଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପଦ୍ଧତିର ଉପସ୍ଥାପନା କରାଯାଇଛି ତାହା ଆମର ଜାଭା ଆଧାରିତ ଭିଜୁଆଲ ଇନକ୍ୱାରି ଟୁଲକିଟରେ ବିକଶିତ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଇଛି । |
10692948 | ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆହାର ଅଭ୍ୟାସକୁ ପିଲାଦିନେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭାବରେ ଆରମ୍ଭ କରିବା ସ୍ବାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ସୁସଂଗତ, କିନ୍ତୁ ସ୍ନାୟୁ ବିକାଶ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଅଜ୍ଞାତ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଶିଶୁର ପ୍ରଥମ ୫ ବର୍ଷରେ ତା ର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ କିପରି ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଅଭିଭାବକମାନେ ଶିଶୁକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ଉଚିତ । ଡିଜାଇନ୍ ୧୯୯୦ ଫେବୃଆରୀରୁ ନଭେମ୍ବର ୧୯୯୬ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଆକସ୍ମିକ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା । ଫିନଲାଣ୍ଡର ତୁର୍କୁରେ ଥିବା ଏକ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ଏକ ଡାକ୍ତରଖାନାର ଏକ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ: 1990ରୁ 1992 ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଶିଶୁ କ୍ଲିନିକରେ ମୋଟ 1062 ଜଣ ସାତ ମାସର ଶିଶୁ ଓ ସେମାନଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦିଆଯାଇଥିଲା । ୫ ବର୍ଷ ବୟସରେ, ୪୯୬ ଜଣ ପିଲା ଯେଉଁମାନେ ଏବେ ମଧ୍ୟ ଟର୍କୁ ସହରରେ ରହୁଛନ୍ତି, ସେମାନେ ନ୍ୟୁରୋ ଡେଭଲପମେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲେ । ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଶିଶୁର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀର ମୋଟ ମୋଟ ମୋଟ ମୋଟ ମୋଟ ମୋଟ ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ମୋଟ ମୋଟ ଶରୀରର ମୋଟ ମୁଖ୍ୟ ପରିଣାମ ମାପକ ଉପାଦାନର ମାତ୍ରା, ସେରମ୍ ଲିପିଡ୍ ମାତ୍ରା ଏବଂ ୫ ବର୍ଷ ବୟସରେ ସ୍ନାୟୁ ବିକାଶ, ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀର ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଚର୍ବି, ପରିପୂରକ ଚର୍ବି ଏସିଡ୍ ଏବଂ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ର ଅବସୋଲ୍ଟ ଏବଂ ଆପେକ୍ଷିକ ମାତ୍ରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । 5 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଦୈନିକ ଶକ୍ତିର ହାରାହାରି (SD) ପ୍ରତିଶତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଥିଲା: ମୋଟ ଚର୍ବି ପାଇଁ, 30. 6% (4. 5%) ବନାମ 33. 4% (4. 4%) (P<. 001); ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିକର ଚର୍ବି ପାଇଁ, 11.7% (2.3%) ବନାମ 14.5% (2.4%) (P<.001) । କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ୍ର ହାରାହାରି ମାତ୍ରା ଥିଲା ୧୬୪. ୨ ମିଗ୍ରା (୬୦. ୧ ମିଗ୍ରା) ଓ ୧୯୨. ୫ ମିଗ୍ରା (୭୧. ୫ ମିଗ୍ରା) । 9 ମିଲିଗ୍ରାମ) (P<.001) ଯଥାକ୍ରମେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ । କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ପିଲାଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଇଣ୍ଟରଭେସନ ଗ୍ରୁପରେ ଥିବା ପିଲାଙ୍କ ଠାରେ ସେରମ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ମାତ୍ରା ଲଗାତାର ଭାବେ ୩- ୫% କମ୍ ରହିଥିଲା । 5 ବର୍ଷ ବୟସରେ, ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀର ହାରାହାରି (SD) ସେରମ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସାନ୍ଦ୍ରତା 4. 27 (0. 63) mmol/ L (165 [24] mg/ dL) ଥିଲା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର 4. 41 (0. 74) mmol/ L (170 [29] mg/ dL) (P =. 04) ଥିଲା । ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀର ଶିଶୁମାନଙ୍କର ସ୍ନାୟୁ ବିକାଶ ଅତି କମରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପରି ଭଲ ଥିଲା । ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀର ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଭାଷଣ ଓ ଭାଷା ଦକ୍ଷତା, ମୋଟାମୋଟି ମୋଟର ଫଙ୍କସନ୍ ସହିତ ଧାରଣ, ଏବଂ ଭିଜୁଆଲ୍ ମୋଟର ଦକ୍ଷତା ପରୀକ୍ଷାରେ ଫେଲ୍ ହେବାର ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ଯଥାକ୍ରମେ ୦. ୯୫ (୯୦% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], ୦. ୬୦- ୧. ୪୯), ୦. ୯୫ (୯୦% CI, ୦. ୫୮- ୧. ୫୫), ଏବଂ ୦. ୬୫ (୯୦% CI, ୦. ୩୯- ୧. ୦୮) ଥିଲା (P = ଯଥାକ୍ରମେ, ୦. ୮୫, ୦. ୮୬, ଏବଂ ୧. ୧୬, କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ପିଲାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ) । ଉପରୋକ୍ତ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଶିଶୁର ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ୫ ବର୍ଷରେ ବାରମ୍ବାର ଶିଶୁକୁ ଖାଦ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଶିଶୁର ସେରମ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ସାଧାରଣ ସ୍ନାୟୁ ବିକାଶ ସହିତ ସୁସଂଗତ ହୋଇଥାଏ । ଜାମା । 2000;284:993-1000 କ୍ରମିକ ବୃଦ୍ଧି |
10697096 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା, ଶାରୀରିକ ପରିଶ୍ରମ ଦ୍ୱାରା ଘୁଷୁରିର କରୋନାରୀ ଧମନୀରେ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ବୋଲି ଥିବା କଳ୍ପନାଧାରାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରେ ୟୁକେଟାନର କ୍ଷୁଦ୍ର ପଶୁମାନଙ୍କୁ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ (ET) ଏବଂ ଆରାମରେ ରହୁଥିବା (SED) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପଶୁମାନଙ୍କ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଭାଗ କରାଯାଇଥିଲା । ଇଟି ପଶୁମାନଙ୍କୁ ୧୬ ରୁ ୨୦ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ଟ୍ରେଡମିଲ ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ରଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏସଇଡି ପଶୁମାନେ ସେହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ରହିଥିଲେ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଡିଟ୍ରେସର୍ ନୋଡିୟମ୍ ନାଇଟ୍ରୋପ୍ରୁସିଡ୍ (1 x 10~~10) ରୁ 1 x 10~-4) ମୋଲ୍/ଲିଟର ଏବଂ ଆଡେନୋସିନ୍ (1 x 10~10) ରୁ 1 x 10~-5) ମୋଲ୍/ଲିଟର ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏଜେଣ୍ଟ୍ ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍ (1 x 10~13) ରୁ 3 x 10~7 ମୋଲ୍/ଲିଟର ରିଲାକ୍ସେସନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ 64 ରୁ 157 ମାଇକ୍ରନ୍ ବ୍ୟାସାର୍ଦ୍ଧର କରୋନାରୀ ପ୍ରତିରୋଧ ଧମନୀକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା । ଆଡେନୋସିନ୍ ଓ ନେଟ୍ରିୟମ୍ ନାଇଟ୍ରୋପ୍ରୁସାଇଡ୍ର ଆରାମଦାୟକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ଇଟି ପଶୁମାନଙ୍କରେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ବ୍ରାଡିକିନିନ୍ ରିଲାକ୍ସସନ କରୋନାରୀ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ ଧମନୀରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (IC50: ET, 0. 07 +/- 0. 02 nmol/ L; SED, 1. 59 +/- 0. 09 nmol/ L) । ବ୍ରାଡିକିନିନ୍ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ଭେସୋଡିଲେସନ୍ ରେ ପ୍ରୋଷ୍ଟାନଏଡ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ ସିନ୍ଥେସ୍ ପଥ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋ- ମୋନୋମେଥାଇଲ୍ ଏଲ୍- ଆର୍ଜିନିନ୍ (ଏଲ୍-ଏନ୍ଏମ୍ଏମ୍ଏ) ଉପସ୍ଥିତିରେ ବ୍ରାଡିକିନିନ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା । ଉଭୟ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଓ ଏଲ-ଏନଏମଏମଏ ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ରିଲାକ୍ସେସନର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ନିଷେଧକ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ । ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ପରେ ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍- ପ୍ରେରିତ ଆରାମ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଇଟି ଗ୍ରୁପ୍ର ଭେସେଲରେ ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍- ପ୍ରେରିତ ଭେସୋଡିଲେସନ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏଲ-ଏନଏମଏମଏ ଏସଇଡି ପଶୁଙ୍କ ଧମନୀ ତୁଳନାରେ ଇଟି ପଶୁଙ୍କ କରୋନାରୀ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ ଧମନୀରେ ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଆରାମକୁ ଅଧିକ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା ଏବଂ ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଦୂର କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ବ୍ୟାୟାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଏଲ-ଆର୍ଜିନିନ୍/ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ ସିନ୍ଥେସ୍ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ୍-ଆଧାରିତ ଆରାମଦାୟକ କାରକ/ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ବ୍ରାଡାଇକିନିନ୍-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଭେସୋଡିଲେସନ୍ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । |
10698739 | ଓମି/ଏଚଟିଆରଏ୨ କାର୍ଯ୍ୟର କ୍ଷତି ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସ୍ନାୟୁ କୋଷ ନଷ୍ଟ ହେବା ସହିତ ପାର୍କିନସନ ଏବଂ ହଣ୍ଟିଙ୍ଗଟନ ରୋଗରେ ସ୍ନାୟୁ ବିକାରର କାରଣ ହୋଇଥାଏ । ଓମି/ଏଚଟ୍ରଏ୨ ଏକ ସେରିନ ପ୍ରୋଟିୟାସ ଅଟେ ଯାହା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଇଣ୍ଟରମେମ୍ବ୍ରେନ ସ୍ପେସରୁ ସାଇଟୋସୋଲକୁ ପ୍ରୋ-ଆପପୋଟୋଟିକ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଭାବରେ ମୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଶାରୀରିକ ଅବସ୍ଥାରେ, Omi/HtrA2 କୋଷିକ ଚାପରୁ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନରେ ଜଡିତ ବୋଲି ମନେ କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ ଏବଂ ମଲିକୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ । ଓମି/ଏଚଟ୍ରଏ୨ ଅଭାବରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ସଂଚୟ ଓ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଓମି/ଏଚଟିଏଚ୨ ନକଆଉଟ ମାଉସ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ, ଓମି/ଏଚଟିଏଚ୨ ନିରବୀକୃତ ମାନବ ହେଲା କୋଷିକା ଏବଂ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଏସ୨ଆର+ କୋଷିକା, ଜୀବନ୍ତ କୋଷିକା ଚିତ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଆମେ ଲମ୍ବିତ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ପାଇଲୁ । ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ମର୍ଫୋଲୋଜିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ କ୍ରିଷ୍ଟା ଗଠନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ଫ୍ୟୁଜନରେ ଜଡିତ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ତରକୁ ଯାଞ୍ଚ କରି ଆମେ ଅଧିକ ଦ୍ରବଣୀୟ ଓପିଏ୧ ପ୍ରୋଟିନର ଏକ ଚୟନୀୟ ଉପ-ନିୟାମକ ପାଇଲୁ । ନକଆଉଟ କୋଷକୁ ୱାଲଡ ଟାଇପ ଓମି/ଏଚଟ୍ରଏ୨ ସହିତ ମିଶାଇବା ପରେ କିନ୍ତୁ ପ୍ରୋଟିୟାସ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ [S306A] ଓମି/ଏଚଟ୍ରଏ୨ ସହିତ ନୁହେଁ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ଏଲଙ୍ଗେସନ ଫିନୋଟାଇପ ଓ ଓପିଏ୧ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ରିବର୍ସିତ କରିଥିଲା । ଶେଷରେ, ସମ-ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ତଃଜାତ OPA1 ସହିତ Omi/ HtrA2 ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଏହିପରି, ଆମେ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମର୍ଫୋଲୋଜି ଉପରେ ଓମି/ଏଚଟ୍ରଏ୨ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଛୁ ଏବଂ ଓପିଏ୧ର ମଡ୍ୟୁଲେସନରେ ଏହି ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ସେରିନ ପ୍ରୋଟିୟାସର ଏକ ନୂଆ ଭୂମିକାକୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ । ଆମର ଫଳାଫଳ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ୍ ରୋଗରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଡାଇନାମିକ୍ ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । |
10699587 | ଗ୍ଲିସନ ସ୍କୋର (ଜିଏସ), ଟି ଷ୍ଟେଜ ଏବଂ ପାଥୋଲୋଜିକାଲ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ ସ୍ଥିତିକୁ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କ୍ୟାନସର କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ଭାବେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଆମେ ଏହି ତିନୋଟି କାରଣକୁ ମିଶାଇ ପ୍ରୋଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ସବଗ୍ରୁପ୍ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଛୁ ଯାହା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବେ ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ (ସିଏପି) ପାଇଁ ୧୯୭୫ରୁ ୧୯୯୨ ମଧ୍ୟରେ ଚାରିଟି ରେଡିଏସନ ଥେରାପି ଅଙ୍କୋଲୋଜି ଗ୍ରୁପ୍ (ଆରଟିଓଜି) ର ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ରାଣ୍ଡୋମିଜଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ନାମ ଲେଖାଇଥିବା ପୁରୁଷମାନଙ୍କୁ ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା (n = ୧୫୫୭) । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା ଯଦି: 1) ସେମାନେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନଯୋଗ୍ୟ ଥିଲେ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ ଥିଲେ; 2) ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିକିତ୍ସାରେ କୌଣସି ହରମୋନ୍ ଥେରାପି ପାଇନଥିଲେ; ଏବଂ 3) ଅନୁସନ୍ଧାନ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ, ଏକ ଡିଏସଏସ ଘଟଣା ଘୋଷିତ ହୋଇଥିଲା ଯଦି: 1) ମୃତ୍ୟୁ CAP କାରଣରୁ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା; 2) ଚିକିତ୍ସା ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା; କିମ୍ବା 3) ମୃତ୍ୟୁ ଅଜଣା କାରଣ ଯୋଗୁଁ ସକ୍ରିୟ କୁତ୍ରିନାଶକ ସହିତ ହୋଇଥିଲା । ଆରଟିଓଜିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଓ ବିଳମ୍ବିତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟମ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅବଧି ଯଥାକ୍ରମେ ୧୧ ବର୍ଷ ଓ ୬ ବର୍ଷ ଅତିକ୍ରମ କରିଥିଲା । ଉପଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକୁ ସେମାନଙ୍କ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା GS, T- ସ୍ତର ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ ଆଧାରରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ସମାନ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ମିଶାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ସମାନ ଡିଏସଏସ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ମିଶାଇ ଚାରିଟି ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ବିପଦ ଗୋଷ୍ଠୀ 1 ର ରୋଗୀ ମାନଙ୍କର GS = 2- 6 ଓ T1- 2Nx ଥିଲା; ଗୋଷ୍ଠୀ 2: GS = 2- 6, T3Nx; କିମ୍ବା GS = 2- 6, N+ କିମ୍ବା GS = 7, T1- 2Nx; ଗୋଷ୍ଠୀ 3: T3Nx, GS = 7; କିମ୍ବା N+, GS = 7, କିମ୍ବା T1- 2Nx, GS = 8-10; ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀ 4 ର ରୋଗୀ ମାନଙ୍କର T3Nx, GS = 8-10, କିମ୍ବା N+, GS = 8-10. ୫, ୧୦, ଏବଂ ୧୫ ବର୍ଷର ଡିଏସଏସ ଅନୁପାତ ଯଥାକ୍ରମେ ୯୬%, ୮୬% ଏବଂ ୭୨%; ୯୪%, ୭୫% ଏବଂ ୬୧%; ୮୩%, ୬୨% ଏବଂ ୩୯%; ଏବଂ ୬୪%, ୩୪% ଏବଂ ୨୭% ଥିଲା। ଏହି ଚାରୋଟି ବିପଦ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏକ୍ସ-ଟ୍ରାଇପର୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଉଥିବା ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଡିଏସଏସର ଆକଳନ ପାଇଁ ଏକ ଆଧାର ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଡିଜାଇନ୍ କରିବାକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । |
10704438 | କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ଡିଡିଆର) ନାମକ ଏକ କୋଷ-ଭିତ୍ତିକ ସିଗନାଲିଂ ନେଟୱାର୍କ ରହିଛି । ଏହି ସିଗନାଲିଂ ନେଟୱାର୍କ ଡିଏନଏ କ୍ଷତକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ତଳଧାରା ମାର୍ଗକୁ ଆରମ୍ଭ କରିଥାଏ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ସେଲ ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହେବା ସହିତ ନଷ୍ଟ ହୋଇଥିବା ଡିଏନଏର ମରାମତି ହୋଇଥାଏ । ଅନ୍ୟଥା, ଡି.ଡି.ଆର. ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ କିମ୍ବା ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ମରାମତି ହୋଇପାରୁନଥିବା ପ୍ରଭାବିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିମଳ କରିବାରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିପାରେ । ଡି.ଡି.ଆର.କୁ କୋଷ ଚକ୍ରରେ ଡି.ଏନ.ଏ. କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସକ୍ରିୟ କରାଯାଇପାରେ, ଯଦିଓ ଡି.ଡି.ଆର. ସିଗନାଲିଂର ପରିମାଣ କୋଷ ଚକ୍ରର ପ୍ରତ୍ୟେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । ବିଶେଷ କରି ଡିଏନଏ ଡବଲ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ବ୍ରେକକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ମାଇଟୋସିସ ସମୟରେ କେବଳ ଅତି ସୀମିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାରେ ଏହା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ ମାଇଟୋସିସ ସମୟରେ ବିକିରଣ ହେଉଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିନା କ୍ରୋମୋଜୋମ ମରାମତି ବିନା ବିଭାଜନ ଜାରି ରଖିଥିଲେ । ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରାଥମିକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣରେ ଡିଏନଏ ମରାମତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଏବଂ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ତୀବ୍ର କୋଷ ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହେବାର ଅଭାବ ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା, ମାଇଟୋସିସ ସମୟରେ ଡିଡିଆର ସିଗନାଲିଂର ଯାନ୍ତ୍ରିକ ପୁନଃ-ୱାର୍କିଂ ବିଷୟରେ ନିକଟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା । ମାଇଟୋସିସ୍ ସମୟରେ ଡିଡିଆର ନେଟୱାର୍କର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସିଗନାଲିଂ ଅକ୍ଷକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ତନ୍ତ୍ର କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ମାଇଟୋଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କେବଳ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଡି.ଡି.ଆର୍.କୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିନଥାନ୍ତି, ବରଂ ମାଇଟୋଟିକ୍ ପ୍ରସ୍ଥାନ ପରେ ମରାମତି ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର ଡି.ଏନ୍.ଏ. କ୍ଷୟକ୍ଷତିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଏ । ଯେହେତୁ କ୍ୟାନସରର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନେକ ସମୟରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଘଟାଉଥିବା ଏଜେଣ୍ଟ ଏବଂ ମାଇଟୋସିସ ପ୍ରଗତିକୁ ଅବରୋଧ କରୁଥିବା ଏଜେଣ୍ଟ ସାମିଲ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଏହା କ୍ଲିନିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଯେ, କ୍ୟାନସର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଇଣ୍ଟରଫେଜ ବନାମ ମାଇଟୋସିସ ସମୟରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତିର କିପରି ମୁକାବିଲା କରନ୍ତି ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ମାଇଟୋସିସ ସମୟରେ ଡି.ଡି.ଆର. ସିଗନାଲିଂ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମୌଳିକ ବିବରଣୀ ଏବଂ ମାଇଟୋସିସ ସମୟରେ ଡି.ଏନ.ଏ. କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ପ୍ରଭାବ ସେଲୁଲାର ଭାଗ୍ୟ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
