_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10.8k
|
|---|---|
37138639 | इक्क् किनास-संकुलः एनएफ-कप्पाबी-प्रक्रमस्य मूलभूत-तत्वम् अस्ति । इक्क्लफा इक्क्क्बेटा च द्वौ किनासेषु तथा एनईएमओ/इक्क्क्गम्मा इति नियमन उपविभागेषु अस्य मूलतः रचना अस्ति । अन्यानि घटकानि क्षणिकं वा स्थायीं वा विद्यन्ते, किन्तु तेषां लक्षणं अद्यापि अनिश्चितम् अस्ति । अपि च, इत्थं दर्शयति यत् सक्रियणसंकेतस्य च कोषप्रकारस्य आधारतः द्वौ पृथक् एनएफ- कप्पा बी मार्गौ विद्यन्ते, इकः (इकेकेबेटा तथा एनईएमओ- इत्यनेन आधारितः) च् चाननिकल मार्गः (इकेकेल्फा- इत्यनेन आधारितः) च् च। मुख्यप्रश्नः, यस्य उत्तरं अद्यापि केवलम् आंशिकम् अस्ति, सः एव यत् एनएफ-कप्पाबी सक्रियणसंकेतस्य कारणात् किनासे उपविभागाः सक्रियः भवन्ति, येन तेभ्यः लक्ष्यानां फॉस्फोरिलेट् कर्तुं, अन्ततः एनएफ-कप्पाबी डाइमरस् य परमाणुपरिवर्तनं कर्तुं अनुमन्त्रयते । इत्थं गतदशवर्षे आयकेके उपविभागाणां कार्यस्य विषये संचितं आनुवंशिकं जैवरासायनिकं तथा संरचनात्मकं च डाटां समीक्षयामि। |
37164306 | मृगस्य भ्रूणमूलकोशिकायाः (mESC) बहुशक्तिप्रभावस्य यन्त्रणायां एकं प्रमुखं घटनाः फॉस्फोरिलेशन, डाइमेरिसेशन, तथा ट्रांसक्रिप्शनस्३, स्टैटस्३ इत्यस्य सिग्नल ट्रान्सड्यूसरस्य तथा एक्टिवेटरस्य नाभिकं प्रति स्थानान्तरणम् अस्ति । अस्मिन् प्रयोगे आरएनएआई- इत्यनेन सह-प्रवर्तकस्य Hsp70/Hsp90-संस्थापकप्रोटीनस्य (Hop) स्तरं mESC-रेखायां निवारितम् । हप्- द्रावणं Stat3 mRNA- स्तरस्य ६८% घटं, विलेय pYStat3 स्तरस्य घटं च कृतम्, तथा Stat3 इत्यस्य बाह्य- नाभिक- संचयः अभवत् । हप्-प्रधानं बंधनकारकम् Hsp90-प्रत्ययः लघु-अणु-अभागाः Stat3 सह mESC-षु सह-स्थानीयः भवति, तथा च Stat3 तथा Hop-प्रत्ययः Hsp90-प्रत्ययेन सह-प्रस्रवितः भवति । हप्- द्रावणं नानोग- तथा ओक्ट्- ४- प्रथिनाणां स्तरानां प्रभावं न कृतम्; तथापि नानोग- एमआरएनए- स्तरं घटितम् । अस्मिन् विषये आचार्यस्य अनुमोदनं कृतम् । एतेषां प्रमाणानां आधारं अस्ति यत् हप्-आयनं स्टेट-३-अस्य फॉस्फोरिलेशन-अन्तर्गतं परमाणु-परिवर्तनं सुगमयति, यस्मात् इत्थं सूचितम् यत् प्लुरिपोटेंसी सिग्नलिंग्-प्रक्रियायां Hsp70/Hsp90 चेपरोन हेट्रो-कम्प्लेक्स-मशीनरी-संयन्त्रस्य भूमिका अस्ति । |
37182501 | मानवस्य प्रतिरक्तशरीरस्य उत्पत्तौ द्वौ यन्त्रौ विद्यन्ते; अस्थिमेधस्य B- कोशिका विकासस्य प्रारम्भिक चरणे V(D) J पुनः संयोजनम्, परिपक्व B- कोशिकायां परिपक्व B- कोशिकायां प्रतिरक्तसञ्ज्ञायाः प्रति प्रतिक्रियां कुर्वन् इम्युनोग्लोबुलिनानां जीनां सोमाटिक- उत्परिवर्तनम् च। V(D) J पुनः संयोजनं विविधतायाः उत्पत्तिकर्त्तनार्थं आनुवाक्यानि भागानि अनियमितरूपेण संलग्नाः कृत्वा, अनियमितरूपेण विन्दुपरिवर्तनानि कर्त्तुं च सोमाटिकपरिवर्तनं करोति। उभयतः प्रतिरक्षायाम् आवश्यकम् प्रतिरोधी- प्रतिपादके विविधतायाः स्तरं प्राप्तुं आवश्यकम् अस्ति: उभयतः यन्त्रस्य दोषः संसर्गस्य प्रति अतिसंवेदनशीलतायाः वृद्धिः भवति । तथापि, प्रतिरक्तशरीरानाम् सूचीमध्ये प्रचुरं यादृच्छिकं विविधता निर्मातुं स्वयमेव प्रतिरक्तशरीरानां निर्मिती भवति । स्वप्रतिरक्षायाः निवारणाय स्वप्रतिरक्षायाम् प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै प्रतिरोधीयै। बी- कोशिकायाः स्व- सहिष्णुतायाः विकारः बहुसंख्यकानां स्व- प्रतिरक्षा रोगाणां सह संबद्धः अस्ति, किन्तु दोषानां सटीकः स्वरूपः कमः परिभाषितः अस्ति । अस्मिन् अधः अस्मिन् स्वस्थानां तथा स्व-प्रतिरक्षात्मक-रोगिणां स्व-प्रतिक्रियाशीलानां बी-कोशिकाणां सङ्ख्यायाः अद्यतनं डेटां सारणीकृतम् अस्ति । |
37204802 | जुमन्जी-प्रदेश-विहितः ६ (JMJD6) जुमन्जी-प्रदेश-विहितः ६-प्रथिनां परिवारस्य सदस्यः अस्ति । परिवारस्य अन्य सदस्यानां तुल्ये JMJD6 इत्यस्य कोष्ठकक्रियायाः स्पष्टरूपेण परिभाषा न कृतम् अस्ति, तस्य जैविकं कार्यम् अपि अद्यापि अन्वेषितं न अस्ति । अस्मिन् लेखे वयं वक्ष्यामः यत् जेएमजेडी६ आनुवाके ट्युमर-सप्रेसरः पी५३ इत्यनेन सह संबद्धः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने सिद्धम् अभवत् यत् जेएमजेडी६- एल्-केटोग्लुटारैट्- तथा फे-२-२-आश्रितलिस्ली-हायड्रक्सिलेस् रूपेण कार्यम् कुर्वन् पी५३-हायड्रक्सिलेशनम् उत्प्रेरितं करोति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् । अस्मिन् अध्ययने, JMJD6- इत्यनेन p53 एसिटिलेसनस्य विरोधः भवति, p53 इत्यस्य MDMX इत्यस्य नकारात्मक- नियामकस्य सह सम्बन्धः प्रवर्धते, तथा p53 इत्यस्य प्रतिलेखनक्रियायाः दमनं भवति। JMJD6 इत्यस्य क्षयणेन p53 इत्यस्य प्रतिलेखनक्रिया वर्धते, G1 चरणस्य कोष्ठिकाः प्रतिबन्धिताः, कोष्ठिकायाः अपोप्टोसिसः प्रवर्धते, तथा DNA- हानिकारक एजेन्स्- प्रेरितं कोष्ठिकामृत्युं प्रति कोष्ठिकाः संवेदनाः भवति । महत्वपूर्णं यत्, जेएमजेडी६- र्धः निपातः पि५३- आश्रित- कोलन- कोष्ठ- प्रसारं च ट्युमरिजेन्सिस् इन विवो- यं प्रति दमनं करोति, विशेषतया कोलन- कर्करोगे, जेएमजेडी६- र्धस्य अभिव्यक्तिः विभिन्नप्रकारस् य मानसस्य कर्करोगे विशेषरूपेण उप- नियमनं भवति, उच्च- नाभिक- जेएमजेडी६- र्धस्य च कोलन- एडेनोकार्सीनोमायाः आक्रामक- क्लिनिकल- व्यवहारैः सह घोरं सम्बन्धः अस्ति । अस् माकं परिणामैः p53- पदे नूतनः अनुवादेन पश्चाद् परिवर्तनं प्रकटितम् अस्ति, तथा च कोलनकर्करोगस्य आक्रामकतायाः सम्भावितस्य जैव-लक्षणस्य च कोलनकर्करोगस्य हस्तक्षेपस्य सम्भावितस्य लक्ष् यस्य रूपे JMJD6- पदे अन्वेषणं समर्थितम् अस्ति । |
37207226 | हृदये सर्वाधिकं कैलोरी-प्रमाणं च भवति, तथा च वसा-अम्लानां (FAs) अधिकं ऑक्सीकरणं भवति । लब्धाः तथा प्रकार- २ मधुमेहः च यथा रोगाः सन्ति, हृदयस्य ग्रहणम् तथा ऑक्सीकरणम् असंतुलितं भवति तथा हृदयस्य लिपिड- संचयः भवति, येन हृदयस्य लिपिटोक्सिसीटीः संभवति । प्रथमतः हृदयस्य द्वारा रक्तप्रवाहात् एफए-लक्षणं प्राप्तुं तथा त्रैग्लिसराइडस् य अन्तःकोशिकायां भण्डारणार्थं उपयोगितां मार्गान् विहर्तुं वक्ष्यामः। ततः अस्मिन् विषये चूडादिमात्राणि वर्णयिष्यामः, यत्र लिपिडस् य अतिशयेन संचयः हृदयादिविकारस्य कारणं भवति, तथा विषयादिविषयाणां निवारणार्थं प्रयोगाः अपि क्रियन्ते । अन्ततः हृदयस्य लिपिड-चयापचयस्य च मनुष्येषु विकारस्य च ज्ञातसम्बन्धस्य सारांशः करिष्यते । |
37256966 | मेलाटोनिनम् शरीरस्य विविधप्रक्रियाणां प्रभावं प्रतिरक्षाप्रणालीषु करोति । यद्यपि विशिष्टं मेलाटोनिन् मेम्ब्रेन् रिसेप्टर्स् अनेकानि जैविकानि कार्याणि कुर्वन्ति, तथापि रेटिनोइक एसिड-सम्बन्धित-अनासक्त रिसेप्टर् अल्फा (RORα) औषधविज्ञानस्य उपयोजनात् प्राप्तानि परिणामानि नुक्लेअर मेलाटोनिन् सिग्नलिन्गस्य मध्यस्थत्वेन सूचितानि। तथापि मेलाटोनिन्-मध्यस्थतायुक्तम् प्रभावम् अप्राप्यम् अस्ति, अतः मेलाटोनिन्-आरओआर-अयोः प्रत्यक्षं परस्परसम्बन्धं समर्थयितुं अधिकं प्रमाणम् अपेक्षितम् । अत्र अस्मिन् दर्शयति यत् आरओआर-अः मुख्यतः मानवस्य जर्कट टी-कोशिकायाः केन्द्रके स्थितः अस्ति, एवं मेलाटोनिन्-संयुक्ते इम्यूनोप्रसिप्पिटेशनम् भवति । इम्युनोसायटोकेमिस्ट्रि- अध्ययनैः मेलटोनिन- आरओआर- ए- इत्यस्य सह- स्थानिवद्भावः पुष्टः अभवत् । मेलाटोनिन्- रसायनं समय- आश्रित- घटं कर्तुम् आरओआर- ए- स्तरस्य उत्प्रेषणं कृतम्, येन आरओआर- ए- प्रतिलेखनक्रियायाः भूमिकाः सूचितः। रोचकरं यत्, आरओआर-अः एकं आणविकं स्विट् क्रियते, यत् Th17 तथा Treg कोशिकाणां परस्पर-अवरोधक जननम् करोति, उभयतः इम्यून-प्रतिकारक-स्थितिनां यथा स्व-प्रतिरक्षा अथवा तीव्र-प्रतिरोपण-प्रतिषेधस्य हानी/संरक्षण-संतुलनम् क्रियते । अतः RORα-प्रकृतिः रूपेण परिवर्तते इति ज्ञापनं अनेन प्रकारेण क्लिनिकल-विकारानां उपचारार्थं अपारं सामर्थ्यं ददाति । |
37296667 | मृगाणां शुक्राणां गुणवृद्धिकरणार्थं मृगाणां शुक्राणां शीतलता-विघटनप्रक्रियायां त्रि-लवणस्य प्रभावः कृत्रिम-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शुक्ल-शु अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विष अस्मिन् विषये, स् पेर्मस् य गतिशीलता, अक्रोसोमस् य अखण्डता, झिल्ली-अखण्डता, क्रियो-कॅपेसिटेशन च निर्धारकानि आयुक्तानि, यानि सुगन्धाः स् पेर्मस् य क्रियो-संरक्षणं कर्तुम् समर्थानि। अस्मिन् विषये 100mmol/l trehalose- सप्लीमेन्टस् (trehalose- supplemented extenders) इत्यनेन उत्तमं फलं प्राप्तम्, गतिशीलतायाः 49.89% , एक्रोसोमस् (acrosome) अखण्डतायाः 66.52% च मेम्ब्रेनस् (membrane) अखण्डतायाः 44.61% इत्यनेन, 200mmol/l trehalose- सप्लीमेन्टस् (trehalose- supplemented extenders) इत्यनेन ज्वलन- विसर्जन- सहिष्णुतायाः लक्षणीयतया न्यूनता आसीत् । पूर्वं च पश्चात्, १०० मिमीलियट्/ लिटर् त्रि-लकार-द्रव्ययुक्तं द्रव्यं विस्तारयन्त्रे विसृज्य सीटीसी- स्कोरः क्रमशः ३.६८% च ४३.८२% च आसीत् । अतः त्रि-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अल्-अ त्रि-लोस-पूरकं १०० मिमोल/लिटर्-संकेतं मूल-विस्तारक-द्रव्य-संयोजनेन स्पर्म-आन्दोलनं, झिल्ली-असङ्गतता, आक्रोसोम-असङ्गतता-परिमाणं च लक्षणीय-रूपेण वर्धयितुं, क्रिओ-संरक्षण-प्रक्रियायां सुग्गलकृच्छ-स्पर्म-असङ्गतता-संयोजनं च न्यूनं कर्तुं शक्यते । |
37297740 | बहुलसङ्ख्या, यया बहुलसङ्ख्या गुणसूत्रसंख्यायाः प्रतियां विज्ञातव्या, सा वनस्पतीषु, कीटकेषु, तथा स्तनधारीयकोशिकासु वर्णितवती यथा, प्लेटलेट्स प्रागितिष्ठिकाः, मेगाकार्योसाइट्स। अनेकेषु कोष्ठिकासु विभिन्नं कोष्ठचक्रं कृत्वा उच्चं प्लौडियम् प्राप्नोति । मेगाकारयोसिटाः अन्तःस्थकोशिकाचक्रं कुर्वन्ति, यस्मिन् एस-चरणः अन्तरालद्वारा विभाति, यस्मिन् कोशिकाः मिटोसिस् प्रविशन्ति किन्तु अनाफैस् बी च् साइटोकिनेसिस् च् अवगच्छन्ति । अत्र वयं तन्त्रं विवक्ष्यामः, येन इयं कोशिका चक्रं तथा मेगाकारयोसिटासु बहुलतायाः उत्पत्तिरिति भवति, तथा अन्यानां तन्त्रानां तुलना अपि कुर्मः, येषु उच्चलतायाः प्राप्तिः भवति। सामान्यतया, बहुलसङ्ख्यत्वम् अनेकेषां जीनानां अभिव्यक्तिषु नियोजितं परिवर्तनं करोति, यानि केचन उच्चसङ्ख्यत्वस्य परिणामः भवितुं शक्नुवन्ति, अतः नूतनं कोषस्य शरीरविज्ञानस्य निर्धारकः भवति, अन्ये तु बहुलसङ्ख्यत्वस्य प्रेरकानि भवन्ति । भवितव्यम् अध्ययनं एतेषां द्वयोः समूहानां जीनानां अन्वेषणं कर्तुम् लक्ष्णत। |
37328025 | कोष्ठेषु प्रतिकृतिं विभक्तिप्रगतिं प्रतिबन्धं भवति येन डी एन ए संश्लेषणं पूर्णं भवति तथा जीनोमियम् अस्थिरता न्यूनं भवति । अवरोधितप्रतिकृतिः समाधानार्थं मॉडलेषु होलिडे जंक्शन संरचनायाः निर्माणार्थं फोर्क-प्रतिगमनं निहितम् अस्ति । मानवस्य RecQ हेलिकैस WRN तथा BLM (Werner तथा Bloom सिंड्रोम्स् मध्ये अभावात्) जीनोमस्य स्थिरतायाः रक्षणे महत्त्वपूर्णानि सन्ति तथा प्रतिकृतिप्रतिकारस्य अचूकतायाः समाधानं कर्तुं विचार्यते । इदम् अवधारणेन सह समन्वितः, डब्लु आर एन तथा बी एल एम विशिष्टं डी एन ए-विनाशकारी उपचारं कृत्वा प्रतिपादनेन तथा पुनः संयोजनमध्यवर्तीनां प्रतिपादनेन च वर्धितं क्रियाशीलता प्रदर्शयन्ति। अत्र वयं वि.आर.एन. तथा बी.एल.एम. इत्यस्य क्रियायाः विशेषेण होलिडे जंक्शन उपसर्गेन प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् प्रतिपादितम् अस्मिन् परिणामे एटीपी-जलविच्छेदनम् अपेक्षते इत्यनेन प्रतिक्रियायां डब्लुआरएन-बीएलएम-द्वयं हि होलिडे जंक्शन-सब्स्ट्रैट् प्रामुख्यातः चतुर्-स्ट्रन्ड्-प्रतिकृति-फोरक् संरचनायां परिवर्तयन्ति, यानि च एटीपी-जंक्शन-सब्स्ट्रैट् प्रति लक्ष्यं कृत्वा शाखा-प्रवासं आरभन्ते इति सूचितानि। एतदर्थम्, हलिडे जंक्शन-बाध्यप्रथिने रुव-ए-इति WRN-BLM-मध्यस्थता-परिवर्तनक्रियायाः प्रतिषेधः भवति । इदम् महत्वपूर्णम् अस्ति यत् इदम् रूपांतरण उत्पादः प्रतिकृतिं कर्तुम् उपयुक्तः अस्ति यत् अस्य अग्रणीपुत्रिकायाः शाखा डी एन ए बहुलारसैः सह सहसा विस्तारिता अस्ति । अपि च, कमः MgCl ((2) स्रवणाद् एव एषा होलीडे जंक्शनस्य बन्धनं तथा रूपांतरणं उत्तमम् भवति, यस्मात् सूचितम् अस्ति यत् WRN तथा BLM प्राधान्येन होलीडे जंक्शनस्य स्क्वायर प्लानर (खुला) रूपेण कार्यम् कुर्वन्ति । अस्मिन् अध्ययने इदम् सूचितम् अस्ति यत्, फोर्क-प्रतिगमनम् अनुवर्तते, तदा WRN अथवा BLM पुनः कार्यात्मकं प्रतिकृति-फोर्कं स्थापयितुं शक्नुवन्ति, येन फोर्क-अवरोधं दूरं कर्तुं साहाय्यं भवेत् । इदम् कार्यम् WRN- तथा BLM-अवशिष्टाः कोष्ठिकाः संबद्धः दृश्यप्रकारेण सह अतिसंयुतः अस्ति । |
37362689 | उच्चतरयुकार्योटादिषु विभिन्नकोशिकीयप्रक्रियाभिः उपभोग्य एटिपीयाः अधिकं भागं सामान्यतया पञ्चभिः बहुलसङ्ख्यप्रोटीनसंकुलेभ्यः (I-V) निर्मितम् भवति, ये आन्तरिकमिटोकोण्ड्रियल झिल्लीभ्यन्तरे अन्तर्निहितः अस्ति, एकस्मिन् प्रक्रियायां आक्सीडटिभ् फॉस्फोरिलेशन (OXPHOS) इति ज्ञायते । अतः अधिकांशशारीरिकस्थितिसम्बन्धे ऊर्जासमतायाः रक्षणं जैवऊर्जाप्रतीकारस्य कोशिकपरिवर्तनानां पूर्तिं कर्तुं ओक्सफॉसस्य क्षमतायाः अवलंबित्वेन भवति, तथा च मानवरोगस्य प्रायः कारणं तयोः दीर्घकालिनं अपयशः भवति । जटिल-२-संज्ञकस्य अपवादः अस्ति यत् ओक्स्फोस्-संज्ञकस्य संरचनात्मक-उप-संज्ञकानां कोडिंगं नाभिक-मिटोकोन्ड्रियल-जनमयोः द्वयोः कृते भवति । द्वयोः जीनोमयोः भौतिकविभागेन कार्यशील-होलोएन्जाइम-संकुलानां निर्माणार्थं १३ माइटोकण्ड्रियल्-कोडेड-पोलीपेप्टिडानां अभिव्यक्तिः प्रासंगिक-न्यूक्लेअर-कोडेड-सहयोगिनां सह समन्वयः करणीयः भवति । जटिलजीवजननम् अति-आदेशितप्रक्रिया अस्ति, एवं अनेकानि परमाणु-संकोपितानि कारकानि निर्दिष्टानि सन्ति, ये विशिष्टाः ओक्सफोस-संकुलाः समुच्चयस्य विशिष्यतेषु चरणेषु कार्यं कुर्वन्ति । |
37424881 | ध्येयः फोलेट-अम्ल-विटामिन-बी१२ च समोसिस्टीन-मयावधि-प्रक्रियायां द्वौ महत्वपूर्ण-नियन्त्रकौ भवन्ति, यानि एथेरोत्रोम्बोटिक-प्रकरणेषु जोखिम-कारकाः सन्ति । निम्न फोलेट- सेवनं वा निम्न प्लाज्मा फोलेट- सांद्रता वृध्द- स्ट्रोक- जोखिमैः सह संबद्धं भवति । पूर्वं प्राक् यादृच्छिकनियन्त्रितपरीक्षणैः फोलिक- अम्लपूरणेन होमोसिस्टीन- घटस्य स्ट्रोक- जोखिमस्य प्रभावस्य विषमपरिणामः प्राप्ताः । वर्तमानस्य समीक्षायाः उद्देश्यः सम्यक् नियोजितं परीक्षणं मेटा- विश्लेषणं कर्तुम् आसीत् यत्, फोलिक- एसिड- पूरकानां प्रभावं सम्यक् सिस्टीन- रक्कम नीचां कर्तुम् एवं स्ट्रोक- जोखिमम् कमयितुं कियत् भिन्नं फोलिक- एसिड- समृद्धिकरणं प्रभावं ददाति इति निरीक्षणाय । प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः प्रासंगिकः फोलेट- सुदृढीकरण- स्थितिः अनुक्रमेण उपसमूहानां मध्ये होमोसिस्टीन- घटस्य तुलना कृतम् । ९५% विश्वास- अन्तरालेषु सह सापेक्षिक- जोखिमानि फोलिक- एसिड- पूरकानां तथा स्ट्रोक- जोखिमस्य सम्बन्धस्य आकलनार्थं उपयोगिताः। अथ मेटा- विश्लेषणम् चतुर्दशानां यादृच्छिक- नियन्त्रित- परीक्षणानां समावेशे अभवत्, सर्वेषु ३९,४२० जनाः सहभागीः आसन् । फलोत्पादकत्वेन विना, फलोत्पादकत्वेन वा आंशिकतया फलोत्पादकत्वेन वा उपसमूहानां मध्ये समोत्पादकत्वस्य घटः क्रमशः २६. ९९ (सन् १. ९१) %, १८. ३८ (सन् ३. ८२) %, २१. ३० (सन् १. ९८) % आसीत् । फोलेट- सुदृढीकरणं प्राप्ताः उपसमूहः एवं विना फोलेट- सुदृढीकरणं प्राप्ताः उपसमूहयोः मध्ये महत्त्वपूर्णं भिन्नता अवलोकितम् (P=0·05) । ०. ८८ (९५% CI ०. ७७, १.००, P=०.०५) इति सापेक्षिकं स्ट्रोकस्य जोखिमं फोलेट- बलवर्धनं विना उपसमूहस्य, ०. ९४ (९५% CI ०. ५८, १. ५४, P=०.८२) इति फोलेट- बलवर्धनं उपसमूहस्य, ०. ९१ (९५% CI ०. ८२, १. ०१, P=०.०९) इति फोलेट- बलवर्धनं अंशतः प्राप्तस्य उपसमूहस्य च आसीत् । फोलिक-अम्ल-पूरकानाम् फोलिक-अम्ल-संवर्धनं न कृतानि क्षेत्रानि मध्ये स्ट्रोक-प्रतिकारणे अल्पं लाभः प्राप्नोति । |
37437064 | मेसेनकिमा स्टेम सेल्स् (MSCs) इत्यनेन सेल्- सेल्- भिन्नता दृश्यते । इयं विषमजातित्वं दाताणां मध्ये, ऊतकस्रोतानां मध्ये, तथा च कोषसङ्ख्यानां मध्ये प्रकटयति । एतद् व्यापकम् परिवर्तनशीलता पुनः निर्माणप्रयोजनानां MSCs-ानां उपयोगं जटिलं करोति, तथा तेषां उपचारात्मक-प्रभावितायाः अपि सीमां कर्तुं शक्नोति । प्रायः पारम्परिकपरीक्षणैः MSC गुणानां द्रव्यमानं परिमाणं क्रियते, अतः कोशिका-कोशिका-भिन्नतायाः परिमाणं न भवति । ननु च क्लोनल MSC जनसङ्ख्यानां मध्ये च व्यापकः परिवर्तनशीलता, कार्यात्मकभेद क्षमता, अणु स्थिति (उदाहरणार्थ, उपजातीय, प्रतिलिपिगत, तथा प्रोटियोमिक स्थिति), तथा जैवभौतिक गुणः। यद्यपि एतेषां भिन्नतायाः उत्पत्तिः अद्यापि स्पष्टं न भवति, तथापि संभाव्य यन्त्रानां मध्ये जीवस्थ सूक्ष्म-शरीर-विविधता, उपजावांशिक-विविधता, तथा प्रतिलेखन-अस्थिरता च अन्तर्भवति । MSC-जनानां च प्रोटीनप्रकटीकरणस्य एककोशिका-विश्लेषणस्य नवोत्पन्न-सामग्रीभिः एतादृशानां कोशिकाणां मध्ये एककोशिका-विवर्तनस्य यन्त्रानां च प्रभावानां विषये अधिकं ज्ञानं प्राप्नोति, तथा च ऊतक-इञ्जिनियरिङ् तथा पुनर्योजक-चिकित्सायाः अनुप्रयोगानां मध्ये MSC-जनानां क्लिनिकल-उपयोगितायाः अन्ततः वर्धनाय शक्नोति । अस्मिन् अधोलिखिते विवक्षितेषु परिमाणेषु MSC-प्रजातिभेदः विद्यमानः अस्ति, अस्य विवक्षिततायाः नियमनं कुर्वन् ज्ञातानि यन्त्रानि निर्दिश्यन्ते, तथा च नवीनप्रौद्योगिकानि प्रकाशयन्ति, ये अस्मिन् अनूठे कोषप्रकाराः अस्मिन् क्लिनिकलप्रयोजनेषु अपि सुदृढानि कर्तुं शक्नुवन्ति। |
37450671 | अल्झायमररोगस्य प्रोटीन घटकम् एमाइलोइडः [न्यूरोफिब्रिलरी टंगल्स (NFT), एमाइलोइड प्लाक कोर, कङ्गोफिलिक एन्जिओपैथी] एकम् संचयी बहुपेप्टाइडम् अस्ति, यस् य उप- एककस्य द्रव्यमानम् 4 kd (ए४ मोनोमर) भवति । एन-टर्मिनल विरूपतायाः स्तरस्य आधारेण एमाइलोइडः प्रथमं न्युरोन्-सङ्केतः, अनन्तरं च बाह्य-कोशिका-क्षेत्रे स्थानिवद् भवति । कृत्रिमं पेप्टाइडं प्रति प्रतिपादितं एन्टीसेरा उपयुज्य ए४ (अवशेषः १-११) इत्यस्य एन-अन्तिके न्यूरोफिब्रिलरी टंगल्स-संयोजकस्य एपिटोपस्य, अणुः अन्तर्भागस्य (अवशेषः ११-२३) च प्लाक-कोरस्य, वास्कुलर-अमाइलोइडस्य च एपिटोपस्य समावेशः अस्ति इति प्रदर्शयति। अमीलोइडस्य (अल्मुनियम सिलिकेट्) न प्रोटीन् घटकः एकत्रित अमीलोइडप्रोटीनस्य अवसर्जनस्य वा वर्धनाय (सम्भाव्य आत्म-प्रतिकृतिः) आधारः भवितुं शक्नोति । अल्झायमररोगस्य एमाइलोइडः उपविभागाणां आकारः, संरचनाः, परन्तु अनुक्रमः न स्क्रैपि-सम्बद्धं फाइब्रिलं तस्य घटकपॉलीपेप्टिडान् च समानम् अस्ति । ननु च एन.एफ.टी. इत्यस्य अनुक्रमः एवं रचना च सामान्यस्य न्युरोफिलैन्ट्-प्रत्ययस्य ज्ञातस्य कस्यापि घटकेषु समानं न भवति । |
