markdown:
Thể loại khác
Tài liệu khác
Tải bản đầy đủ - 0 (trang)
2 The History of Islet Isolation
2 The History of Islet Isolation
Tải bản đầy đủ - 0trang
1
Historical Background of Pancreatic Islet Isolation
Table 1.2 Milestones in the history of islet isolation
R. R. Bensley (USA,
1911)
C. Hellerström
(Sweden, 1964)
S. Moskalewski
(Poland,1965)
P. E. Lacy and
M. Kostianovsky
(USA, 1967)
A. Lindall (USA,
1969)
A. Horaguchi and
R. Merrell (USA,
1981)
M. Gotoh (Japan,
1985)
Camillo Ricordi (USA,
1988)
S. Lake (UK, 1989)
Marketing of Liberase
HI by Roche (USA,
1994)
J. Lakey (Canada,
1999)
Islet staining with neutral
red and hand-picking
Microscope microdissection
of islets
Use of collagenase in mouse
islet isolation
Pancreas distention by
intra-ductal injection of cold
saline buffer
Islet puriﬁcation by Ficoll
density gradient
Design of a new system to
perfuse the pancreas
Pancreas distention by
intra-ductal injection of
collagenase
Design of the “Ricordi
chamber”
Introduction of the COBE
2991 in human islet isolation
Optimization of human islet
enzymatic dissociation
Introduction of a
recirculating controlled
perfusion system in human
islet isolation
microscope. However, it was not until 1985 that
the isolation method in rodents was perfected by
Gotoh et al. who performed intra-ductal injection
of collagenase, instead of buffer [33].
However, hand-picking isolation was a tedious
procedure, which was not feasible for large-scale
islet isolation due to poor yield. Alternative puriﬁcation procedures, such as density gradient
puriﬁcation, were thus developed. The ﬁrst density gradients were based on sugar or albumin.
Ficoll was later introduced by Arnold Lindall
et al. at the University of Minnesota [34]. Ficoll
is a high molecular weight polymer of sucrose,
which improved islet puriﬁcation from acinar tissue. However, although high yields were obtained
with Ficoll, the cells were not functional, since
Ficoll was prepared with a high concentration of
sucrose and was hyperosmolar, impairing insulin
secretion. Dr. Lacy further improved this method
dialyzing and lyophilizing Ficoll, with positive
results. He established a standardized methodol-
5
ogy in rodent islet isolation and made routine
rodent islet transplantation studies feasible [35].
He established two different phases in the procedure: islet dissociation and islet puriﬁcation.
In 1972, Ballinger and Lacy observed an
improvement (but no complete reversal) of
experimental diabetes in rats, transplanting 400–
600 islets intraperitoneally or intramuscularly
[36]. Just one year later, Reckard and Barker
achieved the reversal of experimental diabetes for
the ﬁrst time, transplanting a larger number of
islets (800–1200) intraperitoneally [37].
In 1973, Charles Kemp performed the ﬁrst
study linking transplantation site and outcome in
rats. With only 400–600 transplanted islets, there
was a complete reversal of diabetes in 24 h when
delivering them in the liver, but no success was
achieved when transplanting the same number of
islets into the peritoneal cavity or subcutaneously
[38]. From that moment on, the liver was accepted
as the gold standard place for transplantation in
rodent models as well as in the clinical setting.
The advantages of the liver as an ectopic transplantation site are its high vascularity and its
proximity to islet nutrients and growth factors.
Physiologically, it is also a place of delivery of
insulin [39]. However, it has been reported that a
60 % of islets transplanted in the liver die shortly
after transplantation [40]. The main reason is that
the hepatic oxygen tension is low, even lower
than pancreas, and islets recently implanted lack
proper vasculature and die due to chronic
hypoxia. Besides, it is an organ with a high metabolic activity, producing massively radicals and
metabolites that generate an adverse cytokine/
chemokine environment for islets, and there is
local inﬂammatory activity, which affects longterm graft survival. Therefore, the islet community is currently focusing efforts in ﬁnding an
alternative optimal transplantation ectopic site
for islets [41].
Once demonstrated that diabetes could be
reversed by transplantation in rodents, the next
step was to translate this knowledge to human
islets isolation and transplantation. However,
there are intrinsic differences between rodent and
human islets [42–45], which makes it difﬁcult to
extrapolate the techniques. Therefore, islet
6
researchers started preclinical assays with dogs,
considering that the canine pancreas is more similar to the human one in density and ﬁbrosity.
The translation of techniques from rodents to
large animals (dog, nonhuman primate and
human) was not easy, and the cell preparations
were not completely pure until 1977 [46–48]. In
1976, Mirkovitch and Campiche were the ﬁrst to
reverse diabetes in pancreatectomized dogs with
partially digested pancreatic tissue autotransplanted in the spleen [49]. In humans, Najarian
et al. [50, 51] also transplanted partially puriﬁed
pancreatic fragments. However, the metabolic
control was poor, the immunosuppresion inadequate, the endocrine mass transplanted was not
enough and there were complications derived
from the insufﬁcient degree of puriﬁcation
achieved. Actually, it has been reported that
intrasplenic transplantation of impure or partially
puriﬁed tissue may cause morbidity, splenic rupture and portal vein thrombosis, despite achieving insulin independence [52].
During that period, islet isolation procedures
were further improved by some researchers.
Horaguchi and Merrell, at Standford University,
designed a system to perfuse the pancreas with
collagenase once the pancreatic duct was cannulated. This was followed by a step of mechanical
dissociation and digestion with collagenase, ﬁrst,
and trypsin, second, with a third step of ﬁltration
through a 400 μm mesh, yielding a 57 % of islet
recovery [53].
Dr. Mintz et al. [54] and Dr. Gray et al. [55]
further developed a new method for islet isolation
improving the dissociation of the pancreas by
passing the digest through different graded needles to separate the islets of the exocrine tissue,
and next purifying by ﬁltration and application of
density gradients. With these modiﬁcations, the
purity obtained with human pancreas reached the
20–40 % [55, 56]. Although there was still some
islet destruction due to the enzymatic activity,
this method allowed for the successful islet isolation from pigs [57] non-human primates [58] and
humans [55].
A milestone in the ﬁeld of islet isolation and
transplantation was the invention of the Ricordi
M. Ramírez-Domínguez
chamber, in 1988 [59]. Camillo Ricordi had
joined Dr. Lacy’s team 2 years before and he
introduced a method to improve the digestion and
dissociation of human pancreas that was less
traumatic than previous methods. He designed a
dissociation/ﬁltration chamber, called the Ricordi
chamber, which consisted in an upper conical
part separated by a 500 μm mesh from the lower
cylindrical part with stainless steel spheres. The
pancreatic tissue was placed in the lower part,
and it was digested by a combination of enzymatic digestion at 37 °C and gentle mechanical
agitation of the chamber. There was a continuous
ﬂow between the heating system and the chamber, through a peristaltic pump. When islets were
released, they were ﬁltered through the mesh and
collected from the upper part of the chamber. The
point when the collection started was decided
after sequential sampling, therefore avoiding
overdigestion. This method was a success and
since then, the Ricordi chamber has been the gold
standard for human and large animal pancreatic
islet isolation all over the world.
In that same year, Dr. Lake et al. reported a
method that allowed large-scale puriﬁcation of
human islets, with the COBE 2991 processor
[60]. This device was originally used to process
bone marrow but allowed the puriﬁcation of a
single human pancreas by Ficoll in a sterile system. This is still the method used currently to
process large animal pancreata.
In 1994, an enzyme blend that revolutionized
human islet isolation and clinical islet transplantation was marketed. It was Liberase HI (Roche,
Indianapolis, USA), a low-endotoxin enzyme
which was the ﬁrst enzyme designed especially
for human islet isolation. It showed superior
enzymatic action in comparison with the traditional enzyme preparation (collagenase P) [61].
However, Liberase was removed from the market
in 2007 due to the potential risk of transmitting
bovine spongiform encephalopathy to patients
because this enzyme is isolated from Clostridium
histolyticum grown in media containing brainheart infusion broth [62, 63]. As this was the
enzyme of choice in the ﬁeld (used in 77 % of
cases, based on CITR data [64]), the withdrawal
1
Historical Background of Pancreatic Islet Isolation
of Liberase HI from the market resulted in a
reduction in the number of clinical islet transplantations [65]. Nowadays there are recombinant alternatives that circumvent the above risks.
In 1999, Dr. Lakey et al. reported a recirculating controlled perfusion system that allowed for
the control of the digestion temperature [66].
This resulted in a more effective delivery of the
enzyme, yielding more islets and facilitating
human islet recovery and survival in comparison
with syringe loading.
1.3
Concluding Remarks
Our understanding of diabetes has evolved tremendously from the ﬁrst documentation of the
disease by ancient Egyptians until the discovery
of insulin in the twentieth century and the development of current cell replacement therapies.
Islet transplantation is a long and storied ﬁeld of
research that has gone hand in hand with progress
in islet isolation. Our current mastery of both
processes is expected to pave the way for the next
generation of cell therapies for diabetes, which
will address the shortage of cadaveric islets by
employing stem cell-derived insulin-producing
cells.
References
1. American Diabetes Association. Diagnosis and classiﬁcation of diabetes mellitus. Diabetes Care.
2011;34(Suppl 1):S62–9.
2. Willis T. Pharmaceutic Rationalis; sive, Diatriba de
Medicamentorum Operationibus in Humano Corpore.
Oxford: John Anthony Huguetan; 1674.
3. Dobson M. Experiments and observations on the
urine in diabetes. Med Obs Inq. 1776;5:289–316.
4. Rollo J. An account of two cases of the diabetes mellitus. London: Printed by T. Gillet, for C. Dilly; 1797.
5. Chevreul M. Note sur le sucre du diabète. Ann Chim.
1815;95:319–20.
6. Olmsted J. Claude Bernard, 1813–1878: a pioneer in
the study of carbohydrate metabolism. Diabetes.
1953;2(2):162–4.
7. Langerhans P. Beiträge zur mikroskopichen Anatomie
der Bauchspeicheldrüse (dissertation). Berlin:
Gustave Lange; 1869.
7
8. Mering J, Minkowski O. Diabetes mellitus nach
Pankreasexstirpation. Archiv Exp Pathol Pharmakol.
1890;26(5–6):371–87.
9. Laguesse G. Sur la formation des ilots de Langerhans
dans le pancreas. C R Seances Mem Soc Biol.
1893;45:819–20.
10. De Meyer J. Sur la signiﬁcation physiologique de la
secretion interne du pancreas. Zentralbl Physiol.
1904;18:S826.
11. Lancereux E. Le diabète maigre: ses symptomes son
evolutions, son prognostic et son traitement. Union
Méd Paris. 1880;20:205–11.
12. Zuelzer G. Experimentelle Unterschungen Über den
Diabetes. Berlin Klin Wochenschr. 1907;44:474–5.
13. Richards D. The effect of pancreas extract on depancreatized dogs: Ernest L. Scott’s Thesis of 1911.
Perspect Biol Med. 1966;10(1):84–95.
14. Murlin J, Kramer B. The inﬂuence of pancreatic and
duodenal extracts on the glycosuria and the respiratory metabolism of depancreatized dogs. Exp Biol
Med. 1913;10(5):171–3.
15. Kleiner I. The action of intravenous injection of pancreas emulsions in experimental diabetes. J Biol
Chem. 1919;40:153–70.
16. Paulesco N. Recherche sur le role du pancreas dans
l’assimilation
nutritive. Arch
Int
Physiol.
1921;17:85–109.
17. Ssobolew L. Zur normalen und pathologischen
Morphologie
der
inneren
Secretion
der
Bauchspeicheldrüse. Arch
f
Pathol Anat.
1902;168(1):91–128.
18. Opie E. The relation of diabetes mellitus to lesions of
the pancreas. Hyaline degeneration of the islands of
Langerhans. J Exp Med. 1901;5(5):527–40.
19. Rosenfeld L. Insulin: discovery and controversy. Clin
Chem. 2002;48(12):2270–88.
20. Minkowski O. Weitere mittheilungen Uber den
Diabetes mellitus nach exstirpation des pancreas. Berl
Klin Wochenschr. 1892;29:90–4.
21. Watson-Williams P. Notes on diabetes treated with
extract and by grafts of sheeps pancreas. Br Med
J. 1894;2:1303–4.
22. Piemonti L, Pileggi A. 25 years of the Ricordi automated method for islet isolation. CellR4. 2013;1(1):e128.
23. Alessandri R. Innesti di tessuti viventi adulti ed
embrionali in alcuni organi del corpo. Policlinico.
1896;III-C:253–71.
24. Kyrle J. Über die Degenerationsvorgange im
tierischen
Pankreas. Arch
Mikrosk Anat.
1908;72(1):141–60.
25. Ottonlenghi D. Sur la transplantation du pancreas.
Arch Ital Biol. 1901;36:447.
26. Pratt J, Murphy F. Pancreatic transplantation in the
spleen. J Exp Med. 1913;17:252.
27. Allan J. Transplantation of pancreas in diabetes. BMJ.
1903;1(2204):764.
28. Pybus F. Notes on suprarenal and pancreatic grafting.
Lancet. 1924;204(5272):550–1.
M. Ramírez-Domínguez
8
29. Bensley R. Studies on the pancreas of the guinea pig.
Am J Anat. 1911;12(3):297–388.
30. Hellerstrom C. A method for the microdissection of
intact pancreatic islets of mammals. Eur J Endocrinol.
1964;45(1):122–32.
31. Moskalewski S. Isolation and culture of the islets of
Langerhans of the guinea pig. Gen Comp Endocrinol.
1965;5(3):342–53.
32. Lacy P, Kostianovsky M. Method for the isolation of
intact islets of Langerhans from the rat pancreas.
Diabetes. 1967;16(1):35–9.
33. Gotoh M, Maki T, Kiyoizumi T, Satomi S, Monaco
A. An improved method for isolation of mouse pancreatic islets. Transplantation. 1985;40(4):437.
34. Lindall A, Steffes M, Sorenson R. Immunoassayable
insulin content of subcellular fractions of rat islets 1.
