_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 270
10.6k
|
|---|---|
44366096 | ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಡಿಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎ) ಆರ್ಎನ್ಎ ಹೆಲಿಕೇಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳು ರೆಟಿನೋಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಜೀನ್ I (ಆರ್ಐಜಿ- I) ಮತ್ತು ಮೆಲನೋಮದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ 5 (ಎಂಡಿಎ 5) ನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗುವ ಆಂಟಿವೈರಲ್ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪ್ರಚೋದಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಎ ವೈರಸ್ ಸೋಂಕು ಡಿಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ (ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ಎನ್ಎ) 5 -ಫಾಸ್ಫೇಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊತ್ತುಕೊಂಡು ಆರ್ಐಜಿ-ಐ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಇದು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಾನ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ 1 (NS1) ನಿಂದ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ RIG- I ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು RIG-I ಅನ್ನು ssRNA ಸಂವೇದಕ ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಇಮ್ಯೂನ್ ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು 5 -ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ RNA ಅನ್ನು ಸಂವೇದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸ್ವಯಂ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ-ಅಲ್ಲದ ನಡುವಿನ ತಾರತಮ್ಯದ ಸಾಧನವಾಗಿ ಜನ್ಮಜಾತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
44408494 | ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಕೋಶೀಯದಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದವರೆಗೆ ಅನೇಕ ಸಾಬೀತುಗಳು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ (ಎಡಿ) ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ (ಪಿಡಿ) ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನಿಕೋಟಿನ್ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆ ಲೇಖನವು ನಿಕೋಟಿನ್ ಅಸಿಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್ ಗ್ರಾಹಕ (nAChR) -ಮಧ್ಯಸ್ಥ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಿಗ್ನಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಡಕ್ಷನ್ಗೆ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಇಲಿಗಳ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನರಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ನಿಕೋಟಿನ್- ಪ್ರೇರಿತ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಆಲ್ಫಾ 7 ಎನ್ಎಸಿಎಚ್ಆರ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ, ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲಿನೊಸೈಟೋಲ್ 3- ಕೈನೇಸ್ (ಪಿಐ 3 ಕೆ) ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಮತ್ತು ಎಸ್ಆರ್ಸಿ ಪ್ರತಿರೋಧಕವು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿತು. ಪಿಐ3ಕೆ, ಬಿಸಿಎಲ್- 2 ಮತ್ತು ಬಿಸಿಎಲ್- ಎಕ್ಸ್ ನ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟೆಡ್ ಆಕ್ಟ್ ಮಟ್ಟಗಳು ನಿಕೋಟಿನ್ ಸೇವನೆಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದವು. ಈ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದತ್ತಾಂಶಗಳಿಂದ, nAChR- ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಬದುಕುಳಿಯುವ ಸಿಗ್ನಲ್ ಪರಿವರ್ತನೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಮ್ಮ ಊಹೆ ಏನೆಂದರೆ, ಆಲ್ಫಾ7 nAChR Src ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು PI3K ಅನ್ನು ಆಕ್ಟ್ ಅನ್ನು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಮಾಡಲು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ನಂತರ Bcl-2 ಮತ್ತು Bcl- x ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. Bcl- 2 ಮತ್ತು Bcl- x ನ ಮೇಲ್ದರ್ಜೆಗೇರಿಸುವಿಕೆಯು ಬೀಟಾ- ಅಮೈಲೋಯ್ಡ್ (ಅಬೆಟಾ), ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಮತ್ತು ರೋಟೆನೊನ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನರಕೋಶದ ಸಾವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಬಹುದು. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು nAChR ಉತ್ತೇಜನದೊಂದಿಗೆ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು AD ಮತ್ತು PD ನಂತಹ ನರ- ಕ್ಷೀಣಿಸುವ ರೋಗಗಳ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
44420873 | ಕ್ರಾಸ್- ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವ ಕಿಣ್ವ, ಟ್ರಾನ್ಸ್ಗ್ಲುಟಮಿನೇಸ್ ನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪವು ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಎಪಿಡರ್ಮಲ್ ಕೆರಾಟಿನೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶದ ಕಣಗಳ ವಸ್ತುವಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ನಾನ್- ಐಯಾನಿಕ್ ಡಿಟರ್ಜೆಂಟ್ನಿಂದ ಕರಗಿಸಬಹುದು. ಇದು ಅಯಾನು-ವಿನಿಮಯ ಅಥವಾ ಜೆಲ್-ಫಿಲ್ಟ್ರೇಶನ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಶಿಖರವಾಗಿ ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ. ಕಣಗಳ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಏರಿಸಲಾದ ಏಕಕಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಕೋಶದ ಸೈಟೋಸೋಲ್ನಲ್ಲಿರುವ ಎರಡು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಗ್ಲುಟಮಿನೇಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಕ್ಕಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ಚಲನಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಭೌತಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡನೇ ಸೈಟೋಸೊಲಿಕ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಗ್ಲುಟಮಿನೇಸ್, ಅಡ್ಡ-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕೆರಟಿನೋಸೈಟ್ ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕಿತ ಹೊದಿಕೆಯ ರಚನೆಗೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊಗೆ ಅಗತ್ಯವಲ್ಲ. ಆಂಟಿ- ಟ್ರಾನ್ಸ್ಗ್ಲುಟಮಿನೇಸ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು ಎಪಿಡರ್ಮಿಸ್ನ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನ ಪದರಗಳನ್ನು ಆಂಟಿ- ಇನ್ವೋಲುಕ್ರಿನ್ ಆಂಟಿಸೆರಮ್ ನೀಡುವ ಮಾದರಿಯಂತೆಯೇ ಬಣ್ಣಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಅವಲೋಕನಗಳು ಹೀಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಗ್ಲುಟಮಿನೇಸ್ ಇನ್ ವಿವೊನಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡ- ಸಂಪರ್ಕಿತ ಹೊದಿಕೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. |
44562058 | ಸಂಯೋಜಿತ ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫೀಷಿಯೆನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಚ್ಐವಿ) ನಕಲು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿಗ್ರಹದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಎಚ್ಐವಿ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ / ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ ಎರಡೂ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಸರದ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುವುದರಿಂದ ಸೋಂಕನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಅಥವಾ ಉರಿಯೂತ-ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಗಾಂಗ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ದುರ್ಬಲತೆಯು ವೈರಸ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು, ಹೊಸ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ಸೋಂಕನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಗುರಿ ಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತದೆ, ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ HIV- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ತೆರವು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಎಚ್ಐವಿ ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ನಿರಂತರ ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ವಿಷಯಗಳ ಕುರಿತಾದ ವೇಗವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯು ಒಂದು ದುಷ್ಟ ಚಕ್ರವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಎಂದು ಬಲವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ನಿರಂತರತೆಯು ಉರಿಯೂತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಅದು ಎಚ್ಐವಿ ನಿರಂತರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. |
44562221 | ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಗಾಯದ ನಂತರ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವಲ್ಲಿ ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ ಗ್ಲುಕೋಕಾರ್ಟಿಕಾಯ್ಡ್ಗಳು (ಜಿ. ಸಿ.) ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಒತ್ತಡವು ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಉರಿಯೂತದ ವಿರುದ್ಧದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಪೊಪೊಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ (ಎಲ್ ಪಿ ಎಸ್) - ಉತ್ತೇಜಿತ ಸ್ಪ್ಲೆನೋಸೈಟ್ಗಳು ಸಾಮಾಜಿಕ ಅಡ್ಡಿ (ಎಸ್ ಡಿ ಆರ್) ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಪದೇ ಪದೇ ಒಳಗಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಟಿಕೊಸ್ಟೆರಾನ್ (ಸಿಒಆರ್ಟಿ) ನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ- ನಿಗ್ರಹಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಉರಿಯೂತ- ಪ್ರಚೋದಕ ಸೈಟೋಕೈನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಜೀವಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುವ ಮಾರ್ಕರ್ CD11b ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಜಿ. ಸಿ-ಅನುಕೂಲವಿಲ್ಲದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾತ್ಮಕ ಒತ್ತಡದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, LPS- ಉತ್ತೇಜಿತ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶಗಳು GC- ನಿರೋಧಕವಾಗಿವೆ ಮತ್ತು CORT ಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಜೀವಕೋಶದ ಜೀವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. 2, 4 ಅಥವಾ 6 ದಿನಗಳ ಕಾಲ ತೀವ್ರವಾದ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳ GC ಸಂವೇದನೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಗ್ರ್ಯಾನ್ಯುಲೋಸೈಟ್- ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಕಾಲೋನಿ- ಉತ್ತೇಜಕ ಅಂಶದ (GM- CSF) ವರ್ಧಿತ mRNA ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಜರ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ CD11b+ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ GC ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕೋಶೀಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ CD11b+ ಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಬಂದವು. ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗುಲ್ಮದಲ್ಲಿನ GC ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಏಕಕಾಲಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಎರಡೂ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದು ಸಾಮಾಜಿಕ ಒತ್ತಡವು GC- ಸೂಕ್ಷ್ಮವಲ್ಲದ ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳ ಪುನರ್ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಗುಲ್ಮಕ್ಕೆ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
44562904 | [ಪುಟ 3ರಲ್ಲಿರುವ ಚಿತ್ರ] ಇದು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕಳಪೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರಕ್ಕೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳು ಅನುಭವಿಸಿದ ವಿಳಂಬಗಳನ್ನು ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಪರಿಶೋಧಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿನ ವಿಳಂಬವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಹೊಸದಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮೂಹವನ್ನು 3 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಮೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ರೋಗಿಗಳು ಮೊದಲಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದಾಗ, ತಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ, ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು, ಅವರು ತಜ್ಞರನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಮತ್ತು ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕೇಳಲಾಯಿತು. ವಿವಿಧ ಕಾಲಾವಧಿಯನ್ನು ಸಾರಾಂಶಗೊಳಿಸಲು ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 73 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 56 ಮಂದಿ ಒಪ್ಪಿಗೆ ನೀಡಿದರು (RR 77%). ಆದರೆ ಕೇವಲ 52 ರೋಗಿಗಳು (30M, 22F) ಸಂದರ್ಶನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದರು, ಏಕೆಂದರೆ 2 ಜನರು ಸಂದರ್ಶನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಮೊದಲು ಮೃತಪಟ್ಟರು ಮತ್ತು ಇಬ್ಬರು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 68 ವರ್ಷಗಳು. ಹಂತಗಳ ವಿತರಣೆ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತಿತ್ತು (IB/IIA 10%, ಹಂತ IIIA 20%, IIIB/IV 70%). ರೋಗಿಗಳು ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೋಡುವ ಮೊದಲು ಸರಾಸರಿ 21 ದಿನಗಳು (iqr 7-51d) ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ತನಿಖೆಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತಷ್ಟು 22 ದಿನಗಳು (iqr 0-38d) ಕಾಯುತ್ತಿದ್ದರು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದಿಂದ ತಜ್ಞರ ಉಲ್ಲೇಖದವರೆಗೆ ಸರಾಸರಿ ಸಮಯ 27 ದಿನಗಳು (ಅ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನೋಡಿದ ನಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಮಧ್ಯಮ ಕಾಯುವಿಕೆ 10d (iqr 2-28d). ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಾರಂಭದವರೆಗಿನ ಒಟ್ಟು ಸಮಯ 138d (iqr 79- 175d) ಆಗಿತ್ತು. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ಮೊದಲ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವವರೆಗೆ ಗಣನೀಯ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗೃತಿ ಮೂಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಶಂಕಿತ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ತ್ವರಿತ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಕ್ಲಿನಿಕ್ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. |
44572913 | ಹಿಂದಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯು ಗರಿಷ್ಠ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ / ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಋತುಬಂಧ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯು ಮೂಳೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1600 mg d- 1 ರಷ್ಟು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಹದಿಹರೆಯದ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂನೊಂದಿಗೆ ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಬಲವರ್ಧನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಯುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿರಬೇಕು, ಆದರೆ ಗರಿಷ್ಠ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಮತ್ತು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಸಮತೋಲನದ ಮಟ್ಟ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಯುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮತ್ತು ಗರಿಷ್ಠ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಸ್ವಾಧೀನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಯಾಪಚಯದ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು, ಹಿಂದೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ವರದಿಗಳಿಂದ 487 ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಮತೋಲನಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹಂತ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಮಾದರಿ/ವಹಿವಾಟು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಶಿಶು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ನಂತರ ಬಾಲ್ಯ ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆ ಇದೆ. ಶಿಶುಗಳು (ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಟಮಿನ್ ಡಿ ಪೂರೈಕೆ) ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು ತಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಗತ್ಯಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ತ್ವರಿತ ಮೂಳೆ ಮಾದರಿ/ಚಲನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ನಿಕೋಲೈಸನ್ ನ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಅಂಶದಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ಗರಿಷ್ಠವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸೇವನೆಯು ಮೂತ್ರದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅತ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರ ರಚನೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆಃ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವಿದೆ. ಮೇಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಮಕ್ಕಳ, ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರಿಗೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂಗೆ ಆರ್ಡಿಎ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಥಾಪಿತಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬೇಕು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಗರಿಷ್ಠ ಗರಿಷ್ಠ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಧಾರಣ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು. ಪೋಷಣೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆ (ಎರಡೂ ಪೋಷಕರು) ಮತ್ತು ಅಂತಃಸ್ರಾವಕ ಅಂಶಗಳು (ಲೈಂಗಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆ) ಗರಿಷ್ಠ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಆಳವಾದ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯು ಹದಿಹರೆಯದ ನಂತರ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಇದು ಗರಿಷ್ಠ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಸಮಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
44614949 | ಉದ್ದೇಶ ಸ್ಕೇಲೆಟ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ (SkM) ಇಂಟರ್ಲೀಕ್ವಿನ್ (IL) -6 ನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು. ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ನಾಯು- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ IL-6 ನಾಕ್ಔಟ್ (IL-6 MKO) ಮತ್ತು IL-6 ((loxP/loxP) (Floxed) ಇಲಿಗಳಿಗೆ 16 ವಾರಗಳ ಕಾಲ ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ದಂಶಕ ಆಹಾರ (Chow), ಅಧಿಕ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರ (HFD), ಅಥವಾ ವ್ಯಾಯಾಮ ತರಬೇತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿತವಾಗಿರುವ HFD (HFD ExTr) ನೀಡಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು HFD ಯೊಂದಿಗಿನ ಎರಡೂ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟು ಕೊಬ್ಬಿನ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಹೆಚ್ಚಳ (P < 0. 05) ಆದಾಗ್ಯೂ, HFD IL- 6 MKO ಇಲಿಗಳು HFD ಫ್ಲೊಕ್ಸೆಡ್ ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ (P < 0. 05) ಇಂಗುಯಿನಲ್ ಎಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ (iWAT) ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಅಂತೆಯೇ, ಐಎಲ್ - 6 ಎಂಕೆಒನಲ್ಲಿನ ಐಎಡಬ್ಲ್ಯೂಟಿ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋರ್ಟರ್ 4 (ಜಿಎಲ್ಯುಟಿ 4) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶ, 5 ಎಎಂಪಿ ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ (ಎಎಂಪಿಕೆ) ((ಥ್ರನ್ 172) ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮತ್ತು ಫ್ಯಾಟಿ ಆಸಿಡ್ ಸಿಂಥೇಸ್ (ಎಫ್ಎಎಸ್) ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಅಂಶವು ಚೌನಲ್ಲಿ ಫ್ಲಕ್ಸ್ಡ್ ಮಾಡಿದ ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿತ್ತು (ಪಿ < 0. 05). ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, iWAT AMPK ((Thr172) ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನ್- ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಲಿಪೇಸ್ (HSL) ((Ser565) ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಹಾಗೂ ಪೆರಿಲಿಪಿನ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವು HFD IL- 6 MKO ಯಲ್ಲಿ HFD Floxed ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು (P < 0. 05) ಮತ್ತು HFD ExTr IL- 6 MKO ಯಲ್ಲಿ HFD ExTr Floxed ಇಲಿಗಳಿಗಿಂತ ಪೈರುವಾಟ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಸ್ E1α (PDH- E1α) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು (P < 0. 05). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸ್ಕೇಲ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಐಎಲ್ - 6 ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಲಿಪೊಲಿಟಿಕ್ ಅಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ಐಡಬ್ಲ್ಯೂಎಟಿ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
44624045 | ಹಿಂದಿನ ಕೆಲವು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳಲ್ಲದವರ ನಡುವೆ ಸಂಭವಿಸುವ ರಕ್ತಹೀನ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ (ಐಎಚ್ಡಿ) ಅಪಾಯದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿವೆ. ಉದ್ದೇಶ ಸಸ್ಯಾಹಾರಿ ಆಹಾರದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಘಟನೆಯ (ಮರಣವಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಮಾರಣಾಂತಿಕ) IHD ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಇದರ ಉದ್ದೇಶವಾಗಿತ್ತು. ವಿನ್ಯಾಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಯುರೋಪಿಯನ್ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ತನಿಖೆ (ಇಪಿಐಸಿ) -ಆಕ್ಸ್ಫರ್ಡ್ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಸ್ಕಾಟ್ಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಒಟ್ಟು 44,561 ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು, ಇವರಲ್ಲಿ 34% ಜನರು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಾಹಾರಿ ಆಹಾರವನ್ನು ಸೇವಿಸಿದ್ದಾರೆ, ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದರು. ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ದಾಖಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳ ಮೂಲಕ ಐಎಚ್ಡಿ ಘಟನೆ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. 1519 ರೋಗಿಗಳ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಮಾಪನಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ, ಅವರು ಲೈಂಗಿಕತೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಕಾರ ಐಎಚ್ಡಿ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಸಸ್ಯಾಹಾರಿ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ IHD ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹು- ವೇರಿಯೇಬಲ್ ಕಾಕ್ಸ್ ಅನುಪಾತೀಯ ಅಪಾಯದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸರಾಸರಿ 11. 6 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 1235 IHD ಪ್ರಕರಣಗಳು (1066 ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು 169 ಸಾವುಗಳು) ಕಂಡುಬಂದವು. ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸರಾಸರಿ BMI [kg/ m2 ನಲ್ಲಿ; -1.2 (95% CI: -1. 3, -1. 1) ], HDL ಅಲ್ಲದ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆ [- 0. 45 (95% CI: -0. 60, -0. 30) mmol/ L], ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ [-3. 3 (95% CI: -5. 9, -0. 7) mm Hg]. ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳು ಸಸ್ಯಾಹಾರಿಗಳಿಗಿಂತ 32% ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು (HR: 0. 68; 95% CI: 0. 58, 0. 81) IHD ಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದು BMI ಗೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ಲಿಂಗ, ವಯಸ್ಸು, BMI, ಧೂಮಪಾನ ಅಥವಾ IHD ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಸಸ್ಯಾಹಾರಿ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯು ಕಡಿಮೆ IHD ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಬಹುಶಃ ಎಚ್ಡಿಎಲ್ ಅಲ್ಲದ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಸಿಸ್ಟೊಲಿಕ್ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. |
44640124 | ಮಹತ್ವ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ (ಇಸಿಎಂ) ಪ್ರಮುಖ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಚೌಕಟ್ಟನ್ನು ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸುಳಿವುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಕೋಶದ ಜೋಡಣೆಯ ನಂತರ, ಇಸಿಎಂ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು (ಆರ್ಒಎಸ್) ಶಾರೀರಿಕವಾಗಿ ಸಂಕೇತಿಸುವ ಅಣುಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ಇಸಿಎಂ ಲಗತ್ತಿಸುವಿಕೆಯು ಕೋಶಗಳ ROS- ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಗಾಯದ ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಟ್ರಿಕ್ಸ್ ಮರುರೂಪಿಸುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇಸಿಎಂನ ಉತ್ಪಾದನೆ, ಜೋಡಣೆ ಮತ್ತು ವಹಿವಾಟಿನ ಮೇಲೆ ಆರ್ಒಎಸ್ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ROS ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಧಿಕ ಇಸಿಎಂ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೋಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಡೆಸ್ಮೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಂಗಾಂಶದ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ಗಳು ಕೋಶದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಅಣುಗಳು, ಇದು ಕೋಶದ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಇಸಿಎಂ ನಡುವಿನ ಬಲ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ROS ಮೂಲಕ ರೆಡಾಕ್ಸ್- ನಿಯಂತ್ರಣದ ಗುರಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಿಸ್ಟೀನ್ ಆಧಾರಿತ ರೆಡಾಕ್ಸ್- ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು, ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ, ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ ಹೆಟೆರೋಡೈಮರ್ಗಳೊಳಗಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಹೈಲೈಟ್ ಮಾಡಿದೆ, ಅದು ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ ಬಂಧಿಸುವ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ರೆಡಾಕ್ಸ್- ಅವಲಂಬಿತ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರಬಹುದು. ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಒಂದು ಆಣ್ವಿಕ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ β- ಉಪಘಟಕದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ದೂರದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಡಿಸ್ಲ್ಫೈಡ್-ಸೇತುವೆ ಮತ್ತು ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ α- ಉಪಘಟಕದ ಜೆನು ಮತ್ತು ಕರು-2 ಡೊಮೇನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಡಿಸ್ಲ್ಫೈಡ್ ಸೇತುವೆಗಳು ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ ಎಕ್ಟೋಡೊಮೇನ್ನ ಬಾಗಿದ/ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ನೇರ/ಸಕ್ರಿಯ ರಚನೆಯ ನಡುವಿನ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಈ ಥಿಯೋಲ್ ಆಧಾರಿತ ಅಂತರ್-ಅಣು ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಎರಡೂ ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ ಉಪಘಟಕಗಳ ಕಾಂಡದ ಡೊಮೇನ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್-ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಇಂಟಿಗ್ರಿನ್ ಹೆಡ್ಪೀಸ್ ರೆಡಾಕ್ಸ್-ನಿಯಂತ್ರಣದಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಭವಿಷ್ಯದ ನಿರ್ದೇಶನಗಳು ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ರೆಡಾಕ್ಸ್-ನಿಯಂತ್ರಣವು ಶಾರೀರಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ROS ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿವರಿಸಬಹುದು. ಮೂಲಭೂತ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಆಳವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯು ಫೈಬ್ರೋಟಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ತೆರೆಯಬಹುದು. |
44672703 | ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮತ್ತು ಗುರಿಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಕರುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳ (ಐಬಿಡಿ) ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಆರಂಭಿಕ ಕರುಳಿನ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ರೋಗಕಾರಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳು ಭಾಗಿಯಾಗಿರಬಹುದು. ಸಾಲ್ಮೋನಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾಂಪಿಲೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ನೊಂದಿಗೆ ರೋಗಿಗಳ ಸಮೂಹ ಮತ್ತು ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್ನಲ್ಲಿನ ಅದೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ವಯಸ್ಸಿನ ಮತ್ತು ಲಿಂಗ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ನಡುವೆ ಐಬಿಡಿ ಅಪಾಯವನ್ನು ನಾವು ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು 1991 ರಿಂದ 2003 ರವರೆಗೆ ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್ನ ಉತ್ತರ ಜುಟ್ಲ್ಯಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಹಸ್ ಕೌಂಟಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ದಾಖಲಾತಿಗಳಿಂದ ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ / ಕ್ಯಾಂಪಿಲೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ನ 13,324 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅದೇ ಕೌಂಟಿಗಳಿಂದ 26,648 ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆಯದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ನಾವು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ IBD ಯೊಂದಿಗೆ 176 ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ರೋಗಿಗಳು, ಅವರ 352 ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ / ಕ್ಯಾಂಪಿಲೋಬ್ಯಾಕ್ಟೇರ್ ಸೋಂಕಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ IBD ಯೊಂದಿಗೆ 80 ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಯಿತು. 13, 148 ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ಮತ್ತು 26, 216 ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅಂತಿಮ ಅಧ್ಯಯನ ಸಮೂಹವನ್ನು 15 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ (ಸರಾಸರಿ, 7. 5 ವರ್ಷಗಳು) ಅನುಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 107 (1. 2%) ಮತ್ತು 73 (0. 5%) ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಬಿಡಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವಯಸ್ಸು, ಲಿಂಗ ಮತ್ತು ಸಹಾನುಭೂತಿಯಿಂದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಮಾಡಲಾದ ಕಾಕ್ಸ್ ಅನುಪಾತದ ಅಪಾಯಗಳ ಹಿಂಜರಿಕೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, IBD ಗಾಗಿ ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತ (95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ) 2. 9 (2. 2- 3. 9) ಇಡೀ ಅವಧಿಗೆ ಮತ್ತು ಸಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ / ಕ್ಯಾಂಪೈಲೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ ಮೊದಲ ವರ್ಷವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿದರೆ 1.9 (1. 4- 2. 6) ಆಗಿತ್ತು. 15 ವರ್ಷಗಳ ಅವಲೋಕನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾಲ್ಮೋನಿಲ್ಲಾ (n = 6463) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಂಪಿಲೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ (n = 6685) ಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಕ್ರೋನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯ (n = 47) ಮತ್ತು ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (n = 133) ಗೆ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದಾಗ ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಒಂದೇ ಆಗಿತ್ತು. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಸರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ನಮ್ಮ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಆಧಾರಿತ ಸಮೂಹ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಸ್ಯಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ / ಕ್ಯಾಂಪಿಲೋಬ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರೈಟಿಸ್ನ ಒಂದು ಕಂತು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ದಾಖಲಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಐಬಿಡಿ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. |
44693226 | ಕ್ಯಾಲೊರಿ ನಿರ್ಬಂಧವು (40%) ಮಿಟೋಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಜಾತಿಗಳ (ಆರ್ಒಎಸ್) ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ 7 ವಾರಗಳ 40% ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿರ್ಬಂಧವು ಬಲವಾದ ಕ್ಯಾಲೊರಿ ನಿರ್ಬಂಧವಿಲ್ಲದೆ ಇಲಿಗಳ ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ROS ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ನಿರ್ಬಂಧವು ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಾಯುಷ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಇದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ನಾವು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡದ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾಲೋರಿ ನಿರ್ಬಂಧದ ಪರಿಣಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಆಹಾರದ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಅರೆ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಆಹಾರವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಪುರುಷ ವಿಸ್ಟಾರ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸೇವನೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ 40% ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇತರ ಆಹಾರ ಪದಾರ್ಥಗಳನ್ನು ಅಡ್ ಲಿಬಿತಮ್ ಆಹಾರದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಂತೆಯೇ ಅದೇ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 7 ವಾರಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಲಿಪಿಡ್- ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಯಕೃತ್ತಿನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯಾವು ಸಂಕೀರ್ಣ I- ಲಿಂಕ್ಡ್ ತಲಾಧಾರಗಳೊಂದಿಗೆ (ಪೈರುವಾಟ್/ ಮಾಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್/ ಮಾಲೇಟ್) ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ H(2) O(2) ಉತ್ಪಾದನೆ ಅಥವಾ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಅಥವಾ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿ ಎರಡೂ ಲಿಪಿಡ್- ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿ ಎರಡೂ ಆಹಾರ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಮಾಣು ಡಿಎನ್ಎಗಿಂತ ಒಂದು ಶ್ರೇಣಿಯ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಲೋರಿ ನಿರ್ಬಂಧದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ROS ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು DNA ಹಾನಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾದ ಆಹಾರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಸಂಭವನೀಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತವೆ. |
44801733 | ಝಿಂಕ್- ಫಿಂಗರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ KLF2 ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ಮೂಲಕ ಭೌತಿಕ ಶಕ್ತಿಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ಜೈವಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಆಣ್ವಿಕ ಸಂಕೇತಗಳಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ. ಹರಿವು-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶವಾಗಿ ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ನಂತರ, KLF2 ಅನ್ನು ಈಗ ಹಲವಾರು ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್, ವಾಸೊರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್, ನಾಳೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ / ಮರುರೂಪಣೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದಂತಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ನಾಳೀಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಮೂಲಕ ನಾವು KLF2 ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತೇವೆ. |
