ml ml ml en ml en ml en en en en en en ru es hbs_lat oc en de ms sv en be hbs_lat vi en en en de hbs_lat en en en en en en de en de en fr en ml pt en de en en ml en ml da ml zh en en en en en es en en en en en en en en en en en en en fa en en fr de en en de en pl ml hbs_lat en en en en en en en hbs_lat fr en fr en en en ca en fr en en en en en ca en en en en ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml en en en en en en en en ml ml en ml en en fr it ml en en en en en cs en it ml en en en en en de en en en gl en en sv en en en en en ru zh zh zh ru zh en sl en es en en fi en cs en en en en en fr en en en en en en en en en en en fi en en en en ro en it ceb fr en en en en en en nb zh en it it pt en cs en en cs en es en en en en en ia es en en en en en en de en pt en en zh zh en en en es en en es en de en de ru en en ca lt pt kw en en zh sv en es en en zh en en en cs en en en ru en zh tr fr en en ga en pl fr ru en en en en en eu en hi en fr eo en en en sv en en en en nb en fr de ml ml en ml ml en en en en kn ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml en ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml nl ar az ku ru bg bn hbs_lat ca hbs_lat cy da de el en eo es et eu fa fi fr da fy de lt he hi hbs_lat hu id is it ja ka kk km ko cs it fr lt lv ms nl nb or pl pms pnb pt ro ru en hbs_lat en sk sl sq hbs_lat sv th tr oc fy uz vi pl zh zh zh ml ml ml ml ml ml ml ml ml ml
Jump to navigation Jump to search
1.6 g cm−3 (at 15 °C)
14 °C (57 °F; 287 K)
50 °C, 323 K, 122 °F
Tetragonal at C1, C2, and C3
Trigonal planar at N7, N8, and N9
Tetrahedral at C1, C2, and C3
Dihedral at N7, N8, and N9
Intravenous, by mouth, under the tongue, topical
NIOSH (US health exposure limits):
C 0.2 ppm (2 mg/m3) [skin][2]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verify (what is:  Y/ N?)
നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ (NG), നൈട്രോഗ്ലിസറൈൻ, ട്രൈനൈട്രോഗ്ലിസറിൻ (ടിഎൻജി), ട്രൈനൈട്രോഗ്ലിസറൈൻ, നൈട്രോ, ഗ്ലിസറൈൽ ട്രൈനൈട്രേറ്റ് (ജിടിഎൻ), 1,2,3-ട്രൈനൈട്രോക്സിപ്രോപൈൻ എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു. സാന്ദ്രതയുള്ള ദ്രാവകാവസ്ഥയിൽ കാണപ്പെടുന്ന ഇവ ഭാരമുള്ളതും, നിറമില്ലാത്തതും, എണ്ണമയമുള്ളതും, സ്ഫോടനസ്വഭാവമുള്ളതുമായ ഭൗതികസ്വഭാവത്തോടുകൂടിയവയാണ്. സാധാരണയായി വെളുത്ത ഫ്യൂമിംഗ് നൈട്രിക് ആസിഡുമായി ഗ്ലിസറോളിനെ ഉചിതമായ വ്യവസ്ഥകൾ പ്രകാരം നൈട്രേഷൻ ചെയ്യുമ്പോൾ നൈട്രിക് ആസിഡ് എസ്റ്റർ ഉണ്ടാകുകയും അതിൽ നിന്നും നൈട്രോഗ്ലിസറിനെ ഉൽപാദിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രാസപരമായി, ഈ വസ്തു ഒരു നൈട്രോ സംയുക്തത്തെക്കാൾ ഓർഗാനിക് നൈട്രേറ്റ് സംയുക്തമാണ്. 1847- ലാണ് ഇത് കണ്ടുപിടിച്ചത്. ഇതിന്റെ പരമ്പരാഗത നാമം തന്നെ നിലനിർത്തിയിട്ടുണ്ട്. സ്ഫോടകവസ്തുക്കളുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ ഒരു സജീവ ഘടകമാണ്. പ്രധാനമായും ഖനന വ്യവസായത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡൈനാമിറ്റുകളുടെ നിർമ്മാണപ്രവർത്തനത്തിനും തകർക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുന്നു. 1880 മുതൽ, ഇത് സജീവമായ ഒരു ഘടകമായി മിലിട്ടറിയിൽ സൈനികർ ഉപയോഗിക്കുന്നു. നൈട്രോസെല്ലുലോസിൽ ജെലാറ്റിനൈസർ ആയും, ചില സോളിഡ് പ്രൊപ്പല്ലന്റുകളിൽ കോർഡൈറ്റ്, ബലിസ്റ്റിറ്റ് ആയും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
