_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 273
10.2k
|
|---|---|
44366096 | ভাইরাল প্রতিলিপি চলাকালীন উত্পাদিত ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ (ডিএসআরএনএ) আরএনএ হেলিকেস এনজাইম রেটিনোইক অ্যাসিড-ইনডুসিভাল জিন আই (আরআইজি-আই) এবং মেলানোমার ডিফারেনশিয়েশন-অ্যাসোসিয়েটেড জিন ৫ (এমডিএ৫) দ্বারা মধ্যস্থতা করে অ্যান্টিভাইরাল অনাক্রম্যতা সক্রিয় করার জন্য সমালোচনামূলক ট্রিগার বলে মনে করা হয়। আমরা দেখিয়েছি যে ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস সংক্রমণ ডিএসআরএনএ তৈরি করে না এবং ভাইরাল জিনোমিক একক-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ (এসএসআরএনএ) দ্বারা সক্রিয় করা হয় যা 5 -ফসফেট বহন করে। এটি ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রোটিন ননস্ট্রাকচার্ড প্রোটিন ১ (এনএস১) দ্বারা ব্লক করা হয়, যা সংক্রামিত কোষগুলিতে RIG- I এর সাথে একটি কমপ্লেক্সে পাওয়া যায়। এই ফলাফলগুলি RIG-I কে একটি ssRNA সেন্সর এবং ভাইরাল ইমিউন এভ্যাসিয়নের সম্ভাব্য লক্ষ্য হিসাবে চিহ্নিত করে এবং পরামর্শ দেয় যে 5 -ফসফোরাইলেটেড আরএনএ সংবেদন করার ক্ষমতা জন্মগত প্রতিরোধ ব্যবস্থায় স্ব এবং অ-স্বের মধ্যে পার্থক্য করার উপায় হিসাবে বিকশিত হয়েছে। |
44408494 | আণবিক ও সেলুলার থেকে মহামারীবিজ্ঞান পর্যন্ত একাধিক প্রমাণের লাইন আলঝেইমার রোগ (এডি) এবং পার্কিনসন রোগের (পিডি) রোগবিজ্ঞানে নিকোটিন সংক্রমণের সাথে জড়িত। এই পর্যালোচনা নিবন্ধটি নিকোটিনিক অ্যাসিটাইলকোলিন রিসেপ্টর (এনএসিএইচআর) -এর মাধ্যমে সুরক্ষা এবং এই প্রক্রিয়াতে জড়িত সংকেত ট্রান্সডাকশন সম্পর্কিত প্রমাণ উপস্থাপন করে। এই তথ্য মূলত আমাদের গবেষণার উপর ভিত্তি করে তৈরি হয়েছে, যেখানে ইঁদুরের প্রাথমিক নিউরন ব্যবহার করা হয়েছে। নিকোটিন- প্ররোচিত সুরক্ষা একটি আলফা - ৭ এনএসিএইচআর প্রতিরোধক, একটি ফসফ্যাটিডিলিনোসাইটল ৩- কিনেস (পিআই৩কে) ইনহিবিটার এবং একটি এসআরসি ইনহিবিটার দ্বারা অবরুদ্ধ করা হয়েছিল। নিকোটিনের ব্যবহারের ফলে ফসফোরাইলেটেড অ্যাক্ট, পিআই৩কে, বিসিএল-২ এবং বিসিএল-এক্স এর কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়। এই পরীক্ষামূলক তথ্য থেকে, এনএসিএইচআর-মধ্যস্থতাযুক্ত বেঁচে থাকার সংকেত রূপান্তর প্রক্রিয়াটির জন্য আমাদের অনুমানটি হ ল আলফা 7 এনএসিএইচআর এসআরসি পরিবারকে উদ্দীপিত করে, যা পিআই 3 কেকে ফসফোরিলেট অ্যাক্টকে সক্রিয় করে, যা পরবর্তীকালে বিসিএল -২ এবং বিসিএল-এক্সকে নিয়ন্ত্রণ করতে সংকেত প্রেরণ করে। বিটিএ- অ্যামাইলোইড (আবেটা), গ্লুটামেট এবং রোটেননের দ্বারা সৃষ্ট নিউরোনাল মৃত্যুর থেকে কোষগুলিকে প্রতিরোধ করতে পারে। এই ফলাফল থেকে জানা যায় যে nAChR উদ্দীপনার সাথে প্রতিরক্ষামূলক থেরাপি এডি এবং পিডি এর মতো নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের অগ্রগতি বিলম্বিত করতে পারে। |
44420873 | ক্রস লিঙ্কিং এনজাইম, ট্রান্সগ্লুটামিনাসের প্রধান রূপ, সংস্কৃতির স্বাভাবিক মানব এপিডার্মাল কেরাতিনোসাইটগুলিতে পাওয়া যায়, কোষের কণাগুলির উপাদানগুলিতে পাওয়া যায় এবং নন-আইওনিক ডিটারজেন্ট দ্বারা দ্রবণীয় হতে পারে। এটি আয়ন-বিনিময় বা জেল-ফিল্ট্রেশন ক্রোমাটোগ্রাফিতে একটি একক শিখর হিসাবে প্রবাহিত হয়। কণিকাল এনজাইমের বিরুদ্ধে উত্থাপিত একক্লোনাল অ্যান্টিবডি কোষের সাইটোসোলের দুটি ট্রান্সগ্লুটামিনাসের সাথে ক্রস-প্রতিক্রিয়া করে। দ্বিতীয় সাইটোসোলিক ট্রান্সগ্লুটামিনাস, যার প্রথমটির থেকে পৃথক গতিবিদ্যা এবং শারীরিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, ক্রস- প্রতিক্রিয়া করে না এবং কেরাতিনোসাইট ক্রস- লিঙ্কড খামার গঠনের জন্য ইন ভিট্রোতে অপরিহার্য নয়। এন্টি- ট্রান্সগ্লুটামিনেজ অ্যান্টিবডিগুলি এপিডার্মিসের আরও বিবিধ স্তরগুলিকে এন্টি- ইনভোলুক্রিন অ্যান্টিসেরামের মতো একটি প্যাটার্নের সাথে রঙ করে। এই পর্যবেক্ষণগুলি এই অনুমানকে সমর্থন করে যে এইভাবে চিহ্নিত ট্রান্সগ্লুটামিনাস ক্রস- লিঙ্কড খামার গঠনে জড়িত in vivo। |
44562058 | সমন্বিত অ্যান্টি- রেট্রোভাইরাল থেরাপির মাধ্যমে হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) এর প্রতিলিপি সম্পূর্ণ বা প্রায় সম্পূর্ণভাবে দমন করা সত্ত্বেও, এইচআইভি এবং দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ / ইমিউন ডিসফাংশন উভয়ই অনির্দিষ্টকালের জন্য অব্যাহত থাকে। থেরাপির সময় ভাইরাস এবং হোস্ট ইমিউন পরিবেশের মধ্যে সম্পর্ককে উন্মোচন করা সংক্রমণ নিরাময় বা প্রদাহ-সম্পর্কিত অঙ্গ-প্রান্তের রোগের বিকাশ রোধে লক্ষ্যে নতুন হস্তক্ষেপের দিকে পরিচালিত করতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ এবং প্রতিরোধ ক্ষমতা নষ্ট হয়ে গেলে এইচআইভি সংক্রমণের ফলে ভাইরাস উৎপাদন হতে পারে, নতুন টার্গেট সেল তৈরি হতে পারে, সক্রিয় ও বিশ্রামের টার্গেট সেল সংক্রমিত হতে পারে, সংবেদনশীল টার্গেট সেলগুলির মাইগ্রেশন প্যাটার্ন পরিবর্তন হতে পারে, সংক্রামিত কোষের প্রজনন বৃদ্ধি হতে পারে এবং স্বাভাবিক এইচআইভি- নির্দিষ্ট ক্লিয়ারিং প্রক্রিয়াগুলিকে কার্যকর হতে বাধা দিতে পারে। দীর্ঘস্থায়ী এইচআইভি উৎপাদন বা প্রতিলিপি স্থায়ী প্রদাহ এবং প্রতিরোধ ক্ষমতা ব্যাহত হতে পারে। এই বিষয়গুলির উপর দ্রুত বিকশিত তথ্য দৃ strongly়ভাবে পরামর্শ দেয় যে একটি কদর্য চক্র থাকতে পারে যেখানে এইচআইভি ধারাবাহিকতা প্রদাহ সৃষ্টি করে যা পরিবর্তে এইচআইভি ধারাবাহিকতায় অবদান রাখে। |
44562221 | সংক্রমণ এবং টিস্যু ক্ষতির পর প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া বন্ধে অন্তঃসত্ত্বা গ্লুকোকোর্টিকয়েড (জিসি) গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। তবে সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে, মানসিক চাপ এই হরমোনগুলির প্রদাহ-বিরোধী ক্ষমতা হ্রাস করতে পারে। লিপোপলিসাকারাইড (এলপিএস) - প্ররোচিত স্ফ্লেনোসাইটগুলি, যা বারবার সামাজিক বিঘ্ন (এসডিআর) চাপের শিকার হয়েছিল, কর্টিকোস্টেরনের (সিওআরটি) ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাবের প্রতি কম সংবেদনশীল ছিল, যেমন প্রদাহজনক সাইটোকাইনগুলির বর্ধিত উত্পাদন এবং বর্ধিত কোষের বেঁচে থাকা দ্বারা প্রদর্শিত হয়েছিল। এই প্রক্রিয়াতে মেলোইড কোষগুলি যেগুলি মার্কার CD11b প্রকাশ করে তা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এখানে আমরা GC-অনুভূতিশীল কোষের সম্ভাব্য উৎস হিসেবে হাড়ের মজ্জার ভূমিকা নিয়ে গবেষণা করেছি। গবেষণায় দেখা গেছে যে, পরীক্ষামূলক চাপের অভাবে এলপিএস- প্ররোচিত হাড়ের মজ্জার কোষগুলি কার্যত জিসি- প্রতিরোধী ছিল এবং সিওআরটি- এর সাথে চিকিত্সার পরে কোষের উচ্চ স্তরের জীবনযাত্রা বজায় রেখেছিল। 2, 4 বা 6 দিনের মধ্যে তীব্র চাপের পুনরাবৃত্তির ফলে হাড়ের মজ্জা কোষের জিসি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়। এই বৃদ্ধি জিসি সংবেদনশীলতা গ্রানুলোসাইট- ম্যাক্রোফেজ কলোনি- উদ্দীপক ফ্যাক্টর (জিএম- সিএসএফ) এর বর্ধিত এমআরএনএ প্রকাশ, মায়েলয়েড প্রজেন্টার সংখ্যা বৃদ্ধি এবং পরিপক্ক সিডি 11 বি + কোষের অনুপাতের হ্রাসের সাথে যুক্ত ছিল। অস্থি মজ্জার কোষীয় রচনায় পরিবর্তনগুলি স্প্লেনিক সিডি ১১ বি + কোষের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। অস্থি মজ্জা এবং তলপেটে জিসি সংবেদনশীলতার সমান্তরাল মূল্যায়ন উভয় টিস্যুর মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য নেতিবাচক সম্পর্ক প্রকাশ করেছে যা ইঙ্গিত দেয় যে সামাজিক চাপ হাড়ের মজ্জা থেকে তলপেটে জিসি- সংবেদনশীল মেলোইড কোষগুলির পুনঃবিন্যস্তকরণের কারণ। |
44562904 | পটভূমি ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত অনেক রোগীর রোগ নির্ণয় করতে দেরি হয়। এই রোগ নির্ণয়ের সময় এটি একটি উন্নত পর্যায়ে এবং দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকার দুর্বলতা অবদান রাখতে পারে। এই গবেষণায় ফুসফুসের ক্যান্সারের জন্য আঞ্চলিক ক্যান্সার সেন্টারে রোগীদের পাঠানোর ক্ষেত্রে যে বিলম্বের অভিজ্ঞতা রয়েছে তা নিয়ে গবেষণা করা হয়েছে। নতুন নির্ণয় করা ফুসফুসের ক্যান্সারের সাথে সম্পর্কিত রোগীদের একটি সম্ভাব্য দলকে নির্ণয়ের বিলম্বের মূল্যায়ন করার জন্য 3 মাসের সময়কালে জরিপ করা হয়েছিল। রোগীদের জিজ্ঞাসা করা হয়, কখন তাদের প্রথম লক্ষণ দেখা দেয়, কখন তারা ডাক্তার দেখেন, কোন পরীক্ষা করা হয়, কখন তারা বিশেষজ্ঞ দেখেন এবং কখন তারা চিকিৎসা শুরু করেন। বিভিন্ন সময়ের ব্যবধানের সংক্ষিপ্তসার করার জন্য বর্ণনামূলক পরিসংখ্যান ব্যবহার করা হয়েছিল। ফলাফল ৭৩ জনের মধ্যে ৫৬ জন রোগীর সম্মতি ছিল (RR ৭৭%) । তবে মাত্র ৫২ জন রোগীর সাথে (30M, 22F) সাক্ষাৎকার নেওয়া হয়েছিল কারণ সাক্ষাৎকার নেওয়ার আগে ২ জন মারা গিয়েছিল এবং ২ জনের সাথে যোগাযোগ করা যায়নি। গড় বয়স ছিল ৬৮ বছর। পর্যায়ের বন্টন নিম্নরূপ ছিল (আইবি/আইআইএ ১০%, পর্যায় আইআইআইএ ২০%, আইআইআইবি/আইভি ৭০%) । রোগীরা চিকিৎসকের কাছে যাওয়ার আগে গড়ে ২১ দিন (আইকিউ ৭- ৫১ডি) এবং আরও ২২ দিন (আইকিউ ০- ৩৮ডি) অপেক্ষা করে যে কোন পরীক্ষা শেষ করতে। উপস্থাপনা থেকে বিশেষজ্ঞের রেফারেল পর্যন্ত মধ্যম সময় ছিল ২৭ দিন (আইকিউআর ১২- ৪৯ ডি) এবং আরও ২৩. ৫ দিন (আইকিউআর ১০- ৫৬ ডি) তদন্ত সম্পূর্ণ করতে। ক্যান্সার সেন্টারে রোগীদের দেখার পর চিকিৎসা শুরু করার মধ্যবর্তী সময় ছিল ১০ দিন (আইআইসিআর ২- ২৮ দিন) । প্রথম লক্ষণগুলির বিকাশ থেকে চিকিত্সা শুরু হওয়ার মোট সময় ছিল 138d (iqr 79- 175d) । উপসংহার ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের লক্ষণ দেখা দেয়ার পর থেকে চিকিৎসা শুরু করার সময় পর্যন্ত যথেষ্ট বিলম্ব হয়। ফুসফুসের ক্যান্সারের লক্ষণ সম্পর্কে সচেতনতা বাড়াতে হবে এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের সন্দেহভাজন রোগীদের জন্য দ্রুত মূল্যায়ন ক্লিনিকগুলি বিকাশ ও মূল্যায়ন করা দরকার। |
44572913 | পূর্ববর্তী মহামারীবিজ্ঞান, ক্লিনিকাল এবং পরীক্ষামূলক গবেষণার ভিত্তিতে, এটা প্রমাণিত হয়েছে যে বৃদ্ধির সময় পর্যাপ্ত ক্যালসিয়াম গ্রহণের ফলে হাড়ের ভর/ ঘনত্বের সর্বোচ্চ মাত্রা প্রভাবিত হতে পারে এবং পরবর্তী সময়ে মেনোপজাল ও সিনিয়াল অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধে সহায়ক হতে পারে। কিশোর বয়সে ক্যালসিয়াম গ্রহণের ফলে হাড়ের ক্যালসিয়াম সংরক্ষণের উপর সরাসরি প্রভাব পড়ে এবং 1600 মিলিগ্রাম ডিব্রু- 1 পর্যন্ত ক্যালসিয়াম গ্রহণের প্রয়োজন হতে পারে। তাই, ক্যালসিয়ামের সাহায্যে অস্টিওপোরোসিস প্রতিরোধের জন্য বয়ঃসন্ধিকালের মেয়েদেরই সর্বোত্তম জনসংখ্যা বলে মনে করা হয়। অল্প বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে ক্যালসিয়ামের ভারসাম্য থাকতে হবে যাতে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ কঙ্কালের মডেলিং এবং একীকরণের জন্য প্রয়োজনীয় হয়, কিন্তু সর্বোচ্চ হাড়ের ভর এবং ঘনত্ব অর্জনের জন্য প্রয়োজনীয় ইতিবাচক ভারসাম্যের মাত্রা অজানা। তরুণদের মধ্যে ক্যালসিয়ামের চাহিদা নির্ণয় করতে এবং শীর্ষ হাড়ের ভর অর্জনের সময়কালে ক্যালসিয়াম বিপাকের নির্ধারকগুলি মূল্যায়ন করতে, পূর্বে প্রকাশিত প্রতিবেদন থেকে 487 ক্যালসিয়াম ভারসাম্য সংগ্রহ করা হয়েছে এবং ক্যালসিয়াম গ্রহণের বিকাশের পর্যায়ে এবং বিশ্লেষণ করা হয়েছে। এই বিশ্লেষণের ফলাফল থেকে দেখা গেছে যে ক্যালসিয়াম গ্রহণ এবং হাড়ের মডেলিং/আবর্তন বৃদ্ধি চলাকালীন ক্যালসিয়াম ভারসাম্যের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ নির্ধারক। ক্যালসিয়ামের জন্য সবচেয়ে বেশি প্রয়োজন হয় শিশু ও কিশোর বয়সে, এবং তারপর শৈশব এবং তরুণ বয়সে। শিশুদের (যথেষ্ট ভিটামিন ডি সরবরাহ) এবং কিশোর- কিশোরীদের উচ্চ ক্যালসিয়াম চাহিদা মেটাতে শিশু এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় উচ্চ ক্যালসিয়াম শোষণ থাকে। দ্রুত হাড়ের মডেলিং/আবর্তনের সময়কালে ক্যালসিয়াম শোষণ সম্ভবত নিকোলাইসেনের অন্তঃসত্ত্বা ফ্যাক্টর দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়। বয়সের সাথে সাথে প্রস্রাবের ক্যালসিয়ামের পরিমাণ বৃদ্ধি পায় এবং যৌবনের শেষের দিকে এটি সর্বোচ্চ পর্যায়ে পৌঁছে যায়। ফলাফলগুলি আরও দেখায় যে ক্যালসিয়াম গ্রহণের ফলে দ্রুততম কাঠামোগত গঠনের সময়কালে মূত্রের মাধ্যমে ক্যালসিয়াম নির্গমনের উপর সামান্য প্রভাব পড়েঃ শিশু এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দুর্বল সম্পর্ক রয়েছে। উপরের গবেষণার ভিত্তিতে পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে শিশু, কিশোর এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য ক্যালসিয়ামের জন্য RDA বর্তমানে প্রতিষ্ঠিত হওয়া থেকে বেশি হওয়া উচিত, যাতে সর্বোচ্চ পিক হাড়ের ভর জন্য যথেষ্ট পরিমাণে ক্যালসিয়ামের স্কেলেট রিটেনশন নিশ্চিত করা যায়। পুষ্টির পাশাপাশি, বংশগত (উভয় বাবা-মা) এবং অন্তঃসত্ত্বা কারণ (যৌন বিকাশ) শীর্ষ হাড়ের ভর গঠনে গভীর প্রভাব ফেলে বলে মনে হয়। বেশিরভাগ হাড়ের ভর বয়ঃসন্ধিকালের শেষের দিকে জমা হয়ে যায়, যা হাড়ের ভর শীর্ষের সময়সূচীর সূচনা করে। |
44614949 | লক্ষ্য অডিপোজ টিস্যু মেটাবলিজমের নিয়ন্ত্রণে স্কেলেট পেশী (এসকেএম) ইন্টারলেউকিন (আইএল) -৬ এর ভূমিকা তদন্ত করা। পদ্ধতি পেশী- নির্দিষ্ট IL- ৬ নকআউট (IL- ৬ এমকেও) এবং IL- ৬ (লক্সপি/ লক্সপি) (ফ্লক্সড) মাউসকে ১৬ সপ্তাহ ধরে স্ট্যান্ডার্ড ইঁদুরের খাদ্য (চো), উচ্চ- ফ্যাট ডায়েট (এইচএফডি), অথবা ব্যায়াম প্রশিক্ষণের সাথে মিলিত এইচএফডি (এইচএফডি এক্সট্র) দেওয়া হয়। ফলাফল HFD এর সাথে উভয় জিনোটাইপে মোট চর্বির ভর বৃদ্ধি পেয়েছে (P < 0. 05) । তবে, এইচএফডি আইএল- ৬ এমকেও মাউসের ইনগুইনাল অ্যাডিপোজ টিস্যু (আইডব্লিউএটি) ভর এইচএফডি ফ্লক্সড মাউসের চেয়ে কম (পি < ০. ০৫) ছিল। তাই, আইএল- ৬ এমকেও- তে গ্লুকোজ ট্রান্সপোর্টার ৪ (জিএলইউটি৪) প্রোটিনের পরিমাণ, ৫ এএমপি অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কিনেস (এএমপিকে) (থ্র172) ফসফোরিলেশন এবং ফ্যাটি অ্যাসিড সিন্থেস (এফএএস) এমআরএনএ- এর পরিমাণ ফ্লক্সড মাউসের চেয়ে কম (পি < ০. ০৫) । এছাড়াও, HFD IL- ৬ MKO- তে HFD Floxed- এর তুলনায় iWAT AMPK ((Thr172) এবং হরমোন- সংবেদনশীল লিপাজ (HSL) ((Ser565)) ফসফোরিলেশন এবং পেরিলিপিন প্রোটিনের পরিমাণ বেশি (P < 0. 05) এবং HFD ExTr IL- ৬ MKO- তে HFD ExTr Floxed- এর তুলনায় পাইরুভেট ডিহাইড্রোজেন এ E1α (PDH- E1α) প্রোটিনের পরিমাণ বেশি (P < 0. 05) । এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে SkM IL-6 গ্লুকোজ শোষণ ক্ষমতা এবং লিপোজেনিক এবং লিপোলাইটিক ফ্যাক্টরগুলির নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে iWAT ভরকে প্রভাবিত করে। |
44624045 | ব্যাকগ্রাউন্ড এর আগে কয়েকটি সম্ভাব্য গবেষণায় নিরামিষভোজী ও নিরামিষভোজী মানুষের মধ্যে ইসিমিক হার্ট ডিজিজ (আইএইচডি) ঝুঁকির পার্থক্যের বিষয়টি পরীক্ষা করা হয়েছে। উদ্দেশ্য উদ্দেশ্য ছিল উদ্ভিজ্জ খাদ্যের সাথে ইসিডি (অ-মৃত্যুজনিত এবং মারাত্মক) আইএইচডি ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত পরীক্ষা করা। এই গবেষণায় ইংল্যান্ড ও স্কটল্যান্ডে বসবাসরত মোট ৪৪ হাজার ৫৬১ জন পুরুষ ও নারী অংশগ্রহণ করেন। হাসপাতালের রেকর্ড এবং মৃত্যুর সার্টিফিকেটগুলির সাথে সংযোগের মাধ্যমে আইএইচডি-র ঘটনাগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল। ১৫১৯ জনের রক্তের লিবিড এবং রক্তচাপের পরিমাপ পাওয়া যায়, যাদের লিঙ্গ এবং বয়সের ভিত্তিতে আইএইচডি আক্রান্তদের সাথে মিলিত হয়। নিরামিষভোজীদের ক্ষেত্রে আইএইচডি ঝুঁকি অনুমান করা হয় বহু-পরিবর্তক কক্স আনুপাতিক ঝুঁকি মডেল ব্যবহার করে। ফলাফল ১১.৬ বছর পর ১২৩৫ জন আইএইচডি আক্রান্ত (১০৬৬ জন হাসপাতালে ভর্তি এবং ১৬৯ জন মারা গেছেন) । অ- উদ্ভিজ্জদের তুলনায়, উদ্ভিজ্জদের গড় BMI [কেজি/ মিটারে] কম ছিল; -১.২ (৯৫% আইসিঃ -১.৩, -১.১), নন- এইচডিএল- কোলেস্টেরল ঘনত্ব [-০.৪৫ (৯৫% আইসিঃ -০.৬০, -০.৩০) মিমোল/ লিটার], এবং সিস্টোলিক রক্তচাপ [-৩.৩ (৯৫% আইসিঃ -৫.৯, -০.৭) মিমি এইচজি] ছিল। নিরামিষভোজীদের তুলনায় IHD এর 32% কম ঝুঁকি (HR: 0. 68; 95% CI: 0. 58, 0. 81) ছিল, যা BMI এর জন্য সামঞ্জস্য করার পরে সামান্য হ্রাস পেয়েছিল এবং লিঙ্গ, বয়স, BMI, ধূমপান, বা IHD ঝুঁকি কারণগুলির উপস্থিতি দ্বারা উল্লেখযোগ্যভাবে আলাদা ছিল না। উপসংহারে বলা হয় যে, নিরামিষভোজন করা আইএইচডি ঝুঁকি কমানোর সাথে যুক্ত, এই আবিষ্কারটি সম্ভবত নন-এইচডিএল কোলেস্টেরলের পার্থক্য এবং সিস্টোলিক রক্তচাপের কারণে ঘটে। |
44640124 | গুরুত্ব বহনকারী উপাদানঃ কোষের বাইরে থাকা উপাদান (ইসিএম) বহু কোষীয় জীবের মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ কাজ করে। এটি কোষের জন্য যান্ত্রিক কাঠামো এবং পরিবেশগত সংকেত প্রদান করে। কোষ সংযুক্ত হওয়ার পর, ইসিএম কোষে সংকেত দেয়। এই প্রক্রিয়াতে, প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) শারীরবৃত্তীয়ভাবে সংকেতকারী অণু হিসাবে ব্যবহৃত হয়। সাম্প্রতিক অগ্রগতি ইসিএম সংযুক্তি কোষের ROS- উৎপাদনকে প্রভাবিত করে। ক্ষত নিরাময় এবং ম্যাট্রিক্স রিমোডেলিজেশনের সময় ROS ইসিএম এর উৎপাদন, সমাবেশ এবং টার্নওভারকে প্রভাবিত করে। রস স্তরের রোগগত পরিবর্তন ইসিএম এর অতিরিক্ত উৎপাদন এবং ফাইব্রোটিক ব্যাধি এবং ডেসমোপ্লাস্টিক টিউমারের ক্ষেত্রে টিস্যু সংকোচনের বৃদ্ধি করে। ইন্টেরিন হল কোষ সংযুক্তির অণু যা কোষ সংযুক্তি এবং কোষ এবং ইসিএম এর মধ্যে বল প্রেরণকে মধ্যস্থতা করে। এগুলিকে ROS দ্বারা রেডক্স-নিয়ন্ত্রনের লক্ষ্য হিসাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। কাঠামোগত তথ্যের সাথে সিস্টাইন-ভিত্তিক রেডক্স-পরিবর্তনগুলি ইন্টিগ্রিন হেরোডিমেরের মধ্যে নির্দিষ্ট অঞ্চলগুলিকে হাইলাইট করেছে যা ইন্টিগ্রিন বাঁধার ক্রিয়াকলাপের পরিবর্তনের সাথে রেডক্স-নির্ভর কনফর্মেশনাল পরিবর্তনের বিষয় হতে পারে। সমালোচনামূলক বিষয় একটি আণবিক মডেলের মধ্যে, ইন্টিগ্রিন বিটা-সাব-ইউনিটের মধ্যে একটি দীর্ঘ-পরিসরের ডিসলফাইড-ব্রিজ এবং ইন্টিগ্রিন α-সাব-ইউনিটের জিন এবং বাছুর-২ ডোমেনের মধ্যে ডিসলফাইড ব্রিজগুলি ইন্টিগ্রিন ইক্টোডোমেনের বাঁকানো/অকার্যকর এবং উল্লম্ব/সক্রিয় কনফর্মেশনের মধ্যে রূপান্তর নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। এই থিয়োল-ভিত্তিক অন্তর্মুখী ক্রস-লিঙ্কগুলি উভয় ইন্টিগ্রিন উপ-এককগুলির স্টেম ডোমেইনে ঘটে, যখন লিগ্যান্ড-বন্ডিং ইন্টিগ্রিন হেডপিস দৃশ্যত রেডক্স-নিয়ন্ত্রণ দ্বারা প্রভাবিত হয় না। ভবিষ্যতের দিকনির্দেশনা ইন্টিগ্রিন অ্যাক্টিভেশন স্টেটের রেডক্স-নিয়ন্ত্রণ শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়াগুলিতে ROS এর প্রভাব ব্যাখ্যা করতে পারে। এর অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া সম্পর্কে গভীরতর ধারণা পাওয়া গেলে ফাইব্রোটিক রোগের চিকিৎসার ক্ষেত্রে নতুন সম্ভাবনা তৈরি হতে পারে। |
44672703 | ব্যাকগ্রাউন্ড ও লক্ষ্য বিভিন্ন কমেনসাল এন্টেরিক এবং সম্ভাব্য রোগজীবী ব্যাকটেরিয়া প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (IBD) এর রোগজীবনে জড়িত হতে পারে। আমরা ডেনমার্কের একই জনগোষ্ঠীর একটি বয়স এবং লিঙ্গ-সমতুল্য নিয়ন্ত্রণ গোষ্ঠীর সাথে ডকুমেন্ট করা সালমোনেলা বা ক্যাম্পাইলোব্যাক্টের গ্যাস্ট্রোএন্টারাইটিস রোগীদের একটি গোষ্ঠীর মধ্যে আইবিডি ঝুঁকির তুলনা করেছি। পদ্ধতি ১৯৯১ থেকে ২০০৩ সাল পর্যন্ত ডেনমার্কের উত্তর জুটল্যান্ড এবং আরহাস কাউন্টি থেকে ১৩,৩২৪ জন সালমোনেলা/ ক্যাম্পিলোব্যাক্টর গ্যাস্ট্রোএন্টারাইটিস আক্রান্ত রোগী এবং একই কাউন্টি থেকে ২৬,৬৪৮ জন নিরীক্ষিত ব্যক্তিকে আমরা শনাক্ত করেছি। এর মধ্যে সংক্রমণের আগে আইবিডি আক্রান্ত ১৭৬ জন আক্রান্ত রোগী, তাদের ৩৫২ জন আক্রান্ত হয়নি এবং সালমোনেলা/ ক্যাম্পিলোব্যাক্টের সংক্রমণের আগে আইবিডি আক্রান্ত ৮০ জন আক্রান্ত রোগীকে বাদ দেওয়া হয়েছে। 13, 148 এক্সপোজড এবং 26, 216 এক্সপোজড ব্যক্তিদের চূড়ান্ত অধ্যয়ন সমষ্টি 15 বছর পর্যন্ত (গড়, 7. 5 বছর) অনুসরণ করা হয়েছিল। ফলাফল ১০৭ জন আক্রান্ত (১. ২%) এবং ৭৩ জন আক্রান্ত (০. ৫%) ব্যক্তির মধ্যে প্রথমবারের মতো IBD এর নির্ণয়ের খবর পাওয়া গেছে। বয়স, লিঙ্গ এবং সহ- রোগের কারণে সংশোধিত কক্স আনুপাতিক ঝুঁকি রিগ্রেশন বিশ্লেষণ অনুসারে, IBD এর জন্য ঝুঁকি অনুপাত (95% আস্থা ব্যবধান) পুরো সময়ের জন্য ২. ৯ (২. ২- ৩. ৯) এবং সালমোনেলা / ক্যাম্পিলোব্যাক্টের সংক্রমণের পর প্রথম বছর বাদ দিলে ১. ৯ (১. ৪- ২. ৬) ছিল। ১৫ বছরের পর্যবেক্ষণের সময়কালে এক্সপোজড ব্যক্তিদের মধ্যে এই ঝুঁকি বৃদ্ধি পাওয়া যায়। সালমোনেলা (n = 6463) এবং ক্যাম্পিলোব্যাক্টের (n = 6685) এবং ক্রোহনের রোগ (n = 47) এবং আলসারটিভ কোলাইটিস (n = 133) এর প্রথমবারের রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে ঝুঁকি বৃদ্ধি একই রকম ছিল। আমাদের জনসংখ্যা ভিত্তিক সমন্বয় গবেষণায় সম্পূর্ণ ফলো-আপের সাথে, ল্যাবরেটরি রেজিস্ট্রিগুলিতে সালমোনেলা / ক্যাম্পিলোব্যাক্টর গ্যাস্ট্রোএন্টারাইটিসের একটি পর্বের সাথে নোটিশ দেওয়া ব্যক্তিদের মধ্যে আইবিডি- এর একটি বর্ধিত ঝুঁকি প্রদর্শিত হয়েছিল। |
44693226 | অনেক গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্যালোরি সীমাবদ্ধতা (40%) ইঁদুরের মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (ROS) প্রজন্মকে হ্রাস করে। তাছাড়া, আমরা সম্প্রতি খুঁজে পেয়েছি যে ৭ সপ্তাহের ৪০% প্রোটিন সীমাবদ্ধতা ছাড়া শক্তিশালী ক্যালোরি সীমাবদ্ধতাও ইঁদুরের লিভারে ROS উৎপাদন হ্রাস করে। এটি আকর্ষণীয় কারণ এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে প্রোটিন সীমাবদ্ধতা এছাড়াও rodents দীর্ঘায়ু প্রসারিত করতে পারে। বর্তমান গবেষণায় আমরা মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেটিভ স্ট্রেসের উপর ক্যালোরি সীমাবদ্ধতার প্রভাবের মধ্যে ডায়েটরি লিপিডের সম্ভাব্য ভূমিকা নিয়ে গবেষণা করেছি। অর্ধ- শুদ্ধ খাদ্যের ব্যবহারে পুরুষ উইস্টার ইঁদুরের লিপিডের গ্রহণ নিয়ন্ত্রণের চেয়ে ৪০% কম ছিল, যখন অন্যান্য খাদ্য উপাদানগুলি ঠিক একই স্তরে খাওয়া হয়েছিল যেমন প্রাণীদের অ্যাড লিবিতাম খাওয়ানো হয়েছিল। ৭ সপ্তাহের চিকিৎসার পর লিপিড- সীমাবদ্ধ প্রাণীদের লিভার মাইটোকন্ড্রিয়ায় জটিল আই- লিঙ্কড সাবস্ট্রেট (পাইরুভেট/ ম্যাল্যাট এবং গ্লুটামেট/ ম্যাল্যাট) দিয়ে অক্সিজেন খরচ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। লিপিড- সীমাবদ্ধ প্রাণীদের মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল H(2) O(2) উৎপাদন বা মাইটোকন্ড্রিয়াল বা নিউক্লিয়ার ডিএনএর অক্সিডেটিভ ক্ষতির কোন পরিবর্তন হয়নি। উভয় গ্রুপের খাদ্যের ক্ষেত্রে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ-র অক্সিডেটিভ ক্ষতি পারমাণবিক ডিএনএর চেয়ে এক অর্ডার বেশি। এই ফলাফলগুলি লিপিডের ভূমিকা অস্বীকার করে এবং ক্যালোরি সীমাবদ্ধতার মধ্যে মাইটোকন্ড্রিয়াল ROS উত্পাদন এবং ডিএনএ ক্ষতির হ্রাসের জন্য দায়ী হিসাবে ডায়েট প্রোটিনের সম্ভাব্য ভূমিকা জোরদার করে। |
44801733 | জিংক-ফিংগার ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর KLF2 রক্ত প্রবাহ দ্বারা প্রয়োগ করা শারীরিক শক্তিকে বিভিন্ন ধরণের জৈবিক প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য দায়ী আণবিক সংকেতে রূপান্তর করে। প্রবাহ-প্রতিক্রিয়াশীল এন্ডোথেলিয়াল ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর হিসাবে প্রাথমিক স্বীকৃতির পরে, KLF2 এখন বিভিন্ন ধরণের কোষে প্রকাশিত হয় এবং বিকাশ এবং রোগের সময় যেমন এন্ডোথেলিয়াল হোমিওস্ট্যাসিস, ভাসোরগুলেশন, ভাস্কুলার বৃদ্ধি / পুনর্নির্মাণ এবং প্রদাহের সময় বেশ কয়েকটি প্রক্রিয়াতে অংশগ্রহণ করে। এই পর্যালোচনায়, আমরা ক্লিফ-২ সম্পর্কে বর্তমান বোঝার সংক্ষিপ্তসার করেছি, যা রক্তনালী জীববিজ্ঞানে এর প্রভাবের উপর ফোকাস করে। |
