_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 283
10.1k
|
|---|---|
14924526 | ଜ୍ୱରଜନିତ ଝଟକା ୩-୫% ଶିଶୁ ଓ ଛୋଟ ପିଲାଙ୍କୁ ହୋଇଥାଏ । ଜ୍ୱରଜନିତ ଆଘାତର ଅଧିକ ମାତ୍ରା ଥିବା ସତ୍ତ୍ୱେ, ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଏପିଲେପସିସ୍ ରୋଗର ବିକାଶରେ ସେମାନଙ୍କର ଯୋଗଦାନ ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଜଟିଳ ଜ୍ୱରଜନିତ ଆଘାତ ଏବଂ ପ୍ୟାଚ୍ କ୍ଲେମ୍ପ କୌଶଳ ସହିତ ଏକ ନୂତନ ମୂଷା ମଡେଲକୁ ମିଶାଇ ଆମେ ସ୍ଥିର କରିଛୁ ଯେ ହାଇପରଥର୍ମିଆ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଆଘାତ ଅପରିପକ୍ୱ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପସରେ ନିଷେଧକାରୀ ସନାପ୍ଟିକ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନରେ ଏକ ମନୋନୀତ ପ୍ରେସିନାପ୍ଟିକ୍ ବୃଦ୍ଧି ସୃଷ୍ଟି କରେ ଯାହା ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ରହିଥାଏ । ଜ୍ୱର ଆଘାତ ପରେ ସିନେପ୍ଟିକ ଯୋଗାଯୋଗରେ ଏହି ଶକ୍ତିଶାଳୀ ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକର ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ପ୍ରକୃତି ଜୀବନର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଜ୍ୱର ଆଘାତର ମଙ୍ଗଳ ପ୍ରକୃତିର ପ୍ରାଚୀନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ନାହିଁ । |
14934137 | CD8 ((+) ଲିଷ୍ଟେରିଆ ମୋନୋସାଇଟୋଜେନେସ ଭଳି ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ରୋଗକାରକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପାଇଁ ଟି କୋଷ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ କ୍ଲାସ Ia MHC- ଅଭାବୀ ମୂଷା ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲୁ, ଯାହାଙ୍କର ସର୍କୁଲାଣ୍ଟ CD8 ((+) T କୋଷରେ ଗୁରୁତର ହ୍ରାସ ଥିଲା, L. monocytogenes ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ କ୍ଲାସ Ib MHC- ସୀମିତ T କୋଷର ପ୍ରତିରକ୍ଷା କ୍ଷମତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ । K(b-/-) D(b-/-) ମ୍ୟୁଟେସନକୁ C.B10 (BALB/c congenic at H-2 locus with C57BL/10) ବ୍ୟାକଗ୍ରାଉଣ୍ଡରେ ବ୍ୟାକକ୍ରସ କରାଯାଇଥିଲା କାରଣ BALB/c ମୂଷାମାନେ ଅନ୍ୟ ସାଧାରଣ ଭାବରେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ମୂଷା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଯେପରିକି C57BL/6 ଅପେକ୍ଷା Listeria ସଂକ୍ରମଣ ପ୍ରତି ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । L. monocytogenes ର ଏକ ଉପମୃତ୍ୟୁଜନକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରତିରୋଧିତ ହୋଇଥିବା K{\ b-/}-D{\ b-/} ମୂଷାମାନେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ମାରାତ୍ମକ ସଂକ୍ରମଣରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁରକ୍ଷିତ ଥିଲେ । ଲିଷ୍ଟେରିଆ- ପ୍ରତିରୋଧକ ସ୍ଲେନୋସାଇଟ ଉପସମୂହର ଗ୍ରହଣୀୟ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଦ୍ୱାରା K ((b-/-) D ((b-/-) ମୂଷାଙ୍କୁ ଦିଆଯାଇଥିବା ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ CD8 (((+) ଟି କୋଷିକା ଏହି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ମୁଖ୍ୟ ଉପାଦାନ । ଏକ CD8 ((+) ଟି ସେଲ ଲାଇନକୁ ଲିଷ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମିତ କ୍ଲାସ Ia MHC- ଅଭାବୀ ମୂଷାଙ୍କ ତକିଆରୁ ପୃଥକ କରାଯାଇ in vitro ରେ ଲିଷ୍ଟେରିଆ ସଂକ୍ରମିତ କୋଷିକାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଦର୍ଶାଯାଇଥିଲା, ଯାହା IFN- ଗାମା ସ୍ରାବ ଏବଂ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ୍ସିଟି ପରୀକ୍ଷଣ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥିଲା । କେବଳ ଏହି ଟି- ସେଲ ଲାଇନର ଆଡପ୍ଟିଭ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ଫଳରେ L. monocytogenes ଆହ୍ୱାନ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁରକ୍ଷା ମିଳିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ଏପରିକି ସୀମିତ ସଂଖ୍ୟକ କ୍ଲାସ-ଆଇବି ଏମଏଚସି-ନିଷେଧିତ ଟି-କୋଷ ମଧ୍ୟ L. monocytogenes ସହିତ ଦ୍ବିତୀୟ ସଂକ୍ରମଣରୁ ସୁରକ୍ଷା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଦ୍ରୁତ ସ୍ମରଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ । |
14938990 | ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଲୁପସ୍ ଏରିଥେମାଟୋସସ୍ (ଏସଏଲଇ) ଏକ ମଲ୍ଟି ସିଷ୍ଟମ୍ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ୍ ରୋଗ ଯାହା ଜଟିଳ ଜେନେଟିକ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାର । ଏସଏଲଇର ବିକାଶରେ ଏକ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଜିନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପ୍ରୋଗ୍ରାମଡ ଡେଥ ୧ (ପିଡି-୧) ଏକ ନେଗେଟିଭ୍ ଟି ସେଲ ରେଗୁଲେଟର ଯାହାକି ପେରିଫେରାଲ ଟଲେରାନ୍ସକୁ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ଟି ସେଲକୁ ନେଗେଟିଭ୍ ସିଗନାଲ୍ ପ୍ରେରିତ କରିଥାଏ । ଏସ୍ଏଲ୍ଇର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ପିଡି- ୧ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ସହାୟକ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ୩୦ ଜଣ ଏସ୍ଏଲ୍ଇ ରୋଗୀ ଓ ୩୦ ଜଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣକୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଫ୍ଲୋ ସାଇଟୋମେଟ୍ରି ଓ ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ରିଏକ୍ସନ୍ (ଆରଟି- ପିସିଆର୍) ମାଧ୍ୟମରେ ପେରିଫେରାଲ୍ ବ୍ଲଡ୍ ମୋନୋକ୍ଲେୟାର ସେଲ୍ସରେ (ପିବିଏମସି) ପିଡି- ୧ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏହି କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା ଯେ PD-1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର SNP rs36084323 ର ଭାରିଆଣ୍ଟ ଏବଂ SLE ରୋଗ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସୂଚକାଙ୍କ (SLEDAI) ସହିତ ଜଡିତ କି ନାହିଁ । ସୁସ୍ଥ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଦଳ ତୁଳନାରେ ଏସଏଲଇ ରୋଗୀଙ୍କ ପିଡି- ୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏସ୍ଏଲ୍ଇ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ପିଡି- ୧ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଏସ୍ଏଲ୍ଇଡିଏଆଇ ସ୍କୋର ସହିତ ଅଧିକ ଜଡିତ ଥିଲା । PD- 1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ଏବଂ SNP rs36084323 ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ମିଳିନାହିଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ PD- 1 ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି SLE ର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହୋଇପାରେ, SLE ନିଦାନ ପାଇଁ PD- 1 ର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏକ ବାୟୋମାର୍କର ହୋଇପାରେ, ଏବଂ SLE ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ PD- 1 ନିଷେଧକ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ । |
14965508 | ପୋଡୋକାଲିକ୍ସିନ ହେଉଛି ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ପୋଡୋସାଇଟ୍ସର ଗ୍ଲାଇକୋକାଲିକ୍ସରେ ଥିବା ମୁଖ୍ୟ ସିଆଲୋପୋଟିନ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏହାର ଏକ୍ସଟ୍ରାଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ସ୍ଥାନୀୟକରଣ ବିଷୟରେ ଜଣାଇବୁ, ଏକ ମୋନୋସ୍ପେସିଫିକ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ବ୍ୟବହାର କରି ଯାହାକି ଗ୍ଲୋମେରୁଲାର ପୋଡୋକାଲିକ୍ସିନର ନାଇଟ୍ରୋସେଲୁଲୋଜ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ଉପରେ ଆଇଜିଜିର ଆପିନାଇଟି ଶୁଦ୍ଧିକରଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥିଲା । ପରୋକ୍ଷ ଇମ୍ୟୁନୋଫ୍ଲୁରେସେନ୍ସ ଦ୍ୱାରା, ପୋଡୋକାଲିକ୍ସିନ ଅନେକ ଅଙ୍ଗର ରକ୍ତ ନଳୀରେ ( ଫୁସଫୁସ, ହୃଦୟ, କିଡନୀ, କ୍ଷୁଦ୍ର ଅନ୍ତନଳୀ, ମସ୍ତିଷ୍କ, ପାନକ୍ରେୟାସ, ମହାପ୍ରବାହ, ଯକୃତର ପେରିପୋର୍ଟାଲ ରକ୍ତ ନଳୀ ଏବଂ ସ୍ଲିନ୍ ଫୋଲିକୁଲର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଧମନୀରେ ମିଳିଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହି ଅଙ୍ଗର ସାଇନୋସାଇଡକୁ ଆବରଣ କରୁଥିବା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମରେ ମିଳି ନଥିଲା) । ଇମ୍ୟୁନୋ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଦ୍ୱାରା - ଇମ୍ୟୁନୋଗୋଲ୍ଡ କନ୍ୟୁଗେଟ ବ୍ୟବହାର କରି ବିସ୍ତାର ("ପ୍ରାକ-ଇମ୍ବଡିଂ") ଏବଂ ପୃଷ୍ଠ ("ପୋଷ୍ଟ-ଇମ୍ବଡିଂ") ପ୍ରକ୍ରିୟା - ପୋଡୋକାଲିକ୍ସିନକୁ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଲୁମିନଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଡୋମେନରେ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କରାଯାଇଥିଲା, ଏକ ପ୍ଲାଚେଡ ବଣ୍ଟନରେ । ଇମ୍ୟୁନୋବ୍ଲୋଟିଙ୍ଗ ଦ୍ୱାରା ଫୁସଫୁସ ଟିସ୍ୟୁର ଏସଡିଏସ ଏକ୍ସଟ୍ରାକ୍ଟରେ ପୋଡୋକାଲିକ୍ସିନର ଉପସ୍ଥିତି ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ (କ) ପୋଡୋକାଲିସିନ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନର ଏକ ବ୍ୟାପକ ଉପାଦାନ ଅଟେ, (ଖ) ଏହା ଲୁମିନଲ ମେମ୍ବ୍ରେନ ଡୋମେନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ଅଟେ, ଏବଂ (ଗ) ଏହା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ ଅସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟିତ । |
14972169 | ମୂଷା ଭୃଣର ଅର୍ଗାନୋଜେନିସିସ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ମଡେଲ ଟେରାଟୋଜେନ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସ୍ୟୁରିଆ (HU) ର ପ୍ରଭାବରେ କଣ୍ଟା ଓ ଅଙ୍ଗର ବିକୃତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ହ୍ୟୁମେଟ୍ରିକର ବିକାଶ ବିଷାକ୍ତତା ପାଇଁ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) ବହୁଅସୁପୃଷ୍ଟ ବେଲଇପିଡ ପରସ୍ତ ସହିତ α,β-ଅସୁପୃଷ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଆଲଡେହାଇଡ ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ହୋଇଥାଏ; 4-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସି-2-ନୋନେନଲ (4-HNE), ଏହି ଆଲଡେହାଇଡଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରୁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ, ପ୍ରୋଟିନ୍, ଲିପିଡ୍ ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ସହିତ କୋଭାଲାଣ୍ଟ୍ ଆଡକ୍ଟ କରିଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ୯ମ ଦିନରେ CD1 ମୂଷାଙ୍କଠାରେ ହ୍ୟୁମେଟ୍ରିକ୍ ଏନ୍ଏଚ୍ (HU) ର ପ୍ରଭାବରେ ଅଙ୍ଗରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଞ୍ଚଳରେ ନିର୍ମିତ ୪-ଏଚ୍ଏନ୍ଇ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆଡ୍ୟୁକ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା । 4-HNE-ପ୍ରୋଟିନ ଆଡକ୍ଟର ଗଠନ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଅଙ୍ଗର କଏଡାଲ ଅଞ୍ଚଳରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା; HUର ପ୍ରଭାବରେ ଏହି ଅଞ୍ଚଳରେ 4-HNE-ପ୍ରୋଟିନ ଆଡକ୍ଟର ଗଠନ ଆହୁରି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ୪-ଏଚଏନଇ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରୁ ୩ଟି ପ୍ରୋଟିନ ଗ୍ଲାଇସେରାଲଡିହାଇଡ-୩-ଫସଫେଟ ଡିହାଇଡ୍ରୋଜେନେସ (ଜିଏପିଡିଏଚ), ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ଅକ୍ସାଲୋଏସିଟେଟ ଟ୍ରାନ୍ସ ଆମିନାସ ୨ ଏବଂ ଆଲଡୋଲେସ ୧, ଏ ଆଇସୋଫର୍ମ ଶକ୍ତି ଚର୍ବିରେ ସାମିଲ ଅଛନ୍ତି । 4-HNE-GAPDH ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆଡ୍ୟୁକ୍ଟର ସୃଷ୍ଟି ଦ୍ୱାରା GAPDH ଏନଜାଇମ୍ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ୨୦% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଲାକ୍ଟେଟ ଉତ୍ପାଦନ ୪୦% ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏଚୟୁର ପ୍ରଭାବରେ ଜୀବାଣୁର ଜୈବିକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ହୁଏ; ଏହି ଜୈବିକ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଡିଏନଏ ମରାମତିରେ ଜଡିତ ଅକ୍ସିଡେଟେଡ ପ୍ରୋଟିନଗୁଡିକର ପୁନଃସକ୍ରିୟତା ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ, ଯେପରିକି ଅପୁରିନିକ / ଆପିରିମିଡିନିକ ଏଣ୍ଡୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସ -୧, ଏବଂ ଇ୧ଏ ସହିତ ଜଡିତ ପି୩୦୦ ପ୍ରୋଟିନ / କ୍ରେବ-ବାଇଣ୍ଡିଂ ପ୍ରୋଟିନ (ପି୩୦୦ / ସିବିପି) କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବା, ଯାହା ଏକ ପି୫୩-ଆବଶେଷୀ ମାର୍ଗରେ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଆରମ୍ଭ କରେ । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ GAPDH ହେଉଛି ଏକ ରେଡକ୍ସ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଯାହା ଜୀବାଶ୍ମରେ ଥାଏ ଏବଂ ବିକାଶ ସମୟରେ ଚାପ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ । |
14973286 | ଗଭୀର ଭେନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବୋସିସ୍ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀଙ୍କର ପୁନଃ ପୁନଃ ଭେନ୍ ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିକ ଜଟିଳତା ବା ରକ୍ତସ୍ରାବ ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟେଣ୍ଟ୍ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଯଦି ଏକା ସମୟରେ କର୍କଟ ରୋଗ ଥାଏ ତେବେ ଏହି ଜଟିଳତା ଅଧିକ ବାରମ୍ବାର ହୋଇପାରେ । ଏହି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅଧ୍ୟୟନ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ ଥ୍ରମ୍ବୋସିସ୍ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରେ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟେଣ୍ଟ୍ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ପୁନଃ ଜାତ ଭେନାସ୍ ଥ୍ରମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିଜିମ୍ କିମ୍ବା ରକ୍ତସ୍ରାବର ଅଧିକ ଆଶଙ୍କା ରହିଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଥିଲା । ଏହି ସର୍ଭେରେ ସାମିଲ ହୋଇଥିବା ୮୪୨ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୧୮୧ ଜଣଙ୍କର କ୍ୟାନସର ରୋଗ ଥିଲା । କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ବାରମ୍ବାର ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିଜିମର ୧୨ ମାସର ସଂଚୟ ଘଟଣା ୨୦. ୭% (୯୫% CI, ୧୫. ୬% - ୨୫. ୮%) ଥିଲା, ଯାହା କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ ୬. ୮% (୯୫% CI, ୩. ୯% - ୯. ୭%) ଥିଲା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ବିପଦ ଅନୁପାତ ୩. ୨ (୯୫% CI, ୧. ୯- ୫. ୪) ଥିଲା । ପୁନଃ ରୋଗାକ୍ରାନ୍ତ ହେବା ଓ ରକ୍ତସ୍ରାବ ଉଭୟ କର୍କଟ ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ସହ ଜଡ଼ିତ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେଣ୍ଟ ଥେରାପିର ପ୍ରଥମ ମାସରେ ହୋଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏହା ସବ- କିମ୍ବା ଓଭର- ଆଣ୍ଟିକୋଆଗୁଲେସନ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ଆଣ୍ଟି କଏଗୁଲେଣ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ମେଲିଗ୍ନେସିସ୍ ବିନା ରୋଗୀଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ପୁନଃ ଥ୍ରୋମ୍ବୋଏମ୍ବୋଲିକ ଜଟିଳତା ଓ ଗୁରୁତର ରକ୍ତସ୍ରାବ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥାଏ । ଏହି ବିପଦଗୁଡିକ କର୍କଟର ପରିମାଣ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଆଣ୍ଟି- କୋଏଗୁଲେସନ ପଦ୍ଧତିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଉନ୍ନତିର ସମ୍ଭାବନା ସୀମିତ ମନେହୁଏ ଏବଂ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରାଯିବା ଉଚିତ । |
15041758 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ- ଅକ୍ଷମତା ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ଜୀବନ ମାନରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ କ୍ରୋନିକ୍ ଶାରୀରିକ ରୋଗ ଏବଂ ଅବସାଦ ପାଇଁ ସମନ୍ୱିତ ଯତ୍ନ ପ୍ରଭାବକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍: ଡିପ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ଖରାପ ଭାବେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହୋଇଥିବା ଡାଇବେଟିସ୍ ଏବଂ/କିମ୍ବା କରୋନାରୀ ହୃଦରୋଗର ବିପଦ କାରଣ ପାଇଁ ସାଧାରଣ ଯତ୍ନ ସହିତ ତୁଳନା କରି ମଧ୍ୟମ ବୟସ୍କ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ବହୁ-ପରିସ୍ଥିତି ସହଯୋଗୀ ଯତ୍ନ ଉପରେ ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପରୀକ୍ଷଣ ସିଏଟଲ୍, ୱାଶିଂଟନ୍ରେ ଚଉଦଟି ପ୍ରାଥମିକ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଲିନିକ ସ୍ଥାପନ କରିବା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଃ ମଧୁମେହ କିମ୍ବା କରୋନାରୀ ହୃଦରୋଗ କିମ୍ବା ଉଭୟ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ରୋଗୀ, ରକ୍ତଚାପ ୧୪୦/ ୯୦ ମିମି ହିଲ୍ଗ୍ରିରୁ ଅଧିକ, ନିମ୍ନ ଘନତା ବିଶିଷ୍ଟ ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ୍ ସାନ୍ଧ୍ରତା ୩. ୩୭ ମିମୋଲ୍/ ଲିଟର କିମ୍ବା ଗ୍ଲାଇକାଇଡ୍ ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ ୮. ୫% କିମ୍ବା ଅଧିକ ଏବଂ PHQ- ୯ ଅବସାଦ ସ୍କୋର ≥ ୧୦ ଥିବା ରୋଗୀ । ମଧୁମେହ ଏବଂ କରୋନାର ହୃଦରୋଗର ବିପଦ କାରଣ ପାଇଁ ଏକ " ଟାର୍ଗେଟରେ ଚିକିତ୍ସା " କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ଏକତ୍ରିତ କରି ଅବସାଦ, ଗ୍ଲାଇସେମିକ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ, ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ଲିପିଡ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ ଏକ 12 ମାସର ହସ୍ତକ୍ଷେପ । ଏହି ହସ୍ତକ୍ଷେପ ସ୍ୱୟଂ ପରିଚାଳନା ସହାୟତା, ରୋଗ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ତଦାରଖ ଏବଂ ଡିପ୍ରେସନ, ହାଇପରଗ୍ଲାଇସେମିଆ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ହାଇପରଲିପିଡେମିଆକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଫାର୍ମାକୋଥେରାପିକୁ ମିଶାଇ କରାଯାଇଥିଲା । ସାମାଜିକ ଭୂମିକା ଭିନ୍ନକ୍ଷମତା (ଶିହାନ ଭିନ୍ନକ୍ଷମତା ସ୍କେଲ), ଜୀବନ ମାନର ବିଶ୍ୱ ମାନ୍ୟତା ଏବଂ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ ଭିନ୍ନକ୍ଷମତା ମୂଲ୍ୟାୟନ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ (WHODAS-2) ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଭିନ୍ନକ୍ଷମତାକୁ ମାପିବା ପାଇଁ ସ୍କେଲ (ଯାତାୟାତ, ସ୍ୱୟଂ ଯତ୍ନ, ଘରର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ) । 214 ଜଣ ରୋଗୀ (106 ଜଣ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ଓ 108 ଜଣ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା) ଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 97 ଜଣ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ରୋଗୀ 6 ମାସ (92%) ଏବଂ 92 ଜଣ 12 ମାସ (87%) ଏବଂ 96 ଜଣ ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ରୋଗୀ 6 ମାସ (89%) ଏବଂ 92 ଜଣ 12 ମାସ (85%) ପରେ ଅକ୍ଷମତା ଓ ଜୀବନ ଗୁଣବତ୍ତା ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ଶୀହାନ ଅକ୍ଷମତା ସ୍କେଲ (୦. ୯, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ବିନ୍ଦୁ - ୧. ୫ରୁ - ୦. ୨; ପି = ୦. ୦୦୬) ଏବଂ ଜୀବନ ମାନର ଗ୍ଲୋବାଲ ରେଟିଂ (୦. ୭, ୦. ୨ରୁ ୧. ୨; ପି = ୦. ୦୦୫) ରେ ମୂଳ ସ୍ତର ତୁଳନାରେ ଉନ୍ନତି ଇଣ୍ଟର୍ଭେସନ ଗ୍ରୁପର ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଷଷ୍ଠ ଓ ଦ୍ୱାଦଶ ମାସରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା । ଦୈନନ୍ଦିନ ଜୀବନର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପରେ ଭିନ୍ନକ୍ଷମଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅଧିକ ଉନ୍ନତିର ଧାରା ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା (-1.5, -3.3 ରୁ 0.4; ପି = 0.10) । ଉପସଂହାର: ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ଶାରୀରିକ ରୋଗ ଏବଂ ସାଂଗଠନିକ ଅବସାଦକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରୁଥିବା ସମନ୍ୱିତ ଯତ୍ନ ସାମାଜିକ ଭୂମିକା ଅକ୍ଷମତାକୁ ହ୍ରାସ କରିପାରେ ଏବଂ ବିଶ୍ୱସ୍ତରୀୟ ଜୀବନ ଗୁଣବତ୍ତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ପରୀକ୍ଷଣ ପଞ୍ଜିକରଣ କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ NCT00468676 |
15048300 | ଖର୍ଚ୍ଚ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ନିଶାଦ୍ରବ୍ୟ ବ୍ୟବହାରର ପରିଣାମ ଓ ଢାଞ୍ଚାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିପଦ ଉପରେ ତଥ୍ୟ ପ୍ରାୟତଃ ରାଣ୍ଡମାଇଜ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ (ଆରସିଟି) ଉପରେ ଆଧାରିତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ପ୍ରକାଶିତ ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବିତ ଅଧ୍ୟୟନର ବାହ୍ୟ ବୈଧତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ବ୍ୟବହୃତ ତଥ୍ୟ (ସାଧାରଣତଃ ଆରସିଟି ଉପରେ ଆଧାରିତ) କୁ ବାସ୍ତବିକ କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରରୁ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷଣ ତଥ୍ୟ ସହିତ ତୁଳନା କରି । ଚୟନକର୍ତ୍ତା କକ୍ସ- ୨ ନିଷେଧକ (କକ୍ସିବ) କୁ ଉଦାହରଣ ଭାବେ ନିଆଯାଇଥିଲା । ବିଧି ଓ ନିଷ୍କର୍ଷ ବ୍ରିଟେନର ସାଧାରଣ ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷଣା ଡାଟାବେସ (ଜିପିଆରଡି) କୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଣଷ୍ଟେରଏଡ ଏଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ଔଷଧ (ଏନଏସଏଆଇଡି) କିମ୍ବା କକ୍ସିବ୍ସର ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ ଉପର ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟାଇନାଲ (ଜିଆଇ) ଇଭେଣ୍ଟର ଏକ୍ସପୋଜର ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଓ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ସମ୍ଭାବନା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଏକ ମୌଳିକ ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବିତ ମଡେଲ ବିକଳ୍ପ ରଣନୀତିର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରି ବିକଶିତ କରାଯାଇଥିଲା: ପାରମ୍ପରିକ ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡି କିମ୍ବା କକ୍ସିବର ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ୍ । ଏହି ଫଳାଫଳ ଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଉପର GI ଘଟଣା ଗୁଡ଼ିକ GPRD ରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଉପର GI ଘଟଣା ଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବା GPRD ସହିତ ଜଡିତ ଜାତୀୟ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଛି (ହସ୍ପିଟାଲ ଏପିସୋଡ୍ ପରିସଂଖ୍ୟାନ) । ଏହି ଔଷଧର ମୂଲ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସଂଖ୍ୟକ ସାରଣୀ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଥିଲା ଯାହାକି ଜିପିଆରଡିରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ବ୍ରିଟିଶ ନ୍ୟାସନାଲ ଫର୍ମୁଲାରରୁ ୨୦୦୬ର ମୂଲ୍ୟ ତଥ୍ୟ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ୧ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ରୋଗୀ ସାମିଲ ଥିଲେ ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ପାରମ୍ପରିକ ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡି କିମ୍ବା କକ୍ସିବ ଦିଆଯାଉଥିଲା । କେବଳ ଅଳ୍ପ ସଂଖ୍ୟକ ରୋଗୀ ଏହି ଔଷଧକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଏବଂ ଦୈନିକ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ (ପାରମ୍ପରିକ ଏନ୍ଏସ୍ଏଆଇଡିର ୩୪. ୫% ଏବଂ କକ୍ସିବ୍ର ୪୪. ୨%), ଯେତେବେଳେ କି କକ୍ସିବ୍ର ଆରସିଟି (RCT) ରେ ଅତି କମରେ ୬- ୯ ମାସ ପାଇଁ ଦୈନିକ ବ୍ୟବହାର ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । GPRD ରେ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିବା ଗୋଟିଏ ଉପର GI ଘଟଣାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ହାରାହାରି ଖର୍ଚ୍ଚ US$104k ଥିଲା (ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଦୈନିକ ବ୍ୟବହାର ସହିତ US$64k ରୁ ଅନ୍ତରାୟ ବ୍ୟବହାର ସହିତ US$182k ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) ଏବଂ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ପାଇଁ US$298k ଥିଲା । 1990-1993 ମଧ୍ୟରେ ଗ୍ଲୋବାଲ ପ୍ରଡକ୍ସନ ପ୍ଲାନର ହାରାହାରି ଖର୍ଚ୍ଚ 58 ହଜାର ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ଏବଂ 2002-2005 ମଧ୍ୟରେ 174 ହଜାର ଆମେରିକୀୟ ଡଲାର ଥିଲା । ଘଟଣା ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ପାଇଁ GPRD ତଥ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତେ RCT ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି, VIGOR RCT ସହିତ ହାରାହାରି ମୂଲ୍ୟ US $ 16k ଏବଂ CLASS RCT ସହିତ US $ 20k ଥିଲା । ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ପାଇଁ ପ୍ରକାଶିତ କୋକ୍ସିବ୍ସର ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣର ବାହ୍ୟ ବୈଧତା ନାହିଁ, ବାସ୍ତବିକ କ୍ଲିନିକାଲ ବ୍ୟବହାରରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁନାହିଁ ଏବଂ ଏହାକୁ ଔଷଧ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ନୀତିକୁ ସୂଚିତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ । ବ୍ୟୟ-ପ୍ରଭାବିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ବାହ୍ୟ ବୈଧତା ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା ହେବା ଉଚିତ । |
15058155 | EBI2, ଅକା GPR183, ଏକ G- କପଲ ରିସେପ୍ଟର ଯାହା ମୂଳତଃ 1993 ରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଜିନ ଯାହା Epstein-Barr ଭାଇରସ (EBV) ସଂକ୍ରମଣ ଦ୍ୱାରା ବର୍କିଟଙ୍କ ଲିମ୍ଫୋମା କୋଷିକାରେ BL41 induced ହୋଇଥାଏ । ୨୦୦୯ରେ ରିପୋର୍ଟ ହେବା ପରେ ଯେ ଏହି ରିସେପ୍ଟର ବି-କୋଷୀୟ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଓ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ, ଆମେ ଏହାର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଲିଗାଣ୍ଡକୁ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ପ୍ରୟାସ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲୁ । 2011ରେ ଆମେ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏକ ଗୋଷ୍ଠୀ 7α, 25-ଡିହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିକ୍ସଚୋଲେଷ୍ଟରୋଲ (7α, 25-OHC), ଏକ ଅକ୍ସିଷ୍ଟେରୋଲ, EBI2 ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଶାରୀରିକ ଲିଗାଣ୍ଡ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ବିଷୟରେ ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲୁ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ କିଛି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥିଲା ଯେ 7α, 25-OHC କିପରି EBI2 ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ 7α, 25-OHCର ଗ୍ରାଡିଏଣ୍ଟ କିପରି in vivo ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ବି କୋଷ, ଟି କୋଷ, ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷ (DCs), ମୋନୋକାଇଟ୍ସ / ମାକ୍ରୋଫେଜ ଏବଂ ଆଷ୍ଟ୍ରୋକାଇଟ୍ସର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର, ସକ୍ରିୟକରଣ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ । 7α, 25-OHC ର ଚିହ୍ନଟ G ପ୍ରୋଟିନ-ସଂଯୁକ୍ତ ରିସେପ୍ଟର ଲିଗାଣ୍ଡ ଭାବରେ ଅକ୍ସିଷ୍ଟେରୋଲଗୁଡିକର ଏକ ଅଜ୍ଞାତ ସିଗନାଲିଂ ସିଷ୍ଟମକୁ ପ୍ରକାଶ କଲା, ଯାହା ମଲକ୍ୟୁଲଗୁଡିକର ଏକ ଶ୍ରେଣୀ ଯାହା ଗଭୀର ଜୈବିକ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ଏହି ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ବା କାର୍ଯ୍ୟର ଅବନତି ଜ୍ୱଳନ ଓ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ରୋଗ, ହୃଦରୋଗ, ସ୍ନାୟୁଜନିତ ରୋଗ, କର୍କଟ ରୋଗ ଓ ମଧୁମେହ, ମେଦବହୁଳତା ଓ ଡିସ୍ଲିପିଡେମିଆ ଭଳି ମେଟାବୋଲିକ ରୋଗର କାରଣ ହୋଇଥାଏ । ତେଣୁ ମାନବ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ EBI2 ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହୋଇପାରେ । |
15081770 | ପ୍ରାଥମିକ ମିଡିୟଷ୍ଟିନଲ ବି-କୋଷିକ ଲେମ୍ଫୋମା (ପିଏମବିଏଲ) ରେ IL4I1 ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଦୃଢ଼ତା ବିଷୟରେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ସୂଚନା ଦେଇଥିଲୁ ଏବଂ ନିକଟରେ ଏହି ପ୍ରୋଟିନକୁ ଏକ ସିକ୍ରେଟେଡ୍ ଏଲ-ଫେନିଲାଲାନିନ ଅକ୍ସିଡେସ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲୁ, ଯାହା ମାୟେଲୋଏଡ୍ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଟି-କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧିକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋରେ ରୋକିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ IL4I1 ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପ୍ୟାଟର୍ନକୁ 315 ମାନବ ଲିମ୍ଫଏଡ୍ ଏବଂ ଅଣ-ଲିମ୍ଫଏଡ୍ ମାଲିଗ୍ନେସିସରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିଛୁ । PMBL ବ୍ୟତୀତ, ଟ୍ୟୁମରରେ IL4I1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବହୁତ ବାରମ୍ବାର ଦେଖାଯାଇଥିଲା । IL4I1 ଅଧିକାଂଶ ଟ୍ୟୁମରରେ ଥିବା ଟ୍ୟୁମର- ଆସୋସିଏଟେଡ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସରେ ଏବଂ ଫୋଲିକୁଲାର ଲିମ୍ଫୋମା, କ୍ଲାସିକାଲ ଏବଂ ନୋଡୁଲାର ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ ପ୍ରିଡମିଣ୍ଡାଣ୍ଟ ହୋଜକିନ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ଛୋଟ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲିମ୍ଫୋମା, ତିନୋଟି ଜର୍ମିନାଲ ସେଣ୍ଟରରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ନ୍ୟୁଓପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କୋଷିକାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । IL4I1- ପଜିଟିଭ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ମଧ୍ୟ କଠିନ କର୍କଟ ରୋଗର ବିରଳ ମାମଲାରେ, ମୁଖ୍ୟତଃ ମେସୋଥେଲିଓମାରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଏନଜାଇମ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରୋଟିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ IL4I1 in vivo କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଅଟେ । ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି IL4I1 ବିଭିନ୍ନ ଇନଫିଲ୍ଟ୍ରେଟିଂ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ ଯାହା ଟ୍ୟୁମର ବିକାଶ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ବିଶେଷକରି ଫୋଲିକୁଲାର ଲିମ୍ଫୋମା କୋଷିକା କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଯାହା ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି କୋଷିକା ହତ୍ୟା ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କିନ୍ତୁ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ସ୍ଥାନୀୟ ଟି ହେଲପର କୋଷିକା ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ, IL4I1 ର ଉଚ୍ଚ ସ୍ତର ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କର ସମ୍ପୃକ୍ତିର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଏବଂ ଏକ ଉତ୍ତମ ଫଳାଫଳ ସହିତ ଜଡିତ ମନେହୁଏ । ଏହି ଫଳାଫଳ IL4I1 ର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏକ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ କାରକ ଭାବରେ ଦାବି କରେ । |
15113221 | ପଥ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି କର୍କଟ ରୋଗର ପରିଚାଳନା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଭବିଷ୍ୟତ । ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ଫସଫଟିଡାଇଲିନୋସିଟୋଲ୍ ୩-କିନାସ୍ (PI3K) ମାର୍ଗଟି କଠିନ ଟ୍ୟୁମରରେ ବାରମ୍ବାର ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ; ତଥାପି, ବର୍ତ୍ତମାନ ମାନବ ଟ୍ୟୁମର୍ ପାଇଁ PI3K ମାର୍ଗ ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ କୌଣସି ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା ନାହିଁ । PI3K ର ନକାରାତ୍ମକ ନିୟାମକ PTEN ର କ୍ଷୟ ଏହି ମାର୍ଗର ଦୃଢ଼ ସକ୍ରିୟତାରେ ପରିଣତ ହୁଏ, ଏହି ଅବଧାରଣାକୁ ଉପଯୋଗ କରି ଆମେ ସ୍ତନ କର୍କଟରେ ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି (IHC) ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହେଉଥିବା PTEN କ୍ଷୟ ପାଇଁ ଏକ ମାଇକ୍ରୋରେ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଚିହ୍ନଟ ବିକଶିତ ଏବଂ ବୈଧତା ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ । ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନଟି ହେଉଛି PTEN, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ PTEN mRNA ସ୍ତର ହେଉଛି BC ରେ PTEN ପ୍ରୋଟିନ୍ ସ୍ତରର ପ୍ରାଥମିକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ । କେତେକ PTEN IHC- ପଜିଟିଭ୍ BC ଗୁଡିକ PTEN କ୍ଷୟ ହେବାର ଚିହ୍ନ ଦେଖାଇଥାଏ, ଯାହା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରକାରର PIK3CA ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଏବଂ/ କିମ୍ବା HER2 ର ବର୍ଦ୍ଧନ ସହିତ ସହଯୋଗ କରୁଥିବା PTEN mRNA ସ୍ତର ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଏହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ପଥ ସକ୍ରିୟକରଣ ସହିତ ଟ୍ୟୁମର୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ PTEN IHC ଅପେକ୍ଷା ଏହି ସାଇନ୍-ଅଫ୍ ଅଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । ସ୍ତନ, ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ ଏବଂ ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ସ୍ୱାଧୀନ ତଥ୍ୟ ସେଟରେ, ସାଇନସ୍ ଦ୍ୱାରା ପଥ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଗୁରୁତର ଭାବରେ ରୋଗୀର ଖରାପ ଫଳାଫଳ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ଷ୍ଟାଥମିନ, ଯାହା ସିଗ୍ନେଚର ଜିନ ଏସଟିଏମଏନ୧ ଦ୍ୱାରା ଏନକୋଡ ହୋଇଥାଏ, ଏହା ସିଗ୍ନେଚରର ଏକ ସଠିକ ଆଇଏଚସି ମାର୍କର ଥିଲା ଏବଂ ଏହାର ବିସିରେ ପ୍ରୋଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ ସାର୍ଥକତା ଥିଲା । ଷ୍ଟାଥମିନ ମଧ୍ୟ in vitro ଏବଂ in vivo ରେ ପଥ- ଫାର୍ମାକୋଡାଇନାମିକ୍ ଥିଲା । ତେଣୁ, ସିନଗ୍ରିଚର କିମ୍ବା ଏହାର ଉପାଦାନ ଯେପରିକି ଷ୍ଟାଥମିନ ଆଣ୍ଟି-ପିଆଇ୩କେ ପଥ ଥେରାପି ପାଇଁ ରୋଗୀମାନଙ୍କର ସ୍ତରବଦ୍ଧତା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ ଭାବରେ ଉପଯୋଗୀ ପରୀକ୍ଷା ହୋଇପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ବିକୃତ PI3K ମାର୍ଗରେ ସଙ୍କେତ ଦେବା ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କର୍କଟ ରୋଗରେ ଦୁର୍ବଳ ବଞ୍ଚିବା ସହିତ ଜଡିତ, ଯାହା ରୋଗୀ ବଞ୍ଚିବା ଉପରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରଭାବକୁ ଦର୍ଶାଉଛି । |
15128866 | ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ମେଲାନୋମା ଏକ ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବଢ଼ୁଥିବା ରୋଗ, ଯାହାର ମୃତ୍ୟୁହାର ଅଧିକ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହାର ବିକଳ୍ପ ସୀମିତ । ଟ୍ୟୁମର ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ସେଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଉପରେ ଆଧାରିତ ଇମ୍ୟୁନୋଥେରାପି ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ରଣନୀତି । ଏହାର ବିକାଶରେ ସହାୟତା କରିବା ପାଇଁ ଆମେ CD4+ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି ସେଲ ବ୍ୟବହାର କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଓ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଗବେଷଣା କରିଥିଲୁ । CD4+ T କୋଷ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ପ୍ରାକୃତିକ ଭାବେ ହେଉଥିବା ଗ୍ରାନଜାଇମ୍ ବି ଏବଂ ପର୍ଫୋରିନ-ପ୍ରକାଶକ CD4+ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି-କୋଷଗୁଡିକ ସୁସ୍ଥ ନିୟନ୍ତ୍ରଣମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ମେଲାନୋମା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଠାରୁ ମିଳିଥାଏ । ଏହି CD4+ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ CD8+ T କୋଷ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୋଷର ପ୍ରକାରଠାରୁ ପୃଥକ ହୋଇ, ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ମେଲାନୋମାରୁ ସଂଗୃହିତ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ମାରିବାରେ ସକ୍ଷମ ଥିଲେ । କିନ୍ତୁ କେତେକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସାଧନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରଥମତଃ, CD4+ T କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ସାଇଟୋଲିଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପାଇଁ ମେଲାନୋମା କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଉଚ୍ଚ MHC ଶ୍ରେଣୀ II ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଆବଶ୍ୟକ, ଯାହା ମେଲାନୋମା ଉପସମୂହରେ ପୂରଣ ହୋଇନଥିଲା । ଦ୍ୱିତୀୟରେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ମେଲାନୋମ କୋଷ ସହିତ ସହ-ସଂସ୍କୃତି ପରେ ସକ୍ରିୟ CD4+ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି କୋଷ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରାନଜାଇମ B ଏବଂ ପର୍ଫରାଇନ ମୁକ୍ତ ହେବା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଯାହା ନିମ୍ନ LAMP- 1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଏବଂ ସୁପରନାଟେଣ୍ଟରେ ଗ୍ରାନଜାଇମ B ଏବଂ ପର୍ଫରାଇନ ସ୍ରାବର ହ୍ରାସ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ଏହା ସୂଚାଇ ଦେଲା ଯେ CD4+ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଟି-କୋଷକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପସ୍ଥିତ ଥିଲା । ବାସ୍ତବରେ, ପିଡି- ୧ ଏବଂ ସିଟିଏଲଏ- ୪ ର ପ୍ରତିରୋଧ ସିଡି୪+ ଟି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସାଇଟୋଲିଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏହା କେବଳ ଏମଏଚସି ଶ୍ରେଣୀ II ଉଚ୍ଚ ମାତ୍ରାର ମେଲାନୋମା କ୍ଷେତ୍ରରେ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏମଏଚସି ଶ୍ରେଣୀ II ନିମ୍ନ ସ୍ତରର ମେଲାନୋମା କ୍ଷେତ୍ରରେ ନୁହେଁ । ଆମ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ CD4+ T କୋଷ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତା ପ୍ରାଥମିକ ମେଲେନୋମା କୋଷକୁ ନଷ୍ଟ କରିପାରେ କିନ୍ତୁ ଏହାର ପ୍ରଭାବ MHC ଶ୍ରେଣୀ II ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ । |
15135001 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଭୂ-ସ୍ଥାନୀୟ ବିଶ୍ଳେଷଣକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଅଧ୍ୟୟନ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ନିଯୁକ୍ତି ପ୍ରୟାସର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ, ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଉନ୍ନତି ପାଇଁ ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ କାବାରୁସ/କାନାପୋଲିସ ରୋଗର ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣ ବୁଝିବା ପାଇଁ ମାପ (ମର୍ଡୋକ) ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରୟୋଗ କରିଛୁ, ଯାହାକି କାନାପୋଲିସ ସହର ଏବଂ କାବାରୁସ କାଉଣ୍ଟି, ଏନସି ଉପରେ କେନ୍ଦ୍ରିତ ଏକ ଲମ୍ବକାଳୀନ ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନ । ଯଦିଓ 18ଟି ଜିପ କୋଡର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରୁଥିବା ଏକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ରେଜିଷ୍ଟର ନିଯୁକ୍ତି ପାଇଁ ପ୍ରୟାସ କରାଯାଇଛି, ଯେଉଁଥିରେ କାବାରୁସ କାଉଣ୍ଟି ଏବଂ କାନାପୋଲିସ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏହି ନିଯୁକ୍ତିରେ ପକ୍ଷପାତିତା ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ଅଟେ । ମର୍ଡୋକ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରବେଶ ସମୟରେ ଭୌଗୋଳିକ ସ୍ଥାନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ନିଯୁକ୍ତି ପ୍ରୟାସର ତଦାରଖ ଏବଂ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରିବ । MURDOCK ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଜନସଂଖ୍ୟାର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ, 2010 ଜନଗଣନା ତଥ୍ୟ ସହିତ MURDOCK ଜନସଂଖ୍ୟା ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ଚି-ସ୍କ୍ୱେର୍ଡ ପରୀକ୍ଷଣ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଉଭୟ ସମଗ୍ର 18 ଟି ଜିପ କୋଡ ଜଳଭଣ୍ଡାର ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଜନଗଣନା ଅଞ୍ଚଳ ପାଇଁ ଥିଲା । କମ୍ ନିଯୁକ୍ତି ଥିବା ଜନଗଣନା କ୍ଷେତ୍ରର ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ୍ ମଡେଲ ଉପଯୁକ୍ତ ଥିଲା, ଯାହା ସେହି କ୍ଷେତ୍ରର 56 ରୁ କମ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପରିଭାଷିତ ହୋଇଥିଲା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଯେଉଁଠାରେ ନାମ ଲେଖାଇଥିଲେ ସେହି ସ୍ଥାନର ଦୂରତା ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ନାମ ଲେଖାଇବା ସ୍ଥାନର ମଧ୍ୟମ ଦୂରତା ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା । ଯେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ କମ୍ ନିଯୁକ୍ତି ହାର ରହିଛି ସେଠାରେ ସଂଖ୍ୟାଲଘୁ ଓ ଯୁବଗୋଷ୍ଠୀ ଅଧିକ ରହିଛନ୍ତି । ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ ଅଞ୍ଚଳରେ ଥିବା ସତ୍ତ୍ୱେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ସ୍ଥାନଠାରୁ ଦୂରରେ ଥିବା ଅଞ୍ଚଳଗୁଡ଼ିକର ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ମଧ୍ୟ ଭଲ ଭାବେ କରାଯାଇନଥିଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ପଞ୍ଜୀକରଣ ପାଇଁ ଦୂରତା ଏକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକରେ ନିଯୁକ୍ତି ପ୍ରୟାସ ଏବଂ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ନମୁନା ପାଇଁ ଅଧିକ ସାଧାରଣ ଭାବରେ, ଅନ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟା ଭିତ୍ତିକ ଅଧ୍ୟୟନରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । |
15176526 | ଏପିଡର୍ମଲ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ନବୀକରଣ ଏବଂ ଭିନ୍ନତା ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଳନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ ଏବଂ ଏହା ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ (ଇସିଏମ) ରୁ ବାହାର ସଂକେତ ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ପଥକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଉପାୟ ହେଉଛି ଏକକ କୋଷର ମାଇକ୍ରୋ ପରିବେଶର ଡିଜାଇନ୍ କରିବା ଯେଉଁଥିରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ବିବିଧତା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଏବଂ ପରିମାଣିକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ସୂକ୍ଷ୍ମ ଆକାରର ପୃଷ୍ଠକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରୁ ଯାହା ଦ୍ବାରା ସୀମିତ ଇସିଏମ ଯୋଗାଯୋଗ ମାନବ ଏପିଡର୍ମଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲକୁ ଟର୍ମିନାଲ ଡିଫେରେନସେଶନ ଆରମ୍ଭ କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ରିଗର କରିଥାଏ । ଛୋଟ (20μm ବ୍ୟାସ) ଗୋଲ ଦ୍ୱୀପରେ, କେରାତିନୋସାଇଟଗୁଡ଼ିକ ଗୋଲ ହୋଇ ରହିଥିଲେ, ଏବଂ ବଡ଼ (50μm ବ୍ୟାସ) ଦ୍ୱୀପରେ ବ୍ୟାପିଥିବା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପୃଥକ ହୋଇଥିଲେ । ଇସିଏମ ରଚନା କିମ୍ବା ଘନତା ଉପରେ ଏହି ଭିନ୍ନତା ନିର୍ଭର କରୁନଥିଲା । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ଆକ୍ଟିନ ସାଇଟୋସ୍କେଲେଟ ସରୁମ ରେସପନ୍ସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (SRF) ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନଲ ଆକ୍ଟିଭିଟିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରି ଆକୃତି-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଭିନ୍ନତାକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥିଲା । SRF କିମ୍ବା ଏହାର ସହକାରକ MAL ର ନିଷ୍କ୍ରିୟତା ଦ୍ୱାରା ଭିନ୍ନତା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି MAL ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶ SRF କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଇଣ୍ଟିଭ୍ୟାଲ୍ୟୁପ୍ରିନ୍ ପ୍ରକାଶକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । SRF ଟାର୍ଗେଟ ଜିନ FOS ଏବଂ JUNB ମଧ୍ୟ ଭିନ୍ନତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା: c-Fos ସିରମ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ମାଧ୍ୟମରେ ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି JunB ଆକ୍ଟିନ ଏବଂ MAL ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । ଆମର ଆବିଷ୍କାର ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କିପରି ଜୈବ ଭୌତିକ ସୂଚକଗୁଡିକ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହୁଏ ଯାହା ଏପିଡର୍ମାଲ କୋଷିକା ଭାଗ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରେ । |
15194125 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଅସ୍ବାଭାବିକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମରୁ କ୍ୟୁଟି ଡିସପରସନର ଆନ୍ତଃ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷକ (ଦୁଇ ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷକ) ଏବଂ ଅନ୍ତଃ ବିଷୟ (ଦୁଇ ମାପ) ର ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷମତା ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ମାପ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଏକ ଉପଭୋକ୍ତା- ଇଣ୍ଟରଆକ୍ଟିଭ୍ ତୁଳନା କରାଯାଇଥିଲା । ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ ଇନଫାର୍କ୍ଟ ପରେ ୭୦ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୨୫ ମିମି. ସେକେଣ୍ଡରେ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ୧୨- ଲିଡ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକାର୍ଡିଓଗ୍ରାମ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ସବୁକୁ ଏକ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ କମ୍ପ୍ୟୁଟରରେ ସ୍କାନ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ଡିଜାଇନ କରାଯାଇଥିବା ସଫ୍ଟୱେୟାର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଛବିକୁ ସ୍କେଲଟୋନାଇଜ କରି ଏକାଠି କରିଥିଲା । ଏହାପରେ ଏହି ଛବିଗୁଡ଼ିକ ଉପଭୋକ୍ତା-ଆକର୍ଷକ (ମାଉସ ଏବଂ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସ୍କ୍ରିନ) କିମ୍ବା ସ୍ବୟଂଚାଳିତ ମାପ ପାଇଁ ଏକ ବିଶେଷ ଡିଜାଇନ୍ର ଆଲଗୋରିଦମ ବ୍ୟବହାର କରି ଉପଲବ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ପଦ୍ଧତି ପାଇଁ ଆରଆର ଅନ୍ତରାଳର ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷମତା ଉତ୍ତମ ଥିଲା (ମଧ୍ୟମ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତ୍ରୁଟି ୩-୪ ଏମଏସ, ଆପେକ୍ଷିକ ତ୍ରୁଟି ୦.୩-୦.୫%) । ହାରାହାରି କ୍ୟୁଟି ବ୍ୟବଧାନର ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷମତା ଭଲ ଥିଲା; ଅନ୍ତଃ- ବିଷୟ ତ୍ରୁଟି 6 ମି. ସ. (ଆପରିକ୍ଷଣ ତ୍ରୁଟି 1. 4%), ପର୍ଯ୍ୟବେକ୍ଷକ ତ୍ରୁଟି 7 ମି. କିନ୍ତୁ କ୍ୟୁଟିସି ବିଛଣାର ମାପ ସମସ୍ତ ପଦ୍ଧତି ପାଇଁ ବଡ଼ ତ୍ରୁଟି ଥିଲା; ଇଣ୍ଟ୍ରା-ସବଜେକ୍ଟ ତ୍ରୁଟି 12 ମିସ (17.3%), ଇଣ୍ଟର-ଅବଜରଭର ତ୍ରୁଟି 15 ମିସ (22.1%), ଏବଂ ଅବଜରଭର ବନାମ ଅଟୋମେଟିକ୍ ମାପ ତ୍ରୁଟି 30 ଏବଂ 28 ମିସ (35.4, 31.9%) ଥିଲା । କ୍ୟୁଟି ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ମାପ ସବୁଠାରୁ କଷ୍ଟକର କ୍ୟୁଟି ଅନ୍ତରାଳ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । କୌଣସି ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ପ୍ରଣାଳୀ କେବଳ ସାଧାରଣ ଟି ୱେଭ୍ ମର୍ଫୋଲୋଜିକୁ ଚିହ୍ନିବା ଉଚିତ ନୁହେଁ, ବରଂ ଏହି ଅଧିକ କଷ୍ଟକର ଟି ୱେଭ୍ ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନିବା ଉଚିତ, ଯଦି ଏହା କ୍ୟୁଟି ବିସର୍ଜନ ମାପିବା ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହେବ । କ୍ୟୁଟି ଡିସପରସନର ଖରାପ ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ ଏହାର ଉପଯୋଗୀ କ୍ଲିନିକାଲ ଉପକରଣର ଭୂମିକାକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଘଟଣାଗୁଡ଼ିକର ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭାବରେ । |
15215393 | ଗ୍ଲାଇବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମଲ୍ଟିଫର୍ମ (ଜିବିଏମ) ଏକ ବିଶେଷ ଭାବେ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଟ୍ୟୁମର ଏବଂ ଏହା ଏକ କ୍ଲିନିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ବିପଜ୍ଜନକ ରୋଗ ହୋଇ ରହିଛି । ଜିବିଏମର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅଭିନବ ଚିକିତ୍ସା ସତ୍ତ୍ୱେ ବିଗତ ଦଶନ୍ଧି ମଧ୍ୟରେ ରୋଗୀଙ୍କ ବଞ୍ଚି ରହିବାରେ କୌଣସି ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇନାହିଁ । ଏପିଜେନେଟିକ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଏନଜାଇମଗୁଡିକ କ୍ୟାନସର ଥେରାପି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାରଣ ସେଲୁଲାର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ସେମାନଙ୍କର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି ଯାହା ଅଙ୍କୋଗେନେସିସକୁ ନେଇଥାଏ । ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ (ଏଚଡିଏସି) ର ଅନେକ ଇନହିବେଟର ବିକଶିତ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଜିବିଏମରେ ମଧ୍ୟମ ସଫଳତା ସହିତ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ HDAC ଇନହିବିଟର ସହିତ GBM କୋଷିକା ଚିକିତ୍ସା ହିଷ୍ଟୋନ ମିଥାଇଲେସନ୍ର ସଂଚୟକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରେ, ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ଲିସିନ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଡିମେଥିଲେସ 1 (LSD1) ଦ୍ୱାରା ଅପସାରଣ କରାଯାଇଥାଏ । ଏହା ଆମକୁ HDACs ଓ LSD1 କୁ ଏକକାଳୀନ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାର ପ୍ରଭାବକୁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ମିଶ୍ରିତ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ବାଧ୍ୟ କଲା । LSD1 ଏବଂ HDAC ର ମିଳିତ ନିଷେଧ ପରେ GBM କୋଷିକାରେ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ର ଅନୁପ୍ରବେଶକୁ ଆମେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ । ଲକ୍ଷିତ କ୍ଷୁଦ୍ର ହେୟାରପିନ ଆରଏନଏ ବା ଔଷଧୀୟ ଉପକରଣ ଦ୍ୱାରା ଏଲଏସଡି୧ ରୋକାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଭୋରିନୋଷ୍ଟାଟ୍ କିମ୍ବା ପିସିଆଇ- ୨୪୭୮୧ ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା ଏଚଡିଏସି ରୋକାଯାଇଥିଲା । HDAC ଇନହିବେଟର ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା LSD1- ନକଡାଉନ GBM କୋଷିକାରେ କାସ୍ପାସ୍- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ (Caspase- dependent apoptosis) ରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି (> 2 ଗୁଣ) ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏହା ସହିତ, ଏଚଡିଏସି ଇନହିବିଟର ସହିତ ମିଶି ମୋନୋଆମାଇନ ଅକ୍ସିଡେସ ଇନହିବିଟର ଟ୍ରାନାଇଲସିପ୍ରୋମିନ ସହିତ ଏଲଏସଡି୧ର ଔଷଧୀୟ ନିଷେଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଜିବିଏମ କୋଷରେ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା; ଏହା ସାଧାରଣ ମାନବ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟରେ ଘଟି ନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ LSD1 ଏବଂ HDACs GBM କୋଷରେ କୋଷ ମୃତ୍ୟୁର ମୁଖ୍ୟ ମାର୍ଗକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସହଯୋଗ କରନ୍ତି କିନ୍ତୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରତିରୂପମାନଙ୍କରେ ନୁହେଁ, ଏବଂ ସେମାନେ LSD1 ଏବଂ HDAC ନିରୋଧକକୁ GBM ପାଇଁ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି । |
15248287 | ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ଏକ ଉଚ୍ଚ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହାକି ଜ୍ୱଳନ ଦୂର କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ, ଯାହାର ମଲିକୁଲାର ମେକାନିଜିମ କେବଳ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କୋଷିକା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଆଣ୍ଟିଜେନ (ପିସିଏନଏ) ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଏକ ବଂଚିବା ପଥ, ଡିଏନଏ ନକଲ ଏବଂ ବଂଶବୃଦ୍ଧି କରୁଥିବା କୋଷିକା ମରାମତିରେ ଜଡିତ ଏକ ଆଣବିକ କାରକ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ପ୍ରଜନନ କରିବାରେ ଅସମର୍ଥ ବୟସ୍କ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଗୁଡିକ, ସେମାନଙ୍କ ସାଇଟୋସୋଲରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ PCNA ପ୍ରକାଶ କରନ୍ତି ଏବଂ ପ୍ରୋକାସପାସ୍ ସହିତ ସମ୍ବିଧାନିକ ଭାବରେ ଜଡିତ, ସମ୍ଭବତଃ ସେମାନଙ୍କର ସକ୍ରିୟତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ । ବିଶେଷକରି, ସାଇଟୋସୋଲିକ୍ ପିସିଏନଏର ମାତ୍ରା ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସମୟରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋସାଇଟ୍ କଲୋନୀ- ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କାରକ (ଜି- ସିଏସଏଫ୍) ର ଅନ୍- ଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଅନ୍- ଭିଭୋ ଏକ୍ସପୋଜର୍ ସମୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ସାଇକଲିନ- ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସ ଇନହିବେଟର p21ରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ପେପ୍ଟାଇଡ, ଯାହାକି PCNA ସହିତ ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ପ୍ରୋକାସପାସ୍ ସହିତ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରେ, ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ PCNA ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ନ୍ୟୁଟ୍ରୋଫିଲ୍ ବଞ୍ଚି ରହିବା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, PCNAର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ- ଭିନ୍ନ PLB985 ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକାକୁ TNF- ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ- ପ୍ରେରିତ ଲିଗାଣ୍ଡ- କିମ୍ବା ଗ୍ଲିଓଟୋକ୍ସିନ- ପ୍ରେରିତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ ପ୍ରତି ଅଧିକ ପ୍ରତିରୋଧକ କରିଥାଏ । ଏହା ସହିତ, PCNA କ୍ଷୁଦ୍ର ହସ୍ତକ୍ଷେପକାରୀ RNA ଟ୍ରାନ୍ସଫେକ୍ସନ ପରେ PCNA ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିରେ ହ୍ରାସ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ କରିଥିଲା । ପରିଶେଷରେ, PCNA ଇଣ୍ଟରଡୋମେନ୍ କନେକ୍ଟିଙ୍ଗ୍ ଲୁପ୍ ରେ ଏକ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, ଅନେକ ସାଥୀମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ, PCNA- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥିବା ଆଣ୍ଟିଆପପପୋଟୋଟିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ନିଉଟ୍ରୋଫିଲ୍ ଜୀବନକାଳର ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଭାବରେ PCNA କୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପଥୋଲୋଜିକାଲ୍ ଜ୍ୱଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଲକ୍ଷ୍ୟକୁ ଆଲୋକପାତ କରିଥାଏ । |
15274349 | ମଣିଷ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ, ତୁରନ୍ତ ଏକ ନୂତନ ଜୀବାଣୁ ଇକୋସିଷ୍ଟମ ମଧ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ସେହି ବ୍ୟକ୍ତିର ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନାଲ ଟ୍ରାକ୍ଟରେ ରହିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହା ମାନବ ଜୈବିକତାର ଏକ ସାର୍ବଜନୀନ ଏବଂ ଅବିଚ୍ଛେଦ୍ୟ ଅଙ୍ଗ, ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାର କାଳଗତ ଅଗ୍ରଗତି, ଇକୋସିଷ୍ଟମକୁ ଗଠିତ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁମାନଙ୍କର ଉତ୍ସ, ଏହା କିପରି ଏବଂ କାହିଁକି ଗୋଟିଏ ଶିଶୁଠାରୁ ଅନ୍ୟ ଶିଶୁକୁ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ଏହି ଇକୋସିଷ୍ଟମର ରଚନା କିପରି ମାନବ ଶାରୀରିକ, ବିକାଶ ଏବଂ ରୋଗକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ତାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝାଯାଇନାହିଁ । ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଦିଗରେ ଏକ ପଦକ୍ଷେପ ଭାବରେ, ଆମେ ଏକ ମାଇକ୍ରୋ-ଆରେ ଡିଜାଇନ୍ କରିଛୁ ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନ ଅଧିକାଂଶ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରଜାତି ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଟ୍ୟାକ୍ସୋନୋମିକ୍ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକର ଛୋଟ ସବୟୁନିଟ୍ ରାଇବୋସୋମାଲ୍ ଆରଏନଏ (SSU rRNA) ଜିନ କ୍ରମକୁ ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ ପରିମାଣ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ ହେବ । ଆମେ ଏହି ମାଇକ୍ରୋ-ଆରେକୁ ବ୍ୟବହାର କରି, ପିସିଆର-ଆମ୍ପଲିଫାଏଡ ଏସଏସୟୁ ଆରଡିଏନଏର କ୍ଲୋନିଂ ଲାଇବ୍ରେରୀଗୁଡିକର ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ସହିତ, 14 ଜଣ ସୁସ୍ଥ, ପୂର୍ଣ୍ଣକାଳୀନ ମାନବ ଶିଶୁଙ୍କ ଠାରୁ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋଲ ସମ୍ପ୍ରଦାୟର ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ କରିବା ପାଇଁ, ଯେଉଁଥିରେ ଏକ ଯୋଡି ଡିଜାଇଗୋଟିକ୍ ଯାଆଁଳା ଶିଶୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଜନ୍ମ ପରେ ପ୍ରଥମ ଷ୍ଟୁଲ ସହିତ ଆରମ୍ଭ କରି ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ୟବଧାନରେ ଜାରି ରହିଲା । ଶିଶୁ ମାଇକ୍ରୋବିଓଟା ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଉତ୍ପତ୍ତି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ଅଧିକାଂଶ ମା ଙ୍କ ଯୌନାଙ୍ଗ ଓ କ୍ଷୀର ନମୁନା, ଏବଂ ସମସ୍ତ ମା ଙ୍କ, ଅଧିକାଂଶ ପିତାଙ୍କ, ଏବଂ ଦୁଇ ଭାଇଭଉଣୀଙ୍କ ମଳ ନମୁନା ମଧ୍ୟ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଏହି ଜୀବାଣୁ ସମୁଦାୟର ଗଠନ ଓ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ଢାଞ୍ଚା ଶିଶୁଠାରୁ ଶିଶୁକୁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । ସମୟର ବହୁଳ ପ୍ରଭେଦ ସତ୍ତ୍ୱେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ଜୀବାଣୁ ସମୁଦାୟର ଭିନ୍ନ ବିଶେଷତ୍ୱ ସପ୍ତାହରୁ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟବଧାନରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରିଥିଲା । ଏହି ଯାଆଁଳା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମାନ୍ତରାଳ ସମୟର ଦୃଶ୍ୟରୁ ଜଣାପଡ଼ିଲା ଯେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁଙ୍କ ଶରୀରରେ ଥିବା ଜୀବାଣୁମାନଙ୍କର ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଗୁଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବାରେ ପରିବେଶର ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ବର୍ଷର ଶେଷ ବେଳକୁ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶିଶୁର ସ୍ବତନ୍ତ୍ର ମାଇକ୍ରୋବିୟମ୍ ଇକୋସିଷ୍ଟମ୍, ଯଦିଓ ଭିନ୍ନ, ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କଙ୍କ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଇଣ୍ଟେଷ୍ଟିନାଲ୍ ଟ୍ରାକ୍ଟର ପରି ଏକ ବିଶେଷ ଆକୃତି ଆଡକୁ ଏକତ୍ରିତ ହୋଇଥିଲା । |
15282056 | ଫସଫୋନୋଲପାଇରୁଭେଟ (ପିଇପି) ସୁକସିନେଟ ଏବଂ ମାଲାଟ ର ଆନାଏରୋବିକ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଏକ ମହତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଦାର୍ଥ । ଯଦିଓ ପିଇପି/କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ ଫସଫୋଟ୍ରାନ୍ସଫେରେସ ସିଷ୍ଟମ (ପିଟିଏସ) କୁ ଅଚଳ କରି ପିଇପି ଯୋଗାଣ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ଫଳାଫଳ ସ୍ୱରୂପ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଷ୍ଟ୍ରେନରେ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉପଯୋଗ ହାର କମ୍ ଥିଲା । ସୁକିନେଟ ଏବଂ ମାଲାଟ୍ର ଦକ୍ଷ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ଆନାଏରୋବିକ୍ ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉପଯୋଗ ହାରରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିବା ପାଇଁ, ଗାଲାକ୍ଟୋଜ୍ ପରମିୟେଜ୍ (ଗାଲପି) ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋକିନାଜ୍ (ଜିଏଲକେ) ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଏକତ୍ରିକରଣ ମଡ୍ୟୁଲେସନ୍ ଇନଆକ୍ଟିଭେଟ୍ ପିଟିଏସ୍ ଥିବା ଏକ ଏସଚେରିଚିଆ କୋଲି ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ କ୍ରୋମୋଜୋମରେ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରମୋଟର ଏବଂ ମେସେଞ୍ଜର ଆରଏନଏ ସ୍ଥିରକାରୀ କ୍ଷେତ୍ର (ଏମଆରଏସ) ସମେତ କୃତ୍ରିମ ନିୟାମକ ଅଂଶର ଲାଇବ୍ରେରୀ ପ୍ରଥମେ ଇ.କୋଲି କ୍ରୋମୋଜୋମରେ λ- ରେଡ୍ ପୁନଃସଂଯୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ β- ଗାଲାକ୍ଟୋସିଡେସ୍ ଜିନ (lacZ) ସମ୍ମୁଖରେ ନିର୍ମାଣ କରାଯାଇଥିଲା । mRS ଲାଇବ୍ରେରୀରୁ ବଛାଯାଇଥିବା ଅଧିକାଂଶ ନିୟାମକ ଅଂଶର ବିଭିନ୍ନ ଚାଷ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଗଠନମୂଳକ ଶକ୍ତି ରହିଥିଲା । ପରେ ଏକ ସୁବିଧାଜନକ ଏକ-ପଦୟ ପୁନଃସଂଯୋଗ ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର କରି ଗଲପି ଓ ଗ୍ଲିକ ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବିଭିନ୍ନ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ଅଂଶ ସହିତ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଗାଲପି କିମ୍ବା ଗାଲ୍କି ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଗୁଡ଼ିକର ଗ୍ଲୁକୋଜ ଉପଯୋଗ ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଉଭୟ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଶକ୍ତି ସହିତ ଏହି ହାରଗୁଡ଼ିକର ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ ଥିଲା । ଏହି ମିଶ୍ରଣ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁକୋଜର ଉପଯୋଗ ହାର ଉପରେ ସିନର୍ଜିକ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥିଲା । ସର୍ବାଧିକ ହାର (୧.୬୪ ଗ୍ରାମ୍/ଲିଟର ଘଣ୍ଟା) ପିଟିଏସ୍- ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ତୁଳନାରେ ଦଶଗୁଣ ଅଧିକ ଏବଂ ବନ୍ୟପ୍ରକାର ଇ.କୋଲି ତୁଳନାରେ ୩୯% ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ମଡ୍ୟୁଲେଟେଡ ଷ୍ଟ୍ରେନକୁ ସୁକସିନେଟ ଏବଂ ମାଲାଟ୍ର ଦକ୍ଷ ଆନାଏରୋବିକ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । |
15319019 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ମାନବ ଇମ୍ୟୁନୋଡେଫିସିଏନ୍ସି ଭାଇରସ ଟାଇପ 1 (HIV- 1) ର ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟେସ (RT) ର କଟାଲିଟିକାଲ ଆକ୍ଟିଭ୍ 66- kDa ସବୟୁନିଟ ଡିଏନଏ ପଲିମେରେସ, କନେକ୍ସନ ଏବଂ ରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଏସ H (RNase H) ଡୋମେନକୁ ନେଇ ଗଠିତ । ଏ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା RT ଇନହିବିଟର ପ୍ରତିରୋଧକ ମ୍ୟୁଟେସନଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଏଞ୍ଜାଇମର ପଲିମେରେସ ଡୋମେନ ସହିତ ମେଳ ଖାଉଛି । କିନ୍ତୁ, କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନାରେ ସଂଯୋଗ ଏବଂ ଆରଏନଏଜ ଏଚ ଡୋମେନକୁ ନିୟମିତ ଭାବେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇନଥାଏ ଏବଂ ରୋଗୀ ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ଜେନୋଟାଇପିଂ ପରୀକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରଟି କୋଡିଂ ଅଞ୍ଚଳକୁ ସିକ୍ୱେନ୍ସ କରିନଥାଏ । ବ୍ରିଟିଶ କଲମ୍ବିଆର ଏଚଆଇଭି/ଏଡ୍ସର ଉତ୍କର୍ଷ କେନ୍ଦ୍ର (କେନ୍ଦ୍ର) ଆରଟି (RT) ରେ କୋଡନ 400 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜେନୋଟାଇପ କ୍ଲିନିକାଲ ଆଇସୋଲେଟ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରର ଡାଟାବେସର ଆମର ପୂର୍ବାନୁମାନିକ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆରଟି ସଂଯୋଗ ଡୋମେନରେ ଏକ N348I ମ୍ୟୁଟେସନ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି । ଏହି ବହୁବିଷୟକ ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନର ଇନ ଭିଭୋ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକତା ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକତାରେ ଏହାର ଭୂମିକାକୁ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବା । କ୍ଲିନିକାଲ ଆଇସୋଲେଟ୍ସରେ N348Iର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ, ଚୟନକୃତ ଔଷଧ ଚାପରୁ ଏହା ବାହାରିବା ପାଇଁ ସମୟ ଏବଂ ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋଟାଇପ୍, ଜେନୋ, ଜେନୋ, ଜେନୋ ଏହି ରୋଗର ମାତ୍ରା 368 ଜଣ ଚିକିତ୍ସାଧୀନ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 1% ରୁ କମ ଥିବା ବେଳେ 1,009 ଜଣ ଚିକିତ୍ସାଧୀନ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 12.1% କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି (ପୃ. N348I ଥେରାପିର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଦେଖାଦେଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ଥିମିଡିନ ଆନାଲୋଗ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ (TAMs) M41L ଏବଂ T215Y/ F (p, 0. 001), ଲାମିଉଡିନ ପ୍ରତିରୋଧକ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ M184V/ I (p, 0. 001), ଏବଂ ଅଣ- ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ୍ RTI (NNRTI) ପ୍ରତିରୋଧକ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ K103N ଏବଂ Y181C/ I (p, 0. 001) ସହିତ ଅଧିକ ଜଡିତ ଥିଲା । TAMs ଓ NNRTI ପ୍ରତିରୋଧକ ମ୍ୟୁଟେସନ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧ ଉଭୟ ଜିଡୋଭାଡିନ ଓ ନେଭିରାପିନ (ଅନୁମାନ ଅନୁପାତ ୨. ୬୨, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତରାଳ ୧. ୪୩- ୪. ୮୧) ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ N348I ର ଚୟନ ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । N348I ର ଉପସ୍ଥିତି ଭାଇରାଲ ଲୋଡରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା (p, 0. 001), ଯାହା ଯେକୌଣସି TAM ପାଇଁ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଭାଇରାଲ ଲୋଡ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ସମାନ ଥିଲା । କିନ୍ତୁ ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଭାଇରାଲ ଲୋଡ ଉପରେ ଅନ୍ୟ ଆରଟି କିମ୍ବା ପ୍ରୋଟିଏସ ଇନହିବେଟର ପ୍ରତିରୋଧକ ମ୍ୟୁଟେସନକୁ ଏକକାଳୀନ ଚୟନକୁ ବିଚାରକୁ ନିଆଯାଇନାହିଁ । ଆରଟି ଇନହିବିଟର ପ୍ରତିରୋଧକ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନର ଭୂମିକାକୁ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା ପାଇଁ, N348I କୁ ଭିନ୍ନ ଜେନେଟିକ ବ୍ୟାକବୋନ୍ ଥିବା ଏଚଆଇଭି- 1 ମଲିକୁଲାର କ୍ଲୋନ୍ ରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । N348I ଜଙ୍ଗଲୀ ପ୍ରକାର HIV- 1 ର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ବା TAMs ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ହେବା ସମୟରେ ଜିଡୋଭୁଡିନ୍ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ୨ରୁ ୪ ଗୁଣ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । N348I ମଧ୍ୟ K103N ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ହେଲେ ନେଭିରାପିନ (7. 4 ଗୁଣ) ଏବଂ ଇଫାଭିରେଞ୍ଜ (2. 5 ଗୁଣ) ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ହ୍ରାସ କରିଥିଲା ଏବଂ ଏହି ଔଷଧ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । N348I ଯୁକ୍ତ ପୁନଃସଂଯୁକ୍ତ RT ର ଜୈବ ରାସାୟନିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସିଡୋଭାଡିନ ଓ NNRTI ପ୍ରତିରୋଧକତାରେ ଭୂମିକା ପାଇଁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧର ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀ ବିଷୟରେ କିଛି ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟି ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ନିଷ୍କର୍ଷ |
15322518 | ଏଠାରେ, ଆମେ ଏକ ସମନ୍ୱିତ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ଏବଂ ରାସାୟନିକ ଜୀବବିଜ୍ଞାନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସିନ କିନାସେସ (RTKs) PDGFRα ଏବଂ FGFR1 MRT କୋଷିକାରେ ସହ-ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ଦ୍ୱୈତ ଅବରୋଧର ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି । ଉଭୟ ରିସେପ୍ଟର ଓ ଡୁଆଲ ଇନହିବେଟର ପୋନାଟିନିବକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଇନହିବେଟର କମ୍ବିନେସନ AKT ଓ ERK1/ 2 ମାର୍ଗକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଥାଏ ଯାହା ଆପୋପ୍ଟୋସିସକୁ ନେଇଥାଏ । ପିଡିଜିଏଫଆର-α ନିଷେଧକ ପାଜୋପାନିବ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକତା ହାସଲ କରିଥିବା ଏମଆରଟି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏଫଜିଏଫଆର ନିଷେଧକ ପ୍ରତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ । ଆମେ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ PDGFRα ସ୍ତର SMARCB1 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ କ୍ଲିନିକାଲ ନମୁନାଗୁଡିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ରେବଡୋଏଡ ଟ୍ୟୁମର ରୋଗୀମାନଙ୍କରେ PDGFRα ଏବଂ FGFR1 ଉଭୟର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଦସ୍ତାବିଜ କରିଥାଏ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନର ଫଳାଫଳ ସ୍ୱାଇନ୍ ଇନ୍ଫ୍ଲୁଏନ୍ସି/ଏସଏନଏଫ ଅଭାବ ଥିବା କର୍କଟ ରୋଗରେ ଆରଟିକେ କୋଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳତାକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ସମର୍ଥନ କରେ । SWI/SNF କ୍ରୋମେଟିନ୍ ରିମୋଡେଲିଂ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଉପ-ଏକକଗୁଡ଼ିକ ମାନବ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥାଏ । କୁକର୍ମଗ୍ରସ୍ତ ରାବଡୋଏଡ ଟ୍ୟୁମର (ଏମଆରଟି) ହେଉଛି ଶିଶୁ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ମାରାତ୍ମକ ପ୍ରକାର ଯାହା SWI/SNF ସବୟୁନିଟ SMARCB1 ର ଅଭାବ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । |
15381976 | ଆଜମା ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଜ୍ୱଳନ ରୋଗ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ଯାହା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ମାର୍ଗରେ ଅଧିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା, ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ଦ୍ୱାରା ପରିଚିତ । ମୋରେନ, ଏକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ଯାହା ମୋରେସିଏ ଉଦ୍ଭିଦରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ହୋଇଥାଏ, ଏହାର ଅନେକ ରୋଗରେ ଆଶାନୁରୂପ ଆଣ୍ଟି-ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଥିବା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି । କିନ୍ତୁ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ ବିଶେଷ କରି ଆସ୍ଥମା ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ମଡ୍ୟୁଲେସନ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଇ କ୍ରୋନିକ୍ ଆଜମା ରୋଗରେ ମରିନ୍ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନକୁ ହ୍ରାସ କରେ କି ନାହିଁ ତାହା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଣ୍ଡା ବ୍ଲୁମିନ (ଓଭିଏ) ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ଇନ ଭିଭୋରେ ମୋରିନ ବା ଡେକ୍ସାମେଥାସୋନ ଦିଆଯାଇଥିଲା । କୋଷିକା ଗଣନା, ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଏବଂ ଏନଜାଇମ- ଲିଙ୍କଡ ଇମ୍ୟୁନୋସୋର୍ବେଣ୍ଟ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ରୋନକୋଆଲଭେଲାର ଲଭାଜାଜ ତରଳ ପଦାର୍ଥ (ବିଏଲଏଫ) ଏବଂ ଫୁସଫୁସକୁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । In vitro, ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ଆଲଫା (TNF-α) ଦ୍ୱାରା ମାନବ ବ୍ରୋଙ୍କିଆଲ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷ (BECs) କୁ ଆହ୍ୱାନ କରାଯାଇଥିଲା । ସୁପରନାଟାଣ୍ଟକୁ ପ୍ରଜ୍ୱଳନକାରୀ ପ୍ରୋଟିନ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି (ROS) / ମାଇଟୋଜେନ-ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ (MAPK) ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଓଭିଏ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ମୂଷାମାନଙ୍କ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ ଗୁରୁତର ଜ୍ୱଳନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଓ ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା । ମରିନ୍ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଦ୍ୱାରା ବ୍ଲଡ ଫ୍ଲୁରେ ବ୍ୟାପକ ମାତ୍ରାରେ ଜ୍ୱଳନକାରୀ କୋଷିକା ପ୍ରବେଶକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ସହ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଓ ରକ୍ତବାହୀ ପଥ ଆଖପାଖରେ ଏହାର ପ୍ରବେଶକୁ ରୋକାଯାଇଥିଲା । ମୋରିନ୍ ପ୍ରଦାନ ଦ୍ୱାରା ଗପଲେଟ୍ ସେଲ୍ ହାଇପରପ୍ଲାସିୟା ଏବଂ କୋଲାଜେନ୍ ଡିପୋଜିସନ୍/ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଭାବେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଡୋଜ୍ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ଆଇଜିଇ, ଟିଏନ୍ଏଫ୍-α, ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍- (ଆଇଏଲ୍-୪), ଆଇଏଲ୍-୧୩, ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ମେଟାଲୋପୋଟିନେସ୍-୯ ଏବଂ ମାଲୋଣ୍ଡିଆଲ୍ଡିହାଇଡରେ ଓଭିଏ- ପ୍ରେରିତ ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକାଯାଇଥିଲା । ମାନବ BECs ରେ TNF-α ଦ୍ୱାରା ଆହ୍ୱାନିତ, ଇଓଟାକ୍ସିନ୍ -୧, ମୋନୋସାଇଟ୍ କେମୋଆଟ୍ରାକ୍ଟାଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ -୧, IL-୮ ଏବଂ ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ଆଡେସନ୍ ଅଣୁ -୧ ପରି ପ୍ରୋଟିନ୍ ର ସ୍ତର ମୋରିନ୍ ଦ୍ୱାରା ସ୍ଥିର ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ୱେଷ୍ଟର୍ଣ୍ଣ ବ୍ଲଟିଂ ଏବଂ ୨,୭ -ଡିକ୍ଲୋରୋଫ୍ଲୋରୋସେନ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ROS ଏବଂ MAPK ଫସଫୋରିଲେସନରେ ବୃଦ୍ଧି ମରିନ ଦ୍ୱାରା ଦୂର କରାଯାଇଥିଲା, ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ROS / MAPK ସିଗନାଲିଂ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନକୁ ଆରାମ ଦେଇଥାଏ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମୋରିନ୍ କ୍ରୋନିକ୍ ଆଜମା ରୋଗରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଜ୍ୱଳନକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହା ସମ୍ଭବତଃ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍-ପ୍ରତିସୂଚନାଶୀଳ MAPK ମାର୍ଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଘଟିଥାଏ, ଯାହା ଆଜମା ପରିଚାଳନା ପାଇଁ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏଜେଣ୍ଟ ଭାବରେ ମୋରିନ୍ ର ଏକ ନୂତନ ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରେ । |
15414628 | ଲେଜିଓନେଲା ନିମୋନିଆର କାରଣ ସାଜିଥିବା ଲେଜିଓନେଲା ପେନ୍ୟୁମୋଫିଲା, ଲେଜିଓନେଲା-ସମ୍ବଳିତ ଭେକ୍ୟୁଲୋ (ଏଲସିଭି) ନାମକ ଏକ ଭିନ୍ନ ଭେକ୍ୟୁଲୋ ଢାଞ୍ଚାରେ ରହିଥାଏ । ଏଲସିଭି ଲିଜୋସୋମ ସହିତ ମିଶ୍ରଣକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ ଏବଂ ଆୟୋଜକ ମାକ୍ରୋଫାଗରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ଦକ୍ଷ ନକଲକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ ଡଟ୍/ଆଇସିଏମ ପ୍ରକାରର IVB ସ୍ରାବ ପ୍ରଣାଳୀର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଡଟ୍/ଆଇସିଏମ-ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଇଫେକ୍ଟର ଏସଡିଏଏ ଏଲ. ନିମୋନୋଫିଲା ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ କୋଷିକା ମୃତ୍ୟୁକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଏସଡିଏର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ଲେଜିଓନେଲା ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ କ୍ୟାସପେସ-୧ର ସକ୍ରିୟତା ଓ ଆଇଏଲ-୧-ବିଟାର ସ୍ରାବ ବୃଦ୍ଧି ହେବା ସହିତ ମାକ୍ରୋଫେଜ ପାୟରୋପ୍ଟୋସିସ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଫିନୋଟାଇପଗୁଡିକ ଫ୍ଲାଗେଲିନ-ଏନଏଆଇପି୫-ଏନଏଲଆରସି୪ ଅକ୍ଷ ଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଥିଲେ, କିନ୍ତୁ ଡିଏନଏ-ସେନସିଂ ଏଆଇଏମ୨ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଥିଲେ । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ ଲେଜିଓନେଲା ଡିଏନଏ ମାକ୍ରୋଫେଜ ସାଇଟୋସୋଲରେ ମୁକ୍ତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏସଡିଏର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରଭାବ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଏସଡିଏଚଏରେ ଗୋଲଜି ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଏକ GRIP ଡୋମେନ ରହିଛି ଯାହା ଏଆଇଏମ୨ ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ଆକ୍ଟିଭେସନକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ । ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ରୂପରେ ପ୍ରକାଶିତ ଏସଡିଏ ଏକ ଅନନ୍ୟ ରିଙ୍ଗ-ଶୈଳୀ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଗଠନ କରିଥାଏ, ଯାହା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଟ୍ରାଫିକ୍ ଏବଂ ଏଲସିଭି ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଅଖଣ୍ଡତା ବଜାୟ ରଖିବାରେ ଏକ ଭୂମିକା ସୂଚାଇଥାଏ । ଆମର ତଥ୍ୟ ମିଳିତ ଭାବେ ଏଲସିଭିର କାରବାର/ପରିପକ୍ୱତା ଏବଂ ଆୟୋଜକ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଚିହ୍ନଟକୁ ଦମନ କରିବା ମଧ୍ୟରେ ଏସଡିଏଚଏର କାର୍ଯ୍ୟ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଇଥିବା ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲିଙ୍କକୁ ସୂଚିତ କରେ । |
