﻿یک تکنیک جدید سلول‌های مغزی مرتبط با بیماری پارکینسون را رصد می‌کند 
یافته‌های جدید می‌تواند به درک بهتر دلایل بیماری پارکینسون و پیدا کردن راهی برای ارزیابی درمان‌های بالقوه کمک کند.
تکنیکی جدید ، زیرمجموعه سلول‌های مغزی که در بیماری پارکینسون از بین می‌روند را کشف کرده است و می‌تواند تشخیص دهد کدام ژن‌ها در هر سلول فعال هستند  . متخصصان دهه‌هاست می‌دانند بیماری پارکینسون ، که منجر به ایجاد لرزش و مشکلات حرکتی می‌شود ، با مرگ تدریجی سلول‌های بخشی از مغز موسوم به « توده سیاه » مرتبط است  .  این سلول‌ها ، یک ماده شیمیایی سیگنال‌دهنده به نام دوپامین می‌سازند که در کنترل اعمال حرکتی نقش دارد  . ایوان ماکوسکو از انستیتو برود ام‌آی‌تی و هاروارد در این خصوص می‌گوید که اگرچه داروهای بیماری پارکینسون به طرق مختلف دوپامین را افزایش می‌دهند ، اما اثر آن‌ها به مرور زمان کاهش پیدا می‌کند و از همین رو ، درمان‌های بهتری برای آن مورد نیاز است  . تیم او ، سلول‌های توده سیاه هشت نفر را که پارکینسون نداشتند و موافقت کرده‌بودند مغزشان را پس از مرگ برای پژوهش اهدا کنند ، مورد بررسی قرار دارند  . آن‌ها از یک تکنیک نسبتا جدید به نام توالی‌یابی « آر‌ان ای » تک سلولی استفاده کردند که به سلول‌های داخل بافت اجازه می‌دهد به صورت جداگانه تجزیه و تحلیل شوند تا ببینند کدام یک از ژن‌های آن‌ها فعال و تولید‌کننده پروتئین‌ها هستند  . آن‌ها دریافتند که 10 زیرمجموعه مختلف از سلول‌های تولیدکننده دوپامین در توده سیاه وجود دارد  . در مرحله بعد ، آن‌ها از همین روش برای بررسی سلول‌های توده سیاه 10 نفری که در اثر پارکینسون یا بیماری مشابهی به نام « دمانس لووی بادی » جانشان را از دست داده‌بودند  .  آن‌ها متوجه شدند که تنها یکی از زیر مجموعه‌های سلول‌های مغزی از نظر تعداد کاهش یافته است ، که نشان می‌دهد بسیاری از سلول‌های این زیرمجموعه خاص در زمانی که افراد زنده‌بودند ، از بین رفته‌اند  . حدود 100 هزار تا از این سلول‌ها در یک مغز بالغ سالم وجود دارد  .  ماکوسکو می‌گوید : « این یک زیر مجموعه بسیار کوچک است و بررسی‌ها مانند گشتن دنبال سوزن در انبار کاه‌بود  . » او گفت یافته‌های جدید می‌تواند به درک بهتر دلایل بیماری پارکینسون و پیدا کردن راهی برای ارزیابی درمان‌های بالقوه کمک کند  . برخی از گروه‌ها در تلاش هستند تا سلول‌های تولیدکننده دوپامین‌ را پرورش دهند تا آن‌ها را به مغز افراد مبتلا به پارکینسون پیوند بزنند  .