Damazio, Virgilio Climaco
Estudo pyrognostico dos mineraes : these de concurso á cadeira de chimica mineral e mineralogia da Faculdade de Medicina da Bahia
THESE  OE  CONCURSO 


RQ 


c 


Á  CADEIRA. 


DE 


DA 


FACULDADE  DE  MEDICINA  DA  BAHIA 


APRESENTADA 

PELO 

Jk  VIRGÍLIO  CLIMÀCO  DAMAZIO 

OPPOSITOR  Dl  MESMA  FACULDADE 


L’azione  chimica  ò  la  sorgenle  prima 
delia  potenza  nelle  noslro  maechine  ca- 
loriche.  II  ealore  è  uno  de’  mezzi  piü 
potcnti  di  analisi  che  posscgga  la  chi¬ 
mica. 

(Secchi — Liinità  delle  fnrze  físiche.) 


- a«f;^Mesa 


BAHIA 

TYPOGRAPHIA  DO  «DIÁRIO» 
101  —  Largo  do  Thcatro  — 101 


18  75 


FACULDADE  DE  MEDICINA  DA  BAHIA 


director 

O  EXM.  SR.  CONSELHEIRO  DR.  ANTONlO  JANUARIO  DE  FARIA 

VICE-DIRECTOR 

O  EXM.  SR.  CONSELHEIRO  DR.  VICENTE  FERREIRA  DE  MAGALHÃES 


LENTES  PROPRIETÁRIOS 

Os  Srs.  Doutores  Io 

Cons.  Vicente  Ferreira  de  Magalhães  . 


Barão  de  Itapoan 


Antonio  de  Cerqueira  Pinto 
Jt  ronymo  Sodré  Pereira  . 


Barão  de  Itapoan 


Cons.  Elias  José  Pedrosa  . 

Egns  Carlos  Moniz  Sodré  de  Aragão 
Jeronymo  Sodré  Pereira  . 


Dr.  Domingos  Carlos  da  Silva 
Deinetrio  Cyriaco  Tourinho  . 


Demetrio  Cyriaco  Tourinho 
Luiz  Alvares  dos  Santos  . 

José  Antonio  de  Freitas  . 


Rozeiv.lo  Aprigio  Pereira  Guimarães 
Francisco  Rodrigues  da  Silva. 
Domingos  Rodrigues  Seixas  . 

José  AUbnso  Paraizo  de  Moura  . 
Cons.  Antonio  Januario  de  Faria 

Augusto  Gonsalves  Martins  .  . 

Antonio  Pacifico  Pereira  . 
Alexandre  AUbnso  de  Carvalho  . 

J.  sé  Pedro  dc  Souza  Braga  . 


Ignacio  José  da  Cunha 
Pedro  Ribeiro  de  Araújo  . 

José  Ignacio  de  Rarros  Pimentel . 
Virgilio  Climaco  Damazio. 

José  Alves  de  Mello  .... 


Claudemiro  Augusto  de  Moraes  Caldas 
Ramiro  AUbnso  Monteiro. 

Manuel  Joaquim  Saraiva  . 

José  Luiz  de  Almeida  Couto  . 


3» 


« 


anno  Matérias  que  leccionão 

Pliysica  em  geral,  e  particularmente  em  suas 
applicações  á  Medicina. 

Chimica  e  Mineralogia. 

Anatomia  descriptiva. 
timo 

Chimica  organica. 

Physiologia. 

Botanica  e  Zoologia. 

Repetição  de  Anatomia  descriptiva. 

inno 

Anatomia  geral  e  pathologica. 

Pathologia  geral. 

Continuação  de  Phisiologia. 

anno 

Pathologia  externa. 

Pathologia  interna. 

Partos,  moléstias  de  mulheres  pejadas  e  de 
meninos  recemnaseidos. 

ui  no 

Continuação  de  Pathologia  interna. 

Matéria  medica  e  thcrapeutica. 

Anatomia  topographica,  Medicina  operatória 
e  apparelhos. 
an  no 
Pharmac.a. 

Medicina  legal. 

Hy  giene  e  Historia  da  Medicina. 


Clinica  externa  do  3.°  e  i.°  anno. 
Clinica  interna  do  o."  e  6.°  anno. 


OrPOSITORES 


Secção  Cirúrgica. 


Secção  Acccssoria. 


Seccão  Medica. 


SECRETARIO 

O  SR.  DR.  CINCINNATO  PINTO  DA  SILVA 

OFFICIAL  DA  SECRETARIA 

O  SR.  DR.  THOMAZ  DE  AQUINO  GASPAR 
A  Faculdade  não  approva,  nem  reprova  as  opiniões  emillidas  nas  theses  qnc  lhe  são  apresentadas 


CONCURRENTES 


OS  DOUTORES 


JOSE  ALVES  DE  MELLO 


VIRGÍLIO  CLIMACO  DAMAZIO 


CONSlDERACOES  PRELIMINARES 


Forsitan  et  rosca  Sol  alto  lampade  lucens 
Possideat  multum  coecis  fervoribus  ignem 
Circum  so,  nullo  qui  sit  fulgoro  notatus, 
yEstifer  ut  tanturn  radiorum  exaugeat  iclura. 

(Lccretius). 


Luz  e  calor  c  forca  chimica :  eis  o  trinomio  synoptico  da  energia  que  o 
sol  a  todo  instante  envia  á  terra  em  cada  um  de  seus  raios. 

Mas  aos  esplendores  da  luz,  fugaz,  incoercível  na  sua  prodigiosa  veloci¬ 
dade,  succede  a  treva  nocturna.  Quanto  ao  calor  e  á  força  chimica,  parte 
embebem-se  e  fixam-se  na  terra,  e  parle  evolam-se  de  novo  pelos  espaços 
infindos. 

O  homem,  porém,  corpo  terreno,  é  certo,  mas,  acima  d’isto,  espirito 
formado  á  imagem  do  Espirito  creador  d’elle  e  do  sol,  não  devia,  não 
podia  continuar  inerte  e  indiíTerente  a  observar  a  successão  dos  pheno- 
rnenos,  com  que  a  natureza  comprazia-se  em  desafiar-lhe  a  admiração  ou  o 
assombro.  Sentiu  que,  nos  seus  limites  de  creatura,  cabia-lhe  lambem  ser 
creador.  Reflectiu,  trabalhou,  e  caminhou  de  victoria  cm  victoria.  As  in¬ 
dustrias,  as  artes,  as  sciencias:  eis  os  fundamentos,  que  seus  esforços  lan¬ 
çaram  ao  magestoso  edifício  da  civilisação;  edifício  cada  dia  mais  perfeito, 
mas  a  que  o  fim  dos  séculos  não  verá  talvez  remate. 


—  2 


Foi  a  producção  do  fogo  porventura  a  primeira,  e  por  certo  a  mais  fe¬ 
cunda  conquista  do  trabalho.  A  primeira  labareda  provocada  por  artificio 
humano  era  como  a  reproducção,  na  terra,  de  um  sol  em  miniatura.  E 
que  foi  esse  o  sentimento  despertado  pelo  espectáculo  de  tal  maravilha, 
mostra-o  a  historia  dos  cultos  primitivos  da  Asia;  dil-o  bem  claro  a  lenda 
de  Prometheu,  conto  profundamente  allegorico  como  quasi  todos  quantos 
a  mithologia  grega  encerra. 

Tres  elementos,  mas  verdadeiros  elementos  de  seu  progresso,  já  pos¬ 
suía  o  homem,  que  lh'o$  dera  Deus  todos  formados :  a  terra,  a  agua,  o 
ar.  Mas  não  bastavam-lhe :  o  quarto,  diz  a  poética  ficção,  roubou-o  elle 
ao  Céo. 

E  dessa  data  é  que  começou  realmente  a  sua  dominação  sobre  a  ma¬ 
téria. 


A  sciencia,  a  esphera  de  applicação  intellectual  do  sabio  dos  primeiros 
tempos,  do  mago  (como  o  chamavam  no  Oriente),  do  philosopho  (corno 
começou  a  denominal-o  a  Grécia),  abrangia  lodos  os  conhecimentos  d'então. 

D'entre  estes,  na  ordem  physica,  uns  resultavam  da  observação  attenla, 
paciente  e  repelida  dos  phenomenos,  que  espontâneos  succediam-se  na  na- 
Uir-esa ;  os  mais  eram  fruetos  da  experimentação,  na  qual  ás  mais  das  vezes 
recorria-se  á  intervenção  do  fogo,  a  cujo  influxo  poderoso  eram  sabrnet- 
tidos,  por  todos  os  modos  então  imagináveis,  os  produetos  da  terra,  quer 
os  existentes  na  superfície  d’e!la,  quer  aquelles  que  em  seu  seio  eram  bus¬ 
cados,  á  proporção  que  a  experiencia  já  havida  ia  tornando  os  homens 
mais  ousados  e  emprehendedores. 

Duplo,  como  é  natural,  era  o  filo  a  que  miravam  aquellas  laboriosas 
investigações:  havia  ao  mesmo  tempo  um  fim  especulativo,  theorico,  se 
posso  assim  chamal-o,  e  um  fim  utilitário  e  practico. 

Mas,  quer  proviessem  d’esle,  quer  cFaquelle  incentivo,  os  factos  accu- 
mulavam-se ;  c  foi  a  somma  d’essas  parcellas  de  saber,  enlhesouradas  dia 
por  dia  nos  recessos  dos  templos  da  Pérsia,  Phenicia,  Egypto  e,  depois,  da 
Grécia,  o  terreno  fecundo,  d'onde  mais  tarde  brotaram  as  sciencias  pby- 
sicas  e  naturaes. 


& 


—  3' 


Data  a  metnllurgia  das  mais  remotas  eras.  O  ouro,  a  prata,  o  cobre,  (me-* 
laes  que  não  raro  encontram-se  nativos ),  depois  a  liga  d’este  metal  com  o- 
estanho,  conhecida  pelo  nome  de  bronze,  o  chumbo,  que  é  facil  extrahir 
do  minério  que  o  contém,  e  mais  tarde  o  ferro,  também  obtido  de  seus 
mineraes,  eram  conhecidos  e  foram  empregados  desde  os  primeiros  tempos 
históricos. 

Ao  lado  dos  trabalhos  melallurgicos,  outros  não  menos  uteis  emprehen- 
diam-se.  Sofro  nome  generico  de  terras  comprehendia-se  um  grupo  mal 
definido  de  corpos  (argilas,  cal,  areia,  etc.);  c  ao  tratamento  d’elles  pelo  fogo 
devem  origem  a  industria  do  oleiro,  e  toda  a  arte  ceramica. 

O  conhecimento  dos  caracteres  physicos  mais  communs  e  apparente- 
mente  distinctivos  de  cada  um  dos  mineraes,  achados  ou  procurados  e  ex¬ 
plorados  para  alimentar  aquellas  industrias  incipientes,  foi  conservado,  aos 
poucos  ampliado,  e  por  fim  coordenado.  Sómente,  porém,  ha  vinte  e  dous 
séculos  desenham-se  os  primeiros  lineamentos,  traçados  methodicamente, 
de  um  ramo  da  sciencia,  que  oceupa-se  distinctamente  dd  estudo  dos  mi¬ 
neraes.  Tal  é  o  berço  da  Mineralogia,  auspiciada  com  o  grande  nome  do 
Aristóteles.  - 


A  Chimica  e  a  Mineralogia  são  irmans  gemeas :  a  raiz  etymologica- 
d’aquella  palavra,  dizem  os  lexicographos,  é  chéo  ou  cheyo,  fundir,  vasar 
em  molde.  Do  tratamento  dos  mineraes  pelo  fogo  derivaram  naturalmente, 
além  do  resultado  procurado,  e  obtido  ou  não,  da  aequisição  dos  metaes 
uteis,  as  observações  dos  variados  phenomenos  determinados  por  aquello 
agente ;  as  quaes  foram  multiplicando-se  com  o  correr  dos  tempos,  procu¬ 
rando  a  rasão  interpretabas,  é  inda  natural,  de  accordo  e  na  medida  dos* 
conhecimentos  já  adquiridos. 

As  primeiras  producções  da  industria  do  oleiro  facilitaram  e  augmen- 
taram  o  numero  das  operações  pelo  fogo,  e  permittiram  as  que  começaram 
a  ser  praticadas  por  intervenção  de  líquidos.  A'  agua  commum,  quer  só, 
quer  misturada  com  certos  suecos  ácidos  de  origem  vegetal,  vieram  ajun¬ 
tar-se  alguns  produetos  de  dislillação,  provenientes  do  tratamento  pelo  fogo 
de  certos  mineraes,  ou  misturas  de  mineraes,  contidos  dentro  dos  vasos^ 
para  esse  fim  empregados.  E'  de  crer  que  a  data  muito  mais  antiga  do 
que  aos  Árabes,  que  primeiro  cTelles  faliam,  remonte  o  conhecimento 


4  — 


v.  g.  do  acido  sulfurico  e  azolico,  por  elles  chamados  oleo  dc  vitriolo,  & 
agua  forte. 


* 

Oriundas  do  mesmo  berço,  cultivadas  pela  mesma  classe  de  homens,  a 
Mineralogia  e  a  Chimica,  que  então  appellidava-se  dc  arte  divina  e  sacrada 
(técJine  têia  kai  ierci),  caminhavam  lado  a  lado  na  senda  do  progresso. 
Mais  pratica  a  primeira,  modesta  em  suas  aspirações,  prudente  e  rasoavel 
em  seus  commettimentos,  adiantava-se  lentamente,  vingando  pouco  caminho, 
porque  buscava  seguil-o  em  linha  recta,  mas  evitando  transviar-se  nos  ar- 
raiaes  do  erro  na  ardência  de  phantaslicos  tentamens.  Assim,  durante  o 
longo  espaço  de  mais  de  vinte  séculos,  o  plano,  a  feição  geral  da  sciencia, 
se  posso  assim  exprimir -me,  era  sempre  a  mesma.  Modificações  de  pro- 
menor  nos  commodos  do  edifício,  digamos  assim,  maior  abundancia  de 
matei  iaes,  disposição  de  logar  para  os  novos  achados :  eis  a  summa  das 
alterações  feitas  á  Mineralogia  até  além  do  meiado  do  século  passado ;  ás 
quaes  |  recdem-se  desde  Aristóteles,  dentre  muitos,  os  nomes  de  Theo- 
phraslo,  Dioscorides,  Plinio,  Avicennes,  Alberto  Magno,  Jorge  Agrícola, 
Becher,  Boyle,  e  Vallerius. 

Mais  pretenciosa  porém  em  suas  ambições,  mais  arrojada  em  suas  ten¬ 
tativas,  fascinada  pelo  variado  e  maravilhoso  espectáculo  das  mutuas  acções, 
e  reacções  determinadas  pela  collisão  dos  corpos  em  certas  condições;  en¬ 
ganada  pelas  visíveis  modificações  de  fôrmas,  côres,  e  outras  qualidades 
physicas  que  n’elles  então  observava,  parecendo  que  uns  cm  outros  trans¬ 
mudavam-se;  e  cuidando,  de  accordo  com  as  noções  ontologicas  correntes, 
que  das  metamorphoses  de  uma  só  matéria  provinha  a  immensa  variedade 
das  substancias  existentes  na  superfície  da  terra ;  balda  emfim  da  distinc- 
ção  capital,  que  sò  devia  conhecer  muitos  séculos  mais  tarde,  da  simplici¬ 
dade  de  certas  substancias,  e  composição  de  outras;  a  Chimica,  a  arte  di¬ 
vina ,  a  arte  sagrada ,  a  arte  real,  aílastou-se  quasi  desde  a  infanda  da 
trilha  da  verdade,  que  só  encontra-se  pela  observação  dos  factos  attenta, 
desprevenida,  e  assisada.  E  ebria  de  presumidas  esperanças,  abrindo  as 
azas  á  imaginação,  de  mãos  dadas  de  um  lado  á  Astrologia,  uma  falsidade, 
e  de  outro  á  Arte  cabalística,  uma  impostura,  consagrou  grande  parte  de 
seus  esforços  á  tarefa,  ingrata  c  falua,  de  roubar  á  natureza  o  segredo  da 
creação  dos  corpos,  e  d'ahi  o  poder  de  metamorphoseal-os  á  vontade  uns 


nos  outros,  c,  mais  que  tudo,  dê  obter  por  tal  arte  o  rei  dos  mctaes,  a 
mais  perfeita  das  substancias,  a  quem  como  ta!  tinham  posto  o  nome  de 
sol,  porque  da  acção  dos  raios  d’esse  astro  sobre  a  terra  é  que  provinham, 
no  crer  delles,  as  transmutações  dos  vários  corpos  mineraes,  uris  em 
outros,  successivamente,  e  afinal  em  ouro,  ultima  ratio  da  pureza,  perfei¬ 
ção  e  incorruptibilidade  (!) 

Foi  no  seio  das  theocracias  orientaes,  em  cujas  mãos  concentravam-se 
todos  os  conhecimentos  physicus  e  todos  os  estudos  moraes,  tanto  as 
sciencias  dos  homens  como  as  sciencias  de  Deus,  que  desenvolveu-se  o 
fermento  da  vaidosa  concepção,  que  trazida  ao  Sul  da  Europa  pelos  Árabes 
alguns  séculos  mais  tarde,  imprimiu  ás  investigações  e  estudos  da  sciencia, 
denominada  por  elles  Alchimia,  uma  direcção  indefinida  ou  incerta,  como 
a  de  quem  buscasse  o  absurdo  por  meio  da  verdade;  e  um  espirito  de  for¬ 
malismo^  abstruso  e  mystico,  de  que  ainda  no  fim  do  século  passado  não 
estava  a  Chimica  expurgada. 


* 


Não  obstante,  porém,  as  theorins  errôneas  e  tentativas  baldadas  dos 
adeptos  da  pedra  philosophaí.  constituiu-se  a  Chimica,  a  verdadeira  Chimica. 
A  verdade  transparece  sempre  apesar  e  através  dos  embaraços,  que  lhe 
antepõe  as  falsas  crenças,  por  mais  arraigadas  que  sejam. 

Laboriosos,  pacientes,  tenaces,  incançaveis,  os  alchimistas  haviam  sub- 
mettido  ás  operações  dos  seus  laboratoiios  todas  as  substancias,  pode-se 
dizel-o,  cuja  aequisição  podiam  obter.  Faziam-rfas  dissolver,  ou  macerar, 
digerir,  infundir,  ferver;  punham-rfas  a  distiliar  em  alambiques  e  retortas 
cm  temperaturas  mais  ou  menos  elevadas;  fundiam,  calcinavam.  Faziam 
variar  cada  uma  efestas  operações  de  todos  os  modos  imagináveis.  A  agua, 
os  variados  vehiculos  líquidos  que  denominavam  menstruos,  e  sobre  tudo 
o  fogo:  eram  as  suas  armas  para  a  grande  conquista  dos  segredos  da  na¬ 
tureza.  Secundariamente,  vinham  ás  vezes  as  formulas  cabalísticas,  as 
prescripções  astrológicas,  e  as  invocações  e  evocações  da  Magia. 

Mas,  se  bem  que  falhasse  o  fim  principal,  o  complemento  da  grande 
obra,  do  grande  magistério,  os  phenomenos  manifestados  cm  cada  opera¬ 
ção  eram  cuidadosamente  observados,  e  minuciosa,  quasi  sempre  prolixa- 
mente  descriptos,  e  transmittidos  zelosamente  de  paes  a  filhos  como  um 

patrimônio;  e  taes  factos,  posto  que  muitas  vezes  mal  interpretados,  eram 

2 


verdadeiros  em  si,  e  accumulavam-se,  variados  e  numerosos,  formando  imj- 
mcnso  cabedal  para  a  sciencia  do  futuro. 

Quando  pois,  desenganados  por  innumeras  decepções  sobre  a  inexequi¬ 
bilidade  da  empresa  da  transmutação  dos  metaes,  os  philosophos  volveram 
os  olhos  para  esses  productos  desordenadamente  amontoados  de  tantas  e 
tamanhas  fadigas,  conheceram  maravilhados  que  acolá  esparsos  estavam  os- 
elementos  de  uma  riqueza  immensuravel,  que  só  restava  computar  e  or¬ 
denar.  Tarefa,  ainda  assim,  enorme  e  grandiosa:  rever  os  factos,  notar 
cuidadosamente  as  condições  de  sua  manifestação,  inquirir  do  complexo 
cVellas  as  leis  que  os  subordinam,  ligar  a  estas  pelos  laços  da  theoria;  em 
uma  palavra,  observar,  comparar,  generalisar,  ordenar,  systematisar,  clas¬ 
sificar,  e  afinal  crear  uma  nomenclatura,  que  fosse  a  chave  e  o  fio  cbaquelle 
labyrintho  colossal:  tal  foi  a  obra  de  tres  séculos,  e  de  grandes  e  nume¬ 
rosas  intelligencias.  Mas  o  grande  operário,  o  mestre  que  levou-a  a 
cabo,  o  genio  creador,  que,  unindo  os  seus  estudos  e  trabalhos  aos  traba¬ 
lhos  e  estudos  de  seus  predecessores  e  contemporâneos,  soube  interpre- 
tal-os,  resumindo-os  na  synlhese  brilhante,  onde  assentam  os  fundamentos 
da  Chimica  moderna;  esse,  (tentem  embora  escurecel-o  hoje  dous  ou  tres 
chimicos,  a  quem  dominam  sentimentos  que  não  sei  se  mais  censure  que 
lamente;)  esse,  sabe-o  o  mundo,  foi  Lavoisier,  a  cuja  memória  veneranda 
consagra  a  posteridade  a  tríplice  laureola  de  patriota,  sabio,  e  martyr. 

* 

Todos  conhecem  a  memorável  experiencia,  pela  qual  Lavoisier  determi¬ 
nou  ao  mesmo  tempo  a  composição  do  ar  atmospherico  e  a  de  um  oxido 
metollico  (cal,  como  então  chamava-se),  a  sua  theoria  da  combustão,  e  a 
discussão  renhida,  que  travou-se  entre  os  seus  adherentes  e  os  que  sus¬ 
tentavam  a  doutrina,  então  reinante,  do  phlogistico. 

A  quem  lè  pela  primeira  vez  a  narração  daquella  lucta,  que  durou  tan- 
to  tempo,  e  em  que  tão  calorosamente  tomaram  parte,  pró  e  contra,  09 
homens  mais  eminentes  por  seu  saber,  afigura-se  que  só  extrema  pertiná¬ 
cia,  ou  amor-proprio  injustificável  podiam  contestar  o  valor  de  factos,  que 
todos  podiam  repetir  e  verificar  á  vontade.  O  augmento  do  peso  dos  me¬ 
taes  pela  calcinação,  a  diminuição  de  peso  das  cács  metallicas  pela  revifi- 
cação  dos  metaes,  eram  questões  de  balança,  permitta-se-me  a  expressão: 
contcstal-o,  era  negar  a  evidencia. 


—  7 


Mas  nem  contestavam  os  factos  os  adversários  de  Lavoisicr:  outro  era  o 
motivo  da  importância,  que  ligavam  á  questão  dos  combustões,  e  em  ge¬ 
ral  das  combinações. 

Hoje  que,  depois  de  um  século,  é  a  luz  da  sciencia  actual,  apreciamos 
e  julgamos  aquella  lueta,  conhecemos  que  se  uns  affastavam-se  da  verdade 
na  interpretação  dos  phonomenos  de  combustão,  outros,  os  adversários 
do  phlogistico,  no  estudo  e  apreciação  d  elles  também  não  n'a  abrangiam 
toda,  deixando  de  tomar  na  devida  conta  um  elemento,  que  era  aquelle 
justamente  que  mais  fixara  a  attenção  dos  contrários:  o  elemento  thermico, 
as  condições  pyrogenicas  dos  phenomenos. 

Com  eiíeito,  por  um  lado,  são  innumeras  as  operações  chimicas,  que  se 
não  realisam  sem  intervenção  ou  emprego  do  calor.  Nos  laboratorios  dos 
antigos  chimicos  o  fogo  ardia  dia  e  noite,  aquecendo  alambiques  e  retortas, 
e  enrubecendo  cadinhos,  em  fornos  de  variadas  formas  e  dimensões.  Por 
outro  lado,  nas  próprias  operações  que  se  fazem  a  frio  ba,  não  raro,  um 
desenvolvimento  mais  ou  menos  elevado  de  temperatura.  Ora,  semelhante 
observação  não  escapara  de  certo  á  reflexão  dos  experimentadores. 

Meditaram,  é  natural,  sobre  o  papel  representado  peio  fogo  na  deter¬ 
minação  d’essas  acções  chimicas,  e  sobre  a  origem  d’esse  calor,  ás  vezes 
fogo.  que  em  outras  condições  manifestava-se. 

Complemento  e  consequência  d’essas  meditações,  formaram-se  as 
tbeorias. 

Uns  limitavam-se  a  ver  no  fogo  o  elemento  da  acli vidade  na  natureza, 
o  principio  agitador,  que  ora  exaltava  as  affinidades  morosas  determinando 
as  combinações,  ora  desunia  os  compostos  despertando  novas  affinidades 
em  seus  elementos.  (*) 

Outros,  como  Robert  Boyle,  pensavam  que  a  substancia  do  fogo,  atra¬ 
vessando  as  paredes  das  retortas  e  cadinhos,  ia  combinar-se  com  os  metaes 
n’elles  contidos,  que  assim  deviam-lhe  o  tornmem-se  mais  pesados,  con- 
ver  tendo-se  em  edes. 

Outros,  finalmente,  como  George  Stahl,  sustentavam,  ao  inverso  desses, 
que  pela  calcinação  perdiam  os  metaes  a  substancia  ignea  ( verbrennliche 
Wesen),  que  entrava  em  sua  constituição,  ficando  então  uma  cal,  que  era 


(*)  Non  novas  antehac  non  existentes  producit  ignis  substanüas;  sed  principia 
corporum,  mire  inter  se  intricata,  ab  igne  a  se  invicem  separanlur,  vel  separata, 
eodem  auxilianto,  variis  modis  tantum  conjunguntur  (  Barchusen,  Pyrosophia). 


o  metal  menos  o  principio  igneo,  a  que  os  seus  partidários  chamavam 
phlogistico  ( de  jlox,  chamma ). 

A  theoria  dos  primeiros  nada  explicava.  A  explicação  de  Boyle  era 
errônea.  Quanto  á  observação  de  Slalil  do  desprendimento  de  calor  pela 
oxidação  dos  metaes,  era  verdadeira ;  mas  a  interpretação  do  facto  em  si 
era  também  errada. 

Lavoisier,  porém,  enganava-se  também,  quando  attribuia  o  desenvolvi¬ 
mento  do  calor  nas  oxidações  ao  facto  puramente  physico  da  condensação 
d’um  gaz,  o  oxigênio,  que  passava  então  a  ser  parle  de  um  solido.  Com 
effeiio,  quando  o  chloro  e  o  hydrogenio  se  combinam  pela  acção  da  luz, 
não  ha  condensação;  e  no  entanto  a  somma  de  calor  que  então  despren¬ 
de-se  é  enorme. 


* 

O  problema  das  acções  pyrogenicas,  considerado  em  relação  ã  Chimiea, 
não  está  ainda  resolvido,  é  certo ;  mas  nem  só  não  é  insolúvel,  como  até 
devemos  esperar  que  não  longe  esteja  o  dia  em  que  tal  solução  se  mani¬ 
feste  como  a  consequência  natural  de  dados  numerosos  e  positivos  adqui¬ 
ridos  á  sciencia,  sobretudo  de  cerca  de  meio  século  para  cá. 