44827480 | ತೀವ್ರವಾದ ಪರಿಧಮನಿಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಎಸಿಎಸ್) ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರ್ಕ್ಯುಟೇನ್ ಪರಿಧಮನಿಯ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶ (ಪಿಸಿಐ) ಒಳಗಾಗುವ ಸಮಕಾಲೀನ ಮೌಖಿಕ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನದ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಿದೆ. METHODS GREek AntiPlatelet rEgistry (GRAPE) ಜನವರಿ 2012 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ, ನಿರೀಕ್ಷಿತ, ವೀಕ್ಷಣಾ, ಮಲ್ಟಿಸೆಂಟರ್ ಸಮೂಹ ಅಧ್ಯಯನವಾಗಿದ್ದು, ಇದು P2Y12 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಸಮಕಾಲೀನ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ. 1434 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ P2Y12 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ವಿರೋಧಾಭಾಸಗಳು/ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಎಚ್ಚರಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುನ್ನೆಚ್ಚರಿಕೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅರ್ಹತೆ- ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ನಲ್ಲಿ P2Y12 ಆಯ್ಕೆಯ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ನಾವು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ 45. 8%, 47. 2% ಮತ್ತು 6. 6% ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ ನಂತರ ಕ್ರಮವಾಗಿ 64. 1%, 29. 2% ಮತ್ತು 6. 6% ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ, ಕಡಿಮೆ ಆದ್ಯತೆಯ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ P2Y12 ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಆಯ್ಕೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಕ್ಲೋಪಿಡೊಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಆದ್ಯತೆಯಾಗಿತ್ತು, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ (69. 7%) ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ನಂತರ (75. 6%). ಹೊಸ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಸೂಕ್ತ ಆಯ್ಕೆ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ (79.2% - 82.8%) ಹೆಚ್ಚಿತ್ತು, ನಂತರ ಬಿಡುಗಡೆಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದಂತೆ (89.4% - 89.8%) ಮತ್ತಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಹೊಸ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಆಯ್ಕೆ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ 17.2%-20.8% ಆಗಿತ್ತು, ಇದು ಬಿಡುಗಡೆಗೆ 10.2%-10.6% ಕ್ಕೆ ಇಳಿದಿದೆ. ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಹ- ಔಷಧಗಳು, ST ಎತ್ತರದ ಮಯೋಕಾರ್ಡಿಯಲ್ ಇನ್ಫಾರ್ಕ್ಟ್ನ ಪ್ರಸ್ತುತಿ ಮತ್ತು ಮೊದಲ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಒಳಗೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ P2Y12 ಆಯ್ಕೆಯ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಬಲವಾದ ಮುನ್ಸೂಚಕಗಳಾಗಿವೆ, ಆದರೆ ವಯಸ್ಸು ≥75 ವರ್ಷಗಳು, ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಸಹ- ಔಷಧಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಡಿಸ್ಚಾರ್ಜ್ನಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ತವಾದ P2Y12 ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ. ತೀರ್ಮಾನಗಳು GRAPE ಯಲ್ಲಿ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಮೌಖಿಕ ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ವಿರೋಧಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಅನುಸರಣೆ ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿತ್ತು. ಕ್ಲೋಪಿಡೊಗ್ರೆಲ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಆದ್ಯತೆಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಆದರೆ ಪ್ರಸುಗ್ರೆಲ್ ಅಥವಾ ಟಿಕಾಗ್ರೆಲರ್ ಆಯ್ಕೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾಗಿತ್ತು. ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಆರಂಭಿಕ ಮತ್ತು ವಿಸರ್ಜನೆಯ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಯ ಅನುಷ್ಠಾನವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ ನೋಂದಣಿ-clinicaltrials. gov ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಃ NCT01774955 http://clinicaltrials. gov/. |
44830890 | ಉದ್ದೇಶ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೈನಂದಿನ ತಲೆನೋವು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು. ವಿವಿಧ ಉಪವಿಧದ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೈನಂದಿನ ತಲೆನೋವಿನ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಮಟ್ಟದ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿದೆ. ನಾವು 1998 ನವೆಂಬರ್ ನಿಂದ 1999 ಡಿಸೆಂಬರ್ ವರೆಗೆ ತಲೆನೋವು ಕ್ಲಿನಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೈನಂದಿನ ತಲೆನೋವು ಹೊಂದಿರುವ ಸತತ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನೇಮಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೈನಂದಿನ ತಲೆನೋವಿನ ಉಪವಿಧಗಳನ್ನು ಸಿಲ್ಬರ್ಸ್ಟೀನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಮಾನದಂಡಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಸಹಾನುಭೂತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಮಾನಸಿಕ ತಜ್ಞರು ರೋಗಿಗಳನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕ ಮಿನಿ- ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿಕ್ ಸಂದರ್ಶನದ ಪ್ರಕಾರ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ದೈನಂದಿನ ತಲೆನೋವು ಹೊಂದಿರುವ 261 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ನೇಮಕ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 46 ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು 80% ಮಹಿಳೆಯರು. 152 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (58%) ರೂಪಾಂತರಿತ ಮೈಗ್ರೇನ್ ಮತ್ತು 92 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (35%) ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡದ ತಲೆನೋವು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ರೂಪಾಂತರಿತ ಮೈಗ್ರೇನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಕಡಾ 78 ರಷ್ಟು ಜನರು ಮಾನಸಿಕ ಸಹಾನುಭೂತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆ (57%), ಡಿಸ್ಟೈಮಿಯಾ (11%), ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (30%), ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆತಂಕದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ (8%) ಸೇರಿವೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಒತ್ತಡದ ರೀತಿಯ ತಲೆನೋವು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಶೇಕಡಾ 64 ರಷ್ಟು ಜನರು ಮಾನಸಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಇದರಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆ (51%), ಡಿಸ್ಟೈಮಿಯಾ (8%), ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ (22%), ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆತಂಕದ ಕಾಯಿಲೆ (1%) ಸೇರಿವೆ. ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಮೈಗ್ರೇನ್ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆತಂಕದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಆವರ್ತನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (ಪಿ =. 02). ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಆತಂಕದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ನಿರ್ಣಯಃ ತಲೆನೋವು ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ ದೈನಂದಿನ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ತಲೆನೋವು ಇರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಸಹಾನುಭೂತಿ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಖಿನ್ನತೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾನಿಕ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿವೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮಹಿಳೆಯರು ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ಮೈಗ್ರೇನ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಮಾನಸಿಕ ಸಹಾನುಭೂತಿಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. |
44935041 | ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೈಟೋಕೈನ್ ಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪೊರೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಿಶ್ಚಿತಾರ್ಥದ ನಂತರ ಜೈವಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದ್ದರೂ, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಪುರಾವೆಗಳು ಕೆಲವು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, IL- 1 ಆಲ್ಫಾದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ರೂಪವು ವಿವಿಧ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೊಂದಿದ್ದು, ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು IL- 1 ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರತಿರೋಧಕದ ಸ್ಯಾಚುರೇಟಿಂಗ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಕೋಶಗಳ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮದಲ್ಲಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಾರವಾಗಿರುವ IL- 1 ಆಲ್ಫಾ, ಎಂಡೋಟಾಕ್ಸಿನ್, ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ ಲಿಗಂಡ್ನಿಂದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ನಂತರ ಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿತು. IL-1 ಆಲ್ಫಾ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ, ಆದರೆ C- ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರಬುದ್ಧ ರೂಪವಲ್ಲ, GAL4 ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಯಂತ್ರವನ್ನು 90 ಪಟ್ಟು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿತು; IL-1 ಆಲ್ಫಾ ಪ್ರೊಪಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿಕೊಂಡು 50 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪರಮಾಣು ಸ್ಥಳೀಕರಣ ಅನುಕ್ರಮವು ಇರುವ N ಟರ್ಮಿನಲ್ಗೆ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. IL- 1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ನಿರ್ಬಂಧದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, IL- 1 ಆಲ್ಫಾದ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪೈಸ್ ರೂಪಗಳ ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ NF- kappaB ಮತ್ತು AP- 1 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಕಾಗಿತ್ತು. ಪೂರ್ವಗಾಮಿ IL- 1 ಆಲ್ಫಾವನ್ನು ಅತಿಯಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸ್ಥಿರ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫೆಕ್ಟೆಂಟ್ಗಳು ಸೈಟೋಕೈನ್ಗಳಾದ IL- 8 ಮತ್ತು IL- 6 ಅನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಟ್ಯೂಮರ್ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಆಲ್ಫಾ ಅಥವಾ IFN- ಗಾಮಾದ ಸಬ್ಪಿಕೊಮೊಲಾರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಗಡಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, IL- 1 ಆಲ್ಫಾದ ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಕಾರ್ಯಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಜನನದಲ್ಲಿ ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಬಹುದು. ರೋಗ-ಚಾಲಿತ ಘಟನೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಸೈಟೋಸೋಲಿಕ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದು ಉರಿಯೂತದ ಜೀನ್ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗದ ಕಾರಣ, ಕೆಲವು ಉರಿಯೂತದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ IL- 1 ಆಲ್ಫಾದ ಅಂತರ್ಕೋಶೀಯ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. |
45015767 | ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಂನ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮವು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸ್ತ್ರೀರೋಗದ ಮಾರಕ ರೋಗವಾಗಿದ್ದು, ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಸುಮಾರು 36,000 ರೋಗನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ಪ್ರಕಾರವಾದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯೊಯಿಡ್ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ (ಇಸಿ) 75- 80% ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವು ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಗಾಯದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಪ್ರಚಲಿತವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು, ವಿಲಕ್ಷಣವಾದ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಜಿಯಾ (ಎಇಹೆಚ್). ವಿಧಾನಗಳು ಈ ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮೂಹ ಅಧ್ಯಯನವು ಸಮುದಾಯದಲ್ಲಿ ಎಇಹೆಚ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮೂರು ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು, ಅವರು ಇಂಟರ್ನ್ಯಾಷನಲ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು / ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರು. ಅಧ್ಯಯನದ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ 12 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಲ್ಲದೆ ಗರ್ಭಕಂಠವನ್ನು ತೆಗೆಯಲಾಯಿತು. ಗರ್ಭಕಂಠದ ತೆಗೆಯುವ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ನಂತರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 1998ರ ನವೆಂಬರ್ ನಿಂದ 2003ರ ಜೂನ್ ವರೆಗೆ 306 ಮಹಿಳೆಯರು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ್ದರು. ಈ ಪೈಕಿ 17 ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲಃ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳು ಕಳಪೆ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಅಥವಾ ಅಸಮರ್ಪಕ ಅಂಗಾಂಶದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಓದಲಾಗದ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು, 2 ರೋಗಿಗಳು ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಹೊಂದಿದ್ದರು, 5 ರೋಗಿಗಳ ಸ್ಲೈಡ್ಗಳು ಪರಿಶೀಲನೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರಲಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು 8 ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊರಗಿಡಲಾಯಿತು ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಮಧ್ಯಂತರ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ, ಪ್ರೊಜೆಸ್ಟಿನ್ ಪರಿಣಾಮ ಅಥವಾ ಅಬ್ಲೇಶನ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಿದವು. ಒಟ್ಟು 289 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಇಹೆಚ್ ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾದರಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಸಮಿತಿಯ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಅರ್ಥೈಸಲಾಗಿದೆಃ 289 ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 74 (25. 6%) ಎಇಹೆಚ್ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, 289 ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 115 (39. 8%) ಎಇಹೆಚ್ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು 289 ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ 84 (29. 1%) ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಎಂದು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. 5. 5% (16 ರಲ್ಲಿ 289 ಮಾದರಿಗಳು), ಬಯಾಪ್ಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ಒಮ್ಮತವಿರಲಿಲ್ಲ. ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಪ್ರಮಾಣವು 42. 6% (123 ರಲ್ಲಿ 289 ಮಾದರಿಗಳು). ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 30. 9% (38 123 ಮಾದರಿಗಳು) ಮೈಯೋಇನ್ವಾಸಿವ್ ಆಗಿದ್ದವು, ಮತ್ತು 10. 6% (13 123 ಮಾದರಿಗಳು) ಮೈಯೋಮೆಟ್ರಿಯಂನ ಹೊರ 50% ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, 74 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 14 (18. 9%) ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಎಇಹೆಚ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಸಮಿತಿ ಬಯೋಪ್ಸಿ ಒಮ್ಮತದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, 115 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 45 (39. 1%) ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಎಇಹೆಚ್ನ ಅಧ್ಯಯನ ಸಮಿತಿ ಬಯೋಪ್ಸಿ ಒಮ್ಮತದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮತ್ತು 84 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 54 (64. 3%) ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅಧ್ಯಯನ ಸಮಿತಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ತಮ್ಮ ಬಯಾಪ್ಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮತವಿಲ್ಲದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, 16 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 10 (62. 5%) ತಮ್ಮ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಎಎಚ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಮುದಾಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಬಯಾಪ್ಸಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮದ ಹರಡುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (42. 6%). AEH ನ ಬಯಾಪ್ಸಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ನಿರ್ವಹಣಾ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುವಾಗ, ಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಏಕಕಾಲಿಕ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಗಣನೀಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. |
45027320 | ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವು ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಮುಖ ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ (ಧೂಮಪಾನ, ಭಾರೀ ಮದ್ಯಪಾನ, ಹಣ್ಣು ಮತ್ತು ತರಕಾರಿಗಳ ಸೇವನೆಯ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕೊರತೆ) ಕ್ಲಸ್ಟರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ವಯಸ್ಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು. ವಿಧಾನಗಳು ಅಧ್ಯಯನದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು 2003 ರ ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ನ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮೀಕ್ಷೆಯಿಂದ (n = 11, 492) ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ. ವಿವಿಧ ಸಂಭಾವ್ಯ ಸಂಯೋಜನೆಗಳ ಗಮನಿಸಿದ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಚಲಿತವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕ್ಲಸ್ಟರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ನಾಲ್ಕು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಸಮೂಹೀಕರಣದಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಹುಪದೀಯ ಬಹುಮಟ್ಟದ ಹಿಂಜರಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಆರೋಗ್ಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬಹುಪಾಲು ಜನರು ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಅಧ್ಯಯನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ನ ಎರಡೂ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲಸ್ಟರಿಂಗ್ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಪುರುಷರು, ಕೆಳ ಸಾಮಾಜಿಕ ವರ್ಗದ ಕುಟುಂಬಗಳು, ಒಂಟಿ ಮತ್ತು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿವೆ, ಆದರೆ ಮನೆ ಮಾಲೀಕರು ಮತ್ತು ಹಳೆಯ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನರಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿವೆ. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಬಹು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಸಮೂಹೀಕರಣವು ಏಕ-ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಬಹು-ನಡವಳಿಕೆಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. |
45096063 | IL-17 ಒಂದು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ CD4 T ಕೋಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಂಶಾವಳಿಯಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಅನೇಕ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. IL- 17RA ಯು ಎಲ್ಲೆಡೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕವಾಗಿದ್ದು, IL- 17 ನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಇದು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿದೆ. ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಗ್ರಾಹಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, IL-17 ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕೈನ್ಗಳು, ಕೆಮೊಕೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದಿಂದ ಸ್ಟ್ರೋಮಲ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚು ಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಐಎಲ್- 17 ಆರ್ಎ ಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿ ಸ್ಟ್ರೋಮಲ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಐಎಲ್- 17 ರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊರತೆಯು ಮಾನವನ ಐಎಲ್- 17 ಆರ್ಎ ಯಿಂದ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ, ಇದು ಜಾತಿ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಡ್ಡಾಯ ಸಹಾಯಕ ಘಟಕದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಘಟಕವು IL-17RC ಆಗಿದೆ, ಇದು IL-17R ಕುಟುಂಬದ ವಿಶಿಷ್ಟ ಸದಸ್ಯ. ಹೀಗಾಗಿ, IL-17 ನ ಜೈವಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು IL-17RA ಮತ್ತು IL-17RC ಯಿಂದ ಕೂಡಿದ ಸಂಕೀರ್ಣದ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ, ಇದು IL-17 ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ವಿಸ್ತೃತ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೊಸ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
45143088 | ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು (lncRNAs) ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು, ಜೀನ್ ಪ್ರತಿಲೇಖನ, ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ಅನುವಾದ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಹೆಲಾ ಮತ್ತು ಎಂಸಿಎಫ್ -7 ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಗುಂಪಿನ ಎನ್ಸಿಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಮೂಲ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿ ಪ್ರಚೋದನೆಗೆ ಅವುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಇಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶೀಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ lncRNA ಅಣುಗಳು ಸ್ರವಿಸಿದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಸಮೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಗೆ ಕೋಶೀಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು hyp ಹಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಸಂಸ್ಕರಿಸಿದ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸಿದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ MALAT1, HOTAIR, lincRNA- p21, GAS5, TUG1, CCND1- ncRNA ಅನ್ನು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ lncRNAಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅಣುಗಳು (ಲಿಂಕ್ಆರ್ಎನ್ಎ- ಪಿ 21, ಹೋಟೈರ್, ಎನ್ಸಿಆರ್ಎನ್ಎ- ಸಿಸಿಎನ್ಡಿ 1) ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಕೃಷ್ಟಗೊಂಡವು. TUG1 ಮತ್ತು GAS5 ಮಟ್ಟಗಳು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದವು, ಆದರೆ MALAT1 - ಇದು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಹೇರಳವಾಗಿರುವ ಅಣುವಾಗಿದೆ - ಅದರ ಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. lincRNA- p21 ಮತ್ತು ncRNA- CCND1 ಮುಖ್ಯ ಅಣುಗಳು; ಅವುಗಳ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಬ್ಲೂಮೈಸಿನ್- ಪ್ರಚೋದಿತ ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಗೆ ಕೋಶಗಳ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ನಂತರ ಅವುಗಳ ಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟಗಳ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು lncRNA ಗಳು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಆಯ್ದ ಲೋಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
45153864 | ಒಲನ್ಜಾಪಿನ್ ನಂತಹ ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚಯಾಪಚಯ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾ. ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಫೇಜಿಯಾ, ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಡಿಸ್ಲಿಪಿಡೆಮಿಯಾ. ಚಯಾಪಚಯ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ಅಡಿಪಾಯವಾಗಿರುವ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ದಂಶಕಗಳಲ್ಲಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅವುಗಳ ಪರಿಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಗಳು ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ ಎಂಬ ಅಂಶವು ದಂಶಕ ಮಾದರಿಯ ಸಿಂಧುತ್ವವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮೌಖಿಕವಾಗಿ ನೀಡಿದಾಗ, ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಲನ್ಜಾಪಿನ್ ನ ಅಲ್ಪ ಅರ್ಧ- ಜೀವಿತಾವಧಿಯು ಔಷಧದ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಒಲನ್ಜಾಪೈನ್ ಸೂತ್ರೀಕರಣದ ಏಕೈಕ ಸ್ನಾಯುವಿನೊಳಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ಮೂಲಕ ಸ್ತ್ರೀ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಡಿಸ್ಮೆಟಾಬೊಲಿಕ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, 100-250 mg/ kg ಒಲನ್ಜಾಪಿನ್ ನ ಡಿಪೋ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ಗಳು ಗಂಡು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಒಲನ್ಜಾಪಿನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಸ್ಥಿರವಾದ ಹೈಪರ್ಫಾಜಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಒಲನ್ಜಾಪಿನ್ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕಿಂತ ತೂಕ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉಂಟಾದ ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಆಹಾರದ ದಕ್ಷತೆಯು ಕಂದು ಎಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಲ್ಲಿನ ಥರ್ಮೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಒಲನ್ಜಾಪೈನ್ ಡೋಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳದಲ್ಲಿನ ಒಲನ್ಜಾಪೈನ್- ಸಂಬಂಧಿತ ಕಡಿತವನ್ನು ಇನ್ನೂ ವಿವರಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, 200 mg/ kg ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಒಲನ್ಜಾಪೈನ್ ಡೋಸ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಲಿಪೋಜೆನಿಕ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉಚ್ಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಒಲನ್ಜಾಪಿನ್ ಲಿಪೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಂದ್ರಿಯನಿರೋಧಕ ಅಂಶಗಳು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಲಿಂಗ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. |
45218443 | ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನೋಪಥಿಗಳು ಬಹುಶಃ ವಿಶ್ವದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿವೆ: ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ ಅಂದಾಜಿಸಿರುವ ಪ್ರಕಾರ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕನಿಷ್ಠ 5% ರಷ್ಟು ಜನರು ಆಲ್ಫಾ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ ಥಾಲಾಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ರೂಪಾಂತರದ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಸ್, ಸಿ ಮತ್ತು ಇ, ಇವುಗಳು ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಆವರ್ತನಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನೋಪತಿಗಳು ಮಲೇರಿಯಾದ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ವಿಶ್ವದ ಮಲೇರಿಯಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಆಯ್ಕೆಯು ತಮ್ಮ ಜೀನ್ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, 50 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಜೆ. ಬಿ. ಎಸ್ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಒಂದು ಕಲ್ಪನೆ. ಹಾಲ್ಡೇನ್. ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ 1950 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಸ್ ಮೇಲೆ ಕೈಗೊಂಡ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು "ಮಲೇರಿಯಾ ಕಲ್ಪನೆಗೆ" ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ ಥಲಾಸೆಮಿಯಾಗಳಿಗೆ ಅದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಣ್ವಿಕ ವಿಧಾನಗಳ ಅನ್ವಯವು ಈ ಹಳೆಯ ಪ್ರಶ್ನೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಹೊಸ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಆಗ್ನೇಯ ಪೆಸಿಫಿಕ್ನಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ-ಥಲಸ್ಸೆಮಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಲೇರಿಯಾ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಪುರಾವೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಿವೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಈ ರಕ್ಷಣೆಯ ಕೆಲವು ಪ್ಲಾಸ್ಮೋಡಿಯಮ್ ಫಾಲ್ಸಿಪಾರಮ್ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪಿ. ವಿವಾಕ್ಸ್ ಎರಡಕ್ಕೂ ಚಿಕ್ಕ ಥಾಲಾಸೆಮಿಯಾ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಆರಂಭಿಕ ಮಾನ್ಯತೆ ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಆಧಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. |
45276789 | ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನವಜಾತ ತೀವ್ರ ನಿಗಾ ಘಟಕಗಳ ಈ ಸಮೀಕ್ಷೆಯು ಚರ್ಮದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾವಾಸೇಷನ್ ಗಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 1000 ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳ ಪೈಕಿ 38 ರಷ್ಟು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ. 26 ವಾರಗಳ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಾಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ, ಪೇರೆಂಟರಲ್ ಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯು ಅಂತರ್ನಾಳೀಯ ಕ್ಯಾನುಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ತುಂಬುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಗಾಯಗಳನ್ನು ಗಾಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಹೈಅಲುರೊನಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಉಪ್ಪುಸಾರವನ್ನು ಒಳಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚುವ ಬ್ಯಾಂಡೇಜ್ಗಳು. |
45401535 | ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ತಯಾರಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೊಬಿಯಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ, ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನಲ್ಲಿರುವವರಿಗೆ ಮತ್ತು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾದವರಿಗೆ ಗಂಭೀರ ತೊಡಕಾಗಿ ಉಳಿದಿದೆ. ಮೂರ್ನ್ ಮಾದರಿಯ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಕ್ಯಾಂಡಿಡಾ ಅಲ್ಬಿಕನ್ಸ್ ಅಥವಾ ಸ್ಟ್ಯಾಫಿಲೋಕೊಕಸ್ ಔರಸ್ ನೊಂದಿಗೆ ಮೊನೊಮಿಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕು ಮಾರಕವಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅದೇ ಪ್ರಮಾಣದ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಸಹ- ಸೋಂಕು ತಗುಲಿದರೆ, 40% ನಷ್ಟು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸೋಂಕಿನ ನಂತರದ 1 ನೇ ದಿನದಂದು ಗುಲ್ಮ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಹೊರೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಎನ್ಜಿಮ್-ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇ ಬಳಸಿ, ನಾವು ಅಂತರ್ಗತ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ (ಇಂಟರ್ಲೀಕ್ವಿನ್ -6, ಗ್ರ್ಯಾನುಲೋಸೈಟ್ ಕಾಲೋನಿ-ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಅಂಶ, ಕೆರಟಿನೋಸೈಟ್ ಕೆಮೊಆಟ್ರಾಕ್ಟರ್, ಮೊನೊಸೈಟ್ ಕೆಮೊಆಟ್ರಾಕ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ -1, ಮತ್ತು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರೋಟೀನ್ -1-α) ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಇದು ಪಾಲಿಮೈಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ವರ್ಸಸ್ ಮೊನೊಮೈಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪೆರಿಟೋನಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಉರಿಯೂತದ ಒಳನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜನೇಸ್ (COX) ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ ನೊಂದಿಗೆ ಸಹ- ಸೋಂಕಿತ ಇಲಿಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸೋಂಕಿನ ಹೊರೆ, ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಒಳಸೇರಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮರಣವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಮೊಡ್ಯುಲೇಟರಿ ಐಕೋಸಾನಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಇ 2 (ಪಿಜಿಇ 2) ಸಹ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೊನೊಮಿಕ್ರೋಬಿಯಲ್ ಸೋಂಕಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಆಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ; ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಹೆಚ್ಚಿದ ಪಿಜಿಇ 2 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಹ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಟ್ಟೆ ಕುಹರದೊಳಗೆ ಹೊರಗಿನ PGE2 ಸೇರ್ಪಡೆ ಇಂಡೊಮೆಥಾಸಿನ್ ಒದಗಿಸಿದ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಮರಣ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಹೊರೆಯನ್ನು ಪುನಃಸ್ಥಾಪಿಸಿತು. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆತಿಥೇಯರಿಗೆ ವಿನಾಶಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಹಜ ಉರಿಯೂತದ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರ-ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಹ-ಸೋಂಕಿನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. |
45414636 | ಹಿಂದಿನ ವರದಿಗಳು ಪ್ರೋಟೋಆನ್ಕೊಜೆನ್ ಸಿ- ಮೈಬ್ ಥೈಮಸ್ನಲ್ಲಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿವೆ. ನಾವು ಎರಡು ಟಿ-ಕೋಶ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಿ-ಮೈಬ್ ನಾಕ್ಔಟ್ ಮೌಸ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಮೈಬ್ / ಎಲ್ಕ್ಕ್ರೀ ಮತ್ತು ಮೈಬ್ / ಸಿಡಿ 4 ಕ್ರೀ. ಡಿಎನ್ 3 ಹಂತದಲ್ಲಿ ಥೈಮೊಸೈಟ್ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ, ಡಬಲ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಥೈಮೊಸೈಟ್ಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಕ್ಕೆ, ಸಿಂಗಲ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ ಸಿಡಿ 4 ಮತ್ತು ಸಿಡಿ 8 ಟಿ ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬುದ್ಧ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಸಿ-ಮೈಬ್ ಅಗತ್ಯ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಿ-ಮೈಬ್ ಡಬಲ್-ಪಾಸಿಟಿವ್ CD4+CD8+CD25+, CD4+CD25+, ಮತ್ತು CD8+CD25+ T ಕೋಶಗಳ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ದುರ್ಬಲತೆಯಲ್ಲಿ ಸಿ-ಮೈಬ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸೂಚಿಸುವ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು. |
