{"event_info":{"picture":"https://img.loigiaihay.com/picture/event/2014/1003/18353691412318131.jpg","title":"CHƯƠNG I. CƠ CHẾ DI TRUYỀN VÀ BIẾN DỊ","display_type":1,"cat_id":71,"cat_title":"SGK Sinh lớp 12","alias":"chuong-i-co-che-di-truyen-va-bien-di","introtext":"","ad_popup_m":"","content_box_above":"","type":"event","page_builder":"","item_id":2375,"item_type":2},"list_articles":[{"article_id":96151,"cat_id":71,"publish_time":1631098200,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"","title":"Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sách giáo khoa Sinh học 12","label":"Đột biến số lượng nhiễm sắc thể","alias":"dot-bien-so-luong-nhiem-sac-the-sach-giao-khoa-sinh-hoc-12","introtext":"Lý thuyết Đột biến số lượng nhiễm sắc thể Sách giáo khoa Sinh học 12 ngắn gọn, đầy đủ, dễ hiểu","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":96053,"cat_id":71,"publish_time":1631001060,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"","title":"Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Sinh học 12","label":"Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể","alias":"nhiem-sac-the-va-dot-bien-cau-truc-nhiem-sac-the-sinh-hoc-12","introtext":"Lý thuyết Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể Sinh học 12 ngắn gọn, đầy đủ, dễ hiểu","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":96047,"cat_id":71,"publish_time":1631001000,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"","title":"Đột biến gen Sinh học 12","label":"Đột biến gen","alias":"dot-bien-gen-sinh-hoc-12","introtext":"Lý thuyết Đột biến gen Sinh học 12 ngắn gọn, đầy đủ, dễ hiểu","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":96013,"cat_id":71,"publish_time":1630917000,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"","title":"Điều hòa hoạt động gen Sinh học 12","label":"Điều hòa hoạt động gen","alias":"dieu-hoa-hoat-dong-gen-sinh-hoc-12","introtext":"Lý thuyết Điều hòa hoạt động gen ngắn gọn, đầy đủ, dễ hiểu","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":95999,"cat_id":71,"publish_time":1630915140,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"","title":"Phiên mã và dịch mã Sinh học 12","label":"Phiên mã và dịch mã","alias":"phien-ma-va-dich-ma-sinh-hoc-12","introtext":"Lý thuyết phiên mã và dịch mã: khái niệm phiên mã, dịch mã, những diễn biến chính trong quá trình phiên mã và dịch mã ngắn gọn, đầy đủ, dễ hiểu,  sơ đồ tư duy tóm tắt lý thuyết","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":51618,"cat_id":71,"publish_time":1556771040,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2019/0502/resize_ly-thuyet-bai-2-phien-ma-va-dich-ma-0.jpg","title":"Phiên mã","label":"Phiên mã","alias":"phien-ma-va-dich-ma","introtext":"Lý thuyết phiên mã: khái niệm phiên mã, dịch mã, những diễn biến chính trong quá trình phiên mã và dịch mã","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81050,"cat_id":71,"publish_time":1592894160,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-2-phien-ma-va-dich-ma-0.jpg","title":"Dịch mã","label":"Dịch mã","alias":"dich-ma","introtext":"Khái niệm dịch mã, những diễn biến chính trong quá trình dịch mã","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":51624,"cat_id":71,"publish_time":1556785020,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2019/0502/resize_ly-thuyet-bai-6-dot-bien-so-luong-nst-0.jpg","title":"Đột biến lệch bội","label":"Đột biến lệch bội","alias":"dot-bien-so-luong-nhiem-sac-the","introtext":"Lý thuyết Đột biến lệch bội","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":50494,"cat_id":71,"publish_time":1551250680,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2019/0502/resize_ly-thuyet-bai-1-gen-ma-di-truyen-va-qua-trinh-nhan-doi-0.jpg","title":"Gen, Mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN Sách giáo khoa Sinh học 12","label":"Gen, Mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN","alias":"gen-ma-di-truyen-va-qua-trinh-nhan-doi-adn","introtext":"Lý thuyết Gen, Mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN Sách giáo khoa Sinh học 12 ngắn gọn, đầy đủ, dễ hiểu","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81057,"cat_id":71,"publish_time":1592897220,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"","title":"Đột biến đa bội và thể đa bội","label":"Đột biến đa bội và thể đa bội","alias":"dot-bien-da-boi-va-the-da-boi","introtext":"Đột biến đa bội và thể đa bội: khái niệm, cơ chế phát sinh","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81049,"cat_id":71,"publish_time":1592886960,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-1-gen-ma-di-truyen-va-qua-trinh-nhan-doi-0.jpg","title":"Mã di truyền","label":"Mã di truyền","alias":"ma-di-truyen","introtext":"Khái niệm, đặc điểm của mã di truyền","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":51622,"cat_id":71,"publish_time":1556780820,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2019/0502/resize_ly-thuyet-bai-4-dot-bien-gen-0.jpg","title":"Khái quát chung về đột biến gen","label":"Khái quát chung về đột biến gen","alias":"dot-bien-gen","introtext":"Khái niệm đột biến gen, tần số đột biến","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81058,"cat_id":71,"publish_time":1592897520,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-6-dot-bien-so-luong-nst-0.jpg","title":"Đặc điểm của thể đa bội","label":"Đặc điểm của thể đa bội","alias":"dac-diem-cua-the-da-boi","introtext":"Đặc điểm của thể đa bội, vai trò, ứng dụng của đột biến đa bội","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81056,"cat_id":71,"publish_time":1592896380,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-5-nhiem-sac-the-va-dot-bien-cau-truc-nst-0.jpg","title":"Nhiễm sắc thể","label":"Nhiễm sắc thể","alias":"nhiem-sac-the","introtext":"Khái quát về nhiễm sắc thể","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81053,"cat_id":71,"publish_time":1592895660,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-4-dot-bien-gen-0.jpg","title":"Các dạng đột biến","label":"Các dạng đột biến","alias":"cac-dang-dot-bien","introtext":"Các dạng đột biến: khái niệm, đặc điểm","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81048,"cat_id":71,"publish_time":1592886960,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-1-gen-ma-di-truyen-va-qua-trinh-nhan-doi-0_1.jpg","title":"Quá trình nhân đôi ADN","label":"Quá trình nhân đôi ADN","alias":"qua-trinh-nhan-doi-adn","introtext":"Khái niệm, nguyên tắc nhân đôi, quá trình nhân đôi và ý nghĩa của nhân đôi ADN","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81054,"cat_id":71,"publish_time":1592895660,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-4-dot-bien-gen-0_1.jpg","title":"Nguyên nhân và cơ chế đột biến gen","label":"Nguyên nhân và cơ chế đột biến gen","alias":"nguyen-nhan-va-co-che-dot-bien-gen","introtext":"Nguyên nhân gây đột biến gen, cơ chế đột biến gen","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":81055,"cat_id":71,"publish_time":1592895660,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0623/resize_resize-ly-thuyet-bai-4-dot-bien-gen-0_2.jpg","title":"Vai trò và sự biểu hiện của đột biến gen","label":"Vai trò và sự biểu hiện của đột biến gen","alias":"vai-tro-va-su-bieu-hien-cua-dot-bien-gen","introtext":"Hậu quả, vai trò của đột biến gen, sự biểu hiện của đột biến gen","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":16163,"cat_id":71,"publish_time":1412318880,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2020/0821/resize_humangen-0.jpg","title":"Bài 1 trang 10 SGK Sinh học 12","label":"Bài 1 trang 10 SGK Sinh học 12","alias":"bai-1-trang-10-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Gen là gì ? Cho ví dụ minh hoạ.