_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
26064662 | ଗୁରୁତ୍ବ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ଏ୧ସି (ଏଚବିଏ୧ସି) ପୂର୍ବ ଗ୍ଲୁକୋଜର ମାତ୍ରାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଏହି ସମ୍ପର୍କ ସେକ୍ଲେ ସେଲ ଟ୍ରେଟ (ଏସସିଟି) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତି ଓ ଏହା ବିନା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ । ଲକ୍ଷ୍ୟ ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଉପବାସ କିମ୍ବା ୨ ଘଣ୍ଟାର ଗ୍ଲୁକୋଜ ସ୍ତର ପାଇଁ SCT ଏବଂ HbA1c ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା । ଡିଜାଇନ, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ୨ଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ଭିତ୍ତିକ କୋହର୍ଟ, ଯୁବ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ କରୋନାରୀ ଧମନୀ ବିପଦ ବିକାଶ (CARDIA) ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ଜ୍ୟାକସନ ହାର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ (JHS) ରେ ୭୯୩୮ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଠାରୁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ରିଟ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । CARDIA ଅଧ୍ୟୟନରେ 2637 ଜଣ ରୋଗୀ ସର୍ବାଧିକ 2 ଥର (2005-2011) ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ କରିଥିଲେ; JHS ଅଧ୍ୟୟନରେ 5301 ଜଣ ରୋଗୀ ସର୍ବାଧିକ 3 ଥର (2000-2013) ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ କରିଥିଲେ । ସମସ୍ତ ଗସ୍ତ ପ୍ରାୟ 5 ବର୍ଷ ବ୍ୟବଧାନରେ କରାଯାଇଥିଲା । SCT ତଥ୍ୟ ବିନା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ, HbA1c ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ମାପ ବିନା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏବଂ HbSS, HbCC କିମ୍ବା HbAC ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ଭାରିଆଣ୍ଟ ଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳର ବିଶ୍ଳେଷଣ ସାଧାରଣ ଆକଳନ ସମୀକରଣ (ଜିଇଇ) ବ୍ୟବହାର କରି ଏସସିଟି ଓ ଏଚବିଏ୧ସି ସ୍ତର ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏସସିଟି ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଓ ମାପ SCT ର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ A1c ସ୍ତରୀୟକରଣ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ମାପ ଥିଲା । ଫଳାଫଳ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ନମୁନାରେ ୪୬୨୦ ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ (ମଧ୍ୟମ ବୟସ ୫୨. ୩ [SD, ୧୧. ୮] ବର୍ଷ; ୨୮୩୫ ଜଣ ମହିଳା [୬୧. ୩%]; ୩୬୭ [୭. ୯%] SCT ସହିତ) ୯୦୬୨ ଜଣ ଉପବାସ ସମୟରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଏବଂ HbA1c ସ୍ତରର ସମାନ୍ତରାଳ ମାପ ସହିତ ସାମିଲ ହୋଇଥିଲେ । ଅଣସଂଶୋଧିତ ଜିଇଇ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପବାସ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ପାଇଁ, ଏଚବିଏ୧ସି ମୂଲ୍ୟ ଏସସିଟି (୬. ୦୧%) ବିନା (୫. ୭୨%) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (ମଧ୍ୟମ ଏଚବିଏ୧ସି ପାର୍ଥକ୍ୟ, - ୦. ୨୯%; ୯୫% ଆଇସି, - ୦. ୩୫% ରୁ - ୦. ୨୩%) । SCT (ସାରାହାରି, 5. 35%) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ HbA1c ମାତ୍ରା (ସାରାହାରି, 5. 65%) ବିନା HbA1c ସ୍ତର ପାଇଁ - 0. 30% (୯୫% CI, - 0. 39% ରୁ - 0. 21%) ହାରାହାରି HbA1c ପାର୍ଥକ୍ୟ ପାଇଁ ମୂଳ ବିପଦ କାରଣ ପାଇଁ ସଂଶୋଧିତ ମଡେଲ ଏବଂ ୨୦୦୧ର ସମାନ୍ତରାଳ ମାପ ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଫଳାଫଳ ସମାନ ଥିଲା । SCT ଦ୍ୱାରା HbA1cର ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଧିକ ଉପବାସରେ (P = .02 ପାଇଁ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା) ଏବଂ 2 ଘଣ୍ଟା (P = .03) ପରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ଥିଲେ । HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ କରାଯାଇଥିବା SCT ଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରିଡାଇବେଟିସ୍ ଏବଂ ମଧୁମେହର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା (ପ୍ରିଡାଇବେଟିସ୍ ପାଇଁ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ମୂଲ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ HbA1c ଉପସଂହାର ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ୨ଟି ବଡ଼, ସୁପ୍ରତିଷ୍ଠିତ କ୍ଲଷ୍ଟରରୁ ଆଫ୍ରିକୀୟ ଆମେରିକୀୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, SCT ସହିତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ HbA1c ର କମ୍ ସ୍ତର ଥିଲେ, କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପବାସ କିମ୍ବା ୨ ଘଣ୍ଟାର ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ କଣ୍ଟେନମେଣ୍ଟରେ SCT ବିନା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ। ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ HbA1c SCT ଥିବା କଳା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ପୂର୍ବ ଗ୍ଲାଇସେମିଆକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ କମ୍ କରିପାରେ ଏବଂ ଅଧିକ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ କରିପାରେ । |
26067999 | ୟୁ.ଏସ୍. ପ୍ରତିଷେଧକ ସେବା ଟାସ୍କ ଫୋର୍ସ (USPSTF) ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିଷେଧକ ଯତ୍ନ ସେବାର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ସୁପାରିଶ କରିଥାଏ ଯେଉଁମାନଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ । ଏହି କମିଟି ଏହାର ସୁପାରିସକୁ ସେବାର ଲାଭ ଓ କ୍ଷତିର ପ୍ରମାଣ ଏବଂ ସନ୍ତୁଳନକୁ ଆକଳନ କରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥାଏ । ଏହି ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ USPSTF ସେବା ପ୍ରଦାନର ଖର୍ଚ୍ଚକୁ ବିଚାରକୁ ନେଉନାହିଁ । USPSTF ସ୍ୱୀକାର କରେ ଯେ କ୍ଲିନିକାଲ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ କେବଳ ପ୍ରମାଣ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବିଚାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । କ୍ଲିନିକାଲ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ପ୍ରମାଣକୁ ବୁଝିବା ଉଚିତ କିନ୍ତୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନେବା ସମୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗୀ କିମ୍ବା ପରିସ୍ଥିତିକୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଉଚିତ । ସେହିଭଳି, USPSTF ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛି ଯେ ନୀତି ଏବଂ କଭରେଜ୍ ନିଷ୍ପତ୍ତିରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଲାଭ ଏବଂ କ୍ଷତିର ପ୍ରମାଣ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଚାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ସୁପାରିଶ ଓ ପ୍ରମାଣର ସାରାଂଶ USPSTF 55 ରୁ 80 ବର୍ଷ ବୟସର ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ କମ୍ପ୍ୟୁଟରୀ ଟମୋଗ୍ରାଫି (LDCT) ଦ୍ୱାରା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ବାର୍ଷିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସୁପାରିଶ କରେ, ଯେଉଁମାନେ 30 ପ୍ୟାକ୍-ବର୍ଷର ଧୂମପାନ ଇତିହାସ ରଖିଛନ୍ତି ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ଧୂମପାନ କରୁଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଗତ 15 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଧୂମପାନ ଛାଡିଛନ୍ତି । ଯଦି ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତି ୧୫ ବର୍ଷ ଧରି ଧୂମପାନ କରୁନଥିବେ କିମ୍ବା ତାଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଥିବ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ତାଙ୍କର ଜୀବନ ଆଶା କମ୍ ହୋଇଯିବ କିମ୍ବା ସେ ଫୁସଫୁସ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଇବାର ଇଚ୍ଛା କିମ୍ବା କ୍ଷମତା ହରାଇବେ, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ବନ୍ଦ କରାଯିବା ଉଚିତ । (ବି ସୁପାରିଶ) ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ବିଚାର ବିଭାଗକୁ ଦେଖନ୍ତୁ । ଏହି ସୁପାରିଶର ସାରାଂଶ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଚିତ୍ରକୁ ଦେଖନ୍ତୁ । ଭାବୁଥିଲି । ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ: ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ପ୍ରତିଷେଧକ ସେବା ଟାସ୍କ ଫୋର୍ସର ପରାମର୍ଶର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସାରାଂଶ ପରିଶିଷ୍ଟ 1ରେ USPSTF ଗ୍ରେଡର ବର୍ଣ୍ଣନା ରହିଛି ଏବଂ ପରିଶିଷ୍ଟ 2ରେ USPSTF ଶ୍ରେଣୀରେ ନେଟ୍ ଲାଭ ବିଷୟରେ ନିଶ୍ଚିତତା ସ୍ତରର ବର୍ଣ୍ଣନା ରହିଛି । ଅନୁବନ୍ଧ ଟେବୁଲ ୧ USPSTF ଗ୍ରେଡର ଅର୍ଥ କ ଣ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ USPSTFର ନେଟ୍ ବେନିଫିଟ୍ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ନିଶ୍ଚିତତା ସ୍ତର ଖାଉଟି ତଥ୍ୟ ପତ୍ର ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ତୃତୀୟ ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ କର୍କଟ ରୋଗ ଏବଂ କର୍କଟଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ଅଟେ । ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପଦ କାରକ ହେଉଛି ଧୂମପାନ, ଯାହା ଆମେରିକାର ସମସ୍ତ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରାୟ 85% ଘଟଣାରେ ପରିଣତ ହୁଏ (୨) । ଯଦିଓ ଧୂମପାନର ମାତ୍ରା ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ତଥାପି ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ପ୍ରାୟ ୩୭% ବୟସ୍କ ବର୍ତ୍ତମାନ କିମ୍ବା ପୂର୍ବତନ ଧୂମପାନକାରୀ ଅଟନ୍ତି । ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ମାତ୍ରା ବଢ଼ିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ସାଧାରଣତଃ ୫୫ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ । ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଧୂମପାନର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ହେଉଛି ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଦୁଇଟି ସାଧାରଣ କାରଣ । ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଖରାପ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରାୟ ୯୦ ପ୍ରତିଶତ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗୀ ଏହି ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ବରଣ କରନ୍ତି । କିନ୍ତୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା ଅଣଛୋଟ କୋଷା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (ଏନଏସସିଏଲସି) ର ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭଲ ଏବଂ ଏହାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ । ଚିହ୍ନଟ ଅଧିକାଂଶ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗୀ ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସିର ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସିର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । ଯଦିଓ ଛାତିର ରେଡିଓଗ୍ରାଫି ଏବଂ ସ୍ପଟମ ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ ମୂଲ୍ୟାୟନ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ନିରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଛି, LDCT ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍ତରର କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ରଖିଛି । ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପରୀକ୍ଷା ଏକ ବିକଳ୍ପ ନୁହେଁ, କିନ୍ତୁ USPSTF ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରମାଣ ପାଇଥିଲା ଯେ ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ LDCT ସହିତ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ବାର୍ଷିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକିପାରେ । ଏକ ବଡ଼, ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳିତ, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ, ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷା (ଆରସିଟି) ରୁ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରମାଣ ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ଏଲଡିସିଟି ସହିତ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଲାଭ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟମ ନିଶ୍ଚିତତା ପ୍ରଦାନ କରେ (4) । ବ୍ୟକ୍ତିର ଲାଭର ପରିମାଣ ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିର ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ କାରଣ ଯେଉଁମାନେ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି ସେମାନେ ଲାଭ ପାଇବା ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ । ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକାଂଶ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟଜନିତ ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ ଏବଂ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ । ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କ୍ଷତି LDCT ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କ୍ଷତି ମଧ୍ୟରେ ମିଥ୍ୟା-ନକାରାତ୍ମକ ଏବଂ ମିଥ୍ୟା-ପଜିଟିଭ୍ ଫଳାଫଳ, ଆକସ୍ମିକ ଫଳାଫଳ, ଅତ୍ୟଧିକ ନିଦାନ ଏବଂ ବିକିରଣର ପ୍ରଭାବ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଲଡିସିଟି ପରୀକ୍ଷାରେ ମିଛ ପଜିଟିଭ୍ ଫଳାଫଳ ସ୍କ୍ରିନିଂ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଏକ ବୃହତ ଅଂଶରେ ଦେଖାଯାଏ; ସମସ୍ତ ପଜିଟିଭ୍ ଫଳାଫଳର ୯୫% କ୍ୟାନସରର ନିଦାନ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ନୁହେଁ । ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ବିଶିଷ୍ଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମରେ, ଅଧିକ ଇମେଜିଂ ଅଧିକାଂଶ ମିଥ୍ୟା-ପଜିଟିଭ୍ ଫଳାଫଳକୁ ସମାଧାନ କରିପାରିବ; ତଥାପି, କିଛି ରୋଗୀଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । USPSTF ଆନୁକୂଲ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅନୁସନ୍ଧାନରେ କ୍ଷତିକାରକ ଉପାଦାନର ଅଭାବ ଥିବା ପ୍ରମାଣ ପାଇଥିଲା । ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଅଧିକ ନିଦାନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ସଠିକ ପରିମାଣ ନିଶ୍ଚିତ ନୁହେଁ । ୟୁଏସପିଏସଟିଏଫ ପାଇଁ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ମଡେଲିଂ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଅନୁମାନ କରାଯାଇଛି ଯେ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ୧୦ରୁ ୧୨% କ୍ୟାନସର ରୋଗର ଅଧିକ ନିଦାନ କରାଯାଇଛି, ଅର୍ଥାତ୍, ସ୍କ୍ରିନିଂ ବିନା ରୋଗୀଙ୍କର ଜୀବନ କାଳରେ ଏହା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥାନ୍ତା । ବିକିରଣର କ୍ଷତିକାରକ ପ୍ରଭାବ, ଯଥା ବିକିରଣର ସଂଚୟ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କର୍କଟ ରୋଗ, ସ୍କ୍ରିନିଂ ଆରମ୍ଭ ହେବା ସମୟରେ ବୟସ, ସ୍କାନର ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ବିକିରଣର ଅନ୍ୟ ଉତ୍ସ ବିଶେଷକରି ଅନ୍ୟ ଡାକ୍ତରୀ ଚିତ୍ରଣ ଉପରେ ବ୍ୟକ୍ତିର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । USPSTF ଆକଳନ USPSTF ମଧ୍ୟମ ନିଶ୍ଚିତତା ସହିତ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛି ଯେ LDCT ସହିତ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ବାର୍ଷିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବୟସ, ତମାଖୁ ଧୂଆଁର ମୋଟ ସଂଚୟ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଏବଂ ଧୂମପାନ ଛାଡିବାର ବର୍ଷ ଆଧାରରେ ଲକ୍ଷଣହୀନ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ମଧ୍ୟମ ନିଟ୍ ଲାଭ ଅଟେ । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣର ନ୍ୟସ୍ତ ଲାଭ ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷଣ ସୀମିତ ରଖିବା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ, ପ୍ରତିଛବି ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବାର ସଠିକତା NLST (ଜାତୀୟ ଫୁସଫୁସ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା) ରେ ମିଳିଥିବା ପରି ସମାନ ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ମିଥ୍ୟା-ପଜିଟିଭ ଫଳାଫଳକୁ ବିନା ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ପଦ୍ଧତିରେ ସମାଧାନ କରିବା (4) । କ୍ଲିନିକାଲ ବିଚାର ଧାରା ରୋଗୀ ସମୁଦାୟ ବିଚାରରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବୟସ ଏବଂ ତମାଖୁ ଧୂଆଁର ସଂଚୟୀୟ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଧୂମପାନ ଛାଡିବା ପରେ ସମୟ ସହିତ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣର ଲାଭ ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ପ୍ରମାଣ ହେଉଛି ଏନଏଲଏସଟି, ଯେଉଁଥିରେ ୫୫ରୁ ୭୪ ବର୍ଷ ବୟସର ବୟସ୍କଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ଅତି କମରେ ୩୦ ପ୍ୟାକ୍-ବର୍ଷର ଧୂମପାନ କରିଥିବେ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ଧୂମପାନ କରୁଥିଲେ କିମ୍ବା ଗତ ୧୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ୁଥିଲେ । ସମସ୍ତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଭଳି, ଏନଏଲଏସଟି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲା । କାରଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଯୋଗ୍ୟତା 74 ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ 3 ବାର୍ଷିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟର୍ ଟମୋଗ୍ରାଫିକ୍ ସ୍କାନ୍ ପାଇଥିଲେ, ପରୀକ୍ଷଣରେ ସବୁଠାରୁ ବୟସ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ 77 ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ଥିଲେ । USPSTF ବିଭିନ୍ନ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଅନ୍ତରାଳ, ବୟସ ବର୍ଗ, ଧୂମପାନ ଇତିହାସ ଏବଂ ଛାଡିବା ସମୟର ବ୍ୟବହାର କରି ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଲାଭ ଏବଂ କ୍ଷତିର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ମଡେଲିଂ ଅଧ୍ୟୟନ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲା । ଯେଉଁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ 55 ରୁ 80 ବର୍ଷ ବୟସର ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ବାର୍ଷିକ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ, ଯେଉଁମାନେ 30 ପ୍ୟାକେଟ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ଧୂମପାନ କରିଆସୁଛନ୍ତି ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ଧୂମପାନ କରୁଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଗତ 15 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ୁଛନ୍ତି, ଏହାର ଲାଭ ଓ କ୍ଷତି ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ସନ୍ତୁଳନ ଥିବା ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି । ଏହି ମଡେଲ ଅନୁମାନ କରେ ଯେ ଯେଉଁ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ସମୟରେ ୧୫ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଧୂମପାନ ଛାଡନ୍ତି ସେମାନେ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବନ୍ଦ କରିଦିଅନ୍ତି । ଏହି ମଡେଲ 80 ବର୍ଷ ବୟସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ NLSTରେ ବ୍ୟବହୃତ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଜାରି ରଖିବାର ଫଳାଫଳକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ । ବିଶେଷ କରି ସ୍କ୍ରିନିଂ ବୟସ ସୀମା ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଉପଯୁକ୍ତ ହୋଇନପାରେ । 8 ବର୍ଷର ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଏନଏଲଏସଟି ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କୁ ବାଦ୍ ଦେଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟଗତ ସମସ୍ୟା ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା । ଏନଏଲଏସଟି ର ମୂଳ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁସାରେ ଏକ ସୁସ୍ଥ ନମୁନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏଥିରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା ୧୦% ରୁ କମ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ୭୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଥିଲେ । ଗୁରୁତର କୋମୋରବିଡ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ନେଟ୍ କ୍ଷତି, ନେଟ୍ ଲାଭ କିମ୍ବା ଅତି କମରେ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ନେଟ୍ ଲାଭ ହୋଇପାରେ । ସେହିପରି, ଯେଉଁ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଫୁସଫୁସ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରିବାକୁ ଇଚ୍ଛା କରନ୍ତି ନାହିଁ, ସେମାନଙ୍କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରୁ ଲାଭ ମିଳିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ । ବୟସ, ତମାଖୁ ଧୂଆଁର ମୋଟ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଏବଂ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବାର କେତେ ବର୍ଷ ପରେ ଏହା ହେଉଛି ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପଦ କାରଣ ଏବଂ ଏନଏଲଏସଟି ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟତା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିପଦ କାରଣ ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି ବିଶେଷ ବୃତ୍ତିଗତ ସଂକ୍ରମଣ, ରାଡନ ସଂକ୍ରମଣ, ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ, ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ କିମ୍ବା କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗର ଇତିହାସ । ୫୦ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ମାତ୍ରା ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍, କିନ୍ତୁ ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ବିଶେଷ କରି ୬୦ ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ଏହା ବଢ଼ିଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନ ଏବଂ ପୂର୍ବତନ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ବୟସ ଏବଂ ତମାଖୁ ଧୂଆଁର ସଂଚୟ ସହିତ ବୟସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟକ୍ତିର ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଓ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହି ସର୍ଭେରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଯେଉଁମାନେ ଅତିରିକ୍ତ ବିପଦ କାରଣ କିମ୍ବା ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ତମାଖୁ ଧୂଆଁରେ ସଂକ୍ରମିତ ହେବା କାରଣରୁ ଅଧିକ ବିପଦ ଆଶଙ୍କା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସର୍ବାଧିକ ଲାଭ ପାଇଥିଲେ (୬) । ଏକ ବୈଧ ବହୁ-ପ୍ରକାରକ ମଡେଲ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ସର୍ବାଧିକ ୬୦% ବିପଦ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ୮୮% ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । ସ୍କ୍ରିନିଂ ଟେଷ୍ଟ୍ କମ୍ ଡୋଜ୍ କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟମୋଗ୍ରାଫି ଉଚ୍ଚ ବିପଦଜନକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ଗ୍ରହଣୀୟ ବିଶେଧତା ଦେଖାଇଛି । ଛାତିର ରେଡିଓଗ୍ରାଫି ଏବଂ ବାନ୍ତିର ସାଇଟୋଲୋଜିକାଲ ମୂଲ୍ୟାୟନ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଯଥେଷ୍ଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଦେଖାଇ ନାହିଁ । ତେଣୁ, ବର୍ତ୍ତମାନ ସମୟରେ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ପାଇଁ ଏଲଡିସିଟି ହେଉଛି ଏକମାତ୍ର ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ସ୍କ୍ରିନିଂ ଟେଷ୍ଟ। ଚିକିତ୍ସା ବର୍ତ୍ତମାନ ସ୍ଥାନୀୟ ଏନଏସସିଏଲସିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସର୍ଜରୀ କରାଯାଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରକାରର କର୍କଟର ଚିକିତ୍ସା ଯେବେ ସମ୍ଭବ ହୁଏ, ସର୍ଜରୀ ଦ୍ୱାରା ଏବଂ ବିକିରଣ ଓ କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା କରାଯାଏ । ବାର୍ଷିକ ଏଲଡିସିଟି ସ୍କ୍ରିନିଂ ଜୀବନ ସୀମିତ କରାଉଥିବା ରୋଗୀ କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଅବସ୍ଥା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇନପାରେ ଯେଉଁମାନେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପାଇଁ ପ୍ରାର୍ଥୀ ହୋଇନପାରନ୍ତି । ଏନ୍ଏସ୍ସିଏଲ୍ସିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପଦକ୍ଷେପ । ଧୂମପାନ କରୁଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦେବା ଏବଂ ଧୂମପାନ କରୁନଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ତମାଖୁ ଧୂଆଁରେ ପଡ଼ିବାକୁ ନ ଦେବା ହେଉଛି ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହେବା ଓ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିବାର ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଉପାୟ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଧୂମପାନକାରୀମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଅବଗତ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଧୂମପାନ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ଉପଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ । ଏଲଡିସିଟି ଦ୍ୱାରା ସ୍କ୍ରିନିଂକୁ ତମାଖୁ ନିଶାର ଉପଚାରର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ଉପଚାର ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ଉଚିତ । ଉପଯୋଗୀ ସମ୍ବଳ [୫] ଏହି ୱେବସାଇଟରେ ଅନେକ ସୂଚନା ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ତମାଖୁ ଛାଡ଼ିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଭାଷାରେ ସୂଚନା ମଧ୍ୟ ରହିଛି । ଛାଡ଼ନ୍ତୁ ! |
26071782 | ଲ୍ୟାଟେଣ୍ଟ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ୧ (ଏଲଏମପି୧), ଏକ ଅଙ୍କୋପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଏପଷ୍ଟାଇନ୍-ବାର୍ ଭାଇରସ୍ (ଇବିଭି) ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ୍ ହୋଇଥାଏ, ଏହା ଏକ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେଟ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଯାହା ଏକ ସମ୍ବିଧାନିକ ସକ୍ରିୟ ରିସେପ୍ଟର ପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ସଂକ୍ରମିତ ବି-କୋଷର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ EBVର କେତେକ ଦିଗ ପାଇଁ LMP1 ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ । ଏହା ଆଂଶିକ ଭାବରେ CD40 ରିସେପ୍ଟର ଦ୍ୱାରା ସିଗନାଲିଂକୁ ନକଲ କରିଥାଏ ଏବଂ EBV ସଂକ୍ରମିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି, ବଂଚିବା କିମ୍ବା ଉଭୟ ଗୁଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଜଡିତ ହୋଇଛି । ସଂକ୍ରମିତ ମାନବ ବି କୋଷିକାରେ ଏହାର ଯୋଗଦାନକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ LMP1 ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ତୁରନ୍ତ-ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସେଲୁଲାର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ EBV ଜିନୋମ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଏକ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ LMP1 ଏଲିଲ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଥିଲୁ । ଏହି ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ବ୍ୟବସ୍ଥାର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ LMP1 c- myc ଏବଂ Jun/ AP1 ପରିବାରର ସଦସ୍ୟଙ୍କ ମାଧ୍ୟମରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ମାଇଟୋଜେନିକ୍ B- କୋଷ ସକ୍ରିୟତାକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ କୋଷର ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡିତ ବିପରୀତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଏକାଧିକ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅପରେଗୁଲେଟ୍ କରିବାରେ ଏହାର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଭୂମିକା ନିଶ୍ଚିତ କରେ । LMP1 ର ସିଗନାଲ ମାନବ B କୋଷରେ G1/S ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ଜଣାପଡିଥିଲା; LMP1 ର ସିଗନାଲ ଅଭାବ ଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ କୋଷ ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ନିରବରେ ବଞ୍ଚିଥାଏ । ତେଣୁ, ଅଣ-ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ LMP1 ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ । LMP1 ଉଭୟ ପ୍ରୋ- ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଆପପପୋଟିକ ଜିନକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ ଯାହାର ସନ୍ତୁଳନ LMP1 ର ଉତ୍ପନ୍ନ ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧି ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ସମୟରେ ବଞ୍ଚି ରହିବା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । |
26079071 | ROS1 ପ୍ରୋଟୋ- ଅଙ୍କୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ କିନାସ (ROS1) କୁ ଏନକୋଡ କରୁଥିବା ଜିନର କ୍ରୋମୋଜୋମ ପୁନଃସଂଗଠନ ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLCs) ର ଏକ ପୃଥକ ମଲ୍ୟୁକୋଲାର୍ ଉପଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ ଯାହା ଆରୋସ-୧ କିନାସ ନିଷେଧ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ହୋଇପାରେ । କ୍ରିଜୋଟିନିବ ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଲିମ୍ଫୋମା କିନାସ (ଏଏଲକେ), ଆରଓଏସ୧ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରୋଟୋ- ଅଙ୍କୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ କିନାସ, ଏମଇଟିର ଏକ ଛୋଟ ଅଣୁ ଟାଇରୋସିନ କିନାସ ଇନହିବେଟର । ପଦ୍ଧତି ଆମେ ୫୦ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କଲୁ ଯେଉଁମାନେ କି କ୍ରାଇଜୋଟିନିବର ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ROS1 ପୁନଃସଂଗଠନରେ ସକାରାତ୍ମକ ଥିଲେ । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ କ୍ରିଜୋଟିନିବ ସହିତ ଦିନକୁ ଦୁଇଥର 250 ମିଲିଗ୍ରାମର ମାନକ ପାଚନ ମାତ୍ରାରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷା, ଫାର୍ମାକୋକିନେଟିକ୍ସ ଏବଂ ଥେରାପି ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ପିଢ଼ିର ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ କିମ୍ବା ରିଭର୍ସ-ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେଜ-ପଲିମେରେଜ-ଚେନ-ରିଏକ୍ସନ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ROS1 ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପାର୍ଟନରମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: ୩ଟି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ୩୩ଟି ଆଂଶିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଲକ୍ଷ୍ୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ୭୨% (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], ୫୮ରୁ ୮୪) ଥିଲା । ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ୧୭. ୬ ମାସ ଥିଲା (୯୫% CI, ୧୪. ୫ରୁ ନପାଇବାର) । ମଧ୍ୟମ ଅବଧିରେ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ବିନା ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ଥିଲା ୧୯. ୨ ମାସ (୯୫% CI, ୧୪. ୪ ରୁ ଅତିକ୍ରମ କରିନଥିଲା), ୨୫ ଜଣ ରୋଗୀ (୫୦%) ଏବେ ବି ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ପାଇଁ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଅଛନ୍ତି । 30 ଟି ଟ୍ୟୁମର ମଧ୍ୟରୁ ଆମେ 7 ଟି ROS1 ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପାର୍ଟନର ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ: 5 ଟି ଜଣାଶୁଣା ଏବଂ 2 ଟି ନୂଆ ପାର୍ଟନର ଜିନ । ROS1 ର ପୁନଃ ସଂରଚନା ପ୍ରକାର ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନାହିଁ । କ୍ରିଜୋଟିନିବର ନିରାପତ୍ତା ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ALK- ପୁନଃସଂଯୋଜିତ NSCLC ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, କ୍ରାଇଜୋଟିନିବ ଉନ୍ନତ ସ୍ତରରେ ଥିବା ROS1- ରି- ଏରେଞ୍ଜେଡ NSCLC ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଆଣ୍ଟି- ଟ୍ୟୁମର୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଇଥିଲା । ROS1 ପୁନଃସଂଯୋଜନ NSCLC ର ଦ୍ୱିତୀୟ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଉପଗୋଷ୍ଠୀକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ ଯେଉଁଥିରେ କ୍ରିଜୋଟିନିବ ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ । (ଫାଇଜର ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ କରିଥିଲେ; କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ୍ସ.ଗଭ ନମ୍ବର, NCT00585195. ) କୁ ନେଇ |
26083387 | ଏପରିକି ଯେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ କୌଣସି ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଥିବା Rrm3p- ନିର୍ଭରଶୀଳ ସ୍ଥାନ ନାହିଁ ସେଠାରେ ବିଳମ୍ବିତ ନକଲ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଦୁଇ-ଆକାରର ଜେଲରେ ଥିବା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଇଣ୍ଟରମିଡିଏଟଗୁଡ଼ିକର ଢାଞ୍ଚା ଆଧାରରେ, rrm3 କୋଷିକାରେ ଫର୍କ୍ ଆନ୍ଦୋଳନ ହାର ଜଙ୍ଗଲୀ ପ୍ରକାରର ସମାନ ଦେଖାଯାଏ, କେବଳ ଜଣାଶୁଣା Rrm3p- ନିର୍ଭରଶୀଳ ସାଇଟଗୁଡିକ ବ୍ୟତୀତ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଯଦିଓ ଡିଏନଏ ନକଲ କରିବାରେ Rrm3p ର ଏକ ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଭୂମିକା ରହିଛି, ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କେବଳ କିମ୍ବା ମୁଖ୍ୟତଃ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ, ନକଲ କରିବା କଷ୍ଟକର ସାଇଟରେ ଆବଶ୍ୟକ । କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରେସିପିଟେସନ୍ ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ, Rrm3p ଉଭୟ Rrm3p- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏବଂ - ସ୍ୱାଧୀନ ସାଇଟ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଏବଂ ଉଭୟ ମାଧ୍ୟମରେ ନକଲ ଫର୍କ୍ ସହିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, Rrm3p Pol2p ସହିତ in vivo ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କରିଥିଲା, ଯାହାକି DNA ପଲିମେରେସ ଏପିସିଲୋନ ର କଟାଲିଟିକ ସବୟୁନିଟ ଅଟେ । ତେଣୁ, ଏହି ସାଇଟଗୁଡିକରେ କପି ଫର୍କ୍ ବନ୍ଦ ହେବା ସମୟରେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟସ୍ଥଳୀକୁ ନିଯୁକ୍ତି କରାଯିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, Rrm3p ସମ୍ଭବତଃ କପି ଫର୍କ୍ ଉପକରଣର ଏକ ଉପାଦାନ ଅଟେ । Saccharomyces cerevisiae DNA ହେଲିକେସ Rrm3p ସାଧାରଣ ଫର୍କ ପ୍ରଗତି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ > 1000 ପୃଥକ ସାଇଟଗୁଡିକ ଜେନୋମ ସାରା ବିଛାଇ ହୋଇ ରହିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ, ଆରଆରଏମ୩ କୋଷିକାରେ ସମସ୍ତ ଖମୀର କ୍ରୋମୋଜୋମର ନକଲ କରିବାରେ ବହୁତ ବିଳମ୍ବ ହୋଇଥିଲା । |
26099680 | ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ସର୍କାଡିୟମ ସଂଗଠନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଆମେ ଜାଣି ନାହୁଁ ଯେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ପେସମେକର, ପେରିଫେରାଲ ଓସିଲିଏଟର, କିମ୍ବା କପଲିଂ ବ୍ୟବସ୍ଥାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ବୟସ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କେତେ ପରିମାଣରେ ହୋଇଥାଏ । ଲୁସିଫେରେସ୍ (ଲୁକ୍) ରିପୋର୍ଟର ଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାଙ୍କ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ସୁପରଚିଆସ୍ମାଟିକ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ (ଏସସିଏନ୍) ଏବଂ ପେରିଫେରାଲ୍ ଟିସୁରେ ପିରିୟଡ୍ ୧ (ପେର୧) ଜିନ୍ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଗତି ଉପରେ ବୟସର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଯୁବ (୨ ମାସ) ଏବଂ ବୟସ୍କ (୨୪-୨୬ ମାସ) ପ୍ରତି ୧ ଲକ୍ଷରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ହତ୍ୟା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ତନ୍ତୁକୁ ବାହାର କରି ଚାଷ କରାଯାଇଥିଲା । 10 ଟି ଟିସ୍ୟୁରେ Per1- luc ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । SCN ରେ, ମାତୃଜୀବୀମାନଙ୍କର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ପେସମେକର, Per1- luc ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି 7 ସପ୍ତାହରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ସଂସ୍କୃତିର ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଲୟଯୁକ୍ତ ଥିଲା । ଯୁବା ଏବଂ ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏସସିଏନ ରିତମିକତା ମଧ୍ୟରେ ଏକମାତ୍ର ପାର୍ଥକ୍ୟ ଥିଲା ମୁକ୍ତ ଚାଲୁଥିବା ଅବଧିରେ ବୟସର ଏକ ଛୋଟ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସଂକ୍ଷିପ୍ତତା । କେତେକ ପେରିଫେରାଲ ଟିସୁରେ ସର୍କାଡିଆନ ରିଥମିକତା ବୟସର ପ୍ରଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା, ଅନ୍ୟ ଟିସୁରେ ରିଥମିକତା ଆଲୋକ ଚକ୍ର ତୁଳନାରେ ଅଗ୍ରଗତି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିଲା କିମ୍ବା ଏହା ନଥିଲା । ସେହି ଟିସୁଗୁଡିକ ଯାହା ଆରିଥମିକ ଥିଲା, ଫର୍ସ୍କୋଲିନ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଦୋହଲିଯିବା ପାଇଁ ପ୍ରେରିତ କରାଯାଇପାରେ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସେମାନେ ଦୋହଲି ଯିବାର କ୍ଷମତା ବଜାୟ ରଖିଛନ୍ତି କିନ୍ତୁ ଇନ ଭିଭୋରେ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ଚାଳିତ ହେଉନଥିଲେ । ସାମଗ୍ରିକ ଭାବେ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ସର୍କାଡିୟାନ ସିଷ୍ଟମ ଉପରେ ବୟସର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା କିଛି ଅଙ୍ଗରେ କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ ଅଙ୍ଗରେ ନୁହେଁ, ଗତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟତଃ ସର୍କାଡିୟାନ ଓସିଲିଏଟର ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ବୋଧହୁଏ ପରିଧିରେ ଆଦ୍ରିତ ଓସିଲିଏଟରକୁ ଚଳାଇବା ପାଇଁ SCN ର କ୍ଷମତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । |
26107000 | କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ସିଓପିଡି) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ସିଓପିଡିର ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଉପାଦାନ ରହିଛି ଯେଉଁଥିରେ ଗୁରୁତର ଏକ୍ସଟ୍ରାପଲମୋନାରୀ ପ୍ରଭାବ ସାମିଲ ରହିଛି ଯାହା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହାର ଗମ୍ଭୀରତାକୁ ବଢ଼ାଇପାରେ । ଲକ୍ଷ୍ଯ ସିଓପିଡି ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ସହିତ ରୋଗର ଏକ୍ସଟ୍ରା ପଲମୋନାରୀ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଏହାର କୋମର୍ବିଡିଟିଜ୍ର ସମ୍ପର୍କ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । [୧] [୨] [୩] [୪] [୫] [୬] [୭] [୮] [୮] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ କ୍ରମାଗତ ୫ ରୁ ୬ ଦିନ ପାଇଁ ଏକ ମଲ୍ଟିସେନସର ଆକ୍ସେଲେରୋମିଟର ଆର୍ମବେଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିନର ପାଦ ଏବଂ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସ୍ତର (ସମଗ୍ର ଦୈନିକ ଶକ୍ତି ଖର୍ଚ୍ଚକୁ ରାତିସାରା ଶୋଇବା ଶକ୍ତି ଖର୍ଚ୍ଚ ଦ୍ୱାରା ବିଭକ୍ତ) ରେକର୍ଡ କରିଥାଏ । ଇକୋ କାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫି, ଭାସ୍କୁଲାର ଡୋପଲର ସୋନୋଗ୍ରାଫି ଏବଂ ଏନ- ଟର୍ମିନାଲ ପ୍ରୋ- ବି- ଟାଇପ୍ ନାଟ୍ରିୟୁରେଟିକ୍ ପେପ୍ଟାଇଡ ସ୍ତର ଦ୍ୱାରା ହୃଦରୋଗ ସ୍ଥିତିକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ମାନସିକ ସ୍ଥିତି, ମେଟାବୋଲିକ/ ମାଂସପେଶୀ ସ୍ଥିତି, ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଇନ୍ଫ୍ଲାମେସନ ଏବଂ ଆନେମିଆକୁ ବେକ୍ ଡିପ୍ରେସନ ଇନଭେଣ୍ଟୋରୀ, ଜୈବଇଲେକ୍ଟ୍ରିକାଲ ଇମ୍ପେଡେନ୍ସ ବିଶ୍ଳେଷଣ, ହାତ ଧରିବା ଶକ୍ତି, ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସି- ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ୍/ ଫାଇବ୍ରିନୋଜେନ୍ ଏବଂ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଯଥାକ୍ରମେ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ମାପ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଏକ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ରେଖାପଥ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ପ୍ରତିଦିନର ପଦକ୍ଷେପ କିମ୍ବା ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସ୍ତରକୁ ନିର୍ଭରଶୀଳ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି, GOLD ସ୍ତର କିମ୍ବା BODE ସ୍କୋର ଠାରୁ ପୃଥକ ଭାବରେ COPD ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିବା ଏକ୍ସଟ୍ରାପଲମୋନାରୀ ପାରାମିଟରଗୁଡିକ ହେଉଛି N- ଟର୍ମିନାଲ୍ ପ୍ରୋ- B- ଟାଇପ୍ ନାଟ୍ରିୟୁରେଟିକ୍ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ସ୍ତର, ଇକୋ- କାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫିକ ଭାବରେ ମାପ କରାଯାଇଥିବା ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଜ୍ୱଳନ । ସିଓପିଡି ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେସନ୍ ଓ ବାମ ହୃଦ ଅକର୍ମଣ୍ୟତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଜଡିତ । |
26112696 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଆଫ୍ରିକୀୟ-ଆମେରିକୀୟ (n = 44) ଏବଂ କ୍ୱାକେସିଆନ (n = 31) ବର୍ଗର ୫-୧୦ ବର୍ଷ ବୟସର ପ୍ରିପ୍ୟୁବର ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିଶ୍ରାମ, ସବମାକ୍ସିମାଲ ଏବଂ ସର୍ବାଧିକ (VO2max) ଅମ୍ଳଜାନ (VO2) ବ୍ୟବହାରରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ବିଶ୍ରାମ ଅବସ୍ଥାରେ VO2 କୁ ପରୋକ୍ଷ କ୍ୟାଲୋରି ମିଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା କ୍ଷୁଧିତ ଅବସ୍ଥାରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଏକ ଅତ୍ୟାଧୁନିକ ଟ୍ରେଡମିଲ ବ୍ୟାୟାମ ପରୀକ୍ଷଣରେ ସବମାକ୍ସିମଲ VO2 ଏବଂ VO2max ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ବିଶକ୍ତିର ଏକ୍ସ-ରେ ଅବଶୋଷନ ମାପକ ଦ୍ୱାରା ମୋଟ ଚର୍ବି ଭାର (ଏଫଏମ), କୋମଳ ମଇଳା ଟିସୁ ଭାର (ଏଲଟିଏମ) ଏବଂ ଗୋଡ଼ର କୋମଳ ଏଲଟିଏମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଶକ୍ତି ଖର୍ଚ୍ଚ (ଟିଇଇ) ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଶକ୍ତି ଖର୍ଚ୍ଚ (ଏଇଇଇ) ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଥର ଲେବଲ କରାଯାଇଥିବା ଜଳ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଜାତିଗତ ପ୍ରଭାବ (ପି < ୦. ୦୧) VO2max ପାଇଁ ମିଳିଥିଲା କିନ୍ତୁ ବିଶ୍ରାମ ବା ସବମ୍ୟାକ୍ସିମାଲ VO2 ପାଇଁ ନୁହେଁ, ଆଫ୍ରିକୀୟ- ଆମେରିକୀୟ ପିଲାମାନଙ୍କର କାକସିୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ VO2max ପ୍ରାୟ ୧୫% କମ୍ ଥିଲା (ଉଭୟ ୧. ୨୧ +/- ୦. ୦୩୨ ବନାମ ୧. ୪୩ +/- ୦. ୦୩୧ ଲିଟର/ ମିନିଟ୍) । କୋମଳ ଏଲଟିଏମ୍ (୧. ୨୩ +/- ୦. ୦୨୫ ବନାମ ୧. ୩୯ +/- ୦. ୦୩୧ ଲିଟର/ ମିନିଟ୍; ପି < ୦. ୦୧), ଗୋଡ଼ କୋମଳ ଏଲଟିଏମ୍ (୧. ୨୦ +/- ୦. ୩୧ ବନାମ ୧. ୪୩ +/- ୦. ୪୨ ଲିଟର/ ମିନିଟ୍; ପି < ୦. ୦୧), କୋମଳ ଏଲଟିଏମ୍ ଏବଂ ଏଫଏମ୍ (୧. ୨୩ +/- ୦. ୦୨୫ ବନାମ ୧. ୩୯ +/- ୦. ୦୩୧ ଲିଟର/ ମିନିଟ୍; ପି < ୦. ୦୧) ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ପରେ ଆଫ୍ରିକୀୟ- ଆମେରିକୀୟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ନିମ୍ନ ଭୋ-୨ମାକ୍ସ ହାର ବଜାୟ ରହିଥିଲା । TEE (1. 20 +/- 0. 02 ବିରୁଦ୍ଧ 1. 38 +/- 0. 0028 l/ min P < 0. 001) ଏବଂ AEE (1. 20 +/- 0. 024 ବିରୁଦ୍ଧ 1. 38 +/- 0. 028 l/ min; P < 0. 001) ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ ପରେ ମଧ୍ୟ ନିମ୍ନ VO2max ଅବ୍ୟାହତ ରହିଥିଲା । ଶେଷରେ, ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଆଫ୍ରିକୀୟ-ଆମେରିକୀୟ ଏବଂ କ୍ୱାକେସିଆନ ପିଲାମାନଙ୍କର ବିଶ୍ରାମରେ ଏବଂ ସବ୍-ମାକ୍ସିମାଲ୍ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ସମାନ VO2 ହାର ଥାଏ, କିନ୍ତୁ VO2max ଆଫ୍ରିକୀୟ-ଆମେରିକୀୟ ପିଲାମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରାୟ 15% କମ୍, ନରମ LTM, FM, ଗୋଡ଼ LTM, TEE ଏବଂ AEE ଠାରୁ ପୃଥକ । |
26117607 | ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ସେଲ ଆଡେସିଅନ ମଲିକ୍ୟୁଲ (ଡିଏସସିଏଏମ) ଅନଭିରବଟ୍ରେଟସଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଦେଇଥିବା "ବିକଳ୍ପ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି"ରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । Dscamରେ ଏକ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଲାଞ୍ଜ ରହିଛି ଯାହା ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ ରେ ଜଡିତ ଏବଂ ଏକ ହାଇପରଭାରିଏବଲ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ଅଞ୍ଚଳ ଯାହା କକ୍ଷପତଙ୍ଗ ଆଣ୍ଟିବଡିଗୁଡିକ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିବା ପରି ଏକ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନକାରୀ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରିପାରେ । ଆମର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଲେଖାରେ, ଆମେ ଲିଟୋପେନିୟସ୍ ବାନାମେୟୀରୁ ଡିସକାମର ଏକ ଅନନ୍ୟ ଲାଞ୍ଜହୀନ ରୂପକୁ ପୃଥକ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ପ୍ରଥମ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ବନ୍ଦୀ ଫର୍ମର କଙ୍କଡ଼ା ଡିସ୍କାମ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ: ପିଏମଡିସ୍କାମ ପେନିୟସ୍ ମୋନୋଡନ୍ ରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ଏହା ଉଭୟ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ବନ୍ଦୀ ଏବଂ ଲାଞ୍ଜ-ବିହୀନ ଫର୍ମରେ ଘଟିଥିଲା । ଫାଇଲୋଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, କଙ୍କଡ଼ା ଏବଂ ଜଳ ଫ୍ଲିର କ୍ରଷ୍ଟାସିଆନ ଡିସକାମ ଗୋଟିଏ ସବକ୍ଲେଡରେ ଅଂଶୀଦାର ହୋଇନଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ସେମାନେ ଇନଭର୍ଟେବ୍ରାଟ ଡିସକାମ ଭଳି ଅଣୁ ଏବଂ କୀଟ ଡିସକାମଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଥିଲେ । କୋଷାଭିତ୍ତିକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, PmDscamର ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ କ୍ଷେତ୍ରଗୁଡ଼ିକ N- ଟର୍ମିନାଲ Ig2, N- ଟର୍ମିନାଲ Ig3 ଏବଂ ସମଗ୍ର Ig7 ଡୋମେନରେ ଅବସ୍ଥିତ ଥିଲା । PmDscamର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସମେମ୍ବ୍ରେନ ଡୋମେନ ଭାରିଆଣ୍ଟ ପରସ୍ପରକୁ ବାଦ୍ ଦେଇ ବିକଳ୍ପ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ଘଟଣା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଲାଞ୍ଜର ଭାରିଆଣ୍ଟଗୁଡିକ ଏକ୍ସନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ/ବନ୍ଦ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଡଫନିଆ ଡିସ୍କାମର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଲାଞ୍ଜର ଜେନୋମିକ୍ ସଂଗଠନ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଆମେ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ କିଭଳି କଙ୍କଡ଼ା ଡିସ୍କାମ ଜେନୋମିକ୍ ଲୋକସ୍ ଉଭୟ ଲାଞ୍ଜ-ବିହୀନ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ବନ୍ଧିତ ଫର୍ମ ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ ଟାଇପ୍ III ପଲିୟଡେନାଇଲେସନ୍ ବ୍ୟବହାର କରିପାରେ । |
26121646 | ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସୂଚନା ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ପ୍ରଜନନ ବୟସର ୧୦% ମହିଳାଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହାକୁ ଗର୍ଭାଶୟ ବାହାରେ ସ୍ଥାପିତ ସକ୍ରିୟ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ ଟିସ୍ୟୁର ଉପସ୍ଥିତି ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସର ସଠିକ ପ୍ୟାଥୋଫିଜିଓଲୋଜି ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନିଶ୍ଚିତ, ଯଦିଓ ଅନେକ ବୈକଳ୍ପିକ ଏଟିଓଲୋଜିକାଲ ଥିଓରୀ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରାଯାଇଛି । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ସନ୍ଧାନ କରାଯାଉଛି । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସର ରୋଗ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିଶେଷତ୍ୱ ଉପରେ ସମ୍ପ୍ରତି କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏକ ଘାତକ ଚକ୍ରର ସୂଚନା ମିଳିଛି ଯେଉଁଥିରେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ୍ ପ୍ରତିରୋପଣକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ସେହି ସମୟରେ, ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ସୃଷ୍ଟି ଓଏସ ସ୍ଥିତିକୁ ଆହୁରି ବଢ଼ାଇଥାଏ । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ଓ ଓଏସ୍ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ଲେଖକ ସମୀକ୍ଷା କରିଛନ୍ତି । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ବିଶେଷ ଭାବେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିବା ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏଜେଣ୍ଟ୍ ପାଇଁ ଏକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପରେ ଭିଟାମିନ୍ ସି ଏବଂ ଇ, ମେଲାଟୋନିନ, ରେସଭେରାଟ୍ରୋଲ୍, ଜାଣ୍ଟୋହ୍ୟୁମୋଲ୍ ଏବଂ ଏପିଗ୍ୟାଲୋକାଟେଚିନ-୩-ଗ୍ୟାଲେଟ୍ ଆଦିର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ଉପରେ ସମସ୍ତ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି । ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ମତରେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଓଏସ ହ୍ରାସ କରିବା ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ନେଇ ଆଶାବାଦୀ ଦେଖାଯାଉଛି । କିନ୍ତୁ ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ବା ପଶୁମାନଙ୍କ ଉପରେ ଆଧାରିତ ହୋଇଥିବାରୁ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଓସିସ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଓଏସ୍ ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ମାନବ ଉପରେ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ । |
26133404 | ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (ସିଏମଭି) ରକ୍ତକୋଷୀୟ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଲୁକ୍କାୟିତ ସଂକ୍ରମଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯେପରିକି ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍-ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର (ଜିଏମ-ପି) । ବିରାମ ସମୟରେ ଭୂତାଣୁ ଏକ ଅଣ-ପ୍ରତିଲିପିକରଣ ଅବସ୍ଥାରେ ପୃଥକ ହୋଇଥାଏ, ଯଦିଓ ସୀମିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ସଂକ୍ରମଣର ଲେଟେଣ୍ଟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଭାଇରାଲ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅଧିକ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ । ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଲେଟେନ୍ସି ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି, ପ୍ରାଥମିକ ମାନବ GM-P ଗୁଡ଼ିକ CMV ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଟୋଲେଡୋ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ CMV ଜିନ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରାଇମର ବ୍ୟବହାର କରି ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍- PCR ଦ୍ୱାରା ଆରଏନଏ ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ଭାଇରାଲ ଜିନୋମର UL111.5A ଅଞ୍ଚଳରୁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ମଧ୍ୟ AD169 ଏବଂ ଟାଉନ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ସହିତ ସଂକ୍ରମିତ GM-Pରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି CMV ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା । ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କଥା ହେଉଛି, ଆମେ ସୁସ୍ଥ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର କୋଷିକାରେ UL111.5A- କ୍ଷେତ୍ରର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଏବଂ ପ୍ରାକୃତିକ ଲୁକ୍କାୟିତ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପରିପାର୍ଶ୍ବିକ ରକ୍ତ ଏଲୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଦାତାଙ୍କ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରିଛୁ । ଅଦୃଶ୍ୟ ସଂକ୍ରମିତ ଜିଏମ୍-ପିରୁ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଆରଏନ୍ଏ ସହିତ ମ୍ୟାପିଂ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏକ ନୂଆ ୟୁଏଲ୍ ୧୧୧.୫ଏ ଅଞ୍ଚଳ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରକାଶ ପାଇଥିଲା ଯାହା ଏକ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ପ୍ୟାଟର୍ନ ସହିତ ଥିଲା ଯାହା ଅନୁମତିପ୍ରାପ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ପାଦକ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବାଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ଏହି UL111.5A କ୍ଷେତ୍ରର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଗୁପ୍ତ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି ଏକ ୧୩୯- ଆମିନୋ- ଏସିଡ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଏନକୋଡ୍ କରିଥାଏ, ଯାହା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସର ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍- ୧୦ (IL- ୧୦) ଏବଂ ଉତ୍ପାଦକ ସିଏମଭି ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେଉଥିବା ଭାଇରାଲ୍ IL- ୧୦ ହୋମୋଲୋଗ ସହିତ ସମାନତା ରଖିଥାଏ । ଲେଟେନ୍ସି-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ cmvIL- 10 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସଂକ୍ରମଣର ଲେଟେନ୍ସି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଚିହ୍ନଟ ଓ ପରିଷ୍କାରକୁ ଏଡ଼ାଇବାର କ୍ଷମତା ଦେଇପାରେ । |
26182390 | ବିଭିନ୍ନ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ରକାର ର ରକ୍ତ ରୋଗ ଓ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ତନ୍ତୁର ସିଧାସଳଖ ପ୍ରସ୍ତୁତିରେ ପ୍ରିମେଚ୍ୟୁର କ୍ରୋମୋଜୋମ ସାନ୍ଦ୍ରତା (ପିସିସି) ର ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜିଏଟଜି- କୌଶଳ ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା 166ଟି ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ 6ଟି ରୋଗରେ (୧୨୮ଟି ରକ୍ତଚାପ ଜନିତ ରୋଗ, 35ଟି କର୍କଟ ରୋଗ ଏବଂ 3ଟି ରୋଗୀଣା ଝାଳ) ପିସିସି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । କ୍ରୋମୋଜୋମ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏସ- ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ ଜି- ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପିସିସିର ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା; ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା ମେଟାଫେଜଗୁଡ଼ିକର ପିସିସିର ବାରମ୍ବାରତା ୧. ୪ ରୁ ୮. ୬% ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଇଛି ଯେ PCC କ୍ରୋମୋଜୋମ, ଯାହା in vivo କୋଷିକ ସଂଯୋଗକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବରେ ହେଉଥିବା ମାନବ ରୋଗରେ ଏହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ନୁହେଁ ଏବଂ କୋଷିକ ସଂଯୋଗ ରୋଗର ଫିନୋଟାଇପକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣ ସହିତ ମିଶିଲେ ଏହା ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟାର ବିବିଧତାକୁ ମଧ୍ୟ ବୁଝାଇପାରେ । |
26230669 | ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇବା ସହିତ ଆତ୍ମ ପ୍ରତିରୋଧକ ରୋଗର ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥାଏ । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ବୟସ ବଢିବା ବା ଇମ୍ୟୁନୋସେନସେନ୍ସ, ଟି ଏବଂ ବି ସେଲ ଫଙ୍କସନ ଉଭୟର ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ, ଏବଂ ବିଡ଼ମ୍ବନାର ବିଷୟ, ଏହାଦ୍ୱାରା କମ ଗ୍ରେଡର କ୍ରୋନିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେସନ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଏପିଜେନେଟିକ୍ସ, ଯାହା ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ହେଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରେ, ଯାହା ଡିଏନଏ କ୍ରମ ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ ହୋଇନଥାଏ, ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ, ଏହାର ପ୍ରମାଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଉଦୀୟମାନ ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଇପିଜେନେଟିକ୍ସ ମାନବ ରୋଗରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ରୋଗ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ ଆମେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟରେ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବୃଦ୍ଧିରେ ଯୋଗଦାନ କରୁଥିବା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ତନ୍ତ୍ରର ସମୀକ୍ଷା କରିବୁ । ବିଶେଷ କରି, ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯେ କିପରି ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ବିଶେଷ କରି ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋନ ଏସିଟେଲେସନ, ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ସମୟରେ ଜମା ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ଘଟଣାଗୁଡିକ କିପରି ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ବିପଦକୁ ବଢ଼ାଇଥାଏ । |
26231129 | ମଲେକ୍ୟୁଲାର ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ ବଞ୍ଚିବା କ୍ଷମତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରେ । କିନ୍ତୁ ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପିରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଗ୍ରଗତି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା କଠିନ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିରଳ । ଏପରିକି ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି ମଧ୍ୟ ଟ୍ୟୁମରକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଭଲ କରିପାରେ ନାହିଁ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ରୋଗ ବାକି ରହିଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଅଧିକ ବଢ଼ିଥାଏ, ଯାହା ରୋଗୀର ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ବଳକା ରୋଗର ମୌଳିକ ଆଧାରକୁ ଅଧିକ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ, ଯାହା ବଳକା ରୋଗକୁ କମ କରିବା କିମ୍ବା ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତିର ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଦକ୍ଷେପ, ଯାହା ଦ୍ବାରା ଆମେ ରୋଗର ସାମୟିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରୁ କ୍ରୋନିକ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ଯାଇପାରିବା, କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା, ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଉନ୍ନତ ସ୍ତରର କଠିନ କର୍କଟ ରୋଗ । ଶେଷରେ, ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପାରାଡିଗମରୁ ଏକ୍ସଚେଞ୍ଜଡ ଡ୍ରଗ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଓ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାରାଡିଗମକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯାହା ଅବଶିଷ୍ଟ ରୋଗକୁ ନେଇଥାଏ, ଏହି ରୋଗ ଭଣ୍ଡାରକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ଓ ସୀମିତ କରିବା ପାଇଁ । |
26244918 | ଆମେ ଏଠାରେ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (AD) ର ଏକ ମଡେଲରେ ସିଟାଗଲିପ୍ଟିନ ସହିତ ଡିପେଟିଡାଇଲ ପେପ୍ଟିଡେସ-୪ (DPP-4) ର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରତିରୋଧର ପ୍ରଭାବକୁ ଆଲଜାଇମର ରୋଗ (AD) ର ମଡେଲରେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଆମାଇଲୋଡ-ବେଟା ଅବଶେଷ ଏବଂ ସ୍ମୃତି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆଚରଣଗତ ପାରାଡିଗମଗୁଡିକର ଅଭାବ ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ: ଡବଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷା B6*Cg-Tg(APPswe,PSEN1dE9) 85Dbo/J. ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ୭ ମାସ ବୟସରୁ ସିଟାଗ୍ଲାଇପ୍ଟିନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ ଗଭାଜେସନ ଦ୍ୱାରା 12 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତିଦିନ ତିନିଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସିଟାଗଲିପ୍ଟିନ (୫, ୧୦ ଏବଂ ୨୦ ମିଗ୍ରା/ କିଗ୍ରା) ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା: (i) ସାଂପ୍ରତିକ ଭୟ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ପରୀକ୍ଷଣରେ ସ୍ମରଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ; (ii) ଜିଏଲପି-୧ର ମସ୍ତିଷ୍କ ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି; (iii) ମସ୍ତିଷ୍କରେ ନାଇଟ୍ରୋସେଟଭ୍ ଚାପ ଓ ଜ୍ୱଳନ ଲକ୍ଷଣର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଏବଂ (iv) ବିଟାଏପିପି ଓ ଆବେଟା ଜମାକାରଣର ସର୍ବୋଚ୍ଚ ସଂଖ୍ୟା ଓ ମୋଟ କ୍ଷେତ୍ରର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ଏହି ସମସ୍ତ ପ୍ରଭାବ 20 mg/ kg ସିଟାଗ୍ଲାଇପ୍ଟିନର ମାତ୍ରା ପାଇଁ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ । ଆଣ୍ଟିଜେନିକ୍ ଏଡ୍ରାଇଟିସ୍ ରୋଗର ମାଉସ୍ ମଡେଲରେ ଆଣ୍ଟିଜେନିକ୍ ଏଡ୍ରାଇଟିସ୍ ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସିଟାଗଲିପ୍ଟିନ ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ତଃସତ୍ତ୍ୱା ଡିପିପି- ୪ ଏନଜାଇମକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ନିଷେଧ କରାଯିବା ଦ୍ୱାରା ଆଣ୍ଟିଜେନିକ୍ ଏଡ୍ରାଇଟିସ୍ ରୋଗର କିଛି ପ୍ରକାରର ରୋଗସୂଚୀ, ଯେଉଁଥିରେ ଆମାଇଲୋଏଡ୍ ଅବଶେଷ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏଥିରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଳମ୍ବ ହୋଇପାରେ । |
26297042 | ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS), ବିଶେଷ କରି ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ପରୋକ୍ସାଇଡ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ପ୍ରୋଟିନ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଏବଂ ଆଡେସିଅନରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । କୋଷିକାରେ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ଓ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ ସହିତ କୋଷିକାରେ ଉପରସ୍ଥ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ସାହ ROS ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯାହା କୋଷିକାରେ ଉପରସ୍ଥ ସଙ୍କେତକୁ କୋଷିକାରେ ଥିବା ମୁଖ୍ୟ ସଙ୍କେତ ପ୍ରୋଟିନକୁ ପଠାଇଥାଏ । ROS କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରି ପ୍ରବାସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରବାସ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆଚରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବା ପାଇଁ ଅଣ-ପ୍ରବାସକ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ମଧ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ପରୋକ୍ସାଇଡ ମଧ୍ୟ ନିଜସ୍ୱ ଭାବରେ ଏକ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତ ଆଡକୁ ଟାଣେ । ଆମେ ଜାଣିବା ପାଇଁ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଅଗ୍ରଗତି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯେ ଜୀବମାନେ କିପରି ROS ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକ ଉପରେ କେତେ ମାତ୍ରାରେ ନିର୍ଭର କରନ୍ତି, ସେଲ୍ ପ୍ରବାସ ଏବଂ ଆଡେସନ୍ ର ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ସମୟରେ । |
26330861 | କ୍ୟାଲୋରୀ କଟକଣା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜୀବଜନ୍ତୁଙ୍କ ଜୀବନ କାଳ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହା ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି ଯେ କ୍ୟାଲୋରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମୟରେ ଉତ୍ପାଦିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଏହି ଶୈଳୀ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାକୁ ମନ୍ଥର କରିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନିଶ୍ଚିତ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଶାରୀରିକ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ ଉପାୟରେ ଖମୀରରେ କ୍ୟାଲୋରୀ କଟକଣାକୁ ଅନୁକରଣ କରି ଜୀବନ କାଳ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଇଛୁ । ଏହି ସଂପ୍ରସାରଣ SIR2 (ଯାହାକି ନିରବୀକରଣ ପ୍ରୋଟିନ୍ Sir2p ପାଇଁ ସଂକେତ କରେ) କିମ୍ବା NPT1 (NAD, ନିକୋଟିନାମାଇଡ୍ ଆଡେନାଇନ୍ ଡିନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡର ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ଫର୍ମର ସଂଶ୍ଳେଷଣରେ ଏକ ଜିନ) ପାଇଁ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ରେ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କ୍ୟାଲୋରୀ କଟକଣା ଦ୍ୱାରା ବଢିଥିବା ଦୀର୍ଘାୟୁ ପାଇଁ NAD ଦ୍ୱାରା Sir2p ର ସକ୍ରିୟକରଣ ଆବଶ୍ୟକ । |
26336593 | ଯଦିଓ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଜିନରେ ଅନେକ ଭିନ୍ନ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅମାୟୋଟ୍ରୋଫିକ୍ ଲାଟେରାଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏଏଲ୍ଏସ୍) ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଜଣା ପଡ଼ିଛି, ତଥାପି ଏହା ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝା ଯାଇନାହିଁ ଯେ ସେମାନେ କିପରି ମୋଟର ନ୍ୟୁରନ୍ ଜୈବିକତାକୁ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି ଏବଂ ସେମାନେ ନ୍ୟୁରନ୍ ଅବକ୍ଷୟ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ସାଧାରଣ ପଥ ଉପରେ ଏକତ୍ରିତ ହୁଅନ୍ତି କି ନାହିଁ । ଏଠାରେ, ଆମେ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଡିଫେରେନସିଆନ ଆଭିମୁଖ୍ୟକୁ ଜେନୋମ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଏବଂ ଆରଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ସହିତ ମିଶାଇଛୁ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ମାନବ ମୋଟର ନ୍ୟୁରୋନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ SOD1 ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ । ମ୍ୟୁଟେଟେଟେଡ୍ SOD1 ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ସିଗ୍ନେଚର ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା ଯାହା ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ବୃଦ୍ଧି, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଫଙ୍କସନ୍ ହ୍ରାସ, ସବସେଲୁଲାର୍ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଇଆର ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ସକ୍ରିୟ ହେବା ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପଥକୁ ଅନ୍ଫୋଲ୍ଡ କରିବା ଭଳି । କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ମାର୍ଗଗୁଡ଼ିକ SOD1 ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ବ୍ୟାଘାତ ହୋଇଛି । ଶେଷରେ, ଏଏଲଏସ ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ଷ୍ଟେମ ସେଲ-ଆଧାରିତ ମୋଟର ନ୍ୟୁରନ୍ର ଅନୁସନ୍ଧାନ ଦର୍ଶାଏ ଯେ C9orf72 ରେ ପୁନଃ ବିସ୍ତାର ହେଉଥିବା ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ଅତି କମରେ ଏକ ଉପସୂଚୀ ଏଏଲଏସରେ ଅଧିକ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ । |
26341063 | ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ଡିସଫଙ୍କସନ (SOLVD) ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଏନାଲାପ୍ରିଲ୍ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ କିନ୍ତୁ ଲକ୍ଷଣହୀନ ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଆମେ 12 ବର୍ଷର SOLVD ଅନୁସନ୍ଧାନ କରି ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ହୃଦଘାତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏନାଲାପ୍ରିଲ ଦ୍ୱାରା ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା କି ନାହିଁ ଏବଂ ଲକ୍ଷଣହୀନ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ଡିସଫଙ୍କସନ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା କି ନାହିଁ । SOLVD ରୋକିବା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷଣରେ ପୂର୍ବରୁ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା 6797 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ଆମେ 5165 ଜଣଙ୍କର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଜୀବନ ସ୍ଥିତିକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ପରୀକ୍ଷଣ ସମାପ୍ତ ହେବା ସମୟରେ ଜୀବିତ ଥିଲେ । ବେଲଜିୟମରେ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ସମ୍ପର୍କ ଓ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା ଓ କାନାଡାରେ ଜାତୀୟ ମୃତ୍ୟୁ ରେଜିଷ୍ଟର ଓ ଫେଡେରାଲ ହିତାଧିକାରୀ କିମ୍ବା ଐତିହାସିକ ଟିକସ ସାରକଥା ଫାଇଲ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଏହି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଅନୁସନ୍ଧାନ 99.8% (6784/6797) ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିଲା । ଏନାଲାପ୍ରିଲ୍ ଗ୍ରୁପରେ ୫୦. ୯% (୧୦୭୪/ ୨୧୧୧) ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିବା ବେଳେ ପ୍ଲେସବୋ ଗ୍ରୁପରେ ୫୬. ୪% (୧୧୯୫/ ୨୧୧୭) ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିବା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା (ୱିଲକୋକ୍ସନ ପି. ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଏନାଲାପ୍ରିଲ ଗ୍ରୁପରେ 79. 8% (1025/1285) ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିବା ବେଳେ ପ୍ଲାସବୋ ଗ୍ରୁପରେ ଏହା 80. 8% (1038/ 1284) ଥିଲା (ଉପଯୁକ୍ତ Wilcoxon p=0. 01) । ଉଭୟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ହୃଦ୍ଘାତ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁରେ ହ୍ରାସ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଥିଲା ଏବଂ ସମାନ ଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତିଷେଧକ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପରୀକ୍ଷଣର ତଥ୍ୟକୁ ମିଶାଯାଇଥିଲା, ପ୍ଲାସେବୋ ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ ଏନଲାପ୍ରିଲ ଗ୍ରୁପ୍ ପାଇଁ ମୃତ୍ୟୁର ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦. ୯୦ ଥିଲା (୯୫% CI ୦. ୮୪- ୦. ୯୫, ଜେନେରାଲାଇଜଡ୍ ୱିଲକକ୍ସନ p = ୦. ୦୦. ୦୦୩) । ଏନାଲାପ୍ରିଲ୍ ମିଶ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ (୯୫% CI ୨. ୮- ୧୬. ୫, p=୦. ୦୦୪) ମଧ୍ୟମ ଜୀବିତ ଜୀବନକାଳକୁ ୯. ୪ ମାସ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ଇନଲାପ୍ରିଲ୍ ସହିତ ୩- ୪ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମୂଳ ପରୀକ୍ଷା ଅବଧି ପରେ ବଞ୍ଚିବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଜୀବନ ଆଶା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । |
26374799 | ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (hESCs) ଅନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାଳ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିଜକୁ ନବୀକରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ପ୍ରାଥମିକ ଜର୍ମ ସ୍ତରର ଉତ୍ପାଦକକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ, ତଥାପି ସିଗନାଲିଂ କାସ୍କେଡ୍ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ ଜଣା ଅଛି ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ବହୁମୁଖୀ ଚରିତ୍ରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । କାରଣ ଏହା ଭ୍ରୂଣ ବିକାଶର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କୋଷିକା ଭାଗ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଆମେ hESCs ରେ TGFbeta ସୁପରଫେମିଲି ସିଗନାଲିଂର ଭୂମିକାକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ଅବିଭକ୍ତ କୋଷିକାରେ, TGFbeta/activin/nodal ଶାଖା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ (ସିଗନାଲ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର SMAD2/3 ମାଧ୍ୟମରେ) ଯେତେବେଳେକି BMP/GDF ଶାଖା (SMAD1/5) କେବଳ ପୃଥକ ମାଇଟୋଟିକ୍ କୋଷିକାରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଭିନ୍ନତା ପରେ SMAD2/3 ସିଗନାଲିଂ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି SMAD1/5 ସିଗନାଲିଂ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ hESC ରେ TGFbeta/activin/nodal signaling ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପରୀକ୍ଷା କରି ଦେଖିଲୁ ଯେ ଏହା ଅବିଭକ୍ତ ଅବସ୍ଥାରେ ଥିବା ମାର୍କର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ବିସ୍ତାର କରି ଦେଖାଇବୁ ଯେ, ଏସଏମଏଡି୨/୩ ସକ୍ରିୟକରଣ ୱିଏନଟି ସିଗନାଲିଂର ନିମ୍ନଗାମୀ ଆବଶ୍ୟକତା ଅଟେ, ଯାହା ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ଏଚଇଏସସିର ଅବିଭକ୍ତ ସ୍ଥିତିକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ମାଉସ୍ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟ ସଂସ୍କୃତିରେ, ଭିତର କୋଷିକା ମାପ (ଯେଉଁଥିରୁ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷିକା ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ) ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ SMAD2/3 ସିଗନାଲିଂ ମଧ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ, କୋଷିକା ଭାଗ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ TGFbeta ସିଗନାଲିଂର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଏହି ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ TGFbeta ଓ WNT ସିଗନାଲିଂ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଅନ୍ତଃସଂଯୋଗ ରହିଛି । |
26378103 | ଆମେ ମୂଷା H19 ଜିନର କ୍ଲୋନିଂ ଏବଂ କ୍ରମ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଏହି ଜିନ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଦୁଇଟି ଟ୍ରାନ୍ସ-ଆକ୍ଟିଂ ଲୋକି (Raf ଓ Rif) ର ଜେନେଟିକ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଥାଏ । ଏହି ସ୍ଥାନଗୁଡ଼ିକ ଯଥାକ୍ରମେ H19 mRNAର ଆଲଫା-ଫେଟୋପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ mRNAର ମୂଳ ଏବଂ ଅନୁପ୍ରେରିତ ସ୍ତର ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ । H19 ଜିନର କ୍ରମ ଏବଂ ସଂରଚନାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏହା ଆଲଫା-ଫେଟୋପ୍ରୋଟିନ୍ ଜିନ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନୁହେଁ, ଏବଂ ତେଣୁ ଏହାର ନିୟାମକ raf ଏବଂ Rif ଦ୍ୱାରା ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ହାସଲ କରାଯାଇଥିବ । ଏହି କ୍ରମ ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ H19 ଜିନର ଏକ ଅସାଧାରଣ ଗଠନ ରହିଛି । ଏହା ପାଞ୍ଚଟି ଏକ୍ସନ, ୧୩୦୭, ୧୩୫, ୧୧୯, ୧୨୭ ଏବଂ ୫୬୦ ବିପି ଆକାରର, ଏବଂ ଚାରିଟି ଅତି କ୍ଷୁଦ୍ର ଇଣ୍ଟ୍ରନ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ ଯାହାର ମିଳିତ ଲମ୍ବ ୨୭୦ ବେସ ଅଟେ । ଜିନର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ଖୋଲା ରିଡିଂ ଫ୍ରେମ୍, ପ୍ରାୟ 14 kd ର ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ଏନକୋଡ୍ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପ୍ରଥମ ବଡ଼ ଏକ୍ସନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଅଛି, 680 ଆଧାର mRNA ର କ୍ୟାପ୍ ସାଇଟ୍ ତଳ ଦିଗରେ ଅଛି । ଅନୁବାଦ ଆରମ୍ଭ କୋଡନ ପୂର୍ବରୁ ଚାରିଟି ଏଟିଜି କୋଡନ ଥାଏ, ଯାହା ପରେ ଅନୁବାଦ ଶେଷ କୋଡନ ଆସେ । ବାକି ଜିନ୍, ଯାହାକି ସମସ୍ତ ପାଞ୍ଚଟି ଏକ୍ସନ୍ କୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ, ଅନୁବାଦ ହୋଇନଥିବା ଅନୁମାନ କରାଯାଏ । in vitro ଅନୁବାଦ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଦୀର୍ଘ 5 ଅନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଲେଟେଡ୍ ଅଞ୍ଚଳ mRNAର ଅନୁବାଦକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରେ । ମେସୋଡର୍ମଲ ବଂଶର ଟିସୁ କଲଚର ସେଲ ଲାଇନକୁ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାଂସପେଶୀ କୋଷର ବିବିଧତା ସମୟରେ ଜିନ ବହୁତ ଶୀଘ୍ର ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । |
26409363 | ଦୈନିକ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଆଲ ଚିକିତ୍ସା ବୃକକ୍ ଅସ୍ଥି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲାମାନଙ୍କରେ ରେଖାପଥୀ ବୃଦ୍ଧିରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ 1, 25- ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ଚଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ୍ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିବିଧତାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଅଟେ । ଯଦିଓ କଳସିତ୍ରିୟୋଲ୍ର ବଡ଼ ଆନ୍ତରିକ ମାତ୍ରା ସେରମ୍ ପାରାଥାଇରଏଡ୍ ହରମୋନ୍ (ପିଟିଏଚ୍) ସ୍ତରକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ ଏବଂ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ହାଇପରପାରାଥାଇରଏଡିଜମ୍ ର ଅସ୍ଥିଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଫେରାଇପାରେ, ପିଲାମାନଙ୍କରେ ରେଖାଗତ ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ କଳସିତ୍ରିୟୋଲ୍ର ଆନ୍ତରିକ ମାତ୍ରା ଥେରାପିର ପ୍ରଭାବ ଜଣା ନାହିଁ । ତେଣୁ, ଆମେ ଅସ୍ଥି ବାୟୋପସି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ଦ୍ବିତୀୟ ହାଇପରପାରାଥାଇରଏଡିଜିମ୍ ଥିବା ୧୬ ଜଣ ପ୍ରି-ପ୍ୟୁବରଟାରୀ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ବାରମାସର ଅନ୍ତରାୟ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଆଲ ଥେରାପିର ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ସମାପ୍ତ କରିଥିଲେ । ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଧ୍ୟୟନ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରମାଗତ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଓଲ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଫଳାଫଳ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ତଥ୍ୟକୁ ପୂର୍ବ 12 ମାସର ଦୈନିକ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଓଲ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା; କ୍ରମାଗତ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଓଲ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଏକ ବର୍ଷ ପରେ ଅସ୍ଥି ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । 12 ମାସର ଦୈନିକ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଆଲ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଉଚ୍ଚତା ପାଇଁ Z- ସ୍କୋରରେ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା । ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ହାଇପରପାରାଥାଇରଏଡିଜମ୍ର ଅସ୍ଥିଜନିତ କ୍ଷତରେ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା, କ୍ରମାଗତ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଆଲ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଉଚ୍ଚତା ପାଇଁ Z- ସ୍କୋର - 1. 8 +/- 0. 32 ରୁ - 2. 0 +/- 0. 33 କୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, P < 0. 01. ୧୨ ମାସର ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଯେଉଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଅସ୍ଥିରେ ଅଦୈନିକ କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ସେମାନଙ୍କଠାରେ ଏହି ହ୍ରାସ ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା । ଉଚ୍ଚତା ପାଇଁ ଡେଲଟା- Z ସ୍କୋର ସେରମ୍ PTH ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, r = 0.71, P < 0.01, ଏବଂ ଆଲକଲିନ ଫସଫେଟେସ ସ୍ତର, r = 0.67, P < 0.01, କ୍ରମାଗତ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଓଲ ଥେରାପି ସମୟରେ କିନ୍ତୁ ଦୈନିକ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଓଲ ଥେରାପି ସମୟରେ ନୁହେଁ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାରେ କ୍ରମାଗତ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିଆଲ ଚିକିତ୍ସା ରେଖାପଥୀ ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ବିଶେଷ କରି ଆଡିନାମିକ୍ କ୍ଷତ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ । ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାରେ କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିୟୋଲ କିମ୍ବା କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ଦିଆଯାଉଥିବା କ୍ୟାଲସିଟ୍ରିୟୋଲ ଚର୍ମରୋଗର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା ଶିଶୁଙ୍କ ଗ୍ରୋଥ୍ ପ୍ଲେଟ୍ କଇଁଛାରେ କଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ସିଧାସଳଖ ରୋକିପାରେ । |