44827480 | তীব্র করোনারি সিন্ড্রোম (এসিএস) রোগীদের মধ্যে পারকুটেন করোনারি হস্তক্ষেপ (পিসিআই) এর অধীনে সমসাময়িক মৌখিক অ্যান্টিপ্লেটলেট চিকিত্সার নির্দেশিকা বাস্তবায়নের বিষয়ে খুব কম তথ্য রয়েছে। METHODS GREek AntiPlatelet rEgistry (GRAPE), যা জানুয়ারী ২০১২ সালে শুরু হয়েছিল, এটি একটি সম্ভাব্য, পর্যবেক্ষণমূলক, মাল্টিসেন্টার সমবয়সী গবেষণা যা P2Y12 ইনহিবিটরগুলির সমসাময়িক ব্যবহারের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে। 1434 জন রোগীর মধ্যে আমরা P2Y12 ইনহিবিটরদের contraindications/specific warnings and precautions এর উপর ভিত্তি করে একটি যোগ্যতা- মূল্যায়ন অ্যালগরিদম প্রয়োগ করে প্রাথমিকভাবে এবং স্রাবের সময় P2Y12 নির্বাচনের উপযুক্ততা মূল্যায়ন করেছি। ফলাফল যথাক্রমে 45. 8%, 47. 2% এবং 6. 6% এবং স্রাবের পরে 64. 1%, 29. 2% এবং 6. 6% রোগীদের মধ্যে উপযুক্ত, কম পছন্দসই এবং অনুপযুক্ত P2Y12 ইনহিবিটার নির্বাচন করা হয়েছিল। ক্লোপিডোগ্রেলের পছন্দটি প্রাথমিকভাবে (৬৯. ৭%) এবং স্রাবের সময় (৭৫. ৬%) উভয় ক্ষেত্রেই কম পছন্দসই ছিল। নতুন এজেন্টদের উপযুক্ত নির্বাচন প্রাথমিকভাবে উচ্চ ছিল (79.2% - 82.8%), এবং স্রাবের সময় নির্বাচন হিসাবে আরও বৃদ্ধি (89.4% - 89.8%). নতুন এজেন্টদের মধ্যে ভুল নির্বাচন শুরুতে ১৭.২% -২০.৮% ছিল, যা ছাড়ের পরে ১০.২% -১০.৬% এ নেমে আসে। রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি, ST উচ্চতা সহ মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন এবং প্রথম ২৪ ঘন্টার মধ্যে পুনঃসঞ্চালনের অনুপস্থিতির সাথে সম্পর্কিত শর্ত এবং সহ- ওষুধগুলি প্রাথমিকভাবে উপযুক্ত P2Y12 নির্বাচনের সবচেয়ে শক্তিশালী পূর্বাভাস ছিল, যখন বয়স ≥75 বছর, শর্ত এবং সহ- ওষুধগুলি রক্তপাতের ঝুঁকি বৃদ্ধি এবং আঞ্চলিক প্রবণতা বেশিরভাগই স্রাবের সময় উপযুক্ত P2Y12 নির্বাচনকে প্রভাবিত করেছিল। উপসংহারে, গ্র্যাপের ক্ষেত্রে, মৌখিক অ্যান্টিপ্লেটলেট থেরাপির বিষয়ে সম্প্রতি প্রকাশিত নির্দেশিকাগুলির সাথে সম্মতি সন্তোষজনক ছিল। ক্লোপিডোগ্রেল সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত হয় কম পছন্দসই নির্বাচন হিসাবে, যখন প্রাসুগ্রেল বা টিকাগ্রেলর নির্বাচন বেশিরভাগ উপযুক্ত ছিল। কিছু কিছু বিষয় নির্দেশিকা বাস্তবায়নের প্রাথমিক এবং ছাড়ের সময় পূর্বাভাস দিতে পারে। ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেজিস্ট্রেশন-clinicaltrials.gov আইডেন্টিফায়ারঃ NCT01774955 http://clinicaltrials.gov/। |
44830890 | লক্ষ্য দীর্ঘস্থায়ী দৈনিক মাথাব্যথা রোগীদের মধ্যে বিষণ্নতা এবং উদ্বেগজনিত ব্যাধিগুলির ঘনত্ব তদন্ত করা। বিভিন্ন উপ- প্রকারের দীর্ঘস্থায়ী দৈনিক মাথাব্যথার রোগীদের মধ্যে মানসিক সহ- রোগের মাত্রা সম্পর্কে সাহিত্যে তথ্যের অভাব রয়েছে। আমরা ১৯৯৮ সালের নভেম্বর থেকে ১৯৯৯ সালের ডিসেম্বর পর্যন্ত একটি মাথা ব্যথার ক্লিনিকে দৈনিক মাথা ব্যথার সাথে রোগীদের নিয়োগ করেছি। সিলবারস্টাইন এবং অন্যান্যদের প্রস্তাবিত মানদণ্ড অনুযায়ী দীর্ঘস্থায়ী দৈনিক মাথাব্যথার উপপ্রকারগুলি শ্রেণীবদ্ধ করা হয়েছে। মানসিক রোগ বিশেষজ্ঞরা এই রোগীদের মানসিক অবসাদ এবং উদ্বেগজনিত রোগের সাথে সম্পর্কিত রোগের মূল্যায়ন করার জন্য একটি কাঠামোগত মিনি- ইন্টারন্যাশনাল নিউরোপাইকিয়াট্রিক ইন্টারভিউয়ের মাধ্যমে মূল্যায়ন করেন। ফলাফল দীর্ঘস্থায়ী দৈনিক মাথা ব্যথার সাথে ২৬১ জন রোগীকে নিয়োগ করা হয়েছিল। গড় বয়স ছিল ৪৬ বছর, এবং ৮০% নারী। ১৫২ জন রোগীর (৫৮%) মধ্যে ট্রান্সফর্মড মাইগ্রেন এবং ৯২ জন রোগীর (৩৫%) মধ্যে ক্রনিক টেনশন টাইপ মাথা ব্যাথা ধরা পড়ে। মাইগ্রেনের রূপান্তরিত রোগীদের ৭৮ শতাংশের মধ্যে মানসিক রোগের উপসর্গ ছিল, যার মধ্যে রয়েছে গুরুতর হতাশা (৫৭%), ডিস্টিমিয়া (১১%), আতঙ্কজনিত ব্যাধি (৩০%), এবং সাধারণ উদ্বেগজনিত ব্যাধি (৮%) । দীর্ঘস্থায়ী টেনশন টাইপ মাথাব্যথার ৬৪ শতাংশ রোগীর মানসিক রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল, যার মধ্যে রয়েছে গুরুতর হতাশা (৫১%), ডিস্টিমিয়া (৮%), আতঙ্কজনিত ব্যাধি (২২%) এবং সাধারণ উদ্বেগজনিত ব্যাধি (১%) । বয়স এবং লিঙ্গের জন্য নিয়ন্ত্রণের পরে, মাইগ্রেনের পরিবর্তিত রোগীদের মধ্যে উদ্বেগজনিত ব্যাধিগুলির ঘনত্ব উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (পি =. ০২) । মহিলাদের মধ্যে বিষণ্নতা এবং উদ্বেগজনিত ব্যাধি উভয়ই উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল। উপসংহার মানসিক সহ- রোগ, বিশেষ করে গুরুতর হতাশা এবং আতঙ্কজনিত ব্যাধি, মাথা ব্যথার ক্লিনিকে দেখা দীর্ঘস্থায়ী দৈনিক মাথা ব্যথার রোগীদের মধ্যে অত্যন্ত প্রচলিত ছিল। এই ফলাফলগুলো দেখায় যে নারী এবং রূপান্তরিত মাইগ্রেনের রোগীদের মানসিক সহ-রোগের ঝুঁকি বেশি থাকে। |
44935041 | যদিও বেশিরভাগ সাইটোকাইনগুলি তাদের নির্দিষ্ট কোষ পৃষ্ঠের ঝিল্লি রিসেপ্টরগুলির জড়িত হওয়ার পরে জৈবিক প্রভাবগুলির জন্য অধ্যয়ন করা হয়, ক্রমবর্ধমান প্রমাণগুলি পরামর্শ দেয় যে কিছু নিউক্লিয়াসে কাজ করে। এই গবেষণায়, আইএল- ১ আলফা এর পূর্বসূরী ফর্মটি বিভিন্ন কোষে অত্যধিক প্রকাশিত হয়েছিল এবং রিসেপ্টর সংকেত প্রতিরোধের জন্য আইএল- ১ রিসেপ্টর প্রতিরোধকের স্যাচুরেটিং ঘনত্বের উপস্থিতিতে কার্যকলাপের জন্য মূল্যায়ন করা হয়েছিল। প্রথমে বিশ্রাম কোষের সাইটোপ্লাজমে ছড়িয়ে পড়ে, আইএল-১ আলফা এন্ডোটক্সিন দ্বারা সক্রিয় হওয়ার পরে নিউক্লিয়াসে স্থানান্তরিত হয়, এটি একটি টোল- মত রিসেপ্টর লিগ্যান্ড। IL- ১- আলফা পূর্বসূরী, কিন্তু সি- টার্মিনাল পরিপক্ক ফর্ম নয়, GAL4 সিস্টেমে ট্রান্সক্রিপশনাল যন্ত্রপাতি 90 গুণ সক্রিয় করে; শুধুমাত্র IL- ১- আলফা প্রপাইস ব্যবহার করে 50 গুণ বৃদ্ধি দেখা গেছে, যা পরামর্শ দেয় যে ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যাক্টিভেশন এন টার্মিনালের স্থানীয়করণ করা হয়েছিল যেখানে পারমাণবিক স্থানীয়করণ ক্রমটি থাকে। IL- ১- আলফা এর পূর্বসূরী এবং প্রপাইস ফর্মের অন্তঃকোষীয় ওভার এক্সপ্রেশন NF- kappaB এবং AP- ১ সক্রিয় করার জন্য যথেষ্ট ছিল। স্থিতিশীল ট্রান্সফেক্ট্যান্টগুলি পূর্বসূরী IL- ১ আলফা প্রকাশ করে IL- ৮ এবং IL- ৬ সাইটোকাইন কিন্তু টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর আলফা বা আইএফএন- গ্যামার সাবপিকোমোলার ঘনত্বের জন্য সক্রিয়করণের একটি উল্লেখযোগ্যভাবে কম প্রান্তিক প্রদর্শন করে। এইভাবে, IL- ১ আলফা এর অন্তঃকোষীয় কার্যক্রম প্রদাহের উৎপত্তিতে একটি অপ্রত্যাশিত ভূমিকা পালন করতে পারে। রোগ-চালিত ঘটনাগুলির সময়, সাইটোসোলিক প্রাকগামী নিউক্লিয়াসে চলে যায়, যেখানে এটি প্রিনফ্ল্যামেটরি জিনের ট্রান্সক্রিপশন বাড়ায়। যেহেতু এই কার্যপ্রণালী এক্সট্রাসেলুলার ইনহিবিটর দ্বারা প্রভাবিত হয় না, তাই IL- ১ আলফা এর অন্তঃসেলুলার ফাংশন হ্রাস করা কিছু প্রদাহজনিত অবস্থার ক্ষেত্রে উপকারী হতে পারে। |
45015767 | মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এন্ডোমেট্রিয়ামের অ্যাডেনোকারসিনোমা সবচেয়ে সাধারণ গাইনোকোলজিক্যাল ম্যালিনকনমা, যা বছরে প্রায় ৩৬,০০০ আক্রমণাত্মক কার্সিনোমার নির্ণয়ের জন্য দায়ী। সবচেয়ে সাধারণ হিস্টোলজিক্যাল টাইপ, এন্ডোমেট্রয়েড অ্যাডিনোকারসিনোমা (ইসি), যা ৭৫- ৮০% রোগীর ক্ষেত্রে দেখা যায়। এই গবেষণার উদ্দেশ্য ছিল প্রাক- কার্সিনোমা, অ্যাটাইপিকাল এন্ডোমেট্রিয়াল হাইপারপ্লাসিয়া (এইএইচ) এর বায়োপসি নির্ণয়ের সাথে মহিলাদের মধ্যে একযোগে কার্সিনোমার প্রচলন অনুমান করা। এই সম্ভাব্য সমষ্টিগত গবেষণায় এমন নারীদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে যাদের সম্প্রদায়ের মধ্যে এএইচডি রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল। ডায়াগনস্টিক বায়োপসি নমুনাগুলি তিনটি গাইনোকোলজিকাল প্যাথোলজিস্ট দ্বারা স্বাধীনভাবে পর্যালোচনা করা হয়েছিল যারা ইন্টারন্যাশনাল সোসাইটি অফ গাইনোকোলজিকাল প্যাথোলজিস্ট / ওয়ার্ল্ড হেলথ অর্গানাইজেশনের মানদণ্ড ব্যবহার করেছিলেন। গবেষণায় অংশগ্রহণকারীরা অন্তর্বর্তী চিকিত্সা ছাড়াই প্রোটোকল প্রবেশের 12 সপ্তাহের মধ্যে হিস্টেরেক্টমি ভোগ করেন। এই স্ক্রিনের হিস্টেরেকটমি স্লাইডগুলোও গবেষণার প্যাথোলজিস্টরা পর্যালোচনা করেন এবং তাদের ফলাফল পরবর্তী বিশ্লেষণে ব্যবহার করা হয়। ফলাফল ১৯৯৮ সালের নভেম্বর থেকে ২০০৩ সালের জুন পর্যন্ত ৩০৬ জন নারী এই গবেষণায় অংশগ্রহণ করেন। এর মধ্যে ১৭ জন মহিলাকে বিশ্লেষণে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নিঃ দু জন রোগীর স্লাইডের অ- পাঠযোগ্যতা ছিল কারণ তাদের উপর প্রক্রিয়াকরণ খারাপ ছিল বা টিস্যু অপর্যাপ্ত ছিল, ২ জন রোগীর স্লাইড ছিল শুধুমাত্র এন্ডোমেট্রিয়াল স্লাইড নয়, ৫ জন রোগীর স্লাইড পর্যালোচনার জন্য উপলব্ধ ছিল না এবং ৮ জনের হিস্টেরেকটমি নমুনা বাদ দেওয়া হয়েছিল কারণ তারা অন্তরাল হস্তক্ষেপের প্রমাণ দেখিয়েছিল, হয় প্রোজেস্টিন প্রভাব বা অপসারণ। মোট ২৮৯ জন রোগীকে এই বিশ্লেষণে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। AEH বায়োপ্সি নমুনার স্টাডি প্যানেল পর্যালোচনা নিম্নরূপ ব্যাখ্যা করা হয়েছিলঃ 289 নমুনার মধ্যে 74 (25. 6%) AEH এর চেয়ে কম হিসাবে নির্ণয় করা হয়েছিল, 289 নমুনার মধ্যে 115 (39. 8%) AEH হিসাবে নির্ণয় করা হয়েছিল এবং 289 নমুনার মধ্যে 84 (29. 1%) এন্ডোমেট্রিয়াল কার্সিনোমা হিসাবে নির্ণয় করা হয়েছিল। ৫. ৫% (২৮৯ টি নমুনার মধ্যে ১৬ টি) ক্ষেত্রে বায়োপসির নির্ণয়ের বিষয়ে কোন একমত ছিল না। বিশ্লেষণ করা নমুনার জন্য সমান্তরাল এন্ডোমেট্রিয়াল কার্সিনোমার হার ছিল 42. 6% (289 নমুনার মধ্যে 123 টি) । এর মধ্যে ৩০.৯% (১২৩ জনের মধ্যে ৩৮ জন) মায়ো ইনভেসিভ ছিল এবং ১০.৬% (১২৩ জনের মধ্যে ১৩ জন) মায়োমেট্রিয়ামের বাইরের ৫০% অংশে আক্রান্ত হয়েছিল। যেসব মহিলাদের কার্সিনোমা সহ হিস্টেরেকটমি নমুনা ছিল, তাদের মধ্যে 74 জনের মধ্যে 14 জন (18. 9%) এএইচ এর চেয়ে কম স্টাডি প্যানেল বায়োপসি কনসেন্সস ডায়াগনোসিস পেয়েছিলেন, 115 জনের মধ্যে 45 জন (39. 1%) এএইচ এর স্টাডি প্যানেল বায়োপসি কনসেন্সস ডায়াগনোসিস পেয়েছিলেন এবং 84 জনের মধ্যে 54 জন (64. 3%) কার্সিনোমা এর স্টাডি প্যানেল ডায়াগনোসিস পেয়েছিলেন। যেসব মহিলার বায়োপসির নির্ণয়ের ব্যাপারে কোন মতপার্থক্য ছিল না, তাদের ১৬ জনের মধ্যে ১০ জন (৬২.৫%) মহিলাদের গর্ভাশয় অপসারণের নমুনাতে কার্সিনোমা ছিল। উপসংহার এন্ডোমেট্রিয়াল কার্সিনোমার প্রচলন ছিল উচ্চ (৪২. ৬%) এমন রোগীদের মধ্যে যাদের একটি কমিউনিটি হাসপাতালের বায়োপসি ডায়াগনোসিস ছিল AEH। AEH এর বায়োপসি নির্ণয়ের সাথে মহিলাদের জন্য ব্যবস্থাপনা কৌশল বিবেচনা করার সময়, ক্লিনিকাল এবং রোগীদের একই সাথে কার্সিনোমের উল্লেখযোগ্য হার বিবেচনা করা উচিত। |
45027320 | এই গবেষণার উদ্দেশ্য ছিল চারটি প্রধান জীবনযাত্রার ঝুঁকিপূর্ণ কারণ (ধূমপান, ভারী মদ্যপান, ফল ও সবজি খাওয়ার অভাব এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপের অভাব) এবং ইংলিশ প্রাপ্তবয়স্ক জনসংখ্যার বিভিন্ন সামাজিক-জনসংখ্যার গ্রুপের মধ্যে বৈচিত্র্য পরীক্ষা করা। পদ্ধতি এই গবেষণা জনসংখ্যা ইংল্যান্ডের ২০০৩ সালের স্বাস্থ্য সমীক্ষা (এন = ১১,৪৯২) থেকে নেওয়া হয়েছে। বিভিন্ন সম্ভাব্য সমন্বয়গুলির পর্যবেক্ষণ এবং প্রত্যাশিত প্রবণতা তুলনা করে ক্লাস্টারিং পরীক্ষা করা হয়েছিল। চারটি ঝুঁকিপূর্ণ কারণের ক্লাস্টারিংয়ের সামাজিক-জনসংখ্যার বৈচিত্র্য পরীক্ষা করার জন্য একটি মাল্টি-মিল্টিনোমিয়াল মাল্টিলেভেল রিগ্রেশন মডেল পরিচালনা করা হয়েছিল। ফলাফল এই গবেষণায় দেখা গেছে যে, ব্রিটিশ স্বাস্থ্য সুপারিশগুলি ব্যবহার করার সময়, ইংরেজ জনসংখ্যার বেশিরভাগের একই সময়ে একাধিক জীবনযাত্রার ঝুঁকিপূর্ণ কারণ রয়েছে। জীবনযাত্রার উভয় প্রান্তে এই ক্লাস্টারিং দেখা গেছে এবং পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের ক্ষেত্রে এটি বেশি দেখা গেছে। সামগ্রিকভাবে, একাধিক ঝুঁকিপূর্ণ কারণ পুরুষদের মধ্যে, নিম্ন সামাজিক শ্রেণীর পরিবারের মধ্যে, একক এবং অর্থনৈতিকভাবে নিষ্ক্রিয় ব্যক্তিদের মধ্যে বেশি প্রচলিত ছিল, তবে বাড়ির মালিক এবং বয়স্কদের মধ্যে কম প্রচলিত ছিল। একাধিক ঝুঁকিপূর্ণ কারণের ক্লাস্টারিং একক আচরণ হস্তক্ষেপের বিপরীতে একাধিক আচরণ হস্তক্ষেপের জন্য সমর্থন প্রদান করে। |
45096063 | IL-17 একটি প্রদাহজনক সাইটোকাইন যা প্রধানত CD4 T কোষের একটি অনন্য বংশ দ্বারা উত্পাদিত হয় যা একাধিক অটোইমিউন রোগের রোগজীবনে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। IL- ১৭ আরএ একটি সর্বত্র প্রকাশিত রিসেপ্টর যা IL- ১৭ এর জৈবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য অপরিহার্য। ব্যাপকভাবে রিসেপ্টর এক্সপ্রেশন সত্ত্বেও, আইএল -১৭ এর কার্যকলাপটি স্ট্রোমাল কোষ দ্বারা প্রদাহজনক সাইটোকাইন, কেমোকাইন এবং অন্যান্য মধ্যস্থতাকারীদের প্রকাশের প্ররোচিত করার ক্ষমতা দ্বারা সবচেয়ে ক্লাসিকভাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। আইএল-১৭আরএ-তে জেনেটিকভাবে অভাবী মাউস স্ট্রোমাল কোষে আইএল-১৭আরএ-র প্রতিক্রিয়াশীলতার অভাব মানব আইএল-১৭আরএ দ্বারা দুর্বলভাবে পরিপূরক, যা একটি বাধ্যতামূলক সহায়ক উপাদানটির উপস্থিতির পরামর্শ দেয় যার কার্যকলাপ প্রজাতি নির্দিষ্ট। এই উপাদানটি হল IL-17RC, IL-17R পরিবারের একটি স্বতন্ত্র সদস্য। এইভাবে, IL-17 এর জৈবিক কার্যকলাপ IL-17RA এবং IL-17RC এর সমন্বিত একটি জটিলের উপর নির্ভরশীল, যা IL-17 লিগ্যান্ডের সম্প্রসারিত পরিবার এবং তাদের রিসেপ্টরগুলির মধ্যে মিথস্ক্রিয়া বোঝার জন্য একটি নতুন দৃষ্টান্তের পরামর্শ দেয়। |
45143088 | দীর্ঘ নন-কোডিং আরএনএ (lncRNAs) ক্রোম্যাটিন সংশোধন, জিন ট্রান্সক্রিপশন, এমআরএনএ অনুবাদ এবং প্রোটিন ফাংশন নিয়ন্ত্রণে জড়িত। আমরা সম্প্রতি HeLa এবং MCF-7 কোষে lncRNAs এর একটি প্যানেলের বেসাল এক্সপ্রেশন লেভেলের উচ্চ বৈচিত্র্য এবং ডিএনএ ক্ষতির প্ররোচনার ক্ষেত্রে তাদের পার্থক্যমূলক প্রতিক্রিয়া সম্পর্কে রিপোর্ট করেছি। এখানে, আমরা অনুমান করেছি যে বিভিন্ন কোষীয় অভিব্যক্তি সহ lncRNA অণুগুলির সিক্রেটেড এক্সোসোমগুলিতে একটি বৈচিত্র্যময় প্রাচুর্য থাকতে পারে এবং তাদের এক্সোসোম স্তরগুলি ডিএনএ ক্ষতির জন্য কোষীয় প্রতিক্রিয়া প্রতিফলিত করবে। MALAT1, HOTAIR, lincRNA-p21, GAS5, TUG1, CCND1-ncRNA এর বৈশিষ্ট্যগুলো চিহ্নিত করা হয়েছে, যা সংস্কৃতির কোষ থেকে নিঃসৃত এক্সোসোমের মধ্যে রয়েছে। কোষের তুলনায় এক্সোসোমগুলিতে lncRNAs এর ভিন্ন এক্সপ্রেশন প্যাটার্ন দেখা গেছে। এক্সোসোমগুলিতে তুলনামূলকভাবে কম এক্সপ্রেশন স্তরের আরএনএ অণু (লিনকআরএনএ-পি২১, হোটার, এনসিআরএনএ-সিসিএনডি১) অত্যন্ত সমৃদ্ধ ছিল। TUG1 এবং GAS5 এর মাত্রা এক্সোসোমগুলিতে মাঝারি মাত্রায় বৃদ্ধি পেয়েছে, যখন MALAT1 - যা কোষে সবচেয়ে বেশি প্রচলিত অণু ছিল - তার সেলুলার মাত্রার সাথে তুলনীয় মাত্রায় উপস্থিত ছিল। lincRNA- p21 এবং ncRNA- CCND1 প্রধান অণু ছিল; তাদের এক্সোসোম স্তরগুলি ব্লাইমাইসিন- প্ররোচিত ডিএনএ ক্ষতির কারণে কোষের এক্সপোজারের পরে তাদের সেলুলার স্তরের পরিবর্তনকে সবচেয়ে ভালভাবে প্রতিফলিত করে। উপসংহারে, আমরা প্রমাণ প্রদান করি যে lncRNAs এক্সোসোমগুলিতে একটি পার্থক্যপূর্ণ প্রাচুর্য রয়েছে, যা একটি নির্বাচনী লোডিং নির্দেশ করে। |
45153864 | দ্বিতীয় প্রজন্মের অ্যান্টিসাইকোটিক এজেন্ট যেমন ওলানজাপিনের সাথে চিকিত্সা প্রায়শই বিপাকীয় প্রতিকূল প্রভাবের ফলে ঘটে, যেমন উভয় লিঙ্গের রোগীদের মধ্যে হাইপারফাগিয়া, ওজন বৃদ্ধি এবং ডিসলিপিডেমিয়া। বিপাকীয় প্রতিকূল প্রভাবের আণবিক প্রক্রিয়াগুলি এখনও বেশিরভাগ অজানা, এবং ইঁদুরের গবেষণায় তাদের অনুসন্ধানে একটি গুরুত্বপূর্ণ পদ্ধতির প্রতিনিধিত্ব করে। তবে, ইঁদুরের মডেলের বৈধতা হ্রাস পায় কারণ এন্টিপাইকোটিকস মহিলাদের ওজন বাড়ায়, কিন্তু পুরুষদের নয়। ওলানজাপিনের অর্ধেক জীবন যখন মৌখিকভাবে দেওয়া হয়, তখন ইঁদুরের রক্তে ওলানজাপিনের স্থিতিশীল মাত্রা রোধ করে। আমরা সম্প্রতি দেখিয়েছি যে দীর্ঘমেয়াদী ওলানজাপিনের একটি একক ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন মহিলা ইঁদুরের রক্তে ক্লিনিকালভাবে প্রাসঙ্গিক প্লাজমা ঘনত্বের সাথে বেশ কয়েকটি ডিসমেটাবোলিক বৈশিষ্ট্য নিয়ে আসে। বর্তমান গবেষণায়, আমরা দেখিয়েছি যে 100-250 mg/kg olanzapine এর ডিপো ইনজেকশন পুরুষ ইঁদুরের ক্ষেত্রেও ক্লিনিকালভাবে প্রাসঙ্গিক প্লাজমা olanzapine ঘনত্ব প্রদান করে। তবে ক্ষণস্থায়ী হাইপারফাজি সত্ত্বেও, ওলানজাপিনের ফলে ওজন বাড়ার পরিবর্তে ওজন কমে যায়। ফলস্বরূপ নেতিবাচক ফিড দক্ষতা ব্রাউন এডিপোজ টিস্যুতে থার্মোজেনসিস মার্কারগুলির সামান্য বৃদ্ধি দ্বারা সজ্জিত হয়েছিল সর্বোচ্চ ওলানজাপিন ডোজের জন্য, তবে ওলানজাপিন- সম্পর্কিত ওজন বৃদ্ধির হ্রাস এখনও ব্যাখ্যা করা হয়নি। ওজন বৃদ্ধি না হওয়া সত্ত্বেও, 200mg/ kg বা তার বেশি ওলানজাপিনের ডোজ প্লাজমা কোলেস্টেরলের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে এবং লিভারে লিপোজেনিক জিন এক্সপ্রেশনকে তীব্রভাবে সক্রিয় করে। এই ফলাফলগুলি নিশ্চিত করে যে ওলানজাপিন লিপোজেনিক প্রভাবকে উদ্দীপিত করে, যা ওজন বৃদ্ধি থেকে স্বাধীন এবং এটির সম্ভাবনা বাড়ায় যে এন্ডোক্রাইন কারণগুলি ইঁদুরের অ্যান্টিসাইকোটিকের বিপাকীয় প্রভাবের লিঙ্গ নির্দিষ্টতাকে প্রভাবিত করতে পারে। |
45218443 | হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি সম্ভবত বিশ্বের সবচেয়ে সাধারণ জেনেটিক রোগ: বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা অনুমান করেছে যে কমপক্ষে ৫% জনসংখ্যা সবচেয়ে গুরুতর ফর্মগুলির একটি বা অন্যটির জন্য বাহক, আলফা- এবং বিটা-থ্যালাসেমিয়া এবং কাঠামোগত বৈকল্পিক হিমোগ্লোবিন এস, সি এবং ই, যা বহু দেশে পলিমর্ফিক ফ্রিকোয়েন্সিতে পাওয়া যায়। এই সমস্ত হিমোগ্লোবিনোপ্যাথির বিরুদ্ধে সুরক্ষা প্রদান করে বলে বিশ্বাস করা হয়, এবং এটা মনে করা হয় যে, পৃথিবীর ম্যালেরিয়া আক্রান্ত অঞ্চলে, প্রাকৃতিক নির্বাচন তাদের জিনের ঘনত্ব বৃদ্ধি এবং বজায় রাখার জন্য দায়ী, একটি ধারণা প্রথম 50 বছর আগে জে.বি.এস দ্বারা প্রস্তাবিত হয়েছিল। হলডেন। ১৯৫০-এর দশকে আফ্রিকায় হিমোগ্লোবিন এস নিয়ে করা মহামারীবিজ্ঞান গবেষণা "ম্যালেরিয়া অনুমান" সমর্থন করে, কিন্তু সম্প্রতি পর্যন্ত তালেসেমিয়ার ক্ষেত্রে এটি যাচাই করা অত্যন্ত কঠিন বলে প্রমাণিত হয়েছে। কিন্তু এই পুরনো প্রশ্নের উত্তর খুঁজতে আণবিক পদ্ধতির ব্যবহার নতুন সুযোগ এনে দিয়েছে। থ্যালাসেমিয়া ভেরিয়েন্টের জনসংখ্যা এবং আণবিক জেনেটিক বিশ্লেষণ এবং দক্ষিণ-পশ্চিম প্রশান্ত মহাসাগরীয় অঞ্চলে আলফা-থ্যালাসেমিয়া এবং ম্যালেরিয়ার মধ্যে সম্পর্কের মাইক্রো-মহামারীবিজ্ঞান গবেষণা সুরক্ষার জন্য স্পষ্ট প্রমাণ সরবরাহ করেছে। আশ্চর্যজনকভাবে, এই সুরক্ষার কিছু অংশ খুব অল্প বয়সী থ্যালাসেমিক শিশুদের প্লাজমোডিয়াম ফালসিপ্যারাম এবং বিশেষত পি.ভিভ্যাক্স উভয়েরই সংবেদনশীলতা থেকে উদ্ভূত বলে মনে হয় এবং এই প্রাথমিক সংস্পর্শ পরবর্তী জীবনে আরও ভাল সুরক্ষার ভিত্তি সরবরাহ করে বলে মনে হয়। |
45276789 | এই জরিপ আঞ্চলিক নবজাতক নিবিড় পরিচর্যা ইউনিটগুলির একটি প্রচলিততা নির্ধারণ করেছে 38 প্রতি 1000 নবজাতক যারা একটি এক্সট্রাভাসেশন আঘাত যা ত্বকের নেক্রোসিস সৃষ্টি করেছে। বেশিরভাগ আঘাতের ঘটনা ঘটে ২৬ সপ্তাহ বা তার কম গর্ভাবস্থায়, যখন পিতামাতার পুষ্টি ইনট্রাভেনাস ক্যানুলার মাধ্যমে প্রয়োগ করা হয়। সাধারণ চিকিৎসার পদ্ধতি ছিল ক্ষতকে বাতাসের সংস্পর্শে রাখা, হাইয়ালুরোনিডাস এবং সালাইন দিয়ে অনুপ্রবেশ করা এবং আবদ্ধকরণ ব্যান্ডেজ করা। |
45401535 | চিকিৎসা সরঞ্জাম তৈরি এবং অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল চিকিত্সা থেরাপিতে অগ্রগতি সত্ত্বেও, ফাঙ্গাল-ব্যাকটেরিয়াল পলিমাইক্রোবিয়াল পেরিটোনাইটিস অস্ত্রোপচারের রোগীদের, পেরিটোনাল ডায়ালাইসিস করা রোগীদের এবং গুরুতর অসুস্থদের জন্য একটি গুরুতর জটিলতা হিসাবে রয়ে গেছে। পেরিটোনিটিসের একটি মুরিন মডেল ব্যবহার করে আমরা দেখিয়েছে যে ক্যান্ডিডা আলবিক্যান্স বা স্ট্যাফিলোকোকাস অ্যারিয়াসের সাথে একক জীবাণু সংক্রমণ প্রাণঘাতী নয়। তবে একই ডোজের সাথে একই সময়ে সংক্রমণের ফলে সংক্রমণের প্রথম দিন পর্যন্ত ৪০% মৃত্যুর হার এবং তলদেশ ও কিডনিতে মাইক্রোবিয়াল বোঝা বৃদ্ধি পায়। মাল্টিপ্লেক্স এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসোর্বন্ট এ্যাসাই ব্যবহার করে, আমরা জন্মগত প্রিনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন (ইন্টারলেউকিন -6, গ্রানুলোসাইট কলোনি-স্টিমুলেটিং ফ্যাক্টর, কেরাতিনোসাইট কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট, মোনোসাইট কেমোঅ্যাট্র্যাক্ট্যান্ট প্রোটিন -১ এবং ম্যাক্রোফেজ ইনফ্ল্যামেটরি প্রোটিন -১α) এর একটি অনন্য উপসেটও সনাক্ত করেছি যা পলিমাইক্রোবিয়াল বনাম মনোমাইক্রোবিয়াল পেরিটোনাইটিসের সময় উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, যার ফলে পেরিটোনিয়াম এবং টার্গেট অঙ্গগুলিতে প্রদাহজনক অনুপ্রবেশ বৃদ্ধি পায়। সাইক্লোঅক্সিজেনাইস (সিওএক্স) ইনহিবিটার ইন্দোমেথাকিন দিয়ে কো- ইনফেক্টড ইঁদুরের চিকিৎসা সংক্রামক বোঝা, প্রো- ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন উৎপাদন এবং প্রদাহজনক ইনফিল্ট্রেট হ্রাস করে এবং একই সাথে কোনও মৃত্যুর প্রতিরোধ করে। আরও পরীক্ষা-নিরীক্ষায় দেখা গেছে যে ইমিউনমোডুলেটরি ইকোসানয়েড প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন ই২ (পিজিই২) একক জীবাণু সংক্রমণের তুলনায় কো- ইনফেকশনের সময় সিনার্জিস্টিকভাবে বৃদ্ধি পায়; ইন্ডোমেথাসিন চিকিত্সাও পিজিই২ এর উচ্চ মাত্রা হ্রাস করে। উপরন্তু, সংক্রমণের সময় পেরিটোনিয়াল কভারেজ মধ্যে বহিরাগত PGE2 যোগ করা ইন্ডোমেথাসিন দ্বারা প্রদত্ত সুরক্ষা ওভাররাইড এবং বর্ধিত মৃত্যুর এবং মাইক্রোবিয়াল বোঝা পুনরুদ্ধার। গুরুত্বপূর্ণভাবে, এই গবেষণাগুলি ফাঙ্গাল-ব্যাকটেরিয়াল কো-ইনফেকশনের ক্ষমতাকে তুলে ধরেছে যা হোস্টের জন্য ধ্বংসাত্মক পরিণতি সহ জন্মগত প্রদাহজনক ঘটনাগুলিকে নিয়ন্ত্রণ করে। |
45414636 | পূর্ববর্তী রিপোর্টগুলো থেকে জানা গেছে যে, প্রোটোঅনকোগিন সি-মাইবি টিউমাসের টি কোষের বিকাশ এবং পরিপক্ক টি কোষের প্রজননে অংশগ্রহণ করে। আমরা দুটি টি-সেল-নির্দিষ্ট সি-মাইব নকআউট মাউস মডেল তৈরি করেছি, মাইব/এলসিসিআর এবং মাইব/সিডি৪সিআর। আমরা দেখিয়েছে যে ডিএন৩ পর্যায়ে থাইমোসাইটের বিকাশের জন্য, ডাবল-পজিটিভ থাইমোসাইটের বেঁচে থাকা এবং প্রজননের জন্য, সিডি৪ এবং সিডি৮ টি কোষের একক-পজিটিভ পার্থক্যের জন্য এবং পরিপক্ক টি কোষের প্রজনন প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য সি-মাইব প্রয়োজন। উপরন্তু, আমাদের তথ্য দেখায় যে সি-মাইব ডাবল-পজিটিভ সিডি৪+সিডি৮+সিডি২৫+, সিডি৪+সিডি২৫+ এবং সিডি৮+সিডি২৫+ টি কোষের গঠনে সরাসরি জড়িত, যা স্বয়ংক্রিয় প্রতিরোধ ক্ষমতা বিঘ্নিত হওয়ার ক্ষেত্রে সি-মাইবের ভূমিকা বোঝাতে পারে। |
