_id
stringlengths
4
9
text
stringlengths
302
9.82k
21257564
স্মৃতিৰ ব্যৱস্থা হিচাপে দীৰ্ঘকালীন শক্তিশালীকৰণৰ (LTP) প্ৰধান বৈশিষ্ট্য হৈছে সময়ৰ সৈতে ইয়াৰ বৈশিষ্ট্যগত স্থায়িত্ব। যদিও LTP ৰ মৌলিক পৰিঘটনাগত বিশ্লেষণ ৩০ বছৰ পূৰ্বে কৰা হৈছিল, কিন্তু শেহতীয়াকৈ LTP ৰ পৰিসৰ আৰু ইয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণ কাৰ্যকলাপ আৰু অভিজ্ঞতাৰ দ্বাৰা নতুন অন্তৰ্দৃষ্টিৰ সৃষ্টি হৈছে। এইদৰেই, এতিয়া এইটো স্পষ্ট হৈছে যে, অন্ততঃ ডেণ্টেটেড গিৰচত, এলটিপি হ্ৰাসপ্ৰাপ্ত হ ব পাৰে, ঘণ্টা-সপ্তাহৰ পৰা স্থায়ী হয়, বা স্থিৰ, মাহ বা তাতকৈও দীৰ্ঘকালীন। যদিও LTPৰ আকৰ্ষণৰ সময়ত সক্ৰিয় কৰা প্ৰণালীবোৰে ইয়াৰ পৰৱৰ্তী স্থায়িত্ব নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, LTP ৰ ৰক্ষণাবেক্ষণো পৰৱৰ্তী আকৰ্ষণৰ পিছত ক্ৰিয়া-প্ৰণালীসমূহৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়, সেয়া পৰীক্ষামূলকভাৱে আকৰ্ষিত হয় বা অভিজ্ঞতাৰ দ্বাৰা সৃষ্টি হয়। এই নতুন ফলাফলসমূহে দন্তযুক্ত গাইৰ ছ এলটিপিক দীৰ্ঘকালীন স্মৃতিৰ সৈতে জড়িত প্ৰৰোচনা, ৰক্ষণাবেক্ষণ আৰু হস্তক্ষেপৰ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী প্ৰণালী অধ্যয়নৰ বাবে এক উপযোগী মডেল প্ৰণালী হিচাপে প্ৰতিষ্ঠা কৰে, যাৰ ভিতৰত বহু দীৰ্ঘকালীন স্মৃতিও অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। প্ৰত্যাহ্বানটো হ ল মগজুৰ আন অঞ্চলত LTP ৰ সক্ৰিয়তাৰ অধ্যয়ন কৰা, আৰু যদি সম্ভৱ হয়, LTP ৰ ৰক্ষণাবেক্ষণৰ বৈশিষ্ট্য আৰু নিয়ন্ত্ৰণক সেই অঞ্চলবোৰত সঞ্চিত তথ্যৰ সেই একেই বৈশিষ্ট্যসমূহৰ সৈতে সম্পৰ্কিত কৰা।
21258863
স্কিষ্ট ছ মিয়াছিছত, পৰজীৱী ডিঙিৰ দ্বাৰা সৃষ্ট দীৰ্ঘস্থায়ী গ্ৰেনুল মা গঠনে টিছু ধ্বংস আৰু ফাইব্ৰ ছিছ সৃষ্টি কৰিব পাৰে, যি এই ৰোগৰ সৈতে জড়িত ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ বহুতো কাৰণ। ইয়াত আমি স্কিষ্ট ছ মিয়াছিছৰ ৰোগ সৃষ্টিত IL-13 ৰ গুৰুত্ব দেখুৱাব পাৰো আৰু সম্ভৱতঃ প্ৰথমবাৰৰ বাবে, লিভাৰ ফাইব্ৰ ছিছ নিয়ন্ত্ৰণত IL-13 ৰ প্ৰতিৰোধক, sIL-13Ralpha2-Fc ৰ চিকিৎসা কাৰ্য্যকৰীতা প্ৰদৰ্শন কৰিব পাৰো। Schistosoma mansoni সংক্ৰমিত মাউচৰ ক্ষেত্ৰত T- সহায়ক টাইপ 2 (Th2) চাইটকাইনসমূহে ৰোগ প্ৰতিৰোধ প্ৰতিক্ৰিয়াত আধিপত্য বিস্তাৰ কৰে, তথাপি ফাইব্ৰ ছিছৰ বিকাশত IL- 13 আৰু IL- 4 ৰ নিৰ্দিষ্ট অৱদানৰ বিষয়ে পূৰ্বে গৱেষণা কৰা হোৱা নাছিল। আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে দুয়োটা চাইটকাইনে গ্ৰেনুল মা গঠনত অতিৰিক্ত ভূমিকা পালন কৰে, যিটোৱে আইএল-৪-অভাৱী মাউচৰ ডিঙিৰ চাৰিওফালে গ্ৰেনুল মা গঠনৰ ক্ষমতা ব্যাখ্যা কৰে। অৱশ্যে, অধিক গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, এই অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে IL- 13 হৈছে ফাইব্ৰ ছিছ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী প্ৰচলিত Th2- টাইপ চাইটকাইন। IL- 13 এ ফাইব্ৰ ব্লাষ্টত কলেজেনৰ উৎপাদন উদ্দীপিত কৰে আৰু sIL- 13Ralpha2- Fc- ৰে চিকিৎসা কৰা মাইচত প্ৰ কলগেন I আৰু প্ৰ কলগেন III mRNA প্ৰকাশ হ্ৰাস পায়। তদুপৰি, IL- ৪- দূর্বলতা থকা মাউচত দেখা পোৱা ফাইব্ৰ ছিছৰ হ্রাসৰ পৰিমাণ sIL- ১৩Ralpha2- Fc- ত চিকিৎসা কৰা মাউচতকৈ বহু কম আছিল। ফাইব্ৰ ছিছ হৈছে এলাৰ্জি, স্ব-প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা থকা আৰু সংক্ৰামক ৰোগৰ এটা প্ৰধান ৰোগজনিত প্ৰদৰ্শন। এইদৰেই, আমাৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ দিয়ে যে IL-13 প্ৰতিৰোধকসমূহে Th2-প্ৰধান প্ৰদাহজনক সঁহাৰিৰ ফলত হোৱা ক্ষতিকাৰক টিছু ফাইব্ৰ ছিছ প্ৰতিৰোধ কৰাত সাধাৰণ চিকিৎসাগত লাভালাভৰ হ ব পাৰে।
21274496
চিমিয়ান ইমিউনোডেফিচিয়েন্সি ভাইৰাছে (SIV) আফ্ৰিকাত প্ৰাকৃতিকভাৱে অ-মানৱ প্ৰাইমেটক সংক্ৰমিত কৰে। বৰ্তমানলৈকে, ৪০ টা SIVs প্ৰাকৃতিক হোষ্ট আৰু ভিন্ন প্ৰজাতিৰ উভয়তে বৰ্ণনা কৰা হৈছে। এই ভাইৰাছবোৰ অতি বৈচিত্ৰ্যপূৰ্ণ আৰু বেছিভাগে ৬ টা তুলনামূলকভাৱে সমদূৰত্বৰ ফাইলোজেনেটিক বংশত গোট খায়। বিভিন্ন জিনোমিক অঞ্চলত বিভিন্ন ক্লাষ্টাৰিং পটভূমিৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি কমেও ৮ টা SIV বৰ্তমান পুনঃসংযোজিত ভাইৰাছ হিচাপে বিবেচনা কৰা হয়। কেৱল তিনি প্ৰকাৰৰ জিন মহে জনা যায়, যিবোৰ সহায়ক জিনৰ সংখ্যাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি গঠিতঃ vpr-সমৃদ্ধ জিন ম, vpr-vpx সমৃদ্ধ জিন ম আৰু vpr-vpu সমৃদ্ধ জিন ম। vpx হৈছে vpr জিনৰ অনুলিপিৰ ফলত হোৱা এক সমজাতীয় পুনঃসংযোজনৰ পিছত আৰু ই এপীঅ নিনি জনজাতি আৰু মানুহৰ HIV- ২ সংক্ৰমিত কৰা SIV ৰ বৈশিষ্ট্য। vpu SIVcpz আৰু HIV- 1 ৰ বৈশিষ্ট্যযুক্ত আৰু ই cercopitecini monkeys ৰ SIVs ৰ সৈতে পুনঃসংযোগৰ পৰা উৎপন্ন হ ব পাৰে। উচ্চ স্তৰৰ ভাইৰেল প্ৰতিলিপিৰ সত্ত্বেও SIV প্ৰাকৃতিক অতিথিৰ বিশাল সংখ্যাগৰিষ্ঠৰ ক্ষেত্ৰত অ-ৰোগজনিত যেন দেখা যায়। ই সম্ভৱতঃ ভাইৰাছ-হোষ্ট অভিযোজনৰ পৰিণতি, য ত ৰোগৰ ইনকিউবেচন পিৰিয়ড সাধাৰণতে আফ্ৰিকান প্ৰাইমেট হ ষ্টৰ আয়ুস অতিক্ৰম কৰে। এছআইভিৰ প্ৰজাতি-বিভিন্ন সংক্ৰমণৰ প্ৰৱণতাও বেছি। নতুন হোষ্টৰ ক্ষেত্ৰত, ফলাফলটো অপ্ৰকাশিত সংক্ৰমণৰ পৰা উচ্চ ৰোগজনিতলৈ পৃথক হ ব পাৰে, প্ৰথমটো আফ্ৰিকান বান্দৰৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতিবেদন কৰা হৈছে, আনহাতে দ্বিতীয়টো মেকাক আৰু মানুহৰ ক্ষেত্ৰত পৰ্যবেক্ষণ কৰা হৈছে। ৰিভাৰ্ছ-ট্ৰান্সক্রিপ্টেইজৰ নিম্ন নিৰ্ভৰশীলতা আৰু সক্ৰিয় ভাইৰেল আৰু হোষ্ট কোষৰ সঞ্চালন, হোষ্ট-নিৰ্ভৰশীল বিৱৰ্তন আৰু পুনঃসংযোগৰ বাবে SIVs ৰ উচ্চ বৈচিত্ৰ্য উচ্চ প্ৰকাৰৰ পৰিৱৰ্তন হাৰৰ দ্বাৰা সৃষ্টি হৈছিল। প্ৰজাতি-উপ-প্ৰসাৰণ বিৰল নহয়, তথাপিও প্ৰাথমিক হোষ্ট চুইচিংয়ে প্ৰজাতি-উপ-প্ৰসাৰণৰ অধিকাংশৰ বাবে চালিকা শক্তি হ ব পাৰে। এতিয়ালৈকে পৰীক্ষা কৰা বহুতো SIVs মানুহৰ PBMC ত in vitro বৃদ্ধি কৰিবলৈ সক্ষম, সেয়েহে এইটো ধাৰণা কৰা হৈছে যে SIV য়ে মধ্য আফ্ৰিকাত মানুহক সংক্ৰমিত কৰাৰ বাবে এক ভাবুকি উপস্থাপন কৰে আৰু এইডছ হৈছে এটা জুৱনোছিছ। অৱশ্যে, এইচ আই ভিৰ দুই প্ৰকাৰৰ শিম্পাঞ্জী উৎপত্তিৰ বিষয়ে বহুলভাৱে স্বীকৃত যদিও, এইডছ জুৱনোছিছৰ দৰে সংক্ৰমিত হয় বুলি কোনো তথ্য নাই। সাধাৰণ জনসংখ্যাৰ মাজত উদ্ভৱ হ বলৈ নতুন মানৱ হোষ্টত SIVৰ অভিযোজন হ ব পাৰে। স্বাভাৱিকভাৱে আক্ৰান্ত হোৱা SIVৰ অধ্যয়নে মানুহৰ বাবে প্ৰকৃত ভাবুকিৰ বিষয়ে গুৰুত্বপূৰ্ণ তথ্য প্ৰদান কৰিব আৰু আক্ৰান্ত হোৱা লোকৰ ক্ষেত্ৰত কোনো ক্লিনিকেল পৰিণাম নোহোৱাকৈ দীৰ্ঘকালীনভাৱে অব্যাহত থকা ভাইৰেল সংক্ৰমণৰ সৈতে জড়িত প্ৰণালীসমূহো স্পষ্ট কৰিব।
21274919
লক্ষ্য বৌদ্ধিক ৰোগত দীৰ্ঘস্থায়ী শাৰীৰিক সহ-ৰোগ সাধাৰণ। কিন্তু এই সমস্যাসমূহৰ প্ৰতি মনোযোগ দিয়াৰ বাবে ভাল ব্যৱহাৰৰ নিৰ্দেশনাৱলী প্ৰস্তুত কৰাৰ বাবে তথ্য-প্ৰমাণৰ অভাৱ। আমি এই সহ-ৰোগৰ পৰিসৰ আৰু জনসংখ্যা ভিত্তিক অধ্যয়নত জ্ঞানীয় কাৰ্য আৰু অক্ষমতাৰ ওপৰত ইয়াৰ প্ৰভাৱ অধ্যয়ন কৰাৰ লক্ষ্য লৈছিলো নিম্ন আৰু মধ্যম আয়ৰ দেশসমূহত, য ত ক্ৰনিক ৰোগ আৰু বিকলতা প্ৰায়েই দেখা যায় আৰু চিকিৎসাও কম হয়। পদ্ধতি চীন, ভাৰত, কিউবা, ডমিনিকান ৰিপাব্লিক, ভেনিজুৱেলা, মেক্সিকো আৰু পেৰুৰ ১১ টা জলভাগৰ ৬৫ বছৰৰ ওপৰৰ সকলো বাসিন্দা (n = ১৫,০২২) ৰ মাজত এটা বহুকেন্দ্ৰীয় ছেকচনেল জৰীপ। আমি যন্ত্ৰণা, ইনকন্টিনেন্স, শ্ৰৱণ আৰু দৃষ্টিশক্তিৰ দুৰ্বলতা, গতিশীলতা আৰু পুষ্টিহীনতাৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ অনুমান কৰিছিলো ডিমেনচিয়াৰ উপস্থিতি আৰু ইয়াৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি, আৰু ডিমেনচিয়া ৰোগীসকলৰ মাজত, এই দুৰ্বলতাসমূহৰ জ্ঞানীয় কাৰ্য্য আৰু অক্ষমতাৰ স্বতন্ত্ৰ অৱদান, বয়স, লিংগ, শিক্ষা আৰু ডিমেনচিয়াৰ তীব্ৰতাৰ বাবে সমন্বয় কৰি। ফলাফলসমূহ অন্ত্ৰহীনতা, শ্ৰৱণশক্তিৰ অৱনতি, গতিশীলতাৰ অৱনতি আৰু পুষ্টিহীনতাৰ সৈতে ডিমেনচিয়াৰ উপস্থিতি আৰু ইয়াৰ গুৰুতৰতা বিভিন্ন অঞ্চলত একেধৰণে সম্পৰ্কিত আছিল। ডিমেনচিয়া, ইনকন্টিনেন্স, শ্ৰৱণশক্তিৰ দুৰ্বলতা আৰু গতিশীলতা হ্ৰাস পোৱা লোকসকলৰ মাজত সকলো অঞ্চলত অক্ষমতাৰ সৈতে স্বতন্ত্ৰভাৱে সম্পৰ্ক আছিল যদিও বেদনা, দৃষ্টিশক্তিৰ দুৰ্বলতা আৰু পুষ্টিহীনতাৰ অৱদান অসংগত আছিল। কেৱল শ্ৰৱণশক্তিৰ দুৰ্বলতাইহে জ্ঞানীয় দুৰ্বলতাৰ ক্ষেত্ৰত এক উল্লেখযোগ্য স্বতন্ত্ৰ অৱদান আগবঢ়ায়। উপসংহাৰ জনসংখ্যাভিত্তিক অধ্যয়নত চিনাক্ত কৰা যথেষ্ট কমৰবিডিটি আৰু কাৰ্য্যকৰীতাৰ ওপৰত স্বতন্ত্ৰ প্ৰভাৱৰ শক্তিশালী প্ৰমাণৰ প্ৰতি লক্ষ্য ৰাখি নিয়মীয়া শাৰীৰিক স্বাস্থ্য পৰীক্ষা আৰু চিনাক্ত কৰা ৰোগৰ নিৰাময়ৰ সম্ভাৱনীয়তা, কাৰ্য্যকৰীতা আৰু ব্যয়-কাৰ্যকৰীতাৰ ক্লিনিকেল পৰীক্ষাৰ জৰুৰী প্ৰয়োজন আছে।
21301090
বেকগ্ৰাউণ্ড ধমনীৰ অস্ত্ৰোপচাৰৰ বাবে বিবেচনা কৰা ৰোগীসকলৰ হৃদযন্ত্ৰ, ৰক্তবাহী আৰু অন্যান্য ৰোগৰ উচ্চ ঘটনা দেখা গৈছে, যিয়ে অস্ত্ৰোপচাৰৰ সম্ভাৱনা আৰু জীয়াই থকাৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰভাৱ পেলায়। আমি আমাৰ ৰক্তবাহী অস্ত্ৰোপচাৰ ৰোগীসকলৰ মাজত এই সহ-বৈচিত্ৰ ৰোগসমূহ চিনাক্ত কৰাৰ বাবে এক পদ্ধতিগত কাম-কাজৰ কৌশল বিকাশ কৰিছিলো, মূলতঃ অ-আক্রমণকাৰী ৰোগ নির্ণয় কৌশলসমূহৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি। পদ্ধতি আমি এটা একাডেমিক শিক্ষণ হাস্পতালৰ স্নায়ু শল্য চিকিৎসাৰ বিভাগত ভৰ্তি হোৱা ২০০ জন ৰোগীৰ পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ৰ মূল্যায়ন কৰিছিলো যাতে প্ৰাসংগিক সমান্তৰাল ৰোগৰ মুঠ ঘটনা, এই স্ক্রিনিংয়ে পূৰ্বতে অজ্ঞাত ৰোগ নিৰ্ণয়ৰ তথ্য কিমান পৰিমাণে প্ৰদান কৰে আৰু স্বল্পকালীন (এটা বছৰ) জীৱিত অৱস্থাৰ ওপৰত প্ৰভাৱ নিৰ্ণয় কৰিব পাৰি। ফলাফল ৪৬% ৰোগীৰ ক ৰ নাৰিয়ান ধমনী ৰোগ আছিল; ২২% ৰোগীৰ সক্ৰিয় ইচেমিয়া আছিল, ৫. ৫% ৰোগীৰ নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা হৈছিল। 37% ত হৃদৰোগৰ অৱনতি দেখা গৈছিলঃ 12% ত গুৰুতৰভাৱে অৱনতি, 27% ত নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা হৈছিল। ৩২% লোকৰ ক ৰ টিড ধমনীৰ ৰোগ আছিল; ৯%ৰ সংকটজনক স্তেন ছিছ আৰু ২৯.৯%ৰ নতুন ৰোগৰ চিনাক্তকৰণ হৈছিল। ৭% ৰ ক্ষেত্ৰত এঅ ৰ্টিক এনিয় ৰজিম দেখা গৈছিল আৰু ৫% ৰ ক্ষেত্ৰত নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা হৈছিল। ৫% ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুতৰ বৃক্ক ধমনী সংকোচন দেখা গৈছিল আৰু ৩.৫% ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত নতুনকৈ ধৰা পৰিছিল। ১৬% ৰোগীৰ ক্ৰনিক অৱষ্ট্ৰকটিভ পালম নাৰী ডিজিজ আছিল, ৩.৫%ৰ নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা হৈছিল আৰু ৪.৫%ৰ অপ্ৰত্যাশিত ৰোগ আছিল, যি সকলো নতুন চিনাক্তকৰণ আছিল। মুঠৰ ওপৰত, ৬৪. ৫% জনসংখ্যাৰ ক্ষেত্ৰত নতুন ৰোগ নিৰ্ণয় কৰা হয়, যাৰ ফলত ২১% ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত চিকিৎসা কৌশলৰ ওপৰত তাৎক্ষণিকভাৱে প্ৰভাৱ পৰে। কৰ নাৰাৰী ধমনীৰ ৰোগ আৰু হৃদযন্ত্ৰৰ বিকলতা এক বছৰৰ জীৱিত অৱস্থাৰ সৈতে স্পষ্টভাৱে সম্পৰ্কিত আছিল। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে পদ্ধতিগত স্ক্রিনিং কৌশলে, মূলতঃ অ-আক্রমণাত্মক কৌশলসমূহৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি, স্নায়ু শল্য চিকিৎসাৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত সমান্তৰাল ৰোগৰ উপস্থিতি ধৰা পেলাব পাৰে। আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ হৈছে প্ৰতি পাঁচজন ৰোগীৰ ভিতৰত এজনৰ ক্ষেত্ৰত অস্ত্ৰোপচাৰৰ ব্যৱস্থাপনা সলনি কৰা নতুনকৈ চিনাক্ত কৰা ৰোগসমূহ; ৰোগীৰ ভৱিষ্যদ্বাণী ৰ বাবেও ই গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ পেলায়।
21320417
পূৰ্বৰ সংক্ৰমণ বা টিকাকৰণৰ দ্বাৰা প্ৰেৰিত টি কোষৰ স্মৃতিয়ে পৰৱৰ্তী মাইক্ৰ ব ইয়েল সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে উন্নত সুৰক্ষা প্ৰদান কৰে। মেমৰি টি কোষ চিনাক্তকৰণ আৰু vivo ত তেওঁলোকৰ আচৰণ আৰু কাৰ্য্য পৰ্যবেক্ষণৰ সাম্প্ৰতিক প্ৰযুক্তিগত অগ্ৰগতিৰ বাবে টি কোষৰ স্মৃতি সৃষ্টি আৰু বজাই ৰখাত জড়িত প্ৰক্ৰিয়াসমূহ ভালদৰে বুজি উঠিছে। স্মৃতি টি কোষবোৰ প্ৰগতিশীল সংকেতসমূহৰ সঁহাৰিত বিকশিত হয়- এন্টিজেন-লোড, সক্ৰিয় এন্টিজেন-প্ৰতিনিধিত্ব কৰা কোষ (এপিচি) আৰু প্ৰৱাহজনিত মধ্যস্থতাকাৰীৰ পৰা প্ৰৱাহজনিত ইমিউন সঁহাৰিৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত সংকেতসমূহৰ সৈতে আৰম্ভ হৈ, প্ৰতিৰোধী সঁহাৰি হ ম ইষ্টেছিছৰ দিশে হ্ৰাস পোৱাৰ লগে লগে তৎকালীন সংকেতসমূহক লৈ। অৱশেষত বিকাশ হোৱা বিশ্ৰাম স্মৃতি টি কোষৰ স্থায়িত্ব চাইটকাইনসমূহে নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। এই অধ্যায়ত মেমৰি টি কোষবোৰ কেনেকৈ দীৰ্ঘকালীন সুৰক্ষামূলক ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা প্ৰদান কৰিবলৈ বিকশিত হয় সেই বিষয়ে শেহতীয়া তথ্য আলোচনা কৰা হৈছে।
21323587
উদ্দেশ্যঃ আবাসিক চিকিৎসা কৰ্মীৰ দল গঠন আৰু "খোলাৰ" পৰা "বন্ধ" সাংগঠনিক বিন্যাসলৈ পৰিৱৰ্তন কৰাৰ পিছত নিবিড় পৰিচৰ্যা বিভাগত ভৰ্তি হোৱা ৰোগীৰ ফলাফলৰ পৰিৱৰ্তন অধ্যয়ন কৰা। পৰিকল্পনাঃ পৰিকল্পিতভাৱে সংগ্ৰহ কৰা তথ্যৰ ডাটাবেছ পৰ্যালোচনা। পৰিবেশ: স্নাতকোত্তৰ শিক্ষণ হাস্পতালৰ এক নিবিড় পৰিচৰ্যা ইউনিট। বিষয়সমূহঃ ৩ বছৰৰ সময়ছোৱাত ১১৩৪ জনক নিবিড় পৰিচৰ্যা বিভাগত ভৰ্তি কৰা হৈছিল, যাৰ ভিতৰত ৪৭৬ জন (৪২%) ইচ্ছিক অস্ত্ৰোপচাৰ কৰা হৈছিল। প্ৰধান পৰিণামৰ মাপঃ APACHE II স্ক ৰিং চিষ্টেম ব্যৱহাৰ কৰি ৰোগৰ গুৰুতৰতাৰ বাবে সংশোধন কৰা হস্পিটেলৰ মৃত্যুৰ হাৰ। ফলাফলঃ চিকিৎসালয়ত মৃত্যুৰ হাৰ ২৮% ৰ পৰা ২০% লৈ হ্ৰাস পায় (পি=০.০১) । কেচ- মিক্স কাৰকৰ বাবে সংশোধন কৰি, পৰিৱৰ্তনৰ পিছত মৃত্যুৰ সম্ভাৱনা প্ৰায় আধা হ্ৰাস পায় (OR ০. ৫১; CI ০. ৩২, ০. ৮২, P=০. ০০৫) । উপসংহাৰঃ যত্ন প্ৰদানৰ সংগঠনৰ এটা "বন্ধ" বিন্যাসৰ ফলত নিবিড় পৰিচৰ্যা ইউনিটত ভৰ্তি ৰোগীসকলৰ বাবে উন্নত ফলাফল হ ব পাৰে।
21330280
ৰাইব নুক্লিয় প্ৰ টিন (RNPs) য়ে জিনৰ প্ৰকাশ আৰু ইয়াৰ নিয়ন্ত্ৰণকে ধৰি মুখ্য কোষীয় কাৰ্যৰ মধ্যস্থতাকাৰী হয়। অধিকাংশ আৰএনপি এনজাইম গঠনত স্থিৰ আৰু পূৰ্ব নিৰ্মিত সক্ৰিয় স্থানসমূহক আটক কৰে, স্প্লাইচ জ মে, যি পূৰ্বসূচক মেছেঞ্জাৰ আৰএনএ (প্ৰাক-এমআৰএনএ) ৰ পৰা ননকোডিং ইনট্ৰন আঁতৰ কৰে, মৌলিকভাৱে ভিন্ন কৌশল অনুসৰণ কৰে। প্ৰি-এমআৰএনএত সক্ৰিয় স্প্লাইচ ছাইট চিনাক্তকৰণৰ বাবে সঠিকতা আৰু বিকল্প স্প্লাইচিংৰ সময়ত স্প্লাইচ ছাইট নিৰ্বাচনৰ বাবে নমনীয়তা প্ৰদান কৰিবলৈ, স্প্লাইচ জ মে ব্যতিক্ৰমী ৰচনা আৰু গাঁথনিগত গতিশীলতা প্ৰদৰ্শন কৰে যিবোৰ চবষ্ট্ৰেট-নিৰ্ভৰশীল জটিল সমাবেশ, অনুঘটক সক্ৰিয়কৰণ আৰু সক্ৰিয় ছাইট পুনৰ আৰ্হি প্ৰস্তুতৰ সময়ত ব্যৱহাৰ কৰা হয়।
21363424
টি কোষৰ নিৰ্দিষ্ট বিলোপন হোৱা Blimp- 1 ৰ ফলত টি কোষৰ হোম ইষ্টেছিছ আৰু কাৰ্যৰ অস্বাভাৱিকতা হয়, যাৰ ফলত ইচ্ছাকৃতভাৱে মাইচত কোলাইটৰ সৃষ্টি হয় আৰু মৃত্যুৰ মুখত পৰে। ইয়াত আমি Th1/Th2 বিভাজনত Blimp-1 ৰ ভূমিকা অন্বেষণ কৰোঁ। Blimp- 1 mRNA আৰু প্ৰ টিন Th1 কোষৰ তুলনাত Th2 কোষত অধিক পৰিমাণে প্ৰকাশ পায় আৰু Blimp- 1 য়ে অ- পলাৰিজিং পৰিস্থিতিত সক্ৰিয় CD4 কোষত IFN- গামা উৎপাদন হ্ৰাস কৰে। যদিও Blimp- ১- অভাৱী T কোষবোৰে Th2- চাইটকাইনবোৰক in vitro ত স্বাভাৱিকভাৱে পৃথক কৰে, তথাপিও NP- KLH (৪- হাইড্ৰক্সী - ৩- নাইট্ৰ ফেনাইলেচিটাইল/ কীহ ল লিম্ফ চাইট হেম চায়ানিন) প্ৰতিৰোধকৰণৰ বাবে স্বাভাৱিক Th2- humoral সঁহাৰিৰ বাবে Blimp- ১ ৰ প্ৰয়োজন in vivo। CD4 T কোষত Blimp- 1 ৰ অভাৱৰ ফলত IFN- গামা, T- bet, আৰু Bcl-6 mRNA বৃদ্ধি হয়। ক্ৰ মেটিন ইমিউন প্ৰিচিপিটেচনৰ দ্বাৰা আমি দেখুৱাম যে Blimp-1 এ ifng জিনৰ এটা ডিষ্টেল নিয়ন্ত্ৰক অঞ্চলত আৰু tbx21 আৰু bcl6 জিনৰ একাধিক স্থানত প্ৰত্যক্ষভাৱে সংযুক্ত হয়। আমাৰ তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে Blimp-1 ত Th2 কোষৰ কাৰ্য্যবোৰ Th1 জিনৰ দমনৰ দ্বাৰা Th2 বিভাজনক শক্তিশালী কৰে।
21366394
এলাৰ্জিক হাঁপানি হৈছে টি হেল্পাৰ টাইপ ২ (টি ((এইচ)) ২-প্ৰধান হোৱা হাওঁফাওঁৰ ৰোগ। এজমা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত CD4 ((+) T কোষৰ এটা অংশে CX3CL1 ৰসেপ্টৰ, CX3CR1 প্ৰকাশ কৰে আৰু এলাৰ্জেনৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত এয়াৰৱে মসৃণ মাংসপেশী, ফুচফুচ এণ্ডোথেলিয়াম আৰু এপিথেলিয়ামত CX3CL1 ৰ প্ৰকাশ বৃদ্ধি পায়। ইয়াত আমি দেখা পালো যে CX3CR1-ৰ অভাৱী চিকিত্সা নকৰা মাইচ বা ৱাইল্ড-টাইপ (WT) মাইচক CX3CR1-ব্লকিং ৰিএজেন্টৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা হৈছে এলাৰ্জেন সংবেদনশীলতা আৰু প্ৰত্যাহ্বানৰ পিছত ফোঁপোলা ৰোগ হ্ৰাস কৰে। CX3CR1- অভাৱী মাউচলৈ WT CD4 ((+) T কোষৰ স্থানান্তৰিতকৰণে হাঁপানিৰ মূল বৈশিষ্ট্যসমূহ পুনৰুদ্ধাৰ কৰে আৰু CX3CR1- ব্লকিং ৰিএজেন্টসমূহে WT T ((H) 2) কোষৰ দ্বাৰা ইনজেকচন দিয়া CX3CR1- অভাৱী গ্ৰাহকসকলৰ শ্বাসনলী প্ৰদাহ প্ৰতিৰোধ কৰে। আমি দেখিলোঁ যে CX3CR1 সংকেত প্ৰদানে প্ৰদাহিত শ্বাসত T(H) 2 জীৱিত অৱস্থাত প্ৰসাৰিত কৰে আৰু CX3CR1- দুৰ্বল মাউচত B কোষৰ লিউকেমিয়া/লিম্ফ মা-২ প্ৰ টিন (BCl-2) -ৰ দ্বাৰা ৰূপান্তৰিত CX3CR1- দুৰ্বল T(H) 2 কোষৰ ইনজেকশ্যনে হাঁপানি আৰোগ্য কৰে। CX3CR1- অনুপ্ৰাণিত জীৱিত অৱস্থা T(H) 1 কোষৰ বাবেও দেখা গৈছিল কিন্তু হোমিঅ ষ্টেটিক অৱস্থাত বা প্ৰান্তীয় প্ৰদাহৰ ক্ষেত্ৰত দেখা পোৱা নাছিল। সেয়েহে, CX3CR1 আৰু CX3CL1 এ হাঁপানিৰ ক্ষেত্ৰত আকৰ্ষণীয় চিকিৎসা লক্ষ্যবস্তু প্ৰতিনিধিত্ব কৰিব পাৰে।
21372171
এথেৰস্ক্ল ৰ ছিছ প্ৰায়ে ক্ৰনিক ভেছকুলাৰ প্রদাহৰ সৈতে জড়িত। উচ্চ-সঞ্চালনশীলতা গোট বক্স ১ প্ৰ টিন (এইচএমজিবি১) এ বিভিন্ন ভূমিকা পালন কৰে, কেৱল নিউক্লিয়াছত এটা প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰক কাৰক হিচাপে নহয়, কিন্তু এটা প্ৰদাহজনক মধ্যস্থতাকাৰী হিচাপেও। পূৰ্বৰ এক অধ্যয়নত ফাইব্ৰিন জেন এথেৰ স্ক্লেৰ ছিছ প্ৰগতিত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰক বুলি প্ৰমাণিত হৈছিল। এই অধ্যয়নটো এথেৰ স্কেলেৰ ছিছ ৰোগীৰ প্লাজমা HMGB1 প্ৰ টিনৰ স্তৰ পৰীক্ষা কৰিবলৈ কৰা হৈছিল। আমি এথেৰ স্কেলেৰ ছিছ থকা পেৰিফেৰেল আৰ্টেৰিয়া ডিজিজ (PAD) থকা ২৪ জন ৰোগী আৰু ১০ জন স্বাস্থ্যৱান নিয়ন্ত্ৰণক অধ্যয়ন কৰিছিলো। আমি দেখিলোঁ যে এথেৰ স্কেলেৰ ছিছ ৰোগীৰ প্লাজমত HMGB1 ৰ ঘনত্ব বৃদ্ধি পায় আৰু প্লাজমত HMGB1 আৰু ফাইব্ৰিন জেনৰ স্তৰৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক থাকে। ক্লিনিকেল আৰু পৰীক্ষামূলক এথেৰ স্কেলেৰ ছিছৰ ৰোগৰ সৃষ্টিত প্লাজমা এইচ এম জি বি ১ ৰ মুখ্য ভূমিকা থাকিব পাৰে।
21373240
আৰগনৌট পৰিয়ালৰ প্ৰ টিনবোৰ সৰু আৰ এন এ বাহক যি নিয়ন্ত্ৰক কমপ্লেক্সবোৰক তেওঁলোকৰ লক্ষ্যস্থানলৈ নিৰ্দেশ কৰে। এই পৰিয়ালত দুটা প্ৰধান উপ-শ্ৰেণী আছে। আগ উপশ্ৰেণীৰ সদস্যসকলে, যি অধিকাংশ ইউকাৰিয়ট ফাইলেত থাকে, বিভিন্ন শ্ৰেণীৰ সৰু আৰ এন এ বান্ধে আৰু ট্ৰান্সক্রিপছন আৰু পোষ্ট-ট্ৰান্সক্রিপছন উভয় স্তৰত জিনৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। Piwi উপশ্ৰেণীৰ সদস্যবোৰ উদ্ভিদ আৰু ফাংগাছত হেৰাই গৈছে আৰু মেটাজ অ ত অধিক অধ্যয়ন কৰা হৈছে, য ত তেওঁলোকে piRNAs বান্ধে আৰু যৌন প্ৰজননত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। এককোষী জীৱ, যিটো জাৰ্মলাইন মাইক্ৰনক্লিয়ে আৰু সোম্যাটিক মেক্ৰনক্লিয়ে উভয়কে আশ্ৰয় দিয়ে, তেওঁলোকৰ কাৰ্যৰ বিৱৰ্তনৰ ওপৰত এক আকৰ্ষণীয় দৃষ্টিভংগী প্ৰদান কৰে। ইয়াত, আমি পেৰামেচিয়াম টেট্ৰাউৰেলিয়াৰ ১৫টা পিউই জিনৰ ফাইলোজেনেটিক আৰু কাৰ্য্যকৰী বিশ্লেষণৰ প্ৰতিবেদন দিছো। আমি দেখুৱাম যে চাৰিটা গঠনমূলকভাৱে প্ৰকাশিত প্ৰ টিন siRNA পথত জড়িত যি গোটেই জীৱনচক্ৰত জিন নীৰৱকৰণৰ মধ্যস্থতাকাৰী। যৌন প্ৰজননৰ সময়ত আৰু সোম্যাটিক মেক্ৰনক্লিয়চৰ বিকাশৰ সময়ত প্ৰগ্ৰামড জিনোম পুনৰ বিন্যাসৰ বাবে scnRNAs সংগ্ৰহ কৰাৰ বাবে বিশেষভাৱে মেয়োছিছৰ সময়ত প্ৰকাশিত অন্য দুটা প্ৰ টিনৰ প্ৰয়োজন হয়। আমাৰ ফলাফলসমূহে সূচাইছে যে পেৰামেচিয়াম পিভি প্ৰ টিনসমূহে পৰৱৰ্তী-প্ৰতিলিপি এমআৰএনএ বিভাজনৰ পৰা জেনেমে পুনৰ্সংগঠনৰ এপিজেনেটিক নিয়ন্ত্ৰণলৈ বিভিন্ন প্ৰণালীৰ জৰিয়তে উদ্ভিদগত আৰু যৌন কাৰ্য্য সম্পাদন কৰিবলৈ বিকশিত হৈছে।
21373821
সংযুক্ত (ক্ষতিকাৰক) টোপনিতে খোজকাঢ়ি যোৱা, টোপনিৰ ভয় আৰু দ্ৰুত চকুৰ গতি (REM) টোপনিৰ আচৰণজনিত ৰোগ (viz. "পাৰাসমনিয়া ওভাৰল্যাপ ডিছঅৰ্ডাৰ") ৮ বছৰীয়া সময়ছোৱাত সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। ৰোগীসকলে ক্লিনিকেল আৰু পলিছম্ন গ্ৰাফিক মূল্যায়ন লাভ কৰে। গড় বয়স আছিল 34 +/- 14 (SD) বছৰ; পাৰাসমনিয়াৰ আৰম্ভণিৰ গড় বয়স আছিল 15 +/- 16 বছৰ (বৈশিষ্ট্য 1- 66); 70% (n = 23) পুৰুষ আছিল। ইডিঅ পেথিক উপ- গোট (n = 22) এ লক্ষণীয় উপ- গোট (n = 11) (27 +/- 23 বছৰ, p = 0. 002) ৰ তুলনাত পাৰাসমনিয়াৰ আৰম্ভণিৰ গড় বয়স (9 +/- 7 বছৰ) আছিল, যাৰ পাৰাসমনিয়াৰ আৰম্ভণি নিম্নলিখিত যিকোনো এটাৰ সৈতে হৈছিলঃ স্নায়ুজনিত ৰোগ, n = 6 [জনিত মবিয়াছ ছিণ্ড্ৰ ম, নাৰ্কলেপ্সি, মল্টিপল স্কেলেৰ ছিছ, মগজুৰ টিউমাৰ (আৰু চিকিৎসা), মগজুৰ আঘাত, অনিৰ্দিষ্ট ৰোগ (অতিশয় ভয়ানক সঁহাৰি/ এটিপিকাল কেটাপ্লেক্সি) ]; ৰাতিৰ পেৰ ক্সাইমেল এট্ৰিয়েল ফাইব্ৰিলিয়া, n = 1; আঘাতৰ পিছত মানসিক চাপ/ গুৰুতৰ হতাশাগ্ৰস্ততা, n = 1; ক্ৰনিক ইথানল/ এম্পেথ ট মিউজ আৰু আউটড্ৰাইভমেন্ট, n = 1; বা মিশ্ৰিত ৰোগ (স্কিজ পেনিয়া, মগজুৰ আঘাত, পদাৰ্থী দমন) n = ২। DSM- III- R (Diagnostic and Statistical Manual, 3rd edition, revised) Axis 1 মানসিক ৰোগৰ হাৰ বৃদ্ধি হোৱা নাছিল; বিভিন্ন মানসিক পৰীক্ষাৰ গোটৰ স্ক ৰ বৃদ্ধি হোৱা নাছিল। ৪৫ শতাংশ (এন = ১৫) লোকে পূৰ্বতে তেওঁলোকৰ পাৰাসমনিয়াৰ বাবে মানসিক বা মানসিক চিকিৎসা গ্ৰহণ কৰিছিল, কিন্তু কোনো লাভ নহ ল। n = 20 জন ৰোগীৰ বাবে চিকিৎসাৰ ফলাফল উপলব্ধ আছিল; 90% (n = 18) ৰ ক্ষেত্ৰত শোৱাৰ আগতে ক্লোনাজেপাম (n = 13), আলপ্ৰাজোলাম আৰু/ অথবা কাৰ্বমাজেপিন (n = 4) বা স্ব- নিদ্ৰা (n = 1) ৰ দ্বাৰা যথেষ্ট পৰিমাণে পাৰাসমনিয়া নিয়ন্ত্ৰণ হৈছিল। এইদৰেই, "পাৰাছমনিয়া ওভাৰল্যাপ ডিছঅৰ্ডাৰ" হৈছে এক চিকিত্সাযোগ্য অৱস্থা যি বিভিন্ন ক্লিনিকাল ছেটিংছত উদ্ভৱ হয় আৰু নিদ্ৰাৰ সময়ত পাৰাসমনিয়া আৰু মটৰ নিয়ন্ত্ৰণ/ডিস্কন্ট্ৰ লৰ ওপৰত বৰ্তমান জ্ঞানৰ প্ৰেক্ষাপটত বুজি পোৱা যায়।