26445118 | କିଛି ଅଧ୍ୟୟନ ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ନ୍ୟୁରୋପ୍ୟାଥିକ ଓ ଅଣ ନ୍ୟୁରୋପ୍ୟାଥିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲିନିକାଲ ବିଶେଷତ୍ୱର ତୁଳନା କରିଛନ୍ତି । ଏହି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ଫ୍ରେଞ୍ଚ ନ୍ୟୁରୋପାଥିକ ପୀଡ଼ା ଗ୍ରୁପ DN4 ନାମକ ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଶାସିତ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ବିକଶିତ କରିଥିଲେ ଯେଉଁଥିରେ ଉଭୟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀ ଏବଂ ଶଯ୍ୟା ନିକଟରେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପରୀକ୍ଷଣ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଚିହ୍ନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର 160 ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବେ ସ୍ନାୟୁଗତ କିମ୍ବା ଶାରୀରିକ କ୍ଷତ ସହିତ ଜଡିତ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତ (n=89) ର କାରଣ ଥିଲା ଆଘାତଜନିତ ସ୍ନାୟୁ କ୍ଷତ, ପୋଷ୍ଟ ହର୍ପିଟିକ ନ୍ୟୁରାଲଜିଆ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା । ଅଣ- ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିକାଲ କ୍ଷତ (n=71) ଆଷ୍ଟିଓଆର୍ଥ୍ରାଇଟିସ, ଜ୍ୱଳନକାରୀ ଆର୍ଥ୍ରୋପାଥି ଏବଂ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ତଳ ପିଠି ଯନ୍ତ୍ରଣା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀଙ୍କର ନିରୋଗୀ ବା ଅଣନିରୋଗୀ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିରୂପଣ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଜଣ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଦୁଇଟି ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ବର୍ଣ୍ଣନାକାରୀ ଓ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ତ୍ରୁଟିଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଚଳନକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବେ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଡିଏନ୪ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ରର ମନୋମେଟ୍ରିକ ଗୁଣର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସାମିଲ ଥିଲା: ଚେହେରା ବୈଧତା, ଆନ୍ତଃ-ରେଟର ବିଶ୍ୱସନୀୟତା, କାରକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଲଜିଷ୍ଟିକ ରିଗ୍ରେସନ ନ୍ୟୁରୋପାଥିକ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିରୂପଣ ପାଇଁ ଆଇଟମ ବା ଆଇଟମ ସମୂହର ମିଶ୍ରଣର ଭେଦଭାବ ଗୁଣକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ନ୍ୟୁରୋପାଥିକ ଯନ୍ତ୍ରଣାକୁ ଚିହ୍ନିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ସଂଖ୍ୟକ ଜିନିଷ ଅଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ୧୦ଟି ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ଏକ ନୂଆ ନିଦାନ ଉପକରଣ ଅଟେ, ଯାହା ଉଭୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଗବେଷଣା ଓ ଦୈନନ୍ଦିନ ବ୍ୟବହାରରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ । |
26456326 | ନୂଆ ମଦ ଲାଇସେନ୍ସ ପ୍ରଦାନକୁ ନେଇ ହେଉଥିବା ଆଇନଗତ ଓ ରାଜନୈତିକ ବିତର୍କରେ ମଦ ଦୋକାନର ସଂଖ୍ୟା ଓ ଘନତ୍ୱ ମଦ ପିଇବା ଓ ମଦ ଜନିତ କ୍ଷତିର ହାରରେ କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ କି ନାହିଁ, ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଉପରେ ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଉଛି । କିନ୍ତୁ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଉପରେ ପ୍ରମାଣର ସ୍ଥିତି କ ଣ? ଏହି କ୍ଷୟକ୍ଷତି ହ୍ରାସ ଡାଇଜେଷ୍ଟରେ ଲିଭିଙ୍ଗଷ୍ଟନ, ଚିକ୍ରିଜ ଏବଂ ରୁମ୍ ଆଲକୋହଲ ବିକ୍ରି କେନ୍ଦ୍ରର ଘନତ୍ୱର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଗବେଷଣା ସାହିତ୍ୟର ସମୀକ୍ଷା କରିଛନ୍ତି; ସମ୍ପର୍କକୁ ଧାରଣା କରିବାର ଏକ ନୂତନ ଉପାୟ ପ୍ରସ୍ତାବିତ କରିଛନ୍ତି; ଏବଂ ଆଲକୋହଲ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ହ୍ରାସ ପାଇଁ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିଛନ୍ତି । |
26474812 | ମ୍ୟାଲେରିଆ ପାରାସିଟ୍ସ ଏବଂ ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏକ ଗତିଶୀଳ ପରିବେଶରେ ପରସ୍ପର ସହିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସନ୍ତି, ଯେଉଁଥିରେ ପାରାସିଟ୍ସର ନକଲ କରୁଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟା ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା (RBC) ର ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ କରୁଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହି ତତ୍ତ୍ୱାବଧାନରେ ହେଉଥିବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଉନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ମ୍ୟାଲେରିଆ ସଂକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ଅନନ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛୁ ଯେ, ମଣିଷକୁ ସଂକ୍ରମିତ କରୁଥିବା ଚାରିଟି ମ୍ୟାଲେରିଆ-ପାରାସିଟ ପ୍ରଜାତି ମଧ୍ୟରୁ ତିନୋଟି କେବଳ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୟସ ବର୍ଗର ରେଡ ବ୍ଲୁକ୍ରେ ସୀମିତ । ଆମେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଏହି ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣକୁ ସଂକ୍ରମଣର ଗତିଶୀଳତା ମଡେଲରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିଥାଉ ଯାହା ଦ୍ବାରା ସାଧାରଣ ଠାରୁ ପ୍ରଜାତି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚାପକୁ ହୋଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଆମେ ପାଇଥାଉ ଯେ ବୟସ ଗଠନ ସଂକ୍ରମଣର ଗତି ଉପରେ ଗଭୀର ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହି ଚାରିଟି ପ୍ରଜାତିର ଅବସ୍ଥା ଏପରି ହୋଇଥାଏ ଯେ, ପାରାସିଟ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ରହିପାରେ କିମ୍ବା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଅଭାବରେ ମଧ୍ୟ ପାରାସିଟ ଦୂର ହୋଇପାରେ । କେବଳ ସବୁଠାରୁ ଛୋଟ ରେଡ ବ୍ଲୁକୋସେଟକୁ ଆକ୍ରମଣ କରୁଥିବା ଦୁଇଟି ପ୍ରଜାତିର ରକ୍ତହୀନତା ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ, ଯଦିଓ କୌଣସି ସମୟରେ କେବଳ ଅଳ୍ପ କିଛି କୋଷିକାରେ ପାରାସିଟିଜ ହୁଏ । ଏହା ସହିତ, ଏହି ଦୁଇଟି ସହିତ, ଆୟୋଜକ ଶରୀରରେ କ୍ଷତିପୂରଣ ଏରିଥ୍ରୋପୋଏଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାରାସିଟ ଜନସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧିକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳର ଭିନ୍ନତା "ମୌଳିକ ପ୍ରଜନନ ହାର" ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ । |
26561572 | ଏକ ସମନ୍ୱିତ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋପାଥୋଲୋଜି ଆଧାରିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସିଷ୍ଟମ ମାଧ୍ୟମରେ, ଆମେ 1,529 ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆନାପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଲିମ୍ଫୋମା କିନାସ (ଏଲକେ) ଏବଂ ସି-ରୋସ ଅଙ୍କୋଜେନ 1, ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ କିନାସ (ଆରଓଏସ1) ର ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରିଥିଲୁ ଏବଂ 44 ଏଲକେ-ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ 13 ଆରଓଏସ1-ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆରଓଏସ1 ପାଇଁ ଅଜଣା ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପାର୍ଟନର ମଧ୍ୟ ସାମିଲ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିବା କିନାଜ୍ ଫ୍ୟୁଜନ୍ ଆବିଷ୍କାର କରିଛୁ ଯାହା ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି ପାଇଁ ଆଶାନୁରୂପ ହୋଇପାରେ, କିନେସିନ୍ ପରିବାର ସଦସ୍ୟ 5B (KIF5B) - ରେଟ୍ ପ୍ରୋଟୋ-ଅନକୋଜିନ (RET) ଏବଂ 6 (CCDC6) -RET ଥିବା କୋଇଲ୍ଡ-କୋଇଲ୍ ଡୋମେନ୍, 14 ଟି ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମାରେ । ଏହି 71 କିନାଜ୍ ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପଜିଟିଭ୍ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ଥିବା 1,116 ଟି ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମାକୁ ନେଇ ଏକ ବହୁ- ବିକଳ୍ପ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଚାରିଟି ସ୍ୱାଧୀନ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଖରାପ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ପାଇଁ ସୂଚକ ଅଟେ: ବୟସ ≥50 ବର୍ଷ, ପୁରୁଷ ଲିଙ୍ଗ, ଉଚ୍ଚ ପଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ଷ୍ଟେଜ୍ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ କିନାଜ୍ ଫ୍ୟୁଜନ୍ ସ୍ଥିତି । |
26596106 | ୟିଷ୍ଟ ଏସ୍. ସେରେଭିସିଏରେ ରିବୋସୋମ ବିନିଯୋଗ ପରିବେଶର ପରିସ୍ଥିତି ସହିତ ରିବୋସୋମ ବାୟୋଗେନେସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଜିନର କୋର୍ଡିନେଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟାମକ ଦ୍ୱାରା ଜଡିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଦୁଇଟି ଅଣ-ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଚାପ-ପ୍ରତିରୋଧକ ଜିନ, YAR1 ଏବଂ LTV1, 40S ଉପ-ଏକକ ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷେତ୍ରରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଆମେ ଜେନେଟିକ ଏବଂ ବାୟୋକେମିକାଲ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଯେ Yar1, ଏକ ଛୋଟ ଆଙ୍କିରିନ-ପୁନରାବୃତ୍ତି ପ୍ରୋଟିନ, RpS3 ସହିତ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ କ୍ରିୟାଶୀଳ, 40S ଉପ-ଏକକୀର ଏକ ଉପାଦାନ, ଏବଂ Ltv1, ଏକ ପ୍ରୋଟିନ ଯାହା ନିକଟରେ 43S ପ୍ରି-ରିବୋସୋମାଲ କଣିକାର ଏକ ସବଷ୍ଟୋୟିକୋମେଟ୍ରିକ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ YAR1 କିମ୍ବା LTV1 ଅଭାବ ଥିବା କୋଷିକା ବିଶେଷ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସିନ୍ଥେସ୍ ଇନହିବିଟର୍ ପ୍ରତି ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ 40S ଉପ-ଏକକଗୁଡ଼ିକର ଏକ ହ୍ରାସିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ମୁକ୍ତ 60S ଉପ-ଏକକଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ସହିତ ବିକୃତ ପଲିସୋମ୍ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଉଭୟ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ବିଭିନ୍ନ ପରିବେଶ ଚାପ ପରିସ୍ଥିତି ପ୍ରତି ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । RPS3 ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଉଭୟ ଚାପ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ରାଇବୋସୋମ ବାୟୋଗେନେସିସ ତ୍ରୁଟିକୁ ଦମନ କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ Deltaltv1 ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟିକୁ ଦମନ କରେ ନାହିଁ । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ YAR1 ଏବଂ LTV1 40S ଉପ-ଏକକ ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଭିନ୍ନ, ଅଣ-ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିବେ । ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭାବ ଥିବା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ଗୁଡ଼ିକର ଚାପ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଫିନୋଟାଇପ୍ଗୁଡ଼ିକ ରାଇବୋସୋମ୍ ବାୟୋଗେନେସିସ୍ କାରକ ଏବଂ ପରିବେଶ ଚାପ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଅଜ୍ଞାତ ଲିଙ୍କ୍ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ । |
26607366 | ମାନବ ଟେଲୋମେରିକ୍ କ୍ୱାଡ୍ରପ୍ଲେକ୍ସ ଡିଏନଏ ପାଇଁ ଚୟନଶୀଳତା ସହିତ ଟ୍ରାୟଜୋଲ-ଲିଙ୍କ୍ ହୋଇଥିବା ଏକ୍ରିଡିନ ସଂଯୋଜକଗୁଡ଼ିକର ଏକ ସିରିଜ୍ ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ପାଇଁ ସଂରଚନା-ଆଧାରିତ ମଡେଲିଂ ପଦ୍ଧତିଗୁଡିକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଛି । ଏହି ସଂଯୋଜନା ଗୁଡିକର ଏକ ଫୋକସ୍ ଲାଇବ୍ରେରୀ କ୍ଲିକ୍ କେମିଷ୍ଟ୍ରି ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସି-କିଟ୍ ଜିନରୁ ଦୁଇଟି ପ୍ରମୋଟର କ୍ୱାଡ୍ରପ୍ଲେକ୍ସ ସହିତ ଜଣାଶୁଣା ମଲିକ୍ୟୁଲାର୍ ଷ୍ଟ୍ରକ୍ଚର ସହିତ FRET- ଆଧାରିତ ମଲ୍ଟିଂ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଡୁପ୍ଲେକ୍ସ DNA ସହିତ ଚୟନଶୀଳତା ଧାରଣାକୁ ବୈଧ କରାଯାଇଥିଲା । ସି-କିଟ୍ କ୍ୱାଡ୍ରପ୍ଲେକ୍ସ ଏବଂ ଡୁପ୍ଲେକ୍ସ ଡିଏନଏ ସଂରଚନାରେ ତାପଜ ସ୍ଥିରତା ଉପରେ ଲିଡ୍ କମ୍ପାଉଣ୍ଡର ପ୍ରଭାବ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ଏହି ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା ଯେ ଉଚ୍ଚ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ:ଟେଲୋମେରିକ ଚତୁର୍ଗୁଣିତ ଅନୁପାତରେ ମଧ୍ୟ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ ଡିଏନଏ ସହିତ ବନ୍ଧନ ଅତ୍ୟନ୍ତ କମ୍ । ସି-କିଟ୍ କ୍ୱାଡ୍ରପ୍ଲେକ୍ସ ପାଇଁ ଚୟନକତା ଅଧିକ ଜଟିଳ, ମାନବ ଟେଲୋମେରିକ୍ କ୍ୱାଡ୍ରପ୍ଲେକ୍ସ ଡିଏନଏ ଉପରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଅତିରିକ୍ତତାରେ ସେମାନଙ୍କର ସ୍ଥିରତାର କିଛି ପ୍ରମାଣ ଅଛି । ଚୟନକତା ହେଉଛି ତ୍ରିଆଜୋଲ-ଆକ୍ରିଡିନ ସଂଯୋଜକଗୁଡ଼ିକର ଆକାରର ପରିଣାମ, ଏବଂ ବିଶେଷକରି ଦୁଇଟି ଆଲକିଲ-ଆମିନୋ ଟର୍ମିନାଲ ଗ୍ରୁପର ପୃଥକତା । ଉଭୟ ଲିଡ୍ କମ୍ପାଉଣ୍ଡର ମଧ୍ୟ ସାଧାରଣ କୋଷିକା ଲାଇନ୍ ତୁଳନାରେ କର୍କଟ କୋଷିକା ଲାଇନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ବଂଶବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଟେଲୋମେରେଜ୍ ଏନଜାଇମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିଷେଧ କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଇଛି, ଯାହା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାରେ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ଟେଲୋମେର ଅଖଣ୍ଡତା ଏବଂ ସେଲୁଲାର୍ ଅମୃତୀକରଣ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
26611094 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଅନେକ ଉଚ୍ଚ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସର୍ଜରୀ ଅବସ୍ଥାରେ ରୋଗୀ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଉନ୍ନତ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡିତ । ଗୁରୁତର ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା (ହସ୍ପିଟାଲ ଆକାର) ଓ ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଅଜ୍ଞାତ । ଏହି ଗବେଷଣାରେ ୨୦୦୨ରୁ ୨୦୦୩ ମଧ୍ୟରେ ୩୭ଟି ଗୁରୁତର ଚିକିତ୍ସାଳୟର ଅକ୍ସିମ ଫିଜିଓଲୋଜି ଓ କ୍ରୋନିକ ହେଲ୍ଥ ଇଭାଲୁଏସନ କ୍ଲିନିକାଲ ଇନଫରମେସନ ସିଷ୍ଟମରେ ୨୦,୨୪୧ ଜଣ ଅଣସର୍ଜିକାଲ ରୋଗୀଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା। ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ମଲ୍ଟିଭାରିଏଣ୍ଟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମଃ ହସ୍ପିଟାଲରେ ରୋଗୀଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ହେବା ଫଳରେ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ କେୟାର ୟୁନିଟ (ଆଇସିୟୁ) ରେ ଏବଂ ହସ୍ପିଟାଲରେ ମେସିନାରୀ ଭେଣ୍ଟିଲେସନ ପାଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ରୋଗୀଙ୍କ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଆକାର ଅନୁସାରେ ସର୍ବାଧିକ କ୍ୱାର୍ଟିଲରେ ଥିବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା (ଅର୍ଥାତ୍, ବର୍ଷକୁ > 400 ରୋଗୀ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପାଇଛନ୍ତି) ନିମ୍ନତମ କ୍ୱାର୍ଟିଲରେ ଥିବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା (< କିମ୍ବା = 150 ରୋଗୀ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ପାଇଛନ୍ତି, P< 0. 001) ତୁଳନାରେ ଆଇସିୟୁରେ ମୃତ୍ୟୁର ସଂଶୋଧିତ ସମ୍ଭାବନା 37 ପ୍ରତିଶତ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସେହିପରି ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ସଂଶୋଧିତ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ, ୦.୬୬; ୯୫ ପ୍ରତିଶତ ଭରସା ଅନ୍ତର, ୦.୫୨ ରୁ ୦.୮୩; ପି < ୦.୦୦୧) । କମ୍ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଥିବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଜଣେ ସାଧାରଣ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ୩୪.୨ ପ୍ରତିଶତ ଥିବା ବେଳେ ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୨୫.୫ ପ୍ରତିଶତ ରହିଛି । ଆଇସିୟୁ କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ କେତେ ସମୟ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ବଂଚିଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ବାୟୁ ପ୍ରବାହ ଦ୍ୱାରା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଗୁରୁତର ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆକାର ଓ ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କର ତନ୍ତ୍ରକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକ । |
26611834 | ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସମୟରେ ମା ଙ୍କର ଅବସାଦ ଜନିତ ଲକ୍ଷଣ କେତେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି, କିନ୍ତୁ ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ଜଣାପଡିନାହିଁ ଯେ ଏହା ପ୍ରିଟର୍ମ ବାର୍ଥ (PTB), କମ ଓଜନ (LBW) ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରାୟୁଟ୍ରାଇନ ଗ୍ରେଡ ରେଷ୍ଟ (IUGR) ର ବୃଦ୍ଧି ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡିତ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଅବସାଦ ଜନିତ ପିଟିବି, ଏଲବିଡବ୍ଲ୍ୟୁ ଏବଂ ଆଇୟୁଜିଆର ଆଶଙ୍କା ଆକଳନ କରିବା । ଡାଟା ସ୍ରୋତ ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନ ଚୟନ ଆମେ ମେଡଲାଇନ, ସାଇକିନଫୋ, ସିନାଲ, ସାମାଜିକ କାର୍ଯ୍ୟ ସାରାଂଶ, ସାମାଜିକ ସେବା ସାରାଂଶ ଏବଂ ଡିସର୍ଟେସନ ସାରାଂଶ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଡାଟାବେସ (ଜାନୁଆରୀ ୧୯୮୦ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୦୯) ମାଧ୍ୟମରେ ଇଂରାଜୀ ଭାଷା ଏବଂ ଅଣ-ଇଂରାଜୀ ଭାଷା ଲେଖା ଖୋଜିଲୁ । ଆମେ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଅବସାଦ ଓ ଅତି କମରେ 1ଟି ପ୍ରତିକୂଳ ଜନ୍ମ ପରିଣାମର ତଥ୍ୟ ଥିବା ଭବିଷ୍ୟତର ଅଧ୍ୟୟନକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ: ପିଟିବି (< 37 ସପ୍ତାହ ଗର୍ଭଧାରଣ), ଏଲବିଡବ୍ଲ୍ୟୁ (< 2500 ଗ୍ରାମ୍), କିମ୍ବା ଆଇୟୁଜିଆର (< ଗର୍ଭଧାରଣ ବୟସ ପାଇଁ 10ମ ଶତକଡା) । 862ଟି ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟରୁ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ପ୍ରକାଶିତ ଏବଂ ଅଣ- ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ପ୍ରକାଶିତ 29ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଚୟନ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିଥିଲା । ଡାଟା ବାହାର କରିବା: ଅଧ୍ୟୟନର ବିଶେଷତା, ପ୍ରସବ ପୂର୍ବ ଅବସାଦ ମାପ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବାୟୋପ୍ସିକୋସୋସିଆଲ ବିପଦ କାରକ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ବାହାର କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତ୍ରୁଟି ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଦୁଇଥର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଅବସାଦର ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ସମୁଦାୟ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (ଆରଆର) ର ଆକଳନ ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା । PTB, LBW, ଏବଂ IUGR ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଯେଉଁଠାରେ ଏକ ବର୍ଗୀକୃତ ଅବସାଦ ମାପକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା, ସମୁଦାୟ ପ୍ରଭାବ ଆକାର ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା (ସମୁଦାୟ RR [୯୫% ବିଶ୍ବାସକାଳ] = ଯଥାକ୍ରମେ ୧. ୩୯ [୧. ୧୯- ୧. ୬୧], ୧. ୪୯ [୧. ୨୫- ୧. ୭୭], ଏବଂ ୧. ୪୫ [୧. ୦୫- ୨. ୦୨]) କ୍ରମାଗତ ଅବସାଦ ମାପକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ତୁଳନାରେ (ଯଥାକ୍ରମେ ୧. ୦୩ [୧. ୦୦- ୧. ୦୬], ୧. ୦୪ [୦. ୯- ୧. ୦୯], ଏବଂ ୧. ୦୨ [୧. ୦୦- ୧. ୦୪]) । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଣ୍ଟେନେଟାଲ୍ ଡିପ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ପିଟିବି ଏବଂ ଏଲ୍ବିଡବ୍ଲ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ଆକଳନ ଯେବେ ଟ୍ରିମ୍-ଆଣ୍ଡ-ଫିଲ୍ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର ପ୍ରକାଶନ ପଟ୍ଟା ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିଲା ସେତେବେଳେ ଏହା ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା । ବିକାଶଶୀଳ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଅବସାଦ ସହିତ ଜଡିତ LBW ର ବିପଦ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା (RR = 2.05; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, 1. 43- 2. 93) ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା (RR = 1. 10; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, 1. 01-1.21) କିମ୍ବା ୟୁରୋପୀୟ ସାମାଜିକ ଗଣତନ୍ତ୍ର (RR = 1. 16; 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, 0. 92-1.47) ତୁଳନାରେ । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ନିମ୍ନ ସାମାଜିକ-ଅର୍ଥନୈତିକ ସ୍ଥିତିର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପିଟିବିର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବେଳେ ଗର୍ଭଧାରଣ ପୂର୍ବରୁ ଅବସାଦ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଡିପ୍ରେସନ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ପିଟିବି ଏବଂ ଏଲବିଡବ୍ଲୁ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରଭାବର ପରିମାଣ ଡିପ୍ରେସନ ମାପ, ଦେଶର ଅବସ୍ଥାନ ଏବଂ ଆମେରିକାର ସାମାଜିକ-ଅର୍ଥନୈତିକ ସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁମାନ ହେଉଛି ଯେ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ହେଉଥିବା ଡିପ୍ରେସନକୁ ସାର୍ବଜନୀନ ସ୍କ୍ରିନିଂ ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ । |
26658659 | ନିକଟରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସଲଫାଇଡ (H2S) କୁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଏନଜାଇମ ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପଶୁର ଟିସୁରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଉଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ H(2) Sର ଭେସୋଡିଲେଟର୍ ଓ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିଭ୍ ପ୍ରଭାବ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ପ୍ରଣାଳୀରେ ରହିଛି । ତେବେ H(2) S ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ଭେସୋଡାଇଲେସନ୍ର ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ୍ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଆରାମଦାୟକ କାରକ ଯେପରିକି ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍ (NO) ସହିତ ଏହାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ ଯେ H(2) S ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ NO ସିନ୍ଥେସ (eNOS) କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ NO ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ କି ନାହିଁ । H(2) S ଦାତା NaHS, କଳଚର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ ଡୋଜ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ NO ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ଏହି ପ୍ରଭାବ ଏକ କ୍ୟାଲସିୟମ ଚେଲେଟର (BAPTA- AM) ଦ୍ୱାରା ଦୂର ହୋଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର କ୍ୟାଲସିୟମର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ନୁହେଁ । ରିଆନୋଡିନ ରିସେପ୍ଟର (ଡାଣ୍ଟ୍ରୋଲିନ) ବା ଇନୋସିଟୋଲ 1, 4, 5- ଟ୍ରିଫୋସଫେଟ ରିସେପ୍ଟର (କ୍ସେଷ୍ଟୋସପଙ୍ଗିନ ସି) ର ପ୍ରତିରୋଧକ ଦ୍ୱାରା ନାଏଚଏସ- ପ୍ରେରିତ NO ଉତ୍ପାଦନ ଆଂଶିକ ଭାବେ ଅବରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । NaHS ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର କ୍ୟାଲସିୟମ ସାନ୍ଦ୍ରତା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା ଏବଂ ଏହି ପ୍ରଭାବ ଦାନ୍ତରୋଲେନ କିମ୍ବା କ୍ସେଷ୍ଟୋସପଙ୍ଗିନ C ଦ୍ୱାରା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ନାନୋସ ଫସଫୋରିଲେସନ ଓ ନୋ ପ୍ରଡକ୍ସନ ଉପରେ କୌଣସି PI3K/Akt ଇନହିବେଟର (ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ) ପ୍ରଭାବ ପକାଇନଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ H(2) S ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ ଏନଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ଏନଡୋପ୍ଲାଜମିକ ରେଟିକୁଲମରେ ଅନ୍ତଃକୋଷିକ ଷ୍ଟୋରରୁ କ୍ୟାଲସିୟମ ମୁକ୍ତ କରି eNOS ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ NO ଉତ୍ପାଦନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ, ଯାହା ଏହାର ଭେସୋଡିଲେଟର୍ କାର୍ଯ୍ୟର ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିପାରେ । |
26672703 | ରୋଗ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ବାରମ୍ବାର ଅସ୍ଥିରତା ହେଉଛି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ରୂପ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା 40 ରୁ ଅଧିକ ସ୍ନାୟୁ, ସ୍ନାୟୁ ବିକାର ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ-ମାଂସପେଶୀ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ । ଡିଏନଏର ପୁନଃ ବିସ୍ତାର ରୂପାନ୍ତରଣ ତନ୍ତୁ ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ମଧ୍ୟରେ ଗତିଶୀଳ ଏବଂ ଜାରି ରହିଥାଏ । ଆନୁବଂଶିକ ଓ ଟିସୁ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅସ୍ଥିରତାର ଢାଞ୍ଚା ଉଭୟ ଜିନ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସିସ- ଉପାଦାନ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସ- ଆକ୍ଟିଂ ଡିଏନଏ ମେଟାବୋଲିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥାଏ । ପୁନଃ ଅସ୍ଥିରତା ସମ୍ଭବତଃ ଡିଏନଏ ନକଲ, ମରାମତି ଏବଂ ପୁନଃ ସଂଯୋଜନ ସମୟରେ ଅସାଧାରଣ ଡିଏନଏ ଢାଞ୍ଚାର ଗଠନକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ । ପୁନଃ ଅସ୍ଥିରତାର ତନ୍ତ୍ରକୁ ବୁଝିବା ଦିଗରେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଅଗ୍ରଗତି ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବୁଝିବାରେ ଆମର ବ୍ୟାପକତା ଆଣିଛି । ସେମାନେ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଉପାୟରେ ପ୍ରକାଶ କରିଛନ୍ତି ଯେଉଁଥିରେ ମେଟାବୋଲିକ ପଥଗୁଡିକ ଅସ୍ଥିରତାର ପୁନରାବୃତ୍ତିକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କିମ୍ବା ସୁରକ୍ଷା କରିପାରିବ । |
26702468 | ମନୁଷ୍ୟର ଅନ୍ତନଳୀରେ ପ୍ରାୟ ୧୦୦ ଟ୍ରିଲିୟନ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ବାସ କରନ୍ତି । ଏହି ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମଧ୍ୟରୁ କେତେକ ସାଧାରଣ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିବା ବେଳେ ଅନ୍ୟ କେତେକ IBD ଏବଂ ଆସ୍ଥମା ସମେତ ଏକାଧିକ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ଜଡିତ ଅଛନ୍ତି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ରୋଗ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ଆଣ୍ଟିମେଟିକାଲ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସିଗନାଲଗୁଡ଼ିକର ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଉପରେ ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି । ଆମେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଅନ୍ତଃକୋଷର ଜୀବାଣୁ ରଚନା, ଜୀବାଣୁ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନିୟାମକ ଅଣୁ, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରୁଥିବା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ । ଆମେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାପ୍ତ ସିଗନାଲଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବ ଇମ୍ୟୁନ ସେଲ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ଏବଂ ଏହି ସିଗନାଲଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱଳନ ରୋଗର ବିକାଶ ଓ ଅଗ୍ରଗତି ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । ଆମେ ସଫଳତାର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଆହ୍ୱାନଗୁଡିକର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ସହିତ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କର ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକର ମାନବ ରୋଗର ପ୍ରତିରୋଧ କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସାରେ ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ । |
26720366 | ପିଲାଦିନ ଓ କିଶୋରାବସ୍ଥାରେ ମାନସିକ ଅନୁକୂଳତା ଉପରେ ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତାର ପ୍ରଭାବ ବିବାଦୀୟ । ବର୍ତ୍ତମାନ GHର ବ୍ୟବହାର ଛୋଟ ପିଲାଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କରାଯାଉଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଶିଶୁ ଓ କିଶୋରମାନଙ୍କ ମାନସିକ ଅନୁକୂଳତା ଉପରେ GHର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ପ୍ରଥମ ଡବଲ୍- ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ୍, ପ୍ଲାସିବୋ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣ ଅଟେ, ଯେଉଁମାନେ କି ଆଇଏସଏସ ସହିତ, ବୟସ୍କ ଉଚ୍ଚତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ GH ସହିତ ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିଲେ । ୯ ରୁ ୧୬ ବର୍ଷ ବୟସର ୬୮ ଜଣ ଶିଶୁ (୫୩ ଜଣ ପୁରୁଷ, ୧୫ ଜଣ ମହିଳା) ଯେଉଁମାନଙ୍କ ଉଚ୍ଚତା ISS (ମାପ କରାଯାଇଥିବା ଉଚ୍ଚତା କିମ୍ବା ପୂର୍ବାନୁମାନ କରାଯାଇଥିବା ବୟସ୍କ ଉଚ୍ଚତା -୨.୫ ସେ.ଡି. କିମ୍ବା କମ୍) ଥିଲା ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତି ସପ୍ତାହରେ ତିନି ଥର GH ୦.୦୭୪ ମି.ଗ୍ରା. / କେଜି କିମ୍ବା ପ୍ଲାସିବୋ ସି.ସି ଦିଆଯାଇଥିଲା ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉଚ୍ଚତା ଗତି ୧.୫ ସେ.ମି. / ବର୍ଷରୁ କମ୍ ହୋଇନଥିଲା । ଅଭିଭାବକମାନେ ଶିଶୁ ଆଚରଣ ଯାଞ୍ଚ ତାଲିକା (ସିବିସିଏଲ) ଏବଂ ପିଲାମାନେ ଆତ୍ମ-ପ୍ରତିଭାସ ପ୍ରୋଫାଇଲ (ଏସପିପି) ଏବଂ ସିଲୁଏଟ ଆପର୍ସେପ୍ସନ କୌଶଳ (ଏସଏପି) ମୂଳ ରେଖାରେ ଏବଂ ତାପରେ ବାର୍ଷିକ ପୂରଣ କରିଥିଲେ । ଆଇଏସଏସ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ମୂଳ ବ୍ୟବହାରିକ/ ଭାବନାତ୍ମକ ସଂଶୋଧନ (ସିବିସିଏଲ) ଏବଂ ଆତ୍ମ- ଧାରଣା (ଏସପିପି) ସ୍କୋର ମାନକ ପରିସର ମଧ୍ୟରେ ଥିଲା । ଏହି ଦୁଇଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଗୋଷ୍ଠୀ ସମାନ ଆଚରଣ ଓ ଆତ୍ମ-ବିଚାର ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ (CBCL) ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । କିନ୍ତୁ, ସିବିସିଏଲ ଆଚରଣ ସମସ୍ୟା (ଅଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ, ବାହ୍ୟ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମସ୍ୟା) ପ୍ଲାସେବୋ-ପଦାର୍ଥ ଗ୍ରୁପ ତୁଳନାରେ ଜିଏଚ-ପଦାର୍ଥ ଗ୍ରୁପରେ ୩ ଓ ୪ ବର୍ଷରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ କ୍ଲଷ୍ଟର କ୍ଲିନିକାଲ କୌଶଳ ଓ ଏସପିପି କ୍ଷେତ୍ରରେ କୌଣସି ପ୍ରକାର ଗୋଷ୍ଠୀଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିନାହିଁ । ଏହି ଦୀର୍ଘକାଳୀନ, ପ୍ଲାସେବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଆଇଏସଏସ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିବା ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ଉପକରଣ ସହିତ ମନସ୍ତାତ୍ତ୍ୱିକ ଅନୁକୂଳତା କିମ୍ବା ଆତ୍ମ- ଧାରଣା ସହିତ ଜଡିତ ନଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ଅଭିଭାବକମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପୂରଣ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର (ସିବିସିଏଲ) ଦ୍ୱାରା ମାପିତ ହୋଇଥିବା ସମସ୍ୟା ଆଚରଣରେ ଉନ୍ନତି ଆଡକୁ ଏକ ଧାରା ସହିତ ଜିଏଚ ଚିକିତ୍ସା ଜଡିତ ଥିଲା । ଆଇଏସଏସ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଜି.ଏଚ. ଚିକିତ୍ସା ଅନୁକୂଳନ, ମାନସିକ- ସାମାଜିକ କାର୍ଯ୍ୟ କିମ୍ବା ଜୀବନ ଗୁଣ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯିବା ବାକି ରହିଛି । |
26735018 | କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗ କିମ୍ବା ଅଲସରେଟିଭ୍ କୋଲାଇଟସ୍ (ୟୁସି) ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କର ସ୍ନାୟୁ ପେଶାରେ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-ଗାମା (ଆଇଏଫ୍ଏନ୍-ଗାମା) ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ୍-୨ (ଆଇଏଲ୍-୨) ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟୋରିୟମ୍ ଇଣ୍ଟେରେଷ୍ଟ ରୋଗ ନଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ନାୟୁ ପେଶାରେ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ଭାବେ ସ୍ୱାଭାବିକ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ନାୟୁ ପେଶାରେ ଇନ୍ଫ୍ଲାମେଟୋରିୟମ୍ ଲିମ୍ଫୋକାଇନ୍-ସେକ୍ରେଟିଙ୍ଗ୍ ଟି ସେଲ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ରିଭର୍ସ ହେମୋଲିଟିକ୍ ପ୍ଲେକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋକାଇନ୍ ମେସେଞ୍ଜର ଆରଏନ୍ଏ (ଏମଆରଏନ୍ଏ) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ନର୍ଦନ ବ୍ଲଟ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ୟୁସି ରୋଗୀ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଶ୍ଲେଷ୍ମକାଶରେ IL- ୨ ଏବଂ IFN- ଗାମା- ସ୍ରାବକ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅନୁପସ୍ଥିତ ଥିଲେ କିମ୍ବା କେବଳ ନିମ୍ନ ସ୍ତରରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲେ । ଏହାର ବିପରୀତ କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀଙ୍କ ସ୍ଲେହୀକାଳରେ ଲିମ୍ଫୋକାଇନ୍-ସ୍ରାବକ କୋଷଗୁଡିକ ସହଜରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିଥିଲା (୩- ୧୮%) । ଆଇଏଫଏନ-ଗାମା ଏମଆରଏନଏକୁ ନର୍ଦନ ବ୍ଲଟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା କ୍ରୋହନର 5/6 ଟି ଟିସ୍ୟୁରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ କେବଳ 1/5 ୟୁସି ନମୁନାରେ ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ନାୟୁପୃଷ୍ଠର 9 ଟି ନମୁନାର କୌଣସିରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କ୍ରୋହନ୍ ରୋଗରେ ଶ୍ଲେଷ୍ମାରେ ଏକ ଅବିରତ କୋଷ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ରହିଛି । |
26735905 | କ୍ୟାନସରର ବିକାଶରେ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାର୍ନମେଣ୍ଟ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ବାରା ଏପିଥେଲିୟମକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବାର ସଠିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅଳ୍ପ ଜଣା ପଡିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ p62 ସ୍ତର ଅନେକ ଟ୍ୟୁମରର ଷ୍ଟ୍ରୋମାରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନମେଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ଏହାର କ୍ଷତି ହେତୁ ଏପିଥେଲିୟଲ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେସିସ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା କୋଷିକ ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଗ୍ଲୁକୋଜ ଓ ଆମିନୋ ଏସିଡର ମେଟାବୋଲିଜିମ mTORC1/ c- Myc ମାର୍ଗରେ କୋଷିକ ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା IL- 6 ର ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ତେଣୁ, p62 ଏକ ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ଯାହା ଟ୍ୟୁମର ଷ୍ଟ୍ରୋମାରେ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
26751583 | କେତେକ ରୋଗକାରକ ଯଥା ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିୟମ୍ ଟ୍ୟୁବରକୁଲୋସିସ୍, ମାକ୍ରୋଫେଜର ଶତ୍ରୁତାପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ପରିବେଶରେ ବଞ୍ଚି ରହିଥାନ୍ତି । ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ପ୍ରବେଶ ଏବଂ ମାଇକୋଫେଜ ମଧ୍ୟରେ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଷ୍ଟ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆମ ଫୋରଟ୍ୟୁଟମ ବ୍ୟବହାର କରି ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ମାଇକୋଫେଜ ଭଳି କୋଷରେ ଜିନୋମୱାଇଡ ଆରଏନଏ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସ୍କ୍ରିନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ସାଧାରଣ ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଏବଂ ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିଆଲ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଗୋଟିଏ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ, ପେଷ୍ଟ (ପିସ), ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିଆ ଗ୍ରହଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ CD36 ପରିବାରର ସଦସ୍ୟ, କିନ୍ତୁ ଏସଚେରିଚିଆ କୋଲି କିମ୍ବା ଷ୍ଟାଫିଲୋକୋକସ ଅରେୟସ ନୁହେଁ । ଏହା ସହିତ, ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀ ଶ୍ରେଣୀ B ସ୍କାଭେଞ୍ଜର ରିସେପ୍ଟର (SRs) ଅଣ-ପାଗୋସାଇଟିକ୍ କୋଷରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଗ୍ରହଣକୁ ବହନ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ SR-BI ଏବଂ SR-BII କେବଳ M. fortuitumର ଗ୍ରହଣକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ B ଶ୍ରେଣୀ SRs ର ମଡେଲ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଜନ୍ମଜାତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଏକ ସଂରକ୍ଷିତ ଭୂମିକା ରହିଛି । |
