_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
3078080 | ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଓ ସଂକ୍ରମଣର ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ କ୍ରୁଟଜଫେଲ୍ଟ-ଜାକବ ରୋଗ (ସିଜେଡି) ର ଶୀଘ୍ର, ନିଶ୍ଚିତ ନିଦାନ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । ସ୍ରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ଏବଂ ନାକ ବ୍ରଶ୍ କରିବା ଦ୍ୱାରା ନମୁନା ରିୟଲ ଟାଇମ୍ କମ୍ପନ-ପ୍ରବଣ ରୂପାନ୍ତର (RT-QuIC) ପରୀକ୍ଷା ସିକ୍ରେଟାଇମ ଡିଜିଟି ଏବଂ ଅଣ- ସିକ୍ରେଟାଇମ ଡିଜିଟି ରୋଗକୁ ପୃଥକ କରିବାରେ ମୂଲ୍ୟବାନ କିନ୍ତୁ ଏଥିପାଇଁ ୨.୫ ରୁ ୫ ଦିନର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଏଠାରେ ଏକ ଉନ୍ନତ RT-QuIC ପରୀକ୍ଷଣ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି ଯାହା 4ରୁ 14 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଉତ୍ତମ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ ସକରାତ୍ମକ CSF ନମୁନା ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, 11 ଜଣ ସିକେଡି ରୋଗୀଙ୍କ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପୂର୍ବ ଅବସ୍ଥାରେ 7 ଜଣ RT- QuIC ପଜିଟିଭ୍ ଥିବାବେଳେ ନୂତନ ପରୀକ୍ଷଣରେ 10 ଜଣ ପଜିଟିଭ୍ ଥିଲେ । ଏହି ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, କ୍ରମାଗତ CJD ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ 48 ଟି CSF ନମୁନା ମଧ୍ୟରୁ ସମୁଦାୟ 46 ଟି ସକରାତ୍ମକ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ସମସ୍ତ 39 ଟି ଅଣ- CJD ରୋଗୀ ନକରାତ୍ମକ ଥିଲେ, 95. 8% ନିଦାନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ 100% ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ । ଦ୍ୱିତୀୟ ପିଢ଼ିର ଏହି ଆରଟି- କ୍ୱିକ ପରୀକ୍ଷଣ ସିଜେଡି ରୋଗୀଙ୍କ ସିଏସଏଫ ନମୁନାରେ ପ୍ରିୟନ ବିହନ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ଗତି ଏବଂ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥିଲା । ଏହାଦ୍ୱାରା ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ସଠିକ ଭାବେ ଆଣ୍ଟି ମର୍ଟମ ସିକେଡି ରୋଗର ନିଦାନ କରାଯାଇପାରିବ । ଗୁରୁତ୍ବ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ ପ୍ରୋଟିନ ମିସଫୋଲ୍ଡିଂ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏକ ଦୀର୍ଘ ଦିନର ସମସ୍ୟା ହେଉଛି ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ସଠିକ ନିଦାନ । ଏହି ସମସ୍ୟା ବିଶେଷ ଭାବରେ ମାନବ ପ୍ରାଇନ ରୋଗରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯେପରିକି ସିଜେଡି, କାରଣ ପ୍ରାଇନଗୁଡିକ ମାରାତ୍ମକ, ସଂକ୍ରାମକ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ବିଶୋଧନ ପ୍ରତିରୋଧକ । ନିକଟରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା RT-QuIC ପରୀକ୍ଷଣରେ ମଣିଷର ସେରୋବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ସିକେଡିର ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଏହାକୁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ରୋଗ ନିଦାନ ଉପକରଣ ଭାବେ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଉଛି । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନର RT-QuIC 2.5ରୁ 5 ଦିନ ସମୟ ନେଇଥାଏ ଏବଂ 11ରୁ 23% CJD ମାମଲାକୁ ମିସ୍ କରିଥାଏ । ଏବେ ଆମେ ମାନବ ସିଏସଏଫର ଆରଟି-କ୍ୱିକ ଆନାଲିସିସରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି କରିଛୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା ସିଜେଡି ଏବଂ ଅଣ-ସିଜେଡି ରୋଗୀଙ୍କୁ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ ଦିନ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଉନ୍ନତି ଦ୍ୱାରା ସିଜେଡି ପାଇଁ ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ, ସଠିକ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରିକ ପରୀକ୍ଷଣ ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିବ । ବ୍ୟାପକ ଭାବେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ଭୁଲ ଭାବରେ ଗୁଡ଼ାଯାଇଥିବା ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏକାଗ୍ରତ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ପ୍ରୋଟୋଟାଇପ୍ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଆମିଲଏଡ୍ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇଥାଏ, ଯେପରିକି ଆଲଜାଇମର, ପାର୍କିନସନ ଏବଂ ଟାଓପାଥି । |
3078550 | ଲିଗାଣ୍ଡ- ଟକ୍ସିନ କିମେରା ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କେତେକ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଷ୍ଟିକ କୋଷିକାରେଖାଙ୍କର ସାଧାରଣ ପ୍ରତିରୋଧକତା ଲିଜୋସୋମାଲ ଅପରେକସନ ଏବଂ ଡିଗ୍ରେଡେସନ ର ବୃଦ୍ଧି ହାରକୁ କିମେରା- ରିସେପ୍ଟର କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ ପରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଯେହେତୁ ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ 3-କିନାସ (ପିଆଇଏଲ 3-କିନାସ) ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ପରିବହନ ବିଶେଷ କରି ଏଣ୍ଡୋସୋମରୁ ଲାଇସୋମ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ପିଆଇଏଲ 3-କିନାସ ଇନହିବେଟର ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ ସହିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମିଳିତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଲିଗାଣ୍ଡ-ଟକ୍ସିନ କିମେରାର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକସିଟିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ପଦ୍ଧତି ପାଞ୍ଚଟି ରିସେପ୍ଟର ଡାଇରେକ୍ଟେଡ୍ ଟକ୍ସିନ୍ ଚିମେର (bFGF- SAP, bFGF- PE, aFGF- PE, HBEGF- SAP, bFGF- ଜେଲୋନିନ) ଏବଂ ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋଟକ୍ସିନ୍ (11A8- SAP) ର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିସିଟି ଇନ ଭିଟ୍ରୋରେ ଏହି Pl 3- କିନାସ୍ ଇନହିବ୍ଟର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ମାନବ ନ୍ୟୁଓପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍: SK- MEL- 5 (ମେଲାନୋମା), PA- 1 (ଓଭାରି ଟେରୋଟୋକାର୍ସିନୋମା), DU145 (ପ୍ରୋଷ୍ଟା କର୍କଟ) ଏବଂ MCF- 7 (ସ୍ତନ କର୍କଟ) ର ଏକ ପ୍ୟାନେଲ ବିପକ୍ଷରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ (୧ କିମ୍ବା ୨ ମିଗ୍ରା/କିଲୋଗ୍ରାମ ଆଇ.ପି.) ର ମିଶ୍ରଣରେ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ବିଏଫଜିଏଫ-ଏସଏପି (୧୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ/କିଲୋଗ୍ରାମ ଆଇଭି) ଏଫଏସଏଲସି ମୂରାଇନ ଫାଇବ୍ରୋସାର୍କୋମା ସହିତ ପ୍ରତିରୋପିତ C3H/ HeN ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ ଚାରି ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଏଜେଣ୍ଟକୁ ଏକାକୀ ଦେବା ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, Pl-୩ କିନାସ ପ୍ରତିରୋଧ (1-୧୦ ମାଇକ୍ରୋମିଟର) ପାଇଁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିବା Ki ଠାରୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ ସାପୋରିନ କିମ୍ବା ଗେଲୋନିନ କିମେରା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ହେଲେ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ବଢାଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ସ୍ୟୁଡୋମୋନାସ ଏକ୍ସୋଟୋକ୍ସିନ କିମେରା ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ହେଲେ ସବଆଡିଟିଭ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଯେତେବେଳେ Pl- 3 କିନାସ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଚୟନକୃତ ନିମ୍ନ ନାନୋମୋଲାର ସାନ୍ଧ୍ରତା (5- 100 nM) ର ପ୍ରଭାବକୁ ଏକ ରିସେପ୍ଟର ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ଟୋକ୍ସିନ ଚିମେରା ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଗଲା, ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନ ଚାରୋଟି କୋଷ ରେଖା ମଧ୍ୟରୁ ତିନୋଟିରେ bFGF- SAP ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିତକୁ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଅନ୍ୟ ଏକ Pl- 3 କିନାସ ଇନହିବେଟର LY294002 (କି ପ୍ରାୟ 1 ମାଇକ୍ରୋମାଇକ୍ରୋ) bFGF- SAP କୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା । ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ୱର୍ଟମ୍ୟାନିନକୁ bFGF- SAP ସହିତ ମିଶାଇ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ପରିମାଣରେ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା, ଯାହାକି ଭେଜିକଲ- ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଉଭୟ ଉପକରଣକୁ ଏକାକୀ ନେଇ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଦେଖିବାକୁ ମିଳି ନଥିଲା । ଉପସଂହାରଃ ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଯଦିଓ ୱାର୍ଟମ୍ୟାନିନ କେତେକ ରିସେପ୍ଟର- ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କାଇମେରାର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପ୍ଲୁ-୩- କିନାସ ନିଷେଧକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ନକରି ଅନ୍ୟ ଏକ ପଥ ମାଧ୍ୟମରେ ଶକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ହୋଇପାରେ । |
3083927 | ଆମେ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେଉଁଥିରେ କ୍ରୋନିକ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍ଟିକୋଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟର ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ (ଜିସିଆର) କୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥାଏ ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିମ୍ନସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ମଡେଲକୁ ଦୁଇଟି ଭାଇରାଲ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପରୀକ୍ଷା କରୁଛୁ । ଅଧ୍ୟୟନ 1 ରେ, ଆମେ 276 ଜଣ ସୁସ୍ଥ ବୟସ୍କ ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ଜୀବନ ଘଟଣା, ଜିସିଆର ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ ସମେତ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ଭୂତାଣୁ, ବୟସ, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ), ଋତୁ, ଜାତି, ଲିଙ୍ଗ, ଶିକ୍ଷା ଏବଂ ଭୂତାଣୁ ପ୍ରକାରକୁ ମୂଳ ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ । ସ୍ୱେଚ୍ଛାସେବୀମାନଙ୍କୁ ପରେ ସଙ୍ଗରୋଧରେ ରଖାଯାଇଥିଲା, ଦୁଇଟି ରାଇନୋଭାଇରସ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ସଂକ୍ରମିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଭାଇରସ୍ ପୃଥକୀକରଣ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଥଣ୍ଡା ଲକ୍ଷଣ/ଲକ୍ଷଣର ଆକଳନ ପାଇଁ ନାକ ଧୋଇବା ସହିତ 5 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ 2 ରେ, ଆମେ 79 ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ସମାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବିବିଧତା ଏବଂ GCR ର ଆକଳନ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ରାଇନୋଭାଇରସ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟ (ନାକ ସ୍ରାବରେ) ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ (IL- 1β, TNF-α, ଏବଂ IL- 6) ର ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ମୂଳ ସ୍ତରରେ ଏବଂ ଭାଇରାଲ୍ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ ପରେ 5 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ନିରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ 1: ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବିବିଧତା ସହିତ ସମନ୍ୱୟ ପରେ, ଯେଉଁମାନେ ନିକଟରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବିପଜ୍ଜନକ ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ଅନୁଭୂତିର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲେ ସେମାନେ GCR ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ; ଏବଂ GCR ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଥଣ୍ଡା ହେବାର ଅଧିକ ବିପଦ ଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ ୨: ଅଧ୍ୟୟନ ୧ ରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିବା ସମାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ, ଅଧିକ ଜିଏସଆର ସଂକ୍ରମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟ ଏକ ମଡେଲକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଚାପଗ୍ରସ୍ତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଜିସିଆର ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଉତ୍ତେଜନା ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରେ । କାରଣ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର ଆରମ୍ଭ ଓ ଅଗ୍ରଗତିରେ ଜ୍ୱଳନ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଚାପର ଭୂମିକା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏହି ମଡେଲର ବ୍ୟାପକ ପ୍ରଭାବ ହୋଇପାରେ । |
3085264 | ମସ୍ତିଷ୍କରେ, ଗ୍ଲୁଟାମେଟର୍ଜିକ୍ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ମୁଖ୍ୟତଃ ସିନାପ୍ଟିକ୍ ରିଲିଜ୍ ହୋଇଥିବା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍କୁ Na ((+) ନିର୍ଭରଶୀଳ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟର GLT- 1 ଏବଂ GLAST ମାଧ୍ୟମରେ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ୍ରେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏବଂ ପରେ ଏଞ୍ଜାଇମ୍ ଗ୍ଲୁଟାମାଇନ୍ ସିନ୍ଥେସେ (GS) ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁଟାମାଇନ୍ ରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ବନ୍ଦ ହୋଇଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁଦ୍ଧା ଅନେକ କାରକ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ଅନୁବାଦ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଗ୍ଲିଆଲ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ଗ୍ରହଣକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । କେବଳ ଏକମାତ୍ର ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଗ୍ଲିଅଲ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପରିବହନକାରୀ ଓ ଜି ଏସ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ ତାହା ହେଉଛି ନ୍ୟୁରନ ସହିତ ଗ୍ଲିଅର ସହ-ସଂସ୍କୃତି । ଆମେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ନ୍ୟୁରନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ପିଟ୍ୟୁଟାରୀ ଏଡେନିଲେଟ ସାଇକ୍ଲେସ-ଆକ୍ଟିଭ୍ ପୋଲିପେପ୍ଟାଇଡ୍ (PACAP) ମାଧ୍ୟମରେ ଗ୍ଲିୟଲ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର କାରବାରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି । ମସ୍ତିଷ୍କର କୋର୍ଟେକ୍ସରେ PACAP ନ୍ୟୁରନ୍ ଦ୍ୱାରା ସଙ୍କଳିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ କାରବାରରେ ଜଡିତ ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ଉପସଂଖ୍ୟାନ ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟାକୁ PACAPର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆଣିବା ଦ୍ୱାରା [(3) H] ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ସର୍ବାଧିକ ଗତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, GLT-1, GLAST, ଏବଂ GS ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରି । ଏହା ସହିତ, ଗ୍ଲିୟଲ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପରିବହନକାରୀ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ନ୍ୟୁରନ- କଣ୍ଡିସନର ପ୍ରଭାବ PACAP- ଅକ୍ଷମକାରୀ ଆଣ୍ଟିବଡି କିମ୍ବା PACAP ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ PACAP 6-38 ଉପସ୍ଥିତିରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । PACAP ବିପରୀତରେ, ଭେସୋଆକ୍ଟିଭ୍ ଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନଲ୍ ପେପ୍ଟାଇଡ୍ କେବଳ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ ଟ୍ରାନ୍ସପୋର୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ଯାହା PACAP PAC1 ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ଗ୍ଲିୟଲ୍ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ କାରବାର ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ ବୋଲି ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଯଦିଓ ପ୍ରୋଟିନ୍ କାଇନାସ୍ ଏ (ପିଏସି୧ ରିସେପ୍ଟର- ଡିପେଣ୍ଡେଣ୍ଟ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍) ର ପ୍ରୋଟିନ୍ କାଇନାସ୍ ଏ (ପିକେଏ) ର ପ୍ରୋଟିନ୍ କାଇନାସ୍ ଏ (ପିଏସି୧ ରିସେପ୍ଟର- ଡିପେଣ୍ଡେଣ୍ଟ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍) GLAST ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ GLT- ୧ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଉଭୟ ପିକେଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ କାଇନାସ୍ ସି (ପିକେସି) ର ସକ୍ରିୟତା ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର PAC1 ରିସେପ୍ଟର ଆଇସୋଫର୍ମର ଅସ୍ତିତ୍ୱକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ଯାହା PKA ଏବଂ PKC କୁ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ତରରେ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଏକ ଜଟିଳ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସୂଚିତ କରେ ଯାହା ଦ୍ୱାରା PACAP ଗ୍ଲିୟଲ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପରିବହନ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଏହି ନିୟାମକ ତନ୍ତ୍ରର ବ୍ୟାଘାତ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସ୍ନାୟୁଗତ ଓ ମାନସିକ ରୋଗର ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ହୋଇପାରେ । |
3090454 | 93 ଜଣ ଆଲୋ ଟ୍ରାନ୍ସପ୍ଲାଣ୍ଟ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ, ମସ୍ତିଷ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କର ବି-କୋଷର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ କୋଷର ସଂଖ୍ୟା 80 ଏବଂ 365 ଦିନରେ ସଞ୍ଚାଳିତ ବି-କୋଷର ସଂଖ୍ୟା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପରବର୍ତ୍ତୀ ବି-କୋଷ ଅଭାବ ଅତିକମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ବି-ଲିମ୍ଫୋପିଓଇସିସ୍ କାରଣରୁ ହୋଇଥାଏ । ବି ଲିମ୍ଫୋପିଓଇସିସକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା କାରକଗୁଡ଼ିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଗ୍ରେଡ୍ ୦ ରୁ ୧ ଗ୍ରେଡ୍ ଗ୍ରେଡ୍ ଗଭର୍ନସ୍ ଭର୍ସେସ୍ ହୋଷ୍ଟ ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଗ୍ରେଡ୍ ୨ ରୁ ୪ ଗ୍ରେଡ୍ ଗଭର୍ନସ୍ ଭର୍ସେସ୍ ହୋଷ୍ଟ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ମସ୍ତିଷ୍କ ବି- ସେଲ୍ ପ୍ରିକୁରର୍ସର ସଂଖ୍ୟା ୩୦ ଏବଂ ୮୦ ଦିନରେ ଅତି କମରେ ୪ ଗୁଣ କମ୍ ଥିଲା । [୩୬୫] ଦିନ ୩୬୫ରେ ବି-କୋଷର ପୂର୍ବସୂତ୍ର ସଂଖ୍ୟା ୧୮ଗୁଣ କମ୍ ଥିଲା, ଯାହାକି କୌଣସି ପ୍ରକାରର କ୍ରୋନିକ୍ ଜିଭିଏଚ୍ଡି ନଥିବା କିମ୍ବା ସୀମିତ କ୍ରୋନିକ୍ ଜିଭିଏଚ୍ଡି ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । B- କୋଷର ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ସଂଖ୍ୟା CD34 କୋଷର ମାତ୍ରା, ପ୍ରତିରୋପଣର ପ୍ରକାର (ମେରୁଦଣ୍ଡ ବନାମ ରକ୍ତ ଷ୍ଟେମ କୋଷ), ଦାତାଙ୍କ ବୟସ କିମ୍ବା ରୋଗୀର ବୟସ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନଥିଲା । ଏହି ନିଷ୍କର୍ଷ ନିଆଯାଇଥିଲା ଯେ, ପ୍ରତିରୋପଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବି-କୋଷ ଅଭାବର କାରଣ ହେଉଛି ବି-ଲିମ୍ଫୋପିଓଇସିସ୍ ର ନିଷେଧ ଓ/କିମ୍ବା ଏହାର ଚିକିତ୍ସା । |
3093512 | AIM ପେରିଫେରାଲ ଆର୍ଟାରି ଡିଜିଜ (PAD) ହେଉଛି ଏକ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗ ଯାହା ପେରିଫେରାଲ ସର୍କୁଲେସନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ନିକଟରେ ଜେନୋମ ବ୍ୟାପୀ ସଂଘୀୟ ଅଧ୍ୟୟନ ADAMTS7 (ଏକ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସପୋଣ୍ଡିନ ମୋଟିଫ 7 ସହିତ ଏକ ଡିସେଣ୍ଟିଗ୍ରେନ ଏବଂ ମେଟାଲପ୍ରୋଟେଜ) ରେ ଏକକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମୋରଫିଜମ୍ (SNPs) ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସମ୍ପର୍କ ପ୍ରକାଶ କରିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ପିରିଫେରାଲ ବ୍ଲଡ ମୋନୋକ୍ଲିୟର ସେଲ (ପିବିଏମସି) ରେ ADAMTS7 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ପିଏଡି ଥିବା ତୁର୍କୀ ରୋଗୀଙ୍କ ନମୁନାରେ ADAMTS7 rs1994016 ଏବଂ rs3825807 ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ର ବାରମ୍ବାରତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ଏବଂ ପିଏଡି ବିକାଶ ସହିତ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲପ୍ରୋଟେନେଜେସ (ଏମଏମପି) ସ୍ତରର ସମ୍ପର୍କକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ଏହି କେସ୍- କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ADAMTS7 mRNA ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଯଥାକ୍ରମେ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କ୍ୱାଣ୍ଟିଟେବଲ୍ ରିଅଲ୍- ଟାଇମ୍ ପଲିମରାଜ୍ ଚେନ୍ ରିଏକ୍ସନ୍ (RT- qPCR) ଏବଂ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ADAMTS7 ର rs1994016 ଏବଂ rs3825807 ଭାରିଆଣ୍ଟ୍ 115 PAD ରୋଗୀ ଏବଂ 116 ସୁସ୍ଥ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ରିଅଲ୍- ଟାଇମ୍ PCR ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ମଲ୍ଟିପ୍ଲକ୍ସ ଇମ୍ୟୁନୋଏସେସି ସିଷ୍ଟମ ବ୍ୟବହାର କରି ୯ଟି ଏମଏମପିର ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତର ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ PAD ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ADAMTS7 mRNA ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (t=- 2. 75, P=. 007) ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା । PAD ରୋଗୀ ଓ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମଧ୍ୟରେ rs1994016 ଓ rs3825807 ର ବାରମ୍ବାରତା ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା (P>. 05) । PAD ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ, rs1994016 ର CC ଜେନୋଟାଇପ୍ (t=- ୨. ୩୧, P=- ୦୨୬) ଏବଂ rs3825807 ର TT ଜେନୋଟାଇପ୍ (t=- ୨. ୨୩, P=- ୦୩୨) ପାଇଁ ADAMTS7 mRNA ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ପ୍ଲାଜମା ସ୍ତରରେ MMP- 1, MMP- 3, MMP- 7, MMP- 10, MMP- 12, ଏବଂ MMP- 13 ର ମାତ୍ରା PAD ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (P<. 05) ଅପେକ୍ଷା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହା ହେଉଛି ପିଏଡି ଓ ଏଡାମଟ୍ସ7 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଓ ପିଏଡି ବିକାଶ ଉପରେ rs1994016 ଓ rs3825807 ଭାରିଆଣ୍ଟର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ପ୍ରଥମ ରିପୋର୍ଟ । ADAMTS7 PADର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ । |
3098821 | ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ବିକଶିତ କରିବା । ମେଟାଲିଜମ୍ ଓ ପଦ୍ଧତି ଡିଏନ୍ଏ ମିଥାଇଲିଂର ଜିନୋମ-ସ୍କେଲ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ମେଟିଲ-ସିପିଜି-ବନ୍ଧକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ସମୃଦ୍ଧିକରଣ ଭଳି ଆପିନେଟୀ ଆଧାରିତ ପଦ୍ଧତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ, ମିଥାଇଲେଟେଡ୍-ସିପିଜି ଦ୍ୱୀପ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ପରୀକ୍ଷଣ (MIRA), ସିପିଜି-ମିଥାଇଲେଟେଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ପାଇଁ MBD2b-MBD3L1 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଉଚ୍ଚ ସମ୍ପର୍କ ଉପରେ ଆଧାରିତ । ଏଠାରେ ଆମେ MIRAର ବିସ୍ତୃତ ବର୍ଣ୍ଣନା ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ ଏବଂ ଏହାକୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପିଢ଼ିର ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ (MIRA-seq) ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରୁଛୁ । ପରିଣାମ ଆମେ MIRA- seq ର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଆକଳନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜେନୋମ ବିସୁଲଫାଇଟ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ସହିତ ତଥ୍ୟକୁ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ସିପିଜି ସମୃଦ୍ଧ ଜେନୋମିକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ସ୍କୋର କରିବା ପାଇଁ MIRA-seq ଏକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ, ଜେନୋମ-ମାପକ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ଅଟେ । ଏହି ପଦ୍ଧତି ପ୍ରାଇମର କିମ୍ବା ସୋଣ୍ଡ ଡିଜାଇନ ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ ନୁହେଁ ଏବଂ ଏହା ବ୍ୟୟସାପେକ୍ଷ ଅଟେ । |
3107733 | ପେରୋକ୍ସିସୋମ ଦୀର୍ଘ ଦିନ ଧରି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷରେ ବିଭିନ୍ନ ମେଟାବୋଲିକ ଗତିବିଧିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଙ୍ଗକୋଷ ଗୁଡିକ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟା ସହିତ ମିଶି ଲିପିଡ ଓ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାନ୍ତି । ତେବେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନ ଭାବରେ ଉଭା ହୋଇଥିବାବେଳେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ପେରୋକ୍ସିସୋମର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ । ଏଠାରେ ଆମେ କହିରଖୁଛୁ ଯେ RIG-I-like receptor (RLR) ଆଡପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ MAVS ପେରୋକ୍ସିସୋମ ଓ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାରେ ଅବସ୍ଥିତ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ପେରୋକ୍ସିସୋମାଲ ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଏମଏଭିଏସ କ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ସେଲୁଲାର ଷ୍ଟେଟ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ଜୀବାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ, ପେରାକ୍ସିସୋମାଲ ଏମଏଭିଏସ ଇଣ୍ଟରଫେରନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କାରକଗୁଡିକର ଦ୍ରୁତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଯାହା ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରେ, ଯେତେବେଳେ କି ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଏମଏଭିଏସ ବିଳମ୍ବିତ କୀନାଟିକ୍ସ ସହିତ ଇଣ୍ଟରଫେରନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଯାହା ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ବ amplified ାଇଥାଏ ଏବଂ ସ୍ଥିର କରିଥାଏ _ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ନିୟାମକ କାରକ IRF1 , ପେରୋକ୍ସିସୋମରୁ MAVS- ନିର୍ଭରଶୀଳ ସିଗନାଲିଂକୁ ନିୟାମକ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ପେରୋକ୍ସିସୋମଗୁଡ଼ିକ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନ । |
3113630 | ଆଟାକ୍ସିୟା ଟେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିୟା ଏକ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ ରୋଗ ଯାହା ଏଟିଏମ୍ ଜିନର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆଟାକ୍ସିୟା ଟେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିୟା ମ୍ୟୁଟେଟେଡ୍ (ଏଟିଏମ୍) ଅଭାବ ହେତୁ ନ୍ୟୁରୋନ୍ ରେ ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ୍ ୪ (ଏଚଡିଏସି୪) ର ଆଣବିକ ସଞ୍ଚୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର HDAC4 କ୍ରୋମାଟିନ୍ ସହିତ ମିଓସାଇଟ୍ ଏନହାନ୍ସର ଫ୍ୟାକ୍ଟର 2A (MEF2A) ଏବଂ cAMP- ରେସପନ୍ସଭ୍ ଏଲିମେଣ୍ଟ ବାଇଣ୍ଡିଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ (CREB) ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସିଟିଲେଶନ ଏବଂ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ନ୍ୟୁରୋନାଲ ଜେନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ୍ କୁ ନେଇଥାଏ । HDAC4 ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ କିମ୍ବା ଏହାର ଆଣବିକ ସଂଚୟକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେଟିଭ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ବନ୍ଦ କରିଦିଏ ଏବଂ ଏଟିଏମ୍ ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କର ଅନେକ ଆଚରଣଗତ ବିକୃତିକୁ ଉଦ୍ଧାର କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେସନର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଉଦ୍ଧାର ପାଇଁ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମରେ HDAC4 ର ଉପସ୍ଥିତି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଆଟାକ୍ସିୟା ଟେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିୟା ଫିନୋଟାଇପ୍ ଉଭୟ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ HDAC4 ର କ୍ଷୟ ଏବଂ ଏହାର ଆଣବିକ ସଂଚୟରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ରହିବା ପାଇଁ HDAC4 ଫସଫୋରିଲେଟେଡ୍ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଚଡିଏସି୪ ଫସଫେଟେଜ, ପ୍ରୋଟିନ ଫସଫେଟେଜ ୨ଏ (ପିପି୨ଏ) ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏଟିଏମ- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଫସଫୋରିଲେସନ ଦ୍ୱାରା ନିମ୍ନଗାମୀ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଟିଏମ୍ ଅଭାବରେ, PP2Aର ବର୍ଦ୍ଧିତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ HDAC4ର ଡିଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଓ HDAC4ର ଆଣବିକ ସଂଚୟକୁ ନେଇଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଏଚଡିଏସି୪ର ସେଲୁଲାର ଲୋକାଲାଇଜେସନର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ଆଟାକ୍ସିୟା ଟେଲାଙ୍ଗିଏକ୍ଟାସିୟା ନ୍ୟୁରୋଡିଜେନେରେସନକୁ ନେଇଥିବା ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରେ । |
3118719 | ଇ-କାଡେରିନକୁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ ପ୍ରୋଟିନ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି, ଯାହା ସମକକ୍ଷ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଏପିଥେଲିୟଲ ବ୍ୟାରିୟର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ, ଇ-କାଡେରିନର ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ ଲାଞ୍ଜ କଟେନିନ୍ ସହିତ ଏକ ଗତିଶୀଳ ଜଟିଳ ଗଠନ କରେ ଏବଂ Wnt/β-catenin, PI3K/Akt, Rho GTPase, ଏବଂ NF-κB ସିଗନାଲିଂ ସମେତ ଅନେକ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ସନ୍ ପଥକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରେ । ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଅଗ୍ରଗତି ଦ୍ୱାରା ଏହି ଆଡେସନ ଅଣୁର ଏକ ନୂଆ ଓ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ମୋନୋକ୍ୟୁଲେୟାର ଫାଗୋସାଇଟ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଛି । ଇ- କାଦେରିନ ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିପକ୍ୱତା ଓ ପ୍ରବାସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହାର ଲିଗେସନ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ- ପ୍ରାପ୍ତ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ (ଡିସି) ଏକ ଟୋଲର୍ଜେନିକ୍ ସ୍ଥିତିର ପ୍ରବର୍ତ୍ତନକୁ ରୋକିଥାଏ । ଏହି ଦୃଷ୍ଟିରୁ, β-କ୍ୟାଟେନିନର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିସିଟି ଏବଂ ଟୋଲର୍ଜେନିସିଟି ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ । ବିକଳ୍ପ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ଓ ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟର ଫ୍ୟୁଜନ୍ ମଧ୍ୟ ଇ- କାଦରିନ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ଏହା ସହିତ, ଇ- କାଦରିନ ଲିଗାଣ୍ଡ ସିଡି ୧୦୩ ଏବଂ କେଏଲଆରଜି୧ ଡିସି, ଟି ଏବଂ ଏନକେ କୋଷ ଉପସମୂହରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଇ- କାଦରିନ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଡିସି ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫାଗ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସଂଗଠକମାନଙ୍କରେ ଇ-କାଧେରିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିୟାମକ, କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । |
3127341 | ଗ୍ଲୁକାଗନ ଭଳି ପେପ୍ଟାଇଡ-୧ ରିସେପ୍ଟର (ଜିଏଲପି-୧ଆର) ହେଉଛି ଇନସୁଲିନ ସ୍ରାବର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଶାରୀରିକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଏବଂ ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହା ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣ । କିନ୍ତୁ, GLP-୧R ର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ଅନ୍ତଃଜାତୀୟ ପେପ୍ଟାଇଡ ରହିଛି ଯାହା ଏହି ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ସଂଶ୍ଳିଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ GLP-୧ ର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଲମ୍ବ (୧-୩୭) ଏବଂ ସଂକୁଚିତ (୭-୩୭) ଫର୍ମ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ ଆମିଡେଟ ଫର୍ମ (GLP-୧-୧-୩୬) NH2 ଏବଂ GLP-୧-୩-୩୬ NH2) ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପେପ୍ଟାଇଡ ଅକ୍ସିଣ୍ଟୋମୋଡୁଲିନରେ ରହିପାରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, GLP- 1R ରେ ଏକ୍ସେଣ୍ଡିନ- 4 ସମେତ ଏକ୍ସୋଜେନସ ଏଗୋନାଇଟ୍ସ ଏବଂ ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ମୋଡ୍ୟୁଲେଟର, କମ୍ପାଉଣ୍ଡ 2 (୬. ୭- ଡିକ୍ଲୋରୋ- ୨- ମିଥାଇଲସଲଫୋନିଲ- ୩- ଟର୍ଟ- ବୁଟିଲାମିନୋକ୍ୱିନୋକ୍ସାଲିନ) ରହିଛି । ଏହି ଲିଗାଣ୍ଡ-ରିସେପ୍ଟର ସିଷ୍ଟମର ଜଟିଳତା ଆହୁରି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ କାରଣ ରିସେପ୍ଟରରେ ଏକାଧିକ ସିଙ୍ଗଲ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ (SNPs) ଥାଏ । ଆମେ 10ଟି GLP-1R SNP ର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଛୁ, ଯାହା ତିନୋଟି ଶାରୀରିକ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସିଗନାଲିଂ ପଥ (cAMP ସଂଚୟ, ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ସିଗନାଲ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କିନାଜ୍ 1/2 ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର Ca2+ ମୋବିଲିସେସନ୍) ରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥିଲା; ଲିଗାଣ୍ଡ୍ ବଣ୍ଡିଂ ଏବଂ ସେଲ୍ ସର୍ଫେସ୍ ରିସେପ୍ଟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଏକାଧିକ ଏସଏନପି ପାଇଁ ଲିଗାଣ୍ଡ- ଏବଂ ମାର୍ଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଇଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ମେଟ୧୪୯ ରିସେପ୍ଟର ଭାରିଆଣ୍ଟ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି । Met149 ଭାରିଏଣ୍ଟରେ, ସମସ୍ତ ପଥଗୁଡିକରେ ପେପ୍ଟାଇଡ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡିକର ଚୟନୀୟ କ୍ଷତି ହୋଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଛୋଟ ଅଣୁ ଯୁକ୍ତ 2 ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ବିପରୀତରେ, Cys333 ଭାରିଆଣ୍ଟରେ, ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବଜାୟ ରହିଥିଲା କିନ୍ତୁ କମ୍ପାଉଣ୍ଡ 2 ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ମେଟ୧୪୯ ରିସେପ୍ଟର ଭାରିଆଣ୍ଟରେ ପେପ୍ଟାଇଡ ଫଙ୍କସନ ହାନିକୁ କମ୍ପାଉଣ୍ଡ ୨ ଦ୍ୱାରା ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ଉପାୟରେ ରୋକାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଏହି ଫଙ୍କସନ ହାନି ଭାରିଆଣ୍ଟରେ ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ଔଷଧର ଉପଯୋଗ କରାଯାଇପାରିବ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ କରୁଛି । |