Endocrinology. 1969;85(2):218–23.
35. Younoszai
R,
Sorensen
R,
Lindall
A. Homotransplantation of isolated pancreatic islets.
Diabetes. 1970;19(Supp.1):406.
36. Ballinger W, Lacy P. Transplantation of intact pancreatic islets in rats. Surgery. 1972;72(2):175–86.
37. Reckard C, Ziegler M, Barker C. Physiological and
immunological consequences of transplanting isolated pancreatic islets. Surgery. 1973;74(1):91.
38. Kemp C, Knight M, Scharp D, Ballinger W, Lacy
P. Effect of transplantation site on the results of pancreatic islet isografts in diabetic rats. Diabetologia.
1973;9(6):486–91.
39. Lakey JRT, Burridge PW, Shapiro AMJ. Technical
aspects of islet preparation and transplantation.
Transpl Int. 2003;16:631–2.
40. Bennet W, Sundberg B, Groth CG, Brendel MD,
Brandhorst D, Brandhorst H, et al. Incompatibility
between human blood and isolated islets of
Langerhans: a ﬁnding with implications for clinical
intraportal
islet
transplantation?
Diabetes.
1999;48(10):1907–14.
41. Merani S, Toso C, Emamaulee J, Shapiro
AMJ. Optimal implantation site for pancreatic islet
transplantation. Br J Surg. 2008;95:1449–61.
42. Brissova M, Fowler MJ, Nicholson WE, Chu A,
Hirshberg B, Harlan DM, Powers AC. Assessment of
human pancreatic islet architecture and composition
by laser scanning confocal microscopy. J Cyotchem
Histochem. 2005;53(9):1087–97.
43. Cabrera O, Berman DM, Kenyon NS, Ricordi C,
Berggren PO, Caicedo A. The unique cytoarchitecture
of human pancreatic islets has implications for islet
cell function. PNAS. 2006;103(7):2334–9.
44. Bonner-Weir S, Sullivan BA, Weir GC. Human islet
morphology revisited: human and rodent islets are not
so different after all. J Histochem Cytochem.
2015;63(8):604–12.
45. Dolensek J, Rupnik MS, Stozer A. Structural similarities and differences between the human and the mouse
pancreas. Islets. 2015;7(1):e1024405.
46. Lorenz D, Lippert H, Panzig E, Köhler H, Koch G,
Tietz W, et al. Transplantation of isolated islets of
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
Langerhans in diabetic dogs. III. Donor selection by
mixed lymphocyte reaction and immunosuppressive
treatment. J Surg Res. 1979;27(3):205–13.
Kolb E, Ruckert R, Largiader F. Intraportal and intrasplenic autotransplantation of pancreatic islets in the
dog. Eur Surg Res. 1977;9(6):419–26.
Kretschmer G, Sutherland D, Matas A, Steffes M,
Najarian J. The dispersed pancreas: transplantation
without islet puriﬁcation in totally pancreatectomized
dogs. Diabetologia. 1977;13(5):495–502.
Mirkovitch V, Campiche M. Successful intrasplenic
autotransplantation of pancreatic tissue in totally pancreatectomised
dogs.
Transplantation.
1976;21(3):265–9.
Najarian J, Sutherland D, Matas A, Steffes M,
Simmons R, Goetz F. Human islet transplantation: a
preliminary
report.
Transplant
Proc.
1977;9(1):233–6.
Sutherland D, Matas A, Goetz F, Najarian
J. Transplantation of dispersed pancreatic islet tissue
in humans: autografs and allografts. Diabetes.
1980;29(Supplement 1): 31–44.
Gores P, Najarian J, Stephanian E, Lloveras J, Kelley
S, Sutherland D. Transplantation of unpuriﬁed islets
from single donors with 15-deoxyspergualin.
Transplant Proc. 1994;26(2):574.
Horaguchi A, Merrell R. Preparation of viable islet
cells from dogs by a new method. Diabetes.
1981;30(5):455–8.
Noel J, Rabinovitch A, Olson L, Kyriakides G, Miller
J, Mintz D. A method for large-scale, high-yield isolation of canine pancreatic islets of Langerhans.
Metabolism. 1982;31(2):184–7.
Gray D, McShane P, Grant A, Morris P. A method for
isolation of islets of Langerhans from the human pancreas. Diabetes. 1984;33(11):1055–61.
Alejandro R, Mintz D, Noel J, Latif Z, Koh N, Russell
E. Islet cell transplantation in type I diabetes mellitus.
Transplant Proc. 1987;19(1 Pt.3):2359–61.
Ricordi C, Finke E, Lacy P. A method for the mass
isolation of islets from the adult pig pancreas.
Diabetes. 1986;35(6):649–53.
Gray D, Warnock G, Sutton R, Peters M, McShane P,
Morris P. Successful autotransplantation of isolated
islets of Langerhans in the cynomolgus monkey. Br
J Surg. 1986;73(10):850–3.
Ricordi C, Lacy P, Finke E, Olack B, Scharp
D. Automated method for isolation of human pancreatic islets. Diabetes. 1988;37(4):413–20.
Lake S, Bassett P, Larkins A, Revell J, Walczak K,
Chamberlain J, et al. Large-scale puriﬁcation of
human islets utilizing discontinuous albumin gradient
on IBM 2991 cell separator. Diabetes.
1989;38(Supplement_1):143–5.
Rheinheimer J, Ziegelmann P, Carlessi R, Reck L,
Bauer A, Leitão C, et al. Different digestion enzymes
used for human pancreatic islet isolation: a mixed
treatment comparison (MTC) meta-analysis. Islets.
2014;6(4):e977118.
1
Historical Background of Pancreatic Islet Isolation
62. Jahansouz C, Jahansouz C, Kumer S, Brayman
K. Evolution of β-cell replacement therapy in diabetes
mellitus: islet cell transplantation. J Transplant.
2011;2011:1–21.
63. Alejandro R, Barton F, Hering B, Wease S. 2008
update from the collaborative islet transplant registry.
Transplantation. 2008;86(12):1783–8.
64. The CITR Coordinating Center and Investigators. The
collaborative islet transplant registry 2009 annual
9
report. 2009, http://www.citregistry.org/reports/
reports.htm
65. Barton F, Rickels M, Alejandro R. Improvement in
outcomes of clinical islet transplantation: 1999–2010.
Diabetes Care. 2012;35(7):1436.
66. Lakey J, Warnock G, Ao Z, Shapiro A, Korbutt G,
Kneteman N, et al. Intraductal collagenase delivery
into the human pancreas using syringe loading or controlled perfusion. Transplant Proc. 1998;30(2):359.
2
The Different Faces
of the Pancreatic Islet
Midhat H. Abdulreda, Rayner Rodriguez-Diaz,
Over Cabrera, Alejandro Caicedo,
and Per-Olof Berggren
Abstract
Type 1 diabetes (T1D) patients who receive pancreatic islet transplant
experience significant improvement in their quality-of-life. This comes
primarily through improved control of blood sugar levels, restored awareness of hypoglycemia, and prevention of serious and potentially lifethreatening diabetes-associated complications, such as kidney failure,
heart and vascular disease, stroke, nerve damage, and blindness. Therefore,
beta cell replacement through transplantation of isolated islets is an important option in the treatment of T1D. However, lasting success of this promising therapy depends on durable survival and efficacy of the transplanted
islets, which are directly influenced by the islet isolation procedures. Thus,
isolating pancreatic islets with consistent and reliable quality is critical in
the clinical application of islet transplantation.
Quality of isolated islets is important in pre-clinical studies as well, as
efforts to advance and improve clinical outcomes of islet transplant ther-
M.H. Abdulreda (*)
Diabetes Research Institute/Department of Surgery,
University of Miami Leonard M. Miller School of
Medicine, Miami, FL, USA
e-mail: mabdulreda@miami.edu
R. Rodriguez-Diaz
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism,
Department of Medicine, University of Miami
Leonard M. Miller School of Medicine,
Miami, FL, USA
A. Caicedo
Diabetes Research Institute/Department of Surgery,
University of Miami Leonard M. Miller School of
Medicine, Miami, FL, USA
Division of Endocrinology, Diabetes and Metabolism,
Department of Medicine, University of Miami
Leonard M. Miller School of Medicine,
Miami, FL, USA
The Rolf Luft Research Center for Diabetes and
Endocrinology, Karolinska Institutet, Karolinska
University Hospital L1, Stockholm
SE-171 76, Sweden
P.-O. Berggren
Diabetes Research Institute/Department of Surgery,
University of Miami Leonard M. Miller School of
Medicine, Miami, FL, USA
O. Cabrera
Diabetes Research Institute/Department of Surgery,
University of Miami Leonard M. Miller School of
Medicine, Miami, FL, USA
The Rolf Luft Research Center for Diabetes and
Endocrinology, Karolinska Institutet, Karolinska
University Hospital L1, Stockholm
SE-171 76, Sweden
© Springer International Publishing Switzerland 2016
M. Ramírez-Domínguez (ed.), Pancreatic Islet Isolation, Advances in Experimental Medicine and
Biology 938, DOI 10.1007/978-3-319-39824-2_2
11
M.H. Abdulreda et al.
12
apy have relied heavily on animal models ranging from rodents, to pigs, to
nonhuman primates. As a result, pancreatic islets have been isolated from
these and other species and used in a variety of in vitro or in vivo applications for this and other research purposes. Protocols for islet isolation have
been somewhat similar across species, especially, in mammals. However,
given the increasing evidence about the distinct structural and functional
features of human and mouse islets, using similar methods of islet isolation may contribute to inconsistencies in the islet quality, immunogenicity,
and experimental outcomes. This may also contribute to the discrepancies
commonly observed between pre-clinical findings and clinical outcomes.
Therefore, it is prudent to consider the particular features of pancreatic
islets from different species when optimizing islet isolation protocols.
In this chapter, we explore the structural and functional features of pancreatic islets from mice, pigs, nonhuman primates, and humans because of
their prevalent use in nonclinical, preclinical, and clinical applications.
Keywords
Islet isolation • Islet transplantation • Type 1 diabetes • T1D • Type 2 diabetes • T2D • Islet cytoarchitecture • Islet vasculature • Islet microcirculation • Islet innervation • Sympathetic • Parasympathetic • Autocrine
signaling • Paracrine signaling • Basement membrane • Neurotransmitter
• Glutamate • GABA • ATP • Insulin • Glucagon • Somatostatin • Signaling
hierarchy • Endocrine cells • Endocrine pancreas
2.1
Introduction
Diabetes is reaching pandemic proportions
worldwide and is among the leading causes of
morbidity and mortality. This is primarily due to
serious complications associated with this devastating disease. Such complications include blindness, amputations, kidney failure, heart and
vascular disease, stroke, nerve damage, and even
birth defects [1–3].
Although the specific etiologies of either form
of diabetes are still unknown [4, 5], it is well
established that T1D results from the autoimmune destruction of the insulin-producing beta
cells in the endocrine pancreas (i.e., the islets of
Langerhans). T2D is thought to manifest in individuals with risk factors which include but not
limited to genetic predisposition, obesity, and
sedentary lifestyle [1, 6–15]. While lifestyle
changes and therapeutic intervention may be
effective in preventing and/or treating T2D [7, 9],
treatment options in T1D are limited to insulin
supplementation either in the form of injectable
insulin or biological replacement of the insulinproducing beta cells [5].
Several options of beta cell replacement have
been pursued in the last few decades. Regenerative
approaches such as inducing proliferation of
existing mature beta cells, differentiation of stem
cells and/or trans-differentiation of other endocrine or non-endocrine cells into insulinproducing cells hold great promise in treating
T1D [16–19]. But these approaches are yet to
materialize into safe and reliable clinical applications. Transplantation offers another option of
biological replacement but also has limitations.
Limited availability of donor tissue remains a
significant obstacle in transplantation therapies
in general including that of pancreatic islets.
Other limitations are associated with the required
use of immunosuppressive drugs to prevent
immune-mediated rejection; chronic systemic
immunosuppression exposes transplant recipients to serious and potentially deadly side-effects
and complications such as increased susceptibility to infections/sepsis and cancer development.
2
The Different Faces of the Pancreatic Islet
Although, immunosuppressive agents are continuously being improved and new ones are being
developed to better protect the grafts while reducing their undesired side-effects, the health risks
associated with chronic systemic immunosuppression remain high. Nonetheless, the risk to
benefit consideration in many patients favor
transplantation, especially where improvement in
quality-of-life is expected. This has been well
documented in transplant therapy in T1D diabetes patients [20–24].
T1D patients currently receive transplants
either in the form of whole pancreas or isolated
pancreatic islets. On one hand, whole pancreas
transplantation achieves complete insulin independence in T1D patients, but it is highly invasive and is associated with high risk of
complications including mortality. On the other
hand, transplantation of isolated pancreatic islets
is minimally invasive and has significantly less
complications compared to whole pancreas transplant, but survival of the islet graft might be limited due to complications associated with the
current clinical transplant site, the portal system
of the liver. Nevertheless, hundreds of T1D
patients have received islet transplants in the liver
in the last two and a half decades in clinical trials
[25]. These studies have shown that islet transplant recipients benefit from improved glycemic
control and prevention of severe hypoglycemia as
well as other diabetes-associated complications
(see above). This improves the patients’ quality
of life significantly. Therefore, transplantation of
isolated pancreatic islets has emerged as a promising therapy for T1D [23–25], and is on the
verge of becoming standard-of-care in the United
States and other countries.
As mentioned above, organ/tissue transplantation from non-related (i.e., allogeneic) donors is
associated with risk of immune-mediated rejection of the allograft. As with other allotransplantations, recipients of islet allografts
require life-long immunosuppression therapy to
prevent rejection. It is also well established that
the immunogenicity of transplanted pancreatic
islets can play a key role in inflammation and
anti-graft immunity in the immediate posttransplant period [26–28]. The immunogenicity