45447613 | পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যাম্বুলেটরি স্বল্পমেয়াদী রক্তচাপ (বিপি) এর পরিবর্তনশীলতা কার্ডিওভাসকুলার রোগের সাথে সম্পর্কিত। এই গবেষণায়, আমরা পরীক্ষা করেছি যে অ্যাঞ্জিওটেনসিন II টাইপ 1 রিসেপ্টর ব্লকার লসার্টান হেমোডায়ালাইসিস করা হাইপারটেনসিভ রোগীদের অ্যাম্বুলেটরি স্বল্পমেয়াদী BP পরিবর্তনশীলতা উন্নত করবে কিনা। পদ্ধতি হেমোডায়ালাইসিস থেরাপিতে চল্লিশজন উচ্চ রক্তচাপের রোগীকে এলোমেলোভাবে লসার্টান চিকিত্সা গ্রুপ (এন = 20) বা নিয়ন্ত্রণ চিকিত্সা গ্রুপ (এন = 20) এ বরাদ্দ করা হয়েছিল। বেসলাইন এবং চিকিত্সার 6 এবং 12 মাস পরে, 24- ঘন্টা অ্যাম্বুলেটরি পিপি মনিটরিং সম্পন্ন করা হয়েছিল। ইকোকার্ডিওগ্রাফি এবং ব্র্যাচিয়াল- আঙ্কেল পালস ওয়েভ ভ্যালুয়েসিটি (baPWV) এবং বায়োকেমিক্যাল প্যারামিটারগুলির পরিমাপও চিকিত্সার আগে এবং পরে করা হয়েছিল। ফলাফল ৬ এবং ১২ মাসের চিকিত্সার পর, অ্যাম্বুলেটরি BP এর কোয়েফিশেন্ট অফ ভ্যারিয়েশনের ভিত্তিতে মূল্যায়িত রাতের স্বল্পমেয়াদী BP পরিবর্তনশীলতা লসার্টান গ্রুপে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে, কিন্তু নিয়ন্ত্রণ গ্রুপে অপরিবর্তিত ছিল। কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায়, লসার্টান বাম ভেনট্রিকুলার ভর সূচক (এলভিএমআই), বিএপিডব্লিউভি এবং মস্তিষ্কের ন্যাট্রিউরেটিক পেপটাইড এবং উন্নত গ্লাইকেশন শেষ পণ্য (এজিই) এর প্লাজমা মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে। উপরন্তু, একাধিক রিগ্রেশন বিশ্লেষণের ফলে এলভিএমআই এবং রাতের সময় স্বল্পমেয়াদী রক্তচাপের পরিবর্তনশীলতার মধ্যে উল্লেখযোগ্য সম্পর্ক দেখা গেছে, সেইসাথে এলভিএমআই এবং এজিই এর প্লাজমা স্তরের পরিবর্তনের মধ্যে পরিবর্তন। এই ফলাফলগুলি থেকে বোঝা যায় যে লসার্টান রাতে অ্যাম্বুলেটরি স্বল্পমেয়াদী রক্তচাপের পরিবর্তনশীলতার উপর তার প্রতিরোধমূলক প্রভাবের মাধ্যমে প্যাথোলজিক্যাল কার্ডিওভাসকুলার রিমোডেলিং দমনের জন্য উপকারী। |
45449835 | মাইলিন- নির্দেশিত অটোইমিউনিটি মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (এমএস) এর রোগজীবনে মূল ভূমিকা পালন করে বলে মনে করা হয়। ইন্টের্লুকিন-১৭ (আইএল-১৭) হল সম্প্রতি বর্ণিত একটি সাইটোকাইন যা প্রায় একচেটিয়াভাবে সক্রিয় মেমরি টি কোষ দ্বারা মানুষের মধ্যে উত্পাদিত হয়, যা প্যারেনকিমাল কোষ এবং ম্যাক্রোফেজ থেকে প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন এবং কেমোকাইন উত্পাদন করতে পারে। এমএস রোগীদের এবং কন্ট্রোল ব্যক্তিদের রক্ত এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে (সিএসএফ) আইএল - ১৭ এমআরএনএ এক্সপ্রেসিং মনোনুক্লিয়ার কোষ (এমএনসি) সনাক্ত এবং গণনা করার জন্য সিন্থেটিক অলিগনুক্লিয়োটাইড প্রোবগুলির সাথে ইন- সিটু হাইব্রিডাইজেশন গ্রহণ করা হয়েছিল। আইএল- ১৭ এমআরএনএ প্রকাশকারী রক্তের এমএনসির সংখ্যা সুস্থ ব্যক্তিদের তুলনায় এমএস এবং তীব্র অ্যাসপটিক মেনিনগোএনসেফালাইটিস (এএম) রোগীদের মধ্যে বেশি ছিল। ক্লিনিকাল ইগজার্বেশনের সময় পরীক্ষিত এমএস রোগীদের মধ্যে রক্তের এমএনসি প্রকাশকারী আইএল - ১৭ এমআরএনএর উচ্চতর সংখ্যা রিমিশনের তুলনায় সনাক্ত করা হয়েছিল। এমএস রোগীদের রক্তের তুলনায় সিএসএফ- তে আইএল- ১৭ এমআরএনএ- এর উচ্চতর সংখ্যা ছিল। সিএসএফ- তে আইএল- ১৭ এমআরএনএ প্রকাশকারী এমএনসি- র সংখ্যা বৃদ্ধি AM রোগীদের মধ্যে দেখা যায়নি। আমাদের ফলাফলগুলি এমএস-এ আইএল-১৭ এমআরএনএ-এর বর্ধিত সংখ্যা প্রদর্শন করে যা রক্তের চেয়ে সিএসএফ-এ উচ্চতর সংখ্যার সাথে এবং ক্লিনিকাল বিবর্ধনের সময় রক্তে সর্বোচ্চ সংখ্যার সাথে। |
45457778 | বিশ্বের বয়স্ক জনসংখ্যার পরিবর্তন এবং বার্ধক্যজনিত রোগের পূর্বাভাস বৃদ্ধি, যার মধ্যে রয়েছে ডিমেনশিয়া, জনস্বাস্থ্যের জন্য একটি বড় উদ্বেগের কারণ। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ও ইউরোপ উভয় দেশে গবেষণার প্রধান লক্ষ্য হচ্ছে ডিমেনশিয়ার রোগজীবন ও মহামারীবিদ্যা বোঝা। এই নিবন্ধে ইউরোপের ডিমেনশিয়া গবেষণার ইতিহাসের একটি সাধারণ ওভারভিউ দেওয়া হয়েছে এবং এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের সাথে কীভাবে তুলনা করা যায়। এই পর্যালোচনাতে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপীয় গবেষকরা যেসব সাধারণ সমস্যা চিহ্নিত করেছেন এবং সমাধানের চেষ্টা করেছেন, সেগুলোর ওপর আলোকপাত করা হয়েছে। বিশ্বজুড়ে গবেষণার মাধ্যমে প্রাপ্ত তথ্যের সর্বোচ্চ ব্যবহারের জন্য, বর্তমান গবেষণা অনুশীলন থেকে জানা যায়, পদ্ধতির আরও ভাল সমন্বয় প্রয়োজন। |
45461275 | পিইপিএফএআর, জাতীয় সরকার এবং অন্যান্য স্টেকহোল্ডাররা উন্নয়নশীল দেশগুলিতে এইচআইভি চিকিৎসার জন্য অভূতপূর্ব সম্পদ বিনিয়োগ করছে। এইচআইভি চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত একটি বড় নমুনার খরচ এবং খরচ প্রবণতা সম্পর্কে এই গবেষণায় অভিজ্ঞতার ভিত্তিতে তথ্য পাওয়া গেছে। ডিজাইন ২০০৬-২০০৭ সালে আমরা বতসোয়ানা, ইথিওপিয়া, নাইজেরিয়া, উগান্ডা এবং ভিয়েতনামে বিনামূল্যে ব্যাপক এইচআইভি চিকিৎসা প্রদানকারী ৪৩টি পিইপিএফএআর-সমর্থিত বহিরাগত ক্লিনিকের খরচ বিশ্লেষণ করেছি। পদ্ধতি আমরা প্রতিটি সাইটে ডেডিকেটেড এইচআইভি চিকিত্সা পরিষেবাগুলির স্কেল আপ থেকে শুরু করে পরপর 6 মাসের সময়কালের জন্য এইচআইভি চিকিত্সা খরচ উপর তথ্য সংগ্রহ। এই গবেষণায় সকল রোগীর অন্তর্ভুক্ত ছিল যারা এইচআইভি চিকিৎসা এবং যত্ন গ্রহণ করছিলেন [৬২,৫১২ জন এন্টি- রেট্রোভাইরাল থেরাপি (এআরটি) এবং ৪৪,৩৯৪ জন প্রাক- এআরটি রোগী] । ফলাফল ছিল প্রতি রোগীর খরচ এবং প্রোগ্রামের মোট খরচ, প্রধান খরচ বিভাগ দ্বারা বিভক্ত। ফলাফল প্রাক-আর্ট রোগীদের জন্য মধ্যম বার্ষিক অর্থনৈতিক খরচ ছিল 202 মার্কিন ডলার (2009 মার্কিন ডলার) এবং 880 মার্কিন ডলার ছিল ART রোগীদের জন্য। অ্যান্টি- রেট্রোভাইরাল ব্যতীত, প্রতি রোগীর এআরটি খরচ ছিল ২৯৮ মার্কিন ডলার। নতুন করে এআরটি শুরু করা রোগীদের চিকিৎসা ব্যয় প্রচলিত রোগীদের তুলনায় ১৫-২০% বেশি। সাইটগুলি পরিপক্ক হওয়ার সাথে সাথে প্রতি রোগীর খরচ দ্রুত হ্রাস পায়, যেখানে স্কেল আপের শুরু হওয়ার পর প্রথম এবং দ্বিতীয় 6 মাসের মধ্যে প্রতি রোগীর এআরটি খরচ 46.8% এবং পরবর্তী বছরে অতিরিক্ত 29.5% হ্রাস পায়। পিইপিএফএআর পরিষেবা প্রদানের জন্য ৭৯.৪% অর্থায়ন প্রদান করে এবং জাতীয় সরকারগুলি ১৫.২% প্রদান করে। উপসংহারে চিকিৎসা ব্যয় বিভিন্ন স্থানে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয় এবং উচ্চ প্রাথমিক খরচ দ্রুত কমে যায় যখন সাইটগুলি পরিপক্ক হয়। দেশ অনুযায়ী চিকিৎসার খরচ ভিন্ন ভিন্ন এবং এন্টি-রেট্রোভাইরাল পদ্ধতির খরচ এবং পরিষেবার প্যাকেজের পরিবর্তনের সাথে সাড়া দেয়। যদিও খরচ কমানোর ফলে প্রোগ্রামের প্রবৃদ্ধি হতে পারে, তবে বর্তমান রোগীদের জন্য পরিষেবা উন্নত করা এবং নতুন রোগীদের জন্য কভারেজ সম্প্রসারণের মধ্যে ব্যবসায়িক ভারসাম্য বজায় রাখা প্রয়োজন। |
45487164 | বেশিরভাগ প্রাণীর মতো ক্যানোরহ্যাবডিটিস ইলেগ্যান্সের ডিম্বাণুও মেয়োটিক প্রফাসের সময় বন্ধ হয়ে যায়। শুক্রাণু মায়োসিস (পরিপক্কতা) পুনরায় শুরু করতে এবং মসৃণ পেশী-এর মতো গন্ডার গদি কোষের সংকোচন করতে সহায়তা করে, যা ডিম্বস্ফোটনের জন্য প্রয়োজনীয়। আমরা দেখিয়েছি যে, প্রধান শুক্রাণু সাইটোস্কেলেটাল প্রোটিন (এমএসপি) ডিম্বাশয় পরিপক্কতা এবং গহ্বর সংকোচনের জন্য একটি দ্বি-পাক্ষিক সংকেত। এমএসপি শুক্রাণু চলাচলেও কাজ করে, এটি অ্যাক্টিনের মতো ভূমিকা পালন করে। এইভাবে, বিবর্তনের সময়, এমএসপি প্রজননের জন্য এক্সট্রাসেলুলার সিগন্যালিং এবং ইন্ট্রাসেলুলার সাইটোস্কেলেটাল ফাংশন অর্জন করেছে। এমএসপি-এর মতো ডোমেইনযুক্ত প্রোটিন উদ্ভিদ, ছত্রাক এবং অন্যান্য প্রাণীদের মধ্যে পাওয়া যায়, যা ইঙ্গিত দেয় যে সম্পর্কিত সংকেত ফাংশনগুলি অন্যান্য ফাইলে বিদ্যমান থাকতে পারে। |
45548062 | শিশু ও কিশোর-কিশোরীদের মানসিক স্বাস্থ্যের প্রয়োজনীয়তা নিয়ে নীতিগত আলোচনাগুলি তরুণদের মধ্যে মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবা ব্যবহারের অভাবের উপর জোর দেয়, তবে কয়েকটি জাতীয় অনুমান পাওয়া যায়। এই ধরনের অনুমান প্রদানের জন্য লেখকরা তিনটি জাতীয় ডেটা সেট ব্যবহার করেন এবং অসমাপ্ত প্রয়োজনের মধ্যে জাতিগত বৈষম্যগুলি পরীক্ষা করেন (মানসিক স্বাস্থ্য মূল্যায়নের প্রয়োজনের সাথে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে তবে এক বছরের সময়কালে কোনও পরিষেবা ব্যবহার করা হয়নি) । পদ্ধতি ১৯৯৬-১৯৯৮ সালে তিনটি জাতীয় প্রতিনিধিত্বমূলক পরিবার জরিপঃ জাতীয় স্বাস্থ্য সাক্ষাত্কার জরিপ, আমেরিকান পরিবারগুলির জাতীয় জরিপ এবং কমিউনিটি ট্র্যাকিং জরিপ দ্বারা লেখকরা মাধ্যমিক তথ্য বিশ্লেষণ পরিচালনা করেছেন। তারা 3-17 বছর বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবা ব্যবহারের হার এবং জাতিগততা এবং বীমা স্থিতির দ্বারা পার্থক্য নির্ধারণ করেছে। মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবাগুলির প্রয়োজন হিসাবে চিহ্নিত শিশুদের মধ্যে, মানসিক স্বাস্থ্য সমস্যার একটি অনুমানকারী দ্বারা সংজ্ঞায়িত (শিশু আচরণ চেকলিস্ট থেকে নির্বাচিত আইটেমগুলি), তারা জাতিগততা এবং বীমা স্থিতির সাথে অপ্রাপ্ত প্রয়োজনের সমন্বয় পরীক্ষা করে। ফলাফল ১২ মাসের মধ্যে ৩ থেকে ৫ বছর বয়সী ২ থেকে ৩ শতাংশ এবং ৬ থেকে ১৭ বছর বয়সী ৬ থেকে ৯ শতাংশ শিশু ও কিশোর মানসিক স্বাস্থ্য সেবা ব্যবহার করেছে। ৬ থেকে ১৭ বছর বয়সী শিশু ও কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে যাদের মানসিক স্বাস্থ্যসেবা প্রয়োজন বলে চিহ্নিত করা হয়েছে, তাদের প্রায় ৮০% মানসিক স্বাস্থ্যসেবা পায়নি। অন্যান্য কারণের উপর নিয়ন্ত্রণ রেখে, লেখকরা নির্ধারণ করেছেন যে ল্যাটিনো শিশুদের মধ্যে সাদা শিশুদের চেয়ে এবং বীমাবিহীন শিশুদের মধ্যে সরকারীভাবে বীমা করা শিশুদের চেয়ে বেশি অসন্তুষ্ট প্রয়োজনের হার ছিল। এই ফলাফল থেকে জানা যায় যে, মানসিক স্বাস্থ্যের মূল্যায়নের প্রয়োজন এমন বেশিরভাগ শিশু সেবা পায় না এবং অন্যান্য শিশুদের তুলনায় ল্যাটিনো এবং বীমাবিহীনদের বিশেষভাবে উচ্চ হারের অসন্তুষ্ট প্রয়োজন রয়েছে। প্রাক-স্কুল শিশুদের মধ্যে মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবা ব্যবহারের হার অত্যন্ত কম। নির্দিষ্ট গোষ্ঠীর উচ্চ হারের অসন্তুষ্ট চাহিদার কারণগুলি স্পষ্ট করে গবেষণা নীতি এবং ক্লিনিকাল প্রোগ্রামগুলিকে অবহিত করতে সহায়তা করতে পারে। |
45581752 | এইচআইভি প্রতিরোধের জন্য এই নিবন্ধটি মনোবিজ্ঞান এবং আচরণগত অর্থনৈতিক পদ্ধতির পর্যালোচনা করে এবং এইচআইভি ঝুঁকিপূর্ণ আচরণ হ্রাস করার জন্য শর্তসাপেক্ষ অর্থনৈতিক উদ্দীপনা (সিইআই) প্রোগ্রামগুলিতে এই পদ্ধতিগুলির সংহতকরণ এবং প্রয়োগের পরীক্ষা করে। এইচআইভি প্রতিরোধের পদ্ধতির ইতিহাস নিয়ে আলোচনা করা হয়েছে, যা মনস্তাত্ত্বিক তত্ত্বের গুরুত্বপূর্ণ অন্তর্দৃষ্টি এবং সীমাবদ্ধতার উপর আলোকপাত করে। আমরা এইচআইভি প্রতিরোধের জন্য প্রাসঙ্গিক আচরণগত অর্থনীতির তাত্ত্বিক নীতিগুলির একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ প্রদান করি এবং সিইআইগুলিকে একটি উদাহরণস্বরূপ ব্যবহার করি যে কীভাবে ঐতিহ্যগত মনোবিজ্ঞান তত্ত্ব এবং আচরণগত অর্থনীতি এইচআইভি প্রতিরোধের জন্য নতুন পদ্ধতিতে একত্রিত হতে পারে। ফলাফল আচরণগত অর্থনৈতিক হস্তক্ষেপগুলি এইচআইভি ঝুঁকি হ্রাসের জন্য মনস্তাত্ত্বিক কাঠামোর পরিপূরক হতে পারে, যার অধীনে ঝুঁকিপূর্ণ সিদ্ধান্তগুলি হস্তক্ষেপের জন্য উপযুক্ত হয় সে সম্পর্কে অনন্য তাত্ত্বিক বোঝাপড়া প্রবর্তন করে। এইচআইভি এবং যৌন সংক্রমণ সংক্রান্ত সংক্রমণের (এসটিআই) প্রবণতা, এইচআইভি পরীক্ষার, এইচআইভি ওষুধের প্রতি শ্রদ্ধাশীলতা এবং মাদক ব্যবহারের উপর অর্থনৈতিক হস্তক্ষেপের মিশ্র কিন্তু সাধারণত আশাব্যঞ্জক প্রভাবগুলি চিত্রিত সিইআই প্রোগ্রামগুলির ফলাফলগুলি দেখায়। সিইআই প্রোগ্রামগুলি এইচআইভি প্রতিরোধ এবং আচরণগত ঝুঁকি হ্রাসের জন্য মানসিক হস্তক্ষেপের পরিপূরক হতে পারে। কর্মসূচির কার্যকারিতা সর্বাধিকতর করার জন্য, সিইআই কর্মসূচিগুলিকে প্রাসঙ্গিক এবং জনসংখ্যা-নির্দিষ্ট কারণগুলির সাথে ডিজাইন করা উচিত যা হস্তক্ষেপের প্রয়োগযোগ্যতা এবং সাফল্য নির্ধারণ করতে পারে। |
45638119 | স্তন ক্যান্সারের গবেষণায় স্টেম সেল বায়োলজির প্রয়োগের ক্ষেত্রে স্বাভাবিক ও ম্যালগন্যান্ট স্টেম সেল সনাক্তকরণ ও বিচ্ছিন্নকরণের সহজ পদ্ধতির অভাব রয়েছে। ইন ভিট্রো এবং ইন ভিভো পরীক্ষামূলক পদ্ধতি ব্যবহার করে আমরা দেখাতে পারি যে, স্বাভাবিক এবং ক্যান্সার মানব স্তন এপিথেলিয়াল কোষের অ্যালডিহাইড ডিহাইড্রোজেন এজ (এএলডিএইচ) এর কার্যকলাপ বৃদ্ধি পেলে তাদের স্টেম/প্রোজেন্টর বৈশিষ্ট্য থাকে। এই কোষগুলোতে স্বাভাবিক স্তন এপিথিলিয়ামের উপ-সংখ্যা থাকে যা এক্সেনোট্রান্সপ্ল্যান্ট মডেলের মধ্যে সর্বাধিক বংশগত পার্থক্যের সম্ভাবনা এবং সর্বাধিক বৃদ্ধির ক্ষমতা রাখে। স্তন কার্সিনোমাতে, উচ্চ ALDH কার্যকলাপ টিউমোরোজেনিক কোষের ভগ্নাংশকে চিহ্নিত করে, যা স্ব-পুনর্নবীকরণ এবং টিউমার তৈরি করতে সক্ষম যা পিতামাতার টিউমারের বৈচিত্র্যকে পুনরাবৃত্তি করে। ৫৭৭ টি স্তন কার্সিনোমা সিরিজের মধ্যে, ইমিউনস্টেইনিং দ্বারা সনাক্ত ALDH1 এর প্রকাশ খারাপ পূর্বাভাসের সাথে সম্পর্কিত। এই গবেষণায় পাওয়া তথ্য স্তনের স্বাভাবিক ও ম্যালগন্যান্ট স্টেম সেল নিয়ে গবেষণা করার জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ নতুন হাতিয়ার হিসেবে কাজ করবে এবং স্টেম সেল ধারণার ক্লিনিকাল প্রয়োগের ক্ষেত্রে সহায়তা করবে। |
45764440 | অ- রিসেপ্টর প্রোটিন টাইরোসিন কিনেস এসআরসি প্যানক্রিটিক অ্যাডেনোকারসিনোমাসের ৭০% ক্ষেত্রে অতিরিক্ত প্রকাশিত হয়। এখানে আমরা একটি অর্থোটপিক মডেলের মধ্যে প্যানক্রিয়াটিক টিউমার কোষের ঘটনা, বৃদ্ধি এবং মেটাস্ট্যাসিস উপর Src এর আণবিক এবং ফার্মাকোলজিকাল ডাউন-রেগুলেশনের প্রভাব বর্ণনা করি। L3. 6pl মানব প্যানক্রেটিক টিউমার কোষে Src এক্সপ্রেশন একটি প্লাজমিডের স্থিতিশীল এক্সপ্রেশন দ্বারা হ্রাস পেয়েছিল যা c- src- এ ছোট হস্তক্ষেপকারী RNA (siRNA) কোড করে। স্থিতিশীল siRNA ক্লোনগুলিতে, Src এক্সপ্রেশন > 80% হ্রাস পেয়েছে, সম্পর্কিত কিনেস c- Yes এবং c- Lyn এর এক্সপ্রেশনে কোন পরিবর্তন হয়নি এবং প্রজনন হার সমস্ত ক্লোনগুলিতে একই রকম ছিল। অ্যাক্ট এবং p44/42 এর ফসফোরিলেশন এবং মিটোজেন- সক্রিয় প্রোটিন কিনেস এবং সংস্কৃতির সুপারনেটেন্টগুলিতে ভিইজিএফ এবং আইএল - 8 এর উত্পাদনও হ্রাস পেয়েছে (পি < 0. 005) । নগ্ন মাউসে বিভিন্ন কোষের সংখ্যার অরথোটপিক ইমপ্লান্টেশনের ক্ষেত্রে, টিউমার সংক্রমণের হার অপরিবর্তিত ছিল; তবে, সিআরএনএ ক্লোনগুলিতে, বড় টিউমারগুলি বিকাশ করতে ব্যর্থ হয়েছিল এবং মেটাস্ট্যাসিসের ঘটনা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছিল, যা পরামর্শ দেয় যে সি- এসআরসি কার্যকলাপ টিউমার অগ্রগতির জন্য গুরুত্বপূর্ণ। এই সম্ভাবনাটি আরও পরীক্ষা করার জন্য, বন্য-প্রকারের টিউমারযুক্ত প্রাণীদের Src/ Abl- নির্বাচনী ইনহিবিটার BMS-354825 (দাসাতিনিব) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। ট্যুরের আকার কমে গেছে এবং কন্ট্রোলের তুলনায় চিকিত্সা করা ইঁদুরগুলিতে মেটাস্ট্যাসের ঘটনা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। এই ফলাফলগুলি দেখায় যে এই মডেলের মধ্যে Src সক্রিয়করণ প্যানক্রিটিক টিউমার অগ্রগতিতে অবদান রাখে, যা লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির জন্য প্রার্থী হিসাবে Src প্রস্তাব করে। |
45770026 | ইকোস্যাপেনটাইনিক এসিড (ইপিএ) অনেক প্রদাহজনিত রোগে উপকারী প্রভাব ফেলে। এই গবেষণায়, খাদ্যতালিকায় পাওয়া ইপিএ মাউসের পেরিটোনিয়াল কভারেজে ও -৩ ইপোক্সিজেনেশন দ্বারা ১৭.১৮- ইপোক্সিইকোস্যাট্রেনোইক অ্যাসিডে (১৭.১৮- ইপিইটিই) রূপান্তরিত হয়। মিডিয়েটর লিপিডোমিক্স 17, 18- ইপিইটিই এর নতুন অক্সিজেনযুক্ত মেটাবোলাইটের একটি সিরিজ প্রকাশ করেছে এবং প্রধান মেটাবোলাইটগুলির মধ্যে একটি, 12- হাইড্রোক্সি - 17, 18- ইপোক্সিইকোস্যাট্রেনোইক অ্যাসিড (12- ওএইচ - 17, 18- ইপিইটিই), মুরিন জাইমোসান- প্ররোচিত পেরিটোনাইটিসে নিউট্রোফিল অনুপ্রবেশকে সীমাবদ্ধ করে একটি শক্তিশালী অ্যান্টি- ইনফ্ল্যামেটরি অ্যাকশন প্রদর্শন করেছে। 12- ওএইচ - ১৭, ১৮- ইপিটিই ইনভিট্রোতে ল্যুকোট্রিয়েন বি -৪- প্ররোচিত নিউট্রোফিল কেমোট্যাক্সিস এবং পোলারাইজেশনকে কম ন্যানোমোলার রেঞ্জ (ইসি৫০ ০. ৬ এনএম) এ বাধা দেয়। দুটি প্রাকৃতিক আইসোমারের সম্পূর্ণ কাঠামোকে 12S-OH-17R,18S-EpETE এবং 12S-OH-17S,18R-EpETE হিসাবে নির্ধারণ করা হয়েছিল, রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত স্টেরিওআইসোমার ব্যবহার করে। এই প্রাকৃতিক আইসোমারগুলো শক্তিশালী প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ প্রদর্শন করে, যখন অ-প্রাকৃতিক স্টেরিওআইসোমারগুলো কার্যকলাপহীন থাকে। এই ফলাফলগুলি দেখায় যে খাদ্যের EPA থেকে প্রাপ্ত 17, 18-EpETE একটি শক্তিশালী জৈব সক্রিয় বিপাক 12-OH-17, 18-EpETE তে রূপান্তরিত হয়, যা একটি অন্তর্নিহিত অ্যান্টি- ইনফ্ল্যামেটরি বিপাকীয় পথ তৈরি করতে পারে। |
45820464 | মাউসের জিনোটাইপ ভ্যাকুওলেশন এর সামগ্রিক মাত্রা এবং ক্ষত প্রোফাইলের আকৃতির উপর একটি সুস্পষ্ট প্রভাব ফেলেছিলঃ এই প্রভাবগুলি অন্যদের তুলনায় কিছু এজেন্টের সাথে আরও গভীর ছিল। মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু অংশে, ব্যবহৃত এজেন্টের স্ট্রেনের উপর নির্ভর করে, (C57BL × VM) F1 ক্রসটি প্যারেন্টাল জিনোটাইপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি বা উল্লেখযোগ্যভাবে কম ভ্যাকুওলেশন পাওয়া গেছে। এই তথ্যের মধ্যে ক্ষত প্রোফাইলের জেনেটিক নিয়ন্ত্রণ আরও বিশদ বিশ্লেষণের জন্য খুব জটিল বলে মনে করা হয়েছিল। ৫ টি স্ক্র্যাপি এজেন্ট স্ট্রেন ২ টি ইনব্রিড মাউস স্ট্রেন, সি৫৭বিএল এবং ভিএম এবং তাদের এফ১ ক্রস এর জন্য ইন্ট্রাসেরিব্রাল ইনোকুলা হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছিল। মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট অঞ্চলে ভ্যাকুওলেশন ডিগ্রি এবং ৯টি অঞ্চলে এই ক্ষতির আপেক্ষিক বন্টন, যা " ক্ষত প্রোফাইল " হিসাবে উপস্থাপিত হয়, প্রতিটি এজেন্টের জন্য আলাদা ছিল। এই পাঁচটি স্ক্রেপি এজেন্টের মধ্যে যেকোন একটিকে অন্যদের থেকে খুব উচ্চ মাত্রার নির্ভরযোগ্যতার সাথে শুধুমাত্র এই হিস্টোলজিক্যাল প্যারামিটারগুলির ভিত্তিতে আলাদা করা যায়, যে কোন মাউস স্ট্রেন ব্যবহার করে। C57BL মাউসে ME7 এজেন্টের মাত্রা 6 অর্ডার পরিমাণের বেশি ব্যবহার করে ক্ষত প্রোফাইলটি এজেন্টের ডোজ দ্বারা প্রভাবিত হয়নি। |
45875990 | সাইক্লিন এ ২ সাইক্লিন- নির্ভর কাইনাস সিডিকে ১ এবং সিডিকে ২ সক্রিয় করে এবং এস ফেজ থেকে প্রাথমিক মাইটোসিস পর্যন্ত উচ্চ মাত্রায় প্রকাশিত হয়। আমরা দেখেছি যে, মিউট্যান্ট মাউসগুলো সাইক্লিন এ২ এর মাত্রা বাড়াতে পারে না, ক্রোমোজোমের দিক থেকে অস্থির এবং টিউমার প্রবণ। ক্রোমোজোমের অস্থিরতার পেছনে রয়েছে এস পর্যায়ে মিওটিক পুনঃসংযোগ 11 (Mre11) নিউক্লিয়াসকে আপ-রেগুলেট করতে ব্যর্থতা, যা স্থগিত প্রতিলিপি ফর্কগুলির ত্রুটিযুক্ত রেজোলিউশনের দিকে পরিচালিত করে, ডাবল-স্ট্র্যান্ডেড ডিএনএ বিরতিগুলির অপর্যাপ্ত মেরামত এবং বোন ক্রোমোজোমগুলির অনুপযুক্ত বিচ্ছেদ। অপ্রত্যাশিতভাবে, সাইক্লিন এ ২ একটি সি- টার্মিনাল আরএনএ বাইন্ডিং ডোমেনের মাধ্যমে এমআরই ১১ এর প্রাচুর্য নিয়ন্ত্রণ করে যা পলিসোম লোডিং এবং অনুবাদকে মধ্যস্থতা করার জন্য নির্বাচনীভাবে এবং সরাসরি এমআরই ১১ ট্রান্সক্রিপ্টকে আবদ্ধ করে। এই তথ্যগুলি সাইক্লিন এ 2 কে ডিএনএ প্রতিলিপিটির একটি যান্ত্রিকভাবে বৈচিত্র্যময় নিয়ামক হিসাবে প্রকাশ করে যা বহু-পাক্ষিক কিনেস-নির্ভর ফাংশনগুলিকে কিনেস-নির্ভর, আরএনএ-বন্দী-নির্ভর ভূমিকার সাথে একত্রিত করে যা সাধারণ প্রতিলিপি ত্রুটির পর্যাপ্ত মেরামত নিশ্চিত করে। |
45908102 | টিকাদান সংক্রান্ত বর্ধিত কর্মসূচি (ইপিআই) টিকাদান কভারেজের মাত্রা অনুমান করতে ৩০টি ৭ জনের গ্রুপে ২১০ জন শিশুকে এলোমেলোভাবে বাছাই করে সরলীকৃত ক্লাস্টার নমুনা গ্রহণ পদ্ধতি ব্যবহার করছে। এই নিবন্ধে প্রকৃত এবং কম্পিউটার সিমুলেটেড জরিপের এই পদ্ধতির ফলাফল বিশ্লেষণ করা হয়েছে। ২৫টি দেশে পরিচালিত ৬০টি প্রকৃত সমীক্ষার ফলাফল বিশ্লেষণের জন্য পাওয়া যায়, মোট ৪৪৬টি নমুনা টিকাদান কভারেজের অনুমান করা হয়। 83% নমুনা ফলাফলের মধ্যে + বা - 10% এর মধ্যে 95% নির্ভরতা সীমা ছিল এবং কোনও জরিপের মধ্যে + বা - 13% এর বেশি 95% নির্ভরতা সীমা ছিল না। এছাড়াও কম্পিউটার সিমুলেশন এর উদ্দেশ্যে ১২ টি অনুমানিত জনসংখ্যা স্তর ১০% থেকে ৯৯% পর্যন্ত টিকাদান কভারেজের সাথে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল এবং ১০ টি অনুমানিত সম্প্রদায় তাদের প্রতিটি স্তরের বিভিন্ন অনুপাত বরাদ্দ করে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল। এই সিমুলেটেড সার্ভেগুলি ইপিআই পদ্ধতির বৈধতাকে সমর্থন করেঃ 95% এরও বেশি ফলাফল প্রকৃত জনসংখ্যার গড় থেকে + বা - 10% এরও কম ছিল। এই পদ্ধতির সঠিকতা, প্রকৃত এবং সিমুলেটেড উভয় জরিপের ফলাফল থেকে অনুমান করা হয়েছে, ইপিআই এর প্রয়োজনীয়তার জন্য সন্তোষজনক বলে মনে করা হয়। প্রকৃত জরিপের মধ্যে, ফলাফলের অনুপাত যার নির্ভরযোগ্যতা সীমা + বা - 10% অতিক্রম করেছে, যখন নমুনায় টিকাদান কভারেজ 45% - 54% ছিল তখন সবচেয়ে বেশি (50%) ছিল। |
45920278 | ব্যাকগ্রাউন্ড গবেষণা থেকে জানা গেছে যে, পুরুষদের তুলনায় নারীরা বেশি স্বাস্থ্যসেবা ব্যবহার করে। আমরা গুরুত্বপূর্ণ স্বাধীন ভেরিয়েবল ব্যবহার করেছি, যেমন রোগীর সামাজিক-জনসংখ্যাগত এবং স্বাস্থ্যের অবস্থা, এই পরিষেবাগুলির ব্যবহার এবং ব্যয়ের ক্ষেত্রে লিঙ্গের পার্থক্য তদন্ত করার জন্য। পদ্ধতি নতুন প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের (এন = 509) এলোমেলোভাবে একটি বিশ্ববিদ্যালয় মেডিকেল সেন্টারের প্রাথমিক যত্ন ডাক্তারদের কাছে বরাদ্দ করা হয়েছিল। স্বাস্থ্যসেবা এবং সংশ্লিষ্ট খরচ এক বছরের জন্য পর্যবেক্ষণ করা হয়। স্ব-প্রতিবেদিত স্বাস্থ্যের অবস্থা মেডিকেল আউটকম স্টাডি সংক্ষিপ্ত ফর্ম- ৩৬ (এসএফ- ৩৬) ব্যবহার করে পরিমাপ করা হয়। আমরা স্বাস্থ্যের অবস্থা, সামাজিক জনসংখ্যাগত তথ্য এবং প্রাথমিক যত্ন ডাক্তারের বিশেষত্বের জন্য পরিসংখ্যান বিশ্লেষণে নিয়ন্ত্রণ করেছি। ফলাফল পুরুষদের তুলনায় নারীদের স্ব-রিপোর্ট করা স্বাস্থ্যের অবস্থা এবং গড় শিক্ষাগত এবং আয়ের পরিমাণ উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল। পুরুষদের তুলনায় নারীদের প্রাথমিক স্বাস্থ্যসেবা এবং রোগ নির্ণয় সেবাগুলিতে গড় পরিদর্শন সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি। প্রাথমিক চিকিৎসা, বিশেষ চিকিৎসা, জরুরি চিকিৎসা, ডায়াগনস্টিক সেবা এবং বার্ষিক মোট খরচ সবই পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের জন্য উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল; তবে, গড় হাসপাতালে ভর্তি বা হাসপাতালের খরচগুলির জন্য কোন পার্থক্য ছিল না। স্বাস্থ্যের অবস্থা, সমাজতাত্ত্বিক তথ্য এবং ক্লিনিকের দায়িত্বের জন্য নিয়ন্ত্রণ করার পরে, হাসপাতালে ভর্তি হওয়া ছাড়া সমস্ত শ্রেণীর চার্জের জন্য মহিলাদের এখনও উচ্চতর চিকিত্সা চার্জ ছিল। উপসংহারে বলা যায়, পুরুষদের তুলনায় নারীদের চিকিৎসা সেবা ব্যবহারের হার বেশি এবং এর সাথে যুক্ত খরচও বেশি। যদিও এই পার্থক্যের উপযুক্ততা নির্ধারণ করা হয়নি, এই ফলাফলগুলি স্বাস্থ্যসেবা সম্পর্কিত প্রভাব ফেলে। |