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">- Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một sản phẩm nhất định. Sản phẩm đó có thể là một phân tử ARN hay một chuỗi pôlipeptit trong phân tử prôtêin.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">Ví dụ: gen hêmôglôbin anpha, gen hêmôglôbin bêta, mã hoá cho các chuỗi pôlipeptit trong phân tử hemôglôbin.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34496,"cat_id":71,"publish_time":1556769420,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0301/resize_2018-03-01-162916-0_1.png","title":"Bài 2 trang 10 SGK Sinh học 12","label":"Bài 2 - trang 10 - SGK Sinh học 12","alias":"bai-2-trang-10-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 2 trang 10 SGK Sinh học 12. Trình bày cấu trúc chung của các gen mã hoá prôtêin.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\"><span>- Vùng điều hoà đầu gen: nằm ở đầu của gen, có trình tự nuclêôtit đặc biệt giúp ARN polimeraza có thể nhận biết và liên kết để khởi động quá trình phiên mã, đồng thời cũng chứa trình tự nuclêôtit điều hoà quá trình phiên mã.</span></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Vùng mã hoá: mang thông tin mã hoá các axit amin. Các gen ở sinh vật nhân sơ có vùng mã hoá liên tục (gen không phân mảnh). Phần lớn các gen của sinh vật nhân thực có vùng mã hoá không liên tục, xen kẽ các đoạn mã hoá axit amin (êxôn) là các đoạn không mã hoá axit amin (intron). Vì vậy, các gen này được gọi là gen phân mảnh.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Vùng kết thúc: nằm ở cuối gen, mang tín hiệu kết thúc phiên mã.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\" align=\"left\"><strong> Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34497,"cat_id":71,"publish_time":1556769480,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0301/resize_nhan-doi-adn-e-0.png","title":"Bài 3 trang 10 SGK Sinh học 12","label":"Bài 3 - trang 10 - SGK Sinh học 12","alias":"bai-3-trang-10-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải thích nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc bán bảo tồn trong quá trình nhân đôi ADN. Nêu ý nghĩa của quá trình nhân đôi ADN.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Nguyên tắc bổ sung: <span>Mạch mới của ADN con được tổng hợp dựa trên mạch khuôn của ADN mẹ. Các nuclêôtit <span>ở mạch khuôn liên kết với các nuclêôtit tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc </span></span>A luôn liên kết với T và G luôn liên kết với X.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Nguyên tắc bán bảo tổn: Trong mỗi phân tử ADN con thì một mạch là mới được tổng hợp, còn mạch kia là của ADN mẹ.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">Ý nghĩa của quá trình nhân đôi ADN:</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">-  Nhân đôi ADN trong pha S của kì trung gian để chuẩn bị cho quá trình nhân đôi nhiễm sắc thể và chuẩn bị cho quá trình phân chia tế bào.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nhân đôi ADN giải thích sự truyền đạt thông tin di truyền một cách chính xác qua các thế hệ, <span>bảo đảm duy trì bộ NST đặc trưng của loài</span>.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16166,"cat_id":71,"publish_time":1412328240,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2014/1003/resize_380267701412319885_small.jpg","title":"Bài 4 trang 10 SGK Sinh học 12","label":"Bài 4 - trang 10 - SGK Sinh học 12","alias":"bai-4-trang-10-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 4 trang 10 SGK Sinh học 12. Mã di truyền có các đặc điểm gì?","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Mã di truyền được đọc theo chiều 5’ → 3’ từ một điểm xác định trên mARN. </p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Mã di truyền được đọc liên lục theo từng cụm 3 ribônuclêôtit không ngắt quãng. Các bộ ba không gối lên nhau.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Mã di truyền mang tính phổ biến. Tất cả mọi sinh vật đều dùng chung một bộ mã di truyền.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Mã di truyền mang tính thoái hoá, được hiểu là một loại axit amin được mã hoá bởi 2 hay nhiều bộ ba, trừ hai ngoại lệ AUG mã hoá cho axit amin mở đầu (mêtiônin ở sinh vật nhân chuẩn hoặc foocmin mêtiônin ở sinh vật nhân sơ), UGG mã hoá cho triptôphan.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- Mã di truyền có một bộ ba khởi đầu AUG và ba bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA).</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">- <span>Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại axit amin, trừ các bộ ba kết thúc không mã hóa axit amin.</span></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\" align=\"left\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34498,"cat_id":71,"publish_time":1556769660,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0301/resize_19532-0.png","title":"Bài 5 trang 10 SGK Sinh học 12","label":"Bài 5 - trang 10 - SGK Sinh học 12","alias":"bai-5-trang-10-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 5 trang 10 SGK Sinh học 12. Hãy giải thích vì sao trên mỗi chạc chữ Y chỉ có một mạch của phân tử ADN được tổng hợp liên tục, mạch còn lại được tổng hợp một cách gián đoạn.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\" align=\"left\">Do cấu trúc của phân tử ADN là có hai mạch polinucleotit đối song song <span style=\"text-align: center;\">\\(\\left( \\begin{array}{l}3'\\,\\,\\,\\,\\,\\,\\,5'\\\\5'\\,\\,\\,\\,\\,\\,\\,3'\\end{array} \\right)\\)</span>, mà enzim ADN polimeraza chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' → 3' nên sự tổng hợp liên tục của cả hai mạch là không thể, mà đối với mạch khuôn 3' → 5', nó tổng hợp mạch bổ sung liên tục, còn mạch khuôn 5' → 3' xảy ra sự tổng hợp ngắt quãng với các đoạn ngắn (đoạn Okazaki) theo chiều 5' → 3', ngược với chiều phát triển của phễu tái bản, rồi sau đó nối lại nhờ enzim ADN ligaza.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\" align=\"left\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34499,"cat_id":71,"publish_time":1556771040,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0301/resize_2018-03-01-162916-0_3.png","title":"Bài 6 trang 10 SGK Sinh học 12","label":"Bài 6 - trang 10 - SGK Sinh học 12","alias":"bai-6-trang-10-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 6 trang 10 SGK Sinh học 12. Hãy chọn phương án trả lời đúng.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Enzyme ADN polimerase có tác dụng lắp ráp các nuclêôtit tự do theo nguyên tắc bổ sung với mỗi mạch khuôn của ADN.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Ý A,B là tác dụng của enzyme tháo xoắn</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Chọn C</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24295,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_1.jpg","title":"Câu 1 trang 14 SGK Sinh học 12","label":"Câu 1 trang 14 SGK Sinh học 12","alias":"cau-1-trang-14-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Câu 1 trang 14 SGK Sinh học 12. Hãy trình bày diễn biến quá trình phiên mã và kết quả của nó.