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44366096 | वायरल प्रतिकृति के दौरान उत्पादित डबल-स्ट्रैंड्ड आरएनए (डीएसआरएनए) आरएनए हेलिकैस एंजाइम रेटिनोइक एसिड-इंडुसिबल जीन I (आरआईजी-आई) अउ मेलेनोमा विभेदीकरण-संबंधित जीन 5 (एमडीए 5) द्वारा मध्यस्थता एंटीवायरल प्रतिरक्षा के सक्रियता बर महत्वपूर्ण ट्रिगर माना जात हवय । हमन देखाय हावन कि इन्फ्लूएंजा ए वायरस संक्रमण डीएसआरएनए नई जनरेट करथे अऊ आरआईजी-आई 5 - फास्फेट वाले वायरल जीनोमिक सिंगल-स्ट्रैंड आरएनए (एसएसआरएनए) ले सक्रिय होथे । ए इन्फ्लूएंजा प्रोटीन नॉनस्ट्रक्चर्ड प्रोटीन 1 (एनएस 1) द्वारा अवरुद्ध करे जात हवय , जेहर संक्रमित कोशिका म आरआईजी-आई के साथ एकठन जटिल म पाए जात हवय । ये म परिणाम आरआईजी-आई ल एसएसआरएनए सेंसर अउ वायरल प्रतिरक्षा चोरी के संभावित लक्ष्य के रूप म पहचानत हंवय अउ सुझाव देत हंवय कि 5 -फॉस्फोरिलाइज्ड आरएनए के महसूस करे के क्षमता आत्म अउ गैर-स्वयं के बीच भेदभाव के साधन के रूप म जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली म विकसित होइस हवय । |
44408494 | आणविक अउ सेलुलर ले महामारी विज्ञान तक साक्ष्य के कईठन पंक्तियां अल्जाइमर रोग (एडी) अउ पार्किंसंस रोग (पीडी) के रोगविज्ञान म निकोटीनिक संचरण ल शामिल करे हवयं। ए समीक्षा लेख निकोटीनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर (एनएसीएचआर) -मध्यस्थता संरक्षण अउ ए तंत्र म शामिल सिग्नल ट्रांसडक्शन बर सबूत प्रस्तुत करत हवय । डेटा मुख्य रूप ले चूहा-संस्कृति प्राथमिक न्यूरॉन्स के उपयोग करके हमर अध्ययनमन म आधारित हवय । निकोटीन प्रेरित सुरक्षा ल एक अल्फा - 7 एनएसीएचआर विरोधी, एक फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 3- किनेज (पीआई 3 के) अवरोधक, अउ एक एसआरसी अवरोधक द्वारा अवरुद्ध करे गय रहिस । निकोटीन प्रशासन के साथ फास्फोरिलाइज्ड एक्ट, PI3K, Bcl- 2 अउ Bcl- x के एक प्रभावक के स्तर बढ़े रहिस । इ प्रायोगिक डेटा ले, एनएसीएचआर-मध्यस्थता उत्तरजीविता संकेत ट्रांसडक्शन के तंत्र बर हमर परिकल्पना ए हवय कि अल्फा 7 एनएसीएचआर एसआरसी परिवार ल उत्तेजित करत हवय , जेहर पीआई 3 के फॉस्फोरिलेट एक्ट ल सक्रिय करत हवय , जेहर बाद म बीसीएल - 2 अउ बीसीएल-एक्स के विनियमित करे बर संकेत प्रसारित करत हवय । बीसीएल - 2 अउ बीसीएल - एक्स के अप- विनियमन बीटा- एमिलॉइड (एबेटा), ग्लूटामेट अउ रोटेनोन द्वारा प्रेरित न्यूरोनल मौत ले कोशिका के रोक सकत हवय। ए निष्कर्ष ए सुझाव देत हंवय कि एनएसीएचआर उत्तेजना के साथ सुरक्षात्मक चिकित्सा एडी अउ पीडी जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारिमन के प्रगति के देरी कर सकत हवय। |
44420873 | क्रॉस-लिंकिंग एंजाइम, ट्रांसग्लूटामाइनेज के प्रमुख रूप, संस्कृति सामान्य मानव एपिडर्मल केराटिनोसाइट्स म सेल कण सामग्री म पइस जात हवय अउ गैर-आयनिक डिटर्जेंट द्वारा घुलनशील हो सकत हवय । ए आयन-एक्सचेंज या जेल-फिल्टरेशन क्रोमैटोग्राफी म एकठन एकल चोटी के रूप म एलुट होत हवय । कण एंजाइम बर उठाए गए मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज सेल साइटोसोल म दु ट्रांसग्लूटामाइनाज़ों म ले एकठन के साथ क्रॉस-प्रतिक्रिया करत हंवय । दूसर साइटोसोलिक ट्रांसग्लूटामाइनेस, जेमा पहीली ले अलग गतिज अउ भौतिक गुण होत हवयं, क्रॉस- प्रतिक्रिया नी करत हवय अउ केराटिनोसाइट क्रॉस- लिंक्ड लिफाफा के गठन बर विट्रो म आवश्यक नी होए । एंटी- ट्रांसग्लूटामाइनेज एंटीबॉडी एंटी- इन्वोलुक्रीन एंटीसरम के समान एकठन पैटर्न म एपिडर्मिस के ज् यादा विभेदित परतों ल दाग देत हवयं। ये अवलोकन ओ परिकल्पना के समर्थन करत हंवय कि ए तरह ले पहचाने गए ट्रांसग्लूटामाइनेज इन वीवो म क्रॉस-लिंक्ड लिफाफा गठन म शामिल हवय। |
44562058 | संयोजन एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी के साथ मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) प्रतिकृति के पूर्ण या लगभग पूर्ण दमन के बावजूद, एचआईवी अउ पुरानी सूजन / प्रतिरक्षा विकार दोनों अनिश्चित काल तक बने रहते हंवय । चिकित्सा के दौरान वायरस अउ मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण के बीच संबंध के अनियंत्रित करे ले संक्रमण के इलाज या सूजन-संबंधित अंत-अंग रोग के विकास ल रोकना या नवा हस्तक्षेप हो सकत हवय । क्रोनिक सूजन अउ प्रतिरक्षा डिसफंक्शन के कारण एचआईवी ल बने रहना वायरस उत्पादन के कारण हो सकत हवय , नवा लक्ष्य केशिकामन के उत्पादन करत हवय , सक्रिय अउ आराम लक्षित केशिकामन के संक्रमण ल सक्षम करत हवय , संवेदनशील लक्षित केशिकामन के प्रवासन पैटर्न ल बदलता हवय , संक्रमित केशिकामन के प्रसार ल बढ़ाता हवय , अउ सामान्य एचआईवी- विशिष्ट मंजूरी तंत्र ल कार्य करे ले रोकता हवय । क्रोनिक एचआईवी उत्पादन या प्रतिकृति लगातार सूजन अउ प्रतिरक्षा विकार म योगदान दे सकत हवय । इ मुद्दों म तेजी ले विकसित डेटा दृढ़ता ले बतात हवय कि एक दुष्चक्र मौजूद हो सकत हवय जेमा एचआईवी दृढ़ता सूजन के कारण होत हवय जेहर बदले म एचआईवी दृढ़ता म योगदान देत हवय । |
44562221 | इंफेक्शन अउ ऊतक के चोट के बाद भड़काऊ प्रतिक्रिया के समाप्ति म एंडोजेनस ग्लूकोकार्टिकोइड्स (जीसी) एकठन महत्वपूर्ण भूमिका निभात हवयं। हालांकि, हालिया निष्कर्ष बताते हंवय कि तनाव ए हार्मोन के विरोधी भड़काऊ क्षमता ल कम कर सकत हवय । चूहामन के लिपोपोलिसैकेराइड (एलपीएस) - उत्तेजित स्प्लेनॉसाइट्स जेहर सामाजिक व्यवधान (एसडीआर) तनाव के बार-बार अधीन रहिन ओमनकार्टिकोस्टेरोन (सीओआरटी) के प्रतिरक्षा- दमनकारी प्रभावों बर कम संवेदनशील रहिन जैसा कि प्रो- भड़काऊ साइटोकिन्स के बढ़ते उत्पादन अउ बढ़ी हुई कोशिका उत्तरजीविता द्वारा प्रदर्शित करे गय हवय। माइलॉइड कोशिका जेहर मार्कर सीडी 11 बी के व्यक्त करत हंवय , ए प्रक्रिया म एकठन प्रमुख भूमिका निभात रहिन। इहां हमन जीसी-असंवेदनशील कोशिका के संभावित स्रोत के रूप म अस्थि मज्जा के भूमिका के जांच करेन। अध्ययन ले पता चला कि एलपीएस- उत्तेजित अस्थि मज्जा केशिकामन, प्रायोगिक तनाव के अनुपस्थिति म, लगभग जीसी- प्रतिरोधी रहिन अउ सीओआरटी के साथ इलाज के बाद कोशिका व्यवहार्यता के उच्च स्तर ल बनाए रखिन। 2, 4 या 6 दिन के अवधि म तीव्र तनाव के बार-बार एक्सपोजर के कारण अस्थि मज्जा केशिकामन के जीसी संवेदनशीलता म वृद्धि होइस। जीसी संवेदनशीलता म ए वृद्धि ग्रैनुलोसाइट- मैक्रोफेज कॉलोनी- उत्तेजक कारक (जीएम- सीएसएफ) के बढ़ी हुई एमआरएनए अभिव्यक्ति, माइलॉयड प्रोजेनेंटर्स के संख्या म वृद्धि, अउ परिपक्व सीडी 11 बी + केशिकामन के अनुपात म कमी के साथ जुड़ी होए रहिस। हड्डी के मज्जा के सेलुलर संरचना म म पर परिवर्तन मिट्टी के सीडी 11 बी + कोशिका के संख्या म वृद्धि के साथ होए रहिस । हड्डी के मज्जा अउ मिर्गौला म जीसी संवेदनशीलता के समानांतर मूल्यांकन दुठन ऊतकों के बीच एकठन महत्वपूर्ण नकारात्मक सहसंबंध के पता लगाइस जेहर बतात हवय कि सामाजिक तनाव ह हड्डी के मज्जा ले मिर्गौला म जीसी- असंवेदनशील माइलॉइड केशिकामन के पुनर्वितरण के कारण बनता हवय । |
44562904 | फेफड़ों के कैंसर के कईठन मरीजमन ल अपन बीमारी के निदान म देरी के रिपोर्ट हवय । ए निदान अउ खराब दीर्घकालिक उत्तरजीविता म उन्नत चरण म योगदान दे सकत हवय । ए अध्ययन फेफड़ों के कैंसर के साथ एकठन क्षेत्रीय कैंसर केंद्र म मरीजमन के अनुभवमन के देरी के पता लगाता हवय । निदान म देरी के आकलन करे बर 3 महीने के अवधि म नवा निदान होए फेफड़ों के कैंसर के साथ मरीजमन के एकठन संभावित समूह के सर्वेक्षण करे गए रहिस । मरीज मन ले ये सवाल पूछे गे हे कि येकर पहिली लक्षण कब दिखे, डॉक्टर ले कब मिले, कोन-कोन जांच करे गिस, कोन-कोन विशेषज्ञ ले मिले अउ कब इलाज शुरू करे गिस। विभिन्न समय अंतराल ल सारांशित करे बर वर्णनात्मक आंकड़ों के उपयोग करे गय रहिस । निष्कर्ष 73 मरीजों म ले 56 (आरआर 77) ने सहमति दी। हालांकि, केवल 52 मरीजों (30 एम, 22 एफ) का साक्षात्कार करे गय रहिस काबरके 2 साक्षात्कार ले पहीली मर गिन रहिस अउ दुनो के संपर्क नी करे जा सकत रहिस। औसत आयु 68 वर्ष रहिस । चरण वितरण ए तरह रहिस (आईबी / आईआईए 10%, चरण आईआईएए 20%, आईआईबी / आईवी 70%) । मरीजमन हर डॉक्टर ल देखे ले पहली 21 दिन (आईक्यूआर 7-51 डी) के औसत अउ काखरो घलो जांच के पूरा करे बर 22 दिन (आईक्यूआर 0-38 डी) के इंतजार करिस। प्रस्तुत करे ले लेकर विशेषज्ञ रेफर तक के औसत समय 27 दिन (आईक्यूआर 12 - 49 डी) अउ जांच पूरा करे बर 23. 5 डी (आईक्यूआर 10 - 56 डी) रहिस । कैंसर केंद्र म मरीज मन ल देखे के बाद इलाज शुरू करे बर औसत प्रतीक्षा 10d (iqr 2 - 28d) रहिस । उपचार शुरू करे बर पहीली लक्षणों के विकास ले कुल समय 138d (iqr 79- 175d) रहिस । निष्कर्ष फेफड़ों के कैंसर के मरीजमन ल उपचार शुरू करे बर लक्षणों के विकास ले काफी देरी होत हवय । फेफड़ों के कैंसर के लक्षणों के बारे म जागरूकता ल बढ़ावा दे अउ फेफड़ों के कैंसर के संदिग्ध मरीजों बर तेजी ले आकलन क्लीनिक के विकास अउ मूल्यांकन करे के आवश्यकता हवय। |
44572913 | पिछले महामारी विज्ञान, नैदानिक अउ प्रयोगात्मक अध्ययनमन के आधार म ए देखाए गय हवय कि विकास के दौरान पर्याप्त कैल्शियम सेवन चरम अस्थि द्रव्यमान / घनत्व के प्रभावित कर सकत हवय , अउ बाद म पोस्टमेनोपॉज़ल अउ बुजुर्ग ऑस्टियोपोरोसिस के रोकथाम म सहायक हो सकत हवय । किशोरावस्था के दौरान कैल्शियम का सेवन अस्थि कैल्शियम प्रतिधारण को सीधे प्रभावित करता है, अउ 1600 मिलीग्राम डी -1 तक कैल्शियम का सेवन आवश्यक हो सकत हावे। एखरेबर, यौवन के समय म किशोर महिलाएं शायद कैल्शियम के साथ ऑस्टियोपोरोसिस के प्रारंभिक रोकथाम बर इष्टतम आबादी के प्रतिनिधित्व करत हंवय । युवा व्यक्तिमन ल कंकाल मॉडलिंग अउ समेकन बर आवश्यक कैल्शियम प्रदान करे बर सकारात्मक कैल्शियम संतुलन म होना चाहि , लेकिन चरम अस्थि द्रव्यमान अउ घनत्व प्राप्त करे बर आवश्यक सकारात्मक संतुलन के डिग्री अज्ञात हवय । युवा व्यक्तिमन म कैल्शियम के जरूरतों के आकलन करे बर , अउ पीक अस्थि द्रव्यमान के अधिग्रहण के अवधि के दौरान कैल्शियम चयापचय के निर्धारमन के मूल्यांकन करे बर , 487 कैल्शियम संतुलन पहीली ले प्रकाशित रिपोर्ट ले विकासात्मक चरण अउ कैल्शियम सेवन के अनुसार एकत्र अउ विश्लेषण करे गए हवय । ए विश्लेषण के म परिणाम ों ले पता चला कि विकास के दौरान कैल्शियम संतुलन के सबले महत्वपूर्ण निर्धारक कैल्शियम सेवन अउ कंकाल मॉडलिंग / टर्नओवर हवयं। कैल्शियम के सबले ज्यादा जरूरत शिशु अउ किशोरावस्था के दौरान, अउ फिर बचपन अउ युवा वयस्कता के दौरान होत हवय । शिशुमन (विटामिन डी के म पर्याप्त आपूर्ति) अउ किशोरमन म बच्चों अउ युवा वयस्मन के तुलना म उच्च कैल्शियम आवश्यकता ल पूरा करे बर उच्च कैल्शियम अवशोषण होत हवय । तेजी ले हड्डी मॉडलिंग / टर्नओवर के अवधिमन के दौरान कैल्शियम अवशोषण शायद निकोलायसेन के अंतर्ग्रहीय कारक द्वारा मध्यस्थता करे जात हवय । मूत्र कैल्शियम उम्र के साथ बढ़ता हवय, अउ यौवन के अंत तक अधिकतम पहुंचता हवय । नतीजा ए घलो दिखाते हवयं कि कैल्शियम सेवन के मूत्र के माध्यम ले कैल्शियम उत्सर्जन म कम प्रभाव पड़ता हवय: सबले तेजी ले कंकाल गठन के अवधि के दौरान: बच्चों अउ युवा वयस्कों म एकठन कमजोर सहसंबंध मौजूद हवय । उपरोक्त अध्ययनमन के आधार म ए सुझाव दिस गय हवय कि कैल्शियम बर आरडीए बच्चों, किशोरमन अउ युवा वयस्कों बर वर्तमान म स् स्थापित के तुलना म ज्यादा होना चाहि , ताकि अधिकतम चरम अस्थि द्रव्यमान बर पर्याप्त कंकाल कैल्शियम प्रतिधारण के स्तर ल सुनिश्चित करे जा सके। पोषण के अलावा, आनुवंशिकता (दोनों दइ ददा) अउ अंतःस्रावी कारक (यौन विकास) चरम अस्थि द्रव्यमान गठन म गहरा प्रभाव पइस हवय । अधिकांश कंकाल द्रव्यमान देर ले किशोरावस्था तक जमा होही, जेहर चरम अस्थि द्रव्यमान के शुरुआती समय के संकेत देत हवय । |
44614949 | उद्देश्य वसा ऊतक चयापचय के विनियमन म कंकाल मांसपेशी (एसकेएम) इंटरलेकिन (आईएल) -6 के भूमिका के जांच करना। विधि मांसपेशी- विशिष्ट IL- 6 नॉकआउट (IL- 6 MKO) अउ IL- 6 ((loxP/loxP) (फ्लॉक्स्ड) चूहे 16 सप्ताह तक मानक कृन्तक आहार (Chow), उच्च वसा वाले आहार (HFD), या व्यायाम प्रशिक्षण (HFD ExTr) के संयोजन में HFD के अधीन रहिन। HFD के साथ दोनों जीनोटाइप में कुल वसा द्रव्यमान बढ़े (पी < 0. 05) । हालांकि, एचएफडी आईएल -6 एमकेओ चूहों में एचएफडी फ्लॉक्स्ड चूहों के तुलना में कम (पी < 0. 05) इंगेनाल एडिपोज ऊतक (आईडब्ल्यूएटी) द्रव्यमान रहिस । एखर अनुसार, आईडब्ल्यूएटी ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर 4 (जीएलयूटी 4) प्रोटीन सामग्री, 5 एएमपी सक्रिय प्रोटीन किनेज (एएमपीके) ((Thr172) फॉस्फोरिलेशन, अउ फैटी एसिड सिंथेस (एफएएस) एमआरएनए सामग्री आईएल - 6 एमकेओ म चूहों के तुलना म कम रहिस (पी < 0. 05) । एखर अलावा, एचएफडी आईएल - 6 एमकेओ म एचएफडी फ्लॉक्स्ड चूहों के तुलना में आईडब्ल्यूएटी एएमपीके ((Thr172) अउ हार्मोन- संवेदनशील लिपेज (एचएसएल) ((Ser565) फॉस्फोरिलेशन के साथ-साथ पेरिलिपिन प्रोटीन सामग्री (पी < 0. 05) ज्यादा रहिस , अउ एचएफडी एक्सट्रैक्स्ड फ्लॉक्स्ड चूहों के तुलना में पायरुवेट डीहाइड्रोजनेज ई 1 ए (पीडीएच- ई 1 ए) प्रोटीन सामग्री (पी < 0. 05) ज्यादा रहिस । निष्कर्ष ए निष्कर्ष बताते हंवय कि स्केम आईएल -6 ग्लूकोज अप्टैक्शन क्षमता के साथ-साथ लिपोजेनिक अउ लिपोलिटिक कारकमन के विनियमन के माध्यम ले आईडब्ल्यूएटी द्रव्यमान के प्रभावित करत हवय । |
44624045 | पृष्ठभूमि कुछु पहिली के संभावना अध्ययनमन हर शाकाहारी अउ गैर शाकाहारीमन के बीच घटनात्मक इस्केमिक हृदय रोग (आईएचडी) के जोखिम म मतभेदमन के जांच करीस हवय । उद्देश्य उद्देश्य घटना (गैर घातक अउ घातक) आईएचडी के जोखिम के साथ शाकाहारी आहार के एसोसिएशन के जांच करना रहिस । ए विश्लेषण म इंग्लैंड अउ स्कॉटलैंड म रहे वाले कुल 44,561 पुरुष अउ मइलोग शामिल रहिन, जेमन ल कैंसर अउ पोषण (ईपीआईसी) -ऑक्सफोर्ड अध्ययन म यूरोपीय संभावना जांच म नामांकित करे गय रहिस, जेमे ले 34% मूल रूप ले शाकाहारी आहार के उपभोग करत रहिन, विश्लेषण के हिस्सा रहिन। आईएचडी के घटना के मामला के पहचान अस्पताल के रिकॉर्ड अउ मृत्यु प्रमाण पत्र के साथ लिंक के माध्यम ले करे गए रहिस । सीरम लिपिड अउ रक्तचाप माप 1519 गैर-केसमन बर उपलब्ध रहिन, जेहर लिंग अउ उम्र के आधार म आईएचडी केसमन ले मेल खाए रहिन। शाकाहारी स्थिति द्वारा IHD जोखिम के अनुमान बहु- चर कॉक्स आनुपातिक जोखिम मॉडल के उपयोग करके करे गए रहिस । 11.6 साल के औसत अनुवर्ती के बाद, 1235 आईएचडी मामला (1066 अस्पताल में भर्ती अउ 169 मौत) रहिन। गैर- शाकाहारीमन के तुलना म शाकाहारीमन के औसत बीएमआई कम रहिस [किलोग्राम / एम 2 में]; -1. 2 (95% आईसीः -1. 3, -1. 1)), गैर-एचडीएल-कोलेस्ट्रॉल एकाग्रता [-0. 45 (95% आईसीः -0. 60, -0. 30) एमएमओएल / एल], अउ सिस्टोलिक रक्तचाप [-3. 3 (95% आईसीः -5. 9, -0. 7) मिमी एचजी। शाकाहारीमन म आईएचडी के 32% कम जोखिम (एचआरः 0. 68; 95% आईसीः 0. 58, 0. 81) गैर- शाकाहारीमन के तुलना म रहिस , जेहर बीएमआई बर समायोजन के बाद केवल थोड़ा कम हो गय रहिस अउ लिंग, आयु, बीएमआई, धूम्रपान, या आईएचडी जोखिम कारकमन के उपस्थिति ले म पर्याप्त रूप ले भिन्न नी रहिस। निष्कर्ष शाकाहारी आहार के सेवन आईएचडी जोखिम के साथ जुड़े होइस रहिस , एकठन खोज जेहर शायद गैर-एचडीएल कोलेस्ट्रॉल, अउ सिस्टोलिक रक्तचाप म मतभेदों के माध्यम ले हवय । |
44640124 | महत्व एक्स्ट्रासेल्युलर मैट्रिक्स (ईसीएम) बहुकोशिकीय जीवमन म आवश्यक कार्य ल पूरा करत हवय । एहर कोशिका ल यांत्रिक मचान अउ पर्यावरणीय संकेत प्रदान करत हवय। सेल अटैचमेंट के साथ, ईसीएम कोशिकाओं में सिग्नल करता है। ए प्रक्रिया म प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातिमन (आरओएस) ल शारीरिक रूप ले संकेत अणु के रूप म उपयोग करे जात हवय । हालिया प्रगति ईसीएम संलग्नता कोशिका के आरओएस उत्पादन ल प्रभावित करत हवय । बदले में, आरओएस घाव उपचार अउ मैट्रिक्स रीमॉडेलिंग के दौरान ईसीएम के उत्पादन, असेंबली अउ कारोबार के प्रभावित करत हवय । आरओएस के स्तर के रोग संबंधी म पर परिवर्तन फाइब्रोटिक विकार अउ डेस्मॉप्लास्टिक ट्यूमर म ईसीएम उत्पादन अउ ऊतक संकुचन म वृद्धि के कारण बनते हवयं। इंटीग्रिन सेल आसंजन अणु हवयं जेहर सेल आसंजन अउ कोशिका अउ ईसीएम के बीच बल प्रसारण के मध्यस्थता करत हंवय । ओमन आरओएस द्वारा रेडॉक्स-नियमन के लक्ष्य के रूप म पहचाना गय हवय। सिस्टीन-आधारित रेडॉक्स-संशोधन, संरचनात्मक डेटा के साथ, इंटीग्रिन हेटरोडायमर के भीतर विशेष क्षेत्रों म प्रकाश डाला गय जेहर इंटीग्रिन बाध्यकारी गतिविधि के साथ रेडॉक्स-निर्भर संरचनात्मक म पर परिवर्तन के अधीन हो सकत हवयं। एक आणविक मॉडल में, इंटीग्रिन बीटा-उपइकाई के भीतर एक लंबी दूरी के डिसल्फाइड-ब्रिज अउ इंटीग्रिन ए - उपइकाई के जीन अउ बछड़ा -2 डोमेन के भीतर डिसल्फाइड ब्रिज इंटीग्रिन ए - उपइकाई के घुमावदार / निष्क्रिय अउ ऊर्ध्वाधर / सक्रिय संरचना के बीच संक्रमण के नियंत्रित कर सकत हंवय । ये थियोल-आधारित इंट्रामोलेकुलर क्रॉस-लिंकेज दुनो इंट्रिग्लिन सबयूनिट्स के स्टेम डोमेन म होत हवयं, जबकि लिगैंड-बाइंडिंग इंट्रिग्लिन हेडपीस स्पष्ट रूप ले रेडॉक्स-नियमन से अप्रभावित होत हवय । भविष्य के दिशा इटीग्रिन सक्रियण राज्य के रेडॉक्स-विनियमन शारीरिक प्रक्रियाओं म आरओएस के प्रभाव के व्याख्या कर सकत हवय । अंतर्निहित तंत्र के एकठन गहरी समझ फाइब्रोटिक विकारमन के इलाज बर नवा संभावनाओं ल खोल सकत हवय । |
44672703 | पृष्ठभूमि अउ लक्ष्य कईठन कॉमेन्सल आंतों अउ संभावित रूप ले रोगजनक बैक्टीरिया भड़काऊ आंतों के बीमारिमन (आईबीडी) के रोगजनन म शामिल हो सकत हवयं। हमन डॉक्यूमेंट करे गए साल्मोनेला या कैंपिलोबैक्टर गैस्ट्रोएंटेरिटिस वाले मरीजमन के समूह अउ डेनमार्क म एकठन ही आबादी ले आयु- अउ लिंग- मिलान नियंत्रण समूह के बीच आईबीडी के जोखिम के तुलना करीस । हम 1 99 1 ले 2003 तक उत्तरी जटलैंड अउ आरहस काउंटी, डेनमार्क म प्रयोगशाला रजिस्ट्री ले साल्मोनेला / कैम्पीलोबैक्टर गैस्ट्रोएंटेरिटिस के साथ 13,324 मरीजों के पहचान करीस, अउ 26,648 अप्रकाशित नियंत्रण उसी काउंटी ले। एमनमे ले, 176 आईबीडी के साथ एक्सपोजर रोगी, आमनके 352 गैर- एक्सपोजर नियंत्रण, अउ सैल्मोनेला / कैम्पीलोबैक्टीर संक्रमण ले पहीली आईबीडी के साथ 80 गैर- एक्सपोजर व्यक्तिमन के बाहर रखा गए रहिस । 13,148 एक्सपोज्ड अउ 26,216 गैर- एक्सपोज्ड व्यक्तिमन के अंतिम अध्ययन समूह के 15 बरस (औसत, 7. 5 बरस) तक के पालन करे गए रहिस । निष्कर्ष पहली बार आईबीडी के निदान 107 एक्सपोजर (1. 2%) अउ 73 गैर- एक्सपोजर (0. 5%) व्यक्तिमन म रिपोर्ट करे गए रहिस । आयु, लिंग, अउ सह- रोगता के आधार म समायोजित कॉक्स आनुपातिक जोखिम प्रतिगमन विश्लेषण, आईबीडी बर जोखिम अनुपात (95% विश्वास अंतराल) पूरे अवधि बर 2. 9 (2. 2- 3. 9) रहिस अउ 1. 9 (1. 4- 2. 6) यदि साल्मोनेला / कैम्पीलोबैक्टर संक्रमण के बाद पहला वर्ष शामिल नी रहिस । एक्सपोजर सब्जेक्ट्स म बढ़े जोखिम 15 साल के अवलोकन अवधि के दौरान देखे गए रहिस । साल्मोनेला (एन = 6463) अउ कैंपिलोबैक्टर (एन = 6685) बर अउ पहली बार रोग के निदान बर साल्मोनेला (एन = 6463) अउ अल्सरयुक्त कोलाइटिस (एन = 133) बर बढ़े हुए जोखिम समान रहिस। पूरा अनुवर्ती के साथ हमर आबादी आधारित सहसंबंध अध्ययन म, सैल्मोनेला/ कैंपिलोबैक्टर गैस्ट्रोएंटेरिटिस के एपिसोड के साथ प्रयोगशाला रजिस्ट्री म अधिसूचित व्यक्तिमन म आईबीडी के बढ़े जोखिम के प्रदर्शन करे गए रहिस । |
44693226 | कईठन अध्ययनमन ले पता चला हवय कि कैलोरी प्रतिबंध (40%) चूहों म माइटोकॉन्ड्रियल प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातिमन (आरओएस) के उत्पादन के कम करत हवय । एखर अलावा, हमन हाल ही म पइस हवय कि मजबूत कैलोरी प्रतिबंध के बिना 40% प्रोटीन प्रतिबंध के 7 सप्ताह घलो चूहे के यकृत म आरओएस उत्पादन के कम करत हवय । एहर दिलचस्प हवय काबरकि एहर बताय गय हवय कि प्रोटीन प्रतिबंध भी कृन्तकों में दीर्घायु बढ़ा सकत हवय। वर्तमान अध्ययन म हमन mitochondrial ऑक्सीडेटिव तनाव म कैलोरी प्रतिबंध के प्रभाव म आहार लिपिड के संभावित भूमिका के जांच के हवय। अर्ध- शुद्ध आहार के उपयोग करके, पुरुष विस्टर चूहों म लिपिड के सेवन नियंत्रण ले नीचे 40% ले कम हो गय रहिस, जबकि आने आहार घटकों के सेवन बिल्कुल उसी स्तर म करे गय रहिस जैसे कि जानवरमन म एड लिबिटम खिलाया जात रहिस। उपचार के 7 सप्ताह के बाद लिपिड-प्रतिबंधित जानवरमन के यकृत माइटोकॉन्ड्रिया हर जटिल I- जुड़े सब्सट्रेट (पायरुवेट / मैलेट अउ ग्लूटामेट / मैलेट) के साथ ऑक्सीजन खपत म महत्वपूर्ण वृद्धि के। लिपिड-प्रतिबंधित जानवरमन म न तो माइटोकॉन्ड्रियल एच 2 ओ 2 उत्पादन अउ न ही माइटोकॉन्ड्रियल या परमाणु डीएनए के ऑक्सीडेटिव क्षति संशोधित करे गए रहिस । माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए बर ऑक्सीडेटिव क्षति दुनों आहार समूहमन म परमाणु डीएनए के तुलना म परिणाम के एक क्रम रहिस । ये म परिणाम लिपिड बर एकठन भूमिका के खंडन करत हंवय अउ आहार प्रोटीन के संभावित भूमिका ल मजबूत करत हंवय काबरकि कैलोरी प्रतिबंध म माइटोकॉन्ड्रियल आरओएस उत्पादन अउ डीएनए क्षति म कमी बर जिम्मेदार होत हवय । |
44801733 | जिंक-फिंगर ट्रांसक्रिप्शन कारक केएलएफ 2 रक्त प्रवाह द्वारा लगाए गए भौतिक बलों ल आणविक संकेतों म म बदल देत हवय जेहर जैविक प्रतिक्रिया के एकठन विस्तृत श्रृंखला बर जिम्मेदार होत हवय । एक प्रवाह-उत्तरदायी एंडोथेलियल ट्रांसक्रिप्शन कारक के रूप म एखर प्रारंभिक मान्यता के पाछू, केएलएफ 2 अब सेल प्रकार के एक श्रृंखला म व्यक्त करे बर जाना जात हवय अउ विकास अउ बीमारी के दौरान कईठन प्रक्रियाओं म भाग लेने बर जाना जात हवय जैसे कि एंडोथेलियल होमियोस्टेसिस, वासोरेगुलेशन, संवहनी विकास / रीमॉडलिंग, अउ सूजन। ए समीक्षा म , हमन संक्षेप म केएलएफ 2 के बारे म वर्तमान समझ ल संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म संक्षेप म। |