46112052 | পুনঃসংযোগ মানব টিউমার নেক্রোসিস ফ্যাক্টর (rH- TNF) একটি সাইটোকাইন যা সরাসরি টিউমার বিরোধী বৈশিষ্ট্যযুক্ত। প্রথম ধাপের পরীক্ষায় আমরা ২৪ ঘন্টার জন্য rH-TNF এর ইনফিউশন দিয়েছিলাম। আমরা ৫০ জন রোগীকে মোট ১১৫টি থেরাপি কোর্স দিয়েছি। ডোজগুলি ৪.৫ থেকে ৬৪৫ মাইক্রোগ্রাম rH- TNF/ m2 এর মধ্যে ছিল। সিস্টেমিক বিষাক্ততা, যার মধ্যে জ্বর, ঠান্ডা, ক্লান্তি এবং নিম্ন রক্তচাপ, rH- TNF এর ডোজের সাথে বৃদ্ধি পায়। ৪৫৪ মাইক্রোগ্রাম/ মি২ এর বেশি ডোজের কারণে প্রায়ই গুরুতর নিদ্রাহীনতা এবং ক্লান্তি দেখা দেয়, যা থেরাপি শেষ হওয়ার পর রোগীকে হাসপাতাল থেকে ছেড়ে দেওয়া সম্ভব হয় না। ডোজ- সীমাবদ্ধ বিষাক্ততা ছিল হাইপোটেনশন, এবং পাঁচজন রোগীকে সর্বোচ্চ দুই ডোজ লেভেলে ডোপামিন চিকিত্সার প্রয়োজন ছিল। অন্যান্য অঙ্গ-নির্দিষ্ট বিষাক্ততা ছিল মাঝারি এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে 48 ঘন্টা পরে সমাধান করা হয়েছিল। 24 ঘন্টার মধ্যে rH- TNF এর ইনফিউশন সিরাম কোলেস্টেরল এবং উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিনের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। এনজাইম- লিঙ্কড ইমিউনোসোর্ব্যান্ট টেস্ট ব্যবহার করে ফার্মাকোকিনেটিক স্টাডিজ 90-900 পিজি/ এমএল এর সর্বোচ্চ প্লাজমা আরএইচ- টিএনএফ মাত্রা প্রদর্শন করেছে। rH- TNF এর ক্রমাগত ইনফিউশন সত্ত্বেও, কোনও স্থিতিশীল স্তর অর্জন করা হয়নি। rH- TNF এর জন্য প্রস্তাবিত দ্বিতীয় পর্যায়ের ডোজ ২৪ ঘন্টার ক্রমাগত ইনফিউশন হিসেবে ৫৪৫ মাইক্রোগ্রাম/ মি 2 । |
46182525 | ডুয়াল-এনার্জি এক্স-রে অ্যাবসর্প্টোমিটারি (ডিএক্সএ) ব্যবহার করে তৃতীয় ন্যাশনাল হেলথ অ্যান্ড নিউট্রিশন এক্সামিনেশন সার্ভে (এনএইচএএনএস-৩) -এ প্রাপ্ত ২০-৯৯ বছর বয়সী মার্কিন প্রাপ্তবয়স্কদের হিপ স্ক্যানগুলি একটি কাঠামোগত বিশ্লেষণ প্রোগ্রামের সাথে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। প্রোগ্রামটি প্রক্সিমাল ফিমুর জুড়ে নির্দিষ্ট স্থানে সংকীর্ণ (3 মিমি প্রশস্ত) অঞ্চলগুলি বিশ্লেষণ করে হাড়ের খনিজ ঘনত্ব (বিএমডি) পাশাপাশি ক্রস-সেকশনাল এরিয়া (সিএসএ), ক্রস-সেকশনাল মোমেনটস অফ ইনারসিয়া (সিএসএমআই), সেকশন মডিউল, সাবপারিয়োস্টাল প্রস্থ এবং আনুমানিক গড় কর্টিকাল বেধ পরিমাপ করে। এখানে ২,৭১৯ জন পুরুষ এবং ২,৯০৪ জন মহিলার একটি অ-হিস্পানিক সাদা উপ-গোষ্ঠীর উপর পরিমাপ করা হয়েছে, যা নিম্ন ট্রোকান্টারের ২ সেন্টিমিটার দূরবর্তী প্রক্সিমাল শ্যাফ্ট এবং একটি মিশ্র কর্টিকাল / ট্র্যাবেকুলার অঞ্চলের উপর কোমর ঘাড়ের সংকীর্ণতম বিন্দু জুড়ে একটি কর্টিকাল অঞ্চলের জন্য। শরীরের ওজনের জন্য সংশোধন করার পর উভয় অঞ্চলের লিঙ্গ অনুসারে BMD এবং সেকশন মডিউলসের দৃশ্যমান বয়সের প্রবণতা অধ্যয়ন করা হয়েছিল। বয়সের সাথে সংকীর্ণ ঘাড়ে BMD হ্রাস হোলজিক ঘাড় অঞ্চলে দেখা যায়; শ্যাফ্টে BMDও হ্রাস পেয়েছে, যদিও ধীর গতিতে। সেকশন মডিউলসের জন্য একটি ভিন্ন প্যাটার্ন দেখা গেছে; উপরন্তু, এই প্যাটার্নটি লিঙ্গের উপর নির্ভরশীল ছিল। বিশেষ করে, সংকীর্ণ ঘাড় এবং শ্যাফ্ট অঞ্চলে উভয় বিভাগের সেকশন মডিউল মহিলাদের পঞ্চম দশক পর্যন্ত প্রায় ধ্রুবক থাকে এবং তারপরে BMD এর চেয়ে ধীর গতিতে হ্রাস পায়। পুরুষদের ক্ষেত্রে, সংকীর্ণ ঘাড়ের সেকশন মডিউল পঞ্চম দশক পর্যন্ত সামান্য হ্রাস পেয়েছে এবং তারপরে প্রায় ধ্রুবক ছিল যেখানে শ্যাফ্ট সেকশন মডিউল পঞ্চম দশক পর্যন্ত স্থির ছিল এবং তারপরে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পেয়েছে। BMD এবং সেকশন মডিউলাসের মধ্যে অসঙ্গতির জন্য সুস্পষ্ট প্রক্রিয়াটি উভয় লিঙ্গ এবং উভয় অঞ্চলে সাবপেরিওস্টাল ব্যাসের একটি রৈখিক সম্প্রসারণ, যা যান্ত্রিকভাবে মডুলার হাড়ের ভর নেট ক্ষতির ক্ষতি করে। এই ফলাফলগুলো থেকে বোঝা যাচ্ছে যে বয়স বাড়ার সাথে সাথে হিপের হাড়ের ভর কমে যাওয়া মানে যান্ত্রিক শক্তি হ্রাস পায় না। বয়স্কদের ক্ষেত্রে ফেমোরাল নেক সেকশন মডিউলগুলি মহিলাদের ক্ষেত্রে 14% এবং পুরুষদের ক্ষেত্রে 6% এর মধ্যে থাকে। |
46193388 | হাড়ের মজ্জার স্টেম সেল বিভিন্ন হেমাটোপয়েটিক বংশের জন্ম দেয় এবং প্রাপ্তবয়স্ক জীবনে রক্ত পুনরায় পূরণ করে। আমরা দেখিয়েছি যে, মাইলোইড এবং লিম্ফয়েড বংশের কোষ বিকাশ করতে অক্ষম একটি মাউস প্রজাতির মধ্যে, প্রতিস্থাপিত প্রাপ্তবয়স্ক অস্থি মজ্জার কোষগুলি মস্তিষ্কে স্থানান্তরিত হয় এবং নিউরন-নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন প্রকাশ করে এমন কোষে পার্থক্য করে। এই ফলাফলগুলো থেকে ধারণা করা হচ্ছে যে অস্থি মজ্জা থেকে প্রাপ্ত কোষ নিউরনের বিকল্প উৎস হতে পারে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতিগ্রস্ত রোগীদের ক্ষেত্রে। |
46202852 | সাম্প্রতিক বেশ কিছু প্রতিবেদনে দেখা গেছে যে হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস টাইপ ১ (এইচআইভি -১) এর প্রজননে কোলেস্টেরলের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা থাকতে পারে। আমরা মাইক্রো-অ্যারে ব্যবহার করে কোলেস্টেরলের বায়োসিন্থেসিস এবং শোষণের উপর এইচআইভি-১ সংক্রমণের প্রভাবগুলি তদন্ত করেছি। এইচআইভি- ১ কোলেস্টেরল জিনের জিন এক্সপ্রেশনকে বাড়িয়ে দেয় ট্রান্সফর্মড টি- সেল লাইন এবং প্রাথমিক সিডি৪ (ডি) + টি কোষে। আমাদের মাইক্রো-অ্যারে ডেটার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, (14) এইচআইভি-১ সংক্রামিত কোষে সি-লেবেলযুক্ত মেভালোন্যাট এবং অ্যাসিটেট সংযোজন বৃদ্ধি পেয়েছে। আমাদের তথ্য থেকে আরও দেখা যায় যে কোলেস্টেরলের বায়োসিন্থেসিস এবং শোষণ পরিবর্তন শুধুমাত্র কার্যকরী Nef- এর উপস্থিতিতে দেখা যায়, যা ইঙ্গিত দেয় যে কোলেস্টেরলের সংশ্লেষণ বৃদ্ধি Nef- এর মাধ্যমে ভাইরাল সংক্রামকতা এবং ভাইরাল প্রতিলিপি বৃদ্ধির ক্ষেত্রে অবদান রাখতে পারে। |
46277811 | LPA একক নিউক্লিওটাইড পলিমারফিজম (SNPs), অ্যাপোলিপোপোটিন (a) আইসোফর্ম এবং লিপোপোটিন (a) [Lp (a) ] স্তরের সাথে বিভিন্ন জাতিগত গোষ্ঠীর প্রধান প্রতিকূল কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্ট (MACE) এর সম্পর্ক ভালভাবে জানা যায়নি। পদ্ধতিঃ LPA SNP, apolipoprotein (a) isoforms, Lp (a) এবং অক্সিডেটেড ফসফোলিপিডের apolipoprotein B-100 (OxPL- apoB) মাত্রা 1792 কালো, 1030 সাদা এবং 597 হিস্পানিক ব্যক্তিদের মধ্যে ডালাস হার্ট স্টাডিতে তালিকাভুক্ত করা হয়েছিল। তাদের পরস্পরের উপর নির্ভরশীল সম্পর্ক এবং মধ্যম 9. 5 বছর অনুসরণ করার পরে MACE এর সাথে সম্ভাব্য সমন্বয় নির্ধারণ করা হয়েছিল। ফলাফল: ল্যাপারোসিস এসএনপি rs3798220 হিস্পানিকদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি প্রচলিত ছিল (42.38%), সাদাদের মধ্যে rs10455872 (14.27%), এবং কালোদের মধ্যে rs9457951 (32.92%). প্রধান এপোলিপোপ্রোটিনের সাথে এই এসএনপিগুলির প্রত্যেকটির সম্পর্ক (a) আইসোফর্ম আকার অত্যন্ত পরিবর্তনশীল এবং জাতিগত গোষ্ঠীর মধ্যে বিভিন্ন দিকনির্দেশে ছিল। সমগ্র সমষ্টিতে, কক্স রিগ্রেশন বিশ্লেষণের মাধ্যমে বহু- পরিবর্তনশীল সমন্বয় প্রকাশ করেছে যে এলপি (a) এবং অক্সপিএল- এপোবি এর কোয়ার্টিল 4 এর সাথে এমএসিই- এর সময় 2. 35 (1. 50- 3. 69, পি < 0. 001) এবং 1. 89 (1. 26- 2. 84, পি = 0. 003) এর বিপজ্জনক অনুপাত (95% আস্থা ব্যবধান) সম্পর্কিত ছিল, যথাক্রমে কোয়ার্টিল 1 এর বিপরীতে। এই মডেলগুলিতে প্রধান এপোলিপোপ্রোটিন (a) আইসোফর্ম এবং 3 টি এলপিএ এসএনপি যুক্ত করা ঝুঁকি হ্রাস করেছে, তবে এলপি (a) এবং অক্সপিএল- এপোবি উভয়ের জন্য তাৎপর্য বজায় রাখা হয়েছে। নির্দিষ্ট জাতিগত গোষ্ঠীর মধ্যে MACE এর সময় নির্ণয় করার সময়, Lp (a) একটি ইতিবাচক পূর্বাভাস ছিল এবং প্রধান apolipoprotein (a) আইসোফর্মের আকার কালোদের মধ্যে একটি বিপরীত পূর্বাভাস ছিল, প্রধান apolipoprotein (a) আইসোফর্মের আকার সাদাদের মধ্যে একটি বিপরীত পূর্বাভাস ছিল এবং OxPL-apoB হিস্পানিকদের মধ্যে একটি ইতিবাচক পূর্বাভাস ছিল। উপসংহারঃ LPA SNP এর প্রচলন এবং apolipoprotein (a) isoforms, Lp (a) এবং OxPL-apoB মাত্রার আকারের সাথে সম্পর্ক অত্যন্ত পরিবর্তনশীল এবং জাতিগতভাবে নির্দিষ্ট। এলপিএ জেনেটিক মার্কারের মধ্যে উল্লেখযোগ্য জাতিগত পার্থক্য সত্ত্বেও, এমএসিই- এর সাথে সম্পর্কটি সর্বোত্তমভাবে প্লাজমা এলপিএ (a) বা অক্সপিএল- এপোবি স্তরের দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়। |
46355579 | স্বাস্থ্য পেশাদার এবং জনসাধারণের জরায়ুর মানব প্যাপিলোমা ভাইরাস (এইচপিভি) সংক্রমণের প্রাকৃতিক ইতিহাস বুঝতে হবে যাতে নতুন আণবিক স্ক্রিনিং পরীক্ষার মাধ্যমে প্রাপ্ত তথ্যের সর্বোত্তম ব্যবহার করা যায়। আমরা জনসংখ্যা ভিত্তিক সমষ্টি (গুয়ানাকাস্টে, কোস্টারিকা) -তে তালিকাভুক্ত হওয়ার সময় ৫৯৯ জন মহিলার মধ্যে সনাক্ত করা ৮০০ টি ক্যান্সারোজেনিক এইচপিভি সংক্রমণের ফলাফলের তদন্ত করেছি। পৃথক সংক্রমণের জন্য, আমরা তিনটি ফলাফলের (ভাইরাল ক্লিয়ারন্স, সার্ভিকাল ইন্ট্রা- এপিথেলিয়াল নিউপ্ল্যাসিয়া গ্রেড ২ বা তার চেয়ে খারাপ [CIN2+] ছাড়াই ধারাবাহিকতা, বা CIN2+ এর নতুন নির্ণয়ের সাথে ধারাবাহিকতা) ক্রমাগত 6 মাসের সময় পয়েন্টগুলিতে প্রথম 30 মাসের ফলো-আপের জন্য ক্রমাগত অনুপাত গণনা করেছি। L1 ডিজেনারেট-প্রাইমার পলিমেরেস চেইন রিঅ্যাকশন পদ্ধতি ব্যবহার করে ক্যান্সারোজেনিক এইচপিভি জিনোটাইপের জন্য জরায়ু নমুনা পরীক্ষা করা হয়েছিল। সাধারণত সংক্রমণ দ্রুত দূর হয়, ৬৭% (৯৫% কনফিডেন্স ইন্টারভেল [CI] = ৬৩% থেকে ৭০%) ১২ মাসের মধ্যে দূর হয়। তবে, কমপক্ষে ১২ মাস ধরে চলমান সংক্রমণের ক্ষেত্রে, ৩০ মাসের মধ্যে সিআইএন২+ নির্ণয়ের ঝুঁকি ছিল ২১% (৯৫% আইসি = ১৫- ২৮%) । সিআইএন২+ রোগ নির্ণয়ের ঝুঁকি ৩০ বছরের কম বয়সী মহিলাদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি ছিল যাদের এইচপিভি - ১৬ সংক্রমণ ছিল এবং কমপক্ষে ১২ মাস ধরে ছিল (৫৩%; ৯৫% আইসি = ২৯% থেকে ৭৬%) । এই ফলাফলগুলি থেকে বোঝা যায় যে চিকিৎসা সম্প্রদায়কে ব্যবস্থাপনা কৌশল এবং স্বাস্থ্য বার্তাগুলিতে সার্ভিকাল এইচপিভি সংক্রমণের ধারাবাহিকতার উপর জোর দেওয়া উচিত, এইচপিভি এর একক-সময় সনাক্তকরণ নয়। |
46437558 | AIMS ১৯৯০-৯৪ সালের মধ্যে রাশিয়ায় মৃত্যুর হার তীব্রভাবে বৃদ্ধি পাওয়ার পেছনে মদ একটি গুরুত্বপূর্ণ কারণ বলে মনে করা হয়। তবে, স্ট্যান্ডার্ড অ্যালকোহল গ্রহণের প্রক্সির বৃদ্ধি মৃত্যুর সমস্ত বৃদ্ধি ব্যাখ্যা করার জন্য যথেষ্ট বলে মনে হয় না। এই গবেষণায় মৃত্যুর হার বৃদ্ধির ক্ষেত্রে অ্যালকোহল ফ্যাক্টরের ভূমিকা সম্পর্কে একটি নতুন পদ্ধতি অবলম্বন করা হয়েছে। ডিজাইন ও পরিমাপ প্রথমত, পুরুষদের দুর্ঘটনার হার উপর অ্যালকোহল প্রভাব 1959-1989 সময়ের জন্য তথ্য ব্যবহার করে অনুমান করা হয়। এরপর, ১৯৯০ থেকে ১৯৯৮ সালের মধ্যে মদ্যপানের প্রভাব এবং দুর্ঘটনায় মৃত্যুর হারকে এই সময়ের মধ্যে মদ্যপানের হার নির্ধারণের জন্য ব্যবহার করা হয়। তৃতীয়ত, ১৯৯০-৯৮ সালের মধ্যে মদ্যপানের কারণে মৃত্যুর হার, হত্যার হার এবং সমস্ত কারণে মৃত্যুর হার পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য ব্যাককাস্টড অ্যালকোহল সিরিজ ব্যবহার করা হয়েছিল। পরিসংখ্যান ১৯৯০-৯৮ এর মধ্যে, স্ট্যান্ডার্ড অ্যালকোহল সেবনের তুলনায় ব্যাককাস্টড কনসাম্পশন প্রক্সিতে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি বৃদ্ধি পেয়েছে। মদ্যপানের হার এবং স্ট্যান্ডার্ড মদ্যপানের হারগুলির মধ্যে একটি উল্লেখযোগ্য ব্যবধান ছিল, যখন ব্যাককাস্ট অ্যালকোহল প্রক্সির পূর্বাভাসগুলি লক্ষ্যের কাছাকাছি ছিল। উপসংহার ১৯৯০-৯৪ সালে রাশিয়ার মৃত্যুর হার বৃদ্ধি পেয়েছে জনসংখ্যার মদ্যপানের বৃদ্ধির কারণে, কিন্তু এই বৃদ্ধি ব্যাপকভাবে মদ্যপানের বিক্রয়, অবৈধ মদ্যপানের উত্পাদন এবং অ্যালকোহল-ইতিবাচক সহিংস মৃত্যুর অনুপাতের সমন্বয়কারী সাধারণভাবে ব্যবহৃত খরচ প্রক্সি দ্বারা কম মূল্যায়ন করা হয়। |
46451940 | উত্তেজক নিউরোট্রান্সমিটার গ্লুটামেট বা এর উত্তেজক অ্যামিনো অ্যাসিড (ইএএ) অ্যাজোনস্ট, কাইনিক অ্যাসিড (কেএ), ডি,এল-আলফা-অ্যামিনো-৩-হাইড্রোক্সি-৫-মিথাইল-আইসোক্সাজোল প্রোপিয়নিক অ্যাসিড (এএমপিএ), বা এন-মিথাইল-ডি-অ্যাসপার্টিক অ্যাসিড (এনএমডিএ) এর পার্শ্বীয় হাইপোথালামিক (এলএইচ) ইনজেকশনগুলি দ্রুত তৃপ্ত ইঁদুরগুলিতে তীব্র খাওয়ানোর প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে। এই প্রভাবের প্রকৃত উৎস কি এলএইচ, তা নির্ধারণের জন্য আমরা এই যৌগগুলির ক্ষুধা উদ্দীপনার ক্ষমতা তুলনা করেছি যখন এলএইচ-তে ইনজেকশন দেওয়া হয়, যখন এই অঞ্চলের মধ্যে ইনজেকশন দেওয়া হয়। পুর্ণবয়স্ক পুরুষ ইঁদুরের গ্রুপে খাদ্য গ্রহণের পরিমাপ করা হয় গ্লুটামেট (30- 900 nmol), কেএ (0. 1- 1.0 nmol), এএমপিএ (0. 33- 3. 3 nmol), এনএমডিএ (0. 33- 33. 3 nmol) বা ভেহিকল ইনজেকশন দেওয়ার 1 ঘন্টা পরে দীর্ঘস্থায়ীভাবে প্রতিস্থাপিত গাইড ক্যানুলাসের মাধ্যমে সাতটি মস্তিষ্কের সাইটের মধ্যে একটিতে। এই স্থানগুলো হল: এলএইচ, এলএইচ এর পূর্ববর্তী এবং পশ্চাৎবর্তী প্রান্ত, এলএইচ এর সাথে সাথে ডোরসাল থ্যালামাস, এলএইচ এর ঠিক পাশের অ্যামিগডালা, বা এলএইচ এর মধ্যবর্তী প্যারাভেন্ট্রিকুলার এবং পেরিফোরনিকাল এলাকা। ফলাফল দেখায় যে ডোজ এবং অ্যাগোনিস্টের মধ্যে LH ইনজেকশনগুলির সাথে খাওয়ার- উদ্দীপক প্রভাবগুলি সবচেয়ে বেশি ছিল। LH তে, 300 থেকে 900 nmol এর মধ্যে গ্লুটামেট 1 ঘন্টার মধ্যে 5 গ্রাম পর্যন্ত ডোজ- নির্ভর খাদ্যের প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে (পি < 0. 01) । অন্য এজোনস্টের প্রত্যেকটি ৩.৩ এনমোল বা তার কম মাত্রায় এই সাইটে ইনজেকশন দিয়ে কমপক্ষে ১০ গ্রাম খাওয়ার প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে। মস্তিষ্কের অন্যান্য অংশে ইনজেকশন দিলে হয় খাওয়া হয় না, অথবা মাঝে মাঝে খাওয়ার প্রতিক্রিয়া ছোট এবং কম ধারাবাহিক হয়। (২৫০ শব্দের সংক্ষিপ্তসার) |
46485368 | র্যান্ডমাইজড ট্রায়ালের মাধ্যমে ক্যালসিয়ামের পরিপূরক গ্রহণের ফলে কলোরেক্টাল অ্যাডেনোমাসের পুনরাবৃত্তি হওয়ার ঝুঁকি কমে যায়। তবে, সক্রিয় সম্পূরক বন্ধ হওয়ার পর এই প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের সময়কাল জানা যায়নি। ক্যালসিয়াম পলিপ প্রতিরোধের গবেষণায়, পূর্ববর্তী কলোরেক্টাল অ্যাডেনোমা সহ 930 জন ব্যক্তিকে নভেম্বর 1988 থেকে এপ্রিল 1992 পর্যন্ত র্যান্ডমভাবে নিয়োগ করা হয়েছিল, যারা 4 বছর ধরে প্রতিদিন প্লাসবো বা 1200 মিলিগ্রাম মৌলিক ক্যালসিয়াম গ্রহণ করেছিল। ক্যালসিয়াম ফলো- আপ স্টাডি ছিল পরীক্ষার একটি পর্যবেক্ষণমূলক পর্যায় যা এডেনোমার ঘটনাটি র্যান্ডমাইজড চিকিত্সা শেষ হওয়ার পরে গড়ে 7 বছর ধরে ট্র্যাক করেছিল এবং সেই সময়ের মধ্যে ওষুধ, ভিটামিন এবং সম্পূরকগুলির ব্যবহার সম্পর্কিত তথ্য সংগ্রহ করেছিল। আমরা 822 জন ব্যক্তির জন্য ফলো-আপ তথ্য পেয়েছি, যাদের মধ্যে 597 জনের গবেষণার চিকিত্সা শেষ হওয়ার পরে কমপক্ষে একটি কোলোনোস্কোপি হয়েছিল এবং এই বিশ্লেষণে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। গবেষণার শেষ হওয়ার পর প্রথম ৫ বছরে এবং পরবর্তী ৫ বছরে অ্যাডেনোমার পুনরাবৃত্তি হওয়ার ঝুঁকিতে র্যান্ডমাইজড ক্যালসিয়াম চিকিত্সার প্রভাবের জন্য আপেক্ষিক ঝুঁকি (আরআর) এবং ৯৫% বিশ্বাসের ব্যবধান (সিআই) গণনা করতে সাধারণীকৃত রৈখিক মডেল ব্যবহার করা হয়েছিল। পরিসংখ্যানগত পরীক্ষা দুই দিকের ছিল. ফলাফল র্যান্ডমাইজড চিকিত্সা শেষ হওয়ার পর প্রথম ৫ বছরে, ক্যালসিয়াম গ্রুপের ব্যক্তিদের মধ্যে প্লাসবো গ্রুপের তুলনায় যেকোনো অ্যাডেনোমার ঝুঁকি যথেষ্ট এবং পরিসংখ্যানগতভাবে কম ছিল (৩১. ৫% বনাম ৪৩. ২%; সমন্বিত RR = ০. ৬৩, ৯৫% আইসি = ০. ৪৬ থেকে ০. ৮৭, পি = ০. ০০৫) এবং উন্নত অ্যাডেনোমার ঝুঁকিতে একটি ছোট এবং পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য হ্রাস ছিল (সমন্বিত RR = ০. ৮৫, ৯৫% আইসি = ০. ৪৩ থেকে ১. ৬৯, পি = ০. ৬৫) । তবে, পরবর্তী ৫ বছরে এলোমেলোভাবে চিকিত্সা করা কোনও ধরণের পলিপ হওয়ার ঝুঁকির সাথে সম্পর্কিত ছিল না। যখন বিশ্লেষণটি এমন ব্যক্তিদের উপর সীমাবদ্ধ ছিল যারা পরীক্ষার চিকিত্সা পর্বের পরে কোনও ক্যালসিয়াম পরিপূরক ব্যবহারের কথা জানায়নি তখন ফলাফলগুলি মূলত একই রকম ছিল। ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম পরিপূরক ক্যালসিয়াম |
46517055 | নিউট্রোফিল সেরিন প্রোটেজ (এনএসপি) দ্বারা ফুসফুসের স্রাবের অনিয়ন্ত্রিত প্রোটাইলিসিস সিস্টিক ফাইব্রোসিসের (সিএফ) একটি বৈশিষ্ট্য। আমরা দেখিয়েছি যে সক্রিয় নিউট্রোফিল ইলাস্টাস, প্রোটেজ 3, এবং ক্যাথেপসিন জি সিএফ স্পুটামে আংশিকভাবে বহিরাগত প্রোটেজ ইনহিবিটর দ্বারা প্রতিরোধ করে। এই প্রতিরোধের কারণ হতে পারে সিএফ স্পুটামে সক্রিয় নিউট্রোফিল দ্বারা নিঃসৃত নিউট্রোফিল এক্সট্রাসেলুলার ট্র্যাপস (এনইটি) এবং সিনসেন্ট এবং মৃত নিউট্রোফিল থেকে মুক্তিপ্রাপ্ত জিনোমিক ডিএনএর সাথে তাদের বন্ধন। সিএফ স্পুটামকে ডিএনএজে দিয়ে চিকিত্সা করা তার ইলাস্টাস কার্যকলাপকে নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি করে, যা পরবর্তীতে এক্সোজেনস ইলাস্টাস ইনহিবিটার দ্বারা স্টেকিওমেট্রিকভাবে প্রতিরোধ করা যায়। তবে, ডিএনএজ চিকিত্সা প্রোটেইজ 3 এবং ক্যাথেপসিন জি এর কার্যকলাপ বাড়ায় না, যা সিএফ স্পুটামে তাদের ভিন্ন বিতরণ এবং/ অথবা বাঁধনকে নির্দেশ করে। শুদ্ধ রক্তের নিউট্রোফিলগুলি যখন সুবিধাবাদী সিএফ ব্যাকটেরিয়া Pseudomonas aeruginosa এবং Staphylococcus aureus দ্বারা উদ্দীপিত হয় তখন NETs নিঃসরণ করে। এই তিনটি প্রোটেজ এর কার্যকলাপ এই অবস্থার মধ্যে অপরিবর্তিত ছিল, কিন্তু পরবর্তী ডিএনএজ চিকিত্সা তিনটি প্রোটেলিটিক কার্যকলাপের একটি নাটকীয় বৃদ্ধি উত্পন্ন। ক্যালসিয়াম আয়নোফোর দ্বারা সক্রিয় নিউট্রোফিলগুলি NETs স্রাব করে না কিন্তু বিপুল পরিমাণে সক্রিয় প্রোটেজগুলি প্রকাশ করে যার কার্যক্রমগুলি DNase দ্বারা সংশোধন করা হয় না। আমরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছি যে নেটগুলি সক্রিয় প্রোটেজগুলির জলাধার যা তাদের প্রতিরোধ থেকে রক্ষা করে এবং তাদের দ্রুত গতিশীল অবস্থায় রাখে। ডিএনএ- বিভাজক এজেন্টের সাথে প্রোটেজ ইনহিবিটরগুলির প্রভাবের সমন্বয় করা সিএফ ফুসফুসের স্রাবগুলিতে এনএসপিগুলির ক্ষতিকারক প্রোটেওলিটিক প্রভাবগুলিকে প্রতিহত করতে পারে। |
46602807 | সিফোটাক্সিম (সিটিএক্স) এবং ডেস্যাসিটাইল সিফোটাক্সিম (ডেস- সিটিএক্স) এর কার্যকারিতা এককভাবে এবং 173 টি অ্যানেরোবিক ক্লিনিকাল বিচ্ছিন্নতার বিরুদ্ধে পরীক্ষিত হয়েছিল। ৬০ টি ব্যাকটেরয়েড ফ্র্যাগিলিস আইসোলেটের ৫০% এর জন্য সিটিএক্সের এমআইসি ছিল ব্রাউনিতে ২২. ৪ মাইক্রোগ্রাম/ মিলি, এগারে ৪৭. ৪ মাইক্রোগ্রাম/ মিলি। এই হ্রাস কার্যকারিতা সব পরীক্ষিত প্রজাতির সাথে দেখা গেছে এবং এটি ওষুধের ক্লিনিকাল কার্যকারিতা সঙ্গে আপাতদৃষ্টিতে দ্বন্দ্বপূর্ণ। সিটিএক্স এবং ডেস- সিটিএক্সের মধ্যে সিনার্জি দেখা গেছে ৭০ থেকে ১০০% আইসোলেটের ক্ষেত্রে, যার মধ্যে ৬০% ব্যাকটেরয়েডস স্পিপের। পরীক্ষা করা হয়েছে। এই সংবেদনশীলতার ফলে একটি সিনার্জি সিস্টেম তৈরি হয় যা স্যুপ-ডিস্ক এলিউশন পদ্ধতিতে পাওয়া যায় যার মধ্যে প্রতি মিলিমিটারে ৩২ মাইক্রোগ্রাম সিটিএক্স এবং ৮ মাইক্রোগ্রাম ডেস-সিটিএক্স থাকে। যখন স্যুপ-ডিস্ক পদ্ধতিতে প্রতি মিলিমিটারে ১৬ মাইক্রোগ্রাম সিটিএক্স এবং ৮ মাইক্রোগ্রাম ডেস-সিটিএক্স থাকে তখন এই সম্পর্কটি কম ছিল। |
46695481 | ২য় বা ৩য় গ্রেডের সার্ভিকাল ইন্ট্রা- এপিথেলিয়াল নিউওপ্লাসিয়া বা ক্যান্সারের যে পরিমাণ রোগী ভর্তির সময় এবং পরবর্তী স্ক্রিনিং পরীক্ষায় ধরা পড়েছে তার তুলনামূলক হার গণনা করা হয়। ফলাফল তালিকাভুক্তির সময়, হস্তক্ষেপ গ্রুপের মহিলাদের অনুপাত যাদের 2 বা 3 গ্রেডের সার্ভিকাল ইন্ট্রা- এপিথেলিয়াল নিউওপ্লাসিয়া বা ক্যান্সারের ক্ষত পাওয়া গেছে তাদের অনুপাত 51% বেশি (95% কনফিডেন্স ইন্টারভেল [সিআই], 13 থেকে 102) কন্ট্রোল গ্রুপের মহিলাদের অনুপাতের চেয়ে যাদের এই ধরনের ক্ষত পাওয়া গেছে। পরবর্তী স্ক্রিনিং পরীক্ষায়, হস্তক্ষেপ গ্রুপের মহিলাদের অনুপাত যাদের গ্রেড ২ বা ৩ ক্ষত বা ক্যান্সার পাওয়া গেছে তাদের অনুপাত ৪২% কম (৯৫% আইসি, ৪ থেকে ৬৪) এবং গ্রেড ৩ ক্ষত বা ক্যান্সারের অনুপাত ৪৭% কম (৯৫% আইসি, ২ থেকে ৭১) কন্ট্রোল মহিলাদের অনুপাতের তুলনায় যাদের এই ধরনের ক্ষত পাওয়া গেছে। কলোপস্কোপি করার পরও, যেসব নারীদের মধ্যে এইচপিভি সংক্রমণ স্থায়ী ছিল তাদের ২ অথবা ৩ গ্রেডের ক্ষত বা ক্যান্সারের ঝুঁকি ছিল। উপসংহার ৩০ বছর বয়সী মহিলাদের সার্ভিক্যাল ক্যান্সারের জন্য স্ক্রীনিং করার জন্য প্যাপ টেস্টের সাথে এইচপিভি টেস্ট যোগ করা হলে পরবর্তী স্ক্রীনিং পরীক্ষায় সনাক্ত হওয়া গ্রেড ২ বা ৩ সার্ভিক্যাল ইন্ট্রা- এপিথেলিয়াল নিউওপ্লাসিয়া বা ক্যান্সারের ঘটনা কম হয়। (ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালস.গভ নম্বর, NCT00479375 [ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালস.গভ] ) মানব পাপিলোমা ভাইরাস (এইচপিভি) এর পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে জরায়ু ক্যান্সারের স্ক্রিনিং উচ্চ-গ্রেড (গ্রেড ২ বা ৩) জরায়ু ইন্ট্রা- এপিথেলিয়াল নিউওপ্লাসিয়া সনাক্তকরণের সংবেদনশীলতা বাড়ায়, তবে এই লাভটি অতিরিক্ত নির্ণয়ের প্রতিনিধিত্ব করে কিনা বা ভবিষ্যতে উচ্চ-গ্রেড জরায়ু এপিথেলিয়াল নিউওপ্লাসিয়া বা জরায়ু ক্যান্সারের বিরুদ্ধে সুরক্ষা জানা যায় না। সুইডেনে জনসংখ্যা ভিত্তিক স্ক্রিনিং প্রোগ্রামে, ১২,৫২৭ জন ৩২ থেকে ৩৮ বছর বয়সী নারীকে 1:1 অনুপাতের ভিত্তিতে এলোমেলোভাবে নির্ধারণ করা হয় যাতে তারা একটি HPV পরীক্ষা এবং একটি Papanicolaou (Pap) পরীক্ষা (ইন্টারভেনশন গ্রুপ) বা একটি Pap পরীক্ষা একা (কন্ট্রোল গ্রুপ) করতে পারে। এইচপিভি পরীক্ষায় পজিটিভ এবং প্যাপ টেস্টের ফলাফল স্বাভাবিক পাওয়া নারীদের অন্তত ১ বছর পর দ্বিতীয় এইচপিভি টেস্টের প্রস্তাব দেওয়া হয় এবং যাদের একই উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ ধরণের এইচপিভি সংক্রমণের সাথে স্থায়ীভাবে সংক্রামিত পাওয়া যায় তাদের পরে জরায়ুর ঘাড়ের বায়োপসি সহ কোলপোস্কোপি দেওয়া হয়। একই সংখ্যক ডাবল ব্লাইন্ড প্যাপ স্মিটার এবং বায়োপ্সি সহ কলপোস্কোপি নিয়ন্ত্রক গ্রুপের এলোমেলোভাবে নির্বাচিত মহিলাদের মধ্যে করা হয়েছিল। মহিলাদের ৪.১ বছর ধরে অনুসরণ করার জন্য ব্যাপক রেজিস্ট্রি ডেটা ব্যবহার করা হয়েছিল। |
46764350 | মস্তিষ্কের সবচেয়ে বড় অংশ ফ্রন্টাল লব, এবং এই কারণে স্ট্রোকের ক্ষেত্রে এটি সাধারণত জড়িত থাকে। তাছাড়া, প্রায় পাঁচটি স্ট্রোকের মধ্যে একটি প্রি-হোল্যান্ডিক এলাকায় সীমাবদ্ধ। এই উচ্চ ঘনত্বের শারীরবৃত্তীয় জড়িততা স্ট্রোকের ক্লিনিকাল ফ্রন্টাল ডিসফাংশনের দৃশ্যমান বিরলতার সাথে তীব্র বিপরীতে রয়েছে। মস্তিষ্কের টিউমার বা অন্যান্য রোগের তুলনায় স্ট্রোকের রোগীদের মধ্যে ফ্রন্টাল বিহেভিয়রাল সিনড্রোমের ঘটনা কমই দেখা যায়। এই ঘটনাটি বিপরীতমুখী, কারণ একটি তীব্র প্রক্রিয়া (স্ট্রোক) একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ (টিউমার) এর চেয়ে বেশি ক্লিনিকাল ডিসফাংশন প্রদান করবে বলে আশা করা হচ্ছে। এই ঘটনার মূল কারণ হতে পারে ভলিউম ইফেক্ট। ফ্রন্টাল স্ট্রোকের আরেকটি আকর্ষণীয় দিক হচ্ছে তথাকথিত নীরব স্ট্রোকের অবদান, যার পুনরাবৃত্তি বুদ্ধিমানের অবনতি হতে পারে এবং আরো নির্দিষ্ট স্নায়বিক ব্যাধি সহ অন্য স্ট্রোক থেকে পুনরুদ্ধারের সাথে আপস করতে পারে। ফ্রন্টাল লব ডিসফাংশন বোঝার জন্য স্ট্রোকের অবদান গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এই রোগের ফোকাল প্রকৃতি এবং ক্লিনিকাল-টপোগ্রাফিক শ্রেণিবদ্ধকরণ সম্পর্কগুলির জন্য দুর্দান্ত সুযোগ। ফ্রন্টাল লব ক্ষতগুলির একটি ক্লিনিকাল-টপোগ্রাফিক শ্রেণিবিন্যাস বিকাশের প্রথম আধুনিক প্রচেষ্টা লুরিয়ার স্কুল থেকে এসেছিল, যারা ফ্রন্টাল লব সিন্ড্রোমের তিনটি প্রধান ধরণের (প্রাইমোটর সিন্ড্রোম, প্রিফ্রন্টাল সিন্ড্রোম, মিডিয়াল-ফ্রন্টাল সিন্ড্রোম) রূপরেখা দেওয়ার চেষ্টা করেছিল। এমআরআই ব্যবহার করে সাম্প্রতিক অ্যানাটমিক সংশ্লিষ্টতা এই শ্রেণীবিভাগ উন্নত করা সম্ভব করে। আমরা ছয়টি প্রধান ক্লিনিকাল-অ্যানাটমিক ফ্রন্টাল স্ট্রোক সিনড্রোম বিবেচনা করার পরামর্শ দিই: (1) প্রিফ্রন্টাল; (2) প্রি-মোটর; (3) সুপারিয়র মিডিয়াল; (4) অরবিটাল-মিডিয়াল; (5) বেসাল ফোরব্রেইন; (6) সাদা পদার্থ। অবশেষে, আরেকটি আকর্ষণীয় বিষয় ফ্রন্টাল লব সিম্পটোম্যাটোলজি সম্পর্কিত কারণ স্ট্রোক ফ্রন্টাল কর্টেক্স বা সাদা পদার্থকে বাঁচায়। এটি প্রধানত তিনটি ক্ষেত্রে ঘটেঃ লেন্টিসুলাস-ক্যাপসুলার স্ট্রোক, ক্যাড্যাট স্ট্রোক এবং থ্যালামিক স্ট্রোক। রক্ত প্রবাহ বা বিপাকীয় পরিমাপের উপর ভিত্তি করে করা গবেষণায় দেখা গেছে যে ডায়াস্কিসিস (দূরবর্তী ক্ষত থেকে ফ্রন্টাল লব ডিসফাংশন) এর ভূমিকা থাকতে পারে। আমরা বিশ্বাস করি যে এটা স্ট্যাটিক ফ্রন্টাল লব নিষ্ক্রিয়করণের চেয়ে জটিল সার্কিটের গতিশীল বিঘ্নের সাথে সম্পর্কিত। |