37480103 | गर्भधारणकाले एस्ट्रोजेन, प्रोग् स्टेरोन, अन्ये च हर्मोनानां सीरम-स्तरः जीवनस्य अन्य अवधानां तुल्यः भवति। गर्भधारणस्य हार्मोनानि मुख्यतया प्लेसन्तायां निर्मिताः सन्ति, तथा प्लेसन्तायाः विकारस्य लक्षणानि गर्भावस्थायां हार्मोनप्रसारणाय अप्रत्यक्षं मार्करं कर्तुं शक्नुवन्ति । गर्भधारणकाले एते मार्करः स्तनकर्करोगस्य जोखिमं प्रति असहयोगेन संबद्धवन्तः। लक्ष्यं - हर्मोनल-प्रकाशे अप्रत्यक्ष-लक्षण-विशेषणानां यथा- प्लेसन्टा-भारः, अन्य-गर्भ-लक्षणानि च स्तन-कान्सरस्य विकासस्य मातृ-रिसकोः सम्बन्धस्य अध्ययनम् । जनसङ्ख्या-आधारितः कोहोर्त्-अध्ययनः स्वीडिश-जन्म-पञ्जी, स्वीडिश-कर्करोग-पञ्जी, स्वीडिश-मृत्यु-कारण-पञ्जी, स्वीडिश-जनसङ्ख्या-जनसङ्ख्या-परिवर्तन-पञ्जी इत्यनेन डाटाः उपयुज्यन्ते । १९८२ तः १९८९ पर्यन्तं एकलबालानां जन्मदानाय स्वीडेनदेशस्य जन्मदर्शितायां समाविष्टः स्त्रियाः जन्मदिनाङ्कस्य गर्भवासस्य च पूर्णं विवरणं ददाति। स्तेनोपेतस्य, मृत्युः, अथवा अनुगमनस्य समाप्तिपर्यन्तं (डिसेम्बर् ३१, २००१) स्त्रियां अनुगमनं कृतम् । हर्मोनप्रसारणे स्तनकर्करोगस्य जोखिमस्य च सम्बन्धस्य अनुमानं कर्तुं कोक्स- आनुपातिक- जोखिम- मॉडलः प्रयुक्तः । मुख्यं बाह्यमायावस्थाः परिणामः २००१ पर्यन्तम् अनुगमनकाले ३१४,०१९ स्त्रियां मध्ये २२१६ (०.७%) स्त्रियां स्तनकर्करोगाः अभवत्, यानि मध्ये २१०० (९५%) स्त्रियां ५० वर्षस्य आयुः पूर्वं निदानं कृतवन्तः । ५००- ६९९ ग्रॅमयोः मध्ये प्रथमे गर्भे तथा द्वितीय गर्भे च (वा एतदपि विपरीतम्) ७०० ग्रॅमयोः मध्ये स्थूलपित्ताः (असङ्गतः खतरा अनुपातः १.८२; ९५% विश्वास अन्तरालः [CI], १.०७- ३.०८) स्त्रियां तुल्यम्, तथा च स्त्रियां मध्ये यानि स्थूलपित्ताः ७०० ग्रॅमयोः मध्ये किमपि भारं गृहीतवन्तः, उभय गर्भेषु (सङ्गतः खतरा अनुपातः २.०५; ९५% CI, १.१५६- ३.४) स्तनकर्करोगस्य जोखिमः द्विगुणः आसीत् । उच्च जन्मभारः (अथवा > 4000 ग्रॅम) द्वौ क्रमेण जन्मभेदेषु स्तनकर्करोगस्य जोखिमवृद्धिसहितः आसीत्, किन्तु पूर्वं, न तु प्लेसेंटल भारं, अन्यं च सह- परिवर्तकं (संशोधित जोखिम अनुपातः 1. 10; 95% CI, 0. 76-1. 59) समायोज्य। गर्भस्थस्य भारः स्तनकर्करोगस्य मातृ- जोखिमं प्रति सकारात्मकतया संबद्धः अस्ति । एते परिणामः गर्भावस्थायाः हार्मोनः स्तनकर्करोगस्य जोखिमस्य महत्वपूर्णः परिवर्तकः इति परिकल्पनेन समर्थनं कुर्वन्ति । |
37488367 | लक्ष्यं - ध्यान-अवशिष्ट-अतिसक्रियता विकारस्य (एडीएचडी) विषये वृहत्-आकारेण द्विजानां नमुनायाः प्रयोगेन वंशानुगततायाः, निरंतरतायाः च विषये श्रेयसी दृष्टिकोणस्य विषये अन्वेषणम् । अथ विधिः अस्ट्रेलियायाः नेशनल हेल्थ एण्ड मेडिकल रिसर्च कौन्सिलस्य द्व्यङ्गुलि-पञ्जीकरण-संस्थया प्राप्तः ४ तः १२ वर्षस्य आयुःपर्यन्तस्य द्व्यङ्गुलि-पञ्जीकरण-संस्थया सह १९३८ परिजनानां समूहः डीएसएम-३-आर-आधारितं मातृ-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जीकरण-पञ्जी एकविंशतिजातीययोः द्विसिगोटिकयोः च भ्रातृषु च प्रोबान्डाइज्ड्- अनुरूपतायाः दरं च गणना कृतम्, तथा डी- फ्रिस्- फुल्कर- प्रतिगमन- तन्त्रस्य उपयोगेन वंशानुगततायाः परीक्षा कृतम् । परिणामः ०.७५-०.९१ इत्यनेन संकीर्णः (अतिरिक्तः) वंशानुगतता आसीत्, यः पारिवारिकसम्बन्धेषु (जुम्ल्याः, भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ-भ्रातृ) च अ- एड् एच डी-एड्-आर्-डी-एड्-डी-एड्-डी-एड्-डी-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड्-एड् नानाविध आनुवंशिकविवर्तनस्य वा पारिवारिकपरिवेशप्रभावस्य वा प्रमाणं न आसीत् । एतादृशानि निष्कर्षानि सूचयन्ति यत् एडीएचडीः विकारः न भवति, परन् तु एतादृशम् विकारम् एव भवति यत् जनसङ्ख्यायाः सर्वेषु जनजातिषु आनुवंशिकरूपेण भिन्नं भवति। एतादृशम् एडीएचडी-रोगस्य वर्गीकरणं, तथा च एतादृशव्यवहारस्य जीनानां परिचयं, तथा च रोगनिदानं च करणीयम्। |
37549932 | अपोप्टोसिस प्रति प्रतिरोधः, प्रायः एण्टिअपोप्टोटिकप्रोटीनानां अतिप्रदर्शनद्वारा प्राप्तः, सामान्यः अस्ति, कदाचित् च कर्करोगस्य उत्पत्तिः आवश्यकः अस्ति। तथापि, अपोप्टोटिक दोषः ट्युमरस्य रक्षणे आवश्यकः अस्ति वा न इति अनिश्चितम् अस्ति । अस्मिन् परीक्षणे, वयं चक्कुनां मध्ये BCL-2 इति सशर्तजनकं च निर्मितम्, तथा च C-MYC इति सशर्तजनकं च निर्मितम्, यैः लिम्फोब्लास् ट् ल्युकेमियाः उत्पद्यन्ते। बीसीएल- २ निष्कासनं ल्युकेमियाय कोषानां शीघ्रं क्षयणं च लक्षणीयतया दीर्घायुः च ददाति, अतः बीसीएल- २ कोषः कर्करोगस्य उपचारार्थं तर्कसंगतं लक्ष्यं इति औपचारिकरूपेण प्रमाणीकृतम्। एतस्य एकस्य अणुः हानिः अन्यस्य आक्रमकस्य घटनायाः उपस्थितीयाः वा कारणात् अपि कोष्ठमृत्युं प्रतिपादयति । अथ सामान्यीकृतम् एकम् प्रतिमानम् सूचितम् यत् कर्करोगादिषु अपभ्रंशैः टोनिक-मृत्युसंकेतानि उत्पद्यन्ते, यदि आवश्यकः अपोप्टोटिक-दोषः न भवेत् तर्हि तानि कोष्ठिकाः न हन्ति । |
37583120 | अन्वयः येषां परिणामानां आधारं भवति यत् मध्यमवर्गस्य आयुष्ये भार्याम् वृद्धिः मुख्यतः अग्रभागस्य न्यूरोनल-अथवा माइलिन-अवमानतायाः सह संबद्धः भवति । यतो हि अग्रभागस्य श्वेतद्रव्यस्य वृद्धावस्थायाः प्रभावः अन्यत्र प्रतीयते, अस्मिन् परिणामे उच्चस्तरस्य वसायुक्ताः जनाः शीघ्रं वृद्धावस्थायां गच्छन्ति। अतः बृहत् बीएमआई-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येयसंख्येय-संख्येयसंख्येयसंख्येय-संख्येयसंख्येयसंख्येयसं वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस्काणां वयस् ते अपि संज्ञानात्मक- विकारैः, मस्तिष्क- संरचनात्मक- परिवर्तनैः सह अन्यथा स्वस्थ- वयस्कां सम्बद्धः अभवन् । यद्यपि प्रोटोन-चुम्बकीय-अनुनासिक-विश्लेषण-प्रक्रियायाः माध्यमेन मस्तिष्कस्य न्युरोनल-मण्डल-सम्बन्धि-विभागाणां भेदः कर्तुं शक्यते, तथा च मस्तिष्क-अट्रोफी-संज्ञानात्मक-परिवर्तनानां च मूलभूतस्य न्यूरोबायोलॉजिकल-प्रयन्त्रस्य विषये सूचितुं शक्यते, तथापि अद्यापि कस्यापि वर्णमाला-विश्लेषण-प्रक्रियायाः कारणात् वसा-रोगस्य च मस्तिष्क-परिवर्तनानां सम्बन्धस्य मूल्यांकनं न कृतम् । अस्मिन् अध्ययने ५० स्वस्थमध्यवयस्काः (औसतवृद्धयः ४१.७ +/- ८.५ वर्षः, १७ स्त्रियाः) स्केन्न् कृतवन्तः, तेषु अन्यस्य अध्ययनस्य कृते नियंत्रणं कृतम् । परिणामः आयुः लिङ्गं च समायोज्य शरीरमासा सूचकाङ्कः (बीएमआई) अधिकः आसीत्, यतो हि: (1) अग्रभागस्य (पी = 0. 001), पार्श्वभागस्य (पी = 0. 006), तथा स्थूलभागस्य (पी = 0. 008) श्वेतद्रव्याणां मध्ये एन- एसिटिलासपार्टेट्- रसायनस्य न्यूनः सांद्रता आसीत्; (2) अग्रभागस्य श्यामद्रव्याणां मध्ये एन- एसिटिलासपार्टेट्- रसायनस्य न्यूनः सांद्रता आसीत् (पी = 0. 01); तथा (3) अग्रभागस्य श्वेतद्रव्याणां मध्ये कोलिनयुक्ताः चयापचयद्रव्याणां (सम्बद्धः झिल्ली चयापचयः) न्यूनः सांद्रता आसीत् (पी = 0. 05) । |
37592824 | अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि- अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थ अन्तर्भागे स्खल्पे ईईजी- यन्त्रणे दीर्घकालपर्यन्तं निरीक्षणं कृत्वा ६४ रुग्णाः (९६%) पार्कोक्सिस्मल- विकारानि प्रदर्शिताः । एतेषां ६४ रुग्णां मध्ये ६० (९४%) रुग्णां पूर्वकालिकाक्षेत्रे स्थानिवद्भूताः । ४२% रुग्णां मध्ये द्विपक्षीयस्वतन्त्रपरोक्षक्रियाः अभवत्, सा च अर्धेषु रुग्णां मध्ये क्रमेण उत्पत्तिरूपेण प्राबल्यवती आसीत् । इक्टाल ईईजी परिवर्तनं क्लिनिकल क्रुधादिप्रभृति क्वचित् अवलोकितम्, किन्तु क्रुधादिप्रभृति क्रुधादिप्रक्रियया पार्श्वगततया वृद्धिः ८०% रोगिषु अभवत् । १३% मध्ये स्केल्प ईईजी-आक्रमणेन उत्पत्तिरिति पक्षे विरुद्धपक्षीयः आसीत्, यथा गहन ईईजी-आक्रमणेन च उपचारात्मक शल्यक्रियायाम् निर्धारितम् अभवत् । यदा पार्श्वस्थः पश्चाद्भागेन धीमता भवति तदा पार्श्वस्थत्वेन अतिविश्वसनीयं भवति। न्युरो- मनोवैज्ञानिकपरीक्षणात् ७३% रोगिषु क्रमेण क्रमेण उत्पत्तिसंबन्धेन पक्षान्तरनिष्कर्षः प्राप्तः। यदा न्यूरोसाइकोलोजी परीक्षणं विघ्नपूर्णं परिणामं यावत् नान-पक्षीयकरणं प्राप्नोति तदा सामान्यतः एते रोगिणः दाह-काल-आक्रान्ताः उत्पत्तिः प्राप्नोति । इन्द्रकारोटीड- अमोबार्बिटाल् (अमितल) परीक्षणात् ६३% रुग्णाः क्रन्दन- प्रकोप- पक्षे अनुपस्थितः अथवा सीमागतः स्मृतिः कार्यम् प्रदर्श्यते, किन्तु २६ रुग्णाः (३७%) द्विपक्षीयतया स्मृतिः अचलः आसीत् । येषां रोगिणां मेग्नेटिक रेसोन्सन इमेजिन्स् (MRI) आसीत्, तेषु सूक्ष्म-मध्य-काल-अवमानतायाः (Temporal Medial Anomalies) पताकायां अतिसंवेदनशीलता आसीत् । २८ चुम्बकीय- अनुनाद- चित्रानां मध्ये २३ चित्रानां मध्ये एव विकारः विद्यमानः आसीत्, एवं २ रुग्णाः अपवादात् अन्यत्र सर्वेषु रोगविज्ञानविश्लेषणात् मेसियल- टेम्पोरल स्क्लेरोसिसः इति सूचितम् । (अङ्ग्रहः २५० शब्देषु विरचितः) |
37608303 | क्रिस्टः, माइटोकण्ड्रिया अन्तर्भागेषु मेम्ब्रेन्स् मध्ये विद्यमानः, ऊर्जेन प्रतिपादितः, ऊर्जेन प्रतिपादितः च। एतेषां गतिशीलपरिवर्तनानां नियमनं यन्त्रं, तेषां परिणामः च अज्ञानम् अस्ति । ओप्टिक एट्रोफी १ (OPA1) इति माइटोकण्ड्रियल- जीटीपी-अस्मैपदी अन्तःस्थ-मम्ब्रेण-संलयनं च क्रस्ट-संरचनायाः रक्षणं च कारयति । अत्र अस्मिन् लेखे, ओपीए-१ क्रमेण ऊर्जापरिवर्तनं प्रति प्रतिक्रियां करोति, येन क्रमेण संरचनायाः विनियमनं भवति। अयं क्रस्ट् नियमः माइटोकण्ड्रियल संलयनस्य ओपीए१-अस्य भूमिकायाः स्वतन्त्रः अस्ति, यतः ओपीए१-म्युटेन्स् यः अद्यापि ओलिगोमेरिज्डः भवति, किन्तु संलयनक्रियायाः न अस्ति, सः क्रस्ट् संरचनायाः रक्षणं कर्तुं समर्थः आसीत् । महत्वपूर्णं यत्, ओपीए१- अम् आवश्यकम् आसीत्, येन सः क्षुधा- प्रवृत्तः कोष- मृत्युः प्रतिरोधी भवेत् , मिटोकोन्ड्रियल- श्वसनं कर्तुं, गलाक्टोज- मध्यायां वृद्धिं कर्तुं, एटीपी- सिंथेस् (ATP synthase) संयोजनं च रक्षितुं, तस्य संलयनक्रियायाः स्वतन्त्रतया । अस् माभिः ओपीए-१ अन्तर्क्रियाकारिणां रूपे माइटोकन्ड्रियल सॉल्युट् वाहकानां (एसएलसी २५ ए) पहचानं कृतम्, एवं दर्शयितम् यत् तेषां औषधविज्ञानम् आनुवंशिकम् अवरोधः ओपीए-१ ओलिगोमेरिजन् च कार्यम् अवरोधयति । अतः अस्मिन् विषये अस्मिन् नवीनप्रकरणे ओपीए१-ना ऊर्जेन उपस् थितस्य उपलभ्यतां ज्ञापितं भवति, यस् य कारणात् एसएलसी२५ए-प्रोटीन-निर्भरतया माइटोकण्ड्रियल-आर्किटेक्चर-निर्माणस्य नियमनं भवति। |
37628989 | पृष्ठभूमौ कन्फोकल् लेसर एण्डोमिक्रोस्कोपी (CLE) गस्ट्रोइंटेस्टाइनल एण्डोस्कोपिक इमेजिङ्ग् इत्यस्य कृते बहुमूल्यमस्ति। क्लेः प्रतिबिम्बनिर्माणं सुदृढं कर्तुम् फ्लोरेसेंट्-प्रतिबिम्बद्रव्याणि उपयुज्यन्ते, तथा अन्तःशिरायाम् फ्लोरेस्सीन्-प्रतिबिम्बद्रव्याणि सर्वाधिकं प्रयुक्तानि सन्ति । फ्लोरेस्सीनम् एफ.डी.ए. -द्वारा रेटिना-मण्डलस्य रोगनिदान-अङ्गीग्राफीयै स्वीकृतम् अस्ति । एतेषु निर्देशादभ्याम्, फ्लोरेस्सीनस्य सुरक्षाप्रोफाइलः सुप्रसिद्धः अस्ति; तथापि, अद्यत्वे, फ्लोरेस्सीनस्य क्ले सह उपयोगः अनुमोदितः न अस्ति । गस्ट्रोइंटेस्टाइनल क्लेः उपचारे इन्द्रवेणी फ्लोरेस्सीन- औषधस्य कारणात् प्रादुर्भवितव्याः गम्भीर- अप्रिय- घटनाः अनुमानं कर्तुम् । अस्मिन् विषये १६ अन्ताराष्ट्रिय- शैक्षणिक- चिकित्सा- केन्द्रानां क्रॉस- सेक्शनल सर्वेः कृतम् । इ. इ. इ. इ. इ. इ. इ. इ. इ. कल्कि- ल्युक्लिन्स् (CLE) रोगेषु च्लेरसेइनं प्रति प्रयोगं कृतम्, येषु दुष्प्रभावानां विषये सक्रियतया अनुगमनं कृतम् । परिणामः षोडश केन्द्रैः २,२७२ गस्ट्रोइंटेस्टाइनल क्ले प्रक्रियाः कृतानि। प्रतिपादकद्रव्यस्य सामान्यं मात्रा 2. 5-5 mL 10% सोडियम फ्लोरेस्सीन आसीत् । न च कस्यचित् गम्भीरस्य प्रतिकूलपरिघटनायाः सूचना प्राप्ता। 1. 4% जनाः मृदुः अप्रियक्रियाः अनुभवन्, तयोः मध्ये मतुप्/ उल्टी, शॉक विना क्षणिकः न्यून रक्तचापः, इंजेक्शन स्थले रुधिरः, विवर्जितः ज्वरः, मृदुः उपमाशयवेदना च आसन् । अथोत्पत्तिः अस्ति यत् केवलं तत्कालिक- प्रक्रिया- पश्चाद् घटनाः सक्रियतया अनुगमनं कृतवन्तः । अन्तःकरणं प्रति फ्लोरेस्सीनस्य उपभोगः ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल क्ले.इ.इ. |
37641175 | जीवात्, किन्तु मृतं वा मृतं न, मानवः, अन्यः स्तनधारी, पक्षि, उभयचरः, वनस्पतिः, प्रोकारिओटः च कोषात् डी एन ए अंशः स्वत एव विमोचयति । स्वतन्त्राः मुक्तः DNA अंशः (a) सक्रियतया विभज्य, विभज्य च न, भिन्न-कोशिका-सङ्ख्याषु विद्यमानः अस्ति इति प्रदर्शिताः; (b) अस्थिरः अस्ति; (c) DNA-निर्भरः RNA अथवा DNA polymerase सह संबद्धः अस्ति; (d) RNA अंशैः संबद्धः अस्ति; (e) सामान्यं आनुवंशिकं DNA अंशं तु न्यूनं अणु-भारं अस्ति; (f) प्लाज्मा/सीरम-मात्रायां विशिष्टं जीनं तु अधिकं पुनः अनुक्रमं भवति । अन्येषां च पूर्वकालिकाणां स्वप्रकाशविज्ञानाय जैवरासायनिक-आयामक-चिकित्साय च अध्ययनैः डी एन ए-संख्येयभागाणां (DNA fraction) परिचयः कृतः, यानि (1) सक्रियतया विभज्य, विभज्य च न, भिन्न-कोशिका-सङ्ख्याषु विद्यमानानि; (2) अस्थिरानि; (3) सामान्य-आनुवांशिक-डी एन ए-भागाणां तु न्यून-आण्विक-भारः आसीत् । अयं डी एन ए-भागः चयापचयात्मक डी एन ए (एम-डी एन ए) इति नामतः आसीत्, तथा एम-आर एन ए-स् तेजः उत्पादनार्थं अतिरिक्तं जीन-प्रतिलिपिं निर्मातुं शक्यते इति प्रस्तावः कृतः, यानि च अनन्तरं नश्यन्ति। अतः अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे इदम् प्रस्तावितम् यत् चयापचयात्मकं डी एन ए-भागं स्फूर्तरूपेण मुक्तं डी एन ए-भागं निर्मातुं पूर्वसूत्रं प्रतिपादयति । |
37643601 | अनेकेषु विषाणूषु अन्यस्य आतिथ्यस्य प्रति संक्रमणं कर्तुं पूर्वं समासान्तः परिपक्ववस्थायां गच्छन्ति । फ्लाविविराणां परिपक्वप्रक्रियायाः निर्देशः पूर्ववर्ती झिल्लीप्रोटीनस्य (prM) प्रोटियोलिटिकः विच्छेदनः भवति, येन निष्क्रियं विषाणूः संसर्गजन्यं कणम् भवति । अस्मिन् पुनर्संयुक्तप्रोटीनस्य 2.2 आङ्स्ट्रोम् संकल्पस्य क्रिस्टलसंरचना निर्दिश्यते यत्र डेंगू-विषाणूः prM लिङ्क्डः अस्ति लिप्साग्रग्रस् ग्लायकोप्रोटीन E सह। अस्य संरचनायाः प्रतिपादकः prM-E हेटरोडायमरः अस्ति, तथा च इम्मुररे विषाणूः क्रिओ-इलेक्ट्रोन-माइक्रोस्कोपी-घनतायां न्युट्रल pH-स्थाने सुयोग्यः भवति। प्र पेप्टाइड- बीटा- ब्यारेल् संरचना ई- मे संलयन- लूपं आच्छादयति, यस्मात् मेजबान- कोष्ठ- झिल्लीभिः संलयनं निवारयति । अस्य संरचनायाः आधारः परिपक्ववस्य कालस्य पीएच-निर्देशित-संरचनात्मक-परिवर्तनस्य चरणानां परिचयः भवति, यस्मिन् पीआर-आकारः अतिथि-स्थानेभ्यः मुक्तः भवति । |
37673301 | जी-प्रोटीन-युग्मित-अवरोधक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोजक-संयोज वर्षैः अनेके जीपीसीआर- रसायनानि तथा सहायकप्रोटीनानि स्केलेटल- मांसपेशीषु व्यक्तानि सन्ति इति प्रदर्शिताः । अन्य मांसपेशीय ऊतकेषु यथा हृदये तथा रक्तवाहिन्यां स्मूत्रपेशीय कोष्ठकेषु विवक्षितं यत्, अस्थिपादपेशिकायां GPCRs-प्रत्ययानां व्यवस्थित विश्लेषणस्य प्रयासः अल्पः अस्ति । अस्मिन् ग्रन्थिस्थाने स्केलेटलस्नानमण्डले व्यक्तं सर्वम् जीपीसीआर-संश्लेषणम् कृतम् अस्ति । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये। |
37686718 | घातकग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन्थिजन्यः ग्रन् गत ३० वर्षाणि यावत्, एतेषां ट्युमरानां मानक- उपचारम् विकसितम् अभवत्, यथासंभव सुरक्षितं शल्यक्रियायाः विच्छेदनम्, विकिरण- उपचारम्, तथा टेमोझोलोमाइड- रसायन- उपचारम् च समाविष्टम् अभवत् । यद्यपि ग्लियोब्लास्टोमायुक्तानां रोगिणां औसतजीवितकालः ६ मासात् १४. ६ मासपर्यन्तं वर्धितः, तथापि येषु रोगिषु बहुसंख्यकेषु रोगाणां मृत्युः वर्धते। तथापि, ट्युमरस्य विकासस्य च वृद्धेः यन्त्रज्ञानस्य विषये अस्मिन् अद्यतनसमये महत्वपूर्णः प्रगतिः अभवत् । आनुवंशिक-अपिजन्य-रसायन-विज्ञानादि-अवलोकनात् क्लीनिक-परीक्षणेषु परीक्षणं कृतम् चिकित्सा-प्रक्रियायां अनुवादः अस्मिन् समीक्षायाः विषयः अस्ति । |
37722384 | सोमाटिक-कोशिकाः पुनः प्रक्रमिताः कर्त्तव्याः प्लुरिपोटेंट-मूल-कोशिकाः (iPSCs) भवितुं शक्नुवन्ति, येन मानव-रोगाणां प्रतिरूपणम् कर्तुं शक्नुवन्ति, येन रोगि-विशिष्ट-कोशिका-रेखाः निर्मिताः भवितुं शक्नुवन्ति । इमे iPSC रेखाः औषधानां अन्वेषणं तथा सेलुलर प्रत्यारोपणस्य उपचारस्य विकासस्य कृते अपि सामर्थ्यपूर्णानि साधनानि भवितुं शक्नुवन्ति । इप्स् सी-रेखाः उत्पद्यन्ते, किन्तु मानवरोगाणां अध्ययनं तथा उपचारस्य विकासस्य कृते उपयुक्तानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि यानि य अनेके पुनर्प्रोग्रामणविधिः एतेन मापदण्डैः पूरयन्ति, तथा च मूलभूतविज्ञानस्य तथा उपचारस्य च लक्ष्याणि प्रकल्प्य आयपीएससीः प्राप्तुं तेषां उपयोगः कर्तुं शक्यते । एतानि पुनर्प्रोग्रामकरणविधिं लघु-अणु-संशोधन-मार्गैः सह संयोजयित्वा, अति-अवरोधक-रोगी-अवगमितानां सोमाटिक-कोशिकाणां अपि iPSCs-कोशिकाणां सफल-उत्पादनं कर्तुं शक्यते । |
37762357 | साइटोमेगालोविरासः (सीएमवी) अतिथिप्रतिकारप्रणालीद्वारा पताका न गन्तुं यन्त्रं विकसितं वर्तते । ननु मानवानां च प्रामाण्यानां सीएमवी-संज्ञकानां जीनोममध्ये नानाविधानां मुक्त-पाठक-फ्रेम्स्-प्रभागानां समावेशः कृतः एकः नवीनः जीनः विवक्षितः, तस्य अन्तर्जातिक-कोशिका-इण्टरलेयुकिन-१० (आईएल-१०) प्रति सीमितः पूर्वानुमानः अस्ति इति च ज्ञातम् । अस्मिन् विषये वयं सीएमवी आईएल-१०-सदृशस्य जीन-उत्पादस्य जैविक-क्रियायाः अन्वेषणं कुर्वन्तः, तस्य प्रतिरक्षा-अवरोधक-सम्पत्तिरस्ति इति प्रदर्शयिष्यामः। शुद्धं जीवाणु- उत्पत्तिकर्मसंयुक्तं CMV IL- १० तथा मानवकोशिकायाः अतिविद्यमानानां मध्ये व्यक्तं CMV IL- १० उभयतः मिटोजेन- उत्तेजितं परिमण्डलगतम् एक- नाभिकोशिकायाः (PBMCs) प्रसारं प्रतिरोधयन्ति, विशेषक्रियायाम् पुनःसंयुक्तं मानव- IL- १० तुल्यम् अस्ति । मानवकोशिकायां व्यक्तः CMV IL- १० इत्यनेन च साइटोकिन् संश्लेषणम् अवरोधितम्, यतः CMV IL- १० इत्यनेन उत्तेजितानां PBMCs- च मोनोसायट्- च उपचारः प्रो- इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स् उत्पादनस्य उल्लेख्यम् घटः कृतः । अन्ततः, CMV IL- १० द्वयोः प्रमुख- हिस्टो- अनुकूलता- जटिलस्य (MHC) वर्ग- I तथा वर्ग- II अणुषु कोष- पृष्ठ- अभिव्यक्तिम् घटयति, अनौपचारिक- MHC एलीले HLA- G- अभिव्यक्तिम् अपि वर्धयति इति अवलोकितम् । एते परिणामः प्रथमवारं प्रदर्शयन्ति यत् सीएमवी- विषाणुसम् अभिकर्मकः इल्- १० समसदृशः अस्ति, यः विषाणुसङ्क्रमणकाले प्रतिरक्षा- यन्त्रस्य अपहरणं कर्तुं शक्नोति । |
37768883 | क्लेब्सिल्ला एरोजेन्स यूरेस् (Klebsiella aerogenes urease) इति निकेलयुक्तम् एंजाइम् अन्तःस्थतया सक्रियं कर्तुम् यूरेड् (UreD), यूरेड् (UreF), यूरेड् (UreG) इत्यादीनां कार्यात्मकप्रोटिन्ानां उपस्थितीः आवश्यकः अस्ति, यूरेड् (UreE) च अस्य सक्रियतायाः सुगम्यतां करोति। एते सहायकप्रोटीनानि धातुकेन्द्रसंयोजनस्य भागिनः भवितुम् प्रस्ताविताः (एम. एच. ली, एस. बी. मुल्रुनी, एम. जे. रेनर, य. मार्कोविट्ज़, आर. पी. हासिन्जर, जे. बैक्टीरियोल। १७४ः४३२४-४३३०, १९९२) । यूरेड- यूरेस एपोप्रोटीन- जटिलानां त्रयाणां श्रृंखलाः ऊतकेषु विद्यन्ते, ये यूरेड- यूरेड- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- ए- नटः । अकादिकी। विज्ञानम्। संयुक्तराज्य अमेरिका ९१ः३२३-३२३७, १९९४) । अस्मिन् अध्ययने, यूरेस् काम्प्लेक्सस्य निर्मातौ सहायक जीन-निष्कासनस्य प्रभावः वर्णितः। यूरेई, यूरेएफ, यूरेजी च जीन उत्पादने यूरेडी- यूरेस जटिलानां निर्मितीयै न आवश्यकाः इति निर्दिश्यते; तथापि यूरेएफ- विलोपनम्युटेन्ट्- उत्परिवर्तनात् जटिलानां आकार- बहिष्करण- क्रोमैटोग्रफीयै विलम्बित- एलुशनं दृश्यते । यतो हि ये अन्तिमसंकुलाः यूरेडी-यूरेस-संकुलाः स्वदेशीय-जेल-इलेक्ट्रोफोरेटिक-विश्लेषणानुसारं विशिष्ट-आकारेण आसन्, अतः वयं प्रस्तावयाम यत् यूरेएफ-संकुलाः यूरेडी-यूरेस-संकुलाः संरचनां परिवर्तयन्ति । समान- अध्ययनैः यूरेस् उप- एकक- जीनैः सह यूरेस् एपोप्रोटीन- जटिलानां अतिरिक्त- श्रृंखलाः प्रकटिता, यानि केवलम् यूरेड्, यूरेफ़्, यूरेग् युक्तानि कोष्ठिकाः सन्ति । एतेषु नवसंकुलेषु यूरेस्, यूरेड्, यूरेफ़्, यूरेग् च विद्यन्ते। अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् यूरेड्-यूरेड्-यूरेड्-यूरेड्-यूरेस् एपोप्रोटीनम् कोष्ठे युरेस् एपोप्रोटीनस्य सक्रियण-प्रतिस्पर्धी रूपं प्रतिपादयति । |
