"La plus grande cuspide est"
"Crête mésio-linguale de la première molaire supérieure"
"Cuspidé mésiolinguale de la 2ème dent de sagesse supérieure"
"Crête buccolinguale de la première molaire supérieure"
"Cuspide bouccolinguale de la deuxième molaire inférieure"
"Crête mésio-linguale de la première molaire supérieure"
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
L'hyaline alcoolique observée dans la maladie du foie alcoolique est composée de :
Option A : Lipofuscine
Option B : Inclusions intracytoplasmiques éosinophiles
Option C : Inclusions intracytoplasmiques basophiles
Option D : Hémozoïne
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
Une femme de 25 ans se présente avec des antécédents de dyspnée récurrente et de sifflements sévères. Les études de laboratoire montrent qu'elle a une déficience en inhibiteur de C1, un inhibiteur d'estérase qui régule l'activation de la voie classique du complément. Quel est le diagnostic ?
Option A : Maladie granulomateuse chronique
Option B : Angioedème héréditaire
Option C : Déficit en myéloperoxydase
Option D : Syndrome de Wiskott-Aldrich
A B C D
MedMCQA
C
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mcqa
Dans la cystinurie, tous les acides aminés suivants sont excrétés dans l'urine, sauf:
Option A: Cystine
Option B: Ornithine
Option C: Leucine
Option D: Arginine
A B C D
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B
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Alcholholic Hyaline Seen in alcoholic liver disease is composed of 
 Option A: Lipofuscin 
 Option B: Eosinophilic intracytoplasmic inclusions 
 Option C: Basophilic intracytoplasmic inclusions 
 Option D: Hemazoin
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A B C D
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B
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A 25 year old women presents with a history of recurrent shortness  of breath and severe wheezing. Laboratory studies demonstrate that she a has a deficiency of C1 inhibitor, an esterase inhibitor that regulates the activation of the classical complement pathway. What is the diagnosis? 
 Option A: Chronic granulomatous disease 
 Option B: Hereditary angiodema 
 Option C: Myeloperoxidase deficiency 
 Option D: Wiskott-Aldrich syndrome
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A B C D
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C
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In Cystinuria, all of the following amino acids are excreted in urine, except:- 
 Option A: Cystine 
 Option B: Ornithine 
 Option C: Leucine 
 Option D: Arginine
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A B C D
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C
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mcqa
Une patiente de 33 ans s'est présentée avec un abcès cérébral. Lors de l'aspiration, il dégageait une odeur nauséabonde et présentait une fluorescence rouge sous lumière UV, le diagnostic le plus probable est
 Option A: Acanthamoeba
 Option B: Peptostreptocoques
 Option C: Bactéroïdes
 Option D: Staphylocoque
A B C D
MedMCQA
B
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mcqa
Le déplacement des protéines du noyau vers le cytoplasme peut être observé par :
Option A : FISH
Option B : FRAP
Option C : Microscopie confocale
Option D : Microscopie électronique
A B C D
MedMCQA
C
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mcqa
Tout ce qui suit peut être observé au cours d'une grossesse normale, sauf : 
Option A : Baisse de la concentration en fer sérique
Option B : Augmentation de la capacité de liaison du fer sérique
Option C : Augmentation de la viscosité du sang
Option D : Augmentation de la capacité de transport de l'oxygène dans le sang
A B C D
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C
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A 33-year-old female patient presented with brain abscess. On aspiration it was foul smelling and gave red fluorescence on UV light, likely diagnosis is 
 Option A: Acanthameba 
 Option B: Peptostreptococci 
 Option C: Bacteroids 
 Option D: Staphylococcus
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A B C D
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B
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Movement of protein from nucleus to cytoplasm can be seen by 
 Option A: FISH 
 Option B: FRAP 
 Option C: Confocal microscopy 
 Option D: Electron microscopy
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A B C D
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C
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All of the following may be observed in a normal pregnancy except : 
 Option A: Fall in serum iron concentration 
 Option B: Increase in serum iron binding capacity 
 Option C: Increase in blood viscosity 
 Option D: Increase in blood oxygen carrying capacity
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A B C D
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D
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mcqa
L'adrénaline est sécrétée par ?
Option A : L'hypophyse antérieure
Option B : L'hypophyse postérieure
Option C : La corticosurrénale
Option D : La médullosurrénale
A B C D
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D
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Le défaut enzymatique dans la maladie de von Gierke (maladie de stockage de glycogène de type 1) est 
 Option A: Glycogène phosphorylase 
 Option B: Enzyme de débranchement 
 Option C: Phosphoglucomutase 
 Option D: Glucose-6-phosphate
A B C D
MedMCQA
C
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mcqa
Le mécanisme d'action du sildénafil est le suivant : Mars 2012
Option A : Inhibiteur de la 5-alpha réductase
Option B : Antiandrogène
Option C : Inhibiteur de la phosphodiestérase-5
Option D : Androgénique
A B C D
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D
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Adrenaline is secreted by ? 
 Option A: Anterior pituitary 
 Option B: Posterior pituitary 
 Option C: Adrenal coex 
 Option D: Adrenal medulla
mcqa
A B C D
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D
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The enzyme defect in von Gierke&;s disease (type-1 glycogen storage disease) is 
 Option A: Glycogen phosphorylase 
 Option B: Debranching enzyme 
 Option C: Phosphoglucomutase 
 Option D: Glucose-6-phosphate
mcqa
A B C D
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C
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Mechanism of action of sildenafil is: March 2012 
 Option A: 5 alpha reductase inhibitor 
 Option B: Antiandrogen 
 Option C: Phosphodiesterase-5 inhibitor 
 Option D: Androgenic
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