Dans quelle dent sont visibles les 8 types de Vertucci ?
"1er prémolaire maxillaire"
"2ème prémolaire maxillaire"
1ère prémolaire mandibulaire
2e prémolaire mandibulaire
"2ème prémolaire maxillaire"
A B C D
MedMCQA
C
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mcqa
La perte soudaine, transitoire et indolore de la vision peut être signalée par les patients atteints de toutes les maladies suivantes, sauf : 
Option A : Attaques ischémiques transitoires carotidiennes 
Option B : Papilloedème 
Option C : Papillite 
Option D : Migraine
A B C D
MedMCQA
D
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mcqa
Un enfant atteint de leucémie myéloïde aiguë présente une hyperleucocytose. Le traitement comprend tous les éléments suivants SAUF :
Option A : Solution intraveineuse
Option B : Allopurinol
Option C : Alkalinisation
Option D : Commencer immédiatement la chimiothérapie d'induction
A B C D
MedMCQA
A
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mcqa
Un patient présente une hyperbilirubinémie non conjuguée et des niveaux élevés d'urobilinogène dans l'urine. Le diagnostic le plus probable est : 
 Option A : Jaunisse hémolytique 
 Option B : Syndrome de Crigler-Najjar 
 Option C : Syndrome de Gilbert 
 Option D : Syndrome de Dubin-Johnson
A B C D
MedMCQA
C
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Sudden, transient and painless loss of vision may be complained by the patients with all of the following diseases except: 
 Option A: Carotid transient ischaemic attacks 
 Option B: Papilloedema 
 Option C: Papillitis 
 Option D: Migraine
mcqa
A B C D
MedMCQA
D
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A child with acute myeloid leukemia presents with hyperleukocytosis. Treatment includes all of the following EXCEPT: 
 Option A: IV fluid 
 Option B: Allopurinol 
 Option C: Alkalinization 
 Option D: Immediately sta induction chemotherapy
mcqa
A B C D
MedMCQA
A
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A patient presents with unconjugated hyperbilirubinemia and elevated urobilinogen levels in urine. The most likely diagnosis is: 
 Option A: Hemolytic Jaundice 
 Option B: Crigler Najjar syndrome 
 Option C: Gilbe's syndrome 
 Option D: Dubin Johnson syndrome
mcqa
A B C D
MedMCQA
C
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mcqa
Le scientifique qui a découvert la transmission du paludisme par le moustique anophèle :
Option A : Laveran
Option B : Paul Muller
Option C : Ronald Ross
Option D : Pampana
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
Un homme d'âge moyen se présente avec des paresthésies aux mains et aux pieds. L'examen révèle la présence de lignes de Mees dans les ongles et une pigmentation en forme de gouttes de pluie sur les mains. La toxine la plus probablement responsable des symptômes mentionnés ci-dessus est :
Option A : Plomb
Option B : Arsenic
Option C : Thallium
Option D : Mercure
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
Agent anesthésique qui est explosif en présence de cautère - 
Option A : Oxyde nitreux
Option B : Ether
Option C : Trilène
Option D : Halothane
A B C D
MedMCQA
C
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The scientist who discovered the transmission of malaria by anopheline mosquito: 
 Option A: Laveran 
 Option B: Paul Muller 
 Option C: Ronald Ross 
 Option D: Pampana
mcqa
A B C D
MedMCQA
B
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A middle aged man presents with paraesthesia of hands and feet. Examination reveals presence of 'Mees' lines in the nails and rain drop pigmentation in the hands. The most likely causative toxin for the above mentioned symptoms is: 
 Option A: Lead 
 Option B: Arsenic 
 Option C: Thallium 
 Option D: Mercury
mcqa
A B C D
MedMCQA
B
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Anaesthetic agent which is explosive in the presence of cautery – 
 Option A: Nitrous oxide 
 Option B: Ether 
 Option C: Trilene 
 Option D: Halothane
mcqa
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
Un patient de 35 ans se présente avec des engourdissements au niveau du cou. À l'examen, une diminution de la sensation de douleur et de température est trouvée dans la distribution de C4, C5. La sensation du cuir chevelu, la fonction des nerfs crâniens et l'examen des membres sont normaux. Le contrôle des sphincters de la vessie et des intestins est normal. Quel est le diagnostic ?
Option A : Sclérose latérale amyotrophique
Option B : Une tumeur intramédullaire
Option C : Neuro-syphilis
Option D : A.I.D.P
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
Diagnostic du caryotype suivant
Option A : Syndrome de Down
Option B : Syndrome du cri du chat
Option C : Syndrome de Turner
Option D : Syndrome de Patau
A B C D
MedMCQA
A
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mcqa
L'aberration chromosomique mitochondriale conduit à - 
Option A: Neuropathie optique héréditaire de Leber
Option B: Syndrome d'Angelman
Option C: Syndrome de Prader-Willi
Option D: Dystrophie myotonique
A B C D
MedMCQA
B
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A 35-year-old patient presents with numbness over the neck. On examination decreased pain and temperature sensation is found in the distribution of C4, C5. Scalp sensation, cranial nerve function and limb examination are normal. Bladder and bowel sphincter control are normal. What is the diagnosis? 
 Option A: Amyotrophic lateral sclerosis 
 Option B: An intramedullary tumor 
 Option C: Neuro-syphilis 
 Option D: A.I.D.P
mcqa
A B C D
MedMCQA
B
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Diagnosis of the following karyotyping 
 Option A: Down's syndrome 
 Option B: Cri du chat syndrome 
 Option C: Turner's syndrome 
 Option D: Patau Syndrome
mcqa
A B C D
MedMCQA
A
bb467d79-9e54-4387-a3be-957c3ee5cf32
Mitochondrial chromosomal abnormaity leads to - 
 Option A: Lebers hereditary optic neuropathy 
 Option B: Angelman syndrome 
 Option C: Prader villi syndrome 
 Option D: Myotonic dystrophy
mcqa