3150030 | ଆମେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ସେରମ 25 ((OH) D ସ୍ଥିତି ଉପରେ କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକର ଏକ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ କରିଥିଲୁ । ସରୁମ 25 ((OH) D ସ୍ତର ହାରାହାରି 54 nmol/ l ଥିଲା, ପୁରୁଷଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ଅଣ-କ୍ୱାକେସିଆନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କ୍ୱାକେସିଆନମାନଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । 25 ଡି ସ୍ତର ସାମାନ୍ୟତା ସହିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନାହିଁ । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ର ଅଭାବ ବ୍ୟାପକ ଥିଲା । ଆମେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଜନ୍ମିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ତର (ସର୍ମରେ ୨୫-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସି-ଭିଟାମିନ୍ ଡି [୨୫.. . ସାର୍ବଜନୀନ, ଇମ୍ବେଶ ଏବଂ ୱେବ୍ ଅଫ୍ ସାଇନ୍ସରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସୁସ୍ଥ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ 25 ((OH) D ଉପରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଥିବା ଅଧ୍ୟୟନର ମେଟା-ବିଶ্লেষণ ଏବଂ ମେଟା-ପତନ ସେରମ୍, 25-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସି-ଭିଟାମିନ୍ D, କୋଲେକାଲସିଫେରାଲ୍ ଏବଂ ମାନବ ଶବ୍ଦ ବ୍ୟବହାର କରି । ଏଥିରେ ମୋଟ 394ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ହାରାହାରି 25 ((OH) D ସ୍ତର 54 nmol/ l ଥିଲା (95% CI: 52-57 nmol/ l) । ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାଙ୍କ ୨୫% ଓହ୍ଲାଇଡ୍ରାଇଟ ଡି ସ୍ତର ଅଧିକ ଥିବା ବେଳେ ବ୍ଲାକମେଲଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବ୍ଲାକମେଲଙ୍କ ସ୍ତର ଅଧିକ ଥିଲା । [୨୫] ୧୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଓଏଚଡି ସ୍ତର ଅଧିକ ଥିବା ବେଳେ ଯୁବକଙ୍କଠାରେ ଏହା ଅଧିକ ରହିଥିଲା । ଅକ୍ଷର ବିନ୍ଦୁ ସହିତ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇଥିବା ବେଳେ 25° ଓହ୍ଲାଇରେ କ୍ରମିକ୍ସାଇଥାଏ । ବିସ୍ତୃତତା ସହିତ କୌକାସିଆନମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି (-୦.୬୯ ± ୦.୩୦ ନମୋଲ / ଲିଟର ପ୍ରତି ଡିଗ୍ରୀ, p = ୦.୦୨), କିନ୍ତୁ ଅଣ-କୌକାସିଆନମାନଙ୍କ ପାଇଁ ନୁହେଁ (୦.୦୩ ± ୦.୩୯ ନମୋଲ / ଲିଟର ପ୍ରତି ଡିଗ୍ରୀ, p = ୦.୧୪) । ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ଜାତିକୁ ନେଇ ସଂଶୋଧନ ପରେ 25 ଓହ୍ଲାଇ ଡି ଏବଂ ଅକ୍ଷାଂଶ (-0.29 ± 0.24 nmol/l ପ୍ରତି ଡିଗ୍ରୀ, p = 0.23) ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସାମଗ୍ରିକ ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା । 25 ଓହ୍ଲାଇ ଡିରେ ଅକ୍ଷାଂଶର କୌଣସି ପ୍ରଭାବ ନଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଅଲଗା ଅଲଗା ବିଶ୍ଳେଷଣରେ 25 ଓହ୍ଲାଇ ଡିର ପ୍ରଭାବ ଅକ୍ଷାଂଶ ସହିତ କମ ହୋଇଥାଏ । ପ୍ରସ୍ତାବିତ ସ୍ତର ତୁଳନାରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ବିଶ୍ୱରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଅଭାବ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । |
3153673 | ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଣୁ ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ସ ଯାହା ପଶୁମାନଙ୍କର ଦୀର୍ଘାୟୁକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ତାହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଜୀବନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବାର ଏକ ନୂତନ ମାଧ୍ୟମ ଭାବରେ ଉଭା ହେଉଛି । ସି. ଇଲେଗାନ୍ସରେ, ଡାଫାକ୍ରୋନିକ ଏସିଡ ନାମକ ପତଳା ଏସିଡ ଭଳି ଷ୍ଟେରଏଡ ବିକାଶ ସମୟ ଏବଂ ଦୀର୍ଘାୟୁକୁ ସଂରକ୍ଷିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ହରମୋନ୍ ରିସେପ୍ଟର DAF-12, ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ଷ୍ଟେରୋଲ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ରିସେପ୍ଟର LXR ଏବଂ FXR ର ଏକ ହୋମୋଲୋଗ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ମେଟାବୋଲିକ ଜେନେଟିକ୍ସ, ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟ୍ରି ଏବଂ ବାୟୋକେମିକାଲ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ DA ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସରେ ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଏବଂ ଏକ ବିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ସଂରକ୍ଷିତ ସ୍ୱଳ୍ପ ଶୃଙ୍ଖଳ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ, DHS-16, କୁ ଏକ ନୂତନ 3-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଷ୍ଟେରଏଡ୍ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ । ଡିଏଚଏସ-୧୬ ଡିଏଫ-୧୨ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଜୋନଡରୁ ଆସୁଥିବା ସଂକେତକୁ ଆଧାର କରି ଦୀର୍ଘାୟୁକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ସି. ଇଲେଗାନ୍ସର ବିଲା ଏସିଡ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ ମାର୍ଗକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ଦ୍ୱାରା ନୂଆ ଲିଗାଣ୍ଡର ସମ୍ଭାବନା ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜୀବମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଜୈବ ରାସାୟନିକ ସଂରକ୍ଷଣର ସମ୍ଭାବନା ପ୍ରକାଶ ପାଇଛି, ଯାହା ମେଟାଜୋଆନ୍ସରେ ଦୀର୍ଘାୟୁକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ନୂତନ ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ଆଲୋକିତ କରିପାରିବ । |
3154880 | ରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓପ୍ରୋଟିନ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସରେ ଆର୍ଗୋନଟ୍ ଭଳି ପ୍ରୋଟିନ ଓ ଛୋଟ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଆରଏନଏ ଥାଏ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ଜୈବିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କାମ କରିଥାଏ । ଏହି ଛୋଟ ନିୟାମକ ଆରଏନଏ ମଧ୍ୟରୁ ଅନେକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ୍ ଭିତରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ବୋଲି ଅନୁମାନ କରାଯାଉଛି । ଆମେ ଆର୍ଏନ୍ଏ ଇଣ୍ଟରଫେରାନ୍ସ (ଆରଏନ୍ଏଆଇ) ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ସ୍କ୍ରିନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଆରଗୋନାଇଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏନଆରଡିଇ-୩କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଛୋଟ ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ RNA (siRNAs) ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ, NRDE- 3 ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମରେ ରହିଥାଏ । NRDE- 3 RNA ନିର୍ଭରଶୀଳ RNA ପଲିମେରେଜ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା siRNAs କୁ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମରେ ମେସେଞ୍ଜର RNA ଟେମ୍ପଲେଟ ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ପୁନଃ ବିତରଣ ହୋଇଥାଏ । NRDE-3 ର ପରମାଣୁ ପୁନଃ ବିତରଣ ପାଇଁ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପରମାଣୁ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ସଙ୍କେତ ଆବଶ୍ୟକ, ପରମାଣୁ RNAi ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ପରମାଣୁ-ଲୋକାଲ ନବଜାତ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟ ସହିତ NRDE-3 ର ଆସୋସିଏସନ୍ରେ ପରିଣତ ହୁଏ । ତେଣୁ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆର୍ଗୋନଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସେଲୁଲାର୍ କମ୍ପାର୍ଟମେଣ୍ଟକୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଶ୍ରେଣୀର ଛୋଟ ନିୟାମକ ଆରଏନଏକୁ ପରିବହନ କରିପାରନ୍ତି । |
3155374 | ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଓ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ବନ୍ଧନୀୟ କ୍ରିୟା କକ୍ଷର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥାଏ ଯେପରିକି କକ୍ଷର ଆକାର, କକ୍ଷର ପ୍ରକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି, କକ୍ଷର ଗତି ଓ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ । ଏଠାରେ ଆମେ ଅପ୍ଟିକାଲ ପିନ୍ସେଜର୍ ଟେଟର୍ ବଳ ମାପ ବ୍ୟବହାର କରି ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଫୋସ୍ଫ୍ୟାଡିଟାଇଲିନୋସିଟୋଲ୍ ୪.୫-ବିସଫୋସ୍ଫେଟ୍ (ପିଆଇପି୨) ଦ୍ୱିତୀୟ ମେସେଞ୍ଜର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଆଡେସନ୍ ଶକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ । PIP2 କୁ ହାଇଡ୍ରୋଲାଇଜ୍ କରୁଥିବା ରିସେପ୍ଟର ଷ୍ଟାଇମୁଲସ୍ ଆଡହେସନ୍ ଶକ୍ତିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା PIP2 କୁ ବନ୍ଦ କରୁଥିବା PH ଡୋମେନ୍ ଗୁଡିକୁ ପ୍ରକାଶ କରି କିମ୍ବା 5 -PIP2- ଫସଫେଟେଜକୁ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ କୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରି ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ PIP2 ସାନ୍ଦ୍ରତା ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଅନୁକରଣ କରାଯାଇପାରେ । ଆମର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ PIP2 ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବେ ଆକ୍ଟିନ ଆଧାରିତ କର୍କଟିକାଲ୍ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟନ୍ ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଆଡେସନ୍ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ହ୍ରାସ କରି ଡାଇନାମିକ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ କୋଷର ଆକୃତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । |
3155731 | ସଂକ୍ରମଣ ଓ କର୍କଟ ରୋଗରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବାରେ ଟି-କୋଷର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି । ଯଦିଓ ଶରୀରରେ ସ୍ମୃତି ଟି କୋଷର ଚଳାଚଳ ଇମ୍ୟୁନ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିବାର କ୍ଷମତା ପାଇଁ ଅବିଚ୍ଛେଦ୍ୟ ଅଙ୍ଗ ଅଟେ, ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କିଛି ସ୍ମୃତି ଟି କୋଷର ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଟିସୁ-ଆବାସିକ ଉପସମୂହରେ ବିଶେଷତା ଆୟୋଜକକୁ ଉନ୍ନତ ଆଞ୍ଚଳିକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦେଇଥାଏ । ନିକଟ ବର୍ଷମାନଙ୍କରେ, ଟିସୁ-ରେସିଡେଣ୍ଟ୍ ଟି ସେଲ୍ ବିକାଶ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଛି, ଯାହା ବର୍ଦ୍ଧିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପାଇଁ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଛି ଯାହା ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଟିକା ଡିଜାଇନ୍ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇବାର କ୍ଷମତା ରଖିଛି । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ ହୋଇଥିବା ପ୍ରମୁଖ ଅଗ୍ରଗତି ଓ ନୂତନ ଧାରଣା ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି, ବିଭିନ୍ନ ଶରୀରର ବିଭିନ୍ନ ଅଙ୍ଗରେ ଥିବା ଟିସୁ-ରେସିଡେଣ୍ଟ ମେମୋରି ଟି-କୋଷର ପୃଥକୀକରଣ ଓ ସୁରକ୍ଷା କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ଯାହା ଜଣାଅଛି ତାହାର ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି ଏବଂ ପ୍ରମୁଖ ଅସମାହିତ ପ୍ରଶ୍ନ ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରାଯାଇଛି । |
3203590 | ହେଟେରୋଡିମିରେଜେସନ ଏକ ସାଧାରଣ ପାରାଡିଗମ ଅଟେ ଯାହା ୟୁକାୟୋଟିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ । 9- ସିସ ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ ରିସେପ୍ଟର (ଆରଏକ୍ସଆର) ଥାଇରଏଡ ହରମୋନ୍ ରିସେପ୍ଟର (ଟି୩ଆର) ଏବଂ ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ ରିସେପ୍ଟର (ଆରଏଆର) ସମେତ ଅନେକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ହେଟେରୋଡାଇମେରିଜେସନ ପାର୍ଟନର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ଏହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠୁଛି ଯେ ଏହି କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସଗୁଡ଼ିକର ଡୁଆଲ ହର୍ମୋନ ରେସପନ୍ସିବିଲିଟି ଅଛି କି ନାହିଁ । ଆମେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ରିସେପ୍ଟରଙ୍କର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ ଗୁଣକୁ ପୃଥକ ଭାବରେ କିମ୍ବା ଏକ ହେଟେରୋଡିମେରିକ୍ ପାର୍ଟନର ସହିତ ଯୋଡ଼ି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ରଣନୀତି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଆରଏକ୍ସଆର ର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ବନ୍ଧନ ଗୁଣ ଟି୩ଆର-ଆରଏକ୍ସଆର ଏବଂ ଆରଏଆର-ଆରଏକ୍ସଆର ହେଟେରୋଡିମରରେ ଲୁଚି ରହିଛି । ଏହାର ବିପରୀତରେ, RXR NGFI-B/ Nurr1 ଅନାଥ ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ଏକ ଅଣ- ଡିଏନଏ- ବନ୍ଧକ କୋଫେକ୍ଟର ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ । RXR ର constitutively ସକ୍ରିୟ NGFI-B/Nurr1 ସହିତ ହେଟେରୋଡାଇମେରିଜେସନ୍ ଏକ ନୂତନ ହରମୋନ୍- ନିର୍ଭରଶୀଳ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ହେଟେରୋଡିମର୍ସ ମଧ୍ୟରେ ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏକ ଅନନ୍ୟ ଗୁଣ ସହିତ ଜଟିଳ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆମେ ଭାବୁଛୁ ଯେ ଏଲୋଷ୍ଟେରି ହେଉଛି ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯାହା ହର୍ମୋନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନେଟୱାର୍କରେ ବିବିଧତା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । |
3210545 | ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟଲ କର୍କଟ ରୋଗର ତିନି ଚତୁର୍ଥାଂଶ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାରେ ହୋଇଥାଏ । ତଥାପି, ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୫ ରୁ ୨୦% ରୋଗୀଙ୍କର ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ, ଯେଉଁଠାରେ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ । Homo sapiens v- Ki- ras2 କିର୍ଷ୍ଟନ ମୂଷା ସର୍କୋମା ଭାଇରାଲ ଅଙ୍କୋଜେନସ ହୋମୋଲୋଗ (KRAS) ମ୍ୟୁଟେସନ ମାନବ କ୍ୟାନସର ପାଇଁ ଟ୍ୟୁମୋରଜେନେସିସରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା ସୂଚନା ମିଳିଛି, କିନ୍ତୁ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କ୍ୟାନସରରେ KRAS ସ୍ଥିତିର କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ବିଷୟରେ ସୀମିତ ଜ୍ଞାନ ଅଛି । ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର କ୍ଷତରେ KRAS ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏବଂ କପି- ନମ୍ବର୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ ଜେନୋମ୍- ୱାଇଡ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକ ବ୍ୟାପକ ଏବଂ ସମନ୍ୱିତ ବର୍ଣ୍ଣନା କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଏବଂ ହିଷ୍ଟୋପାଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ତଥ୍ୟ ସହିତ ଆମେ କରିଛୁ । 414ଟି ପ୍ରାଥମିକ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ 61ଟି ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ କ୍ଷତକୁ ନେଇ ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାଲିଡେସନ ସେଟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ପରିଣାମ: ପ୍ରାଥମିକ କ୍ଷତର ୩% ଏବଂ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କ୍ଷତର ୧୮%ରେ KRASର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଖରାପ ପରିଣାମ, ଉଚ୍ଚ ଇଣ୍ଟରନ୍ୟାସନାଲ ଫେଡେରେସନ୍ ଅଫ୍ ଗାଇନେକୋଲୋଜି ଏବଂ ପ୍ରସୂତି ଷ୍ଟେଜ୍, ଅଣ- ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରଏଡ୍ ସବଟାଇପ୍, ଉଚ୍ଚ ଗ୍ରେଡ୍, ଆନିପ୍ଲୋଇଡି, ରିସେପ୍ଟର କ୍ଷତି ଏବଂ ଉଚ୍ଚ KRAS mRNA ସ୍ତର ସହିତ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ଜଡିତ, ଏହା ମଧ୍ୟ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ଫିନୋଟାଇପ୍ ସହିତ ଜଡିତ ବୋଲି ଜଣାପଡିଛି । ଏହାର ବିପରୀତରେ, KRAS ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପ୍ରାଥମିକ କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକର 14. 7% ରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକର ବୃଦ୍ଧି ନଥିଲା, ଏବଂ ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିନଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରଏଡ୍ ସବଟାଇପ୍, ନିମ୍ନ ଗ୍ରେଡ୍ ଏବଂ ମେଦବହୁଳତା ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରଗତି ପାଇଁ KRAS ବର୍ଦ୍ଧନ ଏବଂ KRAS mRNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, ଉଭୟ ପ୍ରାଥମିକରୁ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କ୍ଷତକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । |
3215494 | ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗର ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପଦ କାରଣ ଭାବରେ ହାଇପରହୋମୋସାଇଷ୍ଟେନିମିଆ ନିକଟରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଛି । ଏହି ଲେଖାରେ ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ ମେଟାବୋଲିଜିମ, ହାଇପରହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନମିଆର କାରଣ, ଏହି ରୋଗର ରୋଗ-ଶାରୀରିକ ଲକ୍ଷଣ, ଓ ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ ଓ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗର ଏପିଡେମିଓଲୋଜିକାଲ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି । ହାଇପରହୋମୋସିଷ୍ଟେନିମିଆ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ ଯେଉଁମାନଙ୍କଠାରେ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗ କିମ୍ବା ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ ମେଟାବୋଲିଜିମର ବିକୃତିର ଉଚ୍ଚ ବିପଦ ରହିଛି । ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗର ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ, 14 ମାଇକ୍ରୋମୋଲ୍/ ଲିଟର କିମ୍ବା ଅଧିକ ହୋମୋସିଷ୍ଟେନ୍ ସ୍ତର ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପ୍ରତିଷେଧକ ଭାବରେ, 11 ମାଇକ୍ରୋମୋଲ୍/ ଲିଟର କିମ୍ବା ଅଧିକ ହୋମୋସିଷ୍ଟେନ୍ ସ୍ତର ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା କରାଯିବା ଉଚିତ । ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ (୪୦୦-୧୦୦୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ) ଏବଂ ଅତି କମରେ ୪୦୦ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ରାମ ଫୋଲେଟ୍ ଥିବା ଉଚ୍ଚ ଶକ୍ତି ବିଶିଷ୍ଟ ମଲ୍ଟିଭିଟାମିନ୍ ରୂପରେ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ସବୁଠାରୁ ଉପଯୁକ୍ତ । କେତେକ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଫୋଲିକ ଏସିଡ ଓ ସାଇନୋକୋବାଲାମିନ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ନହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଏହି ସଂରକ୍ଷଣ ପରାମର୍ଶଗୁଡ଼ିକ ହାଇପରହୋମୋକ୍ସିଷ୍ଟେନେମିଆ ରୋଗୀଙ୍କ ନିଦାନ, ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ନିରାପଦ, ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ପ୍ରମାଣ-ଆଧାରିତ ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
3222187 | ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଆସୋସିଏସନ ଷ୍ଟଡି (GWAS) ରେ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ (GC), CYP2R1, CYP24A1, NADSYN1/ DHCR7 ଜିନୋମ-ୱାଇଡ) ଏବଂ ଏହାର ନିକଟରେ ସାଧାରଣ ପଲିମର୍ଫାଇଜ (polymorphisms) ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି GWAS ଫଳାଫଳକୁ ଅନୁକରଣ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଏହି ଅଞ୍ଚଳଗୁଡିକରୁ ଛଅଟି ଚୟନିତ ପଲିମୋରଫିଜମ ଏବଂ ୧,୬୦୫ ହିସ୍ପାନିକ୍ ମହିଳା (୬୨୯ ଆମେରିକୀୟ ହିସ୍ପାନିକ୍ ଏବଂ ୯୭୬ ମେକ୍ସିକାନ୍) ଏବଂ ୩୫୪ ଅଣ-ହିସ୍ପାନିକ୍ ଧଳା (NHW) ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୨୫. ଆମେ ଏହି ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ 25..OH) D ସ୍ତରର ଜଣାଶୁଣା ଅଣ-ଜେନେଟିକ୍ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ, ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (BMI), ସୂର୍ଯ୍ୟ କିରଣର ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟରୁ ଭିଟାମିନ୍ D ଗ୍ରହଣ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରଭାବକୁ ମଧ୍ୟ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଦୁଇଟି ଜିସି ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ (rs7041 ଏବଂ rs2282679) ର ଛୋଟ ଏଲିଲ୍ ଉଭୟ ହିସ୍ପାନିକ୍ ଏବଂ NHW ମହିଳାମାନଙ୍କରେ 25 ((OH) D ସ୍ତରର ହ୍ରାସ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । CYP2R1 ପଲିମର୍ଫିଜମ୍, rs2060793, ଉଭୟ ଗୋଷ୍ଠୀରେ 25 ((OH) D ସ୍ତର ସହିତ ମଧ୍ୟ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । ଆମେ CYP24A1 ରେ ପଲିମୋରଫିଜମ ପାଇଁ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପର୍କ ପାଇଲୁ ନାହିଁ । ହିସ୍ପାନିକ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ, 25 ((OH) D ସ୍ତରଗୁଡ଼ିକ NADSYN1/ DHCR7 ଅଞ୍ଚଳରେ rs12785878T ଏବଂ rs1790349G ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା । GC rs2282679 ଓ BMI ମଧ୍ୟରେ ଓ rs12785878 ଓ ବାହ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ବିତାଇଥିବା ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ ଭାରିଆଣ୍ଟଗୁଡିକର ଅବଦାନକୁ ଅଧିକ ସମର୍ଥନ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା 25 ((OH) D ସ୍ତରରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏସଏନପି ଏବଂ ଅଣ- ଜେନେଟିକ କାରକ ମଧ୍ୟରେ ଦେଖାଦେଇଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ନିଶ୍ଚିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । |
3230361 | ପ୍ରକାଶକ ସାରାଂଶ ଏହି ଅଧ୍ୟାୟରେ ହିଷ୍ଟୋନ ନାମକ ପଲିକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡିର ବିକାଶ ଓ ବର୍ଣ୍ଣନା ବିଷୟରେ ସାରାଂଶ ଦିଆଯାଇଛି । ଏହା ପେପ୍ଟାଇଡ ଡିଜାଇନ, ମଇଁଷି ଟୀକାକରଣ ଏବଂ ମିଥାଇଲ-ଲିସିନ ହିଷ୍ଟୋନ ଆଣ୍ଟିବଡିର ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ପ୍ରୋଟୋକଲ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯାହା ପରେ ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର (wt) ଏବଂ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ମାଉସ କୋଷରେ ଇଣ୍ଟର-ଏଣ୍ଡ-ମେଟାଫେସ କ୍ରୋମାଟିନର ପରୋକ୍ଷ IF ବ୍ୟବହାର କରି ଇନ ଭିଭୋ ଚରିତ୍ରକରଣ କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା Suv39h ହିଷ୍ଟୋନ ମିଥାଇଲଟ୍ରାନ୍ସଫେରେସ (HMTases) ପାଇଁ ଅଭାବୀ ହୋଇଥାଏ । ହିଷ୍ଟୋନ ଅମିନୋ-ଟର୍ମିନାଲ (ପଞ୍ଜରା) ଗୁଡ଼ିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସୋମ କୋରରୁ ବାହାରିଥାଏ ଏବଂ ଏସିଟିଲେଶନ (ଲିସିନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଉପରେ), ଫସଫୋରିଲେସନ (ସେରିନ ଓ ଥ୍ରେଓନିନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଉପରେ), ମିଥାଇଲେସନ (ଲିସିନ ଓ ଆର୍ଜିନିନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଉପରେ), ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ (ଲିସିନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଉପରେ) ଏବଂ ଏଡିପି-ରିବୋସାଇଲେସନ (ଗ୍ଲୁଟାମିକ ଏସିଡ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଉପରେ) ସମେତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । ଏହାର ଆକାର ଓ ଗଠନ ସହିତ ହିଷ୍ଟୋନ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏଥିରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ନାହିଁ ଯେ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ବିଶିଷ୍ଟ, ସ୍ଥିତି-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମିଥାଇଲ-ଲିସିନ ହିଷ୍ଟୋନ ଆଣ୍ଟିବଡିର ବିକାଶ ଏପିଜେନେଟିକ ସୂଚନାକୁ ଅଧିକ ଡିକୋଡିଂ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପକରଣ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ, ଯାହା ଆଂଶିକ ଭାବରେ ହିଷ୍ଟୋନ ଆମିନୋ-ଟର୍ମିନରେ ଚୟନକ ଲିସିନ ଅବଶିଷ୍ଟର ପୃଥକ ମେଥିଲେସନ୍ ସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ସୂଚୀବଦ୍ଧ ହୋଇଥାଏ । ତୁଳନାତ୍ମକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଉପଲବ୍ଧ ମିଥାଇଲ-ଲିସିନ ହିଷ୍ଟୋନ ଆଣ୍ଟିବଡିର ବିଶେଷତା ଏବଂ ଆଭିଡିଟିରେ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅସଙ୍ଗତିକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଦ୍ବାରା ହିଷ୍ଟୋନ-ଲିସିନ ମିଥାଇଲେସନର ଅତି ଜଟିଳତା ସତ୍ତ୍ୱେ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ତଥ୍ୟକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ । |
3270834 | ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ବ ଚର୍ବି ବୃଦ୍ଧିର ଏକ ଲକ୍ଷଣ ଅଟେ, ଏବଂ ଏହାର ଆନୁସଙ୍ଗିକ ଜେନେଟିକ ଏବଂ ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ବ ଢାଞ୍ଚା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଉଛି, ବିଶେଷ କରି ସି. ଇଲେଗାନ୍ସକୁ ଏକ ମଡେଲ ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରି । ତେବେ ସି. ଇଲେଗାନ୍ସର ଜୀବନ ଇତିହାସରେ ବ୍ୟାଘାତର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ମେଟାବୋଲିଜମ୍ ପରିଣାମ ସ୍ପଷ୍ଟ ହେବା ବାକି ରହିଛି । ମେଟାବୋଲୋମିକ୍ସ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଗ୍ରଗତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆମେ କୀଟମାନଙ୍କରେ ପ୍ରମୁଖ ମେଟାବୋଲାଇଟ ଶ୍ରେଣୀ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟ୍ରି (ଏମଏସ) ପ୍ଲାଟଫର୍ମକୁ ଅନୁକୂଳିତ ଏବଂ ବୈଧ କରିଛୁ ଏବଂ ବୟସ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଏହାକୁ ପ୍ରୟୋଗ କରିଛୁ । ଏହି ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ବ୍ୟବହାର କରି 2500ଟି କୀଟଙ୍କ ନମୁନାରେ 600ରୁ ଅଧିକ ମେଟାବୋଲାଇଟ୍ସ ଚିହ୍ନଟ କରି ଆମେ କୀଟଙ୍କ ଜୀବନ ଇତିହାସରେ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ, ଆମିନୋ ଏସିଡ ଏବଂ ଫସଫୋଲିପିଡରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ଜର୍ମ-ଲାଇନରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲା । କୀଟମାନେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ବୟସରେ ଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମରେ ଏକ ଚମତ୍କାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଥିଲେ ଯାହା ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ମେଟାବୋଲିଜମ ନିୟନ୍ତ୍ରକ AAK-2/AMPK ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ଆମିନୋ ଏସିଡ ବିକାଶ ସମୟରେ ସର୍ବାଧିକ ସ୍ତରରେ ପହଞ୍ଚିଥାଏ, କେବଳ ଏସପାର୍ଟିକ ଏସିଡ ଏବଂ ଗ୍ଲାଇସିନ ବ୍ୟତୀତ, ଯାହା ବୟସ୍କ କୀଟମାନଙ୍କଠାରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ । ଖାଦ୍ୟରେ ମଧ୍ୟ ଏହି ରୋଗର ପ୍ରଭାବ ପୋକର ମେଟାବୋଲାଇଟ ପ୍ରୋଫାଇଲ ଉପରେ ପଡିଥାଏ ଏବଂ ମେଟାବୋଲାଇଟ ଶ୍ରେଣୀ ଅନୁସାରେ ଏହି ରୋଗର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅତ୍ୟନ୍ତ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ । ଏସଏମ ଆଧାରିତ ଏହି ପଦ୍ଧତିଗୁଡିକ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଓ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ କୀଟ ମେଟାବୋଲୋମିକ୍ସ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଉପକରଣ ଅଟେ । |
3285059 | ପିରୁଭେଟ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ (ପିଡିଏଚ) ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ ଉପଯୋଗ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । IL- 6 ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରେ ନିର୍ମିତ ହୁଏ ଏବଂ ଏହା ସମୟ ନିର୍ଭରଶୀଳ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଶରୀରର ସମସ୍ତ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ ଅକ୍ସିଡେସନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ମାଂସପେଶୀ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଅପରେସନକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ ଏବଂ ଖାଦ୍ୟ ଦିଆଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କ କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରେ PDHa କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଯେ ମାଂସପେଶୀ IL- 6 କଙ୍କାଳ ମାଂସପେଶୀରେ ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ PDH ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଯୋଗଦାନ କରେ କି ନାହିଁ । ଆଣ୍ଠୁ ମାଂସପେଶୀ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ IL- 6 ନକଆଉଟ (IL- 6 MKO) ମୂଷା ଏବଂ ଫ୍ଲକ୍ସଡ ଲିଟରମେଟ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ (ନିୟନ୍ତ୍ରିତ) ମୂଷାମାନେ 10, 60 କିମ୍ବା 120 ମିନିଟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏକକ ବ୍ୟାୟାମରେ ଟ୍ରେଡମିଲ ବ୍ୟାୟାମ ସମାପ୍ତ କରିଥିଲେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜେନୋଟାଇପର ବିଶ୍ରାମ ମୂଳ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିଲେ । 120 ମିନିଟ୍ର ଟ୍ରେଡମିଲ୍ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ଆଇଏଲ୍- 6 ଏମକେଓରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବିନିମୟ ଅନୁପାତ (ଆରଇଆର) ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ସର୍ବମୋଟ ଉଚ୍ଚ ଥିଲା (ପି < 0. 05) । ଜେନୋଟାଇପ୍ ନିର୍ବିଶେଷରେ ବ୍ୟାୟାମ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏଏମପିକେ ଏବଂ ଏସିସି ଫସଫୋରିଲେସନ୍ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଆଇଏଲ- ୬ ଏମକେଓ ମୂଷାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ଅପରିବର୍ତ୍ତିତ ରହିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଆଇଏଲ- ୬ ଏମକେଓରେ ପିଡିଏଏର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବିଶ୍ରାମରେ ଥିବା ଏବଂ ୬୦ ମିନିଟ ବ୍ୟାୟାମରେ ଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ମୂଷାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ (ପି < ୦. ୦୫) ଥିଲା । PDH ଫସଫୋରିଲେସନ କିମ୍ବା ଏସିଟେଲେସନ PDHa କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଜେନୋଟାଇପ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବୁଝାଇ ପାରିଲା ନାହିଁ । ଏହାଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ, ଅସ୍ଥି ମାଂସପେଶୀ ଆଇଏଲ-୬ ବିଶ୍ରାମରେ ଓ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ପିଡିଏଚ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ମାଂସପେଶୀ ଆଇଏଲ-୬ ସାଧାରଣ ଭାବେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ବ୍ୟାୟାମ ସମୟରେ ପିଡିଏଚ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଜରିଆରେ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ ବ୍ୟବହାରକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । |
3285322 | BRCA1 ଓ BRCA2 ଜିନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ଦ୍ୱାରା ସ୍ତନ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ରହିଥାଏ । ଆମେ ସ୍ଥିର କଲୁ ଯେ, BRCA ମ୍ୟୁଟେସନ ଥିବା ଓ ନଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଟ୍ୟୁମର ପଥୋଲୋଜିକାଲ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଓ କ୍ଲିନିକାଲ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଭିନ୍ନ କି ନାହିଁ । ରୋଗୀ ଓ ପଦ୍ଧତି ଟ୍ୟୁମର ପଥୋଲୋଜିକାଲ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଓ କ୍ଲିନିକାଲ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟର ପରୀକ୍ଷା ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ୪୯୧ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କଠାରେ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ୧୯୯୭ ରୁ ୨୦୦୬ ମଧ୍ୟରେ BRCA ମ୍ୟୁଟେସନ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ଟେଷ୍ଟ କରାଇଥିଲେ । ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମୟରେ ଜାତି, ବୟସ ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ଷ୍ଟେଜ, ସମତା ସମୟରେ ବୟସ, ପୂର୍ଣ୍ଣକାଳୀନ ଗର୍ଭଧାରଣର ସଂଖ୍ୟା, ପାଚନ କଣ୍ଟାସେପ୍ଟିକ୍ସର ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ହରମୋନ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଥେରାପି ଏବଂ BRCA ମ୍ୟୁଟେସନ ସ୍ଥିତି ସମେତ କ୍ଲିନିକାଲ ବିଶେଷତ୍ୱ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରୀ ରେକର୍ଡର ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ପ୍ରକାର, ଟ୍ୟୁମର ଗ୍ରେଡ, ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର, ପ୍ରୋଜେଷ୍ଟେରନ୍ ରିସେପ୍ଟର ଏବଂ HER- ୨/ ନ୍ୟୁ ଷ୍ଟାଟସ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ୟୁମର ପଥୋଲୋଜିର ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳଃ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ୪୯୧ ଜଣ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୩୯୧ ଜଣଙ୍କର BRCA ନେଗେଟିଭ୍ ଏବଂ ୮୬ ଜଣଙ୍କର BRCA ପଜିଟିଭ୍ ଥିଲା । ଟ୍ରିପଲ ନେଗେଟିଭ ସ୍ତନ କର୍କଟ (ଅର୍ଥାତ, ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ରିସେପ୍ଟର ନେଗେଟିଭ, ପ୍ରୋଗେସ୍ଟେରୋନ ରିସେପ୍ଟର ନେଗେଟିଭ ଏବଂ HER- ୨/ ନ୍ୟୁ ଷ୍ଟାଟସ ଥିବା) ୫୭. ୧% ବ୍ରେକଏ- ୧ ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀ, ୨୩. ୩% ବ୍ରେକଏ- ୨ ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀ ଏବଂ ୧୩. ୮% ବ୍ରେକଏ- ନେଗେଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । BRCA1 ମ୍ୟୁଟେସନ ବାହକମାନଙ୍କର ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟି ଗୋଷ୍ଠୀ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଗ୍ରେଡ ଟ୍ୟୁମର ଥିଲା (P < . 001) । ଟ୍ରିପଲ ନେଗେଟିଭ୍ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, BRCA2 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବାହକମାନେ BRCA1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ବାହକ ଏବଂ ଅଣବାହକମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଥିଲେ (P < .01) । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ BRCA1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଟ୍ୟୁମର୍ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ, ଟ୍ରିପଲ୍ ନେଗେଟିଭ୍ ଏବଂ ଅଣ-ଟ୍ରିପଲ୍ ନେଗେଟିଭ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ । ଭବିଷ୍ୟତ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯିବା ଉଚିତ ଯେ BRCA1 ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଏବଂ ଟ୍ରିପଲ୍ ନେଗେଟିଭ୍ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ରୋଗୀ ସମାନ ଟ୍ୟୁମର ପଥୋଲୋଜି ଥିବା BRCA ନେଗେଟିଭ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଭଲ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି କି ନାହିଁ । |
3308636 | ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ (ଆଇଏଫ୍ଏନ୍) ଗୁଇକୋପ୍ରେଟିନ୍ ଯାହା ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଆତିଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନକାରୀ ରୋଗଜୀବୀମାନଙ୍କ ବିରୁଦ୍ଧରେ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ର ପ୍ରଥମ ଧାଡି ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ । ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକୁ ତିନୋଟି ଶ୍ରେଣୀରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି, ଟାଇପ୍-୧, ଟାଇପ୍-୨ ଏବଂ ଟାଇପ୍-୩ ଆଇଏଫଏନ୍, ଯାହା ସେଲ୍ ପୃଷ୍ଠରେ ଥିବା ସେମାନଙ୍କ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ଗଠନ ଉପରେ ଆଧାରିତ । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ହେତୁ, ସେମାନେ କ୍ରୋନିକ୍ ଭାଇରସ୍ ସଂକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ପାଲଟିଛନ୍ତି । ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଔଷଧ ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ, ହେପାଟାଇଟିସ୍ ସି (HCV) ଏବଂ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି (HBV) ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଟାଇପ୍-୧ ଆଇଏଫ୍ଏନ୍ କୁ " ମାନକ ଚିକିତ୍ସା " ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ଟାଇପ୍-୩ ଆଇଏଫ୍ଏନ୍ ତୃତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣରେ HCV ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ଉତ୍ସାହଜନକ ଫଳାଫଳ ସୃଷ୍ଟି କରିଛି । [୨୨ ପୃଷ୍ଠା] ଆଇଏଫଏନଗୁଡ଼ିକ ଏତେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସାଇଟୋକାଇନ ଯେ, ସେମାନେ କୋଷର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାନ୍ତି; ଫଳସ୍ୱରୂପ, ରୋଗୀମାନେ ସାଧାରଣତଃ ଅପ୍ରୀତିକର ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ଯେଉଁଥିପାଇଁ କିଛି ରୋଗୀଙ୍କର ଶରୀରରେ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥାଏ । ତେଣୁ, ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣକୁ ରୋକିବା ଏବଂ ଜୀବନ ଧାରଣର ମାନ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ IFN ସହିତ ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ନିରନ୍ତର ତଦାରଖ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