റീലോഡറുകൾ ആയി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഡബിൾ ബേസ്ഡ് സ്മോക്ക് ലെസ്സ് വെടിമരുന്നിലെ ഒരു പ്രധാന ഘടകം നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ ആണ്. റൈഫിൾസ്, പിസ്റ്റളുകൾ, ഷോട്ട്ഗൺ റീലോഡറുകൾ എന്നിവയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന നൂറുകണക്കിന് പൗഡർ കോമ്പിനേഷനുകളിൽ നൈട്രോസെല്ലുലോസുമായി സംയോജിച്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
മരുന്നിൽ 130 വർഷത്തിലധികം നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ ഒരു ശക്തമായ വാസോ ഡൈലേറ്ററായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. അഞ്ചൈന പെക്ടോറിസ്, ക്രോണിക് ഹാർട്ട് ഫെയിലുവർ തുടങ്ങിയ ഹൃദയസംബന്ധമായ അസുഖങ്ങളുടെ ചികിത്സയ്ക്കുപയോഗിക്കുന്നു. നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ ഒരു ശക്തമായ വെനോഡയലേറ്റർ ആയ നൈട്രിക് ഓക്സൈഡായി പരിവർത്തനം ചെയ്യപ്പെടുന്നതിനാലാണ് ഈ പ്രയോജനകരമായ ഇഫക്റ്റുകൾ ലഭിക്കുന്നത്. ഈ പരിവർത്തനത്തിലേക്കുള്ള എൻസൈം 2002 -ൽ മൈറ്റോകോൺട്രിയൽ അൾഡിഹൈഡ് ഡിഹൈഡ്രോജിനേസ് കണ്ടുപിടിച്ചതിനുശേഷമാണ് നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ വെനോഡയലേറ്റർ ആയി ഉപയോഗിക്കാൻതുടങ്ങിയത്.[4]സബ് ലിൻഗ്വൽ ഗുളികകൾ ,സ്പ്രേകൾ, പാച്ചുകൾ എന്നീ രൂപത്തിൽ നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ ലഭ്യമാണ്.[5]
കരിമരുന്നിനേക്കാൾ ശക്തമായ ആദ്യമായി നിർമ്മിച്ച പ്രായോഗിക സ്ഫോടക വസ്തുവാണ് നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ.1847- ൽ ടൂറിൻ യൂണിവേഴ്സിറ്റിയിലെ തിയോഫൈൽ-ജൂൾസ് പെലോസിയുടെ കീഴിൽ പ്രവർത്തിച്ചിരുന്ന ഇറ്റാലിയൻ രസതന്ത്രജ്ഞയായ അസ്കാനിയോ സോബ്രെറോ ആണ് ഇത് ആദ്യമായി നിർമ്മിച്ചത്.[6]സോബ്രേറോ ആദ്യം തന്റെ കണ്ടെത്തലിനെ പൈറോഗ്ലിസറിൻ എന്നു വിളിക്കുകയും സ്ഫോടകവസ്തുവായി ഉപയോഗിക്കാമെങ്കിലും അദ്ദേഹം അതിന്റെ ഉപയോഗത്തിനെതിരെ ശക്തമായി താക്കീത് ചെയ്യുകയുണ്ടായി.[7]
List of investigational sexual dysfunction drugs
↑ 1.0 1.1 "ആർക്കൈവ് പകർപ്പ്". മൂലതാളിൽ നിന്നും 16 മേയ് 2013-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്. ശേഖരിച്ചത് 1 മേയ് 2018.
↑ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0456". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
↑ "Hazard Rating Information for NFPA Fire Diamonds". മൂലതാളിൽ നിന്നും 17 ഫെബ്രുവരി 2015-ന് ആർക്കൈവ് ചെയ്തത്.
↑ Chen, Z; Foster, MW; Zhang, J; Mao, L; Rockman, HA; Kawamoto, T; Kitagawa, K; Nakayama, KI; et al. (2005). "An essential role for mitochondrial aldehyde dehydrogenase in nitroglycerin bioactivation". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (34): 12159–12164. Bibcode:2005PNAS..10212159C. doi:10.1073/pnas.0503723102. PMC 1189320 Freely accessible. PMID 16103363.
↑ "Bookmarkable URL intermediate page". web.ebscohost.com. Retrieved 14 April 2018.