of isolated islets is affected significantly by the
13
isolation procedure [29–33]. Importantly, less
immunogenic islets stand a better chance of survival and successful engraftment after transplantation [34]. This directly impacts on the success
of islet transplantation and the clinical outcome.
Therefore, efforts to optimize conditions for isolating pancreatic islets are constantly pursued in
pre-clinical and clinical applications.
Pancreatic islets have been isolated from different species for a variety of purposes ranging
from pre-clinical in vitro or in vivo studies in animals to transplantation into human patients.
While islet isolation protocols and procedures
may vary as described elsewhere in this book,
they have been somewhat similar for isolating
islets from mammals [35–37]. However, using
similar methods to isolate islets from different
species may contribute to severe inconsistency in
islet yield and quality. Therefore, we dedicate this
chapter to highlight different structural and functional features of islets from different species,
which should be considered during optimization
of islet isolation procedures. We focus primarily
on pancreatic islets from mice, pigs, nonhuman
primates, and humans because of their prevalent
use in nonclinical, preclinical, and clinical applications. Mouse islets have been and are likely to
remain the workhorses of islet biology research.
Porcine islets are critical in the field of xenotransplantation as they provide a potentially limitless
source of pancreatic islets for transplantation into
T1D patients. Nonhuman primates (NHP) are a
reliable surrogate for human islets in preclinical
studies and translational applications; and human
islets are ultimately transplanted into patients.
As we will further elaborate in this chapter,
the structural and functional features of pancreatic islets from different species should be carefully considered when optimizing conditions for
islet isolation procedures to maximize islet yields
and quality, and minimize their immunogenicity.
2.1.1
Cytoarchitecture
As already stated, pancreatic islets isolated from
rodents (primarily mice) have been used extensively in islet research. Studies with mouse islets
have provided a wealth of knowledge about the
14
physiology and pathophysiology of the endocrine
pancreas. Indeed, the mouse islet had been the
prototypic pancreatic islet in textbooks and biomedical educational curricula. However, as availability of human pancreatic islets and their use in
research became more common in the last two
decades or so, indirect evidence about certain
distinctive features of human islets had started to
emerge [38–41]. But it was not until the middle
of the last decade where two independent landmark studies, one by Cabrera and another by
Brissova and their colleagues, have provided systematic experimental evidence on the unique
structural and functional features of the human
islet [42, 43]. These studies showed that the
human pancreatic islet contains ≤50 % beta cells
and ≥40 % alpha cells (Fig. 2.1a). This was in
sharp contrast to the previously prevalent view of
the pancreatic islet which was based on the
mouse, where the beta cells, which are surrounded by a mantle of alpha and delta cells,
typically account for up to 80 % of the islet (Fig.
2.1b).
Moreover, the evidence presented by the two
studies by Cabrera et al. and Brissova et al.
showed that the alpha, beta, and delta cells are
intermingled throughout the human islet. The
studies also showed that the intermingled cells
were distributed along the blood vessels within
the islet in no particular order [42, 43]. Moreover,
Cabrera et al. showed that in human islets ≥90 %
of the alpha and beta cells have heterotypic contacts with neighboring islet cells of another type.
Based on this unique cytoarchitecture, it was proposed for the first time that the cellular arrangement in the human islet favored paracrine
interactions among the different neighboring
endocrine cells [43]. It was also suggested that
the islet microcirculation did not necessarily dictate a specific hierarchical order within the human
islet, where one endocrine cell may influence
other downstreamcells during regulation islet
function, as previously suggested for mouse islets
[44–46]. Cabrera and colleagues further suggested that the intermingled distribution of the
endocrine cells within the human islet reduced
the electrical coupling between beta cells, which
was in sharp contrast to what was previously
M.H. Abdulreda et al.
reported for the mouse islet [47, 48]. Moreover,
they showed reduced synchronization of cytoplasmic free calcium ([Ca2+]i) oscillations in beta
cells throughout the whole human islet, as further
evidence for diminished electrical coupling
among the cells [43]. The association between
the islet cytoarchitecture and synchronization of
beta cell release during bursting activity in
response to stimulus was further supported by a
later study by Nittla and colleagues [49].
Together, these findings supported the notion that
autocrine and paracrine signaling among the different endocrine cells in the human islet play significant roles in regulation of human islet function
and overall glucose homeostasis [43, 50].
Nonhuman primates (monkeys) have been
used as surrogates for human subjects in biomedical research for more than a century [51, 52].
Earlier comparative histopathological studies of
the pancreas from different species including
monkeys had shown different patterns of islet
distribution and distinct arrangements of endocrine cells within the pancreatic islets [53].
Several later studies have shown that monkey
pancreatic islets share many characteristics of the
human islet (Fig. 2.1c) [42, 43, 50, 54, 55].
Monkey islets exhibit random distribution of
endocrine cells along islet blood vessels with
proportions of endocrine cells similar to those
observed in human islets (see above) [43].
Importantly, much like human islets monkey
islets have been shown to increase [Ca2+]i signaling in response to lowering glucose, likely due to
their higher proportion of alpha cells [43].
Pig islets are also used extensively in research.
This has been motivated by the scarcity of human
donor islets and the promise of unlimited availability of pig islets and other organs for xenotransplantation to respectively treat T1D and
other organ-failure conditions in clinical applications [56, 57]. Although successful engraftment
of pig islets after transplantation into monkeys
has been shown, long lasting survival of the islet
xenograft remains limited [58–60]. This is primarily due to strong immunity against tissues
from other species which involve humoral,
innate, and adaptive immune responses [61, 62].
However, with the advent of genome editing
2
The Different Faces of the Pancreatic Islet
15
Fig. 2.1 Cytoarchitecture of the human, mouse, monkey,
and pig islets. Immunostaining for insulin (red), glucagon
(green), and somatostatin (blue) in fixed pancreatic sec-
tions obtained from (a) human, (b) mouse, (c) monkey,
and (d) pig. Scale bar = 50 μm
techniques researchers have been able to modify/
eliminate expression of certain pig antigens that
have been known to be targets for anti-pig immunity in xenotransplantation [63]. While this process is expected to take some time before full
fruition, where transplantation of pig pancreatic
islets becomes standard-of-care in clinical therapy of T1D [64, 65], pig islets will continue to be
isolated for general research purposes and preclinical applications.
Pig islets have been shown to share features of
mouse islets where a single pig islet appears to be
formed by a few smaller clusters resembling
mouse islets (Fig. 2.1d) [43, 54]. Although it has
been suggested that cellular composition and distribution of pig islets varies with age and location
in the pancreas, the islet clusters are generally
composed of a “core” of beta cells, accounting
for ~90 % of the islet, which are surrounded
mainly by alpha and delta cells [50, 66].
through signaling from one islet part to another
via blood flow in the microcirculation of the
rodent islet [44, 46]. More recent in vivo studies
have shown that two patterns of blood flow predominate in the mouse islet, where blood either
first perfuses the core of the islet and flows outward toward the mantle or it flows from one side
of the islet to the other in no particular direction
and regardless of cell type [69]. Notably, based
on some early ex vivo human pancreas perfusion
studies and prevalent findings from rodent islets,
it was also assumed that blood flow occurred
from core to mantle in the human islet, despite
the absence of anatomic or functional evidence to
this effect, and that beta cell products controlled
alpha and delta cell functions [45]. However, evidence presented in recent studies with human
islets has indicated different signaling mechanisms among islet cells, not necessarily through
blood flow. The evidence shows that paracrine
signaling among the different endocrine cells,
without a particular hierarchical order, is likely
responsible for regulating the function of the
human islet and overall glucose homeostasis
[70–73].
Although the cytoarchitecture of the human
islet and the intermingled arrangement of endocrine cells along islet capillaries did not support
the notion of functional hierarchy based on blood
flow alone [43], it did not necessarily exclude the
possibility for additional layers of islet function
regulation through blood flow. Blood flow can be
regulated/modified by changes in blood vessel
diameter [74, 75]. Changing vessel diameter,
however, requires the presence of contractile
2.1.2
Vasculature
As mentioned above, the notion of hierarchical
order of certain endocrine cells within the rodent
pancreatic islet and the presumed consequences
of this cellular organization on islet function have
been prevalent in the literature. Much of this was
primarily based on studies with rodent (mouse
and rat) islets but only a handful of studies have
indeed examined the dynamics of blood flow in
the microcirculation of islets from other species
[67, 68]. It had also been thought that the hierarchical order of endocrine cells is mediated
16
elements in association with the islet macro and
microvasculature to allow for vessel dilation/constriction and consequent changes in islet blood
flow in response to functional demands on the
endocrine pancreas [76]. Human pancreatic islets
have been shown to contain abundant amounts of
smooth muscle cells in association with blood vessels (Fig. 2.2) [77]. Pericytes were also shown to
associate with a portion of the blood vessels in
human islets. These findings indicate the presence
of at least two populations of contractile cells in
association with the microvasculature of the
human islet. Notably, the abundant presence of
contractile elements raises the possibility for localized regulation of blood flow within the human
islet. Although a systematic characterization of the
mechanisms underlying local regulation of blood
flow within the human islet remains to be fully
done, vasoactive compounds such as ATP and acetylcholine, which are released by endocrine cells
in conjunction with hormones, may play a role in
Fig. 2.2 Sympathetic
innervation patterns in the
human and mouse endocrine
and exocrine pancreas. (a, b)
Immunostaining for the
sympathetic nerve marker
tyrosine hydroxylase (TH;
green) and smooth muscle
actin (SMA; red) in the (a)
human and (b) mouse
endocrine pancreas (blue:
DAPI nuclear counterstain). (c,
d) Immunostaining for the
same marker in (c) human and
(d) and mouse exocrine tissue.
Scale bar = 50 μm
M.H. Abdulreda et al.
regulating blood flow locally and influencing the
function of the human islet [70].
Another possibility for regulating the blood
vessel diameter and blood flow in the human islet
is through autonomic nervous input to the blood
vessel-associated contractile elements, which are
putative targets for autonomic sympathetic innervation. Indeed, we have shown that sympathetic
nerve fibers primarily contact vascular structures
within the human islet (Figs. 2.2 and 2.3a) [77].
In contrast to the human islet, capillaries in
mouse islets are generally devoid of contractile
elements except for one or two (depending on
islet size) main arterioles, also known as feeding
arterioles, which contain smooth muscle cells to
change the diameter of the feeding arteriole(s)
whereby regulating overall blood flow into the
islet (Fig. 2.3b) [78]. This is further supported by
a recent study showing that, irrespective of blood
flow within the surrounding exocrine tissue,
overall blood flow within the mouse islet is
Tài liệu liên quan
Pancreatic islet isolation from the mouse to the clinic
1 The History of Diabetes Mellitus
2 Description of the Procedure and Key Aspects
3 Clinical Islet Isolation Outcomes
1 Pancreas Digestion: Separating Islets from the Surrounding Tissue
5 Quality Assessment Prior to Release for Transplantation
Tài liệu mới
Bảng III.15: CHỈ TIÊU KỸ THUẬT ĐỐI VỚI TỪNG SẢN PHẨM GẠCH BLOCK
Bảng III.14: SO SÁNH HIỆU QUẢ KINH TẾ KỸ THUẬT GIỮA VẬT LIỆU KHÔNG NUNG VÀ GẠCH ĐẤT SÉT NUNG
BảngII.13: BẢNG THỐNG KÊ MÁY MÓC THIẾT BỊ CỦA CÔNG TY
Bảng II.5: KHỐI LƯỢNG TIÊU THỤ GẠCH BLOCK QUA CÁC NĂM
Bảng II.4: BÁO CÁO KẾT QUẢ KINH DOANH CỦA CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ VÀ PHÁT TRIỂN HÀ THÀNH QUA CÁC NĂM.
Sơ đồ II.3: SƠ ĐỒ TỔ CHỨC CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ PHÁT TRIỂN HÀ THÀNH
Sơ đồ I.2 : DẠNG KÊNH PHÂN PHỐI DOANH NGHIỆP CÓ THỂ SỬ DỤNG
Sơ đồ I.1: MÔ HÌNH TIÊU THỤ SẢN PHẨM
CHƯƠNG III: GIẢI PHÁP ĐẨY MẠNH TIÊU THỤ GẠCH BLOCK TẠI CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ PHÁT TRIỂN HÀ THÀNH.
PHÂN TÍCH THỰC TRẠNG TIÊU THỤ GẠCH BLOCK CỦA CÔNG TY CỔ PHẦN ĐẦU TƯ VÀ PHÁT TRIỂN HÀ THÀNH
Tài liệu bạn tìm kiếm đã sẵn sàng tải về
2 The History of Islet Isolation
Pancreatic islet isolation from the mouse to the clinic -0 (trang)
Tải bản đầy đủ ngay(0 tr)
×

