_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10.8k
|
|---|---|
40349336 | विकासस्य विकारः, कर्करोगः, तथा शीघ्रवृद्धः च प्रत्येकं डी.एन.ए. क्षतिप्रतिक्रियायां दोषैः सह सम्बद्धः अस्ति । ATR- checkpoint regulator- य् उत्परिवर्तनं चूराणां (pregastrulation lethality) तथा मानुषानां (Seckel syndrome) विकासस्य दोषान् कारयति । अस्मिन् लेखे वयस्काणां चूडाणां एटीआर-प्रतिकारणस्य निष्कर्षणं ऊतक-समस्थानाम् दोषानां च कारणं भवति, तथा वयस्काणां लक्षणानाम् तीव्र-उपपत्तेः, यथा-शिरः श्याव-उपपत्तेः, अल्पेसीया, किफोसिस, अस्थि-अल्पता, थाइमिक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छेदक-अवच्छे शरीरविज्ञानविषयक- आनुवंशिकविश्लेषणेन सूचितम् अस्ति यत् एटीआर- विलोपनं ऊतकेषु तीव्रं कोषिकीयं हानिं करोति यत्र सतत- कोषिकीय- वृद्धिः रक्षणाय आवश्यकम् अस्ति । महत्वपूर्णं यत् एटीआर नॉकआउट- मासेषु थायमिक इन्वल्शन, एलोपेसी, एवं केशानां श्यावभाजनं ऊतक- विशिष्टाः स्टेम- तथा पूर्वज- कोशिकाः नाटकीयरूपेण घटयित्वा ऊतक- नवीनीकरणस्य तथा होमियोस्टेटिक- क्षमतायाः क्षीणतया सह संबद्धम् आसीत् । सर्वेषु अध्ययनेषु एव सिद्धम् अभवत् यत् वयस्करानां पुनः निर्माण क्षमतायाः घटः, विकासात्मकदृष्ट्या आवश्यकः डीडीआर जीनः नष्टः भवति, वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस् |
40365566 | डन्ड्रिटिक-कोशिकाः (DCs) एलर्जिक् श्वसनमार्गस् य ज्वलनं कर्तुम् अतिमहत् अस्ति, किन्तु DCs-कोषिकाः केषां उपसङ्ख्यानं अस् य कार्यस्य निर्वहणम् करोति इति अस्पष्टम् अस्ति । CD64 तथा MAR-1 रङ्गेण, वयं CD11b(+) मोनोसायट्-उत्पन्नं DC (moDC) पारंपरिकं DC (cDC) च पृथक् कृतवन्तः, तथा श्वसनं गृहधूममिटं (HDM) प्रति प्रतिपत्तौ फुफ्फुसम् एवं लिम्फग्रन्थिं (LN) DC प्रति प्रतिपत्तौ प्रतिजनं, प्रवासं, च अध्ययनम् कृतवन्तः। मुख्यतः CD11b(+) cDCs, किन्तु CD103(+) cDCs-भिः T helper 2 (Th2) cell immunity in HDM- विशिष्ट T cells in vitro and asthma in vivo प्रेरितम् । Flt3l- ((- /-) चक्वाकेषु सर्वेषु cDC- षु अनुपलब्धानां चक्वाकेषु अध्ययनं दर्शयति यत् moDC- षु Th2 कोशिका- मध्यस्थता प्रतिरक्षायाः उत्प्रेषणं कर्तुं अपि पर्याप्तम् आसीत्, किन्तु यदा उच्चं मात्रायाम् एचडीएमः दत्तं तदा एव। मोडिसी- यन्त्रस्य मुख्यं कार्यम् आसीत् प्रो- इन्फ्लेमेटरी केमोकिन्स् (chemokines) - यन्त्रस्य निर्मणं तथा च चर्मरोगस्य प्रतिरोधस्य समये फुफ्फुसस्य मध्ये एलर्जेन- यन्त्रस्य प्रस्तुतिः । अतः अस्मिन् विषये प्रवासी CD11b ((+) cDCs-भिः LN- मे Th2 कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षां प्रवर्त्तयितुं मुख्यं उपसमुच्चयं निर्दिष्टम्, यदाकि moDCs-भिः फुफ्फुसस्य एलर्जीक-प्रदुषणं संचालितम् भवति । |
40382183 | ठोस-कस्य ट्युमरस्य विषये कर्करोगस्य विषये अपारम् भारः अस्ति, तथा च उपचारस्य विषये अपि महत् चुनौतीः अस्ति । कर्करोगस्य स्टेम सेल् (CSC) परिकल्पनायाः कारणं बहुषु एव ट्युमरस् मध्ये उपचारप्रतीकारिणी च निद्रावृत्तिः अस्ति । अनेन प्रमाणैः स्पष्टं भवति यत् विविधाः स्थूलाः ट्युमरः सीएससी-संख्यकानां विशिष्ट उपसंख्यकद्वारा वर्गाधीनतया व्यवस्थितः च भवति । CSC परिकल्पनायाः प्रत्यक्षः प्रमाणं हालसालै उपशीर्षकस्य ट्यूमरजननस्य चूराणां मॉडलषु उद्भवति, यद्यपि विषमजातिभावस्य वैकल्पिक मॉडलः अपि प्रयुज्यते । CSC- इत्येतयोः क्लिनिकल- प्रासंगिकतायाः विषये अद्यापि मूलभूतः प्रश्नः अस्ति, किन्तु प्रारम्भिकं परिचयः सूचितं यत् विशिष्टं लक्ष्यकरणं सम्भवति । |
40383969 | टीजीएफ- बीटा लिगाण्डः प्रकार- १,२-२- रिसेप्टर्- एभ्यः सिग्नल्- प्रेषणं कृत्वा विविध- सेल- विभेदं च वृद्धि- प्रतिसादं उत्तेजयति । लिगाण्ड- प्रतिरोधी, यथा फोलिस्टाटिन, सिग्नलिंगम् अवरोधयति, तथा च शरीरविज्ञानस्य प्रतिसादस्य आवश्यकं नियमनं करोति । अस्मिन् लेखे, अस्मिन् लेखे एक्टिविन् ए- इत्यस्य संरचनायाः वर्णनम् कृतम् अस्ति, यस्मिन् टीजीएफ-बीटा लिगान्ड्-प्रत्ययः उच्च-अभिजाति-प्रतिपक्षी फोलिस्टाटिन-प्रतिकारकस्य कृते बद्धः अस्ति । द्वौ फोलिस्टाटिनौ अणुः एक्टिविन् उपरि परिघं कृत्वा, लिगाण्डं निष्प्रभावयन्ति, तस्य एक- तृतीयांशं अवशेषं तथा तस्य रिसेप्टर- बन्धनस्थलं च समाधिं कुर्वन्ति । पूर्वं अध्ययनं सूचितम् यत् फल्लिस्टाटिनः प्रकार- I प्रतिपादकः प्रतिबन्धं न करोति, किन्तु क्रिस्टलसंरचनायां फल्लिस्टाटिनस्य एन- टर्मिनल डोमेनस्य अप्रत्याशितं गुटं भवति, यत् सार्वभौमिकप्रकार- I प्रतिपादकः प्रतिपादकः प्रतिरूपं करोति, तथा च एतत् प्रतिपादकः प्रतिबन्धं करोति। फोलिस्टाटिनः बीएमपीः प्रकारः I रिसेप्टरसंकुलेषु रचनाः एक्टिविन्ः फोलिस्टाटिनसंकुलेषु स्टोइकिओमेट्रिक- ज्यामितीय- व्यवस्थायाः कारणात् स्पष्टीकृत्य अस्ति । फोलिस्टाटिनस्य लिगाण्ड- बन्धनप्रकारेण अस्य वृद्धि- कारकपरिवारस्य सम- एवं विषम- द्विधातुके लिगाण्डान् निष्प्रभावितकर्तुं तस्य क्षमतायाः महत्त्वपूर्णानि निहितानि सन्ति । |
40412980 | siRNA- र् जैविकक्रियायाः लक्ष्य- RNA- र् स्थानिक- विशेषताभिः प्रभावितः दृश्यते, यथा स्थानिक- RNA- र् संकुचनम् । अत्र वयं स्थानीयलक्षितप्रवेशयोग्यतायाः लक्ष्यजनस्य सिआरएनएद्वारा निषेधस्य परिमाणस्य सम्बन्धस्य परिमाणात्मकतया अन्वेषणं कृतवन्तः। लक्ष्य-अवगम्यतायाः आकलनं कम्प्युटरेल् एप्रोच-द्वारा कृतम्, यत् आरम्भे लक्ष्य-आरएनएयाः प्रयोगात्मक-सन्दिनात् अनुकूलं जातम् । ICAM- १ mRNA- इत्यस्य द्वौ स्थानेषु सुलभं रूपं भवितुम् अपेक्षते, एकस्मिन् स्थाने च सुलभं रूपं भवितुम् अपेक्षते इति च् अवलम्ब्य ECV304 कोष्ठकेषु ICAM- १ जीन अभिव्यक्ति- दमनार्थं siRNA रचनायाः परीक्षणं कृतम् । siRNA- र् स्थानीय- लक्ष्य- आश्रित- प्रभावकारितायाः तुलनां प्रति- अर्थ- ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्सैः (asON) कृतम् । सकारः सकारः (IC50 लगभग 0. 2- 0.5 nM) निष्क्रियः सकारः (IC50 > वा = 1 microM) इत्यस्य मध्ये > 1000- गुणाः अन्तरं दर्शयति, यस्मात् लक्ष्यस्य दमनं लक्ष्यस्य स्थानिक- सुलभतायाः पूर्वानुमानेन सह सम्बद्धं कृत्वा asON- इत्यस्य क्रियापद्धतिः सम्यक् भवति । siRNA si2B इत्यस्य अति-उच्चः क्रियाशीलता (IC50 = 0. 24 nM) इदम् सूचितं यत् सर्वम् siRNA >10-100 nM इत्यस्य सामान्यसङ्ग्रहेषु क्रियाशीलः न भवति, अतः अस्य अति-उत्क्रियप्रजातिः अस्ति । अत्र वर्णितानि अवलोकनानि सिआरएनए-संयोजकानां लक्ष्यप्रवेशाय आकलनं कर्तुं विकल्पं ददाति, अतः सक्रियसिआरएनए-संयोजकानां रचनाय समर्थनं कर्तुं शक्यते। अयं दृष्टिकोणः स्वयमेव कर्तुं शक्यते, उच्चप्रवाहसमये कार्यम् कर्तुं शक्यते, तथा च सार्वाणुगत-रसं (siRNA) जैविक-क्रियायाः अतिरिक्त-परिमाणानि अपि समाविष्टुं शक्यते । |
40429879 | अनेकानां कोषविभागाणां दौरानं, ये वनस्पतिनां सम्यक्प्रजातिनां निर्मातुं पूर्वं कुर्वन्ति, तेषां अपिकल-मेरिस्टेम्स् तथा पुष्पाणि पूर्ववर्तीनि नित्यं अन्तर्जातीय-पर्यावरणिक-परिवर्तक-धमनीनां खतरां प्रति प्रदर्शिताः भवन्ति । यद्यपि केचन हानिकारक पुनरावर्ती उत्परिवर्तनानि हेप्लोइड गेमेटोफाइट्स तथा कार्यात्मकतया हेप्लोइड प्रारम्भिक भ्रूणानां ("हेप्लोसफिशिएन्सी क्वालिटी-चेकिंग") विकाससमये निरस्तानि भवितुं शक्नुवन्ति, तथापि वनस्पतिजनुमान-रक्षणप्रणालीनां बहुलता पूर्वं डिप्लोइड विकाससमये आक्रामकगुणवत्ता-नियन्त्रणस्य सुझावं ददाति । अरबीवृक्षस्य मध्ये पूर्वं असम्बन्धस्य पुण्यकरणं (एमएमआर) वनस्पतिजन्यसङ्गतस्य रक्षणे सर्वोपरि वर्तते इति परिकल्पनं परीक्षितुं, वयं समानांतरं ३६ एमएमआर-दोषयुक्तानि (एटम्श२-१) ३६ वालिड्-प्रकारस्य रेखाणि प्रजनयितवन्तः। एटम्श-२-१-जातिषु शीघ्रमेव विविधप्रकारकानि उत्परिवर्तनानि कृतानिः पञ्चम-जन्मनः (जी५) वनस्पतीनां रूपविज्ञानं विकासः, प्रजननक्षमता, अंकुरणक्षमता, बीज-सिलिक-विकासः, बीज-समूहः च असामान्यानि अभवन् । केवलम् द्वौ एट्मश्२-१, किन्तु सर्वेषु ३६ वन्य-प्रकारेषु रेखासु, जी५-स्थाने सामान्यं दृश्यते । षट् पुनरावृत्ति-अनुक्रम (सूक्ष्म-उपग्रह) स्थानेषु प्रविष्ट-हानि-परिवर्तनस्य विश्लेषणं दर्शितम् यत् प्रत्येकम् Atmsh2-1 रेखायाः स्वस्य "उप-प्रतीकः" विकसितः अस्ति, यानि एका रेखायां १० सूक्ष्म-उपग्रहपरिवर्तनानि सन्ति । अतः द्विगुणवृद्धिकरणकाले एमएमआरः वनस्पतीनां जीनोमिकायाः अखण्डतायाः कृते आवश्यकः वर्तते । |
40473317 | अस्मिन् प्रतिवेदने, वयं प्रदर्शयतिम यत् CD28-/-) चूड्राणां D-/NP366-374-विशेषणानां CD8 T कोशिकाणां प्रारम्भिक विस्तारः इन्फ्लुएंजा विषाणुसङ्क्रमणस्य प्रतिपत्तौ अतिदुर्बलः भवति, जबकि 4-1BB लिगाण्ड (4-1BBL) -/-) चूड्राणां प्राथमिक T कोशिकाणां इन्फ्लुएंजा विषाणुसङ्क्रमणस्य विस्तारः न दोषः दृश्यते। 4 - 1BBL- (--/-) चक्वाकेषु तु D- (b) /NP366-374- विशिष्टाः टी- कोशिकाः प्रमाणीकृतप्रतिक्रियायाः उत्तरार्धं यावत् विलम्बयन्ति स्म । यदा ४- १ बीबीएल- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - अथान्वये, एब प्रतिसादः, तथा च द्वितीयक CD4 T कोशिका प्रतिसादः, इन्फ्लुएंजायां 4 - 1BBL अभावेन न प्रभावितः भवति । अतः CD28-संज्ञा आरम्भिक-टी-कोशिकाविस्तारस्य कृते महत्त्वपूर्णः अस्ति, जबकि 4-1BB/4-1BBL-संकेतप्रदानं T-कोशिकासंख्यायां उत्तर-प्रतिक्रियायां बहु-अन्तरालम् प्रभावयति, तथा च स्मृति-CD8 T-कोशिका-समुदायस्य जीविते तथा/वा उत्तर-प्रतिक्रियायाम् आवश्यकः अस्ति । |
40476126 | अनन् तमाइडः केन्द्रीय कैनबिनोइड-अवरोधकानां अन्तर्जातः लिगान् दः अस्ति, सः न्यूरोन्स् मध् तः डिपोलरिजन्स् च शीघ्रम् निष्क्रियः भवति । आनन्दामाइडस्य निष्क्रियकरणं पूर्णतया न ज्ञायते, किन्तु सः कोष्ठेषु यातायातेन अथवा एंजाइमयुक्ता जलविच्छेदेन भवितुं शक्नोति । N- ((४- हाइड्रोक्सिफेनिल्) अराकिडोनिलामाइड (AM404) इति यौगिकं चक्राणां न्युरोन्स् तथा ज्योतिर्लिङ्गिषु च् उच्च- आत्मीयतायुक्तम् आनन्डामाइड- संचयम् अवरोधयति इति विट्रो- परीक्षणात् एव सिद्धम् अभवत् । यद्यपि AM404 कैनबिनोइडस् रिसेप्टर्स् सक्रियं न कृतं न च आनन्डामाइडस् जलविस्फोटं प्रतिषेधं कृतं तथापि, सः इन विट्रो तथा इन विवो मध्ये रिसेप्टर्- मध्यस्थ आनन्डामाइडस् प्रतिपत्तौ वर्धयत् । तथ्यान् प्रति सूचितम् अस्ति यत् वाहक-मध्यस्थतायुक्तः परिवहनम् आनन्डामाइडस्य जैविकप्रभावानां समाप्तिः हेतुः आवश्यकः अस्ति, तथा च सः औषधस्य सम्भावित लक्षित-लक्षणम् अस्ति । |
40500438 | सिलीबिनिन् इति फ्लेवोनियोडः हेपाटोक्सिक- प्रतिरोधात्मकं गुणं तथा प्लीओट्रॉपिक- कर्करोग- प्रतिरोधात्मकं गुणं च ददाति । इल्- ६- उत्तेजिते ल्वो- कोलनकर्करोगकेषु कोशिकासु सक्रियकप्रोटीन- १ (एपी- १) - प्रतिरोधेन सिलीबिनिनस्य कोष्ठ- आक्रमणस्य निवारणम् अधः विनियमनं कृतम् । वेस्टर्न ब्लोट्- दानाः प्रदर्शिताः यत् एमएमपी- २ प्रोटीनस्य अभिव्यक्तिः सिलीबिनिन- वा जेएनके- प्रतिरोधक- औषधैः उपचारद्वारा नियन्त्रणेभ्यः 1. 6 वा 1. 7 गुणाः घटते । यानि च परिणामानि जिमोग्राफी- तथा कन्फोकल- सूक्ष्मदर्शनेषु अपि प्राप्तानि। सिलीबिनिनयुक्तं पूर्वचिकित्सां कृत्वा अपि एपी- १- बद्धत्वेन एपी- १- बद्धत्वस्य च एमएमपी- २ प्रवर्तकस्य च बद्धत्वस्य क्रियायाः निरसनं कृतम्, यथा एएमएसए- परीक्षणद्वारा लुसिफेरासे- परीक्षणद्वारा अवलोकितम् । [(३) एच]-थिमिडीन-अङ्गिभरण-प्रसारण-परीक्षणं च कोशिका-प्रवास-परीक्षणं च प्रदर्शयत् यत् सिलीबिनिन-द्रव्यस्य आयएल-६-प्रेरितम् लोवो-कोशिका-प्रसारणं च प्रतिरोधम् कृतम् । एकत्रिभिः एव तथ्याभिः सिलीबिनिनम् एपी- १ बन्धनक्रियायाः कमकरणेन एमएमपी- २ प्रस्तुतिम् कमयित्वा लोवो सेल् आक्रमणम् निवारयति इति सूचितम्, यस्मात् कोलनकर्करोगस्य रसायनप्रतिकारणे सिलीबिनिनिनस्य नवीनं प्रतिमास्थिविकारप्रयोगं सूचयति। |
40590358 | प्रो-औषधं FTY720-नाम् अलोग्र्प् ट् रिजेक्सनस्य निवारणार्थं तृतीय-चरणस्य क्लिनिकल-परीक्षणं क्रियते। फॉस्फोरिलेशनानन्तरं FTY720 लिम्फोसाइट्सस्य G- protein- coupled- sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1PR1) प्रति लक्ष्ययति, येन लिम्फोसाइट्सस्य लिम्फोइड् अवयवानां बहिः प्रस्थानं तथा सूजनस्थानेषु पुनः संचलनं निवारयति । दन्तादि- कोष्ठ- व्यापारस्य सम्भावितप्रभावानां मूल्यांकनं न कृतम् । अत्र, वयं मूरिन डीसी-भिः पञ्च S1PR उपप्रकारानां (S1PR1-5) अभिव्यक्तिम् प्रदर्शयति स्म । FTY720- य उपयुज्य C57BL/10- य च्छूडानां च 24 घन्टेषु संचलनप्रदानेन T- च B- लिम्फोसाइटस् य संचलनं लक्षणीयतया घटितम्, किन्तु रक्तप्रवाहयुक्ताः DC- कानि न घटितवन्तः, ये 96 घन्टेषु संचलनप्रदानेन लक्षणीयतया वर्धितवन्तः, लिम्फग्रन्थिषु च स्प्लिन्- मे DC- कानि घटितवन्तः। रक्तेषु दत्तक- प्रदत्त, फ्लोरोक्रोम्- लेबलयुक्ताः सिन्जेनिकः वा एलोजेनिकः डीसीः संख्या FTY720- उपचाराधीनप्राणिषु लक्षणीयतया वर्धितः आसीत्, जबकि दाता- प्राप्ताः डीसीः तथा मेष- न्युना T- कोशिकायाः एलोस्टिमुलेटरियः क्रियाशीलता स्प्लिनेन घटितवती । S1PR1 agonist SEW2871 इत्यस्य उपयोक्तारः परिचलनं DC संख्यायां लक्षणीयतया वर्धयत् । प्रवाहविश्लेषणात् ज्ञातम् यत् रक्तप्रवाहयुक्तां डीसी- यानां CD11b, CD31/ PECAM-1, CD54/ ICAM-1 तथा CCR7 अभिव्यक्तिः FTY720- उपयोक्तेन निपातितः आसीत् । FTY720- P- उपचाराधीनम् अपरिपक्वम् DC- यम् CCR7 लिगाण्डम् CCL19 प्रति अनुप्रसारणं न्यूनं जातम् । एते नवप्रसिद्धेः प्रमाणात् एव सूचितम् यत् FTY720 द्वारा DC- व्यापारस्य विनियमनं तस्य प्रतिरक्षा- दमनकारी प्रभावं कर्तुं शक्नोति । |
40608679 | टी-कोशिका-अवरोधक-संयोजक-अणुभ्यः च सततम् सिग्नलप्रसारणं उच्चैः सङ्ख्यायाम् प्रभावकारि-टी-कोशिकाः उत्पद्यन्ते इति विचार्यते । अस्मिन् लेखे, वयं दर्शयतिमः यत् सरविविनं परिधिय टी-कोशिकासु OX40 सह-संकेतद्वारा सतत-PI3k तथा PKB सक्रियणद्वारा नियन्त्रितम् भवति । सरविविनम् अन्तःकालस्य जी१- समूहस्य अन्तःकालस्य मिटोटिक- प्रगति- प्रक्रियायाः स्वतन्त्रतया ओएक्स४०-द्वारा प्रेरितं भवति, सरविविनम् अवरोधयित्वा एस- चरणान्तरम् तथा टी- कोशिकाणां विभाजनम् निवारयति, तथा अपोप्टोसिसः भवति । अपि च, केवलम् Survivin- अभिव्यक्तिः प्रजननस्य पुनरुद्धारार्थं, तथा च कोस्- स्मिल्- डिफिएन्टिड टी- कोशिकासु एपोप्टोसिस् प्रतिरोधार्थं च पर्याप्तं भवति, तथा च T- कोशिकायाः विस्तारं in vivo रक्षितुं शक्नोति । सरविविन- औषधं प्रभावकारिणी टी- कोशिकाणां बहुसंख्येय संचयं कर्तुम् अनुमीयते, किन्तु सक्रियविभाजनस्य चरणात् अनन्तरं टी- कोशिकाणां जीविते कृते बीसीएल- २- परिवारस्य प्रोटीनानि अपेक्षन्ते । अत एव सह- उत्तेजकसंकेतप्रसारणाद् दीर्घकालं यावत् सरविविन- अभिव्यक्तिः टी- कोशिकाणां विभाजनं च धारयति तथा क्लोनल- विस्तारस्य परिमाणं च नियमनं करोति । |
40632104 | IL- १२ च IFN- गामा च परस्परं तथा प्रकार- १ प्रज्वलनप्रतिक्रियाणां च सकारात्मकरूपेण नियमनं कुर्वन्ति, ये च स्व- प्रतिरक्षा रोगेषु ऊतक- क्षतिः कारयन्ति इति मन्यते । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, अस्मिन् विषये IL- १२/ IFN- गामा (Th1) अक्षस्य स्व- प्रतिरक्षायाम् मायोकार्डिटास् विकासस्य रोलस्य अन्वेषणं कृतम् । IL- १२p४०- अभावयुक्ते चक्वाकेषु अतिसंवेदनशीलं पृष्ठभूमौ प्रतिरोधात्मकं मायोकार्दिसम् उत्पन्नम् । IL- १२- रसायनस्य अनुपस्थितिः स्व- विशिष्टाः CD4 ((+) T कोशिकाः दुर्बलतया वर्धयन् Th2 साइटोकिन् प्रत्युत्तरं वर्धयन् । तथापि, IFN- गामा- अपुराणाम् चूर्णानां मध्ये घातकम् आत्मरोग- रोगम् अभवत्, IL- ४R सिग्नलिंगस्य प्रतिरोधः IL- १२p४०- अपुराणाम् चूर्णानां मध्ये मायोकार्दिसम्भावनायाः कारणं न अभवत्, इत्थं दर्शयति यत् IL- १२ प्रभावकारि सिटोकिन् IFN- गामा- IL- ४- इत्येषां स्वतन्त्रं यन्त्रं कृत्वा आत्मरोग- प्रतिरोधं प्रवर्त्तते । अतः अस् माकं परिणामः इदम् सूचितं करोति यत् IL-12/IFN-गामा अक्षः स्व-प्रतिरक्षायुक्ताम् मायोकार्दिसम् विकासस्य कृते द्वि-अक्षः तलवारः वर्तते । यद्यपि IL- १२ Th1- प्रकाराः कोष्ठिकाः प्रेरयित्वा/ विस्तारयित्वा रोगं मध्यस्थं करोति, तथापि एतेभ्यः कोष्ठिकाभ्यः IFN- गामा- उत्पादनं रोगस्य प्रगतिम् प्रतिबन्धयति । |
40655970 | आर्थ्रोपोडः डीस्कामः, मानवस्य डाउन् सिन्ड्रोम् सेल-अधिसिशन-अणुः समरूपः, नर्वस-प्रतिकार-प्रणालीनां कृते उपयोगः भवति । कशेरुकाणां विपरीतम्, विकासस्य दबावः नर्वस प्रणालीभेदस्य समये न्युरोनल-समानता निर्दिष्टं ज्ञायते, इकोरूपानां विशाल-विविधतायाः चयनं च कृतवान् । अस्मिन् अध्याये, धातूनाम् चराचरानां विकासस्य चरेषु, तथा तेषां प्रतिरक्षाप्रणालीयाः विकासस्य चरेषु, यत्र अस्य भूमिका विवादास्पदम् अस्ति, Dscam विविधीकरणस्य विभिन्निः प्रकाराः विवक्षितानि। एकस्मिन् कीटानां क्रस्टेसियन्स् च डीस्कैम जीनम्, परस्परं विवर्जितं वैकल्पिकं स्प्लाईस् यं त्रिषु क्लस्टर्स् द्वित्वे विद्यमानानां एक्स्ोनानां प्रभावं करोति, ये रिसेप्टर्स् च परिवर्तनीयभागान् एन्कोड कुर्वन्ति । डीस्कम जीनम् १०,००० इसोफर्मस् उत्पद्यते । अधिक-मूल-अङ्गुष्ठपादानां यथा शतपदं, डीएससीएएम विविधता बहुषु जर्मलाइन जीनानां (८०-अधिक) संयोजनात् उत्पद्यते, तेषां मध्ये च, अर्धं मध्ये, केवलम् एकम् एक्सन-क्लस्टरम् प्रभावितं वैकल्पिक-स्प्लाईसिन्ग-संभावनं भवति । अङ्गशरीराणां, यथा केलिसेराट्, अधिकं मूलभूतम्, स्प्लाईस् इति सम्भावनं न दृश्यते, किन्तु दर्जनशः जर्मलाइन डीस्काम् जीनानि विद्यन्ते । अनेकानां जर्मलाइनानां जीनानां अभिव्यक्तिं नियन्त्रयितुं तुल्यम्, एकस्मिन् जीनस्य अन्तर्गतं सोमैटिकः परस्पर-वैकल्पिकः स्प्लिसिङ्गः एकं विशालम् डीस्कम-रेपर्टियर् व्यक्तयितुं सरलीकृतं मार्गं प्रदत्तुं शक्नोति । हेमोसायट्- उपकरणे व्यक्तं Dscam- यं फागोसायट्- अनुगृह्णाति, किन्तु सल्वाङ्गे अपि प्राप्यते । रोगजनकेषु तस्य बन्धनं, फागोसिटोसिस्-संक्रमणे तस्य भूमिका, हेमोसायट्-संज्ञायाः निर्दिष्टे तस्य सम्भाव्य भूमिका, तस्य अभिव्यक्ति-आदिगन्तुकता, आरएनए-संयुतायाः नियमनं च रोगप्रतिरोधकत्वेन तस्य विविधतायाः सम्बन्धः कथं वर्तते इति बोधयितुं अधिकं सूचनायाः आवश्यकता अस्ति । |
40666943 | उद्देश्यः- रोगप्रतिकारविज्ञानं, स्वास्थ्यसम्बद्धं जीवनगुणम् (एचआरक्यूएल) च व्यसनं (बीईडी) च विषये व्यवस्थितं समीक्षां कर्तुम्। पद्धतयः अङ्ग्रेजीभाषायाः लेखानां व्यवस्थितसाहित्यशोधनं Medline, Embase, PsycINFO, PsycARTICLES, Academic Search Complete, CINAHL Plus, Business Source Premier, Cochrane Library इत्यनेन कृतम् । महामारीविज्ञानस्य साहित्यशोधः २००९ तः २०१३ पर्यन्तम् प्रकाशितानां अध्ययनानां कृते सीमितः आसीत् । किमर्थं व्ययस्य आंकडाः परिष्कृतः आसीत्, अतः २०१२ तमे वर्षे अमेरिकी डलरं क्रयशक्त्य्-समतायां परिवर्तितम् आसीत् । सर्वेषु अध्ययनानां गुणात्मकतायाः मूल्यांकनं कृतम्। परिणामः ४९ लेखः समाविष्टः। ३१ अध्ययनेषु महामारीविज्ञानस्य, १६ अध्ययनेषु मानव- गुण- गुण- भारस्य, ७ अध्ययनेषु आर्थिकभारस्य आंकडेषु सूचना प्राप्ता। ४६ अध्ययनेषु मानसिकविकारानां निदानसांख्यिकीय- पुस्तिका (डी एस एम- ४) - मानदण्डानां उपयोगेन बेड्- एड्- रोगस्य निदानं कृतम् । सामान्यजनसङ्ख्यायां (डी. एस. एम. - ४) जीवनकालपर्यन्तम् बेड्- रोगस्य प्रवृत्तिः १. १- १. ९% आसीत् । शारिरीक- मानसिक- स्वास्थ्ययोः सम्बद्धानां HRQoL- इत्यस्य पक्षानां महत्वपूर्णं विकारं बद्धम् आसीत्; लघु- रूपे ३६ शारीरिक- मानसिक- घटकस्य सारांशस्य माध्यमिकं स्कोरं क्रमशः ३१. १- ४७. ३, ३२. ०- ४९. ८ इत्येतयोः मध्ये आसीत् । भोजनविकाररहितानां व्यक्तिसंख्यानां तुल्यम्, बी.ई.डी. रोगस्य उपयोगः स्वास्थ्यसेवायाः च व्ययस्य च वृद्धिसंबन्धेन सह संबन्धितः आसीत् । प्रति वर्षं बेद् रोगिणः प्रत्यक्षः स्वास्थ्यसेवा खर्चः २,३७२ तः ३,७३१ डलरयोः मध्ये आसीत् । शय्यायाः विषये भोजनादि विकारः भवति, येन एच.आर.क्वालि.आल्. (HRQoL) इत्यस्य हानिः भवति, तथा च स्वास्थ्यसेवायाः उपयोगः तथा स्वास्थ्यसेवायाः व्ययस्य वृद्धिः भवति । अत्र अल्पसाहित्यस्य कारणात् अधिकं शोधः आवश्यकः, विशेषतया दीर्घकालिकायां एचआरक्वाल्-आयुः (HRQoL) च शयनादि-रोगस्य आर्थिकभारः अपि बोधायमानः भवेत् । |