3329824 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବର ବ୍ୟବହାର ପରେ ପ୍ରଥମ ରିସିପସନ୍ ସ୍ଥଳରେ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS) ରୋଗର ସୂଚନା ମିଳିଛି । HER2- ପଜିଟିଭ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ସନସ୍କ୍ରିନ୍ ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ର ବିପଦକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ବ୍ୟାପକ ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । HER2- ପଜିଟିଭ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପରେ 1 ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବର ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟର ରାଣ୍ଡୋମିଫାଏଡ ଟ୍ରାଏଲ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯେଉଁମାନେ ରୋଗର ପୁନଃ ଆରମ୍ଭର ପ୍ରଥମ ସ୍ଥାନ ଭାବରେ CNS ମେଟାଷ୍ଟେସ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି । ସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରଭାବର ବିପରୀତ ବିଭେଦ ଏବଂ ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ସଂକ୍ରମଣ, ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ (ଆରଆର) ଏବଂ 95% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ (ସିଆଇ) ଗଣନା କରିବା ପାଇଁ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ସମୁଦାୟ ୯,୦୨୦ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । HER2- ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟ ଦିଆଯାଉଥିବା ବେଳେ ରୋଗର ପ୍ରଥମ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ଭାବେ CNS ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ର ଘଟଣାକ୍ରମ 2. 56% ଥିଲା (୯୫% CI 2. 07 ରୁ 3. 01%) ଯାହା HER2- ପଜିଟିଭ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟ ଦିଆଯାଉନଥିବା ବେଳେ 1. 94% (୯୫% CI 1. 54 ରୁ 2. 38%) ଥିଲା । ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ ଚିକିତ୍ସା ପାଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ସିଏନଏସ୍ର ପ୍ରଥମ ରିସାଇକଲ ସାଇଟ ର ଆରଆର 1. 35 ଥିଲା (୯୫% ଆଇସି 1. 02-1. 78, ପି = 0. 038) ଯାହା ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ ଚିକିତ୍ସା ନଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହିନୀ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ସିଏନଏସ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ ଓ ପୁନଃ ଘଟଣାର ମୋଟ ସଂଖ୍ୟାର ଅନୁପାତ ଯଥାକ୍ରମେ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ୍ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ଯଥାକ୍ରମେ 16. 94% (95% CI 10. 85 ରୁ 24. 07%) ଏବଂ 8. 33% (95% CI 6. 49 ରୁ 10. 86%) ଥିଲା । ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବର ଅନୁସୂଚୀ କିମ୍ବା ମଧ୍ୟମ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସମୟ ଆଧାରରେ କୌଣସି ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମିଳିନାହିଁ । ପ୍ରକାଶନ ପଟ୍ଟୁତା ନେଇ କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିଲା ନାହିଁ । ଉପସଂହାର HER2- ପଜିଟିଭ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ପ୍ରଥମ ରିକ୍ୱାର୍ଟର ସ୍ଥଳ ଭାବେ ସିଏନଏସ ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ର ଗୁରୁତର ବୃଦ୍ଧି ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଆଡ୍ୟୁଭାଣ୍ଟ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବର ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି । |
3330111 | ନିଉଟ୍ରୋଫିଲକୁ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଏକ ତୀବ୍ର ପ୍ରଦାହ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଶେଷ ପ୍ରଭାବକାରୀ କୋଷ ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯାଏ, ଯାହା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ରୋଗକାରକ ପଦାର୍ଥର ପରିସମାପ୍ତିରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ, ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଆର୍ମେଂଟାରିୟମରେ ଥିବା ଇଫେକ୍ଟର ମଲିକ୍ୟୁଲର ନୂତନ ଆବିଷ୍କାରରେ ସାଇଟୋକାଇନ, ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଟ୍ରାପ ଏବଂ ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ହ୍ୟୁମରଲ ଆର୍ମର ଇଫେକ୍ଟର ମଲିକ୍ୟୁଲର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମୂହ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହା ସହିତ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲସ ପ୍ରାକୃତିକ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟତା, ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଏବଂ ପ୍ରଭାବକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଜଡିତ । ତେଣୁ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲର ବ୍ୟାପକ ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ, ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି, କ୍ରୋନିକ୍ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ସଂକ୍ରମଣ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । |
3355397 | ଗୁରୁତ୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ାଇପାରେ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ୱାରା ମୂତ୍ରାଶୟ ଓ ଅନ୍ୟ ୧୦ଟି କର୍କଟ ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ମଧୁମେହ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କୋହର୍ଟ ଏବଂ ନେଷ୍ଟେଡ୍ କେସ୍-କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣ _ ଏକ ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ସହ ଜଡ଼ିତ ଏକ ସମୂହ ୧୯୩,୦୯୯ ଜଣ ୪୦ ବର୍ଷ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ୧୯୯୭-୨୦୦୨ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୧୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରିଥିଲା; ୪୬୪ ଜଣ ରୋଗୀ ଏବଂ ୪୬୪ ଜଣ ସମାନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ଅତିରିକ୍ତ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ ଉପରେ ସର୍ଭେ କରାଯାଇଥିଲା । ୧୦ଟି ଅତିରିକ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ସମୂହ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ୧୯୯୭-୨୦୦୫ରେ ୪୦ ବର୍ଷ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ୨୩୬,୫୦୭ ଜଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଜୁନ୍ ୨୦୧୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । କାଇଜର ପର୍ମାନେଣ୍ଟ ଉତ୍ତର କାଲିଫର୍ଣ୍ଣିଆର ଥିଲେ । ଏକ୍ସପୋଜରଃ କେବେ ବ୍ୟବହାର, ଅବଧି, ସଂଚୟ ମାତ୍ରା ଏବଂ ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରର ସମୟ ସମୟ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଓ ଉପାୟ: ବ୍ଲାଡର, ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ, ସ୍ତନ, ଫୁସଫୁସ/ବ୍ରଙ୍କସ୍, ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟଲ, କୋଲନ, ନନ୍-ହଡଗ୍କିନ ଲିମ୍ଫୋମା, ପାନ୍କ୍ରିଆସ, କିଡନୀ/ କିଡନୀ ପେଲଭୀସ, ରେକ୍ଟମ ଓ ମେଲାନୋମା ଆଦି କ୍ୟାନସର ରୋଗ । ଫଳ ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ସମୂହରେ ଥିବା ୧୯୩,୦୯୯ ଜଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୩୪,୧୮୧ ଜଣ (୧୮%) ପିଓଗ୍ଲାଇଟାଜୋନ (ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ୨.୮ ବର୍ଷ; ଅବଧି ୦.୨- ୧.୩ ବର୍ଷ) ପାଇଥିଲେ ଏବଂ ୧୨୬୧ ଜଣଙ୍କର ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗ ହୋଇଥିଲା । ପିଓଗଲିଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ଏବଂ ନ କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର କ୍ରୁଡ୍ ଇନସିଡେନ୍ସ ଯଥାକ୍ରମେ ୧୦,୦୦,୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ ୮୯. ୮ ଓ ୭୫. ୯ ଥିଲା । ପିଆଗଲିଟାଜୋନ୍ର କୌଣସି ବ୍ୟବହାର ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ନଥିଲା (ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR], ୧. ୦୬; ୯୫% CI, ୦. ୮୯- ୧. ୨୬) । କେସ୍- କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଫଳାଫଳ ସମାନ ଥିଲା (ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର: କେସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୧୯. ୬% ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୧୭. ୫%; ସଂଶୋଧିତ odds ଅନୁପାତ, ୧. ୧୮; ୯୫% CI, ୦. ୭୮- ୧. ୮୦) । 10 ଟି ଅତିରିକ୍ତ କର୍କଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ 8 ଟି କର୍କଟ ରୋଗ ସହିତ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନଥିଲା; ପିଆଗଲିଟାଜୋନ୍ର କୌଣସି ବ୍ୟବହାର ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ କର୍କଟ (HR, 1. 13; 95% CI, 1. 02-1.26) ଏବଂ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ୍ କର୍କଟ (HR, 1. 41; 95% CI, 1. 16 - 1. 71) ର ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ପିଓଗ୍ଲାଇଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପିଓଗ୍ଲାଇଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର କରିନଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ ଓ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ କର୍କଟ ରୋଗର କ୍ରୁଡ୍ ଇନସିଡେନ୍ସ ଯଥାକ୍ରମେ ୪୫୩. ୩ ଓ ୪୪୯. ୩ ଓ ୮୧. ୧ ଓ ୪୮. ୪ ପ୍ରତି ୧୦,୦୦୦ ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ ଥିଲା । କୌଣସି କର୍କଟ ରୋଗର କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ବିପଦ ନମୁନା ଆରମ୍ଭ, ଅବଧି କିମ୍ବା ମାତ୍ରା ପରଠାରୁ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । ଉପସଂହାର ଓ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ପିଆଗଲିଟାଜୋନ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ନୁହେଁ, ଯଦିଓ ପୂର୍ବରୁ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧିକୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ପିଆଗ୍ଲାଇଟାଜନ୍ର କୌଣସି ପ୍ରକାର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ ଏବଂ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ବଢ଼ିଥାଏ, ତେଣୁ ଏହାର କାରଣ, ଅବଶିଷ୍ଟ ସଂଯୋଗ କିମ୍ବା ବିପରୀତ କାରଣକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଆବଶ୍ୟକ । |
3360421 | ଆମେ ମାନବ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟରୁ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ (ଇଏସ) କୋଷର ଉତ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ । ଦୁଇଟି ଡିପ୍ଲଏଡ୍ ଇଏସ୍ କୋଷିକାରେଖା ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋରେ ଚାଷ କରାଯାଇ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ପ୍ରାଇମେଟ୍ କୋଷିକାରେ ଥିବା ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବଜାୟ ରଖିଛି । ମାନବ ଇଏସ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଓକ୍ଟ-୪ ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି, ଯାହା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନସିଆଲ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ବିକାଶ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । SCID ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ପ୍ରତିରୋପଣ କରାଗଲେ, ଉଭୟ ଧାଡିରେ ତ୍ରୟୋମାସ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଯେଉଁଥିରେ ତିନିଟି ଯାକ ଜୀବାଣୁ ସ୍ତରର ଉତ୍ପାଦକ ରହିଥାଏ । ଉଭୟ କୋଷିକାଗୁଡିକ ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ ଏବଂ ସୋମାଟିକ କୋଷିକାଗୁଡିକରେ ପୃଥକ ହୋଇଥାଏ । ସ୍ନାୟୁ ପୂର୍ବଜ କୋଷିକାକୁ ଭିନ୍ନ ଇ.ଏସ୍. କୋଷିକା ସଂସ୍କୃତିରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ ସ୍ନାୟୁକୋଷ ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ ପ୍ରେରିତ କରାଯାଇପାରେ । ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ମାନବ ଶରୀରର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ମଡେଲ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ନୂତନ ଅଭିବୃଦ୍ଧି କାରକ ଓ ଔଷଧ ଆବିଷ୍କାର ପାଇଁ ଏକ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସାଧନ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋପଣ ଥେରାପିରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କୋଷ ଉତ୍ସ । |
3360428 | ସ୍ବାଭାବିକ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ କ୍ରାସ ମ୍ୟୁଟେସନର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ୦. ୦୦% (n=୦/ ୭) ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଉତ୍ତମ, ସୀମାନ୍ତ ଏବଂ କ୍ଷତିକାରକ ମ୍ୟୁକିନୋସ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମ୍ ଯଥାକ୍ରମେ ୫୭. ୧୪% (n=୪/ ୭), ୯୦. ୦୦% (n=୯/ ୧୦) ଏବଂ ୭୫. ୬୧% (n=୩୧/ ୪୧) ଥିଲା । ୬ଟି ମୁକିନସ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଏକାଧିକ କ୍ରାସ ମ୍ୟୁଟେସନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ୫ଟି ଡବଲ ମ୍ୟୁଟେସନ G13D/ V14I (n=1), G12V/ G13S (n=1), G12D/ G13S (n=3) ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଟ୍ରିପଲ ମ୍ୟୁଟେସନ A11V/ G13N/ V14I (n=1) ଥିଲା । ଆମେ COSMIC ଡାଟାବେସରେ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନଥିବା 3ଟି ନୂଆ କ୍ରାସ ମ୍ୟୁଟେସନ ସହିତ 6ଟି ମାମଲା ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ସ୍ନାୟୁ କର୍କଟ ରୋଗରେ A11V (n=3) ଏବଂ V14I (n=2) ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ସୀମା ଟ୍ୟୁମରରେ A11T (n=1) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଏହି କ୍ରମରେ, Kras ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଣ୍ଡକୋଷର ମ୍ୟୁକିନୋସ୍ ଆଡେନୋମା-ବର୍ଡରଲାଇନ୍ ଟ୍ୟୁମର-କାର୍ସିନୋମା କ୍ରମରେ ଏକ ଜରୁରୀ ଘଟଣା ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ, କାରଣ ଅଣ୍ଡକୋଷର ମ୍ୟୁକିନୋସ୍ ନ୍ୟୁଓପ୍ଲାଜମ୍ରେ କ୍ରସ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରୋଗର ଦୃଢ଼ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । କ୍ରାସ ମ୍ୟୁଟେସନ ଅନେକ ମାନବ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମରେ ଏକ ସାଧାରଣ ଘଟଣା । ଆମେ ସାଧାରଣ ଅଣ୍ଡକୋଷରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ସ୍ୱଚ୍ଛ, ସୀମାନ୍ତ ଏବଂ କ୍ଷତିକାରକ ଅଣ୍ଡକୋଷ ସ୍ନାୟୁଜକ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଜମର ବିକାଶ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ କଣ୍ଟିନ୍ୟୁମ ସହିତ କ୍ରାସର ମ୍ୟୁଟେସନାଲ ସ୍ଥିତିକୁ ଆକଳନ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । ଆମେ ୪୧ଟି ରୋଗର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ୧୦ଟି ରୋଗର ସୀମା ଥିଲା, ୭ଟି ରୋଗର ଅଣ୍ଡକୋଷର ଗୁପ୍ତାଙ୍ଗୀ ଟ୍ୟୁମର ଥିଲା ଏବଂ ୭ଟି ରୋଗର ଅଣ୍ଡକୋଷର ନର୍ମାଲ ଟିସୁ ଥିଲା । |
3376731 | ବିଭିନ୍ନ କାରକ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରନମେଣ୍ଟରେ ସେଲୁଲାର ଉପାଦାନ ଅନେକ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ ମୁଖ୍ୟ ଚାଳକ ଅଟନ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ ଏସୋଫେଜିଆଲ ସ୍କ୍ୱାମୋସ ସେଲ କର୍କଟ (ଇଏସସିସି) ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ କେମୋରେଜିଷ୍ଟେସନ ସହିତ ଜଡ଼ିତ କାରକ ଓ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମେକାନିଜିମକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଛୁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ 6 (IL6) ମୁଖ୍ୟତଃ କର୍କଟ ଜଡ଼ିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ 3/ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର-କେବି ମାର୍ଗର ଆକ୍ଟିଭେଟର ମାଧ୍ୟମରେ ସି-ଏକ୍ସ-ସି ମୋଟିଭ୍ କେମୋକାଇନ୍ ରିସେପ୍ଟର 7 (CXCR7) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଅପରେଗୁଲେଟ୍ କରି କେମୋରେଜିଷ୍ଟେନ୍ ରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । CXCR7 ର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା IL6 ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପନ୍ନ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କେମୋ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ ରୋକିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥିଲା । ଏହାବ୍ୟତୀତ, CXCR7କୁ ନିରବ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଷ୍ଟେମନେସ୍, କେମୋରେସିଷ୍ଟେନ୍ସ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲ-ମେସେନକିମାଲ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ ସହିତ ଜଡିତ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ତ୍ରି-ଆକାର ସଂସ୍କୃତି ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ପରୀକ୍ଷଣରେ ESCC କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି କ୍ଷମତାକୁ ଦମନ କରାଯାଇଥିଲା । କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନାରେ, ସିକ୍ସସିଆର୭ ଏବଂ ଆଇଏଲ୬ର ଉଚ୍ଚ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଥିବା ଇଏସସିସି ରୋଗୀଙ୍କର ଅପରେସନ ପରେ ସିସପ୍ଲାଟିନ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପରେ ମୋଟ ବଞ୍ଚିବା ଏବଂ ପ୍ରଗତି ମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚିବା ହାର ଯଥେଷ୍ଟ ଖରାପ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ IL6-CXCR7 ଅକ୍ଷ ଇଏସସିସିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ । |
3391547 | ମାୟୋଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହେଉଛି ରୋଗର ଏକ ଭିନ୍ନ ଗୋଷ୍ଠୀ ଯାହା ଅକ୍ଷମ ରକ୍ତ ଗଠନ ଏବଂ ଲ୍ୟୁକେମିକ୍ ରୂପାନ୍ତରଣର ପ୍ରବୃତ୍ତି ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ସେମାନଙ୍କର ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଜଟିଳ ଏବଂ ଏହା ଅବିକଳ ରକ୍ତକୋଷୀ କୋଷିକା ଓ ସେମାନଙ୍କ ମାଇକ୍ରୋ ପରିବେଶ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । ରୋଗର ବିକାଶରେ ନିଶ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ରକ୍ତ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ନିଶର ପରିଭାଷା ଏବଂ ପଶୁ ମଡେଲରେ ରକ୍ତ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ରୋଗରେ ଏହାର ଭୂମିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାର କ୍ଷମତା ନିକଟ ଅତୀତରେ ଆମର ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟିକୁ ଆହୁରି ବୃଦ୍ଧି କରିଛି । ଏହି ତଥ୍ୟ ମାଇଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାସିଆ ଏବଂ ମାଇଲୋପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ୍ ଡିଜଅର୍ଡର ବିକଶିତ ହେବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ମାଇକ୍ରୋଏନ୍ଭର୍ନମେଣ୍ଟ ଏକ ସକ୍ରିୟ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ ବୋଲି ଦର୍ଶାଇଥାଏ । |
3413083 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ବ୍ରିଟେନରେ ଅଣ-ବିଶେଷଜ୍ଞ ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀ ସେଟିଂରେ କ୍ଲାମିଡିଆ ପରୀକ୍ଷଣର ବ୍ୟାପକ ପ୍ରସାର ପରେ, ଅନେକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କୁ ବ୍ୟାପକ ଏସଟିଆଇ ଏବଂ ଏଚଆଇଭି ପରୀକ୍ଷଣ ନକରି କ୍ଲାମିଡିଆ ପରୀକ୍ଷା ଦିଆଯାଏ । ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଯୌନ ବ୍ୟବହାରକୁ ଆମେ ଆକଳନ କରିଥାଉ, ଯଦ୍ୱାରା ସେମାନେ ଅନ୍ୟ ଏସଟିଆଇ ନିଦାନ ସେବା ପାଇଁ କେତେ ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି ତାହା ବୁଝିବା ସମ୍ଭବ ହୋଇପାରିବ । ଏହି ସର୍ଭେ ୨୦୧୦-୧୨ରେ ବ୍ରିଟେନର ଜନସଂଖ୍ୟାରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ସଙ୍କଳ୍ପିତ ନମୁନା ସର୍ଭେ (୩ୟ ଜାତୀୟ ଯୌନ ମନୋଭାବ ଓ ଜୀବନଶୈଳୀ ସର୍ଭେ) । ଆମେ କ୍ଲେମିଡିଆ ପରୀକ୍ଷା (ଗତ ବର୍ଷ) ର ଓଜନଯୁକ୍ତ ତଥ୍ୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁଥିରେ ସବୁଠାରୁ ସଦ୍ୟ ପରୀକ୍ଷଣର ସ୍ଥାନ ଏବଂ 16-44 ବର୍ଷ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ (ଗତ 5 ବର୍ଷ) ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ (ଗତ ବର୍ଷ) ଅନ୍ତତଃ ଜଣେ ଯୌନ ସହଭାଗୀ ଥିବା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା (4992 ମହିଳା, 3406 ପୁରୁଷ) । ଗତ ବର୍ଷରେ କ୍ଲାମିଡିଆ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିବା 26. 8% (95% CI 25. 4%ରୁ 28. 2%) ମହିଳା ଏବଂ 16. 7% (15. 5%ରୁ 18. 1%) ପୁରୁଷଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, 28. 4% ମହିଳା ଏବଂ 41. 2% ପୁରୁଷ ଯୌନ - ମୂତ୍ର ଚିକିତ୍ସା (GUM) ରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ, ଯଥାକ୍ରମେ 41. 1% ଏବଂ 20. 7% ମହିଳା ଏବଂ ପୁରୁଷ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସାରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ ଏବଂ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅଣ- GUM ସେଟିଂରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲେ । ଜି.ୟୁ.ଏମ୍. ବାହାରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ମହିଳାମାନେ ବୟସ୍କ, ସମ୍ପର୍କରେ ଥିବା ଏବଂ ଗ୍ରାମାଞ୍ଚଳରେ ରହୁଥିବା ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା । GUM ବାହାରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି; ତଥାପି, GP ରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିବା 11.0% (8.6% ରୁ 14.1%) ମହିଳା ଏବଂ 6.8% (3.9% ରୁ 11.6%) ପୁରୁଷ ଏବଂ 13.2% (10.2% ରୁ 16.8%) ଏବଂ 9.6% (6.5% ରୁ 13.8%) ମହିଳା ଏବଂ ପୁରୁଷ ଅନ୍ୟ ଅଣ-GUM ସେଟିଂରେ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିବା "ଅସୁରକ୍ଷିତ ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ" ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଛନ୍ତି, ଯାହା ଦୁଇ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସାଥୀ ଭାବରେ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଗତ ବର୍ଷରେ କୌଣସି ସାଥୀ ସହିତ କଣ୍ଡୋମ ବ୍ୟବହାର କରିନାହାଁନ୍ତି । ଗତ ୫ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଜିୟୁଏମ ବାହାରେ କ୍ଲାମିଡିଆ ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସିତ ହୋଇଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସେହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଏଚଆଇଭି ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ଥିଲା (ମହିଳାମାନେ: ୫୪. ୫% (୪୨. ୭% ରୁ ୬୫. ୭%) ଜିୟୁଏମରେ ୭୪. ୧% (୬୫. ୯% ରୁ ୮୦. ୯%) ତୁଳନାରେ; ପୁରୁଷମାନେ: ୨୩. ୯% (୧୨. ୭% ରୁ ୪୦. ୫%) ୬୫. ୮% (୫୬. ୨% ରୁ ୭୪. ୩%) ତୁଳନାରେ) । ଅଧିକାଂଶ କ୍ଲେମିଡିଆ ପରୀକ୍ଷା ଅଣ-ଜିଏମଏମ୍ ସେଟିଂରେ ହୋଇଛି, ଯେଉଁଠାରେ କମ୍ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଚରଣର ରିପୋର୍ଟ ଦିଆଯାଇଛି । ତେବେ ଅଧିକ ବିପଦ ଥିବା ସଂଖ୍ୟାଲଘୁଙ୍କୁ ଏସଟିଆଇର ବ୍ୟାପକ ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ମାର୍ଗ ପ୍ରଦାନ କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । |
3462075 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି CD19- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିମେରିକ ଆଣ୍ଟିଜେନ ରିସେପ୍ଟର (CAR) ଟି ସେଲ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପଗୋଷ୍ଠୀରେ ରିସାଇଡ ହୋଇଥିବା ବି- ସେଲ ଆକ୍ୟୁଟ ଲିମ୍ଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଲ୍ୟୁକେମିଆ (ALL) ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଆରାମରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଉଚ୍ଚ ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ପଦ୍ଧତି ଆମେ ମେମୋରିଆଲ ସ୍ଲୋନ କେଟରିଙ୍ଗ କ୍ୟାନସର ସେଣ୍ଟରରେ (MSKCC) 19-28z CAR ବ୍ୟକ୍ତ କରୁଥିବା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ T କୋଷର ଏକ ଇନଫ୍ୟୁଜନ୍ ପାଇଥିବା B- ସେଲ ALL ସହିତ ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ନେଇ ଏକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ 1 ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପରିଣାମ ସହିତ ଜନସାଂଖିକୀ, କ୍ଲିନିକାଲ ଏବଂ ରୋଗ ବିଶେଷତା ସହିତ ଏହାର ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମୋଟ 53 ଜଣ ବୟସ୍କଙ୍କୁ 19-28z CAR T କୋଷିକା ଦିଆଯାଇଥିଲା ଯାହା MSKCC ରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା । [CI, ୧୫ ରୁ ୪୦]); ୧ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା । 83% ରୋଗୀଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରାମ ହୋଇଥିଲା । 29 ମାସର ଅନୁଧ୍ୟାନ ପରେ (ବ୍ୟାପକ, 1 ରୁ 65), ରୋଗର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନଥିବା ରୋଗର ହାରାହାରି ବଂଚିବା ଅବଧି 6.1 ମାସ (95% CI, 5. 0 ରୁ 11. 5) ଥିଲା ଏବଂ ହାରାହାରି ସାମଗ୍ରିକ ବଂଚିବା ଅବଧି 12. 9 ମାସ (95% CI, 8. 7 ରୁ 23. 4) ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ପୂର୍ବରୁ ରୋଗର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିବା (୫% ରୁ କମ୍ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର ବ୍ଲାଷ୍ଟ) ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆରାମ ଅବଧି ଓ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ସମ୍ଭାବନା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯାହାର ମଧ୍ୟମ ଘଟଣା ମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ସମ୍ଭାବନା ୧୦. ୬ ମାସ (୯୫% CI, ୫. ୯ ରୁ ନପାଇ) ଏବଂ ମଧ୍ୟମ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ସମ୍ଭାବନା ୨୦. ୧ ମାସ (୯୫% CI, ୮. ୭ ରୁ ନପାଇ) ଥିଲା । ରୋଗର ଅଧିକ ବୋଝ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ (≥୫% ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ ବିସ୍ଫୋରଣ କିମ୍ବା ଏକ୍ସଟ୍ରା ମେଡୁଲାରି ରୋଗ) ଠାରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ରିଲିଜ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଟୋକ୍ସିକ ଇଭେଣ୍ଟର ଅଧିକ ଘଟଣା ଘଟିଥିଲା ଏବଂ ରୋଗର କମ୍ ବୋଝ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବଞ୍ଚିବା କମ୍ ଥିଲା । ଉପସଂହାର ସମଗ୍ର ସମୂହରେ, ମଧ୍ୟମ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ 12. 9 ମାସ ଥିଲା । ରୋଗର ବୋଝ କମ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, ମଧ୍ୟମ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚି ରହିବା ସମୟ ୨୦.୧ ମାସ ଥିଲା ଏବଂ ଅଧିକ ରୋଗର ବୋଝ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୧୯- ୨୮ଜେଟ୍ସ CAR T- କୋଷିକା ନିଶ୍ବାସରେ ଦିଆଯିବା ପରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ମୁକ୍ତ ହେବା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଟୋକ୍ସିକ ଇଭେଣ୍ଟର ସଂଖ୍ୟା ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । (କମନୱେଲଥ ଫାଉଣ୍ଡେସନ ଫର କ୍ୟାନସର ରିସର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ଅନୁଦାନ ଦେଇଛନ୍ତି; କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲସ.ଗୋଭ ନମ୍ବର, NCT01044069.) |
3464191 | ଅସ୍ଥି ପୁନଃଉତ୍ପାଦନ ଅସ୍ଥି ଷ୍ଟେମ କୋଷ (ଏସଏସସି) ଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟକରଣ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଯାହା ଏବେ ବି ଦୁର୍ବଳ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପେରିଓଷ୍ଟେୟମରେ ଏସଏସସି ଥାଏ ଯାହା ମୂଷାଙ୍କ ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜୁର ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷ/ସ୍କେଲେଟ ଷ୍ଟେମ କୋଷ (ବିଏମଏସସି) ତୁଳନାରେ ଉଚ୍ଚ ଅସ୍ଥି ପୁନରୁଦ୍ଧାର କ୍ଷମତା ସହିତ ଥାଏ । ଯଦିଓ ପେରିଓଷ୍ଟେୟାଲ କୋଷିକା (ପିସି) ଏବଂ ବିଏମଏସସି ସାଧାରଣ ଭ୍ରୂଣ ମାଇସେନଚାଇମାଲ ବଂଶରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପିସିଗୁଡ଼ିକ ବିଏମଏସସି ତୁଳନାରେ ଅଧିକ କ୍ଲୋନୋଜେନିକ୍, ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଭିନ୍ନତା କ୍ଷମତା ଦେଖାଇଥାଏ । ଅସ୍ଥି ମରାମତି ସମୟରେ ପିସି କାର୍ଟିଲେଜ୍ ଓ ଅସ୍ଥିକୁ ସକ୍ରିୟ ଭାବେ ସହାୟତା କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଭାବେ ଏକୀକୃତ ହୋଇଥାଏ । ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ଦ୍ୱାରା ପିରିଓଷ୍ଟିନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମେଟ୍ରିକ୍ସ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲକୁ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା ପିସିର ଆଘାତ ପ୍ରତି ଉତ୍ତମ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଇଥାଏ । ପେରିଓଷ୍ଟିନ୍ ଜିନ ଡିଲିସନ୍ ପିସି କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଫ୍ରାକ୍ଚର କନସୋଲିଡେସନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ପେରିଓଷ୍ଟିନ ଅଭାବରେ ପେରିଓଷ୍ଟିନ କ୍ଷତ ପରେ ପିସିର ପୁଲକୁ ପୁନଃ ଗଠନ କରିପାରେ ନାହିଁ, ଯାହା ପେରିଓଷ୍ଟିନରେ ଏସଏସସିର ଉପସ୍ଥିତି ଏବଂ ଏହି ପୁଲକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ପେରିଓଷ୍ଟିନର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ଆମର ଫଳାଫଳ ହାଡ଼ର ଫିନୋଟାଇପକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ପେରିଓଷ୍ଟେୟମ ଓ ପିସିର ବିଶ୍ଳେଷଣର ମହତ୍ତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । |
3471191 | ଗୁରୁତ୍ବ: ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଡ ଡେଥ-୧ (ପିଡି-୧) ମାର୍ଗ ମେଲାନୋମା ପ୍ରତି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏହାକୁ ମାନବିକ ଆଣ୍ଟି-ପିଡି-୧ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଥିବା ମେଲାନୋମା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ୍ର ସମ୍ପର୍କକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ମୁକ୍ତ, ମଲ୍ଟିକୋହର୍ଟ, ପର୍ଯ୍ୟାୟ 1b କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷା (ନିର୍ବାଚନ, ଡିସେମ୍ବର 2011-ସେପ୍ଟେମ୍ବର 2013) । ଅନୁସନ୍ଧାନର ମଧ୍ୟମ ଅବଧି ଥିଲା ୨୧ ମାସ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ, କାନାଡା, ଫ୍ରାନ୍ସ ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ଏକାଡେମିକ୍ ମେଡିକାଲ କେନ୍ଦ୍ରରେ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ରୋଗୀମାନେ ୧୮ ବର୍ଷ ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଥିଲେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କଠାରେ ଆଧୁନିକ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟେଟିକ ମେଲାନୋମା ଥିଲା । 655 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ଏକତ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା (୧୩୫ ଜଣ ଏକ ଅଣ- ଅନିୟମିତତାକାରୀ ଦଳରୁ (n = 87 ଜଣ ଆଇପିଲିମୁମାବ ବ୍ୟବହାର କରିନଥିଲେ; n = 48 ଜଣ ଆଇପିଲିମୁମାବ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଥିଲେ) ଏବଂ 520 ଜଣ ଅନିୟମିତତାକାରୀ ଦଳରୁ (n = 226 ଜଣ ଆଇପିଲିମୁମାବ ବ୍ୟବହାର କରିନଥିଲେ; n = 294 ଜଣ ଆଇପିଲିମୁମାବ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଥିଲେ) । ନିରାପତ୍ତା ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ୧୮ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୧୪ ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ୧୮ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୧୪ ଥିଲା କଟଅଫ୍ ତାରିଖ । ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି, ଅସହ୍ୟ ବିଷାକ୍ତତା କିମ୍ବା ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ନିଷ୍ପତ୍ତି ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତି ଦୁଇ ସପ୍ତାହରେ 10 mg/ kg, ପ୍ରତି ତିନି ସପ୍ତାହରେ 10 mg/ kg କିମ୍ବା ପ୍ରତି ତିନି ସପ୍ତାହରେ 2 mg/ kg ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ ଦିଆଗଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ମୂଳ ସ୍ତରରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର (ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ଆଂଶିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସାମଗ୍ରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା) । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟିରେ ବିଷାକ୍ତତା, ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଅବଧି, ପ୍ରଗତି ମୁକ୍ତ ବଂଚିବା ଏବଂ ସାମଗ୍ରିକ ବଂଚିବା ସାମିଲ ଥିଲା । 655 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ (ମଧ୍ୟମ ବୟସ 61 [18-94] ବର୍ଷ; 405 [62%] ପୁରୁଷ) 581 ଜଣଙ୍କର ମୂଳ ଅବସ୍ଥାରେ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଥିଲା । 581 ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 194 ଜଣ (33% [95% CI, 30% - 37%) ଏବଂ 133 ଜଣ ଚିକିତ୍ସା-ନାବୀ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 60 ଜଣ (45% [95% CI, 36% ରୁ 54%]) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଏକ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, 74% (152/ 205) ରୋଗୀଙ୍କର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତଥ୍ୟ କଟଅପ ସମୟରେ ଜାରି ରହିଥିଲା; 44% (90/205) ରୋଗୀଙ୍କର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବଧି ଅତି କମରେ 1 ବର୍ଷ ଥିଲା ଏବଂ 79% (162/ 205) ରୋଗୀଙ୍କ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବଧି ଅତି କମରେ 6 ମାସ ଥିଲା । ବାରମାସର ରୋଗର ବିନା ଜଟିଳତା ହାର ମୋଟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ୩୫% (୯୫% CI, ୩୧% - ୩୯%) ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା-ପୂର୍ବରୁ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ୫୨% (୯୫% CI, ୪୩% - ୬୦%) ଥିଲା । ମୋଟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ମଧ୍ୟମ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ଥିଲା 23 ମାସ (95% CI, 20-29) 12 ମାସ ବଞ୍ଚିବା ହାର 66% (95% CI, 62% - 69%) ଏବଂ 24 ମାସ ବଞ୍ଚିବା ହାର 49% (95% CI, 44% - 53%) ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା- ନୂତନ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ, ମଧ୍ୟମ ସାମଗ୍ରିକ ବଂଚିବା ସମୟ 31 ମାସ ଥିଲା (95% CI, 24 ରୁ ନପାଇଲା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) 12 ମାସ ବଂଚିବା ହାର 73% (95% CI, 65% - 79%) ଏବଂ 60% (24 ମାସ ବଂଚିବା ହାର) (95% CI, 51% - 68%) ଥିଲା । 655 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 92 ଜଣ (14%) ରୋଗୀଙ୍କର ଅତି କମରେ 1ଟି ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଗ୍ରେଡ 3 କିମ୍ବା 4 ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା (ଏଇ) ଘଟିଥିଲା ଏବଂ 655 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 27 ଜଣ (4%) ରୋଗୀ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏଇ କାରଣରୁ ଚିକିତ୍ସା ବନ୍ଦ କରିଥିଲେ । 59 ଜଣ ରୋଗୀ (9%) ଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଗୁରୁତର ଏ. ଇ. କୌଣସି ନିଶା ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇନାହିଁ । ଉପସମ ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା: ଉନ୍ନତ ଧରଣର ମେଲାନୋମା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ମୋଟାମୋଟି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ୩୩% , ୧୨ ମାସର ବିନା ପ୍ରଗତିଶୀଳତା ବଞ୍ଚିବା ହାର ୩୫% ଏବଂ ମୋଟାମୋଟି ବଞ୍ଚିବା ସମୟ ୨୩ ମାସର ମଧ୍ୟମ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା; ଗ୍ରେଡ ୩ କିମ୍ବା ୪ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଏସଇ ୧୪% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ କ୍ଲିନିକୋଲ୍ଟ୍ରିୟାଲସ.ଗୋଭ ପରିଚୟକର୍ତ୍ତା: NCT01295827 |
3475317 | ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗର ଏକ ରୋଗୀକୃତ ଲକ୍ଷଣ । କିନ୍ତୁ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ଓ ଗଠନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଅଧିକ କିଛି ଜଣାନାହିଁ । ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗରେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମାଙ୍କ ଭୂମିକା ବୁଝିବା ପାଇଁ ଆମେ ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ପ୍ରୋଟିଓମକୁ ନିରପେକ୍ଷ ଭାବରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ । ଲେଜର-କ୍ୟାପଚର ମାଇକ୍ରୋଡିସେକ୍ସନ, ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟ୍ରି ଏବଂ କନଫୋକାଲ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ମାନବ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମାସର ବିସ୍ତୃତ ମଲିକାଲ ମ୍ୟାପ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା କେନ୍ଦ୍ରରେ ଏକ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିରୋଧକ ପରିବେଶ ରହିଛି ଯାହା ଆଣ୍ଟି ମାଇକ୍ରୋବିୟାଲ ପେପ୍ଟାଇଡ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିରୋଧକ ଇକୋସାନଏଡର ଉପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ଏହାର ବିପରୀତ, କେସିୟମ ଚାରିପାଖରେ ଥିବା ଟିସୁରେ ତୁଳନାତ୍ମକ ଭାବେ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସିଗ୍ନେଚର ରହିଛି । ଏହି ଫଳାଫଳ ଛଅଟି ମାନବ ଏବଂ ମଇଁଷିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସମାନ । ଯକ୍ଷ୍ମା ରୋଗର ପରିଣାମ ପାଇଁ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ପ୍ରୋ- ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସିଗନାଲ୍ ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଏଠାରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଏହି ସିଗନାଲ୍ ଗୁଡିକ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ମଧ୍ୟରେ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ପୃଥକ ହୋଇ ରହିଛି । ଏଠାରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିବା ମଣିଷ ଓ ମଇଁଷି କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରୋଟିନ୍ ଓ ଲିପିଡ୍ ସ୍ନାପସଟ୍ ରୁ ଆମେ ଅନୁମାନ କରିପାରୁଛୁ ଯେ, ଟିବି ପ୍ରତି ରୋଗଗତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ବିକାଶ ସମୟରେ ଏହି ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ମାର୍ଗଗୁଡିକର ସଠିକ୍ ଆନାଟୋମିକ୍ ସ୍ଥାନ ଦ୍ୱାରା ଆକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ । |
3493623 | ଅବଜେକ୍ଟିଭ ଇଣ୍ଟରଫେରନ (ଆଇଏଫଏନ) ସିଧାସଳଖ ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ଏହା ଭାଇରାଲ ସଂକ୍ରମଣ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତାଙ୍କ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ତଥାପି, ଅନ୍ୟ ଭାଇରାଲ ସଂକ୍ରମଣ ତୁଳନାରେ HBV ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ IFN ଚିକିତ୍ସା କମ୍ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ । ଡିଜାଇନ ଆମେ ଆଇଏଫଏନକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ଏଚବିଭିର ସେଲୁଲାର ଟାର୍ଗେଟକୁ ପ୍ରୋଟିଓମ-ୱାଇଡ ସ୍କ୍ରିନିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ LC-MS/MS ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ HBV X ପ୍ରୋଟିନ (HBx) ସ୍ଥିର ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କୋଷିକାରେ IFN ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ନିମ୍ନଗାମୀ ଏବଂ ଉପରଗାମୀ ପ୍ରୋଟିନ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଅନେକ ଆଇଏଫଏନ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଜିନକୁ ପାଇଲୁ ଯାହା ଏଚବିଏକ୍ସ ଦ୍ବାରା ନିମ୍ନଗାମୀ ହୋଇଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ TRIM22 ମଧ୍ୟ ସାମିଲ ଥିଲା, ଯାହାକୁ ଆଣ୍ଟି-ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ପ୍ରୋଟିନ ବୋଲି କୁହାଯାଏ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ HBx ଏହାର 5 - UTR ରେ ଏକକ CpG ମେଥାଇଲେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ TRIM22 ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ରୋକିଥାଏ, ଯାହା IFN ନିୟାମକ ଫ୍ୟାକ୍ଟର- 1 ବନ୍ଧନ ସମ୍ବନ୍ଧିତତାକୁ ଆହୁରି ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା TRIM22 ର IFN- ଅନୁପ୍ରେରିତ ଇଣ୍ଡକସନ୍ ରୋକିଥାଏ । ଆମେ ମୂଷା ମଡେଲ, ପ୍ରାଥମିକ ମାନବ ହେପାଟୋସାଇଟ ଏବଂ ମାନବ ଯକୃତ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମର ଫଳାଫଳକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିଥିଲୁ । ଆମ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏଚବିଭି ରୋଗୀଙ୍କର ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମକୁ ଅତିକ୍ରମ କରିପାରେ । |
3495456 | ସାରାଂଶ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ହେଉଛି ବିଶେଷ ଜନ୍ମିତ କୋଷିକା ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ସ୍ୱଳ୍ପ ଅର୍ଦ୍ଧ-ଜୀବନ କାରଣରୁ ବିବିଧ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ (ବିଏମ୍) ପୂର୍ବସୂଚକରୁ ନିରନ୍ତର ପୁର୍ନଉତ୍ପାଦନ ଆବଶ୍ୟକ କରେ । ଯଦିଓ ଏହା ସୁନିଶ୍ଚିତ ଯେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍- ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ ପ୍ରୋଜେନିଟର (ଜିଏମ୍ପି) ରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଜିଏମ୍ପିରୁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପରିପକ୍ୱ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପୃଥକୀକରଣ ପଥଗୁଡ଼ିକର ପରିଭାଷା ଭଲ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇନାହିଁ । ମାସ୍ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି (ସାଇଟୋଫ) ଏବଂ ସେଲ୍-ସାଇକଲ୍-ଆଧାରିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ବିଏମ୍ ମଧ୍ୟରେ ତିନୋଟି ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଉପସମୂହ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ: ଏକ ସମର୍ପିତ ବର୍ଦ୍ଧକ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ପୂର୍ବସୂଚକ (ପ୍ରୀନ୍ୟୁ) ଯାହା ଅଣ-ବର୍ଦ୍ଧକ ଅପରିପକ୍ୱ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ରେ ପୃଥକ ହୋଇଥାଏ । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମିକ ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ଏବଂ ଫଙ୍କସନାଲ ଆନାଲିସିସରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ପ୍ରି-ନ୍ୟୁର ଜେନେରେସନ ପାଇଁ ସି/ଇବିପି ଏବଂ ଏଗ୍ରି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ଫ୍ୟାକ୍ଟରର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଲ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଚାପ ଯୋଗୁଁ ପ୍ରି-ନ୍ୟୁସ ବିସ୍ତାର ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର-ବାହକ ମୂଷାମାନଙ୍କ ପରିଧିରେ ଅପରିପକ୍ୱ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥାଏ । ସାରାଂଶରେ, ଆମର ଅଧ୍ୟୟନ ବିଶେଷ ବି.ଏମ୍ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରେ ଯାହା ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ୍ ଏବଂ ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯୋଗାଣକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରେ । ଗ୍ରାଫିକାଲ ଅବଷ୍ଟ୍ରାକ୍ଟ ଚିତ୍ର କୌଣସି କ୍ୟାପସନ୍ ଉପଲବ୍ଧ ନାହିଁ ମୁଖ୍ୟ ସୂଚନା: ବଂଶବୃଦ୍ଧି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମୂଷା ଏବଂ ମଣିଷଙ୍କଠାରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ପୂର୍ବସୂତ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରେ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଉପସୂଚୀରେ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମିକ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସ୍ୱାକ୍ଷର ରହିଛି ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ବିକାଶରେ ତ୍ରୁଟି ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟାଘାତ ସୃଷ୍ଟି କରେ ସର୍କୁଲାର ଅପରିପକ୍ୱ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ବୃଦ୍ଧି କର୍କଟ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ସହିତ ଜଡିତ _ ଏଭରେଡ ଏଟ୍. ଆଲ. ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଉପସମୂହକୁ ସେମାନଙ୍କର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି କ୍ଷମତା ଏବଂ ମଲ୍ୟୁକୋଲାର୍ ସାଇନ୍ଟ୍ର ଆଧାରରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବା ଏବଂ ଏହିପରି ନିଉଟ୍ରୋଫିଲର ବିକାଶ ପଥ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଗୁଣବତ୍ତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । |
3504761 | MAP କିନାସ କିନାସ କିନାସ TGFβ- ସକ୍ରିୟ କିନାସ 1 (TAK1) TLRs, IL-1, TNF, ଏବଂ TGFβ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା IKK-NF-κB ଏବଂ JNK କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଯାହା କୋଷର ବଞ୍ଚିବା, ବୃଦ୍ଧି, ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ୍ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । TAK1 ସିଗନାଲିଂ ମଧ୍ୟ AMPK କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଅଟୋଫାଗିକୁ ଅପରେଗୁଲେଟ୍ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଲିଭରରେ ଅଟୋଫାଗି, ଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମୋରଜେନେସିର TAK1- ନିର୍ଭରଶୀଳ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ହେପାଟୋସାଇଟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ଟେକ୧ର ଅପସାରଣ ହୋଇଥିବା ଉପବାସ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସେମାନଙ୍କ ୱିଟି ପ୍ରତିରୂପମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ mTORC1ର ବର୍ଦ୍ଧିତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଅଟୋଫାଗିର ଦମନ ସହିତ ଗୁରୁତର ହେପାଟୋଷ୍ଟେଏଟୋସିସ୍ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । TAK1- ଅଭାବୀ ହେପାଟୋକାଇଟ୍ସରେ କ୍ଷୁଧା କିମ୍ବା ମେଟଫର୍ମିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏଏମପିକେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା ନିଷିଦ୍ଧ ହୋଇଥିଲା; ତଥାପି, ଏଏମପିକେର ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ସକ୍ରିୟତା ଏହି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟତା ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିଥିଲା । ପେରାକ୍ସିସୋମ ପ୍ରୋଲିଫରେଟର- ଆକ୍ଟିଭେଟ ରିସେପ୍ଟର α (PPARα) ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଏବଂ β- ଅକ୍ସିଡେସନ, ଯାହା ଯକୃତରେ ଲିପିଡ ଅବକ୍ଷୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, TAK1 ଅଭାବ ହେପାଟୋକାଇଟ୍ସରେ ମଧ୍ୟ ଦମନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଟୋଫାଗି ଓ ବି-ଅକ୍ସିଡେସନର ଦମନ ଯୋଗୁଁ, ଉଚ୍ଚ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ ଖାଦ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ହେପାଟୋସାଇଟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ ଟେକ୍-୧ର ବିଲୋପ ସହିତ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଷ୍ଟେଟୋହେପାଟାଇଟିସ୍ ଅଧିକ ଘନୀଭୂତ ହୋଇଥାଏ । ବିଶେଷ କରି, mTORC1 ର ଅଟୋଫାଗି ଓ PPARα ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ରତିରୋଧ TAK1- ଅଭାବୀ ଯକୃତରେ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ TAK1 mTORC1 ର ଉପରମୁହାଁ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । mTORC1 ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ହେପାଟୋକାଇଟ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବେ Tak1 ର ବିଲୋପ ସହିତ ଜଡିତ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ସ୍ୱତଃ ଯକୃତ ଫାଇବ୍ରୋସିସ ଏବଂ ହେପାଟୋକାର୍ସିନୋଜେସିସକୁ ମଧ୍ୟ ଦମନ କରାଯାଇଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ TAK1 ଯକୃତରେ ଥିବା ଲିପିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସକୁ AMPK/ mTORC1 ଅକ୍ଷ ମାଧ୍ୟମରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ଉଭୟ ଅଟୋଫାଗି ଏବଂ PPARα କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । |
3506723 | ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟର ଏବଂ ଆଡେସନ ଜଙ୍କସନ ଗୁଡିକ ଶାରୀରିକ ଓ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା କୋଷ-କୋଷ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତିକରଣରେ ଯୋଡି ହୋଇ ରହିଥାଏ । ଆକ୍ଟିନ ନିୟାମକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଆରପି୨/୩ ଜଙ୍କସନଲ ଆକ୍ଟିନର କାରବାରରେ ଏକ ସ୍ଥାପିତ ଭୂମିକା ରହିଛି; ତଥାପି, ଫର୍ମିନର ଭୂମିକା, ଆକ୍ଟିନ ନିୟାମକମାନଙ୍କର ସର୍ବବୃହତ ଗୋଷ୍ଠୀ, କମ୍ ସ୍ପଷ୍ଟ ଅଟେ । ଫର୍ମିନଗୁଡ଼ିକ ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟକୁ ଗତିଶୀଳ ଭାବରେ ଆକାର ଦେଇଥାଏ ଏବଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ବିଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ କି କିଭଳି ଫର୍ମିନ କୋଷ-କୋଷ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସି ଆକ୍ଟିନର ଗତିଶୀଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲାଇଜେସନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପୋଲାରାଇଜଡ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଟ୍ରାଫିକ୍ ସମୟରେ ଫର୍ମିନର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଆଲୋକପାତ କରିଥାଏ । |
3514072 | ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକଗୁଡ଼ିକର ଜଟିଳ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥାଏ ଯାହା ପ୍ରମୋଟର ଏବଂ ଅନ୍ୟ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଡିଏନଏ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ । ନିୟାମକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଜେନୋମିକ ଅଞ୍ଚଳର ଏକ ସାଧାରଣ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ଡିଏନଏଜ୍ I ହଜମ ପ୍ରତି ଏକ ଉଚ୍ଚା ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା । ଆମେ ଡିଏନଏସେ ଆଇ ହାଇପରସେନସିଟିଭ (ଡିଏଚ) ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର ଜିନୋମ ବ୍ୟାପୀ ଉଚ୍ଚ-ବିଭେଦକତା ମାନଚିତ୍ର ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଛୁ ଯାହା ଉଭୟ ମଞ୍ଜି ଏବଂ ଚାଉଳ (ଓରିଜା ସାଟିଭା) ର କଲ୍ଲସ ଟିସୁରୁ ନିଆଯାଇଛି । ଉଭୟ ଟିସୁରେ ଥିବା DH ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାୟ ୨୫% କୁ ଅନୁମାନିତ ପ୍ରମୋଟରରେ ମିଳିଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଚାଉଳରେ ଥିବା ଜିନ ନିୟାମକ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ବୃହତ ଅଂଶ ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳରେ ନାହିଁ । ଆମେ ଚାରା ତୁଳନାରେ କଲ୍ଲୁସରେ ୫୮% ଅଧିକ ଡିଏଚ ସାଇଟ ପାଇଲୁ । ଉଭୟ ଚାରା ଓ କଲ୍ଲସରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଡିଏଚ ସାଇଟଗୁଡିକ ପାଇଁ, 31% ଦୁଇଟି ଟିସୁ ମଧ୍ୟରେ ଡିଏନଏଜ I ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନ ସ୍ତର ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । ଫସଲ ଏବଂ କଲ୍ଲସରେ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ଜିନଗୁଡିକ ଉଭୟ ଟିସୁରେ DH ସାଇଟ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଡିଏଚ ସାଇଟରେ ଥିବା ଡିଏନଏ କ୍ରମଗୁଡ଼ିକ ହାଇପୋମେଥିଲେଟେଡ ଥିଲା, ଯାହାକି ସକ୍ରିୟ ଜିନ ନିୟାମକ ଉପାଦାନ ବିଷୟରେ ଜଣାଥିବା ତଥ୍ୟ ସହିତ ସମାନ । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି ପ୍ରମୋଟରଗୁଡିକରେ ସ୍ଥିତ ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଡିଏଚ ସାଇଟଗୁଡିକରେ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ସ୍ତର ପ୍ରମୋଟରଗୁଡିକରେ ସ୍ଥିତ ସମସ୍ତ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ସ୍ତର ଠାରୁ ଅଧିକ । H3K27me3 ର ଏକ ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ବୃଦ୍ଧି ଇଣ୍ଟରଜେନିକ୍ DH ସାଇଟ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ ବିକାଶ ସମୟରେ ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଡିଏଚ ସାଇଟର ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଡିଏନଏଜ I ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଗତିଶୀଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । |
3531388 | ଅସ୍ଥି ଗଠନକାରୀ ଓଷ୍ଟେଓବ୍ଲାଷ୍ଟ ଓ ଅସ୍ଥି କ୍ଷୟକାରୀ ଓଷ୍ଟେଓକ୍ଲାଷ୍ଟ ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ଥି ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ ବଜାୟ ରହିଥାଏ । ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟର ମୂଳ ମାଇସେନକିମାଲ ହୋଇଥିବା ବେଳେ ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟ ମାଇଲୋଏଡ ବଂଶର । ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟ ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓବ୍ଲାଷ୍ଟ ସଂଚାର ଦ୍ରବଣୀୟ କାରକ ସ୍ରାବ, କୋଷ-ଅସ୍ଥି ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏବଂ କୋଷ-କୋଷ ଯୋଗାଯୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । CD200 ଏକ ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ ସୁପରଫ୍ୟାମିଲିର ସଦସ୍ୟ ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକା ଉପରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ ଯେଉଁଥିରେ ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (MSC) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । CD200 ରିସେପ୍ଟର (CD200R) ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକା ଯଥା ମୋନୋସାଇଟ/ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ CD200 ଅସ୍ଥି କ୍ଲାଷ୍ଟୋଗେନେସି ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଜଡିତ ଏକ ନୂତନ ଅଣୁ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଏହା ମଣିଷର MSC-ଅସ୍ଥି କ୍ଲାଷ୍ଟ ଯୋଗାଯୋଗରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଦ୍ରବଣୀୟ CD200 ଅସ୍ଥି କ୍ଲଷ୍ଟ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପଦାର୍ଥର ବିବିଧତା ଏବଂ ଅସ୍ଥି-ଉତ୍ସର୍ଜନକାରୀ କୋଷିକାରେ ସେମାନଙ୍କର ପରିପକ୍ୱତାକୁ in vitro ରୋକିଥାଏ । ଦ୍ରବଣୀୟ CD200 ମୋନୋସାଇଟ ଫେନୋଟାଇପକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିନଥିଲା କିନ୍ତୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର କପା- ବି ଲିଗାଣ୍ଡ (RANKL) ସିଗନାଲିଂ ମାର୍ଗର ରିସେପ୍ଟର ଆକ୍ଟିଭେଟର ସହିତ ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟ ମାର୍କର ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଥିଲା ଯେପରିକି ଅଷ୍ଟିଓକ୍ଲାଷ୍ଟ- ଆସୋସିଏଟେଡ ରିସେପ୍ଟର (OSCAR) ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଟି ସେଲ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମିକ 1 (NFATc1) ର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏମଏସସି ଅସ୍ଥି କ୍ଲଷ୍ଟ ଗଠନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ, ଯାହା କୋଷ-କୋଷ ସଂସ୍ପର୍ଶ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ ଏବଂ ଏମଏସସି ପୃଷ୍ଠରେ CD200 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ଜଡିତ । ଆମର ଫଳାଫଳ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ CD200 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାଧ୍ୟମରେ MSCs ଅସ୍ଥି ପୁନଃସ୍ରାବ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ଶାରୀରିକ ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଏବଂ CD200-CD200R ଦମ୍ପତି ଅସ୍ଥି ରୋଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । |
3545805 | CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏକାଧିକ ଇଫେକ୍ଟର ଉପସମୂହରେ ପୃଥକ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଏହି ଉପସମୂହର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇନାହିଁ । ମାନବ ରୋଗର ନକଲ କରୁଥିବା ଏକ ମଡେଲରେ ଟ୍ୟୁମର ରିଜେକ୍ସନ ଉପରେ CD4+ T କୋଷର ପଲାରିସନର ପ୍ରଭାବକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏକ ନୂତନ MHC ଶ୍ରେଣୀ II-ସୀମିତ, T-କୋଷ ରିସେପ୍ଟର (TCR) ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମାଉସ୍ ମଡେଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲୁ ଯେଉଁଥିରେ CD4+ T କୋଷ ଟାଇରୋସିନାସ୍ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ 1 (TRP-1), ଏକ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ସାଧାରଣ ମେଲାନୋସାଇଟ୍ ଏବଂ B16 ମୂଷା ମେଲାନୋମା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ସାଇଟୋକାଇନ୍, କେମୋକାଇନ୍ ଏବଂ ଆଡେସନ୍ ଅଣୁ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଏବଂ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମାର୍କର ଦ୍ୱାରା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିବା ପରି, କୋଷଗୁଡ଼ିକ Th0, Th1 ଏବଂ Th17 ଉପପ୍ରକାରରେ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋରେ ଦୃଢ ଭାବରେ ଧ୍ରୁବୀକୃତ ହୋଇପାରନ୍ତି, ଯାହା ଇନ୍ ଭିଭୋରେ ଡିଫେରେନ୍ସିଆଲ୍ ଇଫେକ୍ଟର କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବନାକୁ ସୂଚିତ କରେ । ବର୍ତ୍ତମାନର ମତବାଦର ବିପରୀତ ଯେ Th1 କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନରେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ Th17-ପୋଲାରାଇଜଡ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉନ୍ନତ ବି-୧୬ ମେଲାନୋମର ବିନାଶକୁ ଅଧିକ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତି । ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-ଗାମା (ଆଇଏଫ୍ଏନ୍-ଗାମା) ଉତ୍ପାଦନରେ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ (ଆଇଏଲ୍) - ୧୭ଏ ଏବଂ ଆଇଏଲ୍- ୨୩ର ହ୍ରାସର ପ୍ରଭାବ କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟକୁ ଏକାଠି ନିଆଯାଇ, ଟ୍ୟୁମର ସଫଳ ଉଚ୍ଛେଦ ପାଇଁ ଇଫେକ୍ଟର CD4+ T କୋଷର ଉପଯୁକ୍ତ ଇନଭିଟ୍ରୋ ପଲାରିସେସନ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତକୁ ମନୁଷ୍ୟର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଆଧାରିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଉପଚାରରେ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣର ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ସମୟରେ ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବା ଉଚିତ । |
3552753 | ପିଏଚଡି (କମ୍ୟୁନିଟି ଆକିର୍ଭଡ୍ ନିମୋନିଆ) ର ଗୁରୁତର ଆକଳନ କରିବା ସମୟରେ ବ୍ରିଟିଶ ଥୋରାସିକ ସୋସାଇଟି (mBTS) ର ପରିବର୍ତ୍ତିତ ନିୟମ ଅନୁସାରେ ଗୁରୁତର ନିମୋନିଆ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଘରୋଇ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇନଥାଏ । CAP ସହିତ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ପରିଚାଳନା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ବର୍ଗୀକରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟବହାରିକ ଗମ୍ଭୀରତା ଆକଳନ ମଡେଲ ବାହାର କରିବା ଏବଂ ବୈଧ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ବ୍ରିଟେନ, ନ୍ୟୁଜିଲାଣ୍ଡ ଏବଂ ନେଦରଲାଣ୍ଡରେ କରାଯାଇଥିବା ତିନିଟି ଭବିଷ୍ୟତର ସିଏପି ଅଧ୍ୟୟନର ତଥ୍ୟକୁ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ମଡେଲର ବିକାଶ ପାଇଁ ୮୦% ତଥ୍ୟକୁ ନେଇ ଏକ କ୍ରମିକ କ୍ରମିକ ତଥ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା । ୩୦ ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ ହାରକୁ ଫଳାଫଳ ମାପକ ଭାବେ ନେଇ ଏକାଧିକ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରି ପୂର୍ବାନୁମାନାତ୍ମକ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ମୂଲ୍ୟାୟନକୁ ବୈଧତା ପରୀକ୍ଷଣ ସହ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ 1068 ରୋଗୀଙ୍କର ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା (ମଧ୍ୟମ ବୟସ 64 ବର୍ଷ, 51. 5% ପୁରୁଷ, 30 ଦିନର ମୃତ୍ୟୁହାର 9%) । 65 ବର୍ଷ (OR 3. 5, 95% CI 1. 6 ରୁ 8. 0) ଏବଂ ଆଲବୁମିନ < 30 g/ dl (OR 4. 7, 95% CI 2. 5 ରୁ 8. 7) ନିର୍ବିଶେଷରେ mBTS ନିୟମ (OR 5. 2, 95% CI 2. 7 ରୁ 10) ଠାରୁ ଅଧିକ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଡାକ୍ତରଖାନା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସମୟରେ ଉପଲବ୍ଧ ସୂଚନା ଆଧାରରେ ଛଅ ପଏଣ୍ଟ ସ୍କୋର, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପାଇଁ ଗୋଟିଏ ପଏଣ୍ଟ, ଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱ, ୟୁରିଆ > 7 mmol/ l, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ହାର >/ = 30/ ମିନିଟ୍, ନିମ୍ନ ସିଷ୍ଟୋଲିକ୍ (< 90 mm Hg) କିମ୍ବା ଡାୟାଷ୍ଟୋଲିକ୍ (</ = 60 mm Hg) ରକ୍ତଚାପ), ବୟସ >/ = 65 ବର୍ଷ (CURB- 65 ସ୍କୋର) ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ବୃଦ୍ଧି ଅନୁସାରେ ସ୍ତରବଦ୍ଧ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥିଲାଃ ସ୍କୋର 0. 0. 7%; ସ୍କୋର 1, 3. 2%; ସ୍କୋର 2, 3%; ସ୍କୋର 3, 17%; ସ୍କୋର 4, 41. 5% ଏବଂ ସ୍କୋର 5, 57% । ବୈଧତା ସମୂହ ସମାନ ଧାରାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା । ସିଏପି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ପରିଚାଳନା ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ବିଭାଜନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସରଳ ଛଅ ପଏଣ୍ଟ ସ୍କୋର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଭ୍ରମ, ୟୁରିଆ, ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ହାର, ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ବୟସ ଉପରେ ଆଧାରିତ । |
3553087 | କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ସିଓପିଡି) ଉଭୟ ସିଗାରେଟ୍ ଧୂମପାନ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ସହିତ ଜଡିତ । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଆଇରନ୍- ରେସପନ୍ସଭ୍ ଏଲେମେଣ୍ଟ-ବାଇଣ୍ଡିଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ୨ (ଆଇଆରପି୨) କୁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଓପିଡି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଜିନ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ସିଓପିଡି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଫୁସଫୁସରେ ଆଇଆରପି୨ ପ୍ରୋଟିନ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଦେଖାଇଥିଲୁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଆଇଆରପି୨ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷା ସିଗାରେଟ ଧୂଆଁ (ସିଏସ) ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସିଓପିଡିରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିଲେ । ଆରଏନଏ ଇମ୍ୟୁନୋ ପ୍ରିସିପିଟେସନକୁ ଏକୀକୃତ କରି, ତାପରେ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ (ଆରଆଇପି-ସେକ୍ୱେନ୍ସିଂ), ଆରଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ (ଆରଏନଏ-ସେକ୍ୱେନ୍ସିଂ), ଏବଂ ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ଏବଂ ଫଙ୍କସନାଲ ଏନରିକେମେଣ୍ଟ କ୍ଲଷ୍ଟରିଂ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆମେ ଆଇଆରପି୨କୁ ମୂଷା ଫୁସଫୁସରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଫଙ୍କସନ୍ର ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । ଆଇଆରପି୨ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଆଇରନ ଲୋଡିଂ ଏବଂ ସାଇଟୋକ୍ରୋମ ସି ଅକ୍ସିଡେସ (COX) ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିସଫଙ୍କସନ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ସିଓପିଡିର କାରଣ ହୋଇଥିଲା । ଫ୍ରଟାକ୍ସିନ ଅଭାବୀ ମୂଷା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟଲ ଆଇରନ ଅଧିକ ଥିଲା, ସେମାନେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ମ୍ୟୁକୋସିଲିୟର କ୍ଲିଅରାନ୍ସ (MCC) ର ଦୁର୍ବଳତା ଏବଂ ମୂଳ ରେଖାରେ ଅଧିକ ଫୁସଫୁସ ପ୍ରଦାହ ଦେଖାଇଥିଲେ, ଯେତେବେଳେ କି ସାଇଟୋକ୍ରୋମ ସି ଅକ୍ସିଡେସର ସଂଶ୍ଳେଷଣରେ ଅଭାବ ଥିବା ମୂଷା, ଯାହା COX ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ସିଏସ- ପ୍ରେରିତ ଫୁସଫୁସ ପ୍ରଦାହ ଏବଂ MCC ର ଦୁର୍ବଳତାରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିଲା । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଆଇରନ କେଲେଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଥିବା କିମ୍ବା କମ ଆଇରନ ଥିବା ଖାଦ୍ୟ ଖାଉଥିବା ମୂଷା ସିଏସ- ପ୍ରେରିତ ସିଓପିଡିରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିଲେ । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଆଇରନ କେଲେସନ ମଧ୍ୟ ସିଓପିଡି ଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ସିଓପିଡି ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏମସିସିର ଦୁର୍ବଳତା, ସିଓପିଡି ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଫୁସଫୁସ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ସିଓପିଡି ସହିତ ଜଡିତ ଫୁସଫୁସ କ୍ଷତକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ଯାହା ସିଓପିଡିରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ- ଆଇରନ ଅକ୍ଷ ପାଇଁ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଭୂମିକା ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
3559136 | ଟ୍ୟୁମର ସହ ଜଡ଼ିତ ମାକ୍ରୋଫେଜ (TAM) ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତିର ସମସ୍ତ ଦିଗକୁ ଯୋଗଦାନ କରିଥାଏ । ଟର୍ମୋନ୍ ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ଟାର୍ଗେଟ ପାଇଁ ସିଏସଏଫ୧ଆର ଇନହିବେଟର ବ୍ୟବହାର ଉପଚାର ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଆକର୍ଷଣୀୟ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବ ଅତି ସୀମିତ । ଏଠାରେ, ଆମେ ସିଏସଏଫ୧ଆର ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପିର ପ୍ରଭାବକୁ ସୀମିତ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ କର୍କଟ ଜଡ଼ିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ (ସିଏଏଫ୍) ହେଉଛି କେମୋକାଇନ୍ ର ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ସ ଯାହା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍ସକୁ ଟ୍ୟୁମର୍ କୁ ନିୟୋଜିତ କରେ । ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକାଗୁଡିକ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ CSF1 HDAC2- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଦ୍ୱାରା CAF ରେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କେମୋକିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ନିମ୍ନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ଏହି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଟ୍ୟୁମରକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ । ସିଏସଏଫ୧ଆର ଇନହିବେଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଏହି କ୍ରସଷ୍ଟାଲ୍କକୁ ବ୍ୟାଘାତ କରିଦେଲା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମରରେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ ଭର୍ତ୍ତିରେ ଗଭୀର ବୃଦ୍ଧି ଘଟାଇଲା । CSF1R ରୋକିବା ସହିତ CXCR2 ବିରୋଧୀ ଔଷଧର ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟସ ଟ୍ୟୁମର ଅନୁପ୍ରବେଶକୁ ଅବରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । |
3566945 | ଏଚଆଇଭି-୧ ପାଇଁ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ନିରାକରଣ କରୁଥିବା ଆଣ୍ଟିବଡି (bnAbs) ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି ଜୀବାଣୁର ପଳାୟନ ଏବଂ ଆଣ୍ଟିବଡି ଅନୁକୂଳନର ଏକ କ୍ରମିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପରେ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ ଯାହା ଏଚଆଇଭି-୧ ଟିକା ଡିଜାଇନ୍ ଅନୁକରଣ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରେ । ଏହାକୁ ସକ୍ଷମ କରିବା ପାଇଁ, ଏଚଆଇଭି-୧ ଏନଭେଲପ୍ସ (Env) କୁ bnAb ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବାରେ ସକ୍ଷମ କରୁଥିବା ଗୁଣଗୁଡିକର ପରିଭାଷା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଠାରେ, ଆମେ bnAb ଇଣ୍ଡକସନ୍ ପୂର୍ବରୁ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସଞ୍ଚାଳିତ ହେଉଥିବା ଭୂତାଣୁ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଏଚଆଇଭି-୧ ସବଟାଇପ୍ ସି ସୁପର-ଇନଫେକ୍ଟେଡ୍ ଡୋନର CAP256 ରେ V2 ଶୀର୍ଷ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ bnAb ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ VRC26ର ବିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅନୁସରଣ କରିଥିଲୁ । VRC26-ପ୍ରତିରୋଧୀ ପ୍ରାଥମିକ ସଂକ୍ରମିତ (PI) ଭୂତାଣୁ, VRC26-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ସୁପର-ସଂକ୍ରମିତ (SU) ଭୂତାଣୁ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ PI-SU ପୁନଃସଂଯୋଗୀରୁ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ଲମ୍ବସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଭୂତାଣୁଗୁଡ଼ିକ Env ରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରକାଶ କରିଛି, VRC26 ପ୍ରତି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ରତିରୋଧ ସହିତ ସମାନ Env ଗୁଣରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ। VRC26 ପ୍ରତି SU- ଭଳି ଭୂତାଣୁମାନଙ୍କର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ହ୍ରାସ ପାଇବା ସହିତ ସଂକ୍ରମଣ କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇବା, ପ୍ରବେଶ ଗତିଶୀଳତା ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ଏବଂ CD4 ସଂଲଗ୍ନ ହେବା ପରେ ନିରାକରଣ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ହ୍ରାସ ପାଇବା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । କୋଷ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ CAP256 ଭୂତାଣୁ ବିରୁଦ୍ଧରେ VRC26 ନିରପେକ୍ଷତା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ବଜାୟ ରଖିଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ କୋଷ-କୋଷ ସଂକ୍ରମଣ ମାର୍ଗ ଦେଇ ପଳାୟନ ଏକ ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପଳାୟନ ମାର୍ଗ ନୁହେଁ । ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଏସକେପ ଭାରିଆଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକର କମ୍ ଫିଟନେସ ଏବଂ ସେଲ-ସେଲ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଉଭୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଯାହା ଭାଇରସ ନକଲକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଶୀଘ୍ର ଏସକେପକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ । ଏହା ଏକ ଦୃଷ୍ଟାନ୍ତକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେଉଁଠାରେ VRC26 ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କେବଳ ଆଂଶିକ ଜୀବାଣୁ ନିଷ୍କାସନକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ସମ୍ଭବତଃ bnAb ପରିପକ୍ୱତା ପାଇଁ ସମୟ ୱିଣ୍ଡୋ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ସମୁଦାୟ ଭାବେ, ଆମର ତଥ୍ୟ bnAb ଚାପରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବାରେ ଏଚଆଇଭି-୧ ଏନଭିର ଫେନୋଟାଇପିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାକୁ ଆଲୋକପାତ କରେ ଏବଂ ଏନଭି ଇମ୍ୟୁନୋଜେନଗୁଡିକର ଚୟନ ଏବଂ ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ସମୟରେ ଫେନୋଟାଇପିକ ଗୁଣଗୁଡିକ ଉପରେ ବିଚାର କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦର୍ଶାଏ । CAP256 ପାଇଁ ଆମେ ଏଠାରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିବା Env ଭାରିଆଣ୍ଟର ମିଶ୍ରଣ ଯାହା ଭିନ୍ନ ଫିନୋଟାଇପିକ୍ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଏବଂ bnAb ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ, ଟୀକାକରଣ ଦ୍ୱାରା bnAb ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବାର ସମ୍ଭାବନାକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିପାରେ । |
3572885 | ଟ୍ୟୁମର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମ୍ୟୁଟେସନ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଯାହା ଉଭୟ ଉଚ୍ଚ ମ୍ୟୁଟେଜିନିକ୍ କ୍ୟାନସରରେ ଇମ୍ୟୁନ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଇନହିବିଟରରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ତେବେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଇଲୋମା (ଏମଏମ) ରେ ଏକକ ଏଜେଣ୍ଟ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଇନହିବିଟର୍ସର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫଳାଫଳ ନିରାଶାଜନକ ଥିଲା । ତେଣୁ, ଆମେ ଏମଏମ ରୋଗୀଙ୍କ ମ୍ୟୁଟେସନ ଏବଂ ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପରିଦୃଶ୍ୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ବୁଝିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ । 664 ଜଣ ଏମଏମ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଏମଏମଆରଏଫ କୋଏମଏମପାସ ଅଧ୍ୟୟନ (ଏନସିଟି01454297) ର ଅନ୍ତରୀଣ ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ସୋମାଟିକ ମ୍ୟୁଟେସନ ବୋଝ, ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ବୋଝ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ, ପ୍ରତି ରୋଗୀ ପିଛା ହାରାହାରି ସୋମାଟିକ୍ ଏବଂ ମିସେନ୍ସ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଲୋଡ୍ ଯଥାକ୍ରମେ 405. 84 ((s=608. 55) ଏବଂ 63. 90 ((s=95. 88) ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିଲା । ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଓ ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ବୋଝ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସକାରାତ୍ମକ ରେଖାପାତ ସମ୍ବନ୍ଧ ଥିଲା (R2=0.862) । ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଲୋଡର ହାରାହାରି ପୂର୍ବାନୁମାନ 23. 52 (s=52.14) ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ସହିତ ହାରାହାରି 9. 40 (s=26. 97) ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । ସର୍ଭାଇଭାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ହାରାହାରି ସୋମାଟିକ ମିସେନ୍ସ ମ୍ୟୁଟେସନ ଲୋଡ (N=163, 0. 493 vs 0. 726 2- ବର୍ଷ PFS, P=0. 0023) ଠାରୁ ଅଧିକ ଓ ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ ଲୋଡ (N=214, 0. 555 vs 0. 729 2- ବର୍ଷ PFS, P=0. 0028) ଅନୁମାନିତ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରୋଗ୍ରେସନ ଫ୍ରି ସର୍ଭାଇଭାଲ (PFS) ଯଥେଷ୍ଟ କମ । ଏହି ଧାରା ରୋଗର ଷ୍ଟେଜ ଏବଂ ସାଇଟୋଜେନେଟିକ ବିକୃତି ଅନୁସାରେ ସ୍ତରୀୟକରଣ ହେଲେ ବଜାୟ ରହିଥାଏ । ତେଣୁ, ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଓ ନିଓ ଆଣ୍ଟିଜେନ୍ ଲୋଡ୍ ହେଉଛି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ବିପଦ କାରଣ ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନର ଚିକିତ୍ସା ମାନଦଣ୍ଡ ଅନୁଯାୟୀ ଏମ୍ଏମ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ବଞ୍ଚି ରହିବା ଉପରେ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