10749308 | ଐତିହାସିକ ଭାବେ ପ୍ଲାସିବୋ ବ୍ୟବହାରକୁ ନେଇ ଚିନ୍ତାର କାରଣ ସାମାନ୍ୟ ରୋଗର ସ୍ଥିତିରେ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ପ୍ଲାସିବୋ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନକରିଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ବ୍ୟବହାର ପ୍ରାୟତଃ ସର୍ବଦା ଅନୈତିକ ଅଟେ ଯେତେବେଳେ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଥାଏ ଯାହା ବଞ୍ଚିବା କ୍ଷମତାକୁ ଉନ୍ନତ କରେ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ରୋଗୀତା ହ୍ରାସ କରେ । କିନ୍ତୁ ଯେଉଁ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ରୋଗୀର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥାଏ, ସେଠାରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର କରିବା ପାଇଁ ନୈତିକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକତା ଗ୍ରହଣୀୟ ନୁହେଁ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହା ହୋଇପାରେ କି ଯେହେତୁ ସ୍ଥାନୀୟ ମିନୋକ୍ସିଡିଲ କିମ୍ବା ମୌଖିକ ଫିନାଷ୍ଟେରାଇଡ୍ କେଶ ବଢ଼ାଇପାରେ, ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ଏକ ନୂତନ କେଶ ଝଡ଼ିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଅନୈତିକ ଅଟେ? ଏହା କ ଣ ପ୍ରକୃତରେ ଅନୈତିକ ଯେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ସଚେତନ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଆଲର୍ଜି ରାଇନାଇଟିସ୍, ଅନିଦ୍ରା, ଚିନ୍ତା, ଚର୍ମ ରୋଗ, ପେଟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା, କିମ୍ବା ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା ପାଇଁ ଔଷଧର ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପ୍ଲେସବୋ ବ୍ୟବହାର କରିବା? ଆମେ ବିଶ୍ୱାସ କରୁନାହୁଁ ଯେ ଏହିପରି ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ଆରାମର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ଲେସୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକ ଅନୈତିକ ଏବଂ ଯେ ଜଣେ ସଚେତନ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସେଗୁଡିକରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ କୁହାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ ବୋଲି ଯୁକ୍ତି ବାଢ଼ିବା ପାଇଁ କୌଣସି ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଆଧାର ଅଛି । ତୃତୀୟତଃ, ଉପରୋକ୍ତ ବାକ୍ୟର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ପ୍ଲେସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ନିରୁତ୍ସାହିତ କରିବା ବୋଲି ସନ୍ଦେହ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ କାରଣ ରହିଛି । ଏହି ବାକ୍ୟ ୧୯୬୪ର ଘୋଷଣାନାମାରେ ନଥିଲା କିନ୍ତୁ ୧୯୭୫ରେ ଏହା ଯୋଡ଼ାଯାଇଥିଲା ଯେ ଡାକ୍ତର-ରୋଗୀ ସମ୍ପର୍କକୁ ସମ୍ମାନ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ, ଯେପରି ଏହା ଏକ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପରିସ୍ଥିତିରେ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଗବେଷଣା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ସାମିଲ ହୋଇନଥାଏ । ୧୯୭୫ରେ ହୋଇଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନର ବିବରଣୀରେ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣର ପ୍ରସଙ୍ଗ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇନାହିଁ । ଆମେରିକୀୟ ମେଡିକାଲ ଆସୋସିଏସନ (୧୦), ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ (୧୧) ଏବଂ ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ମେଡିକାଲ ସାଇନ୍ସ ସଂଗଠନ ପରିଷଦ (୧୨) ଏହି ମତକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିଛନ୍ତି ଯେ, ଏହି ଘୋଷଣାନାମା ପ୍ଲେସୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ସମାନ ଭାବରେ ନିଷିଦ୍ଧ କରେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରମାଣିତ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଥାଏ । ପ୍ଲାସେବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ସୂଚନାପ୍ରାପ୍ତ ସମ୍ମତି ପ୍ଲାସେବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ କୁହାଯାଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ କୌଣସି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦିଆଯିବା ଉଚିତ, ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ସହିତ ଏପରି ଚିକିତ୍ସା ସ୍ଥଗିତ ରଖିବାର ପରିଣାମ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାକୁ ସମର୍ଥ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନାପ୍ରାପ୍ତ ସମ୍ମତି ପ୍ରଦାନ କରିବା ଉଚିତ । ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ମତି ଯେତିକି ସୂଚନାପ୍ରାପ୍ତ ତାହା ଆମେ ବିଶ୍ୱାସ କରିବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବା ଯଥାର୍ଥ, କିନ୍ତୁ ଏହି ଚିନ୍ତା ରୋଗୀର ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉପରେ ଲାଗୁ ହୋଇଥାଏ ଯେ ସେ ଏକ ଜଣାଶୁଣା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭାବରେ ଅକ୍ଷମ କିମ୍ବା କ୍ଷତିକାରକ ନୂତନ ଏଜେଣ୍ଟକୁ ଏକ ସକ୍ରିୟ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ଲାସିବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଲକ୍ଷଣର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍ଥାୟିତ୍ୱକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପାଇଁ । ତେଣୁ ଏହି ସମସ୍ୟା କେବଳ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଉପରୋକ୍ତ କାରଣ ପାଇଁ, ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ଯେ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ନୈତିକ ଭାବରେ ପରିଚାଳିତ ହୋଇପାରେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଥାଏ, ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଅଂଶଗ୍ରହଣ ଦ୍ୱାରା କ୍ଷତି ନହୁଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ବିକଳ୍ପ ବିଷୟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ମାନକର ପ୍ରୟୋଗ ସରଳ ହେବ, ଅନ୍ୟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ହେବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସ୍ଥଗିତ ରଖିବାର ପରିଣାମ ବିଷୟରେ ବିତର୍କ ହୋଇପାରେ (୧୩) । ସକ୍ରିୟ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ସହିତ ପ୍ରଭାବର ମୂଲ୍ୟାୟନ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଯାହା, ଅଧ୍ୟୟନ ଡିଜାଇନ୍ କିମ୍ବା ପରିଚାଳନାରେ ଅଭାବ ହେତୁ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଭାବରେ ବୈଧ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ଫଳାଫଳ ପ୍ରଦାନ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍, ସେମାନଙ୍କର ନିଜସ୍ୱ ନୈତିକ ଚିନ୍ତା ଉତ୍ପନ୍ନ କରେ (12, 14) । ଏହି କାଗଜର ଅବଶିଷ୍ଟ ଭାଗରେ ପ୍ଲାସିବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣର ବିକଳ୍ପ ଭାବେ ସାଧାରଣ ଭାବେ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ବିକଳ୍ପର ଅସମର୍ଥତା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରାଯିବ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଅନେକ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇପାରିବ । ସକ୍ରିୟ- ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସମକକ୍ଷତା ପରୀକ୍ଷା (ଅନିମ୍ନମାନର ପରୀକ୍ଷା) କୌଣସି ପରିସ୍ଥିତିରେ ପ୍ଲାସିବୋ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ନୈତିକତା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ପରିଚାଳନା କରିବାର କ୍ଷମତା ଏହାର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଯେତେବେଳେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଥାଏ ସେତେବେଳେ ପ୍ଲାସିବୋ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବା ଉଚିତ । ରୋଗୀ ଓ ଡାକ୍ତରମାନେ ଏକ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପସନ୍ଦ କରିପାରନ୍ତି ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ । ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ (କିମ୍ବା, ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଭାବେ, ଗୋଟିଏ ଚିକିତ୍ସାର ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଲାଭ ଦେଖାଇବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ) କାହିଁକି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କାହିଁକି ନୂତନ ଔଷଧ ଏକ ଜଣାଶୁଣା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଉପାଦାନ ସହିତ ସମାନ କିମ୍ବା ସମାନ ନୁହେଁ ବୋଲି ଦର୍ଶାଉଥିବା ସକ୍ରିୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଏହାକୁ ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ ତାହା ଏବେ ବି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯିବା ବାକି ରହିଛି । ସକ୍ରିୟ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସମାନତା ପରୀକ୍ଷଣ (ଏସିଇଟି) ର ସୀମିତତା ଯାହା ଏକ ନୂତନ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଇବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତାହା ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ଏବଂ ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି (୧୫-୩୩) କିନ୍ତୁ ବୋଧହୁଏ ସେତିକି ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ପ୍ରଶଂସା କରାଯାଇନାହିଁ ଯେତିକି ହେବା ଉଚିତ । ନିକଟରେ ଏକ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ଚୟନ ଉପରେ ଏହି ପ୍ରସଙ୍ଗକୁ ବିସ୍ତୃତ ଭାବେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ମୂଳ ସମସ୍ୟା: ପରୀକ୍ଷଣର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଆବଶ୍ୟକ ଜଣେ ଦେଖାଇ ପାରିବ ଯେ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା ଠାରୁ ଉନ୍ନତ ଅଟେ, କିମ୍ବା ଜଣେ ଦେଖାଇ ପାରିବ ଯେ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଏକ ଜଣାଶୁଣା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଠାରୁ କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ସମାନ କିମ୍ବା ଖରାପ ନୁହେଁ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଦ୍ଧତି ବୈଧ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରତ୍ୟେକଟି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ ଅନୁମାନାତ୍ମକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏକ ଭଲ ଭାବରେ ଡିଜାଇନ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ଯାହା ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ପ୍ଲାସେବୋ କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା) ଅପେକ୍ଷା ଏକ ଚିକିତ୍ସାର ଉତ୍କୃଷ୍ଟତା ଦର୍ଶାଏ, ନୂତନ ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଦୃଢ଼ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ, ଯାହା କେବଳ ଫଳାଫଳର ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନିଶ୍ଚିତତା ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ । ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ବିଷୟରେ ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ବାହାରେ କୌଣସି ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ । କିନ୍ତୁ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ଯାହା ସଫଳତାର ସହ ସମାନତା ଦର୍ଶାଇଥାଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏକ ନୂଆ ଔଷଧ ଏବଂ ଜଣାଶୁଣା ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରେ ଅଳ୍ପ ଫରକ, ତାହା ଆପେ ଆପେ ଦର୍ଶାଇ ନଥାଏ ଯେ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଟେ । ସମାନତାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଉଭୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅର୍ଥ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ ଯେ ଉଭୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରଭାବହୀନ ଥିଲା । ACETରୁ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ନେବା ପାଇଁ ଯେ ଏକ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ସକ୍ରିୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ଏହାର ସମାନତା ଆଧାରରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଟେ, ଜଣେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ (ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇନଥିବା) ଅନୁମାନ କରିବା ଉଚିତ ଯେ ସକ୍ରିୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସେହି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥିଲା । ଅନ୍ୟ ଅର୍ଥରେ, ଜଣେ ଏହା ମାନି ନେବା ଉଚିତ ଯେ ଯଦି ଏକ ପ୍ଲେସିବୋ ଗ୍ରୁପକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥାନ୍ତା, ପ୍ଲେସିବୋ ସକ୍ରିୟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଠାରୁ ନିମ୍ନମାନର ହୋଇଥାନ୍ତା (୧୫-୩୩) । ଏହି ଅନୁମାନକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣର ବାହାର ଉତ୍ସରୁ ଆସିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଯଦିଓ କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ପରିକଳ୍ପିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ କୌଣସି ଜଣାଶୁଣା ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ପ୍ଲାସେବୋ ଠାରୁ ଉନ୍ନତ ବୋଲି ଆଶା କରିବା ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଅଭିଜ୍ଞତା ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଅନେକ ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ପାଇଁ ଏହା ସତ୍ୟ ନୁହେଁ । ଏକ ଅଧ୍ୟୟନର କ୍ଷମତା ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା କୁହାଯାଏ । ଯଦି ପରୀକ୍ଷଣର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅନୁମାନ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ତେବେ ଯଦି ନୂତନ ଏବଂ ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାୟ ସମାନ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ତୁଳନା ପାଇଁ ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ଅତି ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ, ଅଧ୍ୟୟନ ନୂତନ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଇପାରିବ ନାହିଁ । (ଏହାକୁ ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତୁ ଯେ, ବ୍ୟବହାରିକ ଭାବରେ, ACET ଗୁଡିକ କେବଳ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟର ଅଭାବକୁ ଦର୍ଶାଇବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏହିପରି ପରୀକ୍ଷଣର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ନିମ୍ନମାନର ନୁହେଁ, ଅର୍ଥାତ୍ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ୟବଧାନଠାରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ବର୍ଣ୍ଣନା ଅନୁବନ୍ଧରେ ଦିଆଯାଇଛି ।) କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ଲାସେବୋ ଅପେକ୍ଷା ସକ୍ରିୟ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବ ଅଧିକ ଥିବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରମାଣ ହେଉଛି ସମାନ ଡିଜାଇନର ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ଯେଉଁଥିରେ ସକ୍ରିୟ ଔଷଧ ପ୍ଲାସେବୋ ଠାରୁ ଅଧିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୋଇଛି । ତେଣୁ ACET ରେ ଫଳାଫଳକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ବାହାରେ ଥିବା ସୂଚନା ଆବଶ୍ୟକ (ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ଲାସିବୋ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନ ବିଷୟରେ ସୂଚନା) । ଏ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏସିଇଟି ଏକ ପ୍ରାଚୀନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ଭଳି । କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯେପରିକି ଉଚ୍ଚ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ କର୍କଟ, ଅଧିକାଂଶ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ଏବଂ କେତେକ ହୃଦ୍ରୋଗ, ଏହିପରି ବାହ୍ୟ ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ ଏବଂ ACET ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏକ ବୈଧ ଏବଂ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଆଧାର ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ ଏବଂ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଅନେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ପରୀକ୍ଷଣର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଐତିହାସିକ ଆଧାରିତ ଅନୁମାନ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ; ଅନେକ ପ୍ରକାରର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଔଷଧ ପାଇଁ, ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଆକାର ଏବଂ ଡିଜାଇନ୍ ଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ନିୟମିତ ଭାବରେ ଔଷଧକୁ ପ୍ଲାସେବୋ ଠାରୁ ପୃଥକ କରିପାରେ ନାହିଁ (୧୬-୧୮, ୨୫, ୩୪) । 20 ବର୍ଷ ପୂର୍ବେ ଲାସାଗ୍ନା (19) ଏହି ଅସୁବିଧାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲେ (ଯେଉଁଥିରେ ଆନାଲ୍ଜିଓଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ଏହି ସମସ୍ୟାକୁ ସ୍ୱୀକାର କରିଥିଲେ): ନୂତନ ଔଷଧ ଏବଂ ମାନକ ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା ସେତେବେଳେ ହିଁ ବିଶ୍ୱାସଯୋଗ୍ୟ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ନୂତନ ଔଷଧ ମାନକ ଚିକିତ୍ସାଠାରୁ ଉନ୍ନତ ହୋଇଥାଏ । ଯଦି ଏହା ନିମ୍ନମାନର ହୋଇଥାଏ, କିମ୍ବା କୌଣସି ସାଧାରଣ ଉପଚାରଠାରୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇନଥାଏ, ତେବେ ଏହାର ପରିଣାମ ସହଜରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଅଭାବରେ, ଜଣକୁ ଜଣା ନଥାଏ ଯେ ନିମ୍ନମାନର ନୂତନ ଔଷଧର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ଅଛି କି ନାହିଁ, ଏବଂ ସମାନ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା କେବଳ ଏକ ରୋଗୀ ସମୁଦାୟକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିପାରେ ଯାହା ଦୁଇଟି ସକ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ କରିପାରିବ ନାହିଁ ଯାହା ପରସ୍ପରଠାରୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନ, କିମ୍ବା ସକ୍ରିୟ ଔଷଧ ଏବଂ ପ୍ଲାସିବୋ ମଧ୍ୟରେ । କେତେକ କ୍ଲିନିକାଲ ଅବସ୍ଥା, ଯେପରିକି ନୂତନ ଔଷଧ ବିକାଶରେ ପ୍ଲାସୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣର ବହୁଳ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥାଏ । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ବର୍ତ୍ତମାନର ଥେରାପିରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ, ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ ସେମାନଙ୍କୁ ବେଳେବେଳେ ଅସାଧୁ ବୋଲି କୁହାଯାଇଥାଏ (୧-୭) । ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କେବେ ନୈତିକତା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗ୍ରହଣୀୟ ଏବଂ କେବେ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଆଲୋଚନା ଯୋଗ୍ୟ । ପ୍ଲେସୋ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ନୈତିକତା ହେଲସିଙ୍କି ଘୋଷଣାନାମା ହେଲସିଙ୍କି ଘୋଷଣାନାମା (8) ହେଉଛି ଏକ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଦସ୍ତାବିଜ ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ନୈତିକ ନୀତି ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ । ଯେଉଁମାନେ ଦାବି କରନ୍ତି ଯେ କୌଣସି ରୋଗ ପାଇଁ ଯେତେବେଳେ ବି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ହୁଏ ସେତେବେଳେ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅନୈତିକ ହୋଇଥାଏ, ସେମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଏହି ମତକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ଘୋଷଣାନାମାରେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବାକ୍ୟକୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରନ୍ତି: ଯେକୌଣସି ଡାକ୍ତରୀ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଯଦି କୌଣସି ରୋଗୀ, ଯଦି କୌଣସି, ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀର ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି, ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରମାଣିତ ନିଦାନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ଆଶ୍ୱାସନା ପାଇବେ । ଆମେ ବିଶ୍ୱାସ କରୁ ଯେ ଏହି ବାକ୍ୟର ବ୍ୟାଖ୍ୟା ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧିତ କରିବା ପାଇଁ ଯେବେ ବି ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇଥାଏ ତାହା ଅସ୍ଥିର ଅଟେ । ପ୍ରଥମତଃ, ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରମାଣିତ ନିଦାନ ଓ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଦାନ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା କେବଳ ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ନୁହେଁ ବରଂ ସକ୍ରିୟ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏବଂ ପ୍ରାଚୀନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ମଧ୍ୟ ଅବରୋଧ କରିବ । ଯେତେବେଳେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ରୋଗୀକୁ ସ୍ଥାପିତ ଚିକିତ୍ସା ବଦଳରେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଏ, ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରମାଣିତ ଚିକିତ୍ସା ନୁହେଁ । ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ଜଣାଶୁଣା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର କରିବାରେ ସମସ୍ତ ବିଫଳତାକୁ ସମାନ ବୋଲି ବିବେଚନା କରିବା ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ । |
10765888 | ବୟସ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ ଏବଂ ସ୍ପେସିଆଲ ଲର୍ଣ୍ଣିଂ କ୍ଷମତାକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏକ ସମୃଦ୍ଧ ପରିବେଶ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସ୍ ଟି-କୋଷର ନିଯୁକ୍ତି ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ସକ୍ରିୟତା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ନ୍ୟୁରୋଜେନିସିସ୍ ଗୁରୁତର ଭାବେ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ପରିବେଶ ସମ୍ବର୍ଦ୍ଧନ ଦ୍ୱାରା ଏହା ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CNS ଆଣ୍ଟିଜେନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରୁଥିବା T କୋଷିକା ଦ୍ୱାରା ପୁନଃସ୍ଥାପିତ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । CNS- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ସ୍ପେସିଆଲ୍ ଲର୍ଣ୍ଣିଂ ଏବଂ ମେମୋରି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଜଣାପଡିଥିଲା ଏବଂ ଡେଣ୍ଟେଟ୍ ଜାଇରସ୍ରେ ମସ୍ତିଷ୍କ-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ, ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରତିରକ୍ଷା-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ ବୟସ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ କୋଷ ନବୀକରଣର ବିଭିନ୍ନ ଦିଗକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । |
10790846 | ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବ୍ୟବହାରଗତ ଓ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ଅନେକ ପ୍ରକାର ନୂତନ ପ୍ରୋଟିନର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି (LTP) ଯାହା ଏକ ଘଣ୍ଟାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ରହିଥାଏ, ଉଭୟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ୍ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ସିଗନାଲ୍-ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସିନେପ୍ଟିକ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ସମୟରେ ସିନେପ୍ଟିକ୍ ଘଟଣାକୁ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ୍ ମେସିନାରୀ ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ, ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଗୋଟିଏ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ଯାହା ବୃଦ୍ଧି କାରକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ mRNAs ର ଅନୁବାଦରେ ପରିଣତ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ରାପାମାଇସିନ୍-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କିନାସ୍ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଲକ୍ଷ୍ୟ (mTOR, FRAP ଏବଂ RAFT-1 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନାଲ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ଅନେକ ଉପାଦାନ, ଯେଉଁଥିରେ mTOR, ୟୁକାୟୋଟିକ ଇନିସାଇଜେସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୪E-ବନ୍ଧନ ପ୍ରୋଟିନ ୧ ଏବଂ ୨, ଏବଂ ୟୁକାୟୋଟିକ ଇନିସାଇଜେସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୪E, ମୂଷା ହିପପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ଯାହା ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଦର୍ଶାଯାଇଛି, ଏବଂ ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକ ଇମ୍ୟୁନୋଷ୍ଟାଇନିଂ ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ସ୍ଲାଇସରେ ସେଲ ବଡି ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ସରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥାଏ । କଳୁଚର ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ନ୍ୟୁରନରେ, ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ସରେ ଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରାୟତଃ ସିନେପ୍ସିନ I ନାମକ ପ୍ରି-ସିନାପ୍ଟିକ ପ୍ରୋଟିନ ନିକଟରେ ମିଳିଥାଏ । ସିନେପ୍ଟିକ ସାଇଟରେ, ସେମାନଙ୍କର ବଣ୍ଟନ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏକ ପୋଷ୍ଟ- ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ରୋଟିନ୍, PSD-୯୫ ସହିତ ଆବିଷ୍କାର ହୋଇଛି । ଏହି ସବୁ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକର ପୋଷ୍ଟସିନାପ୍ଟିକ ସ୍ଥାନୀକରଣ ହୋଇଛି । ରାପାମାଇସିନ୍ ଦ୍ୱାରା mTOR ସିଗନାଲିଂର ବ୍ୟାଘାତ ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହୀ ଉତ୍ତେଜନା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ବିଳମ୍ବିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ LTP ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ହ୍ରାସରେ ପରିଣତ ହୁଏ; LTP ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ରାପାମାଇସିନ୍ ମଧ୍ୟ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ସ୍ଲାଇସ୍ରେ ମସ୍ତିଷ୍କ-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ସିନାପ୍ଟିକ୍ ସଶକ୍ତିକରଣକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଦୁଇଟି ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ରାପାମାଇସିନ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ସିଗନାଲିଂ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯାହା ନୂତନ ପ୍ରୋଟିନ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନାଲ ସିଗନାଲିଂ ପଥକୁ ପୋଷ୍ଟସିନାପ୍ଟିକ ସାଇଟରେ ସ୍ଥାନିତ କରିବା ଦ୍ୱାରା ସିନେପ୍ସରେ ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ରୋଟିନ ସିନ୍ଥେସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାର ଏକ ମେକାନିଜିମ୍ ମିଳିଥାଏ । |
10795340 | ପାନସାଇଟୋପେନିଆ ଏକ୍ୟୁଟ ମାୟେଲୋଏଡ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ଏଏମଏଲ) ର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ରୋଗର କାରଣ, କିନ୍ତୁ ଏହାର କାରଣ ଅସ୍ପଷ୍ଟ । ସାଧାରଣ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ହେମାଟୋପୋଇସିସକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି । ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷ ଉପରେ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ପ୍ରଭାବକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏଏମଏଲର ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋକମ୍ପେଟେଣ୍ଟ ମୂଷା ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ଲ୍ୟୁକେମିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ନିଷେଧ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଅସ୍ଥି ଗଠନ ମାର୍କର ଅସ୍ଥି କ୍ୟାଲସିନର ସେରମ୍ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଅଷ୍ଟିଓ ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟିଟର କୋଷିକା ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଷ୍ଟେୟଲ- ଲାଇନିଂ ଅଷ୍ଟିଓପୋଣ୍ଟିନ (Osteopontin) କୋଷିକା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ CD45 (Osteocalcin) ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷିକା (mRNA) ରେ ଅଷ୍ଟିଓକାଲସିନ (Osteocalcin) ର ପରିମାଣ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହାଦ୍ୱାରା ହାଡ଼ର ମିନେରାଲାଇଜେସନ ବହୁତ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଅସ୍ଥି କ୍ଳାସ୍ଟଗୁଡ଼ିକର ମାତ୍ରା ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଓ ଅସ୍ଥି ପୁନଃସ୍ରାବରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ନିଷେଧ କେବଳ ଆଂଶିକ ଭାବେ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଜନିତ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟକୁ ରୋକିଥିଲା । ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଲ୍ୟୁକେମିଆରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଏକ ସ୍ରାବକ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷିକାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଯେହେତୁ କେମୋକାଇନ୍ CCL-3 ନିକଟରେ ମାଇଲୋମାରେ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ବୋଲି ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଆମେ ଏହାର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଆମ ମଡେଲ ଏବଂ ଏଏମଏଲ୍ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଲ୍ୟୁକେମିଆ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନୂତନ ଭୂମିକା ସହିତ ତାଳ ଦେଇ, ଲ୍ୟୁକେମିଆ ରୋଗୀ ଏବଂ ଏଏମଏଲ ରୋଗୀଙ୍କ ନମୁନା ଠାରୁ ନିଆଯାଇଥିବା କୁପ୍ରଭାବିତ ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷିକାରେ ସିସିଏଲ- ୩ ଏମଆରଏନଏ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ ଲ୍ୟୁକେମିଆ କାରଣରୁ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷିକା ଗୁଡ଼ିକର ବିଚ୍ଛେଦକୁ ଥେରାପିଭିତ୍ତିକ ଭାବେ ହ୍ରାସ କରିବା ମାୟେଲୋଏଡ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ସାଧାରଣ ହେମାଟୋପୋଇସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଉପାୟ ହୋଇପାରେ । |
10812605 | ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ୍ ସୁସ୍ଥ ଟିସୁଗୁଡ଼ିକର ଗଠନ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ତୀବ୍ର ଜ୍ୱଳନ ପରେ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ଟିସୁ ମରାମତିରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ କର୍କଟ ସମେତ କ୍ରୋନିକ୍ ଜ୍ୱଳନ ଅବସ୍ଥାରେ ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହିପରି କର୍କଟ ଜଡ଼ିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ (ସିଏଏଫ୍) ଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନମେଣ୍ଟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର-ନିରୋଧକ ଉପାୟରେ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆଚରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହି ପ୍ଲେୟୋଟ୍ରପିକ କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ରୋଗକୁ ବୁଝିବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂତନ ଉପାୟ ମିଳିଥାଏ । ଆମେ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ୍ ଏବଂ ଥେରାପି ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ CAF ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନର ଉଦୀୟମାନ ବିଷୟ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
10831818 | ଲକ୍ଷ୍ୟଃ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏମଏସ୍) ହେଉଛି କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ଏକ ରୋଗ ଯାହା ପଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମେତ ଅନେକ ଦିଗରୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । ଇମ୍ୟୁନ କୋଷିକା ଗୁଡ଼ିକର ଅନୁପ୍ରବେଶ, ହ୍ୟୁମରଲ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡିକର ଅବଶେଷ ଏବଂ ଅଲିଗୋଡେଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ୍ସ ଏବଂ/କିମ୍ବା ମାଇଲିନ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକର ନଷ୍ଟ ଉପରେ ଆଧାର କରି ଚାରୋଟି କ୍ଷତ ପଦ୍ଧତି ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ପ୍ୟାଟର୍ନ II ଟି- ସେଲ ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେସନ ସହିତ ଆଣ୍ଟିବଡି ଏବଂ କମ୍ପ୍ଲେମେଣ୍ଟ ଡିପୋଜିସନ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ଏମଏସକୁ ଟି-ସେଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ରୋଗ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଟି-ସେଲର ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ବଡ଼ ଆହ୍ୱାନର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବାକୁ ପଡ଼ିଛି, ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେଉଛି ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅନୁପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଟି-ସେଲର ସୀମିତ ପ୍ରବେଶ । ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅନୁପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା କ୍ଲୋନଲ ବିସ୍ତାରିତ ଟି-କୋଷକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା, ପୃଥକ କରିବା ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା । ଆମେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପିଢ଼ିର କ୍ରମିକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି କ୍ଲୋନଲ ଭାବେ ବିସ୍ତାରିତ ଟି-କୋଷକୁ ଡିମାୟେଲିନାଇଜିଂ ପ୍ୟାଟର୍ନ II ମସ୍ତିଷ୍କ ଶବ ବ୍ୟବଚ୍ଛେଦ କ୍ଷତରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ତରଳରୁ ଟି-କୋଷ କ୍ଲୋନ ଭାବରେ ପୃଥକ କରିଥିଲୁ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ସେମାନଙ୍କୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ ଆମେ କ୍ଲୋନଲ ଭାବେ ବିସ୍ତାରିତ CD8 ((+) କିନ୍ତୁ CD4 ((+) ଟି କୋଷିକାକୁ ଡିମାୟେଲିନାଇଜିଂ ପ୍ୟାଟର୍ନ II କ୍ଷତରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଜୀବନ୍ତ ଟି-କୋଷିକା କ୍ଲୋନ ଭାବରେ ପୃଥକ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲୁ । କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ T-କୋଷ Th2 ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମୁକ୍ତ କରିଥାଏ ଏବଂ B-କୋଷର ସହାୟତା ପ୍ରଦାନ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ । ବ୍ୟାଖ୍ୟାନ: ଆମ ତଥ୍ୟରୁ ପ୍ରଥମ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି ଯେ ଥ୍୨/ଟିସି୨ କୋଷିକା ମଡେଲ-୨ ଏମଏସ ରୋଗରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା ଏହି ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଫିନୋଟାଇପର ଅସ୍ତିତ୍ୱକୁ ସମର୍ଥନ ମିଳିଥାଏ ଏବଂ ଥ୍୨ କୋଷିକାକୁ ଦିଆଯାଇଥିବା ସୁରକ୍ଷା ଭୂମିକା ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନବାଚୀ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଆମର ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନକୁ II ପ୍ରକାରର ଏମଏସ ରୋଗୀଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବିଚାରକୁ ନେବା ଜରୁରୀ । |
10846815 | ଆକ୍ଟିନ କର୍ଟେକ୍ସ ଉଭୟ ସ୍ରାବକ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲସ ର ଏକ୍ସୋସାଇଟୋସିସକୁ ସହଜ କରିଥାଏ ଏବଂ ବାଧା ଦେଇଥାଏ । [ଅନୁସୂଚୀ] ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ସ୍ର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ Ca (2+) ଏବଂ PtdIns (4,5) P (2) ଲିପିଡ୍ ସ୍ତରରେ ଦୋହଲିଥାଏ ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ N-WASPର ଚକ୍ରବ୍ୟୁହକୁ ଏବଂ କର୍କଟିକାଲ୍ ଆକ୍ଟିନ ସ୍ତରର ଦୋହଲିକୁ ପରିଚାଳନା କରିଥାଏ । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଓ ଗଣନାତ୍ମକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବ୍ଲେସିକଲ ଫ୍ୟୁଜନ ଆକ୍ଟିନ ଓ କା-୨+ ସ୍ତରୀୟ ଦୋହଲି ସହ ଜଡିତ । ବ୍ଲେସିକାଲ ସିକ୍ରେସନ ଚକ୍ର ବ୍ଲେସିକାଲକୁ ଆକ୍ଟିନ ଦ୍ୱାରା ଧରିବା ସହିତ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ କର୍କଟିକଲ ଏଫ-ଆକ୍ଟିନ ସ୍ତର ଅଧିକ ଥାଏ, ତାପରେ ବ୍ଲେସିକାଲ କୋର୍ଟେକ୍ସ ମାଧ୍ୟମରେ ବ୍ଲେସିକାଲ ପାସ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଏଫ-ଆକ୍ଟିନ ସ୍ତର କମ୍ ଥାଏ, ଏବଂ ବ୍ଲେସିକାଲ ଫ୍ୟୁଜନ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ ସହିତ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ Ca (~2+) ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ତେଣୁ, କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସ୍ରାବର ଦକ୍ଷତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ Ca(2+), PtdIns(4,5) P(2) ଏବଂ କର୍କଟିକଲ F-actin ର ଦୋହଲିଥିବା ସ୍ତର ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ଏହା ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ ଯେ କିପରି ଆକ୍ଟିନ କର୍କଟେକ୍ସ ବ୍ଲେସିକାଲ ସ୍ରାବ ପାଇଁ ଏକ ବାହକ ତଥା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରିବ । |
10944947 | ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହୀ କ୍ରମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ଏକ କୌଶଳ ବିକଶିତ କରିଛୁ ଯାହା ମାନବ ଜେନୋମରେ ମାନବ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ L1 ରେଟ୍ରୋଟ୍ରାନ୍ସପୋଜନ୍ ପରିବାରର ସମସ୍ତ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ସ୍ଥାନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ । ନିଦାନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ପ୍ରାୟ 800 L1Hs କପିକୁ ଠାବ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଛୁ ଯାହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ପ୍ରି-Ta, Ta-0, ଏବଂ Ta-1 L1Hs ଉପ-ପରିବାର ସହିତ ଜଡିତ, 90% ରୁ ଅଧିକ କ୍ରମବଦ୍ଧ ପଠନ ମାନବ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାଦାନ ସହିତ ଜଡିତ। ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଦୁଇଟି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଜିନୋମ ମଧ୍ୟରେ 285ଟି ସ୍ଥାନର ଅନ୍ତର ରହିଛି L1 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତିକରଣର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ । ମୋଟ ଉପରେ, ଆମେ 25 ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 15 ଜଣଙ୍କର ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ, 1139ଟି ସ୍ଥାନରେ, ଯେଉଁଥିରେ 772ଟି ରେଫରେନ୍ସ ଜେନୋମ ସହିତ ଅଂଶୀଦାର ହୋଇଥିଲା ଏବଂ 367ଟି ଅଣ-ରେଫରେନ୍ସ L1 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ L1Hs ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଜେନେଟିକ୍ ବଂଶାବଳୀକୁ ପୁନଃସମୀକ୍ଷା କରିଥାଏ, ଏବଂ ଏହି ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର କ୍ରୋମୋଜୋମ ବଣ୍ଟନକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଛୁ ଯେ ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ L1 ରେଟ୍ରୋଟ୍ରାନ୍ସପୋଜିସନର ହାର 1/95 ଏବଂ 1/270 ଜନ୍ମ ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି ଏବଂ ମାନବ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ 0.05 ରୁ ଅଧିକ ଜିନ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ସହିତ ଡାଇମର୍ଫିକ୍ L1 ଉପାଦାନର ସଂଖ୍ୟା 3000 ଏବଂ 10,000 ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି । |
10958594 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ନେଦରଲାଣ୍ଡରେ ସିଙ୍କ୍ରୋନସ ମେଟାଷ୍ଟେସ (ଷ୍ଟେଜ୍- IV) ଥିବା କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର (ସିଆରସି) ରୋଗୀଙ୍କ ସଂକ୍ରମଣ, ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ଧାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ଏହି ଦେଶବ୍ୟାପୀ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଅଧ୍ୟୟନରେ ୧୯୯୬ରୁ ୨୦୧୧ ମଧ୍ୟରେ ସିଆରସି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ୧୬୦,୨୭୮ ଜଣ ରୋଗୀ ସାମିଲ ଥିଲେ । ଆମେ ଷ୍ଟେଜ୍ ବଣ୍ଟନ, ସିଙ୍କ୍ରୋନସ୍ ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ ର ଅବସ୍ଥାନ ଏବଂ ଚାରି କ୍ରମାଗତ ଅବଧିରେ ଚିକିତ୍ସା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ, ଧାରା ପାଇଁ କ୍ୱି ସ୍କୋୟାର ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି । ମାସିକ ହାରାହାରି ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା କାପଲାନ- ମେୟର ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଷ୍ଟେଜ୍ IV ସିଆରସି ରୋଗୀଙ୍କ ଅନୁପାତ (n = 33, 421) 19 ପ୍ରତିଶତ (୧୯୯୬- ୧୯୯୯) ରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇ 23 ପ୍ରତିଶତ (୨୦୦୮- ୨୦୧୧, p < ୦.୦୦୧) ରେ ପହଞ୍ଚିଛି । ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଫୁସଫୁସ ମେଟାଷ୍ଟେସିର ସଂକ୍ରମଣରେ ଏକ ବଡ଼ ବୃଦ୍ଧି (ସମସ୍ତ ସିଆରସି ରୋଗୀଙ୍କ ୧. ୭- ୫. ୦%) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ ଅବଧି ସମୟରେ, ଚତୁର୍ଥ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର କମ୍ ଥର (୬୫- ୪୬%) ରିସେକ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଚିକିତ୍ସାର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (୨୯- ୬୦%) । ଏହା ସହିତ ଏକ ମେଟାଷ୍ଟାଷ୍ଟେସ୍ଟୋମି ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ, ବିଶେଷ କରି କେବଳ ଯକୃତ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ (5- 18%, p < 0. 001) ମେଟାଷ୍ଟାଷ୍ଟେସ୍ଟୋମିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ସମସ୍ତ ଷ୍ଟେଜ୍- IV ସିଆରସି ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟମ ବଂଚିବା ସମୟ 7 ମାସରୁ 12 ମାସକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ବିଶେଷ କରି ଯକୃତ ବା ଫୁସଫୁସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଉନ୍ନତି ପରିତ୍ରାଣରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଥିଲା (ଉପସୂତତଃ ୯- ୧୬ ମାସ ଓ ୧୨- ୨୪ ମାସ, ଉଭୟ p < ୦. ୦୦୧) । ଗତ ଦୁଇ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ଫୁସଫୁସ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଚତୁର୍ଥ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସିଆରସି ରୋଗୀଙ୍କ ଏକ ବୃହତ ଅଂଶକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ/ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟେସେକ୍ଟୋମି ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କର ବଞ୍ଚି ରହିବାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ ଚତୁର୍ଥ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ରୋଗୀଙ୍କ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଅଧିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । |
10982689 | ନାନୋଟୋକ୍ସିକୋଲୋଜି ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ଆନ୍ତଃବିଷୟକ ଦଳଗତ ଆଭିମୁଖ୍ୟ (ଯେପରିକି ବିଷାକ୍ତ ବିଜ୍ଞାନ, ପଦାର୍ଥ ବିଜ୍ଞାନ, ଔଷଧ, ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ବାୟୋଲୋଜି ଏବଂ ବାୟୋଇନଫର୍ମାଟିକ୍ସ, କିଛି ନାମ) ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ ଯାହା ଉପଯୁକ୍ତ ବିପଦ ଆକଳନକୁ ପହଞ୍ଚିବ । ଯଦିଓ ମନୁଷ୍ୟ ନିଜର ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ବାୟୁରେ ଥିବା ନାନୋ ସାଇଜ୍ କଣିକା (ଏନଏସପି; < 100 ଏନଏମ) ର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥାଏ, ତଥାପି ଗତ ଶତାବ୍ଦୀରେ ମନୁଷ୍ୟକୃତ ଉତ୍ସ ଯୋଗୁଁ ଏହି ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ନାନୋ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର କ୍ଷେତ୍ର ନିଶ୍ବାସ, ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ, ଚର୍ମକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଏବଂ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ନାନୋମାଟରିଆଲଗୁଡିକର ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ମାଧ୍ୟମରେ ଅନ୍ୟ ଏକ ଉତ୍ସ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଜରୁରୀ ଅଟେ । ଏନଏସପି ସହିତ ପୁରୁଣା ଜୈବକିନେଟିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ବାୟୁରେ ଥିବା ଅତି ସୂକ୍ଷ୍ମ କଣିକା ସହିତ ନୂତନ ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଏବଂ ଟୋକ୍ସିକୋଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକର ଫଳାଫଳକୁ ନାନୋଟୋକ୍ସିକୋଲୋଜିର ବିସ୍ତାରଶୀଳ କ୍ଷେତ୍ରର ଆଧାର ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହାକୁ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ନାନୋଷ୍ଟ୍ରକଚର ଏବଂ ନାନୋ ଡିଭାଇସର ନିରାପତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳରୁ ନାନୋଟୋକ୍ସିକୋଲୋଜିର କିଛି ନୂତନ ଧାରଣାକୁ ସାମୂହିକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ନିଶ୍ବାସ ନେବା ପରେ, ନିଷ୍କ୍ରିୟ ପ୍ରଦୂଷକଗୁଡ଼ିକର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆକାର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାର ସମସ୍ତ ଅଂଚଳରେ ବିସ୍ତାରିତ ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଜମା ହୋଇଥାଏ । ଏହାର ଛୋଟ ଆକାର କୋଷିକାରେ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ ଟ୍ରାନ୍ସସାଇଟୋସିସକୁ ରକ୍ତ ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ସଞ୍ଚାଳନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ ଯାହା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଟାର୍ଗେଟ ସାଇଟ ଯେପରିକି ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା, ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠି, ସ୍ଲିନ୍ ଏବଂ ହୃଦୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚେ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଛି ଯେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଗ୍ୟାଙ୍ଗଲିୟାରେ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ ମାଧ୍ୟମରେ ଆକ୍ସନ ଏବଂ ନ୍ୟୁରନର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ସରେ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇଥାଏ । ଚର୍ମକୁ ଅନୁପ୍ରବେଶ କରୁଥିବା ଏନଏସପି ଲିମ୍ଫ ଚ୍ୟାନେଲରେ ବଣ୍ଟନ ହୋଇଥାଏ । ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ ଓ ବାୟୋକିନେଟିକ୍ସ ମୁଖ୍ୟତଃ ଏନଏସପି ପୃଷ୍ଠର ରସାୟନ (କୋଟିଂ) ଓ ଇନ ଭିଭୋ ପୃଷ୍ଠର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ସମାନ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ବୃହତ୍ତର ଆକାରର କଣିକା ତୁଳନାରେ ବସ୍ତୁତ୍ବ ପ୍ରତି ଅଧିକ ପୃଷ୍ଠଭାଗ NSP ଗୁଡିକୁ ଅଧିକ ଜୈବିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅନ୍ତର୍ଗତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ଓ ଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ ସକ୍ରିୟତା ସହିତ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡେଣ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମଧ୍ୟ ରହିଛି, ଯାହା ପରିବେଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରଜାତି ପାଇଁ ଏନଏସପିର ବିଷାକ୍ତତା ବିଷୟରେ ମିଶ୍ରିତ ଫଳାଫଳ ଦେଖାଉଥିବା ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବ । ଏନ୍ଏସ୍ପି ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ ପରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ବଣ୍ଟନ ଓ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ପ୍ରମାଣ ସବ୍ ସେଲୁଲାର୍ ଢାଞ୍ଚା ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ମୌଳିକ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏକ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ ଏନଏସପିର ନିରାପତ୍ତା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ବିଚାରଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ମାତ୍ରା/ସଂରକ୍ଷଣର ଯତ୍ନର ସହିତ ଚୟନ, ଏକ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଜୀବାଣୁରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ପ୍ରଭାବର ସମ୍ଭାବନା, ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଇଚ୍ଛୁକ ପ୍ରଭାବର ଲାଭ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । |
10984005 | [୧୦,୧୨] [୧୧] [୧୨] [୧୩] [୧୪] [୧୫] [୧୬] [୧୭] [୧୮] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୧] [୧୯] ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ହୃଦ୍ସ୍ପନ୍ଦନ ଏବଂ ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କର ହୃଦ୍ସ୍ପନ୍ଦନ ସୁରକ୍ଷା ନେଇ ଚିନ୍ତା ବଢ଼ିଥାଏ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଯୁବା ଏବଂ ମଧ୍ୟମ ବୟସ୍କଙ୍କ ଠାରେ ଗୁରୁତର ହୃଦ୍ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଏଚଡିଏଚଡିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଔଷଧର ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ୟବହାର ଜଡ଼ିତ କି ନାହିଁ ତାହା ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଗଣ 4ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ସ୍ଥଳ (ଅପ୍ଟମ ଇନସାଇଟ୍ ଏପିଡେମିଓଲୋଜି, ଟେନେସି ମେଡିକାଏଡ୍, କାଇଜର ପର୍ମେନଣ୍ଟେ କାଲିଫର୍ଣ୍ଣିଆ ଏବଂ ଏଚଏମଓ ରିସର୍ଚ୍ଚ ନେଟୱାର୍କ) ରୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ରେକର୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନ, ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ, 1986 ରେ 1 ଟି ସ୍ଥାନରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇ 2005 ରେ ସମସ୍ତ ସ୍ଥାନରେ ଶେଷ ହୋଇଥିଲା, 2007 ସର୍ବେକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ଅତିରିକ୍ତ କୋଭାରିଏଟ୍ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସହିତ _ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ 25 ରୁ 64 ବର୍ଷ ବୟସର ବୟସ୍କ ଥିଲେ ଏବଂ ମୂଳ ସମୟରେ ମେଥାଇଲଫେନାଇଡେଟ, ଆମ୍ଫେଟାମାଇନ କିମ୍ବା ଆଟୋମୋକ୍ସେଟାଇନ ପାଇଁ କୌଣସି ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ପାଇନଥିଲେ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାରକାରୀ (n = 150,359) ଙ୍କୁ ଅଧ୍ୟୟନ ସ୍ଥଳରେ 2 ଜଣ ଅଣ ବ୍ୟବହାରକାରୀ, ଜନ୍ମ ବର୍ଷ, ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ କ୍ୟାଲେଣ୍ଡର ବର୍ଷ (ମୋଟ 443,198 ଉପଯୋଗକାରୀ ଏବଂ ଅଣ ଉପଯୋଗକାରୀ) ସହିତ ମେଳ ଖାଇଥିଲା । ଗୁରୁତର ହୃଦ୍ରୋଗର ଘଟଣା, ଯେଉଁଥିରେ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ (MI), ହଠାତ୍ ହୃଦ୍ଘାତ (SCD) କିମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ସାମିଲ, ବର୍ତ୍ତମାନର କିମ୍ବା ନୂଆ ବ୍ୟବହାରକାରୀ ଏବଂ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା ସହିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସୁସ୍ଥ- ବ୍ୟବହାରକାରୀ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଇପାରେ । ଫଳାଫଳ: 806,182 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ (ମଧ୍ୟମ, ବ୍ୟକ୍ତି ପିଛା 1.3 ବର୍ଷ) ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ, 1357 ଜଣଙ୍କୁ MI, 296 ଜଣଙ୍କୁ SCD ଏବଂ 575 ଜଣଙ୍କୁ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ହୋଇଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ୟବହାରରେ ୧୦୭,୩୨୨ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ (ମଧ୍ୟମ, ୦.୩୩ ବର୍ଷ) ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତି ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ MI ପାଇଁ ୧.୩୪ (୯୫% CI, ୧.୧୪- ୧.୫୭), SCD ପାଇଁ ୦.୩୦ (୯୫% CI, ୦.୨୦- ୦.୪୨) ଏବଂ ୦.୫୬ (୯୫% CI, ୦.୪୩- ୦.୭୨) ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ପାଇଁ ଅଶୋଧିତ ଘଟଣାକ୍ରମ ଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ୟବହାର ତୁଳନାରେ ଏଡ୍.ଏଚ୍.ଡି ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ନକରିବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗୁରୁତର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ଘଟଣାର ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ- ସଂଶୋଧିତ ହାର ଅନୁପାତ (ଆରଆର) ୦.୮୩ (୯୫% ଆଇଆଇ, ୦.୭୨- ୦.୯୬) ଥିଲା । ଏଡ୍.ଏଚ୍.ଡି ଔଷଧର ନୂଆ ଉପଭୋକ୍ତାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ସଂଶୋଧିତ ଆରଆର ୦.୭୭ (୯୫% ଆଇ.ଆଇ. ୦.୬୩- ୦.୯୪) ଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ୟବହାର ତୁଳନାରେ ଦୂରରୁ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ଆରଆର 1. 03 ଥିଲା (95% ଆଇସି, 0. 86- 1. 24); ନୂତନ ବ୍ୟବହାର ତୁଳନାରେ ଦୂରରୁ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ଆରଆର 1. 02 ଥିଲା (95% ଆଇସି, 0. 82- 1.28); 1. 28 ର ଉପର ସୀମା 25 ରୁ 44 ବର୍ଷ ବୟସର 1000 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ ଅତିରିକ୍ତ 0. 19 ଘଟଣା ଏବଂ 45 ରୁ 64 ବର୍ଷ ବୟସରେ 1000 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ 0. 77 ଘଟଣା ସହିତ ସମାନ । ଉପସଂହାର ଯୁବା ଓ ମଧ୍ୟମ ବୟସ୍କଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବର୍ତ୍ତମାନ କିମ୍ବା ନୂଆ ଭାବରେ ଏଡିଏଚଡି ଔଷଧ ସେବନ କରିବା, ବ୍ୟବହାର ନ କରିବା କିମ୍ବା ଦୂରରୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ଗୁରୁତର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ଜନିତ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ । ଏହି ସଂଯୋଗର ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାରକାରୀମାନେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କୁ ପସନ୍ଦ କରିଥାନ୍ତି । |
10991183 | ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଶକ୍ତି ପ୍ରତି କିପରି ବ୍ୟକ୍ତିର କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୁଏ ତାହା ଜୀବବିଜ୍ଞାନୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆଗ୍ରହଜନକ କାରଣ ଶକ୍ତି କୋଷର ଆଚରଣର ଅନେକ ଦିଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ଉପରେ ବଳ ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟିକ ପୁନଃସଂଗଠନ ଓ ଆଡେସନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ସେଲୁଲାର କଠିନତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହାକୁ ରିଫ୍ରେସମେଣ୍ଟ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ । ଯଦିଓ RhoA ର ଦୃଢ଼ୀକରଣ ସମୟରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିବାର ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି, ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ମଲିକୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଓ ଜୈବ ଭୌତିକ ଉପାୟକୁ ମିଶାଇ ଆମେ ଦୁଇଟି ଗୁଆନାଇନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଜିଇଏଫ), ଏଲଏଆରଜି ଓ ଜିଇଏଫ-ଏଚ୧କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହାକି କୋଷିକାରେ ଶକ୍ତିର ଅନୁକୂଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପ୍ରମୁଖ ଅଣୁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଟେନସନାଲ ବଳ ଦ୍ୱାରା ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନର ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଏହି ଦୁଇଟି ଜିଇଏଫର ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ଆଡହେସନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସକୁ ସେମାନଙ୍କର ନିଯୁକ୍ତିକୁ ଟ୍ରିଗର କରିଥାଏ । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, LARG ଓ GEF-H1ର ସକ୍ରିୟକରଣରେ ଭିନ୍ନ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ସାମିଲ ଅଛି । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ LARG Src ପରିବାର ଟାଇରୋସିନ କିନାସ Fyn ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି GEF-H1 କଟାଲିଟିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ERK ଦ୍ୱାରା ଏକ ସିଗନାଲିଂ କାସ୍କାଡର ତଳ ଦିଗରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ FAK ଏବଂ Ras ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । |
10993232 | ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ପାରମ୍ପରିକ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ଆରଓଏସ) ସୃଷ୍ଟିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆକୁ ମାରିଦିଏ । ଯଦି ଏହା ସତ୍ୟ, ତେବେ ଏହି ଧାରଣା ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ପ୍ରଭାବକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ନୂତନ ରଣନୀତିକୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଏହି ମଡେଲକୁ ସିଧାସଳଖ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି କଳ୍ପନାଧାରାର ବିପରୀତ, ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ ଚିକିତ୍ସା ଇସ୍କେରିଚିଆ କୋଲିରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ପରଅକ୍ସାଇଡ ସୃଷ୍ଟିକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିନଥିଲା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁଜନିତ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପାଇଁ ଏକ ଜରୁରୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଫ୍ରି ଆଇରନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିନଥିଲା । ଅମ୍ଳଜାନର ଅଭାବରେ ମୃତ୍ୟୁର ସମ୍ଭାବନା ରହିଥାଏ ଏବଂ ଡିଏନଏ ମରାମତି କରୁଥିବା ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟଗୁଡିକ ଅତ୍ୟଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ହୋଇନଥାନ୍ତି, ଯାହା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ ଡିଏନଏ କ୍ଷତରୁ ବିଷାକ୍ତତା ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ ବୋଲି ଧାରଣାକୁ କ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ କରିଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ଯେ ଏହି ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ROS ସୃଷ୍ଟି ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ କୋଷିକାରେ ସଂଯୋଗ, ପ୍ରୋଟିନ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଡିଏନଏ ନକଲକୁ ସିଧାସଳଖ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା । |
11020556 | ଚର୍ମର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷିକା (ଡିସି) ସ୍ଥାନୀୟ ଟି କୋଷିକା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରାରମ୍ଭକ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ହର୍ପିସ୍ ସିମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଭାଇରସ୍ (HSV) ଦ୍ୱାରା ଚର୍ମ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ, ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ (CTL) ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ ଚର୍ମ-ଆଧାରିତ DC ଅପେକ୍ଷା ଅଣ-ପ୍ରବାସୀ CD8 (((+) DC ଦ୍ୱାରା MHC ଶ୍ରେଣୀ I-ସୀମିତ ଉପସ୍ଥାପନା ଆବଶ୍ୟକ । ପ୍ରବାସୀ ଡିସି ଦ୍ୱାରା ସିଧାସଳଖ ଉପସ୍ଥାପନର ଅଭାବ ସତ୍ତ୍ୱେ, ସଂକ୍ରମିତ ଚର୍ମରୁ ସେମାନଙ୍କ ପ୍ରସ୍ଥାନକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଶ୍ରେଣୀ I- ସୀମିତ ଉପସ୍ଥାପନା ଏବଂ HSV- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CTL ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏଣ୍ଟିଜେନର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରିବହନ ପାଇଁ ଯୁକ୍ତିକୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ଯାହା ପ୍ରବାସିତ ଡିସି ଦ୍ୱାରା ଅନୁସରଣ କରାଯାଏ, ଏହା ପରେ ଉପସ୍ଥାପନା ଏବଂ ସିଟିଏଲ୍ ପ୍ରାଇମିଂ ପାଇଁ ଲିମ୍ଫୋଏଡ୍-ଆବାସିକ ଡିସିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରାଯାଏ । ଯେବେକି କମ ସଂଖ୍ୟକ ଚର୍ମ-ପ୍ରବାସୀ ଡିସି ସହିତ CTL ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏହି ଇଣ୍ଟର-ଡିସି ଆଣ୍ଟିଜେନ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କାର୍ଯ୍ୟ ଲିମ୍ଫୋଏଡ-ଆବାସିକ ଡିସିର ଏକ ବୃହତ ନେଟୱାର୍କରେ ଉପସ୍ଥାପନାକୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ କରିବା ପାଇଁ ଦକ୍ଷ ଟି ସେଲ ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ । |
11020675 | ମେଗାକାରାୟୋସାଇଟଗୁଡିକ ଏକ ଅନନ୍ୟ ବିବିଧତା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଅନ୍ତର୍ଗତ ହୋଇଥାନ୍ତି, ଯାହା ଏକକାଳୀନ କୋଷ ବିଭାଜନ ବିନା ବାରମ୍ବାର ଡିଏନଏ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଚକ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ପଲିପ୍ଲଏଡ ହୋଇଥାନ୍ତି । ତେବେ ଏହି ପଲିପ୍ଲୋଇଡାଇଜେସନର କାରଣ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏହା ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି ଯେ, ଡିଏନଏ ନକଲ କରିବାର ପ୍ରତ୍ୟେକ ରାଉଣ୍ଡ ପରେ ମାଇଟୋସିସକୁ ବାଦ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ପଲିପ୍ଲୋଇଡାଇଜେସନ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଥ୍ରୋମ୍ବୋପଏଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ପଲିପ୍ଲୋଇଡାଇଜେସନ୍ ସମୟରେ ମୂଷା ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ମେଗାକ୍ୟାରିଓସାଇଟ୍ ଉପରେ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ କରି ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ମେଗାକ୍ୟାରିଓସାଇଟ୍ ମିଟୋସିସ୍ରେ ପ୍ରବେଶ କରେ ଏବଂ ସାଧାରଣ ପ୍ରୋପୋଫେଜ୍, ପ୍ରୋମେଟୋଫେଜ୍, ମେଟୋଫେଜ୍ ଏବଂ ଆନାଫେଜ୍ A ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଗତି କରେ, କିନ୍ତୁ ଆନାଫେଜ୍ B, ଟେଲୋଫେଜ୍ କିମ୍ବା ସାଇଟୋକାଇନେସିସ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନୁହେଁ । ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଗଲା ଯେ, ପଲିପ୍ଲଏଡ ମେଗାକ୍ୟାରିଓସାଇଟ ମିଟୋସିସକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବା ସମୟରେ ଏକାଧିକ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ପୋଲ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା; ପ୍ରୋପୋଜ ସମୟରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ମେମ୍ବ୍ରେନ ଭାଙ୍ଗି ଯାଇଥିଲା; ଭଉଣୀ କ୍ରୋମାଟିଡଗୁଡିକ ଏକ ବହୁମୁଖୀ ପ୍ଲେଟରେ ସଜାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମଗୁଡିକ ପ୍ରତିପକ୍ଷରେ ପ୍ରତିପକ୍ଷରେ ପ୍ରତିପକ୍ଷରେ ପ୍ରତିପକ୍ଷରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୋଇଥିଲା; ଏବଂ ଆନାଫେଜ ଏ ସମୟରେ ଭଉଣୀ କ୍ରୋମାଟିଡଗୁଡିକର ଏକ ସେଟ୍ ଏକାଧିକ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲା । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ ଯେ ଆନାଫେଜରେ ଥିବା ଦୁଇଗୋଟି ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ପଲ ପରସ୍ପରର ଅତି ନିକଟରେ ଅବସ୍ଥିତ, ସମ୍ଭବତଃ ଆନାଫେଜ ବି ସମୟରେ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ପଲଗୁଡ଼ିକର ବାହାର ଆଡ଼କୁ ଗତି ନହେବା କାରଣରୁ । ତେଣୁ, ପୁନଃ ଏକତ୍ରିତ ହେଉଥିବା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର୍ ଏନଭେଲପ୍ ସମସ୍ତ ଭଉଣୀ କ୍ରୋମୋଟିଡକୁ ଏକକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ରେ ଆନାଫାସରେ ବନ୍ଦ କରିପାରେ ଏବଂ ତାପରେ ଟେଲୋଫାସ୍ ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନେସିସ୍ କୁ ଏଡ଼ାଇ ଦେଇପାରେ । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଣାଯାଏ ଯେ ମେଗାକାରିଓସାଇଟ୍ସର ପଲିପ୍ଲୋଇଡିଜେସନ୍ କେବଳ ମାଇଟୋସିସ୍ କୁ ବାଦ ଦେବା କାରଣରୁ ହୋଇନଥାଏ, ଏବଂ ମେଗାକାରିଓସାଇଟ୍ସର ଆନାଫେସରେ ଏକ ଅନନ୍ୟ ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ମୋଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରି ଆନାଫେସକୁ ନିୟାମକ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପଲିପ୍ଲୋଇଡିଜେସନ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି । |
11041152 | ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥିରତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି କିମ୍ବା କ୍ରସ୍ ଲିଙ୍କ୍ କରି ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଆରେକୁ ଘୁଞ୍ଚାଇ ମାଇଟୋଟିକ୍ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମୋଟରଗୁଡ଼ିକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଗତିଶୀଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ କିନେସିନ-୮ ମୋଟରଗୁଡ଼ିକର ନିୟାମକ ଭୂମିକା ପାଇଁ ଜଣାଶୁଣା । ଏଥିରେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ-ଅସ୍ଥିରକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ରହିଛି ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକା ପ୍ରକାର ଏବଂ ଜୀବାଣୁରେ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଲମ୍ବକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଏକ ଆଣ୍ଟି-ପାରାଲେଲ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ-ସ୍ଲାଇଡିଂ ଗତିବିଧି ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଉଛୁ, ଯାହା କିମ୍ୱା କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର କ୍ଷୁଦ୍ର ଏହି ସ୍ଲାଇଡିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଇନ ଭିଭୋ ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ସ୍ଲାଇଡିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ- ଅସ୍ଥିରକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପୃଥକ କରୁଥିବା କପ3 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ପରିଚୟ ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ କରାଯାଇଥିଲା । କିପ-୩ର ସ୍ଲାଇଡିଂ ଆକ୍ଟିଭିଟି କିନସିନ-୫ ପରିବାରର ସଦସ୍ୟ ସିନ-୮ ସହିତ ମିଶି ବାଇପୋଲାର ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଆସେମ୍ବ୍ଲି ଓ ଜେନୋମ ସ୍ଥିରତା ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏକ ସ୍ଲାଇଡ୍-ଡିସଏମ୍ବଲ୍ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେଉଁଥିରେ କିପ3 ର ସ୍ଲାଇଡିଂ ଏବଂ ଅସ୍ଥିର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପୂର୍ବ-ଆନାଫେସ୍ ସମୟରେ ସନ୍ତୁଳିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା ସାଧାରଣ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଆସେମ୍ବଲି ସହଜ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ କିପ-୩ର ଅସ୍ଥିରକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଳମ୍ବିତ ଆନାଫେଜରେ ଅଧିକ ଥାଏ, ଯାହା ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ର ଲମ୍ବକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ ଶେଷରେ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ର ବିଚ୍ଛେଦକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । |
11043831 | ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ 3-କିନାସେସ (PI3-Ks) ଔଷଧର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉଦୀୟମାନ ଶ୍ରେଣୀ ଅଟେ, କିନ୍ତୁ PI3-K ଆଇସୋଫର୍ମର ଅନନ୍ୟ ଭୂମିକା ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇ ରହିଛି । ଆମେ ଏଠାରେ PI3-K ପରିବାରକୁ ଔଷଧୀୟ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାର ଏକ ପଦ୍ଧତି ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । PI3-K ଇନହିବିଟର୍ସର ଏକ ରାସାୟନିକ ବିବିଧତା ବିଶିଷ୍ଟ ପ୍ୟାନେଲକୁ ସଂଶ୍ଳେଷିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଚୟନକୁ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଟାର୍ଗେଟ୍ ଏବଂ କେମୋଟାଇପ୍ ମଧ୍ୟରେ ଗୁପ୍ତ ସମାନତା ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା । p110gamma ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ତିନୋଟି ପ୍ରତିରୋଧକର କ୍ରିଷ୍ଟାଲ୍ ଗଠନ ଏକ ଆକାରଗତ ଭାବରେ ଗତିଶୀଳ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ ଯାହା ଚୟନୀୟ ସଂଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ । ଏହି ରାସାୟନିକ ଆରେକୁ ଇନସୁଲିନ ସିଗନାଲିଂ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ PI3- K ଆଇସୋଫର୍ମକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ p110alpha ହେଉଛି ପ୍ରାଥମିକ ଇନସୁଲିନ-ପ୍ରତିସଙ୍ଗୀ PI3-K, ଯେତେବେଳେ କି p110beta ହେଉଛି ଆବଶ୍ୟକୀୟ କିନ୍ତୁ p110alpha କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଏକ ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ସୀମା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରେ । p110 ଆଲଫାକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା କମ୍ପାଉଣ୍ଡ ଇନ ଭିଭୋରେ ଇନସୁଲିନ ଚିକିତ୍ସାର ତୀବ୍ର ପ୍ରଭାବକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେକି p110 ବିଟା ଇନହିବେଟର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାରକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରୁଥିବା ଇନହିବିଟରଗୁଡ଼ିକର ଏକ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରି ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଟାର୍ଗେଟ୍ ବୈଧତା ଦର୍ଶାଇଥାଏ । |
11048759 | ଏପଷ୍ଟାଇନ- ବାର୍ ଭୂତାଣୁ (EBV) ର EBNA1 ପ୍ରୋଟିନ, EBV ର ପ୍ରତୀକାତ୍ମକ ଉତ୍ପତ୍ତି oriP ରୁ ଡିଏନଏ ନକଲକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ ଏବଂ oriP ର ଦୁଇଟି ଅଣସଂଲଗ୍ନ ଉପସର୍ଗ ସହିତ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଡିଏନଏ ନକଲକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଓରିପି ଉପସୂଚକ ସହିତ ଜଡ଼ିତ EBNA1 ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ଡିଏନଏ ଲୁପିଂ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଦ୍ୱାରା ପରସ୍ପର ସହିତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ EBNA1 ର ଏକ କ୍ଷେତ୍ରକୁ ମ୍ୟାପ୍ କରିଛୁ (ଲୁପିଂ ଅଞ୍ଚଳ କୁହାଯାଏ) ଯାହା oriP ଉପସର୍ଗ ସହିତ ଜଡିତ EBNA1 ଅଣୁର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିବାକୁ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ EBNA1 ର ଏହି କ୍ଷେତ୍ରର ଦୁଇଟି ଅଂଶ, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆଠଟି ଆମିନୋ ଏସିଡର ପୁନରାବୃତ୍ତିରେ ଗଠିତ, ଅନ୍ୟ ଡିଏନଏ-ବନ୍ଧକ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଲେ ସମାନ ପ୍ରକାରର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିପାରେ । EBNA1 ଲୁପିଂ ଅଞ୍ଚଳରେ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଡିଏନ୍ଏ ବନ୍ଧନରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ବୋଲି ଜଣାପଡ଼େ କାରଣ ଏହି ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କେବଳ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଡିଏନ୍ଏ ବନ୍ଧିତ ଫର୍ମ ମଧ୍ୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା । |
11071351 | ଜାତୀୟ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଶିକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ସମନ୍ୱୟ କମିଟି ୧୯୯୩ରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିରୋଧ ଉପରେ ପ୍ରଥମ ବିବୃତ୍ତି ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା । ଏହି ଲେଖାଟି ବୈଜ୍ଞାନିକ ସାହିତ୍ୟରୁ ନୂତନ ଓ ଅଧିକ ପ୍ରମାଣ ବ୍ୟବହାର କରି 1993ର ରିପୋର୍ଟକୁ ଅଦ୍ୟତନ କରିଛି । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ପ୍ରାଥମିକ ନିରାକରଣ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ସୁପାରିଶଗୁଡ଼ିକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ ଏକ ନିରନ୍ତର ଲକ୍ଷ୍ୟବଦ୍ଧ ରଣନୀତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ଏହି ଦୁଇଟି ରଣନୀତି ପରସ୍ପରର ପରିପୂରକ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣିତ ପ୍ରଭାବ ଥିବା ୬ଟି ଉପାୟ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରେ: ମଧ୍ୟମ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରନ୍ତୁ; ସାଧାରଣ ଶରୀର ଓଜନ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ; ମଦ୍ୟପାନକୁ ସୀମିତ କରନ୍ତୁ; ସୋଡିୟମ ଗ୍ରହଣକୁ ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ; ପୋଟାସିୟମ ଗ୍ରହଣକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ; ଏବଂ ଫଳ, ପନିପରିବା ଏବଂ କମ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଦୁଗ୍ଧଜାତ ଦ୍ରବ୍ୟରେ ଭରପୂର ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ପରିପୂରକ ଓ ମୋଟ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଦ୍ରବ୍ୟରେ ହ୍ରାସ କରନ୍ତୁ । ସାଧାରଣ ଜନତାଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ଉପାୟକୁ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରାକ୍ଟିକର ଏକ ଅଂଶ ଭାବରେ ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ କିମ୍ବା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ମିଳିପାରିବ । |
11083121 | କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ଓ ଧ୍ରୁବତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏକ ଗତିଶୀଳ ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲଟ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଯାହା ବିକାଶ ଓ ପରିବେଶର ଉତ୍ତରରେ ପୁନର୍ଗଠନ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଥାଏ । ପଶୁ ଓ ଫଙ୍ଗସରେ, ଫର୍ମିନ ପଲି-ଏଲ-ପ୍ରୋଲିନ-ସମ୍ବଳିତ (ପିଏଲପି) ପ୍ରୋଟିନର ଚାରୋଟି ପ୍ରମୁଖ ଶ୍ରେଣୀ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଅଟେ ଯାହା ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟର ପୁନଃସଂଗଠନର କାରଣ ହେଉଥିବା ସିଗନାଲ୍-ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ କାସ୍କେଡର ଅଂଶବିଶେଷ । ଆରବିଡୋପ୍ସୀ ଜେନୋମ ସିକ୍ୱେନ୍ସର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପଶୁ ଓ ଫଙ୍ଗସଙ୍କ ପରି ଫର୍ମିନସ ଏକମାତ୍ର ଶ୍ରେଣୀ ଅଟେ ଯାହା ଉଦ୍ଭିଦରେ ପ୍ରୋଫିଲିନ-ବନ୍ଧକ ପିଏଲପି ପ୍ରୋଟିନକୁ ସଂରକ୍ଷିତ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ ପଶୁ ଏବଂ ଫଙ୍ଗଲ ଫର୍ମିନ୍ ତୁଳନାରେ ବୃକ୍ଷର ଫର୍ମିନ୍ ର ଢାଞ୍ଚାଗତ ଭିନ୍ନତା ରହିଛି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ବୃକ୍ଷର ଫର୍ମିନ୍ ନୂଆ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ବୃକ୍ଷରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । |
11109043 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବିଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଇଣ୍ଟ୍ରାୟୁଟାରିନ୍ ଇନସେମିନେସନ୍ (ଆଇୟୁଆଇ) ରେ ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ଡ ଓଭାରିଏନ୍ ଷ୍ଟିମୁଲେସନ୍ (ସିଓଏସ୍) ପାଇଁ ଏଫଏସଏଚ୍ ଏବଂ ଏଫଏସଏଚ୍ ସହିତ ଏକା ଏକା ଲେଟ୍ରୋଜୋଲ ଆରୋମାଟେଜ୍ ଇନହିବିଟର୍ ବ୍ୟବହାର କରି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଫଳାଫଳ ଏବଂ ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତାର ତୁଳନା କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ କ୍ରମାଗତ ଭାବେ ୪୩୨ ଜଣ ରୋଗୀ ଅନ୍ତଃପ୍ରବାହ ନିରୋଧକ ଔଷଧର ୮୭୨ଟି ଚକ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିଲେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଦୁଇ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଗ୍ରୁପ୍- I ରେ 308 ଜଣ ରୋଗୀ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଲେଟ୍ରୋଜୋଲ ଏବଂ ଏଫଏସଏଚ ସହିତ 589 ଆଇୟୁଆଇ ଚକ୍ର କରିଥିଲେ: ଅଣ୍ଡକୋଷ ବିହୀନତା (୧୪୩ ଚକ୍ର), ପୁରୁଷ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ (୧୪୭ ଚକ୍ର), ଅଜଣା ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ (୨୫୦ ଚକ୍ର), ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ (୧୮ ଚକ୍ର) ଏବଂ ମିଳିତ ଲକ୍ଷଣ (୩୧ ଚକ୍ର) । ଗ୍ରୁପ୍- II ରେ 124 ଜଣ ରୋଗୀ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ 283 ଆଇୟୁଆଇ ଚକ୍ରରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ କେବଳ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏଫଏସଏଚ ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେଃ ଅଣ୍ଡକୋଷ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ (82 ଚକ୍ର), ପୁରୁଷ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ (66 ଚକ୍ର), ଅଜଣା ବନ୍ଧ୍ୟାକରଣ (114 ଚକ୍ର), ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ (13 ଚକ୍ର) ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ (8 ଚକ୍ର) । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ମାପକଗୁଡ଼ିକ ହେଲା ପରିପକ୍ୱ କପଡ଼ାଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା > ୧୬ ମିମି ବ୍ୟାସ, ପ୍ରତି ଚକ୍ରରେ ବ୍ୟବହୃତ ଏଫଏସଏଚର ମାତ୍ରା, କ୍ଲିନିକାଲ ଗର୍ଭଧାରଣ ହାର ଏବଂ ପ୍ରତି ଗର୍ଭଧାରଣରେ ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତ ଅନୁପାତ । ଫଳାଫଳ ଅଣ୍ଡକୋଷ ଉତ୍ତେଜନା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ FSH ମାତ୍ରା ଲେଟ୍ରୋଜୋଲ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (P < 0. 0001) । ଯଦିଓ ଗ୍ରୁପ୍- II ରେ hCG ଦିଆଯିବା ଦିନ ଅଧିକ ଫଲିକଲ୍ସ ସଂଖ୍ୟା > ୧୬ ମିମି ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ ମୋଟା (P < ୦.୦୦୦୧) ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, ତେବେ ଗ୍ରୁପ୍- I ଏବଂ ଗ୍ରୁପ୍- II ରେ ପ୍ରତି ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା (୧୪.୪ ତୁଳନାରେ ୧୫.୯%) ଏବଂ ପ୍ରତି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିବା (୧୫.୭୭ ତୁଳନାରେ ୧୮.୦୭%) ଚକ୍ରରେ ଗର୍ଭଧାରଣ ହାର ସମାନ ଥିଲା । IUI ରଦ୍ଦ ହାର ଲେଟ୍ରୋଜୋଲ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (P = 0. 05%). ଗ୍ରୁପ I ରେ ଚକ୍ର ପ୍ରତି ଖର୍ଚ୍ଚ ଗ୍ରୁପ II ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (468.93 କାନ ଡଲାର +/- 418.18 ତୁଳନାରେ 1067.28 +/- 921.43; P < 0.0001) । ଲେଟ୍ରୋଜୋଲ ଗ୍ରୁପରେ ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତ ଅନୁପାତ ୩୨୪୯.୪୨ ଡଲାର ଥିଲା ଏବଂ କେବଳ ଏଫଏସଏଚ ଗ୍ରୁପରେ ୬୭୧୨ ଡଲାର ଥିଲା । IUI ଚକ୍ରରେ ଲେଟ୍ରୋଜୋଲ- FSH ମିଶ୍ରଣ ଏକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଣ୍ଡକୋଷ ଅନୁପ୍ରାଣିତ ପ୍ରୋଟୋକଲ ହୋଇପାରେ । ଏଫଏସଏଚର ମାତ୍ରା ଓ ଖର୍ଚ୍ଚର ଭିନ୍ନତା ହେତୁ ଏହି ପ୍ରୋଟୋକଲ ଏଫଏସଏଚର ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ବ୍ୟୟସାପେକ୍ଷ ହୋଇପାରେ । ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷକୁ ଆହୁରି ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅନିୟମିତ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ । |
11117679 | ବିଭିନ୍ନ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ କାରସିନୋମା (ଏଚସିସି) ର ପ୍ରଚଳନ ସହିତ ଜଡିତ । ତେବେ ଏଚସିସି ଜେନୋମଗୁଡ଼ିକରେ ହେଉଥିବା ଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଦୃଶ୍ୟପଟ୍ଟ ଯାହା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ମହାମାରୀ ଓ ପୂର୍ବପୁରୁଷ ପୃଷ୍ଠଭୂମିକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଛି ତାହା ଏବେ ସୁଦ୍ଧା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ ବିଭିନ୍ନ ଜନସଂଖ୍ୟାର ୫୦୩ ଯକୃତ କର୍କଟ ଜିନୋମରୁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ୩୦ଟି ସକ୍ରିୟ ଜିନ ଏବଂ ୧୧ଟି ମୂଳ ମାର୍ଗ ମଡ୍ୟୁଲକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଦୁଇଟି ବୃହତ ସ୍ତରର କର୍କଟ ଜେନୋମ ପ୍ରକଳ୍ପର ସହଯୋଗରେ 608 ଯକୃତ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟ୍ରାନ୍ସ-ଆଂଶ୍ରି ସବଷ୍ଟିଚ୍ୟୁସନ ସିଗ୍ନେଚରଗୁଡିକର ତୁଳନାତ୍ମକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ମ୍ୟୁଟେସନାଲ ସିଗ୍ନେଚରଗୁଡିକ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଏସୀୟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ଏଚସିସି ବିକାଶରେ ପୂର୍ବଜ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରେ । ହଟସ୍ପଟ୍ TERT ପ୍ରୋମୋଟର ମ୍ୟୁଟେସନ୍, TERT ଫୋକାଲ୍ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ୍ ଏବଂ ଭାଇରାଲ୍ ଜେନୋମ୍ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେସନ୍ ର ମିଶ୍ରଣ 68% ରୁ ଅଧିକ ମାମଲାରେ ଘଟିଥାଏ, ଯାହା TERT କୁ ହେପାଟୋକାରସିନୋଜେନିସର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଏବଂ ପୂର୍ବଜ-ସ୍ୱାଧୀନ ନୋଡ୍ ଭାବରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ମେଟାବୋଲିକ ଏନଜାଇମ, କ୍ରୋମାଟିନ ରିମୋଡେଲର୍ସ ଏବଂ mTOR ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟକରଣର ଏକ ଉଚ୍ଚ ଅନୁପାତରେ କୋଡ କରୁଥିବା ଜିନରେ ନୂତନ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ନିଦାନ ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରେ । |
11172205 | ଏକ କଠିନ ଟ୍ୟୁମର ହେଉଛି ଏକ ଅଙ୍ଗ ଯାହା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ ଭର୍ତ୍ତି କର୍କଟ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ଏବଂ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଦ୍ୱାରା ପୋଷିତ । ଟ୍ୟୁମର ରୋଗବିଜ୍ଞାନକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ଆବଶ୍ୟକତା ହେଉଛି ଗତିଶୀଳ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଉପାଦାନକୁ ପୃଥକ କରିବା ଏବଂ ତଦାରଖ କରିବାର କ୍ଷମତା । ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ଫ୍ଲୋରୋଫୋର ଏହି ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ଏକକାଳୀନ ଇଣ୍ଟ୍ରାଭିଟାଲ ଇମେଜିଂକୁ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ମଲ୍ଟିଫୋଟନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି କୌଶଳ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷା ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ ଯାହା ସବୁଜ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରକାଶ କରିଛି, ଏବଂ ଏହାକୁ କ୍ୱାଣ୍ଟମ ଡଟ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତିର ବ୍ୟବହାର ସହିତ ମିଶାଇଛୁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହି ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ସେମିକଣ୍ଡକ୍ଟର ନାନୋ କ୍ରିଷ୍ଟାଲ୍ସକୁ ଏକକାଳୀନ ଇମେଜ୍ କରିବା ଏବଂ ଉଭୟ ପେରିଭାସ୍କୁଲାର୍ କୋଷ ଏବଂ ମାଟ୍ରିକ୍ସରୁ ଟ୍ୟୁମର ଭେସେଲକୁ ପୃଥକ କରିବା ପାଇଁ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ କରାଯାଇପାରିବ । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆମେ ସେମାନଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ଆକାରର କଣିକାର ଟ୍ୟୁମରକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବାର କ୍ଷମତା ମାପିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ଶେଷରେ, ଆମେ ସଫଳତାର ସହିତ କ୍ୱାଣ୍ଟମ ଡଟ୍-ଲଗେଡ୍ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ-ଆଧାରିତ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଟ୍ୟୁମର ଭାସ୍କୁଲେଟରରେ ଭର୍ତ୍ତି ଉପରେ ନଜର ରଖିଥିଲୁ । ଏହି ଉଦାହରଣଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ୟାଥୋଫିଜିଓଲୋଜି ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ରାସ୍ତା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ କ୍ୱାଣ୍ଟମ ଡଟ୍ସର ବହୁମୁଖୀତାକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । |
11181416 | କାରଣ ଆର୍ଜିନାଜ୍ ଅର୍ନିଥିନ ଓ ୟୁରିଆ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଆର୍ଜିନିନକୁ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ୍ କରେ, ଏହା ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ (NO) ଏବଂ ପଲିୟାମାଇନ୍ ସିନ୍ଥେସିସ୍ କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଛି । ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କଲୁ ଯେ ଆରଜିନାସର ସାଇଟୋସୋଲିକ୍ ଆଇସୋଫର୍ମ (ଆରଜିନାସ I) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସକ୍ରିୟ RAW 264.7 ମାକ୍ରୋଫେଜ କୋଷ ଦ୍ୱାରା NO କିମ୍ବା ପଲିୟାମିନ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ସୀମିତ କି ନାହିଁ । RAW 264. 7 କୋଷିକା, ଯାହାକି ସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ଆର୍ଜିନାସ I କିମ୍ବା ବିଟା- ଗ୍ୟାଲାକ୍ଟୋସିଡେସକୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ, ଇଣ୍ଟରଫେରନ- ଗାମା ସହିତ ଟାଇପ 2 NO ସିନ୍ଥେସକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଲିପୋପୋଲିସାଚାରିଡ କିମ୍ବା 8- ବ୍ରୋମୋ- କ୍ୟାମ୍ପ (8- BrcAMP) ସହିତ ଅର୍ନିଥିନ ଡେକାରବକ୍ସାଇଲେସକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । ଆର୍ଜିନାସ I ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ NO ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତ, ଆର୍ଜିନାସ I କୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଟା-ଗ୍ୟାଲାକ୍ଟୋସିଡେସକୁ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅପେକ୍ଷା ଦୁଇଗୁଣ ଅଧିକ ପୁଟ୍ରେସିନ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାନ୍ତି । 8-BrcAMP ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଆର୍ଜିନାସ I ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଟା-ଗ୍ୟାଲାକ୍ଟୋସିଡେସ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସ୍ପର୍ମିଡିନ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥିଲେ । ତେଣୁ ଆର୍ଜିନାଜ୍ I ର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସ୍ତର ପଲିୟାମିନ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ସୀମିତ, କିନ୍ତୁ ସକ୍ରିୟ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ କୋଷ ଦ୍ୱାରା NO ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ନୁହେଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ ନୋ ସିନ୍ଥେସିସକୁ ପ୍ରଭାବିତ ନକରି ପଲିୟାମିନ ସିନ୍ଥେସିସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ପାଇଁ ଆର୍ଜିନାସ I ସ୍ତରକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ସମ୍ଭବ । |
11195653 | ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିକାଲ ସିନେପ୍ସ (ଆଇଏସ) ଟି ସେଲ ଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ-ପ୍ରସ୍ତାବକ ସେଲ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସଂଯୋଗ ଅଟେ ଏବଂ ସୁପରମୋଲକ୍ୟୁଲାର ଆକ୍ଟିଭେସନ କ୍ଲଷ୍ଟର (ଏସଏମଏସି) ରୁ ଗଠିତ । ନିରାମିଷ ଟି ସେଲ ଆଇଏସ (T cell IS) ର ଗତିଶୀଳତା ଉପରେ କୌଣସି ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁ ଯେ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଚିହ୍ନଟ ସମୟରେ ଆଇଏସ ଗଠନ ସ୍ଥିର ଆଇଏସ ଗଠନ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଶାସିତ ନିରପେକ୍ଷ ଟି ସେଲ ପ୍ରବାସନର ଚକ୍ରକୁ ନେଇ ଗଠିତ । ଏହି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପର୍ଯ୍ୟାୟ PKCtheta ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା F- ଆକ୍ଟିନ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପେରିଫେରାଲ (p) SMACରେ ସ୍ଥାନୀୟକୃତ ହୋଇଥାଏ । PKCtheta-/ - T କୋଷଗୁଡ଼ିକ in vitro ଏବଂ in vivo ରେ ହାଇପରଷ୍ଟେବଲ IS ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ ଏବଂ WT କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପରି, ଡିଷ୍ଟାଲ SMAC ରେ ଦ୍ରୁତ ଦୋହରୀକରଣ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ, କିନ୍ତୁ pSMAC ଅଖଣ୍ଡତାରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଧୀର ଦୋହରୀକରଣ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । ଆଇଏସ ର ସଂସ୍କାର ୱିସ୍କଟ ଅଲଡ୍ରିଚ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ପ୍ରୋଟିନ (ୱାସପ) ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । WASp-/ - ଟି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ସାଧାରଣ IS ଗଠନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ PKCtheta ରୋକା ନ ଗଲେ, ସେମାନେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବା ପରେ IS ରେ ସଂସ୍କାର କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ଥିଲେ । ତେଣୁ, ପିଏସଏମଏସିର ସନ୍ତୁଳନ ଭଙ୍ଗ ଓ ସଂସ୍କାର ଦ୍ୱାରା ପିଏସଏମଏସିର ସ୍ଥିରତା ଉପରେ ପିଏସଏମଏସିଥେଟା ଓ ୱାସପ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ବିପରୀତ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । |
11200685 | ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟର ଗଠନ ପାଇଁ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ଏକ ଜରୁରୀ ପଦକ୍ଷେପ । ଆମେ ନିକଟରେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ ଓ ସିଆରସି ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ଓ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମରେ γ-ଟ୍ୟୁବୁଲିନ ଜମାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ଓ ସିଆରସି ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛୁ ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରାଇନ୍ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରୁଛି କି ନାହିଁ ତାହା ପଚାରୁଛୁ । ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ β1 ଲାଞ୍ଜରେ ମେମ୍ବ୍ରେନ-ପ୍ରୋକ୍ସିମାଲ NPIY ମୋଟିଫରେ ଟାଇରୋସିନ-ଆଲାନିନ ସବଷ୍ଟିଚ୍ୟୁସନ ଦ୍ୱାରା ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଆମେ ବାଧା ଦେଇଥାଉ ଏବଂ ଦେଖାଇଥାଉ ଯେ ଏହି ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମରେ γ-ଟ୍ୟୁବୁଲିନ ସଂଚୟକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦ୍ୱାରା ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ Src ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ହୁଏ, ଯାହା PI3K/AKT ଏବଂ MEK/ERK ସିଗନାଲିଂରେ ପରିଣତ ହୁଏ, ଆମେ ପଚାରିଲୁ ଯେ ଏହି ପଥଗୁଡ଼ିକ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧିତ କି ଏବଂ ସେମାନେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି କି? ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର-ଏସଆରସି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଗଠନ ଏବଂ ତଳପଟୁ ସକ୍ରିୟ ହେବା ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ ଯେତେବେଳେ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଇନହିବେଟର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନ ପାଇଁ MEK/ERK ଆବଶ୍ୟକ କିନ୍ତୁ PI3K/AKT ସିଗନାଲିଂ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ସକ୍ରିୟ RAF- 1 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି γ- ଟ୍ୟୁବୁଲିନ୍ ର ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମାଲ୍ ସଂଗ୍ରହକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ଦ୍ୱାରା ରୋକାଯାଇଥିବା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନକୁ ଉଦ୍ଧାର କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ସିଗନାଲିଂର ଏକ ନୂଆ ପାରାଡିଗମକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ, ଯେଉଁଠାରେ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏମଇକେ/ଇଆରକେ ସିଗନାଲିଂ ପଥକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର-ଏସଆରସି ସିଗନାଲିଂ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଗଠନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । |
11201004 | ଯୁବାବସ୍ଥାରେ ଯୁକ୍ତ ଚିନି (ଶକ୍ତ ଓ ତରଳ ଉତ୍ସ) ସେବନ ଓ ଗ୍ଲୁକୋଜ-ଇନସୁଲିନ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ମଧ୍ୟରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସମ୍ପର୍କ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣାଅଛି । କ୍ୱେବେକ୍ ଏଡିପୋସି ଏବଂ ଲାଇଫଷ୍ଟାଇଲ୍ ଇନଭେଷ୍ଟିଗେସନ୍ ଇନ୍ ୟୁଥ (କ୍ୱାଲିଟି) କୋହର୍ଟରେ ୮-୧୦ ବର୍ଷ ବୟସର ବୌଦ୍ଧିକ ବଂଶର ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା (n = ୬୩୦) ଏବଂ ୨ ବର୍ଷ ପରେ (n = ୫୬୪) ସେମାନଙ୍କୁ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ସମୟରେ ୩ଟି ୨୪ ଘଣ୍ଟିଆ ଖାଦ୍ୟର ପୁନଃ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ଯୋଗ କରାଯାଇଥିବା ଚିନିର ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ସ୍ତର, ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ, ଟାନର ଷ୍ଟେଜ, ଶକ୍ତି ଗ୍ରହଣ, ଚର୍ବି ମାପ (ଦ୍ୱୈତ ଶକ୍ତିର ଏକ୍ସ- ରେ ଅବଶୋଷଣ) ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ (୭ ଡି ଆକ୍ସେଲରୋମିଟର) କୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ଦୁଇ ବର୍ଷର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ରେଖାଗତ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ତରଳ କିମ୍ବା କଠିନ ଉତ୍ସରୁ ଆଡାଇଡ୍ ସୁଗାର ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏଡିପୋସିଟି (ଫ୍ୟାଟ୍ ମାସ୍, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, କିମ୍ବା ବେକ ପରିଧି) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା । କିନ୍ତୁ, ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କଠାରେ ତରଳ ଉତ୍ସରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ (10 g/ ଦିନ) ଆଡଡାଇଡ୍ ସୁଗାର ସେବନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଉପବାସ ସମୟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ପରିମାଣ ୦.୦୪ mmol/ L ଅଧିକ, ଉପବାସ ସମୟରେ ଇନସୁଲିନ୍ ପରିମାଣ ୨.୩ pmol/ L ଅଧିକ, ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା (HOMA- IR) ର ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ମଡେଲ ଆକଳନ ୦.୧ ୟୁନିଟ୍ ଅଧିକ ଏବଂ ମାଟସୁଡା- ଇନସୁଲିନ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସୂଚକାଙ୍କ (Matsuda- ISI) ୦.୪ ୟୁନିଟ୍ କମ୍ (P < ୦.୦୧) ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । କଠିନ ଉତ୍ସରୁ ଯୋଗ କରାଯାଇଥିବା ଚିନିର ସେବନ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ମୂଳ ସ୍ତରରେ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା/ ମୋଟା ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ଏଡିପୋସିଟି ଇଣ୍ଡିକେଟର, ଉପବାସ ଇନସୁଲିନ, ଓ HOMA- IRରେ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ଓ 2 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ Matsuda- ISIରେ ହ୍ରାସ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ତରଳ କିମ୍ବା କଠିନ ଉତ୍ସରୁ ଯୋଗ କରାଯାଇଥିବା ଚିନିର ସେବନ ଦ୍ୱାରା ଏଡିପୋସିଟିରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ତରଳ ଯୋଗ କରାଯାଇଥିବା ଚିନି ୨ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଓଜନଜନ ବୃଦ୍ଧି ଆଶଙ୍କା ଥିବା ଯୁବକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ଓ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ବ୍ୟାଘାତର ଏକ ବିପଦ କାରଣ ଥିଲା । |
11230569 | ଏଚଆଇଭି/ଏଡସ ମହାମାରୀ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ନିବେଶ ପାଇଁ ଏକ ଅଧିକ ଲକ୍ଷ୍ୟବଦ୍ଧ ଏବଂ ରଣନୀତିକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରିବ । ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବଳ ପାଇଁ ଓକିଲାତି ଏକ ବସ୍ତୁଗତ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଆଧାରରେ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଅନେକ ରଣନୀତିର ସମାନ୍ତରାଳ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଛି, ସେମାନଙ୍କର ଆପେକ୍ଷିକ ପ୍ରଭାବକୁ ବିଚାରକୁ ନନେଇ । ଆମେ ଏକ ରଣନୀତିକ ନିବେଶ ଢାଂଚା ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ୟବସ୍ଥା ତୁଳନାରେ ଜାତୀୟ ଏବଂ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ଏଚଆଇଭି/ଏଡ୍ସ ପ୍ରତିରୋଧକୁ ଉନ୍ନତ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ । ଆମର ଢାଂଚାରେ ସମ୍ପ୍ରଦାୟର ସକ୍ରିୟତା, କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ସମନ୍ୱୟ ଏବଂ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଥେରାପିର ବିସ୍ତାରର ଲାଭକୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଛି । ଏଥିରେ ନିବେଶର ତିନୋଟି ଶ୍ରେଣୀ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ ୬ଟି ମୌଳିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମଗତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ସର୍ବାଧିକ ପ୍ରଭାବ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ଅନୁକୂଳ ପରିବେଶ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏବଂ ଏଚଆଇଭି/ଏଡ୍ସ ସହ ଜଡ଼ିତ ଅନ୍ୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ବିକାଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମଗତ ପ୍ରୟାସ ସାମିଲ ରହିଛି । 2015 ସୁଦ୍ଧା ଏଚଆଇଭି ନିରାକରଣ, ଚିକିତ୍ସା, ଯତ୍ନ ଏବଂ ସହାୟତା ପାଇଁ ସାର୍ବଜନୀନ ଉପଲବ୍ଧତା ହାସଲ କରିବା ଲାଗି ବାର୍ଷିକ ଖର୍ଚ୍ଚ 22 ବିଲିୟନ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାରରୁ କମ୍ ହେବ ନାହିଁ ବୋଲି ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନର ଆଭିମୁଖ୍ୟକୁ ଜାରି ରଖିବା ତୁଳନାରେ ନୂଆ ନିବେଶ ଢାଂଚା ଲାଗୁ କରିବା ଦ୍ୱାରା ୨୦୧୧ରୁ ୨୦୨୦ ମଧ୍ୟରେ ୧୨.୨ ନିୟୁତ ନୂଆ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ୭.୪ ନିୟୁତ ଏଡ୍ସ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଏଡ଼ାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ୨୯.୪ ନିୟୁତ ଜୀବନ ବର୍ଷ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ । ଏହି ଢାଞ୍ଚା ଜୀବନକାଳର ପ୍ରତି ବର୍ଷ ୧୦୬୦ ଡଲାରରେ ବ୍ୟୟସାପେକ୍ଷ ଅଟେ, ଏବଂ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଅତିରିକ୍ତ ନିବେଶ କେବଳ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚରେ ସଂଚୟରୁ ବହୁମାତ୍ରାରେ ସନ୍ତୁଳିତ ହେବ । |
11233339 | ଟି- ହେଲପର 17 (Th17) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ- 17 (IL-17, ଯାହାକୁ IL-17A ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ), IL-17F, IL-21, ଏବଂ IL-22 ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ TNF- α ଏବଂ IL-6 ଉତ୍ପାଦନ କରି କେତେକ ପ୍ରକାର ପ୍ରେରଣା ଦେଇଥାନ୍ତି । IL- 23 Th17 କୋଷିକା ବିକାଶକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ସେହିଭଳି Th17 କୋଷିକା ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ IL- 17 ଏବଂ IL- 22 ବିଭିନ୍ନ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗ ଯଥା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏନସେଫାଲୋମିଏଲିଟିସ୍, ରିୟୁମାଟୋଏଡ୍ ଆଣ୍ଠୁଗଣ୍ଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା, କୋଲାଇଟିସ୍ ଏବଂ କଙ୍କନାଭାଲିନ୍ A- ପ୍ରେରିତ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ଭଳି ରୋଗରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ, ଆମେ Th17 କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ସାରାଂଶ କରିଛୁ, ବିଶେଷ କରି IL-17, IL-22, ଏବଂ IL-23 ପରି Th17 କୋଷ-ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛୁ, ମୂଷା ମଡେଲ ଏବଂ ମାନବ ପ୍ରଦାହ ରୋଗରେ । |
11238784 | ଲିଭର ଏକ୍ସ ରିସେପ୍ଟର (ଏଲଏକ୍ସଆର) ଏବଂ ଫାର୍ନେସୋଏଡ ଏକ୍ସ ରିସେପ୍ଟର (ଏଫଏକ୍ସଆର) ହେଉଛି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ଯାହା ଯଥାକ୍ରମେ ଷ୍ଟେରୋଲ ଏବଂ ବାଇଲ ଏସିଡ ପାଇଁ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସେନସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହି ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ଲିଗାଣ୍ଡର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଯାହା କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ଓ ବାଇଲ ଏସିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମର ସନ୍ତୁଳିତ, ସୂକ୍ଷ୍ମ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ନିୟନ୍ତ୍ରକକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ଏଲଏକ୍ସଆର ମଧ୍ୟ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ ଏବଂ ଫ୍ୟାଟରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଶକ୍ତିର ଦକ୍ଷ ସଂରକ୍ଷଣକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଏଫଏକ୍ସଆର ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡ ସ୍ତରରେ ସାମଗ୍ରିକ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ମେଟାବୋଲିଜିମର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଦୁଇଟି ରିସେପ୍ଟର ସିଷ୍ଟମ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଆକର୍ଷଣୀୟ ଦ୍ୱୈତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ, ଶରୀରର ମୋଟ ଚର୍ବି ଓ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଓ ଦକ୍ଷ ସିଷ୍ଟମ ଭାବେ ବିକଶିତ ହୋଇଛି । ନୂତନ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ କାର୍ଯ୍ୟ ମଧ୍ୟ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା, ପ୍ରଜନନ, ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନ ପାନ୍କ୍ରିୟାସ, ବୃକକ୍ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀର ସଠିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ଏକାଧିକ ମେଟାବୋଲିକ ଏବଂ ଲିପିଡ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ LXR ଏବଂ FXR ଗୁଡିକ ମିଳିତ ଭାବରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରନ୍ତି । |
