_id
stringlengths 4
9
| text
stringlengths 302
9.82k
|
|---|---|
8698208 | ৰেট ছিণ্ড্ৰ ম (RTT) হৈছে মহিলাৰ এক বংশগত স্নায়ু বিকাশজনিত ৰোগ যি ১০,০০০-১৫,০০০ জন্মৰ ভিতৰত এবাৰ দেখা যায়। আক্ৰান্ত মহিলাসকলৰ বিকাশ ৬-১৮ মাহলৈ স্বাভাৱিক হয়, কিন্তু তাৰ পিছত তেওঁলোকৰ কথা-বতৰা আৰু হাতৰ দক্ষতাকে ধৰি স্বেচ্ছামূলক গতিবিধি হেৰুৱায়। বেছিভাগ RTT ৰোগীৰ X- সংযুক্ত MECP2 জিনৰ (ref. 3-12), যি প্ৰ টিনক এনকোডিং কৰে যি জিনোমিক ডিএনএৰ মেথাইলেটেড ছাইটসমূহলৈ বান্ধে আৰু জিন নীৰৱকৰণ সহজ কৰে। Mecp2- null ভ্ৰূণ মূল কোষৰ সৈতে পূৰ্বৰ কামে MeCP2 ই মাউচ ভ্ৰূণপ্ৰজন্মৰ বাবে আৱশ্যকীয় বুলি সূচাইছে। ইয়াত আমি ক্ৰি-লক্স-পি প্ৰযুক্তি ব্যৱহাৰ কৰি মেকপি-২ৰ অভাৱ হোৱা মাউচ সৃষ্টি কৰিছো। Mecp2- null আৰু Mecp2 বাদ পৰা মগজুৰ মাউচ উভয়ৰে প্ৰায় ছয় সপ্তাহ বয়সত গুৰুতৰ স্নায়ুজনিত লক্ষণ দেখা দিয়ে। MeCP1 ৰ দ্বাৰা অন্যান্য টিউছনবোৰত MeCP2 ৰ অনুপস্থিতিৰ ক্ষতিপূৰণ (ref. (১৯,২০) জেনেটিক বা জৈৱ ৰাসায়নিক পৰীক্ষাত স্পষ্ট হোৱা নাছিল। কেইবামাহৰ পিছত, হেটেৰ জাইগট মহিলা মাউছেও আচৰণগত লক্ষণ দেখুৱায়। মানুহৰ আৰু মাউচৰ ক্ষেত্ৰত লক্ষণ আৰম্ভ হোৱাৰ আগৰ বিলম্বিত বিলম্ব, সিহঁতৰ বিকাশৰ গভীৰভাৱে ভিন্ন হাৰৰ সত্ত্বেও, মগজুৰ কাৰ্যৰ স্থায়িত্বৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে, মগজুৰ বিকাশ নহয়, MeCP2 ৰ অনুপস্থিতিৰ দ্বাৰা আপোচ কৰা হয়। |
8698857 | মেক্ৰ ফেজৰ TNF প্ৰকাশ কঠোৰ অনুবাদ নিয়ন্ত্ৰণৰ অধীনত থাকে যি p38 MAPK/MK2 পথ আৰু TNF mRNA ত AU- সমৃদ্ধ উপাদান (ARE) ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। ইয়াত, আমি TNF ৰ ফছফ ৰিলেশ্যন-নিয়ন্ত্ৰিত অনুবাদৰ আণৱিক প্ৰণালীটো ব্যাখ্যা কৰোঁ। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে ER ত TNF- প্ৰাক্ৰ্ৰিয়কাৰৰ অনুবাদত ARE- বান্ধনি আৰু স্থিৰতা কাৰক মানৱ এন্টিজেন R (HuR) ৰ প্ৰকাশৰ প্ৰয়োজন হয় p38 MAPK/ MK2 পথৰ ক্ৰিয়া বা ARE- বান্ধনি আৰু স্থিৰতা কাৰক ট্ৰিষ্টেট্ৰাপ্ৰোলিন (TTP) ৰ অনুপস্থিতিৰ সৈতে। আমি দেখুৱাম যে MK2- ৰ দ্বাৰা TTP ৰ ফছফ ৰিলেশ্যনে ARE ৰ সৈতে ইয়াৰ সম্বন্ধ হ্ৰাস কৰে, HuR প্ৰতিস্থাপনৰ ক্ষমতা প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু HuR- মধ্যস্থতাকাৰী TNF mRNA ৰ অনুবাদৰ সূচনা অনুমতি দিয়ে। যিহেতু TTP ৰ নিজৰ mRNA ৰ অনুবাদো এই প্ৰণালীটোৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়, সেয়ে প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ এক অন্তৰ্নিহিত ফিডব্যাক নিয়ন্ত্ৰণ নিশ্চিত কৰা হয়। লক্ষ্য এমআৰএনএত ফছফ ৰিলেশ্যন নিয়ন্ত্ৰিত টিটিপি/হুআৰ আদান-প্ৰদানই অস্থিৰ/অ-অনুবাদযোগ্য আৰু স্থিৰ/দক্ষভাৱে অনুবাদিত এমআৰএনএৰ মাজত এটা প্ৰতিস্থাপিত চুইচ প্ৰদান কৰে। |
8712839 | এই অধ্যয়নত ট্ৰান্সক্রিপছনৰ আৰম্ভণি আৰু সমাপ্তিৰ স্থানসমূহৰ ব্যাপক প লিং আৰু মাউছ জিন মৰ পৰা আহৰণ কৰা পূৰ্বতে চিনাক্ত নকৰা সম্পূৰ্ণ দৈৰ্ঘ্যৰ পৰিপূৰক ডিএনএৰ বিশ্লেষণৰ বিষয়ে বৰ্ণনা কৰা হৈছে। আমি 181,047 প্ৰতিলিপিৰ 5 আৰু 3 সীমাবদ্ধতা চিনাক্ত কৰো য ত বিকল্প প্ৰমোটাৰ ব্যৱহাৰ, স্প্লাইচিং আৰু পলিএডেনিলেশ্যনৰ ফলত প্ৰতিলিপিৰ ব্যাপক বৈচিত্ৰ্য থাকে। ইয়াত ৫১৫৪টা পূৰ্বতে চিনাক্ত নকৰা প্ৰ টিনৰ এনকোডিং সহ ১৬,২৪৭টা নতুন মাউচ প্ৰ টিন-কোডিং প্ৰতিলিপি আছে। ট্ৰান্সক্রিপ্ট মৰ জিনোমিক মেপিংয়ে ট্ৰান্সক্রিপছনেল অৰণ্যসমূহ প্ৰকাশ কৰে, য ত দুয়োটা স্তৰতে ওভাৰল্যাপিং ট্ৰান্সক্রিপছন থাকে, য ত কিছুমান ট্ৰান্সক্রিপ্ট দেখা যায়। এই তথ্যসমূহে স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ বিভাজন আৰু বিকাশৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনামূলক বিশ্লেষণৰ বাবে এক বিস্তৃত মঞ্চ প্ৰদান কৰে। |
8721150 | প্ৰ টিন ডাটা বেংক [PDB; Berman, Westbrook et al. (২০০০), নিউক্লিক এচিডছ ৰিজ। [http://www.pdb.org/] জৈৱিক মেক্ৰ ম লিকিউলৰ প্ৰাথমিক গাঁথনিগত তথ্যৰ একমাত্ৰ বিশ্বব্যাপী পুথিভঁৰাল। বহুতো তথ্যৰ দ্বিতীয় উৎস PDB ডাটাৰ পৰা আহৰণ কৰা হয়। ই গঠনমূলক জৈৱ-তথ্যবিজ্ঞানৰ অধ্যয়নৰ আৰম্ভণি বিন্দু। এই প্ৰবন্ধত PDB ৰ লক্ষ্যসমূহ, তথ্য জমা আৰু প্ৰৱেশৰ বাবে প্ৰণালীসমূহ, অধিক তথ্য কেনেকৈ লাভ কৰিব আৰু সম্পদৰ ভৱিষ্যতৰ বিকাশৰ বাবে পৰিকল্পনাসমূহ বৰ্ণনা কৰা হৈছে। পাঠকে PDB ৰ পৰিসৰ আৰু সম্পদটোৱে কি প্ৰদান কৰে সেই বিষয়ে এক ধাৰণা লাভ কৰিব লাগিব। |
8756719 | এই গৱেষণাই মেলেৰিয়া প্ৰতিৰোধৰ বাবে টেফেন কুইনৰ সুৰক্ষা, সহনশীলতা আৰু কাৰ্যকৰীতাৰ প্ৰথম পৰ্যায়ৰ তৃতীয় পৰ্যায়ৰ পৰীক্ষা প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। এটা এৰাবিকৃত (৩ঃ১), ডাবল-ব্লাইণ্ডেড অধ্যয়নত, অষ্ট্ৰেলিয়ান সৈন্যসকলে ২০০ মিলিগ্ৰাম টাফেনকুইন (৪৯২ জন বিষয়) বা ২৫০ মিলিগ্ৰাম মেফ্লোকুইন (১৬২ জন বিষয়) লৈ ৬ মাহ ধৰি সাপ্তাহিক মেলেৰিয়া প্ৰ ফাইলেক্সিছ লাভ কৰিছিল। অষ্ট্ৰেলিয়ালৈ উভতি অহাৰ পিছত, টাফেনোকুইন গ্ৰহণ কৰা বিষয়বোৰে প্লেচবো আৰু মেফ্লোকুইন গ্ৰহণ কৰা বিষয়বোৰে ১৪ দিনৰ বাবে প্ৰতিদিনে ৩০ মিলিগ্ৰাম প্ৰাইমাকুইন গ্ৰহণ কৰিছিল। চিকিৎসা গোটৰ হেমাট লজিকেল আৰু জৈৱ ৰাসায়নিক পাৰামিটাৰসমূহৰ মাজত কোনো ক্লিনিকেলভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য পোৱা নগ ল। দুয়োটা গোটৰ বাবে চিকিত্সা সম্পৰ্কীয় পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়া একে আছিল (টাফেনোকুইন, ১৩. ৪%; মেফ্লোকুইন, ১১. ৭%) । Tafenoquine (০. ৬%) লোৱা তিনিজন আৰু mefloquine লোৱা কোনো এজন ব্যক্তিয়ে ঔষধৰ সৈতে সম্পৰ্কিত কোনো পাৰ্শ্বক্ৰিয়াৰ বাবে প্ৰতিৰোধ ব্যৱস্থা বন্ধ কৰা নাছিল। এই দুয়োটা গোটৰ মাজত প্ৰয়োগৰ সময়ত মেলেৰিয়াৰ কোনো চিনাক্তকৰণ হোৱা নাছিল, কিন্তু ঔষধ গ্ৰহণ বন্ধ কৰাৰ ২০ সপ্তাহৰ পিছত যথাক্ৰমে টাফেনোকুইন আৰু মেফ্লোকুইন গোটৰ ভিতৰত ৪ টা (০. ৯%) আৰু ১ টা (০. ৭%) Plasmodium vivax সংক্ৰমণৰ ঘটনা দেখা গৈছিল। বিশদ সুৰক্ষা মূল্যায়নৰ বাবে নিযুক্তি লাভ কৰা ব্যক্তিৰ এটা উপ- গোটত, চিকিৎসাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত 93% (৭৪ জনৰ ৬৯ জন) টাফেনোকুইন প্ৰাপ্ত ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত, কিন্তু মেফ্লোকুইন প্ৰাপ্ত ২১ জনৰ কোনো এজনৰ ক্ষেত্ৰত, মৃদু ঘূৰ্ণীবতাহৰ কেৰাটোপেথি ধৰা পৰিছিল। ভাৰ্টেক্স কেৰাটোপ্যাথিয়ে দৃষ্টিশক্তিৰ ওপৰত কোনো প্ৰভাৱ নেপেলায় আৰু ১ বছৰৰ ভিতৰত সকলো বিষয়তে সম্পূৰ্ণৰূপে আৰোগ্য হয়। মেলেৰিয়া প্ৰতিৰোধৰ বাবে টাফেনোকুইন সুৰক্ষিত আৰু ভালদৰে সহ্য কৰা দেখা যায়। যদিও স্বেচ্ছাসেৱকসকলৰ মেলেৰিয়াৰ সঠিক সংস্পৰ্শ এই অধ্যয়নত প্ৰমাণিত কৰিব পৰা নগ ল, তথাপি মেলেৰিয়াৰ প্ৰিফাইলেক্সিছত টাফেনোকুইন অতি কাৰ্যকৰী ঔষধ হিচাপে দেখা গৈছে। |
8759633 | প্ৰতিলিপিৰ সময় নিৰ্ধাৰণৰ অধ্যয়নে ক্ৰ ম জ ম সংগঠনৰ পূৰ্বৰ অগভীৰ উচ্চ পৰ্যায়ৰ স্তৰ আৰু বিকাশৰ সময়ত ইয়াৰ প্লাষ্টিকতাৰ বিষয়ে এক ধাৰণা প্ৰদান কৰে। যদিও প্ৰতিলিপিৰ সময় নিৰ্ধাৰণ কৰা প্ৰণালীবোৰ স্পষ্ট নহয়, নতুন জিন ম-বিস্তৃত অধ্যয়নে স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ প্ৰাৰম্ভিক কোষৰ ভাগ্যৰ পৰিবৰ্তনৰ সময়ত প্ৰতিলিপিৰ সময় নিৰ্ধাৰণ কৰা হয়, যাৰ দ্বাৰা 400-800 kb ৰ ক্ৰ ম জ মেল খণ্ডসমূহৰ নিৰ্দিষ্ট ছেটৰ সমন্বিত পৰিৱৰ্তন প্ৰকাশ কৰা হয়, য ত জিন মৰ কমেও আধা অংশ জড়িত থাকে। তদুপৰি, প্ৰতিলিপিৰ সময়ৰ পৰিৱৰ্তনবোৰ উপ-নিউক্লিয়াৰ সংগঠনৰ পৰিৱৰ্তন আৰু ড মেইন-ৱাইড ট্ৰান্সক্রিপছনাল সম্ভাৱনাৰ সৈতে জড়িত, আৰু টিছু-নিৰ্দিষ্ট প্ৰতিলিপিৰ সময় প্ৰফাইলসমূহ মাউচৰ পৰা মানুহৰ মাজত সংৰক্ষিত হয়, যিটো প্ৰদৰ্শন কৰে যে এই কাৰ্যসূচীৰ বিকাশমূলক তাৎপৰ্য আছে। সেয়েহে, এই অধ্যয়নে মেগাব্যাস স্তৰৰ ক্ৰ ম জ ম গঠনক কাৰ্যকৰী কৰাৰ বাবে এক দৃঢ় ভিত্তি প্ৰদান কৰিছে আৰু ডমেইন স্তৰৰ জিন ম সংস্থাত প্ৰতিলিপিৰ বাবে এক কেন্দ্ৰীয় ভূমিকা আগবঢ়াইছে। |
8764879 | লিউকেমিয়া আৰু অন্যান্য কেন্সাৰ ৰোগত স্ব-নতুনীকৰণ কৰা ষ্টেম কোষ থাকে যি কেন্সাৰটো জীয়াই ৰখাত সহায় কৰে। সফল এণ্টি-কেন্সাৰ থেৰাপীৰ বাবে কেন্সাৰ ষ্টেম চেল নিৰ্মূল কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ বুলি ধাৰণা কৰা হয়। লেউকেমিয়া-সংযুক্ত এককোষী লেউকেমিয়া জিংক ফিঙ্গাৰ (MOZ) -TIF2 ফিউজন প্ৰ টিনৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত এক তীব্ৰ মেলয়ড লেউকেমিয়া (AML) মডেল ব্যৱহাৰ কৰি, আমি ইয়াত দেখুৱাম যে লেউকেমিয়া ষ্টেম কোষৰ অপসাৰণৰ দ্বাৰা AML আৰোগ্য কৰিব পাৰি। MOZ সংযোজন প্ৰ টিন MOZ- TIF2 আৰু MOZ- CBP য়ে মেক্ৰ ফেজ কলনি- উদ্দীপক কাৰক গ্ৰহণকৰ (CSF1R, যাক M- CSFR, c- FMS বা CD115 বুলিও জনা যায়) প্ৰকাশক উদ্দীপিত কৰিবলৈ প্ৰতিলিপি কাৰক PU. 1 ৰ সৈতে ক্ৰিয়া কৰে। PU.1- দুৰ্বল মাউচ ব্যৱহাৰ কৰি কৰা অধ্যয়নে দেখুৱাইছে যে MOZ- TIF2 ৰ AML ষ্টেম কোষ স্থাপন আৰু বজাই ৰখাৰ ক্ষমতাৰ বাবে PU. 1 অতি আৱশ্যকীয়। CSF1Rৰ উচ্চ পৰিমাণ প্ৰকাশ কৰা কোষবোৰে (CSF1Rhigh কোষ), কিন্তু কম পৰিমাণ প্ৰকাশ কৰা কোষবোৰে (CSF1Rlow কোষ) নহয়, শক্তিশালী লিউকেমিয়া আৰম্ভকৰণ কাৰ্য্য প্ৰদৰ্শন কৰে। CSF1R প্ৰমোটাৰৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত ঔষধ-প্ৰভাৱিত আত্মহত্যাৰ জিন প্ৰকাশ কৰা ট্ৰান্সজেনিক মাউছ ব্যৱহাৰ কৰি, আমি CSF1R উচ্চ কোষৰ অপসাৰণৰ দ্বাৰা AML আৰোগ্য কৰিলো। তদুপৰি, CSF1R- দূর্বলতা থকা মাইচত AMLৰ আৱির্ভাৱক দমন কৰা হৈছিল আৰু CSF1R ইনহিবিটৰবোৰে MOZ- TIF2- ইন্দুচড লেউকেমিয়া ৰোগৰ গতি মন্থৰ কৰিছিল। সেয়ে, এই উপপ্ৰকাৰৰ এএমএলত, লিউকেমিয়া ষ্টেম কোষবোৰ চিএছএফ১আৰ উচ্চ কোষৰ জনসংখ্যাৰ ভিতৰত থাকে, আৰু আমি পৰামৰ্শ দিওঁ যে পিইউ.১- মধ্যস্থতাকৃত চিএছএফ১আৰ প্ৰকাশৰ আপৰেগুলেচনক লক্ষ্য কৰি লোৱাটো এটা উপযোগী চিকিৎসা পদ্ধতি হ ব পাৰে। |
8771704 | আক্ৰান্ত স্কেলেটীয় মাংসপেশীৰ আঘাতৰ ফলত ফাইব্ৰ / এডিপ জেনিক প্ৰজেনেটৰ (FAPs) ৰ বিস্তাৰ আৰু ফাইব্ৰ জেনেচিচৰ এক ক্ষণস্থায়ী পৰ্যায় আৰম্ভ হয় য ত এক্সট্ৰাচেলুলাৰ মেট্ৰিক্স জমা হয়। যদিও এনে পৰ্যায়ৰ অবিৰততাই স্থায়ী টিস্যু স্কাৰিংৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে, ইয়াৰ দমনৰ পৰিণতিসমূহ অধ্যয়ন কৰিবলৈ বাকী আছে। তীব্ৰ মাংসপেশীৰ ক্ষতিৰ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি আমি নিৰ্ণয় কৰিবলৈ সক্ষম হ লো যে নিলোটিনিবৰ দ্বাৰা FAP সম্প্ৰসাৰণৰ ফাৰ্মাক লজিকাল প্ৰতিৰোধ, শক্তিশালী এণ্টিফাইব্ৰ টিক কাৰ্য্যৰে সৈতে এটা টাইৰ চিন কিনেজ প্ৰতিৰোধক, পুনৰুজ্জীৱনৰ সময়ত ময় জেনিছিছত বিৰূপ প্ৰভাৱ পেলায়। আমি দেখিলোঁ যে নীলোটিনিবে উপগ্ৰহ কোষৰ ক্ষয়-ক্ষতিৰ দ্বাৰা সৃষ্ট বিস্তাৰ in vivo ৰোধ কৰে, কিন্তু ই in vitro প্ৰজনন প্ৰভাৱিত নকৰে, যিটো এটা কোষ-স্বতন্ত্ৰ প্ৰভাৱৰ বিষয়ে প্ৰমাণ কৰে। Nilotinib এ ক্ষত-প্ৰৱণতা সৃষ্টিকাৰী বিস্তাৰ আৰু আবাসিক CD45(-): CD31(-): α7integrin(-): Sca1(+) মেছেনকিমেল FAPs ৰ বিভাজন প্ৰতিৰোধ কৰি পুনৰুজ্জীৱিত ফাইব্ৰ জেনেছিছ হ্ৰাস কৰে। আমাৰ তথ্যসমূহে এই ধাৰণাটো সমৰ্থন কৰে যে পুনৰুজ্জীৱনৰ সময়ত দেখা পোৱা FAPs আৰু ক্ষণস্থায়ী ফাইব্ৰ জেনেচিছৰ সম্প্ৰসাৰণে টিছুৱ-নিৰ্দিষ্ট ষ্টেম কোষৰ প্ৰতি গুৰুত্বপূৰ্ণ ট্ৰফিক ভূমিকা পালন কৰে। |
8774475 | স্ক্ৰিবল (Scribble) ৰ দৰে কোষৰ ধ্ৰুৱত্ব প্ৰ টিনৰ ক্ষতিয়ে অনিয়ন্ত্ৰিত প্ৰজননক প্ৰোৎসাহিত কৰি ড্ৰ ছ ফিলা (Drosophila) ত নিউপ্লাছিয়া সৃষ্টি কৰে। স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ ক্ষেত্ৰত, টিউম ৰিজেনেচিছৰ সময়ত প লাৰিতী প্ৰ টিনসমূহে পালন কৰা ভূমিকা ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে স্তনৰ এপিথেলিয়াত স্ক্ৰিবল হ্ৰাস হ লে কোষৰ ধ্ৰুৱকতা বিঘ্নিত হয়, ত্ৰিমাত্ৰিক মৰ্ফ জেনেছিছ প্ৰতিৰোধ কৰে, এপ প টোছিছ প্ৰতিৰোধ কৰে, আৰু ইন ভিভ ডিছপ্লাজিয়া সৃষ্টি কৰে যি দীৰ্ঘকালীন অৱসৰৰ পিছত টিউমাৰলৈ গতি কৰে। স্ক্ৰিবল ৰ ক্ষতিয়ে এপিথেলিয়াল কোষবোৰ ৰূপান্তৰ কৰিবলৈ আৰু এপ্প টোছিছ পথৰ সক্ৰিয়কৰণ প্ৰতিৰোধ কৰি ইন ভিভ টিউমাৰ সৃষ্টি কৰিবলৈ চি-মাইক (c-myc) ৰ দৰে অনক জিনৰ সৈতে সহযোগিতা কৰে। ক্লান্তিৰ দৰে, কোষ-কোষ সংযোজনৰ পৰা স্ক্ৰিবল ৰ অপৰিৱৰ্তন কোষ ৰূপান্তৰক প্ৰোৎসাহিত কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত আছিল। মজাৰ কথাটো হ ল, মাউচ আৰু মানুহৰ স্বাভাৱিক স্তন টিউমাৰত স্ক্ৰিবল (Scribble) তন্ত্ৰৰ অনুকূলনাম হ্ৰাস পোৱা আৰু অনুকূলনাম ভুল হোৱা দুয়োটা প্ৰকাৰৰ থাকে। এইদৰেই আমি দেখুৱাব পাৰো যে স্ক্ৰাইবলে স্তন কেন্সাৰ সৃষ্টিত বাধা দিয়ে আৰু পোলাৰিতী পাথৱেৰ ডেৰগুলেশ্যনে মৰ্মফ জেনেছিছ বিঘ্নিত কৰি আৰু কোষৰ মৃত্যু প্ৰতিৰোধ কৰি স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ ডিছপ্লাষ্টিক আৰু নিওপ্লাষ্টিক বৃদ্ধি বৃদ্ধি কৰে। |
8780599 | এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল পলিপিলৰ এটা সোৱাদযুক্ত আৰু সুৰক্ষিত বিকল্প চিনাক্ত কৰাঃ পলিমেল। METHODS পলিমেলৰ উপাদানসমূহৰ তথ্য সাহিত্যত পোৱা গৈছে। প্ৰমাণভিত্তিক ৰেচিপিটোত মদ, মাছ, ডাৰ্ক চকলেট, ফল-মূল, শাক-পাচলি, আদা আৰু বাদাম অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। ফ্ৰেমিংহাম হাৰ্ট ষ্টডি আৰু ফ্ৰেমিংহাম ডিছক্লুড ষ্টডিৰ তথ্য ব্যৱহাৰ কৰি ৫০ বছৰ বয়সৰ পৰা সাধাৰণ জনসংখ্যাৰ ক্ষেত্ৰত পলিমেলৰ লাভালাভৰ মডেলিং কৰিবলৈ জীৱন টেবুল নিৰ্মাণ কৰা হৈছিল, বহুগুণিত সম্পৰ্ক ধৰি। ফলাফল পলিমেলৰ উপাদানবোৰ সংমিশ্ৰণ কৰিলে হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ ঘটনা ৭৬% হ্ৰাস কৰিব। পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত Polymeal দৈনিক সেৱনৰ ফলত মুঠ আয়ুস ৬. ৬ বছৰ বৃদ্ধি হয়, হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ পৰা মুক্ত আয়ুস ৯. ০ বছৰ বৃদ্ধি হয় আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ সৈতে আয়ুস ২. ৪ বছৰ হ্ৰাস হয়। মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত এই পাৰ্থক্য আছিল ৪. ৮, ৮. ১ আৰু ৩. ৩ বছৰ। এই পলিমেলৰ দ্বাৰা হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ হ্ৰাস আৰু সাধাৰণ জনতাৰ আয়ুস বৃদ্ধিৰ বাবে এটা কাৰ্যকৰী, ঔষধবিহীন, সুৰক্ষিত, সস্তা আৰু সুস্বাদু বিকল্পৰ প্ৰতিশ্ৰুতি দিয়া হৈছে। উদ্দেশ্য যদিও পলিপিলৰ ধাৰণা (২০০৩ চনত প্ৰস্তাৱিত) হৃদযন্ত্ৰৰ বিপদৰ ব্যৱস্থাপনাৰ উপকাৰিতাৰ ক্ষেত্ৰত আশাব্যঞ্জক, কিন্তু ইয়াৰ সম্ভাব্য ব্যয় আৰু বিৰূপ প্ৰভাৱসমূহ ইয়াৰ প্ৰধান সমস্যা। |
8790729 | প্ৰথম প্ৰকাৰৰ ডায়েবেটিছৰ বাবে নৱীকৰণযোগ্য উৎসৰ পৰা আইলেট-পদাৰ্থৰ সৃষ্টিৰ ক্ষেত্ৰত ব্যাপক আগ্ৰহ আছে। ভ্ৰূণ আৰু হাড়ৰ মজ্জাৰ ষ্টেম কোষৰ তুলনাত সহজেই প্ৰাপ্ত আৰু প্ৰক্ৰিয়া কৰিব পৰা হোৱাৰ্টনৰ নোমলাৰ জেলি (HUMSCs) ৰ পৰা পৃথক কৰা মানৱ মেছেনকিমেল কোষবোৰে ষ্টেম কোষৰ গুণাগুণৰ অধিকাৰী। এইচইউএমএছচিসমূহ দ্বীপপুঞ্জৰ সৃষ্টিৰ বাবে এক মূল্যবান উৎস হ ব পাৰে। পদ্ধতি আৰু মূল তথ্য নিউৰন-কণ্ডিচনেড মাধ্যমত ধাপে ধাপে কৃষ্টিৰ জৰিয়তে HUMSCs ক প্ৰৰোচিত কৰা হৈছিল যাতে ই ইন ভিট্ৰ ত দ্বীপ সদৃশ কোষৰ ক্লাষ্টাৰলৈ পৰিৱৰ্তন হয়। আইলেট সদৃশ কোষৰ ক্লাষ্টাৰৰ কাৰ্যকৰী স্থায়িত্ব in vivo ৰ মূল্যায়ন কৰিবলৈ, এই কোষৰ ক্লাষ্টাৰবোৰ লেপ ৰ টমিৰ জৰিয়তে ষ্ট্ৰেপ্ত জ টচিন- প্ৰৰোচিত ডায়েবেটিক ইঁদুৰ লিভাৰত সংৰোপণ কৰা হৈছিল। প্ৰতিষেধক সংৰোপণৰ পিছত ১২ সপ্তাহত গ্লুক জ সহনশীলতা immunohistochemistry আৰু ইলেক্ট্ৰন মাইক্ৰ স্ক পী বিশ্লেষণৰ সৈতে জোখা হয়। এই দ্বীপ সদৃশ কোষৰ গোটবোৰত মানৱ C- পেপ্টিড থাকে আৰু শাৰীৰিক গ্লুক জৰ স্তৰৰ সঁহাৰিত মানৱ ইনচুলিন মুক্ত কৰে। এই দ্বীপ সদৃশ কোষৰ গোটত ৰিয়েল টাইম RT- PCR এ ইনচুলিন আৰু আন পেংক্ৰেটিক বিটা কোষ সম্পৰ্কীয় জিন (Pdx1, Hlxb9, Nkx2. 2, Nkx6. 1, আৰু Glut- 2) ৰ প্ৰকাশৰ চিনাক্তকৰণ কৰে। ইমিউনোছুপ্ৰেছন ব্যৱহাৰ নকৰাকৈ, দ্বীপ- সদৃশ কোষৰ ক্লাষ্টাৰৰ এক্সেনট্ৰান্সপ্লান্টেশ্যনৰ পিছত ষ্ট্ৰেপটোজ টচিনৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত হাইপাৰগ্লাইকেমিয়া আৰু গ্লুক জ অসহিষ্ণুতাৰ লক্ষণীয়ভাৱে আৰাম পোৱা যায়। যকৃতত দ্বীপ সদৃশ কোষৰ গোটৰ অস্তিত্বৰ উপৰিও, কিছুমান বিশেষ সংলগ্ন যকৃতৰ কোষও পোৱা গৈছিল, যিবোৰ মানৱ ইনচুলিন আৰু নিউক্লিয়ে-পজিটিভ বৰ্ণনা আৰু স্ৰাবী দানা থকা। এই অধ্যয়নত, আমি সফলতাৰে HUMSCsক পৰিপক্ক দ্বীপ সদৃশ কোষ গোটলৈ পৃথক কৰিছো, আৰু এই দ্বীপ সদৃশ কোষ গোটবোৰ ইন ভিট্ৰো আৰু ইন ভিভ ত ইনচুলিন উৎপাদন কৰাৰ ক্ষমতা আছে। উৰ্টনৰ জেলিৰ হ মছচি (HUMSCs) নামৰ এই কোষবোৰ ইনচুলিন উৎপাদনকাৰী কোষলৈ ৰূপান্তৰিত হ বলৈ ষ্টেম কোষৰ প্ৰাথমিক উৎস হিচাপে বিবেচিত হয়, কাৰণ ইয়াৰ বৃহৎ সম্ভাৱ্য দাতা পুলে, দ্ৰুত উপলব্ধতা, দাতাৰ বাবে কোনো অস্বস্তিৰ আশংকা নাই আৰু প্ৰত্যাহাৰৰ কম আশংকা আছে। |
8842332 | উদ্দেশ্য ১নং টাইপ ডায়েবেটিছ থকা আৰু নথকা মহিলাসকলৰ গৰ্ভধাৰণৰ ফলাফলৰ তুলনা কৰা আৰু এই ফলাফলৰ ওপৰত মেদবহুলতা আৰু গ্লাইকেমিয়া নিয়ন্ত্ৰণৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰা। ডিজাইন আৰু ছেটিং ভিক্টোৰিয়াৰ এক বিশেষ ডায়েবেটিছ আৰু প্ৰসূতি নেটৱৰ্কত ঐতিহাসিক সমষ্টিগত অধ্যয়ন। অংশগ্ৰহণকাৰীসকল সকলো একক প্ৰসৱ (অন্তত ২০ সপ্তাহৰ গৰ্ভাৱস্থা), ২০১০- ২০১৩ বিশ্লেষণ কৰা হৈছিলঃ টাইপ-১ ডায়েবেটিছ থকা মহিলাৰ ১০৭ গৰ্ভধাৰণ আৰু ডায়েবেটিছ নোহোৱা মহিলাৰ ২৭,০৭৫ গৰ্ভধাৰণ। টাইপ- ২ ডায়েবেটিছ বা গৰ্ভাৱস্থাৰ ডায়েবেটিছ থকা মহিলাসকলক বাদ দিয়া হৈছিল। পদ্ধতি বাৰ্থিং আউটকমছ চিষ্টেম ডাটাবেছৰ পৰা তথ্য আহৰণ কৰা হয়; টাইপ- ১ ডায়েবেটিছ আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ ফলাফলৰ মাজত থকা সম্পৰ্কবোৰ বহু- ভেৰিয়েবল ৰিগ্ৰেছনৰ দ্বাৰা বিশ্লেষণ কৰা হয়। জন্মৰ ধৰণ; মাতৃ আৰু নৱজাতকৰ ফলাফল। ফলাফল ডায়েবেটিছ নথকা মহিলাৰ তুলনাত টাইপ- ১ ডায়েবেটিছৰ মহিলাৰ গড় বডি মেছ ইনডেক্স (গড়, ২৭. ৩ কিলোগ্ৰাম/ মিটাৰ) [SD, ৫. ০] বনাম ২৫. ৭ কিলোগ্ৰাম/ মিটাৰ] [SD, ৫. ৯]; P = ০. ১) বেছি আছিল; তেওঁলোকৰ শিশুৰ গৰ্ভাৱস্থাৰ গড় সময় কম আছিল (গড়, ৩৭. ৩ সপ্তাহ [IQR, ৩৪- ৩৮. ১] বনাম ৩৯. ৪ সপ্তাহ [IQR, ৩৮- ৪- ৪০. ৪]; P < ০. ০০১) আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়স (LGA) ৰ বাবে তেওঁলোক ডাঙৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল (সংশোধিত সম্ভাৱনা অনুপাত [aOR], ৭. ৯; ৯৫% CI, ৫. ৩- ১১. ৮) । টাইপ- ১ ডায়েবেটিছ থকা মহিলাসকলৰ প্ৰসৱ প্ৰসৱ প্ৰসৱ (aOR, 3.0; 95% CI, 2. 0- 4. 5), চিজাৰিয়ান প্ৰসৱ (aOR, 4. 6; 95% CI, 3. 1- 7. 0), অথবা অকাল জন্ম (aOR, 6. 7; 95% CI, 4. 5- 10. 0); তেওঁলোকৰ শিশুৰ কাঁইটীয়া ডিষ্ট চিয়া (aOR, 8. 2; 95% CI, 3. 6- 18. 7), হাইপ গ্লাইকেমিয়া (aOR, 10. 3; 95% CI, 6. 8- 15. 6), ক লা দাগ (aOR, 5. 1; 95% CI, 3. 3- 7. 7), শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত অসুবিধা (aOR, 2. 5; 95% CI, 1. 4- 4. 4) বা প্ৰসৱকালীন মৃত্যুৰ (aOR, 4. 3; 95% CI, 1. 9- 9. 9) হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল। টাইপ- ১ ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত, অধিক মেদবহুলতাৰ ফলত এলজিএ শিশু বা জন্মগত বিকৃতি হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায় আৰু HbA1c ৰ মাত্ৰা বৃদ্ধিৰ ফলত প্ৰাক জন্ম আৰু প্ৰসূতি মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। উপসংহাৰ টাইপ-১ ডায়েবেটিছ থকা মহিলাসকলে, বিশেষজ্ঞৰ দ্বাৰা পৰিচালিত হ লেও, প্ৰসূতি আৰু নৱজাতকৰ ক্ষেত্ৰত এতিয়াও বিৰূপ ফলাফলৰ সন্মুখীন হয়। দুৰ্বল গ্লাইকেমিয়া নিয়ন্ত্ৰণেই বিৰূপ ফলাফলৰ বাবে সম্পূৰ্ণৰূপে দায়ী নহয়, যাৰ ফলত অন্যান্য বিপদ কাৰক যেনে মেদবহুলতা আৰু ওজন বৃদ্ধিৰ গুৰুত্ব অধিক হয়। |
8856690 | ভিটামিন ডি ৰ হৰম নেল মেটাব লাইট, ১,২৫-ডিহাইড্ৰ ক্সীভিটামিন ডি৩ (১,২৫ডি), ভিটামিন ডি ৰিচেপ্টৰ (ভিডিআৰ) ৰ সৈতে বান্ধেৰে জৈৱিক সঁহাৰি আৰম্ভ কৰে। যেতিয়া 1,25D-ৰ দ্বাৰা দখল কৰা হয়, VDR-এ ৰেটিনয়েড X ৰিচেপ্টৰ (RXR) ৰ সৈতে ক্ৰিয়া কৰে যাতে এটি হেট্ৰ ডাইমাৰ গঠন কৰে যি 1,25D-ৰ দ্বাৰা প্ৰত্যক্ষভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত জিনৰ অঞ্চলত ভিটামিন D-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল উপাদানৰ সৈতে সংযুক্ত হয়। কোঅক্টিভেটৰ বা ক ৰপ্রেছৰৰ কমপ্লেক্সসমূহক নিয়োগ কৰি, লিগান্ড- সক্ৰিয় VDR- RXR এ ভিটামিন D ৰ পৰম্পৰাগত কাৰ্য্যসমূহ প্ৰচাৰ কৰা প্ৰ টিনবোৰক এনকোড কৰা জিনৰ প্ৰতিলিপি সংশোধন কৰে, য ত অন্ত্ৰৰ কেলচিয়াম আৰু ফছফেট শোষণৰ সংকেত দিয়া হয়। এইদৰেই, এটা বিশেষ কোষত ভিটামিন ডিৰ ক্ৰিয়া ১,২৫ডি লিগান্ডৰ পৰ্যাপ্ত ঘনত্বৰ বিপাকীয় উৎপাদন বা বিতৰণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, পৰ্যাপ্ত ভিডিআৰ আৰু আৰএক্সআৰ কোৰেচেপ্টৰ প্ৰ টিনৰ প্ৰকাশ আৰু ভিটামিন ডিৰ প্ৰভাৱৰ মধ্যস্থতাত কাৰ্য্য কৰা প্ৰ টিনবোৰ এনকোড কৰা নিৰ্বাচিত জিনবোৰ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ ট্ৰান্সক্রিপছনেল সঁহাৰিৰ কোষ-নিৰ্দিষ্ট প্ৰগ্ৰামিং। উদাহৰণস্বৰূপে, ১,২৫ডিয়ে হাড়ৰ খনিজ পুনৰ্নিৰ্মাণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ RANKL, SPP1 (অষ্টিওপ ণ্টিন), আৰু BGP (অষ্টিওকালচিন) ক প্ৰৰোচিত কৰে; TRPV6, CaBP9k, আৰু ক্ল উডিন ২ ইণ্টাৰটেল কেলচিয়াম শোষণক প্ৰোৎসাহিত কৰে; আৰু TRPV5, ক্ল টো, আৰু N2ptc বৃক্কীয় কেলচিয়াম আৰু ফছফেট পুনৰ শোষণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। VDR য়ে কেৰাতিন চাইটত 1,25D ৰ দ্বাৰা সংযুক্ত নোহোৱাকৈ কাম কৰে আৰু CASP14, S100A8, SOSTDC1, আৰু Wnt সংকেতক প্ৰভাৱিত কৰা অন্যান্য জিনৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ জৰিয়তে স্তন্যপায়ী চৰ্বিৰ চক্র চালনা কৰে। অৱশেষত, বিকল্প, নিম্ন-আনুগত্য, ভিটামিন ডি-বিহীন ভিডিআৰ লিগান্ড, যেনে লিথ কোলিক এচিড, ড ক চাহেক্সেন ইক এচিড, আৰু কৰ্কুমিনৰ বিষয়েও প্ৰতিবেদন কৰা হৈছে। সংযুক্ত বিকল্প ভিডিআৰ লিগান্ড (vdr) আৰু 1,25D/VDR জিনৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰাটোৱে অষ্টিঅ প ৰ ছিছ, টাইপ-২ ডায়েবেটিছ, হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ আৰু কেন্সাৰ আদিৰ দৰে বয়সৰ ক্ৰনিক ৰোগ বিলম্বিত কৰিব পাৰে। |