44827480 | पृष्ठभूमि पीसीआई के तहत तीव्र कोरोनरी सिंड्रोम (एसीएस) के मरीजमन म समकालीन मौखिक एंटीप्लेटलेट उपचार दिशानिर्देशमन के कार्यान्वयन के बारे म कुछु डेटा मौजूद हवयं। जनवरी 2012 म शुरू करे गए मेथड्स ग्रीक एंटीप्लेटलेट रजिस्ट्री (जीआरएपीई) एक संभावित, अवलोकन, बहु-केंद्र सहसंबंध अध्ययन हवय जेहर पी 2 वाई 12 अवरोधमन के समकालीन उपयोग म केंद्रित हवय। 1434 मरीजमन म हमन पी 2 वाई 12 चयन के उपयुक्तता के मूल्यांकन शुरुआत म अउ डिस्चार्ज म पी 2 वाई 12 इनहिबिटर के मतभेदों / विशिष्ट चेतावनी अउ सावधानी के आधार म पात्रता-मूल्यांकन एल्गोरिदम के उपयोग करके करे गए रहिस । परिणाम क्रमशः 45. 8%, 47. 2% अउ 6. 6% म प्रारंभिक रूप ले उपयुक्त, कम वांछनीय अउ अनुपयुक्त P2Y12 अवरोधक चयन करे गए अउ क्रमशः 64. 1%, 29. 2% अउ 6. 6% म डिस्चार्ज म करे गए। क्लोपिडोग्रेल के चयन सबले आम रहिस, शुरुआत म (69. 7%) अउ डिस्चार्ज (75. 6%) दुनों। नवा एजेंटों के उपयुक्त चयन शुरुआत म उच्च रहिस (79.2% -82.8%), डिस्चार्ज (89.4% -89.8%) म चयन के रूप म आगे बढ़ने के साथ। नवा एजेंटों के अनुचित चयन शुरुआत म 17.2% -20.8% रहिस , जेखर कारण 10.2% -10.6% तक कम हो गइस। बढ़े हुए रक्तस्राव जोखिम ले संबंधित स्थितिमन अउ सह-उपचार, एसटी एलिवेशन मायोकार्डियल इन्फार्क्शन के साथ प्रस्तुति अउ पहली 24 घंटों के भीतर पुनरुत्थान के अनुपस्थिति शुरुआत म उपयुक्त पी 2 वाई 12 चयन के सबले शक्तिशाली भविष्यवक्ता रहिन, जबकि आयु ≥75 वर्ष, बढ़े हुए रक्तस्राव जोखिम अउ क्षेत्रीय रुझानों ले संबंधित स्थितिमन अउ सह-उपचार ज्यादातर डिस्चार्ज म उपयुक्त पी 2 वाई 12 चयन ल प्रभावित करत हंवय । निष्कर्ष GRAPE में, मौखिक एंटीप्लेटलेट थेरेपी म हाल ही म जारी दिशानिर्देशों के साथ अनुपालन संतोषजनक रहिस। क्लोपिडोग्रेल के उपयोग आमतौर म कम बेहतर चयन के रूप म करे जात रहिस , जबकि प्रसुगरेल या टिकागरेलौर चयन ज्यादातर उपयुक्त रहिस। कुछु कारक प्रारंभिक अउ डिस्चार्ज दिशानिर्देश कार्यान्वयन के भविष्यवाणी कर सकत हवयं। क्लिनिकल ट्रायल रजिस्ट्रेशन-clinicaltrials.gov पहचानकर्ता: एनसीटी01774955 http://clinicaltrials.gov/। |
44830890 | उद्देश्य दैनिक सिरदर्द वाले मरीजन म अवसाद अउ चिंता विकार के आवृत्ति के जांच करना। पृष्ठभूमि विभिन्न उप- प्रकार के पुरानी दैनिक सिरदर्द वाले मरीजों म मनोवैज्ञानिक सह- रोग के सीमा म साहित्य म डेटा के कमी हवय। हम नवंबर 1998 ले दिसंबर 1999 तक सिरदर्द क्लिनिक में देखे गए पुरानी दैनिक सिरदर्द के साथ लगातार मरीजों के भर्ती करे गए। सिलबर्स्टीन एट अल द्वारा प्रस्तावित मानदंडों के अनुसार पुरानी दैनिक सिरदर्द के उप-प्रकारों के वर्गीकृत करे गए रहिस । एक मनोवैज्ञानिक हर अवसाद अउ चिंता विकारों के सह-प्रस्रहिसपना के आकलन करे बर संरचित मिनी-अंतर्राष्ट्रीय न्यूरोसाइकियाट्रिक साक्षात्कार के अनुसार मरीजों के मूल्यांकन करीस । नतीजा दू सौ साठ-एक मरीजमन ल पुरानी दैनिक सिरदर्द के भर्ती करे गए रहिस । औसत आयु 46 वर्ष रहिस , अउ 80% महिलाएं रहिस । ट्रांसफॉर्म माइग्रेन के निदान 152 मरीजमन (58%) अउ 92 मरीजमन (35%) म क्रोनिक तनाव- प्रकार के सिरदर्द म करे गए रहिस । ट्रांसफॉर्म किए गए माइग्रेन वाले 78 प्रतिशत मरीजों म मनोवैज्ञानिक सह- विकलांगता रहिस , जेमा प्रमुख अवसाद (57%), डिस्टिमा (11%), आतंक विकार (30%) अउ सामान्यीकृत चिंता विकार (8%) शामिल रहिस । क्रोनिक तनाव-प्रकार के सिरदर्द वाले 64 प्रतिशत मरीजमन म मनोवैज्ञानिक निदान रहिस , जेमा प्रमुख अवसाद (51%), डिस्टिमा (8%), आतंक विकार (22%), अउ सामान्यीकृत चिंता विकार (1%) शामिल रहिस । आयु अउ लिंग बर नियंत्रण के बाद माइग्रेन के साथ रोगिमन म चिंता विकारों के आवृत्ति म काफी वृद्धि होइस (पी = .02) । दमन अउ चिंता दुनो विकारमन म महिलाओं म काफी ज्यादा आवृत्ति रहिस । सिरका के क्लिनिक म देखे गए क्रोनिक दैनिक सिरका के मरीजमन म विशेष रूप ले प्रमुख अवसाद अउ आतंक विकारमन म मनोवैज्ञानिक सह-रोग, विशेष रूप ले प्रमुख अवसाद अउ आतंक विकार रहिस । ए परिणाममन ले पता चलत हवय कि मइलोगन अउ ट्रांसफॉर्म माइग्रेन वाले मरीजमन ल मनोवैज्ञानिक सह-रोग के उच्च जोखिम होत हवय । |
44935041 | यद्यपि अधिकांश साइटोकिन्स के अध्ययन अपन विशिष्ट सेल सतह झिल्ली रिसेप्टर्स के सगाई के पाछू जैविक प्रभावमन बर करे जात हवय , लेकिन सबूत बढ़ते हवयं कि कुछु न्यूक्लियस म कार्य करत हंवय । वर्तमान अध्ययन म आईएल- 1 अल्फा के अग्रदूत रूप कईठन कोशिका म अतिरंजित रहिस अउ रिसेप्टर सिग्नलिंग ल रोकए बर आईएल- 1 रिसेप्टर विरोधी के संतृप्ति सांद्रता के उपस्थिति म गतिविधि बर मूल्यांकन करे गय रहिस । शुरुआत म आराम करे वाले कोशिका के साइटोप्लाज्म म प्रसारित, आईएल- 1 अल्फा एंडोटॉक्सिन, एक टोल-जैसे रिसेप्टर लिगैंड द्वारा सक्रिय होए के बाद न्यूक्लियस म स्थानांतरित हो गय। आईएल - 1 अल्फा अग्रदूत, लेकिन सी-टर्मिनल परिपक्व रूप नी, 90 गुना ले जीएएल 4 प्रणाली म ट्रांसक्रिप्शनल मशीनरी ल सक्रिय करिस; केवल आईएल - 1 अल्फा प्रोपियंस के उपयोग करके 50 गुना वृद्धि देखी गइस, ए सुझाव देवत हवय कि ट्रांसक्रिप्शनल सक्रियण एन टर्मिनस म स्थानीयकृत करे गय रहिस जहां परमाणु स्थानीयकरण अनुक्रम निवासी हवय । आईएल - 1 अल्फा के पूर्ववर्ती अउ प्रोपिस रूप के इंट्रासेल्युलर अति अभिव्यक्ति एनएफ- कप्पाबी अउ एपी - 1 के सक्रिय करे बर म पर्याप्त रहिन । पूर्ववर्ती आईएल - 1 अल्फा के उत्पादन करे वाले स्थिर ट्रांसफेक्टेंट्स हर साइटोकाइन्स आईएल - 8 अउ आईएल - 6 जारी करिस लेकिन ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा या आईएफएन- गामा के उप- पिकोमोलर सांद्रता बर सक्रियता के एकठन कम सीमा के घलो प्रदर्शन करीस। ए प्रकार, आईएल - 1 अल्फा के इंट्रासेल्युलर कार्य सूजन के उत्पत्ति म एक अप्रत्याशित भूमिका निभा सकत हवयं। रोग-संचालित घटना के दौरान, साइटोसोलिक अग्रदूत न्यूक्लियस में जगह लेत हवय , जहां ए प्रो-इन्फ्लेमेटरी जीन के प्रतिलेखन ल बढ़ाता हवय । काबरकि कार्रवाई के ए तंत्र बाह्यकोशिकीय अवरोधमन से प्रभावित नी होत हवय, आईएल - 1 अल्फा के इंट्रासेल्युलर कार्मन के कम करना कुछु भड़काऊ स्थितिमन म फायदेमंद साबित हो सकत हवय। |
45015767 | एंडोमेट्रियम के एडेनोकार्सिनोमा संयुक्त राज्य अमेरिका म सबले आम स्त्री रोग संबंधी घातक कैंसर हवय , जेहर प्रतिवर्ष आक्रामक कार्सिनोमा के लगभग 36,000 निदान के कारण हवय । सबले आम हिस्टोलॉजिकल प्रकार, एंडोमेट्रोइड एडेनोकार्सिनोमा (ईसी), 75- 80% मरीजमन बर जिम्मेदार हवय। ए काम के उद्देश्य अग्रदूत घाव, एटिपिकल एंडोमेट्रियल हाइपरप्लासिया (एईएच) के बायोप्सी निदान के साथ मइलोगमन म समवर्ती कार्सिनोमा के प्रसार के अनुमान लगाना रहिस । ए संभावित सहसंबंध अध्ययन म मइलोग शामिल रहिन जिनके करा एईएच के सामुदायिक निदान रहिस। नैदानिक बायोप्सी नमूनों के तीन स्त्री रोग विशेषज्ञों द्वारा स्वतंत्र रूप ले समीक्षा के गए रहिस जेहर इंटरनेशनल सोसाइटी ऑफ स्त्री रोग विशेषज्ञों / विश्व स्वास्थ्य संगठन मानदंडों के उपयोग करत रहिन। अध्ययन प्रतिभागिमन ल अंतराल उपचार के बिना प्रोटोकॉल म प्रवेश के 12 सप्ताह के भीतर हिस्टेरेक्टोमी के अधीन करिस गय रहिस । अध्ययन पैथोलॉजिस्टों द्वारा हिस्टरेक्टोमी स्लाइड्स के घलो समीक्षा के गए रहिस , अउ ओमनके निष्कर्षों के बाद के विश्लेषणों में उपयोग करे गए रहिस । नवंबर 1998 ले जून 2003 के बीच, 306 महिलामन ल अध्ययन म नामांकित करे गय रहिस । एमनमे ले 17 महिलामन के विश्लेषण म शामिल नी करे गए रहिस: दु मरीजमन म खराब प्रसंस्करण या अपर्याप्त ऊतक के कारण अनपठनीय स्लाइड्स रहिन, 2 मरीजमन म केवल स्लाइड्स रहिन जेहर एंडोमेट्रियल नी रहिन, 5 मरीजों बर स्लाइड्स समीक्षा बर उपलब्ध नी रहिन, अउ 8 के हिस्टरेक्टोमी नमूनों ल बाहर करे गए रहिस काबरकि ओमन अंतराल हस्तक्षेप, या तो प्रोजेस्टीन प्रभाव या क्षय के सबूत के सबूत के कारण। कुल मिलाके, वर्तमान विश्लेषण म 289 मरीज सामिल रहिन। एईएच बायोप्सी नमूनों के अध्ययन पैनल समीक्षा के ए तरह से व्याख्या के गइस रहिस: 289 नमूनों (25. 6%) ले 74 के एईएच ले कम के रूप में निदान करे गए रहिस , 289 नमूनों (39. 8%) ले 115 के एईएच के रूप में निदान करे गए रहिस , अउ 289 नमूनों (29. 1%) ले 84 के एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा के रूप में निदान करे गए रहिस । 5. 5% (16 289 नमूनों म ले), बायोप्सी निदान म कन्सोन्सिस नी रहिस। विश्लेषण करे गए नमूनों बर समवर्ती एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा के दर 42. 6% (289 नमूनों में से 123) रहिस । एमनमे ले , 30. 9% (123 नमूनों में ले 38) मायोइंवेसिव रहिन, अउ 10. 6% (123 नमूनों में ले 13) मायोमेट्रियम के बाहीरी 50% शामिल रहिन। कैंसर के साथ हिस्टेरेक्टॉमी नमूनों वाली महिलाओ मे से, 74 महिलाओ (18. 9%) मे एईएच से कम के अध्ययन पैनल बायोप्सी कंसंसंस निदान रहिस, 115 महिलाओ (39. 1%) मे से 45 महिलाओ (39. 1%) मे एईएच के अध्ययन पैनल बायोप्सी कंसंसंस निदान रहिस, अउ 84 महिलाओ (64. 3%) मे से 54 महिलाओ (64. 3%) मे कैंसर का अध्ययन पैनल निदान रहिस। जिन माईलोगनमन ल अपन बायोप्सी निदान म कन् सन्सेंस नी रहिस , 16 म ले 10 माईलोगनमन (62. 5%) के ओमनके हिस्टेरेक्टॉमी नमूनमन म कार्सिनोमा रहिस । निष्कर्ष एएमएच के सामुदायिक अस्पताल बायोप्सी निदान वाले मरीजों म एंडोमेट्रियल कार्सिनोमा के प्रसार (42. 6%) उच्च रहिस । एईएच के बायोप्सी निदान वाली महिलामन बर प्रबंधन रणनीतिमन म विचार करत समय, चिकित्समन अउ मरीजमन ल समवर्ती कार्सिनोमा के बडखा दर म विचार करना चाहि। |
45027320 | ए अध्ययन के उद्देश्य चार प्रमुख जीवनशैली जोखिम कारकमन (धूम्रपान, भारी पीने, फल अउ सब्जी के खपत के कमी, अउ शारीरिक गतिविधि के कमी) के क्लस्टरिंग के जांच करना अउ अंग्रेजी वयस्क आबादी म कईठन सामाजिक-जनसांख्यिकीय समूहमन म भिन्नता के जांच करना रहिस । अध्ययन आबादी 2003 के इंग्लैंड बर स्वास्थ्य सर्वेक्षण ले प्राप्त करे गए रहिस (एन = 11, 492) । समूहमन के तुलना अलग-अलग संभावित संयोजनों के देखे अउ अपेक्षित व्याप्ती के तुलना करके जांच के गए रहिस । चार जोखिम कारकमन के क्लस्टरिंग म सामाजिक-जनसांख्यिकीय भिन्नता के जांच करे बर एकठन बहु-स्तरीय बहु-स्तरीय प्रतिगमन मॉडल आयोजित करे गए रहिस । अध्ययन ले पता चला कि, जब ब्रिटिश स्वास्थ्य सिफारिशों के उपयोग करत समय, अधिकांश अंग्रेजी आबादी के एक ही समय म कईठन जीवनशैली जोखिम कारक हवयं। समूहकरण जीवन शैली स्पेक्ट्रम के दुनों छोर म पइस गय रहिस अउ पुरुषों के तुलना म महिलाओं बर ज् यादा स्पष्ट रहिस । कुल मिलाके, कईठन जोखिम कारकमन पुरुषमन , निचले सामाजिक वर्ग के घरमन, एकल, अउ आर्थिक रूप ले निष्क्रिय मनखेमन के बीच ज्यादा प्रचलित रहिन, लेकिन घर के मालिकमन अउ वृद्ध आयु वर्ग के बीच कम प्रचलित रहिन । निष्कर्ष कईठन जोखिम कारकमन के क्लस्टरिंग एकल-व्यवहार हस्तक्षेप के विपरीत कईठन व्यवहार हस्तक्षेप बर समर्थन प्रदान करत हवय । |
45096063 | आईएल -17 एक भड़काऊ साइटोकिन हवय जेहर मुख्य रूप ले सीडी 4 टी कोशिका के एकठन अद्वितीय वंश द्वारा उत्पादित होत हवय जेहर कईठन ऑटोइम्यून बीमारिमन के रोगजनन म महत्वपूर्ण भूमिका निभात हवय । आईएल - 17 आरए एक सर्वव्यापी रूप ले व्यक्त रिसेप्टर हवय जेहर आईएल - 17 जैविक गतिविधि बर आवश्यक हवय । व्यापक रिसेप्टर अभिव्यक्ति के बावजूद, आईएल -17 के गतिविधि ल सूजन साइटोकिन्स, केमोकिन्स, अउ स्ट्रॉमल कोशिका द्वारा आने मध्यस्थों के अभिव्यक्ति ल प्रेरित करे के क्षमता द्वारा सबले शास्त्रीय रूप ले म परिभाषित करे जात हवय । आईएल - 17 आरए में आनुवांशिक रूप ले कमी होए म माओ स्ट्रॉमल केशिकामन में आईएल - 17 आरए के कमी मनखे आईएल - 17 आरए द्वारा खराब रूप ले पूरक हवय, जेहर एक अनिवार्य सहायक घटक के उपस्थिति के सुझाव देत हवय जेखर गतिविधि प्रजाति विशिष्ट हवय । ए घटक आईएल -17 आरसी हवय , जेहर आईएल -17 आर परिवार के एकठन अलग सदस्य हवय । ए प्रकार, आईएल -17 के जैविक गतिविधि आईएल -17 आरए अउ आईएल -17 आरसी ले बना एकठन जटिल म निर्भर हवय , जेहर आईएल -17 लिगैंड्स अउ आमनके रिसेप्टर्स के विस्तारित परिवार के बीच बातचीत ल समझे बर एकठन नवा प्रतिमान के सुझाव देत हवय । |
45143088 | लंबे गैर-कोडिंग आरएनए (एलएनसीआरएनए) क्रोमैटिन संशोधनों, जीन प्रतिलेखन, एमआरएनए अनुवाद, अउ प्रोटीन समारोह के विनियमित करे म शामिल हवयं। हाल ही म हमन ह हेला अउ एमसीएफ -7 कोशिका म एक पैनल के इंकआरएनए के आधारभूत अभिव्यक्ति स्तर म एक उच्च भिन्नता के सूचना दे हावन अउ डीएनए क्षति प्रेरण बर उंखर अंतर प्रतिक्रिया। इहां, हमन परिकल्पना के कि अलग-अलग सेलुलर अभिव्यक्ति के साथ lncRNA अणुमन म स्रहिसपित एक्सोसोम म एक अलग प्रचुरता हो सकत हवय, अउ ओमनके एक्सोसोम स्तर डीएनए क्षति बर सेलुलर प्रतिक्रिया ल प्रतिबिंबित करहीं । MALAT1, HOTAIR, lincRNA-p21, GAS5, TUG1, CCND1-ncRNA के विशेषता रहिस जेहर संस्कृति कोशिका ले स्रावित एक्सोसोम म रहिस । कोशिका के तुलना म एक्सोसोम म lncRNAs के एकठन अलग अभिव्यक्ति पैटर्न देखे गए रहिस । अपेक्षाकृत कम अभिव्यक्ति स्तर (लिंकआरएनए-पी 21, एचओटीएआर, एनसीआरएनए-सीसीएनडी 1) के साथ आरएनए अणु एक्सोसोम म अत्यधिक समृद्ध रहिन। टीयूजी 1 अउ जीएएस 5 के स्तर एक्सोसोम म मध्यम रूप ले बढ़े रहिन, जबकि एमएएलएटी 1 - जेहर कोशिका म सबले ज्यादा प्रचुर मात्रा म अणु रहिस - अपन सेलुलर स्तर के तुलनात्मक स्तर म मौजूद रहिस। लिन्कआरएनए- पी 21 अउ एनसीआरएनए- सीसीएनडी 1 मुख्य अणु रहिन; ओमनके एक्सोसोम स्तर सबले अच्छा अपन सेलुलर स्तरों के परिवर्तन ल प्रतिबिंबित करत हंवय जब कोशिका ब्लोमाइसिन- प्रेरित डीएनए क्षति के संपर्क म होत हवयं। निष्कर्ष म, हम सबूत प्रदान करत हंवय कि lncRNAs में एक अंतर प्रचुरता होत हवय , जेहर एक चुनिंदा लोडिंग के संकेत देत हवय । |
45153864 | दूसरी पीढ़ी के एंटीसाइकोटिक एजेंट जैसे ओलानज़ैपिन के साथ उपचार के परिणामस्वरूप अक्सर चयापचय प्रतिकूल प्रभाव होत हवय, जैसे कि एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस, एपिडायसिस दुनों लिंग के मरीज मन म हाइपरफैगिया, वजन बढ़े अऊ डिस्लिपिडेमिया। चयापचय प्रतिकूल प्रभावों के तहत आणविक तंत्र अभी घलो काफी हद तक अज्ञात हवयं, अउ कृन्तकों म अध्ययन ओमनके अन्वेषण म एकठन महत्वपूर्ण दृष्टिकोण के प्रतिनिधित्व करत हंवय । हालांकि, कृंतक मॉडल के वैधता ए तथ्य ले बाधित होत हवय कि एंटीसाइकोटिक मादा, लेकिन पुरुष चूहे म वजन बढ़ाते हवयं। जब मौखिक रूप ले प्रशासित करे जात हवय , तो चूहामन म ओलानज़िपिन के छोटे आधा जीवन स्थिर प्लाज्मा एकाग्रता ल रोकता हवय। हमन हाल ही म बताय हावन कि लंबे समय तक काम करे वाले ओलानज़ैपिन फॉर्मूलेशन के एक एकल इंजेक्शन मादा चूहा म कईठन डिसमेटाबोलिक सुविधा के साथ नैदानिक रूप ले प्रासंगिक प्लाज्मा सांद्रता पैदा करत हवय। वर्तमान अध्ययन म, हमन देखथन कि 100-250 मिलीग्राम/ किग्रा ओलानज़िपिन के डिपो इंजेक्शनों हर नर चूहों म घलो नैदानिक रूप ले प्रासंगिक प्लाज्मा ओलानज़िपिन सांद्रता प्रदान करीस। हालांकि, क्षणिक हाइपरफैगिया के बावजूद, ओलानज़पाइन के परिणामस्वरूप वजन घटाने के बजाय वजन बढ़ता है। नतीजतन नकारात्मक फ़ीड दक्षता ओलानज़िपिन के सबले ज्यादा मात्रा बर भूरे वसा ऊतक में थर्मोजेनेसिस मार्करों के मामूली वृद्धि के साथ रहिस , लेकिन ओलानज़िपिन- संबंधित वजन म कमी अभी घलो समझाए जाना बाकी हवय। वजन बढ़े के अनुपस्थिति के बावजूद, 200mg/ kg या एखर ले ज्यादा olanzapine के एक खुराक ले प्लाज्मा कोलेस्ट्रॉल के स्तर म महत्वपूर्ण वृद्धि होए अउ यकृत म लिपोजेनिक जीन अभिव्यक्ति के स्पष्ट सक्रियता होए । ए परिणाममन पुष्टि करत हंवय कि ओलानज़ैपिन वजन बढ़े ले स्वतंत्र लिपोजेनिक प्रभावमन के उत्तेजित करत हवय , अउ संभावना बढ़ात हवय कि अंतःस्रावी कारक चूहों म एंटीसाइकोटिक दवामन के चयापचय प्रभावमन के लिंग विशिष्टता ल प्रभावित कर सकत हवयं। |
45218443 | हेमोग्लोबिनोपैथी दुनिया के सबले आम अनुवांशिक रोग हवयं: विश्व स्वास्थ्य संगठन हर अनुमान लगाय हवय कि कम ले कम 5% आबादी एकठन या दूसर सबले गंभीर रूपों, अल्फा- अउ बीटा-थैलेसीमिया अउ संरचनात्मक संस्करण हेमोग्लोबिन एस, सी, अउ ई बर वाहक हवयं, जेहर कईठन देशमन म बहुरूपिक आवृत्तिमन म पाए जात हवयं। ए जम्मो हेमोग्लोबिनोपैथी मलेरिया के खिलाफ सुरक्षा प्रदान करत हवयं, अउ एहर सोचा जात हवय कि दुनिया के मलेरिया क्षेत्रों म प्राकृतिक चयन आमनके जीन आवृत्तिमन ल उठाने अउ बनाए रखे बर जिम्मेदार हवय , एकठन विचार पचास बरस पहीली जेबीएस द्वारा प्रस्तावित करे गय रहिस । हल्देन। अफ्रीका म हेमोग्लोबिन एस म 1 9 50 के दशक म महामारी विज्ञान अध्ययन हर "मलेरिया परिकल्पना" बर समर्थन प्रदान करिस, लेकिन हाल ही म एला थैलेसीमिया बर सत्यापित करना बेहद मुश्किल साबित होइस हवय। हालांकि, आणविक विधियों के आवेदन हर इ पुराने प्रश्न के संबोधित करे के नवा अवसर प्रदान करे हवय। दक्षिणपश्चिम प्रशांत म अल्फा-थैलेसीमिया अउ मलेरिया के बीच संबंध के आबादी अउ थैलेसीमिया संस्करणों के आणविक आनुवांशिक विश्लेषण, अउ माइक्रोएपिडेमियोलॉजिकल अध्ययन हर सुरक्षा बर असमान सबूत प्रदान करे हवय । आश्चर्यजनक रूप ले, ए सुरक्षा के कुछु बहुत छोटे थैलेसीमिया वाले बच्चों म प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम अउ विशेष रूप ले पी.विवक्स दुनों बर बढ़ी हुई संवेदनशीलता ले प्राप्त होत हवय, अउ ए जल्दी जोखिम जीवन म बेहतर सुरक्षा बर आधार प्रदान करत हवय । |
45276789 | क्षेत्रीय नवजात गहन देखभाल इकाइमन के ए सर्वेक्षण हर 1000 नवजातों म 38 के एक व्याप्तता के निर्धारित करीस जेहर त्वचा ल नेक्रोसिस के कारण एक विस्तारित चोट ल बनाए रखत रहिस। अधिकांश चोट 26 सप्ताह या उससे कम के गर्भावस्था के शिशुमन म आईस , जेमा आंतरायिक पोषण अंतःशिरा कैन्यूल के माध्यम ले आसुत करे जात हवय । आम उपचार हवा, हियाल्यूरोनिडास अउ लारिन के साथ घुसपैठ, अउ ओक्ल्यूसिव बैंडेज के साथ घावों के उजागर करत रहिन। |
45401535 | चिकित्सा उपकरण निर्माण अउ एंटीमाइक्रोबियल उपचार चिकित्सा में प्रगति के बावजूद, कवक-बैक्टीरियल पॉलीमाइक्रोबियल पेरीटोनिटिस सर्जरी मरीजों, पेरीटोनियल डायलिसिस म उन मनखेमन अउ गंभीर रूप ले बीमार मनखेमन बर एकठन गंभीर जटिलता बने रहिथे । पेरिटोनिटिस के एक चूहा मॉडल के उपयोग करके, हमन देखाय हावन कि कैंडिडा अल्बिकन्स या स्टेफिलोकोकस ऑरियस के साथ मोनोमिक्रोबियल संक्रमण गैर-घातक हावे। हालांकि, एीसे ही खुराक के साथ सह-संक्रमण ले 40% मृत्यु दर अउ स्प्लिट अउ गुर्दे म माइक्रोबियल बोझ के वृद्धि होए ले दिन 1 पोस्ट-संक्रमण तक होत हवय । एक मल्टीप्लेक्स एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट असेय के उपयोग करके, हमन जन्मजात प्रोइंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (इंटरल्यूकिन -6, ग्रैन्यूलोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक, केराटिनोसाइट केमोएट्रैक्टेंट, मोनोसाइट केमोएट्रैक्टेंट प्रोटीन -1, अउ मैक्रोफेज इन्फ्लेमेटरी प्रोटीन -1α) के एकठन अद्वितीय उप-समूह के घलो पहचान करे हवय जेहर पोलीमाइक्रोबियल बनाम मोनोमाइक्रोबियल पेरीटोनिटिस के दौरान काफी बढ़ जात हवय , जेखरकारण पेरीटोनियम अउ लक्ष्य अंगमन म बढ़ी होइस भड़काऊ घुसपैठ होत हवय । साइक्लोऑक्सीजेनेज (सीओएक्स) अवरोधक इंडोमेथेसिन के साथ सह- संक्रमित चूहों के उपचार संक्रामक बोझ, प्रो- भड़काऊ साइटोकिन उत्पादन, अउ भड़काऊ घुसपैठ के कम करत हवय जबकि एक साथ मृत्यु दर के रोकथाम करत हवय। आगे के प्रयोगमन ले पता चले हवय कि मोनोमिक्रोबियल संक्रमण के तुलना म सह- संक्रमण के दौरान इम्यूनोमोड्यूलेटर ईकोसैनोइड प्रोस्टाग्लैंडिन ई 2 (पीजीई 2) सिंरगेटिक रूप ले बढ़े हवय; इंडोमेथासिन उपचार हर घलो बढखा पीजीई 2 स्तर के कम कर दिस। एखर अलावा, संक्रमण के दौरान पेरिटोनियल गुहा में बाह्य पीजीई 2 के अतिरिक्त इंडोमेथासिन द्वारा प्रदान के गइस सुरक्षा ल ओवरराइड कर दिस अउ बढ़ी हुई मृत्यु दर अउ माइक्रोबियल बोझ के बहाल कर दिस। महत्वपूर्ण रूप ले, ए अध्ययन मे मेजबान बर विनाशकारी परिणामों के साथ जन्मजात भड़काऊ घटना ल संशोधित करे बर कवक-बैक्टीरियल सह-संक्रमण के क्षमता ल उजागर करत हावे। |
45414636 | पिछला रिपोर्टमन हर सुझाव दिस हवय कि प्रोटोओन्कोजेन सी-माइब थिमस अउ परिपक्व टी सेल प्रसार म टी सेल विकास म भाग लेत हवय । हमन दुठन टी-सेल विशिष्ट सी-माइब नॉकआउट माओ मॉडल, माइब/एलसीसीआरई अउ माइब/सीडी4सीआरई उत्पन्न करे हावें। हमन देखाय हावन कि सी-माइब के जरूरत डीएन3 चरण म थिमोसाइट्स के विकास बर, डबल-पॉजिटिव थिमोसाइट्स के अस्तित्व अऊ प्रजनन बर, सिंगल-पॉजिटिव सीडी4 अऊ सीडी8 टी सेल्स के अंतर बर, अऊ परिपक्व टी सेल्स के प्रजनन प्रतिक्रिया बर होथे। एखर अलावा, हमर डेटा ले पता चलत हे कि सी-माइब सीधा डबल-पॉजिटिव सीडी4+सीडी8+सीडी25+,सीडी4+सीडी25+,अउ सीडी8+सीडी25+ टी सेल्स के गठन म शामिल हे, विकास प्रक्रिया जऊन ऑटोइम्यून डिसफंक्शन म सी-माइब बर एक भूमिका के मतलब हो सकथे । |