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Quá trình phiên mã diễn ra theo các bước<strong> :</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Bước 1. Khởi đầu:</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Enzym ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3’ ⟶ 5’ và bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Bước 2. Kéo dài chuỗi ARN:</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Enzym ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch gốc trên gen có chiều 3’ → 5’ và gắn các nuclêôtit trong môi trường nội bào liên kết với các nuclêôtit trên mạch gốc theo nguyên tắc bổ sung: A<sub>gốc</sub> - U<sub>môi trường</sub>, T<sub>gốc</sub> - A<sub>môi trường</sub>, G<sub>gốc</sub> – X<sub>môi trường</sub>, X<sub>gốc</sub> – G<sub>môi trường</sub>, để tổng hợp nên mARN theo chiều  5’ ⟶ 3’.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Vùng nào trên gen vừa phiên mã xong thì 2 mạch đơn của gen đóng xoắn ngay lại.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Bước 3. Kết thúc:</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Khi enzym di chuyển đến cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì quá trình phiên mã dừng lại, phân tử ARN được giải phóng. </p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 500px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0301/1.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Do gen ở <strong><u>sinh vật nhân sơ</u></strong><u> </u>có vùng mã hóa liên tục nên mARN sau phiên mã được dùng trực tiếp làm khuôn tổng hợp prôtêin.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Ở <strong><u>sinh vật nhân thực,</u></strong> do vùng mã hóa của gen không liên tục nên mARN sau phiên mã phải cắt bỏ các đoạn intron, nối các đoạn êxôn tạo mARN trưởng thành rồi đi qua màng nhân ra tế bào chất làm khuôn tổng hợp chuỗi polipeptit.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Kết quả</em></strong>: 1 lần phiên mã 1 gen tổng hợp nên 1 phân tử ARN, có trình tự giống với mARN bổ sung nhưng thay T bằng U </p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Ý nghĩa</em></strong>: hình thành các loại ARN tham gia trực tiếp vào quá trình sinh tổng hợp prôtêin quy định tính trạng.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24297,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2016/1212/resize_dich-ma-0.jpg","title":"Câu 2 trang 14 SGK Sinh học 12","label":"Câu 2 trang 14 SGK Sinh học 12","alias":"cau-2-trang-14-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Câu 2 trang 14 SGK Sinh học 12. Quá trình dịch mã tại riboxom diễn ra như thế nào?","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Quá trình dịch mã có thể chia ra làm hai giai đoạn:</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Giai đoạn 1: Hoạt hoá axit amin</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Dưới tác động của 1 số enzim, các a.a tự do trong môi trường nội bào được hoạt hoá nhờ gắn với hợp chất ATP:       a.a + ATP ⟶ a.a hoạt hoá</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nhờ tác dụng của enzim đặc hiệu, a.a được hoạt hoá liên kết với tARN tương ứng ⟶ phức hợp a.a – tARN:    a.a hoạt hoá + tARN ⟶ Phức hợp a.a - tARN</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Giai đoạn 2: Tổng hợp chuỗi pôlipeptit </em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn ra theo ba bước: </p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Bước 1. Mở đầu</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em></em></strong><strong>- Tiểu đơn vị bé của ribôxôm</strong> gắn với<strong> mARN</strong> ở vị trí nhận biết đặc hiệu (gần bộ ba mở đầu) và di chuyển đến bộ ba mở đầu (AUG). Ở sinh vật nhân thực bộ ba AUG mã hóa cho a.a Methionin còn ở sinh vật nhân sơ mã AUG mã hóa cho a.a foocmin Methionin.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>- a.a</strong><strong> mở đầu - tARN</strong> tiến vào bộ ba mở đầu (đối mã của nó – UAX- khớp với mã mở đầu – AUG – trên mARN theo nguyên tắc bổ sung), sau đó <strong>tiểu phần lớn</strong> gắn vào tạo ribôxôm hoàn chỉnh.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Bước 2. Kéo dài chuỗi polipeptit</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Phức hợp<strong><em> </em></strong><em>aa<sub>1</sub> - tARN</em> vào ribôxôm khớp bổ sung đối mã với côđon tiếp sau mã mở đầu trên mARN, <strong>1 liên kết peptit</strong> được hình thành giữa <em>aa mở đầu và aa<sub>1</sub></em>.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Ribôxôm dịch chuyển qua côđon tiếp theo, <em>tARN mở đầu</em> rời khỏi ribôxôm, phức hợp <em>aa<sub>2</sub> - tARN</em> vào ribôxôm khớp bổ sung đối mã với côđon đó, 1 liên kết peptit nữa được hình thành giữa <em>aa<sub>1</sub> và aa<sub>2</sub></em>.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Quá trình cứ tiếp diễn như vậy cho đến khi ribôxôm tiếp xúc với mã kết thúc (UGA, UAG hay UAA). </p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Bước 3. Kết thúc</em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Khi ribôxôm chuyển dịch sang bộ ba kết thúc (UAA, UAG, UGA) thì quá trình <strong>dịch mã ngừng lại</strong>, <strong>2 tiểu phần của ribôxôm tách nhau ra</strong>. Một enzim đặc hiệu l<strong>oại bỏ axit amin mở đầu</strong> và giải phóng chuỗi pôlipeptit, quá trình dịch mã hoàn tất.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 500px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0301/2.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Kết quả</em></strong><strong><em>: </em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Từ một phân tử mARN trưởng thành có 1 riboxom trượt qua sẽ tạo thành một chuỗi polipeptit cấu trúc bậc 1 hoàn chỉnh.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Chuỗi polipeptit sau khi được tổng hợp thì tiếp tục biến đổi để hình thành các cấu trúc bậc 2, 3, 4 để thực hiện các chức năng sinh học.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24298,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_1-1.jpg","title":"Câu 3 trang 14 SGK Sinh học 12","label":"Câu 3 trang 14 SGK Sinh học 12","alias":"cau-3-trang-14-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Câu 3 trang 14 SGK Sinh học 12. Nêu vai trò của pôliribôxôm trong quá trình tổng hợp protein?","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 500px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0301/1_1.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Các pôlixôm cùng tổng hợp trên một phân tử mARN</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><span>Sau khi riboxom thứ nhất dịch chuyển được 1 đoạn thì riboxom thứ 2 liên kết vào mARN. </span>Tiếp theo đó là ribôxôm thứ 3, 4 .... Như vậy, mỗi 1 phân tử mARN có thể tổng hợp từ 1 đến nhiều chuỗi pôlipeptit cùng loại trong một khoảng thời gian ngắn hơn. Các ribôxôm được sử dụng qua vài thế hệ tế bào và có thể tham gia vào tổng hợp bất cứ loại prôtêin nào.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24300,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-3-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Câu 4 trang 14 SGK Sinh học 12","label":"Câu 4 trang 14 SGK Sinh học 12","alias":"cau-4-trang-14-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Một số đoạn gen có trình tự các nuclêôtit như sau:","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">a, mARN có: 5' GXU XUU AAA GXU 3'</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Trình tự axit amin trong prôtêin: Ala – Leu – Lys – Ala</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">b, các bộ ba mã hóa các axit amin trên là</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 386px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0301/2018-03-01-172119.