تطبیق دومین واکسین کووید۱۹ به زودی در امریکا آغاز می‌شود
یک هفته پس از منظوری استفاده اضطراری اولین واکسین کووید۱۹ در امریکا، کمیتهٔ مشورتی ادارهٔ غذا و دوای ایالات متحده روز پنجشنبه ۱۷ دسمبر (۲۷قوس) استفاده اضطراری دومین واکسین کووید۱۹ را تایید کردند.
این واکسین توسط شرکت‌ مودرنا تولید‌شده‌است و نتایج اولیه آزمایش‌های نهایی آن نشان داده است که 94 درصد موثر بوده است  . ستیفن هان ، کمیشنر ادارهٔ غذا و دوای ایالات متحده پس از تاییدی واکسین گفت که این اداره به زودی ، ممکن روز جمعه ، مجوز تطبیق واکسین شرکت مودرنا را صادر کند  . داکتر هیلی گانس ، از مرکز طبی پوهنتون استنفورد می‌گوید : " شواهدی که با جزییات کامل در مورد این واکسین مورد مطالعه قرار گرفته است ، جوابگویی بیش از هر موضوعی است که ما دیده ایم  . " پس از تاییدی واکسین از طرف ادارهٔ غذا و دوای ایالات متحده ، شرکت مودرنا حمل‌ونقل تقریبا شش میلیون دوز را آغاز می‌کند ؛ دوز‌های نخست به کارمندان صحی و کهن‌سالان تطبیق خواهد شد  . هفته گذشته کمیتهٔ مشورتی استفاده اضطراری واکسین شرکت‌های فایزر و بیوان‌تیک آلمان را تایید کرد که یک روز بعد ادارهٔ غذا و دوای امریکا مجوز تطبیق آنرا صادر کرد  . از رهگذر موثریت ، واکسین‌ فایزر با 95 و مودرنا با 94 درصد اثربخشی ، موثرترین واکسین‌ها خوانده‌شده‌، اما مودرنا عوارض جانبی مکرری را نسبت به شرکت فایزر در آزمایشات کلینیکی گزارش داده است  .  این عوارض جانبی همه واکنش‌های کوتاه مدت بوده‌اند  . دومین واکسین کروناویروس در حالی تایید می‌شودکه شمار مرگ و میر ناشی از کروناویروس در ایالات متحده به بیش از 310 هزار و شمار مجموعی مبتلایان در این کشور به بیش از 17 میلیون نفر رسیده است  . بر اساس آمار پوهنتون جانس هاپکینز ایالات متحده امریکا ، تا روز جمعه 18 دسمبر ( 28 قوس ) بیش از 75 میلیون و 84 هزار نفر در سراسر جهان به کروناویروس مبتلا شده‌اند و این بیماری جان اضافه از یک میلیون و 665 هزار نفر را گرفته است  .