لخص هذه المقالة:  يستخدم الأطباء المعايير الكبرى والصغرى لتحديد ما إذا كانت متلازمة برادر ويلي هي حالة محتملة لطفلك. البحث عن هذه الأعراض يمكن أن يساعدك على تحديد ما إذا كان طفلك يجب أن يتم اختباره أو فحصه من قبل الطبيب. بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين، يجب أن يحصلوا على خمس نقاط للاختبار. ثلاثة إلى أربعة نقاط يجب أن تكون من الأعراض الرئيسية، مع العلامات الأخرى القادمة من الأعراض البسيطة. على الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 3 سنوات أن يحصلوا على 8 نقاط على الأقل أربع إلى خمس نقاط يجب أن تكون من الأعراض الرئيسية. إحدى الطرق الجيدة لتشخيص إصابة طفلك بمتلازمة برادير ويلي في وقت مبكر هي أخذهم إلى الفحوصات المجدولة بعد ولادتهم. يمكن للطبيب تتبع تطورها وبدء ملاحظة أي مشاكل. خلال أي من الزيارات خلال سنوات طفلك الأولى، قد يستخدم الطبيب الأعراض التي لاحظتها أثناء الفحص لتشخيص PWS. في هذه المواعيد، يقوم الطبيب بفحص نمو الطفل، وزنه، نغمة عضلاته وحركاته، أعضائه التناسلية، ومحيط رأسه. يراقب الطبيب أيضًا نمو الطفل بشكل روتيني. يجب أن تخبر الطبيب إذا كان طفلك يعاني من مشاكل في الأكل أو الرضاعة، إذا كان هناك مشاكل في النوم، أو إذا كان يبدو أن لديه طاقة أقل مما ينبغي. إذا كان طفلك أكبر سنًا، أخبر طبيبك عن أي هوسات غذائية أو عادات تناول الطعام الزائد التي تلاحظها في طفلك. إذا كان الطبيب يشتبه في PWS، فإنها سوف تنفذ اختبار الدم الوراثي. هذا الفحص الدموي سيؤكد أن طفلك مصاب بـ (PWS). الاختبار سيبحث عن تشوهات على الكروموسوم 15. إذا كان هناك تاريخ من PWS في عائلتك، يمكنك أيضا الحصول على اختبار ما قبل الولادة لفحص طفلك لPWS. الاختبار الوراثي يمكن أن يساعدك أيضاً في معرفة ما إذا كان لديك أطفال آخرين يعانون من نفس الحالة.  ملخص:
تعرف متى تطلب المساعدة الطبية. خذ طفلك إلى الطبيب احصل على اختبار جيني