15425958 | ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ - ୧୦ (ଆଇଏଲ୍ - ୧୦) ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିପକ୍ୱତା ଓ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଥାଏ, ଯାହା ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀର ମୁଖ୍ୟ ନିୟାମକ ଅଟେ, ଏବଂ ସୁରକ୍ଷାକାରୀ ଗାମା ଇଣ୍ଟରଫେରନ୍ ଉତ୍ପାଦକ ଇଫେକ୍ଟର ଆଡ଼କୁ ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଟି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସକ୍ରିୟତା ଓ ଧ୍ରୁବୀକରଣକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ମାନବ ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ (ଏଚସିଏମଭି) ଏହାର ଭାଇରାଲ୍ ଆଇଏଲ୍-୧୦ ହୋମୋଲୋଗ୍ (ସିଏମଭିଆଇଏଲ୍-୧୦) କୁ ବ୍ୟବହାର କରି ଡିସି କାର୍ଯ୍ୟକାରିତାକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଆଣ୍ଟିଭାଇରାଲ୍ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଇଣ୍ଡକସନ୍କୁ ନଷ୍ଟ କରିଦିଏ । ଆରଏନଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ cmvIL- 10 ଜିନ ବିଳମ୍ବିତ ଜିନ କୀଟିକ୍ସ ସହିତ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା । HCMV ସଂକ୍ରମିତ ସଂସ୍କୃତିରୁ ସୁପରନାଟାଣ୍ଟ ସହିତ ଅପରିପକ୍ୱ DC (iDC) ର ଚିକିତ୍ସା ଉଭୟ ଲିପୋପଲିସାଚରାଇଡ୍- ପ୍ରେରିତ DC ପରିପକ୍ୱତା ଏବଂ ପ୍ରୋ- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥିଲା । ଏହି ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଭାବ ବିଶେଷ ଭାବରେ IL- 10 ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଯେତେବେଳେ DCs କୁ cmvIL- 10 ନକଆଉଟ୍ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ କୋଷର ସୁପରନାଟାଣ୍ଟ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଏ ସେତେବେଳେ ଏହା ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ପୁନଃ ସଂଯୋଜିତ cmvIL- 10 ସହିତ iDCs ର ପ୍ରଜନନ ଦ୍ୱାରା ପରିପକ୍ୱତାର ନିଷେଧକୁ ପୁନଃ ପ୍ରକାଶ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, cmvIL- 10 ସେହି DC ଉପରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଇଥିଲା ଯାହା ପରିପକ୍ୱତାର ଏହି ନିଷେଧକୁ ଦୂର କରିପାରିଥିଲା । ଏହା ପରିପକ୍ୱ ଡିସି (ଏମଡିସି) ର ଲିମ୍ଫ ନୋଡ ହୋମିଙ୍ଗ କେମୋକାଇନ ଆଡକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କର ସାଇଟୋକାଇନ ଉତ୍ପାଦନକୁ ବହୁତ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । IL- 12 ସ୍ରାବ କରିବା ପାଇଁ mDCs ର ଅକ୍ଷମତା ବଜାୟ ରହିଥିଲା, ଏପରିକି ଯେତେବେଳେ ସେଗୁଡିକ cmvIL- 10 ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ସକ୍ରିୟ T- କୋଷ ସିଗନାଲ୍ CD40 ଲିଗାଣ୍ଡ ଦ୍ୱାରା ପୁନଃ ଉତ୍ସାହିତ ହୋଇଥିଲେ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ସିଏମଭିଆଇଏଲ-୧୦ ଏହି ଆଣ୍ଟି- ଇନଫ୍ଲାମେଟୋରୀ ପ୍ରଭାବକୁ ଅତି କମରେ ଆଂଶିକ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଡିସିରେ ଅନ୍ତଃସାରିକ କୋଷିକ IL-୧୦ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରି । ସାମୂହିକ ଭାବେ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସିଏମଭିଆଇଏଲ-୧୦ ସିଡି ସକ୍ରିୟତାର ସମସ୍ତ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । |
15435343 | ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ଏକ ପ୍ରୋଟିଓଲିସିସ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଅଟେ ଯାହା ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ (IL) -୧β ଏବଂ IL-୧୮ର ସକ୍ରିୟ ଫର୍ମ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଇନଫ୍ଲାମାସୋମ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏନଏଲଆର ପ୍ରୋଟିନ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ ଯାହା ମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ଏବଂ ନନ୍ ମାଇକ୍ରୋବିଆଲ ଷ୍ଟାଇମୁଲକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଇଥାଏ । ଏନଏଲଆରମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏନଏଲଆରପି୩ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରକାର ଉତ୍ତେଜନାଗୁଡିକୁ ଅନୁଭବ କରିଥାଏ ଏବଂ ଅନୁକୂଳ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । କିନ୍ତୁ ଏହାର ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ । ତେଣୁ, ଆମେ ଦୁର୍ବଳ ଇମ୍ୟୁନୋଜେନିକ୍ ମେଲାନୋମା କୋଷିକାରେଖା B16- F10 ବିରୁଦ୍ଧରେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ କୋଷ ଟୀକାକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ NLRP3 ଇନଫ୍ଲାମାସୋମର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲୁ । Nlrp3{-/-} ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଟିକାକରଣ କରାଯିବା ଦ୍ୱାରା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବଞ୍ଚିବା ହାରରେ ୪ ଗୁଣ ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇଥିଲା । ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି CD8 ((+) ଟି କୋଷ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିଥାଏ ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବିଶେଷତା ଓ ସ୍ମୃତି ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରଦର୍ଶିତ କରିଥାଏ । Nlrp3 ((-/ -) ହୋଷ୍ଟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଟୀକା ପ୍ରଭାବ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ କୋଷରେ ନୁହେଁ ବରଂ ମାୟେଲୋଏଡ- ପ୍ରାପ୍ତ ସପ୍ରେସର କୋଷ (MDSC) ରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ । ଯଦିଓ ଏନ୍. ଏଲ. ଆର. ପି. ୩ ଏମ୍. ଡି. ଏସ୍. ସି. ରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇଥିଲା, ଏନ୍. ଏଲ. ଆର. ପି. ୩ ର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଟି- ସେଲ୍ ରୋକିବା ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ କ୍ଷମତା କିମ୍ବା ପେରିଫେରାଲ୍ ଲିମ୍ଫୋଏଡ୍ ଟିସ୍ୟୁରେ ସେମାନଙ୍କର ଉପସ୍ଥିତିକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିନଥିଲା । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ, Nlrp3 ର ଅନୁପସ୍ଥିତି ଟ୍ୟୁମର-ଆସୋସିଏଟେଡ MDSCs ର ସଂଖ୍ୟା 5 ଗୁଣ ହ୍ରାସ କଲା । ଆଡପ୍ଟିଭ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଛି ଯେ Nlrp3 ((-/-) MDSCs ଟ୍ୟୁମର ସାଇଟ୍ରେ ପହଞ୍ଚିବାରେ କମ୍ ଦକ୍ଷ ଥିଲା । ଆଣ୍ଟି- ଗ୍ର-୧ ଆଣ୍ଟିବଡି ସହିତ ଏମଡିଏସସିକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର ଧାରଣ କରିଥିବା ବନ୍ୟପ୍ରକାର ମୂଷାମାନଙ୍କର ବଞ୍ଚି ରହିବା ହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା କିନ୍ତୁ ଏନଏଲଆରପି୩ (ନର୍ପ-/-) ମୂଷାମାନଙ୍କର ନୁହେଁ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହେଲୁ ଯେ, Nlrp3 ଟ୍ୟୁମରରେ MDSCs ର ସଂଚୟ ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସେଲ୍ ଟୀକାକରଣ ପରେ ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର୍ T- ସେଲ୍ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ପ୍ରତିରୋଧ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ । ଆମର ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ଇମ୍ୟୁନ ରେସପନ୍ସକୁ ରୋକିବାରେ ଏନଆରପି୩ର ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭୂମିକା ରହିଛି, ଯାହା ଏନଆରପି୩ ସିଗନାଲିଂକୁ ସୀମିତ କରି ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର ଟିକା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ନୂଆ ଉପାୟର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛି । |
15462523 | ପ୍ରାକୃତିକ କିଲର (ଏନକେ) କୋଷଗୁଡ଼ିକ କ୍ୟାନସର ଥେରାପି ପାଇଁ ଏବଂ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭାବରେ ଗୁରୁତର ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ଇଫେକ୍ଟର କୋଷ ଅଟେ । କିନ୍ତୁ ରୋଗୀର ରକ୍ତରୁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସଂଖ୍ୟକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏନକେ କୋଷିକା ସଂଗ୍ରହ କରିବା ପାଇଁ ବୈଷୟିକ ଆହ୍ୱାନ ରହିଛି କାରଣ ଏଗୁଡ଼ିକ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟର ମାତ୍ର ୧୦% ଏବଂ ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହୋଇନଥାଏ । ବିକଳ୍ପ ଉପାୟ ହେଉଛି ସୁସ୍ଥ ଦାତାଙ୍କ ଠାରୁ କୋଷିକା ସଂଗ୍ରହ କରିବା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଗ୍ରାଫ୍ଟ-ଭାରଦାତା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଏଲୋଜେନିକ୍ ଟି କୋଷିକା ହ୍ରାସ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ । କ୍ଲୋନଲ ଏନକେ- ସେଲ ଲିମ୍ଫୋମା ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଠାରୁ ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକ ସେଲ ଲାଇନ ନିର୍ମିତ ହୋଇଛି । IL-2 ଉପସ୍ଥିତିରେ ସେହି କୋଷିକାକୁ ସଂସ୍କୃତିରେ ବିସ୍ତାର କରାଯାଇପାରେ । କିନ୍ତୁ NK-92 କୋଷିକାକୁ ଛାଡିଦେଲେ ଅନ୍ୟ ଛଅଟି ଜଣାଶୁଣା NK କୋଷିକା ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଗୋଟିଏରେ ମଧ୍ୟ ସ୍ଥିର ଓ ପୁନଃଉତ୍ପାଦନଯୋଗ୍ୟ ଭାବରେ ଉଚ୍ଚ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତା ଦେଖାଯାଇନାହିଁ । କେବଳ NK-92 କୋଷିକାଗୁଡିକ ସହଜରେ ଜେନେଟିକ ଭାବରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର ଆଣ୍ଟିଜେନକୁ ଚିହ୍ନିବା ପାଇଁ କିମ୍ବା ଆଣ୍ଟିବଡି-ଆବଶେଷିତ ସେଲୁଲାର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକତା ମାଧ୍ୟମରେ ମୋନୋକ୍ଲୋନଲ ଆଣ୍ଟିବଡି କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । NK- 92 ମଧ୍ୟ ଏକମାତ୍ର ସେଲ ଲାଇନ ଉତ୍ପାଦ ଯାହା କ୍ଲିନିକାଲ ଲାଭ ଏବଂ ସର୍ବନିମ୍ନ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ଉନ୍ନତ ସ୍ତରର କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଇନଫ୍ୟୁଜ କରାଯାଇଛି । |
15476777 | କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣରେ ବୟସ୍କ ଓ ଦୁର୍ବଳ ରୋଗୀଙ୍କର କମ୍ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ରହିଛି, ଯେଉଁମାନେ କି କ୍ୟାନସର ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଏବଂ କେମୋଥେରାପି ଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସିତ ହେଉଛନ୍ତି । ଆମେ FOCUS2କୁ କମ ମାତ୍ରାରେ କେମୋଥେରାପି ବିକଳ୍ପ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଉନ୍ନତ ସ୍ତରର କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ଥିବା ଦୁର୍ବଳ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଫଳାଫଳର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଖୋଜିବା ପାଇଁ ଡିଜାଇନ କରିଥିଲୁ । ପଦ୍ଧତି ଆମେ ବ୍ରିଟେନର ୬୧ଟି କେନ୍ଦ୍ରରେ ଅଗ୍ରଗତି ହୋଇଥିବା କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ କ୍ୟାନସର ରୋଗୀଙ୍କ ଉପରେ ଏକ ଖୋଲା, ୨ × ୨ ଫ୍ୟାକ୍ଟୋରିଆଲ ଟ୍ରାଏଲ କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ ପୂର୍ବେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇନଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁମାନେ ପୂର୍ଣ୍ଣ ମାତ୍ରାର କେମୋଥେରାପି ପାଇଁ ଅଯୋଗ୍ୟ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଇଥିଲା । ବ୍ୟାପକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ମୂଲ୍ୟାୟନ (ସିଏଚଏ) ପରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ସର୍ବନିମ୍ନକରଣ ଦ୍ୱାରା ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ଭାବେ ନିମ୍ନଲିଖିତ 48 ଘଣ୍ଟିଆ ଅନ୍ତଃ ବୀଜାଣୁ ଫ୍ଲୋରୋରାସିଲ ସହିତ ଲେଭୋଫୋଲିନେଟ (ଗୋଷ୍ଠୀ ଏ); ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋରାସିଲ (ଗୋଷ୍ଠୀ ବି); କ୍ୟାପେକିଟାବିନ (ଗୋଷ୍ଠୀ ସି); କିମ୍ବା ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ ଏବଂ କ୍ୟାପେକିଟାବିନ (ଗୋଷ୍ଠୀ ଡି) ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ବଣ୍ଟନକୁ ଲୁଚାଯାଇନଥିଲା । ଆରମ୍ଭର ମାତ୍ରା ମାନକ ମାତ୍ରାର 80% ଥିଲା, 6 ସପ୍ତାହ ପରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ମାତ୍ରା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିବେକାନୁସାରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରିବ । ଦୁଇଟି ପ୍ରାଥମିକ ଫଳାଫଳ ମାପକ ଥିଲାଃ ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ୍ ([A vs B] + [C vs D]), ଯାହା ପ୍ରୋଗ୍ରେସନ୍ ମୁକ୍ତ ବଂଚିବା (PFS) ସହିତ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା; ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋରୋଉରାସିଲ୍ ସହିତ କ୍ୟାପେକିଟାବିନ ([A vs C] + [B vs D]), ଯାହା ମୂଳରୁ 12 ସପ୍ତାହ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜୀବନ ଗୁଣବତ୍ତା (QoL) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ବିଶ୍ଳେଷଣ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ CHA ତଥ୍ୟକୁ ଏକ ନୂଆ ମିଶ୍ରିତ ମାପକ, ସାମଗ୍ରିକ ଚିକିତ୍ସା ଉପଯୋଗିତା (OTU) ସହିତ ଫଳାଫଳ ସହିତ ମଡେଲ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ISRCTN21221452 ନାମରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହୋଇଛି । ଫଳାଫଳଃ ୪୫୯ ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ବାଧକ ଭାବେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା (୧୧୫ ଜଣଙ୍କୁ A- C ଗୋଷ୍ଠୀ ଏବଂ ୧୧୪ ଜଣଙ୍କୁ D ଗୋଷ୍ଠୀ) । ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ୍ ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ଓ ବିନା ମିଶ୍ରଣର ଫ୍ୟାକ୍ଟୋରିଆଲ୍ ତୁଳନା ପିଏଫ୍ଏସରେ କିଛି ଉନ୍ନତି ଦର୍ଶାଇଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଏହି ଫଳାଫଳ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ନଥିଲା (ମଧ୍ୟମ ୫. ୮ ମାସ [ଆଇକ୍ୟୁଆର ୩. ୩- ୭. ୫] ବନାମ ୪. ୫ ମାସ [୨. ୮- ୬. ୪]; ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦. ୮୪, ୯୫% ଆଇସି ୦. ୬୯- ୧. ୦୧, ପି = ୦. ୦୭) । ଫ୍ଲୋରୋରାସିଲକୁ କ୍ୟାପେକିଟାବିନରେ ବଦଳାଇବା ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୋବାଲ କ୍ୟୁଏଲ ରେ ଉନ୍ନତି ହୋଇନଥିଲା: ଫ୍ଲୋରୋରାସିଲ ପାଇଥିବା ୧୨୪ (୫୬%) ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୯ ଜଣ (୫୬%) ଗ୍ଲୋବାଲ କ୍ୟୁଏଲ ରେ ଉନ୍ନତି ହୋଇଥିବା ରିପୋର୍ଟ କରିଥିଲେ, ଯାହା କ୍ୟାପେକିଟାବିନ ପାଇଥିବା ୧୨୩ (୫୬%) ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୯ ଜଣ (୫୬%) ଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ୍ ସହିତ କୌଣସି ଗ୍ରେଡ୍ ୩ କିମ୍ବା ଅଧିକ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବର ବିପଦ ଯଥେଷ୍ଟ ମାତ୍ରାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇନଥିଲା (83/ 219 [38%] ବନାମ 70/221 [32%]; p=0· 17), କିନ୍ତୁ ଫ୍ଲୋରୋରୋରାସିଲ୍ ଅପେକ୍ଷା କ୍ୟାପେସିଟାବିନ ସହିତ ଏହା ଅଧିକ ଥିଲା (88/ 222 [40%] ବନାମ 65/218 [30%]; p=0· 03) । ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ, ମୂଳ ଲକ୍ଷଣର କମ୍ ସଂଖ୍ୟା (ଅନୁମାନ ଅନୁପାତ ୧. ୩୨, ୯୫% CI ୧. ୧୪- ୧. ୫୨), କମ୍ ବ୍ୟାପକ ରୋଗ (୧. ୫୧, ୧. ୦୫- ୨. ୧୯) ଏବଂ ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ୍ ବ୍ୟବହାର (୦. ୫୭, ୦. ୩୯- ୦. ୮୨) ଉନ୍ନତ ଓଟିୟୁର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲେ । ଇଣ୍ଟରପ୍ରେଟେସନ ଫୋକସ2 ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଉପଯୁକ୍ତ ଡିଜାଇନ ସହିତ, କେମୋଥେରାପିର କମ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ମାତ୍ରା ସହିତ, ଦୁର୍ବଳ ଏବଂ ବୟସ୍କ ରୋଗୀମାନେ ଏକ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିପାରିବେ । ସମୁଦାୟ, ଏକକ ଫ୍ଲୋରୋପାଇରିମିଡିନ ଅପେକ୍ଷା ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ ସମେତ ଏକ ମିଶ୍ରଣକୁ ପସନ୍ଦ କରାଯାଇଥିଲା, ଯଦିଓ ପିଏଫଏସ୍ର ପ୍ରାଥମିକ ଅନ୍ତଦୃଷ୍ଟି ପୂରଣ ହୋଇନଥିଲା । ଫ୍ଲୋରୋରୋରାସିଲ ତୁଳନାରେ କ୍ୟାପସିଟାବିନରେ କ୍ୟୁଏଲ (QoL) ରେ ଉନ୍ନତି ହୋଇନାହିଁ । ବ୍ୟାପକ ମୂଳ ଆକଳନ ଚିକିତ୍ସା ଲାଭକୁ ଏକ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟମୂଳକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭାବରେ ଆଶାନୁରୂପ ଅଟେ । କ୍ୟାନସର ରିସର୍ଚ୍ଚ ବ୍ରିଟେନ ଏବଂ ମେଡିକାଲ ରିସର୍ଚ୍ଚ କାଉନସିଲକୁ ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଣ । |
15482274 | ଲକ୍ଷ୍ୟ: ମାନକ ପାଲପେଶନ ପଦ୍ଧତି ତୁଳନାରେ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଇମେଜିଂ ଦ୍ୱାରା ଅସ୍ବାଭାବିକ ପଦ୍ଧତି, ଇନସର୍ଟସନ ପ୍ରୟାସ ଏବଂ ସୁଇଲ ରିଡାଇରେକ୍ସନକୁ କମ କରାଯାଇପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା । ଡିଜାଇନ୍: ରାଣ୍ଡମିଜଡ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ଡ ଟ୍ରାଏଲର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ । ତଥ୍ୟ ସ୍ରୋତ ଓଭିଡ ମେଡଲାଇନ, ଏମବେସ ଏବଂ କୋଚ୍ରେନ ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ ରେଜିଷ୍ଟର ଅଫ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ ମେ ୨୦୧୨ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଭାଷା କିମ୍ବା ପ୍ରକାଶନ ସ୍ଥିତିରେ କୌଣସି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ନାହିଁ । ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଇମେଜିଂକୁ ଷ୍ଟାଣ୍ଡାର୍ଡ ପଦ୍ଧତି (କୌଣସି ଇମେଜିଂ) ସହିତ ତୁଳନା କରି ରେଖାପଥ ପଙ୍କସନ କିମ୍ବା ଏପିଡୁରାଲ କ୍ୟାଥେଟେରିଜେସନ କରିବା ପାଇଁ randomised ପରୀକ୍ଷଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ମୋଟ ୧୩୩୪ ରୋଗୀଙ୍କ ସହିତ ୧୪ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା (୬୭୪ ରୋଗୀ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଗ୍ରୁପରେ, ୬୬୦ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପରେ) । ପାଞ୍ଚଟି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଲାମ୍ବାର ପଙ୍କ୍ସର ଓ ନଅଟି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଏପିଡ୍ୟୁରାଲ କ୍ୟାଥେଟେରିଜେସନକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଗ୍ରୁପରେ କରାଯାଇଥିବା 624 ଟି ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ 6 ଟି ପଦ୍ଧତି ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା; ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଗ୍ରୁପରେ 610 ଟି ପଦ୍ଧତି ମଧ୍ୟରୁ 44 ଟି ପଦ୍ଧତି ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା । ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଇମେଜିଂରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରରେ ବିଫଳତାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା (ଅସମ୍ଭାଳତା ଅନୁପାତ ୦.୨୧ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ୦.୧୦ରୁ ୦.୪୩), ପି < ୦.୦୦୧) । ଯେତେବେଳେ ଲୋମ୍ବାର ପଙ୍କସନ (ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦. ୧୯ (୦. ୦୭ରୁ ୦. ୫୬), ପି = ୦. ୦୦୨) କିମ୍ବା ଏପିଡୁଆଲ କ୍ୟାଥେଟେରିଜେସନ (୦. ୨୩ (୦. ୦୯ରୁ ୦. ୬୦), ପି = ୦. ୦୦୩) ପାଇଁ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ସେତେବେଳେ ବିପଦ ହ୍ରାସ ସମାନ ଥିଲା । ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଇମେଜିଂ ଦ୍ୱାରା ଆଘାତଜନିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା (ଜୀବନସାଥିଙ୍କ ପାଇଁ ବିପଦ ଅନୁପାତ ୦.୨୭ (୦.୧୧ ରୁ ୦.୬୭), ପି = ୦.୦୦୫), ଇନସର୍ଟସନ ପ୍ରୟାସର ସଂଖ୍ୟା (ମଧ୍ୟମ ପାର୍ଥକ୍ୟ -୦.୪୪ (୦.୬୪ ରୁ ୦.୨୪), ପି < ୦.୦୦୧) ଏବଂ ସୁଇଙ୍ଗଲ ରିଡାଇରେକ୍ସନ ସଂଖ୍ୟା (ମଧ୍ୟମ ପାର୍ଥକ୍ୟ -୧.୦୦ (୧.୨୪ ରୁ ୦.୭୫), ପି < ୦.୦୦୧) ରେ ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ହ୍ରାସ ଘଟିଥିଲା । ଉପସଂହାର ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଇମେଜିଂ ଦ୍ୱାରା ଅସଫଳ କିମ୍ବା ଆଘାତଜନିତ ଅଣ୍ଟା ପଞ୍ଜୁରି ଏବଂ ଏପିଡୁରାଲ କ୍ୟାଥେଟେରିଜେସନ, ଏବଂ ସୁଇଚ୍ ଇନସର୍ଟ ଏବଂ ରିଡାଇରେକ୍ସନ ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଅଲଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ଏକ ଉପଯୋଗୀ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ । |
15488881 | ଆକ୍ରାନ୍ତ ରୋଗକାରକ ଜୀବାଣୁ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଆଣ୍ଟିବଡି ଉତ୍ପାଦନ ଉପରେ ହ୍ୟୁମୋରାଲ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ନିର୍ଭର କରେ । ଏହା ସ୍ପେସିଆଲ ଅଲଗା ଏକ୍ସଟ୍ରାଫୋଲିକୁଲାର ପ୍ଲାଜମା ବ୍ଲାଷ୍ଟ ଏବଂ ଫୋଲିକୁଲାର ଜର୍ମିନାଲ ସେଣ୍ଟର (ଜିସି) ବି ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରି ହାସଲ କରାଯାଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହି ବିକଳ୍ପ ବିଭାଗକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ବି ସେଲକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ କରୁଥିବା ସିଗନାଲ୍ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସ୍ପଷ୍ଟ କରାଯାଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଅନାଥ ଜି ପ୍ରୋଟିନ୍-କପଲ୍ଡ ରିସେପ୍ଟର ଏପଷ୍ଟାଇନ୍-ବାର୍ ଭୂତାଣୁ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ ୨ (ଇବିଆଇ୨, ଯାହାକୁ ଜିପିଆର୧୮୩ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସକ୍ରିୟ ବି-କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା ସେମାନଙ୍କର ଏକ୍ସଟ୍ରାଫୋଲିକୁଲାର ସାଇଟକୁ ଯିବା ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପ୍ଲାଜମାବ୍ଲାଷ୍ଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା । ଅନ୍ୟପଟେ, EBI2 ର ନିମ୍ନ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ B କୋଷିକାକୁ କପଡ଼ାର କେନ୍ଦ୍ରକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥିଲା ଏବଂ ଦକ୍ଷ GC ଗଠନକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ତେଣୁ EBI2 B କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପାଇଁ ଏକ ପୂର୍ବରୁ ଚିହ୍ନିତ ହୋଇନଥିବା ଦିଗ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଯାହା ଦ୍ରୁତ ଓ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଆଣ୍ଟିବଡି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ । |
15491308 | ମାନବ ମେସେନକିମାଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ (ଏମଏସସି) ଗୁଡିକରେ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷମତା ରହିଛି କାରଣ ସେଗୁଡିକର ସ୍ୱୟଂ ନବୀକରଣ ଓ ଏକାଧିକ ଟିସୁରେ ପୃଥକ କରିବାର କ୍ଷମତା ରହିଛି । କିନ୍ତୁ, ଏମଏସସିରେ ଅନେକ ସମୟରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଦେଖାଯାଏ ଯେତେବେଳେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ ଇନଭିଟ୍ରୋ କଳଚର କରାଯାଏ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରଭାବର ମୌଳିକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ NAD- ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଡିଏସେଟିଲେସ୍ SIRT1 ଉଭୟ ମାନବ ଅସ୍ଥି ମସ୍ତିଷ୍କ-ପ୍ରାପ୍ତ MSCs (B-MSCs) ଏବଂ ଏଡିପୋସ୍ ଟିସୁ-ପ୍ରାପ୍ତ MSCs ରେ ସେଲ୍ କଲ୍ଚରର ବୃଦ୍ଧି ପରେ ଭିନ୍ନ ଭାବରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ । ଆମେ ଲେଣ୍ଟିଭାଇରାଲ ସିଆରଏନଏର ବ୍ୟବହାର କରି ଦର୍ଶାଇଛୁ ଯେ, ମାନବ ଏମଏସସିରେ ସିଆରଟି୧ର ଚୟନମୂଳକ ନକଡାଉନ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିକୁ ମନ୍ଥର କରିଥାଏ ଏବଂ କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧିର ଗତିକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତ, ସିଆରଟି୧ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଇନଭିଟ୍ରୋ କଳଚର ହୋଇଥିବା ବି- ଏମଏସସିରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ବିଳମ୍ବିତ କରିଥାଏ ଏବଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏଡିପୋଜେନିକ୍ ଏବଂ ଅଷ୍ଟିଓଜେନିକ୍ କ୍ଷମତା ହରାଇନଥାନ୍ତି । ଏହା ସହିତ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ସିଆରଟି୧ର ପ୍ରଭାବରେ ପି୧୬ ପ୍ରୋଟିନର ବିଳମ୍ବିତ ସଞ୍ଚୟ ସାମିଲ ଅଛି । କିନ୍ତୁ, ରେସଭେରାଟ୍ରୋଲ, ଯାହା SIRT1 ଡିଏସେଟିଲେସ୍ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପର ଏକ ଆକ୍ଟିଭେଟର ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଛି, ଏହା କେବଳ ଅସ୍ଥାୟୀ ଭାବରେ B- MSCsର ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଆମର ଏହି ଆବିଷ୍କାର ଆମକୁ ସିଆରଟି୧ର ଭୂମିକାକୁ ବୁଝିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ ଏବଂ ଏହା ମାନବ ଏମଏସସିର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ରୋକିବାରେ ସହାୟକ ହେବ । |
15491404 | ସିନେପ୍ସ ହେଉଛି ଏକ ଉଚ୍ଚ ସଂଗଠିତ ସେଲୁଲାର ବିଶେଷତା ଯାହାର ସଂରଚନା ଏବଂ ରଚନା ସକାରାତ୍ମକ ଏବଂ ନକାରାତ୍ମକ ଉଭୟ ଭାବରେ ପୁନର୍ଗଠିତ ହୋଇଥାଏ, ଇନପୁଟ୍ ସିଗନାଲର ଶକ୍ତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପରିଚାଳନା କରୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝା ଯାଇନାହିଁ । ସିନେପ୍ସର ଉପାଦାନ ଓ ସଂରଚନାର ପୁନର୍ଗଠନ ପାଇଁ ଏକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ସ୍ଥାନ ହେଉଛି ଆକ୍ଟିନ, କାରଣ ଏହା ଉଭୟ ସାଇଟୋସ୍କେଲଟନ୍ ଓ ସିନେପ୍ସ ପାଇଁ ସ୍କାଫଲ୍ଡ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଏଫ୍-ଆକ୍ଟିନ ଓ ଜି-ଆକ୍ଟିନ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗତିଶୀଳ ସନ୍ତୁଳନ ମଧ୍ୟରେ ଅବସ୍ଥିତ ଯାହା ସେଲୁଲାର୍ ସିଗନାଲିଂ ଦ୍ୱାରା ଦ୍ୱି-ଆଡୁ ମଡ୍ୟୁଲେଟ୍ ହୋଇଥାଏ । ଏଫ-ଆକ୍ଟିନ/ଜି-ଆକ୍ଟିନ ସନ୍ତୁଳନକୁ ନିରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଏଫଆରଇଟି-ଆଧାରିତ ଇମେଜିଂ କୌଶଳ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଏଠାରେ ଦେଖାଉଛୁ ଯେ ଟେଟାନିକ୍ ପ୍ରୋତ୍ସାହନ ମୂଷା ହିପୋକ୍ୟାମ୍ପାଲ୍ ନ୍ୟୁରନ୍ ର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟିକ୍ ସ୍ପାଇନ୍ ରେ ଏଫ-ଆକ୍ଟିନ ସନ୍ତୁଳନକୁ ଏଫ-ଆକ୍ଟିନ ଆଡକୁ ଦ୍ରୁତ, ସ୍ଥାୟୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ । ଏହାଦ୍ୱାରା କଣ୍ଟା ବଢ଼ିଯାଏ ଏବଂ ପୋଷ୍ଟସିନାପ୍ଟିକ ବନ୍ଧନ କ୍ଷମତା ବଢ଼ିଯାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, ଦୀର୍ଘ ସମୟ ଧରି ନିମ୍ନ-ଆବାହକ ଉତ୍ତେଜନା ସନ୍ତୁଳନକୁ ଜି-ଆକ୍ଟିନ ଆଡ଼କୁ ଘୁଞ୍ଚାଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ପୋଷ୍ଟ-ସିନାପ୍ଟିକ ଆକ୍ଟିନ ଏବଂ ସଂରଚନା ନଷ୍ଟ ହୋଇଥାଏ । ଏହି ଆକ୍ଟିନର ଦ୍ୱି-ଦିଗାନ୍ତ ନିୟାମକ ପ୍ରୋଟିନ ଏକତ୍ରିତ ଓ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତାରେ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ଜଡିତ ଏବଂ ଦ୍ୱି-ଦିଗାନ୍ତ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ପାଇଁ ଏକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । |
15493354 | ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଆବିଷ୍କାର ଏହି ଧାରଣାକୁ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ କରୁଛି ଯେ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା କେବଳ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ (CNS) ର ରୋଗ ଅବସ୍ଥାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । କେବଳ ସିଏନଏସ ଆଘାତ, ସଂକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ରୋଗ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ, ଉଦୀୟମାନ ପ୍ରମାଣ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ସିଏନଏସ ର ସଂରଚନାକୁ ବାଛେ, ନ୍ୟୁରୋନାଲ ସର୍କିଟରୀ ଏବଂ ନେଟୱାର୍କ ସଂଯୋଗକୁ ସୁଧାରେ ଏବଂ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାରେ ଯୋଗଦାନ କରେ । ସାଧାରଣ CNSରେ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟାର ଏହି ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ବିକାଶ ସମୟରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ ଏବଂ ପରିପକ୍ୱତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରହିଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ଧାରଣାଗତ ଢାଞ୍ଚା ବିକଶିତ କରୁଛୁ ଯାହା ନ୍ୟୁରୋ ଇନଫ୍ଲାମେସନ ବାହାରେ ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ରେ ସିଗନାଲିଂ ଏବଂ ଯୋଗାଯୋଗର ଧନୀ ରେପର୍ଟୋରି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଯାହା ଉଭୟ ରୋଗରେ ଏବଂ CNS ର ସାଧାରଣ ଶାରୀରିକ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ । |
15512462 | ଲକ୍ଷ୍ଯ: ପୂର୍ବ ରୁପେ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ଥିବା ଓ ନ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ କର୍କଟ ରୋଗର ମାତ୍ରା ତୁଳନା କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ ୧୯୬୪ରୁ ୧୯୭୬ ମଧ୍ୟରେ ପଶ୍ଚିମ ଜେରୁଜେଲମର ତିନୋଟି ବଡ଼ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ପ୍ରସବ କରିଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ ଜେରୁଜେଲମ ସେଟିଂ ପେରିନାଟାଲ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ 37 033 ଜଣ ମହିଳା ଥିଲେ । ମୂଳ ପରିଣାମ ମାପକ: ସମଗ୍ର ସମୂହ ଏବଂ ଅଧ୍ୟୟନ ଆରମ୍ଭ ହେବା ସମୟରେ ପ୍ରାଇମାଇପରସ ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ପାଇଁ କର୍କଟ ରୋଗର ଉପସ୍ଥିତି ପାଇଁ ବୟସ ଅନୁକୂଳିତ ଏବଂ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ଅନୁକୂଳିତ ବିପଦ ଅନୁପାତ । ପରିଣାମ: ୯୧ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କର ପ୍ରି- ଇକ୍ଲାମ୍ପ୍ସିୟା ଥିବା ବେଳେ ୨୨୦୪ ଜଣଙ୍କର ପ୍ରି- ଇକ୍ଲାମ୍ପ୍ସିୟା ନଥିବା ବେଳେ କ୍ୟାନସର ହୋଇଥିଲା (ବିପଦ ଅନୁପାତ ୧. ୨୭, ୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ୧. ୦୩ରୁ ୧. ୫୭) । ବିଶେଷ କରି ପେଟ, ଅଣ୍ଡକୋଷ ଉପକୋଷ, ସ୍ତନ, ଫୁସଫୁସ କିମ୍ବା ଗଳାରେ କ୍ୟାନସର ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ ଆରମ୍ଭ ହେବା ସମୟରେ ଯେଉଁ ମହିଳାମାନେ ପ୍ରି- ଇକ୍ଲାମ୍ପ୍ସିୟା ରୋଗର ଶିକାର ହୋଇଥିଲେ ସେମାନଙ୍କଠାରେ ପେଟ, ସ୍ତନ, ଅଣ୍ଡକୋଷ, ବୃକକ୍, ଫୁସଫୁସ କିମ୍ବା ଗଳାରେ କର୍କଟ ରୋଗର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ଉପସଂହାର: ପୂର୍ବଜନ୍ମା ରୋଗର ଇତିହାସ କର୍କଟ ରୋଗର ସାମଗ୍ରିକ ବିପଦ ଏବଂ ଅନେକ ସ୍ଥାନରେ ଏହାର ସଂକ୍ରମଣ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଜଡିତ । ଏହି ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ପ୍ରି-ଏକ୍ଲାମପ୍ସିଆ ଓ କର୍କଟ ରୋଗର ବିକାଶ ପାଇଁ ପରିବେଶ ଓ ଜେନେଟିକ କାରଣ ଯୋଗୁଁ ଏହା ହୋଇପାରେ । |
15521377 | କୋଷିକ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ଏକ ସ୍ଥିର କୋଷ-ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହେବାର ଏକ ରୂପ ଯାହା ପ୍ରିମାଲିନଗେଣ୍ଟ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ବଂଶବୃଦ୍ଧି କ୍ଷମତାକୁ ସୀମିତ କରେ । [1] ଏହି ଜୀବାଣୁର ଫିନୋଟାଇପକୁ ପ୍ରଥମେ ୧୯୬୧ ମସିହାରେ ହେଫ୍ଲିକ ଓ ମୁରହେଡଙ୍କ ଦ୍ୱାରା କଳାରେ କ୍ରମିକରଣର ଶୋଷଣର ଶିକାର ହେଉଥିବା ମାନବ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକ କ୍ଷତି ବା ଚାପ ଯୋଗୁଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର କୋଷିକାରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟର ପ୍ରଭାବ ଦେଖାଦେଇଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଅନେକ ବର୍ଷ ଧରି ଟିସୁ କଲ୍ଚର ଫିନୋମିନୋମ ଭାବରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟକୁ ନିନ୍ଦା କରାଯାଉଥିଲା, କିନ୍ତୁ ନିକଟରେ ହୋଇଥିବା ଇନ ଭିଭୋ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ କୋଷିକ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିସିସ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ବିଫଳତା-ନିରାପଦ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ ଏବଂ କେତେକ ଆଣ୍ଟି-କ୍ୟାନ୍ସର ଏଜେଣ୍ଟର ସାଇଟୋଟୋକ୍ସିକସିଟିକୁ ଯୋଗଦାନ କରେ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ [3-7] ଦେଖନ୍ତୁ) । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ, କିଛି ବୟସ୍କ ବା କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଟିସୁରେ ମଧ୍ୟ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ କୋଷିକା ଦେଖାଯାଇଛି ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ ପଏଣ୍ଟ ଟିସୁର ପୁନରୁଦ୍ଧାର ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ଜୀବାଣୁ ବୃଦ୍ଧିର ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ ବୋଲି ପ୍ରମାଣ ମିଳୁଛି [8-11] । କିନ୍ତୁ, ଜୀବାଣୁର ବୟସ ବଢିବା ଦ୍ୱାରା ଅଙ୍ଗର ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଉପରେ ସକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ, କାରଣ ଏହା କ୍ଷତ ର ଆଶୁ ଫର୍ମକୁ ରୋଗାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି ଯକୃତର ରାସାୟନିକ କ୍ଷତି ଯୋଗୁଁ ଫାଇବ୍ରୋଟିକ୍ ସ୍କାରରିଂ [12] । ବିଗତ ବର୍ଷମାନଙ୍କରେ ଏହା ମଧ୍ୟ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଛି ଯେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ କୋଷିକାମାନେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ଓ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅସଂଖ୍ୟ ସଂଚୟ କରି ସେମାନଙ୍କ ପରିବେଶ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିପାରନ୍ତି । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଏହି "ସେନସେନ୍ସ ଆସୋସିଏଟେଡ ସେକ୍ରେଟୋରୀ ଫିନୋଟାଇପ୍ (SASP) " ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭ ଏବଂ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଏକ ଦୁଇ ଧାରିଆ ଖଣ୍ଡା ପରି ଦେଖାଯାଏ: ଏକ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏହା ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ମେସେନକିମାଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଆଖପାଖ ସ୍ତନ କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଟ୍ୟୁମୋରୋଜେନିକତା ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । (ii) ସେହିପରି, ଏହା ସମ୍ଭବ ଯେ ଏସଏଏସପି ବୃଦ୍ଧ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଣାଳୀରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ କୋଷ କ୍ଲୋନଗୁଡିକର ଚୟନକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏହା ଦର୍ଶାଯାଇଛି ଯେ ଅଣ-ପରିବର୍ତ୍ତିତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତାର କ୍ଷତି ଲ୍ୟୁକୋମେଗେନିସିସକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିପାରେ । ଏସଏଏସପି ଦ୍ୱାରା ସାଇଟୋକାଇନ ଓ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ଗୁଡ଼ିକର ବିକୃତ ସ୍ରାବ ବୃଦ୍ଧ ଓ କ୍ରୋନିକଲ ଭାବେ କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ ଅଙ୍ଗ ପ୍ରଣାଳୀରେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବାକୁ ବାକି ରହିଛି । (iii) ଏହାର ପ୍ରୋ-ଟ୍ୟୁମୋରିଜେନିକ୍ ଦିଗ ବିପରୀତ, ଏସଏଏସପିରେ ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ମଶାଙ୍କ ମଶାଙ୍କ ଯକୃତ କର୍କଟ ମଡେଲରେ p53 ସକ୍ରିୟ ହେବା ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା, ଜ୍ୱଳନକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ର ଅପରେଗୁଲେସନ୍ ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ୍ କ୍ଲିୟରାନ୍ସକୁ ନେଇ ଆସୁଥିବା ଇମ୍ୟୁନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । (iv) SASP ର ଆଣ୍ଟି-ଟ୍ୟୁମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ସମର୍ଥନ କରି, ସାମ୍ପ୍ରତିକ କାଗଜପତ୍ରର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ SASP ର ଉପାଦାନଗୁଡିକ ଏକ ସ୍ୱୟଂ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଲିକ୍ [16,17] ମାଧ୍ୟମରେ ସେନସେସେନ୍ସ ସେଲ୍ ଚକ୍ର ବନ୍ଦକୁ ସ୍ଥିର କରିପାରେ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡିକର ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର୍ ସୃଷ୍ଟି ଉପରେ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ବ୍ୟତୀତ ଏଏସ୍ଏସ୍ପି ଟିସୁ ବୃଦ୍ଧିକରଣ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ । ବୟସ୍କ ଟେଲୋମେର ଅକର୍ମଣ୍ୟ ମୂଷା ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ଟେଲୋମେର ଅକର୍ମଣ୍ୟତା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏସଏଏସପିର ଇନ ଭିଭୋ ସକ୍ରିୟକରଣ ପାଇଁ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛି [୧୯] । ରୋଚକ ବିଷୟ ହେଉଛି, ଏହି ଇନ ଭିଭୋ ଏଏସଏଏସପି ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଡିଫରେନସେସନରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଥାଏ (ଲିମ୍ଫୋପିଓଇସିସ ହ୍ରାସ ଏବଂ ମାୟେଲୋପିଓଇସିସ ବୃଦ୍ଧି ଦିଗରେ ହେମାଟୋପୋଇସିସର ବକ୍ରତା) ଯାହା ମାନବ ବୃଦ୍ଧିର ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ । ଚିତ୍ର ୧ ବିଭିନ୍ନ ସେଲୁଲାର ଚାପ ଯୋଗୁଁ ଟେଲୋମେର କ୍ଷୁଦ୍ର ହେବା, ଡିଏନଏ କ୍ଷତି ଓ ଅଙ୍କୋଜେନ ସକ୍ରିୟ ହେବା ଭଳି ଜୀବାଣୁ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିପାରେ । ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ଗୁଡିକର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟତା ... ବୟସ ବଢ଼ିବା ଏବଂ କର୍କଟ ସୃଷ୍ଟିରେ ଏସଏଏସପିର ଅନେକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଭୂମିକାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି ଏସଏଏସପିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ନିୟାମକ ପଥକୁ ବୁଝିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ମନେହୁଏ । ଏକ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ପ୍ରକାଶନରେ, ଭୌମିକ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ ଦୁଇଟି ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ (miR-146a/b) ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଆଇଏଲ-୬ ଓ ଆଇଏଲ-୮ - ଦୁଇଟି ଏଏସଏଏସପି [୨୦] ର ସ୍ରାବକୁ ନକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଲେଖକମାନେ ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏଗୁଡ଼ିକ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାର ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ସ୍ଥାୟୀ କୋଷ ଚକ୍ର ବନ୍ଦ ହେବାର ଅନେକ ଦିନ ପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ମଧ୍ୟ ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ ଯେ, ନିଷେଧକ miRs ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଭାବରେ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ର ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ SASP ଦେଖାଏ କିନ୍ତୁ ଦୁର୍ବଳ SASP ଦ୍ୱାରା ବର୍ଣ୍ଣିତ ସେଲ୍ ଲାଇନ୍ ରେ ନୁହେଁ । ଲେଖକମାନେ ଏକ ନୂତନ ଧାରଣା ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଛନ୍ତି ଯେ, miRs 146a ଏବଂ b ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଲିକରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଯାହା ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ କୋଷରେ SASP ର ଅତ୍ୟଧିକ ସକ୍ରିୟତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ଲେଖକମାନେ କେତେକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ତଥ୍ୟ ଉପସ୍ଥାପନ କରିଛନ୍ତି ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଲୁପର ସକ୍ରିୟକରଣ IL- 1 ରିସେପ୍ଟର, IRAK- 1, ଏବଂ NFκB ସିଗନାଲିଂକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରେ ଯାହା miRs- 146a ଏବଂ b ର ଉପର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରେ । ଏହି ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଫିଡବ୍ୟାକ ଲିକ SASP ର ଅତ୍ୟଧିକ ସକ୍ରିୟତାକୁ ରୋକିଥାଏ ବୋଲି ଏକ ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପ୍ରମାଣ ଭବିଷ୍ୟତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ । ଲେଖକମାନେ ଦର୍ଶାଇଛନ୍ତି ଯେ IL-୧ ରିସେପ୍ଟର ସିଗନାଲିଂର ଅବରୋଧ ଉଭୟ miRs-୧୪୬a ଏବଂ b ର ଉପର-ନିୟାମକ ଏବଂ IL-୬ ସ୍ରାବକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିଥାଏ । ସେମାନଙ୍କର ନୂତନ ଧାରଣାକୁ ପ୍ରମାଣିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହା ଦର୍ଶାଇବା ଜରୁରୀ ଯେ, miRs-146a ଏବଂ b ର ଚୟନମୂଳକ ଅବରୋଧ ଫଳରେ SASP ଅଧିକ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ । ଭୌମିକ ଓ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟ । ମାଇରୋ-୧୪୬ଏ/ବିକୁ ଏସଏଏସପିରେ ଆଇଏଲ-୬ ଏବଂ ଆଇଏଲ-୮ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଛି । ମାଇକ୍ରୋ ଆରଏନଏ ଗୁଡିକ ଉଦୀୟମାନ ଥେରାପି ଟାର୍ଗେଟ କାରଣ ସେମାନଙ୍କର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ସ୍ତର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଆଣ୍ଟାଗୋମିର ବ୍ୟବହାର ମାଧ୍ୟମରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇପାରିବ (ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ [21]) । ଏହା ସହିତ, ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏକୁ ଜୀବନ୍ତ କୋଷରେ ଦିଆଯାଇପାରେ (ଉଦାହରଣ [22] ଦେଖନ୍ତୁ) । ତେଣୁ, ଟ୍ୟୁମର ସୃଷ୍ଟି ଓ ବୟସ ବୃଦ୍ଧି ଉପରେ ମିର -୧୪୬ ରୋକିବା ପ୍ରଭାବକୁ ମୂଷା ମଡେଲରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆକର୍ଷଣୀୟ ହେବ । ଏହିପରି ଅଧ୍ୟୟନ ବିଶେଷ ଭାବରେ ଆଗ୍ରହୀ ହେବ, କାରଣ ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଲ୍ୟୁପ [୧୭] ମାଧ୍ୟମରେ ସିନସେସେନସ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା IL-6 ସ୍ରାବ ସିନସେନସ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ଆରମ୍ଭ କରିବା ଏବଂ ବଜାୟ ରଖିବା ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଅଟେ । miR- 146 ର ହ୍ରାସ ବୟସ୍କ କୋଷିକାରେ IL- 6 ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ, ଯାହା ବୟସ୍କତା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମକୁ ସ୍ଥିର କରିବା ସହିତ କୁପ୍ରଭାବର ବିପଦକୁ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ଅନୁମାନ କରାଯାଇପାରେ ଯେ, ମିର-୧୪୬ ଏ/ବି ହ୍ରାସ ପାଇବା ଦ୍ୱାରା IRAK1 ମାଧ୍ୟମରେ NfκB ସକ୍ରିୟତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ । ଯେହେତୁ NfκB ବିଭିନ୍ନ ଜ୍ୱଳନ ଜଡିତ ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଏହା ମଧ୍ୟ ଜନ୍ମଗତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧ ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପରିମଳ ବୃଦ୍ଧିକୁ ନେଇପାରେ । କିନ୍ତୁ ଏହା ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯିବା ଉଚିତ ଯେ, ଜୀବାଣୁକୋଷ ଦ୍ୱାରା ସ୍ରାବିତ ଇଲ-୬ ମଧ୍ୟ ଆଖପାଖ କୋଷ ପାଇଁ ମାଇଟୋଜେନ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରେ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କି କ୍ଷତିକାରକ ରୂପାନ୍ତରଣର ବିପଦ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ [୧୩,୧୭] । SASP ନିୟନ୍ତ୍ରନରେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟ ବ୍ୟତୀତ, BRCA1 ଏବଂ BRCA2 ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ସର mRNAକୁ ଟାର୍ଗେଟ୍ କରିବା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ miR- 146 ବିଷୟରେ ସୂଚନା ଦିଆଯାଇଛି । ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରେ, miR-146 ରେ G ରୁ C ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ ଯାହା ପରିପକ୍ୱ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏର ଅଧିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଏବଂ ମୁକ୍ତିକରଣକୁ ନେଇଥାଏ, ସ୍ତନ କର୍କଟର ଶୀଘ୍ର ଆରମ୍ଭକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିପାରେ । [23] ଏକତ୍ରିତ ଭାବେ, ଭୌମିକ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ଅଧ୍ୟୟନ । ଏହି ଗବେଷଣାରେ ଜିନ ନିୟାମକ ତନ୍ତ୍ରର ଆବିଷ୍କାର କରାଯାଇଛି ଯାହା ଏସଏଏସପିକୁ ସକ୍ରିୟ କରିଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରଗତିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା, କ୍ଷତିଗ୍ରସ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନିରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ରୋକିବା କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏସଏଏସପିର ବିଭିନ୍ନ ଭୂମିକାକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ବୟସ ବଢ଼ିବା ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ସମୟରେ ଏସଏଏସପି ନିୟାମକ ମାର୍ଗର ପ୍ରଭାବକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହେବ । |
15541119 | ଆଣ୍ଟି କ୍ୟାନସର ଏଜେଣ୍ଟ ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦେଇ ଗତି କରିଥାଏ ଯେଉଁଥିରେ ଟ୍ୟୁମର ହ୍ରାସର ପରିମାଣ ଆଧାରରେ ସେମାନଙ୍କର ଆଣ୍ଟି ଟ୍ୟୁମର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥାଏ । 1970 ଦଶକର ଶେଷ ଭାଗରେ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ କର୍କଟ ବିରୋଧୀ ସଂଘ ଏବଂ ବିଶ୍ୱ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଂଗଠନ (WHO) ଟ୍ୟୁମର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାନଦଣ୍ଡ ପ୍ରଚଳନ କରିଥିଲେ । 1994ରେ, କ୍ଲିନିକାଲ କ୍ୟାନସର ଗବେଷଣା ସହିତ ଜଡ଼ିତ ଅନେକ ସଂଗଠନ ସେମାନଙ୍କର ଅଭିଜ୍ଞତା ଏବଂ ଜ୍ଞାନ ଆଧାରରେ ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାୟନ ମାନଦଣ୍ଡର ସମୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକାଠି ହୋଇଥିଲେ । ଅନେକ ବର୍ଷର ତୀବ୍ର ଆଲୋଚନା ପରେ ନୂଆ ଗାଇଡଲାଇନ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହା ଡବ୍ଲୁଏଚଓର ପୂର୍ବ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ବଦଳାଇବ । ଏହି ପ୍ରୟାସ ସହିତ ଏକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ ଗୋଷ୍ଠୀ ଏକ ମଡେଲ ବିକଶିତ କରିଥିଲେ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଟ୍ୟୁମର କ୍ଷତକୁ ଏକ-ଆକାରରେ ମାପିବା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଦୁଇ-ଆକାରରେ ମାପିବା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ନୂତନ ଧାରଣାକୁ ସଲିଡ ଟ୍ୟୁମର୍ (ରେସିଷ୍ଟ) ଗ୍ରୁପ୍ ରେ ରେସପନ୍ସ ଇଭାଲ୍ୟୁଏସନ କ୍ରିଟିକାଲ୍ସ ଦ୍ୱାରା ବହୁଳ ଭାବରେ ବୈଧତା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି । ଏହି ବିଶେଷ ଲେଖାଟି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନର ବିଭିନ୍ନ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ କିଛି ଦାର୍ଶନିକ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ପ୍ରଦାନ କରେ । ଏଥିରେ ଏକ ମଡେଲର ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି ଯେଉଁଥିରେ ସମସ୍ତ ସ୍ଥିତବାନ କ୍ଷତକୁ ମିଶାଇ ଆକଳନ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହାର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣ (ମାପ କରାଯିବା ପାଇଁ) ଏବଂ ଲକ୍ଷଣ ନଥିବା କ୍ଷତ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ସାମଗ୍ରିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆକଳନ କରାଯାଇଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର କ୍ଷତକୁ ଆକଳନ କରିବାର ଉପାୟକୁ ଅଧିକ ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମୂଲ୍ୟାୟନ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଦିଗ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରାଯାଇଛି, ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଆବଶ୍ୟକ ସ୍ଥଳେ ସଂଶୋଧନ କରାଯାଇଛି । |
15548965 | ଆଇନୋଟ୍ରୋପିକ୍ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ ରିସେପ୍ଟର (iGluR) ସବୟୁନିଟ୍ରେ ଏକ ବଡ଼ ଏନ-ଟର୍ମିନାଲ ଡୋମେନ୍ (NTD) ଥାଏ ଯାହା ଏଗୋନିଷ୍ଟ-ବନ୍ଧନ ଡୋମେନ୍ (ABD) ପୂର୍ବରୁ ଥାଏ ଏବଂ ସବୟୁନିଟ୍ ଅଲିଗୋମେରିଜେସନ୍ରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଏନଏମଡିଏ ରିସେପ୍ଟର (ଏନଏମଡିଏଆର) ରେ ଏନଆର2ଏ ଏବଂ ଏନଆର2ବି ସବୟୁନିଟର ଏନଟିଡି ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଇନହିବେଟର ଜିନ (Zn) 2+) ଆୟନ ପାଇଁ ବନ୍ଧନ ସ୍ଥାନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ଏହି ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ସାଇଟଗୁଡିକର ବର୍ଣ୍ଣନା ବିସ୍ତୃତ ଭାବରେ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ମଲିକୁଲାର ମେକାନିଜମ ଯାହା ଦ୍ୱାରା NTDs ର ପ୍ରତିରୋଧକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ବାକି ରିସେପ୍ଟର ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିଥାଏ ତାହା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଏଠାରେ, ଆମେ ABD ଡିମର ଇଣ୍ଟରଫେସକୁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ସଂରଚନା ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରୁ ଯାହା NTD ଏବଂ ଚ୍ୟାନେଲ ଗେଟ୍ ମଧ୍ୟରେ କପଲିଂକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏହି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତିକରଣର ଶକ୍ତି ପ୍ରୋଟନ ନିଷେଧକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯାହାକି ଏନଏମଡିଏଆର (NMDAR) ର ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ମୋଡ୍ୟୁଲେସନର ଅନ୍ୟ ଏକ ରୂପ । ତେଣୁ, ଏଡବ୍ଲୁଡି ଡାଇମର୍ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ରେ କନଫର୍ମେସନାଲ ରିଆରେଞ୍ଜମେଣ୍ଟ ସବୁ ଆଇଜିଏଲ୍ୟୁଆର ସବଫେମିଲିରେ ସଂରକ୍ଷିତ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପରି ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ବିକଶିତ ହୋଇଛି: ଏଏମପିଏ ଏବଂ କାଇନେଟ୍ ରିସେପ୍ଟର୍ସରେ ଦ୍ରୁତ ଡିସେନସିଟାଇଜେସନ୍, ଏନଏମଡିଏଆରରେ ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ ଇନହିବିଶନ୍ । |
15559582 | ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ଏବଂ ମଧୁମେହ ରୋଗୀ ମହିଳାମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ତୁଳନାତ୍ମକ ଅଧ୍ୟୟନ ରେ, ବର୍ଦ୍ଧିତ ପ୍ରଲାକ୍ଟିନ ଏବଂ ଲିପିଡ ସଞ୍ଚାରରେ ଅନେକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପୂର୍ବରୁ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପ୍ଲାଜମା ଲିପିଡ୍, ଫସଫୋଲିପିଡ୍, ଟ୍ରିଗ୍ଲାଇସେରିଡ୍, କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଏବଂ ଫ୍ରି ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ୍ ପରିମାଣ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଏଚଡିଏଲ- କୋଲେଷ୍ଟ୍ରଲ ସ୍ତର ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ଥିଲା । ଏହି ପାର୍ଥକ୍ୟ ମେନୋପୋଜାଲ ସ୍ଥିତି ଅନୁସାରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ଉପ- ବିଭକ୍ତ କରିବା ପରେ ମଧ୍ୟ ରହିଲା । [୧] ଏହି ପ୍ରଭାବ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ପ୍ରିମେନୋପୋଜାଲ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଅଧିକ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ପ୍ରାକ୍ଟିନ ସ୍ତର ଅଧିକ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ପ୍ରାକ୍ଟିନ ସ୍ତର ଅଧିକ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲା । ପ୍ଲାଜମା ପ୍ରୋକ୍ଟିନ ଓ କୌଣସି ଲିପିଡ ଫ୍ରାକ୍ସନ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନ ଥିଲା । |
15561961 | ହାଇପରକୋଲେଷ୍ଟେରୋଲିମିୟା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟମ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାସ୍କୁଲାର ଆରାମରେ ବ୍ୟାଘାତ ସହିତ ଜଡିତ । ବିଡ଼ମ୍ବନାର ବିଷୟ, ହାଇପରକୋଲେଷ୍ଟେରୋଲିମିୟା ରୋଗର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାରେ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ଅକ୍ସାଇଡ ଉତ୍ପାଦନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ପୂର୍ବରୁ କରାଯାଇଥିବା ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଅକ୍ସିଡାଇଜଡ ଲେବଲ ଡେନସିଟି ଲିପୋପ୍ରୋଟିନ (ଏଲଡିଏଲ) ର ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ନାଇଟ୍ରିକ ଅକ୍ସାଇଡ ସିନ୍ଥେସ (eNOS) ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ଉଭୟ ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ ଏବଂ ନିଷେଧକାରୀ ପ୍ରଭାବ ରହିଛି ଏବଂ ଅକ୍ସିଡାଇଜଡ ଏଲଡିଏଲର ଏକ ଉପାଦାନ ଭାବରେ ଲାଇସୋଫସଫଟିଡାଇଲ କୋଲିନ (LPC) ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯାଇଛି ଯାହା ଏହି ପ୍ରଭାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିପାରେ । ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ଏଲ୍.ଡି.ଏଲ୍ ର ଅନ୍ୟ ଏକ ଜୈବିକ ସକ୍ରିୟ ଉପାଦାନ ହେଉଛି ୧୩- ହାଇଡ୍ରୋପେରୋକ୍ସିୟୋକ୍ଟାଡେକାଡିଏନୋୟିକ୍ ଏସିଡ୍ (୧୩-ଏଚପିଓଡିଇ), ଯାହା ଲିନୋଲେଇକ୍ ଏସିଡର ଅକ୍ସିଡେଟେଡ୍ ରୂପ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଗୋମହିଷାଦି ଏରୋଟିକ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାରେ (ବିଏଇସି) ଇନଓଏସର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଉପରେ ଏଚପିଓଡିଇର ପ୍ରଭାବ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷିକାକୁ HPODE ସହିତ ୨୪ ଘଣ୍ଟାର ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା eNOS mRNA ସ୍ତରରେ ଡୋଜ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥିଲା ଯାହା Northern ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ସମୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ HPODE ଚିକିତ୍ସା 12 ଏବଂ 24 ଘଣ୍ଟା ପରେ eNOS mRNA ସ୍ତରକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଛି । ପରମାଣୁ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସଂସ୍କୃତି ତୁଳନାରେ HPODE ଚିକିତ୍ସା ପରେ 4 ଘଣ୍ଟା ପରେ eNOS ଜିନର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ହାର ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଏହା ସହିତ, ଆକ୍ଟିନୋମାଇସିନ ଡି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଏନ୍ଓଏସ୍ ଏମଆରଏନଏର ଅର୍ଦ୍ଧ-ଜୀବନ ୬ ଘଣ୍ଟାରୁ ୧୨ ଘଣ୍ଟାକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ତେଣୁ, HPODE- ପ୍ରେରିତ eNOS ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଉପ- ନିୟାମକ ଉଭୟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ଏବଂ ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରାଯାଏ । ଏହି ଅନୁଧ୍ୟାନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ହାଇପରକୋଲେଷ୍ଟେରୋଲିମିୟା ଆରମ୍ଭରେ ଏନଓଏସର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି କରି ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ କ୍ଷୟକ୍ଷତିକୁ ଭରଣା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିପାରନ୍ତି । |
15570691 | ସାଇକଲିନ- ନିର୍ଭରଶୀଳ କିନାସେସ 4 ଏବଂ 6 (cdk4/ 6) ର ସକ୍ରିୟକରଣ ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ମଲ୍ଟିଫର୍ମ (GBM) ଟ୍ୟୁମରଗୁଡିକର ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଘଟିଥାଏ ଏବଂ ଏହା ଛୋଟ ଅଣୁ ପ୍ରତିରୋଧକ ବିକାଶ ପାଇଁ ଏକ ଆଶାନୁରୂପ ମଲ୍ୟୁକୋଲ ଟାର୍ଗେଟ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥାଏ । ବର୍ତ୍ତମାନର ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଆମେ ମଲ୍ୟୁକ୍ୟୁଲାର ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଏବଂ ସିଡିକେ୪/୬ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରତିରୋଧକ ପିଡି-୦୩୩୨୯୯୧ ପ୍ରତି ବିଭିନ୍ନ ଜିବିଏମ କୋଷାଶ୍ରେଣୀ ଏବଂ ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟର ଇନ ଭିଭୋ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଜିବିଏମ କୋଷାଲୀନଗୁଡ଼ିକର ଏକ ପ୍ୟାନେଲ ଉପରେ ପିଡି- ୦୩୩୨୯୯୧ର ଇନଭିଟ୍ରୋ ପରୀକ୍ଷଣରେ ରେଟିନୋବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ପ୍ରୋଟିନ (ଆରବି) - ଦକ୍ଷ କୋଷାଲୀନଗୁଡ଼ିକର ୧୬ଟି ଯାକ କୋଷାଲୀନରେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଜି-୧ କୋଷାଲୀନ ଅଟକିବା ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟର ଉତ୍ପାତ ହୋଇଥିବା ଜଣାପଡିଥିଲା, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ କ୍ଷତକୁ ବିଚାରକୁ ନ ନେଇ, ଯେତେବେଳେ କି ଆରବିର ସମଜାଗୋତ ଅଚଳତା ଥିବା ୫ଟି କୋଷାଲୀନ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତିରୋଧୀ ଥିଲା । ଆରବି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର କ୍ଷୁଦ୍ର ହେୟାରପିନ ଆରଏନଏ ହ୍ରାସ ଜିବିଏମ କୋଷିକାଗୁଡିକର ପିଡି-୦୩୩୨୯୯୧ ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା, ଯାହାକି ସିଡିକେ୪/୬ ନିଷେଧ ପ୍ରତି ଆରବି ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାର ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଦର୍ଶାଇଥାଏ । ପିଡି- ୦୩୩୨୯୯୧ ରକ୍ତ ମସ୍ତିଷ୍କ ବାଧାକୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଅତିକ୍ରମ କରିପାରିବ ଏବଂ ଆନ୍ତଃମସ୍ତିଷ୍କ ଜିବିଏମ ଜେନୋଗ୍ରାଫ୍ଟ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିବାରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ବୋଲି ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଟେମୋଜୋଲୋମିଡ ସହିତ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଚିକିତ୍ସା ପରେ ପୁନଃ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଟ୍ୟୁମର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା । ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କଥା ହେଉଛି, PD- ୦୩୩୨୯୯୧ ପାଇଥିବା କୌଣସି ମୂଷାଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତି ଯୋଗୁଁ ମୃତ୍ୟୁ ହୋଇନାହିଁ । ଏହା ସହିତ, PD- 0332991 ଏବଂ ବିକିରଣ ଚିକିତ୍ସା ମିଶ୍ରଣରେ ଉଭୟ ଚିକିତ୍ସା ତୁଳନାରେ ବଞ୍ଚି ରହିବାର ଲାଭ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା । ମୋଟ ଉପରେ, ଆମର ଫଳାଫଳ PD-0332991ର କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନକୁ ନୂତନ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଏବଂ ପୁନଃ ଘଟୁଥିବା GBM ବିରୁଦ୍ଧରେ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Rb ସ୍ଥିତି ଏହି ଥେରାପିର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭ ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଅଟେ । |
15570962 | ଆମେ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍-ଟ୍ୟାଗିଂ ସିଙ୍ଗଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ପଲିମର୍ଫିଜମ୍ (htSNPs) କୁ ବାଛିବା ପାଇଁ ଏକ ଆଭିମୁଖ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକ ବହୁ-ଜାତିର ସମୂହ (MEC) ମଧ୍ୟରେ ଦୁଇଟି ବୃହତ ନେଷ୍ଟେଡ୍ କେସ୍-କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ ନିଆଯାଉଛି, ଯାହା ପ୍ରୋଷ୍ଟେଟ୍ ଏବଂ ସ୍ତନ କର୍କଟ ବିପଦ ଏବଂ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଜିନରେ ସାଧାରଣ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଖୋଜିବାରେ ନିୟୋଜିତ ଅଛି । ଏମଇସିର ୫ଟି ଜାତିର ଲୋକମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୭୦ ଜଣଙ୍କୁ ଆକସ୍ମିକ ଭାବେ ଚୟନ କରି ଏକ ପ୍ରାଥମିକ ନମୁନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରି ଆମେ ଏକ୍ସକୋଫିୟର-ସ୍ଲାଟକିନ୍ ଇ-ଏମ ଆଲଗୋରିଦମର ଏକ ଭାରିଆଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରି ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସିକୁ ଆକଳନ କରିଛୁ । htSNPS ର ଏକ ପ୍ରାର୍ଥୀ ସେଟର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ (ଯାହାକି ଅଧିକ ବଡ କେସ୍-କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ନମୁନାରେ ଜେନୋଟାଇପ୍ ହେବ) ଆମେ ଉପରୋକ୍ତ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ଆକଳନକୁ ଜଣାଶୁଣା ଭାବରେ ବ୍ୟବହାର କରୁ, ଏବଂ ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିଆଯାଇଥିବା ସାଧାରଣ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ କପିର ଅନିଶ୍ଚିତତାର ଏକ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଗଣନା କରି, ଏହି ଗଣନାକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଗୁଣକ ଭାବରେ ସାରାଂଶିତ କରି, R2h । ସାଧାରଣ ହାପ୍ଲୋଟାଇପ୍ h ଉପରେ R2h ର ସର୍ବନିମ୍ନ ମୂଲ୍ୟକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଆକାରର htSNPS ର ଏକ ପ୍ରାର୍ଥୀ ସେଟ୍ ବାଛିଥାଏ । |
15578265 | ଅନେକ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଟାଇପ୍-୧ ମଧୁମେହରେ ଅନ୍ତଃସତ୍ତ୍ୱା ମାଇକ୍ରୋବିଓମର ଭୂମିକା ରହିଛି । ଡାଇବେଟିସ୍ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହେଉଥିବା ଘୁଷୁରୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରୋବାୟୋଟିକ୍ସ ବା ଆଣ୍ଟିବାୟୋଟିକ୍ସ ଦେଇ ଚିକିତ୍ସା କଲେ ଏହି ରୋଗର ବିକାଶକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ । ମଧୁମେହ ରୋଗରେ ଆକ୍ରାନ୍ତ ହେଉଥିବା ଘୁଷୁରୀମାନଙ୍କର ମଧ୍ୟ ସୁସ୍ଥ ଘୁଷୁରୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଅନ୍ତଃସତ୍ତ୍ୱା ବା ମାଇକ୍ରୋବାୟୋମ ରହିଥାଏ । ଟାଇପ୍-୧ ଡାଇବେଟିସ୍ ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ଜେନେଟିକ୍ ବିପଦ ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇଥିବା ସାମ୍ପ୍ରତିକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ବିକଶିତ କରୁଥିବା ପିଲା ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ରହୁଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତଃସତ୍ତ୍ୱା ମାଇକ୍ରୋବିଓମ୍ରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ରହିଛି । ତେବେ, ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ମାଇକ୍ରୋବିଓମ୍ ର ରଚନାରେ ପାର୍ଥକ୍ୟ ସମସ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ସମାନ ନୁହେଁ କାରଣ ମାଇକ୍ରୋବିଓମ୍ ର ରଚନା ଉପରେ ପରିବେଶର ପ୍ରଭାବ ଅଧିକ ଥାଏ, ବିଶେଷକରି ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଭୌଗୋଳିକ ସ୍ଥିତି । ମାଇକ୍ରୋବାୟୋମ ରଚନାରେ ଥିବା ଭ୍ରମାତ୍ମକ କାରକକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ରୋଗ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥାଏ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଗୋଟିଏ ଫିନଲ୍ୟାଣ୍ଡ ସହରରୁ ଏକ ମାନବ ସମୂହରେ ଯେଉଁଠାରେ ଭୌଗୋଳିକ ସୀମିତତା ରହିଛି, ଏକ ପ୍ରାଧାନ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପ୍ରଜାତି, ବ୍ୟାକ୍ଟେରିୟୋଏଡସ ଡୋରେଇ ଏବଂ ଟାଇପ୍ 1 ମଧୁମେହ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଦୃଢ଼ ସମ୍ପର୍କ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଥିଲା (ଡେଭିସ୍-ରିଚାର୍ଡସନ୍ ଏଟ୍ ଏଲ୍. ଫ୍ରଣ୍ଟ ମାଇକ୍ରୋବଲ ୨୦୧୪;୫ଃ୬୭୮) । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ନିକଟରେ କରାଯାଇଥିବା ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଅନ୍ତନଳୀ ମାଇକ୍ରୋବାୟୋମର ଏକ ବିସ୍ତୃତ ଏପିଜେନେଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଯୋଗ୍ୟ ମଡେଲର ସୂଚନା ମିଳୁଛି ଯେଉଁଥିରେ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଚର୍ବି ଓ ଗ୍ଲୁଟେନ୍ ଥିବା ଏବଂ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ରେଜିଷ୍ଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟାର୍ଚ୍ଚ ଥିବା ଖାଦ୍ୟ ହିଁ ଅନ୍ତଃସାରରେ ରୋଗର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହୋଇପାରେ । ଏହି ଡିସ୍ବାୟୋସିସ୍ ଅନ୍ତନଳୀ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ଦ୍ୱାରା ବଟ୍ରାଇଟ ଉତ୍ପାଦନ ଅଭାବର କାରଣ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଏକ ପାରଦର୍ଶୀ ଅନ୍ତନଳୀ ବିକାଶକୁ ନେଇଥାଏ, ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଅନୁସରଣ ହୋଇଥାଏ । ବଟ୍ରାଇଟ ଉତ୍ପାଦନରେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଜୀବାଣୁ ସମ୍ପ୍ରଦାୟ ବିଶ୍ୱରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ବଟ୍ରାଇଡସ୍ ଜିନସର ଜୀବାଣୁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । |
15600979 | EMSY BRCA2 ମାର୍ଗକୁ କ୍ରମାଗତ ସ୍ତନ/ଅଣ୍ଡାଶୟ କର୍କଟ ସହିତ ଯୋଡିଥାଏ । ଏହା ଏକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ପ୍ରୋଟିନକୁ ଏନକୋଡ କରିଥାଏ ଯାହା କ୍ରୋମୋଟିନ/ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ନିୟାମକରେ ଜଡିତ ଥିବା BRCA2 N- ଟର୍ମିନାଲ ଡୋମେନ ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଯେତେବେଳେ କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ/ଅଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ EMSY ସ୍ତର ବୃଦ୍ଧି BRCA2 ଟ୍ରାନ୍ସଆକ୍ଟିଭେସନ କ୍ଷମତାକୁ ଦମନ କରେ ଏବଂ କ୍ରୋମୋଜୋମ ଅସ୍ଥିରତା ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ସ୍ତନ/ଅଣ୍ଡାଶୟ କର୍କଟ ବିକାଶରେ BRCA2 ମ୍ୟୁଟେସନର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଅନୁକରଣ କରିଥାଏ । କ୍ରୋମୋଟିନ୍/ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ନିୟାମକ ବ୍ୟତୀତ, EMSY ମଧ୍ୟ ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଷତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରେ, ଯାହା ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷୟ/ମିଆଦ କ୍ରୋମୋଟିନ୍ ସାଇଟରେ ସ୍ଥାନୀୟକରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ଦ୍ୱାରା ସୂଚିତ ହୋଇଥାଏ । ଏହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ EMSYର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ BRCA2କୁ ମଧ୍ୟ ଦମନ କରିପାରେ DNA- କ୍ଷତିର ନକଲ/ଚେକପଏଣ୍ଟ ଏବଂ ପୁନଃ ସଂଯୋଜନ/ପୁନଃ ସଂରକ୍ଷଣରେ, ସମନ୍ୱିତ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯାହା ମଧ୍ୟ ଏହାର ପାରସ୍ପରିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ କରେ: PALB2, BRCA2ର ସହଭାଗୀ ଏବଂ ସ୍ଥାନୀୟକରଣକାରୀ; RPA, ନକଲ/ଚେକପଏଣ୍ଟ ପ୍ରୋଟିନ୍ A; ଏବଂ RAD51, ଅବିଚ୍ଛେଦ୍ୟ ପୁନଃ ସଂଯୋଜନ/ପୁନଃ ସଂରକ୍ଷଣ ଏନଜାଇମ୍ । ଏଠାରେ, ଏକ ଭଲ ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପୁନଃସଂଯୋଗ/ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରଣାଳୀ ବ୍ୟବହାର କରି, ଆମେ ଦର୍ଶାଇଥାଉ ଯେ EMSY ସ୍ତରରେ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ଏହି ଦୁଇଟି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ନିଷେଧ କରିପାରେ ଯାହା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ହସ୍ତକ୍ଷେପ/ଦମନରୁ ସ୍ୱାଧୀନ । ଯେହେତୁ EMSY, RPA ଏବଂ PALB2 ସବୁ ସମାନ BRCA2 ଅଞ୍ଚଳରେ ବନ୍ଧା ହୋଇଥାନ୍ତି, ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଏକ ଦୃଶ୍ୟପଟକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଯେଉଁଥିରେଃ (a) EMSY ବ amplification ଣ BRCA2 ଅଭାବକୁ ନକଲ କରିପାରେ, ଅତି କମରେ RPA ଏବଂ PALB2 କୁ ଅତିକ୍ରମ କରି, ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷତି ଏବଂ ନକଲ / ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସାଇଟରେ BRCA2 / RAD51 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସକୁ ପଙ୍ଗୁ କରିପାରେ; ଏବଂ (b) BRCA2 / RAD51 ଅତି କମରେ EMSY, PALB2 ଏବଂ RPA ବ୍ୟବହାର କରି ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକୁ ସମନ୍ୱୟ କରିପାରେ _ ଆମେ ବ୍ୟାପକ ଭାବେ ମଲିକୁଲାର ବିବରଣୀ ଉପରେ ଆଲୋଚନା କରିଛୁ ଯେ ଏହା କିପରି ଘଟିବ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏକ ନୂଆ ପୁନଃସଂଯୋଗ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏହାର ପ୍ରଭାବକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଏକ ଡିଏନଏ ମରାମତି ପ୍ରଣାଳୀ ପରିବର୍ତ୍ତେ ଏକ ଚେକପଏଣ୍ଟ ଭାବରେ ପରିକଳ୍ପିତ ହୋଇଛି, ଯାହା କୋଷ ବିଭାଜନ, ବଂଚିବା, ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ମାନବ ରୋଗ ପାଇଁ, କର୍କଟ ରୋଗର ଟିସୁ ବିଶେଷତା ସହିତ, ଯାହା ଟାର୍ଗେଟ ଥେରାପି ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧ ବିଷୟରେ ଆମର ଚିନ୍ତାଧାରାକୁ ନବୀକରଣ କରିପାରେ । |
15615957 | ଫଳ ଓ ପନିପରିବା ସେବନ କର୍କଟ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ସମେତ ବିଭିନ୍ନ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ବିପରୀତ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିବା ବେଳେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ, କ୍ୟାରୋଟିନଏଡ୍ ଏବଂ ଫାଇଟୋନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟସକୁ ଏହାର ଲାଭଦାୟକ ପ୍ରଭାବ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ଯେ ମିଶ୍ରିତ ଫଳ ଏବଂ ପନିପରିବା ରସରୁ ନିର୍ଜଳିତ କେନ୍ଦ୍ରୀଭୂତ (ଜ୍ୟୁସ ପ୍ଲସ + ଆର) ସହିତ ସାର ଯୋଗାଣର ପ୍ରଭାବ ସେରମ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟ ଏବଂ ଫୋଲେଟ୍ ସ୍ଥିତି, ପ୍ଲାଜମା ହୋମୋସିଷ୍ଟାଇନ୍ ସ୍ତର ଏବଂ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ କ୍ଷତି ପାଇଁ ମାର୍କର ଉପରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା । ଜାପାନୀ ବିଷୟ (n=60; ବୟସ 27. 8 ବର୍ଷ; BMI 22. 1) କୁ ଏକ ଡବଲ ବ୍ଲାଇଣ୍ଡ ପ୍ଲେସିବୋ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ଭର୍ତ୍ତି କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ 30 ଜଣିଆ ଦୁଇଟି ଦଳରେ ଯୌନ, ବୟସ, BMI ଏବଂ ଧୂମପାନ ସ୍ଥିତି (୩୯ ପୁରୁଷ, ୨୨ ଧୂମପାନକାରୀ; ୨୧ ମହିଳା, ୧୩ ଧୂମପାନକାରୀ) ଅନୁଯାୟୀ ଆନୁଗତ୍ୟକୃତ କରାଯାଇଥିଲା । ପରୀକ୍ଷାର୍ଥୀମାନଙ୍କୁ ମିଶ୍ରିତ ଫଳ ଏବଂ ପନିପରିବା ରସ କଂସେଣ୍ଟ୍ରେଟ ବା ସମାନ ପ୍ଲାସିବୋ ଯୁକ୍ତ କ୍ୟାପସୁଲ ଯୁକ୍ତ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ୨୮ ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଦିଆଯାଇଥିଲା । ପ୍ଲାସବୋ ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, ୨୮ ଦିନର ପରିପୂରକ ସେରମ୍ ବିଟା- କ୍ୟାରୋଟିନ୍ ୫୨୮% (p< 0. 0001), ଲାଇକୋପେନ୍ ୮୦. ୨% (p< 0. 0005), ଏବଂ ଆଲ୍ଫା ଟୋକୋଫେରୋଲ୍ ୩୯. ୫% (p< 0. 0001) ର ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲା । ସେରମ୍ ଫୋଲେଟ୍ ୧୭୪. ୩% (p< ୦. ୦୦. ୧) ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ପ୍ଲାଜମା ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ୍ - ୧୯. ୯% (p< ୦. ୦୦. ୦୦୩) ହ୍ରାସ ସହିତ ଜଡିତ ଥିଲା । ମୂଳ ସ୍ତର ତୁଳନାରେ, ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଚାପ ମାପକଗୁଡ଼ିକ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ଏଥିରେ ସେରମ୍ ଲିପିଡ୍ ପେରାକ୍ସିଡ୍ର ପରିମାଣ -୧୦. ୫% (p< ୦. ୦୨) ଏବଂ ପରିସ୍ରା ୮OHdGର ପରିମାଣ -୨୧. ୧% (p< ୦. ୦୨) ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । କେବଳ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ (n=17) ଡାଟାର ମୂଲ୍ୟାୟନ ସକ୍ରିୟ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟେସନର 28 ଦିନ ପରେ ତୁଳନାତ୍ମକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଲା । ଫଳ ଏବଂ ପନିପରିବା ରସ ଏକାଗ୍ର କ୍ୟାପସୁଲ ସହିତ ଖାଦ୍ୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅଭାବରେ, ଫୋଟୋ ନ୍ୟୁଟ୍ରିଏଣ୍ଟଗୁଡିକର ଏକ ଉଚ୍ଚ ଜୈବିକ ଉପଲବ୍ଧ ଉତ୍ସ ଭାବରେ ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇଥିଲା । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଆଣ୍ଟିଅକ୍ସିଡାଣ୍ଟର ପରିମାଣ ରୋଗର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ସହିତ ଆଶାତୀତ ସ୍ତରକୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଅକ୍ସିଡେଟିଭ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ ମାର୍କର ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା ଏବଂ ହୋମୋସିଷ୍ଟେଇନ୍ ସ୍ତରରେ ହ୍ରାସ ସହିତ ଫୋଲେଟ୍ ସ୍ଥିତିରେ ଉନ୍ନତି ଘଟିଥିଲା ଏବଂ ଏହି ଲାଭ ଧୂମପାନକାରୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସମାନ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । |
15655418 | ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ମୃତି ଏବଂ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ପାଇଁ ସିନେପ୍ସ ସକ୍ରିୟ ହେବା ସମୟରେ ନୂତନ ପ୍ରୋଟିନର ସଂଶ୍ଳେଷଣ ଆବଶ୍ୟକ ବୋଲି ମନେ କରାଯାଏ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଆରଏନଏ ବାନ୍ଧିବା ପ୍ରୋଟିନ ସିପିଇବି ପରିବାର, ଯେଉଁଥିରେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଓରବ୨ ମଧ୍ୟ ସାମିଲ ଅଛି । କିନ୍ତୁ ଏହି ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ସ୍ମୃତି ସୃଷ୍ଟିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ସଠିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣା ଅଛି । ଆମେ ଜିନ ଟାର୍ଗେଟିଂ ଏବଂ ସାଇଟ-ସ୍ପେଶିଫିକ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନେସିସ ବ୍ୟବହାର କରି ବିଶେଷ ଭାବରେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ORB2 ଜିନକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରି ଏହାର ଭୂମିକାକୁ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସ୍ମୃତି ଗଠନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଉଭୟ ଅର୍ବ2ଏ ଏବଂ ଅର୍ବ2ବି ଆଇସୋଫର୍ମ, ଉଭୟ ଅତ୍ୟାବଶ୍ୟକ ହେଲେ ମଧ୍ୟ ସ୍ମୃତି ସୃଷ୍ଟିରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତି । ଏହି ଦୁଇଟି ଆଇସୋଫର୍ମର ସାଧାରଣ ଗ୍ଲୁଟାମିନ-ଧନୀ ଏବଂ ଆରଏନଏ-ବନ୍ଧନ ଡୋମେନ ରହିଛି, ତଥାପି ଓରବି୨ଏକୁ କେବଳ ପୂର୍ବ ଏବଂ ଓରବି୨ବିକୁ ଦ୍ୱିତୀୟ ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଆମେ ଆହୁରି ମଧ୍ୟ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ Orb2A ଏହାର ଗ୍ଲୁଟାମିନ- ସମୃଦ୍ଧ ଅଞ୍ଚଳ ଏବଂ ନ୍ୟୁରୋନାଲ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ Orb2 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ । ଆମେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯେ Orb2B ଏକ ପାରମ୍ପରିକ CPEB ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ mRNAs ର ପରିବହନ ଏବଂ / କିମ୍ବା ଅନୁବାଦକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ, ଯେତେବେଳେ କି Orb2A ସ୍ଥିର Orb2 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅଣପାରମ୍ପରିକ ଉପାୟରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ସ୍ମୃତି ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ । |
15657779 | ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଥିବା ବିନା ବିରୋଧୀ ଗ୍ୟାପ୍ ଜଙ୍କସନ୍ ହେମିଚ୍ୟାନେଲର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଓ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ କିଛି ଜଣା ଅଛି । ନୂତନ ପ୍ରମାଣରୁ ଜଣାପଡ଼ୁଛି ଯେ ଗ୍ୟାପ୍ ଜଙ୍କସନ୍ ହେମିଚ୍ୟାନେଲଗୁଡ଼ିକ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟରେ ଏକକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଚ୍ୟାନେଲ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି । ଇମ୍ୟୁନୋସାଇଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି, ରଙ୍ଗ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ ଏଚପିଏଲସି ମାପ ସହିତ, ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ ଇନ ଭିଟ୍ରୋ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହେମିଚାନେଲ ପ୍ରକାଶ କରେ ଯାହା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ଏବଂ ଏସପାର୍ଟେଟର ଦୃଢ ପ୍ରବାହକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିପାରେ । ନାମମାତ୍ର ଦ୍ୱୈତ ମୂଲ୍ୟଯୁକ୍ତ କାୟାଶୂନ୍ୟ ଦ୍ରବ୍ୟ (ଡିସିଏଫଏସ) ରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଲୁସିଫର ହଳଦିଆ (ଏଲଆଇ) ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟକୁ ପ୍ରବେଶ କରିବା ଦ୍ୱାରା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହେମିଚାନେଲଗୁଡିକର ନିଶ୍ଚିତତା ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଗ୍ୟାପ ଜଙ୍କସନ ବ୍ଲକିଂ ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକ ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରବେଶକୁ ଅବରୋଧ କରିବାର କ୍ଷମତା ମିଳିଥିଲା । DCFS ରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ/ଆସପର୍ଟେଟ ମୁକ୍ତ ହେବା (କିମ୍ବା LY ଲୋଡିଂ) କୁ ବହୁମୂଲ୍ୟ କ୍ୟାସିନ (Ca2+, Ba2+, Sr2+, Mg2+, ଏବଂ La3+) ଏବଂ ଗ୍ୟାପ ଜଙ୍କସନ ବ୍ଲକ କରୁଥିବା ଏଜେଣ୍ଟ (କାରବେନୋକ୍ସୋଲୋନ, ଅକ୍ଟାନୋଲ, ହେପ୍ଟାନୋଲ, ଫ୍ଲୁଫେନାମିକ ଏସିଡ, ଏବଂ 18 ଆଲଫା-ଗ୍ଲାଇସିରେଟିନିକ୍ ଏସିଡ) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା । ହେମିଚ୍ୟାନେଲ ମାଧ୍ୟମରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ପ୍ରବାହ ସହିତ ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ଗ୍ରହଣ ମଧ୍ୟ ବହୁତ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । କିନ୍ତୁ, DCFS ରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ମୁକ୍ତ ହେବା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ବିପରୀତ ପ୍ରଭାବ ଦ୍ୱାରା ବିଶେଷ ଭାବରେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା: ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ପରିବହନକାରୀଙ୍କ ବ୍ଲକର୍ ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ ହେବା କିମ୍ବା ବ୍ଲକ୍ ହେବା ସମ୍ଭବ ହୋଇନଥିଲା । DCFS ରେ କରାଯାଇଥିବା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଆନିୟନ ଚ୍ୟାନେଲ, P2X7 ପୁରିନର୍ଜି ରିସେପ୍ଟର ପୋରେସ କିମ୍ବା ସାଧାରଣ ପୁରିନର୍ଜି ରିସେପ୍ଟର ଆକ୍ଟିଭେସନ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ମୁକ୍ତିକରଣକୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଛି । BAPTA- AM କିମ୍ବା ଥାପସିଗାର୍ଜିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ Ca2+ ସଞ୍ଚାଳନକୁ ଅବରୋଧ କରିବା ଦ୍ୱାରା DCFS ରେ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ମୁକ୍ତ ହେବା ରୋକାଯାଇନଥିଲା । କାର୍ବେନୋକ୍ସୋଲୋନ୍ ଦ୍ୱାରା ଅବରୋଧିତ ହୋଇଥିବା ସକ୍ରିୟ CNS ଧଳା ପଦାର୍ଥ (କଠିନ ଭାବରେ ପୃଥକ ହୋଇଥିବା ଅପ୍ଟିକ୍ ସ୍ନାୟୁ) ରୁ ମଧ୍ୟ ଦ୍ୱୈତ କ୍ୟାଟିଅନ୍ ଅପସାରଣ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁଟାମେଟ୍ ମୁକ୍ତ ହେବା induced ହୋଇଥିଲା, ଯାହା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହେମିଚ୍ୟାନେଲର ଉପସ୍ଥିତିକୁ ସୂଚିତ କରେ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ ହେମିଚ୍ୟାନେଲଗୁଡିକ ସିଆନଏସ ସ୍ତରରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଗ୍ଲୁଟାମେଟର ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ ଯାହା ସାଧାରଣ ଏବଂ ରୋଗଜନିତ ମସ୍ତିଷ୍କ କାର୍ଯ୍ୟ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
15659108 | Rad52 ଡିଏନଏର ପରିପୂରକ ସୂତ୍ରର ଆନିଲାଇଜିଙ୍ଗକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିଥାଏ ଯାହା ପୃଥକ ମରାମତି ପଥ ସମୟରେ ନକଲ ପ୍ରୋଟିନ୍ A (RPA) ଦ୍ୱାରା ବନ୍ଧା ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ, ଆମେ ଦୁଇଟି ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ରେଜୋନାନ୍ସ ଏନର୍ଜି ଟ୍ରାନ୍ସଫର (FRET) ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ ଯାହା ଡିଏନଏ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି ଯାହା ଦ୍ୱାରା ମାନବ Rad52 (hRad52) ssDNA-hRPA କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ଆନିୟଲିଂ ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଏବଂ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ମାନବ ରାଡ୫୨ ବଣ୍ଡ ଏସଏସଡିଏନଏ କିମ୍ବା ଏସଏସଡିଏନଏ-ଏଚଆରପିଏ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଦୁଇଟି, ସାନ୍ଦ୍ରତା-ନିର୍ଭରଶୀଳ ମୋଡରେ । କମ୍ hRad52 ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ssDNA ପ୍ରୋଟିନ୍ ରିଙ୍ଗର ଚତୁର୍ଦ୍ଦିଗରେ ଘେରି ରହିଥିଲା, ଯେତେବେଳେ କି ଅଧିକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତାରେ ssDNA ଏକାଧିକ hRad52 ରିଙ୍ଗ ମଧ୍ୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ହୋଇଥିଲା । hRad52 ଦ୍ୱାରା ଆନିଲିଙ୍ଗ୍ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଘଟିଥିଲା ଯେତେବେଳେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରିପୂରକ DNA ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ କିମ୍ବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ssDNA-hRPA କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଏକ ୱାଲ୍ଡ ହୋଇଥିବା ବିନ୍ୟାସରେ hRad52 ଦ୍ୱାରା ବନ୍ଧା ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଦୁଇ hRad52-ssDNA କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ମାଧ୍ୟମରେ ସମାନତା ସନ୍ଧାନ ଏବଂ ଆନିଲିଙ୍ଗ୍ ହେବାର ସୁପାରିଶ କରେ । ବନ୍ୟପ୍ରକାର ପ୍ରୋଟିନ୍ ତୁଳନାରେ, hRad52 ((RQK/AAA) ଏବଂ hRad52 ((1-212) ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟ hRPA ପ୍ରୋଟିନ୍ ସହିତ ବନ୍ଧନ କରିବାର କ୍ଷମତା ସହିତ hRPA ସହିତ ssDNA ସହିତ ବନ୍ଧନ ପାଇଁ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା କରିଥିଲା ଏବଂ hRPA- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥିବା ଡୁପ୍ଲେକ୍ସ ଅସ୍ଥିରତାକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାରେ ବିଫଳ ହୋଇଥିଲା । hRPA- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ହୋଇଥିବା ଡୁପ୍ଲେକ୍ସ ଅସ୍ଥିରତା hRPA- hRPA ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାର ମହତ୍ତ୍ୱକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । |
