_id
stringlengths
4
9
text
stringlengths
302
9.82k
28149602
পৰ্যালোচনাৰ উদ্দেশ্য সাম্প্ৰতিক আৱিষ্কাৰসমূহে নিউট্ৰ ফিলক জন্মগত আৰু অভিযোজিত ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰক আৰু চিষ্টেমিক লুপছ এৰিথেমাটোছছ (এছএলই) সহ চিষ্টেমিক অটোইমিউন ৰোগত অংগ ক্ষতিৰ বিকাশত জড়িত কৰে। শেহতীয়া তথ্য নিউট্ৰ ফিলৰ বহিঃকোষীয় ফান্দ (NET) গঠনৰ সময়ত অনুবাদোত্তৰ সংশোধন হোৱা নিউট্ৰ ফিল গ্ৰানুলাৰ প্ৰ টিন আৰু হিষ্টনকে ধৰি বিভিন্ন অনুমিত SLE বায় মাৰ্কাৰ নিউট্ৰ ফিল সম্পৰ্কীয়। অস্থি মেদ্ৰত, লুপাস নিউট্ৰ ফিলবোৰে I- টাইপ ইণ্টাৰফেৰন, টিউমাৰ নেক্ৰ ছিছ ফেক্টৰ- আলফা (TNFα) আৰু B- কোষ উদ্দীপক কাৰক (B- cell activating factor (BAFF)) আৰু প্ৰলিফাৰেচন- উদ্দীপক লিগান্ড (APRIL)) ৰ বৰ্ধিত উৎপাদনৰ দ্বাৰা B আৰু T কোষৰ অস্বাভাৱিকতা, অন্ততঃ আংশিকভাৱে, চলাব পাৰে। Lupus neutrophils আৰু বিশেষকৈ Lupus low- density granulocytes (এটা পৃথক ৰোগ সৃষ্টিকাৰী উপ- গোট) ত ইপিজেনেটিক সংশোধন আৰু জিনোমিক পৰিৱৰ্তন দেখা যায় যি SLE ত তেওঁলোকৰ ক্ষতিকাৰক ভূমিকাৰ বাবে প্ৰাসংগিক হ ব পাৰে। লুপছ NETs ৰ দ্বাৰা বহিঃপ্ৰকাশিত প্ৰ টিন আৰু এনজাইমবোৰে এণ্ডোথেলিয়াল এপ প টোছিছ আৰু অক্সিডাইজিং লিপ প্ৰ টিনৰ দ্বাৰা স্নায়ুসাৰ স্বাস্থ্য প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। পেপটিডালাৰ্জিনিন ডিমিনেজ ইনহিবিটৰসমূহৰ দ্বাৰা NET গঠন ৰোধ কৰি লুপছ ফেনটাইপ আৰু এথেৰস্ক্লেৰ ছিছক ময়ূৰ পৰীক্ষাত বাতিল কৰা হয়। সংক্ষিপ্ত বিবৰণ শেহতীয়া আৱিষ্কাৰসমূহে এই ধাৰণাটো সমৰ্থন কৰে যে নিউট্ৰ ফিল, নিম্ন ঘনত্বৰ গ্ৰেনুল চাইট আৰু বিসংগতিপূৰ্ণ NET গঠন আৰু ক্লিয়াৰেন্সে লুপুছ ৰোগৰ উৎপত্তিত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। ভৱিষ্যতৰ অধ্যয়নত এই ৰোগত এই ৰোগ প্ৰতিৰোধক পথবোৰক কেনেকৈ নিৰ্বাচিতভাৱে লক্ষ্য কৰিব পাৰি তাৰ ওপৰত গুৰুত্ব দিয়া উচিত।
28164534
প্ৰ টেজ মৰ প্ৰধান কাৰ্য হ ল অন্তঃকোষীয় প্ৰ টিনৰ লক্ষ্যবস্তু বিভাজন। প্ৰ টেজোম ডিছফাংশন পৰীক্ষামূলক কাৰ্ডিঅ মায় পেথীসমূহত দেখা গৈছে আৰু মানুহৰ হৃদযন্ত্ৰৰ সংকোচনজনিত অক্ষমতাৰ সৈতে জড়িত। প্ৰ টেজোমৰ প্ৰ টেঅ লিটিক কাৰ্য্যক উন্নত কৰিবলৈ বৰ্তমানে ব্যৱস্থা নাই কিন্তু প্ৰ টেজোমৰ বিকল কাৰ্য্যৰ ৰোগজনিত ভূমিকাৰ পৰীক্ষা কৰাত উপযোগী হ ব আৰু গুৰুত্বপূৰ্ণ চিকিৎসা সম্ভাৱনা থাকিব পাৰে। 20S প্ৰ টেজোমৰ সৈতে প্ৰ টেজোম এক্টিভেটৰ 28 (PA28) ৰ সংযুক্তিয়ে এন্টিজেন প্ৰক্ৰিয়াত ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে। অৱশ্যে, PA28 এ এন্টিজেনৰ উপস্থাপনৰ বাহিৰে কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে নে নকৰে সেয়া স্পষ্ট নহয়, যদিও PA28 ৰ আপ-নিয়ন্ত্ৰণ কিছুমান ধৰণৰ কাৰ্ডিঅ মায় পেথীত দেখা গৈছে। ইয়াত, আমি দেখুৱাম যে PA28α অতিৰিক্ত প্ৰকাশ (PA28αOE) এ PA28β স্থিৰ কৰে, 11S প্ৰ টেজ ম বৃদ্ধি কৰে, আৰু কল্টৰযুক্ত নৱজাতক ইঁদুৰ কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটত পূৰ্বতে বৈধ প্ৰ টেজ ম চাৰোগেট চাৰ্ভেট (GFPu) ৰ অৱক্ষয় বৃদ্ধি কৰে। PA28αOE য়ে H(2) O(2) -ৰ দ্বাৰা প্ৰেৰিত প্ৰ টিন কাৰ্বনাইলৰ বৃদ্ধিৰ প্ৰভাৱক যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস কৰে আৰু H(2) O(2) ৰ দ্বাৰা চাপিত হ লে বাছীয় অৱস্থাত বা কল্ট কৰা কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটত এপ প টোছিছক সুস্পষ্টভাৱে দমন কৰে। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে PA28αOE 11S প্ৰ টেজ মবোৰক নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত, অপ্ৰয়োজনীয় আৰু অক্সিডেটেড প্ৰ টিনৰ প্ৰ টেজ ম-মধ্যস্থতাযুক্ত অপসাৰণ বৃদ্ধি কৰে, আৰু কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটত অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছৰ পৰা সুৰক্ষা দিয়ে, অস্বাভাৱিক কোষীয় প্ৰ টিনৰ প্ৰ টেজ মাল বিভাজন বৃদ্ধি কৰিবলৈ এক উচ্চ-অনুসন্ধান কৰা উপায় প্ৰদান কৰে।
28193026
সমসাময়িক প্ৰজাতিৰ ধাৰণা ভিন্ন। তথাপিও, সকলোবোৰেই মৌলিক ধাৰণাটো ভাগ কৰে যে প্ৰজাতিবোৰ জৈৱিক সংগঠনৰ জনসংখ্যা স্তৰত বংশৰ অংশ। এই প্ৰজাতিবোৰে দ্বিতীয়ক গুণাগুণৰ ক্ষেত্ৰত (যেনে, অন্তৰ্নিহিত প্ৰজনন বিচ্ছিন্নতা, এককপ্ৰজাতি, ৰোগ নিৰ্ণয়যোগ্যতা) পাৰ্থক্য দেখুৱায়, যি প্ৰজাতি হিচাপে বিবেচনা কৰাৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় বুলি বিবেচনা কৰা হয়। এটা একীকৃত প্ৰজাতিৰ ধাৰণা প্ৰজাতিৰ একমাত্ৰ প্ৰয়োজনীয় সম্পত্তি হিচাপে পৃথকে বিকশিত হোৱা বংশৰ খণ্ড হোৱাৰ সাধাৰণ মৌলিক ধাৰণাটো ব্যাখ্যা কৰি আৰু বিভিন্ন গৌণ সম্পত্তিসমূহক বংশ বিভাজনৰ মূল্যায়নৰ বাবে প্ৰাসংগিক প্ৰমাণৰ লাইন হিচাপে বা প্ৰজাতি শ্ৰেণীৰ বিভিন্ন উপশ্ৰেণী সংজ্ঞায়িত কৰা সম্পত্তি হিচাপে (যেনে, প্ৰজননীয়ভাৱে বিচ্ছিন্ন প্ৰজাতি, একক প্ৰজাতি, ৰোগ নিৰ্ণয়যোগ্য প্ৰজাতি) প্ৰত্যক্ষ কৰি প্ৰাপ্ত কৰিব পাৰি। এই একীকৃত প্ৰজাতিৰ ধাৰণাটোৰ বাবে শ্ৰেণীবিভাজনৰ বাবে বহুতো পৰিণাম আছে, যেনে যে অ-বিভক্ত আৰু নিৰূপণ কৰিব নোৱাৰা বংশধৰবোৰ প্ৰজাতি, যে প্ৰজাতিবোৰ একত্ৰিত হ ব পাৰে, যে প্ৰজাতিবোৰ আন প্ৰজাতিৰ ভিতৰত গঁড় হ ব পাৰে, যে প্ৰজাতি শ্ৰেণীটো এটা শ্ৰেণীবিভাজনীয় পদবী নহয়, আৰু এই সিদ্ধান্তবোৰ সামৰি ল বলৈ নতুন শ্ৰেণীবিভাজনীয় অনুশীলন আৰু সন্মিলন প্ৰয়োজন। যদিও একীভূত প্ৰজাতিৰ ধাৰণা গ্ৰহণ কৰাৰ ফলত শ্ৰেণীবিভাজনৰ বাবে কিছুমান মৌলিক পৰিণাম আছে, ইও অৰ্ধ শতাব্দীতকৈও অধিক কাল ধৰি চলি থকা প্ৰজাতি শ্ৰেণীৰ সাধাৰণ ধাৰণাটোৰ পৰিৱৰ্তনক প্ৰতিফলিত কৰে - প্ৰজাতি শ্ৰেণীটোক শ্ৰেণীবিভাজনৰ শ্ৰেণীবিন্যাসৰ এজন সদস্য হিচাপে চোৱাৰ পৰা ইয়াক প্ৰাকৃতিক প্ৰজাতি হিচাপে চোৱাৰ পৰিৱৰ্তন যাৰ সদস্যসকল জৈৱিক সংগঠনৰ এক স্তৰৰ একক। এই পৰিৱৰ্তন প্ৰণালীবদ্ধতা (কৰবিজ্ঞানকে ধৰি) ৰ শাস্ত্ৰৰ প্ৰাথমিক উদ্বেগৰ ক্ষেত্ৰত অধিক সাধাৰণ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে সম্পৰ্কিত, জীৱক শ্ৰেণীবদ্ধ কৰাৰ উপযোগী কাৰ্যকলাপৰ পৰা বংশৰ সীমা আৰু ফাইলোজেনেটিক সম্পৰ্কসমূহৰ বিষয়ে অনুমান পৰীক্ষা কৰাৰ বৈজ্ঞানিক কাৰ্যকলাপলৈ। একীকৃত প্ৰজাতিৰ ধাৰণা এই ধাৰণাটোৰ এটা স্বাভাৱিক ফলাফল আৰু প্ৰজাতিবোৰ জীৱবিজ্ঞানৰ মৌলিক একক বুলি ধাৰণাটোৰ সম্পূৰ্ণ গ্ৰহণযোগ্যতা প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। এনেদৰে, একত্ৰিত প্ৰজাতিৰ ধাৰণাটি শ্ৰেণীবিভাজনৰ ভৱিষ্যতৰ কেন্দ্ৰীয়।
28206748
CBFbeta হৈছে মূল বন্ধন কাৰক (CBFs) ৰ নন-ডিএনএ-বন্ধন উপ-একাড। কম CBFbeta স্তৰৰ সৈতে মাউচবোৰে T- কোষৰ গভীৰ, প্ৰাৰম্ভিক বিকৃতি প্ৰদৰ্শন কৰে কিন্তু B- কোষৰ বিকাশ নহয়। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে প্ৰাকৃতিক ঘাতক (এন কে) কোষ বিকাশৰ অতি প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ত চি বি এফ বিটাও প্ৰয়োজনীয়। আমি এইটোও প্ৰমাণ কৰিছো যে নিৰ্দিষ্টকৰণৰ সময়ত টি-কোষৰ বিকাশ বন্ধ হয়, কিয়নো টি বংশ নিৰ্দিষ্টকৰণৰ মুখ্য নিয়ন্ত্ৰকক এনকোড কৰা Gata3 আৰু Tcf7 ৰ প্ৰকাশ যথেষ্ট হ্ৰাস পায়, যিটো কাৰ্যকৰী থাইমিক প্ৰজাতিৰ দৰে। গঠনমূলকভাৱে সক্ৰিয় ন চ বা আইএল- ৭ সংকেত প্ৰেৰনে টি- কোষৰ সম্প্ৰসাৰণ বা পৰ্যাপ্ত CBFbeta কোষৰ পাৰ্থক্যক পুনৰুদ্ধাৰ কৰিব নোৱাৰে, আৰু Runx1 বা CBFbeta ৰ অতিৰিক্ত প্ৰকাশে ন চ সংকেতৰ অভাৱ দূৰ কৰিব নোৱাৰে। সেয়েহে, প্ৰিথাইমিক কোষৰ Notch- ক উপযুক্তভাৱে সঁহাৰি জনোৱাৰ ক্ষমতা CBFbeta ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল আৰু দুয়োটা সংকেত T- কোষৰ বিকাশমূলক কাৰ্যসূচী সক্ৰিয় কৰিবলৈ সংলগ্ন হয়।
28230867
অধিকাংশ পোক-পতংগৰ তেলোমাৰবোৰ পেণ্টানুক্লিঅ টাইড (TTAGG) n পুনৰাবৃত্তিৰে গঠিত, যদিও পুনৰাবৃত্তিবোৰ ডিপ্টাৰা আৰু আন কিছুমান পোক-পতংগৰ প্ৰজাতিত নাই, য ত তেলোমাৰ অঞ্চলবোৰ সম্ভৱতঃ তেলোমাৰেছ অবিহনে বজাই ৰখা হয়। বিভিন্ন আৰু অস্বাভাৱিক টেল মেৰ গঠনৰ বিষয়ে বুজিবলৈ আমি এটা অনুমানিত টেল মেৰাছৰ বৈশিষ্ট্যৰ বিষয়ে অধ্যয়ন কৰিছো যিটো আগতে বৰ্ণনা কৰা হোৱা নাই। এটা সংশোধিত টেল মেৰিক ৰিপিট এম্প্লিফিকেচন প্ৰট কল (TRAP) ব্যৱহাৰ কৰি আমি প্ৰথমতে ক্ৰিকেট, ক কটেল আৰু দুটা লেপিড পটাৰান পোকৰ ক্ষেত্ৰত টেল মেৰাজ কাৰ্যকলাপৰ সন্ধান পালো। ক্ৰিকেট আৰু ক কটেলৰ পৰা টেলোমাৰেজক ডিএটিপি, ডিজিটিপি আৰু ডিটিটিপিৰ প্ৰয়োজন হয় কিন্তু ডিচিটিপিৰ বাবে নহয় আৰু ট্ৰ্যাপৰ প্ৰডাক্টৰ ক্ৰম বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে (টিটিএজিজিজি) এন পুনৰাবৃত্তি টেলোমাৰেজৰ দ্বাৰা সংশ্লেষিত হয়। কেঁচুৱা টেলোমেৰাছ শৰীৰৰ (মলত্যাগ, মাংসপেশী আৰু স্নায়ু তন্তু) আৰু বীজাণু ৰেখাৰ (নিদাগ) কোষ উভয়তে চিনাক্ত কৰা হৈছিল, যাৰ পৰা অনুমান হয় যে এই এনজাইমৰ প্ৰকাশ প্ৰাপ্তবয়স্ক অৱস্থাত কোনো তন্তু-বিশেষ পদ্ধতিৰে নিয়ন্ত্ৰিত নহয়। যদিও আমি ক্ৰিকেট আৰু ক ৰবাত উচ্চ পৰ্যায়ৰ টেল মেৰাজ ক্ৰিয়া-কলাপৰ সন্ধান পাইছো, কিন্তু আমি ৰেচম কণী, ব মবিক্স ম ৰি আৰু দুটা ড্ৰ ছ ফিলা আৰু এটা ছাৰক ফাগা কোষৰ সকলো টিস্যু আৰু কোষৰ সংস্কৃতিত ক্ৰিয়া-কলাপৰ সন্ধান লাভ কৰিব পৰা নাই। ই তত্ত্বক সমৰ্থন কৰে যে ডিপ্টাৰান পোক-পতংগই তেলোমাৰেছ অবিহনেও তেওঁলোকৰ তেলোমাৰবোৰ বজাই ৰাখে।
28249680
প্ৰটেজোম ইনহিবিটৰবোৰে কৰ্কট কোষৰ দ্ৰুত মৃত্যু ঘটাব পাৰে। আমি দেখুৱাম যে এপিথেলিয়াল কেন্সাৰ কোষত, এনে মৃত্যু কেইবাটাও BH3-কেৱল প্ৰটিনৰ নাটকীয় আৰু একে সময়তে আপ-নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে জড়িত, যাৰ ভিতৰত BIK, BIM, MCL-1S, NOXA, আৰু PUMA, আৰু p53। এই প্ৰ টিনৰ উচ্চ স্তৰ প্ৰ টেইছমেল বিভাজনৰ প্ৰত্যক্ষ প্ৰতিৰোধ, প্ৰতিলিপিৰ আকৰ্ষণ আৰু সক্ৰিয় অনুবাদৰ ফলস্বৰূপে দেখা যায়। পৰৱৰ্তী কোষৰ মৃত্যু BAX আৰু সম্ভৱতঃ BAK ৰ পৰা স্বাধীন আৰু ই intrinsic mitochondrial apoptosis পথৰ মাজেৰে আগবাঢ়ি যায়। আমি প্ৰোট টাইপিক প্ৰ টেজ ম ইনহিবিটৰ, এমজি১৩২ৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত কোষৰ মৃত্যুৰ বাবে দায়ী আণৱিক ঘটনাৰ ক্যাসকেড চিনাক্ত কৰো, যিটো মাইট ক ণ্ড্ৰিয়াত কেৱল বিএইচ৩ প্ৰ টিনৰ দ্ৰুত সংগ্ৰহৰে আৰম্ভ হয়, মাইট ক ণ্ড্ৰিয়া মেম্ব্ৰেন পাৰ্মিয়াবিলিজেশ্যন আৰু পৰৱৰ্তী ডেল্টাপিচি (m) ৰ ক্ষতিৰ জৰিয়তে আগবাঢ়ি যায়, আৰু মাইট ক ণ্ড্ৰিয়া অতিৰিক্ত গাঁথনিৰ অপৰিৱৰ্তনীয় পৰিৱৰ্তন, মাইট ক ণ্ড্ৰিয়া নেটৱৰ্কৰ অৱনতি আৰু গুৰুত্বপূৰ্ণ মাইট ক ণ্ড্ৰিয়া কাৰ্য্যকলাপৰ ক্ষতিকাৰক অৱনতিলৈ লৈ যায়। আমাৰ ফলাফলসমূহে এপ্প টোছিছ-প্ৰতিৰোধী টিউমাৰ কোষসমূহক মাৰিবলৈ প্ৰ টেজ ম ইনহিবিটৰসমূহৰ বিস্তৃত ব্যৱহাৰৰ বাবে যুক্তিও স্থাপন কৰে যিবোৰত কাৰ্যকৰী BAX/BAK প্ৰ টিনৰ অভাৱ থাকে।
28264919
উৎপন্ন কৰা জীৱ Streptomyces erythraeus ত এৰিথ্ৰ মাইচিনৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা প্ৰদান কৰা এনজাইমে Bacillus stearothermophilus 23 S rRNA ত থকা এডেনিনৰ এটা অৱশিষ্টক ডাইমেথাইলেট কৰে। ই এচচৰিচিয়া কলি ২৩ এছ আৰ এন এৰ এডিত থকা এড ২০৫৮ ৰ সৈতে মিলি যায়। Staphylococcus aureus ৰ macrolides, lincomycin, আৰু streptogramin B সম্পৰ্কীয় এন্টিবায়টিকৰ প্ৰতি প্ৰতিৰোধৰ বাবে দায়ী মেথাইলেজ এই স্থানত কাৰ্য্য কৰে।
28334217
গ্লুটামিনাক গ্লুটামিনেটলৈ ৰূপান্তৰ কৰা গ্লুটামিনেজ (জিএলএছ) কেন্সাৰ কোষৰ বিপাক, বৃদ্ধি আৰু প্ৰজননত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। GLS ক কেন্সাৰ চিকিৎসা লক্ষ্য হিচাপে গৱেষণা কৰা হৈছে, কিন্তু GLS প্ৰতিৰোধকবোৰে কৰ্কট কোষৰ স্বায়ত্তশাসিত বৃদ্ধি বা হোষ্ট মাইক্ৰ এনভাইৰমেণ্ট প্ৰভাৱিত কৰে নে লক্ষ্যবস্তুৰ বাহিৰত প্ৰভাৱ পেলায় সেয়া জনা নাযায়। ইয়াত আমি প্ৰতিবেদন দিছো যে, Gls ৰ এটা কপিৰ ক্ষতিয়ে হেপাট চেলুলাৰ কাৰ্চিন মাৰ এটা প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাসম্পন্ন MYC- মধ্যস্থতাকাৰী মাউচ মডেলত টিউমাৰৰ প্ৰগতি স্তব্ধ কৰে। MYC- induced hepatocellular carcinoma থকা নিৰোগী জন্তুৰ ফলাফলৰ সৈতে তুলনা কৰি, GLS- বিশেষ প্ৰতিৰোধক bis-2- ((5-phenylacetamido-1, 3, 4-thiadiazol-2-yl) ethyl sulfide (BPTES) ৰ প্ৰয়োগে কোনো ধৰণৰ বিষাক্ততা নোহোৱাকৈ দীৰ্ঘায়ু বৃদ্ধি কৰে। BPTES এ DNA প্ৰতিলিপি ৰোধ কৰি MYC নিৰ্ভৰশীল মানৱ B কোষৰ লিম্ফ মা কোষৰ (P493) বৃদ্ধিও প্ৰতিৰোধ কৰে, যাৰ ফলত কোষৰ মৃত্যু আৰু বিভাজন ঘটে। P493 টিউমাৰ এক্সেন গ্ৰাফ্ট থকা মাইচত, BPTES চিকিৎসাই টিউমাৰ কোষৰ বৃদ্ধি প্ৰতিৰোধ কৰে; অৱশ্যে, P493 এক্সেন গ্ৰাফ্টত BPTES- প্ৰতিৰোধী GLS মিউটান্ট (GLS- K325A) প্ৰকাশ কৰা বা অতিৰিক্ত GLS প্ৰকাশ কৰাবোৰে BPTES চিকিৎসাৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত নহয়। তদুপৰি, মানৱ GLS mRNAক লক্ষ্য কৰি লোৱা এটা কাষ্টমাইজড Vivo-Morpholino এ মাউছ Gls প্ৰকাশ প্ৰভাৱিত নকৰাকৈ P493 জেন গ্ৰাফ্ট বৃদ্ধিক স্পষ্টভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰে। বিপৰীতে, মাউচ Gls- ত Vivo- Morpholinoৰ কোনো এণ্টি টিউমাৰ কাৰ্য্যকাৰিতা in vivo নাছিল। সামগ্ৰিকভাৱে, আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে টিউম ৰ জেনেছিছৰ বাবে GLSৰ প্ৰয়োজন আৰু কেন্সাৰ থেৰাপিৰ বাবে GLSৰ ওপৰত টিউম ৰ কোষৰ স্বায়ত্তশাসিত নিৰ্ভৰশীলতা লক্ষ্য কৰাৰ বাবে সম্ভাব্য পদ্ধতি হিচাপে GLSৰ ক্ষুদ্ৰ অণু আৰু জেনেটিক প্ৰতিৰোধক সমৰ্থন কৰে।
28338268
৯৬ জনীয়া পৰিয়ালৰ ২৩ জন সদস্যৰ শৰীৰত এটা অটোজোমাল ড ণ্ডাৰড ৰ্ছ আছিল যিটো আগতে বৰ্ণনা কৰা হোৱা নাছিল। এই ৰোগত ক্ৰমান্বয়ে অপ্টিকেল এট্ৰ ফি, ৰেটিনাৰ পেইগমেণ্টৰ পৰিৱৰ্তন নোহোৱাকৈ অস্বাভাৱিক ইলেক্ট্ৰ ৰেটিন গ্ৰাফি আৰু সাধাৰণতে জীৱনৰ প্ৰথম বা দ্বিতীয় দশকত প্ৰদৰ্শিত হোৱা ক্ৰমান্বয়ে ছেন্স ৰ নিউৰেল শুনাশক্তিৰ ক্ষতি জড়িত থাকে। মধ্যবয়সত, প্টোছিছ, ওফথালমোপ্লেজিয়া, ডিষ্টাক্সিয়া, আৰু এক নিৰ্দিষ্ট নহয় মাইঅ পেথী হয়।
28369117
অক্ষ আৰু ডেনড্ৰাইটবোৰ মাইক্ৰ টিউবুল সংগঠনৰ লগতে সেইবোৰত থকা অংগনুল আৰু প্ৰ টিনৰ ক্ষেত্ৰত পৃথক। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে মাইক্ৰ টিউবুল মটৰ ডাইনাইনৰ পলাৰাইজড পৰিবহণত আৰু ড্ৰ ছফিলা মেলাংগাষ্টাৰ ডেনড্ৰাইটিক আৰ্ব ৰিজেচন (ডিএ) নিউৰনসমূহত একছনেল মাইক্ৰ টিউবুলৰ দিশ নিৰ্ণয় কৰাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা আছে। ডাইনাইন মিউট্যান্ট নিউৰনৰ ডেণ্ড্ৰাইটিক আৰ্বাৰৰ ভিতৰত অংগনুল বিতৰণৰ পৰিবৰ্তন ডেণ্ড্ৰাইটিক শাখাৰ স্থিতিৰ প্ৰক্সিমেল স্থানান্তৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। গোল্গি আউটপোষ্ট আৰু আয়ন চেনেল পিকপকেটৰ ডেনড্ৰাইট-বিশেষ স্থানীয়কৰণৰ বাবেও ডাইনাইন আৱশ্যক। অক্ষীয় মাইক্ৰ ট্যুবুলবোৰ সাধাৰণতে সমানভাৱে প্লাছ-এণ্ড-ডিষ্টেল দিশত থাকে; অৱশ্যে, ডাইনাইন অবিহনে, অক্ষবোৰত প্লাছ-আৰু মাইনছ-এণ্ড ডিষ্টেল মাইক্ৰ ট্যুবুলবোৰ থাকে। এই তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে অক্ষ আৰু ডেণ্ড্ৰাইটৰ পাৰ্থক্যৰ বাবে ডাইনাইন প্ৰয়োজনীয়ঃ ডাইনাইন অবিহনে, ডেণ্ড্ৰাইটিক অংগনুল আৰু প্ৰ টিনবোৰ অক্ষত প্ৰৱেশ কৰে আৰু অক্ষীয় মাইক্ৰ টিউবুলবোৰ ধ্ৰুৱতাত একক নহয়।
28392393
অংগ- নিবাসী কোষৰ দ্বাৰা অ ট এণ্টিজেনৰ স্থানীয় উপস্থাপন যিয়ে I-A নিৰ্ণায়কক অনুচিতভাৱে প্ৰকাশ কৰে অংগ- নিৰ্দিষ্ট স্বয়ং- প্ৰতিৰোধ ক্ষমতাত জড়িত হৈ আছে। ৰেটিনাল দ্ৰৱীভূত এন্টিজেনৰ দ্বাৰা প্ৰতিষেধক প্ৰদানৰ দ্বাৰা ইঁদুৰ ক্ষেত্ৰত সৃষ্টি হোৱা পৰীক্ষামূলক স্বয়ং- প্ৰতিৰোধক ইউভিওৰেটিনাইটিছক অংগ-বিশেষ স্বয়ং প্ৰতিৰোধকতাৰ মডেল হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰা হয়। এই মডেলৰ পৰা উদ্ভূত ইন ভিট্ৰ পদ্ধতিত, ৰেটিনাৰ দ্ৰৱীভূত এন্টিজেনৰ বাবে নিৰ্দিষ্ট উবেইটোজেনিক চিকাৰ টি- হেল্পাৰ লিম্ফ চাইট বা টিউবাৰকুলিনৰ বিশুদ্ধ প্ৰ টিন ডেৰাইভেটিভৰ প্ৰতি ক্ৰিয়াশীল নিয়ন্ত্ৰণ টি- হেল্পাৰ লিম্ফ চাইট, নিৰ্দিষ্ট এন্টিজেনৰ উপস্থিতিত আইএ- প্ৰকাশক সিনজেনিক ৰেটিনাৰ গ্লিয়েল কোষ (মুলাৰ কোষ) ৰ সৈতে সংৰক্ষিত কৰা হৈছিল। সাধাৰণ সংস্কৃতিৰ অৱস্থাত এন্টিজেনৰ উপস্থাপন স্পষ্ট নাছিল আৰু মিলাৰ কোষসমূহে প্ৰচলিত এন্টিজেন উপস্থাপনকাৰী কোষত উপস্থাপিত এন্টিজেনৰ প্ৰতি প্ৰাইমড টি- হেল্পাৰ লিম্ফ চাইটৰ প্ৰলয়ংকৰী প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু লগতে ইয়াৰ পৰৱৰ্তী ইন্টাৰলেউকিন- ২ (IL- ২) নিৰ্ভৰশীল সম্প্ৰসাৰণক গভীৰভাৱে দমন কৰিছিল। প্ৰলিবাৰেচনৰ দমনৰ লগে লগে এন্টিজেনৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত IL- 2 উৎপাদনৰ প্ৰতিৰোধ আৰু উচ্চ- সম্বন্ধযুক্ত IL- 2 ৰিসেপ্টৰ প্ৰকাশৰ হ্ৰাসৰ লগতে যোগাযোগ- নিৰ্ভৰশীল প্ৰণালীৰ জৰিয়তে প্ৰক্ৰিয়াটো হৈছিল। এই ফলাফলসমূহে ইমিউন নিয়ন্ত্ৰণ আৰু টিছুৱে হ ম অ ষ্টেছিছ ৰক্ষণাবেক্ষণত স্থানীয়ভাৱে কাৰ্যকৰী নিষ্ক্ৰিয়কৰণ ব্যৱস্থাপনাৰ ভূমিকা গ্ৰহণ কৰাৰ পৰামৰ্শ দিয়ে।
28419824
দৈনিক লক্ষণীয় বা তাৎক্ষণিক আৰামদায়ক ঔষধ গ্ৰহণ কৰা ২০০ জন ৰোগীৰ ওপৰত অধ্যয়ন কৰা হৈছিল, যিসকলে প্ৰায়ে অত্যধিক পৰিমাণে গ্ৰহণ কৰিছিল, তথাপিও দৈনিক বা প্ৰায় দৈনিক গুৰুতৰ মূৰৰ বিষত ভুগিছিল। ইয়াৰে ১৬৫ জন (৫৮%) লোকে একেলগে প্ৰতিৰোধমূলক ঔষধ গ্ৰহণ কৰিছিল আৰু সেইবোৰে কোনো প্ৰভাৱ পেলোৱা নাছিল। সকলো ৰোগীকে নিম্ন টিৰামিন, নিম্ন কেফেইন খাদ্যৰ নিৰ্দেশনা আৰু জৈৱ-প্ৰতিক্ৰিয়া প্ৰশিক্ষণ দিয়া হৈছিল। লক্ষণীয় ঔষধৰ ব্যৱহাৰ অব্যাহত ৰখা, লক্ষণীয় ঔষধৰ ব্যৱহাৰ বন্ধ কৰা, আৰু প্ৰতিৰোধমূলক ঔষধৰ সংযোজন বা পৰিবৰ্তনৰ প্ৰভাৱ বিভিন্ন চিকিৎসা গোটত অধ্যয়ন কৰা হৈছিল। এই সিদ্ধান্তত উপনীত হৈছে যে; দৈনিক লক্ষণীয় বা তাৎক্ষণিক আৰামদায়ক ঔষধৰ ব্যৱহাৰৰ ফলত দৈনিক দীৰ্ঘস্থায়ী মূৰৰ বিষ হয়। ২) দৈনিক লক্ষণীয় ঔষধ গ্ৰহণ বন্ধ কৰি দিয়াৰ ফলত মূৰৰ বিষৰ আৰোগ্য হয়। ৩) লক্ষণীয় ঔষধৰ সমান্তৰালভাৱে ব্যৱহাৰ কৰিলে প্ৰতিৰোধী ঔষধৰ প্ৰভাৱ নাইকিয়া হয়। ৪) প্ৰতিদিনে লক্ষণীয় ঔষধ গ্ৰহণ বন্ধ কৰিলে প্ৰতিৰোধী ঔষধৰ উপকাৰী প্ৰভাৱ বৃদ্ধি হয়।
28441310
বিগ ব্লু লেক আইৰ ট্ৰান্সজেনিক মাউচৰ যকৃত, মূত্ৰাশয় আৰু মগজুৰ নিউক্লীয় ডিএনএৰ বয়সৰ ফাংচন হিচাপে মিউটেচন ফ্ৰেক্বেন্সি আৰু স্পেচিফিকেছ নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল। বয়সৰ লগে লগে যকৃতত সংগ্ৰহ কৰা আৰু মূত্ৰাশয়ত অধিক দ্ৰুততাৰে সংগ্ৰহ কৰা প্ৰকাৰৰ পৰিৱৰ্তন। মগজুত, যুৱ জন্তুৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰাৰম্ভিকভাৱে সামান্য পৰিমাণে পৰিৱৰ্তন ঘনত্ব বৃদ্ধি পোৱা দেখা যায়; অৱশ্যে, প্ৰাপ্তবয়স্ক মাউচত ইয়াৰ কোনো বৃদ্ধি দেখা পোৱা নগ ল। পৰিৱৰ্তনৰ উৎপত্তিৰ অনুসন্ধান কৰিবলৈ, প্ৰতিটো টিছু আৰু বয়সৰ বাবে পৰিৱৰ্তন স্পেকট্ৰা নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল। মিউটেন্ট লেচিআই ট্ৰেন্সজেনৰ ডিএনএ ক্ৰম বিশ্লেষণে কোনো বয়সৰ কোনো টিছুৰ মিউটেচন স্পেচিয়েটিছত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ পৰিৱৰ্তন দেখা দিয়া নাই। বয়সস্থ প্ৰাণীসমূহৰ ক্ষেত্ৰত পোৱা পৰিৱৰ্তনৰ স্পেকট্ৰা যুৱ প্ৰাণীসমূহৰ সৈতে একে আছিল, যাৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ সময়ত দেখা দিয়া ডিএনএ ক্ষয়ৰ সাধাৰণ ছেটৰ পৰা ই উদ্ভূত হয়। তথ্যসমূহে লগতে সূচাইছে যে অক্সিডেটিভ ক্ষতিৰ বাবে বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ মিউটেশ্যনেল পৰিৱৰ্তন নাই, বা ডিএনএ পলিমেৰাজৰ নিৰ্ভৰশীলতা বা ডিএনএ মেৰামতিৰ কাৰ্যকৰীতা পৰিৱৰ্তনৰ ফলত হোৱা ভুল। সেয়েহে, অক্সিডেটিভ ক্ষতি বা নিউক্লীয় ডিএনএত ত্ৰুটিৰ সংগ্ৰহ বৃদ্ধিকৰণ প্ৰক্ৰিয়াত গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে অৱদান ৰাখে বুলি অনুমান কৰা অনুমানক সমৰ্থন কৰিবলৈ কোনো প্ৰমাণ পোৱা নগ ল, অন্ততঃ এই তিনিটা সোম্যাটিক টিছুত।
28468276
বেছমেণ্ট মেম্ব্ৰেণ (BM), এক্সট্ৰাচেলুলাৰ মেট্ৰিক্স মেক্ৰ ম লিকুলাৰ এক বিশেষ নেটৱৰ্ক, যি এপিথেলিয়াল, এণ্ডোথেলিয়াল, মাংসপেশী, ফাট আৰু স্নায়ু কোষক আৱৰি ৰাখে। বিকাশ, প্ৰতিৰোধী নিৰীক্ষণ আৰু কৰ্কট ৰোগৰ পৰা ফাইব্ৰ ছিছলৈকে ৰোগৰ অৱস্থা, হোষ্ট কোষবোৰে টিছু-আবিষ্কাৰী কাৰ্য্যসূচী গ্ৰহণ কৰি BM ত প্ৰৱেশ কৰে, যাৰ পৰিচয় বহুলাংশে অজ্ঞাত হৈ থাকে। যদিও সাধাৰণভাৱে ধাৰণা কৰা হয় যে সকলো কোষে BM বাধা অতিক্ৰম কৰিবলৈ একে ধৰণৰ ব্যৱস্থা ব্যৱহাৰ কৰে, সঞ্চিত প্ৰমাণই সূচায় যে কোষবোৰে নিৰ্বাচিতভাৱে প্ৰ টেজ-নিৰ্ভৰশীল বা -স্বতন্ত্ৰ আক্ৰমণ কাৰ্যসূচীসমূহক সঞ্চালিত কৰিব পাৰে। নতুন তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে প্ৰ টেজ-নিৰ্ভৰশীল প্ৰব্ৰজন প্ৰচুৰ পৰিমাণে মেম্ব্ৰেন-এংকাৰ্ড মেটাল এনজাইমৰ গোটৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল, যাক মেম্ব্ৰেন-টাইপ মেট্ৰিক্স মেটাল প্ৰ টেনাজেছ বুলি কোৱা হয়, যি irreversibly BM গঠন পুনৰ্নিৰ্মাণ কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, প্ৰ টেজ-স্বতন্ত্ৰ প্ৰব্ৰজন সক্ষম কৰা প্ৰণালীসমূহ অজ্ঞাত হৈ থাকে আৰু সম্ভাব্যভাৱে বিএম নেটৱৰ্কৰ বিৱৰ্তনযোগ্য বিচ্ছিন্নকৰণ জড়িত থাকে। BMৰ অনুপ্ৰৱেশৰ অন্তৰ্নিহিত আণৱিক প্ৰণালীসমূহৰ অধিক চৰিত্ৰবিজ্ঞানে পেথ ফিজিঅ লজিক টিছু ৰিম ডেলিং ইভেন্টসমূহৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিব আৰু নতুন চিকিৎসা পদ্ধতিৰ বিকাশকো সক্ষম কৰিব।
28517384
মাইলোইড ডিফাৰেন্সিয়েচন ফেক্টৰ- ২ (MD- 2) হৈছে লিপ পলিচাকাৰাইড (LPS) - বান্ধনি প্ৰ টিন যি সাধাৰণতে টল- লিক ৰিচেপ্টৰ- ৪ (TLR4) ৰ সৈতে সহ- প্ৰকাশিত হয় আৰু বান্ধে, ইমিউন কোষসমূহৰ LPS সঁহাৰি প্ৰদান কৰে। MD-2 এটা দ্ৰৱীভূত প্ৰ টিন হিচাপেও পোৱা যায়। গুৰুতৰ সংক্ৰমিত ৰোগীৰ প্লাজমা আৰু প্ৰদাহিত টিছুৰ পৰা অন্য তৰল পদাৰ্থত দ্ৰৱীভূত এমডি- ২ (sMD- 2) ৰ স্তৰ যথেষ্ট বৃদ্ধি পায়। আমি দেখুৱাম যে sMD-2 হৈছে টাইপ II তীক্ষ্ণ-পদক্ষেপ প্ৰ টিন। একিউট ফেজ ৰিছপন্সৰ সূচনাৰ পিছত মাউছ লিভাৰত দ্ৰৱীভূত MD- 2 mRNA আৰু প্ৰ টিনৰ স্তৰ বৃদ্ধি হয়। ই মানৱ হেপাটচাইট কোষৰ দ্বাৰা নিঃসৰণ হয় আৰু ইণ্টাৰলেউকিন- ৬ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। দ্ৰৱীভূত MD- ২ গ্ৰাম- নেগেটিভ কিন্তু গ্ৰাম- পজিটিভ বেক্টেৰিয়াৰ সৈতে বান্ধে, আৰু হেপাটচাইটিক কোষৰ দ্বাৰা নিঃসৃত sMD- ২ গ্ৰাম- নেগেটিভ বেক্টেৰিয়াৰ দ্বাৰা TLR4- প্ৰকাশক কোষৰ সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে এক আৱশ্যকীয় সহ- কাৰক। গ্ৰাম-নেগেটিভ বেক্টেৰিয়াৰ দ্ৰৱীভূত এমডি-২ অপছনাইজেশ্যনে প্ৰধানকৈ পলিম ৰফনক্লিয়াৰ নিউট্ৰ ফিলৰ দ্বাৰা ফাগ চাইটোছী ত্বৰান্বিত কৰে আৰু উন্নত কৰে। মুঠতে, আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে sMD-2 হৈছে এটা নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা টাইপ-২ তীব্ৰ-পদক্ষেপ বিক্ৰিয়াকাৰী, গ্ৰাম-নেগেটিভ বেক্টেৰিয়াৰ বাবে এটা অপছ নিন, আৰু TLR4- প্ৰকাশ কৰা কোষৰ সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে এক সহ-প্ৰভাৱক। ইয়াৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে গ্ৰাম-নেগেটিভ সংক্ৰমণৰ প্ৰতি হোষ্টৰ জন্মগত প্ৰতিৰোধ প্ৰতিক্ৰিয়াত sMD- ২ ৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা আছে।