8868863 | নিদ্ৰাৰ ব্যাঘাত, যাৰ ভিতৰত নিদ্ৰাৰ অভাৱ আৰু নিদ্ৰাৰ বিভাজন, অস্বাভাৱিক গ্লুক জ বিপাক আৰু ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। ভালদৰে নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষাগাৰ অধ্যয়নে অন্তৰ্নিহিত প্ৰণালীসমূহৰ বিষয়ে অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিছে। কেইবাটাও বৃহৎ পৰিকল্পিত অধ্যয়নে এই কথা প্ৰমাণ কৰে যে এই নিদ্ৰা ব্যাঘাতৰ ফলত ডায়েবেটিছ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়। নিদ্ৰাৰ এপ্ৰ নিয়া, যি নিদ্ৰাৰ বিভাজন আৰু হাইপ ক্সিমিয়া সংযুক্ত কৰে, ই ইনচুলিন প্ৰতিৰোধ আৰু সম্ভৱতঃ ডায়েবেটিছৰ বাবে এক প্ৰধান বিপদাশংকা কাৰক। টাইপ-২ ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ গ্লাইকেমিয়া নিয়ন্ত্ৰণ টোপনিৰ নিশ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ চিকিৎসাৰ দ্বাৰা উন্নত কৰিব পাৰি নে নাই সেয়া এতিয়াও বিতৰ্কিত হৈ আছে। শেহতীয়াকৈ, গৰ্ভাৱস্থাত নিদ্ৰাৰ ব্যাঘাত আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ ডায়েবেটিছ আৰু হাইপাৰগ্লাইকেমিয়াৰ সৈতে ইয়াৰ সম্পৰ্ক মাতৃ আৰু ভ্ৰূণৰ স্বাস্থ্যৰ ওপৰত সম্ভাব্য বিৰূপ প্ৰভাৱৰ বাবে যথেষ্ট মনোযোগ লাভ কৰিছে। ইয়াৰ উপৰিও, প্ৰাণী মডেলৰ প্ৰমাণে সাৰ্কাডিয়ান ব্যৱস্থাৰ ব্যাঘাতকৰণক বিপজ্জনক বিপাকীয় ফলাফলৰ বাবে এক অনুমিত বিপৰ্যয় কাৰক হিচাপে চিনাক্ত কৰিছে। এই পৰ্যালোচনাৰ উদ্দেশ্য হৈছে টোপনিৰ ব্যাঘাত, চাৰ্কাডিয়ান ডিছফংচন আৰু গ্লুক জ মেটাবলিজমৰ মাজত সম্পৰ্ক থকা জ্ঞানৰ বৰ্তমান অৱস্থা সম্পৰ্কে এটা আপডেট প্ৰদান কৰা। পৰীক্ষামূলক, প্ৰত্যাশিত আৰু হস্তক্ষেপমূলক অধ্যয়নৰ বিষয়ে ইয়াত আলোচনা কৰা হৈছে। |
8891333 | কিছুমান লিউকেমিয়া আৰু মগজুৰ আৰু স্তন কেন্সাৰৰ তথ্যই সূচাইছে যে ষ্টেম চেল বৈশিষ্ট্য আৰু স্ব-নৱীকৰণ ক্ষমতা থকা টিউমাৰ কোষৰ এটা সৰু জনসংখ্যা আছে। স্বাভাৱিক স্তম্ভ কোষৰ বহুতো গুণ এই স্ব-নৱীকৰণ কোষবিলাকৰ আছে আৰু ইয়াক "কেন্সাৰ স্তম্ভ কোষ" বুলি কোৱা হয়। এই কেন্সাৰ ষ্টেম কোষবোৰে টিউমাৰৰ কোষসমূহৰ মাত্ৰ ১%হে গঠন কৰে, যাৰ বাবে সেইবোৰ চিনাক্ত আৰু অধ্যয়ন কৰাটো কঠিন। সাধাৰণ ষ্টেম কোষৰ দৰে, কৰ্কট ৰোগৰ ষ্টেম কোষৰ কিছুমান গুণ আছে যিয়ে তেওঁলোকক পৰম্পৰাগত কেম থেৰাপি আৰু ৰেডিয়েচন থেৰাপিৰ পৰা ৰক্ষা কৰে। এই কোষবোৰে এ টি পি-বন্ধক কেছেট (এ বি চি) ঔষধ পৰিবহণকাৰী উচ্চ স্তৰ প্ৰকাশ কৰে, যি এক প্ৰতিৰোধৰ স্তৰ প্ৰদান কৰে; তুলনামূলকভাৱে নিষ্ক্ৰিয়; উচ্চ স্তৰৰ ডি এন এ মেৰামতি আৰু এপাপটোছিছত প্ৰৱেশ কৰাৰ ক্ষমতা হ্ৰাস কৰে। কৰ্কট ৰোগৰ ষ্টেম কোষ আৰু নন-ষ্টেম কোষক লক্ষ্য কৰি সংযুক্ত কেন্সাৰ থেৰাপি পদ্ধতি উন্নত কৰিব পাৰি। ভ্ৰূণৰ বিকাশ আৰু বৈচিত্ৰ্যৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ হেজহগ/পেচড পথ আৰু এ বি চি জি ২ ড্ৰাগ এফ্লাক্স ট্ৰেন্সপ ৰ্টাৰক লক্ষ্য কৰি লোৱাৰ প্ৰচেষ্টা প্ৰদৰ্শন কৰা হ ব। |
8892905 | আলঝেইমাৰ ৰোগ (AD) ৰ অনুমান কৰা হয় যে এমিলোইড-β (Aβ) পেপটাইডৰ অতিৰিক্ত উৎপাদন বা হ্ৰাসিত ক্লিয়াৰেন্সৰ ফলত হয়। চেণ্ট্ৰেল নাৰ্ভাছ ছিষ্টেম (চিএনএছ) ত Aβ40ৰ তুলনাত Aβ42ৰ উৎপাদন বৃদ্ধি হোৱাৰ ফলত প্রেছিনিলিন (PSEN) জিনৰ মিউটেচনৰ ফলত অটোজোমেল ডমিনেণ্ট এডিছ (ADAD) হোৱা বুলি ধাৰণা কৰা হৈছে। এই ADAD ৰ ৰ ডাৰ মডেলত প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে কিন্তু মানৱ মিউটেশ্যন বাহকবোৰৰ ক্ষেত্ৰত নহয়। আমি মানুহৰ ক্ষেত্ৰত PSEN পৰিৱৰ্তন আৰু সম্পৰ্কিত noncarriersৰ ক্ষেত্ৰত স্থিৰ আইছ ট প লেবেলিং গতিবাদী (SILK) অধ্যয়নৰ কম্পাৰ্টমেণ্টেল মডেলিং ব্যৱহাৰ কৰিছিলো Aβ আইছ ফৰ্মসমূহৰ উৎপাদন আৰু টাৰ্ণওভাৰত PSEN1 আৰু PSEN2 পৰিৱৰ্তনৰ ৰোগ-শাৰীৰিক প্ৰভাৱসমূহ মূল্যায়ন কৰিবলৈ। আমি এই ফলাফলসমূহক মিউটেচন ষ্টেটাছ আৰু ফাইব্ৰিলাৰ এমাইলয়ড অৱস্থিতিৰ পৰিমাণৰ সৈতে তুলনা কৰিছিলো যিটো পিটছবাৰ্গ কম্পাউণ্ড বি (পিআইবি) নামৰ এমাইলয়ড ট্ৰেকাৰ ব্যৱহাৰ কৰি পজিট্ৰন ইমিছন টমোগ্ৰাফী (পিইটি) ৰ দ্বাৰা জোখা হৈছিল। চিএনএছ এβ৪২ ৰ পৰা এβ৪০ ৰ উৎপাদন হাৰ, ন কেয়াৰাৰৰ তুলনাত মিউটেচন কাৰেয়াৰৰ ক্ষেত্ৰত ২৪% অধিক আছিল আৰু ই PET PIB ইমেজিংৰ দ্বাৰা পৰিমাণগতভাৱে নিৰ্ণয় কৰা ফাইব্ৰিলাৰ এমাইলয়ড জমা হোৱাৰ পৰা স্বাধীন আছিল। Aβ42 ৰ ভৰলুপীয়াৰ ঘূৰ্ণন হাৰত Aβ40 ৰ তুলনাত 65% অধিক গতি আছিল আৰু এমিউলয়ড জমা হোৱাৰ সৈতে সম্পৰ্ক আছিল, যি Aβ42 ৰ প্লেকত জমা হোৱাৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ, যাৰ ফলত Cerebrospinal fluid (CSF) ত Aβ42 ৰ পুনৰুদ্ধাৰ হ্ৰাস পায়। পূৰ্বৰ লেবেলবিহীন পেপ্টিডৰ সৈতে Aβ42 পেপ্টিডৰ পুনৰ আদান-প্ৰদান প্লেকৰ উপস্থিতিত দেখা গৈছিল। এই ফলাফলসমূহে এই অনুমানক সমৰ্থন কৰে যে এচ-৪২ এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এচ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-এ-চ-চ-এ-চ-চ-এ-চ-এ-চ-চ-এ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ-চ |
8903143 | টি-কোষৰ গ্ৰহণকাৰী (টিচিআৰ) ত টিচিআৰαβ হেট্ৰ ডাইমাৰ, টিচিআৰζ হ ম ডাইমাৰ, আৰু চিডি3γε আৰু চিডি3δε হেট্ৰ ডাইমাৰ থাকে। টিচিআৰ লিগান্ডৰ সংক্ৰান্তিৰ পিছত টি-কোষৰ ট্রিগাৰ হোৱাৰ সঠিক ব্যৱস্থা এতিয়াও অস্পষ্ট হৈ আছে। পূৰ্বৰ অধ্যয়নত কোৱা হৈছিল যে CD3ε ৰ চাইটোপ্লাছমিক লেজ এটা মৌলিক অৱশিষ্ট সমৃদ্ধ প্ৰসাৰণ (BRS) ৰ জৰিয়তে প্লাজমা মেম্ব্ৰেণাৰ সৈতে সংযুক্ত হয় আৰু ইয়াৰ ফছফ ৰিলেশ্যনৰ বাবে মেম্ব্ৰেণৰ পৰা বিচ্ছিন্নতা প্ৰয়োজনীয় বুলি প্ৰস্তাৱ কৰা হৈছিল। এই প্ৰতিবেদনত আমি দেখুৱাম যে টিচিআৰজেইৰ চাইটোপ্লাছমিক লেহৰ ভিতৰত বিআৰএছ ম টিফবোৰে প্লাজমা মেম্ব্ৰেনৰ সৈতে সংযুক্তিৰ মধ্যস্থতা কৰে আৰু টিচিআৰজেইৰ সংযুক্তিৰ ফলত মেম্ব্ৰেনৰ পৰা টিচিআৰজেইৰ বিচ্ছিন্ন হয়। এই বিচ্ছিন্নকৰণৰ বাবে টিচিআৰজ ইমিউন ৰিচেপ্টৰ টাইৰ চিন- আধাৰিত সক্ৰিয়কৰণ ম টীফসমূহক ফছফ ৰিলাইজেশ্যন কৰিব লাগে লিম্ফ চেল- স্পেচিয়েক প্ৰ টিন টাইৰ চিন কাইন জ (Lck) ৰ দ্বাৰা কিন্তু ζ- শৃংখল- সংযুক্ত প্ৰ টিন কাইন জ ৭০ ৰ সৈতে বান্ধিব নালাগে। TCRζ BRS ম টিফিনৰ মিউটেচনে এই মেম্ব্ৰেন এচোছিয়েশ্যন ভাঙি পেলায় আৰু TCRৰ যোগদানৰ ফলত প্ৰক্সিমেল আৰু ডিষ্টেল প্ৰতিক্ৰিয়া হ্ৰাস কৰে। এই পৰিৱৰ্তনবোৰে TCRζ ৰ Lck ৰ প্ৰতি থকা স্থানীয়কৰণ আৰু TCR কমপ্লেক্সৰ গতিশীলতা সলনি কৰে। এই অধ্যয়নত প্ৰকাশ পাইছে যে টিচিআৰজিবি চাইট প্লাজমিক ডোমেইনৰ টাইৰ চিন ফছফ ৰিলেশ্যনে প্লাজমা মেম্ব্ৰেনৰ সৈতে ইয়াৰ সম্পৰ্ক নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু টিচিআৰজিবি বিআৰএছ ম টিফৰ কাৰ্যকৰী গুৰুত্বক আলোকপাত কৰে। |
8925851 | ৰাইব জ ম প্যাথিসমূহ এনে এক ৰোগৰ সংকলন য ত জেনেটিক অস্বাভাৱিকতাই ৰাইব জ ম বায় জেনেচিছ আৰু কাৰ্যত ব্যাঘাত জন্মায়, যাৰ ফলত নিৰ্দিষ্ট ক্লিনিকেল ফেন টাইপ সৃষ্টি হয়। RPS19 আৰু ৰাইব জোমেল প্ৰ টিন এনকোড কৰা আন জিনৰ জন্মগত মিউটেশ্যনে ডায়মণ্ড-ব্লেকফেন এনিমিয়া, হাইপ প্লাষ্টিক, মেক্ৰ চাইটিক এনিমিয়াৰ দ্বাৰা চিহ্নিত হোৱা এক ৰোগৰ সৃষ্টি কৰে। স্বাভাৱিক ৰাইব জ ম বায় জেনেছিছৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় আন জিনৰ মিউটেচনবোৰ অন্যান্য বিৰল জন্মগত ছিণ্ড্ৰ ম, শ্বাচমেন-ডায়মণ্ড ছিণ্ড্ৰ ম, ডিছকেৰাটোছিছ কনজেনিটা, কাৰ্টিলিজ হেয়াৰ হাইপ প্লাজিয়া আৰু ট্ৰেইচাৰ কলিন্স ছিণ্ড্ৰ মৰ সৈতে জড়িত। ইয়াৰ উপৰিও, 5q- ছিণ্ড্ৰোম, মাইলডিছপ্লাষ্টিক ছিণ্ড্ৰোমৰ এটা উপপ্ৰকাৰ, 5q ক্ৰ ম জ মৰ এক ছ মেটিকভাৱে আহৰণ কৰা বিলোপনৰ ফলত হয়, যাৰ ফলত ৰাইব জ মেল প্ৰ টিন RPS14 ৰ হেপ্ল ইনছফিচিয়েন্সি আৰু ডায়মণ্ড- ব্লেকফেন এনিমিয়াৰ সৈতে অতিশয় মিল থকা এৰিথ্ৰইড ফেনটাইপ সৃষ্টি হয়। ৰাইব জ ম কাৰ্য্যত আহৰণ কৰা অস্বাভাৱিকতা মানুহৰ মলিন নচিছত অধিক ব্যাপকভাৱে জড়িত হৈ আছে। p53 পথটোৱে প্ৰ টিন অনুবাদৰ লগতে জিন ম অখণ্ডতাৰ বাবে এটা নিৰীক্ষণ ব্যৱস্থা প্ৰদান কৰে আৰু ৰাইব জ ম বায় জেনেছিছত হোৱা ত্ৰুটিৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা হয়; এই পথটো ৰাইব জ ম ৰোগৰ বহুতো ক্লিনিকেল বৈশিষ্ট্যৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ মধ্যস্থতাকাৰী হিচাপে দেখা যায়। ৰাইব জ ম বায় জেনেছিছত নিৰ্বাচিত অস্বাভাৱিকতাই নিৰ্দিষ্ট ক্লিনিকেল ছিণ্ড্ৰ মৰ সৃষ্টি কৰা প্ৰণালীসমূহৰ স্পষ্টীকৰণে আশা কৰা যায় যে এই ৰোগসমূহৰ বাবে নতুন চিকিৎসা কৌশলৰ সূচনা কৰিব। |
8989616 | টেছমানিয়ান ডেভিল (Sarcophilus harrisii), বৃহত্তম মাৰ্ছাপিয়াল কাৰ্নিভোৰ, এটি সংক্ৰামক মুখৰ কৰ্কট ৰোগৰ বাবে বিপন্ন হৈছে, যিটো কামুৰিলে জীৱন্ত কৰ্কট কোষৰ প্ৰত্যক্ষ স্থানান্তৰিত হোৱাৰ ফলত বিয়পে। ইয়াত আমি টাছমানিয়ান ডেভিল জিন মৰ ক্ৰমবিন্যাস, সংমিশ্ৰণ আৰু টোকা আৰু কৰ্কট ৰোগৰ দুটা ভৌগোলিকভাৱে দূৰত্বৰ উপ-ক্লোনৰ বাবে সম্পূৰ্ণ জিন ম ক্ৰমবিন্যাসৰ বৰ্ণনা দিছো। জিনোমিক বিশ্লেষণে প্ৰমাণ কৰে যে কৰ্কট ৰোগটো প্ৰথমে এটি মহিলা তাছমানিয়ান চয়তানৰ পৰা উদ্ভৱ হৈছিল আৰু তাৰ পিছত এই ক্লোনটো সমগ্ৰ তাছমানিয়াত বিয়পি পৰাৰ সময়ত জেনেটিকভাৱে পৃথক হৈছে। এই কৰ্কট ৰোগৰ জিন মত ১৭,০০০ তকৈও অধিক সোম্যাটিক বেজ প্ৰতিস্থাপন মিউটেশ্যন থাকে আৰু ইয়াত এক স্বতন্ত্ৰ মিউটেশ্যন প্ৰক্ৰিয়াৰ ছাপ থাকে। 104টা ভৌগোলিক আৰু সাময়িকভাৱে বিতৰণ কৰা তাছমানিয়ান ডেভিল টিউমাৰত সোম্যাটিক মিউটেশ্যনৰ জিনোটাইপিঙৰ দ্বাৰা এই পৰজীৱী ক্লোনাল বংশৰ বিৱৰ্তন আৰু বিস্তাৰৰ ধৰণটো প্ৰকাশ পায়, এক ভৌগোলিক অঞ্চলত এক নিৰ্বাচিত চাফাইৰ প্ৰমাণ আৰু আন জনসংখ্যাত সমান্তৰাল বংশৰ স্থায়িত্বৰ প্ৰমাণ। |
8994465 | মেলেনোমা অতি বৈষম্যপূৰ্ণ টিউমাৰ, কিন্তু ইয়াৰ বিভিন্ন উপ-সংখ্যাসমূহৰ জৈৱিক তাৎপৰ্য স্পষ্ট নহয়। H3K4 demethylase JARID1B (KDM5B/PLU-1/RBP2-H1) ক জৈৱ-নিৰ্ধাৰক হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰি, আমি দ্ৰুতভাৱে প্ৰজনন কৰা প্ৰধান জনসংখ্যাৰ ভিতৰত >4 সপ্তাহৰ দুগুণৰ সময়ৰে চক্রাকৃত ধীৰ-চক্রাকৃত মেলান মা কোষৰ এটা সৰু উপ-জনসংখ্যা চিহ্নিত কৰিছো। JARID1B- পজিটিভ মেলান মা কোষৰ পৰা অতি বেছি প্ৰজননশীল বংশধৰ সৃষ্টি হয়। JARID1B ৰ নিষ্ক্ৰিয়তাই টিউমাৰৰ বৃদ্ধিৰ প্ৰাৰম্ভিক ত্বৰণলৈ লৈ যায় যাৰ পিছত ক্লান্তি হয়, যিটোয়ে JARID1B- ধনাত্মক উপ- জনসংখ্যা টিউমাৰৰ নিৰন্তৰ বিকাশৰ বাবে আৱশ্যকীয় বুলি প্ৰমাণিত কৰে। JARID1B ৰ প্ৰকাশ গতিশীলভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত হয় আৰু এক পৰ্যায়বদ্ধ কৰ্কট ৰোগৰ ষ্টেম কোষৰ মডেল অনুসৰণ নকৰে কাৰণ JARID1B- ঋণাত্মক কোষবোৰ ধনাত্মক হ ব পাৰে আৰু নিৰ্বাচিত হোৱাৰ স্বত্বেও একক মেলানম কোষবোৰেও টিউম ৰজেনিক হয়। এই ফলাফলসমূহে মেলেনোমা বৈষম্যতাৰ এক নতুন ধাৰণা আগবঢ়ায় য ত টিউমাৰ ৰক্ষণাবেক্ষণ এক গতিশীল প্ৰক্ৰিয়া হিচাপে অস্থায়ীভাৱে পৃথক উপ- জনসংখ্যাৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকাৰী হয়। |
8995263 | কোষীয় বৃত্তাকাৰ RNAs (circRNAs) মূৰ-ৰ পৰা-পাকলৈ স্প্লাইচিংৰ দ্বাৰা উৎপন্ন হয় আৰু এতিয়ালৈকে অধ্যয়ন কৰা সকলো বহুকোষী জীৱত উপস্থিত থাকে। শেহতীয়াকৈ, circRNAs এ এটা ডাঙৰ শ্ৰেণীৰ RNA ৰূপে উদ্ভৱ হৈছে যি অনুপ্ৰৱেশৰ পিছত নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে কাম কৰিব পাৰে। ইও প্ৰমাণিত হৈছে যে বহু circRNAs টিস্যু- আৰু স্তৰ-বিশেষ প্ৰকাশিত হয়। তদুপৰি, অস্বাভাৱিক স্থায়িত্ব আৰু প্ৰকাশৰ নিৰ্দিষ্টতাই circRNAsক ক্লিনিকেল বায় মাৰ্কাৰ গৱেষণাৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰাৰ্থী কৰি তোলে। ইয়াত, আমি ৰোগ সম্পৰ্কীয় গৱেষণাৰ বাবে অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ ২০ টা মানৱীয় টিউছনৰ এটা circRNA প্ৰকাশ সম্পদ উপস্থাপন কৰোঁঃ স্নায়ু মসৃণ মাংসপেশী কোষ (VSMCs), মানৱ নখদণ্ডী শিৰা কোষ (HUVECs), ধমনী এণ্ডোথেলিয়াল কোষ (HUAECs), এট্ৰিয়াম, ভেনা কেভা, নিউট্ৰফিল, প্লেটলেট, মগজুৰ কোৰ্টেক্স, প্লেচেন্টা, আৰু মেছেনকিমেল ষ্টেম কোষৰ পাৰ্থক্যৰ নমুনা। এটা দাতাৰ পৰা আঠটা ভিন্ন নমুনাত আমি অতিশয় টিছুৱেল-স্পেচিয়েটিভ চিৰ আৰএনএ এক্সপ্ৰেছন পালো। বৃত্তীয়-ৰৈখিক RNA অনুপাতসমূহে প্ৰকাশ কৰে যে বহুতো circRNAs তেওঁলোকৰ ৰেখীয় হোষ্ট প্ৰতিলিপিতকৈ উচ্চতাত প্ৰকাশিত হৈছিল। ৭১টা বৈধ circRNAৰ ভিতৰত আমি সম্ভাব্য জৈৱ-নিৰ্ধাৰক লক্ষ্য কৰিলো। এডেন চিন ডি- এমিনাজ- দূর্বল, গুৰুতৰ সংযুক্ত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা (ADA- SCID) ৰোগী আৰু উইস্কট- এল্ড্ৰিচ- ছিণ্ড্ৰ ম (WAS) ৰোগীৰ নমুনাত, আমি দুয়োটা ফেন টাইপৰ আণৱিক ৰোগ সৃষ্টিত জড়িত জিনৰ বিভাজনশীল circRNA প্ৰকাশৰ প্ৰমাণ পালোঁ। আমাৰ এই ফলাফলসমূহে মানৱ ৰোগৰ প্ৰণালীত circRNAsৰ মূল্যায়নৰ প্ৰয়োজনীয়তাক গুৰুত্ব প্ৰদান কৰে। মূল বাৰ্তাঃ ২০ টা ক্লিনিকেলভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ টিউছনৰ circRNA ৰিচ ৰ্চ কেটাগ ল। circRNAৰ প্ৰকাশ অতিশয় টিছুৱেল- স্পেচিফিক। circRNA প্ৰতিলিপিসমূহ প্ৰায়েই তেওঁলোকৰ ৰেখীয় আতিথ্য RNAতকৈ অধিক প্ৰচুৰ হয়। circRNAs ৰোগ-সংযুক্ত জিনসমূহত ভিন্নভাৱে প্ৰকাশ কৰিব পাৰি। |
8997410 | শেহতীয়া অধ্যয়নত অক্ষৰ প্ৰান্তৰ লেমেলিপোডিয়াল (এলপি) অঞ্চলৰ ডেণ্ড্ৰাইটিক এক্টিন চাইটোস্কেলেটৰ পৰীক্ষা কৰা হৈছে। এই পৰীক্ষাত এক্টিন ফিলামেণ্ট নিউক্লিয়েটৰ আৰু শাখা প্ৰাক্তন, আৰপি২/৩ কমপ্লেক্সৰ কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস কৰা হৈছে। ইয়াত আমি Arp2/3 কমপ্লেক্সৰ ফাৰ্মাক লজিকাল ইনহিবিছনৰ জৰিয়তে সমুদ্ৰ ইচিন কোইলোম চাইট, কোষসমূহ যি এক অস্বাভাৱিকভাৱে বহল এলপি অঞ্চল আৰু প্ৰদৰ্শন কৰে তাৰ সৈতে মিলিতভাৱে অতিমাত্ৰা চেন্ট্ৰিপেটাল ফ্ল ৰ দ্বাৰা এই অধ্যয়নসমূহ সম্প্ৰসাৰিত কৰিছো। আলোক আৰু ইলেক্ট্ৰন মাইক্ৰ স্ক পী ব্যৱহাৰ কৰি আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে CK666 ঔষধৰ জৰিয়তে Arp2/3 কমপ্লেক্সৰ প্ৰতিৰোধে এলপি এক্টিন স্থাপত্যক নাটকীয়ভাৱে পৰিৱৰ্তন কৰে, কেন্দ্ৰীয় গতিবেগ হ্ৰাস কৰে, স্থগিত কোষত লেমেলিপোডিয়াল-থেকে-ফিলোপোডিয়াল আকৃতিৰ পৰিৱৰ্তন ঘটালে, আৰু কোষ বিয়পাৰ সময়ত এক্টিনৰ এক নতুন গাঁথনিগত সংগঠন প্ৰৰোচিত কৰে। কোইলোম চাইটত CK666 ফেনটাইপৰ এটা সাধাৰণ বৈশিষ্ট্য আছিল ক্ৰছভাৰ্ছ এক্টিন আৰ্ক, আৰু আৰ্কৰ সৃষ্টি ফৰমিন ইনহিবিটৰ দ্বাৰা বন্ধ কৰা হৈছিল। আমি এইটোও প্ৰমাণ কৰিছো যে CK666 চিকিৎসাই অন্য কোষত বিস্তৃত এলপি অঞ্চলৰ সৈতে এক্টিন আৰ্চ উৎপন্ন কৰে, যথা মাছ কেৰাটোচাইট আৰু ড্ৰ ছ ফিলা এছ২ কোষ। আমি অনুমান কৰো যে কোইলোম চাইটত আৰপি২/৩ কমপ্লেক্সৰ প্ৰতিৰোধৰ দ্বাৰা দৃশ্যমান কৰা এক্টিন আৰ্কবোৰে দীঘলীয়া মাতৃ ফিলামেণ্টৰ অতিৰিক্ত প্ৰকাশক প্ৰতিনিধিত্ব কৰিব পাৰে যি সম্ভৱতঃ ডেণ্ড্ৰাইটিক এক্টিন নেটৱৰ্কৰ উৎপাদনৰ বাবে স্কেফ ল্ড হিচাপে কাম কৰিব পাৰে। |
9021186 | অতি সক্ৰিয় এণ্টি- ৰেট্ৰ ভাইৰেল থেৰাপি (HAART) -ৰে চিকিৎসা কৰা আক্ৰান্ত ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতিলিপিৰ ক্ষেত্ৰত নীৰৱ কিন্তু প্ৰতিলিপি-প্ৰতিযোগিতামূলক HIV-1 ভঁৰালৰ স্থায়িত্বই ভাইৰাছ নিৰ্মূলৰ ক্ষেত্ৰত এক ডাঙৰ বাধা প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। এই কোষবোৰত HIV- 1 জিনৰ প্ৰকাশক সক্ৰিয়কৰণ আৰু কাৰ্যকৰী HAARTক এটা সহায়ক চিকিৎসা হিচাপে প্ৰস্তাৱ কৰা হৈছে যাৰ লক্ষ্য হৈছে লুকাই থকা ভাইৰেল ভঁৰালৰ পৰিমাণ হ্ৰাস কৰা। লণ্ঠন-সংক্ৰামিত U1 ম ন চাইটিক কোষ ৰেখা আৰু লণ্ঠন-সংক্ৰামিত J-Lat T- কোষ ক্লোন ব্যৱহাৰ কৰি, আমি ইয়াত ক্লিনিকেলি ব্যৱহৃত হিষ্টোন ডায়েচেটিলেজ ইনহিবিটৰ (HDACIs) ৰ সৈতে প্ৰষ্টেটিন, এটা নন-ট ম ৰ-প্ৰোৎসাহিত নিউক্লীয় কাৰক (NF) - কাপ্পা-বি ইনডুচাৰক মিলাই HIV-1 উৎপাদনৰ এক শক্তিশালী ছাইনাৰ্জিষ্টিক সক্ৰিয়কৰণ প্ৰদৰ্শন কৰিছো। J-Lat কোষত আমি দেখুৱাইছিলো যে এই সমন্বয়ৰ ফলত, অন্ততঃ আংশিকভাৱে, সমন্বয়ৰ ফলত অ-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল কোষবোৰক প্ৰকাশ কৰা কোষৰ জনসংখ্যাত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হয়। এচআইভি- ১ মেজৰ গ্ৰুপ উপপ্ৰকাৰৰ পৰা প্ৰষ্টেটিন+এইচডিএচিআইৰ সমন্বয়ই ৫ লং টাৰ্মিনেল ৰিপিট (5 এলটিআৰ) সিনাৰ্জিষ্টিকভাৱে সক্ৰিয় কৰে যিটো আটাইতকৈ প্ৰচলিত ভাইৰেল জেনেটিক ৰূপক প্ৰতিনিধিত্ব কৰে, যিটো ক্ষণস্থায়ী ট্ৰান্সফেকচন ৰিপ ৰ্টাৰ পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে। যান্ত্ৰিকভাৱে, HDACI এ নিউক্লীয় NF- kappaB ৰ প্ৰষ্টেষ্ট্ৰেটিন- প্ৰণোদিত DNA- বান্ধনি কাৰ্যকলাপ আৰু চাইট প্লাজমিক NF- kappaB প্ৰতিৰোধক, IkappaBalphaৰ অৱক্ষয় বৃদ্ধি কৰে। তদুপৰি, সংমিশ্ৰিত প্ৰষ্টেটিন+এইচডিএচিআইৰ দ্বাৰা কৰা চিকিৎসাই কেৱল এই যৌগকেই ব্যৱহাৰ কৰা চিকিৎসাৰ তুলনাত ইউ১ ভাইৰেল প্ৰম টাৰ অঞ্চলত অধিক স্পষ্টভাৱে নিউক্লিয় জোমেল পুনৰ্নিৰ্মাণৰ সৃষ্টি কৰে। এই অধিক স্পষ্ট পুনৰ্নিৰ্মাণৰ সৈতে সংযুক্ত প্ৰষ্টেটিন+এইচডিএচিআইৰ পিছত এইচআইভি- ১ৰ প্ৰতিলিপিৰ সংক্ৰিয়কৰণ সংশ্লেষিত হয়, যিটো ৫ এলটিআৰ আৰু আৰম্ভ কৰা আৰু দীঘলীয়া প্ৰতিলিপি উভয়তে আৰএনএ পলিমেৰাছ- ২ৰ নিযুক্তিৰ জোখাৰে প্ৰদৰ্শন কৰা হয়। প্ৰষ্টেষ্টটিন+এইচডিএচিআই সমন্বয়ৰ শাৰীৰিক প্ৰাসংগিকতা চিডি8 ((+) - হ্ৰাস পোৱা পেৰিফেৰীয় ৰক্তৰ mononuclear কোষত অজ্ঞাত ভাইৰেল লোডৰ HAART- চিকিৎসা কৰা ৰোগীৰ পৰা প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছিল। তদুপৰি, এই সংমিশ্ৰিত চিকিৎসাই একে ধৰণৰ ৰোগীৰ পৰা পৃথক কৰা বিশ্ৰামৰ CD4 ((+) T কোষত ভাইৰেল প্ৰতিলিপি পুনৰ সক্ৰিয় কৰে। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে HAART- চিকিৎসা কৰা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বিভিন্ন প্ৰকাৰৰ প্ৰভিৰেল এচিটিভাৰৰ সংমিশ্ৰণে লটেন্ট HIV- 1 ৰ জলাশয়ৰ আকাৰ হ্ৰাস কৰাত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। |
9056874 | অংগ সংৰোপণৰ পিছত দীৰ্ঘদিনীয়া বা তীব্ৰ প্ৰতিৰোধক চিকিৎসা কৰোৱাটো কৰ্কট ৰোগৰ ঘটনা বৃদ্ধিৰ দ্বাৰা জটিল হয়। বৃক্ক সংৰোপণ ৰোগীৰ তুলনাত হৃদযন্ত্ৰ আৰু হৃদযন্ত্ৰ- ফুচফুচ সংৰোপণ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ঘটনাপ্ৰৱাহৰ ক্ষেত্ৰত উল্লেখনীয় পাৰ্থক্য দেখা যায়। হৃদৰোগৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত লিম্ফ মা আৰু বৃক্কৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত লিম্ফ মাৰ ঘটনা বৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত এই ঘটনা আটাইতকৈ বেছি আছিল। তদুপৰি, হৃদযন্ত্ৰৰ দ্বাৰা প্ৰাপ্ত ৰোগীসকলৰ ক্ষেত্ৰত সকলো ধৰণৰ নিউপ্লাজিমৰ দুগুণ বৃদ্ধি পোৱা দেখা যায়, য ত অন্তঃস্থলীয় টিউমাৰৰ সংখ্যা প্ৰায় ছয়গুণ বৃদ্ধি হয়। বিভিন্ন কাৰণত এই পাৰ্থক্য দেখা যায়। হৃদযন্ত্ৰৰ এলোগ্ৰাফ্ট প্ৰাপ্তিকৰ ক্ষেত্ৰত, তীব্ৰ প্ৰত্যাখ্যানৰ বিপরীত কৰিবলৈ ঘন ঘন ইমিউনোছুপ্ৰেছন ব্যৱহাৰ কৰা হয় আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ সংৰোপণৰ সৰ্বাধিক সংখ্যক পলিফাৰ্মাচিৰ যুগত সম্পন্ন কৰা হৈছিল, সাধাৰণতে ত্ৰিপল থেৰাপিৰে গঠিত। |
9095943 | ওভেৰিয়ান কেন্সাৰ (OvCa) ৰোগীৰ টিউমাৰ কোষৰ পৰা নিৰ্গত এক্স জ মবোৰ প্লাজমত থাকে আৰু টিউমাৰৰ প্ৰগতিত জড়িত হ ব পাৰে। এই অধ্যয়নত OvCa ৰোগীৰ প্লাজমত এক্স জ ম উপস্থিতি/প্ৰোটিনৰ পৰিমাণ আৰু ৰোগৰ ফলাফল, ষ্টেণ্ডাৰ্ড থেৰাপিৰ প্ৰতি সঁহাৰি আৰু/বা ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ সময়ত আৰু চিকিৎসাৰ সময়ত আৰু পিছত ধাৰাবাহিকভাৱে অধ্যয়ন কৰা ৰোগীৰ টিউমাৰৰ প্ৰতিৰোধৰ সম্পৰ্ক পৰীক্ষা কৰা হৈছে। ডিজাইন আৰু পদ্ধতি অতিকেন্দ্ৰিককৰণ (ULTRACENTRIFUGATION) ব্যৱহাৰ কৰি OvCa ৰোগীৰ (n=22) প্লাজমা, বেনিজিন টিউমাৰ থকা ৰোগীৰ (n=10) বা (n=10) স্বাস্থ্যৱান নিয়ন্ত্ৰণ (NC) ৰ পৰা এক্স জ ম বিশুদ্ধ কৰা হয়। স্কেনিং ইলেক্ট্ৰন মাইক্ৰ স্ক পীৰ সহায়ত এক্স জ মসমূহ দৃশ্যমান কৰা হয়। তেওঁলোকৰ প্ৰ টিনৰ পৰিমাণ জোখা হৈছিল। এক্স জ মত MAGE 3/6 আৰু TGF-β1 ৰ উপস্থিতি ৱেষ্টাৰ্ণ ব্লটত মূল্যায়ন কৰা হয়। ফলাফল OvCa ৰোগীৰ প্লাজমত বেনিজিন টিউমাৰ বা NC ৰোগীৰ প্লাজমৰ পৰা পৃথক কৰাতকৈ অধিক পৰিমাণৰ এক্স জোমেল প্ৰ টিন (p< 0. 05) আছিল। OvCa ৰোগীৰ প্লাজমৰ পৰা বিচ্ছিন্ন কৰা এক্স জ মবোৰত TGF-β1 আৰু MAGE3/ 6 আছিল, যিয়ে OvCa ৰোগীসকলক বেনিজিন টিউমাৰ আৰু NC ৰোগীসকলৰ পৰা পৃথক কৰিছিল। নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত এক্স জ মৰ প্ৰ টিনৰ উচ্চ স্তৰ দেখা গৈছিল; অৱশ্যে OvCa ৰোগীৰ উন্নত স্তৰত, বিচ্ছিন্ন এক্স জ মৰ প্ৰ টিনৰ পৰিমাণ প্ৰাৰম্ভিক স্তৰৰ ৰোগীৰ তুলনাত যথেষ্ট বেছি আছিল। কেম থেৰাপিৰ সময়ত/ পিছত এক্স জ ম স্তৰবোৰত বিভিন্ন ধৰণে পৰিৱৰ্তন হয় আৰু এক্স জ ম প্ৰ টিন স্তৰৰ পৰিৱৰ্তন আৰু ক্লিনিকেল ডাটাৰ মাজৰ সম্পৰ্কই প্ৰ টিনৰ পৰিমাণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি OvCa ৰোগীৰ চিকিৎসাৰ প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ভৱিষ্যদ্বাণী নিৰ্ধাৰণত সহায়ক হ ব পাৰে বুলি অনুমান কৰে। উপসংহাৰ প্লাজমা এক্স জ ম স্তৰৰ বিশ্লেষণে OvCa ৰোগীৰ ৰোগ নিৰ্ণয় আৰু চিকিৎসা প্ৰতিক্ৰিয়াৰ নিৰীক্ষণৰ বাবে এক নতুন পদ্ধতি প্ৰদান কৰে। |
9122283 | RATIONALE হৃদযন্ত্ৰৰ কোষ চিকিৎসাৰ কাৰ্য্যকৰীতাত বহুতো জৈৱিক প্ৰণালীয়ে অৱদান ৰাখে। ইয়াৰ ভিতৰত আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ হ ল প্ৰত্যক্ষ হৃদযন্ত্ৰৰ পেশী আৰু ৰক্তবাহী নলী পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ, যিটো হ ল কলা সংৰক্ষণৰ পেৰাক্ৰাইন বৃদ্ধি আৰু/বা অন্তঃসত্ত্বা মেৰামতিৰ নিযুক্তিৰ বিপৰীতে। উদ্দেশ্য কাৰ্ডিয় স্ফেৰ (CSps) বা CSp- আহৰণ কৰা কোষ (CDCs) ৰ দৰে কল্টৰ কৰা মানৱ হৃদৰোগৰ প্ৰজাতি কোষবোৰ in vivo ত প্ৰত্যক্ষ হৃদৰোগৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণৰ বাবে সক্ষম বুলি প্ৰমাণিত হৈছে। ইয়াত আমি চিডিচিৰ সংৰোপণত পেৰাক্ৰাইন প্ৰভাৱৰ বৈশিষ্ট্য নিৰ্ণয় কৰিছো আৰু সংৰোপিত কোষৰ জীৱিত থকা প্ৰত্যক্ষ পাৰ্থক্যৰ বিপৰীতে তেওঁলোকৰ আপেক্ষিক গুৰুত্বৰ অনুসন্ধান কৰিছো। পদ্ধতি আৰু ফলাফল In vitro, মানুহৰ প্ৰাপ্তবয়স্ক CSps আৰু CDCs দ্বাৰা পৰিশোধিত মাধ্যমত বহুতো বৃদ্ধি কাৰক পোৱা যায়; CDC- পৰিশোধিত মাধ্যমবোৰে নবজাতক ইঁদুৰ ভেন্ট্ৰিকুলাৰ মাইঅ চাইটবোৰত এন্টিএপপপপ প টিক প্ৰভাৱ আৰু মানৱ নাকৰ শিৰা এণ্ড থেলিয়াল কোষবোৰত প্ৰ এঞ্জ জেনিক প্ৰভাৱ প্ৰয়োগ কৰে। In vivo, মানৱ CDCs এ তেজস্ক্রিয় endothelial বৃদ্ধি কাৰক, হেপাটোচাইট বৃদ্ধি কাৰক, আৰু ইনছুলিন সদৃশ বৃদ্ধি কাৰক 1 নিঃসৰণ কৰে যেতিয়া তীক্ষ্ণ মায় কাৰ্ডিয়াল ইনফাৰকচনৰ একে SCID মাউচ মডেলত সংৰোপণ কৰা হয় য ত এওঁলোকে পূৰ্বতে কাৰ্য উন্নত কৰিবলৈ আৰু টিছু পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ উৎপন্ন কৰিবলৈ প্ৰদৰ্শন কৰিছিল। ইনফাৰ্ক্টৰ কাষৰীয়া অঞ্চলত চিডিচিৰ ইনজেকশ্যনে এক্টৰ প্ৰকাশ বৃদ্ধি কৰে, এপাপ ট টিক হাৰ আৰু কেছপেজ-৩ স্তৰ হ্ৰাস কৰে আৰু কেপিলাৰী ঘনত্ব বৃদ্ধি কৰে, যাৰ ফলত সামগ্ৰিকভাৱে অধিক টিছুৰ স্থিতিস্থাপকতা প্ৰদৰ্শন কৰে। কেপিলাৰ ঘনত্ব আৰু মায় কাৰ্ডিয়াল জীৱিকাৰ সামগ্ৰিক বৃদ্ধিৰ তুলনাত মানৱ-বিশেষ কোষৰ সংখ্যাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি, প্ৰত্যক্ষ পাৰ্থক্যই পৰিমাপাত্মকভাৱে পৰ্যবেক্ষণ কৰা প্ৰভাৱসমূহৰ 20% ৰ পৰা 50% ৰ বাবে দায়ী। ৰক্তচাপ আৰু এঞ্জিঅ জেনিক বিভাজনৰ প্ৰতি স্বতঃস্ফূৰ্ত অংগীকাৰৰ সৈতে, সংৰোপিত চিডিচিবোৰে "ৰোল মডেল" হিচাপে কাম কৰে, অন্তঃসত্ত্বা পুনৰুজ্জীৱনৰ নিয়োগ কৰে আৰু ইচাইমিক চাপৰ প্ৰতি টিছুৱেল প্ৰতিৰোধকতা উন্নত কৰে। ৰোল মডেল প্ৰভাৱৰ অৱদান প্ৰত্যক্ষ পুনৰুজ্জীৱনৰ সৈতে প্ৰতিদ্বন্দ্বিতা কৰে বা অতিক্ৰম কৰে। |