A  analyse,  digamol-o  assim,  do  fogo,  é  cousa  já  hoje  feita  e  sabida. 
Na  irradiação  d'um  corpo  incandescente,  já  vimol-o,  ha  calor  c  luz  e  força 
chi  mica. 

Ainda  maC:  essas  tres  acções  são  idênticas  em  seu  modo  de  producção. 
Devem  origem  todas  a  uma  agitação  intima,  molecular,  a  um  movimento 
vibratório  do  corpo  candente,  transmittidò  em  todas  as  direcções,  por 
intermédio  de  um  fluido  material,  o  ether,  que  enche  o  espaço,  e  cujas 
ondas  embatem  e  penetram,  modificando-os  c  sendo  modificadas,  por  todos 
os  corpos  que  encontram  em  caminho. 

E  assim  como  nas  vibrações  de  maiores  dimensões,  se  posso  assim 
chamal-o,  que  d’um  corpo  propagam- se  por  intermédio  da  matéria  pon¬ 
derável,  se  produzem  desde  as  deslocações,  em  movimento  oscillalorio, 
sensíveis  á  vista  ou  ao  tacto,  até  á  extensissima  serio  dos  sons  do  mais 
grave  ao  agudíssimo,  ou  mesmo  além  quando  não  mais  affectem  o  ouvido  ; 
assim  também  as  vibrações  mais  e  mais  rapidas  dum  corpo  em  ignição 
produzem,  transmittidas  pelo  ether,  primeiro  o  calor  que  também  affecta  o 
tacto,  depois  a  luz  que  vae  fazer  resoar,  seja-me  licito  dizc!-o,  o  nervo 


—  9  — 


optico,  e  final  mente  as  acções  ehimicas  que  em  si  são  inapreciáveis  dirc- 
ctamente  pelos  sentidos. 

Vibrações,  pois,  de  minutíssimas  dimensões,  transmissão  ondulatória 
pelo  ether,  maior  ou  menor  cumprimento,  maior  ou  menor  velocidade  de 
ondas :  eis  as  causas  e  rasões,  effi cientes  e  suííicientes,  dos  plienomenos 
thermico,  optico  e  chimico. 

E  bem  como,  num  instrumento  sonoro,  coexistem,  em  um  som  qual¬ 
quer  que  d’elle  tire-se,  não  só  a  nota  ou  som  fundamental  como  um 
cortejo  mais  ou  menos  numeroso  de  harmônicos,  que  é  o  que  dá  o  timbre 
a  cada  instrumento;  e,  portanto,  a  mesma  vibração  complexa  pode  trans- 
mittir  simultaneamente  pelo  ar  muitas  ondas  de  vários  comprimentos  e 
velocidades;  assim  também  se  comprehende  que  na  mesma  vibração  com¬ 
plexa,  que  ao  ether  communica  um  corpo  em  fogo,  coexistam  numerosas 
ondas  caloríficas,  luminosas  e  ehimicas. 

Comprehende-se  igualmente  o  como  o  embate  de  ondas  de  um  só 
genero,  v.  g.  puramente  caloríficas  (calor  obscuro)  possam  provocar  ondas 
ehimicas,  mais  curtas  e  velozes  do  que  aquellas;  ou  vice  versa,  o  como 
dispertem  ondas  ehimicas  a  formação  de  ondas  caloríficas.  Facto  analogo 
nos  ensina  a  Acústica.  Facto  analogo  podemos  tornar  apreciável  á  vista, 
com  uma  serie  de  pêndulos  de  vários  cumprimentos:  a  oscillação  de  um 
clelles,  guardadas  certas  condições  determinará  por  influencia  a  oscillação, 
successivamente,  de  todos  aquelles,  cujo  cumprimento  fôr  igual,  ou  uma 
parte  alíquota,  ou  um  múltiplo  exacto  do  primeiro. 

Um  corollario  natural  d'este  modo  de  ver  as  cousas  é  a  explicação  ra¬ 
cional  de  muitos  factos,  como  no  exemplo  seguinte :  Todos  sabem  que 
cada  acção  chimica  effectua-se  dentro  de  certos  limites,  mais  ou  menos 
restrictos,  de  temperatura,  mas  que  são  sempre  os  mesmos  em  egualdade 
das  demais  condições  physicas.  Por  exemplo,  o  chloro  e  o  antimonio  não 
combinam.se  na  temperatura  de  80  gráos  abaixo  de  zero;  o  oxigênio  e 
o  hydrogenio,  misturados  mesmo  na  proporção  em  volume  de  1  para  2, 
supportam  indifferentes  um  calor  de  200  gráos,  entretanto  que  combi¬ 
nam-se  immediata  e  violentamente  peia  applicação  de  500  gráos  de  calor; 
e  como  assim  em  centenas  de  outros  exemplos. 

Parece-me  que  taes  factos  são  analogos  a  outros  que  estuda  a 
Acústica. 

Com  effeito,  figuremos  que  temos  duas  cordas  tensas  sobre  uma  caixa 
de  harmonia,  ambas  eguaes  em  densidade  e  diâmetro,  e  soíírendo  tensões 


—  4) 


eguaes;  mas  uma  tendo  G  unidades  de  comprimento  (decimetros,  por 
exemplo)  e  outra  4  unidades.  Se  próxima  d’ellas  fizermos  vibrar  terceira 
corda,  ainda  egiral  cm  tensão,  diâmetro  e  densidade  ás  duas  primeiras,  e 
que  tenha  4  unidades  de  comprimento,  a  segunda  entrará  immediatamente 
em  vibração  por  influencia,  soando  unisona  com  ella,  ao  passo  que  a  pri¬ 
meira  conservar-se-ha  muda.  Agora,  encurtemos  a  terceira  corda,  redu¬ 
zindo  o  seu  comprimento  a  3  unidades :  a  corda  que  vibrava  por  influencia, 
d’esta  vez  ficará  silenciosa;  mas  a  primeira,  que  tem  0  unidades,  isto  é, 
duplo  comprimento,  soará  immediatamente,  produzindo,  primeiramente,  o 
mesmo  som  que  ella,  e  depois  também  a  oitava  grave,  que  n’esi.e  caso  é 
o  seu  som  fundamental,  do  qual  o  da  terceira  corda  é  o  l.°  liarmonico. 
Agora,  encurtemos  ainda  mais,  sempre  a  terceira  corda,  reduzindo-a  a  2 
unidades :  d'esta  vez  vibrarão  por  influencia  as  outras  duas  cordas ,  pro¬ 
duzindo,  simultaneamente,  a  de  G  decimetros  o  seu  2.°  liarmonico,  o  l.° 
e  afinal  o  som  fundamental;  e  a  de  4  decimetros  o  seu  l.°  liarmonico,  e 
também  o  som  fundamental. 

Ora,  se  nós  admittirmos  (e  não  é  licito  negal-o  depois  das  memoráveis 
experiencias  de  Melloni)  um  espectro  calorífico  invisível,  composto  de  nu¬ 
merosas  radiações,  cada  uma  tendo  um  determinado  comprimento  e  velo¬ 
cidade  de  onda ;  se  egualmente  admittirmos  (e  é  innegavel  ante  a  physica 
hodierna),  que  não  ha  corpo,  cujas  moléculas  não  estejam  em  mais  ou 
menos  ampla  vibração,  d’onde  se  originam  também  ondas  de  certo  com¬ 
primento  e  velocidade  ;  comprehenderernos  de  certo  o  porque  certa  tem¬ 
peratura,  isto  ó,  ondas  caloríficas  de  certo  comprimento  ou  não  vibram 
synchronicamente,  ou  não  fazem  vibrar  por  influencia  e  simultaneamente  as 
moléculas  de  dous  corpos  em  presença  (v.  g.  a  temperatura  de  80  gráos 
abaixo  de  zero  para  o  chloro  e  o  antimonio).  Se  porém  elevarmos  a  tem¬ 
peratura,  isto  equivalerá  a  diminuirmos  o  comprimento  das  ondas  calorí¬ 
ficas;  e  quando  este  chegar  a  ser  o  maior  commum  divisor  entre  os  com¬ 
primentos  das  ondas  devidas  ás  vibrações  moleculares  de  cada  um  dos 
dous  corpos ;  então,  digamol-o  assim,  estes  resoarão  por  influencia :  e  a 
tal  facto,  que  em  Acústica  diriamos  que  determina  uma  resonaneia,  bem  po¬ 
demos  dizer  em  Chimica  que  determina  uma  combinação. 

Ha  uma  serie  de  observações  muito  curiosas  de  eífeitos  decomponentes 
do  calor  sobre  alguns  corpos  compostos,  as  quaes  estão  comprehendidas 
sob  o  nome  generico  de  dissociações:  se  o  vapor  d’agua,  por  exemplo,  for 
sendo  submettido  successivamentc  a  temperaturas  sempre  crescentes  de 


—  11  — 


1000  gráos,  1200,  1300,  etc.,  irá  pouco  a  pouco  decompondo-se  cm-, 
seus  elementos;  e  afinal  a  decomposição  será  total. 

Ora,  se  comparando  o  phenomeno  com  o  que  se  dá  cm  Acústica,  lem¬ 
brarmo-nos  que  um  accordo  entre  dous  ou  mais  sons  diminue,  quando 
também  diminue  a  simplicidade  da  rasão,  que  exprime  a  relação  numé¬ 
rica  de  vibrações  dos  sons,  de  sorte  que,  por  egual  motivo,  tanto  menos 
distinguem-se  os  harmônicos  de  cada  som  fundamental,  quanto  mais  ele¬ 
vados  são,  ou,  por  outra,  quanto  maior  é  o  quociente  da  divisão  do  com¬ 
primento  de  onda  do  som  fundamental  pelo  comprimento  de  onda  de  um 
som  seu  harmonico ;  podemos  explicar  a  dissociação  pelo  decrescimento  de 
influencia  da  onda  calorífica,  sendo  esta  cada  vez  menor  em  proporção  da 
elevação  de  temperatura,  e  menos  capaz  portanto  de  provocar  ou  manter 
as  vibrações  consonantes  das  moléculas  de  dous  corpos,  cujas  ondulações 
de  totalidade  ou  fundamentaes,  digamoí-o  assim,  \ão  distanciando-se  em 
comprimento  do  d’aquella. 

Poderia  dilatar  mais,  muito  mais,  as  considerações  de  analogia  entre  os 
phenomenos  sonoros,  e  os  de  origem  ignea.  Estou  convencido  de  que  será 
este  o  caminho  que  ha  de  seguir  aqueile  que  chegar  a  explicar  o  modo 
pelo  qual  influem-se  muluamente  as  acções  chimicas,  luminosas  c  calo¬ 
ríficas. 

E  não  decorrerão  porventura  muitos  annos  sem  que  assim  se  torne 
a  Chimica  um  simples  ramo  da  Physica,  como  são  a  Óptica,  ou  a  Acústica; 
ramo  aliás  que  só  por  si  valerá  uma  arvore  frondosissima.  (*)  E’  assim 
que  cada  dia  mais  se  acccntua  o  movimento  das  sciencias  physicas  para  a 
unificação. 

A  unidade  harmônica  sob  a  diversidade  apparente;  simplificar-se  en¬ 
grandecendo-se:  eis  a  mira,  eis  a  progressão  da  sciencia;  progressão  irre¬ 
sistível,  segundo  a  bella  plirase  de  Tyndall,  como  as  vagas  do  Oceano  ou 
a  corrente  do  Gulf-stream.  (**) 


* 


(¥)  Comparando  os  phenomenos  de  condensação  e  vaporisação  com  os  de  combi¬ 
nação  e  dissociação,  II.  Sainte-Claire  Deville  diz  o  seguinte:  «La  combinaison  des 
corps  entre  enx  presente  tons  les  caractèrjs  de  la  condensation  des  vapeurs:  c’est 
un  phénomène  susceptible  d’être  rapprochc  partous  ses  détails  du  phénomène  de  la 
condensation  de  la  vapeur  d’eau,  par  exemple. 

(**)  Science  must  grow.  Its  development  is  as  necessary  and~as  irresistible  as  the- 
m-otion  of  the  tides,  or  the  flowing  oí  the  Gulf-Stream. 


Qualquer  qne  seja,  entretanlo,  a  thcoria  que  a  sdeneia  acceite  no  futuro 
para  explicar  as  acções  igneas  em  face  da  Chimica,  devo  agora  limitar-me 
a  consignar  os  factos. 

Quando  um  corpo  é  submettido  á  acção  das  radiações  igneas,  cuja  in¬ 
tensidade  vá  gradualmente  augmentando,  observam-se  successivamente  mo¬ 
dificações  chamadas  physicas,  e  outras  chamadas  chimicas.  (Com  um  certo 
numero  porém  de  corpos  compostos,  em  que  baste  a  menor  elevação  de 
temperatura  acima  da  ambiente,  e  ás  vezes  esta  mesma,  para  determinar 
a  decomposição  com  explosão,  é  claro  que  não  se  observará  a  primeira 
serie  de  phenomenos.) 

Começa,  porém  a  acção,  no  geral  dos  corpos,  pela  sua  dilatação,  que 
chega  até  á  mudança  de  estado,  se  já  o  corpo  não  é  gazoso,  ou  se  tal  mu¬ 
dança  póde  dar-se  antes  de  modificação  chimica,  Ao  mesmo  tempo  tem-se 
augmentado  o  aquecimento  do  corpo,  ou,  para  exprimil-o  em  linguagem 
menos  scientifica,  parte  do  calor  applicado  ao  corpo  trasborda,  e  difíun- 
de-se  pelos  que  o  tocam  e  pelo  ambiente. 

Um  corpo  aquecido  até  certa  temperatura  (cerca  de  500°  cenlig.)  tor¬ 
na-se  luminoso.  Ha  entretanto  certos  corpos,  que,  aquecidos  muito  menos 
do  que  isso,  adquirem  a  singular  propriedade,  que  conservam  durante 
algum  tempo,  de  serem  fracamente  luminosos,  phosphorecentes,  quando 
observados  em  logar  escuro  :  por  exemplo,  o  fluorurelo  de  cálcio. 

Q  aquecimento  desegual  de  alguns  corpos,  dadas  certas  condições,  de¬ 
termina  a  manifestação  de  correntes  eléctricas.  Em  tal  facto  funda-se  a 
construcção  das  pilhas  thermo-electricas.  Outras  vezes,  a  applicação  do 
calor  dá  logar  a  desenvolvimento  de  electricidade  stalica. 

Ainda,  a  semelhante  applicação  nos  corpos  sol  idos  succedem  frequente¬ 
mente,  e  notam-se  depois  de  frios,  modificações  de  densidade,  duresa,  tena¬ 
cidade,  fragilidade,  etc.  Uma  modificação,  muito  notável  e  apparente  em 
certos  corpos,  é  a  que  se  refere  á  sua  fôrma  crystallina,  que  não  sò  pode 
variar  no  mesmo  corpo,  quando  crystallisa  em  temperaturas  diversas,  como 
também,  uma  vez  crystallisado  em  certa  temperatura,  pode  cada  crystal, 
guardando  a  mesma  fórma  geral,  soffrer  pelo  esfriamento  uma  mudança  pro¬ 
funda  na  fórma  dos  crystaesinhos  cuja  reunião  o  constitue:  é  assim  que  na 
enxofre,  que  crystallisa  por  fusão  em  longos  prismas  translúcidos,  verifica-se 
que  pelo  esfriamento  cada  um  d’elles  é  formado  por  um  grande  numero  de 
pequenos  octaedros,  que  d  antes  não  haviam.  A  essa  alteração  na  fôrma 
crystallina  é  devida  a  opacidade,  que  ao  mesmo  tempo  dá-se  nos  cryslaes. 


primitivamente  translúcidos.  Outras  vezes,  como  no  vidro,  a  exposição  por 
algum  tempo  a  um  forte  calor,  que  porém  não  baste  para  fundil-o,  tira- 
lhe  a  transparência,  dando-lhe  a  textura  crystallina. 

* 

Entre  os  phenomenos  chamados  physicos  e  os  denominados  chimicos 
ha  um  grupo  limilrophe,  que  fórma  a  natural  transição  de  uma  para  outra 
sciencia.  Nestes,  só  um  agente  é  empregado,  e,  pois,  os  determina:  o 
calor.  Também  o  corpo  em  que  se  manifestam,  simples  ou  composto, 
esta  só;  não  ha  a  presença  de  outro,  a  cuja  acção  próxima,  ou  affimdade, 
allribua-se  a  influencia  ou  causalidade  dos  phenomenos. 

Com  effeito,  aqueçamos  em  um  cadinho  um  pouco  de  enxofre  nativo, 
ou  enxofre  octaedrico  de  qualquer  proveniência:  se,  depois  de  fundido,  e 
levada  a  temperatura  até  cerca  de  140  graus,  deixarmol-o  esfriar  de  novo, 
veremos  as  seguintes  modificações  de  propriedades,  que  a  Chimica  avoca 
como  suas: — 0  enxofre  empregado  era  cm  totalidade  solúvel  no  sulfureto 
de  carbono;  agora  parte  o  não  é.  0  primeiro  acluava  difficilmente  sobre 
o  acido  nitrico;  parte  agora  facilmente.  0  primeiro,  pnrém,  combina-se 
mais  facilmente  com  os  melaes,  o  segundo  mais  difficiimente:  o  inverso 
disso  nota-se  para  com  os  metalloides. 

Uma  transformação  da  mesma  ordem,  descripta  também,  e  conhecida  por 
todos  os  chimicos,  soffre  o  phosphoro,  quando  por  longo  tempo  é  exposto 
aos  raios  do  sol,  ou  aquecido,  ao  principio  gradualmente,  e  depois  na  tem¬ 
peratura  de  170  graus  por  espaço  de  uma  dezena  de  dias. 

A  Sciencia  chama  a  esse  facto,  de  alteração  nas  propriedades  chimicas 
de  um  corpo  simples,  allotropia.  Mas  é  o  caso  de  perguntar:  qual  foi 
o  instante  preciso,  o  ponto  limite,  a  modificação  característica,  em  que  a 
acção  do  calor  sobre  o  enxofre  deixou  de  ser  physica  para  começar  a  ser 
chimica? 

Inteira  analogia  dá-se  entre  semelhantes  factos,  e  os  que  se  passam  com 
alguns  corpos  compostos  sob  a  acção  do  calor.  Por  exemplo  o  protoxido 
de  estranho  anhydro  apresenta-se-nos  em  tres  modificações,  uma  das  quaes 
parece  ser  aquella  em  que  as  outras  se  transformam  por  acção  do  calor. 

Dos  tres  bi-hydralos  de  alumina,  obtidos  em  diversas  epochas  e  por 
diversos  processos  por  Péan  de  Saint-Gilles,  Walter  Crum,  e  Graliam, 
parece  que,  por  acção  gradual  do  calor,  podem  transformar-se  successiva- 


monte  o  ultimo  no  segundo,  c  este  no  primeiro.  O  acido  arsenioso  vitreo 
e  o  opaco  tem  a  mesma  composição,  mas  não  idênticas  propriedades;  e 
este  transforma-se  naquelle  pela  fusão,  ou  por  ebullição  prolongada. 

A  estes  factos  de  modificações  profundas  nas  propriedades  de  um  corpo, 
cuja  composição  conserva-se  a  mesma,  chama  a  Chimica  isomeria.  Vê-se 
que  esta  é  a  allotropia  dos  corpos  compostos,  como  a  allotropia  é  a  iso¬ 
meria  dos  corpos  simples. 

Taes  factos,  porém,  verificam-se  não  só,  como  os  que  apontei  e  alguns 
outros,  por  acção  directa  do  calor,  como  também  dadas  outras  condições, 
nas  quaes  aliás  é  bem  de  crer  que  o  elemento  thermico  desempenhe  func- 
ção  importante,  se  não  capital,  na  evolução  do  phenomeno. 

Estudando  a  acção  do  calor  sobre  cada  um  dos  corpos  compostos,  vemos 
que  (afora  os  casos  de  isomeria,  que  só  notam-se  em  alguns  e  dadas  cer¬ 
tas  condições,  e  que  deve  entender-se  que  consistem  em  variedades  de 
equilíbrio  molecular)  os  elementos  constituintes  tendem  a  separar-se.  Umas 
vezes,  menor  numero,  a  desunião  é  total:  vemos  isto,  por  exemplo  nos 
oxidos  de  ouro,  prata,  mercúrio,  nas  amalgamas  binarias,  no  gaz  ammo- 
niaco  e  hydrogenio  arseniado,  no  vapor  aquoso  submettido  a  mui  altas  tem¬ 
peraturas,  etc.  Em  grau  de  calor  muito  mais  elevado  do  que  o  homem  pode, 
e  do  que  jamais  poderá  obter,  a  razão  authorisa-nos  a  crer,  que  todos  os 
compostos  se  dissociariam  em  seus  elementos,  ficando  afinal  reduzidas  as  sub¬ 
stancias  ao  estado  em  que  provavelmente  estão  nas  nebulosas  irresoluveis. 

A  maior  parte  das  vezes  a  acção  decomponente  do  calor  é  gradual,  exer¬ 
ce-se  por  phases  successivas,  em  cada  uma  das  quaes  formam-se  edifícios 
moleculares  menos  complexos  do  que  o  original;  em  alguns  casos  ainda 
estes  podem  por  nova  addição  de  calor  separar-se  em  grupos  mais  simples, 
ou  mesmo  em  seus  elementos  chimicos. 

A  Chimica  organica,  a  Chimica  dos  compostos  do  carbono,  como  já  cha¬ 
mou-a  alguém,  fôra  abundante  manancial  de  exemplos  em  casos  desta  or¬ 
dem.  Mas  sem  sahirmos  dos  limites  da  Chimica  mineral,  podemos  en- 
contral-os  n’um  sem  numero:  assim,  comprehendem-se  11'este  caso,  v.  g. 
as  anhydrides  azolica,  chlorica,  bromica,  iodica,  toda  a  seria  thionica,  0 
bioxido  de  azoto,  os  ácidos  hypophosphoroso,  phosphoroso,  phosphorico 
e  pyrophosphorico,  0  acido  arsênico,  todos  os  oxidos  hydratados,  todos  os 
oxidos  chamados  singulares,  e  a  maior  parte  dos  saes. 


—  15  — 


Quando  estiverem  em  presença  dous  ou  mais  corpos  simples,  capazes 
de  constituir  um  ou  mais  compostos,  a  intervenção  do  calor  determi¬ 
nará  quasi  sempre  tal  ou  taes  combinações,  e  tanto  mais  prompta  e  facil¬ 
mente,  quanto  mais  se  approximarem  as  proporções  ponderáveis  dos  cor¬ 
pos  presentes  d’aquellas  em  que  se  combinam.  Nenhuma  acção  porém 
dar-se-ha,  se  a  temperatura  empregada  fôr  a  mesma  ou  exceder  a 
da  dissociação  total  de  qualquer  dos  compostos  possíveis  para  aquelles 
corpos. 

Quando  os  corpos  acluantes  forem  um  simples  e  um  composto,  poderá 
a  intervenção  do  calor  dar  lugar  a  vários  effeitos,  cuja  realisação  depen¬ 
derá  de  muitas  condições ;  mas  principalmente  ainda  das  proporções 
ponderáveis  dos  corpos  presentes,  e  gráo  de  temperatura  empregada.  Os 
effeitos  podem  ser :  combinação  entre  o  composto  e  o  simples,  como 
dá-se  v.  g.  entre  a  baryla  e  o  oxigênio  em  temperatura  rubro-escura ;  ou 
duas  ou  mais  combinações  do  simples  com  os  elementos  do  composto, 
como  verifica-se,  por  exemplo,  entre  o  enxofre  e  grande  numero  de  oxidos, 
entre  o  oxigênio  e  a  maior  parte  dos  sulfuretos,  etc. ;  ou,  finalmente, 
libertação  de  um  dos  elementos  do  composto,  e  combinação  do  resto  com 
o  corpo  simples,  como  vê-se,  v.  g.,  em  todas  as  reducções  obtidas  pelc^ 
carvão  e  pelo  hydrogenio,  etc. 

Se  os  dous  corpos  reagentes  forem  ambos  compostos,  os  effeitos  prin- 
cipaes  são  os  seguintes:  combinação  integral  dos  dous  compostos  (exem¬ 
plo:  cal  e  anhydride  silicica);  combinação  de  um  dos  compostos  com 
parte  do  outro,  da  qual  separa-se  outra  parte  (exemplo:  um  oxido  de 
manganez  ou  de  chromo,  calcinado  com  um  nitrato  alcalino);  ou  ainda, 
simples  permuta,  parcial  ou  total,  de  elementos  ou  grupos  de  elementos, 
realisada  entre  os  dous  compostos  (exemplo:  um  silicato  calcario  c  um 
carbonato  alcalino,  e  em  uma  palavra,  quasi  sempre  que  acham-se  pre¬ 
sentes  dous  saes,  diversos  no  genero  ou  na  especie ). 

Quando  os  compostos  presentes,  sobre  que  actua  o  calor,  são  muitos, 
então  os  effeitos  são  mais  complexos ;  e,  se  bem  que  possam  prever-se 
para  cada  hypolheso  figurada,  não  me  fôra  possível  apontar  essas  hypo- 
theses,  tão  grande  é  o  seu  numero.  Do  que  já  vai  dicto,  porém,  colligem- 
se  os  phenomcnos  realisaveis. 

E'  escusado  observar  que  n'estas  acções  provocadas  pelo  calor,  como 
em  geral  em  toda  acção  chimica,  tudo  quanto  pode  tornar  mais  intimo  e 


—  16 


completo  o  contacto  dos  corpos  reagentes,  facilita,  n  precipita  os  eífeitos, 
e  pode  até  ser  essencial  para  a  realisação  d’elles. 

* 

Como  complemento  ao  estudo  das  acções  chimicas  de  origem  pyroge- 
nica,  não  podem  deixar  de  mencionar-se  aquellas  que  determina  a  luz, 
quer  a  que  provém  do  sol,  quer  a  que  produz-se  artificialmente ;  se  bem 
que,  em  certos  limites,  notem-se  variações  e  differenças  de  intensidade 
nos  efleitos  produzidos,  dependentes  da  proveniência  luminosa. 

O  estudo  das  relações  de  posição  das  partes  do  tríplice  espectro  das 
radiações  dos  corpos  em  ignição  separadas  pela  refraeção  nos  prismas, 
mostra-nos  que  a  faixa  do  espectro  thermico  estende-se  pelo  espaço  occu- 
pado  pela  faixa  luminosa,  mas  desmaiando,  digamos  assim,  cm  intensidade 
tanto  mais  quanto  mais  proximo  da  extremidade  violête.  Por  este  lado, 
porém,  penetra  o  espectro  chimico,  que  vai  até  os  confins  do  azul.  A 
faixa  do  espectro  luminoso  não  tem  pois,  pode-se  dizel-o,  posição  sua 
própria. 

As  radiações  caloríficas  mais  refrangiveis  tocam  as  radiações  chimicas. 
*Pode-se,  pois,  duvidar  de  que  a  luz  por  si,  sõ  como  luz,  determine  algu¬ 
ma  cousa  mais  no  universo,  do  que  o  effeito  physiologico  especial  da 
sensação  visual.  A  solução,  porém.  d’esta  duvida  é  porventura  impossível ; 
porquanto,  ao  passo  que  pode-se  isolar  o  espectro  calorífico,  (ou,  o  que  é 
mais  provável,  a  sua  parte  obscura)  filtrando  por  assim  dizer  as  radiações 
complexas  alravez  de  um  corpo  opaco  e  ao  mesmo  tempo  diathcrmano, 
não  parece  possível  obter  o  mesmo  para  o  feixe  luminoso,  do  qual  cada 
raio  é  simultaneamente  ou  calorífico  ou  chimico. 

