پژوهشگران با جابجایی «دی ان ای» والدین، از احتمال انتقال ژن بیماری های موروثی نادر به جنین پیشگیری می کنند
از هر ۶ هزار و ۵۰۰ کودک، یک کودک با بیماری های جدی متولد می شود که بر اثر اختلال در عملکرد «دی ان ای» میتوکندرال رخ می دهند و این اختلال به مشکلات قلبی مرگبار، از کار افتادن کبد، نارسایی های مغزی، کوری و ضعف ماهیچه منجرمی شود
سی بی‌سی ، تلویزیون دولتی کانادا روز پنج شنبه 15 آوریل گزارش داد دانشمندان با استفاده از یک مرد و دو زن و استفاده از نوعی فن‌آوری ، جنینی تولید کرده‌اند که ممکن است در آینده به انتقال ژن از مادران مبتلا به بیماری‌های موروثی نادر به فرزندانشان کمک کند  . هدف از این تجربه آزمایشگاهی ، پیشگیری از به ارث رسیدن « دی‌ان ای » معیوب در میتوکندری است  .  میتوکندری‌ها ، باکتری‌هایی هستند که انرژی را به سلول‌ها منتقل می‌کنند  .  « دی‌ان ای » میتوکندری از هسته تخم که بیشتر در « دی‌ان ای » مادر یافت می‌شود ، مجزاست  . داگ ترنبیل ، عصب‌شناس دانشگاه نیوکاسل در انگلستان ، در مقاله خود در نشریه « نیچر » نوشته است از هر 6 هزار و 500 کودک ، یک کودک با بیماری‌های جدی متولد می‌شود که بر اثر اختلال در عمل‌کرد « دی‌ان ای » میتوکندریال رخ می‌دهند و این اختلال به مشکلات قلبی مرگبار ، از کار افتادن کبد ، نارسایی‌های مغزی ، کوری و ضعف ماهیچه منجرمی شود  . این تجربه میکوندریا را به‌طور موفقیت آمیزی جایگزین کرد  . دکتر ترنبیل در یک کنفرانس خبری گفته است : « آنچه که ما انجام داده ایم مثل تغییر باتری لپ تاپ است  .  منبع انرژی درست کار نمی‌کند ، اما هیچ یک از اطلاعات روی دیسک سخت تغییری نکرده است  .  کودکی که با بهره‌گیری از این شیوه متولد‌شده‌است ، نه تنها میتوکندری بی‌عیب و نقص دارد بلکه از هر جنبه دیگری ، اطلاعات ژنتیکی مشابهی را از مادر و پدر دریافت کرده است  . پژوهشگران با استفاده از فن آوری‌های متنوعی ، هسته سلولی را از اسپرم پدر و تخم مادر که حاوی « دی‌ان ای » والدین است ، گرفته‌اند و میتوکندری معیوب را نادیده گرفتند  . هسته‌های سلولی سپس در تخم دیگری جای داده شدند که هسته آن خارج شده‌بود ، اما میتوکندری داشت  .  در نتیجه این جنین ، حاوی ژن‌های مادر و پدر و اندازه بسیار کوچکی از « دی‌ان ای » میتوکندریال از تخم اهدا‌کننده است  . پژوهشگران در گزارش خود افزوده‌اند هشتاد جنین در یک دوره شش تا هشت روزه تولید شدند و در محیط آزماشگاهی رشد کردند تا به مرحله بلاستوسیست رسیدند که مرحله ایست که جنین معادل صد سلول و شبیه یک توپ است  .  این جنین‌ها ، بر اساس قوانین کنونی بریتانیا نابود شدند  . فیلیپ بوچر ، یکی از سرمایه‌گذاران در این پروژه تحقیقاتی و مدیر اجرایی ارشد « Muscular Dystrophy Campaign » گفته است یافته‌های این پژوهش جدید ، پرتو نوری بر زندگی افراد مبتلا به بیماری‌های میتوکندریال می‌افکند که غالبا با تصمیم دشوار متولد کردن نوزادی روبرو هستند که احتمال ابتلای کودک به بیماری‌های جدی وجود دارد  . وی می‌گوید : « این فن‌آوری نه تنها در آینده برای والدین فرصتی فراهم می‌آورد تا فرزند سالم به دنیا بیاورند بلکه به چرخه غم انگیز و دردناکی پایان می‌دهد که برخی از خانواده‌ها با آن روبرو هستند و این بیماری‌های موروثی را نسل به نسل منتقل می‌کنند  . » « شورای پژوهش پزشکی » و « صندوق Wellcome » سرمایه این تحقیق را فراهم کردند  .