9142761 | প্লাজমোডিয়াম ফালচিপাৰাম পৃষ্ঠৰ প্ৰ টিন ২৫ (Pfs25) হৈছে সংক্ৰমন- প্ৰতিৰোধী প্ৰতিষেধক (TBVs) ৰ বাবে এজন প্ৰাৰ্থী। এণ্টি-পিএফএছ২৫ এণ্টিবডিসমূহে মেমব্ৰেন-ফিডিং এছেছত অ চিষ্টৰ বিকাশ প্ৰতিৰোধ কৰে আৰু আমি এণ্টিবডিৰ সৈতে কাৰ্যকলাপৰ সম্পৰ্ক দেখুৱাইছে। এই গৱেষণাত, আমি এন্টিবডীৰ টাইটাৰ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ এমএললৈ ৰূপান্তৰ কৰিবলৈ Pfs25- নিৰ্দিষ্ট IgG পৰিশোধ কৰিছিলো আৰু 50% অ চিষ্ট বিকাশ (IC(50) ৰ প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ প্ৰয়োজনীয় এন্টিবডীৰ পৰিমাণ নিৰ্ণয় কৰিছিলো। IC (≥50) যথাক্ৰমে মাউচ, কঁকুৰী, বান্দৰ আৰু মানুহৰ বাবে আছিল, ১৫.৯, ৪.২, ৪১.২ আৰু ৮৫.৬ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ মিলিগ্ৰাম, আৰু প্ৰজাতিৰ মাজত পাৰ্থক্য আছিল গুৰুত্বপূৰ্ণ। হাঁহ, বান্দৰ আৰু মানুহৰ পৰা পোৱা এণ্টি- Pfs25 ছাৰামৰ ৬ টা মাউছ ম নোক্ল নেল এণ্টিবডীৰ সৈতে প্ৰতিযোগিতাৰ ভিন্নতা দেখা যায় আৰু চাৰিটা প্ৰজাতিৰ মাজত এণ্টিবডীৰ আভিডিটিও ভিন্ন আছিল। এই তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে TBVৰ কাৰ্য্যকৰীতা নিৰ্ণয় কৰা প্ৰাণী অধ্যয়নৰ পৰা পোৱা তথ্য মানুহৰ প্ৰতিষেধক প্ৰদানত প্ৰয়োগ কৰাটো কঠিন হ ব পাৰে। |
9154703 | দুয়োটা এলিলিৰ প্ৰকাশ সাধাৰণতে ডিপ্লইড কোষৰ জনসংখ্যাৰ বিশ্লেষণত দেখা যায়, কিন্তু একক কোষত জিনোম-ব্যাপী এলিলিক প্ৰকাশৰ নিদৰ্শনক সম্বোধন কৰা অধ্যয়নৰ অভাৱ হয়। ইয়াত, আমি মিশ্ৰিত পটভূমিৰ মাউচ প্ৰি-ইম্প্লান্টেশ্যন ভ্ৰূণৰ পৃথক কোষসমূহৰ মাজত এলিলিক প্ৰকাশৰ সামগ্ৰিক বিশ্লেষণ উপস্থাপন কৰোঁ (CAST/EiJ × C57BL/6J) । আমি অটোজোমেল জিনৰ প্ৰচুৰ (12 ৰ পৰা 24%) একক এলিলি এক্সপ্ৰেছন আৰু এই এলিলি দুটাৰ এক্সপ্ৰেছন স্বাধীনভাৱে হোৱাটো আৱিষ্কাৰ কৰিছিলো। একক এলিলি প্ৰকাশ এলোমেলো আৰু গতিশীল দেখা যায় কাৰণ ঘনিষ্ঠ সম্পৰ্কীয় ভ্ৰূণ কোষৰ মাজত যথেষ্ট বৈচিত্ৰ্য আছিল। পৰিপক্ক কোষত একক এলিলি প্ৰকাশৰ একে ধৰণৰ প্ৰণালী দেখা পোৱা যায়। আমাৰ এলিলি এক্সপ্ৰেছন বিশ্লেষণেও পিতৃৰ X ক্ৰ ম জ মৰ নতুনকৈ নিষ্ক্ৰিয় হোৱাটো প্ৰমাণ কৰে। আমি সিদ্ধান্ত লওঁ যে স্বাধীন আৰু স্টোচেষ্টিক এলিলিকেল প্ৰতিলিপি স্তন্যপায়ী কোষত প্ৰচুৰ এলোমেলো ম ন এলিলিকেল প্ৰকাশ সৃষ্টি কৰে। |
9159125 | মেক্ৰ ফেজে প্ৰদাহৰ সময়ত বৃহৎ পৰিমাণৰ পিজিই (PGE) উৎপাদন কৰে। এই লিপিড মধ্যস্থতাকাৰীটোৱে বিভিন্ন প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। PGE(2) য়ে মেক্ৰ ফেজসমূহত ক্ৰিয়া কৰে আৰু TNF- আলফা আৰু IL- 12 ৰ দৰে চাইটকাইনসমূহৰ উৎপাদন ৰোধ কৰে। মেম্ব্ৰেন- বান্ধী গ্লুটায়থিয়ন- নিৰ্ভৰশীল PGE(2) সিন্থেছ (mPGES) চাইক্ল অক্সিজেন এজ- ২- মধ্যস্থতাকাৰী PGE(2) বায় সিন্থেছিছৰ এটা টাৰ্মিনেল এনজাইম হিচাপে প্ৰমাণিত হৈছে। ইয়াত আমি mPGESক এটা অণু হিচাপে চিনাক্ত কৰিছো যিটো LPSৰ দ্বাৰা induced হয় মেক্ৰ ফেজত। Toll- লিক ৰিসেপ্টৰ ৪ বা MyD88 ৰ অভাৱত থকা মাইচত LPS ৰ দ্বাৰা mPGES ৰ প্ৰকাশ প্ৰেৰিত হোৱা নাছিল। তদুপৰি, NF-IL6 ৰ অভাৱ থকা মাউচবোৰে LPS ৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত mPGES বা PGEৰ জৈৱ সংশ্লেষণ (২) প্ৰদৰ্শন কৰা নাছিল, ই ইঙ্গিত দিয়ে যে LPS ৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত mPGES প্ৰকাশ টোল-ৰূপৰ সংবেদন 4/MyD88/NF-IL6- নিৰ্ভৰশীল সংকেত পথৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। আমি mPGES-অভাৱী মাউচ সৃষ্টি কৰিছিলো আৰু mPGES ৰ ভূমিকা in vivo ত পৰীক্ষা কৰিছিলো। LPS ৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত মাউচবোৰে PGE(2) উৎপাদন বৃদ্ধি কৰা দেখা পোৱা নাছিল। অৱশ্যে, LPS- ইন্দ্ৰিয়িত প্ৰদাহজনক চাইটকাইন উৎপাদনত এইসকল ৰোগীৰ কোনো প্ৰভাৱ দেখা দিয়া নাছিল আৰু LPS- ইন্দ্ৰিয়িত শ ক প্ৰতি স্বাভাৱিক প্ৰতিক্ৰিয়া প্ৰকাশ কৰিছিল। সেয়ে, mPGES LPS ৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত PGEৰ জৈৱ সংশ্লেষণত গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে জড়িত, কিন্তু প্ৰদাহজনিত সঁহাৰিৰ প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে অপৰিহাৰ্য। |
9160947 | ইণ্টাৰলেউকিন- ৭ (IL- 7) এ হেমাট পইটিন ৰিচেপ্টৰ ছুপাৰ ফেমিলিৰ অন্তৰ্গত উচ্চ সংগীতা সংগ্ৰাহক (IL- ৭R) ৰ সৈতে ক্ৰিয়া- বিক্ৰিয়াৰ জৰিয়তে বি- কোষৰ প্ৰজন্মাংশ, থাইম চাইট আৰু পৰিপক্ক টি কোষৰ প্ৰসাৰক উদ্দীপিত কৰে। আমি IL-7R ৰ জেনেটিকভাৱে অভাৱী মাউছ সৃষ্টি কৰি B আৰু T কোষৰ বিকাশৰ সময়ত IL-7 আৰু ইয়াৰ ৰিচেপ্টৰৰ ভূমিকাৰ বিষয়ে অধিক আলোচনা কৰিছো। মিউটেন্ট মাইচেছবোৰে থাইমিক আৰু পেৰিফেৰেল লিম্ফ ইড কোষীয়তাৰ গভীৰ হ্ৰাস দেখুৱায়। IL-7R- অভাৱী মাউচত লিম্ফয়েড প্ৰজন্মা জনসংখ্যাৰ বিশ্লেষণে যথোচিতভাৱে সেই বিকাশৰ পৰ্যায়সমূহ সংজ্ঞায়িত কৰে যিবোৰক পৰিৱৰ্তনে প্ৰভাৱিত কৰে আৰু প্ৰাৰম্ভিক লিম্ফয়েড বিকাশৰ সময়ত IL-7R ৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা প্ৰকাশ কৰে। গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, এই অধ্যয়নে ইঙ্গিত দিয়ে যে টি চেল ৰিচেপ্টৰ জিনৰ পুনৰ বিন্যাসৰ আৰম্ভণিৰ পূৰ্বে হোৱা থাইম চাইট সম্প্ৰসাৰণৰ পৰ্যায়টো IL- 7 ৰ বাবে উচ্চ সংগীতা গ্ৰহণকাৰীৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল আৰু মধ্যস্থতাকাৰী। |
9167230 | সমগ্ৰ বিশ্বত সৰু শিশুৰ গুৰুতৰ তীব্ৰ নিম্ন শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত সংক্ৰমণৰ (ALRI) বাবে হাস্পতালত ভৰ্তি হোৱা আৰু হাস্পতালত মৃত্যু হোৱা বাৰ্ষিক সংখ্যা অজ্ঞাত। আমি ২০১০ চনত ৫ বছৰৰ তলৰ শিশুৰ এনে সংক্ৰমণৰ বাবে ভৰ্তি হোৱা আৰু মৃত্যুৰ ঘটনাৱলী অনুমান কৰাৰ লক্ষ্য লৈছিলো। আমি ১ জানুৱাৰী, ১৯৯০ ৰ পৰা ৩১ মাৰ্চ, ২০১২ ৰ ভিতৰত প্ৰকাশিত অধ্যয়নৰ এক পদ্ধতিগত সমীক্ষাৰ তথ্য আৰু ২৮ টা অপ্ৰকাশিত জনসংখ্যা-ভিত্তিক অধ্যয়নৰ তথ্যৰ সৈতে ৫ বছৰৰ তলৰ শিশুৰ মাজত গুৰুতৰ আৰু অতি গুৰুতৰ ALRI ৰ বাবে ভৰ্তি হোৱাৰ ঘটনাৱলী অনুমান কৰিছিলো। আমি এই ঘটনাপ্ৰৱণতা অনুমানসমূহ ২০১০ চনৰ জনসংখ্যা অনুমানৰ সৈতে প্ৰয়োগ কৰিছিলো, সেই বছৰটোত গুৰুতৰ ALRI ৰ সৈতে ভৰ্তি হোৱা শিশুৰ বিশ্বব্যাপী আৰু আঞ্চলিক বোজা গণনা কৰিবলৈ। আমি গুৰুতৰ আৰু অতি গুৰুতৰ ALRI ৰ বাবে হস্পিটেলত মৃত্যুৰ অনুমান কৰিছিলো হস্পিটেল ভিত্তিক অধ্যয়নৰ পৰা কেচ ফেটালেটি অনুপাতৰ সৈতে ঘটনাৱলীৰ অনুমানক একত্ৰিত কৰি। আমি ৮৯ টা যোগ্য অধ্যয়ন চিনাক্ত কৰিছিলো আৰু অনুমান কৰিছিলো যে ২০১০ চনত, ১১.৯ নিযুত (৯৫% CI ১০.৩-১৩.৯ নিযুত) গুৰুতৰ আৰু ৩.০ নিযুত (২.১-৪.২ নিযুত) অতি গুৰুতৰ ALRIৰ ঘটনা বিশ্বব্যাপী সৰু শিশুৰ চিকিৎসালয়ত ভৰ্তি কৰোৱাৰ ফলস্বৰূপে হৈছিল। ল ৰা-ছোৱালীৰ তুলনাত এই ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ বেছি আছিল আৰু দক্ষিণ এছিয়াৰ অধ্যয়নত এই ভিন্নতা অধিক আছিল। গুৰুতৰ ALRI ৰ ক্ষেত্ৰত কেছ ফেটেলিটি অনুপাতৰ প্ৰতিবেদন কৰা 37 টা চিকিৎসালয়ৰ অধ্যয়নৰ তথ্যৰ ভিত্তিত, আমি অনুমান কৰিছিলো যে প্ৰায় 265,000 (95% CI 160,000-450,000) হস্পিটেলত মৃত্যুৰ ঘটনা সৰু শিশুৰ ক্ষেত্ৰত সংঘটিত হৈছিল, যাৰ 99% বিকাশশীল দেশসমূহত হৈছিল। সেয়ে, তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে যদিও গুৰুতৰ ALRI থকা ৬২% শিশুক চিকিৎসালয়ত চিকিৎসা কৰা হয়, ৮১% মৃত্যুৰ ঘটনা চিকিৎসালয়ৰ বাহিৰত ঘটে। ব্যাখ্যা গুৰুতৰ এ.এল.আৰ.আই. বিশ্বজুৰি স্বাস্থ্য সেৱাৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ বোজা আৰু সৰু শিশুৰ চিকিৎসালয়লৈ প্ৰেৰণ আৰু ভৰ্তি হোৱাৰ এক প্ৰধান কাৰণ। উন্নত চিকিৎসালয়ৰ সুবিধা আৰু যৌন আৰু গ্ৰাম্য অৱস্থাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত অসাম্যতা হ্ৰাস কৰিলে এনে সংক্ৰমণৰ সৈতে সম্পৰ্কিত মৃত্যুৰ হাৰ যথেষ্ট হ্ৰাস হ ব পাৰে। গুৰুতৰ ৰোগৰ কমিউনিটি ভিত্তিক ব্যৱস্থাপনা, নিউমোনিয়াৰ ফলত হোৱা মৃত্যুৰ হাৰ আৰু স্বাস্থ্যৰ ক্ষেত্ৰত হোৱা বৈষম্য হ্ৰাস কৰাৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ পৰিপূৰক কৌশল হ ব পাৰে। WHO ৰ ফাউণ্ডেচন |
9171913 | এই সম্ভাৱনাপূৰ্ণ অধ্যয়নত তেজৰ লিপিড আৰু স্তন কেন্সাৰ ৰোগৰ মাজৰ সম্পৰ্ক পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। ১৯৭৭ আৰু ১৯৮৩ চনৰ ভিতৰত ২০ৰ পৰা ৫৪ বছৰ বয়সৰ ৩১,২০৯গৰাকী নৰৱেৰ মহিলাই নৰৱেৰ ৰাষ্ট্ৰীয় স্বাস্থ্য স্ক্রিনিং সেৱাৰ দ্বাৰা স্বাস্থ্য পৰীক্ষা কৰোৱা হৈছিল। স্ক্রিনিঙত এটা প্ৰশ্নকাকত, মানৱবিজ্ঞানীয় পৰিমাপ আৰু মুঠ চিৰাম কলেষ্টেৰল (TC), ট্ৰাইগ্লিচাৰাইড (TG), আৰু উচ্চ ঘনত্বৰ লিপ প্ৰ টিন (HDL) কলেষ্টেৰলৰ বিশ্লেষণৰ বাবে অনাহাৰে থকা তেজ লোৱা হৈছিল। নিম্ন ঘনত্বৰ লিপ প্ৰ টিন (LDL) কলেষ্টেৰল ফ্ৰাইডৱাল্ডৰ সূত্ৰৰ দ্বাৰা গণনা কৰা হয়। ৭- ১৩ বছৰৰ পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত, ৩০২ টা স্তন কেন্সাৰ ঘটনা নৰৱেৰ কেন্সাৰ ৰেজিষ্টাৰৰ সৈতে সংযোগ কৰি চিনাক্ত কৰা হৈছিল। স্তন কেন্সাৰৰ কিছুমান পৰিচিত বিপদাশংকাৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত, নিম্নতম কোৱাৰ্টাইলৰ মহিলাৰ তুলনাত টিচিৰ উচ্চতম কোৱাৰ্টাইলৰ মহিলাৰ আপেক্ষিক বিপদাশংকাই 0. 87 (৯৫ শতাংশ বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI] = 0. 61- 1. 23) আছিল। এই সংশ্লিষ্ট আপেক্ষিক বিপদাশংকা আৰু IC আছিল TG ৰ বাবে 0. 82 (CI=0. 58- 1. 16) HDL ৰ বাবে 1. 02 (CI=0. 73- 1. 42) আৰু LDL ৰ বাবে 0. 93 (CI=0. 67- 1. 29) । স্তন কেন্সাৰ আৰু তেজৰ লিপিডৰ মাজত কোনো সম্পৰ্ক নাই, যিটো সমগ্ৰ জনসংখ্যাৰ ক্ষেত্ৰত দেখা পোৱা নাই, আৰু যিটো তথ্য ৫০ বছৰ বয়সৰ আগতে বা পিছত চিনাক্ত কৰা লোকৰ মাজত বিভাজন ৰেখাৰ দৰে, যিটো প্ৰাক আৰু লেন প জাল চিনাক্তকৰণৰ মাজত বিভাজন ৰেখা হিচাপে ধৰা হৈছে। |
9194077 | মগজুত β- এমিলোইড পেপ্টিড (Aβ) ৰ বহিঃকোষীয় জমা হোৱাটো আলঝেইমাৰ ৰোগ (AD) ৰ ৰোগৰ কাৰণ হিচাপে ধৰা হৈছে, যিটো শেহতীয়াকৈ স্নায়ুজনিত ৰোগ যেনে ইচেমিয়া আৰু ষ্ট্ৰোকৰ সৈতে জড়িত। Aβ ব মাইলোইড প্ৰাক্সৰ প্ৰ টিন (APP) ৰ পৰা β- আৰু γ- সিক্ৰেটেজৰ দ্বাৰা বিভাজনৰ জৰিয়তে মগজুত নিৰন্তৰভাৱে উৎপন্ন হয় আৰু কিছুমান Aβ প্ৰজাতি নিউৰনৰ বাবে বিষাক্ত। মগজুত প্ৰট ইলিটিক বিভাজনৰ জৰিয়তে এβ অপসাৰণৰ এক অন্তঃসাৰ পদ্ধতি আছে আৰু জিংক মেট ল প্ৰটেনেজ নেপ লছিন (NEP) এ এβ ঘনত্বৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰক। এনইপিৰ নিম্নমানৰ নিয়ন্ত্ৰণে এডিৰ বাবে প্ৰাথমিকতা প্ৰদান কৰিব পাৰে। মানুহৰ নিউৰ ব্লাষ্ট মা NB7 কোষ আৰু ইঁদুৰ প্ৰাথমিক ক ৰটিকাল নিউৰ নত Aβ- বিঘ্নিত এনজাইম NEPৰ প্ৰকাশ আৰু ক্ৰিয়াত হাইপ ক্সিয়া আৰু অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছৰ প্ৰভাৱৰ তুলনা কৰি আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে হাইপ ক্সিয়াই প্ৰ টিন আৰু এমআৰএনএ স্তৰত NEPৰ প্ৰকাশ আৰু ক্ৰিয়াত হ্ৰাস কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে এষ্ট্ৰ চাইটত হাইপ ক্সিয়াই NEP mRNA প্ৰকাশ বৃদ্ধি কৰে। |
9196472 | মানুহৰ জিনৰ প্ৰকাশৰ বৈচিত্ৰ্যই জিনৰ ক্ৰমৰ বৈচিত্ৰ্য আৰু ফেন টাইপসমূহক সংযোগ কৰিব পাৰে; অৱশ্যে, অ-জিনগত বৈচিত্ৰ্য, অকলে বা জেনেটিক্সৰ সৈতে মিলি, প্ৰকাশৰ বৈশিষ্টসমূহকো প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে আৰু শাৰীৰিক আৰু ৰোগ প্ৰক্ৰিয়াত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে। প্ৰণালী/প্ৰধান তথ্য জিনৰ প্ৰকাশৰ সামগ্ৰিক বৈচিত্ৰতাৰ বিষয়ে ভালদৰে বুজিবলৈ আমি ১৪৯০ জন অ-সম্পৰ্কীয় ব্যক্তিৰ শৰীৰত প্ৰচলিত ম ন চাইট (সক্ৰিয় কোষ) ৰ প্ৰতিলিপিৰ মূল্যায়ন কৰিছিলো আৰু ইয়াৰ সৈতে ৬৭৫,০০০তকৈ অধিক এছএনপি আৰু ১০ টা সাধাৰণ হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ কাৰক সম্পৰ্কত অনুসন্ধান কৰিছিলো। ১২,৮০৮টা প্ৰকাশিত জিনৰ ভিতৰত ২,৭৪৫টা প্ৰকাশৰ পৰিমাণগত বৈশিষ্ট্যৰ স্থান (P<5.78x10(-12) চিনাক্ত কৰা হয়, ইয়াৰে অধিকাংশই (৯০%) চিচ- মডুলেটেড। বিস্তৃত বিশ্লেষণে দেখুৱাইছে যে লিপিড, বডী মাচ ইনডেক্স বা ৰক্তচাপৰ জিন ম- ৱাইড এচ চিয়েশ্যন অধ্যয়নত চিনাক্ত কৰা সমিতিসমূহ কম- কমই এককোষী প্ৰকাশৰ স্তৰৰ মধ্যস্থতাৰে মিলিত হয়। সমীক্ষা- সম্পূৰ্ণ স্তৰত (P< 3. 9x10(- 7) ১,৬৬২ টা প্ৰকাশৰ বৈশিষ্ট্য (১৩. ০%) কমেও এটা বিপদাশংকাৰ সৈতে গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে সম্পৰ্কিত আছিল। জিন ম-ব্যাপী পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-বিশ্লেষণে প্ৰমাণ কৰে যে জেনেটিক পৰিৱৰ্তনশীলতা আৰু বিপদাশংকা কাৰকবোৰে জিনৰ প্ৰকাশৰ ওপৰত অতিৰিক্তভাৱে কাম কৰে। প্ৰকাশৰ বৈশিষ্ট্যৰ মাজত থকা সম্পৰ্কীয় গাঁথনিৰ বাবে, বিপদাশংকা কাৰকৰ পৰিৱৰ্তনশীলতা নিৰ্ভৰশীল জিনৰ প্ৰকাশৰ সীমিত সংহতিৰে চিহ্নিত কৰিব পাৰি যিবোৰৰ জৈৱিক আৰু ক্লিনিকাল প্ৰাসংগিকতা থাকিব পাৰে। উদাহৰণস্বৰূপে, ধূম্ৰপানৰ সৈতে জড়িত অভিব্যক্তিৰ বৈশিষ্ট্য ধূম্ৰপানৰ তুলনাত কৰ টিড এথাৰ স্ক্ল ৰ ছিছৰ সৈতে অধিক শক্তিশালীভাৱে জড়িত আছিল। এই অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে ম ন চাইট ট্ৰান্সক্ৰীপ্ট মে ৰোগৰ পেথ ফিজিঅ লজি আৰু ৰিস্ক মূল্যায়নৰ বাবে প্ৰাসংগিক জেনেটিক আৰু নন-জেনেটিক প্ৰভাৱৰ এক শক্তিশালী সংহতকৰণকাৰী। |
9199796 | নিম্ন ইউকাৰিয়টসমূহৰ মাজত, গ্লুক জ দমন হৈছে কাৰ্বন কেটাবলিজম নিয়ন্ত্ৰণ কৰা এক সংৰক্ষিত, বহুলভাৱে বিয়পি পৰা ব্যৱস্থা। এই পথটোৰ কেন্দ্ৰীয় উপাদানসমূহ হৈছে খামিৰ Snf1 কাইন জ, Mig1 DNA- বান্ধনি দমনকাৰী আৰু Mig1- আন্তঃক্ৰিয়াশীল সহ- দমনকাৰী কমপ্লেক্স Cyc8 ((Ssn6) -Tup1 । পূৰ্বৰ পৰীক্ষাসমূহে প্ৰস্তাৱ দিছিল যে নিউক্লিয়াছত Snf1- ৰ দ্বাৰা ফছফ ৰিলেশ্যনৰ পিছত Mig1 ৰ চাইট প্লাছমিক স্থানান্তৰ গ্লুক জ দমন মুক্ত কৰাৰ বাবে মূল নিয়ন্ত্ৰণকাৰী পদক্ষেপ। এই প্ৰতিবেদনত আমি এই মডেলটো পুনৰ মূল্যায়ন কৰিছো। আমি GAL1 প্ৰতিলিপিৰ ওপৰত Mig1 আৰু Cyc8-Tup1 ৰ সমন্বিত দমনমূলক ক্ৰিয়া প্ৰতিষ্ঠা কৰোঁ, কিন্তু আমি পাওঁ যে Cyc8-Tup1 প্ৰচাৰক DNA লৈ Mig1 ৰ দ্বাৰা আবদ্ধ নহয়। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে দুয়োটা নেতিবাচক নিয়ন্ত্ৰক GAL1 ক ক্ৰমাগতভাৱে দমন বা সক্ৰিয়কৰণ অৱস্থাত দখল কৰে, যদিও সক্ৰিয়কৰণৰ পিছত Mig1 ৰ সংখ্যাগৰিষ্ঠতা চাইটোপ্লাছমত পুনৰ বিতৰণ কৰা হয়। আমি দেখুৱাম যে মিগ-১ ৰ Snf1-নিৰ্ভৰশীল ফছফ ৰিলেশ্যনে চাইক-৮-টুপ-১ ৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া বাতিল কৰে আৰু আমি প্ৰস্তাৱ দিওঁ যে এই ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণ, মিগ-১ চাইট প্লাছমিক স্থানীয়কৰণ নহয়, হৈছে আণৱিক চুইচ যি ট্ৰান্সক্রিপছনেল দমন/ডি-দমন নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। |
9217800 | মাৰাত্মক প্ৰাপ্তবয়স্ক মটৰ নিউৰন ৰোগ এমিয়ট্ৰ ফিক লেটেৰেল স্কেলেৰ ছিছ (এএলএছ) এ ফ্ৰণ্ট টেম্প ৰেল ডিমেন্টিয়া (এফটিডি), এক প্ৰাৰম্ভিক-আগমণি নিউৰ ডিজেনেৰেটিভ ৰোগৰ সৈতে কেতবোৰ ক্লিনিকেল আৰু ৰোগজনিত ওভাৰল্যাপ ভাগ কৰে। সাৰকোমাত সংমিশ্ৰিত আৰএনএ/ডিএনএ-বান্ধৱ প্ৰ টিন (এফইউএছ; টিএলএছ নামেও জনাজাত) আৰু টিএআৰ ডিএনএ-বান্ধৱ প্ৰ টিন-৪৩ (টিডিপি-৪৩) শেহতীয়াকৈ এএলএছ আৰু এফটিডিৰ পৰিয়ালগত ৰূপৰ সৈতে জেনেটিক আৰু ৰোগজনিতভাৱে সম্পৰ্কিত বুলি প্ৰমাণিত হৈছে। এই প্ৰ টিনবোৰৰ বিসংগতিৰ ফলত স্বাভাৱিক প্ৰ টিনৰ কাৰ্যৰ পৰা স্বাধীন হোৱা ব্যৱস্থাসমূহৰ জৰিয়তে বা আণৱিক প্ৰক্ৰিয়াৰ ৰোগৰ শাৰীৰিক বিসংগতিৰ জৰিয়তে ৰোগৰ সৃষ্টি হয় নে নহয় সেয়া বৰ্তমান অজ্ঞাত, য ত তেওঁলোক দুয়োটা গুৰুত্বপূৰ্ণ। ইয়াত, আমি প্ৰতিবেদন কৰো যে ড্ৰ ছ ফিলা মিউট্যান্ট য ত FUS ৰ হোম ল গ বিঘ্নিত হয়, নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনাত প্ৰাপ্তবয়স্ক জীৱিত শক্তি হ্ৰাস, কম গতিবেগ, আৰু হ্ৰাস জীৱনকাল প্ৰদৰ্শন কৰে। এই ফেন টাইপসমূহ সম্পূৰ্ণৰূপে বন্য প্ৰকাৰৰ মানৱ FUSৰ দ্বাৰা উদ্ধাৰ কৰা হৈছিল, কিন্তু ALS- সম্পৰ্কিত মিউটান্ট FUS প্ৰ টিনৰ দ্বাৰা নহয়। TDP-43 ৰ ড্ৰ ছ ফিলা হ ম ল গৰ এক মিউটান্টৰ অনুৰূপ, কিন্তু অধিক গুৰুতৰ, অভাৱ আছিল। ক্ৰছ-ৰেস্ক্যু বিশ্লেষণৰ জৰিয়তে আমি প্ৰমাণ কৰিলো যে FUS য়ে নিউৰনবোৰত TDP-43 ৰ সৈতে আৰু তলৰ অংশত এটা সাধাৰণ জেনেটিক পথত কাম কৰে। তদুপৰি আমি দেখিবলৈ পালোঁ যে এই প্ৰ টিনবোৰ এৰে-আৰে-আৰ এন এ-নিৰ্ভৰশীল জটিলত পৰস্পৰে সৈতে সংযুক্ত। আমাৰ ফলাফলত এইটো নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছে যে FUS আৰু TDP-43 একেলগে in vivo ত কাৰ্য্য কৰে আৰু এই প্ৰ টিন দুটাৰ সংযুক্ত কাৰ্য্যকৰীতা প্ৰয়োজন হোৱা আণৱিক পথবোৰ ALS আৰু FTD ত ব্যাহত হ ব পাৰে। |
9225850 | নিউট্ৰ ফিল হৈছে প্ৰান্তীয় তেজৰ লেউকোচাইট যি বেক্টেৰিয়া আৰু ফাংগাছ সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে প্ৰতিৰক্ষা কোষৰ প্ৰতিৰক্ষাৰ প্ৰথম শাৰী প্ৰতিনিধিত্ব কৰে কিন্তু প্রদাহজনক সঁহাৰিৰ প্ৰজন্মৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ খেলুৱৈও। বহুতো নিউট্ৰ ফিল কোষৰ পৃষ্ঠত থকা ৰিচেপ্টৰসমূহে এজ নষ্ট- সক্ৰিয় PI3Ks সক্ৰিয়কৰণৰ জৰিয়তে গুৰুত্বপূৰ্ণ কোষীয় প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। আমি ইয়াত দেখুৱাম যে অগলিত প্ৰতিৰক্ষা জটিলৰ সৈতে মানৱ নিউট্ৰ ফিলৰ সক্ৰিয়কৰণে পূৰ্বতে অ-বিশেষণযুক্ত, PI3K-নিৰ্ভৰশীল, অ-ক্যানোনিক, প্ৰ-এপপপ টোটিক সংকেত পথ, FcγR-PI3Kβ/δ-Cdc42-Pak-Mek-Erk চলায়। ই এৰকৰ ৰাস/ ৰাফ-নিৰপেক্ষ সক্ৰিয়কৰণ আৰু চিডিচি৪২ৰ পিআই৩কে- মধ্যস্থতাকৃত সক্ৰিয়কৰণৰ এক বিৰল প্ৰদৰ্শন। ইয়াৰ উপৰিও, ইমিউন- কমপ্লেক্স- আৰু fMLF- প্ৰেৰিত সংকেতৰ তুলনামূলক বিশ্লেষণে মানৱ আৰু মুৰিন নিউট্ৰ ফিলৰ দ্বাৰা ব্যৱহৃত পথৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য উন্মোচিত কৰে। এই অধ্যয়নত আমি চিনাক্ত কৰা অ-প্ৰচলিত পথটো ক্ৰনিক প্ৰদাহজনিত ৰোগত প্রদাহৰ সমাধানৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ হ ব পাৰে যি প্ৰতিৰোধ-সম্বন্ধীয়-চালিত নিউট্ৰ ফিল সক্ৰিয়কৰণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। |
9226649 | ক্ৰনিক প্রদাহ টিউম ৰিজেনেচিছৰ বাবে এক পৰিচিত বিপদাশংকা কাৰক, তথাপি এই সম্পৰ্কটোৰ সঠিক ব্যৱস্থা বৰ্তমানে অজ্ঞাত। এন.অ ডি-ৰ দৰে ৰিচেপ্টৰ (এন.এল.আৰ) পৰিয়ালৰ সদস্যসকলৰ দ্বাৰা গঠিত মাল্টিপ্ৰ টিন কমপ্লেক্স ইনফ্লেমাজ মে শেহতীয়াকৈ একাধিক জন্মগত আৰু অভিযোজিত প্ৰতিৰক্ষা প্ৰতিক্ৰিয়া সংগঠিত কৰা দেখা গৈছে, তথাপিও প্রদাহ-প্ৰেৰিত কেন্সাৰত ইয়াৰ সম্ভাৱ্য ভূমিকাৰ বিষয়ে অলপ অধ্যয়ন কৰা হৈছে। এজ ক্সিমেথেন আৰু ডেক্সট্ৰান ছডিয়াম ছালফেট কলিটিছ-সংযুক্ত ক ল ৰেক্টাল কেন্সাৰ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি আমি দেখুৱাম যে কেছপেজ-১-অভাৱী (Casp1(-/-)) মাউচে টিউমাৰ গঠনত বৃদ্ধি কৰে। আশ্চৰ্যজনকভাৱে, টিউম ৰিজেনেছিছত কেছপেজ-১ ৰ ভূমিকা ক ল নিক প্রদাহৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ জৰিয়তে নহয়, বৰং ক ল নিক এপিথেলিয়াল কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু এপ প টোছিছৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ জৰিয়তেহে আছিল। ফলস্বৰূপে, কেছপেজ- ১- ৰ অভাৱত থকা মাউচবোৰে আঘাতজনিত টিউমাৰ গঠনৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত ক ল নিক এপিথেলিয়েল কোষৰ প্ৰসাৰ বৃদ্ধি আৰু উন্নত টিউমাৰত এপাপ টোচিছ হ্ৰাস কৰে। আমি এটা মডেলৰ পৰামৰ্শ দিছো য ত NLRC4 ইনফ্লেমেছ মে কোলন ইনফ্লেমেচন-প্ৰেৰিত টিউমাৰ গঠনৰ কেন্দ্ৰীয় ভূমিকা পালন কৰে আঘাতৰ ক্ষেত্ৰত এপিথেলিয়াল কোষৰ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ জৰিয়তে। |
9239963 | ইষ্ট্ৰাডিঅ লৰ অত্যধিক সংস্পৰ্শ এণ্ড মেট্ৰিয়েল কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰধান কাৰণ। এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ থকা মহিলাৰ এণ্ডোমেট্ৰিয়ামত অস্বাভাৱিকভাৱে উচ্চ ইষ্ট্ৰাডিঅ লৰ স্তৰ সম্ভৱতঃ টিউমাৰৰ অতিৰিক্ত উৎপাদনৰ বাবে হয়। এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰ কোষবোৰে ইষ্ট্ৰাডিঅ ল সংশ্লেষণত জড়িত ষ্টেৰ ডোজেনিক এনজাইমবোৰক এনকোড কৰা জিনবোৰ প্ৰকাশ কৰে। ইয়াত আমি RT-PCR আৰু ৱেষ্টাৰ্ণ ব্লট ব্যৱহাৰ কৰি দেখুৱালো যে নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰ SF1 আৰু LRH1, গ নডাল আৰু এড্ৰিনেল কোষত ষ্টেৰইডোজেনিক জিন এক্সপ্ৰেচনৰ দুটাকৈ সু-পৰিচিত নিয়ন্ত্ৰক, এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ কোষৰ লাইনতো প্ৰকাশিত হয়। ক্ষণস্থায়ী সংক্ৰমনৰ দ্বাৰা, আমি দেখিলোঁ যে SF1 আৰু LRH1, কিন্তু সম্পৰ্কিত নিউক্লীয় গ্ৰহণকাৰী NUR77 নহয়, তিনিটা মানৱ ষ্টেৰইডোজেনিক জিনৰ প্ৰচাৰক সক্ৰিয় কৰিব পাৰেঃ STAR, HSD3B2, আৰু CYP19A1 PII। একেদৰে ফৰস্ক লিন কিন্তু পিএমএ নহয়, তিনিওটা প্ৰমোটাৰ সক্ৰিয় কৰিব পাৰে। ইয়াৰ উপৰিও, আমি দেখিলোঁ যে SF1 আৰু LRH1 দুয়োটাই STAR, HSD3B2, আৰু CYP19A1 PII প্ৰমোটাৰৰ সক্ৰিয়কৰণ আৰু অধিক শক্তিশালী কৰিবলৈ AP-1 পৰিয়ালৰ সদস্য c- JUN আৰু c- FOS, যিবোৰ endometrial carcinoma কোষৰ বৰ্ধিত প্ৰজননৰ সৈতে জড়িত বুলি জনা যায়, সৈতে প্ৰতিলিপিগতভাৱে সহযোগিতা কৰিব পাৰে। এই তথ্যসমূহে এণ্ডোমেট্ৰিয়াল কেন্সাৰ কোষত ষ্টেৰইড জেনেটিক জিনৰ প্ৰকাশৰ প্ৰণালী আৰু সেয়েহে টিউমাৰ কোষৰ দ্বাৰা ইষ্ট্ৰাডিঅ লৰ জৈৱ সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্ৰণৰ ক্ষেত্ৰত নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰে। |
9244474 | সাধাৰণতে ক্ষতিকাৰক বুলি বিবেচিত হোৱা খাদ্যৰ ভিতৰত আছে গ্ৰেপফ্ৰুট, চিলি বা চিলি চচ, মাকৈ আৰু মাকৈৰ পৰা প্ৰস্তুত কৰা সামগ্ৰী, বাদাম, ক্ৰীম, ছালামি, কেৰীযুক্ত খাদ্য, ক লা পানীয়, উচ্চ শক্তিযুক্ত পানীয়, বিয়াৰ আৰু ৰঙা মদ। কিছুমান খাদ্যৰ ক্ষেত্ৰত, এটা গোটৰ বাবে উপকাৰী একেটা খাদ্যই আন গোটৰ বাবে ক্ষতিকাৰক আছিল; বিশেষকৈ সয়া গাখীৰ, ছাগলী গাখীৰ, দাইল, ওটমিল, কিউই, প্ৰুণ, আপেল, ব্ৰকলী, ফুলকপি, লেনা, কুমলীয়া বীজ, সূৰ্যমুখী বীজ, আদা আৰু আদাজাতীয় সামগ্ৰী, গৰু, মেৰ, যকৃত আৰু তৈলাক্ত মাছ। সকলো চিডি ৰোগীয়ে এৰাই চলিবলগীয়া খাদ্যৰ এটা নিৰ্দিষ্ট গোট চিনাক্ত কৰাটো সম্ভৱ নাছিল। ক্ষতিকাৰক আইটেমসমূহৰ বিস্তৃত পৰিসৰৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে খাদ্যৰ যোগেদি ৰোগৰ পৰা মুক্ত হোৱাটো কঠিন আৰু যথেষ্ট সংখ্যক খাদ্য বাদ দিয়াটো কঠিন। ব্যক্তিগতকৃত খাদ্য এই ব্যক্তিসকলৰ বাবে বিশেষভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ হ ব পাৰে। ক্ৰোহন ৰোগ (চি ডি) নামৰ প্ৰদাহজনিত অন্ত্ৰৰ ৰোগৰ লক্ষণবোৰত খাদ্যই এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে বুলি জনা যায়। যদিও সকলো লোকৰ বাবে কোনো একক খাদ্যৰ ব্যৱস্থা উপযুক্ত নহয়, তথাপিও বেছিভাগ চিডি ৰোগীয়ে এনে খাদ্যৰ বিষয়ে জানে যিবোৰৰ পৰা বিৰূপ বা উপকাৰী প্ৰভাৱ পোৱা যায়। এই অধ্যয়নত নিউজিলেণ্ডৰ ককেচিয়ান জনসংখ্যাৰ চিডিৰ লক্ষণসমূহৰ ওপৰত তেওঁলোকৰ প্ৰভাৱৰ সৈতে সম্পৰ্কিত খাদ্যৰ শ্ৰেণীবিভাজন কৰিবলৈ বিচৰা হৈছে। নিউজিলেণ্ডৰ দুটা ভিন্ন কেন্দ্ৰৰ পৰা ৪৪৬ জন ব্যক্তিক এই অধ্যয়নত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল। এটা বিস্তৃত খাদ্যৰ প্ৰশ্নকাকতত (১৫টা গোটত ২৫৭টা খাদ্য সামগ্ৰী) স্ব-ৰিপৰ্ট কৰা খাদ্যৰ সহনশীলতা আৰু অসহিষ্ণুতাৰ তথ্য পোৱা যায়। খাদ্যৰ প্ৰতিটো গোটৰ মাজত খাদ্যৰ প্ৰতি সঁহাৰিৰ মাজত পৰিসংখ্যাগতভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য আছিল। দুটা মাত্রিক চিত্ৰৰ সহায়ত খাদ্যৰ উপকাৰিতা বা অপকাৰিতাৰ সম্ভাৱনীয়তাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি খাদ্যৰ স্তৰবিন্যাস কৰা হয়। কিছুমান খাদ্যৰ উপকাৰিতা বুলি গণ্য কৰা হয়, যেনে- বগা মাছ, ছালমন আৰু টুনা, গ্লুটেন মুক্ত খাদ্য, ওটমিল, বেঙেনা, ৰন্ধা আলু, মিঠা আলু (কুমাৰা), কুম্ভ, সয়া গাখীৰ, ছাগলী গাখীৰ আৰু দাইল। |