28530299
প্ৰাপ্তবয়স্ক হিপ কাম্পছত নতুন নিউৰন উৎপাদন বয়সৰ সৈতে হ্ৰাস পায়; এই হ্ৰাস বয়স-সংক্ৰান্ত জ্ঞানীয় হ্ৰাসৰ অন্তৰ্নিহিত হ ব পাৰে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে স্নায়ু স্টেম কোষৰ ধাৰাবাহিক হ্ৰাস, তেওঁলোকৰ বিভাজনৰ পৰিণতিস্বৰূপে, হিপ কাম্পেল নিউৰ জেনেচিছত বয়স-সংক্ৰান্ত হ্ৰাসত বৰঙণি যোগাব পাৰে। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে প্ৰাপ্তবয়স্ক হিপ কাম্পেল ষ্টেম কোষসমূহে তেওঁলোকৰ নিদ্ৰা অৱস্থাৰ পৰা ওলাই আহি দ্ৰুতগতিত অসামান্য বিভাজনৰ এটা শৃংখল অতিক্ৰম কৰে যাতে বিভাজনশীল বংশধৰ সৃষ্টি কৰে যি নিউৰন হ বলৈ নিৰ্ধাৰিত আৰু পৰৱৰ্তী সময়ত পৰিপক্ক এষ্ট্ৰ চাইটলৈ ৰূপান্তৰিত হয়। এনেদৰে, স্নায়ু স্টেম কোষৰ সংখ্যাৰ হ্ৰাস হ ল বিভাজন-সংযুক্ত প্ৰক্ৰিয়া আৰু নতুন নিউৰন উৎপাদনৰ সৈতে প্ৰত্যক্ষভাৱে সম্পৰ্কিত। আমি প্ৰাপ্তবয়স্ক হিপ কাম্পছত নিউৰ জেনেচিছ ক্যাসকেডৰ এটা আঁচনি প্ৰদৰ্শন কৰিছো য ত "ডিছপ জেবল ষ্টেম চেল" মডেলৰ প্ৰস্তাৱ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে আৰু হিপ কাম্পেল স্নায়ু স্টেম চেলৰ বিলুপ্তি, নতুন এষ্ট্ৰ চাইটৰ উপস্থিতি আৰু নতুন নিউৰ নৰ উৎপাদনত বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ্ৰাসৰ বাবে দায়ী।
28542402
P19 কোষবোৰ হৈছে প্লুৰিপটেন্ট ভ্ৰূণ কেন্সাৰিন মাৰ এটা লাইন যি ছাৰ্ম- সম্পূৰ্ন মাধ্যমত অবিৰতভাৱে বৃদ্ধি হ বলৈ সক্ষম। এই কোষসমূহৰ বিভাজনক বিষাক্ত নোহোৱা ঔষধৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰি। ৰেটিনয়িক এচিডে নিউৰন, এষ্ট্ৰোগ্লিয়া আৰু মাইক্ৰোগ্লিয়া- সাধাৰণত নিউৰ ইক্টডাৰ্মৰ পৰা উদ্ভূত কোষৰ প্ৰকাৰৰ বিকাশৰ কাৰ্যকৰীভাৱে প্ৰৰোচিত কৰে। ডিমেথাইল ছালফক্সাইডৰ সংস্পৰ্শত থকা P19 কোষৰ সমষ্টিবোৰ হৃদযন্ত্ৰ আৰু স্কেলেট পেশীকে ধৰি এণ্ড ডাৰ্মেল আৰু মেছ ডাৰ্মেল ডেৰাইভেটিভত বিভক্ত হয়। P19 কোষবোৰ ডিএনএ এনকোডিং পুনঃসংযোজিত জিনৰ সৈতে কাৰ্যকৰীভাৱে সংক্ৰামিত কৰিব পাৰি আৰু এই জিনবোৰ প্ৰকাশ কৰা স্থিৰ লাইনসমূহ সহজে পৃথক কৰিব পাৰি। এই প্ৰক্ৰিয়াবোৰে P19 কোষবোৰক পৰবৰ্তী কোষৰ পাৰ্থক্যৰ দ্বাৰা কৰা বিকাশৰ সিদ্ধান্ত নিয়ন্ত্ৰণ কৰা আণৱিক প্ৰণালীবোৰ অনুসন্ধান কৰাৰ বাবে উপযুক্ত উপাদান কৰি তোলে।
28617573
পূৰ্বতকৈ অধিক, চিকিত্সকসকলে নিয়মীয়াকৈ আপডেট কৰা পৰ্যালোচনাসমূহৰ প্ৰয়োজন, কাৰণ সৃজনশীল গৰ্ভনিশিক কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধ পদ্ধতিৰ বিষয়ে নতুন তথ্যৰ পৰিমাণ ক্ৰমান্বয়ে বৃদ্ধি পাবলৈ ধৰিছে। শেহতীয়া মেটা-বিশ্লেষণ আৰু মানৱ পেপিলোমা ভাইৰাছ (HPV) পৰীক্ষাৰ 3টা সম্ভাব্য ক্লিনিকাল প্ৰয়োগৰ ওপৰত পদ্ধতিগত পৰ্যালোচনাৰ এটা সাৰাংশ দিয়া হৈছেঃ দ্ব্যৰ্থতাপূৰ্ণ বা নিম্ন-গ্ৰেড চাইট লজিক অস্বাভাৱিকতা থকা মহিলাৰ ট্ৰায়েজ; চাৰ্ভিকাল ইণ্ট্ৰা-এপিথেলিয়েল নিউপ্লাছিয়া (CIN) ক্ষতুৰ চিকিত্সাৰ পিছত চিকিৎসা ফলাফলৰ ভৱিষ্যদ্বাণী, আৰু শেহতীয়াকৈ, কিন্তু অন্ততঃ, চাৰ্ভিকাল কেন্সাৰ আৰু প্ৰাক-কেন্সাৰৰ বাবে প্ৰাথমিক স্ক্রিনিং। Hybrid Capture ((®) 2 assay (Qiagen Gaithersburg, Inc., MD, USA [পূৰ্বতে Digene Corp.] (HC2) ৰ সৈতে HPV- triage কৰাটোৱে ত্ৰিজক মহিলাসকলৰ ক্ষেত্ৰত ত্ৰিজক কৰাতকৈ অধিক সঠিক (উচ্চ সংবেদনশীলতা, একেধৰণৰ নিৰ্দিষ্টতা) বুলি প্ৰমাণিত হৈছে। আন কেতবোৰ পৰীক্ষাই অন্ততঃ একেধৰণৰ সঠিকতা দেখুৱায় কিন্তু APTIMA (Gen-Probe Inc., San Diego, CA, USA) পৰীক্ষাৰ সৈতে mRNA পৰীক্ষাৰ সৈতে একেধৰণৰ সংবেদনশীল কিন্তু HC2 ৰ তুলনাত অধিক নিৰ্দিষ্ট। নিম্ন-গ্রেড স্কুৱাম চ ইণ্ট্ৰা- এপিথেলিয়েল ক্ষত (LSIL) ৰ ট্ৰায়েজত, HC2 অধিক সংবেদনশীল কিন্তু ইয়াৰ নিৰ্দিষ্টতা পুনৰাবৃত্তি চিট ল জীৰ তুলনাত যথেষ্ট কম। এপিটিমা (®) পৰীক্ষাত সংবেদনশীলতা হ্ৰাস নকৰাকৈ HC2 পৰীক্ষাতকৈ অধিক নিৰ্দিষ্ট। HPV প্ৰকাৰ 16 আৰু/বা 18 ৰ DNA বা পাঁচটা আটাইতকৈ কৰ্কট ৰোগ সৃষ্টিকাৰী HPV প্ৰকাৰৰ RNA চিনাক্তকৰণে CIN3+ ৰ বাবে সৰ্বাধিক বিপদাশংকাত থকা মহিলাসকলক নিৰ্বাচন কৰিবলৈ অনুমতি দিয়ে কিন্তু এই চিহ্নিতকাৰীসমূহৰ সংবেদনশীলতা আৰু নেতিবাচক ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক মান সম্পূৰ্ণ-বৈশিষ্ট্যযুক্ত উচ্চ-ঝুঁকিৰ HPV (hrHPV) পৰীক্ষাৰ তুলনাত নিম্ন। গৰ্ভাশয়ৰ প্ৰাক্- কৰ্কট ৰোগৰ সংৰক্ষণশীল চিকিৎসাৰ পিছত, HPV পৰীক্ষাই অধিক সংবেদনশীলতা আৰু নিম্ন নিৰ্দিষ্টতা, অৱশিষ্ট বা পুনৰায় উচ্চ-গ্ৰেড CIN সৈতে ফলো-আপ চাইট লজিৰ তুলনাত অধিক দ্ৰুততাৰে গ্ৰহণ কৰে। hrHPV ৰ বাবে প্ৰাথমিক স্ক্রিনিংয়ে সাধাৰণতে চিটলজিৰ তুলনাত অধিক CIN2, CIN3 বা কেন্সাৰক অপৰিজ্ঞাত গুৰুত্বৰ (ASC- US) বা LSIL ৰ কাট-অফ এটিপিকাল স্কুৱামচ চেলত চিনাক্ত কৰে, কিন্তু কম নিৰ্দিষ্ট। সংযুক্ত HPV আৰু চাইট ল জি স্ক্রিনিংয়ে সংবেদনশীলতাৰ ক্ষেত্ৰত আৰু অলপ লাভ প্ৰদান কৰে যদিও বিশেষত্বৰ ক্ষেত্ৰত যথেষ্ট ক্ষতি হয় যদি কেৱল HPV পৰীক্ষাৰ তুলনাত কোলপ স্ক পিলৈ পজিটিভ হয়। ৰেণ্ডমাইজড ট্ৰায়েল আৰু ক হোৰ্ট অধ্যয়নৰ পৰৱৰ্তী পৰ্যবেক্ষণে চিট ল জিকেল ভাৱে নেগেটিভৰ তুলনাত ৩০ বছৰ বা তাতকৈ অধিক বয়সৰ মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত CIN3+ আৰু আনকি কৰ্কট ৰোগৰ পৰিমাণ যথেষ্ট কম বুলি প্ৰমাণিত কৰিছে। কেৱল HPV- নেতিবাচক মহিলাৰ বিপৰীতে CIN3+ বা দুগুণ নেতিবাচক (চাইট ল জী আৰু HPV) কেন্সাৰৰ সঞ্চিত বিপদৰ পাৰ্থক্য সৰু। HC2, GP5+/6+ PCR (পলিমেৰাজ শৃংখল বিক্ৰিয়া), cobas(®) 4800 PCR (ৰোচ ম লিকুলাৰ ছিষ্টেমছ ইনক, আলমেদা, CA, আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰ) আৰু ৰিয়েল টাইম PCR (এবট ম লিকুলাৰ, ডেছ প্লেইনছ, IL, আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰ) প্ৰাথমিক স্ক্রিনিঙত ব্যৱহাৰৰ বাবে ক্লিনিকেলি বৈধ বুলি বিবেচনা কৰিব পাৰি। প্ৰাথমিক HPV- আধাৰিত স্ক্রিনিঙৰ সৈতে জড়িত বিশেষত্বৰ ক্ষতি HPV16 বা 18 ৰ বাবে ৰিফ্লেক্স চাইট লজি আৰু/বা HPV জেন টাইপিং জড়িত উপযুক্ত এলগৰিথমৰ দ্বাৰা ক্ষতিপূৰণ কৰিব পাৰি। এই কথা নিশ্চিত কৰিবলৈ যথেষ্ট প্ৰমাণ আছে যে HPV পৰীক্ষাই অস্বাভাৱিক চাইট লজি থকা মহিলাৰ ট্ৰায়েজ, চিআইএন ৰোগৰ চিকিৎসাৰ পিছত নিৰীক্ষণ আৰু ৩০ বছৰ বা তাতকৈ অধিক বয়সৰ মহিলাৰ প্ৰাথমিক স্ক্রিনিং উভয়তে লাভজনক। অৱশ্যে, এইচ.পি.ভি.ভিত্তিক স্ক্রিনিঙৰ দ্বাৰা দিয়া সম্ভাব্য সুবিধাসমূহৰ বাবে স্ক্রিনিং আৰু ট্ৰায়েজ নীতিসমূহৰ ভাল অনুপালনৰ সৈতে এটা সুসংগঠিত কাৰ্যসূচীৰ প্ৰয়োজন। এই প্ৰবন্ধটো "ভি.পি.ভি. সংক্ৰমণ আৰু সম্পৰ্কীয় ৰোগৰ ব্যাপক নিয়ন্ত্ৰণ" শীৰ্ষক এক বিশেষ পৰিপূৰক ৰ অংশ হিচাপে আছে। ভেকচিন ভলিউম ৩০, পৰিপূৰক ৫, ২০১২।
28633594
২০০৬ চনত বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ বিশেষজ্ঞ কমিটিৰ পৰামৰ্শৰ ভিত্তিত বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাই ৫ বছৰ বয়সলৈকে শিশু আৰু শিশুৰ বাবে আন্তঃৰাষ্ট্ৰীয় বিকাশৰ মানদণ্ড প্ৰস্তুত কৰে। একে পদ্ধতি আৰু ধাৰণাগত পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি, INTERGROWTH-21 (ষ্ট) প্ৰকল্পৰ অংশ হিচাপে গৰ্ভস্থ শিশুৰ বিকাশৰ দৈৰ্ঘ্য অধ্যয়ন (FGLS) ৰ লক্ষ্য আছিল গৰ্ভস্থ শিশুৰ বিকাশ আৰু আকাৰৰ আন্তঃৰাষ্ট্ৰীয় মানদণ্ড বিকাশ কৰা। পদ্ধতিসমূহ বহুকেন্দ্ৰীয়, জনসংখ্যাভিত্তিক FGLS-এ আঠখন দেশৰ ভৌগোলিকভাৱে নিৰ্দিষ্ট নগৰীয়া জনসংখ্যাৰ ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ মূল্যায়ন কৰিছিল, য ত মাতৃসকলৰ স্বাস্থ্য আৰু পুষ্টিৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ অধিকাংশ পূৰণ হৈছিল আৰু প্ৰসৱকালীন পৰ্যাপ্ত যত্ন প্ৰদান কৰা হৈছিল। আমি অতিশব্দ ব্যৱহাৰ কৰি গৰ্ভধাৰণৰ ১৪ সপ্তাহ আৰু ০ দিনৰ পৰা জন্মলৈকে ভ্ৰূণৰ মানৱবিজ্ঞানীয় পৰিমাপ ল লো। এই মহিলাসকলৰ স্বাস্থ্য আৰু পুষ্টিগত অৱস্থা পৰ্যাপ্ত আছিল আৰু যিবিলাকৰ অন্তঃসত্ত্বা বিকাশৰ সীমাবদ্ধতাৰ কম সম্ভাৱনা আছিল। সকলো মহিলাৰ গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়সৰ নিৰ্ভৰযোগ্য অনুমান প্ৰথম ত্ৰৈমাসিকত ভ্ৰূণৰ মুকুট- ৰম্ব দৈৰ্ঘ্যৰ অতিশব্দ জোখাৰে নিশ্চিত কৰা হৈছিল। ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ পাঁচটা প্ৰাথমিক অতিশব্দ মাপ- মূৰৰ পৰিধি, বাইপাৰিয়েটেল ব্যাসাৰ্ধ, অ চিপিড ফ্ৰণ্টেল ব্যাসাৰ্ধ, পেটৰ পৰিধি আৰু ভৰিৰ দৈৰ্ঘ্য- প্ৰতি ৫ সপ্তাহত (১ সপ্তাহৰ ভিতৰত দুয়োফালে) ১৪ সপ্তাহৰ পৰা ৪২ সপ্তাহৰ গৰ্ভাৱস্থাৰ পৰা প্ৰাপ্ত কৰা হয়। পাঁচটা পৰিমাপৰ বাবে সৰ্বোত্তম ফিটিং ক ৰবাবোৰ দ্বিতীয় ডিগ্ৰী ফ্ৰেকশ্যনেল পলিন মিয়াল ব্যৱহাৰ কৰি নিৰ্বাচন কৰা হৈছিল আৰু অধ্যয়নৰ অনুদৈৰ্ঘ্য ডিজাইনক বিবেচনা কৰিবলৈ এটা বহুস্তৰীয় ফ্ৰেমৱৰ্কত অধিক মডেল কৰা হৈছিল। আমি ১৩,১০৮ গৰাকী মহিলাক স্ক্রিনিং কৰিছিলো যিবোৰ গৰ্ভধাৰণৰ ১৪ সপ্তাহ আৰু ০ দিনৰ ভিতৰত প্ৰসৱকালীন যত্ন আৰম্ভ কৰিছিল, যাৰ ভিতৰত ৪৬০৭ (৩৫%) গৰাকী যোগ্য আছিল। ৪৩২১ (৯৪%) যোগ্য মহিলাৰ গৰ্ভধাৰণ কোনো গুৰুতৰ জটিলতা নোহোৱাকৈ হৈছিল আৰু কোনো জন্মগত বিকৃতি নোহোৱাকৈ জীৱন্ত সন্তান জন্ম দিছিল (বিশ্লেষণ জনসংখ্যা) । আমি অতি কম মাতৃ আৰু প্ৰসূতি মৃত্যুৰ হাৰ আৰু ৰোগৰ হাৰ নথিভুক্ত কৰিছিলো, যিয়ে নিশ্চিত কৰে যে অংশগ্ৰহণকাৰীসকলৰ বিপৰ্যয়ৰ সম্ভাৱনা কম আছিল। পাঁচটা ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ মাপসমূহৰ প্ৰত্যেকৰ বাবে, ৩য়, ৫০ম আৰু ৯৭ম চেণ্টিলেৰ বাবে পৰ্যবেক্ষণ কৰা আৰু সমতল কৰা চেণ্টিলেৰ মাজত গড় পাৰ্থক্য ক্ৰমে সৰু আছিলঃ মূৰৰ পৰিধিৰ বাবে ২·২৫ মিমি (এছডি ৩·০), ০·০২ মিমি (৩·০), আৰু ২·৬৯ মিমি (৩·২); দ্বিপদী ব্যাসৰ বাবে ০·৮৩ মিমি (০·৯), ০·০৫ মিমি (০·৮), আৰু ০·৮৪ মিমি (১·০); অক্ষিপটীয় ব্যাসৰ বাবে ০·৬৩ মিমি (১·২), ০·০৪ মিমি (১·১), আৰু ০·০৫ মিমি (১·৩); ভৰিৰ পৰিধিৰ বাবে ২·৯৯ মিমি (৩·১), ০২৫ মিমি (৩·২), আৰু ০·৪২২২ মিমি (৩·৭) আৰু পেটৰ পৰিধিৰ বাবে ০·৬২ মিমি (০·৮), আৰু ভৰিৰ দৈৰ্ঘ্যৰ বাবে ০·০৫ মিমি (০·৮) । আমি গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়স অনুসৰি তৃতীয়, পঞ্চম, দশম, পঞ্চাশতম, নৱম, নৱম আৰু নৱম শতকীয় বক্ৰতা গণনা কৰিছিলো এই আল্ট্ৰাচাউণ্ড মাপসমূহৰ বাবে, যিটো ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ আন্তৰ্জাতিক মানদণ্ডক প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। ব্যাখ্যা আমি এই আন্তঃৰাষ্ট্ৰীয় ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ মানদণ্ডসমূহ নিয়মীয়াকৈ লোৱা অতিশব্দৰ পৰিমাপৰ ক্লিনিকেল ব্যাখ্যা আৰু জনসংখ্যাৰ মাজত তুলনা কৰিবলৈ পৰামৰ্শ দিওঁ। বিল এণ্ড মেলিণ্ডা গেটছ ফাউণ্ডেচনৰ পুঁজি
28647122
এণ্ড টক্সিনৰ ক্ষুদ্র পৰিমাণৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত ম ন চাইট/মাক্ৰ ফেজ আদিৰ দৰে জন্মগত ৰোগ প্ৰতিৰোধক কোষৰ পূৰ্বৰ সংস্পৰ্শই এওঁলোকক পৰৱৰ্তী এণ্ড টক্সিনৰ প্ৰত্যাহ্বানৰ প্ৰতিৰোধী কৰি তোলে, এই ঘটনাটোক "এণ্ড টক্সিন সহনশীলতা" বুলি কোৱা হয়। ক্লিনিকেলভাৱে, এই অৱস্থাটো সেপছিছ ৰোগীৰ ম ন চাইট/ মেক্ৰ ফেজসমূহৰ সৈতে জড়িত য ত ই " ইমিউন চুপ্ৰেছন " আৰু মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত বৰঙণি যোগায়। এণ্ড টক্সিন সহনশীলতাৰ অন্তৰ্নিহিত আণৱিক ব্যৱস্থাসমূহ এতিয়াও অস্পষ্ট হৈ আছে। স্ব-নিয়ন্ত্ৰণকাৰী প্ৰক্ৰিয়া হিচাপে প্ৰদাহৰ শেহতীয়া প্ৰশংসা, সক্ৰিয়কৰণ বা সহনশীলতা প্ৰৱণতা, এনএফ-কাপ্পা-বি কাৰ্যৰ প্লাষ্টিকতা আৰু এলপিএছ-প্ৰৱণ জিন পুনৰ প্ৰগ্ৰামিংত ক্ৰ মেটিন সংশোধন আৰু মাইক্ৰ আৰএনএছৰ ভূমিকা MyD88 বনাম TRIF সংকেত পথৰ আপেক্ষিক অৱদানই এণ্ড টক্সিন সহনশীলতাৰ পুনৰ মূল্যায়নৰ আহ্বান জনায়। এই পৰ্যালোচনাত এই নতুন তথ্যসমূহ অন্তঃসৰ্পৰ সহনশীলতা, ইয়াৰ আণৱিক ভিত্তি আৰু বিভিন্ন ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত ক্লিনিকেল প্ৰভাৱৰ এক আপ টু ডেট হিচাপত সংহত কৰা হৈছে।
28651643
K-ras জিনৰ ভিতৰত সক্ৰিয়কৰণ কৰা পৰিৱৰ্তনবোৰ মানৱ পেংক্ৰেটিক কাৰ্চিন মৰ উচ্চ শতাংশত দেখা যায়। আমি আগতে জনোৱা হৈছিল যে মানুহৰ পেংক্ৰেটিক কেন্সাৰিন মা কোষৰ ৰেখাত অংক জেনিক, সক্ৰিয় কে-ৰাছৰ উপস্থিতিয়ে এক্সট্ৰাচেলুলাৰ সংকেত নিয়ন্ত্ৰিত কাইন জৰ (ERK1 আৰু ERK2) গঠনমূলক সক্ৰিয়তাৰ সৃষ্টি নকৰে। এই অধ্যয়নত, আমি ERK সংকেত পথক পেংক্ৰেটিক টিউমাৰ কোষৰ লাইনত অধিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত কৰিছিলো যাতে ERK পথটো এটা ক্ষতিপূৰণমূলক ডাউনৰেগুলেচনৰ অধীন হয় নে নহয় সেয়া নিৰ্ণয় কৰিব পাৰি। আমি দেখিলোঁ যে চাৰাম-প্ৰেৰিত ERK সক্ৰিয়কৰণৰ হ্ৰাস ERK ফছফৰিলেশ্যনৰ গতিবিধিৰ বিলম্বৰ বাবে হোৱা নাছিল। টায়ৰ জিন ফছফেটেজ ইনহিবিটৰ অৰ্থ ভানডাটে ই আৰ কেৰ ফছফ ৰিলেশ্যনৰ স্তৰ বৃদ্ধি কৰে, ই আৰ কেৰ নেতিবাচক নিয়ন্ত্ৰণত ভানডাটে- সংবেদনশীল টায়ৰ জিন ফছফেটেজক জড়িত কৰে। তদুপৰি, মিট জেন- সক্ৰিয় প্ৰ টিন (এম এ পি) কিনেজ ফছফেটাছ- ২ (এম কে পি- ২) নামেৰে জনাজাত ই আৰ কে নিষ্ক্ৰিয় কৰিব পৰা ডাবল স্পেচিফিকেছ ফছফেটাছৰ প্ৰকাশ প্ৰায়বোৰ পেংক্ৰেটিছ টিউমাৰ কোষৰ বৰ্ণত বৃদ্ধি পাইছিল আৰু সক্ৰিয় এম এ পি কিনেজ কিনেজ (এম ই কে) ৰ উপস্থিতিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। এই ফলাফলবোৰ একেলগে লোৱা হ লে, ই প্ৰমাণ কৰে যে অংক জেনিক কে- ৰেছ প্ৰকাশ কৰা পেংক্ৰেটিছ টিউমাৰ কোষসমূহে ERK সংকেত পথ দমন কৰিবলৈ MKP- 2 ৰ প্ৰকাশক আপৰেগুলেট কৰি আংশিকভাৱে ক্ষতিপূৰণ দিয়ে।
28697248
E2F প্ৰতিলিপি কাৰকবোৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ এপ প টিক প্ৰভাৱক হিচাপে উদ্ভৱ হৈছে। ইয়াত আমি প্ৰতিবেদন দিওঁ যে E2F পৰিয়ালৰ সদস্য E2F3a প্ৰতিলিপি আৰু অনুবাদোত্তৰ প্ৰণালীৰ জৰিয়তে ডিএনএ ক্ষতিৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত হ ব পাৰে। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে মানৱ E2F3a ৰ অনুবাদোত্তৰ আকৰ্ষণ চেকপইণ্ট কাইন জৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল। তদুপৰি, আমি দেখুৱাম যে মানৱ E2F3a হৈছে চেকপইণ্ট কাইন জেছ (চক কাইন জেছ) ৰ বাবে এটা স্তৰ আৰু চক ফছফৰিলেশ্যন ছাইটৰ পৰিৱৰ্তনে প্ৰ টিনৰ ডিএনএ ক্ষতিৰ অনুপ্ৰেৰণাক দূৰ কৰে। তদুপৰি, আমি প্ৰমাণ কৰিছোঁ যে E2F1 আৰু E2F2 E2f3-নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত DNA ক্ষতিৰ দ্বাৰা প্ৰতিলিপিৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত হয়। অৱশেষত, in vitro আৰু in vivo দুয়োটা পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি আমি এইটো নিৰ্ধাৰণ কৰো যে DNA ক্ষতিৰ দ্বাৰা সৃষ্ট এপ প টোছিছৰ বাবে E2f3ৰ প্ৰয়োজন। এইদৰেই, আমাৰ তথ্যই ই২এফ৩ৰ ডিএনএ ক্ষতিৰ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ মুখ্য নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে কাৰ্য কৰাৰ নৱীন ক্ষমতা প্ৰকাশ কৰিছে।
28707489
বেক্টেৰিঅ ফেজ (ফেজ) এ মাইক্ৰ বিয়াল সম্প্ৰদায়সমূহক হোষ্টৰ লিজিং, জেনেটিক উপাদান স্থানান্তৰ আৰু লিজোজেনিক ৰূপান্তৰ সাধন কৰি সংশোধন কৰে। প্ৰাকৃতিক সম্প্ৰদায়সমূহ কেনেদৰে প্ৰভাৱিত হয় সেয়া বুজিবলৈ ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক মডেল বিকাশ কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ। ইয়াত আমি বিবেচনা কৰো যে মডেলৰ মাজৰ বৈকল্পিকতা-গ্ৰহন কাল, লটেন্ট কাল, এডছৰ্পচন ধ্ৰুবক, বিস্ফোৰণৰ আকাৰ, হোষ্টৰ পৰিমাণ আৰু হোষ্টৰ গুণগত মানৰ পাৰ্থক্যৰ পৰিচালনা আৰু মডেলিং কৌশলত-প্ৰাক্কলনবোৰ কেনেদৰে প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। প্ৰথমতে আমি ফাগেৰ বৃদ্ধিৰ দুটা প্ৰকাশিত মডেলৰ তুলনা কৰো, যি প্ৰধানকৈ ফাগে এডছৰ্পশ্যনৰ গতিবিধিৰ মডেলিংৰ ক্ষেত্ৰত পৃথক; এটা কম্পিউটাৰ ছিমুলেচন আৰু আনটো এক স্পষ্ট গণনা। উচ্চ হ ষ্ট পৰিমাণত (প্ৰায় ১০৮) কোষ/মিলি), দুয়োটা মডেলেই পৰীক্ষামূলকভাৱে নিৰ্ধাৰিত ফেইগ জনসংখ্যাৰ বৃদ্ধিৰ হাৰ ঘনিষ্ঠভাৱে অনুমান কৰে। কম হ ষ্ট পৰিমাণত (10(7) কোষ/মিলি), কম্পিউটাৰ ছিমুলেশ্যনে ফেইগৰ বৃদ্ধিৰ হাৰ সঠিকভাৱে অনুমান কৰি থাকে, কিন্তু স্পষ্ট মডেলত নহয়। পৰৱৰ্তী সময়ত আমি লটেণ্ট-পিৰিয়ড অপ্টিমামৰ ভৱিষ্যদ্বাণীসমূহত মনোনিবেশ কৰিম। এটা সুপ্ত-কালৰ সৰ্বোত্তম হৈছে সুপ্ত কাল যি এটা নিৰ্দিষ্ট ফেইগৰ জনসংখ্যা বৃদ্ধিৰ পৰিমাণ আৰু গুণগত মান নিৰ্দিষ্ট পৰিমাণৰ হোষ্ট কোষৰ উপস্থিতিত বৃদ্ধি কৰে। দুয়োটা মডেলেই উচ্চ হ ষ্ট ঘনত্বত (যেনে, 10(8) কোষ/মিলিটাৰত 17 মিনিট) একেধৰণৰ অৱক্ষয়-কালৰ অনুকূল অনুমান কৰে। অৱশ্যে, নিম্ন হ ষ্ট ঘনত্বত, কম্পিউটাৰ ছিমুলেচনে গোপন-কালৰ অনুকূল অনুমান কৰে যি স্পষ্ট গণনাৰ দ্বাৰা প্ৰস্তাৱিততকৈ বহু কম (যেনে, 90 বনাম 1,250 মিনিটত 10 ((5) কোষ / মিলি) । শেষত, আমি ফাগ লণ্ঠন-কালৰ বিৱৰ্তনৰ ওপৰত হোষ্ট গুণাগুণৰ প্ৰভাৱ বিবেচনা কৰোঁ। লটেন্ট-পিৰিয়ডৰ বিৱৰ্তনৰ পৰা লটেন্ট-পিৰিয়ডৰ ফেনোটাইপিক প্লাষ্টিকতাক পৃথক কৰাৰ যত্ন লৈ আমি যুক্তি দিওঁ যে ফাগ লটেন্ট-পিৰিয়ডৰ বিৱৰ্তনত হোষ্ট গুণাগুণৰ প্ৰভাৱ তুলনামূলকভাৱে সৰু হ ব পাৰে।
28712203
নিউট্ৰ ফিল আৰু মেক্ৰ ফেজ দুয়োটাৰ ইলাষ্টেছক ফুচফুচ ৰোগৰ আৰম্ভণি আৰু প্ৰগতিত জড়িত কৰা হৈছে। যদিও এই প্ৰ টেজেসবোৰে ফুচফুচীয়া টিস্যুৰ আঘাত কৰাৰ উদ্দেশ্যে বিকশিত হোৱাটো অসম্ভৱ, তথাপিও ফুচফুচীৰ ইলাষ্টিন সমৃদ্ধ সংযোজক টিস্যু ফ্ৰেমৱৰ্কৰ ক্ষেত্ৰত ইলাষ্ট লিটিক প্ৰ টেজেছৰ ক্ৰিয়া বিশেষভাৱে সংবেদনশীল বুলি দেখা যায়। অনুমান কৰা হ ল যে নিউট্ৰ ফিল ইলাষ্টেজে নিউট্ৰ ফিলৰ প্ৰব্ৰজন আৰু প্ৰটিনৰ অৱক্ষয়ৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰভাৱিত জীৱ বা প্ৰদাহজনিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ অন্যান্য সামগ্ৰীসমূহৰ পৰা প্ৰভাৱিত স্থানলৈ প্ৰব্ৰজন কৰাত এক ভূমিকা পালন কৰে, এই প্ৰ টেজৰ প্ৰতিৰোধকৰ ভূমিকা হ ল ইয়াৰ প্ৰভাৱৰ পৰা স্বাভাৱিক টিছুবোৰক সুৰক্ষা দিয়া। আলফা-১ এণ্টিট্ৰিপছিনৰ অভাৱত আমি প্ৰকৃতিৰ এটা পৰীক্ষা পাওঁ যি এই প্ৰ টেজ-আণ্টি-প্ৰ টেজ ভাৰসাম্য বিনষ্ট কৰে, যাৰ ফলত ক্ষতিকাৰক ফুচফুচীয়া ৰোগৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়।
28724565
ক্ষণস্থায়ী গ্ৰহণকাৰী সামৰ্থ (TRP) চেনেল TRPML1, TRPML2, আৰু TRPML3 (ইয়াক ম ক লিপিন ১-৩ বা MCOLN1-৩ বুলিও কোৱা হয়) হৈছে অ- নিৰ্বাচক কায়টন চেনেল। Trpml1 জিনৰ মিউটেশ্যনে মানুহৰ ক্ষেত্ৰত মানসিক মন্থৰতা, কৰ্নিয়াল ক্লাউডিং আৰু ৰেটিনাৰ অৱক্ষয়কে ধৰি ক্লিনিকেল বৈশিষ্ট্যৰ সৈতে ম ক লিপিড ছিছ টাইপ IV সৃষ্টি কৰে, আনহাতে Trpml3 জিনৰ মিউটেশ্যনে মাউচত বধিরতা, চক্ৰাকাৰ আচৰণ আৰু কোটৰ ৰঙৰ হ্ৰাসৰ সৃষ্টি কৰে। Trpml2 জিনৰ ক্ষেত্ৰত কোনো ৰোগ সৃষ্টিকাৰী পৰিৱৰ্তন দেখা পোৱা নাই। এণ্ড লিজ জ মেল পথত প্ৰকাশিত TRPML চেনেলৰ দৰে, দুটা-পোৰ চেনেল (TPCs), যথা TPC1, TPC2, আৰু TPC3, অন্তঃকোষীয় অংগনুলসমূহত, বিশেষকৈ এণ্ড জ ম আৰু লাইজ জ মত পোৱা যায়। TRPML চেনেল আৰু TPC দুয়োটাই এণ্ড জ ম, লাইজ জ ম আৰু লাইজ জ ম সম্পৰ্কীয় অংগনুলত কেলচিয়াম/কেটিয়ন মুক্তিকৰণ চেনেল হিচাপে কাম কৰিব পাৰে, TRPMLs ফছফেটিডাইলিন ছিটল ৩.৫-বিছফছফেটৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় আৰু pH নিয়ন্ত্ৰিত আৰু TPCs কেলচিয়াম আৰু pH-নিৰ্ভৰশীল ধৰণে নিকোটিনিক এচিড এডেনিন ডাইনুক্লিয়েটাইড ফছফেটৰ দ্বাৰা সক্ৰিয়। এওঁলোক এণ্ড লিজ জ মেল পৰিবহণ আৰু সংযোজন প্ৰক্ৰিয়াত জড়িত থাকিব পাৰে, উদাহৰণ স্বৰূপে, অন্তঃকোষীয় কেলচিয়াম উৎস হিচাপে। অৱশ্যে, বৰ্তমান, TRPML চেনেল আৰু TPCs ৰ সঠিক শাৰীৰিক ভূমিকা যথেষ্ট অস্পষ্ট হৈ আছে, আৰু TRPML চেনেলবোৰ কেৱল এণ্ড লিজ জ মেল আয়ন চেনেল হয় নে নাই বা এওঁলোক প্লাজমা মেম্ব্ৰেনত in vivo কাৰ্যকৰীভাৱে সক্ৰিয় হ ব পাৰে নে নাই সেয়া নিৰ্ধাৰণ কৰিব লাগিব।
28738741
প্ৰাপ্তবয়স্ক টি-কোষী লিউকেমিয়া/লিম্ফ মা (এটিএলএল) যুক্তৰাজ্যত বিৰল আৰু এতিয়ালৈকে আফ্ৰো-কেৰিবিয়ান উত্সৰ লোকসকলৰ বাবে সীমাবদ্ধ আছিল। ১৯৮১ আৰু ১৯৯৫ চনৰ ভিতৰত ২১ টা গোচৰ লণ্ডনৰ দুটা শিক্ষানুষ্ঠানত উপস্থাপন কৰা হৈছিল য ত ১৭% জনসংখ্যাৰ আফ্ৰো-কেৰিবিয়ান মূলৰ। এইচ টি এল ভি- ১- এণ্ডেমিক অঞ্চলত এই ৰোগৰ ক্লিনিকেল প্ৰদৰ্শনসমূহ একে ধৰণৰ আছিল। সমন্বিত কেম থেৰাপিৰে চিকিৎসা কৰা 10/16গৰাকী (63%) মূল্যায়নযোগ্য ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ সঁহাৰি (CR + PR) প্ৰাপ্ত কৰা হৈছিল। অৱশ্যে, মধ্যম জীৱিতকাল মাত্ৰ 5. 5 মাহ আছিল। ৰোগৰ অগ্ৰগতি আৰু সুবিধাবাদী সংক্ৰমণ হৈছে চিকিৎসাৰ বিফলতা আৰু মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ। ৩ জন ৰোগীৰ (১৪%) কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰ (চিএনএছ) ত পুনৰ ৰোগৰ সৃষ্টি হয়। আমাৰ গৱেষণাই এ.টি.এল.এলৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা হ্ৰাস হোৱাটো নিশ্চিত কৰিছে। এ টি এল এলৰ তীব্ৰ আৰু লিম্ফ মা প্ৰকাৰৰ দুৰ্বল ভৱিষ্যদ্বাণীটোৱে চি এন এছ ৰোগ আৰু সুবিধাবাদী সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে প্ৰতিৰোধক অন্তৰ্ভুক্ত কৰি জিড ভুডিন আৰু আলফা- ইন্টাৰফেৰনৰ দৰে চিকিৎসাৰ নতুন পদ্ধতিৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ ওপৰত আলোকপাত কৰে।
28783084