Feitas  estas  reservas,  posso  empregar  a  linguagem  commum,  dizendo 
que  acções,  ás  vezes  muito  energicas,  se  produzem,  na  temperatura  ordi¬ 
nária,  sob  o  iníluxo  da  luz  directa;  e  outras  mesmo  da  luz  diffusa. 

Assim,  todos  sabem  que  n  uma  mistura  de  chloro  e  hydrogenio,  exposta 
aos  raios  solares,  dá-se  a  combinação  instantanea  e  violenta. 

Ainda  conservada  á  luz  diffusa,  a  combinação  se  dá,  posto  que  lenta¬ 
mente.  A  agua  de  chloro  altera-se  em  pouco  tempo;  ha  decomposição  da 
agua,  e  combinação  do  hydrogenio  d' essa  com  o  chloro,  e,  segundo  algnns, 
de  parte  d’este  com  o  oxigénio,  do  qual  o  resto  se  separa.  Os  saes  de 
prata  não  podem  conservar-se  sem  alteração,  senão  na  obscuridade.  Facto 


17  — 


semelhante,  posto  que  muito  mais  lentamente,  realisa-se  com  muitos  com¬ 
postos  mercuriaes.  E  assim  em  vários  outros  casos. 

* 

Em  todos  os  phenomenos,  de  cujo  estudo  occupa-se  a  Chimica  (factos 
de  allotropia  e  isomeria,  combinações,  decomposições,  substituições,  du¬ 
plas  trocas, )  manifesta-se  sempre  alteração  do  estado  thermico  preexis¬ 
tente  ao  phenomeno,  abstrahindo  de  cffeito  physico  comcomitante,  o  qual 
pode  ser  compensador. 

Consiste  essa  alteração  umas  vezes  em  desenvolvimento  de  calor,  e 
outras  em  sua  absorpção. 

A's  vezes  é  necessária,  e  muitas  é  util,  a  intervenção  de  calor  externo, 
para  determinar  uma  certa  acção  chimica;  outras  vezes  não.  Mas  haja  ou 
não  o  emprego  d’este  agente,  dar-se-ha  pelo  proprio  facto  da  acção  chimica 
elevação  ou  abaixamento  de  temperatura,  dependente  em  geral  da  natureza 
d'ella  e  particularmente  da  sua  especie. 

Pode,  pois,  dar-se  desprendimento  abundante  de  calor  em  uma  reacção 
chimica,  provocada  por  calor.  Pode,  ao  inverso,  dar-se  a  frio  uma  reacção, 
que  não  se  eífectue  sem  grande  absorpção  calorífica. 

E',  pois,  mister  distinguir  rwaquellas  reacções  o  calor,  que  as  excita  e 
determina,  daquelle  que  por  cilas  se  produz.  E’  o  caso  de  dizer,  repetindo 
a  comparação  do  illustre  Tyndall,  que  o  primeiro  é  a  força  que  precipita 
os  átomos  inclinados  na  borda  do  abysmo,  o  segundo  a  força  desenvolvida 
pela  sua  queda. 

Deve-se  ainda  distinguir  na  somma  de  calor  observado  em  uma  reacção 
a  parte,  que  delia  se  origina,  da  parte  que  se  explica  por  phenomenos 
physicos  accessorios. 

Convém  ainda,  se  a  acção  chimica  é  complexa,  (v.  g.  quando  dá-se 
simultaneamente  uma  decomposição  e  uma  combinação,  etc.)  separar  cada 
uma  das  partes,  absorpção  ou  desprendimento  thermico,  que  tocam  a  cada 
acção  simples ;  as  quaes  não  tem  sempre  o  mesmo  signal  algébrico :  por 
exemplo  no  caso  figurado. 

Guardando  estas  condições,  na  interpretação  das  observações  calorime- 
tricas,  e  apesar  da  impossibilidade  actual  de  cstendel-as  a  um  numero  avul- 
tadissimo  de  acções  chimicas,  pela  deficiência  dos  methodos  e  apparelhos 
até  hoje  empregados;  não  obstante  existe,  importante  e  fecundo,  um  ramo 


18  — 


da  Chimica,  estudada  cm  relação  ás  modificações  caloríficas  effectuadas  nas 
reacções,  o  qual  constitue  a  Thermo-chimica. 

Sem  ter  o  proposito  de  demorar-me  na  exposição  dos  admiráveis  resul¬ 
tados,  a  que,  em  semelhante  ordem  do  estudos,  tem  chegado  os  observa¬ 
dores,  eu  não  prescindirei,  todavia,  de  citar  os  tres  princípios  que,  na 
phrase  de  Berlhelot,  constituem  os  theoremas  fundamentaes  da  Thermo- 
chimica. 

São  elles:  Io  «A  quantidade  de  calor,  desenvolvida  em  qualquer  reac- 
ção  iguala  asomma  dos  trabalhos  chimicos  e  physicos  effectuados  n'essa  re- 
acção.  2o  Se  um  systema  de  corpos  simples  ou  compostos,  em  condições 
determinadas,  soffrer  mudanças  ()hysicas  ou  chimicas,  capazes  de  lcval-o  a 
um  novo  estado,  sem  produzir  effeito  algum  mecânico  anterior  ao  systema, 
a  quantidade  de  calor,  desprendido  ou  absorvido  por  effeito  d’essas  mudan¬ 
ças,  dependerá  unicamente  do  estado  inicial  e  do  estado  final  do  systema. 
Ella  será  a  mesma,  quaesquer  que  sejam  a  natureza  e  a  serie  de  estados 
intermediários.  3o  Toda  a  mudança  chimica,  effectuada  sem  a  intervenção 
de  uma  energia  estranha,  tenderá  para  a  producção  do  corpo  ou  do  syste¬ 
ma  que  desprender  mais  calor.» 

Corollario:  «Toda  a  reacção  chimica  susceptível  de  effectuar-se  sem  o 
concurso  de  um  trabalho  preliminar,  e  independente  da  intervenção  de 
uma  energia  extrínseca,  produzir-se-ha  necessariamente,  se  por  ella  se  des¬ 
prender  calor.» 

Portanto,  é  de  razão  também,  os  compostos  resistirão  tanto  mais  á 
separação  em  seus  elementos,  quanto  maior  for  a  quantidade  de  calor  que 
tiverem  abandonado  estes  no  acto  da  sua  combinação.  A  experiencia  já 
veio,  neste  ponto,  confirmar  as  previsões  da  rasão. 

Os  primeiros  lineamentos  da  Thermo-chimica  remontam  a  Lavoisier  : 
antes  do  sabio  francez  ninguém  applicara  a  calorimetria  á  medida  da  quan¬ 
tidade  de  calor  desenvolvido  nas  combinações.  Depois  delle,  os  conheci¬ 
mentos  adquiridos  neste  assumpto  são  devidos,  principalmente,  aos  traba¬ 
lhos  de  Rumford,  Dulong  e  Despretz,  Fabre  e  Silbermann,  Hess,  II, 
Deviile,  Thomsen,  c  Berlhelot. 


* 

Oito  annos  depois  da  morte  do  illustro  fundador  da  sciencia  chimica, 
Wollaslon  na  Inglaterra  notava,  mas  sem  prestar  a  isso  maior  importância, 


-lO- 


que  a  fita  multicor,  que  constituo  o  espectro  da  luz  solar,  é  cortada  trans¬ 
versalmente  por  linhas  negras,  que  de  espaço  a  espaço  substituem  a 
radiação  luminosa.  Trese  annos  mais  tarde,  na  Alleraanha,  Fraünhofer 
estudou  mais  accuradamente  o  facto,  assignalou  a  constância  de  posição 
(Tessas  linhas  no  espectro,  no  qual  contou  para  mais  de  GOO,  a  oito  das 
quaes,  por  mais  apparentes,  designou,  a  começar  do  rubro,  com  as  pri¬ 
meiras  lettras  do  alphabeto,  em  maiusculo,  accrescentando-lhes,  depois, 
mais  uma,  a  minusculo,  entre  A  e  B,  e  outra,  b,  entre  E  e  F.  Hoje  as 
linhas  ou  riscas  de  Fraünhofer  distinctas,  sobem  a  mais  de  3000. 

Em  1822,  sete  annos  depois  d'elle,  Herschell  annunciou  que  uma  chamma, 
que  contivesse  certas  substancias  em  vapor,  produziria  espectros,  contendo 
somente  uma  ou  muitas  linhas  coradas  brilhantes  separadas  por  intervallos 
escuros,  occupando  posições  invariáveis,  e  características  para  cada  sub¬ 
stancia. 

Depois  delle,  muitos  sábios  occuparam-se  da  matéria  e  dilataram  o  do¬ 
mínio  dos  conhecimentos  adquiridos  a  respeito,  estudando  o  espectro  de 
vapores  metallicos,  que  só  podem  obter-se  em  altas  temperaturas ;  para  o 
que  recorreram  á  vaporisação  de  taes  corpos  no  arco  voltaico,  no  maçarico 
oxi-hydrogenado,  e  ultimamente  na  lampada  ou  bico  de  Bunsen.  (Este  é  um 
bico  ordinário  de  gaz,  ao  qual  aquelle  chimico  ajuntou  uma  pequena  cha¬ 
miné  fixa  de  cerca  de  um  centímetro  de  diâmetro,  que  o  cerca  elevan¬ 
do-se  a  pouco  menos  de  um  decimetro,  e  tendo  na  sua  base,  fronteiros 
ao  combustor,  dous  orifícios,  que  podem,  fechando-se  mais  ou  menos  por 
uma  disposição  particular,  permittir  maior  ou  menor  tiragem  da  pequena 
chaminé,  e  portanto  combustão  mais  ou  menos  completa  do  gaz,  que  for¬ 
nece  o  combustor. 

Em  pouco  tempo  as  observações  cspectroscopicas  tornaram-se  um  ver¬ 
dadeiro  methodo  de  analyse  chimica:  melhodo  qualitativo  sensibilíssimo, 
e  que  já  hoje  manifesta  talvez  bem  fundadas  aspirações  de  vir  a  ser  mais 
tarde  também  um  dos  methodos  de  analyse  quantitativa. 

Foi  por  meio  delle  que  Bunsen  e  Kirchoff  descobriram  de  1859  a  18G0 
dous  novos  metaes,  o  coesio  e  o  rubidio ;  Grookes  c  Lamy,  em  18G0,  o 
thallio;  Reich  e  Richter,  em  18G3,  o  indio  (*). 


(*)  A  lista  de  novos  corpos  descobertos  pela  analyse  espectral  ha  de  certamente  vir 
a  estender-se  mais.  Em  1869,  um  chimico  inglez,  Sorby,  annunciou  a  existência  do 
um  novo  metal  o  jargonio ;  e  annos  antes,  Church  affirmára  o  descobrimento  de  uru 


—  20  — 


Graças  a  este  methodo,  fecundado  também  pelos  estudos  e  trabalhos, 
entre  outros,  de  Draper,  Becquerel,  Angstrocm,  Wheatstone,  Plueker, 
Foucault,  que  observou  pela  primeira  vez  o  facto  da  inversão  dos  espectros, 
Brewster,  Gladstone,  Miller,  que  accrescentaramdhe  o  estudo  dos  espectros 
de  absorpção,  Stockes,  a  quem  deve-se  o  conhecimento  dos  phenomenos  de 
fluorescência ,  Tyndall  que  descobriu  os  de  calor escencia,  etc.,  constituiu-se 
com  sobejos  materiaes  a  Photo-chimica. 

E'  mais  um  laço  de  união,  será  também  um  meio  de  unificação  no  futuro, 
entre  as  sciencias  hoje  distinctas  sob  os  nomes  de  Chimica  e  Physica. 

Mas  não  é  tudo.  Os  conhecimentos  resultantes  das  investigações  desta 
ordem  tem  dado  logar  a  suscitarem-se  e  resolverem -se  questões  do  mais 
alto  interesse  para  as  sciencias  que  occupam-se  do  estudo  da  matéria. 

A  Physica,  já  de  ha  muito,  prendia  a  terra  ao  sol  e  ao  firmamento  pela 
Astronomia.  Agora,  armada  com  o  espectroscopio,  estende  a  Chimica  tam¬ 
bém  a  legitimidade  de  suas  pretenções  até  os  sóes  longínquos,  com  tanto 
que  mandem-lhe  um  raio  de  luz,  no  qual  o  sabio  vae  decifrando  tranquil- 
lamente  a  composição  daquelles  montões  de  matérias,  dos  quaes  está 
separado  por  milhares  de  milhões  de  léguas.  De  Secchi,  de  Faye,  de 
Miller,  e  outros  que  taes  pode-se  dizer  que  realisam  a  emphatica  lo¬ 
cução  do  poeta,  quando  diz  que:  do  quieto  aposento  o  sabio,  em  mente, 
segue  no  ar  o  som,  a  luz  no  ether ;  busca  subordinar  a  leis  seguras  prodí¬ 
gios  de  assombrar,  filhos  do  acaso;  e  ao  correr  dos  phenomenos  que  pas¬ 
sam,  visa  o  polo  immutavel  da  verdade  (*) . 

* 

Muito  antes  que  a  Philosophia  chimica  começasse  a  inquirir  das  re¬ 
lações  entretidas  entre  os  phenomenos  de  que  se  occupa  e  as  condições 
thermicas  que  lhes  dizem  respeito,  empregava  o  chimico  o  calor  como 
um  meio  poderoso  para  a  realisação  das  suas  operações.  Meio  exclusivo. 


oxido  desconhecido  a  que  denominou  nigria,  c  Svanberg  a  de  outro  oxido  a  que  deu 
o  nome  de  noria.  Estudos  do  porvir  trarão  a  elucidação  da  verdade  dessas  affir inativas. 

(*)  Aber  ih  stillen  Gemach . sinnend  der  Weise 

Folgt  durcli  die  Luofto  dem  Klang,  folgt  durch  den  Aether  dem  Strahl; 

Sucht  das  vertraute  Gesetz  in  des  Zufalls  grausenden  Wundcrn, 

Sucht  den  rulicnden  Pol  in  der  Erscheinungen  Flucht. 


(ScHILLER  } 


—  21 


ao  principio,  como  vimos ;  auxiliar  indispensável  ainda  na  Chimica  hodierna, 
que  só  delie  prescinde  em  um  numero  de  casos  relalivamente  pequeno. 

A  maior  parte,  porém,  hoje  das  reacções,  ou  determinadas  ou  favorecidas 
pelo  calor,  produzem-se  por  intervenção  de  líquidos,  que  são  quer  os 
mesmos  corpos  reagentes,  se  são  líquidos,  ou  se  não  suas  soluções,  quer 
vários  líquidos,  (activos  ou  neutros  na  reacção  provocada),  em  cujo  seio 
está  o  corpo  ou  corpos  solidas,  ás  mais  das  vezes  pulverisados ;  e  tudo  é 
assim  submettido  á  acção  do  calor,  pela  applicação  directa  do  fogo,  ou  pela 
de  um  corpo  intermediário,  que  fórma  um  banho  quente,  variavcl  conforme 
a  temperatura  que  se  deseja  obter:  banho-maria,  banho  de  oleo,  de  areia, 
de  uma  liga  fusível. 

As  operações  que  se  fazem  empregando  somente  corpos  que  não  estão 
líquidos  na  temperatura  ordinaria,  ou  sem  a  intervenção  de  líquidos,  são 
hoje  menos,  posto  que  ainda  numerosas.  Tanto  estas  operações,  que  por 
isto  dizem-se  feitas  a  secco  ou  por  via  secca,  como  aquellas,  que  dizem-se 
feitas  a  liquido  ou  por  via  húmida,  podem  ter  por  fim  a  realisação  ou  de 
uma  synthese  ou  de  uma  analyse. 

Uma  operação  de  analyse,  feita  a  secco,  empregando  altas  temperaturas, 
que  só  obtem-se  pela  intervenção  ignea  directa,  diz-se  uma  operação  py- 
rognostica.  E  por  ter  esta  quasi  sempre  por  mira  a  verificação  da  quali¬ 
dade  da  substancia  ou  substancias  componentes  de  um  corpo,  do  qual  ape¬ 
nas  uma  amostra  ou  pequena  quantidade  é  fornecida,  e  basta  para  as  ex¬ 
periências,  são  ellas  chamadas  ensaios  pyrognosticos. 

Quando  além  da  qualidade,  deseja  o  chimico  conhecer  com  exactidão, 
ou  mesmo  muito  approximadamente  a  quantidade,  em  que  num  composto, 
que  analysa,  entram  as  substancias  que  o  constituem,  então  não  bastam  os 
*  meios  pyrognosticos,  salvo  para  um  pequeno  numero  de  metaes,  principal¬ 
mente  o  ouro  e  a  prata. 

A  Chimica  analytica,  pois,  não  pode  contentar-se  com  os  recursos  das 
operações  pyrognosticas,  que  offerecem-lhe  apenas  o  meio  de  desempenhar 
uma  parte  da  tarefa  que  lhe  incumbe;  e  essa,  mesmo  assim,  deve  compre- 
hender  também,  sempre  que  fôr  possível,  os  ensaios  qualilativos  por  via 
húmida. 

Entretanto  o  mineralogista  pode,  em  rigor,  satisfazer-se  muitas  vezes 
com  os  ensaios  pyrognosticos,  além  de  tres  grupos  genericos  de  ensaios  por 
via  húmida  ;  que  consistem  na  verificação  do  modo  por  que  um  mineral 
analysado  comporta-se  com  a  agua,  com  os  alcalis,  com  os  ácidos  (sulfu- 


_  22  _ 

rico,  chlorhydrico  e  azotico),  e,  em  casos  especiaes,  do  uso  de  mais  dez  ou 
doze  reagentes  para  operações  a  liquido. 

O  sabio  Dufrenoy,  que  publicou  um  dos  mais  completos  Tratados  de  Mi¬ 
neralogia,  e  cuja  palavra  ê  por  todos  venerada,  como  a  de  aulhoridade  na 
matéria,  exprime-se  do  seguinte  modo:  «Nós  compreliendemos  sob  a 
denominação  de  caracteres  chimicos  as  provas  promptas  e  fáceis  que  dão 
indicações  sobre  a  natureza  dos  elementos  dos  mineraes,  sem  dar  a  conhe¬ 
cer  exactamente  as  suas  proporções.  Dentro  d’estes  limites,  os  caracte¬ 
res  chimicos  são  do  dominio  essencial  do  mineralogista,  e  seu  estudo  é  abso¬ 
lutamente  indispensável  para  o  reconhecimento  de  certos  mineraes,  quando 
para  estes  não  bastem  os  caracteres  exteriores.  Notaremos,  todavia,  que, 
sendo  a  Mineralogia  um  dos  ramos  da  Historia  Natural,  o  estudo  d’estes 
caracteres  deve  fazer-se  o  mais  que  fôr  possível,  e  não  recorrer-se  a  ex¬ 
periências  chimicas,  senão  quando  forem  ellas  indispensáveis,  ou  seu  em¬ 
prego  der  um  resultado  immediato,  etc.» 

Frederico  Mohs,  que  não  só  tem  sido  citado,  como  mineralogista  de  pri¬ 
meira  plana,  na  Allemanha.  como  também  na  Inglaterra,  ia  mais  longe: 
tanta  importância  mereciam-lhe  os  caracteres  exteriores  dos  mineraes, 
qne  dizia  affoutamente  que  a  analyse  chimica  não  era  necessária  á  Mine¬ 
ralogia.  Isso  não  importava,  claro  é,  a  negação  da  utilidade  d’aquella, 
e  até  de  sua  indispensabilidade,  fóra  da  esphera  de  estudos  do  minera¬ 
logista. 

Aquelle  modo  de  exprimir-se,  que  á  primeira  impressão  parece  desassis- 
tido  de  razão  e  fundamento,  explica-se  no  entanto  perfeitamente  pela  consi¬ 
deração  do  terreno  diverso,  em  que  assentam  os  edifícios  das  duas  sciencias, 
pela  estruetura,  se  podemos  dizei  o,  pelo  destino,  pela  repartição  differentes 
d’elles,  cujas  operações,  cujos  estudos  tem  um  objectivo,  que  é  idêntico 
na  matéria  mas  dissemelhante  na  fôrma. 

Com  effeito,  tanto  o  chimico  como  o  mineralogista  occupam-se  em  suas 
investigações  dos  corpos  chamados  brutos.  Diverso  porém  é  o  objecto,  o 
methodo,  e  o  fim  dos  estudos  a  que  se  entrega  um,  ou  outro. 

O  primeiro  estuda  as  substancias,  o  segundo  os  mineraes.  Ao  primeiro 
importa  a  entidade,  simples  ou  complexa,  e  as  funeções  que  desempenha, 
em  face  de  outras  substancias,  e  dos  agentes  physicos,  qner  no  grande  la- 
boratorio  da  natureza,  quer  no  seu  proprio  laboratorio;  ao  segundo  im¬ 
porta  o  indivíduo,  as  suas  qualidades  physicas,  os  seus  attributos  exterio¬ 
res,  e  subsidiariamente  a  sua  composição,  mas  quanto  baste  para  firmar  a 


23  — 


sua  identidade  como  variedade  de  uma  certa  especie,  que  pertence  a  tal  gê¬ 
nero,  família,  ou  classe  natural.  A  base  da  Chimica  é  a  experimentação;  a 
da  Mineralogia  é  a.  observação.  Aquella  é  um  ramo  das  sciencias  physicas; 
esta  um  ramo  da  Historia  Natural. 

Pouco  importa  ao  chimico  a  proveniência,  ou  modo  de  formação  do 
corpo  que  estuda;  o  giz,  o  mármore,  o  spalho  calcareo,  o  alabastro,  a 
aragonite,  chamam-se  carbonato  de  cal;  a  areia,  o  silex,  o  crystal  de 
rocha,  são  sempre  acido  silicico.  Não  assim  para  o  mineralogista:  cada 
uma  daquellas  fôrmas  d'uma  substancia,  secundarias  para  o  chimico,  são 
essenciaes  para  elle,  e  constituem  indivíduos  differentes. 

Igual  e  profunda  divergência  observa-se  nos  fins  a  que  miram  as  duas 
sciencias.  Quando  o  mineralogista  inquire  quando  muito  da  causa  próxi¬ 
ma,  ou  antes  das  condições  da  producção  dos  mineraesque  estuda,  o  chi¬ 
mico  tenta  investigar  os  elementos  intimos  dos  phenomenos  que  se  mani¬ 
festaram  n  aquella  producção,  provoca  a  manifestação  de  outros;  submette 
a  matéria,  que  fornece-lhe  o  mineralogista,  a  todas  as  provas  que  imagina, 
pela  agua  e  pelo  fogo,  pelo  contacto  intimo  de  uns  com  outros  corpos,  por 
modos  e  artifícios  múltiplos  que  inventa;  e,  no  seu  laboratorio,  como 
ifum  pequeno  cosmos,  cria,  separa,  e  dispõe  ordenadamente  novos 
compostos  sem  conta,  que  o  mineralogista  não  encontra  em  algumas  cen¬ 
tenas  de  especies,  que  para  seu  estudo  busca  e  apanha  já  formadas  por  ac¬ 
ções  seculares  na  superfície  da  terra. 

Ainda  mais:  ao  passo  que  para  chegar  á  perfeição  no  estudo  de  Minera¬ 
logia,  basta,  pode  em  rigor  dizer-se,  o  exercício  melhodico  e  criterioso 
dos  cinco  sentidos,  auxiliados  ou  não  com  alguns  instrumentos,  (como  a 
lente,  a  balança,  o  goniometro,  etc.,)  o  chimico,  remontando-se  a  regiões 
mais  elevadas  do  que  as  da  simples  observação,  recorre,  por  assim  dizer, 
a  um  sexto  sentido.  E'  elle  a  imaginação,  mas  a  imaginação  scientifica:  re¬ 
curso  precioso,  em  que  pese  aos  ultrapositivistas.  (*)  Por  seu  intermédio 


(*)  Não  posso  furtar-me  ao  desejo  de  transcrever  as  bellas  palavras  de  Tytidall  a 
respeito  : 

«  There  are  tories  in  scienee  who  regard  imagination  as  a  faculty  to  be  feared  and 
avoided  rather  than  employed.  They  had  observed  its  action  in  weak  vessels,  and 
were  unduly  impressed  by  its  disastors.  But  they  might  with  equal  justice  point  to 
exploded  boylers  as  an  argument  against  the  use  of  steam. 

Nourished  by  knowledge  patiently  won;  bounded  and  conditioned  by  co-operant 
Iteason,  imagination  becomes  lhe  mightiest  instrument  of  the  physical  discovcrcr. 


24  — 


elle,  o  chimico,  penetra  até  as  mais  minutas  divisões,  os  mais  profundos 
recessos  dos  corpos;  concebe  e  descreve,  como  se  as  visse,  as  suas  ultimas 
parcellas,  os  átomos  elementares,  os  grupos  em  que  devem  estar  reunidos 
nas  substancias  simples,  a  concurrcncia  dos  grupos  ou  moléculas  em  outras 
mais  ou  menos  complexas,  a  disposição  e  arranjo  d'estas  formando  os  cor¬ 
pos,  que  nos  aíTectam  os  sentidos  physicos,  e  cujas  fôrmas,  fóra  de  exce- 
pções  perturbadoras,  são  sempre  regulares  e  symetricas.  E  comparando  os 
phenomenos  que  estuda  com  os  que  attrahem  a  attenção  do  physico,  ambos, 
por  um  esforço  admiravel  de  generalisação,  concebem,  veem  pelos  olhos  da 
imaginação,  o  como  por  modos  de  ser  variados  de  uma  mesma  causa,  como 
quer  que  a  chamem,  força,  energia,  movimento,  que  agita  e  impelle  os 
átomos,  as  moléculas,  as  massas  dos  corpos,  deem-se  em  condições  diffe- 
rentes,  ora  combinações  ou  desagregações  chimicas,  ora  pheuomenos  de 
calor,  de  luz,  de  electricidade;  umas  vezes  o  movimento  mais  amplo  da 
vibração  da  corda  que  revela-se  pelo  som  que  fere  o  ouvido,  outras  o  da 
polaridade  da  bússola  que  oscilla  buscando  sempre  o  norte,  outras  íinal- 
mente  o  da  gravitação  da  pedra  que  desapega-se  e  rola  pela  encosta  da 
montanha. 

As  aspirações  philosophicas  das  sciencias  physicas  ainda  não  tem  hori- 
sonte  limitado :  as  lucubrações,  porém,  das  sciencias  naturaes,  estão  cir- 
cumscriptas  nos  limites  da  observação. 

* 

E’  bem  verdade  que,  quando  os  chimicos  do  século  passado,  augmen- 
tando  com  importantes  e  numerosos  trabalhos  o  patrimônio  da  sciencia 
legado  por  seus  predecessores,  preparavam  materiaes  para  a  grande  reforma 
do  fim  do  século ;  e  o  espirito  de  methodo  e  classificação  dominava,  por 
assim  dizer,  todas  as  intelligencias ;  quando  quasi  ao  mesmo  tempo  Tour- 


]Nevvton’s  passage  from  a  falling  apple  to  a  falling  raoon  was,  at  the  outset,  a  leap  of 

the  prepared  imagination . 

In  fact,  without  this  power,  our  knowiedgc  of  nature  would  be  a  mere  tabulation 
of  co-existences  and  sequences.  We  shouldstill  believe  in  the  successionof  day  and 
night,  of  summer  and  winter;  but  the  sonl  of  Force  would  be  dislodgod  from  our  uni¬ 
verso;  causal  relations  would  disappear,  and  with  them  that  Science  which  is  now 
binding  ihe  parts  of  nature  to  an  organic  whole. 

