Orak hücre anemisini tedavi etmek için hastaları yenilikçi bir klinik araştırmaya kaydediyorlar. Bu deneme, hastalığa neden olan genetik mutasyonu doğrudan düzeltmek için viral olmayan gen düzenleme teknolojisi CRISPR-Cas9'u insanlarda kullanan ABD'deki ilk denemedir