টিস্যু আঘাতৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত ইমিউন ছিষ্টেমৰ জড়িততাই এই সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰিছে যে ই আঘাতৰ পিছত টিস্যু, অংগ বা এপেণ্ডিজ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণত প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে। এটা অনুমান যে আলোচনা কৰা হৈছে যে প্ৰদাহজনিত দিশবোৰে পুনৰুজ্জীৱনৰ ঘটনাটো বাধা দিব পাৰে, কিন্তু প্ৰতিৰোধী উপাদানসমূহৰ অধিক ইতিবাচক ভূমিকাৰ প্ৰমাণও আছে। মৃগীৰোগৰ চকুত বিভিন্ন ৰোগ প্ৰতিৰোধক প্ৰণালীয়ে প্ৰদাহজনিত দিশবোৰ প্ৰতিৰোধ কৰে। বিভিন্ন নিউট প্ৰজাতিৰ লেন্সৰ দৰে চকুৰ টিউববোৰ পুনৰুজ্জীৱিত হয় আৰু শেহতীয়াকৈ এইটো দেখুওৱা হৈছে যে লেন্সৰ স্থানীয় আঘাতৰ প্ৰতি সঁহাৰি অ্যান্টিজেন-প্ৰতিনিধিত্বকাৰী কোষসমূহৰ সক্ৰিয়কৰণ জড়িত কৰে যি স্প্লিনলৈ পৰিবহণ কৰে আৰু লেন্সক স্থানান্তৰ আৰু গ্ৰাস কৰিবলৈ উভতি আহে, যাৰ ফলত ড ৰছাল আইৰিছৰ পৰা পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ প্ৰৰোচনা হয়। পিঠৰ আইৰিছত প্ৰথ্ৰম্বিনৰ পৰা থ্ৰম্বিনৰ সক্ৰিয়কৰণ হৈছে আঘাতৰ প্ৰতিক্ৰিয়াৰ এটা দিশ যি পুনৰুজ্জীৱনৰ আৰম্ভণিৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ। ৰোগ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু পুনৰুজ্জীৱিত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ মাজত থকা সম্ভাব্য সম্পৰ্কসমূহ সাধাৰণতে পুনৰুজ্জীৱিতকৰণৰ ফাইলোজেনেটিক বৈচিত্ৰ্য আৰু বিশেষকৈ লেন্স পুনৰুজ্জীৱিতকৰণৰ প্ৰতি লক্ষ্য ৰাখি বিবেচনা কৰা হৈছে।
28806780
সংমিশ্ৰিত এণ্টিৰেট্ৰ ভাইৰেল থেৰাপি (এআৰটি) সত্ত্বেও, এইচআইভি সংক্ৰমিত লোকৰ মৃত্যুৰ হাৰ সংক্ৰমিত লোকতকৈ বেছি। নিম্ন সামাজিক-অৰ্থনৈতিক স্থিতি (SES) বহুতো ক্ৰনিক ৰোগত উচ্চ মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা অনুমান কৰে কিন্তু এইচআইভি থকা লোকৰ তথ্য সীমিত। আমি ৮৭৮জন এইচ আই ভি সংক্ৰমিত লোকৰ পৰ্য্যালোচনা কৰিছিলো ১৯৯৫ৰ পৰা ২০০৫লৈ। SES আৰু অন্যান্য কাৰকৰ বাবে সকলো কাৰণৰ মৃত্যুৰ বাবে কক্সৰ আনুপাতিক বিপৰ্যয়ৰ অনুমান কৰা হৈছিল। মিশ্ৰিত প্ৰভাৱ বিশ্লেষণে পৰীক্ষা কৰিছিল যে SES য়ে মৃত্যুৰ পূৰ্বানুমান কৰা কাৰকবোৰক কেনেদৰে প্ৰভাৱিত কৰে। যি ২০০ জনৰ মৃত্যু হৈছিল, তেওঁলোক বয়সস্থ আছিল, তেওঁলোকৰ CD4 ৰ সংখ্যা কম আছিল আৰু তেওঁলোকৰ ভাইৰেল লোড (VL) বেছি আছিল। বয়স, সংক্ৰমন শ্ৰেণী, শিক্ষা, এলবামিন, চিডি-৪ গণনা, ভিএল, ভোক আৰু দৰিদ্ৰতা একক বিশ্লেষণত মৃত্যুৰ ভৱিষ্যদ্বাণী কৰা হয়; বয়স, চিডি-৪ গণনা, এলবামিন, ভিএল আৰু দৰিদ্ৰতা বহু-পৰিৱৰ্তনশীল মডেলত। মিশ্ৰিত মডেলসমূহে (১) শিক্ষাৰ সৈতে CD4 গণনা আৰু ভোক; (২) শিক্ষাৰ সৈতে এলবামিন, গৃহহীনতা আৰু দৰিদ্ৰতা; আৰু (৩) শিক্ষাৰ সৈতে VL আৰু ভোকৰ মাজত সম্পৰ্ক দেখুৱায়। এইচ আই ভি সংক্ৰমিত লোকৰ মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত SES ৰ প্ৰত্যক্ষ আৰু পৰোক্ষভাৱে অৱদান আছে আৰু এই জনসংখ্যাৰ ক্ষেত্ৰত স্বাস্থ্য নীতিৰ লক্ষ্য হোৱা উচিত।
28809022
এ টি পি নিৰ্ভৰশীল ৰিম ডেলাৰ INO80 ৰ দ্বাৰা নিউক্লিঅ জমৰ সংগ্ৰাহন আন এটা ৰিম ডেলাৰৰ (SWI/SNF) পৰা একেবাৰে পৃথক যি জিন সক্ৰিয়কৰণৰ সৈতেও জড়িত। SWI/SNF ৰ বাবে শেহতীয়াকৈ প্ৰদৰ্শন কৰাতকৈ পৃথকভাৱে, INO80 এ চুটি নিউক্লিঅ জ মেল এৰেজসমূহ পুনৰ নিৰ্মাণ কৰাৰ সময়ত নিউক্লিঅ জ মসমূহ বিচ্ছিন্ন কৰিব নোৱাৰে। ইয়াৰ পৰিৱৰ্তে, INO80 অধিক ঘনিষ্ঠভাৱে সাদৃশ্যযুক্ত, যদিও উল্লেখযোগ্য ব্যতিক্ৰমৰ সৈতে, ISW2 আৰু ISW1a ৰ নিউক্লিঅ জমৰ ব্যৱধানৰ কাৰ্যকলাপ, যি সাধাৰণতে প্ৰতিলিপি দমনত জড়িত। INO80 ৰ বাবে নিউক্লিয় জ মসমূহক সংহত কৰিবলৈ অতি কমেও 33 ৰ পৰা 43 বিপি এক্সট্ৰানুক্লিয় জ মেল ডিএনএৰ প্ৰয়োজন হয়, যাৰ 70 বিপি সৰ্বোত্তম। INO80 এ ISW2 আৰু ISW1a ৰ দৰে DNA ৰ কেন্দ্ৰলৈ mononucleosomes স্থানান্তৰ কৰিবলৈ পছন্দ কৰে, কিন্তু উচ্চ স্পষ্টতাৰে কৰে। আই এছ ডব্লিউ ২/১ এৰ বিপৰীতে, আই এন অ ৮০ ৰ নিউক্ল জোমৰ সঞ্চালনৰ বাবে এইচ ৪ লেহৰ প্ৰয়োজন নাই; ইয়াৰ পৰিৱৰ্তে, এইচ ২ এ হিষ্টোন লেহেৰে নেতিবাচকভাৱে আই এন অ ৮০ ৰ দ্বাৰা নিউক্ল জোমৰ গতি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। INO80 এ দুটা বা তিনিটা নিউক্লিয় জমৰ এৰেজসমূহ ৫০ বা ৭৯ বিপি লিংকাৰ ডিএনএৰ সৈতে একেলগে ঘনিষ্ঠ কৰি লয়, যাৰ অন্তিম দৈৰ্ঘ্য ∼৩০ বিপি লিংকাৰ ডিএনএ বা ∼১৭৭ বিপিৰ পুনৰাবৃত্তি দৈৰ্ঘ্য। এনঅ ৮০ ৰ দ্বাৰা নিউক্লিঅ জমৰ গতি আৰু ব্যৱধানৰ বাবে লিঙ্কাৰ ডিএনএৰ নিম্নতম দৈৰ্ঘ্য > ৩০ বিপিৰ প্ৰয়োজন আছিল।
28821565
মৌখিক যৌনৰ জৰিয়তে এইচ আই ভি সংক্ৰমণ প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ, প্ৰি-এক্সপ ৰ্ছাৰ প্ৰফাইলাক্সিছ (প্ৰিপ) ৰ বাবে ব্যৱহৃত ঔষধবোৰ শ্লেহত বিয়পাব লাগে। আমি স্থিৰ এণ্টিৰেট্ৰ ভাইৰেল চিকিৎসাধীন ৪১ জন এইচ আই ভি সংক্ৰমিত ৰোগীৰ প্লাজমা আৰু থুকিটোত একে সময়তে টেনোফ ভীৰ (টিএফভি) আৰু এমট্ৰিচিটাবিন (এফটিচি) ৰ ঘনত্ব জোখা। তেজত থকা থ্ৰাফিৰ পৰিমাণৰ গড় অনুপাত ক্ৰমে ৩% (±৪%) আৰু ৮৬. ৯% (±১২৪%) আছিল। Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) ৰ সৈতে FTC একেলগে ব্যৱহাৰ কৰি এইচ আই ভিৰ প্ৰৱেশ প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰি।
28894097
নন- ইনচুলিন ডিপেণ্ডেণ্ট ডায়েবেটিছ (NIDDM) ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত হৃদযন্ত্ৰজনিত কাৰণত মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা অধিক থাকে। কাৰণটো আংশিকভাৱেহে বুজি পোৱা যায়। সেয়েহে আমাৰ অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ৩২৪ গৰাকী ককেচিয়ান এনআইডিডিএম ৰোগীৰ এটা সমষ্টিত মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত সংশোধিত কিউটি অন্তৰাল দৈৰ্ঘ্য (কিউটিচি) আৰু কিউটি বিচ্ছিন্নতা (কিউটি- ডিছপ) ৰ প্ৰভাৱৰ মূল্যায়ন কৰা। আৰম্ভণিতে ১২- লিড বিশ্ৰামৰ ইচিজি ৰেকৰ্ড কৰা হৈছিল। সৰ্বাধিক (QT- max) আৰু নিম্নতম (QT- min) QT অন্তৰালসমূহ জোখা হয় আৰু QT- max ৰ হাৰ (QTc- max) ৰ বাবে সংশোধন কৰা হয়। QT- ডিছপক QT- max আৰু QT- min ৰ মাজৰ পাৰ্থক্য হিচাপে সংজ্ঞায়িত কৰা হয়। QTc- max আছিল 454 (376- 671) ms (মধ্যম (বৈশিষ্ট্য) আৰু QT- disp আছিল 61 (0- 240) ms। QTc- interval (PQTc) দীৰ্ঘায়িত, QTc- max > 440 ms(1/ 2) বুলি সংজ্ঞায়িত কৰা, 67% ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত আৰু QT- disp (PQT- disp) দীৰ্ঘায়িত, QT- disp > 50 ms বুলি সংজ্ঞায়িত কৰা, 51% ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত দেখা গৈছিল। ৯ বছৰীয়া পৰ্যবেক্ষণ কালত ১০০ জন ৰোগীৰ মৃত্যু হয় (৫২ জনৰ হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগত মৃত্যু হয়) । PQTc থকা ৰোগীৰ ৩৭% ৰ মৃত্যু হয়, যিটো QTc অন্তৰাল (p< 0. 001) স্বাভাৱিক থকা ৰোগীৰ ১৭% ৰ বিপৰীতে। প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত অনুমিত বিপদাশংকা কাৰকসমূহকে ধৰি কক্সৰ আনুপাতিক বিপদাশংকা মডেলৰ দ্বাৰা সকলো কাৰণতে মৃত্যুৰ নিম্নলিখিত স্বতন্ত্ৰ অনুমানকাৰীসমূহ প্ৰকাশ কৰা হয়; QTc- max (p< 0. 05), বয়স (p< 0. 0001), এলবামিনুৰিয়া (p< 0. 01), ৰেটিন প্যাথি (p< 0. 01), HbA1c (p< 0. 05), ইনচুলিন চিকিৎসা (p< 0. 01), মুঠ কলেষ্টেৰল (p< 0. 01), চাৰাম ক্ৰিয়েটিনিন (p< 0. 05) আৰু মিনেছোটা কোডযুক্ত ECG (p< 0. 001) ৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি হৃদযন্ত্ৰৰ হৃদৰোগৰ উপস্থিতি। যি সময়ত QT- ডিছপ এটা ভৱিষ্যদ্বাণীকাৰী নহয়, QTc- মেক্স অন্তৰালটো আছিল হৃদযন্ত্ৰজনিত মৃত্যুৰ এটা স্বতন্ত্ৰ ভৱিষ্যদ্বাণীকাৰী। আমাৰ অধ্যয়নত QTc আৰু QT-dispৰ অস্বাভাৱিকতাৰ উচ্চ প্ৰচলন দেখা গৈছে আৰু ই সূচাইছে যে QTc-max কিন্তু QT-disp নহয় NIDDM ৰোগীৰ সকলো কাৰণ আৰু কাৰ্ডিওভাছকুলাৰ মৃত্যুৰ এক স্বতন্ত্ৰ ভৱিষ্যদ্বাণীকাৰী।
28904104
জিনোমিক নকলৰ প্ৰক্ৰিয়াত ভাঙি যোৱা ডিএনএ প্ৰতিলিপি ফৰ্কে ডাবল-ষ্ট্ৰেণ্ড ব্ৰেকৰ সৃষ্টি কৰে আৰু জিনোমিক স্থিৰতা প্ৰতি ভাবুকি কঢ়িয়াই আনে। প্ৰতিলিপি প্ৰতিৰোধকৰ উপস্থিতিত বা ইউভি বিকিরণৰ পিছত ফ ৰ্ক পতনৰ বিপদ অধিক হয়, যিয়ে ডিএনএৰ গাঁথনিত বিশেষ সংশোধন প্ৰৱৰ্তন কৰে। এই ক্ষেত্ৰত, ফৰ্ক প্ৰগতি ত্রুটি-প্ৰৱণ অনুবাদ সংশ্লেষণ (TLS) ডিএনএ পলিমাৰেজেৰে সহজ কৰি তোলা হ ব পাৰে। অন্যথা, প্ৰতিলিপিৰ পিছত মেৰামতি কৰিবলগীয়া এক অপ্ৰতিলিপিযুক্ত ফাঁক এৰি দি, প্ৰতিলিপিৰ জৰীপক ক্ষতিগ্ৰস্ত ডিএনএ এৰিব পাৰে। এই মেকানিজমৰ বাবে আঘাতৰ তলৰ প্ৰাইমিং ইভেণ্টৰ প্ৰয়োজন। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে প্ৰাইমপ ল, এটা নতুন মানৱ প্ৰাইমেজ আৰু টিএলএছ পলিমেৰাছে ইয়াৰ প্ৰাইমেজ কাৰ্যকলাপ ব্যৱহাৰ কৰে ইউভি বিকিরণৰ পিছত অবিচ্ছিন্ন ফৰ্ক প্ৰগতিত মধ্যস্থতা কৰিবলৈ আৰু ডিএনটিপি হ্ৰাসৰ পিছত ডিএনএ সংশ্লেষণ পুনৰ আৰম্ভ কৰিবলৈ। ডিএনএ ক্ষতিৰ প্ৰতি সহনশীলতাত জড়িত এনজাইম হিচাপে, PrimPol কেন্সাৰ থেৰাপিৰ বাবে এটা লক্ষ্যবস্তু হ ব পাৰে।
28910120
পুনঃ সংযোজিত মানৱ টিউমাৰ নেক্ৰ ছিছ কাৰক (rH- TNF) হৈছে প্লেইট্ৰ পিক প্ৰভাৱ থকা এটা চাইট টক্সিক ম ন কাইন। প্ৰতি ২৮ দিনত পুনৰ ৫ দিনীয়া একপ্ৰকাৰৰ ধাৰাবাহিক ইনট্ৰাভেনাছ (IV) ইনফিউজন ব্যৱহাৰ কৰি rH- TNF ৰ এটা প্ৰথম পৰ্যায়ৰ পৰীক্ষণ আৰম্ভ কৰা হৈছিল। ১৯ জন ৰোগীক ৩৮ টা চিকিৎসা প্ৰদান কৰা হয়। আৰম্ভণিৰ ড জ আছিল 5 X 10 ((4) U/ m2/ day, ইয়াৰ পিছত বৃদ্ধি পাই আছিল 1.0 X 10 ((5), 2.0 X 10 ((5), 2. 4 X 10 ((5), আৰু 3. 0 X 10 ((5) U/ m2/ day। জ্বৰ, ঠাণ্ডা লগা, নিম্ন ৰক্তচাপ, ক্লান্তি, ভোকহীনতা আৰু মূৰৰ বিষ আদিৰ দৰে প্ৰণালীবদ্ধ পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়াসমূহ আছিল মৃদু আৰু স্ব- সীমিত। 3. 0 X 10 ((5) U/ m2/ day ৰ সৰ্বাধিক সহ্য্য কৰা ড জত, ড জ- সীমাবদ্ধ হেমাট ল জিক বিষাক্ততা ক্ষণস্থায়ী থ্ৰম্ব চাইটোপেনিয়া আৰু লেউক পেনিয়া ৰ দ্বাৰা প্ৰকাশিত হয়। উচ্চ মাত্ৰাৰ ড জত বৃদ্ধি পোৱা বিলিৰুবিনৰ স্তৰও দেখা যায়। লিপ প্ৰ টিন বিশ্লেষণে প্ৰমাণ কৰে যে পাঁচ দিনৰ বাবে rH- TNFৰে কৰা চিকিৎসাত উচ্চ ঘনত্বৰ লিপ প্ৰ টিনৰ পৰিমাণ হ্ৰাস হোৱাৰ লগতে ট্ৰাইগ্লিচাৰাইড আৰু অতি নিম্ন ঘনত্বৰ লিপ প্ৰ টিনৰ পৰিমাণ বৃদ্ধি হয়। এনজাইম- লিংকড ইমিউন এজ ব্ৰেণ্ট এজ (ELISA) পৰীক্ষা ব্যৱহাৰ কৰি কৰা ফাৰ্মাচ কিনেটিক্সৰ অধ্যয়নত প্লাজমা rH- TNF ৰ স্তৰ 0. 2 U/ mL তকৈ কম বুলি ধৰা হয়। পাঁচদিনীয়া অবিৰত ইনফিউজন হিচাপে প্ৰদান কৰা rH- TNF ৰ দ্বিতীয় পৰ্যায়ৰ পৰামৰ্শদাতা পালি হৈছে ২. ৪ X ১০ (৫) U/ m2/ day।
28928964
আমি ৩৩৪ টা মাউচৰ একাধিক সোম্যাটিক টিউচত লিংগসমূহৰ মাজত জিনৰ প্ৰকাশৰ পাৰ্থক্যৰ এক বিস্তৃত বিশ্লেষণৰ প্ৰতিবেদন দিছো যিটো C57BL/6J আৰু C3H/HeJ নামৰ ইণ্টাৰক্ৰ ছিং মাউচ ষ্ট্ৰেইনসমূহৰ মাজত উদ্ভৱ হৈছে। বহুসংখ্যক ব্যক্তিৰ বিশ্লেষণে লিংগসমূহৰ মাজত প্ৰকাশৰ তুলনামূলকভাৱে সৰু পাৰ্থক্য চিনাক্ত কৰাৰ ক্ষমতা প্ৰদান কৰে আৰু ইণ্টাৰক্ৰ ছ ব্যৱহাৰৰ দ্বাৰা যৌন ডাইম ৰ্ফিক জিনৰ প্ৰকাশৰ জেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণৰ বিশ্লেষণৰ অনুমতি প্ৰদান কৰে। ২৩,৫৭৪ টা প্ৰতিলিপিৰ মাইক্ৰ এৰে বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে জিনৰ প্ৰকাশত যৌন দ্বি-বৈৰৱ্যৰ পৰিসৰ পূৰ্বৰ স্বীকৃততকৈ বহু বেছি আছিল। এনেদৰে লিভাৰ, এডিপ ছ আৰু মাংসপেশীত হাজাৰ হাজাৰ জিনৰ যৌন ডাইম ৰ্ফিজম দেখা গৈছিল আৰু মগজুত শত শত জিনৰ যৌন ডাইম ৰ্ফিজম দেখা গৈছিল। এই জিনবোৰে অতিশয় টিস্যু-নিৰ্দিষ্ট প্ৰকাশৰ নিদৰ্শন প্ৰদৰ্শন কৰে আৰু জিন অন্ট লজি ডাটাবেছত প্ৰতিনিধিত্ব কৰা পৃথক পথৰ বাবে সমৃদ্ধ কৰা হয়। তেওঁলোকে কেৱল যৌন ক্ৰ ম জ মেই নহয়, কেইবাটাও অট জ মতো ক্ৰ ম জ ম সমৃদ্ধ হোৱাৰ প্ৰমাণ দেখুৱায়। জেনেটিক বিশ্লেষণে যৌনভাৱে ডাইম ৰ্ফিক জিনৰ উপ-সমষ্টিৰ বিশ্বজনীন নিয়ন্ত্ৰণৰ প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে, কিয়নো এই জিনৰ এক বৃহৎ সংখ্যাৰ প্ৰতিলিপি স্তৰসমূহ কেইবাটাও প্ৰকাশৰ পৰিমাণগত বৈশিষ্ট্য লোকেচ (eQTL) হটস্পট দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হৈছিল যিয়ে টিছুৱ-নিৰ্দিষ্ট নিয়ন্ত্ৰণ প্ৰদৰ্শন কৰিছিল। তদুপৰি, বহুতো টিছুৱেল-স্পেচিয়েফিক ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ বাইণ্ডিং ছাইট যৌনভাৱে ডাইম ফিক জিনত সমৃদ্ধ কৰা হৈছে।
28937856
Sir2 ডায়েচেটিলেছে বিভিন্ন প্ৰজাতিৰ জীৱৰ আয়ুস নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। অৱশ্যে Sir2- এ যি আণৱিক প্ৰণালীৰ দ্বাৰা দীৰ্ঘায়ু বৃদ্ধি কৰে সেয়া বহুলাংশে অজ্ঞাত। আমি দেখুৱাম যে স্তন্যপায়ী কোষত, Sir2 হোম ল গ SIRT1 এ ফ কছ পৰিয়ালক নিয়ন্ত্ৰণ কৰি চাপৰ প্ৰতি কোষীয় প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, ফ কছ পৰিয়ালটো ইনচুলিন সংকেত পথৰ সংবেদক আৰু জীৱৰ দীৰ্ঘায়ু নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে কাৰ্য্য কৰা প্ৰ টিনৰ এটা পৰিয়াল। SIRT1 আৰু FOXO প্ৰতিলিপি কাৰক FOXO3- এ অক্সিডেটিভ চাপৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত কোষত এক জটিল গঠন কৰে আৰু SIRT1- এ FOXO3- ক in vitro আৰু কোষৰ ভিতৰত ডায়েচেটাইলেট কৰে। SIRT1- এ FOXO3 ৰ কাৰ্য্যত দুটা প্ৰভাৱ পেলায়: SIRT1- এ FOXO3 ৰ কোষ চক্র বন্ধ আৰু অক্সিডেটিভ চাপৰ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰে কিন্তু FOXO3 ৰ কোষৰ মৃত্যু ঘটাব পৰা ক্ষমতা প্ৰতিৰোধ কৰে। সেয়ে, Sir2 পৰিয়ালৰ প্ৰ টিনৰ সদস্যসকলে জীৱৰ দীৰ্ঘায়ু বৃদ্ধি কৰিব পাৰে, যাৰ এটা উপায় হ ল FOXO-নিৰ্ভৰশীল সঁহাৰিবোৰ এপাপ টোছিছৰ পৰা আঁতৰাই আৰু চাপ প্ৰতিৰোধৰ দিশত।
29015485
CD8 ((+) টি কোষবোৰে এজ-নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত সম্পৰ্কহীন সংক্ৰমণৰ প্ৰতি সঁহাৰি দিব পাৰে। এই দ্ৰুত জন্মগত-সদৃশ প্ৰতিৰক্ষা প্ৰতিক্ৰিয়াই এজি-অভিজ্ঞ টি কোষসমূহক আন প্ৰতিৰক্ষা কোষ প্ৰকাৰবোৰক ৰোগজনিত অনুপ্ৰৱেশকাৰীবোৰক সতৰ্ক কৰিবলৈ অনুমতি দিয়ে। এই অধ্যয়নত আমি দেখুৱাম যে ময়ূৰৰ CD8 ((+) T কোষসমূহে TLR2 আৰু TLR7 লিগান্ড অনুভৱ কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত IFN-γৰ দ্ৰুত উৎপাদন হয় কিন্তু TNF-α আৰু IL-2ৰ নহয়। গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, টিএলআৰ লিগান্ডৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা এজি- অভিজ্ঞ টি কোষসমূহে মেক্ৰ ফেজৰ সক্ৰিয়কৰণ বৃদ্ধি কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত আইএফএন-γ উৎপন্ন কৰে। Ag- বিশেষ পুনঃ সক্ৰিয়কৰণৰ বিপৰীতে, CD8 ((+) T কোষৰ দ্বাৰা TLR- নিৰ্ভৰশীল IFN-γ উৎপাদন mRNA স্থিৰতা প্ৰেৰন নকৰাকৈ নতুনকৈ সংশ্লেষিত প্ৰতিলিপিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। তদুপৰি, টিএলআৰ ট্রিগাৰিংৰ সময়ত আইএফএন- γৰ ট্রান্সক্রিপছন পিআই৩কে আৰু ছেৰাইন- থ্রইনাইন কিনেজ এক্টৰ সক্রিয়কৰণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে আৰু প্রটিন সংশ্লেষণ ৰপামাইচিনৰ মেকানিষ্টিক টার্গেটৰ সক্রিয়কৰণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। তাৰ পিছত আমি অনুসন্ধান কৰিছিলো কোনটো শক্তিৰ উৎসৰ দ্বাৰা TLR-প্ৰভাৱিত IFN-γৰ উৎপাদন হয়। যদিও Ag- বিশেষ চাইটকাইন উৎপাদন কৰিবলৈ এটা গ্লাইক লাইটিক চুইচৰ প্ৰয়োজন হয় যাতে চাইটকাইন মুক্ত হয়, কিন্তু গ্লুক জৰ উপলব্ধতাই TLR- মধ্যস্থতাকাৰী সক্ৰিয়কৰণৰ পিছত IFN- γ উৎপাদনৰ হাৰ সলনি নকৰে। বৰং, মাইটোকণ্ড্ৰিয়াল শ্বাস-প্ৰশ্বাসে TLR-প্ৰেৰিত IFN-γ উৎপাদনৰ বাবে পৰ্যাপ্ত শক্তি প্ৰদান কৰে। আমাৰ জ্ঞানৰ মতে, এইটো প্ৰথম ৰিপৰ্ট যি TLR- মধ্যস্থতাকাৰী বাইষ্টেণ্ডাৰ সক্ৰিয়কৰণে CD8 ((+) T কোষৰ সহায়ক ফেনটাইপ সৃষ্টি কৰে। ই IFN- γ উৎপাদনৰ এটা সংক্ষিপ্ত বৃদ্ধিৰ সৃষ্টি কৰে যাৰ ফলত Ag- অভিজ্ঞ CD8 ((+) T কোষৰ এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ কিন্তু সীমিত সক্ৰিয়তা ঘটে। এই সক্ৰিয়কৰণ প্ৰধান মেক্ৰ ফেজবোৰক যথেষ্ট কিন্তু টি কোষৰ সঁহাৰিবোৰ সম্পৰ্কহীন সংক্ৰমণৰ সৈতে সীমিত ৰাখে।
29023309
ছালমনেলা টাইফিমুৰিয়েমে ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত স্থানীয়ভাৱে হোৱা অন্ত্ৰৰ সংক্ৰমণ সৃষ্টি কৰে, আনহাতে এইচ আই ভি সংক্ৰমিত ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত জীৱন-হুমকিস্বৰূপ বেক্টেৰিমিয়া সৃষ্টি কৰে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে শিমিয়ান ইমিউনোডেফিচিয়েন্সি ভাইৰাছ (SIV) সংক্ৰমণৰ ফলত ৰেচচ মাকাক্সৰ ইলেয়াল শ্লেষ্মাশয়ত টি হেল্পাৰ টাইপ ১৭ (TH17) কোষৰ হ্ৰাস হয়, যাৰ ফলত S. typhimurium বিয়পাৰ ক্ষেত্ৰত শ্লেষ্মাশয় বাধা কাৰ্য্য হ্ৰাস হয়। SIV- নেগেটিভ মেকাকত, S. typhimurium ৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত জিনৰ প্ৰকাশ প্ৰফাইলত লিগেইটেড ইলেয়াল লুপত TH17 প্ৰতিক্ৰিয়া প্ৰভুত্বপূৰ্ণ আছিল, ইণ্টাৰলেউকিন- ১৭ (IL- 17) আৰু IL- ২২ ৰ প্ৰকাশকে ধৰি। SIV- সংক্ৰমিত ৰেচচুছ মেকাকত TH17 কোষৰ যথেষ্ট হ্ৰাস পোৱা দেখা যায়, যাৰ ফলত S. typhimurium সংক্ৰমণৰ প্ৰতি TH17 ৰ প্ৰতিক্ৰিয়া ম্লান হয় আৰু বেক্টেৰিয়াৰ বিস্তাৰ বৃদ্ধি পায়। IL- ১৭ ৰ সংগ্ৰাহক- অভাৱী মাউচে অন্ত্ৰৰ পৰা S. typhimurium ৰ বৃদ্ধিপ্ৰাপ্ত প্ৰণালীগত বিয়পনৰ প্ৰদৰ্শন কৰে, যিটোয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে যে IL- ১৭ ৰ অভাৱে শ্লেষ্মা ঘাটৰ কাৰ্যত বিসংগতি সৃষ্টি কৰে। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে SIV সংক্ৰমণে IL-17 অক্ষ, শ্লেষ্মাশয়ৰ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়াৰ এটা বাহু হ্ৰাস কৰে যিয়ে গেষ্ট্ৰোইণ্টেষ্টাইনেল প্ৰণালীৰ পৰা চিষ্টেমিক মাইক্ৰ ব য়াল বিয়পোৱা প্ৰতিৰোধ কৰে।
29073751
Rac আৰু Rho GTPases কোষৰ বিয়পন আৰু প্ৰব্ৰজনৰ সময়ত এক্টিন চাইটোস্কেলেটৰ পুনৰ্নিৰ্মাণৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে কাৰ্য কৰে। ইয়াত আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে Rac- মধ্যস্থতাকাৰী সক্ৰিয় অক্সিজেন প্ৰজাতি (ROS) উৎপাদনৰ ফলত Rho কাৰ্যকলাপৰ নিম্নমানৰ নিয়ন্ত্ৰণ হয়। ৰেডক্স- নিৰ্ভৰশীল Rho সক্ৰিয়তাৰ হ্ৰাস Rac- প্ৰণোদিত মেম্ব্ৰেণাৰ ৰফলৰ সৃষ্টি আৰু ইণ্টিগ্ৰিন- মধ্যস্থতাকৃত কোষ বিয়পনৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। ROSৰ সৃষ্টি আৰু Rhoৰ নিম্নমানৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ মাজত থকা সংযোগ পথত নিম্ন আণৱিক ওজনযুক্ত প্ৰ টিন টাইৰ চিন ফছফেটেজ (LMW- PTP) ৰ প্ৰতিৰোধ আৰু তাৰ পিছত টাইৰ চিন ফছফ ৰিলেশ্যন আৰু ইয়াৰ লক্ষ্য, p190Rho- GAP ত সক্ৰিয়তা বৃদ্ধি হয়। আমাৰ অনুসন্ধানে Rho GTPases ৰ দ্বাৰা এক্টিন চাইটোস্কেলেটৰ পুনৰ সংৰক্ষণৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে কোষৰ ৰেডক্স অৱস্থাৰ পৰিৱৰ্তনৰ সংযোজনৰ বাবে এক নতুন ব্যৱস্থা নিৰ্ধাৰণ কৰে।
29107180
এই নিউক্লীয় স্থানীয় এনজাইমটো কিছুমান উপপ্ৰকাৰৰ গ্লুটামেট-গেটেড আয়ন চেনেল উপ- এককৰ প্ৰকাশৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় আৰ এন এ সম্পাদনাত জড়িত। DRADA জিন ৩০ কে.বি. জোপা আৰু ১৫টা এক্সন বহন কৰে। প্ৰচলিত TATA বা CCAAT বক্স-প্ৰকাৰৰ ক্ৰমবিহীন প্ৰম টাৰ অঞ্চলৰ দ্বাৰা পৰিচালিত DRADA জিনৰ প্ৰতিলিপি, অনুবাদ আৰম্ভণি কোডনৰ পৰা ১৬৪ ৰ পৰা ২১৬ নিউক্লিয়টাইডৰ ওপৰলৈ একাধিক স্থানত আৰম্ভ হয়। তিনিটা dsRNA বন্ধন ম টিভ (DRBM), ৭০টা এমিন এচিড অৱশিষ্ট দীঘল, প্ৰত্যেকটো দুটা এক্সন আৰু এটা মধ্যৱৰ্তী ক্ৰমৰ দ্বাৰা এনকোড কৰা হয় যি একে এমিন এচিড অৱস্থানত ম টিভটো বিঘ্নিত কৰে। এই সন্ধানটো এই ধাৰণাটোৰ সৈতে সামঞ্জস্যপূৰ্ণ যে dsRNA বান্ধনি ক্ষেত্ৰ দুটা পৃথক কাৰ্যকৰী উপ- ক্ষেত্ৰৰ দ্বাৰা গঠিত হ ব পাৰে। ফ্লুৰোচেণ্ট ইন ছিটু হাইব্ৰিডাইজেশ্যনে দীঘল বাহুৰ ক্ৰ ম জ ম ১, অঞ্চল q২১ ত DRADA জিন স্থানীয়কৰণ কৰে। এই অধ্যয়নত প্ৰকাশিত জিনৰ গঠন আৰু ক্ৰমৰ তথ্যই বংশগত ৰোগত DRADA ৰ জড়িততাৰ অনুসন্ধান সহজ কৰিব যি গ্লুটামেট-গেটড আয়ন চেনেলৰ বিকল কাৰ্যৰ ফলস্বৰূপ হ ব পাৰে। ডাবল-ষ্ট্ৰেণ্ডেড RNA (dsRNA) এডেন চিন ডি-এমিনাজ (DRADA) ক এনকোড কৰা মানৱ জিনৰ গাঁথনিৰ বৈশিষ্ট্য নিৰ্ণয় কৰা হয়।
29107210
এই প্ৰবন্ধত ঘানাত পাঁচ বছৰৰ তলৰ শিশুৰ বাবে প্ৰাথমিক চিকিৎসা সেৱাৰ বাবে বিত্তীয় সুবিধা প্ৰদানৰ ক্ষেত্ৰত ব্যৱহাৰকাৰীৰ মাচুল আৰু ৰেহাই আৰু স্বাস্থ্য বীমাৰ নীতি ৰূপায়ণৰ ব্যৱধানসমূহ পৰীক্ষা কৰা হৈছে। পদ্ধতি পদ্ধতিত নিয়মীয়া তথ্য বিশ্লেষণ, ফ কাছ গ্ৰুপৰ আলোচনা, গভীৰতাপূৰ্ণ সাক্ষাৎকাৰ আৰু সুসংগঠিত প্ৰশ্নোত্তৰ প্ৰদান কৰা হয়। ফলাফল প্ৰদাতাসকলে ৰেহাই নীতি ৰূপায়ণৰ ব্যৱস্থা সংশোধন কৰে, কেতিয়াবা আংশিক বা কোনো ৰেহাই নিদিয়ে। যিসকল গ্ৰাহকে ৰেহাইৰ অধিকাৰ জানিছিল বা সন্দেহ কৰিছিল, তেওঁলোকে প্ৰদাতাসকলৰ পৰা নেতিবাচক প্ৰতিক্ৰিয়াৰ ভয়ত সেইবোৰ বিচৰা নাছিল। প্ৰদত্তকসকলে তেওঁলোকৰ ৰূপায়ণ ব্যৱস্থাৰ সংশোধন আৰু ঋণাত্মক প্ৰতিক্ৰিয়াসমূহ তেওঁলোকৰ প্ৰতিষ্ঠানসমূহৰ আৰ্থিক সাৰ্থকতাৰ প্ৰতি অনিশ্চয়তা আৰু বিলম্বৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ভাবুকিৰ বাবে দায়ী কৰে। অধ্যয়নৰ সময়ত বীমাৰ সুৰক্ষা কম আছিল আৰু আগশাৰীৰ কৰ্মচাৰীসকলে ৰূপায়ণ ব্যৱস্থাত উল্লেখযোগ্য পৰিৱৰ্তন কৰা নাছিল। অৱশ্যে, মৌলিক লক্ষ্যৰ সংঘাত, সম্পদৰ অভাৱ, কামৰ অৱস্থা আৰু আগশাৰীৰ কৰ্মচাৰী আৰু গ্ৰাহকৰ মাজৰ সম্পৰ্ক, যিটোৱে ৰেহাই নীতিৰ ৰূপায়ণৰ ব্যৱধান বৃদ্ধি কৰিছিল, সেইবোৰ সলনি হোৱা নাছিল। এই নীতিৰ অধীনত, স্বাস্থ্য বীমাৰ ক্ষেত্ৰত কিছুমান প্ৰয়োগৰ ব্যৱধান থাকিব পাৰে, যিটো ৰেহাই নীতিৰ ক্ষেত্ৰত ঘটিছিল। নীতিসমূহ যি আগশাৰীৰ কৰ্মচাৰীসকলৰ অনুপ্ৰেৰণাৰ প্ৰতি লক্ষ্য ৰাখিবলৈ আৰু নীতিৰ উদ্দেশ্যসমূহৰ সৈতে সেইবোৰক অধিক সংলগ্ন কৰিবলৈ সক্ষম নহয়, সেইবোৰ নীতিৰ ৰূপায়ণত ঘাটতি দেখা দিব পাৰে।
29125354
অতি প্ৰাথমিক বি কোষৰ পূৰ্বসূচকবোৰত বিকল্প নিয়তিৰ সম্ভাৱনীয়তাক নীৰৱ কৰি ৰখাৰ তত্ত্বসমূহ এতিয়াও অস্পষ্ট হৈ আছে। এক নিৰ্দিষ্ট চিচ উপাদানলৈ প্ৰতিলিপি কাৰকক আবদ্ধ হোৱাত বাধা দিবলৈ ইঞ্জিনিয়াৰ কৰা এটা সিন্থেটিক জিংক-ফিংগাৰ পলিপেপ্টিড (6ZFP) ৰ সৈতে মিলি লাভ- আৰু ক্ষতি-অফ-ফাংশন পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি আমি দেখুৱাম যে প্ৰতিলিপি কাৰক EBF1-এ টি-কোষ-বংশ-প্ৰয়োজনীয় Gata3 জিনৰ প্ৰকাশক প্ৰত্যক্ষভাৱে দমন কৰি B কোষ বংশৰ প্ৰতি দায়বদ্ধতা প্ৰসাৰ কৰে। Ebf1- দূর্বল লিম্ফ ইড প্ৰজেণ্টেটাৰে T কোষ বংশবৃদ্ধিৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে আৰু Gata3 ট্রান্সক্রিপ্টৰ প্রকাশ বৃদ্ধি কৰে, আনহাতে বলৱৎ EBF1 প্রকাশে T কোষৰ পার্থক্যক বাধা দিয়ে আৰু Gata3 mRNAৰ দ্ৰুত ক্ষতি কৰে। বিশেষকৈ, 6ZFP- মধ্যস্থতাত EBF1 ৰ Gata3 নিয়ন্ত্ৰক অঞ্চলত আবদ্ধ হৈ Gata3 প্ৰকাশ পুনৰুদ্ধাৰ কৰে, T কোষৰ পাৰ্থক্যৰ EBF1- চালিত দমন বাতিল কৰে আৰু GATA3- নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিৰ জৰিয়তে B কোষৰ পাৰ্থক্যক প্ৰতিৰোধ কৰে। তদুপৰি, ই বি এফ ১ ৰ গেটা ৩ নিয়ন্ত্ৰক স্থানসমূহত সংযুক্ত হৈ এই অঞ্চলত হিষ্টোনৰ দমনমূলক সংশোধন ঘটায়। এই তথ্যসমূহে বি কোষ বংশবৃদ্ধিৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ এটা প্ৰতিলিপি চক্ৰ চিনাক্ত কৰে।
