En ese sentido, se requerirá que los fabricantes de medicamentos genéricos y biosimilares publiquen y envíen información al titular del certificado complementario de protección, para evitar que la industria eluda las reglas de la excepción, y con al menos tres meses de anticipación. La notificación garantizará la transparencia del sistema y aumentará la competencia en los mercados europeos, pero, al mismo tiempo, el Reglamento respeta el mantenimiento de la confidencialidad de una información especialmente sensible.
en ˈese sentˈiðo, se ɾɾˌekeɾiɾˈa ke los fˌaβɾikˈantes ðe mˌeðikamˈɛntos xenˈeɾikos i βjˌosimilˈaɾes puβlˈiken i embˈien ˌimfoɾmaθjˈon al tˌitulˈaɾ ðel θˌeɾtifikˈaðo kˌomplementˈaɾjo ðe pɾˌotekθjˈon, pˌaɾa ˌeβitˈaɾ ke la indˈustɾia elˈuða las ɾɾˈeɣlas ðe la ˌeksθepθjˈon, i kon al mˈenos tɾˈes mˈeses ðe ˌantiθˌipaθjˈon. la nˌotifˌikaθjˈoŋ ɡˌaɾantˌiθaɾˈa la tɾˌanspaɾˈɛnθja ðel sistˈema i ˌaʊmentaɾˈa la kˌompetˈɛnθja en los meɾkˈaðos ˌeʊɾopˈeos, pˈeɾo, al mˈismo tjˈempo, el ɾɾˌeɣlamˈɛnto ɾɾespˈeta el mˌantenimjˈɛnto ðe la kˌomfiðˌenθjaliðˈad ðe ˈuna ˌimfoɾmaθjˈon ˌespeθjˈalmˈente sensˈiβle.