تلخيص ما يلي: إذا كنت قلقًا من أنك قد تعاني من مرض الهيموفيليا ، فيجب عليك استشارة طبيبك حول ذلك. لا تفترضي فقط أنكِ تستطيعين التعامل مع القليل من النزيف المفرط بمفردكِ تحتاج الهيموفيليا إلى إدارة طبية، لذلك احصل على تشخيص مهني وخطة علاج. يمكن أن يكون مرض الهيموفيليا حالة خطيرة جداً، لذا عندما تتصل لتجعل الموعد أخبر الموظفين الطبيين ما تعتقد أنه يحدث. يجب أن يحصلوا عليك لرؤية الطبيب بسرعة نسبيا. اشرحي أعراضك ولماذا تعتقدين أنها قد تكون مرتبطة بالهيموفيليا كن مستعدًا لمناقشة أسباب أخرى محتملة للنزيف المفرط مع طبيبك. إذا تحدثت عن مرض الهيموفيليا مع طبيبك فمن المرجح أن يقوم بتاريخ عائلي شامل معك لمعرفة ما إذا كان لديك تاريخ من الحالة في عائلتك. هذا لأن الحالة مرتبطة جداً بالوراثة الجينية. اكتب قائمة بكل الأعراض التي لديك ومتى حدثت قبل الذهاب إلى مكتب الطبيب. أحضر هذه القائمة معك عندما تذهب إلى الطبيب تشمل الأعراض نزيف اللثة والبول الداكن ونزيف الأنف والدم في البراز والكدمات السهلة. إذا كان طبيبك يعتقد أن ذلك مبرر، فسوف يتم إجراء اختبار لتقييم مدى سرعة تخثر دمك، وما هو مستوى عوامل التخثر لديك، وما إذا كان لديك عوامل التخثر ككل. الاختبارات سوف تظهر ما إذا كنت مصابًا بالحموفيليا، أي نوع لديك، ومدى حدتها. الحصول على تشخيص الهيموفيليا يتطلب فحص الدم. فحص الدم ينظر إلى مستويات العامل الثامن والعامل التاسع في الدم، والتي هي عوامل تخثر الدم. إذا أظهرت فحوصات الدم الأولية مستويات منخفضة من عوامل التخثر، فمن المرجح أن يمر طبيبك إلى الاختبار الجيني لتحديد طفرة الهيموفيليا. هناك نوعان من الهيموفيليا النوع أ، الذي يمثل حوالي 80% من الحالات، هو نقص في عامل تخثر الدم الثامن بينما النوع ب هو نقص في عامل تخثر الدم التاسع. كلاهما يعانيان من نفس الأعراض لكن فحص الدم يمكنه تحديد أي نوع لديك  ملخص:
احجز موعد مع طبيبك ناقش الحالة مع طبيبك. أجري فحصاً