Question: ヘンリーの死のことをニュートンの死以来、イギリスの大きな損失だと述べたのは誰でしたか。

Answer: ハンフリー・デービー

ヘンリー・キャヴェンディッシュは寡黙であり、また大変な人間嫌いでほとんど誰とも言葉を交わすことがなかったといわれる。 他人と会う機会は、王立協会の会合などに限られた。 その会合では、彼の機嫌が良く、近くで他人が興味のある話をしている時は、話に加わることがあった。 しかし彼に直接話しかけて、答えが返ってくることはほとんど無かった。 それにもかかわらず、キャヴェンディッシュの深い知識と高い才能は周囲に広く知られていた。<hl>ハンフリー・デービーは「ニュートンの死以来、キャヴェンディッシュの死ほどイギリスが大きな損失を被ったことはない」と讃えている。<hl>とはいえ、王立協会の会合には毎週欠かさず出席し、50年間会員であり続け、27年間に渡って協会の評議員を務めている。 また、キャヴェンディッシュは女性を嫌い、会うことを極力避けた。 女性の使用人に夕食の注文をするときも、メニューをノートに書き、ホールのテーブルの上に置いて知らせ、直接顔を合わせないよう心がけた。 屋敷内で彼の前に姿を見せてしまったために解雇された使用人もいた。 しかし一方では、暴れまわる牛に追われている婦人を、散歩中のキャヴェンディッシュが救ったというエピソードも伝えられている。

ヘンリー・キャヴェンディッシュは寡黙であり、また大変な人間嫌いでほとんど誰とも言葉を交わすことがなかったといわれる。他人と会う機会は、王立協会の会合などに限られた。その会合では、彼の機嫌が良く、近くで他人が興味のある話をしている時は、話に加わることがあった。しかし彼に直接話しかけて、答えが返ってくることはほとんど無かった。それにもかかわらず、キャヴェンディッシュの深い知識と高い才能は周囲に広く知られていた。<hl>ハンフリー・デービー<hl>は「ニュートンの死以来、キャヴェンディッシュの死ほどイギリスが大きな損失を被ったことはない」と讃えている。とはいえ、王立協会の会合には毎週欠かさず出席し、50年間会員であり続け、27年間に渡って協会の評議員を務めている。 また、キャヴェンディッシュは女性を嫌い、会うことを極力避けた。女性の使用人に夕食の注文をするときも、メニューをノートに書き、ホールのテーブルの上に置いて知らせ、直接顔を合わせないよう心がけた。屋敷内で彼の前に姿を見せてしまったために解雇された使用人もいた。しかし一方では、暴れまわる牛に追われている婦人を、散歩中のキャヴェンディッシュが救ったというエピソードも伝えられている。

question: ヘンリーの死のことをニュートンの死以来、イギリスの大きな損失だと述べたのは誰でしたか。, context: ヘンリー・キャヴェンディッシュは寡黙であり、また大変な人間嫌いでほとんど誰とも言葉を交わすことがなかったといわれる。他人と会う機会は、王立協会の会合などに限られた。その会合では、彼の機嫌が良く、近くで他人が興味のある話をしている時は、話に加わることがあった。しかし彼に直接話しかけて、答えが返ってくることはほとんど無かった。それにもかかわらず、キャヴェンディッシュの深い知識と高い才能は周囲に広く知られていた。ハンフリー・デービーは「ニュートンの死以来、キャヴェンディッシュの死ほどイギリスが大きな損失を被ったことはない」と讃えている。とはいえ、王立協会の会合には毎週欠かさず出席し、50年間会員であり続け、27年間に渡って協会の評議員を務めている。また、キャヴェンディッシュは女性を嫌い、会うことを極力避けた。女性の使用人に夕食の注文をするときも、メニューをノートに書き、ホールのテーブルの上に置いて知らせ、直接顔を合わせないよう心がけた。屋敷内で彼の前に姿を見せてしまったために解雇された使用人もいた。しかし一方では、暴れまわる牛に追われている婦人を、散歩中のキャヴェンディッシュが救ったというエピソードも伝えられている。


Question: ヘンリーは王立協会の評議員を何年間続けましたか。

Answer: 27年間

ヘンリー・キャヴェンディッシュは寡黙であり、また大変な人間嫌いでほとんど誰とも言葉を交わすことがなかったといわれる。 他人と会う機会は、王立協会の会合などに限られた。 その会合では、彼の機嫌が良く、近くで他人が興味のある話をしている時は、話に加わることがあった。 しかし彼に直接話しかけて、答えが返ってくることはほとんど無かった。 それにもかかわらず、キャヴェンディッシュの深い知識と高い才能は周囲に広く知られていた。 ハンフリー・デービーは「ニュートンの死以来、キャヴェンディッシュの死ほどイギリスが大きな損失を被ったことはない」と讃えている。<hl>とはいえ、王立協会の会合には毎週欠かさず出席し、50年間会員であり続け、27年間に渡って協会の評議員を務めている。<hl>また、キャヴェンディッシュは女性を嫌い、会うことを極力避けた。 女性の使用人に夕食の注文をするときも、メニューをノートに書き、ホールのテーブルの上に置いて知らせ、直接顔を合わせないよう心がけた。 屋敷内で彼の前に姿を見せてしまったために解雇された使用人もいた。 しかし一方では、暴れまわる牛に追われている婦人を、散歩中のキャヴェンディッシュが救ったというエピソードも伝えられている。

ヘンリー・キャヴェンディッシュは寡黙であり、また大変な人間嫌いでほとんど誰とも言葉を交わすことがなかったといわれる。他人と会う機会は、王立協会の会合などに限られた。その会合では、彼の機嫌が良く、近くで他人が興味のある話をしている時は、話に加わることがあった。しかし彼に直接話しかけて、答えが返ってくることはほとんど無かった。それにもかかわらず、キャヴェンディッシュの深い知識と高い才能は周囲に広く知られていた。ハンフリー・デービーは「ニュートンの死以来、キャヴェンディッシュの死ほどイギリスが大きな損失を被ったことはない」と讃えている。とはいえ、王立協会の会合には毎週欠かさず出席し、50年間会員であり続け、<hl>27年間<hl>に渡って協会の評議員を務めている。 また、キャヴェンディッシュは女性を嫌い、会うことを極力避けた。女性の使用人に夕食の注文をするときも、メニューをノートに書き、ホールのテーブルの上に置いて知らせ、直接顔を合わせないよう心がけた。屋敷内で彼の前に姿を見せてしまったために解雇された使用人もいた。しかし一方では、暴れまわる牛に追われている婦人を、散歩中のキャヴェンディッシュが救ったというエピソードも伝えられている。

question: ヘンリーは王立協会の評議員を何年間続けましたか。, context: ヘンリー・キャヴェンディッシュは寡黙であり、また大変な人間嫌いでほとんど誰とも言葉を交わすことがなかったといわれる。他人と会う機会は、王立協会の会合などに限られた。その会合では、彼の機嫌が良く、近くで他人が興味のある話をしている時は、話に加わることがあった。しかし彼に直接話しかけて、答えが返ってくることはほとんど無かった。それにもかかわらず、キャヴェンディッシュの深い知識と高い才能は周囲に広く知られていた。ハンフリー・デービーは「ニュートンの死以来、キャヴェンディッシュの死ほどイギリスが大きな損失を被ったことはない」と讃えている。とはいえ、王立協会の会合には毎週欠かさず出席し、50年間会員であり続け、27年間に渡って協会の評議員を務めている。また、キャヴェンディッシュは女性を嫌い、会うことを極力避けた。女性の使用人に夕食の注文をするときも、メニューをノートに書き、ホールのテーブルの上に置いて知らせ、直接顔を合わせないよう心がけた。屋敷内で彼の前に姿を見せてしまったために解雇された使用人もいた。しかし一方では、暴れまわる牛に追われている婦人を、散歩中のキャヴェンディッシュが救ったというエピソードも伝えられている。


Question: ヘンリーが亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表したのは何年の論文ですか。

Answer: 1766年

<hl>ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。<hl>この気体こそが水素である。 しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。 さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。 この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。 しかしこの気体は可燃性をもたなかった。 この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。

ヘンリーは<hl>1766年<hl>の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。この気体こそが水素である。しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。 この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。しかしこの気体は可燃性をもたなかった。この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。

question: ヘンリーが亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表したのは何年の論文ですか。, context: ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。この気体こそが水素である。しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。しかしこの気体は可燃性をもたなかった。この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。


Question: 亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えることで発生する可燃性の気体は何ですか。

Answer: 水素

この気体こそが水素である。

ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。<hl>この気体こそが水素である。<hl>しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。 さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。 この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。 しかしこの気体は可燃性をもたなかった。 この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。

ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。この気体こそが<hl>水素<hl>である。しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。 この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。しかしこの気体は可燃性をもたなかった。この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。

この気体こそが<hl>水素<hl>である。

question: 亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えることで発生する可燃性の気体は何ですか。, context: ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。この気体こそが水素である。しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。しかしこの気体は可燃性をもたなかった。この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。


Question: 水素と通常の空気と、どっちの方が質量が少ないか。

Answer: 水素

この気体こそが水素である。

ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。<hl>この気体こそが水素である。<hl>しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。 さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。 この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。 しかしこの気体は可燃性をもたなかった。 この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。

ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。この気体こそが<hl>水素<hl>である。しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。 この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。しかしこの気体は可燃性をもたなかった。この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。

この気体こそが<hl>水素<hl>である。

question: 水素と通常の空気と、どっちの方が質量が少ないか。, context: ヘンリーは1766年の論文で、亜鉛・鉄・スズに硫酸あるいは塩酸を加えると、可燃性の気体が発生すると発表した。この気体こそが水素である。しかしキャヴェンディッシュはフロギストン説を支持していたため、この気体は金属から発生したフロギストンであると考えた。さらにキャヴェンディッシュはこの気体の性質を調べ、これは通常の空気と比べて11分の1の質量しかもたないと発表した。この実験において、硫酸や塩酸の代わりに硝酸を使用しても気体が発生することを確かめた。しかしこの気体は可燃性をもたなかった。この結果については、金属から出たフロギストンが、硝酸と結合することで可燃性を失うからだと考えた。


Question: ヘンリーが1797から1798年にかけて行った実験は何でしたか。

Answer: 「キャヴェンディッシュの実験」

<hl>ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。<hl>後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。 キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。

ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる<hl>「キャヴェンディッシュの実験」<hl>を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。

question: ヘンリーが1797から1798年にかけて行った実験は何でしたか。, context: ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。


Question: 「キャヴェンディッシュの実験」の結果はいつ発表されたか。

Answer: 1798年

<hl>ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。<hl>後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。 キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。

ヘンリーは1797から<hl>1798年<hl>にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。

question: 「キャヴェンディッシュの実験」の結果はいつ発表されたか。, context: ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。


Question: 「キャヴェンディッシュの実」の結果と万有引力の法則から何を算出することができますか。

Answer: 万有引力定数

ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。<hl>後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。<hl>キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。

ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から<hl>万有引力定数<hl>が算出できることに気付いた。キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。

question: 「キャヴェンディッシュの実」の結果と万有引力の法則から何を算出することができますか。, context: ヘンリーは1797から1798年にかけて、いわゆる「キャヴェンディッシュの実験」を行い、地球の比重を測定し、その結果を1798年に発表した。後年の科学者は、この実験の結果と万有引力の法則から万有引力定数が算出できることに気付いた。キャヴェンディッシュ自身は万有引力定数を算出したわけではないが、今日ではこの実験は「地球の密度を測定した」というよりは「万有引力定数を測定した」と捉えられていることが多い。


Question: ヘンリーの未発表論文の一部が最初に公開されたのはいつなの?

