La prévention de toute lésion naissante à un stade initial relève de.
La prévention primaire
Prévention secondaire
"Prévention tertiaire"
Prévention primordiale
Prévention secondaire
A B C D
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D
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Le type de carcinome canalaire mammaire in situ (CCIS) le plus susceptible de provoquer une anomalie palpable dans le sein est 
 Option A : CCIS apocrine 
 Option B : CCIS neuroendocrine 
 Option C : CCIS bien différencié 
 Option D : CCIS comédon
A B C D
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A
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La présentation la plus courante de la neurocysticercose est : 
 Option A : Convulsions 
 Option B : Déficits neurologiques focaux 
 Option C : Démence 
 Option D : Radiculopathie
A B C D
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A
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La biopsie rénale d'un enfant atteint du syndrome hémolytique et urémique présente le plus souvent des caractéristiques de : 
Option A : Microangiopathie thrombotique 
Option B : Glomérulonéphrite proliférative 
Option C : Glomérulosclérose segmentaire et focale 
Option D : Néphropathie à lésions minimes
A B C D
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D
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The type of mammary ductal carcinoma is situ (DCIS) most likely to result in a palpable abnormality in the breast is 
 Option A: Apocrine DCIS 
 Option B: Neuroendocrine DCIS 
 Option C: Well differentiated DCIS 
 Option D: Comedo DCIS
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A B C D
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A
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Commonest presentation of neurocysticercosis is: 
 Option A: Seizures 
 Option B: Focal neurological deficits 
 Option C: Dementia 
 Option D: Radiculopathy
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A B C D
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A
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Kidney biopsy from a child with hemolytic uremic syndrome characteristically most likely presents features of: 
 Option A: Thrombotic microangiopathy 
 Option B: Proliferative glomerulonephritis 
 Option C: Focal segmental glomerulosclerosis 
 Option D: Minimal change disease
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A B C D
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C
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Le médicament utilisé dans la détection de mensonges (sérum de vérité) est :

Option A : Glycopyrrolate
Option B : Solifénacine
Option C : Hyoscine
Option D : Acétylcholine
A B C D
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C
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Les indications d'utilisation du cyclophosphamide dans le lupus érythémateux disséminé sont :
Option A : Arthrite
Option B : Patients positifs pour les anticorps anti-ADN
Option C : Glomérulonéphrite proliférative diffuse
Option D : Ulcères buccaux
A B C D
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B
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Toutes les affirmations suivantes sont vraies concernant les effets indésirables de la chlorpropamide, sauf : 
Option A : Libère l'ADH 
Option B : Moins d'incidence d'hypoglycémie 
Option C : Plus d'incidence de prise de poids 
Option D : Une réaction de type disulfirame peut se produire
A B C D
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C
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Drug which is used in lie detection (truth serum) 
 Option A: Glycopyrrolate 
 Option B: Solifenacin 
 Option C: Hyoscine 
 Option D: Acetylcholine
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C
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Indications for use of cyclophosphamide in SLE is 
 Option A: Ahritis 
 Option B: Anti DNA antibody + ive patients 
 Option C: Diffuse prolifereative glomerulonephritis 
 Option D: Oral ulcers
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B
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All of the following are true regarding adverse effects of chlorpropamide except:- 
 Option A: Releases ADH 
 Option B: Less incidence of hypoglycemia 
 Option C: More incidence of weight gain 
 Option D: Disulfiram like reaction may occur
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C
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Un garçon de quatre ans a été admis avec des antécédents de douleurs abdominales et de fièvre pendant deux mois, une éruption maculopapuleuse pendant dix jours, et une toux sèche, une dyspnée et des sifflements pendant trois jours. Lors de l'examen, le foie et la rate étaient agrandis de 4 cm et 3 cm respectivement en dessous des marges costales. Son taux d'hémoglobine était de 10,0 g/dl, sa numération plaquettaire de 37 x 10^9/L et sa numération leucocytaire totale de 70 x 10^9/L, comprenant 80% d'éosinophiles. L'examen de la moelle osseuse a révélé une moelle cellulaire composée de 45% de blastes et de 34% d'éosinophiles et de précurseurs éosinophiles. Les blastes se sont révélés négatifs pour la myéloperoxydase et l'estérase non spécifique, et positifs pour CD19, CD10, CD22 et CD20. Quel est le diagnostic le plus probable parmi les suivants - Option A : Leucémie aiguë biphénotypique (de lignée lymphoïde et éosinophile) Leucémie éosinophilique aiguë) Option B : Leucémie lymphoblastique aiguë avec syndrome hypereosinophilique Option C : Leucémie myéloïde aiguë avec éosinophilie Option D : Tous
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A
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La validité d'un indicateur signifie - 
 Option A: Il devrait effectivement mesurer ce qu'il est censé mesurer 
 Option B: La réponse devrait être la même si mesurée par différentes personnes dans des circonstances similaires 
 Option C: Les indicateurs devraient refléter les changements dans la situation concernée 
 Option D: Les indicateurs devraient avoir la capacité d'obtenir les données nécessaires
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D
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Un enfant présentant des symptômes similaires à la pellagre, des acides aminés dans l'urine, des antécédents familiaux de deux frères et sœurs normaux et de deux affectés. Les parents sont normaux. Quel est le diagnostic ?
Option A : PKU
Option B : Alcaptonurie
Option C : MSUD
Option D : Maladie de Hurler
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C
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A four year old boy was admitted with a history of abdominal pain and fever for two months maculopapular rash for ten days, and dry cough, dyspnea and wheezing for three days. One examination liver and spleen were enlarged 4 cm and 3 cm respectively below the costal margins. His hemoglobin was 10.0 g/dl, platelet count 37 x 109/L and total leukocyte count 70 x 109/L, which included 80% eosinophils Bone marrow examination revealed a cellular marrow comprising of 45% blasts and 34% Eosinophils and eosinophilic precursors. The blasts stained negative for myeloperoxidase and non-specific esterase and were positive for CD19, CD10, CD22 and CD20. Which one of the following is the most likely diagnosis - 
 Option A: Biphenotypic acute leukemia (lymphoid and eosinophil lineage)Acute eosinophilic leukemia) 
 Option B: Acute lymphoblastic leukemia with hypereosinophilic syndrome 
 Option C: Acute myeloid leukemia with eosinophilia 
 Option D: All
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A
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The validity of an indicator means - 
 Option A: It should actually measure what it is supposed to measure 
 Option B: The answer should be same if measured by different persons in similar circumstances 
 Option C: Indicators should reflect changes in the situation concerned 
 Option D: Indicators should have ability to obtain data needed
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A child with pellagra like symptoms,amino acids in urine,family history of two siblings normal and two affected.Parents are normal.What is the diagnosis? 
 Option A: PKU 
 Option B: Alkaptonuria 
 Option C: MSUD 
 Option D: Hanups disease
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