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Vì có nhiều bộ ba cùng mã hóa một axit amin nên đây là một trường hợp.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Trình tự axit amin trong prôtêin: – lơxin – alanin – valin – lizin</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">mARN:  5' UUA GXU GUU AAA 3'</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">ADN:    3‘ AAT XGA XAA TTT 5‘ (mạch mã gốc)</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">            5‘ TTA GXT GTT AAA 3‘</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24301,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-4-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Câu 5 trang 14 SGK Sinh học 12","label":"Câu 5 trang 14 SGK Sinh học 12","alias":"cau-5-trang-14-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Câu 5 trang 14 SGK Sinh học 12. Hãy chọn phương án trả lời đúng nhất:","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Axit amin đầu tiên trong các chuỗi polinucleotit ở sinh vật nhân thực đều là methionin (Met) và được cắt bỏ khi quá trình dịch mã hoàn thành để có chức năng sinh học</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Chọn D</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24302,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2016/1212/resize_operon-lac-0.jpg","title":"Bài 1 trang 18 SGK Sinh học 12","label":"Câu 1 trang 18 SGK Sinh học 12","alias":"cau-1-trang-18-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 1 trang 18 SGK Sinh học 12. Thế nào là điều hòa hoạt động gen?","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><span lang=\"EN-US\">Điều hòa hoạt động của gen là điều hòa lượng sản phẩm do gen tạo ra </span>(ARN và protein) <span lang=\"EN-US\">hay <strong>điều hòa các quá trình </strong>nhân đôi ADN, phiên mã tạo ARN và quá trình tổng hợp protein </span>trong tế bào đảm bảo cho hoạt động sống của tế bào phù hợp với điều kiện môi trường cũng như với sự phát triển bình thường của cơ thể.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":24303,"cat_id":71,"publish_time":1481725740,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh2-7.png","title":"Bài 2 trang 18 SGK Sinh học 12","label":"Câu 2 trang 18 SGK Sinh học 12","alias":"cau-2-trang-18-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 2 trang 18 SGK Sinh học 12. Operon là gì? Trình bày cấu trúc operon Lac ở E.coli.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Operon là các gen cấu trúc có liên quan về chức năng thường phân bố theo cụm có chung một cơ chế điều hòa.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Operon Lac là Operon quy định tổng hợp các enzim thủy phân Lactôzơ.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Cấu trúc opêron Lac ở E. coli: </strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- <strong><em>Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A):</em></strong> nằm kề nhau, có liên quan với nhau về chức năng</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- <strong><em>Vùng vận hành (O):</em></strong> là đoạn mang trình tự nu đặc biệt, là nơi bám của prôtêin ức chế ngăn cản sự phiên mã của nhóm gen cấu trúc.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- <strong><em>Vùng khởi động (P):</em></strong> nơi bám của enzim ARN-polimeraza khởi đầu sao mã.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 450px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/hinh2-7.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Gen điều hòa (R):</em></strong> không thuộc thành phần của opêron nhưng đóng vai trò quan trọng trong điều hoà hoạt động các gen của opêron qua việc sản xuất prôtêin ức chế.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34571,"cat_id":71,"publish_time":1524037020,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0306/resize_2a.jpg","title":"Bài 3 trang 18 SGK Sinh 12","label":"Câu 3 trang 18 SGK Sinh 12","alias":"cau-3-trang-18-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 3 trang 18 SGK Sinh 12. Giải thích cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">- Sự hoạt động của opêron chịu sự điều khiển của một gen điều hoà (regulator: R) nằm ở trước opêron.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">- Bình thường, gen R tổng hợp ra một loại prôtêin ức chế gắn vào gen chỉ huy do đó gen cấu trúc ở trạng thái bị ức chế nên không hoạt động. Khi có chất cảm ứng (ví dụ lactôzơ) thì opêron chuyển sang trạng thái hoạt động (cảm ứng).</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\"><em>Khi môi trường không có Lactozo: </em>Protêin ức chế do gen điều hòa tổng hợp sẽ liên kết vào vùng vận hành làm ngăn cản quá trình phiên mã của gen cấu trúc</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 500px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/1d.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">Hình 1: Cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac khi môi trường không có Lactozo</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Khi môi trường có Lactozo: </em>Lactozo (đóng vai trò như chất cảm ứng) đã liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình không gian nên protein ức chế bất hoạt và không gắn với vùng vận hành Enzim ARN polimeraza có thể liên kết vào vùng khởi động để tiến hành quá trình phiên mã. Các phân tử mARN tiếp tục dịch mã tổng hợp các enzim thủy phân Lactozo.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 500px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/2a.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Hình 2 : Cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac khi môi trường có Lactozo</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\" align=\"center\">- Khi lactôzơ bị phân giải hết, chất ức chế được giải phóng, chất ức chế chuyển từ trạng thái bất hoạt sang trạng thái hoạt động đến bám vào gen chỉ huy và opêron lại chuyển sang trạng thái bị ức chế.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\" align=\"center\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34573,"cat_id":71,"publish_time":1524037140,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-6-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Bài 4 trang 18 SGK Sinh 12","label":"Câu 4 trang 18 SGK Sinh 12","alias":"cau-4-trang-18-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 4 trang 18 SGK Sinh 12. Trong cơ chế điều hoà hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hoà là gì?","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p>Gen điều hòa mang thông tin mã hóa protein ức chế.</p>\r\n<p><strong>Chọn B</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34576,"cat_id":71,"publish_time":1524037500,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-8-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Trong các dạng đột biến trên, dạng nào gây hậu quả lớn hơn? Giải thích?","label":"Câu hỏi thảo luận số 1 trang 19 SGK Sinh 12","alias":"cau-hoi-thao-luan-so-1-trang-19-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập câu hỏi thảo luận số trang 19 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Đôt biến thêm hoặc mất 1 cặp nucleotit là gây hậu quả nghiêm trọng hơn vì nó làm trượt khung sao chép, nếu đột biến xảy ra trong vùng mã hóa protein làm thay đổi mã di truyền từ điểm đột biến. <span>Mã di truyền bị đọc sai dẫn đến <span>thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit và p</span></span>rotein do gen đột biến tạo ra không có chức năng hoặc chức năng bị thay đổi.