46765242 | সাইটোসিন আরাবিনোসাইড (আরা-সি) লিউকেমিয়া চিকিৎসার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় এবং এর উল্লেখযোগ্য বিষাক্ততা রয়েছে। লভাস্ট্যাটিন, একটি এইচএমজি-কোএ রিডাক্টেজ ইনহিবিটার, হাইপারচোলস্টেরোলেমিয়া চিকিৎসার জন্য ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। লভস্ট্যাটিন আর-সি এর কার্যকলাপ বাড়াতে পারে কিনা তা নির্ধারণের জন্য আমরা মানব এরিথ্রোলইউকেমিয়া কে ৫৬২ কোষের লাইন এবং আর-সি প্রতিরোধী আরএসি ৮ ডি কোষের লাইনে তাদের প্রভাব পরীক্ষা করেছি। এই দুই ওষুধের মধ্যে একটি সিনার্জিস্টিক মিথস্ক্রিয়া পাওয়া গেছে। আমরা দেখিয়েছি যে এই মিথস্ক্রিয়া আরএএস স্তরে ঘটে না, বরং এমএপিকে কার্যকলাপকে নিচে নামিয়ে আনার এবং আর-সি- প্ররোচিত এমএপিকে সক্রিয়করণ প্রতিরোধের জন্য লভ্যাস্ট্যাটিনের প্রভাব জড়িত হতে পারে। এই গবেষণাগুলি প্রথমবারের মতো লভস্ট্যাটিন এবং আরা- সি এর মধ্যে সম্ভাব্য উপকারী মিথস্ক্রিয়া বর্ণনা করে যা মানুষের লিউকেমিয়া চিকিত্সার ক্ষেত্রে প্রয়োগ করা যেতে পারে। |
46816158 | টিএএল ইফেক্টর দ্বারা ডিএনএ স্বীকৃতি ট্যান্ডেম পুনরাবৃত্তি দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়, প্রতিটি 33 থেকে 35 অবশিষ্টাংশ দৈর্ঘ্যের, যা অনন্য পুনরাবৃত্তি-পরিবর্তনশীল ডিরেসিডু (আরভিডি) এর মাধ্যমে নিউক্লিওটাইড নির্দিষ্ট করে। পিথএক্সও১ এর স্ফটিক গঠন তার ডিএনএ টার্গেটের সাথে সংযুক্ত ছিল উচ্চ-থ্রুপুট কম্পিউটেশনাল স্ট্রাকচার পূর্বাভাস দ্বারা নির্ধারিত এবং ভারী-অণু ডেরিভেটিজেশন দ্বারা বৈধতা দেওয়া হয়েছিল। প্রতিটি পুনরাবৃত্তি একটি বাম হাতের, দুই-হেলিক্স বান্ডেল গঠন করে যা ডিএনএ-তে একটি আরভিডি-ধারণকারী লুপ উপস্থাপন করে। পুনরাবৃত্তিগুলি স্ব-সংযুক্ত হয়ে ডান-হাতের সুপারহেলিক্স গঠন করে যা ডিএনএ প্রধান খাঁজটির চারপাশে আবৃত থাকে। প্রথম RVD অবশিষ্টাংশ প্রোটিনের মেরুদণ্ডের সাথে একটি স্থিতিশীল যোগাযোগ গঠন করে, যখন দ্বিতীয়টি ডিএনএ সেন্স স্ট্র্যান্ডের সাথে বেস-নির্দিষ্ট যোগাযোগ করে। দুটি অবক্ষয়িত অ্যামিনো-টার্মিনাল পুনরাবৃত্তি ডিএনএর সাথেও মিথস্ক্রিয়া করে। বিভিন্ন RVD এবং অ-ক্যানোনিকাল সমিতিগুলি ধারণ করে, কাঠামোটি TAL কার্যকারক-ডিএনএ স্বীকৃতির ভিত্তিকে চিত্রিত করে। |
46926352 | প্রতিরোধক কোষগুলি পেরিফেরিয়াল টিস্যু থেকে রক্তে যাওয়ার পথে লিম্ফিক জাহাজের মাধ্যমে ক্রমাগত পুনরায় সঞ্চালিত হয়। লিম্ফিক জাহাজের মধ্যে এবং ভিতরে লুইট ট্রাফিকিং লিম্ফিক এন্ডোথেলিয়াল কোষ (এলইসি) এর সাথে একটি আন্তঃসংযোগ দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়। তবে, লিম্ফ্যাটিক জাহাজগুলি কেবল তরল এবং প্রতিরোধক কোষ পরিবহনের জন্য কেবল একটি নল নয়। গত কয়েক বছরে যে তথ্য সংগ্রহ করা হয়েছে তা থেকে জানা যায় যে, এলইসি টি কোষের বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে সহায়ক, স্ব-অ্যান্টিজেনের প্রতি সহনশীলতা সৃষ্টি করে, প্রতিরোধ ক্ষমতা বৃদ্ধির সময় টি কোষের প্রজননকে বাধা দেয় এবং টি কোষের স্মৃতি বজায় রাখে। বিপরীতভাবে, লিউকোসাইটগুলি এলইসি জীববিজ্ঞানকে প্রভাবিত করেঃ লিম্ফিক জাহাজের পার্মেবিলিটি ডিসিগুলির উপর নির্ভর করে যখন লিম্ফোসাইটগুলি প্রদাহের সময় এলইসি প্রজননকে নিয়ন্ত্রণ করে। এই নতুন ফলাফলগুলো LEC এবং লিউকোসাইটের মধ্যে ঘনিষ্ঠ সম্পর্ক সম্পর্কে গুরুত্বপূর্ণ অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে যা ইমিউন প্রতিক্রিয়া বোঝার ক্ষেত্রে অবদান রাখে। |
49429882 | শিশু ও ছোট শিশুর স্বাস্থ্য ও বিকাশের জন্য সর্বোত্তম মাতৃ পুষ্টির বহুমুখী গুরুত্বের ক্রমবর্ধমান প্রশংসা চ্যালেঞ্জ মোকাবেলার জন্য অসম্পূর্ণ সমাধান কৌশল দ্বারা প্রশমিত হয়। লক্ষ্যঃ মাতৃ পুষ্টির গুরুত্ব এবং ফলাফলের অনুকূলীকরণের জন্য যে কৌশলগুলি ব্যবহার করা হচ্ছে তা পর্যালোচনা করা। লিপিড ভিত্তিক পুষ্টির সম্পূরক সহ মাতৃ পুষ্টির সম্পূরকগুলির যুক্তিগত কারণ এবং বর্তমানে প্রকাশিত ফলাফলের উপর বিশেষ মনোযোগ দিয়ে সাম্প্রতিক সাহিত্যের নির্বাচিত তথ্য। ফলাফল ১) কম সম্পদসম্পন্ন জনগোষ্ঠীর মাতৃ ও গর্ভস্থ পরিবেশের উন্নতির জন্য একটি প্ররোচনামূলক যুক্তি উদ্ভূত হয়েছে যাতে উন্নত ভ্রূণ এবং প্রসবোত্তর বৃদ্ধি এবং বিকাশ অর্জন করা যায়। 2) এক বা দুই প্রজন্মের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের উচ্চতায় জনসংখ্যা বৃদ্ধিতে আংশিক ভিত্তিতে, দারিদ্র্য হ্রাস করে অনেক কিছু অর্জন করা যায়। 3) কম সম্পদের পরিবেশে মা, নবজাতক এবং শিশুদের বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে পুষ্টিহীনতার প্রমাণ, যা কম ওজন এবং লাইনারি বৃদ্ধির দ্বারা প্রকাশিত হয়। ৪) জনস্বাস্থ্য ও শিক্ষার ক্ষেত্রে ব্যাপক উদ্যোগের পাশাপাশি, আজ পর্যন্ত ভ্রূণের বৃদ্ধি ও বিকাশের জন্য সর্বাধিক নির্দিষ্ট প্রচেষ্টার মধ্যে রয়েছে গর্ভাবস্থার সময় মাতৃ পুষ্টির হস্তক্ষেপ। গর্ভাবস্থায় আয়রন/ফোলিক এসিড (আইএফএ) এবং একাধিক মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট (এমএমএন) উভয়ই মায়ের সম্পূরকগুলির তুলনামূলকভাবে সীমিত কিন্তু বাস্তব সুবিধা এখন যুক্তিসঙ্গতভাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে। 6) মায়ের লিপিড-ভিত্তিক প্রাথমিকভাবে মাইক্রোনিউট্রিয়েন্ট সাপ্লিমেন্ট (এলএনএস) এর সাম্প্রতিক গবেষণায় এমএমএন-এর বাইরেও সুসংগত সুবিধা প্রদর্শিত হয়নি। তবে, এমএমএন এবং এলএনএস এর প্রভাব গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে শুরু হলে আরও বাড়তে দেখা যায়। মাতৃ পুষ্টির অবস্থা এমন কিছু নির্দিষ্ট কারণের মধ্যে একটি যা মানুষের মধ্যে শুধুমাত্র ভ্রূণের এবং প্রসবের পর প্রথম দিকে বৃদ্ধি হ্রাসের জন্য অবদান রাখে না বরং যার জন্য মাতৃ হস্তক্ষেপগুলি গর্ভের বিকাশের উন্নতি দেখিয়েছে, যা মূলত কম জন্মের ওজন এবং জন্মের দৈর্ঘ্যের ক্ষতির আংশিক সংশোধন উভয় দ্বারা নথিভুক্ত। মাতৃ পুষ্টির ঘাটতি সংশোধন করার জন্য বিশেষভাবে লক্ষ্যবস্তু করা হস্তক্ষেপের দ্বারা অর্জিত উপকারের একটি স্পষ্ট সংজ্ঞা মাতৃ পুষ্টির সম্পূরকগুলির মানের উন্নতিতে সীমাবদ্ধ নয়, তবে হস্তক্ষেপের ক্রমবর্ধমান পরিমাণ এবং সময়সূচীতে (জনসংখ্যার মধ্যে বৈচিত্র্যকেও স্বীকৃতি দেওয়া) । পরিশেষে, একটি আদর্শ বিশ্বে এই পদক্ষেপগুলি কেবলমাত্র সামগ্রিক পরিবেশে উন্নতির একটি প্রারম্ভিক পদক্ষেপ যা সর্বোত্তম পুষ্টি এবং অন্যান্য স্বাস্থ্যের নির্ধারক অর্জন করতে পারে। |
49432306 | ক্যান্সার থেরাপিতে ইমিউন-চেকপয়েন্ট ব্লকডের প্রবর্তন ক্যান্সারের শেষ পর্যায়ের ব্যবস্থাপনার একটি দৃষ্টান্তের পরিবর্তন এনেছে। ইতোমধ্যে একাধিক এফডিএ অনুমোদিত চেকপয়েন্ট ইনহিবিটার রয়েছে এবং অন্যান্য অনেক এজেন্ট দ্বিতীয় পর্যায়ের এবং তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে। গত কয়েক বছরে ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটরগুলির থেরাপিউটিক ইঙ্গিত প্রসারিত হয়েছে, তবে কারা উপকৃত হতে পারে তা এখনও অস্পষ্ট। মাইক্রোআরএনএগুলি কোডিং ক্ষমতা ছাড়াই ছোট আরএনএ। মেসেঞ্জার আরএনএর ৩ অনুবাদহীন অঞ্চলের সাথে পরিপূরক জোড়ায়ন করে, মাইক্রোআরএনএ প্রোটিন এক্সপ্রেশনের পোস্ট ট্রান্সক্রিপশনাল নিয়ন্ত্রণ প্রয়োগ করে। মাইক্রোআরএনএগুলির একটি নেটওয়ার্ক সরাসরি এবং পরোক্ষভাবে চেকপয়েন্ট রিসেপ্টরগুলির প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে এবং বেশ কয়েকটি মাইক্রোআরএনএগুলি একাধিক চেকপয়েন্ট অণুগুলিকে লক্ষ্য করে, একটি সম্মিলিত প্রতিরক্ষা চেকপয়েন্ট ব্লকডের থেরাপিউটিক প্রভাবের অনুকরণ করে। এই পর্যালোচনায়, আমরা মাইক্রোআরএনএগুলি বর্ণনা করব যা প্রতিরোধী চেকপয়েন্টগুলির প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে এবং আমরা ক্যান্সারে প্রতিরোধী চেকপয়েন্ট থেরাপির চারটি নির্দিষ্ট সমস্যা উপস্থাপন করবঃ (1) অপ্রত্যাশিত থেরাপিউটিক ইঙ্গিত, (2) কঠিন প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন, (3) অসংখ্য ইমিউনোলজিক্যাল প্রতিকূল ঘটনা এবং (4) ইমিউন থেরাপির প্রতিক্রিয়া অনুপস্থিতি। অবশেষে, আমরা এই সমস্যাগুলির সম্ভাব্য সমাধান হিসেবে মাইক্রোআরএনএ প্রস্তাব করছি। আমরা মনে করি যে অদূর ভবিষ্যতে মাইক্রোআরএনএগুলি ইমিউন চেকপয়েন্ট থেরাপির গুরুত্বপূর্ণ থেরাপিউটিক অংশীদার হতে পারে। |
49556906 | ফাইব্রোসিস টিস্যু ক্ষতির প্রতি প্রতিক্রিয়াহীন মেরামতের একটি রোগগত ফলাফল এবং ফুসফুস সহ বেশ কয়েকটি অঙ্গের মধ্যে ঘটে। কোষের বিপাক ক্ষত-প্রবণতা সংশোধন ও পুনর্গঠনের জন্য টিস্যু প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে2-4. এএমপিকে কোষের জৈব-শক্তিশক্তির একটি গুরুত্বপূর্ণ সেন্সর এবং এটি অ্যানাবলিক থেকে ক্যাটাবলিক বিপাকের মধ্যে পরিবর্তন নিয়ন্ত্রণ করে। তবে, ফাইব্রোসিসে এএমপিকে-র ভূমিকা সম্পর্কে ভালভাবে জানা যায়নি। এখানে, আমরা দেখিয়েছি যে ইডিওপ্যাথিক পালমোনারি ফাইব্রোসিস (আইপিএফ) আক্রান্ত মানুষের এবং ফুসফুসের ফাইব্রোসিসের একটি পরীক্ষামূলক মাউস মডেলের ক্ষেত্রে, এএমপিকে কার্যকলাপটি মেটাবোলিকভাবে সক্রিয় এবং অ্যাপোপটোসিস-প্রতিরোধী মায়োফাইব্রোব্লাস্টের সাথে যুক্ত ফাইব্রোটিক অঞ্চলে কম। আইপিএফ আক্রান্ত মানুষের ফুসফুসের মায়োফাইব্রোব্লাস্টে এএমপিকে এর ফার্মাকোলজিক্যাল অ্যাক্টিভেশন কম ফাইব্রোটিক কার্যকলাপ প্রদর্শন করে, পাশাপাশি মাইটোকন্ড্রিয়াল বায়োজিনেসিস এবং অ্যাপোপটোসিসের সংবেদনশীলতার স্বাভাবিককরণ। ব্লাইমাইসিনের মাধ্যমে মাউসের ফুসফুসের ফাইব্রোসিস মডেলের ক্ষেত্রে মেটফর্মিন এএমপিকে- নির্ভরশীল পদ্ধতিতে সুপ্রতিষ্ঠিত ফাইব্রোসিসের সমাধানকে ত্বরান্বিত করে। এই গবেষণাগুলির ফলে দেখা যাচ্ছে যে, ফাইব্রোটিক প্রক্রিয়া বা রোগের সমাধান না হলে এএমপিকে অ্যাক্টিভেট হয় না এবং মিয়োফাইব্রোব্লাস্টের নিষ্ক্রিয়করণ এবং অ্যাপোটোসিসকে সহজতর করে মেটফর্মিন (বা অন্যান্য এএমপিকে অ্যাক্টিভেটর) প্রতিষ্ঠিত ফাইব্রোসিসকে বিপরীত করতে ভূমিকা পালন করে। |
51386222 | উদ্দেশ্য. - বিভিন্ন জাতিগত ও জাতিগত বর্ণের জনগোষ্ঠীর মধ্যে বয়স এবং লিঙ্গ অনুযায়ী অ্যাপোলিপোপোটিন ই (এপিওই) জিনোটাইপ এবং আলঝাইমার রোগের (এডি) মধ্যে সম্পর্ককে আরও ঘনিষ্ঠভাবে পরীক্ষা করা। তথ্য উৎস - ৪০ টি গবেষণা দল এপিওই জেনোটাইপ, লিঙ্গ, রোগের শুরুতে বয়স এবং জাতিগত পটভূমির তথ্য প্রদান করে। মূল ফলাফলের ব্যবস্থা - এডি এর জন্য অডস রেসিও (ওআর) এবং 95% কনফিডেন্স ইন্টারভেল (সিএলএস), বয়স এবং অধ্যয়নের জন্য সামঞ্জস্য করা এবং প্রধান জাতিগত গোষ্ঠী (ক্যাকেসিয়ান, আফ্রিকান আমেরিকান, হিস্পানিক এবং জাপানি) এবং উত্স দ্বারা স্তরযুক্ত, এপিওই জেনোটাইপস ∈2/ ∈2, ∈2/ ∈3, ∈2/ ∈4, ∈3/ ∈4 এবং ∈4/ ∈3 গ্রুপের সাথে সম্পর্কিত। বয়স এবং লিঙ্গের প্রভাব প্রতিটি জিনোটাইপের জন্য লজিস্টিক রিগ্রেশন পদ্ধতি ব্যবহার করে মূল্যায়ন করা হয়েছিল। ফলাফল। - ক্লিনিকাল বা অটোপসি ভিত্তিক গবেষণায় ককেশীয় বিষয়গুলির মধ্যে, এডের ঝুঁকি ∈2/ ∈4 (OR=2. 6, 95% Cl=1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (OR=3. 2, 95% Cl=2. 8- 3. 8), এবং ∈4/ ∈4 (OR=14. 9, 95% CI=10. 8- 20. 6) জেনোটাইপযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে; যেখানে ORs ∈2/ ∈2 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 2- 2. 0) এবং ∈2/ ∈3 (OR=0. 6, 95% Cl=0. 5- 0. 8) জেনোটাইপযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য হ্রাস পেয়েছে। আফ্রিকান আমেরিকান এবং হিস্পানিকদের মধ্যে APOE∈4-AD সমিতি দুর্বল ছিল, তবে আফ্রিকান আমেরিকানদের গবেষণার মধ্যে ORs-এ উল্লেখযোগ্য বৈচিত্র্য ছিল (পি উপসংহার। - TheAPOE∈4 এলিলি, অধ্যয়ন করা সকল জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে, 40 থেকে 90 বছর বয়সের মধ্যে এবং পুরুষ ও মহিলা উভয়ের ক্ষেত্রে এডের জন্য একটি প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ কারণের প্রতিনিধিত্ব করে। আফ্রিকান আমেরিকানদের মধ্যে APOE∈4 এবং AD এর মধ্যে সম্পর্ক স্পষ্টীকরণের প্রয়োজন, এবং হিস্পানিকদের মধ্যে APOE∈4 এর ক্ষীণ প্রভাব আরও তদন্ত করা উচিত। |
51706771 | গ্লাইওব্লাস্টোমা (GBM) প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে মস্তিষ্কের ক্যান্সারের সবচেয়ে আক্রমণাত্মক এবং সাধারণ রূপ। GBM এর বৈশিষ্ট্য হল দুর্বল বেঁচে থাকা এবং অসাধারণভাবে উচ্চ টিউমার বৈষম্য (উভয় ট্যুমরাল এবং ইনট্রাটুমরাল), এবং কার্যকর থেরাপির অভাব। সাম্প্রতিক উচ্চ-থ্রু-পুট ডেটা বৈষম্যমূলক জেনেটিক/জেনোমিক/এপিজেনেটিক বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করেছে এবং একাধিক পদ্ধতির দিকে পরিচালিত করেছে যার লক্ষ্য টিউমারকে মূল আণবিক ঘটনা অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা যা সবচেয়ে আক্রমণাত্মক সেলুলার উপাদানগুলিকে চালিত করে যাতে পৃথক উপ-প্রকারের জন্য লক্ষ্যযুক্ত থেরাপিগুলি বিকাশ করা যায়। তবে, GBM আণবিক উপপ্রকারের কারণে রোগীদের ফলাফলের উন্নতি হয়নি। নির্দিষ্ট মিউটেশন বা উপপ্রকারের জন্য লক্ষ্যবস্তু বা কাস্টমাইজড থেরাপিগুলি ইনট্রাটুমোরাল আণবিক বৈচিত্র্যের ফলে উদ্ভূত জটিলতার কারণে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে ব্যর্থ হয়েছে। বেশিরভাগ টিউমার চিকিৎসার প্রতিরোধী হয়ে ওঠে এবং শীঘ্রই পুনরায় দেখা দেয়। জিবিএম স্টেম সেল (জিএসসি) চিহ্নিত করা হয়েছে। সাম্প্রতিক একক কোষের GBM এর সিকোয়েন্সিং স্টাডিজ থেকে জানা যায় যে, intratumoral সেলুলার heterogeneity টি GBM স্টেম সেল থেকে উদ্ভূত টিউমার সেল হিরারচি দ্বারা আংশিকভাবে ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। অতএব, রোগীদের থেকে প্রাপ্ত জিএসসি-র উপর ভিত্তি করে আণবিক উপপ্রকারগুলি সম্ভাব্যভাবে আরও কার্যকর উপপ্রকার-নির্দিষ্ট চিকিত্সার দিকে পরিচালিত করতে পারে। এই গবেষণাপত্রে আমরা জিবিএম এবং আণবিক উপপ্রকারের পদ্ধতির আণবিক পরিবর্তনগুলি পর্যালোচনা করেছি এবং প্রাথমিক ও পুনরাবৃত্ত টিউমারে উপপ্রকারের প্লাস্টিকের উপর জোর দিয়ে আরও ওষুধের বিকাশের জন্য সম্ভাব্য লক্ষ্যগুলির ক্লিনিকাল প্রাসঙ্গিকতার উপর জোর দিয়েছি। |
51817902 | হেস এবং হেই জিনগুলি ড্রোসোফিলার চুলা এবং এনহ্যান্সার-অফ-স্প্লিট টাইপের জিনের স্তন্যপায়ী প্রতিরূপ এবং তারা ডেল্টা-নচ সিগন্যালিং পাথওয়ের প্রাথমিক লক্ষ্যগুলি উপস্থাপন করে। চুলের সাথে সম্পর্কিত কারণগুলি ভ্রূণের বিকাশের একাধিক ধাপ নিয়ন্ত্রণ করে এবং ভুল নিয়ন্ত্রণ বিভিন্ন ত্রুটির সাথে যুক্ত। হেস এবং হেই জিন (Hesr, Chf, Hrt, Herp বা gridlock নামেও পরিচিত) বেসিক হেলিক্স-লুপ-হেলিক্স শ্রেণীর ট্রান্সক্রিপশনাল নিয়ন্ত্রকদের এনকোড করে যা মূলত দমনকারী হিসাবে কাজ করে। তবে, হিস এবং হেই প্রোটিন কিভাবে ট্রান্সক্রিপশন নিয়ন্ত্রণ করে তার আণবিক বিবরণ এখনও দুর্বলভাবে বোঝা যায়। প্রস্তাবিত কর্মের পদ্ধতিতে লক্ষ্য প্রমোটারগুলির এন- বা ই- বক্স ডিএনএ ক্রমের সাথে সরাসরি আবদ্ধ হওয়া এবং অন্যান্য ক্রম-নির্দিষ্ট ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর বা ট্রান্সক্রিপশনাল অ্যাক্টিভেটরগুলির সংযুক্তির মাধ্যমে পরোক্ষ আবদ্ধকরণ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। দমন মূলত কোরপ্রেসরদের নিয়োগ এবং হিস্টোন সংশোধন বা এমনকি সাধারণ ট্রান্সক্রিপশনাল যন্ত্রপাতিতে হস্তক্ষেপের উপর নির্ভর করতে পারে। এই সব মডেলের জন্য প্রোটিন-প্রোটিনের মধ্যে ব্যাপকভাবে মিথস্ক্রিয়া প্রয়োজন। এখানে আমরা প্রোটিন-প্রোটিন এবং প্রোটিন-ডিএনএ মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কিত তথ্য পর্যালোচনা করি এবং ট্রান্সক্রিপশনাল নিয়ন্ত্রণের জন্য তাদের প্রভাবগুলি নিয়ে আলোচনা করি। এছাড়াও, আমরা সম্ভাব্য লক্ষ্য জিন সনাক্তকরণ এবং মাউস মডেল বিশ্লেষণ সাম্প্রতিক অগ্রগতি সংক্ষিপ্ত। |
51952430 | টোল-লিকেল রিসেপ্টর (টিএলআর) এবং ইন্টারলেউকিন (আইএল) -১ রিসেপ্টর পরিবারগুলি সর্বাধিক আপস্ট্রিম অ্যাডাপ্টার, মাইডি৮৮ সহ বেশ কয়েকটি সিগন্যালিং উপাদান ভাগ করে নেয়। আমরা পূর্বে ফসফোইনোসাইড 3-কিনেসের জন্য বি সেল অ্যাডাপ্টারের আবিষ্কারের কথা জানিয়েছি (বিসিএপি) একটি নতুন টোল-আইএল-১ রিসেপ্টর হোমোলিজি ডোমেন-ধারণকারী অ্যাডাপ্টার যা টিএলআর সংকেত প্রেরণের পরে প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে। এখানে আমরা দেখতে পাচ্ছি যে বিসিএপি আইএল-১ এবং আইএল-১৮ উভয় রিসেপ্টর থেকে নীচে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে যথাক্রমে টি হেল্পার (থ) ১৭ এবং থ১ কোষের পার্থক্য নিয়ন্ত্রণ করতে। টি কোষের অভ্যন্তরীণ বিসিএপি অনুপস্থিতি স্বাভাবিকভাবে উদ্ভূত Th1 এবং Th17 বংশের বিকাশকে পরিবর্তন করে না কিন্তু রোগজীবী Th17 বংশের কোষের মধ্যে পার্থক্যের ত্রুটি সৃষ্টি করে। ফলস্বরূপ, টি কোষে বিসিএপি- এর অভাবযুক্ত মাউস পরীক্ষামূলক অটোইমিউন এনসেফালোমাইলাইটিসের সংবেদনশীলতা হ্রাস করেছিল। আরো গুরুত্বপূর্ণভাবে, আমরা দেখেছি যে আইএল-১আর- প্ররোচিত ফসফোইনোসাইটাইড ৩- কিনেস- অ্যাক্ট- যান্ত্রিক লক্ষ্যমাত্রা র্যাপামাইসিন (এমটিওআর) সক্রিয়করণের জন্য বিসিএপি গুরুত্বপূর্ণ এবং এমটিওআর- এর ন্যূনতম প্রতিরোধ সম্পূর্ণরূপে রোগজীবাণু Th17 কোষের আইএল-১-বি- প্ররোচিত পার্থক্যকে বাতিল করে, বিসিএপি ঘাটতি অনুকরণ করে। এই গবেষণায় বিসিএপিকে আইএল-১আর এবং সক্রিয় টি কোষের বিপাকীয় অবস্থার মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ সংযোগ হিসেবে প্রতিষ্ঠিত করা হয়েছে যা শেষ পর্যন্ত প্রদাহজনক Th17 কোষের পার্থক্যকে নিয়ন্ত্রণ করে। |
52072815 | সংক্ষিপ্ত বিবরণ ব্যাকগ্রাউন্ড অ্যালকোহল ব্যবহার মৃত্যুর এবং অক্ষমতার জন্য একটি প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ কারণ, কিন্তু স্বাস্থ্যের সাথে এর সামগ্রিক সম্পর্ক জটিল থাকে কারণ কিছু অবস্থার মধ্যে পরিমিত অ্যালকোহল ব্যবহারের সম্ভাব্য প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে। ২০১৬ সালে বিশ্বব্যাপী রোগ, আঘাত এবং ঝুঁকিপূর্ণ কারণের বোঝার গবেষণায় স্বাস্থ্য অ্যাকাউন্টিংয়ের জন্য আমাদের ব্যাপক পদ্ধতির মাধ্যমে আমরা ১৯৯০ থেকে ২০১৬ সাল পর্যন্ত ১৯৫টি স্থানের জন্য, উভয় লিঙ্গের জন্য এবং ১৫ বছর থেকে ৯৫ বছর বা তার বেশি বয়সী ৫ বছর বয়সী গ্রুপের জন্য অ্যালকোহল ব্যবহার এবং অ্যালকোহল-সম্পর্কিত মৃত্যুর এবং অক্ষমতা-সংশোধিত জীবনকাল (ডিএএলওয়াই) এর উন্নত অনুমান তৈরি করেছি। পদ্ধতি ৬৯৪টি তথ্য উৎস থেকে প্রাপ্ত ব্যক্তি ও জনসংখ্যা পর্যায়ে অ্যালকোহল গ্রহণের তথ্য এবং ৫৯২টি সম্ভাব্য ও অতীত পর্যায়ের গবেষণা থেকে প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে অ্যালকোহল গ্রহণের ঝুঁকি সম্পর্কে আমরা বর্তমান মদ্যপানের প্রবণতা, মদ্যপানের অভ্যাস থেকে বিরত থাকা, বর্তমান মদ্যপানের মধ্যে অ্যালকোহল গ্রহণের পরিমাণের দৈনিক স্ট্যান্ডার্ড ড্রিঙ্ক (নির্দিষ্টভাবে ১০ গ্রাম বিশুদ্ধ ইথাইল অ্যালকোহল) এবং অ্যালকোহলজনিত মৃত্যুর হার ও ডেইএলওয়াইয়ের পরিমাণের অনুমান করেছি। আমরা পূর্ববর্তী অনুমানের তুলনায় পদ্ধতিগতভাবে বেশ কিছু উন্নতি করেছি: প্রথমত, আমরা পর্যটক এবং রেকর্ড করা না হওয়া ব্যবহারের কথা বিবেচনা করার জন্য অ্যালকোহল বিক্রির অনুমানগুলি সামঞ্জস্য করেছি; দ্বিতীয়ত, আমরা অ্যালকোহল ব্যবহারের সাথে যুক্ত ২৩ টি স্বাস্থ্যের ফলাফলের জন্য আপেক্ষিক ঝুঁকির একটি নতুন মেটা-বিশ্লেষণ করেছি; এবং তৃতীয়ত, আমরা অ্যালকোহল ব্যবহারের স্তরকে পরিমাণগতভাবে নির্ধারণের জন্য একটি নতুন পদ্ধতি তৈরি করেছি যা ব্যক্তিগত স্বাস্থ্যের সামগ্রিক ঝুঁকিকে ন্যূনতম করে তোলে। বিশ্বব্যাপী, ২০১৬ সালে মৃত্যু এবং ডেইএলওয়াই উভয়ের ক্ষেত্রে অ্যালকোহল ব্যবহার ছিল সপ্তম প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ কারণ, যা বয়স-মানক মহিলা মৃত্যুর ২.২% (৯৫% অনিশ্চয়তা অন্তর [ইউআই] ১.৫-৩.০) এবং বয়স-মানক পুরুষ মৃত্যুর ৬.৮% (৫.৮-৮.০) এর জন্য দায়ী। ২০১৬ সালে ১৫ থেকে ৪৯ বছর বয়সী জনসংখ্যার মধ্যে অ্যালকোহল ব্যবহার ছিল বিশ্বব্যাপী সবচেয়ে বেশি ঝুঁকির কারণ, যেখানে ৩.৮% (৯৫% ইউআই ৩.২-৪.৩) মহিলা মৃত্যু এবং ১২.২% (১০.৮-১৩.৬) পুরুষ মৃত্যু অ্যালকোহল ব্যবহারের কারণে ঘটে। ১৫ থেকে ৪৯ বছর বয়সী জনসংখ্যার ক্ষেত্রে, মহিলাদের জন্য দায়ী ডেলাই ২.৩% (৯৫% ইউআই ২.০-২.৬) এবং পুরুষদের জন্য দায়ী ডেলাই ৮.৯% (৭.৮-৯.৯) ছিল। এই বয়সের মধ্যে মৃত্যুর তিনটি প্রধান কারণ ছিল যক্ষ্মা (মৃত্যুর মোট মৃত্যুর ১.৪% [৯৫% UI ১.০-১.৭]), সড়ক দুর্ঘটনা (১.২% [০.৭-১.৯]) এবং আত্মহত্যা (১.১% [০.৬-১.৫]) । ২০১৬ সালে ৫০ বছর বা তার বেশি বয়সী জনসংখ্যার মধ্যে ক্যান্সারজনিত কারণে মোট মৃত্যুর একটি বড় অংশ ঘটেছিল, যা মোট মদ্যপানের কারণে নারীদের মৃত্যুর ২৭.১% (৯৫% ইউআই ২১.২-৩৩.৩) এবং পুরুষদের মৃত্যুর ১৮.৯% (১৫.৩-২২.৬) । স্বাস্থ্যের ফলাফলের উপর ক্ষতিকারক হ্রাস করার জন্য যে পরিমাণ অ্যালকোহল সেবন করা হয়েছিল তা ছিল শূন্য (৯৫% আইইউ ০.০.০.৮) প্রতি সপ্তাহে স্ট্যান্ডার্ড পানীয়। ব্যাখ্যা বিশ্বব্যাপী রোগের বোঝার জন্য অ্যালকোহল ব্যবহার একটি প্রধান ঝুঁকিপূর্ণ কারণ এবং এটি স্বাস্থ্যের উল্লেখযোগ্য ক্ষতির কারণ। আমরা দেখতে পেলাম যে সমস্ত কারণে মৃত্যুর ঝুঁকি, এবং বিশেষ করে ক্যান্সারের ঝুঁকি, ক্রমবর্ধমান মাত্রায় বৃদ্ধি পায়, এবং সেই মাত্রা যা স্বাস্থ্যের ক্ষতিকে ন্যূনতম করে তোলে তা শূন্য। এই ফলাফলগুলো থেকে বোঝা যায় যে, বিশ্বব্যাপী মদ্যপানের নিয়ন্ত্রণের নীতিমালা সংশোধন করা প্রয়োজন, যাতে জনসংখ্যা পর্যায়ে সামগ্রিকভাবে মদ্যপানের পরিমাণ কমানোর প্রচেষ্টায় পুনরায় মনোযোগ দেওয়া যায়। বিল অ্যান্ড মেলিন্ডা গেটস ফাউন্ডেশনের তহবিল। |
52095986 | যদিও মাল্টিপল স্ক্লেরোসিসের (এমএস) কারণ অজানা, তবে এই রোগের ক্ষেত্রে টি কোষের ভূমিকা নিঃসন্দেহে গুরুত্বপূর্ণ। রোগজীবাণু এবং বিপদের সংকেতগুলোতে প্রতিরোধক কোষগুলি প্যাটার্ন-রিচার্জিং রিসেপ্টর (পিআরআর) এর মাধ্যমে প্রতিক্রিয়া দেখায়। বেশ কয়েকটি প্রতিবেদনে এনএলআরপি১২, একটি অন্তঃকোষীয় পিআরআর, মাউস এমএস-এর মতো রোগের বিকাশের সাথে জড়িত, যাকে এক্সপেরিমেন্টাল অটোইমিউন এনসেফালোমাইলাইটিস (ইএই) বলা হয়। এই গবেষণায়, আমরা ইএই-র প্ররোচিত এবং স্বতঃস্ফূর্ত মডেল ব্যবহার করেছি, পাশাপাশি ইন ভিট্রো টি সেল টেস্টগুলি, এই অনুমানটি পরীক্ষা করার জন্য যে এনএলআরপি 12 থ 1 প্রতিক্রিয়াকে বাধা দেয় এবং টি সেল- মধ্যস্থতাযুক্ত অটোইমিউনিটি প্রতিরোধ করে। আমরা দেখতে পেলাম যে Nlrp12 লিম্ফ নোডগুলিতে IFNγ/IL-4 অনুপাত হ্রাস করে প্ররোচিত EAE- তে একটি প্রতিরক্ষামূলক ভূমিকা পালন করে, যখন এটি 2D2 টি সেল রিসেপ্টর (টিসিআর) ট্রান্সজেনিক মাউসগুলিতে স্বতঃস্ফূর্ত EAE (spEAE) এর বিকাশকে শক্তিশালী করে। টি কোষের প্রতিক্রিয়ায় এনএলআরপি১২ এর কার্যকারিতার প্রক্রিয়াটি দেখে আমরা দেখতে পেলাম যে এটি টি কোষের প্রজননকে বাধা দেয় এবং আইএফএনγ এবং আইএল-২ উৎপাদন হ্রাস করে থ 1 প্রতিক্রিয়া দমন করে। টিসিআর সক্রিয়করণের পর, এনএলআরপি১২ অ্যাক্ট এবং এনএফ- কিউবি ফসফোরিলেশনকে বাধা দেয়, যখন এটি এমটিওআর পথে এস৬ ফসফোরিলেশনকে প্রভাবিত করে না। উপসংহারে, আমরা এমন একটি মডেলের প্রস্তাব দিচ্ছি যা ইএইতে এনএলআরপি১২ এর দ্বৈত ইমিউন-রেগুলেটরি ফাংশন ব্যাখ্যা করতে পারে। আমরা টি কোষের প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে এনএলআরপি১২-নির্ভরতা ব্যাখ্যা করার জন্য একটি মডেলও প্রস্তাব করছি। |