40667066 | स्टेरयड् हर्मोनः, थायराइड हर्मोनः, रेटिनोइक एसिडः, विटामिन-डी च तेषां रिसेप्टर्स् सह बद्धः भवति, यानि इदानीं स्टेरयड्/न्यूक्लेअर रिसेप्टर्स् इति कथ्यन्ते, लिगान्डेड रिसेप्टर्स् च अन्तःकोशिकीयरूपेण वा अन्तःकोशिकीयरूपेण वा स्थानान्तरितः भवति, तथा च जीन-प्रतिक्रियायाः उत्प्रेषणं वा दमनं कर्तुं कोफक्टर्स् सह वृहत् प्रोटीन-संकुलानि निर्मातव्याः भवन्ति । अतः स्टेरयड्/अणु-अभिक्रियके लिगाण्ड-निर्भरः प्रतिलेखन-कारकः भवति । ह्रीं फ्लोरेसेंटप्रोटीनं (GFP) च तस्य रङ्गभेदाः आगमनं बहुषु स्टेरोइड/न्यूक्लेअर रिसेप्टर्स् मध्ये उपकोशिकीय वितरणं पूर्वं कल्पितेन अपेक्षायाः अधिकं गतिशीलम् अभवत्, किञ्चित् रिसेप्टर्स् चकारस्थूलद्रव्यमण्डलस्य तथा नाभिमण्डलस्य मध्ये गच्छन्ति। स्टेरयड्/अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु तथापि, सर्वप्रकरणेषु लिगाण्डस्य योजनेन रिसेप्टर्स् मध्ये प्रायः पूर्णं परमाणुपरिवर्तनं भवति । हार्मोनल-उत्तेजनाः एकस्य समरूपस्य प्रतिरूपेण विषम-बिन्दु-सदृशस्य प्रतिरूपेण अन्तः-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु- लिगाण्डः स्टेरयड्/अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अणु-अ-अ-अ-अ-अ-अ-अ-अ-अ-अ अयं केन्द्रसंस्थायाः सम्मिलनं सरल डी एन ए-बन्धादि स्थानेभ्यः अधिकम् जटिलम् घटनाम् सम्बद्धं कर्तुं शक्यते । एकस्मिन् कोष्ठे प्रतिमाकरणं च कर्तुं शक्यते। |
40667577 | मेटास्टेटिक प्रक्रिया, अर्थात् शरीरस्य सर्वत्र कर्करोगाणां प्रसारः दूरस्थस्थस्थानेषु द्वितीयकस्य ट्युमरस्य बीजं कर्तुम्, कर्करोगाणां कोशिकाः प्राथमिकस्य ट्युमरेभ्यः बहिः गत्वा स्थलांतरं कर्तुं, आक्रमणं कर्तुं च शक्नुवन्ति। उपेक्षिका-मेसेन्किमा-परिवर्तनस्य (ईएमटी) प्रक्रियायां, स्वस्य चिपकन् द्रव्य-सूत्रस्य परिवर्तनं कर्तुं, कर्करोगाः कोष्ठिकाः विकासप्रक्रियां प्रयुक्ताः सन्ति, येन प्रवासी-आक्रमक गुणः प्राप्तुं, यानि एक्टिन-साइटोस्केलेटनस्य नाटकीय-पुनःसंरचनाः, आक्रमक-वृद्धिमात्रेण आवश्यकस्य झिल्ली-प्रकोपस्य समवर्ती निर्मिती च अन्तर्भवति । एतादृशानां कोष्ठकानां परिवर्तनानां मूलभूतानां आणविकप्रक्रियाणां विषये अद्यापि न्यूनं ज्ञानं वर्तते, तथा च लामेलिपोडिया, फिलोपोडिया, इन्वेकटोपोडिया, पोडोसोमाः इत्यादीनां विविधानां प्रवासी-अङ्गिकाणां विषये अद्यापि उत्तमं कार्यात्मकं आणविकं वर्णनं अपेक्षितम् अस्ति । विशेषतया, प्रवासी झिल्लीप्रमुखानां निर्मातनस्य EMT प्रक्रियायाः ट्यूमरमेटास्टैसिसस्य च सम्बन्धस्य प्रत्यक्षं प्रयोगात्मकं प्रमाणं अद्यापि अप्राप्तम् अस्ति । अस्मिन् समीक्षायां, अहं एकपक्षे EMT-प्रक्रियायाः मूलभूतम् अणुप्रक्रियायाः च कर्ताणां च नवीनं ज्ञानं, अन्यपक्षे आक्रमक-मम्ब्रेन् प्रवर्तकानां निर्मितीं च सारम् अकरोमि। |
40710501 | च्छिन्न-सङ्ख्याः कर्करोगाः स्टेम-सैलाः (ट्यूमर-इनिटिअटिङ्ग सेल्स्, टीआईसी) बहवः ट्यूमर-सङ्ख्यायाः विकासः, प्रगतिः, पुनरावृत्तिः च प्रति उत्तरदायी इति मन्यते, अतः वयं मानव-ग्लियोमा टीआईसी-संवेदनशीलतायाः उप-शरीरवृद्धि-कारक-प्रतिपादक-किनास-प्रतिरोधकानां (एर्लोटिनिब-गेफिटिनिब) च्छिन्न-सङ्ख्यायाः प्रभावानां सम्भावितानां आणविक-निर्धारकानां प्रति इन-विट्रो-अवलोकनं कृतवन्तः । सप्तगोलाग्रग्रग्रन्थिषु (GBM 1-7) पृथक्कृतानि कोष्ठिकाः तथा न्युरल स्टेम सेल्स् अनुमोदितानि स्थितानि उपयुज्य वर्धयित्वा वृध्दानि, तानि वृद्धाग्रन्थिषु ट्यूमरजनितत्वम्, ट्यूमर स्टेम सेल् मार्करस् (CD133, नेस्टिन) च बहुवंशभेदस्य गुणानाम् लक्षणानि, येषां पुष्टिं करोति यत् एतेषां संस्कृतिषु टीआईसी- संवर्धनं भवति। टीआईसी संस्कृतिः एरलोटिनिब- गिफिटिनिब- रसायनस्य वर्धमान- एकाग्रतायाः कारणात् प्रतिरोधं कृतवती, तेषां जीविततायाः मूल्यांकनं च १- ४ दिनानन्तरं कृतम् । बहुधा, काल- च एकाग्रता- आश्रितस्य कोशिकामृत्युः अवलोकितः, यद्यपि जीबीएम २ दुहितृ- औषधानां प्रति पूर्णतया असंवेदनशीलः आसीत्, जीबीएम ७ च उच्चतम- एकाग्रतायाः परीक्षणे एव प्रतिपत्तुम् अकरोत् । रेडियोलिगन्ड्-बाध्यता-परीक्षणं कृत्वा वयं प्रदर्शयमहे यत् जीबीएम टीआईसी-संयोजकानां सर्वेषां ईजीएफआर-संयोजकानां अभिव्यक्ति भवति । एर्लोटिनिब- च गेफिटिनिब- च ईजीएफआर- च ईआरके/ १/ २- फ़ोस्फ़ोरिलायन्/ सक्रियणम् सर्वतः जीबीएम- र्- रोगेषु निरुत्पादितम्, निरुत्पादितं प्रतिरोधात्मकं प्रतिस्वारं वा न। तथापि, मूलभूतस्थितौ जीबीएम- २ इत्यस्य उच्चतरः आक्ट्- फॉस्फोरिलिलेशनः आसीत्, यत् उभय औषधानां प्रति पूर्णतया असंवेदनशीलम् आसीत्, जबकि जीबीएम- ७ इत्यस्य ग्फिटिनिब- प्रति पूर्णतया असंवेदनशीलम् आसीत्, तथा आक्ट्- निष्क्रियता केवलं उच्चतम- एरलोटिनिब- एकाग्रतायाः परीक्षणं कृतवती, यस्मात् औषधस्य प्रति- प्रजननप्रभावानां सह सटीकः सम्बन्धः प्रतीयते । जि जि जि २ मे, फोस्फेटासे च तन्सिन् समलङ्कार अभिव्यक्ति लक्षणीयतया नीच- विनियोजितः आसीत्, सम्भवतः औषधानां प्रति असंवेदनशीलतायाः कारणम् आसीत् । अतः ग्लियोमा टीआईसीः ईजीएफआर-विरोधीय औषधानां प्रति उत्तरदायित्वं करोति, किन्तु फॉस्फेटास-टेंसिन्-समरूप-अभिव्यक्तिः तथा एक्ट-प्रतिषेधः एतदर्थं आवश्यकः दृश्यते । |
40735046 | अस्मिन् लेखे प्रथमं स्तनकर्करोगस्य स्क्रीन्निंगपरीक्षणस्य निष्कर्षस्य सारांशः कृतः, यत् स्क्रीन्निंगस्य प्रभावकारितायाः अन्वेषणार्थं डिसेम्बर् १९६३ तमे वर्षे आरब्धम् आसीत् । ४०-६४ वर्षयोः आयुः यावन्तीयाः स्त्रियाः ग्रेटर न्यूयोर्क-प्रदेशस्य स्वास्थ्यविमा योजनायाः (एचआईपी) अनुयायिनः मध्ये चयनिताः अकरणीकृत्य अध्ययन-नियन्त्रण-समूहयोः आयुक्ताः अभवन् । अध्ययनसमूहस्य स्त्रियोः स्क्रीन्निंगं, प्रारम्भिकपरीक्षणं, त्रयः वार्षिकपुनर्परीक्षणानि च कृतानि। स्क्रीन्निंग- कार्यक्रमेषु फिल्म- मैमोग्राफी (प्रत्येक स्तनस्य सेफलोकाउडल- तथा पार्श्व- दृश्यम्) तथा स्तनानां क्लिनिकल- परीक्षा च कृतम् । स्तनकर्करोगाः स्तनकर्करोगात् मृत्युः च उपचारसमूह (अध्ययनं विरुद्धं) तथा प्रवेशयुगसमूहानुसारं अध्ययनं कृतम् । १८ वर्षेषु अध्ययनसमूहस्य सहभागितायाः पश्चात् ४०- ४९ वर्षयोः ५०- ५९ वर्षयोः स्त्रियोः मध्ये स्तनकर्करोगात् मृत्युः २५% न्यूनः आसीत् । तथापि ४०-४९-वर्षीयानां मध्ये अधिकतरं भेदः ५० वर्षस्य उपरि आयुः प्राप्ताः स्तनाः कर्करोगाः उपसङ्ख्यायां एव प्रादुर्भवति, अतः ४०-४९-वर्षीयानां स्त्रियोः स्क्रीन्निंगस्य उपयोगितायाः प्रश्नः अस्ति । |
40769868 | आन्तरिक- सुधारणायाम् K+ च्यानल उप- इकाईम् Kir5. 1 मस्तिष्कम् अतिप्रचुरतया व्यक्तं भवति, किन्तु अस्य सटीकं वितरणं च कार्यम् अद्यापि अज्ञानम् अस्ति । किर् ५. १. किर् ४. १ सह रेटिना ग्लियल् मुल्लर- कोष्ठिकासु व्यक्तं भवति, अतः अस्मिन् विषये कृमि- मस्तिष्कस्य किर् ५. १. तथा किर् ४. १. - कस्य जैव- रसायनिक- प्रतिरक्षा- गुणानां तुलना कृतम् । इम्यूनोप्रेसिपिटिटि प्रयोगाः सूचितवन्तः यत् मस्तिष्कम् किमप्यधिकतरम् द्वौ किर् च्यानलौ उपसंहारं प्रदर्शयति, हेटेरोमेरिक किर् ४.१/५.१ तथा होमोरिक किर् ४.१। विशिष्ट- प्रतिरक्त- द्रव्यैः प्रतिरक्षा- लेबलानि निर्मिताः, किर् ४. १. तथा किर् ५. १. उप- एककानां चान्डलानि क्षेत्र- विशिष्टरूपेण संयुताः आसन् । इन्द्रियं चन्दनं चन्दनमण्डलस्य ग्लूमेरूलिषु च इन्द्रियं चन्दनमण्डलस्य नवमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य चन्दनमण्डलस्य च किर्४.१-नाम्ना हिपोकाम्पू-थालामस्-मण्डलयोः समानाः लक्षणानि विवक्षितानि। किर्५.१- इत्यस्य समसङ्ख्यायाः सङ्ख्या न प्राप्नोति । किर् ४.१/५.१, किर् ४.१ इत्ययोः अभिव्यक्तिः केवलम् आस्त्रोक्लिटौ, विशेषतया पिआमित्रं रक्तवाहिन्यञ्च सम्मुखं मेम्ब्रेन् डोमेनं वा स्यनाप्ससस्य परिवेशे प्रक्रियते। किर् ४.१/५.१ तथा किर् ४.१ इत्ययोः द्वयोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ इत्ययोः किर्- ४.१ किर् ४.१/५.१ इत्यनेन विभक्तेः किर् ४.१ इत्यनेन समवस्थायां किर् ४.१ इत्यनेन च भिन्नं आयनचलनं भवति (तानेमोटो, म. , किट्टका, न. , इणानोबे, आ. , कुराची, वाई. (२०००) जे. फिजियोल (लण्डन्) ५२५, ५८७-५९२ तथा तुकरः, एस. जे. इम्ब्रिसीः, पी. साल्वाटोरः, एल. द आदामोः, एम. सी. पेसियाः, एम. (२०००) जे. बायोलः च। केम. 275, 16404-16407) इति, एषा चानेलः क्षेत्रविशेषेण मस्तिष्कस्य अष्टोक्षराणां K+-बफरिंग क्रियायां भिन्न-भिन्नं शारीरिक-भूमिकां भुङ्क्ते इति अनुमानं क्रियते । |
40790033 | पार्श्वभूमौ सिस्टोलिक- उच्चरक्त- धातोः रोगिणां संयोजक- उपचारद्वारा हृदय- रक्त- घटनायाः निवारणम् (ACCOMPLISH) इति परीक्षणम् दर्शितम् यत् हृदय- रक्त- धातोः रोगस्य मृत्युः कमयितुं बेनाजेप्रिल- आम्लोडिपाइन- संयुक्तं प्रारंभिकम् उच्चरक्त- दमनं बेनाजेप्रिल- आम्लोडिपाइन- संयुक्तं हाइड्रोक्लोरोथियाजिड- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- संयुक्तं श्रेष्ठम् आसीत् । अस्मिन् विषये, किडनीरोगस्य क्रमिकप्रगतिविषये औषधसंयोगाणां प्रभावं विवक्षितम्। METHODS ACCOMPLISH इति द्वित्व- अन्धः, यादृच्छिकः प्रयोगः पञ्चदेशे (अमेरिका, स्वीडेन, नार्वे, डेन्मार्क, फिनल्याण्ड) कृतः । उच्चरक्तचापयुक्ताः ११,५०६ जनाः हृदयरोगाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकरणाधिकर औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति द्वापरेषु औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति औषधं प्रति प्रति प्रति प्रति औषधं प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रति प्रतिशोधं प्रतिशतं रक्तं प्रतिशतं प्रति प्रति प्रति प्रति प्रतिशतं प्रतिशतं प्रतिशतं प्रतिशतं प्रतिशतं प्रतिशतं प्रति दीर्घकालं वृषणरोगस्य प्रगतिः पूर्वनिर्दिष्टं परिणतिस्थानं, स्राव- क्रिएटिनिन- एकाग्रतायाः द्विगुणं वृद्धिः अथवा अन्तःस्थितं वृषणरोगम् (अपेक्षितं ग्लूमेरुलारुण- फिल्टरेशन- दरम् < १५ mL/ min/ 1. 73 m2) अथवा डायलिसिस- आवश्यकता) इति परिभाषितम् । विश्लेषणम् उपचारस्य आशयानुसारम् (ITT) अभवत् । अयं परीक्षणः क्लिनिकलट्रायल्स्. गोव- पट्टिकायाः एनसीटी००१७०९५०- क्रमाङ्के पंजीकृतः अस्ति । निष्कर्षः परीक्षणम् पूर्वमेव समापत् (औसत अनुवर्ती २. ९ वर्षम् [SD 0. ४]) कारणम् यत् बेनाजेप्रिलम् + अमलोडिपाइनम् बेनाजेप्रिलम् + हाइड्रोक्लोरोथियाजिदम् च तुलनायां अधिकं प्रभावम् अकरोत् । परीक्षणस्य समापनकाले १४३ (१%) रोगिणां जीविकायाः स्थितिः ज्ञातं न आसीत्, ये अनुवर्तीय- अभ्यासात् अपयशम् अकुर्वन् (बेनाजेप्रिल+अम्लोडिपाइन, n=७०; बेनाजेप्रिल+हायड्रोक्लोरोथियाजिद, n=७३) । सर्वे च रोगिणः अनियमितरूपेण आयटीटी विश्लेषणम् अकुर्वन् । बेनाजेप्रिलः + आम्लोडिपाइन- समूहस्य मध्ये 113 (2. 0%) घटनाः क्रोनिक किड्नीरोगस्य प्रगतिः अभवत्, बेनाजेप्रिलः + हाइड्रोक्लोरोथियाजिद- समूहस्य मध्ये 215 (3. 7%) घटनाः (HR 0. 52 , 0. 41- 0. 65, p< 0. 0001) । दीर्घकालं मृगौलादीनां रोगिणां मध्ये अतिसारं प्रतिकूलप्रसङ्गः परिधिकालस्य ओडिमः (बेनाजेप्रिल + अमलोडिपाइन, ५६१ मध्ये १८९, ३३. ७%; बेनाजेप्रिल + हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड, ५३२ मध्ये ८५, १६. ०%) आसीत् । वृषणरोगाः रुग्णाः बेनाजेप्रिल- हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड- समूहस्य तुल्यरूपेण बेनाजेप्रिल- हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड- समूहस्य तुल्यरूपेण बेनाजेप्रिल- हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड- समूहस्य अधिकतरं आङ्गियोएडेमाः प्रादुर्भवन् । दीर्घकालं वृषणरोगं न लभन्ते रोगिणः बेनाजेप्रिल- आम्लोडिपाइन- समूहस्य तु तु बेनाजेप्रिल- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आम्लोडिपाइन- आ व्याख्यानम् बेनाजेप्रिलम् आम्लोडिपाइनम् च सह आरम्भिक रक्तचाप- निरोधक उपचारं बेनाजेप्रिलम् आम्लोडिपाइनम् सह हाइड्रोक्लोरोथियाजाइडम् च सह प्राधान्येन विचारणीयम् यतः एषा चिकित्सा नेफ्रोपाथियायाः प्रगतिम् अधिकं धीमाकरोति। नोवार्टिस-संस्थायाः स्थापना। |
40817021 | ३ मासानां पश्चात्, सामान्य- उपचारस्य अतिरिक्तं व्यायाम- प्रशिक्षणं सामान्य- उपचारस्य तुल्यम् (सामान्य- उपचारस्य तुल्यम्, ९५% विश्वास- अन्तरालम्, २. ४८- ४. ०९) KCCQ समग्र- सारांश- स्कोरस्य (औसत- ५. २१; ९५% विश्वास- अन्तरालम्, ४. ४२- ६. ०) अधिकं सुधारं कृतम् । व्यायामशिक्षणसमूहस्य मध्ये १.९३ गुणाधिकं वृद्धिः (९५% विश्वास- अन्तरालम्, ०.८४- ०.०१) सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णः आसीत् (पी < .००१) । ३ मासानन्तरं केसीसीक् स्कोरस् मध्ये कस्यचित् समूहस्य कृते कस्यापि महत्त्वपूर्णस्य परिवर्तनस्य अभावः अभवत् (पी = ०.८५ स्लोपस् मध्ये भिन्नतायाः कृते), अतः व्यायामसमूहस्य कृते समग्रतया अधिकं, स्थिरं सुधारः अभवत् (पी < ०.००१) । KCCQ उप- स्केलयोः परिणामः समानः आसीत्, तथा च उप- समूहस्य परस्परसम्बन्धः न अवलोकितः । निष्कर्षः व्यायामशिक्षणस्य कारणात् सामान्यशिक्षणस्य तुल्यतया स्व-अवगतस्वास्थ्यस्थितिः सामान्यतया तुलनीयः किन्तु सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णः। सुधारः शीघ्रम् अभवत्, समयानन्तरं च आसीत् । परीक्षणस्य पंजीकरणं क्लिनिकट्रियल्स्.गोव (ClinicTrialials.gov) इत्यस्य ID: NCT00047437 इत्यस्ति । पूर्वं अभ्यासात् प्राप्ताः निष्कर्षः, रोगीयाः स्वास्थ्यस्थितिविषये व्यायामस्य प्रभावस्य विषये असङ्गतौ आसन् । हृदयस्य अपयशयुक्तेषु रुग्णां स्वास्थ्यस्थितिषु व्यायामस्य प्रभावं परीक्षणीयम् । हृदयस्य अपयशात् वामशिरायाः निष्कासनं ३५% वा न्यूनं भवति । अप्रिल २००३ तः फेब्रवरी २००७ पर्यन्तं रुग्णाः यादृच्छिकरूपेण आयुक्ताः। अन्तर्क्रियाः सामान्य-चिकित्सा + एरोबिक-व्यायामः (n = ११७२), ३६ पर्यवेक्षित-अभ्यासः, ततः गृह-आधारित-शिक्षणम्, विरुद्धः सामान्य-चिकित्सा केवलं (n = ११५९) । हृदयविकारस्य कारणं सर्वप्रकारेण समवर्जितम् आसीत् । मुख्यं निष्कर्षणं Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) समग्रं सारं स्केलम्, मुख्यं उपस्केलम् च मूलभूततया, प्रत्येकं ३ मासेषु १२ मासेषु, ततः प्रतिवर्षम् ४ वर्षेभ्यः। केसीसीक्-आदेशः ०-१०० इत्यनेन स्कोरं प्राप्नोति, उच्चतर स्कोरः उत्तम स्वास्थ्यस्थितिः प्रतिपादयति । उपचार- समूहस्य प्रभावः उपचार- आशय- सिद्धान्तानुसारं रेखात्मक- मिश्रित- मॉडेलानि उपयोग्य अनुमानं कृतम् । परिणामः माध्यमाधिकः अनुगमनकालः २.५ वर्षः आसीत् । |
40900567 | प्लास्मोडियम फाल्सीपाराम परजीवीनां गुणाः, आक्रमकता च, ये अप्राप्त- मलेरिया रोगाः (n=34) अस्वस्थ- मलेरिया रोगाः (n=42) रुग्णालयं गताः वयस्काः थाय- देशस्य रोगिणः, तेभ्यः पृथक्कृतानि, तेषाम् तुलनाः कृतः । तीव्रमलेरियायाः अनुकरणं तथा होस्टप्रभावानां नियंत्रणं कर्तुं, इन विट्रो संस्कृतिः 1% परजीवीरोगाभ्यां समायोज्य च, तथैव लाल रक्तकोशिका दातृभ्यः प्रयुक्ताः। पी. फाल्सीपाराम् इत्यस्य तीव्रमलेरियाग्रस्ताः जनाः आरम्भिकचक्रस्य गुणाः विट्रो- परीक्षणेषु असम्बन्धितमलेरियाग्रस्ताः त्रिगुणाः अधिकानि आसन् (मध्यमा [९५% विश्वास- अन्तराल], ८.३ [७। [१.७-३.९; पी=.००१] तीव्रमलेरियायाः कारणं परजीवीनां लाल रक्तकोशिकाः अप्रतिबन्धितरूपेण आक्रम्यन्ते, अनघटितमलेरियायाः कारणं परजीवीनां लाल रक्तकोशिकाः ४० (३१% - ५३%) इति भूमितीय-मध्यमं प्रतिबन्धितम् । पी. फाल्सीपाराम- परजीवीषु जघन्यमलेरियाः कमपि चयन्ते, ते अनघटितमलेरियायाः कारणं कुर्वन् परजीवीषु अपेक्षाकृतं उच्चतरं परजीवीकरणं कुर्वन् अधिकं गुणाः कुर्वन्ति च। |
40901687 | डी एन ए क्षति प्रतिसादः (डी डी आर) एकं जटिलं नियामकं जालम् अस्ति, यत् जीनोमस्य अखण्डतायाः रक्षणे महत्त्वपूर्णम् अस्ति । अनुवादेन पश्चाद् संशोधने सिग्नलप्रवाहस्य सख्यं स्थानिक-कालिकं नियमनं सुनिश्चितं भवति, किन्तु डीडीआरः पर्यावरणस्य संकेतानां प्रति कीदृशं उत्तरं ददाति, यथा वातावरणीय-अक्सिजन-तण्वस्य परिवर्तनम्, इति अधुना अपि दुर्लक्षितम् अस्ति । अस्मिन् विषये एटीआर/सीएचके१ सिग्नलिंगमार्गेषु एकं आवश्यकं घटकम्, कैनोर्हाब्डिट् एलिगन्स जैविकघण्टाप्रोटीनं सीएलके-२ (एचसीएलके२) इत्यस्य मानवस्य समानाधिकरणं, प्रोलील् हाइड्रक्सिलेस् डोमेनप्रोटीन-३ (पीएचडी३) इत्यनेन सह संबद्धं, तथा तेन हाइड्रोक्सिलेटेडम् आसीत् इति वयं विलोकयन् । ATR/CHK1/p53 इत्यनेन सह अन्तःक्रियायाः कृते HCLK2 इत्यस्य हाइड्रोक्सिलेशनम् आवश्यकम् आसीत् । PHD3- यं बाधितं, यावत् पान्- हायड्रक्सिलेस् इन्हिबिटर- डाइमेथिलोक्सालोयल्ग्लिसीन (DMOG) यावत् यावत् हाइपोक्सिआ- यैः, ATR/ CHK1/ p53 मार्गस्य सक्रियणम् अवरोधितम्, DNA- क्षतिद्वारा प्रेरितं अपोप्टोसिसम् अपि घटितम् । अस्मिन् अवलोकने एव, अस्मिन् विषये ज्ञातम् यत् PHD3 अभावः अस् ति, अतः चूह्राः आयनीकरणप्रकाशे प्रतिरोधीः आसन् , तथा जीनोमस् य एकात् मिकसङ्ख्यानं दर्शयति यत् तमिमस् य अपोप्टोसिस् (thymic apoptosis) घटते। अस्मिन् विषये HCLK2 इत्यस्य PHD3 इत्यस्य उपसर्गाणां रूपे परिचयः कृतः, येन अधोक्षया DDR प्रतिरोधः भवति, अतः ATR/CHK1/p53 मार्गस्य नियमनार्थं HCLK2 इत्यस्य हाइड्रोक्सिलेशनम् एकं सम्भाव्य उपचारात्मकं लक्ष्यम् अस्ति इति सूचितम्। |
40905302 | अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने, अतिसंवेदनशील-चिकित्सा-विभागस्य कर्मचारी-आकारं प्रति निवेदनेन उपस्थितीः अनिवार्यतया २४-घण्टायां आन्तरिक-कठिन-चिकित्सा-विशेषज्ञ-अवस्थितिः इति परिवर्तितस्य व्यय-परिणामाणां आकलनं कृतम् । अस्मिन् चिकित्सालये एकवर्षं पूर्वं एकवर्षं च अनन्तरं अतिदक्षता विभागं प्रविष्टानां रुग्णाणां सम्भाव्य-समीक्षायां पूर्व-पर-समीक्षायाः तुलना कृता। अस् माकं डाटाः तीव्रशरीरविज्ञानम् एवं दीर्घकालियस्वास्थ्यमूल्यांकनम् तृतीयचतुर्थांशतः स्तरीकृतम् आसीत्, तथा रोगी दिनकाले वा रात्रौ आगतवान् वा इति। लागतानि सामान्यीकृतानि रेखाङ्कितानि रूपाणि, लॉग-लिङ्क-ग-विभाजित-त्रुटिभिः सह आकृताणि कृतानि। मध्यपश्चिमे एकं महत् शैक्षणिकं केन्द्रम् अस्ति। रोगी सर्वे रुग्णाः वयस्काणां चिकित्सा- गहनचिकित्सा- विभागं जनवरी १, २००५ यावत् यावत् आगतवन्तः, एवं डिसेम्बर् ३१, २००६ यावत् यावत् यावत् यावत् गृहात् विदाः अभवन् । तयोः द्वयोः स्टाफिंग- मॉडलयोः अन्तर्गतं चिकित्सां प्राप्तवन्तः रुग्णाः बहिष्कृतः अभवन् । अन्तर्विन्दु-चिकित्सा-विभागस्य कर्मचारी-आकारं प्रतिस्थापयितुं, आन्तरिक-कठिन-चिकित्सा-विज्ञानाय अनिवार्यं २४-घण्टा-कालम् उपस्थितीं कर्तुम्। उपायानि च मुख्यानि परिणामानि प्रत्येकं रुग्णम् अतिदक्षता विभागस्य प्रवेशस्य दिनात् रुग्णालयात् विसर्जनस्य दिनं यावत् रुग्णालयस्य कुलव्ययस्य अनुमानं गणना कृतम् । रात्रौ (रात्रौ ७ः०० तः प्रातः ७ः००) यावत् आश्रयणेषु उपविष्टानां रोगिणां कृते पूर्वकालस्य तुलनायां पश्चातकालस्य मध्ये ६१% न्यूनं औसतं कुलमूल्य अनुमानम् आसीत्, येषु तीव्रशरीरविज्ञानस्य च दीर्घकालस्य स्वास्थ्यस्य मूल्यांकनस्य तृतीयचतुष्टयस्य उच्चतमः वर्गः आसीत् । न च अन्यतरस्यां तीव्रतायां लक्षणीयभेदः दृश्यते। अनियोजितं अतिदक्षतायुक्तालयवासस्य दीर्घत्वम् पूर्वकालस्य सापेक्षतया पश्चकालस्य (3.5 विरुद्ध 4.8) घटत इति, अतिदक्षतायुक्तालयवासस्य दीर्घत्वेऽपि किमपि परिवर्तनं न अभवत्। अस्मिन् अध्ययने एव एव सिद्धम् अभवत् यत् २४ घन्टासु अतिदक्षता-संयोजन-विभागेषु अतिदक्षता-संयोजकानां कर्मचा-रिणैव रात्रौ उपविष्टानां रोगिणां अतिदुःखिनः रोगिणां उपवासस्य समयं घटादयति, व्ययस्य अनुमानं च घटयति। एतदनुरूपं कर्मसाधकानां प्रवर्तनस्य व्ययस्य तुलनां लघुतर-अतिसहनशील-चिकित्सा-विभागानां, विशेषतया न्यून-अतिसहनशील-चिकित्सा-विभागानां रोगिणां कृते सम्भाव्यस्य समग्र-बचतस्य विरुद्धे कर्त्तव्यम् । |
40913091 | लक्ष्यः सूक्ष्म- रक्त- रसायन- अशक्ततायाः विषयेषु α- जीन, s- जीन, तथा हिमोग्लोबिन- रूपाणां संख्यायाः आवृत्तिः मूल्याङ्कनं। पद्धतिः: इरान् देशस्य दक्षिणपश्चिमभागस्य सूक्ष्मचूर्ण-अल्प-रोगयुक्त रक्त-रोगाः [MCV<80fl; MCH<27pg] ८५० मध्ये ३४० जनाः इरान् देशस्य दक्षिणपश्चिमभागस्य रक्त-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग-रोग- एतेषु ३२५ जनाः सन्ति: १७१ जनाः बीटा- थलासेमिया लक्षणैः, ८८ जनाः अल्फा- थलासेमिया लक्षणैः, १३ जनाः थलासेमिया मेजर- रोगैः, ११ जनाः हिमोग्लोबिन- रूपेण (एचबीएस, एचबीसी, एचबीडी पंजाब) च, ४२ जनाः लोह- अपर्याप्तता- रक्ताल्पतायाः रोगैः च ग्रसितवन्तः । अन्येषु १५ रुग्णां रोगस्य कारणं न ज्ञातम्। परिणामः -α 3. 7 , -α 4.2 , -α PA , -α 5NT तथा - - MED- यानां जीनोटाइपिङ् गॅप- पीसीआर- यन्त्रेण कृतम् । ३२५ व्यक्तेषु - α ३. ७ विलोपस्य समग्रः आवृत्तिः २०% अस्ति । 23 ज्ञातानां एस- जीन उत्परिवर्तनानां जीनोटाइपिङ् एम्पलीफिकेशन रेफ्रेक्टरी म्युटेशन सिस्टम (एआरएमएस) द्वारा प्रत्यक्ष उत्परिवर्तन विश्लेषणेन कृतम् । ३४० रुग्णां मध्ये ९. ७%, ११. ७% तथा ३. ५% आवृत्त्या सह CD ३६/ ३७, IVS II- I, IVS I- ११० इत्येतेषु उत्परिवर्तनानि सर्वाधिकं प्रचलितानि आसन् । एमसीवी (पी- मूल्यम् = ०.२५) तथा एमसीएच (पी- मूल्यम् = ०.२३) सूचकांशाः, तथा बीटा- थैलेसीमिया लक्षणं तथा एचबी रूपं (पी- मूल्यम् = ०.०४) मध्ये एमसीएच सूचकाङ्कः तथैव बीटा- थैलेसीमिया लक्षणं तथा बीटा- थैलेसीमिया मेजर लक्षणं च साङ्ख्यिकदृष्ट्या महत्त्वपूर्णं भेदम् आसीत् । निष्कर्षः - ए-जन-स-जन-परिवर्तनं दक्षिणपश्चिम-भागस्य इरानेषु सामान्यम् अस्ति । अ- थलासेमियायाः आनुवंशिकरूपेण निर्धारणं अनर्थक सूक्ष्मशरीरसंघातस्य निदानं कर्तुं, अनावश्यकतया लौहपूरकत्वस्य निवारणं च कर्तुं साहाय्यं ददाति। |