(Tyndall-Scientific  use  of  imagination). 


nefort,  Linnôo,  os  de  Jussieu  e  Buffon,  aformoseavam  e  engrandeciam  os 
domínios  da  Historia  Natural  dos  corpos  organisados ;  aquelles  sábios  que 
so  dedicavam  mais  particularmente  ao  estudo  da  Mineralogia  tentavam, 
assimilando  as  novas  idéas  e  conhecimentos,  reformar  a  classificação  cor¬ 
rente,  que,  em  substancia,  era  ainda  a  de  Avicenne.  Uns,  porém,  queriam 
fundal-a  exclusivamente  na  Chimica.  da  qual  seria  a  Mineralogia  apenas 
um  capitulo  ;  outros,  contrários,  de  todo  ponto,  a  esse  modo  de  ver, 
assentavam-n’a  tão  somente  nos  caracteres  exteriores  dos  mineraes.  Outros, 
finalmente,  com  mais  senso,  propuzeram  a  adopção  de  um  methodo  mixto. 
D’entre  estes,  distinguiu-se  principalmente  Vallerius,  cm  1747;  mas  quem, 
conseguindo  harmomsar  as  exigências  de  um  methodo  natural  com  a  im¬ 
portância  do  conhecimento  d’aquelles  caracteres  mineralógicos  que  só  a 
Chimica  pode  fornecer,  produziu  a  classificação,  que  tem  sido  ò  modelo, 
em  que  se  inspiraram  aquelles  que  depois  outras  propuzeram,  foi  o  ce¬ 
lebre  Werner  (Abraham  Gotllob),  o  fundador  da  escola  de  Freyberg. 

Fôra  demorada  e  mal  a  proposito  n’este  escripto  a  tarefa  de  demonstrar 
a  superioridade  do  methodo  eclectico  ou  Werneriano :  limito-me  pois  a 
adoptal-o,  com  a  feição  sob  a  qual  Leymerie  d’elle  serve-se  em  sua  clas¬ 
sificação. 

Uma  especie  mineral  é  caracterisada :  Io  pelo  typo  mineralógico,  cuja 
distineção  lunda-se  nos  dous  caracteres  superiores  ou  attributus :  a  formei 
fundamental,  e  a  substancia. 

Estes  dous  caracteres  tem  igual  importância  cm  Mineralogia :  o  primeiro 
deve-a  mais  que  tudo  ao  abbade  d’Haüy,  o  principal  senão  unico  funda¬ 
dor  da  Crystallographia,  e  a  Mitscherlieh,  o  descobridor  da  lei  do  isomor - 
phisrno.  2.°  A’  esses  caracteres  devem  ajuntar-se  os  chamados  essenciaes : 
densidade,  duresa,  fusibilidade,  propriedades  ópticas. 

Uma  especie  comprehende  sortes  e  variedades. 

Além  d’aquelles  caracteres,  os  demais,  que  servem  ao  mineralogista 
para  o  reconhecimento  de  um  indivíduo,  são  relativos  á  sua  struetura, 
formas  irregulares  ( nodalos ,  dentrites,  etc.),  superfície  de  fractura, 
transparência,  brilho,  côr,  propriedades  thermicas  ( dilatabilidade,  con- 
ductibilidade),  phosphorecencia.  electricidade,  magnetismo,  propriedades 
organolepticas  ( sabor,  cheiro,  unctuosidade  ou  asperesa  ao  tacto ),  etc. 

Quando  tem  de  proceder  á  classificação  de  tal  ou  tal  produeto  natural, 
o  mineralogista  examina-o,  successivamente,  em  referencia  a  esses  vários 
caracteres;  a  analysc  chimica  qualitativa  é  a  ultima  cousa  empregada. 


—  26 


Se  tem  á  disposição  quantidade  sufíiciente  de  matéria,  deve  começal-a 
por  ensaios  geraes  por  meio  liquido,  tendentes  a  averiguar  da  sua  solubi¬ 
lidade,  parcial  ou  total,  na  agua,  nos  ácidos,  nas  soluções  alcalinas. 

Seguem-se  os  ensaios  qualitativos  especiaes.  Alguns  mineralogistas 
preferem,  para  isso,  um  methodo  mixto,  ora  a  secco,  ora  com  intervenção 
de  reagentes  líquidos,  á  medida  que  a  marcha  da  analyse  vai  mostrando  a 
opportunidade  de  uma  ou  outra  d’estas  ordens  de  operações,  que  d'est’arte 
mutuamente  contraprovam-se.  Acho  tal  systema  vantajoso  na  practica,  c 
como  tal  merecedor  de  toda  acceitação,  tanto  mais  quanto  não  importa 
nem  muito  maior  e  nem  mais  longo  trabalho.  Havendo-se  o  analysta  com 
a  necessária  limpesa  e  pericia,  bastarão  ás  mais  das  vezes  para  cada  opera¬ 
ção  algumas  gottas  de  um  reagente  liquido,  pelo  qual  tratar-se-ha  uma 
pequeníssima  quantidade  de  matéria.  Esta  regra  de  parcimônia  a  guardar, 
ó,  alias,  geral  para  todos  os  ensaios  mineralógicos. 

Dão  entretanto  alguns  exclusiva  preferencia  aos  ensaios  pyrognosticos, 
que  entre  mãos  adextradas,  e  a  olhos  conhecedores,  dizem  que  « possuem 
a  sensibilidade  das  analyses  com  o  espectroscopio. » 

Seja  como  for,  quasi  sempre  os  resultados  d’esses  ensaios,  juntos  aos 
do  exame  dos  caracteres  physicos  d’um  mineral,  bastarão  para  classificai -o. 
Poucas  vezes,  porém,  ainda  restará  duvida  sobre  a  proporção  ponderai 
das  substancias,  que  o  compõem,  já  reconhecidas  qual  i  tal  ivamente.  N’este 
caso,  é  mister  que  se  proceda  à  sua  analyse  quantitativa :  cessa  então  a 
tarefa  do  mineralogista ,  e  começa  a  do  chimico. 


1)0  ESTUDO  PYROGNOSTICO  DOS  M1NERAES 

L’on  pent  avec  un  cliaiumeaii,  un  spectro- 
seope  et  quelques  réactifs  peu  nombreux,  dé- 
terminer  en  peu  d’instanls  la  nature  des 
éléinculs  d’une  foule  de  minéraux. 

(  Pisam— Minéralogie  ) 


Antes  que  deva  alguém  tentar,  e  para  que  possa  levar  a  cabo  uma 
analyse  pyrognostica,  é  indispensável  que  conheça :  l.°  os  vários  meios 
pyrogenicos  de  que  pode  lançar  mão,  e  as  differenças  de  aptidão,  que  offe- 
reçam  para  a  obtenção  do  fim  desejado,  c  por  tanto  as  rasões  delermi- 


27  — 


nantes  da  escolha  feita  entro  clles ;  2.°  os  instrumentos  e  utensílios 
empregados,  o  uso  de  cada  um,  o  o  modo  de  haver-se  com  elles ;  3.°  os 
reagentes,  suas  propriedades,  e  importância  relativa  delias,  e  condições 
requeridas  para  que  bem  possam  aquilatar-se  as  reacções. 

Conseguido  isto,  restará  sómente  assentar  na  ordem  em  que  devam 
succeder-se  as  diversas  operações,  a  que  será  mister  recorrer  em  cada 
caso.  Tal  plano,  porém,  pode  deixar  de  ser  assentado  de  antemão ;  c  um 
analysta  perito  vai  seguindo  em  cada  occasião  aquelle,  cuja  ordem  vai-lhe 
sendo  suggerida  pelo  resultado  particular  de  cada  operação  que  se  vai 
succedendo.  O  que  se  quer,  como  diz  um  analysta  francez,  é  executar  uma 
analyse,  prompta,  e  correctamente;  n’ella  não  ha  regras,  que  sejam  abso¬ 
lutamente  fixas;  aqui  a  iniciativa  pessoal  do  expeiimentador  é  muito  mais 
larga,  do  que  nos  mcthoJos  de  Chimica  analytica  por  via  liquida. 


* 


O  meio  pyrogenico  empregado  é  sempre  uma  chamma,  isto  6,  um  gaz 
ou  um  vapor  que  queima.  Um  corpo  que  abrasa-se  sem  chamma  só  pode 
ser  util  em  um  caso  :  é  quando  for  submettido  a  exame  espectroscopico 
um  mineral,  em  que  suspeite-se  a  existência  de  substancias,  que  não  pro¬ 
duzem  espectro  proprio  senão  sob  o  excessivo  calor  do  foco  photo- 
clectrico. 

E  como  convem  que  uma  chamma  seja  constante  em  sua  intensidade 
durante  o  tempo  que  dura  ao  menos  cada  operação,  a  lista  das  empregadas 
não  é  grande,  e  reduz-se  ás  seguintes. 

Io  Emprega-se  a  chamma  d’ uma  vela.  As  de  sebo  não  devem  empre¬ 
gar-se,  salvo  em  falta  de  outra:  dão,  é  verdade,  uma  temperatura  regular; 
mas,  além  do  inconveniente  do  mau  cheiro  e  do  desaceio,  têem  o  de  der¬ 
reterem-se  mui  depressa,  e  portanto  obrigarem  o  operador  a  estar  de  vez 
cm  quando  a  apparar-lhes  a  torcida.  As  de  céra  peccam  pelo  excesso  con¬ 
trario  :  a  parte  delias  que  derrete-se  mais  perto  da  torcida,  (o  que  augmenta 
na  occasião  do  ensaio)  não  vaporisa-se,  decompondo-se  na  chamma,  na 
mesma  proporção;  de  sorte  que  alaga  a  base  da  torcida,  e  a  chamma, 
mais  pequena,  também  torna-se  menos  quente. 

Para  obviar  a  isto  Gahn.  um  dos  patriarchas  da  analyse  pyrognostica, 
mandava  fazer  umas  velinhas  de  torcida  grossa  e  pouca  cera,  com  que 
andava  sempre  munido,  e  que  usava  em  feixes  de  tres  a  um  tempo.  As 


que  encontram-se  no  commercio  com  o  nome  de  velas  de  stearina,  servem 
perfeitamente  na  maior  parte  dos  casos.  Ha  uns  castiçaes,  formados  por 
um  tubo  ôco,  em  que  se  mette  a  vela  mantida  sempre  na  mesma  altura 
por  uma  mola  espiral.  Alguns  empregam-nos ;  mas  têem  um  inconveniente: 
sendo,  como  são,  de  metal,  roubam  uma  grande  parte  do  calor  da  cbamma 
nas  operações  com  o  maçarico. 

2o  Emprega-se  a  chamma  de  uma  lampada  de  álcool.  Esta  cbamma  é 
menos  quente  do  que  a  precedente,  e  por  isso  o  seu  emprego  limita-se  a 
certas  operações.  Para  diminuir  este  inconveniente,  e  também  o  de  não 
prestar-se  a  ensaios  dereducção  (de  que  daqui  a  pouco  1  ratarei),  pode-se 
empregar  uma  solução  alcoolica,  saturada  de  essencia  de  terebentina  (*). 
Em  casos  taes  é. preferível,  havendo  uma  vela  stearica,  servir-se  delia. 
Quando  o  fim  principal  é  a  obtenção  de  temperatura  mais  elevada,  pode 
empregar-se  uma  lampada-eolypilo. 

3o  Emprega-se  a  chamma  de  uma  lampada  de  oleo.  Esta  cbamma  é 
mais  quente  do  que  as  precedentes,  e  presta-se  bem  aos  ensaios  pyrognos- 
ticos.  Tem,  porém,  os  inconvenientes:  do  desaceio  inseparável  do  contacto 
constante  com  o  azeite;  do  cheiro  que  não  deixa  de  ser  desagradavel ;  de 
ser  um  pouco  fuliginosa,  e  de  consumir-se  a  torcida  formando  um  morrão, 
mais  ou  menos  volumoso  (tanto  mais,  quanto  mais  velha  é  a  torcida),  o 
qual  quando  assim  é,  rouba  muito  calor  á  cbamma;  sem  contar  com  o  in- 
commodo  frequente  de  espivitar  e  aparar  torcida.  O  oleo  preferido  é  o 
azeite  doce,  servindo  igualmente  o  oleo  de  colza,  nabos,  coco,  etc.  O  in- 
troductor  da  lampada  de  oleo  nos  ensaios  ao  maçarico  foi  Gahn ;  Berzelius 
fez  construir  uma  lampada  d’este  genero,  a  qual  tem  o  seu  nome,  offere- 
cendo  como  principal  vantagem  a  sua  portatilidade. 

4o  Emprega-se  a  chamma  do  gaz  ordinário  de  illiminação.  Esta 
chamma  é  a  melhor  de  todas.  lufei izmente  não  tem-n  a  o  mineralogista  á 
sua  disposição  em  toda  localidade  onde  tenha  de  fazer  uma  analyse.  Mas, 
inda  que  a  tenha,  é  mister  para  empregal-a  ter  um  dispositivo  especial, 
que  aliás  ó  hoje  commum  em  todo  laboratorio;  o  qual  ò  a  lampada  ou 
bico  de  Bunsen,  que  já  em  outra  parte  mencionei;  cuja  construcção  tem 
soffrido  vários  aperfeiçoamentos,  parecendo  melhor  até  boje  o  realisado 
por  um  constructor  de  Paris,  Wiesnegg. 


(¥)  E’  obvio  que,  em  caso  de  necessidade,  poder-se-liia  empregar  o  kerosenc  ;  que, 
porem,  também  tem  inconvenientes,  que  fazem-n’o  proscrever  do  uso  ordinário. 


29 


Entretanto,  quando  é  mister  servir-se  do  maçarico  com  esta  chamma, 
essa  operação  torna-se  difíicil  de  executar  e  fatigante  para  o  operador,  que 
lem  de  por  esforço  de  insuíTlação  vencer  a  pressão  ordinaria  de  quatro  ou 
cinco  centímetros  d’agua,  que  exerce  o  gaz  na  extremidade  do  combustor. 
Tem  sido  imaginados  diversos  meios  de  solver  esta  difíiculdade;  aquelle,  que 
parece  mais  efficaz,  consiste  em  adaptar  ao  bico  de  Bunsen  um  tubo  de 
alguns  centímetros,  achatado  superiormente  de  modo  a  dar  sabida  ao  gaz 
por  uma  fenda,  de  um  centímetro  de  cumprimento  para  um  e  meio  a  dous 
millimetros  de  largura,  sendo  o  tubo  cortado  por  uma  secção  de  68  graus 
de  inclinação  sobre  o  seu  eixo. 

5o  —  Em  alguns  casos  de  analyso  espectral,  quando  nem  a  chamma  do 
bico  de  Bunsen  fornece  calor  sufííciente  para  que  maniTeste-se  o  espectro 
de  uma  substancia,  poderá  recorrer-se  á  chamma,  cuja  temperatura  é  de 
2800  graus,  do  maçarico  oxi-hydrogenado;  cuja  construcção  primitiva  de¬ 
ve-se  ao  professor  Hare,  de  Philadelphia,  tendo  sido  depois  aperfeiçoado, 
e  empregado  com  summo  proveito,  entre  todos,  por  St.  Cl.  Deville. 

Ila  algumas  operações  pyrognosticas,  que  consistem  apenas  em  submetter 
um  mineral  á  acção  de  uma  temperatura  não  muito  elevada,  afim  de  ob¬ 
servar  os  eíleitos  que  então  produzem-se.  NVste  caso  usa-se  uma  das 
especies  de  chamma  mencionadas;  porém  de  preferencia  a  da  lampada  de 
álcool  ou  a  do  bico  de  Bunsen.  Outras  vezes,  porém,  será  indispensável 
obter,  concentrando-o  sobre  a  matéria  ensaiada,  um  calor  excessivo;  ou 
ainda,  produzir  eíleitos  de  oxidação  ou  reducção,  como  ver-se-ha  dentro 
em  pouco.  Então  será  indispensável  o  emprego  do  maçarico. 


* 


Os  instrumentos  e  utensílios,  que  constituem  o  indispensável  d’um  mi- 
neralogista  (*),  para  a  execução  de  uma  analyse  pelo  fogo,  são  os  seguintes: 

Io  Maçarico  —  E’  um  instrumento,  por  meio  do  qual  projecta-se  uma 
corrente  de  ar,  moderada  mas  continua,  em  uma  chamma,  havendo-se  o 
operador  como  adiante  será  dito. 


(*)  Sob  os  nomes  de  indispensável  para  trabalhos  com  o  maçarico,  necessário  do 
t nineralogista,  etc  ,  fabricam-se,  e  vendem-se  em  algumas  cidades,  caixas  muito  por¬ 
táteis,  onde  acham-se  bem  acondicionados  instrumentos,  e  reagentes  usados  nestas 
analyses  pyrognosticas ;  salvo,  bem  entendido,  o  espectroscopio. 


8 


30  — 


Usam-se  hoje,  para  as  operações  de  analyse,  maçaricos  principalmente 
rle  duas  fôrmas.  Uns  constam  das  seguintes  partes:  um  tubo  de  folha,  latão, 
ou  ainds  de  prata,  ligeiramente  conico,  terminando  cm  uma  das  extremi¬ 
dades  (de  cerca  de  oito  a  dez  millimetros  de  diâmetro)  por  uma  emboca¬ 
dura  (de  osso,  marfim,  ambar,  e  que  tem  a  fôrma  de  um  bocal  de  pis- 
ton,  ou  a  de  uma  ponteira  de  cigarros),  e  na  outra  (que  tem  cerca  de 
quatro  millimetros  de  diâmetro)  encravando-se  em  uma  das  bases  de  um 
cylindro  ôco  (do  qual  ordinariamente  pode  separar-se)  de  cerca  de 
quinze  millimetros  de  diâmetro  sobre  vinte  e  cinco  de  altura,  o  qual  lateral- 
mente,  e  a  meia  altura,  recebe  a  inserção  de  outro  tubo  de  quatro  ou  seis 
centímetros  de  comprimento,  que  estreitando-se  gradualmente,  acaba  por 
um  orifino  de  um  a  um  e  meio  millimetro,  e  em  cuja  extremidade,  que 
tem  de  estar  em  contacto  com  a  chamma,  adapta-se  um  bico  de  cobre,  ou 
melhor  de  platina,  pelo  qual  o  ar  insuíílado  sabe  por  um  pequeníssimo 
furo.  O  comprimento  total  do  maçarico  é,  em  media,  de  22  centímetros; 
mas  pode,  e  deve  mesmo,  ser  mais  curto  ou  mais  comprido  para  experi¬ 
mentadores,  para  quem  não  seja  a  mesma  a  distancia  da  visão  distincta. 

O  maçarico  da  segunda  fôrma  consiste  em  um  tubo  conico,  cuja  base  é 
de  cerca  do  dous  centímetros  de  diâmetro,  e  vai,  afunilando-se  em  um 
comprimento  médio  de  vinte  centímetros,  terminar  com  menos  de  um 
centímetro  de  diâmetro  em  uma  embocadura,  cuja  fôrma  varia  como  a  do 
outro  maçarico ;  a  um  lado  do  tubo,  e  perto  da  base,  entra  o  tubo  de  in- 
sufílação  que  também  é  como  o  do  outro.  A  vantagem  das  fôrmas  de  am¬ 
bos,  que  d i (Terem  do  simples  tubo  recurvado  que  constitue  o  maçarico 
dos  ourives,  está,  primeiramente  em  evitar  que  a  humidade  contida  no 
hálito  do  operador,  e  que  condensa-se  no  instrumento,  vá  obturar  o  tubo 
de  insufflação,  e,  em  segundo  logar,  em  tornar  a  esta  mais  regular,  (por 
uma  rasão  physica  analoga  a  que  explica  a  acção  das  caixas  d'ar  em  algu¬ 
mas  bombas  hydraulicas),  e  menos  fatigante. 

2.° — Pinças  —  Empregam-se:  i.a  uma  pinça  com  pontas  de  platina, 
que  serve  para  sustentar,  em  tal  ou  tal  região  da  chamma,  uma  estilha 
de  mineral,  cuja  fusibilidade,  v.  g.,  se  quer  observar  (*),  ou  afim  de  verifi¬ 
car  effeitos  de  colorisação  de  chamma,  etc.  (Estas  pinças  estão  por  si  mesmas 
fechadas,  e  para  abril-as  é  preciso  calcar  em  2  botões  fronteiros,  cada  um 


(*)  Nunca  deve  ser  empregada  em  casos,  cm  que  possam  pela  redacção  de  alguns 
metacs  formar-se  ligas  que  inutilisam  a  pinça. 


—  31 


dos  quaes  tem  um  pé  que  atravessa  um  dos  ramos,  fixando  se  no  outro); 

2.°  uma,  ou  doas  pinças  de  aço,  que  servem  para  apanhar  uma  parcella 
de  substancia,  que  se  queira  collocar  v.  g,  sobre  um  carvão,  ou  aliás  para 
tomar  um  botãosinho  de  metal  alli  reduzido,  etc. ;  3.°  um  alicate  cortante 
e  outro  de  pontas  chatas  ;  4.°  uma  ou  duas  pinças  de  ferro  ou  aço  para 
segurar  capsulas,  cadinhos,  laminas  de  platina  sobre  a  chamma.  ( Estas  ul¬ 
timas  pinças  são  vantajosamente  substituídas  por  sustentadores  fixos,  como 
os  que  se  acham  descriptos  e  estampados,  v.  g.,  nas  obras  de  manipulações 
chimicas  de  Violette,  de  Analyse  qualitativa  de  Fresenius,  ou  como  os  cha¬ 
mados,  não  sei  por  que,  monges  de  Plattner). 

3. ° — Laminas  de  platina  —  De  6  ou  8  centímetros  de  comprimento,  e 
2  a  3  de  largura,  e  da  espessura  de  uma  folha  ordinaria  de  papel,  servem  : 
para  reconhecimento  dos  compostos  do  chromo  e  do  manganez  com  o 
carbonato  de  soda;  para  verificar  a  presença  de  bases  fixas  insolúveis 
na  soda ;  para  ver  se  um  liquido  deixa  residuo  pela  evaporação  ;  para  re¬ 
conhecer  se  fica  um  residuo  mineral  fixo  depois  da  calcinação  de  matérias 
organicas,  etc.  Àntigamenle  usavam-se  colheres  de  platina;  Wollaslon  foi  o 
primeiro  que  aconselhou  a  sua  substituição  por  laminas,  que  offerecem  de 
facto  grandes  vantagens  sobre  aquellas. 

4. ° — Fios  de  platina  —  Pedaços  da  grossura  de  uma  prima  de  viola,  c 
do  comprimento  de  8  ou  10  centímetros.  Depois  de  cada  ensaio  aparam-se, 
e  quando  ficam  tão  curtos  que  não  podem  mais  segurar-se  directamente 
sem  aquecer  os  dedos,  espetam-se  em  rolhas  de  cortiça,  ou  seguram-se 
com  uma  pinça.  Não  havendo  fio  de  sobreselente,  o  que  já  tiver  servido 
deve  ser  aquecido  á  temperatura  vermelha,  depois  immerso  em  acido  sul- 
furico  concentrado,  e  finalmente  lavado  em  agua  distillada.  O  mesmo  en¬ 
tende-se  com  as  laminas:  estas  prescripções  são  uma  condição  de  certesa 
na  apreciação  de  um  ensaio.  Servem :  para  caracterisar  muitos  metaes, 
quer  por  meio  do  borax  ou  do  phosphato  ammonio-sodico,  quer  por  meio 
do  carbonato  sodico;  e  para  observar  as  colorisações  produzidas  n’uma 
chamma  por  certos  corpos.  Empregando-os  para  este  fim,  dobra-se- lhes 
uma  extremidade,  formando  um  ganchinho,  ou  um  annel  inteiro  (quando 
empregam -se  com  os  fundentes). 

5. ° —  Carvão  —  Um  dos  sustentadores  mais  frequentemente  empregados, 
e  que,  salvos  poucos  casos,  é  preferido  quando  trata-se  de  operar  uma  re- 
ducção.  Deve-se  escolher  o  que  for  menos  denso,  e  deixar  menos  residuo 
por  incineração,  e  cuja  cinza  não  for  ferruginosa  ou  manganezifera.  O 


32  — 


carvão  de  pinho  è  em  geral  preferido ;  mas,  em  caso  de  necessidade,  e 
guardadas  então  as  necessárias  reservas  e  contraprovas,  qualquer  carvão 
poderá  servir.  Um  mmeralogista  deve  ter  sempre  guardados  alguns  toros 
de  carvão,  que  no  geral  são  cortados  em  fórma  de  parallelipipedos  de  10 
a  15  centímetros  de  comprimento  sobre  4  a  5  de  largura,  e  o  mesmo  de 
espessura.  Podem-se  preparar  artificialmente,  e  que  são  muito  bons,  sec- 
cando  e  depois  calcinando  em  cadinho  coberto,  parallelipipedos  d’aquellas 
dimensões  d’uma  massa  feita  de  carvão  bem  pulverisado  com  um  pouco 
de  colla  de  amido  (vulgo,  grude  de  gornma). 

No  carvão,  que  deve  servir  de  sustentador,  faz-se,  com  uma  faca  de 
ponta  um  pouco  romba  ou  com  uma  broca  própria,  uma  covinha  pouco 
profunda  (3  a  4  millimetros  para  5  a  10  de  diâmetro),  na  qual  deita-se  a 
matéria  do  ensaio.  Berzelius  recommendava  que  se  preferisse,  para  fazer 
essas  covinhas,  a  face  do  carvão  perpendicular  ás  fibras  da  madeira,  afim 
de  evitar  que  os  fundentes  alastrassem  sobre  o  carvão :  será  bom,  quando 
poder  ser. 

6. ° — Tubos  de  vidro,  fechados  e  abertos  —  Os  primeiros  (de  50  ou  GO 
millimetros  de  comprimento  para  2  ou  3  de  diâmetro),  servem:  ou  para 
aquecer  as  substancias  sós  (reconhecimento  d’agua,  alterações,  desprendi¬ 
mento  de  gazes,  ácidos  ou  não,  etc.);  ou,  com  outros  reagentes,  por  exem¬ 
plo  o  bisulfato  de  potassa  para  reconhecimento  de  alguns  ácidos»  Os  tubos 
abertos  (GO  a  70  millimetros  de  comprimento)  rectos,  ou  ligeiramente 
dobrados  perto  de  uma  de  suas  extremidades,  onde  colloca-se  a  matéria 
de  ensaio,  servem  para  a  grelhagem  (*)  desta,  e  verificação  n’ella  de  en¬ 
xofre  livre,  ou  formando  sulfuretos,  de  arsénico,  etc.  Uns  e  outros  devem 
ser  bem  enxutos  e  limpos,  depois  de  introduzida  a  matéria  de  ensaio  e 
antes  d’este,  o  que  faz-se  com  um  rôlosinho  de  papel  de  filtro,  ou,  o  que 
ó  melhor,  com  um  arame  ou  uma  agulha  de  crochet  envolvida  no  papel. 
Devem  ser  egualmente  examinados  com  uma  lente  antes  e  depois  da  ope¬ 
ração  :  é  o  meio  de  evitar  enganos. 

7. ° —  Vidros  de  relogio  —  De  25  a  40  millimetros  de  diâmetro,  servem 
quer  para  deitar  em  um  delles  um  pouco  da  matéria  a  analysar,  que  esteja 
em  pó,  e  que  assim  examina-se  melhor,  quer  mesmo  para  aquecel-a  bran¬ 
damente,  em  a’guns  casos,  quer  para  tratar  um  pouquinho  por  algum 


(*)  Temos  em  portuguez  o  ^erbo  grelhar;  não  vejo  inconveniente  em  adoptar,  em 
falta  de  outra,  a  palavra  que  empreguei. 


tfeactivo  (principalmente  liquido,  como,  v.  g.,  par&  distinguir  um  azotito 
de  um  azotato  por  uma  gotta  de  acido  sulfurico  concentrado),  etc. 