45447613 | उद्देश्य पहिली के अधियन ले पता चले हे कि एम्बुलरी शॉर्ट टर्म ब्लड प्रेशर (बीपी) के चरब्यता म बढ़ोतरी कार्डियोवास्कुलर बेमारी ले संबंधित हे। ए अध्ययन म, हमन जांच करेन कि काय एंजियोटेंसिन II टाइप 1 रिसेप्टर ब्लॉकर लॉसार्टन हेमोडायलिसिस वाले उच्च रक्तचाप के मरीजमन म एम्बुलरी अल्पकालिक बीपी वैरिएबिलिटी म सुधार करही। हेमोडायलिसिस के साथ उपचारित चालीस उच्च रक्तचाप रोगी ल लॉसर्टन उपचार समूह (एन = 20) या नियंत्रण उपचार समूह (एन = 20) म बेतरतीब ढंग ले असाइन करे गए रहिस । उपचार के आधार म अउ 6 अउ 12 महीने के बाद, 24- घंटा के एम्बुलरी बीपी निगरानी करे गइसस । उपचार ले पहिली अऊ बाद म इकोकार्डियोग्राफी अऊ ब्राचियल- एंकल पल्स वेव वेलेसिटी (बीएपीडब्ल्यूवी) अऊ बायोकेमिकल पैरामीटर के माप घलो करे गीस। परिणाम उपचार के 6 अउ 12 महीनों के बाद, एम्ब्यूलेटरी बीपी के भिन्नता के गुणांक के आधार म आंका गए रात के समय अल्पकालिक बीपी भिन्नता, लॉसर्टन समूह म महत्वपूर्ण रूप ले कम हो गइस, लेकिन नियंत्रण समूह म अपरिवर्तित रही। नियंत्रण समूह के तुलना म, लॉसर्टन ह वाम ventricular द्रव्यमान सूचकांक (एलवीएमआई), बीएपीडब्ल्यूवी, अउ मस्तिष्क natriuretic पेप्टाइड अउ उन्नत ग्लाइकेशन अंत उत्पाद (एजीई) के प्लाज्मा स्तर ल महत्वपूर्ण रूप ले कम करिस। एखर अलावा, एकाधिक प्रतिगमन विश्लेषण हर एलवीएमआई म बदलाव अउ रात के समय अल्पकालिक बीपी भिन्नता म बदलाव के साथ-साथ एलवीएमआई म बदलाव अउ एजीई के प्लाज्मा स्तर म बदलाव के बीच महत्वपूर्ण सहसंबंध दिखाया। निष्कर्ष एहर परिणाम बताते हावें कि रात के दौरान एम्बुलरी अल्पकालिक बीपी भिन्नता म लॉसर्टन के निवारक प्रभाव के माध्यम ले पैथोलॉजिकल कार्डियोवास्कुलर रीमॉडेलिंग के दमन बर फायदेमंद हावे। |
45449835 | माना जात हवय कि मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के रोगजनन म एकठन प्रमुख भूमिका निभाने बर माइलिन-निर्देशित ऑटोइम्यूनिटी। दुनो प्रो- अउ एंटी-इन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स के बढ़े हुए उत्पादन एमएस में एकठन आम खोज हवय। इंटरल्यूकिन -17 (आईएल -17) एकठन हाल ही म वर्णित साइटोकिन हवय जेहर मनुखेमन म लगभग विशेष रूप ले सक्रिय मेमोरी टी कोशिका द्वारा उत्पादित होत हवय , जेहर प्रोइन्फ्लेमेटरी साइटोकिन्स अउ केमोकिन्स के उत्पादन ल प्रेरित कर सकत हवय । सिंरहिनटिक ओलिगोन्यूक्लियोटाइड जांच के साथ इन-सिटू हाइब्रिडाइजेशन के एमएस अउ नियंत्रण व्यक्तिमन ले रक्त अउ सेरेब्रोस्पिनल फ्लुइड (सीएसएफ) म आईएल - 17 एमआरएनए व्यक्त मोनोन्यूक्लियर कोशिका (एमएनसी) के पता लगाए अउ गणना करे बर अपनाए गए रहिस । स्वस्थ व्यक्तिमन के तुलना म एमएस अउ तीव्र एसेप्टिक मेनिन्गोएन्सेफलाइटिस (एएम) के साथ मरीजों म आईएल - 17 एमआरएनए व्यक्त करे वाले रक्त एमएनसी के संख्या ज्यादा रहिस। एमएस मरीजमन म आईएल - 17 एमआरएनए के उच्च संख्या के पता लगाय गय रहिस जेहर क्लिनिकल अतिव्यापीता के दौरान जांच के गइस रहिस । एमएस के साथ मरीजमन म रक्त के तुलना म सीएसएफ म एमएनसी व्यक्त करे वाले आईएल - 17 एमआरएनए के उच्च संख्या रहिस। एमआई के साथ मरीजमन म सीएसएफ म आईएल - 17 एमआरएनए व्यक्त करे वाले एमएनसी के संख्या म ए वृद्धि नी होए । ए प्रकार हमर परिणाममन एमएस म एमएल -17 एमआरएनए व्यक्त करे वाले एमएनसी के संख्या म वृद्धि के प्रदर्शन करत हंवय जेहर रक्त के तुलना म सीएसएफ म उच्च संख्या के साथ, अउ नैदानिक उत्तेजना के दौरान रक्त म उच्चतम संख्या के साथ होत हवय । |
45457778 | दुनिया के आयु जनसांख्यिकी म बदलाव अउ मनोभ्रंश सहित उम्र ले संबंधित बीमारिमन के घटना म भविष्यवाणी के वृद्धि प्रमुख सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता के स्रोत हवय । संयुक्त राज्य अमेरिका अउ यूरोप दुनों म प्रमुख शोध प्रयास मनोभ्रंश के रोगजनन अउ महामारी विज्ञान ल समझे के दिशा म लक्षित करे गए हवय । ए लेख यूरोप म मनोभ्रंश अनुसंधान के इतिहास के एकठन सामान्य अवलोकन प्रस्तुत करत हवय अउ ए संयुक्त राज्य अमेरिका म के साथ तुलना कैसे करत हवय । समीक्षा संयुक्त राज्य अमेरिका अउ यूरोपीय शोधकर्ता दुनों द्वारा पहचाने अउ संबोधित करे के प्रयास करे गए सामान्य मुद्दों म प्रकाश डालती हवय। दुनिया भर के अध्ययन ले प्राप्त जानकारी के अधिकतम करे बर , वर्तमान शोध अभ्यास ले सूचित के रूप म कार्यप्रणाली के बेहतर सामंजस्य के जरूरत हवय । |
45461275 | पीईपीएफएआर, राष्ट्रीय सरकारें, अउ अन्य हितधारक विकासशील देशमन म एचआईवी उपचार प्रदान करे बर अभूतपूर्व संसाधनमन के निवेश करत हंवय । ए अध्ययन एचआईवी उपचार स्थलमन के एकठन बडखा नमूना म लागत अउ लागत रुझानमन म अनुभवजन्य डेटा के रिपोर्ट करत हवय । 2006-2007 म, हमन 43 पीईपीएफएआर-समर्थित आउट पेशेंट क्लीनिक म लागत विश्लेषण करिस जेहर बोत्सवाना, इथियोपिया, नाइजीरिया, युगांडा अउ वियतनाम म मुफ्त व्यापक एचआईवी उपचार प्रदान करत रहिस। हम हर साइट म समर्पित एचआईवी उपचार सेवाओं के स्केल-अप ले शुरू होए वाले लगातार 6-महीने के अवधि म एचआईवी उपचार लागत म डेटा एकत्र करिस। अध्ययन म अध्ययन स्थलमन म एचआईवी उपचार अउ देखभाल प्राप्त कर रहे जम्मो मरीजमन ल शामिल करे गए रहिस [62, 512 एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी (एआरटी) अउ 44, 394 पूर्व-एआरटी मरीज] । परिणाम प्रति रोगी अउ कुल कार्यक्रम लागत रहिन, जेला प्रमुख लागत श्रेणिमन द्वारा विभाजित करे गय रहिस । परिणाम पूर्व-एआरटी रोगी बर औसत वार्षिक आर्थिक लागत 202 यूएस $ (2009 यूएस $) अउ एआरटी रोगी बर 880 यूएस $ रहिस । एंटीरेट्रोवायरल दवा ल छोड़कर, प्रति रोगी एआरटी लागत 298 अमेरिकी डॉलर रहिस। एआरटी मरीज मन बर नवा उपचार शुरू करे म 15-20% ज्यादा खर्च आवत हे। प्रति रोगी लागत तेजी ले साइटों के रूप म गिर गइस, प्रति रोगी एआरटी लागत के साथ स्केल-अप के शुरुआत के बाद पहली अउ दूसरी 6-महीने की अवधि के बीच 46.8% गिर गइस, अउ अगले वर्ष अतिरिक्त 29.5%। पीईपीएफएआर हर सेवा वितरण बर 79.4% वित्त पोषण प्रदान करिस, अउ राष्ट्रीय सरकारों हर 15.2% प्रदान करिस। उपचार लागत साइटों के बीच व्यापक रूप ले भिन्न होत हवय, अउ उच्च प्रारंभिक लागत साइटों के रूप म तेजी ले गिर जात हवयं। उपचार के लागत देशमन के बीच भिन्न होत हवय अउ एंटीरेट्रोवायरल रेजिमेंट लागत अउ सेवा के पैकेज में बदलाव के जवाब देत हवय । जबकि लागत में कमी अल्पकालिक कार्यक्रम के विकास के अनुमति दे सकत हवय, कार्यक्रममन ल वर्तमान मरीजों बर सेवाओं में सुधार अउ नवा मरीजों के कवरेज के विस्तार के बीच व्यापार-बंद के वजन करे के जरूरत हवय । |
45487164 | कैनोरहाबिडिटिस एलेगन्स ओओसीट्स, अधिकांश जानवरमन के तरह, मेयोटिक प्रोफेस के दौरान गिरफ्तारी। शुक्राणु अर्धसूत्रीविभाजन (परिपक्वता) के बहाली अउ चिकनी मांसपेशी जैसे गोनाडल शीट केशिकामन के संकुचन ल बढ़ावा देत हंवय , जेहर ओव्यूलेशन बर आवश्यक हवयं। हम बतात हावन कि प्रमुख शुक्राणु साइटोस्केलेटल प्रोटीन (एमएसपी) ओओसाइट परिपक्वता अउ मइल संकुचन बर एक द्विपक्षीय संकेत हवय । एमएसपी शुक्राणु लोकोमोशन म घलो कार्य करत हवय , एक्टिन के समान भूमिका निभात हवय । ए प्रकार, विकास के दौरान, एमएसपी हर प्रजनन बर एक्सट्रासेल्युलर सिग्नलिंग अउ इंट्रासेल्युलर साइटोस्केलेटल कार्यमन ल प्राप्त करीस हवय । एमएसपी-जैसे डोमेन के साथ प्रोटीन पौधामन, कवक, अउ आने जानवरमन म पाए जात हवयं, जेहर ए सुझाव देत हवय कि संबंधित सिग्नलिंग कार्य आने फाइलों म मौजूद हो सकत हवयं। |
45548062 | बच्चों अउ किशोरमन के मानसिक स्वास्थ्य के जरूरतों के बारे म नीतिगत चर्चा युवामन के बीच मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग के कमी म जोर देत हवय , लेकिन कुछु राष्ट्रीय अनुमान उपलब्ध हवयं। लेखक तीन राष्ट्रीय डेटा लेट के उपयोग करत हंवय अउ अपूर्ण आवश्यकता म जातीय असमानता के जांच करत हंवय (मानसिक स्वास्थ्य मूल्यांकन के आवश्यकता के रूप म परिभाषित लेकिन 1 वर्ष के अवधि म काखरो घलो सेवा के उपयोग नी करे) के रूप म परिभाषित) के रूप म ए तरह के अनुमान प्रदान करे बर । लेखक हर 1 99 6-199 8 म तीन राष्ट्रीय स्तर के प्रतिनिधि घर के सर्वेक्षण म माध्यमिक डेटा विश्लेषण करिस: राष्ट्रीय स्वास्थ्य साक्षात्कार सर्वेक्षण, अमेरिकी परिवारों के राष्ट्रीय सर्वेक्षण, अउ सामुदायिक ट्रैकिंग सर्वेक्षण। ओमन 3-17 साल के बच्चों अउ किशोरमन द्वारा मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग के दर अउ जातीयता अउ बीमा स्थिति द्वारा मतभेदमन के निर्धारित करीस । मानसिक स्वास्थ्य सेवा के जरूरत वाले बच्चों के बीच, मानसिक स्वास्थ्य समस्या के अनुमानक (बाल व्यवहार जांच सूची ले चुनिंदा वस्तुमन द्वारा परिभाषित) के रूप म म परिभाषित, ओमन जातीयता अउ बीमा स्थिति के साथ अपूर्ण आवश्यकता के संबंध के जांच के। 12 महीने के अवधि म, 2-3 साल के बच्चों के 2%-3% अउ 6-17 साल के बच्चों अउ किशोरों के 6%-9% मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग करिस। 6-17 साल के लइकामन अउ किशोरमन म ले जिनला मानसिक स्वास्थ्य सेवा के जरूरत के रूप म परिभाषित करे गय रहिस, लगभग 80% ल मानसिक स्वास्थ्य देखभाल प्राप्त नी होइस रहिस । आने कारकमन बर नियंत्रण, लेखक हर निर्धारित करिस कि सार्वजनिक रूप ले बीमाकृत बच्चों के तुलना म लातिनो बच्चों के तुलना म अपर्याप्त आवश्यकता के दर अउ असुरक्षित बच्चों के बीच अधिक रहिस । निष्कर्ष ए निष्कर्ष ए प्रकट करत हवय कि अधिकांश लइकामन ल मानसिक स्वास्थ्य मूल्यांकन के आवश्यकता होत हवय, ओमनके सेवा प्राप्त नी होत हवय अउ लैटिनो अउ गैर-बीमाकृत विशेष रूप ले आने बच्चों के सापेक्ष अनियंत्रित आवश्यकता के उच्च दर होत हवय । पूर्वस्कूली लइकामन के बीच मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग के दर बेहद कम हवय । विशिष्ट समूहमन म अपूर्ण आवश्यकता के उच्च दर के कारणमन के स्पष्ट करे वाला शोध नीति अउ नैदानिक कार्यक्रममन के सूचित करे म मदद कर सकत हवयं। |
45581752 | ए लेख एचआईवी रोकथाम बर मनोविज्ञान अउ व्यवहारिक आर्थिक दृष्टिकोण के समीक्षा करत हवय , अउ एचआईवी जोखिम व्यवहार के कम करे बर सशर्त आर्थिक प्रोत्साहन (सीईआई) कार्यक्रममन म इ दृष्टिकोण के एकीकरण अउ आवेदन के जांच करत हवय । एआईवी रोकथाम दृष्टिकोण के इतिहास के चर्चा करत हुए, मनोवैज्ञानिक सिद्धांतों के महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि अउ सीमाओं ल उजागर करत हवय । हम व्यवहारिक अर्थशास्त्र के सैद्धांतिक सिद्धांतों के एक सिंहावलोकन प्रदान करत हंवय जेहर एचआईवी रोकथाम बर प्रासंगिक हंवय , अउ एकठन उदाहरण के रूप म सीईआई के उपयोग करत हंवय कि कैसे पारंमिक मनोवैज्ञानिक सिद्धांत अउ व्यवहारिक अर्थशास्त्र ल एचआईवी रोकथाम बर नवा दृष्टिकोण म जोड़ा जा सकत हवय । परिणाम व्यवहारिक आर्थिक हस्तक्षेप उन शर्तों के बारे म अद्वितीय सैद्धांतिक समझ के शुरुआत करके एचआईवी जोखिम के कम करे बर मनोवैज्ञानिक ढांचे के पूरक हो सकत हवयं, जेखर तहत जोखिमपूर्ण निर्णय हस्तक्षेप बर उपयुक्त हवयं। चित्रणात्मक सीईआई कार्यक्रमों ले निष्कर्ष एचआईवी अउ यौन संचारित संक्रमण (एसटीआई) व्यापकता, एचआईवी परीक्षण, एचआईवी दवाई पालन, अउ ड्रग उपयोग म आर्थिक हस्तक्षेप के मिश्रित लेकिन आमतौर म आशाजनक प्रभाव दिखाते हवयं। निष्कर्ष सीईआई कार्यक्रम एचआईवी रोकथाम अउ व्यवहारिक जोखिम न्यूनीकरण बर मनोवैज्ञानिक हस्तक्षेप के पूरक हो सकत हवयं। कार्यक्रम के प्रभावकारिता ल अधिकतम करे बर, सीईआई कार्यक्रममन ल संदर्भात्मक अउ जनसंख्या-विशिष्ट कारकमन के अनुसार डिज़ाइ करे जाना चाहि जेहर हस्तक्षेप के प्रयोज्यता अउ सफलता के निर्धारण कर सकत हवयं। |
45638119 | स्तन कैंसर अनुसंधान बर स्टेम सेल जीवविज्ञान के आवेदन सामान्य अउ घातक स्टेम कोशिका के पहचान अउ अलगाव बर सरल तरीलं के कमी ले सीमित करे गय हवय । इन विट्रो अउ इन विवो प्रयोगात्मक प्रणालिमन के उपयोग करके, हम देखथन कि सामान्य अउ कैंसर मानव स्तन एपिथेलियल केशिकामन के साथ बढ़ी हुई एल्डीहाइड डीहाइड्रोजनेज गतिविधि (एएलडीएच) स्टेम / प्रोजिटर गुण होत हवयं। ए कोशिका म सामान्य स्तन उपकला के उप-संख्यक होत हवय जेहर कि व्यापक वंशावली विभेदीकरण क्षमता अउ एक्सोनोट्रांसप्लान्ट मॉडल म सबले बडखा विकास क्षमता हवय । स्तन कार्सिनोमा म उच्च एएलडीएच गतिविधि ट्यूमरजेनिक सेल अंश के पहचान करत हवय , जेहर आत्म- नवीनीकरण अउ ट्यूमर उत्पन्न करे म सक्षम होत हवय जेहर मूल ट्यूमर के विषमता के दोहरात हवय । 577 स्तन कैंसर के एकठन श्रृंखला म , इम्यूनोस्टैनिंग द्वारा पता लगाए गए एएलडीएच 1 के अभिव्यक्ति खराब पूर्वानुमान के साथ सहसंबंधित हवय। ये निष्कर्ष सामान्य अउ घातक स्तन स्टेम कोशिका के अध्ययन बर एकठन महत्वपूर्ण नवा उपकरण प्रदान करत हंवय अउ स्टेम सेल अवधारणा के नैदानिक अनुप्रयोग के सुविधा प्रदान करत हंवय । |
45764440 | गैर- रिसेप्टर प्रोटीन टायरोसिन किनेज एसआरसी पैंक्रियाटिक एडेनोकार्सिनोमा के 70% म ओवरएक्सप्रेस करे जाथे। एहां, हम एक ऑर्थोटोपिक मॉडल म अग्नाशय ट्यूमर केशिकामन के घटना, विकास, अउ मेटास्टेसिस म एसआरसी के आणविक अउ फार्माकोलॉजिकल डाउन-रेगुलेशन के प्रभाव के वर्णन करत हंवय । एल 3. 6 प्लूम मानव अग्नाशय ट्यूमर केशिकामन म एसआरसी अभिव्यक्ति एकठन प्लास्मिड के स्थिर अभिव्यक्ति ले कम हो गइस रहिस जेहर सी- एसआरसी बर छोटे हस्तक्षेप आरएनए (सीआरएनए) के एन्कोडिंग करत रहिस। स्थिर siRNA क्लोन म, संबंधित किनासेस c-Yes अउ c-Lyn के अभिव्यक्ति म कोई बदलाव के साथ, Src अभिव्यक्ति > 80% कम हो गइस रहिस, अउ प्रजनन दर जम्मो क्लोन म समान रहिस। संस्कृति सुपरनाटेंट म एक्ट अउ पी44/42 एर्क माइटोजेन- सक्रिय प्रोटीन किनेज के फॉस्फोरिलाइजेशन अउ वीईजीएफ अउ आईएल - 8 के उत्पादन घलो कम हो गए रहिस (पी < 0. 005) । नग्न चूहों में अलग-अलग सेल संख्या के ऑर्थोटोपिक प्रत्यारोपण म ट्यूमर घटना अपरिवर्तित रहिस; हालांकि, एसआईआरएनए क्लोन में, बडखा ट्यूमर विकसित होए में विफल रहे, अउ मेटास्टेसिस के घटना काफी कम हो गइस, ए सुझाव देवत हवय कि सी-एसआरसी गतिविधि ट्यूमर प्रगति बर महत्वपूर्ण हवय। ए संभावना के जांच करे बर , जानवरमन ल स्थापित जंगली प्रकार के ट्यूमर के साथ एसआरसी / एबीएल चुनिंदा अवरोधक बीएमएस -354825 (दासातिनिब) के साथ इलाज करे गए रहिस । ट्यूमर के आकार कम हो गय रहिस , अउ नियंत्रण के तुलना म इलाज के गोंड म मेटास्टेस के घटना म काफी कमी आई रहिस । ए परिणाममन ले पता चलत हवय कि एसआरसी सक्रियण ए मॉडल म अग्नाशय ट्यूमर प्रगति म योगदान देत हवय , जेहर एसआरसी ल लक्षित चिकित्सा बर एक उम्मीदवार के रूप म पेश करत हवय । |
45770026 | कईठन भड़काऊ विकारों म ईकोसैपेन्टेनोइक एसिड (ईपीए) के लाभकारी प्रभाव होत हवय । ए अध्ययन म आहार ईपीए ल माओ पेरिटोनियल गुहा म ω - 3 इपॉक्सीजेनेशन द्वारा 17, 18-इपॉक्सीइकोसाटेट्रेनोइक एसिड (17, 18-इपेटे) म म बदल दिस गय रहिस । मध्यस्थ लिपिडोमिक्स हर 17, 18-EpETE के उपन्यास ऑक्सीजनयुक्त मेटाबोलाइट्स के एकठन श्रृंखला के खुलासा करीस , अउ प्रमुख मेटाबोलाइट्स म ले एकठन, 12- हाइड्रॉक्सी - 17, 18-इपॉक्सीइकोसैटेट्रेनोइक एसिड (12- ओएच - 17, 18-ईपीईटीई), हर मुरिन ज़ीमोसैन- प्रेरित पेरिटोनिटिस म न्यूट्रोफिल घुसपैठ ल सीमित करके एकठन शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ प्रभाव प्रदर्शित करीस। 12- ओएच - 17, 18- एपीटीई ह कम नैनोमोलर रेंज (ईसी 50 0. 6 एनएम) म ल्यूकोट्रिएन बी -4 प्रेरित न्यूट्रोफिल केमोटैक्सिस अउ ध्रुवीकरण ल इन विट्रो म रोकत हवय। दो प्राकृतिक आइसोमर्स के पूर्ण संरचना ल 12 एस-ओएच -17 आर, 18 एस-ईपीईटीई अउ 12 एस-ओएच -17 एस, 18 आर-ईपीईटीई के रूप म असाइ करे गय रहिस , रासायनिक रूप ले संश्लेषित स्टीरियोइज़ोमर्स के उपयोग करके। इ प्राकृतिक आइसोमर्स शक्तिशाली विरोधी भड़काऊ कार्रवाई प्रदर्शित करत हंवय , जबकि अप्राकृतिक स्टीरियोइज़ोमर्स अनिवार्य रूप ले गतिविधि ले रहित रहिन। ए परिणाममन ले पता चलत हवय कि आहार ईपीए ले प्राप्त 17, 18- ईपीई एक शक्तिशाली जैव सक्रिय चयापचय 12- ओएच - 17, 18- ईपीईई में म बदल जात हवय , जेहर एकठन अंतःस्र्थित विरोधी भड़काऊ चयापचय मार्ग उत्पन्न कर सकत हवय । |
45820464 | माओ के जीनोटाइप करा वैक्यूओलेशन के समग्र डिग्री अउ घाव प्रोफ़ाइल के आकार म एकठन उल्लेखनीय प्रभाव रहिस: ये प्रभाव कुछु एजेंटों के साथ दूसरमन के तुलना म ज् यादा गहन रहिन। मस्तिष्क के कुछु क्षेत्रमन म , एजेंट के उपभेद के आधार म , (सी 57 बीएल × वीएम) एफ 1 क्रॉस ल दइ ददा जीनोटाइप के तुलना म या त ज्यादा या कम वैक्यूओलेशन के साथ पइस गय रहिस । ए डेटा म अधिक विस्तृत विश्लेषण बर घाव प्रोफ़ाइल के आनुवांशिक नियंत्रण बहुत जटिल पाय गए रहिस । स्क्रैपी एजेंट के पांच उपभेदों के 2 इनब्रेडेड माओ उपभेदों, सी 57 बीएल अउ वीएम, अउ ओमनके एफ 1 क्रॉस बर इंट्रासेरेब्रल इनोकुलस के रूप में उपयोग करे गए रहिस । मस्तिष्क के निर्दिष्ट क्षेत्रमन म वैक्यूओलेशन के डिग्री, अउ 9 क्षेत्रमन म इ क्षति के सापेक्ष वितरण के प्रतिनिधित्व " घाव प्रोफाइल " के रूप म करे गय रहिस, प्रत्येक एजेंट बर अलग रहिस। स्क्रैपी एजेंटों के 5 में ले काखरो घलो ल केवल इ हिस्टोलॉजिकल मापदंडों के आधार म दूसरों ले अलग करे जा सकत हवय, केवल माओ के काखरो घलो उपभेद के उपयोग करके। एजेन्ट के खुराक ले लेशन प्रोफाइल प्रभावित नी रहिस, जेमा सी 57 बीएल चूहों म म्याग्निट्यूड के 6 आदेशों ले ज्यादा के खुराक के उपयोग करके एजेन्ट के खुराक के उपयोग करे गए रहिस । |
45875990 | साइक्लिन ए 2 साइक्लिन-निर्भर किनासेस सीडीके 1 अउ सीडीके 2 ल सक्रिय करत हवय अउ एस चरण ले प्रारंभिक माइटोसिस तक बढ़े स्तर म व्यक्त करे जात हवय । हमन पइस कि उत्पर परिवर्तन चूहों जेहर साइक्लिन ए 2 के बढ़ा नी सकत हंवय , गुणसूत्र रूप ले अस्थिर हंवय अउ ट्यूमर-प्रवण हंवय । गुणसूत्र अस्थिरता के आधार एस चरण में मेयोटिक पुनर्मूल्यांकन 11 (एमआरई 11) न्यूक्लियस के अप-नियमन करे में विफलता हवय , जेहर रोक दिए गए प्रतिकृति कांटा के बिगड़ समाधान, दुहरे स्ट्रैंड डीएनए टूटने के अपर्याप्त मरम्मत, अउ बहन गुणसूत्रों के अनुचित अलगाव के ओर जात हवय । अप्रत्याशित रूप ले, साइक्लिन ए 2 हर सी-टर्मिनल आरएनए बाइंडिंग डोमेन के माध्यम ले एमरे 11 बहुलता ल नियंत्रित करीस जेहर चुनिंदा रूप ले अउ सीधे एमरे 11 ट्रांसक्रिप्ट्स ल पॉलीसोम लोडिंग अउ अनुवाद के मध्यस्थता बर बाध्य करत हवय । ये डेटा डीएनए प्रतिकृति के एक यांत्रिक रूप ले विविध नियामक के रूप में साइक्लिन ए 2 के खुलासा करत हंवय जेहर बहुमुखी किनाज़-निर्भर कार्यों के एक किनाज़-स्वतंत्र, आरएनए बाध्यकारी-निर्भर भूमिका के साथ जोड़ती हवय जेहर सामान्य प्रतिकृति त्रुटियों के पर्याप्त मरम्मत सुनिश्चित करत हवय। |
45908102 | इम्यूनीकरण म विस्तारित कार्यक्रम (ईपीआई) एक सरलीकृत क्लस्टर नमूनाकरण विधि के उपयोग कर रहा हवय, जेहर कि प्रति 7 बच्चों के 30 क्लस्टर म 210 बच्चों के यादृच्छिक चयन के आधार म हवय, ताकि टीकाकरण कवरेज के स्तर के अनुमान लगाया जा सके। ए लेख वास्तविक अउ कंप्यूटर अनुकरित सर्वेक्षण म ए विधि के म परिणाममन के विश्लेषण करत हवय । 25 देशमन म आयोजित 60 वास्तविक सर्वेक्षणमन के म परिणाम विश्लेषण बर उपलब्ध रहिन, कुल 446 नमूना अनुमानों बर टीकाकरण कवरेज बर। 83% नमूना म परिणाममन म + या - 10% के भीतर 95% साख सीमा रहिस , अउ कन्हु घलो सर्वेक्षण म + या - 13% ले ज्यादा 95% साख सीमा नी रहिस। एखर अलावा, कंप्यूटर सिमुलेशन के उद्देश्यमन बर 10% -99% के बीच टीकाकरण कवरेज दर के साथ 12 काल्पनिक आबादी स्ट्रैट स् स् स्थापित करे गए रहिस , अउ 10 काल्पनिक समुदायमन ल प्रत्येक स्ट्रैट के विभिन्न अनुपात ल आवंटित करके स् स्थापित करे गए रहिस । इ अनुकरणीय सर्वेक्षणों हर ईपीआई विधि के वैधता के भी समर्थन करीस: 95% ले ज्यादा परिणाम वास्तविक आबादी औसत ले + या - 10% ले कम रहिन। ए विधि के सटीकता, जैसा कि वास्तविक अउ सिम्युलेटेड सर्वेक्षणों दोनों के म परिणाममन ले अनुमानित करे गय हवय, ल ईपीआई के आवश्यकता बर संतोषजनक माना जात हवय । वास्तविक सर्वेक्षणमन म परिणाममन के अनुपात, जिनके विश्वसनीयता सीमा + या - 10% ले ज्यादा रहिस, सबले ज्यादा (50%) रहिस जब नमूना म टीकाकरण कवरेज 45% -54% रहिस। |
45920278 | अध्ययनमन ले पता चला हवय कि महिलाएं पुरुषों के तुलना म स्वास्थ्य देखभाल सेवा के ज्यादा उपयोग करत हवयं। हमन इ सेवा के उपयोग अउ लागत म लिंग अंतर के जांच करे बर रोगी समाजशास्त्रीय अउ स्वास्थ्य स्थिति जैसे महत्वपूर्ण स्वतंत्र चर के उपयोग करीस । विधिमन नवा वयस्क मरीजमन (एन = 509) ल यादृच्छिक रूप ले एकठन विश्वविद्यालय चिकित्सा केंद्र म प्राथमिक देखभाल चिकित्सकमन ल सौंपा गय रहिस । ओमनके स्वास्थ्य देखभाल सेवा के उपयोग अउ संबंधित शुल् ल के देखभाल के 1 बरस बर निगरानी के गइस रहिस । स्व- रिपोर्ट स्वास्थ्य स्थिति के चिकित्सा परिणाम अध्ययन लघु फॉर्म -36 (एसएफ -36) के उपयोग करके मापा गइस । हमन सांख्यिकीय विश्लेषण म स्वास्थ्य स्थिति, समाजशास्त्रीय जानकारी, अउ प्राथमिक देखभाल चिकित्सक विशेषता बर नियंत्रण करिस। म परिणाम म मइलोगमन के तुलना म मइलोगमन के स्वायत्त रूप ले कम स्वास्थ्य स्थिति अउ कम औसत शिक्षा अउ आय रहिस । महिला मन ल अपन प्राथमिक देखभाल क्लिनिक अउ निदान सेवा म पुरुषों के तुलना म काफी ज्यादा औसत संख्या म दौरा करे गय रहिस । प्राथमिक देखभाल, विशेष देखभाल, आपातकालीन उपचार, नैदानिक सेवा अउ वार्षिक कुल शुल्क जम्मो पुरुषों के तुलना म मइलोगमन बर काफी ज्यादा रहिन; हालांकि, औसत अस्पताल या अस्पताल के शुल्क बर कोई अंतर नी रहिस । स्वास्थ्य स्थिति, समाजशास्त्रीय, अउ क्लिनिक असाइनमेंट बर नियंत्रण के बाद, अस्पताल के अलावा फीस के जम्मो श्रेणियों बर महिलाओं के पास अभी भी उच्च चिकित्सा शुल्क रहिस । निष्कर्ष महिलाओं के पास पुरुषों के तुलना म उच्च चिकित्सा देखभाल सेवा उपयोग अउ उच्च संबंधित शुल्क हवय । हालांकि इ मतभेदों के उपयुक्तता निर्धारित नी करे गए रहिस , लेकिन इ निष्कर्षों के स्वास्थ्य देखभाल बर प्रभाव हवय । |
46112052 | पुनर्मिलन मानव ट्यूमर नेक्रोसिस कारक (आरएच- टीएनएफ) एकठन साइटोकिन हवय जेमा प्रत्यक्ष एंटीट्यूमर गुण हवयं। एक चरण I परीक्षण में हमन 24 घंटे तक लगातार आरएच-टीएनएफ के आसवन करे हावें। हमन कुल मिलाके 50 मरीज मन ल 115 चक्र के थेरेपी देहे हन। खुराक 4.5 ले 645 माइक्रोग्राम आरएच- टीएनएफ/ एम 2 तक रहिस। सिस्टमिक विषाक्तता, ज्वर, ठंड, थकान, अउ हाइपोटेन्शन सहित, आरएच- टीएनएफ के खुराक के साथ बढ़ी। 454 माइक्रोग्राम/ एम 2 ले ज्यादा के खुराक ले अक्सर गंभीर सुस्ती अउ थकान होत रहिस , जेहर उपचार के पूरा होए म रोगी के अस्पताल ले छुट्टी के संभावना ल रोकत रहिस। खुराक-सीमित विषाक्तता हाइपोटेन्शन रहिस , अउ दु सबले ऊंचा खुराक स्तरों के साथ इलाज के गइस पांच मरीजों ल डोपामाइन उपचार के आवश्यकता रहिस । अन्य अंग-विशिष्ट विषाक्तता मामूली रहिस अउ 48 घंटे के बाद स्वतः समाप्त हो गइस । आरएच- टीएनएफ के 24- घंटा के जलसेक सीरम कोलेस्ट्रॉल अउ उच्च घनत्व लिपोप्रोटीन के स्तर म महत्वपूर्ण कमी के साथ जुड़े रहिन। एंजाइम- लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट एसेस के उपयोग करके फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनमन हर 90-900 पीजी/ एमएल के अधिकतम प्लाज्मा आरएच- टीएनएफ स्तर के प्रदर्शन करीस। आरएच- टीएनएफ के निरंतर जलसेक के बावजूद, स्थिर राज्य स्तर प्राप्त नी करे गय रहिस । 24 घंटा के निरंतर जलसेक के रूप म आरएच- टीएनएफ बर अनुशंसित चरण II खुराक 545 माइक्रोग्राम/ एम 2 हवय। |
