نخستین نقشه برداری کامل ژنتیکی از سلول سرطانی
نتیجه این مقایسه کشف ۹ جهش ژنی یا ۹ ژن متفاوت بود که در سلولهای سرطانی این زن تکرار شده یا به عبارتی دیگر موجب بروزسرطان شده بود
پیش از آنکه محققین دانشگاه واشنگتن در سنت لوئیز آمریکا نتیجه مطالعه اخیرخود را منتشرکنند درمان سرطان به نظر آرزویی دست نیافتنی‌بود  .  در این مطالعه دانشمندان برای اولین بارموفق شدند کلیه ژنهای موجود بر روی سلول خون سرطانی یک زن مبتلا به سرطان خون را پس از مرگ وی شمارش و شناسایی کنند  .  در مرحله بعدی آنان همین نقشه برداری ژنتیکی را بر روی سلول پوست سالم و غیر سرطانی این زن انجام داده و به مقایسه ترتیب قرارگیری ژنها پرداختند  .  نتیجه این مقایسه کشف 9 جهش ژنی یا 9 ژن متفاوت‌بود که در سلولهای سرطانی این زن تکرار‌شده‌یا به عبارتی دیگر موجب بروزسرطان شده‌بود  . اهمیت این موضوع زمانی روشن می‌شود که بدانیم برای تعیین الگوی ژنتیکی یک فرد میباید ترتیب و توالی چند صد میلیون ژن زنجیره وار را مشخص کرده تا بتوانیم فرضا در مورد بالا 9 مورد متفاوت یا جهش یافته را در سلول سرطانی پیدا کرده و دلیل تغییرات آسیب‌شناسی را که منجر به بروز بیماری می‌شود دریابیم  . پژوهشگران امیدوارند در پی کشف آنچه باعث این تغییرات وخیم و مرگبار سرطانی در سلول می‌شود ، بتوانند به راههای پیشگیری ودرمان سرطان دست پیدا کنند  .  آن‌ها می‌گویند ، حاصل عملی این پژوهش امکان طراحی درمان اختصاصی برای هر فرد با توجه به ویژگیهای ژنتیکی اولیه وثانویه‌ای که به دنبال بیماری پیدا می‌کند است  .  سودمندی درمان اختصاصی در کاستن از عوارض جانبی وناخواسته است  .  این عوارض جانبی در حال حاضر موجب مرگ پیش از موعد بسیاری از بیماران تحت درمان‌های مرسوم ومعمول سرطان است  . پژوهشگران معتقدند ، سهم بسیار مهمی از این دستاوردها مرهون پیشرفتهای تکنولوژیکی است که امکان تولید انبوه نوعی از کیت‌های آزمایشگاهی را فراهم آورده وبا آن امکان شمارش موازی یک صد میلیون ژن در هر نمونه را ایجاد کرده است  . این روش در مقایسه با شیوه‌های قدیمی که تنها یک صد ژن را در هر نمونه شمارش می‌کرده است کاهش هزینه‌ای از ده ملیون دلار به ازای هر آزمایش در سال 2003 ، به ده هزار دلار در سال 2008 داشته است و نهایتا نور امید بسیار روشنی به آینده مبهم بیماران مبتلا به سرطان انداخته است  .