45447613 | ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ (ಬಿಪಿ) ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆಂಜಿಯೋಟೆನ್ಸಿನ್ II ಟೈಪ್ 1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಬ್ಲಾಕರ್ ಲೊಸಾರ್ಟನ್ ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ನಲ್ಲಿರುವ ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ BP ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ನಾವು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಮೋಡಯಾಲಿಸಿಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿರುವ ನಲವತ್ತು ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಲೊಸಾರ್ಟನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪಿಗೆ (n=20) ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪಿಗೆ (n=20) ನಿಯೋಜಿಸಲಾಯಿತು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 6 ಮತ್ತು 12 ತಿಂಗಳ ನಂತರ, 24 ಗಂಟೆಗಳ ಆಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ BP ಮಾನಿಟರಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಫಿ ಮತ್ತು ಬ್ರಾಚಿಯಲ್- ಆಂಕಲ್ ಪಲ್ಸ್ ವೇವ್ ವೇಗ (baPWV) ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 6 ಮತ್ತು 12 ತಿಂಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ, ರಾತ್ರಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು, ಆಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಣಾಂಕದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿತು, ಲೊಸಾರ್ಟನ್ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಆದರೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಲೊಸಾರ್ಟನ್ ಎಡ ಕುಹರದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಸೂಚ್ಯಂಕ (ಎಲ್ವಿಎಂಐ), ಬಿಪಿಡಬ್ಲ್ಯೂವಿ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ನ್ಯಾಟ್ರಿಯೂರೆಟಿಕ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಮತ್ತು ಮುಂದುವರಿದ ಗ್ಲೈಕೇಶನ್ ಅಂತಿಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ (ಎಜಿಇ) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬಹು ಪತನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಎಲ್ವಿಎಂಐನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ರಾತ್ರಿಯ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಎಲ್ವಿಎಂಐನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಜಿಇನ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ನಡುವೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರಾತ್ರಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಂಬ್ಯುಲೇಟರಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಅದರ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮದ ಮೂಲಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಪುನರ್ರಚನೆಯ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಲೋಸಾರ್ಟನ್ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
45449835 | ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಎಂಎಸ್) ನ ರೋಗಕಾರಕದಲ್ಲಿ ಮೈಲಿನ್- ನಿರ್ದೇಶಿತ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನಿಟಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರೋ- ಮತ್ತು ವಿರೋಧಿ ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು MS ನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಂಶೋಧನೆಯಾಗಿದೆ. ಇಂಟರ್ಲೆಯುಕಿನ್ -17 (IL-17) ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ವಿವರಿಸಲಾದ ಸೈಟೋಕಿನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮೆಮೊರಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರೋ- ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೆಮೊಕಿನ್ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತದೆ. MS ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ರಕ್ತ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ (CSF) IL- 17 mRNA ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಏಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು (MNC) ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಎಣಿಸಲು ಸಿಂಥೆಟಿಕ್ ಒಲಿಗೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ತನಿಖೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇನ್ ಸಿಯು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ MS ಮತ್ತು ತೀವ್ರ ಅಸೆಪ್ಟಿಕ್ ಮೆನಿಂಗೊಎನ್ಸೆಫಾಲಿಟಿಸ್ (AM) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ IL- 17 mRNA ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ರಕ್ತದ MNC ಸಂಖ್ಯೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಲ್ಬಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ MS ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಉಪಶಮನಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, IL- 17 mRNA ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ರಕ್ತದ MNC ಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. MS ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ CSF ನಲ್ಲಿ MNC ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ IL- 17 mRNA ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಸಿಎಸ್ಎಫ್ನಲ್ಲಿ ಐಎಲ್ - 17 ಎಂಆರ್ಎನ್ಎ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಎಂಎನ್ಸಿ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಎಎಮ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು MS ನಲ್ಲಿ IL-17 mRNA ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ MNC ಯ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ರಕ್ತಕ್ಕಿಂತ CSF ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉಲ್ಬಣಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. |
45457778 | ವಿಶ್ವದ ವಯೋಮಾನದ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿನ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ಏರಿಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಕಾಳಜಿಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಯುರೋಪ್ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಪ್ರಮುಖ ಸಂಶೋಧನಾ ಪ್ರಯತ್ನವು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಕಡೆಗೆ ಗುರಿಯಿರಿಸಿದೆ. ಈ ಲೇಖನವು ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿನ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಇತಿಹಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತು ಅದು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅವಲೋಕನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯು ಯು. ಎಸ್. ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಗುರುತಿಸಿದ ಮತ್ತು ಪರಿಹರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಲು, ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಂಶೋಧನಾ ಅಭ್ಯಾಸದಿಂದ ತಿಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ, ವಿಧಾನಶಾಸ್ತ್ರದ ಉತ್ತಮ ಸಮನ್ವಯತೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. |
45461275 | PEPFAR, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸರ್ಕಾರಗಳು, ಮತ್ತು ಇತರ ಪಾಲುದಾರರು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಶೀಲ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಅಭೂತಪೂರ್ವ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳನ್ನು ಹೂಡಿಕೆ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಕೇಂದ್ರಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳ ಕುರಿತಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ವಿನ್ಯಾಸ 2006-2007ರಲ್ಲಿ, ಬೋಟ್ಸ್ವಾನಾ, ಇಥಿಯೋಪಿಯಾ, ನೈಜೀರಿಯಾ, ಉಗಾಂಡಾ ಮತ್ತು ವಿಯೆಟ್ನಾಂನಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಸಮಗ್ರ ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ 43 ಪಿಇಪಿಎಫ್ಎಆರ್-ಬೆಂಬಲಿತ ಹೊರರೋಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ವೆಚ್ಚ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು ನಾವು ಪ್ರತಿ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಮೀಸಲಾದ ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಸೇವೆಗಳ ಸ್ಕೇಲಿಂಗ್ ಆರಂಭಿಸಿ ಸತತ 6 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವೆಚ್ಚಗಳ ಮೇಲೆ ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಎಚ್ಐವಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆ ಪಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು [62, 512 ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಥೆರಪಿ (ಎಆರ್ಟಿ) ಮತ್ತು 44, 394 ಪೂರ್ವ- ಎಆರ್ಟಿ ರೋಗಿಗಳು] ಸೇರಿದ್ದರು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಒಟ್ಟು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವೆಚ್ಚಗಳು, ಪ್ರಮುಖ ವೆಚ್ಚ ವರ್ಗಗಳ ಮೂಲಕ ಉಪವಿಭಾಗಗೊಂಡಿವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪೂರ್ವ- ART ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸರಾಸರಿ ವಾರ್ಷಿಕ ಆರ್ಥಿಕ ವೆಚ್ಚ US $ 202 (2009 USD) ಮತ್ತು ART ರೋಗಿಗಳಿಗೆ US $ 880 ಆಗಿತ್ತು. ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಗೆ ART ವೆಚ್ಚ US $ 298 ಆಗಿತ್ತು. ಹೊಸದಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲಾದ ART ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವೆಚ್ಚವು ಸ್ಥಾಪಿತ ರೋಗಿಗಳಿಗಿಂತ 15-20% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಳಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ವೆಚ್ಚಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಕುಸಿದವು, ಸ್ಕೇಲ್-ಅಪ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ನಂತರದ ಮೊದಲ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯ 6 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯ ನಡುವೆ ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ಎಆರ್ಟಿ ವೆಚ್ಚಗಳು 46.8% ರಷ್ಟು ಕುಸಿದವು ಮತ್ತು ಮುಂದಿನ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ 29.5% ರಷ್ಟು ಕುಸಿದವು. PEPFAR 79.4% ನಷ್ಟು ಹಣವನ್ನು ಸೇವಾ ವಿತರಣೆಗೆ ಒದಗಿಸಿತು ಮತ್ತು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸರ್ಕಾರಗಳು 15.2% ನಷ್ಟು ಹಣವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದವು. ತೀರ್ಮಾನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ವೆಚ್ಚಗಳು ಸ್ಥಳಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರಂಭಿಕ ವೆಚ್ಚಗಳು ಸ್ಥಳಗಳು ಪ್ರಬುದ್ಧವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ವೇಗವಾಗಿ ಇಳಿಯುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚಗಳು ದೇಶಗಳ ನಡುವೆ ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆಂಟಿರೆಟ್ರೋವೈರಲ್ ಆಡಳಿತ ವೆಚ್ಚಗಳು ಮತ್ತು ಸೇವೆಗಳ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ನಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ವೆಚ್ಚ ಕಡಿತವು ಅಲ್ಪಾವಧಿಯ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡಬಹುದಾದರೂ, ಪ್ರಸ್ತುತ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಮತ್ತು ಹೊಸ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವ ನಡುವಿನ ವಿನಿಮಯವನ್ನು ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಅಳೆಯಬೇಕಾಗಿದೆ. |
45487164 | ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಾಣಿಗಳಂತೆಯೇ, ಕ್ಯಾನೊರಾಬ್ಡೈಟಿಸ್ ಎಲೆಗನ್ಸ್ ಓಸೈಟ್ಗಳು, ಮೆಯೊಟಿಕ್ ಪ್ರೊಫೇಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಿಂತುಹೋಗುತ್ತವೆ. ವೀರ್ಯಾಣು ಅಂಡೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಸರಾಗ ಸ್ನಾಯು ತರಹದ ಗೊನಾಡಲ್ ಶೀಟ್ ಕೋಶಗಳ ಅರೆವಿಭಜನೆಯ (ಪಕ್ವತೆ) ಪುನರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಸಂಕೋಚನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಮುಖ ವೀರ್ಯಾಣು ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲೆಟಲ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ (MSP) ಮೊಟ್ಟೆಕೋಶದ ಪಕ್ವತೆ ಮತ್ತು ಹೊದಿಕೆಯ ಸಂಕೋಚನಕ್ಕೆ ದ್ವಿಪಕ್ಷೀಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಎಂಎಸ್ಪಿ ಕೂಡ ವೀರ್ಯಾಣು ಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆಕ್ಟಿನ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಕಾಸದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, MSP ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗಾಗಿ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ ಕೋಶೀಯ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲೆಟಲ್ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಎಂಎಸ್ಪಿ ತರಹದ ಡೊಮೇನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಸಸ್ಯಗಳು, ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಸಂಬಂಧಿತ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಗಳು ಇತರ ಫೈಲಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
45548062 | ಮಕ್ಕಳ ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೀತಿ ಚರ್ಚೆಗಳು ಯುವಕರಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಅಂದಾಜುಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆ. ಲೇಖಕರು ಮೂರು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ದತ್ತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಪೂರೈಸದ ಅಗತ್ಯದಲ್ಲಿ ಜನಾಂಗೀಯ ಅಸಮಾನತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತಾರೆ (ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಆದರೆ 1 ವರ್ಷದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ). ವಿಧಾನ ಲೇಖಕರು 1996-1998ರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಮೂರು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿತ್ವದ ಮನೆ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ದ್ವಿತೀಯಕ ದತ್ತಾಂಶ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದರುಃ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂದರ್ಶನ ಸಮೀಕ್ಷೆ, ಅಮೆರಿಕನ್ ಕುಟುಂಬಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಮೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಮುದಾಯ ಟ್ರ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಸಮೀಕ್ಷೆ. 3-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯತೆ ಮತ್ತು ವಿಮಾ ಸ್ಥಿತಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಅವರು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಅಗತ್ಯತೆ ಇರುವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಅಂದಾಜಿನ ಮೂಲಕ (ಮಕ್ಕಳ ನಡವಳಿಕೆಯ ಪರಿಶೀಲನಾಪಟ್ಟಿಯಿಂದ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಐಟಂಗಳು) ಅವರು ಜನಾಂಗೀಯತೆ ಮತ್ತು ವಿಮಾ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರೈಸದ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿದರು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 12 ತಿಂಗಳ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, 3-5 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ 2% -3% ಮತ್ತು 6-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ 6% -9% ರಷ್ಟು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ. ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ 6-17 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಹದಿಹರೆಯದವರಲ್ಲಿ, ಸುಮಾರು 80% ನಷ್ಟು ಜನರು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಆರೈಕೆಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಇತರ ಅಂಶಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾ, ಲೇಖಕರು ಪೂರೈಸದ ಅಗತ್ಯತೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಲ್ಯಾಟಿನೋ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಬಿಳಿ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ವಿಮೆ ಮಾಡಲಾದ ಮಕ್ಕಳಿಗಿಂತ ವಿಮೆ ಮಾಡದ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಲ್ಯಾಟಿನೋಗಳು ಮತ್ತು ವಿಮೆ ಮಾಡದವರು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪೂರೈಸದ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಶಾಲಾಪೂರ್ವ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪೂರೈಸದ ಅಗತ್ಯತೆಗಳ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಸಂಶೋಧನೆಯು ನೀತಿ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತಿಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. |
45581752 | ಈ ಲೇಖನವು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮನೋವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಆರ್ಥಿಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಚ್ಐವಿ ಅಪಾಯದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಷರತ್ತುಬದ್ಧ ಆರ್ಥಿಕ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ (ಸಿಇಐ) ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಏಕೀಕರಣ ಮತ್ತು ಅನ್ವಯವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನಗಳು ನಾವು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಯ ವಿಧಾನಗಳ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮಾನಸಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಒಳನೋಟಗಳು ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಎತ್ತಿ ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರದ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ತತ್ವಗಳ ಒಂದು ಅವಲೋಕನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಮನೋವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳು ಮತ್ತು ನಡವಳಿಕೆಯ ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಹೊಸ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ವಿವರಣಾತ್ಮಕ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿ ಸಿಇಐಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತೇವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಪಾಯಕಾರಿ ನಿರ್ಧಾರಗಳು ಯಾವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಅನನ್ಯವಾದ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ತಿಳುವಳಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಎಚ್ಐವಿ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ವರ್ತನೆಯ ಆರ್ಥಿಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಮಾನಸಿಕ ಚೌಕಟ್ಟುಗಳನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎಚ್ಐವಿ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕವಾಗಿ ಹರಡುವ ಸೋಂಕುಗಳ (ಎಸ್. ಟಿ. ಐ) ಹರಡುವಿಕೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಎಚ್ಐವಿ ಔಷಧಿ ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ಮಾದಕವಸ್ತು ಬಳಕೆಯ ಮೇಲೆ ಆರ್ಥಿಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ಮಿಶ್ರ ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಭರವಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಸಿಇಐ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳು ಎಚ್ಐವಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ವರ್ತನೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮಾನಸಿಕ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಪೂರಕಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಗರಿಷ್ಠಗೊಳಿಸಲು, ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಅನ್ವಯಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ಸನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಂದರ್ಭೋಚಿತ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಿಇಐ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಬೇಕು. |
45638119 | ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಬಯಾಲಜಿಯ ಅನ್ವಯವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾದ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸರಳ ವಿಧಾನಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ವಿಟ್ರೊ ಮತ್ತು ಇನ್ ವಿವೋ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಲ್ಡೆಹೈಡ್ ಡಿಹೈಡ್ರೋಜನೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ (ಎಎಲ್ಡಿಹೆಚ್) ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮಾನವ ಸ್ತನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳು ಕಾಂಡ / ಪೂರ್ವಜ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ತನ ಎಪಿಥೀಲಿಯಂನ ಉಪಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ವಿಶಾಲವಾದ ವಂಶಾವಳಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಕ್ಸೆನೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪ್ಲಾಂಟ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ALDH ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಟ್ಯೂಮರೋಜೆನಿಕ್ ಕೋಶದ ಭಾಗವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ವಯಂ-ನವೀಕರಣದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪೋಷಕ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. 577 ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಸರಣಿಯಲ್ಲಿ, ಇಮ್ಯುನೊಸ್ಟೈನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಪತ್ತೆಯಾದ ALDH1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವುಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾರಕ ಸ್ತನ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹೊಸ ಉಪಕರಣವನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾಂಡಕೋಶ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅನ್ವಯವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. |
45764440 | ಸ್ತನಬಂಧದ ಟೈರೋಸಿನ್ ಕೈನೇಸ್ (Src) ಎಂಬ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮದ 70% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಆರ್ತೊಟೋಪಿಕ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳ ಸಂಭವ, ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮೇಲೆ ಎಸ್ಆರ್ಸಿ ಯ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಡೌನ್-ನಿಯಂತ್ರಣದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ. L3. 6pl ಮಾನವ ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ Src ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ c- src ಗೆ ಸಣ್ಣ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ RNA (siRNA) ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ನ ಸ್ಥಿರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಸ್ಥಿರ siRNA ಕ್ಲೋನ್ಗಳಲ್ಲಿ, Src ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ > 80% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಸಂಬಂಧಿತ c- Yes ಮತ್ತು c- Lyn ಕೈನೇಸ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆ ಇಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಕ್ಲೋನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸರಣ ದರಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿವೆ. ಆಕ್ಟ್ ಮತ್ತು p44/42 ಎರ್ಕ್ ಮಿಟೋಜೆನ್- ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ VEGF ಮತ್ತು IL- 8 ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಕೂಡ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (P < 0. 005). ನಗ್ನ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕೋಶಗಳ ಆರ್ಥೋಟೋಪಿಕ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ನಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಂಭವವು ಬದಲಾಗಲಿಲ್ಲ; ಆದಾಗ್ಯೂ, siRNA ಕ್ಲೋನ್ಗಳಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ವಿಫಲವಾದವು ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಸಂಭವವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಇದು c- Src ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಗತಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ಸಾಬೀತಾಗಿರುವ ಕಾಡು ಮಾದರಿಯ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ Src/ Abl- ಆಯ್ದ ಪ್ರತಿರೋಧಕ BMS-354825 (ದಾಸಾಟಿನಿಬ್) ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. ನಿಯಂತ್ರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಗಾತ್ರ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಎಸ್ಆರ್ಸಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಪ್ಯಾಂಕ್ರಿಯಾಟಿಕ್ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರಗತಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಸ್ಆರ್ಸಿಯನ್ನು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಯಾಗಿ ನೀಡುತ್ತದೆ. |
45770026 | ಎಕೋಸಾಪೆಂಟೇನೋಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಇಪಿಎ) ಅನೇಕ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಆಹಾರದ ಇಪಿಎ ಅನ್ನು 17, 18- ಎಪಾಕ್ಸಿಯೋಕೋಸೇಟ್ರೆನೊಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ (17, 18- ಎಪಿಇಟಿಇ) ರೂಪಾಂತರಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು ಮೌಸ್ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಕುಳಿಯಲ್ಲಿ ω - 3 ಎಪಾಕ್ಸಿಜೆನೇಶನ್ ಮೂಲಕ. ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಲಿಪಿಡೋಮಿಕ್ಸ್ 17, 18- ಎಪಿಇಟಿಯ ಹೊಸ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ಚಯಾಪಚಯ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಚಯಾಪಚಯ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾದ 12- ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ - 17, 18- ಎಪಾಕ್ಸಿಯೋಕೋಸೇಟ್ ಟ್ರೇನಾಯ್ಕ್ ಆಮ್ಲ (12- OH - 17, 18- ಎಪಿಇಟಿಇ), ಮೂರಿನ್ ಜೈಮೋಸನ್- ಪ್ರಚೋದಿತ ಪೆರಿಟೋನಿಟಿಸ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಒಳಸೇರಿಕೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಬಲವಾದ ಉರಿಯೂತದ ವಿರುದ್ಧದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. 12- OH- 17, 18- EpETE ಕಡಿಮೆ ನ್ಯಾನೊಮೊಲಾರ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ (EC50 0. 6 nM) ಲ್ಯುಕೋಟ್ರಿಯೆನ್ B4- ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಕೆಮೊಟಾಕ್ಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಧ್ರುವೀಕರಣವನ್ನು in vitro ನಿರೋಧಿಸಿತು. ಎರಡು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಚನೆಗಳನ್ನು 12S-OH-17R,18S-EpETE ಮತ್ತು 12S-OH-17S,18R-EpETE ಎಂದು ನಿಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ, ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಸ್ಟಿರಿಯೊಐಸೋಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಐಸೋಮರ್ಗಳು ಪ್ರಬಲವಾದ ಉರಿಯೂತದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು, ಆದರೆ ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಸ್ಟೀರಿಯೊಐಸೋಮರ್ಗಳು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಲ್ಲ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಹಾರದ ಮೂಲಕ ಪಡೆಯುವ 17, 18- ಎಪಿಇಟಿಯು ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮೆಟಾಬೊಲೈಟ್ 12- ಒಹೆಚ್ - 17, 18- ಎಪಿಇಟಿಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಉರಿಯೂತದ ಮೆಟಾಬೊಲಿಕ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. |
45820464 | ಇಲಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಒಟ್ಟಾರೆ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲೇಷನ್ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನ ಆಕಾರದ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿದೆಃ ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಕೆಲವು ಏಜೆಂಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಳವಾಗಿವೆ. ಮೆದುಳಿನ ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಬಳಸಿದ ಏಜೆಂಟ್ನ ತಳಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ, (ಸಿ 57 ಬಿಎಲ್ × ವಿಎಂ) ಎಫ್ 1 ಕ್ರಾಸ್ ಎರಡೂ ಪೋಷಕ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಾಕ್ಯೂಲೇಷನ್ ಹೊಂದಿದೆಯೆಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಈ ದತ್ತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಲೆಸಿಯೊನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣವು ತುಂಬಾ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಸ್ಕ್ರೈಪಿಯ ಏಜೆಂಟ್ನ ಐದು ತಳಿಗಳನ್ನು 2 ಸೋದರಸಂಬಂಧಿ ಇಲಿ ತಳಿಗಳಾದ C57BL ಮತ್ತು VM ಮತ್ತು ಅವುಗಳ F1 ಕ್ರಾಸ್ಗಾಗಿ ಇಂಟ್ರಾಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಇನಾಕ್ಯುಲಾಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಮೆದುಳಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ನಿರ್ವಾತದ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಈ ಹಾನಿಯ 9 ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ವಿತರಣೆಯು " ಗಾಯದ ಪ್ರೊಫೈಲ್ " ಆಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಏಜೆಂಟ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ರೈಪಿಯ 5 ಏಜೆಂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಒಂದು ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇತರರಿಂದ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಈ ಹಿಸ್ಟೋಲಾಜಿಕಲ್ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಎರಡೂ ಇಲಿಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದು. C57BL ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ 6 ಆರ್ಡರ್ ಆಫ್ ಮ್ಯಾಗ್ನಿಟ್ಯೂಡ್ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ME7 ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಏಜೆಂಟ್ನ ಡೋಸ್ನಿಂದ ಲೆಸಿಯೊನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ. |
45875990 | ಸೈಕ್ಲಿನ್ A2 ಸೈಕ್ಲಿನ್- ಅವಲಂಬಿತ ಕೈನೇಸ್ Cdk1 ಮತ್ತು Cdk2 ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು S ಹಂತದಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಮೈಟೋಸಿಸ್ ವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಂತೆ ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎ2 ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಇಲಿಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಿಕವಾಗಿ ಅಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ-ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತವೆ. S ಹಂತದಲ್ಲಿ ಮಿಯೋಟಿಕ್ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜನೆ 11 (Mre11) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಸ್ ಅನ್ನು ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿನ ವೈಫಲ್ಯವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಸ್ಥಿರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸ್ಥಗಿತಗೊಂಡ ಪ್ರತಿಕೃತಿ ಫೋರ್ಕ್ಗಳ ದುರ್ಬಲ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್ಎ ಬ್ರೇಕ್ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಸೋದರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ, ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎ 2 Mre11 ಹೇರಳತೆಯನ್ನು C- ಟರ್ಮಿನಲ್ RNA ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಡೊಮೇನ್ ಮೂಲಕ ನಿಯಂತ್ರಿಸಿತು, ಇದು ಪಾಲಿಸೋಮ್ ಲೋಡಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಅನುವಾದವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸಲು Mre11 ಪ್ರತಿಲಿಪಿಯನ್ನು ಆಯ್ದ ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಡೇಟಾವು ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಎ 2 ಅನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ನಿಯಂತ್ರಕವೆಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಬಹುಮುಖಿ ಕೈನೇಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಕೈನೇಸ್-ಸ್ವತಂತ್ರ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಬಂಧಿಸುವ-ಅವಲಂಬಿತ ಪಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ದೋಷಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ದುರಸ್ತಿ ಮಾಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. |
45908102 | ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ವಿಸ್ತರಣೆ (ಇಪಿಐ) ಸರಳೀಕೃತ ಕ್ಲಸ್ಟರ್ ಮಾದರಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಿದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿ 7 ಮಕ್ಕಳ 30 ಕ್ಲಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ 210 ಮಕ್ಕಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆಯ್ಕೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಲೇಖನವು ಈ ವಿಧಾನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಿಜವಾದ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. 25 ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ 60 ನೈಜ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿವೆ, ಒಟ್ಟು 446 ಮಾದರಿಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ಅಂದಾಜುಗಳು. 83% ಮಾದರಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು + ಅಥವಾ - 10% ರೊಳಗೆ 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ + ಅಥವಾ - 13% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಲಿಲ್ಲ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಸಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ 10 ರಿಂದ 99% ರಷ್ಟು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ 12 ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪದರಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಪದರದ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣಗಳನ್ನು ನಿಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ 10 ಕಾಲ್ಪನಿಕ ಸಮುದಾಯಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಈ ಸಿಮ್ಯುಲೇಶನ್ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳು ಇಪಿಐ ವಿಧಾನದ ಸಿಂಧುತ್ವವನ್ನು ಸಹ ಬೆಂಬಲಿಸಿದವುಃ 95% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಿಜವಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ + ಅಥವಾ - 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದವು. ಈ ವಿಧಾನದ ನಿಖರತೆ, ನಿಜವಾದ ಮತ್ತು ಅನುಕರಿಸಿದ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಂದ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ, EPI ನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳಿಗೆ ತೃಪ್ತಿಕರವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಜವಾದ ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು + ಅಥವಾ - 10% ನಷ್ಟು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ, ಇದು ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು 45% - 54% ಆಗಿದ್ದಾಗ (50%) ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು. |
45920278 | ಹಿನ್ನೆಲೆ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಲಿಂಗ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು ನಾವು ರೋಗಿಗಳ ಸಾಮಾಜಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಸ್ವತಂತ್ರ ಅಸ್ಥಿರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು ಹೊಸ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳನ್ನು (N = 509) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಒಂದು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಕೇಂದ್ರದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಯಿತು. ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಶುಲ್ಕಗಳನ್ನು 1 ವರ್ಷದ ಆರೈಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಸ್ವಯಂ ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ರೂಪ -36 (ಎಸ್ಎಫ್ - 36) ಬಳಸಿ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು. ನಾವು ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯಾ ಮಾಹಿತಿ, ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ವೈದ್ಯರ ವಿಶೇಷತೆಯನ್ನು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸರಾಸರಿ ಶಿಕ್ಷಣ ಮತ್ತು ಆದಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ತಮ್ಮ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ಕ್ಲಿನಿಕ್ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಸೇವೆಗಳಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸರಾಸರಿ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಭೇಟಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ, ವಿಶೇಷ ಆರೈಕೆ, ತುರ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಸೇವೆಗಳು ಮತ್ತು ವಾರ್ಷಿಕ ಒಟ್ಟು ಶುಲ್ಕಗಳು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿವೆ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಾಸರಿ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವಿಕೆಗಳು ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಶುಲ್ಕಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಲ್ಲ. ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕ್ ನಿಯೋಜನೆಗಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾಗುವುದನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಎಲ್ಲಾ ವರ್ಗದ ಶುಲ್ಕಗಳಿಗೆ ಮಹಿಳೆಯರು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಶುಲ್ಕವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆ ಸೇವೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಬಂಧಿತ ಶುಲ್ಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಸೂಕ್ತತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗದಿದ್ದರೂ, ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. |