21377587
পেছাত ৰোগীৰ অভিজ্ঞতা বৰ্ধিতভাৱে ব্যৱহাৰ কৰা হয় সাংগঠনিক কাৰ্য্যক্ষমতা মূল্যায়ন কৰিবলৈ, উদাহৰণ স্বৰূপে ৰাজহুৱা প্ৰতিবেদন বা কাৰ্য্যক্ষমতাৰ বাবে দৰমহা প্ৰদানৰ আঁচনিসমূহত। প্ৰয়োজনীয় জৰীপৰ নমুনা নিৰ্ণয় কৰিবলৈ বা কাৰ্যক্ষমতা প্ৰতিবেদন কৰিবলৈ ৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান ব্যৱহাৰ কৰি প্ৰচলিত পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰা হয় কিন্তু ইয়াৰ ফলত অবিশ্বাস্য সাংগঠনিক তুলনা হ ব পাৰে। পদ্ধতি আমি ২০০৯ চনৰ ইংৰাজী সাধাৰণ প্ৰাক্টিচ ৰোগীৰ সমীক্ষাত উত্তৰ দিয়া ২.২ মিলিয়ন ৰোগীৰ তথ্য বিশ্লেষণ কৰিছিলো, য ত ৬ টা ভিন্ন যত্ন ক্ষেত্ৰৰ ভিতৰত (প্ৰৱেশ, যত্নৰ ধাৰাবাহিকতা, যোগাযোগ, আগ্ৰহপূৰ্ণ যত্ন পৰিকল্পনা, ঘণ্টাৰ বাহিৰত যত্ন, আৰু সামগ্ৰিক যত্ন সন্তুষ্টি) ৪৫ টা ৰোগীৰ অভিজ্ঞতা প্ৰশ্ন অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। প্ৰতিটো প্ৰশ্নৰ বাবে, অপৰিৱৰ্তিত আৰু কেচ-মিশ্ৰণ (বয়স, লিংগ আৰু জাতিগত) সংগঠনৰ পৰ্যায়ৰ নিৰ্ভৰযোগ্যতা, আৰু আন্তঃশ্ৰেণী সম্পৰ্কীয় সহগ গণনা কৰা হৈছিল। ফলাফলসমূহ প্ৰাথমিক যত্ন প্ৰক্ৰিয়া মূল্যায়ন কৰা প্ৰশ্নৰ বাবে প্ৰতি প্ৰতিষ্ঠানত গড় উত্তৰ ২৩ ৰ পৰা ২৫৬ লৈ আৰু ঘণ্টাৰ বাহিৰত যত্ন প্ৰদান কৰা প্ৰতিষ্ঠানসমূহৰ মূল্যায়ন কৰা প্ৰশ্নৰ বাবে ১৪৫৪ ৰ পৰা ২৭৫৮ লৈ আছিল। সংশোধিত আৰু অপৰিৱৰ্তিত নিৰ্ভৰযোগ্যতা মান একেই আছিল। ২৬ টা প্ৰশ্নৰ উৎকৃষ্ট নিৰ্ভৰযোগ্যতা আছিল (≥০.৯০) । ৭ টা নাৰ্ছ কমিউনিকেশ্যন প্ৰশ্নৰ অতি ভাল নিৰ্ভৰযোগ্যতা (≥০.৮৫), কিন্তু ৩ টা প্ৰাক্কলিত যত্ন পৰিকল্পনা প্ৰশ্নৰ নিম্ন নিৰ্ভৰযোগ্যতা (< ০.৭০) আছিল। প্ৰতিজন চিকিৎসালয়ত < ১০০ গড় উত্তৰ পোৱা প্ৰশ্নৰ বাবে নিৰ্ভৰযোগ্যতা সাধাৰণতে < 0. 70 আছিল, যি সাধাৰণতে ৰোগীৰ এটা উপ- গোটহে উত্তৰ দিবলৈ যোগ্য আছিল সেই প্ৰশ্নৰ ইংগিত দিয়ে। নটা প্ৰশ্নৰ উৎকৃষ্ট নিৰ্ভৰযোগ্যতা আৰু উচ্চ আন্তঃশ্ৰেণী সম্পৰ্কীয় সহগ (≥0. 10) আছিল যি নিৰ্ভৰযোগ্য পৰিমাপ আৰু যথেষ্ট পাৰদৰ্শিতা বৈচিত্ৰ্যতা উভয়কে সূচায়। উপসংহাৰসমূহ স্বাস্থ্যসেৱা প্ৰতিষ্ঠানসমূহৰ তুলনা কৰিবলৈ ব্যৱহৃত সূচকৰ উচ্চ নিৰ্ভৰযোগ্যতা এক আৱশ্যকীয় বৈশিষ্ট্য। ইংৰাজী সাধাৰণ চিকিৎসালয়ৰ ৰোগীৰ জৰীপক কেচ ষ্টডি হিচাপে ব্যৱহাৰ কৰি আমি দেখুৱাম যে কেনেকৈ নিৰ্ভৰযোগ্যতা আৰু আন্তঃশ্ৰেণী সম্পৰ্কীয় সহগসমূহ শক্তিশালী সাংগঠনিক তুলনা সমৰ্থন কৰিবলৈ আৰু জৰীপ ডিজাইন কৰিবলৈ ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি যি উচ্চ মানৰ পৰিমাপ প্ৰদান কৰিব আৰু জৰীপৰ ব্যয় অনুকূলিত কৰিব।
21380348
ভিটামিন হ ল মানৱ শৰীৰৰ স্বাভাৱিক বৃদ্ধি, প্ৰজনন আৰু কাৰ্যক্ষমতাৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় যৌগ। ১৩ টা বিখ্যাত ভিটামিনৰ ভিতৰত ভিটামিন এ, ডি, ই আৰু কে হৈছে লিপ ফিলিক যৌগ আৰু সেয়েহে ইয়াক ফ্যাট-সলভ্য ভিটামিন বোলা হয়। লিপ ফাইলিকতাৰ কাৰণে, চৰ্বি-সলভ্য ভিটামিনবোৰক চেলুলাৰ কাৰেয়াৰ প্ৰ টিনৰ দ্বাৰা সাৰুৱা আৰু পৰিবহণ কৰা হয় যাতে তেওঁলোকৰ কাৰ্য্য প্ৰয়োগ কৰিব পাৰে আৰু সঠিকভাৱে বিপাকিত হয়। ভিটামিন এ আৰু ইয়াৰ ডেৰিব্ৰিভেটসমূহক সামূহিকভাৱে ৰেটিনয়ডছ বুলি কোৱা হয়, ইণ্টাৰচেলুলাৰ ৰেটিনয়ড-বন্ধক প্ৰ টিন যেনে চেলুলাৰ ৰেটিনল-বন্ধক প্ৰ টিন (CRBP), চেলুলাৰ ৰেটিন ইক এচিড-বন্ধক প্ৰ টিন (CRABP) আৰু চেলুলাৰ ৰেটিনাল-বন্ধক প্ৰ টিন (CRALBP) ৰ দ্বাৰা দ্ৰৱীভূত হয়। এই প্ৰ টিনবোৰে ৰেটিন ইডৰ বিপাক, সংকেত আৰু পৰিবহণ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী চাপাৰোনৰ দৰে কাম কৰে। CRALBP- মধ্যস্থতাকাৰী অন্তঃকোষীয় ৰেটিনয়েড পৰিবহণ মানুহৰ দৃষ্টিৰ বাবে আৱশ্যকীয়। শৰীৰত পোৱা ভিটামিন ইৰ প্ৰধান ৰূপ α- ট ক ফেৰল, লিভাৰ কোষত α- ট ক ফেৰল ট্ৰান্সফাৰ প্ৰ টিন (α- TTP) ৰ দ্বাৰা পৰিবহণ কৰা হয়। α-TTP ৰ ঘাটতিয়ে মানুহৰ মাজত ভিটামিন E ৰ অভাৱ আৰু স্নায়ুজনিত ৰোগৰ সৃষ্টি কৰে। শেহতীয়াকৈ এইটো প্ৰমাণিত হৈছে যে ফছফ ইন ছিটাইডৰ সৈতে α- TTP ৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াই α- ট ক ফেৰ লৰ অন্তঃকোষীয় পৰিবহণত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে আৰু পৰিয়ালৰ ভিটামিন E ৰ অভাৱৰ সৈতে জড়িত। এই পৰ্যালোচনাত আমি ভিটামিন এ আৰু ইৰ অন্তঃকোষীয় পৰিবহণৰ প্ৰণালী আৰু জৈৱিক তাৎপৰ্য সংক্ষিপ্তভাৱে উল্লেখ কৰিছো।
21382907
চিলেংগিটাইডে αVβ3 আৰু αVβ5 ইণ্টিগ্ৰিনক লক্ষ্য কৰি লোৱাটোৱে মূৰ আৰু ডিঙিৰ স্কুৱাম ছ চেল কাৰ্কিন মা (HNSCC) ৰ দৰে কঠিন টিউমাৰৰ বৃদ্ধি হ্ৰাস কৰিব পাৰে। প্ৰাক্লিনিকাল গৱেষণাত অন্য চিকিৎসা পদ্ধতিৰ সৈতে মিলাই চাইলেংগিটাইডৰ কাৰ্যক্ষমতা বৃদ্ধি হোৱা দেখা গৈছে। HNSCC (ADVANTAGE) ত প্ৰকাশিত একমাত্ৰ পৰীক্ষাত পুনৰায় উদ্ভৱ হোৱা/ মেটাষ্টেটিক HNSCC ৰ ক্ষেত্ৰত চিছপ্লেটিন, ৫- ফ্ল ৰ উৰাকিল আৰু চেটুক্সিমাব (PFE) ৰ সৈতে বা অবিহনে সপ্তাহত এবাৰ (PFE+CIL1W) বা দুবাৰ চিলেনজিটাইড (PFE+CIL2W) ৰ সৈতে (PFE+CIL1W) পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। ADVANTAGE য়ে পিএফইৰ তুলনাত চিলিংগিটাইড বাহুসমূহৰ ভাল সহনশীলতা আৰু আনকি কম বিৰূপ ঘটনা (এ. ই.) প্ৰদৰ্শন কৰে কিন্তু প্ৰাক্ ক্লিনিকাল তথ্যৰ ভিত্তিত মুঠ জীৱিতকালত আশা কৰা লাভ নহয়। কেমিঅ চেনছিটিভিটিৰ ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিবৰ বাবে স্বল্পকালীন এক্স ভিভ টেষ্ট হিচাপে ব্যৱহৃত FLAVINO টেষ্টত আমি দেখিবলৈ পাইছো যে HNSCC ৰ কেৱল এটা উপ- গোটৰহে এপিথেলিয়ল কোষৰ উপনিবেশ গঠন (CFec) আৰু এঞ্জিয়েজেনেটিক আৰু প্ৰ- ইনফ্লেমেটৰি চাইটকাইন মুক্ত কৰাৰ ক্ষেত্ৰত cilengitide যুক্ত সংমিশ্ৰিত চিকিৎসা ব্যৱস্থাৰ প্ৰভাৱ বৃদ্ধি পাইছে, আনহাতে আন HNSCC ৰ ক্ষেত্ৰত প্ৰতিক্ৰিয়া দেখা দিয়া নাই। চিলেনগাইটাইডৰ দ্বাৰা αVβ3 আৰু αVβ5 ইণ্টিগ্ৰিন টাৰ্গেটিংৰ প্ৰতি সঁহাৰিয়ে ফলাফলৰ ক্ষেত্ৰত HNSCC শ্ৰেণীবদ্ধ কৰে। আমি FLAVINO পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা চিনাক্ত কৰা HNSCCৰ উপ- গোটৰ চিকিৎসাৰ বাবে cilengitide আৰু cetuximabৰ অধিক বিকাশৰ বাবে যুক্তিযুক্ত FLAVINO তথ্য প্ৰদৰ্শন কৰিছো।
21383026
এক শতিকাৰো অধিক গৱেষণা সত্ত্বেও, যক্ষ্মা ৰোগে বিশ্বজুৰি সংক্ৰমিত মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ হৈ আছে। প্ৰতিষেধক প্ৰতিৰোধৰ হাৰ বৃদ্ধি পোৱাৰ পৰিপ্ৰেক্ষিতত এই জীৱৰ বিকাশৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় জিনৰ চিনাক্তকৰণে এণ্টিমাইক বেক্টেৰিয়েল এজেন্টৰ ডিজাইনৰ বাবে নতুন লক্ষ্য প্ৰদান কৰিব। ইয়াত, আমি অনুকূল বিকাশৰ বাবে ৰোগ সৃষ্টিকাৰী এজেন্ট, মাইক বেক্টেৰিয়াম টিউবাৰকুলছিছৰ প্ৰয়োজনীয় জিনসমূহ ব্যাপকভাৱে চিনাক্ত কৰিবলৈ ট্ৰান্সপ জ ন ছাইট হাইব্ৰিডাইজেশ্যন (TraSH) ৰ ব্যৱহাৰৰ বিষয়ে বৰ্ণনা কৰিছো। এই জিনসমূহত সেইবোৰ অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হয় যিটো গুৰুত্বপূৰ্ণ পথৰ লগতে অজ্ঞাত কাৰ্য্যৰ বহুতোক অৰ্পণ কৰিব পাৰি। এম. টিউবাৰকুলছিছৰ বিকাশৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ জিনবোৰ কুষ্ঠ ৰোগৰ বেচিলছ, মাইক বেক্টেৰিয়াম লেপ্ৰেৰ অৱনমিত জিন মত বহুলাংশে সংৰক্ষিত হৈ থাকে, ই ইঙ্গিত দিয়ে যে এই বেক্টেৰিয়াটো অন্য মাইক বেক্টেৰিয়াৰ পৰা পৃথক হোৱাৰ পিছত অ-প্ৰয়োজনীয় কাৰ্যবোৰ নিৰ্বাচিতভাৱে হেৰুৱাইছে। ইয়াৰ বিপৰীতে, এই জিনসমূহৰ আশ্চৰ্যজনকভাৱে উচ্চ অনুপাতত আন বেক্টেৰিয়াত চিনাক্ত কৰিব পৰা অৰ্থ ল গৰ অভাৱ হয়, যাৰ পৰা অনুমান হয় যে জীৱৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় ন্যূনতম জিন ছেট বিভিন্ন বিৱৰ্তনমূলক ইতিহাসৰ সৈতে জীৱৰ মাজত ব্যাপকভাৱে পৃথক হয়।
21387297
বিশ্বজুৰি হৃদৰোগেই মানুহৰ মৃত্যুৰ প্ৰধান কাৰণ। হৃদযন্ত্ৰৰ তন্তুৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণৰ সীমিত ক্ষমতাৰ ফলত কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটৰ সৃষ্টিৰ বাবে পদ্ধতিগত বিকাশৰ সূচনা হৈছে, দুয়োটা ইন ভিট্ৰ আৰু ইন ভিভ ত। কোষ প্ৰতিস্থাপন চিকিৎসাত ব্যৱহাৰৰ বাহিৰেও, ৰোগীৰ নিৰ্দিষ্ট কাৰ্ডিঅ মিয়োচাইটবোৰে ঔষধ পৰীক্ষা, ঔষধ আৱিষ্কাৰ, আৰু ৰোগৰ মডেলিংত ব্যৱহাৰ পাব পাৰে। শেহতীয়াকৈ, কাৰ্ডিঅ মায় চাইট সৃষ্টিৰ বাবে প্ৰয়োগ কৰা পদ্ধতিবোৰ সম্প্ৰসাৰিত হৈছে আৰু ইয়াৰ ভিতৰত প্ৰাৰম্ভিক কোষৰ তিনিটা প্ৰধান উৎস অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছেঃ মানৱ প্লুৰিপটেন্ট ষ্টেম কোষ (hPSCs), প্ৰাপ্তবয়স্ক হৃদ-উৎপাদিত হৃদৰোগৰ প্ৰজাতি কোষ (CPCs), আৰু পুনৰ কাৰ্য্যক্ৰমিত ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট। এইচপিএছচি আৰু পুনৰ কাৰ্য্যকৰী কৰা ফাইব্ৰ ব্লাষ্টৰ পৰা ডি ন ভো কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইট সৃষ্টিৰ বাবে অত্যাধুনিক পদ্ধতিৰ বিষয়ে আলোচনা কৰা হৈছে, যাৰ জৰিয়তে সম্ভাব্য প্ৰয়োগ আৰু ভৱিষ্যতৰ প্ৰত্যাহ্বানসমূহ আলোকপাত কৰা হৈছে।
21395936
ক্ৰনিক অৱষ্ট্ৰকটিভ পালম নাৰ ডিজিজ (COPD) হৈছে এক ক্ৰনিক শ্বাসনলীৰ ৰোগ যাৰ লক্ষণ হ ল বায়ুৰ প্ৰবাহৰ অৱৰোধমূলক সীমাবদ্ধতা যি চিকিৎসাৰ সৈতে সম্পূৰ্ণৰূপে প্ৰতিৰোধযোগ্য নহয়। প্ৰান্তীয় শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ পথত হোৱা প্রদাহজনিত পৰিৱৰ্তন, বিশেষকৈ 2mm তকৈ সৰু ব্যাসাৰ্ধৰ (তথাকথিত ক্ষুদ্ৰ শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ পথৰ ৰোগ) COPD ৰ প্ৰাৰম্ভিক পদক্ষেপ বুলি অনুমান কৰা হৈছে। আৰু সেয়ে এইটো স্পষ্ট যে নিউট্ৰ ফিল আৰু মেক্ৰ ফেজ এই ৰোগৰ উৎপত্তিৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। ব্ৰ নচ আলভেল ৰ ভেজালত কৰা অধ্যয়নত নিউট্ৰ ফিলৰ সংখ্যা আৰু নিউট্ৰ ফিল কেমিঅ আট্ৰেক্টান্ট ইন্টাৰলেউকিন- ৮ ৰ বৃদ্ধিৰ কথা প্ৰমাণিত হয়। শেহতীয়া অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে নিউট্ৰ ফিল আৰু মেক্ৰ ফেজ বৃদ্ধি পায় আৰু ইয়াত বিভিন্ন প্ৰ টেজ থাকে, যিবোৰ কোষৰ অনুপ্ৰৱেশ আৰু সক্ৰিয়কৰণত জড়িত। জিনীয় অভিযান্ত্ৰিকীকৃত প্ৰাণী আৰু এণ্টি চাইটকাইন চিকিৎসা ব্যৱহাৰ কৰি কৰা অধ্যয়নে নিউট্ৰ ফিল আৰু মেক্ৰ ফেজৰ ভূমিকা আৰু পৰৱৰ্তী সময়ত নতুন চিকিৎসা পদ্ধতিৰ বিষয়ে ভালকৈ বুজিবলৈ সহায় কৰিব।
21465696
টি- চেল লিউকেমিয়াত Notch3 ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশৰ ক্ষেত্ৰত Notch3 ৰ অনুবাদোত্তৰ সংশোধন আৰু ইয়াৰ কাৰ্যকৰী ভূমিকা এতিয়াও ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। আমি ইয়াত Notch3 ৰ এক বিশেষ নতুন বৈশিষ্ট্য চিনাক্ত কৰিছো যি ক্ৰমে p300 আৰু HDAC1 ৰ দ্বাৰা lysines 1692 আৰু 1731 ত এচিটাইল আৰু ডায়েচিটাইল কৰা হয়, যিটো ভাৰসাম্যতা হাইপাৰেচিটাইলেচনৰ অনুকূল HDAC প্ৰতিৰোধকৰ দ্বাৰা বিকৃত হয়। HDACi আৰু অন্তঃকোষীয় ডোমেনত K/R1692−1731 পৰিৱৰ্তন বহনকাৰী এটা অ-এচিটাইলেটেবল Notch3 মিউটান্ট ব্যৱহাৰ কৰি, আমি দেখুৱাম যে Notch3 এচিটাইলেশ্যনে প্ৰোটিনৰ ইউবিকুইটাইনেচন আৰু প্ৰটেছমেল-মধ্যস্থতাকৃত বিভাজন প্ৰাথমিক কৰে। ফলস্বৰূপে, Notch3 প্ৰ টিনৰ প্ৰকাশ আৰু ইয়াৰ প্ৰতিলিপিৰ কাৰ্য্যকাৰিতা in vitro আৰু in vivo দুয়োটাতে Notch3 transgenic (tg) মাউছত হ্ৰাস পায়, যাৰ ফলত লক্ষ্য জিনৰ ওপৰত তলৰ সংকেত প্ৰদৰ্শন হ্ৰাস পায়। একেধাৰে, Notch3- অনুপ্ৰাণিত T- কোষৰ প্ৰজনন HDACi ৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰা হয়, আনহাতে ই অ- এচিটাইলেটেবল Notch3- K/ R1692−1731 মিউট্যান্টৰ দ্বাৰা বৰ্ধিত হয়। অৱশেষত, HDACi- ইন্দ্ৰিয়িত Notch3 হাইপাৰেচিটাইলেশ্যনে Notch3 tg মাউচত T- কোষৰ লিউকেমিয়া/ লিম্ফ মৰ বৃদ্ধি in vivo ৰূপে প্ৰতিৰোধ কৰে। আমাৰ অনুসন্ধানত দেখা গৈছে যে Notch signaling controlৰ এক নতুন স্তৰ আছে য ত Notch3 acetylation/deacetylation প্ৰক্ৰিয়াই এক গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী চুইচক প্ৰতিনিধিত্ব কৰে, যাৰ ফলত Notch3-sustained T-cell acute lymphoblastic leukemiaৰ চিকিৎসাৰ বাবে এটা উপযুক্ত ঔষধৰ লক্ষ্য হৈ পৰিছে।
21479575
মাউছ প্লুৰিপটেন্ট ষ্ট্ৰেম চেল (PSCs) হৈছে সৰ্বশ্ৰেষ্ঠ অধ্যয়ন কৰা প্লুৰিপটেন্ট প্ৰণালী আৰু ইয়াক "গোল্ডেন ষ্টেণ্ডাৰ্ড" হিচাপে গণ্য কৰা হয় যাৰ সৈতে মানৱ PSCs তুলনা কৰা হয়। অৱশ্যে, যদিও মানৱ PSC ৰ জিনোমিক অখণ্ডতাই শেহতীয়াকৈ যথেষ্ট মনোযোগ আকৰ্ষণ কৰিছে, ইহঁতৰ PSC ৰ এই ক্ষেত্ৰত পদ্ধতিগতভাৱে মূল্যায়ন কৰা হোৱা নাই। পিএছচিৰ জিনোমিক স্থায়িত্ব হৈছে এক গভীৰ তাৎপৰ্যপূৰ্ণ বিষয়, কিয়নো ই তেওঁলোকৰ প্লুৰিপটেন্সি, বিভাজন আৰু টিউম ৰজেনিচিটিৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলায়। আমি ১২৭টা প্ৰৰোচিত প্লুৰিপটেন্ট ষ্টেম চেল (iPSC) নমুনাকে ধৰি ৩২৫টা মাউচ PSC নমুনাৰ জিনোমিক অখণ্ডতাৰ এক পুংখানুপুংখ বিশ্লেষণ সম্পন্ন কৰিছিলো। আমি দেখিলোঁ যে জিনোমিক বিসংগতি প্ৰায়ে বিভিন্ন ময়ূৰৰ প্ৰজাতিৰ মাউচ ভ্ৰূণ মূল কোষত দেখা দিয়ে, বিভিন্ন কোষৰ উৎপত্তি আৰু প্ৰাপ্তিৰ কৌশলসমূহৰ মাউচ আইপিএছচি যোগ কৰা হয়। ক্ৰ ম জ মীয় বিকৃতিৰ চাৰিটা হটস্পট চিনাক্ত কৰা হৈছিলঃ সম্পূৰ্ণ ট্ৰাইছ মি ১১ (১১qE২ত অতি কম পৰিমাণে পুনৰাবৃত্তি লাভৰ সৈতে), সম্পূৰ্ণ ট্ৰাইছ মি ৮, আৰু ক্ৰ ম জ ম ১০qB আৰু ১৪qC- ১৪qEত বিলুপ্তি। মাউছ PSCs-ত আটাইতকৈ ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘন ঘ ৰেচচ মাকাক PSC ৰ ৭৪ টা নমুনাৰ ক্ৰ ম জ মীয় বিসংগতি বিশ্লেষণে ক্ৰ ম জ ম ১৬q ত এক লাভৰ কথা প্ৰকাশ কৰে, যি মানৱ ১৭q ৰ হটস্পটত সংমিশ্ৰিত। গুৰুত্বপূৰ্ণ যে, এই সাধাৰণ অপ্ৰচলিততাবোৰে PSCs ৰ প্ৰকাশিত তুলনাৰ ব্যাখ্যাক বিপন্ন কৰে, যিটো অনিচ্ছাকৃতভাৱে স্বাভাৱিক আৰু অপ্ৰচলিত কোষৰ মাজত কৰা হৈছিল। সেয়েহে, এই গৱেষণাত জৈৱ-চিকিৎসা গৱেষণাত ইয়াৰ সঠিক ব্যৱহাৰৰ বাবে সকলো প্ৰজাতিৰ পৰা PSCs ৰ জিনোমিক অখণ্ডতা সতৰ্কতাৰে নিৰীক্ষণ কৰাৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰা হৈছে।
21495419
চিঅ পিডিৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱৰ তথ্যবোৰ জীৱন-যাত্ৰাৰ পৰিসংখ্যা, স্বাস্থ্যৰ সাক্ষাৎকাৰ সমীক্ষা, চিকিৎসালয়ৰ চাৰ্জ ৰেকৰ্ড, ৰাষ্ট্ৰীয় প্ৰকাশন আৰু বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ পৰা লাভ কৰা হৈছিল। এই তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে চিঅ পিডি হৈছে বিশ্ব স্বাস্থ্যৰ বাবে প্ৰভাৱ পেলোৱা এটা সাধাৰণ ৰোগ। আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰত, COPD ৰ দ্বাৰা হোৱা ৰোগৰ হাৰ ৪% হয়, যি COPD কে চতুৰ্থ প্ৰধান মৃত্যুৰ কাৰণ কৰে, কেৱল হাৰ্ট এটেক, কেন্সাৰ আৰু ষ্ট্ৰোকৰ পিছত। আন্তৰ্জাতিকভাৱে, মৃত্যুৰ হাৰত যথেষ্ট পাৰ্থক্য আছে, সম্ভৱতঃ ধূম্ৰপান কৰা আচৰণ, ধঁপাতৰ প্ৰকাৰ আৰু প্ৰক্ৰিয়া, প্ৰদূষণ, জলবায়ু, শ্বাস প্ৰশ্বাস ব্যৱস্থাপনা আৰু জেনেটিক কাৰকসমূহ প্ৰতিফলিত কৰে। ৰাষ্ট্ৰীয় হৃদ, ফুসফুস আৰু ৰক্ত প্ৰতিষ্ঠান আৰু বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থাৰ দ্বাৰা আৰম্ভ কৰা গ্লোবেল অবষ্ট্ৰাকটিভ লং ডিজিজ ইনিচিয়েটিভৰ লক্ষ্য হৈছে ক পিডিৰ ক্ৰমবৰ্ধমান বোজাৰ বিষয়ে সজাগতা বৃদ্ধি কৰা, ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ হাৰ হ্ৰাস কৰা, অৱস্থাৰ অধিক অধ্যয়ন প্ৰচাৰ কৰা, আৰু ক পিডি প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ কাৰ্যসূচী ৰূপায়ণ কৰা।
21498497
কুষ্ঠৰোগে যন্ত্ৰপাতিসমূহৰ অনুসন্ধান কৰিব পাৰে যাৰ দ্বাৰা জন্মগত প্ৰতিৰক্ষা প্ৰণালীয়ে সংক্ৰমণৰ বিৰুদ্ধে অতিথিৰ প্ৰতিৰক্ষাত বৰঙণি যোগায়, কাৰণ এটা ৰূপত, ৰোগৰ প্ৰগতি হয়, আৰু আনটো ৰূপত, সংক্ৰমণ সীমিত হয়। আমি জনোৱা মতে মানৱ এককোষৰ টল-লিংক ৰিচেপ্টৰ (TLR) সক্ৰিয়কৰণে দুটা পৃথক উপ-শ্ৰেণীত দ্ৰুতভাৱে বিভাজন ঘটায়ঃ DC-SIGN+ CD16+ মেক্ৰ ফেজ আৰু CD1b+ DC-SIGN− ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ। DC- SIGN+ phagocytic macrophage সমূহৰ TLR- mediated upregulation ৰ দ্বাৰা interleukin (IL) - 15 আৰু IL- 15 ৰসেপ্টৰবোৰ বিস্তাৰিত হৈছিল। CD1b+ ডেনড্ৰাইটিক কোষবোৰে গ্ৰেনুল চাইট- মেক্ৰ ফাগ কলনি- উদ্দীপক কাৰক (GM- CSF) আৰু ইয়াৰ ৰিচেপ্টৰৰ TLR- মধ্যস্থতাকৃত আপ- নিয়ন্ত্ৰণৰ দ্বাৰা সম্প্ৰসাৰিত হয়, টি কোষ সক্ৰিয়কৰণ আৰু প্ৰো- ইনফ্লেমেটৰি চাইটকাইনছ নিঃসৰণ কৰে। যি সময়ত DC- SIGN+ মেক্ৰ ফাগ সমূহ লেছিয়াত আৰু TLR সক্ৰিয়কৰণৰ পিছত সকলো কুষ্ঠ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত চিনাক্ত কৰা হৈছিল, CD1b+ ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষসমূহ লেছিয়াত বা TLR সক্ৰিয়কৰণৰ পিছত প্ৰগতিশীল লেপ্ৰমেটাচ ফৰ্মৰ ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত চিনাক্ত কৰা হোৱা নাছিল, T হেল্পাৰ টাইপ ১ (TH1) সঁহাৰিৰ দ্বাৰা বেচিলী বিলোপ কৰা ৰিভাৰ্ছল ৰিয়েকশ্যনৰ সময়ছোৱাৰ বাহিৰে। টিউবাৰকুলইড লেপ্ৰমেটাচ ক্ষতত, DC- SIGN+ কোষবোৰ মেক্ৰ ফেইজ মাৰ্কাৰৰ বাবে পজিটিভ আছিল, কিন্তু ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষৰ মাৰ্কাৰৰ বাবে নেতিবাচক আছিল। এনেদৰে, TLR- প্ৰেৰিত ম ন চাইটৰ বিভাজন মেক্ৰ ফেজ বা ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষত মানৱ সংক্ৰমিত ৰোগত কাৰ্যকৰী হোষ্ট প্ৰতিৰক্ষাক গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে প্ৰভাৱিত কৰে।
21502234
এণ্ড মেট্ৰিয়েল কেন্সাৰ থকা মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত মিছম্যাচ ৰিপেয়াৰ (MMR) জিনৰ অভাৱ আৰু ভৱিষ্যত্- স্থিতিৰ মাজত সম্পৰ্ক স্পষ্ট নহয়। ইয়াত আমি এই সম্পৰ্কটো অন্বেষণ কৰা এটা পদ্ধতিগত পৰ্যালোচনা আৰু মেটা-বিশ্লেষণৰ প্ৰতিবেদন দিছো। পদ্ধতি আমি এমএমআৰ স্থিতি আৰু এণ্ডোমেট্ৰিয়েল কেন্সাৰৰ ক্লিনিকাল ফলাফলৰ মাজত সম্পৰ্ক নিৰূপণ কৰা অধ্যয়নসমূহ চিনাক্ত কৰিবলৈ ১৯৮০ চনৰ পৰা ডিচেম্বৰ ২০১১ লৈ সাহিত্যৰ ডাটাবেছ (মেডলাইন, এমবেছ আৰু ক ক্ৰেইন) অনুসন্ধান কৰিছিলো। মূল পৰিণামসমূহ আছিল সামগ্ৰিক জীৱিতকাল (OS) আৰু ৰোগ- মুক্ত জীৱিতকাল (DFS) । ফলাফল ২৩ টা অধ্যয়নে অন্তৰ্ভুক্তিকৰণ চৰ্ত পূৰণ কৰিছিল। গড় নমুনা আকাৰ আছিল ১১২ টা, ৭৪% আছিল পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ৰ কেচ ছিৰিজ আৰু ৭০%ত মাইক্ৰ ছেটেলাইট অস্থিৰতা (এমএছআই) বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল এমএমআৰৰ স্থিতিৰ মূল্যায়ন কৰিবলৈ। কেৱল ২২% অধ্যয়নেহে ৰাষ্ট্ৰীয় কৰ্কট প্ৰতিষ্ঠানৰ দ্বাৰা পৰামৰ্শ দিয়া পাঁচটা মাইক্ৰ ছেটেলাইট মাৰ্কাৰৰ পেনেল ব্যৱহাৰ কৰিছিল। সাতটা অধ্যয়নত এমএমআৰ অভাৱ নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ ইমিউনোহিষ্ট কেমিষ্ট্ৰী ব্যৱহাৰ কৰা হৈছিল, কিন্তু তাৰে মাত্ৰ দুটামানে চাৰিওটা এমএমআৰ প্ৰ টিনৰ প্ৰকাশ নিৰ্ধাৰণ কৰিছিল। মুঠৰ ওপৰত, এমএমআৰ আৰু ফলাফলৰ মাজত গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক ৩২% গৱেষণাত দেখা গৈছিল। OS আৰু DFS ৰ অনুমানৰ ক্ষেত্ৰত অধ্যয়নসমূহৰ মাজত সুস্পষ্ট বৈষম্য দেখা গৈছিল। সমষ্টিগত বিশ্লেষণত এমএমআৰৰ অভাৱ আৰু OSৰ অৱনতিৰ মাজত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক দেখা পোৱা নগ ল (৬টা অধ্যয়ন, বিপদ অনুপাত [HR] ২. ০, p=০. ১১) বা DFS (৪টা অধ্যয়ন, HR অনুপাত ১. ৩১, p=০. ৬৬) । উপসংহাৰ এমএমআৰ স্থিতি আৰু এণ্ড মেট্ৰিয়েল কৰ্কট ৰোগত ক্ষতিকাৰক জীৱিত থকাৰ মাজত কোনো গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক থকাৰ কোনো নিৰ্দিষ্ট প্ৰমাণ নাই।
21535641
NADPH অক্সিডেছ এণ্টিমাইক্ৰোবিয়াল হোষ্ট প্ৰতিৰক্ষা আৰু প্ৰদাহ দুয়োটাৰেই এক গুৰুত্বপূৰ্ণ নিয়ন্ত্ৰক। প্ৰকৃতিত জীৱাণু আৰু জীৱাণু-উৎপাদিত সামগ্ৰীসমূহৰ দ্বাৰা সক্ৰিয় কৰা, ফাগোচাইট NADPH অক্সিডেছ দ্ৰুতভাৱে একত্ৰিত হয়, আৰু সংক্ৰামক ভাবুকিৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে ক্ৰিয়াশীল অক্সিডেণ্ট মধ্যৱৰ্তী (ROI) সৃষ্টি কৰে। ক্ৰনিক গ্ৰেনুলমেটাছ ডিজিজ (চিজিডি) হৈছে এনএডিপিএইচ অক্সিডেজৰ এক বংশগত ৰোগ যাৰ বৈশিষ্ট্য হৈছে ঘনাই হোৱা আৰু গুৰুতৰ বেক্টেৰিয়েল আৰু ফাংগেল সংক্ৰমণ আৰু অত্যধিক প্রদাহৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ৰোগ। চিজিডি ৰোগী আৰু মাউচ মডেলৰ চিজিডিৰ ওপৰত কৰা অধ্যয়নে ইঙ্গিত দিয়ে যে এনএডিপিএইচ অক্সিডেছে ইয়াৰ এণ্টিমাইক্ৰোবিয়াল কাৰ্য্যৰ পৰা পৃথকভাৱে প্রদাহ আৰু আঘাতৰ নিয়ন্ত্ৰণত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। NADPH অক্সিডেছে ৰোগ সৃষ্টিকাৰী বীজাণু বধ আৰু প্ৰদাহ নিয়ন্ত্ৰণৰ মধ্যস্থতাকাৰী যন্ত্ৰপাতিবোৰে স্বাভাৱিক শাৰীৰিক প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া আৰু ৰোগজনিত অৱস্থা, যেনে তীব্ৰ ফুচফুচীয়া আঘাত আৰু বেক্টেৰিয়া বা ফাংগেল সংক্ৰমণৰ বিষয়ে আমাৰ বুজা-বুজিৰ বাবে বহুল প্ৰাসংগিকতা আছে।
21547032
লক্ষ্যঃ মাইচ আৰু মানুহৰ ক্ষেত্ৰত, দ্বিতীয় প্ৰজন্মৰ এণ্টিচাইক টিক দৰৱ olanzapine (OLZ) ৰ সৈতে চিকিত্সা কৰিলে গ্লুক জ আৰু ইনছুলিন হ মিঅ ষ্টেছিছৰ ক্ষতিকে ধৰি অত্যধিক ওজন বৃদ্ধি, এডিপ চিটি আৰু ছেকেণ্ডাৰী মেটাব লিক জটিলতা সৃষ্টি হয়। উচ্চ-মধুযুক্ত (HF) খাদ্য গ্ৰহণ কৰা মাউচত, একে ধৰণৰ ফেনটাইপ বিকাশ হয়, যি এনালেজিক এচিটেমিনোফেন (APAP) আৰু এন্টিঅক্সিডেন্ট টেট্ৰাহাইড্ৰইণ্ডেন ইণ্ডল (THII) ৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধ কৰা হয়। সেয়েহে, OLZ গ্ৰহণ কৰা মাইচত APAP আৰু THII ৰ মেটাব লিক পৰিৱৰ্তন প্ৰতিৰোধ কৰাৰ ক্ষমতা আমি পৰীক্ষা কৰিছিলো। ডিজাইন আৰু পৰিমাপঃ C57BL/6J মাইচবোৰে সাধাৰণ খাদ্য বা HF খাদ্য গ্ৰহণ কৰিছিল আৰু OLZ (শৰীৰৰ ওজন কেজি-১ত ৩ মিলিগ্ৰাম), অকলে বা APAP (শৰীৰৰ ওজন কেজি-১ত ৩০ মিলিগ্ৰাম) বা THII (শৰীৰৰ ওজন কেজি-১ত ৪.৫ মিলিগ্ৰাম) ৰ সৈতে ১০ সপ্তাহৰ বাবে দৈনিক পালি প্ৰদান কৰা হৈছিল। শৰীৰৰ গঠন আৰু বিপাকীয় ক্ৰিয়া, গ্লুক জ আৰু ইনছুলিনৰ হ ম অ ষ্টেছিছ আৰু অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছ আদিৰ পাৰামিতি পৰীক্ষা কৰা হয়। ফলাফলঃ OLZ চিকিৎসাই HFৰ বাবে খাদ্যৰ ফলত শৰীৰৰ ওজন আৰু শৰীৰৰ মেদ শতাংশ দুগুণ বৃদ্ধি কৰে। এই বৃদ্ধিসমূহ এপিএপি আৰু টিএইচআইআই দুয়োটাই আংশিকভাৱে প্ৰতিৰোধ কৰিছিল যদিও সকলো গোটতে খাদ্যৰ ব্যৱহাৰ ধ্ৰুবক আছিল। THII ৰ সুৰক্ষা সমগ্ৰ শৰীৰ আৰু মাইটোকণ্ড্ৰিয়েল শ্বাস-প্ৰশ্বাসৰ বৃদ্ধিৰ সৈতে জড়িত আছিল। OLZ য়ে গ্লুক জ সহনশীলতা আৰু ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ খাদ্যৰ ফলত হোৱা HF ক্ষতিৰ বাবেও বাধা প্ৰদান কৰে আৰু APAP আৰু THII দুয়োটাই বাধা দিয়ে। শৰীৰৰ চর্বি বৃদ্ধি পোৱাৰ ফলত অক্সিডেটিভ চাপৰ যোগেদি ইনচুলিন প্রতিৰোধীতা বৃদ্ধি পায়, সেয়ে আমি শ্বেত আঁহযুক্ত টিউবত (WAT) বিক্রিয়াশীল অক্সিজেনৰ উৎপাদন আৰু লিপিড পেৰ অক্সিডেচনৰ মূল্যায়ন কৰিছিলোঁ। HF খাদ্যই লিপিড পেৰ অক্সিডেচন, NADPH- নিৰ্ভৰশীল O2 গ্ৰহণ আৰু H2O2 উৎপাদন বৃদ্ধি কৰে, যি OLZ- ৰ দ্বাৰা অধিক ভয়াবহ হয়। APAP, THII আৰু NADPH অক্সিডেছ ইনহিবিটৰ, ডিফেনাইল ইয়োডনিয়াম ক্ল ৰাইড, প্ৰত্যেকেই WATত অক্সিডেটিভ চাপ দূৰ কৰে। উপসংহাৰঃ আমি উপসংহাৰ কৰো যে APAP আৰু THII দুয়োটাই ওবিএছটি আৰু OLZ চিকিৎসাৰ সৈতে জড়িত মেটাব লিক জটিলতাৰ বিকাশত হস্তক্ষেপ কৰে।