3578380 | ମହତ୍ୱ ନୂଆ ଔଷଧ ଏବଂ ଜୈବିକ ପଦାର୍ଥର ବଜାରରେ ପ୍ରବେଶ ପରେ ନିରାପତ୍ତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଘଟଣା ସେତେବେଳେ ଘଟିଥାଏ ଯେତେବେଳେ ଏହି ଉପଚାରଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାଥମିକ ନିୟାମକ ଅନୁମୋଦନ ପରେ ନୂଆ ନିରାପତ୍ତା ବିପଦ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ନିରାପତ୍ତା ଘଟଣା ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରିବ ଏବଂ ରୋଗୀ ଓ କ୍ଲିନିକାଲ ନିର୍ଣ୍ଣୟକୁ ସୂଚିତ କରିପାରିବ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (ଏଫଡିଏ) ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରେ ବଜାରକୁ ଆସିବା ପରେ ନିରାପତ୍ତା ଘଟଣାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାରତା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ଏବଂ ଏଫଡିଏ ଅନୁମୋଦନ ସମୟରେ ଜଣାଥିବା କୌଣସି ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଗୁଣ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ ତାହା ପରୀକ୍ଷା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ସେଟିଂ ଏଫଡିଏ ଦ୍ୱାରା ୧ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୧ରୁ ୩୧ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୧୦ ମଧ୍ୟରେ ଅନୁମୋଦିତ ସମସ୍ତ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ସମୂହ ଅଧ୍ୟୟନ, ଫେବୃଆରୀ ୨୮, ୨୦୧୭ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସରଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଏଫଡିଏ ଅନୁମୋଦନ ସମୟରେ ଜଣାଥିବା ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ବିଶେଷତା, ଔଷଧ ଶ୍ରେଣୀ, ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ର, ପ୍ରାଥମିକତା ସମୀକ୍ଷା, ତ୍ୱରିତ ଅନୁମୋଦନ, ଅନାଥ ସ୍ଥିତି, ନିୟାମକ ସମୟ ସୀମା ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ ନିୟାମକ ସମୀକ୍ଷା ସମୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି । ମୁଖ୍ୟ ପରିଣାମ ଏବଂ ପଦକ୍ଷେପ ନିରାପତ୍ତା କାରଣରୁ ଔଷଧକୁ ବଜାରରୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିବା, ବଜାରକୁ ଆସିବା ପରେ ଏଫଡିଏ ପକ୍ଷରୁ ବକ୍ସରେ ଚେତାବନୀ ଦେବା ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ଦେବା । ଫଳାଫଳ ୨୦୦୧ରୁ ୨୦୧୦ ମଧ୍ୟରେ ଏଫଡିଏ ୨୨୨ଟି ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା (୧୮୩ଟି ଔଷଧ ଏବଂ ୩୯ଟି ଜୈବିକ ଔଷଧ) । ବଜାରକୁ ଆସିବା ପରେ ୧୨୩ଟି ନୂଆ ନିରାପତ୍ତା ଘଟଣା (୩ଟି ନିଷ୍କ୍ରିୟକରଣ, ୬୧ଟି ବାକ୍ସରେ ଚେତାବନୀ ଏବଂ ୫୯ଟି ନିରାପତ୍ତା ସୂଚନା) ୧୧. ୭ ବର୍ଷର ମଧ୍ୟମ ଅନୁଧ୍ୟାନ ଅବଧି (ଇଣ୍ଟରକ୍ୱାର୍ଟାଇଲ୍ ରେଞ୍ଜ [ଆଇକ୍ୟୁଆର], ୮. ୭- ୧୩. ୮ ବର୍ଷ) ମଧ୍ୟରେ ଘଟିଥିଲା, ଯାହାକି ୭୧ (୩୨. ୦%) ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା । ଅନୁମୋଦନ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରଥମ ବଜାରକୁ ଆସିବା ପରେ ନିରାପତ୍ତା ଘଟଣା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମଧ୍ୟମ ସମୟ ୪. ୨ ବର୍ଷ ଥିଲା (ଆଇକ୍ୟୁଆର, ୨. ୫- ୬ ବର୍ଷ) ଏବଂ ୧୦ ବର୍ଷ ପରେ ବଜାରକୁ ଆସିବା ପରେ ନିରାପତ୍ତା ଘଟଣା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣର ଅନୁପାତ ୩୦. ୮% (୯୫% ଆଇଆଇ, ୨୫. ୧% - ୩୭. ୫%) ଥିଲା । ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ବଜାରରେ ଉପଲବ୍ଧ କରାଇବା ପରେ ସୁରକ୍ଷା ଘଟଣା ବାୟୋଲୋଜିକାଲ ଔଷଧ (ଘଟନା ହାର ଅନୁପାତ [ଆଇଆର] = ୧.୯୩; ୯୫% ଆଇସି, ୧.୦୬- ୩.୫୨; ପି = ୦.୦୩), ମାନସିକ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ଥେରାପି (ଆଇଆର = ୩.୭୮; ୯୫% ଆଇସିଆଇ, ୧.୭- ୮.୦୬; ପି < ୦.୦୦୧), ତ୍ୱରିତ ଅନୁମୋଦନ (ଆଇଆର = ୨.୨୦; ୯୫% ଆଇସିଆଇ, ୧.୧୫- ୪.୨୧; ପି = ୦.୦୨) ଏବଂ ନିୟାମକ ସମୟ ସୀମା ନିକଟବର୍ତ୍ତୀ ଅନୁମୋଦନ (ଆଇଆର = ୧.୯୦; ୯୫% ଆଇସିଆଇ, ୧.୧୯- ୩.୦୫; ପି = ୦.୦୦୮) ମଧ୍ୟରେ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଅଧିକ ଘଟେ; ନିୟାମକ ସମୀକ୍ଷା ସମୟ ୨୦୦ ଦିନରୁ କମ୍ ଥିବା ଔଷଧ (ଆଇଆର = ୦.୪୬; ୯୫% ଆଇସିଆଇ, ୦.୨୪- ୦.୮୭; ପି = ୦.୦୨) ମଧ୍ୟରେ ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦୃଷ୍ଟିରୁ କମ୍ ଘଟେ । ଉପସଂହାର ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ୨୦୦୧ ରୁ ୨୦୧୦ ମଧ୍ୟରେ ଏଫଡିଏ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ୨୨୨ଟି ନୂଆ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ ୩୨% ବଜାରକୁ ଆସିବା ପରେ ନିରାପତ୍ତା ଜନିତ ଘଟଣା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥିଲା । ଜୈବିକ ଔଷଧ, ମାନସିକ ଚିକିତ୍ସା ଔଷଧ ଏବଂ ତ୍ୱରିତ ତଥା ନିୟାମକ ସମୟ ସୀମା ଅନୁମୋଦନ ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ଭାବେ ଅଧିକ ଘଟଣାର ହାର ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା, ଯାହା ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଔଷଧର ସୁରକ୍ଷା ଉପରେ ଲଗାତାର ତଦାରଖର ଆବଶ୍ୟକତା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରେ । |
3580005 | ଜର୍ମାନୀରେ କ୍ରୋନିକ୍ ଅବଷ୍ଟ୍ରକ୍ଟିଭ୍ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ସିଓପିଡି) ର ବ୍ୟାପକତା ହାର ଅଧିକ ରହିଛି ଏବଂ ଆଗାମୀ ବର୍ଷଗୁଡ଼ିକରେ ଏହାର ବୃଦ୍ଧି ଘଟିବ ବୋଲି ଆଶା କରାଯାଉଛି । ଯଦିଓ ବ୍ୟକ୍ତିର ସ୍ତରରେ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଏ, COPD ର ଆଞ୍ଚଳିକ ବିବିଧତା ଏବଂ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଖୁବ୍ କମ୍ ଜଣା ଅଛି । ବ୍ୟାପକ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଜ୍ଞାନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ଏବଂ ନିରାକରଣ ରଣନୀତିର ଭବିଷ୍ୟତର ଯୋଜନାକୁ ଅଧିକ ଅନୁକୂଳ କରିପାରିବ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଉତ୍ତର-ପୂର୍ବ ଜର୍ମାନୀରେ ସିଓପିଡିର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ କିପରି ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ ତାହାର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ଏବଂ ଏଓକେ ନର୍ଡ଼ୋଷ୍ଟର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବୀମା ଦାବିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ସ୍ଥାନ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା । ପଦ୍ଧତି ପୌରସଂସ୍ଥା ଓ ସହରାଞ୍ଚଳ ସ୍ତରରେ ସିଓପିଡିର ଭୌଗଳିକ ବଣ୍ଟନକୁ ଦୃଶ୍ୟମାନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ସ୍ୱୟଂ-ପୋଛବିଚାର ବେସାଗ-ୟର୍କ-ମଲିଏ (ବିୱାଇଏମ) ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । ସିଓପିଡି ପାଇଁ ସ୍ଥାନ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବେଶଗତ ବିପଦ କାରକଗୁଡ଼ିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଭୌଗୋଳିକ ଭାରୀ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲିଂ (ଜିଡବ୍ଲୁଆର) ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ୨୦୧୨ରେ ଲିଙ୍ଗ ଓ ବୟସ ଆଧାରରେ କୋଭିଡ-୧୯ର ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ୬.୫% ଥିଲା ଏବଂ ଉତ୍ତର-ପୂର୍ବ ଜର୍ମାନୀରେ ଏହା ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ବିପଦ କାରକ ଗୁଡିକ ହେଉଛି ୬୫ ବର୍ଷ ବା ତଦୁର୍ଦ୍ଧ ବୀମାକର୍ତ୍ତାଙ୍କ ଅନୁପାତ, ପ୍ରବାସୀ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଥିବା ବୀମାକର୍ତ୍ତା, ଘରର ଆକାର ଏବଂ ଜମି ଅଭାବ । ଜିଡବ୍ଲୁଆର ମଡେଲର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଉତ୍ତର-ପୂର୍ବ ଜର୍ମାନୀରେ ସିଓପିଡିର ବିପଦ ଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟା ଯଥେଷ୍ଟ ଭିନ୍ନ ଅଟେ । ସିଓପିଡିର ପ୍ରସାର ଉପରେ ଏହି ଅଞ୍ଚଳର ଅଭାବର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଓ ପରୋକ୍ଷ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । ସାମାଜିକ ଭାବେ ଦୁର୍ବଳ କ୍ଷେତ୍ରରେ ରହୁଥିବା ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ସିଓପିଡି ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ, ଏପରିକି ସେମାନେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସ୍ତରରେ ସିଧାସଳଖ ଭାବେ ବଂଚିତ ହୋଇ ନ ଥିଲେ ମଧ୍ୟ । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଯୋଜନା ପାଇଁ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଉପରେ କ୍ଷେତ୍ରର ଅଭାବର ପ୍ରଭାବକୁ ବିଚାର କରିବାର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଏହା ଦର୍ଶାଉଛି । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ଆମର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଅଧ୍ୟୟନ କ୍ଷେତ୍ରର କେତେକ ସ୍ଥାନରେ, ପ୍ରବାସୀ ପୃଷ୍ଠଭୂମିର ବୀମାକୃତ ବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ବହୁଜନ ପରିବାରରେ ରହୁଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସିଓପିଡିର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ରହିଛି । |
3590806 | [ଅନୁସରଣଗୁଡ଼ିକ] କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ଇନିସିଏଟିଙ୍ଗ୍ ସେଲ୍ (ସିସିଆଇସି) ହେଉଛି କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସରର କୁପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ଦାୟୀ ଏକ ଛୋଟ ଉପସମୂହ । Wnt ମାର୍ଗରେ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ସକ୍ରିୟତା CCIC ର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏହାର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଏବେ ବି କମ୍ ଜଣା ପଡିଛି । ପଦ୍ଧତି ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ ଲାଇବ୍ରେରୀ ସ୍କ୍ରିନିଂ ମାଧ୍ୟମରେ, ଆମେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ରିସେପ୍ଟର-ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ 2 (NRIP2) କୁ ଏକ ନୂଆ ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ କୋଲୋସ୍ଫେୟାର କୋଷରୁ Wnt ମାର୍ଗକୁ ସଂଶୋଧିତ କରିଥାଏ । NRIP2ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଏବଂ ରେଟିନୋଇକ ଏସିଡ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଅନାଥ ରିସେପ୍ଟର β (RORβ) କୁ FISH, qRT- PCR, IHC ଏବଂ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । Wnt ମାର୍ଗରେ NRIP2 ର ଭୂମିକା ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ NRIP2 ଅଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ଏବଂ ନକଡାଉନ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କର୍କଟ କୋଷିକା ଉତ୍ପାଦନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ମଧ୍ୟ NRIP2 ଏବଂ RORβ ମଧ୍ୟରେ ବନ୍ଧନକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିଥିଲୁ ଏବଂ CCICs ଉପରେ RORβର ପ୍ରଭାବକୁ in vitro ଏବଂ in vivo ରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଜିନ ଚିପ୍ ସ୍କାନିଂରେ ଏଚବିପି୧କୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରି ଏହି ଜିନ ଚିପ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଛି । NRIP2, RORβ, ଏବଂ HBP1 ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟ୍, ଚାଇପ୍ ଏବଂ ଲୁସିଫେରେସ୍ ରିପୋର୍ଟର ନିଆଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଉଭୟ କୋଷିକ ଧାରା ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍ କର୍କଟ ଟିସୁରେ NRIP2 ର ସଙ୍କେତକ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥିଲା । NRIP2 ର ବଳବତ୍ତର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି Wnt କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କଲା, ଯେତେବେଳେ କି NRIP2 ର ନିରବତା Wnt କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ହ୍ରାସ କଲା । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର RORβ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା ଯାହା ମାଧ୍ୟମରେ NRIP2 Wnt ମାର୍ଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥିଲା । RORβ Wnt ମାର୍ଗରେ HBP1 ର ପ୍ରତିରୋଧକ ର ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଏନହାନସର ଥିଲା । NRIP2 RORβ କୁ HBP1 ପ୍ରମୋଟର ଅଞ୍ଚଳ ସହିତ ବନ୍ଧନ ହେବାକୁ ଦେଇନଥିଲା ଏବଂ HBP1 ର ପ୍ରତିଲିପିକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହାଦ୍ୱାରା, TCF4- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନର HBP1- ନିର୍ଭରଶୀଳ ନିଷେଧକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର NRIP2 ହେଉଛି କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ଆରମ୍ଭ କରୁଥିବା କୋଷିକାରେ Wnt ମାର୍ଗର ଏକ ନୂଆ ଇଣ୍ଟରାକ୍ଟର । NRIP2, RORβ, ଏବଂ HBP1 ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା Wnt କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମାଧ୍ୟମରେ CCIC ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । |
3610080 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସାରେ ରୋଗୀ ଓ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବୁଝାମଣା ନହେବା ଓ ଏହାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ଗୁଣାତ୍ମକ ଅଧ୍ୟୟନ ୱେଷ୍ଟ ମିଡଲ୍ୟାଣ୍ଡସ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ପୂର୍ବ ଇଂଲଣ୍ଡରେ 20ଟି ସାଧାରଣ ଅଭ୍ୟାସ ସ୍ଥାପନ କରିବା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ୨୦ ଜଣ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସକ ଏବଂ ୩୫ ଜଣ ପରାମର୍ଶଦାତା ରୋଗୀ ଥିଲେ । ରୋଗୀ ଓ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭୁଲ ବୁଝାମଣା ଯାହା ଔଷଧ ସେବନ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବା ବାସ୍ତବିକ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଅଜଣା ରୋଗୀ ସୂଚନା, ରୋଗୀଙ୍କୁ ଅଜଣା ଡାକ୍ତର ସୂଚନା, ପରସ୍ପର ବିରୋଧାଭାସୀ ସୂଚନା, ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ମତଭେଦ, ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିଷ୍ପତ୍ତି ବିଷୟରେ ଯୋଗାଯୋଗରେ ବିଫଳତା ଏବଂ ସମ୍ପର୍କର କାରଣ ସହିତ ଜଡିତ 14 ଟି ଭୁଲ୍ ବୁଝାମଣା ବର୍ଗ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ଭୁଲ ବୁଝାମଣା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଆଶା ଓ ପସନ୍ଦକୁ ନେଇ କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଓ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ନେଇ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମ୍ପର୍କରେ ଆଲୋଚନାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ ନକରିବା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ସେସବୁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କିମ୍ବା ବାସ୍ତବ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମ ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା ଯେପରିକି ଚିକିତ୍ସା ଅବହେଳା । ଅନେକ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଅନୁମାନ ଓ ଅନୁମାନ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଥିଲା । ବିଶେଷକରି ଡାକ୍ତରମାନେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଔଷଧ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ବିଚାରର ପ୍ରଭାବକୁ ଜାଣି ନଥିବା ଭଳି ମନେ ହେଉଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ପରାମର୍ଶ ନ ମିଳିବା ଦ୍ବାରା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଉପରେ କୁପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥାଏ । ଏହି ଗବେଷଣାର ଫଳାଫଳକୁ ଆଧାର କରି ଲେଖକମାନେ ଏକ ଶିକ୍ଷାଦାନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରୁଛନ୍ତି । |
3613041 | ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ 70 ମିଲିଗ୍ରାମ ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଦୈନିକ ଡୋଜର ଏକ ସୁବିଧାଜନକ, ଚିକିତ୍ସା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ସମାନ ବିକଳ୍ପ ମିଳିବ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା ଅନୁପାଳନ ଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ । ଯେକୌଣସି କ୍ରୋନିକ୍ ରୋଗର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପରିଚାଳନାରେ ଡୋଜର ସୁବିଧା ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପରିଚାଳନାରେ ଏହା ବିଶେଷ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । କୌଣସି ଔଷଧର କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରୟୋଗ କଲେ ଔଷଧର ପ୍ରୟୋଗକୁ ଅଧିକ ଭଲ କରାଯାଇପାରିବ । ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଉପରେ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଛି ଯେ ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ ୭୦ ମି.ଗ୍ରା. (ଦୈନିକ ମୌଖିକ ଚିକିତ୍ସା ମାତ୍ରାର ୭ ଗୁଣ) ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ୍ ଦୈନିକ ୧୦ ମି.ଗ୍ରା. ଆଲେଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ୍ ଦୈନିକ ଦେବା ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ଥି ଉପରେ ଏହାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବ ହେତୁ ସମାନ ପ୍ରଭାବ ମିଳିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, କୁକୁରମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଦୈନିକ ମୌଖିକ ବିସଫୋସଫୋନେଟ୍ସ ସହିତ ଦେଖାଦେଉଥିବା ଖାଦ୍ୟନଳୀ କ୍ଷତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା, ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ ମାତ୍ରା ସହିତ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ । ଏହି ଡୋଜ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଧିକ ସୁବିଧା ପ୍ରଦାନ କରିବ ଏବଂ ରୋଗୀଙ୍କର ନିୟମ ପାଳନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବ । ଆମେ ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ (ଅସ୍ଥି ମିନେରାଲ ଡେନସିଟି [BMD] ଉଭୟ ଲୋମ୍ବାର୍ ସ୍ପାଇନ୍ କିମ୍ବା ଫେମୋରାଲ୍ ବେକର ଅତିକମରେ 2.5 SDs ତଳେ ପିକ୍ ପ୍ରିମେନୋପୋଜାଲ୍ ମିଡିୟମ୍, କିମ୍ବା ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ବେକ କିମ୍ବା ହିପ୍ ଫ୍ରାକ୍ଚର) ସହିତ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ୍ ମହିଳାମାନଙ୍କ (ବୟସ 42 ରୁ 95 ବର୍ଷ) ଉପରେ ଏକ ବର୍ଷିଆ, ଡବଲ୍- ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ୍, ମଲ୍ଟିସେଣ୍ଟର୍ ଅଧ୍ୟୟନ, ମଲ୍ଟିସେଣ୍ଟର୍ ଅଧ୍ୟୟନ, ଗୋଟିଏ ବର୍ଷରେ ଥରେ ସପ୍ତାହକୁ 70 mg (N=519), ସପ୍ତାହକୁ ଦୁଇଥର 35 mg (N=369) ଏବଂ 10 mg (N=370) ଆଲଣ୍ଡ୍ରୋନାଟ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ନିରାପତ୍ତା ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରଭାବର ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ଥିଲା, କଠୋର ପୂର୍ବ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମକକ୍ଷତା ମାନଦଣ୍ଡ ବ୍ୟବହାର କରି, ବେକର ମେରୁଦଣ୍ଡର ବୌଦ୍ଧିକ ପରିମାପ ବୃଦ୍ଧିର ତୁଳନାତ୍ମକତା । ବାୟୋକେମିକାଲ ମାର୍କର ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ହିପ ଓ ମୋଟ ଶରୀରର ବମଡିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ଅସ୍ଥି ପରିବର୍ତନ ହାରକୁ ସେକେଣ୍ଡାରୀ ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ ଭାବେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଉଭୟ ନୂଆ ପଦ୍ଧତି ଦୈନିକ ଚିକିତ୍ସାରେ ସମାନତା ମାନଦଣ୍ଡକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ପୂରଣ କରିଥିଲା । 12 ମାସ ପରେ, ପିଠିର ମେରୁଦଣ୍ଡର ବୌଦ୍ଧିକ ପରିମାପର ହାରାହାରି ବୃଦ୍ଧି ଥିଲା: ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ 70 ମି.ଗ୍ରା. ଗ୍ରୁପରେ 5. 1% (95% CI 4. 8, 5. 4) । ମୋଟ ହିପ, ଫେମୋରଲ ନେକ, ଟ୍ରୋକାଣ୍ଟର ଏବଂ ମୋଟ ଶରୀରରେ ବମଡି ବୃଦ୍ଧି ତିନିଟି ଡୋଜ୍ ରେ ସମାନ ଥିଲା । ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟ ଅସ୍ଥି ପୁନଃସ୍ରାବ (ପ୍ରକାର I କୋଲାଜେନ୍ର ମୂତ୍ର N- ଟେଲୋପେପ୍ଟାଇଡ୍) ଏବଂ ଅସ୍ଥି ଗଠନ (ସେରମ୍ ଅସ୍ଥି- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆଲକଲାଇନ୍ ଫସଫେଟେସ୍) ର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରିମେନୋପୋଜାଲ୍ ରେଫରେନ୍ସ ପରିସରର ମଧ୍ୟଭାଗରେ ସମାନ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିଥିଲେ । ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଭଲ ଭାବେ ସହ୍ୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଉପର GI ର ପ୍ରତିକୂଳ ଅନୁଭୂତିର ସମାନ ଘଟଣାକ୍ରମ ଥିଲା । ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ ଦିଆଯାଉଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ଦୈନିକ ଦିଆଯାଉଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ଉପର GI ର କମ୍ ଗୁରୁତର ପ୍ରତିକୂଳ ଅନୁଭୂତି ଏବଂ ଖାଦ୍ୟନଳୀ ଘଟଣାକୁ ନେଇ ଏକ ନିମ୍ନ ଘଟଣାକ୍ରମର ଧାରା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏହି ତଥ୍ୟ ପ୍ରାକ୍ କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରାଣୀ ମଡେଲ ସହିତ ସମାନ ଏବଂ ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ସପ୍ତାହକୁ ଥରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ଡୋଜରେ ଉପର GI ସହନଶୀଳତାର ଉନ୍ନତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ରହିଛି । କ୍ଲିନିକାଲ ଫ୍ରାକ୍ଚର, ଯାହା ପ୍ରତିକୂଳ ଅନୁଭୂତି ଭାବରେ ଧରାଯାଇଥିଲା, ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ଥିଲା । |
3616843 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଯଦିଓ ଟୋଲ୍- ଭଳି ରିସେପ୍ଟର- ୪ (TLR- ୪) ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ର ତ୍ୱରିତ ଫର୍ମ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ମୋନୋସାଇଟ୍ ଆକ୍ଟିଭେସନ୍ରେ ଜଡିତ, ସର୍କୁଲେଟିଂ ମୋନୋସାଇଟ୍ ଏବଂ କରୋନାରୀ ପ୍ଲେକ୍ ଭେରିଏବିଲିଟି ଉପରେ TLR- ୪ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ପୂର୍ବରୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇନାହିଁ । ଆମେ ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ 64-ସଲାଇସ୍ ମଲ୍ଟିଡିଟେକ୍ଟର କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟମୋଗ୍ରାଫି (MDCT) ବ୍ୟବହାର କରି ସ୍ଥିର ଆଞ୍ଜାଇନା ପେକ୍ଟୋରିସ୍ (SAP) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ପଦ୍ଧତି ଏବଂ ଫଳାଫଳ: ଆମେ SAP ଥିବା 65 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ MDCT ଦ୍ୱାରା ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲୁ । ତିନୋଟି ମୋନୋସାଇଟ୍ ସବସେଟ୍ (CD14++CD16-, CD14++CD16+, ଏବଂ CD14+CD16+) ଏବଂ TLR- 4 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଇଣ୍ଟ୍ରା କରୋନାରି ପ୍ଲେକକୁ ୬୪- ସ୍ଲାଇସ ଏମଡିସିଟି ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଇଣ୍ଟ୍ରା କରୋନାରୀ ପ୍ଲେକଗୁଡିକର ଦୁର୍ବଳତାକୁ ସକାରାତ୍ମକ ରିମୋଡେଲିଂ (ରିମୋଡେଲିଂ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ > 1. 05) ଏବଂ/କିମ୍ବା କମ ସିଟି ଆଟେନ୍ୟୁଏସନ (< 35 HU) ର ଉପସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ପରିଭାଷିତ କରିଥିଲୁ । CD14++CD16+ ମୋନୋସାଇଟ ଅପେକ୍ଷା ସର୍କୁଲେଟିଂ CD14++CD16+ ମୋନୋସାଇଟ ଅଧିକ ବାରମ୍ବାର TLR- 4 ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ (P<0. 001) । CD14++CD16+ ମୋନୋସାଇଟ ଉପରେ TLR- 4 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଆପେକ୍ଷିକ ଅନୁପାତ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦୁର୍ବଳ ପ୍ଲେକ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା (10. 4 [4. 1- 14. 5] % ବନାମ 4. 5 [2. 8- 7. 8] %, P=0. 012). ଏହା ସହିତ, CD14++CD16+ ମୋନୋସାଇଟ ଉପରେ TLR- 4 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଆପେକ୍ଷିକ ଅନୁପାତ ରିମୋଡେଲ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ (r=0. 28, P=0. 025) ଏବଂ CT କ୍ଷୀଣକରଣ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ (r=- 0. 31, P=0. 013) । ସିଡି୧୪++ ସିଡି୧୬+ ମୋନୋସାଇଟରେ ଟିଏଲଆର-୪ର ଉପ- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଏସଏପି ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ କରୋନାରୀ ପ୍ଲେକ ପ୍ରତି ଦୁର୍ବଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ । |
3619931 | ଥାଇରଏଡ ହରମୋନ (TH) ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ କୋଷିକ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ ରକ୍ଷାପାଇବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ, କିନ୍ତୁ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସରେ ଏହାର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଆଇଓଡୋଥାଇରୋନିନ ଡିଓଡିନାସ 2 (DIO2) ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି, ଏକ ଏନଜାଇମ ଯାହା TH କୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ, ଆଇଡିଓପାଥିକ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଫୁସଫୁସରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଡିଓ୨-ନକଆଉଟ ମୂଷା ବ୍ଲୁମାଇସିନ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏରୋସୋଲାଇଜଡ୍ ଥାଇରଏଡ ବିତରଣ ଦ୍ୱାରା ପଲ୍ମୋନାରୀ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ର ଦୁଇଟି ମଡେଲ (ଇଣ୍ଟ୍ରାଟ୍ରାଚେୟାଲ ବ୍ଲୋମାଇସିନ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଡୁସେବଲ୍ TGF- β1) ରେ ବଞ୍ଚିବା ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଦୂର ହୋଇଥିଲା । ସୋବେଟାଇରୋମ, ଏକ ଟିଏଚ ମିମେଟିକ, ବ୍ଲୁମାଇସିନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସକୁ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ବ୍ଲ୍ୟୁମାଇସିନ୍ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା କ୍ଷତ ପରେ, TH ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ବାୟୋଗେନେସିସ୍ କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା, ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ବାୟୋଏନର୍ଜେଟିକ୍ସରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥିଲା ଏବଂ ଆଲଭେଓଲାର ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷିକାରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା- ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ କୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଥାଇରଏଡ୍ରାଇଟିସ୍ Ppargc1a- କିମ୍ବା Pink1- ନକଆଉଟ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କୁ ହ୍ରାସ କରିନଥିଲା, ଯାହା ଏହି ମାର୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, TH ର ଆଣ୍ଟିଫାଇବ୍ରୋଟିକ ଗୁଣ ଆଲଭେଲାର ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ କାର୍ଯ୍ୟର ପୁନରୁଦ୍ଧାର ସହିତ ଜଡିତ ଏବଂ ତେଣୁ TH ଫୁସଫୁସ ଫାଇବ୍ରୋସିସ ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିପାରେ । |
3623127 | ବୈଷୟିକ ପ୍ରଗତି ଯୋଗୁଁ ଉନବିଂଶ ଶତାବ୍ଦୀଠାରୁ ମାନବ ଜୀବନର ଆଶା ବହୁମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଜନସଂଖ୍ୟାଗତ ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟଜନିତ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ ପାଇବାରେ ଲାଗିଛି ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁର ସର୍ବାଧିକ ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରେ ଲାଗିଛି, ଯାହା ଧୀରେ ଧୀରେ ମଣିଷର ଆୟୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରାଣୀ ପ୍ରଜାତିର ଜୀବନ କାଳ ନମନୀୟ ଏବଂ ଜେନେଟିକ କିମ୍ବା ଔଷଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରିବ ବୋଲି ଏହିସବୁ ଲକ୍ଷ୍ୟଣ ସହିତ, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଛି ଯେ ଦୀର୍ଘାୟୁ କଡା, ପ୍ରଜାତି-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଅଧୀନରେ ନ ଥାଇପାରେ । ଏଠାରେ, ବିଶ୍ୱ ଜନସଂଖ୍ୟା ତଥ୍ୟର ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି, ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ବୟସ ସହିତ ବଞ୍ଚିବାର ଉନ୍ନତି 100 ବର୍ଷ ବୟସ ପରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଦୁନିଆର ସବୁଠାରୁ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ବୟସ 1990 ଦଶକରୁ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନାହିଁ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ମନୁଷ୍ୟର ସର୍ବାଧିକ ଆୟୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଏବଂ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ । |
3662510 | ଏହି ରିପୋର୍ଟର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି, ସାହାରା ଆଫ୍ରିକାର ଦେଶଗୁଡ଼ିକରୁ ଅଷ୍ଟ୍ରେଲିଆ, କାନାଡା, ବ୍ରିଟେନ ଓ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକାକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଉଥିବା ଘରୋଇ ଶିକ୍ଷିତ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ନିବେଶର କ୍ଷତି ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ସର୍ବସାଧାରଣରେ ଉପଲବ୍ଧ ତଥ୍ୟକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ମାନବ ପୁଞ୍ଜି ବ୍ୟୟ ବିଶ୍ଳେଷଣ । ସାହାରା ଉପକୂଳ ଆଫ୍ରିକା ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ ଏହା ଅଧିକ ସଂଖ୍ୟାରେ ଦେଖିବାକୁ ମିଳେ । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ: ସାହାରା ଦକ୍ଷିଣ ଆଫ୍ରିକାର ୯ଟି ଦେଶ ଯେଉଁଠାରେ ଏଚଆଇଭିର ମାତ୍ରା ୫% କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ କିମ୍ବା ଯେଉଁଠାରେ ଏଚଆଇଭି/ଏଡସ ରୋଗୀଙ୍କର ସଂଖ୍ୟା ଏକ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ଏବଂ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ମେଡିକାଲ ସ୍କୁଲ ରହିଛି (ଇଥିଓପିଆ, କେନିଆ, ମାଲାୱି, ନାଇଜେରିଆ, ଦକ୍ଷିଣ ଆଫ୍ରିକା, ତାଞ୍ଜାନିଆ, ଉଗାଣ୍ଡା, ଜାମ୍ବିଆ ଏବଂ ଜିମ୍ବାୱେ), ଏବଂ ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ ଦେଶରେ କାର୍ଯ୍ୟରତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ତଥ୍ୟ ଉପଲବ୍ଧ ରହିଛି । ମୁଖ୍ୟ ଆୟର ଉପାୟ: ଜଣେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଶିକ୍ଷାଦାନ କରିବାର ଆର୍ଥିକ ଖର୍ଚ୍ଚ (ପ୍ରାଥମିକ, ମାଧ୍ୟମିକ ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ବିଦ୍ୟାଳୟ ମାଧ୍ୟମରେ), ଅନୁମାନ କରି ଯେ ପ୍ରବାସ ସ୍ନାତକୋତ୍ତର ପରେ ଘଟିଛି, ବର୍ତ୍ତମାନର ଦେଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସୁଧ ହାରକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ସଞ୍ଚୟ ପାଇଁ ଆମେରିକୀୟ ଡଲାରରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହୋଇଛି; ମୂଳ ଦେଶର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଅନୁଯାୟୀ ଖର୍ଚ୍ଚ ବର୍ତ୍ତମାନ ଗନ୍ତବ୍ୟ ଦେଶରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛି; ଏବଂ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ଗ୍ରହଣ କରିବାର ଗନ୍ତବ୍ୟ ଦେଶରେ ସଞ୍ଚୟ _ ଫଳାଫଳ: ଏହି ୯ଟି ଦେଶରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଶିକ୍ଷା ପାଇଁ ସରକାର ପ୍ରାୟ ୨୧,୦୦୦ ଡଲାର (୧୩,୦୦୦ ପାଉଣ୍ଡ; ୧୫,୦୦୦ ୟୁରୋ) ରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଦକ୍ଷିଣ ଆଫ୍ରିକାରେ ୫୮,୭୦୦ ଡଲାର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଖର୍ଚ୍ଚ ହୋଇଥାଏ । ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ବର୍ତ୍ତମାନ କାର୍ଯ୍ୟରତ ସମସ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ ନିବେଶରୁ ଲାଭରେ ମୋଟ ଅନୁମାନିତ କ୍ଷତି ୨.୧୭ ବିଲିୟନ ଡଲାର (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ୨.୧୩ ବିଲିୟନରୁ ୨.୨୧ ବିଲିୟନ) ଥିଲା, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦେଶ ପାଇଁ ଖର୍ଚ୍ଚ ମାଲାୱି ପାଇଁ ୨.୧୬ ମିଲିୟନ ଡଲାର (୧.୫୫ ମିଲିୟନରୁ ୨.୭୮ ମିଲିୟନ) ରୁ ଦକ୍ଷିଣ ଆଫ୍ରିକା ପାଇଁ ୧.୪୧ ବିଲିୟନ ଡଲାର (୧.୩୮ ବିଲିୟନରୁ ୧.୪୪ ବିଲିୟନ) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଥିଲା । ଜିମ୍ବାୱେ ଓ ଦକ୍ଷିଣ ଆଫ୍ରିକା ମଧ୍ୟରେ ସର୍ବାଧିକ କ୍ଷତି ହୋଇଥିବା ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦେବାର ଲାଭ ଗନ୍ତବ୍ୟ ଦେଶମାନଙ୍କୁ ମିଳିବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ବ୍ରିଟେନ (୨.୭ ବିଲିୟନ ଡଲାର) ଏବଂ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଆମେରିକା (୮୪୬ ନିୟୁତ ଡଲାର) ସର୍ବାଧିକ ଲାଭ ପାଇଛନ୍ତି । ଉପ-ସାହାରା ଆଫ୍ରିକାରେ ଏଚଆଇଭି/ଏଡସ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ପ୍ରଭାବିତ ଦେଶମାନଙ୍କରେ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ଦେଶାନ୍ତର ଯୋଗୁଁ ନିବେଶରେ ହେଉଥିବା କ୍ଷତି ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ । ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳ ଦେଶଗୁଡ଼ିକ ଉତ୍ପତ୍ତି ଦେଶଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ମାପଯୋଗ୍ୟ ତାଲିମ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରିବା ଦିଗରେ ନିବେଶ କରିବା ଉପରେ ବିଚାର କରିବା ଉଚିତ । |
3672261 | ସଞ୍ଚାଳିତ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିମାଣିକରଣ ଏବଂ ବର୍ଣ୍ଣନା ମାନବ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ରୋଗର ପ୍ରମୁଖ ସୂଚକ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ପରିବେଶ ଓ ଜେନେଟିକ କାରକ ଗୁଡିକର ପ୍ରଭାବକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଜନ୍ମଗତ ଓ ଅନୁକୂଳ ଇମ୍ୟୁନ କୋଷର ପାରାମିଟରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ହୋମିଓଷ୍ଟେଟିକ ଅବସ୍ଥାରେ, ଆମେ ରକ୍ତ ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟର ମାନକ ପ୍ରବାହ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଏବଂ ଜିନୋମ-ୱାଇଡ ଡିଏନଏ ଜେନୋଟାଇପିଂକୁ ମିଶାଇ 1000 ସୁସ୍ଥ, ପଶ୍ଚିମ ୟୁରୋପୀୟ ପୂର୍ବପୁରୁଷଙ୍କ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ନୁହଁନ୍ତି । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ ଏବଂ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ ସହିତ ଲୁକ୍କାୟିତ ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଧୂମପାନ କରିବା ମୁଖ୍ୟ ଅଣ-ଜେନେଟିକ୍ କାରଣ ଥିଲା ଯାହା ମାନବ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପାରାମିଟର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥିଲା । 166 ଇମ୍ୟୁନୋଫେନୋଟାଇପର ଜେନୋମ ବ୍ୟାପୀ ଆସୋସିଏସନ ଅଧ୍ୟୟନରୁ 15ଟି ସ୍ଥାନ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା ଯାହା ରୋଗ-ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଭାରିଆଣ୍ଟ ପାଇଁ ସମୃଦ୍ଧତା ଦେଖାଇଥିଲା । ଶେଷରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଲୁ ଯେ ଆନୁସଙ୍ଗିକ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପାରାମିଟରଗୁଡ଼ିକ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ ପରିବେଶଗତ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଏକ ଉତ୍ସ ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିରେ ନୂତନ କଳ୍ପନାଜଳ୍ପନା ସୃଷ୍ଟି କରିବ ଏବଂ ସାଧାରଣ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାରେ ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଶକ୍ତିର ଭୂମିକାକୁ ଆଲୋକପାତ କରିବ । ପରିବେଶଗତ କାରଣ ଓ ଜେନେଟିକ କାରଣ ଉଭୟ ମଣିଷର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାନ୍ତି । ଆଲବର୍ଟ ଏବଂ ତାଙ୍କ ସହକର୍ମୀମାନେ ମିଲିୟୁ ଇଣ୍ଟେରିଅର କନସୋର୍ଟିୟମରୁ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରି ଜୀବନଶୈଳୀ, ପରିବେଶ ଏବଂ ଜେନେଟିକ୍ସର ପ୍ରଭାବକୁ ମାନବ ଜନ୍ମଗତ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଉପରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛନ୍ତି । |
3680979 | ମାଷ୍ଟ୍ କୋଷିକା ହେଉଛି ଏକ ଅନନ୍ୟ ଟିସୁ-ରେସିଡେଣ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନ୍ କୋଷିକା ଯାହା ଅନେକ ରିସେପ୍ଟରକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଥାଏ ଯାହା ଆଣ୍ଟିଜେନ୍-ଇମ୍ୟୁନୋଗ୍ଲୋବୁଲିନ୍ ଇ (IgE) କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ, ଭାଇରସ୍, ସାଇଟୋକାଇନ୍, ହରମୋନ୍, ପେପ୍ଟାଇଡ୍ ଏବଂ ଔଷଧ ସହିତ ଅନେକ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ସଙ୍କେତ ଦ୍ୱାରା ସକ୍ରିୟ ହୋଇପାରେ । ମାଷ୍ଟ୍ କୋଷିକା ଟିସୁରେ ଏକ ଛୋଟ ଜନସଂଖ୍ୟା ଗଠନ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲ୍ ଗଚ୍ଛିତ ଏବଂ ନୂତନ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ମଧ୍ୟସ୍ଥିକୁ ମୁକ୍ତ କରି ଶୀଘ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାର ସେମାନଙ୍କର ଅସାଧାରଣ କ୍ଷମତା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ରୋଗରେ ସେମାନଙ୍କର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । ଏହି ସମୀକ୍ଷାରେ ଆମେ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ସ ବାୟୋଲୋଜିର ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଏବଂ ଆଇଜିଇ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଆଲର୍ଜି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆଣ୍ଟିପାରାସିଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ବ୍ୟତୀତ ମାନବ ରୋଗରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ନୂତନ ଧାରଣା ଏବଂ ମତାମତ ଉପସ୍ଥାପନ କରିଛୁ । ଆମେ ମାଷ୍ଟ ସେଲ ଗବେଷଣାରେ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଆବିଷ୍କାର ଓ ବିକାଶକୁ ପ୍ରକାଶ କରୁଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ମାଷ୍ଟ ସେଲ କାର୍ଯ୍ୟ, ଭିନ୍ନତା, ବଂଚିବା ଓ ନୂଆ ମାଉସ ମଡେଲର ନିୟାମକ ସାମିଲ ଅଛି । ଶେଷରେ, ଆମେ ପ୍ରଦାହଜନକ ରୋଗରେ ମାଷ୍ଟ୍ ସେଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟର ଚିକିତ୍ସା ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତର ସୁଯୋଗ ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରୁଛୁ । |
3684342 | LIN28B ହେଉଛି ଏକ ଆରଏନଏ-ବନ୍ଧକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତଃ let- 7 ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯାହା ଜ୍ୱଳନ, କ୍ଷତ ଆରୋଗ୍ୟ, ଜରୀୟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଏବଂ କର୍କଟରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । LIN28B ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭ, ପ୍ରଗତି, ପ୍ରତିରୋଧ ଏବଂ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସମେତ ଅନେକ କଠିନ କର୍କଟ ରୋଗରେ ଖରାପ ପରିଣାମ ସହିତ ଜଡିତ । କିନ୍ତୁ, LIN28B ର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା, ବିଶେଷ କରି ଅଣ- କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷିକା ଫୁସଫୁସ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ସ୍ୱଦେଶୀ KRASG12V- ଚାଳିତ ମୂଷା ମଡେଲରେ LIN28B ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ଓଭରଏକ୍ସପ୍ରେସନର ବ୍ୟବହାର କରି ଫୁସଫୁସ ଟ୍ୟୁମୋରଜେନେସିସ୍ ଉପରେ LIN28B ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ରଭାବ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ LIN28Bର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ CD44+/ CD326+ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ସଂଖ୍ୟାକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, VEGF-A ଏବଂ miR-21ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲ-ରୁ- ମେସେନକିମାଲ ଟ୍ରାଞ୍ଜିସନ (EMT) କୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, LIN28B ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ବଢ଼ାଇଥିଲା, ଯାହା ଫଳରେ ମୋଟାମୋଟି ଭାବେ ବଞ୍ଚିବାର ସମୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଆମେ କର୍କଟ ଜେନୋମ ଆଟଲାସର (TCGA) ଫୁସଫୁସ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମାକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଥିଲୁ ଏବଂ KRAS- ପରିବର୍ତ୍ତିତ ମାମଲାଗୁଡ଼ିକର 24% ରେ LIN28B ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଥିଲୁ, ଯାହା ଆମର ମଡେଲର ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତାକୁ ରେଖାଙ୍କିତ କରେ । |
3690068 | ଆଂଶିକ ଘନତା ଥିବା ବ୍ରଣର ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି ଆଞ୍ଚଳିକ ରୂପା ଉତ୍ପାଦ ଯେପରିକି ରୂପା ସଲଫେଡିୟାଜିନ୍ (SSD) କ୍ରିମ୍ ଏବଂ ରୂପା-ପ୍ରବେଶିତ ପେନ (ମେପିଲକ୍ସ ଏଗ୍; ମୋଲନ୍ଲିକ୍ ହେଲ୍ଥ କେୟାର, ଗୋଥେନ୍ବର୍ଗ, ସ୍ୱିଡେନ) ଏବଂ ରୂପା-ଲଡେନ ସିଲ୍ (ଏକ୍ୱାସେଲ୍ ଏଗ୍; କନଭାଟେକ୍, ସ୍କିଲ୍ମାନ, ଏନଜେ) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରି ବନ୍ଦ ବାନ୍ଧିବା । ବର୍ତ୍ତମାନର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ସମ୍ବଳ ଦ୍ୱାରା ସୀମିତ, ପ୍ରମାଣ ଆଧାରିତ ପରିଣାମ ଏବଂ ବ୍ୟୟସାପେକ୍ଷ ଚିକିତ୍ସା ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦିଆଯାଉଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆଂଶିକ ମୋଟା ବ୍ରଣ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ସିଲଭର ପ୍ୟାଣ୍ଠିର ତୁଳନାତ୍ମକ ମୂଲ୍ୟ-ଉପଯୋଗୀତା ଅନୁପାତ ସହିତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ବିଶ୍ଳେଷଣ ସାମିଲ କରାଯାଇଛି । ଆଂଶିକ ଘନତା ଥିବା ବ୍ରଣ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟାପକ ସାହିତ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥାରେ ସଫଳ ଆରୋଗ୍ୟ, ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଅପରେସନ କିମ୍ବା ସଂରକ୍ଷଣ ପରିଚାଳନା ଆବଶ୍ୟକ କରୁଥିବା ଅଣ ସଂକ୍ରମିତ ବିଳମ୍ବିତ ଆରୋଗ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ଏହି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ସମ୍ଭାବନା ମେଡିକାଲ ସିପିଟି ରିହାତି କୋଡ (ଖର୍ଚ୍ଚ) ଏବଂ ରୋଗୀ-ଆଧାରିତ ଉପଯୋଗୀତା ସହିତ ମିଶ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ମଡେଲରେ ଫିଟ୍ ହେବ । ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସାକ୍ଷାତକାର ସମୟରେ ଭିଜୁଆଲ ଆନାଲୋଗ୍ ସ୍କେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଉପଯୋଗୀତା ହାସଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଆଶା କରାଯାଉଥିବା ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା-ସମନ୍ୱିତ ଜୀବନ ବର୍ଷ (କ୍ୟୁଏଏଲୱାଇ) ର ରୋଲବ୍ୟାକ୍ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ଏସଏସଡି ତୁଳନାରେ ବନ୍ଦ ସିଲଭର ଡ୍ରେସିଂ ପାଇଁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଖର୍ଚ୍ଚ-ଉପଯୋଗିତା ଅନୁପାତ $୪୦,୧୬୭.୯୯/କ୍ୟୁଏଲଆଇ ଥିଲା । ଜଟିଳତା ହାରର ଏକ- ଦିଗ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବିଶ୍ଳେଷଣ ମଡେଲର ଦୃଢ଼ତାକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ୫୦,୦୦୦ ଡଲାର/କ୍ୱାଲି ଦେବାକୁ ଇଚ୍ଛା ପ୍ରକାଶ କଲେ, ଏସଏସଡି ପାଇଁ ଜଟିଳତା ହାର ୨୨% କିମ୍ବା ଅଧିକ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହାଦ୍ୱାରା ବନ୍ଦ ସିଲଭର ଡ୍ରେସିଂ ମୂଲ୍ୟଯୁକ୍ତ ହୋଇପାରିବ । ଏସଏସଡି ଏବଂ ଆଖପାଖରେ ଥିବା ସିଲଭର ଡ୍ରେସିଂ ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଜଟିଳତା ହାରକୁ ନେଇ ଦ୍ୱି-ଆଧାରିତ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ ଉଭୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ପାଇଁ ଅଧିକାଂଶ ଜଟିଳତା ହାରରେ ଆଖପାଖରେ ଥିବା ସିଲଭର ଡ୍ରେସିଂ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ୱାରା ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବୀତା ରହିଛି । ଆଂଶିକ ଘନତା ଥିବା ଜଳିଯାଇଥିବା କ୍ଷତକୁ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ପାଇଁ ବନ୍ଦ ରୂପା ପ୍ୟାଂଟିଙ୍ଗ୍ ଏକ ବ୍ୟୟସାପେକ୍ଷ ଉପାୟ । |
3692112 | ଏହି ସମ୍ଭାବ୍ୟ, ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ଅଧ୍ୟୟନ, ଆଂଶିକ ଘନତା ଥିବା ୫- ୪୦% ଶରୀରର ପୃଷ୍ଠଭୂମି (BSA) କୁ ଆଚ୍ଛାଦନ କରୁଥିବା ପୋଡ଼ା କ୍ଷତ ପାଇଁ ୨୧ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସିଲଭର (n = 42) କିମ୍ବା ସିଲଭର ସଲଫେଡିୟାଜିନ୍ (n = 42) ସହିତ AQUACEL Ag Hydrofiber (ConvaTec, a Bristol- Myers Squibb company, Skillman, NJ) ପ୍ଲେସିଂ ବ୍ୟବହାର କରି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୋଟୋକଲକୁ ତୁଳନା କରିଥିଲା । AQUACEL Ag ପଞ୍ଜିକରଣର ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ପଞ୍ଜିକରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମୟରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଓ ଚିନ୍ତା କମ୍ ହୋଇଥାଏ, ପିନ୍ଧିବା ସମୟରେ ଜ୍ୱଳନ ଓ ଦଂଶନ କମ୍ ହୋଇଥାଏ, ପଞ୍ଜିକରଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ କମ୍ ହୋଇଥାଏ, ନର୍ସିଂ ସମୟ କମ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଔଷଧର ପରିମାଣ କମ୍ ହୋଇଥାଏ । ସିଲଭର ସଲଫେଡିୟାଜିନ୍ ଅଧିକ ନମନୀୟତା ଓ ସହଜ ଗତିରେ ଚାଲିପାରୁଥିବା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା । ସଂକ୍ରମଣ ସମେତ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ସବୁ ଚିକିତ୍ସା ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ସମାନ ଥିଲା । AQUACEL Ag ଡ୍ରେସିଂ ପ୍ରୋଟୋକଲରେ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚର ପରିମାଣ କମ୍ ଥିଲା (୧,୦୪୦ ଡଲାର ବନାମ ୧,୫୦,୦୦୦ ଡଲାର) । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଭାବରେ ଜଳିବା ପରେ ପୁନଃ ଏପିଥେଲିୟଲାଇଜେସନ ହାର ୭୩.୮% ଓ ୬୦.୦% ଅଧିକ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା AQUACEL Ag ବ୍ରେସିଂ ପାଇଁ ୧,୪୦୯.୦୬ ଡଲାର ଓ ସିଲଭର ସଲଫେଡିୟାଜିନ୍ ପାଇଁ ୧,୯୬୭.୯୫ ଡଲାରର ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବ ପ୍ରତି ଭଲ ହୋଇଥାଏ । ଅଳ୍ପ ଓଜନ ଥିବା ବ୍ରଣ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସିଲଭର ସଲଫେଡିୟାଜିନ୍ ତୁଳନାରେ AQUACEL ((R) Ag ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଏବଂ ଅର୍ଥନୈତିକ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା । |
3698758 | ରକ୍ତ ଏବଂ ରକ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ଦ୍ୱାରା ଏଚସିଭି ସଂକ୍ରମଣର ଆଶଙ୍କା ୧୯୮୦ ଦଶକର ପ୍ରାରମ୍ଭରୁ ବହୁତ ହ୍ରାସ ପାଇଛି । ଅଣ-ଅୟୋଜିତ ଦାତା ଚୟନ, ଏଚଆଇଭି ସଂକ୍ରମଣ ରୋକିବା ପାଇଁ ଦାତା ଚୟନ, କେତେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ପ୍ରାଥମିକ ସରୋଗେଟ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ଏଚସିଭି ବିରୋଧୀ ପରୀକ୍ଷଣର ପ୍ରଚଳନ ଏହିସବୁକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଛି । ଆଣ୍ଟି-ଏଚସିଭି ପରୀକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ ହେବା ପରେ ଏଲଏଟି ସରୋଗେଟ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଅଚଳ ହୋଇପଡ଼ିଛି । ଆଣ୍ଟି- ଏଚସିଭି ୱିଣ୍ଡୋ ଅବଧିରେ ଦାନ ଯୋଗୁଁ ଏଚସିଭି ସଂକ୍ରମଣର ଅବଶିଷ୍ଟ ବିପଦ ବର୍ତ୍ତମାନ 100000 ସେଲୁଲାର ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରତି 1 ଅଟେ ଏବଂ ଆଧୁନିକ ଅଚଳକରଣ ପଦ୍ଧତି ଯଥା ସଲଭେଣ୍ଟ- ଡିଟର୍ଜେଣ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପ୍ଲାଜମା ଉତ୍ପାଦ ଦ୍ୱାରା ଏଚସିଭି ସଂକ୍ରମଣର କୌଣସି ସୂଚନା ମିଳିନାହିଁ । ବର୍ତ୍ତମାନ ଯେଉଁ ହେମୋଭିଜିଲାନ୍ସ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମମାନ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ କରାଯାଉଛି ତାହାଦ୍ୱାରା ରକ୍ତଦାନର ନିରାପତ୍ତା ସମ୍ପର୍କରେ ଅଧିକ ତଥ୍ୟ ମିଳିପାରିବ । ଆଗାମୀ ବର୍ଷରେ ଅନେକ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶରେ ପ୍ଲାଜମା ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦକ ପୁଲର ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କିମ୍ବା ମିନି ପୁଲ ଦ୍ୱାରା ରକ୍ତ ଦାତା ଯାଞ୍ଚର ଏକ ରୂପ ଭାବରେ HCV ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଆମ୍ପଲିଫିକେସନ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି (NAT) ର ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ଆଶା କରାଯାଉଛି । ଶିଳ୍ପ କ୍ଷେତ୍ରରେ ହେଉଥିବା ବିକାଶକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଆଗାମୀ ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ରକ୍ତଦାନର ନେଟ ପରୀକ୍ଷା ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରେ । HCV NAT ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ଅବଶିଷ୍ଟ ବିପଦକୁ ଆହୁରି ହ୍ରାସ କରାଯିବ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଜନସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପ ତୁଳନାରେ ଏହାର ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବନଶୀଳତା ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ ହେବ । |
3707035 | ଆଗାମୀ ଦଶନ୍ଧିଗୁଡ଼ିକରେ ଜନସଂଖ୍ୟାର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ବ୍ୟାପକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମଗ୍ର ବିଶ୍ୱରେ ପ୍ରମୁଖ ସାମାଜିକ ଏବଂ ଅର୍ଥନୈତିକ ପରିଣାମ ସୃଷ୍ଟି କରିବ । ଏହି ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ ଉପାୟ ହେଉଛି ଜେରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟର ବା ବୟସ୍କ ସୁରକ୍ଷାକ ତତ୍ତ୍ୱ ବିକଶିତ କରିବା, ଯାହା ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ଧୀର କରିଥାଏ, ବୟସ୍କଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା କ୍ଷତିକୁ ଠିକ୍ କରିଥାଏ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନକାଳ ବା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଜୀବନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନ ୨୦୦ରୁ ଅଧିକ ଜେରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟର ମଡେଲ ଜୀବାଣୁରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ବେଳେ କେତେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଛି । କିନ୍ତୁ ଏହା ମଣିଷର ବୟସ ବଢ଼ିବାରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ରାସ୍ତା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏହିସବୁ ପଦାର୍ଥର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଜଟିଳତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାର ପଦ୍ଧତିରେ ସେମାନଙ୍କର ବିପୁଳ ବିବିଧତା ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଏହି ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା, ଚୟନ ଏବଂ ଶ୍ରେଣୀଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସାଧାରଣ ମାନଦଣ୍ଡର ଅଭାବ ସମେତ ଅନେକ ପ୍ରସଙ୍ଗ କ୍ଲିନିକକୁ ଅନୁବାଦ କରିବାରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଅନୁବାଦାତ୍ମକ ଗବେଷଣା ପ୍ରୟାସ ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଷୟରେ ବୈଜ୍ଞାନିକ ସହମତିର ଗଠନ ଦ୍ୱାରା ଲାଭବାନ ହେବ: ଜେରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟର ର ପରିଭାଷା, ଜେରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟର ପାଇଁ ଚୟନ ମାନଦଣ୍ଡ, ଏକ ବ୍ୟାପକ ଶ୍ରେଣୀକରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଏକ ବିଶ୍ଳେଷଣାତ୍ମକ ମଡେଲ । ଏଠାରେ ଆମେ ଚୟନ ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନର ପଦ୍ଧତିର ସମୀକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଆମର ନିଜସ୍ୱ ଚୟନ ମାନଦଣ୍ଡର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେବା । ଜେରୋପ୍ରୋଟେକ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ମାନକକରଣ ଦ୍ୱାରା ନୂଆ ପ୍ରାର୍ଥୀମାନଙ୍କ ଆବିଷ୍କାର ଓ ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ସରଳ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କ୍ଲିନିକକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେବା ପାଇଁ ସମୟ ଓ ଖର୍ଚ୍ଚ ବଞ୍ଚିବ । |
3710557 | β-କ୍ୟାଟେନିନ୍ (CTNNB1 ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ୍ କରାଯାଇଛି) ହେଉଛି କୋଷ ପୃଷ୍ଠ କ୍ୟାଡେରିନ ପ୍ରୋଟିନ୍ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଏକ ଉପ-ଏକକ ଯାହା WNT ସିଗନାଲିଂ ପଥରେ ଏକ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର୍ ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ; ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର୍ କର୍କଟ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଯକୃତ ରୋଗର ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇଛି । WNT ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ସଙ୍କେତ ମାର୍ଗ ମଧ୍ୟ β-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ରେ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇପାରେ । ଟାର୍ଗେଟ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ β-କ୍ୟାଟେନିନ ମଧ୍ୟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକ ଯେପରିକି ଟି-କୋଷ କାରକ, ଫର୍ଖେଡ ବକ୍ସ ପ୍ରୋଟିନ O, ଏବଂ ହାଇପୋକ୍ସିୟା ଇଣ୍ଡୁସିଏବଲ କାରକ 1α ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କରିଥାଏ । ଆମେ ବୟସ୍କ ଯକୃତର ମେଟାବୋଲିଜମ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବି-କ୍ୟାଟେନିନର ଭୂମିକା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ । β-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ମଧ୍ୟ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍, ପୋଷକ ତତ୍ତ୍ୱ ଏବଂ ଜେନୋବାୟୋଟିକ୍ସର ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଜିନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ; ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଣ ଆଲକୋହଲିକ୍ ଷ୍ଟେଟୋହେପାଟାଇଟିସ୍ ର ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇପାରେ । β-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ସିଗନାଲିଂରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେପାଟିକ ଷ୍ଟେଲେଟ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଯାହା ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଅନେକ ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମର ଯେପରିକି ହେପାଟୋସେଲୁଲାର ଆଡେନୋମା, ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କ୍ୟାନସର ଏବଂ ହେପାଟୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା CTNNB1 ରେ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହୋଇଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା β-catenin ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଏହି ଅଣୁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ଟାର୍ଗେଟ୍ ହୋଇପାରେ । ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯେ, ବି-କ୍ୟାଟେନିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯକୃତ ରୋଗରେ କିପରି ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାର ନିଦାନ ଓ ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାଇଁ କିଭଳି ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କିଭଳି ବିକଶିତ କରାଯାଇପାରିବ । |
3716075 | ବିଶ୍ୱରେ ଡେଙ୍ଗୁ ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଆର୍ବିଭାଇରସ୍ ସଂକ୍ରମଣ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଭାର କମ୍ ପରିମାଣରେ ଆକଳନ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ଡେଙ୍ଗୁ ମୃତ୍ୟୁହାର, ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଭାରର ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ ସମୂହ ମଡେଲିଂ ଉପକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ଜୀବନ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରେସନ, ମୌଖିକ ଶବ ବ୍ୟବଚ୍ଛେଦ ଏବଂ ନିରୀକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟରୁ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ମଡେଲିଂ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବେ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ମାମଲାକୁ ନେଇ ଆକ୍ରାନ୍ତଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ମଡେଲ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପ୍ରସାର କାରକଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକାଶିତ ଆକଳନ ଆଧାରରେ କମ୍ ରିପୋର୍ଟ ପାଇଁ ଆମର କଞ୍ଚା ଆକଳନକୁ ସଂଶୋଧନ କରିଥିଲୁ । ମୋଟ ଉପରେ, ୧୩୦ଟି ଦେଶର ୧୭୮୦ଟି ଦେଶ-ବର୍ଷର ମୃତ୍ୟୁ ସଂଖ୍ୟା, ୭୬ଟି ଦେଶର ୧୬୩୬ଟି ଦେଶ-ବର୍ଷର ଡେଙ୍ଗୁ ରୋଗୀ ରିପୋର୍ଟ ଏବଂ ୧୪ଟି ଦେଶର ସଂକ୍ରମଣର ଆକଳନ ଆମ ପାଖରେ ଥିଲା । ଆମେ ଆକଳନ କରିଛୁ ଯେ 1990ରୁ 2013 ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିବର୍ଷ ହାରାହାରି 9221 ଡେଙ୍ଗୁ ମୃତ୍ୟୁ ମାମଲା ରହିଛି । 1992ରେ ଏହି ସଂଖ୍ୟା 8277 ଥିଲା (୯୫% ଅନିଶ୍ଚିତତା ଅନୁମାନ 5353-10649) । ଏହାଦ୍ୱାରା 2013ରେ ଡେଙ୍ଗୁ କାରଣରୁ 576 900 (330 000-701 200) ବର୍ଷର ଜୀବନ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଇଥିଲା । ୧୯୯୦ରୁ ୨୦୧୩ ମଧ୍ୟରେ ଡେଙ୍ଗୁ ରୋଗର ସଂକ୍ରମଣ ବହୁମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରତି ଦଶନ୍ଧିରେ ଏହାର ସଂକ୍ରମଣ ସଂଖ୍ୟା ଦୁଇଗୁଣରୁ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ୧୯୯୦ରେ ୮.୩ ନିୟୁତ (୩.୩ ନିୟୁତରୁ ୧୭.୨ ନିୟୁତ) ରୁ ୨୦୧୩ରେ ୫୮.୪ ନିୟୁତ (୨୩.୬ ନିୟୁତରୁ ୧୨୧.୯ ନିୟୁତ) କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ମଧ୍ୟମ ଓ ଗୁରୁତର ତୀବ୍ର ଡେଙ୍ଗୁ ଜନିତ ଅକ୍ଷମତା ଏବଂ ଡେଙ୍ଗୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ କ୍ରୋନିକ୍ ଥକ୍କାପଣକୁ ବିଚାରକୁ ନେଲେ, ୨୦୧୩ରେ ୫୬୬,୦୦୦ (୧୮୬,୦୦୦-୧,୪୧୫,୦୦୦) ବର୍ଷ ଅକ୍ଷମତା ସହିତ ଜୀବନ ବିତାଇବାର କାରଣ ଡେଙ୍ଗୁ ଥିଲା । ଉଭୟ ମୃତ୍ୟୁ ଓ ଅଣମୃତ୍ୟୁକୁ ମିଶାଇ ଦେଖିଲେ, ୨୦୧୩ରେ ଡେଙ୍ଗୁରେ ୧.୧୪ ନିୟୁତ (୦.୭୩ ନିୟୁତରୁ ୧.୯୮ ନିୟୁତ) ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା । ଅନ୍ୟ ଆକଳନ ତୁଳନାରେ କମ୍ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ଆମର ଫଳାଫଳ ଆହୁରି ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେ ଡେଙ୍ଗୁ ରୋଗର ପ୍ରକୃତ ଲକ୍ଷଣଜନିତ ଘଟଣା ପ୍ରତିବର୍ଷ ପ୍ରାୟ ୫୦ ମିଲିୟନରୁ ୧୦୦ ମିଲିୟନ ମଧ୍ୟରେ ରହିଛି । ଆମର ମୃତ୍ୟୁହାର ଆକଳନ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ଦିଆଯାଇଥିବା ଆକଳନଠାରୁ କମ୍ ଏବଂ ଡେଙ୍ଗୁ ମୃତ୍ୟୁହାର ବାସ୍ତବରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ହୋଇପାରେ ବୋଲି ଦର୍ଶାଉଥିବା ସମସ୍ତ ପ୍ରମାଣକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଏହାକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯିବା ଉଚିତ । ବିଲ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ମେଲିଣ୍ଡା ଗେଟ୍ସ ଫାଉଣ୍ଡେସନ ଦ୍ୱାରା ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ |
3727986 | କର୍କଟ ଜଡ଼ିତ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ (ସିଏଏଫ) ଟ୍ୟୁମର ଆକ୍ରମଣ ଓ ମେଟାଷ୍ଟେସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ CAFs କ୍ୟାନସର କୋଷିକା ଉପରେ ଏକ ଭୌତିକ ଶକ୍ତି ପ୍ରୟୋଗ କରେ ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ସାମୂହିକ ଆକ୍ରମଣକୁ ସକ୍ଷମ କରେ । ଏହି ବଳ ସଂକ୍ରମଣ ହେଟେରୋଫିଲିକ୍ ଆଡେସନ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ ଏନ-କାଡେରିନ ସିଏଏଫ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଏବଂ ଇ-କାଡେରିନ କ୍ୟାନସର ସେଲ ମେମ୍ବ୍ରେନକୁ ସାମିଲ କରିଥାଏ । ଏହି ଆଡହସନ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ; ଯେତେବେଳେ ଏହା ବଳ ପ୍ରୟୋଗ କରେ ଏହା β-କ୍ୟାଟେନିନକୁ ନିୟୋଜିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଡହସନକୁ ମଜବୁତ କରିଥାଏ । ଇ-କାଡେରିନ/ଏନ-କାଡେରିନ ଆଡହେସନର ଦୁର୍ବଳତା ସିଏଏଫର ସାମୂହିକ କୋଷିକା ପ୍ରବାସକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ରଦ୍ଦ କରିଦିଏ ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷିକା ଆକ୍ରମଣକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଏନ-କାଡେରିନ ମଧ୍ୟ କର୍କଟ କୋଷରୁ ଦୂରରେ ଥିବା CAFs ର ପୁନଃ- ଧ୍ରୁବୀକରଣରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ, ନେକ୍ଟିନ ଏବଂ ଆଫାଡିନ୍ କ୍ୟାନସର କୋଷ / ସିଏଏଫ୍ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ପାଇଁ ନିୟୋଜିତ ହୁଅନ୍ତି ଏବଂ ସିଏଏଫ୍ ରିପୋଲାରାଇଜେସନ୍ ଏଫାଡିନ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସାମଗ୍ରୀରେ ସିଏଏଫ ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ହେଟେରୋଟାଇପିକ ସଂଯୋଗ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥାଏ । ଆମର ମିଳିତ ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିଏଏଫ ଏବଂ କର୍କଟ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ହେଟେରୋଫିଲିକ୍ ଆଡେସନ ସହଯୋଗୀ ଟ୍ୟୁମର ଆକ୍ରମଣକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ । |
3730196 | କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷିକା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (ଏସସିଏଲସି) ର ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଗ୍ରଗତି ସତ୍ତ୍ୱେ ଏହାର ବହୁ ଔଷଧୀୟ କେମୋରେସିଷ୍ଟେନ୍ସ ଏବଂ ଖରାପ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ଏବେ ବି ରହିଛି । ନିକଟରେ, ଆମେ ବିଶ୍ୱସ୍ତରରେ ଲମ୍ବା ଅଣ-କୋଡିଂ ଆରଏନଏ (lncRNAs) ର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଛୁ ଯାହା ମାଇକ୍ରୋରେ ତଥ୍ୟ, ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରି SCLC ର କେମୋରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସକୁ ଯୋଗଦାନ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲୁ ଯେ, SCLC ରୋଗରେ ବାରମ୍ବାର ବର୍ଦ୍ଧିତ ହେଉଥିବା ଏକ lncRNAକୁ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା HOTTIP, SCLC କୋଷର କେମୋସେନସିଟିଭିଟି, ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ SCLC ରୋଗୀଙ୍କ ଖରାପ ରୋଗ ନିଦାନ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ସେଟିଂରେ miR- 216a ସହିତ ବନ୍ଧନ କରି ଓ ଟ୍ୟୁମର- ଦମନକାରୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ରଦ୍ଦ କରି HOTTIP SCLC ପ୍ରଗତିରେ ଏକ ଅଙ୍କୋଗେନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ଅନ୍ୟ ପକ୍ଷରେ, HOTTIP, ଏଣ୍ଟି- ଆପୋପଟୋଟିକ ଫ୍ୟାକ୍ଟର BCL- 2 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା, ଯାହାକି miR- 216a ର ଅନ୍ୟ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ସହିତ BCL- 2 କୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି SCLC ର କେମୋରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏସସିଏଲସିର ବୃଦ୍ଧିରେ ଓଟିପିର ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଏସସିଏଲସିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂଆ ରୋଗ ନିଦାନ ଓ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ପାଇଁ ଏହା ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ବାୟୋମାର୍କର । |
3748310 | ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଫୋକ୍ସୋ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଫସଫୋରାଇଲେଟ୍ କରି PKB ହାଲୁକା ଚେନ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗକୁ ଦମନ କରିଥାଏ, ଯେତେବେଳେକି SLP- ୬୫ ଫଙ୍କସନ୍ ପୁନଃସୃଜନ PKB ସକ୍ରିୟତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରି-ବି କୋଷରେ Foxo3a ଏବଂ Foxo1 କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ ମିଳିତ ଭାବେ SLP- 65 ର ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ଫଙ୍କସନକୁ ଆଲୋକିତ କରିଥାଏ ଏବଂ ହାଲୁକା ଚେନ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗ, ରିସେପ୍ଟର ଏଡିଟିଂ ଏବଂ ବି-କୋଷ ଚୟନ ନିୟମରେ ଫୋକ୍ସୋ ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ପ୍ରି- ବି କୋଷର ପୃଥକୀକରଣରେ ଆଡାପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ SLP- 65 ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୋଇଛି, ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା କମ୍ ବୁଝାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଏସଏଲପି-୬୫ ନିର୍ଭରଶୀଳ ସିଗନାଲିଂ ଏବଂ ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ-୩-ଓଏଚ କିନାସ (ପିଆଇ-୩) -ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ ବି (ପିକେବି) -ଫୋକ୍ସୋ ମାର୍ଗ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଲିଙ୍କ୍ ଖୋଜି ପାଇଛୁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଫର୍ଖେଡ୍ ବକ୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଫୋକ୍ସୋ ୩ ଏ ପ୍ରି-ବି କୋଷିକାରେ ହାଲୁକା ଶୃଙ୍ଖଳାର ପୁନଃସଂଗଠନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । |
3756384 | ହେପାଟାଇଟିସ୍ ବି ଭାଇରସ୍ (ଏଚବିଭି) ରେ ଜାତ ହେପାଟାଇଟିସ୍ ଜୀବାଣୁ କ୍ରୋମାଟିନ୍-ମୋଡିଫାଇଂ ପଲିକମ୍ବ ରିପ୍ରେସିବିବ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ୨ (ପିଆରସି୨) ର କ୍ଷୟ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଫଳରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ, ସେଲୁଲାର୍ ପିଆରସି୨- ରିପ୍ରେସିବ ଜିନର ପୁନଃପ୍ରକଟନ ହୋଇଥାଏ । ଏପିଥେଲିୟଲ ସେଲ ଆଡେସନ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲ (ଇପିସିଏଏମ) ହେଉଛି ଏକ ପିଆରସି- ୨- ଦମନ ଜିନ, ଯାହାକି ସାଧାରଣତ ଯକୃତର ପୂର୍ବଜମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଯକୃତ କର୍କଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏଚସିଏସସି) ରେ ପୁନଃ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଥିରେ, ଆମେ ଏଚବିଭି-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ହେପାଟୋକାର୍କିନୋଜେସିସରେ ଏପ୍କାମ ପୁନଃପ୍ରକାଶର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ପଦ୍ଧତି: ମଲିକ୍ୟୁଲାର ପଦ୍ଧତି (ଅସମରଣ, ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ-ଆକ୍ଟିଭେଟେଡ ସେଲ ସର୍ଟିଙ୍ଗ, ଇମ୍ୟୁନବ୍ଲୋଟିଂ, କ୍ୟୁଆରଟି-ପିସିଆର) ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଇନଭିଟ୍ରୋରେ HBV ନକଲ କରୁଥିବା କୋଷିକାରେ EpCAM ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଇଣ୍ଟ୍ରାମେମ୍ବ୍ରାନ ପ୍ରୋଟେଓଲିସିସ (RIP) ର ଭୂମିକା ଏବଂ HBV X/c-myc ମୂଷି ଏବଂ କ୍ରୋନିକଲ HBV ସଂକ୍ରମିତ ରୋଗୀଙ୍କ ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମରରେ ଏହାର ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ପରିଣାମ ଏପ୍କାମରେ ଏଚବିଭି ନକଲ କରୁଥିବା କୋଷରେ ରିପ୍ଲିକେସନ ଇନ ପିପ (ରିପ୍ଲିକେସନ ଇନ ପିପ) ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କାନୋନିକାଲ ୱିଣ୍ଟ ସିଗନାଲିଂ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । Wnt- ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ପ୍ଲାଜମିଡର ଟ୍ରାନ୍ସଫେକ୍ସନ ସବୁଜ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ (GFP) ପ୍ରକାଶ କରିବା ଦ୍ୱାରା HBV ନକଲ କରୁଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ GFP + ଜନସଂଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିଲା । ଏହି GFP+/ Wnt+ କୋଷଗୁଡ଼ିକ hCSCs ପରି ସିସପ୍ଲାଟିନ ଏବଂ ସୋରାଫିନିବ ପ୍ରତିରୋଧକ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନ୍ସି ଜିନ NANOG, OCT4, SOX2 ଏବଂ hCSC ମାର୍କର BAMBI, CD44 ଏବଂ CD133 ର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରଦ ପ୍ରକାଶ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲେ । ଏହି ଜିନଗୁଡ଼ିକୁ EpCAM RIP ଓ Wnt- induced hCSC- ଭଳି ଜିନ ସାଇନଚର କୁହାଯାଏ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ ଏହି ଜିନର ସ୍ୱାକ୍ଷର ମଧ୍ୟ X/c-myc ବିଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷାଙ୍କ ଯକୃତ ଟ୍ୟୁମରରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ । କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବେ, ଏକ HBV- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର କର୍କଟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା hCSC- ଭଳି ଜିନର ହସ୍ତାକ୍ଷରର ବୃଦ୍ଧିପ୍ରଦ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଯାହା ଶଲ୍ୟୋପଚାର ପରବର୍ତ୍ତୀ କ୍ଷୟ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏଚବିଏଚ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଏଚସିଏସର ଉପପ୍ରଜାତିର ବର୍ଗୀକରଣ ପାଇଁ ଏଚସିଏସି-ପ୍ରଶ୍ନିତ ଜିନ ସାଇନଚର ଏକ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ ସାଧନ ଭାବେ ଆଶାନୁରୂପ ଅଟେ । ଯେହେତୁ EpCAM RIP ଏବଂ Wnt ସିଗନାଲିଂ ଏହି hCSC- ଭଳି ସାଇନ୍ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ, ତେଣୁ ଏହି ପଥଗୁଡ଼ିକର ନିଷେଧକୁ ଏହି HBV- ସମ୍ବନ୍ଧିତ HCC ର ଉପପ୍ରକାର ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ଭାବରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ଏକ ମଲିକୁଲାର ମେକାନିଜିମର ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ ଯାହାଦ୍ୱାରା ହେପାଟାଇଟିସ ବି ଭାଇରସ ଦ୍ୱାରା କ୍ରୋନିକ ସଂକ୍ରମଣ ଫଳରେ ଲିଭର କ୍ୟାନସରର ବିକାଶ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ତନ୍ତ୍ର ଆଧାରରେ ଆମର ଫଳାଫଳ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । |
3773719 | ମାନବ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏଚପିଏସସି) ରେ ମାନବ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଓ ବୁଝିବା ପଦ୍ଧତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାର କ୍ଷମତା ରହିଛି । ଏହି ଅସାଧାରଣ କ୍ଷମତା ସତ୍ତ୍ୱେ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରାକୃତିକ କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟ ରହିଛି ଯେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଅବସ୍ଥାରେ ଅଣାଯାଇଥାଏ, ସେତେବେଳେ ସେମାନେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦୁର୍ବଳ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି କରିପାରନ୍ତି । ଯଦିଓ ବର୍ତ୍ତମାନର ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି କେବଳ ଭିନ୍ନ hPSC ଉତ୍ପାଦକଗୁଡିକର ପ୍ରତିରୋପଣକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ, ତଥାପି ଏକ ଚିନ୍ତା ଅଛି ଯେ ପ୍ରତିରୋପଣ ହୋଇଥିବା କୋଷ ଜନସଂଖ୍ୟା ଅଳ୍ପ ପ୍ରତିଶତ କୋଷ ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ ନୁହେଁ ଧାରଣ କରିପାରେ । ଏହା ସହିତ, ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବାର ବାରମ୍ବାର ସୂଚନା ମିଳିଛି, ଯାହା କେତେକ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କେତେକ ପ୍ରକାରର ମାନବ କର୍କଟ ସହିତ ଜଡ଼ିତ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଭୟକୁ ବାସ୍ତବତା ଠାରୁ ଅଲଗା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରୁଛୁ ଏବଂ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକ୍ ସମ୍ଭାବନାକୁ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ଆକଳନ କରୁଛୁ । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଏକ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ଯାହା hPSC ର ଜେନେଟିକ୍ ଅଖଣ୍ଡତା ଉପରେ ସଂସ୍କୃତିର ପ୍ରଭାବକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଛି । ଶେଷରେ, hPSC-ପ୍ରାପ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକ୍ କ୍ଷମତାକୁ ସର୍ବନିମ୍ନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଉପସ୍ଥାପନ କରୁଛୁ । © 2016 ଲେଖକମାନେ । ୱାଇଲି ପେରିଓଡିକାଲ୍ସ, ଇନ୍ କ୍ ର ପ୍ରକାଶିତ ଇନସାଇଡ୍ ଦ ସେଲ୍ |
3776162 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମାନଦଣ୍ଡରେ ଭିନ୍ନତା କାରଣରୁ ନୂତନ ସେପସିସ୍ ଏବଂ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ପରିଭାଷା ସେପସିସ୍ ର ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିପାରେ । ତେଣୁ ଆମେ ପୁରୁଣା ଓ ନୂଆ ପରିଭାଷା ଅନୁସାରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ସେପସିସ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାକୁ ତୁଳନା କରିଛୁ । ପଦ୍ଧତି ଆମେ ଉଚ୍ଚମାନର, ଜାତୀୟ, ଇଣ୍ଟେନ୍ସିଭ୍ କେୟାର ୟୁନିଟ୍ (ଆଇସିୟୁ) ଡାଟାବେସ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଜାନୁଆରୀ ୨୦୧୧ ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୧୫ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଇଂଲଣ୍ଡରେ ୧୮୯ ଜଣ ବୟସ୍କ ଆଇସିୟୁରେ ଲଗାତାର ୬୫୪,୯୧୮ ଜଣଙ୍କୁ ଭର୍ତ୍ତି କରିଥିଲୁ । ପ୍ରାଥମିକ ଲକ୍ଷଣ ଥିଲା ହସ୍ପିଟାଲରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର । ଆମେ ପୁରୁଣା (ସେପସିସ୍ -୨) ଏବଂ ନୂଆ (ସେପସିସ୍ -୩) ରୋଗର ଘଟଣା, ପରିଣାମ, ପରିଣାମର ଧାରା ଏବଂ ସେପସିସ୍ ଏବଂ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାର ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତାକୁ ତୁଳନା କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ 197 724 ସପସିସ୍-୨ ଗୁରୁତର ସପସିସ୍ ଏବଂ 197 142 ସପସିସ୍-୩ ସପସିସ୍ ମାମଲାରେ ଆମେ 153 257 ସପସିସ୍-୨ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ଏବଂ 39 262 ସପସିସ୍-୩ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ମାମଲା ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ । 2015ରେ ସେପସିସ୍-୩ ସେପସିସ୍ ଏବଂ ସେପସିସ୍-୩ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ର ଜନସଂଖ୍ୟାଗତ ଘଟଣାକ୍ରମ ଯଥାକ୍ରମେ 100000 ବ୍ୟକ୍ତି ବର୍ଷରେ ଯଥାକ୍ରମେ 101.8 ଏବଂ 19.3 ଥିଲା । ସେପସିସ୍- ୨ ଗୁରୁତର ସେପସିସ୍ ଏବଂ ସେପସିସ୍- ୩ ସେପସିସ୍ ସମାନ ଘଟଣାକ୍ରମ, ସମାନ ମୃତ୍ୟୁହାର ଏବଂ ସମୟ ସହିତ ମୃତ୍ୟୁହାରରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବିପଦ- ସନ୍ତୁଳିତ ଉନ୍ନତି ଦେଖାଇଥିଲା । ସେପ୍ସ- ୩ ସେପ୍ଟିକ ସକ୍ ରେ ଏକୁଟିଭ୍ ଫିଜିଓଲୋଜି ଆଣ୍ଡ୍ କ୍ରୋନିକ୍ ହେଲ୍ଥ ଇଭାଲୁଏସନ୍ II (APACHE II) ରେ ସ୍କୋର ବହୁତ ଅଧିକ ଥିଲା, ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଅଧିକ ଥିଲା ଏବଂ ସେପ୍ସ- ୨ ସେପ୍ଟିକ ସକ୍ ତୁଳନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାରରେ କୌଣସି ରିସ୍କ- ଏଡଜଷ୍ଟ୍ ଟ୍ରେଣ୍ଡ ନଥିଲା । ସିକ୍ୟୁରିଟି ୟୁନିଟ୍ରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଯେଉଁମାନେ ସେପସିସ୍-୩ ସେପସିସ୍ କିମ୍ବା ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ଏବଂ ସେପସିସ୍-୨ ଗୁରୁତର ସେପସିସ୍ କିମ୍ବା ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଥିଲେ ସେମାନଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ଆଶଙ୍କା ସିକ୍ୟୁରିଟି ଅନୁସାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା (ପି < ୦. ୦୦୧) । ସେପସିସ୍-୩ ସେପ୍ଟିକ୍ ସକ୍ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପୂର୍ବାନୁମାନ ବୈଧତା ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା । ସିଦ୍ଧାନ୍ତ: ଆଇସିୟୁ ଡାଟାବେସରେ ସେପସିସ୍-୨ ତୁଳନାରେ ସେପସିସ୍-୩ରେ ୯୨% ଓଭରଲପ୍ ସହିତ ସମାନ ସେପସିସ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ସେପ୍ଟିସ୍ ସକ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ବହୁତ କମ୍ ରହିଛି । |
3788528 | ଟି ସେଲ ଆଣ୍ଟିଜେନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ରେପ୍ଟୋରିକୁ ସ୍ୱୟଂ ମଲକ୍ୟୁଲଗୁଡିକର ଥାଇମିକ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଆକାର ଦିଆଯାଇଥାଏ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । ଯେହେତୁ ମାଇଲିନ ବେସିକ ପ୍ରୋଟିନ (ଏମବିପି) ଭଳି ଜିନ (ଗୋଲି-ଏମବିପି) ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ତେଣୁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ମୂଷା ଥାଇମସରେ ଗୋଲି-ଏମବିପି ଜିନ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଯଦି ହଁ, ଏହି ଅଙ୍ଗରେ ଏହି ଜିନର ନକଲକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିଲା । ଏମବିପି ଏବଂ ଗୋଲି-ଏମବିପି ପାଇଁ ଏକ୍ସନ-ସ୍ପେଶିଫିକ ପ୍ରାଇମର ବ୍ୟବହାର କରି ଥାଇମସ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଟିସୁରୁ ସିଡିଏନଏକୁ ବର୍ଦ୍ଧିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ୍ସନ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଓଲିଗୋନୁକଲେଟାଇଡ ଅନୁସନ୍ଧାନ ସହିତ ଦକ୍ଷିଣ ବ୍ଲଟିଂ ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ବର୍ଦ୍ଧିତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ସବକ୍ଲୋନ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଇନସର୍ଟଗୁଡିକ ଡିଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ହୋଇଥିଲା । ଥାଇମିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟରେ ଗୋଲି-ଏମବିପି ଏକ୍ସୋନ 1, 2, 3, 5A, 5B, 5C, 6, 7, 8 ଏବଂ 11 ଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା । |
3790895 | ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ (ବିସିଏ) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ (ମିଆଇଆରଏନଏ) ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ନିଦାନ ମୂଲ୍ୟ ବିବାଦୀୟ । ଆମେ BCa ର ନିଦାନ ପାଇଁ miRNA ପରୀକ୍ଷଣର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ବର୍ତ୍ତମାନର ପ୍ରମାଣକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନିଦାନାତ୍ମକ ମେଟା-ବିଶ্লেষণ କରିଥିଲୁ । ପଦ୍ଧତି: ଆମେ ୨୦୧୫ ମାର୍ଚ୍ଚ ୩୧ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରକାଶିତ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ପବ୍ମେଡ୍, ଏମ୍ବେସ୍ ଏବଂ ୱେବ୍ ଅଫ୍ ସାଇନ୍ସକୁ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଭାବରେ ଖୋଜିଲୁ । ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା, ସକାରାତ୍ମକ ଓ ନକାରାତ୍ମକ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ, ନିଦାନ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ଏବଂ ବକ୍ରତା ତଳେ ଥିବା କ୍ଷେତ୍ର (ଏୟୁସି) କୁ ମିଶାଇ ମୋଟ ପରୀକ୍ଷଣର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ଅଧ୍ୟୟନ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଭିନ୍ନତାକୁ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରକାଶନ ପଟ୍ଟୁତା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଡିକ୍ସଙ୍କ ଫନେଲ ପ୍ଲଟ ଅସମତ୍ରୀତା ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ରିଭମ୍ୟାନ୍ ୫.୨ ଏବଂ ଷ୍ଟାଟା ୧୧.୦ର ସଫ୍ଟୱେୟାରକୁ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ ପାଇଁ ପ୍ରୟୋଗ କରିଥିଲୁ । ଫଳାଫଳ ମୋଟ 23ଟି ଅଧ୍ୟୟନକୁ 9ଟି ଲେଖାରୁ 719 ରୋଗୀ ଏବଂ 494 ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ନେଇ ଏହି ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ସମୁଦାୟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଯଥାକ୍ରମେ 0. 75 (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର [CI], 0. 68- 0. 80) ଏବଂ 0. 75 (୯୫% CI, 0. 70- 0. 80) ଥିଲା । ସମୁଦାୟ ପଜିଟିଭ୍ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ଥିଲା 3. 03 (95% CI, 2. 50- 3. 67); ନକାରାତ୍ମକ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ଥିଲା 0. 33 (95% CI, 0. 27- 0. 42); ଏବଂ ନିଦାନ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ଥିଲା 9. 07 (95% CI, 6. 35- 12. 95) । ସମୂହ AUC ୦. ୮୧ ଥିଲା (୯୫% CI, ୦. ୭୮- ୦. ୮୫) । ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏକାଧିକ ମାଇଆରଏନଏ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରିସ୍ରା ସୁପରନାଟାଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷା ବିସିଏର ନିଦାନରେ ଉଚ୍ଚ ସଠିକତା ଦେଖାଇଥାଏ । ଏହି ପରୀକ୍ଷା BCa ର ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅଣ-ଆକ୍ରାମକ ନିଦାନ ଉପକରଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ । କିନ୍ତୁ, ବିସିଏ ନିଦାନ ପାଇଁ miRNA ପରୀକ୍ଷଣର କ୍ଲିନିକାଲ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ବୃହତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ବୈଧତା ଆବଶ୍ୟକ । |
3805841 | MYC ଅଙ୍କୋଜିନ MYC କୁ ଏନକୋଡ୍ କରିଥାଏ, ଯାହାକି ଏକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଯାହା ଇ-ବକ୍ସ (5 -CACGTG-3 ) ନାମକ ସାଇଟ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଜେନୋମକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ, ଯାହା ହେଟେରୋଡିମେରିକ CLOCK-BMAL1 ମାଷ୍ଟର ସର୍କାଡିୟାନ୍ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟରର ବାନ୍ଧିବା ସାଇଟ୍ ସହିତ ସମାନ । ତେଣୁ, ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ, ଇକୋଟୋପିକ୍ MYC ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି କ୍ୟାନସର କୋଷିକାରେ ସର୍କାଡିୟନ୍ ନେଟୱାର୍କର ଇ-ବକ୍ସ-ଚାଳିତ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକୁ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରି ଘଣ୍ଟାକୁ ବିଚଳିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ଏଠାରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ MYC ବା N-MYC ର ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମଲିକ୍ୟୁଲାର୍ ଘଣ୍ଟା କୁ ବାଧିତ କରିଥାଏ, ଯାହା ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ REV-ERBα କୁ BMAL1 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଓ ଦୋହଲକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ, ଏବଂ ଏହାକୁ REV-ERB ର ନକଡାଉନ୍ ଦ୍ୱାରା ଉଦ୍ଧାର କରାଯାଇପାରିବ । N-MYC ଚାଳିତ ମାନବ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପାଇଁ ଖରାପ କ୍ଲିନିକାଲ ପରିଣାମର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରେ ଯାହା BMAL1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ କରିଛି ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା କୋଷିକାରେ ectopic BMAL1 ର ପୁନଃ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସେମାନଙ୍କର କ୍ଲୋନୋଜେନିକତାକୁ ଦମନ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏକୋପିକ୍ MYC ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ର ଦୋହଲାଣକୁ ଗଭୀର ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଗ୍ଲୁଟାମିନୋଲିସିସ୍ କୁ ବିଚଳିତ କରିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସର୍କାଡିୟନ୍ ଏବଂ ମେଟାବୋଲିକ ଡିସରିଥ୍ମିୟା ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଅଚାନକ ଲିଙ୍କ୍ ଦର୍ଶାଇଥାଏ, ଯାହା ଆମେ ଅନୁମାନ କରୁଛୁ ଯେ କର୍କଟ ପାଇଁ ଲାଭଦାୟକ ଅଟେ । |
3825472 | ସ୍ନାୟୁ ଗତିବିଧି ଦ୍ବାରା ପ୍ରି- ଏବଂ ପୋଷ୍ଟ-ସିନାପ୍ଟିକ ମେମ୍ବ୍ରେନର ପୁନଃନିର୍ମାଣ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା କୋଷର ଆଲିଙ୍ଗନ ଅଣୁ ମାଧ୍ୟମରେ ସେମାନଙ୍କର ଆପୋଜିସନ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏନ-କାଡେରିନ ପୁନଃ ବିତରଣ ହୋଇଥାଏ, କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ଆକାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଡିପୋଲାରାଇଜେସନ୍ ମେରୁଦଣ୍ଡର ମୁଣ୍ଡର ପ୍ରସ୍ଥ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ ଏହି ସିନେପ୍ଟିକ୍ ପୁନଃସଂଗଠନରେ କ୍ୟାଡେରିନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଜରୁରୀ ଅଟେ । ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ ନ୍ୟୁରନରେ ସବୁଜ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ ସହିତ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇଥିବା ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ସ୍ପାଇନଗୁଡ଼ିକ ଏଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟର ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ବିସ୍ତାର ଦେଖାଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ସିନେପ୍ଟିକ ଆପୋଜିସନ ଜୋନ୍ ବିସ୍ତାର ହୋଇପାରେ । N- କାଦରିନ- ଭେନସ ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାର୍ଶ୍ବରେ ବିସ୍ତାରିତ ମେରୁଦଣ୍ଡ ମୁଣ୍ଡରେ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏନ୍-କାଡେରିନ୍ ର ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶ ପାଇଲେ ମେରୁଦଣ୍ଡର ବିସ୍ତାର ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ । ସାଇଟୋକାଲାସିନ ଡି ଦ୍ୱାରା ଆକ୍ଟିନ ପଲିମରିଜେସନ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ମେରୁଦଣ୍ଡର ବିସ୍ତାରକୁ ବନ୍ଦ କରିଦିଆଗଲା । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟର ସହିତ କ୍ୟାଡେରିନ ଆଧାରିତ ଆଡେସିୟମ ମେକାନିଜିମ ସିନେପ୍ଟିକ ଆପୋଜିସନ ଜୋନର ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
3831884 | କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ମେଟାବୋଲିଜମ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳତା ରହିଛି ଯାହା ସେମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ସାଧାରଣ ପ୍ରତିରୂପଠାରୁ ଭିନ୍ନ କରିଥାଏ । ଏହି ନିର୍ଭରଶୀଳତା ମଧ୍ୟରେ ଆନାବୋଲିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଶକ୍ତି ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ଆମିନୋ ଏସିଡ ଗ୍ଲୁଟାମିନର ଅଧିକ ବ୍ୟବହାର ରହିଛି । ବାସ୍ତବରେ, ଗ୍ଲୁଟାମିନ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଗ୍ଲୁଟାମିନ କ୍ୟାନସର ମେଟାବୋଲିଜିମକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ମେକାନିଜିମଗୁଡିକ ସକ୍ରିୟ ଅନୁସନ୍ଧାନର କ୍ଷେତ୍ର ହୋଇ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ମାନବ ପାନ୍କ୍ରିଆଟିକ୍ ଡକ୍ଟାଲ୍ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା (ପିଡିଏସି) କୋଷରେ ଗ୍ଲୁଟାମିନ ବ୍ୟବହାରର ଏକ ଅଣ-କାନୋନିକ୍ ମାର୍ଗ ଚିହ୍ନଟ ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯାହା ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଅଧିକାଂଶ କୋଷ ଗ୍ଲୁଟାମିନ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ (GLUD1) କୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଗ୍ଲୁଟାମିନ-ଆଧାରିତ ଗ୍ଲୁଟାମିନକୁ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାରେ α-କେଟୋଗ୍ଲୁଟାରେଟ ରେ ପରିଣତ କରେ, ଯାହା ଟ୍ରାଇକାର୍ବକ୍ସାଇଲ ଏସିଡ ଚକ୍ରକୁ ଶକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରେ, PDAC ଏକ ଭିନ୍ନ ମାର୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଯେଉଁଥିରେ ଗ୍ଲୁଟାମିନ-ଆଧାରିତ ଆସପାର୍ଟେଟକୁ ସାଇଟୋପ୍ଲାଜମକୁ ପରିବହନ କରାଯାଏ ଯେଉଁଠାରେ ଏହାକୁ ଆସପାର୍ଟେଟ ଟ୍ରାନ୍ସମାଇନାସ (GOT1) ଦ୍ୱାରା ଅକ୍ସାଲୋଏସିଟେଟ ରେ ପରିଣତ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହା ପରେ ଏହି ଅକ୍ସାଲୋଏସିଟେଟକୁ ମଲାଟ ଏବଂ ପରେ ପାଇରୁଭେଟରେ ପରିଣତ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା NADPH/NADP ((+) ଅନୁପାତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ସେଲୁଲାର ରେଡକ୍ସ ସ୍ଥିତିକୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, PDAC କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ, କାରଣ ଏହି ମାର୍ଗରେ କୌଣସି ଏନଜାଇମର ଗ୍ଲୁଟାମିନ ଅଭାବ କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ପ୍ରତିରୋଧ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତିର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ହ୍ରାସ ପାଇଥିବା ଗ୍ଲୁଟାଥିୟୋନ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଶୃଙ୍ଖଳାରେ ଯେକୌଣସି ଉପାଦାନ ଏନଜାଇମର ନକଡାଉନ୍ ମଧ୍ୟ PDAC ବୃଦ୍ଧିକୁ in vitro ଏବଂ in vivo ରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦମନ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଛୁ ଯେ ଗ୍ଲୁଟାମିନ ମେଟାବୋଲିଜିମର ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ KRAS ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ, PDAC ରେ ହସ୍ତାକ୍ଷର ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ, ଏହି ମାର୍ଗରେ ମୁଖ୍ୟ ମେଟାବୋଲିଜିକ୍ ଏନଜାଇମଗୁଡିକର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ୍ ଅପରେଗୁଲେସନ୍ ଏବଂ ଦମନ ମାଧ୍ୟମରେ _ ଏହି ମାର୍ଗର ଗୁରୁତ୍ୱ ଓ ସାଧାରଣ କୋଷରେ ଏହାର ଅଭାବ ଏହି ଅଗ୍ନି-ପ୍ରବଣ ଟ୍ୟୁମର୍ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନୂଆ ଉପଚାର ଉପାୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
3835423 | ଟିସୁ- ରେସିଡେଣ୍ଟ ମେମୋରି ଟି (ଟ୍ରିମ୍) କୋଷିକା ଗୁଡ଼ିକ ଶ୍ଲେଷ୍ମାଶୟ ସ୍ଥଳରେ ସଂକ୍ରମଣରୁ ଉନ୍ନତ ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଇନଫ୍ଲୁଏଞ୍ଜା ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଫୁସଫୁସରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ CD8 T କୋଷର ଗଠନ ପାଇଁ CD4 T କୋଷ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । CD4 ((+) T କୋଷର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ CD8 ((+) T କୋଷରେ CD103 (Itgae) ର ହ୍ରାସିତ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦେଖାଯାଇଥିଲା, ଏହା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଏପିଥେଲିୟରୁ ଦୂରରେ ଅବସ୍ଥିତ ଥିଲା ଏବଂ ହେଟେରୋସବଟାଇପିକ୍ ଆହ୍ୱାନରେ ଫୁସଫୁସ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ CD8 ((+) T କୋଷକୁ ଭର୍ତ୍ତି କରିବାର କ୍ଷମତା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । CD4 (((+) T କୋଷରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍-γ ଫୁସଫୁସରେ ରହୁଥିବା CD103 (((+) CD8 (((+) Trm କୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ଏହା ସହିତ, " ଅସହାୟ " ଫୁସଫୁସ ଟ୍ରାମ୍ କୋଷରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଟି-ବେଟ୍ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ CD103 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉଦ୍ଧାର କରିବା ପାଇଁ ଟି-ବେଟ୍ ର ହ୍ରାସ CD4 ((+) ଟି ସେଲ୍ ସାହାଯ୍ୟର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ । ତେଣୁ CD4 ((+) T କୋଷ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ସିଗନାଲ୍ T-ବେଟ୍ ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ସୀମିତ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସଂକ୍ରମଣ ପରେ ଫୁସଫୁସ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ CD103 ((+) CD8 ((+) Trm କୋଷର ବିକାଶ ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । |
3840043 | ଏପିଏସସି ପରି ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଠାରୁ ଅଧିକ ବିକଶିତ ସେଲ ଟାଇପଗୁଡିକ ପ୍ରି-ଇମ୍ପ୍ଲାଣ୍ଟେସନ ଷ୍ଟେଜ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ କରାଗଲେ, ଚାଇମେରାକୁ ଯୋଗଦାନ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୁଅନ୍ତି, କାରଣ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ହୋଇଥିବା ସେଲଗୁଡିକ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ, ଏଣ୍ଟି-ଆପପୋଟୋଟିକ୍ ଜିନ ବିସିଏଲ୨ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାଧ୍ୟମରେ କୋଷର ବଂଚିବାର ଅସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ଇପିଏସସି ଏବଂ ସୋକ୍ସ୧୭+ ଏଣ୍ଡୋଡର୍ମ ପ୍ରୋଜେନିଟରକୁ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟରେ ଏକୀକୃତ କରିବାରେ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ ଏବଂ କୀମେରିକ ଏମ୍ବ୍ରୟୋକୁ ଯୋଗଦାନ କରିଥାଏ । ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟରେ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଦେବା ପରେ, ବିସିଏଲ୨- ପ୍ରକାଶକ ଏପିଏସସିଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତ ଶରୀରର ଟିସୁରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ସୋକ୍ସ୧୭+ ଏଣ୍ଡୋଡର୍ମ ପ୍ରୋଜେନିଟରଗୁଡ଼ିକ ବିଶେଷ ଭାବେ ଇଣ୍ଡୋଡର୍ମଲ ଟିସୁରେ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, ବିସିଏଲ୨ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମୂଷା ଏପିଏସସିକୁ ମୂଷା ଏମ୍ବ୍ରାୟନିକ୍ ଚିମେରାକୁ ଯୋଗଦାନ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଆନ୍ତଃପ୍ରଜାତି ଚିମେରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଯାହା ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ବଞ୍ଚିପାରିଥିଲା । ତେଣୁ ଆମର ପ୍ରଣାଳୀ କୋଷିକ ଅନୁକୂଳତା ସମସ୍ୟାକୁ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ସାଧାରଣତଃ କୀମେରା ସୃଷ୍ଟିକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ । ଏହି ପ୍ରକାରର ଆଭିମୁଖ୍ୟର ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଚିମେରା ସମେତ, ଆଞ୍ଚଳିକ ଚିମେରାକୁ ମୌଳିକ ବିକାଶ ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନ ଗବେଷଣା ଏବଂ ପୁନରୁତ୍ଥାନ ଔଷଧ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । |
3849194 | ବୟସ୍କ ଷ୍ଟେମ କୋଷରେ ଅନ୍ତଜାତୀୟ Dnmt3a ଏବଂ Dnmt3b ର ଜେନୋମ-ବ୍ୟାପୀ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ଅଜ୍ଞାତ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ମାନବ ଏପିଡର୍ମଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ରେ, ଦୁଇଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ହିଷ୍ଟୋନ H3K36me3- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ସବୁଠାରୁ ସକ୍ରିୟ ଏନହାନ୍ସର ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାନ୍ତି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସଂଯୁକ୍ତ ଏନହାନ୍ସର RNA ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଉଭୟ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସୁପର-ଏନହାନ୍ସରକୁ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି ଯାହା ଜିନ୍ ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ଇକ୍ଟୋଡର୍ମଲ ବଂଶକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରେ କିମ୍ବା ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଏବଂ ଭିନ୍ନ ଅବସ୍ଥା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରେ । କିନ୍ତୁ, Dnmt3a ଓ Dnmt3b ସେମାନଙ୍କ ଏନହାନ୍ସର ନିୟାମକ ମେକାନିଜମରେ ଭିନ୍ନ ଅଟନ୍ତି: Dnmt3a p63 ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର DNA ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିମେଥାଇଲେସନକୁ Tet2- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ଏନହାନ୍ସର କେନ୍ଦ୍ରରେ ବଜାୟ ରଖେ, ଯେତେବେଳେ କି Dnmt3b ଏନହାନ୍ସର ଶରୀରରେ DNA ମେଥାଇଲେସନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । କୌଣସି ପ୍ରୋଟିନର ହ୍ରାସ ସେମାନଙ୍କର ଟାର୍ଗେଟ ଏନହାଂସରକୁ ଅଚଳ କରିଦିଏ ଏବଂ ଏପିଡର୍ମଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଗଭୀର ଭାବେ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ସମୁଦାୟ, ଆମେ Dnmt3a ଏବଂ Dnmt3b ପାଇଁ ନୂତନ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଛୁ ଯାହା ରୋଗ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକାକୁ ଯୋଗଦାନ କରିପାରିବ । |
3851329 | ସାଇକଲିନ-ଆବଶ୍ଯକ କିନାସେସ (ସିଡିକେ) କୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରୁଥିବା ଔଷଧର ସନ୍ଧାନ ୧୫ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ଗବେଷଣାର ଏକ ଜଟିଳ କ୍ଷେତ୍ର ହୋଇ ରହିଛି । ପ୍ରଥମ ପିଢ଼ିର ପ୍ରତିରୋଧକ ଫ୍ଲାଭୋପିରିଡୋଲ୍ ଏବଂ ସିୱାଇ-୨୦୨ ଏବେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କେବଳ ସାମାନ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଦେଖାଯାଇଛି । ଅନେକ ଦ୍ୱିତୀୟ ପିଢ଼ିର ପ୍ରତିରୋଧକ ବର୍ତ୍ତମାନ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଛି । କ୍ଲିନିକାଲ ଲାଭ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତର ଆଭିମୁଖ୍ୟରେ ଏହି ପ୍ରାଥମିକ ସଂଯୋଗରୁ ଶିକ୍ଷା ଲାଭ ଏବଂ ପ୍ରାକ୍ କ୍ଲିନିକାଲ ମଡେଲରେ ସିଡିକେର ଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ନିକଟରେ ପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚନା ଉଭୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ । ଏଠାରେ ଆମେ ମୁଖ୍ୟ ଧାରଣା ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯାହା କ୍ୟାନସର ଥେରାପିରେ ସିଡିକେ ଇନହିବିଟରର କ୍ଲିନିକାଲ ଉପଯୋଗିତା ବୈଧତା ସମୟରେ ବିଚାର କରାଯିବା ଉଚିତ । |
3858268 | ଏକକ କୋଷିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ସାଧନର ଅଭାବ କ୍ୟାନସର ଷ୍ଟେମ କୋଷିକାରେ ମେଟାବୋଲିକ ଆକ୍ଟିଭିଟିର ବର୍ଣ୍ଣନାକୁ ସୀମିତ କରିଛି । ଏକକ ଜୀବନ୍ତ କୋଷର ହାଇପରସ୍ପେକ୍ଟ୍ରାଲ-ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ରାମନ ବିଛାଇ ଚିତ୍ରଣ ଏବଂ ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଲିପିଡର ଗଣ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମେଟ୍ରି ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା, ଆମେ ଏଠାରେ ଅଣ-ସିଏସସି ତୁଳନାରେ ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ସିଏସସି) ରେ ଅସନ୍ତୁଷ୍ଟ ଲିପିଡର ପରିମାଣ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ । ଅଣ୍ଡକୋଷ କର୍କଟ କୋଷିକାଗୁଡିକର ଏକପ୍ରକାରର ସଂସ୍କୃତି କିମ୍ବା ପ୍ରାଥମିକ କୋଷିକାଗୁଡିକ ତୁଳନାରେ ସିଏସସି ସମୃଦ୍ଧ ଗୋଲକୋଶିକାଗୁଡିକରେ ଉଚ୍ଚତର ଲୀପିଡ ଅସନ୍ତୁଳନ ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଲିପିଡ ଡିସଚୁରେସ୍ର ନିଷେଧ ସିଏସସିକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବେ ଦୂର କରିଥାଏ, ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ଗୋଲକ ଗଠନକୁ ରୋକିଥାଏ ଏବଂ ଇନଭିଭୋରେ ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭ କ୍ଷମତାକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର κB (NF-κB) ଲିପିଡ ଡିସଚୁରେସସର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତରକୁ ସିଧାସଳଖ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଡିସଚୁରେସସର ନିଷେଧ NF-κB ସିଗନାଲିଂକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଆମର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଲିପିଡ ଅସନ୍ତୁଷ୍ଟତା ଅଣ୍ଡକୋଷର ସିଏସସି ପାଇଁ ଏକ ମେଟାବୋଲିଜମ ମାର୍କର ଏବଂ ସିଏସସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଥେରାପି ପାଇଁ ଏକ ଟାର୍ଗେଟ ଅଟେ । |
3863543 | ମେସେନକିମାଲ ନିଚ କୋଷିକା ହେମାଟୋପଏଟିକ ସିଷ୍ଟମରେ ଟିସୁ ଫେଲ ହେବା ଏବଂ ମାଲିଗ୍ନେସ ରୂପାନ୍ତରଣକୁ ଆଗେଇ ନେଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ମୂଳ ମଲିକୁଲାର ମେକାନିଜମ ଏବଂ ମାନବ ରୋଗ ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ଖରାପ ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ ହୋଇ ରହିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ପ୍ରି-ଲିଉକେମିକ୍ ଡିସଅର୍ଡର ଶ୍ୱାଚମ୍ୟାନ୍-ଡାଇମଣ୍ଡ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏସଡିଏସ) ର ମୂଷା ମଡେଲରେ ମେସେନକିମାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବିଶୃଙ୍ଖଳା ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିସଫଙ୍କସନ, ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ଏବଂ ହେମାଟୋପୋଇଟିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଏସଡିଏସ ମାଉସ ମଡେଲରେ ଉଚ୍ଚ ପରିଷ୍କୃତ ମେସେନକିମାଲ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟାପକ ସମାନ୍ତରାଳ ଆରଏନଏ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଏବଂ ମାନବ ପ୍ରି-ଲିଉକେମିକ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଏକ ପରିସର ଜେନୋଟୋକ୍ସିକ ଚାପର ଏକ ସାଧାରଣ ଡ୍ରାଇଭିଂ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଭାବରେ p53-S100A8/9-TLR ଜ୍ୱଳନ ସଙ୍କେତକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛି । ମେସେନକିମାଲ ନିଚରେ ଏହି ସିଗନାଲିଂ ଅକ୍ଷର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ ମାଇଲୋଡିସ୍ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (ଏମଡିଏସ) ରେ ଲ୍ୟୁକେମିଆର ବିକାଶ ଏବଂ ପ୍ରଗତି ମୁକ୍ତ ବଂଚିବାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା, ଯାହା ମୁଖ୍ୟ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ପ୍ରିଡିସୋସିସନ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଅଟେ । ସାମୂହିକ ଭାବେ, ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନଗୁଡ଼ିକ ହେଟେରୋଟାଇପିକ୍ ଷ୍ଟେମ ଏବଂ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକରେ ମେସେନଚାଇମାଲ ନିଚ-ପ୍ରବଣ ଜେନୋଟୋକ୍ସିକ ଚାପକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ ଯାହା ପ୍ରଦାହ ସଙ୍କେତ ମାଧ୍ୟମରେ ମାନବ ପ୍ରି-ଲିଉକେମିଆରେ ରୋଗ ଫଳାଫଳର ଏକ ଲକ୍ଷ୍ୟଯୋଗ୍ୟ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । |
3866315 | ଏସ୍ପିରିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ ବାୟୋସିନ୍ଥେସିସ୍ କୁ ଲିପୋକ୍ସିଜେନେସ୍ ଉପରେ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରଭାବ ନପକାଇ ନିଷେଧ କରିଥାଏ, ତଥାପି ସାଇକ୍ଲୋକ୍ସିଜେନେସ୍ ୨ (COX- ୨) ର ଏସିଟେଲାଇସନ୍ ଦ୍ୱାରା ଏହା କାର୍ବନ ୧୫ (୧୫- ଇପି- LX, ଯାହାକୁ ଏସ୍ପିରିନ୍- ଟ୍ରିଗରଡ୍ LX [ATL]) ରେ ଏପିମେରିକ୍ ବାୟୋଆକ୍ଟିଭ୍ ଲିପୋକ୍ସିନ୍ (LXs) କୁ ଜନ୍ମ ଦେଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଜଣାଇ ଦେଉଛୁ ଯେ ω-3 ପଲିଅନସଚୁରେଟେଡ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ ଏବଂ ଏସପିରିନ (ASA) ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ଠାରୁ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ଜନିତ ଝାଳ ଏକ ନୂଆ ପ୍ରକାର ଜୈବ ସକ୍ରିୟ ଲିପିଡ ସିଗନାଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ମାନବ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ଯାହା ଉପରେ ସିଓଏକ୍ସ-୨ ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସ୍ତର ଥାଏ, ଯାହାକୁ ଏଏସଏ ଦ୍ୱାରା ସି୨୦ଃ୫ ଓ -୩ କୁ ୧୮ଆର- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିକୋସାପେଣ୍ଟେନୋୟିକ୍ ଏସିଡ (ଏଚଇପିଇ) ଏବଂ ୧୫ଆର-ଏଚଇପିଇରେ ରୂପାନ୍ତରିତ କରାଯାଇଥାଏ । ପ୍ରତ୍ୟେକଟି ପଲିମୋରଫୋନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇ ନୂଆ ତ୍ରିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସି- ଧାରଣକାରୀ ମଧ୍ୟସ୍ଥି ଶ୍ରେଣୀର ପୃଥକ ଶ୍ରେଣୀ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 5- ସିରିଜ୍ 15R- LX5 ଏବଂ 5, 12, 18R- ତ୍ରିHEPE ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଏହି ନୂତନ ସଂଯୋଜନା ମାନବ ପଲିମର୍ଫୋନିକୁଲେୟାର ଲ୍ୟୁକୋସାଇଟ ଟ୍ରାନ୍ସଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ଏବଂ ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେସନ ଇନ ଭିଭୋ (ଏଟିଏଲ ଆନାଲୋଗ୍ > ୫,୧୨,୧୮ଆର- ତ୍ରିଏଚଇଇପିଇ > ୧୮ଆର-ଏଚଇପିଇ) ର ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଇନହିବିଟର ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । ଆସିଟାମିନୋଫେନ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଡୋମେଥାସିନ ମଧ୍ୟ ରିକମ୍ବାଇନାଣ୍ଟ COX- 2 ସହିତ 18R- HEPE ଏବଂ 15R- HEPE ସୃଷ୍ଟି କରିବା ସହିତ ହେମାଟୋଲୋଜିକାଲ୍ କୋଷ ଉପରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ଅନ୍ୟ ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡର ω- 5 ଏବଂ ω- 9 ଅମ୍ଳଜାନକରଣକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କୋକ୍ସ-୨ ଅଣ-ଷ୍ଟେରଏଡ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଔଷଧ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଅକ୍ସିଜେନ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋ-ଇନଫ୍ଲାମେସନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ସେଲ-ସେଲ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ ଜୈବିକ ସକ୍ରିୟ ଲୀପଡ୍ ମଧ୍ୟସ୍ଥିମାନଙ୍କର ଆରେ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ନୂତନ ଟ୍ରାନ୍ସସେଲୁଲାର୍ ମାର୍ଗ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଥାଏ । ଏହି ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସଂଯୋଜନା ଗୁଡିକର ସୃଷ୍ଟି ω-3 ଆହାର ଯୋଗାଣର ଉପଚାର ଉପକାର ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯାହା ଜ୍ୱଳନ, ନ୍ୟୁପ୍ଲାସିୟା ଓ ଭାସ୍କୁଲାର ରୋଗରେ ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । |
3870062 | ଗ୍ଲିୟଲ ସ୍କାରରେ ଅପରେଗୁଲେଟେଡ ହୋଇଥିବା କଣ୍ଡ୍ରୋଇଟିନ ସଲଫେଟ ପ୍ରୋଟିଓଗ୍ଲିକାନ (ସିଏସପିଜି) ଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ସଲଫେଟ ଗ୍ଲାଇକୋସାମିନୋଗ୍ଲିକାନ (ଜିଏଜି) ମାଧ୍ୟମରେ ଆକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମକୁ ରୋକିଥାଏ । କ୍ଷତ ପରେ କଣ୍ଡ୍ରୋଇଟିନ୍ ୬- ସଲଫୋଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ୍- ୧ (ସି୬ଏସଟି- ୧) ର ଉପର ସ୍ତର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ୬- ସଲଫେଟେଡ୍ ଗ୍ୟାଗୋଏନ୍ ର ବୃଦ୍ଧିକୁ ନେଇଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ପଚାରିବାକୁ ଚାହୁଁଛୁ ଯେ 6-ସଲଫେଟେଡ ଗ୍ଲାଇକୋଜାଇନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ ଗ୍ଲାଇକୋଜିନୋ C6ST-1 ନକଆଉଟ ମୂଷା (KO) ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ କ୍ଷତ ପରେ କଣ୍ଡ୍ରୋଇଟିନ ସଲଫୋଟ୍ରାନ୍ସଫରେସ (CSST) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଓ ପେରିଫେରାଲ ଆକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ଉପରେ କଣ୍ଡ୍ରୋଇଟିନ 6- ସଲଫେଟର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲୁ । ସିଏନଏସ ଆଘାତ ପରେ, ବନ୍ୟପ୍ରକାରର ପଶୁ (ଡବ୍ଲୁଟି) ରେ ସି୬ଏସଟି-୧, ସି୬ଏସଟି-୨ ଏବଂ ସି୪ଏସଟି-୧ ପାଇଁ ଏମଆରଏନଏ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ସିଓ କୌଣସି ସିଏସଏସଟିକୁ ଅପରେଗୁଲେଟ କରିନଥିଲା । ପିଏନଏସ ଆଘାତ ପରେ, ଯେତେବେଳେ ୱିଟି ସି୬ଏସଟି-୧ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥିଲା, ସେତେବେଳେ କେଓ ସି୬ଏସଟି-୨ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଦେଖାଇଥିଲା । ଆମେ ନିଗ୍ରୋଷ୍ଟ୍ରିଆଟଲ ଆକ୍ସନଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃଉତ୍ଥାନର ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, ଯାହା ୱିଟିରେ ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ଆକ୍ସନ ପୁନଃଉତ୍ଥାନର ଲକ୍ଷଣ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ଓ୍ବାଇଟି ତୁଳନାରେ କେଓରେ ବହୁତ କମ୍ ପୁନର୍ଜନ୍ମକାରୀ ଆକ୍ସନ ଓ ଅଧିକ ଆକ୍ସୋନଲ ରିଟ୍ରାକସନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା । କିନ୍ତୁ ପିଏନଏସରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଏବଂ ଅଲ୍ନାର ସ୍ନାୟୁର ମରାମତି ଫଳରେ ଉଭୟ ୱିଟି ଏବଂ କୋରେ ଆକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମର ସମାନ ଓ ସାଧାରଣ ସ୍ତର ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ମରାମତି ପରେ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା କାର୍ଯ୍ୟ ପରୀକ୍ଷଣରେ ମଧ୍ୟ କୋଇଲିର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ବୃଦ୍ଧି ହେବାର କୌଣସି ପ୍ରମାଣ ମିଳିନାହିଁ । ଆମର ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଆଘାତ ପରେ ୬-ସଲଫେଟେଡ ଗ୍ୟାଗ୍ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଏକ୍ସନ ପୁନର୍ଜନ୍ମ ପାଇଁ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ଅଧିକ ଅନୁକୂଳ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କ୍ଷତ ସ୍ଥାନର ଆଖପାଖରେ ଥିବା ବିଭିନ୍ନ ସିଏସ୍ର ସନ୍ତୁଳନ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ କ୍ଷତର ପରିଣାମ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ହୋଇଥାଏ । |
3874000 | ପୁନରୁତ୍ପାଦନ ଔଷଧ ବିକାଶକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରକୁ ବୁଝିବା ଏବଂ ଷ୍ଟେମ ସେଲକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ସର୍ତ୍ତାବଳୀକୁ ପ୍ରୟୋଗ କରିବା ଉପରେ ଆଧାରିତ । କୋଷ-କୋଷ ଏବଂ କୋଷ-ମାଟ୍ରିକ୍ସର ପରସ୍ପର ପ୍ରଭାବ ଦ୍ୱାରା ଭ୍ରୂଣ ଉତ୍ପତ୍ତି ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ଏହି ଶାରୀରିକ ସଙ୍କେତଗୁଡିକ କିପରି ସଂସ୍କୃତିରେ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ଆମେ ମାନବ ଭ୍ରୂଣ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (hESCs) ବ୍ୟବହାର କରି ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଯେ କଣ ବାହାର ପରିବେଶର ଯାନ୍ତ୍ରିକ ବିଶେଷତା ମେସୋଡର୍ମ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତାକୁ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିପାରିବ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ, ହାଇଡ୍ରୋଜେଲ ଆଧାରିତ ଅନୁକୂଳ ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ, hESCs କୋଷ-କୋଷ ଆଡେଶନଗୁଡ଼ିକରେ β-କ୍ୟାଟେନିନ୍ ସଂଗ୍ରହ କରେ ଏବଂ Wnt-ନିର୍ଭରଶୀଳ ମେସୋଡର୍ମ ବିବିଧତା ବୃଦ୍ଧି କରେ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, ସିବିଏଲ୍- ଭଳି ୟୁବିକ୍ୱିଟିନ୍ ଲିଗେସ୍ ଦ୍ୱାରା ଇ-କାଡେରିନ୍ ର Src- ଚାଳିତ ୟୁବିକ୍ୱିଟିନାଇଜେସନ୍ P120-catenin କୁ ମୁକ୍ତ କରେ ଯାହା β-catenin ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନାଲ୍ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ସହଜ କରିଥାଏ, ଯାହା ମେସୋଡର୍ମ ବିବିଧତାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ ଏବଂ ଦୃଢ କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଏକ କଠିନ ହାଇଡ୍ରୋଜେଲ ମାଟ୍ରିକ୍ସରେ, hESC ଗୁଡିକ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ GSK3 ଏବଂ Src କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ ଯାହା β-catenin ବିଘଟନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ ଏବଂ ଭିନ୍ନତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । ଏହିପରି, ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାଇରୋମେଣ୍ଟାଲ୍ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସର ଯାନ୍ତ୍ରିକ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକ ମର୍ଫୋଜେନ୍ ପ୍ରତି ସେଲୁଲାର୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି hESC ର ଟିସୁ-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ବିବିଧତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ । |
3878434 | ସେପସିସ୍-୩ରେ, ଦୃତ କ୍ରମିକ ଅଙ୍ଗ ବିଫଳତା ଆକଳନ (qSOFA) ସ୍କୋରକୁ ସେହି ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ପାଇଁ ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଖରାପ ପରିଣାମ ହୋଇପାରେ । ଜ୍ୱରଯୁକ୍ତ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋପେନିଆ (ଏଫଏନ) ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସେପସିସ, ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଆଇସିୟୁରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ପାଇଁ qSOFA ସ୍କୋରର ପୂର୍ବାନୁମାନ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ରେସପନ୍ସ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (SIRS) ମାନଦଣ୍ଡ ଏବଂ ମଲ୍ଟିନ୍ୟାସନାଲ ଆସୋସିଏସନ୍ ଅଫ୍ ସପୋର୍ଟଭ୍ କେୟାର ଇନ୍ କ୍ୟାନସର (MASCC) ରେ ଫିନ ପାଇଁ ସ୍କୋର ସହିତ ତୁଳନା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ବୟସ୍କ ଏଫଏନ ଡାଟା ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ । qSOFA ଓ SIRS ସ୍କୋର ପୂର୍ବ ସୂଚନାକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ପୂର୍ବାନୁମାନିକ ଭାବେ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାର ପ୍ରାଥମିକ ପରିଣାମ ଥିଲା ସେପ୍ସୀସ୍ । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ପରିଣାମ ଥିଲା ଆଇସିୟୁରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା ଏବଂ ୨୮ ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ । 615 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 100 ଜଣଙ୍କର ସେପ୍ସିସ୍ ରୋଗ ହୋଇଥିଲା, 20 ଜଣଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ 38 ଜଣଙ୍କୁ ଆଇସିୟୁରେ ଭର୍ତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା । ବହୁ-ବିଭାଜକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ qSOFA ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ କାରଣ ଥିଲା ଯାହା ସେପସିସ୍ ଓ ଆଇସିୟୁରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଏମଏସସିସି ସ୍କୋର ତୁଳନାରେ କ୍ୟୁଏସଓଏଫଏର ରିସିଭର ଅପରେଟିଂ ବକ୍ର ତଳେ ଥିବା କ୍ଷେତ୍ର କମ୍ ଥିଲା । qSOFAର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା କମ୍ ଥିଲା (0. 14, 0. 2, ଏବଂ 0. 23) କିନ୍ତୁ ବିଶେଷତା ଅଧିକ ଥିଲା (0. 98, 0. 97, ଏବଂ 0. 97) ଯାହାଦ୍ୱାରା ସେପସିସ୍, ୨୮ ଦିନର ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଆଇସିୟୁରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା । qSOFA ସ୍କୋରର ପ୍ରଦର୍ଶନ MASCC ସ୍କୋରଠାରୁ କମ୍ ଥିଲା । ପୂର୍ବରୁ ଥିବା ବିପଦ ସ୍ତରୀୟକରଣ ଉପକରଣ ଫିନର ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ପରିଣାମର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ଉପଯୋଗୀ ଅଟେ । |