46112052 | ಪುನರ್ಸಂಯೋಜಿತ ಮಾನವ ಗೆಡ್ಡೆ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ (rH- TNF) ನೇರ ಗೆಡ್ಡೆ ವಿರೋಧಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸೈಟೋಕಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ನಾವು ನಿರಂತರವಾಗಿ 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಆರ್ಎಚ್-ಟಿಎನ್ಎಫ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಒಟ್ಟು 115 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕೋರ್ಸ್ ಗಳನ್ನು 50 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ನೀಡಿದ್ದೇವೆ. ಡೋಸೇಜ್ಗಳು 4.5 ರಿಂದ 645 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳ rH- TNF/ m2 ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತವೆ. ಜ್ವರ, ಶೀತ, ಆಯಾಸ ಮತ್ತು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಇಳಿಕೆ ಸೇರಿದಂತೆ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ವಿಷತ್ವವು rH- TNF ಯ ಪ್ರಮಾಣದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. 454 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂ/ ಮೀ2 ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸುಪ್ತತೆ ಮತ್ತು ಆಯಾಸ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ರೋಗಿಯ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ವಿಸರ್ಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಡೋಸ್- ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ವಿಷತ್ವವು ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಕುಸಿತವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಐದು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಅತ್ಯಧಿಕ ಡೋಸ್ ಮಟ್ಟಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗಿದ್ದು, ಡೋಪಮೈನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಇತರ ಅಂಗ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಿಷತ್ವವು ಸಾಧಾರಣವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು 48 ಗಂಟೆಗಳ ನಂತರ ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು. 24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ rH- TNF ದ್ರಾವಣವನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಸೀರಮ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮತ್ತು ಹೈ- ಡೆನ್ಸಿಟಿ ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಎನ್ಜಿಮ್- ಲಿಂಕ್ಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಸೋರ್ಬೆಂಟ್ ಅಸ್ಸೇಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಡೆಸಿದ ಫಾರ್ಮಾಕೊಕಿನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 90-900 pg/ mL ನ ಗರಿಷ್ಠ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ rH- TNF ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ. rH- TNF ನ ನಿರಂತರ ದ್ರಾವಣದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಸ್ಥಿರ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. 24 ಗಂಟೆಗಳ ನಿರಂತರ ದ್ರಾವಣದ ರೂಪದಲ್ಲಿ rH- TNF ಗಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಹಂತ II ಡೋಸ್ 545 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳು/ ಮೀ 2 ಆಗಿದೆ. |
46182525 | ಡ್ಯುಯಲ್-ಎನರ್ಜಿ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಅಬ್ಸಾರ್ಪ್ಟಿಯೊಮೆಟ್ರಿ (ಡಿಎಕ್ಸ್ಎ) ಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೂರನೇ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮೀಕ್ಷೆ (ಎನ್ಎಚ್ಎಎನ್ಎಸ್ III) ಯಲ್ಲಿ ಪಡೆದ 20-99 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಯುಎಸ್ ವಯಸ್ಕರ ಹಿಪ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳನ್ನು ರಚನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮವು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಮೀಪದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಿರಿದಾದ (3 ಮಿಮೀ ಅಗಲ) ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಖನಿಜ ಸಾಂದ್ರತೆ (BMD) ಮತ್ತು ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಪ್ರದೇಶಗಳು (CSA ಗಳು), ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಕ್ಷಣಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ (CSMI), ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯುಲಿಗಳು, ಉಪ-ಪೆರಿಯೋಸ್ಟಿಯಲ್ ಅಗಲಗಳು ಮತ್ತು ಅಂದಾಜು ಸರಾಸರಿ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ. 2,719 ಪುರುಷರು ಮತ್ತು 2,904 ಮಹಿಳೆಯರ ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ಬಿಳಿ ಉಪಗುಂಪಿನ ಮೇಲೆ, ಸಣ್ಣ ಟ್ರೊಕಾಂಟರ್ಗೆ 2 ಸೆಂ. ಮೀ. ದೂರದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಶಾಫ್ಟ್ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಕಿರಿದಾದ ಬಿಂದುವಿನಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರಿತ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ / ಟ್ರಾಬೆಕ್ಯುಲರ್ ಪ್ರದೇಶದ ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶದ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ದೇಹದ ತೂಕಕ್ಕೆ ತಿದ್ದುಪಡಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಎರಡೂ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಲಿಂಗದ ಪ್ರಕಾರ BMD ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಕಿರಿದಾದ ಕುತ್ತಿಗೆಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ BMD ಇಳಿಕೆ Hologic ಕುತ್ತಿಗೆ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವಂತೆಯೇ ಇತ್ತು; ಶಾಫ್ಟ್ನಲ್ಲಿನ BMD ಕೂಡ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು, ಆದರೂ ನಿಧಾನಗತಿಯಲ್ಲಿ. ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯೂಲಸ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನೋಡಲಾಯಿತು; ಇದಲ್ಲದೆ, ಈ ಮಾದರಿಯು ಲೈಂಗಿಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕಿರಿದಾದ ಕುತ್ತಿಗೆ ಮತ್ತು ಶಾಫ್ಟ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಐದನೇ ದಶಕದವರೆಗೆ ಬಹುತೇಕ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ BMD ಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪುರುಷರಲ್ಲಿ, ಕಿರಿದಾದ ಕುತ್ತಿಗೆ ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಐದನೇ ದಶಕದವರೆಗೆ ಸಾಧಾರಣವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಶಾಫ್ಟ್ ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ಐದನೇ ದಶಕದವರೆಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದ್ದಾಗ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. BMD ಮತ್ತು ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯೂಲ್ ನಡುವಿನ ಅಸಂಗತತೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಬ್ಪೆರಿಯೋಸ್ಟಿಯಲ್ ವ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ರೇಖೀಯ ವಿಸ್ತರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಮೆಡ್ಯುಲರಿ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನಿವ್ವಳ ನಷ್ಟವನ್ನು ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ಸರಿದೂಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ವಯಸ್ಸಾದ ನಂತರ ಸೊಂಟದ ಮೂಳೆ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ನಷ್ಟವು ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿನ ಫೆಮರಲ್ ಕುತ್ತಿಗೆ ವಿಭಾಗದ ಮಾಡ್ಯುಲಿಯು ಸರಾಸರಿ 14% ನಷ್ಟು ಯುವ ಮೌಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು 6% ನಷ್ಟು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತದೆ. |
46193388 | ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ವಿವಿಧ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ವಂಶಾವಳಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಕ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಪುನಃ ತುಂಬಿಸುತ್ತವೆ. ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಲಿಂಫೋಯ್ಡ್ ವಂಶಾವಳಿಯ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಇಲಿಗಳ ತಳಿಯಲ್ಲಿ, ಕಸಿ ಮಾಡಿದ ವಯಸ್ಕ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೆದುಳಿಗೆ ವಲಸೆ ಬಂದವು ಮತ್ತು ನರಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸುವ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಅಥವಾ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಗಾಯದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳ ಪರ್ಯಾಯ ಮೂಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. |
46202852 | ಇತ್ತೀಚಿನ ಹಲವಾರು ವರದಿಗಳು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫೀಷಿಯೆನ್ಸಿ ವೈರಸ್ ಟೈಪ್ 1 (ಎಚ್ಐವಿ - 1) ನಕಲಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಎಚ್ಐವಿ-1 ಸೋಂಕಿನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಬಯೋಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಮೈಕ್ರೋಅರೇಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಎಚ್ಐವಿ - 1 ರೂಪಾಂತರಿತ ಟಿ- ಕೋಶದ ಸಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಿಡಿ 4 (ಸಿಡಿ 4+) ಟಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಜೀನ್ಗಳ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ನಮ್ಮ ಮೈಕ್ರೋಅರೇ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ (14) ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗುತ್ತಿರುವಾಗ, HIV-1 ಸೋಂಕಿತ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ C- ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಮೆವಲೊನೇಟ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟೇಟ್ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯು ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಜೀವಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನೆಫ್ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿದ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ವೈರಿಯನ್ ಸೋಂಕು ಮತ್ತು ವೈರಲ್ ಪ್ರತಿಕೃತಿಯ ನೆಫ್- ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
46277811 | ಹಿನ್ನೆಲೆಃ ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಘಟನೆಗಳೊಂದಿಗೆ (MACE) LPA ಏಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಗಳು (SNPs), ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (a) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (a) [Lp (a) ] ಮಟ್ಟಗಳ ಸಂಬಂಧವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವಿಧಾನಗಳುಃ 1792 ಕಪ್ಪು, 1030 ಬಿಳಿ ಮತ್ತು 597 ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ ಡಲ್ಲಾಸ್ ಹಾರ್ಟ್ ಸ್ಟಡಿನಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಬಿ -100 (ಒಕ್ಸ್ಪಿಎಲ್- ಅಪೊಬಿ) ಮಟ್ಟಗಳ ಮೇಲೆ ಎಲ್ಪಿಎ ಎಸ್ಎನ್ಪಿಗಳು, ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಎ) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ಗಳು, ಎಲ್ಪಿಎ ಎ) ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳನ್ನು ಅಳೆಯಲಾಯಿತು. 9. 5 ವರ್ಷಗಳ ಮಧ್ಯಮ ಅನುಸರಣೆಯ ನಂತರ MACE ಯೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಅವಲಂಬಿತ ಸಂಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ಸ್ (42.38%), ಬಿಳಿಯರಲ್ಲಿ (14.27%), ಮತ್ತು ಕರಿಯರಲ್ಲಿ (32.92%). ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಎಸ್ಎನ್ಪಿಗಳ ಸಂಬಂಧವು ಪ್ರಮುಖ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (a) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ ಗಾತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ವಿಭಿನ್ನ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಇಡೀ ಸಮೂಹದಲ್ಲಿ, ಬಹು- ವೇರಿಯಬಲ್ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಾಕ್ಸ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು Lp (a) ಮತ್ತು OxPL- apoB ನ ಕ್ವಾರ್ಟೈಲ್ 4 ಕ್ವಾರ್ಟೈಲ್ 1 ಕ್ವಾರ್ಟೈಲ್ 1 ಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ MACE ಗೆ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ 2. 35 (1. 50 - 3. 69, P < 0. 001) ಮತ್ತು 1. 89 (1. 26 - 2. 84, P = 0. 003) ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತಗಳೊಂದಿಗೆ (95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ) ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಈ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ((a) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ ಮತ್ತು 3 LPA SNP ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಅಪಾಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ Lp ((a) ಮತ್ತು OxPL- apob ಎರಡಕ್ಕೂ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ MACE ಗೆ ಸಮಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದರಿಂದ, Lp (a) ಒಂದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (a) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ನ ಗಾತ್ರವು ಕರಿಯರಲ್ಲಿ ಒಂದು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ, ಪ್ರಮುಖ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (a) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ನ ಗಾತ್ರವು ಬಿಳಿಯರಲ್ಲಿ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು OxPL- apoB ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮುನ್ಸೂಚಕವಾಗಿದೆ. ತೀರ್ಮಾನಗಳು: ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (a) ಐಸೊಫಾರ್ಮ್ಗಳ ಗಾತ್ರ, Lp (a) ಮತ್ತು OxPL-apoB ಮಟ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ LPA SNP ಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎಲ್ ಪಿಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಗುರುತುಗಳಲ್ಲಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ಜನಾಂಗೀಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಎಮ್ಎಸಿಇಗೆ ಸಂಬಂಧವು ಹೆಚ್ಚಿದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಎಲ್ ಪಿಎ ಅಥವಾ ಆಕ್ಸ್ಪಿಎಲ್- ಅಪೊಬಿ ಮಟ್ಟಗಳಿಂದ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. |
46355579 | ಹೊಸ ಆಣ್ವಿಕ ತಪಾಸಣೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಪರರು ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕರು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾವೈರಸ್ (ಎಚ್ಪಿವಿ) ಸೋಂಕಿನ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಆಧಾರಿತ ಸಮೂಹದಲ್ಲಿ (ಗುವಾನಕಾಸ್ಟೆ, ಕೋಸ್ಟರಿಕಾ) ದಾಖಲಾತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ 599 ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ 800 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜನಕ HPV ಸೋಂಕುಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸೋಂಕುಗಳಿಗೆ, ನಾವು ಮೂರು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ (ವೈರಲ್ ಕ್ಲಿಯರೆನ್ಸ್, ಗರ್ಭಕಂಠದ ಒಳ- ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ನ್ಯೂಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಗ್ರೇಡ್ 2 ಅಥವಾ ಕೆಟ್ಟದಾದ [CIN2+] ಇಲ್ಲದೆ ನಿರಂತರತೆ, ಅಥವಾ CIN2+ ನ ಹೊಸ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರತೆ) ಸಂಚಿತ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಿದ್ದೇವೆ. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜನಕ HPV ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಗಾಗಿ L1 ಡಿಜೆನೆರೇಟ್- ಪ್ರೈಮರ್ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚೈನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಸೋಂಕುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುಣವಾಗುತ್ತವೆ, 67% (95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ [CI] = 63% ರಿಂದ 70%) 12 ತಿಂಗಳೊಳಗೆ ಗುಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕನಿಷ್ಠ 12 ತಿಂಗಳುಗಳ ಕಾಲ ಮುಂದುವರಿದ ಸೋಂಕುಗಳಲ್ಲಿ, 30 ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ CIN2+ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಪಾಯವು 21% ಆಗಿತ್ತು (95% CI = 15% ರಿಂದ 28%). CIN2+ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಪಾಯವು 30 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ HPV- 16 ಸೋಂಕುಗಳು ಕನಿಷ್ಠ 12 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಮುಂದುವರಿದವು (53%; 95% CI = 29% ರಿಂದ 76%). ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮುದಾಯವು ಗರ್ಭಕಂಠದ HPV ಸೋಂಕಿನ ನಿರಂತರತೆಯನ್ನು ಒತ್ತು ನೀಡಬೇಕು, HPV ನ ಒಂದು-ಬಾರಿ ಪತ್ತೆ ಅಲ್ಲ, ನಿರ್ವಹಣಾ ತಂತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂದೇಶಗಳಲ್ಲಿ. |
46437558 | ಎಐಎಂಎಸ್ 1990-94ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಏರಿಕೆಯಾಗಲು ಮದ್ಯಪಾನ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವೆಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಾಕ್ಸಿ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾವಿನ ಎಲ್ಲಾ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ದಾಖಲಿತ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ನಡುವಿನ ಅಸಮಂಜಸತೆಯು ಸೇವನೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದ ಅಂದಾಜನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಅಂಶದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಒಂದು ಹೊಸ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಮಾಪನಗಳು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, 1959-89ರ ಅವಧಿಯ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪುರುಷರ ಅಪಘಾತದ ಪ್ರಮಾಣದ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಅಂದಾಜು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಪರಿಣಾಮ ಮತ್ತು 1990-98ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಅಪಘಾತ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, 1990-98ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ವಿಷದಿಂದ ಸಾವು, ಕೊಲೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಸಾವುಗಳ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಹಿಮ್ಮುಖ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸರಣಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. 1990-98ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಗಿಂತ ಹಿಮ್ಮುಖದ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಏರಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಗಮನಿಸಿದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ಪ್ರಾಕ್ಸಿ ದರಗಳ ನಡುವೆ ಗಣನೀಯ ಅಂತರವಿತ್ತು, ಆದರೆ ಹಿಮ್ಮುಖ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಪ್ರಾಕ್ಸಿ ದರಗಳ ಭವಿಷ್ಯವಾಣಿಗಳು ಗುರಿಯತ್ತ ಹೆಚ್ಚು ಹತ್ತಿರವಾಗಿದ್ದವು. 1990-94ರಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಕುಡಿಯುವಿಕೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಮದ್ಯ ಮಾರಾಟ, ಅಕ್ರಮ ಮದ್ಯ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಅಂದಾಜು ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್-ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಹಿಂಸಾತ್ಮಕ ಸಾವುಗಳ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಬಳಕೆಯ ಪ್ರಾಕ್ಸಿಗಳಿಂದ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅಂದಾಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. |
46451940 | ಉತ್ತೇಜಕ ನ್ಯೂರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಟರ್ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಥವಾ ಅದರ ಉತ್ತೇಜಕ ಅಮೈನೋ ಆಸಿಡ್ (ಇಎಎ) ಅಗೊನಿಸ್ಟ್ಗಳು, ಕೈನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಕೆಎ), ಡಿ, ಎಲ್-ಆಲ್ಫಾ-ಅಮೈನೋ -3-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿ -5-ಮೀಥೈಲ್-ಐಸೊಕ್ಸಜೋಲ್ ಪ್ರೊಪಿಯೋನಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಎಎಮ್ಪಿಎ), ಅಥವಾ ಎನ್-ಮೀಥೈಲ್-ಡಿ-ಆಸ್ಪಾರ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಎನ್ಎಂಡಿಎ) ನ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹೈಪೋಥಾಲಮಿಕ್ (ಎಲ್ಎಚ್) ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಆಹಾರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಪರಿಣಾಮದ ನಿಜವಾದ ಸ್ಥಳ ಎಲ್ಎಚ್ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಈ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ಆಹಾರವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಎಲ್ಎಚ್ಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ವಿರುದ್ಧ ಈ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಬ್ರಾಕೆಟ್ ಮಾಡುವ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ವಿರುದ್ಧ ಹೋಲಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಯಸ್ಕ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಆಹಾರ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ (30- 900 nmol), KA (0. 1- 1.0 nmol), AMPA (0. 33- 3. 3 nmol), NMDA (0. 33- 33. 3 nmol) ಅಥವಾ ವಾಹಕದ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನ ನಂತರ 1 ಗಂಟೆ ಅಳೆಯಲಾಯಿತು, ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ ಕ್ಯಾನುಲುಗಳ ಮೂಲಕ, ಏಳು ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ. ಈ ಸ್ಥಳಗಳುಃ LH, LH ಯ ಮುಂಭಾಗದ ಮತ್ತು ಹಿಂಭಾಗದ ತುದಿಗಳು, LH ಗೆ ತಕ್ಷಣವೇ ಹಿಂಭಾಗದ ಥಾಲಮಸ್, LH ಗೆ ಕೇವಲ ಅಡ್ಡಲಾಗಿರುವ ಅಮಿಗ್ಡಾಲಾ, ಅಥವಾ LH ಗೆ ಮಧ್ಯಮ ಪ್ಯಾರಾವೆಂಟ್ರಿಕ್ಯುಲರ್ ಮತ್ತು ಪೆರಿಫಾರ್ನಿಕಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ಡೋಸ್ ಮತ್ತು ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ಗಳ ನಡುವೆ, LH ಗೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ತಿನ್ನುವ- ಉತ್ತೇಜಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ದೊಡ್ಡದಾಗಿವೆ. LH ಯಲ್ಲಿ, 300 ರಿಂದ 900 nmol ನಡುವಿನ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ 1 ಗಂಟೆಯೊಳಗೆ 5 g ವರೆಗಿನ ಡೋಸ್- ಅವಲಂಬಿತ ತಿನ್ನುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು (P < 0. 01). ಇತರ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು 3.3 nmol ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಈ ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದಿನೊಂದಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 10 g ನಷ್ಟು ತಿನ್ನುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ. ಇತರ ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳು ಯಾವುದೇ ತಿನ್ನುವಿಕೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಸ್ಥಿರವಾದ ತಿನ್ನುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. (ಸಾರಾಂಶವನ್ನು 250 ಪದಗಳಿಗೆ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ) |
46485368 | ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೂರಕವು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಅಡೆನೊಮಾಗಳ ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಕ್ರಿಯ ಪೂರಕ ಸೇವನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ಈ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮದ ಅವಧಿಯನ್ನು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವಿಧಾನಗಳು ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪಾಲಿಪ್ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಹಿಂದಿನ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಅಡೆನೊಮಾವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ 930 ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ನವೆಂಬರ್ 1988 ರಿಂದ ಏಪ್ರಿಲ್ 1992 ರವರೆಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ನಿಯೋಜಿಸಲಾಯಿತು, ಪ್ಲಸೀಬೊ ಅಥವಾ 1200 ಮಿಗ್ರಾಂ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿದಿನ 4 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಫಾಲೋ- ಅಪ್ ಸ್ಟಡಿ ಪ್ರಯೋಗದ ಒಂದು ವೀಕ್ಷಣಾ ಹಂತವಾಗಿದ್ದು, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಂತ್ಯದ ನಂತರ ಸರಾಸರಿ 7 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅಡೆನೊಮಾ ಸಂಭವವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿತು ಮತ್ತು ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಔಷಧಿಗಳು, ವಿಟಮಿನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರಕಗಳ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿತು. ನಾವು 822 ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅನುಸರಣಾ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಇವರಲ್ಲಿ 597 ಮಂದಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿಗೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರು ಮತ್ತು ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರದ ಮೊದಲ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಅಡೆನೊಮಾ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಅಪಾಯದ ಮೇಲೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು (ಆರ್ಆರ್ಗಳು) ಮತ್ತು 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರಗಳನ್ನು (ಸಿಐಗಳು) ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲು ಸಾಮಾನ್ಯೀಕೃತ ರೇಖೀಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಎರಡು-ಬದಿಯವು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಿದ ನಂತರದ ಮೊದಲ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಪ್ಲಸೀಬೊ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವವರಿಗಿಂತ ಯಾವುದೇ ಅಡೆನೊಮಾದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿದ್ದರು (31. 5% ವಿರುದ್ಧ 43. 2%; ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಆರ್ಆರ್ = 0. 63, 95% ಐಸಿ = 0. 46 ರಿಂದ 0. 87, ಪಿ = . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮುಂದಿನ 5 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಪಾಲಿಪ್ನ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ. ಪ್ರಯೋಗದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಹಂತದ ನಂತರ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಿದಾಗ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ವಿಶಾಲವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಅಡೆನೊಮಾ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಅಪಾಯದ ಮೇಲೆ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಪೂರೈಕೆಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವು ಸಕ್ರಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ 5 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ, ಪೂರಕ ಪೂರೈಕೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ. |
46517055 | ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸ್ರವಗಳಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಸರೀನ್ ಪ್ರೋಟೇಸ್ (ಎನ್ಎಸ್ಪಿ) ಯಿಂದ ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರೋಟೀಲೈಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಿಕ್ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (ಸಿಎಫ್) ನ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಕ್ರಿಯ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಎಲಾಸ್ಟೇಸ್, ಪ್ರೋಟೇಸ್ 3, ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್ ಜಿ ಸಿಎಫ್ ಸ್ಪುಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಭಾಗಶಃ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಪ್ರೋಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿರೋಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. CF ಸ್ಪುಟಮ್ನಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಬಲೆಗಳಿಗೆ (NETs) ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ಸತ್ತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಿಂದ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಅವುಗಳ ಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಈ ಪ್ರತಿರೋಧ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. CF ಸ್ಪುಟಮ್ ಅನ್ನು DNase ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದರಿಂದ ಅದರ ಎಲಾಸ್ಟೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಎಲಾಸ್ಟೇಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳಿಂದ ಸ್ಟೆಚಿಯೊಮೆಟ್ರಿಕ್ ಆಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಿಎನ್ಎಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರೋಟೀಸ್ 3 ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಥೆಪ್ಸಿನ್ ಜಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಇದು ಸಿಎಫ್ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು / ಅಥವಾ ಬಂಧವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ರಕ್ತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು ಅವಕಾಶವಾದಿ ಸಿಎಫ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ ನೆಟ್ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಪ್ರೋಟೀಸಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಬದಲಾಗದೆ ಉಳಿದವು, ಆದರೆ ನಂತರದ ಡಿಎನ್ಎಸ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಪ್ರೋಟೀಲಿಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ನಾಟಕೀಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯೋನೋಫಾರ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾದ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು NET ಗಳನ್ನು ಸ್ರವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಆದರೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೇಸ್ಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಇದರ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎಸೆಯಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. NET ಗಳು ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀಸಗಳ ಜಲಾಶಯಗಳಾಗಿವೆ ಎಂದು ನಾವು ತೀರ್ಮಾನಿಸುತ್ತೇವೆ, ಅದು ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಬಹುದಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರೋಟೀಸೇಸ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಡಿಎನ್ಎ- ಡಿಗ್ರೇಡಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದರಿಂದ ಎನ್ಎಸ್ಪಿಗಳ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪ್ರೋಟೀಲಿಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಿಎಫ್ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಸ್ರವಗಳಲ್ಲಿ ತಡೆಯಬಹುದು. |
46602807 | ಸೆಫೊಟಾಕ್ಸಿಮ್ (ಸಿಟಿಎಕ್ಸ್) ಮತ್ತು ಡೆಸಸಿಟಿಲ್ ಸೆಫೊಟಾಕ್ಸಿಮ್ (ಡೆಸ್- ಸಿಟಿಎಕ್ಸ್) ನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ 173 ನಿರ್ಜೀವ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. 60 ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೋಯಿಡ್ಸ್ ಫ್ರಾಜಿಲಿಸ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿತಗಳಲ್ಲಿ 50% ನಷ್ಟು CTX ನ MIC ಯು ಸೂಪ್ನಲ್ಲಿ 22. 4 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳು/ ಮಿಲಿ ಆಗಿದ್ದು, ಅಗಾರ್ನಲ್ಲಿ 47. 4 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳು/ ಮಿಲಿ ಆಗಿತ್ತು. ಅಗರ್ನಲ್ಲಿನ ಈ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಔಷಧದ ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಘರ್ಷಣೆಯಾಗಿದೆ. CTX ಮತ್ತು des- CTX ನಡುವಿನ ಸಿನರ್ಜಿ 70 ರಿಂದ 100% ರಷ್ಟು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ 60% ನಷ್ಟು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೋಯಿಡ್ಸ್ spp. ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯು ಸಿನರ್ಜಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು 32 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು CTX ಮತ್ತು 8 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು des- CTX ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಬ್ರೂತ್- ಡಿಸ್ಕ್ ಎಲುಶನ್ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಿದವುಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಸೂಪ್- ಡಿಸ್ಕ್ ವಿಧಾನವು ಪ್ರತಿ ಮಿಲಿಲಿಟರಿಗೆ 16 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು CTX ಮತ್ತು 8 ಮೈಕ್ರೋಗ್ರಾಂಗಳಷ್ಟು des- CTX ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಈ ಸಂಬಂಧವು ಕಳಪೆಯಾಗಿತ್ತು. |
46695481 | ದಾಖಲಾತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆಯಾದ 2 ಅಥವಾ 3 ನೇ ದರ್ಜೆಯ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಒಳಾಂಗಣದ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ದಾಖಲಾತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗ್ರೇಡ್ 2 ಅಥವಾ 3 ಗರ್ಭಕಂಠದ ಇಂಟ್ರಾ- ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ನ್ಯೂಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಪ್ರಮಾಣವು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದ ಮಹಿಳೆಯರ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ 51% ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ [ಸಿಐ, 13 ರಿಂದ 102). ನಂತರದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಪ್ರಮಾಣವು ಗ್ರೇಡ್ 2 ಅಥವಾ 3 ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು 42% ಕಡಿಮೆ (95% ಐಸಿ, 4 ರಿಂದ 64) ಮತ್ತು ಗ್ರೇಡ್ 3 ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರ ಪ್ರಮಾಣವು 47% ಕಡಿಮೆ (95% ಐಸಿ, 2 ರಿಂದ 71) ಅಂತಹ ಗಾಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮಹಿಳೆಯರ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ. ನಿರಂತರವಾದ HPV ಸೋಂಕಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಕೊಲ್ಪೊಸ್ಕೊಪಿಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿದ ನಂತರವೂ 2 ಅಥವಾ 3 ನೇ ದರ್ಜೆಯ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಾಗಿ 30 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಪ್ಯಾಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ HPV ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ನಂತರದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಂದ ಪತ್ತೆಯಾದ 2 ಅಥವಾ 3 ನೇ ದರ್ಜೆಯ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಇಂಟ್ರಾಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ನ್ಯೂಪಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. [ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ಸ್. ಗವ್ ಸಂಖ್ಯೆ, NCT00479375 [ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಟ್ರಯಲ್ಸ್. ) ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ. ಮಾನವ ಪ್ಯಾಪಿಲೋಮಾವೈರಸ್ (HPV) ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ (ದರ್ಜೆಯ 2 ಅಥವಾ 3) ಗರ್ಭಕಂಠದ ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ನ್ಯೂಪ್ಲಾಸಿಯಾವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಲಾಭವು ಅತಿಯಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಅಥವಾ ಭವಿಷ್ಯದ ಉನ್ನತ ದರ್ಜೆಯ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ನ್ಯೂಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಅಥವಾ ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ವಿಧಾನಗಳು ಸ್ವೀಡನ್ನಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಆಧಾರಿತ ತಪಾಸಣೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, 12, 527 ಮಹಿಳೆಯರು 32 ರಿಂದ 38 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರು 1:1 ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ HPV ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಪನಿಕೋಲೌ (ಪ್ಯಾಪ್) ಪರೀಕ್ಷೆ (ಪ್ರವೇಶ ಗುಂಪು) ಅಥವಾ ಪ್ಯಾಪ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ (ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು) ಹೊಂದಲು ನಿಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟರು. HPV ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು Pap ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ 1 ವರ್ಷದ ನಂತರ ಎರಡನೇ HPV ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಅದೇ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ HPV ವಿಧದೊಂದಿಗೆ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸೋಂಕಿತರಾಗಿದ್ದವರು ಗರ್ಭಕಂಠದ ಬಯಾಪ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೊಲ್ಪೋಸ್ಕೋಪಿ ನೀಡಿದರು. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಡಬಲ್ ಬ್ಲೈಂಡ್ ಪ್ಯಾಪ್ ಸ್ಮೀಯರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಬಯಾಪ್ಸಿಯೊಂದಿಗೆ ಕೊಲ್ಪೊಸ್ಕೊಪಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಸರಾಸರಿ 4.1 ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಅನುಸರಿಸಲು ಸಮಗ್ರ ನೋಂದಾವಣೆ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. |