8. ° — Lamina  de  prata  —  Um  mineral  que  contenha,  v.  g.,  um  sele- 
mato,  um  sulfato,  sendo  fundido  sobre  carvão  com  soda,  e  depois  posto 
em  contacto  com  a  lamina,  e  humedecido,  ennegrece-a  n'aquelle  logar. 

9. ° —  GnpcUa s  *-  Ha  duas  sortes  de  copellas.  Umas,  também  chamadas 
capsulas  Lebaillif,  de  barro  de  porcellana,  da  mesma  fórma  dos  vidros  de 
reiogio,  e  do  diâmetro  de  8  a  10  millimetros,  servem,  collocadas  sobre 
uma  covinha  praticada  em  um  carvão,  para  receberem  um  pouco  de  um 
fundente,  que  extendendo  se,  ao  vitrificar-se  sobre  sua  superfície,  per¬ 
mitiu  qiie  melhor  veja-se  a  reacção  que  dá-se  com  a  addição  da  matéria 
d'ensaio,  e  que  ás  vezes  é  mal  observada,  quando  emprega-se  como  sus- 
tentador  um  fio  de  platina  ou  o  carvão.  As  outras  copellas  são  feitas  de 
cinza  de  ossos,  pura  ou  misturada  com  um  pouco  de  carbonato  de  soda. 
Como  são  mui  frágeis,  é  melhor  fazel-as  na  occasião  de  servir-se  d’ellas. 
Preparam-se,  amassando  o  pó  com  uma  gotta  d'agua,  e  amoldando-as  pela 
mão  do  gralsinho  de  agatha,  de  que  vou  fallar  e  que  na  extremidade  mais 
grossa  arredonda-se  em  calotte  espherica :  depois  deixam-se  seccar  bem, 
sem  o  que  podem  dar  logar  á  projecções  da  matéria  densaio.  Uma  co¬ 
vinha  no  carvão,  na  qual  deita-se  a  cinza  necessária,  acamando-a  bem  com 
a  mão  do  gral,  sem  precisar  de  agua,  fórma  uma  boa  copella,  que  pre¬ 
para-se  mesmo  no  momento  de  servir-se  d’el!a.  N’estas  copellas  tratam-se 
os  mineraes  que  suppõe-se  auríferos  ou  argentiferos,  e  cujo  metal  reduz-se 
pe;a  intervenção  de  um  pouco  de  chumbo  pobre  (não  argentifero),  ou  de 
lithar  girio. 

10  —  Gral  de  agatha  ou  calcedonea.  —  De  4  a  6  centímetros  de 
diâmetro;  serve  para  pulverisar  as  matérias,  e  ás  vezes  mixlural  as  inti¬ 
mamente  com  os  reagentes,  antes  de  submettel-as  aos  ensaios. 

11  — Bigorna.  — -  Chapa  de  aço  ordinariamente  quadrada,  de  40  ou  45 
millimetros  de  lado  e  0  ou  8  de  espessura :  serve  para  quebrar  mineraes, 
verificar  a  malleabilidade  de  um  globulo  mctallico  ou  sua  fragilidade ;  etc. 

12 — Martellos. — Gral  de  Abich. — Este  gral  de  aço,  em  cuja  cavidade, 
que  é  cylindrica,  entra  quasi  justa  a  mão  lambem  cylindrica,  (sobre  cuja 
extremidade  externa,  que  tem  a  forma  de  uma  bola,  bate-se  com  um 
martello),  serve  principalmente  para  quebrar  mineraes  muito  duros,  e  de 
que  não  deseja-se  perder  parcella  alguma,  o  que  dar-se-ia  com  a  bigorna. 

13  —  Barra  magnética.  —  Em  forma  de  prisma  quadrado  de  cerca  de 


—  34  — 


\  decimelro,  c  base  de  5  mttliinolros  dc  lado:  serve  para  verificar  a  pro¬ 
priedade  magnética  de  certos  mineraes,  e  a  presença  de  ferro,  nickel, 
cobalto,  obtidos  por  uma  reducção. 

14  —  Agulha  magnética.  —  Serve  para  verificar  a  polaridade  manifes¬ 
tada  em  alguns  mineraes,  observando  a  atlracção  ou  repulsão  que  solíre 
aqueUa  com  a  sua  approximação. 

15  —  Agulha  eléctrica  de  Haüy.  —  Agulha  metal  fica  movei  sobre  um 
pé  isolador:  carregada  de  electricidade  communicada,  ajuda  a  levar-nos  ao 
conhecimento  de  certos  mineraes,  em  que,  dadas  certas  condições,  de¬ 
nuncia  a  presença  não  só  de  fluido  livre,  como  a  especie  d'cste. 

10  —  Lente.  —  A's  vezes  indispensável,  e  sempre  ulil  para  o  exame 
das  matérias  antes,  e  depois  de  terem  tido  submetlidas  aos  ensaios. 

17  —  Laminas  de  vidro.  —  Um  vidro  azul  e  um  verde,  são  os  mais 
necessários.  Servem  para  distinguir  as  colorisações,  que  certas  substancias 
produzem  em  uma  chamrna,  e  que  são  modificadas,  ou  mesmo  impossíveis 
de  distinguir,  em  presença  de  outras  substancias  que  tenha  a  chamrna. 
Com  o  vidro  azul  reconhece-se  a  côr  da  chamrna  do  potássio  ou  a  do 
Jilhio,  as  quaes  a  do  sodio  domina  c  encobre;  distingue-se  a  do  st  rondo 
da  do  cálcio ;  com  o  vidro  verde  caraclerisa-se  bem  a  do  cálcio,  do  baryo 
ou  do  slroncio  ;  etc. 

18  —  x\lém  d’estes  objectos,  algumas  limas  (uma  triangular,  uma  chata, 
uma  redonda  e  uma  de  meia  cana),  papeis  de  lixa  de  esmeril  fina,  o  algu¬ 
mas  agulhas  de  crochet  (estas  cujo  uso  foi  especificado  no  n.  6,  e  aqnellas, 
cuja  serventia  ó  obvia)  completam  o  instrumental  mais  usado  nas  opera¬ 
ções  pyrognosticas  do  mineralogista.  Alguns  ajuntam  ainda  um  pequeno 
cadinho  de  platina,  ao  qual  serve  de  tampa  uma  capsula  rasa  do  mesmo 
metal ;  c  capsulasinhas  de  porcelana :  estas  peças  não  são  iuuteis,  mas 
somente  dispensáveis. 

£ 

Para  que  possa  "alguém  servir-sc  do  maçarico,  é  necessário  que  conheça 
a  constituição  e  propriedades  da  chamrna,  a  que  vai  recorrer  como  meio 
pyrognostico. 

Qualquer  chamrna  ò,  como  disse,  um  gaz  ou  um  vapor  cm  combustão, 
que  eleva-se  verticalmente,  de  accordo  com  o  principio  de  Archimedes ;  e 
diminuindo  em  quantidade,  á  proporção  que  sobe,  a  chamrna  toma  a 
forma  fusiforme,  que  lodos  conhecemos. 


35  — 


Sc  observarmos  com  attenoão  a  chamma  de  ama  lampada  de  álcool, 
distinguiremos  nolla,  a  partir  da  torcida,  dons  fusos  concêntricos,  um,  o 
interior,  escuro  e  pouco  quente;  o  outro  luminoso,  e  tendo  o  máximo  de 
calor  a  alguma  distancia  da  ponta.  O  primeiro  contém  só  vapor  dc  álcool ; 
no  segundo  é  que  dá-se  a  sua  combustão.  No  exterior,  a  base  da  chamma, 
como  aliás  a  d  aquellas  de  que  vou  occupar-me,  é  azulada:  o  que  devo 
altribuir-se  á  queima  de  um  pouco  de  oxido  de  carbono,  resultante  da 
combustão  incompleta  n’ossa  parte  da  chamma,  devida  ao  esfriamento 
produzido  pelo  contacto  da  columna  ascendente  de  ar. 

A  chamma  d’uma  vela  das  chamadas  de  stearina  6  mais  complexa.  N’eila 
a  espessura  do  fuso  externo  é  tenuíssima ;  entre  este  e  o  interno  obscuro, 
ha  um  cone  luminoso,  brilhantíssimo ;  o  que  por  contraste,  torna  pouco 
visível  a  capa  exterior,  que  senão  fóra  isso,  pareceria  tão  brilhante  quanto 
a  da  chamma  do  álcool.  O  composto  gazoso,  que  enche  o  espaço  obscuro, 
diversifica  conforme  a  altura :  logo  acima  da  torcida  ha  vapor  do  acido 
siearico,  o  qual,  á  proporção  que  expande-se,  decompõe-se,  formando-sc 
principalmente  vários  carburetos  hydrogenados,  cada  vez  mais  ricos  em 
carbono,  e  de  niixtura  com  crescente  quantidade  de  hydrogenio  livre,  e 
por  fim,  ao  tocar  a  parle  brilhante,  lambem  carbono  livro.  Nesse  espaço 
brilhante  encontram-se  estes  produetos  com  o  ar,  mas  rarefeito  e  empo¬ 
brecido  de  oxigênio  pela  sua  passagem  atravez  da  camada  externa.  Então 
o  hydrogenio  livre  queima-se  e  também  aquelle  que  fazia  parte  dos  com¬ 
postos  hydrocarbonados.  Quanto  ao  carbono,  uma  certa  porção,  conformo 
as  circumstaneias,  queima-se  lambem,  mas  a  maior  parte  separa- se  em- 
partículas  solidas  e  incandescentes  pela  elevada  temperatura,  em  que 
acham-se,,  e  tal  è  a  causa  do  brilhantismo  dJcsse  espaço  da  chamma.  A 
capa  exterior  está  em  livre  contacto  com  o  oxigênio  dnar;  n'élla,  por¬ 
tanto,  a  combustão  é  completa. 

A  chamma  de  uma  lampada  de  bnnsen,  cuja  tiragem  fôr  interceptada 
pela  oedusão  dos  orifícios,  que  vimos  haverem  aos  lados  do  combustor, 
terá  exactamente  as  mesmas  partes,  que  a  precedente.  Sómente-  a  parte 
obscura  será  formada  pelo  g az  de  illuminação.  Se,  porém,  abrirmol-os 
gradualmente,  veremos  que  a  parle  brilhante  vai  diminuindo  ao  passo  que 
a  exterior  torna-se  mais  espessa  ganhando  o  espaço-  que  a  outra  vai  per¬ 
dendo;  até  desaparecer  esta  de  todo,  ficando  então  a  chamma  constituída 
como  a  da  lampada  de  álcool. 

No  entanto  é  esta,  dentre  as  tres  chammas  estudadas,  aquellá  em  que 


36  — 


a  temperatura  é  mais  fraca,  e  a  de  Bunsen,  c  mais  ainda  quando  a  sna 
tiragem  é  completa,  aquella  em  que  produz-se  calor  mais  intenso.  Dous- 
motivos,  principalmente,  concorrera  para  isto :  em  primeiro  lugar,  dado- 
volume  igual  da  massa  gazosa  do  espaço  escuro  nas  tres  chammas,  é  a 
ultima  a  que  contém  maior  quantidade  dos  elementos  combustíveis.  Em 
segundo  lugar,  com  a  mudança  de  estado,  para  a  evaporação  do  combus¬ 
tível  das  duas  primeiras,  ha  grande  absorpção  de  calor,  o  que  não  dá-so 
com  a  ultima.  Podiam  porém  observar-me,  ainda,  que  a  chamma  do  acido 
stearico,  solido  e  que  portanto  mudando  de  estado  duas  vezes,  absorve 
duas  vezes  calor,  é,  não  obstante,  mais  quente  que  a  do  álcool. 

Mas,  para  invalidar  a  objecção,  bastará  ponderar  que,  quando  uma 
molécula  de  álcool,  decompondo-se,  fornece  á  combustão  2  átomos  de  car¬ 
bono  e  4  de  hydrogenio  (descontando  os  2  restantes  de  hydrogenio,  que 
podemos  figurar  como  já  queimados  e  satisfeitos  pelo  atomo  de  oxigênio 
da  molécula)  uma  molécula  de  acido  stearico  fornece  18  átomos  de  car¬ 
bono,  e  32  de  hydrogenio;  (não  contando  igualmente  os  elementos  de  2. 
moléculas  d 'agua  existentes  no  acido  stearico). 

Comprehende-se,  pois,  mui  bem  como  a  combustão  do  segundo  deve 
produzir  calor,  que  compense  e  exceda  aquelle  que  (em  linguagem  antiga), 
pela  sua  fusão  passa  ao  estado  latente. 

Sendo  tal,  como  vemos,  a  composição  das  partes  d'uma  chamma,  e  at- 
tendendo  ao  máximo  de  temperatura  que  em  cada  uma  delias  produz-se, 
podemos  prever  o  eíTeilo  determinado  em  cada  caso,  prescindindo  por  em- 
quanto  de  cogitarmos  do  auxilio  do  maçarico. 

Assim,  na  chamma  de  álcool  obteremos:  Io — efTeitos  de  temperatura, 
(fusão,  volatilisação)  quando  um  corpo  ensaiado  não  exija  para  isto  calor 
muito  elevado;  2o— effeitos  de  oxidação  na  parte  externa  da  chamma,  e 
tanto  mais,  quanto  mais  approximar-se  o  corpo  do  ponto  máximo  de  calor 
entre  a  ponta  da  chamma  e  a  do  cone  obscuro. 

Na  chamma  duma  vela  os  mesmos  j  henomenos  realisar-se-hão,  e  na 
mesma  ordem.  Na  porção  brilhante  da  chamma,  claro  é  que  não  pode¬ 
riam  esperar-se  oxidações;  antes  dar-se-iam  reducções  pela  acção  sobretudo 
do  carbono,  que  n’ella  está  em  liberdade  e  quente.  Não  é  porém  ahi 
sufficiente  o  calor  a  produzil-as.  E’  a  semelhante  deficiência  que  suppre  o 
emprego  do  maçarico. 

A  chamma  d  uma  lampada  de  Bunsen  tem  cerca  de  12  centímetros  de 
altura.  Quando  estão  abertos  os  orifícios,  pelos  quaes  o  ar  penetra,  mis- 


turando-se  com  o  gaz  antes  de  qneimar-se,  obtem-se  d'ella  o  máximo  de 
calor,  não  se  formando  cone  brilhante,  porque  a  combustão  ò  completa: 
portanto,  assim  não  se  presta  ella  a  reducções.  Fechando  porém  gradual¬ 
mente  os  orifícios,  começa  esse  a  mostrar-se  acima  do  cone  obscuro.  Quan¬ 
do  entre  os  dous  vertices  medeia  a  distancia  de  cerca  de  um  centímetro, 
podem-se,  segundo  Bunsen,  obter  os  seguintes  elTeitos:  Io — na  base  da 
chamma,  na  capa  exterior,  onde  a  temperatura  é  relativamente  fraca,  dá- 
se  a  volatilisação  de  substancias,  em  que  esta  se  der  facilmente;  e  se  ellas 
communicarem  á  chamma  uma  côr  característica,  será  este  um  meio  de 
distinguil-as  de  outras  com  que  estejam  misturadas,  e  que  só  poderão  sof- 
frer  inais  demoradamente  o  eíTeito  do  calor;  2o — pouco  acima  do  terço  in¬ 
ferior  da  altura  da  chamma,  e  a  meio  da  espessura  ainda  do  invólucro  ex¬ 
terno  está  a  região  de  fusão,  onde  o  calor  sobe  a  2300  graus:  é  ahi  que 
fazem-se  aquellas  operações  pyrognosticas,  que  só  visam  aos  effeitos  physi- 
cos  do  calor  sobre  a  matéria  do  ensaio;  3o — na  mesma  altura,  mas  na  su¬ 
perfície  da  chamma  obtem-se  o  eíTeito  máximo  de  oxidação;  4o — perto  da 
ponta  d'este  mesmo  invólucro  e  da  chamma  os  effeitos  são  ainda  os  do 
oxidação,  porém  menores;  ahi  a  chamma  é  menos  quente  do  que  na  re¬ 
gião  antecedente;  5o — na  base  do  cone  brilhante,  onde  este  prolonga  o 
cone  obscuro,  e  a  tocar  no  envolucro,  está  situada  a  região  de  reducção  mi- 
nima,  empregada  para  as  reducções  no  carvão  com  a  soda,  no  borax 
sustentado  no  fio  de  platina,  ou  no  sal  de  phosphoro  (como  adiante  vere¬ 
mos);  6o — finalmente  logo  abaixo  do  vertiee  do  cone  brilhante  acha-se  a 
região  de  reducção  maxima. 

«Com  tal  chamma,  (*)  pode-se  obter  uma  temperatura  tanto  ou  mais 
elevada  do  que  com  o  maçarico,  e  operar  mais  facilmente,  havendo  habi¬ 
lidade  em  servir-se  das  diversas  partes  da  chamma,  todas  as  reducções  e 
oxidações.» 

Empregando  o  dispositivo  que  já  mencionei,  adaptado  a  um  bico  de 
Bunsen,  se  produzem  com  o  maçarico  effeitos  analogos,  mas  muito  mais 
intensos  do  que  os  que  podem  produzir-se  v.  g.  com  a  chamma  da  lam- 
pada  de  Berzelins,  ou  com  a  de  uma  véla.  Como  porém  o  modo  de 
operar  é  o  mesmo  nos  dous  casos,  e  o  mineralogista  tem  ordinariamente 
vélas  ou  oleo  á  disposição,  sendo  que  não  dá-se  o  mesmo  quanto  ao  ma- 


(*)  Froscnius.  Anal.  qualit.  -  Trad.  p.  Forthomme. 


10 


—  38 


raricft  com  o  gnz;  estudemos  o  modo  do  scrvirmo-nos  deste  instrumento 
com  urna  vela. 

* 

Das  partes  descriptas  da  chamrna  d’uma  vela,  duas  somente  podem  ser 
uteis,  segando  o  que  vimos,  nos  ensaios  pyrognostiros:  a  capa  exterior, 
pouco  luminosa,  chamada  chamrna  oxidante;  c  a  parte  brilhante,  qtie  lhe 
está  sotoposta,  chamada  chamrna  reduetora. 

Se  n’uma  vela  assim  accesa,  depois  de  inclinarmos  mais  a  torcida  para 
o  lado  a  que  ellajá  naturalmente  s’encurva,  dirigirmos  no  mesmo  sentido 
e  um  pouco  obliquamente  para  baixo  a  ponta  do  maçarico,  conservada  em 
tal  altura  que  o  esguicho  de  ar  insufílado  seja  apenas  tangente  á  curva  da- 
torcida,  e  tocando  apenas  a  superfície  da  chamrna,  veremos  que,  soprando, 
esta,  de  vertical  que  era,  agora  deita-se,  alongando- se  em  ponta  mui  (ina¬ 
na  direcção  da  corrente  insuíflada;  e  então  toma  o  nome  d'e  dardo. 

Nas  condições  que  figuramos,  o  aspecto  do  dardo  é  o  seguinte:  da  parte 
mais  chegada  á  torcida,  (e  isso  ainda  mais  na  parte  inferior  do  dardo,)  a 
pequena  ílamma  azul.  que  normalmente  cerca  a  base  da  chamrna,  estende- 
se,  substituindo  quasi  todo  o  cone  obscuro;  envolvendo-a  e  alongando-se 
adiante  delia,  vê-se  uma  lingua  de  chamrna  b  ilhante.  menos  volumosa  do 
que  era;  e,  terminando  o  dardo,  uma  ponta  maior  e  mais  distincta  do  cone 
pouco  luminoso,  que  envolve  a  chamrna  em  tenuíssima  espessura. 

Com  o  dardo  assim  obtido  produz-se  o  fogo  de  redacção,  posto  que 
para  a  extremidade  seja  elle  também  altamente  oxidante.  A  região  redu¬ 
etora  d’esse  dardo  está  na  parte  brilhante  da  chamrna,  e  não  na  parte  azul, 
como  tem  dito  muitos  apesar  da  opinião  contraria  que  vem  desde  Berze- 
lius. 

Para  produzir  o  fogo  de  oxidação,  introduz-se  um  pouco  na  chamrna 
a  ponta  do  maçarico:  então  os  produetos  gazosos  combustíveis,  que  occu- 
pam  o  centro  da  chamrna,  chegando  já  misturados  com  o  ar  á  região  em 
que  dá-se  a  sua  combustão,  esta  faz-se  completa,  sem  haver  a  lingua  de 
chamrna  brilhante.  Assim  o  dardo  é  então  constituído  por  um  cone  alon¬ 
gado  e  azulado,  envolto  em  outro  mui  pouco  luminoso,  o  qual  prolonga-¬ 
se  muito  além  d’elle  em  ponta  muito  aguda. 

Nada  mais  facil  do  que  eífectuar-se  uma  oxidação  com  o  maçarico;  o 
mesmo  porém  não  dá-se  com  uma  operação  de  reducção.  A  razão.  d’i$to 


—  39  — 


é  obvia':  ê  difficillímo  conservar  por  muito  tempo  a  parte  brilhante,  a  ilni- 
ca  reductora  do  dardo,  sempre  na  mesma  posição,  envolvendo  a  matéria 
(1’ensaio  e  interceptando  lhe  completamente  o  contacto  com  o  ar.  Para  ob- 
tel-o  é  necessário  soprar  com  pouca  força,  e  sempre  com  o  mesmo  grau 
de  força,  e  isto,  repito,  ás  vezes  por  longo  tempo. 

Parecia,  á  vista  d  isto,  que  o  trabalho  com  o  maçarico  devia  ser  muito 
fatigante ;  poderia  crer-se  que  um  peito  robusto,  e  um  pulmão  bem  são» 
depressa  expor-se-ião  a  soffrer,  em  consequência  d’esse  trabalho.  Feliz¬ 
mente  assim  não  é:  durante  todo  o  tempo  da  insufílação  respira-se  livre¬ 
mente,  ao  mesmo  tempo  que  sustenta-se  o  sôpro.  Basta  adquirir  o  habito 
de  conservar  a  bocca  cheia  de  ar,  que,  tão  somente  pela  conlracção  das 
bochechas,  penetra  pelo  maçarico,  independente  da  inspiração  e  expiração 
que  faz-se  pelo  nariz.  Quando  a  quantidade  de  ar  vae  diminuindo  na  cavi¬ 
dade  buccal,  com  um  pequeno  movimento  do  fundo  das  fauces,  introduz-se 
nova  porção  de  ar.  Esse  habito  adquire-se  facilmente  com  a  pratica.  Nunca 
ô  preciso,  aliás,  injectar  o  ar  com  grande  esforço  ;  pelo  contrario,  uma 
corrente  de  ar  muito  intensa  rouba  na  passagem  calor  á  chamma,  e  o  res¬ 
friamento  d’esta  póde  ser  tal  que  impeça  o  eííeito  desejado.  Ainda  aqui, 
somente  a  pratica  ensinará  a  evitar  os  dous  extremos,  da  falta  e  do  excesso. 

Os  reagentes  empregados  nos  ensaios  chimicos  do  mineralogista  sobem 
a  uns  vinte,  incluindo  tres  ácidos  concentrados,  que  é  verdade  que  são  lí¬ 
quidos,  mas  que,  quando  servem  em  operação  não  pyrognostica,  são  em¬ 
pregados  na  dóse  de  uma,  duas  gottas,  que  bastam  para  produzir  uma 
reacção  com  a  meteria  ensaiada  primitiva,  ou  com  a  resultante  de  ensaio 
pyrognostico  anterior. 

São  elles  os  seguintes : 

l.° — Borax—-  E’  o  nome  commum  do  biborato  de  soda.  Submcttido 
ao  calor,  perde  a  agua  de  cristallisação,  tumefazendo-se  em  uma  massa  es¬ 
ponjosa,  que  depois  soíTrc  a  fusão  viscosa,  e  transforma-se,  esfriando,  em 
um  vidro  incolor  e  transparente.  Se,  depois  de  enrubescermos  a  extremi¬ 
dade,  curvada  em  annel,  de  um  fio  de  platina,  mergulharmol-a  em  um 
pouco  de  borax  (pulverisado  de  ordinário  e  previamente  secco),  o  sal  adlie- 
rirá,  e  levado  o  lio  novamente  á  chamma,  teremos  afinal  um  vidro  globu- 
liformc  ou  lenlicular,  que  se  denomina  uma  pérola  lIc  borax. 


40  — 


Para  obtermos  maior  certesa  em  algumas  operações  de  colorísação  fun- 
de-se  o  borax  em  uma  copella  Lebaillif,  em  cuja  superfície  elle  estende-se» 
ficando  pelo  esfriamento  um  vidro  de  mui  pouca  espessura,  e  que  sobresabô 
no  fundo  branco  da  copella. 

O  borax  dissolve,  sob  a  intervenção  do  calor,  os  oxidos  metnllicos,  com 
os  quaes  fórrna  saes  duplos,  muitos  dos  quaes  são  corados,  e  ás  vezes 
com  cores  características.  Se  for  considerável  a  quantidade  de  oxido  dis¬ 
solvido,  o  vidro  será  opaco  depois  de  frio;  se  não,  ficará  transparente, 
(salvo  com  poucos  corpos).  Por  isso,  ê  conveniente  não  addicionar  á  pe- 
rola  de  borax,  senão  uma  quantidade  dimimitiâsima  de  matéria;  repelindo 
a  addiçâO)  se  for  preciso. 

Alguns  corpos,  existentes  em  uma  pérola,  dão-lhe  a  propriedade  de  tor¬ 
nar-se  opaca  (umas  vezes  com  o  aspecto  do  esmalte  branco,  outras  diver¬ 
samente  corado),  quando  é  posta,  algumas  vezes  mas  rapidamente,  em 
contacto  com  a  parte  exterior  da  chamma.  Esta  operação  de  tocar,  rapida 
e  intermittentemente,  o  corpo  e  a  chamma,  é  o  que  chama-se  chamuscar  .* 
diz-se  que  uma  pérola  tornou-se  opaca  áo  chamuscar  (*).  N’esse  caso  estão» 
por  exemplo,  os  compostos  de  baryta,  slronciana,  cal,  magnésia,  glucina, 
zirconio,  cerio,  titânio,  etc.,  salvo  se  estão  combinados  com  o  acido  sili- 
cico,  que  impede  o  phenomeno. 

As  cores,  que  os  oxidos  communicam  ás  pérolas  de  borax,  diversificam 
muitas  vezes,  conforme  são  estas  submellidas  ao  fogo  de  oxidação  ou  ao  de 
reducção,  e  conforme  são  examinadas  em  quanto  actua  aquella  tempera¬ 
tura,  ou  aliás  depois  de  frias. 

Os  casos  principaes  são  os  seguintes : 

Os  oxidos  de  potássio,  sodio,  riibidio,  coesío,  lithio,  thallio,  baryo, 
stroncio,  cálcio,  magnésio,  alumínio,  glucinio,  zirconio,  thorio,  yttrio,  erbio» 
terbio,  tantalio,  lanthanb,  estanho,  zinco  e  mercúrio,  não  coram  as  pérolas 
de  borax,  nem  na  chamma  oxidante  nem  na  reduetora,  a  quente  nem 
a  frio. 

Os  oxidos  seguintes,  dissolvendo-se  no  borax,  determinam  :  o  de  dydimo, 
com  ambas  as  chammas,  côr  azul-violacea  a  quente  e  roseo-violacea  a  frio. 
De  certo,  somente  com  a  chamma  oxidante,  cor  rubro-escura  a  quente. 


(•)  Não  vejo  outra,  equivalente  á  expressão  franceza  opaque  au  fíamber. 