37916361 | गर्भावस्थायाः उच्चरक्तचापस्य विकारः (एचडीपी) पूर्वं रक्तस्रावप्रवाहस्य विलेपनं सीमितम् अस्ति। अस्मिन् विषये वयम् सीरम- विलेपनयोग्य कोरिन्- रसायनस्य अध्ययनं गर्भावस्थायाः मध्यभागे एचडीपी- रोगिणां तथा तेषां वय- गर्भावस्था- सप्ताह- समरूपेषु नियंत्रण- समूहानां कृते कृतवन्तः । विधिः एचडीपी-प्रकरणे च ६८-द्वयानां अध्ययनं कृतम् । रक्तस्य नमुनाः गर्भावस्थायाः मध्यभागतः १६-२० गर्भसप्ताहयोः मध्ये प्राप्ताः। सीरम- विलेपनयुक्तं कोरीनं एंजाइम- लिङ्क्ड इम्युनोसर्बन्ट्- एसेस पद्धत्यां परीक्षितम् । सीरम- विलेपनयोग्यकोरीन- एचडीपी- इत्येषां सम्बन्धानां परीक्षणं सशर्त- लॉजिस्टिक- प्रतिगमन- मॉडेलैः कृतम् । परिणामः गर्भधारणस्य मध्यभागे सीरम- विलेपनयोग्यकोरिन् (Serum- soluble corin) इत्यस्य वृद्धिः एचडीपी- उपभोगिनः जनाः प्रतिसन्धि- समूहस्य तुल्यम् (मध्यस्थः [अन्तरचतुर्थांशः सीमा]: १९६८ [१६४४- २३३२] पीजी/ एमएल विरुद्धः १७०० [१४४६- २०५६] पीजी/ एमएल, पी=०.००२) । प्रतिभागिनः सीरम- विलेपनयोग्यकोरिन्- रसायनस्य क्वार्टिल- समूहं कृत्वा, तेषां वितरणं नियंत्रण- समूहं कृत्वा कृतवन्तः । निम्नतमक्वार्तिलस्य तुल्यम्, उच्चतमक्वार्तिलस्य प्रतिभागिनां एचडीपी (odds ratio [OR], 4. 21; 95% confidence interval [95% CI], 1. 31-13. 53) इत्यस्य लक्षणीय- वृद्धिः बहु- परिवर्तनीय- समायोजनानन्तरम् आसीत् । तथापि द्वितीय (OR, 1. 75; 95% CI, 0. 44- 7. 02) तृतीय (OR, 2. 80; 95% CI, 0. 70-11.18) क्वार्टिलमध्ये सहभागिनां कृते महत्वपूर्णं जोखिमं न प्राप्नोति। ततः प्रथमत्रिचतुर्थांशं प्रतिसङ्ख्याय उच्चतमचतुर्थांशस्य सहभागिनां एचडीपी- र्धातुकस्य गणनाय एकं प्रतिसङ्ख्याय समूहं विलयं कृतम्, उच्चतमचतुर्थांशस्य सहभागिनां एचडीपी- र्धातुकस्य जोखिमः लक्षणीयतया वर्धितः (एचडीपी- र्धातुकः, २.२८, ९५% आईसी, १.०२-५.०६) इति प्राप्तम् । गर्भावस्थायां सीरम- विलेपनयोग्यकोरिन्- रसायनस्य वृद्धिः एचडीपी- रोगस्य जोखिमस्य वृद्धिः सह संबद्धः आसीत् । अस्मिन् अध्ययने गर्भधारणकाले सीरम- विलेपनयोग्यकोरिन्- रसायनस्य वृद्धिः एचडीपी- रसायनस्य लक्षणं भवितुम् अर्हति। |
37969403 | ननु पुनः संयोज्यजातिः कमपीडितः साल्मोनेला टाइफाइ जीवात् मौखिकरोगप्रतिरक्षार्थम् प्रयुक्तः भवति, येन प्रबलं प्रतिरक्षाप्रतिकारम् उत्पद्यते । अस्मिन् अध्ययने विशिष्टं एस. टाइफाइ प्रतिजैविकाणां प्रति साइटोकिन् उत्पादनस्य तथा प्रसारस्य स्वरूपं, प्लास्मोडियम फाल्सीपारामस्य परिघ- स्पोरोजाइट् प्रोटीनं प्रतिपादयति स्म, एटीन्युएटेड एस. टाइफाइ टीके CVD 906, CVD 908, CVD 908 इत्यनेन मौखिक- टीकाकृतानां विषयाः परीक्षयाणि कृतानि। प्रतिरक्षणानन्तरं विषयाः रक्ते संवेदनशीललिम्फोसाइट्सः प्राप्य, येषु प्रतिरक्षणपूर्वकानां स्तरानां तुल्यतया शुद्धीकृतस्य एस. टाइफाइ फलागेलस्य प्रति संवर्धकप्रतिक्रियायाः तथा इन्टर्फेरोन- गामा- उत्पादनस्य लक्षणीयवृद्धिः अभवत् । अन्तर्ल्युकिन- ४ उत्पादनं, इन्टर्फेरोन- गामा उत्पादनं, एस. टाइफी फ्लैगेल्- एस् प्रति प्रवर्धनं च लक्षणीयम् नकारात्मकं सम्बन्धं विलोकितम् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् एकेन एव वा परकीय जीनं वाहयित्वा क्षीणीकृतस्य S. typhi- स्त्राणैः मौखिकं प्रतिरक्षणं शुद्धीकृतस्य S. typhi- एण्टिजेनानां प्रति प्रबलं प्रणालीगतं कोष- मध्यस्थीकृतं प्रतिरक्षणं उत्प्रेरयति, T1- प्रकारस्य प्रतिसादानां अनुकूलं साइटोकिन्स् उत्पादनं च समाविष्टं करोति । |
38023457 | लभ्यते इत्यनेन लभ्यते। अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत्, यदि लब्धाः जनाः आनुवंशिकतया लब्धाः (ओबी/ओबी) चूडाः सन्ति, तेषु TNF रिसेप्टर्स् द्वयोः जीनानां लक्ष्यीकृत-अवशेष-परिवर्तनानि सन्ति, तर्हि लब्धाः जनाः आनुवंशिकतया लब्धाः (ओबी/ओबी) चूडाः सन्ति। TNF- रिसेप्टर्स् अथवा p55 रिसेप्टर्स् एव अनुपस्थितिः ब्राउन एडिपोसाइट्स अपोप्टोसिसस्य महत्त्वपूर्णं घटं, beta- 3 (α) - एड्रेनोरेसेप्टर्स् तथा अनकुप्लिंग प्रोटीन- १ अभिव्यक्ति- वृद्धिं च ओबेसिव- चूराणां मध्ये कृतवती । बहुलौकिकं कार्यशील- सक्रियं भूरङ्गं एडिपोसाइट्सं वर्धयित्वा, तथा च तमो- नियमनं सुधाय टीएनएफ- अल्फा- कार्यस्य अभावेन लब्धाः पशुषु अपि अवलोकितम् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् TNF- अल्फाः भूरस्य वसायुक्त ऊतकस्य जीवविज्ञानस्य बहुविधविषये महत्त्वपूर्णं भुमिकां करोति, तथा च स्थूलतायां अस्य स्थाने उद्भवन्ति विकारान् मध्यस्थं करोति । |
38025907 | नन् अल्कोहलियं फैटी लिभर डिजीज (NAFLD) इति रोगः अधिकः भवति, यया च अनुमोदितः उपचारः न विद्यते । तीव्रशोधः कृतः अपि, एनएएफएलडी रोगजननम्, प्रगति च मध्यस्थीकर्तुं सेलुलर- यन्त्रं अधः अवगच्छितम् अस्ति । यद्यपि मोटापा, मधुमेह, इन्सुलिन प्रतिरोध, च संबंधितं चयापचय सिंड्रोम, पाश्चात्य आहार जीवनशैलीयाः सर्वे परिणामः, NAFLD विकासस्य सुपरिचितानि जोखिम कारकानि सन्ति, तथापि विकृत पित्ताम्लस्य चयापचयः NAFLD रोगजननस्य कृते योगदानं ददाति नवीन यन्त्रं रूपेण उदगच्छति । विशेषतया, NAFLD रोगिणां मध्ये फाइब्रोब्लास्ट् वृद्धि कारक १९ (FGF19) इत्यस्य, आंत- यकृत अक्षे अन्तःस्रावीय हार्मोनस्य, यस्मिन् नवतः पित्त- अम्ल- संश्लेषणम्, लिपोजेनेसिसम्, ऊर्जा- होमियोस्टेसः च नियन्त्रणं भवति, अभावः दृश्यते । मानवस्य NAFLD-रोगस्य क्लिनिकल-प्रगतिं पुनरुत्पादयितुं मयूर-मॉडेलः प्रयुक्तः, साध्याः स्टीटोसिस-रोगस्य, नॉन-अल्कोहल्लिक् स्टीटोहेपेटाइटिस-रोगस्य (NASH) च उन्नत- "बर्न-आउट" NASH-रोगस्य च हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा-रोगस्य विकासः च समावेशितः, वयं प्रदर्शयमहे यत् FGF19-रोगस्य तथा नन्-ट्यूमरिजेनिक FGF19-रोगस्य अनुरूपस्य, M70-रोगस्य, यकृतस्य स्वास्थ्यं पुर्नस्थापनार्थं पित्त-अम्ल-विषाप्यता च सुधृशति। द्रव्यमान- स्पेक्ट्रोमेट्री- आधारीकृतं लिपिडोमिक् विश्लेषणं FGF19 वा M70 उपचाराय चूर्णानां यकृतानां विषयुक्त लिपिडजातिनां (अर्थात् डायसिल्ग्लिसेरोलस्, सेरामिडस् तथा मुक्तकोलेस्ट्रोलस्) स्तरानां महत्वपूर्णं घटं, आन्तरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्लीयाः महत्वपूर्णं घटकम् असम्पीडितकार्डियोलिपिन्स् स्तरानां वृद्धिं च प्रकटयत् । अपि च FGF19 अथवा M70 इत्यनेन उपचारेण शीघ्रं च गहनं यकृतस्य एंजाइमस्य स्तरस्य घटः अभवत्, NASH इत्यस्य हिस्टोलॉजिकल लक्षणं निराकृतम्, इन्सुलिनसंवेदनशीलता, ऊर्जासमता, तथा लिपिड- चयापचयस्य वृद्धिः च अभवत् । FGF19 इत्यनेन दीर्घकालपर्यन्तं चूहानां शरीरस्य उपरि कर्करोगः उत्पद्यते, किन्तु M70 इति गुणं व्यक्तं पशुषु लिवरस्य कर्करोगस्य लक्षणं न दृश्यते। निष्कर्षः अस्मिन् FGF19 हार्मोनस्य निर्माणं कृतम् अस्ति यत् अनेकेषु मार्गाणां नियमनं कृत्वा स् त्रेतायुधं, ज्वलनं, च निवारयति। (Hepatology Communications 2017;1:1024-1042) इति सम्प्रदायस्य सम्प्रदायस्य सदस्यः अस्ति । |
38028419 | श्वेत- वसायुक्त ऊतकः (WAT) एडिपोकिन्स् (adipokines) उत्सर्जयति, यैः लिपिड- चयापचयः महत्वपूर्णरूपेण विनियमितः भवति । अधोलिखित अध्ययने एडिपोकिन्स् प्रति मद्यस्य प्रभावं, तथा एडिपोकिन्स् विकारस्य च अल्कोहलियं फैटी लिवर सिडिस् च संयन्त्रात्मकं सम्बन्धं अध्ययनम् कृतम् । समयान्तरे एडिपोकिन्स् मध्ये परिवर्तनं दर्शयितुं 2, 4, अथवा 8 सप्ताहान् यावत् चूडाः मद्यपानं कृतवन्तः। अल्कोहलस्य सेवनं यकृतस्य लिपिड- संचयस्य कारणात् वात- द्रव्य- द्रव्य- व शरीर- भारस्य घटः कृतः । प्लाज्मा एडिपोनेक्टिनस्य एकाग्रता २ सप्ताहात् एव वर्धते, किन्तु ४ तथा ८ सप्ताहात् एव सामान्यं भवति। मद्यपानं वाट्- रेणुके लेप्टिन- जीन- अभिव्यक्तिम् दमनं कृतम्, तथा च सर्वेषु मापनसमये प्लाज्मा लेप्टिन- एकाग्रताम् अवमन्यते । प्लाज्मा लेप्टिन- एकाग्रतायाः तथा वट- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्र लेप्टिन- अपर्याप्तता मद्य- प्रेरितं लिपिड- डिशोमेओस्टैसिसं मध्यस्थं करोति वा न इति निर्धारयितुं, चूराणां 8 सप्ताहान् यावत् मद्य- उपभोगं कृतम्, गतौ सप्ताहौ लेप्टिन- उपभोगेन वा विना। लेप्टिनस्य उपभोगः प्लाज्मा लेप्टिनस्य एकाग्रतायाः सामान्यीकरणं च कृतवान्, अल्कोहलयुक्तं फैटी लिवरं च प्रतिवर्त्य च। अल्कोहल- प्रभावित जीनानि, ये फैटी एसिडस् β- ऑक्सिडेशन, अति- न्यून- घनत्वस्य लिपोप्रोटीनस् श्रावणं, तथा प्रतिलेखन- नियमनं कुर्वन्ति, लेप्टिन-द्वारा कमपि कृताः । लेप्टिनं अल्कोहल- न्यूनं फॉस्फोरिलेशन- स्तरं सिग्नल- ट्रान्सड्यूसरस्य Stat3 तथा एडेनोसिन् मोनोफस्फेट- सक्रियं प्रोटीन- किनासे अपि सामान्यीकृतवान् । एतेषां प्रमाणैः प्रथमवारं प्रतीयते यत् वट- द्रव्यमान- घटनेन सह लेप्टिन- अपर्याप्तता अल्कोहलयुक्तं फैटी लिवर- रोगं (Alcoholic fatty liver disease) उत्पद्यते । |
38037690 | अमूर्तम्। उत्तेजित-रामन्-प्रसारण-सूक्ष्मदर्शनात् (SRS) त्वक्-स्थाने संरचनात्मक-रासायनिक-त्रि-आयामिक-चित्रं निर्मितम् भवति । अस्मिन् विषये स् स् आर एस- सूक्ष्मदर्शनात् त्वक् चर्मस्य सूक्ष्म- शरीर- विभक्तिं, स्थूल- प्रयुक्त- पदार्थानां प्रवेशं च अन्वेषणम् कृतम् । इमेज-डिप्थ् स्टैक्स् (Image depth stacks) इति चित्रं त्वक्-स्थाने प्रथिनेषु, ल्युपिड-स्थानेषु, जल-स्थानेषु च विशिष्यते। अस्मिन् अवलोकने एव, स्ट्रैटम कर्नियमस् य कोर्नेओसाइटस् समूहं कुर्वन् 100-250 माइक्रोन व्यासस्य समूहं कुर्वन् 10-25 माइक्रोन व्यासस्य सूक्ष्म-अन्वास् तिकीय-पटल-पटलैः पृथक् कृतानि सन्ति, यानि कानिन् इति कथयन्ति । ये कानिन्-प्रदेशः कदाचित् मृगाणां च मानवानां चर्म-क्षेत्रेषु समतल-पृष्ठभागस्य अधः स्थितं त्वक्-मणि-क्षेत्रं प्रति तुल्यम् गहनं भवति । SRS इमेजिङ्गः सेल् क्लस्टरस् तथा कानिन्स् मध्ये रसायनिकानां प्रजातानां वितरणं दर्शयति । जलः मुख्यतया कोष्ठकसमूहस्य अन्तर्गतं भवति, तथा तस्य सांद्रता तुल्यकालिकाः कोष्ठकसंयमेन उपरी-पटलम् प्रति गमनकाले तीव्रतया वर्धते । कानिन्-क्षेत्रेषु जलस्य मात्राः न दृश्यते, अतः तेषु ल्युपिड-द्रव्यः बहुलः अस्ति । त्वक्प्रदेशं प्रति तैलम्ल-डी३४-अम्लस्य उपयुज्य त्वक्प्रदेशात् ५० μm अधः गहनं कानिन् (canyons) रेखां करोति । अयं अवलोकनः पारम्परिकविधिना यथा टेप-स्ट्रिप्-इङ्ग-विधिना मापितानां जैव-सक्रियसामग्रीनां प्रवेश-प्रोफाइलानां मूल्याङ्कनं कर्तुं शक्नोति । |
38076716 | अस् माभिः नव पीढीयाः जीनोम-व्यापी डी एन ए मेथिलेसन-बिडचिप् विकसितम् अभवत् , यस् य कारणात् मानव-जनमस्य मेथिलेसन-प्रोफाइलिन्गः उच्च-प्रवाह-प्रभावः भवति । ननु उच्चघनत्वेन BeadChip-ना 480K CpG स्थानेषु परिक्षणं कृत्वा 12 नमुनाः समानांतरं विश्लेषणं कर्तुं शक्यते। नवप्रवर्तक सामग्रीयां 99% रेफसेक् जीनानि प्रति जीनं बहुविधं प्रोबं, 96% सीपीजी द्वीपानि यूसीएससी डेटाबेसात्, सीपीजी द्वीपस्य तटानि च सम्मिलिताः सन्ति। इन्दुनीयम® एस्से-इति सुविशिष्टं यन्त्रं विसल्फाइट-परिवर्तित-जनमिक-डीएनए-संयोजनं कृत्वा सीपीजी-मेथिलेशनस्य विश्लेषणार्थं प्रयुक्तम् अस्ति । अस्मिन् प्रविधिः सामान्यं च ट्युमर-डीएनए-नमुनायां डीएनए-मेथिलेशनस्य विश्लेषणं कृतम्, तथैव सर्वेषां नमुनाणां कृते प्राप्तानां सम्पूर्ण-जनम-बिस्ल्फाइट-अनुक्रमण-सूत्राणां (WGBS) डाटाभिः परिणामानां तुलना कृतम् । एरे- पद्धतिभिः अनुक्रम- पद्धतिभिः अति- तुल्य- डी एन ए मेथिलेशन- प्रोफाल् प्राप्ताः (औसततः आर-२ ०.९५) । जीनोमव्यापी मेथिलेशनप्रकरणानां निर्धारणं मेथिलेशनस्य अनुसंधानस्य तीव्रतायाः प्रवर्तनं करिष्यति। |
38131471 | डी एन ए क्षतिः कोष्ठस्य जीवनस्य सापेक्षतया सामान्यः घटना अस्ति, तथा च उत्परिवर्तनम्, कर्करोगम्, कोष्ठिकायाः वा जीवस्य मृत्युः च संभवति । डी एन ए-संबन् धे क्षतिः अनेकाः सेलुलरप्रतिक्रियाः उत् पादयति, ये सेलुलरं या तयोः क्षतिः समाप्तुं या सह सहयितुं या तयोः क्रमेण सेलुलरमृत्युप्रक्रियाः सक्रियं कर्तुम् समर्थं कुर्वन्ति, संभवतः विनाशकारी उत्परिवर्तनैः युक्तं सेलुलरं समाप्तुं। DNA damage response reactions इत्यनेन सह अधोलिखितानि क्रियाः क्रियन्ते: (a) DNA damage removal and restoration of the continuity of the DNA duplex; (b) DNA damage checkpoint activation, which stops cell cycle progression so as to allow for repair and prevention of the transmission of damaged or incompletely replicated chromosomes; (c) transcriptional response, which causes changes in the transcription profile that may be beneficial to the cell; and (d) apoptosis, which eliminates heavily damaged or seriously deregulated cells. डी एन ए-महामयीकरणप्रणालीषु प्रत्यक्ष-महामयीकरणम्, आधार-महामयीकरणम्, न्यूक्लियोटाइड-महामयीकरणम्, द्वैध-तार-विच्छेद-महामयीकरणम्, क्रॉस-लिंक-महामयीकरणम् च अन्तर्भवन्ति । DNA damage checkpoints इत्यनेन damage sensor proteins, यथा ATM, ATR, Rad17-RFC complex, and the 9-1-1 complex, इत्यनेन DNA damage इति पताकायां च Chk1 तथा Chk2 Ser/Thr kinases तथा Cdc25 phosphatases इत्यनेन सिग्नल-परिवर्तन-प्रक्रमं आरभ्यते । सिग्नल ट्रान्सड्यूसरः पी५३ सक्रियं करोति च चिक्लिन- आश्रित किनाससम् निष्क्रियं करोति येन जी१- से एस (जी१/ एस चेकप्वाइंट), डीएनए प्रतिकृति (इंट्रा- एस चेकप्वाइंट), अथवा जी२- मिटोसिस (जी२/ एम चेकप्वाइंट) यावत् सेलुलर चक्रस्य प्रगतिः निवार्यते । अस्मिन् समीक्षायां स्तनधारीयकोशिकासु डी एन ए-मर्मतस्य रेणु-प्रणालीनां च डी एन ए-क्षतिप्रशोधन-स्थानानां विश्लेषणं कृतम् अस्ति । |
38180456 | अल्पकालिन चिकित्सा सेवायात्रायाः लक्ष्यः निम्न-मध्यम-आय-देशानां अपूर्व-स्वास्थ्य-सेवायाः आवश्यकतायाः सम्बोधनम् अस्ति । क्रियाकलापाणां निष्कर्षाणां च समीक्षात्मकदृष्ट्या समीक्षितानां अनुभवसाक्षात्कारानां अभावः चिन्ताजनकः वर्तते । स्वास्थ्यसेवायाः प्रदायार्थं प्रमाण-आधारितानां शिफारसानां विकासः व्यवस्थित-अनुसन्धान-समीक्षायाः आवश्यकता वर्तते । अहं अनुभवात्मकपरिणामैः युक्तं एम.एस.टी.प्रकाशनं केन्द्रितवान्। मे २०१३ तमे वर्षे शोधेषु १९९३ तमात् वर्षे प्रकाशितेषु ६७ अध्ययनेषु केवलम् ६% लेखः प्रकाशितः आसीत् । ८०% जनाः शल्यक्रियायां गताः। यद्यपि एसटी क्षेत्रे वर्धमानः अस्ति, तथापि चिकित्सासाहित्यम् अधः अस्ति, प्रायः सर्वेषु विद्वान् प्रकाशनानां महत्त्वपूर्णं डाटा संग्रहः न विद्यते । सेवायात्रायां डाटा संग्रहणं समाविष्टं कृत्वा समूहः प्रथायाः प्रमाणं ददाति, तथा अपि च सुधारस्य आवश्यकतायाः क्षेत्रे सूचनां ददाति। |
38211681 | संशोधित (सुधारितः) बेक डिप्रेशन इन्वेन्टरि (बीडीआई-आइए; बेक एंड स्टीयर, १९९३बी) तथा बेक डिप्रेशन इन्वेन्टरि-२ (बीडीआई-२; बेक, स्टीयर, एंड ब्राउन, १९९६) विभिन्नमनोवैज्ञानिक विकारैः १४० मनोचिकित्साबाह्यरोगिणां स्व-प्रशासितं । BDI-IA तथा BDI-II इत्यस्य अल्फा गुणाङ्कः क्रमशः .८९ तथा .९१ आसीत् । BDI-IA-समूहस्य दुःखस्य औसतं दर्जा BDI-II-समूहस्य दर्जायां उच्चतरम् आसीत्, किन्तु BDI-II-समूहस्य दर्जायां भूतकालस्य अपयशाः, स्व-अभिमानः, निद्रा-प्रवृत्तौ परिवर्तनम्, च भोजन-आकाङ्क्षायां परिवर्तनम् अधिकम् आसीत् । BDI- II- यं माध्यमिकं समग्रं स्कोरम् BDI- IA- यम् अपेक्षया लगभगम् २ गुणाः अधिकम् आसीत्, तथा च बाह्यरुग्णैः BDI- II- यं BDI- IA- यम् अपेक्षया एकम् अधिकं लक्षणम् अपि सूचितम् । लिङ्गं, जातीयता, आयुः, मनोदशा विकारस्य निदानं, बेक एङ्क्वायटी इन्वेन्टरि (बेक एण्ड स्टीर्, १९९३अ) च सह बीडीआई-आइए, बीडीआई-आईआई-संपूर्ण स्कोर्स् इत्ययोः सहसंबन्धः एकस्मिन् परिवर्तकेषु एकस्मिन् पङ्क्तिकेन आसीत् । |
38252314 | लघुगुणसूत्ररक्षणाय प्रोटीनसमरूपे MCM8 तथा MCM9 इत्यनेन पूर्वं क्रमशः DNA प्रतिकृतिविवर्धनस्य विस्तारः तथा पूर्व- प्रतिकृतिसंकुलस्य (pre- RC) निर्मितीः कृतः अस्ति । अस्मिन् विषये MCM8 तथा MCM9 इत्ययोः शारीरिकसम्बन्धः अस्ति, तथा च MCM8 इत्यस्य आवश्यकता MCM9 प्रोटीनस्य स्थिरीकरणार्थं स्तनधारीयकोशिकासु वर्तते। MCM8 अथवा MCM9 इत्यस्य मानवस्य कर्करोगादिषु कोष्ठकेषु क्षयणं अथवा कार्यस्य हानिः MCM9 इत्यस्य परिवर्तनं चूर्णस्य भ्रूणस्य फाइब्रोग्लास् मध्ये DNA अन्तः- त्राण- क्रॉस- लिङ्किङ्ग (ICL) अभिकर्मकस्य सिस्प्लाटिनस्य प्रति कोष्ठिकाः संवेदनाः करोति । समरूप- पुनर्मिलनद्वारा (एचआर) आईसीएल- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- ल्- मानव- डी आर- जी एफ पी कोष्ठिकाः अथवा क्सेनोपस् अण्डा- निष्कर्षणम् उपयुज्य क्रोमाटिन प्रतिरक्षा- अवरोध- विश्लेषणम् प्रदर्शयत् यत् एम सी एम ८ तथा एम सी एम ९ प्रथिनाः डी एन ए क्षतिस्थानेषु शीघ्रं अभिलषितः भवन्ति तथा आर ए डी ५१ अभिलषणं प्रवर्धयन्ति । अतः ये द्वे मेटाजोअन- विशिष्टाः एमसीएम- समलङ्काराः आरएच- र् नूतनानि घटकानि सन्ति तथा डीएनए- क्रॉस- लिङ्किङ्ग् एजन्स् सह संयोज्य कर्करोगस्य उपचारार्थं नूतनानि लक्ष्यं प्रतिपादयन्ति । |
38369817 | पृष्ठभूमौ क्रैनियल कंट्रास्ट डोप्लेर अध्ययनं प्रतिदर्शितम् यत् दायां वामतः शण्ट्- प्रवृत्तिः आभासयुक्ताम् माइग्रेणयुक्ताम् रोगिणां मध्ये वर्धते । एतेषां दायाम् वामतः शण्टाः आकारं च न प्रत्यक्षं निर्धारयन्ति। पद्धतयः क्रॉस सेक्शनल केस- कंट्रोल स्टडीयां, लेखकाः ९३ अनुक्रमिक- रोगिणां मध्ये आभासयुक्तां माइग्रेणैः सह ९३ स्वस्थानां च मध्ये ट्रान्सोफगेअल कंट्रास्ट इकोकार्डियोग्राफीं कृतवन्तः । परिणामः ४४ (४७% [९५% CI ३७- ५८%]) माइग्रेन सह आरा- रोगिणां च १६ (१७% [९५% CI १०- २६%]) नियंत्रण- रोगिणां च (OR ४. ५६ [९५% CI १. ९७- १०. ५७]; p < ०.००१) मध्ये एकं स्पष्टं ओवल फोरेमनम् आसीत् । लघु- शण्ट् इत्यस्य प्रवृत्तिः माइग्रेन- ग्रस् (१०% [९५% CI ५- १८%]) तथा नियंत्रण- ग्रस् (१०% [९५% CI ५- १८%]) मध्ये समानतया आसीत्, किन्तु मध्यम- आकारस्य वा बृहत्- शण्ट् इत्यस्य प्रवृत्तिः माइग्रेन- ग्रस् समूहे अधिकः आसीत् (३८% [९५% CI २८- ४८%] विरुद्ध ८% [९५% CI २- १३%] नियंत्रण- ग्रस्; p < 0. 001) । लघुतरस्य शण्टस्य उपस्थितीः मेग्रैन् एवारा (migraine with aura) (९५% CI 2. 53 to 29. 30; p < 0. 001) इत्यस्य संभावनां ७. ७८ गुणाः वर्धयति । ओवल फोरेमेन प्रबलता च शंट आकाराः, अन्यः इकोकार्डियोग्राफिकः भेदः अध्ययनसमूहयोः मध्ये न प्राप्नोति । शिरःपीडा च मूलभूतविशेष्यकानि शङ्कायुक्ताः च न शङ्कायुक्ताः च माइग्रेनरोगिणः भिन्नानि न अभवन्। अथार्धं मेघनादयुक्ताः सर्वेषु रुग्णाः मध्ये दाह- वाम- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- शण्ट्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श्- श् श् श् शंटस् आकारः माइग्रेनस् ग्रसितानां मध्ये अधिकः अस्ति। क्लीनीक- प्रस्फुटनं मेघाग्रन्थिषु समानं भवति। |
38485364 | Tks5/Fish इति स्काफोल्डिङ्गप्रोटीनं पञ्च SH3 डोमेनानि च एकः PX डोमेनः च अस्ति । Src- रूपांतरितकोशिकासु Tks5/Fish पोडोजोमेषु, भित्ति- झिल्लीयाः पृथक् प्ररोहणेषु स्थानिवद् भवति । अस्मिन् सल्फोन्स्-परिवर्जिते कोष्ठके Tks5/Fish-लक्षणं न्यूनं भवति । तेषु पोडोजोमस् च न निर्मिताः, जिलेटिनम् अपि न विघटितम् आसीत्, तेषु आक्रमणम् अपि कमः आसीत् । अस्मिन् विषये Tks5/Fish-प्रकृतिः उपोडोसोमेषु आक्रमक-कान्सर-कोशिकासु, तथा मानव-स्तन-कान्सर-मेलेनोमा-प्रमाणयोः अपि अवलोकितः। मानवस्य कर्करोगाणां कोषानां मध्ये प्रथिनास- प्रेरितं मातृगेल- आक्रमणं कर्तुं Tks5/Fish अभिव्यक्तिः अपि आवश्यकी आसीत् । अन्ततः, उपशीर्षककोशिकासु Tks5/Fish, Src च सह- अभिव्यक्तौ पोडोजोमस् य उत्पत्तिरभवत् । अत एव, Tks5/Fish पोडोजोमनिर्माणार्थं, सेलुलर- मैट्रिक्सस्य क्षयार्थं, तथा केचन कर्करोगाणां कोषानां आक्रमणार्थं आवश्यकं दृश्यते । |