46764350 | ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ಮೆದುಳಿನ ಅತಿದೊಡ್ಡ ಲೋಬ್ ಆಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಸುಮಾರು ಐದು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಪೂರ್ವ-ಹೋಲೆಂಡ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ. ಈ ಉನ್ನತ ಆವರ್ತನದ ಅಂಗರಚನಾ ಒಳಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮುಂಭಾಗದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಅಪರೂಪಕ್ಕೆ ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ. ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯಂತಹ ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿರುವ ರೋಗಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಮುಂಭಾಗದ ನಡವಳಿಕೆಯ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳನ್ನು ಅಪರೂಪವಾಗಿ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಗತಿಯು ವಿರೋಧಾಭಾಸವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ತೀವ್ರವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ (ಸ್ಟ್ರೋಕ್) ಹೆಚ್ಚು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆ (ಟ್ಯೂಮರ್) ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರಿಮಾಣ ಪರಿಣಾಮವು ಈ ವಿದ್ಯಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿರಬಹುದು. ಮುಂಭಾಗದ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಮೌನ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಕೊಡುಗೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಕುಸಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ನರವಿಜ್ಞಾನದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನಿಂದ ಚೇತರಿಕೆಗೆ ಧಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ. ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ನ ಕೊಡುಗೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ರೋಗದ ಕೇಂದ್ರ ಸ್ವರೂಪ, ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಟೊಪೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣದ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಅವಕಾಶ. ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ಗಾಯಗಳ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಟೊಪೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮೊದಲ ಆಧುನಿಕ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಲುರಿಯಾ ಶಾಲೆಯಿಂದ ಬಂದಿತು, ಅವರು ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳ ಮೂರು ಮುಖ್ಯ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು (ಪ್ರಿಮೊಟರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪ್ರಿಫ್ರಂಟಲ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಧ್ಯಮ-ಮುಂಭಾಗದ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು. ಎಂಆರ್ಐ ಬಳಸುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಂಗರಚನಾ ಸಂಬಂಧಗಳು ಈ ವರ್ಗೀಕರಣವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಆರು ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್-ಅನಾಟೊಮಿಕ್ ಮುಂಭಾಗದ ಸ್ಟ್ರೋಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆಃ (1) ಪೂರ್ವ ಮುಂಭಾಗದ; (2) ಪೂರ್ವ-ಚಾಲಕ; (3) ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಮಧ್ಯಮ; (4) ಕಕ್ಷೀಯ-ಮಧ್ಯಮ; (5) ಮೂಲ ಮುಂಭಾಗದ ಮೆದುಳು; (6) ಬಿಳಿ ವಸ್ತು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮತ್ತೊಂದು ಆಕರ್ಷಕ ವಿಷಯವು ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಮುಂಭಾಗದ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಬಿಳಿ ವಸ್ತುವನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಸ್ಟ್ರೋಕ್. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆಃ ಲೆಂಟಿಕೊ- ಕ್ಯಾಪ್ಸುಲಾರ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್, ಕಾಡೇಟ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್, ಮತ್ತು ಥಾಲಮಿಕ್ ಸ್ಟ್ರೋಕ್. ರಕ್ತದ ಹರಿವು ಅಥವಾ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾಪನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಡಯಾಸ್ಚಿಸಿಸ್ (ದೂರದ ಗಾಯದಿಂದ ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆ) ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಈ ಸ್ಥಿರ ಮುಂಭಾಗದ ಲೋಬ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಡ್ಡಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. |
46765242 | ಸೈಟೋಸಿನ್ ಅರಾಬಿನೋಸೈಡ್ (ಅರಾ-ಸಿ) ಅನ್ನು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. HMG- CoA ರಿಡಕ್ಟಾಸ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ ಆಗಿರುವ ಲೋವಸ್ಟಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಹೈಪರ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲಿಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಲೋವಸ್ಟಾಟಿನ್ ara- C ನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ನಾವು ಮಾನವ ಎರಿಥ್ರೋಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ K562 ಕೋಶದ ಲೈನ್ ಮತ್ತು ara- C ನಿರೋಧಕ ARAC8D ಕೋಶದ ಲೈನ್ ನಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಎರಡು ಔಷಧಗಳ ನಡುವೆ ಸಿನರ್ಜಿಸ್ಟಿಕ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು RAS ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ ಆದರೆ MAPK ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ara- C- ಪ್ರೇರಿತ MAPK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಲೊವಾಸ್ಟಾಟಿನ್ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಲವಸ್ಟಾಟಿನ್ ಮತ್ತು ಅರಾ- ಸಿ ನಡುವಿನ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೊದಲ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಮಾನವನ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು. |
46816158 | TAL ಪರಿಣಾಮಕಾರರಿಂದ DNA ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯು ಟ್ಯಾಂಡಮ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ 33 ರಿಂದ 35 ಶೇಷಗಳ ಉದ್ದವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಪುನರಾವರ್ತನೆ-ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಡೈರೆಸಿಡ್ಯೂಸ್ (RVDs) ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ. PthXo1 ನ ಸ್ಫಟಿಕ ರಚನೆಯು ಅದರ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿಗೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚಿನ-ಪ್ರವೇಶದ ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ರಚನೆಯ ಮುನ್ಸೂಚನೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಮತ್ತು ಭಾರೀ-ಪರಮಾಣು ಉತ್ಪನ್ನೀಕರಣದಿಂದ ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು. ಪ್ರತಿ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯು ಎಡಗೈ, ಎರಡು-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಬಂಡಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಡಿಎನ್ಎಗೆ ಆರ್ವಿಡಿ-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಲೂಪ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು ಸ್ವಯಂ-ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಮುಖ ತೋಡು ಸುತ್ತಲೂ ಸುತ್ತುವರಿದ ಬಲಗೈ ಸೂಪರ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲ RVD ಶೇಷವು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬೆನ್ನೆಲುಬಿನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಿರೀಕರಣದ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡನೆಯದು ಡಿಎನ್ಎ ಸಂವೇದನಾ ತಂತಿಗೆ ಬೇಸ್-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಎರಡು ಕ್ಷೀಣಗೊಂಡ ಅಮೈನೋ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು ಸಹ ಡಿಎನ್ಎಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತವೆ. ಹಲವಾರು RVD ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನೊನಿಕಲ್ ಅಸೋಸಿಯೇಷನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಈ ರಚನೆಯು TAL ಎಫೆಕ್ಟರ್-ಡಿಎನ್ಎ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯ ಆಧಾರವನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ. |
46926352 | ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಪರಿಧಿಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಹೋಗುವ ದಾರಿಯಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಲಿಂಫಾ ನಾಳಗಳ ಒಳಗೆ ಮತ್ತು ಒಳಗೆ ಲಯೋಯಿಟ್ ಸಾಗಾಣಿಕೆಯು ಲಿಂಫಾ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳ (ಎಲ್ಇಸಿ) ಜೊತೆಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳು ಕೇವಲ ದ್ರವ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳ ಸಾಗಣೆಗೆ ಇರುವ ಮಾರ್ಗಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು. ಕಳೆದ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹವಾದ ಮಾಹಿತಿಯು LEC ಗಳು T ಕೋಶಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ, ಸ್ವಯಂ- ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾದ T ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು T ಕೋಶಗಳ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಮದಲ್ಲಿ, ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳು ಎಲ್ಇಸಿ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆಃ ದುಗ್ಧರಸ ನಾಳಗಳ ಪ್ರವೇಶಸಾಧ್ಯತೆಯು ಡಿಸಿಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ದುಗ್ಧರಸ ಕೋಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಇಸಿ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಹೊಸ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು LEC ಗಳು ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಸೈಟ್ಗಳ ನಡುವಿನ ನಿಕಟ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ. |
49429882 | ಶಿಶು ಮತ್ತು ಚಿಕ್ಕ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ತಾಯಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಬಹುಮುಖಿ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಮೆಚ್ಚುಗೆಯು ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಿದ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರಗಳಿಂದ ತಗ್ಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಉದ್ದೇಶ ತಾಯಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು. ವಿಧಾನಗಳು ಲಿಪಿಡ್ ಆಧಾರಿತ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ತಾಯಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಪೂರಕಗಳ ತಾರ್ಕಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಕಟಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಶೇಷ ಗಮನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಾಹಿತ್ಯದಿಂದ ಆಯ್ದ ಡೇಟಾ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು 1) ಕಡಿಮೆ ಸಂಪನ್ಮೂಲ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಪರಿಸರವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಪ್ರಚೋದಕ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯು ಹುಟ್ಟುವ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದೆ. 2) ಒಂದೆರಡು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಕರ ಎತ್ತರದಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಬಡತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. 3) ಕಡಿಮೆ ಸಂಪನ್ಮೂಲ ಪರಿಸರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಾಯಿಯ, ನವಜಾತ ಮತ್ತು ಶಿಶು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆಯ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಇದು ಕಡಿಮೆ ತೂಕ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲವಾದ ರೇಖೀಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ. 4) ವಿಶಾಲ ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಉಪಕ್ರಮಗಳ ಹೊರತಾಗಿ, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಯತ್ನಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. 5) ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣ/ಫೋಲಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಐಎಫ್ಎ) ಮತ್ತು ಬಹು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ (ಎಂಎಂಎನ್) ತಾಯಿಯ ಪೂರಕಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸೀಮಿತ ಆದರೆ ನೈಜ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಈಗ ಸಮಂಜಸವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. 6) ತಾಯಿಯ ಲಿಪಿಡ್ ಆಧಾರಿತ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೋಷಕಾಂಶ ಪೂರಕ (ಎಲ್ಎನ್ಎಸ್) ನ ಇತ್ತೀಚಿನ ತನಿಖೆಗಳು ಎಂಎಂಎನ್ ಅನ್ನು ಮೀರಿ ಸ್ಥಿರವಾದ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ತೋರಿಸಿಲ್ಲ. 7) ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಎಂಎನ್ ಮತ್ತು ಎಲ್ಎನ್ಎಸ್ ಎರಡೂ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದರಿಂದ ವರ್ಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ತಾಯಿಯ ಕಳಪೆ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಸ್ಥಿತಿ ಮಾನವನಲ್ಲಿ ಕೆಲವೇ ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಇದು ಭ್ರೂಣದ ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರಸವದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದುರ್ಬಲತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಆದರೆ ತಾಯಿಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳು ಗರ್ಭಾಶಯದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಜನನ ತೂಕದಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಜನನ ಉದ್ದದ ಭಾಗಶಃ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳಿಂದ ದಾಖಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತಾಯಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗಮನಹರಿಸಿದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಂದ ಸಾಧಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ತಾಯಿಯ ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶ ಪೂರಕಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರಬಾರದು, ಆದರೆ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ಸಂಚಿತ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಸಮಯಕ್ಕೆ (ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳ ನಡುವಿನ ಭಿನ್ನತೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸುವುದು) ಸೀಮಿತವಾಗಿರಬಾರದು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಆದರ್ಶ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಈ ಹಂತಗಳು ಒಟ್ಟಾರೆ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಗಳ ಪೂರ್ವಭಾವಿ ಮಾತ್ರವಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಆರೋಗ್ಯ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು. |
49432306 | ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಇಮ್ಯೂನ್-ಚೆಕ್ ಪಾಯಿಂಟ್ ನಿರ್ಬಂಧದ ಪರಿಚಯವು ಕೊನೆಯ ಹಂತದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮಾದರಿ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಈಗಾಗಲೇ ಅನೇಕ ಎಫ್ಡಿಎ ಅನುಮೋದಿತ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು ಇವೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಇತರ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಹಂತ 2 ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಹಂತ 3 ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಿವೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂಚನೆಯು ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸ್ತರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಯಾರಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವಾಗಬಹುದು ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಮೈಕ್ರೋ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಕೋಡಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿಲ್ಲದ ಸಣ್ಣ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳಾಗಿವೆ. ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎಯ 3 ಅನುವಾದಿಸದ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ, ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್- ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಜಾಲವು ನೇರವಾಗಿ ಮತ್ತು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಬಹು ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು, ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ನಿರ್ಬಂಧದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಾಲ್ಕು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆಃ (1) ನಿಖರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸೂಚನೆ, (2) ಕಷ್ಟಕರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, (3) ಹಲವಾರು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳು, ಮತ್ತು (4) ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಾವು ಈ ಬಲೆಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಹಾರಗಳಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಇಮ್ಯೂನ್ ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಪಾಲುದಾರರಾಗಬಹುದು ಎಂದು ನಾವು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. |
49556906 | ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅಂಗಾಂಶದ ಗಾಯಕ್ಕೆ ಅಸಮರ್ಪಕ ದುರಸ್ತಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಅಂಗಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ1. ಕೋಶೀಯ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅಂಗಾಂಶದ ದುರಸ್ತಿ ಮತ್ತು ಗಾಯಕ್ಕೆ ಮರುರೂಪಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ2-4. AMPK ಜೀವಕೋಶದ ಜೈವಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಒಂದು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಂವೇದಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನಾಬೋಲಿಕ್ನಿಂದ ಕ್ಯಾಟಬೊಲಿಕ್ ಚಯಾಪಚಯಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ5. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ AMPK ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ಪಲ್ಮನರಿ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ (ಐಪಿಎಫ್) ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್-ನಿರೋಧಕ ಮಯೋಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಫೈಬ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಐಪಿಎಫ್ ಹೊಂದಿರುವ ಮಾನವರ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಮಯೋಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಎಎಮ್ಪಿಕೆ ಯ ಔಷಧೀಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕಡಿಮೆ ಫೈಬ್ರೋಟಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವರ್ಧಿತ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಬಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯೀಕರಣ. ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಬ್ಲೋಮೈಸಿನ್ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ ಚಿಕಿತ್ಸಕವಾಗಿ ಎಎಮ್ಪಿಕೆ- ಅವಲಂಬಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸುಸ್ಥಾಪಿತ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ನ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪರಿಹಾರವಾಗದ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಫೈಬ್ರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯಿರುವ AMPK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೈಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಾಪಿತ ಫೈಬ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲು ಮೆಟ್ಫಾರ್ಮಿನ್ (ಅಥವಾ ಇತರ AMPK ಸಕ್ರಿಯಕಾರಕಗಳು) ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ. |
51386222 | ಉದ್ದೇಶಗಳು - ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗೀಯ ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗದ ಪ್ರಕಾರ ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಇ (ಎಪಿಒಇ) ಜೀನೋಟೈಪ್ ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ (ಎಡಿ) ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಕಟವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು. ದತ್ತಾಂಶ ಮೂಲಗಳು. -40 ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡಗಳು ಎಪಿಒಇಜಿನೋಟೈಪ್, ಲಿಂಗ, ರೋಗದ ಆರಂಭದ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಜನಾಂಗೀಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದ್ದು, 5930 ರೋಗಿಗಳು ಸಂಭಾವ್ಯ ಅಥವಾ ಖಚಿತವಾದ ಎಡಿ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು 8607 ಜನ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ ಇಲ್ಲದೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್, ಸಮುದಾಯ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಬ್ಯಾಂಕ್ ಮೂಲಗಳಿಂದ ನೇಮಕಗೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಮುಖ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶ ಕ್ರಮಗಳು -ಅಪಾಯ ಅನುಪಾತಗಳು (OR ಗಳು) ಮತ್ತು 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರಗಳು (Cls) AD ಗಾಗಿ, ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸರಿಹೊಂದಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪು (ಕಕೇಶಿಯನ್, ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೇರಿಕನ್, ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಜಪಾನೀಸ್) ಮತ್ತು ಮೂಲದ ಪ್ರಕಾರ ಶ್ರೇಣೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ∈2/∈2, ∈2/∈3, ∈2/∈4, ∈3/∈4 ಮತ್ತು ∈4/∈4 ∈3/∈3 ಗುಂಪಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ APOE ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಗಾಗಿ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟವು. ಪ್ರತಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಲಿಂಗದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಲಜಿಸ್ಟಿಕ್ ರಿಗ್ರೆಷನ್ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು - ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಥವಾ ಶವಪರೀಕ್ಷೆ ಆಧಾರಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾಕಸಿಯನ್ ವಿಷಯಗಳಲ್ಲಿ, AD ಯ ಅಪಾಯವು ಜೀನೋಟೈಪ್ ∈2/ ∈4 (OR=2. 6, 95% Cl=1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (OR=3. 2, 95% Cl=2. 8- 3. 8), ಮತ್ತು ∈4/ ∈4 (OR=14. 9, 95% CI=10. 8-20. 6) ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ; ಆದರೆ, OR ಗಳು ಜೀನೋಟೈಪ್ ∈2/ ∈2 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 2- 2. 0) ಮತ್ತು ∈2/ ∈3 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 5- 0. 8) ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಿಗೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರು ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ APOE∈4-AD ಸಂಬಂಧವು ದುರ್ಬಲವಾಗಿತ್ತು, ಆದರೆ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ OR ಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಭಿನ್ನತೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಪಿ ತೀರ್ಮಾನಗಳು. -TheAPOE∈4 ಆಲೀಲ್ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಎಲ್ಲಾ ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ, 40 ರಿಂದ 90 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ AD ಗಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರಲ್ಲಿ APOE∈4 ಮತ್ತು AD ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವು ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಪಾನಿಕ್ಸ್ನಲ್ಲಿ APOE∈4 ನ ದುರ್ಬಲ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ತನಿಖೆ ಮಾಡಬೇಕು. |
51706771 | ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮ (ಜಿಬಿಎಂ) ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ಜಿಬಿಎಂ ಕಳಪೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಂದ (ಎರಡೂ ಟ್ಯೂಮರ್ ಮತ್ತು ಇನ್ಟ್ರಟ್ಯೂಮರ್) ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ-ಪ್ರವೇಶದ ದತ್ತಾಂಶವು ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ/ಜಿನೋಮಿಕ್/ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಆಣ್ವಿಕ ಘಟನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬಹು ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಕೋಶೀಯ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಉಪವಿಧಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, GBM ಆಣ್ವಿಕ ಉಪವಿಧಗಳು ರೋಗಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಲಿಲ್ಲ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಅಥವಾ ಉಪವಿಧಗಳಿಗೆ ಉದ್ದೇಶಿತ ಅಥವಾ ತಕ್ಕಂತೆ ಮಾಡಿದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿಫಲವಾಗಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಟ್ಯೂಮರಲ್ ಆಣ್ವಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಗಳು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬೆಳೆಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ. ಜಿಬಿಎಂ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಗಳನ್ನು (ಜಿಎಸ್ ಸಿ) ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜಿಬಿಎಂನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಏಕಕೋಶದ ಅನುಕ್ರಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಜಿಬಿಎಂ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಗೆಡ್ಡೆ ಕೋಶ ಶ್ರೇಣಿಯಿಂದ ಒಳಗಿರುವ ಕೋಶೀಯ ಭಿನ್ನರಾಶಿತ್ವವನ್ನು ಭಾಗಶಃ ವಿವರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗಿಯಿಂದ ಪಡೆದ GSC ಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದ ಆಣ್ವಿಕ ಉಪವಿಧಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಉಪವಿಧ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಜಿಬಿಎಂ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ಉಪವಿಭಾಗದ ವಿಧಾನಗಳ ಆಣ್ವಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಉಪವಿಭಾಗದ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇವೆ, ಮುಂದಿನ drug ಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುರಿಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಸ್ತುತತೆಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತೇವೆ. |
51817902 | ಹೆಸ್ ಮತ್ತು ಹೇ ಜೀನ್ಗಳು ಡ್ರೊಸೊಫಿಲಾದಲ್ಲಿನ ಹೇರಿ ಮತ್ತು ಎನ್ಹೆನ್ಸರ್-ಆಫ್-ಸ್ಪ್ಲಿಟ್ ರೀತಿಯ ಜೀನ್ಗಳ ಸಸ್ತನಿ ಪ್ರತಿರೂಪಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಡೆಲ್ಟಾ-ನೋಚ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ. ಕೂದಲಿನ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಶಗಳು ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅನೇಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ತಪ್ಪಾದ ನಿಯಂತ್ರಣವು ವಿವಿಧ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೆಸ್ ಮತ್ತು ಹೇ ಜೀನ್ಗಳು (ಹೆಸರ್, ಚಾಫ್, ಎಚ್ಆರ್ಟಿ, ಹರ್ಪ್ ಅಥವಾ ಗ್ರಿಡ್ಲಾಕ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ಮೂಲ ಹೆಲಿಕ್ಸ್-ಲೂಪ್-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ವರ್ಗದ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಅದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಕಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಸ್ ಮತ್ತು ಹೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದರ ಆಣ್ವಿಕ ವಿವರಗಳು ಇನ್ನೂ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಕ್ರಮ ಕ್ರಮಗಳು ಗುರಿ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳ ಎನ್- ಅಥವಾ ಇ- ಬಾಕ್ಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ನೇರ ಬಂಧನ ಮತ್ತು ಇತರ ಅನುಕ್ರಮ- ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷ ಬಂಧನ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಸಕ್ರಿಯಕಾರಕಗಳ ಬಂಧನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ನಿಗ್ರಹವು ಕೋರ್ಪ್ರೆಸರ್ಗಳ ನೇಮಕಾತಿ ಮತ್ತು ಹಿಸ್ಟೋನ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಪ್ರಚೋದನೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಯಂತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್-ಡಿಎನ್ಎ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಕಟವಾದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ನಾವು ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುರಿ ಜೀನ್ಗಳ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಇಲಿ ಮಾದರಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತೇವೆ. |
51952430 | ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ (ಟಿಎಲ್ಆರ್) ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ (ಐಎಲ್) -1 ಕುಟುಂಬ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಹಲವಾರು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಅಡಾಪ್ಟರ್, ಮೈಡಿ 88 ಸೇರಿದೆ. ನಾವು ಈ ಹಿಂದೆ ಫಾಸ್ಫೊಯಿನೊಸೈಟೈಡ್ 3-ಕಿನೇಸ್ (BCAP) ಗಾಗಿ B ಕೋಶದ ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಹೊಸ ಟೋಲ್-IL-1 ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಹೋಮೋಲಜಿ ಡೊಮೇನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೇವೆ, ಇದು TLR ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು BCAP ಕ್ರಮವಾಗಿ ಟಿ ಸಹಾಯಕ (Th) 17 ಮತ್ತು Th1 ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು IL-1 ಮತ್ತು IL-18 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಟಿ ಕೋಶದ ಅಂತರ್ಗತ ಬಿ. ಸಿ. ಎ. ಪಿ. ಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಉಂಟಾಗುವ Th1 ಮತ್ತು Th17 ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸಲಿಲ್ಲ ಆದರೆ ರೋಗಕಾರಕ Th17 ವಂಶಾವಳಿಯ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ದೋಷಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟಿ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಿ. ಸಿ. ಎ. ಪಿ. ಯ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸ್ವಯಂ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಎನ್ಸೆಫಾಲೊಮೈಲಿಟಿಸ್ಗೆ ಕಡಿಮೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ನಾವು ಐಎಲ್- 1 ಆರ್- ಪ್ರಚೋದಿತ ಫಾಸ್ಫೊಯಿನೊಸೈಟೈಡ್ 3- ಕೈನೇಸ್- ಆಕ್ಟ್- ಮೆಕ್ಯಾನಿಸ್ಟಿಕ್ ಟಾರ್ಗೆಟ್ ಆಫ್ ರಾಪಮೈಸಿನ್ (mTOR) ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ BCAP ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರೋಗಕಾರಕ Th17 ಕೋಶಗಳ IL- 1β- ಪ್ರಚೋದಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ರದ್ದುಗೊಳಿಸಿದ mTOR ನ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರತಿರೋಧ, BCAP ಕೊರತೆಯನ್ನು ಅನುಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಐಎಲ್- 1 ಆರ್ ಮತ್ತು ಸಕ್ರಿಯ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಚಯಾಪಚಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ನಡುವಿನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಸಂಪರ್ಕವಾಗಿ ಬಿಸಿಎಪಿ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಉರಿಯೂತದ Th17 ಕೋಶಗಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. |
52072815 | ಸಾರಾಂಶ ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮದ್ಯಪಾನವು ಸಾವು ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಕ್ಕೆ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಮದ್ಯಪಾನದ ಸಂಭಾವ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರೆ ಆರೋಗ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಅದರ ಒಟ್ಟಾರೆ ಸಂಬಂಧವು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದೆ. ರೋಗಗಳು, ಗಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳ ಜಾಗತಿಕ ಹೊರೆ ಅಧ್ಯಯನ 2016 ರೊಳಗೆ ಆರೋಗ್ಯ ಲೆಕ್ಕಪತ್ರ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ನಮ್ಮ ಸಮಗ್ರ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ, ನಾವು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್-ಆಧರಿತ ಸಾವುಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ-ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ (ಡಿಎಎಲ್ವೈ) ಸುಧಾರಿತ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು 694 ವೈಯಕ್ತಿಕ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಟ್ಟದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ದತ್ತಾಂಶ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ಅಪಾಯದ ಕುರಿತು 592 ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಹಿಮ್ಮುಖ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕುಡಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಭುತ್ವ, ಬಹಿಷ್ಕಾರ, ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪಾನೀಯಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಕುಡಿಯುವವರ ನಡುವೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ವಿತರಣೆ (ದಿನಕ್ಕೆ 10 ಗ್ರಾಂ ಶುದ್ಧ ಎಥೈಲ್ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ), ಮತ್ತು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸಾವುಗಳು ಮತ್ತು DALY ಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಹಿಂದಿನ ಅಂದಾಜುಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಾವು ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಾತ್ಮಕ ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆಃ ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಪ್ರವಾಸಿಗರು ಮತ್ತು ದಾಖಲಿಸದ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಾವು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಮಾರಾಟದ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು ಸರಿಹೊಂದಿಸಿದ್ದೇವೆ; ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 23 ಆರೋಗ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಪಾಯಗಳ ಹೊಸ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ; ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ನಾವು ಹೊಸ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ, ಮದ್ಯಪಾನವು 2016ರಲ್ಲಿ ಸಾವು ಮತ್ತು DALYಗಳ ಎರಡಕ್ಕೂ ಏಳನೇ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಇದು 2.2% (95% ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯ ಮಧ್ಯಂತರ [UI] 1·5-3·0) ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಸ್ತ್ರೀ ಸಾವುಗಳು ಮತ್ತು 6.8% (5·8-8·0) ವಯಸ್ಸಿನ ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಪುರುಷ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. 15-49 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆ 2016 ರಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, 3.8% (95% UI 3.2-4 3.3) ಸ್ತ್ರೀ ಸಾವುಗಳು ಮತ್ತು 12.2% (10 8.-13.6) ಪುರುಷ ಸಾವುಗಳು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಬಳಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. 15-49 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಹೆಣ್ಣುಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ DALY ಗಳು 2.3% (95% UI 2.0-2.6) ಮತ್ತು ಪುರುಷರಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ DALY ಗಳು 8.9% (7.8-9.9) ಆಗಿತ್ತು. ಈ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ ಸಾವುಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳು ಕ್ಷಯರೋಗ (ಒಟ್ಟು ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 1.4% [95% UI 1.0-1.7]), ರಸ್ತೆ ಗಾಯಗಳು (1.2% [0.7-1.9]), ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ-ಹಾನಿ (1.1% [0.6-1.5]). 50 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು 2016 ರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಒಟ್ಟು ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಒಟ್ಟು ಸ್ತ್ರೀ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 27.1% (95% UI 21·2-33·3) ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 18.9% (15.3-22.6) ನಷ್ಟಿದೆ. ಆರೋಗ್ಯದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳಾದ್ಯಂತ ಹಾನಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆಯ ಮಟ್ಟವು ಶೂನ್ಯವಾಗಿತ್ತು (95% UI 0.0-0 . 8) ವಾರಕ್ಕೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪಾನೀಯಗಳು. ವಿವರಣೆ ಜಾಗತಿಕ ರೋಗದ ಹೊರೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಇದು ಗಣನೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯ, ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿರುವ ಸೇವನೆಯ ಮಟ್ಟದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸೇವನೆಯ ಮಟ್ಟವು ಶೂನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ನೀತಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಪರಿಷ್ಕರಿಸುವ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತವೆ, ಒಟ್ಟಾರೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳ ಮೇಲೆ ಮರು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತವೆ. ಬಿಲ್ ಮತ್ತು ಮೆಲಿಂಡಾ ಗೇಟ್ಸ್ ಫೌಂಡೇಶನ್ಗೆ ಹಣ ಒದಗಿಸುವುದು. |
