法伯病
法伯病（英語：Farber disease），又名法伯脂肪肉芽腫病、神經醯胺酶缺乏症、纖維細胞性異常粘多糖病、脂肪肉芽腫病，是一種極為罕見的（迄今為止全球已報導 80 例）常染色體隱性溶小體儲積症，其特徵為神經醯胺酶缺乏，導致脂肪物質鞘脂積累，進而導致關節、肝、喉、組織及中樞神經系統異常。正常情況下，神經醯胺酶可分解人體細胞中的脂肪，而法伯病患者體內負責產生此酶的基因發生突變，因此脂肪物質不能分解，積聚在人體各個部位。