29183629
লেজাৰ মাইক্ৰ চাৰজি আৰু কোষ সংযোজন ব্যৱহাৰ কৰি আমি অনুসন্ধান কৰিছো যে অতিৰিক্ত চেণ্ট্ৰ জ ম আৰু/বা ক্ৰ ম জ মে মানৱ কোষত মাইটোছিছৰ সময়সীমা কেনেদৰে প্ৰভাৱিত কৰে। আমি দেখিলোঁ যে ক্ৰ ম জ মৰ সংখ্যা দুগুণ কৰিলে ২০ মিনিটত হোৱা বিভাজনত ১০ মিনিট সময় অতিৰিক্ত হয়, আনহাতে চেণ্ট্ৰ জ মৰ সংখ্যা দুগুণ কৰিলে ৩০ মিনিট সময় অতিৰিক্ত হয়। অতিৰিক্ত চেণ্ট্ৰ জ ম আৰু/বা ক্ৰ ম জ মে স্পিন্ডল সমষ্টিৰ চেকপইণ্টৰ সন্তুষ্টি বিলম্বিত কৰি মিটোছিছ দীৰ্ঘায়ু কৰে। সেয়ে মিটোছিছক অ-আনুবংশিক উপায়েৰে দীৰ্ঘায়িত কৰিব পাৰি আৰু অতিৰিক্ত ক্ৰ ম জ ম আৰু চেণ্ট্ৰ জ মে বহুতো টিউমাৰত দেখা পোৱা উচ্চ মিটোটিক সূচকৰ বাবে অৱদান আগবঢ়ায়।
29224825
কোষৰ বহুপলয়ডীৰ আৰম্ভণি সকলো বিভাজিত স্তন্যপায়ী টিস্যুত স্বীকৃত। পলিপ্লয়ডি স্বাভাৱিক যকৃতৰ লগতে যকৃতৰ ৰোগজনিত অৱস্থাত সঘনাই দেখা যায়। পলিপ্লয়ডিৰ গুৰুত্বৰ বিষয়ে অন্তৰ্দৃষ্টি ক্ৰমে বৃদ্ধি পোৱাৰ লগে লগে, এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে উচ্চ পলিপ্লয়ডি শ্ৰেণীৰ কোষবোৰে এপ্প টোছিছৰ অধিক সম্ভাৱনা সহ টাৰ্মিনেল ডিফাৰেন্সিয়েচন আৰু চেলুলাৰ চেনেসেন্সৰ দিশত অগ্ৰগতি প্ৰদৰ্শন কৰে। বিশেষ জেনেটিক অস্বাভাৱিকতাৰ অন্তৰ্ভুক্ত, যেনে ডি এন এ মেৰামতিৰ বিকৃতি, হেপাটোচেলুলাৰ পলিপ্লয়ডিৰ কাৰণ হ ব পাৰে। কাৰ্যকৰী মডেলসমূহে সূচাইছে যে ব্যাপক পলিপ্লয়ডিৰ ফলত অংগ বিকল হোৱাৰ লগতে প্ৰাক্ কেন্সাৰ কোষ ক্লোন সক্ৰিয় হৈ অংকোজনেছ হ ব পাৰে।
29231620
ক ৰ্টিকেল বিকৃতি সাধাৰণতে নিৰাময় কৰিব নোৱাৰা এপিলেপ্সি আৰু অন্যান্য বিকাশজনিত ব্যাধিৰ সৈতে জড়িত। আমাৰ অধ্যয়নত টিছ এডাল ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে, যিটো এপিলেপচীৰ সৈতে জড়িত ছাবকৰ্টিকেল বেণ্ড হেট্ৰ ট পিয়াৰ (এছবিএইচ) এক স্বতঃস্ফূৰ্তভাৱে হোৱা জেনেটিক মডেল, নিউকৰ্টেক্সত এছবিএইচ গঠনৰ অন্তৰ্নিহিত বিকাশৰ ঘটনাসমূহ মূল্যায়ন কৰিবলৈ। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে Pax6 (((+) আৰু Tbr2 (((+) প্ৰজাতিসমূহ নিউৰ জেনেছিছৰ সময়ত টিছ (((+/-) আৰু টিছ (((-/-) - নিউকোৰটেক্সত ভুলভাৱে স্থানান্তৰিত হয়। ইয়াৰ উপৰিও, মিছলোকলাইজড টিছ-/-) প্ৰজেনেটৰবোৰে বন্য প্ৰকাৰ বা স্বাভাৱিকভাৱে অৱস্থিত টিছ-/-) প্ৰজেনেটৰবোৰতকৈ দীঘল কোষচক্ৰৰ অধিকাৰী হয়, দীঘল জি-২+এম-জি-১ সময়ৰ বাবে। এই মিছল কেলাইজেচন এডেৰেনছ জংশন ভাঙি যোৱা বা ভেন্ট্ৰিকুলাৰ জ নত (ভিজেড) ৰেডিয়াল গ্লিয়েল ধ্ৰুৱত্বৰ ক্ষতিৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নহয়, যিটো ফাল ইডিন (এফ- এক্টিন চিনাক্ত কৰিবলৈ), এপিকেচি- এল আৰু পাৰ৩ৰ বিৰুদ্ধে ইমিউন হিষ্ট কেমিষ্ট্ৰীয়ে মূল্যায়ন কৰে। অৱশ্যে, ভিমেণ্টিন ইমিউনোহিষ্ট কেমিষ্ট্ৰীয়ে সূচায় যে টিছ-ই-/-ই-হেট্ৰ ট পিয়া অঞ্চলত ৰেডিয়েল গ্লিয়েল স্কেফ ল্ডৰ ব্যাঘাত ঘটে। তদুপৰি, টিছ-ইন-ইলেক্ট্ৰ পৰেচনৰ দ্বাৰা কৰা বংশৰ সন্ধান কৰা পৰীক্ষাত দেখা গৈছে যে মিছলোকলাইজড প্ৰজেনেটৰে ভেন্ট্ৰিকুলাৰ পৃষ্ঠৰ সৈতে যোগাযোগ ৰক্ষা নকৰে আৰু ভেন্ট্ৰিকুলাৰ/ছাবভেন্ট্ৰিকুলাৰ জ ন (SVZ) প্ৰজেনেটৰে নিউৰন উৎপন্ন কৰে যি হেট্ৰ ট পিয়া আৰু কৰ্টিকাল প্লেট (CP) দুয়োটা স্থানলৈ প্ৰব্ৰজন কৰে। এই ফলাফলবোৰ একেলগে লোৱা হ লে, SBH গঠনত অৱদানকাৰী বিকাশৰ ত্ৰুটিৰ এটা শৃংখলা নিৰ্ণয় কৰা হয় যি নিউৰ ন প্ৰব্ৰজনৰ প্ৰাথমিক ত্ৰুটিৰ পৰা মৌলিকভাৱে পৃথক।
29253460
লক্ষ্য আক্ৰান্ত কৰ নাৰ ছিণ্ড্ৰ মৰ (ACS) এঞ্জিঅ গ্ৰাফিক গুৰুতৰতা, ব্যৱস্থাপনা আৰু ফলাফলত যৌন পাৰ্থক্য আছে নে নাই সেয়া নিৰূপণ কৰা। পদ্ধতি এই অধ্যয়নত ৭৬৩৮ গৰাকী মহিলা আৰু ১৯,১১৭ গৰাকী ACS ৰোগী আছিল যিসকলক ক ৰ নাৰ এঞ্জিঅ গ্ৰাফী কৰা হৈছিল আৰু যিসকলক ১৯৯৯- ২০০৬ চনৰ পৰা GRACE (Global Registry of Acute Coronary Events) ত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল। স্বাভাৱিক ভেছ/ হালধীয়া ৰোগ সকলো এপিকাৰ্ডিয়াল ভেছত < ৫০% ষ্টেন ছিছ হিচাপে সংজ্ঞায়িত কৰা হৈছিল; উন্নত ৰোগক > বা = এটা ভেছত > বা = ৫০% ষ্টেন ছিছ হিচাপে সংজ্ঞায়িত কৰা হৈছিল। ফলাফল পুৰুষতকৈ মহিলাৰ বয়স বেছি আৰু তেওঁলোকৰ হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ সম্ভাৱনা বেছি। পুৰুষ আৰু মহিলাৰ বুকুৰ বিষৰ সমানেই উপস্থিতি আছিল; অৱশ্যে, মহিলা সকলৰ মাজত জণ্ডিচ বিষ আৰু বমি বমি বমি বঢ়া বেছিকৈ হৈছিল। মহিলাসকলৰ স্বাভাৱিক/ হালধীয়া ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল (১২% বনাম ৬%, p< ০.০০১) আৰু বাওঁ- প্ৰধান আৰু ত্ৰি- জাহাজৰ ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা কম আছিল (২৭% বনাম ৩২%, p< ০.০০১) বা পাৰকুটেন কৰ নাৰ চিকিৎসা গ্ৰহণ কৰাৰ সম্ভাৱনা কম আছিল (৬৫% বনাম ৬৮%, p< ০.০০১) । উন্নত ৰোগ থকা লোকতকৈ সাধাৰণ আৰু মৃদু ৰোগ থকা মহিলা আৰু পুৰুষক কম আক্ৰমণাত্মকভাৱে চিকিৎসা কৰা হৈছিল। উন্নত ৰোগত আক্ৰান্ত মহিলাসকলৰ মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল (৪% বনাম ৩%, p< ০. ০১) । বয়স আৰু ৰোগৰ প্ৰসাৰ অনুসৰি নিৰ্ণয় কৰাৰ পিছত, পুৰুষৰ তুলনাত মহিলাসকলে ছয় মাহৰ পিছত (মৃত্যু, ময় কাৰ্ডিয়েল ইনফাৰ্কচন, ষ্ট্ৰোক আৰু পুনৰ চিকিৎসালয়ত ভৰ্তি কৰোৱা) বিৰূপ ফলাফল লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল (অডছ অনুপাত ১. ২৪, ৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান ১. ১৪ ৰ পৰা ১. ৩৪); অৱশ্যে, মৃত্যুৰ ক্ষেত্ৰত লিংগ বৈষম্যই এতিয়াৰে পৰা পৰিসংখ্যাগতভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ নহয়। উপসংহাৰ পুৰুষৰ তুলনাত ACS থকা মহিলাসকলৰ হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ সম্ভাৱনা কাৰক আৰু বমি ভাবৰ দৰে অস্বাভাৱিক লক্ষণ থকা সম্ভাৱনা বেছি আছিল, কিন্তু স্বাভাৱিক/ হালধীয়া এঞ্জিঅগ্ৰাফিক কৰ নাৰাৰী ধমনী ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল। ৰোগৰ তীব্ৰতাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত যৌন পাৰ্থক্যৰ বিষয়ে আৰু অধিক অধ্যয়নৰ প্ৰয়োজন আছে।
29288582
GITR (গ্লুক ক ৰ্টিক ইড-প্ৰেৰিত TNFR পৰিয়ালৰ সম্পৰ্কীয় জিন) হৈছে TNFR অতিপৰিয়ালৰ (TNFRSF) সদস্য যি টি লিম্ফ চাইটকে ধৰি বিভিন্ন কোষৰ প্ৰকাৰত প্ৰকাশিত হয়। TNFRSF ৰ আন আন প্ৰণালীগত সদস্যৰ সৈতে ইয়াৰ চাইট প্লাজমিক অঞ্চলত উচ্চ সমকামিতাৰ বাবে, আমি অনুসন্ধান কৰিছিলো যে GITR এ টি লিম্ফ চাইট উপ- জনসংখ্যাত প্ৰণালীগত ভূমিকা পালন কৰে নে নকৰে। আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে CD8+ আৰু CD4+ প্ৰান্তীয় টি কোষৰ উপ- জনসংখ্যাৰ প্ৰজনন প্ৰতিক্ৰিয়া শক্তিশালী হয় যেতিয়া GITR কষ্টিমুলাসক এন্টি- CD3 উদ্দীপকৰ সৈতে সংযোজিত কৰা হয়। তদুপৰি, মুখ্য সক্ৰিয়কৰণ- প্ৰণোদিত গ্ৰহণকাৰী (IL- 2Ralpha) ৰ প্ৰকাশ আৰু IL- 2 আৰু IFN- গামাৰ উৎপাদন কেৱল এন্টি- CD3 ৰ সৈতে তুলনা কৰিলে GITR কষ্টিমুলছৰ সৈতে অধিক বৃদ্ধি হয়। GITR উদ্দীপনে CD3- বিৰোধী ERK ফছফ ৰিলেশ্যনও বৃদ্ধি কৰে, যাৰ পৰা অনুমান হয় যে MAPK পথৰ সক্ৰিয়কৰণত GITR জড়িত। মৰ্মান্তিকভাৱে, CD4+CD25+ নিয়ন্ত্ৰক T কোষ (Treg কোষ) প্ৰসাৰ GITR কষ্টিমুলছৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত হৈছিল; Treg কোষৰ প্ৰসাৰ আনাৰ্জিক ফেন টাইপ আৰু নিষ্ক্ৰিয়কৰণ কাৰ্য্য হেৰুওৱাৰ সমান্তৰালভাৱে হৈছিল। তথাপিও, অনুপ্ৰাণিত GITR ((-/ -) CD4+CD25+ আৰু GITR ((+/+) CD4+CD25+ কোষবোৰে CD4+CD25- ৰেছপন্সৰ কোষবোৰত সমানে নিষ্ক্ৰিয়কৰণ কাৰ্য্য প্ৰয়োগ কৰিবলৈ সক্ষম হৈছিল। এই ফলাফলসমূহে টি কোষৰ উপ-সমূহেৰ কোস্টিমুলেটৰ অণু হিচাপে জিআইটিআৰৰ বাবে এক নতুন কাৰ্য্য সূচায়।
29321530
টিউমাৰ কোষৰ জীৱত ফছফ ইন ছিটাইড ৩-কিনেছ (PI3K) সক্ৰিয়কৰণৰ কেন্দ্ৰীয় ভূমিকাই PI3K আৰু/বা পিছৰ স্তৰৰ কিনেছ যেনে AKT আৰু স্তন্যপায়ী স্তন্যপায়ী ৰপামাইচিন (mTOR) ৰ লক্ষ্যবস্তু কৰ্কট ৰোগত লক্ষ্য কৰাৰ বাবে যথেষ্ট প্ৰচেষ্টা গ্ৰহণ কৰিছে। অৱশ্যে, উদ্ভৱ হোৱা ক্লিনিকাল তথ্যই PI3K, AKT বা mTOR ৰ ওপৰত লক্ষ্য কৰা প্ৰতিৰোধকৰ একক- এজেন্ট কাৰ্য্যকৰীতা সীমিত কৰি দেখুৱাইছে। ইয়াৰ ব্যতিক্ৰম হ ল ক্ৰনিক লিম্ফ চিটিক লিউকেমিয়াত PI3Kδ ইনহিবিটৰসমূহৰ সঁহাৰি, য ত কোষৰ অভ্যন্তৰীণ আৰু বহিঃস্থ কাৰ্যকলাপৰ সংমিশ্ৰণে কাৰ্যক্ষমতা বৃদ্ধি কৰে। ইয়াত, আমি PI3K-AKT-mTOR পথক লক্ষ্য কৰি লোৱা প্ৰতিৰোধকৰ ক্লিনিকেল বিকাশৰ বাবে মূল প্ৰত্যাহ্বান আৰু সুযোগৰ পৰ্যালোচনা কৰো। ৰোগীৰ নিৰ্বাচন, ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা নিয়ন্ত্ৰণৰ বুজ আৰু কৌশলী সমন্বয়ৰ জৰিয়তে এই প্ৰতিশ্ৰুতিশীল শ্ৰেণীৰ লক্ষ্যযুক্ত কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী এজেন্টৰ সম্ভাৱনীয়তা উপলব্ধি কৰিব পৰা যাব।
29347970
Th17 আৰু নিয়ন্ত্ৰক T (Treg) কোষসমূহে স্বয়ং-প্ৰতিৰোধী ৰোগত বিপৰীত ভূমিকা পালন কৰে। অৱশ্যে, প্রদাহজনক টিস্যুত তেওঁলোকৰ সঠিক প্ৰব্ৰজনৰ অন্তৰ্নিহিত ব্যৱস্থা স্পষ্ট নহয়। এই অধ্যয়নত আমি জনাম যে এই দুটা টি কোষৰ উপ-সমূহে দুয়োটাতে চিচিআৰ৬ প্ৰকাশ কৰে। Th17 কোষত CCR6 প্ৰকাশ TGF- beta ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয় আৰু দুটা নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰ, RORalpha আৰু RORgammaৰ প্ৰয়োজন। Th17 কোষসমূহে CCR6 লিগান্ড CCL20কো প্ৰকাশ কৰে, যাক TGF- beta আৰু IL-6ৰ দ্বাৰা সমন্বয়মূলকভাৱে আকৰ্ষিত কৰা হয়, যাৰ বাবে STAT3, RORgamma আৰু IL-21ৰ প্ৰয়োজন হয়। Th17 কোষসমূহে CCL20 উৎপাদন কৰি, CCR6- নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিৰে Th17 আৰু Treg কোষৰ প্ৰব্ৰজন in vitro ত প্ৰচাৰ কৰে। Th17 কোষত CCR6 ৰ অভাৱে পৰীক্ষামূলক স্ব- প্ৰতিৰোধী এনকেফেলমিয়েলিটিছ আৰু Th17 আৰু Treg ৰ ভৰ্তি প্ৰদাহজনক টিছুত তীব্ৰতা হ্ৰাস কৰে। একেদৰে, Treg কোষৰ CCR6 ৰো প্রদাহজনক টিছুত তেওঁলোকৰ নিযুক্তিৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। আমাৰ তথ্যই Treg আৰু Th17 কোষৰ প্ৰব্ৰজনত CCR6 ৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা সূচায়।
29362104
অ মেগা- ৩, অ মেগা- ৬ আৰু অ মেগা- ৯ অপ্ৰপুষ্ট ফেটি এচিড (UFA) ৰ ৰিচেপ্টৰ- মধ্যস্থতাকাৰী Ca2+ প্ৰৱেশৰ প্ৰভাৱৰ ওপৰত এটা টি- চেল লাইনত (JURKAT) এণ্টি- চিডি৩ এন্টিবডী (OKT3) ব্যৱহাৰ কৰি অন্তঃকোষীয় Ca2+ [(Ca2+]i বৃদ্ধি আৰু Ca2+ প্ৰবাহৰ বাবে অনুসন্ধান কৰা হৈছিল। সকলো ইউএফএ, লগতে Ni2+ আয়ন আৰু 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate, OKT3-ৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ধাৰাবাহিক [Ca2+]i বৃদ্ধিৰ পৰিমাণ কমাই মৌলিক স্তৰলৈ আনিলে। যদিও অ-এষ্টাৰফাইড ফেটি এচিডে প্ৰ টিন কাইন জেচ চি (পি কে চি) সক্ৰিয় কৰে [মাকফাইল, ক্লেটন আৰু স্নাইডাৰমেন (১৯৮৪) বিজ্ঞান ২২৪, ৬২২-৬২৪; মুৰাকামি, চান আৰু ৰুটেনবাৰ্গ (১৯৮৬) জে. বায়ল। কেমিকেল. 261, 15424- 15429], H- 7 ব্যৱহাৰ কৰি কৰা অধ্যয়ন আৰু 19 আৰু 80 kDa মাৰ্কাৰ ছাবষ্ট্ৰেটৰ PKC- নিৰ্ভৰশীল ফচফ ৰিলেশ্যনৰ বিশ্লেষণে UFA- আকৰ্ষিত Ca2+ প্ৰৱেশ ৰোধত PKC ৰ জড়িততা নুই কৰে। ফ্ল চাইট মেট্ৰি বিশ্লেষণে দেখুৱাইছে যে ইউএফএসমূহে এন্টিবডী- ৰিচেপ্টৰ বিন্ধনত হস্তক্ষেপ নকৰে। এই ফেটি এচিডসমূহে OKT3- induced [Ca2+]i বৃদ্ধিৰ পৰিমাণ মৌলিক স্তৰলৈ হ্ৰাস কৰাৰ পিছত BSA (০.২%, w/ v) এ UFA ৰ প্ৰভাৱ বিপরীত কৰে। এই ফলাফলৰ প্ৰাসংগিকতা আৰু ৰিচেপ্টৰ- মধ্যস্থতাকাৰী Ca2+ প্ৰবাহৰ UFA ৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধৰ সম্ভাৱ্য ব্যৱস্থাৱলীৰ বিষয়ে আলোচনা কৰা হয়।
29387024
প্ৰথম ধৰণৰ ডায়েবেটিছ থকা গৰ্ভৱতী মহিলাসকল উচ্চ- বিপদাশংকাযুক্ত জনসংখ্যাৰ অন্তৰ্গত আৰু তেওঁলোকক অনুকূল গ্লুক জ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে প্ৰয়াস কৰিবলৈ পৰামৰ্শ দিয়া হয়, কিন্তু মাতৃৰ হাইপাৰ্গ্লাইকেমিয়াৰ বাবে হোৱা নবজাতকৰ ফলাফল অনুকূল নহয়। আমাৰ উদ্দেশ্য আছিল মাতৃৰ গ্লুক জ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু প্ৰসূতি আৰু নৱজাতকৰ স্বাস্থ্যৰ ফলাফলত নিৰন্তৰ গ্লুক জ পৰ্যবেক্ষণৰ কাৰ্য্যকৰিতা পৰীক্ষা কৰা। এই বহুমুখী, মুকলি, এৰাব নোৱাৰাকৈ নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষাত আমি ১৮- ৪০ বছৰ বয়সৰ টাইপ- ১ ডায়েবেটিছ ৰোগী মহিলাক অন্তিম ১২ মাহলৈ নিযুক্তি দিছিলো, যিসকলে তীব্ৰ ইনচুলিন চিকিৎসা গ্ৰহণ কৰিছিল। কানাডা, ইংলেণ্ড, স্কটলেণ্ড, স্পেইন, ইটালী, আয়াৰলেণ্ড আৰু আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ ৩১খন চিকিৎসালয়ৰ পৰা অংশগ্ৰহণকাৰী গৰ্ভৱতী (≤১৩ সপ্তাহ আৰু ৬ দিনৰ গৰ্ভাৱস্থা) বা গৰ্ভধাৰণৰ পৰিকল্পনা কৰা আছিল। আমি গৰ্ভৱতী অংশগ্ৰহণকাৰী আৰু গৰ্ভধাৰণ পৰিকল্পনা কৰা অংশগ্ৰহণকাৰীসকলৰ বাবে সমান্তৰালভাৱে দুটা পৰীক্ষা চলাইছিলো। দুয়োটা পৰীক্ষাত, অংশগ্ৰহণকাৰীসকলক কেপিলাৰ গ্লুক জ নিৰীক্ষণৰ উপৰি বা কেৱল কেপিলাৰ গ্লুক জ নিৰীক্ষণৰ বাবে চিজিএমৰ বাবে এলোমেলোভাৱে নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল। ইনচুলিন প্ৰদান (পাম্প বা ইনজেকচন) আৰু বেছলাইন গ্লাইকেটেড হিমোগ্লবিন (HbA1c) ৰ দ্বাৰা এলোমেলোভাৱে স্তৰবিন্যাস কৰা হৈছিল। গৰ্ভৱতী মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত এলোমেলোভাৱে ৩৪ সপ্তাহৰ গৰ্ভাৱস্থালৈ আৰু গৰ্ভধাৰণ পৰিকল্পনা কৰা মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ২৪ সপ্তাহ বা গৰ্ভধাৰণলৈ HbA1c ৰ পৰিৱৰ্তন আছিল প্ৰাথমিক ফলাফল আৰু সকলো এলোমেলোভাৱে নিৰ্বাচিত অংশগ্ৰহণকাৰীৰ ক্ষেত্ৰত মূল্যায়ন কৰা হৈছিল। দ্বিতীয় ফলাফলসমূহত অন্তৰ্ভুক্ত আছিল প্ৰসূতি আৰু নৱজাতকৰ স্বাস্থ্যৰ ফলাফল, যিসমূহ সকলো উপলব্ধ তথ্যৰ সৈতে নিৰ্ভৰ কৰি নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল। এই পৰীক্ষাৰ নাম ক্লিনিকেল ট্ৰায়েলছ.গভ, নম্বৰ এনচিটি ০১৭৮৮৫২৭ ত পঞ্জীয়ন কৰা হৈছে। ফলাফলসমূহ ২৫ মাৰ্চ, ২০১৩ আৰু ২২ মাৰ্চ, ২০১৬ৰ ভিতৰত আমি ৩২৫ গৰাকী মহিলাক (২১৫ গৰ্ভৱতী, ১১০ গৰ্ভৱতী পৰিকল্পনা) কেপিলাৰ গ্লুক জ পৰ্যবেক্ষণৰ বাবে চিজিএম (১০৮ গৰ্ভৱতী আৰু ৫৩ গৰ্ভৱতী পৰ্যবেক্ষণ) বা অবিহনে (১০৭ গৰ্ভৱতী আৰু ৫৭ গৰ্ভৱতী পৰ্যবেক্ষণ) এলোমেলোভাৱে নিয়োগ কৰিছিলো। আমি CGM ব্যৱহাৰ কৰা গৰ্ভৱতী মহিলাৰ HbA1c ত এটা সৰু পাৰ্থক্য পালোঁ (সৰ্বনিম্ন পাৰ্থক্য - ০.১৯%; 95% CI - ০.৩৪ ৰ পৰা - ০.০৩; p=০.০২০৭) । গৰ্ভৱতী CGM ব্যৱহাৰকাৰীসকলে গৰ্ভৱতী নিয়ন্ত্ৰণ অংশগ্ৰহণকাৰীসকলতকৈ লক্ষ্যত থকা অৱস্থাত (68% বনাম 61%; p=0· 0034) আৰু কম সময়ৰ হাইপাৰ্গ্লাইকেমিয়া (27% বনাম 32%; p=0· 0279) অতিবাহিত কৰে, তুলনামূলকভাৱে গুৰুতৰ হাইপ গ্লাইকেমিয়া এপিচ ড (CGM আৰু 21 নিয়ন্ত্ৰণ) আৰু হাইপ গ্লাইকেমিয়া থকা সময় (3% বনাম 4%; p=0· 10) । গৰ্ভাৱস্থাৰ বয়সৰ বাবে বৃহৎ (অসম্ভাব্য অনুপাত ০. ৫১, ৯৫% CI ০. ২৮ ৰ পৰা ০. ৯০; p=০. ০২১০), ২৪ ঘন্টাৰো অধিক সময় ধৰি সঘনাই নিৱনুৱা নিবিড় পৰিচৰ্যা বিভাগত ভৰ্তি হোৱা ৰোগীৰ সংখ্যা ০. ৪৮; ০. ২৬ ৰ পৰা ০. ৮৬; p=০. ০১৫৭), নিৱনুৱা হাইপ গ্লাইকেমিয়া (০. ৪৫; ০. ২২ ৰ পৰা ০. ৮৯; p=০. ০২৫০) আৰু ১ দিন কম সময়ৰ বাবে হাস্পতালত থকা ৰোগীৰ সংখ্যা ০. ০. ০০৯১) ৰ সৈতে নবজাতকৰ স্বাস্থ্যৰ ফলাফলত যথেষ্ট উন্নতি দেখা যায়। গৰ্ভধাৰণৰ পৰিকল্পনা কৰা মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত চিজিএমৰ কোনো সুফল পোৱা নাই। গৰ্ভাৱস্থাৰ পৰীক্ষাত ৫১ জন (৪৮%) চিজিএম অংশগ্ৰহণকাৰী আৰু ৪৩ জন (৪০%) নিয়ন্ত্ৰণ অংশগ্ৰহণকাৰী আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ পৰিকল্পনা পৰীক্ষাত ১২ জন (২৭%) চিজিএম অংশগ্ৰহণকাৰী আৰু ২১ জন (৩৭%) নিয়ন্ত্ৰণ অংশগ্ৰহণকাৰী লোকৰ ক্ষেত্ৰত পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়া হৈছিল। গৰ্ভধাৰণ পৰীক্ষাত ১৩ (৬%) জন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ (৮ (৭%) চিজিএম, ৫ (৫%) নিয়ন্ত্ৰণ) আৰু গৰ্ভধাৰণ পৰিকল্পনা পৰীক্ষাত ৩ (৩%) অংশগ্ৰহণকাৰীৰ (২ (৪%) চিজিএম আৰু ১ (২%) নিয়ন্ত্ৰণ) গৰ্ভধাৰণ পৰিকল্পনাৰ পৰীক্ষাত গুৰুতৰ পাৰ্শ্বক্ৰিয়া হৈছিল। গৰ্ভাৱস্থাৰ সময়ত ১০৩ জন CGM অংশগ্ৰহণকাৰীৰ ৪৯ জন (৪৮%) আৰু ১০৪ জন নিয়ন্ত্ৰণ অংশগ্ৰহণকাৰীৰ ৮ জন (৮%) আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ পৰিকল্পনা পৰীক্ষাত ৫২ জন CGM অংশগ্ৰহণকাৰীৰ ২৩ জন (৪৪%) আৰু ৫৭ জন নিয়ন্ত্ৰণ অংশগ্ৰহণকাৰীৰ ৫ জন (৯%) ৰ ক্ষেত্ৰত সৰ্বাধিক ঘটা পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়া হৈছে ছালৰ প্ৰতিক্ৰিয়া। গৰ্ভৱতী অৱস্থাত চাৰিজন আৰু গৰ্ভধাৰণ পৰিকল্পনা কৰা তিনিজন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ বমি বমি হোৱা আৰু পেট বিষ হোৱা (গ্যাষ্ট্ৰোইণ্টেষ্টাইন) হৈছে সৰ্বাধিক ঘটা গুৰুতৰ পাৰ্শ্বক্ৰিয়া। ধাৰণামূলকভাৱে, টাইপ- ১ ডায়েবেটিছ ৰোগীৰ গৰ্ভাৱস্থাত চিজিএমৰ ব্যৱহাৰৰ ফলত নবজাতকৰ ফলাফল উন্নত হয়, যিটো মাতৃৰ হাইপাৰ্গ্লাইকেমিয়াৰ সংস্পৰ্শ হ্ৰাস হোৱাৰ বাবে সম্ভৱ। ধৰণ ১ ৰ ডায়েবেটিছ থকা সকলো গৰ্ভৱতী মহিলাক চিজিএম প্ৰদান কৰা উচিত যিসকলে তীব্ৰ ইনচুলিন থেৰাপি ব্যৱহাৰ কৰে। এই অধ্যয়নে চিজিএম ব্যৱহাৰৰ পৰা নন-গ্লাইকেমিয়া স্বাস্থ্যৰ ফলাফলৰ উন্নতিৰ সম্ভাৱনীয়তা দেখুৱাইছে। ফাণ্ডিং জুভেনাইল ডায়েবেটিছ ৰিচাৰ্ছ ফাউণ্ডেচন, কেনেডিয়ান ক্লিনিকেল ট্ৰায়েল নেটৱৰ্ক, আৰু নেচনেল ইনষ্টিটিউট ফৰ হেল্থ ৰিচাৰ্ছ।
29423324
মানৱ গোট ১ আইএলচিসমূহত কমেও তিনিটা ফেনোটাইপিকভাৱে পৃথক উপ-শ্ৰেণী থাকে, য ত এনকে কোষ, চিডি১২৭ (২) +) আইএলচি১ আৰু ইণ্ট্ৰা-এপিথেলিয়েল চিডি১৩ (২) +) আইএলচি১ অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। ক্ৰ নৰ ৰোগত আক্ৰান্ত ৰোগীৰ অন্ত্ৰৰ প্ৰদাহী টিউছনবোৰত, CD127 ((+) ILC1 ৰ সংখ্যা ILC3 ৰ ব্যয়ত বৃদ্ধি পায়। ইয়াত আমি দেখিবলৈ পালোঁ যে ILC3 ৰ CD127লৈ পাৰ্থক্য ILC1 in vitro আৰু in vivo উভয়েই প্ৰতিকাৰযোগ্য। CD127(+) RORγt ৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল অন্তঃ- লেউকিন- ২ (IL- 2), IL- ২৩ আৰু IL- ১β ৰ উপস্থিতিত ILC1 ৰ পৰা ILC3লৈ পাৰ্থক্য হয় আৰু এই প্ৰক্ৰিয়াটো ৰেটিন আইক এচিডৰ উপস্থিতিত বৃদ্ধি পায়। তদুপৰি, আমি ক্ৰোহন ছ ৰোগৰ ৰোগীৰ পৰা সংগ্ৰহ কৰা নমুনাত CD14(+) ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ (DC) ৰ উচ্চ অনুপাত পৰ্যবেক্ষণ কৰিছিলো, যি in vitro ত ILC3 ৰ পৰা CD127(+) ILC1 লৈ বিভাজনক প্ৰোৎসাহিত কৰিছিল। ইয়াৰ বিপৰীতে, CD14(-) DCs এ CD127(+) ILC1 ৰ পৰা ILC3 লৈ বিভাজনক প্ৰচাৰ কৰিছিল। এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে পৰিৱেশৰ সূত্ৰই অন্ত্ৰৰ CD127 ((+) ILC1 আৰু ILC3 ৰ সংমিশ্ৰণ, কাৰ্য আৰু ফেনটাইপ নিৰ্ধাৰণ কৰে।
29429111
ফৰ্কহেড বক্স ট্ৰান্সক্রিপছন ফেক্টৰ, ক্লাছ O (FOXO) হৈছে DAF- 16 ৰ এটা স্তন্যপায়ী সমজাতীয়, যি Caenorhabditis elegans ৰ আয়ুস নিয়ন্ত্ৰণ কৰিবলৈ জনা যায় আৰু এ এফ এক্স, এফ কে এইচ আৰ এল ১, আৰু এফ কে এইচ আৰ ৰ দৰে ফৰ্কহেড ট্ৰান্সক্রিপছন ফেক্টৰৰ উপ-পৰিয়াল অন্তৰ্ভুক্ত কৰে। FKHR ত্ৰিপৃষ্ঠত (Thr-24, Ser-256, আৰু Ser-319) ফছফেটিডাইলিনোছিটল 3-কিনেজ (PI3K) /এক্ট-নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত ফছফৰিলাইটেড হয়, যাৰ ফলত মৃত্যুৰ সংকেতবোৰ প্ৰতিৰোধ হয়। আমি ইয়াত ডকুমেন্টাইজড FKHR ৰ ডিফছফ ৰিলিয়েচন ট্ৰেনজিটেন্ট ফৰবেৰেইন ইচকিমিয়াৰ পিছত ইয়াৰ সমান্তৰালভাৱে জাৰবিল আৰু মাউচ ব্ৰেইন ৰ নিউৰন সমূহৰ নিউক্লিয়ছত স্থানান্তৰিত হয়। ইচ মিক মগজুৰ আঘাতৰ পিছত এফকেএইচআৰ-ৰ সক্ৰিয়কৰণৰ ফলত হিপ কাম্পৰ স্পৰ্শকাতৰ অঞ্চলত নিউৰন বিলম্বিতভাৱে মৃত্যু হয়। FKHR সক্ৰিয়কৰণৰ সৈতে Fas ligand promoter ৰ ওপৰত FKHR- responsive element ৰ বাবে DNA বান্ধনিৰ কাৰ্য্য বৃদ্ধি হয়। আমি FKHR-প্ৰেৰিত তলৰ লক্ষ্যসমূহ যেনে Fas ligand আৰু Bim কে মগজুৰ ইচেমিয়াত নিৰ্ধাৰণ কৰিছিলো। সেয়েহে, আমি নিউৰনবোৰক বিলম্বিত নিউৰন মৃত্যুৰ পৰা ৰক্ষা কৰিবলৈ এটা নতুন কৌশল প্ৰস্তাৱ কৰিছো। ছডিয়াম অৰ্থোভানডাটে, প্ৰ টিন টাইৰ চিন ফছফেটেজ ইনহিবিটৰ, মগজুত এক্টৰ কাৰ্যকলাপৰ ওপৰত নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু ইয়াৰ বিপৰীতে নিউৰনবোৰত এফ কে এইচ আৰ নিৰ্ভৰশীল বা নিৰ্ভৰশীল মৃত্যুৰ সংকেত প্ৰতিৰোধ কৰি বিলম্বিত নিউৰন মৃত্যুৰ পৰা নিউৰনবোৰক উদ্ধাৰ কৰে।
29460384
উদ্দেশ্য জাতি-বৰ্ণ, বয়স আৰু লিংগৰ দ্বাৰা নিৰ্ধাৰিত উপ-গোষ্ঠীসমূহৰ মাজত আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ প্ৰাপ্তবয়স্ক জনসংখ্যাৰ এক নমুনাত প্ৰ টিন গ্ৰহণৰ উৎস বৰ্ণনা কৰা। তৃতীয় ৰাষ্ট্ৰীয় স্বাস্থ্য আৰু পুষ্টি পৰীক্ষা জৰীপ, ১৯৮৮-১৯৯১, ৫০ খন আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰ আৰু কলম্বিয়া জিলাৰ পৰা লোৱা মুঠ অসামৰিক অসামৰিক জনসংখ্যাৰ এক স্তৰযুক্ত এলোমেলো নমুনা। অংশগ্ৰহণকাৰীসকলে গ্ৰহণ কৰা সকলো খাদ্যৰ বাবে, ২৪ ঘন্টাৰ খাদ্যৰ ভিত্তিত, প্ৰ টিনৰ উৎস আৰু প্ৰতি প্ৰ টিন প্ৰকাৰৰ মুঠ প্ৰ টিন গ্ৰহণৰ অৱদান নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল। তৃতীয় ৰাষ্ট্ৰীয় স্বাস্থ্য আৰু পুষ্টি পৰীক্ষা সমীক্ষাত অংশগ্ৰহণকাৰী প্ৰাপ্তবয়স্কসকল (n = 7,924) পৰিসংখ্যাগত বিশ্লেষণ SAS আৰু WesVarPC ব্যৱহাৰ কৰি ওজনযুক্ত মুঠ, বয়স-বিশেষ আৰু বয়স-সংশোধিত গড় প্ৰ টিন গ্ৰহণৰ পৰিমাণ গণনা কৰা হয়। পৰিসংখ্যাগত পাৰ্থক্যসমূহ দুটা-পাকযুক্ত t পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা নিৰ্ধাৰণ কৰা হয়। ফলাফল আমেৰিকান খাদ্যত প্ৰ টিনৰ প্ৰধান উৎস হৈছে জন্তুৰ প্ৰ টিন (৬৯%) । মাংস, মাছ আৰু পলু প্ৰ টিনৰ সংমিশ্ৰণে প্ৰাণী প্ৰ টিনলৈ সৰ্বাধিক বৰঙণি আগবঢ়ায় (৪২%), ইয়াৰ পিছত দুগ্ধ প্ৰ টিন (২০%) । শস্যই (১৮%) উদ্ভিদজাত প্ৰ টিনৰ ভক্ষণত সৰ্বাধিক বৰঙণি আগবঢ়ায়। মহিলাসকলে পুৰুষতকৈ কম পৰিমাণে (১৪%) আৰু গাহৰিৰ মাংস (৭%) প্ৰ টিন গ্ৰহণ কৰে (অনুসৰি ১৮% আৰু ৯%) । মহিলাসকলে পুৰুষতকৈ অধিক পৰিমাণে (13%), দুগ্ধজাত (22%), ফল আৰু শাক-পাচলিৰ প্ৰ টিন (11%) গ্ৰহণ কৰে (উত্তৰঃ 11%, 19% আৰু 9%) । ব্লেকসকলে কোৱা মতে তেওঁলোকে পল্টন (১৮%) আৰু পোৱালি (১১%) প্ৰটিন আৰু দুগ্ধজাত প্ৰটিন (১৪%) ৰ কম শতাংশ খোৱাৰ বিপৰীতে হোৱাইট (১২%, ৭% আৰু ২২%) আৰু মেক্সিকান-আমেৰিকান (১১%, ৮% আৰু ১৭%) ৰ তুলনাত কম পৰিমাণে খোৱাৰ প্ৰতিবেদন দিয়ে। মেক্সিকান-আমেৰিকানসকলে শ্বেতাংগ (৪% আৰু ৪%) আৰু কৃষ্ণাংগ (৪% আৰু ৫%) ৰ তুলনাত অধিক পৰিমাণে শাক-পাচলি (৭%) আৰু ডিমাৰ (৭%) প্ৰ টিন গ্ৰহণ কৰে। বগা লোকে ক লা (১৬%) আৰু মেক্সিকান-আমেৰিকান (১৫%) ৰ তুলনাত অধিক শতাংশ শস্যৰ প্ৰ টিন (১৯%) সেৱন কৰে। এই ফলাফলসমূহে দেখুৱাইছে যে যদিও প্ৰ টিনৰ পৰা পোৱা মুঠ শক্তিৰ শতাংশ জাতি-জনগোষ্ঠীৰ মাজত আৰু পুৰুষ আৰু মহিলাৰ মাজত একে হ ব পাৰে, তেওঁলোকৰ প্ৰ টিনৰ উৎস ভিন্ন। বিশেষ জনগোষ্ঠীৰ বাবে পুষ্টিৰ শিক্ষা প্ৰদানৰ সময়ত এই পাৰ্থক্যসমূহ বিবেচনা কৰা উচিত।
