_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 271
10.8k
|
|---|---|
44366096 | द्वि- त्राणयुक्त आरएनए (dsRNA) विषाणूनां प्रतिकृतिः कार्यम् कुर्वन् आरएनए हेलिकैस एंजाइमानां रेटिनोइक एसिड- इन्दुसिबल जीन I (RIG- I) तथा मेलेनमोम- विभेदेन सह सम्बद्ध जीन 5 (MDA5) द्वारा प्रतिरोधी- विषाणूनां प्रतिरोधस्य सक्रियतायाः महत्वपूर्णः ट्रिगरः इति मन्यते । अस् माभिः प्रदर्शितम् यत् इन्फ्लुएंजा ए विषाणूः संसर्गः dsRNA न उत् पादयति, आरआईजी-१ च 5 - फास्फेट् युक्तं विषाणूजनमैक- तन्त्राभिनिर्माणं आरएनए (ssRNA) सक्रियं भवति। अस्मिन् विषये इन्फ्लुएंस् प्रोटीन् नन्- स्ट्रक्चर्ड प्रोटीन् १ (NS1) इति ग्रन्प्- प्रोटीन् अवरोधयति, यः आरआईजी- इ इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इण्- इन्- इण्- इण्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इन्- इ एते परिणामः आरआईजी-१-इति एसएसआरएनए-संवेदक-संभाव्य-लक्षित-संयन्त्रं विषाणू-प्रतिरक्षा-अवरोधस्य च रूपेण अभिज्ञापयन्ति। एवं सूचितं यत् अस्य 5 -फस्फोरिलेटेड आरएनए-संवेदक-संयन्त्रस्य क्षमता आत्म-अस्व-भेदस्य साधनं रूपेण जन्मजात-प्रतिरक्षा-प्रणालीयां विकसितम् अस्ति। |
44408494 | अणु-कोशिका-महामारी-विज्ञानयोः प्रमाणानां बहुविध-प्रमाणानि अल्झायमर-रोगस्य (एडी) पार्किन्सन-रोगस्य (पीडी) रोगविज्ञानस्य निकोटिन-प्रसारणं निहितं कुर्वन्ति । अयं समीक्षालेखः निकोटिनिक एसिटाइलकोलिन रिसेप्टर् (nAChR) -मध्यस्थितायाः संरक्षणस्य प्रमाणं च प्रस्तुतवान् अस्ति। अस्मिन् अध्ययने मूलतः चूराणां प्राथमिक- न्यूरोन्स् उपयुज्य अध्ययनं कृतम् । निकोटिन- प्रेरितं संरक्षणं अल्फा- ७ एनएसीएचआर- प्रतिरोधकेन, फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल- ३- किनासे (पीआई३के) प्रतिरोधकेन, एसआरसी प्रतिरोधकेन च अवरोधितम् । निकोटिनप्रदानेन फास्फोरिलित- एक्ट- रसायनस्य, PI3K, Bcl- 2 तथा Bcl- x- रसायनस्य प्रभावकारिणस्य स्तरः वर्धितः। अस्मिन् प्रयोगादिषु आगतानां परिणामेभ्यः अस्मिन् प्रयोगे nAChR-मध्यस्थतायुक्ते जीवितसंकेतपरिवर्तनस्य यन्त्रस्य परिकल्पना अस्ति यत् अल्फा७ nAChR-संकेतपरिवर्तनं Src-परिवारस्य उत्तेजनाय करोति, यः PI3K-संकेतस्य सक्रियं कर्तुम् Akt-संकेतस्य फॉस्फोरिलेटं करोति, यस्मिन् अनुक्रमणे Bcl-२ तथा Bcl-x-संकेतस्य अप-नियन्त्रणं भवति । Bcl- २, Bcl- x- इत्येषां वृद्धिः बीटा- एमिलोइड (Abeta), ग्लूटामेट, रोटेनोन- इत्येषां द्वारा प्रेरितं न्यूरोनल- मृत्युं प्रति रोचते । एतेषां निष्कर्षानां आधारं यत् nAChR उत्तेजनाय संरक्षात्मकं उपचारं एडी, पीडी इत्यादीनां न्यूरोडिजेनेरेटिभ- रोगानां प्रगतिः विलम्बयितुं शक्नोति । |
44420873 | क्रॉस- लिन्क् इन्जाइम्, ट्रांसग्लुटामिनैस्, काल्चरित सामान्य मानव- एपिडर्मल केराटिनोसाइट्समध्ये प्राधान्यरूपेण विद्यमानः, सेल्- पार्टिकुलेट सामग्रीयां विद्यमानः अस्ति, एवं नॉन- आयनिक- डिटर्जन्ट् द्वारा विसर्जितः अपि भवति । इयं आयन-विनिमय-अथवा जेल-फिल्टरेशन-क्रोमैटोग्राफीयाम् एकं शिखरं रूपेण विवर्ज्यते । कणानां एंजाइम् प्रति उत्थापिते मोनोक्लोनल् प्रतिरोधकत्वे कोष्ठकस्य साइटोसोल्- अन्तर्गतस्य द्वयोः ट्रान्सग्लुटामाइनास्- इत्येकस्य सह क्रॉस- प्रतिक्रिया भवति । द्वितीयस्य साइटोलिक- ट्रान्सग्लुटामाइनेस्, यस्य प्रथमस्य च विशिष्टाः गति- भौतिक- गुणः सन्ति, क्रॉस- रिएक्टेड न भवति, तथा च केरातिनौक्ल- क्रॉस- लिङ्क्ड- एन्वल्प्- इन विट्रो- निर्माणस्य कृते आवश्यकः न भवति । एण्टि- ट्रान्सग्लुटामिनेस् प्रतिशरीरं एपिडर्मिसस्य अधिकविभाजित- स्तराणि एण्टि- इन्वोलुक्रिन- प्रतिशरीरं यथा- यथा रङ्गं ददाति । एतेन अवलोकनेन एव सिद्ध्यति यत् एतद् अवलोकितं ट्रांसग्लुटामाइनेस् (transglutaminase) जीवस्य शरीरस्य अन्तःस्थस्थाने क्रॉसलिङ्क्ड- एन्वल्प् निर्माणस्य भागं गृह्णाति । |
44562058 | मानव- रोग- अपर्याप्तता- विषाणूनां (HIV) प्रतिकृतिः पूर्णतया अथवा लगभगं पूर्णतया निरस्तः अपि, HIV तथा दीर्घकालं ज्वलनम्/ प्रतिरक्षा- विकारः अनिश्चितकालम् अपि विद्यमानः भवति । उपचारकाले विषाणुसम्बन्धस्य आतिथ्यरोगसम्बद्धस्य पर्यावरणस्य च विच्छेदनं संसर्गस्य उपचारार्थं अथवा ज्वलनसम्बद्धस्य अन्तःस्थ-अङ्गस्य रोगस्य विकासस्य निवारणार्थं नवीन-अन्तर्क्रियाणां कारणं भवितुमर्हति । दीर्घकालं ज्वलनं प्रतिरक्षा- विकारः च एच. आई. वी. - संक्रमणं कर्तुं शक्नोति, यतः सः विषाणूनां निर्मितीं, नवप्रवर्तनशीलानां लक्ष्णकोशानां निर्मितीं, सक्रियानां लक्ष्णकोशानां च संक्रमणं कर्तुं शक्नोति, संवेदनशीलानां लक्ष्णकोशानां प्रवास- रूपं परिवर्तयति, संसर्गितानां कोशिकाणां वृद्धिं कर्तुम् शक्नोति, तथा सामान्यं एच. आई. वी. - विशिष्टं क्लीरेन्स- यन्त्रं कार्यम् कर्तुं न शक्नोति । दीर्घकालं एच. आई. वी. - संवर्धनं वा पुनः प्रवर्तनं चिरस्थायीं ज्वलनं प्रतिरक्षाप्रतिकारकत्वम् च कारयति । एतेषां विषयेषु द्रुतगत्या वर्धमानानि तथ्यानि दृढतया सूचितानि यत् एकं दुष्चक्रं विद्यमानम् अस्ति यत् एचआईवी-संक्रमणेन ज्वलनं भवति, यस्मिन् एव एचआईवी-संक्रमणेन सह योगदानं भवति । |
44562221 | अन्तर्जातं ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (GC) संक्रमणेन च ऊतकहानिना च पश्चात् ज्वलनप्रतिक्रियायाः समाप्तिः महत्त्वपूर्णं भूमिकं करोति । तथापि, तादृशानां शोधानां परिणामः एव यत् तनावः एतेषां हर्मोनानां सूजनविरोधकानां क्षमतां क्षीणयति। लिपोपोलिसैकेराइड- उत्तेजितं स्प्लेनोसाइट्सं (LPS) पुनः पुनः सामाजिकविघटनस्य (SDR) तनावस्य अधीनं कृतायां चक्वायां कोर्टिकोस्टेरोनस्य (CORT) प्रतिरक्षादमनकारीयप्रभावानां प्रति कम संवेदनशीलता आसीत्, यथा प्रो- इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स् (pro- inflammatory cytokines) उत्पादनस्य वृद्धिः तथा कोशिका- जीवितेः वृद्धिः। मायोलियड- कोशिकाः ये मार्करं CD11b व्यक्तं कुर्वन्ति, तेषु अस्य प्रक्रियायाः प्रमुखं भूमिका वर्तते। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययनं दर्शयति यत् एलपीएस- उत्तेजितानि अस्थि मज्जाः कोशिकानि प्रायोगिक- तनावस्य अभावात् वस्तुतः जीसी- प्रतिरोधीः अभवन्, कोर्ट- उपचारात् अनन्तरं च ऊर्ध्वं स्तरं प्रतिष्ठितानि। २,४,६ दिनाङ्केषु पुनः पुनः तीव्र- तनावजनकं प्रयोगं कृत्वा अस्थि मज्जा- कोष्ठानां जीसी- संवेदनशीलता वर्धते । ग्रैनुलोसाइट- मैक्रोफेग- कोलोनी- उत्तेजक- कारकस्य (GM- CSF) वर्धमानम् mRNA अभिव्यक्तिम्, माइलोइड- प्रोजेनटर्स- संख्यायाः वृद्धिम्, परिपक्व- CD11b+ कोष्ठिकाणां अनुपातस्य घटः च GC संवेदनशीलतायाः वृद्धिः सह संबद्धः आसीत् । अस्थि मज्जायाः कोष्ठकसंरचनायाः परिवर्तनं स्प्लेनिक CD11b+ कोष्ठकानां संख्यायाः वृद्धिः सह अभवत् । अस्थिमेधस्य च मृगपित्तस्य च जीसी संवेदनायाः समकालिकं मूल्यांकनं द्वयोः ऊतकोषयोः मध्ये महत्वपूर्णं नकारात्मकं सम्बन्धं प्रकटयत्, यस्मात् सामाजिकः तनावः जीसी- असंवेदी माइलोइड- कोशिकाणां पुनर्विभाजनं अस्थिमेधात् मृगपित्तं प्रति करोति इति सूचितम् । |
44562904 | पृष्ठभूमिकाः अयं रोगस्य निदानसमये अधःस्थाने च दीर्घकालिनजीवने च योगदानं कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् अध्ययने, श्वसनकर्करोगाः प्रादेशिककर्करोगकेन्द्रं प्रति प्रेषिते रोगिणां विलम्बस्य विषये अध्ययनं कृतम्। पद्धतयः नवनिष्कर्षित- फुफ्फुसादि- कर्करोगाः रोगिणः सम्प्रति सम्भाव्य- समूहः त्रि- मासाः कालतः सर्वेक्षणं कृतः यत् रोगनिष्कर्षस्य विलम्बः भवितुम् अर्हति । रोगिणः प्रथमं लक्षणं यदा अनुभवयन्तः, चिकित्सकं दृष्ट्वा, कानि परीक्षणानि कृतानि, विशेषज्ञं कदा दृष्टवन्तः, कदा च उपचारं प्रारभत इति प्रश्नः आसीत् । विभिन्नकालान्तराणां सारांशार्थं वर्णनात्मकसाङ्ख्यिकीयाः प्रयोगः कृतः । परिणामः ७३ रुग्णाः मध्ये ५६ रुग्णाः स्वीकृताः (RR ७७%) । तथापि केवलम् ५२ रुग्णाः (३०M, २२F) साक्षात्कारम् अकुर्वन् यतः २ जनाः साक्षात्कारं प्राप्तुं पूर्वं मृताः, २ जनाः च सम्पर्कं न प्राप्नुवन् । औसत आयुः ६८ वर्षम् आसीत् । चरणं विभज्यते यथा (IB/IIA 10%, चरणं IIIA 20%, IIIB/IV 70%) रोगिणः वैद्यं द्रष्टुं २१ दिनानि (iqr ७- ५१d) प्रतीक्षाम् अकुर्वन्, अनन्तरं २२ दिनानि (iqr ०- ३८d) अपि सर्वेषां परीक्षणानां समापनं कृतवन्तः । औषधोपचारात् विशेषज्ञस्य निरूपणपर्यन्तं मध्यमे २७ दिनानि (१२- ४९ दिनानि) तथा अन्वयः पूर्णतया सम्पादितुं २३. ५ दिनानि (१०- ५६ दिनानि) यावत् समये गतः । एकदा रुग्णानां उपचारं कर्करोगालयं प्रति प्राप्ते १० दिनानि (iqr २- २८ दिनानि) आसन् । प्रथमं लक्षणं प्रकटयित्वा उपचारस्य आरम्भपर्यन्तम् १३८ दिनानि (७९- १७५ दिनानि) यावत् सम्यक् समयः अभवत् । निष्कर्षः - पित्तकर्करोगाः रुग्णाः लक्षणस्य विकासात् उपचारस्य प्रारम्भपर्यन्तं विलम्बं अनुभवन्ति । एवं च, पित्तकर्करोगस्य लक्षणानां विषये जागरूकतायाः प्रचारः, तथा पित्तकर्करोगस्य संशययुक्ते रोगिणां कृते शीघ्रपरीक्षणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याणकल्याण |
44572913 | पूर्वम् आक्रमणालक्षणं, क्लिनिकल- प्रयोगात्मक- अध्ययनं च दर्शितम् यत् वृद्धौ पर्याप्तं कैल्शियम- सेवनं अस्थि- द्रव्य- घनत्व- ऊर्ध्वं प्रभावं करोति, तथा च पश्चात् रजोनिवृत्ति- कालस्य अस्थि- क्षयरोगस्य च निवारणार्थं महत्त्वपूर्णं कार्यं करोति । किशोरवस्थायां कैल्शियमस्य सेवनं स्केलेट् कैल्शियमस्य प्रतिधारणं प्रत्यक्षं प्रभावितं करोति, अतः १६०० मिलीग्राम प्रति दिनम्- १ कानिचित् कैल्शियमस्य सेवनं आवश्यकं भवति । अतः यौवनकाले कल्शियमयुक्ते अस्थिभ्रूरुग्णरोगस्य प्रारम्भिकनिवारणार्थं उत्तमसंख्यकस्य प्रतिनिधित्वं प्रयुञ्जीत। युवाः जनाः स्केलेट्-मॉडेलिन्ग-संश्लिष्टेभ्यः आवश्यकं कैल्शियमम् उपलभयितुं सकारात्मक-कैल्शियम-संतुलनं प्राप्नुवन्ति, किन्तु अधिकतम-अस्थि-द्रव्य-संख्येय-घनतायाः प्राप्तिः अज्ञेयः अस्ति । युवाणां व्यक्तेषु कैल्शियमस्य आवश्यकतायाः आकलनं कर्तुम्, तथा च कैल्शियमस्य चयापचयस्य निर्धारकानां आकलनं कर्तुम्, अस्थि द्रव्यस्य पीक- प्राप्ति- कालस्य दौरानम्, पूर्वम् प्रकाशितानि रिपोर्टानि 487 कैल्शियम- संतुलनानि सङ्कलनं कृत्वा विकास- चरणं कैल्शियम- उपभोगं च अनुक्रमेण विश्लेषणं कृतम् । अस्य विश्लेषणस्य परिणामतः ज्ञातम् यत् वृद्धिसमये कैल्शियमस्य संतुलनं निर्धारयितुं कैल्शियमस्य सेवनं तथा अस्थि-मण्डलस्य प्रतिरूपणम्/परिवर्तनं महत्त्वपूर्णम् अस्ति । शिशुवस्थायां तथा किशोरवस्थायां, बालवस्थायां तथा युवावस्थायां च कैल्शियमस्य आवश्यकता सर्वाधिकम् अस्ति । शिशुषु (विटामिन- डी- पर्याप्तं सप्लायम्) तथा किशोरैः शिशुभ्यः तथा युवा वयस्कांभ्यः अधिकं कैल्शियम- अवशोषणं भवति, येन तेषाम् उच्चैः कैल्शियम- आवश्यकतां पूरयितुं शक्नुवन्ति । त्वरायाम् अस्थि-निर्माण-परिवर्तन-कालयोः कालस्य कैल्शियम-अवशोषणम् सम्भवतः निकोलायसेन-अन्तर्जात-कारकः मध्यस्थः भवति । मूत्रे कैल्शियमः वयसहितं वर्धते, तथा यौवनकाले अधिकतमं भवति। न च, बालानां तथा युवाणां वयस्काणां च शरीरस्य शीघ्रं निर्माणं भवति । उपरोक्तस्य अध्ययनस्य आधारतः बालानां, किशोरानां, युवावयस्काः च कृते वर्तमाने स्थापितेभ्यः अधिकं RDA- कल्शियमं उपयुज्यते, येन अधिकतमं अस्थि द्रव्यमानं प्राप्तुं स्केलेट्- रित्रेन्सनं सिध्यति । पोषणस्य अतिरिक्तम्, आनुवंशिकता (द्वयं माता-पिता) च अन्तःस्रावीय कारकानां (यौन विकास) च अस्थि द्रव्यमानस्य उत्कर्षस्य निर्माणं प्रति गहनप्रभावः दृश्यते । अधिकांशं अस्थि द्रव्यम् उशीरायां किशोरवस्थायां संचितं भवति, यस्मात् इदम् सूचितम् अस्ति यत् अस्थि द्रव्यस्य अधिकतमः समयः शीघ्रम् भवति । |
44614949 | ध्येयः स्केलेटल मस्कुल (SkM) अन्तर्ल्युकिन (IL) -६-अस्य अडिपस टिश्यू मेटाबोलिज्मस्य नियमनं प्रति भूमिकायाः अन्वेषणम् । पद्धतयः मांसपेशीय- विशिष्टाः IL- ६ नॉकआउट (IL- ६ MKO) च IL- ६ (loxP/loxP) (Floxed) चूहकाः १६ सप्ताहानां यावत् मानक- कृन्तक- आहारम् (Chow), उच्च- वसायुक्त आहारम् (HFD), अथवा व्यायाम- प्रशिक्षणसहितम् (HFD ExTr) HFD उपयुज्य च् अकुर्वन् । परिणामः HFD- इत्यनेन सह उभयतः जीनोटाइपयोः स्थूल- वसा- द्रव्यमानस्य वृद्धिः (P < 0. 05) । तथापि एचएफडी- आयएल- ६ एमकेओ- चूराणां इङ्गुइनाल एडिपस टिश्यू (आईडब्ल्यूएटी) द्रव्यमानः एचएफडी- फ्लोक्स्ड चूराणां तु न्यूनः (पी < ०. ०५) आसीत् । अतः आईएल- ६ एमकेओ- उपभोगात् चूह्राणां तु फ्लोक्स्ड- उपभोगात् चूह्राणां तु कमः (पी < ०. ०५) आसीत् । अपि च, HFD IL- ६ MKO- मस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्-स्क्- मिस्क्- मिस्क्- मिस्क्-स्क्- निष्कर्षः येषां निष्कर्षानां आधारं भवति यत् स्कीम इल-६-इन्द्रियं ग्लूकोज-अवशोषण-क्षमतायाः विनियमनं तथा लिपोजेनिक-लिपोलिटिक-कारकेण आयवाट-मासस्य प्रभावं करोति । |
44624045 | पूर्वम् आगतानि कानिचन अध्ययनानि वनस्पतिभोजिनां च नानावानस्पतिभोजिनां मध्ये इश्मायी हृदयरोगस्य (IHD) जोखिमस्य भेदम् अवलोकयन् । उद्देश्यः शाकाहारस्य आहाराः (न-मृत्यु-प्रवणः च) IHD-रोगस्य जोखिमस्य सह सम्बद्धः इति अध्ययनम् आसीत् । इङ्ग्ल्याण्ड् स्कॉटलन् देशेषु ४४,५६१ जनाः आश्रितवन्तः, ये च युरोपियन् प्रोस्पेक्टीव् इन्वेस्टीगेशन इन कॅन्सर एण्ड न्युट्रिशन (EPIC) -अक्सफोर्ड-अध्ययनस्य भागिनः आसन्, तेषां मध्ये ३४% जनाः आरम्भकाले शाकाहारी आहारं कुर्वन् आसन् । अस्मिन् विषये आचार्यस्य परिचयः आसीत् यत्, अस्मिन् विषये आचार्यस्य परिचयः अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अपि आसीत् । १५१९ नान- प्रकरणानां कृते सीरम- लिपड्स् तथा रक्त- दहन- मापनं उपलब्धम् आसीत्, ये लिङ्ग- वयो- अनुसारं IHD प्रकरणानां समरूपेषु कृतवन्तः । शाकाहारी स्थितिः अनेकेषु विषयेषु कोक्स-प्रमाणात्मक-प्रकोप-आदर्शनात् इडियुडी-रिसिक्स् अनुमानं कृतम् । ११.६ वर्षस्य औसतं अनुगमनकाले १२३५ IHD प्रकरणानि (१,०६६ रुग्णालयप्रवेशाः १६९ च मृत्युः) आसन् । नानावस्थीनां तुल्यम्, शाकाहारीनां औसतं बीएमआई [किलो/ मीटर] -२; -१.२ (९५% आईसी: -१.३, -१.१), नॉन- एचडीएल- कोलेस्टेरॉल- एकाग्रता [- ०.४५ (९५% आईसी: -०.६०, -०.३०) एमएमओएल/ एल], सिस्टोलिक रक्तचाप [- ३.३ (९५% आईसी: -५.९, -०.७) एमएम एचजी] न्यूनम् आसीत् । शाकाहारीनां मध्ये ३२% न्यूनं (HR: ०.६८; 95% CI: ०.५८, ०.८१) IHD- र्धं न शाकाहारीनां तुल्यं, यच्च BMI- ं समायोज्य केवलम् अल्पं घटतम्, तथा च लिङ्गं, वयस्, BMI, धूम्रपानं, अथवा IHD- र्धकारकानां उपस्थितीयाम् अर्थतः भिन्नता न आसीत् । अन्वयः शाकाहारी आहारः कमः IHD जोखिमः सह सम्बद्धः आसीत्, अयं निष्कर्षः सम्भवतः नन्-एचडीएल कोलेस्टरोल-मात्रायाः, सिस्टोलिक रक्तचापस्य च भिन्नतायाः कारणात् एव अभवत् । |
44640124 | अर्थः - इक्स्ट्रासेल्युलर मैट्रिक्स (ईसीएम) बहुकोशिकीयजीवानां जीवानां मध्ये आवश्यकं कार्यम् करोति । इयं कोशिकायाः यांत्रिकं आधारं पर्यावरणीयं च संकेतं च ददाति। इ.सी.एम. इत्यनेन कोष्ठिकायाः सङ्केतः भवति। अस्मिन् प्रक्रियायां प्रतिक्रियाशील-अक्सिजन-प्रजातिः (ROS) शरीरविज्ञानतः सङ्केतक-अणुभिः उपयुज्यते । ईसीएम-संलग्नं कोष्ठानां आरओएस-उत्पादनं प्रभावितं करोति । इतः परं आरओएस-संयोजनं घृतस्य उपचारस्य च मेट्रिक्स-पुनर्निर्माणस्य च दौरानं ईसीएम-संयोजनस्य च उत्पादनं, संयोजनं च परिचालनं प्रभावितं करोति । ROS- स्तरीयानां विकारात्मकानां परिवर्तनानां कारणं ईसीएम- उत्पादनस्य अतिरिच्य ऊतकसंकुचनं च भवति, येषु फाइब्रोटिक- विकारानि तथा डेस्मोप्लास्टिक- ट्यूमरः भवति । इण्टिग्रिनः कोशिका-संलग्नादीनां अणुः अस्ति, ये कोशिका-संलग्नादीनां मध्यस्थता कुर्वन्ति, तथा कोशिका-संलग्नादीनां च ईसीएम-संलग्नादीनां मध्ये बलप्रसारणं कुर्वन्ति । ते ROS द्वारा रेडॉक्स-नियन्त्रणस्य लक्ष्यरूपेण परिचिन्त्यन्ते । सिस्टीन-आधारित-रेडॉक्स-परिवर्तनैः संरचनात्मक-तदर्थैः सह, इंटिग्रिन-हेट्रोडायमरस् मध्ये विशिष्ट-क्षेत्रेषु प्रकाशः प्राप्तः, ये इंटिग्रिन-बाध्यता क्रियाकलापेन सह रेडॉक्स-आश्रित-संरचनात्मक-परिवर्तनानां अधीनः भवितुं शक्नुवन्ति । अणुप्रकरणं विधीयते, अतः इण्टिग्रिन-अ-अधिकांशस्य अन्तर्गतं दीर्घ-प्रदेशस्य डिस्ल्फिड-ब्रिजः, इण्टिग्रिन-अधिकांशस्य ग्नू-अथवा वाल्-२ डोमेनानां अन्तर्गतं डिस्ल्फिड-ब्रिजः च इण्टिग्रिन-अधिकांशस्य इक्टोडोमेनस्य वक्र-अक्रिय-उपस्थित-सक्रिय-सक्रिय-संरचनायाः अन्तरेणान्तरम् नियन्त्रयति । ये तयोल-आधारितः अन्तः-आण्विकः क्रॉस-लिङ्केजः उभय इण्टिग्रिन-उप-एकानां स्टेक-डोमेन-क्षेत्रे भवति, जबकि लिगान्द-बाध्य इण्टिग्रिन-प्रमुखभागः रेडॉक्स-नियन्त्रणद्वारा अप्रभावितः भवति । भविष्यतः निर्देशः इन्द्राग्नी सक्रियणप्रवृत्तौ रेडोक्स-नियन्त्रणम् शरीरक्रियायां आरओएस-प्रभावस्य व्याख्या कर्तुं शक्नोति । तयोः अधः स्थिते यन्त्रस्य गहनतरं बोधः फाइब्रोटिक विकारानां उपचारस्य नवीनं संभावनां उद्घाटयितुं शक्नोति । |
44672703 | पृष्ठभूमौ च लक्ष्यं विभिन्नं आंतिकं तथा रोगजनकं जीवाणुः सूजनजनयुक्तं आंतिकं रोगं (IBD) उत्पद्यते । अस्मिन् अध्ययने, डाँमार्कदेशस्य समानजनसङ्ख्यायाः वयस्काणां लिङ्ग-सङ्गतानां नियंत्रण-समूहानां च मध्ये, साल्मोनेला- वा काम्पिलोबेक्टर- ग्यास्ट्रोएन्टेराइटिस- रोगिणां समूहस्य बीचं IBD- रोगस्य जोखिमं तुलनाः कृतम् । १९९१ तः २००३ पर्यन्तं डेन्मार्क-देशस्य नार्थ् ज्युटलान्द् आरुस्-प्रान्तेषु प्रयोगशाला-पञ्जीकरणं कृत्वा १३,३२४ जनाः साल्मोनेला-काम्पिलोबेक्टेर-ग्यास्ट्रोएन्टेराइटिस-संक्रमितानि, तथैव २६,६४८ जनाः अपि तयोः प्रान्तेषु न रोगाः ग्रसितवन्तः। अस्मिन् सङ्ख्यायां १७६ जनाः संक्रान्तेभ्यः पूर्वं IBD रोगिणः, ३५२ जनाः संक्रान्तेभ्यः पूर्वं IBD रोगिणः, ८० जनाः संक्रान्तेभ्यः पूर्वं Salmonella/ Campylobacter संक्रान्तेभ्यः IBD रोगिणः च आसन् । १३,१४८ जनाः, २६,२१६ जनाः च, येषु विषमप्रदूषणं न अभवत्, १५ वर्षे यावत् (सार्धमासे ७.५ वर्षे) अनुगमनं कृतवन्तः । परिणामः प्रथमवारं आईबीडी रोगस्य निदानं १०७ (१.२%) तथा ७३ (०.५%) न प्रदर्शितायां व्यक्तेषु कृतम् । वयस्, लिङ्गं, सह- रोगादिता च समायोज्य कोक्स- आनुपातिक- खतरा- प्रतिगमन विश्लेषणानुसारम्, IBD- य कृते खतरा- अनुपातः (९५% विश्वास- अन्तरालम्) 2. 9 (2. 2- 3. 9) आसीत् समस् तकालिकायां, यदि साल्मोनेला/ कैंपिलोबेक्टर- संसर्गात् प्रथमवर्षं बहिष्कृतं जातं तर्हि 1.9 (1. 4- 2. 6) आसीत् । १५ वर्षे अवलोकनकाले विषयेषु जोखिमवृद्धिः अवलोकितः । साल्मोनेला (n = ६४६३) तथा काम्पिलोबेक्टर (n = ६६८५) तथा क्रों रोगस्य (n = ४७) तथा अल्सरिटिभ कोलाईट् (n = १३३) प्रथमवारं निदानं कृत्वा अपि जोखिमवृद्धिः समानम् आसीत् । निष्कर्षः पूर्ण अनुवर्ती जनसङ्ख्या- आधारीय कोहोर्ट- अध्ययनम्, प्रयोगशाला- रजिस्ट्रेषु साल्मोनेला/ काम्पिलोबेक्टर- जठरांत्रशोथस्य प्रकरणं सूचितं व्यक्तौ IBD- रोगस्य वृद्धिः प्रदर्शिता। |
44693226 | अनेकेषु अध्ययनैः एव प्रदर्शिता यत् कैलोरी प्रतिबन्धः (४०%) कृन्तकानां मध्ये माइटोकण्ड्रियल- प्रतिक्रियाशील- ऑक्सीजन- प्रजातिः (ROS) निर्मातुं निपातयति । अपि च, वयं ननु एव अवलोकितवन्तः यत् ७ सप्ताहानां ४०% प्रोटीन-प्रतिबन्धः, कलोरी-प्रतिबन्धः विना च, कृन्तक-यकृतस्य ROS-निर्माणं घटयति । अयं रोचकः अस् ति, यतः प्रोटीन् प्रतिबन्धः कृन्तकाः अपि दीर्घायुः कर्तुं शक् नोति इति सूचितम् अस्ति। अस्मिन् अध्ययने, माइटोकण्ड्रियल-अक्सिडेटिभ-तत्प्रेषण-प्रसङ्गे कैलोरी-प्रतिबन्धस्य प्रभावे आहार-लिपिड्स्-प्रसङ्गे सम्भाव्य-भूमिकायाः अन्वेषणं कृतम् । अर्धशुद्धियुक्त आहारस्य उपयोगे पुरुषविस्टारचूराणां लिपिडस्य सेवनं 40% घटते, अन्य आहारस्य घटकानां सेवनं यथा स्वेच्छया आहारितानां पशूनां समानं भवति। ७ सप्ताहानां उपचारानन्तरं लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लिपिड- प्रतिबन्धितप्राणानां लि न च माइटोकण्ड्रियल H(2) O(2) उत्पादनं न च माइटोकण्ड्रियल वा परमाणु डीएनए- र्जं ऑक्सीडेटिभ- क्षतिः लिपिड- प्रतिबन्धित- प्राणिनां मध्ये परिवर्तितः । मिटोकोन्ड्रियल-डीएनए-संवर्धनेन क्षतिः एक-आदेशः अणु-डीएनए-संवर्धनेन क्षतिः अधिकः आसीत् । एते परिणामः लिपिड्स् -इन्द्रियाणां भूमिकां निवारयन्ति, तथा च आहारप्रथिनाः किञ्चित् भूमिकां प्रतिपादयन्ति यत् ते माइटोकण्ड्रियल आरओएस-उत्पादनस्य घटस्य च डीएनए-क्षतेः कारणं भवितुम् अर्हन्ति । |
44801733 | जिन्क्-फिंगर्-प्रसारणकारकः KLF2 रक्तप्रवाहद्वारा प्रवर्तितानां भौतिकशक्तीनां अणुसंकेतानां रूपे परिवर्तते, यानि बहुविधानां जैविकप्रतिक्रियाणां कारणानि भवन्ति । प्रवाहे प्रति उत्तरदायी अन्तःस्थलीय प्रतिलेखनकारकः इति आरम्भिकः अनुज्ञाः प्राप्तः, KLF2 इदानीं अनेकप्रकारकानां कोष्ठानां मध्ये व्यक्तं भवति इति ज्ञायते, तथा च विकासस्य तथा रोगस्य दौरानम् अन्तःस्थलीय होमियोस्टैसिसः, वासोरेगुलेशनः, रक्तवाहिनीय वृद्धिः/ पुनर्निर्माणः, च ज्वलनम् इत्यादयः अनेकप्रक्रियाः सन्ति । अस्मिन् समीक्षायां, वयं KLF2-विषये वर्तमानस्य ज्ञानस्य सारांशं कुर्वन्तः, तस्य रक्तवाहिनी-जीवविज्ञानस्य प्रभावानां विषये केन्द्रं कृत्वा। |
