Sulla probabile esistenza del Protossido d'Alluminio sull'economica preparazione degli Alluminati alcalini e sul doppio cianuro d'alluminio e di ferro
ae 


SULLA PROBABILE ESISTENZA 


i DEL PROTOSSIDO D' ALLUMINIO — 


i VINCENZO RIATTI. 


4 

i SULL' ECONOMICA PREPARAZIONE l- 

i DEGLI ALLUMINATE ALCALINI _ 

i 
I. SÙL DOPPIO ‘crANURO” Dd ALLUMINIO EDI cenno - i. 
| MEMORIA L._.0»1 

I DI i 


Thi ciascuna’ così iva natura incomincia. i Siino 
e D'arte perfiziona. ; 


< “o i SO MAMIANI 


«i REGGIO. 
DER STEFANO CALDERINI E ‘COMP; TIP, 


Po Ago) 


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“1856. 


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AL NOBIL vVOMO 


IL SIGNOR CAVALIERE 


| LUIGISFERRARI CORBELLI 


Simeri iii 


Proprietà letteraria 


ETA Che nell’ intrapresa Scientifico-Industriale 


+ dell’ economica. estrazione ‘dell’ Alluminio mi . 
€ pi. 
‘ . coadiuvava spontaneo con mezzi e con consiglio, 


questi saggi: sull’. importante lavoro, non anche 
completo, ad omaggio di gratitudine 


| ‘L'AUTORE. 


di 


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1856. 


PREMESSA 


Sino dalla State del 1857 i0 ‘uceeimava d'aver“ tro= 
vato un modo di facile estrazione dell’ Alluminio, ed anzi, 
speranzoso' d’ ingrandire un processo economico ed grigi: 
nale, intesi a gareggiare di progressi con coloro ai quali. 
per simile impresa fu ‘aperto credito illimitato sull’era- 
rio Imperiale Francese. Se da una parle non si faceva 
she ingrandire con mezzi immensi un processo. già co- 
nosciuto, il processo: Woehler, dall’ altra si tentava ‘un 
processo affatto nuovo. Impresa ardua abbastanza per chi 
non possedeva nè chimico gabinetto, nè ‘istrumenti ‘alcuni 
d’ cinalisi, salvo una trisla bilancia, un fornello, quattro. 
bicchieri da esperienze, e dieci soldi d’ ingredienti. Conse- 
guenza di un argomenio incontrastabile, ‘nella logica infles- 
sibile dei falli, era È inutilità: de miei sforzi in una lotta 
così incompetente. Ma-se il mitraltamento da quell’ impre- 
sa, dopo tuito ciò che si era detto pubblicamente, costava 


cea 


sellanto D onore d'un individuo, il proseguimento e la buo 


na riescita peré avrebbero toccato la gloria scientifica 
duna nazione sempre siala all’ inizialiva del progresso; 


e vì fu chi l' intese. Proveduto poi privatamenie di “qual - 


che mezzo, se io abbia fatto molto 0 poco nol so, è forti 
| ragioni m' impediscono per ora di ‘chiamare giudice il 
mondo scientifico su’ miei lavori, 

Tutto che voglio e possa direin proposito verte’ sopra 
asservazioni ‘speciali nate da quel lavoro, che itullainteres- 
sando all’accennala tecnica intrapresa, interessano bensà la 
scienza, la quale per quel poco che mi si rivelava non deve 
essere > per me deufraudata, persuaso della massima che 
nell' universale consorzio ogni vero che uno ‘ritrovi deva 
presto 0 tardi diventar bene di tutti, 


SULLA PROBABILE. ESISTENZA > 


DEL PROTOSSIDO D' ALLUMINIO 


Quando si sottopone a calor rosso bianco V Alle 
mina anidra;. quale per esempio residua dalla. decom- 
posizione dell’Allume ammoniacale, havvisempre una sen- 
sibile perdita in peso, che non arriva al suo massimo 
se non che dopo parecchi-giorni di fuoco. Questo fatto 
da me studiato parecchie volte. non è però osservazione 
mia originale: fui condotto. a ripeterlo dopo averlo letto. 
in non so qual giornale ‘o. trattato di. chimica. Questa 
perdita in peso cessa quando dalla gravità specifica. di 
2,00 l’allumina è passata a quella di:4:20.. La perdita 
massima in media è di 4, 50 per 100, L'aumento in 


a 
d 


densità c la perdita in peso sono accelerate dalla pre.. 


