Au début de l'année 2003, le projet génome humain a identifié la séquence de paires de bases dans les gènes de l'ADN humain. Malgré toutes ces informations, de nombreuses fonctions des gènes restent inconnues. Actuellement, les scientifiques étudient de nombreux de ces gènes afin d'en apprendre davantage. Quelle est la signification de cette nouvelle découverte génétique ?
Cela peut fournir de nouvelles méthodes pour créer des maladies. Cela peut conduire à une réplication plus rapide des chromosomes. Cela peut conduire à une structure plus simple de l'ADN. Cela peut fournir de nouvelles façons de traiter les maladies.
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