Variant Creutzfeldt-Jakob disease (vCJD) is a fatal form of “human spongiform encephalopathy” (prion disease), which was first recognised in 1996 in the UK.
Variantna Creutzfeldt-Jakobova bolezen (vCJD) je smrtna oblika »humane spongiformne encefalopatije« (prionske bolezni), ki so jo prvič odkrili leta 1996 v Združenem kraljestvu.