40963697 | ट्युमर नेक्रोसिस फॅक्टर रिसेप्टर्स (टीएनएफआर) परिवारः तेषां लिगाण्डः प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः नियमनं करणीयं संकेतजालम् निर्माति । अस्मिन् अनुग्राहकपरिवारस्य विभिन्नाः सदस्याः स्वस्य लिगाण्डस्य विद्रव्य- च मेम्ब्रेन- बद्धरूपेषु भिन्न-भिन्नरूपेण प्रतिपद्यन्ते । तथापि, अस्य विविधतायाः निर्धारककारकाः, मूलभूतम् अणुप्रणालयः अपि अद्यापि न ज्ञातानि सन्ति । अस्मिन् विषये, TNFR1 तथा TNFR2 इत्यस्य मेम्ब्रेन-प्रोक्सिमल-इक्स्ट्रासेल्युलर-स्टेल् क्षेत्रेषु विलेपनयोग्य TNF (sTNF) प्रति प्रतिक्रियायाः नियन्त्रणं कर्तुं महत्वपूर्णं कार्यं भवति। अस्मिन् अध्ययने, TNFR2-नाम्ना प्रवर्त्तते क्षेत्रं TNFR1-नाम्ना प्रवर्त्तते क्षेत्रं प्रति विपरीतम्, स च प्रतिरोधी भवति। अतः द्वयोः TNFR-जातिषु स्तम्भाः न केवलं TNFR-जातिपरिवारस्य सदस्यानां कृते प्रभावं ददाति, अपितु चिकित्सकीय-अभियोगस्य कृते अपि सम्भाव्य लक्ष्यानि ददाति । |
40996863 | अध्ययनस्य उद्देश्यः अस्वस्थ- पाद- सिंड्रोम् (आरएलएस) च ध्यान- अभाव- अतिसक्रियता- विकारम् (एडीएचडी) च मध्ये सम्बद्धतायाः प्रमाणस्य समीक्षा, अस्य सम्बद्धतायाः अधः स्थितं काल्पनिक- यन्त्रस्य चर्चा, आरएलएस च एडीएचडी च सह- उपरिभवन्ति चेत् सामान्य औषधोपचारस्य सम्भाव्य रुचिः विचारयितुम् । पब्मेड-सर्चः नानाविधानां क्लिनिकलप्रमाणानां मध्ये एडीएचडीरोगिणां ४४% जनाः आरएलएस- याः आरएलएस- याः लक्षणैः च ग्रसितवन्तः, आरएलएस- याः २६% जनाः एडीएचडी- याः एडीएचडी- याः लक्षणैः च ग्रसितवन्तः। अनेकेषु विधानेन इदं सम्बन्धं व्याख्यायितुं शक्यते । आरएलएस-सम्बद्धे निद्रा-अवरोधेन अव्यक्त-ध्यान-अवरोधः, मनो-अवरोधः, अति-क्रिया-अवरोधः च संभवन्ति । आर.एल.एस. रोगस्य दिवस्कालप्रदर्शनानि यथा-अचिन्तनशीलता, अव्यक्तता च एडीएचडी लक्षणानाम् अनुकरणं कर्तुं शक्नुवन्ति। अन्यथा आरएलएसः इडियोपैथिक एडीएचडी सह संयुज्यते। आरएलएस-आयुः सह च एडीएचडी-आयुः सह च विषयाः सामान्य डोपामाइन-असङ्गतिं कुर्वन्ति । किञ्चित् प्रमाणं सूचितं यत् केचित् डोपामिनर्जिक- औषधयः यथा लेवोदोपा/ कार्बिडोपा, पेर्गोलिड, रोपिनिरोल इत्यादिः एडीएचडी- लक्षणैः सह आरएलएस- रोगेण ग्रसितबालकेषु प्रभाविनः भवितुं शक्नुवन्ति । यद्यपि इदानीं अपि किञ्चित् प्रमाणं न प्राप्नोति, तथापि क्लीनिकल-अध्ययनात् प्रमाणं दर्शयति यत् आरएलएस-रोगस्य च एडीएचडी-रोगस्य लक्षणानां मध्ये सम्बन्धः अस्ति । अथ वा एतस्य सम्बन्धस्य प्रमाणस्य अनुमानं कर्तुं मानकमानसानां तथा प्रक्रियाणां उपयोगेन अधिकं क्लिनिकल- अध्ययनं आवश्यकम् । एडिएचडी- लक्षणानां च आरएलएस- लक्षणानां च सम्बन्धस्य आकलनार्थं नानाविकिकलक्षणस्य अध्ययनं आवश्यकम् । आरएलएस- ADHD-सम्बन्धस्य अधः स्थितं यन्त्रं अन्वेषणं करणीयम् । अनेके डोपामिनर्जिक-औषधानि एडीएचडी-लक्षणैः सह आरएलएस-रोगस्य उपचारार्थं आशाजनकानि प्रतीतन्ते । तथापि अद्यपर्यन्तं, अनियमितं च अन्धाधर्माधर्माध्यायं न प्राप्य प्रमाण-आधारितं अनुशंसां कर्तुं शक्यते । |
41022628 | I-SceI-विच्छेदकस्य विच्छेदनं वा प्रतिवर्तनं मापनं कृत्वा, नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानाविधानां नानि। विलोपनं विलोपनं प्रति 2-8गुणाः अधिकं कार्यक्षमं भवति, DNA-अन्तस्य संरचनायाः स्वतन्त्रतया। कु-८०-अन्तर्गतं पुनः संयोजनं अच्युतं भवति, किन्तु कु-८०-अन्तर्गतं पुनः संयोजनं विना विशेषतया सूक्ष्म-समरूपता-मध्यस्थिताः पुण्यकरणं कुशलतया भवति । एनएचईजे तथा तृतीयः इ-स्केइ स्थानम् युक्तं समरूपं पुनर्संयोजनम् (एचआर) उपसर्गेण संयुज्य कोष्ठेषु एनएचईजे आर्य-स्केइ स्थानं प्रति इ-स्केइ अंशस्य स्थानान्तरणं सम्भवति, किन्तु विलोपनं तु ५०-१०० गुणाः कमः। विलोपानां च स्थानान्तरणानां च प्रमाणं अचिन्त्य च भवति, यस्मात् एताः प्रक्रियाः कु-आश्रित-कु-स्वतन्त्र-प्रक्रमाणां मिश्रणात् उत्पद्यन्ते इति सूचितम् । अतः इमे प्रक्रियाः स्तनधारीयकोशिकासु डीएसबी-प्रेरितं आनुवंशिकम् अस्थिरतायाः प्रमुखं मार्गं प्रतिपादयन्ति । |
41024260 | शास्त्रीयः C2H2 जस्ताङ्गुलिप्रोटीनः यूकार्योटाः मध्ये प्राप्यते बहुलप्रमाणं प्रतिलेखनकारकः अस्ति, तथा तन्त्रं यया ते लक्ष्यजनानां अभिज्ञानं कुर्वन्ति, तस्य व्यापकतया अध्ययनं कृतम् अस्ति । सामान्यतया अनुक्रमविशेषेण DNA-ज्ञानार्थं त्रिभिः अङ्गुलीभिः पृथक्कृतं त्रिभिः अङ्गुलीभिः युक्तं एकं समानाधिकरणं आवश्यकम् अस्ति । तथापि, एतादृशप्रकारस्य विशिष्टस्य त्रि-उप-उपक्रमस्य उल्लेख्यसंख्येयस्य जंक-उप-उपकारस्य प्रोटीनस्य अभावः अस्ति, अतः प्रश्नः उत्पद्यते यत् एतादृशस्य त्रि-उपकारस्य संयोगः भवति वा न भवति, एवं कथं भवति च। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये बहु-उपयोगी प्रथिने ZNF217 इत्यस्य अध्ययनं कृतम्, यस्मिन् अष्टौ शास्त्रीयानि जिन्क्-उपयोगी उङ्गुलानि सन्ति । ZNF217 एकं आङ्कोजेनम् अस्ति, तथा इ- कादेरिन जीनम् दमनं करोति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कस्यचित् विषये चर्चा क्रियते। अस्मिन् ई-कादेरिनप्रवर्तकस्य अनुमानिकं स्थानं निरीक्षणाय इदम् उप-उत्तमस्थानम् इति प्रदर्शयति स्म । एनएमआर विश्लेषणम् च उत्परिवर्तनम् च ZNF217 इत्यस्य डीएनए-बाध्यता पृष्ठभागं निर्दिश्य, फ्लोरेसेंस एनिसोट्रॉपी टाइट्रेशनम् उपयुज्य डीएनए-बाध्यता क्रियाकलापं विशिष्टतायाः परीक्षणं कुर्मः। अन्ततः अनुक्रमविश्लेषणात् एव पताका जाता यत् बहु-हस्तिकानां प्रथिनां मध्ये द्व्यहस्तिकानां युनिटानि अपि सन्ति, अस्मिन् डाटाः इदम् विचारं समर्थयन्ति यत् एते DNA-प्रज्ञाकरण-आकारस्य विशिष्टं उपवर्गं सम्पादयन्ति । |
41074251 | पृष्ठभूमौ द्वितीयप्राथमिककर्करोगस्य (SPC) स्क्रीन्निंगस्य सम्बन्धे ज्ञानं, मनोवृत्तिः, तथा जोखिमस्य धारणा च कर्करोगादिना जीवितेषु स्क्रीन्निंगप्रथायां तेषां प्रभावः बृहतः अज्ञातः अस्ति । पद्धतयः कोरियादेशस्य ६ आङ्कोलोजी- चिकित्सालयात् ३२६ जनाः सर्वेषु कर्करोग- रोगेषु बचेः, येषु > १ वर्षपूर्वं कर्करोगस्य प्राथमिक- उपचारं समाप्ताः । सर्वेषां जीवितानां ज्ञानं, मनोवृत्तिः, जोखिमः, चक्षुर्निरीक्षणस्य अभ्यासः सामाजिक-जनसांख्यिकीय-व्यवहार-क्लिनिकल-विशेषणैः सह एव मूल्याङ्कितः। बहुविकल्पेन लॉजिस्टिक- प्रतिगमनं राष्ट्रीयनिर्देशानुसारं सर्वस्य उपयुक्तस्य SPC स्क्रीन्निंगस्य समापनं सम्बद्धं व्यवहारविषयकं कारकस्य परीक्षणार्थं कृतम् । परिणामः - लगभगं 37. 7% जीवितेभ्यः सर्वेभ्यः उपयुक्तानि SPC स्क्रीन्निंग परीक्षणानि कृतानि। सर्वेषां रोगाणां च्चिकित्सायां सर्वेषां रोगाणां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च्चिकित्सायां च। तथापि, तयोः SPC स्क्रीन्निंग परीक्षणानां विषये ज्ञानं सीमितम् आसीत्, तथा च SPC स्क्रीन्निंगं कर्तुं वैद्यस्य अनुशंसाः क्वचित् प्राप्ताः आसन् । यद्यपि स्क्रिनिङ्गव्यवहारस्य कृते जोखिमस्य अनुभवः, सकारात्मकदृष्ट्या च सम्बन्धः न प्राप्नोति तथापि उच्चतरज्ञानं सर्वस्य उपयुक्तस्य SPC स्क्रिनिङ्गस्य समापनं प्रति महत्त्वपूर्णं सम्बन्धं दर्शयति (संसोधित- अङ्क- अनुपातः, १.८१; ९५% विश्वास- अन्तरालः, १.०३- ३.३३) । अधुना अध्ययनं कृतम्, कर्करोगादिषु जीवितेषु द्वितीयकर्करोगादिषु स्क्रीन्निंगपरीक्षाणां ज्ञानं न्यूनं जातम्, यस्मात् कारणात् स्क्रीन्निंगप्रक्रियायाः पूर्णतायाः दरः न्यूनः आसीत् । |
41120293 | लभ्यते च इन्सुलिनप्रतिरोधः च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च च्च ननु च, इन्द्रियं प्रतिरक्षात्मकप्रणालीं प्रति अतिप्रसङ्गः अस्ति। लठ्ठता आंतिकरोग प्रतिरोधकत्वस्य परिवर्तनं करोति, आंतिकरोग प्रतिरोधकत्वस्य कार्यस्य, आंतिक- निवासी जन्मजात- अनुकूल प्रतिरक्षा- कोशिकाणां, तथा प्रकाश- प्रतिरक्षा- प्रतिरक्षायां मौखिक- सहिष्णुतायाः परिवर्तनैः सह सम्बद्धः अस्ति । अतः आंतिक- प्रतिरक्षा- प्रणाली इन्सुलिन- प्रतिरोधस्य प्रणालीगत- सूजनस्य कृते नवीनं उपचारात्मकं लक्ष्यं प्रतिपादयति । अस्मिन् समीक्षायां वसायाम् आनुसन्धाय इन्सुलिनप्रतिरोधस्य आंतिक प्रतिरोधस्य उदयमानस्य क्षेत्रस्य चर्चा भवति, एवं च इदम् चयापचयविकारस्य विषये कीदृशं प्रभावं करोति इति च। |
41133176 | उत्तर- ब्लेट् संकरण- यन्त्रस्य प्रयोगेन सुपीराक्साइड् डिस्मुटास् (SOD), काटालास्, ग्लुटाथियोन पेरोक्सिडास् च जीन- अभिव्यक्तिः पान्क्रीटिक- द्वीपसमूहस्य च तुलनायै अन्य- च चूर्ण- ऊतवः (यकृतम्, गुर्दे, मस्तिष्कम्, फुफ्फुजम्, अस्थि- मांसपेशी, हृदयं, अधिवृक्कग्रन्थि, पिट्यूटरी ग्रन्थि) च अध्ययनं कृतम् । जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन चैव जीनोत्पादनेन च। केवलम् पाञ्चायिकद्वीपकेषु जीन अभिव्यक्तिः अतीव न्यूनम् आसीत् । चकार- द्रव्य- स्तम्भाः चकार- द्रव्य- स्तम्भाः च माइटोकण्ड्रिय- स्तम्भाः चकार- द्रव्य- स्तम्भाः चकार- द्रव्य- स्तम्भाः च यकृत- स्तम्भाः च ३०- ४०% एव आसन् । ग्लुटाथियोन पेरोक्सिडासे जीन अभिव्यक्ति १५% आसीत्, पंकजस्य द्वीपसमूहस्य मध्ये च काटालासे जीन अभिव्यक्तिः न अवलोकनीय आसीत् । एतादृशम् न्यूनं स्तरं antioxidant enzyme gene expression- यं मानवानां च जन्तुनां च मधुमेहस्य विकाससमये मधुमेहजनितसंयुगानां च द्वारा cytotoxic क्षतिप्रती पाञ्चालिकाणां beta cells- यानां असाधारणसंवेदनशीलतायाः व्याख्यां कर्तुं शक्यते । |
41165286 | मानवस्य आंतस्य सूक्ष्मजीवानां मध्ये अधिकं प्रचुरं ग्रॅम-नकारात्मकं जीवाणुः अस्ति, यस्मिन् बहवः जनाः आधेयतः अधिकं जीवाणुः संचयन्ति । अस्मिन् पारिस्थितिकप्रणाले ये जीवाणवः स्वं स्थापयितुं, चिरं चराय च कुर्वन्ति, तेषु केचन कारकानि ज्ञातुं आरब्धाः सन्ति। तथापि पारिस्थितिकस्पर्धा, विशेषतया हस्तक्षेपस्पर्धा यत्र एकः जीवः प्रत्यक्षं अन्यस्य हानीं करोति, सा प्रायः अन्वेषितं न भवति । अस्मिन् विषये पर्यावरणविषयक सिद्धान्तस्य महत्त्वं ज्ञापयितुं, अस्मिन् विषये आंतर्बाक्टीरियायाः प्रचुरतायाः कारणं, अस्मिन् विषये विषये विषये च यत् प्रतियोगित्वं प्रवर्धयितुं शक्नोति, अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये विषये विषये प्रतिजैविक-अणुनां उत्पादनं कृतम् । अस्मिन् प्रजातेषु अतिसूक्ष्मजीवानां विरुद्धे अणुः निर्मिताः सन्ति। प्रथमं ज्ञातं अणुः, अस्मिन् हस्तलिखिते वर्णितः, मेम्ब्रेन् अटैक कॉम्प्लेक्स/परफोरिन् (MACPF) डोमेनम् अस्ति, यस् य प्रतिरक्षा अणुः, यस् य कारणम् भवति कीटाणुः, विषाणूः च, यस् य कारणम् कीटाणुः न भवति। BSAP-१ इति नामकः अयं रोगाणुरोधी अणुः बाह्य- झिल्ली- पित्ताकारेषु कोष्ठेभ्यः विसर्जितः भवति, तथा अस्य विसर्जनाय, प्रसंस्करणार्थं वा प्रतिरक्षाय कोष्ठस्य उत्पादनार्थं कस्यापि अतिरिक्त- प्रोटीनस्य आवश्यकता नास्ति । अस्मिन् अध्ययने प्रथमवारं मानवस्य आंतरे विद्यमानानां बैक्टीरियोडाल्स्-जातिनां मध्ये स्पर्धायाः हस्तक्षेपं प्रवर्धयन्ति विसर्जितानि अणुः प्रदत्तानि। |
41226276 | कर्करोगाणां च दीर्घकालीनाम् संसर्गानां कृते दत्तक-टी-कोशिकायाः हस्तांतरणम् एकं उदीयमान क्षेत्रम् अस्ति, यत् अद्यतनपरीक्षणैः प्रतिपादितं वर्तते । टी लिम्फोसाइट्स् उपयुज्य उच्च-अभिभावकत्वेन प्रतिजन-अभिप्रायान् व्यक्तयितुं कृत्रिम-जीवविज्ञान-आधारितं अभियांत्रिकीकरणं प्रतिरक्षा-सहनशीलतायाः पराभवं कर्तुं शक्नोति, यस्मिन् प्रतिरक्षा-चिकित्सा-आधारित-नीतियुगानां प्रमुखं प्रतिबन्धः आसीत् । कोष्ठ-संरचनायाः तथा कोष्ठ-संस्कृत-प्रक्रियायाः प्रगतिः कुशल-जनन-प्रसारणं तथा जीव-कोशिकायाः विस्तारं कर्तुं, एतस्य प्रौद्योगिकीयाः व्यापक-मूल्याङ्कनं सुगमं कृतवती, "बुटीक" अनुप्रयोगात् मुख्यधारायाः प्रौद्योगिकीयाः परिधिं प्रति अवलम्बनशील-प्रसारणं गता। अभियन्ताः टी-कोशिकाः ट्युमरस् य कृते विशेषः भवितुम् इच्छन्ति, यतः सामूहिक-प्रतिजनानां लक्ष्यीकरणं लक्ष्य-तट-ट्युमर-बाह्य-विषादीनां कारणं भवितुम् शक्नोति, यथा नूतन-परीक्षणेषु अवलोकितम् । यथा दत्तकान्तरप्रौद्योगिकस्य क्षेत्रं परिपक्वम् भवति, तद्वत् प्रमुखं अभियान्त्रिकं आव्हानं स्वयमेव प्रयुक्तं कोष्ठसंवर्धनप्रणालीनां विकासः भवति, येन एतत् विशेषविद्यालयेषु केन्द्रानां परे अपि विस्तारयितुं, सर्वसाधारणतया च उपलभ्यमानं भवेत् । |
41239107 | अस्मिन् अध्ययने अस्मिन् रोगे इम्यूनोप्रोटिअसोमस्य उपस्थितीः च भूमिका च, तथा अस्य LMP2 उप- एककस्य बहुरूपता च कोडन 60 इत्यस्मिन् अल्झायमर- रोगे (AD) अन्वेषितम् । इम्यूनोप्रोटिअसोमः हिप्पोकैम्पस्, सेरेबेलम् च इत्यादयः मस्तिष्कक्षेत्रेषु विद्यमानः आसीत् तथा न्युरोन्, एस्ट्रोसाइटस् तथा अन्तोथिलियल् कोशिकाषु स्थानिवद् आसीत् । एडी- रोगिणां मस्तिष्कमध्ये वृद्धानां मस्तिष्कमध्ये न डिमेंशियान् वृद्धानां मस्तिष्कमध्ये इम्यूनोप्रोटिअसोमस्य अधिकं अभिव्यक्तिः लब्धः, युवामस्तिष्कमध्ये तस्य अभिव्यक्तिः नगण्यः अथवा अनुपस्थितः आसीत् । अपि च, एडी- प्रभावितप्रदेशेषु प्रोटेसोम- ट्रिप्सीन- इव क्रियाकलापे आंशिकः घटः अभवत् । LMP2 बहुरूपतायाः (R/ H) अध्ययनं दर्शयति यत् सः मस्तिष्कस्य ऊतकेषु LMP2 अभिव्यक्ति (न mRNA न परिपक्वप्रथिना) प्रति प्रभावं न करोति। तथापि आरआर- जीनोटाइपयुक्ताः एडी- रोगिणः मस्तिष्कस्य नियंत्रणक्षेत्रे आरएच- वाहकानां तुल्यम् आरएच- वाहकानां तुल्यम् प्रोटिअसोम- क्रियाकलापम् अधिकम् आसीत् । अस्मिन् विषये आनुवंशिकविश्लेषणं कृतम्, येन मानवस्य मस्तिष्कस्य प्रोटेसोम क्रियाकलापे प्रभावः अपि न भवेत् तथापि एलएमपी२ कोडन ६० बहुरूपतायाः एडी-प्रभाराय सम्बन्धं बहिष्कृतुं शक्नुमः। |
41264017 | मधुमेहः च धूमपानः च पृथक् पृथक् अथवा समूहरूपेण सर्वाधिकं जोखिमं कारयन्ति, किन्तु मधुमेहः, धूमपानः अथवा परस्परं समूहरूपेण मधुमेहः, धूमपानः च उच्चरक्तचापः हृदयरोगः अपि एडी रोगस्य उच्चतर जोखिमं कारयन्ति। निष्कर्षः अल्झायमररोगस्य (AD) जोखिमः संवहनीय जोखिमकारकेण सह वर्धते। मधुमेहः धूमपानः च सर्वाधिकं जोखिमं कारयन्ति, किन्तु उच्चरक्तचापः हृदयरोगः च एडी- रोगस्य जोखिमं वर्धयन्ति। येषां सम्बन्धानां कारणं परिणामस्य अयोग्य वर्गीकरणं न भवति, कारणं यत् केवलं सम्भाव्य एडी विचार्य दृढं सम्बन्धं भवति। अग्रभूमिः वृद्धेषु अल्झायमररोगस्य (एडी) प्रादुर्भावः वर्धते, तथा रक्तवाहिनीयाम् जोखिमकारकाः अस्य जोखिमं वर्धयन्ति। लक्ष्यं रक्तवाहिनीयाम् जोखिमकारकेषु एडीः संयोगस्य अन्वेषणम् । पद्धतयः लेखकाः ११३८ जनाः (औसत आयुः ७६. २) यान् आरम्भकाले मनोभ्रंशः न आसीत्, तेषां औसत आयुः ५. ५ वर्षम् आसीत् । संवहनीय जोखिम कारकानां उपस्थितिः सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगस्य च सम्भावित- एडी- रोगः। परिणामः चत्वारः जोखिमकारकाः (मधुमेह, उच्च रक्तचाप, हृदयरोगः, वर्तमानं धूम्रपानं च) एकैकं विश्लेषणं कृत्वा एडी (एडी) रोगस्य उच्चतरसंकटे आगतवन्तः। एडी- रोगस्य जोखिमः जोखिमकारकेण (मधुमेह + उच्च रक्तचाप + हृदयरोग + वर्तमानस्य धूम्रपानस्य) संख्येय- वृद्धिः अभवत् । सम्भाव्य एडी- र्धातुकस्य सम्बद्धे ३. ४ (९५% आईसी: १. ८, ६. ३; पी प्रवृत्तिः < ०,०००१) इति परिमृश्य सम्भाव्य एडी- र्धातुकस्य सम्बद्धे ३. ४ (९५% आईसी: १. ८, ६. ३; पी प्रवृत्तिः < ०.०००१) इति परिमृश्य सम्बद्धे न सम्बद्धे सम्भाव्य एडी- र्धातुकस्य सम्बद्धे ३. ४ इति परिमृश्य सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्धे सम्बद्ध |
41293601 | ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) इति मस्तिष्कस्य ट्यूमरः अस्ति, यस्मिन् दुर्भिक्षं भवति, एवं च अनेन प्रकारेण भिन्नता दृश्यते । अस्मिन् अधुना बालानां जीबीएम-सङ्ख्यायाः एक-तृतीयेषु हिस्टोन-एच३.३-अस्य द्वौ महत्वपूर्ण-अमीनो-अम्लौ (के२७ तथा जी३४) प्रभावितं पुनरावर्तीं एच३एफ३ए-परिवर्तनं निर्दिष्टम् अस्ति । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् प्रत्येकम् H3F3A उत्परिवर्तनम् GBM- इत्यस्य उपजातीयम् उपसङ्घं विशिष्यते, यस्मै पृथक् वैश्विकम् मेथिलेशनम् भवति, तथा च ते परस्परं IDH1 उत्परिवर्तनैः अनन्यं कुर्वन्ति, यैः तृतीय उत्परिवर्तन-परिभाषित उपसङ्घं विशिष्यते। प्रौढानां जीबीएम- र्णां लक्षणात्मक- आनुवंशिक- घटनाणां तथा/ अथवा स्थापित- लिपि- विवक्षाणां कृते त्रिभिः उप- समूहैः अधिकं ज्ञानम् प्राप्तम् । अस्मिन् विषये अपि प्रदर्शितम् यत् H3F3A-परिवर्तनयोः द्वयोः भिन्न-भिन्नानां शरीर-विभागाणां मध्ये GBM उत्पद्यते, OLIG1, OLIG2, FOXG1 इत्यस्य च लिपिकरण-कारकाणां भिन्न-भिन्नं विनियमनं भवति, यानि सम्भवतः भिन्न-भिन्नानां कोष्ठ-उत्पत्तिः प्रतिपादयन्ति। |
41294031 | पार्श्वभूमीः पाराक्वाटः प्रभावशाली च व्यापकरूपेण प्रयुक्तः जडीशनाशकः अपि च घातकः विषः अस्ति। "अपि च" इत्यस्य अर्थः "अपि च" इति। तथापि बहुषु जनाः, येषु पाराक्वाट-मद्यं विषं भवति, तेषु आत्महत्यायाः साधनं भवति। पाराक्वाटविषबाधायाः मानकचिकित्सायाम् अधिकं अवशोषणं निरोधयति तथा रक्तस्य पाराक्वाटस्य भारं हेमोपरफ्यूजनम् अथवा हेमोडायलिसिसद्वारा घटयति । मानक उपचारानां प्रभावः अत्यन्तं सीमितः अस्ति। परक्वाट- प्रेरितं फुफ्फुसाम् इन्द्रियं विकृतं करोति । इम्यूनोसप्रेसिव उपचारः ग्लुकोकोर्टिकोइड् च साइक्लोफोस्फमाइड् च संयोजनम् उपयुज्य विकसितं च अध्ययनं क्रियते । लक्ष्यं - पाराक्वाट- प्रेरितं फुफ्फुसाम् इन्द्रियं रोगिणां मृत्युः प्रति चक्रफस्फमाइडसह ग्लुकोकोर्टिकोइडस्य प्रभावं परीक्षणीयम् । अन्वेषणविधिः अस्मिन् विषये यादृच्छिकनियन्त्रितपरीक्षणानि (आरसीटी) परिचयं कर्तुं, कोक्रेन इञ्जरिज ग्रुपस् स्पेशलाइज्ड रजिस्टर (१ फरवरी २०१२) कोक्रेन सेन्ट्रल रजिस्टर अफ कन्ट्रोल्ड ट्रायलस् (सेन्ट्रल) (द कोक्रेन लाइब्रेरी २०१२, इश्यू १) मेडलिन (ओविड एसपी) (१९४६ जनवरी २०१२ सप्ताह ३), इम्बेस् (ओविड एसपी) (१९४७- सप्ताह ४ २०१२), ISI Web of Science: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED) (१९७० तः जनवरी २०१२), ISI Web of Science: Conference Proceedings Citation Index - Science (CPCI-S) (१९९० तः जनवरी २०१२), Chinese Biomedical Literature and Retrieval System (CBM) (१९७८ तः एप्रिल् २०१२), Chinese Medical Current Contents (CMCC) (१९९५ तः एप्रिल् २०१२), चिनी चिकित्सा अकादमिक सम्मेलनः (CMAC) (१९९४ तः अप्रिल २०१२ पर्यन्तं) । इङ्ग्लभाषायां डाटाबेस्स् मध्ये १ फरवरी २०१२ तः चिनीयायां डाटाबेस् मध्ये १२ अप्रैल २०१२ तः सर्वेषां शोधानां समापनं कृतम्। चयनं कर्तुं आरसीटीः अत्र समाविष्टः। सर्वेषां रोगिणां कृते सामान्य- उपचारः, अन्तर्क्रिया अथवा नियंत्रणम् अपि प्राप्तम्। अथ च्चक्रमेण सह ग्लुकोकोर्टिकोइडः सह चक्रफस्फमाइडः संयुक्तं च्चक्रमेण सह प्लासिबोः, केवलं मानकचिकित्सायाम् अथवा मानकचिकित्सायाम् अतिरिक्तं अन्यं च्चिकित्सायाम् च्चक्रमेण सह संयोज्य च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च्चक्रमेण च डाटा संग्रहः विश्लेषणश्च प्रत्येकं अध्ययनं प्रति मृत्युः (RR) तथा ९५% विश्वास- अन्तराल (CI) इति गणना प्रयोजन- उपचार- आधारतः कृतम् । सर्वेषां कारणानां मृत्युः अन्तिम- अनुगमनकाले एकं मेटा- विश्लेषणम् कृतवान् । मुख्यपरिणामः अयं व्यवस्थित समीक्षायाः अन्तर्गतं त्रयः परीक्षणानि सन्ति, येषु १६४ जनाः मध्यम- तीव्र- विषबाधायां आसन् । सामान्यचिकित्सायाम् अपि उपरि ग्लुकोकोर्टिकोइड् सह चक्रफस्फमाइड् उपभोगिनः रोगिणः केवलं सामान्यचिकित्सायाः उपरि उपभोगिनः रोगिणां तुल्यम्, अन्तिम- अनुगमनकाले मृत्युः न्यूनः आसीत् (RR 0. 72; 95% CI 0. 59 to 0. 89) । लेखकानां निष्कर्षः मध्यम- तीव्रविषबाधायाः रोगिणां त्रयाणां लघु- आरसीटी- अभ्यासानां निष्कर्षानुसारं, मानक- उपचारस्य अतिरिक्तं चक्रफस्फामाइडयुक्तं ग्लुकोकोर्टिकोइडं पाराक्वाट- प्रेरितं फुफ्फुसाः रेणुशोथस्य रोगिणां कृते लाभकारी उपचारः भवेत् । मध्यम- ते गंभीर- द्रव्य- विषयुक्ताः रुग्णाः ग्लुकोकोर्टिकोइड- औषधैः सह सायक्लोफोस्फमाइड- औषधैः सह उपभोगस्य प्रभावस्य अन्वेषणं कर्तुं, अस्पतालेषु एव उपचारः आरसीटी- उपभोगस्य भागः भवति, यत्र अनुदानाय गुप्तता भवति । |