38502066 | थिमिक-उत्पन्नं प्राकृतिकं टी-नियन्त्रणकोशिकाः (Tregs) कार्यात्मकं तथा च वर्णरूपं विविधेन च विशिष्यते । ननु, परिधीय-त्रिगुणाः केल्ग्१ व्यक्तं कुर्वन्ति इति न ज्ञातम्, किन्तु केल्ग्१-प्रत्ययः केल्ग्१-प्रत्ययस्य अनन्य-त्रिगुणाः उपसङ्ख्यां कथं परिभाषितं करोति इति अस्पष्टम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, वयं प्रदर्शयमहे यत् Klrg1(+) Tregs Klrg1(-) Tregs-भ्यः प्राप्तं एकं अन्ततः भिन्नं Treg उपसमुच्चयं प्रतिपादयति । अयं उपसमुच्चयः एजी-प्रतिस्पन्दात्मकः अति-सक्रियः अल्प-जीवनयुक्तः Treg जनसङ्ख्याः अस्ति, यः Treg-दमनकारी अणुः वर्धितः स्तरं प्रदर्शयति, सः प्राधान्येन श्लेष्मसूत्रेषु विद्यमानः भवति । Klrg1(+) Tregs-ानां विकासः अपि व्यापकम् IL-2R सिग्नलिङ्-प्रक्रियाम् अपेक्षते । इल्- २- प्रति विशिष्टं कार्यम् अस्ति, यत् त्रेग- होमियोस्तासिस् तथा स्पर्धायाम् योग्यतायाम् योगदानात् पृथक् अस्ति । एते च अन्ये च गुणः अल्पजीविकायाः CD8 ((+) T प्रभावकारिणकोशिकाः समानः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने एजी-सक्रियः पारम्परिकः टी-लिम्फोसाइटः अपि Tregs-जातिषु कार्यम् करोति इति सूचितम्। |
38533515 | SNF1/AMP- सक्रियप्रोटीनकिनास (AMPK) परिवारः सर्वम् यूकार्योटिक- कोष्ठकेषु एटीपी- उत्पादनम् उपभोगं च समतोलम् रक्षति । किनासेषु हेटरोट्रिमरः अस्ति, येषु उत्प्रेरक-उप-इकायाः तथा नियमन-उप-इकायाः सन्ति, ये सेलुलर-ऊर्जायाः स्तरं अनुभूयन्ते । यदा ऊर्जा स्थितिः विकृतः भवति, तदा प्रणाली काटाबोलिकमार्गाणि सक्रियं करोति, तथा प्रथिनाः, कार्बोहाइड्रेटः, लिपिडस् च जैवसंश्लेषणं, तथा च सेल् वृद्धिः, प्रजननम् च निवर्तते। आश्चर्यजनकरूपेण, अद्यतनानि परिणामानि दर्शयन्ति यत् एएमपीके प्रणाली अपि ऊर्जा-समस्थितायाः नियमनम् अपि परे कार्येषु महत्त्वपूर्णः अस्ति, यथा उपेथिलिक-कोशिकासु कोशिकायाः ध्रुवीयतायाः रक्षणं। |
38551172 | स्तनरोगस्य हेतुः प्रबलः जोखिमः कारकः अस्ति, किन्तु अस्य सम्बन्धस्य मूलभूतजीवविज्ञानं अज्ञातम् अस्ति । अध्ययनं सूचितं यत् विटामिन-डी स्तन-कान्सरस्य जोखिमं निवारयितुं शक्नोति, तथा आहार-विटामिन-डी-ग्रहणम् स्तन-घनतायाः न्यूनतायाः कारणम् अभवत् । अस्मिन् नर्सस् हेल्थ स्टडी समूहस्य अन्तर्गतम् एकं केस- कण्ट्रोल अध्ययनम् कृतम्, यत्र क्रमशः ४६३, ४९७ जनाः च प्रतिबन्धिनः आसन् । अस्मिन् विषये, 25-हायड्रॉक्सीविटामिन-डी [25(OH) D] तथा 1,25-डायड्रॉक्सीविटामिन-डी [1,25(OH) ((2) D] द्रव्याणां प्लाज्मा-मात्राणां च स्तन-चित्रण-घनतायाः सम्बन्धः अध्ययनं कृतः । अस्मिन् अध्ययने द्रव्ये विटामिन- डी- उपचयद्रव्ये स्तन- घनत्व- स्तन- कर्करोग- संबन्धं परिवर्तयन्ति वा न इति विचारितम् । प्रतिशतं स्तनचित्रस्य घनत्वं डिजीटलचित्रादिषु स्तनचित्रं प्रति मापयेत् । सामान्यीकृतं रेखाङ्कितम् प्रतिरूपं विटामिन-डी-परिवर्तकस्य चतुर्थांशतः औसतप्रतिशतस्य स्तनघनत्वस्य निर्धारणे प्रयुक्तम् । सापेक्षिक-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार-प्रतिकार- सर्वेषु प्रतिमानानि समानाधिकरणपरिवर्तिकाणां सम्भावितानां भ्रान्तिकारकानां च कृते समायोज्यानि आसन् । 25{\cHFFFFFF}-D अथवा 1,25{\cHFFFFFF}-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D-D स्तन- द्रावणादि- द्रव्य- घनत्वस्य उच्चतम- तृतीये स्थाने च प्लाज्मा- २५[ ओएच]डी- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य- द्रव्य- द्रव्य- द्रावणादि- द्रव्य स्तनचित्रणसङ्ख्यायाः तथा प्लाज्मा 25.. ओएच. डी. - दरीयाः परस्परसम्बन्धः अप्रामाणिकः (p- het = 0. 20) । एते परिणामः सूचयन्ति यत् स्तन- रक्ताक्षराणां घनत्वस्य स्तन- कर्करोगस्य च सम्बन्धः रजो- रजो- विवर्जितानां स्त्रियोः प्लाज्मा- विटामिन- डी- चयापचयात् स्वतन्त्रः अस्ति । विटामिन-डी, स्तन-रोगस्य घनत्वम्, स्तन-रोगस्य जोखिमम् च अन्वेषणं करणीयम् अस्ति । |
38587347 | विनोदात्मक प्रतिरक्षायाः प्रतिक्रियाः बी-कोशिकाः प्रतिजनं प्राप्नुवन्ति, साहाय्यकारी टी-कोशिकाभिः सह अन्तर्क्रियां कुर्वन्ति, न्यून-सम्बद्धतायुक्ताः प्लाज्मा-कोशिकाः वर्धयन्ति, पृथक् कुर्वन्ति वा, जर्मिनल-केन्द्रम् (जीसी) इति संस्थापनानन्तरं उच्च-सम्बद्धतायुक्ताः प्लाज्मा-कोशिकाः स्मृतिकलाः च भवन्ति । विशेषणम् अस्ति यत् एतेषु प्रत्येकम् घटनायां लिम्फोइड ऊतकस्य पृथक् पृथक् उपविभागेषु पृथक् पृथक् स्ट्रोमल कोषिकाभिः सह सम्बद्धं भवति । बी-कोशिकाः शीघ्रं, अत्यन्तं नियमनयुक्तं च रूपेण एकं स्थानं एकं स्थानं प्रति गन्तुं शक्नुवन्ति। केमोकिन्, CXCL13, बी-कोशिकाः कूपेषु निर्देशयितुं केन्द्रभूमिकां भुमिकां करोति, जबकि टी-क्षेत्रे केमोकिन्स् सक्रिय-बी-कोशिकाः टी-क्षेत्रेषु निर्देशयन्ति । स्फिन्गोजिन- १- फास्फेट् (एस१पी) -इति ऊतकात् कोष्ठानां बहिर्गमनं, तथा स्प्लिन्स्-मध्यस्थ-क्षेत्रे बी-कोशिकाणां स्थाननिर्धारणं च उत्तेजयति । अधुना कृतानि अध्ययनानि ईबीवी-प्रेरितं अणु-२ (ईबीआई२; जीपीआर१८३) इति अनाथ-प्रतिपादकं निर्दिष्टवन्तः, यत् सकार-विभागेन बी-कोशिकाः अन्तर्-बाह्य-फौलिकूल-निचे (फौलिकूल-निचे) प्रति निर्देशं कुर्वन्ति, तथा च जीसी-कोशिकाः रूपेण संस्थापितुं अस्य प्रतिपादकं निवर्तनं आवश्यकम् अस्ति । अस्मिन् समीक्षायां, वयं वर्तमानसमये केमोकिन्स्, एस१पी, ईबीआई२ च प्रवासनप्रसङ्गेन कर्ताभ्यां भूमिकायाः विषये चर्चां कुर्मः, यानि ह्यूमरल प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः अधःस्थानि सन्ति । |
38623601 | स्वयंभक्षणं पोषकद्रव्येषु अकालमरणस्य मुख्यं प्रतिपत्तिमूलकप्रतिकारः अस्ति, तथा च विकलांगं वा क्षतिग्रस्तं अंगं निर्मूलयितुं आवश्यकम् अस्ति, किन्तु अतिशयेन स्वयंभक्षणं सेलुलरोगं वा सेलुलरोगं च कारयति । अणुजीवसंश्लेषणे अन्तर्भवति एन्जाइमानां प्रचुरतायाः आधारः अस्ति, अतः कोशिकाः एतादृशानां अणुभिः पोषणं कर्तुं बाह्यजन्य पोषकद्रव्येषु अवलम्बनं कर्तुं शक्नुवन्ति । अर्गिनिनोस्क्सिनेट् सिन्थेट् १ (एस् एस १) इति एंजाइम् अर्गिनिन्- जैवसंश्लेषणे महत्त्वपूर्णम् अस्ति, अनेकेषु ठोसगर्भाणां मध्ये अस्य मात्रा न्यूनं भवति, अतः ये बाह्य- अर्गिनिन्- क्षयस्य प्रति संवेदनशीलानि भवन्ति । अस्मिन् अध्ययने एडीआई- पीईजी २० (पेगिलाइटेड आर्गिनिन् डिमिनेस्) -इन्द्रियं प्रति दीर्घकालपर्यन्तं अर्गिनिन्-अभ्यासेन ग्रसिते ASS1-अवकुला स्तनकर्करोगाणां कोशिकाणां स्वयमेव-अभ्यासे निर्भरः मृत्युः अभवत् इति प्रदर्शिता। यतः एते कोशिकाः अर्गिनिन्-आक्सोट्रोफानि (अन्तरकोशिकी अर्गिनिन्-अभ्यासे निर्भरानि) सन्ति। एतदपि, स्तनकर्करोगाः कोष्ठिकाः संस्कृतिमध्ये मृताः यदा एडीआई- पीईजी २०- उपेक्षितः वा अर्जिन्नेन अनुपस्थिते संस्कृतिमध्ये कृताः। अर्जिनाइन-अभ्यासेन माइटोकण्ड्रियल्-अक्सिडेटिव्-अवस्थानाम् उत्प्रेषणं कृतम्, येन माइटोकण्ड्रियल्-अभ्यासेन जैव-ऊर्जायाः च हानिः अभवत् । अपि च, अर्जिनाइन-अभ्यासेन स्तनकर्करोगाः कोशिकाः जीवस्थितौ तथा विट्रो-स्थाने केवलं स्वयमेव भस्मनाशकानि आसन् तदा एव हताः। अत एव दीर्घकालपर्यन्तं अर्जिनाइन- अनशनं प्रादुर्भावितस्य मृत्युः मुख्यतया साइटोटोक्सिक- ऑटोफ्यागिय् इति रूपेण अभवत् । अथातः ASS1 इत्यस्य संख्या न्यूनं वा 149 प्रायोगिक स्तनकर्करोगाणां बायोनमुनयः मध्ये 60% - पश्येषु अनुपस्थितम् आसीत्, येन इदम् सूचितम् यत् एतादृशानां ट्यूमरानां रोगिणां कृते अर्गिनिन्- क्षुधाचिकित्सायाः विकल्पः अस्ति । |
38630735 | पृष्ठभूमौ एथेरोस्क्लेरोटिक- पट्टिकाः, ये तीव्र- कोरोनरी सिंड्रोम्स् प्रति अग्रसरं कुर्वन्ति, एंजियोग्राफिकेल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल्ल् इदम् इव घटनायाः हानि-सम्बन्धिनः जोखिम-कारकाः कमपि बोध्यम् । METHODS एकं सम्भवेषु अध्ययनम्, 697 रुग्णाः तीव्र- कोरोनरी सिंड्रोम्स् सह त्रिकुटि- कोरोनरी एंजियोग्राफी च ग्रे- स्केल- रेडिओ- फ्रिक्वेन्सी इन्ट्रावास्कुलर अल्ट्रासोनोग्राफी इमेजिन्गः पर्क्टायन् कोरोनरी हस्तक्षेपात् अनन्तरम् अकुर्वन् । अनन्तरं प्रमुखं हृदय- रक्तवाहिनियम् अप्रियं घटना (हृदयाघातात् मृत्युः, हृदयाघातः, मायोकार्डियल- इन्फार्क्सनम्, अथवा अस्थिरं वा प्रगतिशीलं एन्जिनाम् पुनः अस्पताल- प्रवेशः) यावत् मूलतः उपचाराधीनं (अपराधः) विकारं वा उपचाराधीनं (अअपराधः) विकारं वा सम्बद्धं इति निर्णयः कृतः । मध्यमायाः अनुवर्ती अवधिः ३.४ वर्षम् आसीत् । परिणामः त्रिवर्षीय- कालस्य अन्तर्गतं प्रमुखं हृदय- रक्तवाहिन्याम् अप्रियं घटनायाः सङ्कलनं २०. ४% आसीत् । १२. ९% रोगिषु दोषिनां च ११. ६% रोगिणां च दोषिनां न च सम्बन्धः आसीत् इति निर्णयः कृतः । अधिकांशं न दोषः, अनुवर्ती घटनायाः कारणं, आरम्भिकं (औसत [±SD] व्यासस्थाने [±SD] व्यासस्थाने [±SD] व्यासस्थाने [±SD] व्यासस्थाने] 32. 3±20. 6%) रक्तवाहिन्याम् मृदुः आसीत् । तथापि बहुविधविश्लेषणानुसारं पुनःपुनः प्रादुर्भवितानां घटनाभिः सह असम्बन्धिनः न दोषिनः विकारानाम् लक्षणं 70% अथवा अधिकं (प्रतिकारानुपातः, 5. 03; 95% विश्वास- अन्तरालः [CI], 2. 51 to 10. 11; P< 0. 001) अथवा न्यूनतमं प्रकाशक्षेत्रं 4. 0 mm ((2) अथवा न्यूनतरम् (प्रतिकारानुपातः, 3. 21; 95% CI, 1. 61 to 6. 42; P=0. 001) अथवा रेडिओ- फ्रिक्वेन्सी इन्ट्रावास्कुलर अल्ट्रासोनोग्राफीयाः आधारात् पात्रो- कप्रोएथेरोमा (प्रतिकारानुपातः, 3. 35; 95% CI, 1. 77 to 6. 36; P< 0. 001) इति वर्गीकृतं जातम् । निष्कर्षः तीव्र- हृदय- संक्रमणाय च् उपसर्पितेषु रोगिषु अनुवर्तीय- अभ्याससमये प्रादुर्भवितव्याः प्रमुख- अप्रिय- हृदय- संक्रमणेषु दोष- स्थले पुनः प्रादुर्भवितव्याः दोष- स्थले न च दोष- स्थले अपि । यद्यपि अनपेक्षितप्रसङ्गानां कारणं न दोषः, प्रायः आङ्गीग्राफिकदृष्ट्या सौम्यः आसीत्, तथापि अधिकतरं पात्रो- कप् फाइब्रोएथेरोमा आसीत् अथवा ग्रे- स्केल- रेडिओ- फ्रिक्वेन्सी इन्ट्रावास्कुलर अल्ट्रासोनोग्राफीद्वारा निर्धारितं यत्, तेषु विशालं प्लाक- भारं, लघुं प्रकाशक्षेत्रं, अथवा एतेषां लक्षणानां संयोजनं आसीत् । (अब्बोट् वस्कुलर् वल्केनोः वित्तपोषणं; क्लिनिकलट्रायल्स्.गोव-संख्येः एनसीटी००१८०४६६। ) । |
38675228 | वनस्पतयः केचन पशूनाम् अपि प्रौढशरीरात् अङ्गानि पुनर्निर्माणं कर्तुं सामर्थ्यं वर्तते। पुनः निर्माणस्य अणुप्रणालीः अतीव अन्वेषितः अस्ति। अत्र वयं अरबिडोप्सिसस्य मूलेषु स्थानीयं पुनर्जननप्रतिक्रियां अध्यवसायिष्यामः। लेजर-प्रवृत्तौ घृतं आक्सिन्-अस्य प्रवाहम् अवरोधयति-अस्य कोष्ठ-अभिनय-निर्देशकः वनस्पति-हार्मोनः-मूल-अभिनयेषु, अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् एतेषु लिपिकरणकारकेषु PIN ऑक्सिन- प्रवाहेण सहजीकरणं कुर्वन् मेम्ब्रेनप्रोटिन्स्स्स्स् व्यक्तं च ध्रुवस्थाने विनियोजयन्ति, येन नवनिर्माणं रूढ- स्थलेषु ऑक्सिन- परिवहनं पुनः स्थापयन्ति । अतः, भ्रूणमूल-अंशकोशिका-रूपनिर्माणकारकेण पुनर्जननविधिः प्रथमतः नूतन-हार्मोनप्रसारणस्य प्रति उत्तरं ददाति, अनन्तरं च स्थिरीकरोति । |
38712515 | १३ स्वस्थानां विषयाः अध्ययनं कृत्वा तेषां टीजीएफ- बीटा- उत्पादनस्य आधारभूतलक्षणानुसारं समूहं कृतम् । यदा कक्ष्याः व्यक्ताः, येषां TGF- beta- १ (n = ७) - रसायनस्य मूलभूतस्तरं न्यूनं आसीत्, तेभ्यः कक्ष्याः व्यक्तिगतं FP- अंशं (२५ microg/ ml) उत्तेजितं जातं, तदा TGF- beta- 1) - रसायनस्य मुक्तिरूपणम् मूलभूतस्तरं प्रति १५- ६६% वर्धितम् (P < ०. ०५; monomer, dimer, and tetramer) । कम- अणु- भारः FP अंशः (< or=pentamer) तेषां बृहत् समकक्षाणां (> or=hexamer) अपेक्षा TGF- beta- 1 स्राव वर्धनाय अधिकः प्रभावशाली आसीत्, यस्मिन् मोनोमर- द्विधातु- भागः (६६% तथा ६८% क्रमशः) सर्वाधिकं वर्धयत् । उपरोक्तेषु विपरीतरूपेषु, उच्चतरतर- टीजीएफ- बीटा- १ (TGF- beta- 1) संचयः आरम्भिक- विषयेषु (n = 6) व्यक्तिगत- एफपी- अंशैः (पी < ०. ०५; त्रिगुणक- दशम्याम्) निवारितः । त्रिमिरिक- दशमी- भागैः (२८- ४२%) तथा मोनोमिरैः (१७%) तथा द्विधातुभिः (२३%) टीजीएफ- बीटा- १ मुक्तिकरणं मध्यमतया प्रतिषिध्यत इति प्रतिषेधः अधिकः आसीत् । तच्-फ्लुन्-बीटा-संयुक्ताः रक्तवाहिन्याः क्रियाः द्रव्याणां चैवम्, अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे सूचितम् अस्ति यत् स्वस्थानां व्यक्तानां शरीरे FP-द्वारा तस्य उत्पादनस्य होमियोस्टेटिक-प्रवर्तनम् एकं अतिरिक्तं यन्त्रं प्रदत्तम्, येन FP-समृद्धः खाद्यपदार्थः हृदय-रक्तवाहिन्याः स्वास्थ्यं लाभयति । प्रमाणं प्रतीयते यत् कस्यचित् फ्लेवन-३-ओलस् तथा प्रोसीयानिडिन्स् (FP) हृदय-रक्त-संयन्त्रस्य स्वास्थ्यं प्रति सकारात्मकः प्रभावः अस्ति । पूर्वम् एव सूचितम् आसीत् यत् कोका- से पृथक् कृतः FP- यं प्रतिरक्षा- कार्यस्य च ज्वलनस्य च सह सम्बद्धः अनेकः सिग्नलिंग- अणुः, अनेकाः साइटोकिन्स् तथा इकोसानोइडस् च स्तरं तथा उत्पादनं प्रतिपादयितुं शक्नोति । अस्मिन् अध्ययने, वयं विवक्षयामः यत् किमर्थं FP- अंशः एकाधिकं दशकोशिकायाः माध्यमात्, मानवस्य परिधीय रक्तस्य मोनोन्यूक्लेअर कोषिकायाः (PBMC) सेट्-प्रतिकारकस्य वृद्धि कारकस्य (Cytokine transforming growth factor (TGF) -beta) -१ स्त्रावणं परिवर्तयति । |
38727075 | न्युरल क्रैस्टः बहुशक्तिः, प्रवासी कोशिका जनसंख्या अस्ति, यत् न्युरल-सृष्टि-एक्टोडर्म-समुच्चयात् उत्पद्यते । चूरेषु प्रवाहाः प्रवर्तन्ते। अस्थि- रूप- आनुवंशिकप्रोटीनानि (BMPs), विशेषतया BMP2 तथा BMP4 इत्यनेन न्युरल क्रैस्ट सेल् इण्डक्शन्, मेन्टेनन्स्, माइग्रेशन, डिफेरन्शियन्स् तथा जीवितेः नियमनकर्तृकत्वेन सम्बद्धानि सन्ति । मूसस्य त्रयः ज्ञातानि बीएमपी२/४ प्रकाराः I अनुग्राहकानि सन्ति, यानि Bmpr1a इत्यस्य अभिव्यक्तिः न्युरल ट्युब्-मध्ये एव भवति, यानि एव एवम् आरम्भात् न्युरल क्रैस्ट-विकासस्य भागिनः भवितुम् अर्हन्ति; तथापि अन्य क्षेत्रेषु पूर्वम् कृतानि कार्याणि न्युरल क्रैस्ट-प्रक्रियायां अस्य आवश्यकतां न दर्शयन्ति । अस्मिन् अवस्थाने Bmpr1a-प्रत्ययः न्युरल-क्रीस्-मध्ये विच्छेदितः अस्ति, पञ्च-सोमित-चरणात् आरभ्यते । अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, न्युरल क्रीस् ट् विकासस्य बहुषु विषयेषु सामान्यतया एव एव एव घटना भवति, अतः आरम्भिक न्युरल क्रीस् ट् जीवविज्ञानस्य बहुषु विषयेषु बीएमपीआरआईए अनावश्यकम् अस्ति इति सूचितम् । तथापि, उत्परिवर्तितभ्रूणां हृदयप्रवाहमार्गस्य लघुकरणं दोषयुक्तां विच्छेदनं भवति, अयं प्रक्रिया न्युरल क्रैस्ट् सेल्स् आवश्यकतां करोति, एवं प्रसवकालस्य जीवनयापनार्थं आवश्यकः भवति। आश्चर्यजनकम् अस्ति यत् एते भ्रूणि गर्भाधानस्य मध्यभागे हृदयाघातात् मृताः भवन्ति, तथा हृदयाघातस्य वृद्धिः अपि न्यूनं भवति । ननु च न्युरल क्रैस्ट्- व्युत्पादकेषु एपिकार्डियम्- मे कमः बीएमपी- सिग्नलिङ्- संबन्धः सम्भवति । एते परिणामः प्रदर्शयन्ति यत् स्तनपायीनां नर्वल क्रीस्ट-उत्पादनेषु BMP2/4 सिग्नलिङ्ग् निर्गमने निर्गममार्गस्य विकासस्य कृते आवश्यकः अस्ति, तथा च भेंट्रिकुलर-मायोकार्डियम्-अस्य कृते महत्त्वपूर्णं प्रजनन-संकेतम् नियमनं कर्तुं शक्नोति । |
38745690 | तीव्रमायोदिका ल्युकेमिया (AML) रोगिणां मृत्युः पुनः प्रादुर्भवति। न्यूनशेषरोगस्य (एमआरडी) सुधृता अनुगमनं पुनः रोगस्य पुनरावृत्तिः न भवेत् इत्यर्थं समयानुसारेण उपचारस्य समायोजनस्य प्रतिज्ञां करोति । अद्यतनानि निगरानीविधिः रोगस्य अग्रिम अवस्थायां संयोगं कुर्वन्ति, आरम्भिक पुनरावृत्तिसमये MRD- प्रतिबिम्बं न ददाति। अत्र, वयं सूक्ष्म-आरएनए (miRNA) बायोमार्करस्य कृते अति-अतिक्रमणकारी मंचरूपेण एक्सोसोमस्य अन्वेषणं कुर्मः। अस् माभिः एएमएल-अन्तर्जातिषु समृद्धं मियार्न-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्तर्जाति-अन्त अस् माभिः जीवसांख्यिकीय-आदर्शनाः निर्मिताः येषु कमः मेद्रोण-कल्मष-भारः, तथा च संचलन-विस्फोटः पूर्वं च अवलोकनीयः भवति, तेषु संचलन-विस्फोटः प्रदर्शिताः भवन्ति। ल्युकेमियाब्लास्ट्सः मेद्रो स्ट्रोमा च सेरम एक्सोसोम मियार्न-ए-संश्लेषणं कुर्वन्ति । अस् माभिः एएमएल-आवर्तनस्य सम्भावित-अनुगमनं तथा प्रारम्भिक-अनुपलब्धेः हेतुना नवीनं, संवेदनशीलं विभागाधिकृत-बायोमार्करं निर्मातुं सीरम-एक्सोसोम-मियार्न-आर्ना-प्रकृतिः विकासः प्रस्तावितः। |
38747567 | मानवस्य CMV (HCMV) क्लिनिकल- कम-पास स्ट्रेन्स् पूर्वम् वर्णितस्य UL18- इत्यस्य अतिरिक्तम् MHC class I- सम्बन्धि अणु UL142 इत्यस्य सङ्केतः करोति । UL142 इत्यस्य उघृतपठनीयफ्रेम् ULb इत्यस्य क्षेत्रे अन्तर्निहितं भवति, यं बहुषु सामान्य-उच्च-मार्ग-प्रयोगशाला-जातिषु नास्ति । यानन्तर्गते UL142 व्यक्तं कुर्वन्ति कोष्ठिकाः, पुनः संयोजक एडेनोविरासः UL142 व्यक्तं कुर्वन्ति fibroblasts च, पूर्णतया स्वयमेव प्रणालीयां, बहुक्लोनल NK कोष्ठिकाः, NK कोष्ठिकायाः क्लोनानि च स्क्रीन् कर्तुम् उपयुज्यमानाः। पञ्च दाताभ्यः प्राप्ताः १०० एनके कोष्ठिकाः क्लोनानां विश्लेषणात् २३ क्लोनानि प्रकटिताः, ये केवलं UL142 व्यक्तकर्तृकानां फाइब्रोब्लास्टानां द्वारा निवारिताः आसन् । HCMV- संक्रमितकोशिकासु लघु- हस्तक्षेपयुक्ता RNA- मध्यस्थतायाम् UL142 mRNA अभिव्यक्ति- निरोधेन lysis प्रति अतिसंवेदनशीलता वर्धते । अस्मिन् डाटाः आधारात् अस्मिन् निष्कर्षे उपलभ्यते यत् UL142 HCMV- एन्कोडिड MHC class I- सम्बन्धि अणुः अस्ति, यः क्लोनल- आश्रितरूपेण NK- कोशिकाणां मृत्युं निवारयति । |
38751591 | अरबिडोप्सिसस्य डेल्ला प्रथिनेषु GAI, RGA, RGL1 तथा RGL2 इत्यनेन विविधविकासप्रक्रियाणां निवारणार्थं वनस्पतीनां वृद्धिः प्रतिरोधयति । अध्ययनं दर्शयति यत् गिबरेलिनः (GA) प्रोटेसोममार्गेण डील्लाप्रोटीनानां क्षयप्रक्रियां कमकुशलं करोति। तथापि, एजी- प्रेरितं प्रोटीनविघटनं DELLA प्रोटीनानां जैवक्रियाशीलतायाः विनियमनार्थं एकमेव मार्गः अस्ति वा नास्ति इति ज्ञातुं न शक्यते। अस्मिन् विषये वयं दर्शयति स्मः यत् तम्बाकूयाः बीवाय२-केशिकाः जीए-संकेतस्य अध्ययनार्थं उपयुक्तं प्रणालीं प्रतिपादयन्ति । आरजीएल-२ बीवाय-२ कोष्ठकेषु फॉस्फोरिलेटेड रूपेण विद्यमानः अस्ति । आरजीएल-२ एजी-प्रेरितं क्षयणं करोति, एवं हि प्रक्रिया प्रोटेसोम-अवरोधकैः तथा सेरिन-थ्रेओनिन-फॉस्फेटास-अवरोधकैः अवरोधितम् अस्ति; तथापि सेरिन-थ्रेओनिन-किनास-अवरोधकानाम् कोऽपि अनुपलब्धः प्रभावः न आसीत्, अतः सेरिन-थ्रेओनिन-प्रतिकारणम् आरजीएल-२-इन्द्रियस्य क्षयणम् प्रोटेसोम-मार्गात् कर्तुं आवश्यकम् अस्ति इति सूचितम् । सर्वेषु १७ संरक्षितेषु सेरिन-त्रेओनिन-अवशेषेषु स्थाने निर्देशित-प्रतिस्थापनं दर्शयति यत् ६ उत्परिवर्तकानि (आरजीएल२ (S441D, RGL2 (S542D), आरजीएल२ (T271E), आरजीएल२ (T319E), आरजीएल२ (T411E) आरजीएल२ (T535E)) जीए-प्रेरितं क्षय-प्रतिकारं प्रतिरोधीयानि सन्ति । इदम् सूचितं यत् एते स्थाने सम्भाव्यम् फॉस्फोरिलेशन- स्थानेषु सन्ति । जीए २०-ऑक्सिडेस्-प्रकृतिः कार्यशीलता-परीक्षायां आरजीएल२ (T271E) इत्यस्य नल-म्युटेन्स्-प्रभावः, आरजीएल२ (S441D), आरजीएल२ (S542D), आरजीएल२ (T319E) आरजीएल२ (T411E) इत्यस्य केवलम् ४-१७% एव सक्रियता आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२ (T535E) इत्यस्य आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल२-प्रकृतिः, आरजीएल-प्रकृतिः, आरजीएल-प्रकृतिः, आरजीएल-प्रकृतिः, आरजीएल-प्रकृतिः, आरजी तथापि, एजी- २०- ऑक्सिडासस्य अभिव्यक्ति BY2 कोषिकायां, ये ये उत्परिवर्तितप्रथिनाः व्यक्तं कुर्वन्ति, ते अद्यापि एजी- प्रति प्रतिस्पृश्यन्ते, अतः आरजीएल२- प्रथिनायाः स्थिरीकरणं एतस्य जैव- सक्रियतायाः नियमनस्य एकमेव मार्गः न भवति इति सूचितं भवति । |