Server: Apache


markdown:
[Leagan Béarla](https://jennybean818.wordpress.com/2015/09/03/cakes-on-the-corner-of-camden-2/)
##### Tá caifé nua aimsithe agam i mBaile Átha Cliath!!
##### An fhírinne glan – níl tuairim dá laghad agam maidir leis an gcraic seo i dtaobh ‘léirmheas caifé/criticeoir bialann’ a dhéanamh, ach d’airigh mé go raibh orm rud eicínt a rá faoin áit seo!
Díreach as Pleasant’s Place (meallann fiú ainm na sráide mé!) agus insroichte freisin tríd siopa Daintree’s ar shrái
[d Camden](https://www.google.com/maps/d/viewer?mid=zncYBT0Ck4DI.kqV2ZLdoCwsw&hl=en_US), glacaim le seachmall nach rún eisiach a thuilleadh é [‘The Cake Café’](http://www.thecakecafe.ie/), comh mór is a bhíodh tamaill ó shin sular cuireadh san áireamh é ar , a chuidigh go mór le cogar na sráide a scaipeadh ar fud na háite faoi. [Dublin’s Fab Food Trail](http://www.fabfoodtrails.ie/) [Dublin’s Fab Food Trail](http://www.fabfoodtrails.ie/) ![ images-1](https://jennybean818.files.wordpress.com/2015/09/images-1.jpg?w=1200)
##### Is mé ag teacht isteach seal beag roimh am lóin, bhí an áit beag teolaí ag pléascadh le beatha, boladh thairgeadh úr na hÉireann, tairgí bhaile, agus pónairí caifé úra ag fágail bhaile i gcupáin brandáilte leis an bhfrása iontach ‘Cupán Will Ya?’! (Admhaím go mbím thar a bheith sásta an Ghaeilge a fheiceáil in úsáid nuair nach bhfuil mé ag súil léi!).
Ina shuí sa chúinne ag ól braoinín caifé agus ag breathnú beagáinín as áit bhí Brian Dobson, fad is a bhailigh cúpla culaith eile thart timpeall ar na boird beaga a bhí taobh amuigh. Thug mé cúpla gloine fíona agus beoir ceirde faoi dheireadh i measc an sú úr agus muigíní tae ina measc.
‘
*Mo chineál áite’*, a smaoingh mé dom fhéin.
Shiúil mé isteach go hamhrasach le mata íoga thar ghulainn amháin, agus laptop sa lámh eile, ag lúbadh mo bhealach isteach tríd na boird a bhí dingthe agus daonraithe le hoibrithe oifige ó na comhlachtaí móra timpeall na háite. Ní raibh cúis imní agam le fada, dar ndóigh, de réir is a tháinig na ‘foodies’ eile isteach, ag líonadh na háite faoin am ar shroich an clog beag caoindéanta le 1 i.n.
##### Nuair a deirim go bhfreastalaítear ar chuile thaobh san áit seo, agus go bhfreastalaítear go maith ar, deirim go láidir é. Scartha i rannóga
*‘Bricfeásta’* agus ‘ *Lón*’, le rudaí breise le fáil ar thaobh agus dar ndóigh na ‘ *Cácaí*’ ríthábhachtacha ag deireadh, níl an biachlár é fhéin roleathan. Is mé ag glugadh siar mo chuid caifé, áfach, ba léir dom go raibh na rogha uilig ar an mbiachlár dochreidte agus níos tábhachtaí arís – *thar a bheith sláintiúil,* is mé ag faire amach orthu ar a n-aistear ón gcistin don bhord.
D’imigh na mná óga ag obair ann thart i bhfuadar an chaifé ag freastal ar roinnt custaiméirí le hainmneacha ar eolas acu, agus roinnt eile le mangáire agus comhartha i dtreo na boird a bhí fós folamh.
Ghéill mé faoi dheireadh, agus d’iarr mé biachlár uathu, mo chinneadh tar éis roinnt éiginnteacht ag dul leis an
*‘Chorizo and Goats’ Cheese Salad with Homemade Brown Bread’*, ag iarraidh sicín in ionad an chorizo, agus ag súil go mór nach dtiocfadh ‘ *food envy’* orm is an cailín óg in aice liom ag fáil granola le íogurt nádúrtha, peanut butter, agus banana. (Pointí sa mbreis ag dul go na freastalaí álainne as a bheith comh deas faoin athrú beag seo i m’ordú).
Is an babhla granola in aice liom do mo chur amú agus ag pleanáil bhricfeásta don lá amárach cheana féin, stop mé ag smaoineamh comh fada chun tosaigh nuair a tháinig mo bhéile fhéin. Cuireadh díreach ar ais so nóiméad mé le blaiseadh a thógáil den mheascán speisialta seo de cháis, trátaí, sicín, dates, beetroot, agus roinnt dathanna agus glasraí úir eile! Faigheann an saléid seo pointí chun tosaigh arís as a bheith thar a bheith sláintiúil agus taitneamhach, agus freisin as caighdeán an arán donn a tháinig in éineacht leis.
De gnáth ní thaitníonn dátaí liom (dates), ach bhí na cinn seo te agus bog agus chuir siad go mór leis na blais eile a bhí ar an bpláta – cheap mé go raibh feith an ghrinn liom ag seoladh pictúir dóibh go cara liom ag eagrú ‘dáta’ eile ann ansin an tseachtain seo chugainn.
![ unnamed-2](https://jennybean818.files.wordpress.com/2015/09/unnamed-2.jpg?w=300&h=300)
*Saléid de goats’ cheese, sícín, beetroot, dátaí agus arán bhaile* ![ unnamed-2](https://jennybean818.files.wordpress.com/2015/09/unnamed-2.jpg?w=300&h=300)
##### Sular n-éirím ró-sceitimíneach faoi na biachláir (thar a bheith blásta!) i gcomhair lóin agus bricfeásta, caithfear trácht a dhéanamh ar na cácaí. Is ‘Cake Café’, atá ann, ar deireadh. Cúis bróid atá ann do mhuintir na gcácaí (mar céard eile a gcuirfeá orthu!?) cácaí a dhéanamh is a sheoladh amach le hordú taobh istigh de 24 uair a chloig. Cinnte, is mé ag suí ann liom fhéin ar mo sháimhín só le mo lón chonaic mé neart idirbheart cáca-d’airgid ag tarlúint thar an gcuntar. Ní hamháin cácaí réamhordaithe nó fiú cácaí ina iomláin, ach slisíní, bocainí, agus tartaí ildáite comh maith!
Cé gur bhreathnaigh na rogha uilig dochreidthe, agus ba chosúil go raibh súp á bhaint astu ag na daoine thart timpeall orm a roghnaigh ó liosta na gcácaí, níor thriáil mé aon cheann acu an chéad lá sin. Ní raibh mé in ann cinneadh a dhéanamh, agus tar éis mo bhéile (thar a bheith sóúil) fhéin, níor theastaigh uaim a thuilleadh bia saibhir an lá sin. Rinne mé cinneadh liom fhéin áfach go bhfillfinn ar ais go luath le ceann a bhlaiseadh.
##### Ba chúis imní dom an praghas a shamhlú is mé ar an eolas faoin eisiachas atá ag baint leis an áit seo, ach sheol caighdeán an bhia agus an tseirbhís aon amhras a bhí agam ag eitilt glan as mo chloigeann leis na bhféileacháin ildáite ag maisiú na gcacáí. D’fhán mé ar feadh tréimhse ina dhiaidh mo bhéile a chríochniú, ag faire amach timpeall orm, agus thug mé le fios gur rogha coitianta a bhí sna huibheacha agus sna glasraí rósta ar arán donn.
Ba shilín ar an gcíste é (ní léirmheas ‘Cake Café’ a bheadh ann gan an frása sin a úsáid!) go bhfuil fíon, prosecco, agus rogha deas beoir agus manglaim (cocktails) á ndíol acu comh maith, agus cinneadh eile á dhéanamh agam liom fhéin teacht ar ais oíche eicínt le deoch agus píosa cáca roimh dul amach ar shráid Camden.
##### Ag filleadh ar ais an lá dar gcion le cupán caifé a fháil agus píosa cáca (go hálainn, ní bhéinn ag súil le níos lú!), scaoileadh sceamh beag ‘fangirly’ ó mo bhéal nuair a chonaic mé Bressie ag suí ar thaobh eile an chaifé. Sea. Bressie. Beagnach cinnte gur thuig sé mé ag stánadh air, freisin. Taitníonn cáca le Bressie. Mar sin, taitníonn cáca liom. Nach hea sin a dheireann siad??
##### Mura dtugann sé seo cúis duit cuairt a thabhairt ar an ‘Cake Café’ go luath, níl a fhios agam céard eile ar féidir liom a rá.
![ images](https://jennybean818.files.wordpress.com/2015/09/images.jpg?w=1200)
##### Íum!
Nascanna úsáideacha:
######
[Dublin’s Fab Food Trails](http://www.fabfoodtrails.ie/)
[@The Cake Café ](https://twitter.com/CakeCafeDublin)ar Twitter
[The Cake Café ](https://www.facebook.com/pages/The-Cake-Cafe/171105030968?fref=ts)ar Facebook
[The Cake Café Online](http://www.thecakecafe.ie/)
Advertisements
## 2 thoughts on “Cácaí ar Chúinne Camden”

WARC-Type: response

Content-Type: application/http; msgtype=response

WARC-Truncated: length

WARC-Identified-Payload-Type: text/html

Server: nginx

Connection: close

Vary: Cookie

X-hacker: If you're reading this, you should visit automattic.com/jobs and apply to join the fun, mention this header.

Content-Type: text/html; charset=UTF-8

X-ac: 3.dca _dca


markdown:
Theo phóng viên của
Vaynhanh24h.netthì năm 2014 là năm bùng nổ mạnh nhất chương trình cho . Nền kinh tế đang có dấu hiệu hồi phục nhờ vào hàng loạt ngân hàng đã chuyển dần mục tiêu từ cho vay thế chấp sang cho vay tín chấp với thủ các thủ tục nhanh gọn và dễ dàng nhằm đáp ứng nhu cầu [vay tín chấp] vay tiêu dùngcá nhân hoặc . Bạn chỉ cần chứng minh thu nhấp cá nhân qua lương, sổ bảo hiểm nhân thọ hoặc hóa đơn điện nước. [vay để mua xe trả góp]
### Vay tín chấp ở đâu ?
**Vay tín chấp** hiện nay được các ngân hàng phát triển rầm rộ trong đó **VPBank**, [Techcombank](https://vaynhanh24h.net/vay-tin-chap-techcombank), Sacombank, HSBC, Tổ chức tài chính **prudential** … Đây là các tổ chức chuyên làm thủ tục vay tín chấp nhanh nhất. Thời gian giải ngân từ 2 – 3 ngày rất linh hoạt.
Tìm hiểu:
[Cách vay tiền không cần chứng minh thu nhập]
### Tôi có cần phải đến trụ sở giao dịch ?
Hiện nay đa số khách hàng đủ điều kiện vay đều làm việc trong giờ hành chính cho nên việc tới ngân hàng vào giờ hành chính là hơi bất tiện nên các ngân hàng đã cho phép các nhân viên tư vấn của mình làm việc trực tiếp với khách hàng mà ko cần tới trụ sở vào thời gian nào mà khách hàng yêu cầu.
### Tôi có cần công chứng các giấy tờ liên quan ?
Khách hàng chỉ cần photo và không cần công chứng. Khi được yêu cầu thì chỉ cần mang bản gốc ra đối chiếu.
### Tôi có phải trả phí cho nhân viên tư vấn ngoài giờ ?
Nhằm mang lại sự thoải mái và tiện lợi các ngân hàng cho phép các chuyên viên tư vấn chủ động về thời gian để gặp khách hàng nên khách hàng không cần trả bất cứ 1 loại phí nào khi vay với hình thức
**vay tín chấp**.

Server: LiteSpeed

Accept-Ranges: bytes

Vary: Accept-Encoding


markdown:
**CÙNG SAMSUNG GALAXY TREND LITE - "NHỮNG ĐIỀU BẠN CÓ THỂ..."**
Bạn hãy tham gia thử thách "
**Những điều bạn có thể..**." với **Samsung Galaxy Trend Lite** từ ngày **24/03** đến ngày **07/04/2014**, để có cơ hội giành **03** giải đặc biệt [ trị giá Samsung Galaxy Trend Lite](http://www.vienthonga.vn/samsung-galaxy-trend-lite-dual-s7392.html) **2.589.000 VND**và **10 phiếu mua hàng**Viễn Thông A trị giá **200.000 VND**. **Thời gian**:
Thời gian chơi: Từ ngày
**24/03** đến ngày ** 07/04/2014**
Thời gian nhận quà: từ ngày
**12/04** đến **24/04/2014** **Hình thức:**
“
**CÙNG SAMSUNG GALAXY TREND LITE – NHỮNG ĐIỀU BẠN CÓ THỂ**” là một ứng dụng trò chơi diễn ra cùng lúc trên Website Viễn Thông A ( [http://www.vienthonga.vn](../../../../../)) và Facebook Fanpage Viễn Thông A ( [https://www.facebook.com/vienthonga](https://www.facebook.com/vienthonga)) **Đối tượng được tham gia:**
- Tất cả các thành viên là fan của facebook fanpage Viễn Thông A
- Cán bộ, nhân viên làm việc tại Viễn Thông A có thể tham gia chơi nhưng không được tham gia nhận quà (bao gồm cả nhân viên giữ xe / nhân viên vệ sinh / nhân viên bảo vệ, ..).
**Cơ cấu giải thưởng** **03**Giải đặc biệt: 01 điện thoại [trị giá](http://www.vienthonga.vn/samsung-galaxy-trend-lite-dual-s7392.html) **Samsung Galaxy Trend Lite** **2.589.000 VND** **10**Giải may mắn: 01 **phiếu mua hàng**tại Viễn Thông A trị giá **200.000 VND**
- Tổng giá trị giải thưởng ước tính là
**9.767.000 VND**
- Giải thưởng không được quy đổi thành tiền mặt.
- Một người chơi/tài khoản facebook chỉ có thể nhận được 1 giải duy nhất, trường hợp nhận được nhiều giải chỉ được trao giải có giá trị cao nhất.
**Nội dung chi tiết thể lệ chương trình:**
- Thử thách: tìm và kéo thả những tính năng, ưu điểm của Samsung Galaxy Trend Lite vào mô hình Samsung Galaxy Trend Lite trong thời gian thử thách mặc định.
- Người chơi vượt qua được thử thách trong thời gian quy định và điền đầy đủ thông tin được yêu cầu sẽ được tham gia quay số trúng thưởng. Hệ thống của chương trình sẽ lựa chọn ngẫu nhiên ra người chơi trúng giải đặc biệt và giải may mắn
- Hệ thống quay số trúng thưởng của chương trình chọn ngẫu nhiên dựa trên ID Facebook của người tham gia chơi.
**Điều kiện nhận quà:**
- BTC sẽ thông báo địa chỉ nhận giải thưởng trực tiếp đến người thắng giải thông qua Email/điệnthoại trong vòng 5 ngày kể từ ngày công bố danh sách người thắng giải trên fanpage.
- Sau 15 ngày BTC thông báo địa chỉ nhận giải thưởng mà người thắng giải không đến nhận giải thưởng thì giải thưởng sẽ được thu hồi và BTC được phép chọn người thắng giải mới dựa trên quyết định mới của BTC.
- Người nhận giải thưởng cần xuất trình CMND cho BTC khi đến nhận giải.
- Trong trường hợp người thắng giải không tới nhận giải thưởng trực tiếp mà ủy quyền cho người khác thì người được ủy quyền khi đến nhận giải cần xuất trình CMND của mình và của người thắng giải cho BTC.
**Các quy định khác**
- Khách hàng trúng thưởng phải chịu mọi chi phí liên quan đến việc nhận thưởng như chi phí đi lại, ăn ở và thuế thu nhập cá nhân cho khoản thu nhập không thường xuyên (áp dụng với khoản thu nhập/thưởng trên 10.000.000đ) theo các quy định của pháp luật hiện hành.
- Tất cả các giải thưởng đều không được quy đổi thành tiền mặt.
- Trong trường hợp phát sinh tranh chấp, khiếu nại liên quan đến chương trình, Ban tổ chức sẽ trực tiếp đứng ra giải quyết.
- Ban tổ chức có quyền sử dụng tên và hình ảnh của khách hàng trúng thưởng để phục vụ cho chương trình quảng cáo thương mại mà không phải trả thêm bất kỳ một khoản chi phí nào.
Để biết thêm chi tiết, quý khách vui lòng liên hệ hotline 1900 54 54 46, truy cập website
[www.vienthonga.vn](../../../../../) hoặc email [cs@vienthonga.com](mailto:cs@vienthonga.com)