↑ Sobrero, Ascagne (1847) "Sur plusieur composés détonants produits avec l'acide nitrique et le sucre, la dextrine, la lactine, la mannite et la glycérine" (On several detonating compounds produced with nitric acid and sugar, dextrin, lactose, mannitol, and glycerine), Comptes rendus, 24 : 247–248.
↑ Sobrero, Ascanio (1849) "Sopra alcuni nuovi composti fulminanti ottenuti col mezzo dell’azione dell’acido nitrico sulle sostante organiche vegetali" (On some new explosive products obtained by the action of nitric acid on some vegetable organic substances), Memorie della Reale Accademia delle Scienze di Torino, 2nd series, 10 : 195–201. On p. 197, Sobrero names nitroglycerine "pyroglycerine": "Quelle gocciole costituiscono il corpo nuovo di cui descriverò ora le proprietà, e che chiamerò Piroglicerina." (Those drops constitute the new substance whose properties I will now describe, and which I will call "pyroglycerine".)
"Nitroglycerine! Terrible Explosion and Loss of Lives in San Francisco". Central Pacific Railroad Photographic History Museum. ശേഖരിച്ചത് 23 മാർച്ച് 2005. – 1866 Newspaper article
WebBook page for C3H5N3O9
CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
The Tallini Tales of Destruction Detailed and horrific stories of the historical use of nitroglycerin-filled torpedoes to restart petroleum wells.
Dynamite and TNT at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
നൈട്രിക് ഓക്സൈഡ് സിഗ്നലിംഗ് മോഡുലേറ്ററുകൾ
Nitroxyl anion (NO−; oxonitrate(1-), hyponitrite anion)
Nitric oxide (NO⋅; nitrogen monoxide)
Nitrosonium (NO+; nitrosyl cation)
Activators: Cinaciguat (BAY 58-2667)
Nitrates: Diethylene glycol dinitrate (DEGDN)
Ethylene glycol dinitrate (EGDN; nitroglycol)
Naproxcinod (nitronaproxen; AZD-3582, HCT-3012)
Nitroglycerin (glyceryl trinitrate (GTN))
Propylene glycol dinitrate (PGDN)
Sodium trioxodinitrate (Angeli's salt)
Nitroso compounds/nitrites: Nitrite (NO−
2); O-Nitroso compounds (alkyl nitrites): Amyl nitrite (isoamyl nitrite, isopentyl nitrite)
Isobutyl nitrite (2-methylpropyl nitrite)
tert-Butyl nitrite; S-Nitroso compounds (thionitrites): LA810
S-Nitrosocysteine (SNC, CysNO, SNO-Cys)
SNO-vWF; N-Nitroso compounds (e.g., nitrosamines): SIN-1A
Nitrosyl compounds: Metal nitrosyl complexes: Roussin's black salt
NONOates (diazeniumdiolates): Diethylamine/NO (DEA/NO)
Methylamine hexamethylene methylamine/NO (MAHMA/NO)
Heterocyclic compounds: Furoxans: Furoxan
Nitroarginine methyl ester (NAME)
Indirect/downstream NO modulators: ACE inhibitors/AT-II receptor antagonists (e.g., captopril, losartan)
ETB receptor antagonists (e.g., bosentan)
L-Type calcium channel blockers (e.g., dihydropyridines: nifedipine)
PDE5 inhibitors (e.g., sildenafil)
See also: Receptor/signaling modulators
"https://ml.wikipedia.org/w/index.php?title=നൈട്രോഗ്ലിസറിൻ&oldid=3654958" എന്ന താളിൽനിന്ന് ശേഖരിച്ചത്
Use dmy dates from April 2017
PMID മാജിക് കണ്ണികൾ ഉപയോഗിക്കുന്ന താളുകൾ
Chemboxes which contain changes to watched fields
Wikipedia articles with LCCN identifiers
Wikipedia articles with GND identifiers
Wikipedia articles with BNF identifiers
Articles with invalid date parameter in template
PDF ആയി ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യുക
ഈ താൾ അവസാനം തിരുത്തപ്പെട്ടത്: 03:22, 31 ഓഗസ്റ്റ് 2021.
വിവരങ്ങൾ ക്രിയേറ്റീവ് കോമൺസ് ആട്രിബ്യൂഷൻ-ഷെയർഎലൈക്ക് അനുമതിപത്ര പ്രകാരം ലഭ്യമാണ്; മേൽ നിബന്ധനകൾ ഉണ്ടായേക്കാം. കൂടുതൽ വിവരങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗനിബന്ധനകൾ കാണുക.