44827480 | तीव्र- हृदय- संक्रमणे (ACS) पीसीआई- उपचारेण (PCI) उपचारेण पीसीआई- उपचारेण सह रोगिणां समकालीन- मौखिक- रक्तपीटी- उपचारस्य निर्देशानां कार्यान्वयनं विषये क्वचित् सूचना अस्ति । METHODS GReek AntiPlatelet rEgistry (GRAPE), January 2012 दिनाङ्के आरब्धम्, अयं एकः सम्भाव्यः, अवलोकनीयः, बहुकेन्द्रिकः कोहोर्त् अध्ययनः अस्ति, यः P2Y12 अवरोधकानां समकालीनप्रयोगे केन्द्रितः अस्ति । 1434 रोगिणां मध्ये P2Y12 अवरोधकानां विरुद्धं लक्षणं/ विशिष्टं चेतावनीं च सावधानीं च अवलम्ब्य पात्रता- आकलनविधिः प्रयुक्ताः, आरम्भिकतः तथा निर्वहनकाले P2Y12 चयनस्य उचिततायाः मूल्यांकनं कृतम्। परिणामः - अनुकूलं, अतीव प्राधान्यं च अप्राप्यम् P2Y12 inhibitor चयनं प्रारम्भिकतः ४५. ८%, ४७. २% तथा ६. ६% तथा विसर्जनकाले क्रमशः ६४. १%, २९. २% तथा ६. ६% रोगिषु कृतम् । क्लोपिडोग्रेलः प्रायः आरम्भिक (69. 7%) तथा विसर्जनकाले (75. 6%) कमः प्राधान्यं प्राप्नोति । ननु च् एजन्ट्- एस् चयनम् आरम्भे उच्चम् आसीत् (७९.२% - ८२.८%) ततः च् अधिकम् वृद्धिः अभवत् यत् च् चयनम् निर्वहनसमये (८९.४% - ८९.८%) अभवत् । नवतरस्य एजन्ट्-संयोजकानां अनुचितः चयनः आरम्भे १७.२% -२०.८% आसीत्, विसर्जनसमये १०.२% -१०.६% इत्यनेन घटत। रक्तस्रावस्य जोखिमवृद्धिसंबन्धिनः रोगाः सह- औषधोपचारः, ST- ऊर्ध्वं स्थानिवद् हृदयाघातः, तथा च प्रथमं २४ घन्टे पुनः रक्तस्रावस्य अनुपस्थितिः आरम्भिकतः उचितं P2Y12 चयनस्य सर्वाधिकः प्रभावशालीः पूर्वानुमानकर्ता आसीत्, यदाकि आयुः ≥ ७५ वर्षः, रक्तस्रावस्य जोखिमवृद्धिसंबन्धिनः रोगाः सह- औषधोपचारः च क्षेत्रीयप्रवृत्तेः अधिकाधिकं प्रभावेन निर्वर्तने उचितं P2Y12 चयनं कृतवन्तः। GRAPE- रोगे, अर्भक- रक्तपीटी- औषधोपचारस्य हालम् जारीः निर्देशः सन्तुष्टः आसीत् । क्लोपिडोग्रेलः सामान्यतया कमः विकल्पः आसीत्, जबकि प्रासुग्रेल् अथवा टिकग्रेल् विकल्पः अधिकतया उपयुक्तः आसीत् । कतिपय कारकेषु प्रारम्भिकं च निर्वहनं निर्देशस्य कार्यान्वयनं पूर्वसूचितं भवति । क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्रेशन-क्लिनिकलट्रियल्स्.गोव (clinicaltrials.gov) क्रमाङ्कः एन.सी.टी.०१७७४९५५ (NCT01774955) http://clinicaltrials.gov/ |
44830890 | ध्येयः - दैनिकं दीर्घकालिकायाः शिरःपीडनं कुर्वन् रोगिषु अवसादस्य च व्याधिः कतिवारं भवति इति अध्ययनम् । विविधप्रकारे दीर्घकालं दैनिकं शिरःपीडनं ग्रसितानां रोगिणां मनोविकारयुक्ताः रोगाः कति प्रमाणं सन्ति इति विषये साहित्यसामग्र्याणि न सन्ति। अस्मिन् वर्षे नवम्बर १९९८ तः डिसेम्बर् १९९९ पर्यन्तं एकस्मिन् शिरोवेदनायाः क्लिनिकात् प्रतिदिनं दीर्घकालं शिरोवेदनायाः रोगीः आगतवान् । दीर्घकालं दैनिकं शिरःपीडनं सिल्बरस्टीनः इतरेषां प्रस्तावितानां मापदण्डानां अनुरूपं वर्गीकृतम्। मनोचिकित्सकः रोगिणां आकलनं अवसादस्य च चिन्ता विकारस्य सह- रोगाणां आकलनं कर्तुं लघु- अन्तराष्ट्रिय- न्यूरो- मनोचिकित्सकीय- साक्षात्कारस्य अनुरूपं कृतवान् । परिणामः - २६१ जनाः दीर्घकालं प्रतिदिनं शिरःपीडनं कुर्वन्ति स्म । औसत आयुः ४६ वर्षं, ८०% महिलाः आसन् । १५२ रुग्णाः (५८%) मध्ये परिवर्तितमिग्रैनः ९२ रुग्णाः (३५%) मध्ये च दीर्घकालं तन्निवृत्त- प्रकारस्य शिरःपीडाः निदानं कृतवन्तः । ७८% रोगिणां मध्ये मानसिकः सह- रोगः आसीत्, यथा- महामृदुता (५७%), विकारः (११%), भयविकारः (३०%) एवं सामान्यीकृत- चिन्ता विकारः (८%) । ६४ प्रतिशतः दीर्घकालं तणावप्रकारकस्य शिरःपीडया मनोवैज्ञानिकः निदानः आसीत्, यथा- महामृदुता (५१%), विकारः (८%), घोरभय विकारः (२२%) एवं सामान्यीकृतस्य चिन्ता विकारः (१%) । वयस्य लिङ्गस्य च सम्यक् निरोधेन (पी = ०.०२) परिवर्तितमिग्रैनयुक्तेषु रुग्णां मध्ये चिन्ता विकारानां आवृत्तिः लक्षणीयतया अधिक आसीत् । अवसादयुक्ताः च चिन्तायुक्ताः विकारः च स्त्रियांषु अधिकः आसीत् । निष्कर्षः मानसिक- रोगाः, विशेषतया महत् अवसादः, च घोर- भय- विकारः, दीर्घकालं प्रतिदिनं शिरः- वेदनायाः रोगिणां मध्ये अतिप्रचलितं आसीत् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् स्त्रियां च रोगिणः, येषां माइग्रेन- रोगः परिवर्तितः अस्ति, ते मनोवैज्ञानिक- रोगाणां सह- रोगाणाम् उच्चतर- जोखिमम् उपेक्षन्ते । |
44935041 | यद्यपि अधिकांशं साइटोकिन्स् च तेषां विशिष्टं कोषपृष्ठं मेम्ब्रेन् रिसेप्टर्स् च आश्रयणानन्तरं जैविकप्रभावानां कृते अध्ययनं क्रियते, तथापि प्रमाणं वर्धते यत् केचित् नाभिमण्डले कार्यं कुर्वन्ति । अधुना अध्ययने, IL- १ अल्फा- रसायनस्य पूर्ववर्ती रूपं विभिन्नकोशिकासु अतिप्रसक्तम् अभवत्, तथा च प्रतिरोधकसंकेतप्रदानस्य रोधनाय IL- १ प्रतिरोधकस्य प्रतिरोधकसंकेतकस्य स्यतुरकरणसङ्केतकस्य उपस्थितीयां क्रियायाः मूल्यांकनं कृतम् । आरम्भिकं विसर्पणं विरामस्थलेषु कोशिकाषु विद्यमानम्, अन्तोत्पत्तिरुत्पादनेन, टोल- इव रिसेप्टर् लिगाण्डेन सक्रिय्य IL- १ अल्फा नाभिकं प्रति स्थानान्तरितम् । IL- १ अल्फा पूर्ववर्ती, न तु C- टर्मिनल परिपक्व रूपं, GAL4 प्रणालीयां प्रतिलेखनमन्त्रं ९० गुणाधिकं सक्रियं कृतम्; केवलं IL- १ अल्फा प्रोपियसे उपयुज्य ५० गुणाधिकं वृद्धिः अवलोकितः, यस्मात् सूचितम् यत् प्रतिलेखनसक्रियता N टर्मिनस- स्थाने स्थानिवद् आसीत् यत्र परमाणुस्थानाय अनुक्रमः अस्ति । IL- १- अल्फा- रसेप्टर- अवरुद्धे स्थितेषु, IL- १- अल्फा- रसेप्टर- पूर्ववर्तीनां च इन्द्रकोशिकानां अतिप्रसक्तिरूपेण एनएफ- कप्पा- बी तथा एपी- १ सक्रियं कर्तुं पर्याप्तम् आसीत् । स्थिराणि स्थिराणि यानि पूर्ववर्ती IL- १ अल्फा- रसायनं अतिप्रदानेन मुक्तानि कुर्वन्ति, तानि साइटोकिन्स् IL- ८, IL- ६ च मुक्तानि कुर्वन्ति, किन्तु तयोः ट्युमर नेक्रोसिस् फ्याक्टर अल्फा अथवा IFN- गामा- रसायनस्य उप- पिकोमोलर- सांद्रतां प्रति सक्रियतायाः सीमा अपि लक्षणीयतया न्यूनं भवति । अतः इल्- १- अल्फा- रसायनस्य अन्तःकोशिकीयक्रियाः सूजनस्य उत्पत्तिः मध्ये अप्रत्याशितं भूमिकां कर्तुं शक्नुवन्ति । रोगाणां कारणं भवति यत्, साइटोसोलिय् पूर्ववर्ती नाभिकं गच्छति, यत्र सः सूजनजनजनानां लिपिकरणं वर्धयति । यतो हि क्रियाविधिः बाह्यकोशिकायाम् अवरोधकानाम् प्रभावः न भवति, अतः IL- १ अल्फा- रसायनस्य अन्तःकोशिकायाम् कार्यम् घटादयः केचन ज्वलनशील- स्थितिषु लाभकारीः सिद्धः भवेत् । |
45015767 | अन्तःमण्डलस्य एडेनोकार्सीनोमा संयुक्तराज्येषु सर्वाधिकं प्रचलितं स्त्रीरोगाधिकं व्याधिः अस्ति, प्रतिवर्षम् लगभग ३६,००० जनाः आक्रमककर्करोगाः इति निदानं कुर्वन्ति । सर्वात् अधिकं हिस्टोलॉजिकलप्रकारं, अन्तःमृदुलक्ष्मादि एडेनोकार्सीनोमा (ईसी) ७५- ८०% रुग्णाः सन्ति । अस्य कार्यस्य उद्देशः समवर्ती कार्सिनोमायाः प्रादुर्भावं अनुमानयितुं आसीत्, येषु महिलासु पूर्ववर्ती क्षयस्य, एटिपिकल एन्डोमेट्रियल हाइपरप्लासिआ (एईएच) - यस्य बायोप्सी निदानम् अभवत् । पद्धतयः एषा सम्भवात्कालिका अध्ययनं एईएच रोगाः समुदाये निदानानि प्राप्ताः स्त्रियां समावेशितवन्तः । निदानस्य बायोप्सी- नमुनाः त्रयः स्त्रीरोगविज्ञानाः पृथक् पृथक् समीक्षयाम्, येषु अन्ताराष्ट्रियस्त्रीरोगविज्ञानाः समाजः/विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः मानदण्डः प्रयुक्ताः। अध्ययनस्य सहभागीभ्यः १२ सप्ताहानाम् अन्तराले उपचारं विना गर्भनिरोधकक्रियाम् कृतम् । अध्ययनस्य रोगविज्ञानाः हिस्टेरक्टोमी स्लाइड्सः अपि पुनरावलोकयन्, तेषां निष्कर्षं अनन्तरं विश्लेषणं कृतवन्तः । नानाविधप्रकरणेषु, स्त्रीणां विषये अध्ययनं कृतम् । एतेषु १७ स्त्रियां विश्लेषणम् न कृतवन्तः, २ रुग्णाः स्लाइडस् अपठनीयानि आसन्, कारणम् यत् प्रसंस्करणम् अकुशलम् आसीत् अथवा ऊतकस्य अपर्याप्तता आसीत्, २ रुग्णाः स्लाइडस् केवलं अन्तःमण्डलस्य न आसीत्, ५ रुग्णाः स्लाइडस् समीक्षाय अनुपलब्धानि आसन्, ८ हिस्टेरक्टोमी- नमुनाः च निष्कासितानि आसन्, यतः तेषु अन्तराल- हस्तक्षेपस्य, प्रोजेस्टीन- प्रभावस्य अथवा अपघटनस्य प्रमाणं आसीत् । वर्तमानविश्लेषणे २८९ रुग्णाः समाविष्टाः। AEH- biopsy specimens इत्यस्य अध्ययनपटलस्य समीक्षायाः व्याख्या अधोलिखितप्रकारेण कृतः - 289 मध्ये 74 (25. 6%) नमुनाः AEH- इत्येतत् न्यूनं निदानम् कृतवन्तः, 115 289 नमुनाः (39. 8%) AEH- इत्येतत् निदानम् कृतवन्तः, तथा च 84 289 नमुनाः (29. 1%) endometrial carcinoma इति निदानम् कृतवन्तः । 5. ५% (२८९ मध्ये १६) नमुनायां जीवचिकित्सायां निदानविषये एकमतता न आसीत् । अन्वेषितेषु नमुनेषु समवर्ती अन्तःमण्डलस्य कर्करोगस्य दरः 42. 6% आसीत् (२८९ नमुनेषु १२३) । एतेषु ३०.९% (१२३ मध्ये ३८) नमुनाः मायोइन्वेसिवः, १०.६% (१२३ मध्ये १३) नमुनाः च बाह्यस्य ५०% मायोमेट्रियम् आक्रान्ताः । ४४% (१८. ९%) महिलाः अध्ययनपटलस्य बायोप्सीयाम् एईएच- ं कमः इति एकमतस्य निदानं प्राप्तवन्तः, ११५% (३९. १%) महिलाः अध्ययनपटलस्य बायोप्सीयाम् एईएच- ं एकमतस्य निदानं प्राप्तवन्तः, ८४% (६४. ३%) महिलाः च अध्ययनपटलस्य कार्सिनोमा इति निदानं प्राप्तवन्तः । अन्यानि स्त्रियांषु यानि जीवचिकित्सायां निदानं न प्राप्ताः, तानि १६ स्त्रियांषु १० स्त्रियांषु (६२.५%) गर्भाशयस्य विच्छेदनं कृतानि, तानि च कर्करोगाः आसन् । निष्कर्षः अन्तःमण्डलस्य कर्करोगस्य प्रवृत्तिः उच्चः (४२.६%) आसीत्, येषु रुग्णालये एईएच- रोगस्य निदानं जातम् । एईएच- रोगस्य बायोप्सी निदानं प्राप्ताः स्त्रियां व्यवस्थापनस्य रणनीतियः विचारणे चिकित्सकाः तथा रोगिणः समवर्ती कर्करोगस्य उल्लेखनीयं दरं विचारणीयं कुर्वन्तु । |
45027320 | अधः अधः अस्य अध्ययनस्य उद्देश्यः चत्वारः प्रमुखजीवने जोखिमस्य कारकानां (धूम्रपानं, अतिशयेन मद्यपानं, फलं, पक्वफलं च न खादन् शारीरिकक्रियायाः अभावः) समूहस्य अध्ययनम् आसीत्, तथा च आङ्ग्लदेशस्य प्रौढजनसङ्ख्यायाः विभिन्नसामाजिक-जनसांख्यिकीय समूहाणां भिन्नतायाः अध्ययनम् आसीत् । अभ्यासविधिः अध्ययनसंख्यकस्य जनगणना २००३- तमे वर्षे इंग्लण्ड्- देशे (एन = ११,४९२) कृतम् । विभिन्नसम्भाव्यसंयोगाणां अवलोकित- अपेक्षित- प्रचलनं तुलनाय क्लस्टरिंग- अभ्यासः कृतः । चतुर्भिः जोखिमकारिभिः समूहकरणस्य सामाजिक-जनसांख्यिकीय-विवर्तनस्य परीक्षणार्थं बहुपदात्मकम् बहुस्तरीय-प्रतिक्रान्ति-आदर्शं कृतम् । अन्वेषणात् एव पताका जाता यत् ब्रिटिस् स्वास्थ्यसम्बन्धिषु सूचनासु आयुक्ताः जनाः एकस्मिन् समये जीवनशैलीयाः अनेकेषु विषयेषु जोखिमं ददति। जीवनशैलीयाः उभयतः स्थाने समूहः प्रादुर्भवति, तथा च पुरुषाणां तुल्यम् अधिकं स्त्रियां समूहः प्रादुर्भवति । समग्रं, बहुविधः जोखिमः कारकः पुरुषाणां, निम्न सामाजिकवर्गस्य गृहिणानां, एकलानां, आर्थिकदृष्ट्या निष्क्रियानां च मध्ये अधिकः आसीत्, किन्तु गृहस्वामिनिनां वृद्धवर्गानां च मध्ये न्यूनः आसीत् । निष्कर्षः बहुविध-प्रतिकारक-कारकाणां समूहकरणं बहु-व्यवहार-प्रतिकारक-प्रतिकारकानां विरोधं करोति । |
45096063 | IL- १७ एकं सूजनकारीयं साइटोकिन् अस्ति, यं मुख्यतः CD4 T कोशिकाणां विशिष्टं वंशः निर्माति, यं बहुविधम् आत्मनिरोधक- रोगानां रोगजननम् आक्रान्तं करोति । IL- १७ आरए एकः सर्वत्र व्यक्तः प्रतिपादकः अस्ति, यः IL- १७ जैविकक्रियायाम् आवश्यकः अस्ति । व्यापकः प्रतिपादकः व्यक्तः अस्ति चेत् अपि, इल्-१७-प्रतिकारकस्य क्रियाकलापं इल्-१७-प्रतिकारकस्य प्रकोष्ठानां द्वारा ज्वलनशीलसाइटोकिन् , केमोकिन् , अन्यं मध्यस्थानां च अभिव्यक्तिम् उत्प्रेरितुं तस्य क्षमतायाः आधारतः परिभाषितम् अस्ति । IL- १७ आरए- र्जातीयतया कमकुवतानां चूराणां स्ट्रॉमल- कोशिकासु IL- १७ प्रति प्रतिक्रियायाः अभावः मानव- IL- १७ आरए- र्जातीयतया कमकुवतानां IL- १७ आरए- र्जातीयानां कोशिकासु कमकुवततया पूर्यते, यस्मात् एकं अनिवार्यम् सहायक- घटकस्य उपस्थितीः सूचितं भवति, यस् य क्रियाविशेषः जातः विशिष्टः अस्ति । इल्-१७ आरसी इति इल्-१७ आर-परिवारस्य एकं विशिष्टं सदस्यं अस्ति । इतः इल्-१७-प्रतिकारकस्य जैविकक्रिया इल्-१७-आरए-इल्-१७आरसी-संकुले अवलम्ब्यते, इल्-१७-प्रतिकारकस्य विस्तारितपरिवारस्य इल्-१७-प्रतिकारकस्य च तेषां ग्रहणकर्तृणां च परस्परसम्बन्धं बोधयितुं नूतनं प्रतिमानं प्रस्तूयते । |
45143088 | दीर्घ-असंहिता-आरएनए (lncRNAs) क्रमोटिन-परिवर्तनं, जीन-प्रतिलेखनं, mRNA-अनुवादं, तथा प्रोटीन-कार्यस्य नियमनं करोति । अस्मिन् समये, एचएएल-मसीएफ-७-कोशिकासु आरएनए-संयोजकानां समूहस्य मूलप्रकृति-स्तरस्य उच्चतरं भिन्नता, तथा डीएनए-क्षतिप्रवर्तनस्य प्रति तेषां भिन्नता च आसीत्। अस्मिन् विषये अस्मिन् परिकल्पने इदम् अभवत् यत् भिन्न-कोशिकायाः अभिव्यक्तिः असि lncRNA अणुः विभक्तिः असि, तेषां स्तरः DNA क्षतिः प्रति कोशिकायाः प्रतिक्रियां प्रतिपादयति। MALAT1, HOTAIR, lincRNA- p21, GAS5, TUG1, CCND1- ncRNA इत्यनेन संस्कृतकोशिकायाः बहिर्जातिषु विसर्जितेषु विशेषणानि निर्दिश्यन्ते। इक्सोसोमेषु इक्स्प्रिन्स् आर एन एस् (IncRNAs) इत्यस्य भिन्नः अभिव्यक्तिप्रकरणं कोष्ठकानां तुल्यम् अवलोकितम् । आरएनए- अणुः, येषु अपेक्षाकृतं न्यूनं अभिव्यक्ति- स्तरम् अस्ति (lincRNA- p21, HOTAIR, ncRNA- CCND1) ते अतिविशिष्टाः आसन् । TUG1 तथा GAS5 स्तरः Exosomes मध्ये मध्यमतया उच्चः आसीत्, जबकि MALAT1 - यं कोशिकाषु सर्वाधिकं प्रचुरं अणुः आसीत् - तस्य सेलुलर स्तरानां तुल्य स्तरं आसीत् । लिन्क्- आरएनए- पी२१, एनसीआरएनए- सीसीएनडी१ च मुख्या अणुः आसन्; तेषां बाह्यसूत्रेषु स्तरः ब्लीओमाइसिन- प्रेरितं डीएनए- क्षतिम् उपसर्पितेषु कोष्ठकेषु तेषां कोष्ठक- स्तरस्य परिवर्तनं प्रतिपादयति । अन्वयः - अस्मिन् विषये प्रमाणं दीयते यत् इण् सी आर एन ए-इभ् यः एक्सोसोम्स् मध्ये भिन्नता अस्ति, यस् य कारणात् च् यायिकः भारः भवति । |
45153864 | ओलान्जापिनम् इव द्वितीय- पीढीयाम् मनोविकार- औषधैः उपचारः प्रायः चयापचय- प्रतिकूलप्रभावान् उत्पद्यते, यथा अतिभक्षणं, वजनवृद्धिः, दुरलिपिद्रव्येण च उभयलिङ्गिषु रुग्णां रोगाः अणुप्रणालीः यन्निमित्तं चयापचयप्रभावं करोति, सः अद्यापि अज्ञानं वर्तते, तथा च कृन्तकानां अध्ययनं अस्य अन्वेषणस्य महत्त्वपूर्णं साधनं वर्तते। तथापि, कृन्तकानां प्रतिरूपस्य वैधतायाः बाधाः भवन्ति यत्, मनोज्ञरोगनिवारकस्य औषधस्य कारणं मादाणां, किन्तु नरानां चूराणां भारवर्धनं भवति । मौखिकरूपेण प्रदत्तेषु चूराणां मध्ये ओलान्जापिनस्य अल्पार्धायुः औषधस्य स्थिरा प्लाज्मा एकाग्रतायाः निवारणं करोति । अस्मिन् अधः एव प्रदर्शितम् यत् दीर्घकालं कार्यम् कुर्वन् ओलान्जापाइनम् एकवारम् अन्तः स्नायुम् उपयुज्य स्त्री चूडायां क्लिनिकल्ः रूपेण प्रासंगिकं प्लाज्मा एकाग्रता भवति, यस्मिन् अनेकानि विकारात्मकानि लक्षणानि विद्यन्ते । अस्मिन् अध्ययने, अस्मिन् 100-250mg/ kg olanzapine इत्यस्य डिपो इंजेक्शन्सः पुरुष चूराणां अपि क्लिनिकल्ल्य प्रासंगिक प्लाज्मा olanzapine एकाग्रताम् उपदत्तवान् इति वयं प्रदर्शयति स्म। तथापि क्षणिक- अतिभक्षणस्य बावजूद ओलंजापायेन भारस्य वृद्धिः न तु भारस्य हानिः अभवत् । इत्थं परिणामितं नकारात्मकं आहार- दक्षतायाः सह- एव ब्राउन एडिपस टिश्यूपे थर्मोजेनिस मार्करस् मध्ये किंचितं वृद्धिः अभवत्, परन्तु ओलान्जापाइन- दाने भारवृद्धेषु सम्बद्धं घटः अद्यापि व्याख्यातम् अस्ति । वजनवृद्धी न भवति तथापि २००mg/ kg अथवा अधिकं olanzapine- द्रावणं प्लाज्मा कोलेस्ट्रोल- स्तरं लक्षणीयतया वर्धयित्वा लिपोजेनिक जीन- अभिव्यक्तिः यकृते प्रकीर्तितः अभवत् । एते परिणामः पुष्टिं कुर्वन्ति यत् ओलान्जापायेन लिपोजेनिकः प्रभावः उत्प्रेरितः भवति, भारवृद्धिरपि न, तथा च इदम् संभवति यत् एंडोक्राइन कारकानाम् प्रभावः लिङ्गविशेष्यतया चञ्चल- रोगनिवारकानां चयापचयप्रभावानां च चूडायां प्रभावः कर्तुं शक्नोति । |
45218443 | हेमोग्लोबिनोपथीः संसारस्य सर्वसामान्यम् आनुवंशिकरोगः अस्ति। विश्वस्वास्थ्यसंस्थायाः अनुमानानुसारं, विश्वस्य ५% जनसङ्ख्याः अल्फा-बीटा-थालेसेमिया, तथा हेमोग्लोबिनस् एस, सी, ए च इति संरचनात्मकरूपेण व्याप्तं रोगं संचरन्ति, यानि बहुषु देशेषु बहुलरूपेण विद्यमानानि सन्ति। एते सर्वे हिमोग्लोबिनोपथे मलेरिया रोगात् रक्षन्ति इति मन्यते, तथा च संसारस्य मलेरिया रोगाः प्रदेशेषु, जे.बी.एस.द्वारा ५० वर्षं पूर्वं प्रस्तावितम् एकं विचारम् अस्ति यत्, प्राकृतिकः चयनः तेषां जीनानां आवृत्तिः वर्धयितुं, चलनम् च कर्तुम् उत्तरदायी वर्तते। हल्देनः। १९५० तमे वर्षे अफ्रिकयाम् हेमोग्लोबिन एस-रोगस्य विषये आचरितानि अध्ययनानि "मलेरिया परिकल्पना" प्रति समर्थनम् अददात्, किन्तु तादृशम् रोगस्य विषये प्रमाणम् दातुं नान्यः कालं यावत् अतीव कठिनम् आसीत् । किन्तु अणुगतविधिना अस्य प्राचीनप्रश्नस्य उत्तरस्य नवीनं अवसरं प्रदत्तम्। थलासेमियायाः स्वरूपस्य जनसङ्ख्यायाः आनुवंशिक-आण्विक-विश्लेषणं तथा दक्षिण-पश्चिम-प्रशान्तमहासागरस्य अल्फा-थलासेमिया-मलेरिया-रोगाणां सम्बन्धस्य सूक्ष्म-महामारीविज्ञानस्य अध्ययनं सुरक्षायाः स्पष्ट-प्रमाणं ददाति। आश्चर्यजनकम् यत्, एतादृशस्य संरक्षणस्य किञ्चित् अंशः अति-युवकाः बालकाः प्लास्मोडियम फाल्सीपाराम, विशेषतया पी.विवक्स-प्रकरणेषु अतिसंवेदनशीलतायाः कारणात् भवति, तथा एव एव एव आरम्भिकः संवेदनः जीवनस्य उत्तरार्धे उत्तमसंरक्षणस्य आधारः प्रदत्तः दृश्यते । |
45276789 | प्रादेशिक नवजात- सघन- उपचार- विभागानां सर्वेषु प्रति 1,000 नवजातानां मध्ये 38 प्रसिद्धिः निर्दिश्यते, येषु त्वक्- नक्रोसिः उत्पद्यमानः एकः अतिव्याप्ति- आघातः अभवत् । 26 सप्ताहस्य गर्भस्थानां शिशुनां मध्ये अधिकतरं घटेषु इदम् अभवत् यत् शिशुः अन्तः श्रावणाय कन्युलाद्वारे पितृ- पोषणं प्राप्तवान् । सामान्य उपचारम् आसीत् घृतं वायुना प्रदर्शयति, ह्युलरोनिडासेन च लवणयुक्तेन च सल्पिना, तथा अवरुद्धवस्त्रैः परिच्छिन्नं भवति। |
45401535 | चिकित्सायन्त्रनिर्माणं तथा रोगाणुरोधी उपचारविधिषु प्रगतिः कृतः अपि, शल्यक्रियायाः रोगिणां, पेरीटोनियल डायलिसिस-प्रक्रियायाः रोगिणां, च अतिरोगिणां कृते फङ्गस-बैक्टीरियल पोली-माइक्रोबियल पेरीटोनिटिसः एकं गम्भीरं जटिलं वर्तते। मूरिन-मॉडेलस् य प्रयोगेन अस् माभिः प्रदर्शितम् यत् कण्डीडा अल्बिकान्स् अथवा स्टैफिलोकोकस आरेस् - द्वारे एक-अक्षराणु-संक्रमणः न घातकः भवति । तथापि, एतैः समानैः मात्राभिः सह संक्रमणे ४०% मृत्युः भवति, तथा च संक्रमणायाः प्रथमदिने मृगौलायां वृद्धाः सूक्ष्मजीवः आरूढः भवन्ति। बहुविध-एन्जाइम-संबद्ध-इम्यूनोसर्बन्ट्-परीक्षणस्य उपयोगेन, वयं अनन्य-प्रजातिप्रभृति-प्रस्फुटीकरण-सहायकानां साइटोकिन्-सङ्ख्यानां (इण्टर्-ल्युकिन-६, ग्रान्युलोसिट-कोलोनी-स्फूर्ति कारक-केराटिनोसिट-केमोआकर्षक-प्रोटीन-१, मोनोसिट-केमोआकर्षक-प्रोटीन-१, मक्रोफाग-प्रस्फुटीकरण-प्रोटीन-१-ए) विशिष्ट-सङ्ख्यां च निर्दिष्टवन्तः, ये बहु-माइक्रोबियल-विरूद्ध-मोनो-माइक्रोबियल-पेरिटोनिट्-संक्रमणे लक्षणीयतया वर्धन्ते, यस्मात् परिणय-मण्डल-लक्ष्माङ्गानां च मध्ये प्रस्फुटीकरण-सञ्चारः वर्धते। सह- संसर्गितानां चूर्णानां उपचारः चक्रवाष्मजनन- अणु- (कोक्स) अवरोधक- इन्दोमेथासीन- औषधैः संक्रमणाभारं, सूजनसम्बन्धि साइटोकिन्- उत्पादनं, सूजनसम्बन्धि अन्तर्धानं च घटादयति, तथैव च मृत्युः न भवति । अनन्तरं प्रयोगैः इम्मुनोमोड्युलेटरि इकोसानोइड प्रोस्टाग्लान्डिन ई२ (पीजीई२) इत्यस्य सह- संसर्गकाले मोनोमिक्रोबियल संसर्गस्य तुल्यतया सहकारिणा वृद्धिः अभवत् । अपि च, संसर्गसमये पीटीपी- २- एस् एस् (PGE2) - एस् अतिरिक्तं पीटीपी- एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) - एस् (PET) महत्वपूर्णं यत्, ये अध्ययनानि फङ्ग-बैक्टीरियल् सह-संक्रमणस्य क्षमतां प्रकाशयन्ति यत् आगतप्रदीपनानि परिणामानि गृह्णाति। |
45414636 | पूर्वं प्रतिवेदनं सूचितम् यत् प्रोटोओन्कोजेन सी- मायबः थिमुस- मे टी- कोशिकायाः विकासं परिपक्व टी- कोशिकायाः प्रसारं च करोति । अस्मिन् द्वौ टी-कोशिका-विशिष्टाः सी-माइब-नक्-आउट माउस-मॉडलानि निर्मिताः, माइब/एलक्क्-क्री तथा माइब/सीडी४-क्री। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् डी एन ३ चरणे थाइमोसाइटस् विकासार्थं, द्वैध- सकारात्मक थाइमोसाइटस् जीवितेः च प्रजनने, एक- सकारात्मक सी डी ४ तथा सी डी ८ टी- कोशिकाणां भेदकरणार्थं, परिपक्व टी- कोशिकाणां प्रजनन- प्रतिसादार्थं च सी- मायब आवश्यकम् अस्ति । अपि च, अस् माकं डाटाः दर्शयति यत् सी-माइबः सीडी४+सीडी८+सीडी२५+, सीडी४+सीडी२५+ च द्वैध-सकारात्मकानां टी-कोशिकाणां निर्मितीषु प्रत्यक्षं सहभागितः अस्ति, विकासप्रक्रियायां यत् सी-माइबः आत् मप्रतिरक्षा विकारस्य कृते भूमिकां निर्वहति। |