Answer: 1839年

それらの論文の一部が初めて公表されたのは1839年のことだった。

ヘンリーは存命中は王立協会の『フィロソフィカル・トランザクションズ』に18報の論文を発表したにすぎないが、未発表の原稿の中にはのちに日の目を見る優れた実験記録も残された。<hl>それらの論文の一部が初めて公表されたのは1839年のことだった。<hl>この年、英国科学振興協会会長のハーコートは、バーリントン伯爵が持っていた遺稿を読み、そのうちの化学や熱に関する論文の一部を「英国科学振興協会報告」の中で発表した。 キャヴェンディッシュの遺稿はその後、バーリントン伯からウィリアム・スノー・ハリス卿に引き継がれた。 ハリスはその中の電気の研究に関して、キャヴェンディッシュが同時代あるいは後世の科学者の発見を先取りしていたことに気付き驚いた。 また、ウィリアム・トムソンもハリスを通じてその遺稿を読み、これらの原稿は非常に価値があると評し、完全な形での出版を望んだ。

ヘンリーは存命中は王立協会の『フィロソフィカル・トランザクションズ』に18報の論文を発表したにすぎないが、未発表の原稿の中にはのちに日の目を見る優れた実験記録も残された。それらの論文の一部が初めて公表されたのは<hl>1839年<hl>のことだった。この年、英国科学振興協会会長のハーコートは、バーリントン伯爵が持っていた遺稿を読み、そのうちの化学や熱に関する論文の一部を「英国科学振興協会報告」の中で発表した。 キャヴェンディッシュの遺稿はその後、バーリントン伯からウィリアム・スノー・ハリス卿に引き継がれた。ハリスはその中の電気の研究に関して、キャヴェンディッシュが同時代あるいは後世の科学者の発見を先取りしていたことに気付き驚いた。また、ウィリアム・トムソンもハリスを通じてその遺稿を読み、これらの原稿は非常に価値があると評し、完全な形での出版を望んだ。

question: ヘンリーの未発表論文の一部が最初に公開されたのはいつなの?, context: ヘンリーは存命中は王立協会の『フィロソフィカル・トランザクションズ』に18報の論文を発表したにすぎないが、未発表の原稿の中にはのちに日の目を見る優れた実験記録も残された。それらの論文の一部が初めて公表されたのは1839年のことだった。この年、英国科学振興協会会長のハーコートは、バーリントン伯爵が持っていた遺稿を読み、そのうちの化学や熱に関する論文の一部を「英国科学振興協会報告」の中で発表した。キャヴェンディッシュの遺稿はその後、バーリントン伯からウィリアム・スノー・ハリス卿に引き継がれた。ハリスはその中の電気の研究に関して、キャヴェンディッシュが同時代あるいは後世の科学者の発見を先取りしていたことに気付き驚いた。また、ウィリアム・トムソンもハリスを通じてその遺稿を読み、これらの原稿は非常に価値があると評し、完全な形での出版を望んだ。


Question: キャヴェンディッシュの遺稿はバーリントン伯から誰に引き継がれた?

Answer: ウィリアム・スノー・ハリス卿

ヘンリーは存命中は王立協会の『フィロソフィカル・トランザクションズ』に18報の論文を発表したにすぎないが、未発表の原稿の中にはのちに日の目を見る優れた実験記録も残された。 それらの論文の一部が初めて公表されたのは1839年のことだった。 この年、英国科学振興協会会長のハーコートは、バーリントン伯爵が持っていた遺稿を読み、そのうちの化学や熱に関する論文の一部を「英国科学振興協会報告」の中で発表した。<hl>キャヴェンディッシュの遺稿はその後、バーリントン伯からウィリアム・スノー・ハリス卿に引き継がれた。<hl>ハリスはその中の電気の研究に関して、キャヴェンディッシュが同時代あるいは後世の科学者の発見を先取りしていたことに気付き驚いた。 また、ウィリアム・トムソンもハリスを通じてその遺稿を読み、これらの原稿は非常に価値があると評し、完全な形での出版を望んだ。

ヘンリーは存命中は王立協会の『フィロソフィカル・トランザクションズ』に18報の論文を発表したにすぎないが、未発表の原稿の中にはのちに日の目を見る優れた実験記録も残された。それらの論文の一部が初めて公表されたのは1839年のことだった。この年、英国科学振興協会会長のハーコートは、バーリントン伯爵が持っていた遺稿を読み、そのうちの化学や熱に関する論文の一部を「英国科学振興協会報告」の中で発表した。 キャヴェンディッシュの遺稿はその後、バーリントン伯から<hl>ウィリアム・スノー・ハリス卿<hl>に引き継がれた。ハリスはその中の電気の研究に関して、キャヴェンディッシュが同時代あるいは後世の科学者の発見を先取りしていたことに気付き驚いた。また、ウィリアム・トムソンもハリスを通じてその遺稿を読み、これらの原稿は非常に価値があると評し、完全な形での出版を望んだ。

question: キャヴェンディッシュの遺稿はバーリントン伯から誰に引き継がれた?, context: ヘンリーは存命中は王立協会の『フィロソフィカル・トランザクションズ』に18報の論文を発表したにすぎないが、未発表の原稿の中にはのちに日の目を見る優れた実験記録も残された。それらの論文の一部が初めて公表されたのは1839年のことだった。この年、英国科学振興協会会長のハーコートは、バーリントン伯爵が持っていた遺稿を読み、そのうちの化学や熱に関する論文の一部を「英国科学振興協会報告」の中で発表した。キャヴェンディッシュの遺稿はその後、バーリントン伯からウィリアム・スノー・ハリス卿に引き継がれた。ハリスはその中の電気の研究に関して、キャヴェンディッシュが同時代あるいは後世の科学者の発見を先取りしていたことに気付き驚いた。また、ウィリアム・トムソンもハリスを通じてその遺稿を読み、これらの原稿は非常に価値があると評し、完全な形での出版を望んだ。


Question: キャヴェンディッシュ研究所はいつ竣工されましたか。

Answer: 1874年

1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。 デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。<hl>マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。<hl>この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。 このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。 マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。 キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。

1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、<hl>1874年<hl>に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。 マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。

question: キャヴェンディッシュ研究所はいつ竣工されましたか。, context: 1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。


Question: キャヴェンディッシュ研究所の初代所長は誰なの?

Answer: マクスウェル

1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。<hl>デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。<hl>マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。 この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。 このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。 マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。 キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。

1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・<hl>マクスウェル<hl>に依頼した。マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。 マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。

question: キャヴェンディッシュ研究所の初代所長は誰なの?, context: 1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。


Question: 『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』はいつ刊行されたの?

Answer: 1879年

1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。 デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。 マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。 この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。 このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。<hl>マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。<hl>キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。

1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。 マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、<hl>1879年<hl>『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。

question: 『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』はいつ刊行されたの?, context: 1867年、ハリスが死去し、原稿はごく一部が出版されたが、大部分はそのままデヴォンシャー公の元に戻った。デヴォンシャー公は1870年、自らの財産でケンブリッジに実験物理学の研究所を作る計画を立て、その研究所の教授をジェームズ・クラーク・マクスウェルに依頼した。マクスウェルはこれを受諾し、1871年に着任、1874年に研究所の建物が竣工すると、初代所長になった。この研究所はキャヴェンディッシュ研究所と命名された。このときデヴォンシャー公はマクスウェルに、キャヴェンディッシュの原稿を手渡した。マクスウェルはこの原稿を整理したうえで実験を再現し、1879年『ヘンリー・キャヴェンディシュ電気学論文集』として刊行した。キャヴェンディッシュの死から69年後に出された同書により、キャヴェンディッシュの電気に関する研究内容の全貌が初めて明らかになり、その研究の先進性が広く知られるようになった。


Question: シャルルの法則は何年に発見されたか。

Answer: 1787年

1777年から1779年に、蒸気圧をさまざまな温度条件で測定した。 この実験は1805年にドルトンによっても行われ、1830年代まではドルトンの測定値が一般に使われていた。 しかしドルトンは高温では測定をしていなかったため、測定結果はキャヴェンディッシュのほうが正確だった。 また1779年から1780年に、いくつかの気体の熱膨張率を測定した。 その結果、膨張率は気体の種類によらず、温度が華氏1度上昇するごとに体積が370分の1だけ膨張することを示した。<hl>これはシャルルの法則であり、1787年にシャルルによって発見され、ジョセフ・ルイ・ゲイ=リュサックによって1802年に発表されたため、キャヴェンディッシュはそれとは独立に発見したことになる。<hl>

1777年から1779年に、蒸気圧をさまざまな温度条件で測定した。この実験は1805年にドルトンによっても行われ、1830年代まではドルトンの測定値が一般に使われていた。しかしドルトンは高温では測定をしていなかったため、測定結果はキャヴェンディッシュのほうが正確だった。 また1779年から1780年に、いくつかの気体の熱膨張率を測定した。その結果、膨張率は気体の種類によらず、温度が華氏1度上昇するごとに体積が370分の1だけ膨張することを示した。これはシャルルの法則であり、<hl>1787年<hl>にシャルルによって発見され、ジョセフ・ルイ・ゲイ=リュサックによって1802年に発表されたため、キャヴェンディッシュはそれとは独立に発見したことになる。

question: シャルルの法則は何年に発見されたか。, context: 1777年から1779年に、蒸気圧をさまざまな温度条件で測定した。この実験は1805年にドルトンによっても行われ、1830年代まではドルトンの測定値が一般に使われていた。しかしドルトンは高温では測定をしていなかったため、測定結果はキャヴェンディッシュのほうが正確だった。また1779年から1780年に、いくつかの気体の熱膨張率を測定した。その結果、膨張率は気体の種類によらず、温度が華氏1度上昇するごとに体積が370分の1だけ膨張することを示した。これはシャルルの法則であり、1787年にシャルルによって発見され、ジョセフ・ルイ・ゲイ=リュサックによって1802年に発表されたため、キャヴェンディッシュはそれとは独立に発見したことになる。


Question: コウイカを漢字で書くとどうなりますか?

Answer: 甲烏賊

<hl>コウイカSepiaesculenta(甲烏賊)は十腕形上目(イカ類)コウイカ目に属する頭足類の一種である。<hl>日本近海において最も普通のコウイカ類で、水産上重要である。 他のコウイカ類と同様に外套膜に囲まれた胴体の背側に、石灰質の甲を持つ。

コウイカSepiaesculenta(<hl>甲烏賊<hl>)は十腕形上目(イカ類)コウイカ目に属する頭足類の一種である。 日本近海において最も普通のコウイカ類で、水産上重要である。 他のコウイカ類と同様に外套膜に囲まれた胴体の背側に、石灰質の甲を持つ。

question: コウイカを漢字で書くとどうなりますか?, context: コウイカSepiaesculenta(甲烏賊)は十腕形上目(イカ類)コウイカ目に属する頭足類の一種である。日本近海において最も普通のコウイカ類で、水産上重要である。他のコウイカ類と同様に外套膜に囲まれた胴体の背側に、石灰質の甲を持つ。


Question: 越中での呼び名は何ですか?

Answer: カイカ

越中ではカイカと呼ばれる。

<hl>越中ではカイカと呼ばれる。<hl>また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。 逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

越中では<hl>カイカ<hl>と呼ばれる。 また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。 逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

越中では<hl>カイカ<hl>と呼ばれる。

question: 越中での呼び名は何ですか?, context: 越中ではカイカと呼ばれる。また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。


Question: 本種と間違われやすいイカとは何?

Answer: ハリイカ

越中ではカイカと呼ばれる。<hl>また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。<hl>逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

越中ではカイカと呼ばれる。 また、<hl>ハリイカ<hl>SepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。 逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

question: 本種と間違われやすいイカとは何?, context: 越中ではカイカと呼ばれる。また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。


Question: ハリイカの別名は何?

Answer: コウイカモドキ

逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。

越中ではカイカと呼ばれる。 また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。<hl>逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。<hl>ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

越中ではカイカと呼ばれる。 また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。 逆にハリイカS.madokaiの方は<hl>コウイカモドキ<hl>とも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

question: ハリイカの別名は何?, context: 越中ではカイカと呼ばれる。また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。


Question: 真烏賊の読み方は?

