Eudravigilance será la única fuente de información, pero simultáneamente se informará a la autoridad competente del Estado miembro donde se sospecha que se ha producido la reacción adversa, y esto es muy importante. También hay que destacar la posibilidad que se abre a los consumidores de poder comunicar cualquier reacción adversa y, en este sentido, la creación y gestión por parte de la Agencia de un portal europeo sobre la seguridad de los medicamentos, que enlace a su vez con los portales de cada Estado miembro, va a ayudar a mejorar
ˌeʊðɾaβˌixilˈanθe seɾˈa la ˈunika fwˈɛnte ðe ˌimfoɾmaθjˈon, pˌeɾo sˌimultˈaneamˈente se ˌimfoɾmaɾˈa a la ˌaʊtoɾiðˈad kˌompetˈɛnte ðel estˈaðo mjˈembɾo ðˌonde se sospˈetʃa ke se ˈa pɾˌoðuθˈiðo la ɾɾˌeakθjˈon aðβˈeɾsa, i ˈesto ˈes mˈujj ˌimpoɾtˈante. tambjˈen ˈaɪ ke ðˌestakˈaɾ la pˌosiβˌiliðˈad ke se ˈaβɾe a los kˌonsumiðˈoɾes ðe poðˈeɾ kˌomunikˈaɾ kwalkjˈeɾ ɾɾˌeakθjˈon aðβˈeɾsa i, en ˈeste sentˈiðo, la kɾˌeaθjˈon i xestjˈom poɾ pˈaɾte ðe la axˈɛnθja ðe ˈum poɾtˈal ˌeʊɾopˈeo sˌoβɾe la sˌeɣuɾiðˈad ðe los mˌeðikamˈɛntos, ke enlˈaθe a su βˈeθ kon los poɾtˈales ðe kˈaða estˈaðo mjˈembɾo, bˈa a ˌajjuðˈaɾ a mˌexoɾˈaɾ