45447613 | पूर्वं कृतानि अध्ययनानि दर्शयन्ति यत् हृदयविकाराणां कारणात् रक्तस्य अल्पकालिक- रक्तचापस्य (BP) वृद्धिः भवति । अस्मिन् अध्ययने, वयम् अवलोकितवन्तः यत् एन्जीओटेंसिन- २ प्रकार- १ रिसेप्टर- अवरोधकः लोसार्तन् रक्तचापस्य अल्पकालिक- परिवर्तनशीलतायाः सुधारं कर्तुं हेमोडायलिसिस- उपचारेण अतिरक्त- द्रावणादि- रोगिणां कृते समर्थः भवति वा न भवति । ४० उच्चरक्तचापयुक्ताः हेमोडायलिसिस- उपचारयुक्ताः रुग्णाः लॉसर्टन- उपचारसमूहयोः (n=२०) अथवा नियंत्रणसमूहयोः (n=२०) भागयोः क्रमेण भागिभूताः । उपचारस्य आरम्भकाले, ६ तथा १२ मासानां पश्चात् २४- घटे एम्ब्युलेटरी BP निगरानी कृतम् । इकोकार्डियोग्राफी, ब्राचियल्- एंकल पल्स वेव वेस्पीडियट् (baPWV) तथा जैवरासायनिक- मापदण्डानां मापनं च चिकित्सापूर्वं पश्चात् च कृतम् । परिणामः - ६- १२ मासानां उपचारानन्तरं रात्रौ अल्पकालिकं रक्तचापपरिवर्तनं, एम्बुलेटरि रक्तचापपरिवर्तनस्य गुणाधिकारेण मूल्याङ्कितम्, लोसार्तान् समूहस्य मध्ये लक्षणीयतया घटत, किन्तु नियंत्रणसमूहस्य मध्ये अपरिवर्तत। नियंत्रणगर्भे तुल्यम्, लोसार्तनेन वाम- कफ- द्रव्यमानसूचकः (LVMI), बापीडब्लुवी, मस्तिष्क- नाट्रियूरेटिक- पेप्टिडस् तथा उन्नत- ग्लिकेशन- अन्तोत्पादस् (AGE) च प्लाज्मा- स्तरं लक्षणीयतया घटितम् । अपि च बहुव्रीहि- विश्लेषणम् एव दर्शितम् यत् एल. बी. एम. आई. परिवर्तनं रात्रौ अल्पकालिकं रक्तचापपरिवर्तनं च, एल. बी. एम. आई. परिवर्तनं च एजीई. निष्कर्षः येषां निष्कर्षणैः सूचितम् अस्ति यत् लोसार्तन् रात्रौ हृदयाघातस्य पुनः निर्माणस्य निवारणार्थं लाभकारी भवति, यतः सः रात्रौ रक्तचापस्य अल्पकालिक परिवर्तनं प्रति बाधयति। |
45449835 | मायलिन- निर्देशितस्व- प्रतिरक्षा बहुलस्क्लेरोसिस- रोगजननस्य (एमएस) प्रमुखं भूमिकं निभातीति मन्यते । MS- रोगे प्रो- इन्फ्लेमेटरी च् सायटोकिन्स्- इत्येतयोः उत्पादनम् वर्धते। अन्तर्ल्युकिन- १७ (IL-17) मनुष्येषु प्रायः सक्रिय- स्मृतिकृता T- कोशिकाभिः निर्मितं, यत् पार्न्किमाल- कोशिकाः, मैक्रोफागेः च् प्रो- इन्फ्लेमेटरी सायटोकिन्स्- च् केमोकिन्स्- उत्पादनं कर्तुं शक्नोति, एतत् हालम् एव वर्णितम् । कृत्रिम ओलिगोन्यूक्लियोटाइड- प्रोब्स् सह स्थाने संकरणे रक्ते च सेरेब्रस्पाइनल द्रव (सीएसएफ) - मे आईएल- १७ एमआरएनए व्यक्तकर्तृक- कोष्ठिकाः (एमएनसी) अवलोकयितुं गणनाय च एमएस- रोगिणः तथा नियंत्रण- व्यक्तयः अवलम्बितवन्तः । रक्तस्य बहुसंख्यक- रसायनस्य IL- १७ mRNA व्यक्तकर्तृकानां संख्या MS- च तीव्र- निर्जंतुकी मेनिन्गोन्सेफलाइटिस- (AM) रोगिणां मध्ये स्वस्थानां व्यक्तानां तुल्यम् आसीत् । क्लिनिकल इक्सासेर्बशनसमये रोगिणां मध्ये, रोगस्य निवारणसमये तुल्यरूपेण, IL- १७ mRNA व्यक्तकर्तृकानां रक्तस्य MNC- र्धिकाः अधिकं सङ्ख्यां प्रतिपादितम्। MS रोगिणां रक्तस्य तुल्यम् अधिकं संख्या IL- १७ mRNA- यम् MNC- expressing CSF- यम् आसीत् । एम. ए. - १७ इल्- इल्- एस्. अस्मिन् परिणामे MS- रोगे IL-17 mRNA- expressing MNC- इत्यस्य संख्यायाः वृद्धिः, रक्तस्य अपेक्षा CSF- र्धरे अधिकः सङ्ख्या च, क्लिनिकल- अतिव्याप्तिः यदा रक्तस्य संख्या सर्वाधिकः भवति इति प्रदर्शिता। |
45457778 | विश्वस्य वृद्धजनसंख्यायाः परिवर्तनं तथा वृद्धिसंबन्धिनां रोगानां, यथा मनोभ्रंशः, वृद्धिः जनस्वास्थ्यस्य महत् चिन्तायाः कारणम् अस्ति । संयुक्तराज्येषु तथा यूरोपदेशेषु अपि शोधकार्यस्य प्रमुखं लक्ष्यम् मनोभ्रंशस्य रोगजननस्य च महामारीविज्ञानस्य च बोधः अस्ति । अस्मिन् लेखे यूरोपदेशे डिमेन्शिया-शोधस्य इतिहासस्य सामान्यविवरणं, संयुक्तराज्यस्य तुल्य-दृष्टिः च प्रदत्तम् अस्ति । अस्मिन् विषये संयुक्ताः अमेरिकायाः च अन्वेषकाः सम्यक् विषयाः निर्दिष्टाः, तेषु विषये च चर्चां कृतवन्तः। विश्वेषु अध्ययनेषु प्राप्ताः सूचनाः अधिकाः कर्तुं, वर्तमानस्य अनुसंधानप्रथायाः अनुरूपं पद्धतिशास्त्रस्य उत्तमम् समन्वयनम् आवश्यकम् अस्ति । |
45461275 | पीईपीएफएआर, राष्ट्रीयं सरकारं, अन्ये च हितधारकाः विकासशीलदेशानां एचआईवी रोगस्य उपचारार्थं अभूतपूर्वं धनं निवेशयन्ति। अयं अध्ययनः एचआईवी-उपचारस्थानेषु महत्प्रमाणं च व्ययस्य प्रवृत्तिः अनुभवजन्यं प्रतिवेदनं ददाति। २००६-२००७ तमे वर्षे अस्मिन् देशे ४३ पीईपीएफएआर-समर्थित-बाह्य-रोग-चिकित्सालयानां व्यय-विश्लेषणं कृतम् । अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम्, यत् प्रति स्थानं विशेषेण एचआईवी रोगस्य उपचारस्य सेवायाः विस्तारः आरभत, अस्मिन् विषये ६ मासानां समये एचआईवी रोगस्य उपचारस्य व्ययस्य विवरणं सङ्कलनम् कृतम् । अध्ययनस्थलेषु सर्वेषु एचआईवी उपचार- चातनयाम् उपचाराः [६२,५१२ प्रतिसर्पिषाणौ (एआरटी) च ४४,३९४ पूर्व- एआरटी रोगिणः] प्राप्नुवन् आसन् । परिणामः प्रति रोगी व्यय एवम् कुल- कार्यक्रम- व्यय एव, मुख्य- व्यय- श्रेण्यां प्रति उपविभक्तः। परिणामः पूर्व- आर. टी. रोगिणां कृते वार्षिकस्य मध्यस्थ- आर्थिकं व्ययम् २०२ अमेरिकी- डलरम् (२००९ अमेरिकी- डलरम्) आसीत्, आर. टी. रोगिणां कृते ८८० अमेरिकी- डलरम् च आसीत् । प्रतिरोगी प्रति प्रतिरोगी प्रति व्ययः US$ 298 आसीत्। नवप्रवर्तित- ए आर टी रुग्णां कृते चिकित्सायाः मूल्यम् स्थापनीय- रोगिणां तुल्यम् १५- २०% अधिकम् भवति । प्रति रोगी व्ययस्य तीव्रतायाः घटः अभवत् यथा स्थाने परिपक्वम् अभवत्, प्रति रोगी एआरटी व्ययस्य घटः 46.8% आसीत् प्रथमं द्वितीयं च ६-महिना-कालम् आरब्धम्, तथा अग्रे वर्षे 29.5% घटः अभवत् । पीईपीएफएआर-संस्थाने सेवाप्रदायस्य ७९.४% वित्तपोषणं, तथा राष्ट्रीयसर्वकारेण १५.२% वित्तपोषणं च प्रदानं। उपचारस्य व्ययस्य स्थानं भिन्नं भवति, तथा स्थानस्य परिपक्वत्वेन उच्चं प्रारम्भिकं व्ययम् द्रुतं घटते। देशे देशे उपचारस्य व्ययभेदाः भिन्न-भिन्नानि भवन्ति, तथा च एण्टि- रेट्रो- विरल् उपचारस्य व्ययस्य च सेवा- पैकेजस्य परिवर्तनं प्रति प्रतिक्रिया भवति । यद्यपि किमर्थं घटयितुं शक्यते, तथापि वर्तमानकालस्य रोगिणां सेवायाः सुधारणेन नवानां रोगिणां सेवायाः विस्तारणेन च सम्यक् परिगणनं करणीयम् । |
45487164 | कैनोर्हाबिडिट् एलिगन्स् अण्डकोषः, अधिकतरप्राणिनां इव, मेयोटिकप्रोफेससमये स्थगितः भवति । शुक्राणुः अर्धसंयोगस्य (परिपक्वता) पुनः आरम्भं च, अण्डोत्पादिकाणां (Gonadal sheath cells) स्मूथ्- मस्कुल- सदृशानां कोष्ठानां सङ्कुचनं च, यानि अण्डोत्पादने आवश्यकानि सन्ति, प्रवर्धते । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् । एमएसपीः शुक्राणुगतप्रवाहे अपि कार्यम् करोति, यतो हि सः एक्टिनस्य इव भूमिकां करोति। अतः विकासक्रमात् एव एमएसपी-संयन्त्रं प्रजननार्थं कोष्ठान्तरसंयन्त्रं च प्राप्तवान् । MSP-सदृशप्रदेशैः युक्तं प्रोटीनं वनस्पतयः, कवकः, अन्ये च प्राणिषु लभ्यते, येन अन्यैः वंशैः अपि संबन्धितानि संकेतानि कर्तुं शक्नुवन्ति इति सूचितम्। |
45548062 | बालानां तथा किशोरानां मानसिकस्वास्थ्यस्य आवश्यकतायाः विषये नीतिगतविमर्शः युवाणां मध्ये मानसिकस्वास्थ्यसेवायाः उपयोगस्य अभावं प्रति प्रकाशयति, किन्तु राष्ट्रीयं अनुमानं क्वचित् उपलब्धम् अस्ति । अस्मिन् लेखकेषु त्रयः राष्ट्रीयसूत्रेषु आकडेषु असिद्धानां आवश्यकतासु जातीयभेदस्य अध्ययनं कृतम् अस्ति (एतत् परिभाषेण मानसिकस्वास्थ्यस्य मूल्यांकनस्य आवश्यकता अस्ति किन्तु एकवर्षेषु किमपि सेवायाः उपयोगं न कृतम् अस्ति) । पद्धतिः लेखकैः १९९६-१९९८ तमे वर्षे त्रयः राष्ट्रीय-प्रतिनिधिपरिवारसर्वेक्षणानि, राष्ट्रीयस्वास्थ्यसम्भाषणसर्वेक्षणं, राष्ट्रीयपरिवारसर्वेक्षणं, सामुदायिकसर्वेक्षणं च द्वितीयक-तदर्थविश्लेषणं कृतम् । तेषु ३-१७ वर्षयोः बालकाः, किशोरकाः च मानसिक-स्वास्थ्यसेवायाः उपयोगं कुर्वन्ति, जातीय-जातीय-बीमा-स्थितिः च भिन्नः अस्ति इति निर्धारयन् । मानसिक-स्वास्थ्य-सेवायाः आवश्यकताः बालानां मध्ये, मानसिक-स्वास्थ्य-समस्याः (बाल-व्यवहार-समीक्षासूची-या चयनित-पदार्थैः) अनुमानकर्ताद्वारा परिभाषितः, ते अस्मिन्न-आवश्यकतायाः जातीय-स्थितिः, बीमा-स्थितिः च सह सम्बन्धं परीक्षितवन्तः । १२ मासेषु २-३% बालकाः ३-५ वर्षयोः, ६-९% बालकाः ६-१७ वर्षयोः च मानसिक-स्वास्थ्यसेवायाः उपयोगं कृतवन्तः । ६-१७ वर्षयोः बालकाः, किशोर-युवकानाम् च मानसिक-स्वास्थ्य-सेवायाः आवश्यकता आसीत्, किन्तु तेषां लगभगम् ८०% जनाः मानसिक-स्वास्थ्य-सेवायाः लाभं न प्राप्नुवन्ति स्म । अन्येषां कारकानां नियन्त्रणं कृत्वा, लेखकाः निर्धारयन् यत् लातिनोबालानां मध्ये श्वेतबालानां तुल्यम् अप्राप्तबालानां संख्या अधिकम् आसीत्, तथा सार्वजनिकरूपेण बीमाकृतबालानां मध्ये अप्राप्तबालानां संख्या अधिकम् आसीत् । अस्मिन् विषये अधिकतरं बालकाः मानसिक-स्वास्थ्य-सहायतायाः आवश्यकतायाः कारणात् सेवां न प्राप्नुवन्ति, लातिनो-भाषायाः बालकाः, अन्यानि बालकाः च अन्यानि बालकाः तुल्यतया अधिकं असहायतायाः कारणं भवन्ति। पूर्वस्कूलीबालानां मध्ये मानसिकस्वास्थ्यसेवायाः उपयोगः अत्यल्पः अस्ति । विशिष्टसमूहानां मध्ये उच्चतरतरतरस्य अप्राप्तस्य आवश्यकतायाः कारणं स्पष्टीकृत्य अनुसंधानं नीतिगतं तथा क्लिनिकलप्रोग्राम्म् अपि सूचितुं साहाय्यं कर्तुं शक्नोति । |
45581752 | अस्मिन् लेखे एच.आइ.वी. रोगस्य निरोधार्थं मनोविज्ञानस्य च व्यवहारिक-आर्थिक-दृष्टान्तानां समीक्षा भवति, तथा एच.आइ.वी. रोगस्य जोखिम-व्यवहारस्य न्यूनिकरणार्थं सशर्त-आर्थिक-उत्प्रेरणा-कार्यक्रमेषु एतेषां दृष्टान्तानां एकीकरणं च अध्ययनं भवति । अस्मिन् विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये विषये अस्मिन् विषये आचार-आर्थिकशास्त्रस्य सैद्धांतिकः आक्षेपः प्रदत्तः, यैः एच.आइ.वी. रोगस्य निरोधः सम्भवति। अस्मिन् विषये आचार-आर्थिकशास्त्रस्य च परम्परागतस्य मनोविज्ञानस्य सिद्धान्तस्य संयोजनं एच.आइ.वी. रोगस्य निरोधस्य नवीनप्रयत्नस्य रूपे कर्तुं शक्यते। परिणामः व्यवहारिक-आर्थिक-अभियोगः एच.आई.वी.प्रकोपस्य न्यूनकरणार्थं मनोवैज्ञानिक-आधारं पूरयितुं शक्नोति, येन तत्रैव स्थितौ जोखिमयुक्तानि निर्णयाः हस्तक्षेपस्य योग्यानि भवन्ति। इमे चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान्ये चान निष्कर्षः सी.इ.आई. कार्यक्रमः एच.आइ.वी. रोगस्य निरोधार्थं तथा व्यवहारिक-प्रतिकार-घटिकायाः निवारणार्थं मनोवैज्ञानिक-अभियानानां पूरकत्वेन कर्त्तुं शक्नोति । कार्यक्रमस्य प्रभावकारितां अधिकतमं कर्तुं, CEI कार्यक्रमः संदर्भात्मकं जनसङ्ख्या-विशिष्टं कारकम् अवलम्ब्य रचनां कर्त्तव्यं यत् हस्तक्षेपस्य प्रयोज्यतां, सफलतां च निर्धारयितुं शक्नोति । |
45638119 | स्तनरोगस्य अनुसंधानार्थं स्टेम सेल् बायोलोजीयाः प्रयोगः सामान्यं तथा दुर्भावनायुक्तं स्टेम सेल् पृथक्करणं च कर्तुं सरलविधिना न सिध्यति। अस्मिन् प्रयोगे, अस्मिन् प्रयोगे च प्रयोगे, अस्मिन् प्रमाणं प्राप्नोति यत् सामान्यं तथा कर्करोगयुक्तं मानवस्य स्तनस्य उपकलाः कक्षिकाः, येषु अल्डिहाइड डिहाइड्रोजनेस् क्रियायाः वृद्धिः अस्ति, तयोः स्टेम/प्रोजेन्टर गुणः अस्ति। एतेषु कोषिकासु सामान्य स्तन उपलक्षणं भवति, यस्मै व्यापकतम वंशभेद क्षमता च अस्ति, तथा च एक्सिनट्रान्सप्लांट-मॉडलमध्ये बृहत् वृद्धि क्षमता च अस्ति । स्तनकर्करोगे उच्चः एएलडीएच- क्रियाकलापः ट्यूमरजनित- कोष्ठभागं निर्दिश्यते, यस्मिन् स्व- नवीकरणं च कर्त्तुं शक्यते, तथा च ट्यूमरः उत्पद्यते, यैः पितृ- ट्यूमरस्य विषमजातित्वं पुनः प्राप्तं भवति । ५७७ स्तनाभ्याम् कर्करोगाणां शृङ्खले इम्यूनोस्टैनिंगद्वारा अल्डीएच- १ प्रतिपादितं एल्डीएच- १ प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रतिपादितं प्रति एतेन निष्कर्षैः सामान्यं तथा दुर्भावनायुक्तं स्तनस्य स्टेम सेल्स् अध्ययनार्थं महत्त्वपूर्णं नूतनं साधनं प्रदत्तं भवति तथा स्टेम सेल्स् अवधारणायाः क्लिनिकलप्रयोगं सुगमं भवति । |
45764440 | नन्- रिसेप्टर्- प्रथिने टायरोसिन् किनासे (Src) ७०% पान्क्रीटिक- एडेनोकार्सीनोमायां अतिप्रसक्तः भवति । अत्र अस्मिन् सूत्रे आर्थोटोपिक-रूपेण पाञ्चेरीया-कस्य ट्युमर-कोशिकाणां प्रकोप-वृद्धि-प्रसारण-प्रभावं वर्णितमस्ति । L3. 6pl मानवस्य पान्क्रीटिकस्य ट्युमरस्य कोष्ठेषु Src अभिव्यक्तिः c- src प्रति लघु हस्तक्षेपकारी RNA (siRNA) कोडिंग् प्लास्मिडस्य स्थिरा अभिव्यक्तिद्वारा घटितवती । स्थिरं सिआरएनए- क्लोनमध्ये Src अभिव्यक्ति > ८०% घटः अभवत्, संबंधितं किनासेस c- Yes तथा c- Lyn- क्लोनानां अभिव्यक्तिमध्ये किमपि परिवर्तनं न अभवत्, सर्वेषु क्लोनमध्ये च प्रजनन- दरं समानम् आसीत् । कृत्रिम- संवर्धनात् आक्ट् च p44/42 एर्क् मिटोजेन- सक्रियप्रोटीनकिनासे च फास्फोरिलिटेशनम् तथा VEGF तथा IL- 8 उत्पादनम् अपि कमितम् (P < 0. 005) । नग्धाः चक्वाशृङ्गाः भिन्न- भिन्नानां कोष्ठ- संख्येयानां आस्थि- स्थिरीकरणं कृत्वा, ट्यूमर- घटनाः अपरिवर्तितानि आसन्; तथापि, siRNA क्लोनानां मध्ये, वृहत् ट्यूमरः विकासं न कृतवान्, तथा च मेटास्टैसिस- घटनाः महत्त्वपूर्णतया घटितवती, इत्थं सूचितं यत् c- Src क्रियाकलापः ट्यूमर- प्रगतिः महत्वपूर्णम् अस्ति । एतस्य सम्भाव्यस्य अन्वेषणार्थं, वन्यप्रकारे स्थानिवद् ट्युमरयुक्तानां प्राणांः Src/ Abl-selective inhibitor BMS-354825 (dasatinib) इति औषधैः उपचारं कृतम् । उपचारित- चूराणां तुल्यम् तुल्येषु ट्यूमरस्य आकारः घटत इति, तथा च मेटास्टैसिसस्य घटनाः लक्षणीयतया घटत इति । एते परिणामः प्रदर्शयन्ति यत् Src सक्रियणम् अस्मिन् मॉडले पान्क्रीटिक ट्यूमरस्य प्रगतिः प्रति योगदानं करोति, अतः Src लक्षितचिकित्सायाः अभ्यर्थी भवति । |
45770026 | इकोसापेन्टायनोय अम्लस्य (EPA) अनेकेषु ज्वलनशीलानां विकारानां कृते लाभकारी प्रभावः अस्ति । अस्मिन् अध्ययने आहारात् प्राप्तं EPA- द्रव्यं चूर्णस्य पेरीटोनेल गुहायां ω- ३ इपोक्सिजेनेशनद्वारा १७.१८- इपोक्सिइकोसाटेट्रेनोइक एसिडम् (१७.१८- एपिटे) इत्य् अवगन्तव्यम् । मध्यस्थ- ल्यपिडोमिक्स- अभ्यासात् 17, 18- एपेट्- ए- रसायनस्य नूतनानि ऑक्सीजनयुक्तानि चयापचयानि प्रकटिताः, तथा एकः प्रमुखः चयापचयः, 12- हायड्रॉक्सी- 17, 18- एपोक्सिइकोसाटेट्रेनोइक एसिडः (12- ओएच- 17, 18- एपेट्- ए), मृगस्य जिमोसान- प्रेरिते पेरिटोनिट्स् रोगे न्यूट्रोफिल- अभिसर्जनाय प्रतिबन्धेन प्रबलं सूजन- प्रतिरोधी- कार्यम् प्रदर्शति स्म । १२- ओएच- १७, १८- एपेट्- ईः ल्युकोट्रीन्- बी४- प्रेरितं न्यूट्रोफिल- केमोटाक्सिसं तथा ध्रुवीकरणं कम नैनोमोलारम्भे (ईसी५० ०. ६ एनएम) विट्रो- स्थले निवारितवान् । द्वयोः प्राकृतिक-आइसोमरयोः पूर्ण-संरचनायाः नाम 12S-OH-17R,18S-EpETE तथा 12S-OH-17S,18R-EpETE इति कृतम्, रसायन-संश्लेषित-स्थिरी-आइसोमरानां उपयोगेन । एतेषु प्राकृतिक- इकोमरेषु प्रबलः सूजन- प्रतिरोधकः प्रभावः आसीत्, अनैसर्गिक- इकोमरेषु च किमपि प्रभावः न आसीत् । एते परिणामः दर्शयन्ति यत् आहारात् प्राप्तं १७.१८- एपिईटीए- एः एकं शक्तिशालीं जैव- सक्रियं चयापचयद्रव्यम् १२- ओएच- १७.१८- एपिईटीए- एः रूपेण परिवर्तते, यस्मात् अन्तःस्थ- सूजन- प्रतिरोधी चयापचयमार्गः उत्पद्यते । |
45820464 | चूरेषु जीनोप्रकारेण वैक्यूलेशनस्य समग्रं स्तरं तथा च चक्राणां रूपं च प्रभावं कृतम् आसीत्, ये प्रभावः केचन औषधैः सह अन्यैः तुलनायां अधिकः आसीत् । मस्तिष्कस्य केचन क्षेत्रेषु, प्रयुक्तं एजन्ट्-जातिः अवलम्ब्य, (C57BL × VM) F1 क्रॉस-जातिः मातापितृजाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति-जाति आनुवंशिकप्रबन्धः च्लेषप्रोफाल् अधिकं विस्तृतं विश्लेषणं कर्तुं अतिसंकुचितः इति ज्ञातम् । स्क्रैपी रोगस्य पञ्चः स्त्रावः २ इन्द्रादि-अङ्गानां च चूडाणां स्त्रावानां, C57BL, VM, तेषां F1 क्रॉस-प्रजातिनां च कृते इन्द्रादि-अङ्गानां इनोक्लुलायां प्रयुक्ताः। मस्तिष्कस्य विशिष्टक्षेत्रेषु वैक्यूलासनस्य स्तरः, तथा च ९ क्षेत्रेषु इदम् क्षतिः सापेक्षतया वितरति, यानि " घर्षणप्रोफाइल" इत्यनेन प्रतिपादिताः, एतेषु प्रत्येकं एजन्ट् भिन्नम् आसीत् । ५ स्क्रैपी रोगाणां मध्ये कस्यचित् रोगस्य कारणं अन्यस्य रोगस्य कारणात् अति उच्चैः प्रमाणैः पृथक् कर्तुं शक्यः केवलं हिस्टोलॉजिकल-परिमाणानां आधारात् च पशूनां किमपि जातं उपयुज्यम् । ME7 इति औषधस्य मात्राः C57BL इति चूर्णेषु ६ गुणाधिकं आसीत् । |
45875990 | साइक्लिन- ए२ साइक्लिन- आश्रित- किनासेस- Cdk1 तथा Cdk2 सक्रिययति, तथा S- चरणात् आरम्भिक- माइटोसिसपर्यन्तं उच्चतर स्तरैः व्यक्तं भवति । अस्मिन् विषये आगतानां संशोधनानां परिणामः अयम् आसीत् यत् चक्लिन् ए२-अङ्कं उत्थापयितुं असमर्थः मयूरानां गुणसूत्रे अस्थिरता च आसीत् । गुणसूत्र-अस्थिरतायाः मूलभूतम् अस्ति S-चरणे मेयोटिक-रिकम्बिनशन 11 (Mre11) न्यूक्लेअस-प्रतिकारणस्य अपयशः, यस्मात् स्थगित-प्रतिपादक-फोरक्स्-संस्करणस्य विकारः, द्वैध-स्ट्रन्ड् DNA-विच्छेदनस्य अपर्याप्त-सम्बद्धाः पुण्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य-कार्य अप्रत्यासितरूपेण, साइक्लिन ए२- एः Mre11- गुणं सी- टर्मिनल आरएनए- बन्धनक्षेत्रेण नियन्त्रितवान् यत् Mre11- प्रतिलिपिं च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च्चिकित्स्नया च। एतेषां डाटाः सिक्लिन ए२ इत्यस्य डीएनए प्रतिकृतिः यन्त्रवत् विविधतायुक्तं नियमनं कुर्वन्ति, यस्मिन् बहुविधं किनासे- आश्रितकार्यम् किनासे- आश्रित- आरएनए- बन्धन- आश्रितं कार्यं कुर्वन्ति, येन सामान्यं प्रतिकृति- दोषं पर्याप्तं पुण्यम् सुनिश्चितं भवति । |
45908102 | प्रतिरक्षणस्य विस्ताराय कार्यक्रमः (EPI) प्रतिरक्षणस्य स्तरस्य अनुमानं कर्तुम्, ७ बालकाः प्रति ३० क्लस्टरस् मध्ये २१० बालकाः यादृच्छिकं चयनं कृत्वा, सरलीकृतं क्लस्टरस् सैंपलकरणविधिं प्रयुज्यते । अस्मिन् लेखे वास्तविकं तथा कम्प्युटर-अनुकरणं सर्वेक्षणं कृत्वा प्राप्ताः फलाः विवक्षितानि। २५ देशेषु सञ्चालितेषु ६० प्रत्यक्ष- सर्वेक्षणानां परिणामानि विश्लेषणार्थं उपलभ्यन्ते, कुलतः ४४६ प्रतिरक्षण- कवचस्य अनुमानानां नमुनाः सन्ति । ८३% नमुनापरिणामानां ९५% विश्वाससीमा + वा - १०% अन्तर्गतम् आसीत्, न च सर्वेषां सर्वेषां ९५% विश्वाससीमा + वा - १३% अतिक्रमः आसीत् । एतदतिरिक्तं कम्प्युटरप्रकरणार्थं १०% - ९९% इत्येतयोः प्रतिरक्षणप्रदानेन १२ काल्पनिकजनसङ्ख्यावर्गस्य स्थापना कृता, तथा प्रत्येकस्य वर्गेन भिन्न-भिन्नं अनुपातं दत्त्वा १० काल्पनिकजनसङ्घस्य स्थापना कृता। ई.पी.आयनविधिः अपि सिद्धः आसीत् यत् ९५% परिणामाः वास्तविकजनसंख्यायाः १०% यावत्+ अथवा - १०% यावत् न्यूनानि आसन् । ई.पी.आयनस्य आवश्यकतां प्रति एतस्य विधस्य परिशुद्धता, यथार्थ-आदर्श-आदर्श-आदर्श-आदर्शयोः परिणामयोः अनुमानानुसारं, सन्तोषजनकम् इति मन्यते । प्रत्यक्षं सर्वेक्षणं कृत्वा, यानि परिणामानि + अथवा - १०% इत्यधिकानि आसन्, तानि सर्वेषु अधिकानि आसन् (५०%) यदा प्रतिरक्षणं ४५% - ५४% आसीत् । |
45920278 | अध्ययनं दर्शयति यत्, स्त्रियाः पुरुषां तुल्यम् अधिकं स्वास्थ्यसेवायाः उपयोगं कुर्वन्ति। अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये। METHODS नूतनं प्रौढं रुग्णं (N = 509) विश्वविद्यालयस्य चिकित्सा केन्द्रस्य प्राथमिकचिकित्सकानां समीपे रैंडम् रूपेण प्रदत्तम् । एकवर्षेषु स्वास्थ्यसेवायाः उपयोगं च अनुगमनं कृतम्। स्व- रिपोर्टिड स्वास्थ्यस्थितिः चिकित्सापरिणाम- अध्ययनस्य लघु- रूप- ३६ (SF- ३६) इत्यनेन परिमाणं कृतम् । अस्मिन् सांख्यिकीयविश्लेषणे स्वास्थ्यस्थितिः, सामाजिकजनसांख्यिकीयसूचनाः, प्राथमिकचिकित्सकविशेषता च नियन्त्रितानि। परिणामः - स्व-रिपोर्टित-स्वास्थ्य-स्थितिः, शिक्षा-आधारः, आय-आधारः च पुरुषां तुल्यतया स्त्रियां तुल्येषु न्यूनानि आसन् । महिलाः पुरुषां तुल्यतया अधिकं प्राथमिकचिकित्सायां तथा रोगनिदानसेवायां आगच्छन्ति । प्राथमिक-चिकित्सा, विशेष-चिकित्सा, आपतकाल-चिकित्सा, निदान-सेवा, वार्षिक-कुल-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्सा-चिकित्चरणा-चिकित्चरणा-च स्वास्थ्यस्थितिः, समाजजनसांख्यिकी, क्लिनिक-निर्देशः च नियन्त्रणं कृत्वा अपि, स्त्रियाः रुग्णालय-अवस्थापनं विना सर्वप्रकारकानां चिकित्सा-शुल्कानां कृते अधिकं शुल्कं ददाति स्म । पुरुषैः अपेक्षायां स्त्रियाः अधिकं चिकित्सासेवायाः उपयोगं कुर्वन्ति, तथा च अधिकं चिकित्साशुल्कं च व्ययन्ति। यद्यपि एतेषां भेदानां उचितता न निर्दिश्यते, तथापि एतेषां निष्कर्षानां स्वास्थ्यसेवायां प्रभावः अस्ति । |
46112052 | पुनः संयोजक मानव ट्यूमर नेक्रोसिस कारक (rH- TNF) एकः साइटोकिनः अस्ति, यः प्रत्यक्षं ट्यूमरविरोधी गुणैः युक्तः अस्ति । प्रथमप्रकरणस्य प्रयोगे २४ घन्टेषु आरएच-टीएनएफ-संश्लेषणं निरन्तरं कृतम् । अस्मिन् ५० रुग्णां कृते ११५ उपचारक्रमाः कृतवन्तः । ४. ५- ६४५ माइक्रोग्रम्स् आरएच- टीएनएफ/ मी२ इत्येतेषु मात्रासु । तन्त्रविषाणत्वं ज्वरः शीत- दग्ध- थकान- न्यून- रक्त- दहनः च आरएच- टीएनएफ- रसायनस्य मात्रायाः सह वर्धते । ४५४ माइक्रोग्रम्/ मी२- इत्येतत् अधिकं मात्रायां प्रायः तीव्रं सुषुप्तं च परिश्रमम् अभवत्, अतः चिकित्सायाः समापनं कृत्वा रुग्णस्य अस्पताल- निर्वहनं न कृतम् । औषधं प्रतिबन्धयितुं विषमतायाः कारणं रक्तस्य न्यूनता आसीत्, तथा च पञ्च रोगिणः उपचाराय उच्चतमं औषधं दत्त्वा डोपामिनं उपचाराय आवश्यकता आसीत् । अन्य- अङ्ग- विशिष्टं विषाक्ततायाः प्रभावः मध्यमः आसीत्, 48 घन्टाः पश्चात् स्वत एव समाप्तः अभवत् । 24 घन्टेषु आरएच- टीएनएफ- रसायनस्य इन्फ्यूजनं सीरम- कोलेस्ट्रोल- रसायनस्य च उच्च- घनत्वयुक्त- लिपोप्रोटीन- रसायनस्य स्तरस्य महत्त्वपूर्णं घटं कृतम् । एन्जाइम- लिङ्क्ड इम्युनोसर्बन्ट् एस्से प्रयोगेन फार्माकोकिनेटिक- अध्ययनं 90-900 pg/ ml एव प्लाज्मा rH- TNF- स्तरीयम् प्रदर्शयति । rH- TNF- इत्यस्य निरन्तरं इन्फ्यूजनं कृतम् अपि, स्थिर- अवस्थायाः स्तरं न प्राप्तम् । आरएच- टीएनएफ- र्प्रति अनुशंसित द्वितीय- चरण- द्रावणं २४- घन्टेषु निरन्तरं जलप्रवाहः भवति ५४५ माइक्रोग्रम्/ मी२। |