senza di materie riducenti. In un crogiuolo di ferro ba- 
stano alle ‘volte poche ore di color rosso bianco per 
avrivare al massimo, mentrecchè-in uno di terra copet- 
chiato non sono sufficienti parecchi giorni, Che dedurre 
da ciò? quale può essere la sostanza che sfugge sotto 
l'azione della calcinazione? So bene che il ferro ad al 
tissima temperatura ha potere di ridurre un poco  d’al- 
lumina per allegarsi. coll’ alluminio; ma. che «conchiù- 
dere poi quando il fenomeno benchè più tardivo sia. cò- 
stante per crogioli di platino e di terra refrettaria?. Un 
cambiamento di stato fisico, nella variata densità, è qua- 
si sicuro indizio di variazione di chimica composizione, 
o modo d’ aggruppamento molecolare; ma quando poi 
questa variazione va unita a risultante differenza in 
peso, l'indizio diventa certezza. Il fenomeno in discorso 
citato fatto d’ Alotropia è ritenibile vera chimica mu- 
tazione, verificandosi mai sempre che 1’ Alotropia non 
è che una parola destinata a sostituire la ragione d’un 
fatto per anco incognita alla scienza. L’ osservazione 


che la produzione del fenomeno è accelerata”per 1° ine 


fluenza delle materie riducenti, mi condusse a stabilire 


un ipotesi, che corroborata da fatti relativamente ‘conse- 
guenti, ‘credo possa . passare a.rango di teoria‘ indubi- 
tata e fondametitale, Attivando ‘e-sollecitando ‘1’ Abumi- 
nio metallico a combinarsi coll’ ‘ossigeno aereo alla 
mercè d° un umettazione alcalina superficiale; si può 
‘ osservare che oltre il sesquiossido' bianco Al 03. si 
forma! un ‘altra ruggine grigiastra che non pare una 
mescolanza d'‘allumina è di metallo , ‘ima ‘realmente 
un vero: ossido dal-colore uniforme'ed'opaco, ‘chiav'amen- 


# 


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te manifesto all’ analisi microscopica: Una: polvere:..gri- 
gia infusibile affatto: identica alla sumenzionata. si. ot- 
tiene pure quando si faccia passare sull Allumina .r0- 
vente il potassio-in vapore. Questa esperienza primiti- 
va di Berzelius, tentata per.’ estrazione dell’ Alluminio, 
è una prova di fatto, che manifesta l’esistenza di un 
ossido d’ Alluminio di grado inferiore. al sesquiossido. 
Infatti per qual ragione il potassio dovrebbe limitarsi 
a melallizzare una parte sola del sesquiossido, e perchè 
la parte residuante non dovrebbe: ella. sentire |? azione 
del riduttore? e poi in sostanza: Ja. polvere biancobi- 
gia, che da idrogene al trattamento. cogli. acidi ‘e cogli 
alcali, se fosse una mescolanza. di. sesquiossido;: edi 
metallo, fusa in ‘mistione a fondenti perchè non. dareb- 
be ella il bottone metallico ?,.. Supponendo che. da: due 
equivalenti di sesquiossido, d’ alluminio. parta libero. 0 
combinato colla sostanza. riduttrice. un equivalente cdi 
ossigene, si. avrebbe..la-formola -d’ un alluminato. d’ 
lumina nell’ equazione. seguente 212.05 — 0 — AR 
0,5 AIB 09. La differenza in peso fra 2A19 05 — 109; 68 
e AI? 07, AIP 09 — 94; 68 sarebbe di 8 per 400 -ci- 
fra distante dalla riscontrata esperimentalmente, per cui 
convien supporre ciò che 1’ induzione el’ analogia scien- 
tifica avrebbero di già consigliato, che cioè il protossi 
do d'alluminio abbia tanta basicità da saturare un e- 
quivalente e mezzo di sesquiossido, per cui, moltipli- 
cando per duc, la formola razionale. dell’ alluminato. sa- 
rebbe rappresentabile da. 5AI? 03, 2A? 09. Un fatlo 
comprovante Ja probabile esistenza di questo sale si ha 
pure nello svolgimento d’ idrogene allora quando vien 
cimentato coll’ acido cloridrico, SAI? 0%, 2A1 03% 


1856. 