Answer: マイカ

その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。

越中ではカイカと呼ばれる。 また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。 逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。<hl>その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。<hl>「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

越中ではカイカと呼ばれる。 また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。 逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。 ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。 その他、スミイカ(墨烏賊)や<hl>マイカ<hl>(真烏賊)と呼ばれることも多い。 「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。 「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。

question: 真烏賊の読み方は?, context: 越中ではカイカと呼ばれる。また、ハリイカSepiamadokaiAdam,1939と混同され、本種もハリイカと呼ばれることがある。逆にハリイカS.madokaiの方はコウイカモドキとも呼ばれる。ハリイカは胴の先端に硬い甲殻の針(棘)が突き出ているためだとされる。その他、スミイカ(墨烏賊)やマイカ(真烏賊)と呼ばれることも多い。「スミイカ」は墨袋(墨汁嚢)が発達しているためだとされる。「マイカ」は混称で、その地域の主流のイカを意味しており、地域によりスルメイカやケンサキイカ、シリヤケイカもこの名で呼ばれることがある。


Question: 「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とした人は誰?

Answer: 河野

<hl>河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。<hl>また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。 現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

<hl>河野<hl>(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。 また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。 現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

question: 「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とした人は誰?, context: 河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。


Question: モンゴウの呼び名を使う地域はどこですか?

Answer: 東京

河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。<hl>また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。<hl>現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。 また、<hl>東京<hl>では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。 現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

question: モンゴウの呼び名を使う地域はどこですか?, context: 河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。


Question: ホシイカの呼び名を使う地域はどこ?

Answer: 関西

河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。<hl>また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。<hl>現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。 また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、<hl>関西<hl>ではホシイカ(星烏賊)というとある。 現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

question: ホシイカの呼び名を使う地域はどこ?, context: 河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。


Question: トラフコウイカの市場名とされる名前は何?

Answer: 「モンゴウイカ」

河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。 また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。<hl>現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。<hl>「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。 また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。 現在は<hl>「モンゴウイカ」<hl>はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。 「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。 また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。

question: トラフコウイカの市場名とされる名前は何?, context: 河野(1973)では、「コウイカ」を「胴の中に舟形をした骨があるイカの総称」とし、本種を「マイカ(真烏賊)」、別名に甲があるため「甲イカ」としている。また、東京では大型のものをモンゴウ(紋甲)と呼び、関西ではホシイカ(星烏賊)というとある。現在は「モンゴウイカ」はカミナリイカやトラフコウイカ、また輸入されるヨーロッパコウイカの市場名だとされることが多い。「ホシイカ」は灰褐色の背面に白色斑点が散在しているためであるという。また河野(1973)では「カミナリイカ」や「シリヤケ」、「シリクサリ」という地方もあるとするが、現在これらはカミナリイカSepialycidasGray,1849およびシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929と別種に当てられており、混同されている。


Question: コウイカ類とツツイカ類は何目に含まれているの?

Answer: 十腕形上目

<hl>十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。<hl>また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。 コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。

<hl>十腕形上目<hl>(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。 また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。 コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。

question: コウイカ類とツツイカ類は何目に含まれているの?, context: 十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。


Question: コウイカ科の中で最も大きいものは何属ですか?

Answer: コウイカ属

十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。<hl>また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。<hl>コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。

十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。 また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大の<hl>コウイカ属<hl>Sepiaに属している。 コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。

question: コウイカ科の中で最も大きいものは何属ですか?, context: 十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。


Question: ヨーロッパコウイカに近い種類は何?

Answer: シリヤケイカ

十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。 また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。<hl>コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。<hl>

十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。 また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。 コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろ<hl>シリヤケイカ<hl>SepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。

question: ヨーロッパコウイカに近い種類は何?, context: 十腕形上目(イカ類)は伝統的に、底生で甲を持つコウイカ類(底生で甲は退化するダンゴイカ類を分けることも多い)と遊泳性で石灰質の甲を持たないツツイカ類に二分され、そのうちの前者に属している。また、コウイカ科はVoss(1977)、Khromovetal.(1998)、Youngetal.(1998)などに基づけば、甲の形状等の形態形質により3属に分けられ、うち最大のコウイカ属Sepiaに属している。コウイカ属はヨーロッパ近海に棲息しているヨーロッパコウイカSepiaofficinalisLinnaeus,1758をタイプ種とするが、最近の分子系統の結果ではヨーロッパコウイカは本種コウイカやトラフコウイカSepiapharaonisEhrenberg,1831といったアジアに産するコウイカ類とは近縁でなく、むしろシリヤケイカSepiellajaponicaSasaki,1929に近いことが判っており、属は系統を反映しておらず未整理である。


Question: コウイカ属を6つの種群に分けた人は誰?

Answer: Khromovetal.

また、歴史的にコウイカ属は複数の亜属や種群に分けられてきた。<hl>Naef(1923)は本種をタイプ種にPlatysepia属を設立したが、Khromovetal.(1998)はコウイカ属を6つの種群speciescomplexに分け、本種をその中のAcanthosepion種群に置いた。<hl>奥谷(1987;2015)やWoRMSでは、Platysepia亜属に置かれている。 OrtmannはSepiahoyleyOrtmann,1888という種を設立したが、Sasaki(1929)によればこれは自身の所有している本種の若い標本と非常によく似ており、本種と同一種であると考えられる。

また、歴史的にコウイカ属は複数の亜属や種群に分けられてきた。 Naef(1923)は本種をタイプ種にPlatysepia属を設立したが、<hl>Khromovetal.<hl>(1998)はコウイカ属を6つの種群speciescomplexに分け、本種をその中のAcanthosepion種群に置いた。 奥谷(1987;2015)やWoRMSでは、Platysepia亜属に置かれている。 OrtmannはSepiahoyleyOrtmann,1888という種を設立したが、Sasaki(1929)によればこれは自身の所有している本種の若い標本と非常によく似ており、本種と同一種であると考えられる。

question: コウイカ属を6つの種群に分けた人は誰?, context: また、歴史的にコウイカ属は複数の亜属や種群に分けられてきた。Naef(1923)は本種をタイプ種にPlatysepia属を設立したが、Khromovetal.(1998)はコウイカ属を6つの種群speciescomplexに分け、本種をその中のAcanthosepion種群に置いた。奥谷(1987;2015)やWoRMSでは、Platysepia亜属に置かれている。OrtmannはSepiahoyleyOrtmann,1888という種を設立したが、Sasaki(1929)によればこれは自身の所有している本種の若い標本と非常によく似ており、本種と同一種であると考えられる。


Question: 1個体の外套長が大きいのは雄と雌のどちらですか?

Answer: 雄

Hoyle(1885),AnnalsandMagazineofNaturalHistory,5,16,p.188にて、SepiaesculentaHoyle,1885として記載された。 タイプ産地は日本の横浜市場である。<hl>シンタイプがロンドン自然史博物館にあり、1個体の雄(1889.4.24.69、外套長160mm)と1個体の雌(1889.4.24.70、外套長143mm)である。<hl>

Hoyle(1885),AnnalsandMagazineofNaturalHistory,5,16,p.188にて、SepiaesculentaHoyle,1885として記載された。 タイプ産地は日本の横浜市場である。 シンタイプがロンドン自然史博物館にあり、1個体の<hl>雄<hl>(1889.4.24.69、外套長160mm)と1個体の雌(1889.4.24.70、外套長143mm)である。

question: 1個体の外套長が大きいのは雄と雌のどちらですか?, context: Hoyle(1885),AnnalsandMagazineofNaturalHistory,5,16,p.188にて、SepiaesculentaHoyle,1885として記載された。タイプ産地は日本の横浜市場である。シンタイプがロンドン自然史博物館にあり、1個体の雄(1889.4.24.69、外套長160mm)と1個体の雌(1889.4.24.70、外套長143mm)である。


Question: ハリイカの体長はどれくらいですか?

Answer: 約8cm

ハリイカは本種と混同され、市場名においてコウイカと呼ばれることがある。 また、甲はともに卵形で、同亜属のPlatysepiaに置かれることもある。<hl>しかし、本種はS.esculentaに比べハリイカS.madokaiは体長約8cmと小さいうえ、甲の内円錐がコウイカS.esculentaでは丸襟状に立つのに対し、この種S.madokaiでは逆V字型になり、横線面前縁はコウイカS.esculentaでは逆V字型なのに対し、この種S.madokaiでは逆U字型になる。<hl>

ハリイカは本種と混同され、市場名においてコウイカと呼ばれることがある。 また、甲はともに卵形で、同亜属のPlatysepiaに置かれることもある。 しかし、本種はS.esculentaに比べハリイカS.madokaiは体長<hl>約8cm<hl>と小さいうえ、甲の内円錐がコウイカS.esculentaでは丸襟状に立つのに対し、この種S.madokaiでは逆V字型になり、横線面前縁はコウイカS.esculentaでは逆V字型なのに対し、この種S.madokaiでは逆U字型になる。

question: ハリイカの体長はどれくらいですか?, context: ハリイカは本種と混同され、市場名においてコウイカと呼ばれることがある。また、甲はともに卵形で、同亜属のPlatysepiaに置かれることもある。しかし、本種はS.esculentaに比べハリイカS.madokaiは体長約8cmと小さいうえ、甲の内円錐がコウイカS.esculentaでは丸襟状に立つのに対し、この種S.madokaiでは逆V字型になり、横線面前縁はコウイカS.esculentaでは逆V字型なのに対し、この種S.madokaiでは逆U字型になる。


Question: 吸盤の数が多いのはシャムコウイカと本種のどちらですか?

Answer: 本種

<hl>シャムコウイカは本種と似ているが、本種S.esculentaは触腕掌部に10-16列の吸盤を持つのに対し、この種S.brevimanaはそれがより少ないこと、鰭基底に沿って肉質突起がないこと、また内円錐が色付くことにより区別される。<hl>

シャムコウイカは<hl>本種<hl>と似ているが、本種S.esculentaは触腕掌部に10-16列の吸盤を持つのに対し、この種S.brevimanaはそれがより少ないこと、鰭基底に沿って肉質突起がないこと、また内円錐が色付くことにより区別される。

question: 吸盤の数が多いのはシャムコウイカと本種のどちらですか?, context: シャムコウイカは本種と似ているが、本種S.esculentaは触腕掌部に10-16列の吸盤を持つのに対し、この種S.brevimanaはそれがより少ないこと、鰭基底に沿って肉質突起がないこと、また内円錐が色付くことにより区別される。


Question: 吸盤の列数で区別される本種との類似イカは何?

Answer: ミナミハリイカ

<hl>ミナミハリイカも本種S.esculentaと混同されるが、以下の点で識別できる。<hl>本種S.esculentaの交接腕は6列の縮小した吸盤に続いて5から6列の普通のサイズの吸盤を持つのに対し、ミナミハリイカS.ellipticaでは基部に7から8列の普通サイズの吸盤、中間に7列の縮小した吸盤、そして腕末端に普通サイズの吸盤を持つ。 交接腕の吸盤の背側の2列は腹側の縮小した吸盤よりも小さく、縮小した吸盤は普通の吸盤よりほんの僅かに小さいのみである。 本種S.esculentaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続しないが、この種S.ellipticaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続する。 本種S.esculentaでは甲の後方が鈍く丸まり、横線(striae)は逆V字型で内円錐側肢は後方で厚くなる。 この種S.ellipticaでは張り出しはより薄く平たく、前方は尖って、房錐の後端を覆っている。 Duc(1978,1993)はベトナムの近海でミナミハリイカS.ellipticaを報告したが、ミナミハリイカS.ellipticaはインド洋のみで見つかるため本種コウイカS.esculentaの誤同定と推測される。

<hl>ミナミハリイカ<hl>も本種S.esculentaと混同されるが、以下の点で識別できる。 本種S.esculentaの交接腕は6列の縮小した吸盤に続いて5から6列の普通のサイズの吸盤を持つのに対し、ミナミハリイカS.ellipticaでは基部に7から8列の普通サイズの吸盤、中間に7列の縮小した吸盤、そして腕末端に普通サイズの吸盤を持つ。 交接腕の吸盤の背側の2列は腹側の縮小した吸盤よりも小さく、縮小した吸盤は普通の吸盤よりほんの僅かに小さいのみである。 本種S.esculentaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続しないが、この種S.ellipticaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続する。 本種S.esculentaでは甲の後方が鈍く丸まり、横線(striae)は逆V字型で内円錐側肢は後方で厚くなる。 この種S.ellipticaでは張り出しはより薄く平たく、前方は尖って、房錐の後端を覆っている。 Duc(1978,1993)はベトナムの近海でミナミハリイカS.ellipticaを報告したが、ミナミハリイカS.ellipticaはインド洋のみで見つかるため本種コウイカS.esculentaの誤同定と推測される。

question: 吸盤の列数で区別される本種との類似イカは何?, context: ミナミハリイカも本種S.esculentaと混同されるが、以下の点で識別できる。本種S.esculentaの交接腕は6列の縮小した吸盤に続いて5から6列の普通のサイズの吸盤を持つのに対し、ミナミハリイカS.ellipticaでは基部に7から8列の普通サイズの吸盤、中間に7列の縮小した吸盤、そして腕末端に普通サイズの吸盤を持つ。交接腕の吸盤の背側の2列は腹側の縮小した吸盤よりも小さく、縮小した吸盤は普通の吸盤よりほんの僅かに小さいのみである。本種S.esculentaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続しないが、この種S.ellipticaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続する。本種S.esculentaでは甲の後方が鈍く丸まり、横線(striae)は逆V字型で内円錐側肢は後方で厚くなる。この種S.ellipticaでは張り出しはより薄く平たく、前方は尖って、房錐の後端を覆っている。Duc(1978,1993)はベトナムの近海でミナミハリイカS.ellipticaを報告したが、ミナミハリイカS.ellipticaはインド洋のみで見つかるため本種コウイカS.esculentaの誤同定と推測される。


Question: ミナミハリイカの生息域はどこですか?