15669393 | ସୀମିତ ପ୍ରସବକାଳୀନ "ସମୟ ୱିଣ୍ଡୋ" ସମୟରେ ବିକାଶଶୀଳ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍ ରିସେପ୍ଟର (ଇଆର) ର ଅସ୍ଥାୟୀ ସକ୍ରିୟତା ପ୍ରଜନନ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଯୌନ ଆଚରଣର ସ୍ନାୟୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣର ନାରୀବାଦର ଏକ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ । ଦୁଇଟି ପ୍ରମୁଖ ଇ.ଆର୍. ଆଇସୋଫର୍ମ ଆଲଫା ଏବଂ ବିଟା, ନ୍ୟୁରାଲ ସର୍କିଟରେ ଉପସ୍ଥିତ ଯାହା ଅଣ୍ଡକୋଷ ଚକ୍ର ଏବଂ ଯୌନ ଆଚରଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଉଚ୍ଚ ଚୟନକ୍ଷମ ଇ.ଆର. ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରି ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଡିଫେମିନାଇଜେସନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଇ.ଆର. ଆଇସୋଫର୍ମର ପୃଥକ ଯୋଗଦାନର ପ୍ରଥମ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରିଛି । ମାଈ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଇରାଲ୍ଫା ର ନବଜାତକ ସକ୍ରିୟକରଣ ଫଳରେ ଚକ୍ରବ୍ୟୁହ ଅଣ୍ଡକୋଷର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ମାଈ ଯୌନ ଆଚରଣର ଅବସାନ ଘଟିଥାଏ । ଏହି ପ୍ରଭାବ ପୁରୁଷ-ପ୍ରକୃତି ଆଣ୍ଟେରୋଭେଣ୍ଟ୍ରାଲ ପେରିଭେଟ୍ରିକୁଲାର (AVPV) ଏବଂ ପ୍ରି- ଅପ୍ଟିକ କ୍ଷେତ୍ରର ଯୌନ- ଡିମର୍ଫିକ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସ (SDN- POA) ର ଆକାରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଜଡିତ, ଏବଂ ଯୌନ ଗ୍ରହଣଶୀଳତାର ଇଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ୍- ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ପ୍ରବର୍ତ୍ତନ ପ୍ରତି ଅସ୍ଥିରତା ସହିତ ଜଡିତ । ଏକ ଇରବେଟା- ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଏଗୋନଷ୍ଟର (ERbeta-selective agonist) ର ପ୍ରଭାବରେ ସ୍ଥାୟୀ ଇଷ୍ଟ୍ରସ୍ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ହାଇପୋଥାଲାମିକ୍ ଗୋନାଡୋଟ୍ରୋପିନ୍ " ସର୍ଜ ଜେନେରେଟର " AVPV ଉପରେ ଏହାର ଦୃଢ଼ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥିଲା । କିନ୍ତୁ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଇରବେଟା ସକ୍ରିୟ ହେବା ଦ୍ୱାରା ମହିଳାଙ୍କ ଯୌନ ବ୍ୟବହାର, ଏଷ୍ଟ୍ରୋଜେନ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଓ ଆଚରଣଗତ ଭାବେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଏସଡିଏନ-ପିଓଏର ମୋର୍ଫୋମେଟ୍ରିକ ବିଶେଷତା ବଦଳି ନ ଥିଲା । ତେଣୁ, ଯଦିଓ ମସ୍ତିଷ୍କର ଅନେକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଏହା ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ଯାହା ମହିଳା ପ୍ରଜନନ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଇ.ଆର୍. ଆଇସୋଫର୍ମଗୁଡ଼ିକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ଲିଙ୍ଗ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମସ୍ତିଷ୍କ ସଂଗଠନ ସମୟରେ ଭିନ୍ନ ଏବଂ ସମ୍ଭବତଃ ସମନ୍ୱୟଯୁକ୍ତ ରାସାୟନିକ ସଙ୍କେତ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି । |
15678772 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: ଶିଶୁ ଅବସ୍ଥାରେ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ଆୟୋନାଇଜିଂ ବିକିରଣର ପ୍ରଭାବ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଜ୍ଞାନକୌଶଳ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ଜନସଂଖ୍ୟା ଆଧାରିତ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ । ସ୍ୱିଡେନ୍ରେ ସେଟିଂ । 1930-59 ମଧ୍ୟରେ 18 ମାସ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଚର୍ମର ରକ୍ତସ୍ରାବ ପାଇଁ ବିକିରଣର ଶିକାର ହୋଇଥିବା 3094 ଜଣ ପୁରୁଷ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ । ମସ୍ତିଷ୍କର ସମ୍ମୁଖ ଓ ପଛ ଭାଗରେ ବିକିରଣ ମାତ୍ରା ଏବଂ 18 କିମ୍ବା 19 ବର୍ଷ ବୟସରେ ଆଲୋକର ମାତ୍ରା ଓ ବୌଦ୍ଧିକ କ୍ଷମତା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ବନ୍ଧ ଫଳାଫଳ ଉଚ୍ଚ ବିଦ୍ୟାଳୟରେ ପଢୁଥିବା ବାଳକମାନଙ୍କ ଅନୁପାତରେ ବ୍ରେନର ଉଭୟ ସମ୍ମୁଖ ଓ ପଛ ଭାଗରେ ବିକିରଣ ମାତ୍ରା ବୃଦ୍ଧି ହେବା ସହିତ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । ସମ୍ମୁଖ ଡୋଜ୍ ପାଇଁ, ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ସମ୍ଭାବନା ଅନୁପାତ ୦.୪୭ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ୦.୨୬ରୁ ୦.୮୫, ଧାରା ୦.୦୦୦୩ ପାଇଁ ପି) ଥିଲା ଏବଂ ପଛ ଡୋଜ୍ ପାଇଁ ଏହା ୦.୫୯ (୦.୨୩ରୁ ୧.୪୭, ୦.୦୦୦୫) ଥିଲା । ଶିକ୍ଷଣ କ୍ଷମତା ଏବଂ ତର୍କଗତ ତର୍କ ପାଇଁ ତିନୋଟି ଜ୍ଞାନଗତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ଡୋଜ୍ - ରେସପନ୍ସ ସମ୍ପର୍କ ମଧ୍ୟ ସ୍ପଷ୍ଟ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ନୁହେଁ । ନିଷ୍କର୍ଷଃ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କରେ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ଆୟନକାରୀ ବିକିରଣ ପ୍ରୟୋଗ କଲେ, ବୟସ୍କଙ୍କ ବୁଦ୍ଧିରେ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ । |
15692098 | ହଚିନ୍ସନ୍-ଗିଲଫୋର୍ଡ ପ୍ରୋଗେରିଆ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏଚଜିପିଏସ୍) ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଜଣାଶୁଣା ରୋଗ ଯାହା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଛୋଟ ଉଚ୍ଚତା, କମ୍ ଓଜନ, ଶୀଘ୍ର କେଶ ଝଡ଼ିବା, ଲିପୋଡିଷ୍ଟ୍ରୋଫି, ସ୍କ୍ଲେରୋଡର୍ମିଆ, ମିଳିତ ଯାତାୟାତରେ ହ୍ରାସ, ଅସ୍ଥି ସଫା ହେବା ଏବଂ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଭଳି ଚେହେରାକୁ ନେଇ ଗଠିତ । ହୃଦ୍ଘାତ କାରଣରୁ ଶୀଘ୍ର ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥାଏ । ତାଙ୍କର ମାନସିକ ବିକାଶ ସ୍ୱାଭାବିକ ରହିଛି । ଏଥିରେ ୧୦ଟି ନିଜସ୍ୱ ମାମଲା ଓ ୧୩୨ଟି ସାହିତ୍ୟିକଙ୍କ ତଥ୍ୟ ରହିଛି । ଗତ ଶତାବ୍ଦୀରେ ନେଦରଲାଣ୍ଡରେ ଏହାର ସଂକ୍ରମଣ ହାର ୧.୪୦୦,୦୦୦ ଥିଲା । ଲିଙ୍ଗ ଅନୁପାତ 1.2:1 ଥିଲା । ପ୍ରଥମ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ହେଲା - ଅସ୍ଥିରତା (୫୫%), କେଶ ଝଡ଼ିବା (୪୦%), ଚର୍ମ ରୋଗ (୨୮%) ଏବଂ ଲିପୋଡାଇଷ୍ଟ୍ରୋଫି (୨୦%) । ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ସମୟରେ ହାରାହାରି ବୟସ ୨.୯ ବର୍ଷ ଥିଲା । ଉଚ୍ଚତା ଅପେକ୍ଷା ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ଅଧିକ ବାଧା ଦେଖାଦେଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ହିଁ ବୃଦ୍ଧିରେ ବିଳମ୍ବ ଦେଖାଦେଇଥିଲା । ହାରାହାରି ଉଚ୍ଚତା > ୧୩ ବର୍ଷ ୧୦୯. ୦ ସେମି, ହାରାହାରି ଓଜନ ୧୪. ୫ କିଲୋଗ୍ରାମ ଥିଲା । ଅସ୍ଥିଶୋଧନ ବ୍ୟାପକ ମାତ୍ରାରେ ଘଟିଛି କିନ୍ତୁ ଏହା ଭିସେରୋକ୍ରେନିୟମ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ସ୍ଥାନରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇନାହିଁ ଏବଂ ଏହା କେବଳ ଅସ୍ଥିସକଳର ଅସ୍ଥିସକଳରେ ସୀମିତ ରହିଛି । ଲିପୋଡାଇଷ୍ଟ୍ରୋଫି ସାଧାରଣ ହୋଇଥାଏ, କେବଳ ଆନ୍ତଃ-ପିତୃପୀଠରେ ଚର୍ବି ଜମା ରହିଥାଏ । ହୃଦଘାତର ସମସ୍ୟା ଉଭୟ ବୟସ ଓ ପ୍ରକୃତି ଅନୁସାରେ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଏବଂ କରୋନାରି ଡିସଫଙ୍କସନ୍ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଦେଖାଯାଏ । କରୋନାରୀ ଏବଂ ଏଅର୍ଟାରେ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣ ବେଳେବେଳେ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଯାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅଧିକ ସୀମିତ ହୋଇପାରେ । ସଳଖ ମାଂସପେଶୀ କୋଷଗୁଡିକର କ୍ଷତି ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସନ୍ଧାନ ପରି ମନେହୁଏ । ମୃତ୍ୟୁର ହାରାହାରି ବୟସ ୧୨.୬ ବର୍ଷ ଥିଲା । ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ କ୍ଲାସିକାଲ HGPS ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇପାରେ, ଯାହା ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା ପଦ୍ଧତି ଅନୁସରଣ କରେ, (ପ୍ରାୟ) ସମସ୍ତ ମାମଲା ସ୍ୱତଃସ୍ପୃତ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ, ଏବଂ ଅଣ-କ୍ଲାସିକାଲ ପ୍ରୋଗେରିଆରେ, ଯେଉଁଠାରେ ବୃଦ୍ଧି କମ୍ ବିଳମ୍ବିତ ହୋଇପାରେ, ମୁଣ୍ଡର କେଶ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ରହିଥାଏ, ଲିପୋଡାଇଷ୍ଟ୍ରୋଫି ଅଧିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଅଗ୍ରଗତି କରେ, ଅଷ୍ଟିଓଲିସିସ୍ ଅଧିକ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ମୁହଁ ବ୍ୟତୀତ, ଏବଂ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ବଞ୍ଚିବା ଅସାଧାରଣ ନୁହେଁ । ଅଣ-ଶାସ୍ତ୍ରୀୟ ପ୍ରୋଗେରିଆର ବଂଶାନୁକ୍ରମିକତା ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଭାବେ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହୋଇଥାଏ । HGPS ର କାରଣ ହେଉଛି ଏକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଗଠିତ ଲାମିନ A, ସିଧାସଳଖ ଭାବରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇଥିବା LMNA ଜିନ ଦ୍ୱାରା, କିମ୍ବା ଅସ୍ୱାଭାବିକ ପୋଷ୍ଟ ଟ୍ରାନ୍ସଲେସନଲ ପ୍ରୋସେସିଂ (ZMPSTE24 ଜିନ ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଦ୍ୱାରା । ପ୍ରୋଗେରିଆ ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ମିଳିଥିବା 34ଟି LMNA ମ୍ୟୁଟେସନ ମଧ୍ୟରୁ 26ଟି କ୍ଲାସିକାଲ p. G608G ମ୍ୟୁଟେସନ (76%) ଥିଲା । ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ଅନେକ ପ୍ରକାର ପଥ ଅନୁସରଣ କରିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ । ଏହି ଦିଗରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ରଣନୀତି ବିକଶିତ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ଏଥିରେ ଆରଏନଏ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କୌଶଳ ଏବଂ ସାଧାରଣ ଭାବେ ଗଠିତ ଲାମିନ ଏ ସହିତ ପଲିମୀରାଇଜେସନ୍ ଉପରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ଗଠିତ ଲାମିନ ଏର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ-ନକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବର ପ୍ରତିରୋଧ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । |
15707049 | ଅନ୍ତଃପୃଷ୍ଠ ଫୁସଫୁସ ରୋଗ (ଆଇଏଲଡି) ହେଉଛି ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଅଟୋଇମ୍ୟୁନିଟିର ଏକ ସାଧାରଣ ପ୍ରକଟ ଯାହା ଫୁସଫୁସର ଅଗ୍ରଗତିଶୀଳ ଜ୍ୱଳନ କିମ୍ବା କ୍ଷତ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଏହି ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଉଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ଗ୍ୟାସ ବିନିମୟ ବ୍ୟାହତ ଭାବେ ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ହାଇପୋକ୍ସିମିଆ, ଫୁସଫୁସ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ । ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, ଏହି ରୋଗଗୁଡିକ କିପରି ଉତ୍ପନ୍ନ ହୁଏ, ପ୍ରତିରକ୍ଷା କ୍ଷମତାରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତ୍ରୁଟିର ଭୂମିକା ସହିତ, ସେ ବିଷୟରେ ବହୁତ କମ୍ ବୁଝାଯାଏ । ଅନ୍ୟ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରଶ୍ନ ହେଉଛି, ଫୁସଫୁସ ପାରେନଚାଇମକୁ ଟାର୍ଗେଟ କରୁଥିବା ଅଟୋଇମ୍ୟୁନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆଇଏଲଡିର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କି, ଯେଉଁଥିରେ ଆଇସୋଲେଟେଡ୍ ଇଡିଓପାଥିକ୍ ଫର୍ମ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସହନଶୀଳତାର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ତ୍ରୁଟି ଯାହା ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ନିୟାମକ ଜିନ (ଏୟାର) ରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଭୋମେରୋମୋଡୁଲିନ ନାମକ ଫୁସଫୁସ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରତି ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଟି-କୋଷ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଏବଂ ଆଇଏଲ୍ଡିର ବିକାଶକୁ ଆଗେଇ ନେଇଥାଏ । ଆମେ ପାଇଲୁ ଯେ ଏୟାରରେ ତ୍ରୁଟି ଥିବା ମଣିଷ ରୋଗୀ ଏବଂ ମୂଷାଙ୍କ ଠାରେ ସମାନ ଫୁସଫୁସ ରୋଗର ବିକାଶ ହୁଏ, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ସ୍ୱୟଂ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଏୟାର-ଅନୁପଯୁକ୍ତ ମଡେଲ ହେଉଛି ILD ରୋଗ ସୃଷ୍ଟିର ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଉପଯୁକ୍ତ ଅନୁବାଦ ପ୍ରଣାଳୀ । |
15727984 | ଅଣ କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷା ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (ଏନଏସସିଏଲସି) କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ କେ-ରାସ୍ରେ ସୋମାଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କୋଷିକା (ଏହାପରେ ସାମୂହିକ ଭାବରେ "ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକା" କୁହାଯାଏ) ଟ୍ୟୁମରରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଟ୍ୟୁମୋରୋଗେସିସକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କିମ୍ବା ପ୍ରତିରୋଧ କରିପାରେ ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଛୁ ଯେ ଟ୍ୟୁମର ମାଇକ୍ରୋ ଏନ୍ଭାର୍ନମେଣ୍ଟରେ ଥିବା ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ସେଲ୍ ଟ୍ୟୁମର ସେଲ୍ ସିକ୍ରେଟୋମକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଏବଂ ଆମେ ଏହି କଳ୍ପନା ପରୀକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ମଡେଲ ବିକଶିତ କରିଛୁ । ମୂଷା କେ-ରାସ୍ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଫୁସଫୁସ ଆଡେନୋକାର୍ସିନୋମା ସେଲ ଲାଇନ (ଏଲକେଆର -୧୩) କୁ ମୂଷା ଫୁସଫୁସ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ସେଲ (ମ୍ୟାକ୍ରୋଫେଜ, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ସେଲ, କିମ୍ବା ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ) ସହିତ କୋ-କଲଚରିଂ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ସେଲ ମାଇଗ୍ରେସନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଟ୍ୟୁବ ଗଠନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ଏଲକେଆର -୧୩ ସେଲ ପ୍ରଲିଫରେସନ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା ଏବଂ ଆଞ୍ଜିଓଜେନେସିସ, ଜ୍ୱଳନ, ସେଲ ପ୍ରଲିଫରେସନ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲ-ମେସେନକିମାଲ ଟ୍ରାନ୍ସସିସନରେ ଜଡିତ ପ୍ରୋଟିନର ସ୍ରାବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରାଗଲା । ଏହି ପ୍ରୋଟିନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ CXCL1 NSCLC ବିକାଶକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରୁଥିବା ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଛି, ଯେତେବେଳେ କି ଇଣ୍ଟରଲିଉକିନ୍ - 18 (IL-18) ର ଏକ ଅଜ୍ଞାତ ଭୂମିକା ରହିଛି । CXCL1 ଏବଂ IL-18 ରୋକିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ ଏବଂ ଫାର୍ମାକୋଲୋଜିକାଲ ରଣନୀତିରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ସେଲ ମାଇଗ୍ରେସନ, LKR-13 ସେଲ ପ୍ରଲିଫରେସନ ଏବଂ LKR-13 ସେଲ ଟ୍ୟୁମରଜେନସିଟି ପାଇଁ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟ ଆବଶ୍ୟକ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, ଏଲକେଆର-୧୩ କୋଷର ସିକ୍ରେଟୋମ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ଦ୍ୱାରା ଏଲକେଆର-୧୩ କୋଷର ଟ୍ୟୁମରଜେନସିଟି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର/ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ସେଲ ଇଣ୍ଟରାକ୍ସନକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ରଣନୀତି NSCLC ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୋଗୀ ହୋଇପାରେ । |
15803282 | ସୋମାଟିକ୍ ସେଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଟ୍ରାନ୍ସଫର (SCNT) ବ୍ୟବହାର କରି ମାନବ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ (hESC) ପ୍ରାପ୍ତ କରିବାର ଅତ୍ୟନ୍ତ ନିମ୍ନ ଦକ୍ଷତା ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରୟୋଗକୁ ସୀମିତ କରିଥାଏ । ମାନବ SCNT ଭ୍ରୁଣରୁ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ କେବଳ କିଛି ଅଣ୍ଡକୋଷ ଦାତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ମୂଷାମାନଙ୍କଠାରେ ଦର୍ଶାଇଥିଲୁ ଯେ H3K9me3 ଡିମେଥିଲେସ Kdm4d ର ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାଧ୍ୟମରେ ହିଷ୍ଟୋନ H3 ଲାଇସିନ 9 ଟ୍ରାଇମେଥିଲେସନ (H3K9me3) ର ହ୍ରାସ SCNT ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସମ୍ବନ୍ଧିତ H3K9me3 ଡିମେଥାଇଲେସ KDM4A ର ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ମାନବ SCNT କୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ, ଏବଂ ମୂଷାଙ୍କ ପରି, ମାନବ ସୋମାଟିକ୍ ସେଲ୍ ଜେନୋମରେ H3K9me3 ହେଉଛି SCNT ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ । KDM4A ର ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରକାଶନ ମାନବ SCNT ଭ୍ରୁଣରେ ବ୍ଲାଷ୍ଟୋସିଷ୍ଟ ଗଠନ ହାରରେ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ରିପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂକୁ ସହଜ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ବୟସ୍କ ବୃକକ୍ ବିକାରଗ୍ରସ୍ତ (AMD) ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସୋମାଟିକ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟ ଦାତାଙ୍କ ବ୍ୟବହାର କରି SCNT- ପ୍ରାପ୍ତ ESCs ର ଦକ୍ଷ ଉତ୍ପତ୍ତିକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ଏହି ସଂରକ୍ଷିତ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟିର ବିଭିନ୍ନ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏସସିଏନଟି ଉନ୍ନତି ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରୟୋଗ ଅଛି, ଯେଉଁଥିରେ ପୁନରୁତ୍ଥାନ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । |
15816729 | ଯଦିଓ କୋଷିକ ଟ୍ୟୁମର-ଦମନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ବ୍ୟାପକ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ଏପିଥେଲିୟମରେ ବିକୃତ କୋଷିକାକୁ ଦମନ କରିବା ପାଇଁ ଟିସୁ ସ୍ତରରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଅଳ୍ପ ଜଣା ଅଛି । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, କୋଷିକାମାନଙ୍କ ଭାଗ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରୁଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ କାରକମାନଙ୍କର ଏକ୍ଟୋପିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଇମେଜିନାଲ ଡିସ୍କରେ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଏପିଥେଲିୟଲ ସିଷ୍ଟର କାରଣ ହୋଇଥାଏ । ସିଷ୍ଟସ୍ ସ୍ୱୟଂକ୍ରିୟ ଭାବେ କୋଷ ଗଠନ କରେ ନାହିଁ ବରଂ ଦୁଇଟି କୋଷ ଜନସଂଖ୍ୟାର ପୃଥକ ଭାଗ୍ୟର ମିଳନରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ବନ୍ୟ-ପ୍ରକାର ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂଯୋଜନା ସେମାନଙ୍କର ସମଗ୍ର ଅଂଶୀଦାର ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ଆକ୍ଟୋମାୟୋସିନ୍ ସମୃଦ୍ଧିକରଣକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରେ, ଉଭୟ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ୍ ଏବଂ ବେସୋଲେଟରାଲ୍ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ଗୁଡିକରେ । 3D ଭର୍ଟେକ୍ସ ମଡେଲ ସିମୁଲେସନ୍ର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ବୈଧତା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଅନେକ ମର୍ଫୋଜେନେଟିକ୍ ଆଚରଣକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ଉନ୍ନତ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରାକ୍ଟିଲିଟି ଯଥେଷ୍ଟ ଅଟେ, ଯାହା ସେଲ୍ କ୍ଲଷ୍ଟର ଆକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ଏହା ମଧ୍ୟମ ଆକାରର କ୍ଲଷ୍ଟର ଦ୍ୱାରା ସିଷ୍ଟ ଗଠନ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଛୋଟ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ସୁଗମ ସୀମା କିମ୍ବା ଆପିକାଲ ସଂକୋଚନ ସୃଷ୍ଟି କରି ବୃହତ କୋଷିକା ଜନସଂଖ୍ୟାର ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟାପିଥାଏ । ଏହା ସହିତ ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ଏକକ କୋଷିକା ଯାହା ଆଡକୁ ଆଡକୁ ସଂକ୍ଷିପ୍ତତା ଅନୁଭବ କରେ, ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଦ୍ୱାରା ଟିସୁରୁ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ । ଏପିଥେଲିୟଲ ନିରନ୍ତରତାକୁ ବାଧିତ କରୁଥିବା ସିଷ୍ଟସ, ଯେତେବେଳେ ଏକକ, ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଭାବରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କୋଷଗୁଡିକର ଅପସାରଣ ବିଫଳ ହୁଏ ଏବଂ କୋଷଗୁଡିକ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ କୋଷ କ୍ଲଷ୍ଟର ଆକାରକୁ ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି କରେ ସେତେବେଳେ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ । ତେଣୁ, ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଇଣ୍ଟରଫେସ କଣ୍ଟ୍ରାକ୍ଟିଲିଟି ତ୍ରୁଟି ସଂଶୋଧନ ପ୍ରଣାଳୀ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଯାହା ଟିସୁରୁ ଏକକ ବିକୃତ କୋଷକୁ ଦୂର କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ବିଫଳତା ବୃହତ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ରୋଗ-ପ୍ରୋତ୍ସାହନକାରୀ କିଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ମର୍ଫୋଜେନେଟିକ ମେକାନିଜିମ ଉପରେ ଏକ ନୂତନ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପ୍ରଦାନ କରେ, ଯାହା ଟିସୁ ମଧ୍ୟରେ ସେଲ୍-ଫେଟେ ହେଟେରୋଜେନିଟିରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ଏବଂ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ କୁ ବଜାୟ ରଖିଥାଏ କିମ୍ବା ବ୍ୟାଘାତ କରିଥାଏ । |
15830352 | କେତେକ ଜୀବଙ୍କ ଦୀର୍ଘାୟୁ, ବୃଦ୍ଧି ଓ ବିକାଶର ହାରରେ ଉନ୍ନତି ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ଆଲୋକ/ଅନ୍ଧକାର ଚକ୍ରରେ ରହିଥାନ୍ତି, ଯାହାର ଅବଧି ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସର୍କାଡିୟନ୍ ଘଣ୍ଟା ଅବଧି ସହିତ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ "ପ୍ରତିଧ୍ୱନି" କରେ । କିନ୍ତୁ ଆମର ଜ୍ଞାନ ଅନୁସାରେ କୌଣସି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ଘଣ୍ଟା ଓ ପରିବେଶ ଚକ୍ର ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପ୍ରତିଧ୍ୱନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଜନନ କ୍ଷମତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ବିଭିନ୍ନ ସିଆନୋ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆର ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାର ସିଆନୋ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଯୋଗିତା ମଧ୍ୟରେ ଆପେକ୍ଷିକ ଫିଟନେସକୁ ମାପ କରି ସିଆନୋ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂର ଆଡାପ୍ଟେଟିଭ୍ ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଆମେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଯେଉଁ ଷ୍ଟ୍ରେନଗୁଡ଼ିକର ସର୍କାଡିୟାନ ଅବଧି ଆଲୋକ/ଅନ୍ଧକାର ଚକ୍ର ସହିତ ସମାନ ଥିଲା, ସେହି ଷ୍ଟ୍ରେନଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରତିଯୋଗିତାରେ ଏପରି ଭାବରେ ପସନ୍ଦ କରାଯାଇଥିଲା ଯାହା ନରମ ଚୟନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । |
15833835 | ପାର୍ଶ୍ୱ କୋଠରୀଗୁଡ଼ିକର କାନ୍ଥ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପ୍ରାପ୍ତ ବୟସ୍କ ସ୍ନାୟୁ ଷ୍ଟେମ/ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର (ବି୧) କୋଷଗୁଡ଼ିକ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ସ୍ନାୟୁକୋଷ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି । ବି୧ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅବସ୍ଥାନ ସେମାନେ ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ଓବି ନ୍ୟୁରନର ପ୍ରକାର ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ ମୂଷା ବି୧ କୋଷର ପ୍ରାଥମିକ ଅଂଶ ଆମ୍ବ୍ରିଆନ ଦିନ (ଇ) ୧୩.୫ ଏବଂ ୧୫.୫ ମଧ୍ୟରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରସବ ପରେ ପୁନଃ ସକ୍ରିୟ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହା ମୁଖ୍ୟତଃ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ରହିଥାଏ । ୧୦୦,୦୦୦ ଜେନେଟିକ୍ ଟ୍ୟାଗ୍ ଥିବା ରେଟ୍ରୋଭାଇରାଲ୍ ଲାଇବ୍ରେରୀ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ବି୧ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କର୍ଟେକ୍ସ, ଷ୍ଟ୍ରିଏଟମ୍ ଏବଂ ସେପ୍ଟମର ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଏକ ସାଧାରଣ ପୂର୍ବଜ ଅଂଶୀଦାର କରନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ଏହି ବଂଶଗତ ସମ୍ପର୍କ ଇ୧୫.୫ ପୂର୍ବରୁ ନଷ୍ଟ ହୋଇଯାଏ । ବି୧ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଆଞ୍ଚଳିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଇ୧୧.୫ରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଛି ଏବଂ ଏହା ଆକାଶ ମାର୍ଗରେ ନରୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ସହିତ ଜଡିତ ଯାହା ଫରବ୍ରେନର ବିଭିନ୍ନ ଅଞ୍ଚଳରେ ବାସ କରିଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ବାରା ପ୍ରସବ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ନାୟୁ ଷ୍ଟେମ କୋଷର ଆଞ୍ଚଳିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ ଏଗୁଡ଼ିକର ଏବଂ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ପ୍ରୋଜେଣ୍ଟର କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ବଂଶଗତ ସମ୍ପର୍କକୁ ଦର୍ଶାଯାଇଛି । |
15836115 | ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ୍ ମର୍ଫୋଲୋଜି ଏବଂ ଅଲଟ୍ରାଷ୍ଟ୍ରକଚରାଲ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଏବଂ ଅଟୋଫାଗି ସମୟରେ ଘଟିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହା କ୍ଷୟକ୍ଷତି ପ୍ରତି ଟିସୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଇନ ଭିଭୋରେ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ କି ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଅପ୍ଟିକ ଆଟ୍ରୋଫି ୧ (ଓପିଏ୧) ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ କ୍ରିଷ୍ଟା ରିମୋଡେଲିଂ ପଥକୁ ଇନ ଭିଭୋରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛୁ ଏବଂ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ ଯେ ଏହା ଆପୋପ୍ଟୋଟିକ, ନେକ୍ରୋଟିକ ଏବଂ ଆଟ୍ରୋଫିକ୍ ଷ୍ଟ୍ରିମୁଲକୁ ଏକାଧିକ ଟିସୁର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଜୀବାଣୁର ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପଥକୁ ଜେନେଟିକ ରୋକିବା ଦ୍ବାରା ବିକାଶ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପଡେ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଡେନର୍ଭେସନ-ପ୍ରବଣ ମାଂସପେଶୀ ଆଟ୍ରୋଫି, ଇସ୍କେମିକ ହୃଦୟ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତି, ଏବଂ ହେପାଟୋସେଲୁଲାର ଆପୋପ୍ଟୋସିସରୁ ରକ୍ଷା କରିଥାଏ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, OPA1- ନିର୍ଭରଶୀଳ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ କ୍ରିଷ୍ଟେ ସ୍ଥିରତା ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଦକ୍ଷତା ବୃଦ୍ଧି କରେ ଏବଂ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଅକ୍ଷମତା, ସାଇଟୋକ୍ରୋମ ସି ରିଲିଜ ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ ଅମ୍ଳଜାନ ପ୍ରଜାତି ଉତ୍ପାଦନକୁ ମଉଳି କରେ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଓପିଏ-୧ ନିର୍ଭରଶୀଳ କ୍ରିଷ୍ଟା ପୁନଃନିର୍ମାଣ ପଥ ହେଉଛି ଏକ ମୌଳିକ, ଟାର୍ଗେଟେବଲ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଯାହା ଟିସୁ କ୍ଷତିର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ । |
15856466 | : ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଗବେଷଣାରେ ଅଗ୍ରଗତି ଫଳରେ ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ଅନୁଷ୍ଠାନ ଓ କମ୍ପାନୀରେ ପୁନରୁତ୍ଥାନ ଔଷଧ ଉପରେ ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି । ତେବେ ପରୀକ୍ଷାଗାର କିମ୍ବା କୋଷାଗାର ମଧ୍ୟରେ ତଥ୍ୟ ଆଦାନପ୍ରଦାନ ଓ ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ ସମ୍ଭବପରତା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ମାନକୀକୃତ ଫର୍ମାଟର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ସୀମିତ । ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଏବଂ ଡେରାଇଭେଟ ସେଲ ଗବେଷଣାରେ ସୂଚନା ପ୍ରବାହକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ, ଏଠାରେ ଆମେ ଏକ ସର୍ବନିମ୍ନ ସୂଚନା ମାନକ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଉଛୁ ଯାହା ବ୍ୟବହାରିକ ପୁନରୁତ୍ଥାନ ଔଷଧକୁ ସହଜ କରିବା ପାଇଁ ସେଲୁଲାର ଆସେସ ଡାଟାର ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବ । ବର୍ତ୍ତମାନର ସେଲୁଲାର ଆସେ ବିଷୟରେ ସର୍ବନିମ୍ନ ସୂଚନା ଉପରେ ଆଧାର କରି ଆମେ ପୁନରୁତ୍ପାଦନ ଔଷଧ ପାଇଁ ସେଲୁଲାର ଆସେ ବିଷୟରେ ସର୍ବନିମ୍ନ ସୂଚନା (MIACARM) ବିକଶିତ କରିଛୁ, ଯାହା ମାନବ କୋଷ ପ୍ରକାରଗୁଡିକର ପରିଭାଷିତ ଟାକ୍ସୋନୋମି ସହିତ ଉନ୍ନତ ସେଲୁଲାର ପରୀକ୍ଷଣର ବର୍ଣ୍ଣନା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ । ବିଶ୍ୱରେ 20ରୁ ଅଧିକ ସ୍ଥାନରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ହୋଇଥିବା ସେଲ ବ୍ୟାଙ୍କ କିମ୍ବା ରେଜିଷ୍ଟ୍ରି ମଧ୍ୟରେ ସେଲୁଲାର ଆସେସ ଡାଟା ଆଦାନପ୍ରଦାନ ପାଇଁ ମିଆକାରମ ଏକ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ପ୍ରଦାନ କରିବ । [ଅନୁସରଣଗୁଡ଼ିକ] ତେବେ, ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷାଗାର କିମ୍ବା କୋଷ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନକାରୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପୁନଃ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ତଥ୍ୟ ବିନିମୟ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରୟୋଗ ପାଇଁ ଏକ ମାନକ ଫର୍ମାଟର ଅଭାବ ହେତୁ ଅପ୍ରାସଙ୍ଗିକ କିମ୍ବା ଅସ୍ଥିତ୍ୱରେ ଥାଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ, ଯାହା ସମଗ୍ର ବିଶ୍ୱରେ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ବ୍ୟାଙ୍କ ଏବଂ ସେଲୁଲାର ସୂଚନା ରେଜିଷ୍ଟ୍ରିରେ ବୈଜ୍ଞାନିକମାନଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ମିଳିତ କାର୍ଯ୍ୟର ଫଳ, ଯେଉଁଥିରେ ଆମେରିକା, ବ୍ରିଟେନ, ୟୁରୋପ ଏବଂ ଜାପାନର ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ସେଲୁଲାର ପରୀକ୍ଷା ତଥ୍ୟ ଜମା ପାଇଁ ନ୍ୟୁନତମ ସୂଚନା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ, ନ୍ୟୁନତମ ସୂଚନା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଔଷଧ ପାଇଁ ସେଲୁଲାର ପରୀକ୍ଷା (MIACARM) ବିଷୟରେ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଛନ୍ତି । MIACARMର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ତଥ୍ୟ ଆଦାନପ୍ରଦାନ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରିକ ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଔଷଧର ସୁବିଧା । |
15879931 | ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ଫୋମ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଏଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ୍ କ୍ଷତଗୁଡ଼ିକର ବିଶେଷତ୍ୱ, କିନ୍ତୁ କୋଲେଷ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ସଂଗ୍ରହକୁ ଜ୍ୱଳନ ଏବଂ ଏଲ୍ଏକ୍ସଆର୍-ଆଧାରିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପଥ ସହିତ ଯୋଡୁଥିବା ତନ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକର ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝା ଯାଇନାହିଁ । ଏହି ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଲିପିଡୋମିକ୍ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମିକ୍ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ମୂଷାଙ୍କ ପେରିଟୋନିଅଲ୍ ଗୁହାଳ ମଧ୍ୟରେ ମାକ୍ରୋଫେଜ୍ ଫୋମ୍ ସେଲ୍ ଗଠନ ଉପରେ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଏଲ୍ଡିଏଲ୍ ରିସେପ୍ଟର ଜେନୋଟାଇପ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରିଥିଲୁ । ଶହ ଶହ ଲିପିଡ ପ୍ରଜାତିର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଏବଂ ଜ୍ୱଳନ ଜେନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ସକ୍ରିୟତା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଦମନ ସହିତ ଫାମ୍ କୋଷ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଦେଉଛୁ ଯେ ଡିସମୋଷ୍ଟେରୋଲର ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ସଂଚୟ ଅନେକ ହୋମିଓଷ୍ଟେସ୍ଟିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପଛରେ ରହିଛି, ଯେଉଁଥିରେ LXR ଟାର୍ଗେଟ ଜିନର ସକ୍ରିୟତା, SREBP ଟାର୍ଗେଟ ଜିନର ପ୍ରତିରୋଧ, ଫ୍ୟାଟି ଏସିଡ ମେଟାବୋଲିଜିମର ଚୟନମୂଳକ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଏବଂ ମାକ୍ରୋଫେଜ ଫୋମ କୋଷରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଜିନର ଦମନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଧମନୀରେ ଆର୍ଟେରୋସ୍କ୍ଲେରୋଟିକ କ୍ଷତ ହେଲେ ମାକ୍ରୋଫେଜ ସକ୍ରିୟ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଧମନୀ କାନ୍ଥରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସଙ୍କେତରୁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଡେସମୋଷ୍ଟେରୋଲର ହୋମିଓଷ୍ଟେଟିକ ଏବଂ ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ବିରୋଧୀ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ଦମନ କରିଥାଏ । |
15889329 | ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଥିବା ଗ୍ଲିୟଲ କୋଷିକା, ଯାହା ନ୍ୟୁରନ ଠାରୁ ପାଞ୍ଚ ଗୁଣ ଅଧିକ, ନିକଟରେ ଏପିଲେପ୍ଟିକ ଆଘାତରେ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସଂପୃକ୍ତି ପାଇଁ ଧ୍ୟାନ ଆକର୍ଷଣ କରିଛି । ମାଇକ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ଓ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟସ୍, ଯାହା ଜ୍ୱଳନଶୀଳ ଇମ୍ୟୁନ ରେସପନ୍ସ ସହିତ ଜଡିତ, ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତିର ନିରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଦାୟୀ ଯାହା ପ୍ରାୟତଃ କ୍ରାନ୍ତିରେ ପରିଣତ ହୋଇଥାଏ । [୧୦,୧୨] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୧] [୨୨] [୨୨] [୨୩] [୨୪] [୨୫] [୨୪] [୨୫] [୨୬] [୨୬] [୨୭] [୨୭] [୨୮] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨୯] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୩] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] [୨] ବାସ୍ତବରେ, ନିକଟରେ ମିଳିଥିବା ପ୍ରମାଣ ପ୍ରମାଣ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ଏପିଲେପସିର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ମଡେଲରେ କ୍ରୁଦ୍ଧର ସୀମାକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ପ୍ରାକୃତିକ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗୁରୁତର ଭାବରେ ଜଡିତ, ତଥାପି, ଏହା ପ୍ରମାଣିତ ହୋଇନାହିଁ ଯେ, ଏହା ଇନ ଭିଭୋ କ୍ରୁଦ୍ଧ ଆରମ୍ଭ କରିବାରେ ଏକ ସ୍ୱାଧୀନ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିପାରିବ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ କର୍କଟିକାଲ ଇମ୍ୟୁନ ରେସପନ୍ସ ଦ୍ୱାରା ମସ୍ତିଷ୍କର ଉତ୍ତେଜନା ବଢିଥାଏ ଯାହାଫଳରେ ଫୋକାଲ କ୍ରାନ୍ତି ହୋଇଥାଏ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ ଲିପୋପଲିସେକଚରାଇଡର କର୍କଟିକାଲ ପ୍ରୟୋଗ, ଟୋଲ୍-ଲାଇକ୍ ରିସେପ୍ଟର 4 (TLR4) ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇ, କ୍ଷେତ୍ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଆମ୍ପ୍ଲାଇଟ୍ୟୁଡକୁ ତିନିଗୁଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଫୋକାଲ୍ ଏପିଲେପ୍ଟିଫର୍ମ ସଞ୍ଚାଳନ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ୍ -୧ ରିସେପ୍ଟର ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଷ୍ଟର ପୂର୍ବ ପ୍ରୟୋଗ ଦ୍ୱାରା ଏହି ପ୍ରଭାବକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରାଯାଇପାରିବ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କିପରି ଜନ୍ମଜାତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତୀବ୍ର ଝଟ୍କାରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିପାରେ, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତ ସହିତ ଜଡିତ ବିପଦ ସଙ୍କେତର TLR4 ଚିହ୍ନଟକୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରି ଇଣ୍ଟରଲେଉକିନ-୧ ମୁକ୍ତ କରିବା ମାଧ୍ୟମରେ ନ୍ୟୁରୋନଲ ଉତ୍ତେଜନା ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏପିଲେପ୍ଟୋଜେନେସିସରେ ଜନ୍ମଜାତ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତିର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ରହିଛି ଏବଂ ଏହା ମଣିଷର କ୍ରୋଧଜନିତ ରୋଗର ଅଧ୍ୟୟନ ଓ ଚିକିତ୍ସା କ୍ଷେତ୍ରରେ TLR4 ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ଜିଲିଆ ଦ୍ୱାରା ମୁକ୍ତ ହେଉଥିବା ପ୍ରଜ୍ୱଳନ-ପ୍ରୋତ୍ସର୍ପକ ମଧ୍ୟସ୍ଥିମାନଙ୍କୁ ଔଷଧୀୟ ଅବରୋଧ ମାଧ୍ୟମରେ ଗ୍ଲିଅଲ ପ୍ରତିରୋଧ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ । |
15907458 | ଏହି ପ୍ରୋଟୋକଲରେ ଆମେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ କି କିପରି ବୟସ୍କ ମାଉସ୍ ଏପିଡର୍ମିସ୍ ରୁ କେରଟିନୋସାଇଟକୁ ଅଲଗା କରି ଅଲଗା ଅଲଗା ଉପ-ଜନସଂଖ୍ୟାରେ ସେଲ୍ ସର୍ଫେସ୍ ମାର୍କର ଆଧାରରେ ଭାଗ କରି ଏବଂ ଏକ ଇନ ଭିଭୋ ତ୍ୱଚା ପୁନଃସୃଜନ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକୁ ନିଉନାଟାଲ୍ ଡର୍ମାଲ ସେଲ୍ ସହିତ ପରୀକ୍ଷା କରିହେବ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛୁ କି କିପରି ଅଲଗା କରାଯାଇଥିବା କେରଟିନୋସାଇଟକୁ କ୍ଲୋନଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଇନଭିଟ୍ରୋ ଏବଂ ଇନଭିଭୋରେ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ କେଶ ଫୁଲିକଲ-ପ୍ରବର୍ତ୍ତକ ଚର୍ମ ପପିଲା କୋଷକୁ ଚର୍ମ ପ୍ରସ୍ତୁତିରେ କିପରି ସମୃଦ୍ଧ କରାଯାଇପାରିବ । ଏହି ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବହାର କରି, ପ୍ରଜନନ ପାଇଁ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଏପିଡର୍ମଲ ଷ୍ଟେମ ସେଲ ଜନସଂଖ୍ୟାର କ୍ଷମତାକୁ ତୁଳନା କରିବା ଏବଂ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଏପିଡର୍ମଲ ବଂଶଧରଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନତା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ସମ୍ଭବ ଅଟେ । ଚର୍ମ ପୁନଃସୃଜନ ପାଇଁ କୋଷଗୁଡିକର ପୃଥକୀକରଣ, ଫ୍ରାକସନ ଏବଂ ଗ୍ରାଫ୍ଟିଂ ସାଧାରଣତଃ ୨ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ହୋଇଥାଏ । ୧୪ ଦିନ ପରେ କ୍ଲୋନଲ ଅଭିବୃଦ୍ଧିକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଏ ଏବଂ ୪-୫ ସପ୍ତାହ ପରେ ଗ୍ରାଫ୍ଟର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଏ । |
15925931 | ବ୍ୟାକଗ୍ରାଉଣ୍ଡ ସମଗ୍ର ଶରୀରର ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରିଜୋନାନ୍ସ ଆଞ୍ଜିଓଗ୍ରାଫି (ଡବ୍ଲୁବି-ଏମ୍ଆରଏ) ଗୋଟିଏ ପରୀକ୍ଷଣରେ ପ୍ରାୟ ସମଗ୍ର ଧମନୀ ରକ୍ତର ଅଣ-ଆକ୍ରମଣକାରୀ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଏହାର କ୍ଷମତା ଦର୍ଶାଇଛି । ଯେହେତୁ ଏକ୍ସଟ୍ରା କାର୍ଡିଆକ ଏଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ର ଉପସ୍ଥିତି କରୋନାର ଘଟଣା ର ଏକ ବୃଦ୍ଧିତ ବିପଦ ସହିତ ଜଡିତ, ଆମର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା WB-MRA ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରିବା, ଯେଉଁଥିରେ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଏଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ସ୍କୋର ସୂଚକାଙ୍କ ଏବଂ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କରୋନାର ଧମନୀ ରୋଗ (CAD) ର ଉପସ୍ଥିତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । WB- MRA ଏକ 1.5T ସ୍କାନରରେ 50 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କରାଯାଇଥିଲା ଯେଉଁମାନଙ୍କୁ CAD ସନ୍ଦେହରେ ଇଲେକ୍ଟିଭ୍ କାର୍ଡିଆକ କ୍ୟାଥେଟରିଜେସନ୍ (elective cardiac catheterization) କରାଇବାକୁ ଯୋଜନା କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରତ୍ୟେକ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ୪୦ଟି ଅତି- ହୃଦରକ୍ତ ଧାରାକୁ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଆଲୋକୀକରଣ ସଙ୍କୁଚିତ ହେବା ଅନୁସାରେ ସ୍କୋର ଦିଆଯାଇଥିଲା । ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ସ୍କୋର ସୂଚକାଙ୍କ (ASI) ବିଶ୍ଳେଷଣଯୋଗ୍ୟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକର ସମୁଦାୟ ସ୍କୋରର ଅନୁପାତ ଭାବରେ ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା । [୨୨] ୧. ୫୬ ବନାମ ୧. ୨୮, ପି = ୦. ୦୦୪) ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଥିଲେ । ASI ସହିତ PROCAM (R = ୦.୫୭, p < ୦.୦୦୧) ଏବଂ ଫ୍ରେମିଙ୍ଗହାମ୍ (R = ୦.୩୬, p = ୦.୦୧) ବିପଦ ସ୍କୋର ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଯାହା ୧୦ ବର୍ଷର କରୋନାଭାଇରସ୍ ବିପଦ ଆକଳନ ଅଟେ । ROCରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ASI > 1.54 59% ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, 86% ସ୍ବତନ୍ତ୍ରତା ଏବଂ 84% ସକାରାତ୍ମକ ପୂର୍ବାନୁମାନ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ CADର ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥିଲା । ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ASI > 1.54 କୁ CAD ର ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି, ଯାହା ଗୁରୁତର କରୋନାରୀ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା 11 ଗୁଣ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଛି । ଏହାର ବିପରୀତ, ଯେତେବେଳେ କି CAD ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 15/ 27 (55%) ରୋଗୀଙ୍କର ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ଅତିରିକ୍ତ- ହୃଦୟ ଷ୍ଟେନୋସିସ୍ > 50% ଥିଲା, କେବଳ 3/22 (14%) ରୋଗୀଙ୍କର CAD ନଥିଲା (p = 0. 003) । CAD ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ସମୟରେ ଏକ୍ସଟ୍ରା- କାର୍ଡିଆକ ଷ୍ଟେନୋସିସ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା, ରକ୍ତବାହୀ ଅଞ୍ଚଳ ମଧ୍ୟରେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା ଏବଂ ଏହା କରୋଟାଇଡ ଷ୍ଟେନୋସିସ ପାଇଁ ୧୫% ରୁ ନିମ୍ନ ଅଙ୍ଗରେ ଷ୍ଟେନୋସିସ ପାଇଁ ୪୪% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଥିଲା । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ଦ୍ବାରା ଏକ୍ସଟ୍ରା କାର୍ଡିଆକ ଏବଂ କରୋନାରୀ ଏଟେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ ମଧ୍ୟରେ ଘନିଷ୍ଠ ସମ୍ପର୍କର ନୂତନ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରମାଣ ମିଳିଛି । WB-MRAରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ସ୍କୋର ସୂଚକାଙ୍କ କେବଳ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ହୃଦ୍ରୋଗ ବିପଦ ସ୍କୋର ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ ବରଂ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ CADର ପୂର୍ବାନୁମାନ ମଧ୍ୟ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପ୍ରୋଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ସୂଚିତ କରେ ଏବଂ ଆଥେରୋସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ର ଏକ୍ସଟ୍ରା- କାର୍ଡିଆକ୍ ପ୍ରକାଶ ସହିତ ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ କରୋନାରୀ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ରେଖାଙ୍କିତ କରେ । |
15945975 | ମୂଷା ଏବଂ ମାନବ କୋଷିକା ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜିନର ଅତ୍ୟଧିକ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ସୋମାଟିକ୍ କୋଷିକାମାନଙ୍କର ଜେନେଟିକ୍ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ଏକ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଅବସ୍ଥା (ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ କିମ୍ବା ଆଇପିଏସସି) କୁ ହାସଲ କରାଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ ଏହା ଏଯାବତ୍ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇନାହିଁ ଯେ ମାନବ ଆଇପିଏସସିଗୁଡ଼ିକ ମାନବ ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ଷ୍ଟେମ ସେଲ୍ (hESC) ସହିତ କେତେ ମାତ୍ରାରେ ସମାନ । ଏଠାରେ ଆମେ ମାନବ ଆଇପିଏସସିର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ପ୍ରୋଫାଇଲକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ ଯାହା ଭାଇରାଲ ଭେକ୍ଟର କିମ୍ବା ଜେନୋମିକ୍ ଇନସର୍ଟ ବିନା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି, ଯାହା ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତ hESC ସହିତ ସମାନ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ସହିତ _ ମାନବ ଆଇପିଏସସିର ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ, ଜୀବାଣୁ ଭେକ୍ଟର କିମ୍ବା ଜେନୋମିକ୍ ଇନସର୍ଟ ବିନା, ପ୍ଲୁରିପୋଟାଣ୍ଟ ଫ୍ୟାକ୍ଟର Oct4 ଏବଂ ନାନୋଗକୁ ଏପିସୋମାଲ ଭେକ୍ଟରରେ କ୍ଲୋନ୍ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ମାନବ ଭୃଣର ନ୍ୟୁରାଲ ପ୍ରୋଜେନିଟର କୋଷରେ ସଂକ୍ରମିତ କରାଯାଇଥିଲା । ଏହି ଦୁଇଟି ଉପାଦାନର ଅସ୍ଥାୟୀ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବା କେବଳ Oct4ରୁ ମାନବ iPSCs ର ଦକ୍ଷ ସୃଷ୍ଟିରେ ପରିଣତ ହୋଇଥିଲା । ଏଠାରେ ବର୍ଣ୍ଣିତ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ରଣନୀତି ମାନବ ଆଇପିଏସସି ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ସାଇନକୁ ପ୍ରକାଶ କରିଛି କିନ୍ତୁ ଭାଇରାଲ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଜେନ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ମୁକ୍ତ ମାନବ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ କୋଷରେ ଦାତା କୋଷର ଜିନ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବଜାୟ ରଖିଛି । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏପିସୋମାଲ ରିପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ରଣନୀତି କ୍ଲିନିକାଲ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଏବଂ ମୌଳିକ ଗବେଷଣା ପାଇଁ ମାନବ ଆଇପିଏସସି ସୃଷ୍ଟି କରିବାର ଏକ ସୁରକ୍ଷିତ ଉପାୟକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ । |
15946643 | କ୍ୟାନସର ରୋଗରେ ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ଓ କେମୋ ରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ ପରସ୍ପର ସହ ଜଡ଼ିତ, କିନ୍ତୁ ଏହି ସମ୍ପର୍କର ମୌଳିକ ଆଧାର ଅଜ୍ଞାତ । ଆମେ କର୍କଟ, ମାୟୋଲୋଏଡ୍ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ କୋଷ ମଧ୍ୟରେ ପାରାକ୍ରାଇନ୍ ସିଗନାଲର ଏକ ନେଟୱାର୍କ ଖୋଜି ପାଇଲୁ ଯାହା ସ୍ତନ କର୍କଟରେ ଉଭୟ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଚଳାଏ । କର୍କଟ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯାହା CXCL1 ଏବଂ 2 କୁ ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ପ୍ରକାଶ କରେ, ତାହା 4q21 ବର୍ଦ୍ଧନ ଦ୍ୱାରା କିମ୍ବା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ହାଇପରଆକ୍ଟିଭେସନ୍ ଦ୍ୱାରା, ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ସାଇଟରେ ବଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇଥାଏ । CXCL1/ 2 CD11b(+) Gr1(+) ମାୟେଲୋଏଡ କୋଷିକାକୁ ଟ୍ୟୁମରରେ ଆକର୍ଷିତ କରିଥାଏ, ଯାହା S100A8/9 ସମେତ କେମୋକାଇନ ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ ଯାହା କ୍ୟାନସର କୋଷିକା ବଞ୍ଚି ରହିବାରେ ଉନ୍ନତି ଆଣିଥାଏ । ଯଦିଓ କେମୋଥେରାପି ଏଜେଣ୍ଟଗୁଡିକ କର୍କଟ କୋଷିକାକୁ ନଷ୍ଟ କରିଦିଅନ୍ତି, ଏହି ଚିକିତ୍ସା ଏକ ସମାନ୍ତରାଳ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଷ୍ଟ୍ରୋମାଲ କୋଷିକା TNF-α ଉତ୍ପାଦନ କରିଥାଏ । TNF-α NF-kB ମାଧ୍ୟମରେ କର୍କଟ କୋଷିକାରେ CXCL1/ 2 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା CXCL1/ 2- S100A8/9 ଲୁପକୁ ବଳବାନ କରିଥାଏ ଏବଂ କେମୋରେସିଷ୍ଟେନ୍ସ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । CXCR2 ବ୍ଲକର ଏହି ଚକ୍ରକୁ ଭାଙ୍ଗିଥାଏ, ଯାହା ସ୍ତନ ଟ୍ୟୁମର୍ ବିପକ୍ଷରେ ଏବଂ ବିଶେଷକରି ମେଟାଷ୍ଟେସିସ୍ ବିପକ୍ଷରେ କେମୋଥେରାପିର ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । ଏଣ୍ଡୋଥେଲିୟଲ-କାର୍ସିନୋମା-ମାୟେଲୋଏଡ ସିଗନାଲିଂର ଏହି ନେଟୱାର୍କ କେମୋରେଜିଷ୍ଟେନ୍ସ ଓ ମେଟାଷ୍ଟେସିସକୁ ଯୋଡ଼ିବା ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ହସ୍ତକ୍ଷେପ କରିବାର ସୁଯୋଗ ରହିଛି । |
15953181 | ରିସିଭର ଅପରେଟିଂ ଚରିତ୍ର (ଆରଓସି) ବକ୍ରକୁ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଏବଂ ଡାଇଗ୍ନୋଷ୍ଟିକ୍ ଆଲଗୋରିଦମର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା ଏବଂ ତୁଳନା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ସମାନ ସେଟରୁ ପ୍ରାପ୍ତ ଦୁଇଟି ଆରଓସି ବକ୍ରା ଅନ୍ତର୍ଗତ କ୍ଷେତ୍ରର ପରିସଂଖ୍ୟାନଗତ ତୁଳନାତ୍ମକ ତୁଳନାତ୍ମକ ତଥ୍ୟକୁ ସଠିକ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ROC ବକ୍ରର ତଳେ ଥିବା କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ୱିଲକକ୍ସନ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଅନୁପାତକୁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ ଏବଂ ମୂଳ ଗୌସୀୟ ବଣ୍ଟନ (ବିନର୍ମାଲ) କୁ ଏକ ସାରଣୀ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଧରାଯାଏ ଯାହା ପ୍ରତିଛବିର ଯୋଡି ହୋଇଥିବା ରେଟିଂରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ଦୁଇଟି ROC କ୍ଷେତ୍ର ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ରୂପାନ୍ତର କରିଥାଏ । ଏହି କ୍ଷେତ୍ର-ବିଭିନ୍ନତା ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ କ୍ଷେତ୍ରର ଭିନ୍ନତା ବିଷୟରେ ମାନକ ତ୍ରୁଟି (ଅନିଶ୍ଚିତତା) କୁ ହ୍ରାସ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ । ଏହି ସଂଶୋଧନ, ଯାହା ଯୋଡି ହୋଇଥିବା ଟି-ପରୀକ୍ଷାରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିବା ସଂଶୋଧନ ସହିତ ସମାନ, ତୁଳନାତ୍ମକ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା (ଶକ୍ତି) ରେ ଏକ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ବୃଦ୍ଧି ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ । ଏକାଧିକ ରିଡରଙ୍କୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ଏହି ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ନମୁନା ସଂଗ୍ରହରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ମାପ କରାଯାଇପାରିବ ଯାହା ଅନ୍ୟଥା ହାସଲ କରିବା କଷ୍ଟକର । |
15955172 | ଏକ ଜୈବିକ ପ୍ରଶ୍ନ ହେଉଛି କାହିଁକି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ଟିସୁ ପୁନଃଜନ୍ମ ସୀମିତ, ଯେତେବେଳେ କି ୟୁରୋଡେଲ୍ ଉଭୟଜୀବୀ ଏବଂ ଟେଲୋଷ୍ଟ ମାଛ ମୁଖ୍ୟ ଢାଞ୍ଚାଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନଃଜନ୍ମ କରନ୍ତି, ମୁଖ୍ୟତଃ ସେଲ୍ ଚକ୍ର ପୁନଃ ପ୍ରବେଶ ଦ୍ୱାରା _ ଆରବିକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ଦ୍ୱାରା, ପୋଷ୍ଟମାଇଟୋଟିକ ୟୁରୋଡେଲେ ସ୍କେଲେଟ ମାଂସପେଶୀର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ମାଂସପେଶୀରେ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା ନଥାଏ । ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ଏକ ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର୍ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କଠାରେ ଥାଏ କିନ୍ତୁ ପୁନଃଜନ୍ମପ୍ରାପ୍ତ କକ୍ଷପୋଷକ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କରେ ନାହିଁ, ଇଙ୍କ୍ ୪ଏ ଉତ୍ପାଦ ଏଆରଏଫ୍ (ବିକଳ୍ପ ପଠନ ଫ୍ରେମ୍) ହେଉଛି ପୁନଃଜନ୍ମ ସପ୍ରେସର୍ । ଆର୍ଫ୍ ଏବଂ ଆରବିର ଏକକାଳୀନ ଅକ୍ରିୟକରଣ ଯୋଗୁଁ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ମାଂସପେଶୀ କୋଷ ଚକ୍ରରେ ପୁନଃ ପ୍ରବେଶ, ପୃଥକୀକରଣ ଗୁଣର କ୍ଷତି ଏବଂ ସାଇଟୋକାଇନେଟିକ୍ ଯନ୍ତ୍ରର ଅପରେଗୁଲେସନ୍ ହୋଇଥିଲା । ଏକକ ପୋଷ୍ଟମାଇଟୋସିସ ମାୟୋସାଇଟକୁ ଲେଜର ମାଇକ୍ରୋ ଡିସେକ୍ସନ- କ୍ୟାଟାପୁଲିଂ ଦ୍ୱାରା ପୃଥକ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଆର୍ଫ ଏବଂ ଆରବିର ଅସ୍ଥାୟୀ ଦମନ ମାୟୋବ୍ଲାଷ୍ଟ କଲୋନୀକୁ ଉତ୍ପନ୍ନ କରିଥିଲା ଯାହା ଇନ ଭିଭୋ ପ୍ରତିରୋପଣ ପରେ ମାୟୋଫାଇବରରେ ପୃଥକ ହେବା ଏବଂ ମିଶ୍ରଣ କରିବାର କ୍ଷମତା ବଜାୟ ରଖିଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଏ ଯେ, ଆର୍ଫ୍ ଓ ଆରବିକୁ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରି ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ କୋଷିକାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପ୍ରଭେଦକୁ ରୋକାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଆରଫ୍ ପୁନର୍ଜନ୍ମକୁ ନଷ୍ଟ କରି ବିକଶିତ ହୋଇଛି ବୋଲି ଅନୁମାନକୁ ସମର୍ଥନ କରିଥାଏ । |
15968271 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଆମର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ବୟସ୍କ ବୟସ୍କ ଲୋକମାନଙ୍କର ସାମାଜିକ-ଅର୍ଥନୈତିକ ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ଦୁର୍ବଳ ଉପଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ସହାୟତା ପାଇଁ ଅସନ୍ତୁଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା ସହିତ ଜଡିତ ବଛା ବଛା ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ପ୍ରାଧାନ୍ୟକୁ ଆକଳନ ଏବଂ ତୁଳନା କରିବା, ଯେଉଁମାନେ ଉଭୟ ମେଡିକାଲ ଏବଂ ମେଡିକାଏଡ୍ ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ, ଯେଉଁମାନେ କେବଳ ମେଡିକାଲ ପାଇଁ ଯୋଗ୍ୟ । ଜାତୀୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟ ପ୍ରବୃତ୍ତି ଅଧ୍ୟୟନ (ଏନଏଚଏଟିଏସ) ର ତଥ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରି ଆମେ ବୟସ୍କ ମେଡିକାଲ ଜନସଂଖ୍ୟାର ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ସର୍ଭେ କରି ସ୍ୱ-ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ, ଘରୋଇ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଗତିଶୀଳତା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଅକ୍ଷମତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସହାୟତା ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ଦ୍ୱୈତ ଯୋଗ୍ୟତା ଏବଂ ମେଡିକାଲ କେବଳ ସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ଅସନ୍ତୁଷ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକତା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଗଣନା କରିଛୁ । ଫଳାଫଳଃ ଗୋଷ୍ଠୀଗତ ଭାବେ ରହୁଥିବା ୨ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ସ୍ୱାବଲମ୍ବୀ ଯତ୍ନ ନେବାରେ ଅସମର୍ଥ ହେବା (ଯେପରିକି ସେମାନଙ୍କ ପୋଷାକରେ ମଇଳା ହେବା) କାରଣରୁ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥିଲା, ୨ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ଲୋକଙ୍କର ଘରୋଇ କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅସମର୍ଥ ହେବା (ଯେପରିକି ଖାଦ୍ୟ ନକିଣିବା) କାରଣରୁ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥିଲା ଏବଂ ୩ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କର ଗତିବିଧି ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଗତିବିଧିରେ ଅସମର୍ଥ ହେବା (ଯେପରିକି ଶଯ୍ୟାଶାୟୀ ରହିବା) କାରଣରୁ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ପଡ଼ିଥିଲା । ଦୁଇଥର ଯୋଗ୍ୟତାପ୍ରାପ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ୧୧ଟି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବ ମଧ୍ୟରୁ ୬ଟି ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବର ଅଧିକ ହାର ଅନୁଭବ କରିଥିଲେ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସମସ୍ତ ୩ଟି କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରତିକୂଳ ପ୍ରଭାବର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରକାର ଯୋଗ୍ୟ ଜନସଂଖ୍ୟା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ସେବା, ଆଚରଣଗତ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଏବଂ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସେବାକୁ ଏକୀକୃତ କରିବାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ନେଇ ଅନେକ ଯତ୍ନ ମଡେଲ ଉଦୟ ହେଉଛି । ଅସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆବଶ୍ୟକତା ପାଇଁ ପ୍ରତିକୂଳ ପରିଣାମର ସୂଚକାଙ୍କକୁ ଏପରି ଯତ୍ନ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତତା ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ । |
15972906 | ଟି ସେଲ ଆକ୍ଟିଭେସନ ଏବଂ ଫଙ୍କସନ ପାଇଁ ଆଣ୍ଟିଜେନ ପ୍ରେଜେଣ୍ଟେଟିଭ ସେଲ ଗୁଡିକର ଏକ ଷ୍ଟ୍ରକଚରଡ ଇଙ୍ଗେଜିଙ୍ଗର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି । ଏହି କୋଷଗୁଡ଼ିକର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପ୍ରକ୍ରିଯାରେ ହୋଇଥାଏ: ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିକାଲ କନିପ୍ସ ନାମକ ପ୍ରମୋଗ୍ରେଟୋରୀ ଜଙ୍କସନରୁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଅସ୍ଥାୟୀ ସଂସ୍ପର୍ଶ କିମ୍ବା ଇମ୍ୟୁନୋଲୋଜିକାଲ ସିନେପ୍ସ ନାମକ ସ୍ଥିର ଜଙ୍କସନରୁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ସଂସ୍ପର୍ଶ । କପପାସେସ୍ ସ୍ଥିର ଅବସ୍ଥାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ଯାହାଦ୍ୱାରା ସ୍ୱୟଂ-ପେପ୍ଟାଇଡ୍-ଏମଏଚସି (pMHC) କୁ ସୂଚାଇଥାଏ ଏବଂ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା pMHC କୁ ଖୋଜିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ସିନେପ୍ସ ଟି ସେଲ ରିସେପ୍ଟର (ଟିସିଆର) ର ଆକାରରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଏଗୋନିଷ୍ଟ ପିଏମଏଚସି ସହିତ ଇଣ୍ଟରାକ୍ଟ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଇମ୍ୟୁନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ହୋଇଥାଏ ଯାହା ଇଫେକ୍ଟର ଏବଂ ମେମୋରି ଟି ସେଲ ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ । ଉଚ୍ଚ-ବିଚାରୋତ୍ତର ପ୍ରତିଛବିରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ସିନେପ୍ସ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସମନ୍ୱିତ, ଯାହା କୋଷର ଆଡେଶନ, pMHC କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର TCR ଚିହ୍ନଟ ଏବଂ T କୋଷ ସଙ୍କେତକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କିମ୍ବା ପ୍ରତିରୋଧ କରିବାକୁ ସକ୍ରିୟ ଏବଂ ପ୍ରତିରୋଧକାରୀ ଲିଗାଣ୍ଡର ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳାକୁ ଏକୀକୃତ କରେ । ଏହି ଅଧ୍ୟାୟରେ ଆମେ କ୍ନାପ୍ସ ଓ ସିନେପ୍ସର ମୌଳିକ ଉପାଦାନ, ଜ୍ୟାମିତି ଓ ସମୟକୁ ଅନୁଧ୍ୟାନ କରୁଛୁ । ଆମେ ସାମ୍ପ୍ରତିକ ମୌଳିକ ଓ ଶାରୀରିକ ତଥ୍ୟକୁ ଏକତ୍ର କରି ଏକ ସଂଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଦାନ କରି ଆଗକୁ ବଢ଼ିବାର ଉପାୟ ବିଷୟରେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ । |
15975146 | ଫଙ୍ଗଲ ରୋଗକାରକ କ୍ରିପ୍ଟୋକୋକସ୍ ନିଓଫର୍ମାନ୍ସର ବଂଶ ବୃଦ୍ଧିରେ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟର ପ୍ରଭାବ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଛି । ପୁରୁଣା କୋଷିକା ଗୁଡିକର ବର୍ଦ୍ଧିତ ପିଢିଗତ ବୟସ ଓ ଫିନୋଟାଇପିକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ବାରା ପରିଚିତ ଯାହା ହୋଷ୍ଟ ପ୍ରତି ବୃଦ୍ଧିପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଓ ଆଣ୍ଟିଫଙ୍ଗଲ ଆଧାରିତ ହତ୍ୟାକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । ଏହି ବୟସର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା କାରଣରୁ, ପୁରୁଣା କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ କ୍ରୋନିକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ସମୟରେ ଜମା ହୋଇଯାଏ । ଏହିସବୁ ତଥ୍ୟକୁ ଆଧାର କରି ଆମେ ଅନୁମାନ କରିଥିଲୁ ଯେ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଖମୀର ଜନସଂଖ୍ୟାର ପିଢ଼ିଗତ ବୟସ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଆତିଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନକାରୀ ପ୍ରତି ଦୁର୍ବଳତା ବଦଳିଯିବ ଏବଂ ଏହାର ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ପ୍ରଭାବିତ ହେବ । SIR2 ହେଉଛି ଏକ ଭଲ ସଂରକ୍ଷିତ ହିଷ୍ଟୋନ ଡିଏସେଟିଲେସ, ଏବଂ ଆଣ୍ଟି-ଏଜିଙ୍ଗ୍ ଔଷଧର ବିକାଶ ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଲକ୍ଷ୍ୟ । ଆମେ ଏହାର ପ୍ରଭାବକୁ ସି.ନୋଫର୍ମାନ୍ସର ନକଲ ଜୀବନ ଅବଧି (ଆରଏଲଏସ) ଉପରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ପ୍ରଥମେ, ଏକ ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ସି. ନିଓଫର୍ମାନ୍ସ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ (sir2Δ) ସୃଷ୍ଟି କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା sir2Δ କୋଷିକାରେ ଏକ ପୂର୍ବାନୁମାନିତ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ RLS କୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା ଯାହା ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ଏହାର ଜଣାଶୁଣା ଭୂମିକା ସହିତ ସୁସଂଗତ ଥିଲା । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଆରଏଲଏସ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ସି. ନିଓଫର୍ମାନ୍ସର ଚିକିତ୍ସା Sir2p- ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ସହିତ ଆରଏଲଏସକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରାଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେକି Sir2p- ବିରୋଧୀ ଚିକିତ୍ସା ଆରଏଲଏସକୁ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା । ସିଆର୨-ଡି କୋଷିକାରେ ଆରଏଲଏସ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ପ୍ରଭାବ ସିଆର୨ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଥିଲା ଏବଂ ସିଆର୨-ଡି କୋଷିକାରେ ଏହା ଦେଖିବାକୁ ମିଳି ନଥିଲା । କାରଣ SIR2 ର କ୍ଷୟ ଫଳରେ ଶରୀରର ଫିଟନେସ୍ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା, ତେଣୁ ଜେନେଟିକ୍ RLS ମଡ୍ୟୁଲେସନର ପ୍ରଭାବ ଜୀବାଣୁ ଉପରେ ବନ୍ୟ ପ୍ରକାରର କୋଷ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଇପାରିନଥିଲା । ଏହା ପରିବର୍ତ୍ତେ ଆମେ ରାସାୟନିକ ଉପାୟରେ ଆରଏଲଏସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବା ପାଇଁ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେଇଥିଲୁ ଏବଂ ଗ୍ୟାଲେରିଆ ମେଲୋନେଲା ସଂକ୍ରମଣ ମଡେଲରେ ସି.ନ୍ୟୁଫର୍ମାନ୍ସ କୋଷ ଉପରେ ସିଆର୨ପି ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଔଷଧର ପ୍ରଭାବକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲୁ । ଆମ ଅନୁମାନ ଅନୁସାରେ ସଂକ୍ରମିତ ଯିବ ଜନସଂଖ୍ୟାର ପିଢ଼ିଗତ ବୟସରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବା ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଆତିଥ୍ୟକ କୋଷ ପ୍ରତି ଦୁର୍ବଳତା ବଦଳିଯାଏ, ଆମେ ଦେଖିଲୁ ଯେ, Sir2p ଏଗୋନିକ୍ସ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ୱାରା RLS ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ହେବା ଦ୍ୱାରା Galleria ଆତିଥ୍ୟକୋଷରେ C. ନିଓଫର୍ମାନ୍ସର ଭାଇରୋଲେନ୍ସ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, Sir2p ପ୍ରତିରୋଧକ ସହିତ ଚିକିତ୍ସା, ଯାହା RLS କୁ ହ୍ରାସ କରେ, Galleria ରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିବା ଜୀବାଣୁତା । ଏହା ସହିତ, Sir2p ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ ସହିତ ଆଣ୍ଟିଫଙ୍ଗଲ ଥେରାପି ମିଳିଲେ ଆଣ୍ଟିଫଙ୍ଗଲର ପ୍ରଭାବ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଔଷଧୀୟ ଉପଚାର ସହିତ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଉନଥିଲା ଯେତେବେଳେ sir2Δ କୋଷିକା ସଂକ୍ରମଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଟାର୍ଗେଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା ଏବଂ ଗ୍ୟାଲେରିଆ ହୋଷ୍ଟ ଉପରେ ଔଷଧର ଅଣ- ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଭାବକୁ ନିଷିଦ୍ଧ କରିଥିଲା । ତେଣୁ, ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, RLS ମଡ୍ୟୁଲେଟର୍ ଔଷଧ, ଯେପରିକି Sir2p ଏଗୋନାଇଷ୍ଟ, ଫଙ୍ଗଲ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାର ଜୀବନକାଳ ଏବଂ ଦୁର୍ବଳତାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥାଏ ଏବଂ ନୂତନ ଆଣ୍ଟିଫଙ୍ଗଲ୍ ଔଷଧ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଭାବରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଶ୍ରେଣୀ ଭାବରେ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯିବା ଉଚିତ ଯାହା ଆଣ୍ଟିଫଙ୍ଗଲ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ । |
15981174 | କେବଳ ମେଗାକାରିଓସାଇଟ ବଂଶରେ କ୍ରେ-ରିକମ୍ବିନେସକୁ ପ୍ରକାଶ କରୁଥିବା ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ମୂଷା ସୃଷ୍ଟି କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଏକ ମୂଷା ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ କୃତ୍ରିମ କ୍ରୋମୋଜୋମ (ବିଏସି) କ୍ଲୋନକୁ ସମାନ୍ତରାଳ ପୁନଃସଂଯୋଗ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 4 (ପିଏଫ୪) ର ପ୍ରଥମ ଏକ୍ସନକୁ CXCL4 ନାମରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା କ୍ରେ ସିଡିଏନଏ ସହିତ ବଦଳାଇଥିଲୁ । ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସଜେନକୁ ବ୍ୟକ୍ତ କରୁଥିବା ଅନେକ ଷ୍ଟ୍ରେନ ମିଳିଥିଲା ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଷ୍ଟ୍ରେନ Q3 ଉପରେ ବିସ୍ତୃତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା । ROSA26- lacZ ରିପୋର୍ଟର ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ସହିତ କ୍ୟୁ୩ ମୂଷାଙ୍କ କ୍ରସିଂରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ କ୍ରେ- ରେକମ୍ବିନେସ୍ର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମେଗାକାରିଓସାଇଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ ଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳକୁ ଅଧିକ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ Q3 ମୂଷାମାନଙ୍କୁ ଲକ୍ସପି- ଫ୍ଲାନ୍କେଡ୍ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ବିଟା-୧ ଥିବା ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ସହିତ କ୍ରସ୍ କରାଯାଇଥିଲା । ମେଗାକ୍ୟାରିଓସାଇଟ୍ସରେ ଏହି ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଆଲେଲୀର ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଡିଏନଏ ସ୍ତରରେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ୍ସରେ ଇଣ୍ଟିଗ୍ରିନ ବିଟା୧ ପ୍ରୋଟିନ ପ୍ରାୟତଃ ନ ଥିଲା । ମେଗାକ୍ୟାରୋପୋଏସିସ, ପ୍ଲେଟଲେଟ ଗଠନ ଏବଂ ପ୍ଲେଟଲେଟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ Pf4-Cre ଟ୍ରାନ୍ସଜେନିକ୍ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଏକ ମୂଲ୍ୟବାନ ଉପକରଣ ହେବ । |
15983148 | ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଦୁଇଟି କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଓ ଆକୃତିଗତ କ୍ଷେତ୍ର ଯଥା ନ୍ୟୁରନ୍, ଆକ୍ସନ୍ ଓ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ର ସଠିକ୍ ବିକାଶ ଆବଶ୍ୟକ । ଯଦିଓ ଏହି ଦୁଇଟି କ୍ଷେତ୍ର ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ପାଇଁ ସମାନ ଭାବରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ବିକାଶ ବିଷୟରେ ଆମର ବୁଝାମଣା ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଦୁର୍ବଳ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ସି. ଇଲେଗାନ୍ସରେ ୱିଣ୍ଟ ଲିଗାଣ୍ଡ, LIN-44, ଏବଂ ଏହାର ଫ୍ରିଜ୍ଲେଡ୍ ରିସେପ୍ଟର, LIN-17, PQR ଅମ୍ଳଜାନ ସେନସର ନ୍ୟୁରନର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ବିକାଶକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଲିନ୍-୪୪ ଏବଂ ଲିନ୍-୧୭ ମ୍ୟୁଟାଣ୍ଟରେ, ପିକ୍ୟୁଆର ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ଗଠନ ହୋଇନଥାଏ, ବୃଦ୍ଧିରେ ବାଧା ଦେଖାଦେଇଥାଏ କିମ୍ବା ଭୁଲ ଭାବେ ଗତି କରିଥାଏ । LIN-44 ର କାଳୀନ ଓ ଆକାଶୀୟ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପରିଚାଳନା, କୋଷ-ବିସର୍ଜନ ପରୀକ୍ଷଣ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି ଅଣୁଟି ଭ୍ରୂଣ ଉତ୍ପତ୍ତି ସମୟରେ ପ୍ୟାଟର୍ନ ହୋଇଛି ଏବଂ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ଉତ୍ପନ୍ନ ହେଉଥିବା ସ୍ଥାନକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଆକର୍ଷଣୀୟ ସୂଚକ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ଲିନ୍ -୪୪ ଏବଂ ଲିନ୍ -୧୭ ମଧ୍ୟରେ ଜେନେଟିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ, LIN-୪୪ ସିଗନାଲ୍ LIN-୧୭ ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ ପଠାଯାଇଥାଏ, ଯାହା PQR ରେ ସେଲ୍ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଆହୁରି ମଧ୍ୟ, ଆମେ ପ୍ରମାଣ ଦେଉଛୁ ଯେ LIN-17 ଅନ୍ୟ ଏକ Wnt ଅଣୁ, EGL-20 ସହିତ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କରେ ଏବଂ ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ MIG-1/Frizzled ସହିତ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । ଏକତ୍ରିତ ଭାବେ, ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ Wnt ଏବଂ Frizzled ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ vivoରେ ଡେଣ୍ଡ୍ରାଇଟ୍ ବିକାଶକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି । |
15984735 | ଏହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଓ ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ରୋଗ, ଯଥା ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍, ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁର ସମ୍ପର୍କକୁ ଆକଳନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା ଏବଂ ମେଟା-ଆନାଲିସିସ୍ । ତଥ୍ୟ ସ୍ରୋତ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ ଡାଟାବେସ (ପବମେଡ, ଏମବେସ, କୋକ୍ରେନ ଲାଇବ୍ରେରୀ) ଏବଂ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୯ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରକାଶିତ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ସମୀକ୍ଷାର ରେଫରେନ୍ସ ତାଲିକା । ଚୟନ ମାନଦଣ୍ଡ କେସ୍ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଏବଂ କୋହର୍ଟ ଅଧ୍ୟୟନ ଯାହା ମାଇଗ୍ରେନ୍ କିମ୍ବା ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ସବଟାଇପ୍ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରେ । ସମୀକ୍ଷା ପଦ୍ଧତି ଦୁଇ ଜଣ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବେ ଦୁଇ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପଦ୍ଧତିରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନର ଯୋଗ୍ୟତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିଥିଲେ । ମତଭେଦକୁ ସର୍ବସମ୍ମତି କ୍ରମେ ସମାଧାନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକୁ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଓ ହୃଦ୍ରୋଗର ପ୍ରାଥମିକ ଶ୍ରେଣୀ ଅନୁସାରେ ଗୋଷ୍ଠୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ ଦୁଇ ଜଣ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରିଥିଲେ । ସମୁଦାୟ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ ଏବଂ 95% ଭରସା ଅନ୍ତରାଳ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳାଫଳ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ବିଶେଷତା ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗର ପରିଭାଷା ପାଇଁ ଭିନ୍ନ ଥିଲା । 9ଟି ଅଧ୍ୟୟନ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଓ ଇସ୍ଚେମିକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲେ (ସମ୍ପର୍କିତ ବିପଦ 1. 73 ଥିଲା, 95% ଭରସା ଅନ୍ତର 1. 31 ରୁ 2. 29 ଥିଲା) । ଅତିରିକ୍ତ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ଆଓରା ସହିତ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଠାରେ (୨.୧୬, ୧.୫୩ରୁ ୩.୦୩) ଆଓରା ବିନା ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ (୧.୨୩, ୦.୯୦ରୁ ୧.୬୯; ଆଓରା ସ୍ଥିତି ପାଇଁ ମେଟା ରିଗ୍ରେସନ୍ P=୦.୦୨) ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ବିପଦ ରହିଛି । ଏହାବ୍ୟତୀତ, ପୁରୁଷଙ୍କ ତୁଳନାରେ ମହିଳାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥିବା (୨.୦୮, ୧.୧୩ରୁ ୩.୮୪) (୧.୩୭, ୦.୮୯ରୁ ୨.୧୧) । ୪୫ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ବ୍ୟକ୍ତି, ଧୂମପାନ ଏବଂ ପାଚନ କଣ୍ଟ୍ରାସେପ୍ଟିଭ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ୱାରା ଏହି ବିପଦ ଆହୁରି ବଢ଼ିଥାଏ । ଆଠଟି ଅଧ୍ୟୟନ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଓ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ (୧. ୧୨, ୦. ୯୫ରୁ ୧. ୩୨) ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ପାଞ୍ଚଟି ଅଧ୍ୟୟନ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଓ ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ (୧. ୦୩, ୦. ୭୯ରୁ ୧. ୩୪) ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲେ । କେବଳ ଗୋଟିଏ ଅଧ୍ୟୟନ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଓରା ଏବଂ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗ ଜନିତ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲା, ଯାହା ଦୁଇଗୁଣ ଅଧିକ ବିପଦ ଦେଖାଇଥିଲା । ମାଇଗ୍ରେନ୍ ସହିତ ଇସ୍ଚେମିକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ର ଦୁଇଗୁଣ ଅଧିକ ବିପଦ ଜଡିତ, ଯାହା କେବଳ ଆଓରା ସହିତ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଥିବା ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଦୃଶ୍ୟମାନ ହୋଇଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅଧିକ ବିପଦ ରହିଛି ଏବଂ 45 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ମାଇଗ୍ରେନ୍ ରୋଗୀ, ଧୂମପାନକାରୀ ଏବଂ ମୌଖିକ ଗର୍ଭନିରୋଧକ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିପଦ ଆହୁରି ବଢ଼ିଯାଇଛି । ଆମେ କୌଣସି ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ବନ୍ଧ ପାଇଲୁ ନାହିଁ କୌଣସି ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଏବଂ ମାୟୋକାର୍ଡିଆଲ୍ ଇନଫାର୍କ୍ଟ କିମ୍ବା ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ରୋଗ କାରଣରୁ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟରେ । ଏହି ସଂଯୋଗ ଉପରେ ମାଇଗ୍ରେନ୍ ଆଓରା ଭଳି ପରିବର୍ତ୍ତନକାରୀ କାରକଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରଭାବକୁ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଭାବେ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ ବହୁତ କମ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପଲବ୍ଧ ରହିଛି । |
15997009 | ସକ୍ରିୟ ଯକ୍ଷ୍ମା (ଟିବି) ପାଇଁ ବ୍ୟବଧାନରେ ହେଉଥିବା କିମ୍ବା କେବଳ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ରିଫାମପିନ୍ସ ବ୍ୟବହାର ହେଉଥିବା ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାରିକ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନବାଚୀ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଛି । ଆମେ ଆକ୍ଟିଭ୍ ଟିବି ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, ଯଦ୍ୱାରା ଟିବି ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳ ଉପରେ ରିଫାମପିନ୍ସ୍ର ଅବଧି ଓ ବ୍ୟବଧାନର ପ୍ରଭାବକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇପାରିବ । କ୍ଲିନିକାଲ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ PubMed, Embase, ଏବଂ Cochrane CENTRAL ଡାଟାବେସରେ 1965ରୁ ଜୁନ 2008 ମଧ୍ୟରେ ଇଂରାଜୀ, ଫରାସୀ କିମ୍ବା ସ୍ପାନିଶରେ ପ୍ରକାଶିତ ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ କଣ୍ଟ୍ରୋଲଡ ଟ୍ରାଏଲ ପାଇଁ ଖୋଜା ଯାଇଥିଲା । ଚୟନ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡିକରେ ରିଫାମପିନ୍ ଯୁକ୍ତ ପଦ୍ଧତି ସହିତ ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଜୀବାଣୁବିଜ୍ଞାନରେ ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଥିବା ଫୁସଫୁସ ଯକ୍ଷ୍ମା ଥିବା ପୂର୍ବରୁ ଚିକିତ୍ସା ହୋଇନଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲୋଜିକାଲ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଥିବା ବିଫଳତା ଏବଂ/ କିମ୍ବା ପୁନଃ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ହେବାର ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳର ପୁଲ୍ କରାଯାଇଥିବା ସଂଚୟ ଘଟଣା ଏବଂ ବିପଦ କାରଣ ସହିତ ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ସ୍ତରୀୟ ରାଣ୍ଡମ୍ ପ୍ରଭାବ ମେଟା- ବିଶ୍ଳେଷଣ ସହିତ ହିସାବ କରାଯାଇଥିଲା । ମେଟା- ରିଗ୍ରେସନ ଏକ ନକାରାତ୍ମକ ବାଇନୋମିଆଲ ରିଗ୍ରେସନ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା । ସମୁଦାୟ 57ଟି ପରୀକ୍ଷଣରେ 312ଟି ବାହୁ ଏବଂ 21,472 ଜଣ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ରିଫାମପିନ୍ସକୁ କେବଳ ପ୍ରଥମ ୧- ୨ ମାସ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ପଦ୍ଧତିରେ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହାସଲ କରିବା, ପୁନଃ ରୋଗୀକୁ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହାସଲ କରିବା ହାର ୬ ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରିଫାମପିନ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ପଦ୍ଧତି ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା । ଏହା ବିଶେଷ ଭାବେ ସେତେବେଳେ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଥିଲା ଯେତେବେଳେ ଆଇସୋନିଆଜାଇଡ, ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ କିମ୍ବା ଉଭୟର ପ୍ରତି ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିଲା । ଅନ୍ୟପକ୍ଷରେ, ଦୈନିକ କିମ୍ବା ଅନ୍ତରାୟିକ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିରେ ରିଆଫାମପିନ୍ ର ପ୍ରଭାବରେ କୌଣସି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଯାଇନାହିଁ, ଯଦିଓ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ଦୁଇଥର ସପ୍ତାହକୁ ରିଆଫାମପିନ୍ ର ପ୍ରଭାବ ବିଷୟରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରକାଶିତ ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ । ଉପସଂହାର: ରିଫାମପିନ୍ସିନର କମ୍ ଅବଧି କିମ୍ବା ଆଇସୋନିଆଜାଇଡ ଏବଂ/ କିମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରେପ୍ଟୋମାଇସିନ ପ୍ରତି ପ୍ରାଥମିକ ଔଷଧ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସହିତ ଯକ୍ଷ୍ମା ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳ ଗୁରୁତର ଭାବେ ଖରାପ ହୋଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ଅନ୍ତରାଗୀନ ଯୋଜନାରେ ଚିକିତ୍ସା ଫଳାଫଳ ସମାନ ଥିଲା, କିନ୍ତୁ ଥେରାପି ସମୟରେ ସପ୍ତାହକୁ ଦୁଇଥର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପ୍ରମାଣ ନାହିଁ । |