38752049 | ध्यानदोषः अतिसक्रियता विकारः सहसा उत्तेजकानां प्रयोगे वजनहानिः भवति, यस्मात् उत्तम मात्रायाः च अनुपालनं सिध्यति । चिकित्साप्रकरणेषु सायप्रोहेप्टडिनं वजनवृद्धीं प्रेरितं करोति इति प्रदर्शितम् । अस्मिन् अध्ययने २८ बालमनोचिकित्सकानां चिकित्सकीय-रुग्णां पटलानि पुनर्विश्लेषितानि, येषु स्फुटकेषु औषधैः सह वजन-हानिः अथवा निद्रा-अभावः निवारयितुं सायप्रोहेप्टडीनं विहितम् आसीत् । एतेषु चत्वारि जनाः कदापि सिप्रोहेप्टडिनं न गृहीतवन्तः, त्रयः जनाः च असहनीयानां दुष्प्रभावानां कारणात् प्रथमं सप्तदिनेषु तं औषधं न गृहीतवन्तः। अन्ये २१ रुग्णाः (आयुः ४- १५ वर्ष) येषु प्रति रात्रि ४- ८ मिलीग्रामस् य सायप्रोहेप्टडीनम् (औसतम् अन्तिमं खुराकम् = ४. ९ मिलीग्रामस् / दिनम्) कमतः १४ दिनानि (औसतम् अवधिः = १०४. ७ दिनानि) उपयुज्यम् आसीत्, तेषां डाटाः विश्लेषणम् कृतम् । प्रायः स्फुटकेण केवलं वजनम् घटितम् आसीत् (औसतम् वजनम् घटितम् आसीत् २.१ किलोग्रामः, औसतम् वजनम् वेगः १९.३ ग्रामम् प्रतिदिनम् आसीत्) । सर्वेषु २१ जनाः सायप्रोहेप्टडीनं सह उपभोग्य भारं प्राप्तवन्तः, औसत भारवृद्धिः २. २ किलोः (युग्मितः t = ६. ८७, p < ०,०००१) आसीत्, तथा औसत भारवृद्धिः ३२. ३ ग्रामम् प्रतिदिनं अभवत् । १७ रुग्णाः मध्ये ११ रुग्णाः, येषु स्फुरदानाम् उपभोगात् निद्रा न गता, सिप्रोहेप्टडिनम् उपभोगात् निद्रायाः महत्वपूर्णं सुधारं प्राप्तवन्तः । वयम् निष्कर्षं दातुं शक्नुमः यत्, भविष्यतः अनियमित नियन्तृतायाः परीक्षणं यावत्, वयस्काः ध्यान-अवसर-अतिसक्रियता-अवरोधेन व्याधिना स्फूर्ति-प्रवर्तक-अवरोधेन वजन-हानिः कुर्वन्ति, तेषु सह-उपयोगः सिप्रोहेप्टडिन-रोगादिना उपयोगी भवेत् । |
38811597 | तयोरसिन् हाइड्रक्सिलेस् (TH, EC 1.14.16.2) इति विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विषयाणां विष यदि एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एपि- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् एम् तृप्त्यर्थं टेट्राहाइड्रोबयोप्टेरिन (बीएच४) - सान्द्रतायां पीएच- इष्टतमं पीएच- ६- पदेभ्यः पीएच- ६.७- पदेभ्यः परिवर्तते । pH 7 इत्यत्र सक्रियतायाः मुख्यतया Vmax- वृद्धिः भवति, जबकि pH 6 इत्यत्र सक्रियतायाः मुख्यतया Km- घटः भवति, येन पेटरिन- कोफैक्टरः भवति । अपि च, नियंत्रणं एंजाइमस्य प्रयोगे अपि पिटरिन- कोफॅक्टरस्य केएम-अङ्कः तीव्रतया घटते यदा पीएच-लक्षणं ६-अङ्कं प्रति नीचम् भवति। G- २५ Sephadex- उपचाराय चूराणां striatal TH- उपचाराय अपि तथैव प्रमाणं प्राप्तम् । राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- राट्- रा एते परिणामः दर्शयन्ति यत् चक्रवात् AMP- आश्रितप्रथिनाभिसम्पादनेन उत्पद्यमानम् TH क्रियाकलापस्य परिवर्तनम् TH पर्यावरणस्य pH- र्विरूपेण महतः आश्रितः भवति । |
38830961 | यद्यपि टी.एन.एफ. इत्यस्य प्रमुखः सूजनप्रवर्तकः साइटोकिनः अस्ति, तथापि टी.एन.एफ. इत्यस्य प्रतिरक्षादमनस्य अपि प्रभावः अस्ति इति प्रमाणं वर्धते। अस्मिन् अध्ययने वयं प्रदर्शयामः यत् विश्रामस्थले च चकार स्थितौ च, मृगस्य परिधिकाः CD4{\*+}CD25{\*+}T नियामककोशिकाः (Tregs) CD4{\*+}CD25{\*-) T प्रभावकारकोशिकाः (Teffs) TNFR2 इत्यस्य उल्लेखनीयतया अधिकं पृष्ठभागं प्रदर्शयन्ति । Tregs तथा Teffs- कल्चरमध्ये Tregs द्वारा Teffs- प्रवर्धनस्य प्रतिरोधः आरम्भिकतः TNF- प्रति प्रदर्शनेन क्षणिकतया निरस्तः अभवत्, किन्तु TNF- प्रति दीर्घकालपर्यन्तं प्रदर्शनेन दमनकारी प्रभावः पुनः प्राप्तः। टेफ्स-संयन्त्रस्य सायटोकिन-निर्माणं निरन्तरं ट्रिग्स्-संयन्त्रेण निवारितम् । टीसीआर- उत्तेजनाय प्रतिपत्तौ टीआरईजी- ग्रन्थाणां गहनः आनुनासिकः टीएनएफ- द्वारे पराजितः, येन टीआरईजी- ग्रन्थाणां जनसंख्याः विस्तारिता। इल्- २- सह सहकार्यात् टीएनएफ- यं त्रि- रेगस् विस्तारितवान्, सीडी२५, फॉक्सपी३ च तथा स्टेट्- ५- रसायनस्य फॉस्फोरिलेशनम् अपि अधिकं वर्धयत्, त्रि- रेगस् दमनकारी क्रियाशक्तिः वर्धयत् च । TNF- इत्यनेन विपर्यये IL- १ beta- च IL- ६ च FoxP3- expressing Tregs- यम् अप- रेगुलेट् न कृतवन्तः । अपि च, वन्यप्रकारेषु चराणां मध्ये Tregs संख्या वर्धते, किन्तु TNFR2 ((-/-) चराणां मध्ये न। त्रेग्- अणुनाशकानां क्षीणतायाः कारणात् सेक्कल- लिगाशनं पञ्चरं च मृत्योरपि लक्षणीयम् घटः अभवत् । अतः TNF- इत्यनेन Tregs- उपेक्षिते उत्तेजकप्रभावः TNF- इत्यनेन Teffs- उपेक्षितेषु अनुप्रेषितेषु सह- उत्तेजकप्रभावेषु समानः अस्ति, किन्तु Tregs- उपेक्षिते TNFR2 इत्यस्य अधिकं अभिव्यक्तिः अस्ति, अतः अस्य प्रभावः अधिकः अस्ति। अस्मिन् अध्ययने अपि इदम् सूचितम् अस्ति यत् टीएनएफ प्रति टीआरजी- ग्रन्थाः टीएफ- ग्रन्थाः तुल्यम् धीमतः प्रतिसादं कुर्वन्ति, अतः इम्यूनो- सुप्रेसिव् इन् प्रतिसादम् विलम्बयति । |
38844612 | मेसेनकिमास् पेशीनां उत्पत्तिः, यानि ऊतकेषु च रोगाणां च प्रक्रियायां भागं लभन्ते, विशेषरूपेण ऊतकेषु रेणुशोथ, ट्यूमर-आक्रमकता, मेटास्टैसिस इत्यादीनि, कमपि बोध्यानि सन्ति । तथापि, अद्यतनैः प्रमाणैः सूचितम् अस्ति यत् एपिथेलियल-मेसेन्किमाल-परिवर्तनानि (ईएमटी) एतेषां कोषानां महत्त्वपूर्णं स्रोतकं प्रतिपादयन्ति । अस्मिन् विषये चर्चां कुर्वन् अस्मिन् विषये EMT-सदृशप्रक्रियाः भ्रूणस्य प्रत्यारोपणं, भ्रूणजननम्, अवयवानां विकासः च क्रमिकतया ज्वलितानि ऊतवः तथा नियोप्लासिः च उपेक्षन्ते । रोगाणां प्रक्रिये EMT कार्यक्रमानां सक्रियणम् कर्तुं यानि सिग्नलिङ्ग मार्गाणि निर्दिश्यन्ते, तानि सेलुलर फेनोटाइपानां च सम्भाव्य उपचारात्मक हस्तक्षेपानां च नवनवीनानि ज्ञानानि ददाति। |
38873881 | क्रमेण बालमनोचिकित्सा- बाह्यरुग्णानां चिकित्सालयस्य प्रवेशः विघटनकारी व्यवहारः अथवा समायोजनविकारः, आघातप्रदर्शनात्, आघातानन्तरं तनाव विकारः (PTSD) लक्षणं च अन्यत् मनोविकारविज्ञानं च प्रमाणीकृतैः साधनैः मूल्याङ्कितम् । चतुर्भिः विश्वसनीयैः निदानैः समूहैः पूर्वव्यापीय प्रकरण-नियन्त्रण-प्रकरणं निर्दिश्यते: ध्यान-अवकुण्ठ-अतिसक्रियता विकारः (ADHD), विरोधात्मक-विघ्न-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-वकुण्ठ-अवकुण्ठ-वकुण्ठ-वकुण्ठ-अवकुण्ठ-अवकुण्ठ-कुण्ठ-कुण्ठ-कुण्ठ-कुण्ठ-कुण्ठ-कुण्ठ-कुण्ठ-कुण् ओडीडी (ODD) च (अपि न्यूनतया) एडीएचडी (ADHD) च शारीरिक- वा यौन-दुर्व्यवहारस्य इतिहासस्य सह संबद्धानि आसन् । (क) एड् एच डी एड् च दुर्व्यवहारः सह-अवस्थितः वा (ख) ओडीडी च दुर्घटना/रोगाघातः सह-अवस्थितः चेत् पीटीएसडी लक्षणं अतिशयेन तीव्रम् आसीत् । ओडीडी एवं पीटीएसडी (hyperarousal/hypervigilance) लक्षणयोः सम्बद्धता अतिव्याप्त लक्षणानां नियंत्रणं कृत्वा अपि आसीत्, किन्तु एडीएचडी एवं पीटीएसडी लक्षणानां सम्बद्धता बहुधा अतिव्याप्त लक्षणस्य कारणम् आसीत् । एतेन निष्कर्षैः सूचितम् अस्ति यत् दुर्व्यवहारः, अन्यः आघातः, पीटीएसडी लक्षणानि च स्क्रीन्न्न् कर्तुम् बालानां विघटनकारी व्यवहार विकारानां निवारणम्, उपचारम्, अन्वेषणं च वर्धयितुं शक्नोति । |
38899659 | अस्थिविषाणूनां वंशस्य कोषिकाः अस्थि मज्जायां (B lymphopoiesis) महत्वपूर्णं समर्थनं ददाति । पाराथ्रायड हार्मोन (PTH) - इत्यस्य अस्थिविश्लेषिकासु तस्य प्रतिपादकेण (PPR) सिग्नलिङ्गेन रक्तजननप्रधानकोशानां महत्त्वपूर्णं नियमनं भवति; तथापि बी लिम्फोपोइसिसस्य नियमनं प्रति अस्य भूमिका स्पष्टं न भवति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् विषये प्रस्तूयते यत् अस्थिजननकर्तृकेषु पीपीआर-संहारः ट्रबेक्युलर-अस्थि-प्रकोष्ठ-अस्थि-अवच्छेदकानां महत्वपूर्णं हानिं करोति । ओस्टियोप्रोजिटरस् मध्ये पीपीआर सिग्नालिन्गः, परन्तु परिपक्वम् ओस्टियोब्लास्टस् अथवा ओस्टियोसाइटस् मध्ये न, आईएल- ७ उत्पादनमार्गे बी- कोशिका पूर्ववर्तीभेदस्य कृते महत्वपूर्णः अस्ति । रोचते यत् बी- कोशिकायाः पूर्वजानां बी- कोशिकायाः द्रव्यमानस्य घटे अपि, परिपक्वानां बी- लिम्फोसाइट्सानां बी- कोशिकायाः द्रव्यमानस्य वृद्धिः ३.५ गुणाः आसीत्, ये च पित्तप्रतिकारक- प्रजनन- यन्त्रं न प्राप्नुवन्ति। इयं परिपक्व IgD (((+) B कोशिकायाः BM- मे प्रतिधारणम् PPR- अभावात् osteoprogenitors द्वारा संवृद्धं वास्कुलर कोशिका- आसंजन अणु 1 (VCAM1) अभिव्यक्ति- च सह संबद्धम् आसीत्, तथा VCAM1 निरूपणकारी प्रतिरक्षायाम् उपचारेण उत्परिवर्तित BM- मध् B लिम्फोसाइट्स्- र्- संवर्द्धनं अभवत् । अस् माकं परिणामाः प्रदर्शयन्ति यत् आरम्भिकम् ओस्टियोब्लास् त्सम् मध्ये पीपीआर सिग्नालिन्ग बी-कोशिकाभेदार्थं IL-7 स्रावणाय तथा वीसीएएम-१ मार्गे बी-लिम्फोसाइट्-सङ्घटनार्थं आवश्यकम् अस्ति । |
38919140 | स्निग्धादीनां लिप्यन्तरेण कारकस्य विविधविकासप्रक्रियाणां नियमनं कुञ्जीभूमिका अस्ति, किन्तु स्तनपादानां न्युरलप्रकल्पेषु अस्य भूमिका नास्ति इति मन्यते। अत्र वयं भृगुभ्रूणां मृगशरीरेषु विद्यमानानां रेडियल ग्लियल् पूर्वसूत्रकोषानां परीक्षणं कृतवन्तः, च्छिन्नः तेषां जीवितं, स्व-नवीनकरणं, च मध्यवर्ती पूर्वजानां न्युरोनानां मध्ये भेदभावं च द्वयोः पृथक् पृथक् लक्ष्यमार्गयोः माध्यमेन नियमनं करोति इति प्रदर्शयति स्म । प्रथमतः, स्निग्ले पि५३-निर्भर-मृत्युमार्गस्य प्रतिरोधेन कोष्ठ-उपजीवने प्रवर्त्तते यतः समवर्ती पि५३-नॉकडाउनः स्निग्ले पि५३-नॉकडाउनस्य कारणात् उद्भवितानां जीवित-अवकासानां उद्धारं करोति । द्वितीये, वयं प्रदर्शयमहे यत् कोशिका चक्रस्य फास्फातस्य Cdc25b-प्रत्ययः स्निग्ले द्वारा रेडियल-पूर्ववर्तीषु विनियोजितः अस्ति, तथा च Cdc25b-प्रत्ययस्य सह-अभिव्यक्तिः स्निग्ले-नाकाडाउन-प्रकरणस्य उपरि अवलोकितस्य रेडियल-पूर्ववर्तीनां घटितप्रसारणस्य च भेदस्य रक्षणाय पर्याप्तः अस्ति । अतः स्निग्ले पि५३ तथा सीडीसी२५बी- द्वारे स्तनधारी भ्रूणस्य न्युरल- पूर्ववर्ती जीवविज्ञानस्य बहुविध- पक्षान् समन्वितरूपेण नियमनं करोति । |
38944245 | लङ्ग्-क्रुप्पेल्-आदृशी कारकम् (LKLF/KLF2) एकम् अन्तोत्थिलीय-अभिलेखन-कारकम् अस्ति, यः मूरिन-संवहनीजनन-प्रक्रियायां महत्त्वपूर्णः अस्ति, तथा च सः विशेषरूपेण प्रवाह-प्रक्रियायाम् विनियोजितः भवति । वयस्काणां रक्तवाहिन्यां स्थानीयप्रवाहविवर्तनानां सम्बन्धः अस्मिन् विषये प्रतीयते। LKLF- in vivo expression- मे शियर- तनावस्य प्रत्यक्षं सहभागित्वं in situ hybridization- यै च लेजर- मिक्रो- बीम- माइक्रोज्ज्वलन- रेवर्स- ट्रान्सक्रिप्टेस्- पोलीमरेस् चेन- रिएक्शन्- द्वारा च चक्राणां शारोटीड- धमन्य- कॉलर- मॉडल- यै च LKLF- उच्च- शियर- स्थाने 4-30गुणाः प्रेरणम् अभवत्, स्वतन्त्ररूपेण निर्धारितम् । LKLF नियमनस्य जैव- यन्त्रविज्ञानस्य विच्छेदनं in vitro प्रदर्शनं कृतम् यत् स्थिरप्रवाहः तथा धड्जप्रवाहः आधारभूत LKLF अभिव्यक्तिम् १५- ३६- गुणाः प्रवर्त्तते, यदा किञ्चित् ५ dyne/ cm2- इतराधिकं शियर- तनावं भवति, जबकि चक्रीय- विस्तारः न भवति । दीर्घकालं यावत् प्रवाहः न अभवत्, तदा LKLF प्रेरणम् अन्तोत्थेलिन- १, एड्रेनोमेडुलिन, एंडोथेलियल नाइट्रिक आक्साइड सिन्थासेस् इत्येषां एन्जाइओटन्सिन्- कन्वर्टिन् एन्जाइमानां अभिव्यक्तिम् दीर्घकालं यावत् प्रवाहः न अभवत्, तदा तयोः स्तरः समानः अभवत् । LKLF- दमनं siRNA- द्वारा अन्तोत्थालिन- १, एड्रेनोमेडुलिन, अन्तोत्थालियल् नायट्रिक आक्साइड सिन्थासेस् (P < 0. 05) इत्यस्य प्रवाह- प्रतिसादस्य दमनं कृतम् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् अन्तःस्थलक्षणे एलकेएलएफः प्रवाहद्वारा विनियमितः भवति। |
39084565 | प्रायोगिकम् आत्मीय-अङ्ग-रोग-मायोकार्डिट् (EAM) Th17 T- कोशिका-मध्यस्थतायुक्तं हृदय-रोगस्य चूर्ण-मॉडलम् प्रतिपादयति । BALB/ c वन्यप्रकारेषु चक्वयोः ईएम् स्व- मर्यादितरोगः भवति, अल्फा- मायोसिन् एच- चेन पेप्टाइड (MyHC- alpha) / CFA प्रतिरक्षणात् २१ दिनानन्तरं इष्टतमं वर्धते, ततः बहुधा रोगः समाप्तः भवति । IFN- गामा- R ((- /-) चक्कुषु, तथापि, EAM अतिघटितं भवति तथा च दीर्घकालिकायाम् प्रगतिशीलः रोगः भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये च, इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१८-प्रसारणम् इम् -१७-प्रसारणम् इम् -१८-प्रसारणम् इम् -१८-प्रसारणम् इम् इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- १७- इल्- इल्- १७- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल्- इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् इल् तदनुक्रमे CD11b(+) मोनोसायट् MyHC- अल्फा- विशिष्टं Th17 T कोशिकाणां IFN- गामा- आश्रिततया in vitro प्रतिरोधं कृतवान् । In vivo, IFN- गामाR(+/+) CD11b(+), न तु IFN- गामाR(-/-) CD11b(+), मोनोसाइट्स, दमनं MyHC- अल्फा- विशिष्ट T- कोशिकाः, IFN- गामाR(-/-) चक्वायां रोगस्य प्रगतिशीलः क्रमः निरस्तः। अन्ततः MyHC- अल्फा- विशिष्टं, किन्तु OVA- ट्रान्सजेनिकं, IFN- गामा- मुक्तं CD4 ((+) Th1 T कोष्ठजातिरेखां, MyHC- अल्फा- विशिष्टं Th17 T कोष्ठजातिरेखां सह सह- इंजेक्शन् RAG2 ((-/-) चक्वाणां ई. ए. एम. - रोगात् रक्षितम् । अतः CD11b ((+) मोनोसायट्- अङ्गानि ईएम्- रोगे द्वैधं भुमिकां भुमिकां कुर्वन्ति: इल्- १७- प्रेरितं ज्वलनं कर्तुं प्रमुखं कोष्ठिका- उपस् थितद्रव्यरूपेण, तथा रोगस्य प्रगतिः प्रतिबन्धयितुं IFN- गामा- आश्रितस्य नकारात्मक- प्रतिसञ्चार- लूपस्य मध्यस्थत्वेन च । |
39164524 | मांसपेशीयाम् विकृतिः भवति यदा एडिपोसाइट्स् च कोलेजनप्रकार- १- उत्पादक- कोष्ठिकाः (फायब्रोसिस्) संचयः भवति । एतेषां कोषानां उत्पत्तिः अज्ञानम् आसीत्, किन्तु हालम् एव अस्मिन् मेसेनकिमाल् प्रोजेन्टिस् (Mesenchymal progenitors) -इति अभिज्ञानम् अभवत् यत् ते प्लेटलेट- derived growth factor receptor alpha (PDGFRα) -इति सकारात्मकं स्केलेटल- मांसपेशीयां एडिपोसाइट्स-के उत्पत्तिः इति। तथापि, मांसपेशीय-तंतुवातेः उत्पत्तिः अज्ञानम् अस्ति। अस्मिन् अध्ययने, क्लोनल् विश्लेषणात् प्रतीयते यत् PDGFRα ((+) कोष्ठिकाः कोलेजनप्रकार- I-उत्पादककोशिकाः अपि भवन्ति । वास्तवतः PDGFRα (((+) कोषिकाः MDX चूहेषु, Duchenne muscular dystrophy-या एकं प्रतिरूपं, डायाफ्रामस्य fibrotic क्षेत्रेषु संचितानि। अपि च, एमआरएनए (mRNA) fibrosis markers, MDX diaphragm- मॆ PDGFRα (((+) cell fraction- मॆ एव विशुद्धरूपेण व्यक्तं भवति । महत्वपूर्णं यत्, टीजीएफ- बीटा- इसोफर्मस्, यानि प्रबलप्रोफिब्रोटिक- साइटोकिन्स् इति च् अवगच्छन्ति, PDGFRα (((+) कोशिकासु तंतुविकारस्य मार्करस् व्यक्तं कुर्वन्ति, किन्तु मायोजेनिक- कोशिकासु न। प्रत्यारोपणस्य अध्ययनं दर्शयति यत् फाइब्रोजेन पीडीजीएफआरए ((+) कोषिकाः प्रामुख्यातः पूर्व- विद्यमानानि पीडीजीएफआरए ((+) कोषिकाः प्राप्ताः सन्ति, तथा च पीडीजीएफआरए ((-) कोषिकाः च चलनशीलकोषिकाः च योगदानं सीमितम् आसीत् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् मेसेनकिमा पूर्वजः न केवलं वसा संचयस्य अपितु अस्थिस्नायुषु रेणुशोषस्य अपि प्रमुखः कारणः अस्ति । |
39187170 | वसायुक्त ऊतकस्य स्वास्थ्यं रोगाणां च मध्ये महत्वपूर्णं अन्तःस्राविका च चयापचयक्रिया भवति । तथापि मनुष्येषु अस्य ऊतकेषु जैव-ऊर्जायाः लक्षणं न दृश्यते, तथा च सम्भाव्य-क्षेत्रिक-भेदानां विषये स्पष्टीकरणं न प्राप्नोति । उच्च- रेजोल्युशन- श्वसनमापक- यन्त्रस्य उपयोगेन, बायरियट्रिक- शल्यक्रियायाः अधीनं 20 जनेषु स्थूल- जठरादीनां रोगिणां बायोप्सीयां प्राप्तेषु मानव- भृङ्गस्य उप- त्वक्- व आभ्यन्तर- भृङ्ग- भृङ्गेषु (ओमेंटम मेजस) वसायुक्त- ऊतकस्य मध्ये माइटोकण्ड्रियल- श्वसनं परिमाणं कृतम् । माइटोकण्ड्रियल- डी एन ए (mtDNA) च जीनोमिक- डी एन ए (gDNA) च माइटोकण्ड्रियल- घनत्वस्य अनुमानार्थं पी सी आर- तन्त्रद्वारा निर्धारिताः। वसायुक्तस्य ऊतकस्य नमुनाः पारगम्यरूपेण च कृताः, तथा श्वसनमापकमापनं ३७ डिग्री सेन्टिग्रेट्स् तापसाम् द्विगुणं कृतम्। जीएम-प्रत्ययस्य पश्चात् श्वसनस्य तृतीय-स्थाने ADP ((D)) इत्यस्य वृद्धिः कृतः । FCCP- उपयुज्य अप्राप्त श्वसनं मोजयेत् । विसेरल-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृदु-मृ उभयतः ऊतकेषु दृढं, स्थिरं अक्सिजनप्रवाहं च लब्धम्, तथा च कप्प्प्ड स्टेट ३ (GMOS(D)) तथा अनकप्प्ड श्वसनं विसेराल (अनुक्रमे 0. 95 +/- 0. 05 तथा 1. 15 +/- 0. 06 pmol O(2) s(1) mg1) इत्यत्र लक्षणीयम् (P < 0. 05) अधिकम् आसीत्, उपचर्म (अनुक्रमे 0. 76 +/- 0. 04 तथा 0. 98 +/- 0. 05 pmol O(2) s(1) mg1) वसा ऊतकस्य तुल्यम्। mtDNA प्रति व्यक्तं विसेरल एडिपस टिश्यूः लक्षणीयतया (P < 0. 05) कमः माइटोकण्ड्रियल श्वसनं कृतवान् । उपसर्गाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोगाणां तुल्ययोग अस्मिन् निष्कर्षे इदम् उच्यते यत् विसेरल-लवणम् अधिकं जैव-ऊर्जात्मकं क्रियते, तथा च माइटोकण्ड्रियल-उपसर्गाणां प्रति अतिसंवेदनशीलम् अस्ति, त्वक्-तले लवणम् अपेक्षते। आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु उप- त्वक्- अम्ल- ऊतकेषु तुल्यम् अधिकं आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु अधिकं आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु अधिकं आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु अधिकं आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु आश्रित- अम्ल- ऊतकेषु। |
39225849 | ब्लोम् सिन्ड्रोम् हेलिकैस् (BLM) जीनोमियं स्थिरीकरणं कर्तुं अतिमहत्त्वपूर्णम् अस्ति । बीएलएम-क्रियायाः दोषः कर्करोग-प्रतिकारकस्य ब्लूम-संक्रमणस्य (बीएस) कारणं भवति । अस्मिन् लेखे, अस्मिन् लेखे अस्मिन् विषये सूचितम् अस्ति यत् बीएलएम-अवशिष्टाः कोष्ठ-रेखाः च प्राथमिक-फायब्रोब्लास्टः अन्तःस्थ-सक्रियं डीएनए-द्वैध-तार-विच्छेद-प्रतिक्रियां प्रदर्शयति, यत्र फॉस्फोरिलेटेड हिस्टोन H2AX (गामा-H2AX), Chk2 (p(T68) Chk2), तथा ATM (p(S1981) ATM) इत्यस्य प्रख्यात-स्तरः परमाणु-फोकस-स्थाने स्थानिवद् भवति । रोचते यत्, गामा- एच२एएक्स- केन्द्रानां मिटोटिक- अंशः बीएलएम- अभावात् कोष्ठिकासु अधिकः न दृश्यते, यस्मात् सूचितम् अस्ति यत् ये विकारः अन्तर्- चरणस्य दौरानं क्षणिकरूपेण निर्मिताः भवन्ति । आयोडियूक्स्युरिडिन- यन्त्रैः तथा इम्यूनोफ्लुओरेस्सेन्स् सूक्ष्मदर्शनात् पल्स् लेबलिङ्- यन्त्रैः प्रतिपादने केन्द्रकानां सह गम्मा- एच२ एएक्स, एटीएम, च्च्२ इत्यस्य स्थानिककरणं दर्शयितम् । तेषु स्थानेषु Rad51 इत्यस्य प्रतिपादनेन समरूपं पुनर्संयोजनं दर्शयति । अतः वयं बी.एस.कोशिकासु प्रतिलिपिं प्रति विश्लेषणम् अकरोम, एकस्य अणुः प्रयोगेण, कम्बेड डी.एन.ए. तंतुषु। पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः यतोहि बी.एस. अधिकतरं व्याप्तं कर्करोग-प्रभावकारिणम् आनुवंशिकरोगम् अस्ति, अतः सम्भवति यत् बी.एल.एम. अभावः कोष्ठिकाः कर्करोगपूर्वकस्य ऊतकस्य सदृश स्थितौ प्रतिलिपि-उत्पादकस्य तनावस्य अधीनं कुर्वन्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये, एटीएम-चक्२ किनासे उच्चः सक्रियतायाः प्रथमः प्रतिवेदनः अस्ति, बीएस-मॉडलस्य प्रतिकृतिदोषानां सह तस्य सम्बन्धः अपि अस्ति। |
39281166 | स्तनधारीनां जीनोमस्य विस्तारः प्रोटीन-कोडिङ् जीनानां सीमायाः बहिः भवति । जीनोम-व्यापक-अध्ययनैः ननु प्रदर्शितम् यत् सिस्-रेगुलेटरि जीनोमिक-एलिमेन्ट्स्, यानि ट्रान्सक्रिप्शन्ल-नियन्त्रण-प्रकरणे सम्बद्धानि सन्ति, यथा- एन्हेनसरस् तथा लोकस-नियन्त्रण-क्षेत्रे, इत्थं इक्स्ट्राजेनिक-नॉनकोडिङ्ग-ट्रान्सक्रिप्शन्ल-प्रमुखस्थलं प्रतिपादयन्ति । एन्न् हन्सर-मण्डलयुक्ताः प्रतिलिपिः सेलुलर-नॉन-रिबोसोमल आरएनए-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसं अस्मिन् लेखे अस्मिन् वर्धकस्य प्रतिलेखनस्य वर्तमानस्य ज्ञानस्य च कार्यात्मकपरिणामाणां समीक्षा भवति । |