Answer: インド洋

ミナミハリイカも本種S.esculentaと混同されるが、以下の点で識別できる。 本種S.esculentaの交接腕は6列の縮小した吸盤に続いて5から6列の普通のサイズの吸盤を持つのに対し、ミナミハリイカS.ellipticaでは基部に7から8列の普通サイズの吸盤、中間に7列の縮小した吸盤、そして腕末端に普通サイズの吸盤を持つ。 交接腕の吸盤の背側の2列は腹側の縮小した吸盤よりも小さく、縮小した吸盤は普通の吸盤よりほんの僅かに小さいのみである。 本種S.esculentaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続しないが、この種S.ellipticaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続する。 本種S.esculentaでは甲の後方が鈍く丸まり、横線(striae)は逆V字型で内円錐側肢は後方で厚くなる。 この種S.ellipticaでは張り出しはより薄く平たく、前方は尖って、房錐の後端を覆っている。<hl>Duc(1978,1993)はベトナムの近海でミナミハリイカS.ellipticaを報告したが、ミナミハリイカS.ellipticaはインド洋のみで見つかるため本種コウイカS.esculentaの誤同定と推測される。<hl>

ミナミハリイカも本種S.esculentaと混同されるが、以下の点で識別できる。 本種S.esculentaの交接腕は6列の縮小した吸盤に続いて5から6列の普通のサイズの吸盤を持つのに対し、ミナミハリイカS.ellipticaでは基部に7から8列の普通サイズの吸盤、中間に7列の縮小した吸盤、そして腕末端に普通サイズの吸盤を持つ。 交接腕の吸盤の背側の2列は腹側の縮小した吸盤よりも小さく、縮小した吸盤は普通の吸盤よりほんの僅かに小さいのみである。 本種S.esculentaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続しないが、この種S.ellipticaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続する。 本種S.esculentaでは甲の後方が鈍く丸まり、横線(striae)は逆V字型で内円錐側肢は後方で厚くなる。 この種S.ellipticaでは張り出しはより薄く平たく、前方は尖って、房錐の後端を覆っている。 Duc(1978,1993)はベトナムの近海でミナミハリイカS.ellipticaを報告したが、ミナミハリイカS.ellipticaは<hl>インド洋<hl>のみで見つかるため本種コウイカS.esculentaの誤同定と推測される。

question: ミナミハリイカの生息域はどこですか?, context: ミナミハリイカも本種S.esculentaと混同されるが、以下の点で識別できる。本種S.esculentaの交接腕は6列の縮小した吸盤に続いて5から6列の普通のサイズの吸盤を持つのに対し、ミナミハリイカS.ellipticaでは基部に7から8列の普通サイズの吸盤、中間に7列の縮小した吸盤、そして腕末端に普通サイズの吸盤を持つ。交接腕の吸盤の背側の2列は腹側の縮小した吸盤よりも小さく、縮小した吸盤は普通の吸盤よりほんの僅かに小さいのみである。本種S.esculentaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続しないが、この種S.ellipticaでは背側と腹側の保護膜は触腕掌部の基部と接続する。本種S.esculentaでは甲の後方が鈍く丸まり、横線(striae)は逆V字型で内円錐側肢は後方で厚くなる。この種S.ellipticaでは張り出しはより薄く平たく、前方は尖って、房錐の後端を覆っている。Duc(1978,1993)はベトナムの近海でミナミハリイカS.ellipticaを報告したが、ミナミハリイカS.ellipticaはインド洋のみで見つかるため本種コウイカS.esculentaの誤同定と推測される。


Question: 本種の体重はどれくらいですか?

Answer: 約600g

外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。

<hl>外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。<hl>外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

外套長は最大約18cm、体重は<hl>約600g<hl>の中型のコウイカ類。 外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

外套長は最大約18cm、体重は<hl>約600g<hl>の中型のコウイカ類。

question: 本種の体重はどれくらいですか?, context: 外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。


Question: 本種の外套長は最も大きくて何cmありますか?

Answer: 約18cm

外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。

<hl>外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。<hl>外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

外套長は最大<hl>約18cm<hl>、体重は約600gの中型のコウイカ類。 外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

外套長は最大<hl>約18cm<hl>、体重は約600gの中型のコウイカ類。

question: 本種の外套長は最も大きくて何cmありますか?, context: 外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。


Question: 鰭の基部沿いにある模様は何ですか?

Answer: 銀帯

鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。

外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。 外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。<hl>鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。<hl>この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。 外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って<hl>銀帯<hl>(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

鰭の基部に沿って<hl>銀帯<hl>(白線)が走る。

question: 鰭の基部沿いにある模様は何ですか?, context: 外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。


Question: 外套膜腹面は何色ですか?

Answer: 外套膜腹面

外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。 外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。<hl>外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。<hl>

外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。 外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。 最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。 外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。 体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。 鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。 この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。 <hl>外套膜腹面<hl>は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。

question: 外套膜腹面は何色ですか?, context: 外套長は最大約18cm、体重は約600gの中型のコウイカ類。外套膜の概形は粗い楕円形で、後端は貝殻の棘があるため、多少円錐形になる。最大外套幅は背側外套長の半分よりも大きく、その位置は中心付近にある。外套膜の腹縁は僅かに湾入し、背縁は広く三角状に、外套長の1/7程度突出する。体色は、外套背側には黒褐色の帯状斑(虎斑)が横に走り、黄色の小顆粒状突起がある。鰭の基部に沿って銀帯(白線)が走る。この銀帯の内側に沿って黄色くやや細長い突起が断続的に並んでいる。外套膜腹面は蒼白色であるが、鰭基底の銀帯は腹面からも明らかに観察できる。


Question: 腹側器はどんな形をしているの?

Answer: 卵円形

背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は卵円形。

鰭は前端から数mmのところから始まり、外套側縁の90%近くを覆う。 鰭後端は両葉間に僅かな間隔があく。 鰭幅は胴体の1/6-1/5(片葉幅は外套幅の約13%)で、ほぼ等幅で後方にやや広がる。 漏斗器は普通の大きさで、第4腕の間の角度より僅かに小さく拡がる。<hl>背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は卵円形。<hl>漏斗軟骨器は豌豆型で、前方はやや持ち上がっており、溝は深い。 外套軟骨器は細い半月形。

鰭は前端から数mmのところから始まり、外套側縁の90%近くを覆う。 鰭後端は両葉間に僅かな間隔があく。 鰭幅は胴体の1/6-1/5(片葉幅は外套幅の約13%)で、ほぼ等幅で後方にやや広がる。 漏斗器は普通の大きさで、第4腕の間の角度より僅かに小さく拡がる。 背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は<hl>卵円形<hl>。 漏斗軟骨器は豌豆型で、前方はやや持ち上がっており、溝は深い。 外套軟骨器は細い半月形。

背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は<hl>卵円形<hl>。

question: 腹側器はどんな形をしているの?, context: 鰭は前端から数mmのところから始まり、外套側縁の90%近くを覆う。鰭後端は両葉間に僅かな間隔があく。鰭幅は胴体の1/6-1/5(片葉幅は外套幅の約13%)で、ほぼ等幅で後方にやや広がる。漏斗器は普通の大きさで、第4腕の間の角度より僅かに小さく拡がる。背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は卵円形。漏斗軟骨器は豌豆型で、前方はやや持ち上がっており、溝は深い。外套軟骨器は細い半月形。


Question: 外套軟骨器はどんな形をしているの?

Answer: 半月形

外套軟骨器は細い半月形。

鰭は前端から数mmのところから始まり、外套側縁の90%近くを覆う。 鰭後端は両葉間に僅かな間隔があく。 鰭幅は胴体の1/6-1/5(片葉幅は外套幅の約13%)で、ほぼ等幅で後方にやや広がる。 漏斗器は普通の大きさで、第4腕の間の角度より僅かに小さく拡がる。 背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は卵円形。 漏斗軟骨器は豌豆型で、前方はやや持ち上がっており、溝は深い。<hl>外套軟骨器は細い半月形。<hl>

鰭は前端から数mmのところから始まり、外套側縁の90%近くを覆う。 鰭後端は両葉間に僅かな間隔があく。 鰭幅は胴体の1/6-1/5(片葉幅は外套幅の約13%)で、ほぼ等幅で後方にやや広がる。 漏斗器は普通の大きさで、第4腕の間の角度より僅かに小さく拡がる。 背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は卵円形。 漏斗軟骨器は豌豆型で、前方はやや持ち上がっており、溝は深い。 外套軟骨器は細い<hl>半月形<hl>。

外套軟骨器は細い<hl>半月形<hl>。

question: 外套軟骨器はどんな形をしているの?, context: 鰭は前端から数mmのところから始まり、外套側縁の90%近くを覆う。鰭後端は両葉間に僅かな間隔があく。鰭幅は胴体の1/6-1/5(片葉幅は外套幅の約13%)で、ほぼ等幅で後方にやや広がる。漏斗器は普通の大きさで、第4腕の間の角度より僅かに小さく拡がる。背側の漏斗器は逆V字型で太く、腹側器は卵円形。漏斗軟骨器は豌豆型で、前方はやや持ち上がっており、溝は深い。外套軟骨器は細い半月形。


Question: 頭部背面にある条の色は何色ですか?

Answer: 淡紅色

頭部背面から腕反口側に沿って淡紅色の条が走る。

頭部は幅広く、外套膜の開口部分と同じくらいの幅であり、外套幅(外套膜の最大幅)より狭く、外套長の30%程度。<hl>頭部背面から腕反口側に沿って淡紅色の条が走る。<hl>囲口膜には縁に7個の吸盤のない突起があるが、雌では腹側の2個は完全に丸くなっている。 雌成体では、囲口膜の腹側部分の突起は顕著な卵形のspermpadで、これは末端が滑らかで、基部は深く皺が寄り、1対の羽状の受精托(seminalreceptacle)がある。 精莢は長く、その長さは17mmである。

頭部は幅広く、外套膜の開口部分と同じくらいの幅であり、外套幅(外套膜の最大幅)より狭く、外套長の30%程度。 頭部背面から腕反口側に沿って<hl>淡紅色<hl>の条が走る。 囲口膜には縁に7個の吸盤のない突起があるが、雌では腹側の2個は完全に丸くなっている。 雌成体では、囲口膜の腹側部分の突起は顕著な卵形のspermpadで、これは末端が滑らかで、基部は深く皺が寄り、1対の羽状の受精托(seminalreceptacle)がある。 精莢は長く、その長さは17mmである。

頭部背面から腕反口側に沿って<hl>淡紅色<hl>の条が走る。

question: 頭部背面にある条の色は何色ですか?, context: 頭部は幅広く、外套膜の開口部分と同じくらいの幅であり、外套幅(外套膜の最大幅)より狭く、外套長の30%程度。頭部背面から腕反口側に沿って淡紅色の条が走る。囲口膜には縁に7個の吸盤のない突起があるが、雌では腹側の2個は完全に丸くなっている。雌成体では、囲口膜の腹側部分の突起は顕著な卵形のspermpadで、これは末端が滑らかで、基部は深く皺が寄り、1対の羽状の受精托(seminalreceptacle)がある。精莢は長く、その長さは17mmである。


Question: 精莢の長さはどれくらいですか?

