_:nd68700f66f0447fbb934094c43e0eb0fxb0
<http://schema.org/articleBody>
"</p><p align=\"justify\">МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ </p><p align=\"justify\">ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ </p><p align=\"justify\">ПИСЬМО<br/> от 14 октября 2013 г. N 16-16711/13 </p><p align=\"justify\">РЕШЕНИЕ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕАЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА </p><p align=\"justify\">Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании результатов контроля качества образцов лекарственного препарата \"Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 40 мл\", серии 900912, отобранных со складов ЗАО \"Империя-Фарма\", Ленинградская область (в количестве 20034 упаковки), ООО ФК \"Пульс\", Московская область (в количестве 3584 упаковки) (протоколы испытаний ГУП Московской области \"Московский областной центр сертификации и контроля качества лекарственных средств\" от 23.09.2013 N 620/3, 622/3), сообщает, что данные образцы соответствуют требованиям нормативной документации ФСП 42-0410-2697-02, изм. N 1, и подлежат дальнейшей реализации. Одновременно сообщаем, что вопрос о дальнейшей реализации других партий указанной серии препарата может быть рассмотрен территориальными органами Росздравнадзора после предоставления субъектами обращения лекарственных средств сведений, подтверждающих качество лекарственного средства. </p><p align=\"justify\">Вр.и.о. руководителя<br/> М.А.МУРАШКО </p> <hr/>  "
<https://recipe.ru/nd/management-in-healthcare/pismo-roszdravnadzora-ot-14-10-2013-n-16-16711-13-reshenie-o-dalnejshej-realizatsii-lekarstvennogo-preparata-po-rezultatam-kontrolya-kachestva/>