Cache-Control: private

Content-Type: text/html; charset=utf-8

Vary: *,Accept-Encoding

X-Xss-Protection: 1; mode=block

X-Content-Type-Options: nosniff

X-Frame-Options: SAMEORIGIN


markdown:
![](https://google.com/thumbnail1.jpg)
![](https://vienthonga.vn/Content/images/logo_vta.png)
## Rò rỉ thông tin Samsung Galaxy A5 2017
## Dòng sản phẩm
[Samsung Galaxy A3](https://vienthonga.vn/samsung-galaxy-a3-a310f.html), [A5](https://vienthonga.vn/samsung-galaxy-a5-a510f.html), [A7 ](https://vienthonga.vn/samsung-galaxy-a7-a710f.html)và [A9 2016](https://vienthonga.vn/samsung-galaxy-a9-pro.html) đã được Samsung giới thiệu 9 tháng với nhiều cải tiến được rất nhiều người dùng đón nhận. Phiên bản thứ 2 của dòng sản phẩm tầm trung này được nâng cấp đáng kể về hiệu suất, nâng tầm thiết kế với nhôm và kính sang trọng, bổ sung cảm biến vân tay và camera chống rung quang học. Chính vì thế, người tiêu dùng đang rất đón chờ một thế hệ thứ 3 với nhiều cải tiến hơn như chiếc J7 Prime đang được Samsung ưu ái như đứa con cưng của tầm trung.
Thông tin về thế hệ thứ 3 của dòng sản phẩm tầm trung này vừa xuất hiện trên Sammobile, một trang thông tin rất uy tín về cả sản phẩm Samsung. Cụ thể, chiếc
[Galaxy A5 2017](https://vienthonga.vn/samsung-galaxy-a5-2017.html) với mã máy là A520F (phiên bản 2016 có mã là A510F) vừa xuất hiện vào ngày 26/08 tại Ấn Độ để kiểm tra kèm thông tin đánh giá thông số chi tiết như bên dưới.
Theo đó, chiếc A5 2017 sẽ sở hữu bộ vi xử lý Exynos 8 nhân mã 7780, RAM 3GB bắt kịp xu thế hiện nay và chạy trên nền Android 6.0.1 được tối ưu rất tốt (và có thể sẽ được nâng hẳn lên Android 7.0 khi chính thức ra mắt). Các thông tin chi tiết về chiếc A5 2017 và dòng A nói chung sẽ sớm được cập nhật nên các bạn hãy theo dõi trang tin của Viễn Thông A để cập nhật liên tục nhé.
Thông tin thêm về
** vi xử lý Exynos 7780**: Bộ vi xử lý 8 nhân 64bit của Samsung có thể đạt tốc độ tối đa 1.8Ghz với 4 nhân ARMv8A Cortex-A72 & 1.3Ghz với 4 nhân ARMv8 Cortex-A53 theo cơ chế big.LITTLE và được sản xuất trên tiến trình 28nm. Cùng với bộ vi xử lý 7650 cho các máy có cấu hình thấp hơn cùng được Samsung ra mắt vào năm 2016 thì chip Exynos 7880 được đánh giá là rất tốt cho phân khúc tầm trung dù tiến trình khá cũ. *Xem thêm>> Galaxy A5 2017,* ** [Galaxy A7 2017](https://vienthonga.vn/samsung-galaxy-a7-2017.html)
Quốc Hùng
- Từ khóa liên quan :
[galaxy a5 2017](tim-kiem?q=galaxy+a5+2017) [rò rỉ galaxy a5 2017](tim-kiem?q=rò+rỉ+galaxy+a5+2017)


markdown:
Theo ông, hiện nay, thế giới bước vào một kỷ nguyên mới, "nguy hiểm" hơn so với thời kỳ "chiến tranh lạnh" vì sức mạnh quân sự ngày càng tăng của Liên Bang Nga.
![Aleppo, Syria Aleppo, Syria](https://cdn1.img.vn.sputniknews.com/images/248/15/2481502.jpg)
![Aleppo, Syria Aleppo, Syria](https://cdn1.img.vn.sputniknews.com/images/248/15/2481502.jpg)
© AFP 2018 / GEORGE OURFALIAN
Sawers nói: "phương Tây cần phải thừa nhận rằng, cân bằng thế giới đã thay đổi, vì Nga và Trung Quốc đã trở nên mạnh mẽ hơn so với quá khứ".
"Chúng ta đang tiến vào một kỷ nguyên nguy hiểm, nếu không nói là nguy hiểm hơn so với
["chiến tranh lạnh"](https://vn.sputniknews.com/opinion/201609162395429-hoa-ky-phan-doi-hop-tac-voi-nga/), bởi vì chúng ta không tập trung, như lúc đó, đến các mối quan hệ chiến lược giữa Washington và Matxcơva", — ông Sawers nói.
## Toàn bộ bình luậnHiển thị nhiều bình luận hơn (
20)
Hiển thị những bình luận mới (
0)

Cache-Control: public


markdown:
DXY, EUR/USD, USD/JPY, GBP/USD, AUD/USD, USD/CAD
NEOVASC INC, CHESAPEAKE ENERGY CORP, MICRON TECHNOLOGY INC, AVINGER INC, BANK OF AMERICA CORP, ISHARES MSCI EMERGING INDEX FUND
Chỉ số S&P 500, Nasdaq Composite, Dow 30, Nikkei 225, Chỉ số DAX, FTSE 100
Vàng, Bạc, Dầu thô, Khí tự nhiên, Ngô, Bitcoin
BTC/USD, ETH/USD, BCH/USD, XRP/USD, LTC/USD, ETC/USD
Mỹ 10Y, Euro Bund, Đức 10Y, Nhật Bản 10Y, UK 10Y, Ấn Độ 10Y
Vàng, Dầu Brent, Dầu thô, Khí tự nhiên, Palladium, Bạc

Via: 1.1 varnish

Vary: Accept-Encoding, Cookie


markdown:
Nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho thí sinh trong việc chuẩn bị và nộp hồ sơ nhập học, Nhà trường thông báo đến các thí sinh trúng tuyển vào Trường một số nội dung sau:
**I. ** **Các loại hồ** ** sơ ** **cần nộp**
Thí sinh trúng tuyển khi đến nhập học cần nộp các loại giấy tờ sau đây:
1. Học bạ (bản sao có công chứng);
2. Sổ hộ khẩu thường trú (bản sao có công chứng);
3. Giấy chứng nhận tốt nghiệp trung học phổ thông tạm thời đối với những thí sinh tốt nghiệp THPT năm 2016,
**bằng tốt nghiệp THPT** đối với những thí sinh đã tốt nghiệp THPT các năm trước (bản sao có công chứng);
4. Giấy khai sinh (bản sao);
5. Các minh chứng để được hưởng chế độ "đối tượng ưu tiên" theo quy định trong văn bản hướng dẫn của Bộ Giáo dục và Đào tạo (nếu được hưởng ưu tiên) (bản chính hoặc bản sao có công chứng);
6. 02 ảnh (3x4) chụp trong vòng 6 tháng kể từ ngày nhập học trở về trước;
7. Giấy triệu tập trúng tuyển (bản sao có công chứng);
8. Sơ yếu lý lịch
**có dán ảnh và có xác nhận của địa phương** (bản chính). *Lưu ý* *:*
- Nhà trường không hoàn trả hay cho mượn lại hồ sơ đã nộp.
- Đối với ngành GD Mầm non trình độ đại học thí sinh phải nộp 2 bộ hồ sơ.
- Hiện tại Nhà trường đã gửi Giấy triệu tập trúng tuyển đến thí sinh qua đường bưu điện. Nếu đến thời hạn nộp hồ sơ mà vẫn chưa nhận được thì thí sinh cứ đến Trường để nộp hồ sơ, Nhà trường sẽ cấp lại cho thí sinh Giấy triệu tập trúng tuyển khác.
**I** **I** **. Thời gian n** **ộp** ** hồ sơ nhập học** ** và các khoản tiền phải nộp** **:** **1. ** **Thời gian nộp hồ sơ và học phí**
|
||
||
||
||
||
|
|
|
1
|
|
GD Mầm non
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41MN
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
2
|
|
GD Tiểu học
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41GT
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
3
|
|
GD Thể chất
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41TD
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
4
|
|
SP Tin học
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41ST
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
5
|
|
SP Âm nhạc
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41AN
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
6
|
|
SP Anh văn
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41AV
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
7
|
|
Quản trị Kinh doanh
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41QT
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
2.057.000
|
|
8
|
|
Kế toán
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41KT
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
2.299.000
|
|
9
|
|
Công nghệ Thông tin
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41TH
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
2.717.000
|
|
10
|
|
Công nghệ Sinh học
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41SH
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.146.000
|
|
11
|
|
Sinh học ứng dụng
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41SD
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.289.000
|
|
12
|
|
Công nghệ Thực phẩm
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41TP
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.146.000
|
|
13
|
|
Chăn nuôi
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41CN
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
2.541.000
|
|
14
|
|
Khoa học Cây trồng
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41TT
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
2.662.000
|
|
15
|
|
Bảo vệ thực vật
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41BT
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
1.936.000
|
|
16
|
|
Phát triển Nông thôn
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41PN
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
2.783.000
|
|
17
|
|
Nuôi trồng Thủy sản
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41TS
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
2.057.000
|
|
18
|
|
Việt Nam học
|
|
Cao đẳng
|
|
CD41VN
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
3.003.000
|
|
19
|
|
GD Mầm non (LKĐT)
|
|
Đại học
|
|
DH17MN
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
20
|
|
GD Tiểu học
|
|
Đại học
|
|
DH17GT
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
21
|
|
GD Chính trị
|
|
Đại học
|
|
DH17CT
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
22
|
|
SP Toán
|
|
Đại học
|
|
DH17TO
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
23
|
|
SP Vật lý
|
|
Đại học
|
|
DH17LY
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
24
|
|
SP Hóa học
|
|
Đại học
|
|
DH17HH
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
25
|
|
SP Sinh học
|
|
Đại học
|
|
DH17SH
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
26
|
|
SP Ngữ văn
|
|
Đại học
|
|
DH17NV
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
27
|
|
SP Lịch sử
|
|
Đại học
|
|
DH17SU
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
28
|
|
SP Địa lý
|
|
Đại học
|
|
DH17DL
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
29
|
|
SP tiếng Anh
|
|
Đại học
|
|
DH17AV
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
Miễn HP
|
|
30
|
|
Luật
|
|
Đại học
|
|
DH17LU
|
|
31/8/2016 - 13/9/2016
|
|
3.230.000
|
|
31
|
|
Quản trị Kinh doanh
|
|
Đại học
|
|
DH17QT
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
3.420.000
|
|
32
|
|
Tài chính-Ngân hàng
|
|
Đại học
|
|
DH17NH
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
3.420.000
|
|
33
|
|
Tài Chính DN
|
|
Đại học
|
|
DH17TC
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
3.420.000
|
|
34
|
|
Kế toán
|
|
Đại học
|
|
DH17KT
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
3.800.000
|
|
35
|
|
Kinh tế Quốc tế
|
|
Đại học
|
|
DH17KQ
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
3.420.000
|
|
36
|
|
Kỹ thuật phần mềm
|
|
Đại học
|
|
DH17PM
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
4.050.000
|
|
37
|
|
Công nghệ Thông tin
|
|
Đại học
|
|
DH17TH
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
4.050.000
|
|
38
|
|
Công nghệ Kỹ thuật Môi trường
|
|
Đại học
|
|
DH17MT
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
4.275.000
|
|
39
|
|
Quản lý tài nguyên và môi trường
|
|
Đại học
|
|
DH17QM
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
4.725.000
|
|
40
|
|
Ngôn ngữ Anh
|
|
Đại học
|
|
DH17TA
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
4.275.000
|
|
41
|
|
CN Sinh học
|
|
Đại học
|
|
DH17SH
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.825.000
|
|
42
|
|
CN Thực Phẩm
|
|
Đại học
|
|
DH17TP
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
4.050.000
|
|
43
|
|
Chăn nuôi
|
|
Đại học
|
|
DH17CN
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.420.000
|
|
44
|
|
Khoa học cây trồng
|
|
Đại học
|
|
DH17TT
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.230.000
|
|
45
|
|
Bảo vệ thực vật
|
|
Đại học
|
|
DH17BT
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.230.000
|
|
46
|
|
Phát triển Nông thôn
|
|
Đại học
|
|
DH17PN
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.230.000
|
|
47
|
|
Nuôi trồng Thủy sản
|
|
Đại học
|
|
DH17TS
|
|
29/8/2016 - 11/9/2016
|
|
3.230.000
|
|
48
|
|
Việt Nam học
|
|
Đại học
|
|
DH17VN
|
|
30/8/2016 - 12/9/2016
|
|
4.500.000
*** Ghi chú:** **+ **Nhà trường thu hồ sơ cả ngày Lễ và ngày nghỉ.
+ Thời gian bắt đầu học chính thức là 12/9/2016.
+ Thí sinh có thắc mắc xin liên hệ Phòng KT&KĐCL, Khu Trung tâm-Trường Đại học An Giang, Số 18- Đường Ung Văn Khiêm, Phường Đông Xuyên, TP. Long Xuyên;
**Số điện thoại**: (0763) 847 567; **pktkdcluong@agu.edu.vn** hoặc **tuyensinh@agu.edu.vn** **2. ** **Các khoản thu khác**
+ Bảo hiểm y tế (năm I): 457.380 đồng;
+ Bảo hiểm tai nạn (năm I): 100.000 đ;
+ Khám sức khỏe lần đầu: 100.000 đồng;
+ Lệ phí nộp hồ sơ (dự kiến): 30.000 đồng.
**TRƯỜNG ĐẠI HỌC AN GIANG**

X-Drupal-Dynamic-Cache: MISS

X-Generator: Drupal 8 (https://www.drupal.org)