41298619 | द्रवस्य पुनर्जीवनाय सामान्यतया उपयोगः क्रियते, तथापि किडनीकार्यप्रणालीषु तेषां प्रभावस्य विषये विवादः विद्यमानः अस्ति । ननु च नानाविधानां रोगिणां समुदायेषु अन्यतरस्यां द्रव- पुनरुत्थान- उपचारपद्धतौ तुल्यरूपेण किडनी- कार्यस्य विषये एचईएस-प्रभावस्य अध्ययनम् । कोक्रेन रेनल ग्रूपस्य विशेषेषु रजिस्टरमध्ये, कोक्रेन केन्द्रीय नियन्त्रितपरीक्षाणां रजिस्टर (कोक्रेन पुस्तकालयस्य केन्द्रस्थाने), मेडलाइन, एम्बेस्, मेटा रजिस्टर, लेखानां संदर्भसूचीषु च शोधः कृतः। चयनम् (SELECTION CRITERIA) रैंडम् (randomized) नियोजितं परीक्षणं (RCT) तथा क्वसि- आरसीटी (quasi- RCT) यत्र एचईएस (HES) - यं प्रतिस्थापनं द्रव- उपचारं प्रति प्रतिरोधं वा उपचारं प्रति प्रभावशाली इण्ट्रावास्कुलर- वॉल्यूम- क्षयस्य कृते तुलना कृतम् । प्राथमिकं परिणामाणां मध्ये किड्यूल प्रतिस्थापन चिकित्सा (RRT), लेखक- परिभाषित किड्यूल अपयशः, आरआईएफएलई मानदण्डानुसारं तीव्र किड्यूल क्षति (एकेआई) च आसन् । द्वितीयकपरिणामप्रसङ्गे द्रव्येण क्रिएटिनिनस्य तथा क्रिएटिनिनक्लीरेन्सस्य च समावेशः। तथ्यानां सङ्कलनं च विश्लेषणं च प्रत्येकं पुनर्प्राप्तं लेखस्य स्क्रीनिंगं, चयनं, डाटा निष्कर्षणं, गुणस्य मूल्यांकनं च द्विजनाः स्वीकृतपत्रिकायाः उपयोगेन कृतवन्तः । प्रकाशितं डेटा अपूर्णं यदा आसीत् तदा लेखकाः संपर्कं कृतवन्तः । पूर्व- नियोजितं संवेदनशीलता- उपसमूहविश्लेषणं च, आकस्मिकप्रभावप्रदर्शनात् डाटा- विश्लेषणात् पश्चात् कृतम् । मुख्यपरिणामः अध्ययनं ३४ अध्ययने (२६०७ रुग्णैः) कृतम् । समग्रं, लेखक- परिभाषित किडनी- अपयशायाः RR 1. 50 (95% CI 1. 20 to 1. 87; n = 1199) तथा RRT (95% CI 0. 89 to 2. 16; n = 1236) आवश्यकतायाः हेतुः अन्य द्रव- उपचारैः सह तुलनायां HES उपचारितव्यक्तेषु 1. 38 आसीत् । उपसमूहविश्लेषणात् अपाङ्गतायुक्तेषु रोगिषु अपाङ्गतायुक्तेषु (शल्यक्रिया/ आघात) रोगिषु तुल्यम् अधिकं जोखिमम् अङ्गीकृतम् । नन्- सेप्टिक- रोगिणां अध्ययनं लघुतरं आसीत्, घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटनेषु घटने RIFLE- मानदण्डानुसारं किडनी- परिणामानां विश्लेषणार्थं केवलं सीमितं डेटा प्राप्तम् । सामान्यतया अध्ययनस्य पद्धतिगतगुणवत्ता उत्तमा आसीत् किन्तु अधिकांशस्य अध्ययनस्य अन्धाकरणं न कृतम् आसीत् अतः विषयात्मकपरिणामः कदाचित् पक्षपातपूर्णः आसीत् । लेखकाः निष्कर्षः ए. के. आई. - र्धः सम्भावितवृद्धिः विशेषतया सेप्टिकरोगिणां रुग्णां मध्ये एच. ई. एस. - र्धः लाभ- जोखिमं वेषयित्वा विचारणीयम् । नन्- सेप्टिक रोगिणां समुदाये HES उत्पादनां किडनीय सुरक्षायाः मूल्यांकनार्थं पर्याप्त अनुवर्तीयानां सह वृहत् अध्ययनानि अपेक्षितानि। RIFLE-आधारं भविष्यतः HES-विषये अध्ययने मृगौला-कार्यस्य मूल्यांकनार्थं, तथा यत्र डाटाः उपलब्धः अस्ति, तत्र पूर्वमेव प्रकाशितानि अध्ययनानि पुनः विश्लेषणार्थं च प्रयुक्तव्याः। न चैवं, न हि हि हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न हिताय न। |
41310252 | उच्च-मात्राभोजनं लठ्ठतायाः विकासं प्रवर्धयति इति महामारीविज्ञानस्य प्रमाणं सुचिकित्सक इति मन्यते किन्तु निर्णायकं न भवति। अस्मिन् लेखे विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये जनसंख्यास्तरतः आहारात् लब्धाः च आहारात् लब्धाः च विषये पारिस्थितिकविद्यायाः अध्ययनं मिश्रपरिणामं ददाति, एवं अध्ययनसमूहयोः व्यवस्थितरूपेण भिन्नतायाः कारणात् भ्रमित-प्रमाणं न ज्ञातं च डेटागुणात्मकं कारकम् अपि असम्भाव्यम् अस्ति। पारलङ्घनं कुर्वन् अध्ययनं सामान्यतया एव सिद्धं भवति यत् आहारस्य मध्ये वसायाः सांद्रता सापेक्ष भारस्य सह सकारात्मकतया संबद्धे अस्ति । आहारस्य चानन्तरं भारपरिवर्तनस्य सम्बन्धे सम्भाव्यविश्लेषणं असङ्गतं फलं ददाति। इदम् व्यवहारिकं कारकम्, यथा वजनवृद्धिमतः आहारं, एवम् अपि च, इदम् प्रकारस्य अध्ययनम् क्वचित् एव आनुवंशिकप्रवृत्तिः तथा आहारस्य वसायाः बीचं सम्भाव्यम् अन्तरक्रियाम् भारवृद्धिमतः प्रवर्धयितुं विचारयति । अथातः, मुक्तजीवित-व्यक्तेषु अन्तर्-क्रिया-अध्ययनं विचार्यते, येषु कमल-मात्राभ्याम् आहार-आहारस्य कृते सुसंगतः किन्तु अल्प-काल-कालः सक्रिय-वजन-हानिः प्रमाणं ददाति । इदम् सम्बन्धस्य प्रयोगात्मकः प्रमाणम् महामारीविज्ञानस्य प्रमाणं प्रति अधिकं निर्णायकम् अस्ति, यद्यपि जैविक-प्रयन्त्रं विवादास्पदम् अस्ति । भविष्यतः महामारीविज्ञानस्य अन्वेषणस्य क्षेत्रेषु ये सन्ति तेषु ये सन्ति - आहारात् लब्धाः उपभोगः बालानां वृद्धिः पूर्वसूचकत्वेन, अवलोकनात्मकः अध्ययनः, कुल आहारात् लब्धाः विशिष्टप्रकारे लब्धाः च समग्रं क्षेत्रिकं लब्धाः च सम्बन्धः, तथा च कमललब्धाः आहारस्य प्रभावस्य यादृच्छिकः हस्तक्षेपः, विशेषतया लब्धाः च परिवारिकः प्रवृत्तिः तथा अन्यः सम्भाव्यः परिवर्तकः। |
41325555 | अमूर्त- फास्फोइनोसिटाइड- ३- किनासेस (PI3Ks) कोष्ठवृद्धी, प्रजनन, च जीवितेः नियंत्रणं कुर्वन्ति, तथा फास्फोइनोसिटाइड- आश्रित किनासेस, प्रोटीन किनासेस बी, तथा रपामाइसिनस्य लक्ष्यस्य सक्रियणद्वारा ट्यूमरस्य प्रगतिः कर्तुम् प्रेरयन्ति । अन्ये च प्रभावकारिणः पीआई३के- रसायनं कोष- गतिशीलतायां तथा हृदय- रक्त- संवहनीय मापदण्डानां नियमनं च कुर्वन्ति । अद्यतनज्ञानं दर्शयति यत् PI3Ks- यानि कर्करोगस्य, क्रॉनिक- इन्फ्लेमेशनस्य, एलर्जी- रोगस्य च हृदय- संवहनी- अपयशाय च उपचारार्थं औषध- लक्ष्याणि भवितुं शक्नुवन्ति । तथापि, PI3Ks अपि जीविकायाः प्रक्रियाः यथा चयापचयस्य नियंत्रणं पोषकद्रव्येषु ग्रहणम् च विनियुजन्ति । अत्र यन्त्रशास्त्रीयं डेटा च चूराणां फेनोटाइपिक विश्लेषणं सारं कृत्वा विशिष्टं PI3K इसोफर्मस्य उपचारात्मकं निषेधस्य सम्भाव्यस्य सफलतायाः चर्चा भवति । |
41329906 | शिगेलौ मध्ये क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पालिन्ड्रोमिक रिपीट्स (CRISPR) का पता लगाना तथा औषधप्रतिरोधकत्वे तस्य सम्बन्धस्य विश्लेषणम् । शिगेल-जातिषु ६० शिगेल-जातिषु CRISPR-S2 च CRISPR-S4 च, संशययुक्ताः CRISPR-S1 च च च CRISPR-S3 च च रचनाः अवलोक्य चत्वारः प्राइमर-पार्स् उपयुज्यमानाः। सर्वेषु प्राग्वत्सरानां क्रमेण CRISPR- डेटाबेस् मध्ये रचना कृता। CRISPR Finder- यन्त्रं CRISPR- यन्त्रस्य विश्लेषणार्थं उपयुज्यते, शिगेल- श्रावानां च संवेदनायाः परीक्षणं आगर- प्रसारविधिना क्रियते। अपि च, वयं औषधप्रतिरोधस्य CRISPR-S4 इत्यस्य च सम्बन्धस्य विश्लेषणं कृतवन्तः। परिणामः क्रिस्पर-संरचनायाः 95% एव सकारात्मकः दरः आसीत् । क्रिस्प्र-प्रकारस्य चतुर्भिः स्थानेभ्यः १२ वर्णमाला-रूपानि निर्मिताः, येषु सर्वेषु क्रिस्प्र-प्रकारस्य संरचनाः आसन्, कि-प्रकारं तु न। अस्मिन् एकं नूतनं पुनरावृत्तिं १२ नूतनं दूरीकरणं च लब्धम्। बहु-औषध-प्रतिरोध-प्रमाणं 53 आसीत् । ३३% । CRISPR-S4 औषधप्रतिरोधी च न भिन्नं वर्तते। तथापि बहु- वा टीई- प्रतिरोधकजातिषु CRISPR- S4 इत्यस्य पुनरावृत्ति- अनुक्रमः मुख्यतः R4. 1 आसीत्, 3 अन्ते AC विलोपनेन सह, बहु- औषधप्रतिरोधकजातिषु CRISPR- S4 इत्यस्य स्पेसर- अनुक्रमः मुख्यतः Sp5. 1, Sp6. 1 तथा Sp7 आसीत् । शिगेलौ सामान्यं क्रिस्प्रं विदुः। पुनरावृत्ति- अनुक्रमस्य परिवर्तनं, तथा विविधाः स्पेसर- अनुक्रमः शिगेलस्य औषधप्रतिरोधकत्वेन सम्बद्धः भवितुम् अर्हति । |
41337677 | रोगजनकं डी एन ए- प्रत्युत्पादयितुं महत्वपूर्णम् अस्ति । अस्मिन् लेखे, डीडीएक्स४१, डीईएक्सडीसी परिवारस्य हेलिकैसस्य सदस्यः, माइलोइड डेंड्रिटिक सेल्स् (एमडीसी) -षु अन्तःकोशिकीय डीएनए संवेदकस्य रूपे अभिज्ञातः इति सूचितम्। DDX41 अभिव्यक्तिः लघु hairpin RNA द्वारा निरस्तः, DNA तथा DNA विषाणूनां प्रति mDCs- यानां प्रकार- I इंटरफेरोन- तथा साइटोकिन्- प्रतिसादानां प्रतिरोधः कृतः । DDX41 च मेम्ब्रेन्- एसोसिएटिड् एडाप्टर् STING- इत्येतेषां अतिप्रकाशनं IFNb प्रवर्तकक्रियायाः प्रवर्तनं प्रति समन्वितप्रभावं कृतम् । DDX41 DNA- च STING- च द्वयोः संयोजयति, तथा च STING- सह सह स्थानिवद् भवति। DDX41 अभिव्यक्ति- निरोधः B- रूपं DNA- द्वारा mitogen- सक्रियं protein kinase TBK1 तथा NF- kB तथा IRF3 इत्यस्य प्रतिलेखनकारकेषु सक्रियं प्रतिबन्धितवान् । अस् माकं परिणामः इदम् सूचितं यत् डीडीएक्स४१ एकम् अतिरिक्तं डीएनए संवेदकम् अस्ति यत् रोगजनकं डीएनए संवेदयितुं स्टिन्ग-संवेदनेन निर्भरम् अस्ति । |
41340212 | ग्लियोब्लास्टोमा, वयस्कां मध्ये सर्वसामान्यप्रधानं मस्तिष्कस्य ट्यूमरः प्रायः शीघ्रं घातकः भवति । नवनिष्कृतग्लियोब्लास्टोमायाः वर्तमानस्य मानकस्य उपचारः शल्यक्रियायाः निष्कर्षणं, तत्पश्चात् सहायकप्रकाशचिकित्सा च भवति । अस्मिन् प्रयोगे, केवलं विकिरणचिकित्सायाः प्रभावकारितायाः, सुरक्षायाः च तुलना विकिरणचिकित्सायाः सह तेमोझोलोमाइड- औषधस्य सह- उपभोगेन कृतम् । पद्धतिः नवनिष्कर्षित, हिस्टोलॉजिकल- रूपेण पुष्टिं ग्लियोब्लास्टोमायुक्ताः रुग्णाः विकिरणचिकित्सामात्रं (प्रतिदिनं २ जीवाय् अंशं प्रति दिनं ६ सप्ताहान् प्रति ५ दिनानि, ६० जीवाय् प्रति दिनं) अथवा विकिरणचिकित्सा + सतत- दैनिकम् टेमोझोलोमाइडम् (प्रतिदिनं प्रतिशरीर- पृष्ठभागस्य वर्गमीटरं ७५ मि. ग्रा. प्रति दिनम्, प्रति सप्ताहम् ७ दिनानि विकिरणचिकित्सायाः प्रथम- अन्तिम- दिनात्) प्राप्नुवन्ति, अनन्तरं प्रतिशरीर- पृष्ठभागमीटरं प्रति २८ दिनानि प्रतिशिक्षणचिकित्सायाः ६ चक्रानि (प्रतिशरीर- पृष्ठभागस्य वर्गमीटरं प्रति १५०- २०० मि. ग्रा. प्रति दिनम् ५ दिनानि) प्राप्नुवन्ति । प्राथमिकं परिणामकं बिन्दुः समग्रजीवितत्वम् आसीत् । परिणामः 85 केन्द्रानां 573 रुग्णाः सर्वेषु अनियमितकरणं कृतवन्तः। मध्यम आयुः ५६ वर्षः आसीत्, ८४ प्रतिशतः रुग्णानां शल्यक्रियाः कृतानि आसन् । 28 मासानां मध्यमायाः अनुवर्तीय- कालतः, मध्यमायाः जीवितकालः 14. 6 मासानां आसीत्, यदा किरणचिकित्सा + टेमोझोलोमाइडः च दीयते स्म, तथा 12. 1 मासानां यदा किरणचिकित्सा केवलं दीयते स्म। विकिरणचिकित्सा- तमोझोलोमाइड- समूहस्य मृत्युः असम्बन्धितम् जोखिम- अनुपातम् ०. ६३ (९५ प्रतिशत विश्वास- अन्तरालम्, ०. ५२- ०. ७५; लॉग- रैंक- परीक्षणद्वारा पी< ०. ०१) आसीत् । द्वावर्षपर्यन्तस्य जीवितु- दशाः 26. 5 प्रतिशतं रेडिओथेरापी + टेमोझोलोमाइड- औषधैः सह, 10. 4 प्रतिशतं रेडिओथेरापीमात्रैः सह च। त्रिज्याचिकित्सा + टेमोझोलोमिड् सह समवर्ती उपचारः ७ प्रतिशत रोगिषु तृतीय- वा चतुर्थ- श्रेणीयाः रक्तविषाणुकः प्रभावः अभवत् । निष्कर्षः नवनिष्कर्षग्रन्थिमासादिषु ग्रन्थिमासादिषु विकिरणचिकित्सायां टेमोझोलोमिडस्य योजनेन क्लिनिकदृष्ट्या अर्थपूर्णं सांख्यिकीयदृष्ट्या च लक्षणीयं जीवितलाभं न्यूनं अतिरिक्तं विषमतां च प्राप्तम्। |
41493639 | दग्धं शरीरं चिकित्साक्षेत्रे अतिविघ्नकारी भवति। रोगिणः शरीरस्य मनोवैज्ञानिकं च सर्वप्रकारेण आघातः भवति। बालबालान् वृद्धान् च सर्वेषां वयस्काः अस्मिन् रोगे आक्रान्तः भवन्ति, तथा अपि सः विकसित-विकासशील-विश्वयोः समस्यः वर्तते । अस् माकं सर्वेषु कियत् अपि क्षुल्लकं ज्वलनं कियत् अपि पीडायाः कारणं भवति। तथापि, ज्वलनं महत् कारणं भवति, अतः तत् क्षणिकं दुःखं न भवति। दृश्यमानः शारीरिकः अदृश्यश्च मनोवैज्ञानिकः घावः दीर्घकालपर्यन्तं भवति, बहुधा दीर्घकालं अपाङ्गतायाः कारणं भवति। जले घर्षणं चिकित्साकर्मिणां च विविधप्रश्नेषु चुनौतीः भवति । उचितं व्यवस्थापनं कर्तुं कुशलम् बहुविषयकम् दृष्टिकोणम् अपेक्षते यत् जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले जले अस्मिन् धारावाहिके अस्पताले च स्वास्थ्यसेवायाः कार्यकर्तॄणां कृते जले घटे सम्भाव्यानां महत्त्वपूर्णानां विषयाः विवक्षितानि। चित्रम् १ शीर्षः बालः ७०% पूर्णं जलेन पीडितः, येन पुनर्जीवित-करणम्, गहन-चिकित्सा-सहाय्यम्, व्यापक-विच्छेदनम् च त्वचा-अतिक्रान्ताः अपेक्षितानि। वामः: एकवर्षानन्तरं एकं बालकं जलेनाभिनयं प्राप्त्वा स्वस्थः अभवत् । तर्क्यं निष्पन्नं सम्भवति ... |
41496215 | एस्ट्रोसाइट्-भेदः, यः मस्तिष्कस्य विकासस्य अन्ते भवति, सः बहुतः एकस्य प्रतिलेखनस्य कारकस्य, STAT3 सक्रियतायाः आधारेण भवति । अस्मिन् अध्ययने एस्ट्रोसाइट्सः ग्लियल् फिब्रिलरी एसिडिक प्रोटीन (GFAP) अभिव्यक्तिद्वारा निर्धारितः, भ्रूणदिनम् (E) ११.५-यतः कदापि न्यूरोएपिथेलियल सेल्स्-भ्यः न उदयति, यदा STAT3 सक्रियः भवति, E१४.५ न्यूरोएपिथेलियल सेल्स्-भ्यः विपर्यये। GFAP प्रवर्तकस्य STAT3 बन्धनघटकस्य अन्तर्गतम् CpG dinucleotide- र् E11. 5 न्यूरोएपिथेलियल- कोष्ठेषु अति- मेथिलेटेडः अस्ति, किन्तु GFAP व्यक्तं कर्तुम् STAT3 सक्रियणसंकेतस्य प्रति उत्तरदायि कोष्ठेषु निर्मेथिलेटेडः अस्ति । CpG मेथिलेशनस्य कारणात् STAT3 इत्यस्य बाध्यक- अणुः न प्राप्नोति । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, कोशिकाप्रकारविशेषस्य जीनप्रवर्तकस्य मेथिलेसनं विकासशीलमस्तिष्ठे वंशविशेषणस्य नियमनं कर्तुं महत्त्वपूर्णं घटना वर्तते इति सूचितम्। |
41599676 | जन्मजातं नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम्, फिनल्याण्ड् प्रकारः (CNF or NPHS1) एकं स्वसूत्रं पुनरावर्ती रोगम् अस्ति, यस्मिन् जन्म पश्चात् शीघ्रमेव प्रचुरप्रोटीन्युरिया च नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम् उत्पद्यते । अस्मिन् रोगे फिनल्याण्ड् देशे अधिकः सङ्क्रमणः अस्ति, किन्तु अनेके जनाः अन्यप्रसङ्गेषु अपि आढ्काः सन्ति । रोगः नेफ्रिनस्य जीनस्य उत्परिवर्तनैः भवति, यस्मिन् ग्लूमेरियल अल्ट्राफिल्टर, पोडोसाइट स्लिट डायफ्रामस्य प्रमुखः घटकः अस्ति । संसारभरतः जन्मजातनेफ्रोटिक सिन्ड्रोम् रोगिणां मध्ये नेफ्रिन जीनमध्ये ३० उत्परिवर्तनानि प्रतिपादिताः। फिनल्याण्डस्य जनसङ्ख्यायां द्वौ मुख्यानि उत्परिवर्तनानि लब्धानि। एते द्वे निरर्थक उत्परिवर्तनानि फिनल्याण्डस्य ९४% उत्परिवर्तनानि कुर्वन्ति । नन्-फिनल्याण्डदेशीयानां रोगिणां मध्ये बहुधा उत्परिवर्तनानि दोषयुक्त उत्परिवर्तनानि सन्ति, किन्तु तेषां मध्ये अर्थहीन उत्परिवर्तनानि, स्प्लाईस् साइट् उत्परिवर्तनानि, अपि च विलोपानि, सम्मिलितानि च सन्ति । अस्मिन् उत्परिवर्तनसम्बन्धि अद्यतनं पूर्वम् सूचितानि नेफ्रिन उत्परिवर्तनानि साररूपेण प्रतिपादयति, अपि च अस्मिन् प्रयोगशालायां नवनवीनानि २० उत्परिवर्तनानि निर्दिष्टानि। |
41620295 | अस्मिन् हेलिकैस-सान्त-सम्बद्ध (एचएसए) क्षेत्रं परमाणु-अक्टिन-सम्बन्धितप्रोटीनानां (एआरपी) तथा एक्टिनस्य प्राथमिकं बन्धन-मंचं भवति । क्रमोटिन-परिवर्तकानां (आर.एस.सी., यीस्ट-एस.आइ.एस.एन.एफ., ह्युमन-एस.आइ.एस.एन.एफ., एस.डब्ल्यू.आर.१. एवं आई.एन.ओ.८०) अथवा परिमार्जकानां (न्यू.ए.४) व्यक्तिगत-एच.एस.ए. डोमेनः तेषां ए.आर.पी.-ए.आर.पी. अथवा ए.आर.पी.-एक्टिन-मड्यूलानि पुनर्निर्माणं करोति । आरसीए-मध्ये एचएसए-क्षेत्रं उत्प्रेरक एटीपीएस् उपविभागे एसटी-१ स्थितम् अस्ति । Sth1 HSA in vivo इत्यत्र अति आवश्यकं भवति, तस्य अभावः ARP- इत्येतयोः विशिष्टस्य हानिः च करोति, एटीपी- अणुक्रियायाः मध्यम- न्यूनता च भवति । आरपी- दमनकर्तृणां आनुवंशिक- चयनं एसटी- १, एचएसए- पश्चाद् क्षेत्रे च प्ररोहणे १ द्वेषु नूतनक्षेत्रेषु विशिष्ट- लाभ- कार्य- उत्परिवर्तनं प्राप्तवान्, ये आरएससी- कार्यस्य हेतुः आवश्यकानि सन्ति, किन्तु आरपी- संबद्धतायाः हेतुः न। अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे HSA डोमेनस्य भूमिका निर्दिश्यते, ARP-HSA मॉड्यूलस्य च ARPs युक्तानि पुनर्निर्माणकर्तृक एटीपीएस्स् मध्ये संरक्षितानि द्वौ नूतनानि कार्यात्मकक्षेत्रेषु च नियमनसम्बन्धस्य प्रमाणं ददाति। |
41650417 | वयं पुनः ईजीएफआर-विच्छेदनं/परिवर्तनं द्वौ अतिसंवेदनशीलौ तन्त्रौ उपयुज्य विश्लेषणं कृतवन्तः, येषु 5%-10% ट्युमर-कोशिकालतायाः नमुनासु विकारानि अवलोक्यन्ते । KRAS उत्परिवर्तनं प्रत्यक्ष अनुक्रमणद्वारा विश्लेषणं कृतम् । परिणामः - ३० रुग्णाः (१५%) कृस् उत्परिवर्तनं, ३४ (१७%) ईजीएफआर एक्सोन १९ विलोपनं वा एक्सोन २१ एल८५८आर उत्परिवर्तनं च, ६१ (३८%) रुग्णाः उच्चं ईजीएफआर जीन प्रतिलिपिं (फिश पॉजिटिव्ह) प्राप्तवन्तः । उत्तरं 10% वाल्ड्- प्रकारस्य च 5% उत्परिवर्तित- KRAS (P = . 69) 7% वाल्ड्- प्रकारस्य च 27% उत्परिवर्तित- EGFR (P = . 03) 5% EGFR FISH- नकारात्मकस्य च 21% FISH- सकारात्मकस्य च (P = . 02) । एर्लोटिन्ब- उपचारात् लक्षणीयः जीवितलाभः वन्यप्रकारक- KRAS (प्रतिकारक- अनुपातः [HR] = 0. 69, P = 0. 03) तथा EGFR FISH- सकारात्मकता (HR = 0. 43, P = . 004) रोगिणां कृते अवलोकितः किन्तु उत्परिवर्तित- KRAS (HR = 1. 67, P = . 31) , वन्यप्रकारक- EGFR (HR = 0. 74, P = . बहुविकल्पेन विश्लेषणात्, केवलम् EGFR FISH- सकारात्मकम् अवस्थाः एव एर्लोटिनिबस्य कारणात् खराबजीवितत्वस्य (P = .025) तथा भिन्नजीवितत्वस्य लाभस्य (P = .005) पूर्वानुमानम् अकरोत् । निष्कर्षः EGFR उत्परिवर्तनं उच्च प्रतिलिपिसंख्या च एर्लोटिनिब- प्रतिपत्तौ पूर्वानुमानात्मकं भवति । इर्लोटिन्बस्य जीवनरक्षणस्य लाभस्य भिन्नतायाः प्रमुखं भविष्यवाणीय मार्करं च इगफर् फिश (EGFR FISH) इति नामकः मार्करः अस्ति । BR. २१- उपकरणे प्लासेबो- नियन्त्रितपरीक्षणस्य अन्तर्गतं KRAS- च एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर् (EGFR) जीनोटाइपस्य एर्लोटिनिब- उपचारस्य प्रतिसादस्य प्रभावस्य मूल्यांकनम्। रोगिणः च पद्धतयः KRAS उत्परिवर्तनं, EGFR उत्परिवर्तनं च 204 ट्यूमरः, तथा च EGFR जीन प्रतिलिपिः 159 ट्यूमरः फ्लोरेसेंट इन सिटू हाइब्रिडाइजेशन (FISH) द्वारा अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विष |
41710132 | ट्युमर- दमनकारी PML (प्रोमीलोसाइटिक ल्युकेमिया प्रोटीन) सेलुलर- वृद्धावस्थां तथा टर्मिनल- विभेदं नियमनं करोति, द्वौ प्रक्रियाः सन्ति येषु सेलुलर- चक्रात् स्थायी निर्गमनं निहितम् अस्ति । अस्मिन् लेखे, वयं प्रदर्शयतिम यत् यन्त्रं यया PML- इत्यनेन स्थायी कोष्ठचक्रस्य बहिर्गमनं क्रियते, p53 च सक्रियं भवति, तस्मिन् E2F प्रतिलेखनकारकेषु तेषां प्रवर्तकानां प्रति तथा रेटिनोब्लास्टोमा (Rb) प्रोटीनानां प्रति PML- नाभिकशरीरानां प्रति प्रतिबन्धः क्रियते, ये हेटरोक्रोमेटीनप्रोटीनैः तथा प्रोटीन- फास्फेटास-१α-भिः समृद्धानि सन्ति । Rb-प्रोटीनपरिवारस्य कार्यस्य प्रतिबन्धनं वा PML-प्रकटीकरण-कोशिकायां E2Fs-प्रत्ययस्य पुनः योजनं E2F-निर्भर-जनन-प्रकटीकरण-कोशिकायाः विकारस्य च निवारणं कृत्वा वृद्धावस्थाप्रतीपिकायाः प्रतिरोधं कर्तुं शक्नोति । सौम्य प्रोस्टेटिक हाइपरप्लाशिया- रोगे, एकं नियोप्लास्टिक- रोगं, यः वृद्धावस्थायाः लक्षणानि प्रदर्शयति, PML- र्- रेगुलेटिभः अस्ति, तथा परमाणु- शरीरानि निर्मातुं शक्नोति । तद्विरोधे, प्रोस्टेट- कर्करोगे PML- शरीराणि क्वचित् दृश्यन्ते । ननु निर्दिष्टः PML/Rb/E2F मार्गः सौम्यकस्य ट्युमरस्य कर्करोगस्य च भेदः कर्तुं साहाय्यं ददाति, तथा च ई2एफ लक्ष्यजनानां मानवस्य ट्युमरस्य वृद्धावस्थायाः सम्भाव्य लक्ष्यजनानां रूपे सुझावं ददाति। |
41735503 | अस्मिन् विषये चिकित्साविषयकानां विकारानां समूहः, यस् य उचितं वर्गीकरणप्रणाली च न अस्ति, निदानसम्बन्धि-निर्देशानां अभावः, अस्याः समाजस्य नियमो नास्ति। परिणामः अस्थिरता, अराजकता च भवति। अतः अन्ताराष्ट्रिय-वर्गीकरण-संहिता (इ.सी.एच.डी.) इति शिरः-रोग-विघात-संहिता गतपञ्चाशत् वर्षाणां मध्ये शिरः-रोग-चिकित्सायाः क्षेत्रे एकमेव महत्त्वपूर्णं सफलता अस्ति । ICHD-ग्रन् थे शतं विविधं टाप् पीडां तर्कसंगत, श्रेणीबद्ध पद्धतिं कृत्वा वर्गीकृतम् अस्ति । अधिकं महत्वपूर्णं यत्, सः सूचीबद्धानां सर्वेषां शिरःपीडा विकारानां निदानस्य स्पष्टं मापदण्डं प्रदत्तवान् । ICHD शीघ्रमेव सार्वभौमरूपेण स्वीक्रियते, एवं वर्गीकरणस्य आलोचना अन्य रोग वर्गीकरण प्रणालियानाम् समीक्षणीयतया अल्पम् अस्ति । ICHD-निर्देशपत्रस्य प्रथमं संस्करणं प्रकाशितं २० वर्षेषु, शिरोदुःखस्य विषये अनुसंधानं तीव्रतरं अभवत्, यद्यपि तत्प्रयत्नेन कृते संसाधनानां अल्पं विनियोगः कृतः। संक्षेपतः, ICHD-संस्करणं अन्तराष्ट्रियस्तरतः व्यापकतया स्वीकृतं भवति, तथा च सः शिरोवेदना-चिकित्सायाः क्षेत्रे क्लिनिकल-अनुसन्धानं क्लिनिकल-चिकित्सा च सुगमं करोति। |
41782935 | अल्झायमररोगः (एडी) पश्चिमेषु समाजेषु विकलापतायाः सर्वसामान्यरूपः अस्ति, सः रोगविज्ञानतः क्लिनिकदृष्ट्या च विविधेः रोगः अस्ति, यस्मिन् प्रबलः आनुवंशिकः घटकः अस्ति । उच्च-प्रवाह-प्रौद्योगिकानां जीनोम-प्रौद्योगिकानां अद्यतनानां उन्नतिभिः सहस्रशः विषयाः मध्ये कोटिशः बहुलरूपानां द्रुत-विश्लेषणं कर्तुं शक्यते, अस्मिन् विषये एडी-संवेदनशीलतायाः जीनोमिक-अधिकालानां अस्मिन् विषये अस्मिन् अर्थे महत्त्वपूर्णः उन्नतिः अभवत् । गतपांचवर्षेषु जीनोमव्यापीय-सम्बद्धता, सम्पूर्ण-एक्सोम-आणि सम्पूर्ण-जीनोम-अनुक्रमण-अध्ययनैः २०-अधिकं रोग-सम्बद्धं स्थानं प्रतिपादितं, एडी-रोगजननस्य मध्ये सहभागीं आणविक-मार्गं च ज्ञानं दत्त्वा, सम्भाव्य-नवीनं उपचारात्मक-लक्ष्यं च सूचितम्। अस्मिन् समीक्षालेखे एडी रोगस्य निदानं तथा पूर्वसूचनाय जीनोमिक् सूचनायाः उपयोगस्य च् आव्हानाः च् अवसरानि संक्षेपतः प्रस्तूयन्ते । |