52095986 | ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಎಂಎಸ್) ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣವು ನಿಗೂಢವಾಗಿದ್ದರೂ, ಈ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ಪಾತ್ರವು ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರವಾಗಿದೆ. ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕೋಶಗಳು ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಮಾದರಿ-ಗುರುತಿಸುವ ಗ್ರಾಹಕಗಳ (PRR) ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತವೆ. ಎಕ್ಸ್ಪೆರಿಮೆಂಟಲ್ ಆಟೋಇಮ್ಯೂನ್ ಎನ್ಸೆಫಾಲೊಮೆಯೆಲಿಟಿಸ್ (ಇಇಇ) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇಲಿ ಎಂಎಸ್ ತರಹದ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಎನ್ಎಲ್ಆರ್ಪಿ 12, ಒಂದು ಅಂತರ್ ಕೋಶೀಯ ಪಿಆರ್ಆರ್ ಅನ್ನು ಹಲವಾರು ವರದಿಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಎಇಎಯ ಪ್ರಚೋದಿತ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೋ ಟಿ ಕೋಶದ ಅಸ್ಸೇಸ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ, ಎನ್ಎಲ್ಪಿ 12 Th1 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಟಿ ಕೋಶ- ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು. Nlrp12 ಲಿಂಫ್ ನೋಡ್ಗಳಲ್ಲಿ IFNγ/IL-4 ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪ್ರಚೋದಿತ EAE ನಲ್ಲಿ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಆದರೆ ಇದು 2D2 T ಕೋಶ ಗ್ರಾಹಕ (TCR) ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ EAE (spEAE) ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಟಿ ಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ Nlrp12 ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ, ಇದು ಟಿ ಕೋಶದ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು IFNγ ಮತ್ತು IL-2 ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ Th1 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. TCR ಸಕ್ರಿಯಗೊಂಡ ನಂತರ, Nlrp12 Akt ಮತ್ತು NF- kB ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದು mTOR ಮಾರ್ಗದಲ್ಲಿ S6 ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ನಾವು EAE ನಲ್ಲಿ Nlrp12 ನ ಡ್ಯುಯಲ್ ಇಮ್ಯುನೊರೆಗ್ಯುಲೇಟರಿ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಾವು ಟಿ ಕೋಶದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ Nlrp12-ಅವಲಂಬಿತ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ವಿವರಿಸುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸುತ್ತೇವೆ. |
52175065 | ಕಡಿಮೆ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಫ್ರಾಕ್ಷನ್ (HFrEF) ಯೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯ ವೈಫಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಸಬ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮತ್ತು ತರಬೇತಿ ಪರಿಣಾಮಗಳಿಗೆ ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (VEGF) ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಆರು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಆರು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳು ಮೊಣಕಾಲು-ಉದ್ದೇಶಿತ ವ್ಯಾಯಾಮವನ್ನು (ಕೆಇ) ಕೆಇ ತರಬೇತಿಯ ಮೊದಲು ಮತ್ತು ನಂತರ (ರೋಗಿಗಳು ಮಾತ್ರ) ಗರಿಷ್ಠ ಕೆಲಸದ ದರದಲ್ಲಿ 50% ನಲ್ಲಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದವು. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ರಚನೆ ಮತ್ತು ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲು ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು. ತರಬೇತಿಯ ಮೊದಲು, ಈ ಸಬ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮಲ್ ಕೆಇ ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಎಚ್ಎಫ್ಆರ್ಇಎಫ್ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೆಗ್ ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಸ್ಪಿಲ್ಓವರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದರು. ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಚನೆ ಮತ್ತು VEGF ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗುಂಪುಗಳಿಂದ ಗುಂಪಿಗೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ತರಬೇತಿ ನಂತರ, ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಸ್ಪಿಲ್ಓವರ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, VEGF ತೀವ್ರವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದಿದ್ದರೂ, ಕ್ಯಾಪಿಲಾರಿಟಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಸ್ನಾಯು ನಾರುಗಳ ಛೇದನದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ I ನಾರುಗಳ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರದೇಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪರಿಮಾಣ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಮೀರಿದೆ. HFrEF ರೋಗಿಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ/ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಾರಾಂಶ ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ತೀವ್ರವಾದ ಸಬ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವ್ಯಾಯಾಮಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಎಜೆಕ್ಷನ್ ಫ್ರಾಕ್ಷನ್ (HFrEF) ಯೊಂದಿಗೆ ಹೃದಯಾಘಾತದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತರಬೇತಿಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದೆ. ಸಣ್ಣ ಸ್ನಾಯು ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯ ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ HFrEF ನಲ್ಲಿ ಸಬ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿಮಲ್ ವ್ಯಾಯಾಮಕ್ಕೆ ತೀವ್ರವಾದ ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. ನೇರ ಫಿಕ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ರಕ್ತನಾಳದ ಒತ್ತಡಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮೊಣಕಾಲು- ವಿಸ್ತಾರಕ ವ್ಯಾಯಾಮದ (ಕೆಇ) ಸಮಯದಲ್ಲಿ 50% ಗರಿಷ್ಠ ಕೆಲಸದ ದರದಲ್ಲಿ (ಡಬ್ಲ್ಯುಆರ್ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ (ಎನ್ = 6) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳಲ್ಲಿ (ಎನ್ = 6) ಮತ್ತು ನಂತರ ಕೆಇ ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಸ್ನಾಯು ಬಯಾಪ್ಸಿಗಳು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ರಚನೆ ಮತ್ತು ನಾಳೀಯ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಂಶ (VEGF) mRNA ಮಟ್ಟಗಳ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಿತು. ತರಬೇತಿಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ, HFrEF ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲೆಗ್ ನಾಳೀಯ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು (LVR) (≈15%) ಮತ್ತು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಾರ್ಡ್ರೆನಾಲಿನ್ ಸ್ಪಿಲ್ಓವರ್ (≈385%) ಅನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿತು. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪರಿಮಾಣ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೊರತಾಗಿ, ಇದು HFrEF ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿತ್ತು (≈22%), ಕ್ಯಾಪಿಲಾರಿಟಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಆರಂಭಿಕ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುವಿನ ರಚನೆಯು ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ವಿಶ್ರಾಂತಿ VEGF mRNA ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಳವು ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣಗಳ ನಡುವೆ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ತರಬೇತಿಯ ನಂತರ, LVR ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಲಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನೊರಾಡ್ರಿನಾಲಿನ್ ಸೋರಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. ಕ್ಯಾಪಿಲರಿ- ಫೈಬರ್ ಅನುಪಾತ (≈13%) ಮತ್ತು ಫೈಬರ್ ಸುತ್ತ ಕ್ಯಾಪಿಲರಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ (ಎನ್ಸಿಎಎಫ್) (≈19%) ಯಿಂದ ನಿರ್ಣಯಿಸಿದಂತೆ, ಸ್ಕೇಲೆಟ್ ಸ್ನಾಯುವಿನ ಕ್ಯಾಪಿಲರಿಟಿ ತರಬೇತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ತೀವ್ರವಾದ ವ್ಯಾಯಾಮದಿಂದ VEGF mRNA ಈಗ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿಲ್ಲ. ಸ್ನಾಯು ನಾರಿನ ಅಡ್ಡಛೇದ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಟೈಪ್ I ನಾರಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರದೇಶವು ತರಬೇತಿ (≈18% ಮತ್ತು ≈21%, ಕ್ರಮವಾಗಿ) ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಟೈಪ್ II ನಾರಿನ ಶೇಕಡಾವಾರು ಪ್ರದೇಶವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (≈11%), ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಪರಿಮಾಣ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಈಗ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು HFrEF ರೋಗಿಗಳ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯುಗಳಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಂಜಿಯೋಜೆನಿಕ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. |
52180874 | ಉದ್ದೇಶ ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ಪಾಸಿಟಿವ್ ಮತ್ತು ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನೆಗೆಟಿವ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧಿಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಡೆತ್ 1 (ಪಿಡಿ- 1) ಅಥವಾ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ಡ್ ಸೆಲ್ ಡೆತ್ ಲಿಗ್ಯಾಂಡ್ 1 (ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1) ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳ ಸಾಪೇಕ್ಷ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು. ವಿನ್ಯಾಸ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೆಟಾ-ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಡೇಟಾ ಮೂಲಗಳು ಪಬ್ಮೆಡ್, ಎಂಬೇಸ್, ಕೊಕ್ರೇನ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್, ಮತ್ತು ಕಾನ್ಫರೆನ್ಸ್ ಸಾರಾಂಶಗಳನ್ನು ಅಮೆರಿಕನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಸೊಸೈಟಿ ಆಫ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಆಂಕೊಲಾಜಿ ಮಾರ್ಚ್ 2018 ರವರೆಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಪಿಡಿ -1 ಅಥವಾ ಪಿಡಿ-ಎಲ್ 1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ಅವೆಲುಮಾಬ್, ಅಟೆಜೊಲಿಜುಮಾಬ್, ಡರ್ವಾಲುಮಾಬ್, ನಿವೋಲುಮಾಬ್ ಮತ್ತು ಪೆಂಬ್ರೊಲಿಜುಮಾಬ್) ಪಿಡಿ-ಎಲ್ 1 ಸಕಾರಾತ್ಮಕತೆ ಅಥವಾ ನಕಾರಾತ್ಮಕತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಸಾವಿನ ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು. ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ಧನಾತ್ಮಕತೆ ಅಥವಾ ಋಣಾತ್ಮಕತೆಯ ಮಿತಿ ಎಂದರೆ ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ಬಣ್ಣದ ಕೋಶಗಳು ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳ 1% ಅಥವಾ ಟ್ಯೂಮರ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ ಬಣ್ಣ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ಅಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಎಂಟು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ನಿಯಂತ್ರಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಂದ ಮುಂದುವರಿದ ಅಥವಾ ಮೆಟಾಸ್ಟಾಟಿಕ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊಂದಿರುವ 4174 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಔಷಧಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, PD- 1 ಅಥವಾ PD- L1 ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳು PD- L1 ಸಕಾರಾತ್ಮಕ (n=2254, ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತ 0. 66, 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ 0. 59 ರಿಂದ 0. 74) ಮತ್ತು PD- L1 ನಕಾರಾತ್ಮಕ (1920, 0. 80, 0. 71 ರಿಂದ 0. 90) ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಒಟ್ಟಾರೆ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನಕಾರಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಿಡಿ- 1 ಅಥವಾ ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನಿರ್ಬಂಧದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (ಪರ್ = 0. 02 ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ). ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನಕಾರಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪಿಡಿ- 1 ಅಥವಾ ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನಿರ್ಬಂಧದಿಂದ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಏಜೆಂಟ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹಿಸ್ಟೋಟೈಪ್, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಶ್ರೇಣೀಕರಣ ವಿಧಾನ, ಇಮ್ಯುನೊಹಿಸ್ಟೋಕೆಮಿಕಲ್ ಸ್ಕೋರಿಂಗ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರಕಾರ, drug ಷಧ ಗುರಿ, ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಅನುಸರಣಾ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಪಿಡಿ- 1 ಅಥವಾ ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಪಿಡಿ- ಎಲ್ 1 ನಕಾರಾತ್ಮಕ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೇಲೆ ಆದ್ಯತೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು PD- L1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮಾತ್ರವೇ ಯಾವ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ PD- 1 ಅಥವಾ PD- L1 ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಬೇಕೆಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
52188256 | ಈ ಲೇಖನವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಜಾಗತಿಕ ಹೊರೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ 2018 ರ ಅಂದಾಜುಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಏಜೆನ್ಸಿ ಫಾರ್ ರಿಸರ್ಚ್ ಆನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, 20 ವಿಶ್ವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಭೌಗೋಳಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದೆ. 2018ರಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜು 18.1 ಮಿಲಿಯನ್ ಹೊಸ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು (17.0 ಮಿಲಿಯನ್ ಮೆಲನೋಮೇತರ ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಮತ್ತು 9.6 ಮಿಲಿಯನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವುಗಳು (9.5 ಮಿಲಿಯನ್ ಮೆಲನೋಮೇತರ ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ಸಂಭವಿಸಲಿವೆ. ಎರಡೂ ಲಿಂಗಗಳಲ್ಲಿ, ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಒಟ್ಟು ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 11.6%) ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಒಟ್ಟು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವುಗಳಲ್ಲಿ 18.4%), ನಂತರ ಸ್ತ್ರೀ ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (11.6%), ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (7.1%), ಮತ್ತು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (6.1%) ಮತ್ತು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (9.2%), ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (8.2%) ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (8.2%) ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ. ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ನಂತರ ಪ್ರಾಸ್ಟೇಟ್ ಮತ್ತು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಘಟನೆಗಾಗಿ) ಮತ್ತು ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಮರಣಕ್ಕೆ). ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ, ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ನಂತರದ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಘಟನೆಗಾಗಿ), ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ (ಮರಣಾವಸ್ಥೆಗಾಗಿ); ಗರ್ಭಕಂಠದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಮರಣ ಎರಡಕ್ಕೂ ನಾಲ್ಕನೇ ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ದೇಶದೊಳಗೆ ಆರ್ಥಿಕ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಕ್ಷ್ಯ ಆಧಾರಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಅನುಷ್ಠಾನಗೊಳಿಸಲು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಿಜಿಸ್ಟರ್ ಡೇಟಾವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಮ ಆದಾಯದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರಿಜಿಸ್ಟ್ರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಜಾಗತಿಕ ಉಪಕ್ರಮವು ಉತ್ತಮ ಅಂದಾಜು, ಹಾಗೆಯೇ ಸ್ಥಳೀಯ ಡೇಟಾದ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಬೆಂಬಲ ನೀಡುವ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯಾಗಿದ್ದು, ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ಆದ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು. ಸಿಎಃ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ಸ್ಗಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜರ್ನಲ್ 2018;0:1-31. © 2018 ಅಮೇರಿಕನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಸೊಸೈಟಿ. |
52805891 | ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಆತಿಥೇಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. TLR2- ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳು, ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿ ಮುಕ್ತ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಆಹಾರ-ಪ್ರೇರಿತ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಫಿನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಬಹುದು, ಇದು TLR2 KO ಇಲಿಗಳಂತಹ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಎಂದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಪ್ರಾಣಿಯಲ್ಲಿ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಚಯಾಪಚಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳ ಮೇಲೆ ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ, ಮತ್ತು ಟಿಎಲ್ಆರ್ 2- ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳ ಸಂಕೇತ. ನಾವು ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ (ಮೆಟಾಗೆನೊಮಿಕ್ಸ್ ಮೂಲಕ), ಚಯಾಪಚಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಟಿಎಲ್ಆರ್ 2 ನಾಕ್ out ಟ್ (ಕೆಒ) ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಲ್ಲದ ಸೌಲಭ್ಯದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಟಿಎಲ್ಆರ್ 2 ನಷ್ಟವು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ನೆನಪಿಸುವ ಫಿನೋಟೈಪ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಇದು ಕರುಳಿನ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಫರ್ಮಿಕ್ಯೂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ 3 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೋಯಿಡೆಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವಾಗಿದೆ. ಕರುಳಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಎಲ್ ಪಿಎಸ್ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಉಪ- ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಉರಿಯೂತ, ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ, ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಬೊಜ್ಜು ಹೆಚ್ಚಳದೊಂದಿಗೆ ಬಂದವು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಈ ಘಟನೆಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು WT ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಕ್ರೋಬಯೋಟಾ ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಂದಲೂ ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಆಣ್ವಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿತ್ತು, TLR4 ನ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ER ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು JNK ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಆದರೆ IKKβ- IκB- NFκB ಮಾರ್ಗದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ ಇಲ್ಲ. ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯು TLR2 KO ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ವಿಸರಲ್ ಕೊಬ್ಬಿನಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ T ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಡಿತವನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ, ಈ ಮಾಡ್ಯುಲೇಶನ್ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕೆ ಸಹ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಬಹುದೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಫಿನೋಟೈಪ್ಗೆ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡುವ ಆಣ್ವಿಕ ಮತ್ತು ಕೋಶೀಯ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜಾಲದಲ್ಲಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ, ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಇತರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾನವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. |
52850476 | ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ (ಎಂಟಿಡಿಎನ್ಎ) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮಾನವ ವಿಕಾಸದ ನಮ್ಮ ತಿಳುವಳಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ನಕಲು ಸಂಖ್ಯೆ, ಪುನರ್ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕೊರತೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಬದಲಿ ದರ ಮತ್ತು ತಾಯಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಧಾನದಂತಹ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಂಟಿಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಮಾನವ ವಿಕಾಸದ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿವೆ, ಇದು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಜೀನೋಮ್ನ 7% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತಾಣಗಳ ನಡುವಿನ ಬದಲಿ ದರದಲ್ಲಿನ ತೀವ್ರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಮತ್ತು ತಳೀಯ ಅಂತರದ ಅಂದಾಜಿನಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಮಾನಾಂತರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮದಿಂದ ಮತ್ತು ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರಶ್ನಾರ್ಹವಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಮಾನವ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಅಣುವಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಗ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧ-ತುಣುಕು ಉದ್ದದ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ರೂಪಾಂತರ ದರದ ಅಂದಾಜುಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ವಿಕಸನೀಯ ಘಟನೆಗಳ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಮಾನವ ವಿಕಾಸದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಅಣುವಿನಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು, ನಾವು ವಿಭಿನ್ನ ಮೂಲದ 53 ಮಾನವರ ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಂಟಿಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾನವರಲ್ಲಿ ಜಾಗತಿಕ ಎಂಟಿಡಿಎನ್ಎ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತೇವೆ. ನಮ್ಮ ಎಂಟಿಡಿಎನ್ಎ ದತ್ತಾಂಶಗಳು, ಅದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎಕ್ಸ್ಕ್ಯೂ 13.3 ಪ್ರದೇಶದ ಸಮಾನಾಂತರ ಅಧ್ಯಯನದ ದತ್ತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಆಧುನಿಕ ಮಾನವರ ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಮಾನವ ವಿಕಾಸದ ಬಗ್ಗೆ ಏಕಕಾಲಿಕ ನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. |
52865789 | ಐಎಲ್ -15 ಒಂದು ಉರಿಯೂತದ ಸೈಟೋಕಿನ್ ಆಗಿದ್ದು, ಅನೇಕ ಕೋಶ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. IL- 15 ಅನ್ನು ದೈಹಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸ್ನಾಯು ಸಹ ಉತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, IL-15 ನಾಕ್ಔಟ್ (KO) ಇಲಿಗಳ ಮೇಲಿನ ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು IL-15 ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವೆಂದರೆ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಐಎಲ್ - 15ನ ಕೊಬ್ಬು-ಉತ್ತೇಜಕ ಪಾತ್ರದ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು. METHODS ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು IL- 15 KO ಇಲಿಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಬ್ಬಿನ ಆಹಾರ (HFD) ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಆಹಾರವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡವು. 16 ವಾರಗಳ ನಂತರ, ದೇಹದ ತೂಕ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶ ಮತ್ತು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ, ಸೀರಮ್ ಲಿಪಿಡ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ / ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಥರ್ಮೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆ ಮೇಲೆ IL- 15 ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಮೌಸ್ ಪ್ರಿ- ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾದ ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು IL-15 ಕೊರತೆಯು ಆಹಾರ-ಪ್ರೇರಿತ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಳ ಮತ್ತು ಒಳಾಂಗಣ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಭಾಗದ ಬಿಳಿ ಮತ್ತು ಕಂದು ಎಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿನ ಲಿಪಿಡ್ಗಳ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು IL- 15 KO ಇಲಿಗಳ ಕಂದು ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗಿರುವ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಥರ್ಮೋಜೆನೆಸಿಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಸಹ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. ಅಂತೆಯೇ, IL- 15 KO ಇಲಿಗಳಿಂದ ಕಂದು ಬಣ್ಣದ ಅಡಿಪೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಬಳಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, IL- 15 KO ಇಲಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೋ- ಉರಿಯೂತದ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಿದವು. IL-15 ರ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಬಿಳಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಬ್ಬಿನ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಥರ್ಮೋಜೆನೆಸಿಸ್ ಮೂಲಕ ಲಿಪಿಡ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಐಎಲ್ -15 ಕೂಡ ಕೊಬ್ಬಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. |
52868579 | ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಜೀನೋಮ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಬಹುಕೋಶೀಯ ಜೀವಿಯೊಳಗಿನ ಕೋಶಗಳ ವಂಶಾವಳಿ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ (ಇಎಸ್) ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಭ್ರೂಣದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು, ಹೆಮಟೊಪೊಯೆಟಿಕ್ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು (ಎಚ್ಎಸ್ಸಿ) ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂತಾನದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಸದ್ದಿಲ್ಲದ, ವಂಶಾವಳಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ಗಳು ಅಂಗಾಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆಂಟ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಅಸಿಟೈಲೇಟೆಡ್ H3K9 ಮತ್ತು ಮೆಥೈಲೇಟೆಡ್ H3K4 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ES ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ತೆರೆದ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಗುರುತುಗಳು ಕೆಲವು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸದ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ H3K27 ಟ್ರೈಮೆಥೈಲೇಷನ್ ಜೊತೆಗೂಡಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಇಎಸ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆನ್ಸಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ವಂಶಾವಳಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಆದರೆ, ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ನಿಗ್ರಹಾತ್ಮಕ H3K27 ಟ್ರೈಮೆಥೈಲೇಶನ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಭ್ರೂಣದ ಎಕ್ಟೊಡರ್ಮ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ (ಇಇಡಿ) ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಎಸ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಕಾಲಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ ಇಎಸ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು H3K27 ಮೆಥೈಲೇಷನ್ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ಮಾಹಿತಿಯು ಎಸ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಾಗಿ ವಂಶಾವಳಿಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರೈಮ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ವಿರೋಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
52873726 | ಹಿಪ್ಪೋ ಮಾರ್ಗವು ಅಂಗ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶದ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದರಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಮುಖ ಹಿಪ್ಪೋ ಘಟಕಗಳು ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸರೀನ್ / ಥ್ರೆಯೋನಿನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳು Mst1/2, MAPK4Ks ಮತ್ತು Lats1/2 ಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಈ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಕಿನೇಸ್ಗಳ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಯು ಡಿಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್, ಸ್ಥಿರೀಕರಣ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲೋಕೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೀಗೆ ಹಿಪ್ಪೋ ಪಥದ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಸಂಜ್ಞಾಪರಿವರ್ತಕಗಳಾದ YAP ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ಯಾರಾಲೊಗ್ TAZ ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. YAP/TAZ ಗಳು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಸಹ- ಸಕ್ರಿಯಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ TEA ಡೊಮೇನ್ ಡಿಎನ್ಎ- ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಫ್ಯಾಮಿಲಿ ಆಫ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ಸ್ (TEAD) ನೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಮಾರ್ಗದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾದರಿಯು YAP/TAZ ನ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಷನ್-ಅವಲಂಬಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಶಟಲ್ ಅನ್ನು ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಘಟಕಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜಾಲದ ಮೂಲಕ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, SMAD, NF-κB, NFAT ಮತ್ತು STAT ನಂತಹ ಇತರ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, TEAD ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಶಟಲ್ನ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡೆಗಣಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಪರಿಸರ ಒತ್ತಡವು ಹಿಪ್ಪೋ-ಸ್ವತಂತ್ರ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪಿ38 ಎಮ್ಎಪಿಕೆ ಮೂಲಕ ಟಿಇಎಡಿ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಸ್ಥಳಾಂತರವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಒತ್ತಡ-ಪ್ರೇರಿತ TEAD ಪ್ರತಿರೋಧವು YAP- ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಸಂಕೇತಗಳನ್ನು ಪ್ರಾಬಲ್ಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು YAP- ಚಾಲಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಡೇಟಾವು TEAD ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಶಟಲ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು TEAD ಸ್ಥಳೀಕರಣವು ಹಿಪ್ಪೋ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ output ಟ್ಪುಟ್ನ ನಿರ್ಣಾಯಕ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. |
52874170 | CONTEXT ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಸೊಂಟದ ತೂತುಗಳು (ಎಲ್ಪಿ) ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಉದ್ದೇಶ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ಅನುಮಾನದಿಂದ ವಯಸ್ಕ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ LP ತಂತ್ರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ (CSF) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಖರತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕ್ಷ್ಯವನ್ನು ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು. DATA SOURCES ನಾವು 1966 ರಿಂದ ಜನವರಿ 2006 ರವರೆಗೆ ಕೋಕ್ರೇನ್ ಲೈಬ್ರರಿ, MEDLINE (ಓವಿಡ್ ಮತ್ತು ಪಬ್ಮೆಡ್ ಬಳಸಿ) ಮತ್ತು 1980 ರಿಂದ ಜನವರಿ 2006 ರವರೆಗೆ ಇಎಂಬೇಸ್ ಅನ್ನು ಭಾಷಾ ನಿರ್ಬಂಧಗಳಿಲ್ಲದೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಮರುಪಡೆಯಲಾದ ಲೇಖನಗಳ ಗ್ರಂಥಸೂಚಿಗಳಿಂದ ಇತರರನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅಧ್ಯಯನದ ಆಯ್ಕೆ ನಾವು ಯಶಸ್ವಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ LP ಅನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಒಳಗಾಗುವ 18 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ ರೋಗಿಗಳ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ CSF ನ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸಹ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಡೇಟಾ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಎರಡು ಸಂಶೋಧಕರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆದರು. LP ತಂತ್ರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಯಿತು. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ, ಉಲ್ಲೇಖಿತ ಮಾನದಂಡ ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಿಖರತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಯಿತು. ನಾವು 15 ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. 587 ರೋಗಿಗಳ ಐದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಟ್ರಾಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೂಜಿಯನ್ನು ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಅಟ್ರಾಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೂಜಿಯೊಂದಿಗೆ ತಲೆನೋವಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಪಾಯ ಕಡಿತ [ARR], 12. 3%; 95% ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ [CI], -1. 72% ರಿಂದ 26. 2%). ಸೂಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆಯುವ ಮೊದಲು ಸ್ಟೈಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸುವುದರಿಂದ ತಲೆನೋವಿನ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ARR, 11. 3%; 95% CI, 6. 50% - 16. 2%). 717 ರೋಗಿಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಿದ 4 ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು LP ಯ ನಂತರ ಸಜ್ಜುಗೊಳಿಸಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ತಲೆನೋವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಲ್ಲದ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ARR, 2. 9%; 95% CI, - 3. 4 ರಿಂದ 9. 3%). ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ನ ಶಂಕಿತ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ CSF ಯ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಖರತೆಯ ಮೇಲೆ ನಾಲ್ಕು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸೇರ್ಪಡೆ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದವು. ಸಿಎಸ್ಎಫ್-ರಕ್ತದ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಅನುಪಾತವು 0.4 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ (ಸಂಭಾವನಾ ಅನುಪಾತ [ಎಲ್ಆರ್, 18; 95% ಐಸಿ, 12-27]), ಸಿಎಸ್ಎಫ್ ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 500/ಮ್ಯುಲ್ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು (ಎಲ್ಆರ್, 15; 95% ಐಸಿ, 10-22), ಮತ್ತು ಸಿಎಸ್ಎಫ್ ಲ್ಯಾಕ್ಟಾಟ್ ಮಟ್ಟವು 31.53 mg/dL ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನದು (> ಅಥವಾ =3.5 mmol/L; ಎಲ್ಆರ್, 21; 95% ಐಸಿ, 14-32) ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ, ಅಟ್ರಾಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಸೂಜಿಗಳು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ LP ಯ ನಂತರ ತಲೆನೋವಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಸೂಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆಯುವ ಮೊದಲು ಸ್ಟೈಲೆಟ್ ಅನ್ನು ಮರುಸ್ಥಾಪಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ನಂತರ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಹಾಸಿಗೆಯ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಭವಿಷ್ಯದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ರೋಗನಿರ್ಣಯದ LP ಯ ಯಶಸ್ಸನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ತರಬೇತಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವತ್ತ ಗಮನಹರಿಸಬೇಕು. |