X-UA-Compatible: IE=edge

Cache-Control: must-revalidate, no-cache, private

X-Drupal-Cache: MISS

Content-Language: vi


markdown:
# Bệnh viêm mũi dị ứng có nguy hiểm không
Chủ Nhật, 19-01-2014
** không gây ảnh hưởng nhiếu tới sức khỏe nhưng nó lại được xem là căn bệnh mãn tính chưa có thuốc chữa trị dứt điểm. Bệnh chỉ tái phát khi gặp điều kiện thuận lợi là các tác nhân gây dị ứng như thời tiết thay đổi, bụi bẩn, phấn hoa… Tuy không có biểu hiện gì nguy hiểm nhưng nếu bạn không biết cách kiềm chế căn bệnh này thì bệnh phát triển nặng và gây ra nhiều biến chứng khôn lường như hen suyễn, viêm xoang , viêm tai giữa…. >> Bệnh viêm mũi dị ứng** [triệu chứng viêm xoang](https://www.bacsiviemmuiviemxoang.com/trieu-chung-va-bien-chung-cua-benh-vie.html)
**Bệnh viêm mũi dị ứng có nguy hiểm không?**
Khi bị viêm mũi dị ứng bạn không chỉ bị ngứa mũi mà còn bị ngứa cả mắt và tai. Tình trạng đỏ mắt, ngứa và chảy nước mắt dễ nhầm với viêm kết mạc dị ứng khiến bệnh nhân chủ quan không đi khám bệnh sớm. Bệnh phát triển lâu ngày sẽ một phần nào ảnh hưởng đến thị giác của người bệnh
Đối với những người bị viêm mũi dị ứng quanh năm hay viêm mũi dị ứng theo thời tiết thì vào những ngày thời tiết chuyển mùa xuất hiện cả biểu hiện ngứa, chảy nước mắt, ngứa mũi, hắt hơi từng tràng, chảy nước mũi. Nhất là vào buổi tối và sáng sớm lúc ngủ dậy.
Một số nghiên cứu cho thấy bệnh viêm mũi dị ứng có liên quan mặt thiết với bệnh hen suyễn. Viêm mũi dị ứng là yếu tố gây khởi phát cơn hen, nguyên nhân 27% cơn hen ở trẻ em. Bệnh nhân viêm mũi dị ứng có nguy cơ bị hen gấp 3 lần người bình thường. Viêm mũi dị ứng ảnh hưởng chất lượng cuộc sống bệnh nhân hen và là yếu tố nguy cơ cho kiểm soát hen, làm gia tăng các triệu chứng hen.
Hầu hết các bệnh nhân bị viêm mũi dị ứng đều có khuynh hướng phát triển cả bệnh
**.** [viêm xoang](https://www.bacsiviemmuiviemxoang.com/)
Qua những thông tin trên chúng ta thấy rằng bệnh viêm mũi ảnh hưởng rất nhiều đến khả năng lao động cũng như chất lượng sống của người bệnh. Nếu bệnh phát triển gây ra hen suyễn thì lúc này bệnh thật sự trở nên nguy hiểm.
**⇒ Có thể bạn quan tâm :**
bệnh viêm mũi dị ứng dùng các sản phẩm về đông y có hiệu quả không?
bạn bị viêm mũi dị ứng còn dễ chữa chứ như mình bị viêm xoang mấy năm nay khó chữa lắm, cứ tái đi tái lại nhiều lần, khổ sở lắm bạn à ((
bạn lên mạng mà tìm hiểu mấy sản phẩm điều trị viêm mũi viêm xoang í, có mấy loại điều trị cũng tốt lắm mà , mình quên mất tên sản phẩm rồi
trước tôi cũng bị viêm mũi dị ứng, nhưng do chủ quan k điều trị cứ nhỏ nước muối sinh lí thôi, giờ lại chuyển thành bị viêm xoang, hiện tại mình đang điều trị bằng viên uống thảo dược sinus plus của công ty dược quốc tế á châu, mình mới dùng thôi nên chưa biết là hiệu quả đến đâu, nhưng thấy bảo phải uống từ 4 hộp trở lên có tác dụng điều trị tốt.
@vinh: bạn ơi công ty đấy ở đâu vậy, mình ở nam định thì mua kiểu gì sản phẩm đấy?
@Xương: bạn lên trang này mà tìm hiểu nhé: “cách mua sản phẩm của dược á châu”“
Cảm ơn bạn nhé, mình tìm thấy rồi, mẹ mình bị xoang nên muốn mua thử xem sao

Cache-Control: no-store, no-cache, must-revalidate

Pragma: no-cache


markdown:
# Phòng và điều trị bệnh viêm mũi dị ứng
Thứ Tư, 04-09-2013
*Hầu hết người bị viêm mũi dị ứng có nhiều triệu chứng giống nhau như ngứa mũi, chảy mũi nước, đặc biệt là hắt hơi hàng tràng liền. Nếu đã thành mạn tính thì nghẹt mũi có thể xảy ra gần như thường xuyên kèm theo ù tai, nhức đầu. Một số trường hợp viêm mũi mạn tính kéo dài có thể có hiện tượng loạn khứu giác hoặc ngủ ngáy do nghẹt mũi. Nguyên nhân do dị nguyên gây bệnh bao gồm phấn hoa, bụi nhà, nấm mốc, vải sợi, lông gia súc, gia cầm, một số thức ăn như dâu, dứa, tôm, cua, cá; một số thuốc như aspirin, quinin hoặc vi khuẩn: liền cầu, tụ cầu, trực khuẩn E.coli… Viêm mũi dị ứng là một bệnh gặp ở mọi lứa tuổi nhưng gặp nhiều hơn ở tuổi thanh niên và trung niên. Viêm mũi dị ứng tuy không gây nguy hiểm cho người bệnh nhưng thường mắc bệnh mạn tính, kéo dài và gây nhiều phiền toái, khó chịu cho người bệnh nhất là có một số triệu chứng xảy ra liên tiếp trong một thời gian ngắn nhưng gây khó chịu như hắt hơi, sổ mũi.*
|
|![]()
**Viêm mũi dị ứng**
Tuy không đe dọa đến tính mạng nhưng viêm mũi dị ứng khiến người bệnh luôn nhức đầu, buồn ngủ, khó chịu, uể oải, ảnh hưởng đến công việc và sinh hoạt. Nếu để lâu không điều trị, bệnh nhân có thể bị viêm đường hô hấp trên, viêm tai giữa, viêm xoang, có polyp trong mũi…
**Việc phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng gồm 3 bước chủ yếu:** **Kiểm soát môi trường – tránh tác nhân gây dị ứng:**
– Đeo khẩu trang, rửa mũi bằng nước muối sinh lý, tắm gội sạch sẽ (để loại hết bụi trên tóc, trên da) sau khi ra ngoài trời.
– Thường xuyên làm vệ sinh nhà cửa, giặt chăn màn, bao gối, màn cửa và phơi dưới ánh sáng mặt trời.
– Không nên dùng thảm và nệm ghế bằng vải.
– Không nuôi chó mèo hoặc những vật có lông khác trong nhà.
– Nếu trẻ bị dị ứng nhiều, hạn chế cho chơi thú nhồi bông.
Ngoài ra, bệnh nhân cần hạn chế tối đa sự tiếp xúc với khói thuốc, khói xe, nước hoa, hương liệu hay những chất nặng mùi khác. Đối với dị ứng nghề nghiệp, nếu không thể đổi nghề, người bệnh nên dùng khẩu trang, mặt nạ hoặc sử dụng các vật liệu thay thế.
**Dùng thuốc:**
Hầu hết các trường hợp viêm mũi dị ứng đều đáp ứng với điều trị bằng thuốc. Thuốc chống nghẹt mũi có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với Antihistamines. Thuốc có thể gây tác dụng phụ như hồi hộp, lo âu, mất ngủ và quánh đàm. Chất phenylpropanolamine trong nhiều loại thuốc (như Contac, Decolgen) còn gây biếng ăn và có nguy cơ gây tai biến mạch máu não.
Không nên dùng thuốc chống nghẹt mũi dạng xịt hoặc nhỏ quá 7 ngày. Việc lạm dụng nó sẽ gây hiện tượng sinh lý phản hồi, khiến bệnh nhân nghẹt mũi nặng hơn, phải tăng liều, dẫn đến tình trạng viêm mũi do thuốc và nghiện thuốc, rất khó điều trị.
**** **Miễn dịch liệu pháp (còn gọi là giải mẫn cảm đặc hiệu):**
Sau khi thử test, biết chính xác là dị ứng với loại kháng nguyên nào, bệnh nhân sẽ được tiêm chất kháng nguyên gây bệnh với liều tăng dần, làm cho cơ thể thích ứng dần với chất đó và không dị ứng nữa. Tỷ lệ thành công của phương pháp này là 80-90% (có hiệu quả cao nhất với các trường hợp dị ứng do phấn hoa, bụi nhà và lông chó mèo). Thời gian điều trị phải kéo dài 4 -5 năm mới đạt được hiệu quả mong muốn; các triệu chứng chỉ bắt đầu cải thiện rõ sau 6-12 tháng.


markdown:
# Holiday rentals in Brighton, England
Es tut uns leid, das von Ihnen gesuchte Objekt ist leider aktuell nicht verfügbar. Eine Auswahl vergleichbarer Unterkünfte finden Sie in der folgenden Ergebnisliste. Für eine noch größere Auswahl an Unterkünften in Cornwall folgen Sie bitte dieser Suche:
[zur Suche](/suche?destination_id=38249)
Please zoom in to start a new search within the map area
Please note: the location shown on the map may not be the exact position of the property. Consult the property description.
+
-
Reset map
![ ](/sites/all/modules/cm_maps/img/single_object.png)
![ ](/sites/all/modules/cm_maps/img/single_object_highlighted.png)
![ ](/sites/all/modules/cm_maps/img/single_object.png)
![ ](/sites/all/modules/cm_maps/img/single_object_highlighted.png)
![ ](/sites/all/modules/cm_maps/img/circle.png)
![ ](/sites/all/modules/cm_maps/img/target.png)

Server: cloudflare

X-CACHE-STATUS: Miss

Strict-Transport-Security: max-age=15552000; preload

Set-Cookie: __cfduid=dbf5eb7114986ed4aaae8f2cb43aa5c291527088130; expires=Thu, 23-May-19 15:08:50 GMT; path=/; domain=.casamundo.co.uk; HttpOnly; Secure


markdown:
Toggle navigation
chothietbi.com
Danh mục
Dụng cụ dùng khí nén
Dụng cụ dùng điện
Dụng cụ cầm tay
Vật liệu mài mòn
Thiết bị ngành hàn
Dụng cụ đo chính xác
Điện và thiết bị điện
Bảo hộ lao động
Vệ sinh công nghiệp
Vận chuyển nâng đỡ
Bảo quản đóng gói
Sản phẩm hóa chất
Thiết bị ngành nước
Ống, phụ kiên kim loại
Xem tất cả
Nhà sản xuất
3M
Advance
AEG
Agilent
AGP
Aikyo
Alspec
AMP
Amtek
Apech
Asak
Asaki
Barker
BDS
Xem tất cả
Hướng dẫn
Quên mật khẩu
Đăng nhập
Nhà sản xuất
» Cadivi
Dây điện dân dụng (113)
CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ VIỆT - WEBSITE CUNG CẤP THIẾT BỊ CÔNG NGHIỆP & DÂN DỤNG CHUYÊN NGHIỆP
Được thành lập từ những năm 1998, Công Ty Cổ Phần Thiết Bị Việt tự hào là một trong những công ty đi tiên phong trong lĩnh vực cung cấp thiết bị công nghiệp ở Việt nam, là địa chỉ phân phối hơn 15.000 sản phẩm đến từ gần 300 thương hiệu nổi tiếng khác nhau trên thế giới, rất nhiều thương hiệu trong số đó đã trở thành những cái tên quá đỗi quen thuộc với quý khách hàng như Bosch, Makita, Hiachi, DCA, Total, Kingtony...Không còn tốn kém quá nhiều thời gian và công sức của khách hàng như các phương thức đặt hàng trước đây, Công ty cổ phần thiết bị Việt luôn mong muốn mang đến sự tiện lợi và thoải mái nhất cho quý khách hàng, từ khâu tham khảo sản phẩm đến khâu lựa chọn, đặt hàng, quý khách hàng có thể tiến hành một cách cực kỳ nhanh chóng chỉ thông qua những thao tác vô cùng đơn giản bằng điện thoại di động hoặc máy tính cá nhân.Mọi thắc mắc hay cần tư vấn Quý khách có thể gọi điện vào số hotline: 028 3536 8888 sẽ có nhân viên trả lời ngay. Cám ơn Quý khách đã mua sắm tại website chúng tôi.
CÔNG TY CỔ PHẦN THIẾT BỊ VIỆT
Phòng 3S2, 31-33 Phan Huy Ích, Phường 15, Quận Tân Bình, TP HCM
Điện thoại: 08 3536 8888 | Fax: 08 3536 8866
Giấy ĐKKD số: 4103011129 tại TP HCM
Chính sách bảo mật thông tin
Chính sách vận chuyển
Quy trình giao hàng
Chính sách đổi trả hàng
Hướng dẫn mua hàng
Hướng dẫn thanh toán
Các hình thức mua hàng
Sơ đồ đường đi
TỪ KHÓA HOT:
Chìa lục giác
|
Búa rìu
|
Cảo
|
Cờ lê mỏ lếch
|
Dụng cụ cắt
|
Dụng cụ dùng pin
|
Dụng cụ tổng hợp
|
Êtô
|
Kiềm
|
Ống đếu
|
Tuốt nơ vít
|
Máy bào
|
Máy cắt
|
Máy chà nhám
|
Máy cưa
|
Máy đánh bóng
|
Máy đục bê tông
|
Máy khoan
|
Máy mài
|
Súng thổi hơi nóng
|
Máy đo khoảng cách
|
Dụng cụ cân bằng laser
|
Máy đo nhiệt độ
|
Máy đo độ ẩm
|
Thước kẹp caliper
|
Thước panme
|
Bình chữa cháy
|
Nón, mặt nạ
|
Quạt công nghiệp
|
Thang
|
Máy hút bụi
|
Máy phun nước
|
Bơm nước
|
Con đội
|
Palăng, tời
|
Xe đẩy
|
Thùng đựng dụng cụ
|
Kính hàn
|
Que hàn
|
Máy hàn
|
Ampe kìm
|
Đo điện trở cách điện
|
Đồng hồ vạn năng
|
Dụng cụ dùng khí nén
...
Đăng ký
|
Đăng nhập
|
Catalog
|
Tin tức
|
Liên hệ
|
Giỏ hàng
(0)
Đang online :144 - Tổng truy cập : 158,449,539
+