41790911 | प्रयोगात्मक- अध्ययनैः सूचितम् अस्ति यत् विङ्ग्लेस- सम्बन्धि- एकीकरणस्थलम् ५ ए (WNT5A) एकं प्रो- इन्फ्लेमेटरी- विसर्जितं प्रोटीनम् अस्ति यत् लब्धाः चयापचय- विकारैः सह सम्बद्धम् अस्ति । वसा- भण्डारणस्थलेषु अक्षुण्ण- र्भजनं वसा- ऊतकस्य केशिका- विद्रुहस्य, न्यून- क्षयस्य, ज्वलनस्य च विकारस्य विकासः कृतः अस्ति । अस्मिन्नेव विषये नन्दिः, अङ्गिजनजननम् अपाम्, अङ्गिजनजननम् अपाम् इति विषये, अस्मिन्नेव विषये, अङ्गिजनजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये, अङ्गिजननम् अपाम् इति विषये। अस्मिन् अध्ययने, वयं अनुमानं कृतवन्तः यत् WNT5A- रसायनस्य अपरेक्षणं एंजियोजेनिक- विकारैः सह सम्बद्धम् अस्ति, तथा च मानव- मोटापेषु VEGF- A165b- अभिव्यक्ति- नियमनं कर्त्तुं तस्य भूमिकायाः परीक्षा कृतवन्तः । अस्मिन् अभियाने ३८ जनेभ्यः (शरीरमासा सूचकः ४४ ± ७ किग्रा/मी२, आयुः ३७ ± ११ वर्ष) अतिवृष्टिः आक्रान्ताः, तयोः उपचर्म-अन्तर्गतं वसायुक्तं च ऊतकम् उपलक्षणम् कृतम् । उपक्टेन च विसेरल चर्मरसाभ्यां च, VEGF- A165b अभिव्यक्ति WNT5A प्रोटीनैः सह दृढं संबन्धः आसीत् (r = 0. 9, P < 0. 001) । उपक्वित् अडिपस टिश्यूपे यत्र एंजियोजेनिक क्षमता विसेरल डिपोपेक्षा अधिकं भवति, तत्र मानवस्य रिकम्बिनेंट WNT5A इत्यस्य बहिर्जातस्य VEGF- A165b अभिव्यक्तिः सम्पूर्ण अडिपस टिश्यूपे तथा पृथक्कृतं वास्कुलर अन्तोथेलियल सेल् फ्रैक्शन्स् (P < 0. 01, P < 0. 05) द्वयोः स्थाने वर्धितः। मानवस्य वसायुक्ताः पादपानाः उत्पत्तिकालेषु एंजियोजेनिकः केशिकालस्य उत्पत्तिकर्मणः प्रकीर्णतया घटः अभवत् । अपि च, पुनः संयोजक- WNT5A- याने स्प्रिट्- मिडियायां विलेयमान fms- इव टायरोसिन् किनास्- १ , यं angiogenesis- यं नकारात्मकं नियामकं भवति, तस्य स्रावम् वर्धितम् (P < 0. 01) । VEGF- A165b- निरूपणप्रतिकारकं तथा WNT5A- प्रति विक्षेप- ग्रहणं करोति, यस्मिन् विसर्जितं चर्मरोग- सम्बन्धि- प्रथिने ५, लक्षणीयतया केशिका- स्पृहाणां निर्मितीं वर्धयत् तथा विसर्जितं fms- इव टायरोसिन्- किनास- १ उत्पादनं घटयत् (P < 0. 05) । वयम् अतीव लभन्ते विषयाः अडिपस टिशूमध्ये WNT5A तथा एण्टि- एन्जिओजेन VEGF- A165b इत्ययोः मध्ये महत्त्वपूर्णं नियामकं सम्बन्धं प्रदर्शयितवन्तः, यत् एण्टि- एन्जिओजेन विकारस्य सम्बन्धः आसीत् । लब्धाः जनाः WNT5A- अभिव्यक्तिम् उत्तीर्णं कुर्वन्ति, येन ते रक्तसंस्थायाः प्रतिकूलं नियमनं कर्तुं शक्नुवन्ति। नन्वेवं च नानावर्णनीयम् अपक्षय-सम्बद्धम् एकीकरणस्थलम् ५a (WNT5A) मानव-अवसाये VEGF-A165b-द्वारा अदपसृक् ऊतकस्य रक्तजननम् प्रतिकूलरूपेण नियमनं करोति । |
41811327 | समलङ्कारे खमीरकेशिकाः HO जीनद्वारा एन्डोन्यूक्लेअसे आरब्धः विशिष्टः संभोगप्रकारः परिवर्तनीयः भवति । HO प्रतिलेखनम् कोषप्रकाराः (a, alpha, and a/alpha), कोषयुगः (मातृ अथवा पुत्री) तथा कोषचक्रद्वारा प्रभावितः भवति । अस्मिन् लेखे, जीनोमिक् डी एन ए-स् य प्रतिस्थापनं विट्रो-म्युटेस् नपुंसकैः कृतम् । -१००० तः १४०० इत्यन्तस्य क्षेत्रस्य (URS1 इति कथ्यते) अतिरिक्तं "TATA"-सदृशस्य क्षेत्रस्य -९० इत्यन्तस्य क्षेत्रस्य अपि आवश्यकता अस्ति । "TATA" बॉक्सात् URS1 पृथक् कुर्वन् 900 बीपी DNA-इति प्रतिलेखनार्थं न च ए/अल्फा दमनार्थं च मातृ-पुत्र-नियन्त्रणार्थं च किञ्चिद् आवश्यकं नास्ति, किन्तु कोशिका-चक्रस्य उचितं नियमनार्थं आवश्यकम् अस्ति । |
41822527 | केन्द्रिक- नर्वस- प्रणाली (सीएनएस) - यन्त्रस्य आघातः अन्तः- बाष्पीय- ज्वलनं च प्रवर्त्तयति, एवं च प्रणालीगत- प्रतिरक्षायाः सक्रियता भवति, येन न्युरोपाथलोजीः विकृतिः वर्धते, ऊतकेषु च पुनर्निर्माण- यन्त्रं च उत्तेजितं भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् कार्यक्रमे इम्मुन-आधारितचिकित्सायाः प्रयोगः अधः आगच्छति। अस्मिन् समीक्षायां विशेषतया स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल माडर्-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पाइनल-स्पा अपि च, वर्तमानाः चिकित्साः, ये न्यूरोइन्फ्लेमेटरी कास्केड्स् (neuroinflammatory cascades) प्रति लक्ष्यं कुर्वन्ति, विषये चर्चां करिष्यन्ति । |
41852733 | एल्स्-डान्लोस् सिन्ड्रोम् (ईडीएस) टाइप-१ (क्लासिकल-प्रकारः) आनुवंशिकतया विविधेन संयुग्म-तन्तु-विकारः अस्ति । COL5A1 तथा COL5A2 इति जीनां मध्ये उत्परिवर्तनं, ये प्रकाराः V कोलेजनं संकेतुं, अनेकेषु व्यक्तेषु आढ्यन्ते । बहुसंख्यकपरिवर्तनानि यावत् प्रोटीनस्य त्रिगुणाकार-विभागेन वा वा COL5A1 इति एका एलेलेप्रतीकेण प्रभावितं भवति । COL5A1 इत्यस्य N- प्रोपेप्टिड- एन्कोडिन्गक्षेत्रे एकः ईडीएस प्रकार- I रोगिणः नवीनः स्प्लाईस- स्वीकृति- उत्परिवर्तनं (IVS4-2A->G) अस्मिन् रोगिणः अस्मिन् रोगिणः शरीरे आगतम् । अस्य उत्परिवर्तनस्य परिणामः जटिलः आसीत्: प्रमुखं उत्पादने, उभयम् एक्सोन-५ तथा ६ बहिर्भवन्; अन्य उत्पादनेषु अल्पं मात्राः आसीत्, यत्र केवलं एक्सोन-५ बहिर्भवत्, तथा अपि अल्पं मात्राः, यत्र एक्सोन-५ अन्तर्गतं क्रिप्टिक-अस्वीकार-स्थलं उपयुज्यते स्म । सर्वे उत्पादने फ्रेम्स् मध्ये आसन् । अस्वाभाविकं एन-प्रोपेप्टिडसहितं प्रो-अल्फा1 ((V) श्रृंखलां विसर्जितं च बाह्यकोशिकीयमातृकायां समाहितं च, तथा च उत्परिवर्तनं कोलेजनफिलिलर संरचनायां नाटकीयपरिवर्तनं कृतम्। द्वयोः इक्सनयोः स्किप् (skip) इत्यस्य प्रयोगः कृतः, यत्र इक्सन-५-अन्तर्गतः इक्सन-४-अन्तर्गतः ६-अन्तर्गतः सह शीघ्रं विसर्जितः अभवत् । यस्मिन् केवलम् ५-अन्तर्भागेन विसर्जितम् आसीत्, तत्र ६-अन्तर्भागेन विसर्जितम् ५-अन्तर्भागेन पूर्वम् आसीत् । इक्सन ५-अन्तर्गतं क्रिप्टिक-अप्पेर्टर-स्थलं प्रयोगं कृतम्, यत्र इक्सन ४-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ६-अन्तर्गतं इक्सन ४-अन्तर्गतं इक्सन ४-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ६-अन्तर्गतं इक्सन ४-अन्तर्गतं इक्सन ४-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ६-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ६-अन्तर्गतं इक्सन ४-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ६-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ६-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इक्सन ५-अन्तर्गतं इ एतेन निष्कर्षैः सूचितम् अस्ति यत् इन्ट्रन-निष्कासनस्य क्रमः स्प्लाईस्-साइट-परिवर्तनस्य परिणामे महत्त्वपूर्णं भुमिकां करोति, तथा च एकं मॉडलम् प्रदत्तम् अस्ति यत् एका स्प्लाईस्-साइट-स्थाने उत्परिवर्तनात् अनेके उत्पादने उत्पद्यन्ते इति व्याख्यायते । |
41877386 | CD4 (रेगुलर) + CD25 (रेगुलर) + T कोशिकाः (T regs) आत्मसहिष्णुतायाः च प्रतिरक्षा- दमनस्य च रक्षणे प्रमुखं भुमिकां भुमिकां कुर्वन्ति, यद्यपि T reg विकासस्य च दमनकारस्य कार्यस्य च नियमनं यन्त्रं अपूर्णं वर्तते । अस्मिन् अधोलिखिते अस्मिन् प्रमाणं प्रदत्तम् अस्ति यत् क्रूप्पल्-आदि कारक-१० (KLF10/TIEG1) T-कोशिका-नियन्त्रण-दमनकर्तृक-कार्यस्य महत्त्वपूर्णं नियामकं च अस्ति, तथा च CD4 ((+) CD25 ((-) T-कोशिका-सक्रियकरणस्य अपि महत्त्वपूर्णं नियामकं वर्तते, यस्मिन् भिन्न-भिन्न-प्रयन्त्रैः वृद्धि-कारक-बीटा-१ (TGF) -बीटा-१, Foxp3 च सम्मिलिताः भवति । KLF10- उपरि CD4 ((+) CD25 ((-) T कोशिकाः TGF- beta1 तथा Foxp3 अभिव्यक्तिं प्रवर्त्तयन्ति, अयं प्रभावः T- Bet (Th1 मार्कर) तथा Gata3 (Th2 मार्कर) mRNA अभिव्यक्तिम् घटादिभिः सह संबद्धः। KLF10-/-) CD4-/-) CD25-/-) T कोशिकाः Th1 तथा Th2 मार्गेषु विभेदं वर्धयन्ति, Th1 तथा Th2 साइटोकिन्स् च उच्चतरं स्तरं निर्मीयन्ते। अपि च KLF10-/-) CD4-/-) CD25-/-) T कोष्ठानां प्रभावकारिणां (effector) निवारणं वन्यप्रकारेण T regs-द्वारा न सम्भवति । आश्चर्यजनकरूपेण KLF10- / - - T reg कोशिकाः Foxp3 अभिव्यक्ति- णाम् अवरोधक- कार्यम् घटयन्ति, तच्च TGF- beta1 इति व्यक्तिकरणस्य च घटः भवति, तच्च प्रभावं TGF- beta1 इति बाह्य- उपचारद्वारा पूर्णतया पुनर्प्राप्तम् भवति । यन्त्रशास्त्रीयविद्यायाः प्रमाणं यत्, टीजीएफ- बीटा१ प्रति प्रतिक्रियायां केएलएफ- १०- यं टीजीएफ- बीटा१ च फॉक्सपी३ प्रवर्तकयोः परस्परक्रियासम्पादनं कर्तुं शक्नोति, येन केएलएफ- १०- यं सकारात्मकप्रतिपादकीय- चक्रं प्रति निबद्धं भवति, येन टी- कोशिकाः सक्रिय्यन्ताः कोष्ठ- अन्तःस्थं नियमनं कर्तुं शक्नोति । अथातः, KLF10(-/-) CD4(+) CD25(-) T कोशिकाः अपोई (ApoE) -/-) / स्किड/ स्किड-मासेषु रक्तकोशिकाः वृद्धिं कृत्वा तथा परिधीय-प्रदुषण-प्रवर्तक-साइटोकिन्स् च उपलभ्यमाने, एथेरोस्क्लेरोसिसम् लगभगं द्विगुणं वर्धयन् । अतः KLF10 इत्यस्य अनुलेखनप्रवर्तकस्य महत्वपूर्णं नियामकं वर्तते, यत् CD4 ((+) CD25 ((-) T कोष्ठिकासु T रेजिस् च TGF- beta1 इत्यस्य नियमनं करोति, तथा च चूर्णेषु एथेरोस्क्लेरोटिक- विकारस्य निर्मातनस्य नियमनं करोति। |
41913714 | डिजिटोक्सिन् तथा संरचनात्मकरूपेण संबद्धाः हृदयग्लिकासाइड- औषधयः TNF- α/ NF- kB सिग्नलिंगमार्गाणां सक्रियणम् अवरुद्धं कुर्वन्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यविधिः अवरोधात्मक-निर्वाचन-प्रक्रियायाः प्रणालीगत-अन्वेषणेन अवशोषितुं शक्यते इति अस्माकं परिकल्पना अस्ति । अस्मिन् लेखे कथ्यते यत् एतेषां औषधानां सामान्यक्रिया TNF-α-निर्भर-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-सं हेल- (HeLa) इत्यादीनां मूलकोशिकाणां तथा हेक-२९३- कोशिकाणां पुनः निर्माणं च द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रक्रिया द्रव्यप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्रकाशप्र एनएफ- केबी तथा सी- जून एन- टर्मिनल किनास मार्गाणां विषबाधायां डिजिटोक्सिन्- इतरेषां सर्वानाम् अन्यैः सूजनविरोधीयैर्भावैः एषा आरम्भिक- अपस्ट्रीम सिग्नलिंग- घटना अवरोधितः दृश्यते । |
41915616 | मातुः जंक- स्थितिः तथा दुग्ध- जंक- सांद्रतायाः > अथवा = ७ मासानां स्तनपानकाले जंक- पूरकानां प्रभावं अध्ययनम् कृतम् । ७१ स्तनपानं कुर्वन् स्त्रियां द्वित्व- अन्धे, यादृच्छिक- नियोजनानुसारं प्रतिदिनं १५ मिग्रस् इत्येतत् जंक- पूरकं (ZS, n = ४०) अथवा प्लेसिबो (NZS, n = ३१) प्राप्तवन्तः । सामान्यतः मध्यमः जंक- सेवनं 13. 0 +/- 3.4 mg/ d NZS समूहस्य कृते, 25. 7 +/- 3. 9 mg/ d ZS समूहस्य कृते च आसीत् (अतिरिक्तं सहितम्) । प्लाज्मा जंक- एकाग्रतायाः ZS समूहस्य NZS समूहस्य तु लक्षणीयतया अधिकं (P = 0. 05) । सर्वेषु विषयेषु अध्ययनकाले दुग्धस्य जंक- सांद्रतायाः महत्त्वपूर्णः घटः अभवत् किन्तु जंक- पूरकानाम् प्रभावः न अभवत् । आहारात् जंकस्य औसतं सेवनं न पूरक आहारं प्राप्ते समूहे द्रव्यपानाय सामान्यं मातृ जंक स्थितिः तथा दुग्ध जंक- एकाग्रता > अथवा = ७ मासपर्यन्तं च रक्षितुं पर्याप्तम् आसीत् । दुग्धस्य जंक-सङ्केद्रतायां न्यूनं जंक-सङ्केद्रतायाः प्रभावस्य आकलनार्थं कमः पोषणं प्राप्तानां जनसङ्ख्यानां मध्ये समानाधिकृत-सङ्केद्र-परीक्षाः अपेक्षितानि। |
41928290 | TIP48 च TIP49 द्वौ सम्बद्धौ च अतिसंरचितौ युकार्योटिक AAA (((+) प्रोटीनौ सन्ति, येषु एकं आवश्यकं जैविकं कार्यम् अस्ति, तथा च प्रमुखमार्गेषु महत्वपूर्णं भूमिका अस्ति, ये कर्करोगाः सह निकटतया सम्बद्धानि सन्ति। ते एकत्र मिलन्ति, यथा बहुभिः गुणसंवर्धनात्मक-संकुलाः सन्ति । उभयप्रथिनाः जीवाणूनां रुब्-बी-संज्ञकानां अनुक्रमसमानतायाः प्रदर्शनं कुर्वन्ति किन्तु तेषां जैवरासायनिकं भूमिकायाः प्रकृतिः च अज्ञेयः वर्तते । पुनः संयोज्यमानस्य मानवस्य टीआईपी४८ तथा टीआईपी४९ इत्यस्य उच्च- अणु- द्रव्यमानस्य स्थिरः समलङ्घनीयः संकुलः निर्मितः, तथा च तन्त्री- परीक्षणं कृतम् । TIP48/ TIP49 जटिलस्य निर्माणस्य परिणामः एटीपीएस् क्रियाकलापे सहकारिणी वृद्धिः आसीत् किन्तु एटीपी जलविघटनं सिङ्गल- स्ट्रैन्ड्, डबल- स्ट्रैन्ड् वा चतुर्- मार्ग जंक्शन डीएनए- र् उपस्थितीयां न उत्प्रेरितम् आसीत्, न च डीएनए हेलिकैस् वा शाखा- प्रवासक्रियायाः अवलोकनं कृतम् । TIP48 अथवा TIP49 इत्यस्मिन् संकुलेषु उत्प्रेरकदोषः आसीत्, अतः एटीपीएजस्य क्रिया न आसीत्, यस्मात् एटीपी-जलविघटनार्थं TIP48/TIP49 संकुलेषु उभयप्रथिनाः आवश्यकः इति दर्शयति । TIP48/TIP49-संकुलेषु संरचनायाः परीक्षणं नकारात्मक-रंग-इलेक्ट्रोन-सूक्ष्मदर्शनात् कृतम् । त्रि-आयामिक-पुनर्निर्माणं २० ए-संकल्पनेन प्रकटितम् यत् टीआईपी४८/टीआईपी४९ सम्मिश्रणम् द्वयोः क्रमेण सममित्यनेन सह सी६-अङ्केषु स्थितम् । उपरि-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर् रोचते यत् TIP48-ना एडेनिन-न्यूक्लियोटाइडस् उपस्थितीयां ओलिगोमरस् निर्मितम्, TIP49-ना तु। TIP48 च TIP49 इत्ययोः मध्ये जैवरासायनिकभेदः अस्ति, यैः द्वयोः हेक्सामेरिक-अङ्गुलिषु संरचनात्मकभेदः स्पष्टीकृतः भवति, ये च प्रथिनां विशिष्टकार्यक्रमाणां कृते महत्त्वपूर्णः भवति । |
41976370 | अस्मिन् विषये कार्यसम्बन्धिनः शारीरिक-मनो-सामाजिक-कारकाः, विशिष्ट-कपाल-विकारानां च वृत्ति-जनसमूहानां मध्ये प्रदर्शना-प्रतिसाद-सम्बन्धानां संख्यात्मकं मूल्यांकनं कर्तुम् अस्माकम् उद्दिश्यम् आसीत् । कार्यविधिः कार्यप्रकारः, शारीरिकभारः, तथा मनोसामाजिकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयक कार्यकारणयोः कार्यकारणयोः च कन्धुराघातयोः सम्बन्धः परिमाणात्मकतया प्रतिपादितः, यथा- परिणामः एसआईएसः १०% अधिकतरं स्वेच्छिकं संकुचनम्, २० किलोग्रामम् प्रतिदिनम् १०-वारम् ऊर्ध्वम् ऊर्ध्वम्, तथा १ घण्टा प्रतिदिनम् अधिकं हस्त-शक्तिः (OR २.८-४.२) अपेक्षितम् । कंधेः पुनरावृत्तिः, हस्तस्य/कण्डिकायाः पुनरावृत्तिः > २ घण्टाः प्रतिदिनं, हस्त-हस्तस्य स्पन्दनम्, तथा कंधायाः उपरि हस्तं कार्यम् च SIS (OR 1.04-4.7) सह संबन्धः अस्ति, यथा उपरि-हस्तस्य वक्रता > अथवा =४५ डिग्री > अथवा =१५% समयः (OR 2.43) तथा बलयुक्ताः प्रयत्नाः > अथवा =९% समयः अथवा बलयुक्ताः पिचकाः > ०% समयः (OR 2.66) । उच्चः मनोसामाजिकः कार्यः अपि एसआईएस-संस्कृतेः (OR 1.5-3.19) सह सम्बद्धः आसीत् । मत्स्यप्रक्रिया उद्योगे कार्यरतानां कृते द्विपाद-शिराणां तथा सिस् (SIS) -रोगस्य च सर्वाधिकं जोखिमम् आसीत् (अनुक्रमे OR 2.28 तथा 3.38) । वधशालायां कार्यम्, बेटल पिप्पलीपत्रं च परिष्कृतं, तयोः कार्ययोः सह संबन्धः केवलम् एसआईएस-रोगस्य उद्भवः आसीत् (अनुक्रमे OR 5.27 तथा 4.68) । न च कस्यचित् लेखस्य कार्यस्य पदस्य/अभियोगस्य कारकस्य च रोटेटर कफ-अक्षराणां विच्छेदनं वा सुप्रास्कापुलर-नर्व् संपीडनं च सम्बन्धः वर्णितः। निष्कर्षः अति पुनरावर्ती कार्यः, कार्ये बलयुक्ताः परिश्रमः, अस्थिरः आसनः, उच्चः मनोसामाजिकः कार्यः च एसआईएस-संघातस्य उद्भवः भवति । |
41982985 | इम्यूनोलॉजिकल सिनाप्स् एकं विशेषीकृतं कोष्ठ-कोष्ठ-संयोगं वर्तते यं रिसेप्टर्स् तथा सिग्नलिङ् अणुनाम् बृहत्-आकारेण स्थानिक-रूपेण परिभाषितम् अस्ति तथापि तस्य निर्माण-कार्य-प्रणालीयाः विषये अधिकतया रहस्यमयी वर्तते । अस्मिन् विषये द्वैध-स्तरिकाः मेम्ब्रेन्स् च नैनोमीटरस्केलस् य संरचनाः उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उपरि उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप उप परिणामेषु वैकल्पिकरूपेण विहितानां स्यनाप्सानां विश्लेषणात् टी- कोशिका- ग्रहणकर्तृकाणां (टीसीआर) र्दिगङ्गालस्थितिः सिग्नलिंगक्रिया च कारणसम्बन्धः प्रकटितः, यन्त्रवत् स्यनाप्सस्य परिधीयक्षेत्रेषु अङ्गीकृतानां टीसीआर सूक्ष्म- क्लस्टरानां दीर्घकालपर्यन्तं सिग्नलिंगः। एते परिणामः सिनाप्स्-प्रकरणस्य एकस्य मॉडल-प्रकरणस्य अनुरूपः, यत्र टीसीआर-संयन्त्रस्य स्थानिक-परिवर्तनं सिग्नल-नियन्त्रणस्य प्रत्यक्ष-प्रयन्त्रं प्रतिपादयति । |
42009630 | Set1- युक्तम् COMPASS इति जटिलम्, यम् मानवस्य MLL- जटिलस्य यवेः समरूपम् अस्ति, हिस्टोन H3- इत्यस्य लिसाइन-४- त्रिमथिलेशनस्य मोनो-, डि- , त्रिमथिलेशनस्य कृते आवश्यकम् अस्ति । वयं हिस्टोनत्रिमेथिलेशनमध्ये COMPASS-प्रकरणस्य भूमिकां स्पष्टतया परिभाषितुं तुलनात्मकं वैश्विकप्रोटिओमिकं स्क्रीनं कृतवन्तः। COMPASS-संयोजनस्य Cps60 तथा Cps40-संयोजनयोः समुचितं हिस्टोन H3 त्रिमथिलेशनम् अपेक्षते, किन्तु तेलोमेरे-संबद्धं जीन-शान्तिकरणं उचितं नियमनं न भवति। शुद्धं COMPASS-संयन्त्रं Cps60-संयन्त्रं विना मोनो-डिमेथिलेटं कर्तुं शक्नोति किन्तु H3{\displaystyle H3{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3}{\displaystyle H3} क्रोमाटिन प्रतिरक्षा- अभ्यासाः (ChIP) दर्शयन्ति यत् हिस्टोन त्रिमथिलेशनार्थं आवश्यकम् COMPASS- उपविभागस्य हानिः परीक्षणेन ग्रन्थाणां कृते क्रोमाटिनम् प्रति Set1 स्थानिकरणं न प्रभावितं करोति । सामूहिकरूपेण, अस्माकं परिणामैः COMPASS- इत्यनेन हिस्टोन H3 त्रिमथिलेशनस्य उचितं विनियमनं तथा टेलोमेरे-संबद्ध जीन-अभिव्यक्तस्य विनियमनं कर्तुं COMPASS- इत्यनेन हिस्टोन-मेथिलेशनस्य विभिन्नां रूपानां कृते बहुविधं भूमिकां सूचयति । |
42035464 | सूक्ष्म-नलिका-अणुकरणं केन्द्र-सूत्रेषु सर्वतः प्रसिद्धं कार्यम् अस्ति । केन्द्रस्थसूक्ष्मशरीराणां न्यूक्लेशन् मुख्यतः गामा तुबुलिन रिंग् कॉम्प्लेक्स् (गामा तुआरसी) द्वारा सम्पादितं भवति । तथापि, ये अणुः एतेषु जटिलानि केन्द्रसूत्रेषु संलग्नाः कुर्वन्ति, तेषां विषये अल्पं ज्ञायते। अस्मिन् अध्ययने, वयं प्रदर्शयमहे यत् केन्द्रस्थ-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्-अन्तर्- पेरीसेन्ट्रिन- श्वासप्रश्वासः सोमाटिक- कोष्ठेषु लघु- हस्तक्षेपकारी आर. एन. ए. द्वारे गम्मा- ट्युबुलिन- स्थानिवद्भावं तथा मिटोसि- मध्ये स्पिन्डल- संगठनं विघटितवान् किन्तु अन्तर्- चरणकोष्ठेषु गम्मा- ट्युबुलिन- स्थानिवद्भावं वा सूक्ष्म- ट्युबुल- संगठनं प्रति तस्य प्रभावः न आसीत् । तथैव पेरीसेंट्रिनस्य GCP2/3 बन्धनक्षेत्रस्य अतिप्रकाशनं अन्तर्जातं पेरीसेंट्रिन- गामा TuRC अन्तःक्रियां विघटितवान् तथा अस्थिरसूक्ष्मशरीराणि तथा स्पन्दलद्वैधध्रुवं च विकृतवान् । यदा ये Xenopus mitotic extracts इत्यनेन योजयितवन्तः, तदा ये domain- यैः gamma TuRCs- यानि केन्द्रस्थानेभ्यः विच्छेदयितवन्तः, microtubule aster- assembly- यं निवारितवन्तः, तथा पूर्व- एकत्रि- कृतानां aster- यानां शीघ्रं विच्छेदं कृतवन्तः । सर्वेषां वर्णानाम् लक्षणानि परिमध्यस्थानाम् उत्परिवर्तितानां जीसीपी२/३- बन्धनस्य न्यूनतायाः कारणात् लक्षणीयतया न्यूनानि आसन्, ते च मिटोटिक- सेन्ट्रोसोमल एस्टर्स् प्रति विशिष्टाः आसन्, यतः अन्तर्- चरण एस्टर्स् अथवा रान्- मध्यस्थीकृत- सेन्ट्रोसोम- स्वतन्त्र मार्गेण एकत्रितानि एस्टर्स् प्रति अस्मिन् विषये अल्पप्रभावः अवलोकितः। अपि च, पेरीसेंट्रिनस्य श्वासप्रश्वासः अथवा अतिप्रदर्शनं G2/ पूर्व- चरणस्य निषेधाय अनेकेषु किन्तु सर्वेषु कोष्ठ- प्रकारेषु अपोप्टोसिसम् अनुवर्तयत् । अस्मिन् निष्कर्षे कथ्यते यत् मिटोटिक-कोशिकासु केन्द्रकोषिकासु गामा-ट्युबुलिन-संकुलाणां परिसेंट्रिन-अङ्करणम् उचितं स्पिन्डल-संस्थाय आवश्यकं भवति, तथा च अयम् अङ्करण-विधिः नष्टः भवति, येन एकं चेक-पोइण्ट-प्रतिक्रियाम् उत्पद्यते, येन मिटोटिक-प्रवेशः रोचितः भवति, अपोप्टोटिक-कोशिकायाः मृत्युः च उत्पद्यते । |
42065070 | मानव- प्रतिरक्षा- दोष- विषाणूनां संसर्गस्य आरम्भिक- घटनाः संसर्गं नियन्त्रयितुं आतिथ्य- स्थाने क्षमतायाः प्रतिबिम्बं मन्यन्ते । अस् माभिः सिमीयन इम्युनोडिफिशिएन्सी विषाणू SIVmnd-1 नन् पेथोजेनिक इन्फेक्शन्स् (Simian immunodeficiency virus SIVmnd-1 nonpathogenic infection) -स् य प्रारम्भिक चरणं यावत् अस्य विषाणूः तथा आतिथ्यस्य प्रारम्भिक परिमाणानि अध्ययनानि कृतानि, अस्य प्राकृतिक आतिथ्यस्य, मन्ड्रिलुस स्फिन्क्सस्य। चतुर्भिः मन्ड्रिलैः प्रायोगिकरूपेण प्राकृतरूपेण संसर्गितस्य मन्ड्रिलस्य प्राधान्य- SIVmnd-1 स्ट्रेनस्य संसर्गः कृतः । द्वौ न संसर्गिताः नियंत्रणपशूनाम् समानांतरं निरीक्षणं कृतम् । रक्तं लिम्फग्रन्थिं च सङ्कलनं संसर्गपूर्वं त्रयः समयाणि, प्रथममासे सप्ताहात् द्विवारं, तथा संसर्गानन्तरं ६०, १८०, ३६० दिनाङ्के च कृतम् । SIVmnd- १ प्रतिरोधकानां प्रतिरोधकानां परीक्षणं २८- ३२ दिनाङ्के आरब्धम् । न च तापवृद्धिः, न लिम्फग्रन्थिः आकारवृद्धिः च अवलोकितौ। प्लाज्मायां विषाणूभारः सप्तम- दशमदिनेषु सर्वाधिकः आसीत् । (२ x १०६) २ x १०८) आर. एन. ए. समकक्षः/मिली) ततः विषाणुरोगस्य १०-१०० गुणाः घटः अभवत्, येन ३०-६० दिनानां मध्ये विषाणुरोगस्य निर्धारः अभवत् । क्रॉनिकः संक्रमणः यदा भवति तदा एतादृशम् स्तरम् आनुपलब्धम् भवति यत् प्राकृतरूपेण संसर्गितस्य दाता मन्ड्रिलस्य (२ x १०) आरएनए समकक्षम्/मिलीलीटरम्) । प्राथमिकं संसर्गकाले रक्तस्य लिम्फग्रन्थाः च CD4 (अधिक) कोशिकाः संख्या तथा प्रतिशतं किंचितं घटत (< १०%) तथा CD8 (अधिक) कोशिकाः संख्या क्षणिकं वर्धते। सर्वेषां मूल्यं पूर्व-संक्रमण-संक्रमण-स्तरं प्रति दिनं ३० दिनं यावत् पुनः प्राप्ताः। परिमण्डलगतस्य रक्तस्य च लिम्फग्रन्थाः च एकवर्षे अनुगमनकाले CD8 (((+) कोशिकाणां सङ्ख्या वा प्रतिशतं न वर्धितम् । अतः SIVmnd-1 इत्यस्य क्षमता मन्ड्रिलमध्ये तीव्रतया व्यापकतया पुनरुत्पादने अस्ति । उच्चस्तरीयविरामीयत्वेऽपि सीडी४ (क) च सीडी८ (क) च सङ्ख्याः सङ्क्रमणस्य पश्चात्तदक्ष- चरणे स्थिराः, इतः सति सिविम्ण्ड- १ सङ्क्रमणस्य प्रतिपत्तौ मेन्ड्रिल- टी- कोशिकाणां सक्रियतायाः तथा/ अथवा कोशिकामृत्युः प्रति प्रश्नः उत्पद्यते। |