46182525 | डबल-ऊर्जा एक्स-रे अवशोषण (डीएक्सए) के उपयोग करके तीसरा राष्ट्रीय स्वास्थ्य अउ पोषण परीक्षा सर्वेक्षण (एनएचएएनएस III) म अधिग्रहित 20-99 बरस के आयु वर्ग के यू.एस. वयस्कों के हिप स्कैन के विश्लेषण संरचनात्मक विश्लेषण कार्यक्रम के साथ करे गए रहिस । कार्यक्रम ह हड्डी खनिज घनत्व (बीएमडी) के साथ-साथ क्रॉस-सेक्शनल एरिया (सीएसए), क्रॉस-सेक्शनल मोमेंट्स ऑफ इनरशिया (सीएसएमआई), सेक्शन मॉड्यूल, सबपेरियोस्टियल चौड़ाई, अउ अनुमानित औसत कॉर्टिकल मोटाई ल मापे बर निकटवर्ती जांघ के पार विशिष्ट स्थान म संकीर्ण (3 मिमी चौड़ाई) क्षेत्रमन के विश्लेषण करत हवय । इके अलावा, एहर एक गैर-हिस्पैनिक श्वेत उप-समूह म 2,719 मनखेमन अउ 2,904 मइलोगमन बर एक कॉर्टीकल क्षेत्र बर 2 सेमी छोटे ट्रॉकेन्टर बर निकटतम शाफ्ट म 2 सेमी डिस्टल अउ कमर गर्दन के संकरा बिंदु म एकठन मिश्रित कॉर्टीकल / ट्रैबेकुलर क्षेत्र बर रिपोर्ट करे गए हवय । शरीर के वजन बर सुधार के बाद लिंग द्वारा दोनों क्षेत्रों बर बीएमडी अउ अनुभाग माड्यूलस म स्पष्ट उम्र रुझानों का अध्ययन करे गय रहिस। संकरी गर्दन म उम्र के साथ बीएमडी गिरावट होलोजिक गर्दन क्षेत्र म देखी गइस समान रहिस; शाफ्ट म बीएमडी घलो कम हो गइस, हालांकि धीमी दर ले। एक अलग पैटर्न के अनुभाग मॉड्यूलस बर देखे गए रहिस; एखर अलावा, ए पैटर्न लिंग म निर्भर रहिस। विशेष रूप ले, संकीर्ण गर्दन अउ शाफ्ट क्षेत्रमन दुनों म खंड मॉड्यूलस मादा म पांचवें दशक तक लगभग स्थिर रहता हवय अउ फिर बीएमडी के तुलना म धीमी दर ले गिरावट आई हवय । पुरुषों म, संकीर्ण गर्दन अनुभाग मॉड्यूलस पांचवें दशक तक मामूली रूप ले कम हो गइस अउ फिर लगभग स्थिर रहे जबकि शाफ्ट अनुभाग मॉड्यूलस पांचवें दशक तक स्थिर रहिस अउ फिर धीरे-धीरे बढ़ गइस। बीएमडी अउ खंड मॉड्यूलस के बीच विसंगति बर स्पष्ट तंत्र दुनों लिंगों अउ दुनों क्षेत्रों म सबपीरियोस्टियल व्यास म एक रैखिक विस्तार हवय, जेहर यांत्रिक रूप ले मेडुलरी अस्थि द्रव्यमान के शुद्ध हानि के ऑफसेट करत हवय। इ म परिणाम ें बतात हंवय कि वृद्धावस्था में हिप हड्डी के द्रव्यमान के नुकसान के मतलब जरूरी नी हवय कि यांत्रिक ताकत कम हो जाए। बुजुर्गमन म फेमोरल गर्दन अनुभाग मॉड्यूल महिलामन म युवा मूल्मन के 14% के भीतर अउ पुरुषों म 6% के भीतर औसत म होत हवयं। |
46193388 | अस्थि मज्जा स्टेम कोशिका कईठन हेमटोपोएटिक वंशों ल जन्म देत हवयं अउ वयस्क जीवन भर रक्त के पुनःपूर्ति करत हंवय । हमन देखथन कि, माओ के एक उपभेद म माइलॉइड अउ लिम्फोइड वंश के विकासशील कोशिका के असमर्थ, प्रत्यारोपित वयस्क अस्थि मज्जा केशिकामन मस्तिष्क म चले गिन अउ न्यूरॉन-विशिष्ट एंटीजन व्यक्त करे वाली कोशिका म भिन्नता आईस । इ निष्कर्ष ए संभावना ल उठात हंवय कि अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न कोशिका न्यूरोन्स के एकठन वैकल्पिक स्रोत प्रदान कर सकत हवयं जेहर न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारिमन या केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के चोट के साथ रोगी हवयं। |
46202852 | कईठन हालिया रिपोर्ट्स इंगित करत हंवय कि कोलेस्ट्रॉल मनखे प्रतिरक्षा हानि वायरस प्रकार 1 (एचआईवी - 1) प्रतिकृति म एकठन महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकत हवय । हमन माइक्रो-एरे के उपयोग करके कोलेस्ट्रॉल बायोसिंथेसिस अउ ग्रहण म एचआईवी -1 संक्रमण के प्रभाव के जांच के। एचआईवी - 1 हर ट्रांसफॉर्म किए गए टी- सेल लाइन्स अउ प्राथमिक सीडी 4 (सीडी 4 +) टी कोशिका दुनों म कोलेस्ट्रॉल जीन के जीन अभिव्यक्ति म वृद्धि करीस । हमर माइक्रो-अरे डेटा के अनुरूप, (14) एचआईवी - 1 संक्रमित कोशिका म सी-लेबल मेवलोनैट अउ एसीटेट समावेश बढ़ गय रहिस । हमर डेटा ए घलो बतात हवय कि कोलेस्ट्रॉल बायोसिंथेसिस अउ अवशोषण म म पर परिवर्तन केवल कार्यात्मक नेफ के उपस्थिति म देखे जात हवय , जेहर ए बतात हवय कि बढ़े हुए कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण नेफ-मध्यस्थता के बढ़ोतरी के माध्यम ले वायरियन संक्रमण अउ वायरल प्रतिकृति म योगदान दे सकत हवय । |
46277811 | पृष्ठभूमि: अलग-अलग जातीय समूहमन म प्रमुख प्रतिकूल कार्डियोवास्कुलर घटना (एमएसीई) के साथ एलपीए एकल न्यूक्लियोटाइड पॉलीमोर्फिज्म (एसएनपी), एपोलिपोप्रोटीन (ए) आईसोफॉर्म, अउ लिपोप्रोटीन (ए) [एलपी (ए) ] के संबंध अच्छी तरह ले ज्ञात नी होए । विधि: एलपीए एसएनपी, एपोलिपोप्रोटीन ए) आईसोफॉर्म, एलपीए, अउ ऑक्सीकरण फॉस्फोलिपिड के एपोलिपोप्रोटीन बी -100 (ओएक्सपीएल-एपीओबी) के स्तर के माप 1 9 72 काले, 1 9 30 सफेद, अउ 597 हिस्पैनिक विषयों म डलास हार्ट स्टडी म नामांकित करे गए रहिस । 9. 5 साल के औसत अनुवर्ती के बाद एमएसीई के साथ आनुवांशिक संबंध अउ संभावित एसोसिएशन निर्धारित करे गए रहिस । नतीजा: एलपीए एसएनपी आरएस3798220 हिस्पैनिक (42.38%), गोरों (14.27%) म आरएस10455872 अउ अश्वेतों (32.92%) म आरएस9457951 म सबले ज्यादा प्रचलित रहिस । प्रमुख अपोलिपोप्रोटीन के साथ इ एस एन पी के प्रत्येक के सहसंबंध पूरा कोहर्ट म, बहु- चर समायोजन के साथ कॉक्स प्रतिगमन विश्लेषण ले पता चला कि एलपी (ए) अउ ऑक्सपीएल- एपोबी के क्वार्टिल 4 एमएसीई बर समय बर 2. 35 (1. 50- 3. 69, पी < 0. 001) अउ 1. 89 (1. 26- 2. 84, पी = 0. 003) के साथ जुड़े रहिन, क्रमशः क्वार्टिल 1 के मुकाबले। इ मॉडल में प्रमुख एपोलिपोप्रोटीन ((ए) आइसोफॉर्म अउ 3 एलपीए एसएनपी के जोडने ले जोखिम कम हो गइस, लेकिन एलपी ((ए) अउ ऑक्सपीएल- एपोबी दुनों बर महत्व बनाए रखा गइस । विशिष्ट जातीय समूहमन म एमएसीई बर समय के मूल्यांकन, एलपी (ए) एकठन सकारात्मक भविष्यवाणी रहिस अउ प्रमुख अपोलिपोप्रोटीन (ए) आइसोफॉर्म के आकार काला मनखेमन म एकठन उलटा भविष्यवाणी रहिस, प्रमुख अपोलिपोप्रोटीन (ए) आइसोफॉर्म के आकार श्वेत मनखेमन म एकठन उलटा भविष्यवाणी रहिस, अउ ऑक्सपीएल-एपीओबी हिस्पैनिक मनखेमन म एकठन सकारात्मक भविष्यवाणी रहिस। निष्कर्ष: एलपीए एसएनपी के प्रसार अउ एपोलिपोप्रोटीन के आकार के साथ एसोसिएशन ((ए) आईसोफॉर्म, एलपी ((ए), अउ ऑक्सपीएल-एपीओबी स्तर अत्यधिक चर अउ जातीयता-विशिष्ट हवयं। एमएसीई के साथ संबंध एलपीए आनुवांशिक मार्कर म महत्वपूर्ण जातीय मतभेदों के बावजूद, बढ़ी हुई प्लाज्मा एलपी (ए) या ऑक्सपीएल- एपीओबी स्तरों द्वारा सबले अच्छा समझाया जात हवय। |
46355579 | स्वास्थ्य पेशेवरों अउ जनता ल नवा आणविक स्क्रीनिंग टेस्ट ले उपलब्ध कराए गए जानकारी के सबले अच्छा उपयोग करे बर मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) संक्रमण के प्राकृतिक इतिहास ल समझे के जरूरत हवय। हमन जनसंख्या आधारित समूह (गुआनाकास्टे, कोस्टा रिका) म नामांकन म 599 मइलोगमन म 800 कार्सिनोजेनिक एचपीवी संक्रमण के म परिणाम के जांच के। व्यक्तिगत संक्रमण बर, हमन तीन म परिणाम (वायरल क्लीयरेंस, ग्रीवा के इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया ग्रेड 2 या बदतर [सीआईएन 2+] के बिना दृढ़ता, या सीआईएन 2+ के नवा निदान के साथ दृढ़ता) के संचयी अनुपात के गणना करीस) अनुक्रमिक 6- महीने के समय बिंदु म पहली 30 महीनों के अनुवर्ती बर। गर्भाशय ग्रीवा के नमूनों के कार्सिनोजेनिक एचपीवी जीनोटाइप बर एल 1 डीजेनेरेट-प्रिमर पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन विधि के उपयोग करके परीक्षण करे गए रहिस । इंफेक्शन आमतौर म तेजी ले साफ हो जात हवय, 67% (95% कॉन्फिडेंस इंटरवल [सीआई] = 63% ले 70%) 12 महीनों तक साफ हो जात हवय। हालांकि, कम ले कम 12 महीनों तक रहे वाले संक्रमणों के बीच, 30 महीनों तक सीआईएन 2+ निदान के जोखिम 21% (95% आईआई = 15% ले 28%) रहिस । सीआईएन 2+ निदान के जोखिम 30 साल ले छोटे महिलामन म एचपीवी - 16 संक्रमण के साथ सबले ज्यादा रहिस जेहर कम ले कम 12 महीने (53%; 95% आईसी = 29% ले 76%) बर बने रहे। ए निष्कर्ष बताते हंवय कि चिकित्सा समुदाय ल प्रबंधन रणनीति अउ स्वास्थ्य संदेशमन में एचपीवी के एकल-समय पहचान के बजाय गर्भाशय ग्रीवा एचपीवी संक्रमण के निरंतरता म जोर देना चाहि । |
46437558 | एआईएमएस रूस म 1 99 0-9 4 के अवधि के दौरान मृत्यु दर म तेजी ले वृद्धि के पाछू म अल्कोहल ल एक महत्वपूर्ण कारक माना जात हवय । हालांकि, मानक शराब के खपत प्रॉक्सी में वृद्धि मृत्यु दर में जम्मो वृद्धि के व्याख्या करे बर म पर्याप्त नी प्रतीत होत हवय । ए अध्ययन बढ़ी होए मृत्यु दर म शराब कारक के भूमिका के पता लगाए बर एकठन नवा दृष्टिकोण अपनाए हवय , ए जांच करके कि क्या मृत्यु दर म रुझान अउ रिकॉर्ड शराब के खपत के बीच विसंगति खपत वृद्धि के कम करके बताय गय हवय । डिजाइन अउ माप पहली, पुरुष दुर्घटना दर म शराब के प्रभाव का अनुमान 1 9 59-8 9 के अवधि बर डेटा के उपयोग करके करिस गय रहिस। एखर बाद, 1 99 0-9 8 के अवधि बर अनुमानित शराब प्रभाव अउ दुर्घटना मृत्यु दर के दर के उपयोग ओ समय के दौरान शराब के खपत ल वापस करे बर करे गय रहिस । तीसर, 1990-98 के अवधि के दौरान शराब विषाक्तता मृत्यु दर, हत्या दर अउ जम्मो कारण मृत्यु दर के प्रक्षेपवक्र के भविष्यवाणी करे बर बैककास्ट अल्कोहल श्रृंखला के उपयोग करे गय रहिस । 1 99 0-9 8 के अवधि के दौरान मानक शराब खपत प्रॉक्सी के तुलना म बैककास्ट खपत प्रॉक्सी म एकठन उल्लेखनीय रूप ले मजबूत वृद्धि होए । देखे गए मृत्यु दर अउ मानक शराब सेवन प्रॉक्सी ले भविष्यवाणी दर के बीच एकठन बडखा अंतर रहिस , जबकि बैककास्ट अल्कोहल प्रॉक्सी के भविष्यवाणी लक्ष्य के बहुत करीब रहिस । 1 99 0-9 4 म रूसी मृत्यु दर म वृद्धि के अधिकांश आबादी पीने म वृद्धि के कारण प्रतीत होत हवय , लेकिन ए वृद्धि आमतौर म शराब के बिक्री, अवैध शराब उत्पादन के अनुमान अउ शराब के सकारात्मक हिंसक मौतों के अनुपात के संयोजन के उपयोग करे जाने वाले खपत प्रॉक्सी द्वारा काफी कम हो गइस हवय । |
46451940 | उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट, या एखर उत्तेजक एमिनो एसिड (ईएए) एगोनिस्ट्स, कैनिक एसिड (केए), डी,एल-अल्फा-एमिनो- 3-हाइड्रॉक्सी -5-मिथाइल-इसोक्साज़ोल प्रोपियोनिक एसिड (एएमपीए), या एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टिक एसिड (एनएमडीए) के पार्श्व हाइपोथैलेमिक (एलएच) इंजेक्शन संतृप्त चूहों म तेजी ले तीव्र भोजन प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकत हवयं। ए निर्धारित करे बर कि काय एलएच ए प्रभाव के वास्तविक जगह हवय , हमन एलएच में इंजेक्ट करे म इन यौगिकों के क्षमता के तुलना करे बर खिला ल प्रोत्साहित करे के क्षमता के तुलना करे बर , जब इ क्षेत्र ल ब्रैकेट करे वाले साइटों में इंजेक्ट करे जात हवय । वयस्क नर चूहामन के समूहमन म भोजन के सेवन ल सात मस्तिष्क साइटों म ले एकठन म दीर्घकालिक रूप ले लगाए गए मार्गदर्शक कैन्यूल के माध्यम ले ग्लूटामेट (30- 900 एनएमओएल), केए (0. 1- 1.0 एनएमओएल), एएमपीए (0. 33- 3. 3 एनएमओएल), एनएमडीए (0. 33- 33. 3 एनएमओएल) या वाहन के इंजेक्शन के बाद 1 घंटा म मापा गय रहिस । ये साइट्स रहिन: एलएच, एलएच के अग्रिम अउ पिछली टिप्स, एलएच के तुरंत डोरसियल थैलेमस, एलएच के साथ अमिगडाला, या एलएच के साथ पैरावेंट्रिकुलर अउ पेरिफोरनिकल क्षेत्र। नतीजा ए दिखाते हंवय कि डोज अउ एगॉनिस्ट के बीच, एलएच में इंजेक्शन के साथ खाने-उत्तेजक प्रभाव सबले बडखा रहिन। एलएच में, 300 अउ 900 एनएमओएल के बीच ग्लूटामेट हर 1 घंटे के भीतर 5 जी तक के खुराक-निर्भर खाने के प्रतिक्रिया के प्रेरित करीस (पी < 0. 01) । ए साइट म इंजेक्शन के साथ 3.3 एनमोल या उससे कम के खुराक म दूसर एगोंस्ट्स म ले प्रत्येक हर कम ले कम 10 जी के खाने के प्रतिक्रियाओं ल प्रेरित करीस। मस्तिष्क के आने साइटों म इंजेक्शन या तो कोई भोजन नी करत हवय, या कभू-कभू छोटे अउ कम सुसंगत खाने के प्रतिक्रिया होत हवय। (अंश 250 शब्दो मे संक्षिप्त) |
46485368 | यादृच्छिक परीक्षणमन में कैल्शियम पूरकता ल ललोरेक्टल एडेनोमा के पुनरावृत्ति के जोखिम के कम करे बर दिखाया गए हवय। हालांकि, सक्रिय पूरक के समाप्ति के बाद इ सुरक्षात्मक प्रभाव के अवधि ज्ञात नी हवय। कैल्शियम पॉलीप रोकथाम अध्ययन म, 930 व्यक्तिमन ल पहीली केलोरेक्टल एडेनोमा के साथ नवंबर 1 9 88 ले अप्रैल 1 99 2 तक यादृच्छिक रूप ले असाइन करे गए रहिस, जेमनला 4 बरस बर रोजाना 1200 मिलीग्राम तत्व कैल्शियम के प्लेसबो प्राप्त करे गए रहिस । कैल्शियम फॉलो- अप स्टडी ट्रायल के एक अवलोकन चरण रहिस जेहर यादृच्छिक उपचार के समाप्ति के बाद औसतन 7 बरस बर एडेनोमा घटना के ट्रैक करिस अउ ओ समय के दौरान दवई, विटामिन अउ पूरक के उपयोग के बारे में जानकारी एकत्र करीस । हमन 822 विषयमन बर अनुवर्ती जानकारी प्राप्त करीस, जेमा ले 597 अध्ययन उपचार के आखिर म कम ले कम एकठन कोलोनोस्कोपी के अधीन रहिन अउ ए विश्लेषण म शामिल रहिन। अध्ययन उपचार के समाप्त होए के बाद पहीली 5 बरस के दौरान अउ बाद के 5 बरस के दौरान एडेनोमा पुनरावृत्ति के जोखिम म यादृच्छिक कैल्शियम उपचार के प्रभाव बर सापेक्ष जोखिम (आरआर) अउ 95% विश्वास अंतराल (सीआई) के गणना करे बर सामान्यीकृत रैखिक मॉडल के उपयोग करे गए रहिस । सांख्यिकीय परीक्षण दुनो पक्षों म रहिन। परिणाम यादृच्छिक उपचार के समाप्त होए के बाद पहीली 5 बरस के दौरान, कैल्शियम समूह में व्यक्तिमन ल अभी घलो प्लेसबो समूह के तुलना में काखरो घलो एडेनोमा के एकठन म पर्याप्त रूप ले अउ सांख्यिकीय रूप ले कम जोखिम रहिस (31. 5% बनाम 43. 2%; समायोजित आरआर = 0. 63, 95% आईसी = 0. 46 ले 0. 87, पी = . 005) अउ एडवांस्ड एडेनोमा के जोखिम म एकठन छोटे अउ सांख्यिकीय रूप ले महत्वपूर्ण कमी (समायोजित आरआर = 0. 85, 95% आईसी = 0. 43 ले 1. 69, पी = . 65) । हालांकि, अगले 5 बरसों के दौरान यादृच्छिक उपचार का उपयोग पॉलीप के किसी भी प्रकार के जोखिम के साथ जुड़ा नी रहिस । निष्कर्ष मोटे तौर म समान रहिन जब विश्लेषण ओ विषयमन तक सीमित रहिस जेहर परीक्षण के उपचार चरण के समाप्त होए के बाद काखरो घलो कैल्शियम पूरक के उपयोग के रिपोर्ट नी करत रहिन। सक्रिय उपचार के समाप्ति के बाद 5 बरस तक कोलोरेक्टल एडेनोमा पुनरावृत्ति के जोखिम म कैल्शियम पूरकता के सुरक्षात्मक प्रभाव बढ़ता हवय, इहां तक कि पूरकता के कमी म घलो। |
46517055 | फेफड़ों के स्राव म न्यूट्रोफिल सीरिन प्रोटिअस (एनएसपी) द्वारा अनियंत्रित प्रोटिओलिसिस सिस्टिक फाइब्रोसिस (सीएफ) के एकठन पहचान हवय । हमन देख चुके हावन कि सक्रिय न्यूट्रोफिल इलास्टेस, प्रोटेस 3, अउ कैथेप्सिन जी सीएफ मफ्यूम म बाह्य प्रोटिएज इनहिबिटर द्वारा आंशिक रूप ले रोके जा सकत हे । ए प्रतिरोध न्यूट्रोफिल एक्स्ट्रासेल्युलर ट्रैप्स (एनईटीएस) के साथ गठिया के साथ सक्रिय न्यूट्रोफिल द्वारा स्रावित न्यूट्रोफिल के साथ-साथ जीनोमिक डीएनए ले जुड़ा हो सकत हवय । डीएनएजे के साथ सीएफ स्पुटम के इलाज ले एखर इलास्टेस गतिविधि म नाटकीय रूप ले वृद्धि होत हवय, जेला तब बाह्य इलास्टेस इनहिबिटर द्वारा स्टीचियोमेट्रिक रूप ले रोका जा सकत हवय। हालांकि, डीएनएजेस उपचार प्रोटिएज 3 अउ कैथेप्सिन जी के गतिविधिमन के बढ़ाए नी, जेखरकारण सीएफ स्पुटम म आमनके अलग-अलग वितरण अउ / या बाध्यकारी के संकेत देत हवय । शुद्ध रक्त न्यूट्रोफिल एनईटी ल स्रावित करत हंवय जब अवसरवादी सीएफ बैक्टीरिया स्यूडोमोनास एरुगिनोसा अउ स्टेफिलोकोकस ऑरियस द्वारा उत्तेजित होत हंवय । ए दसा म तीनों प्रोटिअस के गतिविधि म म पर परिवर्तन नी होए , फेर बाद म डीएनएस के साथ इलाज के सेती तीनों प्रोटिओलाइटिक गतिविधि म नाटकीय रूप ले वृद्धि होईस । कैल्शियम आयनोफोर के साथ सक्रिय न्यूट्रॉफिल एनईटी ल स्रावित नी करत हंवय लेकिन बडखा मात्रा म सक्रिय प्रोटिएज़ जारी करत हंवय जिनकी गतिविधि डीएनएजे द्वारा संशोधित नी के गए रहिस । हम ए निष्कर्ष निकालते हवय कि नेट सक्रिय प्रोटिसेस के भंडार हवयं जेहर ओमनला रोकथाम ले बचाता हवय अउ ओमनल एकठन तेजी ले जुटाए योग्य स्थिति म बनाए रखत हवय । डीएनए-डिग्रेडिंग एजेंटों के साथ प्रोटिओस अवरोधकों के प्रभावों के संयोजन के एफसी फेफड़ों के स्राव म एनएसपी के हानिकारक प्रोटिओलाइटिक प्रभावों के मुकाबला करे जा सकत हवय। |
46602807 | सेफोटाक्सिम (सीटीएक्स) अउ डेसैसिटाइल सेफोटाक्सिम (डेस- सीटीएक्स) के गतिविधिमन के परीक्षण 173 एनेरोबिक नैदानिक पृथक के खिलाफ दुनों अलग-अलग अउ संयोजन में करे गए रहिस । सीटीएक्स के एमआईसी 50% 60 बैक्टीरॉइड्स फ्रैगिलिस आइसोलेट बर ब्यूरो म 22. 4 माइक्रोग्राम/ एमएल रहिस , जेखर तुलना 47. 4 माइक्रोग्राम/ एमएल आगर म करे गइस । आगर में ए कम प्रभावकारिता जम्मो प्रजातिमन के साथ देखे गए रहिस अउ दवा के रिपोर्ट के गइस नैदानिक प्रभावकारिता के साथ स्पष्ट संघर्ष म हवय । सीटीएक्स अउ डीएस- सीटीएक्स के बीच तालमेल जम्मो बैक्टीरोइड्स एसपीपी के 70 ले 100% सहित पृथक के साथ देखे गए रहिस । परीक्षण करे गए संवेदनशीलता के म परिणाम स्वरूप एकठन तालमेल प्रणाली होत हवय जेहर एक शोरबा-डिस्क एलुशन विधि म 32 माइक्रोग्राम सीटीएक्स अउ 8 माइक्रोग्राम डी-सीटीएक्स प्रति मिलीलीटर के साथ नोट करे जात हवय । सहसंबंध तब खराब रहिस जब शोरबा-डिस्क विधि म 16 माइक्रोग्राम सीटीएक्स अउ 8 माइक्रोग्राम डी-सीटीएक्स प्रति मिलीलीटर रहिस । |
46695481 | नामांकन अउ बाद के स्क्रीनिंग परीक्षा म ग्रेड 2 या 3 ग्रीवा के इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया या कैंसर के सापेक्ष दर के गणना करे गए रहिस । नामांकन के समय, हस्तक्षेप समूह के महिलाओं के अनुपात जेमा ग्रेड 2 या 3 ग्रीवा इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया या कैंसर के घाव पाए गए रहिन, वे नियंत्रण समूह के महिलाओं के अनुपात के तुलना म 51% अधिक रहिन (95% विश्वास अंतराल [सीआई, 13 ले 102) । बाद के स्क्रीनिंग जांच म हस्तक्षेप समूह के महिला के अनुपात जेहर ग्रेड 2 या 3 घाव या कैंसर के साथ पाए गए रहिन ओमनके अनुपात 42% कम रहिस (95% आईसी, 4 ले 64) अउ ग्रेड 3 घाव या कैंसर के साथ अनुपात 47% कम रहिस (95% आईसी, 2 ले 71) नियंत्रण महिला के अनुपात के तुलना म जेहर ऐसे घाव पाए गए रहिन। कोलपोस्कोपी बर रेफर करे के बाद लगातार एचपीवी संक्रमण वाली महिलामन म ग्रेड 2 या 3 घाव या कैंसर के उच्च जोखिम बने रहे। निष्कर्ष गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर बर 30 के दशक के मध्य म महिलामन के जांच बर पैप टेस्ट म एचपीवी परीक्षण के अतिरिक्त 2 या 3 गर्भाशय ग्रीवा के इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया या कैंसर के घटना के घटना के कम करत हवय , जेहर बाद म स्क्रीनिंग परीक्षा द्वारा पता लगाय जात हवय । (क्लिनिकल ट्रायल्स.गोव नंबर, एनसीटी 00479375 [क्लिनिकल ट्रायल्स.गोव]। ) के साथ शुरू होइस। मानव पैपिलोमावायरस (एचपीवी) बर परीक्षण के आधार म गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर बर स्क्रीनिंग उच्च ग्रेड (ग्रेड 2 या 3) ग्रीवा के इंट्राएपिथेलियल न्यूप्लासिया के पता लगाए के संवेदनशीलता बढ़ात हवय, लेकिन एहर लाभ ओभरडायग्नोसिस या भविष्य के उच्च ग्रेड ग्रीवा एपिथेलियल न्यूप्लासिया या गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के खिलाफ सुरक्षा के प्रतिनिधित्व करत हवय या नी। स्वीडन म आबादी आधारित स्क्रीनिंग कार्यक्रम म, 12, 527 मइलोगमन 32 ले 38 बरस के आयु म एचपीवी टेस्ट अउ एक पैपनीकोलाउ (पैप) टेस्ट (हस्तक्षेप समूह) या अकेले एक पैप टेस्ट (नियंत्रण समूह) के साथ एक 1: 1 अनुपात म यादृच्छिक रूप ले असाइ करे गए रहिन । एचपीवी परीक्षण के सकारात्मक अउ सामान्य पैप परीक्षण के परिणाम वाली महिलामन ल कम ले कम 1 साल बाद एकठन दूसर एचपीवी परीक्षण के पेशकश करे गय रहिस, अउ जेहर एचपीवी के एकठन ही उच्च जोखिम प्रकार के साथ लगातार संक्रमित पाए गए रहिन ओमनला गर्भाशय ग्रीवा बायोप्सी के साथ कोलपोस्कोपी के पेशकश करे गय रहिस । नियंत्रण समूह म यादृच्छिक रूप ले चयनित महिलामन म बायोप्सी के साथ समान संख्या म डबल-अंधेरे पैप स्मीयर अउ कोलपोस्कोपी के प्रदर्शन करे गए रहिस । महिलाओं के औसत 4.1 बरसों तक पालन करे बर व्यापक रजिस्ट्री डेटा के उपयोग करे गए रहिस । |
46764350 | फ्रंटल लोब मस्तिष्क के सबले बडखा लोब हवय , अउ ए प्रकार आमतौर म स्ट्रोक म शामिल होत हवय । एखर अलावा, लगभग पांच स्ट्रोक म ले एक प्री-होलैंडिक क्षेत्रों तक ही सीमित हवय। स्ट्रोक म नैदानिक फ्रंटल डिसफंक्शन के स्पष्ट दुर्लभता के साथ शारीरिक भागीदारी के ए उच्च आवृत्ति तीव्र विपरीत हवय । ए उल्लेखनीय हवय कि मस्तिष्क ट्यूमर जैसे आने बीमारिमन के साथ मरीजों के तुलना म स्ट्रोक के साथ मरीजों म फ्रंटल बिहेवियरल सिंड्रोम के तुलना म असामान्य रूप ले रिपोर्ट करे गए हवय। ए तथ्य विरोधाभासी हवय, काबरकि एकठन तीव्र प्रक्रिया (स्ट्रोक) के एकठन अउ पुरानी बीमारी (ट्यूमर) के तुलना म ज्यादा नैदानिक डिसफंक्शन के उत्पादन करे के उम्मीद हवय । ए घटना के कारण एक मात्रा प्रभाव मुख्य कारक हो सकत हवय। फ्रंटल स्ट्रोक के एकठन अउ दिलचस्प पहलू तथाकथित "मूक" स्ट्रोक के योगदान हवय , जेखर पुनरावृत्ति फिर भी बौद्धिक गिरावट अउ एकठन अउ स्ट्रोक ले वसूली के समझौता कर सकत हवय जेहर ज् यादा विशिष्ट न्यूरोलॉजिकल डिसफंक्शन के साथ होत हवय । फ्रंटल लोब डिसफंक्शन के समझ बर स्ट्रोक के योगदान महत्वपूर्ण हवय, काबरकि ए बीमारी के फोकल प्रकृति, अउ नैदानिक-टोपोग्राफिक वर्गीकरण सहसंबंधों बर बडखा अवसर हवय । फ्रंटल लोब घावों के नैदानिक-स्थानिक वर्गीकरण विकसित करे के पहीली आधुनिक प्रयासों म ले एकठन लुरिया के स्कूल ले आए रहिस, जेमन तीन मुख्य प्रकार के फ्रंटल लोब सिंड्रोम (प्रिमोटोर सिंड्रोम, प्रीफ्रंटल सिंड्रोम, मीडियाल-फ्रंटल सिंड्रोम) के रूपरेखा तैयार करे के प्रयास करीस । एमआरआई के उपयोग करके हालिया शारीरिक सहसंबंध ए वर्गीकरण के बेहतर बनाना संभव बनाते हंवय । हम छह मुख्य नैदानिक-शारीरिक सिंड्रोम म विचार करे के सुझाव देत हंवय: (1) प्रीफ्रंटल; (2) प्रीमोटर; (3) शीर्ष मध्यवर्ती; (4) कक्षीय-मध्यवर्ती; (5) मूल अग्र मस्तिष्क; (6) श्वेत पदार्थ। आखिरकार, एक अउ आकर्षक विषय फ्रंटल लोब सिम्टोमटोलॉजी ले संबंधित हवय जेहर फ्रंटल कॉर्टेक्स या श्वेत पदार्थ ल बचाए बर स्ट्रोक के कारण हवय । ए मुख्य रूप ले तीन उदाहरणमन म होत हवय: लेंटिसो-कैप्सूलर स्ट्रोक, कैडैट स्ट्रोक, अउ थालामिक स्ट्रोक। रक्त प्रवाह या चयापचय माप के उपयोग करे वाले अध्ययनों ले पता चलत हवय कि डायस्किसिस (एक दूरस्थ घाव ले अग्रणी लौब डिसफंक्शन) एकठन भूमिका निभा सकत हवय । हमर मानना हवय कि ए स्टेटिक फ्रंटल लोब निष्क्रियता के बजाय जटिल सर्किट के गतिशील व्यवधान ले संबंधित होए के ज्यादा संभावना हवय। |
