_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
11349166 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ୨୦୦୪ ପରଠାରୁ ବ୍ରିଟେନରେ କ୍ରୁଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକବ ରୋଗ (vCJD) ର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ରକ୍ତଦାନ ସଂକ୍ରମଣର ଅନେକ ରିପୋର୍ଟ ମିଳିବା ପରେ ଅଣ-ବିକରଣକାରୀ କିମ୍ବା କ୍ଲାସିକ୍ ଫର୍ମର CJD ର ସମାନ ସଂକ୍ରମଣର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା ପୁଣି ଥରେ ଜାଗ୍ରତ ହୋଇଛି । ଅଧ୍ୟୟନ ରୂପରେଖ ଏବଂ ପଦ୍ଧତି: ଜେକେଡି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀ ଏବଂ ରକ୍ତଦାନର ଇତିହାସ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଧ୍ୟୟନ ସଂଯୋଜକଙ୍କୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । ରକ୍ତ ବିତରଣ ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନା ରେକର୍ଡର ସମୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ, ଏହି ଦାତାମାନଙ୍କଠାରୁ ରକ୍ତ ଉପାଦାନ ଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗ୍ରହୀତାଙ୍କ ଜୀବନ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ, ଯଦି ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିବ ତେବେ ରୋଗ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ କେନ୍ଦ୍ରର ଜାତୀୟ ମୃତ୍ୟୁ ସୂଚକାଙ୍କ ଡାଟାବେସ୍ ସହିତ ଗ୍ରହୀତାଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପରିଚୟ ପତ୍ରର ମେଳ କରି ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ନାମ ଲେଖାଇବା ପରେ ଆମେ ଏପରି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଏହା ପରେ ଯେଉଁମାନେ ଜୀବିତ ଥିଲେ ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରତିବର୍ଷ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମୋଟ ୩୬ ଜଣ ରକ୍ତଦାତା ସାମିଲ ଥିଲେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ସିଜେଡି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେଇଥିଲା ଏବଂ ୪୩୬ ଜଣ ରକ୍ତ ଗ୍ରହଣକାରୀ ଥିଲେ । ୨୦୦୬ ମସିହା ସୁଦ୍ଧା, ଏହି ରୋଗର ୯୧ ଜଣ ରୋଗୀ ଜୀବିତ ଥିଲେ, ୩୨୯ ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇସାରିଥିଲା ଏବଂ ୧୬ ଜଣଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ହୋଇପାରିନଥିଲା । ରକ୍ତଦାନ ପରେ ଏହି ତିନି ଗୋଷ୍ଠୀ ସମୁଦାୟ ୨୦୯୬.୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ ବଞ୍ଚିଥିଲେ । ମୋଟ ଉପରେ ୧୪୪ ଜଣ ରକ୍ତଦାନକାରୀଙ୍କର ରକ୍ତଦାନ ପରେ ୫ ବର୍ଷ ବା ତାଠାରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୮ ଜଣ ରକ୍ତଦାନକାରୀଙ୍କର ସିଜେଡି ଆରମ୍ଭ ହେବାର ୬୦ ମାସ ବା ତାଠାରୁ କମ୍ ସମୟ ପୂର୍ବରୁ ରକ୍ତଦାନ କରିଥିଲେ । ଆମେ କୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ସି.ଜେ.ଡି. ଚିହ୍ନଟ କରିନାହୁଁ । ଏହି ବୃହତ, ଚାଲୁ ରହିଥିବା ଅନୁଧ୍ୟାନର ବର୍ତ୍ତମାନର ଫଳାଫଳରୁ ସିଜେଡିର ରକ୍ତଦାନ ସଂକ୍ରମଣର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳୁନାହିଁ । ସେମାନେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ଦୃଢ଼ୀଭୁତ କରୁଛନ୍ତି ଯେ ଯଦି କୌଣସି ସର୍ଜିକାଲ ଜେନେଟିକ ରୋଗର ଦାତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରିଓନ ରୋଗର ଟ୍ରାନ୍ସଫ୍ୟୁଜନ ସଂକ୍ରମଣର ବିପଦ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଭି-ସିଜେଡି ଦାତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଏପରି ସଂକ୍ରମଣର ତୁଳନାତ୍ମକ ବିପଦଠାରୁ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ । |
11359243 | ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଡିଏନଏ ମେଥିଲେସନ ମାନବ କର୍କଟରେ ସର୍ବତ୍ର ଦେଖାଯାଏ । ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ର ତନ୍ତ୍ର ଏବଂ ସମୟକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏକ ସଠିକ ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଜେଣ୍ଟ ଦ୍ବାରା କର୍କଟ ସୃଷ୍ଟି ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା । ଏପଷ୍ଟାଇନ-ବାର୍ ଭୂତାଣୁ (ଇବିଭି) ଏକ ମାନବ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ହର୍ପିସ ଭାଇରସ୍ ଯାହା ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ନାସୋଫାରାଇଞ୍ଜାଲ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ପ୍ରୟୋଗଶାଳାରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିସଲଫାଇଟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ କରିଛୁ, ଯାହା ସାଧାରଣ ବି-କୋଷ, ସକ୍ରିୟ ବି-କୋଷ ଏବଂ ଇବିଭି-ଅମୃତିକୃତ ବି-କୋଷର ଅଟେ, ସେହି ତିନିଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରୁ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମିଥାଇଲୋମ ଉପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନର ପ୍ରଭାବକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଇଭିଭି ଅନନ୍ତୀକରଣ ଦ୍ୱାରା ଦୁଇ ତୃତୀୟାଂଶ ଜିନୋମକୁ ନେଇ ବଡ଼ ଆକାରର ହାଇପୋମେଥିଲେଟେଡ୍ ବ୍ଲକ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ବି-କୋଷ ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ନୁହେଁ । ଏହି ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକ ମୁଖ୍ୟତଃ ହାଇପୋମେଥାଇଲେଟେଡ୍ ବ୍ଲକ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା ଯାହା ଆମେ ମାନବ କର୍କଟରେ ଦେଖିଛୁ, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଜିନ-ପ୍ରକଟନର ହାଇପରଭାରିଏବିଲିଟି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯାହା ମାନବ କର୍କଟ ସହିତ ସମାନ ଏବଂ ଏପିଜେନୋମିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଡେଲ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ଥିଲା ଯାହା ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ବିବିଧତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ସିପିଜି ଦ୍ୱୀପ ନିକଟରେ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନରେ ଛୋଟ ଆକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମଧ୍ୟ ଆମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ମେଥାଇଲେସନ ବ୍ୟାଘାତ ରୋଗର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଓ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପର୍ଯ୍ୟାୟ । |
11360768 | ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଖାଦ୍ୟ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ହେଉଥିବା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ମା ଓ ଶିଶୁର ଓଜନ ଉପରେ ହେଉଥିବା ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ କରିବା ଏବଂ ପ୍ରସୂତି କ୍ଷେତ୍ରରେ ହେଉଥିବା ପ୍ରଭାବର ପରିମାଣିକ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ । ତଥ୍ୟ ସ୍ରୋତ ଭାଷା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ବିନା ଆରମ୍ଭରୁ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୧୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରମୁଖ ଡାଟାବେସ୍ । ଅଧ୍ୟୟନ ଚୟନ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ଯାହାକି ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ମା ର ଓଜନ ଓ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରୁଥିବା କୌଣସି ଆହାର କିମ୍ବା ଜୀବନଶୈଳୀ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲା । ତଥ୍ୟ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଫଳାଫଳକୁ ବିଭାଜିତ ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ଏବଂ ନିରନ୍ତର ତଥ୍ୟ ପାଇଁ ହାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଭାବରେ ସାରାଂଶିତ କରାଯାଇଛି । ଫଳାଫଳ ଆମେ ୪୪ଟି ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ରାଣ୍ଡମିଜଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ (୭୨୭୮ ମହିଳା) ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ତିନୋଟି ଶ୍ରେଣୀର ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଛି: ଖାଦ୍ୟ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ମିଶ୍ରିତ ଆଭିମୁଖ୍ୟ । ମୋଟ ଉପରେ, କୌଣସି ପ୍ରକାର ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ବାରା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ 1. 42 କିଲୋଗ୍ରାମ ହ୍ରାସ (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର 0. 95 ରୁ 1. 89 କିଲୋଗ୍ରାମ) ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ସମସ୍ତ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ମିଶାଇ, ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଓଜନ (ସାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ -୫୦ ଗ୍ରାମ, -୧୦୦ ରୁ ୦ ଗ୍ରାମ) ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବୟସ (ଆପରିକ୍ଷିତ ବିପଦ ୦.୮୫, ୦.୬୬ ରୁ ୦.୦୯) ପାଇଁ ବଡ଼ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ବୟସ (୧.୦୦, ୦.୭୮ ରୁ ୧.୨୮) ପାଇଁ ଛୋଟ ଶିଶୁର ଘଟଣାକ୍ରମରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ, ଯଦିଓ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦ୍ୱାରା ହିଁ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ (ସାରାହାରି ପାର୍ଥକ୍ୟ -୬୦ ଗ୍ରାମ, -୧୨୦ ରୁ -୧୦ ଗ୍ରାମ) ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଫଳରେ ପ୍ରି- ଇକ୍ଲାମ୍ପ୍ସିୟା (୦. ୭୪, ୦. ୬୦ରୁ ୦. ୯୨) ଏବଂ କାନ୍ଧ ଡିଷ୍ଟୋକିଆ (୦. ୩୯, ୦. ୨୨ରୁ ୦. ୭୦) ର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଅନ୍ୟ ଗୁରୁତର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଫଳାଫଳ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପଡି ନଥିଲା । ଅନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ତୁଳନାରେ ଖାଦ୍ୟରେ ସାମିଲ୍ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମା ଙ୍କ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ସର୍ବାଧିକ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା (୩. ୮୪ କିଲୋଗ୍ରାମ, ୨. ୪୫ରୁ ୫. ୨୨ କିଲୋଗ୍ରାମ) । ପ୍ରି- ଏକ୍ଲେମ୍ପ୍ସିୟା, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ମଧୁମେହ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଅକାଳ ପ୍ରସବ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିଣାମ ପାଇଁ ସାମଗ୍ରିକ ପ୍ରମାଣ ନିମ୍ନରୁ ଅତି ନିମ୍ନ ଥିଲା । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଖାଦ୍ୟ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଦ୍ବାରା ମା ର ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ମା ଓ ଶିଶୁ ଉଭୟଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଆସିଥାଏ । ଏହିସବୁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ମଧ୍ୟରୁ, ଖାଦ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାରିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ମା ଙ୍କ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ପ୍ରସୂତି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉନ୍ନତ ପରିଣାମ ସହିତ ଜଡ଼ିତ । |
11369420 | ଏକୁଟିଆ ମାୟୋଲୋଜେନସ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ଏଏମଏଲ) ଏକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କ୍ୟାନସର ଯାହା ଉଭୟ ବୟସ୍କ ଓ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣ କରେ ଏବଂ ଏହା ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ ଏମଏଲଏସର ପ୍ରସାର ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ସଙ୍କେତ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏହି ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂଆ ଉପାୟ ବିକଶିତ କରିବା ଦିଗରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଟେଟ୍ରାସପାନିନ୍ ୩ ହେଉଛି ଆରଏନଏ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ମୁସାଶି ୨ର ଏକ ଟାର୍ଗେଟ୍, ଯାହା ଏଏମଏଲ (AML) ରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଆମେ Tspan3 ନକଆଉଟ ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ ଯାହା ବିନା କୌଣସି ଦୋଷରେ ଜନ୍ମ ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ Tspan3 ର କ୍ଷୟ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ଏବଂ ରୋଗର ପ୍ରସାରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଏମଏଲଏସର ମୂଷା ମଡେଲରେ ବଞ୍ଚିବା କ୍ଷମତାକୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ଉନ୍ନତ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, Tspan3 ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା AML ରୋଗୀ ନମୁନା ଗୁଡିକର ବୃଦ୍ଧିକୁ ଅବରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ Tspan3 ମଧ୍ୟ ମାନବ ରୋଗରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଅଂଶବିଶେଷ ଭାବେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ Tspan3 ଅଭାବ CXCL12/SDF-1 ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଅକ୍ଷମ କରିଥାଏ ଏବଂ ନିଶାରେ AML ସ୍ଥାନୀୟକରଣରେ ତ୍ରୁଟି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏଗୁଡ଼ିକ Tspan3 କୁ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅଙ୍କୋଗେନେସିସରେ Tspan3 ର ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରିଥାଏ । |
11411060 | ଆଫ୍ରିକୀୟ ନିଦ୍ରା ରୋଗର କାରଣ ଟ୍ରିପାନୋସୋମା ବ୍ରୁସେ, ଯାହା ଟିସେସେ ଦ୍ୱାରା ଏହାର ମାଂସପେଶୀ ଜୀବକୁ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥାଏ । ମାଛିମାନଙ୍କ ଠାରେ, ପରଜୀବୀ ପୃଷ୍ଠପୋଷକ ଅସ୍ବାଭାବିକ ପ୍ରୋକ୍ସିକ୍ଲିନ୍ ଦ୍ବାରା ଆଚ୍ଛାଦିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଠାରେ ଏହା ରକ୍ତ ସ୍ରୋତରେ (ବିଏଫ୍) ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଭାବରେ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଘନ ଘନ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନ୍ ଭାରିଏଣ୍ଟ୍ ସର୍ଫେସ୍ ଗ୍ଲାଇକୋପ୍ରୋଟିନ୍ (ଭିଏସ୍ଜି) ଦ୍ବାରା ଆଚ୍ଛାଦିତ ହୋଇଥାଏ । ବିଏଫରେ, ପରଜୀବୀ ଏହି ଉଚ୍ଚ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଜେନେରିକ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଭିଏସଜିକୁ ~୨୫୦୦ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଭିଏସଜି ଜିନର ରେପ୍ଟୋରି ବ୍ୟବହାର କରି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ ରିପୋର୍ଟରେ କୁହାଯାଇଛି ଯେ ହିଷ୍ଟୋନ ଏସିଟିଲ-ଲାଇସିନ ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରି ଷ୍ଟେମ ସେଲକୁ ସୁରକ୍ଷିତ ରଖିଥାଏ । ଛୋଟ ଅଣୁ ପ୍ରତିରୋଧକ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଆରଏନଏ-ସେକ୍ୱି ପରୀକ୍ଷଣ କରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିଲୁ ଯାହା ବିଏଫରୁ କୀଟ ସ୍ତର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପୃଥକ ହେଉଥିବା କୋଷିକାରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ସମାନ । ଏହା ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତରରେ କୀଟ-ସ୍ତରୀୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା କୋଷିକାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନ ନିଷେଧକ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ବିଏଫ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଇମ୍ୟୁନ ଏଭାଇଡେସନ ମେକାନିଜମକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରିଥାଏ ଯାହା ଟ୍ରାଇପାନୋସୋମ ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ହୋଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟିବଡି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥାଏ । ପ୍ରଥମତଃ, ଆଣ୍ଟିଜେନିକ୍ ଭାବେ ବିବିଧ ହୋଇଥିବା ଭିଏସଜିର ଏକକ ଆଲେଲିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଦ୍ୱିତୀୟତଃ, ଟ୍ରାଇପାନୋସୋମର ପୃଷ୍ଠରେ ଭିଏସଜି ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଦ୍ରୁତ ଅନ୍ତର୍ନିହିତକରଣକୁ ଅବରୋଧ କରାଯାଇଥାଏ । ଏହିପରି ଭାବେ, ଆମର ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ରକ୍ତ ସ୍ରୋତରେ ଷ୍ଟେଜ୍ ଆଇଡେଣ୍ଟିଟି ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନ ଏଭାଇଡେନ୍ସିକୁ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଟ୍ରାଇପାନୋସୋମ୍ ବ୍ରୋମୋଡୋମେନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଛି । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନ ନିଷେଧ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣର ମୂଷା ମଡେଲରେ ଭାଇରୋଲେନ୍ସ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ଟ୍ରାଇପାନୋସୋମିୟାସିସ୍ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଥେରାପି ଟାର୍ଗେଟ୍ ଭାବରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଥାଏ । I-BET151 ସହିତ ଜଟିଳ ଭାବରେ ଏକ ଟ୍ରାଇପାନୋସୋମ ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନର ଆମର 1.25Å ରେଜୋଲ୍ୟୁସନ କ୍ରିଷ୍ଟାଲ ସଂରଚନା ଇନହିବିଟରର ଏକ ନୂତନ ବନ୍ଧନ ମୋଡ୍ ପ୍ରକାଶ କରେ, ଯାହା ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଔଷଧ ଡିଜାଇନ୍ ପାଇଁ ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । |
11414664 | ଇନସୁଲିନ/ଆଇଜିଏଫ-୧ (ଯେଉଁଠାରେ ଆଇଜିଏଫ-୧ ହେଉଛି ଇନସୁଲିନ ଭଳି ବୃଦ୍ଧି କାରକ-୧) ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ଦୀର୍ଘାୟୁ, ପ୍ରଜନନ ଏବଂ ଅନେକ ଜୀବାଣୁରେ ଡାୟାପୁଜକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ପଶୁର ଶରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଏହି ପ୍ରଣାଳୀର ମୌଳିକ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଆମେ ପଚାରିଲୁ ଯେ ପଶୁର ଜୀବନରେ କେଉଁ ସମୟରେ ଏହି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ କେନୋରହାବ୍ଡିଟିସ୍ ଇଲେଗାନ୍ସରେ, ଏହି ମାର୍ଗ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଅପେକ୍ଷାକୃତ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ, ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ପାଇଁ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଏହା ବିକାଶ ସମୟରେ ଡାୟାପୁଜକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଏହି ମାର୍ଗ ଦୀର୍ଘାୟୁ ଏବଂ ପ୍ରଜନନକୁ ପରସ୍ପରଠାରୁ ପୃଥକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଆମର ମିଳିତ ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଜୀବନକାଳ ନିୟାମକକୁ ସାମୟିକ ଭାବେ ସେହି ଫିନୋଟାଇପରୁ ଅଲଗା କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଜୀବନର ଗୁଣବତ୍ତା ହ୍ରାସ କରୁଥିବା ପରି ମନେହୁଏ । |
11420613 | ସକଚରୋମିସେସର 137 ରାଇବୋସୋମାଲ ପ୍ରୋଟିନ ଜିନ (ଆରପିଜି) ଜିନ କୋରେଗୁଲେସନ ପାଇଁ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଆମେ ସେମାନଙ୍କ ନିୟନ୍ତ୍ରକ (Rap1 [repressor activator protein 1], Fhl1, Ifh1, Sfp1, ଏବଂ Hmo1), ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଯନ୍ତ୍ର (TFIIB, TFIID, ଏବଂ RNA ପଲିମେରେସ୍ II), ଏବଂ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ର ସ୍ଥିତିଗତ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ସଂଗଠନକୁ ChIP-exo ବ୍ୟବହାର କରି ପାଖାପାଖି ବେସ୍-ପେୟାର ରିଜୋଲ୍ୟୁସନରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, କାରଣ RPG ଗୁଡିକ ସମନ୍ୱୟ ଭାବରେ ପୁନଃ ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ହୋଇଥାଏ । ଯେଉଁଠାରେ Hmo1 ସମୃଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ, Fhl1, Ifh1, Sfp1, ଏବଂ Hmo1 ପ୍ରମୋଟର DNA ସହିତ RPG- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ କ୍ରସ୍-ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଛୋଟ ଗ୍ରୀଭ୍ ବିସ୍ତାର ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ ହୋଇଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, Hmo1 Fhl1 ଠାରୁ ନିମ୍ନଗାମୀ ଭାବରେ 20-50 ବେସ୍ ଯୋଡି (bp) ବିସ୍ତାର କରିଥିଲା । ଆରପିଜି ରୋକିବା ପରେ ଏଫଏଲ୧ ନିଜ ସ୍ଥାନରେ ରହିଲା । Hmo1 ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାକି +1 ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମର ଏକ ଉପରମୁହାଁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା Hmo1 ବିସ୍ତାର ଏବଂ କୋର ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳରେ ପ୍ରତିଫଳିତ ହୋଇଥିଲା । Fhl1 ଏବଂ Hmo1 ଦୁଇଟି ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏବଂ ଅବସ୍ଥାନଗତ ଭିନ୍ନ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି, ଯାହା ବିରୋଧରେ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ରିମୋଡେଲର୍ +1 ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମକୁ ସକ୍ରିୟ କିମ୍ବା ଦମନକାରୀ ଅବସ୍ଥାରେ ରଖିଥାଏ । ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ଅଧ୍ୟୟନ ସହିତ ସମାନ, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ TFIID ଉପ-ଏକକଗୁଡ଼ିକ, କୋର ପ୍ରମୋଟରରେ କ୍ରସ-ଲିଙ୍କିଙ୍ଗ ବ୍ୟତୀତ, Rap1 ସାଇଟରେ ସଠିକ୍ କ୍ରସ-ଲିଙ୍କିଙ୍ଗ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ, ଯାହା ଆମେ ମୂଳ Rap1-TFIID ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିବାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିଛୁ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କିପରି କ୍ରମ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଡିଏନଏ ବନ୍ଧନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ବିଧାନ > 300 ବିପି ଦୂରରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରେ ଏବଂ କୋଡିଂ କ୍ରମ ସହିତ କିପରି କୋରେଗୁଲେସନ୍ ବିକଶିତ ହୁଏ । |
11441172 | ପୁନର୍ବିଚାରର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଉଚ୍ଚ ମୃତ୍ୟୁହାର, ନ୍ୟୁରୋ ଡେଭଲପମେଣ୍ଟରେ କ୍ଷତିର ଆଶଙ୍କା ଏବଂ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଫଙ୍ଗଲ ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା ଶେଷ ଅଙ୍ଗର ସଂକ୍ରମଣ ହେତୁ ଅତି ଶୀଘ୍ର ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବା ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କାଣ୍ଡିଡା ସଂକ୍ରମଣର ନିରାକରଣ ପ୍ରତ୍ୟେକ ନବଜାତ ଶିଶୁ ଆଇସିୟୁ ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକତା ହେବା ଉଚିତ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଫ୍ଲୁକୋନାଜୋଲ ଦ୍ୱାରା ଅନେକ ରୋଗର ନିରାକରଣ କରାଯାଇପାରିବ । ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଫଙ୍ଗଲ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ଉତ୍ପନ୍ନ ବିନା ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଫ୍ଲୁକୋନାଜୋଲ ପ୍ରତିଷେଧକ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ବିପଦ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କରେ < 1000 ଗ୍ରାମ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କାଣ୍ଡିଡା ସଂକ୍ରମଣର ମାତ୍ରା 91% (P = 0. 0004) ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ସମସ୍ତ ଶିଶୁମାନଙ୍କରେ < 1500 ଗ୍ରାମ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସଂକ୍ରମଣର ମାତ୍ରା 85% (P < 0. 0001) ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁହାର ୨୫% କମ୍ ଥିଲା (ପି = ୦.୦୨୯) । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନବଜାତ ଶିଶୁ ଆଇସିୟୁରେ ଫ୍ଲୁକୋନାଜୋଲ ପ୍ରତିଷେଧକ ଟାର୍ଗେଟ କରି < 1000 ଗ୍ରାମ୍ ଶିଶୁଙ୍କୁ ଫ୍ଲୁକୋନାଜୋଲ ପ୍ରତିଷେଧକ ଟାର୍ଗେଟ କରି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କ୍ୟାଣ୍ଡିଡା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଦୂର କରାଯାଇପାରିବ । |
11459139 | ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ସେଲ ୱେବେଲ- ପଲାଡେ ବଡି (ଡବ୍ଲୁପିବି) ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ ହେଉଥିବା ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଏଞ୍ଜିଓପୋଏଟିନ୍- ୨ (ଏଏନଜି- ୨) ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ଓ ଭାସ୍କୁଲାର ପରମିଏବିଲିଟି ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଗୁରୁତର ସପ୍ସିସରେ ଆଙ୍ଗ-୨ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏହାର କାରଣ ଜଣା ପଡିନାହିଁ । ନାଇଟ୍ରିକ ଅକ୍ସାଇଡ (NO) WPB ଏକ୍ସୋସାଇଟୋସିସକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ NO ର ଜୈବୀୟ ଉପଲବ୍ଧତା ସେପସିସରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ନୋ ବାୟୋ-ଉପଲବ୍ଧତା ସେପସିସରେ ଆଙ୍ଗ-୨ ସାନ୍ଦ୍ରତା ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହେବ । ପଦ୍ଧତି ପ୍ଲାଜମା ଆଙ୍ଗ-୨, ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଭିଇଜିଏଫ) ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ- ଆକ୍ଟିଭ୍ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସେପସିସ୍ ଥିବା ୮୩ ଜଣ ରୋଗୀ ଏବଂ ୪୧ ଜଣ ହସ୍ପିଟାଲ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ରିଏକ୍ଟିଭ୍ ହାଇପରଏମିୟା- ପେରିଫେରାଲ୍ ଆର୍ଟେରିୟଲ ଟୋନୋମେଟ୍ରି, ଆରଏଚ- ପିଏଟି, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ନୋ ବାୟୋ- ଉପଲବ୍ଧତାର ଏକ ମାପ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ପରିଣାମ ପ୍ଲାଜମା ଆଙ୍ଗ-୨ ସେପସିସରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା (ମଧ୍ୟମ [ଇଣ୍ଟରକ୍ୱାର୍ଟାଇଲ ରେଞ୍ଜ (IQR) ], ng/ ml: ଗୁରୁତର ସେପସିସ 12. 4 [8. 5- 33. 4], ଅଙ୍ଗସୂତ୍ରହୀନ ସେପସିସ 6. 1 [5. 0- 10. 4], ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଦଳ 2. 7 [2. 2- 3. 6], P < 0. 0001] । ଏହାର ଆରଏଚ- ପିଏଟି (r = - ୦. ୩୮, P < ୦. ୦୦୦୧) ସହିତ ଓଲଟା ସମ୍ପର୍କ ଥିଲା ଏବଂ IL- ୬ (r = ୦. ୫୭, P < ୦୦୦୧) ଏବଂ ଅଙ୍ଗସୂତ୍ର ବିଫଳତା (ଅଙ୍ଗସୂତ୍ର ଫଳନ ଆକଳନ ସ୍କୋର) (r = ୦. ୫୮, P < ୦୦୦୧) ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ଥିଲା । ସପ୍ସିସ୍ ର ଗୁରୁତରତା ଉପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପରେ RH- PAT ସହିତ ang- 2 ର ସମ୍ପର୍କ ରହିଲା । ଏକ ଲମ୍ବକାଳୀନ ମିଶ୍ରିତ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲରେ, ସମୟ ସହିତ RH- PAT ର ପୁନରୁଦ୍ଧାର ang- 2 ରେ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ ସେପସିସ୍ ର ଗମ୍ଭୀରତା ଅନୁପାତରେ ଆଙ୍ଗ-୨ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ନୋ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ମାଇକ୍ରୋ- ଭାସ୍କୁଲାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବରେ ଜଡିତ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ NOର ବାୟୋ- ଉପଲବ୍ଧତା ହ୍ରାସ ପାଇଲେ, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ସେଲରୁ ଏଙ୍ଗ-୨ର ମୁକ୍ତିକରଣ, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏବଂ କ୍ୟାପିଲାର ଲିକେଜ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ନୋ ବାୟୋ- ଉପଲବ୍ଧତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କିମ୍ବା ୱିପିବି ଏକ୍ସୋସାଇଟୋସିସ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଆଙ୍ଗ-୨ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରୁଥିବା ଉପଚାରଗୁଡ଼ିକ ସେପସିସରେ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତା ରଖିପାରେ । |
11469078 | ଅନେକ ଲେଖକ ପରିବେଶ (ସମଷ୍ଟିଗତ) ଅଧ୍ୟୟନର ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଦାବି କରିଛନ୍ତି ଯେ ସେହି ଅଧ୍ୟୟନର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସ୍ତରର ପ୍ରଭାବ ଅପେକ୍ଷା ପରିବେଶ (ସଂପର୍କଗତ କିମ୍ବା ଗୋଷ୍ଠୀ ସ୍ତରୀୟ) ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ । ଏହି ପ୍ରୟାସର ସମାଲୋଚକମାନେ ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି ଯେ ପରିବେଶଗତ ପ୍ରଭାବ ଆକଳନଗୁଡିକ ଅବାଞ୍ଛିତ ଭାବରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ବିରାମ ସତ୍ତ୍ୱେ । ଏକ ଅଧିକ ସୂକ୍ଷ୍ମ ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଯେ, ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପ୍ରଭାବର ବିତରଣରେ ପରିବେଶଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରିବେଶଗତ ପ୍ରଭାବର ଅନୁମାନକୁ ଭେଦଭାବ କରିପାରେ । ଏହି ପକ୍ଷପାତକୁ ନେଇଥିବା ପରିସ୍ଥିତିଗୁଡିକ ବିଶ୍ବାସଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ବୋଧହୁଏ ଇକୋସୋସିଆଲ କାରକ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଫଳାଫଳର ଅଧ୍ୟୟନରେ ସାଧାରଣ ଅଟେ କାରଣ ସାମାଜିକ ପ୍ରସଙ୍ଗ ସାଧାରଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ ୟୁନିଟ୍ (ପ୍ରଶାସନିକ ଅଞ୍ଚଳ) ରେ ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ ହୋଇନଥାଏ । ପରିଭାଷା ଅନୁସାରେ, ପରିବେଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ତଥ୍ୟରେ କେବଳ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ କନ୍ଫ୍ୟୁଣ୍ଡର ଏବଂ ଫଳାଫଳର ମିଳିତ ବଣ୍ଟନ ଉପରେ ସୀମିତ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ରହିଥାଏ, ଏବଂ ତେଣୁ ଏହା ସାଂପ୍ରତିକ କିମ୍ବା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସ୍ତରର ପ୍ରଭାବକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ ନାହିଁ । ଯଦିଓ ପରିବେଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପଯୁକ୍ତ ସତର୍କତା ପ୍ରଦାନ କରି ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ, ସେମାନଙ୍କର ସମସ୍ୟାଗୁଡିକ ବହୁସ୍ତରୀୟ ଅଧ୍ୟୟନ ଡିଜାଇନ୍ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ତମ ଭାବରେ ସମାଧାନ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ତଥା ଗୋଷ୍ଠୀ ସ୍ତରୀୟ ତଥ୍ୟ ହାସଲ କରିଥାଏ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ । ତଥାପି, ଏହିପରି ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକ ଅନେକ ସମୟରେ ପରିବେଶଗତ ଅଧ୍ୟୟନ ସହିତ କେତେକ ବିଶେଷ ସମସ୍ୟା ବାଣ୍ଟିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସମଷ୍ଟିଗତ ସମସ୍ୟା ଏବଂ କୋଭାରିଏଟ୍ ବଣ୍ଟନରେ ସାମୟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ସମସ୍ୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । |
11481946 | ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମୋଟାପଣ ଓ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ (ଟିଟୁ-୨ଡି) ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଓ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି । ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା, ହାଇପରଇନସୁଲିନମିଆ, ଆଇଜିଏଫର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି, ଷ୍ଟେରଏଡ ଓ ପେପ୍ଟାଇଡ ହରମୋନର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି, ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ ଚିହ୍ନଟକାରୀ ଏହି ବିଭିନ୍ନ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରିବାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ଟ୍ୟୁଟୋରିଆଲ ଡାଇବେଟିସର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ମେଡିସିନ, ଯେପରିକି ମେଟଫର୍ମିନ ଏବଂ ଏକ୍ସୋଜେନସ ଇନସୁଲିନ, କ୍ୟାନସରର ବିପଦ ଏବଂ କ୍ୟାନସର ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ମୃତ୍ୟୁ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । ଇନସୁଲିନ ଓ ଆଇଜିଏଫ୧ ସିଷ୍ଟମକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରି ନୂଆ ଥେରାପି ବିକଶିତ କରାଯାଉଛି । |
11527822 | ସିଆର ଜିନଗୁଡିକ ଯିବ୍ର ମାତୃକୋଷରେ ଜୀବନ କାଳ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସାର୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଜୀବନକାଳ ନିୟାମକ ଅଣ-ସମାନ ପ୍ରକାର ଅନ୍ତଃ ସଂଯୋଗରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକାଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଅଟେ । sir3 କିମ୍ବା sir4 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ସ୍ୱଳ୍ପ ଜୀବନକାଳ ଏକ ସମୟରେ a ଏବଂ ଆଲଫା ମ୍ୟାରେଡିଂ-ପ୍ରକାରର ସୂଚନା ପ୍ରକାଶିତ ହେବା କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପରୋକ୍ଷରେ rDNA ପୁନଃସଂଯୋଗରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ଅତି-କ୍ରୋମୋଜୋମୀୟ rDNA ସର୍କଲର ଉତ୍ପାଦନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । sir2 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ସ୍ୱଳ୍ପ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟ rDNA ରେ Fob1p- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ପ୍ରତୀକକରଣ ବ୍ଲକ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ପୁନଃସଂଯୋଗକୁ ଦମନ କରିବାରେ ସିଧାସଳଖ ବିଫଳତା ପ୍ରକାଶ କରେ । Sir2p ହେଉଛି ୟିଷ୍ଟର ଦୀର୍ଘାୟୁକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦେବାରେ ଏକ ସୀମିତ ଉପାଦାନ, ଏବଂ ଜିନର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର କୋଷିକାରେ ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ବୟସ ବଢ଼ିବାରେ ସଂରକ୍ଷିତ ସିଆର୨ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
11535539 | ପଥୋଲୋଜିକାଲ ଫାଇବ୍ରୋସିସ ଏକ ଫିଡବ୍ୟାକ ଲିକ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ ଫାଇବ୍ରୋଟିକ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ସକ୍ରିୟତାର କାରଣ ଏବଂ ପରିଣାମ ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାର ମୌଳିକ ତତ୍ତ୍ୱକୁ ଭଲ ଭାବେ ବୁଝି ହେଉନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ୟେସ-ଆସୋସିଏଟେଡ ପ୍ରୋଟିନ (YAP) (ଡ୍ରୋସୋଫିଲା Yki ର ସମଲିଙ୍ଗୀ) ଏବଂ PDZ-ବନ୍ଧନ ମୋଟିଭ୍ (TAZ) ସହିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର (Wwtr1 ନାମରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା ହିପ୍ପୋ ମାର୍ଗର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଇଫେକ୍ଟର ଅଟେ, ଯାହା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏବଂ ମେଟ୍ରିକ୍ସ ସିନ୍ଥେସିସର ମୁଖ୍ୟ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ରଜୀବତା-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସଂଯୋଜକ ଅଟେ । YAP ଏବଂ TAZ ଫାଇବ୍ରୋଟିସ୍ କିନ୍ତୁ ସୁସ୍ଥ ଫୁସଫୁସ ଟିସୁରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ବିଶେଷକରି ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ ଆକାରର ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କୋଷିକାରେ TAZ ର ଆଣବିକ ପ୍ରକାଶନ ଅଧିକ ଥାଏ । ସଂସ୍କୃତିରେ, ଉଭୟ YAP ଏବଂ TAZ ରୋଗଜନିତ କଠିନ ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ ବିକଶିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଜମା ହୁଏ କିନ୍ତୁ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ଅନୁକୂଳ ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ ନୁହେଁ । YAP ଓ TAZ ର ସମନ୍ୱିତ Knockdown in vitro ମେଟ୍ରିକ୍ସ ସିନ୍ଥେସିସ୍, ସଙ୍କୋଚନ ଓ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ସମେତ ମୁଖ୍ୟ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହା କେବଳ ରୋଗଜନିତ କଠିନ ମେଟ୍ରିକ୍ସରେ ହୋଇଥାଏ । YAP ଏବଂ TAZ ର ପ୍ରୋଫାଇବ୍ରୋଟିକ ପ୍ରଭାବ, ଅଂଶ ବିଶେଷରେ, ସେମାନଙ୍କର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଟାର୍ଗେଟ ପ୍ଲାସ୍ମିନୋଜେନ୍ ଆକ୍ଟିଭେଟର ଇନହିବିଟର-୧ ମାଧ୍ୟମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ମେଟ୍ରିକ୍ସ ରଜମତା ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଅଭିବୃଦ୍ଧି କାରକ-β ସିଗନାଲିଂ ଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଅଟେ । ସକ୍ରିୟ YAP କିମ୍ବା TAZ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନକୁ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଅମୃତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ୍ ଗୁଡ଼ିକ ମୃଦୁ ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ଦୂର କରି ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଏହା ମୂଷା ଫୁସଫୁସକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ, ଯାହା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ YAP/TAZ ସକ୍ରିୟକରଣର କ୍ଷମତାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯାହା in vivo ରେ ଏକ ପ୍ରୋଫିବ୍ରୋଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ମିଳିତ ଭାବେ YAP ଏବଂ TAZ କୁ ମେଟ୍ରିକ୍ସ-ଚାଳିତ ଫିଡବ୍ୟାକ୍ ଲୁପର ମେକାନୋଆକ୍ଟିଭେଟେଡ୍ କୋର୍ଡିନେଟର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରେ ଯାହା ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କୁ ବ amplify ାଇଥାଏ ଏବଂ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ। |