39285547 | स्ट्रेप्टोकोकस प्युमोनियाइः आक्रमकं जीवाणुरोगं प्रवर्त्तते। अयं प्रथमः अध्ययनः, येन एस. निमोनियाइ जीनानां अभिव्यक्तिः जीवस्थाने (in vivo) द इन्स्टिट्युट् फॉर जीनोमिक रिसर्चात् प्राप्यम् सम्पूर्ण-जनम-सूक्ष्म-सूत्रं (whole-genome microarrays) उपयुज्य परीक्षाम् कृतम् । कुल- आरएनएः सङ्कलनं विट्रो- प्रयोगे संसर्गित- रक्तात्, संसर्गित- सेरेब्रस्पाइनल- द्रवात्, तथा च फार्न्गियल्- एपिथेलियल- कोशिका- रेखायां संलग्नं जीवाणूनां निमित्तं कृतम् । एतेषु नमुनेषु व्यक्तेषु न्युमोकोक्कलजनुषां सूक्ष्म- रे विश्लेषणं विषाणुजनकं, वाहकानां, प्रतिलेखनकारकं, अनुवाद- सम्बद्धप्रथिनां, चयापचयं, अज्ञातकार्यस्य च जीनां शरीर- स्थान- विशिष्टं अभिव्यक्ति- रूपं निर्दिष्टम् । विषादीभावस्य योगदानं अनेकेषु अज्ञातजनानां कृते पूर्वानुमानितम्, यानि जीवस्थाने वर्धमानानि सन्ति, ये च म्युटेन्स् युक्तानां चूर्णानां इन्सर्शन- डुप्लीकेशन- म्युटेजेनेसिस- च चकारेण पुष्टीः अभवत् । अन्ततः, वयं पूर्वम् आगतानि अध्ययनानि, येषु सिग्नेचर-टैग् मुटाजेनेसिस-प्रक्रियायाः, विभेदादि फ्लोरेसन्सी-प्रवृत्तिकरणस्य च उपयोगः जातः, तेषां परिणामानां क्रॉस-रेफरेन्स् कृतवन्तः, येन आक्रमकरोगस्य कृते प्नीमोकोक्कल-जातिषु व्यापक-प्रसङ्गेन सम्भावितानि जीनानि परिगणयितुं शक्नुमः। |
39368721 | उच्चरक्तचापस्य विकासस्य ग्लुकोज-सहिष्णुतायाः भूमिकायाः अन्वेषणं कर्तुम् उद्दिश्यते । १९६० तमस्य दशकस्य उत्तरार्धे (मध्यवर्षे १९६८) क्लिनिकदृष्ट्या स्वस्थः मध्यमवयस्कः पुरुषः समुच्चये स्वास्थ्यपरीक्षणस्य परिणामस्य पूर्वव्यापी विश्लेषणम् । १९७४ तमे वर्षे हृदयरोगस्य प्राथमिकप्रतिकारकत्वस्य परीक्षणार्थं विषयाः आमन्त्रितानि, यदा ते जोखिमकारकानां कृते क्लिनिकलपरीक्षायां सहभागीः अभवन् । १९७९ तमे वर्षे न्यायप्रकरणं समापत्, यदा ते पुनः परीक्षाम् अकुर्वन् । अनुगमनम् १९८६ तमे वर्षे अभवत् । हेल्सिंकी-नगरे स्थितः सेटिंग् इन्स्टिट्युट् ऑफ ओप्स्युअल हेल्थः फिनल्याण्ड्-नगरे स्थितः हेल्सिंकी-विश्वविद्यालयस्य द्वितीय-चिकित्साविभागः च अस्ति । १९१९-३४ यावत् जन्मनि प्राप्तानां ३४९० जनाः १९६० तमे वर्षे एकं स्वास्थ्यपरीक्षणं कुर्वन् आसन् । १९७४ तमे वर्षे १८१५ जनाः क्लिनिकल्-या स्वस्थः हृदयरोगस्य प्राथमिक-प्रतिकारक-परीक्षणस्य भागिणः अभवन् । क्लिनिकपरीक्षणकाले १२२२ जनाः हृदयरोगाधिकं जोखिमं ददाति स्म । एतेषु ६१२ जनाः उपचाराय उपचाराय बहिष्कृतः अभवन् । ५९३ जनाः जोखिमस्य कारकानां विना आसन् । अध्ययनं सर्वेषां पुरुषाणां कृते कृतम्, येषु हस्तक्षेपः न कृतः (n = 1203) । १९७९ तमे वर्षे ११२० जनाः पुनः परीक्षायां भागं गृहीत्वा १९८६ तमे वर्षे ९४५ जनाः अनुगमनं कृतवन्तः । विश्लेषणार्थं द्वौ समूहौ आसन् - एकः सर्वेषां विषयाः सम्मिलितः, अन्यः केवलं १९६८ तमे वर्षे सामान्य-तणावयुक्ताः पुरुषः, येषां विषये पूर्ण-सूचनाः उपलब्धाः आसन् । १९७९ पर्यन्तं १०३ जनाः रक्तस्य उच्चरक्तस्य औषधं उपभोगयन् , १९८६ पर्यन्तं १३१ जनाः रक्तस्य उच्चरक्तस्य औषधं उपभोगयन् , १२ जनाः रक्तस्य उच्चरक्तस्य औषधं उपभोगयन् च । १९६८, १९७४, १९७९ ई. ई. ई. ई. ई. ई. ई. ई. १९८६ तमे वर्षे रक्तपीडं शरीरवजनं च अभिलेखितम् । १९८६ तमे वर्षे उच्चरक्तचापयुक्ताः पुरुषः सामान्यरक्तचापयुक्ताः पुरुषैः तुलनातः सर्वपरीक्षायां रक्तस्य ग्लूकोजसङ्ख्याः एकघण्टायां उच्चतरं (पी-०,०००१-अधिकाः) च आसीत् । १९६८ तमे वर्षे रक्तस्य ग्लूकोजस्य मात्रायाः वृद्धिः अभवत्, अतः वर्षैः रक्तस्य दबावः अपि उत्तमः अभवत् । १९६८ तमे वर्षे रक्तस्य ग्लूकोजस्य द्वितीय- तृतीय- स्थानेषु ये पुरुषः आसन्, तेषु उच्चरक्तचापस्य विकासस्य खतराः (असमानता अनुपातः १.७१, ९५% विश्वसनीया अन्तरालः १.०५- २.७७) प्रथम- स्थानेभ्यः नीचैः पुरुषैः तुलनातः अधिकः आसीत् । अथ अध्ययनस्य अधः उच्चरक्तचापः विकसितः पुरुषः १८ वर्षपर्यन्तं गुलुकूसे प्रति असहिष्णुतायाः वृद्धिं प्रदर्शयत्। रक्तस्य ग्लुकोजस्य एकाधिकं एकाघण्टायां ग्लुकोजभारः भविष्यतीत्यस्य उच्चरक्तचापस्य एकं स्वतन्त्रं पूर्वानुमानं कृतवान् । |
39389082 | अस्मिन् लेखे मानवस्य आरएनएस् एच१ इत्यस्य आरएनए/डीएनए-अवशेषेण सह जटिलस्य क्रिस्टलसंरचनाः सन्ति। B. halodurans RNase H1 इत्यनेन विपर्यये, मानवस्य RNase H1 इत्यस्य मूलभूतप्रकोपम् अस्ति, यस्मिन् DNA-बाध्यप्रवाहः भवति, तथा च संरक्षितं फॉस्फेट-बाध्य-पकेट-संयोजनं कृत्वा B-रूपं 2 -डीऑक्सी DNA-यस्य च विशिष्टता भवति । आरएनए-अङ्गाः चतुर्भिः क्रमेण 2 -ओएच-समूहैः विज्ञातानि सन्ति, द्विसधातु-आयन-प्रयन्त्रेण च विभजन्ते । यद्यपि आरएनएस् एच१ समग्रं सकारात्मकं चार्जं प्राप्नोति, तथापि उपसर्गाणां अन्तर्भागे तटस्थम् एसिडिकम् अस्ति, यस्मात् उत्प्रेरकविशेषतायाः योगदानं भवति । स्किस्ल-फस्फेटस्य च द्वयोः उत्प्रेरकधातु-आयनयोः स्थानं परस्परं निर्भरं भवति, तथा च अतिसंयुतम् अस्ति । एचआईवी रिवर्स ट्रान्सक्रिप्टेस् (आरटी) -इति आरएनए/डीएनए-संयुक्तं आरएनए एच-सक्रियस्थले प्रतिरूपणम् सूचितम् यत् उपसर्गाः एकस्मिन् समये पोलीमरेस् सक्रियस्थले उपविश्य न शक्नुवन्ति, अतः द्वयोः उत्प्रेरक-केन्द्रयोः मध्ये परिवर्तयितुं संरचनात्मक-परिवर्तनं करणीयम् । अस्य क्षेत्रस्य विषये यत् परिवर्तनं भवति, सः एच.आई.वी. प्रतिरोधकानां विकासस्य लक्ष्यम् भवति । |
39443128 | प्रौढानां टी- कोशिका ल्युकेमिया लिम्फोमा (एटीएलएल) मानवस्य टी- लिम्फोट्रॉपिक- विषाणूः १ (एचटीएलवी- १) इत्यनेन उत्पद्यमानः आक्रामकः रोगः अल्पकालिनः अस्ति । अन्तर्बन्धाल्फा (आइएफएन- अल्फा) च जीदोवुदीन् (एजेडटी) च प्रतिपत्तौ प्रलेखितौ किन्तु दीर्घकालिनं अनुगमनं न कृतम्। अस्मिन् १५ रुग्णाः एटीएलएल- उपचारेण IFN, AZT च उपचाराः प्राप्ताः । एकादश रोगिणः तीव्र- एटीएलएलः, द्वयोः लिम्फोमा, द्वयोः स्मोल्लिंग- एटीएलएलः, प्रगतिशीलः आसीत् । मुख्यविशेषणानि आसन्- अङ्गमण्डलम् (१४), त्वक्- क्षयः (१०), उच्चः श्वेतकोशिका- सङ्ख्या (११) तथा अतिक्लशरोगः (९) । एकादश रोगिणः पूर्वं केमोथेरापी प्राप्ताः, एकः रोगिणः स्वयमेव प्रत्यारोपणं प्राप्तवान्। अध्ययनकाले सप्तरोगिणः रोगस्य प्रगतिः अभवत्, अष्टरोगिणः रोगस्य आंशिकं वा पूर्णं क्लीनिकं निवारणं अभवत् । ६७% रोगिणां मध्ये २- ४४ मासपर्यन्तं उत्तरम् (PR) आसीत्, २६% रोगिणां मध्ये उत्तरं (NR) न आसीत्, एकं रोगिणं च मूल्यांकनं न कृतम् । अतिशर्करायाम् अतिशर्करायाम् दुष्परिणामः भविष्यत् किन्तु मतभेदः महत्वपूर्णः न आसीत् । १५ रोगिषु ८ जनाः निदानात् ३-४१ मासान् यावत् मृतवन्तः। १५ रोगिणां मध्यमाजीविता १८ मासानि आसन् । एनआर- रोगिणां जीवितकालः ४- २० मासानां मध्ये आसीत्; ६ पीआर- रोगिणः रोगनिदानात् ८- ८२ मासानां मध्ये जीवितं वर्तते । NR (मध्यः ६ मासम्) तथा PR (४ वर्षे जीवितेषु ५५% रुग्णैः) मध्ये जीवितेः भेदः सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णः (P = ०.००२) आसीत् । अतः IFN- च AZT- च ATLL- रोगिणां परिणामं वर्धयन्ति, तथा च रोगस्य प्रतिसादं रक्षितुं साहाय्यं कुर्वन्ति । |
39465575 | ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, अस्मिन् लेखे वयं दर्शयिष्यामः यत् अनुलेखनकारकेण (Brn4/Pou3f4, Sox2, Klf4, c-Myc, plus E47/Tcf3) संयोजनं मूस-फायब्रोब्लास्ट्-संयोजनं प्रत्यक्षं न्युरल-स्टेम-सेल-संज्ञां प्राप्तुं प्रेरितं करोति - यानि वयं प्रेरिताः न्युरल-स्टेम-सेल-संयोजनानि (iNSCs) इति कथयन्ति । प्रत्यक्षः पुनः कार्यक्रमाङ्कनः इन्द्रियस्नेहग्रन्थिषु (iNSCs) भवति, यस्मिन् दाता प्रतिलेखनप्रक्रिया समयानन्तरं निशम्य भवति । iNSC-भिः कोष्ठ-रूप-विज्ञानम्, जीन-अभिव्यक्तिः, उपजातीय-विशेषणं, भेदभाव-सम्भाव्यम्, स्व-नवनीकरण-सम्भाव्यम्, तथा च in vitro तथा in vivo कार्यक्षमतां वन्य-प्रकारस्य NSC-भिः सह समानम् अस्ति । अस्मिन् निष्कर्षे एव निर्दिष्टः अस्ति यत् विशिष्टानां लिपिकानां कारकानां परिभाषितानां समूहानां द्वारा विशिष्टानां सोमाटिक-अङ्गुष्ठ-कोशिकाणां प्रकाराणां मध्ये प्रत्यक्षं विभेदितानां कोशिकाणां पुनर्प्रोग्रामणं कर्तुं शक्यते । |
39481265 | इडियोपथी फुफ्फुसाम्लानाम् (IPF) रोगः प्राणघातकः रोगः, तस्य उपचारस्य विकल्पः सीमितः अस्ति, फुफ्फुसाम्लानाम् परिघस्य (parenchyma) मध्ये व्यापकः जीनप्रकटीकरणस्य परिवर्तनः च दृश्यते। बहुविधः प्रमाणः प्रतीयते यत् इपिजेनेटिक- कारकानां कारणात् इपिएफ फुफ्फुसम् मे जीन- अभिव्यक्तिः विकृतः भवति । अतिमहत्त्वपूर्णं, आयुः, लिङ्गः, सिगारेट् धूमः, आनुवंशिकभेदाः च - एते सर्वे एव एपिजेनेटिक मार्कस् वरूपे प्रभावं कुर्वन्ति। अस्मिन् समीक्षायां हालस्य निष्कर्षस्य सारं दीयते यत् डी एन ए मेथिलेशनम् हिस्टोन-परिवर्तनम् च रोगस्य उपस्थितेः तथा फाइब्रोप्रोलिफेरेशनस्य सह सम्बद्धम् अस्ति । नन्दितायाः अध्ययनानि विशिष्टाः जीन- स्थानेषु केन्द्रितानि सन्ति, अतः जीनोम-व्यापी डी एन ए मेथिलेशन प्रोफाइलः आईपी एफ फुफ्फुसा ऊतकेषु डी एन ए मेथिलेशन परिवर्तनानि व्यापकानि च, तथा जीनोम- अभिव्यक्तिषु एषां मेथिलेशन परिवर्तनानां महत्वपूर्णः प्रभावः च प्रदर्शयति । ननु IPF-सम्बद्धेषु आनुवंशिकस्थानेषु अपि भिन्नरूपेण मेथिलेटेड-क्षेत्रेषु विद्यमानः अस्ति, यस्मात् सूचितम् अस्ति यत् आनुवंशिक-अपिजनित-कारकेषु IPF-लङ्गस्य आनुवंशिक-अभिव्यक्तित्वं विकृतं कर्तुम् सहकारिता भवति । यद्यपि अस्मिन् विषये इपिजेनेटिक्सस्य भूमिकायाः सम्यक् आरम्भिकप्रसङ्गे एव अस्मदस्ति, तथापि इपिजेनेटिक्सस्य लक्षणं जैव-लक्षणं च उपचाराय लक्ष्यं च उपयुज्यते, अतः अस्मिन् विषये प्राप्ताः आविष्कारः अस्मान् अस्मिन् घातक-रोगस्य पूर्वसूचनाय च उपचारस्य समीपे आनयितुं शक्नुवन्ति। |
39532074 | परिचयः स्पाइनल माडर् इण्डियुएशन (एससीआई) पश्चात् प्रतिकूलपरिवेशः पुनर्जननचिकित्सायाः प्रभावं क्षीणकर्तुं शक्नोति । अस् माभिः अनुमानः कृतः यत् QL6 स्व-संयोजकपेप्टिडैः (SAPs) न्युरल प्रिकरसर-कोशिका (NPC) प्रत्यारोपणात् पूर्वं त्राणान्तर-परिवेशं अनुकूलयितुं कोशिकायाः जीविते, विभेदे च कार्यशील-पुनर्प्राप्तेः सुधारेण। विधीयमानानि ९० विस्टार- चूराणि क्लिप्- कम्प्रेशन- एससीआई- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- क्लिप्- प्रत्येकं द्वयोः अध्ययन- दलेषु प्राणिनाम् ५ समूहानां (एनपीसी, एसएपी, एनपीसी+एसएपी, वाहनं, तथा छद्म) भागः कृतः । पीएपी च एनपीसी च अनुक्रमे १ दिनाङ्के १४ दिनाङ्के स्पाइनल कर्ड्- मे इंजेक्टेडः। पशुषु वृद्धि- कारकानि सप्तदिनेषु प्राप्ताः, अतः प्रतिरक्षा- दमनं कृतम् । चातुर्वर्षाणि यावत् कृन्तकाः हताः, इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्रीयै (प्रथमं अध्ययनं) गर्भाशयस्य मेदिनीय-मृदङ्गस्य भागं निर्मितम् । नवरोग्यस्य कार्यस्य मूल्यांकनं सप्ताहैकं अष्टसप्ताहपर्यन्तं व्यवहारपरीक्षणैः कृतम् । नौ सप्ताहं यावत् एस. सी. आई. - पश्चाद्, रेशेः अनुगमनम् (द्वितीय- बाहू) उपयुज्य कोर्टीकोस्पाइनल- मार्गः आकलनं कृतः । परिणामः - SAP- उपचाराय प्राणिनां मध्ये लक्षणीयतया अधिकं जीवितं NPCs आसीत्, येषु न्यूरोन्स् तथा ओलिगोडेंड्रोसाइट्स् प्रतिभेदेन वृद्धिः अभवत् । अन्यैः समूहैः तुलनायां SAP- यैः केवलं अथवा NPC- यैः सह संयोजनेन लघुतरम् अन्तः- मेदुक- कुष्ठम् च संरक्षितं ऊतकम् अधिकं मात्राम् च प्राप्तम् । संयुक्त- उपचारसमूहस्य अन्तर्गतम् आस्त्रोग्लिओसिस- र् घटः च कण्ड्रोइटिन सल्फेट- प्रोटेओग्लीकेन- अवसादनम् च दृश्यते । एनपीसी च संयुक्त उपचार समूहयोः स्यनाप्टिक संपर्काणि वर्धयन्। कोर्टीकोस्पाइनल ट्रक्ट् संरक्षणं च व्यवहारिकं परिणामो संयोजक उपचारेण सुधृता। तन्निष्कर्षः - एस.ए.पी.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स्.स् स्पाइनल माडर् इण्डियुएशन (एससीआई) पश्चात् प्रतिकूलपरिवेशः पुनर्जननचिकित्सायाः प्रभावं क्षीणकर्तुं शक्नोति । अस् माभिः अनुमानः कृतः यत् न्युरल प्रिकर्सर सेल् (एनपीसी) प्रत्यारोपणात् पूर्वं स्व-संयोजकपेप्टिडैः (एसएपी) अस् य वातावरणस्य सुधारेण तेषां लाभकारी प्रभावः समर्थितः भवेत् । एकस्मिन् स्थले पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः पुनः अस्मिन् विषये स्पाइनल माडर्-इन्द्रियस्य चराणां कृते अध्ययनं कृतम् । SAP- उपचाराय प्राणिषु अधिकं NPC जीवितं जातं, तथा च एतेषु नियंत्रणानां तुल्यम् अधिकं भेदभावः प्रदर्शिता। SAPS- यं केवलं वा NPC- यैः सह संयोजयित्वा लघुतरं गुटिकां च, अधिकं संरक्षितं ऊतकम् च प्राप्तम्, संयुक्तं उपचारं अपि घावराजनम् कमयित्वा व्यवहारात्मकं परिणामं वर्धयत् । समग्रतया, एसएपी- उपचाराणां इंजेक्शनेन एनपीसी- उपचाराणां प्रभावकारिता वर्धते इति प्रदर्शितम्, यानि एससीआई- रोगिणां कृते आशाजनकानि निष्कर्षानि सन्ति । |
39550665 | पृष्ठभूमिः लक्ष्यं च दीर्घकालं जीवाणुजन्यरोगकस्य हेलिकोबेक्टेरि पाइलोरि रोगस्य कारणं जठराणां विकारः भवति, जठराणां दीर्घकालं जठराणां विकारः जठराणां एडेनोकार्सिनोमा च भवति। केवलम् उपसङ्ख्यायां संसर्गिताः जनाः स्पष्टं रोगं विकसितुं शक्नुवन्ति; आजीवनम् उपनिवेशः कृतः अपि च, अधिकाः जनाः रोगस्य लक्षणं न पश्यन्ति। अस्मिन् अध्ययने जनसङ्ख्यायां तथा जनसङ्ख्यायां अपि एच. पाइलोरी- रोगस्य विषये भेदभावः स्पष्टः भवति । अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च, अस्मिन् विषये च। परिणामः चक्वाटः ५- ६ सप्ताहस्य आयुः पर्यन्तं CagA(+) H pylori संक्रमितः गात्रशोथः, गात्रशोथः, उपकलात्मकः अतिवृद्धिः, च मेटाप्लासिः च तीव्रतया विकासयति । अथान्वये नवजातकालस्य समये चक्कुनां समानजातिः संक्रमणे पूर्व- नपुंसकत्वस्य क्षतिः न भवति । तेषां संरक्षणम् एच. पाइलोरी- विशिष्ट परिधीय प्रतिरक्षा- सहनशीलतायाः विकासात् उद्भवति, यस्मिन् वृद्धि- कारक- बीटा- सिग्नलिंगस्य परिवर्तनम् अपेक्षते, एवं दीर्घायुः, अनुप्रेषणयोग्य नियामक टी- कोशिकाभिः मध्यस्थिता भवति, तथा च CD4 ((+) T- कोशिकायाः स्थानीय प्रतिसादं नियन्त्रयति, यैः पूर्व- घातकपरिवर्तनम् उत्प्रेरितं भवति । नवजातपक्षे एच- पाइलोरि प्रति सहिष्णुतायाः विकासः टी- रेगुलेटर- कोशिकाः टी- इफेक्टर- कोशिकाः च भिन्नतया भवति, तथा च दीर्घकालपर्यन्तं न्यून- मात्रायाः प्रतिरोधक- कोशिकाः उपलभ्यन्ते । नन्वेवं CagA(+) H pylori संसर्गं प्रतिपादयित्वा अस्मिन् लेखे सूचितम् अस्ति यत् H pylori प्रति सहिष्णुतायाः विकासः ग्यास्ट्रिक- कर्करोगस्य पूर्ववर्तीनां विकारानां विरुद्धं रक्षति । अतः आरम्भिकसंक्रमणसमये वयसः एच. पाइलोरी-सम्बद्धरोगप्रदर्शनानां प्रति संक्रमिताः व्यक्तयः असिद्धः इति कारणं कर्तुं शक्यते । |
39558597 | वृद्धावस्थायां नन् एस्टेरिफाइड् फैटी एसिडस् (NEFA) - र्स् ताम् अम्लकरणं न भवति, येन माइटोकण्ड्रियल दोषः सूचितः भवति । वृद्धावस्थायां ग्लुटाथियोन (GSH) - रसायनस्य अभावः भवति, अयं महत्वपूर्णः माइटोकण्ड्रियल-अन्टीऑक्सिडन्ट् अस्ति, तथा इन्सुलिनप्रतिरोधः अपि भवति । अस्मिन् अध्ययने वयस्कादिकेन जीएसएच- अभावः मिटोकोन्ड्रियल- एनईएफए- आक्सिडेशन- अपादानं इन्सुलिनप्रतिरोधं च प्रतिपादयति वा न, जीएसएच- पुनर्वसनं च एतेषां दोषानां पुनर्वसनं करोति वा न इति परीक्षणं कृतम् । (i) ८२- सप्ताह- वयस्काः C57BL/ 6 चूराः, प्रकृति- र्गत GSH अभावस्य च पुनःस्थापनस्य प्रभावं mitochondrial (13) C1- palmitate oxidation and glucose metabolism- उपरि तुल्यम् अकुर्वन्, २२- सप्ताह- वयस्काः C57BL/ 6 चूराः च; (ii) २०- सप्ताह- वयस्काः C57BL/ 6 चूराः, mitochondrial oxidation of (13) C1- palmitate and glucose metabolism- उपरि GSH- अभावस्य प्रभावं तुल्यम् अकुर्वन्; (iii) GSH- अभावस्य च पुनःस्थापनस्य प्रभावं fasted NEFA oxidation and insulin resistance- उपरि तुल्यम् अकुर्वन् वृद्धाः मानवाः, GSH- पूरकान् युवाः मानवाः च तुलनाः कृतः। वृद्ध- चूराणां च वृद्ध- मनुष्याणां मध्ये जी एस एच- अभावात् उपवासकाले माइटोकण्ड्रियल- एनईएफए- आक्सिडेशनम् तथा इन्सुलिन- प्रतिरोधम् घटते स्म, जी एस एच- पुनर्वसनं कृत्वा च एते दोषः निरस्तः। युवां चूर्णेषु जी एस एच- रसायनस्य तीव्रतायाः कारणं माइटोकण्ड्रियल एन ई एफ ए- ऑक्सिडेशनम् न्यूनं जातम्, किन्तु ग्लूकोजस्य चयापचयं न परिवर्तितम् । एतेषां प्रमाणानां आधारं यत् जीएसएचः मिटोकोन्ड्रियल नेफा ऑक्सीडेशनस्य तथा वृद्धावस्थायां इन्सुलिनप्रतिरोधस्य नूतनं नियामकं वर्तते । जीएसएच- अभावात् एनईएफए- अम्लकरणस्य च इन्सुलिनप्रतिरोधस्य च विकारः भवति, जीएसएच- अभावात् पुनः जीएसटी- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- एस्- जीएसएच- अपर्याप्ततायाः निवारणार्थं वृद्धानां आहारस्य पूरणे सिस्टीनं ग्लिसिनं च महत्त्वपूर्णं चयापचयात्मकं लाभं ददाति। |
39559521 | स्व- प्रतिक्रियायुक्ताः थाइमोसाइट्सः नकारात्मकः चयनः मेदुलरिय- थाइमिक- एपिथेलियल् सेल्स् द्वारा ऊतक- विशिष्ट- प्रतिजनानां अभिव्यक्तिः निर्भरः भवति । स्वप्रतिरक्षा नियमनकर्ता (एयरे) प्रोटीनः एतेषां प्रतिजनानां प्रवर्तनं कर्तुम् महत्त्वपूर्णं भुमिकां भुमिकां करोति, तथा च थिमुस- मे एकम् अपि एयरे- प्रेरितं ऊतक- विशिष्टं प्रतिजनं न अस्ति चेत्, प्रतिजन- अभिव्यक्ती लक्ष्य- अङ्गस्य प्रतिरक्षाम् कर्तुं शक्नोति । अधुना परिघीय लिम्फोइड् अङ्गानां मध्ये एअर प्रोटीनः अवलोकितः अस्ति, यस्मात् सूचितम् अस्ति यत् परिघीय एअरः अत्र पूरकभूमिकां करोति । एतेषु परिधीयस्थानेषु एरियम् ऊतकेषु विशिष्टेषु प्रतिजन्माणां समूहस्य अभिव्यक्तिं नियमनं करोति, यानि थिमुस-मण्डलेषु व्यक्तानि प्रतिजन्माणि विशिष्यते । अपि च, एर- एक्सप्रेस्सिन्ग सेल्स् (eTACs) मध्ये ट्रांसजेनिक- एन्टिजेन एक्सप्रेस्सिन्ग्, एर- आश्रित, अन्तर्जातीय- ऊतक- विशिष्ट- एन्टिजेन्स् प्रतिरक्षा- सम्बन्धि प्रासंगिकता अद्यापि निर्धारयितुम् अर्हति । |
39571812 | प्रजननकार्यक्रमः गोनाडोट्रोपिक अक्षस्य क्रियाकलापेन निर्भरः भवति, यं हाइपोथालामिक- न्युरल- नेटवर्कः नियन्त्रयति, यस्य मुख्यं कार्यम् गोनाडोट्रोपिन- रिलीसिङ्ग- हार्मोनस्य (GnRH) स्रावणं नियमनं भवति । जन्मकाले इदम् अन्तःस्राव-संजालम् परिपक्वम् न भवति, अतः सामान्यविकासार्थं गोनाडोट्रोपिक-अक्षस्य सक्रिय-असक्रियकरणस्य अनेक-चरणानि आवश्यकानि सन्ति । जन्मानन्तरं ग्नरोग प्रतिरोधी-संजालस्य परिपक्वत्वं न्युरोविकासस्य कार्यक्रमस्य नियमनं भवति, यः भ्रूणजीवने आरभ्यते, यौवनकाले च समाप्तं भवति । अनेकेषु क्लिनिकल- स्थितौ एव अस्य कार्यक्रमस्य विघटनं भवति, येन जन्मजात- हाइपोगोनैडोट्र्पिक हाइपोगोनैडिज्म (CHH) च यौवनकालस्य अनुपस्थितिः भवति । अनेकेभ्यः वर्षेभ्यः आनुवंशिकतया पृथक्कृतं सीएचएच- रसायनं विशेषः आसीत् । ननु च, ननु जीनोमिक्स-प्रविधिनां उदयः अतिदुर्लभ-संक्रमणेषु अनुवांशिक-दोषानां वर्णनं कृतवान्, यत्र सीएचएचः जटिल-संज्ञक-क्रिया-असङ्गतायाम् आश्रितः अस्ति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् सिन्डोमिक् एच एच-सम्बद्धे क्लिनिकल-प्रतीके च आनुवंशिक-दोषानां समीक्षा भवति । अस्मिन् विश्लेषणे युबिक्विटिनमार्गः, स्यनाप्टिकप्रोटीनः च सीएचएचः च, अपि च न्यूक्लियुलरप्रोटीनानां कोडिंग् जीनानां अप्रत्याशितपरिवर्तनानि च निकटसम्बन्धः प्रतीयते । |
