فایزر خواهان تطبیق اضطراری واکسین کووید۱۹ شد
شرکت دواسازی فایزر روز جمعه ۲۰ نومبر (۳۰ عقرب) از ادارۀ دوا و غذا ایالات متحده درخواست کرد تا مجوز مصرف اضطراری واکسین کووید۱۹ تهیه شده این شرکت را صادر کنند.
شرکت دواسازی فایزر چند روز پیش اعلام کرد که اطلاعات نهایی به دست آمده از آزمایشات واکسین کووید19 آن شرکت نشان می‌دهد که واکسین این شرکت برای جلوگیری از ابتلا به کروناویروس 95 درصد موثریت دارد  . بر اساس مقررات اداره تنظیم دوا و غذا ایالات متحده ، نتایج هر واکسین باید بالای کم از کم 30 هزار داوطلب ، به شمول سالمندان ، کودکان ، جوانان و افراد معروض به خطر ، تطبیق‌شده‌و به دقت ارزیابی شود تا اجازه مصرف همگانی یابد  . شرکت فایزر تا کنون واکسین آزمایشی خود را بر 44 هزار داوطلب در ایالات متحده و پنج کشور دیگر جهان تطبیق کرده است که از جمله فقط 170 نفر آنان به کووید19 مبتلا شده‌اند ، اما برای 162 نفر آن‌ها واکسین اصلی کووید19داده نشده‌بود و از ده نفری که کووید19 شدید داشتند فقط یک نفر آنان واکسین دریافت کرده‌بودند  . تطبیق واکسین شرکت فایزر که در مشارکت با شرکت بیوانیتک آلمان ساخته‌شده‌است ، در صورت بدست آوردن مجوز می‌تواند به صورت محدود تا اوایل ماه آینده آغاز شود  . این شرکت می‌گویدکه سوابق ایمنی خوب این واکسین به این معنی است که باید مجوز مصرف اضطراری را داشته باشد ؛ اقدامی که اداره غذا و دوا ایالات متحده می‌تواند آنرا پیش از کامل شدن آزمایش نهایی واکسین ، منظور کند  . علاوه بر ایالات متحده این شرکت‌ها روند اخذ مجوز در اروپا و بریتانیا را نیز آغاز کرده‌اند و به زودی به مقامات آن کشور ارایه خواهند کرد  . البرت بورلا ، رییس شرکت فایزر در بیانیه‌ای گفت : " کار ما برای ارایه یک واکسین مصوون و موثر هیچ زمانی به این حد ضروری نبوده است  . " با افزایش موارد کروناویروس در سراسر ایالات متحده و جهان ، فشار بالای مجوز‌دهندگان واکسین روبه افزایش است تا هر چه زودتر تصمیم بگیرند  . داکتر انتونی فوچی ، رییس انستیتیوت مطالعات امراض ساری ایالات متحده در آستانه اعلام فایزر گفت : " کمک در راه است ، هنوز وقت آن نیست که ماسک‌ها و سایر اقدامات محافظتی را کنار بگذاریم  .  ما در واقع باید تا رسیدن کمک ، اقدامات بهداشت عمومی را دو برابر سازیم  . " شرکت فایزر گفته است که تا پایان سال جاری می‌تواند 50 میلیون دوز واکسین را در دسترس جهانیان قرار دهد  . براساس اطلاعات ارایه‌شده‌به اکادمی ملی طبی ایالات متحده در این هفته ، شرکت فایزر می‌تواند حدود 25 میلیون دوز در ماه دسمبر ، 30 میلیون دوز در ماه جنوری و 35 میلیون دوز این واکسین در ماه‌های فبروری و مارچ در دسترس شهروندان امریکا قرار دهد  . واکسین تهیه شدهٔ شرکت فایزر باید در دو دوز و در فاصله سه هفته به هر شخص تجویز شود  . شرکت امریکایی مودرنا نیز به تاریخ 16 نومبر اعلام کرد که واکسین آزمایشی این شرکت در مقابل کروناویروس 94.5 درصد موثر بوده است  .