11568270 | ମାନବ ଟପବିପି୧ ଡିଏନଏ ନକଲ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଏମଡିସି୧କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା ଡିଏନଏ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ବ୍ରେକକୁ କୋଷିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଚେକପଏଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଟେ, ଯାହାକି ଟପବିପି୧ ସହ ଜଡିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଟେ । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ TopBP1- MDC1 ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା TopBP1 ର ପଞ୍ଚମ BRCT ଡୋମେନ୍ ଏବଂ MDC1 ର ସେର- ଏସପି- ଥର (SDT) ପୁନରାବୃତ୍ତି ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ H2AX/MDC1 ସିଗନାଲିଂ କାସ୍କେଡ୍ ଦ୍ୱାରା ଅଟକି ରହିଥିବା ନକଲ ଫର୍କରେ ଟପ୍ବିପି୧ ସଂଚୟକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଛି । ଏହା ସହିତ, ଏଟିଆର-ନିର୍ଭରଶୀଳ Chk1 ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ MDC1 ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଏମଡିସି୧ ଉଭୟ ସେଲୁଲାର ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଡିଏନଏ ନକଲ ଯାଞ୍ଚ ପଏଣ୍ଟରେ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ । |
11569583 | ଡିଏନଏ ପଲିମେରେସ β (Pol β) ଏକ ତ୍ରୁଟି ପ୍ରବଣ ଏନଜାଇମ ଅଟେ ଯାହା ଅନେକ ମାନବ ଟ୍ୟୁମରରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । କେତେକ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ CHO କୋଷର ବ୍ୟବହାର କରି, ଯାହାକି କେବଳ Pol β ର ବାହ୍ୟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଠାରୁ ଭିନ୍ନ, ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ Pol β କୁ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ବୃଦ୍ଧି କରି IR ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ବଞ୍ଚିଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ହାଇପରମୁଟେଟର ଫିନୋଟାଇପ୍ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ପୋଲ-ବିଟା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ବିଭିନ୍ନ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ, ଯେପରିକି (i) ଡିଏନଏରେ ମ୍ୟୁଟଜେନିକ୍ ଡିଜିଟିପି ଆନାଲୋଗ୍, 8-ଅକ୍ସୋ-ଡିଜିଟିପି, ଯାହାକି γ-ଇରାଗ୍ରାମେସନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିବା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଚୁର ପୁରିନ୍-ଆଧାରିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, (ii) ଆଇଆର-ଆଧାରିତ ଡିଏନଏ ବ୍ରେକ୍ ର ଇଣ୍ଡକସନ୍ ଏବଂ (iii) ବିକିରଣ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅବ୍ୟବର୍ସନ୍ର ଏକତ୍ରିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି । ତେଣୁ, ବିକିରଣ କୋଷରେ Pol β ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉଭୟ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମିଲିଗ୍ନେସ୍ ଫିନୋଟାଇପ୍ ସହିତ ଜଡିତ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଏହି ତଥ୍ୟରେ ବିକିରଣ ପ୍ରତି କୋଷିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଏହା ସହିତ ଜଡ଼ିତ କର୍କଟଜନକ ପରିଣାମ ବିଷୟରେ ନୂତନ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି । |
11578459 | HOX ଜିନଗୁଡିକ ବିକାଶଶୀଳ ଜିନମାନଙ୍କର ଏକ ପରିବାର ଯାହା ବିକାଶଶୀଳ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ମସ୍ତିଷ୍କରେ କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ । ଗ୍ଲିଆବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ ଏକ HOX- ଜିନ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଥିବା ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସିଗ୍ନେଚରର ବିକୃତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ କେମୋ- ରେଡିଓଥେରାପି ପ୍ରତି ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଗ୍ଲିଆମା ଆରମ୍ଭ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଜନନ ସହିତ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଏପିଜେନେଟିକ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଗ୍ଲୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ ଏହି ଚିହ୍ନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ସେମାନଙ୍କର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କ୍ଷେତ୍ରରେ 7p15.2 HOXA ଲୋକସର ହାଇପରମେଥାଇଲେସନକୁ ଆମେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ, ଯାହାକି ଅଣ- ଟ୍ୟୁମର ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଘଟିଥାଏ । ହାଇପରମିଥାଇଲେସନ କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ, ଯାହା ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାର ଏକ ବିଶେଷତ୍ୱ ଅଟେ, ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଜିନ ଡୋଜକୁ ଏକ ଉଦ୍ଧାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭାବରେ କ୍ଷତିପୂରଣ ଦେଇପାରେ, ଯାହା ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅଯଥା ଭାବରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଆମେ HOXA10 ବିକଳ୍ପ ପ୍ରୋମୋଟରର CpG ଦ୍ୱୀପକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା HOX- ଉଚ୍ଚ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ ହାଇପରମେଥାଇଲେସନରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଦେଖାଯାଏ । 7p15. 2 ରେ ଜିନ କପି ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ HOXA10 ରେ ମୁଖ୍ୟ ନିୟାମକ CpG ରେ DNA ମେଥିଲେସନ୍ ର ଏକ ଯୋଗ ପ୍ରଭାବ HOX- ସଙ୍କେତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ _ ଏହା ସହିତ, ଆମେ ମେଥାଇଲେସନ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା-ଆଧାରିତ ଗୋଲାଗୁଡ଼ିକରେ ଯଥାକ୍ରମେ HOX-ଉଚ୍ଚ କିମ୍ବା HOX-ନିମ୍ନ କ୍ରୋମୋଟିନ ଚିହ୍ନର ଉପସ୍ଥିତି ମଧ୍ୟରେ ସମାନତା ଦେଖାଉଛୁ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ, କ୍ରୋମୋଜୋମ ୭ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ କପି ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଅତିରିକ୍ତ ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟରେ ସହ-ବିକାଶ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାଶୀଳତା ହେଉଛି ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମାରେ ଏକ ସମନ୍ୱିତ, କିନ୍ତୁ ଅନୁପଯୁକ୍ତ, HOX ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରୁଥିବା ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଣାଳୀ । |
11581157 | ଅସ୍ଥିଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଣାଳୀରେ କିଛି ପ୍ରକାର ଅନୁକୂଳତା ଥିବା ଜଣାପଡିଛି, ଯାହାକୁ ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୁହାଯାଏ । କିନ୍ତୁ, ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ସ୍ମୃତି ବିଶେଷତା ଏବଂ ଏପରି ଘଟଣା ପଛରେ ଥିବା ତନ୍ତ୍ର ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଆର୍ଟେମିଆ ନାମକ ଏକ ଅସ୍ଥିଶୂନ୍ୟ ଜୀବ ମଡେଲକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ସମ୍ଭାବନା କିମ୍ବା ଅସମ୍ଭବତାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିଥିଲୁ । ଏକ ଆନ୍ତଃ-ପିଢ଼ି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ । ଆମେ ଏହି ଘଟଣା ପଛରେ ଥିବା ତତ୍ତ୍ୱକୁ ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଛୁ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଆର୍ଟେମିଆର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ସ୍ମୃତି ଏବଂ ଆଂଶିକ ଭେଦଭାବର ଉପସ୍ଥିତି ଦର୍ଶାଇଥିଲା, ଯାହା ତିନୋଟି କ୍ରମାଗତ ପିଢ଼ି ପାଇଁ ଭିଭ୍ରିଆନ-ପ୍ରବୃତ୍ତ ପୂର୍ବପୁରୁଷଙ୍କ ବଂଶଧରଙ୍କ ପ୍ରତି ଏକ ହେଟେରୋଲୋଜିଷ୍ଟ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକ ହୋମୋଲୋଜିଷ୍ଟ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ପ୍ରତି ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରତିରୋଧ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଫିନୋଟାଇପ hsp70 ଏବଂ hmgb1 ସିଗନାଲିଂ ଅଣୁର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟ H4 ଏବଂ H3K4me3 ହିଷ୍ଟୋନ୍ର ଏସିଟେଲାଇସନ୍ ଏବଂ ମିଥାଇଲେସନ୍ ସ୍ତରରେ ଷ୍ଟୋକାଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଦେଖାଇଲା, ଯଥାକ୍ରମେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ପୂର୍ବପୁରୁଷମାନେ ଆହ୍ୱାନ ହୋଇଥିଲେ ସେମାନଙ୍କ ସନ୍ତାନମାନଙ୍କରେ । ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ଦେଖିଲେ, ଅସ୍ଥିଶୂନ୍ୟ ଜୀବମାନଙ୍କରେ ପ୍ରାକୃତିକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇପାରିବ ଏବଂ ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ନେଇ ହେଉଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାକୃତିକ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର (ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ) ଏପିଜେନେଟିକ ରିପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
11616424 | ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସେମିଆ କାରଣରୁ ହେଉଥିବା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ କ୍ଷତିକାରକ ମେଟାବୋଲିଜମ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସିମିଆ ଅନ୍ୟତମ । ଲିପୋପଲିସାକରାଇଡ (ଏଲପିଏସ) ସହିତ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଏଣ୍ଡୋଟକ୍ସେମିଆରେ, ମାକ୍ରୋଫେଜ- ସମୃଦ୍ଧ ଅଙ୍ଗରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଉପଯୋଗ ଦେଖାଯାଏ । କିନ୍ତୁ, ମାକ୍ରୋଫେଜ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁକୋଜର ଗ୍ରହଣ ଉପରେ ଏଲପିଏସର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରଭାବ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ ଏବଂ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଏହି ବିଷୟରେ ଆଲୋକପାତ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିଲା । 2- ଡିଓକ୍ସି- ଡି- [3H] ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହିତ ମାପ କରାଯାଇଥିବା ମୂଷା ପେରିଟୋନିଅଲ୍ ଏକ୍ସୁଡେଟ୍ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ର ଉପଯୋଗ ଏବଂ ଅବଶୋଷଣକୁ ସଂସ୍କୃତିରେ 3 ng LPS ପ୍ରତି ମିଲି ସହିତ ଉତ୍ସାହିତ କରି ଦୁଇରୁ ତିନି ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା । 20 ମିନିଟ ଉତ୍ତେଜନା ପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଅବଶୋଷଣ ହାର ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା ଏବଂ LPS ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହା ସର୍ବାଧିକ ସ୍ତରରେ ରହିଥିଲା । ୫ଟି ଜଣାଶୁଣା ଗ୍ଲୁକୋଜ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟର (GLUT) ଆଇସୋଫର୍ମ ପାଇଁ cDNA ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ ଉତ୍ତର (RNA) ବ୍ଲଟ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ LPS ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ସମୟରେ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ ଦ୍ୱାରା GLUT ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି GLUT1 ଆଇସୋଫର୍ମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଥିଲା ଏବଂ GLUT1 mRNA ର ପରିମାଣ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏଲପିଏସ ପ୍ରତି ମାକ୍ରୋଫେଜ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା GLUT1 ମାଧ୍ୟମରେ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ଗ୍ଲୁକୋଜ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ ଏବଂ ଏହା ଏଣ୍ଡୋଟୋକ୍ସେମିଆ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ହେଲେ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ହାଇପୋଗ୍ଲୁକାଇମିଆର ବିକାଶରେ ଏକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ କାରଣ ଅଟେ । |
11624482 | ଆମେରିକୀୟ ମେଡିକାଲ ସ୍ପେଶାଲିଟି ବୋର୍ଡ (ଏବିଏମଏସ) ର ସଦସ୍ୟ ବୋର୍ଡ ଦ୍ୱାରା ସାର୍ଟିଫିକେଟ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଗୁଣବତ୍ତାର ଏକ ମାପଦଣ୍ଡ ଭାବରେ ଉଭା ହେଉଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ମେଡିକାଲ ସ୍କୁଲର ସ୍ନାତକମାନଙ୍କର ଏବିଏମଏସ ବୋର୍ଡର ସଦସ୍ୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ସହିତ ଜଡିତ ଜନସାଂଖିକୀ ଏବଂ ଶିକ୍ଷାଗତ କାରଣଗୁଡିକ ଚିହ୍ନଟ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ 1997-2000 ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ଡାକ୍ତରୀ ବିଦ୍ୟାଳୟର ସ୍ନାତକମାନଙ୍କର ଏକ ଜାତୀୟ ସମୂହର ଏକ ରିଟ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ୍ ଅଧ୍ୟୟନ, ସ୍ନାତକୋତ୍ତର ସମୟରେ ବିଶେଷତା ପସନ୍ଦ ଅନୁଯାୟୀ ଗୋଷ୍ଠୀଭୁକ୍ତ ଏବଂ ମାର୍ଚ୍ଚ 2, 2009 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା। ପ୍ରତ୍ୟେକ ବିଶେଷତା ବର୍ଗ ପାଇଁ ପୃଥକ ବହୁ-ପରିବର୍ତ୍ତକ ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲରେ, ଏବିଏମଏସ ବୋର୍ଡ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ସହିତ ଜଡିତ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ପରିଣାମଃ ଏ.ବି.ଏମ.ଏସ୍. ବୋର୍ଡର ସଦସ୍ୟ ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୪୨,୪୪୦ ଜଣ ସ୍ନାତକ ଉତ୍ତୀର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିବା ବେଳେ ୩୭,୦୫୪ ଜଣ (୮୭.୩%) ବୋର୍ଡ ସାର୍ଟିଫିକେଟ ପାଇଛନ୍ତି । ସମସ୍ତ ବିଶେଷ ଶ୍ରେଣୀରେ ସ୍ନାତକ ପ୍ରଥମ ପରୀକ୍ଷାରେ ପାସ୍ ସ୍କୋର ସହିତ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ମେଡିକାଲ ଲାଇସେନ୍ସ ପରୀକ୍ଷା ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୨ କ୍ଲିନିକାଲ ଜ୍ଞାନରେ ସର୍ବାଧିକ ତୃତୀଯ (ବିରୁଦ୍ଧରେ ପ୍ରଥମ ପରୀକ୍ଷାରେ ବିଫଳ ସ୍କୋର) ବୋର୍ଡ ପ୍ରମାଣିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା; ଆଡଜଷ୍ଟେଡ୍ ଅଡସ୍ ରେସିଓ (ଏଓଆର) ବିଶେଷ ବର୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ଭିନ୍ନ ଥିଲା, ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସର୍ବନିମ୍ନ ଅଡସ୍ (87.4% ବନାମ 73.6%; ଏଓଆର, 1.82; 95% ଆଇସି, 1.03-3.20) ଏବଂ ରେଡିଓଲୋଜି ପାଇଁ ସର୍ବାଧିକ ଅଡସ୍ (98.1% ବନାମ 74.9%; ଏଓଆର, 13.19; 95% ଆଇସି, 5.55-31.32) । ପରିବାର ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ବିଶେଷ ବର୍ଗରେ, ସ୍ୱୟଂ-ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ହୋଇଥିବା ଜାତିଗତ/ଜାତିଗତ ସଂଖ୍ୟାଲଘୁ (ବାହ୍ୟଙ୍କ ତୁଳନାରେ) ସ୍ନାତକମାନେ ବୋର୍ଡରେ ପ୍ରମାଣିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା, ଶିଶୁ ରୋଗ ବର୍ଗରେ ୮୩.୫% ତୁଳନାରେ ୯୫.୬% (ଏଓଆର, ୦.୪୪; ୯୫% ଆଇସି, ୦.୩୩-୦.୫୮) ରୁ ଅନ୍ୟ ଅଣ-ସାଧାରଣ ବିଶେଷ ବର୍ଗରେ ୭୧.୫% ତୁଳନାରେ ୮୩.୭% (ଏଓଆର, ୦.୭୯; ୯୫% ଆଇସି, ୦.୬୪-୦.୯୬) । ଋଣରେ ପ୍ରତି ୫୦,୦୦୦ ଡଲାର ବୃଦ୍ଧି (କୌଣସି ଋଣ ନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ) ସହିତ, ଗର୍ଭପାତ/ଗାଇନକୋଲୋଜି ବାଛୁଥିବା ସ୍ନାତକମାନେ ବୋର୍ଡ ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ପାଇବା ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା (ଏଓଆର, ୦.୮୯; ୯୫% ଆଇସି, ୦.୮୩-୦.୯୬), ଏବଂ ପରିବାର ଚିକିତ୍ସା ବାଛୁଥିବା ସ୍ନାତକମାନେ ବୋର୍ଡ ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ପାଇବା ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା (ଏଓଆର, ୧.୧୩; ୯୫% ଆଇସି, ୧.୦୧-୧.୨୬) । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମସ୍ତ ବିଶେଷତା ଶ୍ରେଣୀରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ମେଡିକାଲ ସ୍କୁଲର ସ୍ନାତକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବୋର୍ଡ ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍ ସହିତ ଜନସାଂଖିକୀ ଏବଂ ଶିକ୍ଷାଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ଜଡିତ ଥିଲା; ବିଶେଷତା ଶ୍ରେଣୀଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । |
11630388 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ବିପଦ କାରକ ଭାବରେ ଶରୀରର ଓଜନ ଭୂମିକା ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି । [ଅନୁସୂଚୀ] ଆମେ ଶରୀରର ଓଜନ ଓ ମୃତ୍ୟୁର ବିପଦ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ୧୨ ବର୍ଷ ଧରି ୧,୨୧୩,୮୨୯ ଜଣ କୋରିଆର ୩୦ରୁ ୯୫ ବର୍ଷ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ଅନୁମାନଜନକ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଶରୀରର ମାପ ସୂଚକାଙ୍କ (ବିଏମଆଇ) (କିଗ୍ରାମ୍ ଓଜନକୁ ମିଟର ଉଚ୍ଚତାର ବର୍ଗମାପ ଦ୍ୱାରା ବିଭକ୍ତ) ସହ ଜଡ଼ିତ ୮୨,୩୭୨ଟି ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗରେ ୪୮,୭୩୧ଟି ମୃତ୍ୟୁ (ଯେଉଁଥିରୁ ୨୯,୧୨୩ଟି କର୍କଟ ରୋଗ, ୧୬,୪୨୬ଟି ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ ହୃଦ୍ରୋଗ ଏବଂ ୩୩୬୨ଟି ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ରୋଗ) ର ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । [୧୦] ଉଭୟ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ହାରାହାରି ମୂଳ BMI ୨୩.୨ ଥିଲା ଏବଂ ଧୂମପାନର ଇତିହାସକୁ ବିଚାରକୁ ନ ନେଇ କୌଣସି କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହାରର ଜୀ-ଆକାରର ସମ୍ବନ୍ଧ BMI ସହିତ ଥିଲା । ଯେକୌଣସି କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ୨୩. ୦ ରୁ ୨୪. ୯ ବିଏମଆଇ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ସବୁଠାରୁ କମ୍ ଥିଲା । ସମସ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ବିଏମଆଇ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କଲେରୋଟିକ ହୃଦ୍ରୋଗ ବା କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା । ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ BMI ସହିତ ଜଡିତ ମୃତ୍ୟୁର ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । [୧୦,୧୨] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୨] [୨୨] [୨୩] [୨୪] [୨୪] [୨୫] [୨୫] [୨୬] [୨୬] [୨୭] [୨୭] [୨୮] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୩] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ଅନୁସାରେ ବଡିମିର ସମ୍ପର୍କ ଭିନ୍ନ ଥିଲା ଏବଂ ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ ଓ ଧୂମପାନର ଇତିହାସ ଅନୁସାରେ ଏହା ଭିନ୍ନ ଥିଲା । |
11666252 | ନିରୋଗ ଏବଂ ସ୍ମୃତି ଟି କୋଷର ସ୍ଥାୟୀତ୍ୱ ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ପାଇଁ ଆଗ୍ରହ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି, କିନ୍ତୁ ଏହି ଉପସମୂହର ବଂଚିବା ଏବଂ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡିକ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଆସିଛି । ବିଗତ ବର୍ଷମାନଙ୍କରେ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଛି ଯେ ଉଭୟ ନିରପେକ୍ଷ ଏବଂ ସ୍ମୃତି ଟି-କୋଷୀ ପୁଲର ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗତିଶୀଳ ଏବଂ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପ୍ରେରଣା ଦ୍ୱାରା କଡାକଡି ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ, ଯେଉଁଥିରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଏବଂ ଟି-କୋଷୀ ରିସେପ୍ଟର ପାଇଁ ସ୍ୱ-ପେପ୍ଟାଇଡ୍-ଏମ୍ଏଚ୍ସି ଲିଗାଣ୍ଡ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ T-କୋଷ ପୁଲର କ୍ଷମତା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ଯାହା ଉଭୟ ବିଦେଶୀ ଏବଂ ସ୍ୱ-ପ୍ରତିଜନୀକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିଥାଏ । |
11674288 | ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (iPSCs) କୁ ବିଭିନ୍ନ ସୋମାଟିକ୍ ସେଲ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାରୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାଧ୍ୟମରେ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଛି । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକାରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଆଇପିଏସସିଗୁଡିକ କଣ କଣିକାଗତ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ସମାନ କି ନାହିଁ ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ମୂଷା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ, ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଏବଂ ମାୟୋଜେନିକ୍ କୋଷରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଆଇପିଏସସିଗୁଡିକ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ଏବଂ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ପ୍ୟାଟର୍ନ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ସେଲୁଲାର ଉତ୍ପତ୍ତି ଆଇପିଏସସିର ଇନଭିଟ୍ରୋ ଡିଫେରେନସିଆନ କ୍ଷମତାକୁ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋଏଡ ଶରୀର ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ହେମାଟୋପଏଟିକ ସେଲ ପ୍ରକାରରେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ବିଶେଷକରି, ଆଇପିଏସସିର ନିରନ୍ତର ସଂକ୍ରମଣ ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବହୁ ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା ଆଇପିଏସସିଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ସୋମାଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅସ୍ଥାୟୀ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ସ୍ମୃତିକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାନ୍ତି, ଯାହା ଡିଫେରେନସିଆଲ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଡିଫେରେନସିଆଲ କ୍ଷମତା ଭାବେ ପ୍ରକାଶ ପାଏ । ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ରୋଗ ମଡେଲ ପାଇଁ ଆଇପିଏସସି ବ୍ୟବହାର କରିବା ପାଇଁ ଚାଲିଥିବା ପ୍ରୟାସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ଏବଂ ଇଚ୍ଛାକୃତ କୋଷିକାରେ ପୃଥକତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଥେରାପି ପ୍ରୟୋଗରେ ମଧ୍ୟ ଏହାର ଉପଯୋଗ କରାଯାଇପାରେ । |
11674596 | କ୍ରୋମୋଜୋମ ଚଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ କଳ୍ପନାଜଳ୍ପନା ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ମାଟ୍ରିକ୍ସର ପରିକଳ୍ପନା କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଅସ୍ତିତ୍ୱ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ମେଗାଟର (ଏମଟୋର), ମାନବ ଆଣବିକ ପୋରା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରୋଟିନ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେଟେଡ ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳ (ଟିପିଆର) ର ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ମେଲାନୋଗାଷ୍ଟର ପ୍ରତିରୂପ ଏବଂ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଆସେମ୍ବଲି ଚେକପଏଣ୍ଟ (ଏସଏସି) ପ୍ରୋଟିନ ମାଡ2 ଏକ ସଂରକ୍ଷିତ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରେ ଯାହା ଜୀବନ୍ତ କୋଷରେ ଆଣବିକ ପ୍ରାପ୍ତ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସକୁ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କରେ । ଫୋଟୋବ୍ଲେଚିଙ୍ଗ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ପରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ରିକଭରି ଏହା ପ୍ରମାଣିତ କରେ ଯେ ଏମ୍ ଟୋର ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ ଆଖପାଖରେ ରହିଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ଭିନ୍ନ ଗତିଶୀଳ ଗୁଣ ଦେଖାଇଥାଏ । Mtor/Tpr Mad2 ଏବଂ Mps1 ର ନିଯୁକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ କିନ୍ତୁ Mad1 କୁ ଅବିଭକ୍ତ କିନେଟୋକୋର (KTs) କୁ ନୁହେଁ, ସାଧାରଣ ମାଇଟୋଟିକ୍ ଅବଧି ଏବଂ SAC ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ଆନାଫେଜରେ, ଏମଟୋର ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ଇଲଙ୍ଗେସନ (spindle elongation) ରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ସାଧାରଣ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଗତିବିଧି ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏମଟୋର/ଟିପିଆର ଏସଏସିର ଏକ ଆନ୍ତରିକ ନିୟାମକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ମାଇଟୋସିସ ଆରମ୍ଭରେ ଏବଂ ସଠିକ୍ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ପରିପକ୍ୱତା ସମୟରେ ଅସଂଯୁକ୍ତ କେଟି ପାଇଁ ମାଡ୨ର ଦକ୍ଷ ନିଯୁକ୍ତିକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ, ଯେତେବେଳେ କି ଏକ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସରେ ମାଡ୨ର ସମୃଦ୍ଧି ଏକ ବିସ୍ତାରିତ "ଆପୋସ ଆନାଫାସ୍" ସିଗନାଲର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲର ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ । |
11710511 | ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ଓ ଏହାର ମୂଳ ମଲକ୍ୟୁଲାର ଉପାଦାନ, କ୍ଲାସିକାଲ କ୍ୟାଡେରିନ, ପଶୁମାନଙ୍କ ମର୍ଫୋଗେସିସରେ ପ୍ରମୁଖ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ବିକାଶରେ କ୍ୟାଡେରିନର ମହତ୍ତ୍ୱ ସାଧାରଣରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ମର୍ଫୋଜେନେସିସ୍ ସମୟରେ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ୍ ଫଙ୍କସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ମେକାନିଜିମ୍ଗୁଡିକ ଜୋରଦାର ଅନୁସନ୍ଧାନର ବିଷୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ସରଳ କୋଷିକ ମଡେଲର ସଂଗଠନରେ ସାମିଲ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଅଧିକ ଜଟିଳ କୋଷିକ ଆକୃତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ କୋଷିକ ଗତିବିଧି ଯାହା ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ର ଗତିଶୀଳ ମଡ୍ୟୁଲେସନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । |
11716783 | ପ୍ରକାଶକ ସାରାଂଶ ଏହି ଅଧ୍ୟାୟରେ କଙ୍କାଳ ମର୍ଫୋଜେନେସିସରେ ଭେସ୍କୁଲର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରର (ଭିଇଜିଏଫ୍) ବିକାଶମୂଳକ ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି, ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣା ଦିଗ ଉପରେ ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥିବା କିଛି ଆହ୍ୱାନ ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଭିଇଜିଏଫ ଅସ୍ଥି କ୍ଲାସ୍ଟିକର ବିବିଧତା, ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଭିଇଜିଏଫ ଏହି ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସଂଯୋଜକ । ମୂଳ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତି କେନ୍ଦ୍ର ସ୍ଥାପିତ ହେବା ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ ଅସ୍ଥି ବୃଦ୍ଧି ସମୟରେ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ VEGF ଆବଶ୍ୟକ । ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣା ପଡ଼ିଛି ଯେ, କୋଣ୍ଡ୍ରୋକାଇଟ୍ସର ବଞ୍ଚି ରହିବା ପାଇଁ ଭିଇଜିଏଫ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ । ଅସ୍ଥି ଗଠନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଥିବା କାରକ ମଧ୍ୟ ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟ ଦ୍ୱାରା VEGF ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ପ୍ରଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ E1 ଏବଂ E2, BMP-4, BMP-6, BMP-7, FGF-2, TGF-β, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିନ-1, IGF-1, ଏବଂ ଭିଟାମିନ D3 ସମସ୍ତ ବିଭିନ୍ନ ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗକୁ ସକ୍ରିୟ କରି ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟରେ VEGF ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିପାରନ୍ତି । ଅସ୍ଥି ଫାଟିବା ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଉପାୟରେ ଭଲ ହୋଇଯାଏ, ଯାହା ଜରାୟୁ ବିକାଶ ସମୟରେ ଅସ୍ଥି ଗଠନ କରିବାର ଦୁଇଟି ଉପାୟ ସହିତ ସମାନ । ସ୍ଥିର ଫ୍ରାକ୍ଚର ଇଣ୍ଟ୍ରାମେମ୍ବ୍ରାନୋସ୍ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅସ୍ଥିର ଫ୍ରାକ୍ଚର ଏଣ୍ଡୋକୋଣ୍ଡ୍ରାଲ୍ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଆରୋଗ୍ୟ ହୋଇଥାଏ । ଆଣ୍ଠୁରେ ହେଉଥିବା ହାଡ ବିକାଶ ଓ ହାଡ ଭାଙ୍ଗିବା ସମୟରେ ହେଉଥିବା ମରାମତି ମଧ୍ୟରେ ସମାନତା ଏବଂ ହାଡ ଭାଙ୍ଗିବା ସମୟରେ VEGF ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମିଳିବା ଦ୍ୱାରା ଜଣାପଡୁଛି ଯେ ହାଡ ଭାଙ୍ଗିବା ସମୟରେ VEGF ହାଡ ମରାମତି ଓ ହାଡ ବିକାଶରେ ସାମିଲ ଥାଏ । |
11718220 | ମସ୍ତିଷ୍କ ଧକ୍କା ପରେ ଗଭୀର ଶିରା ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ୍ (ଡିଭିଟି) ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲିଜମ୍ ସାଧାରଣ ଅଟେ । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ହେଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଛୋଟ ଛୋଟ ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଗ୍ରେଡେଡ୍ କମ୍ପ୍ରେସନ୍ ଷ୍ଟୋକ୍ସ (GCS) ଡିଭିଟି ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜାତୀୟ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଗାଇଡଲାଇନ୍ ବାହାର କରି ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରମାଣ ନଥିବା ସତ୍ତ୍ୱେ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି । ଆମେ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ପରେ ଡିଭିଟି ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଡେଙ୍ଗୁ-ଲମ୍ବ ଜିସିଏସର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ବ୍ରିଟେନ, ଇଟାଲୀ ଏବଂ ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆର 64ଟି କେନ୍ଦ୍ରରୁ 2518 ଜଣ ରୋଗୀ ସାମିଲ ହୋଇଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ର 1 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ଅଚଳ ଥିଲେ । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ରାଣ୍ଡମିଜେଶନ ସିଷ୍ଟମ ମାଧ୍ୟମରେ ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ବେକ ଲମ୍ବ GCS (n=1256) କିମ୍ବା ନିୟମିତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ GCS (n=1262) କୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନ୍ଧ ଥିବା ଜଣେ ବୈଷୟିକ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଉଭୟ ଗୋଡ଼ର ସଙ୍କୋଚନ ଡପଲର୍ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ପ୍ରାୟ ୭-୧୦ ଦିନ ପରେ ଏବଂ ଯଦି ସମ୍ଭବ ହୁଏ, ପଞ୍ଜୀକରଣର ୨୫-୩୦ ଦିନ ପରେ ପୁନର୍ବାର କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଆକଳନ ଥିଲା ପପଲିଟେୟଲ ବା ଫେମରାଲ ଭେନରେ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ବା ଲକ୍ଷଣହୀନ ଡିଭିଟି । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣ ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ISRCTN28163533 ନାମରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି । ସମସ୍ତ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ 126 (10. 0%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା ଯେଉଁମାନେ କି ଅଣ୍ଟା- ଲମ୍ବ GCS ଏବଂ 133 (10. 5%) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା ଯେଉଁମାନେ କି ଅଣ୍ଟା- ଲମ୍ବ GCSକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ 0. 5% (95% CI - 1. 9% ରୁ 2. 9%) ର ଏକ ଅଣ- ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବଶୋଷିତ ବିପଦ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ଜିସିଏସ୍ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଚର୍ମର କ୍ଷତ, କ୍ଷତ, ଫୁଲା ଏବଂ ଚର୍ମର କ୍ଷତ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଥିଲା (୬୪ [୫%] ବନାମ ୧୬ [୧%]; odds ratio ୪. ୧୮, ୯୫% CI ୨. ୪୦- ୭. ୨୭) । ଏହି ତଥ୍ୟ ଅଚାନକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରୋଗରେ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଡେଣା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗ୍ଲୋବାଲ ସିକ୍ସେସନ୍ର ବ୍ୟବହାରକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ନାହିଁ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଆଧାରରେ ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ପାଇଁ ଥିବା ଗାଇଡଲାଇନକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଫଣ୍ଡିଂ ମେଡିକାଲ ରିସର୍ଚ୍ଚ କାଉନସିଲ (ୟୁକେ), ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ ସରକାରଙ୍କ ମୁଖ୍ୟ ବୈଜ୍ଞାନିକ କାର୍ଯ୍ୟାଳୟ, ଛାତି ହାର୍ଟ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋକ ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ, ଟାଇକୋ ହେଲଥକେୟାର (କୋଭିଡିଏନ) ଆମେରିକା ଏବଂ ବ୍ରିଟେନର ଷ୍ଟ୍ରୋକ ରିସର୍ଚ୍ଚ ନେଟୱାର୍କ । |
11721286 | ବ୍ୟାକଗ୍ରାଉଣ୍ଡ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋକ୍କସ୍ ନିମୋନିଆ ସଂକ୍ରମଣ ହୋଷ୍ଟ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପଦ୍ଧତିର ଉପନିବେଶରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ହୋଷ୍ଟ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପଦ୍ଧତିର ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ହୁଏ । ହୋଷ୍ଟ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ସହିତ ଆଦାନପ୍ରଦାନର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଜଡିତ ନିମୋକୋକ୍କାଲ ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ, ଟାଇଗର୍ (ଜେସିଭିଆଇ) ମାଇକ୍ରୋ ଆରେ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି ୦.୫ ଘଣ୍ଟା ଏବଂ ୧ ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ମାନବ ଫୁସଫୁସ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ଏ୫୪୯ର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ଏକ ଏନକ୍ୟାପ୍ସୁଲାର୍ ପ୍ୟାଥୋଜେନିକ ନିମୋକୋକ୍କାଲ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଟିଆଇଜିଆର୪ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାସମୂହ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରିମାଣିକ ରିଅଲ ଟାଇମ ପିସିଆର (qRT- PCR) ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ବୈଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଦୁଇଟି ଇନକ୍ୟୁବେସନ ଅବଧିରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରୋଫାଇଲ ଦେଖିଲୁ ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକାଂଶ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ୦.୫ ଘଣ୍ଟାରେ ଡାଉନ-ରେଗୁଲେଟେଡ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ୧ ଘଣ୍ଟାରେ ଅପ-ରେଗୁଲେଟେଡ ଥିଲା । ରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ ସହ ଜଡିତ ଅନେକ ଜିନ ଉଭୟ ସମୟରେ ଡାଉନ-ରେଗୁଲେଟେଡ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ସେଲ ଏନଭେଲପ୍, ଏନର୍ଜି ମେଟାବୋଲିଜିମ୍, ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସିନ୍ଥେସିସ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନଗୁଡିକ ପ୍ରାୟତଃ ୧ ଘଣ୍ଟାରେ ଅପ-ରେଗୁଲେଟେଡ ଥିଲା । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଏହି ପ୍ରୋଫାଇଲଗୁଡିକ ସମାନ ସମୟ ଅବଧି ପାଇଁ ମାନବ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ TIGR4- ପ୍ରାପ୍ତ ଷ୍ଟ୍ରେନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଗୋଟିଏ ସେଟ୍ ଜିନ ପାଇଲୁ ଯାହା ଉଭୟ ପ୍ରକାରର ହୋଷ୍ଟ ସେଲ୍ ପ୍ରତି ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ସମାନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଲା, ଯେଉଁଥିରେ ସେଲ୍ ଏନଭେଲପ୍-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ବିଜିଏ (ଏସପି୦୬୪୮) ଏବଂ ନାନୋଏ (ଏସପି୧୬୯୩) ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜିନ କ୍ଲଷ୍ଟର ଯେପରିକି ଏସପି୧୬୭୭-ଏସପି୧୬୮୦ ଏବଂ ଏସପି୧୬୮୮-ଏସପି୧୬୯୦ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତା ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ସହିତ ସଂଯୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜଟିଳ ଜିନ ନିୟାମକ ଓ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଥାଏ । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେତେକ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ- ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତା ଓ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରତିଷ୍ଠା ସମୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରନ୍ତି । |