46765242 | साइटोसिन एरबिओसाइड (आरा-सी) ल ल्यूकेमिया के इलाज बर व्यापक रूप ले उपयोग करे जात हवय अउ महत्वपूर्ण विषाक्तता प्रदर्शित करत हवय । लोवास्टाटिन, एक एचएमजी-सीओए रिडक्टेस अवरोधक, हाइपरकोलेस्टरोलेमिया के इलाज बर व्यापक रूप ले उपयोग करे जात हवय । ए निर्धारित करे बर कि काय लोवास्टाटिन एआरए-सी के गतिविधि ल बढ़ा सकत हवय , हमन मनखे एरिथ्रोलाइकेमिया के 562 सेल लाइन अउ एआरएसी -8 डी सेल लाइन म अपन प्रभाव के जांच करे हवय । दुठन दवई के बीच एकठन सामंजस्यपूर्ण बातचीत पाय गइस । हमन देखाय हावन कि बातचीत आरएएस के स्तर म नई होथे, फेर एमएपीके गतिविधि ल कम करे अऊ आरा-सी-प्रेरित एमएपीके सक्रियता ल रोके बर लोवास्टाटिन के असर हो सकथे। ए अध्ययन लोवास्टाटिन अउ आरा- सी के बीच संभावित रूप ले लाभकारी बातचीत के पहला विवरण के प्रतिनिधित्व करत हंवय जेला मनखे ल्यूकेमिया के इलाज बर लागू करे जा सकत हवय। |
46816158 | टीएएल प्रभावकों द्वारा डीएनए मान्यता टैंडम पुनरावृत्ति द्वारा मध्यस्थता के जात हवय , प्रत्येक 33 ले 35 अवशेषों में लंबाई, जेहर अद्वितीय पुनरावृत्ति-विभिन्न डाइरेसिडोस (आरवीडी) के माध्यम ले न्यूक्लियोटाइड्स के निर्दिष्ट करत हंवय । पीटीएचओ 1 के क्रिस्टल संरचना अपन डीएनए लक्ष्य ले बंधे रहिस उच्च-थ्रूपुट कम्प्यूटेशनल संरचना भविष्यवाणी द्वारा निर्धारित अउ भारी परमाणु व्युत्पन्न द्वारा मान्य करे गए रहिस । प्रत्येक पुनरावृत्ति एक बाएं हाथ, दो-हेलिक्स बंडल बनात हवय जेहर डीएनए बर आरवीडी युक्त लूप प्रस्तुत करत हवय । पुनरावृत्ति स्वयं-संबद्ध एकठन दाएं हाथ के सुपरहेलिक्स ल डीएनए प्रमुख खांचे के चारों ओर लपेटते हवयं। पहला आरवीडी अवशेष प्रोटीन रीढ़ के हड्डी के साथ एक स्थिर संपर्क बनाता हवय , जबकि दूसरा डीएनए सेंस स्ट्रैंड के साथ आधार-विशिष्ट संपर्क करत हवय । दो बिगड़ती एमिनो-टर्मिनल दोहराव डीएनए के साथ बातचीत करत हंवय । कईठन आरवीडी अउ गैर-कैनोनिकल एसोसिएशन के युक्त संरचना टीएएल प्रभावक-डीएनए मान्यता के आधार ल बतात हवय । |
46926352 | प्रतिरक्षा कोशिका लगातार बाह्य ऊतकों ले रक्त के रास्ते लिम्फ नलिका के माध्यम ले पुन: संचारित होत हवयं। लिम्फ नसों के भीतर अउ भीतर लेउइट तस्करी लिम्फैटिक एंडोथेलियल कोशिका (एलईसी) के साथ एकठन इंटरप्ले द्वारा मध्यस्थता करे जात हवय । हालांकि, लिम्फैटिक वाहिका तरल पदार्थ अउ प्रतिरक्षा कोशिका परिवहन बर केवल नलिका ले कहीं ज्यादा हवयं। पिछले कई बरसों के दौरान संचित डेटा इंगित करत हवय कि एलईसी टी सेल उत्तरजीविता के समर्थन करत हवय , आत्म- एंटीजन बर सहिष्णुता प्रेरित करत हवय , प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान अतिरंजित टी सेल प्रसार ल रोकता हवय अउ टी सेल स्मृति ल बनाए रखत हवय । विपरीत रूप ले, ल्यूकोसाइट्स एलईसी जीवविज्ञान ल प्रभावित करत हंवय: लिम्फैटिक जहाज पारगम्यता डीसी म निर्भर करत हवय जबकि लिम्फोसाइट्स सूजन के दौरान एलईसी प्रजनन ल नियंत्रित करत हंवय । कुल मिलाके, ए नवा म परिणाम एलईसी अउ ल्यूकोसाइट्स के बीच घनिष्ठ कनेक्शन म महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करत हंवय जेहर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के समझ म योगदान देत हंवय । |
49429882 | शिशु अउ छोटे लइका के स्वास्थ्य अउ विकास बर इष्टतम मातृ पोषण के बहुआयामी महत्व के बढ़त सराहना चुनौतिमन ले लड़ने बर अपूर्ण रूप ले हल करे गए रणनीतिमन द्वारा नियंत्रित करे जात हवय । उद्देश्य मातृत्व पोषण के महत्व अउ म परिणाम ल अनुकूलित करे बर नियोजित रणनीतिमन के समीक्षा करना। लिपिड आधारित पोषण पूरक सहित मातृ पोषण पूरक के तर्कसंगतता अउ वर्तमान में प्रकाशित म परिणाममन म विशेष ध्यान के साथ हाल के साहित्य ले चयनित डेटा। नतीजा 1) कम संसाधन आबादी के मातृ अउ इन यूट्रो म पर्यावरण के बेहतर करे बर एक प्रेरक तर्क उभरा हवय ताकि बेहतर भ्रूण अउ जन्म के बाद के विकास अउ विकास के प्राप्त करे जा सके। 2) आंशिक रूप ले एक-दुठन पीढ़िमन म वयस्क ऊंचाई म जनसंख्या वृद्धि के आधार म , गरीबी ल कम करके ज्यादा हासिल करे जा सकत हवय । 3) कम संसाधन वातावरण ले जुड़े मातृ, नवजात अउ शिशु विशेषता म कम पोषण के सबूत शामिल हवयं, जेहर कम वजन अउ विकृत रैखिक विकास द्वारा प्रकट होत हवयं। 4) व्यापक सार्वजनिक स्वास्थ्य अउ शैक्षिक पहल के अलावा, अब तक, भ्रूण के विकास अउ विकास ल बेहतर बनाए बर सबले विशिष्ट प्रयासों म गर्भावस्था के दौरान मातृ पोषण हस्तक्षेप शामिल हवय । 5) अपेक्षाकृत सीमित लेकिन वास्तविक लाभ दोनों लोहा / फोलिक एसिड (आईएफए) अउ कईठन माइक्रोन्यूट्रिएंट (एमएमएन) गर्भावस्था के दौरान मातृ पूरक के अब उचित रूप ले परिभाषित करे गए हवय। हाल ही म लिपिड-आधारित प्राथमिक रूप ले माइक्रोन्यूट्रिएंट पूरक (एलएनएस) के हालिया जांच हर अकेले एमएमएन ले परे एकठन सुसंगत लाभ नी देखाइस हवय। हालांकि, एमएमएन अउ एलएनएस दुनों के प्रभाव गर्भावस्था के शुरुआत म शुरुआत करके बढ़ाए जात हवय । निष्कर्ष मां के खराब पोषण स्थिति मनखे म बहुत कम विशिष्ट कारकमन म ले एकठन हवय जेहर न केवल भ्रूण अउ प्रारंभिक पोस्ट-जन्मे विकास म योगदान देत हवय , बल्कि जिनके लिए मां के हस्तक्षेप हर कम जन्म वजन म दुनो सुधारों अउ जन्म के लंबाई के आंशिक सुधारों द्वारा दस्तावेज, इन यूट्रो विकास म सुधार दिस हवय । विशेष रूप ले मातृ पोषण घाटे के सुधार म केंद्रित हस्तक्षेपों द्वारा प्राप्त लाभों के एकठन स्पष्ट म परिभाषा मातृ पोषण पूरक के गुणवत्ता म सुधार तक सीमित नी होए चाहि , बल्कि हस्तक्षेप के संचयी मात्रा अउ समय के साथ (आबादी के बीच विषमता ल घलो पहचानते हुए) । आखिरकार, एकठन आदर्श दुनिया म ये कदम कुल वातावरण म सुधार बर केवल एकठन प्रस्तावना हवयं जेमा इष्टतम पोषण अउ आने स्वास्थ्य निर्धारक प्राप्त करे जा सकत हवय । |
49432306 | कैंसर के इलाज म प्रतिरक्षा-चेकपॉइंट ब्लॉकेड के शुरूआत ले देर ले चरण कैंसर के प्रबंधन के प्रतिमान म बदलाव होइस । एफडीए से पहले से ही कईठन एफडीए अनुमोदित चेकपॉइंट अवरोधक हंवय अउ कईठन आने एजेंट चरण 2 अउ प्रारंभिक चरण 3 नैदानिक परीक्षणमन ले गुजर रहे हंवय । प्रतिरक्षा जांच बिंदु अवरोधमन के चिकित्सीय संकेत पिछले बरस म विस्तारित होए हवय, लेकिन अभी घलो स्पष्ट नी होए कि लाभ के हो सकत हवय। माइक्रोआरएनए छोटे आरएनए हवयं जिनमें कोई कोडिंग क्षमता नी हवय । मेसेंजर आरएनए के 3 अपर्याप्त क्षेत्र बर पूरक जोड़े के माध्यम ले, माइक्रोआरएनए प्रोटीन अभिव्यक्ति के पोस्टट्रान्सक्रिप्शनल नियंत्रण करत हंवय । माइक्रोआरएनए के एकठन नेटवर्क सीधे अउ अप्रत्यक्ष रूप ले चेकपॉइंट रिसेप्टर्स के अभिव्यक्ति ल नियंत्रित करत हवय अउ कईठन माइक्रोआरएनए कईठन चेकपॉइंट अणुमन ल लक्षित कर सकत हवयं, एकठन संयुक्त प्रतिरक्षा चेकपॉइंट ब्लॉक के चिकित्सीय प्रभाव के नकल करत हंवय । ए समीक्षा म, हम माइक्रोआरएनए के वर्णन करबो जेहर प्रतिरक्षा चेकपॉइंट्स के अभिव्यक्ति ल नियंत्रित करत हंवय अउ हम कैंसर म प्रतिरक्षा चेकपॉइंट थेरेपी के चार विशिष्ट मुद्दामन के प्रस्तुत करबो: (1) अस्पष्ट चिकित्सीय संकेत, (2) कठिन प्रतिक्रिया मूल्यांकन, (3) कईठन इम्यूनोलॉजिकल प्रतिकूल घटना, अउ (4) प्रतिरक्षा चिकित्सा के प्रतिक्रिया के अनुपस्थिति। आखिरकार, हम इ जाल के संभावित समाधान के रूप में माइक्रोआरएनए प्रस्तावित करत हंवय । हम मानत हंवय कि निकट भविष्य में माइक्रोआरएनए प्रतिरक्षा जांच बिंदु चिकित्सा के महत्वपूर्ण चिकित्सीय भागीदार बन सकत हंवय । |
49556906 | फाइब्रोसिस ऊतक क्षति बर एक विघटनकारी मरम्मत प्रतिक्रिया के एक रोगविज्ञान के म परिणाम हवय अउ फेफड़ों सहित कईठन अंगमन म होत हवय । सेलुलर चयापचय ऊतक मरम्मत अउ चोट के पुनः आकार देने के जवाब ल नियंत्रित करत हवय2-। एएमपीके सेलुलर बायोएनेर्जेटिक्स के एकठन महत्वपूर्ण सेंसर हवय अउ एनाबॉलिक ले कैटाबोलिक चयापचय म स्विच ल नियंत्रित करत हवय । हालांकि, फाइब्रोसिस म एएमपीके के भूमिका अच्छी तरह ले समझा नी जात हवय। इहां, हमन देखथन कि मानव में इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (आईपीएफ) अउ फेफड़ों के फाइब्रोसिस के एक प्रयोगात्मक माओ मॉडल म, एएमपीके गतिविधि चयापचय रूप ले सक्रिय अउ एपोप्टोसिस-प्रतिरोधी मायोफिब्रोब्लास्टों ले जुड़े फाइब्रोटिक क्षेत्रमन में कम हवय। आईपीएफ के साथ मनखे के फेफड़ों ले मायोफिब्रोब्लास्ट म एएमपीके के फार्माकोलॉजिकल सक्रियता कम फाइब्रोटिक गतिविधि के प्रदर्शन करत हवय , जेमा मिटोकोन्ड्रियल बायोजेनेसिस अउ एपोप्टोसिस के संवेदनशीलता के सामान्यीकरण के साथ-साथ बढ़ाया गय हवय। चूहामन म फेफड़ों के फाइब्रोसिस के एक ब्लेओमाइसिन मॉडल म मेटफॉर्मिन एएमपीके- आश्रित तरीका ले अच्छी तरह ले स्रहिसपित फाइब्रोसिस के समाधान के तेज करत हवय। ए अध्ययनमन गैर- समाधान, पैथोलॉजिकल फाइब्रोटिक प्रक्रियामन म कम एएमपीके सक्रियता के जिक्र करत हंवय , अउ मेटफॉर्मिन (या आने एएमपीके एक्टिवेटर) बर एकठन भूमिका के समर्थन करत हंवय ताकि मायोफिब्रोब्लास्ट्स के निष्क्रियता अउ एपोप्टोसिस के सुविधा प्रदान करके स्थापित फाइब्रोसिस ल उलट सकें। |
51386222 | उद्देश्य हवय । -विभिन्न जातीय अउ नस्लीय नामकरण के आबादी म उम्र अउ लिंग द्वारा एपोलिपोप्रोटीन ई (एपीओई) जीनोटाइप अउ अल्जाइमर रोग (एडी) के बीच एसोसिएशन के करीब ले जांच करना। डेटा स्रोतमन - चालीस शोध दल हर 5930 मरीजों बर एपीओईजेनोटाइप, लिंग, बीमारी के शुरुआत म उम्र, अउ जातीय पृष्ठभूमि बर डेटा योगदान दिस जेहर संभावित या निश्चित एडी अउ 8607 नियंत्रण बर मानदंड पूरा करत हंवय , जेमनला नैदानिक, समुदाय अउ मस्तिष्क बैंक स्रोतमन ले भर्ती करे गए रहिस । मुख्य परिणाम उपायमन । -ऑड्स रेशियो (ओआरएस) अउ एडी बर 95% विश्वास अंतराल (सीएलएस), उम्र अउ अध्ययन बर समायोजित अउ प्रमुख जातीय समूह (काकेशियन, अफ्रीकी अमेरिकी, हिस्पैनिक, अउ जापानी) अउ स्रोत द्वारा स्तरीकृत, एपीओईजेनोटाइप ∈2/ ∈2, ∈2/ ∈3, ∈2/ ∈4, ∈3/ ∈4 अउ ∈4/ ∈3 समूह के सापेक्ष गणना करे गए रहिस । प्रत्येक जीनोटाइप बर ओआर म उम्र अउ लिंग के प्रभाव के मूल्यांकन लॉजिस्टिक प्रतिगमन प्रक्रियामन के उपयोग करके करे गए रहिस । परिणाममन के पता लगावव - क्लिनिक या शव विसर्जन-आधारित अध्ययनमन ले काकेशियन विषमन म जीनोटाइप ∈2/ ∈4 (ओआर = 2. 6, 95% सीएल = 1. 6- 4. 0), ∈3/ ∈4 (ओआर = 3. 2, 95% सीएल = 2. 8- 3. 8), अउ ∈4/ ∈4 (ओआर = 14. 9, 95% आईसीआई = 10. 8- 20. 6) के साथ मनखेमन बर एडी के जोखिम म महत्वपूर्ण रूप ले वृद्धि होइस रहिस; जबकि जीनोटाइप ∈2/ ∈2 (ओआर = 0. 6, 95% सीएल = 0. 2- 2. 0) अउ ∈2/ ∈3 (ओआर = 0. 6, 95% सीएल = 0. 5- 0. 8) के साथ मनखेमन बर ओआर कम हो गए रहिस । एपीओई ∈ 4-एडी एसोसिएशन अफ्रीकी अमेरिकिमन अउ हिस्पैनिक के बीच कमजोर रहिस , लेकिन अफ्रीकी अमेरिकिमन के अध्ययनमन के बीच ओआर में महत्वपूर्ण विषमता रहिस (पी निष्कर्ष) । -TheAPOE∈4 एलील अध्ययन करे गए जम्मो जातीय समूहमन म एडी बर एकठन प्रमुख जोखिम कारक के प्रतिनिधित्व करत हवय , जेहर 40 अउ 90 बरस के बीच के जम्मो आयुमन म अउ दुनों पुरुषमन अउ मइलोगमन म होत हवय । अफ्रीकी अमेरिकिमन म एपीओई ∈ 4 अउ एडी के बीच संबंध ल स्पष्टीकरण के जरूरत हवय , अउ हिस्पैनिक म एपीओई ∈ 4 के कमजोर प्रभाव के जांच करे जाना चाहि । |
51706771 | ग्लियोब्लास्टोमा (जीबीएम) वयस्कों म मस्तिष्क कैंसर के सबले आक्रामक अउ आम रूप हवय । जीबीएम के खराब उत्तरजीविता अउ उल्लेखनीय रूप ले उच्च ट्यूमर विषमता (दोनों इंटरट्यूमरल अउ इंट्राट्यूमरल) के विशेषता हवय, अउ प्रभावी चिकित्सा के कमी हवय। हालिया उच्च-थ्रूपुट डेटा हर विषम आनुवांशिक / जीनोमिक / एपिजेनेटिक सुविधामन के खुलासा करीस अउ प्रमुख आणविक घटना के अनुसार ट्यूमर के वर्गीकृत करे के उद्देश्य ले कईठन विधिमन के हरतृत्व करीस जेहर सबले आक्रामक सेलुलर घटकों ल चलात हवयं ताकि व्यक्तिगत उप-प्रकारों बर लक्षित चिकित्सा विकसित करे जा सके । हालांकि, जीबीएम आणविक उप- प्रकारमन ले रोगी के म परिणाम म सुधार नी होए हवय। इंट्राट्यूमोरल आणविक विषमता ले उत्पन्न जटिलताओं के कारण विशिष्ट उत्पर परिवर्तन या उप-प्रकारों बर लक्षित या अनुकूलित थेरेपी काफी हद तक विफल रहीस। अधिकांश ट्यूमर उपचार बर प्रतिरोधी विकसित होत हवय अउ जल्द ही फिर ले आ जात हवय । जीबीएम स्टेम सेल्स (जीएससी) के पहचान करे गए हवय। जीबीएम के हालिया एकल कोशिका अनुक्रमण अध्ययन ले पता चलत हवय कि इंट्राट्यूमोरल सेलुलर विषमता के आंशिक रूप ले जीबीएम स्टेम कोशिका ले उत्पन्न ट्यूमर सेल पदानुक्रम द्वारा समझाए जा सकत हवय । एखरबर , रोगी ले प्राप्त जीएससी के आधार म आणविक उप- प्रकार संभावित रूप ले ज्यादा प्रभावी उप- प्रकार-विशिष्ट उपचारों के कारण बन सकत हवयं। ए पेपर म, हमन जीबीएम अउ आणविक उप-प्रकार के तरीका के साथ-साथ प्राथमिक अउ पुनरावर्ती ट्यूमर म उप-प्रकार के प्लास्टिसिटी के आणविक म पर परिवर्तन के समीक्षा करत हंवय , जेहर कि आघू के दवा विकास बर संभावित लक्ष्मन के नैदानिक प्रासंगिकता म जोर देत हवय । |
51817902 | हेस अउ हे जीन ड्रोसोफिला में हेरी अउ एनहांसर-ऑफ-स्प्लिट प्रकार के जीन के स्तनधारी समकक्ष हवयं अउ वे डेल्टा-नोच सिग्नलिंग मार्ग के प्राथमिक लक्ष्यों के प्रतिनिधित्व करत हंवय । हेयर-संबंधित कारक भ्रूण विकास के कईठन चरणमन के नियंत्रित करत हंवय अउ गलत विनियमन कईठन दोषों ले जुड़े होत हवय । हेस अउ हे जीन (जेला हेसर, सीएफ, एचआरटी, हर्प या ग्रिडलॉक घलो कहे जात हवय) मूल हेलिक्स-लूप-हेलिक्स वर्ग के ट्रांसक्रिप्शनल नियामकों ल एन्कोड करत हंवय जेहर मुख्य रूप ले दमनकारी के रूप म कार्य करत हंवय । हालांकि, हेस अउ हे प्रोटीन ट्रांसक्रिप्शन के नियंत्रित करे के आणविक विवरण अभी घलो खराब रूप ले समझा जात हवय । प्रस्तावित कार्य मोड म लक्ष्य प्रमोटर के एन- या ई- बॉक्स डीएनए अनुक्रमों के साथ-साथ अन्य अनुक्रम-विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शन कारकमन या ट्रांसक्रिप्शनल एक्टिवेटर्स के अनुक्रमण के माध्यम ले अप्रत्यक्ष बाध्यकारी शामिल हवयं। दमन कोरप्रेसरमन के भर्ती अउ हिस्टोन संशोधनों के प्रेरण, या इहां तक कि सामान्य ट्रांसक्रिप्शनल मशीनरी के साथ हस्तक्षेप म निर्भर हो सकत हवय । इ जम्मो मॉडल के व्यापक प्रोटीन-प्रोटीन बातचीत के जरूरत होत हवय । एमें हम हेरी-संबंधित कारकमन के प्रोटीन-प्रोटीन अउ प्रोटीन-डीएनए बातचीत म प्रकाशित डेटा के समीक्षा करत हंवय अउ ट्रांसक्रिप्शनल विनियमन बर आमनके प्रभावमन के चर्चा करत हंवय । एखर अलावा, हम संभावित लक्ष्य जीन के पहचान अउ माओ मॉडल के विश्लेषण म हालिया प्रगति के सारांश देत हंवय । |
51952430 | टोल-जैसे रिसेप्टर (टीएलआर) अउ इंटरल्यूकिन (आईएल) -१ रिसेप्टर के परिवार कईठन सिग्नलिंग घटकों ल साझा करत हवय , जेमा सबले ऊपर के एडाप्टर, माईडी 88 शामिल हवय । हमन पहिली ले फॉस्फोइनोसाइड 3-किनेज (बीसीएपी) बर बी सेल एडाप्टर के खोज के सूचना दे हावन, जऊन एक नवा टोल-आईएल-1 रिसेप्टर होमोजी डोमेन-संयोजक एडाप्टर के रूप म हे जऊन टीएलआर सिग्नलिंग के बाद ज्वलन प्रतिक्रिया ल नियंत्रित करथे । इहां हमन पइसथन कि बीसीएपी क्रमशः टी हेल्पर (थ) 17 अउ थ 1 कोशिका विभेदीकरण ल नियंत्रित करे बर आईएल - 1 अउ आईएल - 18 रिसेप्टर्स दुनों के डाउनस्ट्रीम म महत्वपूर्ण भूमिका निभात हवय । टी सेल आंतरिक बीसीएपी के अनुपस्थिति ह स्वाभाविक रूप ले उत्पन्न थिस 1 अऊ थिस 17 वंश के विकास ल नई बदलिस पर रोगजनक थिस 17 वंश के कोशिका म अंतर करे म दोष पैदा करिस। नतीजतन, टी कोशिका म बीसीएपी के कमी वाले चूहों म प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफलोमाइलाइटिस के प्रति संवेदनशीलता कम हो गइस हवय। ज्यादा महत्वपूर्ण रूप ले, हमन पइस कि बीसीएपी आईएल- 1 आर- प्रेरित फॉस्फोइनोसाइटिड 3-किनेज-एक्ट-प्रयंत्रण लक्ष्य के रैपमाइसिन (एमटीओआर) सक्रियता बर महत्वपूर्ण हवय, अउ एमटीओआर के न्यूनतम निषेध पूरी तरह ले रोगजनक टीएच 17 केशिकामन के आईएल- 1β- प्रेरित विभेदीकरण के समाप्त करत हवय, बीसीएपी कमी के नकल करत हवय । ए अध्ययन आईएल - 1 आर अउ सक्रिय टी कोशिका के चयापचय स्थिति के बीच एक महत्वपूर्ण लिंक के रूप म बीसीएपी ल स्रहिसपित करत हवय जेहर अंततः सूजन टी 17 कोशिका के विभेदीकरण ल नियंत्रित करत हवय । |
52072815 | सारांश पृष्ठभूमि शराब के उपयोग मृत्यु अउ विकलांगता बर एकठन प्रमुख जोखिम कारक हवय , लेकिन कुछु स्थितिमन म मध्यम शराब के खपत के संभावित सुरक्षात्मक प्रभावमन ल ध्यान म रखत हुए स्वास्थ्य के साथ एखर समग्र संबंध जटिल बने हुए हवय । रोग, चोट, अउ जोखिम कारक अध्ययन 2016 के वैश्विक बोझ के भीतर स्वास्थ्य लेखांकन बर हमर व्यापक दृष्टिकोण के साथ, हमन 1 9 0 ले 2016 तक 195 स्थानमन बर शराब के उपयोग अउ शराब के कारण होए वाली मौत अउ विकलांगता-समायोजित जीवन-वर्ष (डीएएलवाई) के बेहतर अनुमान उत्पन्न करे बर , दुनों लिंगों बर अउ 15 साल अउ 95 साल अउ उससे अधिक उम्र के बीच 5 साल के आयु वर्ग बर । शराब के उपयोग के जोखिम म 592 संभावनात्मक अउ पाछू के अध्ययन के साथ, व्यक्तिगत अउ आबादी के स्तर म शराब के खपत के 694 डेटा स्रोतों के उपयोग करके, हमन वर्तमान पीने, संयम, मानक पेय म वर्तमान पीने वालों के बीच शराब के खपत के वितरण के अनुमान उत्पन्न करिस (सामान्य रूप ले 10 जी शुद्ध एथिल अल्कोहल के रूप म परिभाषित), अउ शराब-निर्धारित मौतों अउ डीएएलवाई। हमन पहीली के अनुमान के तुलना म कईठन पद्धतिगत सुधार करिन: पहला, हमन पर्यटक अउ अगोचर खपत ल ध्यान म रखकर शराब के बिक्री अनुमान ल समायोजित करीस; दूसरा, हमन शराब के उपयोग ले जुड़े 23 स्वास्थ्य म परिणाम बर सापेक्ष जेहर खिमों का एक नया मेटा-विश्लेषण करीस; अउ तीसरा, हमन शराब के खपत के स्तर ल कम करे बर एक नवा तरीका विकसित करीस जेहर व्यक्तिगत स्वास्थ्य बर समग्र जोखिम ल कम करत हवय । निष्कर्ष वैश्विक रूप ले, शराब के उपयोग 2016 म मौत अउ डीएएलवाई दुनों बर सातवां सबले प्रमुख जोखिम कारक रहिस, जेमा 2.2% (95% अनिश्चितता अंतराल [यूआई] 1 · 5-3 · 0) आयु-मानकीकृत महिला मौत अउ 6.8% (5 · 8-8 · 0) आयु-मानकीकृत पुरुष मौत के कारण रहिस । 15-49 साल के आबादी म, शराब के उपयोग 2016 म विश्वव्यापी रूप ले प्रमुख जोखिम कारक रहिस, 3.8% (95% आईयू 3.2-4 3.3) महिला मृत्यु अउ 12.2% (10.8-13.6) पुरुष मृत्यु के साथ शराब के उपयोग बर जिम्मेदार रहिस। 15-49 साल के आबादी बर , मादा एट्रिब्यूटेबल डीएएलवाई 2.3% (95% आईयू 2.0-2.6) रहिस अउ पुरुष एट्रिब्यूटेबल डीएएलवाई 8.9% (7 8.9।9) रहिस । ए आयु वर्ग म मौत के तीन प्रमुख कारण टीबी (1·4% [95% आईयू 1·0-1·7] कुल मौतों के), सड़क चोटों (1·2% [0·7-1·9]), अउ आत्म-हानि (1·1% [0·6-1·5]) रहिन । 50 साल या ओकर ले जादा उम्र के आबादी बर, 2016 म शराब ले संबंधित कुल मौत के एक बड़का अनुपात कैंसर बर जिम्मेदार रहिस, जेहर कुल शराब ले संबंधित महिला मौत के 27.1% (95% यूआई 21.2-33.3) अउ पुरुष मौत के 18.9% (15.3-22.6) के गठन करत रहिस । शराब के खपत के स्तर जेहर स्वास्थ्य म परिणाममन म नुकसान ल कम कर दिस , प्रति सप्ताह शून्य (95% आईयू 0·0-0·8) मानक पेय रहिस । व्याख्या शराब के उपयोग वैश्विक बीमारी के बोझ बर एकठन प्रमुख जोखिम कारक हवय अउ स्वास्थ्य हानि के कारण बनता हवय । हमन पइस कि जम्मो कारण ले मृत्यु दर के जोखिम, अउ विशेष रूप ले कैंसर, खपत के बढ़ते स्तर के साथ बढ़ता हवय, अउ खपत के स्तर जेहर स्वास्थ्य हानि ल कम करत हवय , शून्य हवय । ए परिणाम बताते हंवय कि शराब नियंत्रण नीतियों ल दुनिया भर म संशोधित करे के जरूरत हो सकत हवय, जनसंख्या स्तर म खपत के कम करे के प्रयासमन म पुनः ध्यान केंद्रित करे के जरूरत हो सकत हवय । बिल अउ मेलिंडा गेट्स फाउंडेशन ल वित्त पोषित करना। |
52095986 | यद्यपि मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) के एटियोलॉजी रहस्यमय रहिथे , लेकिन टी कोशिका के भूमिका ए विकृति म निर्विवाद रूप ले केंद्रीय हवय । प्रतिरक्षा केशिकामन पैथोजेन्स अउ खतरे के संकेतमन के प्रति पैटर्न-पहचान रिसेप्टर्स (पीआरआर) के माध्यम ले प्रतिक्रिया करत हंवय । कईठन रिपोर्ट्स एनएलआरपी 12, एकठन इंट्रासेल्युलर पीआरआर ल माओ एमएस-जैसे बीमारी के विकास म शामिल करत हंवय , जेला एक्सपेरिमेंटल ऑटोइम्यून एन्सेफलोमाइलाइटिस (ईएई) कहा जात हवय । ए अध्ययन म, हमन ईएई के प्रेरित अउ सहज मॉडल के साथ-साथ इन विट्रो टी सेल assays के उपयोग करेन, ए परिकल्पना के परीक्षण करे बर कि एनएलआरपी 12 थिस 1 प्रतिक्रिया ल रोकता हवय अउ टी-सेल मध्यस्थता ऑटोइम्यूनोसिटी ल रोकता हवय। हमन पइस कि एनएलआरपी 12 लिम्फ नोड्स में आईएफएनजी / आईएल -4 अनुपात के कम करके प्रेरित ईएई में सुरक्षात्मक भूमिका निभात हवय , जबकि ए 2 डी 2 टी सेल रिसेप्टर (टीसीआर) ट्रांसजेनिक चूहों में सहज ईएई (एसपीईएई) के विकास के बढ़ाता हवय । टी सेल प्रतिक्रिया म एनएलआरपी 12 गतिविधि के तंत्र ल देखके, हमन पइस कि एहर टी सेल प्रसार ल रोकत हवय अउ आईएफएनजीए अउ आईएल - 2 उत्पादन ल कम करके थिस 1 प्रतिक्रिया ल दबा देत हवय । टीसीआर सक्रियण के बाद, एनएलआरपी 12 एट अउ एनएफ- केबी फॉस्फोरिलाइजेशन ल रोकता हवय, जबकि एमटीओआर मार्ग म एस 6 फॉस्फोरिलाइजेशन म एखर कोई प्रभाव नी होत हवय। निष्कर्ष म , हम एकठन मॉडल के प्रस्ताव करत हंवय जेहर ईएई म एनएलआरपी 12 के दोहरी प्रतिरक्षा-नियामक कार्य के व्याख्या कर सकत हवय । हम टी सेल प्रतिक्रिया के एनएलआरपी 12-निर्भर विनियमन के आणविक तंत्र के व्याख्या करे वाले एक मॉडल के घलो प्रस्ताव करत हंवय । |