46182525 | अमेरिकायाः २०-९९ वर्षस्य वयस्काणां हिपस्केन्स् तृतीयः राष्ट्रीयस्वास्थ्य-आहार-परीक्षा सर्वेक्षणः (NHANES III) द्वैध-ऊर्जायाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जायाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जायाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जायाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रे शोषण-मापने (DXA) द्वैध-ऊर्जाः एक्स-रेशोषण-मापने (DXA) द्वैध-आशिक्षण-मापने (DXA) द्वारे विश्लेषणं (DXA) विश्लेषणम्) कार्यक्रमः समीपस्थं शिरःस्थं (proximal femur) स्थानेषु विशिष्टेषु स्थानेषु (३ मिमी विस्तृतम्) संकीर्णं क्षेत्रं (narrow regions) विश्लेषणं करोति, येन अस्थि-अल्पद्रव्य-घनत्वम् (bone mineral density, BMD) अपि च क्रॉस-सेक्शनल एरिया (CSAs), क्रॉस-सेक्शनल मोमेंट्स ऑफ इनर्शिय (Cross-sectional moments of inertia, CSMI), सेक्शन मॉड्युलिय, सब-पेरीओस्टियल (subperiosteal) चौड़ाई, तथा अनुमानित औसत कोर्टीकल (cortical) मोटाई मापनाय । अत्र २,७१९ पुरुषाणां २,९०४ च स्त्रियांषु गैर-हिस्पैनिक श्वेत उपसमूहस्य मापनं प्रतिपादितम्, येषु लघुत्रोकान्तरस्य २ सेन्टिमिटरं दूरस्थस्थस्थस्थाने समीपस्थ शाफ्ट्-क्षेत्रे एकं कोर्टीकल-क्षेत्रं तथा कमर-गर्भाङ्गस्य कर्ण-स्थाने लघुतमं स्थानं विहाय मिश्रित कोर्टीकल-ट्रैबेक्युलर-क्षेत्रं च आसीत् । शरीरस्य भारं परिशोधित्वा उभयक्षेत्रेषु लिङ्गानुसारं आयुःप्रवृत्तिः BMD तथा खण्डस्य माड्यूलसस्य अध्ययनं कृतम् । आयुःसङ्गतिना लघुशिरसि बीएमडी घटः समानः आसीत् यथा होलिकशिरसि; शिरसि बीएमडी घटः अपि घटः अभवत्, तथापि धीमतः। भिन्नं रूपं विच्छेदे माड्यूलसस्य दृष्टम्; अपि च, अयं रूपं लिङ्गं प्रति अवलम्बितः आसीत् । विशेषतया, स्त्रीणां श्लेष्म-अङ्गस्य च क्षेत्रेषु श्लेष्म-अङ्गस्य च भागस्य भागस्य माधुरी-अङ्गस्य घटः पञ्चमदशकपर्यन्तं प्रायः स्थिरः भवति, ततः श्लेष्म-अङ्गस्य घटः श्लेष्म-अङ्गस्य घटः अपेक्षाकृतं धीमः भवति । पुरुषेषु कण्ठभागस्य लघुतायाः माड्यूलः पञ्चमदशकपर्यन्तं अल्पतरं घटत इति, ततः लगभगं स्थिरम् अभवत्, जबकि शफ्टभागस्य माड्यूलः पञ्चमदशकपर्यन्तं स्थिरः आसीत्, ततः स्थिरतया वर्धत। अस्थि-मण्डल-मण्डल-विभागादि-मण्डलयोः विसंगतिः स्पष्टतया उभयलिङ्गानां च क्षेत्रेषु उप-अस्थि-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-विभागादि-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल-मण्डल एते परिणामः सूचितं यत् वृद्धावस्थायाः कारणात् हिप्स् मेषस्य हानिः यन्त्रस्य शक्तिः न्यूनं भवति इति न निर्दिश्यते। वृद्धानां मध्ये स्त्रीणां मध्ये १४% तथा पुरुषानां मध्ये ६% एव यौवनमूल्यस्य अन्तर्गतम् अस्ति । |
46193388 | अस्थि मज्जायाः स्टेम सेल्स् विभिन्नप्रकारस् य रक्तसंस्थायाः उत्पत्तौ भवति, तथा च प्रौढजीवनपर्यन्तम् रक्तं पुनः संवर्धते। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् एतेन निष्कर्षेन इदम् आशयः उत्पद्यते यत् अस्थि मज्जादि- उत्पन्नाः कोष्ठिकाः न्यूरोन्स् का पर्यायः स्रोतः भवितुं शक्नुवन्ति न्यूरोडिजेनेरेटिभ- रोगाः वा केन्द्र- नर्वस- प्रणालीयाः क्षतिः असि। |
46202852 | अनेकेषु अद्यतनैः रिपोर्टैः सूचितम् अस्ति यत् मानव- प्रतिरक्षा- अपर्याप्तता- विषाणू- प्रकार- १ (एच.आइ.वी. -१) प्रतिपादने कोलेस्टरोले महत् भूमिकां कर्तुं शक्नोति । वयं एचआईवी-१ संसर्गस्य कोलेस्टरोलस्य जैवसंश्लेषणं तथा उपभोगं सूक्ष्म-सूत्रेण अन्वेषयितवन्तः । एचआईवी- १ संवर्धितः कोलेस्टेरलजनुषाणां जीन अभिव्यक्तिः परिवर्तित टी- कोशिका रेखायां तथा प्राथमिक सीडी४ (अ) + टी- कोशिकायां अपि वर्धितः। अस्मिन् सूक्ष्म- रेखके प्राप्तेषु तथ्येषु सहानुभूते, एचआईवी- १ संक्रान्तेषु कोष्ठकेषु १४.सी- लेबलयुक्ते मेवलोनैट्- एसीटेट्- संश्लेषणं वर्धितम् । अस्मिन् डाटाः अपि प्रदर्शितम् यत् कोलेस्टेरिलस्य जैवसंश्लेषणं च अवशोषणं केवलं कार्यात्मकं नेफ-मण्डलस्य उपस्थितीयां एव अवलोक्यते, अतः इदम् सूचितम् यत् कोलेस्टेरिलसंश्लेषणस्य वृद्धिः नेफ-मण्डलस्य माध्यमात् विरिकाणां संक्रमणाय तथा विषाणूनां प्रतिकृतिः वर्धयितुं योगदानं ददाति। |
46277811 | पृष्ठभूमः LPA सिङ्गल न्यूक्लियोटाइड पोलीमॉर्फिज्मस् (SNPs), अपोलिपोप्रोटीन (a) आइसोफॉर्मस्, लिपोप्रोटीन (a) [Lp (a) ] स्तरस् तथा विभिन्नजातीयसमूहानां प्रमुखं प्रतिकूलं हृदय- रक्तवाहिनियुक् घटना (MACE) सह सम्बन्धः ज्ञातः न अस्ति । पद्धतिः LPA SNP, apolipoprotein (a) isoforms, Lp (a) तथा ऑक्सिडाइज्ड् फास्फोलिपिड्स् अपोलिपोप्रोटीन B- १०० (OxPL- apoB) स्तरं १७९२ काले, १०३० श्वेतके, ५९७ हिस्पानिकके च विषये Dallas Heart Study- यै मापने । तेषां परस्परसंबन्धः तथा MACE सह सम्भाव्य सम्बद्धता च मध्यमायाः 9. 5 वर्षस्य अनुगमनकाले निर्धारिता। परिणामः - LPA SNP rs3798220 हिस्पैनिकजातिषु (42.38%), श्वेतजातिषु rs10455872 (14.27%), कालो जातिषु rs9457951 (32.92%), च सर्वाधिकः आसीत् । एषां सर्वेषां एसएनपी- रसायनानां प्रमुख- एपोलिपोप्रोटीन- ए) आयसोफर्म- आकारस्य सह संबन्धः जातीय- समूहानां मध्ये भिन्न-भिन्नः च आसीत् । सम्पूर्णसमूहस्य मध्ये बहुविशिष्टसंशोधनयुक्ते कोक्स- प्रतिगमनविश्लेषणे Lp{\ a} च OxPL- apoB च क्वार्टिल- ४ इत्यनेन MACE- ताम् समये 2. 35 (1. 50- 3. 69, P< 0. 001) च 1. 89 (1. 26- 2. 84, P=0. 003) इत्यनेन क्रमशः क्वार्टिल- १ इत्यनेन सह खतरा- अनुपातः (95% विश्वास- अन्तरालः) सम्बद्धः आसीत् । एतेषु मॉडलेषु प्रमुख- अपोलिपोप्रोटीन- ए) आयसोफर्मस् तथा 3 LPA SNPs- इत्येषां योजनेन जोखिमम् कमलम् अभवत्, किन्तु Lp- a) तथा OxPL- apob- इत्येषां कृते महत्त्वं रक्षितम् । विशिष्टजातीयसमूहानां मध्ये MACE- प्रति समयस्य मूल्यांकनं कृत्वा, Lp (a) एकं सकारात्मकं भविष्यवाणीं कृत्वा, तथा प्रमुख apolipoprotein (a) isoform आकारः कालोपेतानां मध्ये एकं विपरीतं भविष्यवाणीं कृत्वा, प्रमुख apolipoprotein (a) isoform आकारः श्वेतानां मध्ये एकं विपरीतं भविष्यवाणीं कृत्वा, तथा OxPL- apoB Hispanics मध्ये एकं सकारात्मकं भविष्यवाणीं कृत्वा। निष्कर्षः LPA SNPs-ानां प्रचलनं, apolipoprotein (a) isoforms, Lp (a) आकाराः, तथा OxPL-apoB- स्तरः च जातीय- विशिष्टाः सन्ति । LPA आनुवंशिकं लक्षणं यत्तु जातीयभेदः अस्ति तथापि MACE- प्रति सम्बन्धः प्लाज्मायां Lp (a) अथवा OxPL- apoB- स्तराणां वृद्धिद्वारा स्पष्टीकृतः अस्ति । |
46355579 | ननु रेणुक-परीक्षणैः प्राप्तानि सूचनाः उत्तमप्रकारेण उपयोजयितुं मानव-पापिलोमा-विषाणू (एचपीवी) -रोगाणां प्राकृतिक-सम्बन्धिः परिचयः आवश्यकः अस् ति। अस्मिन् अध्ययने ५९९ स्त्रियांषु जनसङ्ख्या-आधारित-संवर्गस्य (गुआनाकास्टे, कोस्टा रिका) प्रवेशः कृतः, तत्र ८०० कर्करोगजनित-पीएचपी-संक्रमणेषु परिणामः प्राप्तः। अस्मिन् विषये, वयं त्रयाणां परिणामाणां (वायरल क्लीरेन्स, गर्भाशयशृङ्गाभ्याम् अन्तः- एपिथेलियल न्यूप्लासिआ ग्रेड २ अथवा अधिकतर [CIN2+] विना स्थिरीकरणम्, अथवा CIN2+ इति नवनिदानेन स्थिरीकरणम्) क्रमेण ६ मासाः समय- स्थाने प्रथमम् ३० मासाः अनुगमनम् गणनाम। गर्भाशयपट्टिकायाः नमुनाः L1 degenerate- primer polymerase chain reaction पद्धतिप्रयोगेन कार्सिनोजेनिक HPV जीनोटाइपानां परीक्षणं कृतवन्तः । सामान्यतया ६७% (९५% विश्वास- अन्तराल [CI] = ६३% to ७०%) संक्रमणानि १२ मासात् शीघ्रं निवार्यन्ते । तथापि, १२ मासपर्यन्तं विद्यमानानां संसर्गानां मध्ये ३० मासपर्यन्तं CIN2+ निदानस्य जोखिमः २१% आसीत् (९५% CI = १५% to २८%) । CIN2+ निदानस्य जोखिमः ३० वर्षस्य अधः महिलाणां मध्ये सर्वाधिकः आसीत्, येषु एचपीवी- १६ संसर्गः कमतः १२ मासान् यावत् आसीत् (५३%; ९५% CI = २९% - ७६% । एतेषां निष्कर्षानां आधारं यत् चिकित्सा समुदायः प्रबन्धन-नीतिषु स्वास्थ्य-संदेशेषु एचपीवी-संक्रमणस्य एक-वारं निदानं न, अपितु गर्भाशय-नलिका-संक्रमणस्य स्थिरीकरणं प्रति विशेष-अभिधानं ददाति। |
46437558 | रुस-देशस्य १९९०-९४ यावत् कालान्तरे मृत्युदरस्य तीव्रवृद्धेः कारणं मद्यपानम् इति मन्यते। तथापि, मृत्युदरस्य वृद्धिः स्पष्टं कर्तुम् एव न प्रतीयते। अस्मिन् अध्ययने मृत्युदरस्य वृद्धिः अल्कोहलस्य कारकस्य भूमिकायाः अन्वेषणं कर्तुम् नवीनं दृष्टिकोनं अवलम्बितम् अस्ति, यत् मृत्युदरस्य च प्रवृत्तिः अभिलेखित-अल्कोहलस्य उपभोगस्य च कारणम् इति अवगतायाः कारणं किं भवेत् इति अन्वेषणं क्रियते। प्रथमतः १९५९-१९८९ पर्यन्तम् आगतानां तथ्यानां आधारेण पुरुषानां दुर्घटनाप्रदाने मद्यपानस्य प्रभावः अनुमानितः । अनन्तरं, १९९०-९८ यावद् अवधीयस्य अल्कोहलस्य प्रभावस्य तथा अपघातमृत्युदरस्य अनुमानं तत्समवधिषु अल्कोहलस्य उपभोगस्य पूर्वकालनिर्धारणार्थं प्रयुक्तम् । तृतीयतः, अल्कोहलस्य विषबाधायाः मृत्युः, हत्यायाः दरः, सर्वकारणानां मृत्युः च १९९०-९८ यावत् अवधौ भविष्यत्कथनार्थं पूर्वनिर्धारितं अल्कोहलस्य श्रृंखलाः प्रयुक्ता। १९०-९८ यावत् सामान्यमद्यपानस्य प्रतिपादकेषु अपेक्षायां पूर्वकालमद्यपानस्य प्रतिपादकेषु लक्षणीयवृद्धिः अभवत् । तत्र अवलोकितमृत्युदरं तथा मानकमद्यपानप्रकृतिद्वारा पूर्वानुमानितमृत्युदरं मध्ये महती विभक्तिः आसीत्, किन्तु पूर्वानुमानितमद्यपानप्रकृतिद्वारा पूर्वानुमानितमृत्युदरं लक्ष्यस्य समीपे आसीत् । १९९०-९४ यावत् रुसस्य मृत्युदरस्य बृद्धिः जनसङ्ख्यायाः मद्यपानस्य वृद्धिः अभवत् इति प्रतीते, किन्तु सामान्यतया मद्यविक्रीणाम्, अवैध मद्यस्य उत्पादनस्य अनुमानस्य, तथा मद्यपानाय हिंसात्मकमृत्युनाम् अनुपातस्य संयोजनेन उपभोगस्य प्रतिपादकः प्रयोगः अस्य वृद्धिः अतिशयेन न्यूनं मन्यते । |
46451940 | उत्तेजक न्यूरोट्रांसमिटर ग्लूटामेटस्य अथवा तस्य उत्तेजक अमीनो एसिड (ईएए) अभिकर्मकानां, कैनिक एसिड (केए), डी,एल-अल्फा-अमीनो-३-हायड्रोक्सी-५-मिथिल-इसोक्साजोल प्रोपियोनिक एसिड (एएमपीए), अथवा एन-मिथिल-डी-एस्पार्टिक एसिड (एनएमडीए) -इन्द्रियं पार्श्वस्थ हाइपोथालामिक (एलएच) इंजेक्शन्स् शीघ्रं तृप्तं चूर्णं तीव्रं आहारप्रतिक्रियाम् उत्प्रेरितुं शक्नुवन्ति । अस्मिन् क्षेत्रे LH-इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इन्द्रियं प्रति इ प्रौढं नरं चूर्णं समूहं ग्लुटामेट (30- 900 nmol), KA (0. 1- 1.0 nmol), AMPA (0. 33- 3. 3 nmol), NMDA (0. 33- 33. 3 nmol) अथवा वाहनं दीर्घकालं यावत् स्थानिवद् मार्गदर्शककन्यूलादिद्वारा मस्तिष्कस्य सप्त स्थानेषु एकस्मिन् स्थाने उपसर्पितं कृत्वा भोजनस्य उपभोगं मापयेत् । एते स्थानेषु निम्नानि स्थानेषु विद्यन्ते - LH, LH-स् य पूर्वं पश्चादपि च उपरि, LH-स् य तत्कालिकतः पार्श्वस्थम् थालामस् , LH-स् य पार्श्वस्थम् अमिग्डाला, अथवा LH-स् य मध्यस्थम् पार्श्वस्थम् परिभ्राणिकालम् च। परिणामः दर्शयति यत् आहार- उत्तेजकप्रभावः LH- इञ्जेक्सनैः सह अधिकः आसीत् । ल्- ह्- मे, ३००- ९०० एन- मोल्- इत्येतयोः ग्लुटामेट- द्रावणाः १ घटे ५ ग्रामपर्यन्तं आहार- प्रत्युत्तरम् उत्प्रेरितवन् । अन्येषु अन्योन्यसंवर्धकानां ३.३ एनमोल अथवा कमतरं मात्रायां इयं स्थानं प्रति इंजेक्शनेन कमतः १० ग्रामस्य आहारप्रतिकारः उत्पद्यते । अन्यत्र च् इंजेक्शन् उपपद्यते यत् भोजनं न भवति अथवा कदाचित् भोजनं न भवति। (अङ्ग्रहः २५० शब्देषु विरचितः) |
46485368 | पूर्वं प्राक् कल्शियमपूरणेन कलोरेक्टल एडेनोमायाः पुनरावृत्तिः घटते इति निर्धारिताः प्रयोगाः प्रदर्शिताः। तथापि, सक्रियपूरकस्य सेवनं समाप्तायां यावत्कालपर्यन्तं अस्य रक्षात्मकप्रभावः न ज्ञातः। कैल्शियम- पोलीप- निवारण- अध्ययनम् अन्तर्गतम् ९३० जनाः पूर्वं कोलोरेक्टल- एडेनोमायुक्ताः सन् १९८८ तमस्य वर्षस्य नवम्बर- मासात् १९९२ तमस्य वर्षस्य एप्रिल्- मासपर्यन्तं चक्रीय- रूपेण नियोजितवन्तः, तेषु चत्वारवर्षाणि प्रतिदिनं १२०० मिग्रॅम् शैलस्य वा प्लेस्बो- औषधं दत्तम् । कैल्शियम- अनुवर्ती अध्ययनम् अध्ययनस्य अवलोकनात्मकं चरणम् आसीत्, यत्र यादृच्छिक उपचारस्य समाप्तिः पश्चात् औसतनं ७ वर्षे एडिनोमायाः घटनायाः अनुगमनं कृतम् आसीत्, तथा च तत्समये औषधानां, विटामिनानां, पूरकानां च उपयोगस्य विषये सूचनायाः संग्रहः कृतः आसीत् । अस्मिन् अध्ययने ८२२ जनाः उपचाराय उपवर्तनं कृतवन्तः, ५९७ जनाः अध्ययनस्य उपचारस्य समाप्तेः पश्चात् कूलनोस्कोपीयाः कृते आगतवन्तः, अतः अस्मिन् विश्लेषणे समाविष्टः। अध्ययनस्य उपचारस्य समाप्तिः पश्चात् प्रथमं पञ्चवर्षं तथा अनन्तरं पञ्चवर्षं यावत् एडेनोमा पुनरावृत्तिः भवति, तदर्थं प्रासंगिकं रेखाङ्कितं प्रतिमानं (generalized linear models) उपयुज्य सापेक्षप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिकूलप्रतिक सांख्यिकीयपरीक्षायां द्वयोः पक्षयोः सम्बन्धः आसीत् । परिणामः अनियमित उपचार समाप्त्यन्तरं प्रथमं पञ्चवर्षं यावत्, कैल्शियम- समूहस्य जनाः प्लासेबो समूहस्य जनाः तुल्यतया तथ्यात्मकदृष्ट्या लक्षणीयतया किमपि एडेनोमाम् (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा)) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा)) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा)) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा)) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोमा) (एडेनोम) (एडेनोम) (एडेनोम) (एडे तथापि, अनियमित उपचारः आगामी ५ वर्षाणां अवधिषु किमपि प्रकारस्य पोलिप्स् (polyp) - र् जोखिमैः सह सम्बद्धः न आसीत् । अध्ययनस्य उपचारपक्षे समापनानन्तरं कैल्शियमपूरकानां उपयोगं न प्रतिवेदनं कृतवन्तः विषयाः प्रति विश्लेषणं कृतं यदा तदा निष्कर्षः सामान्यतया समानः आसीत् । क्लोरेक्टल एडेनोमा पुनरावृत्तिः प्रति कैल्शियमपूरकस्य रक्षात्मकप्रभावः सक्रियचिकित्सायाः समाप्तिः पश्चात् ५ वर्षपर्यन्तं वर्धते, यदि च पूरकचिकित्सायाः निरन्तरता न भवेत् तर्हि अपि। |
46517055 | न्युट्रोफिल सेरिन प्रोटेयस (एनएसपी) द्वारा फेफुस्रावस्य अनियन्त्रितप्रोटियोलिसिसः सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ) इत्यस्य लक्षणम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने सिद्धम् अभवत् यत् सी.एफ. स्फुटम् मे सक्रियः न्युट्रोफिल इलस्टैस्, प्रोटेस् ३, कैथेप्सिन जी च आंशिकरूपेण बहिर्जातप्रोटिएस् इन्हिबिटरैः प्रतिरोधं कुर्वन्ति । इयं प्रतिरोधात्मकता कदाचित् न्यूट्रॉफिल- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणुनाशक- अणु- अणु- अणु- अणु- अणु- अणु- अ CF स्फुटम् DNase सह उपचारेण तस्य इलस्टैस् क्रियाशीलता नाटकीयरूपेण वर्धते, यं ततः स्थूलाग्र इलस्टैस् अवरोधकेन स्टीचियोमेट्रिकरूपेण प्रतिरोधयितुं शक्यते । तथापि, डी- नासे उपचारेण प्रोटेअस् ३ च कैथेप्सिन- जी च क्रियायाः वृद्धिः न भवति, यस्मात् CF स्पुतममध्ये तेषां भिन्नं वितरणं वा बन्धनं भवति । शुद्धे रक्ते न्यूट्रॉफिलः संयोगिकं CF- बैक्टीरियं Pseudomonas aeruginosa तथा Staphylococcus aureus- यं उत्तेजितं भवति । त्रीणि प्रोटेशानां क्रियाः एतेषु स्थितेषु अपरिवर्तितानि आसन्, किन्तु तत्पश्चात् डी- नासे उपचारेण त्रयः प्रोटेशानि क्रियाः नाटकीयरूपेण वर्धयन्। कैल्शियम- आयनफोरद्वारा सक्रियानि न्युट्रॉफिलानि एन. ई. टी. न विस्रावन्ति किन्तु अतीव मात्रायाः सक्रियप्रोटिएस्स्स् (proteases) विस्रावन्ति, यानि क्रियाकलापाः डी. एन. एस् (DNase) द्वारा परिवर्तितानि न भवन्ति। अस्मिन् निष्कर्षे कथ्यते यत् NET-संयोजकानां सक्रियप्रोटिअसाः आरक्षकाः सन्ति, ये तेभ्यः प्रतिरोधात् रक्षणं कुर्वन्ति, ते च शीघ्रं गतिशीलं स्थितिम् धारयन्ति च। प्रोटिअस् इन्हिबिटर्स् च डी एन ए- विघटनकारीय पदार्थानां प्रभावं संयोज्य कफ- रोगस्य श्वसन- स्रावस्य अन्तर्गतम् एन एस पी- यानां हानिकारकप्रथि- विघटनकारीय प्रभावं प्रतिरोधयितुं शक्यते । |
46602807 | सेफोटाक्सिम् (CTX) तथा डेसासिटाइल सेफोटाक्सिम् (des- CTX) - इत्येषां क्रियाकलापं एकैकतः तथा संयोज्य १७३ एनेरोबिक क्लिनिकल पृथक्पदानां विरुद्धं परीक्षितम् । ५०% ६० बी. एफ. आय. एस्. - उपसर्गाणां कृते सी. टी. एक्स. - कम्पाउण्डस् (CTX) - द्रावणादिषु MIC- द्रावणं २२. ४ माइक्रोग्रम्स्/ मिलीलीटरं, आगर- द्रावणादिषु ४७. ४ माइक्रोग्रम्स्/ मिलीलीटरं च आसीत् । एगार्- रसायनस्य प्रभावकारितायाः घटः सर्वेषु परीक्षणप्रजातिषु दृश्यते, तथा च औषधस्य क्लिनिकल- प्रभावकारितायाः विरुद्धं वर्तते । CTX- des- CTX- इत्ययोः परस्परसंयोगः ७०- १००% पृथक्कृतानां विषयाणां सह, यैः ६०% सर्व Bacteroides spp. परीक्षणं कृतम्। तयोः संवेदनायाः परिणामः एव यत् एकं सिनेर्जी- प्रणाली, 32 माइक्रोग्रम्स् CTX तथा 8 माइक्रोग्रम्स् des- CTX प्रति मिलीलीटरम् उपयुज्य, एकं ब्रूथ- डिस्क- एलुशन- पद्धतिः, इत्यनेन सह संबन्धः अस्ति । यदा सूप- डिस्क- पद्धतिः प्रति मिलीलीटरम् १६ माइक्रोग्रम्स् च ८ माइक्रोग्रम्स् च सीटीएक्सः आसते तदा सहसंबन्धः न्यूनः आसीत् । |
46695481 | द्वितीय- तृतीय- ग्रेडस्य गर्भाशय- गर्भाशय- ग्रीवा- अन्तः उपलक्ष्मा- नियोप्लासिअः अथवा कर्करोगः नामाङ्कनकाले तथा अनन्तरं स्क्रीनिंग- परीक्षायां च अवलोकितः। परिणामः - अन्तर्भावेण गटस्य स्त्रियाः मध्ये द्वितीय- तृतीय- ग्रेडस्य गर्भाशय- ग्रीवा- अन्तर्- एपिथेलियल् नियोप्लासिअ् अथवा कर्करोगाः ५१% अधिकानि (९५% विश्वास- अन्तराल [CI], १३- १०२) आसन् । अनन्तरं स्क्रीन्न्न् परीक्षायां अन्तर्भावेण समूहस्य स्त्रियाः मध्ये द्वितीय- तृतीय- श्रेणीयाम् व्याधिः अथवा कर्करोगः ४२% न्यूनः (९५% CI, ४- ६४) तथा तृतीय- श्रेणीयाम् व्याधिः अथवा कर्करोगः ४७% न्यूनः (९५% CI, २- ७१) आसीत् । एचपीवी- संसर्गः दीर्घकालपर्यन्तम् आसीत्, अतः स्त्रियः कोल्पोस्कोपीय- परीक्षणस्य कृते निर्दिष्टेषु अपि द्वितीय- तृतीय- ग्रेडस्य वा कर्करोगस्य उच्च- जोखिमः आसीत् । गर्भाशयपित्तकर्मरोगस्य निदानार्थं ३० वर्षस्य मध्यवर्तीयां स्त्रियां पाप्- टेस्टेन सह एचपीवी परीक्षणस्य योजनेन गर्भाशयपित्तकर्मरोगस्य द्वितीय- तृतीय- ग्रेडस्य गर्भाशयपित्तकर्मरोगस्य वा कर्करोगस्य च सङ्ख्या घटते, यत् अनन्तरं स्क्रीन्निंगपरीक्षणेन निर्दिश्यते। (ClinicalTrials.gov संख्या, NCT00479375 [ClinicalTrials.gov] । ) । मानव- पेपिलोमा- विषाणू (एचपीवी) परीक्षणस्य आधारात् गर्भाशयपित्तकस्य कर्करोगस्य स्क्रीनिंगः उच्च- ग्रेड (ग्रेड २ अथवा ३) गर्भाशयपित्तकान्त- नियोप्लासिआः शोधनस्य संवेदनशीलता वर्धते, किन्तु अयं लाभः अति- निदानस्य वा भविष्यतः उच्च- ग्रेड गर्भाशयपित्तकस्य नियोप्लासिआः अथवा गर्भाशयपित्तकस्य कर्करोगात् संरक्षणस्य प्रतिपादकः अस्ति वा इति न ज्ञातम् अस्ति । स्वीडेनदेशे जनसङ्ख्या- आधारीय स्क्रीन्निंग- कार्यक्रमस्य अन्तर्गतम् १२,५२७ महिलाः ३२- ३८ वर्षयोः आयुः यावत् १ः१ अनुपाते आकस्मिकरूपेण एचपीवी परीक्षणम्, पपानिकोलाउ (पप) परीक्षणम् (अन्तरक्रिया- समूहः) अथवा पप- परीक्षणम् (नियन्त्रण- समूहः) केवलं कुर्वन् अकुर्वन् । एचपीवी परीक्षणं सकारात्मकं, पप- परीक्षणं सामान्यं च प्राप्तवन्तः स्त्रियोः कमतः वर्षानन्तरं द्वितीयं एचपीवी परीक्षणं कृतम्, येषु च एचपीवी- रोगस्य उच्च- जोखिमयुक्तं प्रकारं सततम् आसीत्, तेभ्यः गर्भाशय- नाभि- विच्छेदनाय कोलपोस्कोपीः कृतम् । अन्यानि च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च्चक्रं च सर्वेषां स्त्रियोः औसतं ४.१ वर्षपर्यन्तं अनुगमनं कर्तुं व्यापक- रजिस्ट्री- दत्ताः प्रयोगाः कृतवन्तः । |
46764350 | अग्रभागः मस्तिष्कस्य सर्वाधिकः भागः अस्ति, अतः सामान्यतया स्ट्रोकः अत्र भवति । अपि च, पञ्चम्यां मध्ये एकः प्रकोपः पूर्व-उल्ल्यान्डिन् क्षेत्रे एव भवति । शरीरक्रियाविवक्षायाः इदम् उच्चम् आवृत्तिः स्ट्रोकस्य क्लिनिकल फ्रंटल डिसफंक्शनस्य दुर्लभतायाः तीव्रतया विपरीतम् अस्ति । अन्यरोगाणां यथा मस्तिष्कस्य ट्युमरस्य रोगिणां तुल्यम् आघातयुक्तेषु रुग्णां मध्ये अग्रभागव्यवहारिक सिंड्रोमस्य विषये अपर्याप्ततया सूचना प्राप्ता इति उल्लेखनीयम् । अयं तथ्यः विरोधाभासात्मकः अस्ति, यतः तीव्रप्रक्रिया (स्ट्रोक) अधिकं क्लिनिकल-असङ्गतिं कर्तुम् अपेक्षते, अधिकं दीर्घकालिन-रोगा (ट्यूमर) निष्पादयति। इदम् प्रभावम् मुख्यतया मात्रायाः प्रभावात् एव भवति । अग्रभागस्य स्ट्रोकस्य अन्यः रोचकः पक्षः मूक स्ट्रोकः इति कथ्यते, यस्य पुनरावृत्तिः बुद्धिः क्षीणम् च कर्तुं शक्नोति, न च अन्यस्य स्ट्रोकस्य पुनर्प्राप्तेः, अधिक विशिष्टस्य नर्वलोजिक-असङ्गतिः। अग्रभागस्य विकारस्य सम्यक् अवगतेषु स्ट्रोकस्य योगदानं महत् अस्ति, यतः अस्य रोगस्य केन्द्रप्रकृतिः अस्ति, तथा क्लिनिकल-टोपोग्रफिकल वर्गीकरणसम्बन्धानां कृते अपि महत् अवसरः अस्ति। अग्रभागस्य विकृतौ क्लीनिकल-टोपोग्राफिकल वर्गीकरणस्य प्रथमं आधुनिकं प्रयत्नं लुरियायाः विद्यालयात् अभवत्, यः अग्रभागस्य सिन्ड्रोमस्य त्रयः मुख्यप्रकारानि (प्रिमोटोर सिन्ड्रोम, प्रीफ्रंटल सिन्ड्रोम, मिडियल-फ्रंटल सिन्ड्रोम) परिभाषेण प्रयतत् । MRI-प्रयोगेण अधुना प्राकृत-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धि-सम्बन्धिः। अस्मिन् विषये षट् प्रमुखं क्लिनिकल-एनाटोमिक् - फ्रंटल स्ट्रोक सिन्ड्रोम् उपविष्टानि सन्ति: (1) प्रीफ्रंटल; (2) प्रीमोटर; (3) सुपीरियर मेडियल; (4) ऑर्बिटल-मध्य; (5) बेसल फोरब्रेन; (6) व्हाइट मैटर। अन्वयः - एकं अन्यं रोचकं विषयं प्राक् कण्ठस्थलादि लक्षणविज्ञानम् अस्ति, यस्मात् प्राक् कण्ठस्थलादि वा श्वेतमात्रादि वा न गच्छति। इदम् मुख्यतया त्रयाणां उदाहरणानां मध्ये भवति: लङ्का- कप्सर- स्ट्रोकः, कडुड- स्ट्रोकः, तथा थालामिक- स्ट्रोकः । रक्तप्रवाहं वा चयापचयमापनं कृत्वा कृतानि अध्ययनानि सूचितानि यत् डायस्किसिसः (दूरस्थ-विषाणूनाम् कारणात् अग्रभागस्य विकारः) अत्र भूमिकां कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् अवस्थाने, इदम् अधिकम् सम्बद्धम् अस्ति यत् जटिलं परिपथं गतिशीलतया विच्छेदं कुर्वन् अस्ति, न कि स्थिराङ्गीय अग्रभागस्य निष्क्रियतायाः कारणम् । |