21551568
লক্ষ্য থাইৰয়ড টিউমাৰত ফছফেটিডাইলিন ছিটল ৩-কিনেজ (PI3K) /এক্ট পথৰ জেনেটিক পৰিৱৰ্তনৰ সামগ্ৰিক ঘটনা আৰু সম্পৰ্ক অনুসন্ধান কৰা আৰু থাইৰয়ড কেন্সাৰৰ বাবে চিকিৎসা লক্ষ্য হিচাপে এই পথৰ পৰিসৰ অনুসন্ধান কৰা। আমি এই পথটোৰ প্ৰধান জেনেটিক পৰিৱৰ্তন আৰু তেওঁলোকৰ সম্পৰ্ক, পিআইকে৩চিএ কপি নম্বৰ লাভ আৰু পৰিৱৰ্তন, ৰাছ পৰিৱৰ্তন আৰু পিটিইএন পৰিৱৰ্তনকে ধৰি প্ৰাথমিক থাইৰয়ড টিউমাৰৰ এক বৃহৎ শৃংখলাত সামূহিকভাৱে পৰীক্ষা কৰিছিলো। ফলাফল ৮১ জনৰ (৩১%) ২৫ জনৰ (BTA), ৮৬ জনৰ (৫৫%) ৪৭ জনৰ (FTC), ৮৬ জনৰ (২৪%) ২১ জনৰ (PTC) আৰু ৫০ জনৰ (৫৮%) ২৯ জনৰ (ATC) এনাপ্লাষ্টিক থাইৰয়ড কেন্সাৰত এই জেনেটিক পৰিৱৰ্তনসমূহৰ কোনো এটা দেখা গৈছিল, FTC আৰু ATC এ সঘনাই এই জেনেটিক পৰিৱৰ্তনসমূহক আচ্ছাদন কৰি ৰাখিছিল। PIK3CA প্ৰতিলিপি লাভৰ সৈতে PIK3CA প্ৰটিনৰ প্ৰকাশৰ বৃদ্ধি জড়িত আছিল। এই জেনেটিক সালসলনিৰ মাজত পাৰস্পৰিক একচেটিভিটি বিটিএ, এফটিচি আৰু পিটিচিত দেখা গৈছিল, যাৰ দ্বাৰা ডিফাৰেণ্টেড থাইৰয়ড টিউমাৰৰ টিউমাৰজেনেচীত পিআই৩কে/এক্ট পথৰ জৰিয়তে প্ৰত্যেকৰ এক স্বতন্ত্ৰ ভূমিকা থকাৰ প্ৰমাণ পোৱা যায়। অৱশ্যে, এই জেনেটিক পৰিৱৰ্তনৰ সমান্তৰালভাৱে ভিন্নতাযুক্ত টিউমাৰৰ পৰা অবিভক্ত এটিচিলৈ অগ্ৰগতিৰ সৈতে ক্ৰমবৰ্ধমানভাৱে দেখা গৈছিল। PTC আৰু ATC ত BRAF প্ৰকাৰৰ সৈতে ইয়াৰ সহ-অস্তিত্ব প্ৰায়ে দেখা যায়। তথ্যসমূহে শক্তিশালী জেনেটিক প্ৰভাৱ প্ৰদান কৰে যে PI3K/Akt পথৰ অপ্ৰচলিত সক্ৰিয়কৰণে থাইৰয়ড টিউম ৰ জেনেছিছত, বিশেষকৈ FTC আৰু ATC ত এক ব্যাপক ভূমিকা পালন কৰে আৰু এই পথৰ জেনেটিক সালসলনি সংগ্ৰহ হোৱাৰ লগে লগে BTA ৰ FTC আৰু ATC ত প্ৰগতি ঘটায়। PI3K/Akt পথৰ সৈতে সম্পৰ্কিত জিনীয় পৰিৱৰ্তন আৰু BRAF পৰিৱৰ্তনৰ সমান্তৰালভাৱে থকা বাবে PTC ৰ ATC ত প্ৰগতি সহজতৰ হ ব পাৰে। PI3K/Akt পথটো থাইৰয়ড কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত এক প্ৰধান চিকিৎসা লক্ষ্য হ ব পাৰে।
21553394
শেহতীয়া বছৰবোৰত, কেলচিয়াম হোমিঅ ষ্টেছিছ আৰু হাড়ৰ বিপাকত ইয়াৰ পৰম্পৰাগত ভূমিকাৰ বাহিৰেও ভিটামিন ডিৰ নতুন কাৰ্যকৰী ভূমিকা উদ্ভাসিত হৈছে, যিটো বিভিন্ন অ-সংক্ৰামক ৰোগৰ সৈতে ফীট-সলভ্য ভিটামিনৰ সম্পৰ্ক স্থাপন কৰে। ভিটামিন ডিৰ অভাৱ (২৫-হাইড্ৰ ক্সিবাইটামিন ডি (২৫) ওহাইডি (ডি) < ২৫-৩০ এনএমএল/লিটাৰ) আৰু উপ-উত্তম অৱস্থা (২৫) ওহাইডি (ডি) < ৫০-১০০ এনএমএল/লিটাৰ) ক্ৰমাৎ অনুকূল বিপাকীয় ফেন টাইপসমূহৰ সৈতে জড়িত, য ত ইনচুলিন প্ৰতিৰোধ, টাইপ-২ ডায়েবেটিছ আৰু চিভিডি অন্তৰ্ভুক্ত; অতিৰিক্ত ওজন আৰু মেদবহুলতাৰ সৈতেও সাধাৰণভাৱে জড়িত অৱস্থাসমূহ। প্ৰাৰম্ভিক অধ্যয়নত ৰোগজনিতভাৱে মেদবহুল লোকৰ ভিটামিন ডিৰ নিম্ন স্তৰৰ বিষয়ে কোৱা হৈছে। শেহতীয়াকৈ, দেখা গৈছে যে ভিটামিন ডি স্থিতি আৰু BMI, বা বিশেষভাৱে এডিপ চিটি, সাধাৰণ জনসংখ্যাৰ মাজত এক স্তৰীয় সম্পৰ্ক আছে। মেদবহুল অৱস্থাত ভিটামিন ডি এণ্ডোক্ৰাইন ব্যৱস্থাত হোৱা পৰিৱৰ্তনসমূহৰ সম্ভাব্য ব্যৱস্থাৱলী ব্যাখ্যা কৰিবলৈ বহুতো অনুমান প্ৰস্তাৱিত হৈছে। সম্ভৱ ব্যাখ্যাসমূহ হৈছে এডিপ ছ টিছুত বিকিৰণ, ভলিউমেট্ৰিক ডিল্যুচন বা বৰ্ধিত সঞ্চালিত 1,25-ডিহাইড্ৰক্সিবাইটামিন D3 ৰ পৰা নেতিবাচক ফিডব্যাক মেকানিজম। আন কিছুমান লোকৰ ধাৰণা যে, বেছি ওজনৰ ব্যক্তিয়ে বাহিৰত কম কাম কৰিব পাৰে, পাতল ব্যক্তিতকৈ অধিক কাপোৰ পিন্ধিব পাৰে, যাৰ ফলত সূৰ্যৰ প্ৰদৰ্শন হ্ৰাস পায় আৰু ছালত কলেক্যালচিফেৰ লৰ অন্তঃসত্ত্বা উৎপাদন সীমিত হয়। তদুপৰি, কিছুমান অধ্যয়নত, কিন্তু সকলোবোৰ অধ্যয়নত নহয়, ভিটামিন ডি সম্পূৰ্নকৰণৰ পিছত ভিটামিন ডি স্থিতিৰ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে BMI আৰু এডিপ চিটি নেতিবাচকভাৱে জড়িত হৈ আছে। সেয়ে ভিটামিন ডিৰ বাবে খাদ্যৰ প্ৰয়োজনীয়তা নিৰ্ণয় কৰাৰ সময়ত শৰীৰৰ আকাৰ আৰু/বা স্থূলতা বিবেচনা কৰা উচিত নে নাই সেয়া এতিয়াও স্পষ্ট নহয়। এই পৰ্যালোচনা ভিটামিন ডি স্থিতি আৰু পৰিপূৰকক অতিৰিক্ত ওজন আৰু মেদবহুলতাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বৰ্তমানৰ প্ৰমাণৰ মূল্যায়ন কৰিব আৰু খাদ্যৰ প্ৰয়োজনীয়তা নিৰ্ধাৰণৰ ক্ষেত্ৰত ইয়াৰ প্ৰভাৱ সম্পৰ্কে আলোচনা কৰিব।
21557055
টিউমাৰ দমনকাৰী প্ৰ টিন, পি৫৩, কোষ চক্র বন্ধ আৰু এপ প টোছিছত জড়িত জিন নিয়ন্ত্ৰণ কৰি চাপ সংকেতলৈ কোষীয় সঁহাৰিৰ মধ্যস্থতাত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। p53 ৰ DNA বান্ধিবলৈ অক্ষম বুলি ধাৰণা কৰা হয় যদিহে ইয়াৰ C টাৰ্মিনেল সংশোধন বা গঠনতান্ত্ৰিকভাৱে পৰিৱৰ্তন নহয়। আমি দেখুৱাম যে অপ্ৰৱৰ্তিত p53 ক্ৰ ম টিন-সমষ্টিবদ্ধ p21 প্ৰমোটাৰৰ ভিতৰত -1.4 আৰু -2.3 kb ত দুটা স্থানত সক্ৰিয়ভাৱে বান্ধে আৰু প্ৰতিলিপিৰ বাবে C টাৰ্মিনছ আৰু হিষ্টোন এচিটাইলট্ৰেন্সফাৰেজ, p300ৰ প্ৰয়োজন। বন্ধন বা প্ৰমোটাৰ সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে p300 ৰ দ্বাৰা C টাৰ্মিনেলৰ এচিটাইলেচন প্ৰয়োজনীয় নহয়। ইয়াৰ পৰিৱৰ্তে, p300 এচিটাইলেটে p53 সংযুক্ত নিউক্লিঅ ছমবোৰ p21 প্ৰমোটাৰত TATA বাকচলৈ বিয়পাই দিয়ে। এইদৰেই, p53 হৈছে এক সক্ৰিয় DNA আৰু ক্ৰ ম টিন বান্ধনি প্ৰ টিন যি নিৰ্দিষ্ট কোফেক্টৰসমূহক গাঁথনিগতভাৱে পৃথক বান্ধনি স্থানসমূহলৈ নিযুক্তিৰ দ্বাৰা ইয়াৰ লক্ষ্য জিনসমূহক নিৰ্বাচিতভাৱে নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে।
21557614
ষ্টেটিনবোৰ কলেষ্টেৰলৰ বায় সিন্থেছিছৰ শক্তিশালী প্ৰতিৰোধক। ক্লিনিকেল ট্ৰায়েলত, ষ্টেটিনবোৰ কৰ নাৰ প্ৰাথমিক আৰু গৌণ প্ৰতিৰোধত উপকাৰী। অৱশ্যে, ষ্টেটিনৰ সৈতে দেখা সামগ্ৰিক লাভালাভ কেৱল লিপিডৰ স্তৰৰ পৰিৱৰ্তনৰ পৰা আশা কৰাতকৈ অধিক দেখা যায়, কলেষ্টেৰল হ্ৰাস কৰাৰ উপৰিও প্ৰভাৱ দেখুৱায়। প্ৰকৃততে, শেহতীয়া অধ্যয়নে দেখুৱাইছে যে ষ্টেটিনৰ কিছুমান কলেষ্টেৰল-নিৰ্ভৰশীল বা "প্লেইট্ৰপিক" প্ৰভাৱৰ ভিতৰত অন্তঃস্থলীয় কাৰ্য্য উন্নত কৰা, এথেৰ স্ক্লেৰ টিক প্লেকৰ স্থায়িত্ব বৃদ্ধি কৰা, অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছ আৰু প্ৰদাহ হ্ৰাস কৰা, আৰু থ্ৰম্ব জেনিক সঁহাৰি প্ৰতিৰোধ কৰা অন্তৰ্ভুক্ত আছে। তদুপৰি, ষ্টেটিনৰ ইমিউন ছিষ্টেম, চিএনএছ আৰু হাড়ৰ ওপৰত অতিশয় উপকাৰী প্ৰভাৱ আছে। এই pleiotropic প্ৰভাৱসমূহৰ বহুতো isoprenoids ৰ প্ৰতিৰোধৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতাকৃত হয়, যি অন্তঃকোষীয় সংকেত অণুৰ বাবে লিপিড সংলগ্ন হিচাপে কাম কৰে। বিশেষকৈ, সৰু GTP- বান্ধৱী প্ৰ টিন, Rho, Ras, আৰু Rac ৰ প্ৰতিৰোধ, যাৰ সঠিক মেমব্ৰেন স্থানীয়কৰণ আৰু কাৰ্য্য ইছ প্ৰেনাইলেশনৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল, ষ্টেটিনৰ প্লেইট্ৰপিক প্ৰভাৱৰ মধ্যস্থতাত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰিব পাৰে।
21562657
ক প ছিৰ ছাৰক মা-সংযুক্ত হাৰ্পেছ ভাইৰাছৰ (KSHV) K3/MIR1 আৰু K5/MIR2 হৈছে মেম্ব্ৰেন-সংযুক্ত RING-CH (MARCH) য়ুবিকুইটিন লিগেজ পৰিয়ালৰ ভাইৰেল সদস্য আৰু ইমিউনষ্টিমুলেটৰাৰী ট্ৰান্সমেম্ব্ৰেন প্ৰ টিনলৈ য়ুবিকুইটিনৰ সংমিশ্ৰণ নিৰ্দেশন কৰি ভাইৰেল প্ৰতিৰোধক এভেইজেচনত বৰঙণি যোগায়। ভাইৰেল ইমিউন মডুলেটৰসমূহৰ দ্বাৰা ডাউনৰেগুলেট কৰা নৱম হোষ্ট কোষ প্ৰ টিনৰ বাবে এক পৰিমাণগত প্ৰ টেঅ মিক স্ক্ৰীণত, আমি পূৰ্বে লক্ষ্য কৰিছিলো যে K5, লগতে মানৱ ইমিউন ডেফিচিয়েন্সি ভাইৰাছ টাইপ 1 (HIV-1) ইমিউন মডুলেটৰ VPU, হাড়ৰ মজ্জাৰ ষ্ট্ৰ মেল কোষ এণ্টিজেন 2 (BST2; যাক CD317 বা টেথাৰিন বুলিও কোৱা হয়) ৰ স্থিৰ-অৱস্থা স্তৰ হ্ৰাস কৰে, ই পৰামৰ্শ দিয়ে যে BST2 K5 আৰু VPU ৰ এটা নতুন স্তৰবিন্দু হ ব পাৰে। শেহতীয়া কামে প্ৰকাশ কৰিছে যে ভিপিইউৰ অভাৱত, এইচআইভি-১ ভাইৰনবোৰ বিএছটি-২ প্ৰকাশ কৰা হেলা কোষৰ প্লাজমা মেম্ব্ৰেনৰ সৈতে সংযুক্ত থাকে। BST2ক লক্ষ্য কৰি, K5এ একেদৰে এটা জন্মগত এন্টিভাইৰেল হোষ্ট প্ৰতিৰক্ষা ব্যৱস্থা অতিক্ৰম কৰিব পাৰে। ইয়াত আমি এইটো স্থাপন কৰোঁ যে ইয়াৰ টাইপ II ট্ৰান্সমেমব্ৰেন টোপ লজি আৰু কাৰ্বক্সাই-টেমিনেল গ্লাইক চাইলফছফেটিডিলিন ছিটল (জিপিআই) এংকাৰৰ সত্ত্বেও, বিএছটি২ কে৫ৰ এটা ভাল লক্ষ্যৰ প্ৰতিনিধিত্ব কৰে যি কেএছএইচভিৰ প্ৰাথমিক সংক্ৰমণৰ সময়ত আৰু পুনৰ সক্ৰিয়কৰণৰ সময়ত ডাউনৰেগুলেটেড হয়। এণ্ড প্লাজমিক ৰেটিকুলামৰ পৰা প্ৰ টিনৰ প্ৰস্থান কৰাৰ পিছত, বিএছটি২ৰ চুটি এমিন - টাৰ্মিনেল ড মেইনত থকা লাইছিনসমূহ কে৫ৰ দ্বাৰা ইউবিকুইটাইনেটেড হয়, যাৰ ফলত বিএছটি২ৰ দ্ৰুত বিয়োগ ঘটে। বিঘ্নিত হ বলৈ BST2 ৰ Ubiquitinationৰ প্ৰয়োজন, যিহেতু BST2 ৰ cytosolic lysinesৰ অভাৱত K5 প্ৰতিৰোধী আছিল আৰু proteasome inhibitorsৰ দ্বাৰা ubiquitin হ্ৰাস BST2 পৃষ্ঠৰ প্ৰকাশ পুনৰুদ্ধাৰ কৰিছিল। এইদৰেই, BST2-এ K5-এ লক্ষ্য কৰা প্ৰথম টাইপ II ট্ৰান্সমেমব্ৰেন প্ৰ টিন আৰু এটা প্ৰ টিনৰ প্ৰথম উদাহৰণ যিটো উভয় ubiquitinated আৰু GPI সংযুক্ত। আমি আৰু প্ৰমাণ কৰোঁ যে KSHVৰ মুক্তি K5ৰ অনুপস্থিতিত BST2-নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত হ্ৰাস পায়, যাৰ পৰা অনুমান হয় যে K5য়ে অন্তঃকোষীয় এণ্টিভাইৰেল প্ৰতিৰক্ষা প্ৰগ্ৰামৰ পৰা আঁতৰি থাকিবলৈ অৱদান আগবঢ়ায়।
21564598
পেৰিঅষ্টিন (Postn) হৈছে মেট্ৰিকেলুলাৰ প্ৰ টিন যি অষ্টিঅ চাইট আৰু পেৰিঅ ষ্টেল অষ্টিঅ ব্লাষ্টৰ দ্বাৰা যান্ত্ৰিক উদ্দীপনা আৰু পেৰাথাইৰয়ড হৰম ন (PTH) ৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত প্ৰাথমিকভাৱে প্ৰকাশিত হয়। অৱশ্যে, পেৰিঅষ্টিনৰ প্ৰকাশে হাড়ৰ এনাবলিজমক প্ৰভাৱিত কৰে নে নকৰে সেয়া এতিয়াও জানিব পৰা হোৱা নাই। আমি প্ৰাপ্তবয়স্ক Postn(-/-) আৰু Postn(+/+) মাইচৰ স্কেলেটৰ প্ৰতিক্ৰিয়া পৰৱৰ্তী PTH ৰ ক্ষেত্ৰত পৰীক্ষা কৰিছিলো। Postn(+/+) ৰ সৈতে তুলনা কৰিলে, Postn(-/-) মাউচৰ হাড়ৰ ভৰ, ক ৰটিকাল হাড়ৰ আয়তন আৰু শক্তি পিটিএইচ-ৰ প্ৰতি কম সঁহাৰি আছিল। PTH- উদ্দীপিত হাড় গঠন সূচকসমূহ সকলোবোৰ Postn- / - - মাইচত, বিশেষকৈ পেৰিঅষ্টিয়ামত, গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে কম আছিল। তদুপৰি, TOPGAL ৰ দ্বাৰা মূল্যায়ন কৰা PTH ৰ দ্বাৰা Wnt- β- catenin সংকেত প্ৰেৰনৰ in vivo উদ্দীপনা, periostin ৰ অনুপস্থিতিত প্ৰতিৰোধ কৰা হৈছিল (TOPGAL;Postn(-/ -) । PTH এ periostinক উদ্দীপিত কৰে আৰু in vitro ত MEF2C আৰু sclerostin (Sost) ৰ প্ৰকাশক বাধা দিয়ে। পুনঃসংযোজিত পেৰিঅ ষ্টিনেও Sostৰ প্ৰকাশ দমন কৰে, যিটো ইণ্টিগ্ৰিন αVβ3 ৰিচেপ্টৰৰ জৰিয়তে মধ্যস্থতাৰে হয়, আনহাতে পেৰিঅ ষ্টিন- ব্লকিং এন্টিবডীয়ে PTH ৰ দ্বাৰা MEF2C আৰু Sost ৰ প্ৰতিৰোধক বাধা দিয়ে। ইয়াৰ বিপৰীতে, Sost- ব্লকিং এন্টিব বিৰ প্ৰয়োগে Postn- (/ -) মাইচত PTH- মধ্যস্থতাৰে হাড়ৰ ভৰ বৃদ্ধি আংশিকভাৱে পুনৰুদ্ধাৰ কৰে। ইয়াৰ উপৰিও, Postn(-/-) মাইচৰ প্ৰাথমিক অষ্টিঅ ব্লাষ্টবোৰে স্বতঃস্ফূৰ্তভাৱে আৰু PTH ৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত কম প্ৰসাৰ, খনিজকৰণ আৰু প্ৰব্ৰজন দেখুৱায়। অষ্টিঅ ব্লাষ্টিক জিনৰ প্ৰকাশৰ স্তৰে পিটিএইচ সহ বা অবিহনে পোষ্টন -/ - অষ্টিঅ ব্লাষ্টৰ বিভাজনৰ এটা বিসংগতি আৰু পেৰিঅ ষ্টিনৰ অভাৱত অষ্টিঅ ব্লাষ্ট এপা প টোছিছৰ বৃদ্ধিৰ কথা নিশ্চিত কৰে। এই তথ্যসমূহে Sost, Wnt- β- catenin সংকেত প্ৰেৰন আৰু অষ্টিঅ ব্লাষ্টৰ পাৰ্থক্যৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ জৰিয়তে হাড়ৰ এনাবলিজমত পেৰিঅ ষ্টিনৰ জটিল ভূমিকা স্পষ্ট কৰে।
21571708
CONTEXT লিপ প্ৰোটিনৰ সঞ্চালিত ঘনত্ব (Lp[a]), এটা বৃহৎ গ্লাইক প্ৰোটিন যি এটা নিম্ন ঘনত্বৰ লিপ প্ৰোটিনৰ দৰে কণিকাৰ সৈতে সংযুক্ত, কৰ নাৰ হৃদৰোগ (CHD) আৰু ষ্ট্ৰোকৰ বিপদৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হ ব পাৰে। লক্ষ্য Lp (a) ৰ ঘনত্বৰ সৈতে প্ৰধান স্নায়ুসক্ৰিয় আৰু অ- স্নায়ুসক্ৰিয় ফলাফলৰ বিপদৰ সম্পৰ্ক নিৰ্ণয় কৰা। স্টাডি চেলকশ্যন ১৯৭০ চনৰ জানুৱাৰী মাহৰ পৰা ২০০৯ চনৰ মাৰ্চ মাহলৈ প্ৰকাশিত দীৰ্ঘকালীন ভৱিষ্যতৰ অধ্যয়নসমূহত Lp (a) ৰ ঘনত্ব আৰু পৰৱৰ্তী গুৰুত্বপূৰ্ণ ৰক্তবাহী ৰোগ আৰু/ অথবা বিশেষ কাৰণৰ বাবে হোৱা মৃত্যুৰ তথ্য পোৱা যায় মেডলাইন আৰু অন্যান্য ডাটাবেছৰ বৈদ্যুতিন অনুসন্ধান, সহায়ক তালিকাসমূহৰ মেনুৱেল অনুসন্ধান আৰু সহযোগীসকলৰ সৈতে হোৱা আলোচনাসমূহৰ জৰিয়তে। ৩৬টা পৰিকল্পিত অধ্যয়নত ১২৬,৬৩৪ জন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ বাবে পৃথক ৰেকৰ্ড প্ৰদান কৰা হৈছিল। ১.৩ নিযুত জন-বছৰীয়া পৰ্যবেক্ষণৰ সময়ত, ২২,০৭৬ টা প্ৰথমবাৰৰ বাবে মাৰাত্মক বা অ-মাৰাত্মক স্নায়ুজনিত ৰোগৰ ফলাফল বা অ-নালীজনিত মৃত্যুৰ ঘটনা পঞ্জীয়ন কৰা হৈছিল, য ত ৯৩৩৬ টা CHD ফলাফল, ১৯০৩ টা ইচেমিক ষ্ট্ৰোক, ৩৩৮ টা হেমৰেজিক ষ্ট্ৰোক, ৭৫১ টা অ-শ্ৰেণীবদ্ধ ষ্ট্ৰোক, ১০৯১ টা আন স্নায়ুজনিত মৃত্যুৰ ঘটনা, ৮১১৪ টা অ-নালীজনিত মৃত্যুৰ ঘটনা আৰু ২৪২ টা অজ্ঞাত কাৰণৰ মৃত্যুৰ ঘটনা অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। অধ্যয়নৰ অন্তৰ্গত প্ৰতিলিপি বিশ্লেষণসমূহ ব্যক্তিৰ অন্তৰ্গত প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বাবে সমন্বয় কৰা হৈছিল আৰু মেটা- বিশ্লেষণৰ সহায়ত সংযুক্ত কৰা হৈছিল। বিশ্লেষণত পূৰ্বৰ CHD বা ষ্ট্ৰোক থকা অংশগ্ৰহণকাৰীসকলক বাদ দিয়া হৈছিল। DATA SYNTESIS Lipoprotein (a) ৰ ঘনত্বৰ সৈতে কেইবাটাও সাধাৰণ ভাস্কুলাৰ ৰিস্ক ফেক্টৰৰ দুৰ্বল সম্পৰ্ক আছিল আৰু ই বহু বছৰ ধৰি ব্যক্তিৰ মাজত অত্যন্ত ধাৰাবাহিক আছিল। CHDৰ সৈতে Lp(a) ৰ সম্পৰ্কসমূহ প্ৰায় নিৰন্তৰ আছিল। ২৪টা সমষ্টিগত অধ্যয়নত, Lp (a) বিতৰণৰ আৰম্ভণিৰ শীৰ্ষ আৰু তলৰ ত্ৰিপুৰাত CHD ৰ হাৰ যথাক্ৰমে ৫. ৬ (৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান [CI], ৫. ৪- ৫. ৯) প্ৰতি ১০০০ জন- বছৰত আৰু ৪. ৪ (৯৫% CI, ৪. ২- ৪. ৬) প্ৰতি ১০০০ জন- বছৰত আছিল। CHD ৰ বাবে থকা ৰিস্ক অনুপাত, কেৱল বয়স আৰু লিংগৰ বাবে সালসলনি কৰা হৈছে, লিপিড আৰু অন্যান্য পাৰম্পৰিক ৰিস্ক ফেক্টৰসমূহৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত, প্ৰতি 3. 5 গুণ অধিক সাধাৰণ Lp (a) ৰ ঘনত্ব (অৰ্থাৎ, প্ৰতি 1 SD) ৰ বাবে 1. 16 (95% CI, 1. 11 - 1. 22) আছিল আৰু ই আছিল 1. 13 (95% CI, 1. 09-1. 18) । ইয়াৰ লগত সংশ্লিষ্ট সংশোধিত ৰিস্ক অনুপাত আছিল ইচ মিক ষ্ট্ৰ কৰ বাবে 1. 10 (95% CI, 1. 02-1.18); অ- ৰক্তবাহী মৃত্যুৰ বাবে 1. 01 (95% CI, 0. 98- 1. 05); কৰ্কট ৰোগৰ বাবে 1. 00 (95% CI, 0. 97- 1. 04); আৰু কৰ্কট ৰোগৰ বাহিৰে আন অ- ৰক্তবাহী মৃত্যুৰ বাবে 1. 00 (95% CI, 0. 95- 1. 06) । উপসংহাৰঃ বিভিন্ন পৰিস্থিতিত, Lp (a) ৰ ঘনত্বৰ সৈতে CHD আৰু ষ্ট্ৰোকৰ বিপদৰ সৈতে অবিৰত, স্বতন্ত্ৰ আৰু সংযমী সম্পৰ্ক আছে যি কেৱল ৰক্তবাহী ফলাফলৰ বাবেহে দেখা যায়।
21590125
এণ্টিচাইক টিকৰ বাবে ঔষধৰ প্ৰিস্ক্ৰিপচন প্ৰক্ৰিয়াৰ তথ্যসমূহ চিকিৎসাৰ গুণগত মানৰ প্ৰতি অতিশয় আগ্ৰহী। এই প্ৰক্ৰিয়াটোৰ বাবে আমি দক্ষিণ জাৰ্মানীৰ ঔষধালয়ত ১৯৯৯ চনৰ জুলাই মাহৰ পৰা ২০০১ চনৰ ডিচেম্বৰ মাহলৈ বৈধ স্বাস্থ্য বীমাৰ অধীনত দিয়া সকলো প্ৰিছক্ৰিপ্ট বিশ্লেষণ কৰিছিলো। এই ডাটাবেছত প্ৰায় ২৫ নিযুত লোকৰ বাবে ঔষধৰ ৰেচিপ্ট আছে। অধ্যয়ন কালত ৬% পৰ্যন্ত জনসংখ্যাৰ অন্ততঃ এবাৰ এণ্টিচাইকোটিকৰ দৰৱ দিয়া হৈছিল। বেছিভাগ প্ৰেছক্ৰিপচন আছিল সাধাৰণ এণ্টিপাইক টিকৰ বাবে আৰু অ-বিশেষজ্ঞসকলে লিখিছিল। দ্বিতীয় প্ৰজন্মৰ এণ্টিচাইক টিক গ্ৰহণ কৰা ৰোগীসকলে ক্ৰমাগত এণ্টিচাইক টিক চিকিৎসা গ্ৰহণ কৰাৰ সম্ভাৱনা বেছি আছিল। ৰোগীৰ এটা বৃহৎ অংশৰ ক্ষেত্ৰত, এণ্টিচাইকোটিক পলিফাৰ্মাচি, লগতে সোম্যাটিক ৰোগৰ বাবে কমমেডিকেচন, পৰ্যবেক্ষণ কৰা হৈছিল। বিশেষকৈ, হৃদযন্ত্ৰ আৰু বিপাকীয় ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে ঔষধবোৰ সঘনাই একেলগে দিয়া হৈছিল। চিকিৎসকে চিকিত্সা নিৰ্বাচন কৰাৰ সময়ত ৰোগীৰ হৃদযন্ত্ৰ আৰু বিপাকীয় বিপদাশংকা প্ৰফাইল বিবেচনা কৰিব লাগে। তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে schizophrenia বাদে আন ৰোগৰ চিকিৎসাৰ বাবে বেছিভাগ এণ্টিচাইক টিক ব্যৱহাৰ কৰা হয়। এণ্টিচাইক টিকৰ নিৰ্দেশনা, কাৰ্য্যকৰিতা আৰু পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বিষয়ে অ-বিশেষজ্ঞসকলৰ মাজত সজাগতা বৃদ্ধি কৰাটো গুৰুত্বপূৰ্ণ কিয়নো এই চিকিত্সকসকলে এণ্টিচাইক টিকৰ বেছিভাগ প্ৰেছক্ৰিপশ্যন কৰে।
21601459
যামানাকা কাৰকৰ সৈতে প্ৰৰোচিত প্লুৰিপটেন্ট ষ্ট্ৰেম চেল (iPS) পুনঃপ্ৰগ্ৰামিং কৰা বেছিভাগ সোম্যাটিক কোষ স্থিৰ আংশিক পুনঃপ্ৰগ্ৰাম কৰা পৰ্যায়ত জমা হয়, সম্পূৰ্ণ পুনঃপ্ৰগ্ৰামিং অৰ্জন কৰিবলৈ প্ৰয়োজনীয় আণৱিক প্ৰণালী অজ্ঞাত। মাইক্ৰ আৰএনএ (miRNAs) এ এমআৰএনএ অনুবাদক সূক্ষ্ম-টুন কৰে আৰু পুনৰ প্ৰগ্ৰামিংত জড়িত থাকে, কিন্তু সম্পূৰ্ণ আইপিএছ কোষ পুনৰ প্ৰগ্ৰামিংৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ মাইক্ৰ আৰএনএ কাৰ্যকৰী লক্ষ্যসমূহ অদৃশ্য হৈ থাকে। আমি মেথাইল-ডিএনএ বাইণ্ডিং ডোমেইন প্ৰ টিন ২ (এমবিডি২) এপিজেনেটিক ছুপ্ৰেছাৰ হিচাপে চিনাক্ত কৰিছিলো, যিয়ে নেন অ জি প্ৰম টাৰ উপাদানৰ সৈতে প্ৰত্যক্ষ বাইণ্ডিংৰ জৰিয়তে আইপিএছ কোষলৈ সোম্যাটিকৰ সম্পূৰ্ণ ৰিপ্ৰগ্ৰামিং ব্লক কৰে আৰু ট্ৰান্সক্রিপছনেল সক্ৰিয়কৰণ প্ৰতিৰোধ কৰে। যেতিয়া আমি miR-302 ক্লাষ্টাৰক অতিমাত্ৰাত প্ৰকাশ কৰিছিলো তেতিয়া আমি MBD2 প্ৰকাশক দমন কৰি আংশিকভাৱে সম্পূৰ্ণৰূপে পুনৰ কাৰ্য্যকৰী iPS কোষৰ ৰূপান্তৰত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ বৃদ্ধি লক্ষ্য কৰিছিলো, যাৰ ফলত NANOG প্ৰকাশ বৃদ্ধি হয়। সেয়েহে, MBD2- মধ্যস্থতাকাৰী NANOG প্ৰকাশৰ প্ৰতিৰোধক আঁতৰ কৰি আংশিকভাৱে পুনৰ কাৰ্য্যকৰী কোষত সম্পূৰ্ণৰূপে পুনৰ কাৰ্য্যকৰী iPS অৱস্থা প্ৰাপ্ত কৰাত বহিঃজগতীয় miR-302 ক্লাষ্টাৰৰ প্ৰকাশ (miR-367 অবিহনে) কাৰ্যকৰী হয়। আমাৰ অধ্যয়নে ৰোগৰ ৰোগ সৃষ্টি, ঔষধৰ স্ক্রিনিং আৰু সম্ভাব্য কোষ-ভিত্তিক চিকিৎসাৰ বাবে সম্পূর্ণ মানৱ আই পি এছ কোষৰ পুনৰ-প্রোগ্রামণ সৃষ্টিৰ বাবে প্রত্যক্ষ আণৱিক প্রক্রিয়া আগবঢ়ায়।
21622715
বিভিন্ন জিনৰ প্ৰম টৰত cAMP- সঁহাৰিমূলক উপাদান (CREs) ৰ সৈতে সংযুক্ত হোৱা প্ৰতিলিপি কাৰকসমূহ মৌলিক ডমেইন- লেউচিন জিপাৰ ছুপাৰফেমিলীৰ অন্তৰ্গত আৰু স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ তিনিটা জিন CREB, CREM আৰু ATF- ১ ৰ দ্বাৰা গঠিত। বহু সংখ্যক CREB, CREM, আৰু ATF-1 প্ৰ টিন পোষ্টট্ৰান্সক্রিপছনেল ইভেণ্টৰ দ্বাৰা উৎপন্ন হয়, বেছিভাগেই বিকল্প স্প্লাইচিং, আৰু এক্টিভেটৰ বা ৰেপ্রেছৰৰ দৰে কাৰ্য কৰি জিনৰ প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। PKA, CamKIV, আৰু Rsk-2 সহ বিভিন্ন সম্ভাব্য কাইন জে চিগনেল-নিৰ্ভৰশীল ফছফ ৰিলেশ্যন (CREB ত Ser133) ৰ দ্বাৰা এক মুখ্য গ্ৰহণকাৰী স্থানৰ সক্ৰিয়কৰণ সাধাৰনভাৱে কৰা হয়। ফছফ ৰিলেশ্যন হৈছে চি বি পি (CREB- বান্ধনি প্ৰ টিন), এটা সহ- সক্ৰিয়কৰণকাৰী যি হিষ্টোন এচিটাইলট্ৰেন্সফাৰেজ কাৰ্য্যত আছে, তাৰ পৰস্পৰৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ বাবে অগ্ৰাধিকাৰ। প্ৰতিৰোধৰ বাবে সক্ৰিয়কৰণকাৰীবোৰৰ গতিশীল ডিফছফ ৰিলেশ্যন আৰু সেয়েহে চি বি পিৰ সৈতে সম্পৰ্ক হ্ৰাস হ ব পাৰে। চিআৰই ছাইটত ট্ৰান্সক্রিপছনাল দমনৰ আন এটা পথত ইণ্ডুচিবল ৰিপ্রেছৰ আইচিইআৰ (ইণ্ডুচিবল চিএএমপি প্ৰাৰম্ভিক ৰিপ্রেছৰ), চিআৰইএম জিনৰ এটা উৎপাদন জড়িত। এটা অনুপ্ৰেৰণযোগ্য দমনকাৰী হোৱাত, আইচিইআৰ প্ৰতিলিপিৰ স্বয়ংক্ৰিয় প্ৰতিশ্ৰুতি লুপত জড়িত যি প্ৰাথমিক সঁহাৰি জিনৰ ডাউন-নিয়ন্ত্ৰণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, যেনে প্ৰট অনক জিন চি-ফ ছ। যকৃতত এটা অসাধাৰণ শাৰীৰিক পৰিৱেশ থাকে য ত cAMP-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল সংকেত প্ৰদানে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। প্ৰকৃততে, আংশিক হেপাটেক্টমিৰ দ্বাৰা জিনৰ প্ৰকাশৰ এক সূক্ষ্মভাৱে টুনড প্ৰগ্ৰাম আৰম্ভ কৰা হয়, যাতে নিৰ্দিষ্ট চেকপইণ্টৰ জৰিয়তে টিস্যুৰ এক সমন্বিত পুনৰুজ্জীৱন প্ৰাপ্ত কৰা হয়। হেপাটেক্টমিৰ পিছত প্ৰতিলিপি সক্ৰিয়কৰণৰ সাময়িক গতিবিজ্ঞানে কেইবাটাও জিনৰ বাবে প্ৰাৰম্ভিক আকৰ্ষণৰ এটা পটভূমি প্ৰকাশ কৰে, ইয়াৰে কিছুমান CREB/CREM প্ৰতিলিপি কাৰকৰ দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। আংশিক হেপাটেক্টমিৰ পিছত ICER ৰ শক্তিশালী আকৰ্ষণৰ দ্বাৰা লিভাৰ ফিজিঅ লজিত CREM ৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা প্ৰস্তাৱিত কৰা হৈছিল। CREM- দূর্বলতা থকা মাইচত টিচুৱাৰ পুনৰুজ্জীৱনৰ বিলম্বই হেপাটচাইটৰ প্ৰবণতা নিয়ন্ত্ৰণত এই কাৰকৰ গুৰুত্বপূর্ণ ভূমিকা নিশ্চিত কৰে। যিহেতু জিনৰ অনুপ্ৰেৰণা ক্ৰ মেটিন সংগঠনৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ পৰিৱৰ্তনৰ সৈতে জড়িত, লিভাৰ পুনৰুজ্জীৱিতকৰণ আৰু শাৰীৰিক অৱস্থাৰ সময়ত হিষ্ট নে প্ৰদৰ্শন কৰা নিৰ্দিষ্ট সংশোধন কোডৰ ডিক্সিফাৰে ক্ৰ মেটিন স্থাপত্যৰ গতিশীলতাৰ ক্ষেত্ৰত উত্তেজনাপূৰ্ণ নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিব।
21626639