29467201
ইকডিষ্টেৰয়ড হৈছে ষ্টেৰইড হৰম ন, যিয়ে পোক-পতংগবোৰৰ বিকাশৰ প্ৰধান পৰিৱৰ্তনসমূহ সমন্বয় কৰে। সক্ৰিয় হৰম নৰ পৰিচলিত স্তৰৰ উত্থান আৰু পতন দুয়োটাই মল্টিং আৰু মেটাম ৰফ ছিছৰ সমন্বয়ৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ, ইকডিষ্টেৰইড বায় ছিনথেচিছ আৰু নিষ্ক্ৰিয়কৰণ দুয়োটাই শাৰীৰিক প্ৰাসংগিকতা প্ৰদান কৰে। আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে ড্ৰ ছ ফিলা মেলাংগাষ্টাৰ Cyp18a1-এ 26-হাইড্ৰ ক্সাইলেজ কাৰ্য্যকৰীতা থকা চাইট ক্ৰ ম P450 এনজাইম (CYP) ক এনকোড কৰে, যিটো একডাইষ্টেৰইড কেটাবলিজমৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ পদক্ষেপ। Cyp18a1 ৰ এটা স্পষ্ট অৰ্থলগ অধিকাংশ পোক-পতংগ আৰু কঁকালৰ জন্তুত বিদ্যমান। যেতিয়া Cyp18a1 ড্ৰ ছফিলা S2 কোষত সংক্ৰামিত হয়, 20- হাইড্ৰ ক্সাইকডিছন (20E) ৰ 20- হাইড্ৰ ক্সাইকডিছন ইক এচিডলৈ বিস্তৃত ৰূপান্তৰ দেখা যায়। এইটো এটা বহু-পৰ্যায়ৰ প্ৰক্ৰিয়া, য ত মধ্যৱৰ্তী হিচাপে 20,26-ডিহাইড্ৰক্সাইকডিছন গঠন হয়। ড্ৰ ছ ফিলা লাৰ্ভাত, Cyp18a1 20E ৰ বহু টাৰ্গেট টিউচত প্ৰকাশিত হয়। আমি ড্ৰ ছ ফিলা বিকাশৰ ওপৰত Cyp18a1 নিষ্ক্ৰিয়কৰণৰ প্ৰভাৱ পৰীক্ষা কৰিছিলো। P উপাদান এটাৰ বিচ্ছিন্নকৰণৰ দ্বাৰা সৃষ্টি হোৱা শূন্য এলিলি আৰু Cyp18a1 ৰ RNAi নকডাউন দুয়োটাই পুলাৰ মৃত্যুৰ ফলত, সম্ভৱতঃ বিকৃত ইকডিষ্টেৰয়েড বিভাজনৰ পৰিণতি হিচাপে। আমাৰ তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে সঠিক বিকাশৰ বাবে 20E ৰ নিষ্ক্ৰিয়কৰণ অপৰিহাৰ্য্য আৰু এই প্ৰক্ৰিয়াত CYP18A1 হৈছে এটা মুখ্য এনজাইম।
29473081
গ্লাইকোচাইলেচন হৈছে প্ৰ টিন বা লিপিডৰ সৈতে অলিগ চাকাৰাইড শৃংখলসমূহৰ সমবায় সংযুক্তিৰ এটা ধাপে ধাপে প্ৰক্ৰিয়া আৰু এই প্ৰক্ৰিয়াত সালসলনি, বিশেষকৈ সিয়ালাইলেচনৰ বৃদ্ধি, মাৰাত্মক ৰূপান্তৰ আৰু মেটাষ্টেছিছৰ সৈতে জড়িত। বহুপদী মাইলোমা (এম এম) কোষৰ সৰবৰাহত পৰিৱৰ্তিত ছায়েলাইলেচনৰ ভূমিকা পূৰ্বতে গৱেষণা কৰা হোৱা নাছিল। এই অধ্যয়নত আমি এম এম কোষৰ লাইন আৰু ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বিটা- গেলেক্ট চাইড α- ২.৩- ছিয়াল- ট্ৰান্সফাৰেজ, ST3GAL6 ৰ উচ্চ প্ৰকাশৰ চিনাক্তকৰণ কৰিছিলো। এই জিনটোৱে মানুহৰ ক্ষেত্ৰত কাৰ্যকৰী ছায়েলাইল লুইছ এক্সৰ প্ৰজন্মৰ জৰিয়তে চেলিকটিন লিগান্ড সংশ্লেষণত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। MRC IX ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত, এই জিনৰ উচ্চ প্ৰকাশ নিম্ন সামগ্ৰিক জীৱিত অৱস্থাৰ সৈতে জড়িত। এই অধ্যয়নত আমি দেখুৱাম যে ST3GAL6 ৰ বিঘ্নিত হোৱাৰ ফলত MM কোষৰ পৃষ্ঠত α- ২.৩- সংযুক্ত ছায়েলিক এচিডৰ স্তৰ যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায় আৰু ইয়াৰ সৈতে MM হাড়ৰ মজ্জা স্ত্ৰোমেল কোষ আৰু ফাইব্ৰ নেক্টিনৰ সংলগ্নতা যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায় আৰু ইন ভিট্ৰ ত ট্ৰান্সএণ্ড থেলিয়েল মাইগ্ৰেশ্যন হ্ৰাস পায়। আমাৰ in vitro ফলাফলৰ সমৰ্থনত, আমি ST3GAL6 knockdown MM কোষৰ হোমিং আৰু ইনগ্ৰাণ্টমেণ্টৰ উল্লেখযোগ্যভাৱে হ্ৰাস পোৱাটো প্ৰদৰ্শন কৰিছো, হাড়ৰ মজ্জাৰ কুলুঙাত in vivo, টিউমাৰৰ বোজা হ্ৰাস আৰু দীৰ্ঘায়ু সহ। এই অধ্যয়নে এমএম কোষৰ সংলগ্নতা আৰু প্ৰব্ৰজনত পৰিৱৰ্তিত গ্লাইকোচাইলেচনৰ, বিশেষকৈ ছাইলেচনৰ গুৰুত্বৰ বিষয়ে আঙুলিয়াই দিয়ে।
29495185
কৰ্কট ৰোগৰ সম্ভাৱনা প্ৰভাৱিত কৰিব পৰা কাৰকবোৰ নিৰ্ণয় কৰিবলৈ বহুতো মহামাৰীবিজ্ঞানীয় অনুসন্ধান কৰা হৈছে। ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ পিছত পুনৰায় আৰম্ভ হোৱা আৰু/বা মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা অনুমান কৰিবলৈ কৰ্কট ৰোগৰ সাম্ভাব্য শৰীৰৰ পৰিৱৰ্তনসমূহ মূল্যায়ন কৰাৰ এক সমৃদ্ধ পৰম্পৰাও আছে। অৱশ্যে, তুলনামূলকভাৱে কম সংখ্যক লোকক এই ৰোগৰ চিকিত্সা কৰা হৈছে।
29509926
মেম্ব্ৰেইন কলেষ্টেৰলে বিভিন্ন ধৰণৰ কোষ সংকেত পথ আৰু কাৰ্য্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। উচ্চ ঘনত্বৰ লিপ প্ৰোটিন (HDLs) ৰ দ্বাৰা কলেষ্টেৰলৰ হ্ৰাসৰ ফলত বিভিন্ন কোষৰ প্ৰকাৰত শক্তিশালী প্ৰদাহ-প্ৰতিৰোধক প্ৰভাৱ পৰে, কিন্তু মেক্ৰ ফেজত প্ৰদাহজনক প্ৰতিক্ৰিয়াত ইয়াৰ প্ৰভাৱ এতিয়াও অস্পষ্ট হৈ আছে। ইয়াত আমি HDL- মধ্যস্থতাকাৰী প্যাছিভ কলেষ্টেৰল হ্ৰাস আৰু লিপিড ফ্লেটৰ বিসংগতি ম ৰিণ আৰু মানৱ প্ৰাথমিক মেক্ৰ ফেজ ইন ভিট্ৰ ত প্ৰদৰ্শন কৰা প্ৰো-ইনফ্লেমেটৰি প্ৰভাৱ দেখুৱাম। এই প্ৰ- প্ৰদাহজনক প্ৰভাৱবোৰ in vivo এ apoA- I ট্ৰান্সজেনিক মাউচৰ পৰা পেৰিট নিয়াল মেক্ৰ ফ জত নিশ্চিত কৰা হৈছিল, যিবোৰৰ এইচডিএল স্তৰ বৃদ্ধি পাইছে। এই ফলাফলৰ সৈতে সামঞ্জস্য ৰাখি, HDL স্তৰ কম থকা মাইচত P. aeruginosa বেক্টেৰিয়াৰ দ্বাৰা হোৱা হাওঁফাওঁৰ সংক্ৰমণৰ নিৰ্মূলৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় প্ৰসূত প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া হ্ৰাস পাইছিল। এক্সপ্ৰেছন বিশ্লেষণ, চিআইপি-পিচিআৰ, আৰু সংমিশ্ৰিত ফাৰ্মাক লজিক আৰু জেনেটিক হস্তক্ষেপ অধ্যয়নে প্ৰকাশ কৰে যে স্থানীয় আৰু পুনঃসংস্থাপিত এইচডিএল দুয়োটাই পিকেচি-এনএফ-কেবি/এছটিএটি1-আইআৰএফ1 অক্ষ সক্ৰিয় কৰি টোল-ৰূপী-প্ৰাপ্তক প্ৰেৰিত সংকেত প্ৰদান বৃদ্ধি কৰে, যাৰ ফলত প্ৰদাহজনক চাইটকিনৰ প্ৰকাশ বৃদ্ধি হয়। এইচডিএলৰ প্ৰ- ইনফ্লেমেটৰি কাৰ্য্যই মেক্ৰ ফেজ প্ৰতিৰোধী সঁহাৰিৰ সঠিক কাৰ্য্যক সমৰ্থন কৰে।
29526125
চিকিৎসকৰ বাবে এটা প্ৰধান প্ৰত্যাহ্বান হৈছে তীব্ৰ কৰ নাৰ চিণ্ড্ৰ ম ৰোগীক চিনাক্ত কৰা যিয়ে গ্লাইক প্ৰোটিন- ২b/ ৩a- ৰিচেপ্টৰ এনাগ ন ষ্টৰ সৈতে চিকিত্সাৰ পৰা উপকৃত হ ব পাৰে। আমি ট্ৰ প নিনৰ ঘনত্বৰ দ্বাৰা ৰোগীসকলক টায়ৰ ফিবান চিকিৎসাৰ পৰা উপকৃত হ বলৈ শ্ৰেণীবিভাজন কৰিব পাৰি নেকি সেয়া পৰীক্ষা কৰিছিলো। METHODS আমি ক ৰ নাৰাৰী ধমনী ৰোগত আক্ৰান্ত আৰু বিগত ২৪ ঘণ্টাত বুকুৰ বিষ অনুভৱ কৰা প্লেটলেট ৰিচেপ্টৰ ইনহিবিচন ইন ইছকেমিক ছিণ্ড্ৰ ম মেনেজমেণ্ট অধ্যয়নত ২২২ জন ৰোগীক অন্তৰ্ভুক্ত কৰিছিলো। সকলো ৰোগীয়ে এচপিৰিন গ্ৰহণ কৰিছিল আৰু তেওঁলোকক তিৰোফিবান বা হেপাৰিনৰ সৈতে চিকিত্সা প্ৰদান কৰা হৈছিল। আমি ট্ৰ প নিন I আৰু ট্ৰ প নিন T ৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰিমাপ ল লো। আমি ৪৮ ঘন্টাৰ ইনফিউজন চিকিৎসাৰ পিছত আৰু ৭ দিন আৰু ৩০ দিনত মৃত্যু, ময় কাৰ্ডিয়াল ইনফাৰ্কচন বা পুনৰায় হোৱা ইচেমিয়া পঞ্জীয়ন কৰিলো। ফলাফল ৬২৯ জন (২৮. ৩%) ৰোগীৰ ট্ৰ পনিন I ৰ ঘনত্ব ১. ০ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ লিটাৰ আৰু ৬৪৪ জন (২৯. ০%) ৰোগীৰ ট্ৰ পনিন T ৰ ঘনত্ব ০. ১ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ লিটাৰতকৈ বেছি। ৩০ দিনৰ ঘটনা (মৃত্যু, ময় কাৰ্ডিয়েল ইনফাৰকশ্যন) ৰ হাৰ ট্ৰ পনিন- I- পজিটিভ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ১৩. ০% আৰু ট্ৰ পনিন- I- নিগেটিভ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ৪. ৯% (p < ০. ০০১) আৰু ট্ৰ পনিন- টিৰ ক্ষেত্ৰত ৩. ৫% (p < ০. ০০১) ৰ তুলনাত ১৩. ৭% আছিল। ৩০ দিনৰ পিছত, ট্ৰ পোনিন- I- পজিটিভ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত, টাইৰ ফিবানে মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা (অদ্যাপন কৰা বিপদৰ অনুপাত ০. ২৫ [95% CI 0. 09- 0. 68], p=0. 004) আৰু ময় কাৰ্ডিয়েল ইনফাৰ্কচন (০. ৩৭ [০. ১৬- ০. ৮৪], p=০. ০১) হ্ৰাস কৰিছিল। এই উপকাৰিতা চিকিৎসকে পৰিচালনা কৰা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত (0. 30 [0. 10- 0. 84], p=0. 004) আৰু 48 ঘন্টাৰ ইনফিউজন চিকিৎসাৰ পিছত পুনঃ ৰক্তক্ষৰণ কৰা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত (0. 37 [0. 15- 0. 93] p=0. 02) দেখা গৈছিল। ইয়াৰ বিপৰীতে ট্ৰ পোনিন- I- ঋণাত্মক ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত কোনো চিকিৎসা প্ৰভাৱ দেখা পোৱা নগ ল। ট্ৰ পোনিন- টি- পজিটিভ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত একেই উপকাৰিতা দেখা যায়। TROPONIN I আৰু troponin T য়ে চিকিত্সা আৰু পুনৰ সংৰোপণৰ দ্বাৰা পৰিচালিত তীব্ৰ কৰ নাৰ ছিণ্ড্ৰ ম থকা উচ্চ- বিপদাশংকাযুক্ত ৰোগীক নিৰ্ভৰযোগ্যভাৱে চিনাক্ত কৰে, যিসকলে তিৰোফিবানৰ পৰা উপকৃত হ ব পাৰে।
29557235
ইউবিকুইটিনে আন প্ৰ টিনক সমবায়ভাৱে সংশোধন কৰি কাৰ্য্য কৰে। বিগত কেইটামান বছৰত, আন প্ৰ টিনৰ এটা আশ্চৰ্যজনক সংখ্যা চিনাক্ত কৰা হৈছে যি, ইউবিকুইটিনৰ সৈতে সামান্য সাদৃশ্য থকা সত্ত্বেও, প্ৰ টিনৰ সৈতে সংযুক্ত হ ব পাৰে। ইউবিকুইটিনৰ সক্ৰিয়কৰণ আৰু কিছুমান এনজাইম কোফেক্টৰৰ বায় ছিন্থেছিছৰ মাজত নতুনকৈ আৱিষ্কাৰ কৰা সমান্তৰালতাসমূহে এতিয়া ইউবিকুইটিন প্ৰণালীৰ সম্ভাব্য বিৱৰ্তনমূলক উৎপত্তিৰ ইংগিত দিয়ে।
29564505
গুৰুত্ব ক্ৰনিক অৱৰোধী শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত ৰোগ (COPD) ৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত লক্ষণবোৰৰ অৱনতি ৰোগীৰ ওপৰত গভীৰ আৰু দীৰ্ঘস্থায়ী বিৰূপ প্ৰভাৱ পেলায়। উদ্দেশ্য স্থিৰ COPD থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰদাহজনিত বায় মাৰ্কাৰৰ উচ্চ স্তৰবোৰে বিষক্ৰিয়াৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে বুলি অনুমানটো পৰীক্ষা কৰা। ডিজাইন, ছেটিং আৰু অংশগ্ৰহণকাৰীসকল কপেনহেগেন চিটি হাৰ্ট ষ্টডি (২০০১-২০০৩) আৰু কপেনহেগেন জেনেৰেল পপুলেচন ষ্টডি (২০০৩-২০০৮) ৰ পৰা স্পাইৰ মেট্ৰি জোখাৰে ৬১,৬৫০ জন অংশগ্ৰহণকাৰীক পৰীক্ষা কৰা প্ৰত্যাশিত সমষ্টি অধ্যয়ন। ইয়াৰে ৬৫৭৪ জনৰ চিঅ পিডি আছিল, যিটো ১ ছেকেণ্ডত বলপূৰ্বক নিৰ্গমন ভলিউম (এফইভি১) আৰু বলপূৰ্বক গুৰুত্বপূৰ্ণ ক্ষমতাৰ মাজত থকা অনুপাত হিচাপে ০.৭ তকৈ কম বুলি সংজ্ঞায়িত কৰা হয়। মূল ফলাফল আৰু পৰিমাপসমূহ অংশগ্ৰহণকাৰীসকলৰ C- বিক্ৰিয়াশীল প্ৰটিন (CRP) আৰু ফাইব্ৰিন জেন আৰু লেউকোচাইট গণনাৰ প্ৰাৰম্ভিক স্তৰসমূহ তেওঁলোকে কোনো বিষম লক্ষণ অনুভৱ নকৰাৰ সময়ত পৰিমাপ কৰা হৈছিল। এই ৰোগৰ অতিৰোগ্যতা কেৱল মাত্ৰ মলদ্বাৰৰ কৰ্টিকষ্টেৰয়ড বা এন্টিবায় টিকৰ সৈতে সংমিশ্ৰণ কৰা অথবা চিঅ পিডিৰ বাবে হাস্পতালত ভৰ্তি কৰোৱাৰ দৰে সংক্ষিপ্ত চিকিৎসাৰ দ্বাৰা সংজ্ঞায়িত কৰা হয়। চিআৰপি আৰু ফাইব্ৰিন জেন আৰু লেউকোচাইট গণনাৰ স্তৰ ক্ৰমে ৩ মিলিগ্ৰাম/লিটাৰ, ১৪ মাইক্ৰ ম ল/লিটাৰ আৰু ৯ × ১০) ৯/লিটাৰ ক্ৰমে উচ্চ বা নিম্ন হিচাপে সংজ্ঞায়িত কৰা হয়। ফলাফল পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত, 3083 টা অৱনতি (অৰ্ধ-অনুমান, 0. 5/ অংশগ্ৰহণকাৰী) ৰেকৰ্ড কৰা হৈছিল। প্ৰথম বৰ্ষৰ পৰ্যবেক্ষণত, সঘনাই হোৱা বেমাৰৰ বাবে বহু- ভেৰিয়েবল- সমন্বিত সম্ভাৱনা অনুপাত আছিল ১.২ (৯৫% CI, ০.৭- ২.২; ১৭ ঘটনা/ ১০০০ জন- বছৰ) এজন উচ্চ বায় মাৰ্কাৰ থকা লোকৰ ক্ষেত্ৰত, ১.৭ (৯৫% CI, ০.৯- ৩.২; ৩২ ঘটনা/ ১০০০ জন- বছৰ) দুজন উচ্চ বায় মাৰ্কাৰ থকা লোকৰ ক্ষেত্ৰত আৰু ৩.৭ (৯৫% CI, ১.৯- ৭.৪; ৮১ ঘটনা/ ১০০০ জন- বছৰ) এজন উচ্চ বায় মাৰ্কাৰ থকা লোকৰ ক্ষেত্ৰত, যিসকলৰ বায় মাৰ্কাৰৰ পৰিমাণ বৃদ্ধি হোৱা নাছিল (৯০০ ঘটনা/ ১০০০ জন- বছৰ; প্ৰবৰ্তনঃ P = ২ × ১০ (২- ৫) । সৰ্বাধিক অনুসৰণ সময় ব্যৱহাৰ কৰি সংশ্লিষ্ট বিপদৰ অনুপাত ক্ৰমে ১.৪ (৯৫% CI, ১.১- ১.৮), ১.৬ (৯৫% CI, ১.৩- ২.২), আৰু ২.৫ (৯৫% CI, ১.৮- ৩.৪) আছিল (প্ৰৱণতাঃ P = ১ × ১০) । বয়স, লিংগ, FEV1 শতাংশৰ অনুমান, ধূমপান, যিকোনো ইনহেলেটেড ঔষধৰ ব্যৱহাৰ, বডি মেছ ইনডেক্স, পূৰ্বৰ বিষম ৰোগৰ ইতিহাস আৰু শেহতীয়া পূৰ্বৰ বিষম ৰোগৰ পৰা যোৱা সময়কে ধৰি এটা মৌলিক মডেলত প্ৰদাহজনিত বায় মাৰ্কাৰৰ সংযোজনে C পৰিসংখ্যা 0. 71 ৰ পৰা 0. 73 লৈ উন্নত কৰে (প্ৰতিসন্ধানঃ P = 9 × 10 -5) । তুলনামূলক বিপদাশংকা কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯ ৰ তুলনাত কোভিড- ১৯। 3 টা উচ্চ জৈৱ- চিহ্নক থকা (বদলে কোনো উচ্চ জৈৱ- চিহ্নক নথকা) ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত সঘনাই ভয়াবহতা হোৱাৰ আটাইতকৈ বেছি 5 বছৰীয়া সম্পূৰ্ণ সম্ভাৱনা আছিল গ্ল বেল ইনিচিয়েটিভ ফৰ ক্ৰনিক অবষ্ট্ৰেটিভ লিউংগ ডিজিজ (GOLD) গ্ৰেড C- D (n = 558) থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত 62% (বদলে 24%) আৰু সঘনাই ভয়াবহতা হোৱাৰ ইতিহাস থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত 98% (বদলে 64%) আৰু GOLD গ্ৰেড 3- 4 (n = 465) থকা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত 52% (বদলে 15%) । COPD থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত CRP আৰু fibrinogen আৰু leukocyte countৰ সমান্তৰালভাৱে বৃদ্ধি পোৱা স্তৰবোৰক অতিশয় ঘন হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পোৱা দেখা যায়, আনকি COPD থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত আৰু পূৰ্বৰ অতিশয় ঘন নোহোৱা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰতও। এই বায় মাৰ্কাৰসমূহৰ বিপদাশংকাৰ স্তৰবিন্যাসৰ বাবে ক্লিনিকেল মূল্য নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ অধিক গৱেষণাৰ প্ৰয়োজন।
29634262
বিগত দশকত, বংশগত ৰেটিনাৰ অৱক্ষয়ৰ বাবে জিন সম্পূৰ্নকৰণ চিকিৎসা প্ৰচলন কৰা হৈছে। ৰোগৰ পশু মডেলত প্ৰাৰম্ভিক প্ৰমাণ-ৰ-ধাৰণা অধ্যয়নত ৰেটিনাৰ কাৰ্য আৰু/বা জীৱিত অৱস্থাত সামান্য, কিন্তু প্ৰকৃত উন্নতি দেখা যায়। ৰেটিনালৈ জিনৰ স্থানান্তৰকৰণৰ বাবে ব্যৱহৃত ভেক্টৰৰ অধিক বিকাশৰ ফলত বিভিন্ন ধৰণৰ প্ৰাণী মডেলত উন্নত চিকিৎসা কাৰ্য্যকৰীতা লাভ কৰা হৈছে, যাৰ ফলত ২০০৮ চনত ৰেটিনাৰ পেইগমেণ্ট এপিথেলিয়াম ৬৫ ৰ অভাৱৰ ফলত লেবাৰ জন্মগত অমোৰোছিছৰ বাবে তিনিটা ক্লিনিকাল ট্ৰায়েল আৰম্ভ কৰা হয়। এই পৰীক্ষাৰ ফলাফলৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে জেনেটিক থেৰাপীৰ দ্বাৰা বংশগত ৰেটিনাৰ ডিষ্ট্ৰ ফীৰ চিকিৎসা নিৰাপদ আৰু কাৰ্যকৰী হ ব পাৰে। ইয়াত, আমি ৰেটিনাত জিন পৰিপূৰক চিকিৎসাৰ অগ্ৰগতি পৰীক্ষা কৰোঁ, আৰু জেনেৰেল থেৰাপি ব্যৱহাৰ কৰি বিভিন্ন ধৰণৰ বংশগত ৰেটিনাৰ অৱক্ষয়ৰ চিকিৎসা কৰাৰ সম্ভাৱনীয়তাৰ বিষয়ে আলোচনা কৰোঁ।
29657303
ওজনৰ হ্ৰাসৰ বাবে ৩০ বছৰৰো অধিক কাল ধৰি এনাৰেক্সিটিক ঔষধ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰত ন ৰ পিনেফ্ৰিনৰ মাত্ৰা বৃদ্ধি কৰা এম্পেথেমিন এনালগ এমিৰেক্সৰ ব্যৱহাৰৰ ফলত ১৯৬০ৰ দশকৰ শেষ আৰু ১৯৭০ৰ দশকৰ আৰম্ভণিতে ইউৰোপত প্ৰাথমিক পাউলম নাৰ হাইপাৰটেনচনৰ (পিপিএইচ) মহামাৰী বিয়পি পৰিছিল। ফেনফ্লুৰামিন আৰু পৰৱৰ্তী সময়ত ডেক্সফেনফ্লুৰামিনৰ ব্যৱহাৰ (৫- হাইড্ৰক্সাইট্ৰাইপটামিন (৫- এইচ টি) ৰ মুক্তি আৰু পুনৰ গ্ৰহণ প্ৰতিৰোধকাৰী আৰু মগজুত ৫- এইচ টি আৰু সেইদৰে ৫- এইচ টিৰ নিঃসৰণ বৃদ্ধি কৰা দৰৱ) পিপিএইচৰ দ্বিতীয় মহামাৰীৰ সৈতে জড়িত আছিল। এই সকলো ঔষধেই স্বেচ্ছাই বজাৰৰ পৰা উঠাই লোৱা হৈছে। এই ঔষধবোৰেৰে চিকিৎসা কৰা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত PPH ৰ ৰোগৰ সৃষ্টি অনিশ্চিত, কিন্তু শেহতীয়া প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে পটাছিয়াম চেনেলৰ অস্বাভাৱিকতা আৰু 5- HT ৰ ভাছ এক্টিভ আৰু প্ৰলিফাৰেটিভ বৈশিষ্ট্যসমূহে এক ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে। ক্ৰমবৰ্ধমান পৰীক্ষামূলক প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে এমিন ৰেক্স, ফেনফ্লুৰামিন আৰু ডেক্সফেনফ্লুৰামিনে পটাছিয়াম চেনেলত ৪- এমিন পিৰিডিন- সংবেদনশীল সোঁত প্ৰতিৰোধ কৰে যাৰ ফলত পাউম ৰি প্ৰতিৰোধী ভেকুলীবোৰত ভাছ কনষ্ট্ৰিকশ্যন হয় আৰু সম্ভৱতঃ মসৃণ মাংসপেশী কোষৰ প্ৰসাৰ ঘটে। ৫- এইচ টিয়ে পাউমোনাৰী ধমনীৰ ভেছকনষ্ট্ৰিকশ্যন আৰু মসৃণ মাংসপেশীৰ কোষৰ প্ৰসাৰ ঘটায়। ফেনফ্লুৰামিন-প্ৰভাৱিত PPH থকা লোকৰ ক্ষেত্ৰত ইয়াৰ স্তৰ উচ্চ বুলি জনা যায়। অৱশ্যে, ইয়াৰ কাৰণ আৰু প্ৰভাৱৰ সম্পৰ্ক এতিয়াও নিৰ্ণয় কৰা হোৱা নাই। এনাৰ্সেটিক-সম্পৰ্কিত PPH ৰ মহামাৰীৰ এক সম্ভাব্য উপকাৰী প্ৰভাৱ হ ল ই এনাৰ্সেটিক এজেন্টৰ সৈতে সম্পৰ্কহীন PPH ৰ কাৰণসমূহৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিব পাৰে।
29689140
ডিছৰেগুলেটেড Wnt সংকেত প্ৰায় ৩০% হেপাটোচেলুলাৰ কাৰ্চিন মত দেখা যায়; সেয়েহে, Wnt সংকেত সক্ৰিয়কৰণৰ পৰৱৰ্তী পথবোৰ সন্ধান কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ। ইয়াত, ক্ৰ-লক্স প্ৰযুক্তি ব্যৱহাৰ কৰি, আমি প্ৰাপ্তবয়স্ক মাউছ লিভাৰৰ এপিচি জিন ডিলিট কৰিলো আৰু নিউক্লীয় বিটা-কেটেনিন আৰু চি-মাইকৰ দ্ৰুত বৃদ্ধি দেখিলোঁ, যি প্ৰজননৰ অনুপ্ৰেৰণাৰ সৈতে জড়িত যি জিন ডিলিট হোৱাৰ ৪ দিনৰ ভিতৰত হেপাট মেগালিলৈ লৈ গ ল। এই ফেন টাইপসমূহৰ বাবে দায়ী নিম্নমুখী পথসমূহ অনুসন্ধান কৰিবলৈ, আমি সম্ভাব্য মুখ্য কাৰ্যকৰ্তা বিটা-কেটেনিন আৰু চি-মাইকৰ অভাৱৰ পৰিপ্ৰেক্ষিতত এপিচি নিষ্ক্ৰিয়কৰণৰ প্ৰভাৱ বিশ্লেষণ কৰিছিলো। বিটা- কেটেনিনৰ ক্ষতিয়ে এপিচিৰ ক্ষতিৰ পিছত প্ৰলিফাৰেচন আৰু হেপাট মেগালি ফেন টাইপ দুয়োকো উদ্ধাৰ কৰে। অৱশ্যে, c- Myc বিলোপ, যি অন্ত্ৰৰ APC ক্ষতিৰ ফেনটাইপসমূহ উদ্ধাৰ কৰে, যকৃতৰ APC ক্ষতিৰ ফেনটাইপসমূহত কোনো প্ৰভাৱ নেপেলায়। সেয়েহে Wnt পথৰ নিয়ন্ত্ৰণহীনতাৰ পৰিণাম অন্তঃকোষৰ ভিতৰত দেখা পোৱাবোৰৰ পৰা উল্লেখনীয়ভাৱে পৃথক, Wnt লক্ষ্যসমূহৰ বিশাল সংখ্যাগৰিষ্ঠতা বিটা- কেটেনিন- নিৰ্ভৰশীল কিন্তু যকৃতত c- Myc- নিৰ্ভৰশীল।
29735200
শুকান শস্য আৰু সৰিয়হ শস্য পুষ্টিকৰ, আঁহযুক্ত আৰু প্ৰটিনৰ উচ্চ গুণগত উৎস। শুকান শস্য আৰু সৰিয়হ শস্যৰ সুৰক্ষামূলক আৰু চিকিৎসা প্ৰভাৱৰ বিষয়ে তথ্য পোৱা গৈছে। গৱেষণাৰ পৰা দেখা গৈছে যে শুকান শস্যৰ সেৱনে ছেৰাম কলেষ্টেৰলৰ ঘনত্ব হ্ৰাস কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে, ডায়েবেটিক অৱস্থাৰ বহুতো দিশ উন্নত কৰে আৰু ওজন নিয়ন্ত্ৰণত সহায়ক বিপাকীয় লাভালাভ প্ৰদান কৰে। ছয়াবিন হৈছে আইছ ফ্লেভন জেনেষ্টাইন আৰু ডায়াডজিনৰ এক অনন্য উৎস, যাৰ বহুতো জৈৱিক কাৰ্য আছে। ছয়াবিন আৰু ছয়াফুডৰ স্বাস্থ্য-প্ৰোৎসাহিত প্ৰভাৱ বহুগুণে হ ব পাৰে, যাৰ ভিতৰত কলেষ্টেৰল হ্ৰাস, উন্নত ৰক্তবাহী স্বাস্থ্য, অস্থিৰ খনিজ ঘনত্ব ৰক্ষা কৰা, আৰু ঋতুস্ৰাৱৰ লক্ষণ হ্ৰাস কৰা। ছয়া (Soy) ৰ বৃক্ক কাৰ্যত সুফলদায়ক প্ৰভাৱ আছে বুলি অনুমান কৰা হয় যদিও এই প্ৰভাৱসমূহ ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। যদিও সৰিয়হৰ অধিক পৰিমাণে সেৱন কৰা জনসংখ্যাৰ কিছুমান কেন্সাৰৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ কম, সৰিয়হৰ সুৰক্ষামূলক ভূমিকা স্পষ্ট কৰিবলৈ নিশ্চিত পৰীক্ষামূলক তথ্য পৰ্যাপ্ত নহয়। শাক-পাচলিৰ উৎপাদন আৰু সম্পদৰ উপলব্ধতা বৃদ্ধি পাইছে, শুকান শস্য আৰু ছয়াফুড খাদ্যত অন্তৰ্ভুক্ত কৰাটো ব্যৱহাৰিক আৰু আনন্দদায়ক হ ব পাৰে। অধিক উদ্ভিদভিত্তিক আহাৰৰ প্ৰতি ধ্যান দিয়াৰ লগে লগে, শুকান শস্য আৰু সৰিয়হ দীৰ্ঘস্থায়ী ৰোগৰ চিকিৎসাৰ আৰু প্ৰতিৰোধৰ বাবে শক্তিশালী আহিলা হ ব।
29745822
নিউৰোট্ৰান্সমিটাৰ মুক্তিৰ সম্ভাৱনাৰ পৰিৱৰ্তন (Pr) হৈছে ছাইনাপটিক প্লাষ্টিকতাৰ অন্তৰ্নিহিত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ব্যৱস্থা। যদিও প্ৰায়ে এটা ছাইনাপ্সত সকলো টাৰ্মিনেলৰ বাবে Pr একে বুলি ধাৰণা কৰা হয়, এই ধাৰণাটো কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰৰ ছাইনাপ্টিক টাৰ্মিনেলৰ অ-একক আকাৰ আৰু গাঁথনিৰ সৈতে মিলন কৰা কঠিন। অনিবাৰ্য মুক্ত চেনেল ব্লকাৰ MK- ৮০১ ৰ দ্বাৰা N- methyl- D- aspartate ৰিচেপ্টৰ- মধ্যস্থতাকাৰী সিনাপ্টিক সোঁতৰ প্ৰগতিশীল ব্লকিংৰ বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা কল্টৰ হিপ কেম্পেল নিউৰনবোৰত উত্তেজক ছিনাপ্ছত মুক্তিৰ সম্ভাৱনা জোখা হয়। একক অক্ষৰ পৰা উদ্ভূত টাৰ্মিনেলৰ বাবে মুক্তিৰ সম্ভাৱনা অসমান (০.০৯ ৰ পৰা ০.৫৪ ৰ ভিতৰত) আছিল, যাৰ বেছিভাগৰ Pr কম আছিল। অৱশ্যে, উচ্চ Pr থকা টাৰ্মিনেলবোৰ দীৰ্ঘকালীন শক্তিশালীকৰণত হোৱা কাৰ্য্যকলাপ-নিৰ্ভৰশীল মডুলেচনৰ দ্বাৰা প্ৰভাৱিত হোৱাৰ সম্ভাৱনা অধিক।
29785642
অ ট ইমিউন পলিএণ্ড ক্ৰিন পেথি-কান্ডিডিয়াছিছ-ইক্ট ডাৰ্মেল ডিষ্ট্ৰ ফি (APECED) হৈছে প্ৰমাণিত একোগেনিক পটভূমিৰ সৈতে একমাত্ৰ বৰ্ণিত চিষ্টেমিক অ ট ইমিউন ৰোগ, আৰু প্ৰধান হিষ্ট কম্পেটিবিলিটি কমপ্লেক্স (MHC) অঞ্চলৰ বাহিৰত স্থানীয়কৰণ কৰা প্ৰথমটো অ ট ইমিউন ৰোগ। APECED ৰ প্ৰাথমিক জৈৱ ৰাসায়নিক বিকলতা জনা নাযায়। আমি এটা নতুন জিন, এআইআৰই (AIRE) পৃথক কৰিছো, যি দুটা পিএইচডি-প্ৰকাৰৰ জিংক-আঙুলিৰ আৰ্হি থকা এটা অনুমিত নিউক্লীয় প্ৰ টিনৰ বাবে এনকোডিং কৰে, যাৰ দ্বাৰা প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণত ইয়াৰ জড়িত থকাৰ প্ৰমাণ পোৱা গৈছে। এই ৰোগত আক্ৰান্ত ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত AIRE ৰ পাঁচটা মিউটেশ্যনৰ বিষয়ে জনা যায়। এইটো হ ল একক জিনৰ ত্ৰুটিৰ প্ৰথম প্ৰতিবেদন যিয়ে মানৱ শৰীৰত এক প্ৰণালীবদ্ধ স্বয়ং প্ৰতিৰোধী ৰোগৰ সৃষ্টি কৰে, যি স্বয়ং প্ৰতিৰোধী ৰোগৰ আণৱিক ভিত্তি অন্বেষণৰ বাবে এক সঁজুলি প্ৰদান কৰে।
29806339
মিটোটিক প্ৰস্থান লক্ষ্য কৰি কেন্সাৰৰ বিৰুদ্ধে এটা প্ৰাসংগিক চিকিৎসা পদ্ধতি হিচাপে শেহতীয়াকৈ প্ৰস্তাৱ কৰা হৈছে। জেনেটিকভাৱে অভিযোজিত মাউচ ব্যৱহাৰ কৰি, আমি দেখুৱাম যে এপিচি/চি কফেক্টৰ চিডিচি২০ ভ্ৰূণ বা প্ৰাপ্তবয়স্ক কোষ, যাৰ ভিতৰত প্ৰজাতি/ষ্টেম কোষ আছে, তন্ত্ৰৰ ভিতৰত এনাফেজ আৰম্ভ হোৱাৰ বাবে অতি প্ৰয়োজনীয়। Cdc20 ৰ অপসাৰণৰ ফলত আক্ৰমণাত্মক টিউমাৰৰ কাৰ্যকৰী প্ৰত্যাৱৰ্তন হয়, আনহাতে বৰ্তমানৰ মিটোটিক দৰৱে সীমিত প্ৰভাৱ দেখুৱায়। তথাপি, Cdk1 আৰু কিনেজ Mastl (Greatwall) নিষ্ক্ৰিয় হোৱাৰ পিছত Cdc20 নুল কোষবোৰ মিটোছিছৰ পৰা বাহিৰ হ ব পাৰে। এই মিটোটিক আউটগ ৰটো বি৫৫α বা বি৫৫δ নিয়ন্ত্ৰক উপ-একাংশ থকা পিপি২এ ফছফেটেজ কমপ্লেক্সৰ কাৰ্যকলাপৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে। এই তথ্যসমূহে স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ মিট টিক প্ৰস্থানত গুৰুত্বপূৰ্ণ খেলুৱৈৰ প্ৰাসংগিকতা আৰু টিউমাৰ কোষৰ কোষৰ মৃত্যু আৰু মিট টিক প্ৰস্থানৰ মাজত ভাৰসাম্যত তেওঁলোকৰ প্ৰভাৱ দেখুৱায়।
