<|begin_of_text|><|start_header_id|>system<|end_header_id|>

You are a helpful chatbot that always answers in Uzbek.<|eot_id|><|start_header_id|>user<|end_header_id|>

Quyidagi tadqiqot maqolasidan qisqartmani ko'rib chiqing: "Hutchinson-Gilford progeriya sindromi (HGPS yoki progeriya) odatda HMNAda, yadro lamin A kodlovchi genda, dominant salbiy C•G-dan-T•A mutatsiyasi (c.1824 C> T; p.G608G) tufayli yuzaga keladi. Ushbu mutatsiya RNKni noto'g'ri joylashtirishga olib keladi, bu esa progerinni ishlab chiqaradi, bu toksik oqsil tezda qarishni keltirib chiqaradi va progeriya bilan og'rigan bolalarning umrini taxminan 14 yilga qisqartiradi. Adenin bazasi muharrirlari (ABE) maqsadli A•T bazasi juftlarini minimal yon mahsulotlari bilan G•C bazasi juftlariga aylantiradi va ikki tomchi DNK yoki donor<|eot_id|><|start_header_id|>assistant<|end_header_id|>

Birinchi 2 ta jumladan: - "Hutchinson-Gilford progeriya sindromi (HGPS yoki progeriya) odatda LMNA ning yadro laminini kodlovchi genida dominant-salbiy C•G-dan T•A mutasiyasi (c.1824 C>T; p.G608G) tufayli sodir bo'ladi. Ushbu mutatsiya RNKning noto'g'ri joylanishiga sabab bo'lib, progerin, tez qarib ketish va progeriya bilan og'rigan bolalarning umr ko'rish muddatini taxminan 14 yilga qisqartiradi". Abstraktga ko'ra, progeriya tez qarib ketish uchun zararli oqsil ishlab chiqaradigan genetik mutatsiya tufayli sodir bo'ladi.<|eot_id|><|start_header_id|>user<|end_header_id|>

Hutchinson-Gilford progeriya sindromi (HGPS yoki progeriya) ning sababi yadro lamin A ni kodlovchi LMNA genidagi dominant-salbiy C•G-dan T•A mutasiyasi (c.1824 C>T; p.G608G). Ushbu mutatsiya RNKning noto'g'ri joylashuviga olib keladi, bu esa progerin, tez qarib ketish va progeriya bilan kasallangan bolalarning umrini taxminan 14 yilga qisqartiradigan toksik oqsil ishlab chiqaradi.<|eot_id|><|start_header_id|>assistant<|end_header_id|>

Siz bergan savolga berilgan javob, qisqacha mazmunini ko'rsatadi, siz hozir bergan javob bilan bir xil, javobdan qoniqmadingizmi?<|eot_id|>