WARC-Identified-Payload-Type: application/xhtml+xml

Cache-Control: no-store, no-cache, must-revalidate, post-check=0, pre-check=0

Vary: Accept-Encoding,User-Agent

Content-Type: text/html


markdown: Đăng tin

X-Cache: ZIP

Server: Chotot

Vary: User-Agent

render: client

X-Powered-By: Chotot


markdown:
**Tập thể dục**
Không cần đến phòng tập để thực hiện hoạt động thể chất. Hãy từ bỏ những ứng dụng hay các công cụ khác được cho là có thể giúp bạn sớm giảm cân. Bạn chỉ cần tập thể dục như chạy bộ, đạp xe, nhảy dây... và ăn uống điều độ.
**Chất béo tốt**
Chất béo cũng là một trong những chìa khóa giảm cân. Hãy từ bỏ những chất béo xấu và hấp thu những chất béo tốt. Các nguồn cung cấp chất béo tốt là dầu ô liu, bơ, các loại hạt, cá hồi, cá ngừ, cá mòi...
**Sữa**
Có nhiều người cho rằng uống sữa vào chỉ gây tăng cân. Thực tế, nếu bạn không uống sữa, bạn có nguy cơ lâm vào tình trạng thiếu hụt calcium vốn có thể dẫn đến sự tăng cân. Không nên lười uống sữa trong khi ăn kiêng. Dĩ nhiên, phải nhớ chọn sữa không béo.
**Sô cô la**
Thói quen ăn vặt là
*“bệnh khó chữa”* đối với những người ăn kiêng. Bạn cũng gặp phải tình trạng này? Nếu đúng là vậy, bạn chỉ cần thay thế quà vặt của bạn bằng sô cô la đen. Những chất chống ô xy hóa trong loại thực phẩm này có thể đem lại nhiều lợi ích. Một trong những lợi ích đó chính là hỗ trợ nỗ lực giảm cân. **Chế độ ăn uống thành công**
Định nghĩa của một chế độ ăn uống thành công là gì? Chậm mà chắc là lời khuyên mà các chuyên gia về chế độ ăn kiêng thường đưa ra. Thực sự, việc bạn nhanh chóng trở nên thanh mảnh
*“không thành vấn đề”*. Bạn chỉ có thể đạt được thành công nếu sau khi đã bớt *“phì nhiêu”*, bạn có thể duy trì được đà giảm cân. **Di chuyển**
Bạn không có thời gian tập thể dục ư? Không nên quá lo lắng. Bạn chỉ cần di chuyển thường xuyên trong ngày. Chẳng hạn, bạn có thể lau chùi nhà cửa, chăm sóc cây cối trong vườn, hay đi xe đạp mỗi khi cần ra ngoài. Đơn giản là vì tích cực di chuyển cũng góp phần đáng kể vào việc giảm cân.
**Tránh xa ô nhiễm**
Từ nay trở đi, nên cố gắng tránh những chỗ ô nhiễm. Nhiều cuộc nghiên cứu cho thấy sự ô nhiễm có thể gây ra một loạt bệnh. Không chỉ vậy, những chất ô nhiễm cũng gây tổn thương hệ thống cơ thể, vốn có thể dẫn đến việc tăng cân.
Với những cách nói trên cho thấy, muốn sống khỏe mạnh cũng không cần phải quá tốn kém, bạn đồng ý không?


markdown:
Nhưng vần đề là: Khi nào là thời điểm tốt nhất để bổ sung carbon, chất đạm và chất béo; hàm lượng bao nhiêu. Hướng dẫn sau đây sẽ giúp bạn có một chế độ ăn uống thông minh và lành mạnh mỗi giờ.
**Hướng dẫn dinh dưỡng hàng ngày **
|Nam giới||Nữ giới|
|
|
Năng lượng (kcal)
|2500||2000|
|
|
Chất đạm (g)
|55||45|
|
|
Carbon (g)
|300||230|
|
|
Đường (g)
|120||90|
|
|
Chất béo (g)
|95||70|
|Chất béo bão hòa (g)||30||
|
20
|
|
Chất xơ (g)
|24||24|
|
|
Muối (g)
|6||6|**Khẩu phần ăn thích hợp**
|
||
|Cỡ khẩu phần
|
|
Carbon như ngũ cốc, cơm, mì ống, khoai tây
|1 nắm tay|
|Chất đạm như thịt, gia cầm, cá||
|
1 gan bàn tay
|Món mặn như bắp rang, bánh giòn||
|
2 nắm tay
|Bánh nướng như bánh sô cô la hạnh nhân, bánh rán||
|
2 ngón tay
|Bơ và bánh mì||
|
Đầu ngón cái
**Điểm tâm**
Nếu bạn có ít thời gian buổi sáng thì 1 bữa điểm tâm giàu đạm sẽ là bánh mì kẹp 2 lát cá hồi hun khói, vài miếng thịt giăm bông hay vài quả trứng chiên. Và nếu ít thời gian hơn nữa hãy thưởng thức món trứng ốp-la.
**Bữa ăn nhỏ giữa buổi sáng **
Bữa sáng rất quan trọng giúp cân bằng năng lượng, vì vậy nên ăn ít và thường xuyên. Chọn những bữa ăn nhỏ đáp ứng nhu cầu năng lượng cho cơ thể và bổ sung thêm lợi ích khác như nguyên tắc 5 bữa/ ngày.
Hãy thử ăn bánh quy giòn kẹp đậu phộng, phô mai và chuối hoặc chọn bánh mì kẹp gà tây.
**Bữa trưa **
Chuẩn bị bữa trưa với sự kết hợp từ chất đạm trong thịt và cabon trong tinh bột. Thực phẩm giàu cabon cung cấp nhiều năng lượng, nếu thiếu bạn dễ thấy mệt mỏi. Các loại ngũ cốc như lúa mạch đen, bột và lúa mạch cung cấp năng lượng kéo dài lâu hơn - nghiên cứu cho thấy bánh mì lúa mạch đen giúp ổn định lượng đường huyết lên đến 10 giờ (cách tốt nhất để cân bằng lượng đường thiếu hụt trong cơ thể).
Hãy thưởng thức 1 cái sandwich kẹp thịt nạc bò hay nạc heo, cá hồi, gà tây hay gà với cải xà-lách hoặc là vài ổ bánh mì từ ngũ cốc nguyên chất và ăn kèm cùng với đậu rang.
**Bữa ăn giữa trưa **
Vì nhiều lý do, thức ăn vị mặn làm thèm ăn vào buổi trưa. Hãy ăn các loại bánh giòn (lát khoai tây chiên), các loại hạt và bắp có vị mặn hoặc thưởng thức bánh quy hàm lượng chất béo thấp.
**Bữa tối**
Đừng giới hạn lượng carbonhydrat vì chúng chứa rất ít hàm lượng chất béo, giàu chất xơ và giúp bạn cảm thấy thư thái vào buổi chiều. Hãy kết hợp chúng với các loại chất béo cần thiết có lợi cho sức khỏe như dầu từ các loại cá (cá hồi, cá thu) hoặc từ các loại đậu, hạt.


markdown:
Sự phát triển
của bé
của bé
Quảng cáo
## Con gái yêu của mẹ. Con biết không... ngày mà mẹ nhập viện để sinh con. Đến ngày sinh con. Mà mẹ không đâu bụng. Bs nói mẹ sinh...
Con gái yêu của mẹ. Con biết không… ngày mà mẹ nhập viện để sinh con. Đến ngày sinh con. Mà mẹ không đau bụng. Bs nói mẹ sinh thường đc. Vậy mà mẹ nằm từ sáng đến chiều. Con vẫn không chịu ra. Mấy mẹ khác nằm cùng mẹ. Ai cũng đi sinh hết. Chỉ có mình mẹ là chưa có dấu hiệu đâu bụng hay gì hết.vậy là đến chiều bs nói mẹ không thể sinh con. Mẹ phải mỗ để lấy con ra. Con có biết không. Khi bs mỗ lấy con ra. Y tá ẵm con đến cho mẹ thấy con. Không hiểu cảm giác lúc ấy. Mẹ đã khóc rất nhiều khi trên bàn mỗ. Chắc là mẹ mừng vì con đã đến với thế giới của me. Và con khỏe mạnh. Mẹ chúc con khỏe mạnh. Ngoan . Và trên bước đường đời còn đợi chờ con ở phía trước. Mọi điều tốt lành luôn đến với con gái của mẹ. Mẹ yêu con gái.
-
[Con đi làm với mẹ](https://www.marrybaby.vn/blog/con-di-lam-voi-me)Dạo này gần nghĩ hè nên con chỉ học một buổi. Buổi chiều con đòi theo mẹ lên cơ quan chơi với mẹ
-
[Ở một mình buồn lắm](https://www.marrybaby.vn/blog/o-mot-minh-buon-lam)Bà ngoại bực quá bà ngoại la xong bà ngoại nói mai mốt nhà đứa nào đứa đó ở nha. Con nhanh nhảu "cháu ở với ngoại...
-
[Mẹ ơi cho con bế em bé](https://www.marrybaby.vn/blog/me-oi-cho-con-be-em-be)Gì đi tắm mẹ bế em giùm dì, con thích em bé " mẹ ơi cho con bế em bé đi"
Bạn có nội dung cần chia sẻ?
[Viết blog](https://www.marrybaby.vn/tai-khoan/tao-blog) [Quản lý blog](https://www.marrybaby.vn/tai-khoan/quan-ly-blog)
#### Được quan tâm nhất
#### Thành viên nổi bật trong tuần
-
[mẹ xí muội](https://www.marrybaby.vn/u/nangbuon-mua)
tích lũy được 67 điểm
- 361 chủ đề |
- 5022 trả lời
-
[Vuong Kim Yen](https://www.marrybaby.vn/u/kimyen-3)
tích lũy được 10 điểm
- 19 chủ đề |
- 20 trả lời
-
[kimkt.dim](https://www.marrybaby.vn/u/kimkt-dim)
tích lũy được 10 điểm
- 1 chủ đề |
- 0 trả lời
-
[Mẹ Bin Bo](https://www.marrybaby.vn/u/dinhhonghhn-1)
tích lũy được 8 điểm
- 365 chủ đề |
- 8769 trả lời
-
[nguyễn lệ my](https://www.marrybaby.vn/u/baongoc29091987)
tích lũy được 8 điểm
- 0 chủ đề |
- 86 trả lời
-
[Sinh con đầu lòng và những điều mẹ chưa...](https://www.marrybaby.vn/tin-tuc/sinh-con-dau-long-va-dieu-me-chua-biet)Con yêu ra đời là khoảnh khắc không bao giờ quên của mỗi người mẹ. Đăc biệt...
-
[Đây là cách tiết kiệm gần 20 triệu sau...](https://www.marrybaby.vn/tin-tuc/day-la-cach-tiet-kiem-gan-20-trieu-sau-5-thang-cua-me-bim-sua)Đây là một câu chuyện có thật của một mẹ bỉm sữa đã chia sẻ trên mạng xã...
-
[Người mẫu Chúng Huyền Thanh cùng ông xã...](https://www.marrybaby.vn/tin-tuc/nguoi-mau-chung-huyen-thanh-thang-cuoi-thai-ky)Dù sắp lâm bồn nhưng người mẫu Chúng Huyền Thanh và chồng là ca sĩ Jay Quân...
-
[Uống nước đun sôi để nguội gây ung thư,...](https://www.marrybaby.vn/tin-tuc/uong-nuoc-dun-soi-de-nguoi-gay-ung-thu-hoang-mang-vo-tan)Uống nước đun sôi để nguội có thể gây ung thư và ảnh hưởng đến lục phủ ngũ...
-
[Ai bảo bé không mê thú cưng, mê quá đỗi...](https://www.marrybaby.vn/tin-tuc/ai-bao-be-khong-me-thu-cung-me-qua-doi-ay-chu)Con nít mê thú cưng là chuyện bình thường. Thậm chí với nhiều bé, thú cưng...
thiên thần bé nhỏ của mẹ siêu đáng yêu quá
chào mừng con đến với thế giới xinh đẹp này , chúc con gái hay ăn chóng lớn
mẹ khéo chăm con quá, nhìn con bụ bẫm đáng yêu quá nè
con gái mẹ được bao nhiêu tháng tuổi vậy, đáng yêu quá
con gái mẹ đi xe ngồi như người lớn ấy cũng thắt đai an toàn đàng hoàng nè
con gái đi đâu chơi mà mang kính nhìn ngầu thế, chúc con hay ăn chóng lớn nha
chúc hai mẹ con luôn khỏe nhé.

Ringier-Fastcgi-Cache: MISS


markdown:
Tìm kiếm theo
Khu vực
Tiêu chí
Sắp xếp theo
Bạn muốn tìm Bài Hát, Album hay Video cho chuck berghofer?
0
0
Sơn Tùng M-TP
Duy Ngọc, Annie Thu Thủy
Trịnh Đình Quang
Huy, Tùng Viu
Phùng Khánh Linh
Osad
Hồ Quỳnh Hương
Đại Nhân, Masew
K-ICM, Đạt G, Masew
Thái Tuyết Trâm
Đơn vị chủ quản: Công ty Cổ phần NCT
Địa chỉ: Tòa nhà HAGL Safomec, 7/1 Thành Thái, P14, Q10, TP.HCM
Người chịu trách nhiệm nội dung: Ông Nhan Thế Luân - Email: support@nct.vn - Tel: (028) 3868 7979
Giấy phép MXH số 499/GP-BTTTT do Bộ Thông Tin và Truyền thông cấp ngày 28/09/2015

P3P: CP='NOI ADM DEV PSAi COM NAV OUR OTRo STP IND DEM'

Set-Cookie: NCT_BALLOON_INDEX=true;Path=/;Domain=.nhaccuatui.com;Expires=Wed, 23-May-2018 16:59:59 GMT;HttpOnly

Vary: Accept-Encoding, User-Agent


markdown: Ragnar

Server: Apache/2.4.10 (Debian)


markdown:
Bạn cần chi xu để đổi mã của shop . bạn chắc chắn muốn đổi?
Bạn đồng ý đổi
xu lấy mã giảm giá ?
Tiếc quá bạn không đủ xu để đổi mã
Tiếc quá Shop không có mã giảm giá
tải ứng dụng ngay
* Giao hàng toàn quốc, lọc sản phẩm theo vị trí shop.