3883485 | ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ମହିଳାଙ୍କ ଅଣ୍ଡକୋଷ ମଧ୍ୟରେ ପରମାଣୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ମାଧ୍ୟମରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟା ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଏମଟିଡିଏନଏ ରୋଗର ଉତ୍ତରାଧିକାରକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏକ ରଣନୀତି ଭାବରେ ନିକଟରେ ଉଭା ହୋଇଛି । ଯଦିଓ ମାନବ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବୀ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଦେଖାଯାଇଛି, ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ଏମଟିଡିଏନଏ ପରିବହନ ଦ୍ୱାରା ହେଉଥିବା ପରିଣାମ ଉପରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ମାନବ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ରିପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ଯଦିଓ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଫର ସମୟରେ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ କ୍ୟାରିଓଭର ଦ୍ୱାରା ମାନବ ଅଣ୍ଡକୋଷରେ କମ୍ ସ୍ତରରେ ହେଟେରୋପ୍ଲାଜ୍ମିଆ ପ୍ରବେଶ କରାଯାଇଥାଏ, ଏହା ଅନେକ ସମୟରେ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ, ଏହା ବଦଳରେ ଏହା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଜେନୋଟାଇପ୍ ଡ୍ରିଫ୍ ଏବଂ ମୂଳ ଜେନୋଟାଇପ୍ କୁ ଫେରିପାରେ । ସମାନ ଅଣ୍ଡକୋଷରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ପରମାଣୁ ଡିଏନଏ ଥିବା କୋଷିକାକୁ ତୁଳନା କରିବା ଦ୍ବାରା ଏହା ଜଣାପଡେ ଯେ ଉଭୟ ପ୍ରକାରର ଏମଟିଏନଏ ଜେନୋଟାଇପ ପରମାଣୁ ସହିତ ସୁସଙ୍ଗତ ଏବଂ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଠାରୁ ଏହା ସ୍ବାଧୀନ । ତେଣୁ, ଯଦିଓ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଜେନୋମର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ସମ୍ଭବ, ତଥାପି ହେଟେରୋପ୍ଲାଜମିର ନିମ୍ନ ସ୍ତର ମଧ୍ୟ ଏମଟିଡିଏନଏ ଜେନୋଟାଇପର ସ୍ଥିରତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ଏବଂ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ । |
3896759 | ରକ୍ତ ଏବଂ ଲିମ୍ଫ ନଳୀ ଶରୀରର ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଟିସୁରେ ପ୍ରବେଶ କରିଥାଏ ଏବଂ ଶରୀରର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଓ ରୋଗରେ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ନେଟୱାର୍କର ଭିତର ଆବରଣ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାମାନଙ୍କର ଏକ ଏକକ ସ୍ତର ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ, ଯାହା ଏହା ଯୋଗାଉଥିବା ଟିସୁର ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁଯାୟୀ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଅଟେ । ରକ୍ତ ଏବଂ ଲିମ୍ଫାନଳୀ ବିକାଶର ସାଧାରଣ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ଅଧିକ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ସଠିକତା ସହିତ ପରିଭାଷିତ କରାଯାଉଛି, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ବିଶେଷତା ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ ମୁଖ୍ୟତଃ ବର୍ଣ୍ଣନାତ୍ମକ ହୋଇ ରହିଛି । ଜେନେଟିକ ପ୍ରାଣୀ ମଡେଲରୁ ମିଳିଥିବା ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ପରସ୍ପର ସହିତ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ଟିସୁ ପରିବେଶ ସହିତ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି ତାହା ଆଲୋକିତ କରେ, ଯାହା ଭେସେଲ ପ୍ରକାର ଏବଂ ଅଙ୍ଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ବିବିଧତା ପାଇଁ ପାରାଗିମ୍ ପ୍ରଦାନ କରେ । ଏହି ନିୟମାବଳୀକୁ ବୁଝିବା ଦ୍ୱାରା ଏହା ବୁଝିବା ସହଜ ହେବ ଯେ, ଟିସୁଗୁଡ଼ିକ କିପରି ବିକଶିତ ଓ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ରୋଗରେ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟ କିପରି ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୋଇଯାଏ । |
3898784 | ଗୁରୁତ୍ବ ଯଦିଓ ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିକ ରୋଗ ରୋକିବା ପାଇଁ ଅଣ ଭିଟାମିନ୍ କେ ଆଣ୍ଟାଗୋନିଷ୍ଟ ପାଚନ ପ୍ରତିରୋଧକ (ଏନ୍ଓଏସି) ର ବ୍ୟବହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି, ତଥାପି ଏନ୍ଓଏସି ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେରେବ୍ରାଲ୍ ହେମୋରାଗ୍ (ଆଇସିଏଚ୍) ଉପରେ ସୀମିତ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ICH ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପୂର୍ବରୁ ଦିଆଯାଇଥିବା ପାଚନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧ (ୱାର୍ଫାରିନ, NOACs, ଓ କୌଣସି ପାଚନ ପ୍ରତିରୋଧକ ଔଷଧ [OACs]) ଏବଂ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କର ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ୧୬୬୨ଟି ଗାଇଡଲାଇନ୍-ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଅକ୍ଟୋବର ୨୦୧୩ରୁ ଡିସେମ୍ବର ୨୦୧୬ ମଧ୍ୟରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ୧୪୧,୩୧୧ ଜଣ ଆଇସିଏଚ୍ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ରିଟ୍ରୋସ୍ପେକ୍ଟିଭ୍ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ICH ପୂର୍ବରୁ ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେସନ ଥେରାପି, ଯାହା ହସ୍ପିଟାଲ ପହଞ୍ଚିବାର 7 ଦିନ ପୂର୍ବରୁ OACs ର କୌଣସି ବ୍ୟବହାର ଭାବରେ ପରିଭାଷିତ । ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଓ ମାପଦଣ୍ଡ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର ଫଳାଫଳ ICH ଥିବା 141,311 ରୋଗୀ (ସାରା [SD] ବୟସ, 68. 3 [15. 3 ବର୍ଷ; 48. 1% ମହିଳା) ଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, 15,036 (10. 6%) ୱାରଫାରିନ ନେଉଥିଲେ ଏବଂ 4,918 (3. 5%) ICH ପୂର୍ବରୁ NOACs ନେଉଥିଲେ ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 39,585 (28. 0%) ଏବଂ 5,783 (4. 1%) ଏକକାଳୀନ ସିଙ୍ଗଲ ଏବଂ ଡୁଆଲ ଆଣ୍ଟି ପ୍ଲେଟଲେଟ ଏଜେଣ୍ଟ ନେଉଥିଲେ । ୱାରଫାରିନ କିମ୍ବା NOACs ପୂର୍ବରୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିବା ରୋଗୀମାନେ ବୟସ୍କ ଥିଲେ ଏବଂ ଏଟ୍ରିୟାଲ ଫାଇବ୍ରିଲେସନ ଏବଂ ପୂର୍ବ ଷ୍ଟ୍ରୋକର ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହୋଇଥିଲେ । [ ଇଣ୍ଟରକ୍ୱାର୍ଟାଇଲ୍ ରେଞ୍ଜ, ୨- ୨୧] ୱାରଫାରିନ ପାଇଁ, ୮ [୨- ୨୦] NOACs ପାଇଁ, ଏବଂ ୮ [୨- ୧୯] OACs ବିନା) । ୱାରଫାରିନ ପାଇଁ ହସ୍ପିଟାଲରେ ମୃତ୍ୟୁ ହାର 32. 6% , NOACs ପାଇଁ 26. 5% ଏବଂ OACs ବିନା 22. 5% ଥିଲା । ଓଏସିର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର ନଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ, ୱାରଫାରିନର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା (ସଂଶୋଧିତ ବିପଦ ଫରକ [ଏଆରଡି], 9. 0% [97. 5% ଆଇଆଇ, 7. 9% ରୁ 10. 1%]; ସଂଶୋଧିତ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ [ଏଓଆର], 1. 62 [97. 5% ଆଇଆଇ, 1. 53 ରୁ 1. 71]) ଏବଂ ନୋଏସିର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ (ଏଆରଡି, 3. 3% [97. 5% ଆଇଆଇ, 1. 7% ରୁ 4. 8%]; ଏଓଆର, 1. 21 [97. 5% ଆଇଆଇ, 1. 11 - 1. 32]) । ୱାରଫାରିନର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ, NOACs ର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରେ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ହେବାର କମ୍ ଆଶଙ୍କା ରହିଥିଲା (ARD, - 5. 7% [97. 5% CI, - 7. 3% ରୁ - 4. 2%]; AOR, 0. 75 [97. 5% CI, 0. 69 ରୁ 0. 81]) । ଆଣ୍ଟି- ପ୍ଲେଟଲେଟ ଥେରାପି ପୂର୍ବରୁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ NOAC ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ରୋଗୀ ଏବଂ ୱାରଫରିନ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମୃତ୍ୟୁହାରର ପାର୍ଥକ୍ୟ ସଂଖ୍ୟାଗତ ଭାବରେ ଅଧିକ ଥିଲା (୩୨. ୭% ବନାମ ୪୭. ୧%; ARD, - ୧୫. ୦% [୯୫. ୫% CI, - ୨୬. ୩% ରୁ - ୩. ୮%]; AOR, ୦. ୫୦ [୯୭. ୫% CI, ୦. ୨୯ ରୁ ୦. ୮୬]) ବିନା ଆଣ୍ଟି- ପ୍ଲେଟଲେଟ ଥେରାପି ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ (୨୬. ୪% ବନାମ ୩୧. ୭%; ARD, - ୫. ୦% [୯୭. ୫% CI, - ୬. ୮% ରୁ - ୩. ୨%]; AOR, ୦. ୭୭ [୯୭. ୫% CI, ୦. ୭୦ ରୁ ୦. ୮୫]), ଯଦିଓ P ମୂଲ୍ୟ (୦. ୦୭) ପରିସଂଖ୍ୟାନିକ ଭାବେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା । ଉପସଂହାର ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ICH ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ, NOACs କିମ୍ବା ୱାର୍ଫରିନ୍ ର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର OACs ବିନା ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ୱାରଫାରିନର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର ତୁଳନାରେ NOACs ର ପୂର୍ବ ବ୍ୟବହାର, ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ମୃତ୍ୟୁର କମ୍ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । |
3899896 | ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ବଣ୍ଟନ (RDW) ର ବୃଦ୍ଧି ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗର ଖରାପ ପୂର୍ବାନୁମାନ ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଅଣ- ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ RDW ର ପ୍ରୋଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ଭୂମିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ଆମେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ 625 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଡାଟାବେସକୁ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନେ ଜାନୁଆରୀ 2009 ରୁ ଡିସେମ୍ବର 2014 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆମ ଅନୁଷ୍ଠାନରେ ଅଣ-ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ପାଇଁ ଆରୋଗ୍ୟକାରୀ ରିସେକ୍ସନ କରିଥିଲେ । RDWର କଟଅଫ୍ ମୂଲ୍ୟ ରିସିଭର୍-ଅପରେଟିଙ୍ଗ୍ ଚରିତ୍ରିକ ବକ୍ର ଦ୍ୱାରା ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଉଚ୍ଚ RDW-cv ଗୋଷ୍ଠୀର ରୋଗୀମାନଙ୍କର ସର୍ବମୋଟ ବଂଚିବା (OS) (P = . 018) ଏବଂ ରୋଗମୁକ୍ତ ବଂଚିବା (P = . 004) କମ୍ ଥିଲା । ଆମେ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ ଯେ ଉଚ୍ଚ RDW-sd ଗୋଷ୍ଠୀର ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ OS (ଅତି କମ୍ ଓଭରଏଡ୍ୟୁ) ବହୁତ କମ୍ ଥିଲା (P = .033) ଯେତେବେଳେ କି ରୋଗମୁକ୍ତ ବଞ୍ଚି ରହିବା (DFS) ବହୁତ କମ୍ ଥିଲା (P = .179) । ବହୁ-ପ୍ରକାରର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଉଚ୍ଚ RDW-cv ସହିତ ଖରାପ DFS (ବିପଦ ଅନୁପାତ [HR] = 1.56, P = .010) ଜଡିତ ଥିଲା ଏବଂ RDW-sd ଏକ ଖରାପ ଓଭରଏଡ୍ୟୁ (HR = 1.70, P = .009) ର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରିବ । ଆମେ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲୁ ଯେ ଉଚ୍ଚ RDW ଅଣ-ମେଟାଷ୍ଟେଟିକ ବୃକକ୍ କର୍କଟ ପାଇଁ ରିସେକ୍ସନ ହେଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନ କାରକ ହୋଇପାରେ । ତେଣୁ ଭବିଷ୍ୟତରେ ଅଣ-ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ରେକ୍ଟାଲ୍ କ୍ୟାନସର ଓ ଉଚ୍ଚ RDW ମୂଲ୍ୟ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଅଧିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କିମ୍ବା ତଦାରଖ କରାଯାଇପାରେ । |
3903084 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜୀବନଶୈଳୀ ଏବଂ ଜେନେଟିକ କାରକ ସହିତ ଜଡିତ ବିଭିନ୍ନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରିଣାମର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ସାମଗ୍ରୀ ଓ ପଦ୍ଧତି: ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୦୪ରୁ ଏପ୍ରିଲ ୨୦୦୬ ମଧ୍ୟରେ ତିନିଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଓ ଶିକ୍ଷାନୁଷ୍ଠାନର କର୍ମଚାରୀ ଓ ସେମାନଙ୍କ ପରିବାର ସଦସ୍ୟଙ୍କୁ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ଓ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ (୨୦୧୦-୨୦୧୩) ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଏକ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରଶାସିତ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର, ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ରକ୍ତ ନମୁନା ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ । ଫଳାଫଳ: ମୂଳ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ମୋଟ 10 729 ଜଣ 6 ରୁ 94 ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୭୦% ମହିଳା ଏବଂ ୫୦% ମେକ୍ସିକୋର ସାମାଜିକ ସୁରକ୍ଷା ସଂସ୍ଥାନରୁ ଥିଲେ । ଏହି ନମୁନାରେ ପ୍ରାୟ ୪୨% ବୟସ୍କଙ୍କ ଓଜନ ଅଧିକ ଥିବା ବେଳେ ୨୦% ଲୋକ ମୋଟାପଣର ଶିକାର ହୋଇଥିଲେ । ଉପସଂହାର: ଆମ ଅଧ୍ୟୟନ ରୋଗର ତନ୍ତ୍ର ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ବିଷୟରେ ନୂତନ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିପାରେ । |
3929361 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମ୍ୟାଲେରିଆ ନିରାକରଣ ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ସଂକ୍ରମଣ ପରିସ୍ଥିତି ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଉପାୟ ଅବଲମ୍ବନ କରିବାକୁ ପଡ଼ିବ । ନିକଟରେ ଦକ୍ଷିଣ ପଶ୍ଚିମ କାମ୍ବୋଡିଆର ଏକ କମ୍ ଋତୁକାଳୀନ ସଂକ୍ରମଣ ଅଞ୍ଚଳରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ କ୍ଷେତ୍ର ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଉଭୟ ସାମୂହିକ ଔଷଧ ପ୍ରଦାନ (MDA) ଏବଂ ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍-ପାଇପରାକ୍ୱିନ୍ ସହିତ ପ୍ରିମାକ୍ୱିନ୍ ସହିତ ଲକ୍ଷଣଯୁକ୍ତ ରୋଗୀଙ୍କ ଉଚ୍ଚ ଚିକିତ୍ସା କଭରେଜ୍ ପରେ ମ୍ୟାଲେରିଆ ପାରାସିଟ୍ ପ୍ରଭୁତତାରେ ବ୍ୟାପକ ହ୍ରାସ ଘଟିଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏକାଧିକ ରଣନୀତିର ସମନ୍ୱୟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମ୍ୟାଲେରିଆ ହ୍ରାସରେ ପ୍ରତ୍ୟେକର ଅବଦାନ କ ଣ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହିସବୁ ଉପଚାରର ବିଭିନ୍ନ ଉପାଦାନର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିବା, ସର୍ବୋତ୍ତମ ନିଷ୍କାସନ ରଣନୀତି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ଏବଂ ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସହିତ ଏହାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ଫଳାଫଳ ସହିତ ଏକ ଗାଣିତିକ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ନିକଟରେ ପଶ୍ଚିମ କାମ୍ବୋଡିଆରେ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଛି । ମଡେଲିଂରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍-ପାଇପରାକ୍ୱିନ ସହିତ ଏମଡିଏ ଦ୍ୱାରା ପି. ଫାଲସିପାରମ୍ ମ୍ୟାଲେରିଆର ପ୍ରାଥମିକ ହ୍ରାସର ଅଧିକାଂଶ ଅଂଶ ଘଟିଛି । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଏହାର ନିରନ୍ତର ହ୍ରାସ ଓ ପ୍ରାୟତଃ ବିଲୋପ ମୁଖ୍ୟତଃ ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍- ପାଇପରାକ୍ୱିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ କଭରେଜ୍ କାରଣରୁ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ଦୁଇଟି ରଣନୀତି ପ୍ରିମାକ୍ୱିନ ସହିତ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା । ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା (ଏସିଟି) ସହିତ ଏମଡିଏ ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧୀ ସଂକ୍ରମଣର ଅନୁପାତକୁ ବଢ଼ାଇଲା, ଯଦିଓ ଏସିଟି ଦ୍ୱାରା ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଅପେକ୍ଷା ଏହା ବହୁତ କମ୍ ଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରିମାକ୍ୱିନ୍ ଯୋଗ କରି ଏହି ବୃଦ୍ଧିକୁ ମନ୍ଥର କରାଯାଇଥିଲା । ଆର୍ଟେମିସିନିନ୍ ପ୍ରତିରୋଧକତା ACT ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିବା ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପ୍ରଭାବୀ କରିପାରିଥିଲା ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତିରୋଧକତାର ମାତ୍ରା ବହୁତ ଅଧିକ ଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ସ୍ତରରେ ପ୍ରାମାକ୍ୱିନର କାର୍ଯ୍ୟ ଓ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଥିବା ଅନୁମାନକୁ ନେଇ ମୁଖ୍ୟ ଫଳାଫଳ ଦୃଢ଼ ଥିଲା । ନୀତି ନିର୍ଦ୍ଧାରକମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ମଡେଲ ଫଳାଫଳର ମୁଖ୍ୟ ବାର୍ତ୍ତା ଥିଲା: ACT ଚିକିତ୍ସା ସହିତ ଉଚ୍ଚ କଭରେଜ୍ ମ୍ୟାଲେରିଆର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ହ୍ରାସକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିପାରିବ ଯେତେବେଳେ କି MDAର ପ୍ରଭାବ ସାଧାରଣତଃ ସ୍ୱଳ୍ପକାଳୀନ ଅଟେ; ଆର୍ଟେମିସିନିନ ପ୍ରତିରୋଧୀ ସଂକ୍ରମଣର ଅନୁପାତରେ ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ଆର୍ଟିମେସିନ୍ର ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରେ ଏବଂ ଆର୍ଟେମିସିନିନ ପ୍ରତିରୋଧୀ ସଂକ୍ରମଣର ଅନୁପାତରେ ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରେ; ପାରାସିଟ ପ୍ରାଦୁର୍ଭାବ ଲକ୍ଷଣାତ୍ମକ ମାମଲା ଅପେକ୍ଷା ନିରାକରଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ପାଇଁ ଏକ ଉତ୍ତମ ନିରୀକ୍ଷଣ ପଦକ୍ଷେପ; ହସ୍ତକ୍ଷେପଗୁଡିକର ସଂଯୋଗ ସବୁଠାରୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ନିରନ୍ତର ପ୍ରୟାସ ସଫଳ ନିରାକରଣ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ _ |
3930020 | ଏପିଡର୍ମଲ ଲାଙ୍ଗରହାନ୍ସ କୋଷିକା (ଏଲସି) ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏବଂ ଅନେକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ରୋଗରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏହି ରିପୋର୍ଟରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ହେଲମିଂଥ ପାରାସିଟ ସ୍କିଷ୍ଟୋସୋମା ମ୍ୟାନ୍ସୋନି ଦ୍ୱାରା C57BL/6 ମୂଷାଙ୍କ ଚର୍ମ ମାଧ୍ୟମରେ ସଂକ୍ରମଣ ହେଲେ LCs ସକ୍ରିୟ ହୁଏ କିନ୍ତୁ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବରେ ଏପିଡର୍ମିସରେ ସେମାନଙ୍କର ଅବସ୍ଥାନ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (TNF) -α ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ LCs ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣର ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପରଜୀବୀମାନେ ଏପିଡର୍ମିସରୁ LCsର ପ୍ରସ୍ଥାନକୁ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି ଏବଂ ଡ୍ରେନିଂ ଲିମ୍ଫ ନୋଡ୍ସରେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷ ଭାବରେ ସେମାନଙ୍କର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସଂଗ୍ରହକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରନ୍ତି । ଏହି ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଭାବ ପାରାସିଟ ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ ହେଉଥିବା ଦ୍ରବଣୀୟ ଲିପୋଫିଲିକ କାରକ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ-ଆଧାରିତ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ, ଯେପରିକି ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ -୧୦ ଦ୍ୱାରା ନୁହେଁ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ପ୍ରୋଷ୍ଟାଗ୍ଲାଣ୍ଡିନ (ପିଜି) ଡି୨, କିନ୍ତୁ ପରଜୀବୀମାନଙ୍କ ଦ୍ବାରା ଉତ୍ପାଦିତ ଅନ୍ୟ ପ୍ରମୁଖ ଇକୋସାନଏଡ ନୁହେଁ, ବିଶେଷ ଭାବରେ ଏଡେନିଲେଟ ସାଇକଲେସ-କପଲ୍ଡ ପିଜିଡି୨ ରିସେପ୍ଟର (ଡିପି ରିସେପ୍ଟର) ମାଧ୍ୟମରେ ଏଲସିର ଟିଏନଏଫ-ଏ-ଟ୍ରିଗର୍ ପ୍ରବାସକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । ଏହା ସହିତ, ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଡିପି ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟ BW A868C ସଂକ୍ରମିତ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏଲସି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପନ କରିଥାଏ । ଶେଷରେ, ଆଲର୍ଜେନ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଏଲସି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣର ଏକ ମଡେଲରେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଡିପି ରିସେପ୍ଟରର ସକ୍ରିୟତା କେବଳ ଏଲସି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ରୋକେ ନାହିଁ ବରଂ ଆହ୍ୱାନ ପରେ ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସୁଥିବା ହାଇପରସେନସିଟିଭିଟି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏମାନଙ୍କୁ ମିଶାଇ ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ ଏଲସି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା ସ୍କିଷ୍ଟୋସୋମଗୁଡିକ ହୋଷ୍ଟ ଇମ୍ୟୁନ ସିଷ୍ଟମରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କୌଶଳ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ଚର୍ମ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ପିଜିଡି୨ର ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ରହିପାରେ । |
3935126 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷଣରେ, ଏକ୍ସିକାବଟାଗେନ କିଲୋଲେଉସେଲ (ଏକ୍ସି- ସେଲ), ଏକ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଆଣ୍ଟି- ସିଡି୧୯ ଚିମେରିକ ଆଣ୍ଟିଜେନ ରିସେପ୍ଟର (ସିଏଆର) ଟି- ସେଲ ଥେରାପି, ପାରମ୍ପରିକ ଥେରାପି ବିଫଳ ହେବା ପରେ ଅଗ୍ନି- ପ୍ରତିରୋଧକ ବୃହତ ବି- ସେଲ ଲିମ୍ଫୋମା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା । ପଦ୍ଧତି ଏହି ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ, ପର୍ଯ୍ୟାୟ ୨ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆମେ ୧୧୧ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରିଥିଲୁ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ବିସ୍ତାରିତ ବୃହତ ବି- ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା, ପ୍ରାଥମିକ ମିଡିୟଷ୍ଟିନଲ୍ ବି- ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା କିମ୍ବା ରୂପାନ୍ତରିତ ଫଲିକୁଲାର୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ପୂର୍ବରୁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଚିକିତ୍ସା ସତ୍ତ୍ୱେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଥିଲେ । ରୋଗୀମାନେ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ୍ ଏବଂ ଫ୍ଲୁଡାରାବିନର ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ପାଇଲେ, ଶରୀରର ଓଜନ କିଲୋଗ୍ରାମ ପ୍ରତି ୨×୧୦୬ ଆଣ୍ଟି- ସିଡି୧୯ କାର୍ ଟି ସେଲ୍ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ପରିମାଣ ପାଇଲେ । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟି ହେଉଛି ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର (ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏବଂ ଆଂଶିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମିଳିତ ହାର ହିସାବରେ ହିସାବ କରାଯାଏ) । ଦ୍ୱିତୀୟିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟିରେ ସାମଗ୍ରିକ ବଞ୍ଚିବା, ନିରାପତ୍ତା ଏବଂ ବାୟୋମାର୍କର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସାମିଲ ଥିଲା । ଫଳାଫଳ ୧୧୧ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ଆକ୍ସି- ସେଲ ସଫଳତାର ସହ ୧୧୦ (୯୯%) ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ୧୦୧ (୯୧%) ରୋଗୀଙ୍କୁ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଏହି ରୋଗର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ୮୨% ଥିଲା ଏବଂ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ୫୪% ଥିଲା । ୧୫. ୪ ମାସର ଅନୁଧ୍ୟାନ ପରେ ୪୨% ରୋଗୀଙ୍କର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଜାରି ରହିଥିଲା ଏବଂ ୪୦% ରୋଗୀଙ୍କର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଜାରି ରହିଥିଲା । ୧୮ ମାସ ପରେ ମୋଟ ବଞ୍ଚିବା ହାର ୫୨% ଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଗ୍ରେଡ ୩ କିମ୍ବା ତା ଠାରୁ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ପ୍ରତିକୂଳ ଘଟଣା ନିଉଟ୍ରୋପେନିଆ (୭୮% ରୋଗୀଙ୍କର), ଆନେମିଆ (୪୩%) ଏବଂ ଥ୍ରମ୍ବୋସାଇଟୋପେନିଆ (୩୮%) ଥିଲା । ଗ୍ରେଡ ୩ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସାଇଟୋକାଇନ ରିଲିଜ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିକାଲ ଘଟଣା ଯଥାକ୍ରମେ ୧୩% ଏବଂ ୨୮% ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଘଟିଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ତିନି ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା । ରକ୍ତରେ CAR T- କୋଷର ମାତ୍ରା ଅଧିକ ହେବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମିଳିଥାଏ । ଏହି ବହୁକେନ୍ଦ୍ରିକ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆକ୍ସି- ସେଲ୍ ସହିତ CAR T- ସେଲ୍ ଥେରାପି ପାଇଥିବା ରିଫ୍ରାକ୍ଟେରୀ ବୃହତ B- ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ମାଇଲୋସପ୍ରେସନ, ସାଇଟୋକାଇନ୍ ରିଲିଜ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିକାଲ୍ ଘଟଣା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । (କାଇଟ ଫାର୍ମା ଏବଂ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ଏବଂ ଲିମ୍ଫୋମା ସୋସାଇଟି ଥେରାପି ଆକ୍ସେଲେରେସନ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ଦ୍ୱାରା ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ; ZUMA-1 କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ୍ସ.ଗୋଭ ନମ୍ବର, NCT02348216.) |
3943235 | ଶାରୀରିକ ବା ମାନସିକ ଚାପ ସମୟରେ, ସ୍ଵେଚ୍ଛାସେବୀ ସ୍ଵାସ୍ଥ୍ୟକର୍ମୀ (SNS) ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ କ୍ୟାଟେକୋଲାମିନ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ β- ଆଡ୍ରେନର୍ଜିକ୍ ରିସେପ୍ଟର (βARs) ର ସକ୍ରିୟକରଣ କ୍ୟାଟେକୋଲାମିନର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକାରେ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ସାମାଜିକ ପରାଜୟର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଉପରେ ଏସଏନଏସର ପ୍ରଭାବର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇନାହିଁ । ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ସାମାଜିକ ବାଧା ଚାପ (ଏସଡିଆର) ସମୟରେ ଏସଏନଏସ ସକ୍ରିୟତା ଚିନ୍ତାଜନକ ଆଚରଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିଲା । CD- ୧ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଗୋଟିଏ, ତିନିଟି କିମ୍ବା ଛଅଟି SDR ଚକ୍ରରେ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ଏବଂ ସ୍ଲିନ୍ ର HPLC ବିଶ୍ଳେଷଣରେ କ୍ୟାଟେକୋଲାମିନର ବୃଦ୍ଧି ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏସ୍ଡିଆର୍ର ୬ଟି ଚକ୍ର ପରେ, ଖୋଲା ପଡ଼ିଆରେ କରାଯାଇଥିବା ପରୀକ୍ଷଣରେ ବ୍ୟଥାର ଲକ୍ଷଣ ଥିବା ଆଚରଣକୁ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା ଯେ, ବ୍ୟଥାର ପରିପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଆଚରଣରେ ସାମାଜିକ ପରାଜୟ ବୃଦ୍ଧିକୁ ବଟ-ଆଡ୍ରେନର୍ଜିକ୍ ଆଣ୍ଟାଗୋନଷ୍ଟ ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲଲ୍ର ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । β- ଆଡ୍ରେନୋଲିକ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲ ସହିତ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା କର୍କଟୋଷ୍ଟେରନ୍ ସ୍ତରରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିନଥିଲା, ଯାହା ହିପୋଥାଲାମିକ୍- ପିଟ୍ୟୁଟୋରୀ- ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଅକ୍ଷର ସକ୍ରିୟତାରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦର୍ଶାଇନଥିଲା । ଏସ୍ଡିଆର ଦ୍ବାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ସ୍ଲେନୋମେଗଲି ଏବଂ ପ୍ଲାଜମା ଆଇଏଲ୍ - ୬, ଟିଏନ୍ଏଫ୍-ଏ, ଏବଂ ଏମସିପି-୧ ର ବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲଲ ସହିତ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲଲ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ କୋଷର ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ CD11b ((+) ସ୍ପ୍ଲେନିକ ମାକ୍ରୋଫାଗର ଶତକଡା SDR- ପ୍ରେରିତ ବୃଦ୍ଧିକୁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୃଷ୍ଠରେ TLR2, TLR4 ଏବଂ CD86 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲଲ- ଚିକିତ୍ସିତ ଏସଡିଆର ମୂଷାମାନଙ୍କରୁ ୧୮ ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏଲପିଏସ- ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ ଏକ୍ସ ଭିଭୋ ସ୍ପ୍ଲେନୋସାଇଟ କଳଚର ସୁପରନେଟାଣ୍ଟରେ ଆଇଏଲ- ୬ ର ମାତ୍ରା କମ୍ ଥିଲା । ସେହିପରି ପ୍ରୋପ୍ରାନୋଲଲ ପୂର୍ବ ଚିକିତ୍ସା ଏସଡିଆର ଭେଜିକଲ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାଙ୍କ ସ୍ପ୍ଲେନୋସାଇଟ ତୁଳନାରେ ସିଡି୧୧ବି (୧) (୨) + କୋଷର ଗ୍ଲୁକୋକୋର୍କୋଟିକୋଏଡ ପ୍ରତି ଅସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ଏକ୍ସ ଭିଭୋରେ ଅପସାରଣ କରିଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏସଡିଆର ର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ପ୍ରାଇମିଂ ପ୍ରଭାବ ଆଂଶିକ ଭାବେ ଏସଏନଏସ ସକ୍ରିୟତାର ଫଳ । |
3944632 | ମସ୍ତିଷ୍କରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଷ୍ଟେରିଓଟ୍ୟାକ୍ସି ରେଡିଓସର୍ଜରୀ (ଏସଆରଏସ) ସହିତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା (ଡବ୍ଲୁବିଆରଟି) ର ଉପଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ମୃତ୍ୟୁହାର କିମ୍ବା ସ୍ନାୟୁ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ WBRT ସହିତ SRS ମିଳିତ ଭାବରେ ବଂଚିବା, ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସଂରକ୍ଷଣ ହାର ଏବଂ ସ୍ନାୟୁ ମୃତ୍ୟୁର ବାରମ୍ବାରତା ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ରୋଗୀ ୧୯୯୯ ଅକ୍ଟୋବରରୁ ୨୦୦୩ ଡିସେମ୍ବର ମଧ୍ୟରେ ଜାପାନର ୧୧ଟି ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ୧୩୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ରାଣ୍ଡମ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ ଟ୍ରାଏଲ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରତ୍ୟେକଙ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କରେ ୧ ରୁ ୪ଟି ମେଟାଷ୍ଟେସ୍ ଥିଲା, ଯାହାର ବ୍ୟାସ ୩ ସେଣ୍ଟିମିଟରରୁ କମ୍ ଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ WBRT ସହିତ SRS (୬୫ ରୋଗୀ) କିମ୍ବା କେବଳ SRS (୬୭ ରୋଗୀ) ପାଇବା ପାଇଁ ଆନୁସଙ୍ଗିକ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଃଦୃଷ୍ଟିରେ ସର୍ବାଧିକ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବା; ଦ୍ୱିତୀୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ପୁନଃ ଘଟିବା, ମସ୍ତିଷ୍କର ଚିକିତ୍ସା, କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସଂରକ୍ଷଣ, ବିକିରଣର ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁର କାରଣ । ଫଳାଫଳ ହାରାହାରି ବଂଚିବା ସମୟ ଏବଂ ଏକ ବର୍ଷ ବଂଚିବା ହାର WBRT + SRS ଗୋଷ୍ଠୀରେ 7. 5 ମାସ ଏବଂ 38. 5% (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, ୨୬. ୭% - ୫୦. ୩%) ଥିଲା ଏବଂ କେବଳ SRS ପାଇଁ ୮. ୦ ମାସ ଏବଂ ୨୮. ୪% (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର, ୧୭. ୬% - ୩୯. ୨%) ଥିଲା (P = . ୪୨) । ୧୨ ମାସ ପରେ ବ୍ରେନ୍ ଟ୍ୟୁମର ରିସିଭର୍ ହାର WBRT + SRS ଗ୍ରୁପରେ ୪୬. ୮% ଏବଂ କେବଳ SRS ଗ୍ରୁପରେ ୭୬. ୪% ଥିଲା (P<. 001) । କେବଳ ଏସଆରଏସ (n = 29) (P<. 001) ତୁଳନାରେ ୱାଇବିଆରଟି + ଏସଆରଏସ ଗ୍ରୁପରେ (n = 10) କମ୍ ଥର ସଞ୍ଚୟ ମସ୍ତିଷ୍କ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥିଲା । WBRT + SRS ଗ୍ରୁପରେ 22. 8% ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ସ୍ନାୟୁଗତ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ କେବଳ SRS ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 19. 3% ରୋଗୀଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇଥିଲା (P = . 64) । ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋଲୋଜିକାଲ କାର୍ଯ୍ୟ ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ବିକିରଣର ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ନଥିଲା । ସିଦ୍ଧାନ୍ତଃ କେବଳ ଏସଆରଏସ ତୁଳନାରେ ୱିବିଆରଟି ସହିତ ଏସଆରଏସ ବ୍ୟବହାର କରି ୧ ରୁ ୪ ମସ୍ତିଷ୍କ ମେଟାଷ୍ଟେସ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବଞ୍ଚି ରହିବାରେ ଉନ୍ନତି ହୋଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ୱିବିଆରଟି ଦିଆଯାଇନାହିଁ ସେମାନଙ୍କଠାରେ ଇଣ୍ଟ୍ରାକ୍ରାନିଆଲ ରିସାଇକ୍ଲେଶନ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଘଟିଛି । ତେଣୁ, ଯେତେବେଳେ ଉପରୋକ୍ତ WBRT ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ବାରମ୍ବାର ଉଦ୍ଧାର ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ । ଟ୍ରାଏଲ ରେଜିଷ୍ଟ୍ରେସନ umin.ac.jp/ctr ପରିଚୟକର୍ତ୍ତାଃ C000000412 |
3973445 | ଆଡେନୋସିନ ୫ - ମୋନୋଫସଫେଟ- ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ (ଏଏମପିକେ) କୋଷିକ ଓ ଜୈବିକ ସ୍ତରରେ ମେଟାବୋଲିଜିମର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ନିୟନ୍ତ୍ରକ । ଏଏମପିକେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାହକୁ ଦମନ କରିଥାଏ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ AMPK ର ଔଷଧୀୟ ସକ୍ରିୟତା ଜାନସ୍ କିନାସ୍ (JAK) -ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡ୍ୟୁସର ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ (STAT) ର ଆକ୍ଟିଭେଟର ପଥକୁ ବିଭିନ୍ନ କୋଷିକାରେ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । In vitro କିନାଜ୍ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ AMPK JAK1 ର Src ହୋମୋଲୋଜି 2 ଡୋମେନ୍ ମଧ୍ୟରେ ଦୁଇଟି ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ (Ser515 ଏବଂ Ser518) କୁ ସିଧାସଳଖ ଫସଫୋରାଇଲେଟ୍ କରିଛି । AMPK ର ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା JAK1 ଏବଂ 14-3-3 ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରେ କଳାଯାଇଥିବା ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକା ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଏକ ପ୍ରଭାବ ଯାହା Ser515 ଏବଂ Ser518 ର ଉପସ୍ଥିତି ଆବଶ୍ୟକ କରେ ଏବଂ AMPK କଟାଲିଟିକ୍ ସବୟୁନିଟ୍ ଅଭାବ ଥିବା କୋଷିକାରେ ବିଲୋପ ହୋଇଗଲା । Ser515 ଏବଂ Ser518 ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ମାନବ ଫାଇବ୍ରୋସରକୋମା କୋଷିକାରେ sIL-6Rα/ IL-6 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରେରିତ JAK- STAT ସିଗନାଲିଂର AMPK- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ବିଶିଷ୍ଟ ନିଷେଧକୁ ସମାପ୍ତ କରିଦିଆଗଲା କିମ୍ବା ଏକ ଗଠନମୂଳକ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ V658F- ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ JAK1 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ । କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ AMPK ଆକ୍ଟିଭେଟର ମେଟଫର୍ମିନ୍ ଏବଂ ସାଲିସିଲେଟ ଅନ୍ତଜାତୀୟ JAK1 ର ପ୍ରତିରୋଧକ ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରାଥମିକ ଭାସ୍କୁଲାର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ STAT3 ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । ତେଣୁ, ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଜଣାପଡିଛି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଜେକ୍-୧ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ପ୍ରଦାହ ସଙ୍କେତକୁ ମେଟାବୋଲିକ ଚାପକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ଦମନ କରାଯାଇପାରେ ଏବଂ ଜେକ୍-ଷ୍ଟାଟ ମାର୍ଗର ବର୍ଦ୍ଧିତ ସକ୍ରିୟତା ସହିତ ଜଡିତ ଅନେକ ରୋଗରେ AMPK ଆକ୍ଟିଭେଟରଗୁଡିକର ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଏକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ତର୍କ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
3981033 | ସେଲୁଲାର ଇନହିବେଟର ଅଫ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ (cIAP) 1 ଏବଂ 2 ପ୍ରାୟ 3% କ୍ୟାନସରରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ଏଡ଼ାଇବାରେ ଏହାର ଭୂମିକା ଯୋଗୁଁ ଏକାଧିକ ରୋଗରେ ଏହା ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ତେଣୁ, LCL161 ପରି କ୍ଷୁଦ୍ର ଅଣୁ IAP ପ୍ରତିରୋଧକଗୁଡ଼ିକ ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (TNF) ଦ୍ୱାରା କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ସୃଷ୍ଟି କରିବାର କ୍ଷମତା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପ୍ରବେଶ କରିଛନ୍ତି । କିନ୍ତୁ, cIAP1 ଏବଂ cIAP2 ବାରମ୍ବାର ସମାନ ଜୈବିକ ଭାବେ ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଇଲୋମା (MM) ରେ ବିଲୋପ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଅଣ-କାନୋନିକାଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଫ୍ୟାକ୍ଟର (NF) -κB ମାର୍ଗର ଗଠନମୂଳକ ସକ୍ରିୟତା ହୋଇଥାଏ । ଆମ ପାଇଁ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ଭାବେ, ଆମେ LCL161 ର ଶକ୍ତିଶାଳୀ in vivo ମାୟେଲୋମା ବିରୋଧୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମାୟେଲୋମା ମାଉସ୍ ମଡେଲରେ ଏବଂ ରିସାଇପ୍ସ- ରିଫ୍ରାକ୍ଟେରୀ MM ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଦେଖିଲୁ, ଯେଉଁଠାରେ ସାଇକ୍ଲୋଫୋସ୍ଫାମାଇଡ୍ ଯୋଗ କରିବା ଦ୍ୱାରା ୧୦ ମାସର ମଧ୍ୟମ ପ୍ରଗତି ମୁକ୍ତ- ବଞ୍ଚିବା ସମ୍ଭବ ହୋଇଥିଲା । ଏହି ପ୍ରଭାବ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ଅନୁପ୍ରବେଶର ପରିଣାମ ନୁହେଁ, ବରଂ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ- ସ୍ୱୟଂଶାସିତ ଟାଇପ I ଇଣ୍ଟରଫେରନ (ଆଇଏଫଏନ) ସିଗନାଲିଂର ଅପରେଗୁଲେସନ ଏବଂ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଯାହା ମାକ୍ରୋଫେଜ ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ ସେଲଗୁଡିକର ସକ୍ରିୟତା ସହିତ ଟ୍ୟୁମର ସେଲଗୁଡିକର ଫାଗୋସାଇଟୋସିସକୁ ନେଇଥାଏ । ଏମଏମ ମାଉସ ମଡେଲରେ LCL161 ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଟ୍ୟୁମର ବିରୋଧୀ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଏକ ଅଂଶରେ ଅନୁପ୍ରାଣିତ ରିଗ୍ରେସନ ସମ୍ଭବ ହୋଇଥିଲା । ବିଶେଷକରି, LCL161 ର ମିଶ୍ରଣ ଇମ୍ୟୁନ- ଚେକପଏଣ୍ଟ ଇନହିବିଟର ଆଣ୍ଟି- PD1 ସହିତ ସମସ୍ତ ଚିକିତ୍ସିତ ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ଆରୋଗ୍ୟ ଲାଭ କରିଥିଲା । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.