52887689 | 2008ರಲ್ಲಿ ನಾವು ಸ್ವಯಂ ಆಹಾರದ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುವ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಅಂದಿನಿಂದ, ಈ ವಿಷಯದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ವೇಗವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಹೊಸ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ್ದಾರೆ. ನಮ್ಮ ಜ್ಞಾನದ ಮೂಲ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಹೊಸ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ಸಹ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಬಳಸಲಾದ ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ವಿವಿಧ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು ವಿವರಿಸಿವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಟೋಫಾಜಿಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹ ವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಗೊಂದಲ ಮುಂದುವರಿದಿದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಹುಕೋಶೀಯ ಯೂಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ. ಸ್ವಯಂ ಫಾಗಿಕ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಯಾವುದೇ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸ್ವಯಂ ಫಾಗಿಕ್ ಅಂಶಗಳ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸ್ವಯಂ ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂ ಲೈಸೋಮ್ಗಳು) ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಥವಾ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವ ಮಾಪನಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳಬೇಕಾದ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಸ್ವಯಂ ಫಾಗಿಕ್ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ (ಅಂದರೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ) ಹರಿವನ್ನು ಅಳೆಯುವ ಮಾಪನಗಳು; ಹೀಗಾಗಿ, ಸ್ವಯಂ ಫಾಗೋಸೋಮ್ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಟೋಫಾಗಿಯದಲ್ಲಿನ ಒಂದು ಬ್ಲಾಕ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ವಯಂ ಫಾಗೋಮ್ ಚಟುವಟಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಚೋದಕಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ವಯಂ ಫಾಗಜಿ ಇಂಡಕ್ಷನ್ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಿದ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಅವನತಿ, ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳು (ಹೆಚ್ಚಿನ ಉನ್ನತ ಯೂಕಾರ್ಯೋಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಡಿಕ್ಟಿಯೋಸ್ಟೆಲಿಯಮ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟಿಸ್ಟ್ಗಳಲ್ಲಿ) ಅಥವಾ ನಿರ್ವಾತ (ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಗಳಲ್ಲಿ). ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಹೊಸದಾಗಿ ಬಂದ ಸಂಶೋಧಕರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವಯಂ ಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳ ನೋಟವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವಯಂ ಫಾಗಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಮನಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆಟೋಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳ ಬಯೋಜೆನೆಸಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಲ್ಲದೆ ಲೈಸೋಸೋಮ್ಗಳಿಗೆ ಸಾಗಾಣಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ನಿರ್ಬಂಧದಿಂದಾಗಿ ಆಟೋಫಾಗೋಸೋಮ್ಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಆಟೋಲಿಸೋಮ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಳವು ಅವನತಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಕಡಿತವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಆಟೋಫಾಜಿ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಸಂಶೋಧಕರು ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳ ಆಯ್ಕೆ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಕ್ಕಾಗಿ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾದ ಪತ್ರಿಕೆಗಳ ವಾಸ್ತವಿಕ ಮತ್ತು ಸಮಂಜಸವಾದ ವಿಮರ್ಶೆಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ವಿಮರ್ಶಕರಿಗೆ. ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳು ಸೂತ್ರೀಕೃತ ನಿಯಮಗಳ ಗುಂಪಾಗಿರಬೇಕೆಂಬ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಭಾಗಶಃ ಕೇಳಲಾಗುವ ಪ್ರಶ್ನೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಲಾಗುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸನ್ನಿವೇಶದಲ್ಲೂ ಅತ್ಯಂತ ಸೂಕ್ತವಾದದ್ದು ಎಂದು ಖಾತರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ ಸೇವನೆಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಗಾಗಿ ಅನೇಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. ಈ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಆಟೋಫಜಿಯನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವ ಈ ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಯಾವ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು ಅಥವಾ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸ್ವಯಂ ಫ್ಯಾಜಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಈ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ತಾಂತ್ರಿಕ ನಾವೀನ್ಯತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ನಾವು ಆಶಿಸುತ್ತೇವೆ. |
52893592 | ಜೀವಿಯ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಗ್ಲುಕೋಸ್ನಂತಹ ಅಗತ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳಿಗಾಗಿ ಆತಿಥೇಯರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಿಸುವ ಪರಾವಲಂಬಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು. ಇಲ್ಲಿ, ನಾವು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಮಾನವ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಒಂದು ರೀತಿಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ದಾಖಲಿಸಿದ್ದೇವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಾರಕ ಕೋಶಗಳು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ ಆತಿಥೇಯ ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯ ಎರಡೂ ದುರ್ಬಲತೆಯ ಮೂಲಕ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿದ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಒದಗಿಸಲು. ಯಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ, ಟ್ಯೂಮರ್ ಕೋಶಗಳು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಮಾಡಲು ಅಡಿಪೋಸ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ IGFBP1 ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ-ಪ್ರೇರಿತ ಕರುಳಿನ ಡಿಸ್ಬಯೋಸಿಸ್, ಸಿರೊಟೋನಿನ್ ನಷ್ಟ, ಮತ್ತು ಇನ್ಕ್ರೆಟಿನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಇನ್ಸುಲಿನ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸಲು ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, ಲೂಕೇಮಿಯಾ- ಪ್ರೇರಿತ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ನ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ರೋಗದ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ಒಂದು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. |
52925737 | ಹಿನ್ನೆಲೆ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳು ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಗಿನ ಕಿರುಚೀಲಗಳಾಗಿವೆ. ಇವು ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಂವಹನವನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಗಳನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆ ಮೂಲಕ ಪ್ರೋ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಫಿನೊಟೈಪ್ ಗೆ ಧ್ರುವೀಕರಿಸಬಹುದು. ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆ-ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ವಿಧಾನಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಪ್ರೋ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ-ಉತ್ಪಾದಿತ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳ (ಜಿಸಿ-ಎಕ್ಸ್) ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ನಾವು ತನಿಖೆ ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು GC- Ex ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತದ ಅಂಶಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ. GC- Ex- ಸಕ್ರಿಯ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳು, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ವಲಸೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದವು. GC- Ex ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಲನಶೀಲತೆ ಗುಂಪು ಬಾಕ್ಸ್ - 1 (HMGB1) ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸಿತು, ಇದು TLR4 ನೊಂದಿಗೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ NF- kB ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿದ ಸ್ವಯಂ- ಫೇಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. HMGB1/ TLR4 ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ, NF- kB ಮಾರ್ಗ ಮತ್ತು ಆಟೋಫಾಜಿಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದರಿಂದ GC- Ex- ಪ್ರೇರಿತ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು. ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ HMGB1 ನ ನಿಶ್ಯಬ್ದಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು GC- Ex- ಮಧ್ಯವರ್ತಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿ HMGB1 ಅನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ HMGB1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ HMGB1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವುಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಂಗಾಂಶದಿಂದ ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳು ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಾಲುಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಂತೆಯೇ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿದವು. ನಾವು ತೋರಿಸಿದಂತೆ ಹೊಟ್ಟೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶದಿಂದ ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳು HMGB1/TLR4/NF-κB ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ಗಳ ಸ್ವಯಂ ಸೇವನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂಟ್ರೋಫಿಲ್ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪರಿಸರವನ್ನು ಮರುರೂಪಿಸುವಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳ ಬಹುಮುಖಿ ಪಾತ್ರದ ಮೇಲೆ ಬೆಳಕು ಚೆಲ್ಲುತ್ತದೆ. |
52944377 | ಜೀನೋಮ್ನ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿಲೇಖಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನ-ಸಂಪರ್ಕಿತ ಹೋಮೋಲೊಗಸ್ ಪುನರ್ಸಂಯೋಜನೆ (TC-HR) ಸೇರಿದಂತೆ ಪ್ರತಿಲೇಖನ-ಸಂಪರ್ಕಿತ ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಮಾನವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರತಿಲೇಖಿತ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಟಿಸಿ-ಎಚ್ಆರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರೂಪಿಸಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು (ಆರ್ಒಎಸ್) ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ. ಕ್ಯಾನೊನಿಕಲ್ HR ಆಗಿ, TC-HR ಗೆ RAD51 ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, TC- HR ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಾನಿಗೊಳಗಾದ ಸ್ಥಳಗಳಿಗೆ RAD51 ನ ಸ್ಥಳೀಕರಣವು BRCA1 ಮತ್ತು BRCA2 ಅನ್ನು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಆದರೆ RAD52 ಮತ್ತು ಕೊಕೇನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ B (CSB) ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ. TC-HR ಸಮಯದಲ್ಲಿ, RAD52 ಅನ್ನು ಆಸಿಡಿಕ್ ಡೊಮೇನ್ ಮೂಲಕ CSB ನೇಮಕ ಮಾಡುತ್ತದೆ. CSB ಯನ್ನು R ಲೂಪ್ಗಳಿಂದ ನೇಮಕ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ROS ನಿಂದ ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಿಎಸ್ಬಿ ಡಿಎನ್ಎಃ ಆರ್ಎನ್ಎ ಹೈಬ್ರಿಡ್ಗಳಿಗೆ ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಬಲವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರ್ಒಎಸ್-ಪ್ರೇರಿತ ಆರ್ ಲೂಪ್ಗಳ ಸಂವೇದಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಟಿಸಿ-ಎಚ್ಆರ್ ಅನ್ನು ಆರ್ ಲೂಪ್ಗಳು ಪ್ರಚೋದಿಸುತ್ತವೆ, ಇದನ್ನು ಸಿಎಸ್ಬಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಿಎಸ್ಬಿ-ಆರ್ಎಡಿ 52-ಆರ್ಎಡಿ 51 ಅಕ್ಷದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪ್ರತಿಲೇಖಿತ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುವ ಬಿಆರ್ಸಿಎ 1/2 ಸ್ವತಂತ್ರ ಪರ್ಯಾಯ ಎಚ್ಆರ್ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ. |
53211308 | ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮೈಕ್ರೋ ಆರ್ಎನ್ಎಗಳು (ಮಿಆರ್ಎನ್ಎಗಳು) ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಂತಹ ಎಕ್ಸ್ಟ್ರಾಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಿರುಚೀಲಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿಯಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶಗಳು ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಇಒಸಿ) ಕೋಶಗಳಿಂದ ಯಾವ ಎಕ್ಸೋಸೋಮಲ್ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು, ಸೀರಮ್ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎಗಳನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಿಂದ ಇಒಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದೇ ಎಂದು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೋಸೋಮಲ್ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡುವುದು. ವಿಧಾನಗಳು ಸೀರಸ್ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಸಾಲಿನ ಸಂಸ್ಕರಣ ಮಾಧ್ಯಮದಿಂದ, ಅಂದರೆ TYK- nu ಮತ್ತು HeyA8 ಕೋಶಗಳಿಂದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಎಕ್ಸೋಸೋಮಲ್ ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎ ಮೈಕ್ರೋಅರೇಯಿಂದ ಎಒಸಿ-ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಎಮ್ಐಆರ್-99 ಎ -5 ಪಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎಗಳು ಹೆಚ್ಚಿವೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. 62 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ EOC, 26 ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಕೃತ್ತಿನ ಯಕೃತ್ತಿನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು 20 ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿ miRNA ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್- ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಸರಣಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ miR- 99a- 5p ನ ಸೀರಮ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಪ್ರಸರಣದಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸೋಸೋಮಲ್ ಮಿಆರ್- 99 ಎ - 5 ಪಿ ಪಾತ್ರವನ್ನು ತನಿಖೆ ಮಾಡಲು, ನೆರೆಯ ಮಾನವ ಪೆರಿಟೋನಿಯಲ್ ಮೆಸೊಥೀಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಎಚ್ಪಿಎಂಸಿ) ಇಒಸಿ- ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಿಆರ್- 99 ಎ - 5 ಪಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಇದಲ್ಲದೆ, miR- 99a-5p ನ ನಕಲುಗಳನ್ನು HPMC ಗಳಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಕ್ರಮಣದ ಮೇಲೆ miR- 99a-5p ನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು 3D ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು. ಮಿಆರ್- 99 ಎ - 5 ಪಿ ಯೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿತ ಎಚ್ಪಿಎಂಸಿಗಳ ಮೇಲೆ ಟ್ಯಾಂಡಮ್ ಮಾಸ್ ಟ್ಯಾಗ್ ವಿಧಾನದೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಟಿಯೋಮಿಕ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಮಿಆರ್- 99 ಎ - 5 ಪಿ ಯ ಸಂಭಾವ್ಯ ಗುರಿ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಎಒಸಿ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸೀರಮ್ ಮಿಆರ್- 99 ಎ - 5 ಪಿ ಮಟ್ಟಗಳು, ಸೌಮ್ಯವಾದ ಗೆಡ್ಡೆ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಸ್ವಯಂಸೇವಕರಲ್ಲಿನ (1. 7 ಪಟ್ಟು ಮತ್ತು 2. 8 ಪಟ್ಟು, ಕ್ರಮವಾಗಿ) ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. 1.41 ರ ಕಟ್-ಆಫ್ನೊಂದಿಗೆ EOC (ವೃತ್ತದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರದೇಶ = 0.88) ಪತ್ತೆ ಮಾಡಲು 0.85 ಮತ್ತು 0.75 ರ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದ ರಿಸೀವರ್ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ವಿಶಿಷ್ಟ ರೇಖೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ತೋರಿಸಿದೆ. EOC ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ನಂತರ (1. 8 ರಿಂದ 1. 3, p = 0. 002) ಸೀರಮ್ miR- 99a- 5p ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿವೆ, ಇದು miR- 99a- 5p ಗೆಡ್ಡೆಯ ಹೊರೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇಒಸಿ- ಪಡೆದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಎಚ್ಪಿಎಂಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಮಿಆರ್- 99 ಎ - 5 ಪಿ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. miR- 99a-5p ಸೋಂಕಿತ HPMC ಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದವು. ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸೀರಮ್ miR- 99a- 5p ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. EOC ಕೋಶಗಳಿಂದ ಹೊರಸೂಸುವ miR- 99a-5p ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಅಪ್- ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ HPMC ಗಳನ್ನು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೂಲಕ ಕೋಶ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ತಡೆಯುವ ಗುರಿಯಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು. |
54561384 | ಹೆಮಟೊಪೊಯೆಟಿಕ್ ಸ್ಟೆಮ್ ಸೆಲ್ ಗಳು (ಎಚ್ ಎಸ್ ಸಿ ಗಳು) ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕಸಿ ಮಾಡುವ ಕಾರ್ಯಕಾರಿ ಘಟಕಗಳಾಗಿವೆ. ಆರು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳಾದ Run1t1, Hlf, Lmo2, Prdm5, Pbx1, ಮತ್ತು Zfp37 ರ ಅಸ್ಥಿರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಬಹು- ವಂಶಾವಳಿಯ ಕಸಿ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬದ್ಧ ಲಿಂಫೋಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಜರು ಮತ್ತು ಮೈಲೋಯ್ಡ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮೈಕ್ನ್ ಮತ್ತು ಮೆಸ್ 1 ಸೇರ್ಪಡೆ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸಿಸ್ಟ್ರೊನಿಕ್ ವೈರಸ್ಗಳ ಬಳಕೆ ಪುನರ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮರುಪ್ರೋಗ್ರಾಮ್ ಮಾಡಲಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಸೂಚಿಸಲಾದ-ಪ್ರೇರಿತ-ಎಚ್ಎಸ್ಸಿಗಳು (ಐಎಚ್ಎಸ್ಸಿಗಳು), ಕ್ಲೋನಲ್ ಮಲ್ಟಿಲೈನೇಜ್ ಭೇದಾತ್ಮಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಕಾಂಡ / ಮೂಲದ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸರಣಿಯಾಗಿ ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾಗಿದೆ. ಏಕಕೋಶೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆದ iHSC ಗಳು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ HSC ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೋಲುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಶಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ, ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿನ HSC ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುರುತನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್ ಜಾಲಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಮರು ಪ್ರೋಗ್ರಾಮಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನ್ವಯಕ್ಕಾಗಿ ಕಸಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಉತ್ಪನ್ನದ ತಂತ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. |
54561709 | ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಲಿನ ದೃಢೀಕರಣ, ಟಿಪ್ಪಣಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳು ಆನುವಂಶಿಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿತ್ವವನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ. ಮಾನವ ಟಾಕ್ಸೋಮ್ ಯೋಜನೆಯೊಳಗೆ, ಸಣ್ಣ ಟ್ಯಾಂಡಮ್ ರಿಪೀಟ್ (ಎಸ್ಟಿಆರ್) ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶದ ದೃಢೀಕರಣದೊಂದಿಗೆ ಅಗೋಚರವಾಗಿರುವ ಮಾನವ ಸ್ತನ ಅಡೆನೊಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಕೋಶದ ಲೈನ್ ಎಂಸಿಎಫ್ -7 ನ ಏಕೈಕ ಬ್ಯಾಚ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಮತ್ತು ಫಿನೊಟೈಪಿಕ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿ ಇರಬಹುದೆಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. STR ಪ್ರೊಫೈಲಿಂಗ್ ಕೇವಲ ದೃಢೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಅಡ್ಡ-ಮಾಲಿನ್ಯ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಲಿನ ತಪ್ಪಾದ ಗುರುತನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಭಿನ್ನರೂಪತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ. ಈ ಭಿನ್ನರೂಪತೆಯು ಎಂಸಿಎಫ್ -7 ಕೋಶಗಳಿಗೆ ರೂಪಾಂತರ, ಈಸ್ಟ್ರೊಜೆನಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಡೋಸ್-ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಉದ್ದೇಶಿತವಲ್ಲದ ಸಮೂಹ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಮೆಟಾಬಾಲೊಮಿಕ್ಸ್ನಿಂದ ತೋರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗಾಗಿ ಗಂಭೀರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರಬಹುದು. ತುಲನಾತ್ಮಕ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಸಿಜಿಎಚ್) ಬಳಸಿ, ಒಂದೇ ಎಟಿಸಿಸಿ ಲಾಟ್ನಿಂದ ಮೂಲ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಫ್ಲಾಸ್ಕ್ಗಳಿಂದ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಭಿನ್ನತೆಗಳಿಗೆ ಹಿಂಬಾಲಿಸಲಾಯಿತು, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಯಾವುದೇ ಮಾದರಿಗಾಗಿ ಎಸ್ಟಿಆರ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳು ಎಟಿಸಿಸಿ ಉಲ್ಲೇಖದಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಉತ್ತಮ ಜೀವಕೋಶ ಸಂಸ್ಕೃತಿ ಅಭ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ಗುಣಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಭರವಸೆ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ CGH ನಂತಹ ಇತರ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಭವನೀಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಭಿನ್ನರಾಶಿ ಮತ್ತು ಕೋಶದ ರೇಖೆಗಳೊಳಗಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಡ್ರಿಫ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಲು. |
54562433 | ನ್ಯೂರಾನ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸೋನಲ್ ಶರೀರವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಾಗಣೆ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ನರಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಕ್ಷಾನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯಂತಹ ನರಕೋಶದ ಗಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಹೇಗೆ ಎಂಬುದು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ದೃಢವಾದ ಆಕ್ಸನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ಥಾಪಿತ ಇಲಿ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ, ನಾವು Armcx1 ಅನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಸಸ್ತನಿ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯ-ಸ್ಥಳೀಕೃತ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಈ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸೊಟೋಮಿ ನಂತರ ಅಪ್-ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆರ್ಮ್ಕ್ಸ1 ಅಧಿಕ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವಯಸ್ಕ ರೆಟಿನಲ್ ಗ್ಯಾಂಗ್ಲಿಯನ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ (ಆರ್ಜಿಸಿ) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮುಖ್ಯವಾಗಿ, Armcx1 ನರಕೋಶದ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗಾಯದ ನಂತರ ಅಕ್ಷಾನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ ಎರಡನ್ನೂ ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಈ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಅದರ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, Armcx1 ನಕ್ಡೌನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಆಕ್ಸನ್ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಎರಡೂ ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ವಯಸ್ಕರ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ (ಸಿಎನ್ಎಸ್) ನ್ಯೂರಾನ್ಗಳ ಗಾಯದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ Armcx1 ನ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಸೂಚಿಸುವಂತೆ Armcx1 ನರಕೋಶದ ದುರಸ್ತಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. |
56486733 | ಈ ಅಧ್ಯಯನದ ಉದ್ದೇಶವು ಆಸ್ತಮಾದ ಇಲಿಗಳ ಟೋಲ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ 2 (TLR2) / ಪೈರಿನ್ ಡೊಮೇನ್ ಹೊಂದಿರುವ ನೋಡ್ ತರಹದ ಗ್ರಾಹಕ 3 (NLRP3) ಉರಿಯೂತದ ಕಾರ್ಪಸ್ಕ್ಯುಲ್ ಪಥದಲ್ಲಿ ಪೆರಾಕ್ಸಿಜೋಮ್ ಪ್ರೊಲಿಫರೇಟರ್ ಆಕ್ಟಿವೇಟೆಡ್ ಗ್ರಾಹಕ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ (PPARγ) ನ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುವುದು. ವಸ್ತು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು ಹದಿನೆಂಟು ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳನ್ನು (C57) ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ 4 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆಃ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು, ಅಂಡಾಶಯದ ಅಲ್ಬ್ಯೂಮಿನ್ (OVA) ನಿಂದ ಸವಾಲು ಹಾಕಿದ ಆಸ್ತಮಾ ಮಾದರಿ ಗುಂಪು, ರೋಸಿಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಗುಂಪು ಮತ್ತು PPARγ ಅಗೋನಿಸ್ಟ್ ರೋಸಿಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪು. ಪೆರಿಬ್ರಾಂಷಿಯಲ್ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸನಾಳದ ಎಪಿಥೆಲಿಯಲ್ ಕಪ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಮಟೋಕ್ಸಿಲಿನ್ ಮತ್ತು ಈಸೀನ್ ಮತ್ತು ಆವರ್ತಕ ಆಸಿಡ್- ಷಿಫ್ ಬಣ್ಣದಿಂದ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. TLR2, PPARγ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್- ಕಪ್ಪಾ B (NF- kappaB), NLRP3, ಮತ್ತು ASC [ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್- ಸಂಯೋಜಿತ ಸ್ಪೆಕ್- ತರಹದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ C- ಟರ್ಮಿನಲ್ ಕ್ಯಾಸ್ಪೇಸ್ ನೇಮಕಾತಿ ಡೊಮೇನ್ [CARD] ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಎಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು OVA IgE, ಇಂಟರ್ಲ್ಯೂಕಿನ್ - 4 (IL - 4), ಮತ್ತು IL - 13 ಮಟ್ಟಗಳು C57 ಆಸ್ತಮಾ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ C57 ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (P < 0. 05). ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಪೆರಿಬ್ರಾಂಕಿಯೋಲಾರ್ ಉರಿಯೂತದ ಕೋಶಗಳ ಒಳನುಸುಳುವಿಕೆ, ಗೋಡೆಯ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು, ಕಪ್ಲೆಟ್ ಕೋಶಗಳ ಹೈಪರ್ಪ್ಲಾಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಮ್ಯೂಕಸ್ ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯು ಆಸ್ತಮಾ ಗುಂಪಿನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆಸ್ತಮಾ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ PPARg ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (P < 0. 05). TLR2, NF- kappaB, NLRP3, ಮತ್ತು ASC ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಆಸ್ತಮಾ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದ್ದವು ಆದರೆ ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದ್ದವು (P< 0. 05). ತೀರ್ಮಾನಗಳು PPARγ ರೋಸಿಗ್ಲಿಟಾಜೋನ್ ಆಸ್ತಮಾದ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ NF- kappaB ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಉಸಿರಾಟದ ಉರಿಯೂತವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು TLR2/ NLRP3 ಉರಿಯೂತದ ದೇಹಕಣಗಳ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. |
57574395 | ಮೆದುಳಿನ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳ ಸಂಜ್ಞೆಗಳಲ್ಲಿನ ದೋಷವು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ (ಎಡಿ) ಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಇದು ಸಿನಾಪ್ಸ್ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ವೈಫಲ್ಯದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಒಂದು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಐರಿಸಿನ್ ಎನ್ನುವುದು ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲ್ಪಡುವ ಪೊರೆಯ- ಬಂಧಿತ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫೈಬ್ರೊನೆಕ್ಟಿನ್ ಟೈಪ್ III ಡೊಮೇನ್- ಒಳಗೊಂಡ ಪ್ರೋಟೀನ್ 5 (ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ 5) ನ ವಿಭಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುವ ವ್ಯಾಯಾಮ- ಪ್ರೇರಿತ ಮೈಯೋಕಿನ್ ಆಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ5/ಐರಿಸಿನ್ ಮಟ್ಟಗಳು ಎಡಿ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಿಸ್ ಮತ್ತು ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಎಡಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. ಮೆದುಳಿನ FNDC5/ ಇರಿಸಿನ್ ನ ನಕಲು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ವಸ್ತು ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಸ್ಮರಣೆಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ 5 / ಇರಿಸಿನ್ ನ ಮೆದುಳಿನ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರಿಂದ ಎಡಿ ಇಲಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಉಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ 5/ ಇರಿಸಿನ್ ನ ಬಾಹ್ಯ ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮೆಮೊರಿ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ 5/ ಇರಿಸಿನ್ ನ ಬಾಹ್ಯ ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ನಿರ್ಬಂಧವು ಎಡಿ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ ಸಿನಾಪ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಟಿ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ಮೇಲೆ ದೈಹಿಕ ವ್ಯಾಯಾಮದ ನರರಕ್ಷಣಾ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ 5 / ಇರಿಸಿನ್ ಎಲ್ಡಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಯಾಮದ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಎಫ್ಎನ್ಡಿಸಿ 5 / ಇರಿಸಿನ್ ಅನ್ನು ಎಲ್ಡಿ ಯಲ್ಲಿ ಸಿನಾಪ್ಸ್ ವೈಫಲ್ಯ ಮತ್ತು ಮೆಮೊರಿ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಿರುವ ಹೊಸ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿ ಇರಿಸುತ್ತದೆ. |
57783564 | ಕರುಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ ಆಗಿರುವ ಕಾಡಲ್- ಸಂಬಂಧಿತ ಹೋಮಿಯೋಬಾಕ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಷನ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರ್ 2 (ಸಿಡಿಎಕ್ಸ್ 2) ವಿವಿಧ ಮಾನವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಗೆಡ್ಡೆ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಬಲವಾಗಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಸಿಆರ್ಸಿ) ನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಗತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿಡಿಎಕ್ಸ್ 2 ನ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ CDX2 ನಕ್ಡೌನ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು in vitro ಉತ್ತೇಜಿಸಿತು, ಜೀವಕೋಶದ ರಚನೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಿತು ಮತ್ತು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಪರಿವರ್ತನೆಯನ್ನು G0/ G1 ರಿಂದ S ಹಂತಕ್ಕೆ ಪ್ರಚೋದಿಸಿತು, ಆದರೆ CDX2 ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿತು. TOP/ FOP- ಫ್ಲಾಶ್ ವರದಿಗಾರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು CDX2 ನಕ್ಡೌನ್ ಅಥವಾ CDX2 ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ Wnt ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ವೆಸ್ಟರ್ನ್ ಬ್ಲಾಟ್ ಅಸ್ಸೇ, β- ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್, ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ 1 ಮತ್ತು ಸಿ- ಮೈಕ್ ಸೇರಿದಂತೆ Wnt ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ನ ಡೌನ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಗುರಿಗಳು CDX2- ನಾಕ್ಡೌನ್ ಅಥವಾ CDX2- ಓವರ್ ಎಕ್ಸ್ಪ್ರೆಸಿಂಗ್ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಮೇಲ್ಮುಖವಾಗಿ ಅಥವಾ ಕೆಳಮುಖವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, XAV- 939 ರ ಮೂಲಕ Wnt ಸಂಕೇತದ ನಿಗ್ರಹವು CDX2 ನಾಕ್ಡೌನ್ ಮೂಲಕ ವರ್ಧಿತ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣದ ಗಮನಾರ್ಹ ನಿಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಆದರೆ CHIR- 99021 ರ ಮೂಲಕ ಈ ಸಂಕೇತದ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು CDX2 ಅತಿಯಾದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕೋಶ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು. ಡ್ಯುಯಲ್- ಲುಸಿಫೆರೇಸ್ ವರದಿಗಾರ ಮತ್ತು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟಿನ್ ಇಮ್ಯುನೊಪ್ರೆಸಿಪಿಟೇಶನ್ (qChIP) ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸಿಡಿಎಕ್ಸ್ 2 ಜಿಎಸ್ಕೆ - 3β ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿನ್ 2 ರ ಅಪ್ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ವರ್ಧಕಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಗ್ಲೈಕೊಜೆನ್ ಸಿಂಥೇಸ್ ಕೈನೇಸ್ - 3β (ಜಿಎಸ್ಕೆ - 3β) ಮತ್ತು ಆಕ್ಸಿನ್ 2 ರ ಅಕ್ಷ ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ 2 (ಆಕ್ಸಿನ್ 2) ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನೀಯವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮತ್ತಷ್ಟು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು CDX2 Wnt/ β- ಕ್ಯಾಟೆನಿನ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
58006489 | ಮೂಳೆ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಂವೇದನಾ ನರವು ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಅಥವಾ ಚಯಾಪಚಯ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಗ್ರಹಿಸಬಹುದೇ ಎಂಬುದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಇಲ್ಲಿ ನಾವು ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ ಪ್ರೋಸ್ಟಗ್ಲಾಂಡಿನ್ ಇ 2 (ಪಿಜಿಇ 2) ಸೆಂಟ್ರಲ್ ನರಮಂಡಲದ ಮೂಲಕ ಸಹಾನುಭೂತಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೂಳೆ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸಂವೇದನಾ ನರಗಳಲ್ಲಿನ ಪಿಜಿಇ 2 ಗ್ರಾಹಕ 4 (ಇಪಿ 4) ಅನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. ಆಸ್ಟಿಯೊಪೊರೋಟಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಆಸ್ಟಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳಿಂದ ಸ್ರವಿಸುವ PGE2 ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಸಂವೇದನಾ ನರಗಳ ಅಬ್ಲೇಶನ್ ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಸಂವೇದನಾ ನರಗಳಲ್ಲಿನ EP4 ಜೀನ್ ಅಥವಾ ಆಸ್ಟಿಯೋಬ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಸೈಕ್ಲೋಆಕ್ಸಿಜೆನೇಸ್ - 2 (COX2) ನ ನಾಕ್ಔಟ್ ವಯಸ್ಕ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಸಂವೇದನಾಶೀಲ ಡೆನರ್ವೇಶನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಹಾನುಭೂತಿ ಸ್ವರವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರೊಪ್ರಾನೊಲೊಲ್, β2- ಅಡ್ರಿನೆರ್ಜಿಕ್ ಪ್ರತಿಕೂಲಕಾರಿ, ಮೂಳೆ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿ PGE2 ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಅಣುವಿನ SW033291 ನ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದು, ಮೂಳೆ ರಚನೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ EP4 ನಾಕ್ಔಟ್ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮವು ಅಡ್ಡಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, PGE2 ಸಂವೇದನಾ ನರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮೂಳೆ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ತೋರಿಸುತ್ತೇವೆ. |