Answer: 17mm

精莢は長く、その長さは17mmである。

頭部は幅広く、外套膜の開口部分と同じくらいの幅であり、外套幅(外套膜の最大幅)より狭く、外套長の30%程度。 頭部背面から腕反口側に沿って淡紅色の条が走る。 囲口膜には縁に7個の吸盤のない突起があるが、雌では腹側の2個は完全に丸くなっている。 雌成体では、囲口膜の腹側部分の突起は顕著な卵形のspermpadで、これは末端が滑らかで、基部は深く皺が寄り、1対の羽状の受精托(seminalreceptacle)がある。<hl>精莢は長く、その長さは17mmである。<hl>

頭部は幅広く、外套膜の開口部分と同じくらいの幅であり、外套幅(外套膜の最大幅)より狭く、外套長の30%程度。 頭部背面から腕反口側に沿って淡紅色の条が走る。 囲口膜には縁に7個の吸盤のない突起があるが、雌では腹側の2個は完全に丸くなっている。 雌成体では、囲口膜の腹側部分の突起は顕著な卵形のspermpadで、これは末端が滑らかで、基部は深く皺が寄り、1対の羽状の受精托(seminalreceptacle)がある。 精莢は長く、その長さは<hl>17mm<hl>である。

精莢は長く、その長さは<hl>17mm<hl>である。

question: 精莢の長さはどれくらいですか?, context: 頭部は幅広く、外套膜の開口部分と同じくらいの幅であり、外套幅(外套膜の最大幅)より狭く、外套長の30%程度。頭部背面から腕反口側に沿って淡紅色の条が走る。囲口膜には縁に7個の吸盤のない突起があるが、雌では腹側の2個は完全に丸くなっている。雌成体では、囲口膜の腹側部分の突起は顕著な卵形のspermpadで、これは末端が滑らかで、基部は深く皺が寄り、1対の羽状の受精托(seminalreceptacle)がある。精莢は長く、その長さは17mmである。


Question: コウイカが持つ収縮可能な腕を何といいますか?

Answer: 触腕

<hl>十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。<hl>触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は<hl>触腕<hl>と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。 触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

question: コウイカが持つ収縮可能な腕を何といいますか?, context: 十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。


Question: 触腕に吸盤が付いている部分の名前は?

Answer: 触腕掌部

十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。<hl>触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。<hl>残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。 触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の<hl>触腕掌部<hl>(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

question: 触腕に吸盤が付いている部分の名前は?, context: 十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。


Question: 触腕は何本ある?

Answer: 2本

<hl>十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。<hl>触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち<hl>2本<hl>(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。 触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

question: 触腕は何本ある?, context: 十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。


Question: コウイカの腕は全部で何本あるの?

Answer: 10本

<hl>十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。<hl>触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

十腕類の名の通り、コウイカの腕は<hl>10本<hl>あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。 触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。 残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。

question: コウイカの腕は全部で何本あるの?, context: 十腕類の名の通り、コウイカの腕は10本あるが、うち2本(1対)は触腕と呼ばれ、ポケットの中に完全に収納することができる。触腕は他の腕とは違って吸盤は先端の触腕掌部(tentacleclub)にしかなく、伸び縮みさせることができる。残りの腕を、甲のある背側の中心の1対から順に、第1腕(I)、第2腕(II)、第3腕(III)、そして腹側の1対を第4腕(IV)と呼ぶ。


Question: 吸盤の列数が多いのは第3腕・第4腕と第1腕・第2腕のどちら?

Answer: 第3腕・第4腕

腕の長さはほぼ等長で、腕長式はIV>I>III>IIまたはIV>I>II>IIIである。 最長の第4腕は背側外套長の半分の長さ(50%)程度。<hl>反口側の英膜が第1腕から第4腕に向かって次第に顕著になるため、特に第3腕・第4腕は反口側の表面に沿って顕著に張り出し、扁平になっている。<hl>保護膜は発達は普通で肉柱は弱々しい。 腕の吸盤は、先端から基部まで明確に4横列(quadserial)で、ほぼ一様だが、末端に向かうにつれほんの少しずつ小さくなる。 また、第1腕・第2腕の吸盤は35-40列、第3腕・第4腕では60-65列ある。 傘膜の発達は悪く、第4腕を除く腕の内側から4-6列目の吸盤まで展開している。

腕の長さはほぼ等長で、腕長式はIV>I>III>IIまたはIV>I>II>IIIである。 最長の第4腕は背側外套長の半分の長さ(50%)程度。 反口側の英膜が第1腕から第4腕に向かって次第に顕著になるため、特に<hl>第3腕・第4腕<hl>は反口側の表面に沿って顕著に張り出し、扁平になっている。 保護膜は発達は普通で肉柱は弱々しい。 腕の吸盤は、先端から基部まで明確に4横列(quadserial)で、ほぼ一様だが、末端に向かうにつれほんの少しずつ小さくなる。 また、第1腕・第2腕の吸盤は35-40列、第3腕・第4腕では60-65列ある。 傘膜の発達は悪く、第4腕を除く腕の内側から4-6列目の吸盤まで展開している。

question: 吸盤の列数が多いのは第3腕・第4腕と第1腕・第2腕のどちら?, context: 腕の長さはほぼ等長で、腕長式はIV>I>III>IIまたはIV>I>II>IIIである。最長の第4腕は背側外套長の半分の長さ(50%)程度。反口側の英膜が第1腕から第4腕に向かって次第に顕著になるため、特に第3腕・第4腕は反口側の表面に沿って顕著に張り出し、扁平になっている。保護膜は発達は普通で肉柱は弱々しい。腕の吸盤は、先端から基部まで明確に4横列(quadserial)で、ほぼ一様だが、末端に向かうにつれほんの少しずつ小さくなる。また、第1腕・第2腕の吸盤は35-40列、第3腕・第4腕では60-65列ある。傘膜の発達は悪く、第4腕を除く腕の内側から4-6列目の吸盤まで展開している。


Question: 触腕掌部にある微小等大の吸盤は何個ありますか?

Answer: 約200個

触腕の長さは様々であるが、状態の良い標本では普通頭部と胴体を合わせた長さ程度である。 触腕柄は腕より少し細く、反口側は丸く、口側は平らである。 触腕泳膜は狭い。 触腕掌部は平たく、外形は三日月形または半月形に拡がり、触腕の約1/8を占める。<hl>触腕掌部の吸盤は12列(10~16列)で特に大きい吸盤はなく、微小等大で約200個ある。<hl>Sasaki(1929)では、触腕掌部の吸盤は一見縦10列に見えるが、斜めに16列並んでいるとしている。

触腕の長さは様々であるが、状態の良い標本では普通頭部と胴体を合わせた長さ程度である。 触腕柄は腕より少し細く、反口側は丸く、口側は平らである。 触腕泳膜は狭い。 触腕掌部は平たく、外形は三日月形または半月形に拡がり、触腕の約1/8を占める。 触腕掌部の吸盤は12列(10~16列)で特に大きい吸盤はなく、微小等大で<hl>約200個<hl>ある。 Sasaki(1929)では、触腕掌部の吸盤は一見縦10列に見えるが、斜めに16列並んでいるとしている。

question: 触腕掌部にある微小等大の吸盤は何個ありますか?, context: 触腕の長さは様々であるが、状態の良い標本では普通頭部と胴体を合わせた長さ程度である。触腕柄は腕より少し細く、反口側は丸く、口側は平らである。触腕泳膜は狭い。触腕掌部は平たく、外形は三日月形または半月形に拡がり、触腕の約1/8を占める。触腕掌部の吸盤は12列(10~16列)で特に大きい吸盤はなく、微小等大で約200個ある。Sasaki(1929)では、触腕掌部の吸盤は一見縦10列に見えるが、斜めに16列並んでいるとしている。


Question: 触腕掌部の吸盤は何列ありますか?

Answer: 12列

触腕の長さは様々であるが、状態の良い標本では普通頭部と胴体を合わせた長さ程度である。 触腕柄は腕より少し細く、反口側は丸く、口側は平らである。 触腕泳膜は狭い。 触腕掌部は平たく、外形は三日月形または半月形に拡がり、触腕の約1/8を占める。<hl>触腕掌部の吸盤は12列(10~16列)で特に大きい吸盤はなく、微小等大で約200個ある。<hl>Sasaki(1929)では、触腕掌部の吸盤は一見縦10列に見えるが、斜めに16列並んでいるとしている。

触腕の長さは様々であるが、状態の良い標本では普通頭部と胴体を合わせた長さ程度である。 触腕柄は腕より少し細く、反口側は丸く、口側は平らである。 触腕泳膜は狭い。 触腕掌部は平たく、外形は三日月形または半月形に拡がり、触腕の約1/8を占める。 触腕掌部の吸盤は<hl>12列<hl>(10~16列)で特に大きい吸盤はなく、微小等大で約200個ある。 Sasaki(1929)では、触腕掌部の吸盤は一見縦10列に見えるが、斜めに16列並んでいるとしている。

question: 触腕掌部の吸盤は何列ありますか?, context: 触腕の長さは様々であるが、状態の良い標本では普通頭部と胴体を合わせた長さ程度である。触腕柄は腕より少し細く、反口側は丸く、口側は平らである。触腕泳膜は狭い。触腕掌部は平たく、外形は三日月形または半月形に拡がり、触腕の約1/8を占める。触腕掌部の吸盤は12列(10~16列)で特に大きい吸盤はなく、微小等大で約200個ある。Sasaki(1929)では、触腕掌部の吸盤は一見縦10列に見えるが、斜めに16列並んでいるとしている。


Question: 交接腕化した腕を持つのは雄と雌のどちらですか?

Answer: 雄

雄の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。

<hl>雄の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。<hl>交接腕化の影響があるのは末端よりも基部(頭側)に近く、基部寄りの4~5列目までは正常で、続く6列の吸盤が縮小している。 特に6列目と7列目の吸盤は幾分か小さくなる程度で、8列目以降の4列の吸盤が交接腕化した部分で痕跡器官となり、これより末端は正常に戻る。

<hl>雄<hl>の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。 交接腕化の影響があるのは末端よりも基部(頭側)に近く、基部寄りの4~5列目までは正常で、続く6列の吸盤が縮小している。 特に6列目と7列目の吸盤は幾分か小さくなる程度で、8列目以降の4列の吸盤が交接腕化した部分で痕跡器官となり、これより末端は正常に戻る。

<hl>雄<hl>の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。

question: 交接腕化した腕を持つのは雄と雌のどちらですか?, context: 雄の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。交接腕化の影響があるのは末端よりも基部(頭側)に近く、基部寄りの4~5列目までは正常で、続く6列の吸盤が縮小している。特に6列目と7列目の吸盤は幾分か小さくなる程度で、8列目以降の4列の吸盤が交接腕化した部分で痕跡器官となり、これより末端は正常に戻る。


Question: 何列の吸盤が縮小しているの?

Answer: 6列

雄の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。<hl>交接腕化の影響があるのは末端よりも基部(頭側)に近く、基部寄りの4~5列目までは正常で、続く6列の吸盤が縮小している。<hl>特に6列目と7列目の吸盤は幾分か小さくなる程度で、8列目以降の4列の吸盤が交接腕化した部分で痕跡器官となり、これより末端は正常に戻る。

雄の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。 交接腕化の影響があるのは末端よりも基部(頭側)に近く、基部寄りの4~5列目までは正常で、続く<hl>6列<hl>の吸盤が縮小している。 特に6列目と7列目の吸盤は幾分か小さくなる程度で、8列目以降の4列の吸盤が交接腕化した部分で痕跡器官となり、これより末端は正常に戻る。

question: 何列の吸盤が縮小しているの?, context: 雄の左第4腕は交接腕化し、これは属の典型である。交接腕化の影響があるのは末端よりも基部(頭側)に近く、基部寄りの4~5列目までは正常で、続く6列の吸盤が縮小している。特に6列目と7列目の吸盤は幾分か小さくなる程度で、8列目以降の4列の吸盤が交接腕化した部分で痕跡器官となり、これより末端は正常に戻る。


Question: 腕が奇形化したコウイカが発見されたのはいつでしたか?

