El objeto de este sistema de farmacovigilancia de la Unión Europea es reforzar la vigilancia, transparencia y comunicación en relación con la seguridad de los medicamentos una vez comercializados, especialmente en lo que se refiere a los perfiles de riesgo de los mismos y a las reacciones adversas que puedan producir.
el oβxˈeto ðe ˈeste sistˈema ðe fˌaɾmakˌoβixilˈanθja ðe la unjˈon ˌeʊɾopˈea ˈes ɾɾˌefoɾθˈaɾ la βˌixilˈanθja, tɾˌanspaɾˈɛnθja i kˌomunˌikaθjˈon en ɾɾˌelaθjˈon kon la sˌeɣuɾiðˈad ðe los mˌeðikamˈɛntos ˈuna βˈeθ kˌomeɾθjˌaliθˈaðos, ˌespeθjˈalmˈente en lo ke se ɾɾefjˈeɾe a los peɾfˈiles ðe ɾɾiˈesɣo ðe los mˈismos i a las ɾɾˌeakθjˈones aðβˈeɾsas ke pwˈeðam pɾˌoðuθˈiɾ.