58564850 | ಹಿನ್ನೆಲೆ ನಾವು ನಾಲ್ಕು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್, ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯಾ, ದಕ್ಷಿಣ ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪ್) ಖಿನ್ನತೆಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಹರಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಅಂತರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಾಮಾಜಿಕ-ಜನಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದ್ದೇವೆ. ವಿಧಾನಗಳು ನಾವು ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಆರೋಗ್ಯ, ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ನಿವೃತ್ತಿ ಕುರಿತ ಸಮೀಕ್ಷೆಯ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಒಂದು ಅಡ್ಡ-ವಿಭಾಗದ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದೆವು. ಪಾಲ್ಗೊಳ್ಳುವವರು ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ 28 796 ಜನರ (53% ಮಹಿಳೆಯರು, ಸರಾಸರಿ ವಯಸ್ಸು 74 ವರ್ಷ) ಜನಸಂಖ್ಯೆ ಆಧಾರಿತ ಮಾದರಿ. ಖಿನ್ನತೆಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅಥವಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಇಡೀ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ-ವಯಸ್ಸಿನ ಖಿನ್ನತೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು 29% ಆಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ (35%) ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು, ನಂತರ ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪ್ (32%), ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ (26%) ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯಾದಲ್ಲಿ (17%). ಖಿನ್ನತೆಯೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಶಗಳು ಒಟ್ಟು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ನೋವು, ದೈನಂದಿನ ಜೀವನದ ಉಪಕರಣದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಮಿತಿಗಳು, ಹಿಡಿತದ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ದುರ್ಬಲತೆ. ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಂತರವು 79% ಆಗಿತ್ತು. ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಖಿನ್ನತೆಯ ಹೊರೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳನ್ನು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಶಾರೀರಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತರಾದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಬೇಕು ಎಂದು ನಾವು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ. ಹಿರಿಯ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಪಡೆಯುವ ಪ್ರೋತ್ಸಾಹ, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಕಳಂಕ ನಿವಾರಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ವೈದ್ಯರ ಶಿಕ್ಷಣವು ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. |
63858430 | ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸದಿದ್ದಕ್ಕಾಗಿ ಬಹು ಎಣಿಕೆ ನಮ್ಮ ಪುಸ್ತಕ ಸಂಗ್ರಹದಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಆನ್ಲೈನ್ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ಅದನ್ನು ತಕ್ಷಣ ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು. ನಮ್ಮ ಪುಸ್ತಕ ಸರ್ವರ್ಗಳು ಬಹು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಸ್ಟ್ ಆಗುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ನೀವು ನಮ್ಮ ಯಾವುದೇ ಪುಸ್ತಕಗಳನ್ನು ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಲು ಕಡಿಮೆ ಲ್ಯಾಟೆನ್ಸಿ ಸಮಯವನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು. ಸಮೀಕ್ಷೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ನೀಡದಿರುವ ಬಹುಸಂಖ್ಯೆಯ ಆರೋಪವು ಯಾವುದೇ ಸಾಧನಗಳನ್ನು ಓದುವುದಕ್ಕೆ ಸಾರ್ವತ್ರಿಕವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳಲಾಗಿದೆ. |
67045088 | ಡಿಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಡಿಪಿಪಿ4 (ಸಿಡಿ26) ನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಾಗುವ ಕೆಮೊಕೈನ್ಗಳ ಭಾಷಾಂತರೋತ್ತರ ಮಾರ್ಪಾಡು ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೆಮೊಕೈನ್ ಸಿಎಕ್ಸ್ಸಿಎಲ್ 10 ಅನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಟಿ ಕೋಶಗಳ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪ್ರತಿರಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಆರಂಭಿಕ ಸಂಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಹೆಪಟೊಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ ಮತ್ತು ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಪ್ರಿ-ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಡಿಪಿಪಿ 4 ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ಮೂಲಕ ಆಂಟಿ-ಟ್ಯೂಮರ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವ ಒಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಾವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದೇವೆ. DPP4 ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಸಿಟಗ್ಲಿಪ್ಟಿನ್ ಅನ್ನು ನೀಡಿದಾಗ ಕೆಮೊಕೈನ್ CCL11 ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಮತ್ತು ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿದ ವಲಸೆ ಕಂಡುಬಂದವು. ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಸ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಿತ ಗೆಡ್ಡೆ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಎಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳ ಕ್ಷೀಣತೆ ಅಥವಾ ಡಿಗ್ರಾನ್ಯುಲೇಷನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಅದನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಯಿತು. ಅಲಾರಮಿನ್ IL- 33 ರ ಗೆಡ್ಡೆ-ಕೋಶ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಎಸಿನೋಫಿಲ್- ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗೊಳಿಸಿದ ಗೆಡ್ಡೆ-ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯ ಮತ್ತು ಸಾಕಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಚೆಕ್ಪಾಯಿಂಟ್-ನಿರೋಧಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಮತ್ತಷ್ಟು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು IL- 33 ಮತ್ತು ಈಸಿನೋಫಿಲ್- ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗೊಳಿಸಿದ ಗೆಡ್ಡೆ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಒಳನೋಟವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು DPP4 ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಈಯೋಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಅಲರ್ಜಿ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್ಗಳಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ ಆದರೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣೆಯ ಇತರ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿರುವಂತೆ ಹೆಚ್ಚು ಮೆಚ್ಚುಗೆ ಪಡೆದಿದೆ. ಆಲ್ಬರ್ಟ್ ಮತ್ತು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳು ಡಿಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಡಿಪಿಪಿ 4 ರ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಅನುಮೋದಿತ ಪ್ರತಿರೋಧಕವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ, ಇಯೊಸಿನೊಫಿಲ್ಗಳನ್ನು ಮೌಸ್ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ನೇಮಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅವರು ಗೆಡ್ಡೆ ನಾಶದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಗತ್ಯ. |
67787658 | ಗ್ಲಿಯೊಬ್ಲಾಸ್ಟೋಮಾ ಮಲ್ಟಿಫಾರ್ಮ್ (ಜಿಬಿಎಂ) ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಮಾರಣಾಂತಿಕ ದುರ್ಬಲತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೀಮೋರೆಸಿಸ್ಟೆನ್ಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಆಲ್ಕೈಲಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್ ಟೆಮೊಜೊಲೊಮೈಡ್ (ಟಿಎಂಝೆಡ್) ಮುಂಚೂಣಿ ಕೀಮೋಥೆರಪಿಯ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿದ್ದು, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬಗ್ಗೆ ತೀವ್ರ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಅಸಮಂಜಸ ದುರಸ್ತಿ ಜೀನ್ ಅಪ್ ರೆಗ್ಯುಲೇಷನ್, ಎಬಿಸಿ- ಗುರಿ ಔಷಧ ಹೊರಹರಿವು ಮತ್ತು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. TMZ ಯಿಂದ ಕೋಶ ಚಕ್ರ ನಿಲುಗಡೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. TMZ- ನಿರೋಧಕ GBM ಕೋಶಗಳು ಮೈಕ್ರೋಆರ್ಎನ್ಎ (ಮಿಆರ್ಎನ್ಎ) ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಜೀವಕೋಶದ ಚಕ್ರದ miRNA ರಚನೆಯು TMZ- ನಿರೋಧಕ GBM ಜೀವಕೋಶದ ಸಾಲುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಗೋಳಗಳಿಂದ ಎಕ್ಸೋಸೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ವಿಭಿನ್ನ miRNA ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ. ನಾವು miR ಗಳನ್ನು miR-93 ಮತ್ತು -193 ಗೆ ಕಿರಿದಾಗಿಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಅವು ಸೈಕ್ಲಿನ್ D1 ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದೆಂದು ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿದೆವು. ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ 1 ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಪ್ರಗತಿಯ ಪ್ರಮುಖ ನಿಯಂತ್ರಕವಾದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಕಾರಣ-ಪರಿಣಾಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ 1 ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಮಿಆರ್ -93 ಮತ್ತು -193 ರ ಮಂದಗೊಳಿಸುವ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದ್ದೇವೆ. ಈ ಎರಡು miR ಗಳು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ನಿಶ್ಚಲತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು ಮತ್ತು TMZ ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಡೇಟಾವು ಜಿಬಿಎಂ ಕೋಶಗಳು ಸೈಕ್ಲಿನ್ ಡಿ 1 ರ ಮೈಆರ್ಎನ್ಎ ಗುರಿ ಮೂಲಕ ಟಿಎಂಝೆಡ್-ಪ್ರೇರಿತ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾಹಿತಿಯು miRNA, exosomal ಮತ್ತು ಕೋಶ ಚಕ್ರದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿನ ರಾಸಾಯನಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಲು ಹಲವಾರು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. |
70439309 | ಸಮಯ ಆದ್ಯತೆ 8. ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವರದಿ ಮಾಡುವಿಕೆ ಅನುಬಂಧ A: ಉಲ್ಲೇಖ ಪ್ರಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಶಿಫಾರಸುಗಳ ಸಾರಾಂಶ ಅನುಬಂಧ B: ನರ ಕೊಳವೆ ದೋಷಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ತಂತ್ರಗಳ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ಅನುಬಂಧ C: ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ 1. ಪದ್ಯಗಳು ಆರೋಗ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಂಪನ್ಮೂಲ ಹಂಚಿಕೆಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯಾಗಿ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಃ ಪಾತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಮಿತಿಗಳು 2. ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಅಡಿಪಾಯಗಳು 3. ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸುವುದು 4. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುವುದು ಆರೋಗ್ಯ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು |
71625969 | ಸಾರಾಂಶ ಹಿನ್ನೆಲೆ: ಕಳೆದ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆಃ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮರಣ, ಆರ್ಟಿಯೋಸ್ಕ್ಲೆರೋಟಿಕ್ ನಾಳೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಅಧಿಕ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಪೆಪ್ಟಿಕ್ ಅಲ್ಸರ್, ಉಸಿರಾಟದ ಸೋಂಕುಗಳು, ಪಿತ್ತಗಲ್ಲುಗಳು, ಮೂತ್ರಪಿಂಡದ ಕಲ್ಲುಗಳು, ವಯಸ್ಸಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮ್ಯಾಕ್ಯುಲರ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್, ಮೂಳೆ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯ. ವಿಧಾನಗಳು: ಈ ಲೇಖನಗಳ ವಿಮರ್ಶೆ ಈ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಭಿನ್ನ ಮಟ್ಟದ ಮದ್ಯಪಾನದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಮದ್ಯಪಾನ ಮಾಡದವರ ಫಲಿತಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ಪ್ರತಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂಬಂಧಿತ ಅಪಾಯದ U- ಆಕಾರದ ಅಥವಾ J- ಆಕಾರದ ರೇಖೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದೆ. ಮಿತವಾಗಿ ಸೇವಿಸುವ ಸ್ಪಷ್ಟ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ: ಪುರುಷರಿಗೆ ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 2 ರಿಂದ 4 ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು, ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ ಇದು ದಿನಕ್ಕೆ 1 ರಿಂದ 2 ಪಾನೀಯಗಳನ್ನು ಮೀರಬಾರದು. ತೀರ್ಮಾನಗಳು: ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಸ್ವತಃ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ವೈನ್, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕೆಂಪು ವೈನ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಫಿನೋಲಿಕ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಇದು ಅನೇಕ ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್, ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. |
72180760 | ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ರೋಗಿಗಳ ಸಹಚರರು ವೈದ್ಯ-ರೋಗಿ ಸಂವಹನದಲ್ಲಿ ಬೀರುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರ ಗ್ರಹಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಒಟ್ಟು 21 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಜ್ಞರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ 12 ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಜ್ಞರೊಂದಿಗೆ (6 ವೈದ್ಯಕೀಯ, 4 ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಮತ್ತು 2 ವಿಕಿರಣ) ಅರೆ-ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂದರ್ಶನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ವೈದ್ಯರು ತಮ್ಮ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕನೇ ಮೂರು ಭಾಗದಷ್ಟು ಮಂದಿ ತಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಸಹಚರರನ್ನು ಕರೆದುಕೊಂಡು ಬಂದು ಸಮಾಲೋಚನೆ ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಮಾಲೋಚನೆಗಳು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಸಹಚರರ ನಡವಳಿಕೆಗಳು ಪ್ರಾಬಲ್ಯದಿಂದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ ಟಿಪ್ಪಣಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಸಹಚರರು ಯುವ ವೃತ್ತಿಪರ ಪುರುಷರು ಅಥವಾ ತಮ್ಮ ಗಂಡಂದಿರೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ವಯಸ್ಸಾದ ಮಹಿಳೆಯರು ಹೆಚ್ಚು ದೃಢವಾದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳುತ್ತಿದ್ದರು. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಭೇಟಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಸಂಭಾವ್ಯ ಒಕ್ಕೂಟಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯರು ಸಹಚರರು ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯಸೂಚಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಗ್ರಹಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರ ಲಿಂಗಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಸಹಚರರ ನಡವಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅವರು ಗ್ರಾಮೀಣ ಅಥವಾ ನಗರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೋ ಇಲ್ಲವೋ. |
74137632 | ಈ ಲೇಖನವು ಲಿಥುವೇನಿಯಾ, ಹಂಗೇರಿ ಮತ್ತು ರೊಮೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆರೋಗ್ಯದ ಮೇಲೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ, ಪಶ್ಚಿಮ ಜರ್ಮನಿಯನ್ನು ಹೋಲಿಕೆಗಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಾವು ಸಕಾಲದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ (ಆಯೋಗ್ಯ ಮರಣ) ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಾರದು ಎಂದು ಕೆಲವು ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಸಾವುಗಳ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು 1980/81 ರಿಂದ 1988 ಮತ್ತು 1992 ರಿಂದ 1997 ರ ಅವಧಿಗಳವರೆಗೆ ಜನನ ಮತ್ತು 75 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ನಡುವಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಸಾವಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕ ಹಾಕಿದ್ದೇವೆ. ಪಶ್ಚಿಮ ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ (ಪುರುಷರುಃ 2.7 ವರ್ಷಗಳು, ಮಹಿಳೆಯರುಃ 1.6 ವರ್ಷಗಳು). ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, 1.3 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಗಳಿಸಿದ ಹಂಗೇರಿಯನ್ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಲಾಭಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ರೊಮೇನಿಯನ್ ಪುರುಷರು 1.3 ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡರು. 1980ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಶಿಶು ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆ ಎಲ್ಲಾ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿನ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಗಣನೀಯ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು, ಇದು ಸುಮಾರು ಕಾಲು ವರ್ಷದಿಂದ ಅರ್ಧ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಇದರಲ್ಲಿ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಭಾಗವನ್ನು ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವೆಂದು ಹೇಳಬಹುದು. ವಯಸ್ಸಾದವರಲ್ಲಿ, 40 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಲ್ಲಿ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣವು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಹಂಗೇರಿಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 40% ರಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದೆ, ಆದರೆ ರೊಮೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ. 1990ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಶಿಶು ಮರಣದ ಸುಧಾರಣೆಗಳು ಲಿಥುವೇನಿಯಾ ಮತ್ತು ಹಂಗೇರಿಯಲ್ಲಿ ಜೀವಿತಾವಧಿಗೆ ಗಣನೀಯ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತಲೇ ಇದ್ದವು ಆದರೆ ಜರ್ಮನಿ ಅಥವಾ ರೊಮೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು. ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ, ಮೃತರಾಗಲು ಅನುಕೂಲಕರವಾದ ಸುಧಾರಣೆಗಳು ಹಂಗೇರಿಯನ್ನರು ಮತ್ತು ಪಶ್ಚಿಮ ಜರ್ಮನ್ನರಿಗೆ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿದ್ದವು. ಲಿಥುವೇನಿಯಾದಲ್ಲಿ, ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಜೀವಿತಾವಧಿಯಲ್ಲಿನ ಎರಡು-ಮೂರನೇಯಷ್ಟು ಲಾಭವು ರಕ್ತಹೀನ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಕುಸಿತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದೆ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ರೊಮೇನಿಯನ್ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಒಳಗಾಗುವ ಮರಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರು, ಇದು ಒಟ್ಟಾರೆ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ನಷ್ಟದಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿತು. ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಗಳು ಕಳೆದ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆರೈಕೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಆಯ್ದ ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯ ಮೇಲೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. |
74701974 | ಮಹಿಳಾ ಇಂಟರ್ ಏಜೆನ್ಸಿ ಎಚ್ಐವಿ ಅಧ್ಯಯನವು ಮಾನವ ಇಮ್ಯುನೊ ಡಿಫೆಸಿನ್ಸಿ ವೈರಸ್ (ಎಚ್ಐವಿ) -ಸಿರೊಪೊಸಿಟಿವ್ ಮಹಿಳೆಯರ (ಎನ್ = 2,058) ಅತಿದೊಡ್ಡ ಯುಎಸ್ ಸಮೂಹವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಸಿರೊನೆಗಟಿವ್ ಮಹಿಳೆಯರ (ಎನ್ = 568) ಹೋಲಿಕೆ ಸಮೂಹದೊಂದಿಗೆ. ವಿಧಾನ, ತರಬೇತಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಖಾತರಿ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಪಾಪ್ |
75636923 | ಕೆಳಗಿನ ಮೂರು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದಾಗ ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆಃ ಹೊಟ್ಟೆ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆ (ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಸೊಂಟದ ಸುತ್ತಳತೆ 102 ಸೆಂ ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 88 ಸೆಂ); ಹೈಪರ್ಟ್ರಿಗ್ಲಿಸೆರಿಡೆಮಿಯಾ 150 mg/dl ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು; ಪುರುಷರಲ್ಲಿ 40 mg/dl ಅಥವಾ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ 50 mg/dl ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇರುವ ಹೈ-ಡೆನ್ಸಿಟಿ ಲಿಪೊಪ್ರೊಟೀನ್ (HDL) ಕೊಲೆಸ್ಟರಾಲ್ ಮಟ್ಟ; 130/85 mm Hg ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತದೊತ್ತಡ; ಅಥವಾ ಕನಿಷ್ಠ 110 mg/dl ನಷ್ಟು ಉಪವಾಸದ ಗ್ಲುಕೋಸ್. ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಇತರರಿಗಿಂತ ಮಧುಮೇಹ ಮತ್ತು ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಣಗಳಿಂದ (ಮತ್ತು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಂದ) ಸಾವಿನ ಪ್ರಮಾಣ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. 1988ರಿಂದ 1994ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ನಡೆದ ಮೂರನೇ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಪೌಷ್ಟಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಮೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಿದ 20 ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನ 8814 ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸಂಶೋಧಕರು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಈ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರು. ಇದು ಅಮೆರಿಕದ ನಾಗರಿಕರ ಆರೋಗ್ಯದ ಸಮೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸದ ಅಮೆರಿಕದ ನಾಗರಿಕರ ಆರೋಗ್ಯದ ಸಮೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ಒಟ್ಟಾರೆ ವಯಸ್ಸು- ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪ್ರಚಲಿತವು 23. 7% ಆಗಿತ್ತು. 20 ರಿಂದ 29 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ 6. 7% ರಿಂದ 70 ವರ್ಷ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಯಸ್ಸಿನವರಲ್ಲಿ 42% ಕ್ಕೆ ಏರಿತು. ಲಿಂಗ ಸಂಬಂಧಿತ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಪ್ರಚಲಿತ ದರಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ. ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬಿಳಿಯರು, ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರು ಮತ್ತು "ಇತರರಲ್ಲಿ" ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿದೆ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರು ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಅಮೆರಿಕನ್ನರಲ್ಲಿ, ಮಹಿಳೆಯರು ಪುರುಷರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹರಡಿದ್ದಾರೆ. ವಯೋಮಾನದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಭುತ್ವ ದರಗಳು ಮತ್ತು 2000 ರಿಂದ ಯುಎಸ್ ಜನಗಣತಿ ಎಣಿಕೆಗಳಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಮೂಲಕ, 47 ಮಿಲಿಯನ್ ಯುಎಸ್ ನಿವಾಸಿಗಳು ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಇದರ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ, ಮೆಟಾಬಾಲಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನ ನೇರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಕಾರಣಗಳು ಅಸಮರ್ಪಕ ಪೋಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲ, ಇದು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥೂಲಕಾಯತೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುವ ಮಹತ್ವವನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. |
76463821 | ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮುಂಚಿನ ಆರೈಕೆ (ಪಿ. ಸಿ. ಸಿ) ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಟೈಪ್ 1 ಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಡಯಾಬಿಟಿಸ್ ಮೆಲ್ಲಿಟಸ್ (ಡಿಎಂ) ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಂತಾನದಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಳಪೆ ಪರಿಕಲ್ಪನಾ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ. ಈ ಅಧ್ಯಯನವು 1970 ರಿಂದ 2000 ರವರೆಗೆ ಪ್ರಕಟವಾದ DM ಯೊಂದಿಗಿನ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ PCC ಯ ಪ್ರಕಟಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೆಟಾ- ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ PCC ಅನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದೆ. ಎರಡು ವಿಮರ್ಶಕರು ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ಡೇಟಾವನ್ನು ಅಮೂರ್ತಗೊಳಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ದರ ಮತ್ತು ಸಾಪೇಕ್ಷ ಅಪಾಯವನ್ನು (ಆರ್ಆರ್) ಅರ್ಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಂದ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಲಾಯಿತು. ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದ ಆರಂಭಿಕ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಯುರೋಪ್, ಯುನೈಟೆಡ್ ಕಿಂಗ್ಡಮ್, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿ ಎಂಟು ಹಿಮ್ಮುಖ ಮತ್ತು ಎಂಟು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಸಮೂಹ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ಟೈಪ್ 1 ಡಿಎಂ ಹೊಂದಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಮೂರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಟೈಪ್ 2 ಡಿಎಂ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಪಿಸಿಸಿ ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಯರು ಇತರರಿಗಿಂತ ಸರಾಸರಿ 2 ವರ್ಷ ಹಳೆಯವರಾಗಿದ್ದರು. ಪಿಸಿಸಿ ವಿಧಾನಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ಆದರೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಕಳಪೆ ಗ್ಲೈಸೆಮಿಕ್ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೆಲವು ತಾಯಿಯ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ ಏಳು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಸರಾಸರಿ ಮಟ್ಟಗಳು ಪಿಸಿಸಿ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿವೆ. 2104 ಸಂತತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವು ಪಿಸಿಸಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 2. 4% ಮತ್ತು ಪಿಸಿಸಿ ಅಲ್ಲದ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಲ್ಲಿ 7. 7% ಆಗಿತ್ತು, ಒಟ್ಟು ಆರ್ಆರ್ 0. 32 ಆಗಿತ್ತು. 2651 ಸಂತಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಮುಖ ವಿಕಸನಗಳು ಪಿಸಿಸಿ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಚಲಿತದಲ್ಲಿವೆ (2. 1 vs 6. 5%; ಒಟ್ಟು ಆರ್ಆರ್ = 0. 36). ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದಾಗ ಮತ್ತು ಶಿಶು ಪರೀಕ್ಷಕರು ತಾಯಿಯ PCC ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಹೋಲಿಸಬಹುದಾದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಪ್ರಮುಖ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವು ಪಿಸಿಸಿ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರಿಗೆ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪರಿಕೊನ್ಸೆಪ್ಟ್ ಆಗಿ ನೀಡಿದ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ; ಆರ್ಆರ್ 0. 11 ಆಗಿತ್ತು. ಈ ಮೆಟಾ- ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು, ಹಿಂದಿನ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಪಿಸಿಸಿ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಸ್ಥಾಪಿತ ಡಿಎಂ ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಜನ್ಮಜಾತ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯ. PCC ಪಡೆದ ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಗ್ಲೈಕೋಸಿಲೇಟೆಡ್ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾದವು. |
79231308 | ನಿಯಂತ್ರಣ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ 103 (8. 2 ಪ್ರತಿಶತ) ಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ; 90 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಕ್ಯಾಪ್ಲಾನ್- ಮೀರ್ ಅಂದಾಜುಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ 94. 1 ಪ್ರತಿಶತ (95 ಪ್ರತಿಶತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ, 92. 5 ರಿಂದ 95. 4 ಪ್ರತಿಶತ) ಮತ್ತು 90. 6 ಪ್ರತಿಶತ (95 ಪ್ರತಿಶತ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ, 88. 7 ರಿಂದ 92. 2 ಪ್ರತಿಶತ) (ಪಿ 0. 001) ಆಗಿತ್ತು. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯು 90 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ 41 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು (ಅಪಾಯದ ಅನುಪಾತ, 0.59; 95 ಪ್ರತಿಶತದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮಧ್ಯಂತರ, 0. 43 ರಿಂದ 0. 81; ಪಿ 0. 001). ಕಂಪ್ಯೂಟರ್-ಎಚ್ಚರಿಕೆ ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಸ್ಥಾಪನೆಯು ವೈದ್ಯರ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ದಾಖಲಾದ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿತು. ಸಂಪಾದಕೀಯದ ಟಿಪ್ಪಣಿ: ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಔಷಧಿ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆ ಅಥವಾ ಸಂಭವನೀಯ ಬದಲಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ನೀಡಲು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ, ಜೊತೆಗೆ ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಇತರ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಈ ಲೇಖಕರು ಒಂದು ಹೆಜ್ಜೆ ಮುಂದೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಅವರು ತಮ್ಮ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಅಭಿಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್ನ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಎಂದು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದರಿಂದ ಆಳವಾದ ಅಭಿಧಮನಿಯ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದರು. ವೈದ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದರಿಂದ ಸೂಕ್ತವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಊಹೆ ಇತ್ತು. ಪ್ರಮುಖ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ (ಸಾಮಾನ್ಯ ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಯಾವುದಾದರೂ ಎಂದು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ), ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು 75 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ವಯಸ್ಸು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೇರಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿನ 13% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಿಗಳು ಮೂತ್ರಜನಕಾಂಗದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ತಿಳಿದಿರುವ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯು ಆಳವಾದ ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಸಿಸ್ ಅಥವಾ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ರಕ್ತಸ್ರಾವದ ಅಪಾಯವನ್ನು 41% ರಷ್ಟು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿದೆ. ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಿಂದ ಕಲಿಯಬಹುದಾದ 2 ಪಾಠಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಅನೇಕ ಮೂತ್ರಶಾಸ್ತ್ರದ ರೋಗಿಗಳು ರಕ್ತನಾಳದ ಥ್ರಂಬೋಎಂಬೊಲಿಸಮ್ನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಬಳಸಬೇಕು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಗೊಂದಲಮಯವಾಗಿ ಕಾಣಬಹುದಾದರೂ, ಅವುಗಳು ಆರೈಕೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬ ಮತ್ತಷ್ಟು ದಾಖಲಾತಿಗಳಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು ಹೆಚ್ಚು ಹೆಚ್ಚು ಅವುಗಳನ್ನು ನೋಡುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ. |
79696454 | ಹಿನ್ನೆಲೆ: T ಕೋಶ ಆಧಾರಿತ ದ್ವಿವಿವಿವಿಧ ಏಜೆಂಟ್ಗಳು ಹೆಮಟಾಲಾಜಿಕಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿವೆ, ಆದರೆ ಘನ ಗೆಡ್ಡೆಯ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗದಂತಿದೆ. IMCgp100 ಎಂಬುದು gp100 ಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಒಂದು ಸಂಬಂಧ- ವರ್ಧಿತ TCR ಮತ್ತು CD3 ವಿರೋಧಿ scFV ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಒಂದು ದ್ವಿವಿವಿವಿಧವಾದ ಜೈವಿಕ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ, IMCgp100 gp100+ ಮೆಲನೋಮ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸೈಟೋಟಾಕ್ಸಿಟಿಯನ್ನು ಮರುನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಬಲ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿಧಾನಗಳು: ಹಂತ I ಅನ್ನು ಮುಂದುವರಿದ ಮೆಲನೋಮದೊಂದಿಗೆ HLA- A2+ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು, MTD ಅನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲು 3+3 ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು. ಸುರಕ್ಷತೆ, ಫ್ಯಾಕಲ್ಟಿ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು, ರೋಗಿಗಳನ್ನು IMCgp100 (iv) ವಾರದ (QW, Arm 1) ಅಥವಾ ದೈನಂದಿನ (4QD3W, Arm 2) ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಯಿತು. ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಹಂತ 2 ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು (RP2D- QW) ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು: ಪಿಹೆಚ್ ಐ ಡೋಸ್ ಏರಿಕೆಯಲ್ಲಿ, 31 ಜನರು 5 ಎನ್ ಜಿ / ಕೆಜಿಯಿಂದ 900 ಎನ್ ಜಿ / ಕೆಜಿಗೆ ಡೋಸ್ ಪಡೆದರು. 1ನೇ ತೋಳಿನಲ್ಲಿ, 3 ಅಥವಾ 4ನೇ ಗ್ರೇಡ್ನ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಕಡಿಮೆ ರಕ್ತದೊತ್ತಡದ ಡೋಸ್- ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸುವ ವಿಷತ್ವವನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಇದು ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ಬಾಹ್ಯ ಲಿಂಫೋಸೈಟ್ಗಳ ತ್ವರಿತ ಸಾಗಣೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. MTD ಅನ್ನು 600ng/kg QW ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಯಿತು. IMCgp100 ಸುಮಾರು ಡೋಸ್- ಅನುಪಾತದ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, RP2 ನಲ್ಲಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ T1/ 2 5-6 ಗಂಟೆಗಳು. |
80109277 | © ಜೋನ್ನಾ ಮಾನ್ಕ್ರೀಫ್ 2013. ಎಲ್ಲ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಕಾಯ್ದಿರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆಂಟಿ ಸೈಕೋಟಿಕ್ಗಳ ಇತಿಹಾಸದ ಒಂದು ಸವಾಲಿನ ಮರು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಅವರು ನರವಿಜ್ಞಾನದ ವಿಷಗಳಿಂದ ಮಾಂತ್ರಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಾಗಿ ಹೇಗೆ ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡರು ಎಂಬುದನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಅವರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಉತ್ಪ್ರೇಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವರ ವಿಷಕಾರಿ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. |
82665667 | [Ca 2+ ]i ನ ಸುಧಾರಿತ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಫೈಬರ್ ಆಧಾರಿತ ನ್ಯಾನೊ ಬಯೋಸೆನ್ಸರ್ (ಅಂದರೆ. ಏಕ ಜೀವಂತ ಸ್ಮಿತ ಸ್ನಾಯು ಕೋಶ ಮತ್ತು ಏಕ ಜೀವಂತ ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುಕೋಶದಲ್ಲಿನ ಉಪ- ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪೊರೆಯ ಮೈಕ್ರೋ ಡೊಮೇನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗಿನ Ca 2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯ) ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು, ಬೆಳ್ಳಿಯ ಲೇಪನದಿಂದ ಮತ್ತು ನಂತರ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಬಣ್ಣವಾದ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಗ್ರೀನ್- 1 ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಅನ್ನು ನ್ಯಾನೊಸೋಬ್ನ ಡಿಸ್ಟಲ್ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ತಯಾರಿಸಲಾಯಿತು. ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ನ್ಯಾನೊಬಯೋಸೆನ್ಸರ್ ನ್ಯಾನೊಮೋಲಾರ್ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳೀಯ ಅಂತರ್ ಕೋಶೀಯ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನು ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು, ಇದು ಒಂದೇ ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿ ಉಚಿತ ಸೈಟೋಸೋಲಿಕ್ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನ್ನ ಶಾರೀರಿಕ ಮಟ್ಟವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮಯವು ಮಿಲಿಸೆಕೆಂಡುಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಇತ್ತು, ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಾತ್ಕಾಲಿಕ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಂ ಅಯಾನು ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್ ಬಫರ್ ದ್ರಾವಣ ಮತ್ತು ನೊರೆಪಿನೆಫ್ರಿನ್ ದ್ರಾವಣದಂತಹ ಉತ್ತೇಜಕಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಸಹ ತನಿಖೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಇದರಿಂದಾಗಿ ಏಕಕೋಶೀಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ [Ca 2+ ]i ನ ಇನ್ ವಿವೋ ಮತ್ತು ನೈಜ-ಸಮಯದ ಸಂವೇದನೆ/ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕಾಗಿ ಸುಧಾರಿತ ನ್ಯಾನೊ-ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ವೇದಿಕೆಯ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅನುಕೂಲವಾಗಲಿದೆ. |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.