40 i 
45H01 = SAI? CIS + 45H0 + 2H.- Ma per rend È - SULL’ ECONOMICA PREPARAZIONE 
sensibile 1’ idrogone svolgentesi dalla elorurazione i È : 3 : 
supposto alluminàto «d’ allumina, bisogna procedere 
qualche aitifizio, dacchè se si versa acido ‘cloridrico su 
detto alluminato riesce tanto lenta la reazione per cui 
l’ idrogene svolgentesi è in ianto piccola quantità da : ) 
sciogliersi nel liquido, (4) e ricomporsi in ‘acqua coll’os- SE ì 
sigeno aereo parimenti sciolto; senza menvimamente m 
nifestarsi in bolle gazose. Io presi.un' tubo d’ assaggi 
nel quale introdussi l’ allumina 'calcinatà’al' massimo e 
soluzione di puro acido cloridrico. Riséaldai il fondo 
del tubo perchè 1’ acido. cloridrico svolgentesi potesse 
cacciare tutta l’aria atmosferica; indi” ne fusi al cannello 
ferruminatorio la parte superiore. Dopo trenta. giorni 
riscontrai cloruro d’ alluminio in soluzione, ed idrogene 
che raccolsi e bruciai. Da queste osservazioni io riterrei 
l’esistenza del protossido d’ alluminio; ‘almeno in com- 
binazione col sesquiossido, un fatto: tanto reale quanto 
l esistenza del ferrito di. ferro. 


> 


‘DEGLI. ALLUMINATI ALCALINI 


—e20Ì 60600n 


Alfatto inconscio se si fosse mai tentata la prepa- 
razione del cloruro d’Alluminio anidro, cimentando allo 
scambio un sale d’allumina con un cloruro qualunque, 
ne volli vedere la prova, sia per. trovar modo d’ evita: 
re la lunga e difficile manovra del ben noto ‘odierno 
processo, sia per conoscere nel caso di non riescita il. 
modo di quella reazione. Tentai per prima'Una mesco- 
lanza di silicato d’Allumina di cui conoscevo la formola, 
in mistione con cloruro di calce prescelto per fa sua 
poca volatilità. Esposi la mescolanza a forte è prolun- 
gato fuoco in ritorta refrettaria per raceogliere i pro-. 
dotti gazosi, e conchiusi che si svolgeva ‘eloro solo e 
libero, e che rimaneva un silicato d’ Alluminato di cal- 
ce. Ritentai l’ allume anidro col cloruro di Sodio e 
vidi che fra questi due compostì vi era realmente. una 
reazione incipiente al color rosso scuro, e ché meritava 
d’ essere studiata; per cui dopo altre esperienze fallite 
abbandonai 1’ idea “d’ ottenerézil' cercato cloruro, è m'ac- 
einsi a studiare circostanziatamente la reazione dell'al- 
lume o solfato d’allumina anidri in mistione: col cloruro 
di sodio: Se ad un equivalente di allume usto. si ag- 
giungono tre equivalenti di cloruro di sodio parimenti 


(4) L° idrogene come l'ossésene e l'azoto: è:-prir- esso debolmente 
solubile nel’ acqua. . 


485 6. 


42 


diseccati, indi si porti la mescolanza în erogiolo co- 
perchiato al color rosso scuro, si ha svolgimento: d'una. 


sostanza affatto isrespirabile ed incombustibile, manifes- 
tantesi come un’densissimo fimo. Intanto a massa: 
| passa gradatamente. in fusione ed arriva solo alla per- 
fetta liquidità al cessare dello sviluppo gazoso, © 


Ciò che rimane nel erogiolo è alluminato di soda. 


e solfato. potassico ciò che parte.gazifcandosi e preci- 
* samente un composto di un equivalente . d’ acido: sol. 
foroso con un equivalente. di cloro. Infatti AB 05, 39808 
+ KO, S05-+ 5Na0l — AP 03, 5Na0. KO, S03 SE 
3S02 CI. L'importanza industriale degli allaminati nel- 
l'arte tintoria potrebbe consigliare questo processo co- 
me il più economico, massime quando si consideri che 
il prodotto seeondario comunemente chiamato acido 
elorosolforico distillante dalla mistione è applicabilissimo 
come: il più potente disinfettante e decolorante ‘che si 
conosca. Pare che 1’ acido clorosolforico si combini coi. 
selfuri alcalini; fatto è che trattando.il monosolfuro di 
potassio col detto acido e distillando, tarda d’ assai la 
gazilicazione, e si torna ad avere un cloraro di zolfo. 