11728637 | ଫାଷ୍ଟା ପ୍ୟାକେଜରେ ଥିବା କ୍ରମ ତୁଳନା ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇଛି ଯାହାଦ୍ୱାରା କି ଏହା ସ୍ଥାନୀୟ କ୍ରମ ସମାନତା ସ୍କୋର ପାଇଁ ସଠିକ ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଆକଳନ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ । ଏହି ଆକଳନଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମୂଲ୍ୟ ବଣ୍ଟନକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଣସଂଯୁକ୍ତ କ୍ରମର ସ୍ଥାନୀୟ ସମାନତା ସ୍କୋରର ହାରାହାରି ଏବଂ ବିବିଧତା ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥାଏ । ଏହି ପଦ୍ଧତି ଉଭୟ ଫାସ୍ଟା ଓ ସ୍ମିଥ୍-ୱାଟରମ୍ୟାନ ସମାନତା ସ୍କୋର ପାଇଁ ପ୍ରୋଟିନ୍/ପ୍ରୋଟିନ୍, ଡିଏନ୍ଏ/ଡିଏନ୍ଏ, ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍/ଟ୍ରାନ୍ସଲେଟେଡ୍-ଡିଏନ୍ଏ ତୁଳନା ପାଇଁ ସଠିକ୍ ଆକଳନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । FASTA ଓ ସ୍ମିଥ୍- ୱାଟରମ୍ୟାନ ସ୍କୋର ବ୍ୟବହାର କରି 54ଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାର ପାଇଁ ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଆକଳନଗୁଡିକର ସଠିକତା ବିଷୟରେ ସାରାଂଶ କରାଯାଇଛି । ସମାନତା ସ୍କୋରର ବଣ୍ଟନରୁ ହିସାବ କରାଯାଇଥିବା ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଆକଳନ ସାଧାରଣତଃ ସଂରକ୍ଷଣାତ୍ମକ ହୋଇଥାଏ, ଯେପରିକି ଆଲ୍ଚୁଲ୍-ଗିଶ୍ ଲ୍ୟାଣ୍ଡ୍ଡା, କପ୍ପା ଏବଂ ଇଟା ପାରାମିଟର ବ୍ୟବହାର କରି ହିସାବ କରାଯାଇଥିବା ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଅଟେ । ଲାଇବ୍ରେରୀ-ଅନୁକ୍ରମିକତା ଲମ୍ବ ପାଇଁ ସମାନତା ସ୍କୋରକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ବିକଳ୍ପ ପଦ୍ଧତିର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ PIR39 ଡାଟାବେସରୁ 54 ଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ସୁପରଫେମିଲି ଏବଂ Prosite/SwissProt rel ରୁ 110 ଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାର ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । 34 ଡାଟାବେସ ସ୍ମିଥ୍-ୱାଟରମ୍ୟାନ୍ ବା ଫାଷ୍ଟା ସମାନତା ସ୍କୋର ତୁଳନାରେ ରିଗ୍ରେସନ ସ୍କେଲ ଓ ଆଲ୍ଟସୁଲ-ଗିଶ୍ ସ୍କେଲ ସ୍କୋର ଭଲ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ । ଯେତେବେଳେ ପ୍ରୋସାଇଟ୍/ସ୍ବିସ୍ ପ୍ରୋଟ ଟେଷ୍ଟ ସେଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ରିଗ୍ରେସନ୍ ସ୍କେଲ୍ ସ୍କୋର ସାମାନ୍ୟ ଭଲ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ; ଯେତେବେଳେ ପିଆଇଆର ଡାଟାବେସ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ଆଲ୍ଚୁଲ୍-ଗିଶ୍ ସ୍କେଲ୍ ସ୍କୋର ଭଲ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ଲମ୍ବ-ସଂଶୋଧିତ ସମାନତା ସ୍କୋରଗୁଡ଼ିକ ଡାଟାବେସ୍ ସନ୍ଧାନର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ । ପରିସଂଖ୍ୟାନ ପରିମାପକ ଯାହା ହଜାର ହଜାର ଅସମ୍ପର୍କିତ କ୍ରମର ସମାନତା ସ୍କୋରର ବଣ୍ଟନରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଡାଟାବେସ୍ ସନ୍ଧାନରେ ମିଳିଥାଏ ତାହା ପରିସଂଖ୍ୟାନ ମହତ୍ତ୍ୱର ସଠିକ୍ ଆକଳନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା କ୍ରମ ସମାନତା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । |
11738716 | ଆହାରରେ କଟକଣା (ଡିଆର) ଅନେକ ପ୍ରଜାତିର ଜୀବମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଦୀର୍ଘାୟୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରଜନନ କାର୍ଯ୍ୟରେ କ୍ଷତି ସାଧନ କରିଥାଏ । ଜୀବନ କାଳ ଉପରେ DR ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ପ୍ରଜନନ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ସଙ୍କେତଗୁଡିକର ଯୋଗଦାନ ଅଛି କି ନାହିଁ କିମ୍ବା ଆବଶ୍ୟକ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ଥିର କରାଯାଇ ନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ସାଇଟୋକ୍ରୋମ P450 DAF-9/CYP450 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ ହରମୋନ Δ(7)-ଡାଫାକ୍ରୋନିକ ଏସିଡ (DA) ର ଉତ୍ପାଦନ DR-mediated ଦୀର୍ଘାୟୁ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଷ୍ଟେରଏଡ ସିଗନାଲିଂ ମଧ୍ୟ ଜର୍ମଲାଇନ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକୀ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଅଭାବର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଟେ ଏବଂ ଜୀବନକାଳ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବା ପାଇଁ ଏହା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଷ୍ଟେରଏଡ ସିଗନାଲିଂ ଜର୍ମଲାଇନ ଫିଜିଓଲୋଜିକୁ ଜୀବନକାଳ ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ ଯେତେବେଳେ ପୋଷକତତ୍ତ୍ୱ ସୀମିତ ଥାଏ ଏବଂ ପୋଷକତତ୍ତ୍ୱ ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ ହରମୋନ୍ ରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସିଗନାଲ୍ କୁ ଏକୀକୃତ କରିବାରେ let-363/mTOR ପାଇଁ ଏକ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଭୂମିକା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରେ । |
11742219 | ଗଲାନିନ (GAL) ଖାଦ୍ୟ ଖାଇବା ଅଭ୍ୟାସକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ପେପ୍ଟାଇଡର ଅନ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ ଉତ୍ସାହକ ଯଥା ନ୍ୟୁରୋପେପ୍ଟାଇଡ Y ଓ ଆଗୋଟି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରୋଟିନ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଗୁଣ ଓ କାର୍ଯ୍ୟ ରହିଛି । ହାଇପୋଥାଲାମିକ ଗାଲ ଖାଦ୍ୟ ଅଭାବ ଏବଂ କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରୋନ୍, ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉପଯୋଗ, ଖାଦ୍ୟ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଏବଂ ଲେପ୍ଟିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତି ଅପେକ୍ଷାକୃତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ନୁହେଁ । ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଖାଦ୍ୟ ଅଭାବ କିମ୍ବା କମ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ, ଅଧିକ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବା ସମୟରେ ଏହି ପେପ୍ଟାଇଡର କୌଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ପାରାବେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ (ପିଭିଏନ୍) ରେ ଥିବା ଏଲଏଲ୍ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ଚର୍ବି ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଜଡିତ । ବିଶେଷକରି ଏହା କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ପଶୁମାନଙ୍କୁ ସକରାତ୍ମକ ଶକ୍ତି ସନ୍ତୁଳନ ପରିସ୍ଥିତି ସହିତ ଖାପ ଖୁଆଇବା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ପିଭିଏନରେ ଥିବା ଏହି ପେପ୍ଟାଇଡକୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ମଦ୍ୟପାନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯାଇଥାଏ । ଏହା ଚର୍ବି ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ କିମ୍ବା ମଦ୍ୟପାନ ଦ୍ୱାରା ସଞ୍ଚାଳିତ ଲିପିଡର ବୃଦ୍ଧି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ସାହିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ସକ୍ରିୟ ଖାଦ୍ୟ ଚକ୍ରର ମଧ୍ୟଭାଗରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ ଚର୍ବି ଏବଂ ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡର ବ୍ୟବହାର ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ପିଭିଏନରେ ଥିବା ଏଲଏଲ ଖାଦ୍ୟ ଓ ମଦ୍ୟପାନର ମାତ୍ରା ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ଚଷମାମାନଙ୍କରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ବଢାଇଥାଏ, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଦିଆଯାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମଦ୍ୟପାନ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରମାଣ GAL ଓ ଖାଦ୍ୟରେ ମିଳୁଥିବା ଚର୍ବି ଓ ଆଲକହଲ ମଧ୍ୟରେ ନନ୍-ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ୍, ପଜିଟିଭ୍ ଫିଡବ୍ୟାକ୍ ସର୍କିଟ୍ର ଅସ୍ତିତ୍ୱକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଏହି ସର୍କିଟଗୁଡ଼ିକ ଖାଦ୍ୟର ଆକାର ବଡ଼ ହେବା, ଅତ୍ୟଧିକ ମଦ୍ୟପାନ ଏବଂ ମୋଟାପଣରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ ଫ୍ୟାଟ୍ ଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ସହିତ ଜଡିତ । |
11748341 | ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା କମ୍ ବୟସରୁ ହେଉଥିବା ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ହେଉଛି ମା ମାନଙ୍କର ଅପପୁଷ୍ଟି; ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ ୩.୧ ନିୟୁତ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ହେଉଛି ଶିଶୁମାନଙ୍କର ଅକ୍ଷମତା, କ୍ଷୟକ୍ଷତି ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ ନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟ ଅଭାବ । ୨୦୦୮ରେ ମା ଓ ଶିଶୁଙ୍କ ପୁଷ୍ଟିହୀନତା ଉପରେ ଲାନସେଟ୍ ସିରିଜ୍ ପ୍ରକାଶିତ ହେବା ପରଠାରୁ ବହୁ ସଂଖ୍ୟାରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ପୁଷ୍ଟିହୀନତା ଉପରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ ପ୍ରସବ ରଣନୀତିର ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଆମେ ମହିଳା ଏବଂ ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ପୁଷ୍ଟିହୀନତା ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ ନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟ ଅଭାବର ସମାଧାନ ପାଇଁ ହସ୍ତକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟାପକ ଅଦ୍ୟତନ କରିଛୁ ଏବଂ ଡେଲିଭରି ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ପାଇଁ ଉଦୀୟମାନ ନୂତନ ପ୍ରମାଣକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ମାନକ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ । ଆମେ ଜୀବଜଗତ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଖର୍ଚ୍ଚର ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ ଏହି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା 34ଟି ଦେଶରେ ଯେଉଁଠାରେ ବିଶ୍ୱର 90% ଶିଶୁଙ୍କର ବିକାଶରେ ବାଧା ରହିଛି । ଆମେ ମଧ୍ୟ ବିଭିନ୍ନ ବିତରଣ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ଏବଂ ବିତରଣ ବିକଳ୍ପର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ସମୀକ୍ଷା କରିଛୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଗରିବ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ସାମିଲ କରିବା ଏବଂ ଆଚରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ପ୍ରବେଶ ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଗୋଷ୍ଠୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ମୀମାନଙ୍କୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । ଆମର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଯଦି ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ଦଶଟି ପ୍ରମାଣ-ଆଧାରିତ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ମିଳିପାରିବ ଏବଂ ୯୦% କଭରେଜ ମିଳିପାରିବ ତେବେ ୫ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ସଂଖ୍ୟା ୧୫% ହ୍ରାସ ପାଇବ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ଆୟୋଡିୟସଯୁକ୍ତ ଲୁଣର ବ୍ୟବହାର ଓ ସେବନ ଦ୍ୱାରା ଆୟୋଡିୟମ ଅଭାବ ଦୂର ହେବା ସହ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଉନ୍ନତି ଆସିଥାଏ । ଏହି ଉପାୟରେ ଯଦି ଅଧିକ ଲୋକମାନଙ୍କ ପାଖରେ ପହଞ୍ଚିବା ସମ୍ଭବ ହୁଏ ତେବେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଲାଭ ହାସଲ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ବ୍ରେକିଂ ବୋଝର ପ୍ରାୟ ପଞ୍ଚମାଂଶକୁ ଏଡ଼ାଯାଇପାରିବ । 34ଟି ଫୋକସ୍ ଦେଶରେ ଏହି 10ଟି ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପୋଷଣ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ବ୍ୟାପକ କରିବା ପାଇଁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ମୋଟ ଅତିରିକ୍ତ ବାର୍ଷିକ ଖର୍ଚ୍ଚ ହେଉଛି ବାର୍ଷିକ 9.6 ବିଲିୟନ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର । ଗୋଷ୍ଠୀଗତ ଯୋଗଦାନ ଏବଂ ଯୋଗାଣ ରଣନୀତି ମାଧ୍ୟମରେ ମା ଏବଂ ଶିଶୁଙ୍କ ପୁଷ୍ଟିହୀନତା ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ ନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟ ଅଭାବକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ନିରନ୍ତର ନିବେଶ ଯାହା ଜନସଂଖ୍ୟାର ଗରିବ ବର୍ଗକୁ ସର୍ବାଧିକ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପହଞ୍ଚାଇପାରିବ ତାହା ଏକ ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିପାରିବ । ଯଦି ଏହି ଉନ୍ନତ ଉପଲବ୍ଧତା ପୁଷ୍ଟିସାଧନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ସହିତ ଜଡିତ - ଯଥା, ମହିଳା ସଶକ୍ତିକରଣ, କୃଷି, ଖାଦ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥା, ଶିକ୍ଷା, ନିଯୁକ୍ତି, ସାମାଜିକ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା ଜାଲ - ସେମାନେ ମା ଏବଂ ଶିଶୁ ଅପପୁଷ୍ଟି ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁର ସର୍ବାଧିକ ବୋଝ ଥିବା ଦେଶରେ ପ୍ରଗତିକୁ ବହୁତ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିପାରିବେ । |
11771811 | ରକ୍ତବାହୀ ଯନ୍ତ୍ରର ବିଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କାର୍ଯ୍ୟର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ନିୟାମକକୁ କମ୍ ବୁଝାଯାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମକୁ ମୂଳ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଏଫଜିଏଫ) ସିଗନାଲିଂର ବ୍ୟାଘାତ ଦ୍ୱାରା ଲେଟ୍-୭ ମାଇଆରଏନଏ ସ୍ତରରେ ଏକ ନାଟକୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମିଂ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଟିଜିଏଫ) -ବିଟା ଲିଗାଣ୍ଡ୍ ଏବଂ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ଟିଜିଏଫ-ବିଟା ସିଗନାଲିଂକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ-ମେସେନକିମାଲ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ୍ (ଇଣ୍ଡୋ-ଏମଟି) ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏଣ୍ଡୋ-ଏମଟି ମୂଷା ପ୍ରତିରୋପଣ ଆର୍ଟେରିଓପାଥି ମଡେଲରେ ଏବଂ ମାନବ ପ୍ରତିରୋପଣ କ୍ଷତକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିବାରେ ନିଓଇଣ୍ଟିମା ସୃଷ୍ଟିର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରକ ଅଟେ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଏଫଜିଏଫ ସିଗନାଲିଂ ଇନପୁଟରେ ହ୍ରାସ ଏଫଜିଏଫ ପ୍ରତିରୋଧକ ସ୍ଥିତିର ଦୃଶ୍ୟମାନତା କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଏଫଜିଏଫ ସିଗନାଲିଂ କାସ୍କେଡର ପ୍ରମୁଖ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ସକ୍ରିୟତାରେ ଜ୍ୱଳନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ଏଫଜିଏଫ ସିଗନାଲିଂକୁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ଭାବରେ ସ୍ଥାପିତ କରେ ଏବଂ ଭାସ୍କୁଲାର ପଥୋଲୋଜିରେ ଏଣ୍ଡୋ-ଏମଟିର ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
11784947 | ଏଚଆଇଭି-୧ର ନକଲକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ସର୍ଟ ଇଣ୍ଟରଫେରାନ୍ସ ଆରଏନଏ (siRNAs) ର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଆରଏନଏ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ଏଚଆଇଭି-୧ର ନକଲକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପାଇଁ, ଯେତେବେଳେ ଭାଇରାଲ କ୍ରମକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରାଯାଏ ସେତେବେଳେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ମ୍ୟୁଟେସନ ହାର ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ସେଲୁଲାର ଜିନକୁ ନଷ୍ଟ କରାଯାଏ ସେତେବେଳେ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏଚଆଇଭି-୧ର ନକଲ ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ କରୁଥିବା ସେଲୁଲାର ପ୍ରୋଟିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଯାହା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବେ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତା ବିନା ନିରବ କରାଯାଇପାରିବ, ଆମେ ଏକ ସର୍ଟ ଆରଏନଏ ଲାଇବ୍ରେରୀ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ ଯାହା ୫୪,୫୦୯ ମାନବ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିଥାଏ। ଆମେ ଏହି ଲାଇବ୍ରେରୀକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଜର୍କଟ ଟି-କୋଷ କ୍ଲୋନ୍ର ଏକ ବ୍ୟାପକ ଜନସଂଖ୍ୟା ବାଛିଲୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୋଟିଏ ପୃଥକ ସିକ୍ରେଟ ଆରଏନଏ ପ୍ରକାଶ କଲେ । ଏହାପରେ ଜର୍କଟ କ୍ଲୋନ ଏଚଆଇଭି-୧ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ । ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣରୁ ବଞ୍ଚିଥିବା କ୍ଲୋନଗୁଡ଼ିକ ଭାଇରସ ନକଲ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ମାନବ ଏମଆରଏନଏ ପାଇଁ ନିରବୀକୃତ ହୋଇଥିବା ଅଂଶକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଯାହାର କ୍ରୋନିକ୍ ନକଡାଉନ୍ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତାର କାରଣ ହୋଇନଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ ୨୫୨ଟି ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଜର୍କଟ ଏମଆରଏନଏ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୨ଟି ଏମଆରଏନଏର ଏଚଆଇଭି-୧ ନକଲ କରିବାରେ ଯୋଗଦାନକୁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଥର ପାଇଁ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା । ପାଞ୍ଚଟି mRNA, NRF1, STXBP2, NCOA3, PRDM2, ଏବଂ EXOSC5 ଉପରେ ଏଚଆଇଭି- 1 ଜୀବନ ଚକ୍ରର ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ମାନବ ଜର୍କଟ ଟି-କୋଷରେ ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରସାରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଏଚଆଇଭି-୧ ପାଇଁ ଆମର ସିକ୍ରେଟ ଆରଏନଏ ସନ୍ଧାନ ମଧ୍ୟରେ ସମାନତା ଏବଂ ପାର୍ଥକ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀଙ୍କ ଫଳାଫଳ ଯାହା ହେଲା କିମ୍ବା ୨୯୩ଟି କୋଷରେ ସିଆରଏନଏ ଆଧାରିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ । |
11837657 | ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିୟମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍ (ଏମଟିବି) ଫୁସଫୁସ ମାକ୍ରୋଫାଗକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀକୁ ମାରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ବ୍ୟାସିଲି ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ପରିବେଶ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ନିକଟସ୍ଥ କୋଷକୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ । ଏମଟିବି ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ହୋଷ୍ଟ ସେଲ ମୃତ୍ୟୁର ଭୂମିକା ଉପରେ ବିତର୍କ କରାଯାଉଛି କାରଣ ବ୍ୟାସିଲି ଉଭୟ ଆଣ୍ଟି-ଆପପୋଟୋଟିକ (ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ର ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ହୋଷ୍ଟ ସେଲ୍କୁ ଜୀବିତ ରଖିବା) ଏବଂ ପ୍ରୋ-ନେକ୍ରୋଟିକ (ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ର ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ହୋଷ୍ଟ ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜକୁ ହତ୍ୟା କରି ପଡ଼ୋଶୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରିବା) ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ଯେହେତୁ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ NLRP3 ଇନଫ୍ଲାମାସୋମକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କଲୁ ଯେ Mtb ନିକଟରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ-ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଥିବା ସେଲ୍ ଡେଥ ମୋଡ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ପାଇରୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଏବଂ ପାଇରୋନେକ୍ରୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରିବ କି ନାହିଁ । ଏହି ଦୁଇଟି କାସପେସ-୧ ଏବଂ କ୍ୟାଥେପସିନ-ବି ମାଧ୍ୟମରେ ହୋଇଥାଏ । ମାନବ ଏକକକୋଷୀୟ ମାକ୍ରୋଫାଗୁଡିକ ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ (H37Rv) Mtb ଦ୍ବାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ । ଅଧିକ MOI ର ଫଳସ୍ୱରୂପ IL- 1β ର ମୁକ୍ତ ହେବା ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି କମ୍ MOI IL- 1β ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଇନଥିଲା । ସଂକ୍ରମିତ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ, ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନର ସଂପୂର୍ଣ୍ଣତା ଦୃଷ୍ଟିରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଜୀବିକା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ, H37Rv ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା MOI 10 ରେ, କିନ୍ତୁ MOI 1 ରେ ନୁହେଁ, ଦୁଇ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟାପକ ଡିଏନଏ ବିଖଣ୍ଡନ, ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ କ୍ଷମତା ହାନି, ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ ଅଖଣ୍ଡତା ହାନି ଏବଂ HMGB1 ରିଲିଜ ହୋଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଆମେ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ ପରମିୟାବିଲିଜେସନ ଏବଂ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷରୁ IL- 1β ରିଲିଜକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ, କିନ୍ତୁ Mtb ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ କାସ୍ପାଜ୍- 1 କିମ୍ବା କ୍ୟାଥେପସିନ୍ B ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ନଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଏହା ଇଏସଏଟି- ୬ର ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଥିଲା । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, ଯେତେବେଳେ ଜୀବାଣୁଜନିତ ଏମଟିବି ମାନବ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ବ୍ୟାସିଲି ସଂଖ୍ୟାକୁ ଅତିକ୍ରମ କରେ, ଇଏସଏଟି-୬ ନିର୍ଭରଶୀଳ ନେକ୍ରୋସିସ୍ ହୁଏ, ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କାସ୍ପାଜ୍-୧ ସକ୍ରିୟ ହୁଏ । |
11844826 | MURR1 ଏକ ବହୁ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର କପା- ବି (ଏନଏଫ- କପା- ବି) କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଯାହା ପ୍ରଜନନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି, ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍, ସେଲ ଚକ୍ର ନିୟାମକ ଏବଂ ଅଙ୍କୋଗେନେସିସ୍ କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ MURR1 ସହିତ ସମାନତା ଥିବା ଏକ ନୂତନ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାର ଆବିଷ୍କାର ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ମଲ୍ଟିମେରିକ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି ଏବଂ MURR1- ସମ୍ବନ୍ଧିତ କାରକଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ସ୍କ୍ରିନରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରିବାରକୁ ଏକ ସଂରକ୍ଷିତ ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ମୋଟିଭ୍ ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ କରାଯାଇଛି ଯାହାକୁ COMM (କପର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଜିନ MURR1) ଡୋମେନ୍ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ପ୍ରୋଟିନ୍-ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏକ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । MURR1 ଭଳି, ଏହି କାରକଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ମଧ୍ୟ NF- kappaB ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ନିଷେଧ କରନ୍ତି । COMMD କିମ୍ବା COMM ଡୋମେନ ନାମକ ପ୍ରୋଟିନ ଯାହାକି 1-10 ଧାରଣ କରିଥାଏ ତାହା ବହୁକୋଷୀୟ ୟୁକାୟୋଟିକ ଜୀବାଣୁରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ MURR1 ର ଢାଞ୍ଚାଗତ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସମକକ୍ଷ ଏକ ନୂତନ ପରିବାରକୁ ପରିଭାଷିତ କରିଥାଏ । ଏହି ପରିବାରର ପ୍ରୋଟୋଟାଇପ, MURR1/COMMD1, NF-kappaB କୁ ପରମାଣୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କିମ୍ବା NF-kappaB କୁ ସମ୍ପର୍କୀୟ ମୌଳିକ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରି ନିଷିଦ୍ଧ କରେ ନାହିଁ; ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ଏହା କ୍ରୋମାଟିନ୍ ସହିତ NF-kappaB ର ଆସୋସିଏସନ୍ କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । |
11880289 | ମମୋଗ୍ରାଫି ସ୍କ୍ରିନିଂର ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହାର ସମୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ଏକ ବିତର୍କର ବିଷୟ । ବ୍ରିଟେନର ବୟସ୍କ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ, ଯେଉଁଥିରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ଉପରେ 40 ବର୍ଷ ବୟସରୁ ବାର୍ଷିକ ସ୍ତନଚିତ୍ର ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ନିମନ୍ତ୍ରଣର ପ୍ରଭାବ 50 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଯାଞ୍ଚ ଆରମ୍ଭ ହେବା ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା, 10 ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ, ଆମେ 17 ବର୍ଷର ଅନୁସନ୍ଧାନ ପରେ ବ୍ରିଟେନର ଏଜ ଟ୍ରାଏଲର ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଏହି ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବେ ୧ଃ୨ ହିସାବରେ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ମାମ୍ମୋଗ୍ରାଫି ମାଧ୍ୟମରେ ବାର୍ଷିକ ଯାଞ୍ଚର ସୁବିଧା ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ସାଧାରଣ ବ୍ୟବହାର ଅନୁସାରେ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଘଟଣା ଓ ମୃତ୍ୟୁକୁ ସମୟ ଅନୁସାରେ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସମସ୍ତ ମହିଳାଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ରାଷ୍ଟ୍ରୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିଥିଲେ ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ଏଠାକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିନଥିଲେ କିମ୍ବା ଦେଶାନ୍ତର ହୋଇନଥିଲେ । ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ମାପକ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ (ଯେଉଁଥିପାଇଁ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ମୂଳ କାରଣ ଭାବେ କୋଡ କରାଯାଇଛି) ଏବଂ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଘଟଣାକ୍ରମ, ଯଥା ସ୍ଥଳ, ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଓ ସମୁଦାୟ ଘଟଣାକ୍ରମ ଥିଲା । କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ ହାରର ପ୍ରଭାବର ସମୟକୁ ନେଇ ଆଗ୍ରହ ରହିଛି, ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ଅନୁଧ୍ୟାନ ଅବଧିରେ ଫଳାଫଳକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ ISRCTN24647151 ନାମରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲେ ୫୩,୮୮୩ ମହିଳା ଏବଂ ୧୦୬,୯୫୩ ମହିଳାଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନିୟୋଜିତ କରାଯାଇଥିଲା । ୧୭ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନ ପରେ (ଆଇକ୍ୟୁଆର ୧୬.୮- ୧୮.୮) ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ୦.୮୮ (୯୫% ଆଇସିଆଇ ୦.୭୪- ୦୪) ଥିଲା । ନିଦାନ ପରେ ପ୍ରଥମ 10 ବର୍ଷରେ (ଆରଆର ୦.୭୫, ୦.୫୮- ୦.୯୭) ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ନିଦାନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଟ୍ୟୁମରରେ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ ଏହା ପରେ (ଆରଆର ୧.୦୨, ୦.୮୦- ୧.୩୦) ହ୍ରାସ ଘଟିନାହିଁ । ୧୭ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନ ସମୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତୀକରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ମୋଟ ଘଟଣା ସମାନ ଥିଲା (ଆରଆର ୦.୯୮, ୦.୯୩- ୦୪) । ଆମ ଫଳାଫଳ ୪୦ରୁ ୪୯ ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ବାର୍ଷିକ ସ୍ତନନଳୀ ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ ପାଇବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ତଥ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ । ସଂଚୟିତ ରୋଗ ସଂଖ୍ୟା ଅନୁସାରେ ଅତି କମ୍ରେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି । ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଗବେଷଣା ପ୍ରତିଷ୍ଠାନର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଯୁକ୍ତି ଆକଳନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଏବଂ ଆମେରିକୀୟ କର୍କଟ ସମାଜର ଅନୁଦାନ । ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଅନୁଦାନ ମେଡିକାଲ ରିସର୍ଚ୍ଚ କାଉନସିଲ, କ୍ୟାନସର ରିସର୍ଚ୍ଚ ୟୁକେ, ବ୍ରିଟେନର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ ଏବଂ ଆମେରିକାର ନ୍ୟାସନାଲ କ୍ୟାନସର ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟରୁ ମିଳିଥିଲା । |
11884292 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଓ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଆମେ ଜେନେଟିକ ଏବଂ ପରିବେଶଗତ ଉପାଦାନକୁ ନେଇ କୋଷ୍ଠକାଠିନ୍ୟ ରୋଗର ସମ୍ଭାବନାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ୱିନ୍ ପଦ୍ଧତିକୁ ଗ୍ରହଣ କରିଛୁ । ଆମେ ଜାଇଗୋସିଟି ଏବଂ ଏଚଏଲଏ ଜେନୋଟାଇପ୍, ଅସଙ୍ଗତି ସମୟ, ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ହାର ଏବଂ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା ଦ୍ୱାରା ରୋଗର ଅନୁରୂପତା ହାରକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଇଟାଲୀୟ କୋଲିୟାକ୍ ରୋଗ ସଂଘର ସଦସ୍ୟତା ତାଲିକା ସହିତ ଆମେ ଇଟାଲୀୟ ଟ୍ୱିନ୍ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରିକୁ ଯୋଡିଥିଲୁ ଏବଂ ଅତି କମରେ ଜଣେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ସଦସ୍ୟ ଥିବା ୨୩ଟି ମୋନୋଜାଇଗୋଟିକ୍ (ଏମଜେଡ୍) ଏବଂ ୫୦ଟି ଡିଜାଇଗୋଟିକ୍ (ଡିଜେଡ୍) ଟ୍ୱିନ୍ ଯୋଡିଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦେଇଥିଲୁ । ଡିଏନଏ ଫିଙ୍ଗର ପ୍ରିଣ୍ଟିଂ ଦ୍ୱାରା ଜାଇଗୋସିଟି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏଚଏଲଏ-ଡିକ୍ୟୁ ଏବଂ ଡିଆର ଆଲେଲକୁ ଜେନୋଟାଇପ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ଆଣ୍ଟି ଏଣ୍ଡୋମିସିଆଲ, ଆଣ୍ଟି- ହ୍ୟୁମାନ ଟିସୁ ଟ୍ରାନ୍ସଗ୍ଲୁଟାମିନେସ ଆଣ୍ଟିବଡି ଏବଂ ଅନ୍ତନଳୀ ବାୟୋପସି ଦ୍ୱାରା ରୋଗର ସ୍ଥିତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳଃ ଡିଜେଡ୍ (୧୬.୭% ପ୍ରାବ୍ ୱାଇଡ୍, ୯.୧% ପେୟାର୍ ୱାଇଡ୍) ଯୋଡ଼ି ତୁଳନାରେ ଏମ୍ଜେଡ୍ (୮୩.୩% ପ୍ରାବ୍ ୱାଇଡ୍, ୭୧.୪% ପେୟାର୍ ୱାଇଡ୍) ଯୋଡ଼ିରେ ଅନୁରୂପତା ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ସମାନତା ଯୌନ କିମ୍ବା HLA ଜେନୋଟାଇପ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ MZ ହେବା CDର ଉପସ୍ଥିତି ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା (କକ୍ସ ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ 14. 3 (95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର 4.0- 50. 3)) । ୯୦% ସମାନ୍ତରାଳ ଯୋଡିରେ ଅସମାନତା ସମୟ < କିମ୍ବା = ୨ ବର୍ଷ ଥିଲା । ଏମ୍-ଜେଡ୍ ଏବଂ ଡି-ଜେଡ୍ ସହ-ଯୌଥମାନଙ୍କଠାରେ ୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଯଥାକ୍ରମେ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ବା ନିରବୀକୃତ ଡିସି ହେବାର ୭୦% ଓ ୯% ସଂଚୟ ସମ୍ଭାବନା ରହିଥିଲା । ଏସିଇ (ଆଦୌରିକ ଜେନେଟିକ, ସାଧାରଣ ଏବଂ ଅସଂଯୁକ୍ତ ପରିବେଶଗତ କାରଣ) ମଡେଲ ଅନୁସାରେ, ସିଡି ଜନସଂଖ୍ୟାର ମାତ୍ରା 1/91 ଏବଂ 1/1000 ଥିବା ବେଳେ, ଉତ୍ତରାଧିକାର ଅନୁମାନ ଯଥାକ୍ରମେ 87% ଏବଂ 57% ଥିଲା । ଏମ୍.ଜେଡ୍ ଯୋଡ଼ିର ଉଚ୍ଚ ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି ଯେ ସେମାନେ ସମାନତା ହୋଇପାରିବେ, ଯାହା ବି ସେମାନଙ୍କର ଲିଙ୍ଗ କିମ୍ବା ଏଚ୍ଏଲ୍ଏ ଜେନୋଟାଇପ୍ ହେଉ । ଅଧିକାଂଶ ଆକ୍ରାନ୍ତ କୋ-ଟ୍ୱିନ୍ ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଥାନ୍ତି । ଜେନେଟିକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ଫିନୋଟାଇପିକ ଭାରିଆନ୍ସ ର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଅଂଶ ରହିଛି । |
11886686 | ହାଇପୋଥାଲାମସରେ ନ୍ୟୁରୋପେପ୍ଟାଇଡର ଗୁରୁତ୍ୱ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବେ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୋଇଛି । ଜୀବ ଭିତରେ କାର୍ଯ୍ୟର ଆକଳନ କରିବା କଷ୍ଟକର ହୋଇଥିବାରୁ ଦ୍ରୁତ-ପ୍ରଚଳନ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ଗୁଟାମେଟ ଏବଂ ଗାବାର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟରର ସିନାପ୍ଟିକ ବେଶିକୁଲାର ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟର (ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପାଇଁ ଭିଜିଲ୍ୟୁଟି ଏବଂ ଗ୍ୟାବା ପାଇଁ ଭିଜିଲ୍ୟୁଟି) ବେଶିକୁଲାର ଅପ୍ଟାପ୍ସନ ଏବଂ ତତ୍ସମାପରେ ସିନାପ୍ଟିକ ରିଲିଜ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଭେଣ୍ଟ୍ରୋମିଡିଆଲ ହାଇପୋଥାଲାମିକ (ଭିଏମଏଚ) ନ୍ୟୁରନ ମୁଖ୍ୟତଃ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର୍ଗିକ ଏବଂ ଭିଜିଲେଟର-୨କୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ଭିଏମଏଚ ନ୍ୟୁରନରୁ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ମୁକ୍ତ ହେବାର ଭୂମିକାକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏସଏଫ୧ ନ୍ୟୁରନ (ଭିଏମଏଚ ନ୍ୟୁରନର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଉପସୂଚୀ) ରେ ଚୟନକୃତ ଭାବରେ ଭିଜିଲ୍ୟୁଟି୨ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ । ଏହି ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଉପବାସ ସମୟରେ ହାଇପୋଗ୍ଲାଇସିମିଆ ହୁଏ ଯାହା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ପାନ୍କ୍ରେଟିକ୍ ହର୍ମୋନ୍ ଗ୍ଲୁକାଗନ୍ର ଉପବାସ ସମୟରେ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଯକୃତରେ PGC- 1alpha ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋନୋଜେନିକ ଏନଜାଇମ୍ PEPCK ଏବଂ G6Pase କୁ ଇନକୋଡ୍ କରୁଥିବା mRNAs ର ହ୍ରାସ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ । ସେହିପରି, ଏହି ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଇନସୁଲିନ-ପ୍ରବଣ ହାଇପୋଗ୍ଲୁକେମିଆ ଏବଂ ୨- ଡିଓକ୍ସିଗ୍ଲୁକୋଜ (ଏକ ଆଣ୍ଟିମେଟାବୋଲାଇଟ) ପ୍ରତି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ରହିଛି । ତେଣୁ ଭିଏମଏଚ ନ୍ୟୁରନରୁ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ମୁକ୍ତ ହେବା ନ୍ୟୁରୋ ସର୍କିଟ୍ର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ ଯାହା ହାଇପୋଗ୍ଲୁକାଇମିୟା ରୋକିବା ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
11887584 | ମଣିଷର କର୍କଟ ରୋଗରେ ପ୍ରୋଟୋ-ଅନକୋଜିନ ସି-ଏସଆରସିର ପରିବର୍ତ୍ତନ ବହୁତ କମ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଏହା ସ୍ବାଭାବିକ କୋଷିକାରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏହା ଅଣ-ଅନକୋଜିନିକ ବା ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ଅନକୋଜିନିକ ହୋଇଥାଏ । ଏହିସବୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ ମାନବ ଟ୍ୟୁମର ରୋଗରେ ସି-ଏସଆରସିର ସଂପୃକ୍ତିକୁ ନେଇ ସନ୍ଦେହ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି । ତେବେ ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ c-Src, ଏକ ଅଣ-ଗ୍ରହକ ଟାଇରୋସିନ କିନାସ, ଅନେକ ପ୍ରକାରର ମାନବ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରୋଟିନ ସ୍ତର ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି ଯାହା ବଂଶବୃଦ୍ଧି, ବଂଚିବା, ମେଟାଷ୍ଟାସିସ୍ ଏବଂ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍ କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏହାର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ହେତୁ ଏହା ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଯାହା ଉପଯୋଗ ପାଇଁ ପରିପକ୍ୱ । |