29807737
ড্ৰাগ বেংক (www.drugbank.ca) হৈছে ড্ৰাগছ, ইয়াৰ প্ৰণালী, ইয়াৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ইয়াৰ লক্ষ্যসমূহৰ বিষয়ে বিস্তৃত আণৱিক তথ্য সম্বলিত এক ৱেব-সক্ষম ডাটাবেছ। প্ৰথমবাৰ ২০০৬ চনত বৰ্ণনা কৰা হৈছিল, ড্ৰাগ বেংক বিগত ১২ বছৰত ৱেব মানদণ্ডত হোৱা উল্লেখযোগ্য উন্নতি আৰু ঔষধৰ গৱেষণা আৰু বিকাশৰ পৰিৱৰ্তনশীল প্ৰয়োজনৰ প্ৰতি সঁহাৰি জনাই বিকশিত হৈ আহিছে। এই বছৰৰ আপডেট, ড্ৰাগবেংক ৫.০, ১০ বছৰৰো অধিক কালৰ ভিতৰত ডাটাবেছৰ আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ আপডেট। বহুক্ষেত্ৰত, শেহতীয়া আপডেটতকৈ বৰ্তমানৰ তথ্যৰ পৰিমাণ ১০০% বা তাতকৈ অধিক বৃদ্ধি পাইছে। উদাহৰণ স্বৰূপে, ডাটাবেছত থকা গৱেষণামূলক ঔষধৰ মুঠ সংখ্যা প্ৰায় ৩০০% বৃদ্ধি পাইছে, ঔষধৰ সৈতে ঔষধৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সংখ্যা প্ৰায় ৬০০% বৃদ্ধি পাইছে আৰু এছএনপি-সংযুক্ত ঔষধৰ প্ৰভাৱৰ সংখ্যা ৩০০০%তকৈও অধিক বৃদ্ধি পাইছে। ঔষধৰ প্ৰমাণৰ পৰিমাণ, গুণগত মান আৰু সামঞ্জস্যতা, ঔষধৰ সৈতে সম্পৰ্ক থকা তথ্য আৰু ঔষধ-ঔষধ আৰু ঔষধ-খাদ্য পৰস্পৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াত উল্লেখযোগ্য উন্নতি সাধন কৰা হৈছে। ড্ৰাগ বেংক ৫.০ ত বহুতো নতুন তথ্য সংযোজন কৰা হৈছে। ইয়াত মেটাব লাইট স্তৰ (ফাৰ্মাচ মেটাব ল মিক্স), জিনৰ প্ৰকাশৰ স্তৰ (ফাৰ্মাচ ট্ৰেন্সক্রিপ্ট মিক্স) আৰু প্ৰ টিনৰ প্ৰকাশৰ স্তৰ (ফাৰ্মাচ প ট মিক্স) ৰ ওপৰত শ শ ঔষধৰ প্ৰভাৱৰ তথ্য অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। নতুন ঔষধৰ ক্লিনিকেল ট্ৰায়েল আৰু ঔষধৰ নতুন উদ্দেশ্যৰ বাবে কৰা ট্ৰায়েলৰ বিষয়েও নতুন তথ্য সংযোজন কৰা হৈছে। ড্ৰাগ বেংকৰ ৱেবছাইটৰ বিষয়বস্তু, ইণ্টাৰফেচ আৰু কাৰ্যক্ষমতাৰ ক্ষেত্ৰত বহুতো গুৰুত্বপূৰ্ণ উন্নতি কৰা হৈছে আৰু ইয়াৰ ব্যৱহাৰৰ সহজতা, উপযোগিতা আৰু ফাৰ্মাচ লজিক গৱেষণা, ফাৰ্মাচ ট কেল বিজ্ঞান আৰু ঔষধৰ শিক্ষাৰ বহু ক্ষেত্ৰত সম্ভাৱ্য প্ৰয়োগৰ ক্ষেত্ৰত যথেষ্ট উন্নতি কৰা উচিত।
29828242
প্ৰাক-এমআৰএনএ স্প্লাইচিং বিশ্লেষণ কৰিবলৈ ইন ভিট্ৰ এছেছৰ বিকাশৰ ফলত স্প্লাইচিং সংকেত আৰু এই প্ৰক্ৰিয়া সম্পূৰ্ণ কৰা মেচিনাৰীৰ বৈশিষ্ট্যযুক্ত বহুতো মৌলিক বৈশিষ্ট্যৰ আৱিষ্কাৰ হয়। যিহেতু ইন ভিট্ৰ পৰীক্ষাসমূহ বিভিন্ন জৈৱ ৰাসায়নিক পদ্ধতিৰে পৰিচালিত কৰিব পাৰি, পৰীক্ষাৰ টিউবত বিকল্প প্ৰাক-এমআৰএনএ স্প্লাইচিংৰ অনুসন্ধানৰ বহুমুখিতা অন্তহীন যেন দেখা যায়। গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, বিক্ৰিয়া অৱস্থাৰ সংশোধনবোৰে বিক্ৰিয়া মধ্যবিত্তৰ সংগ্ৰহ, বিচ্ছিন্নতা আৰু চৰিত্ৰায়ন কৰিব পাৰে, স্প্লাইচ জ মে কেনেকৈ ইনট্ৰন অপসাৰণ কৰে আৰু নিয়ামক উপাদানে সাধাৰণ স্প্লাইচিং মেচিনাৰীক স্প্লাইচ ছাইট আৰু বিকল্প এক্সন নিৰ্ধাৰণত কেনেকৈ সহায় কৰে তাৰ বিষয়ে যান্ত্ৰিক অন্তৰ্দৃষ্টি লাভ কৰাৰ বাবে এটি পূৰ্বশৰ্ত্ত। এই যথেষ্ট পৰীক্ষামূলক সুবিধাবোৰে in vitro splicing systemক এক মানদণ্ডযুক্ত পৰীক্ষণ কৰি তুলিছে, যদিও এই পদ্ধতি RNA প্ৰতিলিপি আৰু অন্যান্য RNA প্ৰক্ৰিয়াসমূহৰ পৰা স্বাধীন, আৰু কিছুমান দিশত mRNA জৈৱপ্ৰজন্মৰ প্ৰাকৃতিক প্ৰক্ৰিয়াৰ পৰা বিচ্যুত হয়। ইয়াত, আমি in vitro splicing assays পৰিচালনা কৰিবলৈ প্ৰয়োজনীয় সঁজুলি আৰু কৌশল বৰ্ণনা কৰো। বিভিন্ন পৰীক্ষামূলক ডিজাইনৰ বিশ্লেষণসমূহ দাঙি ধৰা হৈছে যাতে স্প্লাইচিং ছাইট চিনাক্তকৰণ আৰু সক্ৰিয়কৰণ সাধাৰণ স্প্লাইচিং মেচিনৰ সৈতে যোগাযোগ কৰা প্ৰণালীসমূহৰ অন্তৰ্দৃষ্টি লাভ কৰিবলৈ গ্ৰহণ কৰা প্ৰক্ৰিয়াসমূহ উন্মোচিত কৰা হয়। স্প্লাইচিংৰ গতিবিদ্যা জোখাৰ বাবে, প্ৰি-স্প্লাইচ জোমেল কমপ্লেক্সৰ গঠন পৰ্যবেক্ষণ কৰিবলৈ আৰু বিকল্প স্প্লাইচিংত নিয়ন্ত্ৰণকাৰী প্ৰভাৱসমূহ সমাধান কৰিবলৈ ইন ভিট্ৰ চিষ্টেমটো হস্তক্ষেপ আৰু সংশোধন কৰিবলৈ পদ্ধতিসমূহ উপস্থাপন কৰা হৈছে।
29851836
ইউভি ইৰ ডিয়েচন (UV irradiation) ত্ৰিপলিনৰ প্ৰতিলিপি প্ৰটিন, মানৱ একক-ষ্ট্ৰেণ্ডেড ডিএনএ-বান্ধৱ প্ৰটিন (hSSB) ৰ ৩৪ কেডিএ উপ- এককৰ ফছফৰিলেশ্যনৰ পটভূমিত বিশেষ পৰিবৰ্তন ঘটাব পাৰে। এইচএছএছবিৰ হাইপাৰফছফ ৰাইলাইজড ৰূপৰ উপস্থিতিয়ে ইউভি- ইৰেডিয়েটেড কোষৰ নিষ্কাশনত ইন ভিট্ৰ ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ কাৰ্যকলাপ হ্ৰাস কৰাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। বিশুদ্ধ hSSB যোগেৰে এই এক্সট্ৰেক্টবোৰত ইন ভিট্ৰ ত প্ৰতিলিপি কাৰ্যকলাপ পুনৰ স্থাপন কৰিব পাৰি। এই ফলাফলসমূহে এই কথা প্ৰমাণ কৰে যে UV- প্ৰেৰিত DNA সংশ্লেষণ বন্ধ হোৱাটো আংশিকভাৱে ফছফ ৰিলেশ্যন- সম্পৰ্কীয় পৰিৱৰ্তনৰ জৰিয়তে hSSB ৰ কাৰ্যকলাপত মধ্যস্থতা কৰিব পাৰে, যি DNA প্ৰতিলিপি যন্ত্ৰৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান। আমি দেখুৱাম যে মানুহৰ HeLa কোষৰ নিষ্কাশনত ডিএনএ প্ৰতিলিপিৰ কাৰ্যকলাপ ইউভি বিক্ৰিয়ণৰ পিছত হ্ৰাস পায়। In vitro প্ৰতিলিপিৰ কাৰ্যকলাপৰ পৰিবৰ্তনবোৰ এই কোষবোৰৰ কৃষ্টিত কোষ চক্ৰৰ প্ৰগতিত UV- প্ৰণোদিত ব্লকৰ সমান্তৰাল।
29947146
[অধ্যয়নৰ বাবে প্ৰশ্নসমূহ] এই অধ্যয়নত মানৱ বিষয়ত মেথানোজেনিক আৰ্কিয়া আৰু মেদবহুলতাৰ মাজৰ সম্পৰ্কটো মূল্যায়ন কৰা হৈছিল। শৰীৰৰ ভৰ সূচক (BMI) ৩০ কেজি/মিঃ২ বা তাতকৈ অধিক থকা ব্যক্তিসকলক এটা উচ্চতৰ চিকিৎসা কেন্দ্ৰৰ ওজন হ্ৰাসৰ কাৰ্যসূচীৰ পৰা নিয়োগ কৰা হৈছিল। অধ্যয়নৰ অন্তৰ্ভুক্তিকৰণ চৰ্ত পূৰণ কৰা বিষয়বোৰক এটা প্ৰশ্নকাকত পূৰণ কৰিবলৈ কোৱা হৈছিল য ত অন্তৰ্ভুক্ত আছিল অন্ত্ৰৰ লক্ষণসমূহৰ তীব্ৰতাৰ বাবে এক বৈচিত্ৰ্যপূৰ্ণ স্ক ৰ। ইয়াৰ পিছত, মেথেনৰ স্তৰ নিৰ্ণয় কৰিবলৈ বিষয়বোৰে এটা শেষ-প্ৰশ্বাসৰ নমুনা প্ৰদান কৰে। BMI ৰ সৈতে সম্পৰ্ক নিৰ্ণয় কৰিবলৈ দ্বি- বিৱৰ্তিত আৰু বহুমুখী বিশ্লেষণ ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। ফলাফলঃ মুঠ ৫৮ জন ৰোগীক নামভৰ্তিৰ বাবে যোগ্যতা প্ৰাপ্ত কৰা হয়। ২০% ৰোগীৰ (n = 12) ৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ পৰীক্ষাৰ ফলাফল মিথেনৰ বাবে পজিটিভ আছিল (> ৩ মিলিয়ন প্ৰতি অংশ [ppm]), যাৰ গড় শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ মিথেনৰ ঘনত্ব আছিল ১২. ২±৩. ১ পিএম। মেথেন- পজিটিভ (৪৫.২±২.৩ কেজি/ এম২) ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত BMI মেথেন- নিগেটিভ (৩৮.৫±০.৮ কেজি/ এম২; P=.০০১) ব্যক্তিৰ তুলনাত যথেষ্ট বেছি আছিল। মিথেন- পজিটিভ ব্যক্তিসকলৰ তুলনাত কোষ্ঠকাঠিন্যৰ তীব্ৰতা বেছি আছিল (২১.৩±৬.৪ বনাম ৯.৫±২.৪; P=০.০৪৩) । একাধিক প্ৰত্যাৱৰ্তন বিশ্লেষণে BMI আৰু মিথেন, কোষ্ঠকাঠিন্য আৰু এন্টিডিপ্ৰেছান্ট ব্যৱহাৰৰ মাজত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক দেখুৱায়। অৱশ্যে, মেথেন এন্টিডিপ্রেছান্ট ব্যৱহাৰৰ বাবে নিয়ন্ত্ৰণ কৰোঁতে (P<. 001) আৰু কোষ্ঠকাঠিন্য আৰু এন্টিডিপ্রেছান্ট ব্যৱহাৰৰ বাবে নিয়ন্ত্ৰণ কৰোঁতে (6. 55 কেজি/ মি 2 অধিক BMI; P=. 003) উচ্চ BMI ৰ এটা স্বতন্ত্র অনুমানকাৰী হিচাপে ৰৈছিল। এইটোৱে প্ৰথম মানৱ অধ্যয়ন যি প্ৰমাণ কৰে যে শ্বাস-প্ৰশ্বাস পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা ধৰা পৰা উচ্চ মেথেনৰ ঘনত্ব অতি বেছি ওজনৰ লোকৰ ক্ষেত্ৰত যথেষ্ট বেছি মেদবহুলতাৰ পূৰ্বানুমানকাৰী।
29981186
ভেনাছ থ্ৰম্ব এম্ব লিজম (VTE) হৈছে কৰ্কট ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত হোৱা এক সাধাৰণ জটিলতা আৰু ই ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰণ। অৱশ্যে, VTE আৰু ইয়াৰ ব্যৱস্থাপনাৰ বিষয়ে কেৰালাৰ বিশেষজ্ঞসকলৰ ধাৰণা সম্পৰ্কে অতি কম তথ্যহে পোৱা যায়। অনক লজী আৰু থ্ৰম্ব ছিছৰ মৌলিক গৱেষণা (ফ্ৰণ্টলাইন) অধ্যয়ন হৈছে থ্ৰম্ব ছিছ আৰু কৰ্কট ৰোগৰ প্ৰথমটো ব্যাপক বিশ্বব্যাপী জৰীপ। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল কৰ্কট ৰোগীৰ ভেৰিন টেম ৰ ক্ষেত্ৰত হোৱা সম্ভাৱনা আৰু চিকিৎসাৰ প্ৰণালী সম্পৰ্কে তথ্য সংগ্ৰহ কৰা আৰু তেওঁলোকৰ ৰোগৰ অস্ত্ৰোপচাৰ আৰু চিকিৎসা ব্যৱস্থাপনা কৰা আৰু আন্তৰ্জাতিক আৰু আঞ্চলিক প্ৰণালী সম্পৰ্কে তথ্য প্ৰদান কৰা, যাতে গৱেষণা অধ্যয়নৰ প্ৰণালীয়ে চিকিত্সকসকলৰ উদ্বেগ পূৰণ কৰিব পাৰে। এই সমীক্ষাৰ ফলাফলৰ সৈতে তুলনা কৰিবলৈ বৰ্তমান প্ৰমাণৰ ভিত্তি প্ৰদান কৰিবলৈ সাহিত্য পৰ্যালোচনা কৰা হৈছিল আৰু পৰামৰ্শদাতা সমিতিৰ নিৰ্দেশনাত এটা সমীক্ষা প্ৰস্তুত কৰা হৈছিল। ২০০১ চনৰ জুলাই আৰু নৱেম্বৰ মাহৰ ভিতৰত বিশ্বজুৰি কৰ্কট ৰোগৰ চিকিৎসাত জড়িত চিকিৎসকসকলক এক কাগজ-ভিত্তিক উত্তৰ-পুৰ্তি প্ৰশ্নকাকত বিতৰণ কৰা হৈছিল আৰু ইয়াক এক বিশেষ ৱেবছাইটত উপলব্ধ কৰা হৈছিল। ফলাফল বিশ্লেষণৰ বাবে মুঠ ৩,৮৯১ টা পূৰ্ণ উত্তৰ উপলব্ধ আছিল। মগজুৰ আৰু পেংক্ৰিয়াটিক টিউমাৰবোৰে ভিটিইৰ উচ্চ সম্ভাৱনা বহন কৰে বুলি ধৰা হয় আৰু ৮০% উত্তৰদাতাই ভিটিইৰ উচ্চ সম্ভাৱনা সহ কেন্দ্ৰীয় ভেনাছ লাইন ব্যৱহাৰৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বুলি বিবেচনা কৰে। অস্ত্ৰোপচাৰ আৰু চিকিৎসাজনিত কৰ্কট ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত থ্ৰম্ব প্ৰফাইলাক্সিৰ ব্যৱহাৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ পাৰ্থক্য দেখা গৈছিল, ৫০% ৰো অধিক অস্ত্ৰোপচাৰীয়ে তেওঁলোকৰ চিকিৎসাৰ বাবে থ্ৰম্ব প্ৰফাইলাক্সি নিয়মীয়াকৈ আৰম্ভ কৰা বুলি উল্লেখ কৰিছিল, আনহাতে অধিকাংশ চিকিৎসাজনিত অনক লজিষ্টই চিকিৎসাৰ বাবে ৰোগীৰ ৫% ৰ কম সংখ্যক ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত থ্ৰম্ব প্ৰফাইলাক্সি ব্যৱহাৰ কৰা বুলি উল্লেখ কৰিছিল। কম আণৱিক ওজনৰ হেপাৰিন (LMWH) অস্ত্ৰোপচাৰ আৰু চিকিৎসা ৰোগী উভয়ৰে ক্ষেত্ৰত প্ৰয়োগ কৰা থ্ৰম্ব প্ৰোফাইলেক্সিছৰ আটাইতকৈ জনপ্ৰিয় পদ্ধতি আছিল আৰু ইউৰোপীয়ানতকৈ আমেৰিকান চিকিত্সকসকলে ইয়াক অধিক পছন্দ কৰিছিল। প্ৰায় ২০% উত্তৰদাতাই এচপিনক প্ৰতিৰোধৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰাৰ কথা প্ৰকাশ কৰে, যদিও এই জনসংখ্যাৰ প্ৰতিৰোধত এই এজেন্টৰ কাৰ্যকৰীতাৰ বাবে কোনো নিৰ্ভৰযোগ্য প্ৰমাণ নাই। VTEৰ চিকিৎসাৰ বাবে, LMWH পুনৰাই সৰ্বাধিক প্ৰচলিত প্ৰাৰম্ভিক চিকিৎসা আছিল, যদিও দীৰ্ঘকালীন, মৌখিক এণ্টিক অ গুলেচন থেৰাপি বহুলভাৱে গ্ৰহণ কৰা হৈছিল। বহুতো ৰোগীৰ ভিটিইৰ বাবে বহিঃবিভাগৰ ভিত্তিত চিকিৎসা কৰা হৈছিল আৰু ভিটিইৰ গৌণ প্ৰতিৰোধ সাধাৰণতে গভীৰ শিপাৰ থ্ৰম্ব ছিছৰ এটা এপিচডৰ পিছত ৩- ৬ মাহলৈ বা শ্বকীয় ৰক্তচাপৰ ক্ষেত্ৰত অধিক সময়ৰ বাবে অব্যাহত ৰখা হৈছিল। FRONTLINE সমীক্ষাৰ ফলাফলসমূহে কৰ্কট আৰু VTE সম্পৰ্কীয় প্ৰমাণভিত্তিক তথ্যৰ সৈতে মিলি থকা ক্লিনিকেল প্ৰেক্টিচ নিৰ্দেশনাৰ বাবে নিৰ্দেশনাৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ প্ৰমাণ দিয়ে। কৰ্কট ৰোগৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত VTE ৰ প্ৰকৃত বিপদ আৰু VTE ৰ সৈতে জড়িত ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ হাৰ হ্ৰাস কৰিবলৈ প্ৰতিৰোধ আৰু চিকিৎসাৰ কৌশল সম্পৰ্কে কেন্সাৰ বিশেষজ্ঞসকলক শিক্ষিত কৰিব লাগে। এই অধ্যয়নে ভৱিষ্যতৰ গৱেষণাৰ ক্ষেত্ৰসমূহ চিনাক্ত কৰাতো সহায় কৰিছে।
30041340
হিষ্টোনৰ হ্ৰাসই জিনৰ কাৰ্য্য নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু এণ্টিমাইক্ৰ বিয়াল সঁহাৰিত বৰঙণি যোগায়, নিউট্ৰ ফিল এক্সট্ৰ চেলুলাৰ ট্ৰাপ (NETs) গঠনৰ অনুমতি দিয়ে। ডিমিনেটেড প্ৰ টিনবোৰ এণ্টি- চিট্ৰুলিনেটেড পেপটাইড এন্টিবডি (ACPA) ৰ লক্ষ্যস্থল হিচাপে ৰিউমেটয়েড আৰ্থ্ৰাইটিছ (RA) ত থাকে। এই প্ৰবন্ধৰ উদ্দেশ্য হৈছে এই অনুমানটো পৰীক্ষা কৰা যে RA সেৰামে NETs ত থকা deiminated histones ৰ সৈতে বিক্ৰিয়া কৰে। METHODS A23187 ৰ সৈতে পেৰিফেৰীয় ৰক্তৰ পৰা নিউট্ৰ ফিলবোৰ উদ্দীপিত কৰা হয় আৰু এচিডৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা হয়; NETosis ফৰবোল মাইৰিষ্টেট এচিটেটৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত কৰা হয় আৰু NET প্ৰ টিনবোৰ পৃথক কৰা হয়। ইমিউনব্লট (immunoblot) ৰ দ্বাৰা নিউট্ৰ ফিল আৰু নেট ৰ পৰা এচিড আহৰণ কৰা প্ৰ টিনৰ ওপৰত আৰু ইলিজা (ELISA) ৰ দ্বাৰা ডিমিনেটেড হিষ্টোন H4 বা H4- derived পেপটাইডৰ ওপৰত পৰীক্ষা কৰা হয়। RA ৰ সৈতে বিক্ৰিয়াশীল বেণ্ডবোৰ জেলৰ পৰা আঁতৰ কৰা হৈছিল, ট্ৰাইপচিনৰ সৈতে হজম কৰা হৈছিল আৰু চিট্ৰুলিনেটেড পেপটাইডসমূহ চিনাক্ত কৰিবলৈ ডেৰিব্ৰাইটিজেশ্যনৰ পূৰ্বে আৰু পিছত মেট্ৰিক্স- সহায়ক লেজাৰ ডেছৰ্পচন/ আইনিচেশ্যন টাইম অৱ ফ্লাইট (MALDI- TOF) বিশ্লেষণৰ অধীনত কৰা হৈছিল। ফলাফল RA ছাৰামে সক্ৰিয় নিউট্ৰ ফিলৰ পৰা 11 KDa ৰ এডমিনেটেড এণ্টিজেনৰ সৈতে প্ৰতিক্ৰিয়া কৰে, যি এণ্টি- H4 আৰু এণ্টিডিমিনেটেড H4 এণ্টিবডীসমূহৰ দ্বাৰাও চিনাক্ত হয়। NET প্ৰ টিনৰ সৈতেও একেধৰণৰ প্ৰতিক্ৰিয়াশীলতা দেখা যায়। নিউট্ৰ ফিল বা NETs ৰ এন্টিজেন MALDI- TOF বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা citrullinated H4 হিচাপে চিনাক্ত কৰা হয়। ELISA ৰ দ্বাৰা, RA চেৰা ইন ভিট্ৰ চিট্ৰুলিনযুক্ত H4 সংযুক্ত হয়। চিট্ৰুলিনেটেড H4 14 - 34 আৰু 31 - 50 পেপটাইডৰ দ্বাৰা আৰএ ছেৰামৰ 67% আৰু 63% আৰু নিয়ন্ত্ৰণৰ 5% তকৈ কম সংখ্যক এন্টিবডী চিনাক্ত কৰা হয়; এন্টিবডী টাইটাৰ এন্টি- চিচিপি2- ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। সক্ৰিয় নিউট্ৰ ফিল আৰু NETs ৰ পৰা Citrullinated H4 ৰ RA ৰ এন্টিবডীসমূহৰ লক্ষ্য আৰু সিন্থেটিক citrullinated H4- derived পেপটাইড ACPA চিনাক্তকৰণৰ বাবে এক নতুন স্তৰ। যিহেতু NETosis এ ACPA ৰ বাবে এন্টিজেন সৃষ্টি কৰিব পাৰে, এই তথ্যসমূহে RA ৰ জন্মগত আৰু অভিযোজিত ৰোগ প্ৰতিৰোধৰ মাজত এক নতুন সংযোগৰ বিষয়ে পৰামৰ্শ দিয়ে।
30058568
COMPUTER TOMOGRAPHY, ECHOCARDIOGRAPHY, আৰু MAGNETIC RESONANCE IMGINGৰ বৰ্ধিত ব্যৱহাৰৰ দ্বাৰা আকস্মিকভাৱে চিনাক্ত কৰা থোৰাচিক এঅ ৰ্টিক এনিয়াৰিজমবোৰ পৰিচালনা কৰাটো বিশেষভাৱে বয়স্ক লোকৰ ক্ষেত্ৰত সমস্যাযুক্ত। উদ্দেশ্যঃ থোৰাচিক এওৰ্টিক এনিয়াৰিজম ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত পূৰ্বতে প্ৰকাশিত দুৰ্বল ভৱিষ্যদ্বাণী উন্নত চিকিৎসা আৰু উন্নত অস্ত্ৰোপচাৰ প্ৰণালীৰ দ্বাৰা সলনি হৈছে নে নাই সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। DESIGN জনসংখ্যাভিত্তিক সমষ্টিগত অধ্যয়ন। ১৯৮০ আৰু ১৯৯৪ চনৰ ভিতৰত Olmsted County, Minnesota ৰ বাসিন্দাসকলৰ মাজত ডিজেনেৰেটিভ থোৰাসিক এ ৰ্টিক এনিয় ৰিজম ৰোগৰ চিনাক্তকৰণ কৰা সকলো ১৩৩ জন ৰোগীক ১৯৫১ আৰু ১৯৮০ চনৰ ভিতৰত একে ধৰণৰ ৰোগীৰ পূৰ্বৰ প্ৰতিবেদন কৰা সমষ্টিৰ সৈতে তুলনা কৰা হয়। প্ৰাথমিক ক্লিনিকেল এণ্ড পইণ্টসমূহ আছিল ঘটনা, সঞ্চিত ভঙা সম্ভাৱনা, ৰক্তচাপৰ আকাৰৰ ফাংচন হিচাপে ভঙা সম্ভাৱনা আৰু জীৱিত থকা। ফলাফল পেটৰ এঅ ৰ্টিক এনিয় ৰিজম, যাৰ বাবে পুৰুষ প্ৰধানকৈ প্ৰভাৱিত হয়, ইয়াৰ বিপৰীতে, থোৰাচিক এঅ ৰ্টিক এনিয় ৰিজম ৫১% মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত চিনাক্ত কৰা হৈছিল যি পুৰুষতকৈ চিনাক্তকৰণৰ সময়ত যথেষ্ট বেছি বয়সৰ আছিল (আৰক্ষী বয়স, ৭৫.৯ বনাম ৬২.৮ বছৰ, যথাক্ৰমে; P= . ০১) । ১৯৮০ আৰু ১৯৯৪ চনৰ মাজত প্ৰতি ১০০,০০০ জন-বছৰ (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI], ৮.৬-১২.২) ৰ ভিতৰত ১০.৪ শতাংশৰ সামগ্ৰিক ঘটনা হাৰৰ হাৰ ১৯৫১ ৰ পৰা ১৯৮০ চনৰ হাৰতকৈ ৩ গুণ অধিক আছিল। ৫ বছৰৰ পিছত ভঙাৰ সংগ্ৰহিত সম্ভাৱনা আছিল ২০%। ৭৯% মহিলাৰ গৰ্ভৰ বিষ হয় (P=.০১) । চিনাক্তকৰণৰ সময়ত এনিয়াৰিজম আকাৰৰ ফাংচন হিচাপে ৫ বছৰীয়া ভঙাৰ সম্ভাৱনা আছিল ৪ ছেন্টিমিটাৰ ব্যাসাৰ্ধৰ এনিয়াৰিজমত ০%, ৪- ৫. ৯ ছেন্টিমিটাৰ ব্যাসাৰ্ধৰ এনিয়াৰিজমত ১৬% (৯৫% CI, ৪- ২৮%) আৰু ৬ ছেন্টিমিটাৰ বা তাতকৈ অধিক এনিয়াৰিজমত ৩১% (৯৫% CI, ৫- ৫৬%) । মুঠতে ৫ বছৰ জীয়াই থকাৰ সম্ভাৱনা ১৯৮০- ১৯৯৪ চনৰ ভিতৰত ৫৬% (৯৫% CI, ৪৮% - ৬৬%) লৈ বৃদ্ধি পায়, যিটো ১৯৫১- ১৯৮০ চনৰ ভিতৰত মাত্ৰ ১৯% আছিল (P<. ০১) । এই জনসংখ্যাৰ ভিতৰত, বৃদ্ধ মহিলাসকলে ক্লিনিকে স্বীকৃত থোৰাচিক এ ৰ টিক এনিয় ৰিজম থকা ৰোগীসকলৰ এক ক্ৰমবৰ্ধমান অংশৰ প্ৰতিনিধিত্ব কৰে আৰু যিসকলৰ এনিয় ৰিজম শেষত ফাটি যায় সেইসকলৰ অধিকাংশই এই ৰোগীসকলক গঠন কৰে। বিগত ১৫ বছৰত থোৰাচিক এ ৰ টিক এনিয় ৰিজম ৰোগৰ বাবে মুঠ জীৱিতকাল যথেষ্ট উন্নত হৈছে।
30122260
ডিএনএৰ ডাবল-ষ্ট্ৰেণ্ড ব্ৰেক (ডিএছবি) জিন মৰ অখণ্ডতাৰ বাবে অতি বিপদজনক কাৰণ ই মিউটেচন, ক্ৰ ম জ মেল পুনৰ ব্যৱস্থা আৰু জিন মিক অস্থিৰতা সৃষ্টি কৰাৰ সম্ভাৱনা আছে। ডিএছবিৰ প্ৰতি কোষীয় প্ৰতিক্ৰিয়া সংকেত প্ৰবাহন পথৰ দ্বাৰা সংগঠিত হয়, যাক ডিএনএ ক্ষতিৰ চেকপইন্ট বুলি জনা যায়, যি খামাৰৰ পৰা মানুহলৈ সংৰক্ষিত হয়। এই পথসমূহে DNAৰ ক্ষতি অনুভৱ কৰিব পাৰে আৰু এই তথ্যক নিৰ্দিষ্ট কোষীয় লক্ষ্যলৈ ৰূপান্তৰিত কৰিব পাৰে, যিটো পৰৱৰ্তী সময়ত কোষ চক্রৰ পৰিৱৰ্তন আৰু DNA মেৰামতি নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। স্তন্যপায়ী প্ৰ টিন কাইন জেছ এ টি এম আৰু এ টি আৰ, লগতে তেওঁলোকৰ বুদন্ত খামিৰ সংশ্লিষ্ট অৰ্থ লগছ টেল ১ আৰু মেক ১, ডি এছ বিৰ প্ৰতি চেকপইণ্ট সঁহাৰিৰ মাষ্টাৰ ৰেগুলেটৰ হিচাপে কাৰ্য কৰে। ইয়াত, আমি ডিএছবি প্ৰক্ৰিয়াকৰণৰ প্ৰাৰম্ভিক পদক্ষেপ আৰু এটিএম/টেল১ আৰু এটিআৰ/মেক১ সুশৃংখল আৰু পাৰস্পৰিক পদ্ধতিত সক্ৰিয়কৰণত ডিএনএ-এণ্ড গাঁথনিৰ ভূমিকা পৰ্যালোচনা কৰোঁ।
30152134
জেব্ৰাফিশক আদৰ্শ জীৱ হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰি কৰা প্ৰগতিশীল অগ্ৰগতিয়ে ৰক্তকোষ গঠন আৰু ৰক্তকোষীয় মলিনকছী অধ্যয়নৰ বাবে হেমাট লজিষ্টসকলক অতিৰিক্ত জেনেটিক প্ৰণালী প্ৰদান কৰিছে। হাড়যুক্ত মাছ (টেল ষ্ট) আৰু স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ মাজত বিস্তৃত বিৱৰ্তনমূলক পাৰ্থক্যৰ সত্ত্বেও, হেমাটোপইছিছ নিয়ন্ত্ৰণ কৰা আণৱিক পথবোৰ অত্যন্ত সংৰক্ষিত হৈ আহিছে। ফলস্বৰূপে, স্তন্যপায়ী প্ৰাণীসমূহত চিনাক্ত কৰা সমালোচনামূলক হেমাট প য়েটিক ট্ৰান্সক্রিপছন ফেক্টৰ জিনসমূহৰ বেছিভাগ (সকলোৱে নহয়) জেব্ৰা ফিছত অৰ্থ লগ থাকে। অন্যান্য কঁকালযুক্ত প্ৰাণীৰ দৰে, সকলো টেল ষ্ট ৰক্ত বংশৰ উৎপত্তি বহুগুণযুক্ত, স্ব-নৱীকৰণকাৰী হেমাট প য়েটিক ষ্টেম কোষৰ এটা পুখুৰীৰ পৰা হয় বুলি বিশ্বাস কৰা হয়। ইয়াত, আমি জেব্ৰাফিশৰ প্ৰাথমিক আৰু নিৰ্দিষ্ট হেমাট প ইছিছৰ সময়, শাৰীৰিক অৱস্থান, আৰু প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰণৰ বিশদ পৰ্যালোচনা আগবঢ়াইছো আৰু লগতে টি-চেল লিউকেমিয়া আৰু তেজ কোষৰ প্ৰতিস্থাপনৰ শেহতীয়া অগ্ৰগতিৰ এক মডেলৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিছো। যিহেতু ভ্ৰূণ ৰক্তপ্ৰৱণতা নিয়ন্ত্ৰণ কৰা নিয়ন্ত্ৰক জিনৰ বহুতো প্ৰাপ্তবয়স্ক লোকৰ কেন্সাৰজনিত পথত জড়িত হৈ আছে, তেজৰ কোষৰ অন্ট জেনিৰ বুজ লোৱাৰ ফলত মানৱ লিউকেমিয়া ৰোগৰ ৰোগৰ বিষয়ে অন্তৰ্দৃষ্টি লাভ কৰিব পৰা যায়।
30184745
আমি ষ্টেৰইড ৰিচেপ্টৰ গৱেষণাৰ এক ঐতিহাসিক দৃষ্টিকোণ প্ৰদান কৰিছো যিয়ে অ-পৰিৱৰ্তিত 9S ৰিচেপ্টৰৰ গাঁথনি আৰু শাৰীৰিক তাৎপৰ্য সম্পৰ্কিত যিটো প্ৰায়ে নৱাগত আৰু বিশেষজ্ঞ তদন্তকাৰী উভয়কে বিভ্ৰান্ত কৰি আহিছে। পূৰ্বৰ অধ্যয়নৰ সঘন বিতৰ্ক আৰু দ্বিধাবোধ এই সত্যৰ বাবে আছিল যে এই ৰিচেপ্টৰসমূহৰ স্থানীয়, হৰমোন-মুক্ত অৱস্থাটো এটা বৃহৎ মাল্টিপ্ৰ টিন কমপ্লেক্স যি বহু বছৰ ধৰি ইয়াৰ অস্থিৰ আৰু গতিশীল প্ৰকৃতিৰ বাবে বৰ্ণনাৰ প্ৰতিৰোধ কৰিছিল। ষ্টেৰইড আৰু ডাইঅক্সিন ৰিচেপ্টৰৰ অপৰিবৰ্তিত 9S অৱস্থাই সৰ্বব্যাপী, প্ৰচুৰ আৰু সংৰক্ষিত তাপ শ্বক প্ৰটিন, hsp90 ৰ কাৰ্য্য অধ্যয়নৰ বাবে এক অনন্য ব্যৱস্থা প্ৰদান কৰিছে। hsp90 ৰ সৈতে ৰিচেপ্টৰ সংযুক্তিৰ হৰম নেল নিয়ন্ত্ৰণে ৰিচেপ্টৰ হেটেৰ কমপ্লেক্সক এক শাৰীৰিক অৰ্থপূৰ্ণ পদ্ধতিৰে নিয়ন্ত্ৰণ কৰাৰ এটা পদ্ধতি প্ৰদান কৰে। কেইবাটাও ষ্টেৰইড ৰিচেপ্টৰৰ ক্ষেত্ৰত, ৰিচেপ্টৰটো এটা স্থানীয় হৰম ন-বন্ধন অৱস্থাত থকাৰ বাবে hsp90 ৰ সৈতে বন্ধন আৱশ্যক আছিল, আৰু সকলো ৰিচেপ্টৰৰ বাবে, হৰম ন বন্ধনে hsp90 ৰ পৰা ৰিচেপ্টৰৰ বিচ্ছেদ আৰু ৰিচেপ্টৰৰ ৰূপান্তৰক ডিএনএ-বন্ধন অৱস্থালৈ উন্নীত কৰিছিল। যদিও টাইৰ চিন কিনেজ আৰু hsp90 ৰ মাজত জটিলবোৰ আগতে আৱিষ্কাৰ কৰা হৈছিল, hsp90 ৰ সৈতে হৰম নেল নিয়ন্ত্ৰণ বা ষ্টেৰইড ৰিসেপ্টৰ সংযুক্তি hsp90 ৰ কাৰ্যৰ অধিক দ্ৰুত আৰু সহজ অধ্যয়নৰ অনুমতি দিয়ে। এই পৰ্যবেক্ষণ যে hsp90 এ তেওঁলোকৰ HBDs ৰ জৰিয়তে ৰিচেপ্টৰবোৰেৰে সংযুক্ত হয় আৰু এই ডোমেইনবোৰ গঠনগতভাৱে বিভিন্ন প্ৰ টিনলৈ সংযুক্ত হ ব পাৰে যাৰ ফলত তেওঁলোকৰ কাৰ্য হৰমোন নিয়ন্ত্ৰণৰ অধীনত থাকে আৰু এই পৰ্যবেক্ষণে hsp90 ৰ সৈতে ৰিচেপ্টৰ সংযুক্তিৰ হৰম ন নিয়ন্ত্ৰণ আৰু ষ্টেৰইড হৰম নৰ কাৰ্যৰ প্ৰাৰম্ভিক পদক্ষেপৰ মাজত এক শক্তিশালী সংযোগ প্ৰদান কৰে। কাৰণ 9S ৰিচেপ্টৰ hsp90 হেটেৰ কমপ্লেক্সবোৰ ম লিবডেটে শাৰীৰিকভাৱে স্থিৰ কৰিব পাৰিছিল, তেওঁলোকৰ প্ৰ টিনৰ সংমিশ্ৰণ সহজে অধ্যয়ন কৰিব পাৰিছিল, আৰু এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছিল যে এই কমপ্লেক্সবোৰ বহু প্ৰ টিনযুক্ত গাঁথনি য ত বহু সংখ্যক অনন্য প্ৰ টিন থাকে, যেনে FKBP51, FKBP52, CyP-40, আৰু p23, যি এই গাঁথনিবোৰত তেওঁলোকৰ উপস্থিতিৰ বাবে আৱিষ্কাৰ কৰা হৈছিল। পৰৱৰ্তী বিশ্লেষণে দেখুৱাইছে যে hsp90 নিজে বিভিন্ন ধৰণৰ স্থানীয় মাল্টিপ্ৰ টিন হেটেৰ কমপ্লেক্সত স্টেরয়েড ৰিচেপ্টৰ আৰু অন্যান্য সাবষ্ট্ৰেট প্ৰ টিনৰ পৰা স্বাধীন। কোষ-মুক্ত প্ৰণালীবোৰ এতিয়া ৰিচেপ্টৰ হেটেৰ কমপ্লেক্সৰ গঠন অধ্যয়নৰ বাবে ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি। আমি আখৰটোৰ আঁচনিৰ আওতাত উল্লেখ কৰা অনুসৰি। ১, বহু-অংগ সংগ্ৰহক-hsp90 হেট ৰ কমপ্লেক্স সমষ্টি প্ৰণালী পুনৰ গঠন কৰা হৈছে, আৰু সমষ্টি প্ৰক্ৰিয়াত hsp70, p60, আৰু p23 ৰ দৰে পৃথক প্ৰ টিনৰ গুৰুত্ব স্বীকৃত হৈছে। উল্লেখ্য যে ষ্টেৰইড ৰিচেপ্টৰ হেটেৰ কমপ্লেক্সৰ সমষ্টিৰ কাৰ্য্যপ্ৰণালী আৰু উদ্দেশ্যৰ বিষয়ে আমাৰ জ্ঞান এতিয়াও প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়তে আছে। আমি এতিয়া সংবেদনশীলতা ক্ৰিয়াত সংবেদনশীলতা-সংযুক্ত প্ৰ টিনৰ ভূমিকা, ব্যক্তি আৰু গোট উভয়ৰে বিষয়ে অনুমান কৰিব পাৰো, কিন্তু তেওঁলোকৰ প্ৰকৃত কাৰ্য এতিয়াও অস্পষ্ট বা অজ্ঞাত। আমি ষ্টেৰইড ৰিচেপ্টৰসমূহৰ চাপাৰনিং আৰু সৰবৰাহৰ বিষয়ে বাস্তৱবাদী মডেল তৈয়াৰ কৰিব পাৰো, কিন্তু আমি এতিয়াও নাজানো যে এই প্ৰক্ৰিয়াবোৰ কেনেকৈ ঘটে, আমি নাজানো যে কোষত চাপাৰনিং ক ত ঘটে (যেনে, ই চাইটোপ্লাছমত সীমাবদ্ধ নেকি? ই এটা বিয়পি যোৱা প্ৰক্ৰিয়া নে কাঠামোগত উপাদানৰ সৈতে সংযুক্ত হৈ চাপাৰনিং হয়? ), আৰু হৰমোন বান্ধাৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ বাহিৰে, আমি নাজানো যে hsp90- আধাৰিত চাৰপোন ছিষ্টেমে ষ্টেৰইড হৰমোনৰ ক্ৰিয়াক কিমান পৰিমাণে প্ৰভাৱিত কৰে। এই hsp90 হেটেৰ কমপ্লেক্স এছেম্বলী চিষ্টেমৰ আৱিষ্কাৰ কোষৰ প্ৰ টিন প্ৰক্ৰিয়াকৰণৰ সাধাৰণ বুদ্ধিত কিমানদূৰ সম্প্ৰসাৰিত হ ব সেয়া এতিয়াও স্পষ্ট নহয়। যিহেতু এই একত্ৰিত প্ৰণালীটো সকলো ইউকাৰিয়ট কোষতে থাকে, সেয়ে ই বহু প্ৰ টিনৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰ্য্য সম্পাদন কৰে। hsp90 ৰ বেক্টেৰিয়েল হোমল গ এটা আৱশ্যকীয় প্ৰ টিন নহয়, কিন্তু hsp90 ইউকাৰিয়টত আৱশ্যকীয় আৰু শেহতীয়া অধ্যয়নে দেখুৱাইছে যে প্ৰ কাৰিয়ট প্ৰজাতিৰ পৰা কোষৰ নিউক্লিয়চৰ বিকাশ hsp90 আৰু hsp70 (698) ৰ বাবে জিনৰ দ্বৈতকৰণৰ সৈতে হৈছিল। (বিমূৰ্তি)