9274291 | উদ্দেশ্য ৰোগী আৰু তেওঁলোকৰ চিকিৎসক আৰু প্ৰাথমিক স্বাস্থ্য সেৱা প্ৰদানকাৰী (PCP) আৰু অনক লজিষ্টৰ মাজত কৰ্কট ৰোগৰ পৰা ৰক্ষা পোৱাৰ যত্নৰ বাবে আশা কৰা তুলনা কৰা। প্ৰাথমিক কেন্সাৰ ফলো-আপ, আন কেন্সাৰৰ স্ক্রিনিং, সাধাৰণ প্ৰতিৰোধী স্বাস্থ্য আৰু সহযোগী ৰোগৰ ব্যৱস্থাপনাৰ ক্ষেত্ৰত চিকিৎসকৰ অংশগ্ৰহণৰ বিষয়ে আশা-আকাংক্ষাৰ মূল্যায়নৰ বাবে জীৱিত ব্যক্তি আৰু তেওঁলোকৰ চিকিৎসকসকলক সমীক্ষা কৰা হৈছিল। ফলাফল ৯৯২জন যোগ্য জীৱিত ব্যক্তি আৰু ৬০৭জন চিকিৎসকৰ মাজত যথাক্ৰমে ৫৩৫জন (৫৪%) আৰু ৩৭৮জন (৬২%) ৰোগীৰ ওপৰত সমীক্ষা চলোৱা হৈছিল। চিকিৎসক সঁহাৰি প্ৰাপ্তসকলৰ ভিতৰত ২৫৫ (৬৭%) জন আছিল পিচিপি আৰু ১২৩ (৩৩%) জন আছিল অনক লজিষ্ট। ৰোগী আৰু তেওঁলোকৰ অনক ল গসকলৰ তুলনাত, সূচক একৰ বাহিৰে আন কৰ্কট ৰোগৰ বাবে স্ক্রিনিঙৰ বাবে আশা অতি ভিন্ন আছিল (সম্মতি হাৰ, ২৯%), ৰোগীসকলে উল্লেখযোগ্যভাৱে অধিক অনক ল গ জড়িত হোৱাৰ আশা কৰিছিল। ৰোগী আৰু তেওঁলোকৰ পিচিপিৰ মাজত প্ৰাথমিক কৰ্কট ৰোগৰ পৰ্যবেক্ষণৰ বাবে আশা-আকাংক্ষাসমূহ আটাইতকৈ অসংগতিপূৰ্ণ আছিল (সম্মতি হাৰ, ৩৫%) আৰু পিচিপিসকলে এই দিশত অধিক বৰঙণি আগবঢ়াব লাগে বুলি উল্লেখ কৰিছিল। ৰোগী আৰু তেওঁলোকৰ পিচিপিৰ মাজত থকা আশা সাধাৰণতে ৰোগী আৰু তেওঁলোকৰ অনক ল জিষ্টৰ মাজত থকা আশাতকৈ অধিক মিল আছিল। পিচিপি আৰু অনক লজিষ্টসকলে প্ৰাথমিক কৰ্কট পৰ্যবেক্ষণ, কৰ্কট স্ক্রিনিং আৰু সাধাৰণ প্ৰতিৰোধী স্বাস্থ্যৰ বাবে তেওঁলোকৰ নিজৰ ভূমিকাৰ ধাৰণাটোত উচ্চ অসঙ্গতি দেখুৱাইছে (সংশ্লিষ্টভাৱে 3%, 44% আৰু 51% ৰ সন্মতি হাৰ) । প্ৰাথমিক কেন্সাৰ ফলোআপৰ ক্ষেত্ৰত, পিচিপি আৰু অনক লজিষ্ট দুটাই এই কামৰ বাবে যথেষ্ট দায়িত্ব বহন কৰিব লাগে বুলি উল্লেখ কৰে। কৰ্কট ৰোগত আক্ৰান্ত ৰোগীৰ চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত পিচিপি আৰু অনক লজিষ্টৰ ভূমিকা সম্পৰ্কে ৰোগী আৰু চিকিৎসকৰ মাজত ভিন্ন ধাৰণা আছে। চিকিৎসকৰ ভূমিকা আৰু দায়িত্বৰ ওপৰত অনিশ্চয়তাই যত্নৰ ক্ষেত্ৰত অভাৱৰ সৃষ্টি কৰিব পাৰে, যাৰ বাবে কেন্সাৰ ব্যৱস্থাপনাৰ এটা সাধাৰণ উপাদান হিচাপে জীৱিত ব্যক্তিৰ যত্ন পৰিকল্পনাৰ প্ৰয়োজনীয়তা আছে। |
9278263 | MHC শ্ৰেণীৰ I অণুসমূহৰ দ্বাৰা লিম্ফ চাইটলৈ কোষ পৃষ্ঠত পেপটাইডৰ প্ৰদৰ্শনে আক্ৰমণকাৰী ৰোগাক্ৰান্তৰ বিৰুদ্ধে সুৰক্ষা প্ৰদান কৰিবলৈ অতিথিৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ নিৰীক্ষণ ব্যৱস্থা প্ৰদান কৰে। অৱশ্যে, পৰৱৰ্তী সময়ত, ভাইৰাছে MHC শ্ৰেণী I এণ্টিজেন উপস্থাপন পথৰ বিভিন্ন পৰ্যায় প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ আৰু ভাইৰেল পেপটাইডৰ প্ৰদৰ্শন প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ আড়ম্বৰপূৰ্ণ কৌশল বিকশিত কৰিছে। এই সমীক্ষাত ভাইৰাছ-হোষ্টৰ মাজৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া সম্পৰ্কে আমাৰ জ্ঞান বৃদ্ধিৰ বাবে ভাইৰেল ইমিউন এভেইডেশ্যনৰ কাৰ্যপ্ৰণালীসমূহৰ ব্যাখ্যা কেনেদৰে গুৰুত্বপূৰ্ণ আৰু এমএইচচি শ্ৰেণী I উপস্থাপন পথৰ লগতে অন্যান্য কোষীয় পথৰ বিষয়ে আমাৰ জ্ঞান বৃদ্ধি কৰিব পাৰে সেই বিষয়ে আলোকপাত কৰা হৈছে। |
9283422 | টি চেল ৰিচেপ্টৰ (টিচিআৰ) সংকেত প্ৰণয়ন আৰু মাইক্ৰ ক্লাষ্টাৰত অব্যাহত থাকে; অৱশ্যে, টিচিআৰ-সমৃদ্ধ কেন্দ্ৰীয় ছুপ্ৰাম লিকুলাৰ এক্টিভেচন ক্লাষ্টাৰ (চিএছএমএচি) তও সংকেত প্ৰণয়ন হয় নে নহয় জনা নাযায়। আমি দেখুৱালো যে মাইক্ৰ ক্লাষ্টাৰৰ সংমিশ্ৰণৰ দ্বাৰা গঠিত cSMACত মাইক্ৰ ক্লাষ্টাৰৰ তুলনাত অধিক CD45 আছিল আৰু ই লিজোবিছফ ছফেটিডিক এচিডত সমৃদ্ধ এটা স্থান, যি হ ল বিভাজনৰ বাবে ইউবিকুইটাইনেটেড মেম্ব্ৰেন প্ৰ টিনবোৰ বাছনি কৰাত জড়িত এটা লিপিড। TCR ৰ জৰিয়তে কেলচিয়াম সংকেত প্ৰেৰন 2 মিনিটৰ ভিতৰত এণ্টি- এম এইচ চি পি আৰু 1 মিনিটৰ ভিতৰত লেট্ৰনকুলিন- এৰ দ্বাৰা ব্লক কৰা হয়। cSMAC ত TCR- MHCpৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া ১০ মিনিটৰ বাবে এই বিসংগতিসমূহৰ পৰা ৰক্ষা পৰে আৰু সেয়ে সংকেত প্ৰদান অব্যাহত ৰাখিবলৈ পৰ্যাপ্ত নহয়। TCR মাইক্ৰ ক্লাষ্টাৰবোৰে এণ্টি- এম এইচ চি পি আৰু লেট্ৰ নকুলিন- এৰ দ্বাৰা কৰা চিকিৎসাৰ বিসংগতিৰ প্ৰতিও প্ৰতিৰোধী আছিল। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে টিচিআৰ সংকেত স্থিৰ মাইক্ৰ ক্লাষ্টাৰ দ্বাৰা অব্যাহত ৰখা হয় আৰু চিএছএমএচত শেষ হয়, যিটো এটা গাঁথনি যাৰ পৰা টিচিআৰবোৰ অৱনমনৰ বাবে বাছনি কৰা হয়। আমাৰ অধ্যয়নে ফ-এক্টিনৰ বাবে টিচিআৰ সংকেত প্ৰদানে মাইক্ৰ ক্লাষ্টাৰ গঠনৰ বাহিৰেও এক ভূমিকা আছে বুলি প্ৰকাশ কৰিছে। |
9288638 | এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল বিভিন্ন ভেজোক্ৰিষ্টিকাৰ আৰু ভেজোডিলেটাৰ এজেন্টৰ সঁহাৰিৰ ক্ষেত্ৰত ডায়েবেটিছ আৰু উচ্চ ৰক্তচাপে সংযোজনমূলক প্ৰভাৱ পেলায় নেকি, ষ্ট্ৰেপটোজোটচিন (এছটিজেড) - ডায়েবেটিছ ৱিষ্টাৰ- কিয়োটো (ডব্লিউকেৱাই) ইঁদুলৰ পৰা আৰু ডায়েবেটিছ স্বতঃস্ফূৰ্ত উচ্চ ৰক্তচাপৰ ইঁদুলৰ পৰা (এছএইচআৰ) পোৱা পৃথককৃত পাৰফিউজড কিডনিৰ ক্ষেত্ৰত। METHODS SHR আৰু WKY গঁড়ক STZ 55 mg/ kg ইণ্টাৰভেনেছ ইনজেকশ্যন হিচাপে লেটেৰেল টেইল ভেনত 12 সপ্তাহ বয়সত দিয়া হৈছিল। আঠ সপ্তাহৰ পিছত বৃক্কসমূহ পৃথক কৰা হয় আৰু বাম বৃক্ক ধমনীৰ জৰিয়তে এক শাৰীৰিক লৱণ দ্ৰৱ্যৰে perfused কৰা হয়। বৃক্ক ৰ সঞ্চালন চাপ নিৰন্তৰভাৱে জোখা হয়। বিভিন্ন ভেজোক্ৰিষ্ট্ৰিক্টৰ আৰু ভেজোডিলেটৰ এজেন্টৰ বাবে ঘনত্ব-প্ৰতিক্ৰিয়া ক্ৰমৰ চিত্ৰ অংকন কৰা হৈছিল। ফলাফল ডায়েবেটিছ আৰু হাইপাৰটেনচিয়াছ দুয়োটা অৱস্থাত বৃক্কৰ ভিজা ভৰৰ বৃদ্ধিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। ডায়েবেটিছ WKY গৰাকীৰ পৰা প্ৰস্তুত কৰা দৰৱ আৰু নৰ্ম গ্লাইকেমিয়া WKY গৰাকীৰ দৰৱ দুয়োটাৰ ক্ষেত্ৰত পাৰফিউছন চাপৰ (mmHg) আৰু সংবেদনশীলতাৰ (লগ EC50) ক্ষেত্ৰত ফেনাইলফ্ৰিন (PhE), ছেৰোট নিন (5- HT) আৰু এঞ্জিয় টেনছিন II (Ang II) ৰ প্ৰতি বৃক্কীয় ধমনী প্ৰণালীৰ সংকোচন প্ৰতিক্ৰিয়া একে আছিল। SHR ৰ পৰা কিডনিৰ ক্ষেত্ৰত আৰু তেওঁলোকৰ নৰ্মোটেনছিভ নিয়ন্ত্ৰণৰ পৰা কিডনিৰ ক্ষেত্ৰত PhE আৰু Ang II দুয়োটাৰ বাবে সৰ্বাধিক সংক্ৰান্তিযুক্ত সঁহাৰি বৃদ্ধি পাইছিল, আনহাতে একে সময়তে হোৱা ডায়েবেটিছে এই সংবেদনশীলতা হ্ৰাস কৰে। ৩ x ১০) -৬) মল/লিটাৰ পিএইচইৰ সৈতে প্ৰাক-সংকোচনৰ পিছত এণ্ডোথেলিয়াম নিৰ্ভৰশীল (মেথাকলিন) আৰু এণ্ডোথেলিয়াম নিৰ্ভৰশীল (ছডিয়াম নাইট্ৰ প্ৰুছিড) উভয় ভেজোডিলেটৰেটৰৰ দৰৱে চাৰিটা গোটৰ প্ৰাণীৰ পৰা লোৱা প্ৰস্তুতৰ ক্ষেত্ৰত একেই ভেজোডিলেটৰেটৰৰ সঁহাৰিৰ সৃষ্টি কৰে। STZ- ডায়েবেটিছ WKY আৰু SHR ৰ পৰা প্ৰাপ্ত পৃথক পাৰফিউজড বৃক্কত, পৃথক ডায়েবেটিক অৱস্থাই বিভিন্ন এজ নাইজাৰৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ভেছ কনষ্ট্ৰিকচনত প্ৰভাৱ পেলোৱা নাছিল। অৱশ্যে, উচ্চ ৰক্তচাপৰ অৱস্থাত স্নায়ুসক্ৰিয়তা বৃদ্ধি একে সময়তে হোৱা ডায়েবেটিছ মেলেটিছৰ দ্বাৰা হ্ৰাস পায়। এই মডেলত এণ্ডোথেলিয়াম নিৰ্ভৰশীল আৰু এণ্ডোথেলিয়াম নিৰ্ভৰশীল ভাছ ৰলেক্সেচন হাইপাৰটেন্সিভ বা ডায়েবেটিচ অৱস্থাৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত নহয়। |
9291668 | বয়সৰ প্ৰক্ৰিয়াত কোষ আৰু আণৱিক স্তৰত বহুতো পৰিৱৰ্তন হয়, য ত চেনিছেন্স, টেল মেৰ চুটি কৰা আৰু জিনৰ প্ৰকাশৰ পৰিৱৰ্তন অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। এপিজেনেটিক পটভূমিও জীৱনকালত সলনি হয়, ই ইঙ্গিত দিয়ে যে এপিজেনেটিক পৰিৱৰ্তনবোৰ বয়সৰ প্ৰক্ৰিয়াৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান হ ব পাৰে। আটাইতকৈ বেছি অধ্যয়ন কৰা এপিজেনেটিক চিহ্ন হ ল ডিএনএ মেথাইলেচন, চিপিজি ডাইনুক্লিয়েটাইডত মেথাইল গোটৰ উপস্থিতি। এই ডাইনুক্লিয়েটাইডবোৰ প্ৰায়ে জিন প্ৰমোটাৰৰ ওচৰত অৱস্থিত আৰু জিন প্ৰকাশৰ স্তৰৰ সৈতে জড়িত। প্ৰাৰম্ভিক অধ্যয়নে সূচাইছে যে জীৱনৰ প্ৰথম কেইবছৰমানৰ ভিতৰত ডিএনএ মেথাইলেচনৰ বিশ্বব্যাপী স্তৰ বৃদ্ধি পায় আৰু তাৰ পিছত প্ৰাপ্তবয়স্ক বয়সৰ শেষৰ ফালে হ্ৰাস পায়। শেহতীয়াকৈ, মাইক্ৰ এৰে আৰু পৰৱৰ্তী প্ৰজন্মৰ ক্ৰমবিন্যাস প্ৰযুক্তিৰ আবিৰ্ভাৱৰ সৈতে, বয়সৰ সৈতে ডিএনএ মেথাইলেচনৰ বৈচিত্ৰ্য বৃদ্ধি পোৱা দেখা গৈছে, আৰু বহুতো ছাইট-নিৰ্দিষ্ট নিদৰ্শন চিনাক্ত কৰা হৈছে। এইটোও প্ৰমাণিত হৈছে যে কিছুমান চিপিজি স্থান বয়সৰ সৈতে প্ৰচুৰ সম্পৰ্কিত, যেনে এই স্থানসমূহৰ এটা সৰু সংখ্যাক ব্যৱহাৰ কৰি ভৱিষ্যদ্বাণী কৰা মডেলসমূহে দাতাৰ কালানুক্ৰমিক বয়স সঠিকভাৱে ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিব পাৰে। এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে দুটা ঘটনাৰ অস্তিত্বৰ বিষয়ে আঙুলিয়াই দিয়ে যিবোৰ দুয়োটাই বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ডিএনএ মেথাইলেশ্যন পৰিৱৰ্তনত বৰঙণি যোগায়ঃ এপিজেনেটিক ড্রিফ্ট আৰু এপিজেনেটিক ঘড়ী। এই সমীক্ষাত আমি গোটেই জীৱনজুৰি সুস্থ মানৱ বৃদ্ধিত গুৰুত্ব আৰোপ কৰিছো আৰু ডিএনএ মেথাইলেচনৰ গতিশীলতাৰ লগতে জিন ম, পৰিৱেশ আৰু এপিজেন মৰ মাজৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াই বৃদ্ধিৰ হাৰ কেনেদৰে প্ৰভাৱিত কৰে তাৰ ওপৰত আলোচনা কৰিছো। আমি মানুহৰ স্বাস্থ্যৰ বাবে এপিজেনেটিক বয়স নিৰ্ধাৰণৰ প্ৰভাৱৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম আৰু বৰ্তমান আৰু ভৱিষ্যতৰ অধ্যয়নৰ বাবে কিছুমান গুৰুত্বপূৰ্ণ সতৰ্কবাণী আগবঢ়াম। |
9301606 | পেৰাথাইৰয়ড হৰম ন (PTH), হাড়ৰ বিপাকৰ এক মুখ্য নিয়ন্ত্ৰক, অষ্টিঅ ব্লাষ্টৰ প্লাজমা মেম্ব্ৰেনত PTHR1 ৰিচেপ্টৰ সক্ৰিয় কৰি সংকেত প্ৰেৰন কৰে আৰু প্ৰাথমিক সঁহাৰি জিনৰ প্ৰতিলিপি প্ৰক্ৰিয়া আৰম্ভ কৰে। তাৰ পিছত, প্ৰতিলিপি কাৰ্য্যকলাপৰ সৈতে প্ৰাথমিক জিনবোৰে পিটিএইচ টাৰ্গেটৰ তলৰ প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। আমি এডেন ভাইৰাছ ই-৪ প্ৰমোটাৰ-বাইণ্ডিং প্ৰ টিন/ নিউক্লীয় কাৰকক আইএল-৩ (ই-৪বিপি৪) ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত অষ্টিঅ ব্লাষ্টত পিটিএইচ-প্ৰেৰিত প্ৰাথমিক জিন হিচাপে চিনাক্ত কৰিছো। E4BP4 হৈছে এটা মৌলিক লেউচিন জিপাৰ (bZIP) প্ৰতিলিপি কাৰক যি অ- অষ্টিঅ ব্লাষ্টিক কোষত প্ৰতিলিপি দমন কৰে বা সক্ৰিয় কৰে। আমি ইয়াত জনাম যে PTH এ অষ্টিঅ ব্লাষ্টিক কোষত দ্ৰুত আৰু ক্ষণস্থায়ীভাৱে E4bp4 mRNA প্ৰৰোচনা কৰে আৰু এই প্ৰৰোচনাৰ বাবে প্ৰ টিন সংশ্লেষণৰ প্ৰয়োজন নহয়। PTH এ E4BP4 প্ৰ টিন সংশ্লেষণ আৰু E4BP4 ৰ সৈতে একমতত আবদ্ধকৰণ প্ৰৰোচিত কৰে কিন্তু এটা পৰিৱৰ্তিত E4BP4 সঁহাৰি উপাদানৰ সৈতে নহয় (EBPRE) । E4BP4 অতিমাত্ৰাত প্ৰকাশে EBPRE থকা প্ৰম টাৰ- ৰেপ ৰ্টাৰ গঠনক বাধা দিয়ে, আনহাতে PTH চিকিৎসাই প্ৰাথমিক মাউচ অষ্টিঅ ব্লাষ্টত একেটা গঠনকৰ কাৰ্য্যক হ্ৰাস কৰে। অৱশেষত, E4BP4 অতিৰিক্ত প্ৰকাশে এটা চাইক্ল অক্সিজেন এজ- ২ প্ৰম টাৰ- ৰেপ টাৰ গঠন প্ৰণালী PTH- ইন্দুচড কাৰ্য্যক বাধা দিয়ে। আমাৰ তথ্যই অষ্টিঅ ব্লাষ্টত পিটিএইচ টাৰ্গেট জিনৰ প্ৰতিলিপি হ্ৰাস কৰাত E4BP4 ৰ ভূমিকা থকাৰ প্ৰমাণ দিয়ে। |
9304312 | ছাইনাপটিক বিয়পোৱা ছাইনাপটিক ভেছিকেল (এছভি) ৰ ক্লথ্ৰিন- মধ্যস্থতাকৃত পুনঃচক্ৰিয়কৰণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। নিৰ্বাচিত SV প্ৰ টিনবোৰ কেনেদৰে অন্তঃসংযোগৰ লক্ষ্য হয় সেয়া এতিয়াও অস্পষ্ট হৈ আছে। ষ্ট নিনবোৰ হৈছে SV প্ৰ টিন ছাইনাপ্ত ট গমিনৰ এণ্ড চাইটিক ছাৰ্টিংৰ বাবে উৎসৰ্গিত বিৱৰ্তনমূলকভাৱে সংৰক্ষিত এডাপ্টাৰ। আমাৰ তথ্যসমূহে ষ্ট নিন ২ বা ইয়াৰ কেনোৰাবডিটিছ ইলেগানছ অৰ্থ ল গ ইউএনচি-৪১বিৰ দ্বাৰা ছাইনাপ্ত ট গমিন চিনাক্তকৰণৰ বাবে আণৱিক নিৰ্ধাৰক চিনাক্ত কৰে। এই ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াত ছাইপ ট ট গমিন- ১ ৰ চাইট প্লাছমিক ডোমেইন আৰু ষ্ট নিন- ২ ৰ মিউ-হ ম লজি ডোমেইনৰ ভিতৰত থকা বিটা ষ্ট্ৰেণ্ডৰ পৃষ্ঠত থকা মৌলিক অৱশিষ্টৰ ক্লাষ্টাৰৰ প্ৰত্যক্ষ সংহতি জড়িত। এই ষ্ট নিন ২ বিটা ষ্ট্ৰেণ্ডৰ ভিতৰত K783, Y784, আৰু E785 ৰ এলানাইনলৈ পৰিৱৰ্তন হ লে, ষ্ট নিন প্ৰ টিনৰ সংক্ৰান্তি সিনাপ্টোটাগমিনৰ সৈতে সংযুক্ত হ বলৈ, সিনাপ্ছত জমা হ বলৈ আৰু সিনাপ্টোটাগমিনৰ অন্তঃসংযোগ সহজ কৰিবলৈ ব্যৰ্থ হয়। Synaptotagmin-binding-defective UNC-41B এ C. elegans stonin mutant প্ৰাণীৰ পক্ষাঘাত ৰক্ষা কৰিব নোৱাৰে, ইয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে যে ষ্ট নিন-মধ্যস্থ SV কাৰ্গ চিনাক্তকৰণৰ ব্যৱস্থা কৃমিৰ পৰা স্তন্যপায়ীলৈ সংৰক্ষিত থাকে। |
9315213 | ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট গ্ৰোথ ফেক্টৰ ২১ (FGF21) হৈছে গ্লুক জ আৰু লিপিড মেটাবলিজম আৰু ইনচুলিন সংবেদনশীলতাৰ ওপৰত প্লীঅ ট্ৰপিক প্ৰভাৱ থকা এটা মেটাব লিক হৰম ন। ই পেৰক্সিজ ম প্ৰলিফাৰেটৰ- সক্ৰিয় ৰিচেপ্টৰ α আৰু γ দুয়োটাৰ মূল পৰৱৰ্তী লক্ষ্য হিচাপে কাম কৰে, যাৰ এজ ন ষ্টসমূহ ক্ৰমে লিপিড হ্ৰাস আৰু ইনচুলিন সংবেদনশীলতাৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। অৱশ্যে, কাৰ্ডিওভাছকুলাৰ প্ৰণালীত FGF21 ৰ ভূমিকা অস্পষ্ট হৈ ৰৈছে। METHODS AND RESULTS এথেৰ স্কেলেৰ ছিছত FGF21 ৰ ভূমিকা এপোলিপ প্ৰ টিন E- / - থকা মাইচত FGF21 ৰ অভাৱ আৰু পুনঃসংযোজিত FGF21 ৰ সৈতে পূৰণৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰি গৱেষণা কৰা হয়। এফ জি এফ ২১ৰ অভাৱত এথেৰ স্কেলেৰ টিক প্লেক গঠনৰ প্ৰকট অৱনতি ঘটে আৰু এপোলিপ প্ৰ টিন ই- / - থকা মাইচত অকাল মৃত্যু ঘটে, যাৰ লগত হাইপোএডিপ ন কেটিনেমিয়া আৰু গুৰুতৰ হাইপাৰচ লেষ্টেৰ লেমিয়া দেখা দিয়ে। এফ জি এফ ২১ ৰ পুনৰ পূৰণে এপিঅ লিপ প্ৰোটিন ই (ই) -/ -ৰ দ্বাৰা এথেৰ স্ক্লেৰ ছিছ প্ৰতিৰোধ কৰে, এডিপ ন টিনৰ এডিপ চাইট উৎপাদনক অনুপ্ৰাণিত কৰে, যিটো পৰৱৰ্তী সময়ত ৰক্তবাহী নলীবোৰত নিঅ ইণ্টিমা গঠন আৰু মেক্ৰ ফেজ প্রদাহ প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ কাৰ্য্য কৰে, আৰু ট্ৰান্সক্রিপচন ফেক্টৰ ষ্টেৰল নিয়ন্ত্ৰক উপাদান- বান্ধৱী প্ৰ টিন- ২ ৰ লিভাৰ অভিব্যক্তি দমন কৰে, যাৰ ফলত কলেষ্টেৰল সংশ্লেষণ হ্ৰাস পায় আৰু হাইপাৰ কলেষ্টেৰ লেমিয়া হ্ৰাস পায়। এডিপোনেক্টিনৰ সৈতে দীৰ্ঘকালীনভাৱে কৰা চিকিৎসাই এথেৰ স্কেলেৰ ছিছক আংশিকভাৱে বিৰাম দিয়ে যদিও FGF21- দূর্বল এপ ল প প্ৰ টিন E- (--/ -) থকা মাউচত হাইপ কলেষ্টেৰ লেমিয়া ৰোগৰ ওপৰত কোনো প্ৰভাৱ নেপেলায়। ইয়াৰ বিপৰীতে, FGF21 ৰ কলেষ্টেৰল- হ্ৰাসকাৰী প্ৰভাৱসমূহ স্টেৰল নিয়ন্ত্ৰক উপাদান- বান্ধনি প্ৰটিন- ২ ৰ হেপাটিক প্ৰকাশৰ দ্বাৰা বাতিল কৰা হয়। FGF21 এ লিভাৰ, এডিপছ টিছু আৰু ৰক্তবাহী নলীৰ মাজত বহু অংগ ক্ৰছষ্ট কলক সূক্ষ্মভাৱে টুনিং কৰি এথেৰ স্ক্লেৰ ছিছৰ বিৰুদ্ধে সুৰক্ষা দিয়ে। |
9334631 | চি-ৰেক্টিভ প্ৰটিন (চিআৰপি), যি হৃদযন্ত্ৰৰ বিপদৰ এক চিহ্ন, এথেৰস্ক্লেৰ ছিছত অংশগ্ৰহণ কৰিব পাৰে। এথাৰস্ক্লেৰ টিক প্লেকে চিআৰপি আৰু ইন্টাৰলেউকিন (আইএল) -১০, এটা প্ৰধান প্ৰদাহ প্ৰতিৰোধক চাইটকাইন প্ৰকাশ কৰে। IL- 10 ৰ অভাৱৰ ফলত ক্ষত সৃষ্টিৰ পৰিমাণ বৃদ্ধি পায়, আনহাতে IL- 10 প্ৰদানে ক্ষত হ্ৰাস কৰে। আমি মানৱ একক-প্ৰাপ্ত মেক্ৰ ফেজ (এইচএমডিএম) ত লিপ পলিচাকাৰাইড (এলপিএছ) -প্ৰেৰিত আইএল-১০ নিঃসৰণত চিআৰপিৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰিছিলো। METHODS AND RESULTS চি আৰ পিৰ সৈতে এইচ এম ডি এমৰ ইনকিউবেচনত এল পি এছ- ইন্দুচড আই এল- ১০ এম আৰ এন এ আৰু ইন্ট্ৰাছেলুলাৰ আৰু স্ৰজন কৰা আই এল- ১০ প্ৰ টিন আৰু অস্থিৰ আই এল- ১০ এম আৰ এন এৰ পৰিমাণ যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। ইয়াৰ উপৰিও, কেৱল চি আৰ পি এচ- এম ডি এমৰ পৰা আই এল- ৮, আই এল- ৬ আৰু টিউমাৰ নেক্ৰ ছিছ ফেক্টৰৰ নিঃসৰণ বৃদ্ধি কৰে আৰু এই চাইটকাইনসমূহৰ এল পি এছ- প্রভাৱিত নিঃসৰণক বাধা দিয়া নাছিল। Fc গামা ৰিচেপ্টৰ I এন্টিবডিয়ে চিআৰপি- মধ্যস্থতাকাৰী IL- 10 ৰ প্ৰতিৰোধক উল্লেখযোগ্যভাৱে বিৰোধিত কৰে। চিআৰপিয়ে ইণ্ট্ৰাচেলুলাৰ চিএএমপি, ফছফ - চিএএমপি ৰিচাৰ্ছ এলিমেণ্ট বাইণ্ডিং প্ৰটিন (pCREB), আৰু এডেনাইল চাইক্লাজৰ ক্ৰিয়া-কলাপৰ পৰিমাণ যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস কৰে। cAMP এজ ন ষ্টে CRP- মধ্যস্থতাকাৰী IL- 10 ৰ বাধা বিঘ্নিত কৰে। THP- 1 কোষত ৱাইল্ড টাইপৰ আৰু গঠনমূলকভাৱে সক্ৰিয় CREB ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশে LPS- প্রভাৱিত IL- 10 স্তৰত CRP ৰ প্ৰতিৰোধী প্ৰভাৱৰ অৱনতি ঘটালে। চিআৰপিয়ে হিম গ্লবিনঃ হেপ্ট গ্লবিন- প্ৰেৰিত আইএল- ১০ আৰু হেম অক্সিজেন এজ- ১ ৰো প্ৰতিৰোধ কৰিছিল। তদুপৰি, মানুহৰ চিআৰপি প্ৰদান কৰাটোৱে ইঁদুৰ ক্ষেত্ৰত আইএল- ১০ ৰ স্তৰ যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস কৰে। এই অধ্যয়নে নতুন প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে যে চিআৰপি, আইএল-১০ হ্ৰাস কৰি এণ্টিইনফ্লেমেটৰী/প্ৰোইনফ্লেমেটৰী ভাৰসাম্যতা সলনি কৰে, প্ৰদাহক জোৰ দিয়ে, যি এথেৰোট্ৰম্ব ছিছত গুৰুত্বপূৰ্ণ। |
9379687 | DNA পলিমেৰাজ ε (Pol ε) ইউকাৰিয়ট কোষত DNA প্ৰতিলিপি, মেৰামতি আৰু কোষ-চক্ৰ চেকপইণ্ট নিয়ন্ত্ৰণত জড়িত। যদিও ক্ৰ ম জ মীয় ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতিলিপি প ল α আৰু প ল δ ৰ ভূমিকা তুলনামূলকভাৱে ভালদৰে বুজি পোৱা আৰু ভালদৰে নথিভুক্ত কৰা হৈছে, ক্ৰ ম জ মীয় ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ ক্ষেত্ৰত প ল ε ৰ সঠিক ভূমিকা ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। এই অধ্যয়নত পল ε ৰ দ্বাৰা প্ৰতিলিপিৰ ভূমিকা আৰু অধিক স্পষ্ট কৰিবলৈ Xenopus ডিমাৰ নিষ্কাশন ডিএনএ প্ৰতিলিপি ব্যৱস্থা ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। পূৰ্বৰ অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে Pol ε- depleted Xenopus egg extracts ত ক্ৰ ম জ মীয় DNA প্ৰতিলিপিৰ আৰম্ভণিৰ সময় আৰু দীঘলীকৰণ লক্ষণীয়ভাৱে হ্ৰাস পাইছে, আৰু প্ৰতিলিপিৰ মধ্যৱৰ্তী পদাৰ্থ আৰু প্ৰডাক্টৰ সঞ্চয় হ্ৰাস পাইছে। এই অধ্যয়নত দেখুওৱা হৈছে যে Pol ε- দুৰ্বলিত নিষ্কাশনসমূহলৈ Pol ε হ ল এনজাইম যোগেদি স্বাভাৱিক প্ৰতিলিপি পুনৰ স্থাপন কৰা হয়, কিন্তু পলিমাৰেছ পইণ্ট বা বিলোপন মিউটান্ট বা অসম্পূৰ্ণ এনজাইম কমপ্লেক্সকে ধৰি পলিমাৰেছ- দুৰ্বল ৰূপৰ Pol ε যোগেদি নহয়। প্ৰমাণ পোৱা গৈছে যে Pol ε হল এনজাইমে GINS, Cdc45p আৰু Cut5p ৰ সৈতে প্ৰত্যক্ষভাৱে ক্ৰিয়া কৰে, যিবোৰৰ প্ৰত্যেকেই ইউকাৰিয়ট কোষত ক্ৰ ম জ মেল ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ সূচনাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। এই ফলাফলসমূহে সূচাইছে যে Pol ε হ ল এনজাইমৰ DNA পলিমেৰাছ কাৰ্যকলাপে Xenopus ডিমাৰ নিষ্কাশনত স্বাভাৱিক ক্ৰ ম জ মেল DNA প্ৰতিলিপিৰ ক্ষেত্ৰত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। এইবোৰ হৈছে প্ৰথম জৈৱ ৰাসায়নিক তথ্য যিয়ে পল ε হল এনজাইমৰ ডিএনএ পলিমেৰাজ কাৰ্যকলাপক উচ্চ স্তৰৰ ইউকাৰিয়টত ক্ৰ ম জ ম ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় বুলি প্ৰমাণ কৰে, য ত ইষ্টাৰীত নহয়। |
9393969 | জীৱবোৰে চাপ আৰু অভাৱৰ দ্বাৰা নিৰন্তৰভাৱে প্ৰত্যাহ্বান গ্ৰহণ কৰে আৰু তেওঁলোকৰ জীয়াই থকাৰ বাবে অভিযোজনমূলক প্ৰতিক্ৰিয়াৰ প্ৰয়োজন হয়। ফ ৰ্কহেড বক্স O (FOXO) ট্ৰান্সক্রিপছন ফেক্টৰ DAF-16 (ইয়াৰ পাছত DAF-16/FOXO বুলি কোৱা হয়) এই সঁহাৰিসমূহৰ এটা কেন্দ্ৰীয় সংযোগ, কিন্তু ইয়াৰ গুৰুত্বৰ সত্ত্বেও ই ইয়াৰ লক্ষ্য জিনবোৰ কেনেকৈ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে তাৰ বিষয়ে অলপ জনা যায়। কেনোৰাবডিটিছ ইলেগান্সত DAF-16/FOXO-বন্ধনকাৰী অংশীদাৰসমূহৰ প্ৰ টেঅ মিক চিনাক্তকৰণ আৰু RNA হস্তক্ষেপৰ দ্বাৰা তেওঁলোকৰ পৰৱৰ্তী কাৰ্যকৰী মূল্যায়নে কেইবাটাও প্ৰাৰ্থী DAF-16/FOXO সহকাৰক, বিশেষকৈ ক্ৰ মেটিন ৰিম ডেলাৰ SWI/SNF প্ৰকাশ কৰে। DAF-16/FOXO আৰু SWI/SNF এ এটা জটিল গঠন কৰে আৰু DAF-16/FOXO টাৰ্গেট প্ৰম টাৰবোৰত গোলকীয়ভাৱে সহ-স্থানিক হয়। আমি দেখুৱাম যে বিশেষভাৱে জিন সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে, DAF-16/FOXO SWI/SNF ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, স্থানীয় ক্ৰ ম টিনৰ অনুমিত পুনৰ্নিৰ্মাণৰ দ্বাৰা প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ কৰিবলৈ, লক্ষ্য প্ৰচাৰকলৈ SWI/SNF নিযুক্তিৰ সুবিধা প্ৰদান কৰে। জন্তুৰ ক্ষেত্ৰত, DAF-16/FOXO- মধ্যস্থতাকাৰী প্ৰক্ৰিয়াত SWI/SNF ৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা আছে, বিশেষকৈ ডায়াৰ গঠন, চাপ প্ৰতিৰোধ আৰু দীৰ্ঘায়ু প্ৰসাৰ। এইদৰেই, আমি DAF-16/FOXO- মধ্যস্থতাকাৰী প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণৰ প্ৰণালীসমূহৰ অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰো আৰু ATP- নিৰ্ভৰশীল ক্ৰ মেটিন পুনৰ গঠন আৰু আয়ুস নিয়ন্ত্ৰণৰ মাজত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সংযোগ স্থাপন কৰো। |
