  중국이 신종 코로나바이러스(코로나19) 백신 개발에 속도를 내고 있다.
  일부 제약사는 이르면 오는 11월부터 일반인에 코로나19 백신을 공급하겠다고 밝힌 상태다.
  제약사들은 그간 임상시험에서 부작용은 단 한 건도 보고되지 않았다고 밝혔지만, 우려는 사그라지지 않고 있다.
  미 제약사 화이자가 개발한 백신 임상 시험자가 일부 부작용을 호소했고, 영국 아스트라제네카사가 부작용으로 임상 시험을 일시 중단한 적도 있다.
     중앙일보는 24일 중국 내 백신 임상 시험에 참여한 2명을 인터뷰했다.
  의대 재학 중인 임상 지원 여성 루(卢)모씨(26)는 그간 공식적으로는 알려진 바 없는 발열, 통증 등 부작용이 일시적으로 나타났다고 설명했다.
  그는 지난 4월 중국 칸시노사(CanSino Biologics)가 개발한 유전자 재조합형 아데노바이러스 백신을 맞았다.
  2차 임상 시험 지원자다.
  다음은 루씨와의 일문일답.
  언제 어떤 백신을 맞았나.
 지난 4월 15일 우한 중난병원에서 접종했다.
  중국 칸시노사의 2차 임상 시험 백신이었다.
  당시 자원자 508명이 연령대별로 조를 나눠 진행했다.
  접종 당시 상황을 설명한다면.
   인상적이었던 건 평소 백신을 맞던 상황과 너무 달랐다는 점이었다.
  3시간에 걸쳐서 각종 신체검사를 받았다.
  핵산 검사도 했다.
  그러고 나서 의사와 두 번 면담했는데 백신을 맞고 나서 어떤 문제가 있을 수 있는지 알려줬다.
  부작용에 대한 설명인가.
 발열 등 다른 나쁜 반응을 일으킬 수도 있다는 점을 미리 고지한다고 했다.
  기억나는 것 중 하나는 에이즈(AIDS) 바이러스에 쉽게 감염될 수 있다고도 했다.
  백신에 포함된 바이러스가 내 세포의 면역력을 약화시키기 때문이라는 것이다.
  불안하진 않았나.
 현재 의대를 다니고 있다.
  백신이 일반적으로 약간의 부작용이 있을 수 있다는 건 알고 있지만 1차 임상시험이 안정적으로 나왔기 때문에 크게 걱정하진 않았다.
  어떤 상황이든 발생하면 의료진이 즉각 치료해줄 것이라고 했다.
  설명을 다 듣고 동의서에 서명한 뒤 백신을 맞았다.
  현재 3차 임상 시험에 들어간 중국 백신은 국영제약회사인 시노팜(CNBG) 2종과 시노백(Sinovac), 칸시노사 개발 백신 등 4종이다.
  이중 칸시노사는 중국 군사의학연구원과 공동으로 백신을 개발했다.
  지난 2017년 공동 연구를 통해 세계 최초로 에볼라 바이러스 백신을 개발한 연구진은 이번에도 지난 3월 중국 내 처음으로 백신 개발에 성공해 1차 임상 시험을 진행했고, 4월 2차 임상에 들어갔다.
 
코로나19 백신 공급과 관련해 제약사들은 임상시험 부작용이 단 한 건도 없었다고 했지만 화이자와 아스트라제네카사에서 부작용이 발생했다. 
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