ఎయిడ్స్
సంభోగాల వల్ల, ముఖ్యంగా ఒకరికంటే ఎక్కువ మందితో సంభోగంలో పాల్గొనడం వల్ల, రక్త మార్పిడి వల్ల, తల్లి నుండి బిడ్డకు, కలుషిత సిరంజిల వల్ల, ఎయిడ్స్ అనే వ్యాధి సంక్రమిస్తుంది. ముందు ఈ వ్యాధిని ప్రాణహంతక వ్యాధిగా ( Death Sentenced Disease ) గా పరిగణించే వారు. కాని శక్తివంతమైన ART మందులు, ఏయిడ్స్ వల్ల వచ్చె ఋగ్మతలను నయం చేసె మందులు ఉన్నందున ఇప్పుడు ఈ వ్యాధిని మధుమేహం మరియు హైపర్ టెన్షన్ (రక్తపోటు)లాంటి వ్యాధుల లాగే ఈ వ్యాధిని కూడా దీర్ఘకాలిక మరియు నియంత్రించటానికి (Chronic and Manageable Disease )వీలు కలిగె వ్యాధిగా వ్యవహరిస్తున్నారు. ఇది హెచ్.ఐ.వి (హ్యూమన్ ఇమ్మ్యునోడెఫిసియెన్సీ వైరస్)అను వైరస్ వలన వస్తుంది. AIDS అనేది ఎక్యైర్డ్ ఇమ్యూన్ డెఫీసియన్సీ సిండ్రోంకు పొడి పేరు. శరీరంలో రోగనిరోధక శక్తి, బాహ్య కారణాల వల్ల తగ్గ్గడం అన్నమాట. హెచ్ఐవి వై రస్ మనుషలకు మాత్రమే సోకుతుంది.
మానవ పాపిల్లోమా వైరస్
అధిక ప్రమాదం HPV రకాల రెండు ప్రాథమిక ఆన్కోప్రోటోన్లు E6 మరియు E7. "ఇ" హోదా, ఈ రెండు ప్రోటీన్లు HPV జీవిత చక్రంలో మొదట్లో వ్యక్తీకరించబడుతున్నాయని సూచిస్తున్నాయి, అయితే "L" హోదా చివరి వ్యక్తీకరణను సూచిస్తుంది. HPV జన్యువు ఆరు ప్రారంభ (E1, E2, E4, E5, E6 మరియు E7) ఓపెన్-చదివే ఫ్రేములు (ORF), రెండు చివరి (L1 మరియు L2) ORF లను కలిగి ఉంటుంది మరియు ఒక కోడింగ్ కాని దీర్ఘకాల ప్రాంతం (LCR) . అతిధేయ కణం సోకిన తర్వాత వైరల్ ప్రారంభ ప్రోత్సాహక క్రియాశీలమవుతుంది మరియు అన్ని ఆరు ప్రారంభ ORF లను కలిగి ఉన్న పాలిక్సిక్రోనిక్ ప్రాధమిక RNA లిప్యంతరీకరణ చేయబడుతుంది.తన పాలిక్సిస్ట్రోనిక్ RNA అప్పుడు mRNAs యొక్క బహుళ ఐసోఫోర్త్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి చురుకైన ఆర్.ఎన్.ఎ. E7 * I, E7 ప్రోగ్రాంను అనువదించడానికి E7 mRNA గా వ్యవహరిస్తుంది. అయినప్పటికీ, వైరల్ E2 నియంత్రణ మరియు అధిక E2 స్థాయిలకు వైరల్ తొలి ట్రాన్స్క్రిప్షన్ విషయాలను ట్రాన్స్క్రిప్షన్ను అణిచివేస్తాయి. E2 మరియు E7 న E2 అణచివేతను నివారించడం ద్వారా E2 ORF యొక్క అంతరాయం ద్వారా HPV జన్యువులు హోస్ట్ జన్యురానికి కలిసిపోతాయి.ఈ విధంగా, అతిధేయ DNA జన్యువులో వైరల్ జన్యు విలీనం అనేది E6 మరియు E7 వ్యక్తీకరణను సెల్యులార్ విస్తరణ మరియు ప్రాణాంతక అవకాశాలను ప్రోత్సహిస్తుంది. E6 మరియు E7 వ్యక్తం చేసిన డిగ్రీని చివరికి అభివృద్ధి చేయగల గర్భాశయ గాయంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