Answer: 1929年6月22日

奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。 Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。 末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。 これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。 触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。 稀に腕が分岐する奇形の報告がある。<hl>1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。<hl>

奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。 Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。 末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。 これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。 触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。 稀に腕が分岐する奇形の報告がある。 <hl>1929年6月22日<hl>、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。

question: 腕が奇形化したコウイカが発見されたのはいつでしたか?, context: 奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。稀に腕が分岐する奇形の報告がある。1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。


Question: 腕が奇形化したコウイカが持ち込まれた場所はどこでしたか?

Answer: 東京帝国大学動物学教室博物館

奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。 Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。 末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。 これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。 触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。 稀に腕が分岐する奇形の報告がある。<hl>1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。<hl>

奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。 Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。 末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。 これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。 触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。 稀に腕が分岐する奇形の報告がある。 1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、<hl>東京帝国大学動物学教室博物館<hl>に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。

question: 腕が奇形化したコウイカが持ち込まれた場所はどこでしたか?, context: 奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。稀に腕が分岐する奇形の報告がある。1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。


Question: 腕が奇形化したコウイカを報告した人は誰でしたか?

Answer: 岡田要

奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。 Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。 末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。 これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。 触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。 稀に腕が分岐する奇形の報告がある。<hl>1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。<hl>

奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。 Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。 末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。 これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。 触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。 稀に腕が分岐する奇形の報告がある。 1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ<hl>岡田要<hl>によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。

question: 腕が奇形化したコウイカを報告した人は誰でしたか?, context: 奥谷(2017)では腕吸盤の角質環に30-40の小歯があり、触腕掌部吸盤の角質環はほぼ平滑となるとある。Sasaki(1929)では基部付近の角質環は全ての縁で無数の細い面取りされた小歯が互いにきつく癒合しているため、先端の縁の外形はでこぼこしている。末端の吸盤では小歯は角質環の縁で互いに分かれているが、基部の縁では未だ癒合したままであることも多い。これらの吸盤の分かれた末端の小歯は10-20個あり、延長する。触腕の角質環は縁に沿って鋸歯状になり、30-40の小歯が数えられ、小歯の間の間隔程度に鈍いとある。稀に腕が分岐する奇形の報告がある。1929年6月22日、動物学教室の学生(IchizoAsami)により発見され、東京帝国大学動物学教室博物館に持ち込まれ岡田要によって報告された本種の右第4腕は2度分岐し、3本となっていた。


Question: コウイカの甲の主な主成分は何ですか?

Answer: 炭酸カルシウム

<hl>コウイカの甲(sepion,cuttlebone)は貝殻(shell)とも呼ばれ、主に炭酸カルシウムからなっている。<hl>本種の甲は幅広く、貝殻長(背側外套長と同じ)の1/3-2/5の幅であり、形は卵形(長楕円形)で極めて薄い。 背側表面は後方ではアーチ状で、前方では平らになり、裸縁を除き、何本もの集中した線状に並んだ多数の顆粒に覆われている。 また背側表面には3本の弱い肋がある。 横線面と終室の境界は逆V字型に近く、外円錐の後方は僅かに広がる。 内円錐は全体の1/4のところから始まり、後端は前方に張り出して広い丸襟状になる。 Doratosepion亜属とは異なり、内円錐と外円錐は癒着する。 室率は30で、佐々木(1910)は室率に大きな変異があることを認めている。

コウイカの甲(sepion,cuttlebone)は貝殻(shell)とも呼ばれ、主に<hl>炭酸カルシウム<hl>からなっている。 本種の甲は幅広く、貝殻長(背側外套長と同じ)の1/3-2/5の幅であり、形は卵形(長楕円形)で極めて薄い。 背側表面は後方ではアーチ状で、前方では平らになり、裸縁を除き、何本もの集中した線状に並んだ多数の顆粒に覆われている。 また背側表面には3本の弱い肋がある。 横線面と終室の境界は逆V字型に近く、外円錐の後方は僅かに広がる。 内円錐は全体の1/4のところから始まり、後端は前方に張り出して広い丸襟状になる。 Doratosepion亜属とは異なり、内円錐と外円錐は癒着する。 室率は30で、佐々木(1910)は室率に大きな変異があることを認めている。

question: コウイカの甲の主な主成分は何ですか?, context: コウイカの甲(sepion,cuttlebone)は貝殻(shell)とも呼ばれ、主に炭酸カルシウムからなっている。本種の甲は幅広く、貝殻長(背側外套長と同じ)の1/3-2/5の幅であり、形は卵形(長楕円形)で極めて薄い。背側表面は後方ではアーチ状で、前方では平らになり、裸縁を除き、何本もの集中した線状に並んだ多数の顆粒に覆われている。また背側表面には3本の弱い肋がある。横線面と終室の境界は逆V字型に近く、外円錐の後方は僅かに広がる。内円錐は全体の1/4のところから始まり、後端は前方に張り出して広い丸襟状になる。Doratosepion亜属とは異なり、内円錐と外円錐は癒着する。室率は30で、佐々木(1910)は室率に大きな変異があることを認めている。


Question: コウイカの甲はどのような形をしているの?

Answer: 卵形

コウイカの甲(sepion,cuttlebone)は貝殻(shell)とも呼ばれ、主に炭酸カルシウムからなっている。<hl>本種の甲は幅広く、貝殻長(背側外套長と同じ)の1/3-2/5の幅であり、形は卵形(長楕円形)で極めて薄い。<hl>背側表面は後方ではアーチ状で、前方では平らになり、裸縁を除き、何本もの集中した線状に並んだ多数の顆粒に覆われている。 また背側表面には3本の弱い肋がある。 横線面と終室の境界は逆V字型に近く、外円錐の後方は僅かに広がる。 内円錐は全体の1/4のところから始まり、後端は前方に張り出して広い丸襟状になる。 Doratosepion亜属とは異なり、内円錐と外円錐は癒着する。 室率は30で、佐々木(1910)は室率に大きな変異があることを認めている。

コウイカの甲(sepion,cuttlebone)は貝殻(shell)とも呼ばれ、主に炭酸カルシウムからなっている。 本種の甲は幅広く、貝殻長(背側外套長と同じ)の1/3-2/5の幅であり、形は<hl>卵形<hl>(長楕円形)で極めて薄い。 背側表面は後方ではアーチ状で、前方では平らになり、裸縁を除き、何本もの集中した線状に並んだ多数の顆粒に覆われている。 また背側表面には3本の弱い肋がある。 横線面と終室の境界は逆V字型に近く、外円錐の後方は僅かに広がる。 内円錐は全体の1/4のところから始まり、後端は前方に張り出して広い丸襟状になる。 Doratosepion亜属とは異なり、内円錐と外円錐は癒着する。 室率は30で、佐々木(1910)は室率に大きな変異があることを認めている。

question: コウイカの甲はどのような形をしているの?, context: コウイカの甲(sepion,cuttlebone)は貝殻(shell)とも呼ばれ、主に炭酸カルシウムからなっている。本種の甲は幅広く、貝殻長(背側外套長と同じ)の1/3-2/5の幅であり、形は卵形(長楕円形)で極めて薄い。背側表面は後方ではアーチ状で、前方では平らになり、裸縁を除き、何本もの集中した線状に並んだ多数の顆粒に覆われている。また背側表面には3本の弱い肋がある。横線面と終室の境界は逆V字型に近く、外円錐の後方は僅かに広がる。内円錐は全体の1/4のところから始まり、後端は前方に張り出して広い丸襟状になる。Doratosepion亜属とは異なり、内円錐と外円錐は癒着する。室率は30で、佐々木(1910)は室率に大きな変異があることを認めている。


Question: 本種は水深何mの海底付近で生息していますか?

Answer: 10-100m程度

本種は通常、水深10-100m程度の砂泥質の海底近くに棲息している。

<hl>本種は通常、水深10-100m程度の砂泥質の海底近くに棲息している。<hl>本種の寿命は1年と考えられている。 7月に孵化した個体は孵化後約100日で貝殻長5-10cm、孵化後約200日で貝殻長10-15cmとなり、その後の成長は著しく鈍くなるといわれている。

本種は通常、水深<hl>10-100m程度<hl>の砂泥質の海底近くに棲息している。 本種の寿命は1年と考えられている。 7月に孵化した個体は孵化後約100日で貝殻長5-10cm、孵化後約200日で貝殻長10-15cmとなり、その後の成長は著しく鈍くなるといわれている。

question: 本種は水深何mの海底付近で生息していますか?, context: 本種は通常、水深10-100m程度の砂泥質の海底近くに棲息している。本種の寿命は1年と考えられている。7月に孵化した個体は孵化後約100日で貝殻長5-10cm、孵化後約200日で貝殻長10-15cmとなり、その後の成長は著しく鈍くなるといわれている。


Question: 本種は何年生きる?

Answer: 1年

本種の寿命は1年と考えられている。

本種は通常、水深10-100m程度の砂泥質の海底近くに棲息している。<hl>本種の寿命は1年と考えられている。<hl>7月に孵化した個体は孵化後約100日で貝殻長5-10cm、孵化後約200日で貝殻長10-15cmとなり、その後の成長は著しく鈍くなるといわれている。

本種は通常、水深10-100m程度の砂泥質の海底近くに棲息している。 本種の寿命は<hl>1年<hl>と考えられている。 7月に孵化した個体は孵化後約100日で貝殻長5-10cm、孵化後約200日で貝殻長10-15cmとなり、その後の成長は著しく鈍くなるといわれている。

本種の寿命は<hl>1年<hl>と考えられている。

question: 本種は何年生きる?, context: 本種は通常、水深10-100m程度の砂泥質の海底近くに棲息している。本種の寿命は1年と考えられている。7月に孵化した個体は孵化後約100日で貝殻長5-10cm、孵化後約200日で貝殻長10-15cmとなり、その後の成長は著しく鈍くなるといわれている。


Question: 触手を伸ばして狩りをする行為を何と言いますか?

Answer: アタック

底生の本種はエビやカニ、小魚を好んで食べる。 普段は腕を揃え、流線型をしているが、餌を見るときは腕を下に下げ、両眼で立体的視野を得る。<hl>そして体を餌に対し真っ直ぐに向けるアテンション(attention)という行動をとり、適切な距離に近づくポジショニング(positioning)し、それから触手を伸ばして狩る(アタック,attack)。<hl>獲物の注意を引き付けるため、第1腕を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。 餌の捕食を視覚に頼るため、ガラス容器に餌を入れても同様の行動をするが、発射した触腕がガラスに衝突して痛むため、このエサは取れないということを学習する。

底生の本種はエビやカニ、小魚を好んで食べる。 普段は腕を揃え、流線型をしているが、餌を見るときは腕を下に下げ、両眼で立体的視野を得る。 そして体を餌に対し真っ直ぐに向けるアテンション(attention)という行動をとり、適切な距離に近づくポジショニング(positioning)し、それから触手を伸ばして狩る(<hl>アタック<hl>,attack)。 獲物の注意を引き付けるため、第1腕を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。 餌の捕食を視覚に頼るため、ガラス容器に餌を入れても同様の行動をするが、発射した触腕がガラスに衝突して痛むため、このエサは取れないということを学習する。

question: 触手を伸ばして狩りをする行為を何と言いますか?, context: 底生の本種はエビやカニ、小魚を好んで食べる。普段は腕を揃え、流線型をしているが、餌を見るときは腕を下に下げ、両眼で立体的視野を得る。そして体を餌に対し真っ直ぐに向けるアテンション(attention)という行動をとり、適切な距離に近づくポジショニング(positioning)し、それから触手を伸ばして狩る(アタック,attack)。獲物の注意を引き付けるため、第1腕を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。餌の捕食を視覚に頼るため、ガラス容器に餌を入れても同様の行動をするが、発射した触腕がガラスに衝突して痛むため、このエサは取れないということを学習する。


Question: 獲物の注意を引くために使用するのは何ですか?