30208015
অক্সিষ্টেৰলবোৰ অক্সিজেনযুক্ত কলেষ্টেৰলৰ ডেৰাইভেট যি শাৰীৰিকভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ অণুৰ গোট হিচাপে উদ্ভৱ হৈছে। যদিও ই বিভিন্ন ধৰণৰ কোষীয় প্ৰক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, মাত্ৰ কেইটামান অক্সিষ্টেৰল-বন্ধক প্ৰভাৱক প্ৰ টিন চিনাক্ত কৰা হৈছে, আৰু ইয়াৰ বন্ধন প্ৰণালী সম্পৰ্কে জ্ঞান সীমিত। শেহতীয়াকৈ, জি প্ৰ টিন-সংযুক্ত সাতটা ট্ৰান্সমেমব্ৰেন-স্প্যানিং ৰিচেপ্টৰ (৭ টিএম ৰিচেপ্টৰ) পৰিয়াল এই গোটত যোগ কৰা হৈছে। বিশেষকৈ, এপষ্টাইন-বাৰ ভাইৰাছৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা জিন ২ (EBI2 বা GPR183) কেতবোৰ অক্সিষ্টেৰল, বিশেষকৈ ৭α,২৫-ডিহাইড্ৰক্সিক কলেষ্টেৰল (৭α,২৫-OHC) ৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা হয়। কিন্তু এই সংযুক্তিৰ বিষয়ে একো জনা নাযায়। পৰিৱৰ্তন বিশ্লেষণৰ সহায়ত, আমি ইয়াত 7α,25-OHC বান্ধনিৰ বাবে চাৰিটা মূল অৱশিষ্ট চিনাক্ত কৰোঁঃ TM-II ত Arg-87 (অৱস্থান II:20/2.60), TM-III ত Tyr-112 আৰু Tyr-116 (অৱস্থান III:09/3.33 আৰু III:13/3.37) আৰু TM-VI ত Tyr-260 (অৱস্থান VI:16/6.51) । এই অৱশিষ্টবোৰ Ala আৰু/ অথবা Pheৰে সলনি কৰিলে এজ ন ষ্টিক বান্ধনি আৰু ৰিচেপ্টৰ সক্ৰিয়কৰণ তীব্ৰভাৱে হ্ৰাস পায়। ডকিং চমুকলাই প্ৰমাণ কৰে যে Tyr-116 এ এজোনিষ্টৰ 3β-OH গোটৰ সৈতে, Tyr-260 এ 7α-OH গোটৰ সৈতে, আৰু Arg-87, প্ৰত্যক্ষ বা পৰোক্ষভাৱে, 25-OH গোটৰ সৈতে ক্ৰিয়া কৰে, যদিও ওচৰৰ অৱশিষ্টবোৰেও বৰঙণি যোগায়। তদুপৰি, Tyr- 112 7α,25- OHC বান্ধনত জড়িত কিন্তু হাইড্ৰ ফ বিক ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ জৰিয়তে। শেষত, আমি দেখুৱাম যে II:20/2.60 এই অৱস্থাত ইতিবাচকভাৱে চাৰ্জযুক্ত অৱশিষ্ট বহনকাৰী গ্ৰহণকাৰীবোৰত লিগান্ডৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ অৱশিষ্ট গঠন কৰে। এই গোটত লিপিড আৰু নিউক্লিয়টাইড সক্ৰিয় কৰা ৰিচেপ্টৰ প্ৰভুত্ব কৰে, ইয়াত CysLTs, P2Y12 আৰু P2Y14 ৰ দ্বাৰা উদাহৰণ দিয়া হৈছে। শেষত, আমি 7TM ৰিচেপ্টৰৰ সৈতে অক্সিষ্টেৰল বান্ধনিৰ প্ৰথম আণৱিক চৰিত্ৰবিজ্ঞান উপস্থাপন কৰোঁ আৰু কিছুমান 7TM ৰিচেপ্টৰত লিগান্ড বান্ধনিৰ বাবে সাধাৰণভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ অৱশিষ্ট হিচাপে II:20/2.60 স্থিতি চিনাক্ত কৰোঁ।
30226988
ইউৰ কেয়াৰ প্ৰকল্পত ১৭খন ইউৰোপীয় দেশৰ ৪৫খন জনসংখ্যাভিত্তিক কেন্সাৰ ৰেজিষ্টাৰৰ পৰা কেন্সাৰ ৰোগত জীয়াই থকাৰ তথ্য বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। আমি ১৯৭৮-১৯৮৯ চনৰ সময়ছোৱাত ১৩ টা কেন্সাৰৰ চিনাক্তকৰণ কৰা ১৮৩৬২৮৭ জন ৰোগীৰ বাবে ৫ বছৰীয়া আপেক্ষিক জীৱিতকাল গণনা কৰিছিলো। ১৩ খন দেশৰ ২০ টা কেন্সাৰ ৰেজিষ্টাৰৰ তথ্য চাৰিটা অঞ্চলত গোট খোৱা হৈছেঃ ফিনলেণ্ড, ছুইডেন, আইচলেণ্ড (উত্তৰ ইউৰোপ); ডেনমাৰ্ক, ইংলেণ্ড আৰু স্কটলেণ্ড (ইউকে আৰু ডেনমাৰ্ক); ফ্ৰান্স, নেদাৰলেণ্ড, জাৰ্মানী, ইটালী আৰু ছুইজাৰলেণ্ড (পশ্চিম ইউৰোপ); এষ্টোনিয়া আৰু পোলণ্ড (পূব ইউৰোপ) আৰু চাৰিটা সময়ছোৱাত বিভক্ত কৰা হৈছে (১৯৭৮-১৯৮০, ১৯৮১-১৯৮৩, ১৯৮৪-১৯৮৬, ১৯৮৭-১৯৮৯) । প্ৰতিটো কেন্সাৰৰ বাবে, গড় ইউৰোপীয় আৰু আঞ্চলিক জীৱিতকাল প্ৰত্যেক দেশত ৫ বছৰ আপেক্ষিক জীৱিতকালৰ ভাৰসাম্যযুক্ত গড় হিচাপে অনুমান কৰা হৈছিল। সকলো টিউমাৰৰ বাবে, বিশেষকৈ টেষ্টাইটৰ কৰ্কট ৰোগৰ বাবে (১২% বৃদ্ধি, অৰ্থাৎ এই ৰোগৰ বাবে, গৰ্ভধাৰণৰ ক্ষেত্ৰত (প্ৰায় 79. 9 ৰ পৰা 91. 9%), স্তন, বৃহৎ অন্ত্ৰ, ছালৰ মেলেনাম (প্ৰায় 9 - 10%) আৰু লিম্ফ মা (প্ৰায় 7%) ৰ ক্ষেত্ৰত বেছিকৈ প্ৰয়োগ কৰা হয়। বেছিভাগ কঠিন টিউমাৰৰ ক্ষেত্ৰত উত্তৰ ইউৰোপত জীৱিতকাল সৰ্বাধিক আৰু পূব ইউৰোপত সৰ্বাধিক আৰু ইউ কে আৰু ডেনমাৰ্কত কম। লিম্ফ মাৰ ক্ষেত্ৰত আঞ্চলিক বৈচিত্ৰ্য কম আছিল। উত্তৰ ইউৰোপতকৈ পশ্চিম ইউৰোপত অধিক জীৱিত অৱস্থাৰ উন্নতি হৈছে আৰু এই অঞ্চলসমূহৰ মাজত পাৰ্থক্য হ ল অন্ত্ৰৰ কৰ্কট ৰোগ (১৯৭৮-১৯৮০ত চিনাক্ত কৰা লোকৰ ক্ষেত্ৰত ৮.০%ৰ পৰা ১৯৮৭-১৯৮৯ত চিনাক্ত কৰা লোকৰ ক্ষেত্ৰত ২%লৈ), স্তন কৰ্কট ৰোগ (৭.৪%ৰ পৰা ৩.৯%লৈ), ছালৰ মেলেনোমা (১৩.৪%ৰ পৰা ১১.০%) আৰু হজকিন ৰোগ (৭.২ৰ পৰা ০.৬%) ৰ ক্ষেত্ৰত। হজকিনৰ ৰোগ, বৃহৎ অন্ত্ৰ, স্তন আৰু বৃক্ক কৰ্কট ৰোগৰ দৰে সম্ভাব্য নিৰাময়যোগ্য ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, জীৱিতকালত যথেষ্ট বৃদ্ধি দেখা যায়, যি পূৰ্বৰ চিনাক্তকৰণ আৰু অধিক কাৰ্যকৰী চিকিৎসাৰ পৰামৰ্শ দিয়ে। বৰ্তমানেও আঞ্চলিক বৈষম্য অব্যাহত থকাৰ ফলত ৰোগ নিৰ্ণয় আৰু চিকিৎসাৰ সুবিধা আৰু স্বাস্থ্যসেৱা ব্যৱস্থাৰ কাৰ্য্যকৰীতাৰ ক্ষেত্ৰতও ইয়াৰ সমান্তৰালভাৱে বৈষম্য আছে বুলি অনুমান কৰিব পাৰি।
30261663
ইউকাৰিয়টত, এটা নানছেন্স-মিডিয়েটেড ডিকায়েজ (NMD) নামে পৰিচিত এটা নিৰীক্ষণ ব্যৱস্থা এটা অকাল-সমাপ্তি কোডন (PTC) উপস্থিত থাকিলে mRNA অৱনমিত হয়। এনএমডিৰ বাবে এমআৰএনএৰ ফ্ৰেম পঢ়িবলৈ আৰু পিটিচি চিনাক্ত কৰিবলৈ অনুবাদৰ প্ৰয়োজন। প্ৰাক-এমআৰএনএ স্প্লাইচিংৰ সময়ত, এক্সন-এক্সন জংশন কমপ্লেক্স (ইজেচি) পৰিপক্ক এমআৰএনএৰ এক্সন জংশনৰ পৰা ২০-২৪ এনটি ওপৰলৈ এটা অঞ্চলত নিযুক্তি দিয়া হয়। ইজেচিৰ পৰা ওপৰলৈ পিটিচিৰ উপস্থিতিয়ে এনএমডি সৃষ্টি কৰে। ইউকাৰিয়ট আৰম্ভণি কাৰক ৪এ (eIF4A) ৩ হৈছে এটা নিউক্লীয় প্ৰ টিন যি ক্ৰমে অনুবাদ আৰম্ভণি কাৰক eIF4G আৰু eIF4B ৰ সৈতে শাৰীৰিক বা কাৰ্যকৰীভাৱে ক্ৰিয়া কৰে আৰু আৰম্ভণি কাৰক eIF4AI/II ৰ সৈতে আশ্চৰ্যজনকভাৱে উচ্চ স্বতন্ত্ৰতা ভাগ কৰে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে eIF4AIII ৰ বিৰুদ্ধে siRNA, কিন্তু eIF4AI/II ৰ বিৰুদ্ধে নহয়, NMD ৰোধ কৰে। তদুপৰি, eIF4AIII, কিন্তু eIF4AI নহয়, ইজেচিক স্প্লাইচিংৰ সময়ত বিশেষভাৱে নিয়োগ কৰা হয়। পৰ্যবেক্ষণ কৰা হৈছে যে eIF4AIII নিউক্লিয় ছত স্প্লাইচিংৰ সময়ত mRNA ত লোড হয়, এটা অনুবাদ আৰম্ভ কাৰকৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বৈশিষ্ট্য আছে, আৰু NMD ত কাৰ্য্যবোৰে NMD ৰ সময়ত eIF4AIII ৰ সলনি eIF4AI/II ৰ বিকল্পৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰে।
30292811
মাজেৰে কৰা ব্যায়ামৰ তুলনাত, অতিশয় কান্দি থকা শিশুসকলে পিন্ধাৰ সময়ত কমকৈ কান্দিছিল আৰু পিন্ধাই শিশুসকলৰ বেদনা লাঘৱ কৰিব পাৰে। ই নৱজাতক এবষ্টিনেন্স ছিণ্ড্ৰ ম আৰু নৱজাতক মগজুৰ ক্ষত থকা শিশুসকলৰ ক্ষেত্ৰত সহায়ক হয়। ই তাপমাত্ৰা নিয়ন্ত্ৰণত সহায়ক হ ব পাৰে কিন্তু ভুলভাৱে প্ৰয়োগ কৰিলে হাইপাৰথাৰমিয়াও সৃষ্টি কৰিব পাৰে। আন এক সম্ভাব্য বিৰূপ প্ৰভাৱ হ ল হুপ ডিছপ্লেছিয়া হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পোৱা, যিটো প্ৰসাৰিত আৰু আৰ্হিযুক্ত ভৰিৰে পিন্ধাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। যদিও পিন্ধাই সুবিধামূলক ভৰিৰ ওপৰত থকা অৱস্থাত সহায় কৰে, পিন্ধাই আৰু ভৰিৰ ওপৰত থকা অৱস্থাৰ সংমিশ্ৰণে আকস্মিক শিশু মৃত্যু সিনড্ৰমৰ বিপদ বৃদ্ধি কৰে, যাৰ বাবে যদি শিশুসকলে ঘূৰিবলৈ চেষ্টা কৰে তেন্তে পিন্ধোৱা বন্ধ কৰিবলৈ পিতৃ-মাতৃক সতৰ্ক কৰা প্ৰয়োজন। কিছুমান প্ৰমাণ আছে যে পেণ্ডেলৰ আঁকোৰোৰোৰ সৈতে শ্বাস-প্ৰশ্বাসজনিত সংক্ৰমণৰ উচ্চ বিপদ আছে। তদুপৰি, পেণ্ডেলিংয়ে ৰেকেট বা হাড়ৰ বৈশিষ্ট্যৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলাব নোৱাৰে। জন্মৰ পিছত তৎক্ষণাৎ পিন্ধাই থোৱা বস্ত্ৰই কিছুমান পৰিস্থিতিত জন্মৰ পিছত ওজন বৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত বিলম্ব ঘটাব পাৰে, কিন্তু স্তনপান কৰোৱাৰ পাৰামিতিসমূহত প্ৰভাৱ পেলোৱা দেখা নাযায়। ১৮শ শতিকাৰ পূৰ্বে শিশু-ৰক্ষাৰ ক্ষেত্ৰত পিন্ধা কাপোৰৰ ব্যৱহাৰ প্ৰায় সাৰ্বজনীন আছিল। মধ্য প্ৰাচ্যৰ কিছুমান ঠাইত এই পৰম্পৰা এতিয়াও আছে আৰু ব্ৰিটেইন, আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰ আৰু নেডাৰলেণ্ডত অতিৰিক্ত কান্দোন ৰোধ কৰিবলৈ এই পৰম্পৰা জনপ্ৰিয় হৈ আহিছে। আমি পিন্ধন সম্পৰ্কীয় সকলো প্ৰবন্ধ পদ্ধতিগতভাৱে পৰ্যালোচনা কৰিছো যাতে ইয়াৰ সম্ভাব্য লাভালাভ আৰু অসুবিধাসমূহৰ মূল্যায়ন কৰিব পাৰি। সাধাৰণতে, পিন্ধা শিশুবোৰ কম জাগ্ৰত হয় আৰু বেছি সময় শুব পাৰে। প্ৰাক্ মৰ্মান্তিক শিশুসকলৰ নিউৰ মচুলাৰ বিকাশ উন্নত হৈছে, শৰীৰত কম কষ্ট, ভাল মটৰ সংগঠন, আৰু যেতিয়া তেওঁলোকক পিন্ধোৱা হয় তেতিয়া অধিক স্ব-নিয়ন্ত্ৰণ ক্ষমতা দেখুৱাইছে।
30297355
ন ৰি ৰোগৰ জিন (Ndp) এ এটা নিৰ্গত প্ৰ টিন, ন ৰিনক কোড কৰে, যি ইয়াৰ ৰিচেপ্টৰ, ফ্ৰিজল্ড-৪ ৰ সৈতে বান্ধেৰে কেননিকেল Wnt সংকেত সক্ৰিয় কৰে। এই সংকেত প্ৰণালী ৰেটিনাৰ স্বাভাৱিক ৰক্তবাহী বিকাশ আৰু ক কলিয়াৰ ৰক্তবাহী জীৱিত থকাৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। স্তন্যপায়ী প্ৰাণীত, নেড্ৰিন এমআৰএনএ আৰু প্ৰ টিনৰ কম পৰিমাণৰ বাবে ৰেটিনাৰ বাহিৰত এনডিপি প্ৰকাশৰ ধৰণটো ভালদৰে নিৰ্ধাৰণ কৰা হোৱা নাই। ইয়াত, আমি এনডিপি প্ৰকাশক চৰিত্ৰকণক এনডিপি লোকেচত (Ndp(AP)) সন্নিৱিষ্ট কৰা মানৱ প্লেচেন্টাল এলকালাইন ফছফেটেজৰ (AP) কোডিং ক্ৰম বহন কৰা নক-ইন মাউচ অধ্যয়ন কৰি মাউচৰ বিকাশৰ সময়ত চৰিত্ৰায়ন কৰোঁ। CNS ত, Ndp ((AP) প্ৰকাশ E10.5 ৰ দ্বাৰা স্পষ্ট হয় আৰু গতিশীল আৰু জটিল। CNS ত প্ৰসৱকালীনভাৱে পৰ্যবেক্ষণ কৰা Ndp ((AP)) প্ৰকাশৰ শাৰীৰিকভাৱে সীমিত অঞ্চলবোৰ প্ৰসৱকালীনভাৱে পূৰ্ব মগজুৰ আৰু মধ্য মগজুৰ এষ্ট্ৰোচাইট, মগজুৰ সৰু অংশত বৰ্গমান গ্লিয়া আৰু ৰেটিনাত মুলাৰ গ্লিয়াত বিস্তৃত প্ৰকাশৰ দ্বাৰা প্ৰতিস্থাপিত হয়। বিকাশশীল আৰু প্ৰাপ্তবয়স্ক ক চলিয়াত, Ndp ((AP)) প্ৰকাশ ঘনিষ্ঠভাৱে দুটা ঘন ভাস্কুলাৰাইজড অঞ্চলৰ সৈতে সম্পৰ্কিত, ষ্ট্ৰিয়া ভাস্কুলাৰ আৰু কৰ্টিৰ অংগ আৰু স্পাইৰেল গ্যাংলিঅনৰ মাজত কেপিলাৰ প্লেক্স। এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে Norrin ৰ retina আৰু cochlea ৰ বাহিৰে বিকাশমূলক আৰু/বা হোম ষ্টেটিক কাৰ্য্য থাকিব পাৰে বুলি অনুমান কৰে।
30303335
নিউক্লীয় জিনৰ অভিব্যক্তিৰ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে কোষ পৃষ্ঠত উদ্দীপনা সংযুক্ত কৰা উত্তেজন-প্ৰতিলিপি সংযুক্তি ইউকাৰিয়টসমূহত সংৰক্ষিত হৈ থাকে। কিমান ঘনিষ্ঠভাৱে সম্পৰ্কিত সহ- প্ৰকাশিত প্ৰতিলিপি কাৰকবোৰ পাৰ্থক্যভাৱে সক্ৰিয় হৈ থাকে সেয়া এতিয়াও স্পষ্ট নহয়। ইয়াত, আমি দেখুৱাম যে দুটা Ca2+-নিৰ্ভৰশীল প্ৰতিলিপি কাৰক আইছ ফৰ্ম, NFAT1 আৰু NFAT4, শাৰীৰিকভাৱে সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে পৃথক উপ-কোষীয় InsP3 আৰু Ca2+ সংকেতৰ প্ৰয়োজন। NFAT1 উপ-প্লাছমেলমেল Ca2+ মাইক্ৰ ডোমেইন দ্বাৰা উদ্দীপিত হয়, আনহাতে NFAT4 ৰ বাবে পৰমাণু InsP3 ৰিচেপ্টৰৰ দ্বাৰা আভ্যন্তৰীণ নিউক্লীয় এনভেল পৰ পৰা Ca2+ সংগ্ৰহৰ অতিৰিক্ত প্ৰয়োজন। NFAT1 ৰ cytoplasm আৰু nucleus দুয়োটাতে NFAT4 ৰ তুলনাত অধিক ধীৰে ধীৰে rephosphorylated (deactivated) হয়, যাৰ ফলত সক্ৰিয়কৰণ পৰ্যায় অধিক দীৰ্ঘস্থায়ী হয়। চিটোপ্লাছমিক Ca2+ ত দ্ৰাৱকবোৰ দীৰ্ঘদিন ধৰি Ca2+ সংকেতৰ শাৰীৰিক ৰূপ হিচাপে বিবেচিত হৈ আহিছে, NFAT প্ৰটিনৰ সক্ৰিয়কৰণত কোনো ভূমিকা পালন নকৰে। ইয়াৰ পৰিৱৰ্তে, NFAT4 ৰ কাৰ্যকৰী দীৰ্ঘস্থায়ী শাৰীৰিক সক্ৰিয়কৰণ নিউক্লীয় Ca2+ ত দ্ৰাৱল্যৰ সৈতে ঘনিষ্ঠভাৱে সংযুক্ত। আমাৰ ফলাফলবোৰে দেখুৱাইছে যে কেনেকৈ জিনৰ প্ৰকাশক নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰি, একে সময়তে ভৌগোলিকভাৱে পৃথক Ca2+ সংকেত, মুক্তভাৱে বিয়পিব পৰা InsP3 বাৰ্তাৰ দ্বাৰা উৎপন্ন।
30351165
মগজুৰ এপোলিপ প্ৰ টিন ই (এপোই) নিউৰ ন সুৰক্ষা আৰু মেৰামতিত জড়িত। মগজুৰ বিভিন্ন অঞ্চলত ইষ্ট্ৰোজেন ৰিচেপ্টৰৰ বিভিন্ন স্তৰ আৰু প্ৰকাৰৰ বাবে, এপোইৰ ওপৰত ইষ্ট্ৰোজেনৰ প্ৰভাৱ আৰু এই প্ৰভাৱৰ কাৰ্য্যপ্ৰণালী বিভিন্ন অঞ্চলত পৃথক হ ব পাৰে। ডিম্বাশয়ৰ পৰা নিৰ্গত হোৱা C57BL/ 6 স্ত্ৰী মাউচক 5 দিনৰ বাবে 17 beta- estradiol বা placebo ৰ ঔষধীয় স্তৰেৰে চিকিৎসা কৰা হৈছিল, যাৰ ফলত চিকিৎসা কৰা মাউচবোৰত estradiol ৰ অতিশয় শাৰীৰিক স্তৰ পোৱা গৈছিল। এপিঅ ই আৰু গ্লিয়াল ফিব্ৰিলাৰ এচিডিক প্ৰটিন (জিএফএপি) স্তৰবোৰ ক ৰ্টেক্স, হিপ কেম্পাছ আৰু ডিএনচেফেলনত জোখা হয়। এচচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিক্ৰিমিয়া ৰোগৰ ক্ষেত্ৰত, এচিক্ৰিমিয়া আৰু এচিচিক্ৰিমিয়া ৰোগত, এষ্ট্ৰ জেন ৰিচেপ্টৰ (ইআৰ) আলফা নকআউট মাইচৰ ১৭ বিটা- এষ্ট্ৰ ডিয়ল বা চি৫৭বিএল/ ৬ মাইচৰ ১৭ আলফা- এষ্ট্ৰ ডিয়ল, এষ্ট্ৰ জেন ৰিচেপ্টৰ এজ ন ষ্ট ৰ সৈতে চিকিৎসা, বিশেষভাৱে কৰ্টেক্সত এপিঅ ই প্ৰেৰিত, কিন্তু ডিইন্সেফেলনত নহয়। এই ফলাফলসমূহে ইঙ্গিত দিয়ে যে এপিওইৰ ওপৰত বিটা- ইষ্ট্ৰাডিঅলৰ প্ৰভাৱ প্ৰত্যক্ষ বা পৰোক্ষভাৱে ডিইন্সেফেলনত ইআৰ আলফাৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত হয়, আনহাতে কোৰ্টেক্সত প্ৰভাৱসমূহ অ- শাস্ত্ৰীয় প্ৰণালী বা ইআৰ বিটাৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত হ ব পাৰে। ইষ্ট্ৰ জেনৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা বন্যপ্ৰকাৰৰ মাউচৰ বিপৰীতে mRNA স্তৰৰ জোখ-মাপনে ইঙ্গিত দিয়ে যে apoE ত 17 beta- estradiol ৰ প্ৰভাৱ apoE mRNA স্তৰৰ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নহয়।
30437264
হেপাটাইটিছ চি ভাইৰাছ (এইচচিভি) হৈছে একক-ষ্ট্ৰেণ্ডেড আৰএনএ ভাইৰাছ যি এটা পলিপ্ৰ টিনক এনকোড কৰে যাৰ অনুবাদ এটা আভ্যন্তৰীণ ৰাইব জ ম এন্ট্ৰী ছাইট (আইআৰইএছ) ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। HCV সংক্ৰমণে লিভাৰত এণ্টিভাইৰেল ইন্টাৰফেৰন- উদ্দীপিত জিন (ISG) প্ৰকাশক শক্তিশালীভাৱে উদ্দীপিত কৰে, তথাপি ই অব্যাহত থাকে, ই পৰামৰ্শ দিয়ে যে HCV এ ISG প্ৰভাৱকৰ কাৰ্য্যক প্ৰতিৰোধ কৰিব পাৰে। আমি এতিয়া দেখুৱাম যে HCV সংক্ৰমণে ফছফ ৰিলেশ্যন আৰু RNA- নিৰ্ভৰশীল প্ৰ টিন কাইন জ PKR সক্ৰিয়কৰণ আৰম্ভ কৰে, যি ইউকাৰিয়ট অনুবাদ সূচনা কাৰক eIF2 আলফাক বাধা দিয়ে আৰু স্বাভাৱিক ISG mRNA আকৰ্ষণৰ পিছতো ISG প্ৰ টিন প্ৰকাশক হ্ৰাস কৰে। ইণ্টাৰফেৰন- চিকিৎসা কৰা সংক্ৰমিত কোষত PKR প্ৰকাশ নিষ্ক্ৰিয় হ লে ISG প্ৰ টিনৰ অনুপ্ৰেৰণা পুনৰুদ্ধাৰ হয় আৰু ইণ্টাৰফেৰনৰ এন্টিভাইৰেল প্ৰভাৱ বৃদ্ধি পায়। যি সময়ত এন্টিভাইৰেল ISG সমূহকে ধৰি হ ষ্ট প্ৰ টিন অনুবাদ সক্ৰিয় PKR ৰ দ্বাৰা দমন কৰা হয়, HCV IRES নিৰ্ভৰ অনুবাদ নহয়। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে PKR সক্ৰিয় কৰাৰ বাবে HCV ৰ ক্ষমতা, বিৰূপভাৱে, ISG ৰ অনুবাদক অগ্ৰাধিকাৰ প্ৰদান কৰি IFN সঁহাৰিৰ সময়ত ভাইৰাছৰ বাবে লাভজনক হ ব পাৰে।
30464859
এই গৱেষণাৰ উদ্দেশ্য হৈছে এটা পূৰ্বৰ গৱেষণাত (ফিল নি আৰু পেগলিয়াংগলা, 90) দেখা পোৱা লাৰ্ভেল জেন পছ লেভিছৰ প্ৰাৰম্ভিক পৰ্যায়ৰ অংগ-প্ৰত্যংগৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণৰ বাবে স্নায়ু-নিৰ্ভৰশীলতা আৰু পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ৰ অংগ-প্ৰত্যংগৰ স্নায়ু-নিৰ্ভৰশীলতা বাহ্যিক (প্ৰণালীগত) কাৰকৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নে বিকাশৰ সময়ত অংগ-প্ৰত্যংগ কোষৰ ভিতৰতে হোৱা অভ্যন্তৰীণ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। এই প্ৰবন্ধত একেটা বিকাশৰ স্তৰত থকা আতিথ্য লাৰ্ভাৰ অজীৱিত পিছফালৰ অংগত দুয়োটা অংগই সংযোজন কৰা হ লে একেটা বহিঃস্থ অৱস্থাত প্ৰাথমিক আৰু পৰৱৰ্তী স্তৰৰ পিছফালৰ অংগসমূহৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ ক্ষমতা অধ্যয়ন কৰা হৈছে। হোষ্ট লাৰ্ভে ৫৭-৫৮ পৰ্যায়ত উপনীত হোৱাৰ পিছত সকলো অনুকৰণ কৰা অংগবোৰ কাটি পেলোৱা হয় (নিউকুপ আৰু ফেবাৰ, ৫৬ অনুসৰি) । প্ৰথম পৰীক্ষাত, সংৰোপিত অংগটো ৫২ ম পৰ্যায়ত, ভৰিৰ স্তৰত, দ্বিতীয় পৰীক্ষাত, সংৰোপিত অংগটো ৫৪-৫৫ ম পৰ্যায়ত, টাৰ্ছালিয়াৰ স্তৰত, তৃতীয় পৰীক্ষাত, সংৰোপিত অংগটো ৫৭ ম পৰ্যায়ত, টাৰ্ছালিয়াৰ স্তৰত কাটি পেলোৱা হয়। এই তিনিওটা পৰীক্ষাত, সংৰোপিত অংগটোৰ লগতে, অতিথি অংগটোও টাৰ্ছালিয়ান স্তৰত কাটি পেলোৱা হয়। ফলাফলবোৰে দেখুৱায় যে স্তৰ ৫২ আৰু ৫৪-৫৫ত কাটি পেলোৱা অংগবোৰ স্নায়ুৰ অভাৱত পুনৰুজ্জীৱিত হয়, স্তৰ ৫৭ত কাটি পেলোৱা অংগবোৰে পুনৰ জন্ম লব নোৱাৰে। শেহতীয়া পৰ্যায়ৰ সংৰোপিত অংগ পুনৰুজ্জীৱিত কৰাৰ ব্যৰ্থতা এটা ইমিউন-টাইপ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়াৰ আওতাত ব্যাখ্যা কৰিব নোৱাৰি কিয়নো ই অটোগ্ৰাফ্ট কৰা অংগ আৰু আয়োজক অংগতো দেখা গৈছে। যিহেতু সকলো সংৰোপিত অংগ একে পৰিৱেশৰ অৱস্থাত থাকে, ফলাফলবোৰে দেখুৱায় যে লাৰ্ভাৰ Xenopus laevis তন্ত্ৰৰ নিৰ্ভৰশীলতাই অগ্ৰীম পৰ্যায়ৰ অংগসমূহৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ আৰু পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ৰ অঙ্গসমূহৰ স্নায়ু নিৰ্ভৰশীলতাৰ সৈতে অংগটোৰ বহিঃসংগত কাৰকসমূহৰ সম্পৰ্ক নাই, কিন্তু বিকাশৰ সময়ত অংগ কোষসমূহৰ ভিতৰতে হোৱা অন্তঃসংগত পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে সম্পৰ্কিত।
30468386
গোন্ধৰ ইপিথিলিয়ামত কেমিওচেন্সৰ নিউৰন থাকে, যিয়ে নাকৰ পৰা মগজুলৈ গোন্ধৰ তথ্য প্ৰেৰণ কৰে। প্ৰাপ্তবয়স্ক স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ ক্ষেত্ৰত, গোন্ধৰ এপিথেলিয়াম হৈছে এক অনন্য শক্তিশালী নিউৰ প্ৰোলিফাৰেটিভ অঞ্চল, যাৰ নিউৰ নেল আৰু নন-নিউৰ নেল জনসংখ্যা পূৰণ কৰাৰ ক্ষমতা আছে। এই বীজাণু স্তৰৰ ষ্ট্ৰেম আৰু প্ৰজেনেটৰ কোষ আৰু ইয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণ ব্যৱস্থা সম্পুৰ্ণৰূপে নিৰ্ধাৰণ কৰা হোৱা নাই। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে প্ৰাপ্তবয়স্ক নিউৰ ইপিথেলিয়ামৰ ৰক্ষণাবেক্ষণৰ বাবে বিভিন্ন ভ্ৰূণ টিচুত ষ্টেম কোষ চিহ্নিত কৰা ৰিচেপ্টৰ টাইৰ চিন কিনেজ চি-কিট প্ৰকাশ কৰা প্ৰজাতি কোষৰ প্ৰয়োজন। মাউছ জেনেটিক ডেষ্টিন মেপিং বিশ্লেষণে দেখুৱায় যে ভ্ৰূণগতভাৱে, এটা c-Kit (((+) জনসংখ্যাই গোন্ধৰ স্নায়ুজনিত সৃষ্টিত বৰঙণি যোগায়। সাধাৰণ পৰিৱৰ্তনৰ অৱস্থাত প্ৰাপ্তবয়স্ক লোকৰ ক্ষেত্ৰত c- Kit ((+)) প্ৰজাতি কোষৰ (ckPC) ক্ৰিয়া তুলনামূলকভাৱে কম দেখা যায়। অৱশ্যে, পৰীক্ষামূলকভাৱে প্ৰেৰিত নিউৰ ইপিথেলিয়াল আঘাতৰ পিছত, ckPCs সক্ৰিয় হয় যাতে তেওঁলোকে নিউৰ ন জনসংখ্যা পুনৰ গঠন কৰে। কেতিয়াবা চি কে পি চিৰ পৰা উদ্ভূত হোৱা অ-নিউৰ নেল কোষও পোৱা যায়। তদুপৰি, চি কে পি চি জনসংখ্যাৰ নিৰ্বাচিত হ্ৰাস, অস্থায়ীভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত লক্ষ্যযুক্ত ডিফথেৰিয়া টক্সিন এ প্ৰকাশ ব্যৱহাৰ কৰি, পৰীক্ষামূলক আঘাতৰ পিছত নিউৰ জেনেচিছৰ বিফলতাৰ ফলাফল। এই মডেলৰ বিশ্লেষণে সূচায় যে বেছিভাগ ckPC গ্ল ব জ বেছেল কোষৰ জনসংখ্যাৰ মাজত থাকে আৰু অনুভূমিক বেছেল কোষৰ তললৈ কাৰ্য্য কৰে, যি ষ্টেম কোষ হিচাপে কাম কৰিব পাৰে। সুগন্ধি ৰক্ষণাবেক্ষণত সুগন্ধি c-Kit প্ৰকাশক প্ৰজন্মৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ চিনাক্তকৰণে প্ৰাপ্তবয়স্ক সুগন্ধি নিউৰ জেনেছিছত জড়িত প্ৰণালীসমূহৰ নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰে। ইয়াৰ উপৰিও, আমি প্ৰাপ্তবয়স্ক চি-কিট কাৰ্যকলাপৰ এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ আৰু পূৰ্বতে চিনাক্ত নকৰা ক্ষেত্ৰ নিৰ্ধাৰণ কৰিছো।
30492966
এমিয়ট্ৰ ফিক লেটেৰেল স্ক্লেৰ ছিছ (ALS) হৈছে মটৰ নিউৰনৰ এক প্ৰগতিশীল অৱক্ষয়ী ৰোগ আৰু ইয়াৰ কাৰণ অজ্ঞাত। বিভিন্ন কাৰক যেনে জেনেটিক বিকৃতি, পুষ্টিৰ অভাৱ, মূৰৰ আঘাত, পৰিৱেশৰ বিষাক্ত দ্ৰব্য, স্ব-প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ভাইৰেল আৰু বেক্টেৰিয়াৰ সংক্ৰমণ জড়িত হৈ থাকে। মাইক প্লাছমাছক মানুহৰ বিভিন্ন ৰোগৰ কাৰণ হিচাপে ধৰা হৈছে। এই গৱেষণাৰ উদ্দেশ্য আছিল এএলএছ ৰোগীৰ তেজত মাইকোপ্লাছমৰ উপস্থিতি পৰীক্ষা কৰা। ALS ৰোগী আৰু সুস্থ ব্যক্তিক এই অধ্যয়নত অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল। এন্টিক অ গুলেণ্ট থকা বা নোহোৱা টিউবত ৰক্তৰ নমুনা সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। মাইকোপ্লাছমাছক সংস্কৃতি বা প্ৰত্যক্ষ পিচিআৰ আৰু ৱেষ্টাৰ্ণ ব্লটৰ দ্বাৰা এই অণুজীৱসমূহৰ LAMP ৰ বিৰুদ্ধে IgM আৰু IgG এন্টিবডীৰ উপস্থিতি ধৰা পেলোৱা হয়। এৰ বিক ফেকাল্টেটিভ বেক্টেৰিয়াৰ বাবেও সংস্কৃতি কৰা হৈছিল। ১৩ জন ৰোগী আৰু ৪৪ জন সুস্থ লোকৰ তেজৰ নমুনা পৰীক্ষা কৰা হয়। সকলো তেজৰ কণিকাৰ অ- ফাৰমেন্টেটিভ মাইকোপ্লাছমা আৰু এৰ বিক ফেক্টেটিভ বেক্টেৰিয়াৰ বাবে কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ কণিকাৰ ক পিচিআৰৰ দ্বাৰা মাইকোপ্লাছমেল ডিএনএ চিনাক্ত কৰাৰ পিছত ফাৰমেন্টেটিভ মাইকোপ্লাছমৰ বাবে সংস্কৃতি ইতিবাচক হিচাপে বিবেচিত হয়। মাইকোপ্লাছমা স্পি এই ৰোগৰ বাবে হোৱা ৰোগৰ লক্ষণসমূহ কৃষ্টি বা প্ৰত্যক্ষ পিচিআৰ পদ্ধতিৰে ৬/ ১৩ (৪৬%) আৰু ৪/ ৪৪ (৯%) গৰাকী সুস্থ লোকৰ দেহত ধৰা পৰে। ৬ জন ৰোগী আৰু ২ জন সুস্থ লোকৰ ক্ষেত্ৰত বিশেষ প্ৰাইমাৰ ব্যৱহাৰ কৰি পিচিআৰ প্ৰক্ৰিয়াৰে এম. ফাৰমেণ্টান চিনাক্ত কৰা হয়। M. fermentans ৰ LAMP ৰ বিৰুদ্ধে IgM ৰোগীৰ ৬/ ১৩ (৪৬%) ৰক্তৰ নমুনা আৰু সুস্থ ব্যক্তিৰ ১৩/ ৪৪ (৩০%) ৰক্তৰ নমুনাত ধৰা পৰিছিল। IgG 4/13 (31%) ৰোগী আৰু 3/44 (7%) সুস্থ ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত ধৰা পৰিছিল। এই অধ্যয়নৰ ফলাফলৰ পৰা দেখা গৈছে যে মাইকোপ্লাছমে এটা প্ৰণালীবদ্ধ সংক্ৰমণ সৃষ্টি কৰে আৰু এএলএছৰ উৎপত্তি বা প্ৰগতিত ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে।