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34580,"cat_id":71,"publish_time":1524037620,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0306/resize_capture353-0.PNG","title":"Tại sao nhiều đột biến điểm như đột biến thay thế cặp nucleotit lại hầu như vô hại đối với thể đột biến?","label":"Câu hỏi thảo luận số 2 trang 21 SGK Sinh 12","alias":"cau-hoi-thao-luan-so-2-trang-21-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập câu hỏi thảo luận trang 21 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Có thể giải thích dựa trên tính thoái hóa của mã di truyền: nhiều bộ ba cùng mã hóa cho 1 axit amin</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Trường hợp đột biến thay thế 1 cặp nucleotit của gen không ảnh hưởng tới sức sống của thể đột biến có thể do:</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Đột biến vào vùng không mã hóa của gen</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Thay thế 1 trong 3 nucleotit trong mã di truyền nhưng vẫn mã hóa cho axit amin đó (do tính thoái hóa của mã di truyển)</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Thay thế axit amin này bằng axit amin khác nhưng chức năng của protein không thay đổi</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Thay thế protein này bằng protein khác nhưng vẫn có chức năng giống nhau</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16506,"cat_id":71,"publish_time":1412915580,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2014/1009/resize_622437891412864501_small.jpg","title":"Bài 1 trang 22 SGK Sinh 12","label":"Bài 1 trang 22 SGK Sinh 12","alias":"bai-1-2-trang-22-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 1 trang 22 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><div class=\"WordSection1\">\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">-<strong> Đột biến gen</strong> (còn được gọi là đột biến điểm) là những biến đổi trong cấu trúc của gen xảy ra tại một điểm nào đó trên phân tử axit nuclêic, liên quan tới một hoặc một số cặp nuclêôtit.</p>\r\n</div>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Các dạng đột biến điểm thường gặp là: Mất hoặc thêm 1 cặp nucleotit; thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Hậu quả:</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Mất hoặc thêm 1 cặp nucleotit:</em></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nếu đột biến làm xuất hiện mã kết thúc sớm trên mARN: các bộ ba trên mARN phía sau điểm đột biến không được dịch mã làm mất toàn bộ các axit amin phía sau bộ ba đột biến.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nếu không xuất hiện bộ ba kết thúc: làm trượt khung sao chép, phiên mã làm thay đổi trình tự nucleotit trong mARN làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><em>Thay thế cặp nucleotit này bằng cặp nucleotit khác</em></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nếu đột biến làm xuất hiện mã kết thúc sớm trên mARN: các bộ ba trên mARN phía sau điểm đột biến không được dịch mã làm mất toàn bộ các axit amin phía sau bộ ba đột biến.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nếu không xuất hiện bộ ba kết thúc: làm thay đổi bộ ba mã hóa axit amin này bằng 1 axit amin khác hoặc vẫn mã hóa axit amin đó ⟶ có thể làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34585,"cat_id":71,"publish_time":1524038160,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0306/resize_2018-03-06-165311.png","title":"Bài 2 trang 22 SGK Sinh 12 ","label":"Bài 2 trang 22 SGK Sinh học 12 ","alias":"bai-2-trang-22-sgk-sinh-hoc-12","introtext":"Giải bài tập Bài 2 trang 22 SGK Sinh 12 ","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><em><strong>Sự kết cặp không đúng trong tái bản ADN:</strong></em></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Các bazơ nitơ thường tồn tại 2 dạng cấu trúc: dạng thường và dạng hiếm. Các dạng hiếm có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho chúng kết cặp không đúng trong tái bản làm phát sinh đột biến gen</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/2018-03-06-165038.png\" alt=\"\" width=\"277\" height=\"161\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Guanin dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong tái bản gây biến đổi thay thế G – X ⟶ T - A</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Sai hỏng ngẫu nhiên: VD: liên kết giữa carbon số 1 của đường pentozơ và ađenin ngẫu nhiên bị đứt ⟶ đột biến mất adenin.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><em><strong>Tác động của các tác nhân gây đột biến:</strong></em></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Tác nhân vật lí: tia tử ngoại (tạo ra 2 phân tử timin trên cùng 1 mạch ADN ⟶ đột biến gen)</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Tác nhân hóa học: chất 5-brom uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây biến đổi thay thế A-T ⟶ G-X</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 456px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/2018-03-06-165311.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Tác nhân sinh học: Virus viêm gan siêu vi B, virus Herpes… ⟶ đột biến gen.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16508,"cat_id":71,"publish_time":1412915580,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-9-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Bài 3 trang 22 SGK Sinh 12","label":"Bài 3 trang 22 SGK Sinh 12","alias":"bai-3-4-5-trang-22-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 3 trang 22 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><div class=\"WordSection1\">\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào điều kiện môi trường cũng như tổ hợp gen. Trong môi trường này hoặc trong tổ hợp gen này thì alen đột biến có thể có hại nhưng trong môi trường này hoặc trong tổ hợp gen khác thì alen đột biến có thể có lợi hoặc trung tính</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>\r\n</div>"},{"article_id":34587,"cat_id":71,"publish_time":1524038160,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0306/resize_nhan-doi-adn-e-0.png","title":"Bài 4 trang 22 SGK Sinh 12","label":"Bài 4 trang 22 SGK Sinh 12","alias":"bai-4-trang-22-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 4 trang 22 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Đối với tiến hóa:</em></strong> Làm xuất hiện alen mới cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa, tạo nên sự đa dạng về kiểu gen trong quần thể sinh vật</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><em>Đối với thực tiễn:</em></strong> Cung cấp nguyên liệu cho quá trình chọn giống, các nhà khoa học thường sử dụng phương pháp gây đột biến gen để tạo ra các giống mới đối với thực vật và vi sinh vật</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34588,"cat_id":71,"publish_time":1524038280,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-10-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Bài 5 trang 22 SGK Sinh 12","label":"Bài 5 trang 22 SGK Sinh 12","alias":"bai-5-trang-22-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 5 trang 22 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><strong>A đúng,</strong> đột biến thay thế có thể không làm thay đổi chức năng của protein do tính thoái hóa của mã di truyền</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>B sai,</strong> đột biến điểm chỉ xảy ra ở 1 cặp nucleotit</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>C sai,</strong> đa số đột biến điểm là vô hại (trung tính)</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>D sai,</strong> đột biến điểm làm xuất hiện alen mới có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa của sinh vật.