52175065 | कम निष्कासन भिन्नता (एचएफआरईएफ) के साथ दिल के विफलता वाले मरीजों म तीव्र सबमैक्सिमल व्यायाम अउ प्रशिक्षण प्रभावों बर संवहनी एंडोथेलियल विकास कारक (वीईजीएफ) के प्रतिक्रिया के जांच के गइस । छह मरीज अउ छह स्वस्थ मिलान नियंत्रण हर (केवल मरीज) केई प्रशिक्षण ले पहीली अउ पाछू अधिकतम काम के दर के 50% म घुटने-विस्तारक अभ्यास (केई) करिस। कंकाल के मांसपेशी संरचना अउ एंजियोजेनिक प्रतिक्रिया के आकलन करे बर मांसपेशी बायोप्सी के लिया गय रहिस । प्रशिक्षण ले पहिली, ए सबमैक्सिमल केई अभ्यास के दौरान, एचएफआरईएफ के साथ मरीजमन ह ज्यादा लेग वास्कुलर प्रतिरोध अउ जादा नॉरएड्रेनालाईन स्पिलओवर के प्रदर्सन करिन। कंकाल के मांसपेशी संरचना अउ वीईजीएफ प्रतिक्रिया आमतौर म समूहमन के बीच भिन्न नी रहिस । प्रशिक्षण के बाद, प्रतिरोध अब बढ़ नी रहिस अउ रोगी म नॉरएड्रेनालाईन स्पिलओवर कम हो गइस रहिस। हालांकि, प्रशिक्षित राज्य में, वीईजीएफ तीव्र अभ्यास के जवाब नी दिस , केशिका बढ़ी रहिस । मांसपेशी फाइबर क्रॉस-सेक्शनल एरिया अउ टाइप I फाइबर के प्रतिशत क्षेत्र बढ़े अउ माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्व नियंत्रण के तुलना म बढोतरी होइस। एचएफआरईएफ के साथ मरीजमन के कंकाल के मांसपेशी म संरचनात्मक / कार्यात्मक प्लास्टिसिटी अउ उपयुक्त एंजियोजेनिक सिग्नलिंग देखे गए रहिस । सार ए अध्ययन ह कम करे गे इजेक्शन फ्रैक्शन (एचएफआरईएफ) के संग दिल के विफलता वाले मरीज मन म तीव्र सबमैक्सिमल एक्सरसाइज के प्रतिक्रिया अऊ ट्रेनिंग के असर के जांच करिस। छोटे मांसपेशी द्रव्यमान प्रशिक्षण के बाद एचएफआरईएफ म सबमैक्सिमल व्यायाम बर तीव्र एंजियोजेनिक प्रतिक्रिया म बहस करे जात हवय । सीधा फिक विधि, संवहनी दबाव के साथ, रोगी (एन = 6) अउ नियंत्रण (एन = 6) म अधिकतम काम के दर (डब्ल्यूआरमैक्स) के 50% म घुटने- एक्सटेंसर व्यायाम (केई) के दौरान पैर के पार करे गए अउ फिर मरीजों म केई प्रशिक्षण के बाद। मांसपेशी बायोप्सी हर कंकाल मांसपेशी संरचना अउ संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (वीईजीएफ) एमआरएनए स्तर के आकलन के सुविधा प्रदान करीस। प्रशिक्षण ले पहीली, एचएफआरईएफ ह काफी जादा लेग वास्कुलर रेजिस्टेंस (एलवीआर) (≈15%) अउ काफी जादा नॉरएड्रेनालाईन स्पिलओवर (≈385%) के प्रदर्सन करिस। एचएफआरईएफ में माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्व के अलावा, जेहर काफी कम रहिस (≈22%), केशिका सहित प्रारंभिक कंकाल मांसपेशी संरचना, समूहमन के बीच अलग नी रहिस। आराम के VEGF mRNA स्तर, अउ व्यायाम के साथ वृद्धि, रोगी अउ नियंत्रण के बीच अलग नी रहिस। प्रशिक्षण के बाद, एलवीआर अब बढ़ी नी रहिस अउ नॉरएड्रेनालाईन स्पिलओवर कम हो गइस रहिस । कंसालिक मांसपेशी केशिका प्रशिक्षण के साथ बढ़ी, जैसा कि केशिका-से-फाइबर अनुपात (≈13%) अउ फाइबर के चारों ओर केशिकामन के संख्या (एनसीएएफ) (≈19%) द्वारा आकलन करे गय हवय । तीव्र व्यायाम ले अब वीईजीएफ एमआरएनए म उल्लेखनीय वृद्धि नी होए रहिस । मांसपेशी फाइबर क्रॉस-सेक्शनल एरिया अउ टाइप I फाइबर के प्रतिशत क्षेत्र दुनों प्रशिक्षण के साथ काफी बढ़ गइस (लगभग 18% अउ 21%), जबकि टाइप II फाइबर के प्रतिशत क्षेत्र काफी कम हो गइस (लगभग 11%) अउ माइटोकॉन्ड्रियल वॉल्यूम घनत्व अब नियंत्रण के तुलना में अधिक हो गइस । ए डेटा एचएफआरईएफ मरीजमन के कंकाल के मांसपेशी म संरचनात्मक अउ कार्यात्मक प्लास्टिसिटी अउ उपयुक्त एंजियोजेनिक सिग्नलिंग के पता लगाथे। |
52180874 | पीडी-एल 1 पॉजिटिव अउ पीडी-एल 1 निगेटिव कैंसर के मरीजमन म पारंपरिक दवई के तुलना म प्रोग्राम ले ल डेथ 1 (पीडी - 1) या प्रोग्राम ले ल डेथ लिगैंड 1 (पीडी-एल 1) अवरोधमन के सापेक्ष प्रभावकारिता के मूल्यांकन करना। डिजाइन यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों के मेटा-विश्लेषण। डेटा स्रोतः पबमेड, एम्बेस, कॉक्रेन डेटाबेस, अउ सम्मेलन सार मार्च 2018 तक अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी अउ यूरोपीय सोसाइटी ऑफ मेडिकल ऑन्कोलॉजी म प्रस्तुत करे गए। समीक्षा विधि पीडी -1 या पीडी-एल 1 अवरोधक (एवेलुमाब, एटेजोलिज़ुमाब, ड्यूरवालुमाब, निवोलुमाब, अउ पेमब्रोलिज़ुमाब) के अध्ययन जेहर पीडी-एल 1 सकारात्मकता या नकारात्मकता के आधार म मृत्यु बर उपलब्ध खतरा अनुपात रहिस । पीडी-एल 1 पॉजिटिविटी या नकारात्मकता बर सीमा ए रहिस कि पीडी-एल 1 रंगे कोशिका के ट्यूमर केशिकामन के 1% के हिसाब रहिस , या ट्यूमर अउ प्रतिरक्षा केशिकामन, इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री रंगाई विधिमन से जांच के गइस। नतीजा ए अध्ययन म आठ यादृच्छिक नियंत्रित अध्ययनमन ले उन्नत या मेटास्टेटिक कैंसर के साथ 4174 मरीज शामिल रहिन। पारंपरिक दवाई के तुलना म पीडी- 1 या पीडी- एल 1 अवरोधक दुनो मरीजमन म महत्वपूर्ण रूप ले बढ़े हुए समग्र अस्तित्व के साथ जुड़े रहिन जेहर पीडी- एल 1 सकारात्मक (एन = 2254, हवय डोर रेश्यो 0. 66, 95% विश्वास अंतराल 0. 59 ले 0. 74) अउ पीडी- एल 1 नकारात्मक (1 9 20, 0. 80, 0. 71 ले 0. 90) रहिन। हालांकि, पीडी- 1 पॉजिटिव अउ पीडी- 1 निगेटिव मरीजमन म पीडी- 1 या पीडी- एल 1 ब्लॉकेड उपचार के प्रभावकारिता काफी अलग रहिस (पी = 0. 02 बातचीत बर) । एखर अतिरिक्त, पीडी- एल 1 पॉजिटिव अउ पीडी- एल 1 नकारात्मक दुनों मरीजमन म पीडी- 1 या पीडी- एल 1 ब्लॉक के दीर्घकालिक नैदानिक लाभ हस्तक्षेप एजेंट, कैंसर हिस्टोटाइप, यादृच्छिककरण स्तरीकरण के विधि, इम्यूनोहिस्टोकेमिकल स्कोरिंग सिस्टम के प्रकार, ड्रग टारगेट, नियंत्रण समूह के प्रकार, अउ मध्यवर्ती फॉलो-अप समय म लगातार देखे गए रहिन। पीडी- 1 या पीडी- एल 1 ब्लॉकेड थेरेपी पीडी- एल 1 पॉजिटिव अउ पीडी- एल 1 नकारात्मक दुनों मरीजमन बर पारंपरिक थेरेपी के तुलना म एकठन प्राथमिकता उपचार विकल्प हवय। ए खोज ले पता चलत हवय कि पीडी- एल 1 अभिव्यक्ति स्थिति अकेले ए निर्धारित करे बर म पर्याप्त नी हवय कि पीडी- 1 या पीडी- एल 1 ब्लॉकेड थेरेपी के पेशकश के जानी चाहि। |
52188256 | ए लेख कैंसर म अनुसंधान बर अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी द्वारा उत्पादित कैंसर के घटना अउ मृत्यु दर के ग्लोबोकैन 2018 अनुमानों के उपयोग करके दुनिया भर म कैंसर के वैश्विक बोझ म एक स्थिति रिपोर्ट प्रदान करत हवय, 20 विश्व क्षेत्रों म भौगोलिक भिन्नता म ध्यान केंद्रित करत हुए। 2018 म 18.1 मिलियन नवा कैंसर के मामला (17.0 मिलियन गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर ल छोड़कर) अउ 9.6 मिलियन कैंसर मौत (9.5 मिलियन गैर-मेलेनोमा त्वचा कैंसर ल छोड़कर) होही। दुनों लिंगों म संयुक्त रूप ले, फेफड़ों के कैंसर सबले आम रूप ले निदान करे जाने वाला कैंसर (11.6% कुल मामलामन) अउ कैंसर मृत्यु (18.4% कुल कैंसर मृत्यु) के प्रमुख कारण हवय , एखर पाछू स्तन कैंसर (11.6%), प्रोस्टेट कैंसर (7.1%), अउ कोलोरेक्टल कैंसर (6.1%) घटना अउ कोलोरेक्टल कैंसर (9.2%) बर, पेट के कैंसर (8.2%) अउ लिवर कैंसर (8.2%) मृत्यु दर बर । फेफड़ों के कैंसर सबले लगातार कैंसर हवय अउ पुरुषों के बीच कैंसर मृत्यु के प्रमुख कारण हवय, एखर बाद प्रोस्टेट अउ कोलोरेक्टल कैंसर (घटना बर) अउ यकृत अउ पेट के कैंसर (मृत्यु दर बर) के बाद। महिलामन म स्तन कैंसर सबले आम रूप ले निदान करे जाने वाला कैंसर हवय अउ कैंसर मृत्यु के प्रमुख कारण हवय , एखर बाद कोलोरेक्टल अउ फेफड़ों के कैंसर (घटना बर), अउ एखर उल्टा (मृत्यु दर बर) । गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर घटना अउ मृत्यु दर दुनों बर चौथा स्थान हवय । हालांकि, सबले अक्सर निदान करे जाने वाला कैंसर अउ कैंसर मृत्यु के प्रमुख कारण देशमन म अउ प्रत्येक देश के भीतर आर्थिक विकास के डिग्री अउ संबंधित सामाजिक अउ जीवन शैली कारकमन के आधार म काफी भिन्न होत हवय । ए ध्यान देने योग्य हवय कि उच्च गुणवत्ता वाले कैंसर रजिस्ट्री डेटा, साक्ष्य-आधारित कैंसर नियंत्रण कार्यक्रमों के योजना बनाए अउ लागू करे बर आधार, अधिकांश निम्न अउ मध्यम आय वाले देशमन म उपलब्ध नी होए । कैंसर रजिस्ट्री विकास बर वैश्विक पहल एक अंतरराष्ट्रीय साझेदारी हवय जेहर बेहतर अनुमान, साथ ही राष्ट्रीय कैंसर नियंत्रण प्रयासों के प्राथमिकता अउ मूल्यांकन करे बर स्थानीय डेटा के संग्रह अउ उपयोग के समर्थन करत हवय । सीए: क्लीनिकिन्स बर एक कैंसर जर्नल 2018;0:1-31। © 2018 अमेरिकन कैंसर सोसाइटी। |
52805891 | पर्यावरणीय कारक अउ मेजबान आनुवंशिकी आंत माइक्रोबायोटा ल नियंत्रित करे बर बातचीत करत हंवय , जेहर मोटापे अउ इंसुलिन प्रतिरोध के विकास म भूमिका निभा सकत हवय । टीएलआर -२-अपूर्ण चूहों, रोगाणु-मुक्त शर्तों के तहत, आहार-प्रेरित इंसुलिन प्रतिरोध ले संरक्षित होत हवयं। ए संभव हवय कि आंत माइक्रोबायोटा के उपस्थिति एकठन जानवर के फेनोटाइप ल उलट सकत हवय , एकठन जानवर म इंसुलिन प्रतिरोध ल प्रेरित करत हवय जेहर आनुवांशिक रूप ले इंसुलिन संवेदनशीलता बढ़ाय बर निर्धारित करे जात हवय , जैसे कि टीएलआर 2 केओ चूहों। वर्तमान अध्ययन म , हमन चूहों के मेटाबोलिक पैरामीटर, ग्लूकोज सहिष्णुता, इंसुलिन संवेदनशीलता, अउ टीएलआर -२-अपूर्ण सिग्नलिंग म आंत के माइक्रोबायोटा के प्रभाव के जांच करीस । हमन एक गैर-जर्म-मुक्त सुविधा म टीएलआर 2 नॉकआउट (केओ) चूहों म आंत माइक्रोबायोटा (मेटाजेनोमिक्स द्वारा), चयापचय विशेषता, अउ इंसुलिन सिग्नलिंग के जांच के। नतीजामन हर दिखाया कि पारंपरिक चूहों म टीएलआर 2 के नुकसान के परिणामस्वरूप मेटाबॉलिक सिंड्रोम के समान फेनोटाइप होत हवय, जेला आंत माइक्रोबायोटा म मतभेदों के विशेषता होत हवय, जेमा नियंत्रण के तुलना म फर्मिक्यूट्स म 3 गुना वृद्धि अउ बैक्टीरियोडट्स म मामूली वृद्धि होत हवय। आंत माइक्रोबायोटा म ए बदलाव के साथ एलपीएस अवशोषण, उप- नैदानिक सूजन, इंसुलिन प्रतिरोध, ग्लूकोज असहिष्णुता, अउ बाद म मोटापा म वृद्धि होइस रहिस । एखर अलावा, घटना के ए अनुक्रम के माइक्रोबायोटा प्रत्यारोपण द्वारा डब्ल्यूटी चूहों में पुनः उत्पन्न करे गए रहिस अउ एंटीबायोटिक्स द्वारा घलो पलट दिस गए रहिस । आणविक स्तर म तंत्र अद्वितीय रहिस , जेमा ईआर तनाव अउ जेएनके सक्रियता के साथ जुड़े टीएलआर 4 के सक्रियता रहिस , लेकिन आईकेके-आईकेबी-एनएफकेबी मार्ग के कोई सक्रियता नी रहिस । हमर डेटा ए घलो दिखइस कि टीएलआर 2 केओ माओ म विसेरल फैट म नियामक टी सेल म कमी आईस, ए बतात हवय कि ए मॉड्यूलेशन ए जानवरमन के इंसुलिन प्रतिरोध म घलो योगदान दे सकत हवय । हमर म परिणाम आणविक अउ सेलुलर बातचीत के जटिल नेटवर्क म माइक्रोबायोटा के भूमिका म जोर देत हंवय जेहर जीनोटाइप ल फेनोटाइप ले जोड़त हवय अउ ओबीसीटी, मधुमेह, अउ इहां तक कि आने प्रतिरक्षा संबंधी विकार सहित आम मनखे विकारमन बर संभावित प्रभाव रखत हवय । |
52850476 | माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) के विश्लेषण मनखे विकास के हमर समझ म एकठन शक्तिशाली उपकरण रहा हवय , काबरकि उच्च प्रतिलिपि संख्या, पुनर्मूल्यांकन के स्पष्ट कमी, उच्च प्रतिस्थापन दर अउ विरासत के मातृ मोड जैसी विशेषता के कारण । हालांकि, एमटीडीएनए अनुक्रमण के आधार म मानव विकास के लगभग जम्मो अध्ययन नियंत्रण क्षेत्र तक ही सीमित रहे हवयं, जेहर माइटोकॉन्ड्रियल जीनोम के 7% ले कम बनात हवय । इ अध्ययन साइटों के बीच प्रतिस्थापन दर म चरम भिन्नता, अउ समानांतर उत्पर परिवर्तन के म परिणाम जेनेटिक धुरिहाी के अनुमान म कठिनाइमन के कारण अउ फ़ाइलोजेनेटिक अनुमानों ल संदिग्ध बनात हंवय । मानव माइटोकॉन्ड्रियल अणु के सबले व्यापक अध्ययन प्रतिबन्ध-टुकड़ा लंबाई बहुरूपता विश्लेषण के माध्यम ले करे गए हवय, जेहर डेटा प्रदान करत हवय जेहर उत्पर परिवर्तन दर के अनुमानों बर अनुचित हंवय अउ एखरेबर विकासवादी घटनामन के समय। इहां, मानव विकास के अध्ययन बर माइटोकॉन्ड्रियल अणु ले प्राप्त जानकारी के बेहतर करे बर, हम मनखेमन म वैश्विक एमटीडीएनए विविधता के वर्णन करत हंवय जेहर कि विभिन्न मूल के 53 मनखेमन के पूर्ण एमटीडीएनए अनुक्रम के विश्लेषण के आधार म होत हवय । हमर एमटीडीएनए डेटा, एकेच्च व्यक्तिमन म एक्सक्यू 13.3 क्षेत्र के समानांतर अध्ययन के साथ तुलना में, आधुनिक मनखेमन के आयु के संबंध म मानव विकास म एक समवर्ती दृश्य प्रदान करत हवय । |
52865789 | आईएल -15 एकठन सूजन साइटोकीन कईठन प्रकार के कोशिका द्वारा स्रावित होत हवय । IL - 15 कड़ाई से शारीरिक गतिविधि के दौरान कंकाल के मांसपेशी द्वारा घलो उत्पादित करे जात हवय अउ चूहों म वजन बढ़ोतरी ल कम करे बर बताय गय हवय । एखर उल्टा, आईएल -15 नॉकआउट (केओ) चूहों म हमर निष्कर्ष इंगित करत हंवय कि आईएल -15 मोटापे ल बढ़ावा देत हवय । ए अध्ययन के उद्देश्य वसा ऊतकों म IL - 15 के प्रो- मोटापे की भूमिका के तहत तंत्र के जांच करना हवय। नियंत्रण अउ आईएल - 15 केओ चूहों ल उच्च वसा वाले आहार (एचएफडी) या सामान्य नियंत्रण आहार म बनाए रखा गय रहिस । 16 सप्ताह के बाद, शरीर के वजन, वसा ऊतक अउ कंकाल द्रव्यमान, सीरम लिपिड स्तर अउ वसा ऊतकों म जीन / प्रोटीन अभिव्यक्ति के मूल्यांकन करे गए रहिस । थर्मोजेनेसिस अउ ऑक्सीजन खपत म IL- 15 के प्रभाव के माओ प्रीएडिपोसाइट अउ मनखे स्टेम कोशिका ले विभेदित एडिपोसाइट्स के प्राथमिक संस्कृतिमन म घलो अध्ययन करे गए रहिस । नतीजा हमर नतीजा बतात हवय कि आईएल -15 के कमी आहार-प्रेरित वजन अउ लिपिड के जमा ल विसेरल अउ उप-चिकित्सा सफेद अउ भूरा एडीपस ऊतकों म रोकता हवय । जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण हर आईएल - 15 केओ माओ के भूरे अउ उप- त्वचा अडीपस ऊतकों में अनुकूली थर्मोजेनेसिस ले जुड़े जीन के बढ़ी होइस अभिव्यक्ति के घलो खुलासा करीस। तदनुसार, आईएल - 15 केओ माओ ले भूरे एडिपोसाइट्स म ऑक्सीजन के खपत बढ़ गइस । एखर अलावा, आईएल - 15 केओ माओ हर अपन एडीपस ऊतकों म प्रो- भड़काऊ मध्यस्थों के अभिव्यक्ति में कमी के प्रदर्शन करीस। निष्कर्ष आईएल - 15 के अनुपस्थिति के म पर परिणाम स्वरूप सफेद एडीपोज ऊतकों म वसा के संचय म कमी आती हवय अउ अनुकूली थर्मोजेनेसिस के माध्यम ले लिपिड उपयोग बढ़ जात हवय । आईएल - 15 एडीपस ऊतकों म सूजन ल घलो बढ़ावा देत हवय जेहर मोटापे ले जुड़े चयापचय सिंड्रोम के कारण पुरानी सूजन ल बनाए रख सकत हवय । |
52868579 | एपिजेनेटिक जीनोम संशोधनों के एक बहुकोशिकीय जीव के भीतर कोशिका के वंश अउ विकासात्मक चरण के निर्दिष्ट करे बर महत्वपूर्ण माना जात हवय । एहर, हम दिखाते हावें कि प्लुरिपोटेंट भ्रूण स्टेम कोशिकाओं (ईएस) का एपिजेनेटिक प्रोफाइल भ्रूण कैंसर कोशिकाओं, हेमेटोपोएटिक स्टेम कोशिकाओं (एचएससी) अउ ओखर विभेदित संतानों ले अलग हावे। मूक, वंश-विशिष्ट जीन के ऊतक-विशिष्ट स्टेम कोशिका या विभेदित कोशिका के तुलना म प्लुरिपोटेंट केशिकामन में पहीली दोहराया गए रहिस अउ एसिटिलेटेड एच 3 के 9 अउ मेथिलेटेड एच 3 के 4 के अप्रत्याशित रूप ले उच्च स्तर रहिस। असामान्य रूप ले, ईएस कोशिका म ओपन क्रोमैटिन के ये मार्कर घलो कुछु गैर- व्यक्त जीन म एच 3 के 27 ट्राइमेथिलाइलेशन के साथ संयुक्त रहिन। ए प्रकार, ईएस कोशिका के प्लुरिपोटेंसी के एकठन विशिष्ट एपिजेनेटिक प्रोफ़ाइल के विशेषता हवय जहां वंश-विशिष्ट जीन सुलभ हो सकत हवयं लेकिन, यदि एहर हवय , तो दमनकारी एच 3 के 27 ट्राइमेथिलाइलेशन संशोधनों ल ले जात हवय । ईएस कोशिकामन में ए जीन के अभिव्यक्ति के रोकथाम बर एच 3 के 27 मेथिलेशन कार्यात्मक रूप ले महत्वपूर्ण हवय काबरकि भ्रूण के एक्टोडर्म विकास (ईईडी) -अपर्याप्त ईएस कोशिकामन में समय ले पहीली अभिव्यक्ति होत हवय । हमर डेटा बतात हवय कि वंश-विशिष्ट जीन ईएस कोशिका म अभिव्यक्ति बर तैयार हवयं लेकिन क्रोमैटिन संशोधनों के विरोध करके जांच म रखे जात हवयं। |
52873726 | हिप्पो पथ अंग आकार अउ ऊतक होमियोस्टेसिस ल नियंत्रित करत हवय , जेहर कैंसर के कारण बनता हवय । स्तनधारिमन म कोर हिप्पो घटकों के अपस्ट्रीम सेरिन / थ्रेओनिन किनासेस एमएसटी / 1, एमएपीके 4 के अउ लात्स / 2 ले बना हवय । इ अपस्ट्रीम किनाज़ के निष्क्रियता डीफॉस्फोरिलाइजेशन, स्थिरीकरण, परमाणु स्थानांतरण अउ इ प्रकार हिप्पो पथ, वाईएपी अउ एखर पैरालॉग टीएजेड के प्रमुख कार्यात्मक ट्रांसड्यूसर के सक्रियता ल जन्म देती हवय । यापी / टीएजेड ट्रांसक्रिप्शन सह-सक्रियकर्ता हवयं जेहर जीन अभिव्यक्ति ल मुख्य रूप ले टीईए डोमेन डीएनए- बाध्यकारी ट्रांसक्रिप्शन कारकमन (टीईएडी) के परिवार के साथ बातचीत के माध्यम ले नियंत्रित करत हंवय । ए मार्ग के विनियमन बर वर्तमान प्रतिमान अपस्ट्रीम घटकों के एकठन जटिल नेटवर्क के माध्यम ले वाईएपी / टीएजेड के फॉस्फोरिलेशन-निर्भर न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक शटलिंग म केंद्रित हवय । हालांकि, एसएमएडी, एनएफ-केबी, एनएफएटी अउ एसटीएटी जैसे आने ट्रांसक्रिप्शन कारकमन के विपरीत, टीईएडी न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक शटल के विनियमन के काफी हद तक अनदेखा करे गए हवय। वर्तमान अध्ययन म हम देखथन कि पर्यावरणीय तनाव टीईएडी साइटोप्लाज्मिक ट्रांसलोकेशन ल पी38 एमएपीके के माध्यम ले हिप्पो-स्वतंत्र तरीका ले बढ़ावा देत हवय । ए महत्वपूर्ण रूप ले, तनाव- प्रेरित टीईएडी इनहिबिशन वाईएपी- सक्रियण सिग्नल ल प्रमुखता देत हवय अउ चुनिंदा रूप ले वाईएपी- प्रेरित कैंसर कोशिका विकास ल दबा देत हवय। हमर डेटा टीईएडी न्यूक्लियोसाइटोप्लाज्मिक शटलिंग ल नियंत्रित करे वाली एकठन तंत्र के खुलासा करत हवय अउ दिखाता हवय कि टीईएडी स्थानीयकरण हिप्पो सिग्नलिंग आउटपुट के एकठन महत्वपूर्ण निर्धारक हवय । |
52874170 | संदर्भ डायग्नोस्टिक कमर पोंचर (एलपी), आमतौर म मेनिन्जाइटिस के खारिज करे बर उपयोग करे जात हवय, जेहर प्रतिकूल घटना के साथ जुड़े होत हवयं। उद्देश्य बैक्टीरियल मेनिन्जाइटिस के संदिग्ध वयस्क मरीजों म प्रतिकूल घटना के जोखिम के कम करे वाले नैदानिक एलपी तकनीमन अउ मस्तिष्क- रीढ़ के द्रव (सीएसएफ) विश्लेषण के परीक्षण सटीकता के सबूत के बारे म साक्ष्य के व्यवस्थित रूप ले समीक्षा करना। डेटा स्रोतः हमन प्रासंगिक अध्ययनमन के पहचान करे बर 1 9 66 ले जनवरी 2006 तक कोक्रेन लाइब्रेरी, मेडलाइन (ओविड अउ पबमेड के उपयोग करके) अउ 1 9 80 ले जनवरी 2006 तक ईएमबीएएसई के बिना भाषा प्रतिबंधों के खोज के अउ संबंधित लेखमन के ग्रंथसूची ले आने मनखेमन के पहचान के। अध्ययन के चयन हमन 18 साल या उससे अधिक उम्र के मरीजमन के यादृच्छिक परीक्षणमन ल शामिल करीस जेहर सफल नैदानिक एलपी के सुविधा या प्रतिकूल घटना ल कम करे बर हस्तक्षेप करत हंवय । संभावित जीवाणु मेनिन्जाइटिस बर सीएसएफ के जैव रासायनिक विश्लेषण के सटीकता के आकलन करे वाले अध्ययनमन के घलो पहचान करे गए रहिस । डेटा निष्कर्षण दुठन जांचकर्ताओं हर स्वतंत्र रूप ले अध्ययन के गुणवत्ता के मूल्यांकन करिस अउ प्रासंगिक डेटा निकाला। पीएल तकनीक के अध्ययन बर, हस्तक्षेप अउ म परिणाम के डेटा निकाले गए रहिन। बैक्टीरियल मेनिन्जाइटिस के प्रयोगशाला निदान के अध्ययनमन बर , संदर्भ मानक अउ परीक्षण सटीकता म डेटा निकाले गए रहिस । हमन 15 यादृच्छिक परीक्षणमन के पाएन । मात्रात्मक संश्लेषण बर एक यादृच्छिक-प्रभाव मॉडल के उपयोग करे गए रहिस । 587 मरीजमन म पांच अध्ययनमन हर मानक सुईमन के साथ एट्राउमेटिक सुई के तुलना करीस अउ एट्राउमेटिक सुई के साथ सिरदर्द के संभावना म एक गैर- महत्वपूर्ण कमी पाईस (पूर्ण जोखिम में कमी [एआरआर], 12. 3%; 95% विश्वास अंतराल [सीआई], -1. 72% ले 26. 2%) । सुई के निकाले के पहिली स्टाइलट ल फेर ले डाले ले सिरदर्द के खतरा कम हो जाथे (एआरआर, 11.3%; 95% आईसी, 6. 50% - 16. 2%) । 717 मरीजमन के 4 अध्ययनमन के संयुक्त म परिणाममन हर ओ मरीजमन म सिरदर्द म गैर- महत्वपूर्ण कमी के पता लगाइस जेहर पीएलपी के बाद जुटाए गए रहिन (एआरआर, 2. 9%; 95% आईसी, -3. 4 ले 9. 3%) । संदिग्ध मेनिन्जाइटिस के मरीजमन म सीएसएफ के जैव रासायनिक विश्लेषण के सटीकता म चार अध्ययनमन हर समावेश के मानदंडों ल पूरा करीस। एक सीएसएफ-ब्लड ग्लूकोज अनुपात 0.4 या कम (संभाव्यता अनुपात [एलआर, 18; 95% आईसी, 12-27]), सीएसएफ श्वेत रक्त कोशिका संख्या 500/एमयूएल या अधिक (एलआर, 15; 95% आईसी, 10-22) अउ सीएसएफ लैक्टेट स्तर 31.53 मिलीग्राम/डीएल या ज्यादा (> या = 3.5 मिमोल/एल; एलआर, 21; 95% आईसी, 14-32) सटीक रूप ले जीवाणु मेनिजाइटिस के निदान करे गए हवय। निष्कर्ष ये डेटा बतात हवयं कि छोटे-गेज, एट्राउमेटिक सुइयों ले डायग्नोस्टिक एलपी के बाद सिरदर्द के जोखिम कम हो सकत हवय । सुई ल निकारे के पहिली स्टाइलट ल फेर ले घुसा दे जाना चाही अऊ मरीज ल प्रक्रिया के बाद बिस्तर म रहे के जरूरत नई पड़य। भविष्य के शोध ल नैदानिक एलपी के सफलता ल अनुकूलित करे अउ प्रक्रियात्मक कौशल म प्रशिक्षण ल बढ़ाए बर हस्तक्षेप के मूल्यांकन म ध्यान केंद्रित करना चाहि। |