52175065 | হার্ট ফেইল এন্ড রিডুস ইজেকশন ফ্যাক্টর (এইচএফআরএফ) রোগীদের মধ্যে তীব্র সাবম্যাক্সিমাল ব্যায়াম এবং প্রশিক্ষণের প্রভাবের জন্য ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ) প্রতিক্রিয়াগুলি তদন্ত করা হয়েছিল। ছয়জন রোগী এবং ছয়জন সুস্থ সমন্বিত কন্ট্রোল রোগীরা (কেবল রোগীদের) কেই প্রশিক্ষণের আগে এবং পরে সর্বোচ্চ কাজের হারের 50% এ হাঁটু-এক্সটেন্সর অনুশীলন (কেই) করেছিলেন। স্কেলেট পেশী গঠন এবং অ্যানজিওজেনিক প্রতিক্রিয়া মূল্যায়ন করতে পেশী বায়োপসি নেওয়া হয়েছিল। প্রশিক্ষণের আগে, এই সাবম্যাক্সিমাল কেই অনুশীলনের সময়, এইচএফআরইএফ রোগীরা উচ্চতর পায়ে রক্তনালী প্রতিরোধের এবং বৃহত্তর নোরড্রেনালিন স্পিলওভার প্রদর্শন করেছিলেন। কাঠামোগত পেশী গঠন এবং VEGF প্রতিক্রিয়া গ্রুপের মধ্যে সাধারণত ভিন্ন ছিল না। প্রশিক্ষণের পর, রোগীদের মধ্যে প্রতিরোধের আর বৃদ্ধি পায়নি এবং নোরড্রেনালিন স্পিলওভার কমাতে পারেনি। যদিও, প্রশিক্ষিত অবস্থায়, ভিইজিএফ তীব্র ব্যায়ামের প্রতি সাড়া দেয়নি, ক্যাপিলারিটি বৃদ্ধি পেয়েছে। পেশী ফাইবারের ক্রস- সেকশন এলাকা এবং টাইপ I ফাইবারের শতাংশ এলাকা বৃদ্ধি পেয়েছে এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ভলিউম ঘনত্ব নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি। এইচএফআরইএফ রোগীদের কাঠামোগত/ কার্যকরী প্লাস্টিকতা এবং যথাযথ অ্যানজিওজেনিক সংকেত স্কেলেট পেশীতে দেখা গেছে। সারাংশ এই গবেষণায় হার্ট ফেইল এজাকশন ফ্যাকশন (এইচএফআরএফ) এর সাথে হার্ট ফেইল রোগীদের তীব্র সাবম্যাক্সিমাল এক্সারসাইজের প্রতিক্রিয়া এবং প্রশিক্ষণের প্রভাব পরীক্ষা করা হয়েছিল। এইচএফআরইএফ-এ সাবম্যাক্সিমাল ব্যায়ামের তীব্র অ্যানজিওজেনিক প্রতিক্রিয়া ছোট পেশী ভর প্রশিক্ষণের পরে বিতর্কিত। রোগীদের (এন = 6) এবং নিয়ন্ত্রণ (এন = 6) এ সর্বোচ্চ কাজের হারের (ডাব্লুআরম্যাক্স) 50% এ হাঁটু- এক্সটেনসর অনুশীলন (কেই) এর সময় এবং তারপরে রোগীদের মধ্যে কেই প্রশিক্ষণের পরে রক্তনালী চাপ সহ সরাসরি ফিক পদ্ধতিটি পায়ে করা হয়েছিল। পেশী বায়োপসি স্কেলেট পেশী কাঠামো এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল গ্রোথ ফ্যাক্টর (ভিইজিএফ) এমআরএনএ স্তরের মূল্যায়নকে সহজ করে তুলেছে। প্রশিক্ষণের আগে, এইচএফআরইএফ উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর পায়ে রক্তনালী প্রতিরোধের (এলভিআর) (≈15%) এবং উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর নোরড্রেনালিন স্পিলওভার (≈385%) প্রদর্শন করে। মাইটোকন্ড্রিয়াল ভলিউম ঘনত্ব ব্যতীত, যা HFrEF- এ উল্লেখযোগ্যভাবে কম (≈22%) ছিল, ক্যাপিলারিটি সহ প্রাথমিক স্কেলেট পেশী গঠন গ্রুপের মধ্যে আলাদা ছিল না। বিশ্রামের সময় VEGF mRNA এর মাত্রা এবং ব্যায়ামের সাথে বৃদ্ধি, রোগী এবং নিয়ন্ত্রণের মধ্যে আলাদা ছিল না। প্রশিক্ষণের পর, LVR আর বাড়ানো হয়নি এবং নোরড্রেনালিন স্পিলওভার কমাতে হয়েছিল। ক্যাপিলারি- ফাইবার অনুপাত (≈১৩%) এবং ফাইবারের চারপাশে ক্যাপিলারি সংখ্যা (এনসিএএফ) (≈১৯%) দ্বারা মূল্যায়িত হিসাবে স্কেলেট পেশী ক্যাপিলারিটি প্রশিক্ষণের সাথে সাথে বৃদ্ধি পায়। তীব্র ব্যায়ামের ফলে VEGF mRNA এর মাত্রা এখন উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়নি। প্রশিক্ষণের সাথে সাথে পেশী ফাইবারের ক্রস-সেকশন এলাকা এবং টাইপ-১ ফাইবারের শতাংশ এলাকা উভয়ই উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায় (উপরের দিক থেকে ≈১৮% এবং ≈২১%), যখন টাইপ-২ ফাইবারের শতাংশ এলাকা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায় (≈১১%), এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ভলিউম ঘনত্ব এখন নিয়ন্ত্রণের চেয়ে বেশি। এই তথ্যগুলি HFrEF রোগীদের কাঠামোগত এবং কার্যকরী প্লাস্টিকতা এবং স্কেলেট পেশীগুলিতে উপযুক্ত অ্যানজিওজেনিক সংকেত প্রকাশ করে। |
52180874 | লক্ষ্য PD- L1 পজিটিভ এবং PD- L1 নেগেটিভ ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে প্রচলিত ওষুধের তুলনায় প্রোগ্রামড সেল ডেথ 1 (PD- 1) বা প্রোগ্রামড সেল ডেথ লিগ্যান্ড 1 (PD- L1) ইনহিবিটরগুলির আপেক্ষিক কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা। ডিজাইন র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত পরীক্ষার মেটা-বিশ্লেষণ। ডেটা সোর্স পাবমেড, এমবেস, কোক্রেন ডাটাবেস এবং কনফারেন্সের সারাংশগুলি মার্চ 2018 পর্যন্ত আমেরিকান সোসাইটি অফ ক্লিনিকাল অনকোলজি এবং ইউরোপীয় সোসাইটি অফ মেডিকেল অনকোলজিতে উপস্থাপিত হয়েছিল। পদ্ধতি পর্যালোচনা করুন PD-1 বা PD-L1 ইনহিবিটর (আভেলুমাব, এটেজোলিজুমাব, ডুরভালুমাব, নিভোলুমাব এবং পেমব্রোলিজুমাব) এর গবেষণাগুলি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল যার PD-L1 ইতিবাচকতা বা নেতিবাচকতার ভিত্তিতে মৃত্যুর জন্য উপলব্ধ ঝুঁকি অনুপাত ছিল। PD- L1 পজিটিভ বা নেগেটিভের জন্য প্রান্তিক ছিল যে PD- L1 রঙিন কোষ টিউমার কোষের 1% বা টিউমার এবং ইমিউন কোষের জন্য দায়ী, যা ইমিউনোহিস্টোকেমিস্ট্রি রঙিন পদ্ধতি দ্বারা পরীক্ষা করা হয়। ফলাফল এই গবেষণায় আটটি র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত ট্রায়াল থেকে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক ক্যান্সারের সাথে 4174 জন রোগীকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল। প্রচলিত ওষুধের তুলনায়, PD- ১ বা PD- L1 ইনহিবিটারগুলি PD- L1 পজিটিভ (n=২২৫৪, হজার্ড রেসিও ০. ৬৬, ৯৫% কনফিডেন্স ইন্টারভেল ০. ৫৯ থেকে ০. ৭৪) এবং PD- L1 নেগেটিভ (১৯২০, ০. ৮০, ০. ৭১ থেকে ০. ৯০) উভয় রোগীর ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘায়িত সার্বিক বেঁচে থাকার সাথে যুক্ত ছিল। তবে, PD- L1 পজিটিভ এবং PD- L1 নেগেটিভ রোগীদের মধ্যে PD- 1 বা PD- L1 ব্লকড চিকিত্সার কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন ছিল (P=0. 02 ইন্টারঅ্যাকশনের জন্য) । উপরন্তু, PD- L1 পজিটিভ এবং PD- L1 নেগেটিভ উভয় রোগীর ক্ষেত্রে, PD- 1 বা PD- L1 ব্লকডের দীর্ঘমেয়াদী ক্লিনিকাল উপকারিতা হস্তক্ষেপকারী এজেন্ট, ক্যান্সার হিস্টোটাইপ, র্যান্ডমাইজেশন স্তরবিন্যাস পদ্ধতি, ইমিউনোহিস্টোকেমিকাল স্কোরিং সিস্টেমের ধরন, ড্রাগ টার্গেট, কন্ট্রোল গ্রুপের ধরন এবং মধ্যবর্তী ফলো-আপ সময় জুড়ে ধারাবাহিকভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। PD- 1 বা PD- L1 ব্লকড থেরাপি হল PD- L1 পজিটিভ এবং PD- L1 নেগেটিভ উভয় রোগীর জন্য প্রচলিত থেরাপির চেয়ে একটি পছন্দসই চিকিত্সা বিকল্প। এই ফলাফল থেকে বোঝা যায় যে PD- L1 এর প্রকাশের অবস্থা একা কোন রোগীকে PD- 1 বা PD- L1 ব্লকড থেরাপি দেওয়া উচিত তা নির্ধারণের জন্য যথেষ্ট নয়। |
52188256 | এই নিবন্ধটি বিশ্বব্যাপী ক্যান্সারের বৈশ্বিক বোঝার একটি স্থিতি প্রতিবেদন প্রদান করে যা আন্তর্জাতিক এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার দ্বারা উত্পাদিত ক্যান্সারের ঘটনা এবং মৃত্যুর গ্লোবোকান 2018 অনুমান ব্যবহার করে, বিশ্বের 20 টি অঞ্চলে ভৌগলিক বৈচিত্র্যের উপর ফোকাস সহ। ২০১৮ সালে আনুমানিক ১৮.১ মিলিয়ন নতুন ক্যান্সার আক্রান্ত (অ-মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার ব্যতীত ১৭.০ মিলিয়ন) এবং ৯.৬ মিলিয়ন ক্যান্সারজনিত মৃত্যু (অ-মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার ব্যতীত ৯.৫ মিলিয়ন) হবে। উভয় লিঙ্গের মধ্যে মিলিতভাবে, ফুসফুসের ক্যান্সার হল সবচেয়ে সাধারণভাবে নির্ণয় করা ক্যান্সার (মোট আক্রান্তের ১১.৬%) এবং ক্যান্সারের মৃত্যুর প্রধান কারণ (মোট ক্যান্সারের মৃত্যুর ১৮.৪%), এর পরে মহিলা স্তন ক্যান্সার (১১.৬%), প্রোস্টেট ক্যান্সার (৭.১%) এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (৬.১%) এর ঘটনা এবং কোলোরেক্টাল ক্যান্সার (৯.২%), পেটের ক্যান্সার (৮.২%) এবং লিভার ক্যান্সার (৮.২%) এর মৃত্যুর জন্য। পুরুষদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি ক্যান্সারে আক্রান্ত এবং ক্যান্সারে মৃত্যুর প্রধান কারণ ফুসফুসের ক্যান্সার, তারপরে প্রোস্টেট এবং কলোরেক্টাল ক্যান্সার (প্রদর্শিত হওয়ার ক্ষেত্রে) এবং লিভার এবং পেটের ক্যান্সার (মৃত্যুর ক্ষেত্রে) । মহিলাদের মধ্যে স্তন ক্যান্সার সবচেয়ে বেশি নির্ণয় করা ক্যান্সার এবং ক্যান্সারের মৃত্যুর প্রধান কারণ, এর পরে কলোরেক্টাল এবং ফুসফুসের ক্যান্সার (প্রদর্শিত হওয়ার ক্ষেত্রে) এবং বিপরীতভাবে (মৃত্যুর ক্ষেত্রে); গর্ভাশয় ক্যান্সার উভয় ঘটনার এবং মৃত্যুর ক্ষেত্রে চতুর্থ স্থানে রয়েছে। ক্যান্সার রোগের সবচেয়ে বেশি শনাক্ত হওয়া এবং ক্যান্সারে মৃত্যুর প্রধান কারণ, অর্থনৈতিক উন্নয়নের মাত্রা এবং এর সাথে যুক্ত সামাজিক ও জীবনযাত্রার কারণগুলির উপর নির্ভর করে দেশ এবং প্রতিটি দেশের মধ্যে যথেষ্ট পরিমাণে পরিবর্তিত হয়। এটি উল্লেখযোগ্য যে, উচ্চমানের ক্যান্সার রেজিস্ট্রি ডেটা, যা প্রমাণ-ভিত্তিক ক্যান্সার নিয়ন্ত্রণ কর্মসূচির পরিকল্পনা ও বাস্তবায়নের ভিত্তি, বেশিরভাগ নিম্ন ও মধ্যম আয়ের দেশে পাওয়া যায় না। ক্যান্সার রেজিস্ট্রি ডেভেলপমেন্টের জন্য গ্লোবাল ইনিশিয়েটিভ একটি আন্তর্জাতিক অংশীদারিত্ব যা জাতীয় ক্যান্সার নিয়ন্ত্রণ প্রচেষ্টার অগ্রাধিকার এবং মূল্যায়ন করার জন্য স্থানীয় তথ্য সংগ্রহ এবং ব্যবহারের পাশাপাশি আরও ভাল অনুমানকে সমর্থন করে। সিএ: ক্লিনিকালদের জন্য একটি ক্যান্সার জার্নাল 2018;0:1-31। © 2018 আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি। |
52805891 | পরিবেশগত কারণ এবং হোস্ট জেনেটিক্স অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা নিয়ন্ত্রণে মিথস্ক্রিয়া করে, যা স্থূলতা এবং ইনসুলিন প্রতিরোধের বিকাশে ভূমিকা রাখতে পারে। টিএলআর২-এর ঘাটতিযুক্ত মাউসগুলো, জীবাণু মুক্ত অবস্থায়, খাদ্যের কারণে ইনসুলিন প্রতিরোধের থেকে সুরক্ষিত থাকে। এটা সম্ভব যে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা উপস্থিতি একটি প্রাণীর ফেনোটাইপকে বিপরীত করতে পারে, যা জেনেটিকভাবে ইনসুলিন সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পেয়েছে এমন একটি প্রাণীর ইনসুলিন প্রতিরোধের সৃষ্টি করে, যেমন টিএলআর২ কেও মাউস। বর্তমান গবেষণায়, আমরা টিএলআর২-এর ঘাটতিযুক্ত মাউসের বিপাকীয় পরামিতি, গ্লুকোজ সহনশীলতা, ইনসুলিন সংবেদনশীলতা এবং সংকেতদানের উপর অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার প্রভাবের তদন্ত করেছি। আমরা একটি অ-জীবাণু মুক্ত সুবিধায় টিএলআর২ নকআউট (কেও) মাউসের অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা (মেটাজেনোমিক্স দ্বারা), বিপাকীয় বৈশিষ্ট্য এবং ইনসুলিন সংকেত অনুসন্ধান করেছি। ফলাফল দেখায় যে, প্রচলিত মাউসে টিএলআর২ এর ক্ষতির ফলে মেটাবোলিক সিন্ড্রোমের মত একটি ফেনোটাইপ দেখা যায়, যা অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটাতে পার্থক্য দ্বারা চিহ্নিত হয়, ফার্মিকিউটেসের সংখ্যা তিনগুণ বৃদ্ধি পায় এবং কন্ট্রোলের তুলনায় ব্যাকটেরয়েডেটেসের সংখ্যা সামান্য বৃদ্ধি পায়। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটায় এই পরিবর্তনগুলি এলপিএস শোষণ, সাবক্লিনিকাল প্রদাহ, ইনসুলিন প্রতিরোধ ক্ষমতা, গ্লুকোজ অসহিষ্ণুতা এবং পরে স্থূলতা বৃদ্ধি পায়। উপরন্তু, এই ঘটনাগুলির ক্রমটি WT মাউসগুলিতে মাইক্রোবায়োটা ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন দ্বারা পুনরুত্পাদন করা হয়েছিল এবং অ্যান্টিবায়োটিক দ্বারাও বিপরীত হয়েছিল। আণবিক স্তরে এই প্রক্রিয়াটি অনন্য ছিল, যেখানে ইআর চাপ এবং জেএনকে সক্রিয়করণের সাথে টিএলআর৪ সক্রিয়করণ যুক্ত ছিল, কিন্তু আইকেকে- আইকেবি- এনএফকেবি পথ সক্রিয় করা হয়নি। আমাদের তথ্য থেকে আরও দেখা গেছে যে, টিএলআর২ কেও মাউসের ভিসারাল ফ্যাট-এ রেগুলেটরি টি-সেলের পরিমাণ কমে গেছে, যা এই পরামর্শ দেয় যে এই মডুলেশন এই প্রাণীদের ইনসুলিন প্রতিরোধের ক্ষেত্রেও অবদান রাখতে পারে। আমাদের ফলাফলগুলি জিনোটাইপকে ফেনোটাইপের সাথে সংযুক্ত করে এমন মোলিকুলার এবং সেলুলার মিথস্ক্রিয়াগুলির জটিল নেটওয়ার্কে মাইক্রোবায়োটার ভূমিকার উপর জোর দেয় এবং স্থূলতা, ডায়াবেটিস এবং এমনকি অন্যান্য ইমিউনোলজিকাল ব্যাধি সহ সাধারণ মানব ব্যাধিগুলির জন্য সম্ভাব্য প্রভাব রয়েছে। |
52850476 | মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ (এমটিডিএনএ) বিশ্লেষণ মানব বিবর্তনের আমাদের বোঝার একটি শক্তিশালী হাতিয়ার হয়েছে, যেমন উচ্চ কপি সংখ্যা, পুনঃসংযোগের সুস্পষ্ট অভাব, উচ্চ প্রতিস্থাপন হার এবং উত্তরাধিকারের মাতৃ মোডের মতো বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে। যাইহোক, এমটিডিএনএ সিকোয়েন্সিংয়ের উপর ভিত্তি করে মানব বিবর্তনের প্রায় সমস্ত গবেষণা নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে সীমাবদ্ধ রয়েছে, যা মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমের 7% এরও কম গঠন করে। এই গবেষণাগুলি সাইটগুলির মধ্যে প্রতিস্থাপনের হারের চরম বৈচিত্রের কারণে জটিল হয় এবং সমান্তরাল মিউটেশনগুলির পরিণতি জেনেটিক দূরত্বের অনুমান করতে অসুবিধা সৃষ্টি করে এবং ফাইলোজেনেটিক অনুমানকে প্রশ্নবিদ্ধ করে। মানব মাইটোকন্ড্রিয়াল অণুর সর্বাধিক বিস্তৃত গবেষণা সীমাবদ্ধতা-ফ্র্যাগমেন্ট দৈর্ঘ্যের পলিমারফিজম বিশ্লেষণের মাধ্যমে পরিচালিত হয়েছে, যা এমন তথ্য সরবরাহ করে যা মিউটেশন হারের অনুমানের জন্য অনুপযুক্ত এবং তাই বিবর্তনীয় ঘটনাগুলির সময় নির্ধারণের জন্য। এখানে, মানব বিবর্তনের গবেষণার জন্য মাইটোকন্ড্রিয়াল অণু থেকে প্রাপ্ত তথ্য উন্নত করার জন্য, আমরা বিভিন্ন উৎপত্তি থেকে 53 জন মানুষের সম্পূর্ণ এমটিডিএনএ ক্রম বিশ্লেষণের ভিত্তিতে মানুষের মধ্যে বিশ্বব্যাপী এমটিডিএনএ বৈচিত্র্য বর্ণনা করি। আমাদের এমটিডিএনএ ডেটা, একই ব্যক্তিদের মধ্যে এক্সকিউ১৩.৩ অঞ্চলের সমান্তরাল গবেষণার সাথে তুলনা করে, আধুনিক মানুষের বয়স সম্পর্কিত মানব বিবর্তনের একটি সমান্তরাল দৃষ্টিভঙ্গি সরবরাহ করে। |
52865789 | আইএল-১৫ একটি প্রদাহজনক সাইটোকাইন যা অনেক ধরনের কোষ দ্বারা নিঃসৃত হয়। IL- ১৫ শারীরিক ব্যায়ামের সময় স্কেলেট পেশী দ্বারাও তৈরি হয় এবং এটি ইঁদুরের ওজন বাড়াতে সাহায্য করে বলে জানা গেছে। বিপরীতভাবে, IL-15 নকআউট (KO) মাউসের উপর আমাদের ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে IL-15 স্থূলতাকে উৎসাহিত করে। এই গবেষণার উদ্দেশ্য হল চর্বিযুক্ত টিস্যুতে আইএল-১৫ এর প্রো-অবিটিসিটি ভূমিকাটির অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি তদন্ত করা। পদ্ধতি কন্ট্রোল এবং IL- ১৫ KO মাউসকে উচ্চ চর্বিযুক্ত খাদ্য (HFD) বা স্বাভাবিক কন্ট্রোল খাদ্যের উপর রাখা হয়েছিল। ১৬ সপ্তাহ পর, শরীরের ওজন, চর্বিযুক্ত টিস্যু এবং হাড়ের ভর, সিরাম লিপিডের মাত্রা এবং চর্বিযুক্ত টিস্যুতে জিন/ প্রোটিন এক্সপ্রেশন মূল্যায়ন করা হয়। তাপপ্রজন্ম এবং অক্সিজেন খরচ উপর IL- 15 এর প্রভাব মাউস প্রিএডিপোসাইট এবং মানব স্টেম কোষ থেকে পৃথক করা অ্যাডিপোসাইটের প্রাথমিক সংস্কৃতিতে অধ্যয়ন করা হয়েছিল। ফলাফল আমাদের ফলাফল দেখায় যে IL-15 এর ঘাটতি খাদ্যের কারণে ওজন বৃদ্ধি এবং ভিসারাল এবং সাবকুটেনিউস সাদা এবং বাদামী ফ্যাটিপস টিস্যুতে লিপিডের জমাট বাঁধে। জিন এক্সপ্রেশন বিশ্লেষণে আইএল-১৫ কেও মাউসের বাদামী ও তলদেশের চর্বিযুক্ত টিস্যুতে অভিযোজিত তাপজন্মের সাথে যুক্ত জিনের বর্ধিত প্রকাশও প্রকাশিত হয়েছিল। তাই IL- ১৫ KO এর মাউসের ব্রাউন অ্যাডিপোসাইটের অক্সিজেন খরচ বেড়ে যায়। উপরন্তু, IL- 15 KO মাউস তাদের অ্যাডিপোজ টিস্যুতে প্রো- ইনফ্ল্যামেটরি মিডিয়েটরগুলির প্রকাশ হ্রাস করেছে। IL- ১৫ এর অনুপস্থিতির ফলে সাদা ফ্যাটি টিস্যুতে ফ্যাট জমা হওয়া কমে যায় এবং অভিযোজিত তাপজন্মের মাধ্যমে লিপিডের ব্যবহার বৃদ্ধি পায়। IL- ১৫ এছাড়াও চর্বিযুক্ত টিস্যুতে প্রদাহের প্রচার করে যা স্থূলতা-সংযুক্ত মেটাবোলিক সিন্ড্রোমের দিকে পরিচালিত দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহকে বজায় রাখতে পারে। |
52868579 | বহুকোষীয় জীবের মধ্যে কোষের বংশ ও বিকাশের পর্যায় নির্দিষ্ট করার জন্য এপিজেনেটিক জিনোম সংশোধন গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে করা হয়। এখানে আমরা দেখাবো যে প্লুরিপটেন্ট ভ্রূণীয় স্টেম সেল (ইএস) এর এপিজেনেটিক প্রোফাইল ভ্রূণ কার্সিনোমা কোষ, হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল (এইচএসসি) এবং তাদের ডিফারেনশিয়েটেড বংশধরদের থেকে আলাদা। নীরব, বংশ-নির্দিষ্ট জিনগুলি টিস্যু-নির্দিষ্ট স্টেম সেল বা ডিফারেনশিয়েটেড সেলগুলির চেয়ে প্লুরিপটেন্ট সেলগুলিতে আগে প্রতিলিপি করা হয়েছিল এবং এতে অ্যাসিটাইলেটেড এইচ 3 কে 9 এবং মেথাইলেটেড এইচ 3 কে 4 এর অপ্রত্যাশিতভাবে উচ্চ মাত্রা ছিল। অস্বাভাবিকভাবে, ইএস কোষে এই খোলা ক্রোম্যাটিনের চিহ্নিতকারীগুলি কিছু অ- প্রকাশিত জিনগুলিতে H3K27 ট্রাইমেথাইলেশন সহ একত্রিত হয়েছিল। এইভাবে, ইএস কোষের প্লুরিপটেন্সি একটি নির্দিষ্ট এপিজেনেটিক প্রোফাইল দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যেখানে বংশ-নির্দিষ্ট জিনগুলি অ্যাক্সেসযোগ্য হতে পারে তবে যদি তা হয় তবে দমনমূলক এইচ 3 কে 27 ট্রাইমাইথাইলেশন সংশোধন বহন করে। এই জিনের ইএস কোষে প্রকাশ রোধে H3K27 মেথাইলেশন কার্যকরীভাবে গুরুত্বপূর্ণ কারণ ইএস কোষে অকাল প্রকাশ ঘটে যা ভ্রূণের ইক্টোডার্ম বিকাশ (ইইডি) -এর ঘাটতিযুক্ত। আমাদের তথ্য থেকে জানা যায় যে বংশ-নির্দিষ্ট জিনগুলি ইএস কোষে প্রকাশের জন্য প্রাইম করা হয় কিন্তু ক্রোম্যাটিনের বিপরীত পরিবর্তন দ্বারা নিয়ন্ত্রণে রাখা হয়। |
52873726 | হিপ্পো পথটি অঙ্গের আকার এবং টিস্যু হোমোস্ট্যাসিস নিয়ন্ত্রণ করে, যার নিয়ন্ত্রণ হ্রাসের ফলে ক্যান্সার হয়। স্তন্যপায়ী প্রাণীদের মূল হিপ্পো উপাদানগুলি উপরের সেরিন / থ্রোনাইন কিনেস এমএসটি 1 / 2, এমএপিকে 4 কে এবং ল্যাটস 1 / 2 দ্বারা গঠিত। এই আপস্ট্রিম কিনেসগুলির নিষ্ক্রিয়করণ ডিফোসফোরিলেশন, স্থিতিশীলকরণ, পারমাণবিক স্থানান্তর এবং এইভাবে হিপ্পো পাথওয়ের প্রধান কার্যকরী ট্রান্সডুসার, YAP এবং এর প্যারালোগ TAZ সক্রিয়করণের দিকে পরিচালিত করে। YAP/TAZ হল ট্রান্সক্রিপশন কো-অ্যাক্টিভেটর যা মূলত TEA ডোমেনের DNA- বাঁধনকারী ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর (TEAD) পরিবারের সাথে মিথস্ক্রিয়া দ্বারা জিনের প্রকাশ নিয়ন্ত্রণ করে। এই পথের নিয়ন্ত্রণের বর্তমান প্যারাডাইমটি ফসফোরিলেশন-নির্ভর নিউক্লিওসাইটোপ্লাজমিক শাটলিংয়ের উপর ভিত্তি করে YAP/TAZ এর একটি জটিল নেটওয়ার্ক এর মাধ্যমে আপস্ট্রিম উপাদানগুলির উপর ভিত্তি করে। তবে, অন্যান্য প্রতিলিপি কারণ যেমন এসএমএডি, এনএফ-কেবি, এনএফএটি এবং স্ট্যাট এর বিপরীতে, টিইএডি নিউক্লিওসাইটোপ্লাজমিক শাটলিংয়ের নিয়ন্ত্রণকে বেশিরভাগ উপেক্ষা করা হয়েছে। বর্তমান গবেষণায় আমরা দেখিয়েছি যে পরিবেশগত চাপ টিইএডি সাইটোপ্লাজমিক ট্রান্সলোকেশনকে পি৩৮ এমএপিকে-র মাধ্যমে হিপ্পো-নির্ভর পদ্ধতিতে উৎসাহিত করে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, চাপ-প্ররোচিত টিইএডি প্রতিরোধ YAP- সক্রিয়করণ সংকেতকে প্রাধান্য দেয় এবং YAP- চালিত ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে নির্বাচিতভাবে দমন করে। আমাদের তথ্য টিইএডি নিউক্লোসাইটোপ্লাজমিক শাটলিং নিয়ন্ত্রণকারী একটি প্রক্রিয়া প্রকাশ করে এবং দেখায় যে টিইএডি স্থানীয়করণ হিপ্পো সংকেত আউটপুটের একটি সমালোচনামূলক নির্ধারক। |
52874170 | কনটেক্সট মেনিনজাইটিস নির্ণয়ের জন্য সাধারণত ব্যবহৃত লম্বা লম্বা পিনচার (এলপি) এর সাথে প্রতিকূল ঘটনা জড়িত। লক্ষ্যঃ ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস সন্দেহের সাথে প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে অস্বাস্থ্যকর ঘটনাগুলির ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে এমন ডায়াগনস্টিক এলপি কৌশল এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড (সিএসএফ) বিশ্লেষণের পরীক্ষার নির্ভুলতার প্রমাণ সম্পর্কে প্রমাণের পদ্ধতিগতভাবে পর্যালোচনা করা। DATA SOURCES আমরা কোক্রেইন লাইব্রেরি, MEDLINE (ওভিড এবং পাবমেড ব্যবহার করে) 1966 থেকে জানুয়ারী 2006 এবং EMBASE 1980 থেকে জানুয়ারী 2006 পর্যন্ত ভাষা সীমাবদ্ধতা ছাড়াই প্রাসঙ্গিক গবেষণা সনাক্ত করতে এবং পুনরুদ্ধার করা নিবন্ধগুলির গ্রন্থাগার থেকে অন্যদের সনাক্ত করেছি। স্টাডি নির্বাচন আমরা 18 বছর বা তার বেশি বয়সী রোগীদের র্যান্ডমাইজড ট্রায়াল অন্তর্ভুক্ত করেছি যারা সফল ডায়াগনস্টিক এলপি বা সম্ভাব্য প্রতিকূল ঘটনা হ্রাস করার জন্য হস্তক্ষেপের মধ্য দিয়ে চলেছে। ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস রোগের জন্য সিএসএফ এর বায়োকেমিক্যাল বিশ্লেষণের সঠিকতা মূল্যায়ন করে এমন গবেষণাও চিহ্নিত করা হয়েছে। তথ্য আহরণ দুইজন গবেষক স্বাধীনভাবে গবেষণার গুণমান মূল্যায়ন করেন এবং প্রাসঙ্গিক তথ্য আহরণ করেন। এলপি কৌশল নিয়ে গবেষণা করার জন্য, হস্তক্ষেপ এবং ফলাফলের তথ্য বের করা হয়েছিল। ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিসের পরীক্ষাগারীয় রোগ নির্ণয়ের জন্য, রেফারেন্স স্ট্যান্ডার্ড এবং পরীক্ষার নির্ভুলতার তথ্য বের করা হয়েছিল। আমরা ১৫টি র্যান্ডম ট্রায়াল পেয়েছি। পরিমাণগত সংশ্লেষণের জন্য একটি এলোমেলো প্রভাব মডেল ব্যবহার করা হয়েছিল। ৫৮৭ জন রোগীর সাথে পাঁচটি গবেষণায় অট্রামেটিক সুইগুলিকে স্ট্যান্ডার্ড সুইগুলির সাথে তুলনা করা হয়েছিল এবং অট্রামেটিক সুই দিয়ে মাথাব্যথার সম্ভাবনাতে একটি অ- উল্লেখযোগ্য হ্রাস পাওয়া গেছে (নিরপেক্ষ ঝুঁকি হ্রাস [এআরআর], ১২. ৩%; ৯৫% আস্থা ব্যবধান [সিআই], - ১. ৭২% থেকে ২৬. ২%) । সুইটি অপসারণের আগে স্টাইলেট পুনরায় প্রবেশ করানো মাথা ব্যথার ঝুঁকি হ্রাস করেছে (এআরআর, ১১. ৩%; ৯৫% আইসি, ৬. ৫০% - ১৬. ২%) । 717 জন রোগীর সাথে 4 টি গবেষণার সমন্বিত ফলাফলগুলি এলপি (ARR, 2. 9%; 95% CI, -3. 4 থেকে 9. 3%) পরে মোবিলাইজড রোগীদের মধ্যে মাথাব্যাথা একটি অ- উল্লেখযোগ্য হ্রাস দেখিয়েছে। মেনিনজাইটিস সন্দেহের রোগীদের মধ্যে সিএসএফ এর বায়োকেমিক্যাল বিশ্লেষণের নির্ভুলতার চারটি গবেষণা অন্তর্ভুক্তকরণের মানদণ্ড পূরণ করেছে। সিএসএফ-র রক্তে গ্লুকোজের অনুপাত 0.4 বা তার কম (সম্ভাবনা অনুপাত [এলআর], 18; 95% আইসি, 12-27]), সিএসএফ-র শ্বেত রক্তকণিকা সংখ্যা 500/মুল বা তার বেশি (এলআর, 15; 95% আইসি, 10-22), এবং সিএসএফ-র ল্যাকটেট স্তর 31.53 mg/dL বা তার বেশি (> বা =3.5 mmol/L; এলআর, 21; 95% আইসি, 14-32) সঠিকভাবে নির্ণয় করা ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস। উপসংহার এই তথ্য থেকে জানা যায় যে ছোট আকারের, অট্রামেটিক সুইগুলি ডায়াগনস্টিক এলপি পরে মাথা ব্যথার ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে। সুইটি অপসারণের আগে স্টাইলেটটি পুনরায় ইনস্টল করা উচিত এবং রোগীদের পদ্ধতির পরে বিছানায় বিশ্রামের প্রয়োজন হয় না। ভবিষ্যতে গবেষণায় মূল্যায়নমূলক হস্তক্ষেপের উপর গুরুত্ব দিতে হবে যাতে ডায়াগনস্টিক এলপি সফলভাবে পরিচালিত হতে পারে এবং পদ্ধতিগত দক্ষতা প্রশিক্ষণের উন্নতি করতে পারে। |