26798867 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା କର୍କଟ ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗର ଦ୍ୱିତୀୟ ଯାଞ୍ଚ ବିଷୟରେ ଥିବା ଜ୍ଞାନ, ମନୋଭାବ ଓ ବ୍ୟବହାରକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଏହି ତିନିଟି ଫୋକସ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ସାକ୍ଷାତକାରରେ ୧୩ ଜଣ ରୋଗମୁକ୍ତ ପେଟ, କଲୋରେକ୍ଟାଲ୍, ସ୍ତନ ଓ ଥାଇରଏଡ୍ କର୍କଟ ରୋଗୀ ସାମିଲ ଥିଲେ । ବାରମ୍ବାର ଆସୁଥିବା ସମସ୍ୟାଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇ ବିଭିନ୍ନ ବିଷୟବସ୍ତୁଗତ ଶ୍ରେଣୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ କେହି ମଧ୍ୟ ଏସପିକ ଶୁଣି ନଥିଲେ ଏବଂ ଏସପିକକୁ ପୁନଃ ପ୍ରସାର ବା ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ଠାରୁ ଅଲଗା କରିପାରିନଥିଲେ । ରୋଗୀମାନଙ୍କର ବିଶ୍ୱାସ ଥିଲା ଯେ ସେମାନେ ଆରୋଗ୍ୟ ଲାଭ କରିଛନ୍ତି ଏବଂ ଏସପିସିର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଯାଇଥିବା ବିଷୟରେ ସେମାନେ ଅବଗତ ନଥିଲେ । କ୍ୟାନସର ସ୍କ୍ରିନିଂ ବିଷୟରେ ସେମାନେ ଭଲ ଭାବେ ଅବଗତ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ କ୍ୟାନସର ଚିକିତ୍ସା ପରେ କ୍ୟାନସର ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ ରୋଟିନ ସର୍ଭିଲାନ୍ସ ଟେଷ୍ଟ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ପ୍ରଭେଦ ଜାଣିପାରିନଥିଲେ । ଯଦି ସେମାନେ ଏ ବିଷୟରେ ଜାଣିଥାନ୍ତେ ତେବେ ଏସପିସି ପରୀକ୍ଷା କରାଇଥାନ୍ତେ ବୋଲି ବଂଚିଥିବା ଲୋକମାନେ କହିଥିଲେ । ସେମାନେ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ସୂଚନା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ବିଶ୍ୱସ୍ତ ଉତ୍ସ ଭାବରେ ପସନ୍ଦ କରିଥିଲେ । ଉପସଂହାର କର୍କଟ ରୋଗରୁ ସୁସ୍ଥ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଏସପିସି ବିଷୟରେ ସୀମିତ ଜ୍ଞାନ ଥିଲା ଏବଂ ଏସପିସି ସ୍କ୍ରିନିଂ ପାଇଁ ସୂଚନା ଅଭାବ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଥିଲା । ପ୍ରାକ୍ଟିକାଲ ପ୍ରଭାବ ଏକ ଶିକ୍ଷଣୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ବଞ୍ଚିଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଏସପିସିର ବିପଦ ଏବଂ ପ୍ରଥମ କର୍କଟ ପରେ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଆବଶ୍ୟକତା ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ । |
26848994 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି/ଲକ୍ଷ୍ୟ: ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ (ଏଚସିସି) ହେଉଛି ବିଶ୍ୱର ପଞ୍ଚମ ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ କର୍କଟ ରୋଗ ଏବଂ କର୍କଟ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ତୃତୀୟ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ । ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ ସମେତ ବିଭିନ୍ନ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ଲମ୍ବା ଅଣ-କୋଡିଂ ଆରଏନଏ (lncRNAs) ର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ନିକଟରେ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ତେବେ ଏଚସିସି ଟ୍ୟୁମର ଜେନେସିସ ଏବଂ କେମୋ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସରେ ଇନସିଆରଏନଏର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ମେକାନିଜିମକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନାହିଁ । ପଦ୍ଧତି: ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ HCC-expressed lncRNAକୁ HANR (HCC ସହ ଜଡ଼ିତ ଲମ୍ବା ଅଣ-କୋଡିଂ RNA) ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଆମେ ମାଇକ୍ରୋ ଆରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା HANR ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଏବଂ ପରିମାଣିକ PCR ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଅପ-ରେଗୁଲେଟେଡ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୈଧ କରିଛୁ । HANR ସହିତ ଶାରୀରିକ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ RNA ଟାଣିବା ଓ ପଥ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ ଓ କେମୋ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଇନ ଭିଭୋ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, HCC ନମୁନାରେ HANR ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ FISH ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଟ୍ୟୁମର ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଏବଂ ଓର୍ଥୋଟୋପିକ୍ ମୂଷା ମଡେଲକୁ HANRର ପ୍ରଭାବକୁ ଟ୍ୟୁମର ଜେନୋଜେନେସିସ୍ ଏବଂ କେମୋରେସିଷ୍ଟେନ୍ସ ଉପରେ in vivo ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ: HANR HCC ରୋଗୀ ଏବଂ HCC କୋଷିକାରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା । HCC ରେ HANR ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଅଳ୍ପ ସମୟ ବଞ୍ଚିବାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । HANR ର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା କୋଷିକା ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ବିଳମ୍ବ କରିଥିଲା, HCC xenograft/ orthotopic ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ଦମନ କରିଥିଲା, ଅପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ପ୍ରେରିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଡକ୍ସୋରୋବିସିନ ପ୍ରତି ଅଧିକ କେମୋସେନସିଟିଭିଟି ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି HANR ର ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବିପରୀତ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥିଲା । HCCରେ GSK3β ର ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ HANR GSKIP ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଉପସଂହାର: ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ HANR HCC ର ବିକାଶରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ ଏବଂ ଡକ୍ସୋରୁବାଇସିନ ପ୍ରତି HCC କୋଷଗୁଡିକର କେମୋସେନସିଟାଇଜେସନ୍ ପାଇଁ ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ଅଟେ, ଯାହା ଭବିଷ୍ୟତରେ ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିପାରେ । |
26851674 | ଆମେ କୋକିନ ମାଉସ ଲାଇନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ସାଇଟୋକାଇନ ରିସେପ୍ଟର gp130- ନିର୍ଭରଶୀଳ STAT3 ଏବଂ/କିମ୍ବା SHP2 ସିଗନାଲ୍ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ମାଉସ gp130 ଜିନକୁ ମାନବ gp130 ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ cDNA ସହିତ ବଦଳାଇ ଦେଇଥିଲୁ । SHP2 ସିଗନାଲ୍- ଡିଫେକ୍ଟ୍ ମୂଷା (gp130F759/ F759) ସ୍ୱାଭାବିକ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ ସ୍ପ୍ଲେନୋମେଗାଲି ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ଆଡେନୋପାଥି ଏବଂ ଏକ୍ସେନ୍ସେନସ୍ଡ ଏକ୍ୟୁଟ୍ ଫେଜ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାଇଥିଲେ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, STAT3 ସିଗନାଲ୍- ଅଭାବୀ ମୂଷା (gp130FXQ/ FXXQ) ଗୁଡ଼ିକ gp130- ଅଭାବୀ ମୂଷା (gp130D/ D) ଙ୍କ ପରି ପେରିନାଟାଲ୍ ଭାବରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରିଥିଲେ । gp130F759/ F759 ମୂଷାମାନଙ୍କରେ gp130- ପ୍ରେରିତ STAT3 ସକ୍ରିୟତାର ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା, ଯାହା SHP2 ପାଇଁ ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ନିୟାମକ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । Th1- ପ୍ରକାର ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ IgG2a ଏବଂ IgG2b ଉତ୍ପାଦନ gp130F759/ F759 ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ବେଳେ gp130FXXQ/ FXXQ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ gp130 ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ସକାରାତ୍ମକ ଓ ନକାରାତ୍ମକ ସଂକେତର ସନ୍ତୁଳନ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
26873988 | ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ UL111A ଜିନ ଲୁପ୍ତ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦକ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ- 10 (IL- 10) ର ସମକକ୍ଷ ପାଇଁ କୋଡ୍ କରେ । ଆମେ ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲୁ ଯେ ଲେଟେନ୍ସି ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ଭାଇରାଲ IL-10 ଲେଟେନ୍ସି ସଂକ୍ରମିତ ମାୟେଲୋଏଡ ପୂର୍ବଜଙ୍କ ବିବିଧତାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଛି କି ନାହିଁ । ପିତାମାତା ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ନକଲି ସଂକ୍ରମଣ ତୁଳନାରେ, ଭୂତାଣୁ ସହିତ ଲୁକ୍କାୟିତ ସଂକ୍ରମଣ ଯେଉଁଥିରେ ଭାଇରାଲ IL- 10 ପାଇଁ ସଂରଚନା କରୁଥିବା ଜିନକୁ ଅପସାରଣ କରାଯାଇଛି, ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସେଲ୍ (ଡିସି) ସୃଷ୍ଟି ସହିତ ଜଡିତ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଅପରେଗୁଲେଟ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ ମାୟୋଲାଇଡ୍ ଡିସିର ଅନୁପାତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଏହି ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଭାଇରାଲ IL- 10 ଲେଟାଣ୍ଟ ସଂକ୍ରମିତ ମାୟେଲୋଏଡ ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ DCsରେ ଭିନ୍ନ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଭାଇରାଲ IL- 10 ପାଇଁ ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡ୍ୟୁଲେଟରୀ ଭୂମିକା ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ଯାହା ଲେଟାଣ୍ଟ ଭାଇରସକୁ ସଫା କରିବା ପାଇଁ ହୋଷ୍ଟର କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରିପାରେ । |
26886351 | ଅଧିକାଂଶ କ୍ୟାନସର ବିରୋଧୀ କେମୋଥେରାପି ଇମ୍ୟୁନୋସପ୍ରେସିବ ଅଟେ ଏବଂ ଏହା ଅଣ- ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ମୃତ୍ୟୁକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ବୋର୍ଟେଜୋମିବ, 26S ପ୍ରୋଟିଅଜୋମର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ, ମାଇଲୋମା ସମେତ ଅନେକ ମାନବ ଟ୍ୟୁମରରେ କ୍ଲିନିକାଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ବର୍ଟେଜୋମିବ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ମୃତ୍ୟୁ ପରେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସେଲ (ଡିସି) ଦ୍ୱାରା ମାନବ ମାଇଲୋମା ସେଲର ଗ୍ରହଣ, କିନ୍ତୁ ଗାମା ଇରଡାଇଜେସନ୍ କିମ୍ବା ଷ୍ଟେରଏଡ ନୁହେଁ, ବିନା କୌଣସି ଅତିରିକ୍ତ ସହାୟକ ଉପକରଣର ଆବଶ୍ୟକତା ବିନା ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ସମେତ ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ । ବର୍ଟେଜୋମିବ୍ ଦ୍ବାରା ହତ୍ୟା କରାଯାଇଥିବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷରୁ ସିଡିକୁ ସକ୍ରିୟ ସଙ୍କେତର ବିତରଣ ସିଡି ଏବଂ ମରୁଥିବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷ ମଧ୍ୟରେ କୋଷ- କୋଷ ସଂସ୍ପର୍ଶ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ ମରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ ଥର୍ମାଲ୍ ସକ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ 90 (hsp90) ର ବର୍ଟେଜୋମିବ୍- ପ୍ରେରିତ ପ୍ରକାଶ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । ବର୍ଟେଜୋମିବ ଓ ଗେଲଡାନାମାଇସିନ (ଏକ hsp90 ନିଷେଧକ) ର ମିଶ୍ରଣ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକତାକୁ ରଦ୍ଦ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରେ ଔଷଧ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ଅନ୍ତଜାତୀୟ ଉତ୍ତାପ ଝଟକା ପ୍ରୋଟିନକୁ ମରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ ମାନବ ଟ୍ୟୁମରର ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଟ୍ୟୁମରକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ଟାର୍ଗେଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର୍ ଇମ୍ୟୁନିଟି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ । |
26887439 | କର୍କଟ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟାର୍ଗେଟ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ ଛୋଟ ଇଣ୍ଟରଫେରର୍ ଏନ୍ ଆର ଏ (siRNA) ଲାଇବ୍ରେରୀ ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ଲେଟାଲ୍ ସ୍କ୍ରିନ୍ ପରିଚାଳନା କରିଛୁ, ଯାହା ପାଖାପାଖି ୪,୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଜିନକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିଛି, ଯାହା ଡିଏଲ୍ ଡି-୧ କୋଲନ୍ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ହତ୍ୟା ପାଇଁ, ଯାହା କେ-ରାସ୍ ଅଙ୍କୋଗେନ୍ ର ଏକ ଆକ୍ଟିଭେଟ୍ କପିକୁ ବ୍ୟକ୍ତ କରିଥାଏ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ, baculoviral inhibitor of apoptosis repeat-containing 5 (survivin) କୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା siRNAs, ଏହାର ସାଧାରଣ ଆଇସୋଜେନିକ୍ ପ୍ରତିରୂପ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ K-Ras ଜିନ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ (DKS- 8) ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ସକ୍ରିୟ K-Ras- ରୂପାନ୍ତରିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଚିବା କ୍ଷମତାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ସର୍ଜିବିନ ସିଆରଏନଏ ଅସ୍ଥାୟୀ ଜି-୨-ଏମ ବନ୍ଦ ହେବା ଏବଂ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପଲିପ୍ଲୋଇଡି ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲା ଯାହା ସକ୍ରିୟ କେ-ରାସ କୋଷିକାରେ କାସପେସ-୩ ସକ୍ରିୟତା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ସକ୍ରିୟ କେ- ରାସ ଅଙ୍କୋଜେନକୁ ବ୍ୟକ୍ତ କରୁଥିବା ଟ୍ୟୁମରଗୁଡ଼ିକ ସର୍ଭାଇଭିନ ପ୍ରୋଟିନର ଇନହିବେଟର ପ୍ରତି ବିଶେଷ ଭାବେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ହୋଇପାରନ୍ତି । |
26902591 | କର୍କଟ ଜଡିତ କାଚେକ୍ସିୟା (ସିଏସି) ଏକ ଅବସାଦଜନିତ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଯାହା ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଜ୍ୱଳନ, ଶରୀରର ଓଜନ ହ୍ରାସ, ଧଳା ଚର୍ବି ତନ୍ତୁ (ୱାଟ) ଏବଂ କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀର ଆଟ୍ରୋଫି ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସୀମିତ ବିକଳ୍ପ ଉପଲବ୍ଧ ରହିଛି ଏବଂ ଏହାର କାରଣ କ ଣ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ, WATରୁ ବ୍ରାଉନ ଫ୍ୟାଟକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା, ଯାହାକୁ WAT ବ୍ରାଉନିଂ କୁହାଯାଏ, ସିଏସିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ଅସ୍ଥି ନଷ୍ଟ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ହୋଇଥାଏ । ୱାଟ ବ୍ରାଉନିଂ ଡିସକପଲିଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ୧ (ୟୁସିପି୧) ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ, ଯାହା ଏଟିପି ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଥର୍ମୋଜେନେସିସ୍ ଆଡକୁ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାକୁ ଡିସକପଲିଂ କରେ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଲିପିଡ୍ ମୋବିଲିଜେସନ୍ ଏବଂ ଶକ୍ତି ଖର୍ଚ୍ଚ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ । କ୍ରୋନିକ୍ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ -୬ ୱାଟ୍ ରେ ୟୁସିପି୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଏବଂ ଜ୍ୱଳନକୁ ହ୍ରାସ କରୁଥିବା କିମ୍ବା ବିଟା-ଆଡ୍ରେନର୍ଜିକ୍ ଅବରୋଧ କରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସା ୱାଟ୍ ବ୍ରାଉନିଂକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ କାଚେକ୍ସିୟାର ଗମ୍ଭୀରତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, CAC ରୋଗୀଙ୍କ WAT ରେ UCP1 ରଙ୍ଗ ଦେଖାଯାଇଥାଏ । ତେଣୁ, କ୍ୟାନସର ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ କାଚେକ୍ସିୟା ରୋଗର ଉନ୍ନତି ପାଇଁ ୱାଟ ବ୍ରାଉନିଂ ରୋକିବା ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ଉପାୟ । |
26973393 | ଏପିଡର୍ମଲ ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର (EGFR) ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭରୁ ଲାଭ ପାଉଥିବା ସମସ୍ତ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ ଫୁସଫୁସ, କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ, ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ କିମ୍ବା ମୁଣ୍ଡ ଓ ବେକର କର୍କଟ ରୋଗରେ ଶେଷରେ ପ୍ରତିରୋଧକତା ବିକଶିତ ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରତିରୋଧକ ତନ୍ତ୍ରର ସଂଖ୍ୟା ଓ ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ବୁଝିବା ଦ୍ୱାରା ଇଜିଏଫଆର ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଟ୍ୟୁମରକୁ ମାରିବା ପାଇଁ ଥିବା ଆହ୍ୱାନକୁ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଇପାରୁଛି । ପ୍ରତିରୋଧକ ପଥ ବିଷୟରେ ଆମର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଜ୍ଞାନ ଟ୍ୟୁମରରେ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ରୋକିବା କିମ୍ବା ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ନୂତନ ତନ୍ତ୍ର ଆଧାରିତ ପ୍ରତିରୋଧକ ଏବଂ ମିଶ୍ରିତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଶିତ କରିବାର ସୁଯୋଗ ପ୍ରଦାନ କରେ । ଆମେ ଫୁସଫୁସ, କଲୋରେକ୍ଟାଲ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡ ଓ ବେକ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଇଜିଏଫଆର- ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମୀକ୍ଷା ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିବା ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
27022864 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୩ ସପ୍ତାହ ବୟସର ମୂଷାଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କର କୋର୍ଟେକ୍ସ, ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ ଏବଂ କର୍ପସ ଷ୍ଟ୍ରିଟାମରୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଥିବା ମେମ୍ବ୍ରେନରେ ଏନ-ମେଥାଇଲ-ଡି-ଆସ୍ପାର୍ଟେଟ (ଏନଏମଡିଏ) ରିସେପ୍ଟର ସହିତ [3H]MK-801ର ବନ୍ଧନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ୧୦ ସପ୍ତାହର ଅନ୍ତରାୟିକ ହାଇପୋବରିକ ହାଇପୋକ୍ସିୟା (୪୩୦୦ ମିଟର; ୪୫୦ ଟୋର) ଦିଆଯାଇଥିଲା ଏବଂ ନର୍ମୋକ୍ସିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ଫଳାଫଳକୁ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ନିପୋକ୍ସିକ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କର କର୍ଟେକ୍ସ, ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରିଏଟମ୍ରେ ବାନ୍ଧିବା ସ୍ଥାନ (Bmax) ରେ 36, 35 ଏବଂ 31% ହ୍ରାସ ଏବଂ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ସ୍ଥିର (Kd) ରେ 29, 32 ଏବଂ 17% ହ୍ରାସ (ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ସମ୍ପର୍କକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ) । ମସ୍ତିଷ୍କର କୋର୍ଟେକ୍ସରେ, ଉଭୟ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ (୧୦୦ ମାଇକ୍ରୋମିଟର) ଏବଂ ଗ୍ଲାଇସିନ (୧୦ ମାଇକ୍ରୋମିଟର) ୩[H]MK- ୮୦୧ର ବନ୍ଧନକୁ ଦୁଇରୁ ତିନି ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ତେବେ, କଣ୍ଟ୍ରୋଲ (୦.୨୮ ମାଇକ୍ରୋମାଇକୋମ) ତୁଳନାରେ କୋଆଗନିଷ୍ଟ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ହାଇପୋକ୍ସିକ କର୍କଟିକାଲ ମେମ୍ବ୍ରେନରେ ଇସି୫୦ (୦.୪୪ ମାଇକ୍ରୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋମାଇକୋ ଗ୍ଲାଇସିନର EC50ରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ଏହାର ପରିଣାମରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ହାଇପୋକ୍ସିକ ପରିବେଶରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କର ଅନେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏନଏମଡିଏ ରିସେପ୍ଟର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । |
27024392 | କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ କାନାବିସ୍ରେ ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି ଯାହା ଅବିଶ୍ୱସନୀୟ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଅନାବଶ୍ୟକ ରିପୋର୍ଟ ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ଧାରରେ ରହିଛି । ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରାକୃତିକ କାନାବିନୋଏଡ୍ ହେଉଛି ମନୋଚିକିତ୍ତକ ଟେଟ୍ରା ହାଇଡ୍ରୋକାନାବିନୋଲ୍ (Δ9-THC); ଅନ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କାନାବିଡିଓଲ୍ (CBD) ଏବଂ କାନାବିଜେରୋଲ୍ (CBG) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ସମସ୍ତ ପ୍ରଭାବ THC ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇନଥାଏ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିପାରନ୍ତି; ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ CBD THC ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ଚିନ୍ତା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଏହି ଔଷଧର ଏକ ମାନକୀକୃତ ନିଷ୍କାସନ ପ୍ରୟୋଗରେ ଅଧିକ ଲାଭଦାୟକ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହାର ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରୋଟୋକଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଛି । ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ, ଯଦିଓ କାନାବିନୋଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟର କ୍ଲୋନ୍ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ପ୍ରାକୃତିକ ଲିଗାଣ୍ଡ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (ଏମଏସ୍) ରୋଗୀ ମାଂସପେଶୀ ସ୍ନାପସ୍ ଓ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ କାନାବିସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିଥାନ୍ତି ଏବଂ ଏମଏସର ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ମଡେଲରେ କାନାବିନୋଏଡର କମ୍ ମାତ୍ରା ଥରୁଛିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଅଧିକାଂଶ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନ କାନାବିସ୍ ବୃକ୍ଷ ପରିବର୍ତ୍ତେ THC ସହିତ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ତେଣୁ ଏହା ସାଧାରଣ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରିସ୍ଥିତିକୁ ଅନୁକରଣ କରେ ନାହିଁ । ଛୋଟ ଛୋଟ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଆଲଜିକ୍ସ ଭାବରେ THCର ଉପଯୋଗିତା ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଛି; CBD ଏବଂ CBG ମଧ୍ୟ ଆଲଜିକ୍ସ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରଭାବ ଅଛି, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଔଷଧ ବିକଶିତ କରିବାର ସୁଯୋଗ ଅଛି ଯାହା THCର ମନୋବୈଜ୍ଞାନିକ ଗୁଣ ନାହିଁ । ରୋଗୀମାନେ ନ୍ୟୁରୋଜେନିକ୍ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପାଇଁ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ଡେରାଇଭେଟ୍ ନାବିଲୋନ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିଲେ, ବାସ୍ତବରେ ସେମାନେ ଗଞ୍ଜେଇ ବୃକ୍ଷକୁ ପସନ୍ଦ କରୁଥିଲେ ଏବଂ ଏହା କେବଳ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନୁହେଁ ବରଂ ଏହା ସହିତ ଜଡିତ ଅବସାଦ ଏବଂ ଚିନ୍ତା ଦୂର କରିଥାଏ ବୋଲି ସେମାନେ କହିଥିଲେ । କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ବାନ୍ତିରେ କାନାବିନୋଏଡ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନେକ ବର୍ଷ ଧରି ନାବିଲୋନକୁ ଅନୁମତି ଦିଆଯାଇଛି । ବର୍ତ୍ତମାନ, ସିନ୍ଥେଟିକ୍ କାନାବିନୋଏଡ୍ HU211 ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତ ପରେ ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଉଛି । ଆକ୍ରାନ୍ତଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକାଂଶଙ୍କ ଠାରେ ଗ୍ଲୁକୋମା ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିବଡିର ବ୍ୟବହାର ହେଉଥିବା ଜଣାଯାଇଛି । ଧୂମପାନକୁ ବାଦ୍ ଦେଲେ, କାନବାସିର ନିରାପତ୍ତା ପ୍ରୋଫାଇଲ ଯଥେଷ୍ଟ ଭଲ । କିନ୍ତୁ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଭୟଭୀତତା ବା ଚିନ୍ତାର ଆକ୍ରମଣ ସାମିଲ୍ ରହିଛି, ଯାହା ବୟସ୍କ ଓ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ଏବଂ ପିଲାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ କମ୍ । ଯଦିଓ ଗଞ୍ଜେଇ ବ୍ୟବହାରର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ମାନସିକ ବିକୃତିର ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଛି, ମାନସିକ ରୋଗ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହାର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିନାହିଁ, ତଥାପି ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ଲକ୍ଷଣକୁ ଆହୁରି ବଢ଼ାଇପାରେ । ଶରୀରରୁ କାନାବିନୋଏଡର ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଧୀର ନିଷ୍କାସନ ଯୋଗୁଁ, ବିଶେଷକରି ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଚଳାଇବା ଏବଂ ଡ୍ରାଇଭିଂ କରିବା ଭଳି ଜ୍ଞାନକୌଶଳ କାର୍ଯ୍ୟରେ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ । ପ୍ରାକୃତିକ ସାମଗ୍ରୀର ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା ବହୁତ ଅଧିକ ଏବଂ ଏହାର ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନକ୍ଷମ ପ୍ରଭାବକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଉପାଦାନକୁ ମାନକକରଣ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରାକୃତିକ ଏବଂ କୃତ୍ରିମ ସଂଯୋଗଗୁଡ଼ିକରେ ଏହି ଅସୁବିଧା ନାହିଁ କିନ୍ତୁ ଚେରାର ସାମଗ୍ରିକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ନଥାଇପାରେ । |
27049238 | ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ରବାହ ସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଆକାର ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକାର ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ରକ୍ତର ହାଇଡ୍ରୋଡାଇନାମିକ ଗୁଣ ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ । ତ୍ରି-ଆକାରର ମେମ୍ବ୍ରେନ୍-ତୈଳ ପ୍ରବାହ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଅନୁକରଣ କରିବା ପାଇଁ ନିମଜ୍ଜିତ ସୀମା ପଦ୍ଧତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ଯାହା ସମାନ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଏବଂ ବାହ୍ୟ ତରଳ ଭିସ୍କୋସିଟି ଥିବା କୋଷ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ ଉଭୟ ନିଓ-ହୁକାନ ଏବଂ ଇଭାଂସ-ସ୍କାଲାକ ମେମ୍ବ୍ରେନ ମଡେଲ ପାଇଁ ସରଳ ଶିୟର ଫ୍ଲୋରେ ଏକ ଆରମ୍ଭରେ ଗୋଲକାୟ କ୍ୟାପସୁଲର ଛୋଟ ବିକୃତି ପାଇଁ ବୈଧ କରାଯାଇଛି । ଆରମ୍ଭରେ ବୃତ୍ତ ଆକାରର କ୍ୟାପସୁଲକୁ ଅନୁକରଣ କରାଯାଏ ଏବଂ ଏହା ଦେଖାଯାଇଥାଏ ଯେ ଲାଲ ରକ୍ତକୋଷ ଝିଲିକା ଅସମୃଦ୍ଧ ଆଚରଣ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ କାରଣ ବିସ୍ତାର ମଡ୍ୟୁଲସ ଓ ବିସ୍ତାର ମଡ୍ୟୁଲସ ଅନୁପାତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ କ୍ଷେତ୍ର ସଂରକ୍ଷଣର ଏକ ଭଲ ଅନୁମାନ ମିଳିଥାଏ । ଟ୍ୟାଙ୍କରେ ଥିବା ବସ୍ତୁକୁ ଦେଖିଲେ ଏହାର ସମୟସୀମା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥାଏ । |
27061085 | ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରବାହୀ ଏମଆରଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ (ଆରଏନଏ-ସେକ୍ୱେ) ଏକକାଳୀନ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଆବିଷ୍କାର ଏବଂ ପ୍ରଚୁରତା ଆକଳନ କରିବାର ପ୍ରତିଶ୍ରୁତି ଦେଇଥାଏ । ତେବେ ଏଥିପାଇଁ ଆଲଗୋରିଦମର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି ଯାହା ପୂର୍ବ ଜିନ ଆନୋଟେଶନ ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ ନୁହେଁ ଏବଂ ବିକଳ୍ପ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଏବଂ ସ୍ପ୍ଲାଇସିଂ ପାଇଁ ଏହା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏପରି ଆଲଗୋରିଦମକୁ କଫଲିଙ୍କ ନାମକ ଏକ ଓପନ ସୋର୍ସ ସଫ୍ଟୱେୟାର ପ୍ରୋଗ୍ରାମରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ । କଫଲିଙ୍କ୍ କୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ୪୩୦ ନିୟୁତ ଯୋଡି ହୋଇଥିବା ୭୫-ବିପି ଆରଏନଏ-ସେକ୍ କୁ ମାଉସ୍ ମାୟୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ସେଲ୍ ଲାଇନରୁ ଭିନ୍ନତା ସମୟ ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ଅନୁସରଣ କରି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ୧୩,୬୯୨ ଜଣ ଜଣାଶୁଣା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ଏବଂ ୩,୭୨୪ ଜଣ ପୂର୍ବରୁ ଅଜ୍ଞାତଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୨% ସ୍ୱାଧୀନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ତଥ୍ୟ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ପ୍ରଜାତିର ସମାନ ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ । ସମୟ ଶୃଙ୍ଖଳାରେ, 330 ଜିନ ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଆରମ୍ଭ ସାଇଟ୍ (ଟିଏସଏସ) କିମ୍ବା ସ୍ପ୍ଲେସ୍ ଆଇସୋଫର୍ମରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁଇଚ୍ ଦେଖାଇଥିଲେ, ଏବଂ ଆମେ 1,304 ଅନ୍ୟ ଜିନରେ ଅଧିକ ସୂକ୍ଷ୍ମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖିଲୁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ କଫଲିଙ୍କସ୍ ମାଂସପେଶୀ ବିକାଶର ଏହି ଭଲଭାବେ ଅଧ୍ୟୟନ ହୋଇଥିବା ମଡେଲରେ ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ନିୟାମକ ନମନୀୟତା ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ଆଲୋକିତ କରିପାରିବ ଏବଂ ଏହା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ୍ ଆଧାରିତ ଜେନୋମ୍ ଆନୋଟେଶନରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିପାରିବ । |
27076725 | [ଅନୁସୂଚୀ] ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୟସରେ ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ଲାଗିବା ଓ ଜୀବନର ଶେଷ ଭାଗରେ ଡିମେନ୍ସିଆ ହେବା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଡିମେନ୍ସିଆର ବିପଦ କାରଣ ଭାବରେ ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ଏବଂ ଏପିଓଇ ଇପ୍ସିଲନ4 ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ଭବିଷ୍ୟତର ଐତିହାସିକ ସମୂହ ଗଠନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଥିରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ବିଶ୍ୱଯୁଦ୍ଧର ନୌସେନା ଏବଂ ନୌସେନା ବରିଷ୍ଠ ସୈନିକ ଥିବା ପୁରୁଷମାନେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲେ, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସାମରିକ ସେବା ସମୟରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ, ଯେଉଁଠାରେ ସେମାନଙ୍କୁ ଅଣ-ପ୍ରବେଶକାରୀ ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ଏକ ଅସଂଯୁକ୍ତ ଅବସ୍ଥାରେ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ୧୯୯୬ରୁ ୧୯୯୭ ମଧ୍ୟରେ ସାମରିକ ଡାକ୍ତରୀ ରେକର୍ଡରୁ କଭର ହୋଇଥିବା ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତର ଘଟଣା ଓ ବିବରଣୀକୁ ରେକର୍ଡ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାପରେ ଏହି ସମସ୍ତ ନମୁନାକୁ ଏକ ବହୁସ୍ତରୀୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଡିମେନ୍ସିଆ ଓ ଏଡ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ପାଇଥିବା ୫୪୮ ଜଣ ଓ ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ପାଇନଥିବା ୧୨୨୮ ଜଣ ଭେଟେରାନ ଥିଲେ । ଲେଖକମାନେ ଆନୁପାତିକ ବିପଦ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଡିମେନ୍ସିଆ, ବିଶେଷ କରି ଏଡିର ଆଶଙ୍କା ଆକଳନ କରିଛନ୍ତି । ପରିଣାମ ଉଭୟ ମଧ୍ୟମ ଆକାରର ମୁଣ୍ଡ ଆଘାତ (ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR] = ୨.୩୨; CI = ୧.୦୪ ରୁ ୫.୧୭) ଏବଂ ଗୁରୁତର ଆକାରର ମୁଣ୍ଡ ଆଘାତ (HR = ୪.୫୧; CI = ୧.୭୭ ରୁ ୧୧.୪୭) ଏଡ୍ସର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସାଧାରଣ ଭାବେ ଡିମେନ୍ସିଆ କ୍ଷେତ୍ରରେ ମଧ୍ୟ ଫଳାଫଳ ସମାନ ଥିଲା । ମୃଦୁ ମୁଣ୍ଡ ଆଘାତ ପାଇଁ ଫଳାଫଳ ଅନିଶ୍ଚିତ ଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ଲେଖକମାନେ APOE epsilon4 ଆଲେଲ ସଂଖ୍ୟା ଅନୁସାରେ ସ୍ତରବଦ୍ଧ କରିଥିଲେ, ସେମାନେ ଅଧିକ epsilon4 ଆଲେଲ ଥିବା ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ AD ଏବଂ ମୁଣ୍ଡରେ ଆଘାତ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ଆଡକୁ ଏକ ଅଣ- ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଧାରା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲେ । ଯୁବାବସ୍ଥାରେ ମୁଣ୍ଡରେ ସାମାନ୍ୟ ଓ ଗୁରୁତର ଆଘାତ ଲାଗିଥିବା ପୁରୁଷଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆଲଜାଇମର ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଡିମେନ୍ସିଆର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଲେଖକମାନେ ଏହି ସମ୍ଭାବନାକୁ ବ୍ୟତିକ୍ରମ କରିପାରୁନାହାନ୍ତି ଯେ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣମାପଯୋଗ୍ୟ କାରଣ ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । |
27077180 | ବୃହତ Trp ଜିନ ପରିବାର ଅସ୍ଥାୟୀ ରିସେପ୍ଟର ସମ୍ଭାବ୍ୟ (TRP) ପ୍ରୋଟିନକୁ ଏନକୋଡ୍ କରେ ଯାହା ନୂତନ କ୍ୟାଟିଅନ୍- ଚୟନକାରୀ ଆୟନ ଚ୍ୟାନେଲ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ୨୮ଟି ଟ୍ରପ ଚ୍ୟାନେଲ ଜିନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । TRP ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ପ୍ରବାହ ଏବଂ ଗେଟିଂ ଗୁଣ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରନ୍ତି ଏବଂ ସେଲୁଲାର ସେନ୍ସିଂ ଏବଂ ସିଗନାଲିଂ ପଥ ଉପରେ ଦୃଢ଼ ପ୍ରଭାବ ସହିତ ଅନେକ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଜଡିତ । ବାସ୍ତବରେ, ମାନବ ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା TRP ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକୁ ସଂରକ୍ଷିତ କରିଥାଏ, ଯାହାକୁ "TRP ଚ୍ୟାନେଲୋପାଥି" କୁହାଯାଏ, ତାହା ଅନେକ ଆନୁବଂଶିକ ରୋଗ ପାଇଁ ଦାୟୀ ଯାହା ମାଂସପେଶୀ-ଆସ୍ଥ୍ଵ, ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ, ଯୌନ-ଶ୍ରାବଣ ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଟିଏଚଆରପି ଚ୍ୟାନେଲର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି, କ୍ରୟ ଏବଂ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ରୋଗରେ ଏହାର ଭୂମିକା ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ଔଷଧୀୟ ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । |
27093166 | [ଅନୁସୂଚୀ] ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ହେମ ଅକ୍ସିଜେନାସ-୧ (HO-୧) ପ୍ରେରଣା ଦ୍ୱାରା ଲିପୋପଲିସାଚରାଇଡ (LPS) -ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସରେ ଉଚ୍ଚ ଗତିଶୀଳତା ଗୋଷ୍ଠୀ ବକ୍ସ-୧ (HMGB1) ରିଲିଜକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ କି ନାହିଁ, ଯାହା ସେପସିସର ଏକ ବିଳମ୍ବିତ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସାଇଟୋକାଇନ ଅଟେ । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କେଟାମିନର ପ୍ରୟୋଗ କରି ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସକୁ ପ୍ରି-ଇନକ୍ୟୁବେଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ତାପରେ ଏଲପିଏସ (୧μg/mL) ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । ଏନଜାଇମ- ଲିଙ୍କଡ ଇମ୍ୟୁନୋସୋର୍ବେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଜ୍ୱଳନକାରୀ (HMGB1, ନାଇଟ୍ରିକ ଅକ୍ସାଇଡ, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-α, ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ 1β) କୁ ମାପିବା ପାଇଁ ସେଲ କଲଚର ସୁପରନାଟେଣ୍ଟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, HO-1 ପ୍ରୋଟିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, IκB-α ର ଫସଫୋରିଲେସନ ଏବଂ ଅବକ୍ଷୟ, ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର E2- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 2 ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର κB (NF-κB) p65 ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନକୁ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ HO-1 ର ଭୂମିକାକୁ ଅଧିକ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ, HO-1 ର ପ୍ରତିରୋଧକ, ଟିନ୍ ପ୍ରୋଟୋପୋରଫ୍ରିନ (SnPP) ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: କେଟାମିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଡୋଜ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ମେଡିଏଟର (HMGB1, ନାଇଟ୍ରିକ୍ ଅକ୍ସାଇଡ୍, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର α, ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ 1β) ର ବୃଦ୍ଧି ସ୍ତର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ LPS- ସକ୍ରିୟ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସରେ HO- 1 ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, କେଟାମିନ IκB-α ର ଫସଫୋରିଲେସନ ଏବଂ ଅବକ୍ଷୟ ସହିତ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ NF-κB p65 ର LPS- ଅନୁକୂଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନକୁ ଦମନ କରିଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ କେଟାମିନ ମାକ୍ରୋଫେଜରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଇ୨ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୨ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଲୋକେସନ ମାଧ୍ୟମରେ HO-୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । LPS- ପ୍ରେରିତ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ ଉପରେ କେଟାମିନର ପ୍ରଭାବ ଆଂଶିକ ଭାବରେ HO ନିଷେଧକ ଟିନ୍ ପ୍ରୋଟୋପରଫ୍ରିନ (SnPP) ଦ୍ୱାରା ବିପରୀତ ହୋଇଥିଲା । ଉପସଂହାର: କେଟାମିନ ଏଲପିଏସ- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ମାକ୍ରୋଫାଗରେ ଏଚଏମଜିବି୧ର ମୁକ୍ତିକରଣକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରଭାବ ଅତିକମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ Nrf2/ HO- 1 ମାର୍ଗର ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ NF-κB ଦମନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥାଏ । |
27099731 | [୫୫% CI, ୧. ୩୧ ରୁ ୨. ୦୦]; [୫୫% CI, ୧. ୩୧ ରୁ ୨. ୦୦] ପ୍ରତି ୧୦୦ ଶିଶୁରେ ଘଟଣାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପଦ ହ୍ରାସ [ARR] - ୧୨. ୦ [୫୫% CI, ୧୭. ୩ ରୁ - ୬. ୭] । ଏହି ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଠାରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର କମ୍ ଥିଲା (୧୪. ୨% ତୁଳନାରେ ୧୮. ୫%; OR, ୦. ୭୩ [୯୫% CI, ୦. ୫୪ରୁ ୦. ୯୮]; ARR, ୪. ୩ [୯୫% CI, ୦. ୩ରୁ ୮. ୩]) ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ରକ୍ତସ୍ରାବର ହାର କମ୍ ଥିଲା (୫. ୬% ତୁଳନାରେ ୮. ୯%; OR, ୦. ୬୦ [୯୫% CI, ୦. ୩୮ରୁ ୦. ୯୫]; ARR, ୩. ୩ [୯୫% CI, ୦. ୪ରୁ ୬. ୩]) । ନେକ୍ରୋଟିଜିଂ ଏଣ୍ଟେରୋକୋଲାଇଟିସ୍, ଗୁରୁତର ବ୍ରୋଙ୍କୋପାଲମୋନାରୀ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତ ହାରରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନାହିଁ । ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ, ସାଧନାତ୍ମକ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ପାଇଁ 0. 62 [95 ପ୍ରତିଶତ CI, 0. 37ରୁ 1. 04] ର ଏକ ସଂଶୋଧିତ OR ମିଳିଥିଲା । ଉପସଂହାର ଓ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା: ଅତି ପ୍ରାକ ଜନ୍ମ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ଏହି ଜାତୀୟ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ ସମୂହରେ, ଜୀବନର ତୃତୀୟ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଇକୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫି ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ଏବଂ ଫୁସଫୁସ ରକ୍ତସ୍ରାବର ସମ୍ଭାବନା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ନେକ୍ରୋଟିଜିଂ ଏଣ୍ଟେରୋକୋଲାଇଟିସ୍, ଗୁରୁତର ବ୍ରୋଙ୍କୋ- ଫୁସଫୁସ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିୟା କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ତେବେ, ସାଧନଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ବିଶ୍ଳେଷଣର ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ବ୍ୟାଖ୍ୟାକରଣରେ କିଛି ଅସ୍ପଷ୍ଟତା ଛାଡିଥାଏ, ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟତା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଆବଶ୍ୟକ । ଗୁରୁତ୍ବ ବର୍ତ୍ତମାନ ସମୟରେ ଅତି ଶୀଘ୍ର ଜନ୍ମ ହୋଇଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ୟାରେଣ୍ଟ ଡକ୍ଟସ ଆଟେରିଓସସ୍ (ପିଡିଏ) ର ସ୍କ୍ରିନିଂ ଓ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କୌଣସି ସହମତି ନାହିଁ । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ବିନା କମ ଔଷଧୀୟ ବନ୍ଦ ଏବଂ ଅଧିକ ସହାୟକ ପରିଚାଳନା ଦେଖାଯାଇଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ପିଡିଏ ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଇକୋ କାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫି ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଏପିପେଜ୍ ୨ ଜାତୀୟ ଭବିଷ୍ୟତର ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନରେ ନାମ ଲେଖାଇଥିବା ସ୍କ୍ରିନିଂ ହୋଇଥିବା ଏବଂ ସ୍କ୍ରିନିଂ ହୋଇନଥିବା ପ୍ରିମେଟର୍ମ୍ ଶିଶୁଙ୍କ ତୁଳନା, ଯେଉଁଥିରେ ସମସ୍ତ ପ୍ରିମେଟର୍ମ୍ ଶିଶୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ ଗର୍ଭଧାରଣର ୨୯ ସପ୍ତାହରୁ କମ୍ ସମୟରେ ଜନ୍ମ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଫ୍ରାନ୍ସର ୬୮ ଟି ନବଜାତକ ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ୍ କେୟାର ୟୁନିଟରେ ଏପ୍ରିଲରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୧୧ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ । ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚୟନ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ସଜାଡ଼ିବା ପାଇଁ ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଗୋଟିଏ ପ୍ରଭେଦତା ସ୍କୋର ମେଳ ବ୍ୟବହାର କରି ଏବଂ ଅନ୍ୟଟି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଇକୋକାରଡିଓଗ୍ରାଫି ପାଇଁ ନବଜାତ ୟୁନିଟ୍ ପସନ୍ଦକୁ ଏକ ସାଧନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି । ସଂକ୍ରମଣର ପ୍ରାଥମିକ ଯାଞ୍ଚ ଜୀବନକାଳର ତୃତୀୟ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ଇକୋ କାର୍ଡିଓଗ୍ରାଫି ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥାଏ । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଓ ପଦକ୍ଷେପ ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ଥିଲା ମୃତ୍ୟୁ ୩ ଦିନରୁ ଡିସଚାର୍ଜ ମଧ୍ୟରେ । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପରିଣାମରେ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଗୁରୁତର ରୋଗ (ପଲ୍ମୋନାରୀ ରକ୍ତସ୍ରାବ, ଗୁରୁତର ବ୍ରୋଙ୍କୋ- ଫୁଲ୍ମୋନାରୀ ଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆ, ଗୁରୁତର ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତ ଏବଂ ନେକ୍ରୋଟିଜିଂ ଏଣ୍ଟେରୋକୋଲାଇଟିସ୍) ଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ସଂକ୍ରମଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟ ସହିତ 1513 ଟି ପ୍ରିମେଟର୍ମ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 847 ଜଣଙ୍କୁ ପିଡିଏ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ 666 ଜଣଙ୍କୁ ଏହା କରାଯାଇନଥିଲା । |
27123743 | ସ୍ତନ କର୍କଟ ଗର୍ଭାଶୟରୁ ଆରମ୍ଭ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଓଜନ ଓ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କର ଉପଲବ୍ଧ ପ୍ରମାଣକୁ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁଦ୍ଧା ଏହି ପ୍ରସଙ୍ଗରେ 26ଟି ଗବେଷଣା ପତ୍ର ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇସାରିଛି । ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଓଜନ ଏବଂ ପ୍ରିମେନୋପୋଜାଲ ସ୍ତନ କର୍କଟ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛି, କିନ୍ତୁ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ ସ୍ତନ କର୍କଟ ନୁହେଁ । ସ୍ତନ କର୍କଟ ପାଇଁ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ଆକଳନ (ଉଚ୍ଚ ଜନ୍ମ ଓଜନ ଥିବା ମହିଳା ଏବଂ କମ ଜନ୍ମ ଓଜନ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କୁ ତୁଳନା କରି) ଉଭୟ ପ୍ରି - ଏବଂ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ ସ୍ତନ କର୍କଟ ସମେତ ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ମିଶାଇ 1. 23 ଥିଲା (୯୫% ଭରସା ଅନ୍ତର 1. 13 - 1. 34 ଥିଲା) । ଏହି ସଂଯୋଗର କାରଣ ହୋଇପାରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ବୃଦ୍ଧି କାରକ ଯାହା ସ୍ତନ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ କିମ୍ବା ଡିଏନଏ ମ୍ୟୁଟେସନ ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭ କରିପାରେ । ଇଣ୍ଟ୍ରାୟୁଟ୍ରାଇନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ଗ୍ରୋଥ ହର୍ମୋନ ଜିନ (LOI) ର ଅବକ୍ଷୟ (Imprinting) (ଯେପରି ଇନସୁଲିନ ପରି ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୨ (IGF2)), ଏହି ହର୍ମୋନଗୁଡିକର ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରକୁ ନେଇଥାଏ, ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଅଧିକ ଓଜନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥାଏ । ସ୍ତନ ଟ୍ୟୁମର ଟିସୁରେ IGF2 ର LOI ମଧ୍ୟ ମିଳିଥାଏ । ପରିବେଶର କାରକ ଗୁଡିକର ଭୂମିକା ଯାହା ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏପରି ଏପିଜେନେଟିକ ନିୟାମକକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହେବା ବାକି ରହିଛି । |
27127885 | ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (MSCs) ହେଉଛି ବହୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ବୟସ୍କ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଯାହା ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟ, ଏଡିପୋସାଇଟ ଏବଂ କଣ୍ଡ୍ରୋସାଇଟ ବଂଶଧାରା ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନତା ଆଣିବାରେ ସକ୍ଷମ । MSCs ର ଭିନ୍ନତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପୁନରୁତ୍ଥାନ ଔଷଧ ଏବଂ କୋଷ ଆଧାରିତ ଥେରାପି ପାଇଁ ଏକ ଉପଯୋଗୀ ଉପକରଣ ହୋଇପାରେ । ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନୂଆ ଆନାବୋଲିକ ଔଷଧର ବିକାଶରେ ଏମଏସସିର ଅଷ୍ଟିଓଜେନିକ୍ ବିବିଧତାକୁ ସକ୍ରିୟ କରୁଥିବା ଛୋଟ ଅଣୁର ଆବିଷ୍କାର ସହାୟକ ହୋଇପାରିବ । ଆମେ CW008 ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ, ଯାହା ହେଉଛି ପିରାଜୋଲ-ପାଇରିଡିନର ଏକ ନିର୍ଗତ, ଯାହା ମାନବ MSC ର ଅସ୍ଥିବିଶେଷୀକରଣକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ ଅଣ୍ଡକୋଷ ବିଚ୍ଛେଦ ହୋଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଅସ୍ଥି ଗଠନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ । CW008 cAMP/ PKA/ CREB ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗକୁ ସକ୍ରିୟ କରି ଓ ଲେପ୍ଟିନ ସ୍ରାବକୁ ରୋକି ଅସ୍ଥି ନିର୍ମାଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ CW008 ଅସ୍ଥିଜନିତ ଭିନ୍ନତା କ୍ଷେତ୍ରରେ cAMP/PKA/CREB ମାର୍ଗର ଏକ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଅସ୍ଥି ଜୈବିକ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ CW008ର ପ୍ରୟୋଗ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ । |
27134527 | ଲିସିନ୍ ଏସିଟେଲାଇସନ୍ ହେଉଛି ଏକ ସଂରକ୍ଷିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ଏସିଟିଲ୍-କଏନଜାଇମ୍ A ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଏବଂ ସେଲୁଲାର୍ ସିଗନାଲିଂକୁ ସଂଯୋଗ କରେ । ସାମୂହିକ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ଲାଇସିନ ଏସିଟିଲେଶନକୁ ଚିହ୍ନଟ ଓ ପରିମାଣିକରଣରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି ଯୋଗୁଁ ଲାଇସିନ ଏସିଟିଲେଶନ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଏହା ପ୍ରୋଟିନ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା, କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଓ ସ୍ଥାନୀୟକରଣର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ଅନେକ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜଡିତ । ଏହା ସହିତ, ପ୍ରୋଟିନକୁ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ଏସିଲେସନ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇଥାଏ, ଯେପରିକି ଫର୍ମିଲେସନ, ବଟ୍ରାଇଲେସନ, ପ୍ରୋପିଆନିଲେସନ, ସକସିନିଲେସନ, ମାଲୋନିଲେସନ, ମାଇରଷ୍ଟାଇଲେସନ, ଗ୍ଲୁଟାରିଲେସନ ଏବଂ କ୍ରୋଟୋନିଲେସନ । ଲିଜିନ ଏସିଲେସନ ଓ ସେଲୁଲାର ମେଟାବୋଲିଜିମ ମଧ୍ୟରେ ଜଟିଳ ସମ୍ପର୍କ ଅନେକ ମେଟାବୋଲାଇଟ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏସିଲେସନ ଓ ସର୍ଟୁଇନ ଡି-ଆକ୍ସିଲେସ ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କର ଚୟନମୂଳକ ଅପସାରଣ ଦ୍ୱାରା ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ନୂତନ ଆବିଷ୍କାରଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ଲାଇସିନ୍ ଏସିଲେସନ୍ ଏବଂ ଡି- ଏସିଲେଟିଂ ଏନଜାଇମ୍ ପାଇଁ ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସୂଚିତ କରେ ଏବଂ ଏସିଟେଲାଇସନ୍ ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ମଧ୍ୟ ଆଲୋକିତ କରେ । |
27134931 | କେତେକ ଜୀବଜନ୍ତୁଙ୍କ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମଡେଲକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ତ୍ରିଥୋରାକ୍ସ (ଟ୍ରକ୍ସ) ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିବାର ଆବଶ୍ୟକ । ନିକଟରେ ଆମେ COMPASS ର ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛୁ, ଯାହାକି ଏକ ମଲ୍ଟିପ୍ରୋଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଯେଉଁଥିରେ ଯିବରାଇଟିସ ସେରେଭିସିଏର ଟ୍ରକ୍ସ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସେଟ୍ 1 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ COMPASS ହିଷ୍ଟୋନ H3 ର ଚତୁର୍ଥ ଲାଇସିନର ମେଥିଲେସନକୁ ଇନ ଭିଟ୍ରୋରେ କାଟାଲାଇଜ କରିଥାଏ । ହିଷ୍ଟୋନ H3 ମେଟାଇଲେସନ ପାଇଁ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଟେଲୋମେର ନିକଟରେ ଥିବା ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ ସାଇଲେନ୍ସିଂ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ସେଟ1 ଏବଂ COMPASS ର ଅନ୍ୟ କେତେକ ଉପାଦାନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । |
27150276 | ଆକୁପଙ୍କ୍ଚର ଏକ ଲୋକପ୍ରିୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆକ୍ୟୁପଙ୍କ୍ଚର ଦ୍ୱାରା ମାନସିକ ଅବସାଦ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ରାଣ୍ଡୋମିଫାଏଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ (ଆରସିଟି) ର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଆକ୍ସିଜେନ ସହିତ ଅବସାଦ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଆରସିଟି ମେଡଲାଇନ, ଆଲାଇଡ୍ ଏବଂ କମ୍ପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ମେଡିସିନ ଏବଂ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲର କୋଚ୍ରେନ ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ବ୍ୟବହାର କରି ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆରସିଟିଇର ପଦ୍ଧତିକୁ ଜାଡଡ ମାନଦଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଗବେଷଣା ଡିଜାଇନର ଉପାଦାନ ଯଥା, ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ, ବ୍ଲଣ୍ଡିଂ, ଅବହେଳା ହାରର ଆକଳନ, ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ତୁଳନା ପାଇଁ ପରିମାଣିକରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମଃ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିବା ୯ଟି ଆରସିଟି ମଧ୍ୟରୁ ୫ଟି ଯାକ ଜଡଡ ମାନଦଣ୍ଡ ଆଧାରରେ ନିମ୍ନମାନର ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ଆରସିଟିଇରେ ଆକ୍ଯୁପଙ୍କ୍ଚର ସହିତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସ୍ଥିତିକୁ ତୁଳନା କରିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାପ୍ତ ହେଉଥିବା ଆକସ୍ମିକ ଅନୁପାତ, ଡିପ୍ରେସନରେ ଆକ୍ଯୁପଙ୍କ୍ଚରର ଉପଯୋଗିତା ପାଇଁ କିଛି ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଏ । ସାଧାରଣ ଧାରା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବେ ଉପଲବ୍ଧ ସୀମିତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆକ୍ୟୁପଙ୍କ୍ଚର ଆଚାରଗୁଡ଼ିକ ଅବସାଦ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ଆଣ୍ଟିଡିପ୍ରେସାଣ୍ଟ ଭଳି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ ପ୍ଲାସିବୋ ଆକ୍ଯୁପଂକ୍ଚର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାୟତଃ ଇଚ୍ଛାକୃତ ଭେରମ ଆକ୍ଯୁପଂକ୍ଚର ଠାରୁ ଭିନ୍ନ ନଥିଲା । ସୀମିତତାଃ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଆରସିଏଗୁଡ଼ିକରେ ଛୋଟ ନମୁନା ଆକାର, ଅସ୍ପଷ୍ଟ ନାମଲେଖା ମାନଦଣ୍ଡ, ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ ସମସ୍ୟା, ଅନ୍ଧତା, ଅଧ୍ୟୟନର ସ୍ୱଳ୍ପ ଅବଧି ଏବଂ ଲମ୍ବିକ ଅନୁସନ୍ଧାନର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ସୀମିତତା ରହିଥିଲା । ଅବସାଦର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆକ୍ଯୁପଂକ୍ଚରର ଭୂମିକା ଥିବା ନେଇ ବର୍ତ୍ତମାନର ସାହିତ୍ୟରେ ଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଥିଲେ ମଧ୍ୟ ଏ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହାର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିନାହିଁ । ଅବସାଦକୁ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉପାୟକୁ ମାନକ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରୟାସ କରାଯାଉଛି ଏବଂ ଏହାର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ଅଧିକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଗବେଷଣା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
27158570 | ଆମେ ଜେନୋମ-ୱାଇଡ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ଜେନୋମିକ୍ ଲୋକି ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଯାହା ସୋଡିୟମ ସହିତ ରକ୍ତଚାପ (ବିପି) କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ସିଙ୍ଗଲ-ମାର୍କର ଆଧାରିତ (୧ ଏବଂ ୨ ଡିଏଫ ଯୁଗ୍ମ ପରୀକ୍ଷା) ଏବଂ ଜିନ ଆଧାରିତ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରି ଜେନେଟିକ୍ ଏପିଡେମିଓଲୋଜି ନେଟୱାର୍କ ଅଫ୍ ସାଲ୍ଟ-ସେନସିଟିଭିଟି (ଜେନସାଲ୍ଟ) ଅଧ୍ୟୟନର ୧୮୭୬ ଜଣ ଚାଇନିଜ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଜେନୋମିକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । GenSalt ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ନେଟ୍ରିଆମ ନିର୍ଗମନ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ହାରାହାରି 3ଟି ପରିସ୍ରା ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ରାଣ୍ଡମ ଜିରୋ ସ୍ପାଇଗମୋମାନୋମିଟର ବ୍ୟବହାର କରି ୯ ଟି ରକ୍ତଚାପ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । Affymetrix 6.0 ଜେନୋଟାଇପ୍ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ବେଜିଂର ଚାଇନିଜ୍ ହାନ୍ ଓ ଟୋକିଓର HapMap ରେଫରେନ୍ସ ପ୍ୟାନେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ମୋଟ 2.05 ନିୟୁତ ସିଙ୍ଗଲ-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । GenSaltରୁ ମିଳିଥିବା ଆଶାନୁରୂପ ଫଳାଫଳ (P< 1. 00×10- 4) କୁ ମଲ୍ଟି- ଏଥନିକ୍ ଷ୍ଟଡି ଅଫ୍ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ (MESA) ର 775 ଜଣ ଚାଇନିଜ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପୁନଃ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଜେନୋମ ବ୍ୟାପୀ ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ GenSalt ଏବଂ MESA ଅଧ୍ୟୟନରେ ସିଙ୍ଗଲ-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମୋରଫିଜମ ଏବଂ ଜିନ ଆଧାରିତ ଫଳାଫଳକୁ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ କରାଯାଇଥିଲା । 1 ଡିଏଫ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ BP (P=3. 13×10(- 9) ଉପରେ UST rs13211840 ପାଇଁ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । 2 ଡିଏଫ ପରୀକ୍ଷାରେ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ ସହିତ CLGN rs2567241 (P=3. 90×10(-12) ଏବଂ LOC105369882 rs11104632 (P=4. 51×10(-8) ର ସମ୍ପର୍କ ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । CLGN ଭାରିଆଣ୍ଟ rs2567241 ମଧ୍ୟ ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ BP (P=3. 11×10(- 22) ଏବଂ ହାରାହାରି ଧମନୀ ଚାପ (P=2. 86×10(- 15) ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଜିନ ଆଧାରିତ ଜେନୋମ-ୱାଇଡ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ MKNK1 (P=6.70×10(-7)), C2orf80 (P<1.00×10(-12)), EPHA6 (P=2.88×10(-7)), SCOC-AS1 (P=4.35×10(-14)), SCOC (P=6.46×10(-11)), CLGN (P=3.68×10(-13)), MGAT4D (P=4.73×10(-11)), ARHGAP42 (P≤1.00×10(-12)), CASP4 (P=1.31×10(-8) ଏବଂ LINC01478 (P=6.75×10(-10) ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ଅତି କମରେ 1 ଟି BP ଫିନୋଟାଇପ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସାରାଂଶରେ, ଆମେ ସିଙ୍ଗଲ-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମୋରଫିଜମ ଏବଂ ନୋଡ୍ରିୟମ ସହିତ ଜିନ-ଆଧାରିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକଳାପର ଯାଞ୍ଚ ମାଧ୍ୟମରେ 8ଟି ନୂଆ ଏବଂ 1ଟି ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା BP ସ୍ଥାନ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । |
27240667 | [ଅନୁସୂଚୀ] ଏହି ହ୍ରାସ ମାମ୍ମୋଗ୍ରାଫି ସ୍କ୍ରିନିଂ ଏବଂ ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଥେରାପି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ ଏହି ଉପାୟର ପ୍ରଭାବ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର (ଇଆର) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ବୟସ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ତେଣୁ ଆମେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ମୃତ୍ୟୁର ଧାରାକୁ ER ସ୍ଥିତି ଏବଂ ବୟସ ଅନୁସାରେ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରିଥିଲୁ । ତଦାରଖ, ଏପିଡେମିଓଲୋଜି ଏବଂ ଶେଷ ଫଳାଫଳ (SEER) କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ (୧୯୯୦-୨୦୦୩) ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ରୋଗର ଆକ୍ରାନ୍ତତା ଆଧାରିତ ମୃତ୍ୟୁ (IBM) ରେ ପ୍ରଗତି, ନିଦାନ ପରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ବାର୍ଷିକ ବିପଦ ହାର ଏବଂ ER- ପଜିଟିଭ୍ ଏବଂ ER- ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ହାର ଗଣନା କରିଥିଲୁ । କକ୍ସ ଅନୁପାତିକ ବିପଦ ମଡେଲରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଆନୁଷଙ୍ଗିକ ବିପଦ ହାରକୁ ଷ୍ଟେଜ୍ ଓ ଗ୍ରେଡ୍ ଅନୁସାରେ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମୟରେ ବୟସ ଅନୁସାରେ ସ୍ତରବଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଅଧ୍ୟୟନ ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ, ଇଆର- ପଜିଟିଭ୍ ଓ ଇଆର- ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁର ହାର ଓ ବାର୍ଷିକ ବିପଦ ହାର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯଦିଓ ଇଆର- ପଜିଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ହ୍ରାସ ଅଧିକ ଥିଲା । 70 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ER- ପଜିଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ହାର 38% ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବେଳେ ER- ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ 19% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । 70 ବର୍ଷ ବା ତଦୁର୍ଦ୍ଧ୍ୱ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ER- ପଜିଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ହାର 14% ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ବେଳେ ER- ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର୍ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ପାଇନଥିଲା । ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାରେ, ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଇଆର-ପଜିଟିଭ୍ ଓ ଇଆର-ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଯୁବତୀ ଓ ଇଆର-ପଜିଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ହାର ଅଧିକ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ଯଦିଓ ସମସ୍ତ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ଅସ୍ବୀକାରଯୋଗ୍ୟ ଭାବେ ଅଧିକ ରହିଛି, ତଥାପି ୭୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀ ଏବଂ ଇ.ଆର- ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମର ଥିବା ସମସ୍ତ ବୟସର ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ଉପରେ ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ । |
27243019 | ବର୍ତ୍ତମାନ ସମୟରେ, ଆମ୍ବିଲିକାଲ କର୍ଡ ବ୍ଲଡ (UCB) ର ବ୍ୟବହାର ବହୁଳ ଭାବରେ ହେମାଟୋପଏଟିକ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଉତ୍ସ ଭାବରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଛି ଯେଉଁମାନଙ୍କ ପାଖରେ ସମ୍ପର୍କୀୟ କିମ୍ବା ସମ୍ପର୍କୀୟ ହୋଇନଥିବା ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ଦାତାଙ୍କ ଅଭାବ ରହିଛି । UCB ପ୍ରତିରୋପଣ ପରମ୍ପରାଗତ ଭାବରେ ବିଳମ୍ବିତ ପ୍ରତିରୋପଣ, ଦୁର୍ବଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପୁନଃସୃଜନ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ । ତେବେ, ଅଧିକ ସଦ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, କଣ୍ଡିସନିଂ ରୀତିନୀତି ଏବଂ ବିଶେଷ କରି ଇନ ଭିଭୋ ଟି-କୋଷ ହ୍ରାସର ଅବହେଳା ପ୍ରତିରୋପଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଟି-କୋଷ ବିସ୍ତାରରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ, ଯାହା ୟୁସିବି ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ଦ୍ରୁତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପୁନରୁଦ୍ଧାରକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ । ୟୁସିବି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବିଶେଷ ଗୁଣ, ଥାଇମିକ୍ ଫଙ୍କସନର ଗୁରୁତ୍ୱ ଏବଂ ରୋଗର ପ୍ରତିକାର ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କଣ୍ଡିସନିଂ ଏବଂ ଗ୍ରାଫ୍ଟ ଭର୍ସାସ୍ ହୋଷ୍ଟ ରୋଗର ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାର ଶେଷ ଭାଗରେ ୟୁସିବି ଉପରେ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ତୃତୀୟ ପକ୍ଷର ପେରିଫେରାଲ ରକ୍ତରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଆଣ୍ଟି-ଭାଇରାଲ ସେଲ ଥେରାପି ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି, ଯାହା ୟୁସିବି ଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ଟ୍ରାନ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଭାଇରାଲ ଜଟିଳତା ସହିତ ଉଦ୍ଧାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
27264454 | ଇମିକୁଇମୋଡ ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ଯାହା ଟୋଲ୍- ଭଳି ରିସେପ୍ଟର 7 ମାଧ୍ୟମରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଜନ୍ମଗତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ କୋଷ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଇମିକୁମୋଡ ୫% କ୍ରିମ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ସୁପରଫେସିଆଲ ବେସଲ ସେଲ କର୍କଟ (ଏସବିସିସି) ର କ୍ଲିନିକାଲ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ କ୍ଲିୟରାନ୍ସକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଇମିକିମୋଡ (ଅଲଡାରଟ୍ରେଡ ମାର୍କ; 3M ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ, ସେଣ୍ଟ ପଲ, ମିନାକୋ, ଆମେରିକା) ର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରଭାବକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ, ସମାନ୍ତରାଳ, ଯାନ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ, ଡବଲ- ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ, ପର୍ଯ୍ୟାୟ III କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରେ sBCC ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ 5% କ୍ରିମ । ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ ଏସବିସିସି ଟ୍ୟୁମର ଥିଲା, ସେମାନଙ୍କୁ ୬ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟାର୍ଗେଟ ଟ୍ୟୁମରରେ ଇମିକିମୋଡ କିମ୍ବା ଭେହିକିଲ କ୍ରିମକୁ ପ୍ରତିଦିନ ଥରେ, ସପ୍ତାହକୁ ୭ ଥର (ସପ୍ତାହକୁ ୭ ଥର) ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ପାଇଁ ରାଣ୍ଡୋମାଇଜ କରାଯାଇଥିଲା । ଟୀକାକରଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଟାର୍ଗେଟ ଟ୍ୟୁମର ସ୍ଥାନକୁ ଏକ ଅଦୃଶ୍ୟ ଇଙ୍କ୍ ଚିହ୍ନ ସହିତ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ପରେ ୧୨ ସପ୍ତାହ ପରେ ଟ୍ୟୁମର ସ୍ଥାନର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ କ୍ଲିନିକାଲ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପରେ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏହାକୁ କାଟି ଦିଆଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଭାବମୂଳକ ମୂଲ୍ୟାୟନଗୁଡ଼ିକରେ କମ୍ପୋଜିଟ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର (କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ୍ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅନୁପାତ) ଏବଂ କେବଳ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଉପରେ ଆଧାରିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର (ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ୍ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅନୁପାତ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସମୟରେ ନିରାପତ୍ତା ମୂଲ୍ୟାୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ ଚର୍ମ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (LSRs) ର ସ୍କୋରିଂ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମୋଟ ଉପରେ 166 ଜଣଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଇମିକୁଇମୋଡ ଏବଂ ଭେହିକିଲ ଗ୍ରୁପ ମଧ୍ୟରେ ଉଭୟ କମ୍ପୋଜିଟ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ରେଟ (କ୍ଲିନିକାଲ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ମୂଲ୍ୟାୟନ) ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ରେଟ ପାଇଁ ଏକ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଥିଲା । ଯଥାକ୍ରମେ ଇମିକୁଇମୋଡ ଏବଂ ଭେହିକିଲ କ୍ରିମ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିବା ୭୭% ଏବଂ ୬% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କମ୍ପୋଜିଟ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଇମିକୁମୋଡ ଏବଂ ଭେଚ୍ୟୁର କ୍ରିମ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିବା ଯଥାକ୍ରମେ 80% ଏବଂ 6% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ କ୍ଲିୟରାନ୍ସ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ ନିରାପତ୍ତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ନିଷ୍କର୍ଷଗୁଡିକ ହେଉଛି ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ- ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିବା LSR ଏବଂ ପ୍ରୟୋଗ ସ୍ଥଳରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ରିପୋର୍ଟ, ଯାହା ଭେହିକିଲ ଗ୍ରୁପରେ ଅପେକ୍ଷା ଇମିକୁମୋଡ ଗ୍ରୁପରେ ଅଧିକ ବାରମ୍ବାର ଘଟିଥାଏ । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଇମିକିମୋଡ 5% କ୍ରିମକୁ ସପ୍ତାହକୁ 7 ଥର 6 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଦିଆଯିବା ନିରାପଦ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଚିକିତ୍ସା ଅଟେ । |
27270151 | ଗତ ଦଶନ୍ଧିରେ, ପ୍ରାକ୍ କ୍ଲିନିକାଲ ଗବେଷଣା ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ୍ କ୍ୟାନସର ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସଫଳତା ଆଣିଛି । ଯଦିଓ ଅଧିକାଂଶ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ କ୍ୟାନସର KRAS ମ୍ୟୁଟେଟେଡ ହୋଇଥାଏ, ସମସ୍ତ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ କ୍ୟାନସର ଟ୍ୟୁମର " KRAS ସମାନ" ନୁହେଁ; KRAS ମାର୍ଗ ଉପରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ନିର୍ଭରଶୀଳତା ଥିବା ପରି ମନେହୁଏ । ଯଦିଓ KRAS- ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି କ୍ଲିନିକରେ ନିରାଶଜନକ ଥିଲା, ଏହି ସେଟିଂରେ ସଂଯୁକ୍ତ ମାରାତ୍ମକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଆଶାନୁରୂପ ଅଟେ । ପାନ୍କ୍ରେସ କ୍ୟାନସରର ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାର୍ନମେଣ୍ଟରେ ପରସ୍ପର ବିରୋଧାଭାସୀ ଭୂମିକା ରହିଛି । ଯଦିଓ ପ୍ରମାଣ ରହିଛି ଯେ ଷ୍ଟ୍ରୋମା ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧର ବିତରଣକୁ ରୋକିଥାଏ, ଅନ୍ୟ ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଷ୍ଟ୍ରୋମା ଏକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ ଏବଂ ଏହାର ବ୍ୟାଘାତ ଟ୍ୟୁମର ବିସ୍ତାରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ବିଭିନ୍ନ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ଉପାଦାନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ଜାରି ରହିଛି । BRCA ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ଏକ ଅନନ୍ୟ ଉପପ୍ରକାରର ପ୍ରତିଫଳନ ଯାହା ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷତିକାରକ ଏଜେଣ୍ଟ ଏବଂ PARP- ନିଷେଧ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । କର୍କଟ ରୋଗରେ ଡିଏନଏ ମରାମତି ତ୍ରୁଟି ଜର୍ମ ଲାଇନ ବିଆରସିଏ ମ୍ୟୁଟେସନ ଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟାପିଥାଏ ଏବଂ ଡିଏନଏ ମରାମତି ଟାର୍ଗେଟ ଏଜେଣ୍ଟ ପାଇଁ ସଂକେତକୁ ବିସ୍ତାର କରିପାରେ । ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ରଣନୀତି ହେଉଛି ଏକ ସକ୍ରିୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ କ୍ଷେତ୍ର । ଯଦିଓ ଏକକ ଏଜେଣ୍ଟ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଇନହିବେଟର ଉପରେ ପ୍ରାଥମିକ ପରୀକ୍ଷଣ ନକାରାତ୍ମକ ରହିଛି, ତଥାପି ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡିଫାୟର ଏଜେଣ୍ଟ ଏବଂ ଟିକା ବ୍ୟବହାର କରି ମିଳିତ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଆଶାଜନକ ମନେହୁଏ ଏବଂ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ କ୍ୟାନସରରେ ଇମ୍ୟୁନୋ ଥେରାପି ରେସପନ୍ସିବ ପ୍ରୋଫାଇଲ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖାଯାଇଛି । |
27274441 | ହିଷ୍ଟୋନ ଭାରିଆଣ୍ଟ H2AZ କୁ କ୍ରୋମୋଟିନ୍ ରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି । ସକରୋମାଇସିସ ସେରେଭିସିଏରେ ହିଷ୍ଟୋନ H2AZର ଅବଶେଷଣ ମଲ୍ଟିପ୍ରୋଟିନ SWR1 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ, ଯାହା H2AZ ପାଇଁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମାଲ ହିଷ୍ଟୋନ H2A ର ଏଟିପି- ନିର୍ଭରଶୀଳ ବିନିମୟକୁ କାଟାଲିଜ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ SWR1 ଉପାଦାନ ଏବଂ H2AZ ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାଶୀଳତାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିଛୁ, ଯାହା Swr1 ର ଏଟିପିଜେ ଡୋମେନ୍ ଏବଂ H2AZ ର ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ତିନୋଟି ଉପ-ଏକକ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଲିଙ୍କ୍ ପ୍ରକାଶ କରିଛି । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଏଚ୨ଏଜେଡକୁ ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଏସୱି୨ ଜରୁରୀ । Swc6 ଓ Arp6 Swc2 ର ଆସୋସିଏସନ ଓ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିବା ବେଳେ ଅନ୍ୟ ଉପ-ଏକକ Swc5 ଓ Yaf9 H2AZ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ କିନ୍ତୁ H2AZ କିମ୍ବା ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ ବାନ୍ଧିବା ପାଇଁ ନୁହେଁ । ଶେଷରେ, H2AZ ର ସି-ଟର୍ମିନାଲ α-ହେଲିକ୍ସ SWR1 ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ଏହି ଫଳାଫଳ ହିଷ୍ଟୋନ ବିନିମୟ ଆରମ୍ଭର ଘଟଣା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
27306942 | 207 ଜଣ ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ବୀ- ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର ଆକ୍ୟୁଟ ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ 207 ଟି ମାମଲାରେ 29 ଜଣ (14%) ରେ ସିଆରଏଲଏଫ2 (ସାଇଟୋକାଇନ ରିସେପ୍ଟର- ଭଳି କାରକ 2) ର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଥିବା ଜଣାପଡିଛି । 29ଟି ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗରେ CRLF2 ର ଜେନୋମିକ୍ ପୁନଃସଂଗଠନ ହୋଇଥିଲା: 29ଟି ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ 18ଟି ରୋଗରେ (62%) 14q32 ରେ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଭାରୀ ଶୃଙ୍ଖଳ ଜିନ IGH@ ର CRLF2 କୁ Xp22. 3/ Yp11. 3 ର ସଦ୍ବୌତୋତ୍ସୋମାଲ କ୍ଷେତ୍ର 1 ରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି 10ଟି ରୋଗରେ (34%) CRLF2 ର 320- କି. ବି. ଅନ୍ତଃପୃଷ୍ଠୀୟ ବିଲୋପ କେନ୍ଦ୍ରିକରଣ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା P2RY8- CRLF2 ସଂଯୋଗ ହୋଇଥିଲା । ଗୋଟିଏ ରୋଗରେ IGH@-CRLF2 ଓ P2RY8-CRLF2 ଉଭୟର ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ବେଳେ ଅନ୍ୟ ଏକ ରୋଗରେ CRLF2 ର ନୂଆ ସଂରଚନା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । 29ଟି ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ 2ଟି ଡାଉନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ରୋଗ ଥିଲା । CRLF2 ର ପୁନଃ ସଂଯୋଜନା JAK1 କିମ୍ବା JAK2 ର ସକ୍ରିୟ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, IKZF1 ର ବିଲୋପ କିମ୍ବା ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏବଂ ହିସ୍ପାନିକ୍ / ଲାଟିନ୍ ଜାତି (ଫିଶର୍ ସଠିକ୍ ପରୀକ୍ଷା, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପାଇଁ P <. 001) ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ସମୂହରେ, CRLF2 ପୁନଃସଂଯୋଜନ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କର CRLF2 ପୁନଃସଂଯୋଜନ ନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଖରାପ ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳ ଥିଲା (35. 3% ବନାମ 71. 3% ପୁନଃ ପୁନଃ ସଂଯୋଜନ ମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚିବା 4 ବର୍ଷ ପରେ; P < . 001) । ଏହିସବୁ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ CRLF2 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସକ୍ରିୟତା, JAK କିନାସର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ IKZF1ର ପରିବର୍ତ୍ତନ B- ସେଲ ଲ୍ୟୁକୋମୋଜେନିସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ସହଯୋଗ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ରୋଗରେ ଏହି ମାର୍ଗକୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । |
27373088 | ErmC ହେଉଛି ଏକ ମିଥାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେଜ ଯାହା ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଡେନାଇନ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶରେ 23S rRNA ର ମିଥାଇଲିଂକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରି (Bacillus subtilis ରେ A-2085; Escherichia coli ରେ A-2058) ମାକ୍ରୋଲାଇଡ୍-ଲିଙ୍କୋସାମାଇଡ୍-ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋଗ୍ରାମିନ୍ B ଗ୍ରୁପ୍ ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ErmC ର ଜିନ କ୍ଲୋନ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଇ.କୋଲିରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନକୁ ପ୍ରାୟ ସମାନତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିଶୁଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ErmC ର ସବଷ୍ଟ୍ରାଟ୍ ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ B. subtilis 23S rRNA ର ଡୋମେନ୍ V ମଧ୍ୟରେ ଥିବା 262-ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ RNA ଅଂଶକୁ A-2085 ରେ ମିଥାଇଲେସନ୍ ପାଇଁ ସବଷ୍ଟ୍ରାଟ୍ ଭାବରେ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । ମୋନୋମେଥିଲେସନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର କାଇନେଟିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଏହି 262- ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଆରଏନଏ ଓଲିଗୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡର ପରିଦୃଶ୍ୟମାନ Km ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆକାର ଏବଂ ଡୋମେନ V 23S rRNA ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମୂଲ୍ୟଠାରୁ 26 ଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ ଏହି ଅଂଶର ଭିମ୍ୟାକ୍ସ ମଧ୍ୟ ସାତଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଉପସ୍ଥାପିତ ହୋଇଥିବା ଚଳନାତ୍ମକ ତଥ୍ୟରୁ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଛି ଯେଉଁଥିରେ ଆରଏନଏ- ଏରଏମସି ର ଏକାଧିକ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନକୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଛି । |
27393799 | ଶରୀରର ମାପ ସୂଚକାଙ୍କ (କିଗ୍ରା ଓଜନକୁ ମିଟର ଉଚ୍ଚତାର ବର୍ଗମାପ ଦ୍ୱାରା ଭାଗ କରି) ଉପରେ ଜେନେଟିକ ଓ ପରିବେଶ ପ୍ରଭାବର ଆପେକ୍ଷିକ ଗୁରୁତ୍ବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଅଲଗା ଅଲଗା କିମ୍ବା ଏକାଠି ବଢାଯାଇଥିବା ଏକସମାନ ଓ ଭାଇଭଉଣୀ ଯାଆଁଳାଙ୍କ ନମୁନା ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ଏହି ନମୁନାଗୁଡିକରେ ଅଲଗା ଅଲଗା ଭାବେ ବଢାଯାଇଥିବା ୯୩ ଯୋଡି ଏକସମାନ ଯାଆଁଳା, ଏକାଠି ବଢାଯାଇଥିବା ୧୫୪ ଯୋଡି ଏକସମାନ ଯାଆଁଳା, ଅଲଗା ଅଲଗା ବଢାଯାଇଥିବା ୨୧୮ ଯୋଡି ଭାଇଭଉଣୀ ଯାଆଁଳା ଏବଂ ଏକାଠି ବଢାଯାଇଥିବା ୨୦୮ ଯୋଡି ଭାଇଭଉଣୀ ଯାଆଁଳା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଅଲଗା ଅଲଗା ଭାବେ ବଢାଯାଇଥିବା ଏକସମାନ ଯାଆଁଳା ଶିଶୁଙ୍କ ଶରୀରର ମାପକ ସୂଚକାଙ୍କ ପାଇଁ ଇଣ୍ଟ୍ରା-ପ୍ୟାର୍ ସହସଂଯୋଗ ଗୁଣକ ପୁରୁଷଙ୍କ ପାଇଁ ୦.୭୦ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ୦.୬୬ ଥିଲା । ଏହା ହେଉଛି ଶରୀରର ମାପ ସୂଚକାଙ୍କ ଉପରେ ଜେନେଟିକ ପ୍ରଭାବ (ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା) ର ଆପେକ୍ଷିକ ଗୁରୁତ୍ୱର ସବୁଠାରୁ ସିଧାସଳଖ ଆକଳନ, ଏବଂ ଏହା ଏହି ଏବଂ ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏକାଠି ବଢାଯାଇଥିବା ଯାଆଁଳାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସାମାନ୍ୟ କମ୍ ଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ମଡେଲ-ଫିଟିଙ୍ଗ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଅନୁରୂପ ଆକଳନ କରାଯାଇଛି- ପୁରୁଷଙ୍କ ପାଇଁ ୦.୭୪ ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ୦.୬୯ । ଅଣ-ଆଦୈତକ ଜେନେଟିକ ଭାରିଆନ୍ସ ବିଶେଷ କରି ପୁରୁଷମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା ଆକଳନ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପରିବେଶ ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟରୁ, କେବଳ ସେହି ପ୍ରଭାବ ଯାହା ବ୍ୟକ୍ତିର ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଏବଂ ପରିବାର ସଦସ୍ୟଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଅଂଶୀଦାର ହୋଇନଥିଲା, ତାହା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଥିଲା, ପ୍ରାୟ ୩୦ ପ୍ରତିଶତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥିଲା । ସମାନ ପିଲାଦିନର ପରିବେଶରେ ରହିବା ପରେ ମଧ୍ୟ ଯାଆଁଳାଙ୍କ ଶରୀରର ମାପକ ସୂଚକାଙ୍କ ସମାନ ହୋଇନଥିଲା । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ଉପରେ ଜେନେଟିକ ପ୍ରଭାବ ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ରହିଛି, ଯେତେବେଳେ କି ପିଲାଦିନର ପରିବେଶର ପ୍ରଭାବ କମ୍ କିମ୍ବା ନାହିଁ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଯାଆଁଳା ଏବଂ ପୋଷ୍ୟ ସନ୍ତାନଙ୍କ ଉପରେ ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ବିସ୍ତାର କରେ । |
27403802 | NF-kappaB ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ପ୍ରତିରକ୍ଷା, ପ୍ରଦାହ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ଆମେ NF-kappaB ଏସେନସିଆଲ ମୋଡ୍ୟୁଲେଟର (NEMO) କୁ ଏହି ମାର୍ଗର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । NEMO ହେଉଛି ଉଚ୍ଚ ମୌଳିକ କିନାଜ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ (IKK) ର ଏକ ଢାଞ୍ଚାଗତ ଏବଂ ନିୟାମକ ଉପ- ଏକକ ଯାହା NF- kappaB ନିଷେଧକମାନଙ୍କର ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ପାଇଁ ଦାୟୀ । ଡାଟାବେସ ସର୍ଚ୍ଚ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏକ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଏନଆରପି (ଏନଇଏମଓ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରୋଟିନ) ବୋଲି କୁହାଯାଉଥିବା ସିଡିଏନଏକୁ ପୃଥକ କରି ରଖାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଏନଇଏମଓ ସହିତ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମକକ୍ଷତା ଦର୍ଶାଉଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏନଆରପି ଏକ ନୂଆ ଉଚ୍ଚ ମୌଳିକ ଭାର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଉପସ୍ଥିତ ଅଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଆଇକେକେ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର କୌଣସି ଜଣାଶୁଣା ସଦସ୍ୟ ନାହିଁ । ଏନଏଫ-କପ୍ପାବି ସିଗନାଲିଂ ଉପରେ ଏନଆରପିର କୌଣସି ପ୍ରଭାବକୁ ଆମେ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିପାରିଲୁ ନାହିଁ । ତଥାପି, ଆମେ ଦର୍ଶାଇ ପାରିବା ଯେ ଫୋରବୋଲ ଏଷ୍ଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଏନଆରପି ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ ଏହାର ଅର୍ଦ୍ଧ-ଜୀବନ ହ୍ରାସ କରେ । ଏହି ଫସଫୋରିଲେସନ ଘଟଣା କେବଳ କେ-୨୫୨ଏ ଏବଂ ଷ୍ଟାରୋପୋରିନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏନଆରପିର ନୂତନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆଲଫା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହି ଦୁଇଟି ଅନୁପ୍ରେରକ ଏନଆରପି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ଏକ ସିନର୍ଜିକ୍ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହାବ୍ୟତୀତ ଆମେ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛୁ ଯେ ଏଣ୍ଡୋଜେନସ ଏନଆରପି ଗୋଲଗୀ ଉପକରଣ ସହିତ ଜଡ଼ିତ । NEMO ସହିତ ସମାନ, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ NRP ଦୁଇଟି କିନାସେସ ସହିତ ଏକ ଜଟିଳ ଭାବରେ ଜଡିତ, ଯାହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ NRP ଅନ୍ୟ ଏକ ସିଗନାଲିଂ ପଥରେ ସମାନ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । |
27428509 | ଟାଇପ୍ ୨ ମଧୁମେହ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ଭାବେ ଉଭା ହୋଇଛି । ଟାଇପ୍ ୨ ମଧୁମେହ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବାରୁ ଏହାର ନିରାକରଣକୁ ନିକଟ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବା ଉଚିତ । ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବ୍ୟତୀତ ବିଭିନ୍ନ ଔଷଧୀୟ ଉପଚାର ପ୍ଲେସୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଆଣ୍ଟି ଡାଇବେଟିକ ଔଷଧ ଯେପରିକି ମେଟଫର୍ମିନ, ଆକାରବୋଜ ଏବଂ ଟ୍ରୋଗ୍ଲାଇଟାଜୋନ, କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟି ଓବିସିଟି ଏଜେଣ୍ଟ ଯେପରିକି ଓର୍ଲିଷ୍ଟାଟ ସାମିଲ ଅଛି । ଆର୍ଟେରିଆଲ ହାଇପରଟେନସନ, ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ ଏକକ ଯେଉଁଥିରେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସାଧାରଣ, ଟାଇପ 2 ମଧୁମେହ ସହିତ ଦୃଢ ଭାବରେ ଜଡିତ ଏବଂ ରୋଗକୁ ଅନେକ ବର୍ଷ ପୂର୍ବରୁ ହୋଇପାରେ । ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ୍ ଔଷଧ ଯେପରିକି ଡାୟୁରେଟିକ୍ ବା ବି- ଆଡ୍ରିନୋ- ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ଇନସୁଲିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ବଢ଼ାଇପାରେ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହନଶୀଳତାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ, କିନ୍ତୁ ନୂଆ ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ୍ ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ନିରପେକ୍ଷ କିମ୍ବା ସାମାନ୍ୟ ସକାରାତ୍ମକ ମେଟାବୋଲିକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଅନେକ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ବା ଆଞ୍ଜିୟୋଟେନସିନ- ୨ ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ (ଏଆରଏ) ର ପ୍ରଭାବ ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଉପରେ ହାଇପରଟେନସିବ ରୋଗୀ, ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ବା ବିନା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇନାହିଁ । ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ସହିତ ହାଇପରଟେନସିବ ଅଣ ଡାଇବେଟିସ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଅଧ୍ୟୟନ ଇନସୁଲିନ- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଗ୍ଲୁକୋଜ ନିଷ୍କାସନ ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାରେ ସାମାନ୍ୟ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଦର୍ଶାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଅନ୍ୟ ଅଧା ଅଧ୍ୟୟନ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକାଶ କରିନଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଉପରେ ଏଆରଏର ପ୍ରଭାବ ନିରପେକ୍ଷ ରହିଛି । ରେନିନ୍- ଆଞ୍ଜିୟୋଟେନସିନ୍ ସିଷ୍ଟମ (ଆରଏଏସ୍) ର ପ୍ରତିରୋଧ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସହନଶୀଳତା ଏବଂ ଇନସୁଲିନ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଉନ୍ନତିର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଜଟିଳ ଅଟେ । ଏଥିରେ ରକ୍ତ ପ୍ରବାହ ଓ ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀରେ ମାଇକ୍ରୋ ସର୍କୁଲେସନର ଉନ୍ନତି ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଟିସୁକୁ ଇନସୁଲିନ ଓ ଗ୍ଲୁକୋଜର ବିତରଣ ବୃଦ୍ଧି, କୋଷିକ ସ୍ତରରେ ଇନସୁଲିନ ସିଗନାଲିଂକୁ ସୁଗମ କରିବା ଏବଂ ବିଟା କୋଷିକାରେ ଇନସୁଲିନ ସ୍ରାବର ଉନ୍ନତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଛଅଟି ବୃହତ କ୍ଲିନିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଥିଆଜାଇଡ ଡାଇୟୁରେଟିକ, ବି- ଆଡ୍ରିନୋ ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ, କ୍ୟାଲସିୟମ ଚ୍ୟାନେଲ ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ କିମ୍ବା ପ୍ଲାସେବୋ ତୁଳନାରେ ୩- ୬ ବର୍ଷ ଧରି ଏସିଇ ଇନହିବେଟର କିମ୍ବା ଏଆରଏ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ହାଇପରଟେନସିବ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟାଇପ- ୨ ଡାଇବେଟିସ ରୋଗର ସଂଖ୍ୟା ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । CAPPP (କ୍ୟାପ୍ଟୋପ୍ରିଲ ପ୍ରିଭେନସନ ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ) ରେ, ଥିଆଜାଇଡ କିମ୍ବା β1- ଆଡ୍ରିନୋ- ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, କ୍ୟାପ୍ଟୋପ୍ରିଲ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିପଦ ହ୍ରାସ ହାରାହାରି 14% (p = 0. 034) ଥିଲା, HOPE (ହୃଦୟ ଫଳାଫଳ ନିରାକରଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ) ଅଧ୍ୟୟନରେ, ରାମିପ୍ରିଲ ସହିତ ପ୍ଲାସେବୋ ତୁଳନାରେ 34% (p < 0. 001) ଥିଲା, ALLHAT (ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ) ଅଧ୍ୟୟନରେ 30% (p < 0. 001) ଥିଲା, କ୍ଲୋରଟାଲିଡୋନ ତୁଳନାରେ ଲିସିନୋପ୍ରିଲ୍ ସହିତ 25 ପ୍ରତିଶତ (p < 0. 001) ହାରରେ ହାର୍ଟ ଆଟାକ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଲିପିଡ୍- ନିମ୍ନୋତ୍ତର ଚିକିତ୍ସା) ହାରରେ ହାର୍ଟ ଆଟାକ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା, ଏଟେନୋଲୋଲ୍ ତୁଳନାରେ ଲସାର୍ଟାନ ସହିତ 25% (p < 0. 001) ହାରରେ ହାର୍ଟ ଆଟାକ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ କାଣ୍ଡେସାର୍ଟାନ ସହିତ 25% (p = 0. 09) ହାରରେ ହାର୍ଟ ଆଟାକ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ଲାସବୋ ତୁଳନାରେ ଭଲସାର୍ଟାନ ସହିତ ସିଲିକ୍ସେସିଲ୍ ଏବଂ ଆମ୍ଲୋଡିପିନ ତୁଳନାରେ 23% (p < 0. 0001) VALUE (ଭଲସାର୍ଟାନ ଆଣ୍ଟିହାଇପରଟେନସିବ୍ ଲଙ୍ଗ୍ ଟର୍ମ ୟୁଜ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍) ପରୀକ୍ଷଣରେ । ଏହି ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଡାଇବେଟିସର ବିକାଶକୁ ଏକ ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟି ଭାବେ ବିଚାର କରାଯାଇଥିଲା, HOPE ଅଧ୍ୟୟନ ବ୍ୟତୀତ ଯେଉଁଠାରେ ଏହା ଏକ ପୋଷ୍ଟ ହକ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଥିଲା । ଏହି ଉତ୍ସାହଜନକ ଅନୁଧ୍ୟାନ ଫଳରେ ଦୁଇଟି ବୃହତ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ, ପ୍ଲାସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା ଯାହାର ପ୍ରାଥମିକ ପରିଣାମ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋକିବା ଥିଲା: ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ରାମିପ୍ରିଲ ସହିତ DREAM (ରାମିପ୍ରିଲ ଏବଂ ରୋଜିଗିଲାଇଟାଜୋନ ଔଷଧ ସହିତ ମଧୁମେହ ହ୍ରାସ ପଦ୍ଧତି) ଟ୍ରାଏଲ ଏବଂ ARA ଭଲସାର୍ଟାନ ସହିତ NAVIGATOR (ନାଟେଗଲିନାଇଡ ଏବଂ ଭଲସାର୍ଟାନ ଖରାପ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଟଲେରାନ୍ସ ଫଳାଫଳ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ) ଟ୍ରାଏଲ । ଶେଷରେ, ONTARGET (ଗୋଟିଏ ଚାଲିଥିବା ଟେଲିମିସାର୍ଟାନ ଏକାକୀ ଏବଂ ରାମିପ୍ରିଲ ଗ୍ଲୋବାଲ ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ ଟ୍ରାଏଲ) ଏକ ଦ୍ୱିତୀୟ ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବ ଯେ, ଏସିଇ ଇନହିବେଟର କିମ୍ବା ଏଆରଏ କିମ୍ବା ଉଭୟର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଆରଏଏସକୁ ଅବରୋଧ କରି ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହକୁ ରୋକିବା ସମ୍ଭବ କି ନାହିଁ । ତେଣୁ ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ବା ଏଆରଏ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ ମଧୁମେହ ରୋଗର ବିକାଶରେ ୧୪- ୩୪% ହ୍ରାସର ସଦ୍ୟତମ ନିରୀକ୍ଷଣ ଉତ୍ସାହଜନକ । ଥିଓରି ଦୃଷ୍ଟିରୁ ସେମାନେ ଗୁରୁତ୍ୱାରୋପ କରୁଛନ୍ତି ଯେ ଟାଇପ୍ ୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି, ପ୍ରତିରୋଧ ଓ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଅନେକ ଦିଗ ରହିଛି ଯାହା ଉପରେ ଏବେ ସୁଦ୍ଧା ଗବେଷଣା କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । ବାସ୍ତବ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ, ଏହା ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହର ବର୍ତ୍ତମାନର ମହାମାରୀ ଓ ବୋଝକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ରଣନୀତି ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
27437459 | ଅଙ୍କୋଲିଟିକ୍ ଭାଇରସ୍ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିଉଟିକ୍ସର ପରସ୍ପର ପରିପୂରକ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ (MOA) ରହିଛି ଯାହା ଉଭୟ ଟ୍ୟୁମରରେ ସ୍ୱୟଂ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ, ତଥାପି ରୋଗୀର ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଡୋଜର ପ୍ରଭାବ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । JX-594 (Pexa-Vec) ହେଉଛି ଏକ ଅଙ୍କୋଲିଟିକ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପିଟିକ ଭାକ୍ସିନିଆ ଭାଇରସ । ଉନ୍ନତ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ (ଏଚସିସି) ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ JX- 594 ଡୋଜ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ଡ ପର୍ଯ୍ୟାୟ 2 ଡୋଜ୍- ସନ୍ଧାନ ପରୀକ୍ଷା (n = 30) ପରିଚାଳନା କରିଥିଲୁ । ରେଡିଓଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମରରେ (ଦିନ ୧, ୧୫ ଏବଂ ୨୯) କମ୍ କିମ୍ବା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ JX- ୫୯୪ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲେ; ଭର୍ତ୍ତି ଫଳରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁରେ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ଜୀବାଣୁ ସଲିଡ ଟ୍ୟୁମରରେ ଅବଜେକ୍ଟିଭ ଇଣ୍ଟ୍ରାହେପାଟିକ ମୋଡିଫାଏଡ ରେସପନ୍ସ ଇଭାଲ୍ୟୁଏସନ କ୍ରିଟରିଆଲ (mRECIST) (15%) ଏବଂ ଚୋଇ (62%) ରେସପନ୍ସ ହାର ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରାହେପାଟିକ ରୋଗ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (50%) ଉଭୟ ଡୋଜରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ଟ ହୋଇଥିବା ଏବଂ ଦୂରବର୍ତ୍ତୀ ଅଣ ଇଞ୍ଜେକ୍ଟ ହୋଇଥିବା ଟ୍ୟୁମରରେ ସମାନ ଥିଲା । ଜେଏକ୍ସ- ୫୯୪ର ନକଲ ଓ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ- ମାକ୍ରୋଫେଜ କଲୋନୀ- ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କାରକ (ଜିଏମ- ସିଏସଏଫ) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆଣ୍ଟିକ୍ୟାନ୍ସର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଉତ୍ପନ୍ନ ପୂର୍ବରୁ ଘଟିଥିଲା । ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନ ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ ତୁଳନାରେ, ରୋଗୀର ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ଡୋଜ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବେ ଜଡିତ ଥିଲା (ଉଚ୍ଚ ଏବଂ ନିମ୍ନ ଡୋଜରେ ଯଥାକ୍ରମେ 6. 7 ମାସ ତୁଳନାରେ 14. 1 ମାସର ମଧ୍ୟମ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ; ବିପଦ ଅନୁପାତ 0. 39; P = 0. 020) । ଜେକ୍ସ- ୫୯୪ ଅଙ୍କୋଲିଟିକ ଏବଂ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଏମଓଏ, ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଡୋଜ୍- ନିର୍ଭରଶୀଳ ବଂଚିବା କ୍ଷମତା HCC ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଇଥିଲା । |
27438378 | ଆମିନୋଗ୍ଲାଇକୋସିଡର ପ୍ଲିୟୋଟ୍ରପିକ ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟରେ, ସେମାନଙ୍କର ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ ରାଇବୋସୋମ ଆରମ୍ଭ କରିବାର ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସେମାନଙ୍କର ବ୍ୟାକ୍ଟେରିସାଇଡଲ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରୁଥିବା ଦେଖାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଅନୁବାଦର ଭୁଲ ପାଠ ଏବଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ କ୍ଷତି ଏବଂ ସେହି କ୍ଷତିର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନିଶ୍ଚିତ ରହିଆସିଛି । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ପ୍ରମାଣ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯେ ପରଦା ଭିତରେ ଭୁଲ ଭାବରେ ପଢ଼ାଯାଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକର ମିଶ୍ରଣ ପରଦା କ୍ଷତିର କାରଣ ହୋଇପାରେ । ଏହିପରି ଭାବରେ, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିସାଇଡ କାର୍ଯ୍ୟ ନିମ୍ନଲିଖିତ କ୍ରମରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପଦକ୍ଷେପ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକର ସାମାନ୍ୟ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରବେଶ; ଶୃଙ୍ଖଳ-ଲମ୍ବାଇଥିବା ରାଇବୋସୋମ ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଭୁଲ ପଠନ ହୁଏ; ମେମ୍ବ୍ରେନରେ ଭୁଲ ପଠନ ପ୍ରୋଟିନର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତୀକରଣ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଚ୍ୟାନେଲ ସୃଷ୍ଟି କରେ; ଏହି ଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ମାଧ୍ୟମରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ (ଏବଂ ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ) ପ୍ରବେଶ, ଏବଂ ତେଣୁ ଭୁଲ ପଠନ ଏବଂ ଚ୍ୟାନେଲ ଗଠନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ; ଏବଂ ଶେଷରେ, ଆରମ୍ଭ ରାଇବୋସୋମର ଅବରୋଧ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନେକ ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ ବୁଝାଇପାରେ: ଯେ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରୋଟିନ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପରଦା କ୍ଷତି ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଲ୍ୟାଗ ସମୟରେ ନୁହେଁ; ଯେ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷଗୁଡିକ, ଯାହା ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ଗ୍ରହଣ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଏ, ଅନ୍ୟ ଏକ ଆମିନୋଗ୍ଲାଇକୋସାଇଡ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା ପରେ ଏହା କରିପାରେ; ଏବଂ ଯେ ମଧ୍ୟମ ମାତ୍ରାରେ ପୁରୋମାଇସିନ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ଗ୍ରହଣକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରେ, ଯେତେବେଳେ ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାରେ (ଯାହା ସ୍ୱଳ୍ପ ଶୃଙ୍ଖଳା ମୁକ୍ତ କରେ) ଏହାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ପୁରୋମାଇସିନ, ସାଧାରଣ କ୍ରମର ପଲିପେପ୍ଟାଇଡକୁ ଶୀଘ୍ର ମୁକ୍ତ କରି, ମଧ୍ୟ ଚ୍ୟାନେଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ, ଯେହେତୁ ଏହା ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷରେ ମଧ୍ୟ ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ଗ୍ରହଣକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ସାଧାରଣ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କେବଳ ହାଇଡ୍ରୋଫୋବିକ୍ ଆଙ୍କରିଂ ପୃଷ୍ଠ ପାଇଁ ନୁହେଁ, ବରଂ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ରେ ଏକ ସଠିକ୍ ଫିଟ୍ ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଚୟନ କରାଯିବା ଉଚିତ । |
27449472 | ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ପ୍ରଥମେ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଭାବେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହାର ଲକ୍ଷଣ ଥିଲା ଉଚ୍ଚ ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡ, ନିମ୍ନ ଉଚ୍ଚ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ପେଟର ମୋଟାପଣ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ମାତ୍ରାରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ବ୍ୟାଘାତ ଭଳି ମେଟାବୋଲିକ ଲକ୍ଷଣର ଏକ କ୍ଲଷ୍ଟର । ଯଦିଓ ବିଭିନ୍ନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସଂଜ୍ଞା ବିକଶିତ କରିଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସେମାନେ ସମସ୍ତେ ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମକୁ ସମାନ କାର୍ଡିଓମେଟାବୋଲିକ ବିପଦ ସହିତ ଯୋଡିଥାନ୍ତି, ଯାହା ମଧୁମେହ ପାଇଁ ଅଧିକ (ତିନିରୁ ୨୦ ଗୁଣ ମଧ୍ୟରେ) । ଏହା ଉପାଦାନର ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଦୁର୍ବଳ ଉପବାସ ଗ୍ଲୁକୋଜ, ଦୁର୍ବଳ ଗ୍ଲୁକୋଜ ଟଲେରାନ୍ସ କିମ୍ବା ଉଭୟକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ବିଟା କୋଷିକା ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା କାରଣରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଇନସୁଲିନ ଚାହିଦାକୁ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥାଏ । ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦନ ଓ ଇନସୁଲିନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ହାଇପରବୋଲିକ୍ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି, ଯାହାକୁ ଡିସପୋଜର ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଗଣନା କରାଯାଇପାରିବ । ଯେତେବେଳେ ଏହା ବଦଳିଯାଏ, ଟାଇପ୍-୨ ମଧୁମେହ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ । ମେଟାବୋଲିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ରୋଗର ନିଦାନ ଦ୍ୱାରା ବଛାଯାଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ କୌଣସି କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଗ୍ଲୁକୋଜର କ୍ଷୁଧା/ ଗ୍ଲୁକୋଜର ସହନଶୀଳତାର ଦୁର୍ବଳତା ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ ଜୀବନଶୈଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରାୟ ୫୦% ହ୍ରାସ ପାଇଛି, ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅତି କମରେ ୫% ଓଜନ ହ୍ରାସ ହାସଲ କରାଯାଇନାହିଁ। ଆଣ୍ଟି ଡାଇବେଟିସ ଓ ଆଣ୍ଟି-ଓବିସିଟି ଔଷଧ ମଧ୍ୟ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ସଫଳ ହୋଇଛି । କେତେକ ଫାଇବ୍ରେଟ୍ସ ଡାଇବେଟିସ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ କରିପାରେ ବା ବିଳମ୍ବିତ କରିପାରେ । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ମୁକ୍ତ ନିଆସିନର ନିରପେକ୍ଷ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ଏବଂ ଷ୍ଟାଟିନ ବିବାଦୀୟ । ଏସିଇ ଇନହିବେଟର ଓ ଏଆରବି ଆଣ୍ଟି- ହାଇପରଟେନସିବ ଏଜେଣ୍ଟ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ମଧୁମେହ ରୋଗ ସହିତ କମ୍ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି । |
27460509 | ହୃଦୟର ମାୟୋସାଇଟ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଥିବା ମଣିଷର ହୃଦୟରେ ଦେଖାଯାଇଛି । ହୃଦଘାତରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ଅବରୋଧ କରିବାର ଉପଚାର ଉପଯୋଗିତା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ହାର୍ଟ କଣ୍ଟ୍ରାକ୍ଟିଲିଟି ଓ ସର୍କୋମେର ସଂଗଠନରେ କ୍ୟାସ୍ପେସ ଆକ୍ଟିଭେସନର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଦ୍ରୁତ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ପେସିଂ ଦ୍ୱାରା ହୃଦୟ ଅକ୍ଷମତା ର ଏକ ମଇଁଷି ମଡେଲରେ, ଆମେ ପ୍ରମାଣିତ କରିଛୁ, in vivo ଟ୍ରାନ୍ସକୋରୋନାରୀ ଆଡେନୋଭାଇରସ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଜିନ ବିତରଣର ଶକ୍ତିଶାଳୀ କ୍ୟାସ୍ପାଜ୍ ଇନହିବିଟର p35 ବ୍ୟବହାର କରି, କ୍ୟାସ୍ପାଜ୍ ସକ୍ରିୟକରଣ ସାର୍କୋମେରିକ୍ ସଂରଚନାକୁ ନଷ୍ଟ କରି ବିଫଳ ମାୟୋସାଇଟର ସଂକୋଚନ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ପଶୁ ମଡେଲରେ p35 ଜିନ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କାସ୍ପାଜ୍ 3 କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ- ହିଷ୍ଟୋନ ଗଠନକୁ ରୋକିଥିଲା । ଜେନେଟିକ୍ସ ମନିପ୍ୟୁଲେଟେଡ୍ ହାର୍ଟରେ p35 ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ବାମ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକୁଲାର ପ୍ରେସର ବୃଦ୍ଧି (+dp/dt) ରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି, ଏଣ୍ଡ- ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ ଚାମ୍ବର ପ୍ରେସର (LVEDP) ହ୍ରାସ ଏବଂ ହାର୍ଟ ଫେଲ ହେବାର ବିକାଶରେ ବିଳମ୍ବ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଲାଭକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ଆମେ କାସପେସ-୩ର କାର୍ଡିଓମାୟୋସାଇଟ ଡିସଫଙ୍କସନ ଉପରେ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ମାୟୋସାଇଟଗୁଡିକର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମକୁ ସକ୍ରିୟ କାସପେସ-୩ର ମାଇକ୍ରୋ-ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦ୍ୱାରା ସାରକୋମରିକ ଡିଜୋର୍ଗାନାଇଜେସନ ଏବଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ସଙ୍କୋଚନ କ୍ଷମତା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ କ୍ୟାସ୍ପାସ୍ ହୃଦ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଆଣ୍ଟିଆପପୋଟୋଟିକ୍ ପଦ୍ଧତି ମାଧ୍ୟମରେ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତିକୁ ନେଇପାରେ । |
27466734 | ଲକ୍ଷ୍ୟ- ମହିଳା ଓ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ନୂଆ ବିପଦ କାରକକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ୧୦ ବର୍ଷର ହୃଦ୍ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅଦ୍ୟତନ କରାଯାଇଥିବା କ୍ୟୁଆରଆଇଏସକେ୩ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଆଲଗୋରିଦମକୁ ବିକଶିତ କରିବା ଓ ବୈଧ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ଭବିଷ୍ୟତର ଖୋଲା କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ କ୍ୟୁଆର-ରସର୍ଚ୍ଚ ଡାଟାବେସ ପାଇଁ ତଥ୍ୟ ଯୋଗାଇବା ଇଂଲଣ୍ଡରେ ସାଧାରଣ ପ୍ରଥା ସ୍ଥାପନ କରିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ୧୩୦୯ କ୍ୟୁଆରଇଂଲଣ୍ଡରେ ସାଧାରଣ ଅଭ୍ୟାସ ଉପରେ ଗବେଷଣା କରାଯାଇଥିଲା: ସ୍କୋର ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ୯୮୧ଟି ଅଭ୍ୟାସ ଏବଂ ସ୍କୋରକୁ ବୈଧ କରିବା ପାଇଁ ୩୨୮ଟି ଅଭ୍ୟାସକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । 25 ରୁ 84 ବର୍ଷ ବୟସର 7. 89 ନିୟୁତ ରୋଗୀ ଡେରିଭେସନ୍ କୋହର୍ଟରେ ଏବଂ 2. 67 ନିୟୁତ ରୋଗୀ ବୈଧତା କୋହର୍ଟରେ ଥିଲେ । ରୋଗୀମାନଙ୍କର ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗ ନଥିଲା ଏବଂ ଷ୍ଟାଟିନ୍ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇନଥିଲା । ପଦ୍ଧତି କକ୍ସ ଅନୁପାତିକ ବିପଦ ମାପଦଣ୍ଡର ମଡେଲକୁ 10 ବର୍ଷରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ପୃଥକ ବିପଦ ସମୀକରଣ ବାହାର କରିବା ପାଇଁ । ଏହି ରିସ୍କ ଫ୍ୟାକ୍ଟରଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରେ QRISK2 ରେ ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ରିସ୍କ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ବୟସ, ଜାତି, ଅଭାବ, ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପ, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ, ମୋଟ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ: ହାଇ ଡେନ୍ସଟି ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ଅନୁପାତ, ଧୂମପାନ, ପ୍ରଥମ ଡିଗ୍ରୀ ସମ୍ପର୍କୀୟଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କରୋନାରୀ ହାର୍ଟ ରୋଗର ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ, ଟାଇପ୍ -୧ ମଧୁମେହ, ଟାଇପ୍ -୨ ମଧୁମେହ, ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ରିୟୁମାଟୋଏଡ୍ ଆର୍ଥିରିଟିସ୍, ଆଟ୍ରିୟାଲ୍ ଫିବ୍ରିଲେସନ୍, କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗ (ଷ୍ଟେଜ୍ -୪ କିମ୍ବା ୫)) ଏବଂ ନୂତନ ରିସ୍କ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗ (ଷ୍ଟେଜ୍ -୩, ୪ କିମ୍ବା ୫), ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ରକ୍ତଚାପର ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା (ବାରମ୍ବାର ମାପକର ମାନକ ବିଚୟ), ମାଇଗ୍ରେନ୍, କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍, ସିଷ୍ଟେମିକ ଲୁପସ୍ ଏରିଥିମାଟୋସସ୍ (SLE), ଆଟିପିକାଲ୍ ଆଣ୍ଟିପାଇକୋଥେଣ୍ଟିପିକ୍ ଆଣ୍ଟିପ୍ସାଇଟିକ୍, ଗୁରୁତର ମାନସିକ ରୋଗ, ଏବଂ ଏଚ୍ଆଇଭି/ ଏଡସ୍) ସାମିଲ ଥିଲା । ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଇରେକ୍ଟିଲ ଡିସଫଙ୍କସନ ରୋଗର ନିଦାନ ଓ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଆମେ ବିଚାର କରିଥିଲୁ । ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ ପୁରୁଷ ଓ ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ ଅଲଗା ଅଲଗା ଓ ବୟସ ବର୍ଗ, ଜାତି ଓ ରୋଗର ସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ପୃଥକ ପୃଥକ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ କାଲିବ୍ରେସନ୍ ଓ ଭେଦଭାବର ମାପ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ମୁଖ୍ୟ ପରିଣାମ ମାପକ: ନିମ୍ନଲିଖିତ ତିନୋଟି ସଂଯୁକ୍ତ ତଥ୍ୟ ଉତ୍ସ ମଧ୍ୟରୁ ଯେକୌଣସି ଗୋଟିଏରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିବା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗ ଘଟଣା: ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା, ମୃତ୍ୟୁହାର କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ରେକର୍ଡ । ଫଳ: ୫୦. ୮ ନିୟୁତ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷ ଅବଧିରେ ଅନୁଧ୍ୟାନ ସମୟରେ, ନିର୍ଗତ ସମୂହରେ ୩୬୩, ୫୬୫ଟି ହୃଦଘାତର ଘଟଣା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ନୂଆ ବିପଦ କାରକ ମଡେଲ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରିଥିଲେ, କେବଳ ଏଚଆଇଭି/ଏଡସକୁ ଛାଡି, ଯାହାକି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା । ଏହି ମଡେଲଗୁଡ଼ିକର ଭଲ କାଲିବ୍ରେସନ ଓ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିବା ଭାରିଆସନ ଓ ଭେଦଭାବ ଥିଲା । ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ହାର୍ଟ ରୋଗର ନିଦାନ ସମୟର ପରିବର୍ତ୍ତନ (R2, ଯେଉଁଠାରେ ଅଧିକ ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ) ର 59.6% କୁ ଆଲଗୋରିଦମ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିଥିଲା ଏବଂ D ପରିସଂଖ୍ୟାନ 2.48 ଥିଲା ଏବଂ ହାରେଲଙ୍କ C ପରିସଂଖ୍ୟାନ 0.88 ଥିଲା (ଉଭୟ ଭେଦଭାବର ମାପ, ଯେଉଁଠାରେ ଅଧିକ ମୂଲ୍ୟ ଉତ୍ତମ ଭେଦଭାବକୁ ସୂଚାଇଥାଏ) । ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଅନୁପାତ ୫୪.୮%, ୨.୨୬ ଏବଂ ୦.୮୬ ଥିଲା । ଅପଡେଟ୍ ହୋଇଥିବା QRISK3 ଆଲଗୋରିଦମର ସାମଗ୍ରିକ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା QRISK2 ଆଲଗୋରିଦମ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । ଉପସଂହାର QRISK3 ର ବିପଦ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମଡେଲର ବିକାଶ ଓ ବୈଧତା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା । QRISK3 ରେ ଅତିରିକ୍ତ କ୍ଲିନିକାଲ ଭେରିଏବଲ୍ (କ୍ରୋନିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗ, ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ ବ୍ଲଡ ପ୍ରେସର ଭେରିଏବିଲିଟି (ବାରମ୍ବାର ମାପନର ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି), ମାଇଗ୍ରେନ୍, କର୍ଟିକୋଷ୍ଟେରଏଡ୍, ଏସ୍ଏଲ୍ଇ, ଆଟିପିକାଲ୍ ଆଣ୍ଟିସାଇକୋଟିକ୍, ଗୁରୁତର ମାନସିକ ରୋଗ ଏବଂ ଇରେକ୍ଟିଲ୍ ଡିସଫଙ୍କସନ୍) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଡାକ୍ତରମାନେ ହୃଦ ରୋଗ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ର ଅଧିକ ବିପଦ ଥିବା ଲୋକଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ । |
27550580 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଭୋଲ୍ୟୁମ ଫ୍ରାକସନ (ଇସିଭି) ମାପିବା ପାଇଁ କଣ୍ଟ୍ରାସ୍ଟ "ବୋଲୁସ କେବଳ" ଟି୧ ମ୍ୟାପିଂ କାର୍ଡିଆକ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ ରେଜୋନାନ୍ସ (ସିଏମଆର) କୌଶଳର ସଠିକତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇସିଭିକୁ T1 ମ୍ୟାପିଂ ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇପାରିବ ଯଦି ରକ୍ତ/ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ମଧ୍ୟରେ କଣ୍ଟ୍ରାସ୍ଟ ଏଜେଣ୍ଟର ବିତରଣ ସନ୍ତୁଳନ ସ୍ଥିତିରେ ଥାଏ । ସନ୍ତୁଳନ ବଣ୍ଟନ ଏକ ପ୍ରାଇମ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ (ସନ୍ତୁଳନ କଣ୍ଟ୍ରାଷ୍ଟ- ସିଏମଆର [EQ- CMR]) ଦ୍ୱାରା ହାସଲ କରାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା ବିଳମ୍ବିତ ପୋଷ୍ଟ- ବୋଲସ୍ ମାପ ଦ୍ୱାରା ହାସଲ କରାଯାଇଥିବା ଗତିଶୀଳ ସନ୍ତୁଳନ ଦ୍ୱାରା ଆନୁମାନିକ କରାଯାଇପାରେ । ଏହି କେବଳ ବୋଲୁସ୍ ପଦ୍ଧତି ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆକର୍ଷଣୀୟ, କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହାର ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସୀମିତ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । ଆମେ କେବଳ ବୋଲୁସ ଟେକନିକକୁ ଦୁଇଟି ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ: ଏଅର୍ଟିକ ଷ୍ଟେନୋସିସ (ଏଏସ) ରେ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ବାୟୋପସିରୁ କୋଲେଜେନ ଭୋଲ୍ୟୁମ ଫ୍ରାକସନ (ସିଭିଏଫ) ଏବଂ 5ଟି ପ୍ରତିନିଧି ଅବସ୍ଥାରେ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ଟେକନିକ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସୁସ୍ଥ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀ (n = 50), ହାଇପରଟ୍ରୋଫିକ୍ କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି (n = 25), ଗୁରୁତର ଏସ (n = 22), ଆମିଲଏଡ (n = 20) ଏବଂ କ୍ରୋନିକ୍ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ସନ (n = 30) ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । କେବଳ ବୋଲୁସ୍ (୧୫ ମିନିଟ୍ ପରେ) ଏବଂ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ଇସିଭି ମାପ କରାଯାଇ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । 18 ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଗମ୍ଭୀର ଆଣ୍ଟି- ଏସିଡିଟିସ ଥିବା ବେଳେ ଏହାର ଫଳାଫଳକୁ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ସିଭିଏଫ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଉଭୟ କୌଶଳ ଦ୍ୱାରା ECV ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ CVF ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ (n = 18, r2 = 0. 69, p < 0. 01 vs. r2 = 0. 71, p < 0. 01, p = 0. 42 ତୁଳନା ପାଇଁ) ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ରୋଗର ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଦୁଇଟି କୌଶଳ ମଧ୍ୟରେ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି (r2 = 0.97) । କିନ୍ତୁ ଉଚ୍ଚ ECV ରୋଗ (ଆମିଲଏଡ, ହାଇପରଟ୍ରୋଫିକ୍ କାର୍ଡିଓମାୟୋପାଥି, ବିଳମ୍ବିତ ଗଡୋଲିନିୟମ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଅନ୍ତଃସ୍ରାବ) ରେ ବ୍ଳାଣ୍ଡ- ଆଲ୍ଟମ୍ୟାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦର୍ଶାଏ ଯେ କେବଳ ବୋଲୁସ ଟେକନିକର ଏକ ସ୍ଥିର ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଅଫସେଟ ରହିଛି, ଯାହା 0. 4 ଉପରେ ECV ପାଇଁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ (ECV ପାଇଁ < 0. 4 = - 0. 004 ± 0. 037 ବିରୁଦ୍ଧରେ ECV > 0. 4 = 0. 040 ± 0. 075, p < 0. 001) । ଉପସଂହାର: କେବଳ ବୋଲସ୍, ଟି୧ ମ୍ୟାପିଂ-ଆଧାରିତ ଇସିଭି ମାପିବା ବିଭିନ୍ନ ହୃଦୟ ରୋଗରେ ଇସିଭି ମାପିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହି ପଦ୍ଧତି ଏସଏସରେ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ଭାବରେ ବୈଧ ଅଟେ । କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ ECV > ୦.୪ ହୋଇଥାଏ, ସେତେବେଳେ କେବଳ ବୋଲୁସ୍ ଟେକ୍ନିକ୍ ଦ୍ୱାରା ଇସିଭି ପରିମାଣ ଅଧିକ ହୋଇଥାଏ । |
27555165 | ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (ଏଚସିଏମଭି) ଏକ ସର୍ବବ୍ୟାପୀ ହର୍ପିସ ଭାଇରସ୍ ଯାହା ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା କିମ୍ବା ଟିସୁ ପ୍ରତିରୋପଣ ପାଇଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ କିମ୍ବା ଏଡ୍ସ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ (ପ୍ରତିବଦ୍ଧ) । 1) କୁ ନେଇ HCMV ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଲୁଚି ରହିଥିବା ସଂକ୍ରମଣ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ଲେଟେନ୍ସିରୁ ସମୟ ସମୟରେ ପୁନଃ ସକ୍ରିୟ ହେବା ପରେ, ଦୃଢ଼, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରାଇମ ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବା ସମୟରେ ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ ନକଲ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଏଭାଇଜେସନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଏକ ପ୍ୟାନେଲ ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ । ମୋନୋସାଇଟ୍/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫାଗ୍ HCMV ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଷ୍ଟ କୋଷିକା, ଯାହା ଏକ ଲୁପ୍ତ ଭଣ୍ଡାର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ସମଗ୍ର ଶରୀରରେ ବିସ୍ତାର କରିବାର ମାଧ୍ୟମ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ମାକ୍ରୋଫେଜ ଏବଂ ଅନ୍ୟ HCMV- ପରମିସିଭ୍ କୋଷିକା, ଯେପରିକି ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଏବଂ ଗ୍ଲିୟଲ କୋଷିକା, MHC ଶ୍ରେଣୀ II ପ୍ରୋଟିନ୍ ପ୍ରକାଶ କରିପାରେ ଏବଂ CD4+ T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟକୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉପସ୍ଥାପନ କରିପାରେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ HCMV ପ୍ରୋଟିନ୍ US2 MHC ଶ୍ରେଣୀ II ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଉପସ୍ଥାପନା ପଥରେ ଦୁଇଟି ଜରୁରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍ HLA-DR-α ଏବଂ DM-αର ଅବକ୍ଷୟ ଘଟାଇଥାଏ । ଏହା ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଥିଲା, କାରଣ US2 ଦ୍ୱାରା MHC ଶ୍ରେଣୀ I ର ଅବକ୍ଷୟ ହେବାର ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି (ref. 5,6), ଯାହା କେବଳ କ୍ଲାସ୍ II ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ସୀମିତ ସମାନତା ରହିଛି । କୋଷିକାରେ US2 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି CD4+ T ଲିମ୍ଫୋସାଇଟକୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଉପସ୍ଥାପନ କରିବାର କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ବିଲୋପ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, US2 HCMV ସଂକ୍ରମିତ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସକୁ CD4+ T କୋଷ ପାଇଁ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଅଦୃଶ୍ୟ ରହିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇପାରେ, ଯାହା ଭୂତାଣୁ ପୁନଃସକ୍ରିୟ ହେବା ପରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବ । |
27567994 | ଆଣ୍ଟି- ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ୟୁମର- ନିର୍ଦେଶିତ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ସୃଷ୍ଟିକୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ଏହି CD8 ((+) T କୋଷକୁ ସକ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ, ଆଣ୍ଟିଜେନ-ପ୍ରସ୍ତାବକ କୋଷ (ଏପିସି) ଗୁଡିକୁ ପ୍ରଥମେ ଟ୍ୟୁମର କୋଷ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ପଡିବ । ଟ୍ୟୁମର ଆଣ୍ଟିଜେନର ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ସ ହେଉଛି ମୃତ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା, କିନ୍ତୁ ଲିମ୍ଫ ଗଣ୍ଠିରେ ଥିବା ଏପିସିଗୁଡ଼ିକ କିପରି ଏହି ଆଣ୍ଟିଜେନଗୁଡ଼ିକୁ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ଏବଂ କ୍ରସପ୍ରେଜେଣ୍ଟ କରନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣା ଅଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ CD169 ((+) ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସ ଲିମ୍ଫ ପ୍ରବାହ ମାଧ୍ୟମରେ ମୃତ ଟ୍ୟୁମର କୋଷକୁ ଫାଗୋସାଇଟୋଜ୍ କରିଥାଏ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଟ୍ୟୁମର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ କୁ CD8 ((+) ଟି କୋଷକୁ କ୍ରସ୍ କରେ । ତଳ ଚର୍ମ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ବିକିରଣ କରା ଯାଇଥିବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ଦ୍ୱାରା ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ସିଞ୍ଜେନିକ୍ ଟ୍ୟୁମରରୁ ରକ୍ଷା କରାଯାଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ଟ୍ୟୁମର ଆଣ୍ଟିଜେନ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ CD8 (((+) T କୋଷ ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଣ୍ଟି- ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି CD169 (((+) ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ କ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଗୁରୁତର ଭାବେ ଦୁର୍ବଳ ହୋଇଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର ଆଣ୍ଟିଜେନଗୁଡ଼ିକର କ୍ରସ ପ୍ରେଜେଣ୍ଟେସନ ପାଇଁ ନା ପ୍ରବାସୀ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସେଲ୍ (ଡିସି) ନା ଲିମ୍ଫ ନୋଡ-ରେସିଡେଣ୍ଟ ପାରମ୍ପରିକ ଡିସି ଆବଶ୍ୟକ । ତେଣୁ, ଆମେ CD169 ((+) ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସକୁ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ-ରେସିଡେଣ୍ଟ APCs ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ଟ୍ୟୁମର ଆଣ୍ଟିଜେନ-ସ୍ପେଶିଫିକ CD8 ((+) T କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସକ୍ରିୟତାରେ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ବିସ୍ତାର କରିଥାଏ । |
27588420 | ମାନବ ଇଣ୍ଡ୍ୟୁସଡ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (HiPSCs) ମାନବ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (HESCs) ସହିତ ବହୁତ ସମାନ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଦୁଇଟି ଜେନେଟିକ୍ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା ଅନୁସନ୍ଧାନ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ମାନବ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ୍ ଦ୍ୱୀପପୁଞ୍ଜ ବିଟା କୋଷରୁ ଆଇପିଏସସି ଲାଇନ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଛୁ । ଏହି ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମକୃତ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଚିହ୍ନ ହାସଲ କରି ତିନୋଟି ଜରାୟୁ ସ୍ତରରେ ପୃଥକ ହୋଇଗଲେ । କିନ୍ତୁ, ବିଟା ସେଲ-ଆଧାରିତ ଆଇପିଏସସି (ବିପିଏସସି) ଗୁଡ଼ିକରେ ମୁଖ୍ୟ ବିଟା ସେଲ ଜିନଗୁଡ଼ିକରେ ଖୋଲା କ୍ରୋମାଟିନ ଢାଞ୍ଚା ରହିଥାଏ, ଏହା ସହିତ ଏକ ଅନନ୍ୟ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ସିଗ୍ନେଚର ଥାଏ ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ଅନ୍ୟ ପିଏସସିରୁ ପୃଥକ କରିଥାଏ । ଇଏସସି ଏବଂ ଆଇସୋଜେନିକ୍ ଅଣ- ବିଟା ଆଇପିଏସସି ତୁଳନାରେ ବିଇପିଏସସିରେ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋରେ ଇନସୁଲିନ୍ ଉତ୍ପାଦକ କୋଷରେ ପୃଥକ ହେବାର କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏପିଜେନେଟିକ ମେମୋରୀ ଦ୍ୱାରା BiPSCs ଇନସୁଲିନ ଉତ୍ପାଦକ କୋଷରେ ଅଧିକ ସହଜରେ ପୃଥକ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ HiPSC ଫିନୋଟାଇପ ସେମାନଙ୍କର ଉତ୍ପତ୍ତି କୋଷ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସେମାନଙ୍କର ବକ୍ରତା ବିଶିଷ୍ଟ ବର୍ଣ୍ଣନା କ୍ଷମତା କୋଷ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଲାଭଦାୟକ ହୋଇପାରେ । |
27602752 | ଆକ୍ସିଭଡ୍ ଇମ୍ୟୁନୋଡିଫିସିଏନ୍ସି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏଡ୍ସ) ସହିତ ଜଡିତ ଏନସେଫାଲାଇଟିସ୍ ଏବଂ ଡିମେନ୍ସିଆର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି CNSରେ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ଅନୁପ୍ରବେଶ, ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ସକ୍ରିୟତା, ବିକୃତ କେମୋକାଇନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, ରକ୍ତ-ମସ୍ତିଷ୍କ ବାଧକ (BBB) ର ବିଘଟନ ଏବଂ ଶେଷରେ ନ୍ୟୁରନ୍ ହାନି । ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ 1 (HIV- 1) ଦ୍ୱାରା ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ସଂକ୍ରମିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କ କେମୋକାଇନ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରକଟ କରିବାର କ୍ଷମତା ଏବଂ ବିବିବିର ଅଖଣ୍ଡତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣାଅଛି । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ମାନବ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟଗୁଡିକର ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ମାନବ ବିବିବିର ଟୀସ୍ୟୁ କଲଚର ମଡେଲରେ କେମୋକାଇନ ସିସିଏଲ୨ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ସେମାନଙ୍କର ପରିବର୍ଦ୍ଧିତ ପରିବର୍ତନ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ବିବିବିର ବ୍ୟାଘାତ ମଧ୍ୟ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି ବର୍ଦ୍ଧିତ ପାରଦର୍ଶିତା, ଟାଇଟ୍ ଜଙ୍କସନ ପ୍ରୋଟିନର ହ୍ରାସ ଏବଂ ମାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟିନେସ (ଏମଏମପି) -୨ ଏବଂ ଏମଏମପି-୯ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମ ମଡେଲରେ ଯୋଡ଼ାଯାଇଥିବା ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକା ସିସିଏଲ୨ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇନଥିଲା, କିମ୍ବା ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିବିବିର ଅଖଣ୍ଡତାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିନଥିଲା । 10 kDa ର କେମୋକିନ୍ CXCL10/ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-ଗାମା-ପ୍ରୋଟିନ୍-ଇଣ୍ଡୁସିବଲ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍, CCL3/ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରୋଟିନ୍-୧ ଆଲଫା, କିମ୍ବା CCL5/ RANTES (ସ୍ୱାଭାବିକ T- କୋଷର ପ୍ରକାଶିତ ଓ ସ୍ରାବ ଉପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ) ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମିଗ୍ରେସନ୍ କିମ୍ବା BBB ପାରଦର୍ଶିତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିନଥିଲା । ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟଗୁଡିକର ସିସିଏଲ୨କୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ପରିବହନ କରିବାର କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ସିସିଏଲ୨ର କେମୋକାଇନ ରିସେପ୍ଟର ସିସିଏଲ୨ର ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରକାଶ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିସିଏଲ୨, ଅନ୍ୟ କେମୋକାଇନ ନୁହେଁ, ସିଏନଏସ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରୋଗରେ ନିଉରୋଏଡ୍ସର ଲକ୍ଷଣରେ ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମିତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟଗୁଡିକର ଅନୁପ୍ରବେଶରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
27615329 | ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଓ ଛୋଟ- ଇଣ୍ଟରଫେରେସିଙ୍ଗ ଆରଏନଏ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଆଧାରରେ, ଏହି ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଭାବରେ ଏକ ପିଜିଇ୨/ ଇ ପ୍ରୋଷ୍ଟାନଏଡ (ଇପି) ୨/ ଏଡେନିଲେଟ ସାଇକ୍ଲେସ ମାର୍ଗ ଜଡିତ ଥିଲା । IL- 1β ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ତର୍ନିହିତ PGE2 ସ୍ରାବକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଦେବା ଦ୍ୱାରା in vitro ରେ ମାୟୋଫିବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟର ପୃଥକତା ଉନ୍ନତ ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ଦ୍ୱାରା ଏହାର ନିଷେଧ ଦ୍ୱାରା α- SMA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । BOS ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ LR- MSCs ଅଣ- BOS LR- MSCs ଅପେକ୍ଷା ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ PGE2 ସ୍ରାବ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, BOS LR- MSCs ରେ ସାଇକ୍ଲୋ- ଅକ୍ସିଜେନାସ- ୨ କୁ ପ୍ରେରିତ କରିବାର କ୍ଷମତା ଦୁର୍ବଳ ଥିବା ଏବଂ IL- ୧β କୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି PGE2 ସଂଶ୍ଳେଷଣକୁ ଉପରୋକ୍ତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । BOS LR- MSCs ମଧ୍ୟ EP2/ EP1 ଅନୁପାତରେ ହ୍ରାସ ସହିତ PGE2 ର ପ୍ରତିରୋଧକ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, PGE2 ଅକ୍ଷ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟୋକ୍ରିନ-ପାରାକ୍ରିନ ବ୍ରେକ ଯାହା LR-MSC ର ଫାଇବ୍ରୋଟିସ ଡିଫେରେନସିଆନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । RATIONALE ଦାତା ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ/ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (MSC) ବିସ୍ତାର ଓ ଫାଇବ୍ରୋଟିକ ଡିଫରେନ୍ସିଏସନ ମାନବ ଫୁସଫୁସ ଆଲୋଗ୍ରାଫ୍ଟରେ ବ୍ରୋଙ୍କିଆଲାଇଟିସ ଓବଲିଟେରାନ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (BOS) ର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ । କିନ୍ତୁ ଏହି ଅବସ୍ଥାନକାରୀ ମେସେନକିମାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଫାଇବ୍ରୋଟିସ ଡିଫେରେନସିଏସନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ସଠିକ ଭାବେ ବୁଝାମଣା କରାଯାଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ମାନବ ଫୁସଫୁସ ଏଲୋଗ୍ରାଫ୍ଟରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଏମଏସସିର ଫାଇବ୍ରୋଟିକ ଡିଫରେନସେସନର ଏକ ମୋଡ୍ୟୁଲେଟର ଭାବରେ ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ଏବଂ ବାହ୍ୟଜାତୀୟ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ (ପିଜି) ଇ୨ର ଭୂମିକା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି । ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି, କୋଲେଜେନ ସ୍ରାବ ଏବଂ α- ସ୍ମୁଥ୍ ମାଂସପେଶୀ ଆକ୍ଟିନ (α- SMA) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ PGE2 ର ପ୍ରଭାବକୁ ଫୁସଫୁସ- ଆବାସିକ MSC (LR- MSCs) ରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ଓ ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମାର୍ଗକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । ମାପ ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ: ସାଧାରଣ ଫୁସଫୁସ ଆଲୋଗ୍ରାଫ୍ଟରୁ ପ୍ରାପ୍ତ LR- MSCs ର PGE2 ଚିକିତ୍ସା ସେମାନଙ୍କର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି, କୋଲାଜେନ ସ୍ରାବ ଏବଂ α- SMA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । |
27635177 | ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଡିଏନଏ ପଲିମେରେଜ ମୁ (ପୋଲ ମୁ) ଟର୍ମିନାଲ ଡିଓକ୍ସିନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟିଡାଇଲ ଟ୍ରାନ୍ସଫରେଜ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଜୈବିକ ଭୂମିକା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ, କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆୟନକାରୀ ବିକିରଣ (IR) ର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ, ପଲିମୁ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଇରୋଡାଇଟ୍ସ ପରେ ପଲିମ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫୋକସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହି ଫୋକସ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଗାମା ଏଚ୨ଏଏକ୍ସର ଇରୋଡାଇଟ୍ସ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଫୋକସ୍ ସହିତ ପ୍ରାୟତଃ ସମାନ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ଡିଏନଏ ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ବ୍ରେକ୍ ର ସାଇଟଗୁଡିକର ଏକ ବିଶେଷତ୍ୱ ଅଟେ । ତେଣୁ ଡିଏନଏର ଡବଲ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ବ୍ରେକ୍ ପାଇଁ ପଲିମୁ ସେଲୁଲାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ଅଂଶ । ପୋଲିମୁ ମଧ୍ୟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ଅଣ- ହମୋଲୋଜ୍ ଏଣ୍ଡ- ଜଏଣ୍ଟିଙ୍ଗ୍ ରିପେୟାର୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର Ku ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ Ku ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏକ ଏଣ୍ଡ- ଜଏଣ୍ଟିଙ୍ଗ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର, XRCC4- ଲିଗେସ୍ IV ଉଭୟ ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଯାହାଫଳରେ DNAରେ ଏକ ସ୍ଥିର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ in vitro ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପଲିମୁ କୁ-ବନ୍ଧିତ ଡିଏନଏରେ ଏକ୍ସଆରସିସି୪- ଲିଗେଜ-IVର ସ୍ଥିର ନିୟୋଜନ ଏବଂ ଲିଗେଜ-IV- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏଣ୍ଡ୍ ସଂଯୋଗକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଡିଏନଏ ପଲିମେରେସ ବିଟା Ku ଏବଂ XRCC4- ଲିଗେସ IV ସହିତ ଏକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରେ ନାହିଁ ଏବଂ ଏହି କାରକଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥିବା ସଂଯୋଗକୁ ସୁଗମ କରିବାରେ ପଲିମୁ ଅପେକ୍ଷା କମ୍ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଅଟେ । ତେଣୁ ଆମର ତଥ୍ୟ ଦୁଇ-ତ୍ରିକିଆ ବିଭାଜନ ମରାମତି ପାଇଁ ଶେଷ-ସଂଯୋଗ ପଥରେ ପଲିମ୍ୟୁର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । |
27647593 | କର୍କଟ କୋଷିକାମାନେ ଜୀବଜଗତରେ ଶୁଦ୍ଧ ସମାନ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭାବରେ ରହି ନଥାନ୍ତି । ଏହା ବଦଳରେ ସେଗୁଡ଼ିକ "କ୍ୟାନ୍ସର ସେଲ୍ ନେଷ୍ଟ"ରେ ରହିଥାନ୍ତି, ଯାହା ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ୍ ସେଲ୍, ବିଶେଷ କରି କ୍ୟାନ୍ସର ସହ ଜଡ଼ିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ଘେରି ରହିଥାଏ । ତେଣୁ, ଏହା ସନ୍ଦେହ କରିବା ଅଯୌକ୍ତିକ ନୁହେଁ ଯେ, ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ୍ ଗୁଡିକ ଆଖପାଖ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ, ଏବଂ ଏହାର ବିପରୀତ । ଏହି ଧାରଣା ଅନୁସାରେ ଆମେ ନିକଟରେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଛୁ ଯେ କର୍କଟ କୋଷରେ ୱାରବର୍ଗ ପ୍ରଭାବ କର୍କଟ କୋଷର ନିଜସ୍ୱ ସଂସ୍କୃତି କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ, ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ପରିସର ବା ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରମେଣ୍ଟ ବାହାରେ । ବାସ୍ତବରେ, ଯେତେବେଳେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ ସହିତ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇଥାନ୍ତି, ସେତେବେଳେ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମାସ୍ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାନ୍ତି, ଯେତେବେଳେ କି ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ହରାଇଥାନ୍ତି । ଏହି ଘଟଣାକୁ ଗଭୀର ଭାବରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କଲେ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କ୍ୟାନସର କୋଷଗୁଡ଼ିକ "ପାରାସିଟ" ଅଟନ୍ତି, ଯେଉଁମାନେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ କୁ ଏକ "ହତିଆରା" ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି ଆଖପାଖର ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷରୁ ପୋଷକ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରନ୍ତି । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ମାଇଟୋଫାଗି ଦ୍ୱାରା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ଗୁଡିକର ଅଟୋଫାଗିକ୍ ବିନାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହା ପରେ, ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏରୋବିକ୍ ଗ୍ଲାଇକୋଲିସିସ୍ (aerobic glycolysis) କରିବାକୁ ବାଧ୍ୟ ହୁଅନ୍ତି, ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ "ଖାଦ୍ୟ" କରିବା ପାଇଁ ଶକ୍ତି ସମୃଦ୍ଧ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ (ଯେପରି ଲ୍ୟାକ୍ଟେଟ୍ ଏବଂ କେଟୋନ) ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା କର୍କଟ କୋଷକୁ ଖାଦ୍ୟ ଉତ୍ସ ଭାବରେ ରକ୍ତ ନଳୀ ବିନା ଯେକୌଣସି ସ୍ଥାନରେ ବିହନ ବୁଣିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, କାରଣ ସେମାନେ ଯେଉଁଠାକୁ ଯାଆନ୍ତି ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି, ଏହା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ ଯେ କର୍କଟ କୋଷ କିପରି ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ସମୟରେ ବଞ୍ଚି ରହିଥାନ୍ତି । ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ଅଟୋଫାଗି ଓ ମାଇଟୋଫାଗି ମାଧ୍ୟମରେ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କ୍ୟାଟାବୋଲିଜିମ୍ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆନାବୋଲିକ୍ ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ, ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତି ଓ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଏହି ନୂତନ ମଡେଲକୁ "ଅଟୋଫାଜିକ୍ ଟ୍ୟୁମର ଷ୍ଟ୍ରୋମା ମଡେଲ ଅଫ୍ କ୍ୟାନସର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍" ବା "ରିବର୍ସ ୱାରବର୍ଗ ଇଫେକ୍ଟ" ବୋଲି କହିଥିଲୁ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯେ କିପରି କର୍କଟ କୋଷରେ ଗ୍ଲୁଟାମିନ ନିଶା (ଗ୍ଲୁଟାମିନୋଲିସିସ) ଏହି ନୂତନ ମଡେଲ ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ମେଳ ଖାଏ, ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କର୍କଟ କୋଷରେ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି । |
27686445 | ସ୍ୱିସ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଉଚ୍ଚକୋଟିର ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ (ମାସିକ ୪୦% ଲାର୍ଡ଼) ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ହେବା ସହିତ ପାରାମେଟ୍ରିୟଲ ଫ୍ୟାଟ ପ୍ୟାଡର ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ କୋଷିକାମୁଖ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମା ମାନଙ୍କର ଦୁଇଟି ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାନ ସମୟରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସ୍ତନ୍ୟପାନ କରୁଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କ ମା ମାନଙ୍କ ପରି ସମାନ ଖାଦ୍ୟ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟ କେବଳ ଚର୍ବି କୋଷର ଆକାର ବୃଦ୍ଧି ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ । ସ୍ତନ୍ୟପାନ ପରେ ୧୮ତମ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଦୁଇ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ଫରକ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା ଓଜନିଆ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଚର୍ବି କୋଷର ବିସ୍ତାର ସହିତ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଯେତେବେଳେ କି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀରେ କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା, ୫୨ତମ ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମୋଟାପଣ ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ କ୍ରମାଗତ ଏବଂ ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା । କେବଳ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଯେତେବେଳେ ଏହି ଅଧିକ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟକୁ ବୟସ୍କ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଦିଆଗଲା, ଏହାଦ୍ୱାରା ଚର୍ବି କୋଷ ସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା । ଉଭୟ ଲିଙ୍ଗର ୩୨ ସପ୍ତାହ ବୟସରେ ତିନୋଟି ସ୍ଥାନରେ ଫ୍ୟାଟ୍ ପ୍ୟାଡ୍ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଉଚ୍ଚ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟରେ ସମସ୍ତ ସ୍ଥାନର ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହା ପର- ରେନାଲ ସାଇଟରେ ହାଇପରପ୍ଲାଜି, ଏପିଡିଡିମାଲ ଓ ସବ୍କୁଟାନିୟସ ସାଇଟରେ ହାଇପରଟ୍ରୋଫି ଏବଂ ପାରାମେଟ୍ରିୟସ ସାଇଟରେ ହାଇପରପ୍ଲାଜି ପ୍ଲସ ହାଇପରଟ୍ରୋଫି କାରଣରୁ ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଲିଙ୍ଗରେ, ମୋଟା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ସ୍ଥାନଗୁଡିକ ଖାଦ୍ୟ ପ୍ରତି ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ଥାନ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପାୟରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରେ । ଏଥିରେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ନିଆଯାଇଥିଲା ଯେ ଖାଦ୍ୟରେ ଥିବା ଚର୍ବିର ପରିମାଣ ନୂଆ ଚର୍ବି କୋଷର ସୃଷ୍ଟି ଓ ପରିପକ୍ୱତା ଏବଂ ଚର୍ବି କୋଷର ଲିପିଡ୍ ସ୍ତରର ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ସାମିଲ ଅଛି । ଏହି ଦୁଇଟି ପ୍ରକ୍ରିୟା ପୃଥକ ଭାବରେ ହୋଇପାରେ କିମ୍ବା ଏକା ସାଙ୍ଗରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । |
27693891 | ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ବାୟୋଗେନେସିସ ଓ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଜିନ ନିୟାମକ କାରକ ଗୁଡ଼ିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଜିନୋମ ଦ୍ୱାରା ସଂଗୁପ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ଏହିସବୁ ମଧ୍ୟରୁ କେତେକ କାରକ କେବଳ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟମ ଭିତରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରି ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟମ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ, ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମେଟାବୋଲିଜିମ ଓ ଅର୍ଗାନେଲ ବାୟୋଗେନେସିସ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅନ୍ୟମାନେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାନ୍ତି । ପରୋକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର-ଆକ୍ଟିଭେଟର γ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର-୧ (PGC-୧) ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ କୋଆକ୍ଟିଭେଟର ପରିବାର ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କ୍ଷମତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଯନ୍ତ୍ରକୁ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍, ଡିଫେରେନସେଶନ ଏବଂ କୋଷ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରୁଥିବା ଶାରୀରିକ ସଂକେତକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସ ଏବଂ ଏକୀକରଣ କରିବାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ତେଣୁ, ପିଜିସି-୧ କୋଆକ୍ଟିଭେଟରଗୁଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ରେଗୁଲେଟରୀ ସର୍କିଟ୍ର ଏକ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଉପାଦାନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି ଯାହା ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଶାରୀରିକ ଅବସ୍ଥା, ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଏବଂ ରୋଗ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦତ୍ତ ମେଟାବୋଲିକ ଦାବି ଅନୁଯାୟୀ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାର ଶକ୍ତି ଉତ୍ପାଦନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସମନ୍ୱିତ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
27712433 | ଜର୍ମାନୀରେ ପଲିଏଟିଭ୍ କେୟାରର ଯୋଗାଣରେ ଏବେ ବି ଉଭୟ ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ ଏବଂ ଆଉଟପୁଟ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ଅଭାବ ରହିଛି । କିନ୍ତୁ ଗତ ପନ୍ଦର ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଜର୍ମାନୀରେ ମଧ୍ୟ ଉନ୍ନତି ହୋଇଛି, ଯାହା ସନ୍ତୋଷଜନକ ଏବଂ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସାଶୂନ୍ୟ ରୋଗୀ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ପ୍ରତି ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ବୃତ୍ତିଗତ ଏବଂ ଜନସାଧାରଣଙ୍କ ଧ୍ୟାନ ଆକର୍ଷିତ ହୋଇଛି । ଏହି ବିକାଶର ପରିପନ୍ଥୀ ମଧ୍ୟରେ ବିଶେଷଜ୍ଞତା ସମ୍ପନ୍ନ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ଢାଞ୍ଚା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯାଇଛି । ବିଶେଷକରି ଡାକ୍ତରଖାନା ଏବଂ ହସ୍ପାଇସରେ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ସ୍ଥିତି ସନ୍ତୋଷଜନକ, ଯଦିଓ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କଭରେଜ ପାଇଁ ସନ୍ତୋଷଜନକ ସ୍ତର ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପହଞ୍ଚି ନାହିଁ । କିନ୍ତୁ ଆଉ ଏକ ଗୁରୁତର ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଚାହିଦା । ଆର୍ଥିକ ସମ୍ବଳ, ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କେବଳ ଆନୁଷଙ୍ଗିକ ଭାବେ ଆରାମଦାୟକ ଯତ୍ନ ପାଇଁ ନିୟୋଜିତ କରାଯାଇଛି, ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଢାଞ୍ଚାଗତ ଯୋଗାଣର ସାହାଯ୍ୟରେ ଚାହିଦାକୁ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣରେ ଉପଲବ୍ଧ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଅଚେତ ଅବସ୍ଥାରେ ଥିବା ରୋଗୀ ଓ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ତଥା ସେମାନଙ୍କ ସମ୍ପର୍କୀୟ ଓ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ବୁଝିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆମ ସମାଜରେ ଏହି ବିଷୟ ପ୍ରତି ଧ୍ୟାନ ଦେବା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ ଏହାକୁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ନୀତିର ଏଜେଣ୍ଡାରେ ସର୍ବୋଚ୍ଚ ପ୍ରାଥମିକତା ସ୍ତରର ବିଷୟ ଭାବେ ସ୍ଥାନିତ କରାଯିବା ଉଚିତ । ବର୍ତ୍ତମାନ ସଂଘ ଓ ରାଜ୍ୟମାନଙ୍କରେ ଯେଉଁ ବିକାଶ ହେଉଛି ତାହା ଉତ୍ସାହଜନକ ଏବଂ ଆଶା ସୃଷ୍ଟି କରୁଛି ଯେ ଆଗାମୀ ବର୍ଷମାନଙ୍କରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନୁହେଁ ବରଂ ଯେଉଁମାନେ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଆରାମଦାୟକ ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନରେ ଆହୁରି ଉନ୍ନତି ହେବ । |
27768226 | ଆଜି ପିଏଲଓଏସ୍ ବାୟୋଲୋଜି ଗୁନ୍ଥର ଆଇସେନବାକ୍ ଙ୍କ ଦ୍ବାରା ଲେଖା ଯାଇଥିବା ଏକ ଗବେଷଣା ପତ୍ରିକା ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଯାହା ଜୀବବିଜ୍ଞାନ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନୁହେଁ । ଏହା ଉଦ୍ଧୃତ ଶବ୍ଦଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ । ଏହା ଏକ ଦୃଢ଼ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେ ଓପନ ଆକ୍ସେସ ଲେଖା (ଓଏ ଆକ୍ସେସ ଲେଖା) ଅଣ-ଓଏ ଆକ୍ସେସ ଲେଖା ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ଉଦ୍ଧୃତ ହୋଇଥାଏ । ଏହିପରି ଭାବରେ, ଏହା ଆମର ସର୍ବଦା ବିଶ୍ୱାସକୁ ଏକ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ସମର୍ଥନ ଯୋଗାଏ ଯେ ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶ ପ୍ରକାଶନ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବୈଜ୍ଞାନିକ ବାର୍ତ୍ତାଳାପକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରେ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଯଥାଶୀଘ୍ର ସମସ୍ତ ବୈଜ୍ଞାନିକ ସାହିତ୍ୟକୁ ବିସ୍ତାର କରାଯିବା ଉଚିତ । ତେଣୁ ଏଭଳି ଏକ ପତ୍ରିକା ପ୍ରକାଶ କରିବା ଠିକ୍ ହେବ । ଆମେ ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ଯୁକ୍ତି କରିଆସିଛୁ ଯେ ମାଗଣାରେ ଉପଲବ୍ଧ ହେଉଥିବା ପତ୍ରିକାକୁ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଲୋକ ପଢ଼ିବେ ଏବଂ ଉଦ୍ଧୃତ କରିବେ, ଯାହା ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରକାର ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଲଗାଯାଇନାହିଁ । କିନ୍ତୁ ଏପରି ଦାବିକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା କିମ୍ବା ଖଣ୍ଡନ କରିବା ପାଇଁ ଦୃଢ଼ ପ୍ରମାଣ ମିଳିବା ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ କଷ୍ଟକର । ଯେହେତୁ ଅଧିକାଂଶ ଓପନ ଆକ୍ସେସ ପତ୍ରିକା ନୂଆ, ତେଣୁ ଓପନ ଆକ୍ସେସର ପ୍ରଭାବକୁ ସ୍ଥାପିତ ସବସ୍କ୍ରିପସନ ଆଧାରିତ ପତ୍ରିକା ସହିତ ତୁଳନା କରିବା ସହଜରେ ବୟସ ଏବଂ ପ୍ରତିଷ୍ଠାକୁ ନେଇ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଇସେନବାଚ ଥମସନ ସାଇଣ୍ଟିଫିକ (ପୂର୍ବରୁ ଥମସନ ଆଇଏସଆଇ) ଦ୍ୱାରା ସଂଗୃହିତ ଉଦ୍ଧୃତିକୁ ଜୁନ ୨୦୦୪ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୦୪ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ପୃଥକ ଲେଖା ସହିତ ସମାନ ପତ୍ରିକାରେ ତୁଳନା କରିଥିଲେ - ଯଥା, ଜାତୀୟ ବିଜ୍ଞାନ ଏକାଡେମୀ (ପିଏନଏଏସ) ର କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ, ଯାହା ସେହି ବର୍ଷର ଜୁନ ୮ରେ ଲେଖକଙ୍କ ପାଇଁ ଏହାର ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶ ବିକଳ୍ପ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ US $ ୧,୦୦୦ ର ପ୍ରକାଶନ ଶୁଳ୍କ ଥିଲା । ଅଣ ଓଏ ଆର୍ଟିକିଲ୍ ଗୁଡିକ ପିଏନଏସରେ ସର୍ବସାଧାରଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଛଅ ମାସର ଟୋଲ୍-ଆକ୍ସେସ୍ ଡେଲିଭରିର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପ୍ରାକୃତିକ ପରୀକ୍ଷଣର ଫଳାଫଳ ସ୍ପଷ୍ଟ: ପ୍ରକାଶନ ପରଠାରୁ ୪ରୁ ୧୬ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଓଏ ଲେଖାଗୁଡ଼ିକ ଅଣ-ଓଏ ଲେଖା ତୁଳନାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉଦ୍ଧୃତି ଲାଭ କରିଥିଲେ । ପ୍ରକାଶନ ହେବାର ୪ରୁ ୧୦ ମାସ ପରେ ସେଗୁଡ଼ିକର ଉଦାହରଣ ଦୁଇଗୁଣ ଅଧିକ ଏବଂ ୧୦ରୁ ୧୬ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରାୟ ତିନିଗୁଣ ଅଧିକ । ଯେହେତୁ PNAS କେବଳ ଛଅ ମାସ ପାଇଁ ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶକୁ ବିଳମ୍ବିତ କରେ, ଯେଉଁ ପତ୍ରିକାଗୁଡ଼ିକରେ ବିଳମ୍ବ ଅଧିକ କିମ୍ବା ଯେଉଁଠାରେ ଲେଖାଗୁଡ଼ିକ "ପୋ-ଟଲ୍-ଆକ୍ସେସ୍" ରହିଥାନ୍ତି, ସେଠାରେ ଓଏ ଏବଂ ଅଣ-ଓଏ ଲେଖାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅସମାନତା ଆହୁରି ଅଧିକ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । ଓଇସେନବାଚ ମଧ୍ୟ ସ୍ୱୟଂ ଆର୍ଚିଭ୍ ଅଣ-ଓଏ ଆର୍ଟିକିଲର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ନଜର ରଖିଥିଲେ । ଏହା ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ ଏକ ମାର୍ଗ ହେଉଛି ଲେଖକମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରକାଶିତ ଲେଖାଗୁଡ଼ିକୁ ନିଜ ୱେବସାଇଟରେ କିମ୍ବା ସଂସ୍ଥାଗତ ରେପୋଜିଟୋରୀରେ ଆର୍କାଇଭ୍ କରିବା, ଯଦିଓ ଏଥିରେ ପାରସ୍ପରିକ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରକାଶନ ଖର୍ଚ୍ଚକୁ କଭର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ବ୍ୟବସାୟ ମଡେଲ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ନାହିଁ । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସେହି ପତ୍ରିକାର ଓଏ ଲେଖା ତୁଳନାରେ ସ୍ୱୟଂ ଆର୍କାଇଭ କରାଯାଇଥିବା ଲେଖା କମ୍ ଉଦ୍ଧୃତ ହୋଇଥାଏ । ହଁ, ଆପଣ ଠିକ୍ କହୁଛନ୍ତି; ଆମର ଏକ ଦୃଢ଼ ଏବଂ ନିହିତ ଆଗ୍ରହ ଅଛି ପରିଣାମ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ଯାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଆମର ଅସ୍ତିତ୍ୱକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଏହା ସହିତ, ଏହି ଲେଖାର ଲେଖକ ମଧ୍ୟ ଏକ ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶ ପତ୍ରିକାର ସମ୍ପାଦକ ଅଟନ୍ତି । କିନ୍ତୁ ବେଳେବେଳେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍ୱାର୍ଥର ସଂଘର୍ଷ ବାସ୍ତବରେ କଠୋରତାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ । ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ ଚାହୁଁ ଯେ ଏହି ଆର୍ଟିକିଲ୍ ସମାନ, ଯଦି ଉଚ୍ଚତର ନୁହେଁ, ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଗବେଷଣା ଆର୍ଟିକିଲ୍ ଯାହା ଆମେ ପ୍ରକାଶନ କରୁ, ସେପରି ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରେ । କେବଳ ଯେ ଏହି ଫଳାଫଳ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ମହତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଗ୍ରଗତି ହେବ ତାହା ନୁହେଁ, ବରଂ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ବୈଷୟିକ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଦୃଢ଼ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ସମର୍ଥନ କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ପ୍ରମାଣ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଆମର ସମସ୍ତ ଗବେଷଣା ଲେଖା ସହିତ, ଆମେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଶିକ୍ଷାବିତ ସମ୍ପାଦକଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ କରିଥିଲୁ ଯାହାଙ୍କ ପାଖରେ ଉପଯୁକ୍ତ ବିଶେଷଜ୍ଞତା ରହିଛି - ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, କେରଲ ଟେନୋପିର, ଟେନେସି ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟର ସୂଚନା ବିଜ୍ଞାନର ପ୍ରଫେସର (ନକ୍ସଭିଲ୍, ଟେନେସି, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା) । ଏହି ଲେଖାର ସମୀକ୍ଷା କରିଛନ୍ତି ଦୁଇ ଜଣ ଗ୍ରନ୍ଥ ଗଣନା ଓ ସୂଚନା ବିଜ୍ଞାନ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଜଣେ ଅନୁଭବି ଗବେଷକ ଜୀବବିଜ୍ଞାନୀ । ସେମାନେ ସମସ୍ତେ ଉତ୍ସାହର ସହ ପ୍ରକାଶନକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥିଲେ, ଯଦିଓ ଜଣେ ପ୍ରକାଶନ ସ୍ଥଳ ଭାବରେ PLoS ଜୀବବିଜ୍ଞାନର ଉପଯୁକ୍ତତା ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନ କରିଥିଲେ । ଆମେ ପିଏଲଓଏସ୍ ବାୟୋଲୋଜିକୁ ସାହିତ୍ୟିକ ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ ନିୟମିତ ଗୃହ କରିବା ପାଇଁ କୌଣସି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ରଖିନାହୁଁ (ଯଦିଓ ଏହା ମୁକ୍ତ ଅଭିଗମ୍ୟତା ବିଷୟରେ ଅଟେ) । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନକୁ PLoS ବାୟୋଲୋଜିରେ ପ୍ରକାଶିତ କରିବା ପାଇଁ କେବଳ ଦାବିକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ପ୍ରମାଣର ଆପେକ୍ଷିକ ଶକ୍ତି ନୁହେଁ ବରଂ ଅନେକ (ବିଶେଷ କରି ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାଶକ) ଏପରି ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ କେତେ ପରିମାଣରେ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଛନ୍ତି । ଆମେ ଯେତେ ଜାଣିଛୁ, ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଅଧ୍ୟୟନ OA ଏବଂ ଅଣ-OA ଲେଖାଗୁଡ଼ିକୁ ସମାନ ପତ୍ରିକାରେ ତୁଳନା କରିନାହିଁ ଏବଂ ଏତେ ସଂଖ୍ୟକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱଜନକ କାରକ ପାଇଁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇଛି । ଆଇସେନବାଚଙ୍କ ବହୁ-ବିଭାଜକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରକାଶନ ପରଠାରୁ ଦିନ ସଂଖ୍ୟା, ଲେଖକ ସଂଖ୍ୟା, ଲେଖା ପ୍ରକାର, ଲେଖକଙ୍କର ଦେଶ, ଅର୍ଥପ୍ରଦାନ ପ୍ରକାର, ବିଷୟ କ୍ଷେତ୍ର, ଦାଖଲ ପଥ (PNAS ରେ ଲେଖକମାନେ ଏକ କାଗଜ ଦାଖଲ କରିବାର ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ ଉପାୟ ଅଛି), ଏବଂ ପ୍ରଥମ ଏବଂ ଶେଷ ଲେଖକଙ୍କ ପୂର୍ବ ଉଦ୍ଧୃତି ରେକର୍ଡକୁ ଧ୍ୟାନରେ ରଖିଥିଲା । ଏପରିକି ପିଏନଏଏସରେ ଓଏ ବିକଳ୍ପ ବାଛିଥିବା ଲେଖକମାନେ କେବଳ ନିଜର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଏଭଳି କରିଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ସେ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ମଧ୍ୟ ଦେଇଥିଲେ (ସେମାନେ ଏପରି କରିନଥିଲେ) । ୟୁନିଭର୍ସିଟି କଲେଜ ଲଣ୍ଡନର ପ୍ରକାଶନ କେନ୍ଦ୍ରର ଇଆନ ରୋଲାଣ୍ଡସ ଏବଂ ଏହି ଲେଖାରେ ନାମ ପ୍ରକାଶ କରିବାକୁ ରାଜି ହୋଇଥିବା ଜଣେ ସମୀକ୍ଷକ ତାଙ୍କ ସମୀକ୍ଷାର ଆରମ୍ଭରେ କହିଛନ୍ତି: "ମୁଁ ଏହି ବିଷୟରେ ପଢିଥିବା/ଦେଖିଥିବା ଅନେକ (ଅଧିକାଂଶ) କାଗଜପତ୍ର ଏବଂ ଉପସ୍ଥାପନାଗୁଡିକ ଏଠାରେ ଏତେ ଦୃଢତାର ସହିତ ସମାଧାନ ହୋଇଥିବା ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରସଙ୍ଗଗୁଡିକର ସମାଧାନ କରିବାରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଫଳ ହୋଇଛି । ଏହି କାରଣରୁ ଏହି ପତ୍ରିକା ପ୍ରକାଶିତ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏହାକୁ ନେଇ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ଲୋକ ସଚେତନ ହେବା ଉଚିତ । ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶର ତୁରନ୍ତ ଲାଭ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିବା ସହିତ, ଇସେନବାଖ୍ଙ୍କ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏହାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆହ୍ୱାନକୁ ମଧ୍ୟ ଆଲୋକପାତ କରେ । ଯଦିଓ ଏହା ଏକ ସୀମିତ ଡାଟାସେଟ, ପ୍ରଥମ ଓ ଶେଷ ଲେଖକଙ୍କର ଉଦ୍ଧୃତ ଇତିହାସ ଖୋଲା ପ୍ରବେଶ ବିକଳ୍ପ ବାଛିଥିବା ଲେଖକ ଓ ନବାଛିଥିବା ଲେଖକ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ଯେଉଁ ଗୋଷ୍ଠୀ ମୁକ୍ତ ଅଭିଗମ୍ୟତା ବାଛିଥିଲେ, ଶେଷ ଲେଖକମାନେ ପ୍ରଚଣ୍ଡ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ଉଦ୍ଧୃତି ରେକର୍ଡ ରଖୁଥିଲେ, ଯେତେବେଳେ କି ଏହି ସ୍ଥିତି ସେହି ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ବିପରୀତ ଥିଲା ଯେଉଁମାନେ ମୁକ୍ତ ଅଭିଗମ୍ୟତା ବିକଳ୍ପକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିଥିଲେ - ଏଠାରେ, ଏହା ପ୍ରଥମ ଲେଖକମାନେ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନେ ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଥିଲେ । ଏହା ଲେଖକମାନଙ୍କ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସ୍ତରରେ ଥିବା ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଆଭିମୁଖ୍ୟକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିପାରେ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଗୋଷ୍ଠୀର ନେତାଙ୍କଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବ, କିମ୍ବା ପ୍ରକାଶନ ଦେୟ ପୈଠ କରିବାର କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟରେ ବୟସ କିମ୍ବା କ୍ୟାରିୟର ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପାର୍ଥକ୍ୟ (ଯଥା [୧]) । ବାସ୍ତବରେ, ଉପଯୁକ୍ତ ପାଣ୍ଠିର ଉପଲବ୍ଧତା ମଧ୍ୟ ଏକ କାରଣ ହୋଇପାରେ ଯେଉଁଥିପାଇଁ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକର ଲେଖକମାନଙ୍କ କମ୍ ଅଂଶ ମୁକ୍ତ ଅଭିଗମ୍ୟତା ବିକଳ୍ପକୁ ବାଛିଥାନ୍ତି । ଏହି ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ପୃଷ୍ଠା ଫି ଏବଂ ଖୋଲା ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ ପ୍ରକାଶନ ଫି କୁ ଗବେଷଣା ଅନୁଦାନରେ ସାମିଲ କରାଯାଇ ନଥାଏ । ପିଏନଏଏସ ପ୍ରଥମ ପତ୍ରିକା ଥିଲା ଯାହା ଲେଖକମାନଙ୍କୁ ମୁକ୍ତ ଅଭିଗମ୍ୟତା ବିକଳ୍ପ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା । ତେବେ ଏଭଳି ହାଇବ୍ରିଡ୍ ପତ୍ରିକା ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି: ବ୍ଲାକୱେଲ, ସ୍ପ୍ରିଙ୍ଗର ଏବଂ ଅକ୍ସଫୋର୍ଡ ୟୁନିଭର୍ସିଟି ପ୍ରେସ୍ ମଧ୍ୟ ଏହି ବିକଳ୍ପ ପ୍ରଦାନ କରୁଛନ୍ତି । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ସମାନ ପ୍ରକାର ପରୀକ୍ଷଣର ନକଲ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଯଦିଓ ବର୍ତ୍ତମାନର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ପ୍ରମାଣ ଓଏ ଆର୍ଟିକିଲଗୁଡିକର ଉଦ୍ଧୃତ ସମୟର ଲାଭ ପାଇଁ ଦୃଢ ଭାବରେ ଯୁକ୍ତି କରେ, ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ଦର୍ଶାଇବ ଯେ ଏହା ଉଦ୍ଧୃତ ସଂଖ୍ୟାରେ ଏକ ନିରନ୍ତର ବୃଦ୍ଧିରେ ଅନୁବାଦ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ । ଏହି ସମୟରେ, ମୁକ୍ତ ପ୍ରବେଶର ସମର୍ଥକମାନେ, ଯାହା ସବୁଦିନ ପାଇଁ ସ୍ପଷ୍ଟ ମନେ ହେଉଥିଲା, ତାହାର ଦୃଢ଼ ପ୍ରମାଣ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ସାହିତ ହେବା ଉଚିତ । |