9394119 | গুৰুত্ব BRCA1 বা BRCA2 (BRCA1/ 2) ৰ বিশেষ মিউটেশ্যনৰ সৈতে কৰ্কট ৰোগৰ সম্ভাৱনাৰ সম্পৰ্ক সম্পৰ্কে সীমিত তথ্য পোৱা যায়। লক্ষ্য BRCA1/2ৰ বাহকসকলৰ ক্ষেত্ৰত মিউটেচন-নিৰ্দিষ্ট কেন্সাৰ বিপৰ্যয় চিনাক্ত কৰা। ১৯৩৭ আৰু ২০১১ চনৰ ভিতৰত চিনাক্ত কৰা মহিলাসকলৰ পৰ্যবেক্ষণমূলক অধ্যয়ন (মধ্যম, ১৯৯৯) আৰু ৰোগ-সংযুক্ত BRCA1 বা BRCA2 মিউটেশ্যন বহন কৰা দেখা যায়। আন্তঃৰাষ্ট্ৰীয় নমুনাটোত BRCA1 পৰিৱৰ্তনসমূহৰ 19,581 বাহক আৰু BRCA2 পৰিৱৰ্তনৰ 11,900 বাহক আছিল 6 টা মহাদেশৰ 33 খন দেশৰ 55 টা কেন্দ্ৰৰ পৰা। আমি স্তন আৰু ডিম্বাশয়ৰ কেন্সাৰৰ বিপদাশংকা অনুপাতৰ অনুমান কৰিছিলো, য ত মিউটেশ্যনৰ ধৰণ, কাৰ্য্য আৰু নিউক্লিয়টাইডৰ অৱস্থান আছিল। আমি আৰ এইচ আৰ (RHR) ৰো অনুমান কৰিছিলো, স্তন আৰু ডিম্বাশয়ৰ কেন্সাৰৰ বিপদাশংকা অনুপাত। RHR ৰ মান ১ ৰ অধিক হ লে স্তন কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি হয়; RHR ৰ মান ১ ৰ কম হ লে ডিম্বাশয়ৰ কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি হয়। BRCA1 বা BRCA2 ৰ মিউটেচন মুল ফলাফল আৰু পদক্ষেপ স্তন আৰু ডিম্বাশয়ৰ কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা ফলাফল BRCA1 মিউটেশ্যন বাহকসকলৰ ভিতৰত, 9052 গৰাকী মহিলাৰ (46%) স্তন কেন্সাৰ, 2317 গৰাকী (12%) ডিম্বাশয় কেন্সাৰ, 1041 গৰাকী (5%) স্তন আৰু ডিম্বাশয় কেন্সাৰ আৰু 7171 গৰাকী (37%) কেন্সাৰবিহীন ৰোগী আছিল। BRCA2 মিউটেশ্যন বাহকসকলৰ ভিতৰত, 6180 গৰাকী মহিলাক (52%) স্তন কেন্সাৰ, 682 গৰাকী (6%) ডিম্বাশয় কেন্সাৰ, 272 গৰাকী (2%) স্তন আৰু ডিম্বাশয় কেন্সাৰ আৰু 4766 গৰাকী (40%) কেন্সাৰ মুক্ত ৰোগী হিচাপে চিনাক্ত কৰা হৈছিল। BRCA1- ত, আমি c.179 ৰ পৰা c.505 (BCCR1; RHR = 1.46; 95% CI, 1.22-1.74; P = 2 × 10(-6)), c.4328 ৰ পৰা c.4945 (BCCR2; RHR = 1.34; 95% CI, 1.01-1.78; P = .04) আৰু c. 5261 ৰ পৰা c.5563 (BCCR2 , RHR = 1.38; 95% CI, 1.22-1.55; P = 6 × 10-9) ত অৱস্থিত 3 টা স্তন কেন্সাৰ ক্লাষ্টাৰ অঞ্চল (BCCRs) চিনাক্ত কৰিছিলো। আমি c.1380 ৰ পৰা c.4062 (প্ৰায় exon 11) ৰ সৈতে RHR = 0. 62 (95% CI, 0.56-0. 70; P = 9 × 10(-17) ৰ সৈতে এটা ডিম্বাশয় কেন্সাৰ ক্লাষ্টাৰ অঞ্চল (OCCR) চিনাক্ত কৰিছিলো। BRCA2- ত, আমি c. 1 ৰ পৰা c. 596 (BCCR1; RHR = 1.71; 95% CI, 1. 06- 2. 78; P = . 03) লৈকে একাধিক BCCRs, c. 772 ৰ পৰা c. 1806 (BCCR1 ; RHR = 1.63; 95% CI, 1. 10- 2. 40; P = . 01) আৰু c. 7394 ৰ পৰা c. 8904 (BCCR2; RHR = 2.31; 95% CI, 1. 69- 3. 16; P = . 00002) লৈকে বিচ্ছিন্ন হৈ থকা বহুতো BCCRs দেখা পাইছিলো। আমি ৩ টা OCCRs চিনাক্ত কৰিছিলোঃ প্ৰথমটো (OCCR1) c.3249 ৰ পৰা c.5681 লৈ বিস্তৃত আছিল যি c.5946delT (delT) ৰ সমীপৱৰ্তী আছিল (6174delT; RHR = 0.51; 95% CI, 0.44- 0.60; P = 6 × 10{-17)) । দ্বিতীয় OCCR ৰ পৰিসৰ আছিল c. 6645 ৰ পৰা c. 7471 (OCCR2; RHR = 0.57; 95% CI, 0. 41- 0. 80; P = . 001) । ন নছেন্স- মধ্যস্থতাকৃত ক্ষয়ৰ সংক্ৰান্তীয় মিউটেশ্যনবোৰ স্তন বা ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ ভিন্ন সম্ভাৱনা আৰু BRCA1 আৰু BRCA2 মিউটেশ্যন বাহক উভয়ৰে ক্ষেত্ৰত স্তন কৰ্কট ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ প্ৰাৰম্ভিক বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। BRCA1/ 2 মিউটেশ্যনৰ প্ৰকাৰ আৰু অৱস্থান অনুসৰি স্তন আৰু ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ সম্ভাৱনা ভিন্ন হয়। উপযুক্ত প্ৰমাণীকৰণৰ সৈতে, এই তথ্যবোৰে BRCA1 আৰু BRCA2 পৰিৱৰ্তনসমূহৰ বাহকসকলৰ বাবে ৰিস্ক মূল্যায়ন আৰু কৰ্কট ৰোগ প্ৰতিৰোধ সিদ্ধান্ত গ্ৰহণৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। |
9412420 | মেছেনকিমেল ষ্টেম কোষ (MSCs) সাধাৰণতে in vitro কাৰ্য্যক্ৰমৰ দ্বাৰা নিৰ্ধাৰিত হয় আৰু তেওঁলোকৰ কাৰ্য্যক্ৰমৰ নিৰ্ধাৰণ কম হ লেও ক্লিনিকেল প্ৰয়োগত প্ৰৱেশ কৰিছে। ইয়াত, আমি জেনেটিক পালছ-চেজ পৰীক্ষাৰ প্ৰতিবেদন দিছো যিয়ে অষ্টিঅ ব্লাষ্টিক কোষসমূহক অল্পজীৱী আৰু ন ৰপ্ৰপ্লিকেটিভ হিচাপে সংজ্ঞায়িত কৰে, যাৰ বাবে হাড়ৰ মজ্জা-উত্পন্ন, এমএক্স১ (মগজ) + ষ্ট্ৰ মেল কোষসমূহৰ পৰা "এমএছচি" বৈশিষ্ট্যৰ সৈতে পুনঃনিৰ্মাণৰ প্ৰয়োজন হয়। এই কোষবোৰে টিস্যুৰ চাপৰ প্ৰতি সঁহাৰি দিয়ে আৰু আঘাতৰ স্থানলৈ প্ৰব্ৰজন কৰে, ভঙা আৰোগ্যৰ সময়ত নতুন অষ্টিঅ ব্লাষ্ট যোগান ধৰে। একক কোষৰ সংৰোপণে বংশধৰক প্ৰদান কৰে যি দুয়োটা পূৰ্বপুৰুষ কাৰ্য্য সংৰক্ষণ কৰে আৰু অষ্টিঅ ব্লাষ্টলৈ পৃথক হয়, নতুন হাড় উৎপন্ন কৰে। ই স্থানীয় আৰু প্ৰণালীবদ্ধ স্থানান্তৰ আৰু ধাৰাবাহিক সংৰোপণৰ বাবে সক্ষম। এই কোষবোৰে এমএছচিৰ বৰ্তমানৰ সংজ্ঞা in vitro পূৰণ কৰে, কিন্তু ই ক্ৰমবৰ্ধমান আৰু প্ৰাপ্তবয়স্ক প্ৰাণীৰ অস্থি-প্ৰৱণতা সীমাবদ্ধ কৰে। সেয়েহে, হাড়ৰ মজ্জা-উত্পন্ন MSCs Mx1 ((+) জনসংখ্যাৰ সৈতে এক বৈষম্যপূৰ্ণ জনসংখ্যা হ ব পাৰে, যি এক অত্যন্ত গতিশীল আৰু চাপ-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল স্তম্ভ/প্ৰজন্মক কোষ জনসংখ্যা প্ৰতিনিধিত্ব কৰে যি নিয়তি-সীমাবদ্ধ সম্ভাৱনাৰ যি প্ৰাপ্তবয়স্ক অস্থিৰ উচ্চ কোষৰ প্ৰতিস্থাপনৰ চাহিদা পূৰণ কৰে। |
9433958 | যদিও মগজুৰ নিউৰনবোৰত মাইক্ৰ বিয়াল সংক্ৰমণৰ সংবেদনশীলতা হৈছে ক্লিনিকেল ফলাফলৰ এক প্ৰধান নিৰ্ণায়ক, এই সংবেদনশীলতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰা আণৱিক কাৰকসমূহৰ বিষয়ে অলপ জনা যায়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে মগজুৰ ভিন্ন অঞ্চলৰ দুটা প্ৰকাৰৰ নিউৰনে বিভিন্ন ধনাত্মক-ষ্ট্ৰেণ্ডেড আৰএনএ ভাইৰাছৰ প্ৰতিলিপিৰ বাবে পাৰ্থক্য প্ৰদৰ্শন কৰিছিল। মগজুৰ সৰু কোষৰ নিউৰন আৰু মগজুৰ কোৰ্টেক্সৰ ক ৰ্টিকাল নিউৰনসমূহত অনন্য প্ৰাকৃতিক প্ৰতিৰোধী প্ৰগ্ৰাম থাকে যি ভাইৰেল সংক্ৰমণৰ বাবে পৃথক সংবেদনশীলতা প্ৰদান কৰে ex vivo আৰু in vivo। গ্ৰেনুলাৰ কোষ নিউৰনসমূহত অধিক প্ৰকাশিত জিনৰ সৈতে ক ৰ্টিকাল নিউৰনসমূহক অনুবাদ কৰি, আমি তিনিটা ইন্টাৰফেৰন-উদ্দীপিত জিন (ISGs; Ifi27, Irg1 আৰু Rsad2 (Viperin নামেও জনাজাত) চিনাক্ত কৰিছিলো যি বিভিন্ন নিউৰোট্ৰপিক ভাইৰাছৰ বিৰুদ্ধে এণ্টিভাইৰেল প্ৰভাৱৰ মধ্যস্থতাকাৰী আছিল। তদুপৰি, আমি দেখা পালো যে ইপিজেনেটিক অৱস্থা আৰু মাইক্ৰ আৰএনএ (miRNA) - মধ্যস্থতাকাৰী আইএছজিৰ নিয়ন্ত্ৰণ গ্ৰেনুল চেল নিউৰনসমূহত উন্নত এন্টিভাইৰেল সঁহাৰিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। এনেদৰে, মগজুৰ ভিন্ন অঞ্চলৰ নিউৰনবোৰত অনন্য প্ৰাকৃতিক প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা থাকে, যি সম্ভৱতঃ সংক্ৰমণৰ প্ৰতি তেওঁলোকৰ আপেক্ষিক সহনশীলতাৰ বাবে অৱদান ৰাখে। |
9451052 | হিষ্টোন প্ৰকাৰ H2A.Z-উপস্থিত নিউক্লিঅ জ মবোৰ বেছিভাগ ইউকাৰিয়ট প্ৰমোটাৰত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হয়। এই অন্তৰ্ভুক্তকৰণ সংৰক্ষিত SWR1 কমপ্লেক্সৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত হয়, যি এ টি পি-নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত H2A.Z ৰ সৈতে কেননিকাল নিউক্লিঅ জমৰ হিষ্টন H2A ৰ স্থান লয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে প্ৰম টাৰ-প্ৰক্সিমেল নিউক্লিয় জ মবোৰ হেক্টৰ মিচেছ চাৰেভিচিয়েত H2A.Z ৰ বাবে অতি বৈষম্যপূৰ্ণ, আৰু এক, দুই বা শূন্য H2A.Z অণু থকা নিউক্লিয় জ মৰ যথেষ্ট প্ৰতিনিধিত্ব আছে। SWR1-catalyzed H2A.Z replacement in vitro এটা H2A.Z-H2B ডাইমাৰ এটা সময়ত এটা ধাপে ধাপে আৰু একমুখী পদ্ধতিত হয়, ই অন্তৰ্নিহিত হিচাপে ভিন্নধৰনৰ নিউক্লিঅ জ ম আৰু অন্তিম প্ৰডাক্ট হিচাপে সমধৰনৰ H2A.Z নিউক্লিঅ জ ম উৎপন্ন কৰে। H2A- সমৃদ্ধ নিউক্লিঅ জমৰ দ্বাৰা H2A বহিষ্কাৰ নোহোৱাকৈ SWR1 ৰ ATPase কাৰ্যকলাপ বিশেষভাৱে উদ্দীপিত হয়। লক্ষণীয়ভাৱে, মুক্ত H2A.Z-H2B ডাইমাৰৰ অতিৰিক্ত সংযোজনে এ টি পি এজ কাৰ্যকলাপৰ হাইপাৰস্টিমুলেচন, নিউক্লিঅ জ মেল H2A-H2Bৰ বহিষ্কাৰ আৰু H2A.Z-H2Bৰ জমা হোৱাত সহায় কৰে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে H2A-ধাৰক নিউক্লিয় জ ম আৰু মুক্ত H2A.Z-H2B ডাইমাৰৰ সংমিশ্ৰণে SWR1 ৰ বাবে প্ৰভাৱক আৰু স্তৰ হিচাপে কাম কৰি প্ৰতিস্থাপন প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বিশেষত্ব আৰু ফলাফল নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। |
9451684 | নিৰন্তৰ, পুষ্টি-সীমাবদ্ধ পৰিস্থিতিত গঢ়ি উঠা কণিকা খামীয়ে শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ ফাটি আকাৰত শক্তিশালী, অতি আৱৰ্তীক চক্ৰ প্ৰদৰ্শন কৰে। মাইক্ৰ এৰে অধ্যয়নে প্ৰকাশ কৰে যে এই বিপাকীয় চক্রৰ সময়ত খামীৰ জিন মৰ আধা অংশতকৈ অধিক সময়ে সময়ে প্ৰকাশ হয়। সাধাৰণ কাৰ্য্য সম্পন্ন কৰা প্ৰ টিনৰ বাবে কোডিং কৰা জিনসমূহে একে ধৰণৰ ক্ষণিক প্ৰকাশৰ প্ৰণালী প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু শক্তি আৰু বিপাকীয় প্ৰক্ৰিয়াৰ সৈতে জড়িত কাৰ্য্য নিৰ্ধাৰণ কৰা জিনসমূহে ব্যতিক্ৰমী শক্তিশালী সময়কালীনতাৰ সৈতে প্ৰকাশ কৰা হয়। অত্যাৱশ্যকীয় কোষীয় আৰু বিপাকীয় ঘটনাবোৰ বিপাকীয় চক্ৰৰ সৈতে সমান্তৰালভাৱে ঘটে, যি প্ৰমাণ কৰে যে এটা সৰল ইউকাৰিয়ট কোষৰ মূল প্ৰক্ৰিয়াবোৰ সময়ত বিভাজিত হয়। |
9460704 | বিশেষ হেমাট লজিক মেলিন চাৰসমূহক লক্ষ্য কৰি লৈ ডিফাৰেন্সিয়েচন থেৰাপি এটা শক্তিশালী উপায় হিচাপে আত্মপ্ৰকাশ কৰিছে। ইয়াৰ এটা উৎকৃষ্ট উদাহৰণ হৈছে তীব্ৰ প্ৰমিঅ লয়েচাইটিক লিউকেমিয়া (APL) ত অল-ট্ৰেন্স ৰেটিন ইক এচিড (ATRA) ৰ ব্যৱহাৰ, যাৰ ফলত তীব্ৰ মেলোইড লিউকেমিয়া (AML) ৰ এই নিৰ্দিষ্ট প্ৰকাৰৰ ৰোগীৰ ফলাফলত যথেষ্ট উন্নতি হৈছে। AML ৰ আন প্ৰকাৰৰ ক্ষেত্ৰত কেনেকৈ বিভাজন চিকিৎসা ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি তাৰ ওপৰত বিবেচনা কৰি আমি ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিছিলো যে মেগাকাৰিয়োচাইটৰ টাৰ্মিনেল বিভাজন উদ্দীপিত কৰা যৌগবোৰ AML ৰ মেগাকাৰিয়োচাইটিক প্ৰকাৰৰ বাবে কাৰ্যকৰী চিকিৎসা হ ব, যাক তীব্ৰ মেগাকাৰিয়োচাইটিক লিউকেমিয়া (AMKL) বুলি কোৱা হয়। আমি লগতে অনুমান কৰিছিলো যে এনে এজেন্টসমূহে প্ৰাথমিক মেলোফাইব্ৰ ছিছত অস্বাভাৱিক হেমাট প য়েটিক কোষৰ বোজা হ্ৰাস কৰিব আৰু মেলোডিছপ্লাষ্টিক ছিণ্ড্ৰ মৰ ক্ষেত্ৰত মেগাকাৰিয় চাইটৰ পাৰ্থক্যক সলনি কৰিব। উচ্চ-প্ৰবাহৰ ৰাসায়নিক স্ক্রিনিং পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি আমি সৰু অণু চিনাক্ত কৰিছিলো যিয়ে মেগাকাৰিয়োচাইটৰ অন্তিমৰ পার্থক্যৰ বহুতো বৈশিষ্ট্যক উৎসাহিত কৰিছিল, পলিপ্লাইডাইজেশ্যনৰ প্ৰৱাহকে ধৰি, যিটো প্ৰক্ৰিয়াত কোষবোৰে ৩২ এন বা তাতকৈ অধিক ডি এন এ সংগ্ৰহ কৰে। যেহেতু পলিপ্লইডাইজেশ্যন প্ৰৱাহ এক অপ্ৰত্যাশিত প্ৰক্ৰিয়া, কোষ চক্ৰৰ এই ৰূপত প্ৰৱেশ কৰা কোষবোৰ পুনৰ বিভাজন নহয়। সেয়েহে, টিউমাৰৰ বোজা হ্ৰাস কৰাৰ এইটো এটা কাৰ্যকৰী উপায় হ ব। বহুপ্লয়ডিয়াৰ অনুপ্ৰেৰণাকাৰী, যেনে অ ৰ ৰা কাইন জ এ ইনহিবিটৰসমূহৰ সৈতে ক্লিনিকেল অধ্যয়ন বিভিন্ন ধৰণৰ মেলগিনেচিয়াৰ বাবে চলি আছে, আনহাতে AMKL আৰু PMF ৰ বাবে বিশেষভাৱে পৰীক্ষা-নিৰীক্ষা চলি আছে। এই নতুন প্ৰকাৰৰ ডিফাৰেন্সিয়েচন থেৰাপি অতি দূৰ ভৱিষ্যতে ক্লিনিকেলি উপলব্ধ হ ব পাৰে। ক্লিন কেন্সাৰ ৰিজ; ১৯) ২২) ৬০৮৪-৮ ©২০১৩ এএচিআৰ। |
9478135 | AML1ৰ ট্ৰান্সক্রিপছন ফেক্টৰৰ পইণ্ট মিউটেশ্যনবোৰ তীব্ৰ মেল ব্লাষ্টিক লিউকেমিয়া (AML) ৰ লেউকেম জেনেছিছৰ সৈতে জড়িত। এফএমএছ- সদৃশ টাইৰ চিন কিনেজ ৩ (FLT3) জিনৰ দ্বিতীয় টাইৰ চিন কিনেজ ডোমেইনত ইণ্টাৰনেল টেণ্ডেম ডুপ্লিকেচন (ITDs) আৰু মিউটেশ্যন এএমএলত সৰ্বাধিক ঘন জিনীয় সালসলনি প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। অৱশ্যে, এনে পৰিৱৰ্তনসমূহ লিউকেমিয়া ৰূপান্তৰকৰণৰ বাবে পৰ্যাপ্ত নহয়। AML1 আৰু FLT3 উভয়ে মিউটেশ্যনে লিউকেম জেনেছিছলৈ অৱদান আগবঢ়ায় নে নাই তাৰ মূল্যায়ন কৰিবলৈ, আমি AML M0 উপপ্ৰকাৰৰ এই জিনসমূহৰ মিউটেশ্যন বিশ্লেষণ কৰিছিলো য ত AML1 মিউটেশ্যন প্ৰধানকৈ দেখা গৈছিল। ৫১ জন ৰোগীৰ ভিতৰত আঠ জনৰ AML1 জিনৰ Runt ডোমেইনত এক পৰিৱৰ্তন দেখা গৈছিলঃ এটা সাধাৰণ কাৰ্য্যকৰী heterozygous missense পৰিৱৰ্তন, পাঁচটা heterozygous ফ্ৰেমশ্বিফ্ট পৰিৱৰ্তন আৰু দুটা বাইএলেলিক ন নছেন্স বা ফ্ৰেমশ্বিফ্ট পৰিৱৰ্তন, যাৰ ফলত এএমএল১ কাৰ্য্যকলাপৰ হেপ্ল ইনছফিকেন্সি বা সম্পূৰ্ণ ক্ষতি হয়। আনহাতে, ৪৯ জন ৰোগীৰ ভিতৰত মুঠ ১০ জনৰ দেহত FLT3 মিউটেশ্যন আছিল। আমি এএমএল১ মিউটেচন থকা আঠজন (৬৩%) ৰোগীৰ ভিতৰত পাঁচজনৰ ক্ষেত্ৰত এফএলটি৩ মিউটেচন ধৰা পেলাইছিলো, আনহাতে এএমএল১ মিউটেচন নথকা ৪১ জন (১২%) ৰোগীৰ ভিতৰত পাঁচজনৰ ক্ষেত্ৰত এফএলটি৩ মিউটেচন ধৰা পৰিছিল (পি=০.০০৫৫) । এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে এএমএল১ৰ কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস হোৱাত কোষবোৰে এএমএল এম০ত সম্পূৰ্ণ ৰূপান্তৰ ঘটোৱা এক গৌণ ঘটনা হিচাপে সক্ৰিয় FLT3 পৰিৱৰ্তন লাভ কৰাৰ বাবে সংবেদনশীল কৰে। |
9483851 | p53 এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ টিউমাৰ দমনকাৰী যি বিভিন্ন ধৰণৰ চাপ সংকেতলৈ প্ৰতিক্ৰিয়া প্ৰকাশ কৰে আৰু বিশেষ কোষীয় প্ৰতিক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰে, য ত অন্তৰ্ভূক্ত হৈ থাকে কোষীয় চক্ৰৰ ক্ষণিক বন্ধ, কোষীয় বয়োবৃদ্ধি আৰু এপ প টোছিছ, যিবোৰ সকলোবোৰ টিউমাৰ দমনৰ সৈতে জড়িত প্ৰক্ৰিয়া। অৱশ্যে, শেহতীয়া অধ্যয়নে p53- মধ্যস্থতাকাৰী টিউমাৰ দমনৰ বাবে এই কেননিক্যাল চেলুলাৰ সঁহাৰিৰ আপেক্ষিক গুৰুত্বক প্ৰত্যাহ্বান জনাইছে আৰু মেটাবলিজম, ষ্টেম চেল ৰক্ষণাবেক্ষণ, আক্ৰমণ আৰু মেটাষ্টেছিছকে ধৰি অন্যান্য চেলুলাৰ প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ ক্ষেত্ৰত p53 ৰ ভূমিকা হাইলাইট কৰিছে, লগতে টিউমাৰ মাইক্ৰ এনভাইৰনমেণ্টৰ ভিতৰত যোগাযোগ। এই মতামত প্ৰবন্ধত, আমি ক্লাছিকেল পি৫৩ কাৰ্য্যসমূহৰ ভূমিকা, লগতে উদীয়মান পি৫৩ নিয়ন্ত্ৰিত প্ৰক্ৰিয়াসমূহ, টিউমাৰ দমনত আলোচনা কৰো। |
9498458 | Rociletinib হৈছে T790M, গেটকীপাৰ মিউটেশ্যনৰ সৈতে হোৱা হাওঁফাওঁৰ কৰ্কট ৰোগত সক্ৰিয় তৃতীয় প্ৰজন্মৰ EGFR ইনহিবিটৰ, যিটো প্ৰথম প্ৰজন্মৰ EGFRৰ ঔষধ প্ৰতিৰোধৰ অন্তৰ্নিহিত। প্ৰতিৰোধৰ ব্যৱস্থাসমূহ অন্বেষণ কৰিবলৈ আমি ৰ চিলটিনিবৰ প্ৰগতিত ৰোগীসকলৰ বায় পছি কৰিছিলো। ৰ চিলিটিনিব আৰম্ভ কৰাৰ সময়ত T790M- পজিটিভ কেন্সাৰ থকা ১২ জন ৰোগীৰ ভিতৰত ৬ জনৰ ৰ চিলিটিনিব প্ৰতিৰোধী T790- ৱাইল্ড- টাইপৰ বায় পছি হৈছিল। দুটা T790- বন্য- প্ৰকাৰৰ কৰ্কট ৰোগে সৰু কোষৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ কৰ্কট ৰোগৰ ৰূপান্তৰ সাধন কৰে; তিনিটা T790M- ইতিবাচক কৰ্কট ৰোগে EGFR বৰ্ধন লাভ কৰে। আমি T790- ৱাইল্ড-টাইপ আৰু T790M- পজিটিভ ক্লোনসমূহক এটা প্ৰাক- ৰ চিলটিনিব বায় পচীৰ ভিতৰত একেলগে থকা তথ্য প্ৰমাণিত কৰিছিলো। T790M- পজিটিভ কোষৰ প্ৰাক- চিকিৎসা ভগ্নাংশই ৰ চিলিটিনিবৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত প্ৰভাৱ পেলায়। লংজিটিউডিনেল চাৰ্কুলেটিং টিউমাৰ ডিএনএ (ctDNA) বিশ্লেষণে প্লাজমা EGFR- সক্ৰিয়কৰণ কৰা পৰিৱৰ্তন বৃদ্ধি পোৱা দেখা দিয়ে আৰু T790M য়ে কিছুমান ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ৰ চিলিটিনিব প্ৰতিৰোধৰ সূচনা কৰে, আনহাতে আন কিছুমান ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত সক্ৰিয়কৰণ কৰা পৰিৱৰ্তন বৃদ্ধি হয় কিন্তু T790M দমন হৈ থাকে। এই ফলাফলসমূহে একক প্ৰতিৰোধৰ ব্যৱস্থা ব্যৱহাৰ কৰা চিকিৎসা পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰাৰ সময়ত টিউমাৰৰ বৈষম্যৰ ভূমিকা প্ৰদৰ্শন কৰে। ফলাফলসমূহ আৰু অধিক উন্নত কৰিবলৈ, T790- বন্য-প্ৰকাৰৰ ক্লোনসমূহকো লক্ষ্য কৰি লোৱা সংমিশ্ৰণ প্ৰণালী প্ৰয়োজন। গুৰুত্ব এই প্ৰতিবেদনত নথিভুক্ত কৰা হৈছে যে ৰ চিলটিনিবৰ দ্বাৰা চিকিৎসা কৰা T790M- পজিটিভ EGFR- মিউট্যান্ট হাওঁফাওঁৰ কেন্সাৰৰ আধা সংখ্যক ৰোগীৰ প্ৰগতি হোৱাৰ পিছত T790- ৱাইল্ড টাইপৰ হয়, যাৰ পৰা অনুমান কৰিব পাৰি যে T790- ৱাইল্ড টাইপৰ ক্লোনবোৰ প্ৰতিৰোধৰ প্ৰধান উৎস হিচাপে উদ্ভৱ হ ব পাৰে। আমি দেখুৱাম যে টিউমাৰৰ বৈষম্যতাৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ ক্লিনিকাল প্ৰভাৱ আছে আৰু প্লাজমা চিটিডিএনএ বিশ্লেষণে কেতিয়াবা উদ্ভৱ হোৱা প্ৰতিৰোধৰ ব্যৱস্থাৱলীৰ ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিব পাৰে। |
9505448 | লিগান্ডৰ সৈতে বান্ধাৰ পিছত স্তন্যপায়ী ন চ ৰিচেপ্টৰৰ সক্ৰিয়কৰণ ধাতবপ্ৰোটেজ-ক্লিভাজ, এণ্ড চাইটোছিছ, মনুবিকিটিনেশ্যন আৰু শেষত গামা-সেকেৰেটেজৰ দ্বাৰা প্ৰক্ৰিয়াকৰণকে ধৰি ঘটনাসমূহৰ এক ক্ৰমৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, যাৰ ফলত এক দ্ৰৱ্য, প্ৰতিলিপি সক্ৰিয় অণু সৃষ্টি হয়। Notch1 ৰিচেপ্টৰটো ইয়াৰ গামা-সেক্ৰেটেজ বিভাজনৰ আগতে monoubiquitinated হ বলৈ প্ৰস্তাৱ দিয়া হৈছিল; লক্ষ্যযুক্ত লাইছিন ইয়াৰ উপ-প্ৰতিমণ্ডল ডোমেইনলৈ স্থানীয়কৰণ কৰা হৈছে। এই পদক্ষেপটো কেনেকৈ ডুবিকিউটাইনাজ (ডিইউবি) কাৰ্যকলাপৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হ ব পাৰে তাক অনুসন্ধান কৰি নোচ ৰিচেপ্টৰ সক্ৰিয়কৰণ আৰু ডাউনষ্ট্ৰীম সংকেত প্ৰদানে বুজিবলৈ নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিব। এটা shRNA লাইব্ৰেৰীৰ ইমিউনফ্লুয়েৰেচেন্স-ভিত্তিক স্ক্রিনিংয়ে আমাক eIF3f চিনাক্ত কৰিবলৈ অনুমতি দিলে, যিটো আগতে অনুবাদ সূচনা কাৰক eIF3 ৰ উপ-বিভাগৰ এটা হিচাপে জনা গৈছিল, সক্ৰিয় ন চ ৰিচেপ্টৰক লক্ষ্য কৰি লৈ থকা এটা DUB হিচাপে। আমি দেখুৱাম যে eIF3f ৰ এটা অন্তৰ্নিহিত DUB কাৰ্য্য আছে। ইআইএফ৩এফৰ নিষ্ক্ৰিয়কৰণে এক্টিভেটেড ন টচৰ একুবিকুইটাইনেটেড ৰূপৰ সংগ্ৰহ ঘটায়, যিটো ময়ূৰৰ ডব্লিউটি ইআইএফ৩এফৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰা হয় কিন্তু কেটালিটিকালি নিষ্ক্ৰিয় মিউটানৰ দ্বাৰা নহয়। আমি এইটোও দেখুৱাম যে ইআইএফ৩এফক ইণ্ডোচাইটিক ভেছিকুলত সক্ৰিয় ই৩ ইউবিকুইটিন লিগেজ ডেলটেক্স১ৰ দ্বাৰা নিযুক্তি দিয়া হয়, যি এটা ব্ৰিজিং কাৰক হিচাপে কাম কৰে। অৱশেষত, eIF3f ৰ কেটালিটিকালি নিষ্ক্ৰিয় ৰূপ আৰু লগতে eIF3f ৰ লক্ষ্য থকা shRNAs এ কোকালচাৰ পৰীক্ষাত Notch সক্ৰিয়কৰণ দমন কৰে, ই দেখুৱায় যে eIF3f হৈছে Notch পথৰ এক নতুন ইতিবাচক নিয়ন্ত্ৰক। আমাৰ ফলাফলসমূহে দুটা নতুন আৰু উদ্দীপক সিদ্ধান্তৰ সমৰ্থন কৰে: (1) গামা-সেকেৰেটেজ কাৰ্যকলাপৰ দ্বাৰা প্ৰক্ৰিয়া কৰা আৰু নিউক্লিয়ছত প্ৰৱেশ কৰাৰ আগতে, ন চ ৰ সক্ৰিয় ৰূপটো ডিবিকুইটাইনাইজ কৰিব লাগে, য ত ই ইয়াৰ প্ৰতিলিপি কাৰ্য্য পূৰণ কৰে। (2) এই ডুবিকুইটিনেজ কাৰ্যকলাপৰ বাবে দায়ী এনজাইমটো হৈছে eIF3f, যাক এতিয়ালৈকে অনুবাদ সূচনাৰ কাৰক হিচাপে জনা যায়। এই তথ্যসমূহে Notch signaling ৰ বিষয়ে আমাৰ জ্ঞান বৃদ্ধি কৰে কিন্তু Zomes পৰিয়াল আৰু অনুবাদ সূচনা কাৰকসমূহৰ গৱেষণাৰ নতুন পথো মুকলি কৰে। |
9513785 | আমি আগতে জনাম যে মাটিৰ প্ৰ টিনৰ সীমাবদ্ধতাই গড়ৰ প্ৰাৰম্ভিক বিকাশৰ হাৰ আৰু দীৰ্ঘায়ু প্ৰভাৱিত কৰে। মাতৃৰ প্ৰ টিনৰ সীমাবদ্ধতাৰ ফলত কম জন্মৰ ওজন আৰু তাৰ পিছত বৃদ্ধি (উন্নত হোৱা প্ৰাণী) ৰ সৈতে সংক্ষিপ্ত জীৱনকালৰ সম্পৰ্ক আছিল যদিও প্ৰ টিনৰ সীমাবদ্ধতা আৰু স্তন্যপানৰ সময়ত ধীৰে ধীৰে বৃদ্ধি (প্ৰ টিনৰ নিম্ন জন্মৰ পিছত: পিএলপি প্ৰাণী) এ জীৱনকাল বৃদ্ধি কৰিছিল। আমি এই পার্থক্যসমূহ সৃষ্টি কৰা কাৰিকৰী ভিত্তিটো অনুসন্ধান কৰাৰ লক্ষ্য লৈছো। ইয়াত আমি স্তনপান কৰোৱাৰ সময়ত পুৰুষ মাউচৰ মাংসপেশীত অংগ বিকাশ, মেটাব লিক পাৰামিটাৰ আৰু ইনচুলিন/IGF1 সংকেত প্ৰটিন আৰু Sirt1ৰ প্ৰকাশৰ ওপৰত মাতৃৰ খাদ্যৰ প্ৰভাৱৰ অনুসন্ধান কৰিছিলো। পিএলপিৰ সৈতে থকা যি মাউচবোৰে স্তনপান কৰোৱাৰ সময়ত প্ৰ টিনৰ সীমাবদ্ধতা অনুভৱ কৰিছিল সেইবোৰৰ কম উপবাসত থকা গ্লুক জৰ (P = 0. 038) আৰু ইনছুলিনৰ স্তৰ (P = 0. 046) আছিল যি ইনছুলিনৰ সংবেদনশীলতা উন্নত কৰাৰ ইংগিত দিয়ে। PLP মাউচৰ মগজুৰ (P = 0.0002) আৰু থাইমাছৰ (P = 0.031) তুলনামূলকভাৱে অধিক ওজন (শৰীৰৰ ওজন অনুসাৰে সামঞ্জস্য কৰা) আছিল নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনাত এই দুটা টিউছনৰ উন্নত কাৰ্যক্ষম ক্ষমতাৰ দীৰ্ঘায়ু লাভজনক বুলি প্ৰস্তাৱ দিয়ে। ইন্সুলিন ৰিচেপ্টৰ ছাবষ্ট্ৰেট ১ (P = ০.০২১) আৰু প্ৰ টিন চাইনাছ চি জেটা (P = ০.০৪৬) ৰ এক্সপ্ৰেছন বৃদ্ধি পাইছিল। আৰোগ্য হোৱা জন্তুবোৰত PI3 কিনেজ উপ- একক p85alpha (P = 0. 018), p110beta (P = 0. 048) আৰু প্ৰ টিন কিনেজ C zeta (P = 0. 006) ৰ লগতে বহুতো ইনচুলিন সংকেত প্ৰ টিনৰ স্তৰ হ্ৰাস পোৱা দেখা যায়, যি এই জন্তুবোৰক ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ বাবে সংবেদনশীল কৰি তুলিব পাৰে। আৰোগ্য হোৱা সন্তানত Sirt1 প্ৰটিনৰ প্ৰকাশ হ্ৰাস পায়। এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে মাতৃৰ প্ৰ টিনৰ সীমাবদ্ধতাই কম বয়সতে আয়ুস নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে জড়িত প্ৰধান বিপাকীয় পথবোৰক প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে যি দীৰ্ঘায়ুত মাতৃৰ খাদ্যৰ প্ৰভাৱ ব্যাখ্যা কৰিব পাৰে। |
9538708 | শেহতীয়া অধ্যয়নত বিকাশৰ ব্যাধি থকা বা নোহোৱা শিশুৰ তুলনামূলক মনস্তাত্ত্বিক অভিযোজনতাৰ বিষয়ে কোৱা হৈছে। এই তথ্যবোৰ তেওঁলোকৰ জীৱনৰ গুণাগুণ বিশ্লেষণ আৰু তুলনা কৰাৰ বাবে সংবেদনশীল আৰু নিৰ্দিষ্ট প্ৰযুক্তিৰ সাধাৰণ অভাৱৰ বাবে হ ব পাৰে। এই অধ্যয়নত আমি লঘু উচ্চতাৰ শিশুৰ পিতৃ-মাতৃৰ বাবে এটা নতুন প্ৰশ্নকাকত আগবঢ়াইছো। আমি এটা গুণগত আৰু পৰিমাণগত পদ্ধতিৰ পৰামৰ্শ দিছো যিয়ে পৃথক চাপ কাৰক আৰু সহায়ৰ উৎসৰ আপেক্ষিক প্ৰসাৰৰ বিষয়ে নিৰ্দিষ্ট তথ্য প্ৰদান কৰে। বিভিন্ন কাৰণত বৃদ্ধিৰ অৱনতি হোৱা ৪৪২ টা শিশুৰ পিতৃ-মাতৃয়ে প্ৰশ্নকাকত পূৰণ কৰিছিল। স্কেলড আইটেমসমূহৰ মূল উপাদান বিশ্লেষণে মানসিক সামাজিক অভিযোজনৰ চাৰিটা দিশ উন্মোচিত কৰেঃ কষ্ট, ভৱিষ্যতৰ উদ্বেগ, আচৰণগত সমস্যা আৰু মোকাবিলা প্ৰচেষ্টা। সকলো স্কেলৰ বাবে আভ্যন্তৰীণ সামঞ্জস্যৰ নিৰ্ভৰযোগ্যতাৰ সূচক যথেষ্ট আছিল। দুটা নিৰ্বাচিত বৃদ্ধি ব্যাধি গোটৰ তুলনা (অক ণ্ড্ৰ প্লাছিয়া বনাম বৃদ্ধি হৰম নৰ অভাৱ) ত বৃদ্ধি ব্যাধিৰ বাবে বিশেষ কিন্তু মনস্তাত্ত্বিক অভিযোজনাৰ খুব বেছি ভিন্ন প্ৰফাইল প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে। গুণগত বিশ্লেষণে চাপৰ কাৰকবোৰৰ ধৰণ সলনি হোৱা দেখা দিয়ে (অক ণ্ড্ৰ প্লাছিয়া, অধিক শাৰীৰিক সীমাবদ্ধতা) । এই ফলাফলসমূহে নতুন যন্ত্ৰটোৰ বিশেষত্ব আৰু নিৰ্ধাৰণৰ বৈধতা দুয়োটাৰ প্ৰমাণ দিয়ে। গতিকে, আমি এই সিদ্ধান্তত উপনীত হ ব পাৰো যে এই প্ৰশ্নকাকতটো বিকাশৰ ব্যাধিৰ বিষয়ে নিৰ্দিষ্ট তথ্য লাভ কৰাৰ এক সহায়ক পদ্ধতি, য ত ব্যক্তিৰ চাপৰ কাৰক, সম্পদ আৰু মানসিক-সামাজিক অভিযোজন সম্পৰ্কীয় তথ্য পোৱা যায়। |
9539753 | RNA হস্তক্ষেপ (RNAi) Caenorhabditis elegans ত বংশগত হয়; dsRNA ৰ সংস্পৰ্শত থকা C. elegans ৰ বংশধৰসকলে পূৰ্বৰ প্ৰজন্মৰ RNAi ৰ দ্বাৰা লক্ষ্য কৰা জিনসমূহক নীৰৱ কৰাৰ ক্ষমতা লাভ কৰে। ইয়াত আমি চি.ইলেগান্সৰ আৰ এন আই উত্তৰাধিকাৰৰ প্ৰণালীটো পৰীক্ষা কৰিম। আমি দেখুৱাম যে dsRNA ৰ সংস্পৰ্শৰ ফলত জন্তুবোৰে siRNAs ৰ বংশগত প্ৰকাশ আৰু বংশত হিষ্টোন ৩ লাইচিন ৯ মেথাইলেচন (H3K9me) চিহ্নৰ বংশগত জমা হ ব পাৰে। siRNAs H3K9me চিহ্নৰ উপস্থিতিৰ পূৰ্বে চিনাক্ত কৰিব পৰা যায়, যিটোয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে যে ক্ৰ ম টিন চিহ্ন প্ৰত্যক্ষভাৱে উত্তৰাধিকাৰীত নহয়, বৰং উত্তৰাধিকাৰী বংশধৰসকলৰ মাজত পুনৰ স্থাপন কৰা হয়। মৰ্চাকাৰভাৱে, ডিএছআৰএনএৰ প্ৰত্যক্ষভাৱে সংস্পৰ্শিত প্ৰাণীতকৈ বংশধৰ বংশধৰসকলৰ ক্ষেত্ৰত এইচ৩কে৯মে চিহ্ন অধিক প্ৰসিদ্ধভাৱে দেখা যায়, যিটোয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে যে নীৰৱকৰণ সংকেতৰ বীজাণু-লাইন প্ৰচাৰ siRNA-নিৰ্দেশিত এইচ৩কে৯মেৰ কাৰ্যক্ষমতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে। শেষত, আমি দেখুৱাম যে নিউক্লীয় RNAi (Nrde) পথটোৱে C. elegans ৰ বংশগত RNAi নীৰৱতা বজাই ৰাখে। আৰগনাউট (এগো) এনআৰডিই-৩ এ বংশগত ছাইআৰএনএৰ সৈতে সম্পৰ্ক স্থাপন কৰে আৰু নিউক্লীয় আৰএনআই কাৰক এনআৰডিই-১, এনআৰডিই-২ আৰু এনআৰডিই-৪ ৰ সৈতে সংযুক্ত হৈ বংশধৰ বংশধৰসকলৰ মাজত ছাইআৰএনএৰ প্ৰকাশক প্ৰোৎসাহিত কৰে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে চি. ইলেগানছত siRNA প্ৰকাশ বংশগত আৰু dsRNA ৰ সংস্পৰ্শলৈ অহা জন্তুৰ বংশত RNAi নীৰৱকৰণ আৰু siRNA প্ৰকাশৰ ৰক্ষণাবেক্ষণক প্ৰচাৰ কৰা এটা RNAi পথ নিৰ্ধাৰণ কৰে। |