52887689 | ২০০৮ সালে আমরা অটোফ্যাজি গবেষণার মানদণ্ড নির্ধারণের জন্য প্রথম গাইডলাইন প্রকাশ করেছি। এরপর থেকে এই বিষয়ে গবেষণা দ্রুতগতিতে এগিয়ে চলেছে এবং অনেক নতুন বিজ্ঞানী এই ক্ষেত্রে প্রবেশ করেছেন। আমাদের জ্ঞানভিত্তিক এবং প্রাসঙ্গিক নতুন প্রযুক্তিরও প্রসার ঘটছে। তাই বিভিন্ন জীবের অটোফ্যাজি পর্যবেক্ষণের জন্য এই নির্দেশিকা আপডেট করা জরুরি। বিভিন্ন পর্যালোচনা এই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত হয়েছে যে assays পরিসীমা বর্ণনা করেছেন। তবে অটোফ্যাজি পরিমাপের গ্রহণযোগ্য পদ্ধতি সম্পর্কে বিভ্রান্তি অব্যাহত রয়েছে, বিশেষ করে বহুকোষীয় ইউকারিয়টগুলিতে। একটি মূল বিষয় যা জোর দেওয়া দরকার তা হ ল স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়াটির যে কোনও পর্যায়ে অটোফ্যাগিক উপাদানগুলির সংখ্যা বা ভলিউম (যেমন, অটোফ্যাগোসোম বা অটোলিসোম) এবং অটোফ্যাগি পাথের মাধ্যমে প্রবাহ পরিমাপ করে এমনগুলির মধ্যে পার্থক্য রয়েছে (অর্থাৎ সম্পূর্ণ প্রক্রিয়া); সুতরাং, ম্যাক্রোঅটোফ্যাগিতে একটি ব্লক যা অটোফ্যাগোসোম জমে থাকে এমন উদ্দীপকগুলি থেকে পৃথক করা দরকার যা অটোফ্যাগিক ক্রিয়াকলাপ বৃদ্ধি পায়, যা বর্ধিত অটোফ্যাগোসি ইন্ডাকশন হিসাবে সংজ্ঞায়িত হয়, লিসোজোমের মধ্যে বর্ধিত বিতরণ এবং অবনতি (বেশিরভাগ উচ্চতর ইউকারিওট এবং ডিক্টোসটেলিয়ামের মতো কিছু প্রোটিস্ট) বা ভ্যাকুওল (উদ্ভিদ এবং ছত্রাকগুলিতে) । অন্য কথায়, এই ক্ষেত্রে নতুন গবেষকরা বুঝতে পারছেন যে, অটোফাগোসোমের সংখ্যা বৃদ্ধি হলে অটোফ্যাগিও বাড়বে না। প্রকৃতপক্ষে, অনেক ক্ষেত্রে, অটোফাগোসোমগুলি অটোফাগোসোম বায়োগেনেসিসে কোনও সমান্তরাল পরিবর্তন ছাড়াই লিসোজোমগুলিতে ট্রাফিকিংয়ের ব্লকিংয়ের কারণে জমা হয়, যেখানে অটোলিসোজোমের বৃদ্ধি হ্রাসকারী ক্রিয়াকলাপের হ্রাসকে প্রতিফলিত করতে পারে। এখানে, আমরা ম্যাক্রোঅটোফ্যাজি এবং সম্পর্কিত প্রক্রিয়াগুলি পরীক্ষা করার লক্ষ্যে গবেষকদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য পদ্ধতিগুলির নির্বাচন এবং ব্যাখ্যা করার জন্য একটি গাইডলাইনগুলির একটি সেট উপস্থাপন করি, সেইসাথে পর্যালোচকদের জন্য যারা এই প্রক্রিয়াগুলিতে ফোকাস করা কাগজপত্রের বাস্তবসম্মত এবং যুক্তিসঙ্গত সমালোচনা সরবরাহ করতে হবে। এই নির্দেশিকাটি একটি সূত্রযুক্ত নিয়মের সেট হিসাবে বোঝানো হয় না, কারণ উপযুক্ত পরীক্ষাটি প্রশ্ন করা এবং ব্যবহৃত সিস্টেমের উপর নির্ভর করে। উপরন্তু, আমরা জোর দিয়ে বলছি যে কোন একক পরীক্ষা প্রতিটি পরিস্থিতিতে সবচেয়ে উপযুক্ত হতে পারে না এবং আমরা দৃঢ়ভাবে autophagy নিরীক্ষণের জন্য একাধিক পরীক্ষা ব্যবহার করার সুপারিশ করছি। এই নির্দেশিকাগুলিতে আমরা অটোফ্যাজি মূল্যায়নের বিভিন্ন পদ্ধতি এবং সেগুলি থেকে কী তথ্য পাওয়া যায় বা পাওয়া যায় না তা বিবেচনা করি। শেষ পর্যন্ত, নির্দিষ্ট অটোফ্যাগি পরীক্ষার গুণাবলী এবং সীমাবদ্ধতা নিয়ে আলোচনা করে আমরা আশা করি যে এই ক্ষেত্রে প্রযুক্তিগত উদ্ভাবনকে উৎসাহিত করা হবে। |
52893592 | জীবের দৃষ্টিকোণ থেকে, ক্যান্সার কোষের জনসংখ্যাকে পরজীবীর সাথে তুলনা করা যেতে পারে যা গ্লুকোজের মতো প্রয়োজনীয় সিস্টেমিক সম্পদের জন্য হোস্টের সাথে প্রতিযোগিতা করে। এখানে, আমরা লিউকেমিয়া মডেল এবং মানব লিউকেমিয়া নমুনা ব্যবহার করেছি একটি অভিযোজিত হোমোস্ট্যাসিসের নথিভুক্ত করার জন্য, যেখানে ম্যালগন্যান্ট কোষগুলি হোস্ট ইনসুলিন সংবেদনশীলতা এবং ইনসুলিন সিক্রেটর উভয়ই হ্রাসের মাধ্যমে সিস্টেমিক শারীরবৃত্তীয় পরিবর্তন করে টিউমারকে বর্ধিত গ্লুকোজ সরবরাহ করে। যান্ত্রিকভাবে, টিউমার কোষগুলি ইনসুলিন সংবেদনশীলতা মধ্যস্থতা করার জন্য চর্বিযুক্ত টিস্যু থেকে উচ্চ স্তরের IGFBP1 উত্পাদনকে প্ররোচিত করে। উপরন্তু, লিউকেমিয়া-প্ররোচিত অন্ত্রের ডিসবায়োসিস, সেরোটোনিনের ক্ষতি এবং ইনক্রেটিন নিষ্ক্রিয়করণ ইনসুলিন সিক্রেটশন দমন করতে একত্রিত হয়। গুরুত্বপূর্ণভাবে, রোগের অগ্রগতি এবং দীর্ঘায়িত বেঁচে থাকা লিউকেমিয়া- প্ররোচিত অভিযোজিত হোমিওস্ট্যাসিসের ব্যাঘাতের মাধ্যমে অর্জন করা হয়। আমাদের গবেষণায় লিউকেমিয়া রোগের ব্যবস্থাপনা পদ্ধতির একটি দৃষ্টান্ত তুলে ধরা হয়েছে। |
52925737 | ব্যাকগ্রাউন্ড এক্সোসোমগুলি হল কোষের বাইরে থাকা ভ্যাসিকুলাস যা স্বাস্থ্য এবং রোগের ক্ষেত্রে কোষের যোগাযোগের মধ্যস্থতা করে। নিউট্রোফিলগুলি টিউমার দ্বারা প্রো-টুমুর ফেনোটাইপে পোলারাইজড হতে পারে। নিউট্রোফিল নিয়ন্ত্রণে টিউমার-উত্পন্ন এক্সোসোমের ফাংশন এখনও অস্পষ্ট। আমরা গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমের (জিসি-এক্স) নিউট্রোফিলের প্রো-টুমর অ্যাক্টিভেশনে প্রভাবগুলি তদন্ত করেছি এবং এর অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি ব্যাখ্যা করেছি। ফলাফল জিসি- এক্স নিউট্রোফিলের দীর্ঘায়িত বেঁচে থাকা এবং নিউট্রোফিলের প্রদাহজনক কারণগুলির প্রকাশকে প্ররোচিত করে। GC- Ex- সক্রিয় নিউট্রোফিলগুলি, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার কোষের স্থানান্তরকে উৎসাহিত করে। GC- Ex উচ্চ গতিশীলতা গ্রুপ বক্স- ১ (HMGB1) পরিবহন করে যা TLR4- এর সাথে মিথস্ক্রিয়া দ্বারা NF- kB পথ সক্রিয় করে, যার ফলে নিউট্রোফিলগুলিতে অটোফ্যাগিক প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি পায়। HMGB1/ TLR4 মিথস্ক্রিয়া, NF- kB পথ এবং অটোফ্যাজি ব্লক করা GC- Ex- induced নিউট্রোফিল অ্যাক্টিভেশনকে বিপরীত করে। গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার কোষে এইচএমজিবি১ এর নিষ্ক্রিয়করণ এইচএমজিবি১ কে জিসি- এক্স- মধ্যস্থতাকারী নিউট্রোফিল সক্রিয়করণের মূল কারণ হিসেবে নিশ্চিত করেছে। উপরন্তু, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার টিস্যুতে HMGB1 এক্সপ্রেশন আপরেগুলেট করা হয়েছিল। গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে এইচএমজিবি১ এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি খারাপ পূর্বাভাসের সাথে যুক্ত ছিল। অবশেষে, গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার টিস্যু থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি নিউট্রোফিল অ্যাক্টিভেশনে গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার কোষের লাইন থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলির মতো একইভাবে কাজ করে। উপসংহার আমরা দেখিয়েছি যে গ্যাস্ট্রিক ক্যান্সার কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলি HMGB1/TLR4/NF-κB সংকেতের মাধ্যমে অটোফ্যাজি এবং নিউট্রোফিলের প্রো-টুমুর অ্যাক্টিভেশনকে প্ররোচিত করে, যা ক্যান্সারে নিউট্রোফিল নিয়ন্ত্রণের প্রক্রিয়া সম্পর্কে নতুন অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে এবং টিউমার মাইক্রো-পরিবেশকে পুনর্নির্মাণে এক্সোসোমের বহুমুখী ভূমিকার উপর আলোকপাত করে। |
52944377 | জিনোমের সক্রিয়ভাবে ট্রান্সক্রিপ্ট করা অঞ্চলগুলি ট্রান্সক্রিপশন-কপলড হোমোলজিক রিকম্বিনেশন (টিসি-এইচআর) সহ ট্রান্সক্রিপশন-কপলড ডিএনএ মেরামতের প্রক্রিয়া দ্বারা সুরক্ষিত থাকে। এখানে আমরা মানব কোষের একটি ট্রান্সক্রিপ্ট করা লোকেসে টিসি-এইচআর প্ররোচিত ও বৈশিষ্ট্যযুক্ত করতে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতি (আরওএস) ব্যবহার করেছি। ক্যানোনিক্যাল এইচআর হিসাবে, টিসি-এইচআর এর জন্য RAD51 প্রয়োজন। তবে, টিসি-এইচআর এর সময় ক্ষয়ক্ষতি সাইটগুলিতে RAD51 এর স্থানীয়করণ BRCA1 এবং BRCA2 এর প্রয়োজন হয় না, তবে RAD52 এবং কোকাইন সিনড্রোম প্রোটিন বি (সিএসবি) এর উপর নির্ভর করে। টিসি-এইচআর এর সময়, RAD52 একটি অ্যাসিডিক ডোমেনের মাধ্যমে সিএসবি দ্বারা নিয়োগ করা হয়। সিএসবিকে আর লুপ দ্বারা নিয়োগ করা হয়, যা ট্রান্সক্রিপ্ট করা অঞ্চলে আরওএস দ্বারা দৃ strongly়ভাবে প্ররোচিত হয়। বিশেষ করে, সিএসবি ডিএনএঃ আরএনএ হাইব্রিডের জন্য ইন ভিট্রোতে একটি শক্তিশালী সংযুক্তি প্রদর্শন করে, যা ইঙ্গিত দেয় যে এটি ROS- প্ররোচিত R লুপের একটি সেন্সর। এইভাবে, টিসি-এইচআর আর লুপ দ্বারা ট্রিগার করা হয়, সিএসবি দ্বারা শুরু হয় এবং সিএসবি-আরএডি 5২-আরএডি 51 অক্ষ দ্বারা পরিচালিত হয়, যা একটি বিআরসিএ 1 / 2-স্বাধীন বিকল্প এইচআর পথ প্রতিষ্ঠা করে যা ট্রান্সক্রিপ্ট করা জিনোমকে রক্ষা করে। |
53211308 | ব্যাকগ্রাউন্ড মাইক্রোআরএনএ (মাইআরএনএ) রক্ত সঞ্চালনে স্থায়ীভাবে বিদ্যমান থাকে এবং এক্সোসোমের মতো এক্সট্রাসেলুলার ভেসিকুলে সংযুক্ত থাকে। এই গবেষণার উদ্দেশ্য ছিল যে কোন এক্সোসোমাল মাইআরএনএগুলি এপিথেলিয়াল ডিম্বাশয় ক্যান্সার (ইওসি) কোষ থেকে উচ্চতর উত্পাদিত হয় তা চিহ্নিত করা, সিরাম মাইআরএনএ ব্যবহার করে সুস্থ স্বেচ্ছাসেবীদের থেকে ইওসি রোগীদের মধ্যে পার্থক্য করা যায় কিনা তা বিশ্লেষণ করা এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সারের অগ্রগতিতে এক্সোসোমাল মাইআরএনএগুলির কার্যকরী ভূমিকা তদন্ত করা। পদ্ধতি সেরোস ডিম্বাশয় ক্যান্সার কোষের লাইন থেকে এক্সোসোম সংগ্রহ করা হয়, যথা টিওয়াইকে-নু এবং হেএ৮ কোষ। একটি এক্সোসোমাল মাইক্রোআরএনএ অ্যারে প্রকাশ করেছে যে ইওসি-উত্পন্ন এক্সোসোমগুলিতে এমআইআর-৯৯এ-৫পি সহ বেশ কয়েকটি মাইক্রোআরএনএ বিশেষভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। 62 জন EOC রোগী, 26 জন বেনিগিন ডিম্বাশয় টিউমার রোগী এবং 20 জন সুস্থ স্বেচ্ছাসেবীর মধ্যে miRNA পরিমাণগত বিপরীত ট্রান্সক্রিপশন- পলিমেরেস চেইন রিঅ্যাকশন দ্বারা সিরাম miR- 99a- 5p এর এক্সপ্রেশন মাত্রা নির্ধারণ করা হয়েছিল। পেরিটোনিয়াল ডিসসেমিনেশনে এক্সোসোমাল miR- 99a- 5p এর ভূমিকা তদন্ত করার জন্য, প্রতিবেশী মানব পেরিটোনিয়াল মেসোথেলিয়াল কোষগুলি (এইচপিএমসি) ইওসি- প্রাপ্ত এক্সোসোমগুলির সাথে চিকিত্সা করা হয়েছিল এবং তারপরে এমআইআর- 99 এ - 5 পি এর প্রকাশের মাত্রা পরীক্ষা করা হয়েছিল। এছাড়াও, miR- 99a-5p এর অনুকরণকারীকে এইচপিএমসিতে ট্রান্সফেক্ট করা হয়েছিল এবং ক্যান্সারের আক্রমণে miR- 99a-5p এর প্রভাবকে একটি 3 ডি সংস্কৃতি মডেল ব্যবহার করে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল। ট্যান্ডেম ম্যাস ট্যাগ পদ্ধতিতে প্রোটোমিক বিশ্লেষণ করা হয়েছে এইচপিএমসি-তে যা মিআর-৯৯এ-৫পি দিয়ে সংক্রামিত হয়েছে এবং তারপরে মিআর-৯৯এ-৫পি এর সম্ভাব্য টার্গেট জিনগুলি পরীক্ষা করা হয়েছে। ফলাফল ইওসি রোগীদের মধ্যে সিরাম এমআইআর- ৯৯এ- ৫পি স্তরগুলি বেনিফিন টিউমার রোগীদের এবং সুস্থ স্বেচ্ছাসেবীদের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে (অনুসারে ১. ৭ গুণ এবং ২. ৮ গুণ) । একটি রিসিভার অপারেটিং বৈশিষ্ট্যযুক্ত বক্ররেখার বিশ্লেষণ 1.41 এর একটি কাট-অফ দিয়ে ইওসি সনাক্তকরণের জন্য যথাক্রমে 0.85 এবং 0.75 এর সংবেদনশীলতা এবং নির্দিষ্টতা দেখায় (ক্রমটির নীচে এলাকা = 0.88) । ইওসি সার্জারি করার পর সিরাম মিআর- ৯৯এ- ৫পি এক্সপ্রেশন স্তর উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায় (১. ৮ থেকে ১. ৩, পি = ০. ০০২), যা ইঙ্গিত দেয় যে মিআর- ৯৯এ- ৫পি টিউমার বোঝা প্রতিফলিত করে। ইওসি- প্রাপ্ত এক্সোসোমের সাথে চিকিত্সা এইচপিএমসিগুলিতে উল্লেখযোগ্যভাবে এমআইআর - ৯৯ এ - ৫ পি এক্সপ্রেশন বৃদ্ধি করেছে। miR- 99a-5p দ্বারা সংক্রামিত এইচপিএমসিগুলি ডিম্বাশয় ক্যান্সারের আক্রমণকে উৎসাহিত করে এবং ফাইব্রোনেক্টিন এবং ভিট্রোনেক্টিনের বর্ধিত প্রকাশের মাত্রা প্রদর্শন করে। উপসংহার ওভারি ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে সিরাম miR- 99a- 5p উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। ইওসি কোষ থেকে প্রাপ্ত এক্সোসোমাল মিআর-৯৯এ-৫পি ফাইব্রোনেটিন এবং ভিট্রোনেটিনের আপরেগুলেশনের মাধ্যমে এইচপিএমসিকে প্রভাবিত করে কোষ আক্রমণকে উৎসাহিত করে এবং ডিম্বাশয় ক্যান্সারের অগ্রগতি প্রতিরোধের লক্ষ্য হিসেবে কাজ করতে পারে। |
54561384 | হেমাটোপয়েটিক স্টেম সেল (এইচএসসি) সারা জীবন রক্ত গঠন করে থাকে এবং হাড়ের মজ্জা প্রতিস্থাপনের কার্যকরী ইউনিট। আমরা দেখিয়েছি যে ছয়টি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর Run1t1, Hlf, Lmo2, Prdm5, Pbx1, এবং Zfp37 এর ক্ষণস্থায়ী প্রকাশ অন্যথায় লিম্ফয়েড এবং মায়েলয়েড প্রজেন্টার এবং মায়েলয়েড ইফেক্টর কোষে মাল্টি-লাইনজ ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন সম্ভাবনা প্রদান করে। মাইকন এবং মাইস-১ এর অন্তর্ভুক্তি এবং পলিসিস্ট্রোনিক ভাইরাস ব্যবহারের ফলে পুনরায় প্রোগ্রামিং কার্যকারিতা বৃদ্ধি পায়। পুনরায় প্রোগ্রাম করা কোষগুলি, যা ইন্ডুসড-এইচএসসি (আইএইচএসসি) নামে পরিচিত, এতে ক্লোনাল মাল্টি-লাইনাইজ ডিফারেনশিয়েশন সম্ভাবনা রয়েছে, স্ট্যাম / প্রজেন্টর কম্পার্টমেন্টগুলি পুনর্গঠিত করে এবং সিরিয়াল ট্রান্সপ্ল্যান্টযোগ্য। একক কোষ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে সর্বোত্তম অবস্থার অধীনে প্রাপ্ত iHSCs একটি জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইল প্রদর্শন করে যা অন্তঃসত্ত্বা HSCs এর সাথে অত্যন্ত অনুরূপ। এই ফলাফলগুলি দেখায় যে সংজ্ঞায়িত ফ্যাক্টরগুলির একটি সেট প্রকাশ করা হ ল সংযুক্ত রক্ত কোষে এইচএসসি কার্যকরী পরিচয় নিয়ন্ত্রণকারী জিন নেটওয়ার্কগুলিকে সক্রিয় করার জন্য যথেষ্ট। আমাদের ফলাফলগুলো এই সম্ভাবনাকে বাড়িয়ে তোলে যে রক্ত কোষের পুনঃপ্রোগ্রামিং ক্লিনিকাল প্রয়োগের জন্য প্রতিস্থাপিত স্টেম কোষের উৎপত্তি করার একটি কৌশল হতে পারে। |
54561709 | কোষের লাইন প্রমাণীকরণ, টীকা এবং গুণমান নিয়ন্ত্রণের জন্য সাধারণ সুপারিশগুলি জেনেটিক বৈচিত্র্যকে সম্বোধন করতে ব্যর্থ হয়। মানব টক্সোম প্রকল্পের মধ্যে, আমরা দেখিয়েছি যে মানব স্তন অ্যাডেনোকারসিনোমা সেল লাইন MCF-7 এর একটি একক ব্যাচে সেলুলার এবং ফেনোটাইপিক বৈচিত্র্য চিহ্নিত করা যেতে পারে যা সরাসরি একটি সেল ব্যাংক থেকে প্রাপ্ত হয় যা সংক্ষিপ্ত ট্যান্ডেম পুনরাবৃত্তি (এসটিআর) মার্কার দ্বারা সাধারণ সেল প্রমাণীকরণের সাথে অদৃশ্য। এসটিআর প্রোফাইলিং কেবলমাত্র প্রমাণীকরণ পরীক্ষার উদ্দেশ্য পূরণ করে, যা উল্লেখযোগ্য ক্রস-বিষাক্তকরণ এবং সেল লাইন ভুল সনাক্তকরণ সনাক্ত করা। বৈষম্যতা অতিরিক্ত পদ্ধতি ব্যবহার করে পরীক্ষা করা প্রয়োজন। এই বৈচিত্র্যটি পরীক্ষার পুনরুত্পাদনযোগ্যতার জন্য মারাত্মক পরিণতি হতে পারে যেমনটি এমসিএফ-৭ কোষের জন্য মর্ফোলজি, ইস্ট্রোজেনিক বৃদ্ধির ডোজ-প্রতিক্রিয়া, পুরো জিনোম জিন এক্সপ্রেশন এবং অ-টার্গেটেড ভর-বর্ণালী মেটাবোলমিক্স দ্বারা প্রদর্শিত হয়। তুলনামূলক জিনোমিক হাইব্রিডাইজেশন (সিজিএইচ) ব্যবহার করে, একই এটিসিসি লট থেকে মূল হিমায়িত ভায়াল থেকে কোষগুলিতে ইতিমধ্যে জেনেটিক বৈচিত্র্যকে পার্থক্যগুলি অনুসরণ করা হয়েছিল, তবে, এসটিআর মার্কারগুলি কোনও নমুনার জন্য এটিসিসি রেফারেন্স থেকে আলাদা ছিল না। এই ফলাফলগুলি কোষের মধ্যে সম্ভাব্য জিনোমিক বৈচিত্র্য এবং জেনেটিক ড্রিফ প্রকাশের জন্য বিশেষত সিজিএইচ এর মতো অন্যান্য পদ্ধতি ব্যবহার করে গুড সেল কালচার প্র্যাকটিস এবং কোষের বৈশিষ্ট্যাবলীতে অতিরিক্ত মানের নিশ্চয়তার প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দেয়। |
54562433 | মাইটোকন্ড্রিয়াল পরিবহন নিউরন এবং অ্যাক্সোনাল শারীরবৃত্তের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। তবে, এটি নিউরোনাল ক্ষত প্রতিক্রিয়া যেমন নিউরোনাল বেঁচে থাকা এবং অ্যাক্সন পুনর্জন্মকে প্রভাবিত করে কিনা এবং কীভাবে তা এখনও অজানা। অ্যাক্সন পুনর্জন্মের একটি শক্তিশালী মাউস মডেলের মাধ্যমে আমরা দেখিয়েছি যে, এই উচ্চ পুনর্জন্মের অবস্থার মধ্যে অ্যাক্সটোমিয়ের পর, মাইটোকন্ড্রিয়ায় স্থানীয় প্রোটিনের জন্য কোডিং করা একটি স্তন্যপায়ী-নির্দিষ্ট জিন Armcx1 আপরেগুলেটেড। আর্মক্স১ এর অতিরিক্ত প্রকাশ প্রাপ্তবয়স্ক রেটিনাল গ্যাংলিওন কোষ (আরজিসি) -তে মাইটোকন্ড্রিয়াল পরিবহনকে বাড়িয়ে তোলে। গুরুত্বপূর্ণভাবে, Armcx1 আঘাতের পরে নিউরোনাল বেঁচে থাকা এবং অ্যাক্সন পুনর্জন্ম উভয়কেই প্রচার করে এবং এই প্রভাবগুলি এর মাইটোকন্ড্রিয়াল স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে। উপরন্তু, Armcx1 knockdown উচ্চ পুনর্জন্ম ক্ষমতা মডেল উভয় নিউরোনাল বেঁচে থাকা এবং অ্যাক্সন পুনর্জন্ম undermines, প্রাপ্তবয়স্ক কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র (সিএনএস) মধ্যে নিউরোনাল আঘাত প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণে Armcx1 একটি মূল ভূমিকা সমর্থন। আমাদের গবেষণায় দেখা গেছে যে, নিউরন মেরামতের সময় আর্মসিএক্স১ মাইটোকন্ড্রিয়াল পরিবহন নিয়ন্ত্রণ করে। |
56486733 | এই গবেষণার উদ্দেশ্য ছিল অ্যাজমা আক্রান্ত মাউসের টোল-লিকে রিসেপ্টর ২ (TLR2) / নোড-লিকে রিসেপ্টর-এর পিরিন ডোমেইন- ধারণকারী ৩ (NLRP3) প্রদাহজনক কর্পাসকুলের পথের মধ্যে পেরোক্সিজোম প্রলিফারেটর অ্যাক্টিভেটেড রিসেপ্টর অ্যাজোনিস্ট (PPARγ) এর কার্যকারিতা এবং প্রক্রিয়াটি অনুসন্ধান করা। উপাদান এবং পদ্ধতি আঠারোটি মহিলা মাউস (সি 57) এলোমেলোভাবে 4 টি গ্রুপে বিভক্ত করা হয়েছিলঃ নিয়ন্ত্রণ গ্রুপ, ওভালবুমিন (ওভিএ) দ্বারা চ্যালেঞ্জযুক্ত হাঁপানি মডেল গ্রুপ, রসিগ্লিটাজোন গ্রুপ এবং পিপিএআরγ অ্যাজোনিস্ট রসিগ্লিটাজোন চিকিত্সা গ্রুপ। হেমাটোসিলিন এবং ইওসিন এবং পর্যায়ক্রমিক অ্যাসিড- শিফ রঙিন দ্বারা পেরিব্রোঙ্কিয়াল প্রদাহজনক কোষের অনুপ্রবেশ এবং ব্রোঙ্কিয়াল এপিথেলিয়াল গবলেট কোষের প্রজনন এবং শ্লেষ্মা স্রাব পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। TLR2, PPARγ, নিউক্লিয়ার ফ্যাক্টর- কাপ্পা বি (NF- kappaB), NLRP3, এবং ASC [C- টার্মিনাল ক্যাসপেস রিক্রুটমেন্ট ডোমেইন [CARD] ধারণকারী অ্যাপোপটোসিস- যুক্ত স্পেক- মত প্রোটিন] এর এক্সপ্রেশন মাত্রা সনাক্ত করতে ওয়েস্টার্ন ব্লট ব্যবহার করা হয়েছিল। ফলাফল C57 অ্যাজমা গ্রুপে C57 কন্ট্রোল গ্রুপ এবং চিকিত্সা গ্রুপের তুলনায় প্রদাহজনক কোষ এবং ইওসিনোফিলের সংখ্যা এবং OVA IgE, ইন্টারলেউকিন- ৪ (IL- ৪) এবং IL- ১৩ এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ছিল (P< 0. 05) । পেরিব্রনকিওলার প্রদাহী কোষের অনুপ্রবেশ, দেয়ালের ঘনতা, গবলেট সেল হাইপারপ্লাজিয়া এবং শ্লেষ্মা স্রাব চিকিত্সা গ্রুপের মধ্যে অ্যাজমা গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেয়েছে। চিকিৎসা গ্রুপে পিপিএআরজি এক্সপ্রেশন ছিল অ্যাজমা গ্রুপ এবং কন্ট্রোল গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি (পি < ০. ০৫) । TLR2, NF- kappaB, NLRP3, এবং ASC এর প্রোটিন এক্সপ্রেশন স্তরগুলি অ্যাজমা গ্রুপের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল কিন্তু নিয়ন্ত্রণ গ্রুপের তুলনায় বেশি ছিল (P< 0. 05) । উপসংহার পিপিএআরγ রসিগ্লিটাজোন অ্যাজমা আক্রান্ত মাউসের এনএফ- কাপ্পা বি এক্সপ্রেশনকে বাধা দিয়ে শ্বাসনালীতে প্রদাহের সমস্যা কমিয়ে দেয় এবং টিএলআর২/ এনএলআরপি৩ প্রদাহী কর্পাসুলের সক্রিয়করণকে আরও বাধা দেয়। |
57574395 | মস্তিষ্কের হরমোনের ত্রুটিপূর্ণ সংকেত আলঝাইমার রোগের সাথে যুক্ত করা হয়েছে, যা সিনাপ্স এবং স্মৃতিশক্তির ব্যর্থতার দ্বারা চিহ্নিত একটি ব্যাধি। আইরিসিন হল ব্যায়াম- প্ররোচিত মিয়োকাইন যা হিপোক্যাম্পাসে প্রকাশিত ফাইব্রোনেক্টিন টাইপ ৩ ডোমেন- ধারণকারী প্রোটিন ৫ (এফএনডিসি৫) এর মেমব্রেন- বন্ড প্রাকসোর্সার প্রোটিনের বিভাজনের সময় মুক্তি পায়। এখানে আমরা দেখিয়েছি যে এডি হিপোক্যাম্পে এবং সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইডে এবং পরীক্ষামূলক এডি মডেলগুলিতে এফএনডিসি৫/ ইরিসিনের মাত্রা হ্রাস পেয়েছে। মস্তিষ্কের এফএনডিসি৫/ ইরিসিনের অবনতি দীর্ঘমেয়াদী শক্তিশালীকরণ এবং ইঁদুরের নতুন বস্তু স্বীকৃতির স্মৃতিকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। বিপরীতভাবে, এফএনডিসি৫/ ইরিসিনের মস্তিষ্কের মাত্রা বৃদ্ধি করে এডেরিয়াস মাউস মডেলের সিনাপটিক প্লাস্টিকতা এবং স্মৃতিশক্তিকে উদ্ধার করে। এফএনডিসি৫/ ইরিসিনের পেরিফেরিয়াল ওভার এক্সপ্রেসনের ফলে স্মৃতিশক্তির ক্ষতি হয়, যখন এফএনডিসি৫/ ইরিসিনের পেরিফেরিয়াল বা মস্তিষ্কের ব্লকডেশন এডি মাউসের সিনাপটিক প্লাস্টিকতা এবং স্মৃতিশক্তির উপর শারীরিক ব্যায়ামের নিউরোপ্রোটেক্টিভ প্রভাবকে হ্রাস করে। এডি মডেলের ক্ষেত্রে এফএনডিসি৫/ইরিসিন ব্যায়ামের উপকারী প্রভাবের একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যস্থতাকারী, আমাদের এই ফলাফল এফএনডিসি৫/ইরিসিনকে এডি-তে সিনাপ্স ব্যর্থতা এবং স্মৃতিশক্তির ক্ষতির বিরোধিতা করতে সক্ষম একটি নতুন এজেন্ট হিসাবে স্থাপন করে। |
57783564 | ক্যাডাল- সম্পর্কিত হোমোবক্স ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর ২ (সিডিএক্স২), একটি অন্ত্র-নির্দিষ্ট নিউক্লিয়ার ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর, বিভিন্ন মানব ক্যান্সারের টিউমোরজেনেসিসে দৃঢ়ভাবে জড়িত। তবে, কলোরেক্টাল ক্যান্সারের (সিআরসি) বিকাশ ও অগ্রগতিতে সিডিএক্স২ এর কার্যকরী ভূমিকা ভালভাবে জানা যায়নি। এই গবেষণায়, কোলন ক্যান্সার কোষে সিডিএক্স২ এর নিষ্ক্রিয়করণ কোষের প্রবণতা বৃদ্ধি করে in vitro, টিউমার গঠনের গতি বাড়ায় in vivo, এবং G0/ G1 থেকে S পর্যায়ের কোষ চক্রের রূপান্তরকে প্ররোচিত করে, যখন সিডিএক্স২ এর অতিরিক্ত প্রকাশ কোষের প্রবণতাকে বাধা দেয়। TOP/ FOP- ফ্ল্যাশ রিপোর্টার টেস্ট দেখায় যে CDX2 knockdown বা CDX2 overexpression Wnt signaling activity উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি বা হ্রাস করে। ওয়েস্টার্ন ব্লট টেস্ট দেখায় যে বিটা- ক্যাটেনিন, সাইক্লিন ডি ১ এবং সি- মাইক সহ ডব্লিউএনটি সিগন্যালিংয়ের ডাউনস্ট্রিম টার্গেটগুলি সিডিএক্স২- নকডাউন বা সিডিএক্স২- ওভারএক্সপ্রেসিং কোলন ক্যান্সার কোষে আপ-রেগুলেট বা ডাউন-রেগুলেট করা হয়। উপরন্তু, XAV- ৯৩৯ দ্বারা Wnt সংকেত দমনের ফলে CDX2 knockdown দ্বারা বর্ধিত কোষ প্রজনন একটি উল্লেখযোগ্য দমন ঘটে, যখন CHIR- ৯৯০২১ দ্বারা এই সংকেত সক্রিয়করণটি CDX2 ওভার এক্সপ্রেশন দ্বারা প্রতিরোধিত কোষ প্রজননকে উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি করে। ডুয়াল- লুসিফেরেস রিপোর্টার এবং পরিমাণগত ক্রোম্যাটিন ইমিউনপ্রিসিপিটেশন (qChIP) পরীক্ষায় আরও নিশ্চিত করা হয়েছে যে CDX2 সরাসরি GSK-3β এর প্রমোটার এবং Axin2 এর আপস্ট্রিম এনহ্যান্সারের সাথে যুক্ত হয়ে ট্রান্সক্রিপশনালভাবে গ্লাইকোজেন সিন্থেস কিনেস- 3β (GSK- 3β) এবং অক্ষ- প্রতিরোধকারী প্রোটিন 2 (Axin2) এক্সপ্রেশনকে সক্রিয় করে। উপসংহারে, এই ফলাফলগুলি ইঙ্গিত দেয় যে সিডিএক্স 2 ডাব্লুএনটি / বিটা- ক্যাটেনিন সংকেত দমন করে কোলন ক্যান্সার কোষের প্রজনন এবং টিউমার গঠনের বাধা দেয়। |
58006489 | হাড়ের হোমোস্ট্যাসিস নিয়ন্ত্রণের জন্য সংবেদনশীল স্নায়ু হাড়ের ঘনত্ব বা বিপাকীয় কার্যকলাপ অনুভব করতে পারে কিনা তা অজানা। এখানে আমরা দেখতে পেলাম যে অস্টিওব্লাস্টিক কোষ দ্বারা স্রাবিত প্রস্টাগ্ল্যান্ডিন ই২ (পিজিই২) সেন্ট্রাল নার্ভ সিস্টেমের মাধ্যমে সহানুভূতিশীল কার্যকলাপকে বাধা দিয়ে হাড় গঠনের নিয়ন্ত্রণের জন্য সংবেদনশীল স্নায়ুতে পিজিই২ রিসেপ্টর ৪ (ইপি৪) সক্রিয় করে। অস্টিওপোরোসিস পশু মডেলের মধ্যে প্রদর্শিত হিসাবে হাড়ের ঘনত্ব হ্রাস পেলে অস্টিওব্লাস্ট দ্বারা স্রাবিত পিজিই 2 বৃদ্ধি পায়। সংবেদনশীল স্নায়ু অপসারণ হাড়ের অখণ্ডতা ক্ষয় করে। বিশেষ করে, ইপি৪ জিনের ইন্দ্রিয় স্নায়ুতে অথবা সাইক্লোঅক্সিজেন-২ (সিওএক্স২) অস্টিওব্লাস্টিক কোষে নোকাউট প্রাপ্তবয়স্ক মাউসের হাড়ের আয়তন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। সংবেদনশীল ডেনার্ভেশন মডেলগুলিতে সহানুভূতিশীল স্বর বৃদ্ধি পায় এবং প্রোপ্রানোলোল, একটি β2- অ্যাড্রেনেরজিক প্রতিরোধক, হাড়ের ক্ষতিকে উদ্ধার করে। এছাড়া, স্থানীয়ভাবে পিজিই২ মাত্রা বাড়ানোর জন্য ব্যবহৃত একটি ছোট অণু SW033291 এর ইনজেকশন হাড় গঠনের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্যভাবে সাহায্য করে, কিন্তু ইপি৪ নক্কাউট ইঁদুরের ক্ষেত্রে এর প্রভাব প্রতিরোধ করা হয়। এইভাবে, আমরা দেখিয়েছি যে পিজিই২ হাড়ের হোমোস্ট্যাসিস নিয়ন্ত্রণ করতে এবং পুনর্জন্মের জন্য সংবেদনশীল স্নায়ুর মধ্যস্থতা করে। |