30543439
কৰ্কট ৰোগত ডেৰ অক্স মেটাবলিজম নিয়ন্ত্ৰণহীন হ লে ডিঅক্সিৰিব নিউক্ল ছিড ট্ৰাইফ ছফেট (dNTPs) ৰ লগতে কোষীয় উপাদানসমূহত অক্সিডেটিভ ক্ষতিৰ সৃষ্টি হয়। MTH1 ৰ দৰে dNTP পুল চেনিটাইজিং এনজাইমসমূহক লক্ষ্য কৰি লোৱাটো এক অতি আশাব্যঞ্জক কেন্সাৰ প্ৰতিৰোধী কৌশল। MTH2 প্ৰ টিন, যাক NUDT15 বুলি জনা যায়, ইয়াক 8-oxo- dGTPase কাৰ্য্যকৰী বেক্টেৰিয়েল MutT ৰ দ্বিতীয় মানৱ সমকক্ষ হিচাপে বৰ্ণনা কৰা হৈছে। আমি প্ৰথম NUDT15 ক্ৰিষ্টেল গঠন প্ৰদৰ্শন কৰোঁ আৰু প্ৰমাণ কৰোঁ যে NUDT15 এ 8-অক্সো-ডিজিটিপিৰ ওপৰত অন্য নিউক্লিঅ টাইড ছাবষ্ট্ৰেট পছন্দ কৰে। মূল গাঁথনিগত বৈশিষ্ট্যসমূহ চিনাক্ত কৰা হৈছে যি NUDT15 আৰু MTH1 ৰ বাবে বিভিন্ন স্তৰ পছন্দসমূহৰ ব্যাখ্যা দিয়ে। আমি পাওঁ যে NUDT15 ৰ হ্ৰাসৰ ফলত 8-oxo-dGTP ৰ DNA ত অন্তৰ্ভুক্ত হোৱাৰ ওপৰত কোনো প্ৰভাৱ নপৰে আৰু পৰীক্ষা কৰা কোষৰ বৰ্ণত কৰ্কট কোষৰ জীৱিত অৱস্থাত কোনো প্ৰভাৱ নপৰে। NUDT17 আৰু NUDT18 ৰো প্ৰফাইলিং কৰা হৈছিল আৰু অক্সিডেটেড নিউক্লিয়টাইডৰ বিৰুদ্ধে MTH1 ৰ তুলনাত বহু কম কাৰ্য্যকলাপ পোৱা গৈছিল। আমি দেখুৱাম যে NUDT15 এটা জৈৱিকভাৱে প্ৰাসংগিক 8-অক্সো-ডিজিটিপেজ নহয়, আৰু MTH1 হৈছে বৰ্তমানলৈকে জনাজাত চেলুলাৰ ডিএনটিপি পুলৰ আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ চেনিটাইজাৰ।
30553457
Trp পৰিয়ালৰ আয়ন চেনেলৰ এক অস্বাভাৱিক সদস্য স্বৰূপ ক্ষণস্থায়ী গ্ৰহণকাৰী সম্ভাৱনীয়তা M4 (Trpm4) ৰ ভূমিকা ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। মেৰুদণ্ডৰ আঘাতৰ মাংসপেশী মডেল ব্যৱহাৰ কৰি আমি কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰৰ মাধ্যমিক আঘাতৰ আটাইতকৈ ধ্বংসাত্মক প্ৰণালী কেপিলাৰী বিভাজনৰ সৈতে জড়িত মাধ্যমিক ৰক্তস্ৰাৱৰ প্ৰগতিশীল সম্প্ৰসাৰণত Trpm4 ৰ জড়িততা অধ্যয়ন কৰিছিলো। Trpm4 mRNA আৰু প্ৰ টিনৰ বিভাজন আৰু পেটেচিয়াল ৰক্তক্ষৰণ সৃষ্টি হোৱাৰ পূৰ্বে কেপিলাৰীত প্ৰচুৰ পৰিমাণে আপৰেগুলেট কৰা হৈছিল। Trpm4ৰ প্ৰকাশে in vitro এ টি পি এফৰ হ্ৰাসৰ পিছত COS- 7 কোষক অনকোটিক ঘাঁহ আৰু অনকোটিক মৃত্যুৰ বাবে অতি সংবেদনশীল কৰি তোলে। মেৰুদণ্ডৰ আঘাতৰ পিছত, Trpm4 এণ্টিছেন্সৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা গঁড় বা Trpm4−/− মাউচত in vivo জিন নিষ্ক্ৰিয়কৰণে কেপিলাৰী গঠনৰ অখণ্ডতা ৰক্ষা কৰে, গৌণ ৰক্তক্ষৰণ দূৰ কৰে, ক্ষত পৰিমাণৰ তিনিগুণৰ পৰা পাঁচগুণ হ্ৰাস কৰে আৰু স্নায়ুজনিত কাৰ্যত যথেষ্ট উন্নতি কৰে। আমাৰ জ্ঞানৰ মতে, এইটো এটা টিআৰপি চেনেলৰ প্ৰথম উদাহৰণ যি কেন্দ্ৰীয় স্নায়ুতন্ত্ৰৰ ৰোগৰ প্ৰদৰ্শনৰ বাবে নতুনকৈ প্ৰকাশ কৰিব লাগে।
30639847
CONTEXT বয়সৰ লগে লগে স্নায়ু ৰক্তচাপ বাঢ়ি যায় আৰু বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ বাবে ই এক প্ৰধান বিপদ কাৰক। স্নায়ুশক্তি আৰু ৰক্তচাপৰ স্পন্দনশীলতা সম্পৰ্কিত; অৱশ্যে স্নায়ুশক্তি আৰু ৰক্তচাপৰ বৃদ্ধিৰ মাজত সাময়িক সম্পৰ্ক সম্পূৰ্ণৰূপে নিৰ্ণয় কৰা হোৱা নাই। উদ্দেশ্য স্নায়ুশক্তিৰ কঠোৰতা, কেন্দ্ৰীয় হেমোডাইনামিক, মাইক্ৰ ভাস্কুলাৰ কাৰ্য আৰু ৰক্তচাপৰ প্ৰগতিৰ মাজত সময়ৰ সম্পৰ্ক পৰীক্ষা কৰা। ডিজাইন, ছেটিং আৰু অংশগ্ৰহণকাৰীসকল এই অনুসন্ধান ফ্ৰেমিংহাম অফছপ্ৰিং অধ্যয়নৰ (নিযুক্তিঃ ১৯৭১-১৯৭৫) শেহতীয়া দুটা পৰীক্ষা চক্ৰ (চক্ৰ ৭ঃ ১৯৯৮-২০০১; চক্র ৮ঃ ২০০৫-২০০৮ [শেষ পৰিদৰ্শনঃ ২৫ জানুৱাৰী, ২০০৮]) ৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি কৰা হৈছে। ৰক্তচাপ আৰু ধমনী টনমিট্ৰিকৰ পৰা আহৰণ কৰা ধমনী কঠোৰতা আৰু চাপৰ পলসাতিলিটিৰ 3 মাপ (কাৰোটাইড-ফেম ৰেল পালছ ৱেভ বেগ [CFPWV], ফৰৱাৰ্ড ৱেভ এম্প্লিট্যুড [FWA], আৰু এগ্ৰমেন্টেচন ইনডেক্স) ৰ মাজত সাময়িক সম্পৰ্কবোৰ 1759 জন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ 7 বছৰীয়া সময়ছোৱাত পৰীক্ষা কৰা হৈছিল (সৰ্বনিৰ্ধাৰিত [SD] বয়সঃ 60 [9] বছৰ; 974 গৰাকী মহিলা) । মূল ফলাফলসমূহ আছিল পৰীক্ষাৰ চক্ৰ ৮ ৰ সময়ত ৰক্তচাপ আৰু ইঞ্চিডেণ্ট হাইপাৰটেনশ্যন। দ্বিতীয় পৰ্যায়ৰ ফলাফলসমূহ আছিল CFPWV, FWA আৰু পৰীক্ষা চক্র ৮ ৰ সময়ত বৃদ্ধি সূচক। ফলাফলসমূহ বহু- ভেৰিয়েবল- সমন্বিত ৰিগ্রেছন মডেলত, পৰীক্ষা চক্র ৭ ৰ সময়ত FWA (β, ১.৩ [95% CI, ০.৫- ২.১) mm Hg প্ৰতি ১ SD; P = .002) আৰু CFPWV (β, ১.৫ [95% CI, ০.৫- ২.৬) mm Hg প্ৰতি ১ SD; P = .006) ৰ উচ্চতা পৰীক্ষা চক্র ৮ ৰ সময়ত ছিষ্টোলিক ৰক্তচাপৰ সৈতে মিলি গৈছিল। একেদৰে, পৰীক্ষা চক্র- ৭ ৰ সময়ত ছিষ্টোলিক আৰু ডায়াষ্টোলিক ৰক্তচাপ আৰু অতিৰিক্ত বিপদাশংকাক অন্তৰ্ভুক্ত কৰা এটা মডেলত, উচ্চ FWA (অডছ অনুপাত [OR], ১. ৬ [95% CI, ১. ৩- ২. ০] প্ৰতি ১ SD; P < . ০০১), বৃদ্ধি সূচক (OR, ১. ৭ [95% CI, ১. ৪- ২. ০] প্ৰতি ১ SD; P < . ০০১), আৰু CFPWV (OR, ১. ৩ [95% CI, ১. ০- ১. ০. ৬] প্ৰতি ১ SD; P = . ০৪) পৰীক্ষা চক্র- ৮ ৰ সময়ত উচ্চ ৰক্তচাপৰ ঘটনা (পৰীক্ষা চক্র- ৭ ৰ সময়ত উচ্চ ৰক্তচাপ নোহোৱা ১০৪৮ জন অংশগ্রহণকাৰীৰ ৩৩৮ টা ঘটনা [৩২%]) ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। বিপৰীতে, পৰীক্ষাৰ চক্র- ৭ ৰ সময়ত হোৱা ৰক্তচাপৰ লগত পৰীক্ষাৰ চক্র- ৮ ৰ সময়ত হোৱা CFPWVৰ সম্পর্ক নাছিল। পৰীক্ষা চক্র ৭ ৰ সময়ত উচ্চ বিশ্রামৰ ব্ৰাচিয়াল ধমনীৰ প্রবাহ (OR, ১. ২৩ [৯৫% CI, ১. ০৪- ৪৬]) আৰু নিম্ন প্রবাহ- মধ্যস্থতাকৃত বিস্তাৰ (OR, ০. ৮০ [৯৫% CI, ০. ৬৭- ০. ৯৬]) ই ঘটনাক্রমে হোৱা উচ্চ ৰক্তচাপৰ সৈতে জড়িত আছিল (মডেলসমূহত পৰীক্ষা চক্র ৭ ৰ সময়ত সংগ্ৰহ কৰা ৰক্তচাপ আৰু টন মেট্ৰিকৰ মাপসমূহ অন্তর্ভুক্ত আছিল) । এই সমষ্টিত, উচ্চতম aortic stiffness, FWA, আৰু বৃদ্ধি সূচক incident hypertension ৰ উচ্চতৰ বিপদৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল; অৱশ্যে, প্ৰাৰম্ভিক ৰক্তচাপ প্ৰগতিশীল aortic stiffening ৰ বিপদৰ সৈতে স্বতন্ত্ৰভাৱে সম্পৰ্কিত নাছিল।
30655442
ই এম বি এলৰ নিউক্লিয় টাইড সিকোয়েন্স ডাটাবেছ (http://www.ebi.ac.uk/embl. html) ইউৰোপৰ প্ৰাথমিক নিউক্লিঅ টাইড ক্ৰমৰ উৎস। ডিএনএ আৰু আৰএনএ ক্ৰম প্ৰত্যক্ষভাৱে গৱেষক আৰু জিন ম ক্ৰমিকৰণ গোটৰ পৰা প্ৰেৰিত হয় আৰু বৈজ্ঞানিক সাহিত্য আৰু পেটেণ্টৰ প্ৰয়োগৰ পৰা সংগ্ৰহ কৰা হয় (চিত্ৰ। ১) ৰ পৰা ডিডিবিজে আৰু জেনবেংকৰ সহযোগত এই ডাটাবেছটো প্ৰস্তুত, পৰিচালনা আৰু বিতৰণ কৰা হয় ইউৰোপিয়ান বায় ইনফৰ্মেটিক্স ইনষ্টিটিউটত। ডাটাবেছ মুকলি কৰা হয় প্ৰতি তিনিমাহত এবাৰ আৰু বিতৰণ কৰা হয় চিডি-ৰোমত। ইবিআইৰ নেটৱৰ্ক সেৱাসমূহই ইন্টাৰনেট আৰু ৱৰ্ল্ড ৱাইড ৱেব ইন্টাৰফেছৰ জৰিয়তে সৰ্বাধিক শেহতীয়া তথ্য সংগ্ৰহ কৰিবলৈ সুবিধা প্ৰদান কৰে, ডাটাবেছ অনুসন্ধান আৰু ক্ৰমৰ সাদৃশ্যৰ সুবিধা প্ৰদান কৰাৰ লগতে এক বৃহৎ সংখ্যক অতিৰিক্ত ডাটাবেছলৈ প্ৰৱেশাধিকাৰ প্ৰদান কৰে।
30658796
নিউপ্লাষ্টিক কোষবোৰ জেনেটিকভাৱে অস্থিৰ। জিনোমৰ অস্থিৰতা প্ৰভাৱিত কৰা পথসমূহক লক্ষ্য কৰি লোৱা কৌশলবোৰে টিউমাৰ কোষৰ বৃদ্ধি ব্যাহত কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰে, যাৰ ফলত স্বাভাৱিক কোষসমূহত সীমিত প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে। ক্ৰ ম জ মীয় অস্থিৰতা (CIN) হৈছে এক প্ৰকাৰৰ জিন ম অস্থিৰতা, যাৰ বৈশিষ্ট্য হৈছে মিটোটিক দোষৰ দ্বাৰা ক্ৰ ম জ মৰ অপ-বিভাজনৰ হাৰ বৃদ্ধি কৰা। চিআইএন ঘনাই অতিৰিক্ত চেণ্ট্ৰ জ মৰ দ্বাৰা সৃষ্টি হয় যিয়ে ক্ৰ ম জ মৰ সঠিক পৃথককৰণৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় স্বাভাৱিক বাইপ লাৰ স্পিন্ডল জ্যামিতি অস্থায়ীভাৱে বিঘ্নিত কৰে। টিউমাৰ কোষবোৰ অতিৰিক্ত চেন্ট্ৰ জমৰ সৈতে জীয়াই থাকে কাৰণ বায় কেমিকেল পাথৱেয়ে চেন্ট্ৰ জমৰ ক্লাষ্টাৰ কৰে আৰু বাইপ লাৰ স্পিন্ডলত ক্ৰ ম জমৰ বিচ্ছিন্নতা প্ৰচাৰ কৰে। শেহতীয়া কামৰ পৰা দেখা গৈছে যে এই পথসমূহৰ লক্ষ্যবস্তু প্ৰতিৰোধে চেণ্ট্ৰ জ ম ক্লাষ্টাৰিং ৰোধ কৰে আৰু ক্ৰ ম জ মবোৰক বহুতো কন্যা কোষলৈ পৃথক কৰিবলৈ বাধ্য কৰে, যিটো ঘটনা এপা প টিছ আৰম্ভ কৰে যাক আমি এনাফেজ বিপর্যয় বুলি কওঁ। এনাফেজ বিপর্যয়ে বিশেষভাৱে ২-তকৈ অধিক চেণ্ট্ৰ জমৰ সৈতে টিউমাৰ কোষবোৰক হত্যা কৰে। এই মৃত্যুৰ প্ৰক্ৰিয়া চাইক্লিন নিৰ্ভৰশীল কাইন জ-২ (Cdk2) ৰ জেনেটিক বা ফাৰ্মাক লজিক প্ৰতিৰোধৰ পিছত হ ব পাৰে আৰু ইয়াক মাইক্ৰ টিউবুল ইনহিবিটৰ সৈতে সংযুক্ত চিকিৎসাৰ দ্বাৰা বৃদ্ধি কৰা হয়। কৰ্কট কোষত ras মিউটেচনৰ উপস্থিতিৰ পিছতো এই প্ৰ এপপপ ট টিক প্ৰভাৱ দেখা দিয়ে। এনাফেজ বিপর্যয় হৈছে এটা পূৰ্বতে স্বীকৃত নোহোৱা ব্যৱস্থা যি কেন্সাৰ কোষৰ এপাপ ট টিক মৃত্যুৰ বাবে ঔষধীয়ভাৱে প্ৰেৰিত হ ব পাৰে আৰু সেয়েহে, কেন্সাৰ চিকিৎসা আৰু প্ৰতিৰোধৰ বাবে জড়িত হ বলৈ আবেদন জনায়।
30720103
ভিটামিন ডি, সূৰ্য্যৰ ভিটামিন, এতিয়া কেৱল শিশু আৰু প্ৰাপ্তবয়স্কসকলৰ হাড়ৰ স্বাস্থ্যৰ বাবে নহয়, আনকি অন্যান্য স্বাস্থ্য উপকাৰিতাৰ বাবেও স্বীকৃত, যেনে ক্ৰনিক ৰোগ যেনে স্বয়ম্ভু ৰোগ প্ৰতিৰোধী ৰোগ, সাধাৰণ কেন্সাৰ আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস কৰা। ছালত নিৰ্মিত বা খাদ্যত গ্ৰহণ কৰা ভিটামিন ডি জৈৱিকভাৱে নিষ্ক্ৰিয় আৰু প্ৰথমতে ২৫-হাইড্ৰক্সিবাইটামিন ডি [২৫[]OH]D গঠন কৰিবলৈ ২৫ কাৰ্বন কাৰ্বন যুক্ত লিভাৰত আৰু তাৰ পিছত কিডনীত ২৫-হাইড্ৰক্সিবাইটামিন ডি [২৫[]OH]D গঠন কৰিবলৈ ১ কাৰ্বন কাৰ্বন যুক্ত হাইড্ৰক্সিবাইটামিন ডি [১,২৫]-ডিহাইড্ৰক্সিবাইটামিন ডি [২৫[]OH]]D গঠন কৰিবলৈ ২ ক্ৰমাগত হাইড্ৰক্সাইলেচনৰ প্ৰয়োজন হয়। 25 ((OH) D আৰু 1,25 ((OH) ((2) D চিনাক্তকৰণৰ সৈতে, প্ৰচলনত এই বিপাকীয় পদাৰ্থবোৰ জোখাৰ বাবে পদ্ধতিসমূহ বিকশিত কৰা হৈছিল। চিৰাম ২৫ ((OH) D হৈছে ভিটামিন Dৰ স্থিতিৰ বাবে বাৰোমিটাৰ। ছাৰ্ম 1,25 ((OH) ((2) D য়ে ভিটামিন D ৰ স্থিতিৰ বিষয়ে কোনো তথ্য প্ৰদান নকৰে আৰু ভিটামিন D ৰ অভাৱৰ সৈতে জড়িত মাধ্যমিক হাইপাৰপাৰাথাইৰয়ডিজমৰ ফলস্বৰূপে ই প্ৰায়ে স্বাভাৱিক বা বৃদ্ধি পায়। বেছিভাগ বিশেষজ্ঞই একমত যে 25 ((OH) D <20 ng/mL ৰ পৰিমাণ ভিটামিন D ৰ অভাৱ বুলি গণ্য কৰা হয়, আনহাতে 25 ((OH) D 21-29 ng/mL পৰ্যাপ্ত নহয় বুলি গণ্য কৰা হয়। লক্ষ্য হ ব লাগে যে শিশু আৰু প্ৰাপ্তবয়স্ক উভয়ৰে শৰীৰত ভিটামিন ডিৰ মাত্ৰা ৩০ নিগাম/মিলিটাৰতকৈ অধিক হ ব লাগে যাতে ভিটামিন ডিৰ স্বাস্থ্যৰ উপকাৰিতাৰ সম্পূৰ্ণ লাভালাভ ল ব পৰা যায়।
30813140
প্ৰথম ডিগ্ৰী সম্পৰ্কীয়সকলৰ মাজত পৰিয়ালত CTTHৰ ঘটনাও অনুসন্ধান কৰা হৈছিল। জনসংখ্যাৰ আপেক্ষিক বিপদৰ হিচাপ কৰি CTTH ৰ পৰিয়ালীয় সংহতিৰ ধৰণসমূহ মূল্যায়ন কৰা হয়। এজন স্নায়ুবিজ্ঞানী আবাসিক চিকিৎসকে সকলো পৰীক্ষাৰ্থী আৰু তেওঁলোকৰ প্ৰথম ডিগ্ৰী সম্পৰ্কীয় আত্মীয়ৰ সাক্ষাৎকাৰ গ্ৰহণ কৰিছিল। আন্তঃৰাষ্ট্ৰীয় মূৰৰ বিষৰ সমিতিৰ পৰিচালনামূলক ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ মানদণ্ড ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল। ১২২জন প্ৰবন্দৰ ৩৭৭জন প্ৰথম পৰ্যায়ৰ আত্মীয় আছিল। CTTH ৰ সংবেদনশীলতা, নিৰ্দিষ্টতা, ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক মান আৰু ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ বাবে সুযোগ- সংশোধিত সন্মতিৰ হাৰ আছিল ক্ৰমে 68%, 86%, 53% (PVpos), 92% (PVneg), আৰু 0. 48। পৰীক্ষামূলক প্ৰতিবেদনৰ দ্বাৰা নিৰ্ণয় কৰা CTTH ৰ নিম্ন সংবেদনশীলতাই সূচায় যে CTTH ৰ পৰিয়ালৰ অধ্যয়নত চিকিৎসকৰ দ্বাৰা ক্লিনিকেল সাক্ষাৎকাৰ প্ৰয়োজন। সাধাৰণ জনসংখ্যাৰ তুলনাত ক্লিনিকেলভাৱে সাক্ষাৎকাৰ লোৱা পিতৃ-মাতৃ, ভাতৃ-ভগ্নী আৰু শিশুসকলৰ ক্ষেত্ৰত চিটিটিএইচ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ২.১ ৰ পৰা ৩.৯ গুণ বেছি আছিল। প্ৰথম ডিগ্ৰী সম্পৰ্কীয় লোকৰ মাজত CTTHৰ সম্ভাৱনা প্ৰমাণিত হোৱাত পৰীক্ষাৰ্থীসকলৰ লিংগ প্ৰভাৱিত হোৱা নাছিল। চিটিটিএইচৰ পৰিয়ালৰ বাবে যথেষ্ট পৰিমাণে বৃদ্ধি পোৱা সম্ভাৱনা আৰু পত্নী বা স্বামীৰ ক্ষেত্ৰত চিটিটিএইচৰ কোনো বৃদ্ধি পোৱা সম্ভাৱনা নাই, যাৰ পৰা অনুমান কৰিব পাৰি যে চিটিটিএইচত এটা জেনেটিক কাৰক জড়িত হৈ আছে। টেন্সন টাইপৰ ক্ৰনিক মূৰৰ বিষ (CTTH) ৰ পৰীক্ষা কৰা হৈছিল এটা পৰিয়ালত কৰা CTTHৰ অধ্যয়নত। চিকিৎসকৰ দ্বাৰা প্ৰথম ডিগ্ৰী সম্পৰ্কীয়সকলৰ এক ক্লিনিকাল সাক্ষাৎকাৰ বৈধতাৰ সূচক হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল।
30835854
আমি শেহতীয়াকৈ SMAP (Smg GDS-সংযুক্ত প্ৰ টিন; Smg GDS: সৰু G প্ৰ টিন GDP বিচ্ছিন্নতা উদ্দীপক) এটা নতুন Smg GDS-সংযুক্ত প্ৰ টিন হিচাপে পৃথক কৰিছো, যাৰ আৰ্মাডিল পুনৰাবৃত্তি আছে আৰু Src টাইৰ চিন কাইনাছে ফছফ ৰাইলাইজ কৰে। SMAP হৈছে মাউচ KAP3 (কিনেচিন ছুপাৰফেমিলি-অ্যাসোসিয়েটেড প্ৰ টিন) ৰ মানৱ সমতুল্য যি মাউচ KIF3A/B (কিনেচিন ছুপাৰফেমিলি প্ৰ টিন) ৰ সৈতে সংযুক্ত, যি অংগনুল পৰিবহণৰ বাবে মাইক্ৰ টিউবুল-ভিত্তিক এ টি পি এজ মটৰ হিচাপে কাৰ্য্য কৰে। আমি ইয়াত মানুহৰ মগজুৰ চিডিএনএ লাইব্ৰেৰীৰ পৰা SMAP-ৰ সৈতে ক্ৰিয়া কৰা প্ৰ টিন পৃথক কৰি পেলালোঁ, ইয়াক Xenopus XCAP-E (Xenopus chromosome-associated polypeptide), এটা কনডেন্সিনৰ উপ-বিভাগৰ মানৱ সমজাতীয় বুলি চিনাক্ত কৰিলো যি মিটোটিক ক্ৰ ম জ মৰ একত্ৰিতকৰণ আৰু গাঁথনিগত ৰক্ষণাবেক্ষণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু ইয়াক HCAP (Human chromosome-associated polypeptide) বুলি নাম দিছিলো। টিস্যু আৰু ছাবচেলুলাৰ বিতৰণ বিশ্লেষণে সূচাইছে যে HCAP সৰ্বব্যাপী প্ৰকাশিত হৈছিল আৰু নিউক্লীয় ভগ্নাংশত উচ্চভাৱে ঘনত্বিত হৈছিল, য ত SMAP আৰু KIF3Bও উপস্থিত আছিল। এমজি-এটিপিৰ উপস্থিতিত নিউক্লীয় ভগ্নাংশৰ পৰা এইচচিএপি আৰু কিএফ৩বিৰ সৈতে SMAP এক ত্ৰিপাক্ষিক জটিল হিচাপে আহৰণ কৰা হয়। এই ফলাফলৰ পৰা অনুমান কৰা হৈছে যে SMAP/KAP3 এ নিউক্লিয়াছত HCAP আৰু KIF3A/B ৰ মাজত সংযোগকাৰী হিচাপে কাম কৰে আৰু SMAP/KAP3 এ এ টি পি এজ মটৰ প্ৰ টিনৰ সৈতে ক্ৰ ম জ মৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াত ভূমিকা পালন কৰে।
30884033
স্তম্ভ কোষৰ বহুমূখীতাৰ আণৱিক ভিত্তিটো শূন্য কৰি পেলোৱাটো স্তম্ভ কোষৰ জীৱবিজ্ঞান, প্ৰাৰম্ভিক ভ্ৰূণ বিকাশ আৰু পুনৰুজ্জীৱিত ঔষধৰ ক্লিনিকাল প্ৰয়োগৰ বাবে মৌলিক। আমি ইয়াত প্ৰতিবেদন দিছো যে আণৱিক চাৰপোন হিট শক প্ৰটিন ৯০ (এইচএছপি৯০) ময়ূৰৰ ভ্ৰূণ মূল কোষ (ইএছচি) প্লুৰিপটেন্সিৰ বাবে আৱশ্যকীয়, ইয়াত অক্ট৪, নেন গ, আৰু সংকেত ট্ৰেন্সডুচাৰ আৰু ট্ৰান্সক্রিপছন ৩ৰ এক্টিভেটৰকে ধৰি একাধিক প্লুৰিপটেন্সি কাৰক নিয়ন্ত্ৰণ কৰা হয়। 17- এন- এলিলামিন - ১৭- ডেমেত ক্সাইজেলডানামাইচিন বা মাইআৰএনএৰ দ্বাৰা Hsp90 ৰ প্ৰতিৰোধে ESC পাৰ্থক্যক সূচায়। Hsp90β ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশে ফেন টাইপটো আংশিকভাৱে উদ্ধাৰ কৰে; বিশেষকৈ, Oct4 আৰু Nanog ৰ স্তৰসমূহ পুনৰুদ্ধাৰ কৰা হয়। উল্লেখযোগ্যভাৱে, Hsp90 এ Oct4 আৰু Nanog ৰ সৈতে একেটা কোষীয় কমপ্লেক্সত সংযুক্ত হয় আৰু ubiquitin proteasome পথৰ দ্বাৰা বিভাজনৰ পৰা তেওঁলোকক সুৰক্ষিত কৰে, যিটোয়ে Oct4 আৰু Nanog সম্ভাব্য নতুন Hsp90 ক্লায়েন্ট প্ৰ টিন বুলি প্ৰস্তাৱ দিয়ে। ইয়াৰ উপৰিও, Hsp90 ৰ প্ৰতিৰোধে Oct4 ৰ mRNA স্তৰ হ্ৰাস কৰে, কিন্তু Nanog ৰ নহয়, ই ইঙ্গিত কৰে যে Hsp90 য়ে Oct4 ৰ mRNA প্ৰক্ৰিয়া বা পৰিপক্কতাত অংশগ্ৰহণ কৰে। Hsp90 ৰ প্ৰতিৰোধে মেছডাৰ্মাল বংশৰ বাবে কিছুমান প্ৰ টিন মাৰ্কাৰৰ প্ৰকাশো বৃদ্ধি কৰে, যাৰ অৰ্থ হৈছে যে Hsp90 এ ESC ৰ পৰা মেছডাৰ্মাল বিভাজন দমন কৰে। এই ফলাফলসমূহে ESC বহুমূখীতা বজাই ৰখাৰ ক্ষেত্ৰত Hsp90 ৰ এক নতুন ভূমিকাৰ সমৰ্থন কৰে, বিশেষকৈ Oct4 আৰু Nanog নামৰ বহুমূখীতা কাৰকসমূহৰ স্তৰ বজাই ৰখাৰ জৰিয়তে।
30919024
প্ৰমাণে প্ৰমাণ কৰে যে নিদ্ৰামূলক, অণুবীক্ষণীয় টিউমাৰ কেৱল সাধাৰণ নহয়, বৰং অন্যথা স্বাস্থ্যৱান ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত অতি প্ৰচলিত। তেওঁলোকৰ সৰু আকাৰ আৰু অ-আক্রান্তিক প্ৰকৃতিৰ বাবে, এই সজীৱ টিউমাৰবোৰ এচিম্পটমেটিক হৈ থাকে আৰু বেছিভাগ ক্ষেত্ৰত, আৱিষ্কাৰ কৰা নহয়। ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ বাবে ইমেজিং আৰু আণৱিক জীৱবিজ্ঞানৰ অগ্ৰগতিৰ সৈতে, এতিয়া এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে এনে ন ওপ্লাছমবোৰ আকাৰত প্ৰসাৰিত নোহোৱাকৈ যথেষ্ট সময়লৈকে এচিম্পটমেটিক, নিদ্ৰামূলক অৱস্থাত থাকিব পাৰে। যদিও বহুতো প্ৰক্ৰিয়াই মাইক্ৰ স্ক পিক টিউমাৰৰ সম্প্ৰসাৰণক বাধা দিয়াত ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে, টিউমাৰ ডৰমেন্সৰ আঁৰত থকা এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ ব্যৱস্থা হ ল টিউমাৰ জনসংখ্যাৰ এঞ্জিঅ জেনেছিছ প্ৰৰোচিত কৰাৰ ক্ষমতা। যদিও কৰ্কট ৰোগ একাধিক পথৰ জৰিয়তে উদ্ভৱ হ ব পাৰে, এইটো ধাৰণা কৰা হয় যে মূলত বেছিভাগ টিউমাৰ মাইক্ৰ স্ক পিক, নন-এঞ্জিয়েজেনিক নিউপ্লাছম হিচাপে আৰম্ভ হয় যি স্নায়ুতন্ত্ৰ স্থাপন নোহোৱালৈকে আকাৰত প্ৰসাৰিত হ ব নোৱাৰে। এতিয়া এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে কেন্সাৰ এক নিৰন্তৰ অত্যাধুনিক বৃদ্ধি আৰু ভৰ সম্প্ৰসাৰণৰ জৰিয়তে অগ্ৰসৰ নহয়। ক্লিনিকেল কেন্সাৰ সাধাৰণতে ৰোগৰ শেষ, অনিবাৰ্যভাৱে লক্ষণীয় পৰ্যায়তহে প্ৰকাশ পায় যেতিয়া টিউমাৰবোৰ যথেষ্ট ডাঙৰ হয় যাতে সহজে চিনাক্ত কৰিব পাৰি। প্ৰাথমিক টিউমাৰত নিদ্ৰা অৱস্থা কেন্সাৰজেনিক ৰূপান্তৰ ঘটনাৰ পৰা অবিৰত প্ৰগতিশীল বিকাশৰ আৰম্ভণিৰ সময় হিচাপে শ্ৰেষ্ঠভাৱে সংজ্ঞায়িত কৰা হয়, ই চিকিত্সা কৰা টিউমাৰৰ পৰা অতি কম অৱশিষ্ট বা গোপন ৰোগ বা মাইক্ৰ-মেটাষ্টেছ হিচাপেও ঘটিব পাৰে। নিদ্ৰামগ্ন টিউমাৰৰ অস্তিত্বৰ ফলত কেন্সাৰ ৰোগৰ প্ৰাৰম্ভিক চিনাক্তকৰণ আৰু চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পৰে। এই প্ৰক্ৰিয়াসমূহৰ নিয়ন্ত্ৰণ ব্যৱস্থাৱলী স্পষ্ট কৰি তোলাটোৱে কেন্সাৰৰ নতুন প্ৰাৰম্ভিক বায় মাৰ্কাৰ চিনাক্ত কৰাত সহায় কৰিব আৰু টোমাৰ থেৰাপি বিকাশৰ বাবে যুক্তিযুক্ততা প্ৰদান কৰিব পাৰে। মানুহৰ ক্ষেত্ৰত অতি ক্ষুদ্ৰ, নিদ্ৰামূলক টিউমাৰৰ উচ্চ প্ৰচলন আৰু ইয়াৰ প্ৰাৰম্ভিক চিনাক্তকৰণৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ ক্লিনিকাল প্ৰভাৱৰ সত্ত্বেও, কৰ্কট ৰোগৰ গৱেষণাৰ এই ক্ষেত্ৰখন এতিয়ালৈকে অল্প-গৱেষণা কৰা হৈছে। এই ক্ষুদ্ৰ পৰ্যালোচনাত টিউমাৰৰ নিদ্ৰা অধ্যয়নৰ বাবে পৰ্যবেক্ষণ, মডেল আৰু পৰীক্ষামূলক পদ্ধতিৰ সাৰাংশ দিয়া হৈছে। ইয়াৰ উপৰিও, "টুমুৰ ডৰমেন্সি" আৰু "চেলুলাৰ ডৰমেন্সি"ৰ ধাৰণাৰ মাজত সমান্তৰালভাৱে আৰু "টুমুৰ ডৰমেন্সিৰ পৰা প্ৰস্থান" আৰু "এঞ্জিজেনিক চুইচৰ আৰম্ভণি"ৰ মাজত থকা পাৰ্থক্যসমূহৰ বিষয়ে আলোচনা কৰা হৈছে।
30933307
সাধাৰণভাৱে গ্ৰহণ কৰা হয় যে, প্ৰাথমিক সংক্ৰমণৰ পিছত, মানৱ চাইট মেগাল ভাইৰাছে (এইচচিএমভি) চিডি৩৪ ((+) প্ৰজাতিৰ প্ৰজাতি কোষ আৰু মেলোইড বংশৰ আন ডেৰাইভেটিভ কোষত আজীৱন লটেন্সি স্থাপন কৰে। এই অধ্যয়নত আমি দেখুৱাম যে ভাইৰেল UL144 জিনটো মেলয়ড বংশৰ দুটা কোষৰ প্ৰকাৰ, CD34 ((+) আৰু CD14 ((+) ম ন চাইটত ল টেন্ট সংক্ৰমণৰ সময়ত প্ৰকাশিত হয় আৰু যে UL144 প্ৰ টিনটো ল টেন্ট সংক্ৰমিত ম ন চাইটত কাৰ্যকৰী হয়। অৱশ্যে, UL144 ৰ এই লেটেন্সি-সংযুক্ত প্ৰকাশ কেৱল HCMV ৰ কিছুমান বিচ্ছিন্নতাত হয় আৰু UL144 প্ৰমোটাৰত কাৰ্যকৰী GATA-2 প্ৰতিলিপি কাৰক বান্ধনিৰ স্থানৰ উপস্থিতিৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে, ভাইৰেল লেটেন্সি-সংযুক্ত জিন LUNA ৰ বিপৰীতে, যাক আমি GATA-2 ৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত কৰা দেখা পাওঁ কিন্তু ভাইৰাছ বিচ্ছিন্নৰ পৰা স্বতন্ত্ৰভাৱে লেটেন্ট সংক্ৰমণৰ সময়ত সমভাৱে প্ৰকাশ কৰা হয়। এই তথ্যসমূহে একত্ৰিতভাৱে প্ৰমাণ কৰে যে HCMV ৰ লেটেন্সি-সংযুক্ত ট্ৰান্সক্রিপ্ট মে ভাইৰাছ বিচ্ছিন্নকৰণ বিশেষ আৰু লেটেন্সি-সংযুক্ত জিনৰ প্ৰম টাৰসমূহৰ ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ বাইণ্ডিং ছাইটৰ সংৰক্ষণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল হ ব পাৰে।
30981192
হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ উচ্চ বিপদাশংকা থকা ৰোগীৰ ডিছলিপিডেমিয়াৰ চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত নিম্ন ঘনত্বৰ লিপ প্ৰ টিন কলেষ্টেৰল (LDL- C) ৰ হ্ৰাসকৰণ হৈছে প্ৰাথমিক লক্ষ্য। অৱশ্যে, যিসকল ৰোগীয়ে বৰ্তমানে পৰামৰ্শ দিয়া লক্ষ্যৰ তলত LDL- C স্তৰ পাইছে, তেওঁলোকৰ হৃদযন্ত্ৰৰ ঘটনাসমূহ দেখা দিব পাৰে। ইয়াৰ কাৰণ হ ব পাৰে ট্ৰাইগ্লিচাৰাইডৰ (TG) স্তৰ বৃদ্ধি আৰু উচ্চ ঘনত্বৰ লিপ প্ৰ টিন কলেষ্টেৰলৰ (HDL- C) স্তৰ কম হোৱা। নিম্ন HDL- C আৰু উচ্চ TG স্তৰ সাধাৰণ আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ বাবে স্বতন্ত্ৰ বিপদাশংকা কাৰক হিচাপে স্বীকৃত। তদুপৰি, এথেৰ জেনিক ডিছলিপিডেমী, যাৰ লক্ষণ হ ল কম HDL- C, উচ্চ TG আৰু সৰু, ঘন LDL কণাবোৰ, ই ইনচুলিন প্ৰতিৰোধী আৰু মেটাব লিক ছিণ্ড্ৰ ম থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত ডিছলিপিডেমীৰ এক সাধাৰণ ফেনটাইপ। সেয়েহে, কৰ নাৰ হৃদৰোগ (CHD) ৰ সম্ভাৱনা আৰু কমাবলৈ, HDL- C বৃদ্ধি আৰু TG হ্ৰাস কৰাটো বৰ্তমানে পৰামৰ্শ দিয়া লক্ষ্যৰ তলত LDL- C স্তৰ পোৱা কিন্তু এতিয়াও CHD ৰ সম্ভাৱনা থকা ৰোগীৰ বাবে দ্বিতীয় চিকিত্সা লক্ষ্য হ ব পাৰে। অৱশ্যে, কেৱল এইচডিএল-চি স্তৰ বৃদ্ধি কৰিলেই চিএইচডি হ্ৰাস হয় নে নহয় সেয়া এতিয়াও বৃহৎ এলোমেলোভাৱে কৰা ক্লিনিকেল ট্ৰায়েলত নিশ্চিত কৰা হোৱা নাই আৰু এইচডিএল-চি হ্ৰাস কৰাত কাৰ্যকৰী এইচডিএল-চিতকৈ অধিক গুৰুত্বপূৰ্ণ হয় নে নহয় সেয়া বিতৰ্কিত হৈ আছে। স্তাটিন আৰু নিএচিন, ফাইব্ৰেট বা কলেষ্টেৰিল এষ্টাৰ ট্ৰেন্সফাৰ প্ৰ টিন ইনহিবিটৰসমূহৰ সৈতে সংমিশ্ৰিত চিকিৎসাৰ সৈতে কেৱল স্তাটিনৰ সৈতে চিকিৎসাৰ তুলনা কৰিবলৈ বহুতো ডায়েবেটিছ ৰোগীক সামৰি CHD এণ্ডপইণ্টৰ বৃহত্ পৰীক্ষণ চলি আছে। এই পৰ্যালোচনাত, আমি হৃদযন্ত্ৰৰ ঘটনাসমূহৰ চিকিত্সা আৰু প্ৰতিৰোধত টিজি স্তৰ হ্ৰাস কৰাৰ সৈতে বা অবিহনে এইচডিএল-চি স্তৰ বৃদ্ধিৰ যুক্তি আৰু গুৰুত্বৰ বিষয়ে আলোচনা কৰিম।