آمریکا به نخستین دستگاه تشخیص کرونا از طریق تنفس مجوز مصرف اضطراری داد
سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که این دستگاه در شناسایی نمونه‌های مثبت ۹۱.۲ درصد و در شناسایی نمونه‌های آزمایش منفی ۹۹.۳ درصد دقیق بوده است.
سازمان نظارت بر غذا و دارو آمریکا برای اولین دستگاه تنفسی تشخیص کرونا مجوز استفاده اضطراری صادر کرد  . آزمایش با این دستگاه که می‌تواند طی سه دقیقه نتیجه را اعلام کند ، باید با نظارت یک فرد متخصص انجام شود  . به گفته این نهاد نظارتی آمریکا ، دستگاه « اینسپکت آی‌آر » تقریبا به اندازه یک ساک دستی است و می‌تواند در مطب پزشک ، بیمارستان‌ها ، و یا مراکز سیار آزمایش کرونا مورد استفاده قرار گیرد  . این دستگاه که توسط « فریسکو »، مستقر در تگزاس ساخته‌شده‌است ، برای افراد 18 سال به بالا و در مکان‌هایی که نمونه‌ها هم جمع‌آوری و هم تجزیه و تحلیل می‌شوند ، مجاز است  . دکتر جف شورن ، مدیر مرکز دستگاه‌ها و سلامت رادیولوژیک سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا ، این دستگاه را « نمونه دیگری از نوآوری سریعی که با آزمایش‌های تشخیصی کرونا رخ داده است » توصیف کرد  . سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که این دستگاه در شناسایی نمونه‌های مثبت 91.2 درصد و در شناسایی نمونه‌های آزمایش منفی 99.3 درصد دقیق است  . این دستگاه در آزمایش‌های بعدی که بر روی نوع امیکرون ویروس کرونا انجام شد نیز نتیجه مشابهی داشت  . بررسی‌ها نشان می‌دهد که حساسیت این دستگاه با تست‌های سریع آنتی‌ژن قابل مقایسه است  . به گفته سازمان نظارت بر غذا و داروی آمریکا ، شرکت سازنده در هفته می‌تواند حدود 100 عدد از این دستگاه‌ها را تولید کند و هر کدام می‌تواند برای ارزیابی تقریبا 160 نمونه در روز استفاده شود  . انتظار می‌رود با این سطح از تولید ، ظرفیت استفاده از دستگاه تنفسی « اینسپکت آی آر » به 64 هزار نمونه در ماه افزایش یابد  . این سیستم برای شناسایی پنج ترکیب مرتبط با سارس - کو - 2 ، مخلوط‌های شیمیایی را جدا و شناسایی می‌کند  .