41  — 


amarello-clara  a  frio.  De  manganez,  a  quente  e  a  frio,  com  a  cliamma  oxi- 
dante  cor  violôte-escura  ou  tirando  a  avermelhada ;  com  a  reductora  al¬ 
gumas  vezes  cor  de  rosa,  outras  nenhuma.  De  ferro,  com  a  chamma  oxi- 
dante  e  a  quente,  cor  amarella  de  ferrugem  e  ás  vezes  vesmelho-escura ; 
a  frio,  amarello-clara,  (ou  incolor) ;  com  a  chamma  reductora,  a  quente  ver¬ 
de-suja,  a  frio  verde-garrafa  ou  verde-aoegrada.  De  chromo,  com  o  fogo 
oxidante,  a  quente  amarello-esverdeada  e  a  frio  vcrde-amarcllada ;  com  o 
fogo  de  reducção,  a  quente  verde-suja  e  a  frio  verde-esmeralda.  De 
nickel,  por  oxidação  e  a  quente,  vermelho-amarellada  trigueira,  semelhante 
á  madeira  de  cajueiro,  e  a  frio  mais  clara,  ou  mesmo  pérola  incolor  ;  pela 
chamma  de  reducção,  a  quente  amarello-acinzcnta  la  e  a  frio  cinzenta.  De 
cobalto,  em  ambas  as  chammas,  azul  intensa  a  quente,  azul  de  cobalto  a 
frio.  De  urano,  ao  fogo  oxidante,  amarello-alaranjada  a  quente,  e  amarella 
douro  a  frio ;  ao  fogo  reduetor,  verde-suja  a  quente,  e  verde  a  frio.  De 
niob:o  (>omente  ao  fogo  de  reducção),  azul-clara  ou  violacea  tanto  a  quente 
como  a  frio.  De  titânio,  amarellada  (só  a  quente)  na  chamma  oxidante,  c 
castanho-clara  a  quente  e  castanho-violacea  a  fiio,  pela  chamma  reductora. 
De  vanadio,  por  oxidação,  amarella  ás  vezes  acastanhada  a  quente,  e  ama¬ 
rello-clara  a  frio ;  pela  reducção,  verde-suja  a  quente,  e  a  frio  verde-es¬ 
meralda.  De  molybdene,  com  o  fogo  oxidante  (somente  a  quente)  amarcl- 
lada ;  com  o  reduetor  castanho-clara  a  quente  e  castanho-escura  a  frio 
(tornando-se  a  pérola  opaca).  De  tungstene,  amarello-clara  por  oxidação 
(somente  a  quente) ;  e  pela  reducção  incolor  ou  amarellada  a  quente,  e 
amarello-aciiizentada  a  frio.  De  indio,  cor  de  cinza  em  todos  os  casos.  De 
cádmio,  amarello-clara  somente  ao  fogo  de  oxidação  e  a  quente.  De  anli- 
monio,  o  mesmo  (a  quente)  pelo  fogo  de  oxidação;  pelo  de  reducção  cin¬ 
zento-clara  a  quente  e  a  frio.  De  chumbo,  pela  chamma  de  oxidação,  ama¬ 
rello-clara,  só  a  quente ;  pela  de  reducção  cinzenta,  mais  ou  menos  escura 
até  negra.  De  bismutho,  por  oxidação  e  a  quente  amarello-clara,  ou  tirando 
a  amarello  de  ferrugem,  e  a  frio  incolor  ou  amarello-clara ;  pela  chamma 
de  reducção,  cinzenta  a  quente  e  a  frio.  De  cobre,  com  a  chamma  oxi¬ 
dante,  verde  a  quente,  azul-clara  a  frio ;  com  a  chamma  reductora,  verde 
suja  a  quente,  vermelha  a  frio  (a  pérola  torna-se  opaca).  De  prata,  por 
oxidação  e  a  quente,  amarello-clara,  e  a  frio  amarella  com  reflexos  irisados; 
pelo  fogo  de  reducção,  cinzenta  a  quente  c  a  frio.  De  ouro,  incolor  em 
todos  os  casos,  e  mostrando  o  ouro  em  suspensão.  De  platina,  palladio, 
iridio,  rhodio,  osmio,  rutherro,  pérola  conservando-se  incolor,  mas  mos- 

ii 


_  42  _ 


trando  em  suspensão  parliculas  cinzentas  de  metal,  n’uma  e  noutra  cliamma, 
e  a  frio  como  a  quente  (*). 

2.° — Sal  de  phosphoro  —  E’  por  este  nome  que  é  designado  o  plios- 
phato  hydro-sodio-ammoniacal.  Pela  acção  do  calor,  este  sal  perde,  suc- 
cessivamente,  a  agua  de  crystallisação,  o  oxido  ammoniacal,  e  a  agua  de 
constituição,  fi  ando  assim  transformado  em  metapliosphato  de  soda ;  de¬ 
pois  este  funde,  tomando  depois  de  frio  o  aspecto  de  um  vidro  incolor  e 
transparente. 

Com  o  sal  de  phosphoro  obtem-se,  como  com  o  borax,  no  fio  de  pla¬ 
tina  uma  pérola,  que  serve  também  para  fins  analogos. 

Tem  sobre  o  borax  a  vantagem  de  atacar  mesmo  os  silicatos ;  e  como  a 
siliça  não  é  solúvel  n’clle,  vê-se  o  esqueleto  da  matéria  d’ensaio  (como  cha¬ 
mam-no  os  mineralogislas),  nadando  na  pérola  fundida  com  o  aspecto  de 
uma  massa  gelatinosa,  opaca,  e  branca  pelo  esfriamento  do  fundente. 

Fundido,  em  presença  de  compostos  metallicos  oxidados,  o  metaphos- 
phato  sodico  passa  ao  estado  de  pyrophosphato,  e  talvez  phosphato  tri- 
basico,  pela  addicção  dos  oxidos  metallicos.  (As  matérias,  que  contêm 
sulfuretos,  arseniuretos,  etc.,  devem  soffrer  uma  grelhagem  prévia,  antes 
de  submetlidas  á  acção  quer  do  sal  de  phosphoro,  quer  do  borax).  As  pé¬ 
rolas,  assim  obtidas,  manifestam  colorisações,  quasi  sempre  semelhantes  ás 
que  vimos,  ha  pouco,  com  o  borax  ;  sendo  para  notar  porém  que  as 
cores  são  mais  vivas  quando  quentes,  e  mais  desmaiadas  quando  esfriam 
as  pérolas;  e  além  disto,  para  que  tenham  então  a  mesma  intensidade  as 
cores,  será  mister  que  seja  addicionada  ao  fundente  maior  quantidade  de 
qualquer  substancia,  do  que  a  que  bastaria  com  o  borax. 

As  colorisações  communicadas  por  alguns  oxidos  ao  sal  de  phosphoro 
são  entretanto  differentes  das  que  vimos  com  o  primeiro  fundente,  o  que 
permitte  distinguir  alguns  entre  si. 

Assim  uma  pérola  de  sal  de  phosphoro  mostra  com  os  oxidos  de : 


(*)  Alguns  aulhores  qualificam  diversamente  os  matizes,  ou  cores  compostas;  di¬ 
versidade,  que  parece  provir  de  uma  pequena  diíferença  funccional  dos  orgãos  visuacs 
de  cada  um.  Ja  Berzelius,  ha  cerca  de  40  annos,  dizia: 

«  Nem  sempre  duas  pessoas  tem  a  mesma  maneira  de  ver  e  denominar  as  cores;  por 
exemplo,  havia  certos  matizes  que  sempre  Gahn  designava  com  o  nome  de  amarello 
ou  amarello-escuro,  e  que  eu  obstinava-me  em  qualiGcar  de  vermelho,  entretanto  que 
estavamos  do  accordo  sobre  o  amarello  puro  ou  o  vermelho  puro,  isto  é,  as  cores 
fundam  entaes». 


43  — 


chromo,  com  a  cliamma  de  oxidação,  uma  cor  violete-suja  a  quente  e 
verde-esmeralda  a  frio.  Com  o  cerio  a  pérola,  submettida  ao  fogo  oxidanle, 
é  as  vezes  incolor  depois  de  fria.  Com  o  urânio,  a  pérola  é,  pela  charnma 
oxidante,  amarellada  a  quente,  e  verde-amarellada  depois  de  fria;  pela 
charnma  reduclora,  verde-suja  a  quente,  e  esfriando  verde-esmeralda.  Com 
o  mobybdene,  e  tratada  por  oxidação,  a  pérola  é  amarello -esverdeada  a 
quente,  e  verde  a  frio;  e,  depois  de  reducção,  verde-suja  a  quente,  e  verde 
esmeralda  a  frio. 

3o  Soda  —  E’  o  nome  que  em  analyse  pyrognostica  designa,  por  abre¬ 
viatura,  o  carbonato  neutro  de  soda  (*).  Serve  para  fundir  e  desaggregar 
mineraes  silicados,  e  outros  compostos  infusiveis. 

Os  sustentadores  empregados  para  submetter  ao  fogo  o  sal  de  soda,  e 
com  elle  os  mineraes  a  ensaiar,  são  o  carvão,  a  lamina  e  também  o  fio 
de  platina,  e,  em  alguns  casos,  um  tubo  fechado  em  uma  extremidade: 
(quando,  v.  g,  addicionando-se-lhe  um  pedacinho  de  carvão,  deseja-se  ve¬ 
rificar  a  presença  de  arsênico  n'uma  substancia). 

Serve  também  para  reconhecer  sulfatos,  que  em  presença  do  carvão 
reduz  a  sulfureto  alcalino,  que,  sendo  humedecido,  mancha  a  lamina  de  prata. 
Com  um  pouco  de  nitro,  serve  para  reconhecer  o  manganez  e  o  chromo. 
Com  os  ácidos  silicico,  phosphorico,  borico,  e  titânico  fórma  compostos, 
que  se  conservam  sobre  o  carvão  com  o  aspecto  de  globulos  vitreos. 

E’,  finalmente,  empregado  como  poderoso  agente  de  reducção. 

Por  meio  do  sal  de  soda,  pode  separar-se  uma  quantidade  minima  de 
metaes  reduetiveis,  ainda  quando  estejam  em  presença  de  muito  maior 
quantidade  de  substancias  estranhas.  Emprega-se  então  a  soda,  ajuntando-a 
aos  poucos,  mas  a  final  em  excesso,  sobre  o  mineral  exposto  na  covinha 
do  carvão  á  charnma  oxidante.  A  soda  fundindo,  acaba  por  levar  também 
aos  poucos  toda  a  matéria  de  ensaio,  que  com  ella  penetra,  para  dentro 
do  carvão.  Então  apaga-se  este  com  algumas  gottas  d\agua,  tira-se  com 
a  faca  a  porção  de  carvão  assim  impregnada ;  a  qual  é  triturada  no  gral- 
zinho  de  agatha.  Então  separa-se  por  levigações  repetidas,  e  feitas  cuida¬ 
dosamente,  o  carvão  do  metal  ou  metaes  reduzidos,  que  ficam  no  fundo 
do  gral  ora  na  fórma  de  palhetasinhas  brilhantes,  quando  o  metal  for  fu- 


(*)  Em  caso  de  necessidade,  em  falta  do  sal  neutro,  pode-se  lançar  mão  do  bicar1- 
bonato  de  soda:  o  que  é  mister  é  que  um  e  outro  sejam  puros. 


sivel  e  malleavel,  ora  de  pó,  quando  clle  for  frágil,  ou  não  tiver  chegado 
a  fundir. 

Dá-se  muitas  vezes,  o  que  acabamos  de  ver,  que  o  carvão  absorve  o  sal 
em  fusão;  isto,  porém,  não  impede  que  afinai  dê-se  a  acção  d’elle  sobre  a 
matéria  ensaiada ;  a  qual,  se  é  fusível,  como  que  reaspira  (quando  não  se 
addiciona  um  grande  excesso  de  soda)  o  que  tinha  entrado  no  carvão,  ao 
mesmo  tempo  que  n’ella  manifesta-se  um  certo  fervor,  seus  bordos  retra- 
hem-se  e  arredondam-se,  e  por  fim,  em  determinados  casos,  reduz-se  tudo 
a  um  globulo  vitreo  liquido. 

Cyanurcto  de  potássio  —  E’  um  forte  agente  reductor;  mas  nunca  em¬ 
prega-se  só:  é  demasiadamenle  fusível,  muito  deliquescente,  e  desprende 
pelos  ensaios  acido  cyanhydrico,  que,  posto  que  em  pequena  quantidade, 
não  deixa  de  ser  nocivo. 

Serve,  pois,  apenas  afim  de  ajudar  a  acção  reductora  do  sal  de  soda, 
misturando-se  a  peso  duplo  d’este ;  por  meio  desta  mistura  podem-se  des¬ 
cobrir  nos  mineraes  quantidades  de  metaes  tão  pequenas,  que  escapam  ás 
mais  bem  feitas  analyses  por  via  húmida. 

O  carvão  embebe-se  d’esta  mistura,  como  da  soda  só ;  quando  desejar¬ 
mos  impedil-o,  ajuntar-lhe-hemos  um  pouco  de  borax,  cuja  acção  e  pro¬ 
priedades  já  conhecémos. 

Estanho  —  E’  eminentemente  oxidavel  e  portanto  reductor;  e  como 
tal  é  utilisado,  mas  somente  no  caso  seguinte.  Quando,  em  uma  pérola  de 
borax  ou  de  sal  de  phosphoro,  deseja-se  julgar  do  effeito  corante  da  chamma 
de  reducção  sobre  um  oxido,  que  existe  em  parte  mui  diminuta  na  matéria 
tle  ensaio,  addiciona-se  áquella  um  grãozinho,  ou  uma  pequena  parcella  de 
folha  de  estanho,  que  concorre  no  mesmo  sentido  que  a  chamma  reductora. 

Nesta  operação  é  mister  ter  o  cuidado  de  evitar  não  só  que  a  re¬ 
ducção  và  mais  longe  do  que  se  pretende  (o  que  dar-se-ha,  se  ajuntarmos 
demasiado  estanho,  ou  demorarmos  muito  a  acção  do  maçarico),  como  que, 
quando  emprega-se  como  sustentador  o  fio  de  platina,  o  estanho  chegue  a 
tocal-o,  porque  ligar-se-hiam  instantaneamente  em  temperatura  rubra.  (Isto 
é  evitado,  conservando  horisontal  durante  a  fusão  o  anncl  do  fio  de  pla¬ 
tina,  bem  no  meio  do  qual  tem  sido  posta  a  parcella  de  estanho). 

Sulfato  de  protoxido  de  ferro  —  Outrora  era  empregado  para  o  mesmo 
fim,  que  acabamos  de  ver;  mas,  ainda  em  pequena  porção,  seu  uso  tem 
inconveniente :  com  effeito,  sabemos  que  os  oxidos  de  ferro  coram  as  pé¬ 
rolas.  Hoje  é  utilisado  unicamente  para  verificar  a  presença,  cm  uma  pe- 


-  45  — 

rola  de  sal  de  pliosphoro,  de  niobio,  titânio,  tungstene,  ou  antimouio;  em 
qualquer  d’esles  casos  a  pérola  tomará  a  cor  vermelha  de  sangue,  pelo 
fogo  de  reducção. 

Chumbo  pobre,  e  lithargirio —  Empregados  na  copellação.  O  segundo  é 
preferível,  se  um  mineral  argenlico  ou  aurico  é  sulfuretado  ou  arsenifero:  de 
mistura  sobre  o  carvão,  o  enxofre  ou  o  arsênico  reduzem  o  lilhargirio ;  e 
o  chumbo  proveniente  encerra  os  outros  metaes  reduzidos  ao  mesmo 
tempo,  os  quaes  então  separam-se  por  copellação. 

Nitro  —  Já  vimos  que  serve  para  reconhecer  n’um  mineral  a  presença 
do  manganez,  ou  do  chromo.  Serve  também  para  auxiliar  a  acção  da 
charnma  oxidante,  principalmente  quando  trata-se  de  um  mineral  sulfuroso 
ou  arsenifero,  que  deixasse  de  ser  ou  tivesse  sido  mal  submettido  previa¬ 
mente  á  grelhagem :  comprehende-se  que  em  casos  taes  a  acção  reduetora 
do  arsênico  ou  enxofre  contraria  a  da  charnma  exterior. 

Bisulfaio  — Em  ensaios  pyrognosticos  designa-se  simplesmente  por  este 
nome  o  bisulfato  de  potassa.  Por  meio  d’elle  reconhece-se  um  grande  nu¬ 
mero  de  ácidos  dos  saes.  Quasi  sempre  é  col locado  com  a  matéria  de  en¬ 
saio  em  tubo  fechado. 

Azotato  de  cobalto  —  Serve  para  caracterisar  a  presença:  da  alumina 
(que  cora  em  lindo  azul);  da  magnésia  (á  qual  communica  uma  cor  roseo- 
clara);  do  oxido  de  zinco  (a  quem  cora  em  verde);  e  da  glucina  (a  qual, 
comtanto  que  esteja  pura,  dá  a  cor  violête  tirando  para  cinzenta). 

Releva  notar  que  os  phosphatos,  boratos,  e  silicatos  alcalinos,  ou  fusí¬ 
veis,  formam  com  o  mesmo  reagente  pérolas  transparentes  azues;  e  os  áci¬ 
dos  do  niobio,  o  acido  titânico,  o  oxido  de  antimonio  e  o  de  estanho,  são 
por  elle  corados  em  verde:  (não  tão  vivo  e  puro,  é  verdade,  como  o  que 
dá-se  com  o  oxido  de  zinco). 

Sempre  que  ficar  um  residuo  fixo  branco,  fusivel  ou  não,  depois  de 
aquecido  um  corpo  sobre  carvão,  ou  lamina  de  platina,  deve  ser  ensaiado 
pelo  azotato  de  cobalto;  mas  deve-se-lhe  ajuntar  apenas  uma  pequenís¬ 
sima  gotta,  e  depois  ser  fortemente  aquecido;  sem  o  que  manifestar- se-hia 
apenas  uma  colorisação  negra. 

Oxido  de  cobre. — Se  a  uma  pérola  de  sal  de  pliosphoro  ajuntarmos 
este  reagente,  aquecendo-a  de  novo,  e  ajuntando  ainda  reagente,  se  é  pre¬ 
ciso,  até  que  fique  opaca,  bem  negra,  e  com  um  aspecto  semi-metallico;  e 
depois  de  verificar  que  a  charnma  de  oxidação  não  cora-se  de  verde  por 
seu  contacto,  addicionarmos-lhe  então  um  pouco  de  matéria  de  ensaio:  se 


—  46 


esta  contiver  um  chlorureto,  sendo  applicada  á  chamma  exterior,  commu- 
nicar-lhe-ha  uma  côr  azul  levemente  purpurea;  se  contiver  um  bromureto, 
a  côr  será  azul  tarjada  de  verde;  e  se  um  iodureto,  será  uma  linda  côr 
verde-esmeralda. 

Oxido  de  nickel. — Dissolvido  em  borax  (se  o  oxido  fôr  bem  puro),  e 
ajuntando-se  a  matéria  ensaiada,  se  n'esta  houver  potassa,  dará  ao  vidro  de 
borax  uma  côr  azul  purpurea,  ainda  quando  haja  também  soda  na  mistura. 

Spath-fluor. — Hoje  emprega-se  exclusivamente  para  o  reconhecimento 
do  acido  borico;  e  para  o  da  lithina,  ou  quando  esta  exista  em  mui  dimi¬ 
nuta  proporção  n’um  mineral,  ou  quando  i/elle  esteja  no  estado  v.  g.  de 
phosphato  ou  arseniato.  Para  isto,  mistura-se  bem  o  spath-fluor  pulverisado 
com  o  triplo  ou  quadruplo  de  seu  peso  de  bisulfato,  e  ajunta-se  a  substan¬ 
cia  que  queremos  ensaiar.  Tomando  um  pouco  do  mixto  n’um  fio  de  pla¬ 
tina,  e  levando-o  á  chamma,  num  caso  formar-se-ha  fluorureto  de  boro, 
que  dará  á  chamma  uma  côr  verde  intensa;  e  na  outra  separar-se-ha  fluo* 
rureto  de  lithio,  que  produzirá  uma  colorisação  rubro-purpurea. 

Papeis  reagentes. — Os  papeis  de  tournesol,  pau-brazil,  e  carcuma,  cor¬ 
tados  em  tirinhas  estreitas  de  cerca  de  4  centímetros  de  cumprimento  ser¬ 
vem  para  reconhecer  as  reacções  de  alguns  gazes  ou  vapores,  produzidos 
quando  aquece-se  um  corpo  em  um  tubo  fechado  ou  aberto. 

Ácidos  concentrados. — Empregam-se:  Io — o  sulfurico  (no  qual  molha-se 
o  annel  terminal  de  um  fio  de  platina,  tocando-se  depois  com  elle  uma 
parcella  de  substancia  a  ensaiar,  a  qual,  se  tiver  acido  borico,  molybdico 
ou  phosphorico,  dará  então  á  chamma  uma  côr  verde);  serve,  como  já 
vimos,  para  distinguir  os  azotatos  dos  azotitos,  os  chloratos  dos  perchlo- 
ratos  (*),  (para  o  que  bastará  uma  gotta  n’um  vidro  de  relogio);  2o — o  azo- 
tico,  serve  para  dissolver  os  botões  de  prata  obtidos  por  copellação,  a  vêr 
se  contém  ouro;  3o — o  chlorhydrico,  serve  misturado  com  o  precedente 
(agua  regia)  para  dissolver  o  ouro;  e  ainda  para  reconhecer  os  carbonatos, 
(em  vidrinhos  de  relogio),  e  se  um  silicato  é  attacavel  ou  não,  etc. 

* 

Nos  phenomenos  de  colorisação  d’uma  chamma,  determinados  pela  pre- 


(•)  Um  azotito  desprende  n’estas  condições  vapores  bem  conhecidos  de  hypoazo- 
tide;  e  um  ehlorato,  de  peroxido  de  chloro. 


—  47 


sença  de  certos  corpos  tem  a  analyse  pyrognoslica  um  gencro  de  indícios 
valioso:  vimol-o,  ha  pouco,  no  reconhecimento  dos  chloruretos,  bromure- 
tos,  e  ioduretos  pelo  oxido  de  cobre;  dos  boratos  e  dos  saes  de  lithio, 
pelo  spalh-íluor  com  o  bisulfalo.  A  lista  dos  corpos,  cuja  presença  é  as¬ 
sim  denunciada  é  mais  extensa.  Uns  coram  a  chamma  em  vermelho, 
outros  em  amarello,  uns  em  verde,  outros  em  azul,  outros  finalmente  em 
violête.  E  a  côr  geral,  em  muitos  d’elles,  distingue-se  por  particularidades 
de  matiz,  que  por  serem  menos  descriptiveis,  nem  por  isso  são  menos  im¬ 
portantes;  por  isso  que,  ao  cabo  de  pouco  tempo  de  pratica,  não  confundi¬ 
rá  facilmente  o  analysta,  uma  com  as  outras,  essas  gradações  ou  meias  tin¬ 
tas  diversas  de  uma  mesma  côr  geral. 

Coram  a  chamma  cm  vermelho  os  compostos  de: — Lithio,  cm  vermelho 
cramesim  intenso,  que  mostra-se  facilmente  com  o  chlon.reto,  e  o  iluo- 
rureto:  a  presença  de  um  composto  sodico  dissimula  essa  colorisação,  que 
pode  então  distinguir-se  através  de  um  vidro  azul,  e  então  a  côr  tira  um 
pouco  para  o  rôxo.  Stroncio,  em  vermelho  de  carmim:  a  côr  também  é 
dissimulada  pela  presença  do  sodio,  e  então,  vista  através  do  vidro  azul.  a 
chamma  offerece  todos  os  matizes  que  vão  da  côr  de  rosa  até  á  de  purpura; 
através  do  vidro  verde,  a  côr  é  amarella  pallida.  Cálcio,  em  vermelho-ala¬ 
ranjado:  vista  por  um  vidro  azul,  a  chamma  parece  cinzento-esverdeada; 
por  um  vidro  verde  mostra  uma  côr  verde- canario. 

Coram  a  chamma  em  amarello  somente  os  compostos  de  sodio;  é  um 
amarello  intenso,  e  a  chamma  parece  muito  maior. 

Coram  a  chamma  em  verde  os  compostos  de: — Cobre,  excepto  o  chlo- 
rureto  e  bromureto  (vimos  o  modo  de  caracterisar  os  ioduretos):  verde-es¬ 
meralda,  um  pouco  mais  azulado  com  alguns.  Tallio:  verde-esmeralda  in¬ 
tenso.  Mobybdene:  verde-amarellado.  Baryo:  verde-amarellado,  um  pouco 
li  vido;  (vista  por  vidro  verde  a  chamma  é  verde  azulada).  Osmio:  verde 
livido.  Compostos  nitrosos,  e  alguns  saes  ammoniacaes:  verde  livido.  Acido 
borico,  e  boratos,  molhados  com  acido  sulfurico  concentrado :  verde  e 
verde-amarellado;  (já  vimos  a  colorisação  provocada  com  o  spathíluor  e  bi- 
sulfato,  eque  distingue  os  boratos  dos  phosphatos).  Compostos  de  phosphoro 
e  phosphatos,  molhados  com  acido  sulfurico:  verde-amarellado  um  tanto 
livido. 

Coram  a  chamma  em  azul  os  compostos  de  : — Selenio.  chumbo:  azul- 
celeste.  índio:  azul.  Arsênico,  e  antimonio:  azul  livido,  muito  desmaiado. 
Tellurio:  azul  esverdeado.  Bromuretos  (já  vimos  como,  pela  formação  de 


—  48  — 


bromureto  de  cobre):  azul  tarjado  de  verde.  Chloruretos  (lambem  do 
mesmo  modo  e  por  igual  reacção):  azul  purpureo. 

Goram  a  chamma  em  violête  os  compostos  de  : — Potássio,  coesio,  e  ru- 
bidio:  violête  claro,  um  pouco  adulado  para  os  dous  últimos:  os  compostos 
de  sodio,  ainda  em  pequena  quantidade,  dissimulam  completamente  a  côr; 
a  qual  deixa-se  ver  pela  interposição  de  um  vidro  azul,  parecendo  então  de 
um  vermelho-purpura.  Os  saes  ammoniacaes,  que  não  coram  a  chamma 
em  verde-livido,  communicam-lhe  uma  colorisação  violête-azulada.  Com  o 
protochlorureto  de  murmurio,  a  côr  é  violête  intenso. 

As  observações  de  colorisação  da  chamma  são  muito  delicadas,  e  ás 
vezes  difficeis  de  verificar:  exigem  a  maior  attenção  e  critério. 

Com  effeito,  umas  vezes,  somente  em  certc  momento  do  ensaio  ma¬ 
nifestam-se  e  podem  durar  mui  pouco  tempo;  outras  vezes,  a  presença  de 
mais  de  um  corpo  corante  pode  trazer  confusão  ao  operador,  se  este  não 
souber  discriminar  pela  successão  dos  matizes  que  se  seguem,  e  cuja  or¬ 
dem  é  proporcional  ao  grau  de  volatilisação  das  substancias  corantes,  a 
qualidade  e  numero  delias.  Vimos  que  também  a  presença  de  uma  sub¬ 
stancia  pode  disfarçar  a  de  outra,  a  ponto  de  fazer  crer  em  sua  ausência: 
em  tal  caso  vale  muito  o  auxilio  dos  vidros  corados. 

Alguns  compostos  manifestam  a  colorisação  de  uma  chamma,  mesmo 
de  álcool,  sem  auxilio  de  maçarico,  outros  reclamam  o  seu  emprego. 