প্ৰাপ্ত উদ্দীপকৰ ভাৰসাম্যৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি মেক্ৰ ফেজবোৰে জন্মগত আৰু অভিযোজিত ৰোগ প্ৰতিৰোধত গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। বিশ্লেষণাত্মক আৰু কাৰ্যকৰী দৃষ্টিকোণৰ পৰা, মেক্ৰ ফেজ উদ্দীপনাক তিনিটা প্ৰধান ধৰণে পৃথক কৰিব পাৰি, যেনেঃ জন্মগত, ধ্ৰুপদী আৰু বিকল্প পথ। এই পাৰ্থক্য সক্ৰিয়কৰণৰ ফলত প্ৰো- বা এণ্টি- ইনফ্লেমেটৰি উদ্দীপকৰ মুক্তিত জড়িত জিনৰ নিৰ্দিষ্ট ছেটৰ প্ৰকাশ ঘটে। এই গৱেষণাত আমি বিশ্লেষণ কৰিছো যে নিৰ্দিষ্ট মেটাব লিক পৰ্টেলবোৰ সক্ৰিয় সংকেত পথৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে নে নহয়। [1,2-(13) C(2) ]গ্লুক জ ট্ৰেচাৰ-ভিত্তিক মেটাব লোমিক্স পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে মেক্ৰ ফেজত মেটাব লিক ফ্লাক্স বিতৰণক বৰ্ণনা কৰিবলৈ, যি ক্লাছিকেল, ইনটেন্ট আৰু বিকল্প পথৰ জৰিয়তে উদ্দীপিত হয়। এই পদ্ধতিৰ সৈতে সংযুক্ত নতুন গঠিত মেটাব লাইটৰ ভৰ আইছ ট প মাৰ বিতৰণ বিশ্লেষণৰ সৈতে, তথ্যই দেখুৱায় যে সক্ৰিয় ম ক্ৰ ফেজবোৰ মূলত গ্লাইক লিটিক কোষ আৰু ক্লাছিকেল/অভিজাত সক্ৰিয়কৰণ আৰু বিকল্প পথৰ মাজত এটা স্পষ্ট কাটিয়া-ফাঁকি আছে। মজাৰ কথাটো হ ল, এলপিএছ/আইএফএন-গামা বা টিএলআৰ-২, -৩, -৪ আৰু -৯ ৰ জৰিয়তে মেক্ৰ ফেজ সক্ৰিয়কৰণৰ ফলত সক্ৰিয় পথৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰি একেধৰণৰ ফ্লাক্স বিতৰণ প্ৰণালী হয়। অৱশ্যে, বিকল্প পথৰ জৰিয়তে উদ্দীপনাৰ সামান্য বিপাকীয় প্ৰভাৱ আছে। এই দুই ধৰণৰ আচৰণৰ মাজৰ পাৰ্থক্যৰ আণৱিক ভিত্তিত 6-ফছফ ফ্ৰুক্টো-২-কিনেজ/ফ্ৰুক্টোজ-২,৬-বিছফ ফটেজ (PFK2) ৰ প্ৰকাশৰ ক্ষেত্ৰত লিভাৰ টাইপ-PFK2 ৰ পৰা অধিক সক্ৰিয় সৰ্বব্যাপী PFK2 আইচ এনজাইমলৈ পৰিৱৰ্তন হয়, যি Hif-১-আলফা সক্ৰিয়কৰণত সঁহাৰি দিয়ে আৰু ফ্ৰুক্টোজ-২,৬-বিছফ ফেট ঘনত্ব আৰু গ্লাইক লাইটিক ফ্লাক্স বৃদ্ধি কৰে। অৱশ্যে, Hif- ১- আলফাৰ বাবে লক্ষ্য কৰা মেক্ৰ ফেজ ব্যৱহাৰ কৰি, PFK2 আইচ এনজাইমৰ স্যুইচিং LPS/ IFN- গামা- সক্ৰিয় মেক্ৰ ফেজত এতিয়াও ঘটে, যিটোৱে এই কথা প্ৰমাণ কৰে যে এই পথটোৱে Hif- ১- আলফা- স্বাধীন পদ্ধতিৰ জৰিয়তে সৰ্বব্যাপী PFK2 প্ৰকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে।
21636085
প্লাজমা হম চিষ্টেইন বৃদ্ধি কৰ নাৰাৰী ধমনী ৰোগ, প্ৰান্তীয় ৰক্তবাহী ৰোগ আৰু ভেনাছ থ্ৰম্ব ছিছৰ সৈতে জড়িত। হম চিষ্টেইন স্তৰ হ্ৰাস কৰিবলৈ ফলিক এচিড হৈছে আটাইতকৈ কাৰ্যকৰী চিকিৎসা। বিশেষকৈ এই ৰোগবোৰৰ সৰ্বাধিক প্ৰাদুৰ্ভাৱ থকা বৃদ্ধ লোকসকলৰ বাবে, ফলিক এচিডৰ সৰ্বাধিক কাৰ্যকৰী সম্পূৰ্নকৰণ জনা নাযায়। AIM বৃদ্ধ লোকৰ ক্ষেত্ৰত প্লাজমা হম চিষ্টেইন ওপৰত 0, 50, 100, 200, 400 আৰু 600 মাইক্ৰ গ্ৰাম ফলিক এচিডৰ দৈনিক পৰিপূৰকৰ প্ৰভাৱৰ বিষয়ে অধ্যয়ন কৰা। ডিজাইন: এলোমেলোভাৱে কৰা, ডাবল ব্লাইণ্ড, প্লেচিব নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষা। METHODS ৬- ৭৫ বছৰ বয়সৰ ৩৬৮ জন অংশগ্ৰহণকাৰীক ৬ সপ্তাহৰ বাবে এটা চিকিৎসাৰ বাবে এলোমেলোভাৱে ভাগ কৰা হৈছিল। প্লাজমা হম চিষ্টেইন ৩ সপ্তাহ আৰু ৬ সপ্তাহৰ পিছত সংগ্ৰহ কৰা হৈছিল। ফলাফল প্লেচব ৰ তুলনাত মাত্ৰ ৪০০ আৰু ৬০০ মাইক্ৰ গ্ৰামৰ গ্ৰুপত হম চাইষ্টেইন স্তৰ যথেষ্ট কম আছিল (উপযুক্তভাৱে p=0. 038 আৰু p< 0. 001) । একাধিক ৰেখামূলক প্ৰৱর্তন আৰু প্ৰত্যেক ব্যক্তিৰ মুঠ ফলিক এচিডৰ (খাদ্য আৰু পৰিপূৰক) আহৰণ ব্যৱহাৰ কৰি, ৯২৬ মাইক্ৰোগ্ৰাম দৈনিক ফলিক এচিডৰ মুঠ দৈনিক আহৰণৰ প্ৰয়োজন হ ব যাতে ৯৫% বয়স্ক জনসংখ্যাৰ কাৰ্ডিওভাস্কুলাৰ বিপদাশংকা নোহোৱা হয়। কেৱল খাদ্যৰ যোগেদি দৈনিক ৯২৬ মাইক্ৰ গ্ৰাম ফলিক এচিডৰ পৰিমাণ লাভ কৰাটো সম্ভৱ নহয়। এই লক্ষ্যত উপনীত হ বলৈ খাদ্যত ফলিক এচিডৰ যোগান বা বৰ্ধনৰ প্ৰয়োজন হ ব।
21641088
মেদবহুলতা হৈছে এটা বহুমুখী ৰোগ যাৰ এটা সুস্পষ্ট জেনেটিক উপাদান আছে। শৰীৰৰ মেদবহুলতাৰ ভৌগোলিক বিতৰণত দেখা দিয়া বিভিন্নতা, যেনে- শৰীৰৰ ওপৰৰ অংশ (কেন্দ্ৰীয়) আৰু শৰীৰৰ তলৰ অংশ (গ্লুটিয়েল) ৰ স্থূলতা। তদুপৰি, শৰীৰৰ মুঠ চর্বিৰ তুলনাত মেদবিন্যাসৰ বিতৰণত অধিক বংশগত প্রৱণতা দেখা যায়। কেন্দ্ৰীয় স্থূলতা হাইপাৰইনচুলিনেমিয়া আৰু ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ দ্বাৰা চিহ্নিত হয়, যিটো অ-ইনচুলিন নিৰ্ভৰশীল ডায়েবেটিছ মেলিতাস, উচ্চ ৰক্তচাপ আৰু এথেৰ স্ক্লেৰ ছিছৰ সৈতে মিলিত বৈশিষ্ট্য। কেন্দ্ৰীয় স্থূলতাৰ আণৱিক বংশবৃত্তান্ত অধ্যয়ন কৰিবলৈ আমি ৫৬ গৰাকী অতি স্থূল (মাৰ্কিন শৰীৰৰ ভৰ সূচক ৪০), সম্পৰ্কহীন ব্ৰিটিছ ককেছ ইড যুৱক-যুৱতী, ডায়েবেটিছ নথকা মহিলাক পৰীক্ষা কৰিছিলো, প্ৰতিদ্বন্দ্বী জিনৰ প্ৰতিবন্ধকতা ভগ্নাংশ দৈৰ্ঘ্যৰ বহুবিন্যাসৰ সৈতে মানৱবিজ্ঞানীয় পৰিমাপ আৰু ইনচুলিন নিঃসৰণ আৰু প্ৰতিৰোধৰ সূচকৰ সৈতে। পৰীক্ষিত প্ৰাৰ্থী জিনসমূহ আছিল ইনচুলিন ৰিচেপ্টৰ, ইনচুলিন সংবেদনশীল গ্লুক জ পৰিবহণকাৰী আৰু ইনচুলিন। ইনচুলিন জিনৰ ৫ ফ্লেংকিং অঞ্চলৰ হাইপাৰভেৰিয়েবল অঞ্চলৰ শ্ৰেণী ৩ এলিলৰ সৈতে ওপৰৰ ছেগমেণ্ট স্থূলতাৰ সম্পৰ্ক পোৱা গ ল (P = ০. ০০৫) । তদুপৰি, শ্ৰেণী- ৩ এলিলিটো উপবাসত হাইপাৰইনচুলিনেমিয়া (P = ০. ০১), ইনচুলিন নিঃসৰণ উদ্দীপিত (P = ০. ০১) আৰু ইনচুলিন প্ৰতিৰোধৰ সৈতেও জড়িত আছিল যিটো মূল্যায়নৰ হোমিঅ ষ্টেটিক মডেল (HOMA; P = ০. ০০৮) ৰ পৰা গণনা কৰা হৈছিল। অন্য পৰীক্ষিত প্ৰাৰ্থী জিনৰ সৈতে এনে কোনো সম্পৰ্ক পোৱা নগ ল। এই তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে ইনছুলিন জিনৰ ৫ ফ্লেংকিং অঞ্চলৰ পলিমৰ্ফিজমসমূহে জিনৰ প্ৰকাশ প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে আৰু সেয়ে চৰম মেদবহুল মহিলা বিষয়ত ইনছুলিনৰ উৎপাদন নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে।
21644993
বেক্টেৰিয়াৰ প্ৰতিষেধকে ক ৰ নাৰ প্ৰৱণতা হ্ৰাস কৰিব পাৰে। উপনিৱেশকৰণ সাধাৰণতে এটা বাইনেৰী শেষ বিন্দু। ৰিয়েল টাইম কোৱান্টিটেটিভ পিচিআৰ (qPCR) এ বহু পৰিসৰৰ শ্লেষ্মাজাতীয় নমুনাত বেক্টেৰিয়াৰ ডিএনএৰ পৰিমাণ নিৰ্ণয় কৰিব পাৰে। ষ্ট্ৰেপ্ত ক ক নিউমোনিয় (lytA), ষ্ট্ৰেপ্ত ক ক পাইজেন (ntpC), ম ৰাক্সেলা কেটাৰহালিছ (ompJ), হেম ফিলাস ইনফ্লুৱেঞ্চাই (hdp) আৰু ষ্টাফাইলোক ক ক স অ ৰ ইউছ (nuc) ৰ বাবে কলাৰ আৰু একক-জিন প্ৰজাতি-নিৰ্দিষ্ট qPCRs আৰু লগ-ফেজ ৰেফাৰেন্স ষ্ট্ৰেইন ব্ৰুথ কলাৰ বিপৰীতে মানক বক্ৰকৰণ ব্যৱহাৰ কৰি আমি 161 জন সুস্থ 2-4 বছৰীয়া শিশুৰ পৰা STGG ব্ৰুথত সংগ্ৰহ কৰা নাক-নাক-নাকৰ swab ৰ সঘনতা আৰু শিখৰ ঘনত্ব বিতৰণ বৰ্ণনা কৰিছিলো। সাধাৰণতে, qPCR আৰু সংস্কৃতিৰ দ্বাৰা চিনাক্তকৰণ সামঞ্জস্যপূৰ্ণ আছিল। দুয়োটা পদ্ধতিৰ নিম্ন চিনাক্তকৰণ প্ৰান্তিকত বিসংগতি বেছিভাগেই দেখা যায়, যদিও S. pyogenes আৰু S. aureus ৰ বাবে PCR পৰীক্ষাসমূহ কম সংবেদনশীল আছিল। ৫ টা প্ৰজাতিৰ বাবে ঘনত্ব ৫-৭ আকাৰৰ আকাৰৰ মাজত বৈচিত্ৰ্য আছিল আৰু প্ৰচুৰ প্ৰজাতি উচ্চ মানৰ ফালে বাঢ়িছিল (মোডঃ এছ. নিউমোনিয়া লগ৩-৪, এম. কেটাৰালিছ আৰু এইচ. ইনফ্লুয়েঞ্জা লগ৪-৫ চিএফইউ/মিলি ব্ৰুথ) । এই বেক্টেৰিয়া বহনকাৰী সুস্থ শিশুৰ বেক্টেৰিয়াৰ ডিএনএৰ ঘনত্বৰ বিস্তৃত পৰিসৰৰ অৰ্থ হ ব পাৰে যে বিভিন্ন সময়ত বিভিন্ন ব্যক্তিৰ সংক্ৰমণ ক্ষমতা যথেষ্ট ভিন্ন। উপনিবেশ ঘনত্বৰ আতিথ্য, মাইক্ৰ বিয়াল আৰু পৰিৱেশীয় নিৰ্ণায়কবোৰ বুজিলে ভেকচিনৰ কাৰ্যকৰীতাৰ অধিক সঠিক ভৱিষ্যদ্বাণী কৰিব পৰা যাব।
21651116
হাৰ্পেচ ভাইৰাছে তেওঁলোকৰ ভাইৰেল জিনোমত মেমব্ৰেন-সংযুক্ত জি প্ৰ টিন-কপলড ৰিচেপ্টৰ (জিপিচিআৰ) কোড কৰে যি গাঁথনিগতভাৱে কেম কাইন ৰিচেপ্টৰৰ সৈতে সাদৃশ্যযুক্ত। এই GPCRs এ জীৱিত থকা, প্ৰতিলিপি আৰু ৰোগ সৃষ্টিৰ বাবে GPCR- মধ্যস্থতাকাৰী কোষীয় সংকেত নেটৱৰ্কসমূহ অপহৰণ কৰে। বিশেষকৈ হাৰ্পেছ ভাইৰাছৰ দ্বাৰা এনকোড কৰা কেম কাইন ৰিচেপ্টৰ ORF74, BILF1 আৰু US28, যিবোৰ প্রদাহজনক স্থান আৰু টিউমাৰ কোষত উপস্থিত থাকে, ই লক্ষ্যযুক্ত চিকিৎসাৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ ভাইৰাছ-বিশেষ লক্ষ্য প্ৰদান কৰে। সাধাৰণভাৱে GPCRs ৰ উচ্চ ঔষধযোগ্যতা প্ৰদান কৰি, এই ভাইৰেল GPCRs ক প্ৰতিশ্ৰুতিবদ্ধ এণ্টিভাইৰেল ঔষধ লক্ষ্য হিচাপে বিবেচনা কৰিব পাৰি।
21676556
মিডবডি হৈছে চাইটোকিনেছিছৰ সময়ত কন্যা কোষৰ মাজত গঠিত একক অংগকণ আৰু সিহঁতৰ চূড়ান্ত পৃথককৰণৰ বাবে প্ৰয়োজনীয়। মধ্যবৰ্গৰ উপ-শ্ৰেণী (এম বি ডি) ৰূপে কোষ বিভাজনৰ পিছত মধ্যবৰ্গবোৰ দীৰ্ঘকাল ধৰি কোষত থাকে, কিন্তু তেওঁলোকৰ ভাগ্য অস্পষ্ট। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে এমবিডিসমূহ পুৰণি চেণ্ট্ৰ জমৰ সৈতে কন্যা কোষৰ দ্বাৰা অসামৰিকভাৱে উত্তৰাধিকাৰ হয়। ইহঁতৰ স্টেম চেল, ইণ্ডুচড প্লুৰিপটেন্ট ষ্টেম চেল আৰু ইন ভিভ আৰু ইন ভিট ৰ সম্ভাব্য কৰ্কট ৰোগৰ ষ্টেম চেলসমূহত নিৰ্বাচিতভাৱে জমা হয়। এমবিডিৰ ক্ষতিয়ে ষ্টেম- চেলৰ পাৰ্থক্যক সমৰ্থন কৰে আৰু ই অটোফেজিক ৰিচেপ্টৰ এনবিআৰ১ ৰ মধ্যস্থতাৰে মধ্যস্থতাকাৰী প্ৰ টিন চিইপি৫৫ ৰ সৈতে আবদ্ধ হোৱাৰ দ্বাৰা অটোফেজিক বিভাজন জড়িত কৰে। বিভাজনকাৰী কোষ আৰু স্বাভাৱিক বিভাজনকাৰী কোষবোৰে এমবিডি জমা নকৰে আৰু উচ্চ স্বতঃস্ফূৰ্ত কাৰ্য্যকলাপৰ অধিকাৰী হয়। স্টেম কোষ আৰু কৰ্কট কোষবোৰে অট ফাগ জ ম এনকেপচুলেচন এৰাই চলাৰ দ্বাৰা এমবিডি জমা কৰে আৰু কম অট ফাগিক কাৰ্য্য প্ৰদৰ্শন কৰে। এম বি ডি সমৃদ্ধিয়ে প্ৰৰোচিত প্লুৰিপটেন্ট ষ্ট্ৰেম কোষলৈ পুনৰ প্ৰগ্ৰামিং বৃদ্ধি কৰে আৰু কৰ্কট কোষৰ ইন ভিট্ৰ টিউম ৰজেনিচিটি বৃদ্ধি কৰে। এই ফলাফলসমূহে স্ত্ৰাণ কোষ আৰু কৰ্কট ৰোগৰ ষ্ট্ৰাণ কোষত এম বি ডিৰ অপ্ৰত্যাশিত ভূমিকা সূচায়।
21692235
কেন্সাৰ জেনেম এটলছ নেটৱৰ্ক (Cancer Genome Atlas Network) এ শেহতীয়াকৈ গ্লাইব্লাষ্ট মা মাল্টিফ ৰ্মৰ (GBM) পুনৰাবৃত্ত জিনোমিক অস্বাভাৱিকতা তালিকাভুক্ত কৰিছে। আমি জিনৰ প্ৰকাশৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি GBM ৰ এক শক্তিশালী আণৱিক শ্ৰেণীবিভাজন প্ৰ নিউৰেল, নিউৰেল, ক্লাছিকেল আৰু মেছেনকিমেল উপপ্ৰকাৰত বৰ্ণনা কৰো আৰু সোম্যাটিক মিউটেশ্যন আৰু ডিএনএ কপি নম্বৰৰ নিদৰ্শন স্থাপন কৰিবলৈ বহুমাত্ৰিক জিনোমিক তথ্য একত্ৰিত কৰো। EGFR, NF1, আৰু PDGFRA/IDH1 ৰ অপসাৰণ আৰু জিনৰ প্ৰকাশে ক্ৰমে ক্লাছিকেল, মেছেনকিমেল আৰু প্ৰ নিউৰেল উপপ্ৰকাৰৰ সংজ্ঞা দিয়ে। সাধাৰণ মগজুৰ কোষৰ প্ৰকাৰৰ জিন স্বাক্ষৰে উপপ্ৰকাৰ আৰু বিভিন্ন স্নায়ু বংশৰ মাজত এক শক্তিশালী সম্পৰ্ক দেখুৱায়। ইয়াৰ উপৰিও, আক্ৰমণাত্মক চিকিৎসাৰ সঁহাৰি উপ-প্ৰকাৰৰ দ্বাৰা পৃথক হয়, ক্লাছিক উপ-প্ৰকাৰৰ ক্ষেত্ৰত সৰ্বাধিক লাভ আৰু প্ৰ নেউৰেল উপ-প্ৰকাৰৰ ক্ষেত্ৰত কোনো লাভ নহয়। আমি এটা ফ্ৰেমৱৰ্ক প্ৰদান কৰিছো যি ভৱিষ্যতৰ অধ্যয়নৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰভাৱ থকা জি বি এম আণৱিক স্তৰীকৰণৰ বাবে ট্ৰান্সক্ৰীপ্ট মিক আৰু জিনোমিক মাত্ৰা একত্ৰিত কৰে।
21700295
গুৰুত্ব সমগ্ৰ বিশ্বত ২৪০ মিলিয়নতকৈও অধিক লোক ক্ৰনিক হেপাটাইটিছ বি ভাইৰাছত (এইচ বি ভি) আক্ৰান্ত। এইচ.বি.ভি. সংক্ৰমিত আৰু চিকিৎসা নোপোৱা ব্যক্তিৰ ১৫- ৪০%ৰ চিৰ ছিছলৈ উন্নীত হয়, যাৰ ফলত যকৃতৰ বিকলতা আৰু যকৃতৰ কেন্সাৰ হ ব পাৰে। পৰ্যবেক্ষণ পেগাইলাইট ইণ্টাৰফেৰন আৰু নিউক্লিঅ টি আইড এনালগ (লামিভুডিন, এডেফ ভীৰ, এন্টেকাভিৰ, টেনোফ ভীৰ ডিছ প্ৰক্সিল আৰু টেনোফ ভীৰ এলাফেনামিড) এ HBV DNA প্ৰতিলিপি দমন কৰে আৰু যকৃতৰ প্রদাহ আৰু ফাইব্ৰ ছিছ উন্নত কৰে। দীৰ্ঘম্যাদী ভাইৰেল নিষ্ক্ৰিয়তা যকৃতৰ ফাইব্ৰ ছিছৰ অৱনতি আৰু হেপাটোচেলুলাৰ কাৰ্চিন মৰ হ্ৰাসিত বিপদৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। চিকিৎসাৰ পিছত আৰোগ্য লাভৰ হাৰ (ইক সংজ্ঞায়িত কৰা হৈছে হেপাটাইটিছ বিৰ পৃষ্ঠত এণ্টিজেনৰ অজ্ঞাত HBV DNAৰ সৈতে) কম (3% - 7% পেগাইলাইট ইণ্টাৰফেৰন আৰু 1% - 12% নিউক্লিয় ছ [t] আইড এনালগ থেৰাপিৰ সৈতে) । Pegylated interferon therapy 48 সপ্তাহত সম্পূৰ্ণ কৰিব পাৰি আৰু ই প্ৰতিৰোধৰ বিকাশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নহয়; অৱশ্যে, ইয়াৰ ব্যৱহাৰ দুৰ্বল সহনশীলতা আৰু হাড়ৰ মজ্জা দমন আৰু ডিপ্ৰেছনৰ দৰে বিদ্যমান নিউৰ সাইকিয়াট্ৰিক লক্ষণসমূহৰ অৱনতি আদিৰ দৰে পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ দ্বাৰা সীমিত। পুৰণি দৰৱ (লামিভুডিন আৰু এডেফ ভীৰ) ৰ তুলনাত নতুন দৰৱ (এন্টেকাভিৰ, টেনোফ ভীৰ ডিছ প্ৰক্সিল আৰু টেনোফ ভীৰ এলাফেনামিড) ৰ সৈতে দৰৱ প্ৰতিৰোধৰ সম্ভাৱনা যথেষ্ট হ্ৰাস হ ব পাৰে আৰু ইয়াক প্ৰথম স্তৰৰ চিকিৎসা হিচাপে বিবেচনা কৰা উচিত। সিদ্ধান্ত আৰু প্ৰাসংগিকতা যকৃতৰ ৰোগৰ প্ৰগতি ৰোধ কৰিবলৈ ক্ৰনিক HBV সংক্ৰমণ আৰু যকৃতৰ প্ৰদাহ থকা ৰোগীক পেগাইলাইজড ইন্টাৰফেৰন বা নিউক্লিঅ টি টাইড এনালগ (লামিভুডিন, এডেফ ভিৰ, এন্টেকাভিৰ, টেনোফ ভিৰ ডিছ প্ৰ ক্সিল, বা টেনোফ ভিৰ এলাফেনামিড) ৰ সৈতে এণ্টিভাইৰেল চিকিৎসা প্ৰদান কৰিব লাগে। নিউক্লিয়াটাইড এনালগবোৰক প্ৰথম- লাইন চিকিৎসা হিচাপে বিবেচনা কৰা উচিত। কিয়নো আৰোগ্যৰ হাৰ কম, বেছিভাগ ৰোগীৰ অনিৰ্দিষ্টকালৰ বাবে চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ ব।
21719289
যদিও বেছিভাগ ভেকচিন আই.এম. প্ৰদান কৰা হয়, অস্থি মাংসপেশীৰ ভিতৰত থকা ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষ (ডি.চি. এই প্ৰবন্ধত, আমি দেখুৱাম যে CD64, উচ্চ-আনুগত্য IgG ৰিচেপ্টৰ FcγRIৰ প্ৰকাশে সাধাৰণ DCsক একক-উত্পন্ন DCs (Mo-DCs) ৰ পৰা পৃথক কৰে। এনে বৈষম্যমূলক চিহ্নক ব্যৱহাৰ কৰি আমি স্কেলেটাল মাংসপেশীত থকা পৃথক DC উপ-সমষ্টিসমূহ নিৰ্ধাৰণ কৰিছিলো আৰু লিম্ফ নড (LNs) ৰ ড্ৰেইনিংত তেওঁলোকৰ প্ৰব্ৰজনকাৰী সমতুল্য চিনাক্ত কৰিছিলো। আমি এই সামৰ্থ্যৰ দ্বাৰা পেশী ডিচিৰ মাজত থকা কাৰ্যকৰী বিশেষীকৰণ বিশ্লেষণ কৰিলো। আই.এম.ৰ পিছত এলামত এজ ৰবেড কৰা এজিৰ যোগেদি আমি দেখুৱালো যে এলাম ইনজেকচন কৰা মাংসপেশীত CD8α (+) আৰু CD11b (+) টাইপৰ DCৰ অধিক সংখ্যক সাধাৰণ DC থাকে। দুয়োটা সাধাৰণ DC প্ৰকাৰেই Ag সংগ্ৰহ কৰিবলৈ সক্ষম আছিল আৰু LN ৰ খালী স্থানলৈ প্ৰব্ৰজন কৰিবলৈ সক্ষম হৈছিল, য ত তেওঁলোকে দক্ষতাৰে নিষ্ক্ৰিয় T কোষ সক্ৰিয় কৰিছিল। এলুম-ইনজেক্ট কৰা মাংসপেশীত, Mo-DCs প্ৰচলিত DCs ৰ দৰে সংখ্যক আছিল, কিন্তু মাত্ৰ এটা সৰু অংশ LNs ড্ৰেনিংলৈ প্ৰব্ৰজন কৰিছিল। সেয়ে, এলুম নিজেই Mo-DCsক এলএনএছ নিৰ্গমন কৰিবলৈ প্ৰব্ৰজন কৰিবলৈ দুৰ্বলভাৱে প্ৰৰোচিত কৰে। আমি দেখুৱালো যে এলইউএমৰ সৈতে এলপিএছৰ সামান্য পৰিমাণৰ সংযোজনে এম-ডিচি প্ৰব্ৰজন বৃদ্ধি কৰে। যিহেতু প্ৰব্ৰজনকাৰী Mo-DCs এ প্ৰচলিত DCs ৰ তুলনাত IFN-γ উৎপাদনকাৰী T কোষৰ প্ৰৰোচনা কৰাৰ বাবে কোষৰ ভিত্তিত অধিক ক্ষমতা আছিল, এলপিএছক এলুমত যোগেদি পেশী-উত্পন্ন DCs ৰ দ্বাৰা প্ৰদৰ্শিত এজিছৰ সামগ্ৰিক প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধি কৰিছিল। সেয়েহে, আই.এম.ৰ সময়ত সহায়ক পদাৰ্থৰ ভূমিকাৰ সম্পূৰ্ণ বুজ ল ব লাগিব। এই অধ্যয়নত প্ৰকাশিত মাংসপেশী DCs আৰু Mo-DCs ৰ বৈষম্যপূৰ্ণ প্ৰব্ৰজনকাৰী আৰু কাৰ্য্যকৰী আচৰণ প্ৰতিষেধকক প্ৰতিষেধকক বিবেচনা কৰিব লাগে।
21746539
বিগত পাঁচ বছৰত টি-কোষ-এন্টিজেন চিনাক্তকৰণৰ ক্ষেত্ৰত হোৱা উত্তেজনাৰ অধিকাংশই ইমিউন লজিকেল ছাইনাপ্সেৰ ওপৰত কেন্দ্ৰীভূত হৈছে-এটা জটিল কোষীয় গাঁথনি যি টি কোষ আৰু উপযুক্ত পেপটাইড-এমএইচচি কমপ্লেক্স প্ৰকাশ কৰা কোষৰ আন্তঃবৰ্তনত গঠন হয়। নতুন ইমেজিং প্ৰযুক্তিৰ বাবে ধন্যবাদ, আমি এতিয়া কোষ-মূখী অণু আৰু ইয়াৰ কিছুমান সংকেত প্ৰদৰ্শন কৰা মডিউলৰ ভূমিকা বুজি উঠিবলৈ আৰম্ভ কৰিছো। এই প্ৰগতি ইমান দ্ৰুত হৈছে যে টি-কোষ-এন্টিজেন চিনাক্তকৰণ সম্ভৱতঃ প্ৰথম ব্যৱস্থা য ত কোষ-কোষ চিনাক্তকৰণৰ আণৱিক ভিত্তি বুজি পোৱা হৈছে।
21754541
শ্ৰেণী B GPCRs এ লিগান্ড উদ্দীপনৰ প্ৰতি সঁহাৰি হিচাপে পক্ষপাতমূলক এগনিজম প্ৰদৰ্শন কৰাৰ সম্ভাৱনা থকা একাধিক সংকেত সক্ৰিয়কৰণ সক্ৰিয় কৰিব পাৰে। পূৰ্বতে, আমি মূল টিএম ডোমেইন মুল অ্যামিন এচিডসমূহৰ ওপৰত আলোকপাত কৰিছিলো যি GLP-1 ৰিচেপ্টৰৰ কাৰ্যৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ, ডায়েবেটিছ আৰু মেদবহুলতাৰ বাবে এক মুখ্য চিকিৎসা লক্ষ্য। মিউটেজেনেচিছ, ফাৰ্মাক লজিকাল চৰিত্ৰকৰণ, গাণিতিক আৰু কম্পিউটেশ্যনেল আণৱিক মডেলিংৰ সমন্বয়ৰ সহায়ত এই অধ্যয়নত শ্ৰেণী B GPCRs ৰ TM হেলিকলাৰ সীমাৰ ফালে অৱস্থিত অতিৰিক্ত উচ্চ সংৰক্ষিত মুল অৱশিষ্ট চিনাক্ত কৰা হৈছে যি GLP- 1 ৰিচেপ্টৰ স্থিৰতা আৰু/বা নিয়ন্ত্ৰণ সংকেত নিৰ্দিষ্টতা আৰু পক্ষপাতমূলক এজনিজম বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ। ইয়াত অন্তৰ্ভুক্ত হৈছে (i) ৩টা ধনাত্মকভাৱে চাৰ্জযুক্ত অৱশিষ্ট (R3.30227, K4.64288, R5.40310) TMs 3, 4 আৰু 5 ৰ বহিঃকোষীয় সীমাত অৱস্থিত যি আণৱিক মডেলত লিগান্ড সম্বন্ধ আৰু গ্ৰহণকাৰী সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ ক্ষেত্ৰ extracellular loop 2, স্থিৰ কৰিবলৈ অনুমান কৰা হয়; (ii) TMs 2 ত অৱস্থিত অৱশিষ্টৰ মাজত অনুমান কৰা হাইড্ৰ জেন বান্ধৰ নেটৱৰ্ক (R2.46176), 6 (R6.37348) আৰু 7 (N7.61406 আৰু E7.63408) ৰিচেপ্টৰৰ চাইটোপ্লাছমিক মুখত যি নিষ্ক্ৰিয় ৰিচেপ্টৰ স্থিৰ কৰিবলৈ আৰু সংকেত নিৰ্ণয়ৰ নিৰ্দিষ্টতা নিৰ্ণয় কৰিবলৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ, (iii) ৰিচেপ্টৰ সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ TM 5 (R5.56326) আৰু TM6 (K6.35346 আৰু K6.40351) ৰ তলৰ অংশত অৱশিষ্ট সংকেত; (iv) TM4 (N2.52182 আৰু Y3.52250) ৰ স্থিৰতা নিৰ্ধাৰণত জড়িত বুলি অনুমান কৰা অৱশিষ্টসমূহ যিয়ে কোষ সংকেত প্ৰদৰ্শনতো প্ৰভাৱ পেলায়। সামগ্ৰিকভাৱে, এই কামে GLP-1 ৰিচেপ্টৰৰ দ্বাৰা পেপটাইড-মধ্যস্থ সংকেত প্ৰদানে আমাৰ বুজা-বুজিৰ সম্প্ৰসাৰণ কৰে।
21767325
ধমনীৰ কঠোৰতা আৰু ঢৌ প্ৰতিফলনসমূহে হৃদযন্ত্ৰৰ কাৰ্য আৰু ৰোগৰ বিপদাশংকাত বিভিন্ন ধৰণৰ বিৰূপ প্ৰভাৱ পেলায় আৰু অন্তিম পৰ্যায়ৰ বৃক্ক বিকলতা আৰু অত্যাবশ্যকীয় উচ্চ ৰক্তচাপৰ ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত মৃত্যুৰ হাৰ বৃদ্ধিৰ সৈতে জড়িত। সেই অনুসৰি, ধমনীৰ কঠোৰতা প্ৰতিৰোধ আৰু চিকিত্সা অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ। যিহেতু ধমনীৰ কঠোৰতা হৃদযন্ত্ৰৰ ৰোগৰ (CVD) এক গুৰুত্বপূৰ্ণ পূৰ্বসূচক হিচাপে স্বীকৃত হৈছে, সেয়েহে ধমনীৰ কঠোৰতা প্ৰতিৰোধ আৰু উলিয়াই লোৱাত জীৱনশৈলীৰ সালসলনিৰ ভূমিকা বুজি পোৱাটো অতি প্ৰয়োজনীয়। উপলব্ধ প্ৰমাণে সূচাইছে যে জীৱনশৈলীৰ সংশোধন, বিশেষকৈ এৰ বিক ব্যায়াম আৰু ছডিয়াম সীমাবদ্ধতা, ধমনীৰ কঠোৰতা প্ৰতিৰোধ আৰু চিকিত্সাৰ বাবে ক্লিনিকেলভাৱে কাৰ্যকৰী চিকিৎসা হস্তক্ষেপ হিচাপে দেখা যায়। সেয়ে, ধমনীৰ কঠোৰতাৰ বাবে প্ৰথম-শাৰী চিকিৎসা পদ্ধতিৰ অংশ হিচাপে জীৱনশৈলীৰ সংশোধন সুপারিশ কৰিবলৈ পৰ্যাপ্ত প্ৰমাণ উপলব্ধ। অৱশ্যে, ধমনীৰ কঠোৰতা ব্যৱস্থাপনাৰ ক্ষেত্ৰত জীৱনশৈলীৰ সংশোধনসমূহৰ সম্পূৰ্ণ বোধগম্যতা আৰু সৰ্বোত্তম ব্যৱহাৰৰ বাবে অধিক তথ্যৰ প্ৰয়োজন।
21793890
কেন্সাৰ সৃষ্টি কৰা BCR/ABL টাইৰ চিন কিনেজে DNAৰ ডবল-ষ্ট্ৰেণ্ড ব্রেক (DSBs) ৰ মেৰামতি সহজ কৰে। আমি দেখিবলৈ পাওঁ যে গামা-বিশ্লেষণৰ পিছত বিচিআৰ/এবিএল-পজিটিভ লিউকেমিয়া কোষবোৰে স্বাভাৱিক কোষৰ তুলনাত অধিক ডিএছবি জমা কৰে। এই ক্ষতবোৰ সময় নিৰ্ভৰশীল পদ্ধতিত BCR/ABL- উদ্দীপিত নন-হোম ল জ এণ্ড-জইনিং (NHEJ) ৰ দ্বাৰা কাৰ্যকৰীভাৱে মেৰামতি কৰা হয় আৰু তাৰ পিছত হোম ল জ পুনঃসংযোগ মেৰামতি (HRR) প্ৰণালী ব্যৱহাৰ কৰা হয়। অৱশ্যে, BCR/ ABL- পজিটিভ লিউকেমিয়া কোষত ক্ৰমে HRR আৰু NHEJ প্ৰডাক্টত মিউটেচন আৰু বৃহৎ ডিলিটচন ধৰা পৰিছিল। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে ডিএছবিৰ অবিশ্বস্ত মেৰামতিয়ে ফিলাডেলফিয়া ক্ৰ ম জ ম-পজিটিভ লিউকেমিয়াছত জিনোমিক অস্থিৰতা সৃষ্টি কৰিব পাৰে।
21853444
বিকল্প সূচনা, স্প্লাইচিং আৰু পলিয়াডেনাইলেশ্যন হৈছে একেটা প্ৰতিলিপি এককৰ পৰা উৎপন্ন হোৱা পৰিপক্ক এমআৰএনএ প্ৰতিলিপিসমূহৰ মাজত বৈচিত্ৰ্য সৃষ্টি কৰিবলৈ বহুতো জীৱই ব্যৱহাৰ কৰা মূল ব্যৱস্থা। বিকল্প পলিএডেনিলেশ্যনৰ পূৰ্বৰ কম্পিউটেশ্যনেল বিশ্লেষণবোৰে সাধাৰণ 3 -টার্মিনেল এক্সনৰ ভিতৰত বা তলৰ পলিএডেনিলেশ্যন কাৰ্যকলাপত গুৰুত্ব আৰোপ কৰিছিল, আমি মানৱ, মাউচ আৰু ইঁদুৰ জিনোমত 3 -ইএছটি ব্যৱহাৰ কৰি এমআৰএনএৰ সমগ্ৰ প্ৰতিলিপি অঞ্চলসমূহত সংঘটিত বিকল্প পলিএডেনিলেশ্যনৰ পট্ৰ নৰ প্ৰথম জিনোম-বিস্তৃত বিশ্লেষণৰ ফলাফল উপস্থাপন কৰোঁ। এই বিশ্লেষণৰ পৰা বিকল্প পলিএডেনিলেশ্যনৰ চাৰিটা পৃথক শ্ৰেণীৰ নিদৰ্শন পোৱা যায়ঃ টেণ্ডেম পলি (A) ছাইট, যৌগিক এক্সন, লুকাই থকা এক্সন আৰু ট্ৰেংকড এক্সন। আমি অনুমান কৰো যে অতি কমেও ৪৯% (মানুহ), ৩১% (মৌছ), আৰু ২৮% (পল) পলিএডেনাইলাইজড প্ৰতিলিপি এককসমূহৰ বিকল্প পলিএডেনাইলাইজেশ্যন আছে। এই বিকল্প পলিএডেনিলেচন ঘটনাৰ এটা অংশৰ ফলত নতুন প্ৰ টিন আইছ ফৰ্ম সৃষ্টি হয়।
21855837
নিউক্লীয় স্থানান্তৰ (NT) ৰ দ্বাৰা ক্ল নিং এটা অকাৰ্যকৰী প্ৰক্ৰিয়া য ত বেছিভাগ ক্ল ন জন্মৰ পূৰ্বেই মৃত্যু হয় আৰু জীয়াই থকাসকলে প্ৰায়ে বৃদ্ধিৰ অস্বাভাৱিকতা প্ৰদৰ্শন কৰে। জীৱিত থকা আৰু ভ্ৰূণৰ অতি বৃদ্ধিৰ সৈতে জিনৰ প্ৰকাশৰ সম্পৰ্ক স্থাপনৰ প্ৰয়াসত আমি নিউক্লীয় স্থানান্তৰিত কৰা মাইছ আৰু ভ্ৰূণীয় স্তম্ভ (ইএছ) কোষ দাতা জনসংখ্যাৰ দুয়োটাতে প্ৰিণ্টড জিনৰ প্ৰকাশ পৰীক্ষা কৰিছো য ৰ পৰা তেওঁলোক উদ্ভৱ হৈছিল। ইএছ কোষৰ জিন মৰ এপিজেনেটিক অৱস্থা অতি অস্থিৰ বুলি ধৰা হয়। একেদৰে, অধিকাংশ ক্ল ন কৰা মাউচত, আনকি একেটা উপক্ল নৰ ইএছ কোষৰ পৰা উদ্ভূত হোৱা মাউচতো, ইম্প্ৰেণ্টেড জিনৰ প্ৰকাশত বৈচিত্ৰ্য দেখা গৈছিল। প্ৰজনন বিকৃতিৰ সত্ত্বেও বহুতো জন্তুৱে প্ৰাপ্তবয়স্ক অৱস্থালৈকে জীয়াই থাকে, ই সূচায় যে স্তন্যপায়ী বিকাশ জিন মৰ এপিজেনেটিক বিসংগতিৰ প্ৰতি সহনশীল হ ব পাৰে। এই তথ্যসমূহে বুজাইছে যে আনকি সাধাৰণ হৈ দেখা পোৱা ক্ল ন কৰা প্ৰাণীবিলাকতো জিনৰ অভিব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত সুক্ষ্ম অস্বাভাৱিকতা থাকিব পাৰে।
21859699
কিডনি পেয়াৰড ড নেশ্যন (কেপিডি) ৰ জৰিয়তে অসংগতিপূৰ্ণ জীৱিত দাতাৰ সৈতে ৰোগীক সংৰোপণৰ সুযোগ প্ৰদান কৰাটো অংগ উপলব্ধতাৰ সংকট হ্ৰাস কৰাৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কৌশল হিচাপে বিবেচিত হৈছে। অনুমান কৰা হৈছে যে যদি আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰত ৰাষ্ট্ৰীয় কেপিডি কাৰ্যসূচী ৰূপায়ণ কৰা হয়, তেন্তে প্ৰতি বছৰে অতিৰিক্ত ১০০০-২০০০ টা সংৰোপণ সম্পন্ন কৰিব পৰা যাব। যদিও এই অধিকাংশ সংৰোপণৰ ব্যৱস্থা অংশগ্ৰহণকাৰীসকলৰ স্থানীয় বা আঞ্চলিক অঞ্চলৰ ভিতৰত কৰিব পৰা যায়, তেজৰ কঠিন-ম্যাচ কৰা ৰক্তৰ গ্ৰুপ বা বিস্তৃত HLA সংবেদনশীলতা থকা ৰোগীসকলে বৃহত্তৰ ভৌগোলিক অঞ্চলত মিলন কৰাৰ পৰা লাভান্বিত হ ব। এই ক্ষেত্ৰত, ৰাষ্ট্ৰীয় কাৰ্যসূচীৰ পৰা সৰ্বাধিক লাভ পাবলৈ ৰোগী বা অংগক ভ্ৰমণ কৰিব লাগিব। এই অধ্যয়নত, আমি বৰ্ণনা কৰিছোঁ যে কেনেকৈ এটা ত্ৰিপল কেপিডিয়ে অতি সংবেদনশীল ৰোগীক (পিআৰএ ৯৬%) বিপৰীত উপকূলৰ এজন জীৱিত দাতাৰ পৰা ভাল মিল থকা বৃক্ক লাভ কৰিবলৈ সক্ষম কৰিছিল। কিডনীটো ছান ফ্ৰান্সিস্কোত অপসাৰণ কৰা হৈছিল আৰু বাল্টিমোৰলৈ নিয়া হৈছিল য ত ৮ ঘণ্টাৰ পিছত পুনৰ প্ৰয়োগ কৰা হৈছিল। ৰোগীৰ তৎক্ষণাৎ কাৰ্যক্ষমতা আছিল আৰু ১ বছৰ পিছত তেওঁৰ চিৰাম ক্ৰিয়েটিনিন আছিল ১.১ মিঃগ্ৰাঃ/ ডেলিঃ। এই গোচৰটোৱে আমেৰিকা যুক্তৰাষ্ট্ৰৰ দৰে এখন বৃহৎ দেশত ৰাষ্ট্ৰীয় কেপিডি কাৰ্যসূচীৰ ৰূপায়ণৰ ক্ষেত্ৰত থকা কিছুমান জটিলতা সমাধানৰ বাবে এক ব্লু প্ৰিণ্ট প্ৰদান কৰে।
