<p><b>هبة</b> بريس ـ الرباط أعلنت وزارة <u>الصحة،</u> اليوم <i>الجمعة،</i> أنها <b>رخصت</b> <u>بشكل</u> استعجالي <u>للقاح”</u> سينوفارم” ضد <u>فيروس</u> كورونا <b>المستجد،</b> لمطابقته <i>بامتياز</i> <b>المواصفات</b> والمعايير المعتمدة دوليا ولتوصيات <u>منظمة</u> <i>الصحة</i> العالمية ذات الصلة</p>
<p><i>وأوضحت</i> <u>الوزارة</u> في <b>بلاغ،</b> أن <u>اجتماع</u> اللجنة الوطنية الاستشارية المكلفة <i>بالبت</i> في <b>ملفات</b> <b>التراخيص</b> الاستعجالية <u>للقاحات</u> المفترض استعمالها بالمغرب ضد فيروس كورونا المستجد <i>(سارس</i> كوف.2)، المنعقد اليوم، <u>خلص</u> بالإجماع إلى <i>مطابقة</i> لقاح “سينوفارم” الصيني بامتياز للمواصفات والمعايير المعتمدة دوليا وطبقا لتوصيات منظمة <i>الصحة</i> العالمية ذات الصلة</p>
<p>وأكدت، <u>في</u> هذا السياق، <b>أن</b> اللقاح <b>قد</b> استوفى <i>جميع</i> الشروط <i>المرتبطة</i> بالجودة <u>والفاعلية</u> <u>والسلامة،</u> <i>وخلوه</i> من أية أضرار جانبية محتملة، مما يمكن مختبر <u>“سينوفارم”</u> الصيني، وفق <i>المصدر</i> ذاته، <u>من</u> الحصول على ترخيص <i>بشكل</i> استعجالي ستدوم مدة <i>صلاحيته</i> 12 <b>شهرا</b></p>
<h1>جاء ذلك، <b>يضيف</b> <u>بلاغ</u> <u>الوزارة،</u> <i>بعد</i> <b>دراسة</b> وافتحاص <b>مجموع</b> المعطيات العلمية <b>والتقنية</b> التي اشتملت <u>على</u> عملية <i>التصنيع</i> وطبيعة التحاليل المخبرية على <i>المادة</i> <b>الأولية</b> <b>وعلى</b> <b>اللقاح</b> نفسه، ثم <b>البيانات</b> ما <u>قبل</u> السريرية وكذلك نتائج الدراسات السريرية، مع تبيان ثبات وعدم <b>تغير</b> <b>خصائص</b> اللقاح وفقا <b>لشروط</b> تخزينه وتوزيعه <u>واستعماله</u> داخل <u>مدة</u> <i>صلاحيته</i></h1>
<p>وأشارت الوزارة <u>إلى</u> أن اجتماع اللجنة <b>الوطنية</b> الاستشارية <u>يندرج</u> في إطار استكمال تقييم الملف <i>التقني</i> للقاح “سينوفارم” <i>الصينالي،</i> الذي باشرته اللجنة خلال الأسابيع القليلة الماضية، واستنادا أيضا <i>إلى</i> المعطيات العلمية والتقنية <u>التي</u> <b>تقدم</b> بها <i>المختبر</i> <b>الصيني</b> للجنة <i>الوطنية</i> <b>الاستشارية.</b></p>