9547722 | কেন্সাৰ ৰোগত আক্ৰান্ত হোৱা ৰোগীৰ সংখ্যা বৃদ্ধি পাইছে। জীৱিতকালীন গৱেষণা আৰু অনুশীলনক অৱগত কৰিবলৈ, এই পাণ্ডুলিপিয়ে কৰ্কট ৰোগৰ পৰা ৰক্ষা পোৱা লোকৰ প্ৰচলিত জনসংখ্যাক সামগ্ৰিক সংখ্যাৰ আৰু কৰ্কট ৰোগৰ স্থান আৰু ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ সময়ৰ ভিত্তিত প্ৰচলন কৰিব। METHODS ১৯৭৫-২০০৭ চনৰ ঘটনা আৰু জীৱিত থকাৰ তথ্য নিৰীক্ষণ, মহামাৰীবিজ্ঞান আৰু অন্তিম ফলাফল প্ৰগ্ৰাম আৰু আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ নাগৰিকপঞ্জী ব্যুৰোৰ জনসংখ্যা প্ৰাক্কলনসমূহৰ পৰা প্ৰাপ্ত কৰা হৈছিল। ২০১২ আৰু তাৰ পিছত কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ প্ৰাদুৰ্ভাৱ প্ৰাদুৰ্ভাৱ প্ৰক্ৰিয়া মডেল ব্যৱহাৰ কৰি অনুমান কৰা হৈছিল, ভৱিষ্যতে নিৰন্তৰ ঘটনা আৰু জীৱিত অৱস্থাৰ প্ৰৱণতা কিন্তু আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ জনসংখ্যাৰ গতিশীল প্ৰাক্কলন ধৰি। ফলাফল ২০১২ চনৰ ১ জানুৱাৰী তাৰিখত, আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰত প্ৰায় ১৩.৭ নিযুত কৰ্কট ৰোগৰ পৰা ৰক্ষা পোৱা লোক বাস কৰিছিল আৰু ২০২২ চনৰ ভিতৰত এই সংখ্যা ১৮ নিযুতৰ ওচৰ পাব বুলি অনুমান কৰা হৈছে। এই জনসংখ্যাৰ ৬৪ শতাংশই ৫ বছৰ বা তাতকৈ বেছি সময় জীয়াই আছে; ৪০% ১০ বছৰ বা তাতকৈ বেছি সময় জীয়াই আছে; আৰু ১৫% ৰোগ নিৰ্ণয় হোৱাৰ পিছত ২০ বছৰ বা তাতকৈ বেছি সময় জীয়াই আছে। আগন্তুক দশকত, কৰ্কট ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ পিছত ৫ বছৰ বা তাতকৈ অধিক জীয়াই থকা লোকৰ সংখ্যা প্ৰায় ৩৭% বৃদ্ধি হৈ ১১.৯ নিযুত হ ব বুলি অনুমান কৰা হৈছে। সিদ্ধান্তসমূহ কেন্সাৰ ৰোগীৰ দীৰ্ঘকালীন চিকিৎসা, মানসিক আৰু ব্যৱহাৰিক প্ৰয়োজনীয়তা পূৰণ কৰিবলৈ গৱেষণা আৰু অনুশীলনৰ বাবে এক সমন্বিত কাৰ্যসূচী প্ৰয়োজন। IMPACT কৰ্কট ৰোগৰ পৰা ৰক্ষা পোৱা লোকৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ অনুমান ৰাষ্ট্ৰীয় গৱেষণা এজেণ্ডাৰ লগতে এই জনসংখ্যাৰ স্বাস্থ্য সেৱাৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ বিষয়ে ভৱিষ্যতৰ প্ৰাক্কলনসমূহ অৱগত কৰিব। |
9548440 | ত্ৰিছোমিক আৰু মন ছোমিক (আন প্লইড) ভ্ৰূণবোৰ মানুহৰ গৰ্ভধাৰণৰ কমেও ১০% আৰু প্ৰজননক্ষম জীৱনৰ শেষৰ ফালে মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত, ঘটনাটো ৫০% অতিক্ৰম কৰিব পাৰে। এনিউপ্লয়ডিৰ কাৰণ হোৱা ভুলবোৰ প্ৰায় সদায় অ অ চাইটত হয় কিন্তু, তীব্ৰ গৱেষণা সত্ত্বেও, অন্তৰ্নিহিত আণৱিক ভিত্তি অস্পষ্ট হৈ আছে। মানুহৰ ওপৰত আৰু আদৰ্শ জীৱৰ ওপৰত কৰা শেহতীয়া অধ্যয়নে মেয়োটিক বিকৃতিৰ জটিলতাৰ ওপৰত নতুন পোহৰ পেলাইছে, আৰু প্ৰমাণ দিছে যে বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ভুলৰ বৃদ্ধিৰ কাৰণ কেৱল এটা কাৰক নহয়, বৰঞ্চ ওজিনেছিছৰ অনন্য বৈশিষ্ট আৰু অন্তঃজগত আৰু বহিঃজগত কাৰকৰ এক বৃহৎ সংখ্যাৰ মাজৰ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া। |
9550981 | প্ৰাপ্তবয়স্ক ড্ৰ ছফিলা হেকগটত শেহতীয়াকৈ মিডগট (midgut) ৰ দৰে সক্ৰিয়, টিছুৱ-ৰিপ্লেনিং ষ্টেম কোষ থাকে, কিন্তু এটা অগ্ৰাধিকাৰ ৰিঙৰ ভিতৰত অৱস্থিত যাতে এটা একক দৈত্য ক্ৰিপ্ট থাকে। এই মতৰ বিপৰীতে, আমি কোনো সক্ৰিয় ষ্ট্ৰেম কোষ আৰু প্ৰাপ্তবয়স্ক হেক্টৰ টিউচত সামান্য কোষৰ টাৰ্ণওভাৰ পৰ্যবেক্ষণ কৰা নাই। পূৰ্বৰ প্ৰস্তাৱৰ বিৰোধিতা কৰি আমি দেখুৱালো যে প্ৰাপ্তবয়স্ক হেকগট লাৰ্ভ/পপল বিকাশৰ সময়ত এন্ট্ৰিয়েৰ ষ্টেম কোষৰ দ্বাৰা সৃষ্টি নহয়। অৱশ্যে, পিছৰ অন্ত্ৰৰ ভিতৰত তীব্ৰ তন্তুৰ ক্ষতি পাইল ৰছৰ পূৰ্বভাগত অনুমিত নিস্তব্ধ স্তম্ভ কোষৰ এটা চক্ৰৰ ভিতৰত কোষৰ প্ৰসাৰ ঘটাব পাৰে। এনেদৰে, হেক গট গঠনমূলকভাৱে সক্ৰিয় ষ্টেম কোষৰ দ্বাৰা টিচুৱেল মেন্টেইনমেণ্টৰ এটা মডেল প্ৰদান নকৰে, কিন্তু চাপ-প্ৰভাৱিত টিচুৱেল মেৰামতিৰ প্ৰণালীবোৰ আলোকিত কৰাৰ বাবে ইয়াৰ যথেষ্ট সম্ভাৱনা আছে। |
9558539 | কৰ্কট ৰোগৰ ষ্টেম কোষবোৰে টিউমাৰ গঠন আৰু মেটাষ্টেছিছক চলায়, কিন্তু কেনেকৈ তেওঁলোকে মেটাষ্টেটিক বৈশিষ্ট্য লাভ কৰে সেয়া ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। ইয়াত, আমি দেখুৱাম যে সকলো ক লৰেক্টাল কেন্সাৰ ষ্টেম চেল (চিআৰ-চিএছচি) এ চিডি৪৪ভি৬ প্ৰকাশ কৰে, যিটো সিহঁতৰ প্ৰব্ৰজন আৰু মেটাষ্টেটিক টিউমাৰ সৃষ্টিৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। CD44v6 প্ৰকাশ প্ৰাথমিক টিউমাৰত কম কিন্তু সীমিত ক্ল নোজেনিক CR- CSC জনসংখ্যাত। টিউমাৰ সম্পৰ্কীয় কোষৰ পৰা নিঃসৃত চিট কাইন হেপাটোচাইট গ্ৰ থ ফেক্টৰ (HGF), অষ্টিঅ প ণ্টিন (OPN), আৰু ষ্ট্ৰ মাল- ডেৰাইভড ফেক্টৰ ১α (SDF- 1) এ CR- CSCs ত CD44v6 এক্সপ্ৰেছন বৃদ্ধি কৰে Wnt/ β- কেটেনিন পথ সক্ৰিয় কৰি, যি পৰিভ্ৰমণ আৰু মেটাষ্টেছিছক প্ৰোৎসাহিত কৰে। CD44v6 ((-) প্ৰজন্মা কোষবোৰে মেটাষ্টেটিক ক্ষত সৃষ্টি নকৰে কিন্তু চাইটকাইনৰে চিকিৎসা কৰিলে CD44v6ৰ প্ৰকাশ আৰু মেটাষ্টেটিক ক্ষমতা লাভ কৰে। গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, ফছফেটিডাইলিন ছিটল ৩- কিনেজ (PI3K) ৰ প্ৰতিৰোধে নিৰ্বাচিতভাৱে CD44v6 CR- CSCsক হত্যা কৰে আৰু মেটাষ্টেটিক বৃদ্ধি হ্ৰাস কৰে। ৰোগীৰ সমষ্টিত, CD44v6 ৰ নিম্ন স্তৰে জীৱিত থকাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে। এইদৰেই, ক ল ৰেক্টাল কেন্সাৰত মেটাষ্টেটিক প্ৰক্ৰিয়া চিএছচিৰ দ্বাৰা CD44v6ৰ প্ৰকাশৰ জৰিয়তে আৰম্ভ হয়, যিটো এটা কাৰ্যকৰী জৈৱ-নিৰ্ধাৰক আৰু চিকিৎসাগত লক্ষ্য উভয়ৰে হয়। |
9559146 | নৱীকৰণযোগ্য টিস্যু থকা জীৱৰ কোষবোৰে বিভিন্ন চাপৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে কোষ চক্ৰৰ পৰা স্থায়ীভাৱে প্ৰত্যাহাৰ কৰিব পাৰে, য ত বিকল টেল মেৰ, ডিএনএ ক্ষতি, শক্তিশালী মিটোজেনিক সংকেত আৰু বিঘ্নিত ক্ৰ মটিন অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। এই প্ৰতিক্ৰিয়া, যাক কোষীয় বার্ধক্য বুলি কোৱা হয়, ইয়াক p53 আৰু RB টিউমাৰ দমনকাৰী প্রোটিনৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্রিত হয় আৰু ই এক শক্তিশালী কেন্সাৰ-বিৰোধী ব্যৱস্থা গঠন কৰে। তথাপিও, বয়োজ্যেষ্ঠ কোষবোৰে ফেনোটাইপিক পৰিৱৰ্তন লাভ কৰে যি বয়োজ্যেষ্ঠতা আৰু বয়স সম্পৰ্কীয় কিছুমান ৰোগ, যাৰ ভিতৰত জীৱনৰ শেষৰ স্তৰৰ কৰ্কট ৰোগো অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। এনেদৰে, বার্ধক্যজনিত সঁহাৰি বিৰোধীভাৱে পলিঅ ট্রপিক হ ব পাৰে, কেন্সাৰৰ বিকাশ হ্রাস কৰি জীৱনৰ প্ৰাৰম্ভিক কালত জীয়াই থকাৰ প্ৰসাৰ কৰে কিন্তু অৱশেষত অসামঞ্জস্যপূর্ণ বার্ধক্যজনিত কোষবোৰ জমা হোৱাৰ লগে লগে দীৰ্ঘায়ু সীমাবদ্ধ কৰে। |
9600826 | এঞ্জিয়েজেনেচিছ আৰু কেন্সাৰ ইনভেছিভিটিয়ে কেন্সাৰৰ মেলিনজেন্সত যথেষ্ট অৰিহণা যোগায়। Arf6 আৰু ইয়াৰ এফেক্টৰ, AMAP1, স্তন কেন্সাৰত সঘনাই অতিমাত্ৰা প্ৰকাশ পায় আৰু ই আক্ৰমণ আৰু মেটাষ্টেছ সৃষ্টিৰ কেন্দ্ৰীয় পথ গঠন কৰে। এই পথত, Arf6 GEP100 ৰ জৰিয়তে EGFR ৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা হয়। Arf6 মানৱ নখদণ্ডৰ শিৰা এণ্ডোথেলিয়াল কোষ (HUVECs) ত অধিক পৰিমাণে প্ৰকাশিত হয় আৰু এঞ্জিঅ জেনেছিছত জড়িত। ইয়াত, আমি পালো যে HUVECs এ AMAP1 ৰো অতি উচ্চ প্ৰকাশ কৰে, আৰু যে ভাস্কুলাৰ এণ্ডোথেলিয়াল গ্ৰোথ ফেক্টৰ ৰিচেপ্টৰ-২ (VEGFR2) এ Arf6 সক্ৰিয় কৰিবলৈ GEP100 নিয়োগ কৰে। কৰ্কট ৰোগৰ আক্ৰমণ আৰু মেটাষ্টেছিছত এ এম এ পি ১ এ কৰ্টাক্টিনৰ সৈতে সংযুক্ত হৈ কাম কৰে। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে একে GEP100-Arf6-AMAP1-কৰ্টেক্টিন পথটো এঞ্জিঅ জেনেচিছ কাৰ্যকলাপৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়, য ত কোষৰ প্ৰব্ৰজন আৰু টিউবুলাৰ গঠনৰ লগতে কোষৰ পাৰদৰ্শিতা আৰু VEGF-উদ্দীপিত HUVECs ৰ VE-কাডেৰিন এণ্ড চাইটোছিছ বৃদ্ধিৰ বাবেও। এই পথৰ উপাদানবোৰ ৰোগজনিত এঞ্জিঅ জেনেচিছত অধিক পৰিমাণে প্ৰকাশ পায় আৰু এই পথটো প্ৰতিৰোধ কৰিলে VEGF বা টিউমাৰ- প্ৰেৰিত এঞ্জিঅ জেনেচিছ আৰু কোৰ ইডাল নিউভ্যাসকুলাৰাইজেশ্যন কাৰ্যকৰীভাৱে প্ৰতিৰোধ হয়। ৰিচেপ্টৰ টাইৰ চিন কিনেছৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা GEP100-Arf6-AMAP1-কৰ্টেক্টিন পথ এঞ্জিঅ জেনেচিছ আৰু কেন্সাৰ আক্ৰমণ আৰু মেটাষ্টেছিছত সাধাৰণ যেন দেখা যায় আৰু তেওঁলোকৰ নতুন চিকিৎসা লক্ষ্য প্ৰদান কৰে। |
9604301 | বহুতো সংক্ৰামক ৰোগৰ দৰে, এই পৰিৱৰ্তনশীলতা সাধাৰণভাৱে হ ষ্ট কাৰকসমূহক অৰ্পণ কৰা হয়। ক্ৰিপ্টোকাক্চ ন ফৰ্মেনছ ক্লিনিকেল (ClinCn) বিচ্ছিন্নৰ বৈচিত্ৰ্যই আয়োজক কোষৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ক্লিনিকেল ফলাফলক প্ৰভাৱিত কৰে নে নহয় তাৰ অনুসন্ধান কৰিবলৈ, আমি ফ্ল ছ চাইট মেট্ৰি আৰু J774 মেক্ৰ ফেজ ব্যৱহাৰ কৰি নতুন পৰিমানগত পৰীক্ষণৰ বিকাশ আৰু বৈধতা প্ৰদান কৰিছিলো। ৫৪ জন অপ্ৰসূত ৰোগীৰ মগজুৰ মেৰুদণ্ডীয় তৰল (CSF) ৰ পৰা উদ্ধাৰ কৰা ৫৪ টা ClinCn isolate ৰ বাবে ফেনটাইপ নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল, ফাগ চাইটিক সূচক (PI) আৰু ২ ঘন্টা আৰু ৪৮ ঘন্টা অন্তঃকোষীয় প্ৰসাৰ সূচকৰ (IPH2 আৰু IPH48) ওপৰত ভিত্তি কৰি। তেওঁলোকৰ ফেন টাইপবোৰ অত্যন্ত বৈচিত্ৰ্যপূৰ্ণ আছিল। নিম্ন PI/ নিম্ন IPH2 আৰু উচ্চ PI/ উচ্চ IPH2 থকা isolate সমূহ ক্ৰমে 2 সপ্তাহত CSFৰ nonsterilization আৰু 3 মাহত মৃত্যুৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। ভিন্ন ফেন টাইপ থকা ৯ টা ClinCn আইছ লেটৰ এটা উপ- গোটত মাউচত বিভিন্ন ধৰণৰ ভাইৰেল্ছী দেখা যায় আৰু LAC1, APP1, VAD1, IPC1, PLB1, আৰু COX1 জিনৰ ইণ্ট্ৰামাক্ৰ ফেজিক এক্সপ্ৰেছন স্তৰ দেখা যায় যিটো আইছ লেটসমূহৰ মাজত অতি ভিন্ন আৰু IPH48 ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। সেয়েহে ইয়াত দেখুওৱা হৈছে যে ভাইৰুলেনছ কাৰকৰ প্ৰকাশৰ পৰিবৰ্তন কেৱল পৰীক্ষামূলক অৱস্থাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ নকৰে, বৰঞ্চ ফাংগাছ বেকগ্ৰাউণ্ডৰ ওপৰতো নিৰ্ভৰ কৰে। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে, হোষ্ট কাৰকৰ উপৰিও, ৰোগীৰ ফলাফল ফাংগাছ নিৰ্ণায়কসমূহৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ ব পাৰে। হোষ্ট কোষৰ ভিতৰত C. neoformansৰ ভাগ্যৰ লগত জড়িত আণৱিক ঘটনাৱলী বুজিব পৰাটো ক্ৰিপ্টোকোকোছিছ ৰোগৰ প্ৰকাৰৰ বিষয়ে আমাৰ বুজাত গুৰুত্বপূৰ্ণ। গুৰুত্ব Cryptococcus neoformans হৈছে মানুহৰ জীৱনলৈ বিপদজনক এক ফাংগাছ ৰোগ সৃষ্টিকাৰী যি বছৰি প্ৰায় ১ নিযুত মেনিনজাইটিছ ৰোগৰ বাবে দায়ী, বিশেষকৈ এইচ আই ভি সংক্ৰমিত ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত। আক্ৰান্ত বিচ্ছিন্নতাৰ বৈচিত্ৰ্য ভালদৰে প্ৰতিষ্ঠিত, যেনে হ ষ্ট কাৰকৰ গুৰুত্ব। মেক্ৰ ফেজসমূহৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া ক্ৰিপ্ট ক কোছিছ ৰোগৰ সৃষ্টিৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ পদক্ষেপ। ক্লিনিকেল বিচ্ছিন্নতাৰ বৈচিত্ৰ্যই মেক্ৰ ফেজসমূহৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু মানুহৰ ক্ৰিপ্টোক কোছিছৰ ফলাফলক কেনেদৰে প্ৰভাৱিত কৰে সেয়া এতিয়াও স্পষ্ট হোৱা নাই। নতুন পৰীক্ষাৰ সহায়ত আমি আৱিষ্কাৰ কৰিলো যে কিদৰে ক্লিনিকেল আইছ লেটৰ মাজত খিচিৰি-মাক্ৰ ফেজ পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া অতিশয় বৈচিত্ৰ্যপূৰ্ণ আৰু নিৰ্দিষ্ট আচৰণ আৰু ক্ৰিপ্ট ক কোছিছৰ ফলাফলৰ মাজত এটা সম্পৰ্ক বিচাৰি পালো। ইয়াৰ উপৰিও, কিছুমান ভাইৰুলেন্স কাৰকৰ জিনৰ প্ৰকাশ আৰু অন্তঃকোষীয় প্ৰজনন সম্পৰ্কিত আছিল। যদিও বহুতো অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰিছে যে ভাইৰেলেনছ কাৰকবোৰক পৰীক্ষামূলক অৱস্থাৰ কাৰ্য হিচাপে ভিন্নভাৱে প্ৰকাশ কৰিব পাৰি, আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে, একে পৰীক্ষামূলক অৱস্থাত, ক্লিনিকেল বিচ্ছিন্নকৰণবোৰে ভিন্নভাৱে আচৰণ কৰিছিল, যিটো বৈচিত্ৰ্যই মানুহৰ সংক্ৰমণৰ বিভিন্ন ফলাফলত অংশগ্ৰহণ কৰিব পাৰে। UNLABELED ক্ৰিপ্টোক চ ছিছ হৈছে এক বহুমুখী ফাংগেল সংক্ৰমণ যাৰ বিভিন্ন ক্লিনিকেল উপস্থাপনা আৰু ফলাফল থাকে। |
9614443 | এন্টি- ইনফ্লেমেটৰি ইক চানয়ড লিপক্সিন এ (LXA) এ- এপি- এলএক্সএ (LXA) এ আৰু এচপিৰিন- ট্রিগাৰড ১৫- ইপি- এলএক্সএ (LXA) এ আৰু ইয়াৰ স্থিৰ এনালগবোৰে আইএল- ৮ ৰ নিঃসৰণ আৰু অন্ত্ৰৰ এপিথেলিয়ামে নিউট্ৰ ফিলৰ পৰৱৰ্তী নিযুক্তিৰ নামনিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এই লিপিড মধ্যস্থতাকাৰীয়ে কোষৰ প্ৰদাহজনিত কাৰ্যসূচীসমূহক কিদৰে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে সেই প্ৰণালীটো স্পষ্ট কৰাৰ প্ৰয়াসত আমি চি ডি এন এ মাইক্ৰ এৰে ব্যৱহাৰ কৰি বিশ্বজনীন এপিথেলিয়াল জিনৰ প্ৰকাশৰ সমীক্ষা কৰিছিলো। LXA(4) এনাগলে বিশ্লেষণ কৰা ৭০০০ ৰো অধিক জিনৰ কোনো এটাৰ প্ৰকাশৰ ওপৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পেলোৱা নাই। অৱশ্যে, LXA ((4) এনালগ প্ৰিট্ৰেটমেন্টে গেষ্ট্ৰ এণ্টিৰিটিছ- কাৰক পেথ জেন ছালম নেলা টাইফিম ৰিয়ামৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত প্ৰায় ৫০% ১২৫ জিনৰ ইনডাকচন হ্ৰাস কৰে। LXA(4) এনালগ প্ৰাক-চিকিত্সাৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচন হ্ৰাস কৰা জিনৰ এটা প্ৰধান উপ-শ্ৰেণী NF- kappaB- ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়, যাৰ পৰা অনুমান হয় যে LXA(4) এনালগে এই প্ৰতিলিপি কাৰকৰ ক্ৰিয়াক প্ৰভাৱিত কৰিছিল। LXA(4) এনাগলৰ নেন মোলাৰ ঘনত্বই LXA(4) ৰিসেপ্টৰ নিৰ্ভৰশীল ধৰণে NF- kappaB- মধ্যস্থতাকাৰী প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণ হ্ৰাস কৰে আৰু IkappaBalphaৰ প্ৰৰোচিত বিভাজন প্ৰতিৰোধ কৰে। LXA (l) - (৪) এনালগটোৱে ইকাপাবালফাৰ পূৰ্বৰ উদ্দীপনা- প্ৰণোদিত সংকেত ঘটনাক প্ৰভাৱিত কৰা নাছিল যিয়ে ইকাপাবালফাৰ অৱক্ষয়ৰ কাৰণ হয়, যেনে S. typhimurium- প্ৰণোদিত এপিথেলিয়াল Ca (l) - (২+) মবিলিকেচন বা TNF- আলফা- প্ৰণোদিত ইকাপাবালফাৰ ফচফ ৰিলেশ্যন। এই ফলাফলৰ ইন ভিভ প্ৰাসংগিকতা নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ, আমি ডিএছএছ-প্ৰভাৱিত প্ৰদাহজনক কোলাইটিছৰ মাউচ মডেল ব্যৱহাৰ কৰি এলএক্সএ (LXA) এনালগে ইন ভিভ অন্ত্ৰৰ প্ৰদাহ প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে নে নাই পৰীক্ষা কৰিছিলো। LXA ((4) এনাগল (15-epi-16-para- fluoro- phenoxy- LXA ((4)), 10 microg/ day) ৰ মৌখিক প্ৰয়োগে DSS কলিটিৰ বাবে স্বাভাৱিক ওজন হ্ৰাস, হেমাটকেজিয়া আৰু মৃত্যুৰ হাৰ উল্লেখযোগ্যভাৱে হ্ৰাস কৰে। সেয়ে, এনএফ- কাপ্পা- বি পথৰ প্ৰতিৰোধৰ জৰিয়তে প্ৰ ইনফ্লেমেটৰি জিন এক্সপ্ৰেচনৰ এলএক্সএ (LXA) ৰ এনাগ- মধ্যস্থতাকৃত ডাউন- ৰেগুলেশ্যনে শ্লেষ্মাশয়ৰ প্রদাহৰ দ্বাৰা চিহ্নিত ৰোগৰ বাবে চিকিৎসা কৰিব পাৰে। |
9617381 | লক্ষ্য মধ্যবয়সীয়া পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত উচ্চ হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ (CVD) ৰ সম্ভাৱনা থকা, ষ্টেইটিন অবিহনে, চিৰাম ননচ লেষ্টেৰল ষ্টেৰল, প্লান্ট ষ্টেৰলকে ধৰি দীৰ্ঘকালীন প্ৰগনোষ্টিক প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰা। পদ্ধতি ১৯৮৫-৮৬ চনত চিভিডিৰ উচ্চ বিপদাশংকাত থকা ২৩২ জন পুৰুষৰ (আধাৰিত বয়স ৬০ বছৰ) ওপৰত এই অধ্যয়ন কৰা হৈছিল। বেছিভাগৰ হাইপাৰচেলষ্টেৰ লেমিয়া আছিল, ২৯ জন (১২%) ৰ হৃদৰোগ বা কৰ্কট ৰোগৰ ইতিহাস আছিল, ৬ জন (৩%) ৰ ডায়েবেটিছ আছিল আৰু ৪৬ জন (২০%) ৰ মেটাব লিক ছিণ্ড্ৰ ম (এম এছ) আছিল। মাপ কৰা ননচেলষ্টেৰল ষ্টেৰল (চেলষ্টেৰলৰ ঘনত্বৰ বাবে মানকীকৰণ কৰিবলৈ চিৰাম কলেষ্টেৰলৰ সৈতে সম্পূৰ্ণ ঘনত্ব বা অনুপাত হিচাপে প্ৰকাশ কৰা) ত লেথোষ্টেৰল আৰু ডেছমষ্টেৰল (চেলষ্টেৰলৰ সংশ্লেষণ প্ৰতিফলিত কৰে), আৰু উদ্ভিদ ষ্টেৰল (ক্যাম্পেষ্টেৰল আৰু চিটোষ্টেৰল) আৰু কলেষ্টেৰল (চেলষ্টেৰলৰ শোষণ প্ৰতিফলিত কৰে) অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। মূল পৰিণামৰ মাপ আছিল সম্পূৰ্ণ মৃত্যুৰ হাৰ। ফলাফল প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত কলেষ্টেৰলৰ সংশ্লেষণ আৰু শোষণৰ চিহ্নিতকাৰী সমূহে প্ৰত্যাশিত বিপৰীত সম্পৰ্ক দেখুৱায়। ২২ বছৰীয়া পৰ্যবেক্ষণ কালত ১০১ জন পুৰুষৰ (৪৩%) মৃত্যু হয়। প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত, যিসকল ৰোগীয়ে এই ৰোগত আক্ৰান্ত হোৱা নাছিল, তেওঁলোকে অধিক ধূমপান কৰিছিল, কম ব্যায়াম কৰিছিল আৰু এমএছৰ অধিক উপাদান আছিল (যদিও কঠোৰ মানদণ্ড পূৰণ কৰা নাছিল), আনহাতে চিভিডিৰ পৰম্পৰাগত বিপদাশংকাৰ কাৰকবোৰ যথেষ্ট ভিন্ন নাছিল। ননচলেষ্টেৰল ষ্টেৰল (অতিমাত্ৰিক বা অনুপাত) ৰ ভিতৰত, কেৱল চিটোষ্টেৰলহে আৰোগ্য হোৱা লোকৰ তুলনাত আৰোগ্য নোহোৱা লোকৰ ক্ষেত্ৰত অধিক আছিল (P=0. 02) । বহু- ভেৰিয়েবল বিশ্লেষণত, নিম্নতম টাৰ্টিলৰ তুলনাত সীত ষ্টেৰল- কলেষ্টেৰল ত্ৰিপুৰাৰ উচ্চতম স্তৰটো মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা (HR ০.৫১, ৯৫% CI ০.৩০- ০.৮৭) ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। আনবোৰ সম্পৰ্ক গুৰুত্বহীন আছিল যদিও কলেষ্টেৰলৰ বিপাকৰ " গোলকীয় " সূচক (ডেছমষ্টেৰল- ছিটোষ্টেৰল অনুপাত) এ কলেষ্টেৰলৰ অধিক সংশ্লেষণ আৰু কম শোষণৰ সৈতে উচ্চ মুঠ আৰু CVD মৃত্যুৰ সৈতে সম্পৰ্ক থকাটো পৰামৰ্শ দিয়ে। মধ্যবয়সীয়া পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত উচ্চতৰ ছেৰাম উদ্ভিদ ষ্টেৰল স্তৰ কম দীৰ্ঘকালীন মৃত্যুৰ আশংকা অনুমান কৰে, সম্ভৱতঃ উচ্চ সংকেত/ক লেষ্টেৰলৰ নিম্ন শোষণ আৰু মৃত্যুৰ মাজত সম্পৰ্ক প্ৰতিফলিত কৰে। |
9629682 | মেক্ৰ ইমেজিংৰ ক্ষেত্ৰটো উদ্ভাৱনীমূলক ক্লিয়াৰিং পদ্ধতি আৰু লেজাৰযুক্ত কনফ কেল মাইক্ৰ স্কোপৰ আবিৰ্ভাৱৰ সৈতে যথেষ্ট বৃদ্ধি পাইছে। জন্মৰ পৰা বা হস্তক্ষেপ, ৰোগ বা আঘাতৰ সৈতে বিকাশৰ সময়ত সমগ্ৰ অংগসমূহৰ বিকাশৰ দৃশ্যমান আৰু মডেলিং কৰাৰ ক্ষমতা, বিকাশ, টিছুৱেল-ৱাইড ছিগনেলিং আৰু কোষ-ৰ পৰা-কোষৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া সন্দৰ্ভত চিন্তা কৰাৰ নতুন উপায় প্ৰদান কৰে। জেব্ৰা ফিছ (ডেনিয়েৰ ৰিঅ ) এক প্ৰধান বিকাশৰ মডেলৰ পৰা টিস্যু পুনৰুজ্জীৱনৰ এক অগ্ৰণী প্ৰাপ্তবয়স্ক মডেললৈ উন্নীত হৈছে। বিশেষকৈ প্ৰাপ্তবয়স্ক কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰৰ অপৰিসীম নিউৰ জেনিক আৰু পুনৰুজ্জীৱিত ক্ষমতাৰ ওপৰত যথেষ্ট মনোযোগ দিয়া হৈছে, তথাপি প্ৰাপ্তবয়স্ক মগজুৰ অনুসন্ধানৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় সঁজুলিৰ অভাৱ। বৰ্তমানে শৰীৰত হোৱা আঘাত বা ৰোগৰ অৱস্থাত কোষৰ প্ৰজনন বা কোষৰ জনসংখ্যাৰ প্ৰণালীগত প্ৰণালী পৰীক্ষা কৰিবলৈ ৩-ডি (৩-ডি) ত সম্পূৰ্ণ প্ৰাপ্তবয়স্ক মগজুৰ পৰিৱৰ্তনসমূহ দৃশ্যমান কৰাৰ কোনো সৰল পদ্ধতি নাই। ইয়াত উপস্থাপিত পদ্ধতিটো প্ৰলিফাৰেটিভ মাৰ্কাৰ, ৫-ইথিনাইল-২ -ডিঅক্সিউৰিডিন (ইডিইউ) ৰ ইণ্ট্ৰাপেৰিটোনেল ইনজেকশ্যনৰ পৰা সম্পূৰ্ণ মগজুৰ লেবেলিং, অপ্টিকেল প্ৰজেকশ্যন টমোগ্ৰাফী (ওপিটি) ব্যৱহাৰ কৰি ৩-ডি ইমেজিংৰ বাবে উপযুক্ত অন্তৰ্ভুক্ত আৰু ক্লিয়াৰেট মগজুৰ নমুনালৈকে এক কাৰ্যকৰী পদক্ষেপ-পদক্ষেপ পাইপলাইন আগবঢ়োৱা প্ৰথমটো। তদুপৰি, এই পদ্ধতিয়ে GFP-ৰপৰ্টাৰ লাইন আৰু কোষ-বিশেষ প্ৰতিৰোধকক ইডু থকা বা নথকা অৱস্থাত প্ৰতিবিম্বিত কৰাৰ সম্ভাৱনা প্ৰদান কৰে। প্ৰাপ্তবয়স্ক জেব্ৰাফিশৰ মগজুৰ সৰু আকাৰ, ইডু লেবেলিংৰ উচ্চ সামঞ্জস্যপূৰ্ণ ডিগ্ৰী, আৰু বেছিক ক্লিয়াৰিং এজেন্ট, বেঞ্জাইল বেঞ্জ য়েট আৰু বেঞ্জাইল এলকহল ব্যৱহাৰ, এই পদ্ধতিটো স্বাস্থ্য আৰু ৰোগত মৃগীৰ কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰৰ বুজ লোৱাত আগ্ৰহী অধিকাংশ পৰীক্ষাগাৰৰ বাবে অত্যন্ত প্ৰশাসনীয় কৰি তোলে। OPT-প্ৰতিবিম্বিত প্ৰাপ্তবয়স্ক জেব্ৰাফিশ মগজুৰ ইডুৰে ইনজেকচন কৰা পৰৱৰ্তী প্ৰক্ৰিয়াৰে প্ৰদৰ্শন কৰে যে ইডুত প্ৰজননশীল পটভূমি IMARIS আৰু/বা FIJI/IMAGEJ ছফ্টৱেৰ ব্যৱহাৰ কৰি সহজে পৰ্যবেক্ষণ আৰু বিশ্লেষণ কৰিব পাৰি। এই প্ৰট কল সুস্থ আৰু আঘাতপ্ৰাপ্ত মগজুৰ কোষৰ প্ৰজনন, মগজুৰ সৰ্বত্ৰ কোষৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া, ষ্টেম চেলৰ কুলুঙ্গিৰ বিকাশ আৰু মগজুৰ মৰ্ফ লজিৰ পৰিৱৰ্তনসমূহ বুজিবলৈ নতুন উপায় উন্মোচন কৰাৰ বাবে এক মূল্যবান সঁজুলি হ ব। |
9634465 | প্ৰত্যক্ষ পুনঃ প্ৰগ্ৰামিং হৈছে পুনৰুজ্জীৱিত ঔষধৰ এক আশাব্যঞ্জক পদ্ধতি। হাৰ্টিক ট্ৰান্সক্রিপচন ফেক্টৰ Gata4, Mef2c, আৰু Tbx5 (GMT) বা GMT আৰু Hand2 (GHMT) ৰ অতিমাত্ৰা প্রকাশে প্রত্যক্ষভাৱে ফাইব্ৰ ব্লাষ্টক কাৰ্ডিঅ মাই চাইট- সদৃশ কোষ (iCMs) ত পুনৰ কাৰ্য্যকৰী কৰে। অৱশ্যে, ট্ৰান্সজিনৰ প্ৰকাশৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ সময় আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ পুনৰ কাৰ্যসূচীৰ বাবে আণৱিক ব্যৱস্থাৱলী অস্পষ্ট হৈ আছে। সাধাৰণ ডক্সিক্লাইন (ডক্স) -প্ৰৱাহিত টাইম ৰেল ট্ৰান্সজেন প্ৰকাশ প্ৰণালীবোৰত ক্ৰমে ৰিভাৰ্ছ টেট্ৰাইক্লাইন ট্ৰান্সএক্টিভেটৰ (আৰটিটিএ) আৰু টেট্ৰাইক্লাইন ৰিচাৰ্ছ এলিমেণ্ট (টিআৰই) নিয়ন্ত্ৰিত ট্ৰান্সজেন থকা দুটা ভেক্টৰ (পিএলভিএক্স-আৰটিএ/পিএলভিএক্স-চিডিএনএ) ৰ একে সময়তে প্ৰণয়ন প্ৰয়োজন হয়, যাৰ ফলত কাৰ্যকৰী হৃদযন্ত্ৰৰ পুনৰ কাৰ্যসূচী কৰা হয়। ইয়াত, আমি rtTA আৰু TRE- নিয়ন্ত্ৰিত ট্ৰান্সজেন উভয়কে প্ৰকাশ কৰা একক-নিৰ্মাণ-ভিত্তিক পলিচিষ্ট্ৰনিক ডক্স-প্ৰৱাহযোগ্য ভেক্টৰ (pDox-cDNA) বিকাশ কৰিছিলো। ফ্লুৰোচেন্স সক্ৰিয় কোষ বাছনি (FACS) বিশ্লেষণ, পৰিমাণগত RT- PCR আৰু ইমিউনষ্টেইনিংয়ে প্ৰকাশ কৰে যে pDox- GMT য়ে সাধাৰণ pLVX- rTA/ pLVX- GMT ৰ তুলনাত হৃদযন্ত্ৰৰ পুনৰ কাৰ্যক্ৰমক তিনিবাৰ বৃদ্ধি কৰে। চাৰি সপ্তাহৰ পিছত, pDox- GMT- ইন্দ্ৰিয়যুক্ত iCMs এ একাধিক হৃদযন্ত্ৰৰ জিন প্ৰকাশ কৰে, সৰক মেৰিক গঠন উৎপন্ন কৰে আৰু স্বতঃস্ফূৰ্তভাৱে বীট কৰে। pMX- GMTৰ সৈতে pDox- Hand2ৰ সম- অনুবাদে pMX- GMTৰ সৈতে হৃদযন্ত্ৰৰ পুনৰ কাৰ্য্যক্ৰমক মাত্ৰাৰ তুলনাত তিনিগুণ বৃদ্ধি কৰে। টাইম ৰেল ডক্স প্ৰদানৰ পৰা জানিব পৰা গৈছে যে হাৰ্ডিক ৰিপ্ৰগ্ৰামিংৰ প্ৰথম দুটা সপ্তাহৰ ভিতৰত হেণ্ড-২ ট্ৰান্সজেনৰ প্ৰকাশ অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ। মাইক্ৰ এৰে বিশ্লেষণে প্ৰমাণ কৰে যে Hand2-এ কোষ চক্র- প্ৰোৎসাহিতকৰণ জিনবোৰ দমন কৰে আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ পুনৰ কাৰ্যক্ৰমকৰণ বৃদ্ধি কৰে। এইদৰেই আমি এটা কাৰ্যকৰী টাইম ৰেল ট্ৰান্সজেন এক্সপ্ৰেছন চিষ্টেম গঢ়ি তুলিছো যি হৃদযন্ত্ৰৰ পুনৰ প্ৰগ্ৰামিং অধ্যয়নৰ ক্ষেত্ৰত অমূল্য হ ব পাৰে। |