46765242 | साइटोसिन् अराबिनोसिद् (आरा-सी) ल्युकेमियायाः उपचारार्थं व्यापकरूपेण उपयोगः भवति, तथा च अस्य विषमताः महत्त्वपूर्णः अस्ति । लोवास्टाटिनम्, एचएमजी- कोए- रिडक्टेस् इन्हिबिटरम्, हाइपरक्लोस्टेरिमेमियायाः उपचारार्थं व्यापकरूपेण प्रयुक्तम् अस्ति । लोवास्टाटिनं आरा- सी- रसायनस्य क्रियाशीलता वर्धयितुं शक्नोति वा न, इति निर्धारयितुं वयं मानव- एरिथ्रोलुकेमिया K562 कोशिका- रेखायां तथा आरा- सी- प्रतिरोधी ARAC8D कोशिका- रेखायां तेषां प्रभावं परीक्षितवन्तः। द्वयोः औषधयोः मध्ये एकं समन्वितसंक्रियाः प्राप्नोति । वयं प्रदर्शयामः यत् परस्परसम्पर्कः आरएएस- स्तरे न भवति किन्तु एमएपीके क्रियाकलापं नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने नीचस्थाने एते अध्ययनानि प्रथमवारं लोवास्टाटिन- आरा- सी- रसायनयोः परस्परसम्पर्कस्य वर्णनम् कुर्वन्ति, यानि मानवस्य ल्युकेमियायाः उपचारार्थं उपयुज्यन्ते । |
46816158 | TAL प्रभावकारेण DNA अनुज्ञायाः माध्यमं तान्डेम पुनरावृत्तिः भवति, प्रत्येकम् ३३-३५ अवशेषेषु लम्बम् अस्ति, ये विशिष्ट पुनरावृत्ति-परिवर्तनीय-अवशेषेषु (RVDs) न्यूक्लियोटाइड् निर्दिष्टं कुर्वन्ति । PthXo1 इत्यस्य क्रिस्टलसंरचनायाः लक्ष्यं डी एन ए-संबद्धं उच्च-प्रवाह-प्रवाह-संरचनायाः पूर्वानुमानेन निर्दिश्य, भारी-आण्विक-उत्पत्तिद्वारा प्रमाणं दत्तम् । प्रत्येकं पुनरावृत्तिः वाम-हस्तीय-द्वै-हेलिक्स-बण्डलम् निर्माति, येन आर.वी.डी. युक्तं लूपं डी.एन.ए. प्रति प्रदत्तम् भवति । पुनः पुनः स्व-संबद्धं कृत्वा दाह-हस्तं सुपरहेलिक्सं डीएनए-प्रमुख-नालाभस्य इतः इतः परिघं करोति । प्रथमं आर.वी.डी. अवशेषः प्रोटीनं प्रति स्थिरीकृत्य सम्पर्कं करोति, द्वितीयं डी.एन.ए.संवेदनाखण्डं प्रति आधारविशेषसंपर्कं करोति। द्वौ विकृतौ अमीनो-अन्तिके पुनरावृत्तौ अपि डी एन ए सह अन्तर्क्रियां कुर्वन्ति । अनेकेषु आर.वी.डी.संस्थासु च नानाविधसंस्थाः विद्यन्ते, अतः तल् प्रभावकार-डी.एन.ए.प्रज्ञायाः आधारः प्रस्तूयते । |
46926352 | प्रतिरक्षाकक्षयः परिघीय ऊतकेभ्यः रक्तं प्रति गमनकाले लिम्फनलिकाभिः निरन्तरं पुनर्वर्जितं कुर्वन्ति । लिम्फसंवाहिकायां तथा तत्रैव ल्युयटेः संचलनं लिम्फसंवाहिकायाः अन्तःस्थकोशिकाभिः (LECs) सह अन्तःक्रियाद्वारा भवति । तथापि लिम्फनलिकाः द्रव-प्रतिकार-कोशिकाणां परिवहनं कुर्वन्ति न केवलं। गतवर्षेषु संचितं यत् डाटाः, LECs T कोशिकायाः जीवितेः समर्थनं करोति, आत्म- प्रतिजनानां प्रति सहिष्णुता उत्प्रेरितं, प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायां T कोशिकायाः अतिशयेन प्रसारं निवारयति, T कोशिकायाः स्मृतिः च रक्षति। लिम्फसञ्चारस्य पारगम्यताः DC- यैर् अवलम्बते, लिम्फसञ्चारस्य प्रसारः लिम्फसञ्चारस्य प्रसारः लिम्फसञ्चारस्य प्रवर्तनं नियमनं करोति। एते नवप्रसिद्धानि परिणामानि LECs-भिः ल्युकोसाइटैः सह सम्बन्धस्य विषये महत्त्वपूर्णानि सूचनां ददाति, यानि प्रतिरक्षाप्रतिक्रियायाः बोधनाय योगदानानि कुर्वन्ति। |
49429882 | शिशु-बालानां स्वास्थ्यस्य विकासस्य च कृते उत्तम मातृ-पोषणस्य बहु-आयामिक-महत्त्वस्य वर्धमान-अभिमानः अपूर्ण-समाधान-युक्त-नीतिभिः प्रतिरोध-प्रयत्नैः निवारितः अस्ति । मातायाः पोषणस्य महत्त्वं, परिणामं वर्धयितुं प्रयुक्ताः रणनीतयः च समीक्षाय। लिपिड-आधारितानि पोषणपूरकानि च समाविष्टानि मातृभोजनपूरकानां तर्कसंगततायां वर्तमाने प्रकाशितानि परिणामाणि च विशेषतया केन्द्रितानि तादृशानि साहित्यानि च् चयनानि। परिणामः १) भ्रूणस्य च जन्मानन्तरं वृद्धिः च वर्धयितुं न्यूनसाधनसंख्यकानां मातृ-अन्तर्-महिला-परिवेशस्य वर्धनाय एकं प्रेरक तर्कः प्रतीयत इति। 2) एक-द्वयोः पीढीषु प्रौढानां उंचीयाः वृद्धिः जनसङ्ख्यायाः भागतः आधारितः, दारिद्र्यम् कमयित्वा बहूनि उपलब्धिः प्राप्तुं शक्यते। 3) मातुः, नवजातानां, शिशुनाम् च लक्षणानि, ये कम संसाधनसम्बद्धाः सन्ति, तानि अधः पोषणस्य प्रमाणानि, ये अधः वजनस्य, अपां च वृद्धिः अपां च रूपेण प्रकट्यन्ते। ४) जनस्वास्थ्यं च शिक्षणं च व्यापकम् एव, किन्तु भ्रूणस्य वृद्धिः च वर्धयितुं विशेषेण प्रयत्नाः कृतानि। 5) गर्भाधानकाले आईरन/फोलिक एसिड (आईएफए) तथा बहुल सूक्ष्म पोषक तत्व (एमएमएन) मातृपूरकानां अपेक्षाकृतं सीमितं किन्तु वास्तविकं लाभं इदानीं यथोचितं परिभाषितम् अस्ति । 6) मातुः लिपिड-आधारितं सूक्ष्म- पोषक- पूरकं (एलएनएस) अधुना अन्वेषणं कृतम्, केवलं एमएमएन- उपरि एव एकरूपं लाभं न प्रदर्शितम् । 7) तथापि, MMN तथा LNS- इत्ययोः प्रभावं गर्भधारणस्य प्रारम्भकाले वर्धते। अन्वयः - मातृभोजनस्य दुर्बलता मानवस्य विशिष्टानां कारकानां मध्ये एकः अस्ति, यैः भ्रूणस्य च प्रारम्भिक- जन्मान्तरस्य विकासस्य विकारः भवति, किन्तु मातृभोजनस्य हस्तक्षेपः गर्भस्थ विकासस्य सुधारेण अपि योगदानं करोति, यानि च प्रामुख्यातः अल्प- जन्मान्तरस्य भारस्य सुधारेण, जन्म- कालस्य विकारस्य आंशिक- सुधारणेन च प्रमाणीकृतानि सन्ति । मातृभोजनस्य अभावस्य निवारणार्थं विशेषेण लक्षयितानां हस्तक्षेपानां लाभानां स्पष्टं परिभाषा मातृभोजनस्य पूरकानां गुणानां सुधारेण न केवलं, अपितु हस्तक्षेपानां संचयी मात्रायाः समयानुसारेण च (जनसङ्ख्यानां मध्ये विविधेः अपि ज्ञापिते) सिध्यति। अन्वयः - इदम् आदर्शेन संसारे एव एव एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् एवम् |
49432306 | प्रतिरक्षा-परीक्षण-बिन्दु-अवरोधस्य कर्करोग-चिकित्सायां परिचयः कर्करोगस्य अन्तिम-चरणस्य व्यवस्थापनस्य प्रतिमान-परिवर्तनं कृतवान् । एफडीए-द्वारा अनुमोदितानि अनेकानि चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् विद्यन्ते, अनेके च औषधयः द्वितीय-चरणस्य तथा तृतीय-चरणस्य प्रारम्भिक-चरणस्य क्लिनिकल-परीक्षणस्य अधः सन्ति । इम्यूनो चेकपोइण्ट् इन्हिबिटर्स् (IUCHP) इत्यस्य उपचारार्थकस्य सङ्केतस्य विस्तारः गतवर्षौ अभवत्, किन्तु कस्मै लाभः भवितुम् अर्हति इति अद्यापि अस्पष्टम् अस्ति । सूक्ष्म-आरएनएः लघु-आरएनएः सन्ति, येषु कोडिंग-संभाव्यता नास्ति । 3 अन्र्तस्पादितं मेसन्जर आरएनए क्षेत्रं पूरक- युग्मनं कृत्वा, सूक्ष्म- आरएनएः प्रोटीन- अभिव्यक्तिम् अनुलेख- नियमनं कुर्वन्ति । सूक्ष्म-आरएनए-संजालः प्रत्यक्ष-अप्रत्यक्षरूपेण च चेकपोइण्ट-अपेक्षित-संवेदनां प्रतिपादयति, तथा च अनेक-सूक्ष्म-आरएनए-संवेदनेषु एकाधिक-चेकपोइण्ट-अणुषु लक्ष्यं कर्तुं शक्यते, येन संयुक्त-प्रतिरक्षा-चेकपोइण्ट-अवरोधस्य उपचारात्मक-प्रभावं अनुकरणीयम् भवति । अस्मिन् समीक्षायां, वयं सूक्ष्म-आरएनए-संज्ञायाः वर्णनं करिष्यामः, ये प्रतिरक्षा-प्रतिक्रिया-बिन्दुषु अभिव्यक्तिं नियन्त्रयन्ति, तथा च वयं कर्करोगादिषु प्रतिरक्षा-प्रतिक्रिया-बिन्दु-चिकित्सायाः चत्वारः विशिष्टविषयाः प्रस्तुतिं करिष्यामः: (1) अप्रासंगिकचिकित्सा-संकेतम्, (2) कठिनायाः प्रतिसाद-मूल्याङ्कनम्, (3) असंख्यम् प्रतिरक्षा-प्रतिक्रिया-प्रतिक्रिया-प्रतिक्रिया-प्रतिक्रिया-प्रतिक्रिया-प्रतिक्रिया, तथा (4) प्रतिरक्षा-चिकित्सायाः प्रति-प्रतिक्रियायाः अनुपस्थितिः। अन्ततः, वयं सूक्ष्म-आरएनए-संयोजनं एतेषां समस्यानां सम्भाव्य-समाधानं प्रस्तावयामि। अस्मिन् विषये अस्मिन् लेखे, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये, "अभिसन्धिः" इत्यस्य विषये। |
49556906 | तन्तुविकारः ऊतकहानिः प्रति अपाकर्षणात्मकं प्रतिरक्षात्मकं प्रतिपत्तौ रोगापवर्गात्मकं परिणामम् अस्ति, तथा च श्लेष्मस्य सहितेषु अनेकानि अंगानि सन्ति। कोष्ठस्य चयापचयक्रियायाः कारणं ऊतकस्य पुनर्निर्माणं च भवति। एएमपीके सेलुलर बायोएनर्जेटिकस् य एकं महत्वपूर्णं संवेदकम् अस्ति, सः एनाबोलिक् तः काटाबोलिक् च चयापचयस् य परिवर्तनं नियन्त्रयति। तथापि, फाइब्रोसिस- रोगे एएमपीके- र्- र्- भूमिका न पूर्णतया ज्ञातः अस्ति । अस्मिन् लेखे वयं प्रदर्शयमहे यत् इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (IPF) रोगिणम् मनुष्येषु तथा पल्मोनरी फाइब्रोसिसस्य प्रयोगात्मकं चूर्णमण्डलम्, एएमपीके क्रियाशीलता चयापचयात्मकतया सक्रियानां अपोप्टोसिस- प्रतिरोधीनां मायोफिब्रोब्लास्टानां सह संबद्धानां फाइब्रोटिक- क्षेत्रेषु न्यूनं भवति । IPF रोगिणां मनुष्याणां श्लेष्मशोथानां मध्ये AMPK औषधशास्त्रीय सक्रियतायां कमः fibrotic क्रियाशीलता, मिटोकोन्ड्रियल biogenesis वर्धनात् तथा अपोप्टोसिस प्रति संवेदनशीलतायाः सामान्यीकरणं दृश्यते । मृगानां श्वसनं तंतुवाचकस्य ब्लेयोमाइसिन- रूपेण निर्मितम्, मेट्फोरमिनम् एएमपीके- आश्रितरूपेण सुस्थिरं तंतुवाचकस्य निराकरणं त्वरितं करोति । एते अध्ययनानि नानावर्णनीय- रोगादि- रेणु- प्रक्रियायां AMPK- सक्रियतायाः अभावं निर्वहन्ति, तथा च मेट्फोरमिनम् (वा अन्यः AMPK- सक्रियकः) Myofibroblasts- यानां निष्क्रियकरणं अपोप्टोसिसं च सुगमं कृत्वा स्थापितं रेणु- रोगं प्रतिवर्त्यते इति समर्थनं कुर्वन्ति । |
51386222 | लक्ष्यम्। - विभिन्नजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीयजातीय डाटास्रोतः - चालीस अनुसंधान दलः एपीओइजेनोटाइप, लिङ्ग, रोगादिप्रभृति आयुः, जातीय पृष्ठभूमिकाः ५९३० रोगिणां तथैव क्लिनिकल, समुदाये, तथा मस्तिष्कबैंक-स्रोतानां मध्ये सेवानुगमितानां ८६०७ निरोगीणां च तथ्याङ्कानि प्रदानानि। मुख्यं परिणामाभ्याम् उपायम् - आयुः, अध्ययनं च समायोज्य, प्रमुखजातीयसमूह (काकेशियन, अफ्रिकी-अमेरिकी, हिस्पानिक, जापानी) तथा स्रोतः चानुसारं स्तरीकृतं एपीओईजेनोटाइप ∈2/∈2, ∈2/∈3, ∈2/∈4, ∈3/∈4 तथा ∈4/∈4 ∈3/∈3 समूहस्य सापेक्षं एडीयस्य कृते अशक्यसंख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येय-संख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख्येयसंख प्रत्येकं जीनोप्रकारं आयुः लिङ्गश्च OR प्रति प्रभावं logistic regression प्रक्रियायाः उपयोगेन मूल्याङ्कितम् । परिणामः। - क्लिनिक- अथवा शव- परीक्षण- आधारेषु अध्ययनेषु श्वेतजातीयानां विषयाः मध्ये एडी- रोगस्य जोखिमः जीनोटाइप ∈2/ ∈4 (OR=2. 6, 95% Cl=1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (OR=3. 2, 95% Cl=2. 8- 3. 8) तथा ∈4/ ∈4 (OR=14. 9, 95% CI=10. 8- 20. 6) इति व्यक्तानां कृते महत्त्वपूर्णः आसीत्; जबकि, जीनोटाइप ∈2/ ∈2 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 2- 2. 0) तथा ∈2/ ∈3 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 5- 0. 8) इति व्यक्तानां कृते ORs न्यूनं आसीत् । एपीओईई ∈4-एडी सम्बद्धता अफ्रिकी-अमेरिकानाम् तथा हिस्पानिकानाम् च मध्ये कमनीय आसीत्, किन्तु अफ्रिकी-अमेरिकानाम् अध्ययनेन ओआर-संस्थानां मध्ये महत्वपूर्णः विषमभेदः आसीत् (पी निष्कर्षः । - TheAPOE∈4 इति एलेल् एडीयाः प्रमुखं जोखिमं सर्वेषु जातीयसमूहसु, सर्वेषु वयस्केषु ४० तः ९० वर्षयोः मध्ये, तथा च पुरुषाणां च स्त्रियां च प्रतिपादयति । एपीओई ∈४ च एडी च अफ्रिकी-अमेरिकानाम् मध्ये सम्बन्धः स्पष्टीकरणम् अपेक्षते, तथा एपीओई ∈४ इति प्रभावस्य लोट्स्-अमेरिकानाम् मध्ये क्षीणकरणम् अन्वेषणम् अपेक्षते । |
51706771 | ग्लियोब्लास्टोमा (GBM) वयस्कां मध्ये मस्तिष्कस्य कर्करोगस्य अति आक्रामकः सामान्यः च रूपः अस्ति । जीबीएमः दुर्बलः जीवितः, असाधारणतया उच्चः ट्यूमर- विविधाः (अन्तर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- ट्यूमर- अद्यतनं उच्च-प्रवाह-संख्येय-तदर्थ-प्रमाणं विविध आनुवंशिक-जनमिक-अपिजनित-विशेषणानां प्रकटयत्, तथा च अनेक-विधिना ट्युमर-वर्गं प्रमुख-आणविक-घटनायाः अनुरूपं वर्गीकृतम् कृतम्, येन अति-आक्रमक-कोशिकीय-सम्पत्तयः संचालितः भवितुं शक्नुवन्ति, येन विशिष्ट-उपप्रकारानां कृते लक्ष्यित-चिकित्सायाः विकासः कर्तुं शक्यते । तथापि जीबीएम- रेणुगत उपप्रकारेण रोगिणां परिणामस्य सुधारः न अभवत् । विशिष्टं उत्परिवर्तनं वा उपप्रकारं प्रति लक्ष्यित- वा अनुकूलित- उपचारं बहुधा तन्त्र- अन्तर्- अणु- विरूपतायाः कारणात् जटिलतायाः कारणात् अपयशः अभवत् । अधिकतरस्य ट्युमरेषु उपचारप्रतिरोधः भवति, शीघ्रमेव पुनः पुनः पुनः भवति च। जीबीएम-प्रधानकोशिकाः (जीएससी) च विवक्षितानि। जीबीएम-सङ्केतः एकस्य कोष्ठस्य अनुक्रमनिर्माणस्य अधुना कृतानि अध्ययनानि सूचितानि यत् जीबीएम-सङ्केतः स्टेम-कोष्ठानां उत्पत्तौ ट्यूमर-कोष्ठानां श्रेणीकरणं आंशिकरूपेण स्पष्टं कर्तुं शक्नोति । अतः रोगिणाम् प्राप्ते जी. एस. सी. - र् आधारेण आणविक उपप्रकारः अधिकप्रभावी उपप्रकार- विशिष्ट उपचारम् कर्तुं शक्नोति । अस्मिन् लेखे जीबीएम-मात्राणां च रेणुक-उपप्रकारकरणविधिनां रेणुक-उपप्रकार-विविधतायाः प्राथमिक-आवर्ती-कणानां च विषये अध्ययनं कृतम् अस्ति, यत् औषधस्य विकासस्य कृते सम्भाव्य-लक्ष्यानां क्लिनिकल-सम्बद्धतायाः विषये वर्तते । |
51817902 | हेस् च हेइ च च जीनानि स्तनधारीनां प्रतिरूपानि सन्ति, ये ड्रोसोफिला-जातीनां केशयुक्ताः तथा विभक्ति-वर्धक-प्रकारे च जीनानि सन्ति, तथा ते डेल्टा-नोच-संकेतमार्गस्य प्राथमिकं लक्ष्यं प्रतिपादयन्ति । कपालसंबद्धकारकाः भ्रूणविकासस्य बहुविधं चरणं नियन्त्रयन्ति, भ्रूणविकासस्य दोषः च विभिन्नाः दोषैः सह संबद्धः भवति । हेस्-हेय-जनानां (Hesr, Chf, Hrt, Herp or gridlock) अन्तर्गतं मूलभूत-हेलिक्स-लूप-हेलिक्स-वर्गस्य प्रतिलेखन-नियन्त्रकानां सङ्केतनं भवति, ये मुख्यतया दमनकर्तृकानि भवन्ति । किन्तु हेस् तथा हेयप्रोटीनयोः अनुलेखनस्य नियन्त्रणस्य रेणुकस्य विवरणं अद्यापि दुर्बलतया ज्ञातम् अस्ति । प्रस्तावितक्रियाप्रकारे लक्ष्यप्रवर्तकानां एन- वा ई- बॉक्स डीएनए अनुक्रमानां प्रत्यक्षं बन्धनं तथा अनुक्रम- विशिष्टानां अन्यानि लिप्यन्तरणकारकेण अप्रत्यक्षं बन्धनं वा लिप्यन्तरणकारकेण अनुक्रम- विशिष्टानां अनुक्रम- विशिष्टानां अनुक्रम- कारकेण अनुक्रमणं च समावेशितम् । दमनं कोरप्रेसरस् तथा हिस्टोनपरिवर्तनस्य प्रेरणम् अथवा सामान्यं प्रतिलेखनमन्त्रस्य हस्तक्षेपम् अपि च अवलम्बनीयम् । एतेषु सर्वेषु मॉडलेषु प्रथिनेषु प्रथिनेषु व्यापकसंक्रियाः अपेक्षन्ते । अत्र वयं प्रोटीन्-प्रोटीन-प्रोटीन-डी एन ए-सम्प्रदायस्य प्रोटीन्-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन-प्रोटीन- एतदतिरिक्तं, सम्भाव्यलक्षितजनानां च च्छिन्नलक्षणानां विश्लेषणस्य साम्प्रतं कृतप्रगतिः सारूपेण प्रस्तूयते। |
51952430 | टोल-आदृशी-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित-अपेक्षित पूर्वम् अस्मिन् लेखे, फोस्फोइनोसिटाइड ३-किनेस् (BCAP) -स् य कृते बी-कोशिकायाः अनुकूलं आविष्कृतम् आसीत्, यत् एकं नवीनं टोल-आईएल-१-अनुकूलं प्रतिपादकं प्रतिपादकं वर्तते, यस् य डोमेनः TLR-संकेतस्य उत्तरार्धं प्रज्वलनप्रतिक्रियायाः नियमनं करोति। अत्र वयं पश्यामः यत् बीसीएपी-संयोजनं क्रमशः टी-हेल्पर (थ्) १७ तथा टी-१ कोशिकाभेदस्य नियमनार्थं आईएल-१ तथा आईएल-१८-प्रतिपादकेषु महत्वपूर्णं भूमिकां करोति । टी- कोशिकायाः अन्तःस्थ बीसीएपी- रसायनस्य अनुपस्थितिः स्वाभाविकरूपेण उत्पद्यमानानां Th1 तथा Th17 वंशानां विकासं न परिवर्जयेत् किन्तु रोगजनकं Th17 वंशकोशिकाणां भेदभावं कृतवान् । अतः चूह्राणां मध्ये यैः टी- कोशिकायां बीसीएपी- रसायनं न आसीत्, तयोः प्रयोगात्मकम् ऑटोइम्यून एन्सेफलोमाइलिट्- रोगस्य प्रति संवेदना न्यूनं जातम् । अधिकं महत्वपूर्णं, वयं ज्ञातवन्तः यत् बीसीएपी- यन्त्रं आईएल- १ आर- प्रेरितं फॉस्फोइनोसिटाइड- ३- किनास- एक्ट- यन्त्रं लक्ष्यं रपामाइसिन (एमटीओआर) सक्रियं करोति, तथा एमटीओआर- यन्त्रस्य न्यूनतमम् अवरोधः रोगजनकं टी- १७ कोष्ठं आईएल- १- बीटा- प्रेरितं भिन्नं करोति, बीसीएपी- अभावं अनुकरणं करोति। अस्मिन् अध्ययने BCAP- र् इल्- १ आर- र् च सक्रिय- टी- कोशिकाणां चयापचयस्थितिः एकं महत्वपूर्णं लिङ्- कम् इति निर्दिष्टम् अस्ति, यं अन्ततः प्रदहति Th17 कोशिकाणां भेदः नियमनं करोति । |
52072815 | सारम् पृष्ठभूमयः मद्यपानं मृत्युः अपाङ्गता च कारणं भवति, किन्तु किञ्चित् रोगाणां कारणं मद्यपानं किञ्चित् रोगाणां कारणं संरक्षणीयम् इति विचार्य समग्रं स्वास्थ्यसम्बन्धं जटिलं वर्तते। अस् माकं समग्रं स्वास्थ्य लेखाकरणं "ग्लोबल बर्डन अफ डिसेन्स, इन्जरिन्स् एण्ड रिस्क फ्याक्टर्स स्टडी २०१६" इत्यनेन अस् माकं संस्थायाः १९० तः २०१६ पर्यन्तम् १९५ स्थानेषु १५ वर्षात् ९५ वर्षपर्यन्तं वयस्काः, ५ वर्षपर्यन्तं वयस्काः, उभयलिङ्गिनः, १५ वर्षात् ९५ वर्षपर्यन्तं वयस्काः च मद्यपानं, मद्यपानं कारणं मृत्युः, अपाङ्गता-सङ्क्रमित-जीवन-वर्षः च वर्धितम् । विधिः ६९४ व्यक्तेः जनसङ्ख्यायाः च अल्कोहलस्य उपभोगस्य डेटास्रोतानां प्रयोगः, ५९२ सम्प्रतिदृष्टिः, पुनर्दृष्टिः च अल्कोहलस्य उपभोगस्य जोखिमस्य अध्ययनं कृत्वा, अस्मिन् विषये वर्तमानस्य मद्यपानस्य प्रचलनं, मद्यपानं न करणीयम्, मद्यपानं वर्तमानस्य मद्यपानस्य वितरणं, प्रतिदिनं मानक पेयानां (१० ग्राम शुद्ध एथिल् अल्कोहल इति परिभाषितम्) मध्ये, तथा मद्यपान-प्रभावितमृत्युः, तथा DALYs-गणः च अनुमानं कृतवन्तः । पूर्वं कृतं अनुमानं तुल्यम् अनेकेषु पद्धतिषु सुधारः कृतः। प्रथमतः पर्यटकेभ्यः तथा अनभिहितेभ्यः उपभोगस्य कृते मद्यविक्रीणाम् अनुमानं समायोजितम्। द्वितीयः, मद्यपानाय सम्बद्धे २३ स्वास्थ्यपरिणामाणां सापेक्षिक-प्रतिकूलानां नवीनं मेटा-विश्लेषणम् कृतम्। तृतीयतः, मद्यपानाय मात्राय परिमाणं ज्ञातुं नूतनविधिः कृतः, येन व्यक्तस्य स्वास्थ्यस्य समग्रं जोखिमं न्यूनं भवति। विश्वव्यापीः सङ्ख्याः २०१६ तमे वर्षे मृत्युः, DALYs च द्वयोः मध्ये सप्तमः प्रमुखः जोखिम कारकः आसीत्, सः 2.2% (95% अनिश्चितता अन्तराल [UI] 1.5-3.0) वयस्य अनुरूपं महिलामृत्युः, 6.8% (5 8.8-0.0) वयस्य अनुरूपं पुरुषमृत्युः च आसीत् । १५-४९ वर्षयोः वयसि विश्वव्यापीरूपेण २०१६ तमे वर्षे प्रमुखः जोखिम कारकः मद्यपानम् आसीत्, ३.८% (९५% UI ३.२-४.३) महिलायाः मृत्युः तथा १२.२% (१०.८-१३.६) पुरुषानां मृत्युः मद्यपानम् एव अभवत् । १५-४९ वर्षयोः वयसि महिलायाः प्रतिसङ्ख्यायां २.३% (९५% UI २.०-२.६) तथा पुरुषानां प्रतिसङ्ख्यायां ८.९% (७.८-९.९) आसीत् । एतस्मिन् वयोवृद्धेषु मृत्युः त्रयाणां प्रमुखानां कारणैः अभवत् - क्षयरोगः (१.४% [९५% UI १.०-१.७]), रस्तेषु अपघातः (१.२% [०.७-१.९]), तथा स्व-हानिः (१.१% [०.६-१.५] । वर्षस्य ५० यावत् वृद्धानां जनानां मध्ये, २०१६ तमे वर्षे अल्कोहल-प्रभावितानां मृत्युषु कर्करोगाः महान् भागं प्राप्तवन्तः, येषु अल्कोहल-प्रभावितानां मृत्युषु स्त्रियाणां मृत्युषु २७.१% (९५% UI २१.२-३३.३) तथा पुरुषानां मृत्युषु १८.९% (१५.३-२२.६) आसीत् । स्वास्थ्यपरिणामस्य विषये हानिकारकत्वं न्यूनं करणीयं मद्यपानस्य स्तरः शून्यम् (९५% UI 0.0-0.8) प्रति सप्ताहम् मानक पेयपदार्थः आसीत् । व्याख्याः अल्कोहलस्य सेवनं विश्वव्यापी रोगभारस्य प्रमुखं जोखिमकारकम् अस्ति, एवं अस्मिन् कारणात् स्वास्थ्यस्य महत् हानिः भवति । अस्मिन् विषये सर्वेषां कारणानां मृत् युः, विशेषरूपेण कर्करोगाणां, जोखिमः उपभोगस्य वृद्धिः सह वर्धते, तथा च उपभोगस्य स्तरः, यः स्वास्थ्यस्य हानिः न्यूनं करोति, शून्यः भवति। एते परिणामः सूचितं यत् संसारे मद्यस्य नियन्त्रणस्य नीतिषु संशोधनं करणीयम्, जनसङ्ख्यायाः स्तरस्य समग्र उपभोगं निम्नायनस्य प्रयत्नां पुनः केन्द्रितकरणे। बिल् ऐण्ड् मेलिन्डा गेट्स् फाउण्डेशनस्य वित्तपोषणम् । |
52095986 | यद्यपि मल्टीपल स्क्लेरोसिस (एम.एस.) रोगस्य कारणं अस्पष्टं वर्तते, तथापि टी-कोशिकाणां भूमिका अस्मिन् रोगे निःसंदेहम् महत्त्वपूर्णम् अस्ति । प्रतिरक्षाकक्ष्याः रोगजनकेषु च खतरासंकेतानां प्रति प्रतिरूप-विज्ञानाय (पी आर आर) ग्रहणकर्तृकेण उत्तरं ददति । अनेकेषु प्रतिवेदनैः एनएलआरपी१२-नाम् , एकं अन्तःकोशिकीयं पीआरआर-नाम् , माउस-स् एमएस-सदृशम् रोगस्य विकासः, यं प्रायोगिकम् ऑटोइम्यून एन्सेफलोमाइलिटिस् (ईएई) इति कथ्यते, निगदितम् । अस्मिन् अध्ययने, वयं ईएई- र् अनुप्रेषितं स्फूर्तरूपं च, तथा च इन विट्रो टी- कोशिका- परीक्षणं च, एनएलआरपी १२ Th1 प्रतिस्वारं निवारयति, टी- कोशिका- मध्यस्थतायुक्तं स्व- प्रतिरक्षां च रोचयति इति परिकल्पनं परीक्षयामः । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अध्ययनं कृतम् यत् एनएलआरपी १२ लिम्फग्रन्थिषु इफन्ग/ आयएल-४ अनुपातं घटयित्वा इण्डुक्स्ड ईएई-इन्द्रियं संरक्षयति, यदाकि 2डी२ टी सेल् रिसेप्टर् (टीसीआर) ट्रान्सजेनिक मासेषु स्फूर्त ईएई (स्पाईएई) विकासं समर्थयति। टी- कोशिकाप्रतिक्रियायां एनएलआरपी१२- क्रियाकलापेन यन्त्रणायाः अध्ययनं कृत्वा, वयं ज्ञातवन्तः यत् इयम् टी- कोशिकाप्रतिक्रियायाः वृद्धिं निवारयति, तथा आईएफएनγ तथा आईएल- २- उत्पादनं घटादि Th1 प्रतिसादम् दमनं करोति। टीसीआर- सक्रियतायाः अनन्तरं एनएलआरपी१२- यं आक्ट्- तथा एनएफ- केबी- फॉस्फोरिलेशनम् अवरोधयति, किन्तु एमटीओआर- मार्गस्य एस६ फॉस्फोरिलेशनम् प्रति तस्य प्रभावः न भवति । अथातः, वयं ईएई-मण्डले एनएलआरपी१२-रोगस्य द्वित्वं प्रतिरक्षाय विनियोजयितुं समर्थं प्रतिमानम् प्रस्तावयामि। अस्मिन् विषये एनएलआरपी१२-आश्रित-प्रतिक्रियायाः टी-कोशिकायाः नियमस्य आणविक-प्रयन्त्रस्य व्याख्यां कर्तुं अपि एकः प्रतिमानः प्रस्तूयते । |
