ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਹਡ਼ੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ' ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ '] ", 'ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਹਡ਼ੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ', ' [\'ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਹਡ਼ੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ\' ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ \',\' ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨਾ \'ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨਃ \\n\\n1. ਪ੍ਰੀ-ਆਈਐੱਨਡੀ ਮੀਟਿੰਗਃ ਐੱਫਡੀਏ ਨੂੰ ਇੱਕ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨਲ ਨਿਊ ਡਰੱਗ (ਆਈਐੱਨਡੀ) ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ,ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਪਾਂਸਰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਲਈ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਮੀਟਿੰਗ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ. \\n2. ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀਃ ਪ੍ਰੀ-ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਮੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਾਂਸਰ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀਆਂ ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇਡਰੱਗ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਭ। \\n3. ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀਃ ਇੱਕ ਵਾਰ ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਾਂਸਰ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੇ ਅਨਾਥ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਦਫ਼ਤਰ (ਓ. ਓ. ਪੀ. ਡੀ.) ਤੋਂ ਅਹੁਦਾ। \\n4. ਸਮੀਖਿਆਃ ਓ. ਓ. ਪੀ. ਡੀ. ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਲਈ ਸਪਾਂਸਰ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ।ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਦਵਾਈ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। \\n5. ਪਦਨਾਮਃ ਜੇ ਦਵਾਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ, ਓ. ਓ. ਪੀ. ਡੀ. ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦਾ ਦਰਜਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਜੋ ਸਪਾਂਸਰ ਨੂੰ ਕੁਝ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕਸੱਤ ਸਾਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਐਕਸਕਲੂਜ਼ੀਵਿਟੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਜੇਕਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈਃ \\n\\n1. ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂਸਥਿਤੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ 200,000 ਤੋਂ ਘੱਟ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। \\n2. ਦਵਾਈ "ਨਵੀਂ" ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਕਿ ਇਹਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। \\n3. ਸਪਾਂਸਰ ਕੋਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈਦਵਾਈ ਲਈ ਇੱਕ ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ। \\n4. ਸਪਾਂਸਰ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਢੁਕਵਾਂ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦਵਾਈ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀ। \\n ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਦਵਾਈ ਨੇ ਉਪਲਬਧ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ \'ਟ੍ਰੇ\' ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।\'ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਫਲ ਮਾਮਲੇ\'] ', 'ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਹਡ਼ੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ', ' [\'ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਹਡ਼ੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ\' ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ \',\' ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨਾ \'ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ ਉੱਤੇ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨਃ \\n\\n1. ਪ੍ਰੀ-ਆਈਐੱਨਡੀ ਮੀਟਿੰਗਃ ਐੱਫਡੀਏ ਨੂੰ ਇੱਕ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨਲ ਨਿਊ ਡਰੱਗ (ਆਈਐੱਨਡੀ) ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ,ਅਨਾਥ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਸਪਾਂਸਰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਵਟਾਂਦਰੇ ਲਈ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਮੀਟਿੰਗ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ. \\n2. ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀਃ ਪ੍ਰੀ-ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਮੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਾਂਸਰ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਨੂੰ ਇੱਕ ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਬਾਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਰੱਗ ਦੀਆਂ ਰਸਾਇਣਕ ਅਤੇ ਦਵਾਈ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਅਧਿਐਨ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇਡਰੱਗ ਦੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਲਾਭ। \\n3. ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀਃ ਇੱਕ ਵਾਰ ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਪਾਂਸਰ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੇ ਅਨਾਥ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਦਫ਼ਤਰ (ਓ. ਓ. ਪੀ. ਡੀ.) ਤੋਂ ਅਹੁਦਾ। \\n4. ਸਮੀਖਿਆਃ ਓ. ਓ. ਪੀ. ਡੀ. ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਲਈ ਸਪਾਂਸਰ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ।ਨਾਮਜ਼ਦ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ ਕਿ ਕੀ ਦਵਾਈ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। \\n5. ਪਦਨਾਮਃ ਜੇ ਦਵਾਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੱਕਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦੀ ਹੈ।ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ, ਓ. ਓ. ਪੀ. ਡੀ. ਡਰੱਗ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦਾ ਦਰਜਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਜੋ ਸਪਾਂਸਰ ਨੂੰ ਕੁਝ ਲਾਭ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕਸੱਤ ਸਾਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਐਕਸਕਲੂਜ਼ੀਵਿਟੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਜੇਕਰ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਖੀਰ ਵਿੱਚ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋਣ ਲਈ, ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਹੇਠ ਦਿੱਤੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈਃ \\n\\n1. ਦਵਾਈ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂਸਥਿਤੀ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਵਜੋਂ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ 200,000 ਤੋਂ ਘੱਟ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। \\n2. ਦਵਾਈ "ਨਵੀਂ" ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਕਿ ਇਹਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਇਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ। \\n3. ਸਪਾਂਸਰ ਕੋਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈਦਵਾਈ ਲਈ ਇੱਕ ਆਈ. ਐੱਨ. ਡੀ. ਅਰਜ਼ੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕੀਤੀ। \\n4. ਸਪਾਂਸਰ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ ਦਾ ਢੁਕਵਾਂ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦਵਾਈ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਸਥਿਤੀ। \\n ਇਨ੍ਹਾਂ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਦਵਾਈ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਜਾਂ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਜਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਦਵਾਈ ਨੇ ਉਪਲਬਧ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਰਹੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ \'ਟ੍ਰੇ\' ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਿਖਾਈ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।\'ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸਫਲ ਮਾਮਲੇ\', \'ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਸਫਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀਆਂ ਕਈ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ।ਇੱਥੇ ਕੁੱਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨਃ \\n\\n1. ਕਿਮਰੀਆਃ ਕਿਮਰੀਆ ਇੱਕ ਸੀ. ਏ. ਆਰ.-ਟੀ ਸੈੱਲ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ ਜੋ ਨੋਵਾਰਟਿਸ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਜਿਸ ਨੂੰ ਕੁੱਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੁਆਰਾ 2017 ਵਿੱਚ ਲੂਕਿਮੀਆ ਅਤੇ ਲਿਮਫੋਮਾ। ਸੰਯੁਕਤ ਅਰਬ ਅਮੀਰਾਤ (ਯੂ. ਏ. ਈ.) ਦੁਆਰਾ ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦਾ ਦਰਜਾ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਰੋਕਥਾਮ ਮੰਤਰਾਲਾ ਸਾਲ 2018 ਵਿੱਚ। \\n2 ਸਪਿਨਰਾਜ਼ਾਃ ਸਪਿਨਰਾਜ਼ਾ ਬਾਇਓਜਨ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਿਤ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਇਲਾਜ ਲਈ ਸਾਲ 2016 ਵਿੱਚ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਸਪਾਈਨਲ ਮਸਕੂਲਰ ਐਟ੍ਰੋਫੀ (ਐੱਸ. ਐੱਮ. ਏ.) ਦੀ ਦਵਾਈ। ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਅਰਬ ਅਮੀਰਾਤ ਵਿੱਚ 2017 ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦਾ ਦਰਜਾ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। \\n3. ਬ੍ਰਿਨਯੁਰਾਃ ਬ੍ਰਿਨਯੁਰਾ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜੋ ਸੰਯੁਕਤ ਅਰਬ ਅਮੀਰਾਤ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।ਬਾਇਓਮੈਰਿਨ ਜਿਸ ਨੂੰ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੁਆਰਾ 2017 ਵਿੱਚ ਬੈਟਨ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਰੂਪ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ 2017 ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦਾ ਦਰਜਾ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਾਲ 2018 ਵਿੱਚ ਯੂ. ਏ. ਈ. ਵਿੱਚ। \\n4. ਜ਼ੋਲਗੇਨਸਮਾਃ ਜ਼ੋਲਗੇਨਸਮਾ ਏਵੀਐਕਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਹੈ ਜਿਸ ਨੂੰ ਐੱਫ. ਡੀ. ਏ. ਦੁਆਰਾ 2019 ਵਿੱਚ ਰੀਡ਼੍ਹ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।ਐਟ੍ਰੋਫੀ (ਐੱਸਐੱਮਏ)। ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਸੰਯੁਕਤ ਅਰਬ ਅਮੀਰਾਤ ਵਿੱਚ 2019 ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦਾ ਦਰਜਾ ਵੀ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। \\n\\n ਇਹ ਸਫਲ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੀਆਂ ਕੁੱਝ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ।ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ \'ਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਹੋਰ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦਾ ਅਹੁਦਾ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।\', \'ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਹੇਠਾਂ ਰੱਖੋਮੱਧ ਪੂਰਬ ਵਿੱਚ ਅਨਾਥ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ \'ਤੇ ਸਲਾਈਡ ਕਰੋ \\n\'] ', 'ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਕਿਹਡ਼ੇ ਕਦਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਅਨਾਥ ਡਰੱਗ ਦੇ ਅਹੁਦੇ ਲਈ ਯੋਗਤਾ ਮਾਪਦੰਡ \n ']