11899391 | ଅନେକ ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟାଇପ୍ -୧ ମଧୁମେହ ସମେତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ମାନବ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ CD4 ((+) CD25 ((+) ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଟି-କୋଷ (Tregs) ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଦୁର୍ବଳ । ରୋଗର ବିକାଶ ସମୟରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ବ୍ୟାଘାତ କାରଣରୁ କିମ୍ବା ଏହା ଏକ ପ୍ରାଥମିକ, କାରଣ ଘଟଣା ହୋଇପାରେ । Treg କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନରେ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍, ଯେପରିକି IL2RA, ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗର ଅଧିକ ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ Tregs ର ପ୍ରାଥମିକ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ, IL2RA ଜିନ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ଏବଂ Treg କାର୍ଯ୍ୟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଲିଙ୍କ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ଟାଇପ-୧ ମଧୁମେହ ସହିତ ଜଡ଼ିତ IL2RA ହାପ୍ଲୋଟାଇପର ପ୍ରଭାବକୁ Treg ଫିଟନେସ ଏବଂ ଦମନକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହାକୁ ସମାଧାନ କରିଥିଲୁ । କୌଣସି ରୋଗର ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ସୁସ୍ଥ ମାନବମାନଙ୍କୁ ନେଇ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ ସହ ଜଡିତ IL2RA ହାପ୍ଲୋଟାଇପର ଉପସ୍ଥିତି, ଏଜି- ଅଭିଜ୍ଞ CD4 ((+) T କୋଷରେ IL- 2 ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହ୍ରାସ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, STAT5a ର ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ Tregs ଦ୍ୱାରା FOXP3 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିମ୍ନ ସ୍ତର ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ପ୍ରଭାବକାରୀ T କୋଷର ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ଦମନ କରିବାର କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ସେଲୁଲାର ମେକାନିଜିମକୁ ବୁଝାଇଥାଏ ଯାହା ମାଧ୍ୟମରେ IL-2RA ଜିନର ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ଇମ୍ୟୁନ ରେଗୁଲେସନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବଢ଼ିଥାଏ । |
11902109 | ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଲିମ୍ଫ ଗ୍ରନ୍ଥି ଏକ ରକ୍ତକୋଷୀୟ ଅଙ୍ଗ ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷିକା, ଯାହା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ସାଧାରଣ ମାୟେଲୋଏଡ ପ୍ରୋଜେନିଟର ସହିତ ଅଧିକ ସମାନ, ଏହା ତିନି ପ୍ରକାରର ପରିପକ୍ୱ କୋଷିକା-ପ୍ଲାଜମାଟୋସାଇଟ, କ୍ରିଷ୍ଟାଲ କୋଷିକା ଏବଂ ଲାମେଲୋସାଇଟକୁ ବିବିଧ କରେ - ଯାହାର କାର୍ଯ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକାକୁ ମନେ ପକାଇଥାଏ । ଲାର୍ଭା ବିକାଶର ପ୍ରଥମ ଓ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଲିମ୍ଫ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ କେବଳ ପ୍ରୋଜେନିଟର ରହିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଲିମ୍ଫ ଗ୍ରନ୍ଥିର ପ୍ରାଥମିକ ଲେବୁଲର ମେଡୁଲାରି ଜୋନ୍ ନାମକ ଏକ ମିଡିୟଲ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏହି ପ୍ରୋଜେନିଟର ରହିଥାଏ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ ରକ୍ତକୋଷଗୁଡ଼ିକ କୋର୍ଟିସିଆଲ୍ ଜୋନ୍ ନାମକ ଏକ ପେରିଫେରାଲ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ମିଳନ୍ତି । ତୃତୀୟ ଗୋଷ୍ଠୀ କୋଷିକା ଯାହା ପଛ ସିଗନାଲିଂ ସେଣ୍ଟର ଭାବେ ଜଣାଶୁଣା, ଏହା ହେମାଟୋପୋଏଟିକ୍ ନିଶାର କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକା ପରି ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ରକ୍ତ କୋଷିକା ମଧ୍ୟ ହାଇପୋକ୍ସିୟା, ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ସମେତ ଅନେକ ଚାପକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ତେବେ ମାୟୋଲାଇଡ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟରଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା କିପରି ସିଷ୍ଟମିକ୍ ସିଗନାଲ୍ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇ ସେଲ୍-ଫେଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ ତାହା ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ର ରକ୍ତଚାପ ଜନକ ପ୍ରଜାତି ସିଷ୍ଟମିକ୍ (ଇନସୁଲିନ୍) ଏବଂ ପୋଷଣୀୟ (ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍) ସିଗନାଲର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହି ସିଷ୍ଟମିକ୍ ସିଗନାଲ୍ ଗୁଡିକ ୱିଙ୍ଗ୍ଲେସ୍ (ସାମୁଷୀମାନଙ୍କରେ WNT) ସିଗନାଲିଂକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି ପ୍ରଜାତିକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ପଶୁପକ୍ଷୀ ମାୟେଲୋଏଡ ପୂର୍ବଜଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଏପରି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସିଧାସଳଖ ସିଗନାଲ୍ ସେନ୍ସିଂ ପ୍ରଣାଳୀର ଅନୁସନ୍ଧାନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରାଯିବ । |
11913139 | ନିଦ୍ରାର ସ୍ନାୟୁ ଭିତ୍ତିଭୂମିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଏହି ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଆଚରଣକୁ ଏହାର ଜୈବିକ ସଂଗଠନର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ତରରେ ଦେଖିବା ଜରୁରୀ । ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ରୂପରେ, ନିଦ୍ରାର ସର୍କାଡିୟାନ ରିଥମ ସର୍କାଡିୟାନ ଜିନ ଓ ଏହାର ପ୍ରୋଟିନ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ସକାରାତ୍ମକ ଓ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମେକାନିଜିମକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ ଯାହା ସୁପରଚିଆସ୍ମାଟିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସର କୋଷରେ ଆଲୋକ ଦ୍ୱାରା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ନେଇଯାଏ । ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ହାଇପୋଥାଲାମସ କୋଷରେ ସର୍କାଡିୟାନ ସୂଚନା ହୋମିଓଷ୍ଟାଟିକ ନିଦ୍ରା ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ସୂଚନା ସହିତ ଏକୀକୃତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସଗୁଡ଼ିକ ପିଛିଲା ହାଇପୋଥାଲାମସ୍, ବେସଲ ଫୋରବ୍ରେନ୍ ଏବଂ ବ୍ରେନ୍ ଷ୍ଟେମ୍ରେ ଥିବା ଉତ୍ତେଜନା ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇ ନିଦ ଆରମ୍ଭକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାନ୍ତି । ନିଦ ସମୟରେ, ମେସୋପଣ୍ଟିନ ଜଙ୍କସନରେ ଥିବା ଏକ ଅଲଟ୍ରାଡିୟାନ ଓସିଲିଟର ଦ୍ରୁତ ଚକ୍ଷୁ ଗତି (REM) ଏବଂ ଅଣ-REM ନିଦ୍ରାର ନିୟମିତ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ନିଦ୍ରା ଚକ୍ର ସହିତ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ମସ୍ତିଷ୍କର ଗଠନ ଉପରେ ନ୍ୟୁରୋମୋଡ୍ୟୁଲେଟରୀ ପ୍ରଭାବ ରହିଥାଏ ଯାହା ଆଚରଣ, ଚେତନା ଏବଂ ଜ୍ଞାନ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
11915280 | ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ସହିତ ଜିନ ସାଇଲେନସିଂ ଅପ୍ରାକୃତିକ ଭାବେ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମରରେ ନିଓପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ପ୍ରଗତି ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନକୁ ମଧ୍ୟ ହରାଇଥାଏ । Apc (Min/+) ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଡି-ନୋଭୋ ମେଥାଇଲଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ Dnmt3b ର ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଅଚଳକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ Dnmt3b ର କ୍ଷତି ମାଇକ୍ରୋ ଆଡେନୋମା ସୃଷ୍ଟି ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥାଏ, ଯାହା ଅନ୍ତନଳୀ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟିର ପ୍ରାଥମିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ତଥାପି, ଆମେ ମାକ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଆଡେନୋମା ସୃଷ୍ଟିରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ । ମଜା କଥା ହେଉଛି, ଅନେକ ବଡ଼ ଆଡେନୋମା Dnmt3b ଅଚଳ ହୋଇଥିବା ଅଞ୍ଚଳ ଦେଖାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ମେକ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ ଆଡେନୋମାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ Dnmt3b ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏହାର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ । ଏହି ଫଳାଫଳ ମାଇକ୍ରୋ ଆଡେନୋମା ସୃଷ୍ଟି ଏବଂ ମାକ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ କୋଲୋନିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ Dnmt3b ର ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ Dnmt3b ଏବଂ ଏହାର ବିସ୍ତାର ଡି ନୋଭୋ ମିଥାଇଲେସନ୍ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ନୁହେଁ _ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଘଟିଛି _ |
11922370 | ତେବେ, ବହୁକୋଷୀୟ ଜୀବାଣୁରେ ଡିଏନଏ ନକଲ ବିଷୟରେ କମ୍ ଜଣା ଅଛି । ଏଠାରେ ଆମେ GEMC1 (ଜେମିନିନ କୋଇଲ୍ଡ-କୋଇଲ୍ଡ ପ୍ରୋଟିନ୍ 1) ର ଚିହ୍ନଟ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ, ଯାହା କ୍ରୋମୋଜୋମାଲ ଡିଏନ୍ଏ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଏକ ନୂତନ କୃତ୍ରିମ ପ୍ରୋଟିନ୍ । GEMC1 କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ଅଧିକ ସଂରକ୍ଷିତ ଏବଂ ଏହା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ହେଉଥିବା କୋଷିକାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । Xenopus laevis ଅଣ୍ଡା ନିଷ୍କାସନ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ Xenopus GEMC1 (xGEMC1) ଚେକପଏଣ୍ଟ ଏବଂ ନକଲ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଟପବିପି୧ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପ୍ରି-ରେପ୍ଲିକେସନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ପ୍ରି-ଆରସି) ଗଠନ ସମୟରେ କ୍ରୋମାଟିନ ସହିତ xGEMC1 ର ସଂଯୋଗକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ xGEMC1 ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ Cdc45 ଏବଂ କିନାସ Cdk2-CyclinE ସହିତ କ୍ରିୟାଶୀଳ ହୁଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏହା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଫସଫୋରିଲେଟ ହୋଇଥାଏ । ଫସଫୋରିଲେଟେଡ୍ xGEMC1 ଡିଏନ୍ଏ ରେପ୍ଲିକେସନ୍ ଆରମ୍ଭକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି xGEMC1 ର ହ୍ରାସ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଉପରେ Cdc45 ଲୋଡିଂର କ୍ଷତି ହେତୁ ଡିଏନ୍ଏ ରେପ୍ଲିକେସନ୍ ଆରମ୍ଭକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ସେହିପରି ମର୍ଫୋଲିନୋ ଏବଂ ସିଆରଏନଏ ଅଲିଗୋ ଦ୍ୱାରା ଜିଇଏମସି୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ଏମ୍ବ୍ରିଆନିକ୍ ଏବଂ ସୋମାଟିକ୍ କୃତ୍ରିମ କୋଷିକାରେ ଡିଏନଏ ନକଲକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ GEMC1 ବହୁକୋଷୀୟ ଜୀବାଣୁରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଡିଏନଏ ନକଲ ଆରମ୍ଭକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । କ୍ରୋମୋଜୋମ ଡିଏନଏର ନକଲ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ଅନେକ କାରକ ଏକକୋଷୀୟ ୟୁକାୟୋଟ୍ସରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । |
11951999 | କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା ହରାଇବା, ବିଲୋପ ଏବଂ IDH1/ 2 (ଆଇସୋସିଟ୍ରେଟ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ 1 ଏବଂ 2) ଜିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଦଶ- ଏକାଦଶ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ- 2 (TET2) ଅକ୍ରିୟତା ମାୟେଲୋଏଡ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋଏଡ ରୋଗରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଘଟଣା । ମାୟେଲୋଏଡ୍ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋଏଡ୍ ରୋଗରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା TET2 ଜିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ କ୍ଲୋନଲ୍ ହେମାଟୋପୋଇସିସ୍ ଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ବୟସ ସହିତ ଜମା ହୁଏ । TET2 ହେଉଛି TET (ଦଶ-ଏକଦଶ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ) ପରିବାରର ତିନୋଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ଯାହା ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଡାଇଅକ୍ସିଜେନାସେସ୍ ଯାହା 5-ମେଥାଇଲ-ସାଇଟୋସିନ୍ (5-mC) କୁ 5-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇମେଥାଇଲ-ସାଇଟୋସିନ୍ (5-hmC) ରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରେ ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ ଡିମେଥିଲେସନ୍ କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । TET ଡାଇଅକ୍ସିଜେନାସେସକୁ 2-ଅକ୍ସିଗ୍ଲୁଟାରେଟ, ଅମ୍ଳଜାନ ଏବଂ Fe ((II) ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଆସ୍କୋର୍ବିକ ଏସିଡ ଉପସ୍ଥିତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । TET2 ହେଉଛି ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଟିସ୍ୟୁରେ, ବିଶେଷକରି ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ସରେ, ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିବା TET ଜିନ । ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲେସ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ, TET ପ୍ରୋଟିନ କ୍ରୋମାଟିନକୁ O- ଲିଙ୍କଡ β-D-N- ଏସିଟିଲ୍ ଗ୍ଲୁକୋସାମିନ୍ (O-GlcNAc) ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ (OGT) ଏନଜାଇମକୁ ନିୟୋଜିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ହିଷ୍ଟୋନ୍ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । TET2 ସ୍ତର IDAX ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା TET2 ଜିନ ବିଭାଜନରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ miR- 22 ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । TET2 ର ରକ୍ତ ସୃଜନ ସମୟରେ ପ୍ଲେୟୋଟ୍ରପିକ ଭୂମିକା ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ, ବଂଶଗତ ପ୍ରତିବଦ୍ଧତା ଏବଂ ମୋନୋସାଇଟର ଟର୍ମିନାଲ ଡିଫରେନସେସନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । Tet2 ନକଆଉଟ ମୂଷାମାନଙ୍କର ବିଶ୍ଳେଷଣ, ଯାହା ଜୀବନ୍ତ ଏବଂ ପ୍ରଜନନକ୍ଷମ, ଏହା ଦର୍ଶାଇଥାଏ ଯେ Tet2 ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହାର ହାପ୍ଲୋଇନସିଫିକେନ୍ସି ମାଇଲୋଏଡ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋଏଡ ରୂପାନ୍ତରଣ ଆରମ୍ଭ କରେ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ନିକଟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଟିଇଟି୨ର ଶାରୀରିକ ଓ ରୋଗଗତ କାର୍ଯ୍ୟର ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି ଏବଂ ଏହି ଜ୍ଞାନ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ ରୋଗ ଓ ଅନ୍ୟ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକାରରେ ଆମର ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ତାହା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
11968641 | [ଅନୁସୂଚୀ] ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେ ସର୍କାଡିୟାନ ରିଥମିକତା ବୃଦ୍ଧି କରିବା ଦ୍ୱାରା କୋଷିକା ଚକ୍ରର ଅଗ୍ରଗତି ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପଡେ କି ନାହିଁ ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ହ୍ରାସ ପାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ, ଆମେ B16 ମେଲାନୋମା କୋଷିକାଗୁଡିକ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କୋଷିକା ଚକ୍ର ଘଟଣାକୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କିମ୍ବା ଅକର୍ମକ୍ଷମ ଘଣ୍ଟା ସହିତ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ B16 କୋଷ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରରେ ଘଣ୍ଟା ଜିନକୁ ଦମନ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ, ଫର୍ସ୍କୋଲିନ ଏବଂ ହିଟ ସକ୍ ଭଳି ସର୍କାଡିୟାନ ରିଥମିକିଟି ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସ କରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସା, ରିଥମିକ ଘଣ୍ଟା ଏବଂ ସେଲ ସାଇକେଲ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନକୁ ଟ୍ରିଗର୍ କରିଛି, ଯାହା ଫଳରେ S ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କମ୍ କୋଷ ଏବଂ G1 ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଧିକ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି । ତେଣୁ, ବି- ୧୬ ପ୍ରଚାର in vitro ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି in vivo ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ମାନବ କୋଲନ କର୍କଟ HCT- 116 କୋଷିକାରେ ମଧ୍ୟ ସମାନ ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ବିଶେଷକରି, ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ୍ର ପ୍ରଭାବ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷର ନିଯୁକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ହୋଇନଥିଲା । B16 ଟ୍ୟୁମରରେ ଥିବା ଜରୁରୀ ଘଣ୍ଟା ଜିନ Bmal1 କୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କୋଷ ଚକ୍ର ଉପରେ ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ୍ର ପ୍ରଭାବକୁ ରୋକାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, କୋଷିକା ଚକ୍ର ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ୍ର ପ୍ରଭାବ ଟ୍ୟୁମର-ଭିତ୍ତିକ ସର୍କାଡିୟାନ ଘଣ୍ଟା ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, ଆମର କାର୍ଯ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ, ସର୍କାଡିୟାନ୍ ଘଣ୍ଟା କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଇବା କ୍ୟାନସରର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ରଣନୀତି ହୋଇପାରେ । |
11983390 | ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡାଇନାଇନ ଏକ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଆଧାରିତ ମୋଟର ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଫାଇଲାମେଣ୍ଟରେ ଅଧିକାଂଶ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ରିଟ୍ରୋଗ୍ରେଡ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟ ପାଇଁ ଦାୟୀ । ଡାଇନାଇନର ମୋଟର ଡୋମେନରେ ଛଅଟି ଟାଣ୍ଡେମଲି ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଥିବା ଏଏଏ (ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଜଡିତ ଏଟିପାସେସ୍) ମଡ୍ୟୁଲ୍ ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରଥମ ଚାରିଟି ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍-ବନ୍ଧନ / ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ସାଇଟ୍ (ପି-୧-ପି୪) ରହିଛି । ଏହି ଏକାଧିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍-ବନ୍ଧନ/ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବିଭାଜନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଡିକ୍ଟୋଷ୍ଟେଲିୟମ୍ ଡାଇନାଇନ୍ ମୋଟର ଡୋମେନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରକାଶ କରି ଶୁଦ୍ଧ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁଥିରେ ଚାରିଟି ଏଏଏ ମଡ୍ୟୁଲ୍ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରତ୍ୟେକରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ବନ୍ଧନକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ପାଇଁ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତା ପରେ ସେମାନଙ୍କର ବିସ୍ତୃତ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଗୁଣଗୁଡିକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏଟିପି ଉପସ୍ଥିତିରେ ମଧ୍ୟ ପି୧ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଏକ ଦୃଢ଼-ବନ୍ଧନ ଅବସ୍ଥାରେ ଫସି ରହିଲା ଏବଂ ଏହାର ଗତିଶୀଳ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହରାଇଲା । P3 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ମଧ୍ୟ ଏଟିପି ଉପସ୍ଥିତିରେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ ପାଇଁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଇଲା ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ-ସକ୍ରିୟ ଏଟିପିଏସେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅଧିକାଂଶ ହରାଇଲା, କିନ୍ତୁ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ସ୍ଲାଇଡିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବଜାୟ ରଖିଥିଲା, ଯଦିଓ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟର ସ୍ଲାଇଡିଂ ବେଗ ବନ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅପେକ୍ଷା 20 ଗୁଣରୁ ଅଧିକ ମନ୍ଥର ଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ, P2 କିମ୍ବା P4 ସାଇଟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏଟିପି ଉପସ୍ଥିତିରେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ସ ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ପଦାର୍ଥର ଦୃଶ୍ୟମାନ ବନ୍ଧନ ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏଟିପିଜେସ୍ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ସ୍ଲାଇଡିଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏଟିପି ବାନ୍ଧିବା ଏବଂ ଏହାର ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ କେବଳ ପି୧ ସାଇଟରେ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡାଇନାଇନ୍ ର ମୋଟର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଅନ୍ୟ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍-ବନ୍ଧନ / ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ ସାଇଟ୍ ଗୁଡିକ ମୋଟର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ P3 ସାଇଟରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ବନ୍ଧନ ଜରୁରୀ ନୁହେଁ କିନ୍ତୁ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍-ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ଏଟିପିଏସେ ଏବଂ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡାଇନାଇନ୍ ର ମୋଟିଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ଏହା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ । |
11992632 | ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଡି.ଏସ୍.) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କର ଗଠନ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଥାଏ । ମସ୍ତିଷ୍କର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଶନ ଏବଂ ସିଗନାଲିଂ ପଥକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟ ସ୍ପଷ୍ଟ । ଡିଏସ୍ରେ ଅନେକ ଜିନ ଏକ ସମୟରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ସ୍ତରରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ; ତେଣୁ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ପାଇଁ କେଉଁ ଜିନ (ଗୁଣ) ଯୋଗଦାନ କରେ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ତାପରେ ଜଡ଼ିତ ମୌଳିକ ମାର୍ଗକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏକ ଆହ୍ୱାନ । ଆମେ RCAN1-TG ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା RCAN1 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଓ ଡିଏସ୍ ର ମସ୍ତିଷ୍କ ଫିନୋଟାଇପ୍ ରେ RCAN1 ର ଯୋଗଦାନ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇପାରିବ । ଆରସିଏଏନ୧-ଟିଜି ମୂଷାମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଡିଏସ ରୋଗରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିବା ଅଂଚଳରେ ଢାଞ୍ଚାଗତ ବିକୃତି ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ୍ ଭିତରେ ନ୍ୟୁରନ୍ ର ପରିମାଣ ଓ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ବୟସ୍କଙ୍କ ନ୍ୟୁରୋଜେନେସିସରେ ଏକ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଏହା ସହିତ, RCAN1-TG ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ପିରାମିଡାଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ଉପରେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସ୍ପାଇନ୍ ର ଘନତା ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଶିକ୍ଷଣ ଏବଂ ସ୍ୱଳ୍ପ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତିରେ ଅଭାବ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ସ୍ଲାଇସ୍ରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି (LTP) ର ବିଫଳତା ସହିତ ହୋଇଥାଏ । LTP ଇଣ୍ଡକସନକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି, ଆମେ କମ କ୍ୟାଲସିୟମ ଟ୍ରାଞ୍ଜିଣ୍ଟ ଏବଂ କମ ଫସଫୋରିଲେସନ CaMKII ଏବଂ ERK1/2-ପ୍ରୋଟିନକୁ ଦେଖିଲୁ ଯାହା LTP ର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଏବଂ ସ୍ମୃତି ଗଠନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଆରସିଏଏନ୧ ସାଧାରଣ ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହାର ଅପରେଗୁଲେସନ ଡିଏସ ସହିତ ଜଡିତ ନ୍ୟୁରାଲ ଅଭାବରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । |
12009265 | [୫] [୬] ଏହି ପୃଷ୍ଠଭୂମିରେ, ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତି କ୍ୟାନସର ଭଳି ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ରୋଗକୁ ପ୍ରତିହତ କରିବା ଆଶାରେ ଭିଟାମିନ୍ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । ଏକ ବୃହତ ଆକାରର ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଭିଟାମିନ୍ ଇ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ; ତଥାପି, ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ପରୀକ୍ଷଣ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ହୋଇଛି । ସାଧାରଣ ବିପଦ ଥିବା ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ଉପରେ କୌଣସି ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷଣରେ କେବଳ ଭିଟାମିନ୍ ସି କ୍ୟାନସର ପ୍ରତିରୋଧରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭିଟାମିନ୍ ଇ କିମ୍ବା ସି ଯୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ ଓ ମୋଟ କ୍ୟାନସର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନଟି ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ, ଡବଲ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ, ପ୍ଲେସବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଫ୍ୟାକ୍ଟୋରିଆଲ ଟ୍ରାଏଲ ଯାହା ଭିଟାମିନ ଇ ଏବଂ ସି ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ ୧୯୯୭ରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଅଗଷ୍ଟ ୩୧, ୨୦୦୭ରେ ଶେଷ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରହିଥିଲା । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଆରମ୍ଭରେ ୫୦ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତାଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ମୋଟ ୧୪,୬୪୧ ଜଣ ପୁରୁଷ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନାମ ତାଲିକାଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ୧୩୦୭ ଜଣ ପୁରୁଷ ପୂର୍ବ କ୍ୟାନସର ଇତିହାସ ଥିବା ପୁରୁଷ ସାମିଲ ଥିଲେ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନ ୪୦୦ ଆଇୟୁ ଭିଟାମିନ୍ ଇ ଏବଂ ପ୍ରତିଦିନ ୫୦୦ ମି. ମୁଖ୍ୟ ବାହାର ଉପାୟ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ ଓ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କର୍କଟ । ଫଳାଫଳ: ୮ ବର୍ଷ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ୧୦୦୮ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କ୍ୟାନସର ହୋଇଥିବା ବେଳେ ମୋଟ ୧୯୪୩ ଜଣଙ୍କୁ କ୍ୟାନସର ହୋଇଥିଲା । ପ୍ଲାସିବୋ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ଭିଟାମିନ୍ ଇ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ (ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ପ୍ଲାସିବୋ ଭିଟାମିନ୍ ଇ ଗୋଷ୍ଠୀ, ପ୍ରତି 1000 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ 9. 1 ଏବଂ 9. 5 ଘଟଣା; ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR], 0. 97; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ [CI], 0. 85- 1. 09; P = . 58) କିମ୍ବା ମୋଟ କର୍କଟ (ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ପ୍ଲାସିବୋ ଭିଟାମିନ୍ E ଗୋଷ୍ଠୀ, ପ୍ରତି 1000 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ 17. 8 ଏବଂ 17. 3 ମାମଲା; HR, 1. 04; 95% CI, 0. 95- 1. 13; P = . 41) ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇ ନଥିଲା । ମୋଟ କର୍କଟ ରୋଗ (ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ପ୍ଲାସେବୋ ଭିଟାମିନ୍ ସି ଗୋଷ୍ଠୀ, ୧୭. ୬ ଏବଂ ୧୭. ୫ ଘଟଣା ପ୍ରତି ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ; HR, ୧. ୦୧; ୯୫% CI, ୦. ୯୨-୧୦; P = . ୮୬) କିମ୍ବା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ କର୍କଟ ରୋଗ (ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ପ୍ଲାସେବୋ ଭିଟାମିନ୍ ସି ଗୋଷ୍ଠୀ, ୯. ୪ ଏବଂ ୯. ୨ ମାମଲା ପ୍ରତି ୧୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ; HR, ୧. ୦୨; ୯୫% CI, ୦. ୯୦-୧. ୧୫; P = . ୮୦) ଉପରେ ଭିଟାମିନ୍ ସିର କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପ୍ରଭାବ ନଥିଲା । କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍, ଫୁସଫୁସ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସାଇଟ୍- ସ୍ପେସିଫିକ୍ କ୍ୟାନସର ଉପରେ ଭିଟାମିନ୍ ଇ କିମ୍ବା ଭିଟାମିନ୍ ସିର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥିଲା । ପ୍ରଥମ ୪ କିମ୍ବା ୬ ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନର ଅନୁପାଳନ ଏବଂ ବାଦ୍ ଦେବା ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ଫଳରେ ଫଳାଫଳରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ । ବିଭିନ୍ନ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ କାରକକୁ ନେଇ ସ୍ତରବଦ୍ଧତା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ଉପରେ ଭିଟାମିନ୍ ଇର ପ୍ରଭାବରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ମୋଟ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ଉପରେ କୌଣସି ଏଜେଣ୍ଟର ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । [୧୦] [୧୧] [୧୨] [୧୩] [୧୪] [୧୫] [୧୬] [୧୭] [୧୮] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] [୧୯] ମଧ୍ୟବୟସ୍କ ଓ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରେ କର୍କଟ ରୋଗର ନିରାକରଣ ନିମନ୍ତେ ଏହି ପରିପୂରକ ଖାଦ୍ୟର ବ୍ୟବହାର ନିମନ୍ତେ ଏହି ତଥ୍ୟ କୌଣସି ସମର୍ଥନ ପ୍ରଦାନ କରେନାହିଁ । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ କ୍ଲିନିକୋଲ୍ଟ୍ରିୟାଲସ.ଗୋଭ ପରିଚୟକର୍ତ୍ତା: NCT00270647 |
12030318 | ମର୍ଫୋଗେନେସିସ୍ ଓ ନମୁନା ସୃଷ୍ଟି କୌଣସି ଜୀବଜନ୍ତୁଙ୍କ ପାଇଁ ଏକାନ୍ତକୋଷୀୟ ହେଉ ବା ବହୁକୋଷୀୟ, ଏହା ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା । କିନ୍ତୁ ଉଦ୍ଭିଦ ଓ ପଶୁମାନଙ୍କର ବିକାଶ ଜୈବିକ ବିଜ୍ଞାନର ବିପରୀତ, ଏକକ କୋଷିକାରେ ରୂପବୋଧକ ଓ ନମୁନା ସୃଷ୍ଟିର ସିଦ୍ଧାନ୍ତଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଯଦିଓ ସମସ୍ତ କୋଷିକାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନମୁନା ବିକଶିତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ସିଲିଏଟ୍ସରେ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଦେଖାଯାଏ; ତେଣୁ ଆମେ ଏକ ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ଏକକୋଷିକ ମଡେଲ ସିଷ୍ଟମ, ବିଶାଳ ସିଲିଏଟ ଷ୍ଟେଣ୍ଟୋର କୋଏରୁଲେସ ଆଡ଼କୁ ମୁହାଁଇଛୁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ RNA ହସ୍ତକ୍ଷେପ (RNAi) ଯନ୍ତ୍ରାଂଶ ଷ୍ଟେଣ୍ଟରରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଅଛି । ଆରଏନଏଆଇର ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ କିନାଜ୍ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର ମୋବ୧କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ- ଯାହା କୋଷ ବିଭାଜନ ଏବଂ ମଣିଷର କୋଷ ବିଭାଜନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂରକ୍ଷିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ- ଷ୍ଟେଣ୍ଟରରେ ବିକାଶ ଏବଂ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ସମୟରେ ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ମଡେଲ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅସାମରିକ ଭାବେ ସ୍ଥାନୀୟ ମଡେଲ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଭାବରେ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଷ୍ଟେଣ୍ଟର ପାଇଁ ଏକ ମଡେଲ ପୁନଃଉତ୍ଥାନ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ଦ୍ୱାର ଖୋଲିଥାଏ । |
12030735 | ଏସିଆରେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ବିଷୟରେ ସୀମିତ ସୂଚନା ଉପଲବ୍ଧ । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ବେକ ପରିମାପକକୁ ନେଇ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ମୋଟାପଣର ପରିଭାଷା ଏସିଆନମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ହୋଇନପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଏସିଆନମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ମେଦବହୁଳତା ରୋଗର ନିଦାନ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ କଟି ପରିଧି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ଏସିଆନ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା । [୧୦,୧୨] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୨] [୨୨] [୩୩] [୪୪] [୫୫] [୬୫] [୬୬] [୭୭] [୭୮] [୭୮] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୭୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮୯] [୮] [୮] [୮] [୮] [୮] [୮] [୮] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [ ରିସିଭର୍ ଅପରେଟିଂ ଚରିତ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ମେଦବହୁଳତାର ଅଧିକ ଉପଯୁକ୍ତ ପରିଭାଷା ହେଉଛି ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଣ୍ଟା ପରିଧି > ୮୦ ସେଣ୍ଟିମିଟର ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ > ୯୦ ସେଣ୍ଟିମିଟର । ତାପରେ ଜାତୀୟ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ ଶିକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ବୟସ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ୟାନେଲ III (NCEP ATP III) ମାନଦଣ୍ଡକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇଥିବା ମେରୁଦଣ୍ଡ ପରିଧି ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ଏବଂ ବିନା ମେରୁଦଣ୍ଡ ପରିଧି ମାନଦଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ ଏସିଆନମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କମ କମାଇଥିବା ଅଣ୍ଟା ପରିମାପକ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରବାହକୁ ୧୨.୨% ରୁ ୧୭.୯%କୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଏସୀୟ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ୧୮- ୩୦ ବର୍ଷ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ମାତ୍ରା ୨.୯%ରୁ ୬୦- ୬୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୩୧.୦%କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଏହା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ (ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ଏହା ୨୦.୯% ଓ ମହିଳାଙ୍କଠାରେ ୧୫.୫%; ପି < ୦.୦୦୧) ଏବଂ ଏସୀୟ ଭାରତୀୟଙ୍କଠାରେ ଏହା ଅଧିକ ଦେଖାଯାଏ (ଏସିଆ-ଭାରତୀୟଙ୍କଠାରେ ୨୮.୮%, ମାଲେୟମାନଙ୍କଠାରେ ୨୪.୨% ଏବଂ ଚାଇନିଜମାନଙ୍କଠାରେ ୧୪.୮%; ପି < ୦.୦୦୧) । ଏସିଆ ଜନସଂଖ୍ୟା ପାଇଁ NCEP ATP III ମାନଦଣ୍ଡ ପ୍ରୟୋଗ କଲେ, ବିପଦରେ ଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ କମ୍ ଆକଳନ କରାଯିବ । କମ କମାରି ପରିମାପକ କଟଫୁଲ ସହିତ, ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ପଶ୍ଚିମ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ସେହିଭଳି । ଏସିଆର ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ଜାତିଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଥିବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । |
12058271 | ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ହେଉଛି ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ଉତ୍ପାଦନ ଓ ସଞ୍ଚାଳନରେ ମୁକ୍ତ ହେବାର ପ୍ରାଥମିକ ସ୍ଥାନ । କାରଣ CXC କେମୋକାଇନ୍ ରିସେପ୍ଟର-୪/ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ୍ ଡେରାଇଭ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୧ (CXCR4/SDF-1) ଅକ୍ଷ ରକ୍ତ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍, ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଏବଂ ମୃଦୁ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ବିକାଶଶୀଳ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ତେଣୁ ଆମେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ମୁକ୍ତି ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସଞ୍ଚାଳନ ପରେ ମୃଦୁ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ପ୍ରତ୍ୟାବର୍ତ୍ତନ କରିବାରେ ପାରସ୍ପରିକ CXCR4- ନିର୍ଭରଶୀଳ ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଥାଇପାରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । CXCR4 କୁ ନିରାକରଣ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ନିଷିଦ୍ଧ ନିଟ୍ରୋଫିଲର ମସ୍ତିଷ୍କ ଅବଶେଷକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ (45. 7% +/- 0. 5% ରୁ 6. 9% +/- 0. 5%) ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ନିଟ୍ରୋଫିଲକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ (34. 4% +/- 4. 4%) । ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ CXCR4 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ SDF- 1 ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ପ୍ରବାହ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିପକ୍ୱତା ଏବଂ ସକ୍ରିୟତା ସହିତ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ମସ୍ତିଷ୍କର ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ in vivo । ଜ୍ୱଳନକାରୀ ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଓ CXCR2 ଲିଗାଣ୍ଡ KC ର ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ କୁ ନିଜେ ହିଁ ସକ୍ରିୟ କରାଇଥିଲା ଏବଂ CXCR4- ବ୍ଲକ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡିର କମ ମାତ୍ରାରେ ତିନିଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଅନ୍ୟଥା କୌଣସି ସକ୍ରିୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । କେସି ଏବଂ ଏସଡିଏଫ-୧ର କ୍ୟାଲସିୟମ ସିଗନାଲିଂର ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ କେସିର ପ୍ରଭାବ ଆଂଶିକ ଭାବେ ଏସଡିଏଫ-୧ ପ୍ରତି ହେଟେରୋଲୋଜିକ ଡିସେନସିଟାଇଜେସନ କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ CXCR4/ SDF- 1 ଅକ୍ଷ ସଞ୍ଚାଳିତ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଏହା ପ୍ରଦାହ ସମୟରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ଦ୍ରୁତ ମୁକ୍ତିରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । |
12087063 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ ଅଣଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଯତ୍ନ ନେଟୱାର୍କର ସଂରଚନାରେ ଜାତିଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି କି ନାହିଁ । ୧୯୮୯ର ଜାତୀୟ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଯତ୍ନ ସର୍ବେକ୍ଷଣରୁ ୩,୭୯୩ ଜଣ ୬୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମତା ଉପରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ନେଟୱାର୍କର ଆକାର ଏବଂ ବେତନ ନ ପାଉଥିବା ନେଟୱାର୍କ ଜାତି ଅନୁଯାୟୀ ଭିନ୍ନ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ ବେତନ ନ ପାଉଥିବା ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଜଣେ ଅଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବାର ସଦସ୍ୟ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଭିନ୍ନକ୍ଷମ ବୃଦ୍ଧ କଳା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଉଛି ଯେ ନର୍ସିଂ ହୋମ୍ ବ୍ୟବହାରରେ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଦସ୍ତାବିଜିତ କରାଯାଇଥିବା ଦେୟଯୁକ୍ତ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଯତ୍ନ ସେବାରେ ଜାତିଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ କି? |
12102963 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ହୃଦରୋଗ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଆହାରରେ ଫ୍ଲାଭୋନୋଲ ଗ୍ରହଣର ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍: ସେପ୍ଟେମ୍ବର ୨୦୦୧ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନର ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ । ମେଡଲାଇନ ଓ ଏମବେସ ସର୍ଚ ଓ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ରେଫରେନ୍ସ ଲିଷ୍ଟକୁ ସ୍କାନ କରି ଅଧ୍ୟୟନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରକାଶିତ ରିପୋର୍ଟରୁ ନିମ୍ନଲିଖିତ ସୂଚନା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା: କୋହର୍ଟର ଆକାର, ହାରାହାରି ବୟସ, ଅନୁଧ୍ୟାନର ହାରାହାରି ଅବଧି, ମୃତ୍ୟୁଜନିତ ସିଏଚଡି ଘଟଣା ସଂଖ୍ୟା, ହାରାହାରି ଫ୍ଲାଭାନୋଲ ଗ୍ରହଣ, ଫ୍ଲାଭାନୋଲ ଗ୍ରହଣର ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ସ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ କନ୍ଫ୍ୟୁଣ୍ଡର ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ସ୍ତର ଏବଂ ମୂଳ ସ୍ତରରେ ମାପିତ ଖାଦ୍ୟ ଫ୍ଲାଭାନୋଲ ଗ୍ରହଣ ସହିତ ସିଏଚଡି ମୃତ୍ୟୁହାରର ସମ୍ପର୍କ । ଫଳାଫଳ: ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ସାତଟି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଗୋଷ୍ଠୀ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ମୋଟ 2087 ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା । ଖାଦ୍ୟରେ ଫ୍ଲାଭୋନୋଲ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଉପର ତୃତୀଯାଂଶ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତୃତୀଯାଂଶ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାତ୍ମକ ଅନୁପାତରେ ଜଣାଶୁଣା CHD ବିପଦ କାରକ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଖାଦ୍ୟ ଉପାଦାନକୁ ସଠିକ କରି 0. 80 (95% CI 0. 69- 0. 93) ର ଏକ ସମନ୍ବିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ ମିଳିଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ଫଳ ଓ ପନିପରିବା, ଚା ଓ ଲାଲ ମଦରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଫ୍ଲାଭୋନୋଲ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ ଜୀବନଯାପନ କରୁଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରେ ହୃଦଘାତ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଅନୁଦାନ: ସିଡନୀ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ ଫର ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ ହେଲଥ । |
12122482 | ଆମେ ଏମଆରଆଇର ରୋଗ ନିରୂପଣ କ୍ଷମତାକୁ ସିଟି, ଇଭୋକେଡ୍ ପଟେନସିଆଲ (ଇପି) ଏବଂ ସିଏସଏଫ ଅଲିଗୋକ୍ଲୋନଲ ବ୍ୟାଣ୍ଡିଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ୨୦୦ ରୋଗୀଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏମଏସ) ର ସନ୍ଦେହ ଥିଲା । ମହାକାଶରେ ପ୍ରସାରିତ ହେବାର ପ୍ରମାଣ ଦେବା ପାଇଁ ଏମଆରଆଇ ସବୁଠାରୁ ଭଲ ଉପାୟ ଥିଲା । ଏକ ଲକ୍ଷଣବିହୀନ ରୋଗରେ ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଉପଯୁକ୍ତ EP ସାଧାରଣତଃ ଏମଆରଆଇ ଏବଂ ସିଏସଏଫ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଏମଏସ ର କ୍ଲିନିକାଲ ନିଦାନ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭାବରେ ସମର୍ଥିତ ହୋଇଥିଲା । ଏକ ସାଧାରଣ ଉପଯୁକ୍ତ ଇପି ଅଧ୍ୟୟନ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନଥିଲା କାରଣ ଏମଆରଆଇ ଏବଂ ସିଏସଏଫ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଅନେକ ସମୟରେ ଅଣ- ଏମଏସ ରୋଗର ନିଦାନକୁ ସମର୍ଥନ କରିନଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ଏହି ତିନିଟି ପାରାକ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟରେ ସହମତି ଥାଏ, ସେତେବେଳେ ଏମଏସ ରୋଗର ନିଦାନ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ । ଗବେଷଣା ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ, ଲାବୋରେଟୋରୀ- ସମର୍ଥନ ବିଶିଷ୍ଟ ଏମଏସ (ଏଲଏସଡିଏମଏସ) ମୋଟ 200 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 85 ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ (42. 5%) 19/38 ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ (50%) ଅପ୍ଟିକ ନ୍ୟୁରାଇଟିସ (ଓଏନ) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଏବଂ 24/52 ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ (46%) କ୍ରୋନିକ ପ୍ରୋଗ୍ରେସିଭ୍ ମାୟେଲୋପାଥି (ସିପିଏମ) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିଥିଲା । ଏମଆରଆଇ ଦ୍ୱାରା ଏଲଏସଡିଏମଏସ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ 100% ସଫଳତା ମିଳିଥିଲା । ସ୍ୱଳ୍ପ ଅବଧି (୧ ବର୍ଷରୁ କମ୍) ରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପରେ ୧୯/୨୦୦ (୧୦%) ରୋଗୀଙ୍କର କ୍ଲିନିକାଲ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏମଏସ (ସିଡିଏମଏସ) ରୋଗ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏମଆରଆଇ ୧୮/୧୯ (୯୫%) ରୋଗୀଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । କେବଳ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡ଼ିବ ଯେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଓ ଏଲଏସଡିଏମଏସର ବର୍ଗ କେତେ ଭଲ ଭାବେ ସିଡିଏମଏସର ବିକାଶକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ । ଏମଏସ (ସିଡିଏମଏସ) ର କ୍ଲିନିକାଲ ନିଦାନ, ଯଦିଓ ମାତ୍ର 95% ସଠିକତା, ସୁନା ମାନକ ହୋଇ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
12130067 | ହାଡ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (ଏଚଏସସି) ର ସୃଷ୍ଟି ଏଣ୍ଡୋକୋଣ୍ଡ୍ରାଲ୍ ଅସ୍ଥିକରଣ ସହିତ ଜଡିତ, କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ ଜଡିତ ଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ବହୁତ କମ୍ ଜଣା ଅଛି । ଆମେ ଓସି/ଓସି ମୂଷା ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଯାହା ଏକ ମୂଷା ମଡେଲ ଯାହା ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟ (OCL) କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ଯୋଗୁଁ ଆଣ୍ଟିକୋଣ୍ଡ୍ରାଲ ଅସ୍ଥିଶକ୍ତିରେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା HSC ନିଶାରେ ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟ (OBLs) ଏବଂ OCLs ର ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇପାରିବ । ଓସିଏଲ୍ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ମେସେନକିମାଲ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟରର ବୃଦ୍ଧି ଅନୁପାତ ସହିତ ଜଡିତ ଏକ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଚଏସସି ସ୍ଥାନ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ପୃଥକତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଚଏସସିର ବିଏମକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବା ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଯାଇଥିଲା । ଓସିଏଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏଚଏସସିରେ ଥିବା ତ୍ରୁଟି ଦୂର ହୋଇପାରିଛି । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏଚଏସସି ନିଚ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବା ପାଇଁ ଓବିଏଲ ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଓସିଏଲ ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ଥି ବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ବିକାଶ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଏଚଏସସି ନିଚ ଗଠନ ବିଷୟରେ ଆମର ଜ୍ଞାନକୁ ବିସ୍ତାର କରିଥାଏ, ଯାହା ସାଧାରଣ ଓ ରୋଗଜନିତ ହେମାଟୋପୋଇସିସକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
12130690 | ପ୍ରୋଟିୟାସ-ଆକ୍ଟିଭେଟ ରିସେପ୍ଟର-୨ (PAR-୨) ଏକ ଜି-ପ୍ରୋଟିନ-କପଲ ରିସେପ୍ଟର ଯାହା ପ୍ରୋଟିୟୋଲିଟିକ କ୍ଲିଭେଜ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ଏପିଥେଲିୟଲ, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଏବଂ ଜ୍ୱଳନକାରୀ କୋଷିକାମାନଙ୍କ ସହିତ ଅସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭାନିଲଏଡ 1 (TRPV1) ରିସେପ୍ଟର-ପ୍ରକାଶକ ନ୍ୟୁରୋନ୍ ଉପରେ ସ୍ଥାନୀୟ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ପ୍ରଦାହ/ଅନୁଭାସୀ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଯନ୍ତ୍ରପାତିରେ PAR- 2 ର କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ ରିପୋର୍ଟ ଥିବାରୁ, ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଭିତରେ PAR- 2 ସକ୍ରିୟକରଣର ଯୌଥ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ବିପାକ୍ଷିକ ହାଇପରଲଜିଜି/ ଆଲୋଡିନିଆ, ସ୍ୱତଃ ଓଜନ ବଣ୍ଟନ, ଫୁଲା ଓ ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ସାଇଟୋକାଇନ ଉତ୍ପାଦନକୁ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମୂଷା ଓ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ TRPV1 ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲର ସମ୍ପୃକ୍ତିକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । PAR- ୨ ରିସେପ୍ଟର ଏଗୋନିଷ୍ଟ SLIGRL- NH ((୨) ର ଆଣ୍ଠୁରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଉଭୟ ପ୍ରଜାତିର ପାର୍ଶ୍ୱସ୍ଥ ପଛ ଅଙ୍ଗର ସ୍ପର୍ଶ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଓ ଓଜନ ସହନଶୀଳତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ TRPV1 ପ୍ରତିରୋଧକ SB366791 ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ରିସେପ୍ଟରର ଜେନେଟିକ ବିଲୋପ ଦ୍ୱାରା ମାଧ୍ୟମିକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଆଲୋଡିନିଆ/ ହାଇପରଲଜିସିଆ ଏବଂ ଓଜନ ବଣ୍ଟନରେ ବ୍ୟାଘାତକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥିଲା । PAR- 2 ସକ୍ରିୟକରଣ ଯଥେଷ୍ଟ ସଂଯୁକ୍ତ ଫୁଲା ସୃଷ୍ଟି କରିନଥିଲା, କିନ୍ତୁ IL- 1 ବିଟା ସାନ୍ଦ୍ରତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା ଯାହା TRPV1 ଚ୍ୟାନେଲର ଅଭାବ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବେ, ଇଣ୍ଟ୍ରାପ୍ଲାଣ୍ଟାର SLIGRL- NH (୨) ସମାନ ପ୍ରାଥମିକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ହାଇପର ଆଲଜେସିଆ ଏବଂ ଓଜନ ବଣ୍ଟନରେ ଅବହେଳା ଉଭୟ WT ଏବଂ TRPV1 ଅଭାବୀ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏଡିମା କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ଦୁଇଟି ସ୍ଥାନରୁ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦିଆଯାଇଥିବା ଅକ୍ରିୟାଶୀଳ ପେପ୍ଟାଇଡ, LRGILS- NH2 କୌଣସି ପ୍ରକାର ଜ୍ୱଳନୀୟ କିମ୍ବା ନୋସିସେପ୍ଟିଭ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରିନଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟ ଗୁଡ଼ିକରେ ଦ୍ବିପାକ୍ଷିକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ହାଇପର ଆଲଜେସିଆ/ ଆଲୋଡିନିଆ ଏବଂ ଆଣ୍ଠୁ ଗଣ୍ଠିରେ PAR- ୨ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟତା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା କ୍ଷେତ୍ରରେ TRPV1 ରିସେପ୍ଟରର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି । ଯଦିଓ ଇଣ୍ଟ୍ରାପ୍ଲାଣ୍ଟାର PAR- 2 ଆକ୍ଟିଭେସନ- ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ୍ ଏଡିମା ମଧ୍ୟ TRPV1 ରିସେପ୍ଟର- ମେଡିଆଟେଡ୍, ପ୍ରାଥମିକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ହାଇପରଲଜିଜିୟା, ଓଜନ ବଣ୍ଟନରେ ବ୍ୟାଘାତ ଏବଂ IL- 1 ବିଟା ଉତ୍ପାଦନ ଏହି ଚ୍ୟାନେଲରୁ ସ୍ୱାଧୀନ । |
12156187 | ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଛୁ ଯେ ମାନବ କୋଷରେ ଥିବା ହିଷ୍ଟୋନ ଚାପରୋନ ASF1a ଏବଂ ASF1b ର ମିଳିତ କ୍ଷୟ ଉଭୟ ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ALT ର ସମସ୍ତ ଲକ୍ଷଣକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । ଏଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ALT- ସମ୍ବନ୍ଧିତ PML (ପ୍ରୋମିଏଲୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ) ଶରୀର (APBs) ର ଗଠନ, ଏକ୍ସଟ୍ରା କ୍ରୋମୋଜୋମାଲ ଟେଲୋମେରିକ ଡିଏନଏ ପ୍ରଜାତିର ଉପସ୍ଥିତି, ଟେଲୋମେରିକ ଭଉଣୀ କ୍ରୋମୋଟିଡ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜ (t- SCE) ଘଟଣାର ଉଚ୍ଚତର ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ଏବଂ ଏକ ସମନ୍ୱିତ ଟ୍ୟାଗର ଆନ୍ତଃ ଟେଲୋମେରିକ ଆଦାନ ପ୍ରଦାନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଏହି ସେଟିଂରେ ALT ବିଶେଷତ୍ୱର ପ୍ରେରଣା ତେଲୋମେରେସର ଏକକାଳୀନ ଦମନକୁ ନେଇଥିଲା । ଆମେ ସ୍ଥିର କଲୁ ଯେ ALT ଇଣ୍ଡକସନ RAD17 ଏବଂ BLM ପ୍ରୋଟିନ ଦ୍ୱାରା ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ EXO1 ଏବଂ DNA2 ଦ୍ୱାରା ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ASF1 ହ୍ରାସର ଫଳସ୍ୱରୂପ ALT ଫିନୋଟାଇପର ଉତ୍ପତ୍ତି, ALT ହିଷ୍ଟୋନ ପରିଚାଳନା ଅକ୍ଷମତାର ଫଳସ୍ୱରୂପ ବୋଲି ଅନୁମାନକୁ ଦୃଢ଼ ଭାବେ ସମର୍ଥନ କରେ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଶେଷର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣରେ ବିକଳ୍ପ ଟେଲୋମେର ଲମ୍ବନ (ଏଏଲଟିଏ) ମାର୍ଗକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । |
12172346 | ଲାଇସିନ ଏସିଟେଲାଇସନ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା କ୍ରୋମୋଟିନ ସଂରଚନାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ; ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଏସିଟେଲାଇସନ ସ୍ତର ଅନେକ ରୋଗର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ । ଏସିଟିଲ-ଲିସିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନ ପାଇଁ ଡକିଂ ସାଇଟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରୋଟିନରେ ମିଳୁଥିବା ଛୋଟ ପାରସ୍ପରିକ ମଡ୍ୟୁଲ ଅଟେ, ସେଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ରେଗୁଲେଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଏସିଟିଲେଶନ-ଆବଶେଷିତ ଆସେମ୍ବଲିରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ଆରମ୍ଭ କରିପାରେ ଯାହା ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନ (ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନ ଏବଂ ଏକ୍ସଟ୍ରା ଟର୍ମିନାଲ) ପରିବାର ପାଇଁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ ଆବିଷ୍କାର ବିଭିନ୍ନ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିଶେଷ କରି ଅଙ୍କୋଲୋଜିରେ ଜୋରଦାର ଗବେଷଣା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଛି, ଯେଉଁଠାରେ ବିଇଟି ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରମୁଖ ଅଙ୍କୋଗେନ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଆପୋପଟୋଟିକ୍ ପ୍ରୋଟିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହାବ୍ୟତୀତ, BET ବ୍ରୋମୋଡୋମାଇନକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱଳନ ଓ ଭାଇରାଲ ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ବ୍ରୋମୋଡୋମେନ ଇନହିବିଟରର ବିକାଶରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି ଏବଂ ଔଷଧ ଆବିଷ୍କାରରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରୟୋଗ ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରୁଛୁ । |
12205576 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ୩୬ ବର୍ଷ ବୟସର ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କାମ ଓ ଅବସର ସମୟରେ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଓ ବ୍ୟକ୍ତିତ୍ବରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ଓ ସାମାଜିକ-ଅର୍ଥନୈତିକ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ଏବଂ ପିଲାଦିନ ଓ କିଶୋରାବସ୍ଥାରେ ଥିବା ସେହି କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଜୀବନରେ କ୍ରୀଡ଼ା ଓ ମନୋରଞ୍ଜନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଭାଗ ନେବାର ଉଚ୍ଚ ହାରକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ । ଡିଜାଇନ୍ ପିଲାଦିନ, କିଶୋରାବସ୍ଥା ଏବଂ ୩୬ ବର୍ଷ ବୟସରେ ଏକ ଜାତୀୟ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜନ୍ମ ସହଭାଗୀ ଅଧ୍ୟୟନର ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କ ଉପରେ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟା ନମୁନା ଇଂଲଣ୍ଡ, ସ୍କଟଲ୍ୟାଣ୍ଡ ଓ ୱେଲ୍ସରେ ରହୁଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା । ଜନ୍ମରୁ ୪୩ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରାୟ ୩୫୦୦ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ଏକ ସ୍ତରୀୟ ନମୁନା ଉପରେ ନିୟମିତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ କ୍ରୀଡ଼ା ଓ ମନୋରଞ୍ଜନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ଉଦ୍ୟାନକଳାପ ଓ ନିଜେ ନିଜେ କାମ କରିବା ଭଳି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି । କିନ୍ତୁ ମହିଳାମାନେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ସାଇକେଲ ଚଲାଇବା ଓ ଚାଲିବା ସମ୍ପର୍କରେ ସୂଚନା ଦେଇଛନ୍ତି । ଉଚ୍ଚ ଶିକ୍ଷିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ କ୍ରୀଡ଼ାରେ ଅଧିକ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାନ୍ତି । ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରକାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ନିୟୋଜିତ ବ୍ୟକ୍ତି ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ନିୟୋଜିତ ନ ହୋଇ ମଧ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିଥାନ୍ତି । ଯେଉଁମାନେ କ୍ରୀଡ଼ାରେ ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ ଥିଲେ ସେମାନେ ସ୍କୁଲରେ ମଧ୍ୟମ ଠାରୁ ଅଧିକ କ୍ରୀଡ଼ା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ, କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ ଅଧିକ ସାମାଜିକ ଥିଲେ, ପିଲାଦିନେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା କମ୍ ଥିଲା, ଅଧିକ ଶିକ୍ଷିତ ଥିଲେ ଏବଂ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ମା ମାନେ କମ୍ ସକ୍ରିୟ ଥିଲେ ସେମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଉଚ୍ଚ ଶିକ୍ଷିତ ଥିଲେ । ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଓ କ୍ରୋନିକ୍ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରୁଥିବା ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର କେବଳ ଗୋଟିଏ କ୍ଷେତ୍ରରୁ ଅନୁମାନ କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ବ୍ୟାପକ ପରିସରକୁ ବିଚାର କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବ୍ୟାଖ୍ୟାଗୁଡ଼ିକରେ ପିଲାଦିନର ବିଶେଷତ୍ୱର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକାକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖିବା ଉଚିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପିଲାଦିନେ କୌଶଳ ଓ ଅଭ୍ୟାସ ବିକଶିତ କରିବା ଏବଂ ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟାୟାମ ଅଭ୍ୟାସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯେଉଁମାନେ ପୂର୍ବରୁ କମ୍ ସୁଯୋଗ କିମ୍ବା କମ୍ ପ୍ରେରଣା ପାଇଥିଲେ । |
12206390 | [୧] ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବିପଦକୁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ବିପଦ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦ୍ୱାରା ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥାଏ । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଜୀବନକାଳୀନ ବିପଦ ଏବଂ ସମୟ ସହିତ ଏହି ବିପଦକୁ ନେଇ ରହିଥିବା ଧାରା ଅଜ୍ଞାତ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଅବଶିଷ୍ଟ ଜୀବନକାଳୀନ ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରିବା ଏବଂ ଏହି ବିପଦ ଉପରେ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ଧାରାକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଫ୍ରେମିଙ୍ଗହମ୍ ହାର୍ଟ ଷ୍ଟଡିର 1298 ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଉପରେ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ଆଧାରିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ, ଯେଉଁମାନେ 55 ରୁ 65 ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ଥିଲେ ଏବଂ ମୂଳ ରେଖାରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ମୁକ୍ତ ଥିଲେ (1976-1998) । ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ପାଇଁ ଅବଶିଷ୍ଟ ଜୀବନକାଳ ବିପଦ (ଜୀବନକାଳୀନ ସଂଚୟିତ ଘଟଣାକ୍ରମ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରତିଯୋଗୀ କାରଣ ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ହୋଇନାହିଁ) ଯାହା 140/ 90 mm Hg କିମ୍ବା ଅଧିକ ରକ୍ତଚାପ କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥାଏ । ଫଳାଫଳ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଷ୍ଟେଜ୍-୧ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ (୧୪୦/ ୯୦ ମିମି ଏଚଜିରୁ ଅଧିକ ବା ସମାନ) ରୋଗର ଅବଶିଷ୍ଟ ଜୀବନକାଳ ବିପଦ ଉଭୟ ୫୫- ଏବଂ ୬୫ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୯୦% ଥିଲା । ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଔଷଧ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା 60% ଥିଲା । ୧୯୫୨-୧୯୭୫ ତୁଳନାରେ ୧୯୭୬-୧୯୯୮ ଅବଧିରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଆଶଙ୍କା ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲେ ମଧ୍ୟ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ପ୍ରାୟ ୬୦% ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଷ୍ଟେଜ୍ ୨ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ (୧୬୦/ ୧୦୦୦ ମିମି ହିଗ୍ରି ହିଗ୍ରି ଠାରୁ ଅଧିକ ବା ସମାନ) ପାଇଁ ଅବଶିଷ୍ଟ ଜୀବନକାଳ ବିପଦ ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗରେ ନିକଟ ଅତୀତରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (୧୯୫୨- ୧୯୭୫ରେ ୩୫% - ୫୭% ଏବଂ ୧୯୭୬- ୧୯୯୮ରେ ୩୫% - ୪୪%), ଯାହା ଯଥେଷ୍ଟ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଚିକିତ୍ସାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ସମ୍ଭବତଃ । ମଧ୍ୟବୟସ୍କ ଏବଂ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଅବଶିଷ୍ଟ ଜୀବନକାଳୀନ ବିପଦ ୯୦% ଅଟେ, ଯାହା ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ଏକ ବୃହତ ବୋଝକୁ ସୂଚିତ କରେ । ଯଦିଓ ଷ୍ଟେଜ୍ ୨ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ବିପଦ ହ୍ରାସ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସଫଳତା, ତଥାପି ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପର ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିରୋଧ ଉପରେ ପ୍ରୟାସ କରାଯିବା ଉଚିତ । |
12207167 | ଫିନିଲାନାଇନ ବିଷାକ୍ତତା ୧୫୮ - ଏମ ଇଥାଇଲଫିନିଲଆଲାନିନ ମଡେଲ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମସ୍ତିଷ୍କ ପ୍ରୋଟିନ ସଂଶ୍ଳେଷଣରେ ଏ-ମେଥାଇଲ ଫିନାଇଲଲାନାଇନ ମଡେଲର ବ୍ୟବହାର । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଟାଇରୋସିନ ବିଷାକ୍ତତା ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ମେଟାବୋଲିକ୍ ଦିଗ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ହିଷ୍ଟିଡିନ ବିଷାକ୍ତତାର 169 ହ୍ରାସ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ... ବୋଲି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଟିସୁରେ ଟାଇରୋସିନ୍ର ମାତ୍ରାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକ । ... .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ବୋଲି ଲେଖାଥିଲା । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଟାଇରୋସିନ ବିଷାକ୍ତତାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମାନବ ଟାଇରୋସିନମିଆ II ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପଶୁ ମଡେଲ .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଟ୍ରାଇପ୍ଟୋଫାନ ବିଷାକ୍ତତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ୧୬୫ଟି କାରଣ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ........ 166 ଟ୍ରାଇପ୍ଟୋଫାନ ଏବଂ ରୋମିଂ ଇଣ୍ଟରଷ୍ଟିସିଆଲ ପଲମୋନାରୀ ଏମ୍ଫିଜେମା ଏବଂ ଏଡେମା ..... . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ହିଷ୍ଟିଡିନ ବିଷାକ୍ତତା ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ... ବୋଲି । ୧୭୪ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ଗ୍ଲାଇସିନ, ସେରିନ କିମ୍ବା ରେଟିନୋଲର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ......... ର ଅର୍ଥ ......... .. ବୋଲି ଜଣାଇବେ । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ...... 172 ମେଟିୟୋନିନର ବିଷାକ୍ତତା ସହିତ ଜଡିତ ରାସାୟନିକ ଗୁଣ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମିଥେନ୍ ଏଥିଆଲ୍ର କ୍ଷତିକାରକ ପ୍ରଭାବ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ୧୭୩ ମିଟର ଇୟୋ, ୧୭୪ ଇଥନମ ଟକ୍ସିକଲ୍ଟି କୁଇନସ ଇନ ସିଟି ଇନ ଚିକେନସ । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । 170 ମେଟିୟୋନାଇନ୍ ବିଷାକ୍ତତା 171 ସାଧାରଣ ପୋଷଣୀୟ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । .. . ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । 171 ଟିସୁ କ୍ଷତି ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । ମୁଁ ଜାଣିଛି । |
12207340 | ଡିଏନଏ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ବ୍ରେକ (ଡିଏସବି) ର ମରାମତି ପାଇଁ ହୋମୋଲୋଜ୍ ରିକମ୍ବିନେସନ (ଏଚଆର) ଦ୍ୱାରା ୫ -ଟର୍ମିନାଡ୍ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟୋଲିଟିକ୍ ଡିଗ୍ରେଡେସନ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଏଣ୍ଡ ରିସେକ୍ସନ କୁହାଯାଏ । ଏଣ୍ଡ ରିସେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ୩ -ସିଙ୍ଗଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ ଡିଏନଏ କୂଅ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ରାଡ୫୧ ପାଇଁ ହୋମୋଲୋଜ୍ ଯୋଡି ଏବଂ ଡିଏନଏ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜକୁ କାଟାଲାଇଜ୍ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଚେକପଏଣ୍ଟକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ହୋଇଥାଏ । ସାଧାରଣରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ମତ ହେଉଛି ଯେ, ଦୁଇ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ତିମ ସଂସ୍କାର ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, Sae2/CtIP Mre11-Rad50-Xrs2/Nbs1 (MRX/N) କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସକୁ ସକ୍ରିୟ କରି 5 -ଅନ୍ତିମ ଡିଏନଏ ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡକୁ ଏଣ୍ଡୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟୋଟିକ ଭାବରେ ବ୍ରେକ ଏଣ୍ଡ ନିକଟରେ ଫାଟିଥାଏ ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, Exo1 ଏବଂ/କିମ୍ବା Dna2 ନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସେସ ରିସେକ୍ଟ ହୋଇଥିବା ଟ୍ରାକ୍ଟକୁ 3 -ssDNA-କୋଣ ବିଶିଷ୍ଟ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ବିସ୍ତାର କରିଥାଏ । ରିସେକ୍ସନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏକ କୋଷକୁ HR ଦ୍ୱାରା ଏକ DSB ମରାମତି କରିବାକୁ ବାଧ୍ୟ କରିଥାଏ କାରଣ ଲମ୍ବା ssDNA ଓଭରହ୍ୟାଙ୍ଗ୍ ଅଣ-ହୋମୋଲୋଜ୍ ଏଣ୍ଡ୍ ଜଏଣ୍ଟ (NHEJ) ପାଇଁ ଖରାପ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଅଟେ । ତେଣୁ, ଶେଷ ରିସେକ୍ସନର ଆରମ୍ଭ ମରାମତି ପଥ ଚୟନ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବିନ୍ଦୁ ଭାବରେ ଉଭା ହୋଇଛି । ଏଠାରେ ମୁଁ ଅନ୍ତିମ ସଂସ୍କାରର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନ ସମୀକ୍ଷା କରୁଛି ଏବଂ କିପରି ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ସର୍ବୋତ୍ତମ ମରାମତି ଫଳାଫଳ ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରିବ । |
12217662 | RAS ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକ ଏକ ଜଟିଳ ଧାରାବାହିକ ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଇ ଗତି କରନ୍ତି ଯାହା ଏକ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ଆଇସୋପ୍ରେନଏଡ୍ ଲିପିଡ୍ ଯୋଗ କରି ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଯାହାକୁ ପ୍ରିନାଇଲେସନ୍ କୁହାଯାଏ । ପ୍ରିନାଇଲିଂ ପରେ, ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡିକ ସାଧାରଣତଃ RCE1 ପ୍ରୋଟିଏସ୍ ଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋପ୍ରୋଟେଲିଟିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ତାପରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ମିଥାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ୍ ଦ୍ୱାରା କାର୍ବକ୍ସାଇଲ ମିଥାଇଲିଂ ହୋଇଥାଏ ଯାହାକୁ ଆଇସୋପ୍ରେନାଇଲ ସିଷ୍ଟାଇନ୍ କାର୍ବକ୍ସାଇଲ ମିଥାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ୍ (ICMT) କୁହାଯାଏ । ଯଦିଓ ପ୍ରିନାଇଲେସନ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ କରାଯାଇଥିବା ଇନହିବେଟର ବର୍ତ୍ତମାନ ଉନ୍ନତ ସ୍ତରର କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଛି, ସେମାନଙ୍କର ଉପଯୋଗିତା ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ସୀମିତ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି । ତେବେ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏହି ପର-ପ୍ରେନାଇଲେସନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପଦକ୍ଷେପର ନିଷେଧ - ବିଶେଷ କରି ଆଇସିଏମଟି-କ୍ୟାଟଲାଇଜଡ୍ ମିଥାଇଲେସନ - କ୍ୟାନସର କୋଷିକା ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
12225214 | ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେସନ କୋଷିକ କାର୍ଯ୍ୟର ଏକ ବ୍ୟାପକ ପରିସରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ପଥ ର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏନଜାଇମ ଟାଇପ 3 (E3) ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ଲିଗେସ ଦ୍ବାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । E3 ଏନଜାଇମଗୁଡିକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ସ୍ବତନ୍ତ୍ରତା ପାଇଁ ଦାୟୀ ଏବଂ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ (କିମ୍ବା ସବଷ୍ଟ୍ରେଟର N ଟର୍ମିନସ) ଏବଂ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ମଧ୍ୟରେ ଆଇସୋପେପ୍ଟାଇଡ ବଣ୍ଡର ଗଠନକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । MIR1 ଏବଂ MIR2 ଦୁଇଟି E3 ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ଲିଗେଜ ଯାହା କପୋସିର ସାର୍କୋମା-ଆସୋସିଏଟେଡ ହରପସଭାଇରସ ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ପ୍ରମୁଖ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ କ୍ଲାସ I (MHC I) ଅଣୁର ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅନ୍ତର୍ନିହିତକରଣରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ MIR1, କିନ୍ତୁ MIR2 ନୁହେଁ, MHC I ଅଣୁର ନିମ୍ନ-ନିୟାମକକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଇଣ୍ଟ୍ରାସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନରେ ଲାଇସିନ୍ ଅବଶିଷ୍ଟା ଅଭାବରେ ଥିଲା । MIR1 ର ଉପସ୍ଥିତିରେ, ଏହି MHC I ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନଯୁକ୍ତ ଥିଲା ଏବଂ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ସଂଯୋଗ ବିଟା-୨-ମର୍କାପ୍ଟୋଏଥାନଲ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଥିଲା, ଲିସିନ-ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ ବଣ୍ଡ ପରି ନୁହେଁ । ଏହି ପ୍ରକାର ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ ପାଇଁ ଏମଏଚସି I ଅଣୁର ଇଣ୍ଟ୍ରାସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଲାଞ୍ଜରେ ସିଷ୍ଟାଇନ ଅବଶେଷ ଆବଶ୍ୟକ । ଏକ ଏମଏଚସି I ଅଣୁ ଯାହା ଏକ କୃତ୍ରିମ ଗ୍ଲାଇସିନ ଏବଂ ଆଲାନିନ ଇଣ୍ଟ୍ରାସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଡୋମେନରେ ଏକ ସିଷ୍ଟାଇନ ଅବଶିଷ୍ଟା ଧାରଣ କରିଥାଏ, ଏମଆଇଆର୧ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସେସ ଏବଂ ଅବକ୍ଷୟ ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ, ଯେଉଁ ପ୍ରୋଟିନ୍ ରେ ଉପଲବ୍ଧ ଲାଇସିନ୍ କିମ୍ବା ଏକ ଉପଲବ୍ଧ ଏନ ଟର୍ମିନସ୍ ର ଅଭାବ ଥାଏ, ସେହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ରେ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ୍ ହୋଇପାରେ । |