52175065 | आधिक्य- व्यायामेन च तीव्र- व्यायामेन च हृदय- अपयशाः रोगिणः हृदय- अपयशाः (HFrEF) कम्यन्ते इति अध्ययनम् कृतम् । षट् रोगिणः च षट् स्वस्थः समसङ्गतः नियंत्रणं (केवल रोगिणः) के.ई. प्रशिक्षणात् पूर्वम् पश्चात् च अधिकतम कार्यदशायाः ५०% दारेण घुटने- विस्तारक- व्यायामम् (के.ई.) कृतवान् । मांसपेशीनां बायोप्सीः अस्थि- मांसपेशीनां संरचनायाः तथा रक्त- वातिकाय प्रतिपत्तिरिति आकलनार्थं गृहीतः । प्रशिक्षणपूर्वं, उप- अधिकतम केई अभ्याससमये एचएफआरईएफ- रोगिणः पादयोः रक्तवाहिन्याम् प्रतिरोधः अधिकः आसीत् नोरड्रेनालिन- अतिप्रसारः अपि अधिकः आसीत् । अस्थि- मांसपेशी- संरचना च VEGF- प्रतिसादः सामान्यतः समूहानां मध्ये भिन्नं न आसीत् । प्रशिक्षणानन्तरं प्रतिरोधात्मकता न वर्धते, नोरड्रेनालिनस्य प्रसारः च न्यूनं भवति । यद्यपि प्रशिक्षित अवस्थायां तीव्रव्यायामस्य प्रति VEGF- र्प्रतिपादकः न आसीत्, तथापि केशिकायाः वृद्धिः अभवत् । मांसपेशीनां रेशेषु क्रॉस सेक्शन एरिया, तथा I प्रकारस्य रेशेषु प्रतिशत एरिया च वर्धते तथा माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्वः नियंत्रणानां तुल्यः भवति । HFrEF रोगिणां अस्थिपाशानां मध्ये संरचनात्मक- कार्यात्मक- प्लास्टिकता च उचितं एंजियोजेनिक- सिग्नलिंगं च अवलोकितम् । सारः अस्मिन् अध्ययने तीव्र- उप- अधिकतम- व्यायामस्य प्रतिसादस्य तथा हृदय- अपयशाः रोगिणां प्रशिक्षणस्य प्रभावस्य परीक्षणं कृतम् । लघुशरीरमासाभ्यासानन्तरं HFrEF-मध्ये उप-अधिकतमं व्यायामस्य तीव्र-अङ्गिजनिक-प्रतिक्रियायाः चर्चा भवति । प्रत्यक्षं फिक्क- पद्धतिं रक्तवाहिनी- दहनैः सह कृता, गुड्डू- विस्तारक- व्यायामसमये (केई) 50% अधिकतम- कार्य- द्रुतगति (डब्ल्यूआरमैक्स) - दारेण रुग्णैः (एन = 6) तथा नियंत्रण- समूहैः (एन = 6) तथा ततः केई- प्रशिक्षणानन्तरं रुग्णैः । मांसपेशीनां बायोप्सीः स्केलेटल- मांसपेशीनां संरचनायाः तथा रक्तवाहिनीय- अन्तोत्थिलीय- वृद्धि कारकस्य (VEGF) mRNA- स्तरस्य आकलनं सुगमं कृतम् । प्रशिक्षणात् पूर्वं एचएफआरईएफ- यानाम् पादयोः रक्तवाहिनी प्रतिरोधः (एलवीआर) (≈15%) च नोराड्रेनालिनः (≈385%) अधिकः आसीत् । HFrEF- उपकरणे माइटोकॉन्ड्रियल- वॉल्यूम- घनत्वम् (mitochondrial volume density) इत्यनेन लक्षणीयतया न्यूनम् (≈22%) आसीत्, तथापि समूहानां मध्ये केशिकालसहितं प्रारम्भिकं स्केलेटल- मांसपेशी संरचना भिन्नता न आसीत् । विश्रामकाले VEGF mRNA- स्तरः, तथा व्यायामसमये वृद्धिः च, रोगिणां च नियंत्रणसमूहानां मध्ये भिन्नं न आसीत् । प्रशिक्षणानन्तरं LVR- र्धः वृद्धिः न अभवत्, नोरड्रेनालिन- प्रकोपम् अपि न्यूनं अभवत् । स्केलेटलस्मैथुने केशिकालतायाः वृद्धिः प्रशिक्षणकाले अभवत्, यत्तु केशिका-तन्तु- अनुपातः (≈13%) तथा केशिकालानां संख्याः (एनसीएएफ) (≈19%) एव। VEGF mRNA इत्यत्र तीव्रव्यायामस्य कारणात् सार्थकतया वृद्धिः न अभवत् । स्नायुतन्तुषु क्रॉस सेक्शन एरिया तथा प्रकार I तन्तुषु प्रतिशत एरियाः प्रशिक्षणात् एव लक्षणीयतया वर्धन्ते (उपक्रमतः ≈18% तथा ≈21%), जबकि प्रकार II तन्तुषु प्रतिशत एरियाः लक्षणीयतया घटते (≈11%), तथा माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्वः इदानीं नियंत्रणस्य अधिकः अभवत् । एतेषां डाटाः HFrEF रोगिणां अस्थिस्नेहस्य मांसपेशीषु संरचनात्मक- कार्यात्मक- प्लास्टिकतायाः उचितं एंजियोजेनिक- सिग्नलिंगं च प्रकटयन्ति । |
52180874 | लक्ष्यः पीडी- एल१- पॉजिटिव्, पीडी- एल१- नेगेटिव् च कर्करोगादिषु पीडी- एल१- पॉजिटिव् च रोगिषु क्रमेण क्रमेण सेल्- डेथ् १ (पीडी- १) अथवा क्रमेण सेल्- डेथ् लिगाण्ड् १ (पीडी- एल१) अवरोधकानां सापेक्षप्रभावितायाः तुलना कर्तुम् । DESIGN-मेटा-विश्लेषणः DATA SOURCES PubMed, Embase, Cochrane database, and conference abstracts presented at the American Society of Clinical Oncology and European Society of Medical Oncology up to March 2018. REVIEW METHODS PD-1 or PD-L1 inhibitors (avelumab, atezolizumab, durvalumab, nivolumab, and pembrolizumab) इत्यस्य अध्ययनं कृतम्, यस्मिन् PD-L1 सकारात्मकतायाः अथवा नकारात्मकतायाः आधारात् मृत्युः सम्भवः आसीत् । पीडी- एल१- रसायनस्य सकारात्मकतायाः अथवा नकारात्मकतायाः सीमाः इत्सीत् यत् पीडी- एल१- रसायनस्य रसायुक्ताः कोषिकाः ट्यूमरकोशिकाः अथवा ट्यूमर- प्रतिरक्षाकोशिकाः प्रतिरक्षा- रसायनस्य रसायुक्ताः पद्धतिभिः परीक्षितानि, 1% आसीत् । परिणामः अस्मिन् अध्ययने अष्टादशानां यादृच्छिकीकृत- नियन्त्रित- परीक्षणानां ४,१७४ जनाः उन्नत- वा मेटास्टेटिक- कर्करोगाः समाविष्टः आसन् । परम्परागतैः औषधैः तुलनायां पीडी- १ अथवा पीडी- एल१ अवरोधकाः पीडी- एल१ सकारात्मक (n=२२५४, खतरा अनुपात ०.६६, ९५% विश्वास- अन्तराल ०.५९- ०.७४) तथा पीडी- एल१ नकारात्मक (१९२०, ०.८०, ०.७१- ०.९०) रोगिभिः सह लक्षणीयतया दीर्घायुः प्राप्ताः। तथापि पीडी- १ वा पीडी- एल१ प्रतिरोधस्य उपचारस्य प्रभावः पीडी- एल१ सकारात्मकः पीडी- एल१ नकारात्मकः च रोगिणां मध्ये लक्षणीयरूपेण भिन्नः आसीत् (P=0. ०२ परस्परसम्भाषणार्थं) । अपि च, PD- L1 पॉजिटिव्, PD- L1 नेटिव् च रोगिषु, PD- 1 अथवा PD- L1 अवरोधात् दीर्घकालिकं क्लिनिकल लाभं सर्वप्रकारेण, व्याधिप्रतिकारक- द्रव्यैः, कर्करोगस्य हिस्टोटाइपैः, यादृच्छिकरण- स्तरीकरणविधिभिः, इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्कोरिंग- प्रणालीयाः प्रकारेण, औषध- लक्ष्याभिधानैः, नियंत्रण- समूहादिभिः, तथा मध्यवर्ती अनुवर्तीय- समयाभिधानैः अवलोकितम् । निष्कर्षः पीडी- १ वा पीडी- एल१ प्रतिरोधः उपचारस्य विकल्पः परम्परागतचिकित्सायाः अपेक्षया पीडी- एल१- सकारात्मकं पीडी- एल१- नकारात्मकं च रोगिणां कृते अधिकः भवति । अयं निष्कर्षः सूचितं यत् PD- L1 अभिव्यक्ति स्थितिः केवलं PD- 1 अथवा PD- L1 अवरोधक चिकित्सायाः प्रस्तावः कः रुग्णः करणीयः इति निर्धारयितुं अपर्याप्तम् अस्ति। |
52188256 | अस्मिन् लेखे विश्वव्यापीः कर्करोगाः भारः प्रतिवेदनं दत्ता अस्ति, यस्मिन् अन्तराष्ट्रियकर्करोग अनुसंधानसंस्थायाः (International Agency for Research on Cancer) कर्करोगाः प्रवृत्तिः मृत्युः च प्रतिवेदनं दत्ता अस्ति, यत् विश्वस्य २० प्रदेशेषु भौगोलिकरूपेण भिन्नतायाः विषये केन्द्रितः अस्ति। वर्ष २०१८ तमे वर्षे १८.१ मिलियन नवकेषु कर्करोगादिषु (१७.० मिलियनम् न मेलेनोमा त्वक् कर्करोगादिषु) ९.६ मिलियनम् च कर्करोगादिषु मृत् युः (९.५ मिलियनम् न मेलेनोमा त्वक् कर्करोगादिषु) भविष्यति इति अनुमानं क्रियते । उभयलिङ्गानां मध्ये, पित्तकर्करोगः सर्वसामान्यतया निदानं कर्करोगः (सर्वांशकेषु ११.६%) तथा कर्करोगात् मृत्युः (सर्वांशकेषु कर्करोगात् मृत्युः १८.४%) अग्रणी कारणम् अस्ति, तत्पश्चात् स्त्रिणां स्तनकर्करोगः (११.६%) प्रोस्टेटकर्करोगः (७.१%) तथा कोलोरेक्टलकर्करोगः (६.१%) च प्रादुर्भावः तथा कोलोरेक्टलकर्करोगः (९.२%) , पेटकर्करोगः (८.२%) तथा मृगयन्त्रकर्करोगः (८.२%) च मृत्युः भवति । पुरुषानां मध्ये कर्करोगस्य मृत्युः प्रादुर्भवति। महिलायां स्तनकर्करोगः सर्वसामान्यतया निदानं कर्करोगः तथा कर्करोगात् मृत्युः प्रवर्तते, ततः कलोरेक्टल-कर्करोगः, फेफड़ों का कर्करोगः (प्रसङ्गात्) तथा एव च (मृत्युः) । गर्भाशयपित्तकर्करोगः प्रसङ्गात् मृत्युः च द्वयोः विषये चतुर्थस्थानम् आश्रितः अस्ति । तथापि देशे देशे च आर्थिकविकासस्य स्तरस्य सामाजिक-जीवनशैली-विषयकानां कारणानां आधारात् अधिकतरं निदानं कर्करोगस्य च प्रमुखं कारणं कर्करोग-मृत्युः च भिन्नं भवति । एतदपि ध्यानमयः यत् उच्चगुणवत्तायाः कर्करोग-पञ्जीकरण-सूचीयाः डाटाः, यानि प्रमाण-आधारित-कर्करोग-नियन्त्रण-कार्यक्रमाणां योजनायाः कार्यान्वयनस्य आधारानि सन्ति, बहुषु न्यून-मध्यम-आगमन-देशेषु उपलभ्यन्ते । विश्वव्यापीः कर्करोग-रजिस्ट्री विकासः एकं अन्ताराष्ट्रियं सहयोगं वर्तते, येन देशे कर्करोग-नियन्त्रणस्य प्रयत्नां प्राधान्य-निर्धारणं, मूल्यांकनं च कर्तुं स्थानिक-सूत्राणां संग्रहः, उपयोगः च समर्थ्यते । क्रि.ए.: क्लीनिकानां कृते कर्करोगस्य पत्रिका २०१८;०१-३१ © २०१८ अमेरिकन कर्करोगसमाजः। |
52805891 | पर्यावरणीय-कारकाः आतिथ्य-जनित-विज्ञान-संयोजनैः आंत-सूक्ष्मजीवानां नियन्त्रणं भवति, यैः लठ्ठतायाः विकासः, इन्सुलिन-प्रतिरोधः च कर्तुं शक्यते। TLR2- deficiency- युक्तं चूर्णं जीवाणु- मुक्तं स्थितौ आहार- प्रेरितं इन्सुलिन- प्रतिरोधात् संरक्षितम् अस्ति । इदम् संभवति यत् आंतस्य सूक्ष्मजीवानां उपस्थितीः पशुनाम् इन्द्रियप्रकारं प्रतिवर्त्य, आनुवंशिकरूपेण इन्द्रियसंवेदनस्य वृद्धिः निश्चितः पशुनाम् इन्द्रियसंवेदनस्य प्रतिरोधः उत्प्रेरितुं शक्नोति, यथा TLR2 KO चूडाः। अस्मिन् अध्ययने, अस्मिन् आंतस्य सूक्ष्मजीवानां चयापचयप्रमाणानां, ग्लूकोज- सहिष्णुतायाः, इन्सुलिन- संवेदनशीलतायाः, टीएलआर२- अपर्याप्ततायाः च चूहानां सिग्नलिङ्- प्रति प्रभावः अन्वेषितः । अस्मिन् विषये आंतस्य सूक्ष्मजीवानां (मेटाजेनोमिक्सद्वारा), चयापचयप्रतिकारकानां, तथा इन्सुलिनसंकेतानां च TLR2 नॉकआउट (KO) चूडाणां विषये अन्वेषणं कृतम् । परिणामतः पारम्परिकचूडानां TLR2 ह्रासस्य परिणामतः मेटाबोलिक सिन्ड्रोम् इव लक्षणरूपं भवति, यस्मिन् आंतस्य सूक्ष्मजीवानां भिन्नता भवति, यस्मिन् फर्मिक्युट्- समूहस्य ३ गुणाः वृद्धिः भवति, तथा बेक्टेरियोइडेट्- समूहस्य च क्षुल्लकः वृद्धिः भवति। आंतस्य सूक्ष्मजीवानां मध्ये ये परिवर्तनानि, तेषु LPS अवशोषणस्य वृद्धिः, उपक्लिनिकः सूजनम्, इन्सुलिनप्रतिरोधः, ग्लूकोज- असहिष्णुता, ततः च लठ्ठता च आसीत् । अपि च, इयं क्रमः WT चूडायां सूक्ष्मजीवानां प्रत्यारोपणद्वारा पुनः प्रवर्तते, तथा च प्रतिजैविकाभिः अपि प्रतिवर्त्तते। अणु- स्तरात् इकः अनोखाः आसीत्, TLR4 सक्रियः इर- तनावः JNK सक्रियः च आसीत्, किन्तु IKKβ- IκB- NFκB मार्गः सक्रियः न आसीत् । अस्मिन् अध्ययने TLR2 KO मृगयोः शरीरस्य वसायां T- कोशिकायाः विनियमनं घटत इति अपि प्रदर्शिताः, अतः इदम् सूचितम् यत् इदम् विनियमनं इमानि पशूनां इन्सुलिनप्रतिरोधं कर्तुं अपि योगदानं ददाति। अस् माकं परिणामैः अणु-कोशिका-संवादाणां जटिलजालानां मध्ये सूक्ष्मजीवानां भूमिकाः प्रमाणीकृतः भवति, ये जीनोटाइपम् फेनोटाइपम् प्रति सम्बद्धं कुर्वन्ति, तथा च सामान्यमानव-रोगाणां सम्भावितानि निहितानि सन्ति, यथा मोटापा, मधुमेह, अन्ये च रोग-प्रतिकार-रोगाः च। |
52850476 | माइटोकण्ड्रियल डी एन ए (एम टी डी एन ए) विश्लेषणम् मानवविकासस्य अस्मिन् सम्यक् ज्ञानस्य सामर्थ्यपूर्णं साधनम् अस्ति, यतो हि अस्य गुणविशेषस्य उच्चप्रतिलिपिसंख्या, पुनर्संयोजनस्य स्पष्ट अभाव, उच्च प्रतिस्थापन दर, मातृवंशावृत्तिः च सन्ति। तथापि, मानवविकासस्य प्रायः सर्वे अध्ययनानि एमटीडीएनए अनुक्रमणस्य आधारेण नियन्त्रकक्षेत्रे एव सीमितानि सन्ति, यानि माइटोकण्ड्रियल जीनोमस्य ७% -तोऽपि न्यूनानि सन्ति । अत्र स्थानेषु प्रतिस्थापनस्य तीव्रतायाः अतिविस्फूर्णाः, समानांतरपरिवर्तनस्य परिणामः च आनुवंशिकदूरे अनुमानस्य कठिनाइः उत्पद्यन्ते, तथा वंशानुगतनिष्कर्षणं संशययुक्तं भवति। मानवमिटोकोन्ड्रियल अणुः अधिकतरं व्यापकतया अध्ययनं प्रतिबन्ध-विभागादीन् बहुरूपताविश्लेषणद्वारा कृतम् अस्ति, यैः एव परिवर्तनस्य दरस्य अनुमानं कर्तुं, अतः विकासवादी घटनायाः समयनिर्धारणार्थं च असुविधाः सन्ति। अत्र मानवविकासस्य अध्ययनार्थं माइटोकण्ड्रियल अणुभ्यः प्राप्तं सूचनां सुधारेण, विविध-मूलानां ५३ मानवाणां पूर्ण-एमटीडीएनए-अनुक्रमस्य विश्लेषणानुसारं मानवाणां वैश्विक-एमटीडीएनए-विविधतायाः वर्णनम् अस्माभिः कृतम् । अस्मिन् समये समानाधिकरणे Xq13.3 क्षेत्रस्य समानाधिकरणेषु विद्यमानानां मानसानां युगस्य विषये समवर्ती दृश्यं ददाति। |
52865789 | लक्ष्यं - इल्-१५ इत्यस्य प्रज्वलनप्रवर्तकः सिटोकिनः अनेकेषु कोष्ठजातिषु विसर्जितः भवति । IL- १५ शरीरव्यायामेन स्केलेटलस्कुले अपि निर्मितम् भवति, तथा च चूर्णानां भारवृद्धीम् कमकर्तुम् सूचितम् अस्ति । इल्-१५-नॉकआउट (केओ) चूराणां विषये अस्मिन् अध्ययने इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-नॉकआउट-इल्-१५-ओ-१५-१५-१५-१५-१५-१५-१५-१५-१५-१५-१५-१५-११-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१-१- अस्मिन् अध्ययने वसायुक्तेषु ऊतकेषु IL- १५- इति इल्- १५- इति वसा- प्रवर्तकत्वस्य भूमिकायाः अधः स्थितं यन्त्रं अन्वेषणं कृतम् । METHODS नियंत्रणं च IL- 15 KO चूहः उच्च- वसायुक्त आहारं (HFD) अथवा सामान्य- नियंत्रण आहारं च उपभोगयन्। १६ सप्ताहात् परतः शरीरस्य भारं, वसायुक्ताः ऊतवः, अस्थिभङ्गं, सीरमस्य लिपिड- स्तरं, वसायुक्ताः ऊतवः च जीन- प्रोटीन- अभिव्यक्तिः च परीक्षितम् । थर्मोजेनिसिस् तथा अक्सिजन उपभोगे IL- १५ प्रभावः मूसस्य पूर्व- एडिपोसाइट् तथा मानवस्य स्टेम सेल्स् - सेल्स् - मध् एडिपोसाइट् - कल्चरस् मध्ये अपि अध्ययनं कृतम् । अस्मिन् परिणामे इल्-१५-लक्षणस्य अभावः आहार-प्रेरित-वजन-वृद्धिः तथा भृश-स्थूल-अन्तर्-शरीर-अन्तर्-शरीर-सफेद-भूषण-मृदा-अङ्ग-तन्तुषु लिपिड-सङ्ग्रहोः निरोधं करोति । जीन अभिव्यक्ति विश्लेषणम् अपि इल्- १५ को- माइसानां भूरे रङ्गस्य च उप- त्वक् अदपस ऊतकेषु अनुकूलात् थर्मोजेनिससम्बद्धानां जीनानां वृद्धिः प्रकटितवान् । अतः IL- १५ KO- मयूसानां ब्राउन एडिपोसाइट्समध्ये अक्सिजनस्य उपभोगः वर्धितः अभवत् । अपि च, IL- १५ KO उपभोगेषु चूडकेषु तेषां वसायुक्ताः ऊतकेषु प्रदुषण- समर्थकानां मध्यस्थानां अभिव्यक्तिः घटते। निष्कर्षः IL- १५- न विद्यमानः, श्वेत- वसायुक्तां ऊतकेषु वसायाः संचयः न्यूनः भवति, तथा च लिपिड- उपयोगः अनुकूलित- थर्मोजेनिस- प्रक्रियायाः माध्यमात् वर्धते । IL- १५ अपि वसायुक्तेषु ऊतकेषु ज्वलनं प्रवर्धते, येन दीर्घकालं ज्वलनं भवतु, येन लठ्ठता- संबद्धं चयापचयसंघातम् (metabolic syndrome) भवति । |
52868579 | एपिजेनेटिक जीनोम संशोधनं बहुकोशिकीय जीवस्य अन्तर्गतं कोशिकाणां वंशस्य च विकासस्य चरणस्य निर्दिष्टेषु महत्त्वपूर्णं मन्यते । अत्र वयं दर्शयतिमः यत् प्लुरिपोटेंट् भ्रूणमूलकोशिकाणां (ईएस) उपजन्यप्रोफाइलः भ्रूणकोशिकाणां कर्करोगाणां, रक्तसंस्थापनमूलकोशिकाणां (एचएससी) तथा तेषां विभेदितानां वंशानां च प्रोफाइलात् भिन्नं भवति । मूक-जाति-विशिष्टाः जीनानि ऊतक-विशिष्टाः स्टेम-कोशिकाः अथवा भिन्न-कोशिकाः यावत् पूर्वं प्लुरिपोटेंट-कोशिकासु प्रतिपादितानि च, तथा एसिटिलेटेड H3K9 तथा मेथिलेटेड H3K4 इत्यस्य अप्रत्याशिततया उच्चं स्तरं आसीत् । ई. एस. कोष्ठेषु अनौपचर्यतया, ये खुल्ला क्रोमाटिनस्य मार्करः केचन न- अभिव्यक्त जीनानां H3K27 त्रिमथिलेशनैः सह संयोजितः। अत एव ई. एस. कोशिकाणां बहुसंयमता विशिष्टाः उपजातीयप्रोफाइलः भवति यत्र वंशविशेषः जीनः उपलभ्यते, किन्तु यदि एतादृशः भवेत् तर्हि H3K27 त्रिमथिलेशनस्य संशोधितानि परिवर्तनानि निर्वहन्ति। H3K27 मेथिलेशनम् ई. एस. कोषिकासु एषां जीनां अभिव्यक्तिम् रोक्न कार्यकारणतया महत्त्वपूर्णम् अस्ति, यतः भ्रूण- अङ्ग- ऊर्ध्वादि- विकास (ईईडी) - अशक्त ई. एस. कोषिकासु शीघ्रं अभिव्यक्ति भवति । अस्मिन् विषये अस्मिन् अध्ययने इदम् सूचितम् यत् वंशविशेषेण ग्रन्थिः ई.एस.कोशिकासु व्यक्त्यर्थं प्रयुक्तः अस्ति, किन्तु क्रोमाटिनस्य विपरीतपरिवर्तनैः तेषु नियंत्रणं भवति । |
52873726 | हिप्पो मार्गः अंगानां आकारं तथा ऊतकानां होमियोस्टैसिसं च नियन्त्रयति, तथा च अस्य विकृतिः कर्करोगस्य कारणं भवति । स्तनपादानां मध्ये हिप्पो-प्रधानं घटकम् उपरिस्थ सेरिन/ थ्रेओनिन किनासेस Mst1/2, MAPK4Ks तथा Lats1/2 इत्यनेन विसृज्यते । एतेषां अपस्ट्रीम किनासानां निष्क्रियकरणं डिफॉस्फोरिलिटेशन, स्थिरीकरण, परमाणुपरिवर्तनम्, तथा हिप्पो मार्गस्य प्रमुख कार्यात्मक ट्रान्सड्यूसरानां, यएपी च तस्य पार्लोग् टीएजेडस्य सक्रियणम् च कर्तुम् प्रेरितं करोति । YAP/TAZ इत्यनेन लिपिकरणस्य सह- सक्रियकर्तृकाः सन्ति, ये प्राधान्येन TEA डोमेनस्य DNA- बद्धकर्तृपरिवारस्य (TEAD) सह अन्तःक्रियाद्वारा जीन- अभिव्यक्तिं नियमनं कुर्वन्ति । अस्य मार्गस्य नियमनस्य वर्तमानः प्रतिमानः यूप्/ताजस्य फॉस्फोरिलेशन-निर्भरः न्यूक्लियोसिटोप्लास्मिक शटल्-प्रवाहः अपस्ट्रीम-सम्पन्नानां घटकानां जटिल-जालस्य मार्गे भवति । तथापि, अन्यानां लिपिकरणकारकाणां यथा SMAD, NF-κB, NFAT, STAT इत्यादीनां विपरीतम्, TEAD-न्यूक्लियोप्लास्मिक-शट्ल्लिंगस्य नियमनं बहुधा उपेक्षितम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने, वयं प्रदर्शयमहे यत् पर्यावरणीय- तनावः हिप्पो-स्वतन्त्ररूपेण p38 MAPK मार्गे TEAD-सयटोप्लास्मिक-परिवर्तनं प्रवर्धयति । तन्निमित्तं TEAD- प्रतिरोधः YAP- सक्रियणसंकेतानां वर्चस्वं करोति, तथा YAP- प्रेरितं कर्करोगस्य कोषस्य वृद्धिं च्चयनपूर्वकं निवारयति। अस्मिन् आकडेषु टीईएडी-संयन्त्रस्य न्यूक्लियोसिटोप्लास्मिक-प्रसारणं नियतं भवति, तथा टीईएडी-संयन्त्रस्य स्थानिकरणं हिप्पो-संकेतप्रसारणस्य निर्धारकमेव वर्तते। |
52874170 | CONTEXT निदानात्मकम् कटि-प्रकोप-प्रकोपम् (LPs), सामान्यतया मेनिन्जाइटिस-प्रकोपस्य निवारणार्थं प्रयुक्तं भवति, अप्रिय-प्रतिकारैः सह संबद्धं भवति । लक्ष्यं - रोगनिदानस्य यन्त्रणाय LP प्रविधिनां प्रमाणं यानि प्रतिकूलप्रसङ्गानां जोखिमं घटयितुं शक्नुवन्ति, एवं च जीवाणुगतमेनिन्जाइटिससंशये प्रौढरोगिणां सेरेब्रोस्पाइनल द्रव (CSF) विश्लेषणस्य परीक्षणस्य प्रमाणस्य प्रमाणं व्यवस्थितरूपेण समीक्षाय। DATA SOURCES अस्मिन् वर्षे १९६६ तः जनवरी २००६ पर्यन्तं कोक्रेन ग्रन्थालयम्, मेडलाइन (ओविड-पब्मेड-प्रयोगेण) च १९८० तः जनवरी २००६ पर्यन्तं भाषायाः प्रतिबन्धं विना प्रासंगिकानां अध्ययनानां च परिचयं कृतम् । अध्ययनस्य चयनम् अस्मिन् १८ वर्षस्य यावत् वयस्यस्य रोगिणां, यैः सफल- निदानस्य यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् यावत् । सम्भाव्य जीवाणुगतमेनिन्जाइटिसस्य हेतुना सीएसएफ- रसायनविश्लेषणस्य परिशुद्धतायाः मूल्यांकनं कुर्वन् अपि अध्ययनानि निर्दिष्टानि। डाटा निष्कर्षणः द्वयोः अन्वेषकाः स्वतन्त्ररूपेण अध्ययनस्य गुणस्य मूल्यांकनं कृत्वा प्रासंगिकं डाटा निष्कर्षणम् अकुर्वन् । LP-प्रयन्त्रस्य अध्ययनार्थं, हस्तक्षेपस्य च परिणामस्य च डेटाः प्राप्ताः। जीवाणूनां मेनिन्जाइटिसस्य प्रयोगशाला निदानस्य अध्ययनार्थं, संदर्भ मानकस्य च परीक्षणस्य परिशुद्धतायाः आंकडे निष्कासितानि। अस्मिन् १५ परीक्षणानि प्राप्यन्ते। मात्रात्मकसंश्लेषार्थं यादृच्छिक-प्रभाव-आदर्शस्य प्रयोगः कृतः । ५८७ रुग्णां ५ अध्ययने आघातरहितं सुतं सामान्य सुतं च तुलनायां आघातरहितं सुतं शिरःपीडायाः संभावनायां नानागतरूपेण घटः (अवश्य जोखिम घट [ARR], १२.३%; ९५% विश्वास अंतराल [CI], - १.७२% to २६.२%) इति निर्दिष्टम् । सुईं निष्कासितं पूर्वं स्लाईट् पुनः स्थापयित्वा शिरःपीडायाः जोखिमम् घटितम् (एआरआर, ११.३%; ९५% आईसी, ६.५०% - १६.२%) । ४ अध्ययने ७१७ रुग्णाः एकत्रिताः परिणामैः प्रमाणापसारणानन्तरं प्रयागं कृतवन्तः रुग्णाः शिरःपीडयस्य अप्रामाणिकं घटं दर्शयति (एआरआर, २.९%; ९५% आईसी, - ३.४- ९.३%) । मेनिन्जाइटिसः संशयितानां रुग्णां मेनिन्जाइटिसस्य बायोकेमिकल् विश्लेषणस्य परिशुद्धतायाः चत्वारः अध्ययनानि समावेशेन सिद्धानि। रक्तस्य ग्लुकोजस्य अनुपातः 0.4 अथवा तत्कमो (सम्भाव्यता अनुपातः [LR, 18; 95% CI, 12-27]), रक्तस्य श्वेतकोशानां संख्याः 500/muL अथवा तत्कमो (LR, 15; 95% CI, 10-22), तथा रक्तस्य लक्टेटस् स्तरः 31.53 mg/dL अथवा तत्कमो (> अथवा =3.5 mmol/L; LR, 21; 95% CI, 14-32) इत्यनेन सङ्गतः जीवाणुसर्पिः मेनिन्जाइटिसः भवति । निष्कर्षः एतेषां प्रमाणानां आधारं यत् लघु- गज- नाडीनां, अनौषधिक- सुखाणां प्रयोगः रोगनिदानात् पी. एल. पी. - पदे शिरःपीडायाः जोखिमं घटयति । सुईं निष्कासितं पूर्वं स्लाईट् पुनः स्थापयितुं आवश्यकं भवति, तथा च शयने विश्रामः आवश्यकः न भवति। भवितव्यम् अनुसन्धाः, निदानात्मक-प्रचलन-प्रक्रियायाः सफलतायाः अधिकतमं वर्धयितुं तथा प्रक्रियागत-कुशलानां प्रशिक्षणं वर्धयितुं हस्तक्षेपानां मूल्यांकनं केन्द्रितानि भवितव्याः । |