9638032 | লেউচিন- সমৃদ্ধ পুনৰাবৃত্তি কাইন জ 2 (LRRK2) মিউটেশ্যনসমূহ পাৰ্কিছন ছ ৰোগৰ সৰ্বাধিক সাধাৰণ জেনেটিক কাৰণ। LRRK2 হৈছে বহুতো কোষীয় প্ৰক্ৰিয়াক প্ৰভাৱিত কৰা এটা বহুমুখী প্ৰ টিন আৰু ইয়াক মাইক্ৰ টিউবুলছক বান্ধিবলৈ বৰ্ণনা কৰা হৈছে। বিকল মাইক্ৰ টিউবুল-ভিত্তিক অক্ষীয় পৰিবহণে পাৰকিনছন ছ ৰোগত বৰঙণি যোগোৱাৰ অনুমান কৰা হয়, কিন্তু LRRK2 মিউটেশ্যনে এই প্ৰক্ৰিয়াত প্ৰভাৱ পেলাই ৰোগ সৃষ্টিত মধ্যস্থতা কৰে নে নহয় সেয়া জনা নাযায়। ইয়াত আমি পাওঁ যে LRRK2 ত ৰোগজনিত Roc-COR ডোমেইন মিউটেশ্যন (R1441C, Y1699C) থকা ডায়েচেটাইলেটেড মাইক্ৰ টিউবুলৰ সৈতে প্ৰাথমিকভাৱে সংযুক্ত হয় আৰু প্ৰাথমিক নিউৰন আৰু ড্ৰ ছ ফিলা ত অক্ষীয় পৰিবহণ প্ৰতিৰোধ কৰে, যাৰ ফলত ইন ভিভ ত ল কমোটৰ ঘাটি হয়। In vitro, ডি- এচিটাইলেছ ইনহিবিটৰ বা টিউবুলিন এচিটাইলেছ αTAT1 ব্যৱহাৰ কৰি মাইক্ৰ টিউবুলাৰ এচিটাইলেছ বৃদ্ধি কৰিলে মাইক্ৰ টিউবুলাৰ সৈতে মিউটান্ট LRRK2 ৰ সংহতি প্ৰতিৰোধ হয় আৰু ডি- এচিটাইলেছ ইনহিবিটৰ ট্ৰাইক ষ্টেটিন A (TSA) এ অক্ষীয় পৰিবহণ পুনৰ স্থাপন কৰে। ডি- এচিটিলাইজ HDAC6 আৰু Sirt2 ৰ ইন ভিভো নকডাউন, বা TSA প্ৰদানে axonal পৰিবহন আৰু locomotor আচৰণ দুয়োটাই উদ্ধাৰ কৰে। এই অধ্যয়নে এটা ৰোগ সৃষ্টি কৰা প্ৰণালী আৰু পাৰ্কিছন ছ ৰোগৰ বাবে এটা সম্ভাব্য হস্তক্ষেপৰ কথা প্ৰকাশ কৰিছে। |
9648896 | সমগ্ৰ বিশ্বত মানুহৰ কৰ্কট ৰোগৰ ফলত হোৱা মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ হৈছে হাওঁফাওঁৰ কৰ্কট ৰোগ। তদুপৰি, ৫ বছৰৰ বাবে মুঠ জীৱিত থকাৰ হাৰ মাত্ৰ ১৫%। ৰোগজনিতভাৱে প্ৰায় ৮০% ফুচফুচ কেন্সাৰ হৈছে নন-ছমল চেল ফুচফুচ কেন্সাৰ (NSCLC) । কেন্সাৰ-সংযুক্ত ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট (CAFs) বহু সংখ্যক NSCLCs ত পোৱা গৈছে। CAFs- এ বেছিভাগ কঠিন টিউমাৰত পেৰাক্ৰাইন প্ৰভাৱৰ জৰিয়তে টিউমাৰৰ প্ৰগতি, মেটাষ্টেছিছ আৰু চিকিৎসাৰ প্ৰতিৰোধকতা বৃদ্ধি কৰা প্ৰমাণিত হৈছে। এই অধ্যয়নত আমি প্ৰথমতে ৰোগীৰ টিছুৰ পৰা CAFs পৃথক কৰিছিলো আৰু প্ৰমাণ কৰিছিলো যে ই পেৰাক্ৰাইন পদ্ধতিৰে A549 আৰু 95D স্তৰৰ ফুচফুচ কেন্সাৰ কোষৰ ক্ষেত্ৰত চিছপ্লাটিনৰ প্ৰতি কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু কেম ৰেজিষ্টাৰক প্ৰোৎসাহিত কৰে। দ্বিতীয়তে, ELISA আৰু পৰিমাণগত PCR ব্যৱহাৰ কৰি, আমি দেখিলোঁ যে স্বাভাৱিক ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট (NFs) ত দেখা পোৱা CAFs-ত অধিক পৰিমাণৰ ষ্ট্ৰ মেল চেল-উত্পন্ন কাৰক ১ (SDF-1) আছিল। তৃতীয়তে, আমি আৱিষ্কাৰ কৰিছিলো যে SDF-১ এ NF-κB আৰু Bcl-xL জড়িত CXCR4- মধ্যস্থতাকাৰী সংকেত পথৰ জৰিয়তে ফুচফুচ ক্যান্সাৰ কোষৰ প্ৰসাৰ আৰু ঔষধ প্ৰতিৰোধক সহজ কৰি তোলে। তদুপৰি, আমি এইটোও নিশ্চিত কৰিছিলো যে CAFs ত SDF-1 ৰ প্ৰকাশৰ স্তৰটো মাইক্ৰ আৰএনএ mir-1 ৰ দ্বাৰা মাইক্ৰ আৰএনএ অতিৰিক্ত প্ৰকাশ আৰু পৰিমাণগত PCR ৰ জৰিয়তে নেতিবাচকভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত হৈছিল। সামগ্ৰিকভাৱে, আমাৰ তথ্যবোৰে হাওঁফাওঁৰ কেন্সাৰ কোষৰ ওপৰত CAFs ৰ প্ৰভাৱৰ এটা ব্যাখ্যা প্ৰদান কৰে। আনহাতে, আমাৰ ফলাফলসমূহে কে.এ.এফ.ক টিউমাৰ চিকিৎসাৰ বাবে এক সম্ভাব্য চিকিৎসা লক্ষ্য হিচাপেও প্ৰস্তাৱ দিছে। |
9658390 | INTRODUCTION শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ মধ্যৱৰ্তী যত্ন ইউনিট (RICU) ক্ৰনিক অৱষ্ট্ৰাকটিভ পালম নাৰ ডিজিজ (COPD) ৰ গম্ভীৰতা থকা ৰোগীৰ বাবে ই ICU ৰ ব্যয়সাধ্য বিকল্প হয় নে নহয় সেয়া নিৰূপণ কৰা। ১৫ আইচিইউ আৰু ৬ আৰআইচিইউত সম্পন্ন হোৱা বহুমুখী, ভৱিষ্যৎপৰ্যপূৰ্ণ, তলৰ পৰা ওপৰলৈ ব্যয় অধ্যয়ন। ৪৮ ঘন্টাৰো অধিক সময় ধৰি থকা COPD ৰোগীসকলক নিয়োগ কৰা হৈছিল; অন্যান্য ICU/ RICU ৰ পৰা অহা, ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা- দুৰ্বল বা ষ্ট্ৰোক থকা ৰোগীসকলক বাদ দিয়া হৈছিল। ICU নমুনাটো RICU বিতৰণৰ বাবে আদৰ্শীকৰণ কৰাৰ পিছত, ভৰ্তি হোৱাৰ কাৰণ আৰু ভেকচিন সক্ৰিয় দৰৱৰ ইনফিউজন, মূলত নিযুক্তি দিয়া 164 জনৰ ভিতৰত 60 জন ICU ৰোগী আৰু 65 জন RICU ৰোগী ৰৈছিল। প্ৰতিজন ৰোগীৰ বাবে, ভৰ্তি আৰু প্ৰস্ৰাৱক লৈ ক্লিনিকেল তথ্যৰ উপৰিও, ব্যৱহাৰ কৰা সম্পদসমূহৰ বিষয়ে দৈনিক তথ্যও ৰেকৰ্ড কৰা হৈছিল আৰু তেওঁলোকৰ খৰচৰ ক্ষেত্ৰত বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। ফলাফল আইচিইউৰ তুলনাত আৰআইচিইউত ৰোগীৰ মুঠ ব্যয় কম আছিল (754 বনাম 1507 ইউৰো; পি < 0. 0001) । ঔষধ আৰু পুষ্টিৰ বাহিৰে সকলো সামগ্ৰীতে আমি RICU ত যথেষ্ট কম খৰচ পাইছো। ICU আৰু RICU ৰ মাজত ৰোগৰ তীব্ৰতাৰ ক্ষেত্ৰত মৃত ৰোগীৰ লক্ষণীয় পাৰ্থক্য আছিল, আনহাতে জীৱিত ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত নাছিল। আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে কম গুৰুতৰ আৰু নিতান্ত শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত বিফলতাৰ সৈতে কিছু চিঅ পিডি ৰোগীক আৰআইচিইউত সফল আৰু কম খৰচীভাৱে চিকিৎসা কৰিব পাৰি। |
9669099 | কোষৰ প্ৰজনন আৰু জীৱিত অৱস্থাত জড়িত লক্ষ্য জিনৰ ভিতৰত বা ওচৰৰ বান্ধে p53 টিউমাৰ দমনকাৰী জিনক তেওঁলোকৰ প্ৰতিলিপি আৰু কোষ-চক্ৰৰ প্ৰগতি নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ সক্ষম কৰে। জিনোম-বিস্তৃত ক্ৰ মেটিন-বন্ধন প্ৰফাইল ব্যৱহাৰ কৰি, আমি p53 ৰ বন্ধনক কোনো পৰিচিত p53 লক্ষ্য জিনৰ পৰা দূৰত অৱস্থিত অঞ্চলসমূহলৈও বৰ্ণনা কৰোঁ। মজাৰ কথাটো হ ল, এই অঞ্চলসমূহৰ বহুতো সংৰক্ষিত p53-বন্ধন স্থান আৰু উন্নতকৰণ অঞ্চলৰ সকলো পৰিচিত চিন আছে। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে এই p53-bound enhancer regions (p53BERs) ত প্ৰকৃততে enhancer কাৰ্য্য থাকে আৰু p53-নিৰ্ভৰশীল প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণ বহন কৰিবলৈ বহুতো চুবুৰীয়া জিনৰ সৈতে ইণ্ট্ৰাক্ৰোম জ মেলভাৱে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া কৰে। তদুপৰি, p53BERs এ p53- নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত, এন্সেন্সাৰ RNAs (eRNAs) উৎপন্ন কৰে যি আন্তঃক্ৰিয়াশীল লক্ষ্য জিনৰ কাৰ্যকৰী প্ৰতিলিপিৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় আৰু p53- নিৰ্ভৰশীল কোষ-চক্ৰ বন্ধৰ অনুপ্ৰেৰণাৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। এইদৰেই, আমাৰ ফলাফলবোৰে এটা জিনোমিক আবদ্ধকৰণ স্থানৰ পৰা একাধিক জিন নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ ক্ষমতা থকা p53 ৰ বাবে প্ৰতিলিপি বৃদ্ধি কাৰ্যকলাপৰ অনুমান কৰে। তদুপৰি, p53BERs ৰ পৰা eRNA উৎপাদন কাৰ্যকৰী p53 প্ৰতিলিপি বৃদ্ধিৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। |
9687772 | মানুহৰ XPG জিনৰ মিউটেচনে ক কেন ছিণ্ড্ৰ ম (XP-G/CS) ৰ সৈতে জড়িত এক আধিপত্যগত আলোক সংবেদনশীল ৰোগ, জেৰ ডাৰ্মা পিগমেণ্টছাম (XP) সৃষ্টি কৰে। এক্স পি-জি/চি এছ ৰোগীৰ চিএছৰ ক্লিনিকেল বৈশিষ্ট্য নিউক্লিয়টাইড এক্সচিছন মেৰামতিৰ (এনইআৰ) ত হোৱা ত্ৰুটিৰ ভিত্তিত ব্যাখ্যা কৰাটো কঠিন। আমি দেখিলোঁ যে এক্সপিজিয়ে টিএফআইআইএইচৰ সৈতে এটা স্থিৰ কমপ্লেক্স গঠন কৰে, যিটো প্ৰতিলিপি আৰু এনইআৰত সক্ৰিয়। XP-G/CS ৰোগীৰ কোষত পোৱা XPGৰ মিউটেশ্যনে TFIIHৰ সৈতে সংযুক্ত হোৱাত বাধা দিয়ে আৰু ইয়াৰ ফলত মূল TFIIHৰ পৰা CAK আৰু XPDৰ বিচ্ছিন্নতা ঘটে। ফলস্বৰূপে, XP-G/CS আৰু xpg(-/-) MEF কোষত নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰৰ ফছফৰিলেশ্যন আৰু ট্ৰান্সএক্টিভেচন ব্যাহত হয় আৰু ৱাইল্ড টাইপৰ XPGৰ প্ৰকাশৰ দ্বাৰা ইয়াক পুনৰ স্থাপন কৰিব পাৰি। এই ফলাফলবোৰে TFIIH স্থিৰতা আৰু জিনৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণত XPG ৰ ভূমিকাৰ বিষয়ে এক অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰে আৰু XP- G/ CS ৰ কেতবোৰ ক্লিনিকেল বৈশিষ্ট্যৰ এটা ব্যাখ্যা প্ৰদান কৰে। |
9705208 | ছাবকেপচুলাৰ ছাইনছ (এছচিএছ) মেক্ৰ ফেজে লিম্ফাৰ পৰা এন্টিজেনসমূহ ধৰি ৰাখে আৰু বি কোষৰ সাক্ষাৎ আৰু ফ লিকেল ডেলিভাৰী বাবে সেইবোৰ অক্ষত অৱস্থাত উপস্থাপন কৰে। অৱশ্যে, SCS মেক্ৰ ফেজৰ গুণাগুণৰ বিষয়ে ভালদৰে জনা নাযায়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে SCS মেক্ৰ ফেজৰ বিকাশ লিম্ফ টক্সিন-আলফা-১-বিটা-২ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল আৰু কোষবোৰৰ লাইছ জোমেল এনজাইমৰ প্ৰকাশ কম আৰু তেওঁলোকৰ পৃষ্ঠত অপছ নিজড এণ্টিজেন ৰখা হৈছিল। ইণ্ট্ৰাভিটেল ইমেজিংয়ে মেক্ৰ ফেজ প্ৰক্ৰিয়াসমূহৰ মাজেৰে ফ লিকুললৈ গতি কৰা প্ৰতিৰোধী জটিলবোৰ প্ৰকাশ কৰে। তদুপৰি, ন কোগনেট বি কোষসমূহে উপকেপচুলাৰ অঞ্চলৰ পৰা বীজাণু কেন্দ্ৰলৈ নতুনকৈ উৎপন্ন এন্টিবডিৰ দ্বাৰা অপছনাইজড এন্টিজেনৰ প্ৰচাৰ কৰে আৰু এই পৰিবহণ প্ৰক্ৰিয়া ব্যাহত হ লে সংগীতা পৰিপক্কতা হ্ৰাস পায়। সেয়ে, আমি SCS মেক্ৰ ফেজক এন্টিজেন-প্ৰতিনিধিত্ব কৰা বিশেষ কোষ হিচাপে চিহ্নিত কৰো যি এন্টিজেন পৰিবহণ শৃংখলাৰ শিখৰত কাৰ্য্য কৰে যি হুমৰেল ৰোগ প্ৰতিৰোধকতা প্ৰচাৰ কৰে। |
9752604 | ৰেডক্স আৰু মেটাব লিক চিগনেলিং পাথৱেৰ মাজত উদ্ভৱ হোৱা পাৰস্পৰিক ক্ৰিয়া-কলাপৰ আলমত আমি পৰমাণু কাৰক ই২ সম্পৰ্কীয় কাৰক ২ (এনআৰএফ২) আৰু এএমপি-সক্ৰিয়কৰণ কাইন জ (এএমপিকে) ৰ মাজত ক্ৰমে সেলুলাৰ ৰেডক্স আৰু শক্তিৰ ভাৰসাম্যতাৰ কেন্দ্ৰীয় নিয়ন্ত্ৰক, ক্ৰমে সম্ভাব্য ক্ৰছ টক অনুসন্ধান কৰিছিলো। Xanthohumol (XN) ৰ ব্যৱহাৰ AMPK আৰু Nrf2 সংকেত পথৰ সক্ৰিয়কৰণকাৰী হিচাপে আমি দেখুৱাম যে AMPK এ মাউচৰ ভ্ৰূণ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টত Nrf2/ হেম অক্সিজেন জ (HO) -১ সংকেত প্ৰদান কৰাত ইতিবাচক প্ৰভাৱ পেলায়। জিনীয় বিলোপন আৰু এএমপিকেৰ ঔষধীয় প্ৰতিৰোধে এমআৰএনএ স্তৰত ইতিমধ্যে এক্সএনৰ দ্বাৰা এনআৰএফ- ২ নিৰ্ভৰশীল এইচঅ - ১ প্ৰকাশক স্তব্ধ কৰে। XN এ মাইটোকণ্ড্ৰিয়াল কাৰ্য্যত হস্তক্ষেপৰ জৰিয়তে AMPK সক্ৰিয়কৰণ আৰু AMPK কিনেজ হিচাপে লিভাৰ কিনেজ B1 সক্ৰিয়কৰণ কৰে। পৰৱৰ্তী AMPK- মধ্যস্থতাত Nrf2/ HO- 1 সঁহাৰিৰ উত্তৰণ স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ ৰপামাইচিনৰ লক্ষ্যবস্তু, গ্লাইক জেন সিন্থেছ কিনেজ 3β ৰ প্ৰতিৰোধ বা Nrf2 (সামগ্ৰিক আৰু নিউক্লীয়) ৰ পৰিৱৰ্তিত পৰিমাণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ নকৰে। অৱশ্যে, এএমপিকে- বৰ্ধিত Nrf2/ HO- 1 সঁহাৰিৰ এটা পদক্ষেপ হিচাপে এণ্ড প্লাজমিক ৰেটিকুলামৰ চাপ হ্ৰাস পোৱাটো চিনাক্ত কৰা হৈছিল আৰু বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। সামগ্ৰিকভাৱে, আমি LKB1/AMPK আৰু Nrf2/HO-1 অক্ষৰ মাজত এতিয়ালৈকে অসম্পূৰ্ণভাৱে বুজি পোৱা ক্ৰছ টক সন্দৰ্ভত অধিক পোহৰ পেলাইছো, প্ৰথমবাৰৰ বাবে আন এক খেলুৱৈ হিচাপে অফল্ড প্ৰ টিন সঁহাৰিৰ জড়িততা প্ৰকাশ কৰি আৰু চেলুলাৰ ৰেডক্স, শক্তি বা প্ৰ টিন হ ম ইষ্টেছিছ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা সংকেত পথৰ মাজত ঘনিষ্ঠ সহযোগিতা পৰামৰ্শ দিছো। |
9754530 | অস্ত্ৰোপচাৰৰ অন্যান্য শাখাৰ দৰে, ইউৰ লজিয়ে গৱেষণা প্ৰক্ৰিয়া সমন্বয় কৰাত ডাঙৰ প্ৰত্যাহ্বানৰ সন্মুখীন হৈছে যাৰ দ্বাৰা নতুন হস্তক্ষেপসমূহ প্ৰমাণ-ভিত্তিক ঔষধৰ নীতিৰ সৈতে মূল্যায়ন কৰা হয়। এই প্ৰবন্ধত IDEAL ৰ ফ্ৰেমৱৰ্ক আৰু পৰামৰ্শৱলী ব্যাখ্যা কৰা হৈছে আৰু বৰ্তমান বিতৰ্কিত ইউৰ লজিকেল প্ৰক্ৰিয়াসমূহৰ মূল্যায়নত ই কেনেদৰে প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে তাক প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছে। ভিতৰৰ দৃষ্টিকোণৰ পৰা, আমি ইউৰ লজিৰ ক্ষেত্ৰত বিশেষ গুৰুত্ব সহকাৰে আইডিইএল ৱৰ্কিং গ্ৰুপৰ বৰ্তমানলৈকে প্ৰচেষ্টাৰ এক সাৰ্বজনীন ৰূপ প্ৰদান কৰো। উদ্ভাৱনৰ প্ৰাকৃতিক ইতিহাসত ঔষধ আৰু হস্তক্ষেপৰ মাজত স্পষ্ট পাৰ্থক্য আছে। যিহেতু নতুন চিকিৎসাৰ পৰীক্ষাৰ বাবে প্ৰচলিত ব্যৱস্থাটো প্ৰাচীন পদ্ধতিৰ ওপৰত আধাৰিত, একে ধৰণৰ পদ্ধতিৰে অস্ত্ৰোপচাৰৰ নতুনত্বৰ মূল্যায়ন কৰাত যথেষ্ট সমস্যাৰ সন্মুখীন হ ব পাৰে। অস্ত্ৰোপচাৰৰ কৌশলসমূহৰ এলোমেলোভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষা কৰাৰ ক্ষেত্ৰত হোৱা অসুবিধা আৰু বৈজ্ঞানিক সাহিত্যৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ বৈশিষ্ট্য হিচাপে কেচ ছিৰিজৰ স্থায়িত্ব হৈছে গৱেষণাৰ বিষয় আৰু ব্যৱহৃত পদ্ধতিৰ মাজত এই বিসংগতিসমূহৰ দুটা আটাইতকৈ বিতৰ্কিত দিশ। IDEAL ফ্ৰেমৱৰ্কে অস্ত্ৰোপচাৰৰ পৰীক্ষাৰ বাবে উদ্ভাৱন আৰু বিকাশৰ প্ৰক্ৰিয়াৰ বৰ্ণনা প্ৰদান কৰে আৰু ইয়াৰ সৈতে জড়িত পৰামৰ্শবোৰে নতুন কৌশলসমূহৰ বিশেষ সমস্যাৰ বাবে উপযুক্ত অধ্যয়নৰ ডিজাইন বিকাশৰ বাবে এক বিকল্প পদ্ধতিৰ পৰামৰ্শ প্ৰদান কৰে। IDEALএ অস্ত্ৰোপচাৰৰ উদ্ভাৱনৰ বাবে এক নতুন ফ্ৰেমৱৰ্ক প্ৰদান কৰে যিটো অস্ত্ৰোপচাৰৰ সম্প্ৰদায়ৰ পৰা বিস্তৃত অংশীদাৰসকলৰ অৱদানৰ সৈতে বিকশিত হৈছিল আৰু ইউৰ লজিষ্টসকলে ক্লিনিকেল গৱেষণা কৰা পদ্ধতিত এক পৰিবৰ্তনশীল প্ৰভাৱ পেলাব বুলি আশা কৰা হৈছে। |
9764256 | Human papillomavirus (HPV) পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা উচ্চ-গ্রেডৰ গৰ্ভনলীৰ ক্ষত চিনাক্তকৰণৰ ক্ষেত্ৰত cytology ৰ তুলনাত অধিক সংবেদনশীল, কিন্তু 5 বছৰৰ ব্যৱধানত দুটা পৰীক্ষণ ৰাউণ্ডত DNA স্ক্রিনিংৰ দ্বাৰা HPV চিনাক্তকৰণৰ মূল্যায়ন কৰা হোৱা নাই। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল প্ৰথম স্ক্ৰীণিংত এইচ. পি. ভি. ডি. এন. টেষ্টৰ দ্বাৰা তৃতীয় বা ততোধিক গ্ৰেডৰ চাৰ্ভিকাল ইণ্ট্ৰা- এপিথেলিয়েল নিউপ্লেছিয়া (চি. আই. এন.) বা দ্বিতীয় বা ততোধিক গ্ৰেডৰ চি. আই. এন. আৰু দ্বিতীয় স্ক্ৰীণিংত চাৰ্ভিকাল কেন্সাৰ চিনাক্তকৰণ হ্ৰাস কৰা হয় নে নহয়। এই এলোমেলোভাৱে কৰা পৰীক্ষাত, নেদাৰলেণ্ডত ২৯- ৫৬ বছৰ বয়সৰ মহিলাসকলক চেৰভিকেল স্ক্রিনিং প্ৰগ্ৰেমত অংশগ্ৰহণকাৰীসকলক এলোমেলোভাৱে HPV DNA (GP5+/6+- PCR পদ্ধতি) আৰু চাইট লজি কো- টেষ্টিং বা চাইট লজি টেষ্টিং কেৱল, ১৯৯৯ চনৰ জানুৱাৰীৰ পৰা ২০০২ চনৰ ছেপ্টেম্বৰলৈকে দিয়া হৈছিল। গৰ্ভনলীৰ নমুনা লোৱাৰ পিছত কম্পিউটাৰ দ্বাৰা নিৰ্মিত এলোমেলো সংখ্যাৰ সৈতে এলোমেলোকৰণ (১ঃ১ অনুপাতত) কৰা হৈছিল। ৫ বছৰ পিছত দ্বিতীয় স্ক্রিনিঙত, এইচ পি ভি ডি এন এ আৰু চাইট লজি কো-টেষ্টিং দুয়োটা গোটতে কৰা হৈছিল; গৱেষকসকলক ৰোগীৰ দায়িত্বৰ বাবে মাস্ক কৰা হৈছিল। প্ৰাথমিক পৰিসৰৰ লক্ষ্য আছিল ৩ গ্ৰেড বা তাতোকৈ বেয়া চিআইএন ধৰা পৰা সংখ্যা। স্ক্রীন কৰাৰ উদ্দেশ্যৰে বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। এই পৰীক্ষণ এতিয়া সমাপ্ত হৈছে আৰু ই ISRCTN20781131 নম্বৰত পঞ্জীয়ন কৰা হৈছে। ফলাফল ২২,৪২০ গৰাকী মহিলাক এলোমেলোভাৱে অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল আৰু ২২,৫১৮ গৰাকী মহিলাক নিয়ন্ত্ৰণ গোটত ৰখা হৈছিল। প্ৰথম পৰীক্ষণত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা ১৯,৯৯৯ গৰাকী মহিলাক আৰু নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ ২০,১০৬ গৰাকী মহিলাক বিশ্লেষণৰ বাবে যোগ্য বুলি ধৰা হয়। দ্বিতীয় পৰীক্ষণত, হস্তক্ষেপ গোটৰ ১৯,৫৭৯ গৰাকী আৰু নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ ১৯,৭৩১ গৰাকী মহিলা যোগ্য আছিল, যাৰ ভিতৰত ১৬,৭৫০ গৰাকী আৰু ১৬,৭৪৩ গৰাকীয়ে যথাক্ৰমে দ্বিতীয় পৰীক্ষণত অংশগ্ৰহণ কৰিছিল। দ্বিতীয় ৰাউণ্ডত, নিয়ন্ত্ৰণ গোটতকৈ হস্তক্ষেপ গোটত CIN গ্ৰেড ৩ বা তাতোকৈ বেয়া কম আছিল (১৯,৭৩১ জনৰ ১২২ জনৰ বিপৰীতে হস্তক্ষেপ গোটত ১৯,৫৭৯ জনৰ ৮৮ জন; আপেক্ষিক বিপদ ০.৭৩, ৯৫% CI ০.৫৫- ০.৯৬; p=০.০২৩) । নিয়ন্ত্ৰণ গোটতকৈ হস্তক্ষেপ গোটত গৰ্ভপাতৰ কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰৱণতাও কম আছিল (১৯,৭৩১ জনৰ ১৪ জনৰ বিপৰীতে হস্তক্ষেপ গোটত ১৯,৫৭৯ জনৰ ভিতৰত ৪ জন; ০.২৯,০.১০-০.৮৭; p=০.০৩১) । প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত, CIN গ্ৰেড ৩ বা তাতোকৈ বেয়া চিনাক্তকৰণৰ ক্ষেত্ৰত গোটসমূহৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল (১৯,৯৯৯ৰ ১৭১ আৰু ২০,১০৬ৰ ১৫০; ১.১৫,০.৯২- ১.৪৩; p=০.২৩৯), কিন্তু স্বাভাৱিক চাইট লজি থকা মহিলাসকলৰ ক্ষেত্ৰত ই অধিক সাধাৰণ দেখা গৈছিল (১৯,২৮৬ৰ ৩৪ আৰু ১৯,৩৭৩ৰ ১২; ২.৮৫,১.৪৭- ৫.৪৯; p=০.০০১) । তদুপৰি, নিয়ন্ত্ৰণ গোটতকৈ হস্তক্ষেপ গোটত চিএনআই গ্ৰেড ২ বা তাতোকৈ বেয়া অৱস্থাৰ লক্ষণীয়ভাৱে অধিক ঘটনা ধৰা পৰিছিল (১৯,৯৯৯ ৰ ২৬৭ টা, ২০,১০৬ ৰ ২১৫ টা, ১.২৫, ১.০৫-১.৫০; p=০.০১৫) । দ্বিতীয় স্ক্রীনত, নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ তুলনাত কম সংখ্যক HPV16- পজিটিভ CIN গ্ৰেড 3 বা তাতোকৈ বেয়া ধৰা পৰিছিল (9481 ৰ 17 জনৰ বিপৰীতে 9354 ৰ 35 জন; 0· 48; 0· 27-0· 85; p=0· 012); non- HPV16- পজিটিভ CIN গ্ৰেড 3 বা তাতোকৈ বেয়া ধৰা পৰাৰ ক্ষেত্ৰত গোটৰ মাজত পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল (9354 ৰ 25 জনৰ বিপৰীতে 9481 ৰ 25 জন; 0· 99 , 0· 57- 1· 72; p=1· 00) । CIN গ্ৰেড ৩ বা তাতোকৈ বেয়া আৰু CIN গ্ৰেড ২ বা তাতোকৈ বেয়াৰ সংগ্ৰহিত চিনাক্তকৰণটো সমীক্ষাৰ বাহুৰ মাজত আৰু সমগ্র অধ্যয়ন গোটৰ বাবেও গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে পৃথক নাছিল (CIN গ্ৰেড ৩ বা তাতোকৈ বেয়াঃ ১৯,৯৯৯ ৰ ২৫৯ টা বনাম ২০,১০৬ ৰ ২৭২ টা; ০.৯৬, ০.৮১-১.১৪, p=০.৬৩১; CIN গ্ৰেড ২ বা তাতোকৈ বেয়াঃ ১৯,৯৯৯ ৰ ৪২৭ টা বনাম ৩৯৯ ৰ ৩৯৯ টা) । ২৯-৩৩ বছৰ বয়সৰ মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ৩ বা তাতকৈ কম CIN গ্ৰেডৰ মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ১০২% ৩১৩৯ৰ বিপৰীতে ১০৫% ৩১২৮ৰ; ০.৯৭% ০.৭৪% ২৭% ২ বা তাতকৈ কম CIN গ্ৰেডৰ মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ২৯-৩৩ বছৰৰ ভিতৰত ১৫৩% ৩১৩৯ৰ বিপৰীতে ১৫১% ৩১২৮ৰ; ০.০১% 0·81-1·26; CIN গ্ৰেড ৩ বা ততোধিক বয়সৰ ৩৪-৫৬ বছৰ বয়সৰ মহিলাসকলৰ ক্ষেত্ৰতঃ ১৬,৮৬০ৰ ১৫৭ বনাম ১৬,৯৭৮ৰ ১৬৭; 0·৯৫,০·৭৬-১·১৮; CIN গ্ৰেড ২ বা ততোধিক বয়সৰ ৩৪-৫৬ বছৰ বয়সৰ মহিলাসকলৰ ক্ষেত্ৰতঃ ১৬,৮৬০ৰ ২৭৪ বনাম ১৬,৯৭৮ৰ ২৪৮; ১·১১,০·৯৪-১৩২) গৰ্ভনিশ্য়ৰ স্ক্রিনিঙত এইচ.পি.ভি. ডি.এন. টেষ্টিংৰ প্ৰয়োগে ক্লিনিকেলি প্ৰাসংগিক চি.আই.এন. গ্ৰেড ২ বা তাতোকৈ বেয়া অৱস্থাৰ আগতীয়া চিনাক্তকৰণৰ দিশত অগ্ৰসৰ হয়, যিয়ে উপযুক্তভাৱে চিকিৎসা কৰিলে চি.আই.এন. গ্ৰেড ৩ বা তাতোকৈ বেয়া অৱস্থাৰ আৰু গৰ্ভনিশ্য়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ বিৰুদ্ধে সুৰক্ষা উন্নত কৰে। এই উপকাৰিতাৰ এটা প্ৰধান উপাদান আছিল HPV16 ৰ দ্বাৰা সৃষ্ট উচ্চ-গ্ৰেডৰ চাৰ্ভিকাল লেজিঅনসমূহৰ সোনকালে চিনাক্তকৰণ। আমাৰ ফলাফলবোৰে ২৯ বছৰ বা তাতকৈ অধিক বয়সৰ সকলো মহিলাৰ বাবে এইচ.পি.ভি. ডি.এন. FUNDING Zorg Onderzoek Nederland (নেদাৰলেণ্ডৰ স্বাস্থ্য গৱেষণা আৰু বিকাশ সংস্থা) |
9767444 | স্তন্যপায়ী মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত হোৱা কেন্সাৰৰ ভিতৰত ডিম্বাশয়ৰ কেন্সাৰ আটাইতকৈ মাৰাত্মক আৰু নতুন চিকিৎসা পদ্ধতি উদ্ভাৱনৰ বাবে জৰুৰীভাৱে প্ৰয়োজনীয়তা আছে। এপিথেলিয়েল ওভেৰী কেন্সাৰ (ই.অ .চি.) ৰ এটা ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা দমনকাৰী ক্ষুদ্ৰ পৰিৱেশৰ বৈশিষ্ট্য আছে আৰু ইমিউন থেৰাপিৰ প্ৰতি ওভেৰী কেন্সাৰৰ সঁহাৰি এতিয়ালৈকে হতাশজনক। আমি এতিয়া EOC ৰ এটা মাউচ মডেলত পাওঁ যে DNA methyltransferase আৰু histone deacetylase inhibitors (DNMTi আৰু HDACi, যথাক্ৰমে) ৰ ক্লিনিকেলভাৱে প্ৰাসংগিক ড জবোৰে টাইপ I IFN সংকেতৰ জৰিয়তে প্ৰতিৰোধী-নিয়ন্ত্ৰিত ক্ষুদ্ৰ-পৰিবেশ হ্ৰাস কৰে আৰু প্ৰতিৰোধী চেকপইণ্ট থেৰাপীৰ প্ৰতি সঁহাৰি উন্নত কৰে। এই তথ্যসমূহে DNMTi 5- azacytidine (AZA) ৰ in vivo antitumorigenic কাৰ্যৰ বাবে টাইপ I IFN সঁহাৰিৰ প্ৰয়োজন বুলি সূচায়। টাইপ- I আইএফএন সংকেতৰ জৰিয়তে, এজেডে টিউমাৰৰ ক্ষুদ্ৰ পৰিবেশত CD45+ ইমিউন কোষৰ সংখ্যা আৰু সক্ৰিয় CD8+ T আৰু প্ৰাকৃতিক ঘাতক (এনকে) কোষৰ শতাংশ বৃদ্ধি কৰে, আনহাতে টিউমাৰৰ বোজা হ্ৰাস কৰে আৰু জীৱিতকাল বৃদ্ধি কৰে। AZA য়ে টিউমাৰ আৰু ইমিউন কোষ উভয়তে ভাইৰেল প্ৰতিৰক্ষা জিনৰ প্ৰকাশ বৃদ্ধি কৰে আৰু টিউমাৰৰ ক্ষুদ্ৰ পৰিবেশত মেক্ৰ ফেজ আৰু মেলয়ড- উৎপন্ন দমনকাৰী কোষৰ শতাংশ হ্ৰাস কৰে। AZA ৰ সৈতে HDACi সংযোজনে ৰোগ প্ৰতিৰোধী ক্ষুদ্ৰ পৰিৱেশৰ নিয়ন্ত্ৰণ বৃদ্ধি কৰে, বিশেষকৈ T আৰু NK কোষ সক্ৰিয়কৰণ বৃদ্ধি কৰে আৰু AZA চিকিত্সাৰ তুলনাত মেক্ৰ ফেজ হ্ৰাস কৰে, আৰু ইফালে মাউচৰ জীৱিতকাল বৃদ্ধি কৰে। অৱশেষত, DNMTi/HDACi আৰু প্ৰতিৰোধী চেকপইণ্ট ইনহিবিটৰ α-PD-1 ৰ ত্ৰিপল সংমিশ্ৰণে শ্ৰেষ্ঠ এণ্টিট ম ৰ প্ৰভাৱ আৰু দীৰ্ঘতম সামগ্ৰিক জীৱিতকাল প্ৰদান কৰে আৰু ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ ভৱিষ্যতৰ ক্লিনিকাল পৰীক্ষাৰ বাবে আকৰ্ষণীয় প্ৰাৰ্থী হ ব পাৰে। |
9769310 | পিতৃ-মাতৃৰ ছাপৰ ঘটনাত ক্ৰ ম জ মীয় জিনৰ উপ-সমষ্টিৰ এটা পিতৃ-মাতৃৰ এলিলিৰ প্ৰাথমিক প্ৰকাশ জড়িত থাকে আৰু এতিয়ালৈকে ইহঁতক মাউছতহে নথিভুক্ত কৰা হৈছে। আমি ইয়াত দেখুৱাম, মানৱ ইনচুলিন-সদৃশ বৃদ্ধি কাৰক ২ (IGF2) জিনৰ এক্সন নম্বৰ ৯ ৰ ক্ৰম পলিমৰ্ফিজম ব্যৱহাৰ কৰি, যে কেৱল পিতৃৰ পৰা বংশগতভাৱে পোৱা এলিলি প্ৰথম ত্ৰৈমাসিকৰ গৰ্ভধাৰণৰ পৰা ভ্ৰূণ আৰু বহিঃ-ভ্ৰূণ কোষত সক্ৰিয়। ইয়াৰ উপৰিও, বেকউইথ- ৱিডেমেন সিনড্ৰ মত আক্ৰান্ত ৰোগীৰ টিউছনবোৰত কেৱল পিতাৰ এলিলি প্ৰকাশিত হয়। সেয়ে IGF2 ৰ অভিভাৱকীয় ছাপটো মাউচৰ পৰা মানুহলৈ বিৱৰ্তনমূলকভাৱে সংৰক্ষিত হোৱা দেখা যায় আৰু বেকউইথ-ৱাইডমেন ছিণ্ড্ৰ মৰ প্ৰজন্মৰ বাবে প্ৰভাৱ আছে। |
9784254 | লিভাৰ এক্স ৰিচেপ্টৰ (LXRs) হৈছে নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰ যাৰ লিপিড মেটাবলিজমৰ নিয়ন্ত্ৰণত প্ৰতিষ্ঠিত ভূমিকা আছে। আমি এতিয়া দেখুৱাব পাৰো যে এলএক্সআৰ সংকেত প্ৰেৰনে কেৱল মেক্ৰ ফেজ কলেষ্টেৰলৰ বিপাক নিয়ন্ত্ৰণ নকৰে বৰঞ্চ এণ্টিমাইক্ৰ বিয়াল প্ৰতিক্ৰিয়াতো প্ৰভাৱ পেলায়। LXRs ৰ অভাৱত থকা মাইচবোৰ অন্তঃকোষীয় বেক্টেৰিয়া Listeria monocytogenes (LM) ৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত হোৱাৰ বাবে অতি সংবেদনশীল। হাড়ৰ মজ্জা সংৰোপণৰ অধ্যয়নে সংবেদনশীলতাৰ প্ৰধান নিৰ্ণায়ক হিচাপে মেক্ৰ ফেজ কাৰ্যৰ পৰিৱৰ্তনক সূচায়। LXR- নুল মাক্ৰ ফেজবোৰে LM ৰ দ্বাৰা প্ৰত্যাহ্বান জনোৱাৰ সময়ত ত্বৰান্বিত এপ প টোছিছ কৰিব পাৰে আৰু in vivo ত বেক্টেৰিয়াৰ ক্লিয়াৰেন্স বিকল হৈ পৰে। এই বিকৃতিবোৰ, অন্ততঃ আংশিকভাৱে, LXRalpha ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে প্ৰত্যক্ষ লক্ষ্য এন্টিএপপপ ট টিক কাৰক SPalpha ৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ ক্ষতিৰ ফলত হয়। মেক্ৰ ফেজত LXRalpha বা SPalpha প্ৰকাশে LM সংক্ৰমণৰ ক্ষেত্ৰত এপ প টোছিছ প্ৰতিৰোধ কৰে। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে LXR-নিৰ্ভৰশীল জিনৰ প্ৰকাশে জন্মগত প্ৰতিৰোধত অপ্ৰত্যাশিত ভূমিকা পালন কৰে আৰু অনুমান কৰে যে সাধাৰণ নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰ পথসমূহে সংশোধিত লিপ প্ৰ টিন আৰু অন্তঃকোষীয় ৰোগকাৰকবোৰৰ প্ৰতি মেক্ৰ ফেজ প্ৰতিক্ৰিয়াত মধ্যস্থতা কৰে। |