21866916
এষ্ট্ৰ চাইটসমূহে মানুহৰ মগজুৰ মুঠ আয়তনৰ কমেও ৫০% অংশ সামৰি লয়। বিভিন্ন সহায়ক কাৰ্য্যত তেওঁলোকৰ ভূমিকাৰ উপৰি, ষ্টেম চেল প্ৰলিফাৰেচন, ছাইনাপ্টিক প্লাষ্টিকতা আৰু নিউৰ প্ৰটেকচনৰ নিয়ন্ত্ৰণত এষ্ট্ৰ চাইট জড়িত থাকে। নক্ষত্ৰকোষসমূহে নিউৰ ট্ৰেন্সমিটাৰ আৰু নিউৰ পেপটাইডৰ প্ৰতি সঁহাৰি জনাই আৰু গ্ল ইট্ৰেন্সমিটাৰ নামৰ নিয়ন্ত্ৰক কাৰকসমূহ মুক্ত কৰি নিউৰ নেল ফিজিঅ লজিৰ ওপৰত প্ৰভাৱ পেলায়। বিশেষকৈ, এষ্ট্ৰ চাইটসমূহে বিকাশৰ সময়ত আৰু/বা প্ৰাপ্তবয়স্কৰ ক্ষেত্ৰত PACAP-বিশেষ সংক্ৰিয়াকৰ্ত্তা PAC1-R আৰু PACAP/VIP পাৰস্পৰিক সংক্ৰিয়াকৰ্ত্তা VPAC1-R আৰু VPAC2-R প্ৰকাশ কৰে। এতিয়া স্পষ্ট প্ৰমাণ পোৱা গৈছে যে PACAP আৰু VIP এ এষ্ট্ৰ চাইটৰ বিভিন্ন কাৰ্যকলাপ যেনে প্ৰজনন, প্লাষ্টিকতা, গ্লাইক জেন উৎপাদন আৰু নিউৰোট্ৰ ফিক কাৰক আৰু গ্ল ইওট্ৰান্সমিটাৰসমূহৰ জৈৱ সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে।
21868715
গৰম বা ঠাণ্ডা ইচেমিয়াৰ সময়ত ম ল কুলাৰ মেকানিজমসমূহে মায় কাৰ্ডিয়াল আঘাতৰ সৃষ্টি কৰে। যদিও প্ৰটেজ মে মিউক ডিয়াল ইচেমিয়া-পুনঃপ্ৰবাহিত আঘাতত বৰঙণি যোগায় বুলি ধাৰণা কৰা হয়, ইচেমিক কালছোৱাত তেওঁলোকৰ ভূমিকা অস্পষ্ট হৈ থাকে। যিহেতু হৃদযন্ত্ৰৰ প্ৰতিস্থাপনৰ পূৰ্বে দাতা হৃদযন্ত্ৰ সাধাৰণতে দীৰ্ঘস্থায়ী গোলকীয় শীতল ইচকেমিয়াৰ সন্মুখীন হয়, সেয়ে আমি মিউকার্ডিয়াল এ টি পিৰ সামগ্ৰীৰ পৰিপ্ৰেক্ষিতত গড়ৰ হৃদযন্ত্ৰৰ শীতল ইচকেমিক সঞ্চয়ৰ সময়ত প্ৰটেজোমৰ ভূমিকা আৰু নিয়ন্ত্ৰণক মূল্যায়ন কৰিছিলো। যেতিয়া প্ৰকৃত টিচ্যুত এ টি পিৰ ঘনত্বৰ ওপৰত জোখা হয়, তেতিয়া হৃদৰোগৰ প্ৰ টেজ ম পেপ্টিডাছ সক্ৰিয়তা ২২৫% বৃদ্ধি পায় কিয়নো ইউনিভাৰ্ছিটী অৱ ৱিছকনচিন (ইউ ডব্লিউ) দ্ৰৱণত হৃদৰোগৰ শীতল ইচেমিক ভাণ্ডাৰত ৪৮ ঘন্টালৈ এ টি পি হ্ৰাস পায়। ইউডব্লিউ দ্ৰৱত নিৰ্দিষ্ট প্ৰটেছ ম ইনহিবিটৰ ইপ ক্স মিচিনৰ সংযোজনে হৃদৰোগৰ নিষ্কাশনত প্ৰটেছ ম ক্ৰিয়া প্ৰতিৰোধ কৰে, ইডেমাৰ সৃষ্টিৰ পৰিমাণ যথেষ্ট হ্ৰাস কৰে আৰু কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটৰ অতি- গাঁথনিগত অখণ্ডতা ৰক্ষা কৰে। বিশুদ্ধ 20S/26S প্ৰ টেজোম এনজাইম প্ৰস্তুতকৰণ ব্যৱহাৰ কৰি আমি প্ৰমাণ কৰিছো যে এই সক্ৰিয়কৰণটো 26S প্ৰ টেজোমৰ উপ-সমষ্টিৰ বাবে নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছে যি এ টি পিৰ ঘনত্বত শাৰীৰিক স্তৰৰ বহু তলৰ স্থিতিশীল, যে এ টি পিয়ে ইয়াৰ কাৰ্যকলাপৰ নেতিবাচক নিয়ন্ত্ৰণ কৰে আৰু যে সৰ্বোচ্চ সক্ৰিয়কৰণ নিম্ন ম ম ল/এল পৰিসৰৰ এ টি পিৰ ঘনত্বত ঘটে। এই তথ্যসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে প্ৰ টেজোম সক্ৰিয়কৰণ হৈছে শীতল ইচেমিক মায় কাৰ্ডিয়লৰ আঘাতৰ এক ৰোগ- ফিজিঅ লজিগতভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ ব্যৱস্থা। 26S প্ৰ টেজ মৰ এটা উপ-শ্ৰেণী এটা কোষ-ধ্বংসকাৰী প্ৰ টেজ হিচাপে দেখা যায় যি এ টি পি স্তৰ হ্ৰাস হোৱাৰ লগে লগে সক্ৰিয় হয়। শীতল ইস্কেমিয়াৰ সময়ত প্ৰটেজোম প্ৰতিৰোধে কাৰ্ডিঅ মিঅ চাইটৰ অতি- গাঁথনিগত অখণ্ডতা ৰক্ষা কৰে।
21874312
স্তন কেন্সাৰ হোৱাৰ বাবে এক শ্ৰেণীবিভাগ তৈয়াৰ কৰা হৈছে যি কেৱল স্তন পৰেনকিমৰ মেমোগ্ৰাফীৰ দ্বাৰা দেখা পোৱা প্ৰকৃতিৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি কৰা হৈছে। চাৰিটা ৰোগীৰ গোট পৃথক কৰা হৈছিল। এই গৱেষণাত পাঁচ বছৰ ধৰি ৩০ বছৰৰ ওপৰৰ সকলো মহিলাৰ মেমোগ্ৰাম পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। গড় পৰ্যবেক্ষণ সময় প্ৰায় ২.৫ বছৰ হ ব। চাৰিটা গোটত স্তন কেন্সাৰ হোৱাৰ ঘটনা ০.১, ০.৪, ১.৭ আৰু ২.২ আছিল। এই পেৰেঞ্চাইমাল পটভূমিৰ বৰ্ণনা কৰা হৈছে আৰু তাৰ চিনাক্তকৰণৰ বাবে চৰ্ত দিয়া হৈছে।
21884059
গ্ৰাফ্ট-ভাৰ্চিছ-হোষ্ট ৰোগ (জিভিএইচডি) হৈছে এল জেনিক হেমাটোপয়েটিক ষ্টেম-চেল ট্ৰান্সপ্লান্টেশ্যনৰ পিছত ৰোগ আৰু মৃত্যুৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰণ আৰু সেয়েহে বহুতো চলিত গৱেষণাৰ কেন্দ্ৰবিন্দু। ৰোগৰ তীব্ৰ আৰু ক্ৰনিক ৰূপৰ ৰোগৰ ৰোগবিজ্ঞান, ৰোগ নিৰ্ণয় আৰু ৰোগৰ প্ৰৱণতা সৃষ্টি কৰা কাৰকসমূহৰ বিষয়ে আমাৰ জ্ঞানৰ যথেষ্ট অগ্ৰগতি থকাৰ পাছতো, এক মানক চিকিৎসা কৌশলৰ অভাৱ আছে। ৰোগৰ তীব্ৰ আৰু ক্ৰনিক দুয়োটা ৰূপৰ প্ৰাৰম্ভিক চিকিৎসাৰ বাবে কৰ্টিকোষ্টেৰইড থেৰাপিৰ ভাল প্ৰমাণ আছে। অৱশ্যে, ষ্টেৰইড-প্ৰতিকাৰহীন ৰোগৰ বাবে আটাইতকৈ কাৰ্যকৰী পদ্ধতিটো বিতৰ্কিত হৈ আছে, বৰ্তমানৰ অনুশীলন প্ৰধানকৈ সৰু অধ্যয়নৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি আৰু স্থানীয় প্ৰতিষ্ঠানসমূহৰ মাজত যথেষ্ট ভিন্ন। সময়মতে ৰোগ নিৰ্ণয়, বহুমুখী কাম আৰু ভাল সহায়ক যত্ন, য ত সংক্ৰমণৰ প্ৰতিৰোধো অন্তৰ্ভুক্ত, এনে ৰোগীৰ সঁহাৰি আৰু জীয়াই থকাৰ অনুকূলিতকৰণত স্পষ্টভাৱে গুৰুত্বপূৰ্ণ। আশা কৰা হৈছে যে ভৱিষ্যতে পদ্ধতিগত গৱেষণা কৌশল আৰু নতুন চিকিৎসা লক্ষ্যৰ চিনাক্তকৰণে ফলাফল অধিক উন্নত কৰিব পাৰে। তলৰ পৰ্যালোচনাৰ উদ্দেশ্য হৈছে তীব্ৰ আৰু ক্ৰনিক GVHD ৰ চিকিত্সা আৰু ব্যৱস্থাপনাৰ বাবে কিছুমান বিদ্যমান বিকল্পৰ আভাস দিয়া।
21884449
AIMS ইনহেলেটেড কৰ্টিক ষ্টেৰয়ড (ICS) ৰ প্ৰতিশ্ৰুতি, ৰাইনাইটিছ আৰু ধূমপান স্থিতিৰ স্ব-ৰিপৰ্ট মাপ আৰু এজমা নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে তেওঁলোকৰ সম্পৰ্ক অন্বেষণৰ উপযোগিতা। পদ্ধতি ব্ৰিটেইনৰ ৮৫ টা চিকিৎসালয়ত এজমা ৰোগৰ বাবে ICSৰ পৰামৰ্শ লোৱা ৰোগীসকলক নিয়ন্ত্ৰণ (অস্থিমা নিয়ন্ত্ৰণ প্ৰশ্নকাকত; ACQ) আৰু প্ৰতিষেধক গ্ৰহণৰ মানদণ্ড (Medication Adherence Report Scale), ধূমপান অৱস্থাৰ দুবিধ মাপ আৰু ৰাইনাইটিছৰ একক মাপ প্ৰমাণিত প্ৰশ্নকাকত প্ৰেৰণ কৰা হৈছিল। ফলাফল ৩৯১৬ জন অংশগ্ৰহণকাৰীৰ বাবে সম্পূৰ্ণ বেনামী প্ৰশ্নকাকত উপলব্ধ আছিল। দুৰ্বল হাঁপানি নিয়ন্ত্ৰণ (ACQ > 1. 5) ৰ সৈতে ৰিপৰ্ট কৰা ৰাইনাইটিছ (OR = 4. 62; 95% CI: 3. 71- 5. 77), ধূমপান (OR = 4. 33; 95% CI: 3. 58- 5. 23) আৰু ICS ৰ নিম্ন আখৰা (OR = 1. 35; 95% CI: 1. 18- 1. 55) সম্পৰ্কিত আছিল। ৰাইনাইটিছৰ মাত্ৰা গুৰুত্বপূৰ্ণ আছিল, যিবোৰৰ গুৰুতৰ ৰাইনাইটিছ আছিল সেইবোৰত অতিশয় বেয়া এজমা নিয়ন্ত্ৰণ আছিল, তাৰ পিছত আছিল হালধীয়া ৰাইনাইটিছ আৰু তাৰ পিছত আছিল ৰাইনাইটিছৰ কোনো লক্ষণ নথকা (F(2, 3913) =128.7, p<.001) । প্ৰতিদিনে ধূমপান কৰা চিগাৰেটৰ সংখ্যা আৰু হাঁপানি নিয়ন্ত্ৰণৰ মাজত এটা সম্পৰ্ক আছিল (F{5,655) = 6,08, p<.001) । উপসংহাৰঃ দুৰ্বল এজমা নিয়ন্ত্ৰণ স্ব-ৰিপৰ্ট কৰা ৰাইনাইটিছ, ধূমপান আৰু কম ঔষধৰ প্ৰতি আসক্তিকৰণৰ সৈতে জড়িত। এজমা নিয়ন্ত্ৰণৰ দুৰ্বলতাৰ এই সম্ভাব্য সংশোধনযোগ্য ভৱিষ্যদ্বাণীকাৰীবোৰ এটা স্ব-ৰিপৰ্ট প্ৰশ্নকাকতৰ জৰিয়তে চিনাক্ত কৰিব পাৰি, যি এজমা পৰ্যালোচনাৰ অংশ হিচাপে নিয়মীয়াকৈ ব্যৱহাৰ কৰা হয়।
21891856
মাউছ ডিম্বাশয়ৰ পৃষ্ঠৰ এপিথেলিয়ল কোষ (MOSEC) প্ৰাপ্ত কৰা হৈছিল কুমাৰী, পৰিপক্ক মাউচৰ পৰা মৃদু ট্ৰাইপচিনাইজেশ্যনৰ দ্বাৰা আৰু বাৰে বাৰে in vitro ত প্ৰদান কৰা হৈছিল। প্ৰাৰম্ভিক পাৰ্শ্বক্ৰিয়া কোষ (< ২০ পাৰ্শ্বক্ৰিয়া) এ এটা পকী মৰ্ফ লজি আৰু বিকাশৰ যোগাযোগ প্ৰতিৰোধ প্ৰদৰ্শন কৰে। প্ৰায় ২০ টা in vitro পাৰ হোৱাৰ পিছত, কলব্লেষ্টন মৰ্ফ লজি আৰু বিকাশৰ যোগাযোগ প্ৰতিৰোধ হেৰুৱায়। স্নায়ু প্ৰক্ৰিয়া আৰু আই. পি. ৰ দ্বাৰা টিউমাৰ গঠনৰ সম্ভাৱনা নিৰ্ণয় কৰা হয়। এথাইমিক আৰু সিনজেনিক C57BL6 মাউচত প্ৰাৰম্ভিক আৰু পলমকৈ পাৰ হৈ যোৱা কোষৰ ইনজেকচন। প্ৰায় ৪ মাহৰ ভিতৰত ছাবকুটেন টিউমাৰ সৃষ্টি হয় আৰু ই কেৱল ইনজেকচন ছাইটতহে থাকে। এথাইমিয়া আৰু ছাইঞ্জেনিক মাইচত লেট পাছ MOSECৰ ইণ্ট্ৰাপেৰিতোনেল ইনজেকশ্যনৰ ফলত পেটৰ গহ্বৰৰ গোটেই অংশত টিউমাৰ ইমপ্লান্টৰ বৃদ্ধি আৰু হেম ৰেজিক এচচাইটিক ফ্লুইডৰ উৎপাদন হয়। প্ৰাৰম্ভিক উত্তৰণ MOSEC এ in vivo ত টিউমাৰ সৃষ্টি কৰা নাছিল। টিউমাৰৰ হিষ্ট প থ ল জিক বিশ্লেষণে কাৰ্ছিন মাটোজ আৰু ছাৰক মাটোজ দুয়োটা উপাদান থকা এক অতি মাৰাত্মক নিউপ্লাজিম প্ৰকাশ কৰে। লেট পাছছ MOSEC এ চাইটোকাৰেটিন প্ৰকাশ কৰে আৰু in vitro ত গ নাডট্ৰ পিন উদ্দীপনৰ প্ৰতিক্ৰিয়াত ওভেৰীয়ান ষ্টেৰ ইড সৃষ্টি নকৰে। দ্ৰুত গতিৰ MOSEC ৰ পৰা দহটা ক্লোনাল লাইন স্থাপন কৰা হৈছিল। প্ৰত্যেকটো ক্ল নত আই.পি.ৰ পিছত একাধিক পেৰিটোনেল টিউমাৰ আৰু এচচাইটিক ফ্লুইডৰ সৃষ্টি হয়। C57BL6 ইঁদুৰলৈ ইনজেকচন। চাইট জেনেটিকভাৱে পৰীক্ষা কৰা তিনিটা কোষৰ বৰ্ণ বহুপলীয়া আৰু প্ৰায় টেট্ৰাপ্লইড মডাল ক্ৰ ম জ ম সংখ্যা। সাধাৰণ ক্লোনাল ক্ৰ ম জ ম লাভ আৰু লোকচানত +5, +15, +19 আৰু -X, -3, -4 অন্তৰ্ভুক্ত আছিল। এটা কোষৰ শাৰীত ১৫ আৰু ১৮ ৰ ক্ৰ ম জ মৰ মাজত ক্ল নেল ট্রান্সল কেশ্যন আছিল আৰু আনটো শাৰীত সৰু মার্কাৰ ক্র ম জ ম আছিল; সাধাৰণ গাঁথনিগত অস্বাভাৱিকতা দেখা পোৱা নগ ল। এই তথ্যসমূহে মানুহৰ ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ঘটনাৱলীৰ অধ্যয়নৰ বাবে মাউছ মডেলৰ বিকাশৰ বৰ্ণনা কৰিছে। স্ত্ৰীৰোগৰ তৃতীয় আৰু চতুৰ্থ পৰ্যায়ৰ মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত দেখা পোৱা ধৰণৰ পেৰিট নিয়েল কেভিত বিস্তৃত টিউমাৰ সৃষ্টি কৰাৰ ক্ষমতা আৰু অক্ষত প্ৰতিৰক্ষা ব্যৱস্থাৰ সৈতে মাউচত টিউমাৰ সৃষ্টি কৰাৰ ক্ষমতা এই মডেলক ডিম্বাশয়ৰ কৰ্কট ৰোগৰ বিকাশত আণৱিক আৰু প্ৰতিৰক্ষা ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ অনুসন্ধানৰ বাবে অনন্য কৰি তোলে।
21902400
স্থানীয়ভাৱে উন্নত কঠিন টিউমাৰৰ এক বৈশিষ্ট্যযুক্ত বৈশিষ্ট্য হাইপ ক্সিয়া, টিউমাৰ (পেথ - ফিজিঅ ম) ৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰক হিচাপে আত্মপ্ৰকাশ কৰিছে কিয়নো ই টিউমাৰৰ প্ৰগতি আৰু চিকিৎসাৰ প্ৰতিৰোধকতা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে। হাইপ ক্সিয়াই টিউমাৰ জীৱবিজ্ঞানত জানুছৰ মুখ প্ৰতিনিধিত্ব কৰে কাৰণ (ক) ই নিয়ন্ত্ৰিত প্ৰজনন, পাৰ্থক্য, নেক্ৰ ছিছ বা এপ প টোছিছৰ সৈতে জড়িত আৰু (খ) ই এক আক্ৰমণাত্মক ফেনটাইপৰ বিকাশৰ কাৰণ হ ব পাৰে। টিউমাৰৰ স্তৰ আৰু ন ডাল স্থিতিৰ দৰে মানক প্ৰগনাষ্টিক কাৰকসমূহৰ পৰা পৃথক, ৰোগীৰ ফলাফলৰ বাবে এক বিৰূপ প্ৰগনাষ্টিক কাৰক হিচাপে হাইপ ক্সিয়া পৰামৰ্শ দিয়া হৈছে। অক্সিজেনেশ্যন স্থিতিৰ প্ৰত্যক্ষ মূল্যায়ন জড়িত টিউমাৰ হাইপ ক্সিয়াৰ অধ্যয়নে হাইপ ক্সিকেল চাৰ্ভিকাল কেন্সাৰ বা কোমল টিছুৱেল ছাৰক মা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত বেমাৰ- মুক্ত জীৱিত অৱস্থাৰ ক্ষেত্ৰত বেয়া হোৱাৰ পৰামৰ্শ দিছে। মূৰ আৰু গাত হোৱা কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত অধ্যয়নে এইটো পৰামৰ্শ দিয়ে যে হাইপ ক্সিয়া জীৱিত থকাৰ বাবে আৰু স্থানীয় নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক। প্ৰত্যক্ষ O2 সংবেদক প্ৰণালীৰ কাৰিকৰী সীমাবদ্ধতাই টিউমাৰ হাইপ ক্সিয়াৰ বাবে চাৰগ্রেট মার্কাৰৰ ব্যৱহাৰৰ বাবে অনুপ্ৰেৰণা দিছে, যেনে হাইপ ক্সিয়াৰ সৈতে সম্পৰ্কিত অন্তঃজন্মা প্ৰ টিন (যেনে, HIF-1α, GLUT-1, CA IX) বা বহিঃজন্মা জৈৱ-নিৰ্মূলক ঔষধ। বহুতো- যদিও সকলোবোৰ অধ্যয়নত নহয়- অন্তঃসত্ত্বা চিহ্নিতকাৰীবোৰে ৰোগীৰ ফলাফলৰ বাবে ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক গুৰুত্ব দেখুৱায়। অৱশ্যে, বহিঃজগতীয় চিহ্নিতকাৰীসমূহৰ প্ৰগনোষ্টিক প্ৰাসংগিকতা সীমিত যেন দেখা যায়। ৰেডিঅ লেবেলযুক্ত ট্ৰেকাৰসমূহৰ PET বা SPECT চিনাক্তকৰণ বা এমআৰআই কৌশল (যেনে, BOLD) ৰ সৈতে ইমেজিং কৌশল ব্যৱহাৰ কৰি হাইপ ক্সিয়াৰ অ-আক্রমণাত্মক মূল্যায়ন সম্ভৱ। ৰোগীৰ ভৱিষ্যত্নিৰ্দেশৰ ক্ষেত্ৰত এই পদ্ধতিসমূহৰ সৈতে ক্লিনিকেল অভিজ্ঞতা এতিয়ালৈকে সীমিত। এতিয়ালৈকে কৰা ক্লিনিকেল অধ্যয়নত, মানক চিকিৎসা প্ৰট কলৰ অভাৱ, অক্সিজেনেশ্যন স্থিতিৰ বৈশিষ্ট্যযুক্ত অন্তিম পইন্টৰ অসঙ্গতি আৰু পদ্ধতিগত পাৰ্থক্য (যেনে, বিভিন্ন ইমিউন হিষ্ট কেমিকেল ব্লেনিং প্ৰক্ৰিয়া) ব্যৱহাৰ কৰা ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক পাৰামিতিৰ শক্তিৰ সৈতে আপোচ কৰিব পাৰে।
21902910
উদ্দেশ্যঃ- এইচ আই ভিৰ বাবে প্ৰমিত সতৰ্কতা আৰু প্ৰতিকাৰোত্তৰ প্ৰতিৰোধৰ বিষয়ে ইণ্টাৰ্নসকলৰ জ্ঞান মূল্যায়ন কৰা আৰু প্ৰমিত সতৰ্কতাৰ সৈতে সম্পৰ্কিত জ্ঞান আৰু অনুশীলনৰ মাজত থকা ব্যৱধানৰ চিনাক্তকৰণ কৰা, লগতে প্ৰমিত সতৰ্কতাৰ প্ৰতি অমনোযোগীতা অনুভৱ কৰা বাধাসমূহ নিৰ্ণয় কৰা। এই অধ্যয়নটো ভাৰতৰ কলকাতাৰ এখন চৰকাৰী চিকিৎসা মহাবিদ্যালয়ৰ ২০১০-১১ বৰ্ষৰ ১৩০ গৰাকী ইন্টাৰ্নৰ ওপৰত কৰা হৈছিল। সকলো অংশগ্ৰহণকাৰীয়ে HIV ৰ বাবে মানক সতৰ্কতা আৰু প্ৰতিকাৰোত্তৰ প্ৰতিকাৰৰ মৌলিক উপাদানসমূহৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আইটেমসমূহৰ সৈতে স্ব- প্ৰশাসিত প্ৰশ্নকাকত পূৰণ কৰিছিল। প্ৰশ্নকাকতত আনকি আদৰ্শ সতৰ্কতা প্ৰণালী মানি নচলাৱানৰ কাৰণসমূহৰ সৈতে সম্পৰ্কিত মুকলি প্ৰশ্নোত্তৰ আৰু যদি কোনো আছে, বিশেষ মন্তব্যৰ বাবে অতিৰিক্ত স্থানৰ সৈতে অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছিল। ফলাফল ব্যক্তিগত সুৰক্ষা সঁজুলিৰ ব্যৱহাৰ, হাত ধোৱা, সুৰক্ষিতভাৱে সুৰুঙা আৰু তীক্ষ্ণ বস্তু ব্যৱহাৰ আৰু নিষ্কাষণৰ ক্ষেত্ৰত অনুশীলনকাৰীসকলে সঠিক জ্ঞান প্ৰকাশ কৰা কাৰ্যৰ ভিতৰত দেখা যায়। এই নিয়মসমূহ মানি নচলাটো প্ৰধানতঃ সূঁচৰ ব্যৱহাৰৰ ক্ষেত্ৰত অসাৱধানতা, গ্লাভছ পৰিধান কৰা, এপ্ৰন পৰিধান কৰাৰ সময়ত অস্বস্তি অনুভৱ কৰা, নিয়মীয়াকৈ হাত ধোৱাৰ অনুচিততা আৰু সঁজুলিৰ অভাৱৰ বাবে হোৱা বুলি ধৰা হয়। যদিও সৰ্বাধিক সংখ্যক (84.6%) লোকে আঘাতপ্ৰাপ্ত স্থানসমূহ চাবোন আৰু পানীৰ সৈতে ধোৱাৰ বিষয়ে অৱগত আছিল, প্ৰায় 32.3% লোকে নাজানিছিল যে এণ্টিছেপটিক্সৰ দ্বাৰা অধিক ক্ষতি হ ব পাৰে। ইয়াৰ উপৰিও, মাত্ৰ ৬৩.৮% লোকেহে পেশাগত সংস্পৰ্শৰ কোনো ঘটনা প্ৰতিবেদন কৰাৰ বিষয়ে অৱগত বুলি প্ৰকাশ কৰে, আনহাতে সংস্পৰ্শৰ পিছত প্ৰোফাইলেক্সিছ প্ৰণালী সম্পৰ্কে জ্ঞান সাধাৰণতে দুৰ্বল বুলি ধৰা হয়। সাধাৰণ সতৰ্কতা আৰু প্ৰতিকাৰক প্ৰতিকাৰৰ জ্ঞান আৰু অনুশীলনৰ মাজত থকা বিৰাট ব্যৱধান আৰু প্ৰতিকাৰক প্ৰতিকাৰৰ পৰৱৰ্তী পৰ্যায়ৰ জ্ঞানৰ অভাৱৰ বাবে ইণ্টাৰ্নসকলৰ কাৰ্যকলাপৰ সহায়ক নিৰীক্ষণ আৰু নিৰীক্ষণৰ সৈতে তেওঁলোকৰ নিৰন্তৰ প্ৰশিক্ষণৰ প্ৰয়োজনীয়তাৰ ওপৰত গুৰুত্ব আৰোপ কৰে।
21914176
নমুনা ১৯৮৫ চনৰ পৰা প্ৰকাশিত এলোমেলোভাৱে কৰা পৰীক্ষা আৰু জনসংখ্যা ভিত্তিক অধ্যয়ন। প্ৰাথমিক মুক্ত কোণ গ্ল ক মৰ অৰ্থনৈতিক প্ৰভাৱৰ বিষয়ে আমি প্ৰতিবেদন দিছো আৰু চিনাক্তকৰণ হাৰ আৰু ব্যৱস্থাপনা কৌশলৰ পৰিৱৰ্তনৰ প্ৰভাৱৰ মডেল প্ৰস্তুত কৰিছো। প্ৰাথমিক মুক্ত কোণ গ্ল ক মা ৰোগৰ পৰা দৃষ্টিশক্তি হ্ৰাসৰ প্ৰতিৰোধৰ বাবে বিভিন্ন হস্তক্ষেপৰ ব্যয়-কাৰ্যকৰিতা অৰ্থনৈতিক ব্যয় (অষ্ট্ৰেলিয়ান ডলাৰ) আৰু অক্ষমতা-সংশোধিত জীৱন বছৰসমূহৰ ক্ষেত্ৰত জোখা হৈছিল। ফলাফল জনসংখ্যাৰ বৃদ্ধিত অষ্ট্ৰেলিয়াত গ্ল ক মা ৰোগৰ প্ৰাদুৰ্ভাৱ ২০০৫ চনত ২০৮,০০০ ৰ পৰা ২০২৫ চনত ৩৭৯,০০০ লৈ বৃদ্ধি পোৱাৰ সম্ভাৱনা আছে। একে সময়ৰ ভিতৰত স্বাস্থ্য ব্যৱস্থাৰ ব্যয় ৩৫৫ মিলিয়ন অ উৰ ৰ পৰা ৭৮৪ মিলিয়ন অ উৰ লৈ বৃদ্ধি পাব বুলি অনুমান কৰা হৈছে। মুঠ খৰচ (স্বাস্থ্য ব্যৱস্থাৰ খৰচ, পৰোক্ষ খৰচ আৰু কল্যাণ হেৰুওৱাৰ খৰচ) অষ্ট্ৰেলিয়াত $AU1.9 বিলিয়ন ডলাৰৰ পৰা $AU4.3 বিলিয়ন ডলাৰলৈ বৃদ্ধি পাব। উপসংহাৰ প্ৰাথমিক মুক্ত কোণ গ্ল ক মাৰ বাবে অৰ্থনৈতিক বোজা যথেষ্ট বেছি, যিটো ২০২৫ চনৰ ভিতৰত যথেষ্ট বৃদ্ধি পাব। এই গতিশীল মডেলটোৱে চলিত নীতি প্ৰস্তুতকৰণ আৰু গ্ল ক মৰ পৰা দৃষ্টিশক্তি হ্ৰাস আৰু অন্ধত্বক ভালদৰে প্ৰতিৰোধ কৰিবলৈ হস্তক্ষেপৰ অৰ্থনৈতিক প্ৰভাৱ নিৰ্ণয় কৰাৰ বাবে এক মূল্যবান সঁজুলি প্ৰদান কৰে। গ্ল ক মা হৈছে বিশ্বৰ আটাইতকৈ বেছি অনিবাৰ্য অন্ধতাৰ কাৰণ আৰু ই জনস্বাস্থ্য আৰু অৰ্থনৈতিক দিশত এক গুৰুতৰ সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰে। ডিজাইন পৰ্যালোচনা
21931005
পাৰ্মিয়াবিলাইজড ইঁদুৰ কিডনি কোষবোৰে পেপটাইড বৃদ্ধি কাৰকৰ সৈতে উদ্দীপনাৰ পিছত দ্ৰুতভাৱে গ্লুক জ-৬-ফছফেট ডিহাইড্ৰ জেন জেছ (জি৬পিডি) মুক্ত কৰে (ষ্টেণ্টন, আৰ.চি., ছাইফটাৰ, জে.এল., বক্সাৰ, ডি.চি., জিমাৰমেন, ই., আৰু কেণ্টলী, এল.চি. (১৯৯১) জে. বায়ল। কেমিকেল. (২৬৬, ১২৪৪২-১২৪৪৮) G6PDৰ মুক্তিৰ মধ্যস্থতাকাৰী সংকেত প্ৰবাহন পথৰ মূল্যায়ন কৰিবলৈ, দুটা পাৰ্মিয়াবিলিজেশ্যন প্ৰট কল ব্যৱহাৰ কৰি দুটা কোষৰ লাইনক বন্য প্ৰকাৰৰ বা মিউটান্ট প্লেটলেট- উদ্ভূত বৃদ্ধি কাৰক (PDGF) গ্ৰহণকাৰী (PDGFR) ৰ সৈতে পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। G6PDৰ মুক্তি এনজাইম কাৰ্য্যকলাপ আৰু ৱেষ্টাৰ্ণ ব্লট বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা মূল্যায়ন কৰা হয়। PDGF য়ে বন্য প্ৰকাৰৰ PDGFR এৰে আক্ৰান্ত কোষবোৰত ১ মিনিটৰ ভিতৰত G6PD ৰ মুক্তিৰ ক্ষেত্ৰত গুৰুত্বপূৰ্ণ বৃদ্ধিৰ সৃষ্টি কৰে। টিৰ চিন কিনেছ- দূর্বল পিডিজিএফআৰৰ দ্বাৰা সংক্ৰমিত কোষত পিডিজিএফ- এ G6PDৰ মুক্তি উদ্দীপিত কৰা নাছিল। PDGF এ আংশিক স্বয়ংফছফ ৰিলেশ্যন- দুৰ্বল PDGFR ৰ সৈতে সংক্ৰামিত কোষত G6PD মুক্তিৰ উদ্দীপনা প্ৰদান কৰা নাছিল য ত চাৰিটা জনা সংকেত প্ৰ টিন PDGFR ৰ সৈতে সংযুক্ত নহয়। PDGFR মিউটান্টৰ ক্ষেত্ৰত PDGF- উদ্দীপিত G6PDৰ মুক্তি আংশিকভাৱে পুনৰুদ্ধাৰ কৰা হৈছিল য ত ফছফেটিডাইলিন ছিটল- ৩- কিনেজ বা ফছফলিপেজ চি গামা- ১ PDGFRৰ সৈতে সংযুক্ত হ ব পাৰে। শেষত, G6PD ৰ কোনো বেছাল বা PDGF- উদ্দীপিত ফচফ ৰিলেশ্যন হোৱা নাছিল। আমি সিদ্ধান্ত লৈছো যে G6PDৰ মুক্তিঃ 1) PDGFRৰ অন্তৰ্নিহিত টাইৰ চিন কিনেজৰ কাৰ্যৰ প্ৰয়োজন; 2) PDGFR স্বয়ংফ ছফ ৰিলেশ্যনৰ প্ৰয়োজন; 3) PDGFRৰ সৈতে সংযুক্ত সংকেত প্ৰ টিনৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতা কৰা হয়; 4) G6PDৰ প্ৰত্যক্ষ ফছফ ৰিলেশ্যনৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতা কৰা নহয়।
21932297
হাইড্ৰ জেন ছালফাইড (H) ৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ জীৱন-সমৰ্থনকাৰী ভূমিকা বেক্টেৰিয়াৰ পৰা উদ্ভিদ, অস্থিহীন, কঁকালযুক্ত আৰু শেষত স্তন্যপায়ী প্ৰাণীলৈ বিকশিত হৈছে। কিন্তু, শতিকাৰ পিছত, H ((2) S কেৱল ইয়াৰ বিষাক্ততা আৰু পৰিৱেশৰ বাবে বিপদজনক বুলি জনা গৈছিল। H(2) S ৰ শাৰীৰিক গুৰুত্ব প্ৰায় এক দশক ধৰি প্ৰশংসিত হৈ আহিছে। ই স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ কোষত অন্তঃজ গ্যাস উৎপাদন উদ্ভাৱনৰ দ্বাৰা আৰম্ভ হৈছিল আৰু বিভিন্ন শাৰীৰিক কাৰ্য্যৰে এই গেছট্ৰেন্সমিটাৰক প্ৰতীকৃত কৰি গতি লাভ কৰিছিল। H(2) S-কেটালাইজিং এনজাইমবোৰ কাৰ্ডিওভাস্কুলাৰ, নিউৰ নেল, ইমিউন, কিডনী, শ্বাস-প্ৰশ্বাস, গেষ্ট্ৰোইণ্টেষ্টাইনেল, প্ৰজনন, লিভাৰ আৰু এণ্ডোক্ৰাইন ছিষ্টেমত ভিন্নভাৱে প্ৰকাশিত হয় আৰু এই ছিষ্টেমসমূহৰ কাৰ্যকলাপসমূহ H(2) Sৰ উৎপাদনৰ জৰিয়তে প্ৰভাৱিত কৰে। H(2) Sৰ শাৰীৰিক কাৰ্যকলাপবোৰ বিভিন্ন আণৱিক লক্ষ্যসমূহৰ দ্বাৰা মধ্যস্থতা কৰা হয়, যেনে বিভিন্ন আয়ন চেনেল আৰু সংকেত প্ৰ টিন। H(2) S বিপাকীয় পৰিৱৰ্তনৰ ফলত হাইপাৰটেনচন, এথেৰ স্ক্ল ৰ ছিছ, হৃদযন্ত্ৰৰ অক্ষমতা, ডায়েবেটিছ, চিৰ ছিছ, প্রদাহ, ছেপছিছ, নিউৰ ডিজেনেৰেটিভ ৰোগ, ইৰেক্টাইল ডিছফংচন আৰু হাঁপানি আদিৰ দৰে বিভিন্ন ধৰণৰ ৰোগজনিত ব্যাধিৰ সৃষ্টি হয়। অন্তঃসত্ত্বা H(2) S উৎপাদন চিনাক্ত কৰিবলৈ বহুতো নতুন প্ৰযুক্তিৰ বিকাশ কৰা হৈছে, আৰু H(2) S-প্ৰদান কৰা নতুন যৌগ উদ্ভাৱন কৰা হৈছে যাতে অস্বাভাৱিক H(2) S বিপাকজনিত ৰোগৰ চিকিৎসাগত হস্তক্ষেপত সহায় কৰিব পৰা যায়। আগন্তুক প্ৰত্যাহ্বানসমূহ স্বীকাৰ কৰি, H ((2) S শৰীৰতত্ত্ব আৰু ঔষধৰ ওপৰত গৱেষণা এক অত্যাধুনিক অন্বেষণ যুগত প্ৰৱেশ কৰিছে।
21956124
প্ৰাক-জীৱিক দ্ৰব্যবোৰ হ ল সংক্ষিপ্ত শৃংখলযুক্ত কাৰ্বহাইড্ৰেট যি অন্ত্ৰৰ মাইক্ৰ বায় টাৰ গঠন বা বিপাকীয় প্ৰক্ৰিয়াত এক উপকাৰী পদ্ধতিত পৰিৱৰ্তন কৰে। সেয়ে প্ৰাকজৈৱিক ঔষধে প্ৰ বায়টিক ঔষধৰ দৰে স্বাস্থ্যৰ উন্নতি কৰিব বুলি আশা কৰা হৈছে, কিন্তু একে সময়তে ই কম খৰচী, কম বিপদজনক আৰু প্ৰ বায়টিক ঔষধতকৈ খাদ্যত সহজেই অন্তৰ্ভুক্ত কৰিব পৰা যায়। প্ৰিবায়টিকৰ অন্ত্ৰৰ কাৰ্য্য আৰু মানুহৰ স্বাস্থ্যৰ ওপৰত প্ৰভাৱৰ বাবে প্ৰকাশিত প্ৰমাণৰ পৰ্যালোচনা কৰা। আমি প্ৰাইবায়টিক, মাইক্ৰ ব ইটা, অন্ত্ৰৰ বেক্টেৰিয়া, ডাঙৰ অন্ত্ৰ, শ্লেষ্মা, অন্ত্ৰৰ অভ্যাস, কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়েৰিয়া, অন্ত্ৰৰ প্ৰদাহজনিত ৰোগ, ক্ৰোহন ছ ৰোগ, আলচাৰটিভ ক লাইট, পাউচাইটিছ, কেলচিয়াম আৰু কেন্সাৰ শব্দৰ সৈতে বিজ্ঞান উদ্ধৃতি সূচক অনুসন্ধান কৰিছিলো, মূলতঃ মানুহৰ ওপৰত অধ্যয়ন আৰু ইংৰাজী ভাষাৰ প্ৰতিবেদনবোৰত মনোনিবেশ কৰিছিলো। ক ক্ৰেইন লাইব্ৰেৰীৰ অনুসন্ধানত এই বিষয়ত কোনো ক্লিনিকাল অধ্যয়ন বা মেটা-বিশ্লেষণ পোৱা নগ ল। ফলাফল তিনিটা প্ৰিবায়টিক, অলিগফ্ৰুক্ট জ, গেলাক্টো-অলিগ চাকাৰাইড আৰু লেক্টুল জ, বিফিড বেক্টেৰিয়া আৰু লেক্ট বেচিলছ সংখ্যা বৃদ্ধি কৰি বৃহৎ অন্ত্ৰৰ মাইক্ৰ বায় টাৰ ভাৰসাম্যতা স্পষ্টভাৱে সলনি কৰে। এই কাৰ্বোহাইড্ৰেটবোৰ খাৰুৱা হয় আৰু চমু-চেইনযুক্ত ফেটি এচিড আৰু অন্ত্ৰৰ গেছ সৃষ্টি কৰে; অৱশ্যে, অন্ত্ৰৰ অভ্যাসত প্ৰভাৱ তুলনামূলকভাৱে সৰু। ক্লিনিকেল প্ৰেক্ষাপটত এওঁলোকৰ প্ৰভাৱৰ ওপৰত ৰেণ্ডমাইজড নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষা কম, যদিও প্ৰাণী অধ্যয়নে প্ৰদাহজনিত অন্ত্ৰৰ ৰোগত প্ৰদাহজনিত প্ৰভাৱ দেখুৱায়, আনহাতে কেলচিয়াম শোষণ বৃদ্ধি হয়। উপসংহাৰ প্ৰাক-জীৱিক দ্ৰব্যৰ ক্ষেত্ৰত এতিয়াও প্ৰাৰম্ভিক দিন আছে, কিন্তু ই অন্ত্ৰৰ মাইক্ৰ ব ইয়াল ভাৰসাম্যতা এনেদৰে সংশোধন কৰাৰ সম্ভাৱনা প্ৰদান কৰে যাতে সুলভ আৰু সুৰক্ষিতভাৱে প্ৰত্যক্ষ স্বাস্থ্য লাভালাভ প্ৰদান কৰিব পাৰে।
21957231
এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ডাচ প্ৰাপ্তবয়স্ক সমাজৰ এটা নমুনাত মস্তিষ্ক-স্কেলেটৰ বিষত ভোগা বিভিন্ন উপ-দলকে ধৰি বিশ্লেষণত বেদনা বিপর্যয় আৰু সাধাৰণ স্বাস্থ্যৰ অৱস্থাৰ মাজত থকা সম্পৰ্ক পৰীক্ষা কৰা। অনুসন্ধানমূলক কাৰণত এই অধ্যয়নে আংশিকভাৱে পূৰ্বৰ অধ্যয়নৰ ফেক্টৰ গঠন, নিৰ্ভৰযোগ্যতা আৰু বেদনা বিপর্যয় স্কেল (PCS) ৰ বৈধতা পুনৰাবৃত্তি কৰে। ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে বিভিন্ন বেদনা উপ-সমষ্টিৰ মাজত, বিপর্যয় ঘটোৱাটোৱে বেদনা তীব্রতা, বয়স, লিংগ আৰু ক্ৰনিকিতাৰ দ্বাৰা ব্যাখ্যা কৰা বৈকল্পিকতাৰ বাহিৰেও সাধাৰণ স্বাস্থ্যৰ বিভিন্ন দিশৰ ভৱিষ্যদ্বাণীত অনন্যভাৱে অৱদান আগবঢ়ায়। উপ-সমষ্টিসমূহৰ মাজত দুৰ্যোগ সৃষ্টি কৰা আৰু মানসিক স্বাস্থ্য, সাধাৰণ স্বাস্থ্যৰ ধাৰণা, সামাজিক কাৰ্য্য আৰু সজীৱতাৰ মাজত শক্তিশালী সম্পৰ্ক পোৱা যায়। তদুপৰি, দুৰ্যোগৰ সৃষ্টি আৰু সাধাৰণ স্বাস্থ্যৰ বিভিন্ন দিশৰ মাজত থকা সম্পৰ্কটো বেদনাটোৰ ক্ৰনিকতাই হ্ৰাস কৰা নাছিল। নিশ্চিতকৰণ কাৰক বিশ্লেষণৰ ফলাফলসমূহে পৰিসংখ্যাগতভাৱে পিচিএছৰ এটা ত্ৰি- কাৰক মডেলৰ নিশ্চিতকৰণ কৰে, যি মস্তিষ্ক- স্কেলেটৰ বিষত ভোগা ব্যক্তিৰ বিভিন্ন উপ- গোটৰ মাজত অপৰিৱৰ্তনীয় আছিল। আন্তঃ কাৰক সম্পৰ্ক উচ্চ আছিল, আৰু এক কাৰক মডেলৰ তুলনাত তিনি-কাৰক মডেলৰ অতিৰিক্ত ব্যাখ্যামূলক শক্তি মাত্ৰ প্ৰান্তিক আছিল। ইয়াৰ অৰ্থ হৈছে যে এক-কাৰক মডেলটোও ন্যায়সংগত হ ব পাৰে, অন্ততঃ সাধাৰণ সমাজত। বিভিন্ন বেদনা উপ- গোটৰ ক্ষেত্ৰত PCSৰ মুঠ আৰু উপ- স্কেলৰ নিৰ্ভৰযোগ্যতা পৰ্যাপ্ত আছিল। পিচিএছৰ সমান্তৰাল বৈধতাৰ বাবে অতিৰিক্ত প্ৰমাণো পোৱা গৈছিল।
21993510
লক্ষ্য সাতদিনীয়া ওজনযুক্ত খাদ্যৰ ৰেকৰ্ডৰ এক স্বতন্ত্ৰ মূল্যায়ন প্ৰদান কৰা, যিটো বৰ্তমান খাদ্য আৰু স্বাস্থ্যৰ মাজৰ সম্পৰ্ক অনুসন্ধান কৰা অধ্যয়নত অভ্যাসগত খাদ্য গ্ৰহণৰ মূল্যায়নৰ বাবে আটাইতকৈ সঠিক কৌশল হিচাপে গ্ৰহণ কৰা হয়। ডিজাইন উত্তৰ আয়াৰলেণ্ডৰ খাদ্য আৰু স্বাস্থ্য অধ্যয়নত অংশগ্ৰহণ কৰা বিষয়বোৰক স্তৰযুক্ত এলোমেলোভাৱে নমুনা গ্ৰহণৰ দ্বাৰা পুনৰ নিৰ্বাচিত কৰা হয় যাতে সাত দিনৰ ওজনযুক্ত খাদ্যৰ ৰেকৰ্ডৰ দ্বাৰা মূল্যায়ন কৰা অনুসৰি অধ্যয়নত শক্তি গ্ৰহণৰ পৰিসৰ প্ৰতিনিধিত্ব কৰে। উত্তৰ আয়াৰলেণ্ডৰ পৰিস্থিতি বিষয় ৩১ মুক্তভাৱে বাস কৰা প্ৰাপ্তবয়স্ক (১৬ জন পুৰুষ আৰু ১৫ জন মহিলা) ৭ দিনৰ ওজনযুক্ত খাদ্যৰ ৰেকৰ্ড আৰু ডাবল লেবেলযুক্ত পানীৰ প্ৰণালীৰে সমান্তৰালভাৱে অনুমান কৰা মুঠ শক্তি ব্যয়ৰ দ্বাৰা জোখা শক্তিৰ গ্ৰহণ ফলাফল মুঠতে গ্ৰুপটোৰ গড় নথিভুক্ত শক্তিৰ পৰিমাণ পৰিমাপ কৰা খৰচৰ তুলনাত যথেষ্ট কম আছিল (৯.৬৬ এমজে/দিন বনাম ১২.১৫ এমজে/দিন, ৯৫% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান ১.৪৫ ৰ পৰা ৩.৫৩ এমজে/দিন) । শক্তিৰ উপৰভাগৰ এক তৃতীয়াংশৰ ভিতৰত, ব্যয়ৰ সৈতে গ্ৰহণৰ গড় (SE) অনুপাত ১.০ৰ ওচৰা-ওচৰি আছিল, যিয়ে সঠিক ৰেকৰ্ড (পুৰুষ ১.০১ (০.১১), মহিলা ০.৯৬ (০.০৮) দেখুৱায়। মধ্যম আৰু নিম্ন ত্ৰিমাংশত পুৰুষৰ ক্ষেত্ৰত এই অনুপাত ক্ৰমে মাত্ৰ ০.৭৪ (০.০৫) আৰু ০.৭০ (০.০৭) আৰু মহিলাৰ ক্ষেত্ৰত ০.৮৯ (০.০৭) আৰু ০.৬১ (০.০৭) আছিল। এই ফলাফলসমূহে অভ্যাসগত শক্তিৰ আহৰণৰ প্ৰতিবেদন কৰাত গুৰুতৰ পক্ষপাত দেখুৱায়। যদি এইবোৰৰ সত্যতা প্ৰমাণিত হয় তেন্তে বহু পুষ্টিগত অধ্যয়নৰ ব্যাখ্যাৰ ক্ষেত্ৰত ই ব্যাপক প্ৰভাৱ পেলাব পাৰে।
22007333
ঋতুস্ৰাৱ আৰু প্ৰজনন কাৰকবোৰে স্তন কেন্সাৰৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি কৰিব পাৰে য ত স্তন পৰীক্ষাৰ ঘনত্ব বৃদ্ধি হয়। আমি অধ্যয়ন কৰিছিলো যে প্ৰজনন আৰু ঋতুস্ৰাৱৰ স্তন কেন্সাৰৰ বাবে চিনাক্ত বা সন্দেহযুক্ত কাৰকবোৰ মেমোগ্ৰাফিক ঘনত্বৰ সৈতে ক্ৰছ ছেকশ্যনেলি সম্পৰ্কিত আছিল নে নাই, ৰেডিঅ গ্ৰাফিক ঘনত্বৰ ক্ষেত্ৰ আৰু মুঠ স্তন ক্ষেত্ৰৰ মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মাপক মা বহু- বিৱৰ্তকযুক্ত ৰেখামূলক বিৱৰ্তনৰ পৰা, নিম্নলিখিত মাহেকীয়া বা প্ৰজনন কাৰকবোৰ স্বাধীনভাৱে শতাংশ স্তনগ্ৰাহী ঘনত্বৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল (ঘন স্তন/ স্তন এলেকাৰ এলেকা): মেনাচাৰত বয়সৰ বৃদ্ধি (β = 10. 3, P < 0. 01, > 13 বনাম < 12 বছৰ), প্ৰাক- মাহেকীয়া কামনা আৰু ফুলা (β = - 3. 36, P = 0. 02), প্ৰথম সম্পূৰ্ণ সময়ৰ জন্মৰ সময়ত বয়সৰ কম বয়স (β = - 8. 12, P < 0. 01 ≤ 23 বছৰ বনাম কোনো জন্মৰ বিপৰীতে), জন্মৰ সংখ্যা অধিক (β = - 6. 80, P < 0. 01 ≥ 3 জন্মৰ বিপৰীতে কোনো জন্মৰ বিপৰীতে), আৰু প্ৰাক- ঋতুস্ৰাৱ অৱস্থা (β = 3. 78, P < 0. 01 প্ৰাৰম্ভিক প্ৰাক- ঋতুস্ৰাৱ বিপৰীতে) । বয়স, জাতি/বৰ্ণ, অধ্যয়নৰ স্থান, শৰীৰৰ ভৰ সূচক (BMI), আৰু ধূমপানক লৈ সালসলনি কৰাৰ পিছত কেৱল জন্মৰ সংখ্যা শতাংশ ঘনত্বৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হৈ থাকে। ইয়াৰ উপৰিও, স্তৰযুক্ত বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে জন্মৰ সংখ্যাৰ সৈতে সম্পৰ্ক নিম্নতম BMI তৰ্টিলৰ ভিতৰত থকা মহিলাসকলৰ বাবে সীমিত আছিল (β = -12. 2, P < 0. 01 ≥3 জন জন্মৰ বিপৰীতে কোনো জন্মৰ বাবে) । আমাৰ তথ্যসমূহে সমতা আৰু স্তন কেন্সাৰৰ এটা ব্যৱস্থাকে সমৰ্থন কৰে য ত প্ৰাক- আৰু প্ৰাৰম্ভিক প্ৰাক-প্ৰসৱকালীন মহিলাসকলৰ স্তনচক্ৰৰ ঘনত্ব অন্তৰ্ভুক্ত থাকে য ত শৰীৰৰ আকাৰৰ দ্বাৰা সালসলনি কৰা হ ব পাৰে।
22023404
ভিটামিন ডিৰ অভাৱৰ ফলত বহুতো স্বাস্থ্যজনিত সমস্যা হয়, তথাপি ভিটামিন ডি বা ইয়াৰ মেটাব লাইটৰ জেনেটিক এপিডেমিঅ লজিৰ বিষয়ে কমেই জনা যায়। আমাৰ উদ্দেশ্য আছিল ভিটামিন ডি সম্পৰ্কীয় তিনিটা জিন আৰু হিস্পানিক (এইচএ) আৰু আফ্ৰিকান আমেৰিকান (এএ) ৰ মাজত ২৫-হাইড্ৰক্সীভিটামিন ডি [২৫] আৰু ১.২৫-ডিহাইড্ৰক্সীভিটামিন ডি [১.২৫]ৰ স্তৰৰ মাজত থকা সম্পৰ্ক পৰীক্ষা কৰা। ডিজাইন আৰু ছেটিং ইনচুলিন প্ৰতিৰোধী এথাৰ স্ক্লেৰ ছিছ পৰিয়াল অধ্যয়নত লছ এঞ্জেলছ, কেলিফৰ্ণিয়া (এএএছ; ৪২ টা পৰিয়ালৰ ৫১৩ জন ব্যক্তি); ছান লুইছ ভেলী (এএচভি), ক লাডোৰা (এইচএছ; ৩০ টা পৰিয়ালৰ ৫১৩ জন ব্যক্তি); আৰু ছান এণ্টনিঅ (এএচএছ; টেক্সাছ) ৫৮ টা পৰিয়ালৰ ৫০৪ জন ব্যক্তিৰ ওপৰত পৰীক্ষা কৰা হৈছিল। মূল ফলাফলসমূহ ২৫) ওহ) ডি আৰু ১.২৫) ওহ) ২ ডি ৰ প্লাজমা স্তৰসমূহ জোখা হয়। ফলাফল ২৫... OH) D ৰ স্তৰ SLV-HAs [18.3 +/- 7.7 ng/ml (45.7 +/- 19.2 nmol/liter) ]ত সৰ্বাধিক, SA-HAs [14.6 +/- 6.4 ng/ml (36.4 +/- 16.0 nmol/liter) ]ত সৰ্বাধিক আৰু AAs [11.0 +/- 5.4 ng/ml (27.5 +/- 13.5 nmol/liter) ]ত সৰ্বাধিক আছিল। 1,25 (((OH) 2D ৰ স্তৰ AAs [43. 5 +/- 13. 9 pg/ ml (113.1 +/- 36. 1 pmol/ litre) ] আৰু SLV- HAs [43.2 +/- 13. 3 pg/ ml (112. 3 +/- 34. 6 pmol/ litre) ] ৰ সমতুল্য আছিল, কিন্তু SA- HAs [48. 6 +/- 17. 0 pg/ ml (126. 4 +/- 44. 2 pmol/ litre) ত অধিক আছিল। এই স্থানৰ ভিতৰত লিংগ আৰু বয়সৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত, ভিটামিন ডি বাইণ্ডিং প্ৰ টিন জিন (DBP) ৰ দুটা একক নিউক্লিয়টাইড পলিমৰ্ফিজম (SNP), rs4588 আৰু rs7041 ৰ সৈতে 25(OH) D, আৰু DBP ৰ এটা SNP, rs4588, সকলো তিনিটা অধ্যয়ন কেন্দ্ৰত 1,25(OH) 2D ৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। DBP ৰ SNP এ ইনচুলিন প্ৰতিৰোধী এথাৰ স্কেলেৰ ছিছ পৰিয়াল অধ্যয়নত HA আৰু AA অংশগ্ৰহণকাৰীসকলৰ মাজত 25 ((OH) D আৰু 1,25 ((OH) 2D ৰ স্তৰৰ সৈতে সম্পৰ্কিত।
22036571
এ এম পি- সক্ৰিয় প্ৰ টিন কিনেজ (এ এম পি কে) হৈছে মেটাব লিক চাপৰ বাবে কোষৰ অভিযোজনত গুৰুত্বপূৰ্ণ এক সৰ্বব্যাপী স্তন্যপায়ী প্ৰ টিন কিনেজ। এই এনজাইমটো এটা হেট্ৰ ট্ৰাইমাৰ, য ত এটা কেটালিটিক আলফা ছাব-ইউনিট আৰু নিয়ন্ত্ৰক বিটা আৰু গামা ছাব-ইউনিট থাকে, য ত প্ৰতিটো এটা ডাঙৰ আইছ ফৰ্ম পৰিয়ালৰ সদস্য। এই এনজাইম এ এম পি আৰু আলফা উপ- এককৰ ফছফ ৰিলেশ্যনৰ দ্বাৰা এলোষ্টেৰিক নিয়ন্ত্ৰিত হয়। বিটা উপ- এককটো মাইৰষ্টাইলেচন আৰু মাল্টি- চাইট ফছফ ৰিলেশ্যনৰ দ্বাৰা অনুবাদোত্তৰভাৱে সংশোধন কৰা হয়। বৰ্তমান অধ্যয়নত, আমি এঞ্জাইম কাৰ্যকলাপ, হেট্ৰ ট্ৰাইমাৰ সমষ্টি আৰু উপকোষীয় স্থানীয়কৰণত বিটা-১ উপ- এককৰ অনুবাদোত্তৰ সংশোধন প্ৰভাৱৰ পৰীক্ষা কৰিছো, স্থান-নিৰ্দেশিত মিটাজেনেচিছ আৰু স্তন্যপায়ী কোষত উপ- এককৰ প্ৰকাশ ব্যৱহাৰ কৰি। মাইৰষ্টাইলেচন ছাইট (জি২এ মিউটান্ট) আঁতৰোৱাৰ ফলত এনজাইমৰ এক্টিভেশ্যন ৪ গুণ হয় আৰু বিটা ছাবইউনিটটো কণিকাৰ বহিঃ- নিউক্লীয় বিতৰণৰ পৰা অধিক সমজাতীয় কোষ বিতৰণলৈ স্থানান্তৰিত হয়। এলেনিনলৈ ছেৰিন - ১০৮ ফছফ ৰিলেশ্যন ছাইটৰ পৰিৱৰ্তন এনজাইম প্ৰতিৰোধৰ সৈতে জড়িত, কিন্তু কোষ স্থানীয়কৰণত কোনো পৰিৱৰ্তন নহয়। ইয়াৰ বিপৰীতে ফছফ ৰিলেশ্যন ছাইটৰ পৰিৱৰ্তন SS24, 25AA আৰু S182A এ এনজাইমৰ কাৰ্যকলাপত কোনো প্ৰভাৱ নেপেলায় যদিও উপ- এককৰ নিউক্লীয় পুনৰ বিতৰণৰ সৈতে জড়িত। এই ফলাফলসমূহে একত্ৰিতভাৱে প্ৰমাণ কৰে যে AMPK ৰ বিটা উপ- এককৰ মাইৰষ্টাইলেচন আৰু ফছফ ৰিলেশ্যনে এনজাইমৰ কাৰ্য্যকলাপ আৰু উপ- এককৰ কোষীয় স্থানীয়কৰণ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে, AMPK নিয়ন্ত্ৰণৰ জটিলতা বৃদ্ধি কৰে।
22038539
স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ ক্ষেত্ৰত, কেলৰিৰ সীমাবদ্ধতাৰ ফলত জীৱনকাল বৃদ্ধি হয়। ডিএনএ মেথাইলেচনৰ দ্বাৰা এনকোড কৰা এপিজেনেটিক তথ্য কঠোৰভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত হয়, কিন্তু বয়সৰ সৈতে জড়িত এক আশ্চৰ্যজনক ড্রিফ্ট দেখুৱায় য ত বিভিন্ন স্থানত ডিএনএ মেথাইলেচনৰ লাভ আৰু ক্ষতি দুয়োটাই অন্তৰ্ভুক্ত থাকে। ইয়াত আমি জনাম যে ইপিজেনেটিক ড্রিফ্ট প্ৰজাতিসমূহৰ মাজত সংৰক্ষিত হয় আৰু ড্রিফ্টৰ হাৰ মাউচ, ৰেচছ বান্দৰ আৰু মানুহৰ তুলনাত আয়ুসৰ সৈতে সম্পৰ্কিত। ৭-১৪ বছৰ বয়সৰ পৰা ৩০% কেলৰি সীমাবদ্ধতাত থকা ২২-৩০ বছৰীয়া ৰেচচছ বান্দৰবোৰে ad libitum-fed নিয়ন্ত্ৰণকাৰীবোৰৰ তুলনাত বয়স-সংক্ৰান্ত মেথাইলেচন ড্রিফ্টৰ হ্ৰাস দেখুৱায় যাতে তেওঁলোকৰ তেজৰ মেথাইলেচন বয়স তেওঁলোকৰ কালানুক্ৰমিক বয়সতকৈ ৭ বছৰ কম দেখা যায়। ০.৩ বছৰ বয়সৰ পৰা ৪০% কেলৰি সীমাবদ্ধতাৰ সন্মুখীন হোৱা ২.৭-৩.২ বছৰীয়া মাউচত অধিক প্ৰকট প্ৰভাৱ দেখা গৈছিল। ডি এন এ মেথাইলেচনত কেলৰি সীমাবদ্ধতাৰ প্ৰভাৱ বিভিন্ন টিছুত ধৰা পৰিছিল আৰু জিনৰ প্ৰকাশৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আছিল। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে এপিজেনেটিক ড্রিফ্ট স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ আয়ুস নিৰ্ধাৰণকাৰী। কেলৰি সীমাবদ্ধতাই স্তন্যপায়ী প্ৰাণীৰ আয়ুস বৃদ্ধি কৰে। ইয়াত, লেখকসকলে প্ৰমাণ প্ৰদান কৰে যে বয়স-সংক্ৰান্ত মেথাইলেচন ড্রিফ্ট আয়ুসৰ সৈতে সম্পৰ্কিত আৰু মাউচ আৰু ৰেচচ বান্দৰবোৰত কেলৰি সীমাবদ্ধতাৰ ফলত বয়স-সংক্ৰান্ত মেথাইলেচন ড্রিফ্টৰ অৱনতি ঘটে।
22059387
সংক্ৰমণৰ দ্বাৰা প্ৰদাহজনিত ৰোগ কেন্সাৰোজেনচিছ সৃষ্টিৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ কাৰক। Opisthorchis viverrini (OV) ৰ সংক্ৰমণ কোলেঞ্জিয় কাৰ্চিন মা (CHCA) ৰ এক সম্ভাৱনা কাৰক, সম্ভৱতঃ ক্ৰনিক প্ৰদাহৰ জৰিয়তে। ৮- নাইট্ৰ গুৱানিন আৰু ৮- অক্স - ৭,৮- ডাইহাইড্ৰ - ডিঅক্সিগুৱান চিন (৮- অক্স ডজি) ৰ গঠন আৰু ইণ্ডুচিবল নাইট্ৰিক অক্সাইড সিন্থেজ (iNOS) আৰু হেম অক্সিজেন- ১ (HO- 1) ৰ প্ৰকাশ OV- সংক্ৰমিত হেমষ্টাৰৰ পিত্ৰত মূল্যায়ন কৰা হয়। আমি কোনো ক্ৰছ-ৰেঅ ক্সন নোহোৱাকৈ নতুনকৈ নিৰ্দিষ্ট এণ্টি-৮-নাইট্ৰ গুৱানাইন এণ্টিবডী প্ৰস্তুত কৰিছো। ডাবল ইমিউনফ্লুয়েৰেচেন্স ৰং কৰা পৰীক্ষাত দেখা গ ল যে ৮- অক্সডজি আৰু ৮- নাইট্ৰ গুৱানিন ৭ দিনৰ পৰা একেধৰণৰ প্রদাহজনক কোষ আৰু পিত্তনলীৰ উপস্থলীত সৃষ্টি হয় আৰু যথাক্ৰমে ২১ আৰু ৩০ দিনত ইমিউন ৰিঅ এক্টিভিটি অধিক হয়। লক্ষণীয় যে ৮- অক্সডজি আৰু ৮- নাইট্ৰ গুৱানিন ১৮০ দিনত পিত্তনলীৰ এপিথেলিয়মত থাকে যদিও এলানাইন এমিনট্ৰেন্সফেৰাছ কাৰ্যকলাপৰ পৰিমাণ স্বাভাৱিক স্তৰলৈ ঘূৰি আহে। 8- নাইট্ৰ গুৱানিনৰ সময়সূচী iNOS প্ৰকাশৰ সৈতে জড়িত আছিল। তদুপৰি, এই অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে HO- 1 প্ৰকাশ আৰু তাৰ পৰৱৰ্তী লৌহ সংগ্ৰহ ক্ষুদ্ৰ পিত্তনলীৰ এপিথেলিয়ামত অক্সিডেটিভ ডিএনএ ক্ষতিৰ বৰ্ধনত জড়িত হ ব পাৰে। মুঠতে, OV আক্ৰান্ত হেমষ্টাৰৰ iNOS প্ৰকাশৰ জৰিয়তে নাইট্ৰেটিভ আৰু অক্সিডেটিভ ডিএনএ ক্ষতি CHCA কেন্সাৰোজেনচিছত অংশগ্ৰহণ কৰিব পাৰে।
22067786
এটা অতি বহুমুখী স্থানত এলিলি ফ্ৰেক্বেন্সিৰ ক্ষেত্ৰত কেচ আৰু নিয়ন্ত্ৰণৰ তুলনা কৰা এটা সংযুক্ত বিশ্লেষণত, এটা সম্ভাব্য সমস্যা হ ল যে প্ৰচলিত চি-স্কোৱাড পৰীক্ষা এটা ডাঙৰ, বিৰল অপ্ৰত্যাশিত তালিকাৰ বাবে বৈধ নহ ব পাৰে। অৱশ্যে, পৰিচিত অসাম্ম্পটীয় বন্টনৰ সৈতে পৰিসংখ্যাগত তথ্যৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰাটো এতিয়া অপ্ৰয়োজনীয়, কিয়নো মন্টে কাৰ্লো অনুকৰণ যিকোনো পৰীক্ষামূলক পৰিসংখ্যাগত তথ্যৰ গুৰুত্বৰ স্তৰ অনুমান কৰিবলৈ কৰিব পাৰি। আমি চাৰিটা চি-স্কোৱাড পৰীক্ষাৰ পৰিসংখ্যা, ত্ৰিটাৰ বাবে এটা মন্টে কাৰ্লো পদ্ধতি প্ৰয়োগ কৰিছো, য ত এলিলিসমূহৰ সংমিশ্ৰণ জড়িত, আৰু বাস্তৱ তথ্য ছেটত তেওঁলোকৰ কাৰ্যক্ষমতা মূল্যায়ন কৰিছে। কম সংখ্যক কোষৰ সংখ্যা এৰাই চলিবলৈ বিৰল এলিলি সংমিশ্ৰণ কৰা আৰু প্ৰতিটো এলিলি বাকীবোৰৰ বিপৰীতে বিবেচনা কৰি এলিলি সংখ্যা অতি বেছি হ লে প্ৰকৃত সম্পৰ্ক চিনাক্ত কৰাৰ ক্ষমতা হ্ৰাস কৰে। আমি এলেলেবোৰক কেতিয়াও সংমিশ্ৰণ নকৰিব লাগে, বা এনেকুৱা এটা পদ্ধতিৰে সংমিশ্ৰণ কৰিব লাগে যাতে কোনো সমিতিৰ প্ৰমাণ ৰক্ষা হয়।
22116439
টাউ সংহতি আৰু এমাইলইড বিটা প্ৰ টিন (এবি) জমা হোৱাটো আলঝেইমাৰ ৰোগৰ (এডি) প্ৰধান কাৰণ। পেৰক্সাইছম প্ৰলিফাৰেটৰ- সক্ৰিয় ৰেচিপ্টৰ γ (PPARγ) সক্ৰিয়কৰণে Aβ উৎপাদন নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। PPARγ এজ নষ্ট পাইগ্লিটাজোন (PIO) এ AD ৰ tau সংহতি প্ৰতিৰোধ কৰাতো কাৰ্যকৰী হয় নে নহয় পৰীক্ষা কৰিবলৈ, আমি এটা কোষীয় মডেল ব্যৱহাৰ কৰিছিলো য ত বন্য-প্ৰকাৰৰ tau প্ৰ টিন (4R0N) অতিৰিক্তভাৱে প্ৰকাশিত হয় (M1C কোষ) (Hamano et al., 2012) আৰু লগতে প্ৰাথমিক নিউৰ নেল সংস্কৃতি। PIO এ ফছফ ৰিলাইটেড আৰু মুঠ টাউ স্তৰ উভয়কে হ্ৰাস কৰে আৰু এক্টৰ সক্ৰিয়কৰণৰ সৈতে জড়িত এটা প্ৰধান টাউ কিনেজ, গ্লাইক জেন ছিণ্থেজ কিনেজ ৩β নিষ্ক্ৰিয় কৰে। ইয়াৰ উপৰিও, পিআইঅ ই কেছপেজ-৩ আৰু চি-টেমিনেল ট্ৰংকটেড টাউ প্ৰজাতিসমূহক কেছপেজৰ দ্বাৰা হ্ৰাস কৰে, যাৰ ফলত টাউ সংহতি হ্ৰাস হোৱাৰ আশা কৰা হৈছে। এটা ভগ্নাংশকৰণ অধ্যয়নত দেখা গৈছে যে পিআইঅ ই উচ্চ আণৱিক ওজন (120 কেডিএ) ত থকা অলিগ মেৰিক টাউ প্ৰজাতিসমূহক ত্ৰিছ ইনছলবলে, ছাৰক ছিলে- দ্ৰৱীভূত ভগ্নাংশত হ্ৰাস কৰে। GW9662, এটা PPARγ প্ৰতিৰোধকৰ যোগেদি টাউৰ হ্ৰাস ঘুৰাই দিয়া হয়। আমাৰ বৰ্তমানৰ ফলাফলসমূহে এই ধাৰণাটো সমৰ্থন কৰে যে PPARγ এজ ন ষ্ট এডিৰ বাবে উপযোগী চিকিৎসা এজেন্ট হ ব পাৰে।
22134353
প্ৰাকৃতিক ঘাতক (এন কে) কোষবোৰে সংক্ৰমিত আৰু টিউমাৰ কোষবোৰক সংৰক্ষণ কৰি সুস্থ কোষবোৰক সংৰক্ষণ কৰিব পাৰে। এন কে কোষৰ দ্বাৰা ৰোগাক্ৰান্ত কোষৰ চিনাক্তকৰণ কেইবাটাও সক্ৰিয়কৰণ আৰু প্ৰতিৰোধী গ্ৰহণকাৰী দ্বাৰা নিয়ন্ত্ৰিত হয়। আমি এনকে কোষ আৰু কিছুমান টি কোষত পোৱা এনকেপি৩০, এনকেপি৪৪, এনকেপি৪৬, এনকেপি৬৫ আৰু এনকেপি৮০কে ধৰি ৰিচেপ্টৰ সক্ৰিয়কৰণৰ বাবে স্ব-লিগান্ডৰ নিয়ন্ত্ৰণত জড়িত থকা বহুতো পথৰ পৰ্যালোচনা কৰিছো। স্ব-সংকেতযুক্ত লিগান্ড প্ৰকাশৰ নিয়ন্ত্ৰণ কেনেকৈ নিয়ন্ত্ৰিত হয় সেয়া বুজাত ভৱিষ্যতে সংক্ৰমণ আৰু কৰ্কট ৰোগৰ চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত নতুন পথ মুকলি হ ব পাৰে।
22153455
যদিও গ্ৰাম-পজিটিভ সংক্ৰমণবোৰে ছেপছিছৰ অধিকাংশ ঘটনাত অৰিহণা যোগায়, কিন্তু ইয়াৰ প্ৰভাৱৰ আঁৰত থকা আণৱিক প্ৰণালীবোৰ এতিয়াও ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। আমি গৱেষণা কৰিছিলো যে গ্ৰাম-পজিটিভ বেক্টেৰিয়াৰ কোষৰ দেৱালৰ উপাদানবোৰে কেনেকৈ ছেপচিছৰ বিকাশত বৰঙণি যোগায়। প্ৰাথমিক মেক্ৰ ফেজ আৰু কোষৰ পৰা প্ৰাপ্ত পৰীক্ষামূলক পৰ্যবেক্ষণে সূচাইছে যে গ্ৰাম- পজিটিভ বেক্টেৰিয়াৰ এণ্ড টক্সিনবোৰে হাইপ ক্সিয়া-প্ৰৱাহিত কাৰক 1α (HIF-1α) mRNA আৰু প্ৰ টিন প্ৰকাশৰ সৃষ্টি কৰে। জীৱিত বা তাপ- নিষ্ক্ৰিয় গ্ৰাম- পজিটিভ বেক্টেৰিয়াৰ ইন কুলেশ্যনে মেক্ৰ ফেজবোৰত HIF- ১ প্ৰতিলিপিৰ কাৰ্য্যকাৰিতা সৃষ্টি কৰে। এই ফলাফলৰ সৈতে মিলি, HIF- 1α ৰ মেলোইড অভাৱে মেক্ৰ ফ জত গ্ৰাম- পজিটিভ বেক্টেৰিয়াৰ এণ্ড টক্সিন- প্ৰেৰিত কোষীয় গতিশীলতা আৰু প্ৰ ইনফ্লেমেটৰী জিন এক্সপ্ৰেছন হ্ৰাস কৰে। বিপৰীতে গ্ৰাম- পজিটিভ বেক্টেৰিয়া আৰু ইয়াৰ এণ্ড টক্সিনসমূহে মাইলোইড এণ্টি- ইনফ্লেমেটৰি ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ ক্ৰুপেল- লিক ট্ৰান্সক্রিপশ্যন ফেক্টৰ ২ (KLF2) ৰ প্ৰকাশ হ্ৰাস কৰে। KLF2 ৰ হ্ৰাসিত প্ৰকাশ আৰু KLF2 ৰ অভাৱৰ ফলত গ্ৰাম- পজিটিভ এণ্ড টক্সিনৰ প্ৰভাৱত HIF- 1α mRNA আৰু মেক্ৰ ফেইজত প্ৰ টিনৰ প্ৰকাশ বৃদ্ধি পায়। অধিক গুৰুত্বপূৰ্ণভাৱে, KLF2- এ গ্ৰাম- পজিটিভ এণ্ড টক্সিনৰ প্ৰভাৱত মেলোইড কোষত কোষৰ গতিশীলতা আৰু প্ৰ ইনফ্লেমেটৰী জিন এক্সপ্ৰেছন উদ্ভূত হয়। এই ফলাফলৰ সৈতে সামঞ্জস্য ৰাখি, মেলোইড HIF- 1α ৰ অভাৱত থকা মাইচবোৰ গ্ৰাম- পজিটিভ এণ্ড টক্সিনৰ দ্বাৰা সৃষ্ট ছেপছিছ মৃত্যুৰ পৰা আৰু ক্লিনিকেল ছিম্পটম ট লজিৰ পৰা সুৰক্ষিত আছিল। ইয়াৰ বিপৰীতে, মাইলোইড KLF2- অভাৱী মাউচবোৰ গ্ৰাম- পজিটিভ ছেপছিছৰ দ্বাৰা প্ৰৰোচিত মৃত্যুৰ বাবে আৰু ক্লিনিকেল লক্ষণবোৰৰ বাবে সংবেদনশীল আছিল। সামগ্ৰিকভাৱে, এই পৰ্যবেক্ষণসমূহে HIF-১α আৰু KLF2-ক গ্ৰাম-পজিটিভ এণ্ড টক্সিন-মধ্যস্থতা সক্ৰিয়তা নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে চিহ্নিত কৰে।
22159299
ছালমনেলা এন্টেৰিকা ছেৰ ভাৰ টাইফিমুৰিয়াম (S. Typhimurium) হৈছে এক ইণ্ট্ৰাচেলুলাৰ ৰোগ সৃষ্টিকাৰী যি বিভিন্ন ধৰণৰ আতিথ্যকৰ্তাত ৰোগৰ সৃষ্টি কৰে। S. Typhimurium এ সক্ৰিয়ভাৱে আতিথ্য কোষ আক্ৰমণ কৰে আৰু সাধাৰণতে সালমনেলা-উপস্থিত ভেকুৱ ল (SCV) নামৰ মেমব্ৰেন-বন্দিত কোষৰ ভিতৰত থাকে। বেক্টেৰিয়াই SCV ৰ ভাগ্য দুটা স্বতন্ত্ৰ টাইপ III স্ৰাব প্ৰণালী (TTSS) ব্যৱহাৰ কৰি সংশোধন কৰে। TTSS য়ে ইউকাৰিয়ট কোষৰ মেমব্ৰেনত ক্ষতি কৰে আৰু S. Typhimurium য়ে ইয়াৰ সালমোনেলা ৰোগ সৃষ্টিৰ দ্বীপ (SPI) -১ এনকোড কৰা TTSS ব্যৱহাৰ কৰি SCV ক ক্ষতি কৰিব পাৰে বুলি প্ৰস্তাৱ দিয়া হৈছে। ইয়াত আমি দেখুৱাম যে এই ক্ষতিৰ ফলত ইন ভিট্ৰ সংক্ৰমণৰ সময়ত অট ফেজি ছিষ্টেমৰ দ্বাৰা লক্ষ্য কৰি লোৱা অন্তঃকোষীয় বেক্টেৰিয়াৰ জনসংখ্যা বৃদ্ধি পায়। ইনট্ৰাচেলুলাৰ S. Typhimurium ৰ প্ৰায় ২০% ৰ অটোফেজি মাৰ্কাৰ GFP- LC3 ৰ সৈতে সংক্ৰমণৰ ১ ঘন্টা পিছত সংলগ্ন হয়। S. Typhimurium ৰ স্বয়ংক্ৰিয়তা SPI- ১ TTSS আৰু বেক্টেৰিয়াৰ প্ৰ টিন সংশ্লেষণৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল আছিল। অট ফেজি প্ৰণালীৰ দ্বাৰা লক্ষ্য কৰা বেক্টেৰিয়াবোৰ প্ৰায়ে ইউবিকুইটিনেটেড প্ৰ টিনৰ সৈতে জড়িত আছিল, যি চাইটোছলৰ সংস্পৰ্শলৈ অহাটো সূচায়। আচৰিতভাৱে, এই বেক্টেৰিয়াবোৰেও SCV চিহ্নিতকৰণৰ সৈতে কোল কেলাইজড হয়। স্বাভাৱিক কোষতকৈ অট ফেজি-অভাৱী (এটিজি5-/-) কোষবোৰে S. Typhimurium ৰ দ্বাৰা অন্তঃকোষীয় বৃদ্ধিৰ বাবে অধিক অনুমতি দিছিল, চাইটোছোলত বেক্টেৰিয়াৰ বৃদ্ধিৰ অনুমতি দিছিল। আমি এটা মডেল প্ৰস্তাৱ কৰো য ত হোষ্ট অট ফেজি ছিষ্টেমটোৱে SPI-1 TTSS ৰ দ্বাৰা ক্ষতিগ্ৰস্ত SCVs ৰ বেক্টেৰিয়াসমূহক লক্ষ্য কৰে। ই সংক্ৰমণৰ পিছত বেক্টেৰিয়াৰ উপনিবেশৰ পৰা চাইটোজোলক সুৰক্ষিত কৰিবলৈ ভেকুৱ লৰ ভিতৰত অন্তঃকোষীয় এছ. টাইফাইমুৰিয়াম ধৰি ৰখাৰ বাবে সহায় কৰে। আমাৰ এই গৱেষণাই প্ৰসূতি ৰোগ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বৃদ্ধিৰ ক্ষেত্ৰত অট ফেজিৰ ভূমিকা সমৰ্থন কৰে আৰু দেখুৱায় যে ছালমনেলা সংক্ৰমণ অট ফেজি প্ৰক্ৰিয়াৰ অধ্যয়নৰ বাবে এক শক্তিশালী মডেল।
22174015
PI3K- Akt- mTORC1 অক্ষই TCR আৰু CD28 ৰ দ্বাৰা উদ্দীপিত হোৱাৰ পিছত CD4 ((+) T কোষৰ সক্ৰিয়কৰণ, জীৱিত থকা আৰু প্ৰজনন কৰাত সহায় কৰে। ইয়াত, আমি প্ৰমাণ কৰোঁ যে p85α বা PI3K/mTORC1 ইনহিবিটৰ বিলোপনৰ দ্বাৰা এই অক্ষৰ দমন আৰু লগতে mTORC1 ৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান, ৰেপ্টৰৰ টি কোষ-বিশেষ বিলোপনে S6K1/2- নিৰ্ভৰশীল ধৰণে ইন ভিট্ৰ আৰু ইন ভিভ ত Th17 পাৰ্থক্যক হ্ৰাস কৰে। PI3K- Akt- mTORC1- S6K1 অক্ষৰ প্ৰতিৰোধে Gfi1 ৰ ডাউনৰেগুলেচন, Th17 ডিফাৰেনেচনৰ এটা নেতিবাচক নিয়ন্ত্ৰকক বিকৃত কৰে। তদুপৰি, আমি প্ৰমাণ কৰোঁ যে S6K1, S6K1 ৰ এটা নিউক্লীয় সমতুল্য PI3K-Akt-mTORC1 অক্ষৰ দ্বাৰা আকৰ্ষিত হয়, RORγ বান্ধে, আৰু RORγ ক নিউক্লিয়ালৈ কঢ়িয়াই আনে। এই ফলাফলসমূহে Th17 বিভাজনত PI3K-Akt-mTORC1-S6K1/2 অক্ষৰ এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকাৰ দিশত ইংগিত দিয়ে।
22178316
স্কিজোফ্ৰেনী-ত বিঘ্নিত-১ (DISC1) আৰু নিউৰগুলিন-১ (NRG1) ৰ দৰে প্ৰাৰ্থী সংবেদনশীলতা জিনৰ কাৰ্য্যত হোৱা পৰিৱৰ্তনৰ বাবে মগজুৰ বিকাশত সুক্ষ্ম অস্বাভাৱিকতাৰ পৰা স্কিজোফ্ৰেনী উদ্ভৱ হ ব পাৰে। মগজুৰ বিকাশত ডিআইএছচি১ ৰ কাৰ্যৰ বিষয়ে নতুন অন্তৰ্দৃষ্টি প্ৰদান কৰিবলৈ, আমি জেব্ৰাফিশ ডিস্ক১ ৰ প্ৰকাশৰ মেপিং কৰিছিলো আৰু মৰ্ফ লিন এণ্টিছেইন্স পদ্ধতি ব্যৱহাৰ কৰি প্ৰাথমিক ভ্ৰূণ বিকাশত ইয়াৰ ভূমিকাৰ চৰিত্ৰ নিৰ্ণয় কৰিবলৈ আৰম্ভ কৰিছিলো। এই অধ্যয়নত oligodendrocyte বিকাশত ডিস্ক- ১ ৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰয়োজনীয়তা প্ৰকাশ পাইছে, যাৰ ফলত পিছফালৰ মগজুৰ আৰু মগজুৰ অন্যান্য অঞ্চলত olig2- positive কোষৰ নিৰ্দিষ্টকৰণ বৃদ্ধি পায়। যিহেতু NRG1 ৰ ময়েলিনেশ্যনত সু-প্ৰমাণিত ভূমিকা আছে, আমি জেব্ৰাফিশৰ মগজুৰ বিকাশত nrg1 আৰু ErbB সংকেত প্ৰদানৰ ভূমিকা বিশ্লেষণো কৰিছিলো আৰু আমি ডিস্ক 1 মৰ্ফান্ট ভ্ৰূণত দেখা পোৱা দ্ৰুতভাৱে একেধৰণৰ দোষ পৰ্যবেক্ষণ কৰিছিলো। অলিগ ডেনড্ৰ চাইট বিকাশৰ ওপৰত প্ৰভাৱৰ উপৰিও, ডিস্ক1 বা এনআৰজি1ৰ আঘাতৰ ফলত অলিগ - পজিটিভ চিৰিবেলাৰ নিউৰন সম্পূৰ্ণৰূপে হেৰাই যায়, কিন্তু মেৰুদণ্ডৰ মটৰ নিউৰনবোৰৰ কোনো ধৰণৰ ক্ষতি নহয়। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে ডিস্ক-১ আৰু এন আৰ জি-১ সম- বা সম্পৰ্কিত পথত কাম কৰে, যি oligodendrocytes আৰু olig2-expressing precursor cells ৰ পৰা নিউৰন বিকাশ নিয়ন্ত্ৰণ কৰে। DISC1 আৰু NRG1, OLIG2 আৰু ERBB4 ৰ দৰে স্কিজোফ্ৰেনিয়াৰ বাবে সংবেদনশীলতা জিনৰ প্ৰতিশ্ৰুতিশীল প্ৰাৰ্থী। সেয়েহে জেব্ৰাফিশৰ ভ্ৰূণত আমাৰ আৱিষ্কাৰৰ পৰা অনুমান হয় যে মানুহৰ স্কিজোফ্ৰেনিয়াৰ বাবে সংবেদনশীলতা থকা জিনৰ মাজত নিউৰ ডেভেলপমেণ্টৰ ক্ষেত্ৰত পূৰ্বতে উপলব্ধি কৰিব নোৱৰা সংযোগ থাকিব পাৰে। এই সংযোগসমূহ ডিস্ক-১ আৰু এনআৰজি-১ মাউচ মডেল আৰু জেনেটিকভাৱে নিৰ্ধাৰিত ৰোগীৰ গোটত পৰীক্ষা কৰি চাব পাৰি যাতে তেওঁলোকে স্কিজোফ্ৰেনিয়াৰ ৰোগবিজ্ঞানৰ সৈতে সম্পৰ্কিত হয় নে নহয়। ডেনৰিঅ ৰিঅ ডিস্ক-১ৰ বাবে জেনেৰেল বেংকৰ সদস্যপদৰ নম্বৰঃ EU273350.