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Chọn A</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":51623,"cat_id":71,"publish_time":1556783040,"type_ex":1,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2019/0502/resize_ly-thuyet-bai-5-nhiem-sac-the-va-dot-bien-cau-truc-nst-0.jpg","title":"Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể","label":"Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể","alias":"nhiem-sac-the-va-dot-bien-cau-truc-nhiem-sac-the","introtext":"Khái niệm đột biến NST, nguyên nhân phát sinh, đặc điểm các dạng đột biến và ý nghĩa đột biến cấu trúc NST.","display_type":0,"article_type":1},{"article_id":34589,"cat_id":71,"publish_time":1520331540,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0306/resize_untitled-93_1.png","title":"Hãy nêu những biến đổi hình thái của NST qua các kỳ phân bào","label":"Câu hỏi thảo luận số 1 trang 24 SGK Sinh 12","alias":"cau-hoi-thao-luan-so-1-trang-24-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Câu hỏi thảo luận trang 24 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 700px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/untitled-93.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p>Những biến đổi hình thái của NST qua các kì phân bào:</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">– <strong>Kì trung gian:</strong> NST ở dạng sợi mảnh, trong pha S sợi NST bắt đầu nhân đôi và có cấu trúc kép (gồm 2 crômatit).</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">–<strong> Kì đầu:</strong> các crômitit tiếp tục xoắn.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">– <strong>Kì giữa:</strong> sự đóng xoắn đạt cực đại.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">– <strong>Kì sau:</strong> các crômatit tách nhau ở tâm động à NST đơn phân li về 2 cực của tế bào.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">– <strong>Kì cuối:</strong> các NST lại tháo xoắn trở về dạng sợi mảnh.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34590,"cat_id":71,"publish_time":1524038940,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0306/resize_nhiem-sac-the-0_1.jpg","title":"Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST liệu có gây nên những hậu quả khác nhau cho thể đột biến hay không? ","label":"Câu hỏi thảo luận số 2 trang 26 SGK Sinh 12","alias":"cau-hoi-thao-luan-so-2-trang-26-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Câu hỏi thảo luận trang 26 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Vị trí đứt gãy khác nhau trên NST trong các đột biến cấu trúc NST gây nên những hậu quả khác nhau. Vì các gen nằm ở 1 vị trí xác định trên NST.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Nếu đứt đoạn nhỏ mút NST không mang tâm động, đoạn này sẽ bị tiêu biến làm giảm sức sống của thể đột biến do mất gen quy định tính trạng</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Mất đoạn lớn làm mất cân bằng hệ gen cũng ảnh hưởng lớn tới kiểu hình và sức sống.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">- Mất đoạn mang tâm động làm cho mất NST (Do thiếu tâm động thì đoạn NST còn lại sẽ bị tiêu biến)</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16514,"cat_id":71,"publish_time":1412992380,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2014/1009/resize_557133021412866397_small.jpg","title":"Bài 1 trang 26 SGK Sinh 12","label":"Bài 1 trang 26 SGK Sinh 12","alias":"bai-1-2-trang-26-sgk-sinh-12","introtext":"Bài 1 trang 26 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p><span>Mỗi NST chứa 1 phân tử ADN: </span></p>\r\n<p>- Đơn vị cơ bản cấu tạo nên NST là nucleoxom. Mỗi nucleoxom gồm 8 phân tử protein histon được quấn quanh bởi 1 3/4 vòng ADN tương ứng với 146 cặp nucleotit</p>\r\n<p>- Các nucleoxom cạnh nhau được nối với nhau bởi một đoạn ADN tạo thành chuỗi nucleoxom (sợi cơ bản)</p>\r\n<p>- Sợi cơ bản (11nm) ⟶ Sợi nhiễm sắc (30nm) --&gt; Sợi sieu xoắn (300nm) ⟶ Cromatit (700nm) ⟶ NST (1400nm)</p>\r\n<p><img style=\"width: 100%; max-width: 500px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0306/nhiem-sac-the.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34606,"cat_id":71,"publish_time":1524039000,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0307/resize_untitled-93-0.png","title":"Bài 2 trang 26 SGK Sinh 12","label":"Bài 2 trang 26 SGK Sinh 12","alias":"bai-2-trang-26-sgk-sinh-12","introtext":"Bài 2 trang 26 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Mỗi tế bào đơn bội của người chứa khoảng 1 mét ADN ở trong nhân. Sở dĩ lượng ADN khổng lồ này có thể xếp gọn trong nhân với kích thước rất nhỏ là do ADN được xếp vào 23 cặp NST và được gói bọc theo các mức xoắn cuộn khác nhau làm chiều dài của nó ngắn đi hàng ngàn lần → <strong>xếp gọn</strong> trong nhân với kích thước rất nhỏ.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Ngoài ra việc cuộn xoắn ở các mức độ khác nhau giúp tế bào <strong>kiểm soát</strong> được sự nhân đôi, phiên mã của ADN, gen điều hòa các hoạt động sống của tế bào. Các vùng xoắn chặt làm bất hoạt các gen, các vùng lỏng lẻo tạo điều kiện cho các gen hoạt động → <strong>Điều hòa</strong> hoạt động của gen qua các mức độ cuộn xoắn.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16519,"cat_id":71,"publish_time":1412992380,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2014/1009/resize_4933551412868204_small.jpg","title":"Bài 3 trang 26 SGK Sinh 12","label":"Bài 3 trang 26 SGK Sinh lớp 12","alias":"bai-3-4-5-trang-26-sach-giao-khoa-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 3 trang 26 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><div class=\"WordSection1\">\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Đột biến cấu trúc NST là sự thay đổi trong cấu trúc của từng NST ⟶ Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST dẫn đến thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.<strong><em></em></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong><img style=\"width: 100%; max-width: 698px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0307/2018-03-07-083931.png\" alt=\"\" /></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>\r\n</div>"},{"article_id":34610,"cat_id":71,"publish_time":1524039120,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-12-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Bài 4 trang 26 SGK Sinh 12","label":"Bài 4 trang 26 SGK Sinh 12","alias":"bai-4-trang-26-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 4 trang 26 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p dir=\"ltr\"><span>Đột biến cấu trúc NST làm rối loạn sự liên kết của các cặp NST tương đồng trong giảm phân làm thay đổi tổ hợp các gen trong giao tử dẫn đến biến đổi kiểu gen và kiểu hình. </span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>- Đột biến mất đoạn, lặp đoạn: làm mất cân bằng hệ gen của thể đột biến</span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>+ Mất đoạn: làm giảm số lượng gen trên NST. Mất đoạn dài thường gây chết, hoặc giảm sức sống do mất cân bằng của hệ gen.