12236208 | ଆଣ୍ଟି-ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ ଅସ୍ଥିଶୋଷଣର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ଥାଏ ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡର ହାଡ ନଷ୍ଟ ହେବାର ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପୀଡିତ ହୁଅନ୍ତି । ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ ର ଚିକିତ୍ସା ଓ ପ୍ରତିରୋଧରେ ହରମୋନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି (ଏଚଆରଟି) ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କିନ୍ତୁ ଆଣ୍ଟି ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଡିଜିଜ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହାର ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଡେଟା ରୋଗରେ HRT ର ଏକ ଦୁଇ ବର୍ଷର ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନ 47 ଜଣ postmenopausal ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ବୟସ 44 ରୁ 67 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା ଏବଂ ଅଲସରେଟିବ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ (Ulcerative colitis) (25) କିମ୍ବା କ୍ରୋହ୍ନ୍ ରୋଗ (Crohn s disease) (22) ଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କ ରେଡିଆଲ ଓ ସ୍ପାଇନାଲ ଅସ୍ଥି ଘନତା ଯଥାକ୍ରମେ ସିଙ୍ଗଲ ଫୋଟନ ଅବଜର୍ପ୍ଟୋମେଟ୍ରି ଓ କ୍ୱାଂଟେଟିଭ୍ କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟମୋଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା ବାର୍ଷିକ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ରେଡିୟଲ ଅସ୍ଥି ଘନତାର ବାର୍ଷିକ ହାରାହାରି (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତରାଳ) ପରିବର୍ତ୍ତନ +୧.୪୨%/ ବର୍ଷ ଥିଲା (+ ୦.୫୮ରୁ +୨.୨୬; ପି < ୦.୦୦୫) ଏବଂ ମେରୁଦଣ୍ଡ ଅସ୍ଥି ପାଇଁ +୨.୬୦%/ ବର୍ଷ ଥିଲା (+ ୧.୦୬ରୁ +୪.୧୫; ପି < ୦.୦୦୫) । ଦୁଇଟି ସ୍ଥାନରେ ଅସ୍ଥି ଘନତାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାର କିମ୍ବା ରେଡିୟସ୍ କିମ୍ବା ମେରୁଦଣ୍ଡରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାର ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅସ୍ଥି ଘନତା ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ୧୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ପ୍ରିଡନିସୋଲୋନ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ମେରୁଦଣ୍ଡର ଅସ୍ଥି ଘନତା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାର କମ୍ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ମୂଲ୍ୟଗୁଡିକ କୋର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଗ୍ରହଣ କରିନଥିବା ଲୋକଙ୍କଠାରୁ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ଅଲସରେଟିବ୍ କୋଲାଇଟିସ୍ ଓ କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ଅସ୍ଥି ଘନତାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଭିନ୍ନ ନୁହେଁ । ଅସ୍ଥି ଘନତାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ବୟସ କିମ୍ବା ଋତୁସ୍ରାବ ପରେ ବର୍ଷ ସଂଖ୍ୟା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନୁହେଁ । ଏହାଦ୍ୱାରା ଏହା ନିଷ୍କର୍ଷିତ ହୋଇଛି ଯେ, ଜ୍ୱର ଜନିତ ଅନ୍ତନଳୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟକୁ ରୋକିବାରେ ଏଚଆରଟି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଟେ । |
12240507 | ଡାଇମଣ୍ଡ- ବ୍ଲାକଫାନ ଆନିମିଆ (ଡିବିଏ) ଏକ ଜନ୍ମଗତ ଏରିଥ୍ରୋଏଡ ହାଇପୋପ୍ଲାସିୟା ଯାହା ରାଇବୋସୋମାଲ ପ୍ରୋଟିନ (ଆରପି) କୁ କୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନର ହାପ୍ଲୋଇନସୁଫସିଏନ୍ସି ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ଡିବିଏରେ ରାଇବୋସୋମ ବାୟୋଗେନେସିସ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ପି୫୩- ମାଧ୍ୟମ ରାଇବୋସୋମ ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ p53 ସକ୍ରିୟ ହେବାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ଏରିଥ୍ରଏଡ ତ୍ରୁଟି ପାଇଁ ଏହାର ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ 5S ରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓପ୍ରୋଟିନ୍ କଣିକା (RNP) ଦ୍ୱାରା ମୂଷା ଡବଲ୍ ମିନିଟ୍ 2 (Mdm2) ର ପ୍ରତିରୋଧ ଦ୍ୱାରା p53 ର ସକ୍ରିୟତା ହୋଇଥାଏ । ଏହା ମଧ୍ୟରେ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା କେବଳ ଡିବିଏରେ ଥିବା ପି୫୩-ଆବଶ୍ଯକ ଉପାଦାନକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରୁଛି କି ନାହିଁ । ଏହି ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ଦେବା ପାଇଁ ଆମେ RPS19- ଅଭାବୀ DBA ପାଇଁ ଆମର ମାଉସ୍ ମଡେଲକୁ Mdm2C305F କ୍ଲିକ୍-ଇନ୍ ମାଉସ୍ ସହିତ କ୍ରସ୍ କରିଛୁ ଯାହାର 5S RNP-Mdm2 ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଛି । Rps19 ଅଭାବର ଉତ୍ପନ୍ନ ହେବା ପରେ, Mdm2C305F p53 ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଓଲଟାଇ ଦେଇଥିଲା ଏବଂ in vitro ରେ ରକ୍ତ ସୃଜନକାରୀ ପ୍ରୋଜେନିଟର ବିସ୍ତାରକୁ ଉନ୍ନତ କରିଥିଲା ଏବଂ in vivo ରେ ରକ୍ତହୀନତା ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବେ, 5S RNP- Mdm2ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟାଘାତ ହେତୁ ଏରିଥ୍ରୋପୋଏସିସରେ ଚୟନଗତ ତ୍ରୁଟି ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ଆମର ଏହି ଆବିଷ୍କାରଗୁଡ଼ିକ 5S RNP- Mdm2ର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା p53 ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ରେ ହେଉଥିବା ବ୍ୟତିକ୍ରମ ପ୍ରତି ଏରିଥ୍ରଏଡ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । ଶେଷରେ, ଆମେ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଯେ 5S RNP-Mdm2-p53 ମାର୍ଗର ଶାରୀରିକ ସକ୍ରିୟତା ସମୟ ସହିତ ଏକ କୋଷ-ସ୍ବାଧୀନ ଉପାୟରେ ହେମାଟୋପଏଟିକ୍ ସିଷ୍ଟମର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହ୍ରାସରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । |
12258338 | ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଔଷଧର ଅର୍ଡର ସମୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଆଇସିୟୁରେ ଭୁଲକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଦ୍ୱାରା ଔଷଧର ମୂଲ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇବ । କିନ୍ତୁ ଔଷଧର ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ସମୟରେ ଆଇସିୟୁରେ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟର ଉପସ୍ଥିତି ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣାକୁ ହ୍ରାସ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଆଇସିୟୁରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଗସ୍ତରେ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟଙ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆଦେଶ ଦେବା ସମୟରେ ହୋଇଥିବା ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ଔଷଧର ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ । ପରିକଳ୍ପନାଃ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ (ମୂଳ ସ୍ତର) ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ (ଆୟୋଗ ପରେ) ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ତୁଳନା ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ୟୁନିଟ୍ ସହିତ ଯାହା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗ୍ରହଣ କରିନଥିଲା । ଏକ ବୃହତ ସହରାଞ୍ଚଳ ଶିକ୍ଷାନୁଷ୍ଠାନରେ ଏକ ମେଡିକାଲ ଆଇସିୟୁ (ଅଧ୍ୟୟନ ୟୁନିଟ୍) ଏବଂ ଏକ କରୋନାରୀ କେୟାର ୟୁନିଟ୍ (ନିରୀକ୍ଷଣ ୟୁନିଟ୍) ସ୍ଥାପନ କରିବା । ରୋଗୀ: ୩ଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରୁ ୭୫ ଜଣ ରୋଗୀ ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା: ୧ ଫେବୃଆରୀ ୧୯୯୩ରୁ ୩୧ ଜୁଲାଇ ୧୯୯୩ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ ୟୁନିଟରେ ସମସ୍ତ ରୋଗୀ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ (ମୂଳ ସ୍ତର) ଏବଂ ୧ ଅକ୍ଟୋବର ୧୯୯୪ରୁ ୭ ଜୁଲାଇ ୧୯୯୫ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ ୟୁନିଟ (ଅନୁକ୍ରମିକତା ପରେ) ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ୟୁନିଟରେ ସମସ୍ତ ରୋଗୀ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ । ଏହା ସହିତ, ମୂଳକାଳୀନ ଅବଧିରେ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ୟୁନିଟରୁ 50 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜଣେ ବରିଷ୍ଠ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟ ଆଇସିୟୁ ଟିମ୍ ସହିତ ଚକ୍କର କାଟିଥିଲେ ଏବଂ ସକାଳେ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଆଇସିୟୁରେ ରହିଥିଲେ ଏବଂ ଦିନସାରା ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟରେ ଉପଲବ୍ଧ ଥିଲେ । ଔଷଧ ଅର୍ଡର (ପ୍ରସ୍ତାବ) ଭୁଲ ଏବଂ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସଂଖ୍ୟା, ପ୍ରକାର ଏବଂ ଗ୍ରହଣୀୟତା ହେତୁ ଏଡିଇଗୁଡିକ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । ଉଭୟ ପୂର୍ବ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଡାକ୍ତରୀ ରେକର୍ଡର ସମୀକ୍ଷା କରି ଏଡାଇହେବା ଭଳି ଏଡିଇ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟମାନେ ସମସ୍ତ ସୁପାରିଶକୁ ରେକର୍ଡ କରିଥିଲେ, ଯାହା ପରେ ପ୍ରକାର ଏବଂ ଗ୍ରହଣୀୟତା ଅନୁଯାୟୀ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ପ୍ରତି ୧୦୦୦ ରୋଗୀ- ଦିନରେ ପ୍ରତିରୋଧଯୋଗ୍ୟ ଆଦେଶିତ ADE ହାର ୬୬% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], ୭- ୧୪) ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପୂର୍ବରୁ ୧୦. ୪ରୁ ହ୍ରାସ ପାଇ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପରେ ୩. ୫ (୯୫% CI, ୧- ୫; P<. ୦୦୧) ରେ ପହଞ୍ଚିଥିଲା । ଏହି ସମୟ ଅବଧିରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ୟୁନିଟରେ ହାର ପ୍ରାୟତଃ ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲା: ୧୦. ୯ (୯୫% CI, ୬- ୧୬) ଏବଂ ୧୨. ୪ (୯୫% CI, ୮- ୧୭) ପ୍ରତି ୧୦୦୦ ରୋଗୀ- ଦିନ । ଔଷଧ ଅର୍ଡର କରିବା ପାଇଁ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟ 366ଟି ସୁପାରିଶ କରିଥିଲେ, ସେଥିମଧ୍ୟରୁ 362ଟି (99%) ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଆଇସିୟୁରେ ରୋଗୀ ସେବାକାରୀ ଦଳର ଜଣେ ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଦସ୍ୟ ଭାବେ ଜଣେ ଫାର୍ମାସିଷ୍ଟର ଉପସ୍ଥିତିରେ ଔଷଧ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣରେ ତ୍ରୁଟି ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଏଡିଇର ହାର ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । ପ୍ରାୟତଃ ସମସ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଡାକ୍ତରମାନେ ସହଜରେ ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲେ । |
12265561 | ବିଗତ କିଛି ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଏନ୍ଏମ୍ଆର୍ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟାପକ ବିସ୍ତାର ହୋଇଛି, ଯାହା ଲିଗାଣ୍ଡ-ଟାର୍ଗେଟ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର ବିସ୍ତୃତ ବର୍ଣ୍ଣନା ପାଇଁ ନୂତନ ସମ୍ଭାବନା ଖୋଲିଛି । ବାନ୍ଧି ହୋଇଥିବା ଲିଗାଣ୍ଡର ଆକୃତି ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ନୂତନ ପଦ୍ଧତି, ବିଶେଷ କରି ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କ୍ରସ୍-କୋରେଲେଟେଡ୍ ରିଲାକ୍ସେସନ୍, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି, ଏବଂ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ପଦ୍ଧତି ସମ୍ବନ୍ଧରେ ସେମାନଙ୍କର ସୁବିଧା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି, ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ଉଦାହରଣ ଭାବରେ ଇପୋଥାଇଲନ୍-ଟ୍ୟୁବୁଲିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରି । ମେକ୍ରୋମୋଲେକ୍ୟୁଲାର ଟାର୍ଗେଟ ସହିତ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଲିଗାଣ୍ଡର ସଂରଚନାକୁ ଉଭୟ ଦୃଢ଼ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ଗଠନ କରୁଥିବା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପାଇଁ ସମାଧାନରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ (ଏନ୍ଏମ୍ଆର୍) ଦ୍ୱାରା ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇପାରିବ । ଦୁର୍ବଳ ବନ୍ଧନ (k ((off) > 10 ((4) Hz) ରେ, ବନ୍ଧିତ ଲିଗାଣ୍ଡର ସଂରଚନା ଅତି ବଡ଼ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (> 100 kDa) ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ, ଯାହା କଠିନ ବନ୍ଧନ ରେ NMR ଅଧ୍ୟୟନରେ ଗ୍ରହଣୀୟ ନୁହେଁ । ଏଠାରେ ମୁଁ ଅତ୍ୟାଧୁନିକ ଏମଏନଆର ପଦ୍ଧତିର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛି ଯାହା ଲିଗାଣ୍ଡର ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ଏବଂ ଉଭୟ କଠିନ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ବନ୍ଧନ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ବନ୍ଧା ଲିଗାଣ୍ଡର ଗଠନମୂଳକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ଲାଭ ଓ କ୍ଷତିକୁ ସମାଲୋଚନାତ୍ମକ ଭାବେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । |
12280462 | ବାଇଲ ଏସିଡକୁ ମେଟାବୋଲିକ ମୋଡ୍ୟୁଲେଟର ଭାବେ ମାନ୍ୟତା ଦିଆଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସୁକର୍ ଡାଇବେଟିସ୍ ଫ୍ୟାଟି (ZDF) ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ଉପରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏସବ୍ଟ ଇନହିବ୍ଟର (264W94) ର ପ୍ରଭାବକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ବାଇଲ ଏସିଡର ଅନ୍ତଃସ୍ରାବକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । 264W94ର ପାଚନ ଉପଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବେକରେ ପକ୍ଷାଘାତ ଏସିଡର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା ଏବଂ ଉପବାସ ସମୟରେ ପ୍ଲାଜମା ସମୁଦାୟ Glp- 1 ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା । 264W94ର ଚିକିତ୍ସା ଫଳରେ HbA1c ଓ ଗ୍ଲୁକୋଜର ମାତ୍ରା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଡୋଜ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ZDF ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଇନସୁଲିନ୍ ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ହୋଇଥିଲା । 264W94 ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ZDF ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଟଲରେନ୍ସ ଟେଷ୍ଟରେ ପ୍ଲାଜମା ମୋଟ Glp- 1 ଦୁଇଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ଓ ଇନସୁଲିନ୍ ତିନିଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଟିସୁ ଏମଆରଏନଏ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସୂକ୍ଷ୍ମ ଅନ୍ତନଳୀ ଏବଂ ଯକୃତରେ ଫାର୍ନେସୋଏଡ ଏକ୍ସ ରିସେପ୍ଟର (Fxr) ସକ୍ରିୟତାରେ ହ୍ରାସକୁ ସୂଚାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଏକ Fxr ଏଗୋନଷ୍ଟ (GW4064) ର ଏକକାଳୀନ ପ୍ରୟୋଗ 264W94 ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ଗ୍ଲୁକୋଜ ହ୍ରାସ ପ୍ରଭାବକୁ ହ୍ରାସ କରିନଥିଲା । ସାରାଂଶରେ, ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଏସବିଟି ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ଦୂରାନ୍ତ ଅନ୍ତଃବାଶୀର ପକ୍ଷାଘାତିକ ଏସିଡ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଗ୍ଲୋପ-୧ ମୁକ୍ତ ହେବା ପାଇଁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମିଳିଥାଏ ଏବଂ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇପାରେ । |
12324049 | ଆମେ ଦଶଟି ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟାର ଡିଏନଏ ମେଥିଲୋମକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ ଯାହା ସମଗ୍ର ବି-କୋଷ ବିଭାଜନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ବ୍ୟାପିଥିଲା । ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିସୁଲଫାଇଟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗହଳତା ମାଇକ୍ରୋ-ଆରେ ଦ୍ୱାରା । ଆମେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ ଯେ ବି-କୋଷର ସଂଯୋଜନା ପରେ ଅଣ-ସିପିଜି ମିଥାଇଲେସନ ଉଭେଇ ଯାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ସିପିଜି ମିଥାଇଲେସନ ବି-କୋଷର ପରିପକ୍ୱତା ସମୟରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଏକ ଜମାକାରୀ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଦେଖାଇଥିଲା ଏବଂ ସମସ୍ତ ମାପିତ ସିପିଜି ସାଇଟ୍ର ପ୍ରାୟ ୩୦% କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭିନ୍ନତା ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମୁଖ୍ୟତଃ ଏନହାନ୍ସର ଡିମେଥାଇଲେସନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ମୁଖ୍ୟ ବି-କୋଷ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଅପରେଗୁଲେସନ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା ଏବଂ ବି-କୋଷ ଜୀବବିଜ୍ଞାନରେ ଜଡିତ ଅନେକ ଜିନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତ, ବିଳମ୍ବିତ ଭିନ୍ନକରଣ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ପଲିକମ୍ବ- ଦମନିତ ଅଞ୍ଚଳରେ ହେଟେରୋକ୍ରୋମାଟିନର ବ୍ୟାପକ ଡିମେଥିଲେସନ୍ ଏବଂ ମିଥିଲେସନ୍ ଲାଭ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବି- କୋଷିକାରେ ସ୍ପଷ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ପ୍ରଭାବ ଥିବା ଜିନ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ଏହି ଚିହ୍ନ, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଓ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ବିଶେଷ କରି ଦୀର୍ଘ ଜୀବନ ଥିବା ପରିପକ୍ୱ କୋଷିକାରେ ବ୍ୟାପକ ଥିଲା । ବି-କୋଷୀ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମକୁ ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ପ୍ରତିରୂପ ସହିତ ତୁଳନା କରି ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଥିଲୁ ଯେ ସେମାନେ ସାଧାରଣ ବି-କୋଷୀ ବିଭାଜନ ସମୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଗତିଶୀଳ ମିଥାଇଲେସନ୍ ହେଉଥିବା ଅଞ୍ଚଳରେ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାସଲ କରନ୍ତି । |
12358173 | ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍ ହେଉଛି ନିକଟରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ରକୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ କାରଣ । ପ୍ଲେଟଲେଟ- ପ୍ରାପ୍ତ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ସେଲ ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ପିଡି- ଇସିଜିଏଫ), ଯାହା ଥାଇମିଡିନ ଫସଫୋରାଲେସ (ଟିପି) ନାମକ ଏକ ଏନଜାଇମ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି, ଏହା ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋରେ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ଏନଜାଇମର ଉଚ୍ଚ ଆନ୍ତଃକୋଷ ସ୍ତର ପାଇରିମିଡାଇନ୍ ଆଣ୍ଟିମେଟାବୋଲାଇଟ୍ ପ୍ରତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା କେମୋସେନସିଟିଭିଟି ସହିତ ଜଡିତ । ପି-ଜିଏଫ୍,୪୪ସି ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ବ୍ୟବହାର କରି ୧୦୭ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଯୋଗ୍ୟ ଅଣଛୋଟ କୋଷା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଶଲ୍ୟୋପଚାର ଦ୍ବାରା କାଟି ଦିଆଯାଇଥିବା ନମୁନାରେ ପିଡି-ଇସିଜିଏଫ୍/ ଟିପି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ଭାବେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । PD- ECGF/ TP ର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି 25% ମାମଲାରେ ଦେଖାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଉଚ୍ଚ ଭାସ୍କୁଲାର ଗ୍ରେଡ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା (P = 0. 01) । 32 ଟି ଉଚ୍ଚ ଧମନୀକୃତ ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟରୁ 14 ଟି (44%) PD- ECGF/ TP ପ୍ରତି ସକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ଦେଖାଇଥିଲେ, ଯେତେବେଳେ କି ନିମ୍ନ/ ମଧ୍ୟମ ଧମନୀକୃତ ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା 13/ 75 ଥିଲା (17%) । T1 ଅପେକ୍ଷା T2 ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ପଜିଟିଭ୍ ପ୍ରକାଶ ପାଇଥିଲା (P = 0. 04) । ଯଦିଓ ମୋଟ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ସମୟ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା (P = ୦. ୦୯), ଉପସମୂହ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ନୋଡ ନେଗେଟିଭ ରୋଗୀମାନଙ୍କର PD- ECGF/ TP ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସକରାତ୍ମକ ଥିଲେ, ସେମାନଙ୍କ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଖରାପ ଥିଲା (P = ୦. ୦୪) । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ PD-ECGF/TP ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷିକା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସରେ ଜଡ଼ିତ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଣୁ ହୋଇପାରେ । ଏନଜାଇମର ଉପର- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ନୋଡ ନେଗେଟିଭ ରୋଗରେ ଅଧିକ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଟ୍ୟୁମର ଫିନୋଟାଇପ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥାଏ । ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷିକା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ସହାୟକ କେମୋଥେରାପିର ଭୂମିକା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ randomised ପରୀକ୍ଷଣର ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ସମୟରେ vascular grade ଓ PD- ECGF/ TP ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖାଯିବା ଉଚିତ । |
12409683 | ପ୍ଲାଜମାଡିୟମ୍ ଫାଲସିପାରମ୍ ମ୍ୟାଲେରିଆର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା (ଏସିଟି) ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଛି, ଏହା ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରଥମ ଧାଡ଼ିର ଆଣ୍ଟିମାଲେରିଆ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ଯୌନ ସ୍ତରର ପାରାସିଟ (ଗାମେଟୋସାଇଟ) ବିରୁଦ୍ଧରେ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ତେଣୁ ପାରାସିଟ ସଂକ୍ରମଣକୁ ହ୍ରାସ କରିବାର କ୍ଷମତା ରଖିଛି । ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ପି. ଫାଲସିପାରମ୍ ସଂକ୍ରମଣରେ ଏହି ପ୍ରଭାବର ପରିମାଣ ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ଗାମବିଆ ଓ କେନିଆରେ କରାଯାଇଥିବା ଛଅଟି ଆଣ୍ଟିମାଲେରିଆ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ୩,୧୭୪ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ୨୮ ଦିନର ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ମଶାମାନଙ୍କ ପ୍ରତି ସଂକ୍ରମଣ ଉପରେ ACT ତୁଳନାରେ ଅଣ- ଆର୍ଟେମିସିନିନ ଆଣ୍ଟିମାଲାରିଆ ଚିକିତ୍ସା, ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳତା, ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ଗାମେଟୋସାଇଟ୍ସର ଉପସ୍ଥିତି ଏବଂ ସବମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ଏବଂ ଗାମେଟୋସାଇଟ୍ସ ଘନତାର ବକ୍ରତା (AUC) ତଳେ ଥିବା କ୍ଷେତ୍ରର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: ACT ଚିକିତ୍ସା ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା (OR 0. 20 95% CI 0. 16- 0. 26), ସ୍ଲାଇଡ- ପଜିଟିଭ ଗାମେଟୋସାଇଟ ବାହକମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ମଶାମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମଣ (OR ମଶା ସଂକ୍ରମଣ 0. 49 95% CI 0. 33- 0. 73) ଏବଂ ଗାମେଟୋସାଇଟ ଘନତାର AUC (ସମଧ୍ଯା ଅନୁପାତ 0. 35 95% CI 0. 31- 0. 41) ରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ପରଜୀବୀ ଚିକିତ୍ସା ବିଫଳତା ACT ଓ ଅଣ- ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବୁଝାଇ ନାହିଁ । ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ସ୍ଲାଇଡ- ପଜିଟିଭ ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆର ଉପସ୍ଥିତି ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ଉପରେ ACT ପ୍ରଭାବକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା (p < 0. 001) । ସବମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପିକ ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖି କେନିଆରେ ଉଚ୍ଚ ସଂକ୍ରମଣର ପରିବେଶରେ ACT ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ ହ୍ରାସ ପାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଗାମ୍ବିଆରେ ନିମ୍ନ ସଂକ୍ରମଣର ପରିବେଶରେ ନୁହେଁ । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ACT ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ରଥମ ଧାଡିର ଚିକିତ୍ସା ତୁଳନାରେ ଅସଂକଟିତ ଫାଲସିପାରମ୍ ମ୍ୟାଲେରିଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସଂକ୍ରାମକତାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଗାମେଟୋସାଇଟେମିଆ ଭଲ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା କଲେ ସଂକ୍ରମଣ ଉପରେ ACT ର ପ୍ରଭାବ ବଢିପାରେ । |
12411274 | କୃତ୍ରିମ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ସୋମାଇଟ୍ସ, ପାରାକ୍ସିୟାଲ ମେସୋଡର୍ମର ଏପିଥେଲିୟଲ ଷ୍ଟ୍ରକଚରରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ତଥାପି ଅନେକ ଅସମ୍ପର୍କିତ ରିପୋର୍ଟରେ ଅଣ-ସୋମାଇଟ ଉତ୍ପତ୍ତିର ଟିସୁରୁ ମାୟୋଜେନିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବେଳେବେଳେ ଦେଖାଯିବା ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସଡିଫେରେନସିଆସନ କିମ୍ବା ଏକ ମଲ୍ଟିପୋଟିଣ୍ଟ ପ୍ରୋଜେନିଟରର ସ୍ଥାୟିତ୍ୱକୁ ସୂଚିତ କରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ କ୍ଲୋନ କରାଯାଇପାରୁଥିବା ଅସ୍ଥି ମାୟୋଜେନିକ୍ କୋଷିକା ମୂଷା ଭ୍ରୁଣର ଜରୀୟ ଡୋର୍ସାଲ ଆର୍ଟାରେ ଉପସ୍ଥିତ । ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷ ବିଭିନ୍ନ ବିକାଶ ସ୍ତରରେ ବିଭିନ୍ନ ଟିସୁ ଆଙ୍ଗେଜନର ବିସ୍ତୃତ କ୍ଲୋନଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉପରେ ଆଧାରିତ । ଏହି ମାୟୋଜେନିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସାଟେଲାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଭଳି ସମାନ ମାର୍ଫୋଲୋଜି ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି ଏବଂ ଅନେକ ମାୟୋଜେନିକ୍ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ୍ ମାର୍କର ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଏହି ଶେଷଟି ମଧ୍ୟ ବୟସ୍କ ସାଟେଲାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ମାୟୋଜେନିକ୍ କୋଷିକାକୁ ସି-ମେଟ-/- ଏମ୍ବ୍ରାୟୋରୁ କ୍ଲୋନ୍ କରିବା ସମ୍ଭବ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ଆପେଣ୍ଡିକୁଲାର ମାଂସପେଶୀ ନଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏଥିରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଭାସ୍କୁଲାର ସିଷ୍ଟମ ଥାଏ । ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ, ଅର୍ତାରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ମାୟୋଜେନିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଜନ୍ମ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମାଂସପେଶୀ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପୁନର୍ଜନ୍ମରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ଏବଂ ବାସିନ୍ଦା ସାଟେଲାଇଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରନ୍ତି । ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଭାସ୍କୁଲାର ସିଷ୍ଟମର କ୍ଷମତା ଅଣସୋମାଇଟ ଭାସ୍କୁଲାର ମାୟୋଜେନେସିସକୁ ବୁଝାଇପାରେ ଏବଂ ଭାସ୍କୁଲାର ସିଷ୍ଟମରୁ ସାଟେଲାଇଟ କୋଷର ଏକ ଉପସମୂହ ସୃଷ୍ଟି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ସୃଷ୍ଟି କରେ । |
12428497 | ଜାତୀୟ ଟିକାକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ନୂଆ ଏବଂ କମ୍ ବ୍ୟବହୃତ ଟିକାକୁ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ ଦିଗରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ । ଉଚ୍ଚ ମୃତ୍ୟୁହାର ଥିବା ଦେଶରେ ନୂତନ ଟିକା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ନୀତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଉଚ୍ଚ ଆୟକାରୀ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ପଛରେ ରହିଯାଏ । ହେମୋଫିଲସ୍ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଟାଇପ୍ ବି (Hib) ଟିକା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ଦେଶସ୍ତରୀୟ ଅର୍ଥନୈତିକ, ମହାମାରୀ, କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମଗତ ଏବଂ ନୀତିଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ଟିକା ଏବଂ ଟିକାକରଣ ପାଇଁ ଗ୍ଲୋବାଲ୍ ଆଲାଏନ୍ସ (GAVI ଆଲାଏନ୍ସ) ର ଭୂମିକାକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଏହି ବିଳମ୍ବକୁ ବୁଝିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରାଯାଇଛି । 1990 ରୁ 2007 ମଧ୍ୟରେ 147ଟି ଦେଶର ତଥ୍ୟକୁ ତ୍ୱରିତ ବିଫଳତା ସମୟ ମଡେଲରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଜିଏଭିଆଇ ସହାୟତା ମିଳିବା ଦ୍ୱାରା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାର ସମୟ 0.37 (95% CI 0.18- 0.76) ଗୁଣନକ ଅର୍ଥାତ୍ 63% ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପଡୋଶୀ ଦେଶ ଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କର ଉପସ୍ଥିତି ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତିକୁ 0.50 (95% CI 0.33-0.75) ର ଏକ ଗୁଣକ ଦ୍ୱାରା ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଥିଲା । ପ୍ରତି ୧% ଟିକା ମୂଲ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ହେଲେ, ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ୧.୦୨ ଗୁଣନୀୟ ବିଳମ୍ବ ହୋଇଥାଏ (୯୫% ଆଇସି ୧.୦୦-୧.୦୪) । ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ସୁପାରିଶ ଓ ସ୍ଥାନୀୟ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାର ସମୟ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ନଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଟିକା ମୂଲ୍ୟ ସହ ଜଡ଼ିତ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ତଥ୍ୟକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ନୂତନ ପ୍ରମାଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ଗଭୀ ଟିକାକରଣର ଯୋଗ୍ୟତା ହିବ୍ ଟିକା ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ତ୍ୱରିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ସହିତ ଜଡ଼ିତ । ପଡୋଶୀ ଦେଶର ନିଷ୍ପତ୍ତିର ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ନୂତନ ଟିକା ଗ୍ରହଣକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ଉପାୟରେ ଯୋଗାଣ ଏବଂ ଚାହିଦା-ପକ୍ଷର କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରିବା ଉଚିତ । |
12438901 | ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର (ଇଆର) ପଜିଟିଭ୍ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୫ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଗଲେ, ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରେ ପ୍ରଥମ ୧୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଆମେ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ ଯେ, ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ କୁ ୫ ବର୍ଷରେ ବନ୍ଦ କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ୧୦ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରଖିବାର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍: ଲଙ୍ଗର ଆଟ୍ସ ସର୍ଟର (ଏଟିଏଲଏଏସ୍) ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ସହିତ ୫ ବର୍ଷର ଚିକିତ୍ସା ସମାପ୍ତ କରିଥିବା ୧୨,୮୯୪ ଜଣ ପ୍ରାଥମିକ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀ ମହିଳାଙ୍କୁ ୧୦ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ଦିଆଯିବା ବା ୫ ବର୍ଷ ପରେ ବନ୍ଦ କରିବା ପାଇଁ ବାଛ ବାଛି ଦିଆଯାଇଥିଲା (ଓପନ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ) । ସର୍ବନିମ୍ନକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି କେନ୍ଦ୍ରୀୟ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ଦ୍ୱାରା (1:1) ଆବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । [୧] [୨] [୩] [୪] [୫] [୬] [୭] [୮] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] ଆମେ 6846 ଜଣ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ପରିଣାମ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଇଆର-ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗ ଥିଲା ଏବଂ ସମସ୍ତ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ପଜିଟିଭ୍, ନେଗେଟିଭ୍ କିମ୍ବା ଅଜଣା ଇଆର ସ୍ଥିତି) । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଜାରି ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ISRCTN19652633 ନାମରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି । ER- ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ଜାରି ରଖିବା ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ କର୍କଟ ପୁନଃ ଘଟିବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (୩୪୨୮ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୬୧୭ ପୁନଃ ଘଟଣାର ଆଶଙ୍କା ରହିଥିଲା, ଯାହାକି ୩୪୧୮ ନିୟନ୍ତ୍ରଣମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୭୧୧ ଥିଲା, p=୦. ୦୦୨), ସ୍ତନ କର୍କଟ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (୩୩୧ ମୃତ୍ୟୁ ତୁଳନାରେ ୩୯୭ ମୃତ୍ୟୁ, p=୦. ୦୧), ଏବଂ ମୋଟ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (୬୩୯ ମୃତ୍ୟୁ ତୁଳନାରେ ୭୨୨ ମୃତ୍ୟୁ, p=୦. ୦୧) । ୧୦ ବର୍ଷ ପରେ ଅପେକ୍ଷା ୧୦ ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମରେ ହ୍ରାସ କମ୍ ଦେଖାଦେଇଥିଲା (୫- ୯ ବର୍ଷରେ ପୁନଃ ଘଟଣାର ହାର [RR] ୦. ୯୦ [୯୫% CI ୦. ୭୯- ୧. ୦୨] ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବର୍ଷରେ ୦. ୭୫ [୦. ୬୨- ୦. ୯୦]; ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ମୃତ୍ୟୁ ହାର ୦. ୯୭ [୦. ୭୯- ୧. ୧୮] ୫- ୯ ବର୍ଷରେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବର୍ଷରେ ୦. ୭୧ [୦. ୫୮- ୦. ୮୮]) । ବର୍ଷ 5-14 ମଧ୍ୟରେ ପୁନଃ ରୋଗୀ ହେବାର ସଂଚୟ ବିପଦ 21· 4% ଥିଲା, ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ନିରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ 25· 1% ଦିଆଯାଇଥିଲା; ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ବର୍ଷ 5-14 ମଧ୍ୟରେ 12· 2% ଥିଲା, ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ନିରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ 15· 0% ଦିଆଯାଇଥିଲା (ମୃତ୍ୟୁ ହାରର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ 2. 8% ଥିଲା) । ER- ନେଗେଟିଭ୍ ରୋଗ ଥିବା ୧୨୪୮ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ପରିଣାମ ଉପରେ ଚିକିତ୍ସା ବଣ୍ଟନର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥିବା ବେଳେ ୪୮୦୦ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ 12, 894 ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣରୁ ପୁନଃ ମୃତ୍ୟୁ ବିନା ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥିଲା (ନିର୍ବାଚନ ଜାରି ରଖିବା ପାଇଁ 6454 ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପୁନଃ ମୃତ୍ୟୁ ବିନା 691 ମୃତ୍ୟୁ, 6440 ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ 679 ମୃତ୍ୟୁ; RR 0· 99 [0· 89- 1· 10]; p=0· 84) । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗର (ହସ୍ପିଟାଲ୍ରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁ) ହାର ପାଇଁ RR ନିମ୍ନଲିଖିତ ଥିଲା: ଫୁସଫୁସ ଏମ୍ବୋଲସ୍ 1. 87 (୯୫% CI 1. 13 - 3. 07, p=0. 01 [ଉଭୟ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ୦. ୨% ମୃତ୍ୟୁ ସମେତ]), ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ 1. 06 (୦. ୮୩ - ୧. ୩୬), ଇସ୍ଚେମିକ ହାର୍ଟ ଡିଜିଜ୍ 0. 76 (୦. ୬୦ - ୦. ୯୫, p=0. 02) ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟଲ୍ କ୍ୟାନସର 1. 74 (୧. ୩୦ - ୨. ୩୪, p=0. 0002) । ବର୍ଷ 5-14 ମଧ୍ୟରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କ୍ୟାନସରର ସଂଚୟ ବିପଦ 3· 1% (ମୃତ୍ୟୁ ହାର 0· 4%) ଥିଲା । ଇର- ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ୫ ବର୍ଷ ପରେ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ବନ୍ଦ କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ୧୦ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ଜାରି ରଖିବା ଦ୍ୱାରା ପୁନଃ ରୋଗର ପ୍ରକୋପ ଓ ମୃତ୍ୟୁହାର ଆହୁରି ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ବିଶେଷ କରି ୧୦ ବର୍ଷ ପରେ । ଏହି ଫଳାଫଳ, ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ସହିତ ମିଶାଇ, ଯେଉଁଥିରେ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ଚିକିତ୍ସା ୫ ବର୍ଷ ତୁଳନାରେ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନ ଥିଲା, ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଟାମୋକ୍ସିଫେନ୍ ଚିକିତ୍ସା ୧୦ ବର୍ଷ ପରେ ନିଦାନର ଦ୍ୱିତୀୟ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ମୃତ୍ୟୁହାର ପ୍ରାୟ ଅଧା ହୋଇପାରେ । କ୍ୟାନସର ରିସର୍ଚ୍ଚ ୟୁକେ, ୟୁକେ ମେଡିକାଲ ରିସର୍ଚ୍ଚ କାଉନସିଲ, ଆଷ୍ଟ୍ରାଜେନେକା ୟୁକେ, ୟୁଏସ ଆର୍ମି, ଇୟୁ-ବାୟୋମେଡ । |