16016673 | ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ମୂତ୍ର ଅବଶେଷରେ ଡିଏନଏ ମିଥାଇଲେସନ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଉନ୍ନତ ସେଟ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା ଯାହା ଦ୍ବାରା ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଡିଜାଇନ୍ଃ ମେଟାଇଲେସନ୍-ସ୍ପେଶିଫିକ୍ ପିସିଆର୍ ଦ୍ୱାରା ତିନୋଟି ବ୍ଲାଡର୍ କ୍ୟାନସର କୋଷିକାରେ ୫୯ଟି ଟ୍ୟୁମର-ଆସୋସିଏଟେଡ୍ ଜିନ୍ର ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ କରାଯାଇଥିଲା, କ୍ୟାନସର ବାୟୋପସିର ଏକ ଛୋଟ ଦଳ ଏବଂ ପରିସ୍ରା ଅବକ୍ଷୟକୁ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା । 132 ଜଣ ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ (8 ଜଣ ଷ୍ଟେଜ୍ 0a; 68 ଜଣ ଷ୍ଟେଜ୍ I; 50 ଜଣ ଷ୍ଟେଜ୍ II; 4 ଜଣ ଷ୍ଟେଜ୍ III; ଏବଂ 2 ଜଣ ଷ୍ଟେଜ୍ IV) ମୂତ୍ର ଅବଶେଷରେ 21 ଜଣ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଜିନ୍ର ପ୍ରୋଫାଇଲ୍ କରାଯାଇଥିଲା । 23 ଜଣ ଅଣକ୍ୟାନ୍ସର ଜନିତ ପରିସ୍ରା କ୍ଷତ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 3 ଜଣଙ୍କର ପରିସ୍ରା କ୍ଷତରେ ଚାରିଟି ଜିନର 6ଟି ଘଟଣା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିଲେ ମଧ୍ୟ, ପରିସ୍ରା ଅବଶେଷରେ କର୍କଟ-ନିର୍ଦ୍ଧିଷ୍ଟ ହାଇପରମେଥାଇଲେସନ୍ 15ଟି ଜିନ ପାଇଁ ରିପୋର୍ଟ କରାଯାଇଥିଲା (ପି < 0. 05) । 11ଟି ଜିନ ସେଟ (SALL3, CFTR, ABCC6, HPR1, RASSF1A, MT1A, RUNX3, ITGA4, BCL2, ALX4, MYOD1, DRM, CDH13, BMP3B, CCNA1, RPRM, MINT1, ଏବଂ BRCA1) ର ମେଥିଲେସନ ଆକଳନ 132ଟି ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 87% ସଠିକତା ସହିତ 121ଟି ରୋଗର ଚିହ୍ନଟକୁ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା (ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା, 91.7%) । ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କଥା ହେଉଛି, ଷ୍ଟେଜ୍ 0aର 75%ରୁ ଅଧିକ ଏବଂ ଷ୍ଟେଜ୍ Iର 88% ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟର ପ୍ରାଥମିକ ନିଦାନରେ ଏହାର ମୂଲ୍ୟକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । କୌତୁହଳର ବିଷୟ ହେଉଛି, ଆମେରିକୀୟ ବ୍ଲାଡର କ୍ୟାନସରରେ ବ୍ୟବହୃତ ମେଥିଲେସନ ମାର୍କରଗୁଡ଼ିକର କ୍ଲଷ୍ଟର ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥିବା ଠାରୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭିନ୍ନ, ଯାହା ଆମେରିକୀୟ ଏବଂ ଚାଇନିଜ୍ କେସ୍ ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଏପିଜେନେଟିକ୍ ଅସମାନତାକୁ ସୂଚିତ କରେ । ପରିସ୍ରା ଅବଶେଷରେ ୧୧ ଜିନ ବିଶିଷ୍ଟ ଏକ ଜିନର ମିଥାଇଲେସନ ପ୍ରୋଫାଇଲିଂ ଦ୍ୱାରା ମୂତ୍ରାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ । |
16066726 | TNF ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ, ଅନ୍ତଃକୋଷୀୟ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ସୃଷ୍ଟି ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ଏହା ପରେ ଅତ୍ୟଧିକ ଭାରଗ୍ରସ୍ତ ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ନିମ୍ରିତ ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ବିଘଟନ ହୋଇଥିଲା । ତେଣୁ, ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସ୍ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ସୃଷ୍ଟି ପାଇଁ TNF ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ମାଇକୋବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ ଅଭିବୃଦ୍ଧିକୁ ମାକ୍ରୋଫେଜ ମଧ୍ୟରେ ସୀମିତ କରି ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ନେକ୍ରୋସିସ୍ ରୋକି ପରୋକ୍ଷ ଭାବରେ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ଅଖଣ୍ଡତା ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । ଟ୍ୟୁମର ନେକ୍ରୋସିସ ଫ୍ୟାକ୍ଟର (ଟିଏନଏଫ), ଯକ୍ଷ୍ମା ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରଭାବକାରୀ, ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା, ମାକ୍ରୋଫାଗ୍ସର ସଂଗଠିତ ସମୂହ ଏବଂ ଅନ୍ୟ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ କୋଷର ଗଠନକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ କରି ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ବୋଲି ବିଶ୍ୱାସ କରାଯାଏ । TNF ସିଗନାଲିଂର କ୍ଷତି ଯୋଗୁଁ ମଣିଷରେ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିୟମ୍ ଟ୍ୟୁବରକ୍ୟୁଲୋସିସ୍ ସଂକ୍ରମିତ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, ଯାହା ଅସଙ୍ଗଠିତ ନେକ୍ରୋଟିକ୍ ଗ୍ରାନ୍ୟୁଲୋମା ସହିତ ଜଡିତ, ଯଦିଓ ଏହି ଶେଷ ବିନ୍ଦୁ ପୂର୍ବରୁ TNF ସିଗନାଲିଂର ସଠିକ୍ ଭୂମିକା ଅଜ୍ଞାତ ରହିଛି । ଆମେ ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିୟମ୍ ମାରିନମ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂକ୍ରମିତ ସ୍ୱଚ୍ଛ ଜେବ୍ରାଫିସ୍ ଉପରେ ନଜର ରଖିଥିଲୁ, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମାଇକୋବାକ୍ଟେରିୟମ୍ ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ TNF ସିଗନାଲ୍ କିପରି କାର୍ଯ୍ୟ କରିଥାଏ ତାହା ବୁଝାଯାଇପାରିବ । ଆମେ ଜାଣିଲୁ ଯେ ଟିଏନଏଫ ସିଗନାଲିଂର କ୍ଷତି ମୃତ୍ୟୁହାର ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ, ଏପରିକି ଯେତେବେଳେ କେବଳ ଜନ୍ମଜାତ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ସକ୍ରିୟ ଥାଏ । |
16086778 | ନୋଚ୍ ଓ ନମ୍ବ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଜୈବିକ ବିରୋଧାଭାସ ବିକାଶ ଓ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସରେ ବଂଶବୃଦ୍ଧି/ବିବିଧତା ସନ୍ତୁଳନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ । ଯଦିଓ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ନୋଚ୍ ସିଗନାଲିଂ କ୍ୟାନସର ସମେତ ମାନବ ରୋଗ ସହିତ ଜଡିତ, ତଥାପି ମାନବ ଟ୍ୟୁମରରେ ନୋଚ୍ ର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସମ୍ପୃକ୍ତିର ପ୍ରମାଣ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ, ନମ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପ୍ରୋଟେସୋମାଲ ଅବକ୍ଷୟ ଏବଂ ନମ୍-ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ୟୁବିକ୍ୱିଟିନେଶନ କାରଣରୁ ମାନବ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ∼୫୦% କ୍ଷେତ୍ରରେ ନମ୍-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ପ୍ରୋଟେସୋମାଲ ସିଗନାଲିଂ ଉପରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ହରାଇଥାଏ । ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭାବରେ, ନମ୍ବ ଏକ ଅଙ୍କୋସପ୍ରେସର ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ, କାରଣ ଏହାର ଏକ୍ଟୋପିକ୍ ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ନମ୍ବ-ନକାରାତ୍ମକ, କିନ୍ତୁ ନମ୍ବ-ସକାରାତ୍ମକ ନୁହେଁ, ଟ୍ୟୁମର କୋଷଗୁଡିକ ବଂଶବୃଦ୍ଧିକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ । ନମ୍- ନେଗେଟିଭ୍ ଟ୍ୟୁମରରେ ନଚ୍ ସିଗନାଲିଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ, କିନ୍ତୁ ନମ୍- ନେଗେଟିଭ୍ ସିଗନାଲିଂକୁ ଜୋରଦାର କରିବା ପରେ ଏହା ମୂଳ ସ୍ତରକୁ ଫେରିଯାଏ । ଏହାର ବିପରୀତ, ନମ୍ବ ସାଇଲେନ୍ସିଂ ଦ୍ୱାରା ନର୍ମଲ ସ୍ତନ କୋଷିକାରେ ଏବଂ ନମ୍ବ- ପଜିଟିଭ ସ୍ତନ ଟ୍ୟୁମରରେ ନଚ ସିଗନାଲିଂ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ । ଶେଷରେ, ନମ୍ବ- ନେଗେଟିଭ୍, କିନ୍ତୁ ନମ୍ବ- ପଜିଟିଭ୍ ନୁହେଁ, ସ୍ତନ ଟ୍ୟୁମର ବୃଦ୍ଧିକୁ ନୋଚ୍ ର ଔଷଧୀୟ ନିଷେଧ ଦ୍ୱାରା ହାସଲ କରାଯାଇପାରିବ । ତେଣୁ, ନମ୍ବ/ନଚ୍ ବାୟୋଲୋଜିକାଲ ଆଣ୍ଟାଗୋନାଇଜିମ୍ ସ୍ବାଭାବିକ ସ୍ତନ ପାରାଙ୍କାଇମର ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ଏବଂ ଏହାର ବିଘଟନ ମାନବ ସ୍ତନ କର୍କଟ ସୃଷ୍ଟିରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ । |
16090672 | କୋର୍ଟେକ୍ସରେ ଥିବା ଡାଇନାଇନ୍ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ଆଧାରିତ ସ୍ଥିତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଯୋଗଦାନ ଦେଇଥାଏ ଯେପରିକି ଏମ୍ବ୍ରାୟୋନିକ୍ ସେଲ୍ ଡିଭିଜନ ସମୟରେ ସ୍ପାଇଣ୍ଡଲ୍ ସ୍ଥିତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ଏବଂ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟ୍ ପ୍ରବାସନ ସମୟରେ ସେଣ୍ଟ୍ରୋସୋମ୍ ସ୍ଥିତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ । ଡାଇନାଇନ ଏବଂ ଡାଇନାମିକ୍ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ୍ ମଧ୍ୟରେ କୋର୍ଟିକାଲ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କିପରି ମାଇକ୍ରୋଫେବ୍ରିକେଟେଡ୍ ବାଧା ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଇନ୍ ଭିଟ୍ରୋ ସିଷ୍ଟମରେ ପୁନଃ ଗଠନ କରାଯାଇଛି । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ବାରିୟର-ଆଟାଚଡ ଡାଇନାଇନ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଶେଷକୁ ଧରିବା, ବୃଦ୍ଧିକୁ ରୋକିବା, ଏବଂ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ବିପର୍ଯ୍ୟୟକୁ ଟ୍ରିଗର କରିବା, ଯାହାଦ୍ୱାରା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଲମ୍ବକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ । ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ୍ଷୁଦ୍ର କଣିକାଗୁଡ଼ିକର ଆକାର ହ୍ରାସ ପାଇବା ଫଳରେ ଅନେକ ପିଏନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଟାଣିବା ଶକ୍ତି ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ମାଇକ୍ରୋଚ୍ୟାମେରା ପରୀକ୍ଷଣକୁ ଆଷ୍ଟର ମେକାନିକ୍ସର ଥିଓରୀଟିକାଲ ବର୍ଣ୍ଣନା ସହିତ ମିଶାଇ ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଡାଇନାଇନ-ମଧ୍ୟସ୍ଥ ଟାଣିବା ଶକ୍ତି ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଆଷ୍ଟରଗୁଡିକର ସରଳ ଜ୍ୟାମିତିରେ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ-ଡାଇନାଇନ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟାଶୀଳତା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଗତିଶୀଳତାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜୀବନ୍ତ କୋଷିକାରେ ସ୍ଥିତି ନିର୍ଦ୍ଧାରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କ୍ଷମତା ରହିଛି । |
16098747 | ସ୍ତନ ଘନତା ସହ ଜଡ଼ିତ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ବିପଦକୁ ଆକଳନ କରନ୍ତୁ । ଆମେ ନ୍ୟୁ ହମ୍ପସାୟର (ଏନଏଚ) ର ୧୪୪,୦୧୮ ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ସ୍ତନ ଘନତା ସହ ଜଡ଼ିତ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କ ସ୍ତନନଳୀ ରେଜିଷ୍ଟରରେ ଅତି କମରେ ଗୋଟିଏ ସ୍ତନନଳୀ ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା । ମ୍ୟାମୋଗ୍ରାଫିକ ସ୍ତନ ଘନତ୍ୱକୁ ରେଡିଓଲୋଜିଷ୍ଟମାନେ BI- RADS ଶ୍ରେଣୀକରଣ ବ୍ୟବହାର କରି ମାପ କରିଥିଲେ; ରୋଗୀମାନଙ୍କ ଗ୍ରହଣ ଫର୍ମ ଏବଂ ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ରରୁ ଆଗ୍ରହର ବିପଦ କାରଣଗୁଡିକ ପ୍ରାପ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ପ୍ରାଥମିକ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ସ୍ତନର ଘନତା ଉପରେ ବୟସ ଓ ବଡି ମାସ୍ ଇଣ୍ଡେକ୍ସ (ବିଏମଆଇ) ର ପ୍ରଭାବ ବିପରୀତ ଭାବେ ଅଧିକ ରହିଛି । ଏହା ସହିତ, ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କର ପ୍ରଥମ ଋତୁସ୍ରାବ ବିଳମ୍ବିତ, ପ୍ରଥମ ପ୍ରସବ ବିଳମ୍ବିତ, ଋତୁସ୍ରାବ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରସବ କରିଥିବା ମହିଳା ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନ ହର୍ମୋନ ଥେରାପି (ଏଚଟି) ବ୍ୟବହାର କରୁଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କର ସ୍ତନର ଘନତା ଅଧିକ ଥିବା ବେଳେ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ସ୍ତନର ଘନତା ଅଧିକ ଥିଲା ସେମାନଙ୍କର ସ୍ତନର ଘନତା କମ୍ ଥିଲା । ବୟସ ଓ ବିଏମଆଇ ଆଧାରରେ ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପ୍ରକାଶ ପାଇଥିଲା, ଯାହାର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ଏକ ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ମଡେଲରେ କରାଯାଇଥିଲା । ବର୍ତ୍ତମାନର HT ବ୍ୟବହାରର ପ୍ରଭାବ, ବ୍ୟବହାର ନକରିବା ତୁଳନାରେ, ବୟସ ବର୍ଗରେ ଭିନ୍ନ ଥିଲା, ଯୌବନବୃଦ୍ଧ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ବିପରୀତ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ବୟସ୍କ ମହିଳାଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସକାରାତ୍ମକ ସମ୍ପର୍କ (ପରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପାଇଁ p < 0. 0001) । ପ୍ରଥମ ଋତୁସ୍ରାବ ସମୟରେ ବୟସ ଓ ପ୍ରଥମ ପ୍ରସବ ସମୟରେ ବୟସ ଓ ସମାନତାର ବିପରୀତ ପ୍ରଭାବ ଉଚ୍ଚ BMI ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା କମ BMI ଥିବା ମହିଳାଙ୍କ ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପଡିଥାଏ (ପ = ୦. ୦୪, ପ < ୦. ୦୦୦୧ ଓ ପ = ୦. ୦୧, ଯଥାକ୍ରମେ, ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ପାଇଁ) । ଆମେ ମଧ୍ୟ ପୋଷ୍ଟମେନୋପୋଜାଲ ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ ପ୍ରଥମ ପ୍ରସବ ସମୟରେ ବୟସ ପାଇଁ ଅଧିକ ସକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ (ପରସ୍ପର୍ଶୀ ପାଇଁ p = 0. 004) ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଥିଲୁ । ବହୁ- ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ମଡେଲରେ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ପାରିବାରିକ ଇତିହାସ ଉପରେ ସାମାନ୍ୟ ସକାରାତ୍ମକ ପ୍ରଭାବ ଥିବା ଦର୍ଶାଯାଇଛି । ସ୍ତନ ଘନତା ଉପରେ ପ୍ରଥମ ଋତୁସ୍ରାବର ବୟସ ଓ ପ୍ରଜନନ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ କାରଣର ପ୍ରଭାବ ଉଚ୍ଚ ବିଏମଆଇ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କଠାରେ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ । [୧] [୨] [୩] [୪] [୫] [୬] [୭] [୮] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୯] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] [୧] |
16108876 | ସମୂହ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଦମନ, ଜୀବନ ଇତିହାସରେ ସହଯୋଗର ବିକାଶକୁ ରୂପ ଦେଇଥିବା ଦ୍ୱିତୀୟ ପ୍ରମୁଖ ଶକ୍ତି ଭାବରେ ସମ୍ପର୍କୀୟ ଚୟନ ସହିତ ଯୋଗ ଦେଇଥାଏ । ଯେତେବେଳେ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ପଡ଼ୋଶୀଙ୍କ ସହ ପ୍ରତିଯୋଗିତା କରିବାର ସୁଯୋଗ ସୀମିତ ହୋଇଯାଏ, ସେତେବେଳେ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ନିଜ ଗୋଷ୍ଠୀର ଦକ୍ଷତା ଓ ଉତ୍ପାଦକତା ବୃଦ୍ଧି କରି ନିଜ ସଫଳତାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବେ । ତେଣୁ, ଯେଉଁ ଚରିତ୍ରମାନେ ଗୋଷ୍ଠୀ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଯୋଗିତାକୁ ଦମନ କରନ୍ତି ସେମାନେ ସହଯୋଗକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରନ୍ତି ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀର ସଫଳତା ବୃଦ୍ଧି କରନ୍ତି । ଲି ପ୍ରଥମେ ଏହି ଧାରଣାକୁ ନ୍ୟାୟସଙ୍ଗତ ମାୟୋସିସ୍ ପରିପ୍ରେକ୍ଷୀରେ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ, ଯେଉଁଥିରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ର ସମାନ ସୁଯୋଗ ଅଛି । ରାଣ୍ଡମାଇଜଡ ସଫଳତା ଅର୍ଥାତ୍ ଜିନୋମର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଂଶ ନିଜ ସଫଳତାରେ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ, କେବଳ ବଂଶଧରଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ବୃଦ୍ଧି କରି ଏବଂ ଏହିପରି ଭାବରେ ଗୋଷ୍ଠୀର ସଫଳତା ବୃଦ୍ଧି କରି । ଆଲେକଜାଣ୍ଡର ଏହି ଅନ୍ତର୍ଦୃଷ୍ଟିକୁ ବ୍ୟବହାର କରି ମାନବ ସମାଜର ବିକାଶ ପାଇଁ ନିଜର ସିଦ୍ଧାନ୍ତ ବିକଶିତ କରିଥିଲେ । ଆଲେକଜାଣ୍ଡର ଯୁକ୍ତି କରିଥିଲେ ଯେ ମାନବ ସାମାଜିକ ଢାଞ୍ଚା ଯେତେବେଳେ ଦଳ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଯୋଗିତାକୁ ଦମନ କରେ ଏବଂ ସଫଳ ଗୋଷ୍ଠୀ-ବିରୋଧୀ ପ୍ରତିଯୋଗିତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ ସେତେବେଳେ ଏହା ବ୍ୟାପିଥାଏ । ବସ୍ ଏକ ନୂତନ ଉଦାହରଣ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ ଯେଉଁଥିରେ ସେ ପରାମର୍ଶ ଦେଇଥିଲେ ଯେ ମେଟାଜୋଏନ ସଫଳତା ସେଲୁଲାର ବଂଶ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିଦ୍ୱନ୍ଦ୍ୱିତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ । ମେନାର୍ଡ ସ୍ମିଥ୍ ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଦମନ ଉପରେ ବିଭିନ୍ନ ଧାରଣାକୁ ଏକତ୍ରିତ କରିଥିଲେ । ଏହି ଲେଖାରେ ମୁଁ ସରଳ ଗାଣିତିକ ମଡେଲ ବିକଶିତ କରୁଛି ଯାହା ଦ୍ବାରା ପ୍ରତିଯୋଗିତାର ଦମନ ବିକଶିତ ହେଉଛି । ଏହି ଧାରଣାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ କରି ମୁଁ ଏହାର ଇତିହାସ ବର୍ଣ୍ଣନା କରୁଛି । ମୁଁ ଏହି ବିଷୟ ଉପରେ ଅନେକ ନୂତନ ବିକାଶର ସାରାଂଶ ଏବଂ ଭବିଷ୍ୟତ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଆଶାନୁରୂପ ଦିଗର ସମୀକ୍ଷା କରି ସମାପ୍ତ କରୁଛି । |
16119973 | IBD ର ଲକ୍ଷଣ ହେଉଛି ଜ୍ୱଳନ୍ତ ଶ୍ଲେଷ୍ମକାଶରେ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, IL- ୧୭ ଉତ୍ପାଦକ କୋଷର ପ୍ରାଧାନ୍ୟ ଏବଂ Treg କୋଷର ଅଭାବ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ମଣିଷ ଓ ମୂଷା କୋଲାଇଟ୍ସରେ ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଉପରେ ଆରଏ, ଆରଏଆରଆଲଫା ର ଲିଗାଣ୍ଡର ପ୍ରଭାବ ଓ ତନ୍ତ୍ରକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ୟୁସି ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କୋଲନିକ୍ ବାୟୋପସିକୁ କଲଚର କରାଯାଇ ଆରଏ ସହିତ ଆରଏଆରଲଫା ଆଗୁନିଷ୍ଟ ବା ଏଲଇ୧୩୫ ସହିତ ଆରଏଆରଲଫା ଆଗୁନିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିଲା । IL- ୧୭ ଏବଂ FOXP3 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋକେମିଷ୍ଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଷା କୋଲାଇଟ୍ସ ପ୍ରଥମ ଦିନରେ ଟିଏନବିଏସ ଇଣ୍ଟ୍ରାଟେକ୍ଟାଲ ଭାବରେ ଦିଆଯିବା ଦ୍ୱାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିଲା । ତାପରେ ମୂଷାମାନଙ୍କୁ 7 ଦିନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ପ୍ରତିଦିନ ଆର୍ଏ ବା ଏଲ୍ଇ 135 ଦିଆଗଲା । ମୂଷା LPMC ର ସଂସ୍କୃତିରେ ସାଇଟୋକାଇନ୍ ସ୍ତର ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । କୋଲନ ଟିସୁ ବା ଏମଏଲଏନ ରେ FOXP3 ଓ IL- 17 ର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଇମ୍ୟୁନୋ ହିଷ୍ଟୋଲୋଜିକାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ଶରୀରର ଓଜନ ଏବଂ କୋଲନ୍ ର ଜ୍ୱଳନକୁ ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । RA ଚିକିତ୍ସା ଦ୍ବାରା ରୋଗୀମାନଙ୍କର କୋଲନ ବାୟୋପସିରେ ଏବଂ କୋଲନ ଟିସ୍ୟୁରେ ଏବଂ କୋଲାଇଟିସ ଥିବା ମୂଷିମାନଙ୍କର ଏମଏଲଏନରେ FOXP3 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା ଏବଂ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସହିତ ତୁଳନା କରି IL- 17 ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ହ୍ରାସ ପାଇଥିଲା । RA ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କ ଠାରୁ LPMCs ର ପ୍ରଜ୍ୱଳନ ସୃଷ୍ଟିକାରୀ ସାଇଟୋକାଇନ୍ (TNF-alpha, IL- 1beta, IL- 17) ର ସ୍ତର କମ୍ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ଅଧିକ ନିୟନ୍ତ୍ରକ ସାଇଟୋକାଇନ୍ (IL- 10, TGF- beta) ଅଣ ଚିକିତ୍ସା ମୂଷାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ । କିନ୍ତୁ RAର ବିପରୀତ ପ୍ରଭାବ LE135ରେ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, RA ଟିଏନବିଏସ- ପ୍ରେରିତ କୋଲାଇଟ୍ସକୁ ଡୋଜ- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିଥିଲା, ଯାହା ଶରୀରର ଓଜନ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କୋଲନ୍ ପ୍ରଦାହ ଦ୍ୱାରା ଦେଖାଯାଇଥିଲା । RA, IBD ରୋଗୀମାନଙ୍କଠାରେ in vitro ଓ murine colitis in vivo ରେ କୋଲନ୍ ପ୍ରଦାହ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ନିମ୍ନଗାମୀ କରିଥାଏ, ଯାହା IBD ଚିକିତ୍ସାରେ ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରିଥାଏ । |
16120395 | ଆଇରନ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରା ସେଲୁଲାର ଆଇରନ ଟୋକ୍ସିକ୍ସକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ ଆଇରନ ଅପ୍ସୋର୍ଟିଂ ପ୍ରୋଟିନକୁ ଏନକୋଡ୍ କରୁଥିବା ଏମଆରଏନଏର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଦୃଢ଼ ନିୟାମକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ । ଆମେ ଦେଖାଇଛୁ ଯେ ଅନେକ mRNAs ଆଇରନ୍ ଅପ୍ଲେସ୍ କିମ୍ବା ଆଇରନ୍ ମୋବିଲିସେସନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ କୁ ଇରନ୍-ରେପ୍ଲେଟ୍ ଅବସ୍ଥାରେ ପ୍ରକାଶିତ ହୁଏ, ଯେଉଁଥିରେ S. cerevisiae RNase III ortholog Rnt1p କିମ୍ବା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ଏକ୍ସୋସୋମ୍ ଉପାଦାନ Rrp6p ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ । ଏହି mRNAs ର ବିସ୍ତାରିତ ଫର୍ମ Rnt1p କିମ୍ବା 5 -> 3 exonucleases Xrn1p ଏବଂ Rat1p ର ଅନୁପସ୍ଥିତିରେ ଜମା ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଏହି ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟଗୁଡିକର ବିକୃତ ଫର୍ମଗୁଡିକର ତଦାରଖରେ ଏକାଧିକ ଅବକ୍ଷୟ ପଥଗୁଡିକ ଯୋଗଦାନ କରିଥାଏ । RNase III- ଅଭାବୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଉଚ୍ଚ ଆଇରନ୍ ସାନ୍ଧ୍ରତା ପ୍ରତି ଅତି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଆଇରନ୍ ବିଷାକ୍ତତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ Rnt1p- ମଧ୍ୟସ୍ଥତାଯୁକ୍ତ RNA ନିରୀକ୍ଷଣ ଆବଶ୍ୟକ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏକାଧିକ ରିବୋନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଲିଟିକ୍ ମାର୍ଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଆରଏନଏ ନିରୀକ୍ଷଣ ଯିବରେ ଆଇରନ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟେସିସ୍ରେ ଏକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ ଯାହା ଆଇରନ୍-ପୁର୍ଣ ଅବସ୍ଥାରେ ଆଇରନ୍ କ୍ଷୁଧା ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିଷାକ୍ତ ପ୍ରଭାବକୁ ଏଡ଼ାଇବା ପାଇଁ । |
16128711 | ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷରେ ଆଡରେନ୍ସ ଜଙ୍କସନ (ଏଜେ) କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ବିଭିନ୍ନ ଶାରୀରିକ ଏବଂ ବିକାଶ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଆଡରେସନ ଗୁଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାକୁ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି, କିନ୍ତୁ ପ୍ରାଥମିକ ଏପିଥେଲିୟମର ଆପିକାଲ-ବେସାଲ ପଲାରିଜେସନ୍ ସମୟରେ ଏହିପରି ଏଜେ ଡାଇନାମିକ୍ କିପରି ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୁଏ ତାହା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ରହିଛି । ଏଠାରେ ଆମେ ଡ୍ରୋସୋଫିଲା ଇ-କ୍ୟାଡେରିନ (ଡିଇ-କ୍ୟାଡେରିନ, ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଡିଇ-କ୍ୟାଡ) ଏବଂ ବି-କ୍ୟାଟେନିନ (ଆର୍ମାଡିଲୋ, ଆର୍ମ) ର ନୂତନ ଏବଂ ଜେନେଟିକ ରୂପରେ ବୈଧତାପ୍ରାପ୍ତ ଜିଏଫପି ମାର୍କର ବ୍ୟବହାର କରି ଜୈବିକ ସଂଶ୍ଳେଷଣର ଗତିଶୀଳତା ଏବଂ ଫୋଟୋବ୍ଲେଚିଂ (ଏଫଆରଏପି) ପରୀକ୍ଷଣ ପରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ରିକଭରି ଦ୍ୱାରା ମେମ୍ବ୍ରେନ ପୁନଃବଣ୍ଟନକୁ ପରିମାଣିକ ଭାବରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ଆମର ତଥ୍ୟ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ, ପଲାରିଜିଂ ଏପିଥେଲିୟଲ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଏଜେରେ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଡି-କ୍ୟାଡ୍ ଏବଂ ଆର୍ମରେ ପଲାରିଜଡ୍ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ଦ୍ରୁତ ଜୈବ-ସଂଶ୍ଳେଷଣୀୟ ପରିବର୍ତନ ଘଟିଥାଏ । ଦ୍ରୁତ ଜୈବ-ସଂସ୍କୃତିର ପରିବର୍ତନ ପାଇଁ ଡି-କ୍ୟାଡର ପରସ୍ତ ଆକ୍ଟିନ ଓ ଡାଇନାମିନ ଆଧାରିତ ପରିବହନଠାରୁ ସ୍ୱାଧୀନ, କିନ୍ତୁ ଏହା ମାଇକ୍ରୋଟ୍ୟୁବୁଲ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ । ଏହା ସହିତ, ପଲାରିଜିଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏଜେରେ ଆର୍ମ ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ପ୍ରସାର-ଆଧାରିତ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ପୁନଃ ବିତରଣ ଦେଖାଇଥିଲା ଯାହା ଉଭୟ ପରିମାଣିକ ଏବଂ ଗୁଣାତ୍ମକ ଭାବରେ ଧୀର ଏବଂ ବିନିମୟ-ଆଧାରିତ ଡିଇ-କ୍ୟାଡ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ବିତରଣଠାରୁ ଭିନ୍ନ ଥିଲା, ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ପଲାରିଜିଂ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଡିଇ-କ୍ୟାଡ୍ ସହିତ ଆର୍ମର ସମ୍ପର୍କ ଅଧିକ ଗତିଶୀଳ ଏବଂ କେବଳ ପଲାରିଜଡ୍ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ସ୍ଥିର ହୋଇଥାଏ । ଜୈବ ରାସାୟନିକ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ, ପୋଲାରିଜିଂ କୋଷିକାରେ ଆର୍ମ୍ର ଡିଇ-କ୍ୟାଡ ସହିତ ବନ୍ଧନ ପୋଲାରିଜଡ୍ କୋଷିକାରେ ଅପେକ୍ଷା କମଜୋର । ଆମର ତଥ୍ୟରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଡିଇ-କ୍ୟାଡ୍ ଏବଂ ଆର୍ମ ମଧ୍ୟରେ ମଲିକ୍ୟୁଲାର ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏପିକଲ-ବେସାଲ ପଲାରିଜେସନ୍ ସମୟରେ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ଏକ ନୂତନ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସୂଚିତ କରେ ଯାହା ଏଜେ ଡାଇନାମିକ୍ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଏପିକଲ-ବେସାଲ ପଲାରିଟି ପ୍ରତିଷ୍ଠା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ । |
16167746 | ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ୟୁକାୟୋଟିକ ଏମଆରଏନଏର ପରିପକ୍ୱତା ପାଇଁ ଏମଆରଏନଏ ପଲିୟଡେନିଲେସନ ଏକ ଜରୁରୀ ପଦକ୍ଷେପ ଅଟେ, ଏବଂ ଜିନର ୩ -ଶେଷକୁ ପରିଭାଷିତ କରିବାରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନର ସମାପ୍ତି ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ଯୋଡି ହୋଇ ରହିଥାଏ । ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ମାନବ ଓ ମୂଷା ଜିନରେ ବିକଳ୍ପ ପଲିୟଡେନିଲେସନ ସାଇଟସ (ପଲି-ଏ) ସାଇଟସ ରହିଛି ଯାହାଦ୍ୱାରା ବିଭିନ୍ନ ୩-ଅନଟ୍ରାନ୍ସଲେଟେଡ ଅଞ୍ଚଳ (ୟୁଟିଆର) ଏବଂ/କିମ୍ବା ଭିନ୍ନ ପ୍ରୋଟିନ କ୍ରମକୁ ଏନକୋଡିଂ କରୁଥିବା ଏମଆରଏନ ଭାରିଆଣ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ବିକଳ୍ପ ପଲି-ଏ ସାଇଟଗୁଡିକର ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ଭିନ୍ନତାକୁ ମାନବ, ମୂଷା, ମୂଷା ଏବଂ କୁକୁଡ଼ା ମଧ୍ୟରେ ପରୀକ୍ଷା କରିଛୁ । ଆମେ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ 3 ସର୍ବାଧିକ ପଲି (A) ସାଇଟଗୁଡିକ ଉପରୋକ୍ତ ସାଇଟଗୁଡିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ, ଯେତେବେଳେ କି 3 ସର୍ବାଧିକ ଏକ୍ସନ (ଏହାକୁ ଇଣ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ପଲି (A) ସାଇଟ ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ) ର ଉପରୋକ୍ତ ପଲି (A) ସାଇଟଗୁଡିକ କମ୍ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଥାଏ । ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ବିବର୍ତ୍ତନ ଇତିହାସ ଥିବା ଜିନଗୁଡ଼ିକ ବିକଳ୍ପ ପଲିୟଡେନିଲେସନ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ, ଯାହା ବିବର୍ତ୍ତନ ମାଧ୍ୟମରେ ପଲିୟଡେନିଲେସନ ସାଇଟଗୁଡ଼ିକର ଲାଭକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଆମେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଜାଣିବାକୁ ପାଇଲୁ ଯେ, ଅଣସଂରକ୍ଷିତ ପଲି-ଏ ସାଇଟଗୁଡିକ ସଂରକ୍ଷିତ ସାଇଟଗୁଡିକ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ମାତ୍ରାରେ ଟ୍ରାନ୍ସପୋଜେବଲ ଏଲିମେଣ୍ଟ (ଟିଇ) ସହିତ ଜଡିତ, ଯଦିଓ କମ୍ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥାଏ । ବିଭିନ୍ନ ଶ୍ରେଣୀର TE ଗୁଡିକର ପଲିଅଡେନାଇଲେସନ ଉପାଦାନରେ TE କ୍ରମର ଏକ୍ସପ୍ଟେସନ ମାଧ୍ୟମରେ ପଲିଅଡେନାଇଲେସନ ସାଇଟ ସହିତ ସେମାନଙ୍କର ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଗୁଣ ରହିଛି । ଆମର ଫଳାଫଳ ଅନେକ କୃତ୍ରିମ ପ୍ରଜାତିର ବିକଳ୍ପ ପଲି (A) ସାଇଟ ପାଇଁ ସଂରକ୍ଷଣ ପଦ୍ଧତି ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରେ ଏବଂ ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଜିନର 3 -ଶେଷ ବିବର୍ତ୍ତନ ମାଧ୍ୟମରେ TEs ଦ୍ୱାରା ଗତିଶୀଳ ଭାବରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇପାରେ । |
16172576 | ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଉଭୟ ଆନ୍ତଃ ଏବଂ ଆନ୍ତଃ-ହୋଷ୍ଟ ସ୍ତରରେ ଉଚ୍ଚ ଜେନେଟିକ୍ ବିବିଧତା ହେଉଛି RNA ଭାଇରସର ବିଶେଷତ୍ୱ କାରଣ ସେମାନଙ୍କର ଜେନୋମ ନକଲ କରିବାର ତ୍ରୁଟି ପ୍ରବଣ ପ୍ରକୃତି । ବିଭିନ୍ନ ଆରଏନଏ ଭୂତାଣୁ ଗଭୀର କ୍ରମିକରଣ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ଅନେକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଭାଇରାଲ ବିବିଧତାର ପରିମାଣକୁ ଆକଳନ କରିଛନ୍ତି । ଯଦିଓ ଏହି ପ୍ରୟାସର ଅଧିକାଂଶ ଅଂଶ ରୋଗ ଉତ୍ପନ୍ନ କରୁଥିବା ଜୀବାଣୁ ଉପରେ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଯାହା ମଣିଷମାନଙ୍କଠାରେ ଦୀର୍ଘସ୍ଥାୟୀ ସଂକ୍ରମଣର କାରଣ ହୋଇଥାଏ, ଅଳ୍ପ କିଛି ଅଧ୍ୟୟନ ଆର୍ଥ୍ରୋପୋଡ ଦ୍ୱାରା ବ୍ୟାପିଥିବା, ତୀବ୍ର ଭାଇରାଲ ସଂକ୍ରମଣ ଉପରେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିଥିଲେ । ଆମେ ଦୁଇଟି ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ବ୍ରାଜିଲରେ ଏକ ବଡ଼ ସଂକ୍ରମଣର ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରି ଦଶଟି DENV2 ଆଇସୋଲେଟର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନୋମକୁ ଗଭୀର ଭାବରେ ସିକ୍ୱେନ୍ କରିଥିଲୁ । ଦୁଇ ବର୍ଷ ପୂର୍ବେ ଅନ୍ୟ ଏକ ସହରରେ ସମାନ ଭୂତାଣୁ ଦ୍ୱାରା ହୋଇଥିବା ପୂର୍ବ ମହାମାରୀ ତୁଳନାରେ 2010 ମହାମାରୀର ବୃହତ୍ତର ପରିମାଣକୁ ସହମତି ଜେନୋମଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି (ଯେପରି ଯଥାକ୍ରମେ ଜେନେଟିକ୍ ଦୂରତା = 0.002 ଏବଂ 0.0008) । ଆତିଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନକାରୀ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ଭୂତାଣୁ ଜନସଂଖ୍ୟାର ବିଶ୍ଳେଷଣରେ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରର ସଂରକ୍ଷଣର ସୂଚନା ମିଳିଥିଲା । 454/ରୋଚେ ସୃଷ୍ଟି କରିଥିବା କ୍ରମର ହୋମୋପଲିମର କ୍ଷେତ୍ରକୁ ବାଦ୍ ଦେବା ପରେ, ଆମେ ଜିନୋମ ଜନସଂଖ୍ୟା ପ୍ରତି 10 ରୁ 44 ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ସ୍ଥାନ ପାଇଲୁ > 1%ର ବାରମ୍ବାରତା ସହିତ, ଯାହା ଅତି କମ୍ ଆତିଥ୍ୟସେବୀ ଅନ୍ତର୍ଗତ ଜେନେଟିକ୍ ବିବିଧତା ସୃଷ୍ଟି କରେ । ଯଦିଓ ଇଣ୍ଟ୍ରା ହୋଷ୍ଟ ସ୍ତରରେ ସମସ୍ତ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳ ସାଇଟଗୁଡିକର 60% ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଣ-ସମାନ୍ତରାଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଥିଲା, କେବଳ 10% ଆନ୍ତଃ ହୋଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା ଅଣ-ସମାନ୍ତରାଳ ପରିବର୍ତ୍ତନରୁ ଉତ୍ପନ୍ନ ହୋଇଥିଲା, ଯାହା ଜନସଂଖ୍ୟା ସ୍ତରରେ ବିଶୋଧନ ଚୟନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ । ଏନ୍.ଆର.ଏ. ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏନ୍.ଆର.ଏ. ପଲିମେରେସର ତ୍ରୁଟି ପ୍ରବଣ ପ୍ରକୃତି ସତ୍ତ୍ୱେ ଡେଙ୍ଗୁ ଭୂତାଣୁ ଆତିଥ୍ୟକର୍ତ୍ତା ମଧ୍ୟରେ କମ୍ ମାତ୍ରାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତା ବଜାୟ ରଖିଥାଏ । |
16180601 | ସେରମରେ ଦ୍ରବୀଭୂତ କୋରିନକୁ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ସହିତ ଯୋଡ଼ା ଯାଇଛି । କିନ୍ତୁ ଏହା ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରୋଗର ପୂର୍ବାନୁମାନ ସହିତ ଜଡ଼ିତ କି ନାହିଁ ତାହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇନାହିଁ । ତେଣୁ ଆମେ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ର ୩ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଖରାପ ପରିଣାମର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ସେରମ୍-ସଲ୍ୟୁସେବଲ୍ କୋରିନ୍ ର ସମ୍ପର୍କକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥିଲୁ । 522 ଜଣ ଷ୍ଟ୍ରୋକ ରୋଗୀଙ୍କୁ 3 ମାସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇ ଗୁରୁତର ଅକ୍ଷମତା, ମୃତ୍ୟୁ ଏବଂ ବାସ୍କୁଲାର ଘଟଣା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । ସମସ୍ତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ମୂଳ ସ୍ତରରେ ସେରମ୍- ଦ୍ରବଣୀୟ କୋରିନ୍ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା । ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ, ମୂଳ NIHSS ସ୍କୋର, ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ସମୟ, ଧୂମପାନ, ମଦ୍ୟପାନ, ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ, ମଧୁମେହ, କରୋନାରୀ ହୃଦୟ ରୋଗ, ଆଟ୍ରିୟାଲ ଫିବ୍ରିଲେସନ, ପାରିବାରିକ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଇତିହାସ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ସବଟାଇପ୍ ଆଧାରରେ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଫଳାଫଳ ସହିତ ମୂଳ ସ୍ରୋତରେ ସେରମ୍ରେ ଦ୍ରବଣୀୟ କୋରିନ୍ ର ସମ୍ପର୍କ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ରିଗ୍ରେସନ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ନିଷ୍କର୍ଷ: କମ କୋରିନ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ କୋରିନ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଗୁରୁତର ଅକ୍ଷମତା କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁର ସମଷ୍ଟିଗତ ପରିଣାମ ପାଇଁ ଗୁରୁତର ଭାବେ କମ ବିପଦ ରହିଥିଲା (OR = 0. 64, 95% CI: 0. 43- 0. 96) । ବୟସ ଏବଂ ମୂଳ NIHSS ସ୍କୋରକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ, ଉଚ୍ଚ କୋରିନ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କର ଗୁରୁତର ଅକ୍ଷମତା କିମ୍ବା ମୃତ୍ୟୁର ମିଶ୍ରିତ ପରିଣାମ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ କମ୍ ବିପଦ ରହିଥିଲା (OR = 0. 60; 95% CI: 0. 36- 0. 99) । ଏହି ସମ୍ପର୍କ ଅନ୍ୟ ପାରମ୍ପରିକ କାରକଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ସଂଶୋଧନ କରାଯିବା ପରେ ନିମ୍ନ ରେଖା ପରିପୂରକ ହୋଇଗଲା (OR = 0.61, P = 0.058) । ସେରମ୍- ଦ୍ରବଣୀୟ କୋରିନ୍ ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମିଶ୍ରିତ ଫଳାଫଳ ମଧ୍ୟରେ କୌଣସି ସମ୍ପର୍କ ନ ଥିଲା । ସ୍ରୁମ ଦ୍ରବୀଭୂତ କୋରିନ ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ ଷ୍ଟ୍ରୋକର ୩ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଗୁରୁତର ଅକ୍ଷମତା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଛି । ଆମର ଫଳାଫଳ ଇନଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ରୋଗରେ କୋରିନର ଭୂମିକାକୁ ସୂଚାଇପାରେ । |
16201748 | ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଇଡ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିଆଲ କର୍କଟ (ଇଇସିଏ) ରେ ବିଭିନ୍ନ ମଲ୍ୟୁକୋଲାରୀ ପରିବର୍ତ୍ତନ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି । ଏମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ଥର ବଦଳିଥାଏ PTEN ପ୍ରୋଟିନ, ଟ୍ୟୁମର ସପ୍ରେସର ଜିନର କ୍ଷତି । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଥିଲା ସ୍ବାଭାବିକ, ହାଇପରପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଏବଂ ନ୍ୟୁପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମରେ PTEN ଜିନର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ଆକଳନ କରିବା । ତହ୍ବାଁର ଏକ ରେଫରାଲ ଗାଇନକୋଲୋଜିକାଲ ହସ୍ପିଟାଲରେ କରାଯାଇଥିବା ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରେ, ଇରାନର ତେହେରାନରେ, ପିଟିଇଏନ୍ର ଇମ୍ୟୁନୋହିଷ୍ଟୋକେମିକାଲ (ଆଇଏଚସି) ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ନିମ୍ନଲିଖିତ ତିନୋଟି ଗୋଷ୍ଠୀକୁ 87 କ୍ରମାଗତ ନମୁନା ଉପରେ କରାଯାଇଥିଲା; ଗୋଷ୍ଠୀ ଏ- ନର୍ମାଲ ପ୍ରୋଲିଫରେଟିଭ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ୍ (n = 29); ଗୋଷ୍ଠୀ ବି- ହାଇପରପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ୍ (ଆଟିପିଆ ବିନା ସରଳ ହାଇପରପ୍ଲାସିୟା (n = 21) ଏବଂ ଏଟିପିଆ ସହିତ ଜଟିଳ ହାଇପରପ୍ଲାସିୟା (n = 8)) ଏବଂ ଗୋଷ୍ଠୀ ସି- ଇଇସିଏ (n = 29) । ସ୍ଲାଇଡର କ୍ଷେତ୍ରର ରଙ୍ଗ ଏବଂ ରଙ୍ଗ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ତୀବ୍ରତା ଅନୁଯାୟୀ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଇମ୍ୟୁନୋ କ୍ଲେନିଂକୁ ମନଇଚ୍ଛା ପରିମାଣିକ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା । ଫଳସ୍ୱରୂପ ସମସ୍ତ ସାଧାରଣ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ୍, ସମସ୍ତ ସରଳ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ, 75% ଅସ୍ୱାଭାବିକ ଜଟିଳ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ଏବଂ 48% ଇଇସିଏରେ ପିଟିଇଏନ୍ ଇମ୍ୟୁନୋ- ରିଆକ୍ଟିଭିଟି ଦେଖାଯାଇଥିଲା (ପି < 0. 001) । ହାଇପରପ୍ଲାଷ୍ଟିକ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ ଏବଂ ଇଇସିଏ (ପି < ୦.୦୦୧) ଅପେକ୍ଷା ପ୍ରୋଲିଫେରେଟିଭ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମ ଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ପିଟିଇଏନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ତୀବ୍ରତା ଯଥେଷ୍ଟ ଅଧିକ ଥିଲା । ଉପସଂହାର: ଏଣ୍ଟିମେଟ୍ରିଆଇଡ କର୍କଟ ଓ ଆଟିପିକ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ ତୁଳନାରେ ଚକ୍ରବୃତ୍ତ ଏଣ୍ଡୋମେଟ୍ରିୟମରେ PTEN ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଅଧିକ ଥିଲା । |
16204011 | ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁହାର ହ୍ରାସ କରିବା ଦିଗରେ ନିକଟରେ ସଫଳତା ହାସଲ ସତ୍ତ୍ୱେ ନବଜାତ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁହାର ଏବେ ବି ଅଧିକ ରହିଛି, ଯାହା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଶିଶୁଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ୪୧% । ଏଥିରୁ ୯୦%ରୁ ଅଧିକ ନିମ୍ନ ଓ ମଧ୍ୟମ ଆୟକାରୀ ଦେଶମାନଙ୍କରେ (ଏଲଏମଆଇସି) ହୋଇଥାଏ । ସଂକ୍ରମଣ ହେଉଛି ମୃତ୍ୟୁର ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ଏବଂ ଅସୁସ୍ଥ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ଯତ୍ନ ନେବାରେ ଥିବା ସୀମିତତା ଉଚ୍ଚ ମୃତ୍ୟୁହାରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସହାୟକ ହୋଇଥାଏ । LMICsରେ ଯତ୍ନ-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା-ସେବା ଆମେ ଏଲଏମଆଇସିରେ ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ କିମ୍ବା ରୋଗଗ୍ରସ୍ତ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ଯତ୍ନ ନେବାକୁ ଚାହୁଁଥିବା ଯତ୍ନଦାତାଙ୍କ ଅନୁପାତକୁ ନେଇ କରାଯାଇଥିବା ଅଧ୍ୟୟନର ଏକ ବ୍ୟବସ୍ଥିତ ସାହିତ୍ୟ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲୁ । ପ୍ରାଥମିକ ଅନୁସନ୍ଧାନରୁ 784ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ମିଳିଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ 22ଟି ଅଧ୍ୟୟନ ଗୋଷ୍ଠୀଗତ ଗୃହ ସର୍ବେକ୍ଷଣ, ସୁବିଧା ଭିତ୍ତିକ ସର୍ବେକ୍ଷଣ ଏବଂ ହସ୍ତକ୍ଷେପ ପରୀକ୍ଷଣରୁ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ତଥ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଥିଲା । ଅଧିକାଂଶ ଅଧ୍ୟୟନ ଦକ୍ଷିଣ ଏସିଆ (n = 17/22), ଗ୍ରାମାଞ୍ଚଳରେ (n = 17/22), ଏବଂ ଗତ 4 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରକାଶିତ (n = 18/22) । 9,098 ନବଜାତ ଶିଶୁ ଯେଉଁମାନେ ଅସୁସ୍ଥ ଥିଲେ କିମ୍ବା ଅସୁସ୍ଥ ଥିବା ସନ୍ଦେହ କରାଯାଉଥିଲା, 4,320 ଜଣ ଯତ୍ନକାରୀ କୌଣସି ପ୍ରକାର ଯତ୍ନ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସୁବିଧା (n = 370) କିମ୍ବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ (n = 1,813) ଯତ୍ନ ସମେତ ଆବଶ୍ୟକ କରିଥିଲେ । ଏହି ସର୍ଭେରେ ୫୯% ରୋଗୀ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କୁ ସାମିଲ କରାଯାଇଥିଲା । ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ ଠାରୁ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବାରେ ସମାନ ବର୍ଗ ଓ ମଧ୍ୟମ ହାର ମିଳିଥିବା ବେଳେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା କେନ୍ଦ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇବାରେ ୧%ରୁ ୧୦୦% ମଧ୍ୟରେ ୨୦% ମଧ୍ୟମ ହାର ମିଳିଥିଲା । ଦକ୍ଷିଣ ଏସିଆ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟ ସହରାଞ୍ଚଳ ଓ ଅଞ୍ଚଳରେ କରାଯାଇଥିବା କେତେକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଏହି ଆକଳନ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୋଇଛି । ରୋଗ, ଯତ୍ନ ନେବା ଏବଂ ଯତ୍ନ ପ୍ରଦାନକାରୀ ସଂଜ୍ଞା ବିଷୟରେ ଏକମତତାର ଅଭାବ ଥିଲା । ନିଷ୍କର୍ଷ: ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ ତଥ୍ୟର ଅଭାବ ରହିଛି । ଦକ୍ଷିଣ ଏସିଆରେ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କ ରୋଗ ପାଇଁ ଯତ୍ନ ନେବା କମ୍, ବିଶେଷ କରି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସେବା କେନ୍ଦ୍ର ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ପ୍ରଦାନକାରୀଙ୍କ ଠାରୁ ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ । ବିଭିନ୍ନ ଭୌଗଳିକ ଅଞ୍ଚଳରେ ଯତ୍ନ ନେବାର ଢାଞ୍ଚାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ ତଥ୍ୟର ଆବଶ୍ୟକତା ରହିଛି ଏବଂ ଏହି ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ଯତ୍ନ ନେବାର ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ଆବଶ୍ୟକ । |