Ở tế bào sinh dưỡng, nếu đoạn mất ngắn thì tế bài vẫn sống được và sinh ra các thế hệ tế bào tiếp theo cũng giống như vậy. Ở người  mất đoạn vai ngắn NST số 5 gây nên hội chứng mèo kêu (chậm phát triển trí tuệ, bất thường về hình thái cơ thể). Mất đoạn vai dài NST số 22 gây ung thư máu ác tính.</span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>+ Lặp đoạn: Làm tăng cường hoặc giảm bớt mức biểu hiện của tính  trạng. </span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>- Chuyển đoạn, đảo đoạn làm ảnh hưởng tới sự kết cặp và phân ly của các NST trong phân bào, có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết </span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>+ Đảo đoạn: Đảo đoạn nhỏ thường gây chết hoặc mất khả năng sinh sản. Có khi hợp nhất NST với nhau làm giảm số lượng NST, hình thành loài mới.</span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>+ Chuyển đoạn: Chết hoặc làm giảm khả năng sinh sản ở sinh vật. Chuyển đoạn nhỏ ít ảnh hưởng đến sức sống của sinh vật, thể có lợi cho sinh vật. VD: Bệnh đao có 3 NST 21, 1 chiếc chuyển vào NST 14 và số NST không đổi nhưng gây 1 số triệu chứng: sọ nhỏ, trán hẹp, khe mắt xếch, lưỡi dày, dị tật tim hoặc ống tiêu hoá, thiểu năng trí tuệ.</span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>Nhìn chung các đột biến cấu trúc NST thường gây hại cho thể đột biến.</span></p>\r\n<p dir=\"ltr\"><span>Tuy nhiên, các dạng đột biến cấu trúc NST đóng một vai trò quan trọng nhất định trong chọn giống, tiến hóa và nghiên cứu khoa học.</span></p>\r\n<div><span><br /></span></div>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34612,"cat_id":71,"publish_time":1524039240,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-13-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Bài 5 trang 26 SGK Sinh 12","label":"Bài 5 trang 26 SGK Sinh 12","alias":"bai-5-trang-26-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 5 trang 26 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p class=\"bodytext1\">Cả B và C đều là nguyên nhân của đột biến cấu trúc NST.</p>\r\n<p><strong>Chọn đáp án D</strong><strong></strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34616,"cat_id":71,"publish_time":1524040080,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-15-sinh-12-ddn-0_1.jpg","title":"Tại sao đột biến lệch bội thường gây hậu quả nặng nề cho thể đột biến hơn là đột biến đa bội? ","label":"Câu hỏi thảo luận số 1 trang 30 SGK Sinh 12","alias":"cau-hoi-thao-luan-so-1-trang-30-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập câu hỏi thảo luận trang 30 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Bởi vì sự tăng giảm số lượng của một hay một vài cặp NST một cách khác thường đã làm mất cân bằng của toàn hệ gen nên các thể lệch bội thường không sống được hay giảm sức sống, giảm khả năng sinh sản.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Thực tế cho thấy trong số các ca thai bị sảy tự nhiên có bất thường về bộ NST thì thể 1 chiểm 15,3%, thể ba chiếm 53,7% ⟶ đa số lệch bội gây chết từ giai đoạn phôi, nếu sống được cũng giảm sức sống và khả năng sinh sản.</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">VD: Hội chứng Down: 3 NST số 21 (NST số 21 có kích thước nhỏ nhất trong bộ NST)<strong>.</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16521,"cat_id":71,"publish_time":1412992380,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_2018-03-07-090316.png","title":"Bài 1 trang 30 SGK Sinh 12","label":"Bài 1 trang 30 SGK Sinh 12","alias":"bai-1-2-trang-30-sgk-sinh-12","introtext":"Bài 1. Nêu các dạng đột biến lệch bội ở sinh vật lưỡng bội và hậu quả của từng dạng.","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><div class=\"WordSection1\">\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Ở sinh vật lưỡng bội, đột biến lệch bội thường có dạng chính như thể không (2n – 2); thể một (2n – 1); thể một kép (2n – 1 – 1); thể ba (2n +1 ); thể bốn (2n + 2); thể bốn kép (2n + 2 + 2 ).</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 478px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0307/2018-03-07-090316.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">* Hậu quả của đột biến lệch bội: Sự tăng hay giảm số lượng của một hay vài cặp NST một cách khác thường đã làm mất cân bằng của toàn hệ gen nên các thể lêch bội thường không sống được hay giảm sức sống, giảm khả năng sinh sản tùy loài.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">- Ở động vật, thể lệch bội ở NST thường sẽ gây ra hậu quả nghiêm trọng hơn ở thực vật. Nếu là thể lệch bội ở NST lớn chứa nhiều gen thì dẫn đến gây chết. Nếu lệch bội ở NST nhỏ, chứa ít gen thì gây nên các biến dị khác nhau.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">- Ví dụ: Ớ người, hội chứng Đao do có ba NST 21 thể hiện các triệu chứng: cổ ngắn, mắt một mí, khe mắt xếch, lưỡi dài và dày, ngón tay ngắn, chạm phát triển, si đần và không có con. Tỉ lệ xuất hiện hội chứng Đao tăng lên cùng với lứa tuổi người mẹ khi sinh đẻ. Tỉ lệ này ở những người mẹ dưới 30 tuổi là 0,05%, tuổi 40 là 1 % trên 45 tuổi ti lệ này tăng lên 2%. Do vậy, phụ nữ không nên sinh đẻ khi tuổi đã ngoài 35 vì ở những tuổi này sinh lí tế bào dễ bị rối loạn.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>\r\n</div>"},{"article_id":34620,"cat_id":71,"publish_time":1520388300,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0307/resize_2018-03-07-092211_2.png","title":"Bài 2 trang 30 SGK Sinh 12","label":"Bài 2 trang 30 SGK Sinh 12","alias":"bai-2-trang-30-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 2 trang 30 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Có 2 dạng đa bội là dị đa bội và tự đa bội:</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">+ Tự đa bội (đa bội cùng nguồn) là sự tăng 1 số nguyên lần số NST đơn bội (lớn hơn 2n) của cùng 1 loài, có 2 dạng là đa bội lẻ (3n, 5n,..) và đa bội chẵn (4n, 6n…)</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 490px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0307/2018-03-07-092211.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">+ Dị đa bội (đa bội khác nguồn) là hiện tượng bộ NST lưỡng bội của 2 loài khác nhau tồn tại trong 1 tế bào (thể song nhị bội)</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 312px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0307/2018-03-07-092239.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p>+ Thể song nhị bội: Hiện tượng ở con lai xảy ra đột biến đa bội làm tăng gấp đôi số lượng cả 2 bộ NST của hai loài khác nhau thì sẽ tạo ra thể dị tứ bội (còn được gọi là thể song nhị bội).</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":16522,"cat_id":71,"publish_time":1412992440,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_untitled-293-1.png","title":"Bài 3 trang 30 SGK Sinh 12","label":"Bài 3 trang 30 SGK Sinh 12","alias":"bai-3-4-5-trang-30-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 3 trang 30 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><div class=\"WordSection1\">\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Ở thực vật, đa bội thể là hiện tượng khá phổ biến ở hầu hết các nhóm cây, như: lúa mì lục bội (6n = 42), khoai tây tứ bội (4n = 48), chuối nhà tam bội (3n = 27), dâu tây bát bội (8n = 56), dưa hấu tam bội, nho tứ bội…</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 600px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0307/untitled-293_1.png\" alt=\"\" /></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>\r\n</div>"},{"article_id":34622,"cat_id":71,"publish_time":1524040440,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0307/resize_ok-bananas-werent-always-so-palatable-the-fertile-ancestor-on-the-right-is-full-of-large-seeds-angique-dhont.jpg","title":"Bài 4 trang 30 SGK Sinh 12","label":"Bài 4 trang 30 SGK Sinh 12","alias":"bai-4-trang-30-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 4 trang 30 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">- Đa bội thể là trạng thái trong tế bào chứa ba hoặc nhiều hơn ba lần số đơn bội NST (3n hoặc 4n, 5n...). Những cơ thể mang các tế bào có 3n, 4n... NST gọi là thể đa bội.