(0 SUL: DOPPIO CIANURO 
| D'ALLUMINIO E DI FERRO 


È moto-alla scienza come una soluzione di prussiato 


di potassa non precipiti i sali: ‘d’ allumina; è come i. 
p. 


sali di protossido e sesquiossido di ferro siano preci- 
pitati dal prussiato' con caratteri ben distinti: ; 
Tratlavo una calda e satura soluzione di ‘cloruro d'al- 
luminio con soluzione: ‘di  prussiato: per: verificare se 
quella. conteneva ferro: dopo pochi'secondi dacchè‘ i due 
liquidi. furono. mescolati: mi si riprodusse-.il mirdcu- 
lum. chenicum, totalmente solidificandosi la massa. Un 
fenomeno cotanto. curioso ini sorprese al punto: da'far- 
mi stare in pensiero un qualche: istante:' ‘che è ‘cid? 
domandava a me stesso, e prendendo! ‘altie “porzioni 


degli stessi liquidi, che poco prima: ‘m’ avevano’ così 


reagito, tornai ‘alla mescolanza, mia non più precipitato 
di sorta. Nè mi fu‘dato di riprodurre il gove” accennato 
fenomeno. se non qitando, ripensai alla circostanza; d’a- 
vere..casualmente. eseguita. la: mescolanza: dei liquidi 
alla: temperatura: dell’acqua: bollente. Se: da‘una parte 


si sciolgono per forza d’elévata temperatura due equi. 


valenti d’allumné 2AI? 0,5" 3908 £ KO, S05 4 24H0 = 
948, 96 nel suo peso d’acqua; ‘e dall’‘altra tre equiva- 
lenti di doppio. cianuro. di potassio e. di ferro:3 (2KCy), 


418560. 


16 
ferico: pare che .il'sesquicianiro d'alluminio sia in 
rabile sino avuna data temperatura: come il cianur 
Dario e strouzio.: Sé invece dell'apparato dis ill 
si adoperi un crogiolo coperchiato, è 5° elevi la lemp: 
ratura al rosso bianco; rimane riel'erogiuolo ma 
neta porosa; che in contatto dell’ aria bruccia rende 
dosi incandescente. Polverizzato il doppio cianuro, e 
scolato con pezzetti di fosforo, ancora bagnati, si scalda 
sino a rovente converlendosi in ùna-massa plastica giallo. 
d° ocra; evaporabile: Il-solfo in mistione al detto dop 
pio cianuro non manifesta “azione alla tem - 
dinaria, ma sè si. pone'in tubetto d’ assaggi I 
lavza, indi's” elevi la ‘temperatura, la massa subhollendo 
abbandona il'solfo eccedente; è una sostanza J 
talto-dell’aria apparisee qual denso umo, a cui appiglia 
facilmente la' famma. La sostanza gazilicantesi ppren= 
de alle pareti” fredde “del re gerante, 0 tubo addi: 
zionale qualuique, in''imassa solida giallopellucida as 
solubile, i nio patito _- 
Rimane caput mortuum: Una‘ sostanza in minù 
stalli coloi’ d' oro; ‘chie’ può scambiarsi per bis 
ferro: pirite marziale: Questa sostanza è un 
furo d'alluminio e di ferro, rappresentabil 
-5FeS. La parte-gazificantesi per an 
sere 1’ ipotetico ‘solfocianogene, se 1 
«individuo: isolato‘ fosse: ancora ‘am 


ferro patisce il coritalto- dell’aria 
ha modi comuni di‘reazione cog 


SULLA 


SPONTANEA VOLATILITÀ DEI CORPI PISSI 


SCOPERTA 


DA G. B. FASOLI E G. DALLA-TORRE, 


VENEZIA, 


DALLA PREM, TIP. DI P. NARATOVICH, 


41856. 