12440953 | ପରିବେଶ ଓ ଜେନେଟିକର ପ୍ରଭାବରେ ଜୀବଜଗତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ରୀପ୍ରେସର୍ ଭାବରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ମଧ୍ୟରେ, ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ (ମାଇଆରଏନଏ) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ଦୃଢ କରି ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଦୃଢ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ବିକୃତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟକୁ ହ୍ରାସ କରେ ଏବଂ ସେମାନେ କିଛି ନେଟୱାର୍କ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ କପି ସଂଖ୍ୟାରେ ଅନିୟମିତ ଫ୍ଲକ୍ୟୁଲେସନ୍ ଦମନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି । ଏହି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପଗୁଡ଼ିକର ସାଧାରଣ ବିକାଶ ଏବଂ ଶାରୀରିକ, ରୋଗ ଏବଂ ବିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିଣାମ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ମାଇଆରଏନଏର ଉଦାହରଣ ଏବଂ ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ ଯାହା ପଶୁମାନଙ୍କ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଦୃଢ଼ତା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ କରେ । |
12442311 | ବ୍ୟାକଗ୍ରାଉଣ୍ଡ୍ ଆନାଲଜେସିଭ୍ କୋ-ପ୍ରୋକ୍ସାମୋଲ୍ (ପାରାସେଟାମୋଲ୍/ଡେକ୍ସଟ୍ରୋପ୍ରୋପୋକ୍ସିଫେନ୍ ମିଶ୍ରଣ) କୁ ବହୁଳ ଭାବେ ଘାତକ ବିଷାକ୍ତତା ସହିତ ଜଡ଼ିତ କରାଯାଇଛି । ଏହାର ନିରାପତ୍ତା/ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଆତ୍ମହତ୍ୟା ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାରକୁ ନେଇ ଚିନ୍ତିତ ଥିବା କାରଣରୁ ୨୦୦୫ରେ ବ୍ରିଟେନରେ ଏହାକୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଇଥିଲା, ୨୦୦୫ରୁ ୨୦୦୭ ମଧ୍ୟରେ ଆଂଶିକ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୨୦୦୮ରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଯେ, ଇଂଲଣ୍ଡ ଓ ୱେଲ୍ସରେ ୨୦୦୫-୨୦୧୦ରେ କୋପ୍ରୋକ୍ସାମୋଲ ଓ ଔଷଧର ନିଷେଧ ଓ ମୃତ୍ୟୁର ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବା, ଯାହା ୧୯୯୮-୨୦୦୪ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ଆମେ ଏନଏଚଏସ ହେଲଥ ଆଣ୍ଡ ସୋସିଆଲ କେୟାର ଇନଫରମେସନ ସେଣ୍ଟର (ଇଂଲଣ୍ଡ) ଏବଂ ପ୍ରେସକ୍ରିପସିଙ୍ଗ ସର୍ଭିସେସ ପାର୍ଟନରସିପ ସିଡ୍ବାନାସେଟୁଚୁ ଜିଆଇଜି କୈମ୍ରୋ (ୱେଲ୍ସ) ରୁ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ନ୍ୟାସନାଲ ଷ୍ଟାଟିଷ୍ଟିକ୍ସ ଅଫିସରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ତଥ୍ୟ ପାଇଛୁ । ଆମେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆନାଲଜେସିସ୍କୁ ନେଇ ନିର୍ଦେଶିତ ଔଷଧ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ (ଆତ୍ମହତ୍ୟା, ଖୋଲା ରାୟ, ଦୁର୍ଘଟଣାଜନିତ ବିଷାକ୍ତତା) ର ଏକ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ସମୟ-ଶୃଙ୍ଖଳା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ୨୦୦୫ରେ କୋପ୍ରୋକ୍ସାମୋଲ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ବନ୍ଦ ହେବା ପରେ ଏହାର ବ୍ୟବହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ୧୯୯୮-୨୦୦୪ ତୁଳନାରେ ୨୦୦୫-୨୦୧୦ରେ ଅନ୍ୟ କେତେକ ଆନାଲଜେସିକ୍ (କୋକୋଡାମୋଲ, ପାରାସିଟାମୋଲ, କୋଡେନ୍, କୋ-ଡିଡ୍ରାମୋଲ, ଟ୍ରାମାଡୋଲ, ଅକ୍ସିକୋଡନ୍ ଏବଂ ମର୍ଫିନ) ର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ କୋପ୍ରୋକ୍ସାମୋଲ ବିଷାକ୍ତତା କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଆତ୍ମହତ୍ୟା ଏବଂ ଅଜ୍ଞାତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା କ୍ୱାର୍ଟର ପିଛା - ୨୧ (୯୫% CI - ୩୪ରୁ - ୮) ଥିଲା, ଯାହାକି ୨୦୦୫- ୨୦୧୦ର ୬ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଆତ୍ମହତ୍ୟା ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା ପ୍ରାୟ ୫୦୦ କମ୍ (୬୧%) ଏବଂ କ୍ୱାର୍ଟର ପିଛା - ୨୫ ମୃତ୍ୟୁ (୯୫% CI - ୩୮ରୁ - ୧୨) ଥିଲା, ଯାହାକି ଦୁର୍ଘଟଣାଜନିତ ବିଷାକ୍ତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ମିଶାଇ ୬୦୦ କମ୍ (୬୨%) ଥିଲା । ଅକ୍ସିକୋଡନ୍ ବିଷାକ୍ତତା ବୃଦ୍ଧି ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆନାଲଜିକ୍ସ ସହିତ ମୃତ୍ୟୁରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସଂଖ୍ୟା କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ କେତେକ ସୀମିତତା ରହିଥିଲା ଯେ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କେବଳ ଗୋଟିଏ ଔଷଧର ମୃତ୍ୟୁ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଥିଲା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମର୍ଫିନର ମୃତ୍ୟୁରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇପାରିନଥିଲା । ଉପରୋକ୍ତ ତଥ୍ୟକୁ ଆଧାର କରି, ବ୍ରିଟେନରେ କୋପ୍ରୋକ୍ସାମୋଲ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ବନ୍ଦ ହେବାର ୬ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଔଷଧରେ ବିଷାକ୍ତ ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବେଳେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆନାଲଜିକ୍ସ ଔଷଧରେ ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇନାହିଁ । |
12471115 | ପେନ୍ୟୁମୋକୋକସ୍ ଏକ ବିବିଧ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ ଯାହାଙ୍କର ମୁଖ୍ୟ ସ୍ଥାନ ନାସୋଫାରାଇଙ୍କ୍ସ ଅଟେ । 90 ରୁ ଅଧିକ ବିଭିନ୍ନ ସେରୋଟାଇପ୍ ରହିଛି, ଏବଂ ଏକାଧିକ ସେରୋଟାଇପ୍ ନାସୋଫାରେଞ୍ଜାଲ୍ ପରିବହନ ସାଧାରଣ ଅଟେ । ନିମୋକୋକଲ ଟୀକା ପ୍ରଭାବର ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ନିମୋକଲ ପରିବହନକୁ ବୁଝିବା ଜରୁରୀ । ପାରମ୍ପରିକ ସେରୋଟାଇପିଂ ପଦ୍ଧତି ବହୁଗୁଣ ସେରୋଟାଇପ୍ ପରିବହନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କଷ୍ଟସାଧ୍ୟ ଏବଂ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନୁହେଁ, ଏବଂ ଗତ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ନୂତନ ପଦ୍ଧତିଗୁଡିକର ତୁଳନାତ୍ମକ ତଥ୍ୟ ଅଳ୍ପ ଅଟେ । ଆମେ ପ୍ ନିଉମୋକୋକ୍କଲ ସେରୋଟାଇପିଂ ପଦ୍ଧତିର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଏକ ବୃହତ, ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ବହୁ କେନ୍ଦ୍ର ଅଧ୍ୟୟନ ପ୍ ନିଉମୋକ୍କଲ କାର୍ଯ୍ଯକ୍ରମ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲୁ । ପଦ୍ଧତି ଓ ଫଳାଫଳ ୧୫ଟି ଗବେଷଣା ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ ଟେଷ୍ଟ ପାଇଁ ରେଫରେନ୍ସ ନମୁନା ସେଟ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । 81ଟି ପରୀକ୍ଷାଗାରରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ (ସ୍ପାଇକ) ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ 20ଟି ପ୍ନିୟମୋକୋକ୍କାଲ ସେରୋଟାଇପିଂ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପାଞ୍ଚଟି ଶ୍ରେଷ୍ଠ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର ୬ଟି ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ଦେଶର ପିଲାମାନଙ୍କଠାରୁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ୨୬୦ ନାସୋଫାରେଞ୍ଜାଲ (କ୍ଷେତ୍ର) ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିଲା । ପରୀକ୍ଷଣ ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ରେଫରେନ୍ସ ପଦ୍ଧତି (ପ୍ରତ୍ୟେକ ନମୁନାରୁ > ୧୦୦ କଲୋନିର ପାରମ୍ପରିକ ସେରୋଟାଇପିଂ) ପାଇଁ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ସକରାତ୍ମକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମୂଲ୍ୟ (ପିପିଭି) ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ବିକଳ୍ପ ସେରୋଟାଇପିଂ ପଦ୍ଧତି ପାଇଁ, ମୋଟାମୋଟି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା 1%ରୁ 99% (ରିଫରେନ୍ସ ପଦ୍ଧତି 98%), ଏବଂ PPV 8%ରୁ 100% (ରିଫରେନ୍ସ ପଦ୍ଧତି 100%) ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ ସ୍ପାଇକ ନମୁନା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ୧୫ଟି ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ (ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ) ସେରୋଟାଇପ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ≥୭୦% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି କେବଳ ଆଠଟି ପଦ୍ଧତିର କ୍ଷୁଦ୍ର ସେରୋଟାଇପ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ≥୭୦% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଥିଲା । କ୍ଷେତରେ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରିବା ପରେ ମୋଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ୭୪.୨%ରୁ ୯୫.୮% (ରିଫରେନ୍ସ ପଦ୍ଧତି ୯୩.୮%) ଏବଂ ପିପିଭି ୮୨.୨%ରୁ ୯୬.୪% (ରିଫରେନ୍ସ ପଦ୍ଧତି ୯୯.୬%) ମଧ୍ୟରେ ରହିଥିଲା । ମାଇକ୍ରୋଆରେରେ ସର୍ବାଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା (୯୫. ୮%) ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ପିପିଭି (୯୩. ୭%) ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ମୁଖ୍ୟ ସୀମାବଦ୍ଧତା ହେଉଛି ଯେ ସମସ୍ତ ଉପଲବ୍ଧ ବିକଳ୍ପ ସେରୋଟାଇପିଂ ପଦ୍ଧତିକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇନାହିଁ । ଅଧିକାଂଶ ପଦ୍ଧତି ଏକ ନମୁନାରେ ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ସେରୋଟାଇପକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଅନେକ ପଦ୍ଧତି ଛୋଟ ସେରୋଟାଇପ ଜନସଂଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ଦୁର୍ବଳ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । ମାଇକ୍ରୋରେରେ କଳ୍ଚର ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ଷ୍ଟେପ୍ ସହିତ ସର୍ବାଧିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପଦ୍ଧତି ଥିଲା । ଏହି ବ୍ୟାପକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ଫଳାଫଳ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଟିକା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ବିଶେଷ କରି ନିମ୍ନ ଆୟକାରୀ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯେଉଁଠାରେ ନିମୋକୋକ୍କାଲ୍ ରୋଗର ଭାର ଅଧିକ ରହିଛି, ସେ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦେବ । |
12489688 | ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ପଲିମୋରଫୋ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ (ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ) ଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରାଥମିକ କାର୍ଯ୍ୟ, ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଅର୍ଗାନାଇଜମଗୁଡିକର ବିନାଶ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଅଟନ୍ତି । ଯେତେବେଳେ ଅପ୍ସୋନିନ (ସାଧାରଣତଃ କମ୍ପ୍ଲେମେଣ୍ଟ ଏବଂ/କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟିବଡି) ସହିତ ମାଇକ୍ରୋଅର୍ଗାନାଇଜମଗୁଡ଼ିକ ଆଚ୍ଛାଦିତ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଫାଗୋସାଇଟର ପୃଷ୍ଠରେ ଥିବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଅର୍ଗାନାଇଜମଗୁଡ଼ିକ ଏକ ଇଣ୍ଟ୍ରାସେଲୁଲାର ଫାଗୋସୋମ୍କୁ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ସେଲ ମେମ୍ବ୍ରେନର ଇନଭାଗିନେସନ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ପରେ ଅମ୍ଳଜାନର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଅଧିକ ଅମ୍ଳଜାନର ବ୍ୟବହାର ଅତିରିକ୍ତ ଅମ୍ଳଜାନକୁ ଅତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିରେ ପରିଣତ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲଗୁଡ଼ିକ ନିଜ ଭିତରର ଜିନିଷକୁ ଫାଗୋସୋମକୁ ଛାଡ଼ନ୍ତି ଏବଂ ଏହା ପରେ ମାଇକ୍ରୋଅର୍ଗାନାଇଜମଗୁଡ଼ିକ ମରିଯାଆନ୍ତି । ଫାଗୋସୋମରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଆଣ୍ଟି ମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ସିଷ୍ଟମ ମଧ୍ୟରେ ମାଇଲୋପେରୋକ୍ସିଡେସ (ଏମପିଓ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହା ଡିଗ୍ରାନ୍ୟୁଲେସନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଫାଗୋସୋମକୁ ମୁକ୍ତ ହୁଏ, ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ପାରୋକ୍ସାଇଡ (ଏଚ୨ଓ୨), ଯାହା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଏବଂ ଏକ ହାଲାଇଡ, ବିଶେଷକରି କ୍ଲୋରାଇଡ । ଏମପିଓ-ଏଚ୨ଓ୨-କ୍ଲୋରାଇଡ ସିଷ୍ଟମର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଉତ୍ପାଦ ହେଉଛି ହାଇପୋକ୍ଲୋରସ ଏସିଡ, ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ୍ଲୋରିନ, କ୍ଲୋରାମାଇନ, ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଲ ରଡିକାଲ, ସିଙ୍ଗଲେଟ ଅମ୍ଳଜାନ ଏବଂ ଓଜୋନ ସୃଷ୍ଟି ହେବାର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି । ଏହି ବିଷାକ୍ତ ପଦାର୍ଥ କୋଷର ବାହାର ଭାଗକୁ ଯାଇ ସାଧାରଣ ଟିସୁ ଉପରେ ଆକ୍ରମଣ କରି ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଏମପିଓ-ଏଚ୨ଓ୨-ହାଲିଡ ସିଷ୍ଟମ ପାଇଁ H2O2 ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉତ୍ସ, ଏମପିଓ ସିଷ୍ଟମର ବିଷାକ୍ତ ଉତ୍ପାଦ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ମାଇକ୍ରୋବିସାଇଡଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଏମପିଓର ସମ୍ପୃକ୍ତିର ପ୍ରମାଣ, ଏମପିଓ-ସ୍ୱାଧୀନ ଆଣ୍ଟିମାଇକ୍ରୋବିୟଲ ସିଷ୍ଟମର ସମ୍ପୃକ୍ତି ଏବଂ ଟିସୁ କ୍ଷୟକ୍ଷତିରେ ଏମପିଓ ସିଷ୍ଟମର ଭୂମିକା ଉପରେ ବିଚାର କରାଯିବ । ଏହାଦ୍ୱାରା ଏହା ସ୍ଥିର ହୋଇଛି ଯେ, ଫାଗୋସାଇଟ୍ର ମାଇକ୍ରୋବିସାଇଡଲ ଆକ୍ଟିଭିଟିରେ ଏମପିଓ ସିଷ୍ଟମ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
12513042 | ବିଭିନ୍ନ ରୋଗ-ଶାରୀରିକ ଘଟଣାରେ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ଇ (୨) ର ଗୁରୁତ୍ୱ, ପିଜିଇ ସିନ୍ଥେସ (ପିଜିଇଏସ) ର ଭୂମିକାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକତାର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । କିନ୍ତୁ, ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ ଅଲସରର ଶାରୀରିକ ଆରୋଗ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ଆରୋଗ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଅପରିହାର୍ଯ୍ୟ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ପାଇଁ ମାଇକ୍ରୋସୋମାଲ ପିଜିଇଏସ-୧ (ଏମପିଜିଇଏସ-୧) ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସମ୍ବନ୍ଧରେ କୌଣସି ରିପୋର୍ଟ ଆସିନାହିଁ । ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ ଯେ mPGES-1 ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ ଅଲସରର ଆରୋଗ୍ୟ ଏବଂ ଏଞ୍ଜିୟୋଜେନେସିସକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରେ କି ନାହିଁ । ୧୦୦% ଏସିଟିକ ଏସିଡ ସେରୋସଲ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ ଅଲସର ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏହାପରେ ଅଲସରର କ୍ଷେତ୍ର ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ସାଧାରଣ ପେଟର ଟିସୁ ତୁଳନାରେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲେସନ ଟିସୁରେ mPGES- 1 ସହିତ ସାଇକ୍ଲୋଅକ୍ସିଜେନେସ- 2 ପ୍ରେରିତ ହୋଇଥିଲା । ଏସିଟିକ ଏସିଡ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଅଲସରର ଆରୋଗ୍ୟ ଲାଭ କରିବା ଓ୍ବାଇଟି ତୁଳନାରେ mPGES- 1 KO ମୂଷାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଳମ୍ବ ହୋଇଥିଲା । ବାସ୍ତବ ସମୟ PCR ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ CD31 mRNA ସ୍ତର ଏବଂ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲେସନ ଟିସୁରେ ମାଇକ୍ରୋଭାସେଲ ଡେନସିଟି ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ଆଲସର ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲେସନ ଟିସୁରେ ଏହା ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ସହିତ ହୋଇଥିଲା । ଆଲସର ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲେସନ ଟିସୁରେ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମିଂ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର- ବିଟା, ବେସିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ୍ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଏବଂ ସଂଯୋଜକ ଟିସୁ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ପରି ପ୍ରୋ- ଆଞ୍ଜିଓଜେନିକ୍ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର mRNA ସ୍ତର mPGES- 1 KO ମୂଷାମାନଙ୍କରେ WT ତୁଳନାରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ mPGES- 1 ଅଲସର ଆରୋଗ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏବଂ ଅଲସର ଆରୋଗ୍ୟ ପାଇଁ ଅପରିହାର୍ଯ୍ୟ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ ଅଲସର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଚୟନକୃତ mPGES- 1 ନିଷେଧକକୁ ସାବଧାନତାର ସହିତ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ । |
12552297 | ଡିଏନଏ ପଲିମେରେଜ ଲ୍ୟାଣ୍ଡା (polλ) ହେଉଛି ଏକ ନୂଆ ଚିହ୍ନଟ ଡିଏନଏ ପଲିମେରେଜ ଯାହାର ସେଲୁଲାର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବେ ବି ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ, ପୋଲଲ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ସ୍ତରରେ କ୍ରୋମୋଜୋମଲ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷିକାରେ ଅଣ-ହମୋଲୋଜ୍ ଏଣ୍ଡ୍ ଜଏନ୍ (ଏନ୍ଏଚ୍ଇଜେ) ମାଧ୍ୟମରେ ଡିଏନ୍ଏ ଡବଲ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ଡ୍ ବ୍ରେକ୍ (ଡିଏସବି) ର ମରାମତି କରିଥାଏ । ପୋଲ- ଡିଏନ ର ଏକ କ୍ୟାଟାଲିଟିକାଲ ଇନଆକ୍ଟିଭ ଫର୍ମ (polλDN) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି I-Sce-I- ପ୍ରେରିତ DSB ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ NHEJ ଘଟଣାର ବାରମ୍ବାରତା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଯେତେବେଳେ କି ଏହାର ସମକକ୍ଷ ପୋଲ- ବି ଏବଂ ପୋଲ- ମି ର ଅକ୍ରିୟାତ୍ମକ ଫର୍ମଗୁଡିକ ନୁହେଁ । କେବଳ ସେହି ଘଟଣା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଠାରେ ଲିଗେସନ ପୂର୍ବରୁ ଡିଏନଏର ଶେଷ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ତ୍ରୁଟି ଡିଏସବିର ଆଖପାଖରେ ହେଉଥିବା ବଡ଼ ବଡ଼ ଡିଲିସନ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପୋଲଡିନ-ପ୍ରକାଶକ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଏନଏଚଇଜେ-ଦୋଷଯୁକ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଭଳି ଆୟନକାରୀ ବିକିରଣ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ ଅସ୍ଥିରତା ଦେଖାଯାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନଏରେ ଡିଏସବିର ଏକ ଉପସମୂହକୁ ମରାମତି କରିବା ପାଇଁ ପୋଲଲ୍ର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏନଏଚଇଜେ ମାର୍ଗ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ସ୍ଥିରତା ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । |
12561083 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଅଣ-ଅବରୋଧକାରୀ କରୋନାରୋଗରେ ପୀଡିତ ମହିଳାମାନେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅନୁସନ୍ଧାନ, ବାରମ୍ବାର ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ ପୁନଃ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଏବଂ ବାରମ୍ବାର କରୋନାର ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି ହେବାର ଅଧିକ ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଏହି ଫଳାଫଳର ଲିଙ୍ଗଗତ ବିଶେଷତା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ତେଣୁ ଆମେ "ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକଲ ନର୍ମାଲ" କରୋନାରୀ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏକ୍ୟୁଟ କରୋନାରି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏସିଏସ) କିମ୍ବା ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ ପୁନଃ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ନେଇ ଏକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲୁ । କାନାଡାର ବ୍ରିଟିଶ କଲମ୍ବିଆରେ ସମସ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନିକ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ପ୍ରଥମ ହାର୍ଟ କ୍ୟାଥେଟରିଜେସନ ପାଇଁ ସନ୍ଦେହ ଥିଲା ଯେ ସେମାନେ ଇସ୍କେମିକ ହାର୍ଟ ଡିଜିଜରେ ପୀଡିତ କିନ୍ତୁ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକଲ ନର୍ମାଲ କରୋନାରି ରୋଗୀ ଥିଲେ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, 32, 856 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ପୁରୁଷଙ୍କ 7. 1% ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ 23. 3% ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକଲ ନର୍ମାଲ ଥିଲେ (P < . 001) । ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକଲ ନର୍ମାଲ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମହିଳାମାନେ ବୟସ୍କ ଥିଲେ ଏବଂ ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍, କ୍ରୋନିକ ଓବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ କାନାଡିୟ କାର୍ଡିଓଭାସ୍କୁଲାର ସୋସାଇଟି ଆଞ୍ଜିନା ଶ୍ରେଣୀ ଲିଙ୍ଗ ଅନୁଯାୟୀ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । 1 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ, 1.0% ମୃତ୍ୟୁବରଣ କଲେ (19 ମହିଳା, 18 ପୁରୁଷ, ପି = .27) ଏବଂ 0.6% ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ କଲେ (13 ମହିଳା, 9 ପୁରୁଷ, ପି = .91) । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଏସିଏସ୍ କିମ୍ବା ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ କ୍ୟାଥେଟରିଜେଶନ ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ପୁନଃ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା (ସଂଶୋଧିତ OR ୪. ୦୬; ୯୫% CI ୧. ୧୫- ୧୪. ୩୧) । ଉପସଂହାର: ଏକ ସମସାମୟିକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ସମୂହରେ, ସନ୍ଦେହଜନକ ଇସ୍କେମିଆ ପାଇଁ କାର୍ଡିଆକ କାଥେଟରିଜେସନ ପାଇଁ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଥିବା, ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫିକଲ ନର୍ମାଲ କରୋନାରି ଥିବା ମହିଳାମାନେ ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ 180 ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ACS/ ଛାତି ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ପୁନଃ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 4 ଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟର ସାମାଜିକ ଓ ଅର୍ଥନୈତିକ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ପାରମ୍ପରିକ ରୋଗ ନିଦାନ ପଦ୍ଧତି ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଅନୁକୂଳ ହୋଇନପାରେ । |
12580014 | ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ତନ୍ତୁ ପ୍ରୋଟିନ୍ କେରାଟିନ୍ ୧୭ (K17) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରଦାହଜନକ ଚର୍ମ ରୋଗରେ ଏବଂ ଅନେକ ଟ୍ୟୁମରରେ ସ୍ତରୀୟ ଏବଂ ଛଦ୍ମସ୍ତରୀୟ ଏପିଥେଲିୟମ୍ରେ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ରେଗୁଲେଟର, ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ ରେଗୁଲେଟର (ଏୟାର) ମାନବ ଏବଂ ମୂଷା ଟ୍ୟୁମର କେରଟିନୋସାଇଟରେ K17- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ଅନୁପ୍ରେରିତ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ Gli2- ପ୍ରେରିତ ଚର୍ମ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ ପାଇଁ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ଆରମ୍ଭ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । କେରଟିନୋସାଇଟରେ ଏୟାର ଏମଆରଏନଏର ପ୍ରେରଣା କେ୧୭ ଏବଂ ହେଟେରୋଜେନସ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିବୋନୁକ୍ଲୋପ୍ରୋଟିନ ଏଚଏନଆରଏନପି କେ ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କେ୧୭ ଟ୍ୟୁମର-ପ୍ରବଣ କେରଟିନୋସାଇଟର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ଏୟାର ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ କୋଲକାଇଜ ହୁଏ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ କାରକ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ କେ୧୭ ଏବଂ ଏୟାର-ଆବଶେଷୀ ପ୍ରୋ-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଜିନର ଏକ ଉପସୂଚକ ଉପସୂଚୀରେ ଏକ ଏନଏଫ-କିବି ସହମତି କ୍ରମାଙ୍କ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କେରାଟିନ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ତନ୍ତୁ ଏବଂ ଏୟାର କାର୍ଯ୍ୟରେ ମୌଳିକ ଆଧାର ସହିତ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ଏପିଥେଲିୟାରେ K17- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ବର୍ଦ୍ଧିତ ପାଇଁ ମୂଳରୁ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
12584053 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଟାଇପ୍ ୨ ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଏକକ ଶିକ୍ଷା ଏବଂ ସ୍ୱୟଂ ପରିଚାଳନା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଲାଭ ତିନି ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଜାରି ରହିବ କି ନାହିଁ ତାହା ମାପିବା । ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ କ୍ଲଷ୍ଟର ରାଣ୍ଡୋମିଜଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣର ତିନିବର୍ଷିଆ ଅନୁଧ୍ୟାନ, ଯେଉଁଠାରେ ପ୍ରାକ୍ଟିକାଲ ସ୍ତରରେ ରାଣ୍ଡୋମିଜଡ କରାଯାଇଥିଲା । ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟର ୧୩ଟି ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରରେ ୨୦୭ଟି ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବସ୍ଥା କରାଯାଇଛି । ମୂଳ ପରୀକ୍ଷଣରେ ସାମିଲ 824 ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 731 ଜଣ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ ଥିଲେ । 604 ଜଣ (82. 6%) ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ବାୟୋମେଡିକାଲ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 513 ଜଣ (70. 1%) ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଦୁଇ ଜଣ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପେସାଦାର ଶିକ୍ଷକଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ତୁଳନାରେ ଗୋଷ୍ଠୀଗତ ଭାବରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଉଥିବା ଏକ ଷଷ୍ଠ ଘଣ୍ଟାର ଏକ ସୁସଂଗଠିତ ଶିକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ । ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷଣ ଥିଲା ଗ୍ଲାଇକାଇଡ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ (HbA1c) ସ୍ତର । ଦ୍ୱିତୀୟ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ହେଲା ରକ୍ତଚାପ, ଓଜନ, ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲିପିଡ ସ୍ତର, ଧୂମପାନ, ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ, ଜୀବନ ଧାରଣର ମାନ, ରୋଗ ବିଷୟରେ ବିଶ୍ୱାସ, ଅବସାଦ, ମଧୁମେହର ଭାବନାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ତିନି ବର୍ଷ ପରେ ନିଶା ସେବନ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ତିନି ବର୍ଷ ପରେ ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ HbA1c ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ମୂଳ ଓ କ୍ଲଷ୍ଟର ଅନୁପାତରେ ସଜାଡ଼ିବା ପରେ ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା (ପାର୍ଥକ୍ୟ -୦.୦୨, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର -୦.୨୨ରୁ ୦.୧୭) । ଏହି ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବାୟୋମେଡିକାଲ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ ଓ ନିଶା ଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାରରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ୧୨ ମାସ ପରେ ଦେଖା ଯାଇଥିବା ୫ଟି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ବିଶ୍ୱାସ ମଧ୍ୟରୁ ୪ଟି ଉପରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଦେଖା ଯାଇଥିବା ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଲାଭ ତିନି ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଜାରି ରହିଥିଲା (ପି < ୦. ୦୧) । ତିନି ବର୍ଷ ପରେ ମଧ୍ୟ ଅବସାଦ ଓ ଜୀବନ ମାନରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ । ଉପସଂହାର: ନୂଆକରି ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ କରାଯାଇଥିବା ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ତିନି ବର୍ଷ ପରେ ବାୟୋମେଡିକାଲ କିମ୍ବା ଜୀବନଶୈଳୀରେ କୌଣସି ଫରକ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ, ଯଦିଓ କିଛି ରୋଗର ବିଶ୍ୱାସରେ ସୁଧାର ଆସିଛି । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ ବର୍ତ୍ତମାନର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ISRCTN17844016 |
12631697 | ସ୍ନାୟୁ- ମାଂସପେଶୀ ରୋଗରେ ସୀମିତ ସ୍ନାୟୁ ଇନପୁଟ୍ ଯୋଗୁଁ ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା ହୁଏ କାରଣ ମାଂସପେଶୀ ଇନର୍ଭେସନର ଘନତା ହ୍ରାସ ହୁଏ, ସ୍ନାୟୁ- ମାଂସପେଶୀ ଜଙ୍କସନ୍ ସକ୍ରିୟକରଣ ହାର କିମ୍ବା ସିନାପ୍ଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନର ଦକ୍ଷତା ହ୍ରାସ ହୁଏ । ଆମେ ଏକ କ୍ଷୁଦ୍ର-ଅଣିକ ଦ୍ରୁତ-ଆସ୍ତିକ-ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ ସକ୍ରିୟକ ବିକଶିତ କରିଛୁ, ସି.କେ.-2017357, ଯେତେବେଳେ ସ୍ନାୟୁ-ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ ହେତୁ ସ୍ନାୟୁ ଇନପୁଟ୍ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ସେତେବେଳେ ମାଂସପେଶୀର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବ amplify ାଇବା ଦ୍ୱାରା ମାଂସପେଶୀର ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରିବାର ଏକ ମାଧ୍ୟମ ଭାବରେ _ ଦ୍ରୁତ- ଅସ୍ଥି- ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସହିତ ଚୟନମୂଳକ ଭାବରେ ସଂଯୁକ୍ତ ହେବା ଦ୍ୱାରା, CK-2017357 ଟ୍ରୋପୋନିନ୍ C ରୁ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ମୁକ୍ତ କରିବାର ଗତିକୁ ମନ୍ଥର କରିଥାଏ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀକୁ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥାଏ । ଏହାର ଫଳସ୍ୱରୂପ, ମାଂସପେଶୀ ଫାଇବରର ବଳ-କ୍ୟାଲସିୟମ ସମ୍ପର୍କ ବାମକୁ ଘୁଞ୍ଚିଥାଏ, ଯେପରିକି ସ୍ନାୟୁ-ମାଂସପେଶୀ ଯୋଡ଼ିର ବଳ-ବାରମ୍ବାର ସମ୍ପର୍କ, ଯାହାଫଳରେ CK-2017357 ସବ୍-ମ୍ୟାକ୍ସିମାଲ୍ ସ୍ନାୟୁ ଉତ୍ତେଜନା ହାରରେ ମସଲ୍ ଫୋର୍ସ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ବିଶେଷ କରି, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସ୍ପିଡ୍-ସ୍କେଲେଟ-ଟ୍ରୋପୋନିନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର କ୍ୟାଲସିୟମ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ମାୟାଷ୍ଟେନିଆ ଗ୍ରାଭିସ୍ ନାମକ ନ୍ୟୁରୋମ୍ୟୁସକ୍ୟୁଲାର ରୋଗର ଏକ ମଡେଲରେ ସି.କେ. -୨୦୧୭୩୫୭ର ଏକକ ଡୋଜ୍ ଦେବା ପରେ ତୁରନ୍ତ ମାଂସପେଶୀ ଶକ୍ତି ଏବଂ ଗ୍ରାଫ୍ ଶକ୍ତିରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥାଏ । ଟ୍ରୋପୋନିନ ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁରୋମସ୍ୟୁକଲାର୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଭାବିତ ହେଉଥିବା ରୋଗରେ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇପାରେ । |
12641252 | ଆନ୍ଥ୍ରାସାଇକ୍ଲିନ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା କର୍କଟ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ବିଶେଷ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇଥିବା ବେଳେ ଅନ୍ୟ ଡିଏନଏ କ୍ଷତିକାରକ ଯଥା ଇଟୋପୋସାଇଡ ଏବଂ ମାଇଟୋମାଇସିନ ସି ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ କୋଷିକା ମୃତ୍ୟୁକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ଆନ୍ଥ୍ରାସାଇକ୍ଲିନ କ୍ୟାଲ୍ରେଟିକୁଲିନ (CRT) ର ଦ୍ରୁତ, ପ୍ରି-ଆପପପ୍ଟୋଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନକୁ କୋଷିକାତଳ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ । CRT ର ପ୍ରତିରୋଧ ବା ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷ ଦ୍ୱାରା ଆନ୍ଥ୍ରାସାଇକ୍ଲିନ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷର ଫାଗୋସାଇଟୋସିସକୁ ଦମନ କରିଥିଲା ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଏହାର ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକତାକୁ ସମାପ୍ତ କରିଥିଲା । ଆନ୍ଥ୍ରାସାଇକ୍ଲିନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ସିଆରଟି ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନକୁ ପ୍ରୋଟିନ ଫସଫେଟେସ 1/ GADD34 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ନିଷେଧ ଦ୍ୱାରା ଅନୁକରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ପୁନଃ ସଂଯୋଜିତ ସିଆରଟି ବା ପ୍ରୋଟିନ ଫସଫେଟେସ 1/ ଜିଏଡିଡି୩୪ ର ପ୍ରତିରୋଧକ ଇଟୋପୋସାଇଡ ଓ ମାଇଟୋମାଇସିନ ସି ଦ୍ବାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କୋଷ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିଥିଲା ଏବଂ ଏହାର ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବକୁ in vivo ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସିଆରଟି ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷଣ ଯାହା କ୍ୟାନସର ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ କେମୋଥେରାପି ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରଣନୀତି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥାଏ । |
12642224 | ଏଣ୍ଡୋଜେନସ୍ U3 snRNAକୁ ନଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ 5 ତୃତୀୟାଂଶ U3 snRNAରେ ଥିବା DNA oligonucleotideକୁ Xenopus oocyte nucleiରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଗଲା । ଆରଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଉପରେ ଏହି ଚିକିତ୍ସାର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ କେତେକ କଙ୍କଡ଼ାରେ ଗୋଟିଏ ଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପଥ ଥାଏ, ଅନ୍ୟ କଙ୍କଡ଼ାରେ ଗୋଟିଏ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ ଦୁଇଟି ଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପଥ ମିଳିମିଶି ରହିପାରେ । ଏକକ ଆରଏନଏ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପଥ ସହିତ କଙ୍କଡ଼ାରେ U3 snRNA ବିଘ୍ନ 20S ଏବଂ 32S ପୂର୍ବ-ଆରଏନଏରେ ହ୍ରାସ ଘଟାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଦୁଇଟି rRNA ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପଥ ଥିବା କଙ୍କଡ଼ାଗୁଡ଼ିକରେ, ଦ୍ୱିତୀୟ ପଥର 36S ପୂର୍ବ-rRNAରେ ବୃଦ୍ଧି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୁଏ । ଏହା ପ୍ରଥମ in vivo ପ୍ରଦର୍ଶନ ଯେ U3 snRNA rRNA ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । କ୍ଲିଭାଜ ସାଇଟ #3 ଆଇଟିଏସ 1 ଏବଂ 5.8Sର ସୀମାରେ ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ପ୍ରଭାବିତ ଆରଆରଏନଏ ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟସକୁ ସଂଯୋଗ କରିଥାଏ: 20S ଏବଂ 32S ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ମାର୍ଗରେ ସାଇଟ #3 କ୍ଲିଭାଜର ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ 36S ହେଉଛି ଦ୍ୱିତୀୟ ମାର୍ଗରେ ସାଇଟ #3ରେ କ୍ଲିଭାଜର ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ U3 snRNP ପ୍ରି-ଆରଏନଏକୁ ଏକ ଆକାରରେ ଗୁଡ଼ାଇଥାଏ ଯାହା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ସାଇଟ୍ #୩ ରେ ସଠିକ୍ କ୍ଲିଭ୍ କୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇଥାଏ । |
12643937 | ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରୁଥିବା ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗ ଜିନୋମ ସ୍ଥିରତା ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଜରୁରୀ ଏବଂ କର୍କଟ ସମେତ ଅନେକ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ । ଏଠାରେ, ଜିନୋମ ସ୍ଥିରତା ସହିତ ଜଡିତ ଅତିରିକ୍ତ ଜିନଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ସିଆରଏନଏ ସ୍କ୍ରିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ହିଷ୍ଟୋନ ଭାରିଆଣ୍ଟ H2AX ର ଫସଫୋରିଲେସନ ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ଦ୍ୱାରା ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିହ୍ନ । ଆମେ ଶହ ଶହ ଜିନ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହାର ନିମ୍ନଗାମୀ ନିୟାମକ H2AX ଫସଫୋରିଲେସନ (ଗାମା H2AX) ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରକୁ ନେଇଯାଇଛି ଏବଂ ସେଲୁଲାର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଏବଂ ଅସଂରକ୍ଷିତ କାର୍ଯ୍ୟ ସହିତ ଜିନ ସହିତ ଲିଙ୍କ୍ ପ୍ରକାଶ କରିଛି । ଆମେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତିକୁ ରୋକିବାରେ ଏମଆରଏନଏ-ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କାରକଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟାପକ ଭୂମିକାକୁ ଦର୍ଶାଉଛୁ, ଯାହା କିଛି କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିକୃତ ଆରଏନଏ-ଡିଏନଏ ସଂରଚନା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ଗାମା ଏଚ୨ଏକ୍ସ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧିକୁ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିକାଲ ଡିସଅର୍ଡର ଚାରକୋ-ମାରୀ-ଟୁଥ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ସିଏମଟି) ସହିତ ଯୋଡିଛୁ, ଏବଂ ଆମେ ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଅନେକ ସିଏମଟି ପ୍ରୋଟିନର ଭୂମିକା ପାଇଛୁ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, ଜିନୋମ ସ୍ଥିରତା ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ପୂର୍ବରୁ ଧରାଯାଉଥିବା ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାଠାରୁ ଅଧିକ ନେଟୱାର୍କର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । |
12658073 | ଆଣ୍ଟି ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଟା ଏକ ପରିବେଶଗତ କାରକ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ହୋଇଛି ଯାହା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ମେଟାବୋଲିକ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ ରୋଗର ବିକାଶକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ପ୍ରକାଶିତ ରିପୋର୍ଟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଅନ୍ତନଳୀ ଜୀବାଣୁରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଲିପୋପଲିସାକରାଇଡ (ଏଲପିଏସ) ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ମେଦବହୁଳତା ଓ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଯକୃତ ସେରମ୍ ଆମାଇଲୋଏଡ୍ ଏ (SAA) ପ୍ରୋଟିନ୍ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧୀ ମୂଷାଙ୍କ ସେରମ୍ରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ସ୍ତର ଦେଖାଉଥିବା ପ୍ରଦାହ ଚିହ୍ନ ଏବଂ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ମଧ୍ୟସ୍ଥି । ଏଡିପୋଜ୍ ଟିସ୍ୟୁରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ SAA3 ମୋନୋସାଇଟ୍ କେମୋଟାକ୍ଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ ଏବଂ ମୋଟାପଣ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ସହିତ ଜଡିତ ମେଟାବୋଲିକ ଜ୍ୱଳନରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବିଓଟା ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ହୋଷ୍ଟ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଇଣ୍ଡକସନ୍ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଲିଙ୍କ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଜୀବାଣୁ ମୁକ୍ତ, ପାରମ୍ପରିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ Myd88-/- ମାଉସ୍ ମଡେଲଗୁଡ଼ିକର ମଲିକ୍ୟୁଲାର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । SAA3 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ଗୁରୁତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା (୯. ୯+/ ୧. ୯ ଗୁଣ; P< ୦. ୦୦୧) ଏବଂ କୋଲୋନିକ୍ ଟିସ୍ୟୁ (୭. ୦+/ ୨. ୩ ଗୁଣ; P< ୦. ୦୫) ଅନ୍ତନଳୀ ଜୀବାଣୁ ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା । କୋଲନ୍ରେ, ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଦେଇଥିଲୁ ଯେ SAA3 ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର (TLR) / MyD88/NF-kappaB ସିଗନାଲିଂ ଅକ୍ଷ ମାଧ୍ୟମରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫାଗକୁ କୋଲନରେ SAA3 ର ସେଲୁଲାର ଉତ୍ସ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପାଇଲୁ ଯେ SAA3 ର କୋଲନିକ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅନ୍ତଃବାହ୍ୟ ଜୀବାଣୁ ଦ୍ୱାରା LPS ପ୍ରତି NF-kappaB-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଅଂଶ ହୋଇପାରେ । ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫାଗେସ ଉଭୟର ଏଲପିଏସ ଚିକିତ୍ସା SAA3 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ (ଉପସୂତକ୍ରମେ 27. 1+/ 2. 5 ଗୁଣ ବନାମ 1. 6+/ 0. 1 ଗୁଣ) । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଏଲପିଏସ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା ସ୍ଥାନୀୟ ଅନ୍ତଃସାର ମାଇକ୍ରୋବିଓଟା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଥାଏ, ଏହା ଟିସୁରେ ସାଇଟୋକାଇନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ ଏବଂ ଏହିପରି ଭାବରେ ମୋଟାପଣରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା କ୍ରୋନିକ୍ ଲୋ-ଗ୍ରେଡ ଇନଫ୍ଲାମେସନକୁ ବଢ଼ାଇପାରେ । |
12667988 | ୨୭ ଜଣ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସମାନ ତିନିଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ଥର୍ମାଲ୍ ବାୟୋଫୀଡବ୍ୟାକ୍, ଫ୍ରଣ୍ଟାଲିସ୍ ଇଏମଜି ବାୟୋଫୀଡବ୍ୟାକ୍ କିମ୍ବା ଆରାମ ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ "ମାସ୍ଟେଡ୍" ଅଭ୍ୟାସ (ସପ୍ତାହକୁ ନଅଟି ଅଧିବେଶନ) ରେ ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏଥିରେ ୧୮ଟି ପ୍ରଶିକ୍ଷଣ ଅଧିବେଶନ ଏବଂ ଛଅଟି ପରୀକ୍ଷା-ସର୍ବବ୍ୟାପକ ଅଧିବେଶନ ରହିଥିଲା । ସମସ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧାରେ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିବା ବେଳେ ତାପଜ ଜୈବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗ୍ରୁପରେ ସବୁଠାରୁ ଭଲ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ ତାଲିମ ଶେଷ ହେବା ବେଳକୁ ମାଇଗ୍ରେନ ଆଟାକ ପ୍ରାୟତଃ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଦୂର ହୋଇଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତାଲିମ ଶେଷ ହେବାର ଛଅ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସେହି କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ବଜାୟ ରହିଥିଲା । ତାଲିମ ସମୟରେ ତିନୋଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଚର୍ମର ତାପମାତ୍ରା ଏବଂ ଇଏମଜି ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଚର୍ମର ତାପମାତ୍ରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଏବଂ ମାଇଗ୍ରେନ ହେଡକେଡର ଲକ୍ଷଣ ହ୍ରାସ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସମ୍ପର୍କ ଥିବା ଜଣାପଡିଛି ଏବଂ ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯିବା ଉଚିତ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । |
12670680 | ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଲୁପସ୍ ଏରିଥେମାଟୋସସ୍ (SLE) ରେ, ସ୍ୱ-ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଆଣ୍ଟିବଡି କିଡନୀକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିପାରେ (ଲୁପସ୍ ନେଫ୍ରାଇଟିସ୍), ଯାହା କାର୍ଯ୍ୟରେ ବିଫଳତା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମୃତ୍ୟୁକୁ ନେଇଥାଏ । ସ୍ୱତଃପ୍ରବୃତ୍ତ ଆଇଜିଇ ଦ୍ୱାରା ବେସୋଫିଲର ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠିକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ଟି ହେଲପର ଟାଇପ 2 (T(H) 2) କୋଷର ପୃଥକତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ସ୍ୱତଃପ୍ରବୃତ୍ତ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଉତ୍ପାଦନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଯାହା ଲ୍ୟୁପସ- ଭଳି ନେଫ୍ରାଇଟିସ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏସଏଲଇ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ ସରମ ଆଇଜିଇ, ସ୍ୱ-ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଆଇଜିଇ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ବେସୋଫିଲର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଯାହା ସିଡି୬୨ ଲିଗାଣ୍ଡ (ସିଡି୬୨ଏଲ) ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ହିଷ୍ଟୋକମ୍ପାଟିବିଲିଟି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (ଏମଏଚସି) କ୍ଲାସ ୨ ଅଣୁ ମାନବ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ଆଣ୍ଟିଜେନ- ଡିଆର (ଏଚଏଲଏ-ଡିଆର) କୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । ଏସଏଲଇ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠି ଓ ସ୍ଲିନ୍ରେ ମଧ୍ୟ ବେସୋଫିଲ୍ ମିଳିଥିଲା । ତେଣୁ, ଲିନ- ୦- ୦- ମୂଷାମାନଙ୍କରେ, ବେସୋଫିଲ୍ ଓ ଆଇଜିଇ ଅଟୋଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକ ଅଟୋଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦନକୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ କରନ୍ତି ଯାହା ଲ୍ୟୁପସ୍ ନେଫ୍ରାଇଟିସ୍ କୁ ନେଇଥାଏ ଏବଂ ଏସ୍ଏଲ୍ଇ ଆଇଜିଇ ଅଟୋଆଣ୍ଟିବଡି ଓ ସକ୍ରିୟ ବେସୋଫିଲ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କଠାରେ ରୋଗର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଓ ନେଫ୍ରାଇଟିସ୍ ସହିତ ଜଡିତ କାରକ । |
12672066 | ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ: ୨୦୧୧ରେ, ମେଡିକାଲ ଓ ମେଡିକାଏଡ ସେବା କେନ୍ଦ୍ର (CMS) ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରରେ ମୋଟାପଣ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରାୟ ୧୪ଟି ୧୦-୧୫ ମିନିଟ୍ର ୬ ମାସର ସାକ୍ଷାତକାରରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା । ଏହି ପରାମର୍ଶ ଡାକ୍ତର ଓ ଅନ୍ୟ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯିବ । ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରରୁ ନିଯୁକ୍ତ ଓଜନିଆ ଓ ମୋଟାପଣ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଆଚରଣଗତ ପରାମର୍ଶର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା କରିବା, ଯେପରି ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାକ୍ଟିସନରମାନେ ଏକାକୀ କିମ୍ବା ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀଙ୍କ (ଯଥା, ଡାକ୍ତରୀ ସହାୟକ, ପଞ୍ଜୀକୃତ ଖାଦ୍ୟ ବିଶେଷଜ୍ଞ) ସହିତ କିମ୍ବା ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ପ୍ରମାଣ ସମୀକ୍ଷା ଆମେ PubMed, CINAHL, ଏବଂ EMBASE ରେ 1980 ଜାନୁଆରୀରୁ 2014 ଜୁନ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ ପାଇଁ ଖୋଜିଲୁ ଯାହା ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ରୁ ଓଜନ ଏବଂ ମୋଟାପଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲା; ଅତି କମରେ 3 ମାସ ପାଇଁ ଆଚରଣ ପରାମର୍ଶ (ଅର୍ଥାତ, ଖାଦ୍ୟ, ବ୍ୟାୟାମ ଏବଂ ଆଚରଣ ଥେରାପି) ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା, ଅତି କମରେ 6 ମାସର ପୋଷ୍ଟ ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ ଅନୁସରଣ ସହିତ; ଚିକିତ୍ସିତ ଗୋଷ୍ଠୀ ପ୍ରତି ଅତି କମରେ 15 ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏବଂ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ଭାବରେ ମାପ ହୋଇଥିବା ଓଜନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଥିଲା; ଏବଂ 1 ବର୍ଷରେ 30% ରୁ କମ୍ କିମ୍ବା ଦୀର୍ଘ ଅନୁସରଣରେ 40% ରୁ କମ୍ ଅବଶୋଷଣର ତୁଳନାତ୍ମକ, ଚିକିତ୍ସା ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଅବଶୋଷଣ ଥିଲା । 3304ଟି ସାରାଂଶର ସମୀକ୍ଷା କରି 3893ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ନେଇ 12ଟି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । କୌଣସି ଅଧ୍ୟୟନ ମିଳିନାହିଁ ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାକ୍ଟିସନରମାନେ ସିଏମଏସ ଗାଇଡଲାଇନକୁ ଅନୁସରଣ କରି ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ । ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀମାନଙ୍କରେ ମୂଳ ସ୍ତରଠାରୁ ୬ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ହାରାହାରି ଓଜନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ୦. ୩ କିଲୋଗ୍ରାମରୁ ୬. ୬ କିଲୋଗ୍ରାମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ, ହାରାହାରି ପରିବର୍ତ୍ତନ ୦. ୯ କିଲୋଗ୍ରାମ ବୃଦ୍ଧି ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ୨.୦ କିଲୋଗ୍ରାମ ହ୍ରାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଥିଲା । ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଓଜନ ହ୍ରାସ ସାଧାରଣତଃ ଅଧିକ ସମୟ (୧୨- ୨୪ ମାସ) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁଧ୍ୟାନ ପରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ପାରମ୍ପରିକ ଆଚରଣ ଉପଚାର ସହିତ, ଯେଉଁସବୁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ଉଭୟ ଶକ୍ତିର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ (ଯଥା, ≥500 କିଲୋକାଲାରୀ/ ଦିନ) ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି (ଯଥା, ସପ୍ତାହରେ ≥150 ମିନିଟ ଚାଲିବା) ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା, ସେସବୁ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ସମସ୍ତ 3ଟି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାଦାନ ବିନା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଓଜନ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ଚିକିତ୍ସା ଅଧିବେଶନ, ଯାହା ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବରେ କିମ୍ବା ଟେଲିଫୋନରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା, ଅଧିକ ହାରାହାରି ଓଜନ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ମୂଳ ଓଜନରୁ 5% କିମ୍ବା ଅଧିକ ହ୍ରାସ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥିଲା । ଏହିପରି ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଓଜନ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ଆଚରଣଗତ ପରାମର୍ଶର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଦାନ କରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସକମାନଙ୍କ ଉପରେ ଅଳ୍ପ ଗବେଷଣା କରାଯାଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କେନ୍ଦ୍ରରେ ଓଜନ ବା ମୋଟାପଣର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନେକ ପ୍ରଶିକ୍ଷିତ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ, ଯେଉଁମାନେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବେ କିମ୍ବା ଟେଲିଫୋନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥାନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ବିଷୟରେ ବିଚାର କରାଯାଇପାରେ । |
12685434 | ଯଦିଓ GBP1 (ଗୁଆନିଲେଟ ବାଇଣ୍ଡିଂ ପ୍ରୋଟିନ 1) ହେଉଛି ପ୍ରଥମ ଇଣ୍ଟରଫେରନ-ଇଣ୍ଡୁସିଭ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି, ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ଏବେ ବି ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏପିଡର୍ମଲ ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର (EGFR) ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ ବା ମ୍ୟୁଟେସନ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହେବା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ମାନବ ଟ୍ୟୁମରରେ ହେଉଥିବା ଜେନେଟିକ ଲେସନ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ଏଥିରେ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମଲ୍ଟିଫର୍ମ୍ (ଜିବିଏମ୍) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହା ସ୍ବାଧୀନ କିନ୍ତୁ ପରସ୍ପର ସହ ଜଡ଼ିତ ବିଶେଷତ୍ୱ ଯଥା ସାଧାରଣ ମସ୍ତିଷ୍କ ପ୍ୟାରେନ୍କାଇମା, ଦ୍ରୁତ ବୃଦ୍ଧି, ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଏବଂ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ୍ ରେ ବ୍ୟାପକ ଆକ୍ରମଣର ଲକ୍ଷଣ ରହିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଇଜିଏଫଆର ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ଜିବିଏମ କୋଷରେ ଜିପି୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମିଳିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ସିଆରସି ଏବଂ ପି୩୮ ମାଇଟୋଜେନ-ସକ୍ରିୟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାଜ ସାମିଲ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ ଆମେ YY1 (Yin Yang 1) କୁ EGFR- ଚାଳିତ GBP1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । EGFR- ମଧ୍ୟସ୍ଥତାଯୁକ୍ତ MMP1 (ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ 1) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଗ୍ଲିୟୋମା କୋଷର ଆକ୍ରମଣ ପାଇଁ GBP1 ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ଯଦିଓ ଜିପି୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହ୍ରାସ ଗ୍ଲିୟୋମା କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା, ଜିପି୧ର ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏମଏମପି୧ ପ୍ରେରଣା ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲିୟୋମା କୋଷିକା ଆକ୍ରମଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହା ଏହାର ସି-ଟର୍ମିନାଲ ହେଲିକଲ୍ ଡୋମେନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଏବଂ ଏହାର ଜିଟିପାସ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା । ଆକ୍ରାମକ ଜିବିଏମ କୋଷରେ ଆରଏନଏ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ଜିବିପି୧ ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଦ୍ୱାରା ମୂଷାମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ପ୍ୟାରେନଚାଇମକୁ ଅନୁପ୍ରବେଶ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ପ୍ରତିହତ କରାଯାଇଥିଲା । GBP1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉଚ୍ଚ ଥିଲା ଏବଂ ମାନବ GBM ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ କୋଷିକାରେ EGFR ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ଥିଲା, ବିଶେଷକରି ନ୍ୟୁରାଲ ସବଟାଇପର । ଏହିସବୁ ଫଳାଫଳ ମିଳିତ ଭାବେ ଜି.ବି.ପି.୧ କୁ ଇ.ଜି.ଏଫ.ଆର. କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଓ ଏମ.ଏମ.ପି.୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଅଜଣା ଲିଙ୍କ ଭାବେ ସ୍ଥାପିତ କରିଛି ଏବଂ ଏହାକୁ ଜିବି.ଏମ. ଆକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବେ ମନୋନୀତ କରିଛି । |
12691537 | ଆର୍ଚେଆଲ୍ ଏଟିପିଜେ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ପାନ୍, ଇଉକାରିଓଟିକ୍ ୨୬ ଏସ୍ ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଏଟିପିଜେସ୍ ର ହୋମୋଲୋଜ୍, ଏଟିପି କିମ୍ବା ଏଟିପିଗାମା ଏସ୍ ର ବନ୍ଧନରେ ୨୦ ଏସ୍ ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ୍ ସହିତ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ସଂଯୁକ୍ତ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ ଏଡିପି ନୁହେଁ । ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (ଇଏମ) ଦ୍ୱାରା, ପ୍ୟାନ 20S କୁ କପି କରି ଦୁଇ ରିଙ୍ଗ୍ ଷ୍ଟ୍ରକଚର ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ ଏବଂ 19S କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଦୁଇଟି ଘନତା ସହିତ ସମାନ । ଆର୍ଚେୟଲ 20S ଆଲଫା ସବୟୁନିଟର N ଟର୍ମିନସ ଏକ ଗେଟ୍ ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଯାହା ସାତଟି ଅବଶିଷ୍ଟ ପେପ୍ଟାଇଡକୁ ପ୍ରବେଶରୁ ରୋକିଥାଏ କିନ୍ତୁ ଟେଟ୍ରାପେପ୍ଟାଇଡକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । 20S କଣିକା ସହିତ ସଂଯୋଗ ହେବା ପରେ, PAN ଗେଟ୍ ଖୋଲିବାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । ଯଦିଓ ଗୋଲକ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକର ଅବକ୍ଷୟ ପାଇଁ ଏଟିପି ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ ଆବଶ୍ୟକ କରେ, ଏଟିପି-ଗାମା ଏସ ସହିତ ପ୍ୟାନ-୨୦ଏସ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଅଦଳବଦଳ ଏବଂ ଅବକ୍ଷୟ ହୋଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନକୁ ବିଭାଜିତ କରେ । କୁମ୍ଭୀର 26S ପ୍ରୋଟିଅଜୋମ ମଧ୍ୟ ଏହି ଅନାବୃତ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ଏଟିପି ବନ୍ଧନ ଦ୍ୱାରା ବିନା ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସରେ ବିଘଟିତ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ଯଦିଓ ଏଟିପି ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସରୁ ଶକ୍ତି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ଏଟିପି ବାନ୍ଧିବା ଏଟିଏପ-୨୦ଏସ ଆସୋସିଏସନ, ଗେଟ୍ ଓପନ ଏବଂ ପ୍ରୋଟେଜୋମକୁ ଅନ୍ଫଲ୍ଡ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟଗୁଡିକର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକସନ୍କୁ ସମର୍ଥନ କରେ, ଯାହା ଏଟିପିଜେସ ମାଧ୍ୟମରେ ସହଜ ବିସ୍ତାର ଦ୍ୱାରା ଘଟିପାରେ । |
12737132 | YAP ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର ଏକ ଅଙ୍କୋଗେନ ଭାବରେ ଜଡିତ ଏବଂ ଏହା ମାନବ କର୍କଟ ରୋଗରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହୋଇଛି । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ହିପ୍ପୋ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ପଥ ଦ୍ୱାରା ୟାଇଏପି ଫସଫୋରିଲେଟେଡ୍ ଏବଂ ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, TEAD ପରିବାର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର YAP-ଆବଶେଷିତ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । YAP ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି, ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ରୂପାନ୍ତରଣ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲ- ମେସେନକିମାଲ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ TEAD ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ । CTGF କୁ ଏକ YAP ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା କୋଷିକା ବିକାଶ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହା ସହିତ, YAP ଓ TEAD ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ ସମ୍ପର୍କ Drosophila Yki (YAP ସମକକ୍ଷ) ଓ Scalloped (TEAD ସମକକ୍ଷ) ରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଅଛି । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଟିଇଏଡି ହେଉଛି ହିପ୍ପୋ ମାର୍ଗରେ ଏକ ନୂତନ ଉପାଦାନ ଯାହାକି ୟେଏପିର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
12770738 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ନିୟମିତ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଏକ ମାପଦଣ୍ଡ, ଉଚ୍ଚ ହାରର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡର ଫିଟନେସ୍ ଅଧିକ ଓଜନ ଏବଂ ମୋଟାପଣ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡଜନିତ ରୋଗ (CVD) ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା କମ୍ କରିବା ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ ତାହା ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନବାଚୀ ରହିଛି । ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ଯେ, ମଧୁମେହ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର ରୋଗୀତା (ଏହାପରେ ଫିଟନେସ୍) ଏବଂ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ; ମିଟର ଉଚ୍ଚତାର ବର୍ଗ ଦ୍ୱାରା କିଲୋଗ୍ରାମରେ ବଣ୍ଟିତ ଓଜନ ହିସାବରେ ଗଣନା କରାଯାଏ) ର ସ୍ୱାଧୀନ ଏବଂ ମିଳିତ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରିମାପ କରିବା । ଏରୋବିକ୍ସ ସେଣ୍ଟର ଲଙ୍ଗିଟୁଡିନାଲ୍ ଷ୍ଟଡିରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ୨୩୧୬ ଜଣ ପୁରୁଷ ଥିଲେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ କିମ୍ବା ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟର ଇତିହାସ ନଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ମଧୁମେହ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା (ମଧ୍ୟମ [SD] ବୟସ, ୫୦ [10] ବର୍ଷ); ୧୯୭୦ରୁ ୧୯୯୭ ମଧ୍ୟରେ ସର୍ବାଧିକ ବ୍ୟାୟାମ ପରୀକ୍ଷା ସହିତ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ତଦାରଖ ସହିତ ଡାକ୍ତରୀ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା; ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ବିଏମଆଇ ୧୮. ୫ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଏବଂ ୩୫. ୦ରୁ କମ୍ ଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ମାପକ ଥିଲା BMI ଦ୍ୱାରା ସ୍ତରବଦ୍ଧତା ସହିତ ଫିଟନେସ ସ୍ତରଗୁଡିକରେ CVD ମୃତ୍ୟୁ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ୧୫.୯ (୭.୯) ବର୍ଷ ଓ ୩୬,୭୧୦ ମାନବ ବର୍ଷ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟରେ ୧୭୯ ଜଣ ସିଭିଡି ମୃତ୍ୟୁର ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ, ପରୀକ୍ଷା ବର୍ଷ, ଉପବାସ ସମୟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତର, ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ, ଅକାଳ ସିଭିଡିର ପିତାମାତାଙ୍କ ଇତିହାସ, ମୋଟ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର, ସିଗାରେଟ୍ ଧୂମପାନ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ବିଶ୍ରାମ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ ଅନ୍ତର୍ଗତ ଏକ ମଡେଲରେ, ସ୍ବାଭାବିକ ଓଜନ (ବିପଦ ଅନୁପାତ, ୨.୭ [୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅବଧି, ୧.୩-୫.୭]), ଅଧିକ ଓଜନ (ବିପଦ ଅନୁପାତ, ୨.୭ [୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅବଧି, ୧.୪-୫.୧]) ଏବଂ ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀର ମୋଟାପଣ (ବିପଦ ଅନୁପାତ, ୨.୮ [୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅବଧି, ୧.୪-୫.୧) ଥିବା ସ୍ବାଭାବିକ ଓଜନ ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସ୍ବାଭାବିକ ଓଜନ ପୁରୁଷଙ୍କଠାରେ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିବା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ଓଜନ, ଓଜନ ଅଧିକ ଓ ବର୍ଗ 1 ମୋଟାପଣ ଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ୍ ଫିଟନେସ୍ ହାରରେ ହୃଦ୍ରୋଗଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଥାଏ । |
12779444 | 1997ରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରୁଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା 1996 ତୁଳନାରେ 7% କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ 1992 ଠାରୁ 25%ରୁ ଅଧିକ ହ୍ରାସ ପାଇଛି ।1 ଏଭଳି ଦ୍ରୁତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାରଣରୁ ହୋଇଛି, ଯଦିଓ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସମୂହ ପ୍ରଭାବରେ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ ଅତୀତରେ ବଡ଼ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଘଟିଛି ।2 ଆମେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ତଥ୍ୟକୁ ମଡେଲିଂ କରିଛୁ, ବୟସ ଏବଂ ଜନ୍ମ ବର୍ଷକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖି ଏବଂ ଚାରିଟି ବୟସ ବର୍ଗ ମଧ୍ୟରେ ସମୟର ଧାରାକୁ ଦେଖି ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ । ଆମେ ଇଂଲଣ୍ଡ ଓ ୱେଲ୍ସର ମୃତ୍ୟୁ ପଞ୍ଜିକରଣରୁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ବୟସ ବର୍ଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ତଥ୍ୟ ହାସଲ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆକଳନକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ହାର ହିସାବ କରିଥିଲୁ । ମୃତ୍ୟୁର କାରଣର ବର୍ଗୀକରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ 1993 ପରଠାରୁ ମୃତ୍ୟୁହାରକୁ 4% ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଛି ।3 ଆମେ ତଥ୍ୟକୁ ମଡେଲ୍ କରିଛୁ ଯେ ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମୃତ୍ୟୁହାର ଏକ ସୁଗମ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ବୟସ ପ୍ରଭାବ, ଜନ୍ମ ସମୂହ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ବୟସ ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରଭାବର ଉତ୍ପାଦ ଅଟେ । |
12794099 | ଚାରୋଟି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ବ୍ୟବହାର ମିଳିତ ଭାବେ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ମୋଟ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ ଚାରିଗୁଣ ଫରକକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ପୃଷ୍ଠଭୂମି: ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ ବ୍ୟବହାରଗତ କାରଣଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ବୋଲି ଅନେକ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି, କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ସେମାନଙ୍କର ମିଳିତ ପ୍ରଭାବ ସମ୍ପର୍କରେ କମ୍ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । ଆମେ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ ଯେ, ସାଧାରଣ ଜନତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ରହୁଥିବା ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁହାର ଉପରେ ଚାରିଟି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାରର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବକୁ ପରିମାଣିକ କରିବା । ଆମେ 1993-1997ରେ ବ୍ରିଟେନର ସାଧାରଣ ଜନତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ରହୁଥିବା 20,244 ଜଣ 45-79 ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ 1993-1997ରେ କୌଣସି ହୃଦ୍ରୋଗ କିମ୍ବା କର୍କଟ ରୋଗ ନଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ଏକ ପଏଣ୍ଟ ମିଳିଥିଲା: ବର୍ତ୍ତମାନର ଧୂମପାନ କରୁନଥିବା, ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ନଥିବା, ମଧ୍ୟମ ଆଲକହଲ ଗ୍ରହଣ (ସପ୍ତାହକୁ ୧-୧୪ ୟୁନିଟ୍) ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ଭିଟାମିନ୍ ସି >୫୦ ମିମୋଲ୍/ଲିଟର, ଯାହା ଦିନକୁ ଅତି କମରେ ପାଞ୍ଚଟି ଫଳ ଏବଂ ପନିପରିବା ଗ୍ରହଣକୁ ସୂଚିତ କରେ, ଶୂନରୁ ଚାରି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମୋଟ ସ୍କୋର ପାଇଁ । ହାରାହାରି 11 ବର୍ଷର ଅନୁଧ୍ୟାନ ପରେ, ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ସମସ୍ତ କାରଣ ମୃତ୍ୟୁ ପାଇଁ ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ, ଶରୀରର ଭାର ଏବଂ ସାମାଜିକ ଶ୍ରେଣୀ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ମଝିରେ) ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (୧,୯୮୭ ମୃତ୍ୟୁ) ଯଥାକ୍ରମେ ତିନି, ଦୁଇ, ଏକ ଏବଂ ଶୂନ ଥିବା ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଚାରିଟି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର ତୁଳନାରେ ଯଥାକ୍ରମେ ୧.୩୯ (୧.୨୧- ୧.୬୦), ୧.୯୫ (୧.୭୦- ୨.୨୫), ୨.୫୨ (୨.୧୩- ୩.୦୦) ଏବଂ ୪.୦୪ (୨.୯୫- ୫.୫୪) ଥିଲା । ଲିଙ୍ଗ, ବୟସ, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ଏବଂ ସାମାଜିକ ଶ୍ରେଣୀ ଅନୁସାରେ ସ୍ତରବିଭକ୍ତ ଉପଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡ଼ିକରେ ଏବଂ ୨ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁକୁ ବାଦ୍ ଦେଇ ଏହି ସମ୍ପର୍କ ସମାନ ଥିଲା । ହୃଦରୋଗର କାରଣ ପାଇଁ ଏହି ଧାରା ଅଧିକ ଥିଲା । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆଚରଣରେ ୪ଟି ଅଭ୍ୟାସ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା, ବୟସ ହିସାବରେ ୧୪ ବର୍ଷ କମ୍ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ସହ ସମାନ । |
12800122 | ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଟିସୁକୁ ଉପବିଭାଗରେ ବିଭକ୍ତ କରିବା ପ୍ରାଣୀ ବିକାଶର ଏକ ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ରଣନୀତି [୧-୬] । ବଖରା ମଧ୍ୟରେ ସୀମାରେଖା ପାର କରି ସଙ୍କେତ ମିଳିଲେ ତନ୍ତୁର ବୃଦ୍ଧି ଓ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ସଂଗଠିତ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ଥାନୀୟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହୋଇପାରେ [୧-୬] । ଏହିପରି ଆୟୋଜକମାନଙ୍କର ସ୍ଥିତିକୁ ସ୍ଥିର କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଶରୀରର ଯୋଜନାକୁ ସଠିକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରିବା ପାଇଁ କମ୍ପାର୍ଟମେଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ତୀକ୍ଷ୍ଣ ଏବଂ ସିଧା ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା ଟିସୁରେ ସୀମା ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ କୋଷ ବିଭାଜନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କୋଷ ପୁନଃସଂଗଠନର ପ୍ରତିକାର ପାଇଁ ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଆବଶ୍ୟକ କରେ; ତଥାପି, ଏହିପରି ଯନ୍ତ୍ରପାତିର ପ୍ରକୃତି ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ କୋଷିକାରେ ଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନ ଓ କୋଷିକାରେ ଥିବା ସଂଯୋଗର ଲେଶର ଅପସାରଣର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଆଣ୍ଟ୍ରୋପୋଷ୍ଟେରିଅମ କମ୍ପାର୍ଟମେଣ୍ଟ ସୀମା ନିକଟରେ କ୍ୱାଣ୍ଟିଟାଇଟିଭ୍ ଭାବେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଛୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ବାକି ଟିସୁ ତୁଳନାରେ ଏହି ବଖରା ସୀମା ଉପରେ ଥିବା ସେଲ ବଣ୍ଡରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଟେନସନ ପ୍ରାୟ ୨.୫ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । Y-27632 [7] ର ଉପସ୍ଥିତିରେ କୋଷିକ ବନ୍ଧନ ଉତ୍ତେଜନା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯାହା Rho-kinase ର ଏକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଯାହାର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରଭାବକାରୀ ମାୟୋସିନ II [8] ଅଟେ । ଏକ ଭର୍ଟେକ୍ସ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ସିମୁଲେସନ [9] ଦର୍ଶାଏ ଯେ ସ୍ଥାନୀୟ ସେଲ ବଣ୍ଡ ଟେନସନରେ ୨.୫ ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି କୋଷ ବିଭାଜନ ପରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃସଂଗଠନର ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଅଟେ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏକ ଭୌତିକ ତନ୍ତ୍ର ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେଉଁଥିରେ ମାୟୋସିନ II- ନିର୍ଭରଶୀଳ କୋଷିକ ବନ୍ଧନ ଉତ୍ତେଜନା ର ସ୍ଥାନୀୟ ବୃଦ୍ଧି କୋଷିକ ବିଭାଗ ସୀମା ରେ କୋଷିକ ବିଭାଜନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରେ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.