Quando  só  em  alta  temperatura  um  corpo  cora  a  chamma,  o  bico  de 
Bunsen  é  de  rnaxima  utilidade;  é,  alem  disto,  o  meio  que  permitle,  com 
mais  facilidade  e  certeza,  discriminar  a  presença  de  muitas  substancias 
corantes  existentes  em  uma  mistura. 

Se  quizermos  que  uma  chamma  seja,  a  um  tempo,  muito  quente  e  pouco 
luminosa,  tel-a-hemos  assim,  (na  falta  do  bico  de  Bunsen)  com  o  maçarico, 
introduzindo  a  ponta  d’este  até  o  meio  da  chamma ;  do  que  resulta  um 
pequeno  dardo  azulado,  ao  qual  submeíle-se  a  matéria  a  ensaiar;  mas 
sómente  quando  o  dardo  formado  estiver  perfeitamente  immovel. 

Quando  um  corpo  determina  o  apparecimento  de  uma  côr,  mas  esta 
em  breve  desapparece,  muitas  vezes  basta  retiral-o  da  chamma,  e  hu- 
medecel-o,  para  que  a  côr  reappareça;  e  isto  tantas  vezes,  quantas  a 
mesma  cousa  repelir-se. 

A  matéria  ensaiada  será  submettida  á  chamma,  ou  por  meio  da  pinça 
de  pontas  de  platina,  ou  por  meio  do  fio  de  platina  só,  ou,  em  alguns 
casos  que  já  vimos,  com  uma  pérola  de  sal  de  phosphoro. 


49  — 


Una  a  recommendação,  tão  comprehensivel  que  é  quasi  ociosa,  e  que  as 
operações  ao  maçarico,  cm  que  observam-se  colorisações  de  chammas, 
bem  como  de  pérolas  de  fundentes  por  metaes,  devem  fazer-se  em  apo¬ 
sento,  em  que  haja  a  menor  claridade  possível. 

* 

Por  mais  importante  e  valioso  que  seja,  em  analyse  pyrognostica,  o 
exame  de  colorisação  das  chammas,  é  na  verdade  um  processo  rudimentar 
comparado  com  o  exame  espectroscopico.  Infelizmcnte  não  muitas  vezes 
terá  o  mineralogista,  á  disposição,  o  que  é  mister  para  fazcl-o :  um  espe- 
ctroscopio,  dous  bicos  de  Bunsen,  e,  em  muitos  casos,  um  apparelho  pro- 
duetor  do  arco  voltaico, 

Já  tive  occasião  de  tocar,  muito  por  alto  e  de  passagem,  como  compor¬ 
ta-o  a  natureza  e  limites  d’este  trabalho,  no  modo  como  fundou-se  a 
analyse  espectral.  Das  poucas  linhas,  que  então  consagrei  a  esse  grande 
meio  adquirido  á  sciencia,  bem  deprehendem-se  as  condições  em  que 
assenta  a  construcção  de  um  especlroscopio.  Bastará  portanto  que  aceres- 
cente  sómente  poucas  palavras. 

Um  prisma  (ou  um  systema  de  prismas)  refracta  e  dispersa  um  feixe 
de  luz,  emanada  de  um  foco  igneo  (um  bico  de  Bunsen,  uma  lampada 
eolypilo,  uma  chamma  de  hydrogenio  queimando  ao  ar,  a  de  um  maçarico 
oxi-hydrico,  etc. );  c  o  observador  examina  o  espectro  por  meio  de 
um  oculo,  assestado  contra  a  face  emergente,  o  qual  amplifica  5  ou  G 
vezes  a  imagem  delle.  Nesta  mesma  face  rcflecle-se  a  imagem  de  uma 
escala  micromctriea,  collocada  em  um  tubo  lateral,  cuja  direcção  converge 
para  a  face  reílectora  e  a  cuja  extremidade  excêntrica  confronta  a  chamma 
d'uma  vela  ;  variando  o  angulo  que  com  aquella  faça  o  seu  eixo,  chega-se 
a  conseguir  que  a  imagem  micromctriea  sobreponha-se  no  oculo  á  ima¬ 
gem  espectral. 

Agora  imaginemos  que  o  feixe  de  luz,  que  vai  produzir  o  espectro  tem, 
antes  de  incidir  no  prisma,  de  atravessar  uma  fenda,  que  pode  alar¬ 
gar-se  ou  estreitar-se,  e  que  portanto  limila-o.  Accrescentemos  que  em 
quasi  todos  a  metade  do  cumprimento  da  fenda  é  tomada  por  um  prisma 
rectangulo,  uma  de  cujas  faces  assenta  sobre  ella,  c  a  outra  está  voltada  para 
um  lado  do  especlroscopio:  um  feixe  luminoso,  que  parta  de  outro  fóco,  col- 

locado  ao  lado,  penetrando  nor  esse  prisma,  soffreráa  reflexão  total,  e  emer- 

ia 


—  50 


gindo  sem  refracção,  irá  incidir  no  prisma  central,  na  metade  da  mesma 
face,  em  que  cahir  o  feixe,  que  penetrar  pela  metade  livre  da  fenda :  o 
(jue  permittirá  ver  a  um  tempo  dous  espectros,  que  se  comparam,  e  com 
os  quaes  coincide  a  imagem  micrometrica.  Eis  aqui,  pouco  mais  ou  menos 
e  salvo  promenores  accessorios,  o  que  é  um  espectroscopio. 

Todo  gaz  (*)  ou  vapor  incandescente  determina  um  espectro,  que  lhe  é 
peculiar,  e  portanto  capaz  de  caracterisal-o.  Como,  porém,  a  intensidade 
luminosa  dos  espectros  de  todos  os  corpos  não  é  a  mesma,  e  particular¬ 
mente  a  dos  que  pertencem  aos  mctaes  é  maior  do  que  a  dos  melalloides, 
acontece  que,  por  um  eíTeito  de  contraste,  deixam  de  distinguir-se  os  úl¬ 
timos  quando  concorrem  com  os  primeiros. 

Por  isto,  este  methodo  de  analyse,  applicado  á  Mineralogia,  limita-se, 
por  ora,  a  verificar  nos  ensaios  a  presença  dos  metaes. 

Mesmo  n'este  caso,  convém  não  esquecer  certos  factos  asseverados  por 
alguns  observadores.  Miller,  Wolff,  Diacon,  Plucker,  reconheceram  que  os 
espectros  de  vários  corpos  (é  provável  que  de  lodos)  Yão  tornando-se  mais 
complicados  em  temperaturas  muito  elevadas.  As  riscas  brilhantes  já  exis¬ 
tentes,  e  características,  nem  desnpparecem  nem  mudam  de  posição;  mas 
vão  mostrando-se  outras  que  dantes  não  haviam. 

Também,  posto  que  em  pequeno  numero  de  casos,  a  presença  de  um 
metal  em  excesso  em  uma  cliamma  pode  impedir  a  formação  do  espectro  de 
outro.  E'  o  que  Nickles  annunciou  em  relação  ao  sodio,  que  dissimula  a  pre¬ 
sença  do  thallio;  Stolba  em  relação  ao  chlorureto  de  sodio,  com  o  de  co¬ 
bre;  Heintz  com  referencia  á  acção  do  carbonato  de  coesio,  para  com  o 
rubidio,  etc. 

Deprehende-se,  igualmente,  das  observações  de  Mitscherlich,  Bunsen, 
Bahr,  e  outros,  que,  quando  um  composto  é  aquecido  a  uma  temperatura 
sufficiente  para  tornar-se  luminoso,  sem  que  tenha  sofTrido  decomposição, 
elle  emitte  um  espectro  proprio:  é  o  que  foi  por  elles  verificado  v.  g.  com 
os  compostos  haloides  de  baryo,  stroncio,  cálcio,  cobre,  o  oxido  de  didy- 
mo,  a  terbina,  etc. 

Estes  e  outros  factos,  porém,  apenas  significam  que  n'este  objecto  ainda 
ba  muito  que  observar  e  estudar;  mas  não  infirmam  de  modo  algum  o 
concurso  que  tal  methodo  presta  á  Chimica  analytica. 

{*)  Nas  condições  normaes  de  pressão.  O  espectro  de  um  solido  ou  liquido  incan* 
dcscento  é  continuo. 


54  — * 


Quando  trata-se  de  fazer  uma  analyse  espectral,  (*)  illumina-se  a  escael 
micrometrica  com  uma  véla  collocada  em  frente  do  respectivo  tubo;  collo- 
ca-se  a  alguns  centímetros  da  fenta  do  tubo,  que  está  assestado  contra  a  fa¬ 
ce  de  incidência  do  prisma  central,  v.  g.  um  bico  de  Bunsen,  cuja  cham¬ 
ma  tenha-se  tornado  mui  pouco  luminosa.  Chega-se  então  á  chamma  um 
fio  de  platina,  cuja  extremidade  tenha  sido  humedecida  com  uma  solução 
de  um  composto  sodico:  immedialamente  manifesta-se  uma  risca  amarella, 
brilhante,  que  é  característica  d’aquelle  metal;  nota-se  a  que  numero  da 
graduação  micrometrica  ella  corresponde,  e  este  fica  sendo  o  ponto  de 
aferição  para  qualquer  espectro  que  se  observar:  o  qual  é  obtido  por  meio 
analogo. 

Os  espectros  de  todos  os  melaes  conhecidos  tem  sido  reproduzidos  em 
photographias,  lithographados  e  coloridos:  uma  collecção  d’estas  deve  pos¬ 
suir  aquelle  que  quizer  empregar  este  methodo  de  analyse;  ou  pelo  menos 
a  escala  (de  Kirchoff)  das  riscas  do  espectro,  e  o  catalogo  que  comprehen- 
de  os  numeros  que  constituem  cada  um. 

Quando  haja  duvida  sobre  pertencer  um  certo  espectro,  produzido  por 
um  mineral  ensaiado,  a  um  determinado  metal,  orneio  mais  seguro  desol- 
vel-a  é  o  seguinte.  Colloeam-se  dous  bicos  de  Bunsen  com  luz  da  mesma 
intensidade,  um  em  frente  da  fenda  do  espectroseopio  e  outro  ao  lado,  de 
modo  que  um  feixe,  d  este  emanado,  sofTra  a  reflexão  total  no  prismasinho 
que  toma  a  metade  da  fenda.  Levando  então  a  uma  das  chammas  um  fio 
de  platina  com  uma  parcella  do  mineral,  e  a  outra  outro  fia  com  um  pou¬ 
co  de  um  composto,  reconhecidamente  puro,  do  metal  cuja  presença  sus¬ 
peita-se,  manifestar-se-hão  simultaneamente,  e  um  junto  ao  outro,  dous  es¬ 
pectros,  que  poderão  ser  bem  comparados. 

Os  melaes,  cujos  espectros  são  não  só  mais  simples  como  mais  fáceis  do 
obter,  porque  não  exigem  para  isso  temperaturas  excessivamente  elevadas, 
não  são  muitos.  Os  principaes  são  os  alcalinos  e  terreo-alcalinos.  D’entre 
os  compostos,  em  que  mais  promptamente  mostra-se  a  acção  da  chamma, 
distinguem-se  os  saes  haloides. 

Quando  o  mineral  ensaiado  é  um  silicato,  como  frequentemente  aconte¬ 
ce,  aquece-se  repetidas  vezes  sobre  um  fio  ou  uma  lamina  de  platina  com 


(*)  Supponho  o  instrumento  conhecido,  e  regularmente  disposto,  em  um  aposento 
escuro,  e  cobertos  o  prisma  central  e  as  extremidades  dos  tubos  que  para  elle  olham, 
com  um  panno  prelo,  afim  de  interceptar  toda  a  luz  diffusa. 


fhiorureto  de  ammonio,  (*)  com  o  que  elimina-se  a  siliça;  e,  depois,  hume¬ 
dece-se  a  matéria  com  acido  chlorhydrico. 

* 

Quando  um  mineralogisla  quer  caraeterisar  um  corpo,  começa,  como  vi¬ 
mos,  por  estudar-lhe  as  propriedades  physicas,  os  caracteres  exteriores;  e 
não  é  raro  que  d’esse  estudo  resulte  o  reconhecimento  da  especie  minera¬ 
lógica  examinada.  Seja  porém  este  ou  não  o  resultado,  desde  que  propo- 
nha-se  a  formar  ou  confirmar  o  seu  juizo  por  uma  analyse  pyrognostica 
da  substancia,  tem  de  submettel-a  a  uma  serie  de  operações,  cuja  natureza, 
conveniência  e  opportunidade  deprehendem-se  bem  do  que  até  aqui  vae  es- 
cripto. 

Para  cada  uma  d'ellas,  a  quantidade  de  substancia  empregada  pelo  ana- 
lystadeve  ser  diminuta:  basta,  as  mais  da  vezes,  um  pedacinho  do  volume 
de  um  grão  de  mostarda;  e  nas  experiencias  de  colorisação  das  pérolas  de 
fundentes  ainda  menor  é  a  quantidade. 

1 — Consiste  a  operação  pela  qual  muitos  mineralogistas  começão  o  exa* 
me  pyrognoslico  (operação  aliás,  que  ainda  é  o  reconhecimento  de  um  ca¬ 
racter  physico),  em  verificarem  a  fusibilidade  da  substancia  ensaiada  (**). 

Para  isto,  toma-se  no  extremo  da  pinça  de  platina  uma  lasquinha  da 
matéria,  (quando  esta  estiver  em  pó,  ou  não  tiver  um  bordo  cortante,  ou 
uma  ponta,  será  humedecida  e  amassada,  dando-se-lhe  a  fôrma  conveniente, 
e  então  sêcca  por  aquecimento  gradual  e  moderado  sobre  um  carvão);  e  sen¬ 
do  submettida  á  cliamma,  compara-se  a  sua  fusibilidade  com  a  de  outra 
lasquinha  de  um  dos  mineraes,  que  formam  a  escala  de  fusibilidade  de  Ko- 
bell:  stibina,  mesotypo,  granada  almandina,  amphibole  actinote,  orthose 
(adularia  do  São-Gothardo),  e  bronzito.  Ao  mesmo  tempo  notam-se  varias 
modificações  de  colorisação  e  outras,  como  principalmente  as  seguintes. 

Fundem,  simplesmente:  a  maior  parte  dos  saes  alcalinos,  e  alcalino- 
terreos,  as  zeolilhes,  a  eleolilhe,  a  granada,  a  cerina,  a  boracite,  a  cryo- 
lithe,  a  fluorina,  a  hauyna,  etc. 

Fundem,  tumefazendo-se ;  a  idocrase,  a  triphane,  a  axinile,  etc. 


(*)  Km  seu  togar  pode  empregar-se  o  ehlorurelo  de  baryo,  ou  o  de  cálcio. 

(**)  Nesta  operação  pode  desprender-se  um  cheiro  denunciador  de  certas  substancias, 
(como  enxofre,  arsênico,  selenio,  osmio). 


Fundem,  manifestando  um  fervor  maior  ou  menor:  algumas  variedades 
do  amphibole,  a  orthitc,  a  mcionite,  ele. 

Fundem,  oxidando-se:  o  estanho,  o  antimonio,  o  cádmio,  o  bismutho,  etc. 

Não  fundem,  senão  nos  bordos:  a  albite,  o  labrador,  a  anortliite,  a 
steatite,  a  calamina,  a  blenda,  etc. 

Não  fundem,  na  temperatura  a  mais  elevada  do  maçarico :  a  platina,  o 
palladio,  o  rhodio,  o  ferro,  o  nickcl,  o  cobalto,  a  cal,  a  baryta,  a  stron- 
ciana,  a  magnésia,  a  alumina,  a  glucina,  o  acido  silicico,  etc. 

São  também  infusivers  os  mineraes  seguintes :  quartzo,  hydro-magncsite, 
eassilerite.  arragonite,  dolomia,  alunrte,  colombite,  topasio,  turqueza,  etc. 

Não  fundem,  mas  mudam  de  cor:  o  ferro  oxidado,  os  oxidos  de  nickcl, 
cobalto,  chromo,  manganez,  etc. 

2.° — Ensaio  em  um  tubo  fechado  —  Sendo  a  matéria  aquecida  em  um 
tubo  fechado,  ao  principio  pouco  a  pouco  e  depois  fortemente,  podem-se 
observar  diversos  phenomenos,  que  devem  ser  attcntnmcnte  notados. 

Assim,  umas  vezes  a  matéria  solíre  a  fusão  aquosa,  decrepitando  ou 
não  previamente;  outras  manifesta-se,  mais  ou  menos  facilmente,  a  fusão 
ignea  ;  ás  vezes  ennegrece  c  rarbonisa-se,  outras  toma  outra  cor  pelo  calor: 
ora  persiste  pelo  resfriamento  a  nova  cor  (v.  g.  na  carbonisação,  com 
certos  composios  de  bismutho,  etc.),  ora  rcstabolecc-se  a  cor  primitiva 
(v.  g.  oxidos  de  zinco,  titânio,  niobio,  que  tornam-se  amarcllos  pelo  calor; 
o  bioxido  de  mercúrio,  o  minio,  o  chroinato  de  chumbo,  que  enncgrecem, 
e  voltam  ao  rubro,  quando  não  foi  excessivo  o  calor  que  solTreram).  Certos 
mineraes  aquecidos  tornam-se  phosphorcscentcs  (a  íluorina).  As  substancias 
que  soiTrem  a  fusão  aquosa,  ou,  ainda  que  a  não  soffram,  que  contém  al¬ 
guma  agua,  desprendem-na  em  vapores,  que  vão  condensar-se  na  parte 
fria  do  tubo:  a  agua  que  assim  se  condensa  deve  de  vez  cm  quando  ser 
ensaiada  pelos  papeis  de  tournesol,  curcuma,  pau-brasil,  a  ver  se  ha  rc- 
acção  acida  ou  alcalina. 

Haja  ou  não  vapor  aquoso,  podem  outros  corpos  gazosos  desprender-se : 
alguns  corados  (os  que  escapam-se  dos  azotatos,  azotitos,  muitos  bromatos, 
alguns  bromurctos,  iodurctos  c  iodatos);  alguns,  que  se  denunciam  pelo 
cheiro  (os  que  acabam  de  ser  citados,  os  que  provém  de  certos  sulfatos, 
de  alguns  polysulfuretos,  de  alguns  saes  ammoniacaes,  de  muitos  mineraes 
arseniferos ;  outros,  que  envermelhecem  o  papel  de  tournesol  húmido,  (se 
amarcllecem  o  papel  de  pau-brasil,  corroendo  ao  mesmo  tempo  as  paredes 
do  tubo,  reconhece-se  a  presença  de  fluor  na  substancia);  uns,  incolores, 


mas  que  reconhecem  se  porque  avivam  a  combustão  (oxigênio  que  des¬ 
prendem  chloratos,  bromalos  e  iodatos;  o  protoxido  de  azoto,  proveniente 
do  azotato  de  ammoniaco);  outros,  incomburentes  (o  acido  carbonico). 

Póde  depor-se  um  sublimado  na  parte  fria  do  tubo:  (o  aspecto,  a  cor, 
a  fusibilidade,  a  mobilidade  pelo  calor,  e  cheiro  dos  vapores  que  o  acom¬ 
panhem,  a  maior  ou  menor  altura  do  tubo  em  que  deponha-se,  o  aspecto 
da  matéria  antes  de  sublimar-se  toda  ou  parte,  o  ter  ou  não  sido  a  subli¬ 
mação  precedida  por  fusão:  tudo  será  tomado  em  consideração,  e  ajuntado 
ao  que  for  observado  nas  operações  ulteriores).  Os  principaes  sublimados 
são:  de  chloruretos  mercuriaes,  de  biiodurelo,  sulfureto,  seleniureto  mer- 
curico,  de  mercúrio  metallico;  de  enxofre,  selenio,  tellurio,  arsênico,  ou  das 
combinações  d’este  com  os  primeiros;  de  cádmio;  de  anhydride  arsenio'a, 
antimoniosa,  tellurosa,  osmica. 

3. ° — Ensaio  cm  tubo  fechado,  com  um  pouco  de  soda,  ou  da  mistura  desta 
com  o  cyanureto  polassico — Todos  os  saes  ammoniacaes  desprendem  facil¬ 
mente  o  ammoniaco  (*) ;  os  mercuriaes  deixam  sublimar  o  mercúrio ;  (de¬ 
vendo  haver  n'esle  ultimo  caso  a  cautela  de  não  aquecer  senão  gradualmente). 

4. ° — Ensaio  cm  tubo  fechado,  com  o  bhulfalo — A'  excepção  dos  sul¬ 
fatos,  phosphatos,  boratos,  silicatos  e  saes  de  ácidos  metallicos  (menos  os 
osmiatos  e  osmitos),  todos  os  mais  generos  salinos  são  reconhecidos  pelas 
propriedades  do  acido  que  desprende-se,  e  que  em  todo  o  caso  é  facil  de 
caracterisar-se  com  mais  uma  ou  duas  reacções  comprobativas. 

5. ° —  Ensaio  cm  um  tubo  aberto  —  As  differenças  entre  o  qfie  se  observa 
n’esta  operação  e  na  segunda  mencionada,  deprehendem-se  da  consideração 
de  que  n'esta  o  que  ha  de  mais  é  apenas  o  passar-se  a  acção  em  presença 
do  ar,  cuja  correnteza  pelo  tubo  é  menor  ou  maior,  conforme  conserva-se 
este  mais  ou  menos  inclinado  em  quanto  é  submettido  á  acção  da 
chr.mma,  só  ao  principio,  e  depois  projectando-se  com  o  maçarico  pela 
abertura  do  tubo  o  dardo  contra  a  matéria  ensaiada.  Vê-se  portanto,  que 
havendo  aqui  as  condições  precisas  para  as  oxidações,  os  sublimados  pro¬ 
duzidos  são  diíTerentos  muitas  vezes  dos  alli  observados.  Os  sublimados 
provenientes  de  oxidação  são  todos  brancos ;  mas  além  d'estes  ha  outros  da 
mesma  cor  que  não  são  oxidos.  Ahi  ainda  valeraõ  as  observações  acces- 
sorias,  que  mencionei  a  proposito  dos  sublimados  nos  tubos  fechados. 


(•)  Semelhante  desprendimento  também  dar-se-ha,  quando  em  uma  substancia 
houver-  de  mistura  alguma  matéria  organica  azotada. 


—  55  — 


G.° — Ensaio  sobre  um  carvão — Na  covinha  que,  como  já  foi  dicto,  pra- 
tica-se  em  um  carvão,  colloca-se  a  matéria  a  ensaiar,  que,  se  estiver  em 
pó,  deverá  humedecer-se  afim  de  que  não  seja  levada  pelo  sopro  do  ma¬ 
çarico,  e,  se  decrepitar,  deverá  ser  pulverisada. 

Então  nota-se :  primeiramente,  se  desenvolve-se  algum  cheiro;  depois, 
se  ha  deflagração  da  matéria  (azotitos,  azotatos,  chloratos,  etc.);  e,  caso 
de-se  a  sua  fusão  ( todas  as  observações  sobre  a  fusibilidade  da  matéria 
ensaiada  podem  ser  agora  repetidas),  se  a  substancia  é  absorvida  pelo 
carvão  (alcalis  fixos  e  seussaes);  se,  não  havendo  fusão,  fica  um  resíduo 
fixo  branco,  a  quente  e  a  frio  (alumina,  magnésia,  cal,  baryta,  stronciana); 
se  ha  formação  de  uma  aureola  ou  incrustação  ( branca  ou  amarello-cas- 
tanha  a  frio,  a  qual,  por  influencia  dachamma  dereducção,  desprende  vapores 
e  muda  de  lugar  (a  branca  tornando-se  amarella  emquanto  quente)  sem 
que  fique  metal  reduzido  (oxido  de  zinco,  de  cádmio);  se  ha  reducção  de 
um  metal  e  formação  de  uma  aureola  (amarella,  e  globulo  malleavel : 
chumbo;  amarella  trigueira,  e  metal  frágil :  bismutho;  branca,  e  metal 
também  quebradiço:  antimonio);  se,  pela  chamma  reductora,  obtem-se 
um  globulo  metallico  sem  aureola  (estanho  (*),  cobre,  prata,  ouro);  se 
obtem-se  um  metal,  sem  aureola,  com  o  aspecto  esponjoso,  cinzento  ou 
negro,  e  infusivel  (platina,  iridio.  palladio,  rhodio.  ruthenio). 

7.° —  Ensaio  sobre  carvão ,  com  a  soda,  ou  com  a  mistura  de  soda  c 
cyanureto — -.Fazem-se  n'esta  operação  observações  analogas  ás  relativas  á 
precedente;  com  a  addição  das  seguintes.  Com  os  silicatos,  phosphatos, 
boratos  fusíveis,  acido  titânico,  formar-se-ha  uma  pérola,  que,  conforme  o 
mineral  em  que  for  observada,  poderá  ser  transparente  ou  opaca,  e  corada 
ou  não.  Com  os  sulfatos  forma-se  uma  massa,  de  côr  hepatica,  que, 
humedecida,  ennegrece  a  lamina  de  prata.  Com  os  compostos  de  chrorno 
ou  vanadio,  e  com  os  de  manganez,  forma-se  por  oxidação  uma  massa, 
amarella  no  primeiro  caso,  e  verde  no  segundo:  reacção,  que  é  facilitada 
pela  addição  de  uma  parcella  de  nitro;  e  que  pode  fazer-se  em  uma  lamina 
de  platina,  ou  em  uma  copclla  Lebaillif. 

Além  dos  saes  alcalinos,  são  absorvidos  com  a  soda  pelo  carvão  os  de 


(¥)  Difficil  de  obter  pela  proraptipão  com  que  reoxida  se.  Para  conserval-o,  depois 
de  conseguida  a  reducção,  é  preciso  esfrial-o  de  repente;  para  o  que  vira-se  o 
carvão,  quando  ainda  sobre  elle  está  a  chamma,  deixando  caliir  o  globulo  sobre  um 
corpo  frio. 


baryta  c  stronciana.  Os  oxidos  de  ferro,  nickei,  e  cobalto  são  reduzidos, 
e  ficam  em  um  pó  negro  ou  cinzento,  que  lava-se  e  secca-se,  e  é  attrahido 
pelo  iman. 

8. °  —  Ensaio  com  o  azotalo  de  cobalto  —  Já  vimos  como  por  este  meio 
reconhece-se  a  presença  de  alumina,  magnésia,  glucina,  oxido  de  zinco, 
em  um  residuo  branco,  que  fique  sobre  um  carvão  depois  da  calcinação 
d’uma  substancia.  E  vimos  também  as  reservas,  que  devem  fazer-se  quanto 
ao  valor  do  resultado  da  operação. 

9. °  —  Ensaio  com  a  soda,  ou  com  uma  mistura  d'esta  e  nitro,  em  uma 
lamina,  ou  annel  d' um  fio  de  platina — Podia,  esta  operação,  em  rigor,  ser 
dispensada,  e  o  é  muitas  vezes;  algumas  porém  é  ulil.  Com  cila  verifica-se, 
sobretudo,  se  uma  substancia  dissolve-se  na  soda  em  fusão.  As  que  estão 
neste  caso,  (para  o  que  a  chamma  empregada  é  a  oxidante),  são;  além  de 
outros  ha  pouco  mencionados,  os  ácidos  tungstico,  molybdico,  vanadico, 
anlimomoso,  tclluroso,  e  os  oxidos  de  manga nez,  chromo,  cobalto,  cobre, 
chumbo,  baryo,  stroncio,  e  o  spalh-íluor. 