27789588 | ଆଣ୍ଟି ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମ ଅଟୋ ଆଣ୍ଟିବଡି (ଏଏନସିଏ) ପରିସ୍ରାବରେ ଥିବା ରୋଗର କାରଣ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ ଜଣାଅଛି, ଯେପରିକି ପ୍ରାଥମିକ ଭାସ୍କୁଲାଇଟିଡ ଏବଂ ଆଣ୍ଟି ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଡେଟାଲ ରୋଗ । କିନ୍ତୁ ଏହି ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ସଂପୃକ୍ତ ଥିବା ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ବୁଝାମଣା ଏବେ ବି ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି । ବର୍ତ୍ତମାନର ସମୀକ୍ଷାରେ, ଆମେ ପ୍ରଥମେ ଏଏନସିଏର ବିକାଶକୁ ଟ୍ରିଗର କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ର ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ର ଅଗ୍ରଗତି କିମ୍ବା ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ୍ କୋଷଗୁଡିକର ଅପସାରଣରେ ମାଇକ୍ରୋବିଆଲ୍ ସୁପର ଆଣ୍ଟିଜେନର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ତ୍ରୁଟି (s) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଆମେ କ୍ଲିନିକାଲ ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଣ୍ଟିଜେନର ଯୋଗଦାନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିବୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଆଣ୍ଟିଜେନକୁ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଏବଂ ଆଣ୍ଟିଜେନର କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ଉପାୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ANCA ଦ୍ୱାରା ନିଟ୍ରୋଫିଲ ସକ୍ରିୟ ହେବାର ମେକାନିଜମ ମଧ୍ୟରେ Fcgamma ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଯୋଗାଯୋଗ, ନିଟ୍ରୋଫିଲ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଯୁକ୍ତ ଟିସୁ କ୍ଷତିର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମେକାନିଜମ ଏବଂ ନିଟ୍ରୋଫିଲ- ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । |
27822315 | ଷ୍ଟେରଏଡୋଜେନିକ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର-୧ (ଏସଏଫ-୧, ଯାହାକୁ ଆଡ୪ବିପି ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ଷ୍ଟେରଏଡୋଜେନିକ୍ ଜେନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଜିନର ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ, ଲିଭର ରିସେପ୍ଟର ହୋମୋଗ୍ଲୋଗ୍-୧ (ଏଲଆରଏଚ-୧) ପାଇଁ mRNA, ଯାହା ଏସଏଫ-୧ ସହିତ ଏନଆର୫ଏ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ପରିବାର ସହ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, ଏହା ମାନବ ଗୋନାଡରେ ଏସଏଫ-୧ mRNA ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମର ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଥିଲୁ ଯେ SF-୧ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (MSCs) ର ପୃଥକୀକରଣକୁ ଲେଡିଗ କିମ୍ବା ଆଡ୍ରିନୋକୋର୍କଟିକାଲ ସେଲ ଭଳି ଷ୍ଟେରୋଏଡୋଜେନିକ୍ ସେଲରେ ପରିଣତ କରେ । cAMP ସାହାଯ୍ୟରେ ମାନବ MSCs (hMSCs) ରେ LRH- 1ର ପ୍ରବେଶ ଦ୍ୱାରା CYP17 ସମେତ ଷ୍ଟେରଏଡୋଜେନିକ୍ ଏନଜାଇମର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦକ କୋଷରେ ସେମାନଙ୍କର ଭିନ୍ନକରଣ ମଧ୍ୟ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା । LRH- 1 ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସଡ୍ hMSC ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରମୋଟର ବିଶ୍ଳେଷଣ, EMSA ଏବଂ କ୍ରୋମାଟିନ୍ ଇମ୍ୟୁନୋପ୍ରେସିପିଟେସନ୍ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ତିନୋଟି LRH- 1 ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ CYP17 ଟ୍ରାନ୍ସଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ପାଇଁ ଦାୟୀ । ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାନବ ଲେଡିଗ କୋଷିକାରେ LRH- 1 ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । hMSCsରେ CYP17 ପ୍ରୋମୋଟର କ୍ଷେତ୍ର ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମିଥିଲେଟେଡ ଥିବା ବେଳେ LRH- 1 ଏବଂ cAMP ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ ଏହା ଡିମେଥିଲେଟେଡ ହୋଇଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ LRH-୧ ଏମଏସସିରେ ଷ୍ଟେରୋଏଡୋଜେନିକ୍ ବଂଶର ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ହୋଇ ପାରେ ଏବଂ ଏହା ମାନବ ଲେଡିଗ କୋଷିକାରେ ଷ୍ଟେରୋଏଡ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
27866735 | ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ରୋଗର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଓ ଆଞ୍ଚଳିକ ସ୍ତରରେ ତଥ୍ୟର ଅଭାବ ରହିଛି । ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ବଡ଼ ଏବଂ ଛୋଟ ଫାଟିବାର ଆଶଙ୍କା ଆକଳନ କରିବା, ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଫାଟିବାର ଆକଳନ କରିବା ଏବଂ କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ଆୟ ଅନୁଯାୟୀ ବିପଦକୁ ତୁଳନା କରିବା ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା । ଆମେ 1980ରୁ 2008 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରକାଶିତ କାଗଜପତ୍ରର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ରୋଗ ଶ୍ରେଣୀର ମାନକ ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ବୋଝ (ଜାଣିବା ଶକ୍ତିର ଅଭାବ, ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତିର ହ୍ରାସ, ମୋଟର ଶକ୍ତିର ଅଭାବ, କ୍ରାନ୍ତି, ଦୃଷ୍ଟି ଶକ୍ତିର ହ୍ରାସ, ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲୁସ୍) କୁ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଭାବ ଭାବେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । କମ୍ ଗୁରୁତର, ସାମାନ୍ୟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅବସ୍ଥା (ଆଚରଣଗତ ସମସ୍ୟା, ଶିକ୍ଷଣ ଅସୁବିଧା, ଏକତରଫା ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ନିମ୍ନମାନର ଶ୍ବାସ, ଦ୍ବିଦୃଷ୍ଟି) ଏବଂ ଏକାଧିକ ବିକାର ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଥିରେ 132ଟି ଲେଖା ସ୍ଥାନିତ ହୋଇଥିଲା । ଡାକ୍ତରଖାନାରୁ ଡିସଚାର୍ଜ ହେବା ପରେ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ବଡ଼ କିମ୍ବା ଛୋଟ ରୋଗର ମଧ୍ୟମ (IQR) ବିପଦ 19. 9% (12. 3- 35. 3%) ଥିଲା । ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଗୁରୁତର ପରବର୍ତ୍ତୀ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା 12. 8% (7. 2- 2. 11%) ଥିଲା ଏବଂ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଛୋଟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା 8. 6% (4. 4- 15. 3%) ଥିଲା । ନିମୋକୋକ୍କାଲ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସରେ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଗୁରୁତର ଫଳାଫଳର ମଧ୍ୟମ (ଆଇକ୍ୟୁଆର) ବିପଦ 24. 7% (16. 2- 35. 3%) ଥିଲା; ହେମୋଫିଲସ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଟାଇପ ବି (Hib) ରେ 9. 5% (7. 1- 15. 3%) ଏବଂ ମେନିଞ୍ଜୋକ୍କାଲ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସରେ 7. 2% (4. 3- 11. 2%) ଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ସାଧାରଣ ଗୁରୁତର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅବସ୍ଥା ହେଉଛି ଶ୍ରବଣ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ (୩୩. ୯%) ଏବଂ ୧୯. ୭% ରୋଗୀଙ୍କର ଏକାଧିକ ବିକାର ଥିଲା । ୟୁରୋପୀୟ ଅଞ୍ଚଳ (୯. ୪% [୯୫% CI ୭. ୦- ୧୨. ୩%]; ସାମଗ୍ରିକ I(୨) = ୮୯. ୫% p< ୦. ୦୦୦୧) ତୁଳନାରେ ଆଫ୍ରିକୀୟ ଅଞ୍ଚଳ (ସାମୂହିକ ବିପଦ ଆକଳନ ୨୫. ୧% [୯୫% CI ୧୮. ୯- ୩୨. ୦%]) ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ପୂର୍ବ ଏସୀୟ ଅଞ୍ଚଳ (୨୧. ୬% [୯୫% CI ୧୩. ୧- ୩. ୫%]) ରେ ସମସ୍ତ କାରଣକୁ ନେଇ ଏକ ଗୁରୁତର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ବିପଦ ଦୁଇଗୁଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଅକ୍ଷମତାଜନିତ ପରିଣାମର ଆଶଙ୍କା ନିମ୍ନ ଆୟକାରୀ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା, ଯେଉଁଠାରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମେନିଞ୍ଜାଇଟିସର ଭାର ସର୍ବାଧିକ । ଅଧିକାଂଶ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ଫଳାଫଳ Hib, ପ୍ଲେମୋକୋକୋକ୍ ଓ ମେନିଙ୍ଗୋକୋକ୍ ଟିକା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିଥାନ୍ତା । |
27873158 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମାନବ ପେପିଲୋମା ଭାଇରସ (HPV) ପରୀକ୍ଷା ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ବୋଲି ଜଣା ପଡିଛି, କିନ୍ତୁ ସେଟୋଲୋଜି ଅପେକ୍ଷା କମ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଟେ। ଆମେ HPV ପରୀକ୍ଷଣ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ନୀତିର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୦୪ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୦୪ ମଧ୍ୟରେ ଦୁଇଟି ପୃଥକ ଚୟନ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ୨୫ରୁ ୬୦ ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ ଚୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଦୁଇଟି ଯାଞ୍ଚ କେନ୍ଦ୍ରରେ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ମାଧ୍ୟମରେ ଏବଂ ବାକି ସାତଟି କେନ୍ଦ୍ରରେ କ୍ରମିକ ଭାବେ ନମ୍ବର ବିଶିଷ୍ଟ ସିଲ୍ ହୋଇଥିବା ଏନଭଲପ୍ସ ଖୋଲାଯାଇ ରାଣ୍ଡମାଇଜେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଯେଉଁ ମହିଳାମାନେ ଏଚପିଭି ପଜିଟିଭ ଥିଲେ ଏବଂ 35 ରୁ 60 ବର୍ଷ ବୟସର ଥିଲେ ସେମାନଙ୍କୁ କୋଲପୋସ୍କୋପି ପାଇଁ ପଠାଯାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି 25 ରୁ 34 ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ କେବଳ କୋଲପୋସ୍କୋପି ପାଇଁ ପଠାଯାଇଥିଲା ଯଦି ସାଇଟୋଲୋଜି ମଧ୍ୟ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଥିଲା କିମ୍ବା ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷଣ ଲଗାତାର ଭାବରେ ପଜିଟିଭ ଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, HPV ପରୀକ୍ଷଣରେ ପଜିଟିଭ୍ ହେଲେ HPV ଗ୍ରୁପର ମହିଳାମାନଙ୍କୁ କୋଲପୋସ୍କୋପି ପାଇଁ ପଠାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଦୁଇଟି ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସମସ୍ତ ମହିଳାଙ୍କର କେବଳ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସାଇଟୋଲୋଜି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟିଟି ଥିଲା ପ୍ରଥମ ଓ ଦ୍ୱିତୀୟ ସ୍କ୍ରିନିଂ ରାଉଣ୍ଡରେ ଗ୍ରେଡ ୨ ଓ ୩ ସିଏନ ଏବଂ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ ISRCTN81678807 ନମ୍ବରରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି । ଫଳାଫଳ ଉଭୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମୋଟ ଉପରେ ୪୭,୦୦୧ ମହିଳାଙ୍କୁ ସିଟୋଲୋଜି ଗ୍ରୁପରେ ଏବଂ ୪୭,୩୬୯ ମହିଳାଙ୍କୁ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆଡଜଷ୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସାଇଟୋଲୋଜି ଗ୍ରୁପ୍ର ୩୩,୮୫୧ ଜଣ ମହିଳା ଏବଂ ଏଚପିଭି ପରୀକ୍ଷଣ ଗ୍ରୁପ୍ର ୩୨,୯୯୮ ଜଣ ମହିଳା ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସ୍କ୍ରିନିଂର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲେ । ଆମେ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ କରାଯାଇଥିବା ସ୍କ୍ରିନିଂରୁ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ରୋଗ ନିରୂପଣ ମଧ୍ୟ ପାଇଲୁ । ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ଦୁଇଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ଚିହ୍ନଟ ସମାନ ଥିଲା (ସାଇଟୋଲୋଜି ଗ୍ରୁପରେ ନଅଟି ଏବଂ HPV ଗ୍ରୁପରେ ସାତଟି, p=0. 62); ସିଟୋଲୋଜି ଗ୍ରୁପରେ ନଅଟି (p=0. 004) ତୁଳନାରେ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସମୟରେ HPV ଗ୍ରୁପରେ କୌଣସି ମାମଲା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ଦୁଇଟି ଯାଞ୍ଚ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ସାଇଟୋଲୋଜି ଗ୍ରୁପରେ 18ଟି ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେବେକି HPV ଗ୍ରୁପରେ 7ଟି (p=0. 028) । 35-60 ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଆପେକ୍ଷିକ ଚିହ୍ନଟ (HPV vs ସାଇଟୋଲଜି) CIN2 ପାଇଁ 2. 00 (95% CI 1. 44- 2. 77) ଥିଲା, CIN3 ପାଇଁ 2. 08 (1. 47- 2. 95) ଥିଲା ଏବଂ CIN2 ଏବଂ 3 ପାଇଁ 2. 03 (1. 60- 2. 57) ଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟ ରାଉଣ୍ଡରେ CIN2 ପାଇଁ 0. 54 (0. 23 - 1. 28) CIN3 ପାଇଁ 0. 48 (0. 21 - 1. 11) ଏବଂ CIN2 ଓ 3 ପାଇଁ 0. 51 (0. 28 - 0. 93) ଥିଲା । 25 ରୁ 34 ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସିଏନ3 ର ଆପେକ୍ଷିକ ଚିହ୍ନଟ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ମଧ୍ୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନତା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏହି ରୋଗର ଆନୁପାତିକ ଚିହ୍ନଟ ହାର ୦.୯୩ (୦.୫୨- ୧.୬୪) ଥିଲା ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏହା ୩.୯୧ (୨.୦୨- ୭.୫୭) ଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟ ରାଉଣ୍ଡରେ, ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଆପେକ୍ଷିକ ଚିହ୍ନଟ 1. 34 (0. 46- 3. 84) ଥିଲା ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ 0. 20 (0. 04- 0. 93) ଥିଲା । ଉଭୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟକୁ ମିଶାଇ, 25 ରୁ 34 ବର୍ଷ ବୟସର ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସିଏନ2ର ଚିହ୍ନଟ ଅନୁପାତ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ 4. 09 (2. 24 - 7. 48) ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ 0. 64 (0. 23 - 1.27) ଥିଲା । ବ୍ୟାଖ୍ୟା: ଗର୍ଭାଶୟ ସ୍ତର କର୍କଟ ରୋଗର ନିରାକରଣ ପାଇଁ ସିଟୋଲୋଜି ଅପେକ୍ଷା ଏଚପିଭି ଆଧାରିତ ସ୍କ୍ରିନିଂ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ, କାରଣ ଏହା ପୂର୍ବରୁ ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡର କ୍ଷତ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ଏବଂ କମ୍ ବିପଦ ଥିବା ଅବସ୍ଥାରେ ଅଧିକ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଯୁବତୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏଚପିଭି ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ରିଗ୍ରେସିଭ ସିଏନ୨ର ଅଧିକ ନିଦାନ ହୋଇଥାଏ । ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ ଇଟାଲୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମନ୍ତ୍ରଣାଳୟ, ପିଆମେଣ୍ଟେ, ଟସ୍କାନା, ଭେନେଟୋ ଏବଂ ଏମିଲିଆ-ରୋମାଗ୍ନାର ଆଞ୍ଚଳିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରଶାସନ ଏବଂ ଲାସିଓର ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏଜେନ୍ସି । |
27889071 | ମାଇକ୍ରୋସାଇଟୋସିସ୍ ର ଉଚ୍ଚ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ (ଏଠାରେ ହାରାହାରି ସେଲ୍ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ < ୨୭ ପିଜି ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ) ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଅସ୍ବାଭାବିକତା ବିନା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ରୋଗର ସ୍କ୍ରିନିଂରେ ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଅଟେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ମାଇକ୍ରୋସାଇଟୋସିସ୍ ଚିହ୍ନଟ ହେବା ପରେ ମୂଳ ସିକ୍ସଟ୍ରିନ ରକ୍ତ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରି ନିୟମିତ ଭାବେ ପ୍ଲାଜମା ଫେରିଟିନ୍ ଏବଂ HPLC ପରୀକ୍ଷା କରି ଏହି ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଛୋଟ ପାଇଲଟ୍ ଅଧ୍ୟୟନର ଫଳାଫଳ ବିଷୟରେ ଆମେ ଏଠାରେ ଜଣାଇବୁ । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ୧,୩୦୨ ଜଣଙ୍କର ଏକ ଅନିୟମିତ ନମୁନା ନେଇଥିଲେ, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକ (ଜିପି) ଏକ ବହୁ-ଜାତିର ଅନ୍ତଃ-ସହରାଞ୍ଚଳ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ସେବା ଯୋଗାଉଥିବା ଉତ୍ତର ଲଣ୍ଡନ ଜିଲ୍ଲା ସାଧାରଣ ଡାକ୍ତରଖାନାର ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା ପାଇଁ ପଠାଇଥିଲେ । ଜାତିଗତ ସମ୍ପର୍କକୁ ଏକ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ମାଧ୍ୟମରେ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଉତ୍ତର ୟୁରୋପୀୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୩% ପୁରୁଷ (ଅର୍ଦ୍ଧେକରେ ଆଇରନ ଅଭାବ) ଏବଂ ୧୧% ମହିଳା (ଅଧିକାଂଶରେ ଆଇରନ ଅଭାବ) ଙ୍କଠାରେ ମାଇକ୍ରୋସାଇଟୋସିସ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । ଜାତିଗତ ସଂଖ୍ୟାଲଘୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ମାଇକ୍ରୋସାଇଟୋସିସ୍ 35% ପୁରୁଷଙ୍କଠାରେ (ଦଶମ ଭାଗରେ ଆଇରନ୍ ଅଭାବ) ଏବଂ 45% ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ (ଅଧରୁ କମ୍ ଆଇରନ୍ ଅଭାବ) ଥିଲା: ଅବଶିଷ୍ଟରେ "ସମ୍ଭବ ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ"ର ଏକ ବ୍ୟତିକ୍ରମ ନିଦାନ କରାଯାଇପାରିବ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ଯେ ମାଇକ୍ରୋସାଇଟୋସିସ୍ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ସମୟରେ, ପ୍ଲାଜମା ଫେରିଟିନ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନୋପାଥି ସ୍କ୍ରିନିଂ ଦ୍ୱାରା ମୂଳ ସେକଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ନମୁନାର ନିୟମିତ ଅଧିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ମାତୃତ୍ୱ ସେବା ପାଇଁ ଏକ ଅଧିକ ଦକ୍ଷ ଏବଂ ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବୀ ଲାବୋରେଟୋରୀ ସେବାକୁ ନେଇପାରେ । |
27900414 | RuvBL1 ହେଉଛି ଏକ ବିକାସମୂଳକ ଭାବରେ ଉଚ୍ଚ ସଂରକ୍ଷିତ ୟୁକାୟୋଟିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ଏଏଏ ((+) - ପରିବାର ଏଟିପିଜେସ (ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଜଡିତ ଏଟିପିଜେସ) ର ଅଟେ । କ୍ରୋମାଟିନ ପୁନଃନିର୍ମାଣ, ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଓ ବିକାଶ ନିୟାମକ, ଡିଏନଏ ମରାମତି ଓ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଗନାଲିଂ ପଥ ଯଥା ସି-ମାଇକ୍ ଓ ୱିଣ୍ଟ ପଥରେ ଏହା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ମାନବ RuvBL1 ର ସେଲେନୋମେଥିଓନିନ୍ ଭାରିଆଣ୍ଟର ତ୍ରି-ଆକାରର ସଂରଚନାକୁ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ ଯାହା 2.2A ରେସୋଲ୍ୟୁସନକୁ ବିଭେଦ ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶୋଧନ କରାଯାଇଛି । ହେକ୍ସାମରର ସ୍ଫଟିକର ଗଠନ ଏଡିପି-ବନ୍ଧିତ ରୁଭ୍-ବିଏଲ୧ ମୋନୋମର ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ । ଏହି ମୋନୋମରରେ ତିନୋଟି ଡୋମେନ୍ ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରଥମ ଓ ତୃତୀୟ ଏଟିପି ବାନ୍ଧିବା ଓ ହାଇଡ୍ରୋଲିସିସ୍ରେ ସାମିଲ ଅଛି । ଯଦିଓ ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ RuvBL1 ର ଏଟିଏପୋଜ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅନେକ in vivo କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, ଆମେ ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ କେବଳ ଏକ ସୀମିତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିଲୁ । ସଂରଚନାଗତ ସମାନତା ଓ ଡିଏନଏ ବନ୍ଧନ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଦ୍ୱିତୀୟ ଡୋମେନ, ଯାହା ଏଏଏ (AAA) ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରେ ଅନନ୍ୟ ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ସମକକ୍ଷ RuvBରେ ନାହିଁ, ଏହା ଏକ ନୂଆ ଡିଏନଏ/ଆରଏନଏ ବନ୍ଧନ ଡୋମେନ । ଆମେ ପ୍ରମାଣ କରିଥିଲୁ ଯେ RuvBL1 ଏକକ-ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ଡିଏନଏ/ଆରଏନଏ ଏବଂ ଦ୍ୱି-ଷ୍ଟ୍ରେଣ୍ଡ ଡିଏନଏ ସହିତ ସଂଯୋଗ କରିଥାଏ । RuvBL1.ADP କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ସଂରଚନା, ଆମର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ଫଳାଫଳ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ, ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଯଦିଓ RuvBL1 ଏକ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ମୋଟରର ସମସ୍ତ ସଂରଚନାତ୍ମକ ଗୁଣ ଅଛି, ଏପରିକି ଏକ ଏଟିପି-ଚାଳିତ ହେଲିକେସର, ଏହାର ଏନଜାଇମେଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଜ୍ଞାତ କୋଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆବଶ୍ୟକ । |
27910499 | ଆଲୋଜେନିକ୍ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ୍ (ଆଲୋ- ଏଚଏସସିଟି) ପରେ ବିଳମ୍ବିତ ଟି ସେଲ୍ ରିକଭରି ଏବଂ ସୀମିତ ଟି ସେଲ୍ ରିସେପ୍ଟର (ଟିସିଆର) ବିବିଧତା ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗର ପୁନଃ ପ୍ରସାରର ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ । ବୈଷୟିକ ସମସ୍ୟା ହେତୁ ଆଲୋ-ଏଚଏସସିଟି ପରେ ଟିସିଆର ବିବିଧତାର ସଠିକ ମାପ ସୀମିତ ହୋଇଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ୫ ଦ୍ରୁତ ଆମ୍ପ୍ଲିଫିକେସନ କମ୍ପ୍ଲେମେଂଟାରୀ ଡିଏନଏ ଏଣ୍ଡସ ପିସିଆର ସହିତ ଗଭୀର ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂକୁ ମିଶାଇ ଗୋଟିଏ ଓଲିଗୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ଯୋଡି ବ୍ୟବହାର କରି ଆଲୋ-ଏଚଏସସିଟି ଗ୍ରହଣ କରିଥିବା ୨୮ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟିସିଆର ବିବିଧତାକୁ ପରିମାଣିକରଣ କରିଥିଲୁ । ଡୁପ୍ଲିକେଟ୍ ରକ୍ତ ନମୁନା ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆମେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଟିସିଆରର ବାରମ୍ବାରତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଛୁ । ୬ ମାସ ପରେ, କମ୍ବଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ଗ୍ରାଫ୍ଟ୍ ପାଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ ଥିବା ଟିସିଆର ବିବିଧତା ପାଖାପାଖି ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଟି-କୋଷୀ-ନିଷ୍କ୍ରିୟ ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଗ୍ରାଫ୍ଟ୍ ପାଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ ଯଥାକ୍ରମେ ସିଡି୪ (ଡି) ଓ ସିଡି୮ (ଡି) ଟି-କୋଷୀ ବିବିଧତା ୨୮ ଗୁଣ ଓ ୧୪ ଗୁଣ କମ୍ ଥିଲା । 12 ମାସ ପରେ, CD4 ((+) ଟି- ସେଲ୍ ବିଭାଗ ପାଇଁ ଏହି ଅଭାବରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା କିନ୍ତୁ CD8 ((+) ଟି- ସେଲ୍ ବିଭାଗ ପାଇଁ ନୁହେଁ । ମୋଟ ଉପରେ, ଏହି ପଦ୍ଧତି ଆଲୋ-ଏଚଏସସିଟି ପରେ ଟି-କୋଶିକା ପୁଞ୍ଜର ପୁନରୁଦ୍ଧାରର ଅଭୂତପୂର୍ବ ଦୃଶ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ପୁନଃ ସଂକ୍ରମଣର ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରେ । |
27995781 | ମାନବ ଭ୍ରୂଣକ ଷ୍ଟେମ କୋଷର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂସ୍କୃତି ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ଭାବରେ ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ହୋଇଥାଏ, ଯେହେତୁ ଯେକୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଯାହା ଏକ ବୃଦ୍ଧି ଲାଭ ସହିତ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ ତାହା ଚୟନକୃତ ଭାବରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହେବ । ତେବେ, ଜନସଂଖ୍ୟା ଆକାର, ପରିବର୍ତ୍ତନ ହାର ଏବଂ ଚୟନ ଚାପର ବିବର୍ତ୍ତନୀୟ ପ୍ରଭାବକୁ ବାରମ୍ବାର ଅଣଦେଖା କରାଯାଏ । ଆମେ ଏକ ମଣ୍ଟେ କାର୍ଲୋ ସିମୁଲେସନ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ ଯାହା ଏହିସବୁ କାରଣରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କିପରି ଭାବେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଇଏସ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତି ଓ ପ୍ରସାରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରିବ ତାହା ଅନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରୟୋଗକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ତଥ୍ୟ ସହିତ ତୁଳନା କରି ଯାଞ୍ଚ କରିଛୁ । ଏହି ସିମୁଲେସନ ମୁଖ୍ୟ ପାରାମିଟର ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଅନୁମାନ ଆଧାରରେ ସଂସ୍କୃତି ଅନୁକୂଳ ଇଏସ କୋଷର ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଏକ ଆକଳନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ବିଶେଷ କରି, ଏହା ଜନସଂଖ୍ୟା ଆକାରର ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଛୋଟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ସଂସ୍କୃତି ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । |
28006126 | CD28 ହେଉଛି ଟି ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ର ପୂର୍ଣ୍ଣ ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହେଉଥିବା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କୋଷ୍ଟିମୁଲେଟରୀ ରିସେପ୍ଟର ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । CD28 ରିସେପ୍ଟର ଟି ସେଲ ଆଣ୍ଟିଜେନ ରିସେପ୍ଟର (TCR) ସିଗନାଲକୁ ବଢାଇଥାଏ, ଏବଂ ଏହା ସ୍ବାଧୀନ ସିଗନାଲ ଦେଇଥାଏ । ବାସ୍ତବରେ, B7 ଦ୍ୱାରା CD28ର ସଂଯୋଗ TCR- ସ୍ବାଧୀନ ସିଗନାଲ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯାହା ଇକାପା-ବି କିନାଜ୍ ଏବଂ NF-କାପା-ବି ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ସକ୍ଷମ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ TCR- ସ୍ୱାଧୀନ CD28 ସଙ୍କେତ NF-kappaB- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ବଂଚିବା (Bcl-xL) ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ (IL-8 ଏବଂ B କୋଷ ସକ୍ରିୟକରଣ କାରକ, କିନ୍ତୁ ବର୍ଦ୍ଧକ (IL-2) ଜିନଗୁଡିକର ଚୟନାତ୍ମକ ପ୍ରତିଲିପିକୁ ନେଇଥାଏ । CD28- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ IL- 8 ସ୍ରାବଣ କରନ୍ତି ଏବଂ Bcl- xL ର ଉପର- ନିୟନ୍ତ୍ରକ T କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ବିକିରଣ- ପ୍ରେରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସରୁ ସୁରକ୍ଷା ଦେଇଥାଏ । CD28- ପ୍ରେରିତ ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ RelA ଏବଂ p52 NF- kappaB ଉପ- ଏକକଗୁଡ଼ିକର ଟାର୍ଗେଟ ପ୍ରମୋଟରଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରତି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନିୟୋଜନ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, p50 ଏବଂ c-Rel, ଯାହା ଆଣ୍ଟି- CD3 ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ପରେ IL- 2 ଜିନ ପ୍ରମୋଟର ଉପରେ NF- kappaB ସାଇଟକୁ ପ୍ରାଥମିକତା ଦେଇ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ, ଏଥିରେ ଜଡ଼ିତ ହୋଇନଥାଏ । ତେଣୁ, ଆମେ CD28 କୁ ଜୀବାଣୁମାନଙ୍କର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ଉଭୟ ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
28015516 | ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଲୁପସ୍ ଏରିଥେମାଟୋସସ୍ (ଏସଏଲଇ) ଏକ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଯାହା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ପ୍ରତି ସହନଶୀଳତାର ବିଭାଜନ ଏବଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ବିକାଶ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ । ଜେନୋମିକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ମାନବ ଏସଏଲଇ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟଗୁଡିକ ଟାଇପ I ଇଣ୍ଟରଫେରନ (ଆଇଏଫଏନ) -ପ୍ରବଣ ଏବଂ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟକୁ ସମାନ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି । ଆଇଏଫଏନ-ଏଲଏ ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଜୈବ ଉପଲବ୍ଧତା ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷ (ଡିସି) ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଲ୍ୟୁପସ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ ସହିତ ଜଡିତ । ଯଦିଓ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ଲ୍ୟୁପସ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ଥିବା ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି, ତଥାପି ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିବାରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପରିପକ୍ୱ ଏସଏଲଇ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲସ ଟାଇପ I ଆଇଏଫଏନ ଦ୍ୱାରା ଇନ ଭିଭୋରେ ପ୍ରାଇମ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏସଏଲଇ-ଆଧାରିତ ଆଣ୍ଟି-ରିବୋନୁକ୍ଲେପୋପ୍ରୋଟିନ ଆଣ୍ଟିବଡିର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ପରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲସ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଟ୍ରାପ (ଏନଇଟି) ମୁକ୍ତ କରି ମରିଯାଇଥାଏ । ଏସଏଲଇ ନେଟରେ ଡିଏନଏ ସହିତ ବହୁ ପରିମାଣର ଏଲଏଲ୩୭ ଏବଂ ଏଚଏମଜିବି୧ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ପ୍ରୋଟିନ ରହିଥାଏ ଯାହା ପ୍ଲାଜମାସାଇଟାଇଡ ଡିସି (ପିଡିସି) ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଡିଏନଏର ଗ୍ରହଣ ଏବଂ ଚିହ୍ନଟକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ବାସ୍ତବରେ, ଏସଏଲଇ ନେଟ୍ସ ଡିଏନଏ ଏବଂ ଟିଏଲଆର9 (ଟୋଲ- ଭଳି ରିସେପ୍ଟର 9) ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଢଙ୍ଗରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ଆଇଏଫଏନ-α ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ପିଡିସିକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏସଏଲଇ ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ଏକ ଅଚାନକ ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଏବଂ ଏହି ରୋଗରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି ଏବଂ ଟାଇପ୍-୧ ଆଇଏଫଏନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ନୂତନ ଲିଙ୍କ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିଛି । |
28017005 | ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୃତ୍ତିରେ ଚୟନ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମାନ ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅନୁସରଣ କରିବା ଉଚିତ ଯାହା ପାଠ୍ୟକ୍ରମ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଅଟେ । ଚୟନ ଉପରେ ସାହିତ୍ୟ ସୀମିତ ଏବଂ ଏହା ଦୃଢ଼ ଥିଓରୀ କିମ୍ବା ଧାରଣା ଉପରେ ଆଧାରିତ ନୁହେଁ । ଲିଖିତ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ମେଡିକାଲ କଲେଜ ଆଡମିଶନ ଟେଷ୍ଟ (ଏମସିଏଟି) ର ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତାର ପ୍ରମାଣ ରହିଛି । ଏହା ସହିତ, ଗ୍ରାଜୁଏଟ୍ ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ MCAT ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ଗ୍ରେଡ୍ ପଏଣ୍ଟ ହାରାହାରି ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତା ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ଅଛି କିନ୍ତୁ ବିଦ୍ୟାଳୟ ଛାଡିବା ସ୍କୋରର ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତା ବିଷୟରେ କମ୍ ପ୍ରମାଣ ଅଛି । ସାକ୍ଷାତକାରକୁ ଏକ ଦୃଢ଼ ଚୟନ ପଦକ୍ଷେପ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏକାଧିକ ମିନି-ଇଣ୍ଟରଭିଉ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଭଲ ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତା ଏବଂ ବିଶ୍ୱସନୀୟତା ବିଷୟରେ ସୂଚନା ମିଳିଛି । ଚୟନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟବହୃତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମାପଦଣ୍ଡ ମଧ୍ୟରୁ, ବ୍ୟକ୍ତିତ୍ୱ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରତି କେବଳ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଥିବା ଆଗ୍ରହ ଭବିଷ୍ୟତ କାର୍ଯ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ । ମେଡିକାଲ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପେସାଦାର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ପ୍ରସାର ଏକ ପ୍ରାଥମିକତା ଏବଂ ଏହା ମେଡିକାଲ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପେସାଦାର ବିଦ୍ୟାଳୟର ସାମାଜିକ ଦାୟିତ୍ୱ ସହିତ ଜଡିତ । ଯଦିଓ ପାରମ୍ପରିକ ଚୟନ ପଦକ୍ଷେପ ଜନସଂଖ୍ୟାର ବିଭିନ୍ନ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ଭେଦଭାବ କରୁଛି, କିନ୍ତୁ ଅଣପାରମ୍ପରିକ ପଦକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବେଶକୁ ବ୍ୟାପକ କରିବା ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ କିଛି ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ । ପ୍ରସ୍ତୁତି ଏବଂ ପ୍ରଚାର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଅଧିକ ଆଶା ରହିଛି । ସାରାଂଶରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଚୟନ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟାୟନ ପାଇଁ ଯେଉଁ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସହମତି ରହିଛି, ସେଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ । ଭବିଷ୍ୟତର କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସୁପାରିସଗୁଡ଼ିକରେ ଉତ୍ତମ ମୂଲ୍ୟାୟନ ଏବଂ ପାଠ୍ୟକ୍ରମ ଅନୁରୂପୀକରଣ, ବହୁ-ପଦ୍ଧତି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମଗତ ଆଭିମୁଖ୍ୟର ବ୍ୟବହାର, ଆନ୍ତଃବିଷୟକ ଢାଞ୍ଚାର ବିକାଶ ଏବଂ ଉନ୍ନତ ମାପକ ମଡେଲର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଇଛି । ମେଡିକାଲ ଏବଂ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପେସାଦାର ବିଦ୍ୟାଳୟର ସାମାଜିକ ଦାୟିତ୍ୱବୋଧର ଆଦେଶରେ ସାମାଜିକ ସମାବେଶ, କର୍ମଶକ୍ତି ପ୍ରସଙ୍ଗ ଏବଂ ପ୍ରବେଶର ବିସ୍ତାରକୁ ଚୟନ ପାଇଁ ଭଲ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନୀତି ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବାକୁ ଦାବି କରାଯାଇଛି । |
28086354 | ହୋଲୋମେଟାବୁଲସ କୀଟମାନଙ୍କର ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ସଂରଚନାର ମୋର୍ଫୋଜେନେସିସ ଇକ୍ଡିଷ୍ଟେରଏଡ ଏବଂ ଯୁବା ହର୍ମୋନ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏଥିରେ ସେଲ୍-ସେଲ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ସେଲ୍ ପୃଷ୍ଠ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ (ଇସିଏମ୍) ଲିଗାଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଆଡେସନ ମଲକ୍ୟୁଲ ଓ ଏହାର ନିୟନ୍ତ୍ରକ ହର୍ମୋନ ଦ୍ବାରା ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇ ନାହିଁ । ଆମେ ଏକ ନୂତନ ECM ଅଣୁ, ଟେନେକ୍ଟିନର ଜିନ ଢାଞ୍ଚା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ ଏବଂ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଏହା ଏକ ହର୍ମୋନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ECM ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ପକ୍ଷ ଏବଂ ପୁରୁଷ ଯୌନ ଅଙ୍ଗର ସଠିକ୍ ମୋର୍ଫୋଜେନେସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ପିଏସ୨ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରାଇନ୍ର ନୂଆ ଲିଗାଣ୍ଡ ଭାବରେ ଟେନେକ୍ଟିନର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉଭୟ ଜେନେଟିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ଏବଂ କୋଷ ବିସ୍ତାର ଏବଂ କୋଷ ସଂଲଗ୍ନତା ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା କ୍ରମବିକାଶ କୋଷରେ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୋଇଛି । ଏହାର PS2 ଇଣ୍ଟିଗ୍ରାଇନ୍ ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା RGD ଏବଂ RGD- ଭଳି ମୌଳିକ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ପୁରୁଷ ଯୌନ ଅଙ୍ଗର ବିକାଶରେ ଲୁପିଂ ମର୍ଫୋଗେନେସିସରେ ଟେନେକ୍ଟିନର କାର୍ଯ୍ୟ, ବାମ-ଡାହାଣ ଅସମତ୍ରୀକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାରେ ପିଏସ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରାଇନ ପାଇଁ ଏକ ଭୂମିକା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରୁଥିବା ପରୀକ୍ଷଣକୁ ନେଇଥିଲା । |
28107602 | ଅନେକ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଏମଡିଏମଏକ୍ସ ଅଙ୍କୋଜିନ ଅତ୍ୟଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ପି୫୩ ର ଦମନ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ, ଅଙ୍କୋଜେନ ଉତ୍ପାଦ ଏମ୍ଡିଏମଏକ୍ସର ଇନହିବେଟରଗୁଡ଼ିକ ପି୫୩କୁ ପୁନଃସକ୍ରିୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରେ ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଷତିକାରକ ଔଷଧର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଆମେ ଏମଡିଏମଏକ୍ସ ନିଷେଧ ଦ୍ୱାରା p53 ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ଏବଂ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପ୍ରତି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଉପରେ କିଭଳି ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ସେ ବିଷୟରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଜ୍ଞାନ ପାଇନାହୁଁ । ଜୀବନ୍ତ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଚିତ୍ରଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଏମଡିଏମଏକ୍ସ ହ୍ରାସ ପାଇଲେ, ଗୋଟିଏ କୋଷିକାରେ ପି୫୩ ଜମା ହେବାର ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥାଏ: ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ପୋଷ୍ଟମାଇଟୋଟିକ ପଲସ, ପରେ ସ୍ୱଳ୍ପ ଆମ୍ପ୍ଲିଟ୍ୟୁଡର ଦୋହଲନ । ଏହି ଦୁଇଟି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତିର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ଥିଲା; ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଏମଡିଏମଏକ୍ସ କ୍ଷୟକ୍ଷତି କୋଷ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ହେବା ପାଇଁ ଡିଏନଏ କ୍ଷୟକ୍ଷତି ସହିତ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଏମଡିଏମଏକ୍ସ କ୍ଷୟକ୍ଷତି କୋଷ ମୃତ୍ୟୁକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । ତେଣୁ, ଡୁଆଲ ଡ୍ରଗ ପ୍ରଶାସନର ଏକ ସର୍ବୋତ୍ତମ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ପାଇଁ ସିଗନାଲ୍ ଡାଇନାମିକ୍ ଏବଂ ସେଲୁଲାର ଷ୍ଟେଟ୍ସର ପରିମାଣିକ ବୁଝାମଣା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
28138927 | ଅଟୋଫାଗି ଏକ ଗତିଶୀଳ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହାକି ସେଲୁଲାର ଉପାଦାନର ଲାଇଜୋସୋମ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଅବକ୍ଷୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଟୋଫାଗିର ଅଧ୍ୟୟନ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ଉପକରଣର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଇନହିବେଟର ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି ଯାହା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପିଆଇ 3-କିନାସ ଭିପିଏସ34 କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏବଂ ଚୟନକର୍ତ୍ତା VPS34 ନିଷେଧକ, ସେମାନଙ୍କର ଫାର୍ମାକୋକିନେଟିକ (PK) ଗୁଣ ଏବଂ ସେଲୁଲାର ଏବଂ ମାଉସ ମଡେଲରେ ଅଟୋଫାଗିକୁ ନିଷେଧ କରିବାର କ୍ଷମତା ଆବିଷ୍କାର ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.