22185730
আলঝেইমাৰ ৰোগ (AD) ত নিউৰ ফাইব্ৰিলাৰ ডিজেনেৰেচনত টাউৰ অস্বাভাৱিক হাইপাৰফছফ ৰিলেশ্যন গুৰুত্বপূৰ্ণ বুলি দেখা যায়। পূৰ্বৰ অধ্যয়নত প্ৰমাণিত হৈছে যে মানুহৰ মগজুৰ প্ৰধান টাউ ফছফেটেজ প্ৰ টিন ফছফেটেজ ২এ (পিপি২এ) ৰ নিম্নমানৰ নিয়ন্ত্ৰণে এডিৰ টাউ হাইপাৰফছফ ৰিলেশ্যনত অৰিহণা যোগায়। অৱশ্যে, ছাইট- বিশেষ টাউ হাইপাৰফছফ ৰিলেশ্যনত পিপি২এ ডাউন-ৰেগুলেচনৰ প্ৰভাৱ ভালদৰে বুজি পোৱা হোৱা নাই। এই অধ্যয়নত আমি দেখুৱালো যে PP2A য়ে বিভিন্ন ফছফ ৰিলেশ্যন স্থানত বিভিন্ন কাৰ্য্যক্ষমতা থকা টাউক ডিফছফ ৰিলাইজ কৰে। অধ্যয়ন কৰা স্থানসমূহৰ ভিতৰত, Thr205, Thr212, Ser214, আৰু Ser262 আছিল PP2A ৰ বাবে in vitro আটাইতকৈ অনুকূল স্থান আৰু Ser199 আৰু Ser404 আছিল PP2A ৰ বাবে আটাইতকৈ অনুকূল স্থান। মেটাব লিকভাৱে সক্ৰিয় ইঁদুৰ মগজুৰ স্লাইচত ওকাডাইক এচিডেৰে PP2A ৰ প্ৰতিৰোধে Ser9 ত ইয়াৰ ফছফ ৰিলেশ্যন বৃদ্ধিৰ জৰিয়তে গ্লাইক জেন ছিণ্থেছ কিনেছ- ৩- বিটা (GSK- ৩- বিটা) ৰ প্ৰতিৰোধৰ সৃষ্টি কৰে। GSK-3beta বহুতো স্থানত টাউ ফছফৰাইলাইজ কৰা হয়, Ser199, Thr205, আৰু Ser396 কোষৰ ভিতৰত আটাইতকৈ অনুকূল স্থান। PP2A ৰ প্ৰতিৰোধৰ ফলত হোৱা টাউ ফছফ ৰিলেশ্যনৰ সামগ্ৰিক পৰিৱৰ্তনসমূহ PP2A ৰ প্ৰত্যক্ষ প্ৰতিৰোধৰ ফলত হোৱা টাউ ডিফ ৰ ফ ৰিলেশ্যন হ্ৰাস আৰু GSK- 3beta ৰ দ্বাৰা ইয়াৰ প্ৰতিৰোধৰ ফলত হোৱা ফছফ ৰ লেশ্যন হ্ৰাসৰ সংযুক্ত প্ৰভাৱৰ ফল আছিল। যিহেতু টাউ ফছফৰিলেশ্যনৰ জৈৱিক কাৰ্যকলাপ আৰু নিউৰ ফাইব্ৰিলাৰ ডিজেনেৰেচনত প্ৰভাৱ ক্ষেত্ৰ-বিশেষ, এই অধ্যয়নে এ. ডি. ৰ নিউৰ ফাইব্ৰিলাৰ ডিজেনেৰেচনত পি. পি.
22186938
মানৱ কৃত্ৰিম ক্ৰ ম জ ম (এইচ এ চি) হ ল স্বায়ত্তশাসিত অণু যি মানৱ কোষত স্বাভাৱিক ক্ৰ ম জ মৰ দৰে কাৰ্য্য কৰিব পাৰে আৰু পৃথক কৰিব পাৰে। মানৱ কল্টৰ কোষত থকা জিনীয় অভাৱ পূৰণ কৰিবলৈ ডি ন ভো এইচ এ চি (de novo HACs) ক জিনৰ প্ৰকাশৰ ভেক্টৰ হিচাপে সফলতাৰে ব্যৱহাৰ কৰা হৈছে। এইচএচিএছএ এতিয়া বিভিন্ন তন্ত্ৰত থকা বিভিন্ন ধৰণৰ কোষৰ বৃহৎ জিনৰ নিয়ন্ত্ৰণ আৰু প্ৰকাশ অধ্যয়ন কৰাৰ আৰু মানুহৰ বংশগত ৰোগৰ ফলত হোৱা জিনৰ অভাৱ সংশোধন কৰাৰ সম্ভাৱনা প্ৰদান কৰে। মাউচত সম্পন্ন কৰা পৰিপূৰক জিনৰ প্ৰকাশৰ অধ্যয়ন, বিশেষকৈ মানুহৰ জেনেটিক ৰোগৰ মাউচ মডেলত, বৃহৎ মানৱ ট্ৰান্সজেন কৃত্ৰিম ক্ৰ ম জ মৰ পৰা উপযুক্তভাৱে প্ৰকাশ কৰিব পাৰি নেকি সেয়া নিৰ্ণয় কৰাতো গুৰুত্বপূৰ্ণ। এই লক্ষ্যত উপনীত হ বলৈ আমি ময়ূৰ কোষত কৃত্ৰিম ক্ৰ ম জ ম নতুন জিনৰ প্ৰকাশৰ ভেক্টৰ হিচাপে স্থাপন কৰি আছো। প্ৰথমতে আমি HAC ভেক্টৰবোৰ ময়ূৰিন কোষলৈ স্থানান্তৰ কৰিছিলো, কিন্তু যুক্তিসংগত সঘনাই de novo HACs সৃষ্টি কৰিবলৈ সক্ষম নহ লো। তাৰ পিছত আমি মাইক্ৰ চেল সংযোজন, তাৰ পিছত ইতিবাচক নিৰ্বাচনৰ দ্বাৰা মানৱ HT1080 কোষত পূৰ্বতে প্ৰতিষ্ঠিত HACs তিনিটা ভিন্ন ময়ূৰিন কোষৰ প্ৰকাৰলৈ স্থানান্তৰিত কৰিলো। আমি লক্ষ্য কৰিছিলো যে ময়ূৰিন কোষত HACs এ সক্ৰিয় চেন্ট্ৰ মেৰৰ এক চিহ্নক চেন্ট্ৰ মেৰ প্ৰ টিন চি (CENP-C) ৰ সৈতে সংযুক্ত হয় আৰু নিৰ্বাচনৰ সময়ত ধৰা পৰে কিন্তু নিৰ্বাচন আঁতৰোৱাৰ পিছত দ্ৰুতভাৱে হেৰাই যায়। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে HACs এ ময়ূৰিন কোষত কমেও আংশিকভাৱে কাৰ্যক্ষম চেণ্ট্ৰ মেৰ কমপ্লেক্স বজাই ৰাখে, কিন্তু স্থায়িত্ব আৰু বিচ্ছিন্নতাৰ বাবে অন্য কাৰকৰ প্ৰয়োজন। ময়ুৰ কোষত উন্নত স্থায়িত্ব আৰু ৰক্ষণাবেক্ষণৰ বাবে মাউচ চেণ্ট্ৰ মেৰিক ক্ৰম থকা কৃত্ৰিম ক্ৰ ম জমৰ প্ৰয়োজন হ ব পাৰে।
22190276
ফাগ চাইটোছিছে এপ প টিক বৰ্ডৰ ক্লিয়াৰেন্স আৰু মাইক্ৰ বিয়াল ৰোগ সৃষ্টিকাৰী পদাৰ্থৰ নিৰ্গমনৰ মধ্যস্থতা কৰে। কণিকাৰ গলন কৰাৰ পিছত গঠিত নৱজাতক ফাগ চিটিক ভেকুৱ লটোত মাইক্ৰ বিচিড আৰু বিভাজনকাৰী কাৰ্যৰ অভাৱ হয়। এই ক্ষমতাসমূহ পােগ জ মে পৰিপক্কতা লাভ কৰাৰ লগে লগে আহৰণ কৰা হয়; ইয়াৰ মেম্ব্ৰেইন আৰু সামগ্ৰীৰ এক প্ৰগতিশীল পুনৰ্নিমাণ যাৰ পৰিসমাপ্তি হয় পােগ লিজ জ ম গঠনত। পৰিপক্কতা হ ল বিশেষ অন্তঃসক্ৰিয় আৰু স্ৰাবক খণ্ডসমূহৰ সৈতে ফাগ জ মেল ভেকুৱেলৰ সু-শৃংখলিত ক্ৰমিক সংমিশ্ৰণ। একে সময়তে, ফাগ জ মেল মেম্ব্ৰেনে ভিতৰৰ আৰু বাহিৰৰ দুয়োফালে ভেচিকুলেচন আৰু টিউবুলেচন আৰু তাৰ পিছত বিভাজন ঘটে, যাৰ ফলত উপাদানসমূহ পুনঃ ব্যৱহাৰ হয় আৰু ইয়াৰ সামগ্ৰিক আকাৰ বজাই ৰখা হয়। ইয়াত, আমি ফাগ জ মৰ পৰিপক্কতাৰ এই জটিল ৰূপান্তৰক নিয়ন্ত্ৰণ কৰা আণৱিক যন্ত্ৰৰ বিষয়ে জনা কথাবোৰ সংক্ষিপ্তভাৱে উল্লেখ কৰিছোঁ।
22198971
MHC শ্ৰেণী II ৰ সংস্পৰ্শৰ অভাৱত জীয়াই থকা CD4 মেমৰি T কোষবোৰে তেওঁলোকৰ বৈশিষ্ট্যযুক্ত মেমৰি কাৰ্য্য হেৰুৱায়। MHC শ্ৰেণী II অণুৰ অনুপস্থিতিত মেমৰি T কোষৰ বিকল কাৰ্যৰ অন্তৰ্নিহিত ব্যৱস্থাসমূহ অনুসন্ধান কৰিবলৈ, আমি MHC শ্ৰেণী II-দক্ষ বা অভাৱী হোষ্টৰ পৰা পৃথক কৰা বিশ্ৰাম মেমৰি T কোষৰ জিন প্ৰকাশৰ প্ৰফাইল বিশ্লেষণ কৰিছিলো। বিশ্লেষণে এমএইচচি শ্ৰেণী-২-অনুপযুক্ত হোষ্টৰ তুলনাত এমএইচচি শ্ৰেণী-২-প্ৰতিযোগিতামূলক হোষ্টৰ পৰা বিশ্ৰাম স্মৃতি টি কোষত নিম্ন প্ৰকাশিত টি কোষ সক্ৰিয়কৰণ, বিপাক আৰু জীৱিতকাল সম্পৰ্কীয় পাঁচটা প্ৰতিলিপিৰ ওপৰত গুৰুত্ব দিছিল। MHC শ্ৰেণী II- অভাৱী হোষ্টৰ পৰা পৃথক কৰা CD4 মেমৰি কোষসমূহে তেওঁলোকৰ বিভাজন আৰু বিপাকীয় কাৰ্যকলাপৰ স্তৰত পৰিৱৰ্তন দেখুৱায় আৰু এই পৰিৱৰ্তনসমূহ এজি- প্ৰকাশক ডেণ্ড্ৰাইটিক কোষৰ উপস্থিতিৰ পিছতো প্ৰভাৱক পৰ্যায়ত ইতিমধ্যে প্ৰকাশ পায়। আমাৰ তথ্যই প্ৰমাণ কৰে যে MHC শ্ৰেণী IIৰ অজানা অণুৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ অভাৱে চিগনেলসমূহৰ ক্ৰমান্বয়ে সঞ্চয় হোৱাত বাধাৰ সৃষ্টি কৰে যি সক্ৰিয় T কোষৰ বিপাকীয় কাৰ্যকলাপ বজাই ৰাখিবলৈ আৰু ভৱিষ্যতৰ স্মৃতি খণ্ডৰ কাৰ্যক্ষম ক্ষমতা গঢ়ি তুলিবলৈ অনুকূল জীৱিত থকা আৰু ফিটনেছ নিশ্চিত কৰে। AKT ৰ জৰিয়তে সংকেতসমূহে জীৱিত থকা আৰু বিপাকীয় পথ সমন্বয় কৰে আৰু MHC শ্ৰেণী II অণুৰ সৈতে আন্তঃক্ৰিয়াক দীৰ্ঘজীৱী কাৰ্যকৰী স্মৃতি CD4 T কোষৰ জনসংখ্যাৰ সফল প্ৰজন্মৰ সৈতে সংযুক্ত কৰা গুৰুত্বপূৰ্ণ ঘটনাসমূহৰ এটা হ ব পাৰে।
22241778
মানুহৰ কিডনিয়ে প্ৰায় ২.৫ মিলিয়ন গ্ল ম ৰুলিৰ জৰিয়তে প্ৰতিদিনে ১৮০ লিটাৰ তেজ পৰিশোধিত কৰে। গ্ল মাৰুলাৰ ফিল্টাৰেশ্যন এপেৰাটেইটৰ তিনিটা স্তৰত ফেনষ্ট্ৰেটেড এণ্ডোথেলিয়াম, গ্ল মাৰুলাৰ বেছমেণ্ট মেম্ব্ৰেণ (GBM) নামেৰে পৰিচিত বিশেষ বহিঃকোষীয় মেট্ৰিকছ আৰু পড চাইট ফুট প্ৰচেছছছ আৰু ইয়াৰ সংশোধিত এডাহাৰেনছ জংশনসমূহ থাকে যাক স্লিট ডায়েফ্ৰাম (SD) নামেৰে জনা যায়। এই অধ্যয়নত আমি স্বাভাৱিক গ্ল মাৰুলাৰ কাৰ্যৰ বাবে পড চাইট বিটা-১ ইণ্টিগ্ৰিন সংকেতৰ অৱদানৰ বিষয়ে গৱেষণা কৰিছিলো। ইণ্টাৰগ্লিন বিটা- ১ (পড চিন- ক্ৰে বিটা- ১- এফ এল/ এফ এল ইচ্) ৰ পড চাইট নিৰ্দিষ্ট বিলোপন থকা মাইচবোৰ স্বাভাৱিকভাৱে জন্ম হয় কিন্তু জন্মৰ পিছত বৃক্কৰ সম্পূৰ্ণ বিকাশ সম্ভৱ নহয়। প্ৰথম দিনা প্ৰটিনুৰিয়া ধৰা পৰে আৰু এসপ্তাহৰ ভিতৰত মৃত্যু হয়। পড চিন- ক্ৰে বিটা- ১- ফ্ল / ফ্ল মাউচৰ বৃক্কবোৰত স্বাভাৱিক গ্ল মাৰুলাৰ এণ্ড থেলিয়াম দেখা যায় কিন্তু বহু স্তৰিত আৰু বিভাজন সহ পড চাইট ফুট প্ৰক্ৰিয়া বিলোপনকে ধৰি গুৰুতৰ GBM বিকলতা দেখা যায়। ইণ্টিগ্ৰিন লিংকড চাইনাজ (ILK) হৈছে এপিথেলিয়াল কোষত ইণ্টিগ্ৰিন বিটা- ১ সক্ৰিয়তাৰ এটা তললৈ মধ্যস্থতাকাৰী। ইণ্টিগ্ৰিন বিটা-১ মধ্যস্থতাকৃত সংকেত প্ৰদানে সঠিক গ্ল মাৰুলাৰ ফিল্টাৰেশ্যন সহজ কৰে নে নহয় সেয়া অধিক অনুসন্ধান কৰিবলৈ, আমি পড চাইটত আইএলকেৰ অভাৱ থকা মাউচ সৃষ্টি কৰিছিলো (পড চিন-ক্ৰী আইএলকে-ফ্ল/ফ্ল মাউচ) । এই মাউচবোৰ স্বাভাৱিকভাৱে বিকাশ হয় কিন্তু জন্মৰ সময়ত প্ৰটিনুৰিয়া দেখা দিয়ে আৰু বৃক্কৰ অক্ষমতাৰ বাবে ১৫ সপ্তাহৰ ভিতৰত মৃত্যু হয়। সামগ্ৰিকভাৱে, আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে পড চাইট বিটা-১ ইণ্টিগ্ৰিন আৰু আইএলকে সংকেত প্ৰসৱোত্তৰ বিকাশ আৰু গ্ল মাৰুলাৰ ফিল্টাৰেশ্যন যন্ত্ৰৰ কাৰ্যৰ বাবে গুৰুত্বপূৰ্ণ।
22264117
বয়সৰ লগে লগে স্বাভাৱিকতে স্বাস্থ্য আৰু চাপ প্ৰতিৰোধ ক্ষমতা বজাই ৰখা প্ৰণালীবোৰে ভয়ানকভাৱে হ্ৰাস পায়, যাৰ ফলত বয়সৰ অৱনতি, দুৰ্বলতা আৰু শেষত মৃত্যু হয়। এই অৱক্ষয় কেতিয়া আৰু কেনেকৈ হয় সেয়া সঠিককৈ জনা নাযায়। বয়সৰ ওপৰত নিৰ্ভৰশীল অৱনমনৰ মূলতে প্ৰতিলিপি নেটৱৰ্ক আৰু ক্ৰ ম টিনৰ অৱস্থাৰ পৰিৱৰ্তন থাকে। এই এপিজেনোমিক পৰিৱৰ্তনবোৰ কেৱল বয়স বৃদ্ধিৰ সময়ত দেখা নাযায়, কিন্তু কোষৰ কাৰ্য আৰু চাপ প্ৰতিৰোধক গভীৰভাৱে প্ৰভাৱিত কৰে, যাৰ ফলত বয়স বৃদ্ধিৰ প্ৰগতিত বৰঙণি যোগায়। আমি প্ৰস্তাৱ দিছো যে প্ৰতিলিপি আৰু ক্ৰ মেটিন নেটৱৰ্কৰ বিসংগতি বৃদ্ধিত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ উপাদান। বয়স-নিৰ্ভৰশীল এপিজেনোমিক পৰিৱৰ্তনবোৰ বুজিলে বয়সৰ আৰম্ভণি আৰু প্ৰগতি কেনেদৰে হয় সেই বিষয়ে গুৰুত্বপূৰ্ণ অন্তৰ্দৃষ্টি লাভ কৰিব আৰু বয়সৰ সৈতে সম্পৰ্কিত ৰোগবোৰ বিলম্বিত বা বিৱৰ্তন কৰা নতুন চিকিৎসা বিকাশৰ বাবে নেতৃত্ব দিব।
22281684
Wnt সংকেতৰ কাৰ্ডিওভাছকুলাৰ বিকাশ আৰু ৰোগ প্ৰক্ৰিয়াত বিভিন্ন ক্ৰিয়া আছে। নিৰ্গত ফ্ৰিজল্ড সম্পৰ্কীয় প্ৰ টিন- ৫ (Sfrp5) ৰ ক ননিক Wnt সংকেতৰ এক বহিঃকোষীয় প্ৰতিৰোধক হিচাপে কাৰ্য্য কৰা দেখা গৈছে যিটো বগা এডিপ ছ টিছুত তুলনামূলকভাৱে উচ্চ স্তৰত প্ৰকাশিত হয়। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ইচকেমিক চাপৰ অধীনত হৃদযন্ত্ৰত Sfrp5 ৰ ভূমিকা পৰীক্ষা কৰা। Sfrp5 KO আৰু WT মাইছক ইচকেমিয়া/ ৰিপাৰফিউজন (I/ R) ৰ দ্বাৰা চিকিৎসা কৰা হৈছিল। যদিও Sfrp5- KO মাউছে WT নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে তুলনা কৰিলে প্ৰাৰম্ভিক অৱস্থাত কোনো চিনাক্ত কৰিব পৰা ফেনটাইপ প্ৰদৰ্শন কৰা নাছিল, তেওঁলোকে বৃহত্ ইনফাৰ্ক্ট আকাৰ, উন্নত হাৰ্টিক মায়োচাইট এপ প টোছিছ আৰু I/ R ৰ পিছত হ্ৰাস পোৱা হাৰ্টিক কাৰ্য্য প্ৰদৰ্শন কৰিছিল। Sfrp5- KO মাইচৰ ইচচাইমিক ক্ষতবোৰত Wnt5a- ধনাত্মক মেক্ৰ ফাগছৰ অধিক অনুপ্ৰৱেশ আৰু WT মাইচৰ তুলনাত অধিক প্ৰদাহজনিত চাইটকাইন আৰু কেম কাইন জিনৰ প্ৰকাশ দেখা যায়। হাড়ৰ মজ্জা- উৎপন্ন মেক্ৰ ফাগত, Wnt5a য়ে JNK সক্ৰিয়কৰণ আৰু প্রদাহজনিত জিনৰ অভিব্যক্তি বৃদ্ধি কৰে, আনহাতে Sfrp5 ৰ সৈতে চিকিত্সা এই প্ৰভাৱসমূহ প্ৰতিৰোধ কৰে। এই ফলাফলসমূহে সূচাইছে যে Sfrp5-এ হৃদযন্ত্ৰৰ I/Rৰ পিছত প্রদাহজনক সঁহাৰিৰ বিৰোধিতা কৰে, সম্ভৱতঃ Wnt5a/JNKৰ অ-ক্যানোনিকাল সংকেত প্ৰেৰন কৰা এটা প্ৰণালীৰ জৰিয়তে।
22309946
নিউৰ ইমেজিংৰ প্ৰযুক্তিগত অগ্ৰগতি আৰু এই ৰোগ নিৰ্ণয় পদ্ধতিৰ বৰ্ধিত ব্যৱহাৰৰ বাবে চিএনএছৰ ভিতৰত আকস্মিকভাৱে চিনাক্ত হোৱা অস্বাভাৱিকতা আৱিষ্কাৰৰ বাবে দায়ী। মেডিকেল কাৰণত নিউৰ ইমেজিং কৰা ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত মল্টিপল স্ক্লেৰ ছিছ (এম এছ) ৰ মূল্যায়নৰ বাহিৰে আন কাৰণত ডিমিয়েলিনেটিং ৰোগৰ পৰামৰ্শ দিয়া মগজুৰ এম আৰ আইৰ অপ্ৰত্যাশিত অস্বাভাৱিকতা চিনাক্ত কৰাৰ উপৰিও, সময়ে সময়ে এচিম্পটমেটিক স্পাইনেল মাৰ্ড লেছিঅন চিনাক্ত কৰা হয়। লক্ষ্য ৰেডিঅ লজিকেলভাৱে বিচ্ছিন্ন সিনড্ৰ ম (আৰআইএছ) থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত ৰোগৰ ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়াৰ সৈতে স্পাইনেল মেডৰ ৰোগৰ লক্ষণসমূহে জড়িত আছে নে নাই সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। কেলিফৰ্ণিয়া বিশ্ববিদ্যালয়, ছান ফ্ৰান্সিস্কো মাল্টিপল স্ক্লেৰ ছিছ চেন্টাৰত আৰ আই এছৰ ৰোগীসকলৰ এটা পৰ্যালোচনা কৰা হৈছিল। কেচুৱেল স্পাইনেল মাৰ্ডৰ এমআৰআইৰ উপস্থিতিৰ উপস্থিতি ক্লিনিকেল প্ৰগতিৰ বাবে এক সম্ভাৱ্য ভৱিষ্যদ্বাণী হিচাপে বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। ফলাফল ৭১ জন RIS ৰোগীৰ ভিতৰত ২৫ জনৰ গল্ফ স্পাইনৰ ভিতৰত এনে চিন পোৱা গৈছিল যিয়ে ডিমিয়েলিনেটিং ৰোগৰ প্ৰমাণ কৰে। এই ৰোগীসকলৰ ২১ জনৰ (৮৪%) ৰ আৰ আই এছ চিনাক্ত হোৱাৰ তাৰিখৰ পৰা ১. ৬ বছৰৰ গড় সময়ত (ইণ্টাৰকোৱাৰ্টাইল ৰেঞ্জ ০. ৮- ৩. ৮) ক্লিনিকেলভাৱে বিচ্ছিন্ন সিনড্ৰম (এন = ১৯) বা প্ৰাথমিক প্ৰগতিশীল মাল্টিপল স্ক্লেৰ ছিছ (এন = ২) লৈ উন্নীত হয়। প্ৰথম ডিমিয়েলিনেটিং আক্ৰমণ বা প্ৰাথমিক প্ৰগতিশীল এমএছ- ৰ পৰৱৰ্তী বিকাশৰ বাবে এচিম্পটমেটিক স্পাইনেল মেড লেচনৰ সংবেদনশীলতা, নিৰ্দিষ্টতা আৰু ইতিবাচক ভৱিষ্যদ্বাণীমূলক মান আছিল ক্ৰমে 87. 5%, 91. 5% আৰু 84%। ক্লিনিকেল প্ৰগ্রেছনৰ সম্ভাৱনা অনুপাত আছিল 75. 3 (95% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান 16. 1- 350. 0, p < 0. 0001) । এই সম্পৰ্কটো সম্ভাব্য বিভ্ৰান্তিকৰ কাৰকসমূহৰ বাবে সালসলনি কৰাৰ পিছত গুৰুত্বপূৰ্ণ হৈ ৰ ল। এই ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰে যে এচিম্পটমেটিক স্পাইনাল মেড লেছিয়াৰ উপস্থিতিয়ে RIS থকা ব্যক্তিসকলক তীব্ৰ বা প্ৰগতিশীল ইভেণ্টৰ ক্ৰিনিকেল কনভাৰ্ছনৰ বাবে যথেষ্ট বিপদৰ সন্মুখীন কৰে, যিটো এমআৰআইত মগজুৰ লেছিয়াৰ পৰা স্বাধীন।
22312627
পূৰ্বৰ ফলাফলসমূহে প্ৰমাণ কৰিছে যে NADPH- নিৰ্ভৰশীল ফাৰফুৰাল অক্সিড ৰডাক্টেছ (yqhD dkgA) ক ড কৰা সংলগ্ন জিনৰ নীৰৱতা ই. কোলীৰ ষ্ট্ৰেইন EMFR9 ত ফাৰফুৰাল সহনশীলতাৰ বৃদ্ধিৰ বাবে দায়ী [Miller et al., Appl Environ Microbiol 75:4315-4323, 2009]। এই জিন নীৰৱকৰণৰ ফলত এখন IS10 ৰ স্বতঃস্ফূৰ্ত সংযোজন yqhC ৰ কোডিং অঞ্চলত হোৱা বুলি কোৱা হৈছে, যিটো এটা ওপৰমুখী জিন। AraC/XylS পৰিয়ালৰ অন্তৰ্গত প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰকৰ সৈতে YqhC সমজাতীয়তা ভাগ কৰে আৰু YqhD আৰু DkgA এনকোডিং কৰা সংলগ্ন অপাৰনৰ এক ইতিবাচক নিয়ন্ত্ৰক হিচাপে কাৰ্য কৰা দেখা যায়। yqhC ৰ বাবে এটা জুইকুৰা লুচিফেৰাছ ৰেপ ৰ্টাৰ প্লাজমিড yqhC ৰ ক্ৰ ম জ মীয় বিলোপন নিৰ্মাণ কৰি আৰু ফৰফুৰাল প্ৰতিৰোধ আৰু NADPH নিৰ্ভৰশীল ফৰফুৰাল ৰেডাক্টেজৰ কাৰ্যকলাপৰ প্ৰত্যক্ষ তুলনা কৰি নিয়ন্ত্ৰণ প্ৰদৰ্শন কৰা হৈছিল। ই ক লি LY180 ৰ দৰে একে ব্যৱস্থাতে ঘনিষ্ঠভাৱে সম্পৰ্কিত বেক্টেৰিয়াত yqhC, yqhD, আৰু dkgA অৰ্থ লগ থাকে। yqhC ৰ অ ৰ্থ ল গবোৰ দূৰ সম্পৰ্কীয় গ্ৰাম-নেগেটিভ বেক্টেৰিয়াতও পোৱা যায়। yqhCৰ বিসংগতিয়ে বেক্টেৰিয়াৰ ফাৰফুৰাল সহনশীলতা বৃদ্ধিৰ বাবে এক উপযোগী পদ্ধতি প্ৰদান কৰে।
22317868
ৰিচেপ্টৰ টাইৰ চিন কিনেজ (RTK) এণ্ড চাইটোছিছৰ দ্বাৰা উৎপন্ন সংকেতসমূহৰ বিভাজন বিভিন্ন কোষৰ কাৰ্যৰ এক প্ৰধান নিৰ্ণায়ক হিচাপে উদ্ভৱ হৈছে। ইয়াত, টিউমাৰ-সংযুক্ত মেট-সক্ৰিয়কৰণ কৰা পৰিৱৰ্তন ব্যৱহাৰ কৰি, আমি এণ্ড চাইটোছিছ আৰু টিউম ৰ জেনিচিটিৰ মাজত প্ৰত্যক্ষ সম্পৰ্ক প্ৰদৰ্শন কৰিছো। Met মিউটান্টৰ endocytosis/ পুনঃচক্ৰিয়কৰণ কাৰ্য্য বৃদ্ধি আৰু বিভাজনৰ স্তৰ হ্ৰাস, যাৰ ফলত endosomesত জমা হয়, GTPase Rac1 সক্ৰিয়কৰণ, অক্টিন চাপ ফাইবাৰৰ ক্ষতি আৰু কোষৰ প্ৰব্ৰজনৰ স্তৰ বৃদ্ধি হয়। এণ্ড চাইটোছিছ প্ৰতিৰোধে ম টান্টৰ এংকৰেজ- স্বাধীন বৃদ্ধি, ইন ভিভ টিউম ৰ জেনেছিছ আৰু মেটাষ্টেছিছ প্ৰতিৰোধ কৰে যদিও সক্ৰিয়তা বজাই ৰাখে। এটা মিউটান্ট, যি মেট- স্পেচিয়েক টাইৰ চিন কিনেজ ইনহিবিটৰ দ্বাৰা প্ৰতিৰোধৰ প্ৰতি প্ৰতিৰোধী আছিল, ইণ্ড চাইটোছিছ প্ৰতিৰোধৰ প্ৰতি সংবেদনশীল আছিল। সেয়েহে, মেট মিউট্যান্টৰ অনক জেনিকতা কেৱল সক্ৰিয়কৰণৰ পৰা নহয়, বৰঞ্চ তেওঁলোকৰ পৰিৱৰ্তিত এণ্ড চাইটিক ট্ৰেফিকিংৰ পৰাও হয়, ই ইঙ্গিত দিয়ে যে এণ্ড জোমেল সংকেত RTK- নিৰ্ভৰশীল টিউম ৰ জেনেছিছ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ব্যৱস্থা হ ব পাৰে।
22401061
মেলেৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণৰ পৰা নিৰ্মূলৰ লক্ষ্যলৈ ৰূপান্তৰিত কৰাৰ প্ৰান্তিক ব্যয় আৰু লাভালাভবোৰ কৌশলগত সিদ্ধান্তৰ কেন্দ্ৰীয়, কিন্তু অভিজ্ঞতাৰ প্ৰমাণ দুৰ্লভ। আমি এক ধাৰণাগত ফ্ৰেমৱৰ্ক আগবঢ়াইছো যাতে আমি আঁতৰোৱাৰ অৰ্থনীতিৰ মূল্যায়ন কৰিব পাৰো আৰু সেই ফ্ৰেমৱৰ্কৰ এটা কেন্দ্ৰীয় উপাদান- ক্ষুদ্ৰ-ম্যাদী আৰু মধ্যমীয়া সময়ৰ অৰ্থনৈতিক সঞ্চয়ৰ সম্ভাৱনা বিশ্লেষণ কৰিব পাৰো। এটা পৰ্যালোচনাৰ পিছত যিটো বিদ্যমান প্ৰমাণৰ অভাৱ দেখুৱায়, পাঁচটা স্থানত নিৰ্গমনৰ নিট বৰ্তমান মূল্য গণনা কৰা হয় আৰু কাৰ্যকৰী নিয়ন্ত্ৰণৰ সৈতে তুলনা কৰা হয়। ৫০ বছৰৰ ভিতৰত এই বিলোপে ব্যয় সাঁচি ৰাখাৰ সম্ভাৱনা ০%ৰ পৰা ৪২%লৈ আছিল আৰু মাত্ৰ এটা স্থানতে ব্যয় সাঁচি ৰাখাৰ সম্ভাৱনা আছিল। এই ফলাফলসমূহে দেখুৱাইছে যে বিত্তীয় সঞ্চয় বিলোপৰ প্ৰাথমিক যুক্তিগত কাৰণ হ ব নালাগে, কিন্তু যদি সামগ্ৰিক লাভৰ পৰিমাণ পাৰ্শ্ব-প্ৰতিক্ৰিয়াশীল খৰচতকৈ যথেষ্ট বেছি হয় তেন্তে বিলোপক এক উপযুক্ত বিনিয়োগ হিচাপে গণ্য কৰিব পাৰি। এই বিলোপৰ উপকাৰিতাৰ বিষয়ে এক শক্তিশালী গৱেষণাৰ জৰুৰী প্ৰয়োজন।
22401720
এঞ্জিঅ জেনেচিছ স্তন কেন্সাৰৰ এটা গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰগনোষ্টিক কাৰক, কিন্তু ইন ভিভ এঞ্জিঅ জেনেচিছ নিয়ন্ত্ৰণকাৰী কাৰকবোৰ ভালদৰে নিৰ্ধাৰণ কৰা হোৱা নাই। একাধিক এঞ্জিঅ জেনিক পলিপেপটাইড জনা যায় আৰু আমি এইবোৰৰ সাতটা প্ৰাথমিক মানৱ স্তন কেন্সাৰৰ প্ৰকাশ নিৰ্ধাৰণ কৰিছো; ইষ্ট্ৰোজেন ৰিচেপ্টৰ আৰু স্নায়ু ঘনত্বৰ সৈতে প্ৰকাশৰ সম্পৰ্কও পৰীক্ষা কৰা হৈছে। ভেছকুলাৰ এণ্ডোথেলিয়াল গ্ৰোথ ফেক্টৰ (VEGF) আৰু ইয়াৰ চাৰিটা আইচ ফৰ্ম (১২১, ১৬৫, ১৮৯ আৰু ২০৬ এমিন এচিড), ট্ৰেন্সফৰ্মিং গ্ৰোথ ফেক্টৰ (TGF) - বিটা- ১, প্লেইঅ ট্ৰ ফিন, এচিডিক আৰু বেচিছ ফাইব্ৰ ব্লাষ্ট গ্ৰোথ ফেক্টৰ (FGF), প্লেচেণ্টেল গ্ৰোথ ফেক্টৰ আৰু থাইমিডিন ফছফ ৰিল এজ (প্লেটলেট- ডেৰাইভেদ এণ্ডোথেলিয়াল চেল গ্ৰোথ ফেক্টৰ) ৰ পৰিমাণ RNase ৰ ৰক্ষাকাৰ বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা নিৰ্ণয় কৰা হয়। ইলিছাৰ দ্বাৰা বিটা- এফজিএফও জোখা হয়। ৬৪ টা প্ৰাথমিক স্তন কেন্সাৰৰ ক্ষেত্ৰত ইষ্ট্ৰোজেন ৰিচেপ্টৰ (ইআৰ), এপিডাৰ্মেল গ্ৰোথ ফেক্টৰ ৰিচেপ্টৰ আৰু ভেছকুলাৰ ঘনত্ব বিশ্লেষণ কৰা হৈছিল। সকলো টিউমাৰে কমেও ছয়টা ভিন্ন স্নায়ু বৃদ্ধি কাৰক প্ৰকাশ কৰে। VEGF আটাইতকৈ বেছি আছিল আৰু 121- এমিনো এচিড ফৰ্মটোৰ বাবে প্ৰতিলিপি প্ৰাধান্য লাভ কৰিছিল। উচ্চ স্তৰত প্ৰকাশিত আন আন এঞ্জিঅ জেনিক কাৰকসমূহ আছিল থাইমিডিন ফছফ ৰিল জ আৰু টি জি এফ- বিটা- ১। এঞ্জিঅ জেনিক কাৰকৰ অধিকাংশৰ প্ৰকাশ ই আৰ বা স্নায়ু ঘনত্বৰ সৈতে সম্পৰ্কিত নহয়। অৱশ্যে, থাইমিডিন ফছফ ৰিলাজে 0. 3 (P = 0. 03) ৰ এটা সহগিতাশক্তিৰ সৈতে কৰিছিল। এচিড এফজিএফৰ প্ৰকাশৰ সৈতে প্লেইট্ৰফিনৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক আছিল (পি = ০. ০০১) আৰু প্লেটলেট- উদ্ভূত এণ্ড থেলিয়েল কোষ বৃদ্ধি কাৰকৰ প্ৰকাশৰ সৈতে টিজিএফ- বিটাৰ গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পৰ্ক আছিল (পি = ০. ০০১) । এনেদৰে, এঞ্জিয়েজেনেছিছত কিছুমান স্নায়ু বৃদ্ধি কাৰকৰ সমন্বয় নিয়ন্ত্ৰণ জড়িত হ ব পাৰে। উচ্চ VEGF প্ৰকাশৰ ফলত একক বিশ্লেষণত দুৰ্বল ভৱিষ্যদ্বাণী (P = 0. 03) হয়, একেদৰে ER আৰু এপিডাৰ্মেল গ্ৰেচমেন্ট ফেক্টৰ ৰিচেপ্টৰ প্ৰকাশৰ সৈতে। বেসিক FGF ৰ ELISA ৰ দ্বাৰাও মূল্যায়ন কৰা হৈছিল আৰু ই স্বাভাৱিক স্তন টিছুৱাতকৈ টিউমাৰত অধিক উচ্চতাৰে প্ৰকাশিত হৈছিল (মধ্যম, ৩৪৬ মাইক্ৰ গ্ৰাম/ মিলি চাইটোছল; পৰিসৰ, ৫৪- ১৩২৩ বনাম মধ্যম, ১৪৯; পৰিসৰ, ৩২- ৫০৯; P = ০. ০১) । চিকিৎসাৰ বাবে ইয়াৰ প্ৰভাৱ হ ল যে এই কাৰকসমূহৰ বাবে সাধাৰণ বৈশিষ্ট্যসমূহ প্ৰতিৰোধ কৰা বিস্তৃত স্পেকট্ৰাম এজেন্টবোৰ উপযোগী হ ব পাৰে (যেনে, হেপাৰিন-বন্ধকতা কাৰ্যকলাপ এজেন্টৰ প্ৰতিৰোধ), কিয়নো বহুতো এঞ্জিঅ জেনিক কাৰক প্ৰকাশিত হয়। এণ্ডোথেলিয়াল প্ৰব্ৰজন বা এণ্ডোথেলিয়মৰ বাবে প্ৰত্যক্ষভাৱে বিষাক্ত এজেন্টবোৰ একত্ৰিত পদ্ধতিৰে চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত মূল্যবান হ ব।