52887689 | 2008 म हमन ऑटोफैजी म अनुसंधान ल मानकीकृत करे बर दिशानिर्देशों के पहला सेट प्रकाशित करीस । तब ले ए विषय म शोध तेजी ले जारी हवय, अउ कईठन नवा वैज्ञानिकमन हर क्षेत्र में प्रवेश करे हवय। हमर ज्ञान आधार अऊ संबंधित नवा प्रौद्योगिकि के घलो विस्तार होवत हे। तदनुसार, विभिन्न जीवमन म ऑटोफैजी के निगरानी बर ए दिशानिर्देशमन ल अद्यतन करना महत्वपूर्ण हवय। कईठन समीक्षामन हर ए उद्देश्य बर उपयोग करे गए विश्लेषण के सीमा के वर्णन करीस हवय । फिर भी, विशेष रूप ले बहुकोशिकीय यूकेरियोट्स म ऑटोफैजी के माप बर स्वीकार्य तरीलं के बारे म भ्रम जारी हवय। एक प्रमुख बिंदु जेला जोर दे बर आवश्यक हवय कि मापों के बीच एकठन अंतर हवय जेहर ऑटोफैगिक प्रक्रिया के काखरो घलो चरण म ऑटोफैगिक तत्वमन (जैसे, ऑटोफैगोजोम या ऑटोलिज़ोम) के संख्या या मात्रा के निगरानी करत हवय । ए प्रकार, मैक्रोऑटोफैग में एकठन ब्लॉक जेहर ऑटोफैगोजोम संचय में परिणाम देत हवय , के उत्तेजना ले अलग करे जाना चाहि जेहर बढ़ी हुई ऑटोफैगिक गतिविधि के परिणामस्वरूप होत हवय , जेला परिभाषित करे जात हवय बढ़ी हुई ऑटोफैगोजी प्रेरण के साथ-साथ बढ़ी हुई वितरण बर , अउ lysosomes के भीतर क्षय (अधिकतर उच्च यूकेरियोट्स अउ कुछु प्रोटिस्टों जैसे डिक्टिओस्टेलियम) या वैक्यूओल (पौधामन अउ कवक) म) । दूसर शब्दों म ए विशेष रूप ले महत्वपूर्ण हवय कि क्षेत्र बर नवा शोधकर्ता ए समझत हंवय कि ज्यादा ऑटोफैगोसोम के उपस्थिति जरूरी नी कि ज्यादा ऑटोफैजी के बराबर हवय । वास्तव म , कईठन मामला म ऑटोफैगोजोम ऑटोफैगोजोम बायोजेनेसिस म एक साथ बदलाव के बिना लिज़ोसोम म तस्करी म एकठन ब्लॉक के कारण जमा होत हवय , जबकि ऑटोलिज़ोसोम म वृद्धि अपघटनकारी गतिविधि म कमी ल प्रतिबिंबित कर सकत हवय । इहां, हम म्याक्रोऑटोफैजी अउ संबंधित प्रक्रिया के जांच करे वाले शोधकर्तामन द्वारा उपयोग के जाए बर विधिमन के चयन अउ व्याख्या बर दिशानिर्देशमन के एकठन सेट प्रस्तुत करत हंवय , साथ ही समीक्षमन बर जेहर इ प्रक्रियामन म केंद्रित कागजात के यथार्थवादी अउ उचित आलोचना प्रदान करे के आवश्यकता होत हवय । ये दिशानिर्देश नियममन के एक सूत्र सेट होए के मतलब नी हवय, काबरकि उपयुक्त assays आंशिक रूप ले पूछे जा रहे प्रश्न अउ उपयोग के जा रही प्रणाली म निर्भर करत हंवय । एखर अलावा, हम इस बात म जोर देत हावन कि काखरो घलो व्यक्तिगत परख हर स्थिति म सबले उपयुक्त होए के गारंटी नी देत हावे, अउ हम दृढ़ता ले ऑटोफैजी के निगरानी बर कईठन परख के उपयोग के सिफारिश करत हावें। इ दिशानिर्देशों म हम ऑटोफैजी के आकलन के इ विभिन्न तरीलं अउ काय जानकारी, या ओमन ले प्राप्त नी करे जा सकत हवय, म विचार करत हवय। अंत म , विशेष ऑटोफैजी assays के गुणों अउ सीमा के चर्चा करके, हम क्षेत्र म तकनीकी नवाचार ल प्रोत्साहित करे के उम्मीद करत हंवय । |
52893592 | एक जीव के दृष्टिकोण ले, कैंसर केशिका आबादी ल परजीवी के अनुरूप माना जा सकत हवय जेहर मेजबान के साथ आवश्यक प्रणालीगत संसाधन जैसे ग्लूकोज बर प्रतिस्पर्धा करत हंवय । इहां, हमन ल्यूकेमिया मॉडल अउ मानव ल्यूकेमिया के नमूनामन ल अनुकूली होमियोस्टेसिस के रूप के दस्तावेजीकरण करे बर नियोजित करे हवन, जहां घातक कोशिका मेजबान इंसुलिन संवेदनशीलता अउ इंसुलिन स्राव दुनों के बिगड़ने के माध्यम ले प्रणालीगत जीवविज्ञान ल बदलती हवय ताकि ट्यूमर ल बढ़े हुए ग्लूकोज प्रदान करे जा सके। यांत्रिक रूप ले, ट्यूमर केशिकामन इंसुलिन संवेदनशीलता के मध्यस्थता बर वसा ऊतक ले आईजीएफबीपी 1 के उच्च स्तर के उत्पादन के प्रेरित करत हंवय । एखर अलावा, ल्यूकेमिया-प्रेरित आंत डिसबायोसिस, सेरोटोनिन हानि, अउ इनक्रेटिन निष्क्रियता इंसुलिन स्राव के दमन करे बर संयुक्त होत हवय । महत्वपूर्ण रूप ले, रोग प्रगति अउ लंबे समय तक अस्तित्व ल्युकेमिया- प्रेरित अनुकूली होमियोस्टेस के व्यवधान के माध्यम ले प्राप्त करे जात हवय । हमर अध्ययन ल्यूकेमिक बीमारी के प्रणालीगत प्रबंधन बर एक प्रतिमान प्रदान करत हवय। |
52925737 | एक्सोसोम एक्सट्रासेल्युलर वेसिकल्स हवयं जेहर स्वास्थ्य अउ बीमारी म सेलुलर संचार के मध्यस्थता करत हंवय । न्यूट्रॉफिल ट्यूमर द्वारा प्रो-ट्यूमर फेनोटाइप म ध्रुवीकृत हो सकत हवयं। न्यूट्रोफिल विनियमन म ट्यूमर-व्युत्पन्न एक्सोसोम के कार्य अस्पष्ट हवय । विधियों हमन न्यूट्रोफिल के प्रो-ट्यूमर सक्रियण म गैस्ट्रिक कैंसर सेल-व्युत्पन्न एक्सोसोम (जीसी-एक्स) के प्रभावों के जांच के अउ अंतर्निहित तंत्र के स्पष्ट करे। परिणाम जीसी- एक्स न्यूट्रोफिल जीवितता ल बढ़ाए अउ न्यूट्रोफिल म सूजन कारकमन के अभिव्यक्ति ल प्रेरित करीस। बदले म जीसी-एक्स-सक्रिय न्यूट्रोफिल, गैस्ट्रिक कैंसर कोशिका माइग्रेशन ल बढ़ावा दिस। जीसी-एक्स ने उच्च गतिशीलता समूह बॉक्स - 1 (एचएमजीबी 1) के परिवहन करीस जेहर टीएलआर 4 के साथ बातचीत के माध्यम ले एनएफ- केबी मार्ग ल सक्रिय करीस , जेखर म पर परिणाम स्वरूप न्यूट्रोफिल म ऑटोफैजिक प्रतिक्रिया बढ़ी। एचएमजीबी 1 / टीएलआर 4 बातचीत, एनएफ- केबी मार्ग, अउ ऑटोफैजी ल अवरुद्ध करे ले जीसी-एक्स- प्रेरित न्यूट्रोफिल सक्रियता उलट गइस। गैस्ट्रिक कैंसर केशिकामन म एचएमजीबी 1 ल शांत करे ले एचएमजीबी 1 ल जीसी-एक्स-मध्यस्थता न्यूट्रोफिल सक्रियता बर एकठन प्रमुख कारक के रूप म पुष्टि करे गइस । एखर अलावा, एचएमजीबी 1 अभिव्यक्ति गैस्ट्रिक कैंसर ऊतकों म अपरेग्यूलेटेड रहिस । गैस्ट्रिक कैंसर के मरीजमन म खराब पूर्वानुमान के साथ बढ़ी हुई एचएमजीबी 1 अभिव्यक्ति जुड़े रहिस। अंत म, गैस्ट्रिक कैंसर ऊतक-व्युत्पन्न एक्सोसोम न्यूट्रोफिल सक्रियता म गैस्ट्रिक कैंसर सेल लाइनमन ले व्युत्पन्न एक्सोसोम के समान कार्य करत हंवय । निष्कर्ष हम बतात हंवय कि गैस्ट्रिक कैंसर सेल-व्युत्पन्न एक्सोसोम एचएमजीबी 1 / टीएलआर 4 / एनएफ-केबी सिग्नलिंग के माध्यम ले न्यूट्रोफिल के ऑटोफैजी अउ प्रो-ट्यूमर सक्रियता ल प्रेरित करत हंवय , जेहर कैंसर म न्यूट्रोफिल विनियमन बर तंत्र में नवा अंतर्दृष्टि प्रदान करत हवय अउ ट्यूमर माइक्रोएन्वायरनमेंट के आकार दे म एक्सोसोम के बहुमुखी भूमिका म प्रकाश डालता हवय । |
52944377 | जीनोम के सक्रिय रूप ले ट्रांसक्रिप्टेड क्षेत्रमन ल ट्रांसक्रिप्शन-कपल्ड डीएनए मरम्मत तंत्र द्वारा संरक्षित करे जात हवय , जेमा ट्रांसक्रिप्शन-कपल्ड होमोलॉगस रिकॉम्बिनेंस (टीसी-एचआर) शामिल हवय । इहां हमन ह मानव कोशिका म ट्रांसक्रिप्टेड लोकेस म टीसी-एचआर ल प्रेरित करे अउ विशेषता दे बर प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातिमन (आरओएस) के उपयोग करेन। कैनोनीक एचआर के रूप म, टीसी-एचआर के आरएडी 51 के आवश्यकता होत हवय । हालांकि, टीसी-एचआर के दौरान क्षति के साइटों बर आरएडी 51 के स्थानीयकरण के आवश्यकता बीआरसीए 1 अउ बीआरसीए 2 के आवश्यकता नी होत हवय, लेकिन आरएडी 52 अउ कॉकेन सिंड्रोम प्रोटीन बी (सीएसबी) म निर्भर करत हवय । टीसी-एचआर के दौरान, आरएडी 52 के सीएसबी द्वारा एक अम्लीय डोमेन के माध्यम ले भर्ती करे जात हवय । बदले म सीएसबी आर लूप्स द्वारा भर्ती करे जात हवय , जेहर ट्रांसक्रिप्टेड क्षेत्रों म आरओएस द्वारा दृढ़ता ले प्रेरित होत हवय । विशेष रूप ले , सीएसबी डीएनए: आरएनए हाइब्रिड बर विट्रो में मजबूत आत् मिकता प्रदर्शित करत हवय , जेहर ए सुझाव देत हवय कि ए आरओएस-प्रेरित आर लूप के एक सेंसर हवय । ए प्रकार, टीसी-एचआर आर लूप्स द्वारा ट्रिगर करे जात हवय , जेहर सीएसबी द्वारा शुरू करे जात हवय , अउ सीएसबी-आरएडी 52-आरएडी 51 अक्ष द्वारा करे जात हवय , जेहर एक बीआरसीए 1 / 2 स्वतंत्र वैकल्पिक एचआर पथ ल ट्रांसक्रिप्टेड जीनोम के सुरक्षा करत हवय । |
53211308 | पृष्ठभूमि माइक्रोआरएनए (एमआईआरएनए) परिसंचारी रक्त म स्थिर रूप ले मौजूद हवयं अउ एक्सोसोम जैसे एक्सट्रासेल्युलर वेसिकल्स म कैप्सूलकृत हवयं। ए अध्ययन के उद्देश्य एहर पहचानना रहिस कि कौन से एक्सोसोमल एमआईआरएनए एपिथेलियल ओवरी कैंसर (ईओसी) केशिकामन ले अत्यधिक उत्पादित होत हवयं, एहर विश्लेषण करे बर कि स्वस्थ स्वयंसेवकों ले ईओसी के साथ मरीजों के भेदभाव करे बर सीरम एमआईआरएनए के उपयोग करे जा सकत हवय , अउ ओवरी कैंसर प्रगति म एक्सोसोमल एमआईआरएनए के कार्यात्मक भूमिका के जांच करे जा सकत हवय । विधि एक्सोसोम के सरोस ओवरी कैंसर सेल लाइन्स के संस्कृति मीडिया ले एकत्र करे गए रहिस , जेमा टीवाईके-न्यू अउ हेए 8 केशिकामन रहिन। एक एक्सोसोमल माइक्रोएरे हर बताय कि एमआईआर- 99 ए -5 पी सहित कईठन माइआरएनए विशेष रूप ले ईओसी-व्युत्पन्न एक्सोसोम म बढ़े रहिन। 62 मरीजमन म ईओसी, 26 मरीजमन म सौम्य ओवरी ट्यूमर, अउ 20 स्वस्थ स्वयंसेवकों म सीरम म माइआर- 99 ए - 5 पी के अभिव्यक्ति स्तर माइआरएनए मात्रात्मक रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन- पॉलीमरेज़ श्रृंखला प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित करे गए रहिस । पेरीटोनियल फैलाव में एक्सोसोमल एमआईआर- 99 ए -5 पी के भूमिका के जांच करे बर, पड़ोसी मानव पेरीटोनियल मेसोथेलियल कोशिकाओं (एचपीएमसी) के ईओसी- व्युत्पन्न एक्सोसोम के साथ इलाज करे गए रहिस अउ फिर एमआईआर- 99 ए -5 पी के अभिव्यक्ति स्तर के जांच करे गए रहिस । एखर अलावा, एमआईआर- 99 ए -5 पी के नकल एचपीएमसी में ट्रांसफेक्ट करे गए रहिस अउ कैंसर आक्रमण म एमआईआर- 99 ए -5 पी के प्रभाव के विश्लेषण 3 डी संस्कृति मॉडल के उपयोग करके करे गए रहिस । टैंडम मास टैग विधि के साथ प्रोटियोमिक विश्लेषण एमआईआर- 99 ए -5 पी के साथ ट्रांसफेक्टेड एचपीएमसी म करे गए रहिस अउ फिर एमआईआर- 99 ए -5 पी के संभावित लक्ष्य जीन के जांच करे गए रहिस । परिणाम एओसी वाले मरीजमन म सौम्य ट्यूमर के मरीजमन अउ स्वस्थ स्वयंसेवकों के तुलना म सीरम म एमआईआर- 99 ए - 5 पी के स्तर म उल्लेखनीय रूप ले वृद्धि होइस (अनुक्रमिक रूप ले 1. 7- गुना अउ 2. 8- गुना) । एक रिसीवर ऑपरेटिंग विशेषता वक्र विश्लेषण 1.41 के कट-ऑफ के साथ दिखाया गय 0.85 अउ 0.75 के संवेदनशीलता अउ विशिष्टता, क्रमशः, ईओसी (वक्र के तहत क्षेत्र = 0.88) के पता लगाए बर। ईओसी सर्जरी (1. 8 ले 1. 3, पी = 0. 002) के बाद सीरम एमआईआर- 99 ए - 5 पी अभिव्यक्ति स्तर म महत्वपूर्ण कमी आईस, ए इंगित करत हवय कि एमआईआर- 99 ए - 5 पी ट्यूमर भार ल दर्शाती हवय। ईओसी- व्युत्पन्न एक्सोसोम के साथ उपचार हर एचपीएमसी में एमआईआर - 99 ए - 5 पी अभिव्यक्ति के काफी बढ़ा दिस। एमआईआर- 99 ए - 5 पी के साथ ट्रांसफेक्टेड एचपीएमसी हर ओवरी कैंसर आक्रमण ल बढ़ावा दिस अउ फाइब्रोनेक्टिन अउ विट्रोनेक्टिन के बढ़े अभिव्यक्ति स्तर के प्रदर्शन करीस। ओवरी कैंसर के मरीजमन म सीरम म miR- 99a- 5p के मात्रा म उल्लेखनीय वृद्धि होए हवय। ईओसी कोशिका ले एक्सोसोमल एमआईआर -99 ए -5 पी फाइब्रोनक्टिन अउ विट्रोनक्टिन अपरेग्यूलेशन के माध्यम ले एचपीएमसी ल प्रभावित करके कोशिका आक्रमण ल बढ़ावा देत हवय अउ डिम्बग्रंथि के कैंसर प्रगति ल बाधित करे बर लक्ष्य के रूप म कार्य कर सकत हवय । |
54561384 | हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल्स (एचएससी) जीवन भर रक्त गठन ल बनाए रखत हवयं अउ अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के कार्यात्मक इकाइयामन हवयं। हम ए दिखाते हंवय कि छह ट्रांसक्रिप्शन कारक रन 1 टी 1, एचएलएफ, एलएमओ 2, पीआरडीएम 5, पीबीएक्स 1, अउ जेडएफपी 37 के क्षणिक अभिव्यक्ति बहु-वंशानुबंध प्रत्यारोपण क्षमता ल अन्यथा प्रतिबद्ध लिम्फोइड अउ माइलॉयड प्रोजेनेटर अउ माइलॉयड प्रभावक कोशिका म प्रदान करत हवय। माइकन अउ मेइस 1 के शामिल करे अउ पॉलीसिस्ट्रॉनिक वायरस के उपयोग पुनर्गठन प्रभावकारिता के बढ़ाए। पुनर्गठित कोशिका, जेला इंड्यूस्ड-एचएससी (आईएचएससी) नामित करे गए हवय, में क्लोनल मल्टीलाइनगेज विभेदीकरण क्षमता हवय, स्टेम / प्रोजिटर कंपार्टमेंट के पुनः गठित करे जात हवय, अउ सीरियल ट्रांसप्लांटेबल हंवय । एकल-कोशिका विश्लेषण ले पता चला कि इष्टतम परिस्थितिमन के तहत प्राप्त आईएचएससी एकठन जीन अभिव्यक्ति प्रोफ़ाइल के प्रदर्शन करत हंवय जेहर अंतःजनित एचएससी के समान हवय । ये निष्कर्ष बताते हंवय कि परिभाषित कारकमन के एकठन सेट के अभिव्यक्ति प्रतिबद्ध रक्त केशिकामन में एचएससी कार्यात्मक पहचान ल नियंत्रित करे वाले जीन नेटवर्क ल सक्रिय करे बर म पर्याप्त हवय । हमर म परिणाम ए संभावना बढ़ात हवय कि रक्त कोशिका के पुनर्प्रोग्रामिंग नैदानिक अनुप्रयोग बर प्रत्यारोपित स्टेम कोशिका के व्युत्पन्न करे बर एकठन रणनीति हो सकत हवय । |
54561709 | सेल लाइन प्रमाणीकरण, एनोटेशन अउ गुणवत्ता नियंत्रण बर सामान्य सिफारिशें आनुवांशिक विषमता के संबोधित करे बर कम हंवय । ह्यूमन टोक्सोम प्रोजेक्ट के भीतर, हम ए बतात हंवय कि मानव स्तन एडेनोकार्सिनोमा सेल लाइन एमसीएफ -7 के एकल बैच म सेलुलर अउ फेनोटाइपिक विषमता हो सकत हवय जेहर सीधा सेल बैंक ले प्राप्त करे जात हवय जेहर लघु टैंडम रिपीट (एसटीआर) मार्करमन द्वारा सामान्य सेल प्रमाणीकरण के साथ अदृश्य होत हवय । एसटीआर प्रोफाइलिंग केवल प्रमाणीकरण परीक्षण के उद्देश्य ल पूरा करत हवय, जेहर महत्वपूर्ण क्रॉस-सदूषण अउ सेल लाइन गलत पहचान के पता लगाना हवय। विभेदकता के अतिरिक्त विधियों के उपयोग करके जांच के जानी चाहि। ए विषमता के प्रयोगों के प्रतिकृति के लिए गंभीर परिणाम हो सकत हंवय जैसा कि मॉर्फोलॉजी, एस्ट्रोजेनिक ग्रोथ डोज-रिस्पांस, पूरे जीनोम जीन अभिव्यक्ति अउ एमसीएफ -7 केशिकामन बर अनटार्गेटेड मास-स्पेक्ट्रोस्कोपी मेटाबोलॉमिक्स द्वारा दिखाया गय हवय । तुलनात्मक जीनोमिक हाइब्रिडाइजेशन (सीजीएच) के उपयोग करके, एटीसीसी लट ले मूल जमे हुए फ्लास्क ले कोशिका म आनुवांशिक विषमता म अंतर के पता लगाय गय रहिस, हालांकि, एसटीआर मार्कर काखरो घलो नमूना बर एटीसीसी संदर्भ ले अलग नी रहिस। ये निष्कर्ष अच्छे सेल संस्कृति अभ्यास अउ सेल विशेषता में अतिरिक्त गुणवत्ता आश्वासन के आवश्यकता ल रेखांकित करत हंवय , खासकर सेल लाइनों के भीतर संभावित जीनोमिक विषमता अउ अनुवांशिक बहाव के खुलासा करे बर सीजीएच जैसे दूसर विधिमन के उपयोग करके। |
54562433 | माइटोकॉन्ड्रियल परिवहन न्यूरोनल अउ एक्सोनल फिजियोलॉजी बर महत्वपूर्ण हवय । हालांकि, एहर न्यूरोनल चोट प्रतिक्रियाओं जैसे न्यूरोनल उत्तरजीविता अउ एक्सोन उत्थान ल प्रभावित करत हवय या नी, एहर काफी हद तक अज्ञात हवय। मजबूत एक्सोन पुनर्जन्म के साथ एक स्थापित माओ मॉडल में, हम दिखाते हंवय कि आर्मक्सएक्स 1, एकठन स्तनधारी-विशिष्ट जीन जेहर एकठन माइटोकॉन्ड्रिया-स्थानीय प्रोटीन के एन्कोड करत हवय, ए उच्च पुनर्जन्म स्थिति में एक्सोटॉमी के बाद अपरेग्यूलेटेड होत हवय। आर्मक्सएक्स 1 ओवरएक्सप्रेशन वयस्क रेटिना गैंग्लियन कोशिका (आरजीसी) म माइटोकॉन्ड्रियल परिवहन ल बढ़ाता हवय। महत्वपूर्ण रूप ले, आर्मक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स एखर अलावा, आर्मक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स हमर निष्कर्ष ए सुझाव देत हवय कि आर्मक्सएक्स 1 न्यूरोनल मरम्मत के दौरान माइटोकॉन्ड्रियल परिवहन के नियंत्रित करत हवय । |
56486733 | ए अध्ययन के उद्देश्य अस्थमा के साथ चूहों के टोल-जैसे रिसेप्टर 2 (टीएलआर 2) / नोड-जैसे रिसेप्टर म पेरोक्सीसोम प्रोलिफरेटर सक्रिय रिसेप्टर एगोनिस्ट (पीपीएआर) के कार्य अउ तंत्र के पता लगाना रहिस । सामग्री अउ विधि अठारह मादा चूहों (सी 57) ल यादृच्छिक रूप ले 4 समूहमन म विभाजित करे गए रहिस: नियंत्रण समूह, अंडाशय एल्बमिन (ओवीए) द्वारा चुनौती दिए गए अस्थमा मॉडल समूह, रोसिग्लिएज़ोन समूह, अउ पीपीएआरएजीए एगोनिस्ट रोसिग्लिएज़ोन उपचार समूह। हेमेटोक्सिलिन अउ ईओसिन अउ आवधिक एसिड- शिफ कलरिंग द्वारा पेरिब्रोन्चिअल सूजन कोशिका के साथ-साथ ब्रोन्चिअल एपिथेलियल कपलेट कोशिका के प्रसार अउ श्लेष्म स्राव के निरीक्षण करे गए रहिस । टीएलआर 2, पीपीएआरγ, न्यूक्लियर फैक्टर-कैप्पा बी (एनएफ-कैप्पाबी), एनएलआरपी 3, अउ एएससी के अभिव्यक्ति स्तर के पता लगाए बर पश्चिमी धब्बे के उपयोग करे गए रहिस [एपोप्टोसिस-संबंधित स्पैक-जैसे प्रोटीन जेमा सी-टर्मिनल कैस्पेस भर्ती डोमेन [कार्ड] शामिल हवय] । परिणाम ज्वलनशील कोशिका अउ ईओसिनोफिल के संख्या, अउ ओवीए आईजीई, इंटरल्यूकिन -4 (आईएल -4), अउ आईएल -13 के स्तर सी 57 अस्थमा समूह में सी 57 नियंत्रण समूह अउ उपचार समूह (पी < 0. 05) के तुलना म महत्वपूर्ण रूप ले ज्यादा रहिन। उपचार समूह म पेरिब्रोन्किओलर भड़काऊ कोशिकाओं के घुसपैठ, दीवार मोटाई, कपलेट सेल हाइपरप्लाज़िया, अउ श्लेष्म स्राव के उपचार समूह के तुलना म अस्थमा समूह के तुलना म जम्मो महत्वपूर्ण रूप ले कम हो गिन रहिन। दमा समूह अउ नियंत्रण समूह के तुलना म उपचार समूह म पीपीएआरजी अभिव्यक्ति काफी ज्यादा रहिस (पी < 0. 05) । टीएलआर 2, एनएफ- कप्पाबी, एनएलआरपी 3, अउ एएससी के प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर अस्थमा समूह के तुलना म काफी कम रहिन लेकिन नियंत्रण समूह के तुलना म उच्च रहिन (पी < 0. 05) । निष्कर्ष पीपीएआरγ रोसिग्लियाज़ोन अस्थमा के साथ चूहों म एनएफ- कप्पाबी अभिव्यक्ति ल रोककर श्वसन पथ के सूजन ल बेहतर बनात हवय, अउ टीएलआर 2 / एनएलआरपी 3 सूजन वाले कॉर्पसल्स के सक्रियता ल रोकता हवय। |
57574395 | मस्तिष्क हार्मोनल सिग्नलिंग म दोष अल्जाइमर रोग (एडी) के साथ जुड़े होइस हवय , एकठन विकार जेमा सिनेप्स अउ स्मृति विफलता के विशेषता हवय । इरीसिन एकठन व्यायाम-प्रेरित माइओकीन हवय जेहर झिल्ली-बाधित अग्रदूत प्रोटीन फाइब्रोनेटिन प्रकार III डोमेन-संयोजक प्रोटीन 5 (एफएनडीसी 5) के स् थापना म जारी करे जात हवय , जेहर हिप्पोकैम्पस म घलो व्यक्त करे जात हवय । इहां हमन देखथन कि एफएनडीसी 5 / इरीसिन के स्तर एडी हिप्पोकैम्पस अउ सेरेब्रोस्पिनल तरल पदार्थ म अउ प्रयोगात्मक एडी मॉडल म कम हो जाथे। मस्तिष्क के एफएनडीसी 5 / इरिज़िन के नॉकडाउन चूहों म दीर्घकालिक पोटेंशिएशन अउ उपन्यास ऑब्जेक्ट मान्यता स्मृति ल कम करत हवय। एखर उल्टा, एफएनडीसी 5 / इरिजिन के मस्तिष्क स्तर ल बढ़ावा दे ले एडी माओ मॉडल म सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी अउ स्मृति ल बचाए जाथे । एफएनडीसी 5 / इरिज़िन के परिधीय अतिप्रदर्शन स्मृति हानि ल बचाता हवय , जबकि एफएनडीसी 5 / इरिज़िन के या तो परिधीय या मस्तिष्क के अवरोध एडी चूहों म सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी अउ स्मृति म शारीरिक अभ्यास के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव ल कम करत हवय । एडी मॉडल म एफएनडीसी 5 / इरिजिन के व्यायाम के लाभकारी प्रभावों के एकठन महत्वपूर्ण मध्यस्थता दिखाते हुए, हमर निष्कर्ष एफएनडीसी 5 / इरिजिन ल एडी म सिंरहिनसिस विफलता अउ स्मृति हानि के विरोध करे म सक्षम एकठन उपन्यास एजेंट के रूप म रखत हवयं। |
57783564 | पूंछ-संबंधित होमियोबॉक्स ट्रांसक्रिप्शन कारक 2 (सीडीएक्स 2), एकठन आंत-विशिष्ट परमाणु ट्रांसक्रिप्शन कारक, कईठन मानव कैंसर के ट्यूमरजेनेसिस म दृढ़ता ले निहित हवय । हालांकि, कोलोरेक्टल कैंसर (सीआरसी) के विकास अउ प्रगति म सीडीएक्स 2 के कार्यात्मक भूमिका अच्छी तरह ले ज्ञात नी हवय। ए अध्ययन म कोलोन कैंसर केशिकामन म सीडीएक्स 2 नॉकडाउन ह सेल प्रजनन ल विट्रो म बढ़ावा दिस, ट्यूमर गठन ल तेज करिस अउ जीओ / जी 1 ले एस चरण म सेल चक्र संक्रमण ल प्रेरित करिस , जबकि सीडीएक्स 2 ओवरएक्सप्रेशन ह सेल प्रजनन ल रोक दिस। टॉप / एफओपी-फ्लेश रिपोर्टर एसेस ले पता चले हवय कि सीडीएक्स 2 नॉकडाउन या सीडीएक्स 2 ओवरएक्सप्रेशन हर महत्वपूर्ण रूप ले डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग गतिविधि के बढ़ाया या कम कर दिस। पश्चिमी ब्लोट assay ले पता चला कि β- कैटेनिन, साइक्लिन डी 1 अउ सी- माइक सहित डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग के डाउनस्ट्रीम लक्ष्य सीडीएक्स - 2 नॉकडाउन या सीडीएक्स - 2 ओवरएक्सप्रेसिंग कोलोन कैंसर केशिकामन म अप- विनियमित या डाउन- विनियमित रहिन। एखर अलावा, एक्सएवी - 9 39 द्वारा डब्ल्यूएनटी सिग्नलिंग के दमन हर सीडीएक्स 2 नॉकडाउन द्वारा बढ़ाए गए सेल प्रसारण के एकठन उल्लेखनीय दमन के हरतृत्व करीस , जबकि सीएचआईआर - 9 9021 द्वारा ए सिग्नलिंग के सक्रियता हर सीडीएक्स 2 ओवरएक्सप्रेशन द्वारा बाधित सेल प्रसारण ल काफी बढ़ा दिस । डबल-लुसिफेरेस रिपोर्टर अउ मात्रात्मक क्रोमैटिन इम्यूनोप्रेसिप्शन (qChIP) assays ले एहर अउ पुष्टि होइस कि सीडीएक्स 2 ट्रांसक्रिप्शनली ग्लाइकोजन सिंथेस किनेज - 3β (जीएसके - 3β) अउ एक्सिस इनहिबिशन प्रोटीन 2 (एक्सिन 2) अभिव्यक्ति ल सीधे जीएसके - 3β के प्रमोटर अउ एक्सिन 2 के अपस्ट्रीम एनहांसर बर बाध्य करके सक्रिय करत हवय । निष्कर्ष म, ए म परिणाम ें बतात हवयं कि सीडीएक्स 2 डब्ल्यूएनटी / बीटा- कैटेनिन सिग्नलिंग ल दबाते हुए कोलोन कैंसर केशिकामन के प्रसार अउ ट्यूमर गठन ल रोकता हवय । |
58006489 | चाहे संवेदी तंत्रिका हड्डी घनत्व या हड्डी होमियोस्टेसिस ल नियंत्रित करे बर चयापचय गतिविधि ल महसूस कर सकत हवय , ए अज्ञात हवय । इहां हमन पइस कि ओस्टियोब्लास्टिक कोशिका द्वारा स्रावित प्रोस्टाग्लैंडिन ई 2 (पीजीई 2) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के माध्यम ले सहानुभूति गतिविधि ल रोककर हड्डी गठन ल नियंत्रित करे बर संवेदी तंत्रिका म पीजीई 2 रिसेप्टर 4 (ईपी 4) ल सक्रिय करत हवय । ओस्टियोब्लास्ट्स द्वारा स्रावित पीजीई 2 बढ़ता हवय जब अस्थि घनत्व कम हो जात हवय जैसा कि ऑस्टियोपोरोटिक पशु मॉडल म दिखाया गय हवय। संवेदी तंत्रिकाओं के अपहरण कंकाल की अखंडता को कम कर देता हे । विशेष रूप ले , ओस्टियोब्लास्टिक कोशिका म संवेदी तंत्रिकामन या साइक्लोऑक्सीजेनेज -२ (सीओएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्सएक्स) म ईपीएक्सएनयूएमएक्स जीन के नॉकआउट वयस्क चूहों म हड्डी के मात्रा ल काफी कम करत हवय । संवेदी डेनर्वशन मॉडल म सहानुभूतिपूर्ण स्वर बढ़ जात हवय , अउ प्रोप्रानोलोल, एक β2-एड्रेनेर्जिक विरोधी, हड्डी के नुकसान ल बचाता हवय । एखर अलावा, एसडब्ल्यू 033291 के इंजेक्शन, पीजीई 2 के स्तर ल स्थानीय रूप ले बढ़ाए बर एक छोटे अणु, हड्डी के गठन ल काफी बढ़ाता हवय, जबकि प्रभाव ईपी 4 नॉकआउट चूहों म बाधित होत हवय। ए प्रकार, हम ए दिखाते हंवय कि पीजीई 2 हड्डी होमियोस्टेसिस के नियंत्रित करे अउ पुनर्जन्म के बढ़ावा दे बर संवेदी तंत्रिका के मध्यस्थता करत हवय । |