39580129 | लक्ष्यं - कैवल्ययुक्ताः सूक्ष्म-आरएनएः कर्करोगे अप्रामाणिकरूपेण व्यक्तः भवन्ति । miR- 24-3p- इत्येतेषु च पेशीयप्रक्रियासु सम्मिलिताः सन्ति, यानि पेशीयचक्रस्य नियमनं, पेशीयवृद्धिः, प्रवर्धनं, अपोप्टोसिसः च अन्तर्भवन्ति । अस्मिन् अध्ययने, कोलोरेक्टल एडेनोकार्सीनोम् मे miR- 24-3p अभिव्यक्तिः सम्भावितस्य निदानस्य च पूर्वसूचनाय महत्त्वस्य परीक्षा कृतम्। कुल- आरएनए- अणुः १८२ कोलोरेक्टल- एडेनोकार्सीनोमा- नमुनाः ८६ च जोडीकृत- नान- कर्करोगाः कोलोरेक्टल- श्लेष्म- अणुः पृथक्कृतः । 2μg सकल- आर. एन. ए. - र् बहुधातुककरणं कृत्वा प्रथम- त्राण- सी. डी. एन. ए. - मे रिवर्स् ट्रान्सक्रिप्शन् उपयुज्य ओलिगो- डी. टी. - एडाप्टरप्रिमर- यन्त्रं प्रयुक्तं, मि- आर. -२४- ३. पी. अभिव्यक्तिः स्व- गृह- विकसितं रिवर्स् ट्रान्सक्रिप्शन् वास्तविक- समय- परिमाणात्मकम् पी. सी. आर. पद्धतिम् उपयुज्य मात्राकृतम् आसीत्, यत् सिब्रि ग्रीन- रसायन- पद्धतिम् अवलम्बितम् आसीत् । SNORD43 (RNU43) इति जीनं उपयोगं कृतम् । RESULTS miR- 24-3p- स्तरं कलोरेक्टल एडेनोकार्सीनोमायां तथा कलोरेक्टल श्लेष्मिकायां न कर्करोगादिषु लक्षणीयभेदः नास्ति। अतः miR-24-3p- अभिव्यक्तिः निदानार्थं न उपयुज्यते । तथापि, उच्चं miR- 24-3p अभिव्यक्ति- र्धः कोलोरेक्टल एडेनोकार्सीनोमा- रोगिणां रोग- मुक्त- जीवित-कालस्य (DFS) तथा समग्र- जीवित-कालस्य (OS) दुर्बलतायाः पूर्वानुमानं करोति । बहुविध- कोक्स- प्रतिगमनविश्लेषणं पुष्टिं कृतम् यत् miR- 24-3p अतिप्रसङ्गाः कोलोरेक्टल एडेनोकार्सीनोमायां पुनः पुनरावृत्तिः कर्तुं महत्त्वपूर्णः कारणः अस्ति, तथा च अस्य रोगस्य पूर्वसूचकत्वम् अन्यप्रसिद्धानां रोगस्य पूर्वसूचकत्वस्य कारकानां च उपचारस्य च स्वतन्त्रम् अस्ति । miR- 24-3p अतिप्रकाशनं अतिप्रसङ्गात्मकं रोगस्य उपसङ्घं, उन्नततरं स्थानिक- प्रतिबन्धित- कोलोरेक्टल एडेनोकार्सीनोमा (T3) तथा दूरस्थ- मेटास्टेसिसं विना (M0) रोगिणां मध्ये अपि अशुभं भवति । अपि च, miR- 24-3p अतिप्रकाशनं रोगिणां कृते अशक्यतया प्रतिकूलं भवितुम् अर्हति, येषु विकिरणचिकित्सा न कृतम् आसीत् । निष्कर्षः miR- २४- ३p- इत्यस्य प्रबलः अभिव्यक्तिः कलोरेक्टल एडेनोकार्सीनोमा रोगिणां दुर्बलः DFS- च OS- च भविष्यद्वाणी करोति, वर्तमानतः मानवस्य एदम् दुर्भावनायां रोगनिदानार्थं उपयोगेषु क्लिनिकोपाथोलॉजिकल- परिमाणेषु स्वतन्त्रः भवति । |
39637840 | बीएलएम, डब्लूआरएन, पी५३ च समसमान डीएनए पुनर्संयोजनमार्गे सम्मिलिताः सन्ति । DNA संरचना-विशिष्ट हेलिकैस, BLM तथा WRN, Holliday जंक्शन (HJ) विघटितवन्तः, एकं क्रियापदम् अस्ति यत् DNA प्रतिकृतिसमये अप्राप्य समसमान पुनर्मूल्यांकनं दमनं कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् p53 248W उत्परिवर्तनं HJ- बद्धं च हेलिकैस- क्रियाकलापं निवारयितुं क्षमते, p53 273H उत्परिवर्तनं हि क्षमते। अपि च पूर्ण-लम्बाः p53 च C- टर्मिनलम् बहुलम्बाः (अवशेषः 373-383) BLM तथा WRN हेलिकैस क्रियाकलापं निवारयन्ति, किन्तु Ser (((376) अथवा Ser (((378) इत्यत्र फॉस्फोरिलेशनम् एतत् निवारणं पूर्णतया निरस्तं करोति । DNA प्रतिलिपिकरणस्य अवरोधस्य पश्चात् Ser(15) phospho- p53, BLM, RAD51 च कोलौकियं परमाणुकेन्द्रं प्रतिलिपिं कुर्वन्ति, यत्र कोष्ठके DNA प्रतिलिपिकरणस्य मध्यवर्ती पदार्थः अस्ति । अस् माकं परिणामः DNA पुनः संयोजकत्वस्य p53-मध्यस्थता नियमनं यन्त्रं यस् य अन्तर्भवति, तेन p53-परिवर्तनानन्तरं परिवर्तनं च BLM-WRN DNA हेलिकैसैः सह कार्यशीलप्रथिना-प्रथिना परस्परक्रिया च सम्बद्धम् अस्ति। |
39668245 | यवेः पृथक्कृतानां सापेक्षिक रोगजनकतायाः निर्धारणार्थं पारम्परिकम् इन विवो परीक्षणं स्तनपादपानां प्रजातिषु विविधाः प्रयोगाः क्रियन्ते । अत्र प्रस्तुतकार्यस्य प्रयोजनम् इन्दु-जीव-रोगजनित-त्वस्य परीक्षणार्थं एकं कीटं (गलेरिया मेलोनेल्ला) आदर्श-प्रणालीम् इव उपयोगस्य सम्भाव्यतायाः अन्वेषणम् आसीत् । जी. मेलोनेल्ला लार्वाणां रक्तस्रावस्य अन्ते प्रोग्लिङ्गं कृत्वा कण्डिडाजातीनां स्थिराभावात् विभिन्नसंकेन्द्रितानां पि.बी.एस.संज्ञकानां विषं प्रक्षिप्य तयोः अन्ते प्रोग्लिङ्गं प्रक्षिप्य। लार्वाः ३० डिग्री सेल्सियस तापसैः प्रजननम् कृतवन्तः, ७२ घन्टेषु निरीक्षणाय च आसन् । परिणामः इदम् सूचितं यत् जी. मेलोनेल्ला रोगजनकः खमीरः कण्डीडा अल्बिकान्स् च अन्यः कण्डीडाः प्रजातयः च हन्ति किन्तु सकारोमीसेस सेरेविसीया खमीरः न महत् प्रमाणं हन्ति। क्लिनिकल-प्रयोगशाला-विच्छेदकैः सी.अल्बिकान्स्-रोगाणां लार्वाणां हत्यारुचिः पूर्ववर्गस्य विच्छेदकानां अधिकरोगजनकं भवति । कण्डीडाजातिषु विषम रोगजनकतायां भिन्नतायां जी. मेलोनेला-मण्डलम् उपयोग्यम् । अस्मिन् कार्ये इदम् सूचितम् अस्ति यत् जी. मेलोनेलायाः प्रयोगः पूर्वम् स्तनपादानाम् उपयोजनेन पारम्परिकम् इन विवो रोगजननपरीक्षणम् उपयुज्य परिणामं प्राप्नोति । जी. मेलोनेल्लायाः लार्वाः संस्कृतिकाः स्वस्तानि, सहजानि च सन्ति, तेषां उपयोगः स्तनपायानां रोगजनकतापरीक्षणार्थं स्तनपायानां नियमानुसारं प्रयोगस्य आवश्यकतां निवारयितुं शक्नोति, यया सह स्तनपायानां पीडां निवारयितुं शक्यते। |
39758684 | कर्करोगस्य लक्षणं प्रतीयमानम् जैविकपरिवर्तनम् प्राप्तुं, ट्युमर-कोशिकाणां जीनोमस्य वृद्धिः कर्त्तव्या, यानि जीनोम-स्थिरता-प्रणालीनां जालस्य दोषात् उत्पद्यन्ते, यथा, कोशिका-चक्रस्य रुद्धिरिति, डी एन ए-स्र्थिसेस्, डी एन ए-प्रतिलिप्यात् उच्च-सटीकता च। गुणसूत्रे असंतुलनं, अनेउप्लोयडि इति कथ्यते, अनेकेषु प्रकारेषु ठोसगर्भाणां मध्ये सर्वाधिकं प्रचलितं अनुवांशिकं परिवर्तनं भवति । अस्मिन् लेखे अस्मिन् विषये सूचितम् अस्ति यत् कोशिकाषु डी एन ए पोलीमरेस् बीटा-इन्जाइम् -अत्र दोषप्रवणः इञ्जाइमः, मानवस्य ट्युमरस् मध्ये अति-नियन्त्रितः भवति, तेन एनुप्लोयडि (aneuploidy) -अनामान्य स्थानिकरणं भवति, केन्द्रसूत्र-सम्बद्धं गामा-ट्युबुलिन-प्रोटीनं मिटोसि (mitosis) -अवच्छेदकम्, मिटोटिक-प्रवरणेन दोषः भवति, नग्द-प्रतिरक्षा-अवच्छेदक-मासेषु ट्युमरिजेन्सि (tumorigenesis) -इति प्रवर्धते। अतः अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये विवक्षितं यत् पोलीमरेस् बीटा-प्रकटीकरणस्य परिवर्तनं कुत्सित-प्रकाराणाम् आनुवंशिकपरिवर्तनानां कारणं भवति । |
39763465 | पूर्वम् अस्मिन् विषये प्रदर्शिताः, कि न्युरल ट्युब् च फ्लोर प्लेट/नोटोकोर्ड कॉम्प्लेक्सः संयोज्य सिग्नलैः अनिर्दिष्टेषु सोमाइट्समध्ये मायोजेनिक बीएचएलएच जीनानां तथा मायोजेनिक विभेदकानां अभिव्यक्तिं सिध्यति। अस्मिन् अध्ययने वयं प्रदर्शयिष्यामः यत् सोनिक् हेजहोग् (Shh), यः फ्लोरप्लेट्/नोटोकोर्ड्-मध्ये व्यक्तः भवति, तथा Wnt परिवारस्य सदस्यानां उपसमुच्चयः (Wnt-1, Wnt-3, तथा Wnt-4) , ये न्युरल ट्युब्-स् पार्श्वक्षेत्रेषु व्यक्तः भवति, एतेन ऊतकेषु स्नायु-प्रेरक-क्रियायाः अनुकरणं कुर्वन्ति । Shh, Wnt- 1 वा Wnt- 3 च संयुक्तं कृत्वा in vitro somitic tissue- मे myogenesis- यं प्रवर्त्तयितुं पर्याप्तम् अस्ति । अतः अस्मिन् प्रस्तावः अस्ति यत् जीवस्थले मायोटमोः निर्माणं वेंट्रल मिडलाइन टिशू (फ्लोर प्लेट् एवं नोटोकोर्ड्) द्वारा विसर्जितम् श्च-प्रत्ययस्य संयोजकक्रियायाः तथा डोरसियल न्युरल ट्युब् द्वारा विसर्जितम् डब्लुएनटी लिगाण्डस्य निर्देशः भवेत् । |
39776978 | पर्याप्तं अस्थि द्रव्यमानं रक्षितुं वृद्धं, क्षतिग्रस्तं अस्थि- द्रव्यमानं नियन्तृतं, समयानुसारेण च निष्कासितं करणीयम् । अयं जटिलः प्रक्रिया अतिविशिष्टः बहु-अणुयुक्तः अस्थि-क्लेस्टः करोति । गतपञ्चाशत् वर्षाणि यावत्, ओस्टियोक्लास्टस्य सामान्यकार्यस्य योगदानं कुर्वन् उत्पत्तिः, भेदः, सक्रियता च वर्णयितुं विस्तृतं चित्रं निर्मितम् अस्ति । एतादृशानि सूचनाः प्रामुख्यातः आनुवंशिकरूपेण संशोधितचूडस्य मॉडलस्य विकासस्य च अस्थिविश्लेषणस्य माध्यमात् प्राप्तानि सन्ति । विशिष्टाः आनुवंशिकस्थानेषु उत्परिवर्तनं प्राप्ताः चूराः सामान्यं अस्थिशालि-सङ्कलनं, निर्माणं वा कार्यम् अपवर्तनं प्रत्यक्षं परिणामं कृत्वा अस्थिदोषं प्रदर्शयन्ति । एतेषु निष्कर्षेषु रंक- रंकल- ओपीजी प्रणालीयाः ओस्टियोक्लास्टोजेनिसस्य प्राथमिकं मध्यस्थं, आयनपरिवहनस्य च सेलुलर- अनुलग्नक- यन्त्रानां लक्षणं च, तथा च पुनः अवशोषण- क्रियायाः आवश्यकं घटकम् इति मान्यता च समाविष्टे अस्ति । अस्मिन् समीक्षायां आनुवंशिक-माउस-मॉडेलैः प्राप्तेषु ओस्टियोक्लास्ट् जीवविज्ञानस्य प्रमुखानि अवलोकनानि केन्द्रितानि सन्ति, तथा च ओस्टियोक्लास्ट् जीवनपर्यन्तम् पर्याप्तं अस्थि द्रव्यमानं च संरक्षयति इति विचार्य एतादृशम् आगतं अवधारणं प्रकाशयति। |
39892135 | उद्देश्यः स्पाण्डिलरथोपायस्य उपचारार्थं सल्फासालाजीनस्य (SSZ) प्रभावकारितायाः सहनीयतायाः च मूल्यांकनम्। अस्मिन् अध्ययने स्पाण्डिलरथ्रोपाटीयाः रोगिणः नन्- स्टेरयड्- औषधैः उपचारं कृत्वा अपि रोगः सक्रियः आसीत् । रोगिणः SSZ (३ ग्राम/ दिनम्) अथवा placebo- उपचाराः प्राप्तवन्तः । प्राथमिकं प्रभावकारितापरिवर्तकम् वैद्यस्य तथा रोगिणः समग्रं मूल्यांकनं, वेदना, प्रभातकालस्य कठोरता च आसीत् । अन्ति- बिन्दुः उपचार- योजन- च पूर्ण- रोगि- जनसङ्ख्यायां विश्लेषणम् कृतः; पूर्ण- रोगि- जनसङ्ख्यायां प्रभावस्य काल- क्रमाणि विश्लेषणानि कृतानि । परिणामः ३५१ रुग्णाः २६३ (७५%) जनाः ६ मासाः उपचारकालं पूर्णवन्तः । प्रतिषेधः क्रमशः ३५ (२०%) तथा ५३ (३०%) एव आसीत् । अन्ति- बिन्दु- प्रभावस्य आशय- उपचार- विश्लेषणम् अन्तः- उपचार- भेदः केवलम् ४ प्राथमिकपरिणाम- विभक्तिषु एकः, रोगस्य क्रियाकलापस्य रुग्णस्य समग्रं मूल्यांकनम्, यस्मिन् ६०% रुग्णाः SSZ उपभोगयन् ५- बिन्दु- स्केलया कमतः १ बिन्दु- एवम् सुधारः प्राप्तवन्तः, ४४% रुग्णाः च प्लेसिबो उपभोगयन् । सूजनस्य प्रयोगशाला- लक्षणानि अपि एसएसजेड- उपकारे सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णानि परिवर्तनानि दर्शयन्ति । उपसमूहविश्लेषणात्, ४ प्राथमिकप्रभावकारिपरिवर्तकयोः द्वितीयकप्रभावकारिपरिवर्तकयोः यथा ज्वलितसंयुताधिकानां सङ्ख्यायाः कृते, प्सोरिएटिक आर्थ्राइटिसयुक्तेषु रुग्णां मध्ये सर्वाधिकप्रभावः दृश्यते । SSZ समूहस्य जनाः प्लासेबो समूहस्य जनाः तु अधिकः आसन्, तथापि सर्वे उपचारस्य समापनानन्तरं क्षणिकं वा पुनः पुनः पुनः पुनरावर्तयितुं शक्नुवन् । निष्कर्षः अस्मिन् अध्ययनस्य परिणामतः एस्. एस. एस्. - औषधस्य सक्रिय स्पाण्डीयार्थेरापथेय उपचारे विशेषतया स्लोरियटिक आर्थ्राइटिसः रोगिणां उपचारार्थं प्लेसिबोपेक्षा अधिकं प्रभावकारिता आसीत् । |
39903312 | प्राणिषु प्रायोगिकं अध्ययनं तथा मानुषैः च निरीक्षणं सूचितं यत् नियमिततया अस्पीरिन् उपभोगेन कोलोरेक्टल- एडेनोमाः, यानि कोलोरेक्टल- कर्करोगाः पूर्वसूत्रानि सन्ति, तेषां जोखिमं घटयति । अस्मिन् विषये अस्पिरीन्- औषधस्य प्रभावं निर्धारयितुं वयं द्वित्व- अन्धाः, अनियमितः प्रयोगः कृतवन्तः । अस्मिन् पूर्वं कोलोरेक्टल कर्करोगाः ६३५ रुग्णाः प्रतिदिनं ३२५ मिग्रॅस् या एस् पिरीन् वा प्लेसिबोः उपभोगाय यादृच्छिकरूपेण नियुक्ताः। अस्मिन् अध्ययने एडेनोमायुक्तेषु रुग्णां अनुपातः, पुनरावर्ती एडेनोमाणां संख्या, तथा च एडेनोमायाः विकासपर्यन्तम् समयः च निर्धारितः। वय्कः, लिङ्गः, क्यान्सरस्य अवस्था, कोलोनोस्कोपिकपरीक्षाणां संख्या, प्रथमकोलोनोस्कोपिकपरीक्षायां समयावधिः च प्रति सापेक्षिक- जोखिमं समायोजितम् । अध्ययनं स्वतन्त्रं डाटा सुरक्षा निगरानी समितिः पूर्वमेव समापनं कृतम्, यदा नियोजितं अन्तरिम विश्लेषणं कृत्वा सांख्यिकीयदृष्ट्या महत्त्वपूर्णं परिणामं प्राप्तम्। परिणामः - ५१७ रुग्णाः यादृच्छिकरूपेण सर्वेषु एकं कोलोनोस्कोपिकपरीक्षणं (मध्यमांशतः १२.८ मासानि) कृतवन्तः । अस्पीरिन् समूहस्य १७ प्रतिशतः रुग्णाः, प्लेसिबो समूहस्य २७ प्रतिशतः रुग्णाः (पी=०.००४) एकं वा अधिकं एडेनोमाः प्राप्नुवन् । अस्पीरिन् समूहस्य मध्ये एडेनोमाणां संख्या (अधिकः/अधिकः) प्लेसिबो समूहस्य तु न्यूनम् आसीत् (विल्कोक्सन परीक्षणद्वारा P=0. 003 इत्यनेन 0. 30+/- 0. 87 विरुद्ध 0. 49+/- 0. 99) । अस्पीरिन् समूहस्य पुनः पुनः आडिनोमायाः सम्बद्धः सम्बद्धः जोखिमः, प्लेसिबो समूहस्य तुल्यः, ०. ६५ (९५ प्रतिशत विश्वास- अन्तरालः, ०. ४६- ०९१) आसीत् । अस्पीरिन् समूहस्य मध्ये प्रथमः एडेनोमाः पताकायाः समयः प्लेसिबो समूहस्य तु अधिकः आसीत् (नवीनं पोलिप् पताकायाः खतरा अनुपातः ०.६४; ९५ प्रतिशत विश्वास- अन्तरालः ०.४३- ०.९४; पी = ०.०२२) । एस्प्रिन् प्रतिदिनं उपयोक्तुं पूर्वं कोलोरेक्टल कर्करोगाः ग्रसितानां रुग्णां मध्ये कोलोरेक्टल एडेनोमाः संक्रमणं लक्षणीयतया न्यूनं भवति । |
39970500 | अस्मिन् अध्ययने मनोचिकित्सायाः औषधानां च तेषां सम्भावितमरणं प्रतिपादितम्। १९९६-९८ यावत् स्पेनस्य माद्रिद्-नगरे स्थिते एक-अस्पतालस्य मध्ये ५६३ आत्महत्यप्रयत्नानां विषये अध्ययनं कृतम् । ४५६ आत्मघातप्रयत्नेषु (८१%) औषधोपचारस्य अतिदानाः प्रयुक्ताः । औषधस्य विषमतां मूल्याङ्कनार्थं उपभोग्यस्य च अधिकतमं अनुशंसितं औषधं प्रति द्वापरं अनुपातं प्रयुक्तम् । परिणामः स्वविषबाधायां बेन्जोडियजेपाइन्सः (६५% अतिदानाः) अधिकतरं औषधं प्रयुक्ताः, अनन्तरं नूतनं (११%) अवसादनिवारकौ (टीसीए) (१०%) तथा मनोविकारौ (८%) औषधौ। अनन्तरं त्रयाणां मनोचिकित्सायां औषधानां अतिदानाः औषधानां लिपिकया रोगिणां मध्ये अधिकः आसीत् । ४७% प्रकरणानि अतिदानाः TCA- णा सम्भाविततया घातकाः आसन् । तथापि, मनोचिकित्सायाः औषधानां अतिदानाय सर्वे रोगिणः स्वस्थः अभवन्, ते च विना किञ्चिदपि दुष्प्रभावं गृहीत्वा गृहात् विदाः अभवन् । अस्मिन् अध्ययने इदम् सूचितम् अस्ति यत् मनोचिकित्सायाः औषधयः, विशेषरूपेण बेन्जोदियाजेपाइन्स, नूतनानि अवसादनिवारकानि औषधयः, तथा मनोविकारनिवारकानि औषधयः आत्मविषबाधायाः कृते अपेक्षाकृतं सुरक्षितानि सन्ति । यदि मानसिकरोगाः रुग्णाः उपचाराय न गच्छन्ति तर्हि आत्महत्युः खतराः स्पष्टतया प्रमाणीकृतः अस्ति । ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, ननु च, |
39984099 | पूर्वं अनुशंसितं तु यत् पूर्वम् अनुशंसितं तत् अधिकं, अतः एचआईवी- सकारात्मकानां जनाः, येषां सीडी४ कोषसंख्याः ≤500 कोष/ मिग्रिलः अस्ति, तेभ्यः नवानि WHO- दिशानिर्देशैः आरम्भः आरक्षितः। देशे निर्णयकर्तृभिः विचारः करणीयः यत् किमर्थं आरटीएड-योग्यतायाः विस्तरेण अपि अनुकूलं भवेत् । पद्धतयः वयम् चारि स्थानेषु (दक्षिण अफ्रिका, जाम्बिया, भारत, वियतनाम) अनेकानि स्वतन्त्रानि गणितीयानि माडेलानि उपयुज्य वर्तमानस्य च विस्तारितस्य उपचारस्य परिदृश्यानां अन्तर्गतं भिन्नानां प्रौढानां आर.ए.टी. पात्रतायाम् मानदण्डानां सम्भावितानां स्वास्थ्यप्रभावानां, व्ययानां, व्यय-प्रभावितायाः च मूल्यांकनं कृतवन्तः, परिणामः २० वर्षाणां अवधौ अनुमानितः। पूर्वम् अनुशंसितं सीडी४- कोशिकायाः संख्यायाः ३५० कोष्ठिकायाः प्रति कोष्ठिकायाः प्रति सङ्ख्यायाः समावेशेन आरम्भस्य अपेक्षां सीडी४- कोशिकायाः संख्यायाः ५०० कोष्ठिकायाः प्रति कोष्ठिकायाः वा सर्वान् एचआईवी- सकारात्मकान् प्रौढान् प्रति समावेशेन योग्यतायाः विस्ताराय विश्लेषणम् कृतम् । अस्मिन् स्वास्थ्यप्रणालीयाः परिप्रेक्ष्यात् व्ययस्य मूल्यांकनं कृतम्, प्रति प्रतिवचनं प्रति प्रतिवचनं प्रति वृद्धिमूल्यम् (प्रतिवचनं प्रति प्रतिवचनम्) गणनाम् च कृतम् । यदि $/DALY देशस्य प्रतिव्यक्ति सकल-आन्तरिक उत्पादः (GDP; South Africa: $8040, Zambia: $1425, India: $1489, Vietnam: $1407) च न्यूनः आसीत् तर्हि तन्त्रणाः बहुतः किमर्थ-प्रभावी इति मन्यन्ते, यदि $/DALY प्रतिव्यक्ति सकल-आन्तरिक उत्पादस्य त्रिकोटिः घटः आसीत् तर्हि तन्त्रणाः किमर्थ-प्रभावी इति मन्यन्ते। दक्षिण अफ्रिके, प्रति DALY प्रतिरोधित व्ययः, 2010 निर्देशानां तुल्यम्, $237 to $1691/DALY इत्यनेन सह विस्तारितम्, येन प्रति प्रतिरोधित व्ययः, CD4 ≤500 कोष्ठिकाः/μL इत्यनेन सह विस्तारितम्। वर्तमाननिर्देशानुसारं $७४९/DALY इत्यनेन । उपचारस्य सुलभतायाः व्यापकतायाः कारणात् च सर्वेषु एचआईवी- संक्रमितासु वयस्कां प्रति पात्रतायाः विस्तारः अभवत् । अतः सामान्यजनसङ्ख्यायां उपचारस्य विस्तारः किमर्थं प्रभावीः इति निश्चीयते । भारतदेशे सर्वेषां एचआईवी-सङ्क्रमितानां कृते $१३१- $२४१/दिनाङ्कः च भवति, वियतनाम् देशे च CD4 ≤500 cells/μL इत्यस्य कृते $290/दिनाङ्कः च भवति। केन्द्रितमहामारीयां प्रमुखजनसङ्ख्यानां मध्ये विस्ताराः पहुँचः अपि किल्लतया प्रभावशाली आसीत् । अर्थान्तरम् आरभ्य आर.ए.टी.ए. पात्रतायाः न्यून-मध्यम-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार-आधार- स्वास्थ्यसम्बन्धिषु बजेटस् य प्रतिस् पर्धां कुर्वन् अन्यः उच्चप्राधान्ययुक्तः स्वास्थ्यसम्बन्धिः हस्तक्षेपः अपि विचारणीयः। बिल् आन् मेलिन् दा गेट्स् फाउण्डेश् च विश्वस्वास्थ्यसंस्था च वित्तानि ददाति। |
40005757 | जन्तूनाशकं पाराक्वाटं जडत्वेन उपभोगं सामान्यतः ग्यास्ट्रोइंटेस्टाइनल कास्टिक लेसिओन्स्, शॉक, तीव्र श्वसनसंकटे सिंड्रोम् अथवा रेफ्रेक्टरी हाइपोक्सिमियाया सह निगदितं फुफ्फुसाम्नि विसृजते इति कारणात् मृत्युः भवति । अस्मिन् ५९ वर्षीयस्य पुरुषस्य विषं पिबेत् आत्महत्याम् अकरोत् । अस्मिन् रुग्णे अधःप्रभृतिः लक्षणानि प्रादुर्भवन्ति । उपचारम् आरम्भिक पाचनप्रक्रियायाः शुद्धीकरणं तथा रक्तचिकित्सा च कृतम्, अनन्तरं प्रतिरोधी- औषधोपचारः कृतः, येन डिफेरोक्सामाइनः (२४ घन्टेषु १०० मिग्रस्/ किग्रा) तथा एसिटिल् सिस्टीनः (३०० मिग्रस्/ किग्रा/ दिनम् ३ सप्ताहं यावत्) निरन्तरं प्रदीपनम् च कृतम् । रोगिणः केवलम् एकम् नोनलिगुरिकम् तीव्रम् मूत्रनपुंसकत्वम्, लिवरपरीक्षाणां सौम्यम् परिवर्तनम्, च श्वासप्रश्वासस्य कस्यचित् शिकायतं विना CO स्थानांतरणकारकस्य विकारः अभवत् । मूत्र- यकृत- विकारः एक- मासे पूर्णतः निराकरोत्, किन्तु १४ मासान् अनन्तरं को- ट्रान्सफर फॅक्टरः परिवर्तितः आसीत् । अयं अवलोकनं सूचितं यत् डिफेरोक्सामाइनम् एसिटिल् सिस्टीनम् च समावेशितेन अण्टिआक्सीडन्ट् चिकित्सायाः प्रारम्भिकं प्रशासनं पाराक्वाट- विषबाधायां प्रणालीगतविषमतां प्रतिबन्धयितुं पाचनमार्गे शोषणं प्रति रोधयितुं वा निष्कासनं वर्धयितुं उपायैः सह उपयोगीतया सम्बद्धं भवितुं शक्नोति । |
40087494 | इम्प्रिन्टिङ्गः एकः एपिजेनेटिकः परिवर्तनः अस्ति, येन केचन जीनानां मोनोएलेलिकः अभिव्यक्तिः भवति, तथा च इम्प्रिन्टिङ्गस्य व्यवधानं मानवस्य स्टेम सेल् प्रत्यारोपणस्य प्रतिबन्धकत्वेन विश्वासः भवति, अध्ययनस्य आधारात् यत् एपिजेनेटिक मार्कस् माउस एम्ब्रियोनिक जर्म (ईजी) तथा एम्ब्रियोनिक स्टेम (ईएस) सेल्स् मध्ये अस्थिरः अस्ति इति सूचितम् अस्ति । तथापि, पूर्वं मानवानां शरीरेषु स्टेम सेल् इम्प्रेन्टिन्गस्य प्रत्यक्षं परीक्षणं न कृतम् आसीत् । अस्मिन् विषये त्रिभिः जीनैः, TSSC5, H19, SNRPN, in vitro differentiated human EG- derived cells, च मोनोएलेलिक अभिव्यक्तिः दृश्यते, चतुर्थेन जीनैः, IGF2, 4:1 तः 5:1 इत्यनेन अनुपातेण आंशिकतया आरामयुक्तम् इम्प्रेन्टिङ्गम् दृश्यते, सामान्यं शरीरकोशिकायां यत् दृश्यते तेन सह तुलनाः भवति। अस्मिन् अपि, अस्मिन् इम्प्रिन्टिन्ग-नियन्त्रणक्षेत्रे (ICR) सामान्यम् मेथिलेशनम् अभवत् यत् H19 तथा IGF2 इम्प्रिन्टिन्गं नियमनं करोति, इत्थं इम्प्रिन्टिन्गं मानव-ईजी-कोशिका-प्रतिरोपणे महत्त्वपूर्णम् उपजन्य-बाधकम् न भवितुम् अर्हति । अन्ततः, वयं जीनोमिक इम्प्रिन्टिन्गस्य इन् विट्रो माउस-मॉडलस्य निर्माणं कर्तुं समर्थवन्तः, अन्तः-विशेषिक क्रॉसस्य ८.५-दिवसाः भ्रूणां ईजी-कोशिकाः निर्मिताः, यत्र अविभाजितकोशिकाः द्विवचन-अभिव्यक्तिं दर्शयन्ति, भेदकरणानन्तरं च पैतृक-एलीले-अभिव्यक्तिं प्राप्नुवन्ति। इम् अभ्यासेन इजी-कोशिकाणां उपजातीय-परिवर्तनानां प्रयोगात्मक-संशोधनं कर्तुं शक्यते, यानि मानव-मूल-कोशिका-अध्ययनैः सम्भवन्ति । |