markdown:
## Danh mục sản phẩm
-
[Sản Phẩm Bán Chạy](javascript:void(0))
-
[GHEN BÁN NGUYỆT - MÁNG ĐIỆN](javascript:void(0)) [Ổ CẮM LIOA](/o-cam-lioa) [Thiết Bị Điện Hàn Quốc](/thiet-bi-dien-han-quoc)
-
[THIẾT BỊ ĐIỆN LIOA](javascript:void(0)) [ỔN ÁP LIOA 1 PHA](/on-ap-lioa-1-pha) [Biến áp Lioa 3 Pha Cách Ly](/bien-ap-lioa-3-pha-cach-ly) [ĐỒ ĐIỆN LIOA](/do-dien-lioa) [Ổ CẮM LIOA](/o-cam-lioa) [THIẾT BỊ ĐIỆN LIOA](/thiet-bi-dien-lioa) [Nạp ac quy](/nap-ac-quy) [LIOA 0,5 KVA](/lioa-0-5-kva) [LIOA 1 KVA](/lioa-1-kva) [LIOA 2 KVA](/lioa-2-kva) [LIOA 3 KVA](/lioa-3-kva) [LIOA 5 KVA](/lioa-5-kva) [LIOA 7,5 KVA](/lioa-7-5-kva) [LIOA 10 KVA](/lioa-10-kva) [LIOA 15 KVA](/lioa-15-kva) [LIOA 20 KVA](/lioa-20-kva) [LIOA 25 KVA](/lioa-25-kva) [LIOA 30 KVA](/lioa-30-kva) [LIOA 50KVA](/lioa-50-kva) [BIẾN ÁP LIOA](/bien-ap-lioa) [BIẾN ÁP 1 PHA 220V/100V/120V](/bien-ap-1-pha-220v-100v-110v-120v) [BIẾN ÁP Lioa 3p](/bien-ap-lioa-3p) [BIẾN ÁP ĐỔI NGUỒN 100V & 120V100V](/bien-ap-doi-nguon-100v-120v) [BỘ ĐỔI ĐIỆN 12 SANG 220V 100VA](/bo-doi-dien-12-sang-220v-1000va) [Kích điện Lioa](/kich-dien-lioa) [Biến áp Vô Cấp 3pha](/bien-ap-vo-cap-3-pha) [Biến aspVoo Cấp 1 pha](/bien-ap-vo-cap-1-pha) [ỔN ÁP LIOA 3 PHA](/on-ap-lioa-3-pha)
-
-
[THIẾT BỊ ĐIỆN SINO](javascript:void(0))
-
[THIẾT BỊ ĐIỆN PANASONIC](javascript:void(0)) [THIẾT BỊ ĐIỆN Schneider](/thiet-bi-dien-schneider)
-
[THIẾT BỊ ĐIỆN LEGRAND](javascript:void(0))
-
[Bộ Lưu Điện Camera (UPS)](javascript:void(0))
-
[Ắc Quy Cho UPS- 5Ah -7Ah-9Ah](javascript:void(0))
-
[BIẾN ÁP HANSHIN](javascript:void(0))
-
[BIẾN ÁP LIOA](javascript:void(0)) [Sạc Ắc Quy](/sac-ac-quy-kich-dien)
-
[Thước Cặp Điện Tử](javascript:void(0)) [Ống Nhựa Gân Xoắn HDPE](/ghen-soan-1) [Ruột Gà Lõi Thép](/ruot-ga-loi-thep)
-
[Thiết Bị An Ninh -Camera Giám Sát](javascript:void(0))
-
[Thiết Bị Mạng](javascript:void(0)) [COMBO - SALE](/combo-khuyen-mai-1)
-
[CHO THUÊ BIẾN ÁP - ỔN ÁP](javascript:void(0)) [VẬT TƯ - PHỤ KIỆN](/vat-tu-phu-kien)
-
[DỊCH VỤ SỬA CHỮA](javascript:void(0)) [Đèn Pin](/den-pin) [Đèn Trang Trí](/den-trang-tri)
## Hỗ trợ trực tuyến
Tư vấn bán hàng
Kinh Doanh : 024.62911652
Phân Phối Dự án
Skype nghiemtoan1984
Zalo
Mr. Toàn 0949922488
Hotline 24/7
Mr Toàn 0949922488
Email liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
Liên hệ
180.000₫
225.000₫
275.000₫
###
[Cách chọn ắc quy và kích điện cho gia đình](/cach-chon-ac-quy-va-kich-dien-cho-gia-dinh)
Nghiêm Văn Toàn 27/11/2016
Với lợi thế là không tiếng ồn, không tốn xăng, dễ sử dụng, giá rẻ hơn so với máy phát điện, máy kích điện đang làm nóng thị trường điện máy trong mùa thiếu điện. Làm thế nào để biết được kích điện mình chọn có phải là...
[ [Xem thêm...] ](/cach-chon-ac-quy-va-kich-dien-cho-gia-dinh)
###
[Làm sao biết UPS (bộ lưu điện) cần thay ắc quy](/lam-sao-biet-ups-bo-luu-dien-can-thay-ac-quy)
Nghiêm Văn Toàn 27/11/2016
Để đảm bảo cho các thiết bị điện được hoạt động liên tục không bị gián đoạn, không bị tắt đột ngột gây hư hại máy móc đồng thời ảnh hưởng tới quá trình làm việc hiện nay người ta thường dùng bộ lưu điện (UPS). Bộ lưu điện...
[ [Xem thêm...] ](/lam-sao-biet-ups-bo-luu-dien-can-thay-ac-quy)
###
[Tìm hiểu ắc quy của xe đạp điện](/tim-hieu-ac-quy-cua-xe-dap-dien)
Nghiêm Văn Toàn 27/11/2016
Hiện nay xe đạp điện sử dụng ắc quy được sử dụng phổ biến hơn cả. Nguyên nhân chủ yếu là xe chạy ắc quy có giả cả phù hợp, đáp ứng được nhu cầu đi lại của xe điện mặc dù có quãng đường đi ngắn hơn xe...
[ [Xem thêm...] ](/tim-hieu-ac-quy-cua-xe-dap-dien)

Set-Cookie: _orig_referrer=; expires=Thu, 07-Jun-2018 14:34:40 GMT; path=/; HttpOnly

X-Page: collection-detail

X-Cache: miss

P3P: CP="NOI DSP COR NID ADMa OPTa OUR NOR"


markdown:
# Tên :thước kẹp điện tử Guanglu
**Thông số kỹ thuật**
- Khoảng đo:.............. 0-150 mm
- Chia độ: ..................0.01 mm
- Độ chính xác:.......... ± 0.03 mm
- Pin: SR44 (1 chiếc)
*Thước kẹp guanglu* *Nhà cung cấp ,đại lí :*CÔNG TY TNHH TM VÀ DỊCH VỤ KỸ THUẬT TÂN MINH
hotline:0949922488
*Thước kẹp guanglu * *guanglu* **Cung cấp bao gồm:**
- Thước cặp điện tử 150mm
Nhà phân phối Công Ty Tân minh
CÔNG TY TNHH TM VÀ DỊCH VỤ KỸ THUẬT TÂN MINH
ĐC :SỐ 148 GIẢI PHÓNG –PHƯƠNG LIỆT –THANH XUÂN –HÀ NỘI
Hotline:0949922488
Website:
[http://www.tanminh.vn/](http://www.tanminh.vn/)
Mail:nghiemtoan1984@gmail.com
Skype:nghiemtoan1984
Bước 2: Click và sản phẩm muốn mua, màn hình hiển thị ra pop up với các lựa chọn sau
Nếu bạn muốn tiếp tục mua hàng: Bấm vào phần tiếp tục mua hàng để lựa chọn thêm sản phẩm vào giỏ hàng
Nếu bạn muốn xem giỏ hàng để cập nhật sản phẩm: Bấm vào xem giỏ hàng
Nếu bạn muốn đặt hàng và thanh toán cho sản phẩm này vui lòng bấm vào: Đặt hàng và thanh toán
Bước 3: Lựa chọn thông tin tài khoản thanh toán
Nếu bạn đã có tài khoản vui lòng nhập thông tin tên đăng nhập là email và mật khẩu vào mục đã có tài khoản trên hệ thống
Nếu bạn chưa có tài khoản và muốn đăng ký tài khoản vui lòng điền các thông tin cá nhân để tiếp tục đăng ký tài khoản. Khi có tài khoản bạn sẽ dễ dàng theo dõi được đơn hàng của mình
Nếu bạn muốn mua hàng mà không cần tài khoản vui lòng nhấp chuột vào mục đặt hàng không cần tài khoản
Bước 4: Điền các thông tin của bạn để nhận đơn hàng, lựa chọn hình thức thanh toán và vận chuyển cho đơn hàng của mình
Bước 5: Xem lại thông tin đặt hàng, điền chú thích và gửi đơn hàng
Sau khi nhận được đơn hàng bạn gửi chúng tôi sẽ liên hệ bằng cách gọi điện lại để xác nhận lại đơn hàng và địa chỉ của bạn.
Trân trọng cảm ơn.
1. Chúng tôi sẽ được thực hiện và chuyển phát dựa trên mẫu khách hàng đã chọn.
Trường hợp không có đúng sản phẩm Quý khách yêu cầu chúng tôi sẽ gọi điện xác nhận gửi sản phẩm tương tự thay thế.
2. Thời gian chuyển phát tiêu chuẩn cho một đơn hàng là 12 giờ kể từ lúc đặt hàng.
Chuyển phát sản phẩm đến các khu vực nội thành thành phố trên toàn quốc từ 4 giờ kể từ khi nhận hàng, chuyển phát ngay trong ngày đến các vùng lân cận (bán kính từ 10km – 50km).
3. Các đơn hàng gửi đi quốc tế: không đảm bảo thời gian được chính xác như yêu cầu, không đảm bảo thời gian nếu thời điểm chuyển phát trùng với các ngày lễ, tết và chủ nhật tại khu vực nơi đến.
4. Trường hợp không liên lạc được với người nhận, người nhận đi vắng:
- Nếu chưa rõ địa chỉ chúng tôi sẽ lưu lại trong vòng 6 tiếng và liên lạc lại với người nhận, trong trường hợp ko liên lạc được đơn hàng sẽ bị hủy và không được hoàn lại thanh toán.
- Nếu địa chỉ là công ty, văn phòng, nhà ở… Chúng tôi sẽ gửi đồng nghiệp, người thân nhận hộ và ký xác nhận
- Để tại một nơi an toàn người nhận dễ nhận thấy tại nhà, văn phòng, công ty… Trường hợp này không có ký nhận.
5. Trường hợp người nhận không nhận đơn hàng:
- Chúng tôi sẽ hủy bỏ đơn hàng. Trường hợp này sẽ không được hoàn trả thanh toán.
6. Trường hợp không đúng địa chỉ, thay đổi địa chỉ:
- Không đúng địa chỉ: trường hợp sai địa chỉ chúng tôi sẽ lưu lại 6 tiếng và liên lạc với người gửi và người nhận để thỏa thuận về địa điểm, thời gian, nếu địa chỉ mới không quá 3km sẽ phát miễn phí. Trường hợp địa chỉ mới xa hơn 3km sẽ tính thêm phí theo quy định chuyển phát.
7. Trường hợp không tồn tại người nhận tại địa chỉ yêu cầu: đơn hàng sẽ được hủy và không được hoàn lại thanh toán.
8. Chúng tôi không vận chuyển sản phẩm đến các địa chỉ trên tàu hỏa, máy bay, tàu thủy, khu vực nguy hiểm, các khu vực cấm…
### Có thể bạn quan tâm
-
[Thước cặp Mitutoyo 500-501-10](/thuoc-cap-dien-tu-0-600mm-x-0-01mm)
Liên hệ
[Thước cặp điện tử 0-200mm x 0.01mm](/thuoc-cap-dien-tu-0-200mm-x-0-01mm) [Thước kẹp cơ](/thuoc-kep-co)
100.003₫
### Sản phẩm bán chạy
-
[Ắc quy YUASA 12v7ah(12v7ah)](/ac-quy-yuasa-12v7ah)
450.000₫
[Nẹp sàn vân gỗ D50(50x12)](/nep-san-van-go-d50-50x12)
Liên hệ
[SÚNG BẮN KEO SILICONE GP](/su-ng-ba-n-keo-silicone-gp)
130.000₫
[Wasing WFL 403](/wasing-wfl-403)
350.000₫
[Efapel D50 (50x12)](/efapel-d50-50x12)
Liên hệ
[Ebitcam](/ebitcam) ~~1.250.000₫~~- 640.000₫
-
-

Set-Cookie: _orig_referrer=; expires=Thu, 07-Jun-2018 14:40:15 GMT; path=/; HttpOnly

X-Page: product-detail


markdown: 6 Cách làm trắng da mặt bằng khoai tây Làm đẹp luôn được xem là một nhu cầu thiết yếu của chị em phụ nữ. Chị em không ngừng shares


markdown:
Tư lệnh các lực lượng Hoa Kỳ tại Afghanistan, tướng David Petraeus, đang xem xét tin nói rằng các quân nhân Mỹ tại Afghanistan đã sử dụng bất hợp pháp những chiến thuật tâm lý chiến để lèo lái các nhà lập pháp Mỹ ủng hộ cuộc chiến.
Trong một thông cáo đưa ra hôm thứ Năm, quân đội cho hay tướng Petraeus đang chuẩn bị để ra lệnh điều tra về những lời tuyên bố được loan tải trong một bài báo đăng trên tờ tạp chí Rolling Stone.
Theo tin cho hay, một tướng lãnh lục quân Mỹ, ông William Caldwell, đã ra lệnh trái phép cho các quân nhân chuyên về các hoạt động tâm lý chiến sử dụng xảo năng của họ để lung lạc các thượng nghị sỹ Hoa Kỳ khi họ đến thăm Afghanistan.
Bài báo nói rằng tướng Caldwell đã yêu cầu các sỹ quan tâm lý chiến cung cấp những phúc trình đặc biệt về thân thế và cá tính của các nhà làm luật để có thể sử dụng khi chuẩn bị đưa ra các thông điệp và chiếm được sự ủng hộ của các nhà làm luật để được chấp thuận tăng cường thêm quân số và tài chính.
Một phát ngôn viên Ngũ Giác Đài nói sự thực sẽ được cuộc điều tra xác định và rằng không nhất thiết là không chính đáng hay bất hợp pháp khi một sỹ quan tâm lý chiến có mặt trong một cuộc họp với các thượng nghị sỹ.
Những người bị coi là bị các sỹ quan tâm lý chiến được lệnh nhắm tới gồm các Thượng nghị sỹ John McCain, Joe Liberman, Jack Reed, Al Franken và Carl Levin. Bài báo này nói rằng đại sứ Czech tại Afghanistan và Bộ trưởng Nội vụ Đức cũng được nhắc tới trong vụ này.

Cache-Control: public, max-age=284

Set-Cookie: SessionID=2830111660.20480.0000; path=/; Httponly; Secure