9787715 | B- কোষৰ হ মিঅ ষ্টেছিছত Plasmodium falciparum ৰ প্ৰভাৱ ভালদৰে চিনাক্ত কৰা হোৱা নাই। এই অধ্যয়নত সৰু শিশুৰ আক্ৰান্ত হোৱা মেলেৰিয়াৰ এটা ঘটনাই প্ৰান্তীয় বি কোষৰ ফেনটাইপৰ পৰিৱৰ্তন ঘটাব পাৰে নে নাই সেয়া পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। METHODS ফ্ল চ- চাইটোফ্লুৰ মিট্ৰিক বিশ্লেষণৰ সহায়ত, ২- ৫ বছৰ বয়সৰ শিশুৰ পেরিফেৰীয় ৰক্তত পোৱা B কোষৰ ফেন টাইপসমূহ তীব্ৰ জটিলতাহীন ক্লিনিকেল মেলেৰিয়াৰ এটা এপিচডৰ সময়ত আৰু আৰোগ্য হোৱাৰ চাৰি সপ্তাহৰ পিছত আৰু সুস্থ বয়স- মিলিত নিয়ন্ত্ৰণত চিহ্নিত কৰা হয়। ফলাফল তীব্ৰ মেলেৰিয়াৰ সময়ত CD19+ B লিম্ফ চাইটসমূহৰ উল্লেখযোগ্য হ্ৰাস পোৱা দেখা যায়। IgD আৰু CD38ৰ প্ৰকাশৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি প্ৰান্তীয় তেজত CD19+B কোষৰ উপ- গোটৰ চৰিত্ৰবিজ্ঞানে 1 CD38- IgD+B কোষৰ সংখ্যাৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ হ্ৰাস পোৱা দেখা দিয়ে, আনহাতে তীব্ৰ মেলেৰিয়াৰ সময়ত CD38+IgD- মেমৰি 3B কোষৰ সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। পেরিফেৰেল বি কোষ ফেন টাইপৰ পৰৱৰ্তী বিশ্লেষণেও তীব্ৰ মেলেৰিয়াৰ এটা ঘটনাৰ পিছত শিশুসকলৰ ক্ষেত্ৰত অন্তৱৰ্তীকালীন CD10+CD19+B কোষৰ বিস্তাৰ চিনাক্ত কৰে যাৰ সৈতে মুঠ CD19+B কোষ পুলৰ 25% এই উপ- গোটত থাকে। উপসংহাৰ: তীব্ৰ জটিলতাহীন ক্লিনিকেল মেলেৰিয়াৰ এটা ঘটনাত আক্ৰান্ত হোৱা শিশুসকলৰ ক্ষেত্ৰত বি কোষৰ হ ম ইষ্টেছিছৰ গভীৰ বিসংগতি দেখা যায়। |
9791313 | বিগত দশকত আমাৰ এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণ যন্ত্ৰৰ বিষয়ে আমাৰ বুজাত গুৰুত্বপূৰ্ণ অগ্ৰগতি হৈছে। ই স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে বহুতো এপিজেনেটিক সংশোধক প্ৰ টিনৰ জেনেটিক বিসংগতি বিভিন্ন ধৰণৰ কৰ্কট ৰোগৰ সৈতে জড়িত। তদুপৰি, এপিজেনমক টাৰ্গেট কৰি কৰ্কট ৰোগীক চিকিৎসা কৰাৰ এক নতুন উপায় হিচাপে আত্মপ্ৰকাশ কৰিছে। শেহতীয়াকৈ, প্ৰথম দৰৱৰ বিষয়ে কোৱা হৈছে যি বিশেষভাৱে SETD2-নেগেটিভ টিউমাৰক লক্ষ্য কৰে। এই পৰ্যালোচনাত আমি সংযুক্ত প্ৰ টিন, ছেট ড মেইন কণ্টেণ্ট 2 (SETD2), এটা হিষ্টোন সংশোধনকাৰী যাৰ মিউটেশ্যন শেহতীয়াকৈ কৰ্কট ৰোগৰ বিকাশৰ সৈতে জড়িত হৈছে সেই অধ্যয়নৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম। আমাৰ পৰ্যালোচনা SETD2 ৰ গাঁথনিগত বৈশিষ্ট্যৰ সৈতে আৰম্ভ হয় আৰু খিচিৰি, ড্ৰ ছ ফিলা, কেনোৰাবডিটিছ ইলেগান্স, মাউচ আৰু মানুহৰ SETD2 কাৰ্য্যৰ ওপৰত অধ্যয়নৰ সমন্বয়ৰ দ্বাৰা ইয়াৰ কাৰ্য্যলৈ সম্প্ৰসাৰিত হয়। SETD2 এতিয়া সাধাৰণভাৱে হিষ্টোন H3 (H3K36) ৰ লিচিন 36ৰ ট্ৰাইমেথাইলেচনৰ বাবে দায়ী একক মানৱ জিন হিচাপে জনা যায়। H3K36me3 পাঠক যি প্ৰটিন কমপ্লেক্সক বিশেষ প্ৰক্ৰিয়া সম্পন্ন কৰিবলৈ নিয়োগ কৰে, য ত অন্তৰ্ভুক্ত হৈ থাকে প্ৰতিলিপি দীঘলীকৰণ, RNA প্ৰক্ৰিয়া আৰু DNA মেৰামতি, এই হিষ্টোন সংশোধনটোৰ প্ৰভাৱ নিৰ্ণয় কৰে। শেষত, আমি কৰ্কট ৰোগত SETD2- নিষ্ক্ৰিয়কৰণ কৰা পৰিৱৰ্তনৰ প্ৰচলন বৰ্ণনা কৰোঁ, নিৰ্মল কোষ ৰেনেল চেল কেন্সাৰত সৰ্বাধিক সঘনাই, আৰু SETD2- নিষ্ক্ৰিয়কৰণে টিউমাৰ বিকাশত কেনেদৰে অৱদান আগবঢ়াব পাৰে সেয়া অন্বেষণ কৰোঁ। |
9796495 | মগজুৰ শক্তিৰ যোগানই ইয়াৰ তথ্য প্ৰক্ৰিয়া ক্ষমতা নিৰ্ধাৰণ কৰে, আৰু কাৰ্য্যকৰী ইমেজিং সংকেত উৎপন্ন কৰে। স্নায়ু তথ্য প্ৰক্ৰিয়াকৰণৰ অন্তৰ্নিহিত বিভিন্ন উপকোষীয় প্ৰক্ৰিয়াত শক্তিৰ ব্যৱহাৰ পূৰ্বতে ছেৰিব্ৰেল আৰু চেৰিবেলাৰ ক ৰ্টেক্সৰ ধূসৰ পদাৰ্থৰ বাবে অনুমান কৰা হৈছে। অৱশ্যে, এই অনুমানসমূহ পুনৰ মূল্যায়ন কৰাৰ প্ৰয়োজন, শেহতীয়া কামৰ পিছত প্ৰমাণিত হৈছে যে স্তন্যপায়ী নিউৰনসমূহৰ ক্ৰিয়া সম্ভাৱনা পূৰ্বৰ ধাৰণাতকৈ বহু বেছি শক্তি দক্ষ। এই নতুন জ্ঞানৰ ব্যৱহাৰ কৰি, এই প্ৰবন্ধত চেৰিব্ৰেলাৰ ক ৰ্টেক্সৰ বাবে এটা সৰল মডেল আৰু চেৰিব্ৰেলাৰ ক ৰ্টেক্সৰ এটা বিশদ মডেলত নিউৰেল কম্পিউটেশ্যনত শক্তি ব্যয়ৰ বাবে সংশোধিত অনুমান প্ৰদান কৰা হৈছে। মগজুৰ কোৰ্টেক্সত, বেছিভাগ সংকেত শক্তি (৫০%) পোষ্টচাইনাপটিক গ্লুটামেট ৰিচেপ্টৰবোৰত ব্যৱহাৰ কৰা হয়, ২১% ক্ৰিয়া সম্ভাৱনাবোৰত, ২০% বিশ্ৰাম সম্ভাৱনাবোৰত, ৫% প্ৰেছাইনাপটিক ট্ৰান্সমিটাৰ মুক্তিত আৰু ৪% ট্ৰান্সমিটাৰ ৰিচাইক্লিংত ব্যৱহাৰ কৰা হয়। মগজুৰ ক ৰ্টেক্সত, উত্তেজক নিউৰনবোৰে 75% আৰু প্ৰতিৰোধক নিউৰনবোৰে 25% সংকেত শক্তি ব্যৱহাৰ কৰে, আৰু বেছিভাগ শক্তি অ-প্ৰধান নিউৰনবোৰে তথ্য প্ৰক্ৰিয়াকৰণত ব্যৱহাৰ কৰেঃ পৰ্কিন্জ কোষবোৰে সংকেত শক্তিৰ মাত্ৰ 15% ব্যৱহাৰ কৰে। মগজুৰ সংকেত শক্তিৰ ব্যৱহাৰৰ অধিকাংশই বিশ্ৰাম সম্ভাৱনা (54%) আৰু পোষ্টচাইনাপ্টিক ৰিচেপ্টৰ (22%), কাৰ্য্যকৰী সম্ভাৱনা মাত্ৰ 17% সংকেত শক্তিৰ ব্যৱহাৰৰ বাবে। |
9813098 | ইচ মিক ষ্ট্ৰ ক বা ট্ৰেঞ্জিটৰ ইচ মিক এটেক (টি আই এ) থকা তৰুণ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত সাধাৰণতে কোনো ভেছকুলাৰ ৰিস্ক ফেক্টৰ নাথাকে। হাইপাৰহোম চিষ্টেইনেমিয়া হৈছে বয়স্ক ৰোগীৰ ষ্ট্ৰ কৰ বাবে এক প্ৰমাণিত বিপদাশংকা কাৰক কিন্তু ইছ কেমিক ষ্ট্ৰ ক আৰু টি আই এ ৰোগীৰ ভৱিষ্যদ্বাণী ৰ বাবেও ই গুৰুত্বপূৰ্ণ নে নহয় সেয়া নিশ্চিত নহয়। আমি ১৮ ৰ পৰা ৪৫ বছৰ বয়সৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত পুনৰায় হোৱা স্নায়ুতন্ত্ৰৰ ঘটনাবোৰৰ বিপদাশংকাত প্লাজমা হম চিষ্টেইন স্তৰৰ সম্ভাৱ্য প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰিছিলো। এই অধ্যয়নৰ জনসংখ্যাত অন্তৰ্ভুক্ত আছিল শেহতীয়া মগজুৰ ইনফাৰ্কচন বা টি আই এ হোৱা ১৬১ জন ৰোগী। প্ৰাথমিক ঘটনা আৰু হম চিষ্টেইন স্তৰৰ তথ্য চিকিৎসালয়ৰ ৰেকৰ্ডৰ পৰা পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ত সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। জেনেৰেল প্ৰাক্টিচাৰ্ছ আৰু ৰোগীসকলৰ সৈতে ফোনযোগে যোগাযোগ কৰি স্নায়ুজনিত ঘটনা আৰু ফলো-আপ কালছোৱাত ব্যৱহাৰ কৰা দৰৱৰ ধৰণটো ৰেকৰ্ড কৰা হয়। স্নায়ুতন্ত্ৰৰ ঘটনাবোৰৰ ভিতৰত আছে মগজুৰ ইনফাৰ্কচন, টিআইএ, পালম নাৰী এমবলিজম, ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছ, মায় কাৰ্ডিয়াল ইনফাৰ্কচন আৰু পেৰিফেৰীয় ধমনীৰ ৰোগ। কেপলান- মেয়াৰ ক্ৰমৰ দ্বাৰা ঘটনা- মুক্ত জীৱিতকাল আৰু হম চিষ্টেইন স্তৰৰ টাৰ্টাইলৰ মাজত এটা ড জ- ইফেক্ট সম্পৰ্ক দেখা পোৱা যায় (লগ ৰেংক পৰিসংখ্যা ৫. ৯১; p = ০. ০৫) । হম চিষ্টেইন কমোৱা চিকিৎসাৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত কক্সৰ বিপদাশংকা অনুপাত আছিল ১. ৭ (৯৫% CI, ১.১- ২.৮) যিকোনো ভাস্কুলাৰ ফলাফলৰ বাবে, ১. ৯ (৯৫% CI, ১.১- ৩.০) ধমনীজনিত ফলাফলৰ বাবে আৰু ১. ৮ (৯৫% CI, ১.১- ২.৯) মস্তিষ্কৰ ফলাফলৰ বাবে। আমাৰ কম সংখ্যক ফলাফলৰ ঘটনা সত্ত্বেও আমি 95% বিশ্বাসৰ স্তৰত হম চিষ্টেইন স্তৰ আৰু ইচেমিক ষ্ট্ৰোক বা টি আই এৰ সৈতে যুৱ ৰোগীৰ পুনৰাবৃত্ত স্নায়ুতন্ত্ৰৰ ঘটনাবোৰৰ বিপদৰ মাজত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক পাইছিলো। এই সম্পৰ্ক বৃদ্ধ লোকৰ দৰেই সমান। |
9822397 | CONTEXT নিমখযুক্ত পানীয় যেনে, চফট ড্ৰিংক আৰু ফ্ৰুট পাঞ্চত প্ৰচুৰ পৰিমাণে সহজেই শোষণ কৰিব পৰা শৰ্কৰা থাকে আৰু ই ওজন বৃদ্ধি আৰু টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰাত সহায় কৰিব পাৰে, কিন্তু এই সম্পৰ্কবোৰ প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ ক্ষেত্ৰত অতি কম পৰিমাণে সমাধান কৰা হৈছে। উদ্দেশ্য সুৰাযুক্ত পানীয়ৰ সেৱন আৰু ওজন বৃদ্ধি আৰু মহিলাৰ টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা সম্পৰ্কীয় অধ্যয়ন কৰা। নাৰ্ছ স্বাস্থ্য অধ্যয়ন-২ৰ মহিলাসকলৰ মাজত ১৯৯১-১৯৯৯ চনত কৰা ভৱিষ্যতনিৰ্ধাৰিত সমষ্টি বিশ্লেষণ। ডায়েবেটিছৰ বিশ্লেষণত ১৯৯১ চনত ডায়েবেটিছ আৰু অন্যান্য প্ৰধান ক্ৰনিক ৰোগৰ পৰা মুক্ত ৯১,২৪৯ গৰাকী মহিলাক অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল। ওজন পৰিৱৰ্তন বিশ্লেষণত ৫১,৬০৩ গৰাকী মহিলাক অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল যাৰ বাবে সম্পূৰ্ণ খাদ্য তথ্য আৰু শৰীৰৰ ওজন ১৯৯১, ১৯৯৫ আৰু ১৯৯৯ চনত নিৰ্ণয় কৰা হৈছিল। আমি ৭১৬,৩০০ জন-বছৰীয়া পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ ৭৪১ টা নিশ্চিত ঘটনা চিনাক্ত কৰিছিলো। ওজন বৃদ্ধি আৰু টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ ঘটনা ফলাফল স্থিৰ খোৱা ধৰণ থকাসকলৰ মাজত ওজন বৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত কোনো পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল, কিন্তু চাৰিবছৰীয়া সময়ছোৱাত যিসকল মহিলাই প্ৰতি সপ্তাহত এক বা তাতকৈ কম পৰিমাণৰ সুৰাযুক্ত পানীয়ৰ সেৱন বৃদ্ধি কৰি প্ৰতিদিনে এক বা তাতকৈ অধিক পানীয় সেৱন কৰিছিল (বহু-পৰিৱৰ্তনশীল সমন্বিত গড়, ১৯৯১-১৯৯৫ৰ বাবে ৪.৬৯ কেজি আৰু ১৯৯৫-১৯৯৯ৰ বাবে ৪.২০ কেজি) তেওঁলোকৰ মাজত ওজন বৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত কোনো পাৰ্থক্য দেখা নগ ল আৰু জীৱনশৈলী আৰু খাদ্যৰ বাবে সালসলনি কৰি যিসকল মহিলাই খোৱা পৰিমাণ হ্ৰাস কৰিছিল তেওঁলোকৰ মাজত ওজন বৃদ্ধিৰ পৰিমাণ আটাইতকৈ কম আছিল (অনুসৰি ২টা সময়ছোৱাত ১.৩৪ আৰু ০.১৫ কেজি) । কম পৰিমাণৰ ফল খোৱাৰ তুলনাত অধিক পৰিমাণৰ ফল পাঞ্চ খোৱাৰ ফলত ওজন বৃদ্ধি হয়। প্ৰতি মাহে ১ টা বা ততোধিক সুৰাযুক্ত পানীয় সেৱন কৰা মহিলাসকলৰ তুলনাত প্ৰতিদিনে ১ টা বা ততোধিক সুৰাযুক্ত পানীয় সেৱন কৰা মহিলাসকলৰ ক্ষেত্ৰত টাইপ- ২ ডায়েবেটিছৰ আপেক্ষিক সম্ভাৱনা (RR) ১. ৮৩ (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান (CI), ১. ৪২- ২. ৩৬; P < ০০১) । একেদৰে, ফলৰ পাঞ্চ সেৱন কৰা লোকৰ ডায়েবেটিছৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি হয় (RR প্ৰতি মাহে < 1 পানীয়ৰ তুলনাত প্ৰতিদিনে > বা = 1 পানীয়, 2. 00; 95% CI, 1. 33-3. 03; P =. 001) । উপসংহাৰ: অধিক পৰিমাণে সুৰাযুক্ত পানীয় সেৱন কৰা মহিলাসকলৰ ওজন বৃদ্ধি আৰু টাইপ-২ ডায়েবেটিছ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি হয়, সম্ভৱতঃ অত্যধিক কেলৰি আৰু দ্ৰুতভাৱে শোষণ কৰিব পৰা সুৰা প্ৰচুৰ পৰিমাণে যোগান ধৰাৰ ফলত। |
9831859 | পেংক্ৰেটিক ষ্টেললেট কোষ (PSC) এ পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত ষ্ট্ৰ মাল প্ৰতিক্ৰিয়া সৃষ্টি কৰে, কিন্তু কেন্সাৰৰ প্ৰগতিত ইয়াৰ ভূমিকা সম্পূৰ্ণৰূপে স্পষ্ট নহয়। আমি (ক) পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰৰ এক অৰ্থ টপিক মডেল আৰু (খ) কল্টৰ হিউমেন পিএছচি (hPSC) আৰু হিউমেন পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰ কোষৰ লাইন MiaPaCa-২ আৰু Panc-১ ব্যৱহাৰ কৰি পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰৰ বৃদ্ধিৰ ওপৰত PSCs ৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰিছিলো। এথিমিয়া ৰোগী মাউচক ইনজেকচন হিচাপে লৱণাক্ত দ্ৰৱ্য, hPSCs, MiaPaCa- 2 কোষ, বা hPSCs + MiaPaCa- 2 ৰ ইনজেকচন দিয়া হয়। ৭ সপ্তাহৰ পিছত, টিউমাৰৰ আকাৰ, মেটাষ্টেজ আৰু টিউমাৰৰ হিষ্ট লজিৰ মূল্যায়ন কৰা হয়। ইন ভিট ৰ অধ্যয়নত পিএছচি প্ৰব্ৰজনত কৰ্কট কোষৰ স্ৰাবৰ প্ৰভাৱ আৰু কৰ্কট কোষৰ প্ৰবণতা, এপ প টোচিছ আৰু প্ৰব্ৰজনত এইচপিএছচি স্ৰাবৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰা হয়। কেন্সাৰ কোষৰ প্ৰলয়ৰ ওপৰত hPSC স্ৰাৱৰ প্ৰভাৱৰ সম্ভাব্য মধ্যস্থতাকাৰীবোৰ নিৰপেক্ষ এন্টিবডী ব্যৱহাৰ কৰি পৰীক্ষা কৰা হয়। কেৱল মিয়া- পেকে- ২ কোষ গ্ৰহণ কৰা মাইচৰ তুলনাত, hPSCs + MiaPaCa- ২ ইনজেকচন দিয়া মাইচবোৰে (a) টিউমাৰৰ আকাৰ আৰু আঞ্চলিক আৰু দূৰৱৰ্তী মেটাষ্টেছিছ বৃদ্ধি, (b) টিউমাৰৰ ভিতৰত সক্ৰিয় PSCs থকা ফাইব্ৰ টিক বেণ্ড (ডেছম প্লাজিয়া) আৰু (c) টিউমাৰৰ কোষৰ সংখ্যা বৃদ্ধি দেখুৱায়। In vitro অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰ কোষৰ উপস্থিতিত PSC প্ৰব্ৰজন যথেষ্ট বৃদ্ধি পাইছে। তদুপৰি, hPSC ৰ নিঃসৰণে MiaPaCa- 2 আৰু Panc- 1 কোষৰ প্ৰজনন আৰু প্ৰব্ৰজন ঘটালে, কিন্তু এপ প টোছিছ প্ৰতিৰোধ কৰে। প্লেটলেট- উদ্ভূত বৃদ্ধিকাৰকৰ বাবে নিৰপেক্ষ এন্টিবডীৰ উপস্থিতিত পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰ কোষত hPSC ৰ বৰ্ধিত প্ৰভাৱ প্ৰতিৰোধ কৰা হয়। আমাৰ অধ্যয়নে পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰ কোষ আৰু ষ্ট্ৰ মেল কোষ (PSCs) ৰ মাজত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া দেখুৱায় আৰু বুজায় যে পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰ কোষবোৰে ষ্ট্ৰ মেল কোষসমূহক এক পৰিৱেশ গঢ়ি তোলাৰ বাবে নিয়োগ কৰে যি কেন্সাৰৰ প্ৰগতিত সহায় কৰে। |
9846940 | উদ্দেশ্য কাৰ্ডিয়াক অস্ত্ৰোপচাৰ (চি পি বি) ৰ সৈতে হৃদযন্ত্ৰৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত প্ৰাক- অস্ত্ৰোপচাৰৰ ষ্টেটিনৰ সৈতে ব্যৱহৃত প্ৰতিক্ৰিয়া (এছ আই আৰ) আৰু মায় কাৰ্ডিয়াল ক্ষতিৰ চিহ্নিতকাৰীৰ হ্ৰাসৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হয় নে নাই সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। ক ৰ নাৰ আৰু ভেলভুলাৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ দ্বাৰা ক ৰ নাৰ প্ৰট কলৰ প্ৰভাৱৰ পৰা আক্ৰান্ত ১৩৮ জন ৰোগীৰ এটা সমীক্ষাত আমি অধ্যয়ন কৰিছো। আমি দুটা অধ্যয়ন গোটৰ মাজত পাৰ্থক্য দেখুৱামঃ স্তাটিণ থকা (A গোট, n=72) বা নথকা (B গোট, n=66) ৰোগী। প্লাজমা প্ৰ ইনফ্লেমেটৰি ইন্টাৰলুইকিন (টিউমাৰ নেক্ৰ ছিছ ফেক্টৰ- আলফা (TNF- আলফা), ইন্টাৰলুইকিন (IL) - 6, IL- 8 আৰু IL- 2R), ক্ৰিয়েটিন ফছফ কাইন এজ (CPK), CPK- MB আৰু ট্ৰ পনিন I ৰ স্তৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ পূৰ্বে আৰু 1, 6, 24 আৰু > 72 ঘন্টা পিছত জোখা হৈছিল। ফলাফল দুয়োটা গোটৰ বাবে প্ৰাৰম্ভিক, অস্ত্ৰোপচাৰৰ সময়ত আৰু অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ বৈশিষ্ট্য একে আছিল। A গ্ৰুপত IL- 6 ৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত থকা স্তৰটো গ্ৰুপ B ৰ তুলনাত 6 ঘন্টা (68. 8+/ - 5 pg ml(- 1) বনাম 108. 9+/ - 108 pg ml(- 1), p=0. 01), 24 ঘন্টা (71. 7+/ - 7 pg ml(- 1) বনাম 110. 4+/ - 106 pg ml(- 1), p=0. 01) আৰু চিকিৎসালয়ৰ পৰা যাবলৈ দিয়াৰ আগতে (21. 6+/ - 12 pg ml(- 1) বনাম 32. 8+/ - 27 pg ml(- 1), p=0. 005) ৰ তুলনাত যথেষ্ট কম আছিল, লগতে অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত প্ৰথম ২৪ ঘন্টাত IL- 6 ৰ গড় স্তৰটোও যথেষ্ট কম আছিল (71. 8+/ - 5 pg ml(- 1) বনাম 112. 8/ - 82 pg ml(- 1), p=0. 002) । 24 ঘণ্টাৰ পিছত অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত হোৱা CPK- MB (19. 7+/ - 23 ng ml(- 1) বনাম 33. 1+/ - 32 ng ml(- 1), p=0. 02) আৰু ট্ৰ পোনিন I স্তৰ অন্তৰায়ৰ শেষত (2. 2+/ - 2.2 ng ml(- 1) বনাম 3. 3+/ - 3.1 ng ml(- 1), p=0. 03) আৰু 24 ঘণ্টাৰ পিছত (4. 1+/ - 3.5 ng ml(- 1) বনাম 6. 6+/ - 8 ng ml(- 1), p=0. 04) অস্ত্ৰোপচাৰৰ পূৰ্বে ষ্টেটিনৰ সৈতে চিকিৎসা কৰা গোটতও ইহঁতৰ পৰিমাণ যথেষ্ট কম আছিল। ক ৰ নাৰ বিয়পছ গ্ৰাফ্ট (CABG) বা ভেলভুলাৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছতো, চিপিবিৰ সৈতে হৃদযন্ত্ৰৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ পিছত ষ্টেটিনৰ সৈতে প্ৰাক- অস্ত্ৰোপচাৰৰ সৈতে SIR আৰু ময়োকাৰ্ডিয়াল ক্ষতিৰ নিম্ন জৈৱ ৰাসায়নিক পাৰামিটাৰ জড়িত। |
9875570 | DNA প্ৰতিলিপিৰ নিৰ্ভৰযোগ্যতা হৈছে জিন মৰ স্থায়িত্বৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ নিৰ্ণায়ক আৰু প্ৰজাতিৰ বিৱৰ্তন আৰু মানৱ ৰোগৰ উৎপত্তিৰ কেন্দ্ৰীয়। ইয়াত আমি প্ৰতিলিপিৰ নিৰ্ভৰশীলতাৰ সম্পৰ্কে আমাৰ বৰ্তমানৰ ধাৰণা পৰ্যালোচনা কৰো, যি ডিএনএ পলিমাৰেজৰ গাঁথনিগত আৰু জৈৱ ৰাসায়নিক অধ্যয়নৰ ওপৰত গুৰুত্ব দিয়ে যি হাইড্ৰ জেন বান্ধ, বেজ পেয়াৰ জ্যামিতি আৰু নিৰ্ভৰশীলতাৰ বাবে চবষ্ট্ৰেটৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত কনফৰ্মেশ্যনেল পৰিৱৰ্তনৰ গুৰুত্বৰ বিষয়ে নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰে। এই অধ্যয়নত সক্ৰিয় স্থানৰ ওপৰত আৰু ওপৰৰ অংশত থকা DNAৰ সৰু খালটোৰ সৈতে পলিমাৰেজৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াও প্ৰকাশ পায় যিয়ে নিউক্লিয়টাইড নিৰ্বাচনশীলতাক প্ৰভাৱিত কৰে, এক্সনক্লিয়লিটিক প্ৰুফৰিডিংৰ কাৰ্যক্ষমতা আৰু ষ্ট্ৰেডৰ ভুল সংলগ্নতাৰ জৰিয়তে ভুল সৃষ্টিৰ হাৰ। আমি সাধাৰণ বৈশিষ্ট্যসমূহ উন্মোচন কৰো যি যিকোনো ডিএনএ সংশ্লেষণ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ নিৰ্ভৰশীলতাৰ সৈতে প্ৰাসংগিক, আৰু এনজাইম, ত্ৰুটি আৰু স্থানীয় ক্ৰম পৰিৱেশৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি নিৰ্ভৰশীলতাৰ কিয় ভিন্নতা আছে বিবেচনা কৰোঁ। |
9878167 | নিউট্ৰ ফিল এক্সট্ৰ চেলুলাৰ ট্ৰাপ (NETs) হৈছে মাইক্ৰ অৰ্গেনিজমক বান্ধিব আৰু বধ কৰিব পৰা এক্সট্ৰ চেলুলাৰ গাঁথনিৰ প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। এই ৰোগৰ কাৰণ হ ল নিউট্ৰ ফিলৰ কোষবোৰ মৃত্যুবৰণ কৰে। আমি দেখুৱাম যে, গ্ৰেনুল চাইট/মাক্ৰ ফেজ কলনি-উদ্দীপক কাৰক (GM-CSF) আৰু পৰৱৰ্তী স্বল্প-কালীন টোল-ৰূপ ৰিসেপ্টৰ ৪ (TLR4) বা পৰিপূৰক কাৰক ৫a (C5a) ৰিসেপ্টৰ উদ্দীপনৰ সৈতে প্ৰাইমিং কৰাৰ পিছত, জীৱন্ত নিউট্ৰ ফিলবোৰে NETs সৃষ্টি কৰিবলৈ সক্ষম হয়। আশ্চৰ্যজনকভাৱে, জীৱন্ত কোষৰ দ্বাৰা গঠিত NET সমূহত মাইট ক ণ্ড্ৰিয়েল থাকে, কিন্তু নিউক্লিয়াৰ DNA নাথাকে। ৰিএক্টিভ অক্সিজেন প্ৰজাতি (ROS) উৎপাদন প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ ফাৰ্মাক লজিক্যাল বা জেনেটিক পদ্ধতিয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে যে NET গঠন ROS নিৰ্ভৰশীল। তদুপৰি, জিএম- চিএছএফ আৰু চি৫এৰে উদ্দীপিত নিউট্ৰ ফিল জনসংখ্যাই জিএনটি সৃষ্টি নকৰা বিশ্ৰামশীল নিউট্ৰ ফিলৰ তুলনাত বৃদ্ধি পোৱা জীৱিতকাল দেখুৱায়। মুঠতে, নিউট্ৰ ফিলৰ দ্বাৰা মাইট ক ণ্ড্ৰিয়েল ডিএনএৰ মুক্তি আৰু NET গঠন নিউট্ৰ ফিলৰ মৃত্যুৰ প্ৰয়োজন নহয় আৰু এই কোষসমূহৰ আয়ুসো সীমিত নকৰে। |
9881829 | সংৰক্ষিত হিষ্টোন প্ৰকাৰ H2AZ ৰ জিনৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু নীৰৱ হেটেৰ ক্ৰ মাটিনৰ বিস্তাৰৰ বাবে বাফাৰ স্থাপন কৰাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা আছে। হিষ্টোনৰ বিভিন্ন প্ৰকাৰ যেনে H2AZ কেনেকৈ নিউক্লিঅ জ মত সংযুক্ত হয় সেয়া অস্পষ্ট। আমি পাইছো যে Swr1, এটা Swi2/Snf2- সম্পৰ্কীয় এডেন চিন ট্ৰাইফ ছফেটেজ, এটা মাল্টি-ছাবইউনিট, হিষ্টোন-ভেৰিয়েন্ট এক্সচেঞ্জাৰৰ কেটালিটিক ক ৰ হয় যি কাৰ্যকৰীভাৱে নিউক্লিঅ জ ম এৰেজত পাৰম্পৰিক হিষ্টোন H2Aক হিষ্টোন H2AZৰ সৈতে প্ৰতিস্থাপন কৰে। Swr1 in vivo ৰ নিৰ্দিষ্ট ক্ৰোমোজোম স্থানত হিষ্টোন H2AZ ৰ জমা হোৱাৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় আৰু Swr1 আৰু H2AZ সাধাৰণভাৱে খামীৰৰ জিনৰ উপ-সমষ্টি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এই ফলাফলসমূহে এডেন চিন ট্ৰাইফছফেট-নিৰ্ভৰশীল ক্ৰ মেটিন পুনৰ গঠন যন্ত্ৰৰ বাবে পূৰ্বতে অজ্ঞাত ভূমিকা নিৰ্ধাৰণ কৰে। |
9889151 | FACT, Spt16 আৰু Pob3 ৰ হেট ৰ ডাইমাৰ, ই এক আৱশ্যকীয় হিষ্টোন চ্যাপাৰন। আমি দেখুৱাম যে H2A-H2B বন্ধন কাৰ্য্যকলাপ যি FACT কাৰ্য্যৰ কেন্দ্ৰীয় হয়, প্ৰতিটো উপ-বিভাগৰ C টাৰ্মিনেলৰ ওচৰত চুটি এচিডিক অঞ্চলত থাকে। এই অঞ্চলসমূহত হোৱা পৰিৱৰ্তনে সংযোজিতক প্ৰভাৱিত কৰে আৰু মৃদুৰ পৰা মাৰাত্মক পৰ্যন্ত সম্পৰ্কিত ফেন টাইপ সৃষ্টি কৰে, যাৰ ভিতৰত আটাইতকৈ বেছি ব্যক্তিগত অৱদান অপ্ৰত্যাশিতভাৱে আকৰ্ষণীয় অৱশিষ্ট আৰু প্ৰতি ক্ষেত্ৰৰ ভিতৰত ওচৰৰ কাৰ্বক্সাইলেট অৱশিষ্টৰ পৰা আহে। Spt16 আৰু Pob3 এ H2A-H2B ৰ ওপৰত ওভাৰল্যাপিং ছাইটসমূহক আবদ্ধ কৰে আৰু Spt16-Pob3 হেটেৰ ডাইমাৰবোৰে একে সময়তে দুটা H2A-H2B ডাইমাৰক আবদ্ধ কৰে, নিউক্লিঅ জমৰ উপাদানসমূহৰ দৰে একে ষ্টাইকিঅ মেট্ৰী। Spt16:H2A-H2B স্ফটিক গঠনটোৱে জৈৱ-ৰাসায়নিক আৰু জেনেটিক তথ্য ব্যাখ্যা কৰে, Pob3 বান্ধনিৰ বাবে এটা মডেল প্ৰদান কৰে, আৰু FACT পুনৰ সংগঠনৰ বাবে এটা ব্যৱস্থা প্ৰদান কৰে যিটো আমি জৈৱ-ৰাসায়নিকভাৱে নিশ্চিত কৰোঁ। তদুপৰি, H2A.Z-H2B ৰ সৈতে ANP32E আৰু Swr1 ৰ বন্ধনৰ অপ্ৰত্যাশিত সাদৃশ্যই প্ৰকাশ কৰে যে বিভিন্ন H2A-H2B চ্যাপাৰনে হিষ্টোন বন্ধন আৰু নিউক্লিঅ জমৰ কাৰ্য্য নিয়ন্ত্ৰণৰ সাধাৰণ ব্যৱস্থা ব্যৱহাৰ কৰে। |
9899292 | মেটফৰ্মিন টাইপ-২ ডায়েবেটিছৰ চিকিৎসাৰ বাবে বহুলভাৱে ব্যৱহৃত ঔষধ যাৰ কোষীয় কাৰ্যকৰী প্ৰণালী নিৰ্ধাৰিত নহয়। ইয়াৰ গ্লুক জ- হ্ৰাসকাৰী প্ৰভাৱ হীপটিক গ্লুক জ উৎপাদন হ্ৰাস আৰু গ্লুক জৰ ব্যৱহাৰ বৃদ্ধিৰ ফলত হয়। সঞ্চালিত লিপিডৰ ওপৰত মেটফৰ্মিনৰ উপকাৰী প্ৰভাৱসমূহ হ্ৰাস পোৱা ফেটি লিভাৰৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। এ এম পি- সক্ৰিয় প্ৰ টিন কিনেজ (এ এম পি কে) হৈছে লিপিড আৰু গ্লুক জ বিপাকৰ এক প্ৰধান কোষীয় নিয়ন্ত্ৰক। ইয়াত আমি জনোৱা হৈছে যে মেটফৰ্মিনে হেপাটচাইটত এএমপিকে সক্ৰিয় কৰে; ফলস্বৰূপে, এচিটাইল- ক এ কাৰ্বক্সাইলেছ (এচিচি) কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস পায়, ফেটি এচিড অক্সিডেচন আকৰ্ষিত হয়, আৰু লিপ জেনিক এনজাইমৰ প্ৰকাশ নিষ্ক্ৰিয় হয়। মেটফৰ্মিন বা এডেন জিন এনালগ এ এ এম পি কে সক্ৰিয়কৰণে এছ আৰ ই বি পি- ১, এক মুখ্য লিপ জেনিক ট্ৰান্সক্রিপচন ফেক্টৰ প্ৰকাশক দমন কৰে। মেটফৰ্মিনৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা গঁড়ৰ ক্ষেত্ৰত, SREBP- 1 (আৰু অন্যান্য লিপ জেনিক) mRNAs আৰু প্ৰ টিনৰ হেপাটিক প্ৰকাশ হ্ৰাস পায়; AMPK লক্ষ্য, ACC ৰ কাৰ্যকলাপো হ্ৰাস পায়। নতুন এ এম পি কে ইনহিবিটৰ ব্যৱহাৰ কৰি আমি পাওঁ যে হেপাটচাইটৰ দ্বাৰা গ্লুক জ উৎপাদনত মেটফৰ্মিনৰ প্ৰতিৰোধী প্ৰভাৱৰ বাবে এ এম পি কে সক্ৰিয়কৰণৰ প্ৰয়োজন। পৃথক কৰা এপিএমকে সক্ৰিয়কৰণৰ সৈতে মিলি মেটফৰ্মিনে গ্লুক জ গ্ৰহণৰ উদ্দীপনা দিয়ে। AMPK সক্ৰিয়কৰণে এই ঔষধৰ pleiotropic উপকাৰী প্ৰভাৱৰ বাবে এক একক ব্যাখ্যা প্ৰদান কৰে; এই ফলাফলবোৰে এইটোও পৰামৰ্শ দিয়ে যে AMPK নিয়ন্ত্ৰণৰ বিকল্প উপায়বোৰ মেটাব লিক বিসংগতিৰ চিকিত্সাৰ বাবে উপযোগী হ ব লাগে। |
9911547 | ৰক্ত সৃষ্টিকাৰী প্ৰণালীত এঞ্জিঅ পইটিন সদৃশ প্ৰ টিন (Angptls) ৰ শাৰীৰিক ভূমিকা অজ্ঞাত। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে Angptl3-null মাউচৰ হেমাট প য়েটিক ষ্টেম চেল (HSCs) সংখ্যা আৰু নিষ্ক্ৰিয়তাত হ্ৰাস পাইছে। Angptl3- null গ্ৰহণকাৰী মাউচলৈ সংৰোপিত HSCs এ পুনঃসংখ্যা হ্ৰাস প্ৰদৰ্শন কৰে। হাড়ৰ মজ্জা সাইন ইডাল এণ্ড থেলিয়াল কোষসমূহে উচ্চ মাত্ৰাত Angptl3 প্ৰকাশ কৰে আৰু এইচএছচিৰ কাষত থাকে। গুৰুত্বপূৰ্ণ যে, অস্থি মেৰুৰ ষ্ট্ৰমেল কোষ বা এংপ্টল-৩ ত অভাৱ হোৱা এণ্ডোথেলিয়ামে পুনঃসংখ্যাশীল এইচএছচিৰ সম্প্ৰসাৰণক সমৰ্থন কৰাৰ ক্ষমতা যথেষ্ট হ্ৰাস পায়। Angptl3- এ প্ৰতিলিপি কাৰক Ikaros ৰ প্ৰকাশক দমন কৰে, যাৰ অনিয়ন্ত্ৰিত অতিমাত্ৰা প্ৰকাশে HSCs ৰ পুনঃসংখ্যা কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস কৰে। এংপ্টিল-৩, এক্ট্ৰিনচিক ফেক্টৰ হিচাপে, হাড়ৰ মজ্জাৰ নিচত এইচএছচিৰ ষ্টেমনেছক সমৰ্থন কৰে। |
Subsets and Splits
No community queries yet
The top public SQL queries from the community will appear here once available.