Sprawdź, czy masz ten lek w domu. Nie spełnia norm. GIF wstrzymał obrót
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Konaten. Jak poinformował w pilnym komunikacie, lek nie spełnia norm.
Decyzja wydana 28 maja 2024 r. przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) dotyczy wybranych serii leku Konaten (Atomoxetinum). Podmiotem odpowiedzialnym jest neuraxpharm Arzneimittel GmbH z siedzibą w Niemczech. Lek jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
Popularny lek nie spełnia norm. GIF ostrzega
GIF uznał, że dla ochrony zdrowia i życia pacjentów, którzy mogliby przyjąć produkt leczniczy niespełniający wymagań jakościowych, decyzja ma charakter natychmiastowy i obowiązuje na terenie całego kraju. Jak wyjaśnia, wybrane serie leku Konaten nie spełniają ustalonych dla nich wymagań w parametrze zawartość atomoksetyny.
Osoby, które mają lek Konaten, powinny niezwłocznie sprawdzić numery serii na opakowaniach. Zgodnie z komunikatem GIF wstrzymuje na terenie całego kraju obrót produktem leczniczym o nazwie:
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 10 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390938
w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1304010, termin ważności: 28.02.2026;
- numer serii: 1311190, termin ważności: 31.10.2026;
- numer serii: 1311191, termin ważności: 31.10.2026;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 18 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390952
w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1400775, termin ważności 30.11.2026;
- numer serii: 1400776, termin ważności 30.11.2026;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390976
w zakresie następujących serii:
- numer serii: 1211303, termin ważności 30.06.2025;
Konaten (Atomoxetinum), kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 05909991390990
w zakresie następujących serii:
- seria numer: 1310715, termin ważności 31.10.2026.