Answer: 第1腕

獲物の注意を引き付けるため、第1腕を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。

底生の本種はエビやカニ、小魚を好んで食べる。 普段は腕を揃え、流線型をしているが、餌を見るときは腕を下に下げ、両眼で立体的視野を得る。 そして体を餌に対し真っ直ぐに向けるアテンション(attention)という行動をとり、適切な距離に近づくポジショニング(positioning)し、それから触手を伸ばして狩る(アタック,attack)。<hl>獲物の注意を引き付けるため、第1腕を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。<hl>餌の捕食を視覚に頼るため、ガラス容器に餌を入れても同様の行動をするが、発射した触腕がガラスに衝突して痛むため、このエサは取れないということを学習する。

底生の本種はエビやカニ、小魚を好んで食べる。 普段は腕を揃え、流線型をしているが、餌を見るときは腕を下に下げ、両眼で立体的視野を得る。 そして体を餌に対し真っ直ぐに向けるアテンション(attention)という行動をとり、適切な距離に近づくポジショニング(positioning)し、それから触手を伸ばして狩る(アタック,attack)。 獲物の注意を引き付けるため、<hl>第1腕<hl>を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。 餌の捕食を視覚に頼るため、ガラス容器に餌を入れても同様の行動をするが、発射した触腕がガラスに衝突して痛むため、このエサは取れないということを学習する。

question: 獲物の注意を引くために使用するのは何ですか?, context: 底生の本種はエビやカニ、小魚を好んで食べる。普段は腕を揃え、流線型をしているが、餌を見るときは腕を下に下げ、両眼で立体的視野を得る。そして体を餌に対し真っ直ぐに向けるアテンション(attention)という行動をとり、適切な距離に近づくポジショニング(positioning)し、それから触手を伸ばして狩る(アタック,attack)。獲物の注意を引き付けるため、第1腕を昆虫やエビの触角のように伸ばすこともある。餌の捕食を視覚に頼るため、ガラス容器に餌を入れても同様の行動をするが、発射した触腕がガラスに衝突して痛むため、このエサは取れないということを学習する。


Question: 産卵や交接を行う前に本種が行う行動を何といいますか?

Answer: ディスプレイ

<hl>他のコウイカ類同様に本種は産卵・交接に先立ってディスプレイをすることが知られている。<hl>雄は第1腕を高く掲げ、雌に接近する。 このときは外套膜背側の帯状斑や鰭基部の白線が鮮明となる。 奥谷(1979)に拠れば、このディスプレイの目的は主に競争者の雄に対しての示威行為と考えられ、水槽中に1個体だけ収容された場合はこのような行動は見られない。

他のコウイカ類同様に本種は産卵・交接に先立って<hl>ディスプレイ<hl>をすることが知られている。 雄は第1腕を高く掲げ、雌に接近する。 このときは外套膜背側の帯状斑や鰭基部の白線が鮮明となる。 奥谷(1979)に拠れば、このディスプレイの目的は主に競争者の雄に対しての示威行為と考えられ、水槽中に1個体だけ収容された場合はこのような行動は見られない。

question: 産卵や交接を行う前に本種が行う行動を何といいますか?, context: 他のコウイカ類同様に本種は産卵・交接に先立ってディスプレイをすることが知られている。雄は第1腕を高く掲げ、雌に接近する。このときは外套膜背側の帯状斑や鰭基部の白線が鮮明となる。奥谷(1979)に拠れば、このディスプレイの目的は主に競争者の雄に対しての示威行為と考えられ、水槽中に1個体だけ収容された場合はこのような行動は見られない。


Question: 本種の産卵時期はいつ?

Answer: 早春~初夏

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。<hl>本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。<hl>卵は1粒ずつ生み出される。 外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。 親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は<hl>早春~初夏<hl>にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。 外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。 親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

question: 本種の産卵時期はいつ?, context: 交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。産卵は交接後ただちに開始される。本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。卵は1粒ずつ生み出される。外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。


Question: 産卵後の卵に親イカは何をかけて隠しますか?

Answer: 砂

親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。 外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。<hl>親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。<hl>

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。 外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。 親イカは産んだ卵に<hl>砂<hl>を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

question: 産卵後の卵に親イカは何をかけて隠しますか?, context: 交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。産卵は交接後ただちに開始される。本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。卵は1粒ずつ生み出される。外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。


Question: 韓国産の個体の外套長はどれくらいですか?

Answer: 12-15cm

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。<hl>外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。<hl>親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。 外套長<hl>12-15cm<hl>の韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。 親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

question: 韓国産の個体の外套長はどれくらいですか?, context: 交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。産卵は交接後ただちに開始される。本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。卵は1粒ずつ生み出される。外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。


Question: 韓国産の個体はどれくらいの数の卵を産みますか?

Answer: 2,000-2,500粒

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。<hl>外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。<hl>親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。 交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。 交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。 産卵は交接後ただちに開始される。 本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。 卵は1粒ずつ生み出される。 外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は<hl>2,000-2,500粒<hl>である。 親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。

question: 韓国産の個体はどれくらいの数の卵を産みますか?, context: 交接姿勢は雌雄が人間が両手の指を組み合わせたように腕を組み合わせる。交接行動はその体勢を保ったまま約5分間続き、交接開始後約1分半後雄は雌に精子を受け渡す。交接により渡された精子は嚢内に詰められた状態でポケットに付着し、活性が保たれる。産卵は交接後ただちに開始される。本種は早春~初夏にかけ、内湾などの沿岸に寄り、島嶼付近の岩石や海藻、沈木、ソフトコーラル、漁網などに産卵する。卵は1粒ずつ生み出される。外套長12-15cmの韓国産の個体では、産卵数は2,000-2,500粒である。親イカは産んだ卵に砂を吹き付けて、カモフラージュする行動が見られる。


Question: 赤血球を構成する赤いタンパク質とは、何か?

Answer: ヘモグロビン

赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。<hl>赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質ヘモグロビンが充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。<hl>大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。 標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。 体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。 骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。 赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。 赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。 酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。 ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。

赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質<hl>ヘモグロビン<hl>が充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。

question: 赤血球を構成する赤いタンパク質とは、何か?, context: 赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質ヘモグロビンが充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。


Question: 体の隅々の細胞に供給される酸素は、赤血球のうち、何に取り組まれているの?

Answer: ヘモグロビン

赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。<hl>赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質ヘモグロビンが充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。<hl>大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。 標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。 体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。 骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。 赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。 赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。 酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。 ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。

赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質<hl>ヘモグロビン<hl>が充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。

question: 体の隅々の細胞に供給される酸素は、赤血球のうち、何に取り組まれているの?, context: 赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質ヘモグロビンが充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。


Question: 細胞核とミトコンドリアを捨て去った後の赤血球を構成する物質の中で、最も多くを占めるのは何か?

Answer: ヘモグロビン

赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。<hl>赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質ヘモグロビンが充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。<hl>大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。 標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。 体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。 骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。 赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。 赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。 酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。 ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。

赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質<hl>ヘモグロビン<hl>が充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。

question: 細胞核とミトコンドリアを捨て去った後の赤血球を構成する物質の中で、最も多くを占めるのは何か?, context: 赤血球は血液細胞の一つで色は赤く血液循環によって体中を回り、肺から得た酸素を取り込み、体の隅々の細胞に運び供給する役割を担い、また同様に二酸化炭素の排出も行う。赤血球の内部には鉄を含む赤いタンパク質ヘモグロビンが充満しており、赤血球はヘモグロビンに酸素を取り込む。大きさは直径が7-8μm、厚さが2μm強ほどの両面中央が凹んだ円盤状であり、数は血液1μLあたり成人男性で420-554万個、成人女性で384-488万個程度で血液の体積のおよそ4-5割程度が赤血球の体積である。標準的な体格の成人であれば全身におよそ3.5-5リットルの血液があるため、体内の赤血球の総数はおよそ20兆個であり、これは全身の細胞数約60兆個の1⁄3である。体内の細胞にくまなく酸素を供給するために膨大な数の赤血球が存在する。骨髄では毎日2000億個弱程度の赤血球が作られているが、その寿命は約120日で、120日の間におよそ20-30万回に渡って体を循環して酸素を供給し、古くなると脾臓や肝臓などのマクロファージに捕捉され分解される。赤血球は体の隅々の細胞にまで酸素を供給するため、柔らかく非常に変形能力に富み、自分の直径の半分以下の径の狭い毛細血管にも入り込み通過することができる。赤血球は成熟する最終段階で細胞核やミトコンドリア・リボゾームなどの細胞内器官を遺棄する。酸素の運搬には不要な細胞核や酸素を消費するミトコンドリアを捨て去り、乾燥重量の約9割がヘモグロビンである赤血球はいわばヘモグロビンを閉じ込めた柔軟な袋であり、ヘモグロビンによる酸素運搬に特化した細胞といえる。ミトコンドリアを持たないため、細胞の活動に必要なエネルギーは嫌気性解糖系と呼ばれる酵素によって糖(グルコース)を分解して得る。


Question: 赤血球が果たしている役割とは、酸素と何の運搬なの?

Answer: 二酸化炭素

<hl>赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。<hl>通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。 形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。 また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。 成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。 しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。 エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。 このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。 残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。 NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

赤血球の役割は酸素と<hl>二酸化炭素<hl>の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

question: 赤血球が果たしている役割とは、酸素と何の運搬なの?, context: 赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。


Question: 赤血球が酸素を供給し、二酸化炭素は吸い取る役割を果たすのに、大きく貢献しているのは、何か?

Answer: 赤血球細胞膜

<hl>赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。<hl>通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。 形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。 また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。 成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。 しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。 エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。 このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。 残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。 NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、<hl>赤血球細胞膜<hl>を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

question: 赤血球が酸素を供給し、二酸化炭素は吸い取る役割を果たすのに、大きく貢献しているのは、何か?, context: 赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。


Question: 赤血球が通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としないのは、何に特化したからか?

Answer: 酸素の輸送

赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。 通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。 形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。 また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。<hl>成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。<hl>しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。 エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。 このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。 残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。 NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、<hl>酸素の輸送<hl>に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

question: 赤血球が通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としないのは、何に特化したからか?, context: 赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。


Question: 赤血球が酸素の輸送に特化した細胞といわれるのは、通常の細胞が有する物質は捨て去って何だけ持っているからか?

Answer: ヘモグロビン

<hl>赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。<hl>通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。 形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。 また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。 成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。 しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。 エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。 このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。 残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。 NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質の<hl>ヘモグロビン<hl>と酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。

question: 赤血球が酸素の輸送に特化した細胞といわれるのは、通常の細胞が有する物質は捨て去って何だけ持っているからか?, context: 赤血球の役割は酸素と二酸化炭素の運搬であり、その構造は表面の赤血球膜と内部の細胞質に分けられるが、赤血球細胞膜を通して酸素と二酸化炭素が交換され、細胞質のヘモグロビンと酵素の働きで酸素と二酸化炭素は輸送される。通常の細胞が持つ核などの細胞内器官を捨て去っているため、細胞質は水とヘモグロビンで容積のほとんどを占め、それ以外は解糖系やペントースリン酸経路に関わる酵素、炭酸脱水酵素、グルコース、炭酸、Na+,Ca2+,K+,Cl-などのイオンなどわずかであり、正常な赤血球の細胞質には顕微鏡観察で目に付く構造はない。形状は両面中央が凹んだ円盤状であるが、それは同じ体積の球に比べ表面積が30-40%大きく、その大きな表面積のため酸素・二酸化炭素の交換が球状の場合よりも有利であると考えられている。また赤血球は毛細血管では折り曲げられたり変形したりして通過するが、球に比べて両面が凹んだ円盤状だと体積に比べ表面の赤血球細胞膜に余裕があるため、変形のひずみの力に対して細胞膜にかかる力が小さくなると考えられている。成熟した赤血球は、通常の細胞が持つ核やミトコンドリア、リボゾーム、ゴルジ体、小胞体などを捨て去り、酸素の輸送に特化した細胞であるので、細胞の運動能やタンパク質・脂質の合成能を持たず、通常の細胞のようには多くのエネルギーを必要としない(そのために酸素を消費してエネルギーの産出を担うミトコンドリアを捨て去ることができる)。しかし、赤血球でもATPを用いての陽イオンの輸送や細胞膜やヘモグロビンなどの各タンパク質の維持のために(通常の細胞よりは少ないものの)エネルギーを必要とする。エネルギーはグルコースを分解することで得られるが、グルコースの90%は嫌気性解糖系と呼ばれる多数の酵素によるATP合成経路であるエムデン-マイヤーホフ経路によって消費されATPを産出する。このATPはNa+やK+などの陽イオンの輸送や膜タンパクのリン酸化、解糖系自身の維持などに使われる。残りのグルコース10%はNADPHを産出するためにペントースリン酸経路を経由することで消費される。NADPHはヘモグロビンなどの各タンパク質が酸化されることを防ぎ、保護する。


Question: ヘモグロビンには、ヘムとグロビンがいくつずつあるの?

