اكتب مقالاً مبنياً على هذا "التحقق من مرض السكري الحملي. إجري فحصاً بالموجات فوق الصوتية للجنين خلال فحص الثلث الثاني من الحمل كن مستعداً لاختبار الدم إجراء فحص للحموضة  المادة:
بناءً على مؤشر كتلة الجسم (BMI) أو التاريخ العائلي، قد يرغب طبيبك في إجراء اختبار للتحقق من مرض السكري الحملي خلال الثلث الأول من الحمل؛ ومع ذلك، إذا كان مؤشر كتلة الجسم طبيعيًا وليس لديك أي تاريخ عائلي من مرض السكري، فسيتم إجراء هذا الاختبار عادةً في الثلث الثاني من الحمل، عادةً ما يكون بين الأسابيع 24 و 28. يتضمن الاختبار شرب محلول الجلوكوز ثم فحص مستويات السكر في الدم بعد حوالي ساعة. إذا كان مستوى السكر في دمك أعلى من المعدل الطبيعي، فهذا لا يعني بالضرورة أن لديك مرض السكري الحملي. ومع ذلك ، من المحتمل أن يقوم طبيبك بإجراء فحوصات متابعة لتحديد ما إذا كان لديك أم لا. غالباً ما يختفي مرض السكري الحملي بعد الولادة، ولكن عليك أن تكوني على دراية بأن خطر إصابتك بمرض السكري من النوع 2 أكبر إذا أصبتِ بمرض السكري الحملي، لذلك من المهم مراقبة نسبة السكر في الدم وتناول نظام غذائي صحي. بالنسبة للعديد من الأمهات القريبات من أن يكونوا آباءً هذا هو أفضل جزء من اختبار ما قبل الولادة الموجات فوق الصوتية للجنين تسمح للموجات الصوتية للطبيب بإلقاء نظرة على تشريح الطفل النامي بالنسبة للوالدين، فإنه يعطيهم فرصة لرؤية طفلهم بالفعل قبل أن يولد. إذا أردتِ ذلك، قد يكون الطبيب قادراً أيضاً على إخباركِ جنس الطفل. خلال هذا الفحص، سيقوم الطبيب بقياس وفحص عدة أشياء. الأشياء التي سيبحثون عنها تشمل: شكل وحجم رأس طفلك، علامات تشقق الحنك، تشوهات في العمود الفقري والجلد، القلب للتأكد من أنه لا يتطور بشكل غير طبيعي، جدار البطن (الذي هو مكان شائع لحدوث العيوب) ، الكلى للتأكد من وجود اثنين منها، بالإضافة إلى الأصابع والأقدام (على الرغم من أنهم لن يكونوا قادرين على عدها). سيبحثون أيضاً في رحمك وموقع المشيمة للتأكد من أنها لا تغطي عنق الرحم قد يتم إجراء فحص الدم كمتابعة للاختبار من الثلث الأول من الحمل، والتحقق من مستويات الـ AFP. عادةً ما يمكن تأكيد اختبار الاضطرابات الوراثية إذا تم إجراء الاختبار خلال كل من الثلث الأول والثاني من الحمل. إذا كان لديك خطر متزايد من التشوهات الكروموسومية، فمن المرجح أن يتم تقديمك لعملية تخزين السلالة. هذا ينطوي على أخذ عينة من السائل الأمنيوسي باستخدام إبرة مدرجة في البطن. ثم يتم فحص السائل لتشخيص التشوهات الجينية أو الكروموسومية. قد يبدو الأمر مخيفاً وبعض المرضى يبلغون عن بعض التشنجات أثناء العملية، ولكنها عملية غير مؤلمة نسبياً. إذا قمت بإجراء عملية تخزين السلالة، فستحتاج للراحة لمدة 24 ساعة القادمة.