42150015 | अम्लविरोधी हार्मोनः (एम्एच) अण्डकोष-अवशिष्टं चिह्नं भवति, यं क्लिनिकल-प्रैक्टिस-मध्ये रोगनिर्णय-निदान-साधनं रूपेण अधिकाधिकं प्रयुक्तं भवति । क्लिनिकप्रयाणे एएमएच- रसायनस्य अधिकाः उपयोगः अस्ति तथापि एएमएच- रसायनस्य स्तरस्य सम्भाव्य निर्धारकानां प्रभावं विषये वृहत्- मध्याहारे अध्ययनं क्वचित् भवति । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् जनानां जनन-प्रवृत्तिः जीवनशैली च एएमएच-रोगस्य कारणं भवति। अस्मिन् क्रॉस- सेक्शन अध्ययने, CG- LMS (Cole and Green, Lambda, Mu, and Sigma model, बालानां विकासक्रमाणां गणनाय प्रस्थापितविधिः) सह सामान्य रेखात्मकं मॉडलिङ् कृत्वा वयस्- विशिष्टं AMH प्रतिशतं गणनाय कृतम् । Doetinchem Cohort अध्ययनस्य भागिभूतानां सामान्यजनसमुदायस्य स्त्रियोः मूल्यांकनं कृतम् । २,३००,००० प्रतिभागिनः पूर्व- रजोनिवृत्तिप्रवृत्तयः सन्ति । मुख्यं निष्कर्षणं वयस्य विशिष्टे एएमएच प्रतिशतकेषु परिवर्तनानां विषये स्त्रीणां प्रजनन-प्रवृत्तौ जीवनशैली-प्रकाराणां प्रभावस्य अध्ययनं कृतम् । परिणामः नियमित मासिक चक्रयुक्तानां स्त्रियां तु वर्तमानकालिकां गर्भनिरोधकानां, मासिक चक्रविघटनयुक्तानां स्त्रियां, गर्भवतीनां च आयुर्विशेषेण एएमएच- प्रतिशतसंख्याः लक्षणीयतया न्यूनः आसीत् (महिलाणां मासिक चक्रविघटनयुक्तानां स्त्रियां तु ११ प्रतिशतसंख्याः न्यूनः, मासिक चक्रविघटनयुक्तानां स्त्रियां तु ११ प्रतिशतसंख्याः न्यूनः, गर्भावस्थायां १७ प्रतिशतसंख्याः न्यूनः [P value for all < . 0001]) । आयुः प्रथमं मासिकं यावत् एवं प्रथमं प्रसवम् यावत् आयुः आयुर्विशेषेण एएमएच प्रतिशतसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येय उच्चतर समता 2 प्रतिशत उच्चतर आयु- विशिष्ट एएमएच (पी = .02) सह संबद्ध आसीत् । जीवनशैलीयाः कारकानां मध्ये वर्तमानस्य धूम्रपानस्य कारणं धूम्रपानस्य मात्रायाः अवहेलनां विना वयस्य विशिष्टस्य एएमएच प्रतिशतस्य ४ प्रतिशतं न्यूनता (पी = ०.०२) आसीत् । शरीरमासा सूचकाङ्कः, कमरपरिधिः, मद्यपानं, शारीरिक व्यायामः, सामाजिक- आर्थिक स्थितिः च आयुर्विशेषेण एएमएच प्रतिशतैः सह महत्त्वपूर्णतया सम्बद्धं न आसीत् । अथ अध्ययनं दर्शयति यत् अनेकप्रजनन-प्रवृत्तयः जीवनशैली च वयस्काभिशिष्टाम् एएमएच-लक्षणैः सह सम्बद्धानि सन्ति । ओसी- उपभोगेन धूमपानेन च सम्बद्धं एएमएच- स्तरीयम् न्यूनं भवति, यतः प्रभावः ओसी- उपभोगेन वा सिगारेट्- उपभोगेन सीमितः आसीत् । क्लिनिक- परिदृश्ये AMH व्याख्याय तथा AMH- उपभोगस्य आधारम् कर्तुम् एतादृशानां निर्धारकानां प्रभावं ध्यानपूर्वकम् अवलोकयितुं आवश्यकम् अस्ति । |
42279414 | ६० वर्षाणि यावत् रासायनिक-प्रवृत्तौ मूस-पित्तेषु ट्युमरः उपसर्गाणां कर्करोगजननस्य यन्त्रस्य अध्ययनं तथा परिवर्तकानां कारकानां मूल्यांकनं कुर्वन् उपयुज्यते । पारम्परिकं द्वौ-चरणं त्वचा-कार्किणजनन-मॉडलम्, आरम्भ-चरणं कार्किणजनन-द्रव्यस्य उप-कार्किणजनन-द्रव्यस्य उपयोक्त्राणि कृत्वा पूरयति । ततः पुनः पुनः ट्युमर-प्रवर्तक-द्रव्याण उपचारं कृत्वा ट्युमर-विकासः भवति । आरम्भप्रोटोकल्-अध्यायः प्रयोगेषु चूषकाणां सङ्ख्यायाः आधारात् १-३ घटेषु पूर्णः भवितुं शक्नोति, जबकि प्रोत्साहन-चरणस्य कृते सप्ताहस्य द्वे-वारं (१-२ घटेषु) उपचारं, सप्ताहस्य एकवारं (१-२ घटेषु) ट्यूमर-पाल्पेशनं च आवश्यकम् अस्ति । अत्र वर्णितस्य प्रोटोकल्- अनुपालनस्य उपयोगे, 20- 50 सप्ताहानां मध्ये स्क्वामोस्- सेल कार्सिनोमास् मध्ये ट्यूमरस् मध्ये किञ्चित् भागस्य प्रगतिः सह 10-20 सप्ताहानां मध्ये अति पुनरुत्पाद्यं पेपिलोमा भारः अपेक्षितः । पूर्णत्व्मांसकस्य कार्सिनोजेनिसस्य विपरीतम्, द्वयोः चरणयोः मॉडलः पूर्व-दुर्बल्यजनितानां विकारानां अधिकं उत्पादनं, आरम्भ-प्रवर्धन-चरणानां पृथक्करणं च अनुमीयते । |
42298280 | अस्मिन् अध्ययने ३१ मनुष्याणां ट्युमरमध्ये २- नाइट्रोइमिडाजोल्, ईएफ५ द्वारा बन्धनस्य फ्लोरेसेंट् इम्यूनोहिस्टोकेमिकल् डिटेक्शन्स् उपयोज्य हाइपोक्सिआः स्तरं च वितरणं च मूल्याङ्कं कृतम् । मानवस्य ट्युमरस्य विषमजातीय गुणः हाइपोक्सिआ इति विदितम् । सामान्यतः नेक्रोसिः एकस्य रुग्णस्य ट्युमरस्य उच्चतम स्तरस्य समीपे एव लब्धः आसीत् । तथापि, प्रायः नेक्रोसिस् विना हीन-अवसायाम् अभवत् । अध्ययनं कृतं ट्युमरसमूहस्य रक्तवाहिन्याम् (PECAM/ CD31) तथा EF5 रङ्गेण सह सामान्यतया सम्बन्धः प्रसरण- सीमित- न्यूनतायाः अनुरूपः आसीत्; तीव्र- न्यूनतायाः दुर्लभतया घटनाः आसीत् । एका रुग्णायाः ट्युमरमध्ये, प्रवर्धकक्षेत्रे (Ki-67) तथा हाइपोक्सिआक्षेत्रेषु परस्परसम्बन्धः आसीत् । तथापि पुनः पुनः येषां परिमाणानां परीक्षणं रोगिणां समूहे कृतम्, तयोः प्रसारस्य अनुपस्थितिः हाइपोक्सिआः उपस्थितीः पूर्वानुमानं न कृतवती। हाइपोक्सिआ च अन्य जीवविज्ञानविषयकानां लक्षणानां मध्ये सम्बद्धता जटिलं भवति, किन्तु विशिष्टेषु ट्युमरस्य स्थानिकसम्बन्धेषु, ते ज्ञातेषु शारीरिकविषयकसिद्धान्तेषु अनुकूले भवन्ति । अत एव अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये आगतं यत् रोगिणां मध्ये हाइपोक्सिआ तथा अन्य जैविक- परिमाणेषु सम्बन्धः भिन्नः अस्ति । नेक्रोसिस्, प्रलिफेरन्स्, रक्तवाहिनीवितरणं च कस्यचित् रुग्णस्य ट्युमरस्य हाइपोक्सिआः स्तरस्य वा उपस्थितीयाः पूर्वानुमानं कर्तुं न शक्नुवन्ति । |
42314147 | Sp1-सदृशप्रोटीनानां लक्षणं अस्ति यत् त्रीणि संरक्षितानि C-अन्तिकानि जिन्क् फिंगर्-आकारानि सन्ति, ये जीसी-समृद्धानि अनुक्रमान् बद्धयन्ति, ये स्तनधारीयकोशिका-समस्थानाय आवश्यकानि असंख्यानि जीनानि प्रवर्तकानि सन्ति । एते प्रथिनाः प्रतिलेखनप्रवर्तकानि वा दमनकर्तारः इव वर्त्तन्ते । यद्यपि Sp1- इव सक्रियकर्तृके कार्यस्य रेणुगतप्रणालीनां महत्वपूर्णं सूचनां प्राप्ता, तथापि दमनकारी प्रथिनां यन्त्रानां विषये अपेक्षाकृतं अल्पं ज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् लेखे, बीटीईबी३-प्रत्ययस्य कार्यशीलवर्णनं लिखत, यस्मिन् स्प्१-प्रकारस्य प्रतिलेखनस्य दमनं सर्वत्र दृश्यते। GAL4 परीक्षणं दर्शयति यत् BTEB3 इत्यस्य N टर्मिनस-क्षेत्रेषु प्रत्यक्ष-दमन-क्षेत्रेषु कार्यम् कर्तुं शक्नुवन्ति। इम्यूनोप्रेसिपिटेशन- परीक्षणैः ज्ञातम् यत् बीटीईबी३- यं सह- दमनकारी mSin3A तथा हिस्टोन- डीएसिटिलास् प्रोटीनम् HDAC- १ सह अन्तर्क्रिया भवति । जीएल- शिफ्ट- परीक्षणैः प्रदर्शितम् यत् बीटीई३ विशेषेण बीटीई- स्थाने, एकं सुविशिष्टं जीसी- समृद्धं डीएनए- तत्वं, स्पा१- इत्यनेन सह समानाधिकरण्येन बद्धं भवति । चिनीया हम्स्टरस्य अण्डकोषस्य कोषिकायां रिपोर्टर- तथा जेल- शिफ्ट- परीक्षणं दर्शयति यत् बीटीई-३-इति बीटीई-बाध्यतायां स्पा-१-संस्पर्धां कृत्वा दमनं कर्तुं शक्नोति । अतः अस्य प्रोटीनस्य लक्षणं विवर्धते यत् बीटीईबी- सदृशानां सदस्यानां समूहः अपि विवर्धते, यानि स्प1 परिवारस्य सदस्यः सन्ति, ये ट्रांसक्रिप्शन्ल दमनं कुर्वन्ति । अस्मिन् परिणामे BTEB3- इत्यस्य दमनस्य यन्त्रं सूचयति, यस्मिन् एन-टर्मिनेस्-द्वारा mSin3A- HDAC-1 सह परस्परक्रियायाः माध्यमात् प्रत्यक्षदमनं, तथा DNA- बन्धनक्षेत्रे Sp1- सह स्पर्धा च सम्बद्धम् अस्ति । |
42387637 | वायुप्रदूषणस्य कारणं विशेषतया हृदयरोगाणां कारणं रुग्णालयं गन्तुं मृत्युः च वर्धते। रक्तस्य डी एन ए मेथिलेशनस्य निम्नतमः अंशः हृदय-रक्त-संयन्त्रस्य परिणामैः सह सम्बद्धः भवति, यथा ऑक्सीडेटिव्ह-तण्वः, वृद्धावस्था, तथा एथेरोस्क्लेरोसिसः । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् कणप्रदूषणं मानवजातिजातिभेदे अतिधूमकेतुरेखायां अतिधूमकेतुरेखायां डी एन ए मेथिलेसनं परिवर्जयति वा न। वयं बोस्टन क्षेत्रस्य Normative Aging Study- इत्यस्य 718 वृद्धानां सहभागिनां 1,097 रक्तस्य नमुनाणां परिमाणात्मकं पोलीमरेस् चेन रिएक्शन्स्-पायरोसेक्वेन्सिन्ग्-प्रक्रियाद्वारा दीर्घ-अन्तर्विस्तृतं न्यूक्लियोटाइड-एलिमेन्ट (LINE) -१, अलु-पुनरावर्तीय एलिमेन्टस् च DNA मेथिलेशन् मापनीयामः । पुनः पुनः उपयुज्यमानानां मापदण्डानां अन्तर्-विषयसंबन्धस्य लेखां कर्तुम् वयं सह-परिवर्तित-संयोजित-संयुक्त-आदर्शनाः प्रयुक्ताः। अस्मिन् अध्ययने, पर्यावरणस्य कणप्रदूषकः (कालो कार्बनः, कणप्रदूषणः वायुगतिकी व्यासः < अथवा = २.५ माइक्रोनः [PM2.5], अथवा सल्फेटः) DNA मेथिलेशनस्य प्रभावः परीक्षायाः पूर्वं बहुवारं (४ घन्टाः ७ दिनानि) एव प्रतीयते स्म । अस्मिन् विषये, डी एन ए मेथिलेशनस् य मानक- विचलनपरिवर्तनस्य अंशं व्यक्तं करणम् (बीटा) इति मानक- विचलन- गुणाधिकारे अनुमानं कृतम् । मापने च मुख्यपरिणामः पुनरावर्ती तत्वं डी एन ए मेथिलेशनं सप्ताहस्य दिनं ऋतवः च इत्यादीनां काल-सम्बन्धिन्य् परिवर्तनीयानां विषये भिन्नम् आसीत् । LINE- १ मेथिलेशनम् अधिकं काले कार्बनस्य (beta = - ०. ११; ९५% विश्वास- अन्तराल [CI], - ०. १८- ०. ०४; P = ०. ०२) तथा PM२. ५ (beta = - ०. १३; ९५% CI, - ०. १९- ०. ०६; P < ०. ०१) ७- दिवसीय- चलती औसतस्य कृते हालतः प्रदर्शितात् घटते । द्वौ दूषणप्रधानौ प्रतिमानौ केवलम् काले कार्बनः, यातायातस्य कणानां एकं चिह्नकं, LINE- 1 मेथिलेशनस्य महत्वपूर्णतया सह संबद्धः आसीत् (beta = -0.09; 95% CI, -0.17 to -0.01; P = 0.03) । अलु- मेथिलेशनं (P > 0. 12) सह कोऽपि सम्बन्धः न प्राप्नोति । अपूर्वं परिमाणं द्रव्यं द्रव्यं चैव द्रव्यं च। मेथिलेशनस्य घटः स्वास्थ्यप्रभावं प्रति मध्यस्थी करोति वा न, इति अद्यापि निश्चितं न भवति । |
42441846 | परिचयः प्लाज्मायाम् उच्चतरः समानाङ्गी समानाङ्गीकार्थिसिस्टीनः कोरोनरी धमनीरोगस्य (CAD) प्रमुखः खतराः अस्ति । मेथिलटेट्राहाइड्रोफोलेट- रिडक्टेस् (MTHFR) हेमोसिस्टीन- चयापचयस्य प्रमुखं नियामकं एंजाइम् अस्ति । MTHFR जीनस्य सामान्यं C677T उत्परिवर्तनं एंजाइम- क्रियाशीलतायाः घटः भवति, तथा हेमोसिस्टीन- स्तरस्य वृद्धिः, फोलेट- स्तरस्य घटः च भवति । अस्मिन् अध्ययने कोरियादेशस्य जनसङ्ख्यायां MTHFR C677T इति एलीलकानां आवृत्तिः, जीनोटाइप-विशिष्टं फोलेट-विटामिन-बी12-लक्षणं, तथा TT जीनोटाइप-विषाणूनाम् CAD-रिसकोः सम्बन्धः च अन्वेषितम्। सामग्री च पद्धतिः अस्मिन् अध्ययने १६३ CAD रोगिणः ५० च नियंत्रणं च समावेशितम्, तथा MTHFR C677T बहुलरूपतायाः वास्तविक- समय PCR सह पिघलने- बिन्दु विश्लेषणम् प्रयोगं कृतम् । प्लाज्मा समोसिस्टीन, फोलेट, विटामिन बी१२ इत्यादीनां स्तरानि अपि निर्धारयन्। ततः प्रत्येकम् MTHFR C677T जीनोटाइपस्य व्यक्तानां कृते सामान्यपरिमाणं समोसिस्टीनं रक्षितुं आवश्यकम् फोलेट-विटामिन-बी१२-विशिष्टं सीमामूल्यं निर्दिष्टम्। परिणामः टीटी जीनोटाइपस्य आवृत्तिः नियंत्रणसमूहस्य १८% च रोगिसमूहस्य २६% च आसीत् (पी> ०. ०५) । टीटी- जीनोटाइपस्य कृते समोजीगोटः व्यक्तयः समोजिस्टीन- स्तरं (पी< ०. ०५) लक्षणीयतया वर्धयन् । जीनोटाइप- विशिष्टं फोलेट- थ्रेसहोल्ड- स्तरं टीटी व्यक्तौ सीसी अथवा सीटी जीनोटाइप- समूहस्य व्यक्तौ अपेक्षायाम् अधिकम् आसीत् । कमः फोलेट- स्तः तथा टीटी- जीनोटाइपयुक्तानां व्यक्तानां सापेक्षिकं सीएडी- जोखिमं अनुमानयितुं ओआरः २. २ आसीत्, उच्चः फोलेट- स्तः तथा टीटी- जीनोटाइपयुक्तानां व्यक्तानां ओआरः १. ५ आसीत् (९५% आईसी, ०. ५- ९. ६, ०. ७- ३. २ क्रमशः) । निष्कर्षः कोरियायाः जनसङ्ख्यायां विभिन्नाः MTHFR C677T जनप्रकारैः अपेक्षितानां विशिष्टं फोलेट- स्तरं अवलम्ब्य जीनोपद्रव-संपर्कं निर्धारयितुं शक्नुयामः यत् सीएडी- रोगस्य उच्चतरं जोखिमं दर्शयति । |
42465769 | एडिपोसाइट्स हेमोटोपोएटिक सूक्ष्म-पर्यावरणस्य भागः अस्ति, यद्यपि मानवजातिषु हेमोटोपोएसिस-प्रक्रियायां एडिपोसाइट्सस्य भूमिका अद्यापि संशयिता अस्ति । पूर्वम् अस्मिन् विषये प्रदर्शिताः, शिरःस्थस्थस्थस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थिस्थि अस्मिन् अवलोकने आरभ्य एनपी-१-द्वारा मध्यस्थिता रक्तसंस्थायाः प्रति एडिपोसाइट्सः नकारात्मकप्रभावं ददाति इति अनुमानम् कृतम् । अस्मिन् परिकल्पने प्रयोगार्थं, वयं बीएम एडिपोसाइट्स्-संयोजनं कृत्वा फाइब्रोब्लास्ट-सदृश-लवकोशिकाः (एफएलएफसी) इति विभक्तिं कृतवन्तः, येषु आदिम-अन्विलोकुलर-लवकोशिकायाः प्रमुख-लक्षणानि सन्ति । यथा अपेक्षितम्, FLFC- यैः महापापकोष्ठानां कोलोनी- उत्तेजक- कारकस्य निर्मितीः कृतः, तथा च कोशिका- सेल्- संपर्कात् स्वतन्त्रतया महापापकोषानां मध्ये CD34 ((+) भेदः कृतः। तदभावे ग्रैनुलोपोइसिसः कोष्ठ- कोष्ठ- सम्पर्कद्वारा बाधितः किन्तु ग्रैनुलोसाइट- कोलोनी- उत्तेजक- कारकस्य उत्पादनस्य सह- उपरि क्रमेण कुण्ड- संस्कृति- स्थितौ पुनः स्थापितः अभवत् । यदा सीडी३४ (अ) + कोष्ठेषु संपर्केण संवर्धितानि FLFCs- कानि एनपी- १- प्रतिरोधी- अणुभिः उपचाराः जातानि, तदा अपि उभय कार्यानि पुनः प्राप्तानि, यानि संपर्काभ्याम् प्रतिरोधस्य महत्वपूर्णं प्रभावं प्रदर्शयन्ति । अन्तर्ल्युकिन-१ बीटा अथवा डेक्सामेथासोन इव ज्वलनशीलः साइटोकिनः ग्रैनुलोपोइसिसः पुनः स्थापयितुं FLFC गुणं विनियोजयति । अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने प्रथमं प्रमाणं प्राप्नोति यत् प्राथमिक-अडिपोसाइटस् रक्तसंस्थायाः कालस्य नियमनं करोति, यत् कदाचित् किञ्चित् रोगाधिकरणे सम्बद्धं भवेत् । सम्भाव्य-सम्बन्ध-विपर्ययस्य विवरणं अस्य लेखस्य अन्ते लभ्यते । |
42484543 | मानवभ्रूणस्य (ES) कोष्ठरेखाः सन्ति ये स्व-नवनीकरणं च विशिष्टकोशिकाप्रकाराणां मध्ये भेदः कर्तुं समर्थानि सन्ति। तथापि, स्व-नवनीकरणस्य, भेदस्य च आणविक-प्रणालीः कमपि बोध्यं वर्तते । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विष मानव- चूह्र- ई. एस. कोशिकाः अनेकानि व्यक्तानि जीन- उत्पादनेषु समभागं कुर्वन्ति, यद्यपि अनेकेषु उल्लेखनीयभेदानि सन्ति, यथा निष्क्रिय ल्युकेमिया निवारक कारकमार्गः, मानव- ई. एस. कोशिकासु POU5F1 तथा SOX2 इत्यनेन महत्वपूर्णानां जीनानां उच्चः प्रबलता च। अस्मिन् अनुसूचीयां ज्ञातानि ई.एस.विशेष्यजातिगणानि, नूतनानि च सन्ति, ये मानवाणां ई.एस.कोशिकाणां मार्करं कर्तुं शक्नुवन्ति, तथा "स्टेम्स्"प्रतीकस्य निर्माणे अपि योगदानं कर्तुं शक्नुवन्ति। विशेषतया इ. एस. कोशिकाभेदसमये डी. एन. एम. टी. ३. बी. तथा लिन्२८. एम. आर. एन. ए. - रसायनस्य निपातनम् रोचते। मानव-माउस-इ.एस.कोशिकाणां जीन-अभिव्यक्तिप्रोफाइलानां अतिव्याप्त-समानतायाः भेदः तेषां बहुशक्ति-प्रभावितायाः, विशिष्ट-कोशिका-प्रकारानां निर्देशित-भेदस्य, तथा स्व-नवीनकरणस्य विस्तारित-क्षमतायाः नियमनं कुर्वन्ति, तन्त्री-कोशिका-प्रयन्त्रानां विस्तृत-संयुक्त-विच्छेदेन कृते आधारः प्रदत्तः। |
42489926 | p53 एकं प्रमुखं मार्गं नियमनं करोति, यः सामान्यं ऊतकं ट्यूमरस्य विकासात् रक्षितुं शक्नोति, यत् विभिन्नप्रकारेण तनावात् उद्भवति। त्रासादिनापि वृद्धि- दमनं तथा प्रो- अप्टोटिक- क्रियाशीलतायां MDM2 द्वारा प्रतिषेधः भवति, यस्मात् p53 बद्धः भवति तथा तस्य क्रियाशीलतायाः स्थैर्यं च प्रतिकूलरूपेण विनियंते । MDM2 प्रतिरोधीनां कृते p53 सक्रियं कर्तुं शक्यते तथा च कर्करोगस्य उपचारार्थं नवीनं उपचारपद्धतिं प्रदत्तुं शक्यते। अद्यतः अस्मिन् प्रथमं शक्तिशालीम् च च् छान्दसाम् अल्प-आण्विक-भारम् अवरोधकं MDM2-p53 बन्धनं, नटलिन्स् इति च् अभिधीयते । एते अणुः p53 मार्गं सक्रिययन्ति, तथा विट्रो तथा विवो स्थाने ट्यूमरस्य वृद्धिं निवारयन्ति । एते P53 पथस्य तथा कर्करोगे तस्य दोषस्य अध्ययनार्थं बहुमूल्यानि नूतनानि साधनानि प्रतिपादयन्ति । नटलिन्स् मानवस्य कर्करोगादिषु कोष्ठकेषु पी५३- आश्रित- अपोप्टोसिस् उत्प्रेरयति किन्तु सामान्यकोशिकाणां वृद्धिः प्रति चकारः प्रतीतम् भवति । अस्मिन् विषये अस्थिसरकोमस्य विप्रतिषेधे तेषां प्रबलः क्रियाः सूचितं यत् एमडीएम२ प्रतिरोधकानाम् वन्यप्रकारे पी५३- र्गूणां उपचारार्थं क्लिनिकल- उपयोगिताः भवितुं शक्नुवन्ति । |
42565477 | मृगस्य भ्रूणस्य स्टेम सेल्स् (ई. एस. सी.) मे G1/ S चेकप्वाइण्ट् बाईपासस्य मूलभूतम् अणुप्रयन्त्रं अज्ञातम् अस्ति । डी एन ए- क्षतिः सी डी के- २ किनासि- अकारणं प्रतिरोधयति, येन सी डी सी २५ ए- फास्फेटासि- अकारणं विनाशयति। अस्मिन् विषये उच्चं Cdc25A- स्तरं विलोकितम् यत् चूर्णस्य ESC- मे DNA- क्षतिः अपि अभवत् । अस् माभिः डब् ३-प्रमाणं अपि प्राप् तः, यस् य द्विरूपतायाः प्रभावात् सीडीसी २५ ए-प्रोटीनः अधिकः भवति। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यम् अभवत् यत् अस्मिन् विषये कार्यम् क्रियते । अस्मिन् अध्ययने दर्शिता यत् Dub3 अभिव्यक्तिः न्युरल-परिवर्तनकाले दृढतया निपात्यते, तथा Cdc25A अस्थिरतायाः पूर्वं भवति, यदाकि ESC-षु Dub3 अभिव्यक्तिः विभेदेन सह मृत्युं जनयति, कोशिका-चक्रस्य पुनर्निर्माणं तथा वंश-प्रतिबद्धता च सह भवति। अन्ततः Dub3 अथवा Cdc25A-प्रत्ययस्य निरोधेन ESC-प्रत्ययस्य स्वस्फूर्तभेदः कृतः । इदम् अन्वेषणम् ई.एस.सी.स् मध्ये द्वैविध्यप्रसङ्गात् सेलुलरचक्रस्य नियमनं स्व-नवनीकरणमन्त्रस्य सह सम्बद्धं करोति । |
42662816 | भ्रूणस्य स्टेम सेल् (ESC) प्रतिलेखनम् एवं उपजन्यजालानि बहुस्तरीय नियामकप्रचलनद्वारा नियन्त्रितानि, तानि मध्ये मूलभूत प्रतिलेखनकारकाः (TFs), प्रतिलेखनानन्तरं परिवर्तक-सूक्ष्म-आरएनए (miRNAs) च अन्ये च नियामकानि सन्ति । तथापि, एतेषु नियमनप्रणालीषु वृहत् अन्तर्जातीय-असंकोडिंग-आरएनए (lincRNAs) च तेषां मूलभूतप्रणाली च अनिश्चितं वर्तते । अत्र वयं प्रदर्शयतिमः यत् लिन्क् आर एन ए, लिन्क्- आर ओ आर, मिक् आर एन एस् तथा मूल टी एफस्, यथा, ओक्ट् ४, सोक्स २, नैनोग् इत्येषां जालम् सम्बद्धयितुं एकं प्रमुखं प्रतिस्पर्धात्मकं अन्तर्जातं आर एन ए रूपेण कार्यम् कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् विषये प्रदर्शिताः ये लिन्क्- आरओआर-संयोजकाः येषां किञ्चित् आरएनए-प्रतिसादस्य तत्वं एतेषां मूलभूत-टीएफ-संयोजकानां सह अस्ति, ते लिन्क्- आरओआर-संयोजकानाम् ई.एस.सी.स्वाय-नवनीकरणप्रक्रियया येषां मूलभूत-टीएफ-संयोजकानां मि.आर.एन. -संयोजकानां दमनं निवारयति । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे इ.स्.सी. (ESC) -संरक्षणं भेदकरणं च नियमनं कर्तुम् लिन्क्-रोर (link-RoR) इत्यनेन मूल टी.एफ. (TF) च मिक्सर.आर.एन.एस्. (miRNA) च सह प्रतिसन्धानं कर्तुम् प्रस्तावितम् । एते परिणामः विकासकाले आनुवंशिकजालानां घटकानां कार्यात्मकसम्बन्धानां ज्ञानं ददाति, अनेकेषु रोगेषु नूतनचिकित्सायाः मार्गं प्रशस्तं करिष्यति। |
42693833 | Foxp3 (((+) T कोशिकाः प्रतिरक्षा- सहनशीलतायाः रक्षणे महत्त्वपूर्णं भुमिकां निर्वहन्ति । अस्मिन् लेखे वयं दर्शयिष्यामः यत् चूराणां चर्मकेषु Foxp3 ((+) T कोशिकाः आंतस्य सूक्ष्मजीवानां, विशेषतया Firmicutes-जातिनां विविधतायाः योगदानं कृतवन्तः । Foxp3 ((+) T कोशिकाभिः स्वदेशीयानां जीवाणूनां नियंत्रणं जर्मिनल सेन्टरस् (GCs) -स् (Germinal Centres) -स् (GCs) -स्) बहिः आन्तरिकं च नियमनकार्यक्रमेण कृतम्, यथा क्रमशः पेयरस् (Peyer s) पेचस् (Pets) -स् (Pets) -स्) मध्ये इम्युनोग्लोबुलिन ए (IgA) चयनस्य विनियमनं च। विविधीकृतं च चुक्ता इग्- एस् विविधीकृतं च समतोलयुक्तं सूक्ष्मजीवजीवजीविकां च रक्षितुं योगदानं कृतवान्, यस्मात् एव एव च फॉक्स्- ३- (२- +) टी- कोशिकाणां विस्तारः, जी- सी- रसायनानां प्रेरणम्, इग्- एस् च आंतरे सहजीविका- नियमन- चक्रस्य माध्यमात् सुगमं अभवत् । इतः, अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली, सेलुलर-आणि आणविक-घटकानाम् माध्यमात्, ये प्रतिरक्षा-सहनशीलतायाः कृते आवश्यकानि सन्ति, तथा च प्रतिरक्षा-सङ्ख्यायाः विविधतायाः माध्यमात्, तथा च प्रतिरक्षा-सङ्ख्यायाः चयनस्य माध्यमात्, गृहस्थ-सूक्ष्मजीवानां सहजीवनं प्रतिरक्षयति, होमियोस्टैसिस-योजनाय आवश्यकानां जीवाणूनां समुदायानां समृद्धिं च संतुलनं च नियन्त्रयति । |