40090058 | c- जून एन- टर्मिनल किनासेस (JNKs) इत्यनेन सूजनस्य प्रमुखं नियमनं भवति, तथा च इन्सुलिनस्य क्रियायाः हस्तक्षेपं करोति। मोटापेन समग्रं जेएनके क्रियाशीलता वर्धते, जेएनके- १- न तु जेएनके- २- अभावेन च स्थूलता घटते तथा इन्सुलिनसंवेदनशीलता वर्धते। Jnk2{-/-}-इन्द्रियेषु, विशेषतया लिवर-मयूसेषु JNK2 सक्रियतायाः सामान्य-पेक्षा अधिकं स्तरं विलोक्य, इनोरूपानां मध्ये परस्परसम्बन्धः अस्ति, येन JNK2-इन्द्रियेषु JNK2 चयापचयक्रियायाः आवरणं कृतम् । Jnk2 isoform इत्यस्य चयापचयात्मक होमियोस्टैसिस् इत्यस्य भूमिकायाः विषये विचारार्थं, वयं Jnk1 ((-/-) च Jnk2 ((-/-) च चूहानां क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस- क्रॉस सर्वेषु जीनोटाइपानां मध्ये, Jnk1(-/-) तथा Jnk1(+/-) Jnk2(-/-) च चूहकानां शरीरस्य भारः न्यूनः, इन्सुलिनप्रति संवेदनशीलता च वर्धितः इति अस्माभिः अवलोकितः। एतेषु च चूह्राणां समूहयोः सर्वेषु अन्यजातीयरूपेषु च् परीक्षायां लिवर ऊतकेषु जेएनके क्रियाकलापस्य च साइटोकिन् अभिव्यक्तिः अपि न्यूनं अभवत् । एतेषां प्रमाणानां अनुसारं JNK2 isoform अपि चयापचयप्रक्रियायां सहभागितां करोति, किन्तु JNK1 इत्यस्य पूर्णतया अभिव्यक्तेः कारणात् तस्य कार्यम् स्पष्टं न भवति यतः द्वयोः isoforms-योः बीचं क्रॉसस्टॉक-प्रक्रिया भवति । |
40094786 | साइटोटोक् सिसि टी लिम्फोसाइट्स (सीटीएल) शीघ्रं तेषां लक्ष्यं नश्यति । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् यद्यपि लक्ष्यकोशिकायाः मृत्युः CTL-लक्षितकोशिकासंपर्कात् ५ मिन्ट्-अन्तर्गतम् भवति, तथापि CD4 कोशिकायां द्रष्टुं शक्यते, तत्सदृशं प्रतिरक्षासंबन्धं CTL-कोशिकायां शीघ्रमेव निर्मितम् भवति, आन्तरिकं सङ्केतक-अणुक्षेत्रं परिवेष्टयित्वा आसन्नप्रोटीनानां रिंगः भवति । लिटिस् ग्रान्युलस् स्रावः आश्रयणचक्रस्य अन्तर्गतं पृथक् क्षेत्रे भवति, यतोऽन्यत्रेतिष्व् अन्तर्गतं सिग्नलिङ् प्रोटीन् संस्थायाः रक्षणं भवति । जीवाश् च स्थिराकाष्ठानां अध्ययनं दर्शयति यत् लक्ष्यकाष्ठानां प्लाज्मा झिल्लीमार्करः कोष्ठानां पृथक्करणं कृत्वा सीटीएल-मण्डलम् प्रति प्रवर्तते । इलैक्ट्रोन-सूक्ष्मदर्शनेन सीटीएल-लक्षणं लक्ष्य-कोशिका-लक्षणं च मेम्ब्रेन-ब्रिज-रूपेण सम्बद्धं निरन्तरता-प्रदर्शनं भवति, यस्मात् इदम् स्थानान्तरणम् सम्भवति । |
40096222 | चक्वायां जंक्शनल एडहेशन अणु A (JAM-A, encoded by F11r) न अस्ति, अतः आंतिकायाः उपकलायाः पारगम्यता, जीवाणुपरिवर्तनम्, कोलनिक लिम्फोसाइट्सः संख्या च वर्धते, तथापि कोलिट् न भवति। आंतिक-अक्षराणां पारगम्यतायाः वृद्धिः प्रति प्रतिरक्षा-प्रतिकारस्य योगदानं अन्वेषणार्थं, तीव्र-कोलिटाय F11r{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-/{\displaystyle F11r}-\,}-इन्द्रियाणां संवेदनायाः परीक्षणं कृतम् । यद्यपि F11r(+/+) Rag1(-/-) चूड्ड्स् मध्ये अनुकूली प्रतिरक्षायाः अप्राप्य योगदानं विलोकितम्, तथापि F11r(-/-) Rag1(-/-) चूड्ड्स् मध्ये सूक्ष्मजीव- आश्रितस्य बृहद् कोलिट्स् रोगस्य लक्षणं दृश्यते । टी- कोशिका उपसमुच्चयानां निष्कासनं च साइटोकिन् विश्लेषणं च F11r- (/ -) चक्वाकेषु टीजीएफ- बीटा- उत्पादकानां सीडी४- (क) + टी- कोशिकाणां रक्षात्मकं भूमिकां प्रकटयत् । अपि च JAM- A- loss- यात् श्लेष्म- रसाम् तथा सीरम् IgA- इत्येतयोः वृद्धिः अभवत्, यत् CD4 ((+) T कोशिकायाः TGF- β च निर्भरम् आसीत् । F11r(+/+) इग्वा(-/-) चूड्ड्स् मध्ये IgA- अनुपस्थितिः रोगस्य प्रभावं न ददाति, जबकि F11r(-/-) इग्वा(-/-) चूड्ड्स् मध्ये तीव्र- आघात- प्रेरित कोलिट्स् प्रति उल्लेखनीय- अतिसंवेदनशीलता प्रदर्शिता। एतेषां प्रमाणैः इम्मुन- मध्यस्थितायाः तीव्रकोलिटादि- रोगस्य प्रतिरोधार्थं आंतिक- एपिथेलियल- अवरोधस्य विकाराणां स्थितिः प्रस्थापितः अस्ति । |
40127292 | दशवर्षाणि पूर्वं सेलुलर इफ्लक्स पम्प्स् (cell-based efflux pumps) इत्यस्य जीनानि प्रतिरोधं कर्करोगविरोधीषु औषधानां विस्तृत-प्रचारेषु ददाति आकृताः, येषु जैवरासायनिक-सम्बन्धः न अस्ति, अपि च येषु यौगिकानि अन्तः सेलुलर-लक्षित-स्थानं प्राप्तुं न शक्नुवन्ति। ननु च, अनेके औषधयः सामान्यं अपोप्टोटिक-प्रोग्राम् उपेक्षन्ते, अतः अस्य कार्यक्रमस्य उत्परिवर्तनं बहु-औषधप्रतिरोधं कर्तुं शक्नोति । तथापि, "पोस्ट- डैमेज" औषधप्रतिरोधीय- फीनोटाइपस्य कृते अपोप्टोटिक- दोषानां योगदानस्य पूर्णं मूल्यांकनं तकनीकीदृष्ट्या जटिलम् अस्ति, तथा च अयं चिकित्सा- प्रेरितं कोष्ठ- मृत्युं प्रति अपोप्टोसिसस्य समग्रं महत्त्वं अनिश्चितम् कृतवान् अस्ति । उदाहरणार्थम्, रोगिणां नमुनाः उपयोगेन सहसंबद्धविश्लेषणं बायोप्सी सामग्रीयां अज्ञातानां पृष्ठभूमिसूत्रपरिवर्तनानां कारणात् सीमितं भवति, तथा च कर्करोगादि-कोशिका-रेखायाः प्रयोगेन असौषधिक-स्थितिभिः पक्षपातः कर्तुं शक्यते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये कार्यक्रमे, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च, अस्मिन् विषये कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च कार्यक्रमे च अत्र वयं कोशिकासंवर्धन-आधारित-परीक्षणानां सम्भावित-उपसंहारानां विषये चर्चां कुर्मः, सम्भावित-मॉडल-प्रणालीनां रूपे आनुवंशिक-संशोधित-माउसानां विशेषताणां प्रकाशयितुं, आनुवंशिक-परिभाषित-क्षयानां सह प्राधान्य-लिम्फोमाणां शृङ्खलायां औषध-प्रतिसादानां अध्ययनार्थं व्यवहार्य-परिवर्तित-माउस-मॉडलस्य वर्णनं कुर्मः। बहुऔषधप्रतिरोधः क्लिनिकल आन्कोलोजीयां अनवरतप्रश्नेषु अस्ति । |
40145839 | अङ्गीजननस्य सह संबद्धं आणविकमार्गं लक्ष्यीकृत्य रोगाणां रोगविज्ञानं in vivo इमेजिङ्ग टेक्नोलोजीयाः उपयोगेन ज्ञातुं महती संभावनाः सन्ति। नवसंवहनीकरणस्य प्रारम्भः अन्तःस्थकोशिकाणां सक्रियतायाः स्थलांतरस्य च आवश्यकता भवति। अन्तःस्थकोशिकाः अन्तःकोशिकागतमात्रायां अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् अन्तःस्थकोशिकायाम् । त्रिपेप्टिड- अनुक्रमः आरजीडी युक्तः पेप्टिडः एंजियोनेसिस्- उपक्रमस्य अल्फावेटा- ३, अल्फावेटा- ५ इन्टिग्रिनयोः उच्चैः सम्बन्धेन बद्धः भवति । अस्मिन् लेखे आरजीडीयुक्ते पेप्टाइडे एनसी-१००७१७-के संश्लेषणं, इन विट्रो-बाध्यता च, अनेके च रेणु-प्रश्लेषकाः प्रस्तुतानि सन्ति, ये एतद् मध्यवर्ती पदार्थात् उत्पद्यन्ते । |
40156901 | पार्श्वभूमौ हृदयाघातस्य पश्चात् तीव्रकण्ठविकारः रोगाधिकारे मृत्युनिवृत्तिः च वर्धते। 2.104 जनाः एकस्मिन् अनुक्रमे कोरोनरी आर्टरी बायपास ग्राफ्ट् अथवा वाल्भ शल्यक्रियायां Minneapolis Veterans Administration Medical Center- य उपविष्टाः। तीव्रकण्ठविकारः शल्यक्रियायाः पश्चात् ४८ घन्टेषु श्लेष्मक्रिएटिनिनस्य ०. ३ मिग्रॅ/ डेल्लिटर्- अङ्केभ्यः अधिकः निरपेक्षः वृद्धिः अथवा शल्यक्रियायाः पश्चात् ४८ घन्टेषु श्लेष्मक्रिएटिनिनस्य ५०% - अङ्केभ्यः अधिकः सापेक्षः वृद्धिः वा ए के आई नेटवर्क प्रति शल्यक्रिया- पश्चात् हेमोडायलिसिसः आवश्यकः इति परिभाषितम् । स्टैटिनं च न उपचाराणां समूहानां मध्ये भेदः समायोज्य कर्तुं प्रवृत्ति स्कोर्स् उपयोगः कृतः । सर्वे स्टैटिनानि समकक्ष- मात्रायाः सिम्वास्टैटिनं प्रति परिवर्तितानि, मध्यमभागतः उच्च- मात्रायाः (≥४० मिग्रॅ) तथा निम्न- मात्रायाः (< ४० मिग्रॅ) स्टैटिनानां समूहानां निर्माणार्थं विभक्तानि च। परिणामः 2, 104 रोगिषु 1,435 (68%) जनाः स्टैटिनं (638 उच्च- मात्रा) उपभोगयन्तः, 495 (24%) जनाः AKI (AKI) विकसितवन्तः (25% उच्च- मात्रा vs 40% निम्न- मात्रा vs 35% no- statin; p = 0. 014). शल्यक्रियापूर्वं ग्लूमेरुलर- फिल्ट्रेशन- रेट् (p = 0. 003), मधुमेह- रोगः (p = 0. 02) , शल्यक्रियायां वाल्वः (coronary artery bypass graft) (p = 0. 024) हृदय- फुफ्फुसादि- बायपास- कालः (p = 0. 001) तथा इण्ट्रा- एटेरिक् बलूनपम्पा (p = 0. 055) AKI- इत्यस्य स्वतन्त्रं भविष्यद्वादिषु आसीत् । प्रवृत्ति- समायोजनानन्तरं स्टैटिन- उपचारः शल्य- पश्चात् AKI- इत्य् असम्बन्धितः न आसीत् (odds ratio 0. 79; 95% confidence interval 0. 59 to 1. 06; p = 0. 11 for high- dose vs. no- statin) । AKI-स् य सर्वेषु स्वतन्त्रप्रत्याख्यानकारकेषु पूर्णतया समायोजनं कृतं, परिणामः न परिवर्तितः। स्टैटिनैः शल्यक्रियेण अनन्तरं रक्तचिकित्सायाः प्रवृत्तिः अपि न अभवत् (१% स्टैटिन- अनुपलब्धिः, p = ०.१५) । निष्कर्षः स्टैटिनोपचारः हृदयक्रियायाः पश्चात् AKI- रोगस्य घटः न भवति । |
40164383 | मेसेनकिमाल् स्टेम सेल्स् (MSCs) इश्केमिक् कार्डियोमायोपाथी (ICM) उपचारार्थं मूल्यांकनं कुर्वन्ति । स्वयमेव च सर्वजातीय MSC उपचारः संभवः किन्तु तेषां सुरक्षायाः प्रभावकारितायाः तुलना न कृतम् अस्ति । लक्ष्यं - ICM- य कारणात् left ventricular (LV) dysfunction- य रोगिणां कृते allogeneic MSCs एव सुरक्षितं च प्रभावशालीं स्वयमेव MSCs इत्येतत् परीक्षणम् । 2. अप्रैल २०१० तः 14. सितम्बर २०११ पर्यन्तं ICM- य कारणात् LV विकारयुक्तेषु ३० रुग्णां मध्ये US- थ् तृतीय- चिकित्सा- रेफरल- अस्पताल- मध्ये सर्वजनित- स्वयमेव MSC- यानां चरण- १/ २ यादृच्छिक तुलना (POSEIDON अध्ययन) १३- मासाणां अनुवर्तीकरण- पर्यवेक्षण- सह। अन्तर्विन्दु- स्थाने १० स्थानानि मध्ये अन्तर्- अन्तःकरणेन स्टेम- कोशिकाः उपलब्ध्वा २०, १००, अथवा २०० कोटि कोष्ठिकाः (प्रत्येक कोशिका- प्रकारे ५ रुग्णः प्रति मात्रा- स्तरः) उपलब्धवन्तः । मुख्यं बाह्यपरिमाणं त्रिंशत्दिनाङ्के कैथेट्रिजमन्तरं पूर्वनिर्दिष्टं उपचार- उत्पत्तिरित्यस्य गम्भीरस्य प्रतिकूलस्य घटनायाः (SAE) घटनाः। प्रभावकारितायाः मूल्याङ्कनं 6- मिनिट् वॉक टेस्ट, व्यायाम पीक व्हीओ२, मिनेसोटा लिभिङ्ग विथ हार्ट फेल्योर क्वेश्चनरी (एमएलएचएफक्यू), न्यूयोर्क हार्ट एसोसिएशन क्लास, एलवी वॉल्यूम, इजेक्शन फ्रैक्शन (ईएफ), अर्ली एन्हांसमेंट डिफेक्ट (ईईडी; इन्फार्क्ट साइज), स्फेरिकिटी इंडेक्स इत्यादयः आसन् । परिणामः ३० दिनानाम् अन्तर्गतं प्रत्येकं समूहस्य १ रुग्ण (उपचार- कारणं उत्पद्यमानः SAE दरः ६. ७%) हृदयाघातात् रुग्णालयं गतवान्, यत् पूर्वनिर्दिष्टं २५% घटन- दरं घटयितुम् अपेक्षितम् । एकवर्षेषु साइड इफेक्ट्सः 33. 3% (n = 5) एव आसन्, स्वयमेव उपभोगं कुर्वन् समूहस्य मध्ये 53. 3% (n = 8) आसन् (P = . एकवर्षेषु, स्वयमेव समूहस्य चत्वारि रोगिणः (२६. ७%) तुल्यः (पी = ०. १०) सर्वेषु रोगिषु कस्यचित् भेंट्रिकुलर एरिथ्मिआ SAE न अवलोकितः । आरम्भिक- अवस्थायाः तुल्यम्, स्वयमेव किन्तु सर्वजनित MSC उपचारः ६- मिनिटे चलित- परीक्षणस्य च MLHFQ स्कोरस्य च सुधारः कृतः, किन्तु व्यायामस्य VO2 max- र् अपि न सुधारः कृतः । अल्लोजेनिक- तथा स्व- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स्फुट- स् एलोजेनिक- एमएससी- औषधैः अन्त- डायस्टोलिक- मात्रायाः घटः अभवत् । निम्न- द्रावणाः (२० कोटिः कोटिः) MSCs- यैः LV- मात्रायाः अधिकां घटः, EF- यम् अपि वर्धितः। एलोजेनिक MSCs इत्यनेन दाताविशेषेण लक्षणीयम् एलोइम्यून प्रतिक्रियाः न उत्प्रेरितः । अथ आरम्भिक- अध्ययने ICM रोगिणां कृते, transendocardial injection of allogeneic and autologous MSCs without a placebo control were both associated with low rates of treatment- emergent SAEs, including immunologic reactions. समग्रतया एमएससी- इंजेक्शन् रोगिणां कार्यक्षमत्वम्, जीवनगुणम्, वेंट्रिकुलर- रीमोडेलिन्ग् च प्रभावं कृतवान् । परीक्षणस्य पंजीकरणं क्लिनिकट्रियल्स्.गोव (ClinicTrialials.gov) इत्यस्य नामकरणं भवति: NCT01087996 |
40234452 | दीर्घकालिन- रक्तसंस्थापन-कोशिकाः चूहः c-Kit+Sca-1+Lin- (KSL) कोशिका-सङ्ख्यायां विद्यन्ते; तेषां मध्ये CD34 ((निम्न/-) कोशिकाः प्रौढ-अस्थि-मृदु-कोशिकायां रक्तसंस्थापन-कोशिका-सङ्ख्यायाः सर्वाधिक-शुद्धिकृतं सङ्ख्यां प्रतिपादयन्ति । अत्र वयं प्रदर्शयतिम यत् CD34 ((low/-) c-Kit+Sca-1+Lin- (34-KSL) कोशिकाणां रेट्रो- विषाणू-मध्यस्थित्वादरणं HES-1 जीनैः सह, यं मूलभूत- हेलिक्स- लूप- हेलिक्स- प्रतिलेखन- कारकम् एनकोडयति, यं नच- रिसेप्टर्- इत्यस्य अधः कार्यम् करोति, तथा भ्रूणस्य नर्वल- स्टेम- कोशिकाणां वृद्धि- चरणस्य कृते एकं प्रमुखं अणुः अस्ति, सः इन विट्रो- मध्ये दीर्घकाल- पुनर्निर्माण- क्रियाकलापं संरक्षयति । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् एचईएस-१-परिवर्तित ३४-केएसएल-जनसमूहात् प्राप्ते कोष्ठकेषु, ३.५-७.८गुणाः वंशजानि उत्पद्यन्ते, येषु नानुवर्तित ३४-केएसएल-जनसमूहात् प्राप्ते प्रतिपक्षीकोष्ठकेषु, न नकारात्मक-होइचेस्ट-रंग-वर्णनम्, यं पार्श्व-जनसमूहं निर्दिश्यते, तथा च CD34-<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<< अस्मिन् निष्कर्षे HES-१ इत्यनेन 34-KSL स्टेम सेल्स्-कक्ष्यायाः दीर्घकालिकायाम् पुनः निर्माणकर्तृकक्रियायाः संरक्षणं भवति। ३४- केएसएल जनसङ्ख्यायां अनावश्यकं कोषविभाजनं पूर्वं, अर्थात् रेट्रोवायरसप्रसारणं विना एचईएस- १ प्रोटीनस्य अप- विनियमनं रक्तजननमूलकोशिकाणां पूर्णविस्तारस्य एकं सामर्थ्यपूर्णं मार्गं प्रतिपादयितुं शक्नोति । |
40254495 | कोष्ठस्य कार्यस्य कृते प्रतिलिपि-नियन्त्रणम् अति आवश्यकम् अस्ति, एवं कुप्रथायाः कारणं रोगः भवितुं शक्नोति । प्रतिलिपिग्रन्थिगणस्य सर्वेक्षणं कर्तुं प्रविधिः विद्यमानः तथापि, अस्मिन् प्रतिलिपिग्रन्थिगणस्य गतिशास्त्रस्य व्यापकः ज्ञानं नास्ति, यस्मात् परिमाणात्मकजीवविज्ञानस्य सीमाः सन्ति। इयं भ्रूणविकासस्य तीव्रप्रश्ने वर्तते, यत्र जीनप्रकृतिः शीघ्रं परिवर्तते, अतः कोशिकायाः भाग्यस्य निर्णयः भवति। अति-उच्च-आवृत्ति-नमुनाकरणेन क्सेनोपस-भ्रूणानां च अनुक्रम-पठनादिषु पूर्ण-सामान्यकरणेन, अस्मिन् पूर्ण-प्रतिलिपि-संख्यायां सुस्पाठित-जीन-अभिव्यक्तिकरण-मार्गं प्रदर्शयति स्म । मानवस्य गर्भधारणस्य प्रथमं ८ सप्ताहं यावत् विकासकालस्य कालान्तरे, प्रतिलिपिगतिवृत्तिकरणं अष्टमवर्गं भिन्नं भवति । आनुवंशिकाः आनुक्रमणं अभिव्यक्तिगतगतगतगतया क्रियते, अस्मिन् "कालकालसंयोगाभावात्" सामान्यं आनुवंशिकीयकार्यम् भविष्यद्वादिना कृतम् अस्ति। विशेषणम् अस्ति यत् एकम् परिमाणम्, विशेषणात्मकः कालः, विश्वव्यापीरूपेण प्रतिलिपिगत गतिशास्त्रं वर्गीकृतुं, च कोष्ठकस्य चयापचयस्य मध्ये सम्मिलिताः जीनानि विनियुज्यानि पृथक्कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् विश्लेषणे मातुः तथा भ्रूणस्य पुनर्संरचनायाः अभूतपूर्वः ज्ञानम् उपलभ्यते, तथा च परिमाणात्मकजीवविज्ञानस्य कार्यसम्पादनस्य क्षमतायाः पुनर्परिभाषणं भवति। |
40312663 | इन्फ्लेमासोम- मध्यस्थितायाम् IL- १ बीटा- उत्पादनम् आनुवांशिक प्रतिरक्षा दोषानां केन्द्रस्थम् अस्ति, ये किञ्चिद् आत्मनैवास्फूर्तिरोगाणां कारणं भवति, तथा IL- १७- उत्पादकानां CD4 ((+) T (Th17) कोशिकाणां जननम् अपि सम्बद्धं भवितुम् अर्हति, ये आत्मनैवास्फूर्तिरोगाणां मध्यस्थितां कुर्वन्ति । तथापि, संसर्गस्य प्रति अनुकूली प्रतिरोधात्मकतायाः प्रवर्तनं कर्त्तुं इन्फ्लेमासोमस्य भूमिका न विवक्षितः अस्ति । अस्मिन् लेखे, वयं प्रदर्शयतिमः यत् इन्फ्लेमासोम-मध्यस्थितः IL-1beta-इन्द्रियं Ag-विशिष्टं Th17-कोशिकां प्रवर्धयितुं, Bordetella pertussis-संक्रमणस्य विरुद्धं संरक्षणात्मकं प्रतिरक्षां निर्मातुं च महत्त्वपूर्णं भुमिकां भुमिकां करोति । मूरिन श्वसनप्रयत्नस्य प्रतिरूपेण, वयं प्रदर्शयामः यत् बी. पर्टुसिस- संसर्गस्य गतः इल्-१ आर प्रकार-१ दोषयुक्ते (इल्-१ आरआई-१-/-) चूडकेषु लक्षणीयतया अतिशयेन अभवत् । अस् माभिः ज्ञातम् यत् बी.पर्टुसिसः विषाणूनां विषं विसर्जयति, एडेनिलेट् साइक्लेस् विषं (सी.ए.ए.) च एन.ए.एल.पी.३-युक्तं इन्फ्लेमेसोम-संकुलं सक्रिय्य डेंड्रिटिक-कोशिकाभिः बलवान् आई.एल.१-बीटा-उत्पादनं कर्तुम् शक्नोति। उत्परिवर्तनयुक्तं विषं उपयुज्य, वयं प्रदर्शयमहे यत् कास्पासे-१-इन्द्रियस्य सी-ए-मध्यस्थीकृतं सक्रियकरणं एडिनालेट-साइक्लेस् एंजाइम-क्रियायाः न निर्भरम् आसीत्, किन्तु सी-ए-इन्द्रियस्य पोरा-निर्माण-क्षमतायाः निर्भरम् आसीत् । अपि च, CyaA- यं वन्यप्रकारे, किन्तु IL- 1RI- (--/ -) न च च्छापेषु Ag- विशिष्टाः Th17- कोष्ठिकाः प्रवर्धयन्ति । इल्- १७ दोषयुक्तेषु चूर्णेषु जीवाणुभारः अपि वर्धितः आसीत् । अस् माकं निष्कर्षः प्रदर्शयति यत् बी.पर्टुसिस-जातिः विषाणुनाशकः CyaA-नाम् , NALP3 इन्फ्लेमेसोमस् य सक्रियणद्वारा जन्मजातं IL-1beta उत्पादनं प्रवर्धयति, तथा Th17 उपप्रकारं प्रति T-कोशिकायाः प्रतिक्रियां ध्रुवीकरोति। अस्मिन् विषये ज्ञातं यत् CyaA-ना गृहस्थस्य प्रतिरक्षायाः प्रतिरोधं कर्तुं शक्यते, अस्मिन् विषये प्राप्ताः निष्कर्षः अस्मिन् विषये सूचितं यत् CyaA-ना IL-1beta-मध्यस्थिता Th17-कोशिकायाः उत्प्रेषणं कर्तुं शक्यते, यैः श्वसनमार्गाणां विषये जीवाणूनां निष्कासनं कर्तुं शक्यते। |
40323148 | यद्यपि सूक्ष्मजीवानां रोगजनकं च ज्वलनशीलम् फागोसिटोसिस् अपोप्टोटिक-कोशिकाणां च नान-ज्वलनशीलम् फागोसिटोसिस् इति विषये व्यापकतया अध्ययनं कृतम् अस्ति, तथापि संसर्गस्य प्रत्यक्षपरिणामेण अपोप्टोसिस् कृतं आतिथ्यकोशिकाणां जन्मजातं प्रतिरक्षा-संज्ञानं स्पष्टं न भवति । अस्मिन् स्थिते, जन्मजातरोगप्रतिकारकप्रणाली मिश्रितसंकेताभिः सम्मुखे भवति, एपोप्टोटिक-कोशिकाः तथा संसर्गजन्य-रोगकारकेण च। परमाणु- ग्रहणकर्तृकस्य सक्रियता अपोप्टोटिक- कोशिकायाः अनुज्ञायाः पश्चात् सम्बद्धः अस्ति, जबकि टोल- सदृश- ग्रहणकर्तृकानि प्रोटोटाइपिकल- प्रज्वलन- ग्रहणकर्तृकानि सन्ति, ये संसर्गस्य दौरानं कार्यरतानि सन्ति । यदा द्वयोः संकेतयोः संयोजनं भवति, तदा नवः घटनाक्रमः भवति, यस्मिन् प्रज्वलन-प्रतिक्रियायाः जीनां उपसङ्ख्यायाः प्रतिरोधः आरभ्यते, तथा च टी-हेल्पर-१७ अनुकूला प्रतिरक्षा-प्रतिक्रियायाः प्रेरणम् भवति । अस्मिन् प्रत्युत्तरम् रोगजनकं विमुक्तिं च रोगव्याधिनाम् आगतस्य ऊतके क्षतिः च पुनर्निर्माणं कर्तुं उपयुक्तम् अस्ति । |
40323454 | t(14;19)(q32;q13) इत्यनेन IGH@ तथा BCL3 स्थानेषु सम्बद्धः एकः दुर्लभः cytogenetic विकारः B- कोशिकाभिरुपेतायां विकारानां विषये अवलोकितः अस्ति । अस्मिन् अधो लिखितानि क्लीनिकोपथोलोजी, साइटोजेनिक, मॉलिक्युलर जेनेटिक च लक्षणानि १४ प्रकरणानि वर्णितानि, येषु क्रोनिक लिम्फोसिटिक ल्युकेमिया/स्माल लिम्फोसिटिक लिम्फोमा (सीएलएल/एसएलएल) t(14;19) ((q32;q13) सह आसीत् । सर्वेषु रोगिषु (१० पुरुषेषु च ४ स्त्रियांषु) लिम्फोसिटोसिसः, १० रोगिषु लिम्फैडेनोपैथीः आसीत् । रक्तस्य तथा अस्थि मज्जायाः लिम्फोसाइट्सः मुख्यतः लघुः, किन्तु साइटोलॉजिकल- एवं इम्यूनोफेनोटाइपिक- रूपेण अपररूपः आसीत् । सर्वेषु प्रकरणेषु, t{\displaystyle t{\text{14}};19} इत्यस्य नियोप्लास्टिक- स्टेम- लाइनम् आढ् यते; ४ प्रकरणेषु केवलं अस्वाभाविकता आसीत् । दश प्रकरणानि अतिरिक्तं सिटोजेनेटिक विकारं दर्शयन्ति, ९ मध्ये त्रिशोमिया १२, ७ मध्ये जटिलं कैरियोटाइपम् च। फ्लोरेसन्सी इन सिटो हाइब्रिडिजेशनः सर्वेषु विषयेषु IGH@/ BCL3 संलयनजननम् प्रदर्शयति । सर्वेषु प्रकरणेषु IGHV जीनानि न परिवर्तितानि आसन्, किन्तु केवलम् ७ जनाः ZAP70 व्यक्तं कृतवन्तः । सप्त प्रकरणानि IGHV4-39 इत्यनेन प्राधान्येन उपयुज्यमानाः। अस्मिन् परिणामे, t(14;19) ((q32;q13) इति क्लिनिकोपथोलॉजिकल- आनुवंशिक- लक्षणैः सह क्लिनिक- ल्ली/स्लेल- ल्ली उपसङ्ख्यां निर्दिष्टं करोति । अपि च, t{\displaystyle t{\text{14}};19} इत्यनेन प्रारम्भिकं, सम्भवतः प्राथमिकं, आनुवंशिकं घटनां प्रतिपादयितुं शक्यते । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.