Frasier syndrome is inherited in an autosomal dominant fashion, indicating the need for only one mutated allele in a cell to lead to expression of the disease.
A person affected by an autosomal dominant disorder has one mutated allele.
Синдром Фрейзера наследуется аутосомно-доминантным способом, что указывает на необходимость наличия только одного мутировавшего аллеля в клетке, чтобы привести к проявлению заболевания.
У человека, страдающего аутосомно-доминантным расстройством, есть один мутировавший аллель.