text: # α-D-glucopyranose
  
  ## Français
  
  ### Étymologie
  
      α- : le pouvoir rotatoire de la molécule est de 112°2 (contre 18°7 pour l’anomère β). Dans la représentation de Haworth le groupement hydroxyle du carbone nº 1 est dirigé vers le bas (voir illustration).
      D- : la molécule dérive par filiation du D-glycéraldéhyde par synthèse de Kiliani-Fisher. On pense souvent à tort que cette terminologie est en rapport direct avec les propriétés dextrogyres de la molécule (c’est-à-dire qu’elle dévie le plan de polarisation de la lumière polarisée vers la droite). Il n'en est rien (par exemple, le D-fructose est levogyre).
      gluco- : cette molécule est le glucose.
      pyran- : la structure de base est celle du pyrane.
      -ose : il s’agit d’une molécule glucidique appartenant au groupe des oses.
  
  ### Nom commun
  
  α-D-glucopyranose \al.fa.de.ɡly.ko.pi.ʁa.noz\ masculin singulier
  
  * (Biochimie) Forme représentant à l'équilibre en solution 1/3 des molécules de D-glucose (à 20°C et à pH physiologique). Les 2/3 restant étant constitué par la forme β.
  
  **Apparentés étymologiques**
  
  * α-L-glucopyranose
  * β-L-glucopyranose
  * β-D-glucopyranose
  * α-D-glucofuranose
  * α-L-glucofuranose
  * β-D-glucofuranose
  * β-L-glucofuranose
  
  **Hyperonymes**
  
  * glucose
  * pyrane
  * pyranose
  * stéréoisomère
  