58564850 | पृष्ठभूमि हमर उद्देश्य चार यूरोपीय क्षेत्रमन (पश्चिमी यूरोप, स्कैंडिनेविया, दक्षिणी यूरोप अउ मध्य अउ पूर्वी यूरोप) म देर ले जीवन अवसाद बर मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग म व्याप्ती अउ अंतर के निर्धारण करना अउ एखर साथ जुड़े सामाजिक-जनसांख्यिकीय, सामाजिक अउ स्वास्थ्य ले संबंधित कारकमन के पता लगाना रहिस । विधिमन हम यूरोप म स्वास्थ्य, बुढ़ापे अउ सेवानिवृत्ति म सर्वेक्षण के डेटा के आधार म एक क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन करिन । प्रतिभागी यूरोप म रहे वाले 28 796 मनखे (53% महिलाएं, औसत आयु 74 वर्ष) के आबादी आधारित नमूना रहिन। अवसाद बर निदान या उपचार के बारे म जानकारी के उपयोग करके मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग के अनुमान लगाय गय रहिस । नतीजे देर ले जीवन अवसाद के व्याप्ती पूरे नमूना म 29% रहिस अउ दक्षिणी यूरोप (35%) म सबले ज्यादा रहिस , एखर बाद मध्य अउ पूर्वी यूरोप (32%), पश्चिमी यूरोप (26%) अउ स्कैंडिनेविया (17%) म सबले कम रहिस । अवसाद के साथ सबले मजबूत संबंध वाले कारकमन म पुरानी बीमारिमन के कुल संख्या, दर्द, दैनिक जीवन के वाद्य गतिविधिमन म सीमा, ग्रैप ताकत अउ संज्ञानात्मक बिगड़ाव रहिन। मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग म अंतर 79% रहिस। निष्कर्ष हम सुझाव देत हावन कि देर ले जीवन के अवसाद के बोझ ल कम करे बर हस्तक्षेप ओ मनखे ल लक्षित करे जाना चाहि जेन ह पुरानी सोमैटिक कोमोर्बिडिटी ले प्रभावित हे अऊ मानसिक अऊ शारीरिक कार्य करे म सीमित हे। बुजुर्ग मन के मदद लेय के बढ़ावा, मानसिक बीमारी के निराकरण अऊ सामान्य चिकित्सक मन के शिक्षा मानसिक स्वास्थ्य सेवा के उपयोग म अंतर ल कम करे म मदद कर सकत हे। |
63858430 | सर्वेक्षण म गैर-प्रतिक्रिया बर कईठन इलज़ाम हमर पुस्तक संग्रह म उपलब्ध हवय एक ऑनलाइन पहुंच एला सार्वजनिक के रूप म सेट करे गए हवय ताकि आप एला तुरंत डाउनलोड कर सकें। हमर पुस्तक सर्वर कईठन स्थान म होस्ट करत हवय, जेखरकारण आप ल ए तरह के हमर किताब डाउनलोड करे बर सबले कम विलंबता समय मिल सकत हवय। केवल कहे गए, सर्वेक्षणों म गैर-प्रतिक्रिया बर कईठन आरोप सार्वभौमिक रूप ले काखरो घलो उपकरण के साथ संगत हवय । |
67045088 | डायपेप्टाइडिल पेप्टिडाज़ डीपीपी 4 (सीडी 26) द्वारा मध्यस्थता केमोकिन्स के पोस्ट- ट्रांसलेशनल संशोधन ल लिम्फोसाइट तस्करी ल नकारात्मक रूप ले विनियमित करे बर दिखाया गए हवय, अउ एखर निषेध कार्यात्मक केमोकिन सीएक्ससीएल 10 ल संरक्षित करके टी सेल माइग्रेशन अउ ट्यूमर प्रतिरक्षा ल बढ़ाता हवय। हेपेटोसेल्युलर कार्सिनोमा अउ स्तन कैंसर के पूर्व-क्लिनिकल मॉडल म ओ प्रारंभिक निष्कर्षमन ल बढ़ाकर, हमन एक अलग तंत्र के खोज करीस जेखर द्वारा डीपीपी 4 के रोके ले एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रिया म सुधार होथे । डीपीपी 4 अवरोधक सिटाग्ल्विप्टिन के प्रशासन के म पर परिणाम स्वरूप केमोकिन सीसीएल 11 के उच्च सांद्रता अउ ठोस ट्यूमर म ईओसिनोफिल के बढ़ी होइस प्रवास होए । लिम्फोसाइट्स के कमी वाले चूहों म बढ़े हुए ट्यूमर नियंत्रण संरक्षित करे गय रहिस अउ एओसिनोफिल के कमी या डीग्रेन्युलेशन इनहिबिटर के साथ उपचार के बाद समाप्त हो गय रहिस । हमन ए घलो बताइन कि अलार्मिन आईएल -33 के ट्यूमर-सेल अभिव्यक्ति ईओसिनोफिल-मध्यस्थ एंटी-ट्यूमर प्रतिक्रिया बर आवश्यक अउ म पर्याप्त रहिस अउ ए तंत्र हर चेकपॉइंट-निषेधक चिकित्सा के प्रभावकारिता म योगदान दिस । ए निष्कर्षमन IL- 33- अउ ईओसिनोफिल- मध्यस्थता वाले ट्यूमर नियंत्रण में अंतर्दृष्टि प्रदान करत हंवय , जेहर डीपीपी 4 प्रतिरक्षा के अंतर्जात तंत्र के बाधित होए म पता चले हवय। एसिनोफिल के वर्णन मुख्य रूप ले एलर्जी सेटिंग्स म करे गए हवय लेकिन प्रतिरक्षा के आने पहलुमन म शामिल होए के रूप म तेजी ले सराहना के जात हवय । अल्बर्ट अउ सहकर्मी माओ ट्यूमर म ईओसिनोफिल के भर्ती के सुविधा बर डिपेप्टाइडिल पेप्टिडेस डीपीपी 4 के नैदानिक रूप ले अनुमोदित अवरोधक के उपयोग करत हंवय , जहां ओमनट्यूमर विनाश म आवश्यक हंवय । |
67787658 | ग्लियोब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म (जीबीएम) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के घातक घातक हवय , आमतौर म केमोरेसिस्टेंस के साथ जुड़े होत हवय । एल्किलिंग एजेंट टेमोजोलोमाइड (टीएमजेड) सबले पहली केमोथेरेप्यूटिक एजेंट हवय अउ प्रतिरोध म गहन अध्ययन करे गए हवय। इ अध्ययनमन हर असंगतता म ीरानी जीन अपरेग्यूलेशन, एबीसी-लक्षित ड्रग एफ़्लक्स, अउ सेल चक्र म म पर परिवर्तन के सूचना दिस। टीएमजेड के द्वारा कोशिका चक्र के रोक ल प्रेरित करे के तंत्र ल अच्छी तरह ले स्थापित नी करे गए हवय। टीएमजेड-प्रतिरोधी जीबीएम केशिकामन के माइक्रोआरएनए (एमआईआरएनए) अउ एक्सोसोम ले जोड़े गए हवय। एक सेल चक्र miRNA सरणी हर केवल TMZ- प्रतिरोधी GBM सेल लाइनों अउ प्राथमिक क्षेत्रमन ले एक्सोसोम म अलग-अलग miRNAs के पहचान करीस । हमन एमआईआर ल एमआईआर -93 अउ -193 तक सीमित कर दिस अउ कम्प्यूटेशनल विश्लेषण म देखइन कि ओमनसाइक्लिन डी 1 ल लक्षित कर सकत हंवय । चूंकि साइक्लिन डी 1 कोशिका चक्र प्रगति के एकठन प्रमुख नियामक हवय , एखरबर हमन कारण-प्रभाव अध्ययन करिन अउ साइक्लिन डी 1 अभिव्यक्ति म एमआईआर -93 अउ -193 के प्रभाव ल दिखाया। इ दुनो miRs ह सेल चक्र के गतिशीलता ल घलो कम करिस अउ TMZ के प्रति प्रतिरोध ल प्रेरित करिस। एक साथ लिया गइस , हमर डेटा एक तंत्र प्रदान करत हवय जेखर द्वारा जीबीएम कोशिका एमजेड-प्रेरित प्रतिरोध के प्रदर्शन कर सकत हवयं जेहर एमआरएनए ल लक्षित करके एमआरएनए ल लक्षित कर सकत हवयं। डेटा म माइआरएनए, एक्सोसोमल अउ सेल चक्र बिंदुमन म केमोरेसिस्टेंस के उल्टा करे बर कईठन चिकित्सीय दृष्टिकोण प्रदान करत हंवय । |
70439309 | समय वरीयता 8 लागत-प्रभावकारिता विश्लेषण म अनिश्चितता ल प्रतिबिंबित करना लागत-प्रभावकारिता अध्ययन अउ म परिणाममन के रिपोर्टिंग परिशिष्ट ए: संदर्भ मामले बर सिफारिशमन के सारांश परिशिष्ट बीः तंत्रिका ट्यूब दोषों ल रोकए बर रणनीतिमन के लागत-प्रभावकारिता परिशिष्ट सीः वयस्कों म कोलेस्ट्रॉल कम करे बर आहार अउ फार्माकोलॉजिकल थेरेपी के लागत-प्रभावकारिता 1. हर समय स्वास्थ्य म संसाधन आवंटन के मार्गदर्शिका के रूप म लागत-प्रभावकारिता विश्लेषण: भूमिका अउ सीमाएं लागत-प्रभावकारिता विश्लेषण के सैद्धांतिक नींव 3। लागत-प्रभावकारिता विश्लेषण के फ्रेमिंग अउ डिजाइनिंग परिनाम के पहिचान अऊ मूल्यांकन करना स्वास्थ्य हस्तक्षेप की प्रभावशीलता का आकलन करना। लागत-प्रभावकारिता विश्लेषण म लागत के अनुमान लगाना 7। |
71625969 | सार पृष्ठभूमि: पिछले 20 बरसों म कईठन महामारी विज्ञान अध्ययनमन हर शराब के खपत अउ कईठन बीमारी के राज्यों ल सहसंबंधित करिस हवय: समग्र मृत्यु दर, एटियोस्केलेरोटिक संवहनी रोग, उच्च रक्तचाप, कैंसर, पेप्टिक अल्सर, श्वसन संक्रमण, पित्त पथरी, गुर्दे के पथरी, उम्र-संबंधित मैकुलर डिजनरेशन, हड्डी घनत्व, अउ संज्ञानात्मक कार्य। विधि: ए लेखमन के समीक्षा ले पता चलत हवय कि ए अध्ययनमन ले प्रत्येक हर शराब के सेवन के विभिन्न स्तरों म व्यक्तिमन के परिणाम के तुलना शराब के सेवन के साथ के साथ के तुलना के हवय । नतीजे: प्रत्येक विश्लेषण हर निरसन के तुलना म एकठन दिए गए बीमारी के स्थिति बर कम सापेक्ष जोखिम के यू-आकार या जे-आकार के वक्र के पहचान करीस हवय । मध्यम खपत के एकठन स्पष्ट म परिभाषा स्पष्ट हो जात हवय: पुरुषों बर ए प्रति दिन 2 ले 4 पेय ले ज्यादा नी होना चाहि , अउ महिलाओं बर ए प्रति दिन 1 ले 2 पेय ले ज्यादा नी होना चाहि । निष्कर्षः अल्कोहल स्वयं म उच्च घनत्व लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल के स्तर म अनुकूल प्रभाव डालत हवय , अउ प्लेटलेट एग्रीगेशन के निषेध करत हवय । शराब, विशेष रूप ले लाल शराब, में फेनोलिक यौगिकों के उच्च स्तर होत हवय जेहर कईठन जैव रासायनिक प्रणालिमन ल अनुकूल रूप ले प्रभावित करत हंवय , जैसे कि उच्च घनत्व लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल, एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि, प्लेटलेट एकत्रीकरण अउ एंडोथेलियल आसंजन में कमी, कैंसर केशिका के विकास के दमन, अउ नाइट्रिक ऑक्साइड उत्पादन के बढ़ावा देना। |
72180760 | कैंसर रोगिमन के साथ चिकित्सक-रोगी संचार म प्रभाव डाले के डॉक्टरमन के धारणा ल निर्धारित करे बर , 12 ओन्कोलॉजिस्ट (6 चिकित्सा, 4 सर्जिकल, अउ 2 विकिरण) के साथ अर्ध-संरचित साक्षात्कार आयोजित करे गए रहिस । डॉक्टरमन के अनुमान हवय कि ओमनके तीन-चौथाई मरीज अपन साथियों ल परामर्श बर लाते हवयं अउ कहिन कि ये परामर्श चिकित्सक बर ज् यादा जटिल रहिस। साथी के व्यवहार हावी होए ले निष्क्रिय नोट ले अलग रहिस, अउ साथी जेहर युवा पेशेवर पुरुष या अपन पति के साथ वृद्ध महिला रहिन वे सबले अधिक मुखर रहिन अउ सबले ज्यादा सवाल पूछिन। चिकित्सा यात्राओं के दौरान सभी संभावित गठबंधन देखे गए रहिन। डॉक्टरमन हर महसूस करिस कि साथी अउ मरीजमन करा अक्सर अलग-अलग एजेंडा होत हवयं अउ ओमनके लिंग के अनुसार साथीमन के व्यवहार म मतभेदमन ल नोट करिस अउ चाहे ओमनग्रामीण या शहरी क्षेत्रमन म रहत हवयं। |
74137632 | ए पेपर तुलना बर पश्चिमी जर्मनी के साथ लिथुआनिया, हंगरी अउ रोमानिया म आबादी के स्वास्थ्य म बदलाव म चिकित्सा देखभाल म बदलाव के संभावित प्रभाव के जांच करत हवय । हम कुछु कारणों ले मौत के अवधारणा के उपयोग करत हवय जेहर समय म अउ प्रभावी स्वास्थ्य देखभाल के उपस्थिति म नी होए चाहि (अनुमेय मृत्यु दर) अउ जन्म अउ आयु 75 के बीच जीवन प्रत्याशा म म पर परिवर्तन म इन स्थितियों ले मृत्यु दर म म पर परिवर्तन के योगदान के गणना के [ई (0-75) ] 1 9 80/81 ले 1 9 88 अउ 1 99 2 ले 1 99 7 बर। पश्चिमी जर्मनी म अस्थायी जीवन प्रत्याशा म निरंतर सुधार होइस (पुरुषों: 2.7 साल, महिलाओं: 1.6 साल) । एखर विपरीत, लाभ हंगरी के महिलाओं के अलावा आने देशमन म अपेक्षाकृत छोटे रहिस, जेहर 1.3 साल के लाभ प्राप्त करिन। रोमानियाई मनखेमन हर 1.3 साल गवां दिए। 1 9 80 के दशक म शिशु मृत्यु दर म गिरावट हर जम्मो देशों म लगभग एक चौथाई ले आधा साल के अस्थायी जीवन प्रत्याशा म सुधार म काफी योगदान दिस । एखर ले आधे ले ज्यादा अनुकूल परिस्थितियों बर जिम्मेदार ठहराया जा सकत हवय। बुढ़ापे म, जर्मनी म 40 साल ले अधिक उम्र के मनखेमन के बीच गिरती स्वीकार्य मृत्यु दर हर लगभग 40% योगदान दिस अउ कम हद तक, हंगरी, जबकि रोमानिया म जीवन प्रत्याशा म कमी आई। 1 99 0 के दशक म शिशु मृत्यु दर म सुधार लथुआनिया अउ हंगरी म जीवन प्रत्याशा म महत्वपूर्ण योगदान देना जारी रखिस लेकिन जर्मनी या रोमानिया म अब्बड कम प्रभाव पड़ा। वयस्मन के बीच, अनुमेय मृत्यु दर म सुधार हंगरी अउ पश्चिमी जर्मनों ल लाभान्वित करना जारी रखिस। लिथुआनिया म, अस्थायी जीवन प्रत्याशा म लाभ के दो-तिहाई तक हृदय रोग ले मृत्यु दर म गिरावट बर जिम्मेदार रहिस जबकि चिकित्सा देखभाल आने रहिस प्रतीत होत हवय कि नकारात्मक प्रभाव पड़ा हवय। रोमानियाई पुरुषों अउ महिलाओं हर स्वीकार्य मृत्यु दर म वृद्धि के अनुभव करिस जेहर जीवन प्रत्याशा के कुल नुकसान के आधे तक योगदान दिस। हमर निष्कर्ष बताते हंवय कि पिछले 20 बरसमन म चिकित्सा देखभाल म म पर परिवर्तन के चयनित मध्य अउ पूर्वी यूरोपीय देशमन म मृत्यु दर म सकारात्मक रूप ले नकारात्मक रूप ले काफी प्रभाव पड़ा हवय । |
74701974 | महिला इंटरएजेंसी एचआईवी अध्ययन म मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) -सिरो-सकारात्मक महिला (एन = 2,058) के सबले बडखा अमेरिकी समूह म अब तक के सबले बडखा समूह (एन = 568) के साथ तुलनात्मक समूह के साथ शामिल हवय । उपयोग की गइस पद्धति, प्रशिक्षण, अउ गुणवत्ता आश्वासन गतिविधियां वर्णित हवयं। अध्ययन पॉप |
75636923 | मेटाबोलिक सिंड्रोम के निदान तब करे जात हवय जब निम्नलिखित मानदंडों म ले तीन या ज्यादा पूरा होत हवयं: पेट के मोटापा (पुरुषों म 102 सेमी ले ज्यादा अउ मइलोग म 88 सेमी ले ज्यादा); 150 मिलीग्राम / डीएल या एखर ले ज्यादा के हाइपरट्रिग्लिसरीडेमिया; पुरुषों म 40 मिलीग्राम / डीएल ले कम या मइलोग म 50 मिलीग्राम / डीएल ले कम उच्च घनत्व लिपोप्रोटीन (एचडीएल) कोलेस्ट्रॉल स्तर; 130/85 मिमी एचजी या एखर ले ज्यादा रक्तचाप; या कम ले कम 110 मिलीग्राम / डीएल के उपवास ग्लूकोज। मेटाबोलिक सिंड्रोम वाले मनखे मधुमेह अउ हृदय रोग विकसित करे बर आने मनखेमन के तुलना म ज्यादा संभावना होत हवय अउ जम्मो कारणों ले मृत्यु दर बढ़ी हवय (अउ विशेष रूप ले हृदय रोग ले) । जांचकर्ताओं हर संयुक्त राज्य अमेरिका म 20 साल या उससे अधिक उम्र के 8814 पुरुषों अउ महिलाओं के डेटा के विश्लेषण करके संयुक्त राज्य अमेरिका म सिंड्रोम के प्रसार के निर्धारित करे के प्रयास करिस, जेमन 1 9 88 ले 1 99 4 तक तीसरे राष्ट्रीय स्वास्थ्य अउ पोषण परीक्षा सर्वेक्षण म भाग लिया। ए गैर-संस्थागत अमेरिकी नागरिक आबादी के एक नमूना के क्रॉस-सेक्शनल स्वास्थ्य सर्वेक्षण हवय । मेटाबोलिक सिंड्रोम के कुल उम्र- समायोजित प्रसार 23. 7% रहिस । 20 ले 29 साल के आयु वर्ग म लोगन म 6.7% ले 70 साल अउ एखर ले जादा आयु वर्ग म 42% तक के प्रसार होइस। संयुक्त नस्लीय समूहमन बर व्याप्ती दर म लिंग-संबंधित लगभग कोई अंतर नी रहिस । मेटाबोलिक सिंड्रोम मेक्सिकन अमेरिकिमन म सबले ज्यादा प्रचलित रहिस अउ श्वेतमन, अफ्रीकी अमेरिकिमन अउ "आने मनखेमन" म कम प्रचलित रहिस । अफ्रीकी अमेरिकिमन अउ मैक्सिकन अमेरिकिमन दुनों के बीच, मइलोगमन के तुलना म मइलोगमन के तुलना म उच्च व्याप्ती दर रहिस । वर्ष 2000 ले आयु-विशिष्ट व्याप्ती दर अउ यू.एस. जनगणना के गणना ले अतिरिक्त, 47 मिलियन यू.एस. निवासिमन ल चयापचय सिंड्रोम हवय । एखर व्याप्ती ल ध्यान म रखत हुए, मेटाबोलिक सिंड्रोम के प्रत्यक्ष चिकित्सा लागत के अनुमान लगाना महत्वपूर्ण प्रतीत होत हवय । अधिकांश मामला म महत्वपूर्ण कारण अनुचित पोषण अउ अपर्याप्त शारीरिक गतिविधि हवयं, जेहर संयुक्त राज्य अमेरिका म मोटापे ल नियंत्रित करे अउ शारीरिक गतिविधि ल प्रोत्साहित करे के महत्व म जोर देत हवयं। |
76463821 | गर्भधारण के पहिली देखभाल (पीसीसी) अउ सख्त पेरिकॉन्सेशनल ग्लाइसेमिक नियंत्रण दुनों के उपयोग टाइप 1 या टाइप 2 मधुमेह (डीएम) के साथ महिलामन के संतान म जन्मजात जन्म दोष के जोखिम ल कम करे बर करे जात हवय । ये विकृतिमन ल काफी हद तक खराब पेरिकॉन्सेशनल नियंत्रण बर जिम्मेदार ठहराया जात हवय । ए अध्ययन हर 1970 ले 2000 तक प्रकाशित डीएम के साथ महिलामन म पीसीसी के प्रकाशित अध्ययनमन के मेटा- विश्लेषण द्वारा पीसीसी के मूल्यांकन करीस । दुठन समीक्षकमन हर स्वतंत्र रूप ले डेटा के सार करिस, अउ प्रमुख अउ मामूली विकृति के दर अउ सापेक्ष जोखिम (आरआर) ल यादृच्छिक प्रभाव मॉडल के उपयोग करके पात्र अध्ययनमन ले पूल करे गए रहिस । ग्लाइकोसाइलिट हेमोग्लोबिन के शुरुआती पहली तिमाही के मूल्मन ल दर्ज करे गए रहिस । आठ पाछू के अउ आठ भावी सहसंबंध अध्ययन शामिल रहिन; ओमनयूरोप, यूनाइटेड किंगडम, संयुक्त राज्य अमेरिका अउ इज़राइल म करे गिन रहिन। अधिकांश प्रतिभागीमन म टाइप 1 डीएम रहिस , लेकिन तीन अध्ययनमन म टाइप 2 डीएम के साथ महिलाएं शामिल रहिन। पीसीसी प्राप्त महिलामन दूसरमन के तुलना म औसतन लगभग 2 साल जुन्ना होत हवयं। पीसीसी के तरीका काफी भिन्न रहिस , हालांकि अधिकांश केंद्रों हर खराब ग्लाइसेमिक नियंत्रण ले जुड़े गर्भावस्था के जोखिमों के बारे म कुछु मातृ शिक्षा प्रदान करीस । सात अध्ययनमन म प्रारंभिक गर्भावस्था ग्लाइकोसाइलेटेड हीमोग्लोबिन के मूल्मन के रिपोर्ट करे गए रहिस , पीसीसी मरीजमन म औसत स्तर लगातार कम रहिस। 2104 संतानों के बीच, पीसीसी समूह म प्रमुख अउ मामूली विसंगति बर पूल दर 2. 4% अउ गैर-पीसीसी प्राप्तकर्ताओं म 7. 7% रहिस, 0. 32 के एक पूल आरआर बर। 2651 संतानों के बीच, पीसीसी समूह म प्रमुख विकृति कम प्रचलित रहिस (2.1 बनाम 6. 5%; पूल आरआर = 0. 36) । तुलनात्मक परिणाम पाए गए जब केवल संभावना अध्ययनमन के विश्लेषण करे गए अउ अध्ययनमन म जहां शिशु परीक्षक माताओं के पीसीसी स्थिति ले अनजान रहिन। प्रमुख विसंगति के सबले कम जोखिम एक अध्ययन म रहिस जेहर पीसीसी प्राप्तकर्ताओं के अपन पीसीसी प्राप्तकर्ताओं ल फोलिक एसिड प्रशासित करत रहिस; आरआर 0. 11 रहिस। ए मेटा- विश्लेषण, जेमा दुनो पाछू के अउ भविष्य के अध्ययन शामिल रहिन, पीसीसी के एकठन एसोसिएशन के प्रदर्शन करत हवय जेहर कि डीएम के साथ महिलाओं के संतान म जन्मजात विसंगति के एकठन कम जोखिम के साथ हवय । पीसीसी प्राप्ति के पहली तिमाही म कम जोखिम के साथ ग्लाइकोसाइलिट हेमोग्लोबिन के मूल्मन म उल्लेखनीय रूप ले कम रहिस। |
79231308 | कप्लेन- मेयर अनुमान 90 दिन म गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म ले मुक्ति के संभावना क्रमशः 94. 1 प्रतिशत (95 प्रतिशत आत्मविश्वास अंतराल, 92. 5 ले 95. 4 प्रतिशत) अउ 90. 6 प्रतिशत (95 प्रतिशत आत्मविश्वास अंतराल, 88. 7 ले 92.2 प्रतिशत) रहिस (पी 0. 001) । कंप्यूटर अलर्ट ने 90 दिनों म डीप-वेन थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म के जोखिम ल 41 प्रतिशत (खतरनाक अनुपात, 0.59; 95 प्रतिशत आत्मविश्वास अंतराल, 0.43 ले 0.81; पी 0.001) ले कम कर दिस । निष्कर्ष एक कंप्यूटर-अलर्ट कार्यक्रम के स्थापना हर डॉक्टरमन के रोकथाम के उपयोग के बढ़ाईस अउ अस्पताल में भर्ती मरीजों के बीच डीप-वेन थ्रोम्बोसिस अउ फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म के दर ल काफी कम कर दिस । संपादकीय टिप्पणी: अधिकांश अस्पतालमन ह डॉक्टर मन ल दवा के बातचीत या संभावित प्रतिस्थापन के साथ-साथ देखभाल के गुणवत्ता ल बेहतर करे अउ खर्च ल कम करे बर डिज़ाइ करे गए आने उपायमन के चेतावनी दे बर इलेक्ट्रॉनिक सिस्टम ल अपनाए हवयं। इ दृष्टिकोण इ लेखमन से एक कदम आघू बढ़ाया गय रहिस, जेहर मूल्यांकन करे गय रहिस कि काय चिकित्समन ल सूचित करे कि आमनके मरीज वैनस थ्रोम्बोएम्बोलिज्म के बढ़े हुए जोखिम म रहिन, गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म के घटना ल कम कर दिही । आधार ए रहिस कि डॉक्टर ल सूचित करे ले ही उपयुक्त निवारक उपायों के उपयोग बढ़ जाही। प्रमुख सर्जरी (सामान्य संज्ञाहरण के जरूरत वाले कुछु भी के रूप म परिभाषित), कैंसर अउ 75 साल ले ज्यादा उम्र के जोखिम कारकमन के बीच शामिल करे गए रहिस , जेमा ले प्रत्येक अक्सर एक मूत्र विज्ञान आबादी बर लागू होत हवय । वास्तव म, हस्तक्षेप समूह म 13% ले ज्यादा मरीजमन म जननांग- मूत्र कैंसर के एक ज्ञात निदान रहिस । कंप्यूटर अलर्ट ने 41% तक गहरी नस थ्रोम्बोसिस या फुफ्फुसीय एम्बोलिज्म के जोखिम ल कम कर दिस। इ अध्ययन ले यूरोलॉजिस्ट 2 सबक सीख सकत हवयं। सबले पहली, कईठन यूरोलॉजी मरीजमन ल वैनस थ्रोम्बोएम्बोलिज्म के बढ़े जोखिम होत हवय अउ उपयुक्त रोकथाम के उपयोग करे जाना चाहि। एखर अलावा, हालांकि कंप्यूटर अलर्ट सिस्टम कभी-कभी बाधित लग सकत हंवय , चिकित्समन ल ओमनके बारे में ज्यादा ले ज्यादा देखे के उम्मीद कर सकत हवय यदि एहर अउ दस्तावेज हवय कि वे देखभाल के गुणवत्ता में सुधार करत हंवय । |
79696454 | पृष्ठभूमि: टी सेल आधारित द्वि- विशिष्ट एजेंटों हर हेमेटोलॉजिकल कैंसर म गतिविधि के दिखाया हवय, लेकिन ठोस ट्यूमर प्रभावकारिता अभी घलो लुप्तप्राय हवय। आईएमसीजीपी 100 एक द्वि- विशिष्ट जैविक हवय जेमा जीपी 100 बर विशिष्ट एफिनिटी- बढ़ाए गए टीसीआर अउ एंटी- सीडी 3 एससीएफवी शामिल हवय। विट्रो म, आईएमसीजीपी 100 जीपी 100+ मेलेनोमा केशिकामन ल बांधत हवय जेहर साइटोटॉक्सिसिटी के पुनर्निर्देशन अउ शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रभावों के प्रेरित करत हवय। विधि: चरण I उन्नत मेलेनोमा के साथ एचएलए-ए 2+ पीटीएस म आयोजित करे गए रहिस , एमटीडी ल परिभाषित करे बर 3 + 3 डिजाइन के उपयोग करके। सुरक्षा, पीके अउ प्रभावकारिता के मूल्यांकन करे बर पीटी के आईएमसीजीपी 100 (iv) साप्ताहिक (क्यूडब्ल्यू, आर्म 1) या दैनिक (4 क्यूडी 3 डब्ल्यू, आर्म 2) के साथ इलाज करे गए रहिस । अनुशंसित चरण 2 आहार (आरपी 2 डी-क्यूडब्ल्यू) ल परिभाषित करे गए रहिस । परिणाम: पीएचआई डोज एस्केलेशन में,31 लोगन ल 5 एनजी/केजी ले 900 एनजी/केजी के डोज मिले रहिस। 1 हाथ म जी 3 या 4 हाइपोटेन्शन के मात्रा-सीमित विषाक्तता देखे गए रहिस अउ त्वचा अउ ट्यूमर बर परिधीय लिम्फोसाइट्स के तेजी ले तस्करी के साथ जुड़े होइस रहिस। एमटीडी 600 एनजी / किलोग्राम क्यूडब्ल्यू निर्धारित करे गए रहिस । आईएमसीजीपी 100 म आरपी 2 म 5-6 घंटे के प्लाज्मा टी 1 / 2 के साथ लगभग एक खुराक-आनुपातिक प्रोफ़ाइल हवय ... |
80109277 | © जोआना मोनक्रिफ 2013। © © 2017 © कोलंबिया के राष्ट्रीय राजधानी एंटीसाइकोटिक दवाओं के इतिहास का एक चुनौतीपूर्ण पुनर्मूल्यांकन, ए बताता हवय कि ओमनमनला न्यूरोलॉजिकल जहर ले जादुई इलाज म कैसे बदल दिस गय रहिस, ओमनके लाभों ल अतिरंजित करिस गय रहिस अउ ओमनके जहरीले प्रभाव ल कम करे गय रहिस या अनदेखा करे गय रहिस । |
82665667 | [Ca 2+ ]i (यानी, एसीटी) के उन्नत पता लगाने बर एक ऑप्टिकल फाइबर-आधारित नैनोबायोसेंसर। एक एकल जीवित चिकनी मांसपेशी केशिका अउ एक एकल जीवित कार्डियोमायोसाइट म उप- प्लाज्मा झिल्ली माइक्रोडोमेन म अंतर- सेल्युलर कै 2+ एकाग्रता) म म पर परिवर्तन, चांदी के लेप ले सफलतापूर्वक तैयार करे गए रहिस अउ फिर नैनोसॉब के डिस्टल अंत म कैल्शियम ग्रीन- 1 डेक्सट्रान, एक कैल्शियम आयन संवेदनशील डाई के अस्थिर करे गए रहिस । निर्मित नैनोबायोसेंसर नैनोमोलर रेंज के भीतर अल्ट्रा-कम अउ स्थानीय इंट्रासेल्युलर कैल्शियम आयन एकाग्रता के पता लगाए में सक्षम रहिस, जेहर एकठन एकल जीवित सेल में मुक्त साइटोसोलिक कैल्शियम आयन के शारीरिक स्तर के आसपास हवय। प्रतिक्रिया समय मिलीसेकंड ले कम रहिस जेहर कैल्शियम आयन माइक्रोडोमेन ले जुड़े क्षणिक प्राथमिक कैल्शियम आयन सिग्नलिंग घटनामन के पता लगाए के अनुमति देत रहिस। उच्च पोटेशियम बफर समाधान अउ नोरेपिनफ्राइन समाधान जैसे उत्तेजक के प्रभाव के घलो जांच के गए रहिस । नतीजतन, प्रणाली एकल सेल स्तर म इन विवो अउ वास्तविक समय संवेदी / निदान बर एक उन्नत नैनो-निदान मंच के विकास के काफी सुविधा प्रदान कर सकत हवय। |
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