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">- Thể đa bội: ở thực vật có cơ quan sinh dưỡng to, có kích thước lớn, chứa nhiều chất dinh dưỡng, đa bội lẻ không hạt và có một số đặc tính khác (SGK). Thể dị đa bội có thể tạo ra loài mới.</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\"><img style=\"width: 100%; max-width: 440px;\" src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/2018/0307/ok-bananas-werent-always-so-palatable-the-fertile-ancestor-on-the-right-is-full-of-large-seeds-angique-dhont.jpg\" alt=\"\" /></p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: justify;\">Chuối tam bội (bên trên) và chuối lưỡng bội (có hạt bên dưới).</p>\r\n<p class=\"Bodytext1\" style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":34625,"cat_id":71,"publish_time":1524040560,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_hinh-16-sinh-12-ddn-0.jpg","title":"Bài 5 trang 30 SGK Sinh 12","label":"Bài 5 trang 30 SGK Sinh 12","alias":"bai-5-trang-30-sgk-sinh-12","introtext":"Giải bài tập Bài 5 trang 30 SGK Sinh 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p style=\"text-align: justify;\">Các tế bào có 1 cặp NST không phân ly trong nguyên phân sẽ tạo ra 2 dòng tế bào con có bộ NST 2n+1 và 2n-1 đây là 2 dòng tế bào đột biến </p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Các tế bào khác nguyên phân bình thường tạo các tế bào con 2n</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\">Như vậy trong cơ thể sẽ có 2 dòng tế bào: dòng bình thường và dòng mang đột biến</p>\r\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Chọn D</strong></p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"},{"article_id":33548,"cat_id":71,"publish_time":1517633580,"type_ex":2,"is_hot":0,"is_link":0,"thumbnail":"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0418/resize_bao-cao-2-1517633808.jpg","title":"Báo cáo Thực hành: Quan sát các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể trên tiêu bản cố định và  trên tiêu bản tạm thời","label":"Báo cáo Thực hành: Quan sát các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể trên tiêu bản cố định và  trên tiêu bản tạm thời","alias":"bao-cao","introtext":"Báo cáo thực hành Bài 7 trang 31 SGK Sinh học 12","display_type":1,"article_type":1,"content":"<style>\r\n.method-close-icon{position: relative;float: right;top: 6px;transform: rotate(270deg);-ms-transform:rotate(270deg);-moz-transform:rotate(270deg);-webkit-transform:rotate(270deg);-o-transform:rotate(270deg);}\r\n.method-open-icon{position: relative;float: right;top: 6px;}\r\n</style>\r\n<p><strong style=\"font-size: 16px;\">Lời giải chi tiết</strong></p><p><strong>Báo cáo thực hành </strong></p>\r\n<p><strong>I. Nội dung thực hành</strong></p>\r\n<p>    <em>1. Quan sát các dạng đột biến số lượng NST trên tiêu bản cố định</em></p>\r\n<p>     - Đặt tiêu bản lên kính hiển vi</p>\r\n<p>     - Quan sát toàn bộ tiêu bản ở dưới vật kính 10× để xác định vị trí của những tế bào đã nhìn thấy NST.</p>\r\n<p>     - Chỉnh vào vùng có nhiều tế bào và chuyển sang quan sát ở vật kính 40×.</p>\r\n<p>    <em>2. Làm tiêu bản tạm thời và quan sát NST.</em></p>\r\n<p>     Làm tiêu bản của tinh hoàn châu chấu đực:</p>\r\n<p>     - Dùng kéo cắt bỏ cánh, chân của châu chấu.</p>\r\n<p>     - Tay trái cầm phần đầu ngực, tay phải kéo phần bụng ra sẽ thấy 1 số nội quan trong đó có tinh hoàn.</p>\r\n<p>     - Đưa tinh hoàn lên phiến kính, nhỏ vài giọt nước cất.</p>\r\n<p>     - Dùng kim mổ tách mỡ xung quanh tinh hoàn.</p>\r\n<p>     - Nhỏ vài giọt oocxein axetic lên tinh hoàn để nhuộm trong thời gian từ 15 – 20 phút.</p>\r\n<p>     - Đậy lá kính, dùng ngón tay ấn nhẹ lên mặt lá kính cho tế bào dàn đều và làm vỡ tế bào để NST tung ra.</p>\r\n<p>     - Đưa tiêu bản lên kính quan sát.</p>\r\n<p>     - Đếm số lượng và quan sát hình thái của từng NST.</p>\r\n<p><strong>II. Kết quả quan sát</strong></p>\r\n<p><img src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0203/bao-cao_1_1517633808.jpg\" alt=\"Bài 7: Thực hành Quan sát các dạng đột biến sgk Sinh 12 | Để học tốt Sinh 12\" width=\"100%\" /></p>\r\n<p>Đột biến số lượng NST ở rễ hành (4n)</p>\r\n<p><img src=\"https://img.loigiaihay.com/picture/article/2018/0203/bao-cao_2_1517633808.jpg\" alt=\"Bài 7: Thực hành Quan sát các dạng đột biến sgk Sinh 12 | Để học tốt Sinh 12\" /></p>\r\n<p>NST ở tinh hoàn châu chấu đực.</p>\r\n<p style=\"text-align: right;\"><strong>Loigiaihay.com</strong></p>"}],"most_views":[],"list_sub_event":[{"id":"2376","item_id":2376,"title":"Bài 1. Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN","short_title":"Bài 1. Gen, mã di truyền và quá trình nhân đôi ADN","is_link":0},{"id":"2377","item_id":2377,"title":"Bài 2. Phiên mã và dịch mã","short_title":"Bài 2. Phiên mã và dịch mã","is_link":0},{"id":"2478","item_id":2478,"title":"Bài 3. Điều hòa hoạt động gen","short_title":"Bài 3. Điều hòa hoạt động gen","is_link":0},{"id":"2482","item_id":2482,"title":"Bài 4. Đột biến gen","short_title":"Bài 4. Đột biến gen","is_link":0},{"id":"2484","item_id":2484,"title":"Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể","short_title":"Bài 5. Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể","is_link":0},{"id":"2487","item_id":2487,"title":"Bài 6. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể","short_title":"Bài 6. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể","is_link":0},{"id":"8171","item_id":8171,"title":"Bài 7: Thực hành: Quan sát các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể trên tiêu bản cố định và trên tiêu bản tạm thời","short_title":"Bài 7: Thực hành: Quan sát các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể trên tiêu bản cố định và trên tiêu bản tạm thời","is_link":0}],"top_banner":"","cfg_info":{"last_cfg_time":"1521866679","ad.popup_frequency":"0","ad.adsense.detail_bottom.unit_id":"ca-app-pub-8529835372050931/9927553003","ad.adsense.popup.unit_id":"ca-app-pub-8529835372050931/2161779402","current.force.update.version":"181","support.email":"loigiaihay.com@gmail.com","support.fanpage":"https://www.facebook.com/Loigiaihay/","popup_rating_after":"86400","admob.app_id":"ca-app-pub-8529835372050931~4358271409","admob.unit.article_detail_bottom":"ca-app-pub-8529835372050931/1883637630","admob.unit.article_detail_top":"ca-app-pub-8529835372050931/8604898230","admob.unit.event_article_top":"ca-app-pub-8529835372050931/7406887709","admob.unit.interestial":"ca-app-pub-8529835372050931/2741937409","ios_appstore_link":"https://itunes.apple.com/us/app/loigiaihay/id1209891610?mt=8","android_appstore_link":"https://play.google.com/store/apps/details?id=com.tp.loigiaihay","min_version":"2.1.3","latest_version":"1.3.9","force_update":false},"popup_ads":[]}