Known obesity-related variants were not found to contribute to the risk of OSA except for a variant in the FTO gene that conferred risk through BMI related pathways and a variant in the MTCH 2 gene that reduced the risk of OSA, not through obesity.
Erfðabreytileikar tengdir offitu reyndust ekki auka áhættu á kæfisvefn, fyrir utan breytileika í FTO geninu sem virðist hafa áhrif á kæfisvefn gegnum boðleiðir tengdar líkamsþyngd, og breytileika í MTCH 2 geninu sem dregur úr líkum á kæfisvefni að því er virðist gegnum aðrar boðleiðir.