1 0°  —  Ensaios  com  ama  pérola  de  borax  oa  de  sal  de  phosphoro —  Já 
vimos  a  importância  das  observações  feitas  ifestes  ensaios;  e  o  modo  de 
comportar-se  então. um  grande  numero  de  corpos,  com  a  chamma  de  oxi¬ 
dação  ou  com  a  de  reducção,  a  quente  e  a  frio.  (*) 

I  Io  —  Ensaio  de  uma  substancia,  para  verificar  a  color isação  que 
communique  d  chamma — Esta  observação  já  tem  sido,  de  ordinário,  feita 
no  correr  das  operações  precedentes.  Pode  ser  repetida,  entretanto,  to¬ 
mando  a  matéria  no  extremo  da  pinça  de  pontas  de  platina,  ou  prenden¬ 
do-a  em  um  fio  de  platina,  e  tocando  com  ella  a  chamma  como  já  foi  dito. 
Havendo  um  espectroscopio,  será  occasião  de  solver  as  duvidas  subsistentes 
após  este  ensaio. 

12°  —  Outros  ensaios  por  color  isação  da  chamma  —  Vimos  como  a 
presença  dos  chloruretos,  e  seus  congeneres  é  caracterisada  com  o  oxido 
de  cobre  em  uma  pérola  de  sal  de  phosphoro ;  como  com  o  acido  sul- 
furico  reconhecem-se  os  ácidos  borico,  phosphorico,  e  molybdico;  como 


(*)  Quando  houver  cm  uma  substancia  pouco  cobalto  de  mixtura  com  muito 
nickei,  a  reacção  própria  do  cobalto  só  poderá  mostrar-se  depois  da  addicçSo  de  um 
fragmentosinho  de  estanho.  Semelhante  addição  permitte  também  reconhecer  a  pre¬ 
sença  do  túngstene  e  titânio  cm  uma  substancia,  a  que  o  ferro  tenha  communicado, 
como  já  vimos  em  outro  logar,  uma  côr  vermelha  de  sangue,  quo  então  desapparecc. 


•—  57  — 


com  o bisiilfalo  polassiéo  e  o  spath-fluor  distingue-se,  dentre  estes,  o  acido 
borico;  (e  portanto,  com  o  borax  e  o  bisulfalo,  por  uma  reacção  analoga 
a  presença  do  tluor). 

Escusa-se  accrescentar  que,  para  que  possa  uma  observação  d’estas  indu¬ 
zo-  a  um  juiz»  seguro,  é  mister:  l.°  que  os  sustentadores  empregados  num 
ensaio  pyrognoslico  (tios,  laminas  de  platina,  carvões),  não  tenham  apegada 
a  miuima  parcella  de  substancia  estranha,  que  poderia  modificar  a  reacção 
esperada,  ou  dar  logar  a  outra,  que  induza  a  engano ;  2.°  que  todos  os 
reagentes  empregados  sejam  puros,  (Não  me  cumpre  expor  o  modo  como  se 
aquilata  essa  puresa.  Parlicularmente,  no  que  respeita  á  colorisação  de  uma 
chamma  pelas  substancias  sob  a  acção  de  reagentes,  convirá  submetter  á 
chamma  primeiramenle  este  se  aquellas,  sós  por  sós,  e,  então,  sò  misturados. 
Se  no  primeiro  caso  se  manifestar  cor  idêntica  á  que  viria  a  dar-se  pela  mis¬ 
tura,  a  interpretação  deverá  ser  outra;  e  o  analysta  deverá  saber  achal-a. 

13  —  Gopvllação —  E’  a  operação  pela  qual,  como  já  foi  dito,  separa-se 
o  ouro  ou  a  prata  dos  mineraes  que  os  contém.  Funda-se  esta  operação: 
1 ,°  na  inoxidabilidade  d’el!es,  fundidos  ao  ar,  ao  mesmo  tempo  que  oxí- 
datn-se  os  melaes  que  possam  acompanhal-os  (*);  2,°  na  propriedade  que 
tem  o  oxido  de  chumbo  fundido  de  dissolver  os  demais  oxidos  metallicos 
presentes ;  e  na  absorpção  pela  copclla  dos  oxidos  fundidos,  ao  passo  que 
os  metaes  nobres  ficam  inalterados  sobre  ella. 

Umas  vezes,  sobretudo  quando  um  mineral  é  rico,  poderá  ser  immedia- 
tamente  copellado ;  para  o  que  será  envolvido  em  uma  lamina  de  chumbo 
mui  delgada,  de  peso  decuplo  d  elle,  (pesando  tudo  cerca  de  tres  a  quatro 
grammas),  e  collocado  n‘uma  copella  assentada  em  um  carvão;  (ou  feita,  de 
momento,  do  modo  porque  foi  dito  em  outro  logar.  Algumas  vezes,  como 
já  vimos,  será  preferível  empregar  lithargirio  em  vez  de  chumbo). 

Outras  vezes  é  conveniente  preparar,  por  uma  operação  prévia,  a 
matéria  aurífera  ou  argentifera,  reduzindo-a  a  um  globulo  metallico  mais 
ou  menos  complexo  ;  o  qual  é  então  submettido  á  copellação. 

Eis  aqui,  em  resumo,  em  que  consiste  essa  operação  preliminar  .•  —  Co¬ 
meça-se  por  bem  pulverisar  o  mineral,  e  seccal-o.  (Se  for  dúctil,  em  vez 
d’isto,  será  achatado  na  bigorna  e  cortado  á  thesoura  em  pedacinhos). 
Depois  pesa-se  um  decigrammo  da  substancia,  que  mixtura-se  com  outro 


(d  Pôde  obter-se  por  copellação  lambem  a  platina,  o  palladio,  o  rhodio,  c  o  iridio ; 
todavia,  o  processo  não  é  usado. 


15 


—  58 


‘tarlto  cm  peso  de  bom,  e  n  decuplo,  era  medin,  de  chumbo.  Dei(a-se  n 
mixtnra  em  um  cartuxiuho  feilo  com  papel  de  filtro  (liras  de  85  milli- 
melros  para  25)  que  tenha  sido  preparado,  embebendo  o  papel  em  uma 
solução  contendo  a  metade  de  seu  peso  de  carbonato  de  soda,  e  deixando  o 
seccar.  CoUoca-se  então  o  embrulinlio  em  uma  cova  praticada  em  um 
carvão  (o  cartuxo  deve  ficar  raso  com  a  cova,  o  não  entrar  apertado  ). 
Então  aquece-se  gradualmente,  á  chamma  de  reducção,  de  modo  que  esta 
actue  successivaraente  sobre  toda  a  superiicie  da  substancia.  S)  *sde  que  a 
parte  metaliica  está  reunida  em  um  só  globulo,  cercado  pela  escoria  fun¬ 
dida,  passa-se  a  applicar  sobre  a  massa  a  chamma  de  oxidação;  sob  cuja 
influencia  oxidam-se  o  ferro,  o  estanho,  o  cobalto,  e  parte  do  nickel  e 
cobre,  que  alli  estejam,  os  quaes  dissolvem-se  na  escoria,  ao  mesmo  tempo 
que  volatilisam-se  oxidados  o  arsênico,  o  enxofre,  o  antimonio  e  o  zinco. 
Quando  o  globulo  começa  a  mover-se,  e  a  escoria  a  ferver  (pelo  que 
conhece-se  que  o  chumbo  começa  per  sua  vez  a  oxidar-se  ),  suspende-se  a 
operação,  c  deixa-se  esfriar  a  matéria.  Então  separa-se  da  escoria  o  glo¬ 
bulo  melallico,  que  acaba-se  de  limpar,  batendo-o  na  bigorna,  embrulhado 
em  um  pedacinho  de  papel  ;  c  é  submeltido  á  copellação. 

E’  raro  que  esta  operação  faça-se  de  uma  só  vez,  na  mesma  cope  11a, 
ou  porque  seja  muito  dilíicil  conseguir  c  sus'entar  a  temperatura  necessá¬ 
ria  para  conservar  cm  fusão  os  oxidos  formados,  que  cercam  o  botão 
central  e,  não  sendo  assim  absorvidos  pela  copella,  alagam-n’o;  ou  porque 
(quando  não  tiver  um  mineral  solTriilo  a  operação  preliminar  acima  des- 
cripta)  contenha-se  na  matéria  exces>o  de  siliça,  que  forma  com  o  oxido 
de  chumbo  um  silicalo  muito  fusível,  mas  que  não  ò  absorvido  pela  co¬ 
pella. 

O  melhor  é  fazer  a  operação  em  dous  tempos.  Primeiramente,  em  uma 
copella,  ó  o  globulo  sabmetlido  á  chamma  oxidante  em  temperatura  não 
muito  elevada:  o  metal  não  deve  fumegar,  mas  apenas  mostrar  um  aspecto 
irisado  característico.  O  globulo  pouco  a  pouco  diminuo,  angraentando  a 
massa  de  lilhargirio  solidificado  que  o  cerca.  Então  retira-se  lentamente 
a  copella  da  acção  da  chamma;  separa-se  o  globulo,  que  é  limpo  na 
bigorna,  como  lia  pouco  foi  dicto;  e  acaba  a  operação  em  outra  copella. 

Conhece-se  que  cila  está  terminada,  quando  não  observa-se  mais  movi¬ 
mento  giratorio  na  superfície  do  globulo ;  e,  algumas  vezes,  vê-se  dislin- 
c  ta  mente  o  phenomeno  chamado  do  rclampago,  que  acompanha  a  separação 
da  ultima  molécula  de  chumbo.  Quando  o  globulo  então  não  lica  csplieiico, 


—  59  — 


é  porque  contém  ainda  um  metal  estranho,  provavelmente  cobre:  ajunta* 
se-lhe  de  novo  25  milügrammos  a  I  decigramrao  de  chumbo,  e  termina-se- 
a  copellação. 


* 

Hem  vé-se,  pelo  que  fica  dieto,  que  as  operações  ao  maçarico  não 
podem  constituir  um  methodo  de  analyse  quantitativa. 

Com  alguns  metaes  facilmente  reduetiveis,  porém,  pode-se  julgar 
approximadamente  da  proporção  cm  que  entram  na  constituição  de  tal  ou 
tal  mineral.  E’  o  que  pode  fazer-se,  e  tem  sido  feito,  além  dos  metaes 
nobres,  principalmente  com  o  cobre,  o  chumbo,  o  estanho,  o  nickel  e  o 
cobalto.  Quanto  ás  particularidades  das  operações  executadas,  não  acho 
que  seja  nem  necessário,  nem  opportuno  descrevel-as,  até  porque  o  fun¬ 
damento  lheorico  de  cada  uma  d’essas  já  nos  é  conhecido,  e  é  o  mesmo 
de  operações  já  descri ptas. 

Cabia  agora  entrar  nos  promenores  do  estudo  pyrognostico  de  cada 
uma  das  especies  das  centenas  de  mineraes  conhecidos  e  estudados;  pa- 
rece-me,  porém,  que  ninguém  poderia  exigil-o  com  justiça  de  um  trabalho 
como  este.  Fora  mister  escrever  um  livro,  um  tratado:  e,  nos  limites  do 
estreito  praso  que  a  lei  marca,  não  me  sobrava  tempo  para  tanto;  e  nem 
talvez  alentos. 


P  R  0  P  0  S  I  C  0  E  S 


PHYSIGA 

H  YGROMETRIA 

I  .* — Dos  methodos  hygrometricos  o  mais  deficiente  é  o  chamado  de 
absorpção. 

2. a — O  methodo  de  condensação  é  quasi  sempre  sufíiciente,  com  as  mo¬ 
dificações  de  Regnault  ao  hygrometro  de  Daniell,  que  assim  mesmo  é  pre¬ 
ferível  ao  psychrometro  de  August. 

3. a — Quando  for  preciso  determinar  com  exactidão  o  grau  de  humidade 
de  certo  volume  de  ar,  só  o  methodo  chimico  merecerá  a  primazia. 

CHIMICA  MINERAL 

NITRIFICAÇÃO 

1. a — Nenhuma  das  theorias  propostas  até  hoje  é  sufíiciente  para  explicar 
exclusivamente  a  nitrificação. 

2. * — Deve  crer-se,  que  dê-se  ella  em  cada  localidade  pelo  concurso  de 
duas  ou  mais  das  causas  capazes  de  por  si  sós  determinal-a. 

3. a — A  theoria  de  Millon,  de  accordo  com  a  doutrina  do  arrastamento 
de  Liebig,  é  inacceitavel  ante  o  espirito  da  sciencia  hodierna. 

CHIMICA  ORGANICA 

QUE  INFLUENCIA  TEM  EXERCIDO  NA  PIIYSIOLOGIA  0  ESTUDO 
DE  CHIMICA  ORGANICA  ? 

l.a — Para  provar  quão  grande  é  tal  influencia  bastaria  lembrar  o  numero 

de  tratados  extensos  e  proficientes,  escriptos  modernamente  sobre  chimica  • 

biologica  e  analyse  zoo-chimica;  a  creação  de  laboratorios  nos  hospitaes» 

ic 


—  G2  — 


v.  g.,  <le  Pariz,  c  n  do  laboratorio  de  chimica  bioíogica  na  Escliola  pratica 
da  Faculdade  de  Medicina  d’aquella  cidade;  sem  contar  com  alguns  institutos 
semelhantes  em  outras  cidades  da  Europa,  etc. 

2. a — Na  impossibilidade  de  enumerar  a  longa  lista  de  contribuições 
feitas  á  Physiologia  pela  Chimica  organica,  eu  mencionarei,  como  exemplos, 
os  estudos  dos  corpos  gordurosos,  dos  assucarcs,  das  substancias  prolheicas, 
das  substancias  azotadas  não  albuminoides,  etc. 

3. ® — Sem  os  elementos  fornecidos  pela  Chimica  organica,  não  poderia  a 
Physiologia  estudar  completamente,  v.  g.,  a  digestão  buccal.  estomacal, 
intestinal,  as  funcções  secretorias,  que  lhe  são  annexas  e  succursaes,  a 
íüncção  renal,  a  cutanea,  etc. 


MEDICINA  LEGAL 

INTERVA  LLOS  LÚCIDOS 

1. a — A  alienação  mental,  como  qualquer  moléstia,  pode  repetir-se  no 
mesmo  indivíduo,  depois  de  um  intervallo  de  cura,  mais  ou  menos  longo; 
mas  então  esses  intervalios  não  podem  chamar-se  lúcidos,  e  n’elles  é,  e 
deve  ser,  eíFectiva  a  responsabilidade  criminal,  e  capacidade  civil  do  in- 
di\  iduo. 

2. a — O  que,  porém,  appellida-se  de  intervallo  lúcido,  não  deve  ser  re¬ 
putado  pelo  medico-legista  senão  um  estado  de  remissão  da  moléstia,  in¬ 
compatível  com  a  integridade  das  funcções  psychicas,  e  portanto  com  o 
exercício  do  livre  arbítrio. 

3. a — Logo,  exige  a  sciencia,  que  sc  elimine  a  condição  rcstricliva  do 
final  do  §  2.°  do  art.  10  do  Godigo  Criminal,  e  quesitos  do  Formulário 
que  se  lhe  referem. 


BOTANICA  E  ZOOLOGIA 

INSECTOS  NOCIVOS  Á  VEGETAÇÃO 

Ia — Os  insectos,  que  confirmam  esse  péssimo  conceito,  pertencem  so¬ 
bretudo  ás  ordens  dos  lepidoptcros,  hymcnopteros,  orthopleros,  hemipteros, 
e  coleopteros. 

2.a — Os  lepidopteros  não  prejudicam  senão  no  estado  de  larva. 


3.a — Os  orthopteros  e  hymenopteros  exercem  suas  devastações,  sobretudo 
rlepois  de  lerminn  las  suas  metamorphoses;  dos  últimos,  o  mais  temivel  é, 
incontestavelmente,  a  formiga. 


PHARMACIA 


OS  CONHECIMENTOS  PHARMACOLOGICOS  ACONSELHAM  A  PREPARAÇÃO  DENOMINADA 
«MOSTARDA  EM  FOLHA»  (SINAPISMO  RIGOLLOt)  ? 

É  ELLA  CAPAZ  DE  CONSERVAR-SE  NO  NOSSO  PAIZ, 

SEM  INCONVENIENTES  DE  ALTERAÇÕES? 

1. a — A  humidade,  que  ahunda  constnn temente  em  nossa  atmosphcra, 
altera  em  pouco  tempo  o  sinapismo  lligollot. 

2. “ — Prefiro  o  sinapismo,  feito  na  occasião,  com  a  farinha  de  mostarda 
que  o  pharmaceutico  prepara  á  medida  do  consumo,  e  que  é  muito  mais 
facil  de  guardar  preservada  de  alteração. 

3. “ — E\  porém,  ainda  preferível  o  emprego  do  oleo  linapisado  (mistura 
do  oleo  essencial  e  um  oleo  fixo),  applicado  por  meio  de  uma  cataplasma, 
por  exemplo,  de  farinha. 


ANATOMIA  DESCRIPTIVA 

APPARELHO  VISUAL 

4.® — Neste  apparelho  podem  considerar-se:  uma  parte  essencial  (o  globo 
ocular);  uma  parte  auxiliar  (os  musculos),  e  uma  parte  protectora  (o  coxim 
cellulo-adiposo,  a  glandula  lacrimal  e  as  palpebras). 

2. a — A  anatomia  explica  a  frequência  do  vicio  da  funeção  visual,  co¬ 
nhecido  pelo  nome  de  astigmatismo. 

3. a — Com  o  reconhecimento  do  musculo  de  cristallino  a  anatomia  for¬ 
neceu  o  meio  indispensável  para  a  verdadeira  theoria  da  accommodação. 

ANATOMIA  GERAL 

OSTEOGENIA  E  REGENERAÇÃO  OU  REPRODUCÇÃO  DOS  OSSOS 

l.a — No  tecido  osseo,  como  em  geral  em  todos  os  tecidos  que  se  rege- 


64  — 


neram,  o  processo  cia  regeneração  reproduz  as  mesmas  píiases  da  geração 
embryonaria. 

2. a — Na  regeneração  de  um  osso,  o  periosteo  contríbue  sim  para  esse 
resultado,  mas  nem  é  o  seu  unieo  motor,  nem  é  indispensável. 

3. ” — O  tecido  osseo  pode  formar-se  em  qualquer  orgão  que  não  seja  e 
nem  tenha  periosteo. 


PATHOLOGIA  EXTERNA 

PODRIDÃO  DO  HOSPITAL 

).a — Esta  temivel  complicação  das  feridas  dá-se  ordinariamente  nos  hos- 
pitaes  sem  aceio,  e  mal  arejados,  em  que  as  prescripções  preventivas  da 
hygiene  não  são  seguidas,  e  onde  ha  agglomeração  de  doentes:  em  uma 
palavra  onde  existem  condições,  que  favoreçam  a  germinação  de  productos 
sépticos. 

2. a — A  semente  diphterica  que  desenvolve-se  n’uma  ferida  pode  ser 
levada  pelo  ar,  e  assim  propagar  a  moléstia  de  um  a  outro  ou  a  muitos 
feridos. 

3. *— -O  tratamento  da  podridão  do  hospital  deve  satisfazer  ás  seguintes 
indicações:  aniquilar  o  agente  séptico  na  ferida;  promover  a  eliminação  do 
tecido  mortificado;  levantar  as  forças  abatidas  com  os  tonicos  nevrostenicos; 
activar  as  secreções,  sobretudo  a  cutanea;  e,  ao  mesmo  tempo,  atacar 
directamenle  o  mal  pelo  uso  dos  antisépticos  (acido  phenico,  sulfitos  alca¬ 
linos,  etc.) 


PARTOS 

DYSTOCIA  PROVENIENTE  DO  FÈTO 

1. * — As  apresentações  viciosas  do  feto  constituem  causas  de  dystocia, 
que  a  natureza  muitas  vezes  corrige  por  si  mesma. 

2. a— As  monstruosidades  fetaes  difflcultam  o  parto  de  modo  que 
exigem  muitas  vezes  a  intervenção  da  arte. 

3. * — Das  causas  de  dystocia  provenientes  dos  annexos  do  feto  a  mais 
perigosa  é  a  que  é  devida  á  inserção  anormal  da  placenta. 


—  65  — 


MEDICINA  OPERATÓRIA 

HEMOSTASIA  CIRÚRGICA 

;l.a — Os  hemostalicos  cm  geral  promovem  a  formação  tTum  thrombo, 
que  é  o  meio  physiologico  de  obstar  á  sabida  do  sangue  n  um  vaso  ferido. 

2. a — Dos  hemostalicos  directos,  a  compressão  digital  ou  instrumental 
é  o  de  mais  frequente  applicação,  e  muitas  vezes  sufficiente  para  estancar 
a  hemorrhagia. 

3. a — Dos  hemostalicos  indirectos,  a  ligadura  é  o  que  inspira  ao  cirur¬ 
gião  mais  confiança  nas  homorrhagias  de  grossos  vasos, 

CLINICA  CIRÚRGICA 

INDICAÇÕES  E  CONTRAINDIC  AÇÕES  DA  TALHA 

1. “ — Um  estado  geral  que  vai  deteriorando-se  por  accessos  de  intoxi¬ 
cação  urinosa,  com  exacerbações  a  cada  sondagem  ou  introducção  de 
instrumentos  de  litholrlcia,  spasmos  violentos  da  urethra  e  da  bexiga, 
justificam  a  operação  da  talha. 

2. a — Havendo  suppuração  persistente  da  bexiga,  ou  sobrevindo  esta  no 
curso  de  uma  lithotricia,  deverá  o  cirurgião  abandonar  o  esmagamento  da 
pedra,  e  praticar  a  talha. 

3. a — O  volume  ou  durosa  excessivos  de  um  calculo,  seu  engaslamento 
ou  adherencia  invencível  ás  paredes  da  bexiga,  justificam  a  talha.  Um 
estado  geral  favoravel,  a  indolência  da  urethra  e  da  bexiga  pela  passagem 
de  instrumentos,  um  calculo  relaíivamente  pequeno,  pouco  resistente,  e 
solto  na  bexiga,  devem  determinar  a  preferencia  da  lithotricia. 

PHYSIOLOGIA 

CIRCULAÇÃO  CAPILLAR 

1. a — Os  phenomenos  osmoticos,  de  que  é  sede  a  parede  dos  capillarcs, 
constituem  um  dos  principaes  factores  do  movimento  circulatório  especial 
d’esta  ordem  de  vasos. 

2. a — A  velocidade  dos  globulos  vermelhos  ó  nos  capillarcs  muito  maior 
do  que  a  dos  globulos  brancos. 


17 


GG  — 


3.a — A  existência,  demonstrada  por  micrographos  dislinclos,  de  capil- 
lares  com  um  diâmetro  muito  menor  do  que  o  dos  globulos  do  sangue, 
prova  que  estes  não  podem  seguir  por  elles  sem  se  deformarem. 

1 4TH0L0GIA  GERAL 

DA  MALIGNIDADE  NAS  MOLÉSTIAS 

1. a — Os  patliologislas  antigos  attribuiam  as  moléstias  irregulares  e 
insidiosas  em  sua  marcha  a  um  elemento  maligno,  desconhecido  em  sua 
natureza  e  caprichoso  em  seu  modo  de  obrar. 

2. ® — A  malignidade  é  devida,  ora  a  disposições  organicas  individuaes, 
ora  á  actividade  mesma  da  causa  morbigena,  ora  a  ambos  os  Olores. 

3. ® — Em  toda  a  classe  de  moléstias  da  malária,  o  elemento  pernicioso 
não  constitue  por  si  só  a  malignidade;  mas  é  seu  factor  principal. 

PATIJOLOGIA  iNTEBNA 

DAS  TEMPERATURAS  ELEVADAS  N'S  MOLÉSTIAS 

1. ® — Os  centros  nervosos,  por  sua  influencia  sobre  a  circo1  ação,  exer¬ 
cem  o  principal  papel  como  reguladores  do  equilíbrio  entre  a  producção 
e  as  perdas  do  calor  animal. 

2. ® — A  mensuração  thermometrica  offerece  um  recurso  precioso  para 
estabelecer  o  diagnostico,  e  prognostico,  e  também  regular  o  tratamento, 
em  muitas  moléstias. 

3. ® — Quando  na  evolução  de  uma  febre  continua  o  thermometro  eleva-se, 
e  mantém-se  acima  de  41  gráos,  o  prognostico  é  quasi  sempre  fatal. 

MATÉRIA  MEDICA  E  TIIERAPEUTÍCA 

HISTORIA  NATURAL  DAS  PLANTAS  DE  QUE  É  PREPARADO  0  GUARANÁ  ; 

E  SUAS  APPLIC  AÇÕES  THERAPEUTICAS 

1.® — À  massa  conhecida  com  o  nome  de  guaraná  é  preparada  por 
indios  do  valle  do  Amazonas  com  as  sementes  da  paulinia  sorbüis,  da 
íamilia  das  sapindaceas.  São  seus  princípios  activos:  o  tannino  e  a  cafeina. 


—  G7  — 


2? — 0  primeiro  justifica  a  sua  prescripção  cm  casos  de  dispepsia 
estomacal  atônica,  de  diarrhea,  e  dysenteria  benigna.  Quando  esta  fôr 
grave,  a  utilidade  do  guaraná  será  muito  inferior  á  de  outros  muitos  me¬ 
dicamentos. 

3.a — O  segundo  authorisa  o  seu  uso  na  enxaqueca:  a  eíTicacia,  porém, 
do  tratamento  depende  essencialmente  da  sua  continuação  durante  muitos 
mezes  seguidos. 


IIYGIENE 

DA  ACCLIMAÇÃI) 

l  .a — Saude  e  robustez  regular  de  um  emigrante  são  condições  para  a 
sua  acclimação:  por  isso,  é  esta  mais  diflicil  nos  indivíduos  debeis,  nos 
velhos;  e  também,  por  motivo  aoalogo,  nas  ereanças. 

2. a — O  emigrante  deve  preferir  para  sua  nova  residência  um  paiz,  cujas 
medias  lliermomelricas  estival  e  hibernal  não  sejam  muito  differentes  das  do 
paiz  que  vae  deixar;  deve,  ainda  mais,  evitar  o  estabelecer-se  em  localidade 
onde  exerça-se  permanentemente  a  acção  de  causas  endcmicas. 

3. a — A  acclimação  ó  mais  facil  em  paizes,  cujos  habitantes  tenham,  no 
geral,  temperamentos  semelhantes  aos  que  são  mais  communs  no  paiz  do 
emigrante.  Por  isso,  na  vastíssima  extensão  do  Brazil,  não  é  indifferento 
que  a  colonisação  aitificial  estrangeira,  promovida  para  esta  ou  aquclla 
província,  provenha  de  tal  ou  tal  paiz,  escolhendo-se  os  emigrantes  sem  o 
preciso  critério. 


CLINICA  MEDICA 

DO  TRATAMENTO  PREFERÍVEL  NA  GLYCOSURIA 

1. a — Causas  differentes,  que  promovem  umas  o  augmento  de  producção 
de  assucar  no  organismo,  e  outras  a  diminuição  da  decomposição  do  que 
c  ingerido,  concorrem  para  determinar  a  glycosuria. 

2. a — O  licor  de  Trommer  é  o  reagente  mais  sensível  dos  que  a  clinica 
soe  empregar  para  verificar  a  presença  de  assucar  iúima  urina. 


—  G8 


3.a— 0  pcrmanganato  de  potassa  e  o  acido  phcnico  tem  dado  algum 
resultado,  embora  transitório,  no  tratamento  da  glycosuria;  mas,  qualquer 
que  seja  este,  não  deve  prescindir-se  da  observância  rigorosa  de  um  re¬ 
gímen  especial. 


Bahia  —  Tjpographia  tio  «Diário»  — 1875 