E6 / E7 మాంసకృత్తులు రెండు కణితి నిరోధక ప్రోటీన్లు, p53 (E6 ద్వారా క్రియాశీలకంగా వ్యవహరిస్తాయి) మరియు pRb (ఇ -7 ద్వారా క్రియారహితం) నిష్క్రియం చేస్తాయి. వైరల్ ఆంకోజెన్లు E6 మరియు E7are కణ చక్రంను సవరించడానికి అనుకున్నాయని, వైరల్ జన్యురాశి ప్రతిరూపం మరియు పర్యవసాన చివరి జన్యు సమాసాన్ని మెరుగుపర్చడానికి అనుకూలమైన రాష్ట్రంలో వేరు వేరు హోస్ట్ కెరాటినోసైట్ను నిలుపుకోవాటం కోసం కోసం. E6 అనుబంధ ప్రోటీన్తో E6 సహకారంతో, ఇది ఇబిక్విటీన్ లిగసె కార్యకలాపాలను కలిగి ఉంది, ఇది p53 ను సుసంపన్నం చేస్తుంది, ఇది దాని ప్రోటోసోమల్ అధోకరణానికి దారితీస్తుంది.E7 (ఆంకోజెనిక్ HPV లలో) ప్రాధమిక పరివర్తన ప్రోటీన్గా పనిచేస్తుంది. E7 రెటినోబ్లాస్టోమా ప్రోటీన్ (పిఆర్బి) బైండింగ్ కొరకు పోటీ చేస్తుంది, ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకం E2F ను దాని లక్ష్యాలను పారవేయాల్సిన విధంగా విడిచిపెడతాయి, తద్వారా ముందుకు కణ చక్రంను ముందుకుస్తుంది. అన్ని HPV తాత్కాలిక విస్తరణకు ప్రేరేపించగలదు, అయితే 16 మరియు 18 వ రకం మాత్రమే కణ తంతువులు " ఇన్ విట్రో " లో అమర్త్యీకరించగలవు.ఇది కూడా HPV 16 మరియు 18 ఒంటరిగా ప్రాధమిక ఎలుక కణాలు సజీవంగా కాదు చూపించాయి; రాస్ (ప్రోటీన్) ఆన్కోజీన్ యొక్క క్రియాశీలతను కలిగి ఉండాలి.హోస్ట్ ఎపిథీలియం యొక్క ఎగువ పొరలలో, చివరి జన్యువులు L1 మరియు L2 ట్రాన్స్పిటేడ్ / ట్రాన్స్లేషన్ చేయబడతాయి మరియు నిర్మాణాత్మక ప్రోటీన్ల వలె విస్తరించబడతాయి, ఇది విస్తరించిన వైరల్ జన్యువులను సంయోగం చేస్తుంది. జన్యురాశి సంయోగం అయిన తరువాత, క్యాప్సిడ్ ఒక రెడాక్స్-ఆధారిత అసెంబ్లీ / పరిపక్వ ఘటన జరుగుతుంది, ఇది సహజ రీడక్స్ గ్రేడియంట్తో ముడిపడి ఉంటుంది, అది సూపరాసాల్ మరియు కార్నిఫైడ్ ఎపిథీలియల్ కణజాల పొరలను విస్తరించింది.ఈ అసెంబ్లీ / పరిపక్వత కార్యక్రమం కన్యాలను స్థిరీకరించింది మరియు వారి నిర్దిష్ట సంక్రమణను పెంచుతుంది. E6 మరియు E7 బీటా-కాటానిన్ అణు సంచితం మరియు HPV ప్రేరిత క్యాన్సర్లలో Wnt సిగ్నలింగ్ యొక్క క్రియాశీలతను కలిగి ఉన్నాయని ఒక 2010 అధ్యయనం కనుగొంది.