22406695
প্ৰত্যেক টিস্যুৰ ভ্ৰূণগতভাৱে আহৰণ কৰা আৰু প্ৰাপ্তবয়স্ক-আগত মেক্ৰ ফেজসমূহৰ নিজস্ব সংমিশ্ৰণ আছে, কিন্তু পৃথক উৎপত্তিৰ মেক্ৰ ফেজবোৰ কাৰ্যকৰীভাৱে পৰস্পৰৰ সৈতে বিনিময়যোগ্য হয় নে অবিচলিত অৱস্থাত অনন্য ভূমিকা থাকে সেয়া স্পষ্ট নহয়। এই নতুন বুজা-বুজিয়ে সঞ্চালিত ম ন চাইটৰ কাৰ্য্যক পুনৰ বিবেচনা কৰিবলৈও অনুপ্ৰেৰণা দিয়ে। ক্লাছিক Ly6c(hi) মনোচাইটসমূহে বিশ্ৰামৰ অংগসমূহৰ এক্সট্ৰাভাস্কুলাৰ স্থানত আৰু Ly6c(lo) ননক্লাছিক মনোচাইটসমূহে ৰক্তনালীসমূহত তহল দিয়ে। প্রদাহে ম ন চাইটবোৰক মেক্ৰ ফেজলৈ পৃথক কৰিবলৈ বাধ্য কৰে, কিন্তু ইনফ্লেমেচনৰ সময়ত আবাসিক আৰু নতুনকৈ নিযুক্তি প্ৰাপ্ত মেক্ৰ ফেজবোৰে একে ধৰণৰ কাৰ্য্য বহন কৰে নে নকৰে সেয়া স্পষ্ট নহয়। ইয়াত, আমি টিছু মেক্ৰ ফেজৰ জটিল উৎপত্তি চিনাক্তকৰণৰ বাবে ব্যৱহৃত সঁজুলিসমূহ সংজ্ঞায়িত কৰোঁ আৰু স্থিৰ অৱস্থা আৰু প্রদাহৰ সময়ত মেক্ৰ ফেজ কাৰ্যৰ নিয়ন্ত্ৰণৰ বাবে অনটোলজিক উৎপত্তিৰ বিপৰীতে টিছু কুলুঙ্গিৰ আপেক্ষিক অৱদানৰ বিষয়ে আলোচনা কৰোঁ। মেক্ৰ ফেজসমূহ সমগ্ৰ শৰীৰৰ টিস্যুত বিতৰণ কৰা হয় আৰু ই হোমিঅ ষ্টেচিছ আৰু ৰোগ দুয়োটাতে বৰঙণি যোগায়। শেহতীয়াকৈ, এইটো স্পষ্ট হৈ পৰিছে যে অধিকাংশ প্ৰাপ্তবয়স্ক টিছু মেক্ৰ ফেজ ভ্ৰূণৰ বিকাশৰ সময়ত উৎপন্ন হয় আৰু সঞ্চালিত ম ন চাইটৰ পৰা নহয়।
22420524
পশ্চিমীয়া দেশসমূহত গলষ্টোন ৰোগ ৰোগৰ প্ৰধান কাৰণ আৰু ইয়াৰ ফলত অৰ্থনৈতিক বোজা বহন কৰে। ষ্টেটিনবোৰে যকৃতত কলেষ্টেৰলৰ বায় সিন্থেছী হ্ৰাস কৰে আৰু সেয়ে কলেষ্টেৰলৰ পাথৰ হোৱাৰ আশংকা হ্ৰাস কৰিব পাৰে। মানুহৰ ক্ষেত্ৰত এই সম্বন্ধৰ তথ্য কম। উদ্দেশ্য ষ্টাটিন, ফাইব্ৰেট বা অন্য লিপিড-হ্ৰাসকাৰী ঔষধৰ ব্যৱহাৰ আৰু কলেচিষ্টেক্টমিৰ পিছত হোৱা গেল্ ষ্টন ৰোগৰ সম্ভাৱনা সম্পৰ্কত অধ্যয়ন কৰা। ব্ৰিটেইনত থকা জেনেৰেল প্ৰেক্টিছ ৰিচাৰ্ছ ডাটাবেছ ব্যৱহাৰ কৰি কেছ-কন্ট্ৰ ল বিশ্লেষণ। ১৯৯৪- ২০০৮ চনৰ ভিতৰত ৰোগীৰ ঘটনা আৰু প্ৰতিজন ৰোগীৰ ৪ টা নিয়ন্ত্ৰণক বয়স, লিংগ, সাধাৰণ চিকিৎসা, কেলেণ্ডাৰ সময় আৰু ডাটাবেছত ইতিহাসৰ বছৰ অনুসৰি চিনাক্ত আৰু মিলিত কৰা হয়। অধ্যয়নৰ জনসংখ্যাৰ ৭৬% মহিলা আছিল আৰু ইণ্ডেক্স তাৰিখত গড় (এছডি) বয়স আছিল ৫৩. ৪ (১৫. ০) বছৰ। চৰ্তসাপেক্ষ লজিষ্টিক ৰিগ্রেছন ব্যৱহাৰ কৰি, লিপিড- ল ভিং এজেণ্টৰ সংস্পৰ্শৰ সৈতে সম্পৰ্কিত গল্ ষ্টন বিকাশৰ সম্ভাৱনা অনুপাত (OR) আৰু তাৰ পিছত কলেচিয়েষ্টেক্টমিৰ অনুমান কৰা হৈছিল, সংস্পৰ্শৰ সময় আৰু সময়কালৰ দ্বাৰা স্তৰবদ্ধ। অ আৰ আৰু ৯৫% কনফিডেন্স ইন্টাৰভেট (চিআই) ধূমপান, বডী মেছ ইনডেক্স, ইচেমিক হাৰ্ট ডিজিজ, ষ্ট্ৰোক আৰু ইষ্ট্ৰ জেন ব্যৱহাৰৰ বাবে সালসলনি কৰা হৈছিল। লিপিড-হ্ৰাসকাৰী এজেন্টৰ সংস্পৰ্শৰ সৈতে সম্পৰ্কিত কলেচাইষ্টেক্টমিৰ পিছত গেল্ ষ্টন ৰোগৰ বিকাশৰ বাবে সালসলনি কৰা OR (AOR) ফলাফল ২৭, ০৩৫ গৰাকী কলেচিষ্টেক্টমি ৰোগী আৰু ১০৬, ৫৩১ গৰাকী মিলিত নিয়ন্ত্ৰণক চিনাক্ত কৰা হয়, য ত ২৩৯৬ গৰাকী ৰোগী আৰু ৮৮৬৮ গৰাকী নিয়ন্ত্ৰণক ষ্টেটিন ব্যৱহাৰ কৰা হয়। ব্যৱহাৰ নকৰা অৱস্থাৰ তুলনাত, বৰ্তমান ষ্টেটিন ব্যৱহাৰ (মহামাৰীৰ প্ৰথম চিনাক্তকৰণৰ ৯০ দিনৰ ভিতৰত অন্তিম ৰেকৰ্ড কৰা) ৰোগীৰ ক্ষেত্ৰত ১. ০% আৰু নিয়ন্ত্ৰণৰ ক্ষেত্ৰত ০. ৮% (AOR, ১. ১০; ৯৫% CI, ০. ৯৫- ১. ২৭) ১ ৰ পৰা ৪ টা ৰেকৰ্ডৰ বাবে; ২. ৬% বনাম ২. ৪% (AOR, ০. ৮৫; ৯৫% CI, ০. ৭৭- ০. ৯৩) ৫ ৰ পৰা ১৯ টা ৰেকৰ্ডৰ বাবে, আৰু ৩. ২% বনাম ৩. ৭% (AOR, ০. ৬৪; ৯৫% CI, ০. ৫৯- ০. ৭০) ২০ বা ততোধিক ৰেকৰ্ডৰ বাবে আছিল। ২০ টা বা তাতকৈ অধিক প্রেছক্রিপশ্যন হিচাপে সংজ্ঞায়িত ষ্টেটিনৰ চলিত ব্যৱহাৰৰ AORs সমানে আছিল (প্ৰায় ০. ৬) বয়স, লিংগ আৰু শৰীৰৰ ভৰ সূচকৰ শ্ৰেণী আৰু ষ্টেটিন শ্ৰেণীৰ ভিতৰত। উপসংহাৰ ঃ ষ্টেটিনৰ দীৰ্ঘকালীন ব্যৱহাৰৰ ফলত কোলেচিষ্টেক্টমিৰ পিছত পিত্তত পাথৰ হোৱাৰ সম্ভাৱনা হ্ৰাস পায়।
22428640
ভ্ৰূণ মূল কোষৰ স্ব-নৱীকৰণৰ বাবে অসীম সম্ভাৱনা থাকে আৰু তথাপিও ই বহুপদাৰ্থী, তিনিটা ভিন্ন বীজাণু স্তৰত আৰু শেষত একাধিক কোষ বংশত পৃথক হ বলৈ সক্ষম। মূল প্লুৰিপটেন্সি নিৰ্দিষ্ট কাৰকবোৰে এক অবিভক্ত ইএছ কোষ ফেন টাইপ বজাই ৰাখে যদিও বংশ নিৰ্দিষ্ট কাৰকবোৰে কোষ বিশেষীকৰণক প্ৰচাৰ কৰিবলৈ বিৰোধী কাম কৰে। এই গুৰুত্বপূৰ্ণ প্ৰতিলিপি নিয়ন্ত্ৰকসমূহৰ উপৰিও, এপিজেনেটিক সংশোধনকাৰীসকলে ক্ৰ মেটিনৰ গাঁথনিৰ পৰিৱৰ্তনক প্ৰোৎসাহিত কৰি প্লুৰিপটেন্সি আৰু পাৰ্থক্যৰ মাজত ভাৰসাম্য নিয়ন্ত্ৰণত নিৰ্ণায়ক ভূমিকা পালন কৰে।
22431418
ৰাষ্ট্ৰীয় প্ৰতিষেধক প্ৰযুক্তি পৰামৰ্শদাতা গোট (এনআইটিএজি) দক্ষিণ আফ্ৰিকাত প্ৰতিষেধক প্ৰদানৰ ৰাষ্ট্ৰীয় পৰামৰ্শদাতা গোট (এনএজিআই) নামে পৰিচিত, ১৯৯৩ চনত ৰাষ্ট্ৰীয় স্বাস্থ্য বিভাগক (ডিঅ এইচ) প্ৰতিষেধক প্ৰদান সম্পৰ্কীয় বিষয়ত পৰামৰ্শ দিবলৈ প্ৰতিষ্ঠা কৰা হৈছিল। প্ৰয়োজন সাপেক্ষে কিন্তু বছৰত কমেও দুবাৰকৈ সভাৰ আয়োজন কৰা হয়। এই ক্ষেত্ৰত ভেকচিন আৰু প্ৰতিষেধক আৰু অন্যান্য প্ৰাসংগিক সংক্ৰামক ৰোগৰ সমস্যা অন্তৰ্ভুক্ত কৰা হৈছে। NAGI য়ে ভেকচিনৰ সময়সূচী আৰু প্ৰস্তুতিকৰণ সম্পৰ্কেও পৰামৰ্শ আগবঢ়ায়। স্বাস্থ্য বিভাগ আৰু NAGIৰ অধ্যক্ষই এই বিষয়বোৰ নিৰ্ধাৰণ কৰে। NAGI য়ে ভেকচিন আৰু টিকাকৰণৰ সৈতে সম্পৰ্কিত বিভিন্ন ক্ষেত্ৰৰ বিশেষজ্ঞসকলক একত্ৰিত কৰে আৰু দক্ষিণ আফ্ৰিকাত সম্প্ৰসাৰিত প্ৰতিষেধক কাৰ্যসূচী (EPI) ৰ নিৰ্দেশনাৰ বাবে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ সম্পদ হৈ আহিছে।
22442133
লক্ষ্য এলাৰ্জি ৰোগৰ উচ্চ বিপদাশংকা থকা ভ্ৰূণৰ গৰ্ভৱতী মহিলাৰ খাদ্যত n- 3 দীঘল শৃংখল বহুমূত্ৰযুক্ত ফেটি এচিড (LCPUFA) ৰ যোগেদি ইমিউন গ্লবুলিন ই সম্পৰ্কিত এক্সেমা বা খাদ্য এলাৰ্জি ১ বছৰ বয়সত হ্ৰাস কৰে নে নাই সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। ড ক হেক্সেন িক এচিড টু অপ্টিমাইজ মেথাৰ ইনফেন্ট আউটলুক (DOMInO) ৰ এলোমেলোভাৱে নিয়ন্ত্ৰিত পৰীক্ষাত এলাৰ্জি ৰোগৰ উচ্চ বংশগত বিপদাশংকা থকা শিশুসকলৰ পৰ্যবেক্ষণ। [অধ্যয়নৰ বাবে প্ৰশ্নসমূহ] অংশগ্ৰহণকাৰীসকল ৭০৬ টা শিশু, যাৰ মাতৃয়ে ডমিন পৰীক্ষাত অংশগ্ৰহণ কৰিছিল, যাৰ এলাৰ্জি ৰোগ হোৱাৰ উচ্চ বংশগত সম্ভাৱনা আছিল। অন্তৰংগতা (n=368) অন্তৰংগতা গোটক নিৰুপায়ভাৱে নিৰ্ধাৰণ কৰা হৈছিল যাতে তেওঁলোকে ২১ সপ্তাহৰ পৰা জন্মলৈকে মাছ তেলৰ কেপচুল (প্ৰতিদিনে ৯০০ মিলিগ্ৰাম n- 3 LCPUFA যোগান ধৰা) লাভ কৰে; নিয়ন্ত্ৰণ গোট (n=338) ত n- 3 LCPUFA অবিহনে সমৰূপ উদ্ভিজ্জ তেলৰ কেপচুল প্ৰদান কৰা হৈছিল। ১ বছৰ বয়সত ইমিউনোগ্ল বুলিন ই সংযুক্ত এলাৰ্জি ৰোগ (এক্সিমা বা সংবেদনশীলতা থকা খাদ্য এলাৰ্জি) ফলাফল n- 3 LCPUFA আৰু নিয়ন্ত্ৰণ গোটৰ (32/368 (9%) বনাম 43/338 (13%); অপৰিৱৰ্তিত আপেক্ষিক বিপদাশংকা 0. 68, 95% বিশ্বাসৰ ব্যৱধান 0. 43 ৰ পৰা 1. 05, P=0. 08; সংশোধিত আপেক্ষিক বিপদাশংকা 0. 70, 0. 45 ৰ পৰা 1. 09, P=0. 12) মাজত ইমিউন গ্ল বুলিন ই সংক্ৰান্ত এলাৰ্জিজনিত ৰোগৰ সৈতে থকা শিশুৰ মুঠ শতাংশৰ মাজত কোনো পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল যদিও n- 3 LCPUFA গোটত (26/368 (7%) বনাম 39/338 (12%); অপৰিৱৰ্তিত আপেক্ষিক বিপদাশংকা 0. 61, 0. 38 ৰ পৰা 0. 98, P=0. 04; সংশোধিত আপেক্ষিক বিপদাশংকা 0. 64, 0. 40 ৰ পৰা 1. 02, P=0. 06) এটোপিক এক্সেমা (অৰ্থাৎ সংবেদনশীলতা সহ এক্সেমা) থকা শিশুৰ শতাংশ কম আছিল। n- 3 LCPUFA গোটত কম সংখ্যক শিশুৱে ডিমাৰ প্ৰতি সংবেদনশীল আছিল (34/368 (9%) বনাম 52/338 (15%); অপৰিৱৰ্তিত আপেক্ষিক বিপদাশংকা 0. 61, 0. 40 ৰ পৰা 0. 91, P=0. 02; সংশোধিত আপেক্ষিক বিপদাশংকা 0. 62, 0. 41 ৰ পৰা 0. 93, P=0. 02) কিন্তু ইমিউন গ্লবুলিন E ৰ সৈতে জড়িত খাদ্য এলাৰ্জিৰ ক্ষেত্ৰত গোটসমূহৰ মাজত কোনো পাৰ্থক্য দেখা পোৱা নগ ল। গৰ্ভাৱস্থাত LCPUFAৰ পৰিপূৰকে জীৱনৰ প্ৰথম বছৰত ইমিউন গ্লবুলিন ই সম্পৰ্কীয় এলাৰ্জিৰ সামগ্ৰিক ঘটনা হ্ৰাস কৰা নাছিল, যদিও এট পিক এক্সেমা আৰু ডিম্বাণুৰ সংবেদনশীলতা কম আছিল। সম্পূৰ্নকৰণে শ্বাসজনিত এলাৰ্জি ৰোগ আৰু শিশুৰ এৰ অ এলাৰ্জেন সংবেদনশীলতা ওপৰত প্ৰভাৱ পেলায় নেকি সেয়া নিৰ্ধাৰণ কৰিবলৈ দীৰ্ঘকালীন পৰ্যবেক্ষণৰ প্ৰয়োজন। ট্ৰায়েল ৰেজিষ্টাৰিং অষ্ট্ৰেলিয়ান নিউজিলেণ্ড ক্লিনিকেল ট্ৰায়েল ৰেজিষ্টাৰ ACTRN12610000735055 (DOMInO ট্ৰায়েলঃ ACTRN12605000569606) ।
22482024
ডায়মণ্ড-ব্লেকফেন এনিমিয়া (DBA) হৈছে এটা জন্মগত এৰিথ্ৰইড এপ্লাছিয়া যাৰ বৈশিষ্ট্য হ ল নৰ্মোক্ৰ মিক মেক্ৰ চাইটিক এনিমিয়া যাৰ অন্যথা নৰ্ম চেলুলাৰ হাড়ৰ মজ্জাত ৰঙা ৰক্তকণিকাৰ পূৰ্বসূচকবোৰৰ নিৰ্বাচিত অভাৱ থাকে। ডি.বি.এ. ৰোগীৰ ৪০% ত বিভিন্ন শাৰীৰিক অস্বাভাৱিকতাও দেখা যায়। বৰ্তমান দুটা জিন DBA ফেনটাইপৰ সৈতে জড়িত- ৰাইব জোমেল প্ৰ টিন (RP) S19 DBA ৰোগীৰ 25% ত আৰু RPS24 DBA ৰোগীৰ প্ৰায় 1. 4% ত মিউটেশ্যন হয়। আমি ইয়াত আৰপিএছ১৭ নামৰ আন এটা ৰাইব জোমেল প্ৰ টিনৰ মিউটেচন চিনাক্তকৰণৰ বিষয়ে প্ৰতিবেদন দিছো। এই পৰিৱৰ্তনে অনুবাদ সূচনাৰ আৰম্ভণি কোডনক প্ৰভাৱিত কৰে, T ৰ পৰা G (c.2T>G) ত পৰিৱৰ্তন কৰে, যাৰ ফলত RPS17 প্ৰ টিনৰ জৈৱ সংশ্লেষণৰ প্ৰাকৃতিক আৰম্ভণিৰ অৱসান ঘটে। RNA বিশ্লেষণে প্ৰকাশ কৰে যে মিউটেশ্যন এলিলি প্ৰকাশিত হয়, আৰু +158 স্থিতিত অৱস্থিত পৰৱৰ্তী ডাউনষ্ট্ৰীম আৰম্ভণি কোডনে মাত্ৰ চাৰিটা এমিন এচিডৰ (মেট-ছেৰ-আৰ্গ-আইল) এটা চুটি পেপটাইড সৃষ্টি কৰিব লাগে। এই পৰিৱৰ্তন de novo হৈছিল, কিয়নো পৰিয়ালৰ সকলো সুস্থ সদস্যই বন্য প্ৰকাৰৰ এলিলি বহন কৰে। DBA ৰোগীৰ সৰু ৰাইব জোমেল উপ- এককৰ তৃতীয় RP ত এটা মিউটেচন চিনাক্তকৰণে এই তত্ত্বক আৰু অধিক সমৰ্থন কৰে যে বিকৃত অনুবাদ DBA ৰোগৰ মূল কাৰণ হ ব পাৰে।
22490293
যদিও প্ৰথম ক ল কৰা স্তন্যপায়ী প্ৰাণীবোৰক নিউক্লীয় স্থানান্তৰ (এনটি) ব্যৱহাৰ কৰি সোম্যাটিক কোষৰ পৰা সৃষ্টি কৰা ১০ বছৰ হ ল, অধিকাংশ ক ল কৰা ভ্ৰূণ সাধাৰণতে সংস্থাপনৰ পূৰ্বে বা তাৰ কিছু সময়ৰ পিছতে বিকাশৰ বন্ধন হয় আৰু ক ল কৰাৰ দ্বাৰা জীৱন্ত বংশধৰ সৃষ্টিৰ সফলতাৰ হাৰ ৫% তকৈ কম থাকে। কম সফলতাৰ হাৰ এপিজেনেটিক ভুলৰ সৈতে জড়িত বুলি বিশ্বাস কৰা হয়, অস্বাভাৱিক ডিএনএ হাইপাৰমেথাইলেচনকে ধৰি, কিন্তু "পুনৰ প্ৰগ্ৰামিং" ৰ ব্যৱস্থা অস্পষ্ট। আমি মাউছত এটা স্থিৰ এনটি পদ্ধতি বিকশিত কৰিবলৈ সক্ষম হৈছো য ত দাতা নিউক্লিয়াক পিইজ -এক্টিভেটেড মাইক্ৰ মেনিপুলেটৰ ব্যৱহাৰ কৰি ডিম্বকোষৰ ভিতৰত প্ৰত্যক্ষভাৱে ইনজেক্ট কৰা হয়। বিশেষকৈ মাউছৰ ক্ষেত্ৰত, মাত্ৰ কেইটামান পৰীক্ষাগাৰে প্ৰাপ্তবয়স্ক শৰীৰৰ কোষৰ পৰা ক্লোন তৈয়াৰ কৰিব পাৰে, আৰু ক্ল ন কৰা মাউছ কেতিয়াও সফলতাৰে বেছিভাগ মাউছ ষ্ট্ৰেইনৰে উৎপাদন কৰা নহয়। অৱশ্যে এই পদ্ধতিৰ দ্বাৰা ভৱিষ্যতে মৌলিক জীৱবিজ্ঞানত গৱেষণা কৰাৰ ক্ষেত্ৰত এক গুৰুত্বপূৰ্ণ আহিলা হিচাপে কাম কৰিব পৰা যাব। উদাহৰণস্বৰূপে, ৰোগীৰ নিজৰ শৰীৰৰ কোষৰ পৰা ভ্ৰূণ মূল কোষ (NT-ES) কোষৰ লাইন সৃষ্টি কৰিবলৈ NT ব্যৱহাৰ কৰিব পাৰি। আমি দেখুৱাইছে যে এনটি-ইএছ কোষবোৰ প্ৰজনিত ভ্ৰূণৰ পৰা উদ্ভূত ইএছ কোষৰ সমতুল্য আৰু ইহঁতক বিভিন্ন মাউচ জিনোটাইপ আৰু উভয় লিংগৰ কোষৰ প্ৰকাৰৰ পৰা তুলনামূলকভাৱে সহজে উৎপন্ন কৰিব পাৰি, যদিও প্ৰত্যক্ষভাৱে ক্লোন উৎপন্ন কৰাটো অধিক কঠিন হ ব পাৰে। সাধাৰণতে, এনটি-ইএছ কোষ প্ৰণালীবোৰ পুনৰুজ্জীৱিত ঔষধত প্ৰয়োগ কৰা আশা কৰা হয়; অৱশ্যে, এই প্ৰণালীটো ভ্ৰূণ, অ চাইট আৰু শুক্ৰাণুৰ সলনি মাউচ ষ্ট্ৰেইনৰ জেনেটিক সম্পদৰ সংৰক্ষণৰ বাবেও প্ৰয়োগ কৰিব পাৰি। এই পৰ্যালোচনাত ক্ল নিং দক্ষতা আৰু এনটি-ইএছ কোষ প্ৰতিষ্ঠা আৰু পৰৱৰ্তী প্ৰয়োগৰ উন্নতি কেনেকৈ কৰিব পাৰি তাৰ বিষয়ে বৰ্ণনা কৰা হৈছে।
22495397
মানৱ ইমিউনোডেফিচিয়েন্সি ভাইৰাছ টাইপ ১ (HIV- ১) ৰ Tat প্ৰ টিন ভাইৰেল জিনৰ প্ৰকাশৰ অনুপ্ৰেৰণাৰূপে এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে। আমি জনোৱা মতে Tat ফাংচনক মানৱ মাইক্ৰ গ্লিয়েল কোষত সদ্য বৰ্ণিত নিউক্লীয় ৰিচেপ্টৰ কফেক্টৰ চিকন অ ভালবুমিন আপষ্ট্ৰীম প্ৰম টাৰ ট্ৰান্সক্রিপচন ফেক্টৰ-ইণ্টাৰএক্টিং প্ৰ টিন ২ (CTIP2) এ শক্তিশালীভাৱে বাধা দিব পাৰে। CTIP2 ৰ অতিমাত্ৰা প্ৰকাশে Tat- মধ্যস্থতাকাৰী লেনদেনক বাধা দিয়াৰ ফলত HIV- 1 ৰ প্ৰতিলিপি দমন কৰে। ইয়াৰ বিপৰীতে, সম্পৰ্কিত CTIP1- এ Tat কাৰ্য আৰু ভাইৰেল প্ৰতিলিপি প্ৰভাৱিত কৰিব পৰা নাছিল। CTIPs ৰ উপস্থিতিত Tat উপকোষীয় বিতৰণক দৃশ্যমান কৰিবলৈ কনফ কেল মাইক্ৰ স্ক পী ব্যৱহাৰ কৰি, আমি পালো যে CTIP2 ৰ অতিৰিক্ত প্ৰকাশ, আৰু CTIP1 ৰ নহয়, CTIP2- অনুপ্ৰাণিত নিউক্লীয় বল সদৃশ গাঁথনিৰ ভিতৰত Tatৰ নিউক্লীয় স্থানীয়কৰণ আৰু নিযুক্তিৰ বিঘ্নিতকৰণলৈ লৈ যায়। ইয়াৰ উপৰিও, আমাৰ অধ্যয়নে প্ৰমাণ কৰে যে CTIP2-এ হেটেৰ ক্ৰ মাটিন-সংযুক্ত প্ৰ টিন HP1alphaৰ সৈতে সংযুক্ত আৰু সংযুক্ত কৰে। CTIP2 প্ৰ টিনত দুটা Tat আৰু HP1 আন্তঃক্ৰিয়া আন্তঃপৃষ্ঠ, 145-434 আৰু 717-813 ডমেইন আছে। CTIP2 আৰু HP1alpha টিটৰ সৈতে সংযুক্ত হৈ এটা ত্ৰি-প্ৰোটিন কমপ্লেক্স গঠন কৰে য ত 145-434 CTIP2 ডোমেইনে টিটৰ N- টাৰ্মিনেল অঞ্চলৰ সৈতে ক্ৰিয়া-প্ৰতিক্ৰিয়া কৰে, আনহাতে 717-813 ডোমেইনে HP1 ৰ সৈতে সংযুক্ত হয়। এই Tat বান্ধনি আন্তঃপৃষ্ঠ আৰু Tat উপ- নিউক্লীয় স্থানান্তৰক গুৰুত্ব CTIP2 বিলোপন মিউটানৰ বিশ্লেষণৰ দ্বাৰা নিশ্চিত কৰা হয়। আমাৰ ফলাফলৰ পৰা অনুমান হয় যে CTIP2- ৰ দ্বাৰা HIV-1 প্ৰকাশৰ প্ৰতিৰোধে CTIP2- অনুপ্ৰাণিত গাঁথনিৰ ভিতৰত Tat- ৰ নিযুক্তি আৰু Tat- CTIP2- HP1alpha কমপ্লেক্সৰ গঠনৰ জৰিয়তে ক্ৰ মাটিনৰ নিষ্ক্ৰিয় অঞ্চলত স্থানান্তৰ ঘটায়। এই তথ্যসমূহে উপ- নিউক্লীয় স্থানান্তৰনৰ জৰিয়তে Tat নিষ্ক্ৰিয়কৰণৰ এক নতুন ব্যৱস্থাৱলী উন্মোচিত কৰে যি শেষত ভাইৰেল ৰোগ সৃষ্টিৰ প্ৰতিৰোধৰ কাৰণ হ ব পাৰে।
22509015
বেজেল-সদৃশ উপপ্ৰকাৰৰ প্ৰাথমিক স্তন কেন্সাৰৰ বাবে আৰু মগজুৰ মেটাষ্টেছিছৰ পূৰ্বানুমানকাৰী হিচাপে ডব্লিউএনটি সংকেতৰ ভূমিকা বৰ্ণনা কৰা হৈছে। অৱশ্যে, WNT ৰ বাবে দায়ী লিগান্ড চিনাক্ত কৰা হোৱা নাই। এই প্ৰশ্নটো অধিক স্পষ্ট কৰিবলৈ, আমি ২২ টা মানৱ স্তন কেন্সাৰৰ মগজুৰ মেটাষ্টেছাৰ লগতে অতি আক্ৰমণাত্মক মানৱ স্তন কেন্সাৰ কোষ ৰেখা এমডিএ-এমবি-২৩১ আৰু দুৰ্বলভাৱে চলনশীল এমচিএফ-৭ক বেছাল-লাইক আৰু লুমিনেল এ উপপ্ৰকাৰৰ বাবে মডেল হিচাপে তুলনামূলকভাৱে অনুসন্ধান কৰিছিলো। MCF- ৭ ৰ তুলনাত MDA- MB- 231 কোষত WNT5A আৰু B অতিৰিক্তভাৱে প্ৰকাশিত হয়। এইটোৱে WNT ৰ দ্বাৰা MDA- MB-231 ৰ আক্ৰমণশীলতা হ্ৰাস কৰে, আনহাতে MCF- 7 আক্ৰমণ WNT5B ৰ দ্বাৰা বৃদ্ধি হয় আৰু WNT আৰু Jun- N- terminal kinase antagonists ৰ দ্বাৰা বাতিল হয়। β- কেটেনিনৰ প্ৰকাশ আৰু উপকোষীয় বিতৰণ প্ৰভাৱিত হোৱা নাছিল। একেদৰে, শক্তিশালী নিউক্লীয় চি-জুন ব্লেনিং থকাৰ সময়ত β-কেটেনিন মগজুৰ মেটাষ্টেছিছৰ নিউক্লিয়ত স্থানীয়কৰণ কৰা হোৱা নাছিল। এমডিএ-এমবি-২৩১ৰ দৰে, মেটাষ্টেছবোৰে WNT5A/B আৰু বিকল্প WNT ৰিচেপ্টৰ ROR1 আৰু 2ৰ প্ৰকাশ দেখুৱায়। এই ফলাফলসমূহ বিভিন্ন স্তন কেন্সাৰ উপ-প্ৰকাৰ আৰু মগজুৰ মেটাষ্টেছীৰ বাহ্যিক জিন অভিব্যক্তি ডাটা ছেট (জিন অভিব্যক্তি ওমনিবাছ) ব্যৱহাৰ কৰি প্ৰমাণিত কৰা হয়। পৰ্যায়ভেদে ক্লাষ্টাৰ বিশ্লেষণে বেছাল-সদৃশ কৰ্কট আৰু মগজুৰ মেটাষ্টেজসমূহৰ মাজত এক ঘনিষ্ঠ সম্পৰ্ক দেখুৱায়। জিন ছেট সমৃদ্ধিকৰণ বিশ্লেষণে কেৱল বেজেল-সদৃশ প্ৰাথমিকৰ ক্ষেত্ৰত নহয়, সকলো উপপ্ৰকাৰৰ মগজুৰ মেটাষ্টেছিতো WNT পথ সমৃদ্ধিকৰণ নিশ্চিত কৰে। মুঠতে, WNT সংকেত প্ৰদানে মগজুত মেটাষ্টেছিজ হোৱা বেছাল-ল ৰেল আৰু অন্যান্য স্তন কেন্সাৰৰ উপপ্ৰকাৰৰ ক্ষেত্ৰত অতিশয় প্ৰাসংগিক যেন দেখা যায়। এই ক্ষেত্ৰত বিটা-কেটেনিন-নিৰ্ভৰশীল ডব্লিউএনটি সংকেত, অনুমান কৰা যায় ROR1-2 ৰ জৰিয়তে, এক গুৰুত্বপূৰ্ণ ভূমিকা পালন কৰে।
22517564
ৰেটিনয়ড (যেনে, ভিটামিন এ আৰু ইয়াৰ ডেৰাইভেটিভ) ই ৰোগ প্ৰতিৰোধী প্ৰতিক্ৰিয়া নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে। এই অধ্যয়নৰ উদ্দেশ্য আছিল ভিটামিন এৰ এটা ডেৰ- ট্ৰেন্স ৰেটিনালডিহাইড (ৰেটিনাল) এ কোলাজেন- প্ৰণোদিত বাত বিষ (CIA) থকা DBA/ 1J মাউচত প্রদাহজনক সঁহাৰি আৰু যৌথ ধ্বংস ৰোধ কৰিব পাৰে নে নাই সেয়া নিৰ্ণয় কৰা। ৰেটিনালৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা মাইছবোৰত তুলনামূলকভাৱে কম আৰ্থ্ৰাইটিছ স্ক ৰ আৰু আৰ্থ্ৰাইটিছৰ ঘটনা কম আছিল। ৰেটিনেলৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা মাইচত যৌথ ক্ষতিৰ হিষ্ট প্যাথ ল জিক প্ৰমাণ কম আছিল, যি ৰেটিনেল টাইপ- ২ কলেজেন (চিআইআই) - উদ্দীপিত তলপেটৰ কোষৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা মাইচত ৰোগ প্ৰতিৰোধক কোষৰ অনুপ্ৰৱেশ হ্ৰাসৰ সৈতে মিলিত হয়। ইয়াৰ উপৰিও, ৰেটিনালৰ সৈতে চিকিত্সা কৰা মাইচত প্ৰ ইনফ্লেমেটৰি চাইটকাইন, অক্সিডেটিভ ষ্ট্ৰেছ প্ৰ টিন আৰু অষ্টিঅ ক্লাষ্টাৰ মাৰ্কাৰৰ প্ৰকাশ যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। In vitro, ৰেটিনাল ইন্দুচড ফক্সপি৩ এক্সপ্ৰেছন বৃদ্ধি পায় আৰু Th17 বিকাশ প্ৰতিৰোধ কৰে। ৰেটিনালৰ সৈতে চিকিৎসা কৰা মাইচৰ স্প্লিনেত Foxp3 (((+) Treg কোষৰ অনুপাত বৃদ্ধি পাইছিল, আনহাতে Th17 কোষৰ অনুপাত হ্ৰাস পাইছিল। ইঁদুল আৰু মানুহৰ কৃষ্টি প্ৰণালীত, টাৰ্ট্ৰেট প্ৰতিৰোধী এচিড ফছফেটেজ (TRAP) ধনাত্মক mononuclear কোষ আৰু মাল্টি নিউক্লিয়েটেড কোষসমূহ ৰেটিনেলৰ সৈতে চিকিত্সাৰ পিছত যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। ৰেটিনাল সংযোজনৰ পিছত অষ্টিঅ ক্লাষ্টৰ ডিফাৰেন্সিয়েচন মাৰ্কাৰৰ প্ৰকাশ যথেষ্ট পৰিমাণে হ্ৰাস পায়। Th17 আৰু নিয়ন্ত্ৰক T কোষৰ পাৰস্পৰিক নিয়ন্ত্ৰণ আৰু অষ্টিঅ ক্লাষ্টৰ পাৰ্থক্য আৰু সক্ৰিয়কৰণৰ সুৰক্ষাৰ জৰিয়তে ইঁহতৰ অটোইমিউন আর্থ্ৰাইটিছ মডেলত ৰেটিনালৰ চিকিৎসা প্ৰভাৱ প্ৰদৰ্শন কৰা এইটোৱেই প্ৰথম অধ্যয়ন। আমাৰ এই ফলাফলৰ পৰা জানিব পৰা গৈছে যে ৰেটিনাৰ গভীৰ ৰোগ প্ৰতিৰোধী কাৰ্য্য আৰু স্ব-প্ৰতিৰোধী প্ৰদাহজনিত ৰোগৰ চিকিৎসাৰ ক্ষেত্ৰত সম্ভাব্য মূল্য আছে।