42708716 | मानवस्य ऊतकेषु ५-फस्फेटासप्रकारचतुर्थस्य एंजाइम् अभिधीयते, एवं पश्यामः यत् पश्चिमी-प्रमाणाभ्यां निर्धारितं यत् अस्य एंजाइम् मस्तिष्कस्य मध्ये अतिप्रसक्तम् अस्ति। वयम् अपि चूडाणां ऊतकेषु वेस्टर्न ब्लेटिङ् (Western blotting) कृतवन्तः, तेषु मस्तिष्कम्, वृषणम्, हृदयं च उच्चं स्तरं प्राप्नुवन् अन्य ऊतकेषु तु निम्नं स्तरं प्राप्नुवन् । mRNA इत्यस्य अनेकानि ऊतकं च कोशिका- रेखासु उत्तरे प्रक्षिप्ते निश्चितं जातम् । अस्मिन् लेखे, मानवस्य इनोसिटोल-पॉलीफोस्फेट-५-फोस्फेटासे (५-फोस्फेटासे) इति नवजातस्य सीडीएनए क्लोनिङ्गस्य च लक्षणं प्रतिपादितम् अस्ति, यस्मिन् अस्य बृहत् जीनपरिवारस्य पूर्वं वर्णितेन सदस्येन विपर्यये उपसर्गादिविशिष्टता अस्ति । पूर्वोक्तेन वर्णितेन सर्वेण सदस्यैः जलविद्रव्य इनोसिटोल-फस्फेट्स्-संयोजनं क्रियते । अयं एंजाइमः लिपिडस् त्राट्, फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल ३,४,५-त्रिफोस्फेटस् , फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल ४,५-बिफोस्फेटस् च केवलं जलविघटनं करोति । सीडीएनए-विच्छेदेन ३११० आधार-युग्मानि सन्ति, तथा च ६४४ अमीनो अम्लानां प्रोटीन-उत्पादनेन तथा एम (r) = ७०,०२३ इति पूर्वानुमानं क्रियते । अस्मिन् विषये ५-फस्फेटासे-प्रकारः चतुर्थः इति निर्दिष्टः। अयं अत्यन्तं मूलभूतप्रथिना (pI = 8.8) अस्ति तथा ज्ञातानां ५-फसफटासादिप्रथिनाम् मध्ये फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल ३,४,५-त्रिफसफैटः सर्वाधिकः सम्बन्धः अस्ति । K ((m) 0.65 माइक्रोन, SHIP (5.95 माइक्रोन) इत्यस्य 1/10 इत्यस्ति, अन्यः 5-फस्फातस्य यः फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3,4,5-ट्रिस्फैटम् हाइड्रोलिसयति। ५-फस्फेटासे-प्रकार-चतुर्थस्य क्रियाशीलतायाः इण्ट् विट्रो-परीक्षणात् डिटर्जन्ट्-द्रव्याणां उपस्थिती प्रति संवेदनशीलता भवति । अतः एन्जाइम् डिटर्जन्ट्-अवस्थाने वा एन-ओक्टाइल-बीटा-ग्लुकोपिरानोसिद् अथवा ट्राइटोन-एक्स-१००-अवस्थाने लिपिड-उपस्थापनेषु जलविघटनं करोति, किन्तु सेटिल-ट्रीइथिल-लमोनिअम-ब्रोमाइड-द्रव्यस्य उपस्थाने न, यः जलविघटनस्य अन्य-अध्ययनानां कृते फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल-४.५-बिस्फस्फेट्-द्रव्यस्य प्रयोगः कृतः अस्ति । पूर्वम् एकं 5-फस्फातिसाइडं निर्दिश्यते यत् सः केवलम् d-3 फास्फातिभिः सह अधःस्थानि जलविनाशयति, तथा च एन-ओक्टाइल बीटा-ग्लुकोपायरासोइडस्य उपस्थितीयां 4,5-बिस्फातिसाइडः अपि जलविनाशयति, किन्तु सेटिल-त्रिइथिलामोनियम-ब्रोमाइडः न भवति । |
42731834 | कोलोरेक्टल कर्करोगादिषु कार्यशास्त्रीयपरीक्षणैः कर्करोगस्य प्रगतिप्रसङ्गात् इंटरफेरोन- अनुप्रेषितस्य dsDNA सेन्सरस्य रक्षात्मकं भूमिकां दर्शयति। पूर्वम् क्लोरेक्टल कर्करोगाणां उपसङ्ख्यायां उच्च उत्परिवर्तन दरं तथा एआईएम२ अभिव्यक्तिः अभावः च अवलोकितः आसीत् अतः अस्मिन् लेखे ट्युमरकोशिकायां एआईएम२ अभिव्यक्तिः रोगिणां भविष्यवाणीयां (५-वर्षीय अनुगमनम्) सह सम्बद्धतायाः अन्वेषणं कृतम् । ४७६ समानाः ऊतवः (कोलोरेक्टल ट्युमरः, आसन्नः सामान्य कोलोन उपलक्षणः) द्वयोः स्वतन्त्रैः निरीक्षकैः कृते ऊतकस्य सूक्ष्म- रे विश्लेषणम् कृतम् । ६२ रुग्णाः नमुनाः न समाविष्टानि यतः अनुवर्ती सूचनायाः अभावः आसीत् अथवा ऊतकस्य नमुनाग्रहणे पूर्वम् नव- सहायक- उपचारः कृतः आसीत् । शेषस्य ४१४ ऊतक- दम्पतीषु २७९ (६७. ४%) दम्पतीषु सामान्य- दम्पतीनां उपकला- कोष्ठानां तुल्यम् कर्करोग- कोष्ठानां मध्ये एआईएम२ अभिव्यक्तिः न्यूनम् आसीत् । अष्टादश (९.१८%) रुग्णाः ट्युमरकोशिकासु एआईएम२ अभिव्यक्तिम् पूर्णतया गताः । लिङ्गं, आयुः, कर्करोगादिस्थानं, ट्यूमरस्थलं, ट्यूमरश्रेणी च केमोथेरापी च समायोज्य, एआईएम- २ अभिव्यक्तिः पूर्णतया न प्राप्नोति, एआईएम- २- सकारात्मकं ट्यूमरस्य नमुनायां सामान्यमृत्युः (एचआर=२. ४०; ९५% आईसी=१. ४४- ३. ९९) तथा रोगविशेषमृत्युः (एचआर=३. १४; ९५% आईसी=१. ७५- ५. ६५) ३ गुणाधिकं वृद्धिः भवति । अस्मिन् परिणामे एआईएम२-प्रकटीकरणस्य अभावः कोलोरेक्टल-कान्सरस्य दुर्बलपरिणामैः सह निकटतया सम्बद्धः अस्ति इति प्रदर्श्यते । अतः एआईएम२- रसायनस्य कोलोरेक्टल- ट्युमरस्य प्रगतिविरोधे रक्षात्मकं भूमिकां प्रबलतया पुष्टिं करोति । एआईएम२- अभिव्यक्तिः न भवति इति निर्धारणं कर्तुं क्लोरेक्टल कर्करोगादिषु दुर्बलप्रगतिं प्राप्ताः रुग्णाः परिगणयितुं बायोमार्कररूपेण उपयुज्यन्ते वा न इति निर्धारयितुं अन्वेषणानि अपेक्षन्ते । |
42800527 | अधः मेट्फोरमिनस्य प्रतिकूलप्रभावः मुख्यतः ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल (GI) असहिष्णुतायाम् सम्बद्धः अस्ति, येन औषधस्य प्रभावकारीं मात्रायां सीमितं कर्तुं वा औषधस्य निरोधं कर्तुं शक्यते। मेट्फोरमिनस्य कानिचन दुष्प्रभावानि जी.आई.एम. (GI) -मइक्रोबियोमस्य परिवर्तनैः सम्बद्धानि भवितुं शक्नुवन्ति, अतः वयं परीक्षणं कृतवन्तः यत् जी.आई.एम. (GI) -मइक्रोबियोमस्य मॉड्युलेटरः मेट्फोरमिनस्य संयोजनं कृत्वा जी.आई.एम. (GI) -मइक्रोबियोमस्य लक्षणं सुधारेण शक्यते कि न। पद्धतयः द्वैपाध्यायिक क्रॉसओवर अध्ययनस्य रूपरेखाः द्वैपाध्यायिक उपचारक्रमैः प्रयुक्ता, यावत् प्रथमपाध्यायिकः प्लासेबो, द्वितीयपाध्यायिकः जीआईएमएम अथवा तत्परः। अध्ययनकालः २ सप्ताहानां आसीत्, तयोः मध्ये २ सप्ताहानां विश्रामकालः आसीत् । प्रथमसप्ताहे मेट्फोरमिन- जठर- असहिष्णुतायाः अनुभविनः टाइप- २ मधुमेह- रोगिणः ५०० मिग्रॅम् मेट्फोरमिनं स्वस्य NM504 (GIMM) अथवा प्लेस्बो- उपचारस्य उपरि प्रातः- भोजनं रात्रौ च गृहीतवन्तः । द्वितीयसप्ताहे १० जनाः ५०० मिलीग्रामम् मेट्फोरमिनम् (t. i. d. ), GIMM वा placebo सह प्रथमं तृतीयञ्च दैनिकं मेट्फोरमिनं ददाति । यदि मेट्फोरमिनं न सहनीयं जातं तर्हि उपचाराणां निषेधः अनुमतः। परिणामः मेट्फोरमिन- उपचारस्य च GIMM- उपचारस्य संयोजनस्य परिणामः मेट्फोरमिन- उपचारस्य प्रति बोधकत्वेन उत्तमः स्कोरः आसीत् (६. ७८ ± ०. ६५ [mean ± SEM] विरुद्धम् ४. ४५ ± ०. ६९, P = ०.००६) । मेट्फोरमिन- जीआईएमएम- संयोजनस्य (१२१.३ ± ७.८ मिग्रॅ/ डेलि) तुल्यम् मेट्फोरमिन- प्लासेबो (१५१.९ ± ७.८ मिग्रॅ/ डेलि) इति संयोजनस्य तुल्यम् औसतं उपवासकाले ग्लुकोजस्य स्तरं (पी < .०२) लक्षणीयतया न्यूनम् आसीत् । समास- यन्त्रं मेट्फोरमिनैः सह मिलित्वा जी. ए. मिक्रोबायोममण्डलस्य विनियोजकं कृत्वा मेट्फोरमिनस्य उपयोगं द्विविध- मधुमेहस्य रोगिणां कृते अधिकं कर्तुं, तथा रोगस्य उपचारं सुधारेण च शक्यते। |
42855554 | स्तनपादानां मध्ये ग्ल्यकोसिलफोस्फेटिडिलिनोसिटोलस्य (GPI) भाग्यं स्पष्टं कर्तुं, वयं GPI-अङ्कितवृद्धं हरितप्रदीपनप्रथिना (EGFP-GPI) च अस्य संलयनसंरचनायाः वाहकानां ट्रांसजेनिकानां चूडाणां विकासं कृतवन्तः । यदा इग्फ्- ग्पी प्रथिनाः संस्कृति- कोष्ठिकायां प्रयुज्यन्ते तदा ग्पी- प्रथिनाः जैवसंश्लेषणानुसारं प्लाज्मा- झिल्लीषु सूक्ष्मसूत्राणि च यथार्थतया विभक्त्यन्ते । ईजीएफपी- जीपीआई- यं धारयन्तीनां ट्रांसजेनिक- चूराणां मध्ये व्यापक- ट्रांसजेन- अभिव्यक्तिः प्रादुर्भूता। हिस्टोलॉजिकल- रूपेण, EGFP- GPI प्रोटीनस्य विख्यातम् ध्रुवीकृतम् स्थानिककरणम् विभिन्निषु उपतीक्ष्णस्थलेषु, नर्वसप्रणालीषु, यकृतेषु च अवलोकितम् आसीत्, तथा च केषुचित् बहिर्जातिग्रन्थिषु निष्कासितम् आसीत्, तथा च नॉन- एपिथेलियल ऊतकेषु न ध्रुवीकृतम् उपस्थितीः, जीपीआई- वर्गीकरणस्य ऊतक- निहितरूपं प्रदर्शयति स्म । |
43156471 | अस्मिन् विषये आनुवंशिकविश्लेषणं कृतम्, येन चारिभिः हिस्टोन-डिसेटिलास् (HDACs) -भिः (हिस्टोन-डिसेटिलास्) -भिः (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोन-डिसेटिलास्) (हिस्टोसाकारोमाइसेस पोम्बे) (Schizosaccharomyces pombe) -स्) -भिः त्रयाणां भिन्न-भिन्न-जातीय-वर्गानां प्रतिनिधित्वं कृतम् । न्युक्लिओसोम- घनत्वम्, हिस्टोन- एसिटिलेशन- रूपम्, तथा च HDAC- बन्धनं, आनुवंशिक- अन्तर्जातीय- क्षेत्रे च, आनुवंशिक- अभिव्यक्ति- प्रोफाल्भिः सह प्रत्यक्षं तुलनां कृत्वा, वयं ज्ञातवन्तः यत् Sir2 (वर्गः III) तथा Hos2 (वर्गः I) हिस्टोन- हानिः रोधयितुं भूमिकाः अस्ति; Clr6 (वर्गः I) प्रवर्तक- स्थानीकृत- दमनस्य प्रमुखम् एंजाइम् अस्ति । Hos2 इत्यस्य अप्रत्याशितं भूमिका वृद्धि-सम्बद्धानां जीनां उच्चं अभिव्यक्तिं प्रवर्धयितुं H4K16Ac-इति तेषां मुक्त-पठनीय-फ्रेम्स् मध्ये निर्विशेषाङ्कितम् अस्ति । Clr3 (क्लास II) Sir2 सह सहकारिभिः सह सम्पूर्ण- जीनोममध्ये कार्यम् करोति, अथ मौनक्षेत्रेषु आरडीएनए, सेन्ट्रोमेरेस्, मट2/3 तथा टेलोमेरेस् च समावेशः भवति । एसिटिलेसनस्य प्रमुखं स्थानं H3K14Ac Clr3 तथा H3K9Ac Sir2 इत्यस्य जीनोमिकल- लक्ष्यस्थाने अस्ति । Clr3- एः उप- तेलोमेरिक- क्षेत्रे अपि प्रभावः भवति, येषु क्लेस्टर्ड- तनाव- एवं मेयोसिस- प्रेरित- जीनानि सन्ति । अतः इयं संयुक्ता जीनोमिक पद्धतिः विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-एचडीएसी-इति विभक्ति-खमीर-अभक्ति-अभक्ति-अभक्ति-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास-अभ्यास |
43192375 | एडिपोस् टिश्यू मैक्रोफागेस् (एटीएम) - यानि लसतायाः कालः एडिपोस् टिश्यू- यैर् अन्तर्भवन्ति, इतः परं इन्सुलिनप्रतिरोधः उत्पद्यते । अस् माभिः अनुमानः कृतः यत् वसायुक्त आहारं प्राप्य वसायुक्त ऊतके स्थलांतरं कुर्वन् वृहद्भक्षकाः तत्र सामान्य आहारस्य अवस्थाने स्थिताः वृहद्भक्षकाः न भवितुम् अर्हन्ति। अस्मिन् प्रयोजनम् अस्मिन् चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चतसृषु चत एटीएम-मात्राणि दुर्गन्धयुक्ताः चूराः अनेके जीनेषु व्यक्तानि सन्ति, ये एम२ अथवा "अन्यथा सक्रिय" मैक्रोफागेषु विशिष्टाः सन्ति, यानि Ym1, अर्गिनिजा 1, इल१० च सन्ति । आहार-उत्पादितं लठ्ठतायाः कारणं एटीएम-मण्डले एव जीनां अभिव्यक्तिः घटते, तथा च टीएनएफ-अल्फा तथा आईएनओएस-मण्डले एव जीनां अभिव्यक्तिः वर्धते, ये एम-१ अथवा "शास्त्रीय-सक्रिय" मैक्रोफागेषु विशिष्टाः सन्ति । रोचते यत्, मोटाभ्याम् सी-सी-मोटिप् केमोकिन् रिसेप्टर् २-केओ (सीआर२-केओ) चूहेभ्यः एटीएम-संयोजनेषु एम२ मार्करस् इत्येतत् स्तरं निर्दहत् च चूहेभ्यः अपि उपलभ्यते । स्कीन् मासेषु एटीएम- मे अतिप्रसक्तः प्रतिज्वलनकारी साइटोकिन- आईएल- १० इत्यनेन एडिपोसाइट्- रक्षितः आसीत् । अतः आहार-उत्पादितं लठ्ठता-अवस्था एटीएम-संयन्त्रस्य सक्रिय-स्थितिः एम-२-ध्रुवीकृत-स्थितिः स्निग्ध-पशुषु परिवर्तते, येन एडिपोसाइट्स-संयन्त्रस्य ज्वलन-प्रतिकारः भवति, तथा एम-१-प्रो-इन्फ्लेमेटरी-स्थितिः भवति, येन इन्सुलिन-प्रतिरोधः भवति । |
43220289 | अतिव्याधिः मनोचिकित्सायाम्, शरीरव्याधिः च, मनोसामाजिककार्यस्य विकारः च सह संबद्धः अस्ति । भार्यात्मक शल्यक्रिया न केवलं भारहानिः, अपितु लठ्ठता-सम्बद्धरोगाणां च कृते सर्वाधिकं प्रभावशाली उपचारविधिः वर्तते । स्वास्थ्यसम्बद्धः मनोवैज्ञानिकः मनोसामाजिकः च परिमाणं भारियातीर शल्यक्रियायाः परिणामपरिमाणं महत्त्वपूर्णं मान्यते। तथापि, मनोवैज्ञानिक-सामाजिक-कार्यप्रणालीषु दीर्घकालिन-प्रभावः अस्पष्टः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने भारस्य च मनोवैज्ञानिकपरिवर्तकानां, यथा अवसादः, चिन्ता, स्वास्थ्यसम्बद्धः जीवनगुणः (एचआरक्यूएल) आत्मसम्मानः च अपरम् ४ वर्षपर्यन्तं स्थूलता शल्यक्रियायाः पश्चात् सम्बन्धस्य मूल्यांकनम् कृतम्। शल्यक्रियायाः पूर्वं (T1) तथा शल्यक्रियायाः एकवर्षं (T2), द्वे वर्षे (T3), चत्वारवर्षे (T4) च standardised questionnaires द्वारा 148 रोगिणः (47 पुरुषः (31. 8%) 101 स्त्रियां (68. 2%) औसत आयुः 38. 8 ± 10. 2 वर्षः) मूल्यांकनं कृतवन्तः । शल्यक्रियायाः एकवर्षानन्तरं प्रतिभागिनः २४. ६% , २ वर्षानन्तरं २५. १% , च ४ वर्षानन्तरं २२. ३% भारं गतः । साङ्ख्यविश्लेषणात् अवसादस्य लक्षणं, जीवनस्य शारीरिकं परिमाणं, आत्मसम्मानः च लक्षणीयतया सुधरे, शल्यक्रियायाः एकवर्षानन्तरं सर्वाधिकं सुधारः अभवत् । एते सुधारः प्रायः निरन्तरम् अभवन् । वजनहानिः, अवसादः, HRQOL (T2, T3, T4) तथा आत्मसम्मानः (T3) इत्यस्य शारीरिकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयकविषयक ४ वर्षे अनुगमनकाले मानसिकस्वास्थ्याम् महत्त्वपूर्णानि पक्षानि लक्षणीयतया सुध्रितानि, यानि भार्याचिकित्सायाः पश्चात् उल्लेखनीयं वजनहानिः प्रतिपादितानि। तथापि, पुनः वज़न प्राप्तिः समानांतरं, मनोवैज्ञानिकसुधारः समयानन्तरं धीमे किन्तु न लक्षणीयतया घटं दर्शयति स्म । |
43224840 | पी- सिलेक्टिन- ग्ल्य्-प्रोटीन- लिगान्- १ (पी एस जी एल- १) पी- सिलेक्टिन- प्रति बद्धः भवति, येन प्रवाहस्य अवस्थाने ल्युकोसाइटस् र्लोलिंगम् कर्तुम् शक्नोति । मानवस्य न्युट्रोफिल-सङ्ख्यायां, एकप्रकारेण ल्युकोसाइट्-सङ्ख्यायां, जन्मजात-प्रतिरक्षा-प्रणाली, PSGL-1 अणुः न्युट्रोफिल-सङ्ख्यायाः पृष्ठभाग-रफ्लस्-सङ्ख्यायां विद्यमानः अस्ति, यानि सूक्ष्म-विल्ली इति कथ्यन्ते । प्रत्येकं नवनिर्माणं पी-सेलेक्टिन-पीएसजीएल-१ बन्धः भारं वहति, अतः अस्य सूक्ष्मविलस्य उपरि एकं कर्षणशक्ती भवति, येन सूक्ष्मविलस्य विकृतिः भवति । बन्धस्य बलस्य परिमाणं अवलम्ब्य, सूक्ष्मविलसस्य विस्तारः कर्तुं शक्यते, अथवा सूक्ष्मविलसस्य अन्ते एकं पातु झिल्लीयुक्तं सिलिण्डरम् (एकम् टेन्डरम्) निर्मितम् भवेत् । अत्र वयं केल्विन्-वोइट्-संयोजकत्वेन युक्तं पदार्थं सूक्ष्म-विषाणूनां विस्तारस्य उत्तमं रूपं प्रस्तावयामि। अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विष अस्मिन् विषये अपि चर्चा भवति यत् सूक्ष्मजीवानां विकृतिशीलतायाः प्रभावः न्युट्रोफिल-प्रवाहस्य विषये अस्ति । अस्मिन् विषये एवम् ज्ञातम् यत् औसतम् माइक्रोविलस विस्तारः सम्पूर्णम् माइक्रोविलस- टेथर-संकुलं विस्तारयितुम् ६५% भवति, तथा च रोलिंग् न्युट्रोफिलः कदापि पूर्णतया विश्रामं न प्राप्नोति । ननु च नानाविधसूक्ष्मविलम्बानां विषये परिमाणात्मकं तुलनाः सूक्ष्मविलम्बानां विकृतिप्रभावः कोष्ठिकायाः रोलिंगं स्थिरीकरोति इति धारणायाः समर्थनं करोति । |
43226130 | मल्टीपल स्क्लेरोसिस (MS), एकः दीर्घकालिकाः सूजनयुक्तः डेमियेलिन- टिंग् च चन्द्रीय- नर्वस- प्रणालीयाः विकृतिः, युवा वयस्कां मध्ये नर्वस- अशक्ततायाः प्रायः कारणम् अस्ति । गतदशकाणि यावत् स्त्रीणां वर्चस्वः वर्धते। यद्यपि स्त्रीलिङ्गस्य पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः स्खलितं स्खलितं स्खलितं विकसति इति अधिकं जोखिमं वर्तते, तथापि स्त्रीलिङ्गं तथा प्रजननसमये स्खलितं स्खलितं स्खलितं स्खलितं च संज्ञानात्मक-अवसानं, दीर्घकालिन-अशक्तिकरणं विचारयित्वा प्रतिकूलं भविष्यवाणी कारकं च प्रति किञ्चित् सुरक्षां ददाति। महिलायां MS रोगस्य जोखिमः मासिकधर्मस्य प्रारम्भिक आयुः सह संबद्धः अस्ति । बहुषु अध्ययनेषु समतायाः MS- जोखिमं न प्रभावितम् । तथापि, नवप्रकाशित-संबन्धः उच्चतर-समानतायाः तथा वंश-संख्यायाः प्रथम-डिमाइलिनियन्-प्रसङ्गस्य न्यून-संभावनेन सह सम्भाव्य-अवरोधक-प्रभावं सूचयति । MS रोगिणां गर्भावस्थायां विशेषतया तृतीयत्रिमासे पुनः पुनः रोगाः प्रवर्तन्ते, तथा न्यूरोलॉजिकल लक्षणानां न्यूनता भवति। प्रसवपश्चात्तु पुनरावृत्तिः अधिकः अस्ति चेत् अपि प्रसवकाले दीर्घकालिनम् एम. एस. रोगस्य प्रवर्तनं प्रति प्रतिकूलप्रभावः न भवति इति प्रमाणं नास्ति। MS- रोगेषु प्रजननक्षमतायाः उपचारः अनन्तरं त्रिमहस्य अवधौ पुनः पुनः गर्भधारणस्य जोखिमं वर्धयति, विशेषतया यदा प्रक्रिये गर्भधारणं न भवति, तथा च गोनाडोट्रोफिन- रिलीसिन्ग- हार्मोन- एगोनिस्ट् उपयुज्यते। सर्वेषु विषयेषु, एम.एस. रोगेषु लिङ्ग- स्टेरयड् हार्मोनानां नियमनं कर्त्तुं समर्थयितुं पर्याप्तं प्रमाणं विद्यते । रक्तस्य एकस्य हार्मोनस्य स्तरस्य सह संबन्धः न अस्ति अतः अस्मिन् विषये केवलम् अनुमानं कर्तुं शक्नुमः। अतः स्त्रियांषु MS- रोगस्य वृद्धिः, पुनः पुनः रोगस्य उत्कर्षः, तथा प्रजननप्रसङ्गसम्बद्धः जोखिमः च परिवर्तनं MS- रोगे प्रतिरक्षा, न्यूरोएन्डोक्राइन तथा प्रजननप्रणालीनां मध्ये महत्वपूर्णं जटिलं परस्परसम्बन्धं सूचितं करोति । |
43311750 | NPHS1 जीनस्य उत्परिवर्तनं जन्मजातं नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम् (nephrotic syndrome) उत्पद्यते, यं फिनल्याण्ड्-प्रकारेण जीवनस्य प्रथमं त्रयोदशमासेषु पूर्वमेव प्रकटयति । ननु, बाल्यकाले स्टेरयड- प्रतिरोधी नेफ्रोटिक सिन्ड्रोम् तथा सौम्य रोगाणां च मध्ये एनपीएचएस१ उत्परिवर्तनं विलोकितम् किन्तु प्रौढाणां मध्ये तेषां भूमिका अज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् स्थले अस्मिन् अमीनोअम्लपरिवर्तनस्य रोगजनकतायाः मूल्यांकनार्थं एकं सिलीको स्कोरिंग् मैट्रिक्सम् अवलम्बितम्, यस्मिन् वन्यप्रकारस्य तथा उत्परिवर्तित-अमीनोअम्लस्य जैवभौतिक-रसायनिक-भेदाः, ओर्थोलॉग्स्, तथा परिभाषित-क्षेत्रेषु अमीनोअम्लशेषस्य विकासात्मक-संरक्षणम्, संदर्भ-सूचनायाः अतिरिक्तं च उपयुज्यन्ते। ९७ रुग्णां ८९ अनौपजातीयपरिवारानां मध्ये उत्परिवर्तनविश्लेषणं कृतम्, यैः ५२ जनाः १८ वर्षस्य आयुः पश्चात् स्टेरयड- प्रतिरोधीनां नेफ्रोटिक- सिन्ड्रोम् अकरोत् । संयुग्म हेटरोजाइगोट् अथवा समोजीगोट् एनपीएचएस१ उत्परिवर्तनानि पञ्च परिवारिकानि च सप्त च स्पोराडिकानि प्रकरणानि, रोगस्य आरम्भकाले २७ वर्षस्य एकस्य रुग्णस्य सहितं, च् अवगच्छन् । इदम् इन्द्रिय-प्रकरणम् उपयुज्य प्रतिस्थापनं "गंभीरम्" अथवा "मध्यमम्" इति वर्गीकृतम्। अस् माकं परिणामः इदम् सूचितं यत् रोगस्य आरम्भः दूरे गंभीर उत्परिवर्तनैः सह रोगिणां मध्ये, कमतः एकः हल् ल् ल् ल् ल् उत्परिवर्तनः सह रोगिणां तुल्यः भवति । प्रौढ- आरम्भः फोकल सेग्मेन्टल ग्लूमेर्युलोस्क्लेरोसिसः रोगिणः मध्ये उत्परिवर्तनानां निदानं सूचितं यत् रोगस्य विलम्बः आरम्भः रोगिणां मध्ये NPHS1 विश्लेषणम् विचारणीयम् अस्ति । |
43329366 | क्लोमिफेनस्य व्यापकरूपेण प्रयोगः ओवुलेशनस्य उत्प्रेषणार्थं भवति। पुत्राणां विषये प्रतिकूलप्रभावः न्यूनः अस्ति, यद्यपि वृषणस्य कर्करोगाः, मूत्र- जनन- अवयवानां विकारः, यथा उप- पित्त- धातूनां च सम्बन्धः सूचितः अस्ति। २. ३ एकं अद्यतनं अध्ययनं अपि, गर्भाशयात् पूर्वं डायथिल्- स्टिलबेस्ट्रोल- उपभोगेन पीडितानां पुत्राणां विषये हाइपोस्पाडियायाः वृद्धिः प्राप्नोति। ४ क्लोमिफेनस्य अर्ध- जीवनः लगभगं पञ्चदिनानि भवति, किन्तु तस्य चयापचयप्रवर्तकानि मासिकचक्रस्य २२ दिनाङ्के रक्तस्य नमुनायां च, उपभोगात् षट्- सप्ताहं यावत् पश्चाद् मलस्य च उपलभ्यन्ते। ५ हाइपोस्पाडियायाः घटनाः वर्धते। क्लोमिफेन- औषधैः अण्डाशयप्रक्रियायाः प्रवर्तनं कृतं स्त्रियां पुत्राणां मध्ये हाइपोस्पैडियाः जोखिमः अल्पः अस्ति । ### पद्धतयः च परिणामः अस्मिन् अध्ययने डेन्मार्कदेशस्य उत्तरजटलण्ड, आरहूस, विबर्ग, तथा ... |
43334921 | अस्पीरिनम् अन्यम् अन्याम् नन्- स्टेरयड्- ऐन्टी- इन्फ्लेमेटरी औषधानां (NSAIDs) प्रयोगः कोलोरेक्टल कर्करोगस्य न्यूनं जोखिमं ददाति । अस्पीरिनम् अथवा एन.एस.ए.आई.डी. औषधानां नियमित उपभोगः, क्लोरोक्टल कर्करोगस्य जोखिमम् च विषये सामान्यं आनुवंशिकं लक्षणं निर्दिष्टं यत् एस्पीरिनम् अथवा एन.एस.ए.आई.डी. औषधम् उपभोगः केन प्रकारेण लाभः ददाति। संयुक्तराज्ये, केनडायां, आस्ट्रेलियायां, जर्मनीयां च १९७६ तः २००३ पर्यन्तम् आरब्धम् ५ प्रकरण-नियन्त्रण-अध्ययनं, ५ कोहोर्ट-अध्ययनं च डाटाः उपयुज्य कलोरेक्टल-कान्सर-प्रकरणेषु (n=8634) १९७६ तः २०११ पर्यन्तम् निश्चितं च समरूपं नियंत्रण-सङ्ख्या (n=8553) समाविष्टं प्रकरण-नियन्त्रण-अध्ययनम् । सहभागिनः सर्वे युरोपेयजातीयकाः आसन् । एस्प्रिन्, नसाइड-विरोधी-औषधानां च नियमितप्रयोगस्य तथैव अन्योऽपि जोखिमस्य कारकानां विषये च जीनोम-व्यापीः एसएनपी-तदर्थः सूचना च। मुख्यं परिणामो मापश्च कोलोरेक्टल-कान्सरः। परिणामः - अस्पीरिन् च/ वा NSAIDs- यैः नियमितरूपेण उपभोगः कलोरेक्टल- कर्करोगस्य न्यून- जोखिमैः सह सम्बद्धः आसीत् (प्रचलनः २८% विरुद्ध ३८%; बाधा अनुपातः [OR], ०. ६९ [९५% CI, ०. ६४- ०. ७४]; P = ६. २ × १०[२८]) अनियमितरूपेण उपभोगस्य तुल्यम् । सामान्यतया लॉजिस्टिक रिग्रेशन विश्लेषणम् कृतम्, एसएनपी rs2965667 गुणसूत्रे 12p12. 3 MGST1 जीनस्य समीपे असिप्रिनस्य वा NSAID- उपभोगस्य कृते जीनोमव्यापी महत्वपूर्णं परस्परक्रियां दर्शयति (P = 4. 6 × 10 ((- 9) परस्परक्रियायाः कृते) । अस्पीरिन् च/ वा NSAID- उपभोगः rs2965667- TT जीनोटाइपैः (प्रचलनम्, २८% विरुद्धम् ३८%; OR, ०.६६ [९५% CI, ०.६१- ०.७०]; P = ७.७ × १०[- ३३]) व्यक्तानां मध्ये कोलोरेक्टल कर्करोगस्य न्यूनं जोखिमं सह सम्बद्धम् आसीत् किन्तु दुर्लभम् (४%) TA अथवा AA जीनोटाइपैः (प्रचलनम्, ३५% विरुद्धम् २९%; OR, १.८९ [९५% CI, १.२७- २.८१; P = ०.००२) व्यक्तानां मध्ये अधिकं जोखिमं आसीत् । केवलं प्रकरण- अन्तःक्रियाविश्लेषणात्, SNP rs16973225 क्रमोसोम 15q25.2 इत्यस्य IL16 जीनस्य समीपे असिप्रिनस्य च/ अथवा NSAIDs- औषधानां प्रयोगेन सह जीनोम- व्यापकम् महत्त्वपूर्णं अन्तःक्रिया (P = 8. 2 × 10 ((- 9) अन्तःक्रिया) प्रदर्शितम् । नियमित उपभोगः rs16973225- AA जीनोटाइपयुक्तानां व्यक्तानां मध्ये क्लोरेक्टल कर्करोगस्य न्यूनं जोखिमं प्रति संबद्धः आसीत् (प्रभावः, 28% विरुद्ध 38%; OR, 0. 66 [95% CI, 0. 62- 0. 71]; P = 1. 9 × 10(-30)) किन्तु कलोरेक्टल कर्करोगस्य जोखिमं प्रति संबद्धः न आसीत् (प्रभावः, 36% विरुद्ध 39%; OR, 0. 97) ([ 95% CI, 0. 78- 1. 20]; P = . 76) । निष्कर्षः च प्रासंगिकता च जीनोमव्यापीयाम् आनुवाक्यान् प्रति आनुवाक्यान् प्रति आनुवाक्यान् प्रति एस्प्रिन् च/ वा एन. एस. ए. आइ. डी. औषधानां प्रयोगः कोलोरेक्टल कर्करोगस्य न्यूनं जोखिमं प्रति संबद्धः आसीत्, एवं अयं संबन्धः गुणसूत्रे १२ तथा १५ स्थिते २ एस. एन. पी. - र् आनुवंशिकं भिन्नतायाः अनुरूपः आसीत् । अन्यानि जनसङ्ख्यानि मध्ये एतेषां निष्कर्षानां प्रमाणनम् लक्ष्यीकृतं कोलोरेक्टल कर्करोगस्य निवारणस्य रणनीतियं सुगमं कर्तुं शक्नोति । |
