Phát hiện tạp chất trong thuốc tiêm Heparin
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh thành, các công ty dược phẩm liên quan và Văn phòng đại diện Công ty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với sản phẩm thuốc tiêm Heparin, các lô 70448, 70587, 70699, 70056, 70136, 70276, 70097, 70137, 70279 do Công ty Rotexmedica GmbH Arzneimittelwerk (Đức) sản xuất.