11238951 | କପୋସିର ସାର୍କୋମା ସହ ଜଡିତ ହର୍ପିସ ଭାଇରସ (KSHV), ଯାହାକୁ ମାନବ ହର୍ପିସ ଭାଇରସ ଟାଇପ ୮ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ, କପୋସିର ସାର୍କୋମା, ପ୍ରାଥମିକ ଇଫ୍ୟୁଜନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା (PEL) ଏବଂ ମଲ୍ଟିସେଣ୍ଟ୍ରିକ୍ କାଷ୍ଟଲେମନ୍ ରୋଗରେ ଲଗାତାର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏଡସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ (କେସ ୧ ରୁ ୩) ଏବଂ ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ୍ (ଏଚଆଇଭି) - ସେରୋନେଗେଟିଭ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ (କେସ ୪) ଠାରେ କେଏସଏଚଭି-ବାହକ କଠିନ ଲିମ୍ଫୋମା ରୋଗର ଚାରିଟି ମାମଲା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେଉଛୁ । ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପେଟରେ (କେସ୍ ୧, ୩, ୪) କିମ୍ବା ଚର୍ମରେ (କେସ୍ ୨) ଏକ୍ସଟ୍ରାନୋଡାଲ୍ ବସ୍ତୁ (ଏକ୍ସଟ୍ରାନୋଡାଲ୍ ବସ୍ତୁ) ଏବଂ କପୋସି ସାରକୋମା (କେସ୍ ୩) ସହିତ ନୋଡାଲ୍ ଇନଭିଲ୍ୟୁସନ୍ (ଏକ୍ସଟ୍ରାନୋଡାଲ୍ ଇନଭିଲ୍ୟୁସନ୍) ଥିଲା । ଦୁଇଟି ରୋଗୀଙ୍କର ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନଲ ଟ୍ରାକ୍ଟ (କେସ ୧ ଓ କେସ ୩) ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଲିମ୍ଫୋମାଟୋସ୍ ଫ୍ଲୁଜିନ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇନଥିଲା । ସମସ୍ତ ମାମଲାରେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷରେ ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ଏବଂ ପଲିମେରେଜ ଚେନ୍ ରିଆକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା କେଏସଏଚଭି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଚଆଇଭି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଦୁଇଟି ମାମଲାରେ ଏପଷ୍ଟାଇନ- ବାର୍ ଭୂତାଣୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ କେଏସଏଚଭି- ପଜିଟିଭ୍ କଠିନ ଲିମ୍ଫୋମା ପିଇଏଲ ଭଳି କୋଷିକ ମର୍ଫୋଲୋଜି ଦେଖାଇଥାଏ । ଏହି ରୋଗର ସମ୍ପର୍କକୁ ପିଇଏଲ ଏବଂ ଏଡସ ସହ ଜଡ଼ିତ ଅନ୍ୟ ବ୍ୟାପ୍ତ ବୃହତ କୋଷିକା ଲିମ୍ଫୋମା ସହିତ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, କେଏସଏଚଭି- ପଜିଟିଭ୍ କଠିନ ଲିମ୍ଫୋମାକୁ ପିଇଏଲ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବା ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ଜିନ ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଦର୍ଶାଯାଇଥିବା ଜିନ ସେଟ୍ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ KSHV- ପଜିଟିଭ୍ ଲିମ୍ଫୋମାରେ ଏହି ଜିନ ସେଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି PEL ସହିତ ସମାନ କିନ୍ତୁ KSHV- ନେଗେଟିଭ୍ ଏଡ୍ସ- ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଡିଫ୍ୟୁସ୍ ବୃହତ କୋଷିକା ଲିମ୍ଫୋମା ଠାରୁ ଭିନ୍ନ । ଯେହେତୁ KSHV- ପଜିଟିଭ୍ କଠିନ ଲିମ୍ଫୋମାର ରୋଗ ଜୈବିକ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ PELର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନକଲ କରିଥାଏ, ତେଣୁ ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ KSHV- ପଜିଟିଭ୍ କଠିନ ଲିମ୍ଫୋମାକୁ କ୍ଲାସିକାଲ୍ PELର ଏକ ଟିସୁ- ଆଧାରିତ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଭାବରେ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ, HIV ସ୍ଥିତିକୁ ବିଚାରକୁ ନ ନେଇ । |
11244195 | କାରଣ ହେଉଛି ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହୀ ଆରଏନଏ-ସେକ୍ୱି ତଥ୍ୟର ସଠିକ ଆଲାଇନମେଣ୍ଟ ଏକ ଆହ୍ୱାନପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ତଥାପି ଅସମାହିତ ସମସ୍ୟା କାରଣ ହେଉଛି ଅଣ-ସାମୟିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ସଂରଚନା, ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସ୍ୱଳ୍ପ ପଠନ ଲମ୍ବ ଏବଂ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା କ୍ରମାଙ୍କନ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା । ବର୍ତ୍ତମାନ ଉପଲବ୍ଧ ଆରଏନଏ-ସେକ୍ୱି ଆଲାଇନରରେ ଉଚ୍ଚ ମାନଚିତ୍ରଣ ତ୍ରୁଟି ହାର, ନିମ୍ନ ମାନଚିତ୍ରଣ ଗତି, ରିଡ୍ ଲଙ୍ଗ୍ ଲିମିଟେସନ୍ ଏବଂ ମାନଚିତ୍ରଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଛି । ପରିଣାମ ଆମର ବିଶାଳ (> 80 ବିଲିୟନ ରିଡ୍ସ) ENCODE ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ RNA-seq ଡାଟାସେଟକୁ ସମନ୍ୱିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନଥିବା RNA-seq ସମନ୍ୱୟ ଆଲଗୋରିଦମ ଉପରେ ଆଧାର କରି ସ୍ପ୍ଲାଇସଡ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ୍ସ ଆଲାଇନମେଣ୍ଟ୍ (STAR) ସଫ୍ଟୱେର୍ ବିକଶିତ କରିଛୁ ଯାହା କ୍ରମିକ ସର୍ବାଧିକ ମ୍ୟାପ୍ ଯୋଗ୍ୟ ବିହନ ସନ୍ଧାନକୁ ଅଣକମ୍ପ୍ରେସ୍ଡ ସଫିକ୍ସ ଆରେରେ ବ୍ୟବହାର କରେ ଯାହା ପରେ ବିହନ କ୍ଲଷ୍ଟରିଂ ଏବଂ ସିଲ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁସରଣ କରେ _ ଷ୍ଟାର ଅନ୍ୟ ଆଲାଇନର୍ ଗୁଡ଼ିକ ଠାରୁ ମାନଚିତ୍ରରେ ଦ୍ରୁତତା କ୍ଷେତ୍ରରେ ୫୦ ଗୁଣ ଅଧିକ ବେଗରେ ଉନ୍ନତ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ, ଯାହା ମାନବ ଜେନୋମକୁ ୫୫୦ ନିୟୁତ ୨ × ୭୬ ବିପିଏଲ୍ ଯୋଡି ହୋଇଥିବା-ଅନ୍ତରେ ପ୍ରତି ଘଣ୍ଟାରେ ଏକ ସାମାନ୍ୟ ୧୨-କୋର ସର୍ଭରରେ ଆଲାଇନ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ଆଲାଇନମେଣ୍ଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ସଠିକତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ । କାନୋନିକାଲ ଜଙ୍କସନକୁ ନିରପେକ୍ଷ ଭାବରେ ଡି-ନୋଭୋ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ସହିତ, STAR ଅଣ-କାନୋନିକାଲ ସ୍ପ୍ଲେସ ଏବଂ ଚିମେରିକ (ଫ୍ୟୁଜନ୍) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟକୁ ଖୋଜିପାରେ ଏବଂ ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଲମ୍ବ RNA କ୍ରମକୁ ମ୍ୟାପିଂ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସକ୍ଷମ ଅଟେ । ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ରିଆକ୍ସନ୍ ଆମ୍ପିକନ୍ ର ରୋଜ୍ ୪୫୪ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ୧୯୬୦ରେ ନୂତନ ଇଣ୍ଟରଜେନିକ୍ ସ୍ପ୍ଲେସ୍ ଜଙ୍କସନ୍ କୁ ୮୦-୯୦% ସଫଳତା ହାର ସହିତ ବୈଧ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ଷ୍ଟାର୍ ମ୍ୟାପିଂ ରଣନୀତିର ଉଚ୍ଚ ସଠିକତାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION STAR କୁ ଏକ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର C++ କୋଡ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଇଛି । STAR ଏକ ମୁକ୍ତ ସ୍ରୋତ ସଫ୍ଟୱେର ଯାହାକି GPLv3 ଲାଇସେନ୍ସ ଅଧୀନରେ ବିତରଣ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ http://code.google.com/p/rna-star/ ରୁ ଡାଉନଲୋଡ୍ କରାଯାଇପାରିବ । |
11246427 | ପରବର୍ତ୍ତୀ କାଳରେ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଫାଟୁଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ ନେଟ୍ରିଆମ ଫାଟିବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଫାଟ ନଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ଫାଟିବାର ଆଶଙ୍କା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କର ଅସ୍ଥି ମିନେରାଲ ଡେନସିଟି (ବିଏମଡି) କମ୍ କିନ୍ତୁ ଅସ୍ଥି ଫ୍ରାକ୍ଚର ନାହିଁ ସେମାନଙ୍କଠାରେ ୪ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା କ୍ଲିନିକାଲ ଏବଂ କଙ୍କାଳ ଫ୍ରାକ୍ଚର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇବ ବୋଲି ଏହି କଳ୍ପନାଧାରାର ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ଏକ ଅନିୟମିତ, ଅନ୍ଧ, ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା । 11ଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ଭିତ୍ତିକ କ୍ଲିନିକାଲ ଗବେଷଣା କେନ୍ଦ୍ର ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବା । 54 ରୁ 81 ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ଠାରେ ବେକର ବେକର BMD 0. 68 g/ cm2 କିମ୍ବା ଏହାଠାରୁ କମ୍ (Hologic Inc, Waltham, Mass) କିନ୍ତୁ କଙ୍କାଳର କୌଣସି ଫ୍ରାକ୍ଚର ନଥିଲା; 4432 ଜଣଙ୍କୁ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ କିମ୍ବା ପ୍ଲେସବୋରେ ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 4272 (96%) ଶେଷ ସାକ୍ଷାତରେ (ସାରାହାରି 4. 2 ବର୍ଷ ପରେ) ଫଳାଫଳ ମାପ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିଥିଲେ । କ୍ଳାସିଆମ୍ର ମାତ୍ରା 1000 ମିଲିଗ୍ରାମ/ଦିନ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ କମ୍ ଥିବା ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ 500 ମିଲିଗ୍ରାମ କ୍ଳାସିଆମ୍ର ମାତ୍ରା ଏବଂ 250 ଆଇୟୁ କୋଲେକଲସିଫେରଲ୍ର ମାତ୍ରା ଥିବା ଏକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀମାନଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ପ୍ଲାସିବୋ କିମ୍ବା ୫ ମି.ଗ୍ରା. ଦୈନିକ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ ନେଟ୍ରିଆମ ୨ ବର୍ଷ ପାଇଁ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ୧୦ ମି.ଗ୍ରା. ଦୈନିକ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ଫଳାଫଳ ମାପଃ କ୍ଲିନିକାଲ ଫ୍ରାକ୍ଚର ଯାହା ଏକ୍ସ-ରେ ରିପୋର୍ଟ ଦ୍ୱାରା ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଛି, ରେଡିଓଗ୍ରାଫରେ ମର୍ଫୋମେଟ୍ରିକ ମାପ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ନୂତନ କକ୍ଷ ପତଳା ବିକୃତି ଏବଂ ଡୁଆଲ ଏକ୍ସ-ରେ ଅବଜର୍ପ୍ଟୋମେଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇଥିବା ବିଏମ୍ଡି । ଫଳାଫଳ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନେଟ ଦ୍ବାରା ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ସ୍ଥାନରେ ବମ୍ଡି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ପି <. 001) ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଫ୍ରାକ୍ଚର ପ୍ଲେସବୋ ଗ୍ରୁପରେ 312 ରୁ ଇଣ୍ଟରଭେସନ ଗ୍ରୁପରେ 272 କୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା (୧୪% ହ୍ରାସ; ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ [RH], ୦. ୮୬; ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ [CI], ୦. ୭୩- ୧. ୦୧) । ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନେଟ ମୂଳ ସ୍ତରରେ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତିରୋଗରେ ପୀଡିତ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଶୂନ୍ୟ ସ୍ତରରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଫ୍ରାକ୍ଚର ପରିମାଣକୁ 36% ହ୍ରାସ କରିଥିଲା (> ସାଧାରଣ ଯୁବବର୍ଗଙ୍କ ହାରାହାରିଠାରୁ 2.5 SD କମ୍; RH, 0. 64; 95% CI, 0. 50- 0. 82; ଚିକିତ୍ସା- ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ, 6. 5%; ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସଂଖ୍ୟା [NNT], 15), କିନ୍ତୁ ଉଚ୍ଚ BMD (RH, 1. 08; 95% CI, 0. 87- 1. 35) ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ କରିନଥିଲା । ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନେଟ ରେଡିଓଗ୍ରାଫିକ କକ୍ଷପୀଠ ଫ୍ରାକ୍ଚର ଆଶଙ୍କା ୪୪% କମାଇଲା (ଆପରିକ୍ଷୀତ ଆଶଙ୍କା, ୦.୫୬; ୯୫% CI, ୦.୩୯- ୦.୮୦; ଚିକିତ୍ସା- ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ, ୧.୭%; NNT, ୬୦) । ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନେଟ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟାଇନାଲ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇ ନାହିଁ । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ନକରି କମ ଅସ୍ଥିମଣ୍ଡଳୀୟ ବିଶିଷ୍ଟତା ଥିବା କିନ୍ତୁ କଙ୍କାଳ ଫାଟ ନଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୪ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ ଦ୍ୱାରା ସୁରକ୍ଷିତ ଭାବେ ଅସ୍ଥିମଣ୍ଡଳୀୟ ବିଶିଷ୍ଟତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରଥମ କଙ୍କାଳ ବିକୃତିର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନେଟ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତି ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଫ୍ରାକ୍ଚରର ଆଶଙ୍କାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ଉଚ୍ଚ BMD ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ହୋଇନଥିଲା । |
11250124 | ସିନେପ୍ଟିକ ବୀଜିକଲ ରିସାଇକଲିଂରେ ଏପି-୨/କ୍ଲାଥ୍ରିନ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ ସାମିଲ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜଣା ନାହିଁ ଯେ ଏଣ୍ଡୋସୋମାଲ ପଥ ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ କି ନାହିଁ । ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ AP-୧-ସିଗମା-୧B କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ସିନେପ୍ସରେ ସିନେପ୍ଟିକ ବେଶିକଲ ରିସାଇକଲିଂରେ ବ୍ୟାଘାତ ଦେଖାଦେଇଛି । ସର୍ବତ୍ର ପ୍ରକାଶିତ AP-1-sigma1A କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସ-ଗୋଲଗି ନେଟୱାର୍କ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏଣ୍ଡୋସୋମ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରୋଟିନ ସର୍ଟିଂକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । କୃତ୍ରିମ ପଶୁମାନେ ସିଗମା ୧ ଉପ-ଏକକ ଆଇସୋଫର୍ମ ଏ, ବି ଏବଂ ସି ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି । ସିଗମା ୧ ଏ ଏବଂ ସିଗମା ୧ ବିର ପ୍ରକାଶ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ସର୍ବାଧିକ । ସିଗମା 1 ବି ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସିନେପ୍ଟିକ ବେଶିକଲ ରିଫର୍ମେଶନ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଉପରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ବୃହତ ଏଣ୍ଡୋସୋମାଲ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟସ ଜମା ହୋଇଥାଏ । ସିଗମା-୧ବି ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମୋଟର ସମନ୍ୱୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଆନ୍ତରିକ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତିରେ ଗୁରୁତର ଅବକ୍ଷୟ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରେ ଏକ ଜଟିଳ ମାନବ X-କ୍ରୋମୋଜୋମ-ସଂଯୁକ୍ତ ମାନସିକ ବିକାରର ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଛି । |
11254040 | ବହୁ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଯକ୍ଷ୍ମା (ଏମଡିଆର-ଟିବି) ଏକ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଏକାଧିକ ଦ୍ବିତୀୟ ଧରଣର ଔଷଧର ଏକକାଳୀନ ବ୍ୟବହାର ହେତୁ, ଔଷଧର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ (ଏଡିଇ) କୁ ଏମଡିଆର- ଟିବି ଚିକିତ୍ସା କରୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ଲିନିକାଲ ବିଚାର ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ଏମଡିଆର-ଟିବି ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏଡିଇର ବାରମ୍ବାରତା ଓ ପ୍ରକାରକୁ ଆକଳନ କରିବା । କୋଚ୍ରେନ୍ ଲାଇବ୍ରେରୀ, ମେଡଲାଇନ୍ ଏବଂ ଇମ୍ବେସ୍ ରେ ଆରମ୍ଭରୁ ଅକ୍ଟୋବର ୧, ୨୦୧୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଯଦି MDR- TB ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଧାଡ଼ିର ଔଷଧ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଉଥିଲା ତେବେ ଉପଲବ୍ଧ ADE ସହିତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର ଏଡିଇ ପାଇଁ 95% ଭରସା ଅନ୍ତରାଳ ସହିତ ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ସଂଯୁକ୍ତ ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଗତ ୫୩୪୬ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୬୦୨ (୫୭. ୩%) ରୋଗୀଙ୍କର ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରକାରର ଏଡିଇ ହୋଇଥିଲା । ୩ଟି ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହେଲା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନାଲ୍ ରୋଗ (୩୨.୧%), ଓଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି (୧୪.୬%) ଏବଂ ମାନସିକ ରୋଗ (୧୩.୨%) । ପ୍ରତ୍ୟେକ ବିଶେଷତ୍ୱ (ଅଧ୍ୟୟନ ଜନସଂଖ୍ୟା, ପୂର୍ବ ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସା, ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ ପ୍ରଚଳନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଅବଧି) ଆଧାରରେ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ଏହା ସହିତ, ଏମଡିଆର- ଟିବି ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରଭାବ ସମ୍ପର୍କରେ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟ ସହିତ ଏଡସ ହୋଇଥିବା 1519 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 70. 4% ରୋଗୀଙ୍କୁ ଏମଡିଆର- ଟିବି ଚିକିତ୍ସାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥିଲା । ଏମଡିଆର- ଟିବି ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ସାଧାରଣ ଥିଲା, ଯାହା ଅଧାରୁ ଅଧିକ ମାମଲାରେ ଘଟିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଦୁଇ ତୃତୀୟାଂଶରୁ ଅଧିକ ରୋଗୀ ଏମଡିଆର- ଟିବି ଚିକିତ୍ସା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ କରିଥିଲେ । ବିଶେଷ କରି ଓଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ଓ ମାନସିକ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଏମଆରଡି-ଟିବି ରୋଗୀଙ୍କୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଦୃଢତାର ସହ ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ । |
11254556 | ମେରୁଦଣ୍ଡର ନ୍ୟୁରନଗୁଡ଼ିକରେ ସିନେପ୍ଟିକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି (ଏଲଟିପି) ଯାହା ପରିକ୍ରମା ଠାରୁ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଇନପୁଟକୁ ସିଧାସଳଖ ଯୋଗାଯୋଗ କରିଥାଏ, ପଥୋଲୋଜିକାଲ ଅବସ୍ଥାରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପ୍ରତି ଅତ୍ୟଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଟ୍ରିଗର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ NMDA ରିସେପ୍ଟର-NO ପଥ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ମେସେଞ୍ଜର, cGMP କୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଛି । କାରଣ cGMP ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ, କିନାସେସ ଏବଂ ଫସଫୋଡିଏଷ୍ଟେରେସକୁ ପ୍ରାକ୍ ଏବଂ ପର-ସିନାପ୍ଟିକ ଭାବରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ, ତେଣୁ cGMP ଟାର୍ଗେଟର ସଠିକ ପରିଚୟ ଯାହା ମେରୁଦଣ୍ଡ LTP, ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ସର୍କିଟ୍ରିରେ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥାନକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ ତାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଅଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ପ୍ରୋଟିନ୍ କିନାସ୍ ଜି୧ (ପିକେଜି-୧) ନୋସିସେପ୍ଟର ଟର୍ମିନାଲରେ ପ୍ରେସିନାପ୍ଟିକ୍ ଭାବରେ ସ୍ଥାନୀୟକୃତ ହୋଇ ସ୍ପାଇନାଲ୍ ଏଲଟିପିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । କ୍ରେ-ଲକ୍ସ ପି ସିଷ୍ଟମ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ନୋସିସେପ୍ଟର-ସ୍ପେଶିଫିକ ନକଆଉଟ ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ପିଏନଜି-୧ର ଅଭାବ ରହିଛି, ବିଶେଷ କରି ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ନୋସିସେପ୍ଟରମାନଙ୍କ ପ୍ରେସିନାପ୍ଟିକ ଟର୍ମିନାଲଗୁଡ଼ିକରେ, କିନ୍ତୁ ପୋଷ୍ଟ-ସିନାପ୍ଟିକ ନ୍ୟୁରୋନ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ନୁହେଁ (ଏସଏନଏସ-ପିଏନଜି-୧-/-) ମୂଷା) । ପ୍ୟାଚ୍ କ୍ଲେମ୍ ରେକର୍ଡିଂରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏନ୍ଏସ୍ଏସ୍- ପିକେଜି- ଆଇ- ୦- ୦- ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ନୋସିସେପ୍ଟର ଓ ପେରିଆକ୍ୱେଡକ୍ଟାଲ୍ ଗ୍ରେ (ପିଏଜି) କୁ ବାହାରିଥିବା ସ୍ପାଇନାଲ ନ୍ୟୁରନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ସିନେପ୍ସରେ ଆକ୍ଟିଭିଟି- ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଏଲ୍ଟିପି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଇଥିଲା, ଯଦିଓ ବେସଲ ସିନେପ୍ଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ସିନେପ୍ଟିକ ବିଫଳତା ହାର ଏବଂ ଯୋଡି ହୋଇଥିବା- ସ୍ପନ୍ଦନ ଅନୁପାତର ବିଶ୍ଳେଷଣ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ମୁକ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ସିନେପ୍ଟିକ ପିକେଜି- I ର ଭୂମିକା ଦର୍ଶାଇଥିଲା । ଇନୋସିଟୋଲ 1, 4, 5- ଟ୍ରିଫୋସଫେଟ ରିସେପ୍ଟର 1 ଏବଂ ମାୟୋସିନ ଲାଇଟ ଚେନ୍ କିନାସକୁ ନୋସିସେପ୍ଟିଭ୍ ନ୍ୟୁରନରେ ପ୍ରି- ସିନାପ୍ଟିକ PKG- I ର ଫସଫୋରିଲେସନ ଟାର୍ଗେଟ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଶେଷରେ, in vivo ବ୍ୟବହାର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ନୋସିସେପ୍ଟିଭ ହାଇପରସେନସିଟିଭିଟିର ଅନେକ ମଡେଲରେ SNS- PKG- I- ((-/ -)) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଔଷଧୀୟ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ନୋସିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ପ୍ରକାଶିତ PKG- I ର ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଯୋଗଦାନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ସ୍ପିନାଲ୍-ପିଏଜି ପ୍ରୋଜେକ୍ସନ ନ୍ୟୁରନ୍ ଉପରେ ସିନେପ୍ଟିକ୍ ଏଲଟିପିର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ନୋସିସେପ୍ଟରରୁ ମୁକ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ପ୍ରେସିନାପ୍ଟିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏବଂ ପ୍ରେସିନାପ୍ଟିକ୍ ନୋସିସେପ୍ଟର ଟର୍ମିନାଲରେ ସ୍ଥାନୀୟ ପିକେଜି-ଆଇ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