Answer: 4つ

ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。<hl>ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。<hl>標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。 赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。 赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。 一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。 ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。

ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ<hl>4つ<hl>のヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。

question: ヘモグロビンには、ヘムとグロビンがいくつずつあるの?, context: ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。


Question: ミトコンドリアのほかに、赤芽球の段階ではヘモグロビンの合成を行うために存在していたが、赤血球成熟の最終段階になると抜け落ちる物質とは、何ですか?

Answer: ポリリボソーム

ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。 ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。 標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。<hl>赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。<hl>赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。 一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。 ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。

ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアや<hl>ポリリボソーム<hl>が存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。

question: ミトコンドリアのほかに、赤芽球の段階ではヘモグロビンの合成を行うために存在していたが、赤血球成熟の最終段階になると抜け落ちる物質とは、何ですか?, context: ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。


Question: 一つのヘモグロビンの合成のために、ミトコンドリアとポリリボソームはその構成物質をそれぞれいくつずつ作らなければなりませんか?

Answer: 4つ

ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。<hl>ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。<hl>標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。 赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。 赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。 一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。 ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。

ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ<hl>4つ<hl>のヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。

question: 一つのヘモグロビンの合成のために、ミトコンドリアとポリリボソームはその構成物質をそれぞれいくつずつ作らなければなりませんか?, context: ヘモグロビンは赤血球細胞質の主要な構成物質であり、肺から全身へ酸素を運搬する役割を担っているタンパク質である。ヘモグロビンはポルフィリン核に鉄を持つ4つのヘムと4つのグロビンからなり、ヘムは中心に1つの鉄原子を持ち、酸素1分子を結合することができるので、ヘモグロビン1分子で4個の酸素分子と結合することができる。標準的な体格の成人が持つ赤血球に含まれるヘモグロビンの総量は約750gであり、1gのヘモグロビンは酸素1.39mLと結合することができるので、総量としておよそ1Lの酸素と結合することができる。赤血球の幼若な段階である赤芽球には豊富なミトコンドリアやポリリボソームが存在し、それらによって赤芽球は盛んにヘモグロビンの合成を行い、細胞が成熟するにつれて細胞質はヘモグロビンで充填されていくが、赤血球成熟の最終段階でミトコンドリアやポリリボソームが抜け落ち、成熟し完成した赤血球ではもはやヘモグロビンの合成は行われない。赤芽球のミトコンドリアではヘムの骨格を成すポルフィリン環が作られ、ポルフィリン環に鉄原子が組み込まれてヘムが作られる。一方、mRNAに複数のリボソームが連結したポリリボソームはアミノ酸を組み立ててたんぱく質であるグロビンを作る。ミトコンドリアが作ったヘムとポリリボソームが作ったグロビンが細胞質内で出会い、ヘモグロビンになる。


Question: 赤血球により組織に酸素が供給され、二酸化炭素は吸い取られるような効果が起こるのは、組織内に何が低下したからか?

Answer: pH

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。 組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。 赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。 酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。 血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。 二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。 人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。 酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。 酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。<hl>しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。<hl>

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることで<hl>pH<hl>が低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

question: 赤血球により組織に酸素が供給され、二酸化炭素は吸い取られるような効果が起こるのは、組織内に何が低下したからか?, context: 成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。


Question: 赤血球内に取り込まれた二酸化炭素のうち、何%が重炭酸イオンに変換されますか?

Answer: 約70%

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。 組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。 赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。 酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。<hl>血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。<hl>二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。 人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。 酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。 酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。 しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の<hl>約70%<hl>は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

question: 赤血球内に取り込まれた二酸化炭素のうち、何%が重炭酸イオンに変換されますか?, context: 成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。


Question: 赤血球内に取り込まれた二酸化炭素の変化のうち、最も多くを占めるのは、何へと変換されることですか?

Answer: 重炭酸イオン

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。 組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。<hl>赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。<hl>酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。 血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。 二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。 人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。 酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。 酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。 しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって<hl>重炭酸イオン<hl>(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

question: 赤血球内に取り込まれた二酸化炭素の変化のうち、最も多くを占めるのは、何へと変換されることですか?, context: 成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。


Question: 赤血球が組織に酸素を供給し、二酸化炭素は吸い取るようなことが起こるのは、どんな効果によることなの?

Answer: ボーア効果

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。 組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。<hl>赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。<hl>酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。 血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。 二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。 人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。 酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。 酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。 しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(<hl>ボーア効果<hl>)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。

question: 赤血球が組織に酸素を供給し、二酸化炭素は吸い取るようなことが起こるのは、どんな効果によることなの?, context: 成熟した赤血球は骨髄から血管内に移動し、血液循環によって肺から組織・組織から肺を巡る。組織内では細胞の活動により二酸化炭素が発生し血漿や組織液に溶け込んでいるが、細胞膜を通して二酸化炭素は赤血球内に取り込まれる。赤血球内で二酸化炭素(CO2)と水(H2O)は炭酸脱水酵素によって重炭酸イオン(HCO−3)と水素イオン(H+)になり、水素イオンが増加することにより酸性が強くなった赤血球内では、酸素とヘモグロビンが結びついたオキシヘモグロビンから酸素分子が遊離し、細胞膜を通って体細胞に酸素が供給される(ボーア効果)。酸素を放出したヘモグロビンは水素イオンと結びついて赤血球内が極端に酸性に傾くのを防ぐ。血液中の二酸化炭素のほとんどは赤血球内に取り込まれ、二酸化炭素の約70%は赤血球内の炭酸脱水酵素によって重炭酸イオンに変換され、重炭酸イオンの多くはバンド3(band3)と呼ばれる赤血球膜を縦貫する膜輸送たんぱく質によって塩素イオンと交換に赤血球外に出され血漿に溶け込んで肺に循環する。二酸化炭素の15-20%は酸素を放出したヘモグロビンに結びつきカルバミノヘモグロビンとして赤血球により肺に運ばれ、約10%はそのまま血漿に溶け込んで肺に循環する。人の場合だと肺では酸素分圧はほぼ100mmHgであり二酸化炭素はほとんどないので赤血球の酸素飽和度はほぼ100%になる。酸素を含んだ赤血球は組織に循環するが、組織内の酸素分圧は組織によって違い、一般的な組織内では40mmHg、活動中の筋肉内では20mmHg程度になる。酸素分圧の差でも赤血球は酸素を放出するが二酸化炭素が存在せず酸素分圧の差のみであると、赤血球は持っている酸素の内10-30%程度しか赤血球外へ放出できない。しかし組織内に二酸化炭素が発生していると二酸化炭素が炭酸に変換されることでpHが低下し、pHの低下によっておきるボーア効果で赤血球は大半の酸素を放出することができるようになる。


Question: 何が過剰であると、細胞が傷つきますか?

Answer: 酸素

<hl>酸素に富み二酸化炭素の少ない肺では、赤血球は逆の行程で重炭酸イオンを二酸化炭素に戻して吐き出し、酸素を取り込む。<hl>つまり、二酸化炭素の少ない肺では赤血球内の二酸化炭素が出て行くが、赤血球内の二酸化炭素濃度が下がると炭酸脱水酵素は組織内のときとは逆に水素イオンと重炭酸イオン(HCO− 3)から二酸化炭素(CO2)と水を生成して、赤血球内の細胞質のpHは上昇する。 また赤血球内の重炭酸イオンが減少したことで赤血球外の重炭酸イオンが塩素イオンと交換で取り込まれ、二酸化炭素に変換されて再び放出される。 pHが上昇した赤血球内では酸素を取り込みやすくなり、もともと酸素に富んだ肺組織内であるのでヘモグロビンはいっぱいに酸素を取り込む。 酸素飽和度が上がった赤血球は、再び末端の組織細胞に酸素を運搬する。 過剰な酸素は細胞を傷つけるが、赤血球に酸素を取り込み末端組織内で酸素を吐き出す過程では二酸化炭素の存在によって酸素が供給されるので、二酸化炭素の濃度が濃い(一般に活動の盛んな細胞ほど二酸化炭素の排出が多い)ほど赤血球が供給する酸素の量が増えてくるので酸素を必要とする細胞に必要とする適量の酸素を供給することができる。 この点が液体に酸素を溶かし込んで供給するシステムとの大きな違いである。

<hl>酸素<hl>に富み二酸化炭素の少ない肺では、赤血球は逆の行程で重炭酸イオンを二酸化炭素に戻して吐き出し、酸素を取り込む。つまり、二酸化炭素の少ない肺では赤血球内の二酸化炭素が出て行くが、赤血球内の二酸化炭素濃度が下がると炭酸脱水酵素は組織内のときとは逆に水素イオンと重炭酸イオン(HCO− 3)から二酸化炭素(CO2)と水を生成して、赤血球内の細胞質のpHは上昇する。また赤血球内の重炭酸イオンが減少したことで赤血球外の重炭酸イオンが塩素イオンと交換で取り込まれ、二酸化炭素に変換されて再び放出される。pHが上昇した赤血球内では酸素を取り込みやすくなり、もともと酸素に富んだ肺組織内であるのでヘモグロビンはいっぱいに酸素を取り込む。酸素飽和度が上がった赤血球は、再び末端の組織細胞に酸素を運搬する。過剰な酸素は細胞を傷つけるが、赤血球に酸素を取り込み末端組織内で酸素を吐き出す過程では二酸化炭素の存在によって酸素が供給されるので、二酸化炭素の濃度が濃い(一般に活動の盛んな細胞ほど二酸化炭素の排出が多い)ほど赤血球が供給する酸素の量が増えてくるので酸素を必要とする細胞に必要とする適量の酸素を供給することができる。この点が液体に酸素を溶かし込んで供給するシステムとの大きな違いである。

question: 何が過剰であると、細胞が傷つきますか?, context: 酸素に富み二酸化炭素の少ない肺では、赤血球は逆の行程で重炭酸イオンを二酸化炭素に戻して吐き出し、酸素を取り込む。つまり、二酸化炭素の少ない肺では赤血球内の二酸化炭素が出て行くが、赤血球内の二酸化炭素濃度が下がると炭酸脱水酵素は組織内のときとは逆に水素イオンと重炭酸イオン(HCO−
3)から二酸化炭素(CO2)と水を生成して、赤血球内の細胞質のpHは上昇する。また赤血球内の重炭酸イオンが減少したことで赤血球外の重炭酸イオンが塩素イオンと交換で取り込まれ、二酸化炭素に変換されて再び放出される。pHが上昇した赤血球内では酸素を取り込みやすくなり、もともと酸素に富んだ肺組織内であるのでヘモグロビンはいっぱいに酸素を取り込む。酸素飽和度が上がった赤血球は、再び末端の組織細胞に酸素を運搬する。過剰な酸素は細胞を傷つけるが、赤血球に酸素を取り込み末端組織内で酸素を吐き出す過程では二酸化炭素の存在によって酸素が供給されるので、二酸化炭素の濃度が濃い(一般に活動の盛んな細胞ほど二酸化炭素の排出が多い)ほど赤血球が供給する酸素の量が増えてくるので酸素を必要とする細胞に必要とする適量の酸素を供給することができる。この点が液体に酸素を溶かし込んで供給するシステムとの大きな違いである。