امریکا تجویز'ریمدیسویر' را برای بیماران کووید١٩ تصویب کرد
ادارۀ غذا و دوا ایالات متحده روز پنجشنبه ۲۲ اکتوبر ‌(اول عقرب) 'ریمدیسویر' را به حیث اولین داروی برای درمان بیماری کووید۱۹ تصویب کرد.
این اداره ، استفاده اضطراری ' ریمدیسویر ' را که یک داروی ضد ویروس دارای طیف وسیع است ، نخست در ماه می‌تایید کرده‌بود  . این ادویه از طریق وریدی ( IV ) به بیماران بستری در شفاخانه‌ها تزریق می‌شود  . ریمدیسویر ، برای نخستین بار توسط شرکت دوا‌سازی گیلاد برای تداوی ویروس ایبولا ساخته شد  . یک پژوهش در امریکا که توسط انستیتیوت ملی صحت ایالات متحده انجام‌شده‌، نشان می‌دهد که تطبیق ریمدیسویر شدت و مدت بیماری و بستری شدن بیماران کووید19 را در شفاخانه بطور اوسط از 15 روز به 10 روز کاهش می‌دهد  . ریمدیسویر برای افراد که حداقل 12 سال عمر و حداقل 40 کیلوگرم وزن داشته باشند و به دلیل ابتلا به کروناویروس در شفاخانه بستری استند ، تصویب‌شده‌است  .  این ادویه برای بیماران کمتر از 12 سال ، در موارد خاص و تحت اجازه اضطراری قبلی تجویز می‌شود  . برای جلوگیری از عوارض جانبی احتمالی ، قبل از آغاز تداوی باید آزمایشات گرده و جگر انجام شود  . در حال حاضر تداوی بیماران کووید19 توسط این ادویه در حداقل 50 کشور تصویب ویا مجوز اضطراری دارد  . پژوهش‌ها همچنان نشان داده که استروییدها مانند دکسامیتازون نیز خطر مرگ ناشی از ابتلا به کووید19 را کاهش می‌دهد  . ادارهٔ غذا و دوا ایالات متحده اجازه استفاده اضطراری از خون شفا یافته گان را نیز داده است  .