11255504 | ସ୍ଲିପିଙ୍ଗ୍ ବିଉଟି (ଏସବି) ଟ୍ରାନ୍ସପୋଜନ୍ ମ୍ୟୁଟଜେନେସିସ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଉପକରଣ ଯାହା ଟ୍ୟୁମର୍ ଜେନେସିସ୍ କୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରୁଥିବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ର ଆବିଷ୍କାରକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ ଯାହା MYC ସହିତ ସହଯୋଗ କରିଥାଏ, ଯାହା ମାନବ ରୋଗରେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଭାବେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଜିନ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ଆମେ ଏସବି-ମଧ୍ୟସ୍ଥତାଯୁକ୍ତ ମ୍ୟୁଟାଜେନେସିସ ବ୍ୟବହାର କରି MYC-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଯକୃତ କର୍କଟ ରୋଗର ମୂଷା ମଡେଲ ସହିତ ଏକ ଆଗୁଆ ଜେନେଟିକ ସ୍କ୍ରିନ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ୬୩ଟି ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମର ନୋଡୁଲରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କ୍ରମକୁ ଅନୁସରଣ କରି ଅତିକମରେ ୧୬ଟି ଜିନ/ଲୋକି ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଥାଏ । ଯକୃତର ପୂର୍ବଜ କୋଷିକାରେ ଆରଏନଆଇ-ମଧ୍ୟସ୍ଥତାଯୁକ୍ତ ନକଡାଉନ ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ତିନୋଟି, Ncoa2/Src-2, Zfx, ଏବଂ Dtnb, ଯକୃତ କର୍କଟରେ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଭାବରେ ଅଧିକ ବୈଧତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ Ncoa2/ Src-2 ର କ୍ଷୟ ଡିଏଥାଇଲନାଇଟ୍ରୋସାମିନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେସିସ ପାଇଁ ପ୍ରବୃତ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଜିନ ଓ ମାର୍ଗ MYC- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମୋରଜେନେସିସକୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ତେଣୁ କ୍ୟାନସର ଥେରାପି ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
11271123 | ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କର୍କଟ କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ ସଂଖ୍ୟାଗତ ଓ ଢାଞ୍ଚାଗତ ବିକୃତି, ମାଇକ୍ରୋସାଟେଲାଇଟ ଅସ୍ଥିରତା (ଏମଏସଆଇ) ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ଅଙ୍କୋଗେନକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନକୁ ଅକ୍ଷମ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଏକାଧିକ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ଜେନେଟିକ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରି ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କର୍କଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । MSI, MLH1 ପ୍ରମୋଟର ହାଇପରମିଥାଇଲେସନ, p53 ଏବଂ ଅସମତତା ମରାମତି ପ୍ରୋଟିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) ଏବଂ PTEN, PIK3CA, KRAS, ଏବଂ BRAF ମ୍ୟୁଟେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ୯୬ଟି ମାମଲାରେ ଜେନୋମିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । PTEN ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିବା 87 (55%) ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ 48 ଟିରେ ଅତି କମରେ 1 ଟି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ଅଟେ । ୧୬ଟି (୧୭%) ନମୁନାରେ PIK3CA ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । 94 ଟି (31%) ଏମଏସଆଇ ପରୀକ୍ଷିତ ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟରୁ 29 ଟିରେ ଏମଏସଆଇ- ଏଚ ଫିନୋଟାଇପ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । 29ଟି MSI- H ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ 24ଟି (83%) MLH1 ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳର ମେଥିଲେସନ ପାଇଁ ସକାରାତ୍ମକ ଥିଲା । 28ଟି MSI- H ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 23 ଜଣ (82%) ରୋଗୀଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ରେଜଲ୍ଟରେ MLH1/ PMS2 (n=19), MSH2/ MSH6 (n=2), କିମ୍ବା କେବଳ MSH6 (n=2) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । 19ଟି MSI- H ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 18 ଜଣଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରିରେ MLH1/ PMS2 ହରାଇବା ପଜିଟିଭ୍ ଥିଲା ଏବଂ 1 ଜଣଙ୍କର MLH1 ପ୍ରମୋଟର ହାଇପରମିଥାଇଲେସନ ପାଇଁ ସନ୍ଦେହଜନକ ଥିଲା । KRAS ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପାଇଁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା 94 ଟି ମାମଲା ମଧ୍ୟରୁ 12 ଟି (13%) ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । BRAF V600E ମ୍ୟୁଟେସନ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କ୍ୟାନସରର ଏକ ବୃହତ ସମୂହରେ ସାଧାରଣ ଭାବେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା ଲକ୍ଷଣର ଏକ ବିସ୍ତୃତ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି । |
11288846 | ଏକକ ପରୀକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଆକସ୍ମିକ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମାନ କିମ୍ବା ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପ୍ରମାଣର ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଏହାକୁ ଦେଖାଯାଏ । ବିଭିନ୍ନ ବିଷୟ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ପ୍ରମାଣର ପରିମାଣ ଏବଂ ଜଟିଳତା ଭିନ୍ନ ଅଟେ । ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ବର୍ତ୍ତମାନର ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ପ୍ରମାଣରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ, ପରୀକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରେ ଅସଙ୍ଗତିକୁ ସୂଚାଇବାରେ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ପରୀକ୍ଷଣ ଯୋଜନା କରିବାରେ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ । ସିଷ୍ଟମେଟିକ୍ ରିଭ୍ୟୁର ଏକ ନୂଆ, ଆଶାନୁରୂପ, କିନ୍ତୁ ବହୁ ଚର୍ଚ୍ଚିତ ସମ୍ପ୍ରସାରଣ, ମିଶ୍ରିତ ଚିକିତ୍ସା ତୁଳନା (ଏମଟିସି) ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍, ନିକଟରେ ଅଧିକ ଲୋକପ୍ରିୟ ହୋଇଛି । ଏମଟିସି ମେଟା-ଆନାଲିସିସ ପରୀକ୍ଷଣର ନେଟୱାର୍କରୁ ଉପଲବ୍ଧ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ୍ ପ୍ରମାଣକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାରେ ମୂଲ୍ୟବାନ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସାକୁ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିପାରେ, ସରଳ ଯୋଡି-ତୁଳନା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେବା ବାହାରେ ଯାଇପାରେ । ତେବେ ନେଟୱାର୍କର ମୂଲ୍ୟାୟନ ମଧ୍ୟ ବିଶେଷ ଆହ୍ୱାନ ଏବଂ ଚେତାବନୀ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏହି ଲେଖାରେ ଆମେ ଏମଟିସି ମେଟା-ଆନାଲିସିସ ପାଇଁ ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ପଦ୍ଧତିର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ । ଆମେ ଅସଙ୍ଗତିର ଧାରଣା ଏବଂ ଏହାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଯେଉଁ ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି ଏବଂ ଯେଉଁ ପଦ୍ଧତିଗତ ତ୍ରୁଟି ରହିଛି ସେ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ଆମେ ନେଟୱର୍କ ଜ୍ୟାମିତି ଏବଂ ଅସମତାର ଧାରଣାକୁ ପରିଚିତ କରାଇଛୁ ଏବଂ ଅସମତାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ମାପଦଣ୍ଡ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରୁଛୁ । ଶେଷରେ, ଆମେ ଭବିଷ୍ୟତର ପରୀକ୍ଷଣର ଯୋଜନାକୁ ସୂଚିତ କରିବାରେ ଅସଙ୍ଗତି, ନେଟୱାର୍କ ଜ୍ୟାମିତି ଏବଂ ଅସାମିମେଟ୍ରୀର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
11289247 | ହେମାଟୋପଏଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (ଏଚଏସସି) ର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ଏବଂ ଭିନ୍ନତା ସହିତ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ର ନିୟାମକ ଏବଂ ସମନ୍ୱୟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଇଣ୍ଡୁସିବଲ ବା ହେମାଟୋପଏଟିକ-ସେଲ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପିଟିପିଏମଟି୧ର ହ୍ରାସ, ଏକ ପିଟିଇଏନ୍-ସମାନ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଫସଫେଟେସ୍, ଯାହା କୋଷ ଚକ୍ରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଏଚଏସସିର ବିବିଧତାରେ ଏକ ବ୍ଲକ୍ କାରଣରୁ ହେମାଟୋପଏଟିକ ବିଫଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ପିଟିପିଏମଟି୧ ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏଚଏସସି ପୁଲ ∼୪୦ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ବନ୍ୟପ୍ରକାର PTPMT1 ର ପୁନଃ ପ୍ରଚଳନ, କିନ୍ତୁ କ୍ୟାଟଲିଟିକ୍ ରୂପରେ ଅଭାବୀ PTPMT1 କିମ୍ବା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ଅଭାବରେ ସଂକୁଚିତ PTPMT1, PTPMT1 ନକଆଉଟ୍ HSC ର ପୃଥକତା କ୍ଷମତାକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ PTPMT1 ଅଭାବ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ଏବଂ PTPMT1 ର ଫସଫାଟାଇଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ ଫସଫେଟ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିସକପଲିଂ ପ୍ରୋଟିନ 2 ର ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ- ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ସିଧାସଳଖ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ମାୟେଲୋଏଡ, ଟି ଲିମ୍ଫୋଏଡ କିମ୍ବା ବି ଲିମ୍ଫୋଏଡ ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କ ଠାରୁ ପିଟିପିଏମଟି୧ର ହ୍ରାସ ପାଇଲେ ମଧ୍ୟ ବଂଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି ଦେଖା ଯାଇନଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ HSC କାର୍ଯ୍ୟର ମେଟାବୋଲିଜମ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ PTPMT1 ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରତିପାଦିତ କରିଛି । |
11291348 | ବିଡ଼ମ୍ବନାର ବିଷୟ ଏହି ଫସଫୋରିଲେସନ ଦ୍ୱାରା କୋଆକ୍ଟିଭେଟର ପି/ ସିଏଏଫର ନିଯୁକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ମାଫଏ-ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ଆକ୍ଟିଭିଟି ବଢିଥାଏ । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ପି/ସିଏଏଫ ମାଫିଆକୁ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ଓ ଅବକ୍ଷୟରୁ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ମୁକ୍ତ ହେବା ପରେ ମାଫିଆ ପଲିୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ଓ ଅବକ୍ଷୟ ହୋଇଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଶେଷ ହୋଇଥାଏ । ଏମଏଫ ଅଙ୍କୋପ୍ରୋଟିନ ହେଉଛି ଏପି-୧ ସୁପରଫେମିଲିର ବି-ଜିପ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର । ଏହା ବିକାଶ, ମେଟାବୋଲିଜମ ଓ ଟ୍ୟୁମର ଜେନେଟିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସାମିଲ ହୋଇଥାଏ । ମାନବ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଇଲୋମାରେ ପ୍ରାୟ ୫୦% ମାମଲାରେ ମାଫ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ମାଫ-ପରିବର୍ତ୍ତନ କାର୍ଯ୍ୟ GSK-3-ନିର୍ଭର ଫସଫୋରିଲେସନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ GSK-3 ଦ୍ୱାରା ଫସଫୋରିଲେସନ ଏକ ପ୍ରୋଟିନର ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ମାଇକ୍ରୋ ଆରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଜିନ୍-ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ସବପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ଜି.ଏସ.କେ-୩-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ମାଫ ଫସଫୋରିଲେସନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ରିମୋଡେଲିଂରେ ଜଡିତ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ GSK-3 ଅବଶିଷ୍ଟ S61, T57, T53, ଏବଂ S49 ଉପରେ MafA କ୍ରମିକ ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏହାର ସର୍ବବ୍ୟାପୀକରଣ ଏବଂ ଅବକ୍ଷୟକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । |
11335781 | ଇମ୍ୟୁନୋ-ଅନକୋଲୋଜିର ଉତ୍ପତ୍ତି ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କ୍ୟାନସର ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ସଫଳ ରଣନୀତି ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କୁ ଔଷଧର ଏହି ନୂତନ ସ୍ତମ୍ଭକୁ କେମୋଥେରାପି, ବିକିରଣ ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟ ହୋଇଥିବା ଛୋଟ ଅଣୁ ଯୁକ୍ତ ପଦାର୍ଥ ସହିତ ଏକୀକରଣ କରିବାକୁ ପଡିବ । ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିର ସୀମିତତା ଓ ବିଷାକ୍ତତାକୁ ବୁଝିବା ମଧ୍ୟ ସେତିକି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିକୁ ପ୍ରଥମେ ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ତୁଳନାରେ କମ୍ ବିଷାକ୍ତ ଉପାୟ ବୋଲି ଧରାଯାଉଥିଲା - ଏବଂ ଏହା ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ, ସେହିସବୁ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ତୁଳନାରେ । କିନ୍ତୁ, ଯେହେତୁ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିର ବ୍ୟବହାର ଅଧିକ ସାଧାରଣ ହୋଇଯାଉଛି, ବିଶେଷକରି ପ୍ରଥମ ଓ ଦ୍ୱିତୀୟ ଧାଡ଼ିର ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ, ଇମ୍ୟୁନୋଟୋକ୍ସିକେସିଟି ଏବଂ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନିଟି ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିର ଆଚିଲେସ୍ ହିଲ୍ ଭାବରେ ଉଭା ହେଉଛି । ଏହି ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରେ, ଆମେ ପ୍ରମାଣ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯେ ରୋଗୀ ପାଇଁ ଇମ୍ୟୁନୋଟୋକ୍ସିକତାର ଉପସ୍ଥିତି ଭଲ ଅଟେ, ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଉତ୍ପତ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ତନ୍ତ୍ର ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । ଏହା ପରେ ଆମେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ସୀମିତ କରିବା ପାଇଁ ଉପାୟ ଖୋଜିବା ଏବଂ ଏହାକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ଗବେଷଣା ଓ ରିପୋର୍ଟର ଭବିଷ୍ୟତ ଦିଗ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିବା । |
11344428 | ଦାନକର୍ତ୍ତା କୋଷିକାରେ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ଦାନକର୍ତ୍ତା କୋଷିକାରେ ଲ୍ୟୁକେମିଆ; ଡିସିଏଲ) ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତର ଜଟିଳତା ଭାବରେ ଏଲୋଜେନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ପ୍ରତିରୋପଣ (ଏସସିଟି) ର ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ, ଡିସିଏଲ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ରୋଗର ମାତ୍ରା, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରୋଗଜନିତ କାରଣ, ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଏବଂ ପରିଣାମ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ଦାତାମାନଙ୍କର ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଆଶଙ୍କା ଭଲ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇନାହିଁ । ୟୁରୋପୀୟ ରକ୍ତ ଏବଂ ମେଦ ପ୍ରତିରୋପଣ ଗୋଷ୍ଠୀ (ଇବିଏମଟି) କେନ୍ଦ୍ରରେ ଏକ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ସର୍ବେକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସର୍ଭେରେ ୯୧ଟି ଇବିଏମଟି କେନ୍ଦ୍ର ଭାଗ ନେଇଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ୧୦୪୮୯ଟି ଏଲୋଜେନିକ୍ ଏସସିଟି ୧୨/୧୯୮୨ରୁ ୯/୦୯/୨୦୦୩ ମଧ୍ୟରେ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଡିସିଏଲର ଚଉଦଟି ମାମଲା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକାଂଶ ମାୟୋଲୋଏଡ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ (ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ସଙ୍କଟଜନକ ମାୟୋଲୋଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ସାତଟି ମାମଲା, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ସଙ୍କଟଜନକ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ତିନୋଟି ମାମଲା ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ମାୟୋଲୋଏଡ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ଗୋଟିଏ ମାମଲା) । ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦାନକର୍ତ୍ତା କୋଷର ଉତ୍ପତ୍ତିର ପ୍ରମାଣରେ କିମେରିଜମର ମୌଳିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସାମିଲ ଥିଲା । ଡିସିଏଲ ପ୍ରକାର ଓ ସାଇଟୋଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମୂଳ ରୋଗ ଠାରୁ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଥିଲା । ପ୍ରତିରୋପଣ ଏବଂ ଡିସିଏଲ ରୋଗର ନିଦାନ ମଧ୍ୟରେ ମଧ୍ୟମ ସମୟ 17 ମାସ (4- 164) ଥିଲା । କୌଣସି ପ୍ରକାର କଣ୍ଡିସନିଂ, ଦାତା, ଗ୍ରାଫ୍ଟ ମ୍ୟାନିପୁଲେସନ, ଗ୍ରାଫ୍ଟ ଭର୍ସେସ୍ ହୋଷ୍ଟ ରୋଗ ପ୍ରତିଷେଧକ କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଜଟିଳତା DCL ର ବିପଦ କାରଣ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନାହିଁ । ଡିସିଏଲ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ କେମୋଥେରାପି କାରଣରୁ ଆରାମ ମିଳିଥାଏ ଏବଂ ୫ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨ ଜଣ ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଆରାମରେ ବଞ୍ଚିଥାନ୍ତି । ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଦାତାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କାହାର ରକ୍ତରେ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ରୋଗ ହୋଇନଥିଲା (ମଧ୍ୟମ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅବଧି ୯ ବର୍ଷ; ୬- ୩୦ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ) । ଡିସିଏଲ୍ ହେଉଛି ଏଲୋଜେନିକ୍ ଏସସିଟି ର ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜଟିଳତା ଯେଉଁଥିରେ କେମୋଥେରାପି ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ଏସସିଟି ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୟାସ ଯଥାର୍ଥ ଅଟେ । ରକ୍ତଦାନକାରୀମାନଙ୍କଠାରେ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ି ନଥାଏ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.