43378932 | स्थूल- प्रक्षेपणपूर्व- रोगनिवारण- यन्त्रं श्लेष्म- प्रक्षेपणस्थले एच. आई. वी. संक्रमणं रुजयति । एचआईवी- १ रिवर्स ट्रान्सक्रिप्टेस् इन्हिबिटर टेनोफोविर युक्तं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं यन्त्रं य तथापि क्लीनीकपरीक्षणेषु क्षुद्रं वा न किञ्चिदपि संरक्षणं विलोकितम् । इण्ट्रावाजिनाल् रिंग्स (आईवीआर) - यैः दीर्घकालिनम् औषधं दीयते, येन श्लेष्मशृङ्गाणां अन्तःस्थं प्रतिसर्पकं (एन्टीरेट्रोवाइरल) केन्द्रं स्थापयति, तथा निष्ठा वर्धते। यद्यपि किञ्चित् IVRs क्लिनिकल पाइपलाइन- यानम् प्रविष्टम् अस्ति, तथापि पुनः पुनः macaque vaginal challenge मॉडल- यानम् 100% प्रभावकारिता प्राप्तम् न अस्ति । अस्मिन् लेखे वयं एकं आरक्षिका- IVR-प्रौद्योगिकया वर्णनम् कुर्वन्तः आमः, यत् 28 दिनानां यावत् निरन्तरं टेनोफोविर-डिस्प्रोक्सिल्-फ्यूमरेटम् (TDF) ददाति। पुनः-प्रश्न-प्रश्न-प्रदर्शने चत्वारः मासिक-अन्तर्-परिवर्तनैः TDF IVR-इभिः पुनः-उत्पादितं तथा रक्षात्मकं औषधं निर्मितम् । TDF IVR- उपचाराय सर्वान् (n = 6) मकाकासु श्चैव- १६२p३ संक्रमणाय ५० मात्रायाः टिश्यु- कलचर- उपचाराय १६ साप्ताहिकं योनि- प्रसारणं कृत्वा सेरोनेगेटिव्- रोगः न अभवत् । अथ विपरीतम्, ११/१२ नियंत्रणमकाकाः संसर्गं कृतवन्तः, चत्वारः प्रदर्शनाः मध्यमाङ्कः आसीत्, यतोहि संसर्गात् आरएनए-निदानं यावत् ७ दिनानि यावत् अवकाशः आसीत्। योनिजलेषु तनोफोवीरस्य स्तरम् (औसततः १.८ × १०.५) एनजी/ एमएल (रेंज १.१ × १०.४- ६.६ × १०.५ एनजी/ एमएल) च, गर्भाशयशृङ्गालघुकृष्णादिशून्यस्य नमुनायां एक्स विवो प्रतिसङ्क्रमणक्रिया च संरक्षणाः आसीत् । एते अवलोकनानि टीडीएफ आइवीआर- यन्त्रानां आगमः समर्थयन्ति, तथा एव इदम् अवधारणं यत् स्थूल- विषम- विषाणुनाशक- औषधानां विस्तारित- काल- वितरणाय यन्त्रं मानव- मे लैंगिक- संक्रमणं रोक्न प्रभावशाली साधनं भवितुं शक्नोति । |
43385013 | स्तनपित्तकोशिकाणां तथा स्तनकर्करोगकोशिकाणां मध्ये एपिथेलियल-मेसेन्किमालान्तर (EMT) इति इमे लक्षणानि उत्पद्यन्ते, तथा क्लौडिन-अल्प स्तनकोशिकाणां मध्ये EMT लक्षणानि विद्यन्ते इति इमे लक्षणानि मूलकोशिकायां उत्पद्यन्ते इति प्रस्तावितम् । तथापि इम्-प्रतिकारक-संयन्त्रं सामान्य-मूल-कोशिकाणां अन्तर्निहितं गुणं अस्ति वा न, तथा च यदि मेसेनकिमा-सदृश-प्रतिकारक-संयन्त्रस्य उपस्थिती तेषां सर्व-मूल-कोशिका-संयन्त्रानां गुणानां रक्षणाय आवश्यकं अस्ति वा न, तर्हि एतत् निर्धारणं अद्यापि आवश्यकम् अस्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये नन् तुमरिजेन्स् बेसल सेल् लीनस् (नट्युमरिजेन्स् बेसल सेल् लीनस्) -संयोजनम् कृतम् । अस्मिन् विषये ई.एम.टी. -प्रचारेण इपिथेलियल उपसंख्ययाम् (ई.पी.सी.एम्.+, इपिथेलियल सेल् एडिशन मोलेक्युल पॉजिटिभ [ई.पी.सी.एम्. (pos) ]/सी.डी.४९एफ. (high)) इपिथेलियल सेल् एडिशन मोलेक्युलः स्फूर्तरूपेण मेसेंचिमाल-सदृशानि सेल् लीनानि (ई.पी.सी.एम्. (neg) /सी.डी.४९एफ. (med/low)) उत्पद्यन्ते । इप् सी ए एम+ कोष्ठेषु मुख्यतः स्टेम सेल् / पूर्वजानां गुणः यथा पुनः उत्पन्नोपयोगी क्षमता, उच्चः अल्डेहाइड डिहाइड्रोजनेस् १ क्रियाकलाप, त्रि-आयामिकः एसिन्-सदृशानां संरचनाणां निर्मिती च विद्यन्ते, जबकि फाइब्रोस-कोशिकाः आक्रमक व्यवहारं च मम्मोस् फेर-निर्माणं च प्रदर्शयन्ति । जीनप्रकृतिविश्लेषणस्य मेटा-विश्लेषणस्य परिणामतः इप्-सीएम्+ कोशिकाः प्रकाशप्रकृति-समानः अभिव्यक्तिप्रकरणं प्रदर्शयन्ति, जबकि फाइब्रोस्-कोशिकाः स्ट्रोमल-फायब्रोब्लास्ट्-कोशिकाः इव सन्ति किन्तु स्टेम-कोशिकाः न। अपि च, फाइब्रोज्- ग्रन्थिषु आंशिक- मायोएपिथेलियल्- लक्षणानि च सन्ति, तथा च क्लौडिन- न्यून- स्तनाभिकराणां कोषिकाणां सह प्रबलम् समानता अस्ति । अन्ततः स्लग-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स्-इम्बेन्स् अतः नन्-ट्युमरिजेन्सी बेसल सेल् लाइन्स् ईएमटी-संयन्त्रणस्य क्षमताः अस्ति, किन्तु मेसेन्किमाल्-सदृशस्य फेनोटाइपस्य वैश्विक-स्तम्भ-कोशिका/प्रोगेन्टर-लक्षणानां अधिग्रहणस्य सह संबन्धः नास्ति । अस् माकं निष्कर्षानां आधारेण अस् माकं प्रस्तावः अस्ति यत् ईएमटी सामान्यं मूलकोशिकायां तथा क्लौडिन-निम्नं स्तनाभिकर्मकेषु अप्रामाणिकम्/अपूर्णम् मायोएपिथेलियल-भेदम् प्रतिपादयति । |
43390777 | मैक्रोआटोफ्यागियम्, यया सिटोसोलियम् अवयवम् एवं अंगिकाः द्वैध-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-लघु-ल अतः सः एग्जोसिटिक- अन्तोसिटिक- झिल्ली- व्यापारमार्गैः सह अन्तर्विच्छेदयति । अनेकानि राब- जीटीपी- अणुसंयोजिकाः, ये स्राव- यन्त्रस्य च अन्तःस्राव- यन्त्रस्य च मेम्ब्रेन- आवागमनं नियमनं कुर्वन्ति, स्वयमेव भस्मकरणस्य कार्ये महत्वपूर्णं वा सहायकं भूमिकां निर्वहन्ति। पूर्व- स्व- पाचक- पृथक्करण- झिल्ली (वा फागोफोर) का जैव- उत्पत्तिः रब्१- रसायनस्य कार्यक्षमतायाः आधारेण भवति । अ-गल्गी-अन्तर्भागे वा अन्तःस्थ-अन्तर्भागे वा आत्म-प्रजनन-सूत्रस्य अ-आदिमौल्य-अन्तर्भागे/अन्तर्भागे-अन्तर्भागे-अन्तर्भागे-अन्तर्भागे वा आत्म-प्रजनन-सूत्रस्य अ-आदिमौल्य-अन्तर्भागे वा आत्म-प्रजनन-सूत्रस्य अ-आदिमौल्य-अन्तर्भागे राब-९ आवश्यकता भवति । अन्यः राब्, यथा राब् ५, राब् २४, राब् ३३, राब् ७ इत्यादिः सर्वे अपि आवश्यकः, अथवा स्वयमेव पाशजननस्य परिपक्वस्य च विभिन्नैः चरणैः सहभागिताः। अन्यः लघु GTPase, RalB, अलगाव झिल्ली निर्माणं परिपक्वतां च प्रेरयितुं अतिप्रतीक्षया प्रदर्शितः आसीत्, exocyst जटिलस्य, एकं ज्ञातं Rab प्रभावकारिणम्, तस्य संलग्नताया मार्गेण। अस्मिन् अधः वयं रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्स्-रब्-रब्स्-रब्-रब्-रब्-रब्-ब्-रब्-रब्-ब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-रब्-र-र-ब्-र-ब्-र-ब्-र-ब्-र-ब्-र-ब्-र-ब्-र |
43534665 | स्वप्रतिरक्षायुक्त मधुमेहस्य रोगजनने IL- १०- इत्यस्य भूमिकाः नन्- ओबेसिस् मधुमेहयुक्त (NOD) चूर्णेषु एव परीक्षितः । एतेषु अध्ययनेषु मधुमेहस्य त्रयाणां परिमाणानां विषये IL- १० प्रभावः निर्धारितः आसीत् - अतिशर्करायाम् विकासः, इन्सुलिट्स् विकासः, बीटा- कोशिकायाः इन्सुलिनस्य उत्पादनम् च। प्रारम्भिकप्रयोगे रोगस्य विकासस्य विषये प्रतिसर्प- प्रतिसर्पानां प्रभावं अध्ययनम् कृतम् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् स्त्री NOD चूडायां मोनोक्लोनल- आईएफएन- गामा प्रतिरोगाः अतिशर्करा- रोगस्य घटनां महत् घटयन्ति, जबकि IL- 4, IL- 5, IL- 10 प्रतिरोगाः अप्रभावीभवन्ति। अनन्तरं अध्ययनं कृतम् यत्, ९- १० सप्ताहानां NOD- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल् पङ्कजस्य ऊतकेषु हिस्टोपातोलोजीयाम् उपचारेण इल्- १० इत्यनेन इन्सुलिट् रोगस्य तीव्रता कमलः, द्वीपकेषु कोषिकासु कोषिकाप्रस्रवणं निवारितम्, तथा बीटाकोशिकासु सामान्यं इन्सुलिनस्य उत्पादनं प्रवर्धितम् इति प्रदर्शिता। सर्वेषां परिणामानां अनुसारं IL- १० मधुमेहस्य रोगजननस्य उत्प्रेषणं च दमनं करोति, तथा च अस्मिन् रोगे इयं साइटोकिन् उपचाराय संभाव्य भूमिकां निर्वहति। |
43619625 | सक्रिय टी- कोशिकाः अनेकेषु ओस्टियोक्लास्टोजेनिक- साइटोकिन्स् (osteoclastogenic cytokines) स् थापयन्ति, ये रुमेटोइड- आर्थराइटिसः सह सम्बद्धे हड्डीनाशः कर्त्तव्याषु प्रमुखं भुमिकां भुमिकां कुर्वन्ति । यद्यपि अस्थिगर्भजननप्रक्रियायां टी-कोशिकाणां भूमिकायाः हालसालै बहु ध्यानं प्राप्तम् अस्ति, तथापि अस्थिगर्भजननप्रक्रियायां टी-कोशिकाणां प्रभावः कमपि निर्दिश्यते । अस्मिन् अध्ययने, अस्मिन् परिकल्पने अन्वेषणं कृतम् यत् क्रॉनिक् इण्फ्लामेशन-प्रकरणे सक्रियानि टी-कोशिकाः अस्थिविभेदेन सह अस्थिपरिवर्तनं वर्धयन्ति । अस्मिन् अध्ययने दर्शिता यत् टी-कोशिकाः विलेयमानानि कारकानि निर्म्यन्ते, ये अल्कालीन् फॉस्फेटास् क्रियाकलापं अस्थि मज्जाग्रन्थि-कोशिकासु उत्प्रेषयन्ति तथा रुन्क्स-२ तथा ओस्टियोक्लसीन्-के कृते एमआरएनए-प्रकटीकरणं वर्धयन्ति । एतेषां प्रमाणानां अनुसारं टी- कोशिकायाः उत्पत्तौ कारकानां अस्थि मज्जाग्र- कोशिकायाः अस्थिविषाण- प्रकृतौ विभेदेन उत्तेजनाय क्षमता अस्ति । RANKL mRNA- र् अस्थि मज्जाग्र- णिकायां अतिशुद्धेषु स्थितौ अपि न स्पृशेत् । तद्विरुद्धं, आरएन्केल् प्राथमिक ओस्टियोब्लास्ट्स् मध्ये संस्थापकरूपेण व्यक्तं भवति, तथा च सक्रिय टी- कोशिका- सस्य- सस्य- माध्यमद्वारा केवलम् मध्यम- रूपेण अप- विनियमितं भवति । रोचते यत्, अस्थि मज्जाग्र- कोष्ठिकाः एवं च अस्थिविषाणौ RANK- प्रति mRNA- प्रतिपादयन्, यत् सक्रिय- T- कोष्ठ- परिष्कृत- माध्यमद्वारा उभय- कोष्ठ- प्रकारेषु प्रबल- उप- विनियोजितम् आसीत् । यद्यपि, आरएन्केएल-प्रतिकारक-प्रतिपादकं, ओस्टियोप्रोटिजेरिन्, अपि सक्रिय टी-कोशिका-संसर्गित-मध्यमद्वारा उप-संयोजितम् आसीत्, तथापि ओस्टियोप्रोटिजेरिन्-प्रतिस्पर्धक-टीएनएफ-सम्बन्धित-अपोप्टोसिस-प्रेरक-लिगान्ड्-समये एकस्मिन् एव वर्धनेन तस्य निषेधात्मक-प्रभावः क्षीणम् अभवत् । अस्मिन् अध्ययने, अस्मिन् प्रमेये प्रस्तूयते यत् क्रॉनिकस् य ज्वलनसमये टी-कोशिकाः अस्थि-प्रस्रवणाय द्वैध-प्रयन्त्रेण हड्डी-हानिं नियमनं कुर्वन्ति, यस्मिन् प्रत्यक्ष-उत्पादकत्वेन अस्थि-प्रस्रवणाय साइटोकिन्स् उत्पादनं कुर्वन्ति, तथा अप्रत्यक्ष-उत्पादकत्वेन अस्थि-प्रस्रवणाय विभेदेन च हड्डी-परिचाराय अप-नियमनं कुर्वन्ति। |
43661837 | Wnt/beta-catenin signaling इत्यस्य कण्ठस्थानाम् भ्रूणविकासः, स्टेम सेल् आत्म- नवीकरणम्, तथा कर्करोगस्य प्रगतिः च विविधेषु भूमिकाषु वर्तते । अस्मिन् लेखे, वयं प्रदर्शयमहे यत् बीटा-कटेनिन्-प्रसारणस्य स्थिरीकरणं मानव-भ्रूण-मूल-कोशिकायाः स्व-नवीनकरणं विघ्नम् अकरोत्, येन ८०% एचईएस-कोशिकाः आदिम-सूत्र-मेसोडर्म-प्रौढ-कोशिकाः अभवत्, यानि प्रारम्भिक स्तनधारी भ्रूण-सृजनं स्मरन्ति । पीएस/मेसोडर्मप्रोग्रेन्टिस् निर्मातनम् आश्रितः आसीत्, यत् बीटा-कटेनिन्, एक्टिविन्/नोडल, बीएमपी च सहकार्यात् एव। आश्चर्यजनकम् यत् बीएमपी-संकेतस्य अवरोधः मेसोडर्म-उत्पादनं पूर्णतया निरस्तवान्, तथा पूर्ववर्ती पीएस-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजेन्टिस्-प्रोजे PI3-kinase/Akt, न MAPK, सिग्नलिंग पथः पूर्ववर्ती PS विनिर्देशस्य मध्ये, कमतः अंशतः, beta-catenin स्थिरता वर्धयित्वा महत्त्वपूर्णं भूमिकाम् अकरोत् । अपि च, एक्टिविन्/नोडल-मात्राणि वायनट्/बेटा-कटेनिन्-संकेतकानि पूर्ववत् पी.एस./एन्डोडर्म-प्रकृतिः उत्पद्यन्ते। अस्मिन् अध्ययने स्पष्टरूपेण प्रतीयते यत् एक्टिविन्/ नोडल- बीएमपी- सिग्नलिङ्- इत्यस्य संयोजकत्वेन च एचईएस-कोशिकासु कैनोनिकल-डब्लुएनटी/ बीटा-कटेनिन् सिग्नलिङ्- इत्यनेन प्रेरितः नवजातः पीएस-कोशिकाः भाग्यं निर्धारयति । |
43711341 | पीपीएआरग्मा- र्भिरुपेण भौतिक- कार्यात्मक- परस्परक्रियाः प्रदर्शिताः सन्ति, तानि सन्ति प्रोटीन एसिटाइल ट्रान्सफरेस् पी३००, ट्राप/ मेडिएटर जटिलः, यः सामान्य- प्रतिलेखन- यन्त्रैः सह परस्परक्रियां करोति, तथा उच्च- नियमनयुक्तः पीजीसी- १ अल्फा। अस्मिन् लेखे प्रतीयते यत् पीजीसी-१ अल्फाः पीपीएआर-गामा-अन्तरक्रिया-उप-एकस्य TRAP220-द्वारा प्रत्यक्षं TRAP/Mediator-संपर्कं करोति, तथा DNA-प्रतीके TRAP/Mediator-निर्भरं कार्यम् उत्तेजयति । अपि च, स्वयमेव अप्रभावी यद्यपि, पीजीसी- १ अल्फा पि३००- आश्रित हिस्टोन- एसिटिलेशनं च क्रमोटिन- टेम्प्लेट्स् प्रति प्रतिक्रियायां पीपीएआर- गामा प्रति अनुप्रेषणं करोति । एते कार्यः पीजीसी- १- अल्फा- र्गे बहुधा स्वतन्त्रं पीपीएआर- गामा, पी३००, टीआरएपी२२० अन्तःक्रियाक्षेत्रं च संचालितं भवति, जबकि पी३००, टीआरएपी२२० च पीपीएआर- गामा- र्गे सामान्यक्षेत्रे लिगाण्ड- आश्रितं अन्तःक्रियां प्रदर्शयन्ति । क्रोमाटिनस्य पुनर्निर्माणं तथा पूर्व-प्रवर्तनसंकुलस्य निर्माणं वा कार्यम् (प्रतिक्रिया) यावत्, पीजीसी-१ अल्फा-कार्यस्य प्रदर्शनं कृत्वा, एते परिणामः एतेषु चरणानां समन्वयार्थं समन्वित-किं तु गतिशील-अभिसम्बन्धेन पीजीसी-१ अल्फा-कार्याणां महत्त्वपूर्णं भुमिकां दर्शयन्ति । |
43880096 | p53 सक्रियः भवति यदा कोष्ठिकायाः अनेकानि समस्याः भवति, यथा DNA क्षतिः, hypoxia, nucleotide deprivation च। अनेके DNA क्षतिः p53 सक्रियं कुर्वन्ति, येषु आयनीकरणं (IR) विकिरणं, रेडियो-मिमिटिक औषधयः, अल्ट्रावायलेट प्रकाशः (UV) तथा रसायनानि यथा मिथाइल-मेथेन-सल्फोनेटः (MMS) च सन्ति । सामान्यपरिस्थाने, पोलीपेप्टिडस्य अतिलघु- अर्ध- जीवनस्य कारणात् p53 स्तरः न्यूनः भवति । एतदतिरिक्तं, p53 सामान्यतया अक्रियस्थितौ विद्यत इति, यत् DNA- प्रति बद्ध्वा प्रतिलेखनं सक्रिययितुं अपेक्षाकृतं अकार्यक्षमं भवति । DNA हानिरूपणात् p53 सक्रियता तस्य स्तरस्य द्रुतवृद्धौ DNA बन्धनस्य च माध्यमत्वेन प्रतिलेखनस्य सक्रियतायाः वृद्धिः च भवति । इत्थं च अनेके जीनेषु क्रियाशीलता भवति, यानि च सेल्-चक्र-अवरोधं, अपोप्टोसिसं, वा डी एन ए-मनुरचयणं च उत्प्रेरयन्ति। अद्यतनकार्यस्य सुझावं यत् इदं नियमनं बहुधा डी एन ए क्षतिद्वारा भवति, यस्मात् पी ५३ पॉलीपेप्टाइड् उपरि फॉस्फोरिलेशन, डी-फॉस्फोरिलेशन, एसिटिलेशन इवेंट्सः क्रमेण उत्प्रेरितः भवति । अत्र अस्मिन् विषये अस्मिन् संशोधनस्य प्रकृतिः, एन्जाइमस् य कारणम्, तथा च यत् P53 संशोधनस्य परिवर्तनं P53 सक्रियतायाः कारणम् भवति, विषये चर्चा क्रियते । |
44048701 | अपां शल्यक्रियायाः आवश्यकता बहुसंख्यकानां रोगिणां स्थलांतरित- समीपस्थ- शूल- भङ्गानां कृते अस्पष्टं वर्तते, किन्तु अस्य प्रयोगः वर्धते। उद्दिश्य शल्यक्रियायाः विरुद्धं शल्यक्रियाविहीनस्य उपचारस्य क्लिनिकलप्रभावस्य मूल्यांकनं शल्यक्रियायाः गर्भाशयस्य सम्मिलितस्य निकटस्थस्य हर्मरस्य विस्थापनं प्राप्ते वयस्कां प्रति। डिझाईन, सेटिंग, आणि सहभागी एक व्यावहारिक, बहुकेन्द्र, समांतर-समूह, यादृच्छिक क्लिनिकल परीक्षण, प्रोफेर (PROFHER) परीक्षण, 16 वर्षे वा अधिक आयुः (औसत आयुः 66 वर्षे [रेंज, 24-92 वर्षे]; 192 [77%] महिलाः; 249 [99.6%] श्वेतः) 250 रुग्णः भर्तीं कृतवन्तः, ये सितम्बर 2008 तः एप्रिल 2011 पर्यन्तम् यूके राष्ट्रीय स्वास्थ्यसेवायां 32 तीव्र-आयुः रुग्णालयेषु ऑर्थोपेडिक विभागं प्रतिवेदनं कृतवन्तः, शल्यक्रिया गर्भाशयस्य समावेशेन प्रोक्सिमल ह्यूमरसस्य विस्थापनं प्राप्तवन्तः 3 सप्ताहानां मध्ये। २ वर्षपर्यन्तं (अप्रैल २०१३ पर्यन्तं) रोगिणां अनुगमनं कृतम्, २१५ रोगिणां पूर्णं अनुगमनं कृतम्। 231 रुग्णां (114 शल्यक्रियासमूहस्य, 117 शल्यक्रियासमूहस्य च) डाटाः प्राथमिकविश्लेषणसमूहस्य अन्तर्गतं आनीताः। शल्यक्रियाः श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने श्लेष्मस्थाने नन्-सर्जिकल-उपचारः स्लिङ्ग् इम् मोबिलाइजेशनम् आसीत् । उभयगुणाः समुदाये आधारीतम् च मानकम् बाह्यरुग्ण- पुनर्वासम् प्राप्नुवन् । मुख्यं परिणामोपकरणं च प्राधान्यपरिणामः ऑक्सफोर्ड शूलर स्कोर (रेंज, 0-48; उच्चतर स्कोरः उत्तम परिणामोपकरणं दर्शयति) 2 वर्षे अवधीय मूल्यांकनं कृत्वा 6, 12, 24 मासानां पश्चाद् आकलनं च कृतम् । ओक्सफोर्ड- शूलर स्कोर- यानुसारं क्लिनिकल्- याः महत्वपूर्णं ५- बिन्दु- भेदम् अवलम्ब्य नमुनायाः आकारः निर्धारितः । द्वितीयकपरिणामः लघु- रूपः 12 (SF-12), जटिलता, अनन्तरं चिकित्सा, मृत्युः च। परिणामः २ वर्षे औसतं ओक्सफोर्ड शूलर स्कोर (सर्जिकल समूहस्य ३९. ०७ अङ्कः, नन्- सर्जिकल समूहस्य ३८. ३२ अङ्कः; ०. ७५ अङ्कः [९५% CI, - १. ३३- २. ८४ अङ्कः]; पी = ४८ अङ्कः) अथवा व्यक्तिगत- काल- स्थानेषु उपचार- समूहस्य मध्ये महत्वपूर्णः भिन्नता न आसीत् । SF- १२ शारीरिकं गुणं (सर्जिकल ग्रुपः 1. 77 प्वाइंट्स उच्चतर [ 95% CI, - 0. 84 to 4. 39 प्वाइंट्स]; P = . 18); SF- १२ मानसिकं गुणं (सर्जिकल ग्रुपः 1. 28 प्वाइंट्स निम्नतर [ 95% CI, - 3. 80 to 1. 23 प्वाइंट्स]; P = . 32); शल्यक्रियायाम् अथवा कंधे भङ्गस्य सम्बन्धिषु जटिलतासु (सर्जिकल ग्रुपः ३० रुग्णः, नन्- सर्जिकल ग्रुपः २३ रुग्णः; P = . २८) कंधे द्वितीयक शल्यक्रियायाः आवश्यकता (दोनैकाम् समूहः ११ रुग्णः) तथा कंधे सम्बन्धिषु चिकित्सासु (सर्जिकल ग्रुपः ७ रुग्णः, ४ रुग्णः; P = . ५८) अथवा नन्- शल्यक्रियायाः आवश्यकता (सर्जिकल ग्रुपः ९ रुग्णः, ५ रुग्णः; P = . २७) च २ वर्षपर्यन्तं समूहानां मध्ये महत्वपूर्णं भिन्नता अपि न आसीत् । शल्यक्रियासमूहस्य मध्ये शल्यक्रियासमये दश चिकित्सासमस्याः (२ हृदयरोगाः, २ श्वसनसम्बद्धाः, २ ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनलः, ४ अन्यः) उद्भवन् । निष्कर्षः च प्रासंगिकता शल्यक्रिया गर्भाशयस्य सहभागितायाम् विस्थापित निकटस्थ हर्मल फ्रैक्चरैः रोगिणां मध्ये शल्यक्रियायाः उपचारस्य तुल्यम् न शल्यक्रियायाः उपचारस्य मध्ये 2 वर्षेभ्यः अधिकं रुग्ण- रिपोर्टित क्लिनिकल परिणामानां मध्ये महत्वपूर्णं भिन्नता नास्ति। येषां परिणामाणां कारणं यत् प्रक्सिमल- ह्युमरस- अस्थिभङ्गस्य विस्थापनं भवति, तेषु रोगिषु शल्यक्रियायाः प्रवृत्तिः वर्धते, इति न प्रमाणं भवति । परीक्षण पंजीकरण isrctn.com आईडीः ISRCTN50850043 |
44264297 | अहं द्वयोः उपचारानां सापेक्षप्रभावकारिणीयतायाः आकलनार्थं विधिः प्रस्तुतवानस्मि यदा तेषु प्रत्यक्षं यादृच्छिकपरीक्षणस्य तुलना न भवति किन्तु प्रत्येकं अन्यचिकित्सायां तुलना भवति। एतैः जाल-अन्तर्विश्लेषण-विधिभिः प्रकृतौ उपचार-प्रभावस्य विषमत्वस्य तथा विभिन्न-उपचार-जोडानां प्रमाण-सामग्रीषु असङ्गतायाः (असंयोगः) अनुमानं कर्तुं शक्यते । तीव्रहृदयाघातस्य उपचारस्य मेटा-विश्लेषणस्य कृते एकं सरलम् अनुमानविधिः प्रयुक्तः अस्ति । |
44265107 | संयुक्तराज्ये दीर्घकालं यकृतव्याधिः यकृतरोपणस्य प्रमुखं कारणम् अस्ति । हेपाटाइटिस-सी-विषाणूनां प्रसारणे इन्द्राविनिर्देशित-औषधप्रयोगः प्रमुखः जोखिम-कारकः अस्ति । United Network of Organ Sharing (UNOS) इत्यस्य सूचनायां लिवर ट्रान्सप्लांटेशन (liver transplantation) रोगिणां विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विष लक्ष्यं - यू.एन.ओ.स्. इत्यस्य लिवर-प्रतिष्ठान-प्रतीक्षासूचीयां सम्मिलितानां रोगिणां लत-सम्बद्धानां मापदण्डानां च परिचयः, तथा मेथाडोन-प्रतिष्ठान-प्रतिष्ठान-परिमितानां रोगिणां च प्रत्यारोपण-पश्चात्त्विकानां समस्यानां च परिचयः। २००० तमस्य वर्षस्य मे मासस्य च जूनमासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य च मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य मे मासस्य परिणामः सर्वेषु ९७ कार्यक्रमेषु ८७ (९०%) कार्यक्रमः उत्तरं दत्तवन्तः । सर्वेषु च आवेदकाः स्वीकुर्वन्ति येषु मद्यपानस्य वा अन्यस्य व्यसनस्य, यथा हेरोइनस्य आश्रयस्य इतिहासः अस्ति। अस्सी-आठ प्रतिशतम् उत्तरदायित्वेषु कार्यक्रमेषु अल्कोहल-अवरोधः कमतः षडम् मासम् अपेक्षते; ८३ प्रतिशतम् अवैध-औषध-अवरोधः अपेक्षते । ९४ प्रतिशतं व्यसनस्य उपचारस्य आवश्यकता अस्ति । ८६% जनाः विषयाणां विषये विशेषज्ञानां परामर्शं प्राप्नुवन्ति । ५६% उत्तरदायिनां कार्यक्रमैः मेथाडोन-उपचारं प्राप्ताः रुग्णाः स्वीक्रियन्ते । लगभग १८० रुग्णाः मेथाडोन- उपचाराय लिप्- ट्रान्सप्लांट् कृतवन्तः । निष्कर्षः अधिकांश यकृत प्रत्यारोपण कार्यक्रमैः विषयाणां सेवनस्य विकारैः पीडितेभ्यः रोगिभ्यः नीतिः प्रस्थापितः अस्ति । अपायट्-प्रतिस्थापनचिकित्सां प्राप्तुं अपायट्-निर्भरतायाः रोगिणः प्रत्यारोपणप्रक्रियायां न्यूनं प्रतिनिधित्वं कुर्वन्ति । लिवर- प्रत्यारोपणस्य परिणामे अपियट्- प्रतिस्थापन- उपचारस्य प्रतिकूलप्रभावस्य अल्पः प्रमाणः लब्धः । ३२% कार्यक्रमेषु मेथाडोनस्य निरोधः आवश्यकः इति नीतिः दीर्घकालिन प्रतिस्थापनचिकित्सायाः प्रभावकारितायाः प्रमाण- आधारस्य विरोधाभासम् अस्ति, तथा पूर्वम् स्थिराः रुग्णाः पुनः रोगाः भवितुं शक्नुवन्ति । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.