“이제 감염자가 적어서 임상시험을 진행하기 곤란해졌다.
 ”  중국 상하이시의 의료전문가 그룹을 이끄는 장원훙(張文宏) 푸단대 부속병원 감염과 주임이 지난달 말 중국 언론과 인터뷰에서 한 말이다.
  이미 일부 업체가 2상 임상시험에 돌입하는 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 앞서 있다던 중국이 맞닥뜨린 딜레마를 무심결에 토로한 것이다.
   ◇방역 안정화…임상 자원자도 급감   현재 중국에선 6종의 코로나19 백신이 개발되고 있다.
  중국 내 전문가들은 “빠르면 올가을쯤 임상시험 단계의 백신에 대한 긴급사용 승인이 떨어질 것”으로 내다본다.
  그러려면 최소 수백명에서 수천명을 대상으로 한 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 얻어내야만 한다.
    그런데 중국 내 확진자가 급감하면서 차질이 생겼다.
  방역 상황이 안정화 단계로 접어들면서 백신 임상시험에 자원하는 사람을 찾기 어려워졌다는 것이다.
      중국 국가위생건강위원회에 따르면 지난 10일 하루 동안 중국에서 발생한 신규 확진자는 모두 11명, 이것도 열흘 만의 두 자릿수였다.
  게다가 11명 모두 해외에서 유입된 경우다.
    임상시험의 발목을 잡는 건 이뿐만 아니다.
  중국에선 제약사가 각종 불량 백신을 대량 유통하다가 적발되는 사건이 비일비재한데, 코로나19 백신을 개발 중인 일부 업체가 과거 비슷한 사건을 일으킨 적이 있다는 소문이 돌았다.
  임상시험 중인 백신에 대한 불신감이 그만큼 팽배하다는 뜻이다.
   장원훙 주임은 “중국 내에선 3상을 진행할 수 있는 기회를 잃어버렸다”며 “감염 확산이 계속되고 있는 외국에서 임상시험을 해야 한다”고 현실을 전했다.
  ◇유럽·캐나다 등서 3상 준비 이미 개발업체들은 해외로 눈을 돌렸다.
  지난 4월 12일 세계에서 최초로 2상에 돌입했던 칸시노 바이오로직스는 캐나다에서도 임상시험을 시작할 계획이다.
   마찬가지로 2상을 시작한 시노백 바이오텍은 유럽에서 3상을 진행하려고 준비 중이다.
  시노백의 한 간부는 지난달 말 영국 스카이뉴스와 인터뷰에서 “영국을 포함한 복수의 유럽 국가와 임상시험에 대한 협의를 진행 중”이라고 밝혔다.
      중국 정부가 최근 국제 협력을 강조하고 나선 것도 이런 흐름과 관계가 깊어 보인다.
  왕즈강(王志剛) 과학기술부장은 지난 7일 코로나19 백서를 발표하는 기자회견에서 “백신 개발은 난도가 매우 높고 시간이 오래 걸린다”며 “우리는 개발과 응용, 양면에서 국제적인 협력을 강화할 것”이라고 말했다.
 
“이제 감염자가 적어서 임상시험을 진행하기 곤란해졌다. ” 중국 상하이시의 의료전문가 그룹을 이끄는 장원훙(張文宏) 푸단대 부속병원 감염과 주임이 지난달 말 중국 언론과 인터뷰에서 한 말이다. 이미 일부 업체가 2상 임상시험에 돌입하는 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발에 앞서 있다던 중국이 맞닥뜨린 딜레마를 무심결에 토로한 것이다. 방역 상황이 안정화 단계로 접어들면서 백신 임상시험에 자원하는 사람을 찾기 어려워졌다는 것이다.
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