<h3><b>تمكن</b> أخصائيون في علم <b>الوراثة</b> من <u>مركز</u> الجينوم البشري <u>بكلية</u> الطب <u>والصيدلة</u> بالرباط وقسم <u>علم</u> الوراثة بالمعهد الوطني للصحة، بتعاون <u>مع</u> <i>أساتذة</i> باحثين من <b>كلية</b> طب الأسنان بالرباط، <u>من</u> اكتشاف <u>السبب</u> الاستقلابي والجين المسؤول <u>عن</u> مرض <i>وراثي</i> <b>نادر</b> يسمى “متلازمة هيملر”</h3>
<p>وذكر <b>بلاغ</b> للمعهد الوطني <u>للصحة،</u> اليوم الأربعاء، أن معرفة <b>الجين</b> الشاذ عند <b>مريضين</b> <u>مغربيين</u> <b>مصابين</b> بهذه المتلازمة كان أثار <i>اهتمام</i> <b>العديد</b> من المختبرات الدولية، التي <u>أكدت،</u> عند مرضى آخرين لديها، نتائج الفرق المغربية</p>
<p>وأضاف <u>البلاغ</u> أن هذه <i>الدراسة</i> هي <b>موضوع</b> بحث <i>وقعته</i> الأستاذة إلهام الرتبي <i>ومتعاونون</i> <i>آخرون،</i> وأعلنت عنه المجلة الأمريكية لعلم <i>الوراثة</i> <i>البشرية</i></p>
<h1>وحسب <b>المصدر</b> ذاته، اعتبر أستاذ علم الوراثة <u>الطبية</u> في جامعة <b>محمد</b> الخامس عبد العزيز السفياني، أن <b>هذه</b> الدراسة تبرز صعوبة تفسير نتائج تحليل <i>الجينوم</i> <u>البشري</u> <u>لكونها</u> تظهر أن اختلالات تبدو <b>دون</b> عواقب في بعض الجينات قد <b>تكون</b> <b>مسؤولة</b> <i>عن</i> <u>أمراض</u> وراثية <i>نادرة</i> <i>وغير</i> <i>معروفة</i> السبب <u>حاليا</u></h1>
<p></p>