52887689 | २००८ तमे वर्षे अस्मिन् विषये प्रथमवारं मार्गदर्शकानि प्रकाशितानि। तदनन्तरं अस्य विषये अनुसंधानं निरन्तरं वर्धते, अनेके नूतनवैज्ञानिकः अपि अस्य क्षेत्रे प्रवेशयन्ति। अस् माकं ज्ञानमूलकं, नवीनप्रौद्योगिकीयाः च विस्तारः अपि जातः। अतः विभिन्नजीवानां स्वयमेव भक्षणेन (ऑटोफैगिया) अनुगमनार्थं ये दिशानिर्देशः सन्ति, ते अद्यतनानि कर्त्तव्याः सन्ति। अनेन प्रयोजनेन प्रयोगाणां विविधाः प्रयोगाः विवक्षितानि। तथापि, विशेषतया बहुकोशिकासु युकार्योटासु स्वयमेव भोजनं मापयितुं स्वीकृतविधिषु भ्रमः विद्यमानः अस्ति । एकं महत्वपूर्णं बिन्दुम् अस्ति यत् स्वयमेव भस्मनाशकानां तत्वानां (उदाहरणार्थ, स्वयमेव भस्मनाशकानां वा स्वयमेव भस्मनाशकानां) संख्या अथवा मात्रायाः निरीक्षणं स्वयमेव भस्मनाशकप्रक्रियायाः किञ्चित् अवस्थाने कुर्वन्ति, तथा च ये जनाः स्वयमेव भस्मनाशकप्रक्रियायाः (यथा पूर्णप्रक्रिया) मार्गे प्रवाहं मापन्ति, तेषां मध्ये भेदः अस्ति । अतः, मैक्रोअटौफैगिय् मे अवरोधः भवति, यस्मात् स्वयमेव भस्मनाशकानां संचयः भवति, अतः स्वयमेव भस्मनाशकप्रक्रियायाः वृद्धिः भवति, यस्मात् स्वयमेव भस्मनाशकप्रक्रियायाः वृद्धिः भवति, यस्मात् लिस्सोसोसोम (अधिकतर उच्चतर युकार्योटाः, कस्यचित् प्रोटोस्टिल् (Dictyostelium) इत्यादिषु वनस्पतयः) अथवा वैक्यूले (वनस्पतयः, कवकः च) । अन्वयः - अथवा, विशेषेण महत्वपूर्णम् अस्ति यत् क्षेत्रे नूतनानि अन्वेषकाः समजायत यत् अधिकम् आत्मनः पित्ताशयस्य (ऑटोफागोसोम) उद्भवः अधिकम् आत्मनः पित्ताशयस्य (ऑटोफैगिया) उद्भवं न भवति । वस्तुतः अनेकप्रकरणेषु स्वयमेव संवर्धकानां संचयः स्वयमेव संवर्धकानां जीवजननस्य परिवर्तनं विना स्वयमेव संवर्धकानां संवर्धकानां संवहनस्य अवरोधेन भवति, जबकि स्वयमेव संवर्धकानां संवर्धनं विकृतिप्रक्रियायाः घटं प्रतिपादयति । अत्र वयं माक्रोआटोफगियायाः तथा तत्सम्बद्धप्रक्रियाणां अध्ययनं कर्तुं प्रयतमानानां शोधकानां कृते तथा समीक्षकाणां कृते यानि कार्यक्रमाणां यथार्थवादी च तर्कसंगतानि समीक्षिकाणि अपेक्षन्ते तेषां प्रयोगानां चयनं व्याख्यानां च हेतुं निर्देशिकाः प्रस्तूयन्ते । न चैवं, यतो हि उपयुक्तं परीक्षणं प्रश्नस्य प्रयोगे च अवलम्ब्यते। अपि च, वयं इदम् अधीकर्तुम् इच्छमः यत् कश् चित् एकस्मै परीक्षणम् सर्वप्रकारे उपयुक्तम् इति प्रतिपादितं न भवति, अस्मिन् विषये अपि वयं स्वयमेव भोजनं कर्तुम् अनेकस्मै परीक्षणं कर्तुम् दृढ़तया अनुशंसामहे। अस्मिन् मार्गदर्शिकायां वयं स्वयमेव भोजनं कर्तुं किं कर्तुं शक्नुमः, किं न कर्तुं शक्नुमः इति अवलोकयितुं विभिन्निः पद्धतयः विवक्षितानि। अथातः स्वयमेव भस्मनाशस्य परीक्षणस्य गुणानां च सीमाणां विषये चर्चां कृत्वा अस्मिन् क्षेत्रे प्राविधिकं नवोन्मेषं प्रोत्साहितं कर्तुम् आशामहे। |
52893592 | जीवस्य दृष्ट्या, कर्करोगस्य कोषिकाः परजीवीनां तुल्यः इति मन्यन्ते, ये ग्लुकोजस्य इव आवश्यकानां प्रणालीगतानां साधनानां कृते आतिथ्यसङ्ग्रामे प्रतिस्पन्दं कुर्वन्ति । अस्मिन् विषये, वयं ल्युकेमियायाः नमुनाः तथा मानवस्य ल्युकेमियायाः नमुनाः अपि उपयोगं कृतवन्तः, अनुकूलात्मक-गृहस्थ-स्थापनस्य रूपं दर्शयितुं, यत्र दुर्भावनायुक्त-कोशिकाः शरीरस्य शरीर-विज्ञानं परिवर्तयन्ति आतिथ्य-स्थाने इन्सुलिन-संवेदन-क्षमतायाः तथा इन्सुलिन-स्रावस्य हानिः कर्तुम्, येन वृषण-लक्षणं वृद्धिं ग्लूकोज-संख्येयम् भवेत् । यन्त्रवत्, ट्यूमर- कोष्ठिकाः इन्दुस्लिन- संवेदनशीलतायाः मध्यस्थत्वे वसायुक्त ऊतकेभ्यः IGFBP1 उच्च- स्तरीयं उत्पादनं कर्तुम् प्रेरयन्ति । ल्युकेमिया- प्रेरितं आंत- विकारम्, सेरोटोनिन- हानिः, इन्क्रेटिन- निष्क्रियता च एकत्र आयन्सुलिन- स्रावम् दमनं कुर्वन्ति । महत्वपूर्णं यत् ल्युकेमिया- प्रेरितं अनुकूलं होमियोस्टैस् (homeostasis) विघटनं कृत्वा रोगस्य प्रगतिः लघ्वम् एवं दीर्घायुः अपि प्राप्नोति । अस् माकं अध्ययनं ल्युकेमिया रोगस्य व्यवस्थापने एकं आदर्शं प्रददाति। |
52925737 | पृष्ठभूमौ एक्सोसोम्स् (Exosomes) इति एकं कोष्ठ-बाह्यम् (extracellular) कोष्ठं भवति, यैः स्वास्थ्यं रोगं च संचालितं भवति। न्युट्रोफिलानि ट्युमरद्वारा प्रो-ट्युमर-प्रतीपरूपेण विच्छेदितानि भवितुम् अर्हन्ति । न्युट्रोफिल- नियमनस्य मध्ये ट्यूमर- व्युत्पन्न- एक्सोसोमानां कार्यम् अस्पष्टम् अस्ति । विधाः अस्मिन् विषये गस्ट्रिक कर्करोगादि-कोशिका-उत्पन्नानां एक्सोसोमानां (GC-Ex) प्रभावं न्यूट्रोफिलानां प्रो-ट्यूमर-सक्रियकरणं प्रति अध्ययनं कृतम् । परिणामः जीसी- एक्स- उपजीविकायाः दीर्घकालः च न्यूट्रोफिलानां मध्ये ज्वलनशीलानां कारकानां अभिव्यक्तिः प्रवर्जितः। GC- Ex- सक्रियानि न्यूट्रोफिलानि गस्ट्रिक कर्करोगस्य कोशिकाणां प्रवासं प्रवर्धयन् । GC- Ex- इत्येतेषु उच्च गतिशीलता समूहस्य बक्- १ (HMGB1) इत्यस्य संवाहकः आसीत्, येन TLR4- सह अन्तःक्रियाद्वारा NF- kB मार्गः सक्रियः अभवत्, अतः न्युट्रोफिलस् मध्ये स्वयमेव संवर्धनीयम् उत्तरम् अभवत् । HMGB1/ TLR4 अन्तरक्रिया, NF- kB मार्ग, स्वयमेव भस्मनाशके च रोधनेन GC- Ex- प्रेरितं न्यूट्रोफिल- सक्रियता प्रतिवर्त्तितम् । गात्ररोगकक्ष्यां HMGB1 निषेधेन GC- Ex- मध्यस्थतायुक्ते न्यूट्रोफिलसक्रियस्य प्रमुखं कारकम् HMGB1 इति पुष्टिः अभवत् । अपि च, HMGB1 अभिव्यक्तिः ग्यास्ट्रिक कर्करोगादिषु ऊतकेषु उपरि विनियोजितः आसीत् । HMGB1 अभिव्यक्तिः वृद्धिः गात्रे कर्करोगादिषु रोगिषु दुर्बलप्रगतिं ददाति स्म । अथातः, गात्रे कर्करोगादि ऊतकेभ्यः उत्पन्नाः एक्सोसोमाः न्यूट्रॉफिल- सक्रियतायां गात्रे कर्करोगादि कोष्ठ- रेखाभ्यः उत्पन्नाः एक्सोसोमाः इव कार्यम् अकुर्वन् । निष्कर्षः अस्मिन् लेखे इदम् प्रदर्शितम् यत् गस्ट्रिक कर्करोगादि-कोशिका-उत्पन्नं एक्सोसोमः HMGB1/TLR4/NF-κB सिग्नलिङ् मार्गे न्यूट्रोफिलानां स्व-भक्षणं च प्रो-ट्यूमर-सक्रियं करोति, येन कर्करोगादिषु न्यूट्रोफिल-नियन्त्रणस्य यन्त्रणायां नूतनानि ज्ञानानि प्राप्नुवन्ति तथा ट्यूमर-सूक्ष्म-पर्यावरणस्य पुनर्निर्माणं कर्त्तुं एक्सोसोमानां बहु-आकारेण भूमिकायां प्रकाशः प्रवाहितः भवति । |
52944377 | जीनोमस्य सक्रियरूपेण लिप्यन्तां क्षेत्रानि लिप्यन्तां-युग्मितानि डी एन ए-महा-स्र्थाः (DNA) पुनर्निर्माण-प्रणालीभिः संरक्षितानि सन्ति, तानि लिप्यन्तां-युग्मितानि समरूपानि पुनर्संयोजनानि (TC-HR) च सन्ति । अस्मिन् विषये अस्मिन् मानवकोशके प्रतिलिपिं कृतं स्थाने TC-HR-संक्रमणस्य उत्प्रेषणं च वर्णनं कर्तुं आरओएस-प्रजातिः (Reactive Oxygen Species) उपयुज्यमानाः। यथा चाननिकी HR, TC-HR इत्यनेन RAD51 इत्यस्य आवश्यकता भवति । तथापि, टीसी- एचआर- यानाम् क्षतिस्थलेषु आरएडी ५१- यं स्थानिकीकृत्य, आरएडी ५२- च कोकेन सिन्ड्रोम प्रोटीन बी (सीएसबी) - च अवलम्ब्य बीआरसीए- १, बीआरसीए- २ च आवश्यकता नास्ति । टीसी-एचआर-संयोगे आरएडी५२-संयोगे सीएसबी-संयन्त्रं एसिडिक-प्रदेशद्वारा प्रतिगृह्णाति । CSB इत्यस्य पुनः आर लूप्सद्वारा भर्तीं भवति, यानि ROS द्वारा प्रतिलिपिप्रदेशेषु प्रबलतया प्रेरितानि भवन्ति । विशेषरूपेण, सी.एस.बी.इ. विट्रो-संयोगे डी.एन.ए. आर.एन.ए. संकरानां प्रति प्रबलं सम्बन्धं प्रदर्शयति, यस्मात् आर.ओ.एस.द्वारा प्रेरितस्य आर. लूपस्य संवेदकत्वम् सूचितम् । अतः, टीसी-एचआरः आर-लूपैः प्रवर्तते, सीएसबीद्वारा आरम्भः भवति, सीएसबी-आरएडी५२-आरएडी५१ अक्षेण च क्रियते, यस्मात् बीआरसीए१/२-स्वतन्त्रः वैकल्पिकः एचआर-मार्गः प्रवर्त्तते, यस्मिन् प्रतिलिपिं कृतं जीनोमम् रक्षितं भवति । |
53211308 | पृष्ठभूमिकाः सूक्ष्म- आर. एन. ए. (मियार्. एन. ए.) रक्ताभिसर्गे स्थिराः सन्ति तथा बहिर्- ऊर्ध्वादि- रक्ताभिसर्गेषु (एक्जोसोम) विद्यन्ते । अस्मिन् अध्ययने उद्दिश्यम् आसीत् यत्, कानि बहिःसूत्रीय- मिआरएनएः उपशीर्षक- अंडाशय- कर्करोगाः (ईओसी) कोषात् अधिकतया निर्मिताः सन्ति, स्वस्थानां स्वयंसेविकाणां मध्ये ईओसी- रोगिणां भेदभाजनं कर्तुम् सीरम- मिआरएनएः उपयोगः कर्तुं शक्यते वा न, तथा अंडाशय- कर्करोगाः प्रगतिरेखायां बहिःसूत्रीय- मिआरएनएः कार्यात्मकं भूमिकां अन्वेषणं कर्तुम् च। विधिः - सरोषग्रन्थि-कर्करोगादि-कोशिका-प्रजाति-कोशिकाणां, अर्थात् टीवायके-न्यू-कोशिकाणां, हेएए८-कोशिकाणां च संस्कृति-माध्यमेन बहिर्-कोशिकाः प्राप्ताः । एकं निर्जनसंज्ञक- मियार्न- सूक्ष्म- रेखयाम् अवगत् यत् ईओसी- व्युत्पन्नं निर्जनसंज्ञकं मध्ये विविधाः मियार्न- रेखयः विशेषेण वर्धन्ते, तयोः मध्ये मियार्न- रेखयः अपि सन्ति । 62 रोगिणां ईओसी, 26 रोगिणां सौम्य अंडाशयस्य ट्यूमर, 20 स्वस्थानां स्वयंसेविकाणां च सीरम- मिर- 99ए- 5पी- प्रतिपादकीय- स्तरं मिर- आरएनए- गुणात्मक- रिवर्स- ट्रान्सक्रिप्शन- पोलीमरेस् चेन- रिएक्शन् द्वारा निर्धारितम् । परपीडाप्रसारणे बहिःसूत्रीय miR- 99a- 5p- इत्यस्य भूमिकायाः अन्वेषणार्थं, समीपे स्थितं मानव- परपीडाप्रस्रवणाय मेसोथेलियल- कोष्ठं (HPMCs) EOC- व्युत्पन्नं परपीडाप्रस्रवणं कृत्वा, ततः miR- 99a- 5p- इत्यस्य अभिव्यक्ति- स्तरं परीक्षितम् । अपि च, miR- 99a- 5p- इत्यस्य अनुकरणं HPMC- मध्ये परिवर्तितम्, तथा च 3D- संस्कृति- मॉडेल- य उपयोजनेन कर्करोग- आक्रमणस्य विषये miR- 99a- 5p- इत्यस्य प्रभावस्य विश्लेषणम् कृतम् । तान्द्म- द्रव्य- ट्याग् पद्धत्या एचपीएमसी- ग्रन्थाः मिर- ९९ए- ५पी- संक्रमणाय प्रोटेमिक् विश्लेषणं कृतम्, ततः मिर- ९९ए- ५पी- ग्रन्थाः सम्भाव्य लक्ष्णजनानां परीक्षणं कृतम् । परिणामः स्योरम् miR- 99a- 5p स्तरं लक्षणीयतया वृद्धिं प्राप्तवान्, ईओसी रोगिणां तु सौम्य ट्यूमर रोगिणां च स्वस्थानां स्वैच्छिकानां तुल्यम् (अनुक्रमे 1. 7 गुणाः 2. 8 गुणाः च) । 1.41 इत्यनेन कटाक्षेन प्राप्ते प्राप्ते अनुकूले EOC (अवक्रतायाः अधः क्षेत्रः = 0.88) कालनार्थं अनुकूले 0.85 तथा विशिष्टतायाः 0.75 इत्यनेन अनुकूले च प्रदर्शिताः। इओसी शल्यक्रियायाः पश्चात् सीरम् मे आर- ९९ए- ५पी अभिव्यक्तिः लक्षणीयतया घटते (१. ८- १. ३, पी = ०.००२), इदम् दर्शयति यत् आर- ९९ए- ५पी ट्यूमरभारं प्रतिपादयति । ईओसी- व्युत्पन्नं एक्सोसोमयुक्तं उपचारं एचपीएमसी- मे लक्षणीयतया मिआर- ९९ए- ५पी अभिव्यक्तिम् वर्धयत् । miR- 99a- 5p रोगेण ग्रसितं HPMC- यं ओवेरियन कर्करोगस्य आक्रमणं प्रवर्धयत्, तथा च फाइब्रोनक्टिन- विट्रोनक्टिन- स्तरे वृद्धिः अभवत् । निष्कर्षः सीरम- miR- 99a- 5p इत्यस्य वृद्धिः ओवेरियन- कर्करोगादिषु लक्षणीयः अस्ति । ईओसी- कोष्ठिकायाः बहिर्भागे विद्यमानः miR- 99a- 5p इत्यनेन एचपीएमसी- कूपे प्रभावः भवति, येन फाइब्रोनक्टिन- विट्रोनक्टिन- उप- नियमनं भवति, तथा एव ओवेरियन- कर्करोगस्य प्रगतिः प्रतिरोधयितुं लक्ष्यरूपेण कार्यम् कर्तुं शक्यते । |
54561384 | रक्तसंस्थापनकक्ष्या (Hematopoietic stem cells) जीवनपर्यन्तम् रक्तस्य निर्मातृतायाः समर्थनं कुर्वन्ति तथा अस्थि मज्जा प्रत्यारोपणस्य कार्यात्मक- एककानि भवन्ति । अस्मिन् विषये, षट् प्रतिलेखनकारकाणां Run1t1, Hlf, Lmo2, Prdm5, Pbx1, Zfp37 इत्येषां क्षणिक-प्रकृतिः बहु-वंश-प्रतिष्ठापन-संभाव्यताम् अन्यथा प्रतिबद्धं लिम्फोइड-माइलोइड-प्रोजेन्टर-कोशिकाणां तथा माइलोइड-प्रभावकारकोशिकाणां च प्रददाति। माय्क्न- मेइस्- १ इत्यस्य च समावेशेन तथा बहुल- विषाणूनां प्रयोगेण पुनर्प्रोग्राम्निङ्गस्य प्रभावः वर्धते । पुनः कार्यक्रमेण प्रयुक्तेषु कोषिकासु (इण्डुस्ड-एचएससी) (iHSCs) क्लोनल-बहुव्रीहिभेदस्य क्षमता अस्ति, तन्निमित्तं/प्रोजेन्टर-विभागेन पुनः निर्मिता अस्ति, एवं क्रमेण प्रत्यारोपितुं शक्यते। एककोशिकाविश्लेषणात् ज्ञातम् यत् इष्टतमपरिस्थानां अन्तर्गतम् उत्पद्यमानानां iHSC-भिः अन्तर्जातीयानां HSC-भिः सह अत्यन्तं समानं जीन अभिव्यक्ति प्रोफाइलम् प्रदर्शिता। एतेन निष्कर्षैः स्पष्टं यत् परिभाषितानां कारकानां समूहस्य अभिव्यक्तिः रक्तकोशिकाणां कार्यशीलतायाः नियमनं कुर्वन् HSC- संजालानां जीन- संजालानां सक्रियणार्थं पर्याप्तम् अस्ति । अस्मिन् परिणामे आशा उत्पद्यते यत् रक्तकोशिकायाः पुनर्प्रोग्रामणम् क्लिनिकप्रयोगे प्रत्यारोपित-कोशिकाणां उत्पत्तिः कर्तुं एकं रणनीतियुक्तिः भवेत् । |
54561709 | कोशिका-रेखायाः प्रमाणिकरणं, टिप्पणीकरणं, गुणनियन्त्रणं च सामान्यैः सिफारिशैः आनुवंशिकविविधतायाः विषये न विचारः कृतः। मानव-विषाणू-प्रकल्पस्य अन्तर्गतम्, वयं प्रदर्शयति स्म यत् मानव-स्तन-अडीनोकार्सीनोमा-कोशिका-रेखा MCF-7-संज्ञकस्य एकस्मिन् समूहे, सामान्य-कोशिका-प्रमाणन-प्रणालीयाः लघु-संयोग-पुनरावर्तन-मार्करैः अदृश्य-कोशिका-बैंकात् प्रत्यक्षं प्राप्तं कोशिका-रेखा MCF-7-कोशिका-रेखायाः उल्लेख्य-कोशिका-प्रमाणन-प्रणाली अस्ति । STR प्रोफाइलिङ्-प्रयोगः केवलम् एव प्रमाणनपरीक्षणस्य प्रयोजनम् पूरयति, यस्मिन् महत्त्वपूर्णः क्रॉस-प्रदूषणः एवं कोशिका-रेखायाः गलत-पहचानः च अवलोक्यते । विषमजातित्वं अतिरिक्तविधिना परीक्षणीयम् । इदम् विषमत्वम् प्रयोगस्य पुनरुत्पादकत्वे गम्भीरपरिणामाणि भवितुं शक्नुवन्ति यथा शरीरविज्ञानम्, एस्ट्रोजेनिकवृद्धिः, मात्रा-प्रतिसादः, सम्पूर्ण-जनम-जनम-अभिव्यक्तिः, अनिष्ट-लक्षण-मास-स्पेक्ट्रोस्कोपी च मेटाबोलमिक्सः MCF-7 कोशिकाणां कृते प्रदर्शिताः। तुलनात्मक- जीनोमिक- संकरणेन (Comparative Genomic Hybridization - CGH) एव, एटीसीसी- दलस्य मूळ- ज्झित- फ्लायल्स्- सेल्स्- मध्ये विद्यमानानां कोष्ठानां आनुवंशिक- विषमत्वम् अनुवर्तितम्, तथापि, एसटीआर- मार्करः कोऽपि नमुनायाः एटीसीसी- संदर्भात् भिन्नः न आसीत् । एतेन निष्कर्षैः गुड सेल कल्चर प्रैक्टिस-अन्तर्गतम् अतिरिक्तं गुणस्य आश्वासनं, विशेषतया च्लेल-वर्णनम्, विशेषतया च्लेल-रेखायां सम्भाव्य जीनोमिक-विविधतायाः आनुवंशिक-प्रवाहेण च्लेल-रेखायां अन्य-विधिना प्रयोगः, इत्यस्य आवश्यकता अधोरेख्यते । |
54562433 | माइटोकण्ड्रियल-परिवहनं न्यूरोनल-अक्षीय-शरीरविज्ञानस्य कृते महत्त्वपूर्णम् अस्ति । तथापि, न्युरोनल क्षतिप्रतिपत्तौ, यथा न्युरोनल- जीवितिरिति च अक्षोन- पुनर्जननम्, इदम् प्रभावं करोति वा न करोति, एवं तर्हि किं प्रकारेण, इति अज्ञानम् अस्ति । अस्मिन् मासे दृढं अक्षोनपुनरुत्पादनं भवति, अस्मिन् मासे आर्मक्स् १ इति स्तनधारीय-विशेषणम् अस्ति यत् माइटोकन्ड्रिया-स्थानीयीकृतप्रोटीनं संकेतं करोति, अस्मिन् उच्चपुनरुत्पादनस्थितौ अक्षोत्पादनानन्तरं ऊर्ध्वं विनियोजितम् अस्ति । आर्मक्स्- १ अतिप्रकाशनं प्रौढ रेटिना गंग्लियन्- कोष्ठकेषु (आरजीसी) माइटोकण्ड्रियल- परिवहनं वर्धयति । महत्वपूर्णं यत्, आर्मक्स्१ अपि न्युरोनल- जीवितेः तथा अक्षोन- पुनर्जननस्य च प्रवर्तनं करोति, आघातात् पश्चात्, ये च प्रभावः तस्य माइटोकण्ड्रियल- स्थानिवद्भावेन अवलम्बते । अपि च, आर्म्क्स्- १- नाकाडाउनः उच्च- पुनर्जनन- क्षमतायाः प्रतिमानम् प्रति न्यूरोनल- जीवितम् तथा अक्षोन- पुनर्जननं च दूषितं करोति, येन प्रौढानां केन्द्रिय- नर्वस- प्रणालीयां (सीएनएस) न्यूरोनल- क्षति- प्रतिसादस्य नियमनं कर्त्तुं आर्म्क्स्- १- इत्यस्य महत्त्वपूर्णं भुमिकाम् समर्थनं भवति । अस्मिन् अध्ययने आढ्यत यत् आर्मक्स्-१ न्यूरोनस् य पुनर्निर्माणसमये माइटोकण्ड्रियल-परिवहनं नियन्त्रयति । |
56486733 | अधः अधः अस्य अध्ययनस्य उद्देश्यः आसमायुक्तानां चूडाणां टॉल-लाइक रिसेप्टर् २ (TLR2) / नोड-लाइक रिसेप्टर् ३ (NLRP3) युक्तं पिरिन डोमेनयुक्तं प्रज्वलनयुक्तं कोर्पसकलमार्गं प्रति पेरोक्सिजम प्रोलिफरेटर एक्टिवेटेड रिसेप्टर् एगोनिस्ट् (PPARγ) - यन्त्रस्य कार्यस्य च अन्वेषणम् आसीत् । पदार्थः च पद्धतिः अष्टादशानां मासाः (C57) च चारिभिः समूहैः (कण्ट्रोल ग्रुप, ओवलब्यूमिन (OVA) द्वारा चकासितं अस्थमा- प्रतिमान- समूह, रोसिग्लितैज़ोन समूह, PPARγ एगोनिस्ट रोसिग्लितैज़ोन उपचार- समूहः) र्दण्डिकरूपेण विभक्तानि। हेमोटोक्सिलीन- इओसिन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- रसायन- TLR2, PPARγ, nuclear factor- kappa B (NF- kappaB), NLRP3, ASC [C- terminal caspase recruitment domain [CARD] युक्तं एपोप्टोसिस- सम्बद्धं स्पैक्- इव प्रथिने] च अभिव्यक्ति- स्तरं ज्ञातुं वेस्टर्न ब्लोट्- यन्त्रं प्रयुक्तम् । परिणामः C57 अस्थमाग्रूपे C57 नियंत्रणग्रूपे च उपचारग्रूपे (P<0. 05) तुलनायां ज्वलनशीलकोशिकाणां, इओसिनोफिलानां च संख्या, ओवीए IgE, इंटरल्यूकिन- ४ (IL- ४), IL- १३ च स्तरः लक्षणीयतया अधिकः आसीत् । उपचारसमूहस्य मध्ये परिब्रोन्किओलर ज्वलनशीलकोशिकाणां प्रवेशः, भित्तिवृद्धिकरणः, गब्लेट सेल् हाइपरप्लाशिया, श्लेष्म- स्रावश्च अस्थमासमूहस्य तुल्यतया लक्षणीयतया घटितानि आसन् । उपचारसमूहस्य पीपीएआरजी अभिव्यक्तिः अस्थमासमूहस्य च नियंत्रणसमूहस्य तुल्यतया लक्षणीयतया अधिकः आसीत् (पी< ०. ०५) । टीएलआर२, एनएफ- कप्पाबी, एनएलआरपी३, एस्सी इत्येषां प्रोटीनप्रकटीकरणं आस्त्मासमूहस्य तुल्यतया न्यूनं किन्तु नियंत्रणसमूहस्य तुल्यतया अधिकं (पी< ०. ०५) आसीत् । निष्कर्षः पीपीएआरγ रोसिग्लिटासोनः श्वासप्रवाहस्य ज्वलनं निवारयति, अस्मत्कौतुकानां चूर्णानां मध्ये एनएफ- कप्पाबी अभिव्यक्तिम् अवरोधयति, तथा टीएलआर२/ एनएलआरपी३ ज्वलनशीलानां कोर्पसूलानां सक्रियताम् अवरोधयति। |
57574395 | अपूर्वः मस्तिष्कस्य हार्मोनल-संकेतः अल्झायमर-रोगाः (एडी) सह सम्बद्धः अस्ति, अयं विकारः सिनाप्स् तथा स्मृति-क्षयस्य लक्षणं भवति । इरिसीन् एकम् व्यायाम- प्रेरितम् मायोकिनम् अस्ति, यत् मेम्ब्रेन्- बद्धः पूर्ववर्ती प्रथिने फाइब्रोनक्टिनप्रकारः III डोमेन- युक्तः प्रथिने 5 (FNDC5) विभज्यते, यं हिप्पोकैम्पस- मे अपि व्यक्तं भवति । अस्मिन् लेखे वयं प्रदर्शयतिम यत् एफएनडीसी५/ इरिसीन- स्तरः एडी- हिप्पोक्म्प्, सेरेब्रस्पाइनल- द्रवम् च, तथा एडी- प्रयोगात्मक- मॉडेलेषु न्यूनः भवति । मस्तिष्कस्य FNDC5/ इरिसीन- नाकाडाउनः दीर्घकालिक- शक्तिवर्धनं च चूहानां नवीन- वस्तु- अभिज्ञान- स्मृतौ च हानिं करोति । इदम् एवम्, FNDC5/ इरिसीनस्य मस्तिष्कस्य स्तरस्य वर्धनेन एडी- मृगस्य माडलेषु सिनाप्टिक- प्लास्टिसिटीः स्मृत्याश्च रक्ष्यते । FNDC5/ इरिसीनस्य परिघीय अतिप्रकाशनं स्मृतिदोषं रक्षति, यदा च परिघीय वा मस्तिष्क FNDC5/ इरिसीनस्य अवरुद्धेः शारीरिक व्यायामस्य न्यूरोप्रोटेक्टीव प्रभावः एडी- चूर्णां स्यनाप्टिक- प्लास्टिसिटी- स्मृतौ घटते । अस्मिन् अध्ययने एडी-मॉडेलस् मध्ये व्यायामस्य लाभकारी प्रभावानां महत्वपूर्णः मध्यस्थः अस्ति इति प्रदर्शयन् एडी-मॉडेलस् मध्ये एडी-मॉडेलस् मध्ये व्यायामस्य लाभकारी प्रभावानां महत्वपूर्णः मध्यस्थः अस्ति इति प्रदर्शयन् एडी-मॉडेलस् मध्ये एडी-मॉडेलस् मध्ये सिनैप्स-असफलता तथा स्मृति-क्षतिम् प्रतिरोधयितुं समर्थः नवीनः एजन्ट् अस् ति इति अस् माकं निष्कर्षः प्रदर्शयति । |
57783564 | कपाल-सम्बद्धः होमियोबॉक्स-प्रसारण-कारकः २ (सीडीएक्स२) आंत-विशिष्टः परमाणु-प्रसारण-कारकः, मानवस्य विभिन्नाः कर्करोगाणां ट्यूमर-जनन-प्रकरणं प्रति प्रबलः सम्बद्धः अस्ति । तथापि कोलोरेक्टल कर्करोगस्य (सीआरसी) विकासः च मध्ये सीडीएक्स२- रसायनस्य कार्यात्मकं भूमिकां न ज्ञातम् अस्ति । अस्मिन् अध्ययने कोलोन- कर्करोगादिषु कोष्ठकेषु CDX2 नाकडाउनः कोष्ठकप्रसारणं विट्रो- स्थाने प्रवर्धयत्, ट्यूमरनिर्माणं विवो- स्थाने शीघ्रं कृतवान्, तथा च कोष्ठचक्रस्य G0/ G1 चरणात् S चरणं प्रति संक्रमणं कृतवान्, जबकि CDX2 अतिप्रसारणम् कोष्ठकप्रसारणं निवारितवान् । TOP/ FOP- फ्लेश- रेपोर्टर- परीक्षणं दर्शयति यत् CDX2 नाकडाउन अथवा CDX2 अतिप्रदर्शनं Wnt सिग्नलिंग- क्रियाकलापं लक्षणीयतया वर्धयति अथवा घटयति । वेस्टर्न ब्लोट् परीक्षणं दर्शयति यत् विन्ट् सिग्नलिङ्- यम् उपरि लक्ष्यानि, यथा β- कैटेनिन, साइक्लिन डी१, सी- माइक, CDX2- नाकडाउन अथवा CDX2- अतिप्रकटीकृत कोलन- कर्करोगाः कोष्ठिकाः, उपरि विनियमितानि वा अवरोद्धानि आसन् । अपि च, XAV- ९३९- द्वारा Wnt सिग्नलिङ्- दमनं CDX2 नाकडाउनद्वारा वर्धितं कोष्ठप्रसारणं प्रकीर्तितम्, जबकि CHIR- ९९०२१ द्वारा अस्य सिग्नलिङ्- दमनस्य सक्रियणम् CDX2 अतिप्रसारणद्वारा वर्धितं कोष्ठप्रसारणं लक्षणीयतया वर्धितम् । द्वैध- लुसिफेरास् प्रतिपादक- तथा गुणात्मक- क्रोमाटिन- प्रतिरक्षा- प्रस्फुटन- परीक्षणैः (qChIP) अपि पुष्टिः अभवत् यत् सीडीएक्स२- यं ग्लाइकोजेन- सिन्थेस् किनास्- ३- बीटा (GSK- ३- बीटा) तथा अक्ष- निषेधप्रथिना २ (Axin2) अभिव्यक्तिम् प्रत्यक्षं जीएसके- ३- बीटा- प्रवर्तक- एस्क्सिन्- २- यम् अपस्ट्रीम- वर्धक- एस्क्सिन्- २- प्रति बद्धं करोति । अथ निष्कर्षेण, येषां परिणामानां निदर्शनात्, CDX2 Wnt/ β- catenin सिग्नलिङ्स् दमनं कृत्वा कोलोन- कर्करोगादि- कोष्ठानां प्रसारणं, ट्यूमर- निर्माणं च निवारयति । |
58006489 | इन्द्रिय- नर्वः अस्थि- घनत्वं वा चयापचय- क्रियाकलापं संवेदयितुं अस्थि- समस्थानिकं नियमनं कर्तुं शक्नोति वा न, इति न ज्ञातम् । अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये अस्मिन् अस्थिभ्रूणाम् अस्थिभ्रूणाम् द्वारा उत्सर्जितः PGE2 अस्थिभ्रूणाम् घनत्वम् घटते यदा, यथा अस्थिभ्रूणाम् रोगिनां पशुणां माडेलमध्ये प्रदर्शितः। संवेदनाशून्यस्य नर्मस्य अपहरणं अस्थिभङ्गस्य अङ्गं क्षीणयति। विशेषरूपेण इपी४ इति जीनस्य संवेदनाय नर्वसानां मध्ये वा चक्रोक्सिजन- २ (कोक्स- २) इति जीनस्य ऑस्टियोब्लास्टिक कोशिकायां निष्क्रियतायाः कारणात् प्रौढं चूर्णं मे हड्डीं मात्रां महत् घटयति । संवेदनात्मक-अक्षय-अक्षय-आकारस्य प्रतिरूपेषु सहानुभूति-अक्षय-आकारः वर्धितः भवति, तथा प्रोप्रानोलोल्-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय-अक्षय अपि च, स्थानिकरूपेण PGE2 स्तरस्य वृद्धिं कर्तुं SW033291 इत्यस्य लघु- अणुः इंजेक्शन् अस्थिनिर्माणं लक्षणीयरूपेण वर्धयति, यदाकि EP4 नॉकआउट- चूह्राणां प्रभावः बाधितः भवति । अस्मिन् विषये PGE2 संवेदनाय नर्वसस्य माध्यमं कृत्वा अस्थिस्थिस्थिस्फूर्तिं च नियन्त्रयति। |