16208091 | GluR1- ଧାରଣକାରୀ AMPA ରିସେପ୍ଟରଗୁଡିକର ସିନେପ୍ସରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ଅନେକ ପ୍ରକାର ସ୍ନାୟୁ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅଟେ, ଯେଉଁଥିରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି (LTP) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଅଟେ । ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ଟ୍ରିଗର କରୁଥିବା ଅନେକ ସିଗନାଲିଂ ପଥ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ ସିନେପ୍ସରେ ଏହାର ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା GluR1 ର ପ୍ରତ୍ୟକ୍ଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଅଟେ । ଏଠାରେ ଆମେ ଦେଖୁଛୁ ଯେ, ଗ୍ଲୁଆର୧ ର ଫସଫୋରିଲେସନ ପିକେସି ଦ୍ବାରା ଉଚ୍ଚ ସଂରକ୍ଷିତ ସେରିନ ୮୧୮ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶରେ ଏଲଟିପି ସମୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଏଲଟିପି ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥାଏ । GluR1 କୁ PKC ଦ୍ୱାରା ଏହି ସ୍ଥାନରେ in vitro ଏବଂ in vivo ଫସଫୋରିଲେଟ୍ କରାଯାଏ । ଏହା ସହିତ, PKC ଦ୍ୱାରା GluR1 S818 ରେ ତୀବ୍ର ଫସଫୋରିଲେସନ୍, ଏବଂ ଏକ ଫସଫୋମିମେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍, GluR1 ସିନେପ୍ଟିକ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ । ଏହାର ବିପରୀତରେ, GluR1 S818 ଫସଫୋରିଲେସନକୁ ରୋକିବା ଦ୍ୱାରା LTP ହ୍ରାସ ହୁଏ ଏବଂ PKC- ଚାଳିତ GluR1 ର ସିନେପ୍ଟିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତକୁ ଅବରୋଧ କରିଥାଏ । ଆମେ ଏହି ସିଦ୍ଧାନ୍ତରେ ଉପନୀତ ହୋଇଛୁ ଯେ, ପିକେସି ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁଆର୧ ଏସ୮୧୮ର ଫସଫୋରିଲେସନ ଏଏମପିଏ ରିସେପ୍ଟରଗୁଡ଼ିକର ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା-ଆଧାରିତ ସିନେପ୍ଟିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତିକରଣରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଘଟଣା ଅଟେ । |
16233471 | ମଣିଷର ହାରାହାରି ଆୟୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବାରେ ଲାଗିଛି ଏବଂ ଏହା ସହିତ 65 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଉଛି ଏବଂ ଆଗାମୀ 20 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଏହା ଜାରି ରହିବ । ଏହି ବୟସର ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହୃଦରୋଗ ମୃତ୍ୟୁର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହୋଇ ରହିବ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଖର୍ଚ୍ଚ ମଧ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ । ବୟସ ବଢ଼ିବା ଜୀବନର ଏକ ଅନିବାର୍ଯ୍ୟ ଅଂଶ ଏବଂ ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ ଏହା ହୃଦ୍ରୋଗର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ବିପଦ । ଯଦିଓ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଅନେକ ଅଧ୍ୟୟନ ଉଭୟ ଯୁବ ଓ ବୟସ୍କ ଲୋକଙ୍କୁ ନେଇ କରାଯାଇଛି, ତଥାପି ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନର ଉତ୍ତର ମିଳିନାହିଁ ଯେ ମଡେଲ ଜୀବାଣୁରେ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମାର୍ଗ କିପରି ହୃତ୍ପିଣ୍ଡ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । ସେହିପରି, ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ମୌଳିକ ଜୈବ ବିଜ୍ଞାନ କ୍ଷେତ୍ରରେ, କିଛି ଅଧ୍ୟୟନ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟରେ ଏହି ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥା ପଥଗୁଡ଼ିକର ଭୂମିକାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆକଳନ କରିଥାଏ । ସୌଭାଗ୍ୟବଶତଃ ଏହି ବ୍ୟବଧାନ କମିବାରେ ଲାଗିଛି ଏବଂ ଏହି ଦୁଇଟି କ୍ଷେତ୍ର ପରସ୍ପର ସହ ମିଶି ଯାଉଛି । ଆମେ ଜୀବନକାଳ ଓ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ଜଡିତ କିଛି ପ୍ରମୁଖ ଜିନର ଏକ ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ସର୍ଟ୍ୟୁଇନ, ଏଏମପି-ଆକ୍ଟିଭେଟ ପ୍ରୋଟିନ କିନାସ, ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ରେପାମାଇସିନ୍ର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଏବଂ ଇନସୁଲିନ ପରି ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର 1 ଏବଂ ହୃଦ୍ରୋଗର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିବାରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏହା ପରେ ଆମେ ଏକ ସିରିଜ ରିଭ୍ୟୁ ଆର୍ଟିକିଲ୍ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଯାହା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ପ୍ରକାଶିତ ହେବ ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କ ଜିନ ଏବଂ ହୃତ୍ପିଣ୍ଡର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟକୁ ଯୋଡୁଥିବା ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକର ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଦାନ କରିବ ଏବଂ ଏହି ଦୁଇଟି ଅନ୍ତରଙ୍ଗ ଭାବରେ ଜଡିତ କ୍ଷେତ୍ରର ଭବିଷ୍ୟତ ଦିଗର ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ପ୍ରଦାନ କରିବ । |
16242975 | ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିଏନଏରେ କୋଡ ହୋଇଥିବା ୨୨ ଟି ପ୍ରଜାତିର ଟିଆରଏନଏ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଡିଏନଏରେ କୋଡ ହୋଇଥିବା ୨୨ ଟି ପ୍ରଜାତିର ଟିଆରଏନଏ ଅକ୍ସିଡେଟିଭ ଫସଫୋରିଲେସନରେ ଜଡିତ ଥିବା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ଶୃଙ୍ଖଳ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ୧୩ ଟି ଜରୁରୀ ସବୟୁନିଟର ଅନୁବାଦରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ ପରେ ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଟିଆରଏନଏକୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର-ଏନକୋଡେଡ ଟିଆରଏନଏ-ମୋଡିଫାଇଙ୍ଗ ଏନଜାଇମ ଦ୍ୱାରା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରାଯାଇଥାଏ । ମାଇଟୋକଣ୍ଡ୍ରିୟାଲ ଟିଆରଏନଏ (ଏମଟି ଟିଆରଏନଏ) ର ସଠିକ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନ ନହେବା ଦ୍ୱାରା ରୋଗଜନିତ ପରିଣାମ ହୋଇପାରେ । କିନ୍ତୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ସୁଦ୍ଧା ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଉପଲବ୍ଧ ସୂଚନା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରହିଛି । ଏହି ସମସ୍ୟାକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଆମେ ଗୋମହିଷ ଯକୃତରୁ ସମସ୍ତ 22 ଟି ଏମଟି ଟିଆରଏନଏ ପ୍ରଜାତିକୁ ପୃଥକ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ମାସ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟ୍ରି ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଟିଆରଏନଏରେ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିଥିଲୁ । ଏଠାରେ, ଆମେ mt tRNAs ର ସାତୋଟି ପ୍ରଜାତିର ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସନଲ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ପ୍ରାଥମିକ ସଂରଚନାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇନଥିଲା, ଏବଂ ପାଞ୍ଚଟି ଅନ୍ୟ mt tRNAs ରେ ଆଧାର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସମ୍ବନ୍ଧରେ ସଂଶୋଧିତ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ । ଗୋରୁମାନଙ୍କ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ମିଟ୍ରୋନ tRNA ସେଟରେ, ଆମେ 118ଟି ସ୍ଥାନରେ (ସମସ୍ତ ଆଧାରର 7.48%) 15ଟି ପ୍ରଜାତିର ସଂଶୋଧିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓସାଇଡ ପାଇଲୁ । ଏହି ଫଳାଫଳ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ମାଇଟୋକୋଣ୍ଡ୍ରିୟାରେ ଡିକୋଡିଂ ସିଷ୍ଟମକୁ ଆଧାର କରି ମଲିକ୍ୟୁଲାର ମେକାନିଜିମ୍ ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏମଟିଏନଏର ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଦାୟୀ ପ୍ରାର୍ଥୀ ଟିଆରଏନଏ-ମୋଡିଫାଇଙ୍ଗ ଏନଜାଇମର ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ । |
16256507 | ବିଗତ ବର୍ଷଗୁଡ଼ିକରେ ଉତ୍ତମ ଅସ୍ଥି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ତରକୁ ଅଧିକ ସ୍ୱୀକୃତି ମିଳିଛି; ତଥାପି, ଆଦର୍ଶ ଆହାର ଜଣା ନାହିଁ । ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ଥିତିର ସାର୍ବଜନୀନ ମାନ୍ୟତାପ୍ରାପ୍ତ ସୂଚକ ହେଉଛି ସେରମ୍ ୨୫- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି, କିନ୍ତୁ କୌଣସି ସର୍ବବ୍ୟାପୀ ରେଫରେନ୍ସ ସ୍ତର ମିଳିନାହିଁ । ସାର୍ବଜନୀନ ସ୍ତରୀୟ ପାରାଥାଇରଏଡ ହରମୋନ୍ (ପିଟିଏଚ) ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ହୋଇଥିବା କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଗ୍ରହଣ ଏବଂ ସାର୍ବଜନୀନ 25- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ର ସମ୍ପର୍କୀୟ ଗୁରୁତ୍ୱର ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା । ଡିଜାଇନ୍, ସେଟିଂ ଏବଂ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀ: ୨୩୧୦ ଜଣ ସୁସ୍ଥ ଆଇସଲାଣ୍ଡୀୟ ବୟସ୍କଙ୍କୁ ନେଇ ଏକ କ୍ରସ ସେକ୍ସନଲ ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ୩ଟି ବୟସ ବର୍ଗ (୩୦-୪୫ ବର୍ଷ, ୫୦-୬୫ ବର୍ଷ, କିମ୍ବା ୭୦-୮୫ ବର୍ଷ) ରେ ସମାନ ଭାବରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ ଫେବୃଆରୀ ୨୦୦୧ରୁ ଜାନୁଆରୀ ୨୦୦୩ ମଧ୍ୟରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିଲେ । ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ଅର୍ଦ୍ଧ- ପରିମାଣିକ ଖାଦ୍ୟର ବାରମ୍ବାରତା ପ୍ରଶ୍ନପତ୍ର ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ଏବଂ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଗ୍ରହଣର ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ କ୍ୟାଲସିୟମ (< 800 mg/d, 800- 1200 mg/d, ଏବଂ > 1200 mg/d) ଏବଂ ସେରମ 25- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ D ସ୍ତର (< 10 ng/mL, 10-18 ng/mL, ଏବଂ > 18 ng/mL) ଅନୁସାରେ ଗୋଷ୍ଠୀଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଥିଲା । ମୂଳ ଫଳାଫଳ: କ୍ୟାଲସିୟମ ଓ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ର ମାତ୍ରା ଅନୁସାରେ ସେରମ୍ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ପିଟିଏଚ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଛି । ସଠିକ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବିଚାର କରିବା ପରେ, ସେରମ୍ ୨୫- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ତର ୧୮ ଏନଜି/ ଏମଏଲରୁ ଅଧିକ ଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ସେରମ୍ ପିଟିଏଚ ସର୍ବନିମ୍ନ ଥିଲା କିନ୍ତୁ ସେରମ୍ ୨୫- ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ତର ୧୦ ଏନଜି/ ଏମଏଲରୁ କମ୍ ଥିବା ଗୋଷ୍ଠୀରେ ସର୍ବାଧିକ ଥିଲା । ସରୁମ ୨୫-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଭିଟାମିନ ଡି ସ୍ତର କମ୍ (<୧୦ ଏନଜି/ଏମଏଲ) ହେଲେ ୮୦୦ ମିଗ୍ରା/ଦିନରୁ କମ୍ ଓ ୧୨୦୦ ମିଗ୍ରା/ଦିନରୁ ଅଧିକ କ୍ୟାଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ କଲେ ସରୁମ ପିଟିଏଚ (ପି = ୦୪) ଅଧିକ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ରହିଥାଏ ଏବଂ ୧୨୦୦ ମିଗ୍ରା/ଦିନରୁ ଅଧିକ କ୍ୟାଲସିୟମ ଗ୍ରହଣ କଲେ ସର୍ବନିମ୍ନ ଓ ସର୍ବୋଚ୍ଚ ଭିଟାମିନ ଡି ଗ୍ରୁପ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଦେଇଥାଏ (ପି = ୦୪) । ଯେ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସ୍ତର ସୁନିଶ୍ଚିତ ଅଛି, କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ମେଟାବୋଲିଜିମ୍ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ 800 ମିଲିଗ୍ରାମରୁ ଅଧିକ କ୍ୟାଲସିୟମ୍ ଗ୍ରହଣ ସ୍ତର ଅନାବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ । ଉତ୍ତର ଆକାଶରେ ଉପଯୁକ୍ତ ପରିମାଣର ଭିଟାମିନ୍ ଡି ପାଇବା ପାଇଁ ଭିଟାମିନ୍ ଡି ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ଆବଶ୍ୟକ । |
16267205 | ଦୀର୍ଘାୟୁ ଓ ବାର୍ଦ୍ଧକ୍ୟରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ପଶୁରାଜ୍ୟରେ ଦେଖାଯାଏ । ଏଗୁଡ଼ିକ ଆଂଶିକ ଭାବେ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରିନୋଲୋଜିରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ କାରଣରୁ ହୋଇପାରେ । ନେମାଟୋଡ କାନୋରହାବ୍ଡିଟିସ ଇଲେଗାନ୍ସରେ ପୁରୁଷମାନେ ଅଧିକ ସମୟ ବଞ୍ଚନ୍ତି । ଏଠାରେ ଆମେ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରୁଛୁ ଯେ ଇନସୁଲିନ/ଇନସୁଲିନ ପରି ଗ୍ରୋଥ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ୧ (IGF-୧) ଏବଂ ଷ୍ଟେରଏଡ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରିନୋଲୋଜିରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଏହି ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ବୟସ୍କତାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥାଏ । ଆମେ ରିପୋର୍ଟ କରୁଛୁ ଯେ ହର୍ମାପ୍ରୋଡାଇଟ୍ ଜନସଂଖ୍ୟାରେ DAF-12 ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ରିସେପ୍ଟରର ମ୍ୟୁଟେସନାଲ କ୍ଷତି ଜୀବନ କାଳ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ପୂର୍ବବର୍ତ୍ତୀ ପ୍ଲେଟ୍-କଲଚର ଅଧ୍ୟୟନରେ: ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟ ଦୀର୍ଘାୟୁ ଦୁର୍ବଳ daf-2 ଇନସୁଲିନ୍ / IGF-1 ରିସେପ୍ଟର ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟରେ ଦମନ ହୋଇଥାଏ କିନ୍ତୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ daf-2 ମ୍ୟୁଟେଣ୍ଟରେ ବୃଦ୍ଧି ହୋଇଥାଏ । କିନ୍ତୁ ପୁରୁଷମାନଙ୍କଠାରେ, ଡାଫ-୧୨ର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଦୁର୍ବଳ କିମ୍ବା ଦୃଢ଼ ଡାଫ-୨ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ରେ ବୟସ୍କଙ୍କ ଉପରେ କମ୍ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହା ସହିତ, daf-12 ର ମ୍ୟୁଟେସନ୍ daf-2(+) hermaphrodites ରେ ଜୀବନ କାଳ ହ୍ରାସ କଲା, ଯାହା ପ୍ଲେଟ୍-କଲଚର ହୋଇଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ, କିନ୍ତୁ daf-2(+) ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ନୁହେଁ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼େ ଯେ, ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ପରି ସି. ଇଲେଗାନ୍ସଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଷ୍ଟେରଏଡ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରିନୋଲୋଜିରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟ ବୃଦ୍ଧାବସ୍ଥାରେ ଲିଙ୍ଗଗତ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ । |
16280642 | ପୋଡୋସୋମ (କ୍ୟାନ୍ସର କୋଷିକାରେ ଇନଭାସୋପୋଡିଆ ନାମରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) ବିଭିନ୍ନ କୋଷିକାରେ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ମାଟ୍ରିକ୍ସ ଅବକ୍ଷୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ସହିତ ଆକ୍ଟିନ-ସମ୍ପନ୍ନ ଆଡେସିଅନ ସଂରଚନା ଅଟେ । ଏହାର ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଶାରୀରିକ ଗୁରୁତ୍ବ ସତ୍ତ୍ୱେ, ପୋଡୋସୋମ ଗଠନ ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀ ବହୁଳ ଭାବରେ ଅଜ୍ଞାତ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ ଆମେ ପୋଡୋସୋମ ଗଠନ ମୌଳିକ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ଗବେଷଣା କରିଥିଲୁ । ବିଭିନ୍ନ ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡ-ବନ୍ଧନ ଡୋମେନଗୁଡ଼ିକର ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ଦର୍ଶାଇଥିଲା ଯେ Src-ପରିବର୍ତ୍ତିତ NIH3T3 (NIH-src) କୋଷଗୁଡ଼ିକରେ ଥିବା ପୋଡୋଜୋମଗୁଡ଼ିକ PtdIns(3,4) P2 ସହିତ ସମୃଦ୍ଧ, ଯାହା ଏହି ଫସଫୋଇନୋସିଟାଇଡର ପୋଡୋଜୋମ ସୃଷ୍ଟିରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ । ଜୀବନ୍ତ କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଚିତ୍ର ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ PtdIns(3,4) P2 ସଂଚୟ ପରେ NIH3T3 କୋଷିକାଗୁଡ଼ିକର ଫୋକାଲ ଆଡେସନଗୁଡ଼ିକରେ Src- ଅଭିବ୍ୟକ୍ତି ପୋଡୋସୋମ ଗଠନକୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିଥିଲା । ଆଡାପ୍ଟର ପ୍ରୋଟିନ୍ Tks5/FISH, ଯାହା ପୋଡୋସୋମ ଗଠନ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ, ଏହା Src- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ଆଡହେସନ ସାଇଟରେ Grb2 ସହିତ ଏକ କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସ ଗଠନ କରେ । ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ମଧ୍ୟ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ N-WASP Tks5/FISH ର ସମସ୍ତ SH3 ଡୋମେନକୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ, ଯାହା ଚକ୍ରୀୟ ପୋଡୋସୋମ ଗଠନକୁ ସହଜ କରିଥାଏ । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଫୋକାଲ ଆଡେସନଗୁଡ଼ିକରେ Tks5/FISH-Grb2 କମ୍ପ୍ଲେକ୍ସର ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ N-WASP-Arp2/3 ସିଗନାଲର ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଛି, ଯାହା PtdIns ଦ୍ୱାରା ସ୍ଥିର ହୋଇଛି । |
16284655 | ମାନବ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟଗୁଡିକ ଇନଫ୍ରାପ୍ରିମେଟ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀମାନଙ୍କ ଅପେକ୍ଷା ଅଧିକ ବଡ଼ ଏବଂ ଜଟିଳ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ନ୍ୟୁରାଲ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣରେ ସେମାନଙ୍କର ଭୂମିକା ବିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ବିସ୍ତାର ହୋଇଛି । ମାନବ ଗ୍ଲିୟାର ସେଲ-ଅଟୋନୋମସ ଏବଂ ପ୍ରଜାତି-ସଚୟ ଗୁଣକୁ ଆକଳନ କରିବା ପାଇଁ, ଆମେ ନବଜାତ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ଅଭାବୀ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ମାନବ ଗ୍ଲିୟଲ ପ୍ରୋଜେନିଟର ସେଲ (ଜିପିସି) ଗୁଡ଼ିକୁ ଇନଗ୍ରାଂଟ କରିଥିଲୁ । ପରିପକ୍ୱତା ପରେ, ଗ୍ରହଣକାରୀ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ମାନବ ଗ୍ଲିଅଲ ପ୍ରୋଜେନିଟର ଏବଂ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ୍ସର ଏକ ବଡ଼ ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଅନୁପାତ ପ୍ରଦର୍ଶିତ ହୋଇଥିଲା । ମାନବ ଗ୍ଲିୟା ଗ୍ରାଫ୍ଟର ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ସହିତ ଗ୍ୟାପ୍-ଜଙ୍କସନ୍-କପଲ୍ଡ ହୋଇଥିଲା, ତଥାପି ଏହା ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ଆକାର ଏବଂ ପ୍ଲେଓମର୍ଫିଜମ୍ ବଜାୟ ରଖିଥିଲା ଏବଂ ଏହାର ଆଷ୍ଟ୍ରୋଗ୍ଲିୟା ତୁଳନାରେ ୩ ଗୁଣ ଅଧିକ ବେଗରେ Ca2+ ସିଗନାଲ୍ ପ୍ରସାରିତ କରିଥିଲା । ବାର୍ନସ ଲାବ୍ରାଇଣ୍ଡ ନେଭିଗେସନ, ବସ୍ତୁ-ସ୍ଥାନ ସ୍ମୃତି ଏବଂ ଉଭୟ ପ୍ରସଙ୍ଗଗତ ଏବଂ ସ୍ୱର ଭୟ ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ଦ୍ୱାରା ଆକଳନ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ମାନବ ଗ୍ଲିୟଲ ଚିମେରିକ୍ ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଶକ୍ତି (LTP) ତୀବ୍ର ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥିଲା, ଯେପରିକି ସେମାନଙ୍କର ଶିକ୍ଷାଲାଭ ଥିଲା । ମୂଷା ଜିଏଫସି ସହିତ ଆଲୋଗ୍ରାଫ୍ଟ କରାଯାଇଥିବା ମୂଷାମାନଙ୍କରେ ଏଲଟିପି କିମ୍ବା ଶିକ୍ଷଣରେ କୌଣସି ଉନ୍ନତି ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନଥିଲା । ଏହି ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ମାନବ ଗ୍ଲିୟା ଉଭୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ଏବଂ ମୂଷାଙ୍କ ଶିକ୍ଷଣକୁ ବିବିଧ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିଥାଏ । |
16287725 | OCT4, SOX2, KLF4 ଏବଂ c-MYC ଅଧିକ ପ୍ରକାଶନ ସୋମାଟିକ୍ କୋଷରେ ପ୍ଲୁରିପୋଟେନ୍ସିକୁ ପ୍ରେରିତ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୋଲି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଆବିଷ୍କାର ପରଠାରୁ, ମୂଳ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ବଦଳାଇଥିବା ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ଆମର ବୁଝାମଣାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିଛି । କିନ୍ତୁ ମୂଷାମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଯେପରି ସଫଳ ହୋଇନାହିଁ, ମାନବ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂ ସମୟରେ OCT4 ସଫଳତାର ସହ ପ୍ରତିସ୍ଥାପିତ ହୋଇନାହିଁ । ଏଠାରେ ଆମେ ଏହି ପରିବର୍ତ୍ତନର ରଣନୀତି ବିଷୟରେ ଜଣାଉଛୁ । ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟୋମ ଏବଂ ବାୟୋଇନଫର୍ମାଟିକ ବିଶ୍ଳେଷଣର ମିଶ୍ରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ବର୍ଣ୍ଣିତ କାରକଗୁଡ଼ିକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିଛୁ ଯାହା ମାନବ ଫାଇବ୍ରୋବ୍ଲାଷ୍ଟର ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂରେ OCT4 ଏବଂ SOX2 କୁ ବଦଳାଇବାରେ ସକ୍ଷମ । ଆମର ଫଳାଫଳ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ ମାନବ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ପୁନଃପ୍ରୋଗ୍ରାମିଂରେ ଏକକାଳୀନ OCT4 ଏବଂ SOX2 କୁ ବିକଳ୍ପ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସହିତ ବଦଳାଇବା ସମ୍ଭବ । ବ୍ୟାପକ ସ୍ତରରେ, ସେମାନେ ଏକ ମଡେଲକୁ ମଧ୍ୟ ସମର୍ଥନ କରନ୍ତି ଯେଉଁଥିରେ ବଂଶ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନେଟୱାର୍କକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରିବା ପ୍ଲୁରିପୋଟେନ୍ସିର ଅନୁପ୍ରେରକ ଅଟେ । |
16319097 | ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମେକାନିଜିମ୍ ପ୍ଲାଜମା ମେମ୍ବ୍ରେନର ଲିପିଡ୍ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ରଚନାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସେମାନଙ୍କର ପରିବେଶ ସହିତ କିପରି ଆଦାନପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି ତାହା ନିୟନ୍ତ୍ରିତ କରିଥାଏ । ଏଠାରେ ଆମେ ସ୍ତନ୍ୟପାୟୀ ପ୍ରାଣୀମାନଙ୍କ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଯାହା ଜାଣିଛୁ ତାହାର ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ, ଏହି ଘଟଣାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁଥିବା ସେଲୁଲାର୍ ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଛୁ । କ୍ଲାଥ୍ରିନ ଦ୍ୱାରା ପରିଚାଳିତ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମେକାନିଜିମ୍ ବିଷୟରେ ଆମେ ଆଲୋଚନା କରିବା ଏବଂ କ୍ଲାଥ୍ରିନରୁ ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ଚାଲିଥିବା ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମାର୍ଗକୁ ବିଭାଜନ କରିବା । ଏହି କ୍ଲାଥ୍ରିନ-ନିର୍ଭରଶୀଳ ମାର୍ଗରେ କ୍ଲିକ/ଜିଇଇସି ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମାର୍ଗ, ଆରଏଫ-୬ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍, ଫ୍ଲୋଟିଲିନ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍, ମାକ୍ରୋପିନୋସାଇଟୋସିସ୍, ସର୍କୁଲାର ଡୋରାଲ ରୁଫଲ୍ସ, ଫାଗୋସାଇଟୋସିସ୍ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସ-ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଣ୍ଡୋସାଇଟୋସିସରେ କେଭୋଲା ଓ କେଭୋଲିନ1ର ଭୂମିକାକୁ ଆମେ ସମାଲୋଚନାତ୍ମକ ଭାବେ ସମୀକ୍ଷା କରୁଛୁ । ଆମେ ଲିପିଡ, ମେମ୍ବ୍ରେନ ବକ୍ରତା-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ପ୍ରୋଟିନ, ଛୋଟ ଜି ପ୍ରୋଟିନ, ଆକ୍ଟିନ ଏବଂ ଡାଇନାମିନର ଭୂମିକା ଉପରେ ଆଲୋକପାତ କରୁଛୁ । ଆମେ ଭିନ୍ନ ଭିନ୍ନ ଏଣ୍ଡୋସାଇଟିକ୍ ମାର୍ଗର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସମ୍ବନ୍ଧରେ ଆଲୋଚନା କରୁଛୁ ଏବଂ ମାନବ ରୋଗ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏହି ମାର୍ଗଗୁଡ଼ିକର ଅଧ୍ୟୟନର ଗୁରୁତ୍ୱ ଉପରେ ଗୁରୁତ୍ୱ ଦେଉଛୁ । |
16322674 | ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଶିଶୁର ଆକାର, ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ ପରିବେଶର ଏକ ପ୍ରତିନିଧି ହୋଇପାରେ, ପରବର୍ତ୍ତୀ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କାର ଏକ ସମ୍ପର୍କ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ମହାମାରୀ ବିଜ୍ଞାନ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ମିଳିଥିବା ତଥ୍ୟ ଅସଙ୍ଗତ ଅଟେ । ଆମେ ପ୍ରକାଶିତ ଏବଂ ପ୍ରକାଶିତ ହୋଇନଥିବା ଅଧ୍ୟୟନରୁ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କ ତଥ୍ୟକୁ ପୁନଃ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଆକାର ଏବଂ ସ୍ତନ କର୍କଟ ସମ୍ପର୍କର ସଠିକ୍ ଆକଳନ ପାଇଲୁ । ଏହି ଅଧ୍ୟୟନରେ କମ୍ପ୍ୟୁଟର ସହାୟକ ଏବଂ ମାନୁଆଲ ସର୍ଚ୍ଚ ଏବଂ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନଙ୍କ ସହ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଯୋଗାଯୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା । 32ଟି ଅଧ୍ୟୟନରୁ 22, 058ଟି ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ତଥ୍ୟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରଭାବ ଆକଳନକୁ ମିଶାଇବା ପାଇଁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଆକସ୍ମିକ ପ୍ରଭାବ ମଡେଲ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା । ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଓଜନ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା ଜନ୍ମ ରେକର୍ଡ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନ (ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଓଜନ ବୃଦ୍ଧିରେ ଏକ ମାନକ ବିଚ୍ୟୁତି [SD] [= ୦.୫ କିଲୋଗ୍ରାମ] ପ୍ରତି ସମୁଦାୟ ଆପେକ୍ଷିକ ବିପଦ [RR]: ୧.୦୬; ୯୫% ବିଶ୍ବାସକାଳ [CI] ୧.୦୨- ୧.୦୯) ଏବଂ ପିତାମାତାଙ୍କ ସ୍ମୃତି ଯେତେବେଳେ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ଶିଶୁ ଥିଲେ (୧.୦୨; ୯୫% CI ୦.୯୯- ୧.୦୫), କିନ୍ତୁ ବୟସ୍କଙ୍କ ଆତ୍ମ- ରିପୋର୍ଟ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନ କିମ୍ବା ମହିଳାଙ୍କ ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ମା ଙ୍କ ସ୍ମୃତି (୦.୯୮; ୯୫% CI ୦.୯୫- ୧.୦୧) ଉପରେ ଆଧାରିତ ଅଧ୍ୟୟନଗୁଡ଼ିକରେ ନୁହେଁ (ଡାଟା ଉତ୍ସ ମଧ୍ୟରେ ବିବିଧତା ପାଇଁ p = ୦.୦୦୩) । ଜନ୍ମ ରେକର୍ଡ ତଥ୍ୟ ଅନୁସାରେ, ଯେଉଁ ମହିଳାମାନଙ୍କର ଓଜନ ୩,୦୦୦- ୩,୪୯୯ କିଲୋଗ୍ରାମ ଥିଲା ସେମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହି ବିପଦ ୦.୯୬ (CI ୦.୮୦- ୧.୧୬) ଥିଲା, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଓଜନ < ୨,୫୦୦ କିଲୋଗ୍ରାମ ଥିଲା ଏବଂ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଓଜନ > କିମ୍ବା = ୪,୦୦୦ କିଲୋଗ୍ରାମ ଥିଲା ସେମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଏହା ୧.୧୨ (୯୫% CI ୧.୦୦- ୧.୨୫) ଥିଲା (ଲିନାରୀ ଟ୍ରେଣ୍ଡ ପାଇଁ p = ୦.୦୦୧) । ଜନ୍ମ ରେକର୍ଡରୁ ଜନ୍ମ ଲମ୍ବ ଏବଂ ମୁଣ୍ଡର ପରିମାପ ମଧ୍ୟ ସ୍ତନ କର୍କଟ ଆଶଙ୍କା ସହିତ ସକାରାତ୍ମକ ଭାବରେ ଜଡିତ ଥିଲା (ଏକ SD ବୃଦ୍ଧି ପ୍ରତି ସମୁଦାୟ RR: ଯଥାକ୍ରମେ 1. 06 [95% CI 1. 03-1. 10] ଏବଂ 1. 09 [95% CI 1. 03-1. 15]) । ଏହି ତିନୋଟି ଜନ୍ମ ଆକାରର ପରିବର୍ତ୍ତନ ପାଇଁ ଏକକାଳୀନ ସଂଶୋଧନରୁ ଜଣାପଡିଥିଲା ଯେ ଉଚ୍ଚତା ହେଉଛି ବିପଦ ଆଶଙ୍କାର ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ସ୍ୱାଧୀନ ପୂର୍ବାନୁମାନକାରୀ । ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଆକାରର ପ୍ରଭାବ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ବିପଦ କାରଣ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ବା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା ଏବଂ ବୟସ କିମ୍ବା ଋତୁସ୍ରାବ ସ୍ଥିତି ଦ୍ୱାରା ଏହା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇନଥିଲା । ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିବା ଜନସଂଖ୍ୟାରେ 80 ବର୍ଷ ବୟସରେ 100 ଜଣ ମହିଳାଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତନ କର୍କଟର ସଂଚୟ ଘଟଣାକ୍ରମ 10. 0, 10. 0, 10. 4 ଏବଂ 11. 5 ବୋଲି ଆକଳନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯଥାକ୍ରମେ ଜନ୍ମ ଲମ୍ବ ବଣ୍ଟନର ନିମ୍ନ, ଦ୍ୱିତୀୟ, ତୃତୀୟ ଏବଂ ଉପର ଚତୁର୍ଥାଂଶରେ ଥିବା ମହିଳାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ । ଏହି ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଶିଶୁର ଆକାର ଏବଂ ବିଶେଷ କରି ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଶିଶୁର ଲମ୍ବ ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗର ଏକ ସ୍ବାଧୀନ ସମ୍ପର୍କ । |
16364639 | ଗ୍ଲାଇଓବ୍ଲାଷ୍ଟୋମା ଜିନ ଏକ୍ସପ୍ରେସନ ତଥ୍ୟକୁ ମେଳ ଖାଉଥିବା ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ ପ୍ରୋଫାଇଲ ସହିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରି ଆମେ ଏକ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ପରିମାଣର ପୋଷ୍ଟଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନାଲ ନିୟାମକ ସ୍ତର ଖୋଜି ପାଇଛୁ, ଯେଉଁଥିରେ ୨୪୮,୦୦୦ରୁ ଅଧିକ ମାଇକ୍ରୋଆରଏନଏ (ମିଆର) ମାଧ୍ୟମୀୟ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ । ଏଥିରେ ∼୭୦୦୦ ଜିନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଯାହାର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ଟସ ମିଆର୍ "ସ୍ପଞ୍ଜ" ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ୧୪୮ ଜିନ ବିକଳ୍ପ, ଅଣ-ସ୍ପଞ୍ଜ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ମାଧ୍ୟମରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ । କୋଷିକାରେ ବାୟୋକେମିକାଲ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହି ନେଟୱାର୍କ ଟ୍ୟୁମର ଆରମ୍ଭ ଓ ସବଟାଇପ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ପାଇଁ ସୁନିଶ୍ଚିତ ଡ୍ରାଇଭରଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ PTEN, PDGFRA, RB1, VEGFA, STAT3 ଏବଂ RUNX1 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଏହି ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା କାନୋନିକାଲ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ ମାର୍ଗ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରସଷ୍ଟାଲ୍କକୁ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରିଥାଏ । 13 miR- ମଧ୍ୟସ୍ଥ PTEN ନିୟାମକମାନଙ୍କର siRNA ନିରବୀକରଣ, ଯାହାର ସ୍ଥାନ ଅପସାରଣ PTEN ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର ପରିବର୍ତ୍ତନଶୀଳତାକୁ ପୂର୍ବାନୁମାନ କରିଥାଏ, PTEN କୁ 3 UTR- ନିର୍ଭରଶୀଳ ଭାବରେ ନିମ୍ନଗାମୀ କରିବା ଏବଂ ଟ୍ୟୁମର କୋଷିକା ବୃଦ୍ଧି ହାରକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ଥିଲା । ତେଣୁ, miR- ମାଧ୍ୟମୀୟ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଏକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ, ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଭାବରେ ବୈଧତାପ୍ରାପ୍ତ ତର୍କ ପ୍ରଦାନ କରେ PTEN ଅଭିବ୍ୟକ୍ତିର କ୍ଷତି ପାଇଁ ଏକ ସଂଖ୍ୟକ ଗ୍ଲିୟୋମା ନମୁନା ସହିତ ଏକ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ PTEN ସ୍ଥାନ ସହିତ । |
16389141 | ଟାଇପ-୨ ମଧୁମେହ ରୋଗର ରୋଗ ଉତ୍ପତ୍ତିରେ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ବିଟା କୋଷର ବିକୃତି ଏକ ଗୁରୁତ୍ବପୂର୍ଣ୍ଣ ଦୋଷ, ଯଦିଓ ଇନସୁଲିନ ପ୍ରତିରୋଧକତା ସହିତ ଏହାର ସଠିକ ସମ୍ପର୍କ ଅସ୍ପଷ୍ଟ । ଇନସୁଲିନ ସିଗନାଲିଂର ବିଟା ସେଲ୍ରେ କୌଣସି କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଅଛି କି ନାହିଁ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମେ ବୀଟା ସେଲ୍ରେ ଇନସୁଲିନ ରିସେପ୍ଟର ଜିନକୁ ବିଶେଷ ଭାବେ ନିଷ୍କ୍ରିୟ କରିବା ପାଇଁ କ୍ରେ-ଲକ୍ସପି ସିଷ୍ଟମ ବ୍ୟବହାର କରିଛୁ । ଏହିପରି ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ମୂଷା ଗୁଡ଼ିକରେ ଗ୍ଲୁକୋଜ ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସ୍ୱରୂପ ଇନସୁଲିନ ସ୍ରାବ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ ଏବଂ ଗ୍ଲୁକୋଜ ସହନଶୀଳତାର ପ୍ରଗତିଶୀଳ ହ୍ରାସ ଘଟିଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ ପାନ୍କ୍ରେଟିକ ବିଟା ସେଲ ଦ୍ୱାରା ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ସେନ୍ସିଂରେ ଇନସୁଲିନ୍ ରିସେପ୍ଟରର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ଭୂମିକାକୁ ସୂଚିତ କରେ ଏବଂ ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ବିଟା ସେଲ ସ୍ତରରେ ଇନସୁଲିନ୍ ସିଗନାଲିଂରେ ତ୍ରୁଟି ଟାଇପ୍ -୨ ମଧୁମେହରେ ଇନସୁଲିନ୍ ସ୍ରାବରେ ଦେଖାଯାଉଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଯୋଗଦାନ କରିପାରେ । |
16390264 | ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ: କୋଲୋରେକ୍ଟାଲ୍, ସ୍ତନ ଓ ଫୁସଫୁସ୍ କର୍କଟ ରୋଗରେ କେତେ ପରିମାଣରେ ରୋଗୀ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଭର୍ତ୍ତି ହେଉଛନ୍ତି (ଜରୁରୀକାଳୀନ ଓ ଇଲେକ୍ଟେବଲ୍) ଏବଂ କେତେ ପରିମାଣରେ ରୋଗୀଙ୍କର ସାମାଜିକ-ଅର୍ଥନୈତିକ ପରିସ୍ଥିତି, ବୟସ, ଲିଙ୍ଗ ଓ ଭର୍ତ୍ତି ହେବାର ବର୍ଷ ଅନୁସାରେ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଉଛି । ଡିଜାଇନ୍: ୧ ଏପ୍ରିଲ ୧୯୯୯ରୁ ୩୧ ମାର୍ଚ୍ଚ ୨୦୦୬ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ପୃଥକ ପୃଥକ ରୋଗୀଙ୍କ ତଥ୍ୟ ସହିତ ବାରମ୍ବାର କ୍ରସ ସେକ୍ସନ ଅଧ୍ୟୟନ । ଡାକ୍ତରଖାନା ଘଟଣା ପରିସଂଖ୍ୟାନ (ଏଚଇଏସ) ତଥ୍ୟ ସେଟ ୫୬୪,୮୨୧ ଜଣ ୫୦ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ରୋଗୀ କର୍କଟ ରୋଗରେ ପୀଡ଼ିତ ଥିଲେ । ଜରୁରୀକାଳୀନ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଭର୍ତ୍ତି ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଅନୁପାତ ଏବଂ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଅନୁପାତ [୧୦ ପୃଷ୍ଠା] "ଅନେକ ରୋଗୀଙ୍କର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଚିକିତ୍ସା ସୁବିଧା" ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସ୍ତନ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂଶୋଧିତ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ (ଏକ ପଞ୍ଚମାଂଶରେ) ସର୍ବନିମ୍ନ ଆଶଙ୍କା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ସର୍ବାଧିକ ଆଶଙ୍କା ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ୦. ୬୩ (୯୫% ବିଶ୍ବାସ ଅନ୍ତର ୦. ୬୦ରୁ ୦. ୬୬) ଥିଲା ଏବଂ ୫୦- ୫୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ରୋଗୀମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୮୦- ୮୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗୀମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂଶୋଧିତ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ (ଏକ ପଞ୍ଚମାଂଶରେ) ୩. ୧୩ (୨. ୯୩ରୁ ୩. ୩୪) ଥିଲା । ବୟସ ବର୍ଗ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ପାର୍ଥକ୍ୟରେ କିଛି ସୁଧାର ଆସିଥିଲା କିନ୍ତୁ ସମୟ ସହିତ ଅଭାବୀ ଅଞ୍ଚଳରେ ରହୁଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ତାହା ହୋଇନଥିଲା । ଗରିବ ଅଞ୍ଚଳର ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ରେକ୍ଟାଲ, ସ୍ତନ ଓ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗ ପାଇଁ ବିଶେଷ ଚିକିତ୍ସା ଦିଆଯାଉନଥିଲା । ସମୟ ସହିତ ଏହି ଫଳାଫଳରେ କୌଣସି ଉନ୍ନତି ହୋଇନାହିଁ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବଂଚିତ ପଞ୍ଚମରେ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 67.4% (3529/5237) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ କର୍କଟ ରୋଗର ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ରିସେକ୍ସନ ହୋଇଥିଲା, ଯାହାକି ସବୁଠାରୁ କମ୍ ବଂଚିତ ପଞ୍ଚମରେ ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 75.5% (4497/5959) ରୋଗୀଙ୍କଠାରେ (1.34, 1.22ରୁ 1.47) ଥିଲା । ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବଂଚିତ ପଞ୍ଚମରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଅଧାରୁ ଅଧିକ (୫୪. ୦%, ୧୧,୨୫୬/ ୨୦,୮୪୯) ଙ୍କୁ ସ୍ତନ ସଂରକ୍ଷଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇଥିଲା, ଯେବେକି ସବୁଠାରୁ କମ୍ ବଂଚିତ ପଞ୍ଚମରେ ଥିବା ରୋଗୀମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ୬୩. ୭% (୧୮,୪୪୫/ ୨୮,୯୬୦) ଙ୍କୁ ଏହି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଇଥିଲା (୧. ୨୧,୧୬ରୁ ୧. ୨୬) । ପୁରୁଷମାନଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଆଣ୍ଟେରିୟର ରିସେକ୍ସନ ଓ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରିସେକ୍ସନ ମହିଳାମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ କମ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ବୟସ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସ୍ତନ ସଂରକ୍ଷଣ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଓ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରିସେକ୍ସନ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍ ରହିଥାଏ । ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ୫୦- ୫୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ତୁଳନାରେ ୮୦- ୮୯ ବର୍ଷ ବୟସ୍କ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ରୋଗୀଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ ସଂଶୋଧିତ ଆଶଙ୍କା ଅନୁପାତ ୦. ୫୨ (୦. ୪୬ ରୁ ୦. ୫୯) ଥିଲା । ଏନଏଚଏସ କ୍ୟାନସର ପ୍ଲାନର କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସତ୍ତ୍ୱେ ସାମାଜିକ କାରଣଗୁଡିକ ଯତ୍ନ ଏବଂ ସେବା ପ୍ରଦାନ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । |
16398827 | ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ରଭାବରେ ଦ୍ରୁତ, ଫିଡ ଫରୱାର୍ଡ ପରିବର୍ତ୍ତନ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯାହା ସିନେପ୍ସ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଟେ । ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫିଜିଓଲୋଜି, କେଜ ମଲକ୍ୟୁଲ ଫଟୋଲିସିସ ଏବଂ Ca2+) ଇମେଜିଂର ମିଶ୍ରଣ କରି ଆମେ ଏକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ୍ସର ନିଯୁକ୍ତି ଦ୍ୱାରା ଆଫରେଣ୍ଟ ଆକ୍ଟିଭିଟି ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ଫିଡ ଫରୱାର୍ଡ, ତଥାପି ହାଇପୋଥାଲାମିକ ପାରାଭେଣ୍ଟ୍ରିକ୍ୟୁଲାର ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟସରେ ମ୍ୟାଗ୍ନୋସେଲୁଲାର ନ୍ୟୁରୋସେକ୍ରେଟରୀ ସେଲଗୁଡିକରେ ଏକାଧିକ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ସିନାପ୍ସରେ କ୍ୱାଣ୍ଟାଲ ସିନାପ୍ଟିକ କରେଣ୍ଟର ବ୍ୟାପ୍ତିରେ ବଣ୍ଟନ ବୃଦ୍ଧି ଘଟିଥାଏ । ଏହି ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତା ବହୁଳ ଭାବରେ ବର୍ଦ୍ଧକ ଅଟେ, ଯାହା ନ୍ୟୁରୋନର ସମସ୍ତ ସିନେପ୍ସର ଶକ୍ତିରେ ଅନୁପାତିକ ବୃଦ୍ଧି କିମ୍ବା "ସ୍କେଲିଂ" ସହିତ ସମାନ ଅଟେ । ଏହି ପ୍ରଭାବ ପାଇଁ ମେଟାବୋଟ୍ରୋପିକ୍ ଗ୍ଲୁଟାମେଟ ରିସେପ୍ଟର ମାଧ୍ୟମରେ Ca2+ର ବୃଦ୍ଧି ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଏହାଦ୍ୱାରା ନ୍ୟୁରନକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଗ୍ଲାଇଓଟ୍ରାନ୍ସମିଟର ଏଟିପିର ମୁକ୍ତିକରଣ ହୋଇଥାଏ, ଯାହା ପୋଷ୍ଟସିନାପ୍ଟିକ ପୁରିନର୍ଜିକ୍ ରିସେପ୍ଟର ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ । ଏହି ତଥ୍ୟ ବଣ୍ଟିତ ସିନେପ୍ଟିକ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକତାର ଏକ ରୂପ ପାଇଁ ପ୍ରମାଣ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯାହା ଫିଡ ଫରୱାର୍ଡ, ଶୀଘ୍ର ପ୍ରକାଶିତ ଏବଂ ପଡୋଶୀ ଆଷ୍ଟ୍ରୋସାଇଟର ସିନେପ୍ଟିକ ସକ୍ରିୟକରଣ ଦ୍ୱାରା ମଧ୍ୟସ୍ଥତା କରେ । |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.