داروی مداوای بی‌خوابی شرکت سوئیسی از سازمان نظارت بر غذا و دارو آمریکا تأییدیه گرفت
حدود ۲۵ میلیون بزرگسال در ایالات متحده آمریکا دچار بی‌خوابی هستند و ۱۲ میلیون نفر از آنها دارو مصرف می‌کنند. 
شرکت سوئیسی آیدورسیا اعلام کرد دارویی که برای مداوای بی‌خوابی بزرگسالان تولید کرده مورد تایید سازمان نظارت بر غذا و دارو آمریکا قرار گرفته است  . این دارو که با نام تجاری « کوییویک » عرضه می‌شود ، در دزهای 25 میلی‌گرم و 50 میلی‌گرم تجویز می‌شود و با توجه به نتایج معنادار آماری دو آزمایش بالینی در مقایس گسترده و همچنین نتایج مثبت دارو بر روی عمل‌کرد خواب در یک بازده زمانی طولانی مدت مجوز گرفته است  . « بی‌خوابی » با مشکل در به خواب رفتن یا در خواب ماندن تعریف‌شده‌است که منجر به خستگی و اختلال در تمرکز می‌شود  . مارتین کلوزل ، مدیر ارشد علمی « آیدورسیا »، در مورد وجه تمایز این دارو با داروهای مشابه به خبرگزاری رویترز گفت که برخی از داروها سریع عمل می‌کنند ، اما اثر آن‌ها برای مدت کوتاه تری باقی می‌ماند ، در حالی که اثر سایر داروها در طول روز باقی می‌ماند  .  او گفت داروی « کوییویک » اثر خواب‌آلودگی در طول روز نخواهد داشت  . این درمان متعلق به نوعی از دارو است که به عنوان « گیرنده آنتاگونیست اورکسین » شناخته می‌شوند و گیرنده‌های ماده شیمیایی اورکسین را که باعث بیدار نگاه داشتن افراد می‌شود مسدود می‌کنند و مانع پیام‌رسانی آن به مغز می‌شوند  . دو داروی مشابه دیگر نیز در بازار موجود است که یکی ساخته شرکت آمریکایی « مرک » است و « بلسومرا » نام دارد و دیگری متعلق به شرکت ژاپنی « ایزای » است و نامش « دیویگو » است  . سازمان نظارت بر غذا و دارو آمریکا توصیه کرده است که این دارو به عنوان یک « ماده کنترل‌شده‌» طبقه‌بندی شود ، چرا که می‌تواند اعتیادآور باشد  . پیش‌بینی می‌شود این دارو ماه مه امسال روانه بازار شود  . شرکت « آیدورسیا » اعلام کرده است که حدود 25 میلیون بزرگسال در ایالات متحده آمریکا دچار بی‌خوابی هستند و 12 میلیون نفر از آن‌ها دارو مصرف می‌کنند  .