58564850 | अस्मिन् विषये चातुर्वर्गस्य (पश्चिम-यूरोप-स्कान्दिनेविया-दक्षिण-यूरोप-मध्य-पूर्व-यूरोप) क्षेत्रेषु मनो-स्वास्थ्यसेवायाः प्रयोगस्य व्याप्तेः विषये च विषये च अध्ययनं कृत्वा सामाजिक-जनसांख्यिकीय-सामाजिक-स्वास्थ्यविषयक-कारकाः विषयाः अपि अध्ययनं कृतवन्तः। अस्मिन् विषये वयं सर्वेः सर्वेः सर्वेः स्वास्थ्यं, वृद्धावस्था, निवृत्तिवृत्तिः च युरोपम् इत्यस्य सर्वेः डाटाः उपयुज्य क्रॉस-सेक्शनल अध्ययनं कृतवन्तः । अत्र सहभागिः २८,७९६ जनाः (५३% महिलाः, औसत आयुः ७४ वर्षम्) आसन् । मानसिक- स्वास्थ्यसेवायाः उपयोगः अवसादस्य निदानं वा उपचारं विषये सूचनायाः उपयोगेन अनुमानं कृतम् । परिणामः सर्वेषु देशेषु २९% जनाः अधः आयुः अवसादग्रस्तः आश्रितः आसन् । दक्षिणेन युरोपदेशे ३५% जनाः अवसादग्रस्तः आश्रितः आसन् । अवसादस्य सह सर्वाधिकं सम्बन्धं क्रमिकरोगानां संख्या, वेदना, दैनंदिनजीवने साधनसाधनायाः कार्यस्य प्रतिबन्धः, ग्रिप्-शक्तिः, संज्ञानात्मक-क्षय-प्रसङ्गः च आसीत् । मानसिकस्वास्थ्यसेवायाः उपयोगे ७९%अवच्छेदं आसीत् । निष्कर्षः वयम् एव सुचर्यम यत्, आयुः-अन्ततः अवसादस्य भारं निवारयितुं, तेषु जनाः लक्ष्यीकृत्य आचरणीयाः सोमाटिक-सम्बद्ध-रोगाः पीडिताः, मानसिक-शारीरिक-कार्यप्रणालीषु च मर्यादितः भवन्तु। वृद्धानां सहायतायाः प्रवर्तनम्, मानसिकरोगस्य विषये कलंकनिवारणं, सामान्यचिकित्सकानां शिक्षणं च मानसिकस्वास्थ्यसेवायाः उपयोगे असमानतायाः न्यूनं कर्तुम् साहाय्यं कर्तुं शक्नोति। |
63858430 | अस्मिन् पुस्तके बहुविधः सर्वेक्षणः उपलब्धः अस्ति। अस्मिन् पुस्तके अनलाईन-प्रवेशः सार्वजनिकः अस्ति, अतः भवन्तः तत्क्षणं डाउनलोडं कर्तुं शक्नुवन्ति। अस्मिन् पुस्तकेषु सर्वरः बहुषु स्थानेषु अस्ति, येन भवतां पुस्तकेषु यथा एव पुस्तकं डाउनलोडं कर्तुम् कमतरं समयं दातुं शक्नुयात् । सर्वेषां सर्वेक्षणानां उत्तरं न ददाति इति बहुव्रीहिः सर्वेषां वाचनयन्त्रानां सह सार्वभौमतया सहानुभवः भवति। |
67045088 | डाइपेप्टिडिल पेप्टिडासे DPP4 (CD26) - द्वारा मध्यस्थीकृतस्य केमोकिन्स्- य अनुवादेन पश्चात् परिवर्तनं लिम्फोसाइट्- व्यापारस्य प्रतिकूलरूपेण नियमनं करोति, तथा च तस्य प्रतिरोधः कार्यशील केमोकिन् CXCL10- य रक्षित्वा टी- कोशिकायाः प्रवासं च ट्यूमर- प्रतिरक्षां वर्धयति । इदम् आरम्भिकम् अन्वेषणम् हेपाटोसेलुलर कार्सिनोमा च स्तनकर्करोगाणां पूर्व-क्लिनिकान् प्रतिमानान् प्रति विस्तारयन् , वयं एकं विशिष्टं यन्त्रं अवलोकयन् यत् DPP4 प्रतिरोधः ट्युमर-विरोधकान् प्रतिपत्तयः वर्धयति । DPP4 अवरोधकस्य सिटाग्ल्विप्टिनस्य उपयोक्तृत्वेन केमोकिनस्य CCL11 उच्चतमः सांद्रता च स्थूलाग्रन्थिषु स्थूलाग्रन्थिषु इओसिनोफिलस्य वृद्धिः अभवत् । लिम्फोक्लोजिटिस् अभावः आसीत्, तथा च एओसिनोफिलस् यावद् घटः अथवा डिग्रान्युलेशन- इन्हिबिटरस् उपचारेण ट्युमरस् नियंत्रणं वर्धितम् आसीत् । अस्मिन् विषये अपि वयं प्रदर्शयामः यत् अलार्मिन- आईएल- ३३- इत्यस्य ट्यूमर- कोशिका- अभिव्यक्ति इओसिनोफिल- मध्यस्थित- ट्यूमर- विरुद्ध- प्रतिसादानां कृते आवश्यकः च पर्याप्तः च आसीत्, तथा च यत् इदं तंत्रं चेकपोइण्ट- इन्हिबिटर- चिकित्सायाः प्रभावकारितायां योगदानं कृतम् । इदम् अन्वेषणम् IL- ३३- तथा इओसिनाफिल- मध्यस्थित ट्यूमर- नियंत्रणम् अवलोकयति, यदा DPP4- प्रतिरक्षा- नियमनस्य अन्तर्जात- यन्त्रं निवार्यते तदा। इओसिनोफिलस् य वर्णनं प्रामुख्यातः एलर्जी-प्रतिकारकानां विषये कृतम् अस्ति, किन्तु इम्युनिटी-प्रतिकारकानां अन्यानां विषये अपि इओसिनोफिलस् य सहभागिता वर्धते इति ज्ञातम् अस्ति । अल्बर्टः सहकारिणः च च च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् च् |
67787658 | ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफर्म (GBM) इति रोगः केन्द्रीय- नर्वस- प्रणालीयाः घातक- रोगः अस्ति, सामान्यतः केमोरेसिस्टन्स् (chemoresistance) सह सम्बद्धः भवति । तमोझोलोमिडः (TMZ) अग्रिम- रेखावृतं केमोथेरापिकं औषधम् अस्ति, अतः प्रतिरोधस्य विषये सघन- अध्ययनं कृतम् अस्ति । एतेषु अध्ययनेषु असम्बन्धस्य पुर्नस्थापनं करणीयं, एबीसी- लक्षित औषधप्रवाहः, च कोषचक्रपरिवर्तनम् इति सूचितम् । तन्त्रं यत् टी.एम.जेड- यं प्रवर्तयति तेन सेल्- चक्रस्य रुद्धः भवति, सः न प्रसिद्धाः। TMZ प्रतिरोधी GBM कोष्ठिकाः सूक्ष्म- RNA (miRNA) तथा exosomes सह सम्बद्धानि सन्ति । कोष्ठचक्रस्य miRNA-आरे-संयोजनं TMZ-प्रतिरोधी GBM कोष्ठरेखायाः तथा प्राथमिक-गोलाः बहिः-सङ्ख्यकानां मध्ये केवलं विशिष्ट-miRNA-संयोजनं निर्दिष्टवान् । अस् माभिः एमआईआर-९३, १९३ इत्येतयोः सङ्कीर्णं कृतम् , कम्प्युटरेटिभ् विश्लेषणैः च यत् ते सायक्लिन-डी१-इदं लक्ष्ययितुं शक् नुयुः । च्चिक्लिन- डी१ः कोशिका- चक्रस्य प्रगतिः प्रमुखः नियामकः अस्ति अतः अस्मिन् अध्ययने कारण- प्रभावः इति अध्ययनं कृतम् आसीत्, च्चिक्लिन- डी१ अभिव्यक्तिः च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्चिक्लिन- डी९३- च्। एते द्वे मृगाः अपि कोष्ठचक्रस्य विश्रामस्य घटं कृतवन्तः टीएमजेडप्रतिरोधं च उत्प्रेरितवन्तः। एकत्र गृहीतं, अस्मिन् डाटाः एकं यन्त्रं प्रदत्तं यत् जीबीएम-कोशिकाः सायक्लिन डी१-प्रतीकेण मिक्आरएनए-लक्षितेन टीएमजेड-प्रेरितं प्रतिरोधं प्रदर्शयन्ति । डाटाः miRNA, exosomal, cell cycle इत्यत्र च् प्रतिरोधं प्रतिवर्त्य अनेकानि उपचारात्मकानि उपायाणि ददाति । |
70439309 | समयः ८ व्यय-प्रभाविता-विश्लेषणस्य अनिश्चिततायाः प्रतिबिम्बः व्यय-प्रभाविता अध्ययनस्य परिणामस्य च प्रतिवेदनम् परिशिष्टम् A: संदर्भ प्रकरणस्य कृते अनुशंसायाः सारांशम् परिशिष्टम् B: न्युरल ट्यूब दोषस्य निवारणार्थं रणनीतानां व्यय-प्रभाविता परिशिष्टम् C: वयस्कां मे कोलेस्टेरल-अवमाननार्थं आहार-औषध-उपचारस्य व्यय-प्रभाविता १. स्वास्थ्यक्षेत्रे संसाधनानां विनियोगस्य मार्गदर्शिकायाः रूपे व्यय-प्रभाविता विश्लेषणम्: भूमिकाः च सीमाः लागत-प्रभाविता-विश्लेषणस्य सैद्धांतिकः आधारः ३ 4. किमर्थं च प्रभावकारितायाः विश्लेषणं कर्तुं शक्नुमः? परिणामानां परिचयः मूल्यम् च स्वास्थ्यप्रक्रियायाः प्रभावकारितायाः मूल्यांकनम् व्यय-प्रभाविता-विश्लेषणम् अन्तर्गतं व्ययस्य अनुमानं करणीयम् |
71625969 | सारम् पृष्ठभूमयः विगतविंशतिवर्षेषु अनेकानि महामारीविज्ञानशास्त्रीयविद्यानिधिः अल्कोहलस्य सेवनं विभिन्नरोगाणां च सम्बन्धं दर्शयति: सामान्यमृत्युः, धमन्य्-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि-अस्थि पद्धतिः: एतेषां लेखानां समीक्षायाः परिणामः एव यत् सर्वेषु अध्ययनेषु, अल्कोहलस्य सेवनं न कुर्वन् तः जनाः, अल्कोहलस्य सेवनं न कुर्वन् तः जनाः च, भिन्न-भिन्न स्तरैः पीतवन्तः जनाः, भिन्न-भिन्न स्तरैः पीतवन्तः जनाः च, तुलनाः कृता। परिणामः प्रत्येकं विश्लेषणं प्रति निषेधादिषु व्यक्तेषु तुल्यरूपेण रोगाणां प्रति कमतरम् जोखिमम् दर्शयति इति यू-आकारेण अथवा जे-आकारेण वक्रं निर्दिष्टम्। पुरुषानां कृते प्रतिदिनं २-४ पेयपदार्थानां, तथा स्त्रियां कृते प्रतिदिनं १-२ पेयपदार्थानां अधिकं न भवेत् इति स्पष्टं परिभाषा स्पष्टं भवति । निष्कर्षः अल्कोहलः उच्च-घनत्वयुक्त लिपोप्रोटीन-कोलेस्ट्रोल-मात्रायां तथा रक्तशैलिक-संयोजनस्य प्रतिरोध-कार्यस्य कृते लाभकारीः प्रभावः अस्ति । वाइन-मदिरे, विशेषतया रेड वाइन-मदिरे, उच्चस्तरीय-फेनॉलिक-संयुगेषु बहुविध-जीवरासायनिक-प्रणालीषु अनुकूलः प्रभावः भवति, यथा उच्च-घनत्व-लिपोप्रोटीन-कोलेस्ट्रोल-मदिरा, एंटी-ऑक्सिडेंट क्रिया, प्लेटलेट-एग्रीगेशन-अतिशयेन घटः, एंडोथेलियल-एडिशन-अतिशयेन घटः, कर्करोग-कोशिका-वृद्धी-अवरोधः, नाइट्रिक-ऑक्साइड-उत्पादनस्य प्रोत्साहनम् च। |
72180760 | कर्करोगादि रोगिणां सहचरैः चिकित्सकः-रोगी संवादः प्रभावितः इति चिकित्सकाः कथं अवगच्छन्ति इति ज्ञातुं, २१ रोगविज्ञानाम् मध्ये १२ (६ चिकित्साविज्ञानाः, ४ शल्यचिकित्साविज्ञानाः, २ विकिरणविज्ञानाः) रोगविज्ञानाम् अन्तर्वार्ताः कृतवन्तः । वैद्यकानां अनुमानानुसारं, त्रिचतुर्थांशः जनाः चिकित्साविमर्शार्थं सहचरान् आनीय, वैद्यकानां कृते अधिकं जटिलं कार्यम् आसीत् इति च उक्तवन्तः । सहचरानां व्यवहारः वर्चस्वम् आचरणाद् निष्क्रियं नोट्-लेखनम् च भिन्नम् आसीत्, तथा सहचरः युवाः व्यावसायिकपुरुषः वा वृद्धः महिलाः, ये स्वपत्नाः सह गच्छन्ति, अधिकं निर्भयतायाः च प्रश्नान् कुर्वन्ति स्म । चिकित्सालयस्य भ्रमणकाले सर्वे सम्भाव्यसंयोगाः अवलोकितवन्तः। वैद्यकानां मते सहचरैः रोगिभिः च प्रायः भिन्न-भिन्नम् कार्य-सूची आसीत्, सहचरानां व्यवहार-प्रकरणयोः लिङ्ग-भेदः अपि आसीत्, अपि च ग्रामीण-नगर-क्षेत्रेषु निवासः अपि आसीत् । |
74137632 | लिथुआनिया, हङ्गेरिया, रोमानिया, पश्चिमजर्मनी च मध्ये चिकित्सासेवायां परिवर्तनं जनसङ्ख्यायाः स्वास्थ्यस्य परिवर्तनं प्रति सम्भाव्य प्रभावं अधोलिखितपत्रे अध्ययनं कृतम् अस्ति। अस्मिन् विषये अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये, अस्मिन् विषये पश्चिमजर्मनीदेशे अस्थायी जीवन प्रत्याशायाः वृद्धिः निरन्तरम् अभवत् (पुरुषैः २.७ वर्षैः, महिलाभिः १.६ वर्षैः) । अन्येषु देशेषु तु तुल्यं अल्पं, हङ्गेरियायाः महिलायाः मध्ये एव १.३ वर्षं वृद्धिरभवत् । रुमानियायाः जनाः १.३ वर्षं गताः। १९८० तमे वर्षे शिशुमृत्युदरस्य घटः सर्वदेशेषु अस्थायी जीवन प्रत्याशायाः वृद्धेः महत्त्वपूर्णः योगदानः आसीत्, यत् लगभगम् एक चतुर्थांशतः साम्प्रतं वर्षपर्यन्तं आसीत् । अस्मिन् मध्ये अधमतः अधिकं भागं अनुकूलं स्थितौ प्राप्नोति । वृद्धेषु वयसि च, जर्मनी-मङ्गले ४०-वर्षीय-वृद्धानां मध्ये मृत्युः घटते, रुमानिया-देशे जीवन-अपेक्षितस्य हानिः भवति। १९९० तमे वर्षे लिथुआनियायां हङ्गेरियायां च शिशुमृत्युदरस्य वृद्धिः जीवनकालस्य अपेक्षायां महत् योगदानं ददाति स्म, किन्तु जर्मनी-रुमानिया-देशयोः प्रभावः अल्पः आसीत् । वयस्कां मध्ये, अनुकूला मृत्युरेखायाः सुधारः हङ्गेरियायां पश्चिमजर्मन् देशेषु च लाभः प्राप्तवान् । लिथुआनियायां अस्थायी जीवनकालस्य द्वि-तृतीय-भागं मृत्युदरस्य घटः हृदय-रोगाद् कारणं अभवत्, अन्यत्र चिकित्सा-सेवायाः नकारात्मकः प्रभावः आसीत् । रोमानियायाः पुरुषाः तथा स्त्रियाः अपि मृत्युः वर्धते स्म, यस्मात् सामान्यतः आजीवनस्य हानिः अधः अभवत् । अस्मिन् वर्षे चिकित्साप्रसङ्गस्य परिवर्तनं चकारः, अनन्तरं मध्य-पूर्व-युरोपस्य देशेषु मृत्युदरस्य परिवर्तनं प्रति सकारात्मकं नकारात्मकं च प्रभावम् अकरोत् । |
74701974 | महिलायाः अन्तःसंस्थायाः एचआईवी अध्ययनं अमेरिकादेशस्य अद्यतकस्य सर्वाधिकं मानव- प्रतिरक्षा- अपर्याप्तता- विषाणू (एचआईवी) - संक्रमणाय महिलाणां समूहं (N = 2,058) सेरोनेगेटिभानां (N = 568) तुलनायितां महिलाणां समूहं च समाहितं वर्तते । अत्र कार्यविधिः, प्रशिक्षणं, गुणस्य आश्वासनं च वर्णितम् अस्ति । अध्ययनं पप |
75636923 | मेटाबोलिक सिन्ड्रोम् इति निदानं भवति यदा अधोलिखितानां त्रयाणां वा अधिकानां मानदण्डानां पूर्तेः भृशमवसाहः (पुरुषेषु कटिपरिधिः १०२ सेन्टिमिटरात् अधिकः, स्त्रीषु ८८ सेन्टिमिटरात् अधिकः), १५० मिग्रॅ/डेलिटिमिटरात् अधिकः हाइपरट्रिग्लिसेरिडेमिया, पुरुषेषु ४० मिग्रॅ/डेलिटिमिटरात् कमः, स्त्रीषु ५० मिग्रॅ/डेलिटिमिटरात् कमः उच्च-घनत्वयुक्त-लिपोप्रोटीन-कोलेस्ट्रोल-लक्षणम्, रक्त-दाबः १३०/८५ मिमी एचजी अथवा अधिकः, अथवा उपवास-ग्लुकोजः कमतः ११० मिग्रॅ/डेलिटिमिटरः। चयापचयसंबन्धस्य रोगिणः जनाः इतरां तुल्यतया मधुमेहः हृदयरोगाः च विकसितुं शक्नुवन्ति, सर्वकारणानां (विशेषतः हृदयरोगाणां) कारणात् मृत्युः अपि वर्धते। १९८८ तः १९९४ यावत् त्रयोदश्यां राष्ट्रीया स्वास्थ्य-आहार-परीक्षायाः सर्वेषु भागं गृहीत्वा २० वर्षं यावत् वयस्काणां ८८१४ पुरुषाणां, स्त्रीणां च तथ्यान् अभिलेखाः कृत्वा अन्वेषकाः संयुक्तराज्ये अस्मिन् सिन् दोर्मिन्स् रोगस्य प्रचलनं निश्चितं कर्तुम् प्रयत्नेन कृतवन्तः । अस्मिन् विषये अस्मिन् देशे गैर-संस्थितालये वसतिषु अमेरिकी-जनानां स्वास्थ्यसम्बन्धि सर्वेक्षणं कृतम् । आयुः- समायोज्य समग्रं चयापचयसंघातस्य प्रवृत्तिः २३. ७% आसीत् । २०- २९ वर्षयोः जनाः ६.७% आरूढः, ७० वर्षयोः अधिकवृद्धानां जनाः ४२% आरूढः अभवन् । लिङ्गसम्बन्धेन प्रसिद्धिः प्रमाणायां संयुक्तजातीयसमूहानां कृते वस्तुतः कोऽपि भेदः न आसीत् । मेटाबोलिक सिन्ड्रोम् मेक्सिकन्-अमेरिकन्-जातिषु अधिकः आसीत्, श्वेत-अमेरिकन्-जातिषु, अफ्रिकी-अमेरिकन्-जातिषु च न्यूनतरः आसीत् । अफ्रिकान-अमेरिकानाम् मेक्सिकान-अमेरिकानाम् च मध्ये, स्त्रियां पुरुषां तुल्यतया अधिकं व्याप्तिमात्रा आसीत् । वय्कलं विशेष यानाः प्रभावा दर व अमेरिकाया जनगणनाया गणना यायेगु २००० सालय् ४७ लाख अमेरिकी नागरिकयात चयापचय सिन्ड्रोम दु । अस्य व्याप्त्यर्थं च, मेटाबोलिक सिन्ड्रोम् औषधोपचारस्य प्रत्यक्षं व्ययम् अनुमानं करणीयम् इति महत्त्वपूर्णम् । अस्मिन् देशे अधिकतरप्रकरणे अपर्याप्तं शारीरिकक्रिया च अपर्याप्तं पोषणम् एव प्रमुखं कारणम् अस्ति, अतः अमेरिकादेशे स्थूलतायाः नियंत्रणं, शारीरिकक्रियायाः प्रोत्साहनं च महत् वम् अस्ति । |
76463821 | गर्भधारणपूर्वः उपचारः (PCC) तथा गर्भधारणपूर्वस्य सख्यं ग्लुकोस्मिक- नियंत्रणं (periconceptional glycemic control) उभयतः प्रकार- १ अथवा प्रकार- २ मधुमेहयुक्ताः स्त्रियां सन्तानाम् जन्मजातदोषानां जोखिमं न्यूनं कर्तुम् उपयोगः भवति । एते विकृतिः बहुधा दुर्बलप्रसूतिसंयन्त्रणस्य कारणम् । १९७० तः २००० पर्यन्तं प्रकाशितेषु DM रोगेषु पीसीसी- र्प्रतिबन्धकत्वस्य अध्ययनानि अधो- विश्लेषणं कृत्वा पीसीसी- र्प्रतिबन्धकत्वस्य मूल्यांकनं कृतम् । द्वौ समीक्षकाः स्वतन्त्ररूपेण डाटाः अपूर्वीकृतवन्तः, तथा च प्रमुखं तथा लघुतरं विकृतिः (RR) दरी च, यादृच्छिकप्रभावस्य मॉडेलस्य उपयोगेन पात्रस्य अध्ययनस्य सापेक्षिकस्य जोखिमस्य (RR) एकत्रिकरणं कृतम् । ग्ल्यकोसिलेटेड हेमोग्लोबिनस्य प्रारम्भिक- प्रथम- त्रैमासिक- मूल्यानि अभिलेखितानि । अस्मिन् अध्ययने अष्टौ पूर्वव्यापी च अष्टौ भविष्यव्यापी च अध्ययनानि सम्मिलिताः आसन् । अधिकांशं प्रतिभागिनः टाइप- १ डीएमः आसीत्, किन्तु त्रीणि अध्ययनानि टाइप- २ डीएमः सह स्त्रियां सम्मिलितानि। पीसीसीः प्राप्ताः स्त्रियाः अन्येभ्यः स्त्रियाः अपेक्षायाः औसततः २ वर्षं वृद्धानि आसन् । पीसीसी-प्रणालीयाः प्रयोगः भिन्न-भिन्नः आसीत्, यद्यपि अधिकतर-केन्द्रैः ग्लुकोस्फीदस्य नियंत्रणं न करणीयम् इति गर्भधारणस्य जोखिमं शिक्षितम् । सप्तषु अध्ययनेषु गर्भकालस्य आरम्भिकतः ग्ल्यकोसिलेटेड हेमोग्लोबिनस्य मानं प्रतिवेदनं कृतम्, पीसीसी रोगिणां मध्ये औसतमानः नित्यं न्यूनः आसीत् । २१०४ पुत्राणां मध्ये पीसीसी समूहस्य मध्ये महत् तथा लघु विकारानां सङ्कलनं २.४% तथा पीसीसी समूहस्य मध्ये न- पीसीसी प्राप्तिनां मध्ये ७.७% आसीत्, अतः सङ्कलनं ०.३२ इत्यस्य आरआरः आसीत् । २६५१ पुत्राणां मध्ये पीसीसी समूहस्य मध्ये प्रमुखं विकृतिः न्यूनतरम् आसीत् (२. १ विरुद्ध ६. ५%; समुच्चय RR = ०. ३६) । तुलनात्मकं परिणामं प्राप्तम् यदा केवलं सम्भवात् अध्ययनानि विश्लेषितानि, तथा च अध्ययनेषु यत्र शिशुपरीक्षकाः माताणां पीसीसी स्थितिः न जानन्ति स्म। पीसीसी- उपभोगिनः पीसीसी- उपभोगिनः प्रति फ्लोयिक- एसिडम् उपयुज्य अध्ययनस्य अन्तर्गतम् आधिकं विकारः आसीत् । पूर्वोत्तरं च भवितव्यमध्ययनं समाविष्टं अयं मेटा- विश्लेषणं दर्शयति यत् पीसीसी- रसायनं प्रस्थापितं डीएम- रोगेण पीडितानां शिशुषु जन्मजात विकारानां लक्षणीय- न्यूनं जोखिमं ददाति । पीसीसी- उपचारं प्राप्तिषु गर्भस्य प्रथमत्रिमासे ग्ल्यकोसिलेटेड हेमोग्लोबिन- मानं लक्षणीयतया न्यूनं जातम् । |
79231308 | ९० दिनानि यावत् दीर्घ- शिरा- थ्रोम्बोसिसात् अथवा फुफ्फुसाम् एम्बोलिज्मात् मुक्तेः सम्भावनायाः कप्लन- मेयर- अनुमानं क्रमशः ९४. १ प्रतिशतम् (९५ प्रतिशतः विश्वास- अन्तरालम्, ९२. ५- ९५. ४ प्रतिशतम्) ९०. ६ प्रतिशतम् (९५ प्रतिशतः विश्वास- अन्तरालम्, ८८. ७- ९२. २ प्रतिशतम्) आसीत् (पी ०.००१) । कम्प्युटर- अलर्टः ९० दिनानां पश् चात् गहन- शिरा- थ्रोम्बोसिस- याः पल्मोनरी एम्बोलिज्म- र्- जोखिमम् ४१ प्रतिशतं घटयत् (प्रतिकूल- अनुपातः ०.५९; ९५ प्रतिशतं विश्वास- अन्तरालः ०.४३- ०.८१; पी ०.००१) । कम्प्युटर-अल्र्ट-प्रोग्राम्म् अन्तर्गतं चिकित्सा-प्रक्रियायाः प्रयोगः वैद्यानां रोग-निरोधस्य उपयोगं वर्धयत्, तथा च रोगनिवारणाय जोखिम-समूहस्य रुग्णां मध्ये गहन-वेण-त्रम्बोसिस-रोगस्य तथा पल्मोनरी-एम्बोलिज्म-रोगस्य दरं लक्षणीयतया घटयत् । सम्पादकीय टिप्पणी: अधिकाः रुग्णालयाः वैद्यानां औषधानां परस्परसम्बन्धानां वा संभवानां विकल्पानां च सूचनां दातुं विद्युतीयप्रणालीं अवलम्बयन्ति, अपि च अन्य उपायैः चिकित्सायाः गुणात्मकतायाः अभिवृद्धिः, व्ययस्य च घटः च भवति। अथ दृष्टिकोणं एकं कदम आगतः कृतम्, ये ये लेखकाः वैद्यानां सूचनां ददाति यत् तेषां रोगिणां वातशैलिक- रक्तस्रावस्य खतराः वर्धितः अस्ति, येन गहन- वातशैलिक- रक्तस्रावस्य अथवा फुफ्फुसीय- रक्तस्रावस्य घटना घटते वा न भवति इति। तयोः पूर्वधारणा आसीत् यत् वैद्यस्य सूचनायाः सह एव उचितं रोगनिवारक उपायं कर्तुम् शक्नोति। महाशल्यक्रिया (सर्वव्यापी निशायाम् अपेक्षते इति परिभाषितम्), कर्करोगः ७५ वर्षात् अधिक आयुः च जोखिमस्य कारकानां मध्ये सम्मिलिताः, यानि च प्रत्येकानि प्रायः मूत्रविज्ञानस्य जनसङ्ख्यायां प्रयुज्यते । प्रत्यक्षतया, हस्तक्षेपसमूहस्य १३% अधिकस्य रुग्णस्य जनन- मूत्रमार्गस्य कर्करोगस्य निदानं ज्ञातम् आसीत् । कम्प्युटर- अलर्टः गहन- शिरा- थ्रोम्बोसिस- वा फुफ्फुसा- एम्बोलियस् - रोगस्य जोखिमम् ४१% घटयत् । यूरोलोजिस्टः एतस्य अध्ययनस्य द्वौ पाठान् अधीकरोति। प्रथमतः अनेकैः मूत्ररोगविज्ञानाभ्याम् रोगिभिः वातशैलिक- रक्तस्रावस्य खतराः वर्धते, अतः उचितं रोगनिवारणम् कर्तव्यम् । अपि च, यद्यपि कम्प्युटर-अल्पर-सिस्टम् कदाचित् अवरोधात्मकम् अपि दृश्यते, तथापि यदि चिकित्सा-गुणवत्तायाः सुधारं कर्तुं तेषां कृते अधिकं प्रमाणं लभते तर्हि चिकित्सकाः एतेषां अधिकाधिकं प्रयोगं द्रष्टुं शक्नुवन्ति। |
79696454 | 3016 पृष्ठभूतः टी- कोशिका- आधारित द्विविशिष्ट औषधैः रक्त- कर्करोगे क्रियाशीलता प्रदर्शिता, किन्तु ठोस- ट्यूमर- रोगस्य प्रभावः अद्यापि अप्राप्य एव अस्ति। IMCgp100 एकं द्विविशिष्टं जैविकं औषधम् अस्ति, यत्र gp100- प्रति विशिष्टं TCR- संबन्धं वर्धितम् अस्ति, तथा CD3- विरोधी scFV अपि अस्ति । In vitro, IMCgp100- यं gp100+ मेलेनोमा- कोष्ठानां प्रतिबन्धं करोति, येन चकार- विषमतायाः पुनर्निर्देशनं भवति, तथा च प्रतिरक्षाप्रतिकारकशक्तीः उत्पद्यते । पद्धतिः: चरण- I परीक्षणं उन्नतमेलेनोमायुक्तानां HLA- A2+ पीटि- दरीणां कृते कृतम्, MTD परिभाषया 3+3 इति योजनायाः उपयोगेन। सुरक्षा, फ्याक्टोरिका, प्रभावकारिता च मूल्याङ्कनार्थं पीटि- रोगिणां कृते IMCgp100 (iv) साप्ताहिकं (QW, Arm 1) अथवा दैनिकं (4QD3W, Arm 2) उपचारं कृतम् । अनुशंसित चरण- २ (RP2D- QW) इति योजना निर्दिष्टं। परिणामः Ph I द्वापवर्गस्य मध्ये ३१ जनाः ५-९००ng/kg द्वापवर्गं प्राप्तवन्तः । अथ वा प्रथमं मेधावी क्षयात्मकं ग्रन्थि- ३ अथवा ४ न्यून रक्त- धातोः द्रव्य- संवर्धनं द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं च द्रव्य- संवर्धनं चतिं च द्रव्य- संवर्धनं चतिं च। MTD-प्रत्ययः 600ng/kg QW इति निर्धारितः। इम्- सीजीपी १०० इत्यस्य प्रोफाइलः लगभगं मात्रा- अनुपातिकं भवति, प्लाज्मा टी- १/२- ५- ६ घटे आरपी- २- पदे भवति । |
80109277 | © जोआना मन्क्रिफ् २०१३। सर्वाधिकारः सुरक्षितः। न्युरोलॉजिकल विषं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषधं विदुषोषोषधं विदुषोषोषोषधं विदुषोषोषधं विदुषोषोषं विदुषोषोषोषं विदुषोषोषोषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो विदुषो वि |
82665667 | [Ca 2+ ]i (यथा- नैनोप्रोबस्य दूरस्थस्थभागस्य नैनोप्रोबस्य उप- प्लाज्मा झिल्ली सूक्ष्मक्षेत्रेषु (sub- plasma membrane microdomains) परिवर्तनं एकस्मिन् जीवित- स्मूत्रकेशिकायां, एकस्मिन् जीवित- हृदयाङ्गकेशिकायां च, रजत- रत्नयुक्तं कोटिंगं कृत्वा, ततः कैल्शियम- आयनसंवेदनशीलवर्णकं कैल्शियम- ग्रीन- १ डेक्स्ट्रानम् अस्थिरं कृत्वा सफलतापूर्वकं निर्मितम् । नैनोबायोसेन्सरः नैनोमोलारङ्गे अति-निम्नं स्थानिकं अन्तः-कोशिका-कैल्शियम-आयन-सङ्केतं च अवलोकयितुं समर्थः आसीत्, यस्मिन् एकस्मिन् जीवकोशिकायां मुक्त-क्वाथिक-कैल्शियम-आयनस्य शारीरिक-स्तरः अस्ति । उत्तरकालः मिलिसकेण्डोः न्यूनः आसीत्, येन कालान्तराणि कैल्शियम- आयनसूचकानि घटनाः कैल्शियम- आयनसूक्ष्मक्षेत्रेषु अवशोषितानि। उच्च पोटेशियम- बफर- सॉल्यूशनं नोरैपिनेफ्रिन- सॉल्यूशनं च उत्तेजकानां प्रभावानां अपि अन्वेषणं कृतम् । अतः इत्थं प्राप्ते प्रणालीयाः उपयोगः एकस्य कोष्ठिकायाः स्तरतः [Ca 2+ ]i-नाम्ना इन्द्रियजन्यं तथा वास्तविक-समय-संवेदनं/रोगनिदानं कर्तुं उन्नतस्य नैनो-रोगनिदानस्य प्लेटफर्मस्य विकासस्य सुगम्यं करणीयम् । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.