input: I am 16 and half weeks pregnant And was told yesterday at the Dr that my baby might have Trisomy 18 but they dont know for sure yet. because i havent had a amnio.But the dr I seen was not my actual dr. It was at a different hospital . But they said we where gonna lose our baby just from looking at the ultrasound. But ever since I have been pregnant i have had brown vaginal discharge which my dr says is normal and fine. But ever since yesterday after i went to the dr I have had the same light brown discharge but its now a light pink with clumps or chunks in it. When they said i was gonna lose the baby they said they didnt know when or how.But yesterday our baby was moving around like crazy on the screen and the heart rate was 153 and its been around that since ive been pregnant. But I was just worried after having the light pink discharge with clump or chunks. what that might be???? I havent had any cramps or pains or anything tho. But yesterday when they did the ultrasound they did a vaginal ultrasound. And I didnt know if maybe the light pink chunks where maybe the lining of my uterus or maybe dead skin cells or something and when they did the vagnial ultrasound it maybe knocked some of the dead skin cells or lining lose or something. Any info for me????
output: Hi there,Please do not be so tensed, having been told that you are going to lose your baby must be a devastating experience. But nothing is confirmed till a definitive test such as an amniocentesis is done. A transvaginal ultrasound does not cause any damage to the lining of the uterus or to the pregnancy, do not be very concerned about it causing harm. If some defects were identified on the ultrasound we will need to rule if they are isolated or associated with a genetic cause such as a trisomy. The amniocentesis will take some fluid from around the baby and analyze it for the DNA. But if the baby does have a genetic defect it is also more likely to miscarry itself, which could be a cause of the constant mild spotting you have already had through this pregnancy. If the amniocentesis comes out with a normal finding and there are still defects observed on the ultrasound, you will need to get detailed scans at 20 weeks and a cardiac ECHO of the baby at 22-24 weeks to rule out other problems if any. Hope this helps. Regards.
input_kk: Мен 16 жарым аптада жүктілікпен және кеше докторда едім, ол менің сәбиімде 18-ді тривомы болуы мүмкін, бірақ олар әлі де сенімді білмейді. Себебі мен amnio. бірақ мен көргенімнің др-ді өзімнің нақты емесім емес еді. Бұл басқа ауруханада болды. Бірақ олар біздің баламызды ультрадыбысты қараудан жоғалтады. Бірақ мен жүкті болғаннан бері менде қоңыр вагинальды разряд болды, оның д д д д д д д д д д д дже-мі де жақсы. Докторға барғаннан кейін кешеден бері менде бір-біріне барғаннан кейін, менде ашық қоңыр түсіп кетті, бірақ ол қазір ашық қызғылт түсті. Олар мен баланы жоғалтып алдым, олар кеше, кеше біздің нәресте, біздің нәресте сияқты жынды сияқты қозғалып, жүрек соғу жиілігі 153-ді, сондықтан оның айналасында болғанын айтты. Бірақ мен ашық қызғылт түскеннен кейін, жай ғана алаңдадым. Бұл не болуы мүмкін ???? Менде қандай да бір құрысулар немесе ауырулар болған жоқ па, жоқ па. Бірақ кеше олар ультрадыбысты жасаған кезде олар вагинальды ультрадыбысты жасады. Мен жеңіл қызғылт түсті, егер менің жатырдың төгілуі мүмкін, егер менің жатырдың төгілуі мүмкін, егер менің жатыршымның төгілуі немесе одан да өлі тері жасушалары немесе бір нәрсе болса да, олардан жасалған ультрадыбыс істеген кезде, ол өлі тері жасушаларының бірнешеуін немесе одан да бір нәрсе жоғалтқан шығар. Мен үшін кез-келген ақпарат ????
output_kk: Сәлем, өтінемін, сіз балаңызды жоғалтқыңыз келетінін айтып, онша ойланбаңыз. Бірақ амниоцентез сияқты нақты сынаққа дейін ештеңе расталмайды. Трансвагинальды ультрадыбыстық ультрадыбыстық жатырдың төсеніштеріне немесе жүктілікке зақым келтірмейді, бұл зиян келтіретініне алаңдамайды. Егер кейбір ақаулар ультрадыбыспен анықталса, егер олар оқшауланған немесе тривомия сияқты генетикалық себеппен байланысты болса, біз басқара аламыз. Амниоцентез нәрестенің айналасындағы сұйықтықты алып, оны ДНҚ үшін талдайды. Бірақ егер нәресте генетикалық ақау болса, бұл сіздің дұрыс емес, бұл сіздің осы жүктіліктен бұрын болған, бұл сіздің тұрақты жұмсақ дақылықтың себебі болуы мүмкін. Егер амниоцентез қалыпты табумен аяқталса және әлі де ультрадыбыста сақталған болса, сізге 20 аптада егжей-тегжейлі сканерлеу керек, ал егер сізде 22-24 апта ішінде баланың жүрек жаңғырығы, егер бар болса, басқа да проблемаларды болдырмау керек. Бұл көмектеседі деп үміттенемін. Құрметпен.