58564850 | পটভূমি আমরা চারটি ইউরোপীয় অঞ্চলে (পশ্চিম ইউরোপ, স্ক্যান্ডিনেভিয়া, দক্ষিণ ইউরোপ এবং মধ্য ও পূর্ব ইউরোপ) প্রয়াত বয়সের হতাশার জন্য মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবা ব্যবহারের প্রবণতা এবং ফাঁক নির্ধারণ এবং এর সাথে সম্পর্কিত সামাজিক-জনসংখ্যাগত, সামাজিক এবং স্বাস্থ্য সম্পর্কিত কারণগুলি অন্বেষণ করার লক্ষ্যে কাজ করেছি। পদ্ধতি আমরা ইউরোপে স্বাস্থ্য, বৃদ্ধ বয়স এবং অবসর গ্রহণের সমীক্ষার তথ্যের উপর ভিত্তি করে একটি ক্রস-সেকশনাল গবেষণা পরিচালনা করেছি। অংশগ্রহণকারীরা ছিল ইউরোপে বসবাসকারী ২৮,৭৯৬ জন (৫৩% নারী, গড় বয়স ৭৪ বছর) জনসংখ্যার ভিত্তিক নমুনা। মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবা ব্যবহারের মূল্যায়ন করা হয়, যা ডিপ্রেশনের রোগ নির্ণয় বা চিকিৎসার তথ্য ব্যবহার করে করা হয়। ফলাফল সমগ্র নমুনায় দেরী বয়সের হতাশার প্রবণতা ছিল ২৯% এবং দক্ষিণ ইউরোপে এটি সর্বোচ্চ ছিল (৩৫%), তারপরে মধ্য ও পূর্ব ইউরোপ (৩২%), পশ্চিম ইউরোপ (২৬%) এবং স্ক্যান্ডিনেভিয়ায় সবচেয়ে কম (১৭%) । হতাশার সাথে সবচেয়ে বেশি সম্পর্কযুক্ত কারণগুলি হল দীর্ঘস্থায়ী রোগের মোট সংখ্যা, ব্যথা, দৈনন্দিন জীবনের কার্যকরী কার্যকলাপে সীমাবদ্ধতা, গ্রিপ শক্তি এবং জ্ঞানীয় ক্ষতি। মানসিক স্বাস্থ্য পরিষেবা ব্যবহারের ক্ষেত্রে এই ব্যবধান ছিল ৭৯%। উপসংহার আমরা প্রস্তাব করছি যে, দেরী বয়সের হতাশার বোঝা কমাতে হস্তক্ষেপগুলি এমন ব্যক্তিদের লক্ষ্য করা উচিত যারা দীর্ঘস্থায়ী শারীরিক সহ-রোগে আক্রান্ত এবং মানসিক ও শারীরিক কার্যক্রমে সীমাবদ্ধ। বয়স্কদের সাহায্যের জন্য এগিয়ে আসা, মানসিক রোগের প্রতি ঘৃণা দূর করা এবং সাধারণ চিকিৎসকদের শিক্ষিত করা মানসিক স্বাস্থ্যসেবা ব্যবহারের ব্যবধান কমাতে সাহায্য করতে পারে। |
63858430 | জরিপে উত্তর না দেওয়ার জন্য একাধিক দায়বদ্ধতা আমাদের বই সংগ্রহের মধ্যে উপলব্ধ এটির অনলাইন অ্যাক্সেস পাবলিক হিসাবে সেট করা হয়েছে যাতে আপনি তাৎক্ষণিকভাবে এটি ডাউনলোড করতে পারেন। আমাদের বই সার্ভারগুলো একাধিক স্থানে হোস্ট করা হয়, যার ফলে আপনি আমাদের এই ধরনের বই ডাউনলোড করতে সবচেয়ে কম ল্যাটেন্সি সময় পাবেন। শুধু বলা যায়, জরিপে উত্তর না দেয়ার জন্য একাধিক দায়বদ্ধতা সর্বজনীনভাবে যে কোনও ডিভাইসের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। |
67045088 | ডিপেটিডিল পেপটিডাজ DPP4 (CD26) দ্বারা পরিচালিত কেমোকাইনগুলির অনুবাদ-পরবর্তী সংশোধন লিম্ফোসাইট ট্রাফিককে নেতিবাচকভাবে নিয়ন্ত্রণ করে এবং এর বাধা টি কোষের স্থানান্তর এবং টিউমার অনাক্রম্যতা বৃদ্ধি করে কার্যকরী কেমোকাইন CXCL10 সংরক্ষণ করে। এই প্রাথমিক ফলাফলগুলিকে হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা এবং স্তন ক্যান্সারের প্রাক-ক্লিনিকাল মডেলগুলিতে প্রসারিত করে, আমরা একটি স্বতন্ত্র প্রক্রিয়া আবিষ্কার করেছি যার মাধ্যমে ডিপিপি৪ এর বাধা অ্যান্টি-টুমর প্রতিক্রিয়া উন্নত করে। DPP4 ইনহিবিটার সিটাগ্লিপটিনের ব্যবহারের ফলে কেমোকাইন CCL11 এর উচ্চতর ঘনত্ব এবং কঠিন টিউমারে ইওসিনোফিলের বর্ধিত স্থানান্তর ঘটে। লিম্ফোসাইটের অভাবের কারণে টিউমার নিয়ন্ত্রণের উন্নতি করা হয় এবং ইওসিনোফিলের পরিমাণ কমিয়ে বা ডিগ্রানুলেশন ইনহিবিটার দিয়ে চিকিত্সা করার পরে তা দূর করা হয়। আমরা আরও দেখিয়েছে যে অ্যালার্মিন আইএল-৩৩ এর টিউমার-সেল এক্সপ্রেশন ইওসিনোফিল-মধ্যস্থ অ্যান্টি-টিউমার প্রতিক্রিয়াগুলির জন্য প্রয়োজনীয় এবং পর্যাপ্ত এবং এই প্রক্রিয়াটি চেকপয়েন্ট- ইনহিবিটার থেরাপির কার্যকারিতায় অবদান রাখে। এই ফলাফলগুলি IL- ৩৩- এবং ইওসিনোফিল- মধ্যস্থতাযুক্ত টিউমার নিয়ন্ত্রণের অন্তর্দৃষ্টি প্রদান করে, যখন ডিপিপি ৪ ইমিউনোরগুলেশনের অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়াগুলি প্রতিরোধ করা হয়। ইওসিনোফিলগুলি মূলত অ্যালার্জি সেটিংসে বর্ণনা করা হয়েছে তবে প্রতিরোধের অন্যান্য দিকগুলিতে জড়িত হিসাবে ক্রমবর্ধমানভাবে প্রশংসা করা হয়। আলবার্ট এবং তার সহকর্মীরা মাউস টিউমারে ইওসিনোফিলের নিয়োগের সুবিধার্থে ডিপেপটাইল পেপটিডাইস ডিপিপি৪ এর একটি ক্লিনিকালভাবে অনুমোদিত ইনহিবিটার ব্যবহার করেন, যেখানে তারা টিউমার ধ্বংস করার জন্য অপরিহার্য। |
67787658 | গ্লাইওব্লাস্টোমা মাল্টিফর্ম (GBM) হল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি মারাত্মক ম্যালগিনমেন্ট, যা সাধারণত কেমোরেসিস্ট্যান্সের সাথে যুক্ত। অ্যালকিলাইজিং এজেন্ট টেমোজোলমিড (টিএমজেড) হল প্রথম সারির কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট এবং এটি প্রতিরোধের উপর ব্যাপক গবেষণা করেছে। এই গবেষণায় দেখা গেছে যে, ভুল মিলের মেরামতের জন্য জিনের আপরেগুলেশন, এবিসি- টার্গেটেড ড্রাগের প্রবাহ এবং কোষ চক্রের পরিবর্তন ঘটে। TMZ কোষ চক্র বন্ধ করে দেয় এমন প্রক্রিয়াটি ভালভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। TMZ- প্রতিরোধী GBM কোষগুলি মাইক্রোআরএনএ (miRNA) এবং এক্সোসোমের সাথে যুক্ত করা হয়েছে। একটি সেল সাইকেল মাইআরএনএ অ্যারে শুধুমাত্র টিএমজেড-প্রতিরোধী জিবিএম সেল লাইন এবং প্রাথমিক গোলক থেকে এক্সোসোমগুলিতে স্বতন্ত্র মাইআরএনএ সনাক্ত করেছে। আমরা miRs কে miR-93 এবং -193 তে সংকীর্ণ করেছি এবং কম্পিউটেশনাল বিশ্লেষণে দেখিয়েছি যে তারা সাইক্লিন ডি 1 লক্ষ্য করতে পারে। যেহেতু সাইক্লিন ডি১ কোষ চক্রের অগ্রগতির একটি প্রধান নিয়ন্ত্রক, তাই আমরা কারণ-প্রভাব গবেষণা করেছি এবং সাইক্লিন ডি১ প্রকাশে মিআর-৯৩ এবং -১৯৩ এর একটি ম্লান প্রভাব দেখিয়েছে। এই দুটি miRs এছাড়াও কোষ চক্রের নিস্তব্ধতা হ্রাস এবং TMZ প্রতিরোধের প্ররোচিত। একসঙ্গে, আমাদের তথ্য একটি প্রক্রিয়া প্রদান করে যার মাধ্যমে GBM কোষগুলি সাইক্লিন ডি 1 এর miRNA টার্গেটিংয়ের মাধ্যমে TMZ- প্ররোচিত প্রতিরোধের প্রদর্শন করতে পারে। তথ্যগুলি miRNA, এক্সোসোমাল এবং সেল চক্রের পয়েন্টগুলিতে কেমোরেজিস্ট্যান্সকে বিপরীত করার জন্য বেশ কয়েকটি থেরাপিউটিক পদ্ধতি সরবরাহ করে। |
70439309 | সময় পছন্দ ৮. খরচ-কার্যকারিতা বিশ্লেষণে অনিশ্চয়তা প্রতিফলিত করা খরচ-কার্যকারিতা অধ্যয়ন এবং ফলাফলের প্রতিবেদন করা পরিশিষ্ট A: রেফারেন্স কেসের জন্য সুপারিশগুলির সারসংক্ষেপ পরিশিষ্ট B: নিউরাল টিউব ত্রুটি প্রতিরোধের কৌশলগুলির খরচ-কার্যকারিতা পরিশিষ্ট C: প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে কোলেস্টেরল হ্রাসের জন্য ডায়েট এবং ফার্মাকোলজিক থেরাপির খরচ-কার্যকারিতা ১। স্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে সম্পদ বরাদ্দের একটি নির্দেশিকা হিসেবে ব্যয়-কার্যকারিতা বিশ্লেষণঃ ভূমিকা ও সীমাবদ্ধতা খরচ-কার্যকারিতা বিশ্লেষণের তাত্ত্বিক ভিত্তি খরচ-কার্যকারিতা বিশ্লেষণের কাঠামো ও নকশা 4. ফলাফল চিহ্নিতকরণ এবং মূল্যায়ন করা স্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে হস্তক্ষেপের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা খরচ-কার্যকারিতা বিশ্লেষণে ব্যয় অনুমান করা |
71625969 | সারাংশ পটভূমি: গত ২০ বছরে বহু সংখ্যক মহামারীবিজ্ঞান গবেষণা মদপানের সাথে বিভিন্ন রোগের সম্পর্ক স্থাপন করেছে: মোট মৃত্যুর হার, ধমনীস্লেরোটিক স্নায়ুতন্ত্রের রোগ, উচ্চ রক্তচাপ, ক্যান্সার, পেপটিক আলসার, শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, পিত্ততন্ত্রের পাথর, কিডনির পাথর, বয়সের সাথে সম্পর্কিত ম্যাকুলার অবনতি, হাড়ের ঘনত্ব এবং জ্ঞানীয় কার্যকারিতা। পদ্ধতি: এই প্রবন্ধগুলোর পর্যালোচনা থেকে জানা যায় যে, এই গবেষণাগুলির প্রত্যেকটিতে বিভিন্ন স্তরের মদ্যপানের সাথে জড়িত ব্যক্তিদের ফলাফলের তুলনা করা হয়েছে। ফলাফল: প্রতিটি বিশ্লেষণে একটি নির্দিষ্ট রোগের জন্য একটি হ্রাসপ্রাপ্ত আপেক্ষিক ঝুঁকিযুক্ত ইউ-আকৃতির বা জে-আকৃতির বক্ররেখা চিহ্নিত করা হয়েছে, যা এড়িয়ে চলা ব্যক্তিদের তুলনায়। পরিমিত পরিমাণে পান করার একটি স্পষ্ট সংজ্ঞা স্পষ্ট হয়ে উঠেছে: পুরুষদের জন্য এটি প্রতিদিন ২ থেকে ৪ টি পানীয় অতিক্রম করা উচিত নয় এবং মহিলাদের জন্য এটি প্রতিদিন ১ থেকে ২ টি পানীয় অতিক্রম করা উচিত নয়। উপসংহারঃ অ্যালকোহল নিজেই উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরলের স্তর এবং প্লেটলেট একত্রিতকরণের বাধা উপর অনুকূল প্রভাব ফেলে। বিশেষ করে রেড ওয়াইন, এর মধ্যে ফেনোলিক যৌগের উচ্চ মাত্রা রয়েছে যা একাধিক বায়োকেমিক্যাল সিস্টেমকে অনুকূলভাবে প্রভাবিত করে, যেমন উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন কোলেস্টেরল বৃদ্ধি, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট কার্যকলাপ, প্লেটলেট একত্রিতকরণ এবং এন্ডোথেলিয়াল অ্যাডেসিয়নের হ্রাস, ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধি দমন এবং নাইট্রিক অক্সাইড উৎপাদনের প্রচার। |
72180760 | ক্যান্সার রোগীদের সঙ্গীরা যেভাবে ডাক্তার-রোগীর মধ্যে যোগাযোগের উপর প্রভাব ফেলে তা চিকিৎসকদের উপলব্ধি করার জন্য, মোট ২১ জন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞের মধ্যে ১২ জন ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ (৬ জন চিকিৎসা বিশেষজ্ঞ, ৪ জন অস্ত্রোপচার বিশেষজ্ঞ এবং ২ জন বিকিরণ বিশেষজ্ঞ) এর সাথে অর্ধ-নির্মিত সাক্ষাত্কার পরিচালনা করা হয়েছিল। চিকিৎসকরা অনুমান করেছেন যে তাদের রোগীদের তিন চতুর্থাংশ তাদের সাথে পরামর্শের জন্য সঙ্গী নিয়ে আসেন এবং বলেছেন যে এই পরামর্শগুলি চিকিৎসকের জন্য আরও জটিল ছিল। সঙ্গীদের আচরণ আধিপত্য থেকে নিষ্ক্রিয় নোট গ্রহণের মধ্যে পরিবর্তিত হয়, এবং সঙ্গীরা যারা তরুণ পেশাদার পুরুষ বা বয়স্ক মহিলা যারা তাদের স্বামীদের সাথে ছিলেন তারা সবচেয়ে দৃঢ়প্রতিজ্ঞ এবং সবচেয়ে বেশি প্রশ্ন করেছিলেন। চিকিৎসকদের সাথে দেখা করার সময় সব ধরনের সম্ভাব্য জোটের বিষয়টি পর্যবেক্ষণ করা হয়। চিকিৎসকরা বুঝতে পেরেছিলেন যে সঙ্গী এবং রোগীদের প্রায়শই আলাদা এজেন্ডা থাকে এবং তাদের লিঙ্গ এবং তারা গ্রামীণ বা শহুরে অঞ্চলে বাস করে কিনা তার উপর নির্ভর করে সঙ্গীদের আচরণে পার্থক্য লক্ষ্য করেছেন। |
74137632 | এই গবেষণাপত্রে লিথুয়ানিয়া, হাঙ্গেরি এবং রোমানিয়ার জনসংখ্যার স্বাস্থ্যের পরিবর্তনের উপর চিকিৎসাসেবা পরিবর্তনের সম্ভাব্য প্রভাবের পরীক্ষা করা হয়েছে, তুলনা করার জন্য পশ্চিম জার্মানি অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। আমরা নির্দিষ্ট কারণে মৃত্যু যে সময়মত এবং কার্যকর স্বাস্থ্যসেবা উপস্থিতিতে ঘটতে হবে না (অনুগ্রহযোগ্য মৃত্যুর) ধারণা ব্যবহার এবং জন্ম এবং বয়স 75 মধ্যে জীবন প্রত্যাশা পরিবর্তন এই অবস্থার থেকে মৃত্যুর পরিবর্তন অবদান গণনা [ই (0-75) ] 1980/81 থেকে 1988 এবং 1992 থেকে 1997 সময়ের জন্য। জার্মানির পশ্চিমাঞ্চলে সাময়িকভাবে আয়ু বৃদ্ধি পেয়েছে (পুরুষদের ২.৭ বছর, মহিলাদের ১.৬ বছর) । অন্যদিকে, হাঙ্গেরীয় নারীদের ব্যতীত অন্যান্য দেশে এই বৃদ্ধি তুলনামূলকভাবে কম ছিল, যারা ১.৩ বছর বৃদ্ধি পেয়েছে। রোমানিয়ান পুরুষরা ১.৩ বছর হারিয়েছে। ১৯৮০-এর দশকে, শিশু মৃত্যুর হার কমে যাওয়া সব দেশে সাময়িক আয়ু বৃদ্ধির ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অবদান রেখেছে, যা প্রায় এক চতুর্থাংশ থেকে অর্ধেক বছর। এর অর্ধেকেরও বেশিই হচ্ছে নমনীয় অবস্থার কারণে। বয়স্কদের ক্ষেত্রে, জার্মানিতে ৪০ বছরের বেশি বয়সীদের মধ্যে মৃত্যুর হার কমেছে ৪০% এবং হাঙ্গেরিতে কম পরিমাণে, যখন রোমানিয়ায় প্রত্যাশিত আয়ু হ্রাস পেয়েছে। ১৯৯০-এর দশকে শিশু মৃত্যুর হার বৃদ্ধি লিথুয়ানিয়া ও হাঙ্গেরিতে জীবন প্রত্যাশার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অবদান রেখেছে, কিন্তু জার্মানি ও রোমানিয়ায় এর প্রভাব কম। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, মর্টেবলের উন্নতি হাঙ্গেরীয় এবং পশ্চিম জার্মানদের উপকার করতে থাকে। লিথুয়ানিয়াতে, অস্থায়ী আয়ু বৃদ্ধির দুই-তৃতীয়াংশই হার্ট অ্যাসাইকাইমিক রোগের কারণে মৃত্যুর হার কমে যাওয়ার কারণে হয়েছে, অন্যদিকে চিকিৎসাসেবা নেতিবাচক প্রভাব ফেলেছে বলে মনে হচ্ছে। রোমানিয়ার পুরুষ ও নারীদের মধ্যে মৃত্যুর হার বেড়েছে যা জীবনযাত্রার প্রত্যাশিত সময়ের অর্ধেকেরও বেশি অবদান রেখেছে। আমাদের গবেষণায় দেখা গেছে যে গত ২০ বছরে চিকিৎসাসেবার ক্ষেত্রে পরিবর্তনগুলি নির্বাচিত মধ্য ও পূর্ব ইউরোপীয় দেশগুলিতে মৃত্যুর হার পরিবর্তনে ইতিবাচক ও নেতিবাচক উভয় দিক থেকেই উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলেছে। |
74701974 | মহিলাদের ইন্টারএজেন্সি এইচআইভি স্টাডিতে হিউম্যান ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) -রোগে আক্রান্ত মহিলাদের (এন = ২,০৫৮) এবং সেরোনেগেটিভ মহিলাদের (এন = ৫৬৮) তুলনা করা একটি সমষ্টির মধ্যে এখন পর্যন্ত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের বৃহত্তম সমষ্টি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। পদ্ধতি, প্রশিক্ষণ এবং গুণমান নিশ্চিতকরণ কার্যক্রম বর্ণনা করা হয়েছে। অধ্যয়ন পপ |
75636923 | মেটাবোলিক সিন্ড্রোম নির্ণয় করা হয় যখন নিম্নলিখিত তিনটি বা ততোধিক মানদণ্ড পূরণ করা হয়ঃ পেটের স্থূলতা (পুরুষদের মধ্যে কোমরের পরিধি ১০২ সেন্টিমিটারের বেশি এবং মহিলাদের মধ্যে ৮৮ সেন্টিমিটার); হাইপারট্রিগ্লাইসারাইডিমিয়া ১৫০ মিলিগ্রাম/ডিএল বা তার বেশি; উচ্চ ঘনত্বের লিপোপ্রোটিন (এইচডিএল) কোলেস্টেরলের মাত্রা পুরুষদের মধ্যে ৪০ মিলিগ্রাম/ডিএল বা মহিলাদের মধ্যে ৫০ মিলিগ্রাম/ডিএল এর কম; রক্তচাপ ১৩০/৮৫ মিমি এইচজি বা তার বেশি; অথবা কমপক্ষে ১১০ মিলিগ্রাম/ডিএল উপবাসের গ্লুকোজ। মেটাবোলিক সিন্ড্রোমের আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ডায়াবেটিস এবং কার্ডিওভাসকুলার রোগের সম্ভাবনা বেশি থাকে এবং সমস্ত কারণের (এবং বিশেষ করে কার্ডিওভাসকুলার রোগের কারণে) মৃত্যুহার বৃদ্ধি পায়। ১৯৮৮ থেকে ১৯৯৪ সাল পর্যন্ত তৃতীয় জাতীয় স্বাস্থ্য ও পুষ্টি পরীক্ষা সমীক্ষায় অংশগ্রহণকারী ২০ বছর বা তার বেশি বয়সী ৮৮১৪ জন পুরুষ ও মহিলার তথ্য বিশ্লেষণ করে গবেষকরা যুক্তরাষ্ট্রে এই সিন্ড্রোমের বিস্তার নির্ধারণের চেষ্টা করেছিলেন। এটি একটি ক্রস-সেকশনাল স্বাস্থ্য সমীক্ষা যা আমেরিকান বেসামরিক জনগোষ্ঠীর একটি নমুনাকে অন্তর্ভুক্ত করে। মেটাবোলিক সিন্ড্রোমের সামগ্রিক বয়স- সমন্বিত প্রচলন ছিল ২৩. ৭% । ২০ থেকে ২৯ বছর বয়সীদের মধ্যে এই রোগের প্রবণতা ৬.৭% থেকে বেড়ে ৭০ বছর বা তার বেশি বয়সীদের মধ্যে ৪২% হয়েছে। যৌথ বর্ণের গ্রুপের ক্ষেত্রে প্রচলিততার হারগুলিতে লিঙ্গ-সম্পর্কিত পার্থক্য ছিল না। মেটাবোলিক সিন্ড্রোম মেক্সিকান আমেরিকানদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি এবং সাদা, আফ্রিকান আমেরিকান এবং "অন্যদের" মধ্যে কম প্রচলিত ছিল। আফ্রিকান আমেরিকান এবং মেক্সিকান আমেরিকান উভয়ের মধ্যে, পুরুষদের তুলনায় মহিলাদের প্রচলিত হার বেশি ছিল। ২০০০ সালের মার্কিন জনগণনা থেকে বয়সের ভিত্তিতে প্রচলিত হার এবং মার্কিন জনগণনার পরিসংখ্যান থেকে অনুমান করা যায়, ৪৭ মিলিয়ন মার্কিন বাসিন্দাদের মেটাবোলিক সিন্ড্রোম রয়েছে। মেটাবোলিক সিন্ড্রোমের বিস্তার বিবেচনা করে, মেটাবোলিক সিন্ড্রোমের সরাসরি চিকিৎসা খরচ অনুমান করা গুরুত্বপূর্ণ বলে মনে হয়। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, এর প্রধান কারণ হচ্ছে, ভুল পুষ্টি এবং অপর্যাপ্ত শারীরিক কার্যকলাপ, যা যুক্তরাষ্ট্রে স্থূলতা নিয়ন্ত্রণ এবং শারীরিক কার্যকলাপকে উৎসাহিত করার গুরুত্বকে জোর দেয়। |
76463821 | প্রি- কনসেপশন কেয়ার (পিসিসি) এবং কঠোর পেরি- কনসেপশনাল গ্লাইসেমিক কন্ট্রোল উভয়ই টাইপ ১ বা টাইপ ২ ডায়াবেটিস মেলিতাস (ডিএম) আক্রান্ত মহিলাদের বংশধরদের মধ্যে জন্মগত ত্রুটিগুলির ঝুঁকি হ্রাস করতে ব্যবহৃত হয়। এই বিকৃতির কারণ মূলত গর্ভধারণের সময় নিয়ন্ত্রণের দুর্বলতা। এই গবেষণায় ১৯৭০ থেকে ২০০০ সাল পর্যন্ত প্রকাশিত ডায়াবেটিস আক্রান্ত মহিলাদের মধ্যে পিসিসির প্রকাশিত গবেষণার একটি মেটা-বিশ্লেষণের মাধ্যমে পিসিসির মূল্যায়ন করা হয়েছে। দুইজন পর্যালোচক স্বতন্ত্রভাবে তথ্য সংকলন করেছেন এবং এলোমেলো প্রভাব মডেল ব্যবহার করে যোগ্য গবেষণাগুলি থেকে বড় এবং ছোট বিকৃতির হার এবং আপেক্ষিক ঝুঁকি (আরআর) একত্রিত করা হয়েছে। গ্লাইকোসাইলেটেড হিমোগ্লোবিনের প্রথম ত্রৈমাসিকের মান রেকর্ড করা হয়েছিল। আটটি প্রত্যাবর্তনশীল এবং আটটি ভবিষ্যৎপর্যপূর্ণ সমষ্টিগত গবেষণা অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল; তারা ইউরোপ, যুক্তরাজ্য, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইস্রায়েলে পরিচালিত হয়েছিল। বেশিরভাগ অংশগ্রহণকারীর টাইপ ১ এর ডেমোস্টিক ডিজিজ ছিল, কিন্তু তিনটি গবেষণায় টাইপ ২ এর ডেমোস্টিক ডিজিজ ছিল। পিসিসি দেওয়া নারীরা অন্যদের তুলনায় গড়ে ২ বছর বড়। পিসিসি পদ্ধতির মধ্যে বেশ পরিবর্তনশীলতা ছিল, যদিও অধিকাংশ কেন্দ্র গ্লাইসেমিক কন্ট্রোলের দুর্বলতার সাথে যুক্ত গর্ভাবস্থার ঝুঁকি সম্পর্কে মায়েদের কিছু শিক্ষা প্রদান করেছিল। সাতটি গবেষণায় গ্লাইকোসাইলেটেড হিমোগ্লোবিনের গর্ভকালীন মানের প্রতিবেদন করা হয়েছে, পিসিসি রোগীদের গড় মাত্রা ধারাবাহিকভাবে কম ছিল। ২,০৪০ জন প্রজন্মের মধ্যে, পিসিসি গ্রুপে বড় এবং ছোটখাট অস্বাভাবিকতার জন্য পুলেড হার ছিল ২.৪% এবং পিসিসি প্রাপকদের মধ্যে ৭.৭%, যা পুলেড RR 0. ৩২। ২৬৫১ জন সন্তানের মধ্যে, পিসিসি গ্রুপে গুরুতর বিকৃতি কম প্রচলিত ছিল (২. ১ বনাম ৬. ৫%; পুলেড আরআর = ০. ৩৬) । শুধুমাত্র সম্ভাব্য গবেষণার বিশ্লেষণ করা হলে এবং গবেষণায় যেখানে শিশু পরীক্ষক মায়ের পিসিসি অবস্থা সম্পর্কে অজ্ঞ ছিলেন, সেখানে তুলনামূলক ফলাফল পাওয়া যায়। প্রধান অস্বাভাবিকতার সর্বনিম্ন ঝুঁকি ছিল একটি গবেষণায় যেটি পিসিসি প্রাপকদের ফোলিক অ্যাসিডের পেরিসিসেপশনালভাবে পরিচালনা করেছিল; RR ছিল 0. 11। এই মেটা- বিশ্লেষণ, যা উভয় পূর্ববর্তী এবং ভবিষ্যৎ গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত, প্রমাণিত হয়েছে যে পিসিসির সাথে জন্মগত অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে কম থাকে। পিসিসি প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে প্রথম ত্রৈমাসিকের মধ্যে এই ঝুঁকি কম হওয়ার সাথে সাথে গ্লাইকোসাইলেটেড হিমোগ্লোবিনের মান উল্লেখযোগ্যভাবে কম ছিল। |
79231308 | ক্যাপলান- মেইয়ারের অনুমান অনুযায়ী ৯০ দিনে গভীর শিরা থ্রম্বোসিস বা পালমোনারি এমবলিজম থেকে মুক্তি পাওয়ার সম্ভাবনা ছিল যথাক্রমে ৯৪. ১ শতাংশ (৯৫ শতাংশ আস্থা ব্যবধান, ৯২. ৫ থেকে ৯৫. ৪ শতাংশ) এবং ৯০. ৬ শতাংশ (৯৫ শতাংশ আস্থা ব্যবধান, ৮৮. ৭ থেকে ৯২. ২ শতাংশ) (পি ০. ০০১) । কম্পিউটার সতর্কতা ৯০ দিনের মধ্যে গভীর শিরা থ্রম্বোসিস বা পালমোনারি এমবলিজম হওয়ার ঝুঁকি ৪১ শতাংশ কমিয়ে দেয় (ঝুঁকিপূর্ণ অনুপাত, ০.৫৯; ৯৫ শতাংশ আস্থা ব্যবধান, ০.৪৩ থেকে ০.৮১; পি ০.০০১) । কম্পিউটার-সতর্কতা প্রোগ্রামের প্রবর্তন চিকিৎসকদের প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা গ্রহণের প্রবণতা বৃদ্ধি করেছে এবং হাসপাতালে ভর্তি ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের মধ্যে গভীর শিরা থ্রম্বোসিস এবং পালমোনারি এমবোলির হার উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে। সম্পাদকীয়ঃ বেশিরভাগ হাসপাতাল ইলেকট্রনিক সিস্টেম ব্যবহার করে চিকিৎসকদের ওষুধের সাথে ওষুধের পারস্পরিক প্রভাব বা সম্ভাব্য বিকল্পের বিষয়ে সতর্ক করে দেয়। একই সাথে অন্যান্য ব্যবস্থা গ্রহণ করে চিকিৎসার মান উন্নত করা এবং খরচ কমানোর জন্য। এই পদ্ধতিটি আরও এক ধাপ এগিয়ে নিয়ে গিয়ে এই লেখকরা মূল্যায়ন করেছেন যে তাদের রোগীদের ভেনাস থ্রম্বোএম্বোলিজমের ঝুঁকি বাড়ছে কিনা তা ডাক্তারদের জানাতে গভীর শিরা থ্রম্বোসিস বা পালমোনারি এমবোলির ঘটনা কমবে কিনা। এই ধারণা ছিল যে, ডাক্তারকে জানানো হলে সঠিক প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা গ্রহণের সম্ভাবনা বাড়বে। বড় ধরনের অস্ত্রোপচার (সাধারণ নেশার প্রয়োজন), ক্যান্সার এবং ৭৫ বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের ঝুঁকিপূর্ণ কারণ হিসেবে বিবেচনা করা হয়। আসলে, হস্তক্ষেপ গ্রুপের ১৩% রোগীর মধ্যে একটি জেনেটোইউরিনারি ক্যান্সারের একটি পরিচিত নির্ণয় ছিল। কম্পিউটার সতর্কতা গভীর শিরা থ্রম্বোসিস বা পালমোনারি এমবলিজম ঝুঁকি 41% হ্রাস করেছে। এই গবেষণা থেকে দুইটি শিক্ষা ইউরোলজিস্টদের নিতে হবে। প্রথমত, অনেক ইউরোলজি রোগীর ভেনাস থ্রম্বোএম্বোলিজম হওয়ার ঝুঁকি থাকে এবং যথাযথ প্রতিরোধ ব্যবহার করা উচিত। এছাড়াও, যদিও কম্পিউটার সতর্কতা সিস্টেমগুলি মাঝে মাঝে অনধিকারমূলক মনে হতে পারে, চিকিত্সকরা তাদের আরও বেশি সংখ্যক দেখতে আশা করতে পারেন যদি আরও নথি থাকে যে তারা যত্নের মান উন্নত করে। |
79696454 | 3016পটভূমিঃ টি সেল-ভিত্তিক দ্বি-বিশেষ এজেন্টগুলি হেমাটোলজিক ক্যান্সারে কার্যকারিতা দেখিয়েছে, কিন্তু কঠিন টিউমার কার্যকারিতা এখনও অনিশ্চিত। আইএমসিজিপি১০০ একটি দ্বি- নির্দিষ্ট জৈবিক যা জিপি১০০ এর জন্য একটি বিশেষ অ্যাফিনিটি- বর্ধিত টিসিআর এবং একটি অ্যান্টি- সিডি৩ এসসিএফভি নিয়ে গঠিত। In vitro, IMCgp100 gp100+ মেলানোমার কোষকে আবদ্ধ করে, যার ফলে সাইটোটক্সিকতার পুনর্নির্দেশ এবং শক্তিশালী ইমিউন প্রভাবের সূচনা হয়। পদ্ধতিঃ প্রথম ধাপটি উন্নত মেলানোমা আক্রান্ত HLA- A2+ রোগীদের উপর পরিচালিত হয়েছিল, MTD নির্ধারণের জন্য 3+3 ডিজাইন ব্যবহার করে। নিরাপত্তা, ফ্যাক্টরিনাল ও কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য পিটিসকে আইএমসিজিপি 100 (iv) সাপ্তাহিক (কিউডাব্লু, বাহু 1) বা দৈনিক (4 কিউডি 3 ডাব্লু, বাহু 2) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল। প্রস্তাবিত দ্বিতীয় পর্যায়ের চিকিৎসা পদ্ধতি (RP2D- QW) সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে। ফলাফল: PHI ডোজ বৃদ্ধিতে ৩১ জন ৫-৯০০ এনজি/কেজি ডোজ পেয়েছেন। ১ম বাহুতে ৩ অথবা ৪ গ্রাম হাইপোটেন্সিয়ার ডোজ- লিমিটিং টক্সিক দেখা গেছে এবং এটি ত্বক ও টিউমারে পেরিফেরিয়াল লিম্ফোসাইটের দ্রুত ট্রাফিকিংয়ের সাথে যুক্ত। এমটিডি 600ng/kg QW নির্ধারণ করা হয়েছিল। আইএমসিজিপি১০০ এর ডোজ-প্রোপারশানাল প্রোফাইল রয়েছে যার প্লাজমা টি১/ ২ ৫-৬ ঘন্টা আরপি২-তে... |
80109277 | © জোয়ানা মোনক্রিফ ২০১৩। সমস্ত অধিকার সংরক্ষিত। অ্যান্টিসাইকোটিকের ইতিহাসের একটি চ্যালেঞ্জিং পুনর্মূল্যায়ন, কিভাবে তারা স্নায়বিক বিষ থেকে জাদুকর নিরাময়ে রূপান্তরিত হয়েছিল তা প্রকাশ করে, তাদের উপকারিতা অতিরঞ্জিত এবং তাদের বিষাক্ত প্রভাবগুলিকে ন্যূনতম বা উপেক্ষা করা হয়। |
82665667 | [Ca 2+ ]i (অর্থাৎ, [Ca 2+ ]i) এর উন্নত সনাক্তকরণের জন্য একটি অপটিক্যাল ফাইবার ভিত্তিক ন্যানো বায়োসেন্সর একটি জীবিত মসৃণ পেশী কোষ এবং একটি জীবিত কার্ডিওমায়োসাইটের উপ- প্লাজমা ঝিল্লি মাইক্রোডোমেনের পরিবর্তনগুলি, সফলভাবে রৌপ্য আবরণ দ্বারা প্রস্তুত করা হয়েছিল এবং তারপরে ক্যালসিয়াম গ্রিন- ১ ডেক্সট্রান, একটি ক্যালসিয়াম আয়ন সংবেদনশীল রঙিন, ন্যানোসোব এর ডিস্টাল প্রান্তে। নির্মিত ন্যানো বায়োসেন্সরটি ন্যানোমোলার পরিসরের মধ্যে অতি-নিম্ন এবং স্থানীয় অন্তঃসেলুলার ক্যালসিয়াম আয়ন ঘনত্ব সনাক্ত করতে সক্ষম ছিল, যা একটি একক জীবন্ত কোষে মুক্ত সাইটোসোলিক ক্যালসিয়াম আয়নগুলির শারীরবৃত্তীয় স্তরের কাছাকাছি। প্রতিক্রিয়া সময় মিলিসেকেন্ডের কম ছিল যা ক্যালসিয়াম আয়ন মাইক্রোডোমেনের সাথে সম্পর্কিত ক্ষণস্থায়ী প্রাথমিক ক্যালসিয়াম আয়ন সংকেত ইভেন্টগুলি সনাক্ত করতে সক্ষম করে। উচ্চ পটাসিয়াম বাফার সলিউশন এবং নোরপাইনফ্রিন সলিউশন এর মতো উদ্দীপকগুলির প্রভাবও তদন্ত করা হয়েছিল। ফলে এই সিস্টেমটি একক কোষের স্তরে ইন ভিভো এবং রিয়েল টাইম সেন্সিং/ডায়াগনস্টিকের জন্য একটি উন্নত ন্যানো-ডায়াগনস্টিক প্ল্যাটফর্মের বিকাশকে সহজতর করতে পারে। |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.